JPH02191769A - 液体布帛柔軟剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、家庭洗濯操作のリンスサイクル中に布帛を柔
軟化するための組成物及び方法に関する。

これは、触れてみると滑らかで、柔軟でかつふわふわし
た（即ち、ソフトな）テキスチャー又は手触りを洗濯さ
れた布帛に与えるために広く用いられる慣行である。

液体布帛柔軟化組成物は当業界で長い間知られており、
自動洗濯操作のリンスサイクル中で消費者により広く利
用されている。本明ｍ書で用いられかつ当業界で知られ
ている“布帛柔軟化゛という用語は、望ましいソフトな
手触り及びふわふわした外観が布帛に与えられるプロセ
スに関する。

背景技術 ２つの長鎖非環式脂肪族炭化水素基を有する四級アンモ
ニウム塩及び置換イミダゾリニウム塩の形でカチオン系
窒素化合物を含有する組成物は、洗濯リンス操作で用い
られた場合に布帛柔軟化効果を発揮させる上で普通用い
られる〔例えば、ランパーティ（Ｌａｍｂｅｒｔｌ）ら
の１９７２年２月２２日付発行米国特許第３．６４４．
２０３号明細書及びバーブルゲン（Ｖｅｒｂｒｕｇｇｅ
ｎ）らの１９８４年１月１７日付発行米国特許第４，４
２６，２９９号明細書（これら特許は参考のため本明細
書に組み込まれる）−更に“布帛柔軟剤としてのカチオ
ン系界面活性剤”　、　Ｒ，Ｒ，イーガン（Ｒ，Ｒ，Ｅ
ｇａｎ）、　　ジャーナル・オブ・ザーアメリカンーオ
イル◆ケミスッ争ソサエテ（（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｒ　
ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　０１１Ｃｈｅｍｌｓｔｓ’
５ａｃｌｅｔｙ＞、　１９７８年１月、第１１８１２１
頁；並びに“布帛柔軟剤としてのカチオン系物質の選択
法”、Ｊ、Ａ、アッカーマン（Ｊ、＾、＾ｃｋｃｒｗａ
ｎ）、ジャーナル−オブ・ザ・アメリカン−オイル・ケ
ミスツφソサエティ、１９８３年６月、第１１６６−１
１６９頁参照〕。

１つだけの長鎖非環式脂肪族炭化水素基を有する四級ア
ンモニウム塩（モノステアリルトリメチルアンモニウム
クロリド）は、同一鎖長の場合２つのアルキル鎖をもつ
化合物が１つの長いアルキル鎖をもつものよりも優れた
柔軟化性能を発揮ずつことが見出されたことから、さほ
ど用いられない〔例えば、“カチオン系布帛柔軟剤”、
ｗ、ｐ。

エバンス（Ｖ、Ｐ、Ｅｖａｎｓ）　、インダストリー・
アンド・ケミストリー（Ｉｎｄｕｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｃ
ｈｅ＋ｇ！５ｔｒｙ）。

・１９６９年７月、第８９３−９０３頁膠照〕。参考の
ため本明細書に紹み込まれるバースロー（Ｐａｒｓｌｏ
ｖ）らの１９８４年８月７１−１付発行米国特許第４．
４６４，２７２号明細書では、モノアルキル四級アンモ
ニウム化合物がさほど有効でない柔軟剤であることも示
している。

布帛柔軟化組成物中で時々用いられるもう１つの窒素物
質群は、非四級アミド−アミン類である。

通常例示される物質は、ヒドロキシアルキルアルキレン
ジアミン類と高級脂肪酸との反応生成物である。これら
の物質の例には高級脂肪酸及びヒドロキシエチルエチレ
ンジアミンの反応生成物がある（“β−ヒドロキシエチ
ルエチレンジアミン及び脂肪酸からの縮合生成物又はそ
れらのアルキルエステル並びに洗剤中の織布柔軟剤とし
てのそれらの用法”、！（、Ｗ、　　エラカート（１１
，１／、Ｅｃｋｃｒｔ）。

フエツテーザイフエンーアンストリッヒミッテル（Ｆｅ
ｔｕｅ−３０１Ｔｅｎ−＾ｎ５ｔｒｌｃｈｓｌＬｔｃｌ
）　、　１９７２年９月、第５２７−５３３頁参照）。

これらの物質は、一般に他のカチオン系四級アンモニウ
ム塩及びイミダゾリニウム塩と共に、布帛柔軟化組成物
中の柔軟化活性剤として通常水されている（例えば、ラ
ビサーダ（Ｒａｐｌｓａｒｄａ）らの１９８４年７　Ｊ
Ｅ　１７［１付発行米国特許第４，４６０，４８５号；
ルデ（（Ｒｕｄｙ）らの１９８３年１２月２０１１付発
行米国特許第４，４２１，７９２号；及びルディらの１
９８２年４月２７日付発行米国特許第４，３２７．１３
３号の各明ｍ書参照：これら特許はすべて参考のため本
明細書に組み込まれる）。り考のため本明細書に組み込
まれるバーブ（Ｂｅｒｇ）らの１９７３年１１月２７０
付発行米国特許第３，７７５．３１６号明細書では、（
ａ）ヒドロキシアルキルアルキルポリアミン及び脂肪酸
の縮合生成物並びに（ｂ）■２つの長鎖アルキル基を有
する四級アンモニウム塩Ｏ〜１００９６及び０式［Ｒ５
Ｒ６Ｒ７Ｒ８Ｎ）”　Ａ　　の殺菌性四級アンモニウム
化合物（Ｒ５は長鎖アルキル基であり、Ｒ６はアリール
アルキル基並びに１又は２のＣ−Ｃ二重結合をもつＣ３
−Ｃｌ３アルケニル及びアルカジェニルからなる群より
選択される基であり、Ｒ７及びＲ８はＣ１−Ｃ７アルキ
ル基であり、Ａはアニオンである）１００〜０％の四級
アンモニウム化合物混合物を含Ｈした洗濯物用の柔軟化
化上げ組成物について開示して℃する。参考のため本明
細書に組み込まれるナイジッチ（Ｎｅｌｄｌｔｃｈ）ら
の１９７５年９月９０付発行米国特許第３，９０４゜５
３３号明細書では、布帛柔軟化化合物と１〜３の短鎖Ｃ
１ｏ−Ｃ１４アルキル基をもつ四級アンモニウム塩の低
温安定化剤とを含有した布帛コンディショニング処方に
ついて開示しており、この場合布帛柔軟化化合物は２以
上の長鎖アルキル基をもつ四級アンモニウム塩、脂肪酸
及びヒドロキシアルキルアルキレンジアミンの反応生成
物並びに他のカチオン系物質からなる群より選択される
。

発明の要旨 本発明は、家庭洗濯操作に用いられる液体形の布帛柔軟
化組成物に関する。本発明は、比較的少数の油溶性色素
及び顔料のみが消費者にとって許容されかつかかる製品
に望ましいピンク色を付与しうるという発見に基づいて
いる。

本発明によれば、布帛柔軟化組成物は布帛柔軟剤約３〜
約３５重量％並びにＤ＆Ｃレッド（Ｒｅｄ）＃１７、Ｄ
＆Ｃレッド＃３０、Ｄ＆Ｃレッド＃３７及びそれらの混
合物からなる群より選択される着色剤を含む着色系約１
〜約１１０００ｐｐ、好ましくは約５〜約２００ｐｐ■
を含んだ水性分散液の形で提供される。本組成物（１０
％溶液）のｐＨは、典型的には約７以下、更に典型的に
は約３．０〜６．５である。以下で用いられるＤ＆Ｃ＃
はすべで赤色である。

発明の詳細な説明 本発明の組成物中における布帛柔軟剤の量は、組成物の
重量で典型的には約３〜約３５％、好ましくは約４〜約
２７％である。下限は、家庭洗濯作業において慣習的な
仕方で洗濯リンス槽に加えられた場合に有効な布帛柔軟
化性能を発揮する上で必要な量である。上限は、包装及
び輸送コストの減少により更に経済的な用い方を消費者
に提供しうる濃縮製品に適した量である。

一部の好ましい組成物は、トーン・トリジ（Ｔｏａｎ　
Ｔｒｉｎｈ）、エロールーＨ−’７−ル（Ｅｒｒｏｌ　
Ｊｌ、Ｖａｈｌ）、ドナルドーＭ−スワートレー（Ｄｏ
ｎａｌｄ　Ｍ、５ｖａｒｔｌｅｙ）及びロナルド・Ｌ・
ヘミングウェイ（Ｒｏｎａｌｄ　Ｌ、ＩＩｅ＊Ｉｎｇｖ
ａｙ）の名前で１９８７年４月２８［１付で発行された
米国特許節４，６６１．２６９号明細書に開示されてお
り、この特許は参考のため本明細書に組み込まれる。

組成物 布帛柔軟化組成物は下記成分： ■、全組成物の重量で約３〜約３５％、好ましくは約４
〜約２７％の布帛柔軟剤、並びに約１〜約１１０００ｐ
Ｉ）Ｉ、好ましくは約５〜約２００　ｐｐｍの、Ｄ＆Ｃ
＃１７、Ｄ＆Ｃ＃３０、Ｄ＆Ｃ＃３７及びそれらの混合
物からなる群より選択される可視量の着色剤を含むピン
ク着色系； 〔１つの適切な布帛柔軟剤は： （ａ）高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジ
アミン類、ジアルキレントリアミン類及びそれらの混合
物からなる群より選択されるポリアミン類との反応生成
物約１０〜約９２％；（ｂ）１つのみの長鎖非環式脂肪
族Ｃ１５−０２□炭化水素括をもつカチオン系窒素環約
８〜約９０％；及び場合により （ｃ）２以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ１５−０２□炭化水
素基又は１つのこの基及びアリールアルキル基をもつカ
チオン系窒素環約０〜約８０％；を含む混合物である。

上記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のパーセンテージは成分
Ｉの重量による。〕　；並びに ■、水並びに水及びＣ１−Ｃ４−価アルコールの混合物
からなる群より選択される液体キャリアを含む組成物の
残部； を含んでいる。

本発明で用いられる成分Ｉは、布帛柔軟活性剤の混合物
である。

以下は、具体例を含めた本組成物の必須成分及び任意成
分の一般的説明である。例は、説明のみの目的で本明細
書に用いられており、他に指示のない限り特許請求の範
囲を限定するためではない。

色素 光安定なピンク色を作る上で有用な油溶性光安定性色素
及び顔料は、Ｄ＆Ｃ＃１７、Ｄ＆Ｃ＃３０、Ｄ＆Ｃ＃３
７及びそれらの混合物からなる群より選択される。好ま
しい容色系は、例えば約４；１〜約１：４の比率のＤ＆
Ｃ＃１７及びＤ＆Ｃ＃３０の混合物である。ピンク色を
有するために、製品中の着色剤レベルは典型的には約１
〜約１１０００ｐｐ、好ましくは約５〜約２００ｐｐｍ
。

最も好ましくは約１０〜約１００　ｐｐｍのように低く
なければならない。これらの低レベルの場合、ほんの少
量の着色剤のロスでも劇的に外観を変化させる。したが
って、着色剤が色を変化させず又は色を容易に失わない
ことは、非常に重要である。

水溶性色素（Ｄ＆Ｃレッド＃１９）は商業上用いられて
きたけれども、安全性が重要になる場合及び異なるピン
ク色相のためには代替品を有することが望ましい。Ｄ＆
Ｃレッド＃３７は非常に異なる性質を有するが、発色団
の観点からＤ＆Ｃレッド＃１９と化学的に類似している
ため、それはさほど望ましくない。

前記着色剤は、これら製品のすべての要求に合致する。

しかしながら、それらは配合が非常に困難である。高剪
断ミキシング又は長いミキシング時間のいずれかが必要
である。高剪断ミキシングが好ましい。非水溶性着色剤
は使用が一層困難であるが、改善された光安定性を発揮
することができる。それらは安定な水溶性色素とミック
スすることもできる。例えば、Ｄ＆Ｃ＃３３はＤ＆Ｃ＃
１７及びＤ＆Ｃ＃３０と組合せてミックスしてもよい。

多数の“ピンク°青色剤は、１以上の理由から望ましく
ない。更に、ブルー製品は過去商業的に好ましいもので
あった。これは、適切な着色剤を見出す際の困難性を一
部反映していたのであろう。

多数の安定な赤色色素及び顔料は、単独で用いられた場
合に“ビーチ色′外観を呈しやすい。

好ましい着色剤は、Ｄ＆Ｃレッド＃１７及びＤ＆Ｃレッ
ド＃３０の組合せである。

認可されていないが但し前記の認可された着色剤に化学
的に相当する同等の着色剤も、特定の“認可された′着
色剤が述べられている場合には含まれる、と理解される
。これには、これらの色素及び顔料を配合することによ
り形成されるレーキを含む。

Ｄ＆Ｃレッド＃８．９．３１及び３６のような一部の安
定な顔料は、消費者にとって望ましくない色相を呈する
。Ｄ＆Ｃ＃６及びＤ＆Ｃ＃３４のような他の顔料は、製
品中において安定でない。

Ｄ＆Ｃレッド＃２１及び２７は、日光下で不安定なこと
が判明している。真に許容される安定なピンク色を呈す
る安定な着色剤を発見することは、非常に困難である。

布帛柔軟剤 本発明で使用可能な布帛柔軟剤は、エドワーズくＩミｄ
ｗａｒｄｓ）及びディール（ＤｆＣｈｌ）の米国特許節
３゜８６１．８７０号；カンプレ（Ｃａｍｂｒｃ）の第
４．３０８．１５１号；バーナージノ（Ｂｃｒｎａｒｄ
ｉｎｏ）の第３．８８６．０７５号；デービス（Ｄａｖ
ｌｓ）の第４゜２３３．１６４号；バーブルッゲン（Ｖ
ｅｒｂｒｕｇｇｃｎ）の第４，４０１，５７８号；ワー
セ７　（Ｗｌｅｒｓｅｓａ）及びリーク（Ｒｆｅｋｅ）
の第３，９７４．０７６号；ラドキン（Ｒｕｄｋｌｎ）
、フリント（Ｃ１ｌｎｔ）及びヤング（Ｙｏｕｎｇ）の
第４，２３７，０１６号の各明細書で開示されており、
上記すべての特許が参考のため本明細書に組み込まれる
。

本発明の好ましい布帛柔軟剤は、以下を含んでいる： 成分１　　（ａ） 本発明の好ましい柔軟剤（活性）は、高級脂肪酸と、ヒ
ドロキシアルキルアルキレンジアミン類、ジアルキレン
トリアミン類及びそれらの混合物からなる群より選択さ
れるポリアミン類との反応生成物である。これらの反応
生成物は、ポリアミン類の多官能性構造の面からみて数
種の化合物の混合物である（例えば、前記で引用された
Ｈ、　Ｗ。

エッカート、フエッテーザイフエンーアンストリッヒミ
ッテルの開示参照）。

好ましい成分Ｉ　（ａ）は、反応生成物の混合物又は混
合物の一部の選択された成分からなる群より選択される
窒素化合物である。更に詳しくは、好ましい成分１．（
ａ）は、下記化合物及びそれらの混合物からなる群より
選択される化合物である；（１）約２；１の分子比の高
級脂肪酸とヒドロキシアルキルアルキレンジアミン類と
の反応生成物であって、この反応生成物は下記式の化合
物を有する組成物を含む： 上記式中、Ｒは非環式脂肪族Ｃ１５−Ｃ２□炭化水素話
であり、Ｒ及びＲは二価Ｃ１−Ｃ３アルキレン基である
； （２）下記式を有する置換イミダシリン化合物：Ｒ−Ｃ
−ＮＨ−Ｒ２−ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ−Ｃ−Ｒ１上記式中、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は前記と同義である；及び （５）下記式を有する置換イミダシリン化合物：０−Ｒ
２ 上記式中、Ｒ及びＲ２は前記と同義である；（３）下記
式を有する置換イミダシリン化合ウニ上記式中、Ｒ及び
Ｒ２は前記と同義である；（４）約２：１の分子比の高
級脂肪酸とジアルキレントリアミン類との反応生成物で
あって、この反応生成物は下記式の化合物を有する組成
物を含む： 上記式中、Ｒ工及びＲ２は前記と同義である。

成分Ｘ　（ａ）（１）は、メーザ−・ケミカルズ（Ｍａ
ｚｃｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）製のマザミド（Ｍａｚａ
ａ　１ｄｅ■）６又はサンドズ・カラーズ＆ケミカルズ
（ＳａｎｄｏｚＣｏｌｏｒｓ＆　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）
製ノセラニン（ＣＣｒａｎｌｎＣｏ）ＩＣとして市販さ
れている；ここで高級脂肪酸は水素添加された獣脂脂肪
酸であり、ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンはＮ
−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミンであり、Ｒ１
は脂肪族Ｃ−Ｃ炭化水素基であり、Ｒ２及びＲ３は二＋
５　　　１７ ｆｄｌｉｃｌ−Ｃ３エチレン基である。

成分子　（ａ）（２）の例はステアリツクヒドロキシエ
チルイミダシリンであって、Ｒ１は脂肪族Ｃ１７炭化水
素基であり、Ｒ２は二価エチレン基である；この化学物
質はアルカリル・ケミカルズ社（Ａｌｋａｒｌｌ　Ｃｆ
＋ｅａｌｅａｌｓ、Ｉｎｃ、）からアルカジン（Ａｌｋ
ａｚｉｎｅ　Ｏ）　Ｓ　Ｔ又はスケアー・ケミカルズ社
（Ｓｃｈｅｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｉｎｃ、）からス
ケアコゾリン（Ｓｃｈｅｒｃｏｚｏｌ　Ｉｎｅ■）Ｓの
商品名で販売されている。

成分Ｉ　（ａ）（４）の例はＮ、　Ｎ’　　−シタロウ
アルコイルジエチレントリアミンであって、Ｒ１は脂肪
族Ｃ−Ｃ炭化水素基であり、Ｒ２及びＲ３は二甑エチレ
ン基である。

成分１　（ａ）（５）の例は１−クロウアミドエチル−
２−タロウイミダゾリンであって、Ｒ１は脂肪族Ｃ−Ｃ
炭化水素基であり、Ｒ２は二価エチレン基である。

成分Ｉ　（ａ）（５）は６以下のｐＫａ値を存するブレ
ンステッド酸分散補助物中に最初に分散することもでき
るが、但し最終組成物のｐＨは７以下である。一部の好
ましい分散補助物は、ギ酸、リン酸又はメチルスルホン
酸である。

Ｎ、Ｎ’　　−シタロウアルコイルジエチレントリアミ
ン及び１−タロウニチルアミド−２−タロウイミダゾリ
ンの双方は獣脂脂肪酸及びジエチレントリアミンの反応
生成物であって、カチオン系布帛柔軟剤１−クロウアミ
ドエチル−２−タロウイミダゾリニウムメチル硫酸メチ
ルの前駆体である（“布帛柔軟剤としてのカチオン系界
面活性剤“Ｒ，Ｒ，イーガン、ジャーナル・オブ・ジ・
アメリカン・オイル壷ケミカルズ・ソサエティ。

１９７８年１月、第１１８−１２１頁り照）。Ｎ。

Ｎ゛　−シタロウアルコイルジエチレントリアミン及び
１−クロウアミドエチル−２−タロウイミダゾリンは、
シェレックス・ケミカル社（ＳｈｅｒｅｘＣｈｅｍｉｃ
ａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ）から実験用化学物質として得る
ことができる。１−クロウアミドエチル−２−タロウイ
ミダゾリニウムメチル硫酸メチルは、シエレックス・ケ
ミカル社から商品名パリソフト（Ｖａｒｌｓｏ「ｔ■）
４７５として市販されている。

成分１　　（ｂ） 好ましい成分１　　（ｂ）は、下記化合物及びそれらの
混合物からなる群より選択される１つの長鎖非環式脂肪
族Ｃ１５−０２□炭化水素基をもつカチオン系窒素塩で
ある： （１）下記式をｒｆする非環式四級アンモニウム塩： 下記式を有する置換イミダゾリニウム塩：上記式中、Ｒ
□は非環式脂肪族Ｃ１５−０２□炭化水素基であり、Ｒ
７は水素又はＣ□−０４飽和アルキルもしくはヒドロキ
シアルキル基であり、Ａはアニオンである； （３）下記式を有する置換イミダゾリニウム塩：上記式
中、Ｒ４は非環式脂肪族Ｃ１，５−０２□炭化水素基で
あり、Ｒ５及びＲ６はＣ１−Ｃ４飽和アルキル又はヒド
ロキシアルキル基であり、Ａ　はアニオンである・ 上記式中、Ｒ２は二価Ｃ１−Ｃ５アルキレン基であり、
Ｒ１、Ｒ５及びＡ　は前記と同義である；（４）下記式
を存するアルキルピリジニウム塩コ上記式中、Ｒ４は非
環式脂肪族Ｃｌ６−０２□炭化水素基であり、Ａ　はア
ニオンである；及び（５）下記式をイアするアルカンア
ミドアルキレンピリジニウム塩： 上；己式巾、Ｒ１は非環式脂肪族Ｃ１５−０２□炭化水
素基であり、Ｒっは二価Ｃ１−０３アルキレン植であり
、Ａ−はアニオンである。

成分１　（ｂ）（１）の例は、シエレックス・ケミカル
社から商品名アドゲン（＾ｄｏｇｅｎｏ）　４７１、ア
ドゲン４４１、アドゲン４４４及びアドゲン４１５とし
て各々市販されているモノクロウトリメチルアンモニウ
ムクロリド、モノ（水素添加クロウ）トリメチルアンモ
ニウムクロリド、バルミチルトリメチルアンモニウムク
ロリド及びツヤトリメチルアンモニウムクロリドのよう
なモノアルキルトリメチルアンモニウム塩である。これ
らの塩において、Ｒは非環式脂肪族Ｃ１Ｂ−０１８炭化
水素基であり、Ｒ及びＲ６はメチル基である。

モノ（水素添加クロウ）トリメチルアンモニウムクロリ
ド及びモノクロウトリメチルアンモニウムクロリドが好
ましい。成分１　（ｂ）（１）の他の例は、ウィッコ・
ケミカル社のハムコ・ケミカル事業部（ｌｌｕｍｋｏ　
Ｃｈｅｓｌｃａｌ　Ｄｉｖｉｓｉｏｎ　ｏｆ’讐ｉｔｃ
。

Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から商品
名ケマミン（Ｋｅｓａｍｌｎｅｏ）　Ｑ　２８０３−　
Ｃとして市販されているＲ４が０２２炭化水素基のベヘ
ニルトリメチルアンモニウムクロリド；ジョーダンφケ
ミカル社（Ｊｏｒｄａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐ
ａｎｙ＞から商品名ジョーダクアット（Ｊｏｒｄａｑｕ
ａｔｏ）　１０３３として市販されているＲ４がＣ１ｅ
−Ｃｉｓ炭化水素基、Ｒ５がメチル基、Ｒ６がエチル基
、Ａがエチル硫酸アニオンのツヤジメチルエチルアンモ
ニウムエトサルフェート；及びアルマク社（Ａｒｇａｋ
　Ｃｏｍｐａｎｙ）から商品名エトクアヅド（Ｅｔｈｏ
ｑｕａｄ■）１８／１２として市販されているＲ４が０
１８炭化水素基、Ｒ５が２−ヒドロキシエチルＬｒ＜６
がメチル基のメチル−ビス（２−ヒドロキシエチル）オ
クタデシルアンモニウムクロリドである。

成分１　（ｂ）（３）の例は、Ｒ１がＣ１□炭化水素基
、Ｒ２がエチレン基、Ｒ５がエチルＬＡがエチル硫酸ア
ニオンの１−エチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−
２−イソヘプタデシルイミダシリニウムエチルサルフェ
ートである。それは、モナ・インダストリーズ社（Ｍｏ
ｎａ　ＩｎｄｕｓＬｒｌｅｓ。

Ｉｎｃ、）から商品名モナクアット　（Ｍｏｎａｑｕａ
ｔ’）ＩＳＩＥＳとして市販されている。

好ましい組成物は、約５０〜約９０重量％の成分ルベル
で成分１　（ａ）及び約１０〜約５０重量％の成分ルベ
ルで成分１　（ｂ）を含有している。

カチオン系窒素塩１　（ｃ） 単独又は混合物の一部としていずれかで用いることがで
きる２以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ１５Ｃ２゜炭化水素基
又は１つのこの基及びアリールアルキル基をもつ好まし
いカチオン系窒素塩は、下記化合物及びそれらの混合物
からなる群より選択される： （１）下記式を存する非環式四級アンモニウム塩： 上記式中、Ｒ４は非環式脂肪族Ｃ１５−０２□炭化水素
基であり、Ｒ５はｃｌ−Ｃ４飽和アルキル又はヒドロキ
シアルキル基であり、Ｒ８はＲ４及びＲ５基からなる群
より選択され、Ａ　は前記と同義のアニオンである； （２）下記式を存するジアミド四級アンモニウム塩： （４）下記式を有する四級アンモニウム化合物：上記式
中、Ｒ１は非環式脂肪族Ｃ１５−Ｃ２１炭化水Ａ基であ
り、Ｒつは炭素原子１〜３を有する二価アルキレン基で
あり、Ｒ５及びＲ９はＣ１−Ｃ４飽和アルキル又はヒド
ロキシアルキル基であり、Ａ　はアニオンである： （３）下記式をａするジアミノアルコキシル化四級アン
モニウム塩： 上記式中、Ｒ４は非環式脂肪族Ｃ１５−０２゜炭化水素
基であり、Ｒ５はＣｔ　−Ｃ４飽和アルキル又はヒドロ
キシアルキル基であり、Ａ　はアニオンである； （５）下記式をａする置換イミダゾリニウム塩：上記式
中、ｎは１〜約５に等しく、Ｒ１、Ｒ２。

Ｒ５及びＡ　は前記と同義である； 上記式中、Ｒｏは非環式脂肪族Ｃ１５−Ｃ２１炭化水素
基であり、Ｒ２は炭素原子１〜３を有する二価アルキレ
ン基であり、Ｒ５及びＡ　は前記と同義である：及び （６）下記式を有する置換イミダゾリニウム塩：上記式
中、Ｒ１、Ｒ２及びＡ　は前記と同義である。

成分１　　（ｃ）（１）の例は、シタロウジメチルアン
モニウムクロリド、シタロウジメチルアンモニウムメチ
ルサルフェート、ジ（水素添加クロウ）ジメチルアンモ
ニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドのよ
うな周知のジアルキルジメチルアンモニウム塩である。

ジ（水素添加クロウ）ジメチルアンモニウムクロリド及
びシタロウジメチルアンモニウムクロリドが好ましい。

本発明で使用可能な市販ジアルキルジメチルアンモニウ
ム塩の例は、ジ（水素添加クロウ）ジメチルアンモニウ
ムクロリド（商品名アドゲン４４２）、シタロウジメチ
ルアンモニウムクロリド（商品名アドゲン４７０）、ジ
ステアリルジメチルアンモニウムクロリド〔商品名アロ
サーフ（＾ｒｏｓｕｒｒ■）ＴＡ−１００３であり、こ
れらはすべてシエレツクス・ケミカル社から市販されて
いる。Ｒ４が非環式脂肪族Ｃ２□炭化水素基であるジベ
ヘニルジメチルアンモニウムクロリドは、ウィック・ケ
ミカル社のハムコｅケミカル事業部から商品名ケマミン
Ｑ−２８０２Ｃとして市販されている。

成分Ｉ　（ｃ）（２）の例は、Ｒ工が非環式脂肪族Ｃ−
Ｃ炭化水素基、Ｒ２がエチレン基、Ｒがメチル基、Ｒ９
がヒドロキシアルキル基、Ａがメチル硫酸アニオンのメ
チルビス（クロウアミドエチル）（２−ヒドロキシエチ
ル）アンモニウムメチルサルフェート及びメチルビス（
水素添加クロウアミドエチル）（２−ヒドロキシエチル
）アンモニウムメチルサルフェートであり、これらの物
質はシェレックス・ケミカル社から各々商品名パリソフ
ト２２２及びパリソフト１１０として市販されている。

成分１　（Ｃ）（４）の例は、Ｒ４が非環式脂肪族Ｃ炭
化水素基、Ｒ５がメチル基、Ａが塩化物アニオンのジメ
チルステアリルベンジルアンモニウムクロリドであって
、シェレックス・ケミカル′ｆ［から商品名バリソフｌ
−Ｓ　Ｄ　Ｃ及びオニックス・ケミカル社（Ｏｎｙｘ　
Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ）からアンモニウム
ス（Ａ＊５ｏｎｙｘ■）４９０として市販されている。

成分！　（ｃ）（５）の例は、Ｒ１が非環式脂肪族Ｃ−
Ｃ炭化水素基、Ｒ２がエチレン基、Ｒ５がメチル基、Ａ
が塩化物アニオンの１−メチル−１−クロウアミドエチ
ル−２−タロウイミダゾリニウムメチルサルフエート及
び１−メチル＝１−　（水素添加クロウアミドエチル）
−２−（水素添加クロウ）イミダゾリニウムメチルサル
フェートである；それらはシエレックス・ケミカル社か
ら各々商品名パリソフト４７５及びパリソフト４４５と
して市販されている。

好ましい組成物は、約１０〜約８０重量％の前記成分ル
ベルで成分Ｉ　（ｃ）を含有している。

更に好ましい組成物は、（１）ジ（水素添加クロウ）ジ
メチルアンモニウムクロリド、（５）メチル−１−クロ
ウアミドエチル−２−タロウイミダゾリニウムメチルサ
ルフエート及びそれらの混合物からなる群より選択され
る成分１　（ｃ）も含有している。成分１　（ａ）に関
して好ましい組合せ範囲は成分Ｉの重量で約１０〜約８
０％であり、成分１　（ｂ）の場合が約８〜約４０％で
ある。

成分１　（ｃ）が存在する場合、成分Ｉは全組成物の約
４〜約２７重二％で存在することが好ましい。更に詳し
くは、この組成物は以下の場合であることが更に好まし
い：成分１　（ａ）は水素添加獣脂脂肪酸約２モルとＮ
〜２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン約１モルとの
反応生成物であって、成分Ｉの約１０〜約７０重量％の
レベルで存在する；成分１　（ｂ）はモノ（水素添加ク
ロウ）トリメチルアンモニウムクロリドであって、成分
Ｉの約８〜約２０重量％のレベルで存在する；成分１　
（ｃ）はジ（水素添加クロウ）ジメチルアンモニウムク
ロリド、ジタロウジメチルアンモニウムクロリド、メチ
ル−１−クロウアミドエチル２−タロウイミダゾリニウ
ムメチルサルフエート及びそれらの混合物からなる群よ
り選択され、上記成分１　（ｃ）は成分１の約２０〜約
７５重量％のレベルで存在する；上記ジ（水素添加クロ
ウ）ジメチルアンモニウムクロリド対上記メチル−１タ
ロウアミドエチル−２−クロウイミダゾリニウムメチル
サルフェートの重量比は約２二１〜約６：１である。

上記側々の成分、特にＩ　（ｃ）の成分は、個々に用い
ることもできる。

アニオンＡ 本発明のカチオン系窒素塩において、アニオンＡ　は電
気的中性を与える。最も多くの場合、これらの塩で電気
的中性を与えるために用いられるアニオンはフッ化物、
塩化物、臭化物又はヨウ化物のようなハライドである。

しかしながら、メチルサルフェート、エチルサルフェー
ト、ヒドロキシド、アセテート、ホルメート、サルフェ
ート、カーボネート等のような他のアニオンも使用可能
である。塩化物及びメチルサルフェートが、アニオンＡ
として本発明では好ましい。

液体キャリア 液体キャリアは、水並びに水及び短鎖Ｃ□Ｃ４−ｆｆＪ
アルコールの混合物からなる群より選択される。用いら
れる水は、蒸留水、脱イオン水でも又は水道水であって
もよい。水と約１５％以内のエタノール、プロパツール
、イソプロパツールもしくはブタノール及びそれらの混
合物のような短鎖アルコールとの混合物も、液体キャリ
アとして有用である。

他の任意成分 補助剤が、それらに公知の目的のため本発明の組成物に
加えることもできる。このような補助剤としては、格別
限定されないが、粘度調節剤、芳容剤、乳化剤、保存剤
、酸化防止剤、殺菌剤、殺カビ剤、増白剤、不透明剤、
凍結−解凍調節剤、収縮抑制剤及びアイロン仕上げを容
易にするだめの処理剤がある。これらの補助剤は、もし
使用されるのであれば、それらの常用レベル、通常組成
物中δ々約５重量％以内で加えられる。

粘度調節剤は性質上有機又は無機である。有機粘度調節
剤の例は、脂肪酸及びエステル、脂肪アルコール並びに
短鎖アルコールのような水混和性溶媒である。無機粘度
調節剤の例は、水溶性イオン化塩である。様々なイオン
化塩が使用口Ｊ能である。適切な塩の例は、元素周期律
表の属ＩＡ及びＩＩＡ金属のハライド、例えば塩化カル
シウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、臭化カリ
ウム及び塩化リチウムである。塩化カルシウムが好まし
い。イオン化塩は、本発明の組成物を製造してしかる後
望ましい粘性を得るため各成分を混合するプロセスにお
いて特にａ用である。使用されるイオン化塩の量は、本
組成物中で用いられる活性成分の量に依存し、処方名の
希望にかなうよう調整される。組成物の粘性を：Ａ節す
るために用いられる塩の典型的レベルは、組成物中重量
で約２０〜約６．０ＯＯｐｐｓ、好ましくは約２０〜・
約４．０００ｐｐｍである。

本発明の組成物中で用いられる殺菌剤の例は、グルタル
アルデヒド、ホルムアルデヒド、イルレックス・ケミカ
ルズ（１１０１ｐ４２Ｃｈｅａｌｃａｌｓ）から商品名
プロノポール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌｏ）として市販の２ブ
ロモ−２−二トロブロバンー１，３−ジオール並びにロ
ーム・アンド・ハース社（Ｒｏｈｍ　ａｎｄ　ｌｌａａ
ｓＣｏｍｐａｎｙ）から商品名カソン（１（ａｔｈｏｎ
■）ＣＧ／ＩＣＰとして市販の５−クロロ−２−メチル
−４イソチアゾリン−３−オン及び２−メチル−４−イ
ソチアゾリン−３−オンの混合物である。本組成物中で
用いられる殺菌剤の典型的レベルは、組成物中重量で約
１〜約１，０００ｐｐ１１である。

本発明の組成物中に加えてもよい酸化防止剤の例は、イ
ーストマン・ケミカル−プロダクツ社（Ｅａｓｔｍａｎ
　ＣｈｅｌＩｅａｌ　ＰｒｏｄｕｅＬｓ、Ｉｎｅ、）か
ら商品名テノックス（Ｔｅｎｏｘｏ）　Ｐ　Ｃ及びテノ
ックスＳ−１として市販の没食子酸プロピル及びＵＯＰ
プロセス・デイビジョン（ＩＩＯＰ　Ｐｒｏｃｅｓｓ　
Ｄｌｖｌｓｌｏｎ）から商品名サスタン（Ｓｕｓｔａｎ
ｅ■）ＢＨＴとして市販のブチル化ヒドロキシトルエン
である。

本組成物は、アイロン仕上げの容Ｂ性及び改善された布
帛感のような効果を更に付与するため、シリコーン類を
含有していてもよい。好ましいシリコーン類は、約１０
０〜約１００，０００センチストークス（ａＳ）、好ま
しくは約２００〜約６０．０００ｃｓの粘度のポリジメ
チルシロキサン類である。これらのシリコーン類はその
まま用いてもよく、又は業者から直接前られる予め乳化
された形で柔軟剤組成物中に便宜上加えてもよい。

これらの予め乳化されたシリコーン類の例は、ダウ１コ
ーニング社（Ｄｏｖ　ＣｏｒｎＩｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ）から商品名ダウａコ−：−ング（ＤＯＶ　Ｃ
０ＲＮＩＮＧ”）１１５７液として市販のポリジメチル
シロキサン６０％エマルジョン（３５０ｃｓ）及びゼネ
ラル−エレクトリック社（Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔ
ｒｉｃ　Ｃｏｇｐａｎｙ）から商品名ゼネラル・エレク
トリック　（ＧｅｎｅｒａｌＥｆｅｃｔｒｆｃ■）５Ｍ
２１４０シリコーン類として市販のポリジメチルシロキ
サン５０％エマルジョン（１０，０００ｃｓ）である。

任意シリコーン成分は、組成物巾約０．１〜約６重量％
の量で使用することができる。

よごれ放出剤、通常ポリマーは、約０，１〜約５％のレ
ベルの望ましい添加剤である。適切なよごれ放出剤は、
ゴッセリンク（Ｇｏｓｓｅｌ　Ｉｎｋ）の１９８７年１
０月２７日付発行米国特許第４，７０２．８５７号；ゴ
ッセリンク及びディール（Ｄｉｅ旧）の１９８７年１２
月８日付発行第４，７１１．７３０号；ゴッセリンクの
１９８７年１２月１５日付発行第４．７１３，１９４号
の各明細書で開示されており、これら特許は参考のため
本明細書に組み込まれる。他のよごれ放出ポリマーは、
エバンス、ハンチントン（Ｈｕｎｔｌｎｇｔｏｎ）、ス
チュ’７−　ト（Ｓｔｅｖａｒｔ）　、ウオルフ（νｏ
ｉｒ）及びジーメラ−（Ｚｌ＋ｖｅｒｅｒ）の１９８８
年６月７日付発行米国特許第４．７４．９，５９６号明
細書で開示されており、この特許はり考のため本明細書
に組み込まれる。

他の副成分としては、本組成物の製造に際して用いられ
る市販の四級アンモニウム化合物中に存在するエタノー
ル及びイソプロパツールのような短鎖アルコール類があ
る。短鎖アルコール類は、通常組成物中約１〜約１０重
量％存在する。

好ましい組成物は、全組成物中重量で、芳香剤的０．２
〜約２９ｂ１ポリジメチルシロキサン０〜約３９６、塩
化カルシウム０〜約０．４％、殺菌剤約１〜約１，００
０９ｐ信、色索約１０〜約１００ｐ四及び短鎖アルコー
ル０〜約１０９６を含有している。

本発明の組成物（１０％溶液）のｐ　Ｈは、約３〜約７
、好ましくは約３，０〜約６．５、更に好ましくは約３
．０〜約４の範囲内となるように通常調節される。ｐＨ
の調節は、少量の遊離酸を処方剤中に含有させることに
よって通常行われる。

強ｐＨ緩衝剤が存在していないことから、はんの少量の
酸が必要とされるだけである。いずれの酸性物質も使用
可能である。その選択は、コスト、入手可能性、安全性
等に基づき、柔軟剤業者であれば行うことができる。使
用可能な酸としては、塩酸、硫酸、リン酸、クエン酸、
マレイン酸及びコハク酸がある。本発明の目的のために
、ｐＨは標準カロメル参照電極と比較して柔軟化組成物
１０％水溶液中ガラス電極によりΔ１１定される。

本発明の液体布帛柔軟化組成物は、常法に従い製造する
ことができる。好都合でかつ満足すべき方法では、柔軟
化活性プレミックスを約７２〜７７℃で製造し、しかる
後攪拌下で熱水シートに加える。温度感受任意酸５）は
、布帛柔軟化組成物が低温に冷却された後加えるこ占が
できる。

本発明の液体布帛柔軟化組成物は、慣習的家庭洗濯操作
のリンスサイクルに加えることにより用いられる。通常
、リンス水は約５〜６０℃の温度である。本発明の布帛
柔軟活性剤の濃度は、水性リンス槽中重量で、通常約１
０〜約２００ｐｐｍ。

好ましくは約２５〜約】・００　ｐｐｒｉである。

一般に、本発明はその布帛柔軟化方法面において、（１
）慣用的洗濯機中界面活性剤組成物で布帛を洗い；　（
２）前記量の布帛柔軟剤を含む槽中で布帛をリンスし；
及び（３）布帛を乾燥する工程からなる。多数回リンス
液が用いられる場合、布帛柔軟化組成物は最終リンス液
に加えることが好ましい。布帛乾燥は、自動乾燥機又は
野外のいずれかで行うことができる。

本明細書におけるすべてのパーセンテージ、比率及び部
は、他に指示のない限り重量による。

成　　分 ７　Ｆ’７’　ンｏ４４８Ｅ−８３１ｔＭ’パリソフト
ｏ４４５イミダシリン２ アドゲンｏ４４１３ ポリジメチルシロキサン（５５％） シ！Ｊ　ニア　−ンＤＣ１５２０（２０％）芳舌削 バロニック（Ｖａｒｏｎｌｃ（９）　Ｔ　２２ＯＤカラ
ン０ テノックスｏＳ−１ 塩酸（３１，５％） 塩化カルシウム２５％溶液 Ｄ＆Ｃレッド＃１７ Ｄ＆Ｃレッド＃３０ Ｄ＆Ｃレッド＃３７ 水 ＢＣ 重量％　ｆｆｉ量％　ｆｆｉ量％ ７．９７　　７．９７　　７．９７ ６．２１　　　！ｉ、２１　　６．２１０．９７　　０
．９７　　　［）、９７０、Ｂｉ　　　ｔ）、８１　　
０．６１０．０！５　０．０１５　０．０１５ ０．９０　　０．９０　　０．９０ ０．４３　　０．４３　　０．４３ ０．０３４　０．０３４　０．０３４ ０．０２５　０．０２５　０．０２５ １．２５　　　＋、、２５　　　＋、２５　　０．８２
１．１０　　　＋、、１０　　１．１０　　０．００３
０．０００８　０．００１．５ ０．００２　　　−　　０．００４　０．００２Ｅ ！Ｉｌ！量％　ｆｆｉ量％ ４．５４　　７．９７ ３．４０　　　Ｂ、２１ ｆｌ、５７　　０，９７ ０．３２　　０．８Ｉ Ｑ、０１５　０．０＋５ ０．４２　　０．９０ ０．１０　　０．４３ ０．０３４　０．０３４ ０．０２５ １．２５ １．１０ 残部　　残部　　残部　　残部 ｏ、ｏａｏａ 残部 １シタロウアルキルジメチルアンモニウムクロリド及び
モノタロウアルキルトリメチルアンモニウムクロリドの
混合物 ２ジ長鎖（クロウ）アルキルイミダゾリニウム柔軟剤 ３モノタロウアルキルトリメチルアンモニウムクロリド 基本製品は市販製品に用いられるプロセスと同様のプロ
セスによって製造され、着色剤は高剪断ミキシングを行
うミキサーで最終製品に単に加えられる。Ｄ＆Ｃレッド
＃６．７及び３４を含む同様の製品は不安定である。Ｄ
＆Ｃレッド＃２１及び２７で製造された同様の製品は、
日光下で貯蔵された場合に不安定である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、布帛柔軟剤約３〜約３５重量％並びにＤ＆Ｃレッド
   ＃１７、Ｄ＆Ｃレッド＃３０、Ｄ＆Ｃレッド＃３７及び
   それらの混合物からなる群より選択される色素を含む着
   色系約１〜約１０００ｐｐｍを含んだ水性分散液の形で
   ある布帛柔軟化組成物。 ２、色素が約５〜約２００ｐｐｍのレベルで存在する、
   請求項１に記載の組成物。 ３、色素系がＤ＆Ｃレッド＃１７を含む、請求項１又は
   ２に記載の組成物。 ４、色素系がＤ＆Ｃレッド＃３０を含む、請求項１又は
   ２に記載の組成物。 ５、色素系がＤ＆Ｃレッド＃３７を含む、請求項１又は
   ２に記載の組成物。 ６、色素系が約４：１〜約１：５の比率でＤ＆Ｃレッド
   ＃１７及びＤ＆Ｃレッド＃３０の混合物を含む、請求項
   １又は２に記載の組成物。 ７．１％溶液のｐＨが約７以下である、請求項１又は２
   に記載の組成物。