JPH0214251A - 液体布帛柔軟剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、例えば、家庭で洗濯操作のすすぎサイクル時
に布帛を柔軟化するための組成物および方法に関する。

これは、洗濯された布帛に滑らかで手ざわりがよく、シ
なやかであり且つふわふわしている（即ち、柔軟である
）テクスチャーまたは風合を付与するために広く使用さ
れているブラクティスである。

液体布帛柔軟化組成物は、以前から技術上既知であり且
つ自動洗濯操作のすすぎサイクル時に消費者によって広
く利用されている。ここで使用し且つ技術上既知の「布
帛柔軟化」なる用語は、望ましい程柔軟な風合およびふ
わふわした外観が布帛に付与されるプロセスを意味する
。

背景技術 ２個の長鎖非環式脂肪族炭化水素基を有する第四級アン
モニウム塩および置換イミダゾリニウム塩の形態の陽イ
オン窒素含有化合物を含有する組成物は、洗濯すすぎ操
作で使用する時に布帛柔軟化上の利益を与えるために常
用されている〔例えば、米国特許節３，６４４．２０３
号明細書、および第４，４２６，２９９号明細書；また
「布帛柔軟剤としての陽イオン界面活性剤Ｊ　Ｒ，Ｒ，
エガン、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン−オイル・
ケミスツ・ソサエティー　（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔ
ｈｅ＾ｍｅｒｌｃａｎ　Ｏｉｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｓ　’
　５ｏｃｉｅｔｙ）、１９７８年１月、第１１８頁〜第
１２１頁；および「布帛柔軟剤用陽イオン界面活性剤の
選択の仕方Ｊ　Ｊ、Ａ。

アッカーマン、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・オ
イル・ケミスツψソサエティー、１９８３年６月、第１
１６６頁〜第１１６９頁参照〕。

１個のみの長鎖非環式脂肪族炭化水素基を有する第四級
アンモニウム塩（例えば、モノステアリルトリメチルア
ンモニウムクロリド）は、同じ鎖長の場合には、２個の
アルキル長鎖を有する化合物が１個のアルキル長鎖を有
するものよりも良好な柔軟化性能を与えることが見出さ
れたので、余り常用されない（例えば、「陽イオン布帛
柔軟剤」ｗ、　　ｐ、エバンズ、インダストリー中エン
ド・ケミストリー、１９６９年７月、第８９３頁〜第９
０３頁参照）。また、米国特許節 ４．４６４，２７２号明細書は、モノアルキル第四級ア
ンモニウム化合物が有効性がより低い柔軟剤であること
を教示している。

時々布帛柔軟化組成物で使用されている別の種類の窒素
含有物質は、非第四級アミド−アミンである。通常挙げ
られている物質は、高級脂肪酸とヒドロキシアルキルア
ルキレンジアミンとの反応生成物である。これらの物質
の一例は、高級脂肪酸とヒドロキシエチルエチレンジア
ミンとの反応生成物である〔「β−ヒドロキシエチルエ
チレンジアミンと脂肪酸またはそれらのアルキルエステ
ルとの縮合物および洗浄剤中の布類柔軟剤としての応用
Ｊ　ＨｌＷ、エカート、フェッチφザイフエン・アンス
トリッヒミッテル（Ｐｃｔｔｅ−８ｃｉ　ｒｃｎ−Ａｎ
ｓｔｒｌｃｈｓｌｔｔｅｌ）　、１９７２年９月、第５
２７頁〜第５３３頁参照〕。これらの物質は、通常一般
に、布帛柔軟化組成物中の柔軟活性成分として他の陽イ
オン第四級アンモニウム塩およびイミダゾリニウム塩と
一緒に記載されている（米国特許節４．４６０，４８５
号明細書、第 ４．４２１，７９２号明細書、第 ４．３２７，１３３号明細書参照）。米国特許節３．７
７５，３１６号明細書は、（ａ）ヒドロキシアルキルア
ルキルポリアミンと脂肪酸との縮合物および（ｂ）（ｉ
）２個の長鎖アルキル基を有する第四級アンモニウム塩
０％〜１００％と（１１）＋ 式　〔Ｒ５Ｒ６Ｒ７Ｒ８Ｎ）　Ａ　（式中、Ｒ５は長鎖
アルキル基であり、Ｒ６はアリールアルキル基およびＣ
３〜Ｃ１８アルケニルおよび１個または２個のＣ−Ｃ二
重結合を含有するアルカジェニルからなる群から選ばれ
るものであり、Ｒ７およびＲ８はＣ１〜Ｃ７アルキル基
であり、Ａは陰イオンである）の殺菌性第四級アンモニ
ウム化合物１００％〜０％との第四級アンモニウム化合
物混合物を含有する洗浄洗濯物用柔軟化仕上組成物を開
示している。米国特許節 ３．９０４，５３３号明細書は、布帛柔軟化化合物およ
び１〜３個の短鎖Ｃ１０””　１４アルキル基を含有す
る第四級アンモニウム塩である低温安定剤（布帛柔軟化
化合物は２個以上の長鎖アルキル基を含有する第四級ア
ンモニウム塩、脂肪酸とヒドロキシアルキルアルキレン
ジアミンとの反応生成物、および他の陽イオン物質から
なる群から選ばれる）を含有する布帛コンディショニン
グ処方物を教示している。

発明の概要 本発明は、特に家庭で洗濯操作で使用する水性液体形態
の布帛柔軟化組成物に関する。本発明は、染料が光から
保護され且つ布帛を汚す危険が実質上減少されるならば
、ｐＨが約７未満、好ましくは約４未満である時に、成
る赤色染料が安定な色、好ましくはピンクをこのような
製品に付与することができるという発見に基づく。Ｄ＆
Ｃレッド＃２８は、ｐＨ約４未満で水から沈殿すること
が既知であるので、ｐＨ約４未満を有する組成物で使用
できることは特に驚異的である。

本発明によれば、布帛柔軟化組成物は、布帛柔軟剤約３
〜約３５重量％および成る先革安定性の赤色染料、特に
Ｄ＆Ｃレッド＃２８からなる染料系約１ｐｐｍ〜約１，
０００ｐｐｍ、好ましくは約２ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍ
を含む水性分散液の形態で提供される（未希釈組成物の
ｐＨは約７未満、好ましくは約４以下、より好ましくは
約２〜約４、最も好ましくは約２．５〜約４である）。

発明の詳細な説明 本発明の組成物中の布帛柔軟剤の量は、典型的には、組
成物の約３〜約３５重−％、好ましくは約４〜約２７重
量％である。下限は、家庭洗濯ブラクティスで通例であ
る方法で洗濯すすぎ浴に加える時に有効な布帛柔軟化性
能に貢献するのに必要とされる量である。上限は、包装
および流通コストの減少のため、より経済的使用を消費
者に′ｊえる濃厚製品に好適である。

好ましい組成物は、米国特許第 ４．６６１，２６９号明細書に開示されている。

組成物 布帛柔軟化組成物は、下記成分を含む：（Ｉ）全組成物
の約３〜約３５重量％、好ましくは約４〜約２７重量％
の布帛柔軟剤（好ましくは、布帛柔軟剤は （ａ）高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジ
アミンおよびジアルキレントリアミンおよびそれらの混
合物からなる群から選ばれるポリアミンとの反応生成物
的１０％〜約９２％；（ｂ）１個のみの長鎖非環式脂肪
族Ｃ１，〜Ｃ２゜炭化水素基を含有する陽イオン窒素含
有塩約８％〜約９０％；および場合によって （Ｃ）２個以上の長鎖非環式脂肪族０１５〜Ｃ２□炭化
水素基を有するか１個の上記基および１個のアリールア
ルキル基を有する陽イオン窒素含有塩０９６〜約８０％ を含む混合物であり、上記（ａ）　、（ｂ）および（Ｃ
）の％は成分Ｉの重量％である）；（ＩＩ）　Ｄ＆Ｃレ
ッド＃２１．２２．２７および２８　；　ＦＤ＆Ｃレッ
ド＃２および３．Ｃ、Ｉ、アシッド・レッド＃１４およ
び５１；およびそれらの混合物からなる群から選ばれる
可視量の先革安定性の染料からなる染料系約１ｐｐｍ〜
約１．０００ｐｐｍ、好ましくは約２ｐｐｍ〜約２００
ｐｐｍ；および （ｍ）水および水と０１〜Ｃ４−価アルコールとの混合
物からなる群から選ばれる液体担体からなる組成物の残
部（未希釈組成物のｐＨは約７未満、好ましくは約４未
満、より好ましくは約２〜約４であり、上記布帛柔軟化
組成物は上記染料系■を光から保護する容器に詰められ
ている）ここで使用する成分Ｉは、布帛柔軟化活性成分
の混合物からなる。

特定の例を含めた本組成物の必須成分および任意成分の
一般的説明を後述する。例は、特に断らない限り、例示
の目的でのみ与えられるものであって、特許請求の範囲
を限定するものではない。

染料 望ましいピンク色を作るのに有用である染料は、Ｄ＆Ｃ
レッド＃２１．２２．２７および２８；ＦＤ＆Ｃレッド
＃２および３；Ｃ、Ｉ、アシッド・レッド＃１４および
５１；およびそれらの混合物からなる群から選ばれる可
視量の先革安定性の染料である。ピンク色を有するため
には、製品中の染料の量は、少なくなければならず、典
型的には、約１ｐｐｍ〜約１，０００ｐｐｍ、好ましく
は約２ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍ％最も好ましくは約３ｐ
ｐｍ〜約２５ｐｐｍである。これらの少量においては、
小部分の染料の損失さえ製品の外観を激変する。従って
、染料は、変色しないか色を迅速には失わないことが非
常に重要である。これらの光不安定性の赤色染料を含有
する製品は、光が染料を破壊するのを防止する包装を必
要とする。

好適な包装は、不透明であるか少なくとも余りに多い紫
外線を通過させない。

好ましい染料、Ｄ＆Ｃレッド＃２８は、特に高Ｌ）ｐＨ
において水溶性であり、それゆえ、洗濯物を汚す傾向は
ない。更に、酸性条件下で安定であって保護包装に詰め
られた酸性製品中で安定であるが、布帛上に本質上前の
可視染料の蓄積もないように露光下で不安定である。

他の好ましい光不安定性の染料は、ＦＤ＆Ｃレッド＃３
およびＤ＆Ｃレッド＃２２である。

多くの「ピンク」染料は、１以上の理由で好適ではない
。更に、青色の製品は、商業上好ましい。

若干の染料、例えば、Ｄ＆Ｃレッド＃２８の色相を修正
し且つ制御するために他の染料を使用することが望まし
い。ポーラ−ブリリアント・ブルー（Ｐｏｌａｒ　Ｂｒ
１ｌｌｉａｎｔ　Ｂｌｕｅ）は、Ｄ＆Ｃレッド＃２８／
ポーラ−ブリリアント・ブルーの比率的２００：１から
約４＝１、好ましくは約４０＝１から約６：１、最も好
ましくは約２０：１から約８：１で望ましい添加剤であ
る。

証明されてはいないが上記染料、特にＤ＆Ｃレッド＃２
８に化学的に対応するいかなる均等の染料も、包含され
ることが理解される。

布帛柔軟剤 本発明の好ましい布帛柔軟剤は、下記のものからなる： 成分Ｉ　（ａ） 本発明の好ましい柔軟剤（活性成分）は、高級脂肪酸と
、ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよびジアル
キレントリアミンおよびそれらの混合物からなる群から
選ばれるポリアミンとの反応生成物である。これらの反
応生成物は、ポリアミンの多機能構造に鑑みて数種の化
合物の混合物である（例えば、Ｈ，Ｗ、エカートによる
上記フェッチ・ザイフエン・アンストリッヒミツテルで
の刊行物参照）。

好ましい成分Ｉ　（ａ）は、反応生成物混合物または混
合物の若干の所定の成分からなる群から選ばれる窒素含
有化合物である。より詳細には、好ましい成分１　（ａ
）は、下記のものから選ばれる化合物である： （ｉ）分子比率約２：１の高級脂肪酸とヒドロキシアル
キルアルキレンジアミンとの反応生成物〔該反応生成物
は式： （式中、Ｒは非環式脂肪族０１５〜Ｃ２□炭化水素基で
あり、ＲおよびＲ３は二価Ｃ１〜Ｃ３アルキレン基であ
る） の化合物を有する組成物を含有する〕　；（ｌｉ）式： （式中、ＲおよびＲ２は上記のような定義を何する）を
有する置換イミダシリン化合物；（ｉｌｉ）式： （式中、ＲおよびＲ２は上記のような定義を有する）を
有する置換イミダシリン化合物：（Ｉｖ）分子比率約２
＝１の高級脂肪酸とジアルキレントリアミンとの反応生
成物〔該反応生成物は式： （式中、Ｒ工、 義を有する） ＲおよびＲ３は上記のような定 の化合物を有する組成物を含有する〕 （Ｖ）　　式二 ；および （式中、ＲおよびＲ２は上記のような定義を有する）を
有する置換イミダシリン化合物；およびそれらの混合物
。

成分Ｉ　（ａ）（ｉ）は、マゼール・ケミカルスによっ
て販売されているマズアミド（Ｈａｚａｍ　１ｄｅｏ）
６、サンドズ・カラーズ・エンド−ケミカルスによって
販売されているセラニン（Ｃｃｒａｎｌｎｃ■）ＨＣと
して市販されている。ここで、高級脂肪酸は水素添加タ
ロー脂肪酸であり、且つヒドロキシアルキルアルキレン
ジアミンはＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン
であり、Ｒ１は脂肪族Ｃ１５〜Ｃ１７炭化水素基であり
、ＲつおよびＲ３は二価エチレン基である。

成分１　（ａ）　　（ｉｌ）の−例は、Ｒ１が脂肪族Ｃ
炭化水素基、Ｒ２が二価エチレン基であるスフ テアリン酸ヒドロキシエチルイミダシリンである。

この化学薬品は、アルカリル・ケミカルス・インコーホ
レーテッドにより商品名アルカジン（Ａｌｋａｚｊｎｅ
”）　Ｓ　Ｔ、またはシャー・ケミカルス・インコーホ
レーテッドにより商品名シャーコシリン（Ｓ　ｃｈｃｒ
ｃｏｚｏｌ　１ｎｃ■）Ｓで販売されている。

成分１　　（ａ）　　（ｉｖ）の−例は、Ｒ１が脂肪族
Ｃ−Ｃ炭化水素基、ＲおよびＲ３か二価工チレン基であ
るＮ、Ｎ’−シタローアルコイルジエチレントリアミン
である。

成分Ｉ　（ａ）（ｖ）の−例は、Ｒ１が脂肪族Ｃ−Ｃ炭
化水素基、Ｒ２が二価エチレン基である１−タローアミ
ドエチル−２−タローイミダシリンである。

成分Ｉ　（ａ）（ｖ）は、最終組成物のｐＨが７以下で
あるならば、ｐＫａ値６以下を白゛するブレンステッド
酸分散助剤に先ず分散することもできる。若干の好まし
い分散助剤は、ギ酸、リン酸、またはメチルスルホン酸
である。

Ｎ、Ｎ’−シタローアルコイルジエチレントリアミンと
１−タローエチルアミド−２−タローイミダゾリンとの
両方とも、タロー脂肪酸とジエチレントリアミンとの反
応生成物であり、且つ陽イオン布帛柔軟剤メチル−１−
タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチ
ルサルフェートの前駆物質である（「布帛柔軟剤として
の陽イオン界面活性剤ＪＲ，Ｒ，エガン、ジャーナル・
オブ・ジ・アメリカン・オイル・ケミスフ・ソサエティ
ー、１９７８年１月、第１１８頁〜第１２１頁参照）。

Ｎ；Ｎ′−シタローアルコイルジエチレントリアミンお
よび１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリン
は、シエレックス・ケミカル・カンパニーから実験化学
薬品として得ることができる。メチル−１−タローアミ
ドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフ工
−トは、シェレックス・ケミカル・カンパニによって商
品名パリソフト（Ｖａｒｌｓｏｆｔ■）４７５で販売さ
れている。

成分１　　（ｂ） 好ましい成分Ｉ　　（ｂ）は、下記のものから選ばれる
１個の長鎖非環式脂肪族０１５〜Ｃ２２炭化水素基を含
有する陽イオン窒素含有塩である＝（ｉ）式： （式中、Ｒ４は非環式脂肪族０１５〜Ｃ２□炭化水素基
であり、ＲおよびＲ６はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたは
ヒドロキシアルキル基であり、Ａ　は陰イオンである） をＨする非環式第四級アンモニウム塩；（ＩＩ）　　式
二 （式中、Ｒ工は非環式脂肪族０１５〜Ｃ２、炭化水素括
であり、Ｒ７は水素または０１〜Ｃ４飽和アルキルまた
はヒドロキシアルキル°基であり、Ａ−は陰イオンであ
る） を有する置換イミダゾリニウム塩； （ｉｉｌ）式： （式中、Ｒは二価Ｃ１〜Ｃ３アルキレン基てあす、Ｒ１
、Ｒ５およびＡ　は上記において定義の通りである） を有する置換イミダゾリニウム塩； （ｉｖ）式： （式中、Ｒ４は非環式脂肪族０１６〜Ｃ２□炭化水素基
であり、Ａ　は陰イオンである） を有するアルキルピリジニウム塩；および（Ｖ）式 （式中、Ｒは非環式脂肪族０１５〜Ｃ２□炭化水素基で
あり、Ｒは二価Ｃ１〜Ｃ３アルキレン基であり、Ａ　は
陰イオンである） を有するアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩； およびそれらの混合物。

成分１　（ｂ）（ｉ）の例は、モノアルキルトリメチル
アンモニウム塩、例えば、それぞれシエレックス・ケミ
カル・カンパニーによって商品名アドゲン（Ａｄｏｇｅ
ｎ■）４７１、アドゲン４４１、アドゲン４４４および
アドゲン４１５で販売されているモノタロートリメチル
アンモニウムクロリド、モノ（水素添加タロー）トリメ
チルアンモニウムクロリド、バルミチルトリメチルアン
モニウムクロリドおよびソーヤトリメチルアンモニウム
クロリドである。これらの塩においては、Ｒ４は、非環
式脂肪族０１６〜Ｃ１８炭化水素基であり、Ｒ５および
Ｒ６はメチル基である。モノ（水素添加タロー）トリメ
チルアンモニウムクロリドおよびモノタロートリメチル
アンモニウムクロリドが、好ましい。成分Ｉ　（ｂ）（
ｉ）の他の例は、Ｒ４がＣ２２炭化水素基であるベヘニ
ルトリメチルアンモニウムクロリド（ウィトコψケミカ
ル・コーポレーションのハムコ拳ケミカルφデイビジョ
ンによって商品名ケマミン（Ｋｃｍａｍｉｎｃ■）Ｑ２
８０３−Ｃで販売されている）；Ｒ４がＣ１６〜Ｃ１８
炭化水素基、Ｒがメチル基、Ｒ６がエチル基、Ａがエチ
ルサルフェート陰イオンであるソーヤジメチルエチルア
ンモニウムエトサルフェート〔ジョルダン・ケミカル・
カンパニーによって商品名ジョルダクオート（Ｊｏｒｄ
ａｑｕａｔ　ｏ）　１０３３で販売されている〕　；お
よびＲ４がＣ１８炭化水素基、Ｒ５が２−ヒドロキシエ
チル基、Ｒ６がメチル基であるメチル−ビス（２〜ヒド
ロキシエチル）オフタデキルアンモニウムクロリド〔ア
ルマツクφカンパニーから商品名エトフォード（Ｅｔｈ
ｏｑｕａｄｏ）　１８／１２で入手可能〕である。

成分Ｉ　（ｂ）　　（１１１）の例は、Ｒ１がＣ１７炭
化水素基、Ｒがエチレン基、Ｒ５がエチル基、Ａがエチ
ルサルフェート陰イオンである１−エチルー１−（２−
ヒドロキシエチル）−２−イソヘプタデシルイミダゾリ
ニウムエチルサルフェートである。それはモナ・インダ
ストリーズ・インコーホレーテッドから商品名モナクオ
ート（ＭＯｎａＱｕａｔ■）ＩＳＩＥＳで人手できる。

好ましい組成物は、成分１の約５０〜約９０Ｍ量％の量
の成分１　（ａ）および成分Ｉの約１０〜約５０重量％
の量の成分Ｉ　（ｂ）を含有する。

陽イオン窒素含有塩Ｉ　（ｃ） ２個以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２゜炭化水素基
を有するか１個の上記基および１個のアリールアルキル
基を有する好ましい陽イオン窒素含有塩は、下記のもの
からなる群から選ばれる：（ｉ）式： （式中、Ｒ４は非環式脂肪族０１５〜Ｃ２□炭化水素基
であり、Ｒ５はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒドロキ
シアルキル基であり、Ｒ８はＲ４およびＲ５基からなる
群から選ばれ、Ａ−は上記に定義の陰イオンである） を有する非環式第四級アンモニウム塩 （ＩＩ）式： （式中、Ｒ１は非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２□炭化水素基
であり、Ｒ２は炭素数１〜３の二価のアルキレン基であ
り、Ｒ５およびＲ９はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒ
ドロキシアルキル基であり、Ａは陰イオンである） を有するジアミド第四級アンモニウム塩；（ｉｉｉ）式
： （式中、ｎはＩ Ｒ５およびＡ を有するジアミ ム塩； 〜約５に等しく、Ｒ１、Ｒ２、 は上記に定義の通りである） ノアルコキシ化第四級アンモニウ （１ｖ）式： （式中、Ｒ４は非環式脂肪族Ｃ１，〜Ｃ２゜炭化水素基
であり、Ｒ５はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒドロキ
シアルキル基であり、Ａ　は陰イオンである） を有する第四級アンモニウム化合物； （ｖ）式： （式中、Ｒ工は非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２１炭化水素基
であり、Ｒ２は炭素数１〜３の二価のアルキレン基であ
り、Ｒ５およびＡ　は上記に定義の通りである） を有する置換イミダゾリニウム塩；および（ｖｌ）式 （式中、Ｒ１、Ｒ２およびＡ−は上記に定義の通りであ
る） を有する置換イミダゾリニウム塩； およびそれらの混合物。

成分Ｉ　　（ｃ）（ｉ）の例は、周知のジアルキルジメ
チルアンモニウム塩、例えば、シタロージメチルアンモ
ニウムクロリド、シタロージメチルアンモニウムメチル
サルフェート、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニ
ウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロ
リド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドである
。ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド
およびシタロージメチルアンモニウムクロリドが、好ま
しい。本発明で使用できる市販のジアルキルジメチルア
ンモニウム塩の例は、ジ（水素添加タロー）ジメチルア
ンモニウムクロリド（商品名アドゲン４４２）、シタロ
ージメチルアンモニウムクロリド（商品名アドゲン４７
０）、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド〔商
品名アロサーフ（Ａｒｏｓｕｒｌ’■）ＴＡ−１００３
（すべてシェレックス・ケミカル・カンパニーから入手
できる）である。Ｒ４・が非環式脂肪族Ｃ２゜炭化水素
基であるジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドは、
ウィトコφケミカル・コーポレーションのハムコ・ケミ
カル・デイビジョンによって商品名ケマミンＱ２８０２
−Ｃで販売されている。

成分１　（ｃ）　　（ｉｌ）の例は、Ｒ１が非環式脂肪
族Ｃ〜Ｃ炭化水素基、Ｒ２がエチレン基、Ｒがメチル基
、Ｒ９がヒドロキシアルキル基、Ａがメチルサルフェー
ト陰イオンであるメチルビス（タローアミドエチル）（
２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェー
トおよびメチルビス（水素添加タローアミドエチル）（
２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェー
トである。これらの物質は、シェレックス・ケミカル・
カンパニーからそれぞれ商品名パリソフト２２２および
パリソフト１１０で入手できる。

成分１　（ｃ）　　（ｉｖ）の−例は、Ｒ４が非環式脂
肪族Ｃ炭化水素基、Ｒ５がメチル基、Ａか塩化物陰イオ
ンであるジメチルステアリルベンジルアンモニウムクロ
リドであり、且つシェレックス・ケミカル・カンパニー
によって商品名パリソフトＳＤＣで販売されており且つ
オニックス・ケミカル・カンパニーによって商品名アン
モニウムス（Ａｍｍｏｎｙｘ■）４９０で販売されてい
る。

成分１　（ｃ）（ｖ）の例は、Ｒ１が非環式脂肪族Ｃ−
Ｃ炭化水素基、Ｒ２がエチレン基、Ｒ５がメチル基、Ａ
が塩化物陰イオンである１−メチル−１−タローアミド
エチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェー
トおよび１−メチル−１−（水素添加タローアミドエチ
ル）−２−（水素添加タロー）イミダゾリニウムメチル
サルフェートである。それらは、シェレックス・ケミカ
ル・カンパニーによって、それぞれ商品名パリソフト４
７５およびパリソフト４４５で販売されている。

好ましい組成物は、上記成分Ｉの約１０〜約８０重量％
の量の成分Ｉ　（ｃ）を含有する。また、より好ましい
組成物は、（ｆ）ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモ
ニウムクロリドおよび（Ｖ）メチル−１−タローアミド
エチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェー
ト；およびそれらの混合物からなる群から選ばれる成分
Ｉ　（ｃ）を含有する。成分１　　（ａ）の好ましい組
み合わせの範囲は約１０％〜約８０２６であり且つ成分
Ｉ（ｂ）の場合には成分Ｉの約８〜約４０！ｌ１ｆｆ１
％である。

成分１　（ｃ）が存在する場合には、成分Ｉは、好まし
くは全組成物の約４〜約２７重量％の量で存在する。よ
り詳細には、成分１　（ａ）が水素添加タロー脂肪酸約
２モルとＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン約
１モルとの反応生成物であり且つ成分Ｉの約１０〜約７
０重皿％の量で存在し；且つ成分Ｉ　（ｂ）が成分Ｉの
約８〜約２０重量％の量で存在するモノ（水素添加タロ
ー）トリメチルアンモニウムクロリドであり；且つ成分
Ｉ　（ｃ）がジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウ
ムクロリド、シタロージメチルアンモニウムクロリドお
よびメチル−１−タローアミドエチル２−タローイミダ
ゾリニウムメチルサルフェート、およびそれらの混合物
からなる群から選ばれ；上記成分１　（ｃ）が成分Ｉの
約２０〜約７５重量％の量で存在し；上記ジ（水素添加
タロー）ジメチルアンモニウムクロリド対上記メチル−
１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウム
メチルサルフェートの！比が約２＝１から約６＝１であ
る本組成物が、より好ましい。

上記の個々の成分、特にＩ　（ｃ）のものは、個々にも
使用できる。

陰イオンＡ 本発明の陽イオン窒素含有塩においては、陰イオンＡ　
は、電気的中性を与える。最もしばしば、これらの塩中
で電気的中性を与えるために使用する陰イオンは、ハラ
イド、例えば、フルオリド、クロリド、プロミド、また
はヨーダイトである。

しかしながら、他の陰イオン、例えば、メチルサルフェ
ート、エチルサルフェート、ヒドロキシド、アセテート
、ホルメート、サルフェート、カーボネートなどは、使
用できる。クロリドおよびメチルサルフェートが、本発
明で陰イオンＡとして好ましい。

本発明で使用でき、典型的には好ましい布帛柔軟剤と併
用できる他の布帛柔軟剤は、米国特許第３．８６１，８
７０号明細書、第 ４．３０８，１５１号明細書、第 ３．８８６，０７５号明細書、第 ４．２３３．１６４号明細書、第 ４．４０１，５７８号明細書、第 ３．９７４，０７６号明細書および第 ４．２３７，０１６号明細書に開示されている。

液体担体 液体担体は、水および水と短鎖Ｃ□〜Ｃ４−価アルコー
ルとの混合物からなる群から選ばれる。

使用する水は、蒸留水、脱イオン水、または水道水であ
ることができる。水と短鎖アルコール、例えば、エタノ
ール、プロパツール、イソプロパツールまたはブタノー
ル、およびそれらの混合物的１５％までとの混合物も、
液体担体として一釘用である。

任意成分 補助剤は、既知の目的で本組成物に添加できる。

このような補助剤としては、限定せずに、粘度制御剤、
香料、乳化剤、防腐剤、酸化防止剤、殺細菌剤、殺真菌
剤、増白剤、乳白剤、凍解制御剤、汚れ放出剤、脱臭剤
、収縮制御剤、およびアイロンかけの容易さを与える薬
剤が挙げられる。これらの補助剤は、使用するならば、
常用量、一般に各々組成物の約５重量％までの量で加え
る。

粘度制御剤は、性状が有機または無機であることができ
る。有機粘度調整剤の例は、脂肪酸およびエステル、脂
肪アルコール、および水混和性溶媒、例えば、短鎖アル
コールである。無機粘度制御剤の例は、水溶性イオン性
塩である。各種のイオン性塩が、使用できる。好適な塩
の例は、周期表の第１Ａ族および第１ＩＡ族の金属のハ
ロゲン化物、例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウ
ム、塩化ナトリウム、臭化カリウム、および塩化リチウ
ムである。塩化カルシウムが、好ましい。イオン性塩は
、本組成物を調製するために且つその後に所望の粘度を
得るために成分の混合プロセス時に特に有用である。イ
オン性塩の使用量は、組成物で使用する活性成分の量に
依存し且つ処方業者の希望に応じて調節できる。組成物
の粘度を制御するために使用する塩の典型量は、組成物
の重量で約２０〜約６，０００ｐｐｍ、好ましくは約２
０〜約４．ＯＯＯｐｐｍである。

本発明の組成物で使用する殺細菌剤の例は、グルタルア
ルデヒド、ホルムアルデヒド、イルレックス・ケミカル
ズによって商品名プロノポール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌｏ）
　テ販売されティる２−ブロモ−２ニトロプロパン−１
，３−ジオール、およびローム・エンド拳ハース・カン
パニーによってカトン（Ｋａｔｈｏｎｏ）　ＣＧ　／　
Ｉ　ＣＰで販売されている５−クロロ−２−メチル−４
−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチ
アゾリン−３−オンとの混合物である。本組成物で使用
する殺細菌剤の典型量は、組成物の重量で約１〜約１．
０００ｐｐｍである。

本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の例は、イース
トマン・ケミカル・プロダクツ・インコーホレーテッド
から商品名テノックス（Ｔａｎｏｘ■）ＰＧおよびテノ
ックスＳ−１で入手できる没食子酸プロピル、およびＵ
ＯＰプロセス・ディビジョンから商品名サスタン（Ｓｕ
ｓｔａｎｃ　Ｏ）　Ｂ　ＨＴで人手できるブチル化ヒド
ロキシトルエンである。

本組成物は、アイロンかけの容易さ、改良された布帛感
などの追加の利益を与えるためにシリコーンをａＭＬで
いてもよい。好ましいシリコーンは、粘度約１００セン
チストーク（ａＳ）〜約１００．０００ｃｓ、好ましく
は約２００Ｃ８〜約６０，０００ｃｓのポリジメチルシ
ロキサンである。これらのシリコーンは、そのままで使
用でき、または供給者から直接前ることができる予備乳
化形態で柔軟剤組成物に好都合に添加できる。

これらの予備乳化シリコーンの例は、ダウ・コーニング
・コーポレーションによって商品名ダウ・コーニング（
ＤＯＷ　Ｃ０ＲＮＩＮＧ■）１１５７流体で販売されて
いるポリジメチルシロキサンの６０％乳濁液（３５０ｃ
ｓ）およびゼネラル・エレクトリック・カンパニーによ
って商品名ゼネラル・エレクトリック（Ｇｅｎｅｒａｌ
　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ■）ＳＭ２１４０シリコーンで販売
されているポリジメチルシロキサンの５０％乳濁液（１
０，０００ｃｓ）である。

任意のシリコーン成分は、組成物の約０．１〜約６重二
％の童で使用できる。

汚れ放出剤、通常重合体は、約０．１％〜約５％の二で
望ましい添加剤である。好適な〆りれ放出剤およびそれ
らの混合物は、米国特許第４．７０２，８５７号明細書
、第 ４．７１１，７３０号明細書、第 ４．７１３，１９４号明細書に開示されている。

他の汚れ放出重合体は、米国特許第 ４．７４９，５９６号明細書に開示されている。

他の微量成分としては、本組成物の調製で使用する市販
の第四級アンモニウム化合物に存在するエタノール、プ
ロパツールなどの短鎖アルコールが挙げられる。短鎖ア
ルコールは、通常、組成物の約１〜約１０重量％の瓜で
存在する。

好ましい組成物は、全組成物の０．２〜約２重二％の香
料、０〜約３重量％のポリジメチルシロキサン、０〜約
０．４重量％の塩化カルシウム、約１ｐｐｍ〜約１，０
００ｐｐｍの殺細菌剤、約１０ｐｐｍ〜約１１００ｐｐ
の染料、および０〜約１０重量％の短鎖アルコールを含
有する。

本発明の組成物のｐＨは、一般に、約４以下、好ましく
は約２〜約４、より好ましくは約２．５〜約４に調節す
る。ｐＨの１７Ｒ節は、通常、少量の遊離酸を処方物に
配合することによって実施する。

強いｐＨ緩衝剤が存在しないので、少量のみの酸ですむ
。いかなる酸性物質も、使用できる。その選択は、コス
ト、入手性、安全性などに基づいて当業者によって行う
ことができる。使用できる酸には、塩酸、硫酸、リン酸
、クエン酸、マレイン酸、およびコハク酸がある。本発
明の目的では、ｐＨは、標準カロメル照合電極との比較
で希釈せずに柔軟化組成物中でガラス電極によってａＦ
Ｊ定する。

本発明の液体布帛柔軟化組成物は、常法によって調製で
きる。好都合で満足な方法は、柔軟活性成分プレミック
スを約７２〜７７℃で調製し、次いで、このプレミック
スを攪拌下に熱水シート（ｓｅａｔ）に加える方法であ
る。次いで、染料を加える。感温性任意成分は、布帛柔
軟化組成物を低温に冷却した後に添加できる。

本発明の液体布帛柔軟化組成物は、通常の家庭洗濯操作
のすすぎサイクルに加えることによって使用される。一
般に、すすぎ水は、約り℃〜約６０℃の温度を有する。

本発明の布帛柔軟剤活性成分の濃度は、一般に、水性す
すぎ浴の重量で約１０ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍ、好まし
くは約２５ｐｐｍ〜約１１００ｐｐである。

一般に、布帛柔軟化法の態様の本発明は、（１）布帛を
洗剤組成物を有する通常の洗濯機中で洗浄し；　（２）
布帛を上記量の布帛柔軟剤を含有する浴中ですすぎ；　
（３）布帛を乾燥する工程からなる。多数回のリンス操
作を行なう時には、布帛柔軟化組成物は、好ましくは最
終リンスに加える。

布帛乾燥は、自動乾燥機中または開放空気中のいずれか
で行なうことができる。

ここですべての％、比率、および部は、特に断らない限
り、重量基準である。

アドゲン■４４８Ｅ−８３ＨＭ１ バリソフト■４４５イミダシリン２ アドゲンｏ４４１３ ポリジメチルシロキサン（５５％） シリコーンＤＣ１５２０（２０％） 香　　　料 バロニ・敷■Ｔ２２０Ｄ カトン０（１，５％） テノックス■Ｓ−１ 塩酸（３１，５９６） 塩化カルシウム２５％溶液 Ｄ＆Ｃレッド＃２８ ポラ−ブリリアントブルー 汚れ放出重合体４ 水 ７．９７ ６．２１ ０．９７ ０．６１ ０．０１５ ０．９０ ０．４３ ０．０３４ ０．０２５ １．２５ ０．１２ ７．５ｐ障 ０．５ｐｐＩ１１ 残部 ７．９７ ６．２１ Ｏ３９７ ０，６１ ０，０１５ ０，９０ ０，４３ ０，０３４ ０，０２５ １，２５ ０，１２ ７，５ｐｐａ＋ ０．５ｐｐｇ１ １．０ 残部 ４．５４ ３．４０ ０．５７ Ｊ２４ ０、口１５ ０．４２ ０．１０ ０．０３４ ０．６２ ４、Ｏｐ障 ３．０ｐｐｎ＋ 残部 １シタローアルキルジメチルアンモニウムクロリドとモ
ノクロ−のポリオキシエチレンテレフタレート化合物例
（続き） アドゲン０４４８Ｅ−８３ＨＭ’ パリソフトｏ４４５イミダシリン２ アドゲン０４４１３ ポリジメチルシロキサン（５５％） シリコーンＤＣ１５２０（２０％） 香料 バロニック■Ｔ２２０Ｄ カトン０（１，５％） テノックズ０Ｓ−１ 塩酸（３１，５％） 塩化カルシウム２５％溶液 ＦＤ＆Ｃレッド＃３ Ｄ＆Ｃレッド＃２２ 水 ５ｐｐｍ 残部　　　残部 １シタローアルキルジメチルアンモニウムクロリドとモ
ノクロ−４，５４ ３，４０ ０，５７ ０，３２４ ０，０＋５ ０．４２ ０．１０ ０．０３４ ０．６２ ４、Ｏｐ陣 １０ｐｐａ＋ ４．５４ ３．４０ ０．５７ ０．３２４ ０．０１５ ０．４２ ０．１０ ０．０３４ ０．６２ ４．０ｐｐｍ ３モノタローアルキルトリメチルアンモニウムクロリド
これらの柔軟剤組成物の各々のｐＨは、約２．７であり
且つ望ましいピンク色が生ずる。

ベース製品を商品の場合に使用されている方法と類似の
方法によって調製し、染料を完成品に単純に加える。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）布帛柔軟剤３〜３５重量％、および （ｂ）Ｄ＆Ｃレッド＃２１、２２、２７および２８；Ｆ
   Ｄ＆Ｃレッド＃２および３；Ｃ、Ｉ、アシッド・レッド
   ＃１４および５１；およびそれらの混合物からなる群か
   ら選ばれる可視量の光不安定性の染料からなる染料系１
   ｐｐｍ〜１，０００を含み、組成物のｐＨは約７未満で
   あり、且つ布帛柔軟化組成物は上記の光不安定性の染料
   を光から保護する容器に詰められてなることを特徴とす
   る水性分散液の形態の布帛柔軟化組成物。 ２、ｐＨが２〜４であり且つ染料が２ｐｐｍ〜２００ｐ
   ｐｍの量で存在する、請求項１に記載の組成物。 ３、染料系が、Ｄ＆Ｃレッド＃２８対ポーラーブリリア
   ントブルーの比率２００：１から４：１のポーラーブリ
   リアントブルーおよびＤ＆Ｃレッド＃２８を含有し、且
   つｐＨが４未満である、請求項１または２に記載の組成
   物。 ４、上記比率が、４０：１から６：１である、請求項３
   に記載の組成物。 ５、上記比率が、２０：１から８：１である、請求項４
   に記載の組成物。 ６、染料系が、ＦＤ＆Ｃレッド＃３、Ｄ＆Ｃレッド＃２
   ２、Ｄ＆Ｃレッド＃２８、およびそれらの混合物からな
   る群から選ばれる染料からなる、請求項１に記載の組成
   物。