JP3204808B2 - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents
液体柔軟剤組成物Info
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- JP3204808B2 JP3204808B2 JP16858293A JP16858293A JP3204808B2 JP 3204808 B2 JP3204808 B2 JP 3204808B2 JP 16858293 A JP16858293 A JP 16858293A JP 16858293 A JP16858293 A JP 16858293A JP 3204808 B2 JP3204808 B2 JP 3204808B2
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- Japan
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- carbon
- alkyl
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、衣類の洗濯過程のすす
ぎ時に、衣類に柔軟性を付与するのに好適な液体柔軟剤
組成物に関する。
ぎ時に、衣類に柔軟性を付与するのに好適な液体柔軟剤
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】第４級アンモニウム塩等のカチオン界面
活性剤を有効成分として水中に分散した衣類用の柔軟剤
組成物が従来から知られている。しかしながら、カチオ
ン界面活性剤を水に高濃度に添加、配合すると、カチオ
ン界面活性剤が水和ゲルを形成するため、液体柔軟剤組
成物中へのカチオン界面活性剤の配合濃度は、約１５重
量％が限界であった。
活性剤を有効成分として水中に分散した衣類用の柔軟剤
組成物が従来から知られている。しかしながら、カチオ
ン界面活性剤を水に高濃度に添加、配合すると、カチオ
ン界面活性剤が水和ゲルを形成するため、液体柔軟剤組
成物中へのカチオン界面活性剤の配合濃度は、約１５重
量％が限界であった。
【０００３】特開昭５８−１０９６８２号公報では、カ
チオン界面活性剤にアニオン界面活性剤を添加して濃厚
液を得ているが、アニオン界面活性剤は分子量が大き
く、カチオン界面活性剤とコンプレックスを形成し、カ
チオン界面活性剤自身の正電荷による吸着挙動を阻害す
るため好ましくない。また、特開平３−２７１８０号公
報では、カチオン界面活性剤にクエン酸等の有機酸を添
加して透明な濃厚液を得ているが、使用する有機酸の配
合量が多く、経済性が悪い。
チオン界面活性剤にアニオン界面活性剤を添加して濃厚
液を得ているが、アニオン界面活性剤は分子量が大き
く、カチオン界面活性剤とコンプレックスを形成し、カ
チオン界面活性剤自身の正電荷による吸着挙動を阻害す
るため好ましくない。また、特開平３−２７１８０号公
報では、カチオン界面活性剤にクエン酸等の有機酸を添
加して透明な濃厚液を得ているが、使用する有機酸の配
合量が多く、経済性が悪い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、カチオン界
面活性剤が高濃度に配合され、しかも透明で安定な液体
柔軟剤組成物を提供するものである。
面活性剤が高濃度に配合され、しかも透明で安定な液体
柔軟剤組成物を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の液体柔軟剤組成
物は、 （ａ） 下記化４の一般式（Ｉ）、下記化５の一般式
（II）または下記化６の一般式（III）で表されるカチ
オン界面活性剤：１５〜４０重量％および （ｂ） 事実上界面活性を示さない芳香族カルボン酸塩
または芳香族スルホン酸塩：０．１重量％〜５重量％未
満 を含み、上記（ａ）成分に対する（ｂ）成分の配合モル
比が１：０．７未満であることを特徴とする。
物は、 （ａ） 下記化４の一般式（Ｉ）、下記化５の一般式
（II）または下記化６の一般式（III）で表されるカチ
オン界面活性剤：１５〜４０重量％および （ｂ） 事実上界面活性を示さない芳香族カルボン酸塩
または芳香族スルホン酸塩：０．１重量％〜５重量％未
満 を含み、上記（ａ）成分に対する（ｂ）成分の配合モル
比が１：０．７未満であることを特徴とする。
【化４】 〔式中、Ｒ1〜Ｒ4のうち２個または３個の基は無置換ま
たは任意に−ＯＨ基等の官能基によって置換された、も
しくは−Ｏ−，−ＣＯＮＨ−，−ＣＯＯ等の官能基によ
り分断された炭素数１４〜２４の直鎖または分岐したア
ルキル基またはアルケニル基を、Ｒ1〜Ｒ4の残りの基は
炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基また
は−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数）で表わされ
る基、ＸはハロゲンまたはＲ5ＳＯ4（Ｒ5は炭素数１〜
３のアルキル基を示す）で表わされるモノアルキル硫酸
基を示す。〕
たは任意に−ＯＨ基等の官能基によって置換された、も
しくは−Ｏ−，−ＣＯＮＨ−，−ＣＯＯ等の官能基によ
り分断された炭素数１４〜２４の直鎖または分岐したア
ルキル基またはアルケニル基を、Ｒ1〜Ｒ4の残りの基は
炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基また
は−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数）で表わされ
る基、ＸはハロゲンまたはＲ5ＳＯ4（Ｒ5は炭素数１〜
３のアルキル基を示す）で表わされるモノアルキル硫酸
基を示す。〕
【化５】 〔式中、Ｒ6およびＲ7は無置換または任意に−ＯＨ基等
の官能基によって置換されたもしくは−Ｏ−，−ＣＯＮ
Ｈ−，−ＣＯＯ等の官能基により分断された炭素数１４
〜２４の直鎖または分岐したアルキル基またはアルケニ
ル基、Ｘはハロゲンを示す。〕
の官能基によって置換されたもしくは−Ｏ−，−ＣＯＮ
Ｈ−，−ＣＯＯ等の官能基により分断された炭素数１４
〜２４の直鎖または分岐したアルキル基またはアルケニ
ル基、Ｘはハロゲンを示す。〕
【化６】 〔式中、Ｒ8は炭素数１〜４、好ましくは１〜２のアル
キル基、Ｒ9およびＲ10は無置換または任意に−ＯＨ基
等の官能基によって置換されたもしくは−Ｏ−，−ＣＯ
ＮＨ−，−ＣＯＯ等の官能基により分断された炭素数１
４〜２４の直鎖または分岐したアルキル基またはアルケ
ニル基、ＸはハロゲンまたはＲ5ＳＯ4（Ｒ5は炭素数１
〜３のアルキル基を示す）で表わされるモノアルキル硫
酸基を示す。〕
キル基、Ｒ9およびＲ10は無置換または任意に−ＯＨ基
等の官能基によって置換されたもしくは−Ｏ−，−ＣＯ
ＮＨ−，−ＣＯＯ等の官能基により分断された炭素数１
４〜２４の直鎖または分岐したアルキル基またはアルケ
ニル基、ＸはハロゲンまたはＲ5ＳＯ4（Ｒ5は炭素数１
〜３のアルキル基を示す）で表わされるモノアルキル硫
酸基を示す。〕
【０００６】
【発明の実施態様】（ａ）成分のカチオン界面活性剤と
しては、長鎖アルキル基またはアルケニル基を有する第
４級アンモニウム塩、イミダゾリン塩、イミダゾリニウ
ム塩、アミン塩などが用いられ、長鎖アルキル基または
アルケニル基に−ＯＨ基等の官能基が結合していてもよ
く、長鎖アルキル基またはアルケニル基が−Ｏ−，−Ｃ
ＯＮＨ−，−ＣＯＯ−等の官能基で分断されていてもよ
い。
しては、長鎖アルキル基またはアルケニル基を有する第
４級アンモニウム塩、イミダゾリン塩、イミダゾリニウ
ム塩、アミン塩などが用いられ、長鎖アルキル基または
アルケニル基に−ＯＨ基等の官能基が結合していてもよ
く、長鎖アルキル基またはアルケニル基が−Ｏ−，−Ｃ
ＯＮＨ−，−ＣＯＯ−等の官能基で分断されていてもよ
い。
【０００７】第４級アンモニウム塩の具体例としては以
下の化７の一般式（Ｉ）で表わすものが、イミダゾリン
塩の具体例としては化８の一般式（II）で示したもの
が、また、イミダゾリニウム塩の具体例としては化９の
一般式（III）で示したものがそれぞれ挙げられる。
下の化７の一般式（Ｉ）で表わすものが、イミダゾリン
塩の具体例としては化８の一般式（II）で示したもの
が、また、イミダゾリニウム塩の具体例としては化９の
一般式（III）で示したものがそれぞれ挙げられる。
【０００８】
【化７】 〔式中、Ｒ1〜Ｒ4のうち２個または３個の基は無置換ま
たは任意に前記等の官能基によって置換もしくは中断さ
れた炭素数１４〜２４の直鎖または分岐したアルキル基
またはアルケニル基を、Ｒ1〜Ｒ4の残りの基は炭素数１
〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基または−（Ｃ
2Ｈ4Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数）で表わされる基、Ｘ
はハロゲンまたはＲ5ＳＯ4（Ｒ5は炭素数１〜３のアル
キル基を示す）で表わされるモノアルキル硫酸基を示
す。〕
たは任意に前記等の官能基によって置換もしくは中断さ
れた炭素数１４〜２４の直鎖または分岐したアルキル基
またはアルケニル基を、Ｒ1〜Ｒ4の残りの基は炭素数１
〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基または−（Ｃ
2Ｈ4Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数）で表わされる基、Ｘ
はハロゲンまたはＲ5ＳＯ4（Ｒ5は炭素数１〜３のアル
キル基を示す）で表わされるモノアルキル硫酸基を示
す。〕
【０００９】
【化８】 〔式中、Ｒ6およびＲ7は無置換または任意に前記等の官
能基によって置換もしくは中断された炭素数１４〜２４
の直鎖または分岐したアルキル基またはアルケニル基、
Ｘはハロゲンを示す。〕
能基によって置換もしくは中断された炭素数１４〜２４
の直鎖または分岐したアルキル基またはアルケニル基、
Ｘはハロゲンを示す。〕
【００１０】
【化９】 〔式中、Ｒ8は炭素数１〜４、好ましくは１〜２のアル
キル基、Ｒ9およびＲ10は無置換または任意に前記等の
官能基によって置換もしくは中断された炭素数１４〜２
４の直鎖または分岐したアルキル基またはアルケニル
基、ＸはハロゲンまたはＲ5ＳＯ4（Ｒ5は炭素数１〜３
のアルキル基を示す）で表わされるモノアルキル硫酸基
を示す。〕
キル基、Ｒ9およびＲ10は無置換または任意に前記等の
官能基によって置換もしくは中断された炭素数１４〜２
４の直鎖または分岐したアルキル基またはアルケニル
基、ＸはハロゲンまたはＲ5ＳＯ4（Ｒ5は炭素数１〜３
のアルキル基を示す）で表わされるモノアルキル硫酸基
を示す。〕
【００１１】これらカチオン界面活性剤の具体例として
は、以下のものが挙げられる。ジパーム油脂アルキルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジ部分硬化パーム油脂
アルキルジメチルアンモニウムクロライド、ジ硬化パー
ム油脂アルキルジメチルアンモニウムクロライド、ジ硬
化牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロライド、ジ牛
脂アルキルジメチルアンモニウムブロマイド、ジオレイ
ルジメチルアンモニウムクロライド、ジパルミチルメチ
ルヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート、
ジステアリルメチルポリオキシエチレン（平均重合度３
モル）アンモニウムクロライド、ジイソステアリルジメ
チルアンモニウムメチルサルフェート、ジエイコシルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルメチルポリ
オキシエチレン（平均重合度５モル）アンモニウムクロ
ライド、ジエルシルジメチルアンモニウムクロライド、
ジ〔（２−ドデカノイルアミノ）エチル〕ジメチルアン
モニウムクロライド、ジ〔（２−ステアロイルアミノ）
プロピル〕ジメチルアンモニウムエチルサルフェート、
ジ（２−エチルパルミトイル）ヒドロキシエチルメチル
アンモニウムメチルサルフェート、トリオレイルメチル
アンモニウムクロライド、ジオレイルモノステアリルメ
チルアンモニウムクロライド、ジオレイルモノベヘニル
メチルアンモニウムクロライド、モノオレイルジエルシ
ルメチルアンモニウムクロライド、トリステアリルメチ
ルアンモニウムメチルサルフェート、１−オクタデカノ
イルアミノエチル−２−ヘプタデシルイミダゾリン塩酸
塩、１−オクタデセノイルアミノエチル−２−ヘプタデ
セニルイミダゾリン塩酸塩、メチル−１−牛脂アミドエ
チル−２−牛脂アルキルイミダゾリニウムメチルサルフ
ェート、メチル−１−ヘキサデカノイルアミドエチル−
２−ペンタデシルイミダゾリニウムクロライド、エチル
−１−オクタデセノイルアミドエチル−２−ヘプタデセ
ニルイミダゾリニウムエチルサルフェート。
は、以下のものが挙げられる。ジパーム油脂アルキルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジ部分硬化パーム油脂
アルキルジメチルアンモニウムクロライド、ジ硬化パー
ム油脂アルキルジメチルアンモニウムクロライド、ジ硬
化牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロライド、ジ牛
脂アルキルジメチルアンモニウムブロマイド、ジオレイ
ルジメチルアンモニウムクロライド、ジパルミチルメチ
ルヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート、
ジステアリルメチルポリオキシエチレン（平均重合度３
モル）アンモニウムクロライド、ジイソステアリルジメ
チルアンモニウムメチルサルフェート、ジエイコシルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルメチルポリ
オキシエチレン（平均重合度５モル）アンモニウムクロ
ライド、ジエルシルジメチルアンモニウムクロライド、
ジ〔（２−ドデカノイルアミノ）エチル〕ジメチルアン
モニウムクロライド、ジ〔（２−ステアロイルアミノ）
プロピル〕ジメチルアンモニウムエチルサルフェート、
ジ（２−エチルパルミトイル）ヒドロキシエチルメチル
アンモニウムメチルサルフェート、トリオレイルメチル
アンモニウムクロライド、ジオレイルモノステアリルメ
チルアンモニウムクロライド、ジオレイルモノベヘニル
メチルアンモニウムクロライド、モノオレイルジエルシ
ルメチルアンモニウムクロライド、トリステアリルメチ
ルアンモニウムメチルサルフェート、１−オクタデカノ
イルアミノエチル−２−ヘプタデシルイミダゾリン塩酸
塩、１−オクタデセノイルアミノエチル−２−ヘプタデ
セニルイミダゾリン塩酸塩、メチル−１−牛脂アミドエ
チル−２−牛脂アルキルイミダゾリニウムメチルサルフ
ェート、メチル−１−ヘキサデカノイルアミドエチル−
２−ペンタデシルイミダゾリニウムクロライド、エチル
−１−オクタデセノイルアミドエチル−２−ヘプタデセ
ニルイミダゾリニウムエチルサルフェート。
【００１２】上記カチオン界面活性剤の中でも、ジアル
ケニルジメチルアンモニウム塩が特に好ましい。カチオ
ン界面活性剤は、１種単独でまたは２種以上を併用して
用いることができ、総量として柔軟剤組成物中に１５〜
４０重量％、好ましくは２０〜３５重量％配合される。
この配合量が１５重量％未満となると組成物が白濁し、
一方、４０重量％を超えると組成物が白濁するとともに
ゲル化する。組成物が白濁すると、経時で分離するなど
安定性が悪くなる。
ケニルジメチルアンモニウム塩が特に好ましい。カチオ
ン界面活性剤は、１種単独でまたは２種以上を併用して
用いることができ、総量として柔軟剤組成物中に１５〜
４０重量％、好ましくは２０〜３５重量％配合される。
この配合量が１５重量％未満となると組成物が白濁し、
一方、４０重量％を超えると組成物が白濁するとともに
ゲル化する。組成物が白濁すると、経時で分離するなど
安定性が悪くなる。
【００１３】（ｂ）成分の芳香族カルボン酸塩または芳
香族スルホン酸塩は、事実上界面活性を示さないものが
用いられ、長鎖アルキル基をもち界面活性能を示すアル
キルベンゼンスルホン酸塩等のアニオン界面活性剤を用
いるとカチオン界面活性剤とコンプレックスを形成して
柔軟性付与性能が悪くなる。
香族スルホン酸塩は、事実上界面活性を示さないものが
用いられ、長鎖アルキル基をもち界面活性能を示すアル
キルベンゼンスルホン酸塩等のアニオン界面活性剤を用
いるとカチオン界面活性剤とコンプレックスを形成して
柔軟性付与性能が悪くなる。
【００１４】芳香族カルボン酸塩または芳香族スルホン
酸塩は、芳香族環を有し、この芳香族環に直接結合した
カルボン酸基またはスルホン酸基をもつ化合物の金属塩
が好ましく、芳香族環に他の官能基が結合していてもよ
い。本発明の芳香族カルボン酸塩または芳香族スルホン
酸塩に代えて、芳香族環をもたない低分子有機酸塩を用
いると、液体柔軟剤組成物がゲル化する。
酸塩は、芳香族環を有し、この芳香族環に直接結合した
カルボン酸基またはスルホン酸基をもつ化合物の金属塩
が好ましく、芳香族環に他の官能基が結合していてもよ
い。本発明の芳香族カルボン酸塩または芳香族スルホン
酸塩に代えて、芳香族環をもたない低分子有機酸塩を用
いると、液体柔軟剤組成物がゲル化する。
【００１５】本発明の芳香族カルボン酸塩または芳香族
スルホン酸塩の好ましい具体例としては、フタル酸水素
カリウム、安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウ
ム、トルエンスルホン酸ナトリウムが挙げられ、これら
は単独であるいは２種以上併用して用いられる。
スルホン酸塩の好ましい具体例としては、フタル酸水素
カリウム、安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウ
ム、トルエンスルホン酸ナトリウムが挙げられ、これら
は単独であるいは２種以上併用して用いられる。
【００１６】本発明の芳香族カルボン酸塩または芳香族
スルホン酸塩は、組成物中に０．１重量％以上、５重量
％未満の量、好ましくは２．５〜４．０重量％の量で配
合される。この量が５重量％以上では組成物が白濁して
粘度も高く、また、０．１重量％未満である場合も同様
に組成物が白濁し、粘度も高い。
スルホン酸塩は、組成物中に０．１重量％以上、５重量
％未満の量、好ましくは２．５〜４．０重量％の量で配
合される。この量が５重量％以上では組成物が白濁して
粘度も高く、また、０．１重量％未満である場合も同様
に組成物が白濁し、粘度も高い。
【００１７】また、本発明の組成物には、（ａ）成分の
カチオン界面活性剤１モルに対して、（ｂ）成分の芳香
族カルボン酸塩または芳香族スルホン酸塩を０．７モル
未満の量、好ましくは０．２５〜０．６モルの量となる
ように配合する。この対カチオンモル比が０．７以上と
なると、組成物が白濁し、粘度も上昇する。
カチオン界面活性剤１モルに対して、（ｂ）成分の芳香
族カルボン酸塩または芳香族スルホン酸塩を０．７モル
未満の量、好ましくは０．２５〜０．６モルの量となる
ように配合する。この対カチオンモル比が０．７以上と
なると、組成物が白濁し、粘度も上昇する。
【００１８】本発明の液体柔軟剤組成物は、さらに種々
の任意成分を含むことができ、非イオン界面活性剤、ア
ミン、１〜３価アルコール、シリコーン、香料、防腐
剤、乳濁剤、中和剤、無機塩、色素、粘度調整剤、紫外
線吸収剤、酵素などを配合することができ、組成の残り
は水でバランスされる。
の任意成分を含むことができ、非イオン界面活性剤、ア
ミン、１〜３価アルコール、シリコーン、香料、防腐
剤、乳濁剤、中和剤、無機塩、色素、粘度調整剤、紫外
線吸収剤、酵素などを配合することができ、組成の残り
は水でバランスされる。
【００１９】本発明の柔軟剤組成物は、カチオン界面活
性剤を含む油相に、界面活性能を有さない芳香族カルボ
ン酸塩または芳香族スルホン酸塩を含む水相を撹拌下に
添加することにより製造することができ、また、この逆
に水相に油相を添加することによっても製造できる。こ
の添加温度は、常温でも加温下でもよい。本発明の柔軟
剤組成物は、通常の柔軟剤と同様にそのまま水に分散さ
せて使用することができ、また、予め水で希釈した液
を、水中に分散させてもよい。
性剤を含む油相に、界面活性能を有さない芳香族カルボ
ン酸塩または芳香族スルホン酸塩を含む水相を撹拌下に
添加することにより製造することができ、また、この逆
に水相に油相を添加することによっても製造できる。こ
の添加温度は、常温でも加温下でもよい。本発明の柔軟
剤組成物は、通常の柔軟剤と同様にそのまま水に分散さ
せて使用することができ、また、予め水で希釈した液
を、水中に分散させてもよい。
【００２０】
【発明の効果】本発明によれば、カチオン界面活性剤と
界面活性能を示さない芳香族カルボン酸塩または芳香族
スルホン酸塩とを特定の量比で配合して液体柔軟剤組成
物とすることにより、透明で、経時でゲル化せず安定な
組成物が得られ、製品粘度も１００ｃｐ程度に低くする
ことができるので扱いやすい。また、透明であるため、
きれいで好みに応じて着色することができる。さらに、
濃厚液にもかかわらず使用時の水への分散性が良好であ
る。
界面活性能を示さない芳香族カルボン酸塩または芳香族
スルホン酸塩とを特定の量比で配合して液体柔軟剤組成
物とすることにより、透明で、経時でゲル化せず安定な
組成物が得られ、製品粘度も１００ｃｐ程度に低くする
ことができるので扱いやすい。また、透明であるため、
きれいで好みに応じて着色することができる。さらに、
濃厚液にもかかわらず使用時の水への分散性が良好であ
る。
【００２１】また、カチオン界面活性剤がコンプレック
スを形成することを回避できるので、カチオン界面活性
剤が本来具えている性能を発揮でき、衣類に対して良好
な柔軟性を付与する。
スを形成することを回避できるので、カチオン界面活性
剤が本来具えている性能を発揮でき、衣類に対して良好
な柔軟性を付与する。
【００２２】
【実施例】後記の表１および表２に示した各実施例およ
び比較例の油相と水相とを混合、撹拌して液体柔軟剤組
成物を調製し、液外観を目視評価し、また、粘度を測定
して同表に示した。ここで、液相組成および水相組成中
のｗｔ％は、最終組成物に対する値である。
び比較例の油相と水相とを混合、撹拌して液体柔軟剤組
成物を調製し、液外観を目視評価し、また、粘度を測定
して同表に示した。ここで、液相組成および水相組成中
のｗｔ％は、最終組成物に対する値である。
【００２３】
【表１】 実 施 例 比 較 例 １ ２ ３ ４ １ ２ ３ ４ 油相組成(wt％)： ジオレイルジメチルアン 25.0 25.0 25.0 25.0 25.0 25.0 25.0 25.0 モニウムクロライド 香料 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 水相組成(wt％)： エチレングリコール 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 ＰＯＥ(60)牛脂 5.0 5.0 10.0 8.0 5.0 5.0 5.0 5.0 アルキルアミン フタル酸水素カリウム 3.0 − − − − − − − 安息香酸ナトリウム − 3.0 − − − − − 5.0 サリチル酸ナトリウム − − 4.0 − − − − − トルエンスルホン酸 − − − 4.0 − − − − ナトリウム 酢酸ナトリウム − − − − 3.0 − − − クエン酸ナトリウム − − − − − 2.0 − − 防腐剤 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 色素 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 イオン交換水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 残部 残部 添加塩の対カチオンモル比 0.34 0.48 0.58 0.48 0.85 0.18 0 0.80 液性：液外観 透明 透明 透明 透明 白濁 白濁 白濁 白濁 粘度(cp) 120 90 150 130 8000 15000 7000 7000
【００２４】
【表２】 実 施 例 比 較 例 ５ ６ ７ ８ ９ ５ ６ 油相組成(wt％)： ジオレイルジメチルアン 15.0 20.0 30.0 40.0 12.0 10.0 50.0 モニウムクロライド イミダゾリン塩*1 − − − − 18.0 − − 香料 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 水相組成(wt％)： エチレングリコール 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 ＰＯＥ(60)牛脂 5.0 5.0 4.5 4.0 4.5 5.0 4.0 アルキルアミン 安息香酸ナトリウム 2.5 3.0 2.5 2.5 4.5 3.0 2.5 防腐剤 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 色素 微量 微量 微量 微量 微量 微量 微量 イオン交換水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 残部 添加塩の対カチオンモル比 0.67 0.60 0.34 0.25 0.60 1.20 0.20 液性：液外観 透明 透明 透明 透明 透明 白濁 白濁 粘度(cp) 120 90 120 150 140 500 2000 ＊１） イミダゾリン塩：１−オクタデセノイルアミノエチル−２−ヘプタデ セニルイミダゾリン塩酸塩
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) D06M 13/00 - 13/493
Claims (1)
- 【請求項１】 （ａ） 下記化１の一般式（Ｉ）、下記
化２の一般式（II）または下記化３の一般式（III）で
表されるカチオン界面活性剤：１５〜４０重量％および （ｂ） 事実上界面活性を示さない芳香族カルボン酸塩
または芳香族スルホン酸塩：０．１重量％〜５重量％未
満 を含み、上記（ａ）成分に対する（ｂ）成分の配合モル
比が１：０．７未満であることを特徴とする液体柔軟剤
組成物。 【化１】 〔式中、Ｒ1〜Ｒ4のうち２個または３個の基は無置換ま
たは任意に−ＯＨ基等の官能基によって置換された、も
しくは−Ｏ−，−ＣＯＮＨ−，−ＣＯＯ等の官能基によ
り分断された炭素数１４〜２４の直鎖または分岐したア
ルキル基またはアルケニル基を、Ｒ1〜Ｒ4の残りの基は
炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基また
は−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数）で表わされ
る基、ＸはハロゲンまたはＲ5ＳＯ4（Ｒ5は炭素数１〜
３のアルキル基を示す）で表わされるモノアルキル硫酸
基を示す。〕 【化２】 〔式中、Ｒ6およびＲ7は無置換または任意に−ＯＨ基等
の官能基によって置換されたもしくは−Ｏ−，−ＣＯＮ
Ｈ−，−ＣＯＯ等の官能基により分断された炭素数１４
〜２４の直鎖または分岐したアルキル基またはアルケニ
ル基、Ｘはハロゲンを示す。〕 【化３】 〔式中、Ｒ8は炭素数１〜４、好ましくは１〜２のアル
キル基、Ｒ9およびＲ10は無置換または任意に−ＯＨ基
等の官能基によって置換されたもしくは−Ｏ−，−ＣＯ
ＮＨ−，−ＣＯＯ等の官能基により分断された炭素数１
４〜２４の直鎖または分岐したアルキル基またはアルケ
ニル基、ＸはハロゲンまたはＲ5ＳＯ4（Ｒ5は炭素数１
〜３のアルキル基を示す）で表わされるモノアルキル硫
酸基を示す。〕
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP16858293A JP3204808B2 (ja) | 1993-06-14 | 1993-06-14 | 液体柔軟剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16858293A JP3204808B2 (ja) | 1993-06-14 | 1993-06-14 | 液体柔軟剤組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH073650A JPH073650A (ja) | 1995-01-06 |
| JP3204808B2 true JP3204808B2 (ja) | 2001-09-04 |
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ID=15870733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16858293A Expired - Lifetime JP3204808B2 (ja) | 1993-06-14 | 1993-06-14 | 液体柔軟剤組成物 |
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| Country | Link |
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| JP (1) | JP3204808B2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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-
1993
- 1993-06-14 JP JP16858293A patent/JP3204808B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| JPH073650A (ja) | 1995-01-06 |
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