JPS58216112A - 毛髪化粧料組成物 - Google Patents
毛髪化粧料組成物Info
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- JPS58216112A JPS58216112A JP9953382A JP9953382A JPS58216112A JP S58216112 A JPS58216112 A JP S58216112A JP 9953382 A JP9953382 A JP 9953382A JP 9953382 A JP9953382 A JP 9953382A JP S58216112 A JPS58216112 A JP S58216112A
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- Japan
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- group
- alkyl
- alkyl group
- methyl
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-
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、毛髪に櫛通り性と々めらかさを付与する上
で優れた効果を有する毛髪化粧料に関する。
で優れた効果を有する毛髪化粧料に関する。
通常、毛髪は毛髪自身から分泌される皮脂及びヘアーク
リームやヘアーオイル等の動植物油等により覆われてい
るが１．石けんや合、酸洗剤等で洗髪すると、それらの
油脂成分は必要以上に除去されてしまう。そのため、洗
髪後の毛髪はなめらかさが夫々われ、ノ母すパサした硬
い感触となり、櫛通りが悪くなって敬弔や枝毛が生じや
すくなってしまう。
リームやヘアーオイル等の動植物油等により覆われてい
るが１．石けんや合、酸洗剤等で洗髪すると、それらの
油脂成分は必要以上に除去されてしまう。そのため、洗
髪後の毛髪はなめらかさが夫々われ、ノ母すパサした硬
い感触となり、櫛通りが悪くなって敬弔や枝毛が生じや
すくなってしまう。
このような不都合を解消するため、洗髪後の毛髪処理剤
として各種の毛髪化粧料が開発され、使用されている。
として各種の毛髪化粧料が開発され、使用されている。
これら毛髪化粧料は、シアル ゛キルジメチルア
ンモニウムクロライドやアルキルトリメチルアンモニウ
ムクロライドに代表される第４級アンモニウム塩を主要
有効成分とするものである。こび）Ｊ：すなアンモニウ
ム塩には水に難溶性のものと易溶性のものとがある。従
って、これに対応ｌ、て、毛髪化粧料には「すすぐタイ
プ」のものと「すすがないタイプ」のものとがあって、
それぞれの使用形態を異ならしめている。
ンモニウムクロライドやアルキルトリメチルアンモニウ
ムクロライドに代表される第４級アンモニウム塩を主要
有効成分とするものである。こび）Ｊ：すなアンモニウ
ム塩には水に難溶性のものと易溶性のものとがある。従
って、これに対応ｌ、て、毛髪化粧料には「すすぐタイ
プ」のものと「すすがないタイプ」のものとがあって、
それぞれの使用形態を異ならしめている。
洗髪後等の手生のキシミやもつれを防ぎ、乾いた。状態
の仕−にり感をよくする〜ためには、上記アンモニウム
１島が毛髪に吸着されていなければならない。ｌ−かし
、従来の毛髪化粧料は、どの形態によっても−１−記ア
ンモニウム塩の離脱性や吸着性に問題が■）った。この
を、め、特に毛髪に櫛通り性やなめらかさを付与する能
力において、充分満足で＾るものではなかった。
の仕−にり感をよくする〜ためには、上記アンモニウム
１島が毛髪に吸着されていなければならない。ｌ−かし
、従来の毛髪化粧料は、どの形態によっても−１−記ア
ンモニウム塩の離脱性や吸着性に問題が■）った。この
を、め、特に毛髪に櫛通り性やなめらかさを付与する能
力において、充分満足で＾るものではなかった。
また、従来より、繊維柔軟剤等の各種繊維処理剤が知ら
れている。繊維、特に動物性繊維は、その化学的構造に
おいて毛髪と類似であるが、その物理的ＦＮｉ造が毛髪
のそれとは全く異なっている。従っ′Ｃ１このような繊
維処理剤の毛髪への適用はＩ１難である。
れている。繊維、特に動物性繊維は、その化学的構造に
おいて毛髪と類似であるが、その物理的ＦＮｉ造が毛髪
のそれとは全く異なっている。従っ′Ｃ１このような繊
維処理剤の毛髪への適用はＩ１難である。
５−
この発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、その目
的とするところは、すすぐタイプ及びすすがないタイプ
のいずれのタイプに適用しても、毛髪に優れた櫛通り性
となめらかさとを付与することができる毛髪化粧料組成
物を提供することである。
的とするところは、すすぐタイプ及びすすがないタイプ
のいずれのタイプに適用しても、毛髪に優れた櫛通り性
となめらかさとを付与することができる毛髪化粧料組成
物を提供することである。
す々わち、この発明は、
ｉ）下記一般式〔Ｉ〕で表わされる１種又は２種以上の
１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物の塩を０．０５
ないし３重量係、 ＩＩ）下記一般式（ＩＩ）で表わされる１種又は２種以
上のカチオン界面活性剤を０．１ないし１０重量係、 １１１）セチルアルコールを０．１ないし１０重ｉ係、
及び １ｖ）ステアリルアルコールを０．１ないし１０重量’
４ 含み、かつ、セチルアルコールとステアリルアルコ
ールとの重量比が２：３ないし３：２である毛髪化粧料
組成物を提供する。
１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物の塩を０．０５
ないし３重量係、 ＩＩ）下記一般式（ＩＩ）で表わされる１種又は２種以
上のカチオン界面活性剤を０．１ないし１０重量係、 １１１）セチルアルコールを０．１ないし１０重ｉ係、
及び １ｖ）ステアリルアルコールを０．１ないし１０重量’
４ 含み、かつ、セチルアルコールとステアリルアルコ
ールとの重量比が２：３ないし３：２である毛髪化粧料
組成物を提供する。
６−
〔式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９１固
の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１
〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基
（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によって置換されていてもよい）アリー
ル基、アルギルが１〜４個の炭素原子を有するアラルキ
ル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリー
ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原
子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルカ
ゾトアルキル、ペンズヒ１９リル基、アルキルが１〜４
個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフ
リルアルケニル基を表わし、そして上述のアリール残基
は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の
炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又
はハロゲンによりてそれぞれ置換されていてもよい。Ｒ
２は水素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜４個の炭素原子をそれぞれ有するアルケニル又
はアルキニル基、ハロゲン、フェニル基、又はベンジル
基を表わす。Ｘハ有機’Ｍ 基、アルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン、アルカリ土類金属イオン、２〜４
価の陽イオンを表わす。例えば、有機塩基が使用される
場合、例えばエタノールアミン、ジェタノールアミン、
Ｎ−エチルエ、タノールアミン、Ｎ−メチル−ジェタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミノ−
エタノール、２−アミン−２−メチル−ｎ−プロパツー
ル、ジメチルアミノグロノやノール、２−アミノ−２−
メチル−プロパンジオール、トリーイソプロノ平ノール
アミンのごとき低分子アルカノールアミンのような難揮
発性の塩基がなかんずく用いられる。さらにもつと難揮
発性の塩基として例えばエチレンシアミン、ヘキサメチ
レンジアミン、モルホリン、ピペリノン、ビ（ラジン、
シクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、ドデシルア
ミン、Ｎ、Ｎ−ツメチル−ドデシルアミン、ステアリル
アミン、オレイルアミン、ベンジルアミン、ジベンジル
アミン、Ｎ−エチルベンジルルーモルホリン、Ｎ−メチ
ル姶連うジン、４−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−
ヒドロキシエチル−モルホリンがあげられる。また例え
ばトリメチルベンジルアンモニウム水酸化物、テトラメ
チルアンモニウム水酸化物あるいはテトラエチルアンモ
ニウム水酸化物のような第４級アンモニウム水酸化物の
塩も使用されることができ、さらにクアニノンおよびそ
の誘導体特にそのアルキル化生成物も使用され得る。し
かしまた例えばメチルアｔン、エチルアミンあるいはト
リエチルアミンのような低分子アルキルア９− ミンを塩形成剤として用いることも可能である。
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９１固
の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１
〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基
（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によって置換されていてもよい）アリー
ル基、アルギルが１〜４個の炭素原子を有するアラルキ
ル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリー
ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原
子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルカ
ゾトアルキル、ペンズヒ１９リル基、アルキルが１〜４
個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフ
リルアルケニル基を表わし、そして上述のアリール残基
は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の
炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又
はハロゲンによりてそれぞれ置換されていてもよい。Ｒ
２は水素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜４個の炭素原子をそれぞれ有するアルケニル又
はアルキニル基、ハロゲン、フェニル基、又はベンジル
基を表わす。Ｘハ有機’Ｍ 基、アルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン、アルカリ土類金属イオン、２〜４
価の陽イオンを表わす。例えば、有機塩基が使用される
場合、例えばエタノールアミン、ジェタノールアミン、
Ｎ−エチルエ、タノールアミン、Ｎ−メチル−ジェタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミノ−
エタノール、２−アミン−２−メチル−ｎ−プロパツー
ル、ジメチルアミノグロノやノール、２−アミノ−２−
メチル−プロパンジオール、トリーイソプロノ平ノール
アミンのごとき低分子アルカノールアミンのような難揮
発性の塩基がなかんずく用いられる。さらにもつと難揮
発性の塩基として例えばエチレンシアミン、ヘキサメチ
レンジアミン、モルホリン、ピペリノン、ビ（ラジン、
シクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、ドデシルア
ミン、Ｎ、Ｎ−ツメチル−ドデシルアミン、ステアリル
アミン、オレイルアミン、ベンジルアミン、ジベンジル
アミン、Ｎ−エチルベンジルルーモルホリン、Ｎ−メチ
ル姶連うジン、４−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−
ヒドロキシエチル−モルホリンがあげられる。また例え
ばトリメチルベンジルアンモニウム水酸化物、テトラメ
チルアンモニウム水酸化物あるいはテトラエチルアンモ
ニウム水酸化物のような第４級アンモニウム水酸化物の
塩も使用されることができ、さらにクアニノンおよびそ
の誘導体特にそのアルキル化生成物も使用され得る。し
かしまた例えばメチルアｔン、エチルアミンあるいはト
リエチルアミンのような低分子アルキルア９− ミンを塩形成剤として用いることも可能である。
また例えばアルカリ塩特にナトリウム塩、カリウム塩あ
るいはアンモニウム塩、アルカリ土類塩特にマグネシウ
ム塩あるいはカルシウム塩のよう々無機陽イオンとの塩
、ならびに例えば亜鉛塩、アルミニウム塩あるいはジル
コニウム塩のような２〜４価の陽イオンとの塩を表わす
。〕（但し、式中、Ｒ１またはＲ１，Ｒ２は炭素数１０
〜２４のアルキル基、炭素数１０〜２４のヒドロキシア
ルキル基、又はＲ（ＯＣＨ２ＣＨ２）１〜．。（但しＲ
は炭素数１０〜２４のアルキル基又は炭素数１０〜２４
のヒドロキシアルキル基）であり、Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４又
はＲ３１Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基、又はｆＣＨ
ＣＨ２０）ｎＨ（但し、ｎは１〜５の数、５ Ｒ５は■又はＣＢ、 ）であり、そしてＸはへロｒン原
子又は炭素数１〜２のアルキル硫酸基である。）上述の
一般式（１）で示される１−ヒドロキシ−２−ピリドン
系化合物の塩は、この発明の第１の必須成分として用い
られる。この発明に用いられる１−ヒドロキシ−２−ピ
リドン系化合物塩の具体例として、次に示す化合物の有
機アミン塩があげられる。１−ヒドロキシ−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリドン、１−ヒトルキ
シー４．６−シメチルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−へメチル−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（ｌ−エチルペンチル）−２
−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，
４，４−）ツメチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−ウンデシル−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ゾロペニルー２−
ピ！ｊ Ｐ ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−オ
クテニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロヘキセニリ
デン−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−シクロヘキジルー２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（メチル−シクロヘキシル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
２−ビシクロ（２，２，１）へメチル）−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−（ジメチル
シクロヘキシル）−ゾロビル〕−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−フェニル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（４−第３ブチル−フェニル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３
−メチル−４−クロル−フェニル）−２−ピｌＪトン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３，５−ジクロル
−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−
メトキシスチリル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（１−（４−ニトロフェノキシ）−ブ
チル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（４−シアノフェノキシメチル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルスルホニ
ルメチル）−２−Ｌ’リドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（１−（４−クロルフェニルスルホニル）−
ブチル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（２，４−ジメチルペンシル）−２−ピリ
ドン、１−ヒトルキシー４−メチル−６−（第３ブチル
−ベンノル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルベンジ
ル）−２−一１３− リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，５−
・シクロルーベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（４−ブロム−ベンジル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェノ
キシメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（３−メチルフェノキシ−メチル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第２
ブチルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（２，４，５−）リフ四ルフ
ェノキシーメチル）−２−ピリドン、１−ヒトルキシー
４−メチル−６−（４−ブロムフェノキシ−メチル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−クロルフェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン
、１−とドルキシ−４−メチル−６−（４−メチルフェ
ニルメルカゾトーメチル）−２−ピリドン、】−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ベンズヒドリル
１４− −２−ピリドン、１−ヒＰａキシー４−メチル−６−７
ＩＪ Ａ／ −２−ピリドン、１−ヒト四キシー４−メ
チル−６−（フリルビニル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メ’１−ルー６−（フェニルブタジ
ェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−フェニ
ル−６−メチル−２−ピリドン、１−とドルキシ−４゜
６−ジフェニル−２−ピリドン、等。
るいはアンモニウム塩、アルカリ土類塩特にマグネシウ
ム塩あるいはカルシウム塩のよう々無機陽イオンとの塩
、ならびに例えば亜鉛塩、アルミニウム塩あるいはジル
コニウム塩のような２〜４価の陽イオンとの塩を表わす
。〕（但し、式中、Ｒ１またはＲ１，Ｒ２は炭素数１０
〜２４のアルキル基、炭素数１０〜２４のヒドロキシア
ルキル基、又はＲ（ＯＣＨ２ＣＨ２）１〜．。（但しＲ
は炭素数１０〜２４のアルキル基又は炭素数１０〜２４
のヒドロキシアルキル基）であり、Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４又
はＲ３１Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基、又はｆＣＨ
ＣＨ２０）ｎＨ（但し、ｎは１〜５の数、５ Ｒ５は■又はＣＢ、 ）であり、そしてＸはへロｒン原
子又は炭素数１〜２のアルキル硫酸基である。）上述の
一般式（１）で示される１−ヒドロキシ−２−ピリドン
系化合物の塩は、この発明の第１の必須成分として用い
られる。この発明に用いられる１−ヒドロキシ−２−ピ
リドン系化合物塩の具体例として、次に示す化合物の有
機アミン塩があげられる。１−ヒドロキシ−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリドン、１−ヒトルキ
シー４．６−シメチルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−へメチル−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（ｌ−エチルペンチル）−２
−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，
４，４−）ツメチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−ウンデシル−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ゾロペニルー２−
ピ！ｊ Ｐ ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−オ
クテニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロヘキセニリ
デン−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−シクロヘキジルー２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（メチル−シクロヘキシル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
２−ビシクロ（２，２，１）へメチル）−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−（ジメチル
シクロヘキシル）−ゾロビル〕−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−フェニル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（４−第３ブチル−フェニル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３
−メチル−４−クロル−フェニル）−２−ピｌＪトン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３，５−ジクロル
−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−
メトキシスチリル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（１−（４−ニトロフェノキシ）−ブ
チル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（４−シアノフェノキシメチル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルスルホニ
ルメチル）−２−Ｌ’リドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（１−（４−クロルフェニルスルホニル）−
ブチル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（２，４−ジメチルペンシル）−２−ピリ
ドン、１−ヒトルキシー４−メチル−６−（第３ブチル
−ベンノル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルベンジ
ル）−２−一１３− リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，５−
・シクロルーベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（４−ブロム−ベンジル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェノ
キシメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（３−メチルフェノキシ−メチル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第２
ブチルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（２，４，５−）リフ四ルフ
ェノキシーメチル）−２−ピリドン、１−ヒトルキシー
４−メチル−６−（４−ブロムフェノキシ−メチル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−クロルフェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン
、１−とドルキシ−４−メチル−６−（４−メチルフェ
ニルメルカゾトーメチル）−２−ピリドン、】−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ベンズヒドリル
１４− −２−ピリドン、１−ヒＰａキシー４−メチル−６−７
ＩＪ Ａ／ −２−ピリドン、１−ヒト四キシー４−メ
チル−６−（フリルビニル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メ’１−ルー６−（フェニルブタジ
ェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−フェニ
ル−６−メチル−２−ピリドン、１−とドルキシ−４゜
６−ジフェニル−２−ピリドン、等。
れを構成する有機アミンの具体例として次のものがあげ
られる。エタノ−ルアえン、ジェタノールアミン、Ｎ−
エチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジェタノールア
ミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミノ−エタノ
ール、２−アミノ−２−メチル−ｎ−ゾロノ母ノール、
ジメチルアミノゾロノｆノール、２−アミノ−２−メチ
ルーゾロノやンジオール、トリーイソゾロノやノールア
ミン、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、モ
ルホリン、ピ（リシン、シクロヘキシルアミン、トリブ
チルアミン、ドデシルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ドデ
シルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ベン
ジルアミン、ジベンジルアミン、Ｎ−エチルベンジルア
ミン、ジメチルステアリルアミン、Ｎ−メチル−モルホ
リン、Ｎ−メチルピペラジン、４−メチルシクロヘキシ
ルアミン、Ｎ−ヒトルキシエチル−モルホリン。
られる。エタノ−ルアえン、ジェタノールアミン、Ｎ−
エチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジェタノールア
ミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミノ−エタノ
ール、２−アミノ−２−メチル−ｎ−ゾロノ母ノール、
ジメチルアミノゾロノｆノール、２−アミノ−２−メチ
ルーゾロノやンジオール、トリーイソゾロノやノールア
ミン、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、モ
ルホリン、ピ（リシン、シクロヘキシルアミン、トリブ
チルアミン、ドデシルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ドデ
シルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ベン
ジルアミン、ジベンジルアミン、Ｎ−エチルベンジルア
ミン、ジメチルステアリルアミン、Ｎ−メチル−モルホ
リン、Ｎ−メチルピペラジン、４−メチルシクロヘキシ
ルアミン、Ｎ−ヒトルキシエチル−モルホリン。
１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物塩の含量は、こ
の発明の毛髪化粧料組成物に対し０．０５ないし３重量
％であり、好ましくは０．１ないし２重量％である。こ
れが０．０５重量−未満では、毛髪に充分ななめらかさ
を与えることができない。また、これが３重量％を超え
ると、べたつきを生じ、好ましくない。
の発明の毛髪化粧料組成物に対し０．０５ないし３重量
％であり、好ましくは０．１ないし２重量％である。こ
れが０．０５重量−未満では、毛髪に充分ななめらかさ
を与えることができない。また、これが３重量％を超え
ると、べたつきを生じ、好ましくない。
この発明の第２の必須成分であり、上記一般式（ＩＩ）
で表わした第４級アンモニウム塩は、長鎖モノアルキル
第４級アンモニウム塩及び長鎖ジアルキル第４級アンモ
ニウム塩を包含する。
で表わした第４級アンモニウム塩は、長鎖モノアルキル
第４級アンモニウム塩及び長鎖ジアルキル第４級アンモ
ニウム塩を包含する。
この長鎖アルキル基は炭素数１０ないし２４であり、好
ましくは１２ないし２２である。このアルキル基の炭素
数は本質的に重要な因子であり、炭素数が１０未満の場
合は髪を柔らかくし、しなやかにする能力が低下する。
ましくは１２ないし２２である。このアルキル基の炭素
数は本質的に重要な因子であり、炭素数が１０未満の場
合は髪を柔らかくし、しなやかにする能力が低下する。
また、炭素数が２４を超えると髪がごわつき硬くな抄、
髪を柔らかくする能力が低下するので好ましくない。
髪を柔らかくする能力が低下するので好ましくない。
これに対し、炭素数が上記範囲にある場合は、毛髪化粧
料組成物が適度な疎水性となり、その毛髪に対する親和
性が高められ、そして適度な保水性をもつために１毛髪
を柔らかく、シなやかにする能力が優れる。
料組成物が適度な疎水性となり、その毛髪に対する親和
性が高められ、そして適度な保水性をもつために１毛髪
を柔らかく、シなやかにする能力が優れる。
この第４級アンモニウム塩を構成する陰イオンがハロダ
ンイオン又は炭素数１若しくは２のアルキル硫酸イオン
であると、毛髪化粧料組成物が適度な疎水性及び保水性
を有する。この第４級アンモニウム塩の配合量は０．１
ないし１０重量％である。
ンイオン又は炭素数１若しくは２のアルキル硫酸イオン
であると、毛髪化粧料組成物が適度な疎水性及び保水性
を有する。この第４級アンモニウム塩の配合量は０．１
ないし１０重量％である。
この発明の第３及び第４の必須成分である七ｆＡｚフル
：ｌ−ル及ヒステアリルアルコールは、１７− これら両成分の重量比が２：３ないし３：２であり、毛
髪化粧料組成物全体に対し、それぞれ０．１ないし１０
重量％、好ましくは０．５ないし５、０重量係配合され
る。これらが０．１重量％未満のときは、この発明の効
果がもたらされず、また、１０重量％を超えると、毛髪
がべたつき、毛髪の重みが増すので好ましくない。また
、これら両成分の重量比が上記範囲の外にあれば、この
発明の効果を得ることができない。
：ｌ−ル及ヒステアリルアルコールは、１７− これら両成分の重量比が２：３ないし３：２であり、毛
髪化粧料組成物全体に対し、それぞれ０．１ないし１０
重量％、好ましくは０．５ないし５、０重量係配合され
る。これらが０．１重量％未満のときは、この発明の効
果がもたらされず、また、１０重量％を超えると、毛髪
がべたつき、毛髪の重みが増すので好ましくない。また
、これら両成分の重量比が上記範囲の外にあれば、この
発明の効果を得ることができない。
この発明の毛髪化粧料組成物中には、この発明の効果に
影響を与え々い範囲で任意的に他の、成分を配合するこ
とができる。このような任意成分として次のものをあげ
ることができる。
影響を与え々い範囲で任意的に他の、成分を配合するこ
とができる。このような任意成分として次のものをあげ
ることができる。
流動パラフィン、ワセリン、固形ノ４？ラフイン、スク
ワランおよびオレフィンオリゴマー等の炭化水素：イソ
プロビルミリステート、イソグロピルノ９ルミテート、
ステアリルステアレート、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、オレイン酸オクチルドデシルおよび２−エチルヘキ
サン酸トリグリセライド等のエステル；ベヘニルアル１
８− コールおよびヘキシルデカノール等の高級アルコール；
グリセリルモノステアレート、ソルビタンモノパルミテ
ート、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシ
エチレンステアリン酸エステルおよび７Ｆリオギシエチ
レンソルビタンモノラウレート等の乳化剤；メチルセル
ロース、ヒドロキシエチル士ルロース、ヒドロキシゾロ
ビルセルロースおよびカチオン化セルロース等の七ルロ
ース誘導体：天然高分子類等の増粘剤；エチレングリコ
ール、ゾロピレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、グリセリンおよびソルビト・−ル等の保湿剤；並
びにその他溶剤、殺菌剤、香料等の少噛成分。
ワランおよびオレフィンオリゴマー等の炭化水素：イソ
プロビルミリステート、イソグロピルノ９ルミテート、
ステアリルステアレート、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、オレイン酸オクチルドデシルおよび２−エチルヘキ
サン酸トリグリセライド等のエステル；ベヘニルアル１
８− コールおよびヘキシルデカノール等の高級アルコール；
グリセリルモノステアレート、ソルビタンモノパルミテ
ート、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシ
エチレンステアリン酸エステルおよび７Ｆリオギシエチ
レンソルビタンモノラウレート等の乳化剤；メチルセル
ロース、ヒドロキシエチル士ルロース、ヒドロキシゾロ
ビルセルロースおよびカチオン化セルロース等の七ルロ
ース誘導体：天然高分子類等の増粘剤；エチレングリコ
ール、ゾロピレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、グリセリンおよびソルビト・−ル等の保湿剤；並
びにその他溶剤、殺菌剤、香料等の少噛成分。
この発明の毛髪化粧料組成物は、ヘアーリンス剤、スフ
レ−１店又はディスペンサー型のへアーコンディ、ショ
ナー、ヘアーローション、ソノ他種々の形態で用いるこ
とができる。
レ−１店又はディスペンサー型のへアーコンディ、ショ
ナー、ヘアーローション、ソノ他種々の形態で用いるこ
とができる。
次にこの発明の効果を、試験例によって示す。
これらの試験例において採用した試験法を先ず説明する
。シャンプー処理した毛束（５ｇ。
。シャンプー処理した毛束（５ｇ。
２０鋸）に試料０．５ｇを直接塗布し１手で均一に伸ば
したのち２５℃、６５％ＲＨの雰囲気で乾燥させ、−昼
夜放置後の毛束の櫛通り性、なめらかさを２０名のパネ
ラ−により官能評価した。
したのち２５℃、６５％ＲＨの雰囲気で乾燥させ、−昼
夜放置後の毛束の櫛通り性、なめらかさを２０名のパネ
ラ−により官能評価した。
櫛通り性、なめらかさの評価は１０重量係のステアリル
トリメチルアンモニウムクロライド、３重量係のセチル
アルコール、１０重量係のプロピレングリコール、およ
び水（残部）からなる試料により得た評価を基準とし、
これとの比較として５段階で表わした。
トリメチルアンモニウムクロライド、３重量係のセチル
アルコール、１０重量係のプロピレングリコール、およ
び水（残部）からなる試料により得た評価を基準とし、
これとの比較として５段階で表わした。
◎：良い ○：やや良い △：同等×：やや劣る
××：劣る なお、試験例において配合量は全て重量係で示されてい
る。
××：劣る なお、試験例において配合量は全て重量係で示されてい
る。
試験例１
第１表に示す組成を有する１３種の毛髪化粧料を調製し
、性能を試験した。結果を同表に示す。なお、表におい
て※１〜※６は次の物質を示す。
、性能を試験した。結果を同表に示す。なお、表におい
て※１〜※６は次の物質を示す。
−１ソー
２０−
第１表かられがふように、比較例１ないし７はこの発明
の４つの必須成分のうち１つ又は２つ以上を含有しない
ため、この発明の目的を達成できない。比較例８はこの
発明の第３及び第４の必須成分であるセチルアルコール
とステアリルアルコールとの配合比がこの発明の範囲外
にあるために、評価基準を満足できない。比較例９は第
１の必須成分の第４級アンモニウム塩の合計量が１０．
０重−係を超過すると共に、第３及び第４の必須成分で
あるセチルアルコール及びステアリルアルコールの含量
がいずれも０．１重量係に満たないために評価基準を満
足できない。これに対して、４つの必須成分を所定量含
有する実施例１々いし４はいずれもすぐれた櫛通り性、
なめらかさを示した。
の４つの必須成分のうち１つ又は２つ以上を含有しない
ため、この発明の目的を達成できない。比較例８はこの
発明の第３及び第４の必須成分であるセチルアルコール
とステアリルアルコールとの配合比がこの発明の範囲外
にあるために、評価基準を満足できない。比較例９は第
１の必須成分の第４級アンモニウム塩の合計量が１０．
０重−係を超過すると共に、第３及び第４の必須成分で
あるセチルアルコール及びステアリルアルコールの含量
がいずれも０．１重量係に満たないために評価基準を満
足できない。これに対して、４つの必須成分を所定量含
有する実施例１々いし４はいずれもすぐれた櫛通り性、
なめらかさを示した。
試験例２
第２表に示す組成を有するヘア・Ｙリートメント組成物
を１１１７．ｌ製し、その性能を評価した。
を１１１７．ｌ製し、その性能を評価した。
第２表
このヘア・トリートメントはすぐれた櫛通り性となめら
かさを示した。
かさを示した。
試験例３
第３表に示す組成を有するヘア・ローション組成物を調
製し、その性能を評価した。
製し、その性能を評価した。
ｔｊ −
第３表
コノヘア・ローションはすぐれた櫛通り性となめらかさ
を示した。
を示した。
出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦２５−
２４−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｉ）下記一般式〔Ｉ〕で表わされる１種又は２種以上の
１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物の塩を０．０５
ないし３重量嗟、 ｌｉ）下記一般式（ｎ）で表わされる１種又は２種以上
の第４級アンモニウム塩を０．１ないし１０重量係、 ｍ ）セチルアルコールを０．１ないＬｉ２重を俤、及
び １■）ステアリルアルコールを０．１ないし１０重量俤
含み、かつ、セチルアルコールとステアリルアルコール
との重量比が２＝３ないし３：２である毛髪化粧料組成
物。 〔式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（
但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有す
るアルキル基によって置換されていてもよい）アリール
基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアラルキル
基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリール
アルクニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原子
を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルカグ
トアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４個の
炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、フリ
ル又はアルクニルが２〜４個の炭素原子を有するフリル
アルケニル基を表わし、そして上述のアリール残基は１
〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の炭素
原子を有するアルコキシ基、≠トロ基、シアノ基又はハ
ロダンによってそれぞれ置換されていてもよい。Ｒ２は
水素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、
２〜４個の炭素原子をそれぞれ有するアルケニル又はア
ルキニル基、ハロゲン、フェニル絨、又はベンジル基を
表わす。Ｘハ有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニ
ウムイオン、アルカリ土類金属イオン、２〜４価の隅イ
オンを表わす。〕 （但■２、式中、Ｉｔ１＊た１ＪＲ４，Ｒ２は炭素数１
０〜２４の゛アルキル基、炭素数１０〜２４のヒドロギ
ンアルキル基、又はＲ（ＯＣＨ２ＣＨ２）１〜．。（但
しＢ ｉｔ炭素数１０〜２４のアルキル基又は炭素数１
０〜２４のヒト１１ギシアルキル基）であり、ＲＲＲ又
にｌ：Ｒ，、Ｉｔ４は炭素数１〜３のアルキル２１
３１ ４ Ｒ５はＨ又はＣＨ３）であり、そしてＸはハロゲン原子
又は炭素数１〜２のアルキル硫酸基である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9953382A JPS58216112A (ja) | 1982-06-10 | 1982-06-10 | 毛髪化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9953382A JPS58216112A (ja) | 1982-06-10 | 1982-06-10 | 毛髪化粧料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58216112A true JPS58216112A (ja) | 1983-12-15 |
Family
ID=14249846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9953382A Pending JPS58216112A (ja) | 1982-06-10 | 1982-06-10 | 毛髪化粧料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58216112A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61140512A (ja) * | 1984-12-13 | 1986-06-27 | Lion Corp | 毛髪化粧料組成物 |
| WO2006074882A1 (de) * | 2005-01-15 | 2006-07-20 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Wässrige fungizide zubereitungen |
| JP2012162520A (ja) * | 2011-01-18 | 2012-08-30 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
-
1982
- 1982-06-10 JP JP9953382A patent/JPS58216112A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61140512A (ja) * | 1984-12-13 | 1986-06-27 | Lion Corp | 毛髪化粧料組成物 |
| JPH0572363B2 (ja) * | 1984-12-13 | 1993-10-12 | Lion Corp | |
| WO2006074882A1 (de) * | 2005-01-15 | 2006-07-20 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Wässrige fungizide zubereitungen |
| JP2012162520A (ja) * | 2011-01-18 | 2012-08-30 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
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