JPH02154065A - 希釈時に青色に変化する黄色を有する酸性液体布帛柔軟剤 - Google Patents

希釈時に青色に変化する黄色を有する酸性液体布帛柔軟剤

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JPH02154065A
JPH02154065A JP1271403A JP27140389A JPH02154065A JP H02154065 A JPH02154065 A JP H02154065A JP 1271403 A JP1271403 A JP 1271403A JP 27140389 A JP27140389 A JP 27140389A JP H02154065 A JPH02154065 A JP H02154065A
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Timothy W Coffindaffer
チモシー、ウッドロウ、コフィンダッファー
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Procter and Gamble Co
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Procter and Gamble Co
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    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/61—Polyamines polyimines
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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、家庭洗濯操作のすすぎサイクル時に布帛を柔
軟化するための組成物および方法に関する。これは、洗
濯された布帛に滑らかで手ざわりがよく、柔順であり且
つふわふわしている（即ち、柔軟である）テクスチャー
または風合を付与するために広く使用されているブラク
ティスである。
液体布帛柔軟化組成物は、以前から技術上既知であり且
つ自動洗濯操作のすすぎサイクル時に消費者によって広
く利用されている。ここで使用し且つ技術上既知のよう
な「布帛柔軟化」なる用語は、望ましい程柔軟な風合お
よびふわふわした外観を布帛に付与するプロセスを意味
する。
背景技術 ２個の長鎖非環式脂肪族炭化水素基を有する第四級アン
モニウム塩および置換イミダゾリニウム塩の形態の陽イ
オン窒素含有化合物を含有する組成物は、洗濯すすぎ操
作で使用する時に布帛柔軟化上の利益を与えるために常
用されている〔例えば、米国特許節３，６４４，２０３
号明細書、および第４，４２６，２９９号明細書；また
［布帛柔軟剤としての陽イオン界面活性剤Ｊ　Ｒ，Ｒ，
エガン、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン−オイル争
ケミスツ・ソサエテ（−（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｒ　ｔｈ
ｅ＾１ｅｒｌｃａｎ　Ｏｌｌ　Ｃｈｅｇ＋ｌ５ｔｓ　’
　５ｏｃｉｅｔｙ）、１９７８年１月、第１１８頁〜第
１２１頁；および［布帛柔軟剤用陽イオン界面活性剤の
選択の仕方ＪＪ、Ａアッカーマン、ジャーナル・オブ・
ジ・アメリカン畢オイル・ケミスツ豪ソサエティー、１
９８３年６月、第１１６６頁〜第１１６９頁参照〕。
１個のみの長鎖非環式脂肪族炭化水素基を有する第四級
アンモニウム塩（例えば、モノステアリルトリメチルア
ンモニウムクロリド）は、同じ鎖長の場合には、２個の
アルキル長鎖を何する化合物が１個のアルキル長鎖を有
するものよりも良好な柔軟化性能を与えることが見出さ
れたので、余り常用されない（例えば、「陽イオン布帛
柔軟剤」ｗ、　　ｐ、　エバンズ、インダストリー・エ
ンド・ケミストリー、１９６９年７月、第８９３頁〜第
９０３頁参照）。また、米国特許節４．４６４２７２号
明細書は、モノアルキル第四級アンモニウム化合物が有
効性がより低い柔軟剤であることを教示している。
時々布帛柔軟化組成物で使用されている別の種類の窒素
含有物質は、非第四級アミド−アミンである。通常挙げ
られている物質は、高級脂肪酸とヒドロキシアルキルア
ルキレンジアミンとの反応生成物である。これらの物質
の一例は、高級脂肪酸とヒドロキシエチルエチレンジア
ミンとの反応生成物である〔「β−ヒドロキシエチルエ
チレンジアミンと脂肪酸またはそれらのアルキルエステ
ルとの縮合物および洗浄剤中の布類柔軟剤としての応用
Ｊ　Ｈ，Ｗ、エカート、フェッチφザイフェン・アンス
トリッヒミッテル（Ｆｃｔｔｅ−８ｅｌｆｅロ−Ａｎｓ
ｔｒｌｅｈｍｌｔｔｃｌ）　、１９７２年９月、第５２
７頁〜第５３３頁参照〕。これらの物質は、通常一般に
、布帛柔軟化組成物中の柔軟活性成分として他の陽イオ
ン第四級アンモニウム塩およびイミダゾリニウム塩と一
緒に記載されている（米国特許節４．４６０，４８５号
明細書、第４，４２１．７９２号明細書、第４，３２７
，１３３号明細書参照）。米国特許節３，７７５，３１
６号明細書は、（ａ）ヒドロキシアルキルアルキルポリ
アミンと脂肪酸との縮合物および（ｂ）（ｉ）２個の長
鎖アルキル基を有する第四級アンモニウム塩０％〜１０
０％と（１１）式 〔Ｒ５Ｒ６Ｒ７Ｒ８Ｎ）　Ａ　（式中、Ｒ５は長鎖アル
キル基であり、Ｒ６はアリールアルキル基およびＣ３〜
Ｃ１８アルケニルおよび１個または２個のＣ−Ｃ二重結
合を含有するアルカジェニルからなる群から選ばれるも
のであり、Ｒ７およびＲ８はＣ１〜Ｃ７アルキル基であ
り、Ａは陰イオンである）の殺菌性第四級アンモニウム
化合物１００９６〜０％との第四級アンモニウム化合物
混合物を含有する洗浄洗濯物用柔軟化仕上組成物を開示
している。米国特許第３，９０４，５３３号明細書は、
布帛柔軟化化合物および１〜３個の短鎖Ｃ１ｏ−Ｃ１４
アルキル基を含有する第四級アンモニウム塩である低温
安定剤（布帛柔軟化化合物は２個以上の長鎖アルキル基
を含有する第四級アンモニウム塩、脂肪酸とヒドロキシ
アルキルアルキレンジアミンとの反応生成物、および他
の陽イオン物質からなる群から選ばれる）を含有する布
帛コンディショニング処方物を教示している。
発明の概要 本発明は、家庭洗濯操作で使用する液体形態の酸性布帛
柔軟化組成物に関する。本発明は、はんのわずかの着色
剤が望ましい黄色を布帛柔軟化組成物染料に付与し且つ
次いですすぎ水に加える時に青色に変化するという発見
に基づく。
本発明によれば、布帛柔軟剤約３〜約３５重量％および
ニトラジンイエロー、ブロモチモールブルー、およびそ
れらの混合物からなる群から選ばれる黄色／青色着色剤
からなる色系約１ｐｐｍ〜約１，０００ｐｐｍ、好まし
くは約５ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍを含む酸性水性分散液
の形態の布帛柔軟化組成物が、提供される。組成物のｐ
Ｈは、典型的には約６以下、より典型的には約２〜約５
、好ましくは約２６５〜約４である。
発明の詳細な説明 本発明の組成物中の布帛柔軟剤の量は、典型的には、組
成物の約３〜約３５重量％、好ましくは約４〜約２７重
量％である。下限は、家庭洗濯ブラクティスで通例であ
る方法で洗濯すすぎ浴に加える時に有効な布帛柔軟化性
能に貢献するのに必要とされる量である。上限は、包装
および流通コストの減少のため、より経済的使用を消費
者に与える濃厚製品に好適である。
若干の好ましい組成物は、米国特許第４，６６１．２６
９号明細書に開示されている。
組成物 ｐＨ約６以下を有する水性酸性布帛柔軟化組成物は、下
記成分を含む： （り全組成物の約３〜約３５重量％、好ましくは約４〜
約２７重量％の布帛柔軟剤、およびニトラジンイエロー
、ブロモチモールブルー、およびそれらの混合物からな
る群から選ばれる可ｆｆ１Ｅ１の黄色着色剤からなる黄
色系約１ｐｐｒｎ〜約１、．０００ｐｐｍ、好ましくは
約５ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍ　（これらの着色剤は、組
成物中で望ましい黄色を与えるが、すすぎ水中での希釈
時に青色の羽毛状のもの（ｐｌｕｍｅ）を形成する。よ
って、上記組成物１部当たり水約１００部以上、好まし
くは水約２５０部以上での希釈時の組成物は、ｐＨ約７
．５以上をＨする。
１つの好適な布帛柔軟剤は、 （ａ）高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジ
アミンおよびジアルキレントリアミンおよびそれらの混
合物からなる群から選ばれるポリアミンとの反応生成物
約１０％〜約９２　％　；（ｂ）１個のみの長鎖非環式
脂肪族Ｃ１，〜Ｃ２゜炭化水素基を含有する陽イオン窒
素含有塩約８％〜約９０％；および場合によって （Ｃ）２個以上の長鎖非環式脂肪族０１５〜Ｃ２゜炭化
水素基を有するか１個の上記基および１個のアリールア
ルキル基を有する陽イオン窒素含有塩Ｏ％〜約８０％ を含む混合物であり、上記（ａ）、（ｂ）および（Ｃ）
の％は成分Ｉの重量％である〕　；および（ＩＩ）水お
よび水とＣ１〜Ｃ４−価アルコール、好ましくは一価ア
ルコールとの混合物からなる群から選ばれる液体担体か
らなる組成物の残部（上記組成物はｐＨ約２〜約５、よ
り好ましくは約２．５〜約４を有する）。
ここで使用する成分Ｉは、布帛柔軟化活性成分の混合物
からなる。
特定の例を含めた本組成物の必須成分および任意成分の
一般的説明を後述する。例は、特に断らない限り、例示
の目的でのみ与えられるものであって、特許請求の範囲
を限定するものではない。
着色剤 希釈時に青色に変化する所望の黄色を形成するのに有用
である着色剤は、ニトラジンイエローブロモチモールブ
ルー、およびそれらの混合物（例えば、約１００：１か
ら約１　：　１００、好ましくは約１０＝１から約１：
１０、より好ましくは約４：１から約１：４の比率）か
らなる群から選ばれる。これらの着色剤の構造は、アル
ドリッチの［カタログ・ハンドブック・オブ・ファイン
ーケミカルズ（Ｃａｔａｌｏｇ　ｌ１ａｎｄｂｏｏｋ　
ｏｆＦｉｎｅＣｈｅｍｉｃａｌｓ）（１９８４〜１９８
５）　Ｊに見出すことができる。ブロモチモールブルー
の化学名は、３′　　３′−ジブロモチモールスルホン
フタレインである。着色剤のｐＨ範囲は、約６．０〜７
．６である。
大抵の黄色〜青色着色剤は、陰イオンであり且つ本発明
で好ましい陽イオン布帛柔軟剤を妨害する。それゆえ、
布帛柔軟剤組成物中で何が起こるかは溶液中のこれら着
色剤の性能データから予測することは、不可能ではない
としても、困難である。
製品中の着色剤の量は、典型的には、約ｌｐｐｍ〜約１
，０００ｐｐｍ、好ましくは約５ｐｐｍ〜約２００ｐｐ
ｍ、最も好ましくは約１０ｐｐｍ〜約１１００ｐｐであ
る。
上記着色剤は、これらの製品の要件のすべてを満たす。
それらは、例えば、新鮮さおよび清浄さを暗示する消費
上所望のレモン、日光および／または戸外のかおりと美
観上相容性であるこのような組成物に望ましい黄色を与
える。しかしながら、青色は、伝統的に白色度／増白と
関連づけられ且つ黄色は黒ずんでいるか汚い布と関連づ
けられる。
黄色を高酸性組成物で与え且つ希釈時に青色になる本発
明の着色剤は、以下「黄色／青色」着色剤と称する。
大抵の黄色／青色着色剤は、１以上の理由で不適当であ
る。
化学的に上記着色剤に対応する均等着色剤も、特定の黄
色／青色前色剤を述べる時に包含されることが理解され
る。
本発明の黄色／青色着色剤は、特に、光学増白剤を含有
していない望ましさがより低い洗剤で未増白テリー布上
で使用する時に、通常の黄色染料を含有する同様の組成
物と比較して自明ではない白化および／または青み付は
上の利益を与える。
これらの条件下では、白色度改良は、１０回の洗濯サイ
クルにわたって、通常の黄色染料を自白゛する布帛柔軟
剤組成物と比較して本発明の組成物によってほとんど２
倍にされる（白色度はハンター比色計を使用してＡｐＪ
定する）。
布帛柔軟剤 本発明で使用できる布帛柔軟剤は、米国特許第３．８６
１，８７０号明細書、第４，３０８．１５１号明細書、
第３，８８６，０７５号明細書、第４，２３３，１６４
号明細書、第４，４０１゜５７８号明細書、第３，９７
４，０７６号明細書および第４，２３７，０１６号明細
書に開示されていいる。
本発明の好ましい布帛柔軟剤は、下記のものからなる； 成分１（ａ） 本発明の好ましい柔軟剤（活性成分）は、高級脂肪酸と
、ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよびジアル
キレントリアミンおよびそれらの混合物からなる群から
選ばれるポリアミンとの反応生成物である。これらの反
応生成物は、ポリアミンの多機能構造に鑑みて数種の化
合物の混合物である（例えば、Ｈ，Ｗ、エカートによる
上記フェッチ・ザイフエン・アシストリツヒミツテルで
の刊行物参照）。
好ましい成分１　（ａ）は、反応生成物混合物または混
合物の若干の所定の成分からなる群から選ばれる窒素含
有化合物である。より詳細には、好ましい成分１　　（
ａ）は、下記のものから選ばれる化合物である： （ｉ）分子比率約２；１の高級脂肪酸とヒドロキシアル
キルアルキレンジアミンとの反応生成物〔該反応生成物
は式： （式中、ＲおよびＲ２は上のように定義する）を有する
置換イミダシリン化合物； （ＩＩＩ）式： （式中、Ｒは非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ１５〜Ｃ２２炭化
水素基であり、ＲおよびＲ３は二価Ｃ１〜Ｃ３アルキレ
ン基である） の化合物を含有する〕　； （ＩＩ）式： （式中、ＲおよびＲ２は上のように定義する）を有する
置換イミダシリン化合物 （Ｉｖ）分子比率約２＝１の高級脂肪酸とジアルキレン
トリアミンとの反応生成物〔該反応生成物は式； （式中、ＲＲおよびＲ３は上のように定義１ゝ　　２ する） の化合物を有する組成物を含有する〕　：および（ｖ）
式： （式中、ＲおよびＲ２は上のように定義する）を有する
置換イミダシリン化合物； およびそれらの混合物。
成分１　（ａ）（ｉ）は、マゼール・ケミカルズによっ
て販売されているマズアミド（Ｍａｚａｉ　ｉｄｅ■）
６またはサンドズ・カラーズーエンドｅケミカルズによ
って販売されているセラニン（Ｃｅｒａｎｌｏｃｏ）Ｈ
Ｃとして市販されている。ここで、高級脂肪酸は水素添
加タロー脂肪酸であり、且つヒドロキシアルキルアルキ
レンジアミンはＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジア
ミンであり、Ｒ１は脂肪族Ｃ−Ｃ炭化水素基であり、Ｒ
２およびＲ３は二価エチレン基である。
成分１　（ａ）　　（Ｉｔ）の−例は、Ｒ１が脂肪族Ｃ
炭化水素基、Ｒ２が二価エチレン基であるスフ テアリン酸ヒドロキシエチルイミダシリンである。
この化学薬品は、アルカリル・ケミカルズ・インコーホ
レーテッドにより商品名アルカジン（＾Ｉｋａｚｌｎｅ
■）ＳＴ、またはシャー・ケミカルズ・インコーホレー
テッドにより商品名シャーコシリン（Ｓｃｈｅｒｃｏｚ
ｏｌ　Ｉｎｅ■）Ｓで販売されている。
成分１　（ａ）　　（［ｖ）の−例は、Ｒ１が脂肪族Ｃ
−Ｃ炭化水素基、Ｒ２およびＲ３が二価工チレン基であ
るＮ、Ｎ’−シタローアルコイルジエチレントリアミン
である。
成分１　（ａ）（ｖ）の−例は、Ｒ１が脂肪族Ｃ−Ｃ炭
化水素基、Ｒ２が二価エチレン基である１−タローアミ
ドエチル−２−タローイミダプリンである。
成分！　（ａ）（ｖ）は、最終組成物のｐＨが約４以下
であるならば、ｐＫａ値６以下をＨするブレンステッド
酸分散助剤に先ず分散することもできる。若干の好まし
い分散助剤は、ギ酸、リン酸、またはメチルスルホン酸
である。
Ｎ、Ｎ’−シタローアルコイルジエチレントリアミンと
１−タローエチルアミド−２−タローイミダシリンとの
両方とも、タロー脂肪酸とジエチレントリアミンとの反
応生成物であり、且つ陽イオン布帛柔軟剤メチル−１−
タローアミドエチル２−タローイミダゾリニウムメチル
サルフェートの前駆物質である（「４１帛柔軟剤として
の陽イオン界面活性剤Ｊ　Ｒ，Ｒ，エガン、ジャーナル
・オブ・ジ・アメリカン・オイル・ケミスラーソサエテ
ィー、１９７８年１月、第１１８頁〜第１２１頁参照）
。Ｎ、　　Ｎ’−シタローアルコイルジエチレントリア
ミンおよび１−タローアミドエチル−２−タローイミダ
ゾリンは、シエレックス・ケミカル・カンパニーから実
験化学薬品として得ることができる。メチル−１−タロ
ーアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサ
ルフ工−１・は、シエレックスーケミカル・カンパニー
ニヨッテ商品名パリソフト（ｖａｒＩＳＯｒｔｏ）４７
５で販売されている。
成分！　（ｂ） 好ましい成分１　（ｂ）は、下記のものから選ばれる１
個の長鎖非環式脂肪族Ｃ１，〜Ｃ２゜炭化水素基を含有
する陽イオン窒素含有塩である：（ｉ）式： （式中、Ｒ４は非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ１５〜Ｃ２２炭
化水素陰イオンである） を白゛する非環式第四級アンモニウム塩；（ｉｉ）式 （式中、Ｒは非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ１５〜Ｃ２２炭化
水素基であり、Ｒは水素またはＣ１〜Ｃ４飽和アルキル
またはヒドロキシアルキル基であり、Ａｅは陰イオンで
ある） を何する置換イミダゾリニウム塩； （ｔｉｔ）式： （式中、Ｒ４は非環式脂肪族０１６〜Ｃ２２炭化水素基
であり、Ａｅは陰イオンである） を有するアルキルピリジニウム塩；および（ｖ）式 り、ＲＲおよびＡｅは上に定義の通りであ１ゝ　　５ る） を有する置換イミダゾリニウム塩； （１ｖ）式： （式中、Ｒは非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ２、炭化水素基で
あり、Ｒは二価Ｃ１〜Ｃ３アルキレン基であり、Ａｅは
陰イオンである） をａするアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩； およびそれらのｌ見合物。
成分１　（ｂ）（ｉ）の例は、モノアルキルトリメチル
アンモニウム塩、例えば、それぞれシェレックス・ケミ
カル・カンパニーによって商品名アドゲン（Ａｄｏｇｃ
口０）４７１、アドゲン４４１、アドゲン４４４および
アドゲン４１５で販売されているモノクロ−トリメチル
アンモニウムクロリド、モノ（水素添加タロー）トリメ
チルアンモニウムクロリド、バルミチルトリメチルアン
モニウムクロリドおよびツヤトリメチルアンモニウムク
ロリドである。これらの塩においては、Ｒ４は、非環式
脂肪族Ｃ１６〜Ｃ１８炭化水素基であり、Ｒ５およびＲ
６はメチル基である。モノ（水素添加タロー）トリメチ
ルアンモニウムクロリドおよびモノタロートリメチルア
ンモニウムクロリドが、好ましい。
成分１（ｂ）（ｉ）の他の例は、Ｒ４がＣ２２炭化水素
基であるベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド（ラ
イトコ・ケミカル・コーポレーションのハムコーケミカ
ル・デイビジョンによって商品名ケマミン（Ｋｅｍａｓ
ｊｎｅｏ）　０２８０３−　Ｃで販売されている）；Ｒ
４がＣ１６〜ＣＩ８炭化水素基、Ｒ５がメチル基、Ｒ６
がエチルＭ、Ａがエチルサルフェート陰イオンであるツ
ヤジメチルエチルアンモニウムエトサルフェート〔ジヨ
ルダン争ケミカル・カンパニーによって商品名ジョルダ
クす一ト（Ｊｏｒｄａｑｕａｔ■）１０３３で販売され
テいル〕およびＲ４が０１８炭化水素基、Ｒ５が２−ヒ
ドロキシエチル基、Ｒ６がメチル基であるメチル−ビス
（２−ヒドロキシエチル）オフタデキルアンモニウムク
ロリド〔アルマツク−カンパニーから商品名エトフォー
ド（ＥＬｈｏｑｕａｄ■）１８／１２で入手可能〕であ
る。
成分！　　（ｂ）　　（ＩＩＩ）の例は、Ｒ１がＣ１７
炭化水素基、Ｒがエチレン基、Ｒ５がエチル基、Ａがエ
チルサルフェート陰イオンである］−エチル−１−（２
−ヒドロキシエチル）−２−イソヘプタデシルイミダゾ
リニウムエチルサルフェートである。それはモナ・イン
ダストリーズ・インコーホレーテッドから商品名モナク
オート（Ｎｏ口ａｑｕａｔ”）ＩＳＩＥＳで人手できる
。
好ましい組成物は、成分１の約５０〜約９０重量％の量
の成分１　（ａ）および成分ｌの約１０〜約５０重量％
の量の成分１　（ｂ）を含有する。
陽イオン窒素金白゛塩１　（ｃ） ２個以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ１５〜Ｃ１５〜Ｃ２２炭
化水素基を何するか１個の上記基および１個のアリール
アルキル基を６する好ましい陽イオン窒素含有塩（これ
らの塩は単独または混合物の一部分として使用できる）
は、下記のものからなる群から選ばれる； （１）式； （式中、Ｒ１は非環式脂肪族０１５〜Ｃ２１炭化水素基
であり、Ｒ２は炭素数１〜３の二価のアルキレン基であ
り、Ｒ５およびＲ９はＣ１〜Ｃ４飽相アルキルまたはヒ
ドロキシアルキル基であり、ＡＯは陰イオンである） を有するジアミド第四級アンモニウム塩；（！ｉｉ）式
： （式中、Ｒ４は非環式脂肪族０１５〜Ｃ２゜炭化水素基
であり、Ｒ５はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒドロキ
シアルキル基であり、Ｒ８はＲ４およびＲ５基からなる
群から選ばれ、ＡＯは上に定義の陰イオンである） を有する非環式第四級アンモニウム塩 （１１）式： ＲおよびＡｅは上に定義の通りである）を有するジアミ
ノアルコキシ化第四級アンモニウム塩 （ｉｖ）式： （式中、Ｒ４は非環式脂肪族０１５〜Ｃ２゜炭化水素基
であり、Ｒ５はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒドロキ
シアルキル基であり、Ａｅは陰イオンである） を有する第四級アンモニウム化合物； （ｖ）　　式コ （式中、Ｒ１は非環式脂肪族０１５〜Ｃ１５〜Ｃ２２炭
化水素基であり、Ｒ２は炭素数１〜３の二価のアルキレ
ン基であり、ＲおよびＡｅは上に定義の通りである） を有する置換イミダゾリニウム塩；および（式中、ＲＲ
およびＡｅは上に定義の通り１ゝ　　２ である） を有する置換イミダゾリニウム塩； およびそれらの混合物。
成分１　（ｃ）（ｉ）の例は、周知のジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩、例えば、シタロージメチルアンモニ
ウムクロリド、シタロージメチルアンモニウムメチルサ
ルフェート、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリ
ド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドである。
ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリドお
よびシタロージメチルアンモニウムクロリドが、好まし
い。本発明で使用できる市販のジアルキルジメチルアン
モニウム塩の例は、ジ（水素添加タロー）ジメチルアン
モニウムクロリド（商品名アドゲン４４２）、シタロー
ジメチルアンモニウムクロリド（商品名アドゲン４７０
）、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド（商品
名アロサーフ（＾ｒｏｓｕｒｒ■）ＴＡ−１００）（す
べてシエレックスｅケミカル・カンパニーから入手でき
る）である。Ｒ４が非環式脂肪族Ｃ２２炭化水素基であ
るジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドは、ライト
コ壽ケミカル・コーポレーションのハムコ・ケミカル・
デイビジョンによって商品名ケマミンＱ−２８０２Ｃで
販売されている。
成分１　（ｃ）　　（Ｉｆ）の例は、Ｒ１が非環式脂肪
族Ｃ−Ｃ炭化水素基、Ｒ２がエチレン基、Ｒがメチル基
、Ｒ９がヒドロキシアルキル基、Ａがメチルサルフェー
ト陰イオンであるメチルビス（タローアミドエチル）（
２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェー
トおよびメチルビス（水素添加タローアミドエチル）（
２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェー
トである。これらの物質は、シエレックス・ケミカル・
カンパニーからそれぞれ商品名パリソフト２２２および
パリソフト１１０で人手できる。
成分１　（ｃ）　　（Ｉｖ）の−例は、Ｒ４が非環式脂
肪族Ｃ炭化水素基、Ｒ５がメチル基、Ａが塩化物陰イオ
ンであるジメチルステアリルベンジルアンモニウムクロ
リドであり、且つシエレツクス・ケミカル・カンパニー
によって商品名パリソフトＳＤＣで販売されており且つ
オニックス・ケミカル・カンパニーによって商品名アン
モエックス（＾ｆｆ１ｌＤＯｎ）’Ｘ■）４９０で販売
されている。
成分１　（ｃ）（ｖ）の例は、Ｒ１が非環式脂肪族Ｃ−
Ｃ炭化水素基、Ｒ２がエチレン基、Ｒ５がメチル基、Ａ
が塩化物陰イオンである１−メチル−１−タローアミド
エチル−２−タローイミダリニウムメチルサルフェート
および１−メチル−１−（水素添加タローアミドエチル
）−２（水素添加タロー）イミダゾリニウムメチルサル
フェートである。それらは、シエレツクス・ケミカル拳
カンパニーによって、それぞれ商品名パリソフト４７５
およびパリソフト４４５で販売されている。
好ましい組成物は、上記成分ｌの約１０〜約８０重量％
の量の成分１　（ｃ）を含有する。また、より好ましい
組成物は、（ｉ）ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモ
ニウムクロリドおよび（Ｖ）メチル−１−タローアミド
エチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェー
ト：およびそれらの混合物からなる群から選ばれる成分
１　（ｃ）を含有する。成分１　（ａ）の好ましい組み
合わせの範囲は成分Ｉの約１０％〜約８０％であり且つ
成分！　　（ｂ）の場合には約８〜約４０重量％である
。
成分１　（ｃ）が存在する場合には、成分Ｉは、好まし
くは全組成物の約４〜約２７重量９６の量で存在する。
より詳細には、成分１　　（ａ）が水素添加タロー脂肪
酸約２モルとＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミ
ン約１モルとの反応生成物であり且つ成分Ｉの約１０〜
約７０重ユ％の量で存在し；且つ成分１　（ｂ）が成分
１の約８〜約２０重二％の量で存在するモノ（水素添加
タロー）トリメチルアンモニウムクロリドであり：且つ
成分！　（ｃ）がジ（水素添加タロー）ジメチルアンモ
ニウムクロリド、シタロージメチルアンモニウムクロリ
ドおよびメチル−１−タローアミドエチル−２−タロー
イミダゾリニウムメチルサルフェート、およびそれらの
混合物からなる群から選ばれ二上記成分１　（ｃ）が成
分Ｉの約２０〜約７５重量％の量で存在し；上記ジ（水
素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド対上記メ
チル−１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリ
ニウムメチルサルフェートの重量比が約２：１から約６
＝１である本組成物が、より好ましい。
上記の個々の成分、特にＩ　（ｃ）のものは、個々にも
使用できる。
陰イオンＡ 本発明の陽イオン窒素含有塩においては、陰イオンＡｅ
は、電気的中性を与える。最もしばしば、これらの塩中
で電気的中性を与えるために使用する陰イオンは、ハラ
イド、例えば、フルオリド、クロリド、プロミド、また
はヨーダイトである。
しかしながら、他の陰イオン、例えば、メチルサルフェ
ート、エチルサルフェート、ヒドロキシド、アセテート
、ホルメート、サルフェート、カーボネートなどは、使
用できる。クロリドおよびメチルサルフェートが、本発
明で陰イオンＡとして好ましい。
液体担体 液体担体は、典型的には、水および水と短鎖Ｃ１〜Ｃ４
−価アルコールおよび／または多価アルコールとの混合
物からなる群から選ばれる。使用する水は、蒸留水、脱
イオン水、または水道水であることができる。水と短鎖
アルコール、例えば、エタノール、プロパツール、イソ
プロパツールまたはブタノール、およびそれらの混合物
約１５％までとの混合物も、液体担体として有用である
。
任意成分 補助剤は、既知の目的で本組成物に添加できる。
このような補助剤としては、限定せずに、粘度制御剤、
香料、乳化剤、防腐剤、酸化防止剤、殺細菌剤、殺真菌
剤、増白剤、乳白剤、凍解制御剤、収縮制御剤、および
アイロンかけの容易さを与える薬剤が挙げられる。これ
らの補助剤は、使用するならば、常用量、一般に各々組
成物の約５重量％までの量で加える。
粘度制御剤は、性状が有機または無機であることができ
る。有機粘度調整剤の例は、脂肪酸およびエステル、脂
肪アルコール、および水混和性溶媒、例えば、短鎖アル
コールである。無機粘度制御剤の例は、水溶性イオン性
塩である。各種のイオン性塩が、使用できる。好適な塩
の例は、周期表の第１Ａ族および第１ＩＡ族の金属のハ
ロゲン化物、例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウ
ム、塩化ナトリウム、臭化カリウム、および塩化リチウ
ムである。塩化カルシウムが、好ましい。イオン性塩は
、本組成物を調製するために且つその後に所望の粘度を
得るために成分の混合プロセス時に特に有用である。イ
オン性塩の使用量は、組成物で使用する活性成分の量に
依存し且つ処方業者の希望に応じて調節できる。組成物
の粘度を制御するために使用する塩の典型量は、組成物
の重量で約２０〜約６，０００ｐｐｍ、好ましくは約２
０〜約４，０００ｐｐｍである。
本発明の組成物で使用する殺細菌剤の例は、グルグルア
ルデヒド、ホルムアルデヒド、イルックス・ケミカルズ
によって商品名プロノポール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌｏ）で
販売されている２−ブロモ−２ニトロプロパン−１，３
−ジオール、およびローム−エンド・ハース・カンパニ
ーによって商品名カトン（にａＬｈｏｎｏ）　ＣＧ　／
　Ｉ　ＣＰで販売されている５−クロロ−２−メチル−
４−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソ
チアゾリン−３−オンとの混合物である。本組成物で使
用する殺細菌剤の典型量は、組成物の重量で約１〜約１
、ＯＯＯｐｐｍである。
本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の例は、イース
トマン舎ケミカル・プロダクツ・インコーホレーテッド
から商品名テノックス（Ｔｃｎｏｘ■）ＰＧおよびテノ
ックスＳ−１で人手できる没食子酸プロピル、およびＵ
ＯＰプロセス・デイビジョンから商品名サスタン（Ｓｕ
ｓｔａｎｅ　ｏ）　Ｂ　Ｉ　Ｔで入手できるブチル化ヒ
ドロキシトルエンである。
本組成物は、アイロンかけの容品さ、改良された布帛感
などの追加の利益を与えるためにシリコーンを含Ｈして
いてもよい。好ましいシリコーンは、粘度約１００セン
チストーク（ＣＳ）〜約１００．０００ｃｓ、好ましく
は約２０００Ｓ〜約６０，０００ｃｓのポリジメチルシ
ロキサンである。これらのシリコーンは、そのままで使
用でき、または供給者から直接得ることができる予備乳
化形態で柔軟剤組成物に好都合に添加できる。
これらのＹ６ｍ乳化シリコーンの例は、ダウ・コーニン
グ・コーポレーションによって商品名ダウ・コーニング
（Ｄｏｎ　ＣＯ１？ＮＩＮＧ■）１．１５７流体で販売
されているポリジメチルシロキサンの６０％乳濁液（３
５０ｃ　ｓ）およびゼネラル・エレクトリック・カンパ
ニーによって商品名ゼネラル・エレクトリック（Ｇｅｎ
ｅｒａｌ　ＥＩｅｃｔｒ１ｃ■）８Ｍ２１４０シリコー
ンで販売されているポリジメチルシロキサンの５０％乳
濁液（１０，０００ｃｓ）である。
任意のシリコーン成分は、組成物の約０．１〜約６重量
％の量で使用できる。
汚れ放出剤、通常重合体は、約０．　１％〜約５％の量
で望ましい添加剤である。好適な汚れ放出剤およびそれ
らの混合物はは、米国特許節４，７０２．８５７号明細
書、第４．７１．１．．７３０号明細書、第４，７１３
，１９４号明細書に開示されている。他の汚れ放出重合
体は、米国特許節４．７４９．５９６号明細書に開示さ
れている。
他の微量成分としては、本組成物の調製で使用する市販
の第四級アンモニウム化合物に存在するエタノール、イ
ソプロパツールなどの短鎖アルコール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコールなどが挙げられる。短鎖ア
ルコールは、通常、組成物の約１〜約１０重−％の量で
存在する。
好ましい組成物は、全組成物の０．２〜約２重量％の香
料、０〜約３重量％のポリジメチルシロキサン、０〜約
０．４重量％の塩化カルシウム、約１ｐｐｍ〜約１．０
００ｐｐｍの殺細菌剤、約１０ｐｐｍ〜約１１００ｐｐ
の染料、およびＯ〜約１０重量％の短鎖アルコールを含
有する。
本発明の組成物のｐＨは、一般に、約２〜約６、好まし
くは約２〜約５、より好ましくは約２．５〜約４の範囲
内に調節する。ｐＨの調節は、通常、少量の遊離酸を処
方物に配合することによって実施する。強いｐＨ緩衝剤
が存在しないので、少量のみの酸ですむ。いかなる酸性
物質も、使用できる。その選択は、コスト、人手性、安
全性などに基づいて当業者によって行うことができる。
使用できる酸には、塩酸、硫酸、リン酸、クエン酸、マ
レイン酸、およびコハク酸がある。しかしながら、希釈
時のｐＨ，例えば、水１００部に対して約１以下の濃度
への典型的希釈度でのｐＨは、所望の変色を可能にする
ために約７．５以上、好ましくは約８以上であるべきで
ある。即ち、組成物は、強く緩衝すべきではない。
本発明の液体布帛柔軟化組成物は、常法によって調製で
きる。好都合で満足な方法は、柔軟活性成分プレミック
スを約７２〜７７℃で調製し、次いで、このプレミック
スを攪拌下に熱水シート（ｓｅａｔ）に加える方法であ
る。感温性任意成分は、布帛柔軟化組成物を低温に冷却
した後に添加できる。
本発明の液体（Ｉｉ帛柔軟化組成物は、通常の家庭洗濯
操作のすすぎサイクルに加えることによって使用される
。一般に、すすぎ水は、約り℃〜約６０℃の温度を資す
る。本発明の布帛柔軟剤活性成分のｌａ度は、一般に、
水性すすぎ浴の重量で約１０ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍ、
好ましくは約２５ｐｐｍ〜約１１００ｐｐである。
一般に、布帛柔軟化法の態様の本発明は、（１）布帛を
洗剤組成物をＨする通常の洗濯機中で洗浄し１　（２）
布帛を上記量の布帛柔軟剤を含有する洛中ですすぎ；　
（３）布帛を乾燥する工程からなる。多数のリンスを使
用する時には、布帛柔軟化組成物は、好ましくは最終リ
ンスに加える。布帛乾燥は、自動乾燥機中または開放空
気中のいずれかで行なうことができる。
ここですべての％、比率、および部は、特に断らない限
り、型皿基準である。
バリソフトｏ４４５イミダシリン２ アドゲン０４４１３ ポリジメチルシロキサン（５５％） シリコーンＤＣ１５２０（２０％） 香料 バロニック＠Ｔ２２０Ｄ カトン■ テノックス■Ｓ−１ 塩酸（３１，５９６） 塩化カルシウム２５９６溶液 Ｄ＆Ｃイエロー＃７（水中１％溶液） ニトラジンイエロー（水中１％溶液） 水 ３．４０ ０．５７ Ｊ２４ ０．０１５ ０．４２ ０．１０ ０．０３４ ０．０２５ ０．４−０．９ ０ｐｐｍ ０．１７ 残部 ３．４０ ０．５７ ０．３２４ ０．０１５ ０．４２ ０．１０ ０．０３４ ０．０２５ ０．４−０．９ １０ｐＨＸｉ 残部 ３．４０ ０．５７ ０．３２４ ０．０１５ ０．４２ ０．１０ ０．０３４ ０．０２５ ０．４−０．９ １０ｐｐＨ ０，１７ 残部 ］シタローアルキルジメチルアンモニウムクロリドとモ
ノタローベース製品を商品の場合に使用されている方法
と類似の方法によって調製し、着色剤を完成品に単純に
加える。これらの製品を使用して、光学増白剤を含有し
ていない罰−ル（Ａ目）ｏ」などの市販の洗剤で洗浄さ
れた未増白テリー布帛を処理する時には、ハンター色差
計でＡｌ１定した時の１０回の洗濯サイクルのハンター
白色度指数の変化は、比較例Ａの場合には＋９，７、例
Ｂの場合には＋１５．４である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、布帛柔軟剤３〜３５重量％および着色剤系１ｐｐｍ
    〜１，０００ｐｐｍを含む酸性水性分散液の形態の布帛
    柔軟化組成物であって、着色剤はニトラジンイエロー、
    ブロモチモールブルー、およびそれらの混合物からなる
    群から選ばれ、上記組成物はそのままでｐＨ約６以下を
    有し且つ水１００部中に１未満の濃度に水で希釈後にｐ
    Ｈ約７．５以上を有することを特徴とする布帛柔軟化組
    成物。 ２、布帛柔軟剤が４％〜２７％の量で存在し且つ着色剤
    が５ｐｐｍ〜２００ｐｐｍの量で存在する、請求項１に
    記載の組成物。 ３、上記布帛柔軟剤が、重量で （ａ）高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジ
    アミンおよびジアルキレントリアミンおよびそれらの混
    合物からなる群から選ばれるポリアミンとの反応生成物
    １０％〜９２％； （ｂ）１個のみの長鎖非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２
    ＿２炭化水素基を含有する陽イオン窒素含有塩８％〜９
    ０％；および （ｃ）２個以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ＿１＿５〜Ｃ＿２
    ＿２炭化水素基を有するか１個の上記基および１個のア
    リールアルキル基を有する陽イオン窒素含有塩０％〜８
    ０％ を含み、組成物の残部は水および水とＣ＿１〜Ｃ＿４ア
    ルコールとの混合物からなる群から選ばれる液体担体か
    らなり、上記組成物はｐＨ２．０〜５．０を有する、請
    求項１または２に記載の組成物。 ４、着色剤が、ブロモチモールブルーからなる、請求項
    １または２に記載の組成物。 ５、着色剤が、ニトラジンイエローからなる、請求項１
    または２に記載の組成物。 ６、着色剤が、ブロモチモールブルーとニトラジンイエ
    ローとの混合物からなる、請求項１または２に記載の組
    成物。 ７、そのままの組成物のｐＨが、２〜５である、請求項
    １ないし６のいずれか１項に記載の組成物。 ８、組成物のｐＨが、２．５〜４である、請求項７に記
    載の組成物。 ９、すすぎサイクルにおけるすすぎ水中で組成物１：１
    ００部未満の濃度を与える量の請求項１ないし８のいず
    れか１項に記載の組成物を加え、それによってすすぎ水
    のｐＨは７．５よりも高いｐＨを有し且つ黄色の着色剤
    は青色に変化することを特徴とする洗濯プロセスのすす
    ぎサイクルにおいて布帛を柔軟化する方法。
JP1271403A 1988-10-18 1989-10-18 希釈時に青色に変化する黄色を有する酸性液体布帛柔軟剤 Pending JPH02154065A (ja)

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PH (1) PH26201A (ja)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8920468D0 (en) * 1989-09-11 1989-10-25 Unilever Plc Fabric softening
US5071573A (en) * 1990-07-23 1991-12-10 The Procter & Gamble Company Microemulsified silicones in liquid fabric care compositions containing dye
US5130035A (en) * 1990-11-27 1992-07-14 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid fabric conditioner containing fabric softener and red dye
US5183580A (en) * 1990-11-27 1993-02-02 Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. Liquid fabric conditioner containing fabric softener and green colorant
US5089148A (en) * 1990-11-27 1992-02-18 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid fabric conditioner containing fabric softener and peach colorant
FR2673640B1 (fr) * 1991-03-07 1994-08-19 Reckitt Colman Nouvelles compositions a usage menager, leur procede de preparation et leurs applications notamment dans le domaine de l'entretien menager.
JPH08502784A (ja) * 1992-10-26 1996-03-26 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 減少されたステイニングのための染料を含有する布帛柔軟剤
FR2717108B1 (fr) * 1994-03-14 1996-04-26 Sgb Procédé de nettoyage, gamme de produits d'entretien et produits utilisés dans le procédé.
FR2749901B1 (fr) * 1996-06-12 2000-12-08 Eurocopter France Dispositif pour reduire les vibrations engendrees par un rotor de sustentation d'un aeronef a voilure tournante
EP1002035A1 (en) * 1997-07-29 2000-05-24 The Procter & Gamble Company Concentrated, stable, preferably clear, fabric softening composition containing amine fabric softener
EP1370634B1 (en) * 2001-03-07 2005-06-08 The Procter & Gamble Company Rinse-added fabric conditioning composition for use where residual detergent is present
EP1762299B1 (en) 2004-03-31 2018-05-30 China Petroleum & Chemical Corporation A catalyst containing zeolite for hydrocarbon converting and preparation thereof, and a hydrocarbon oil converting method using said catalyst
ES2324676T3 (es) 2004-10-04 2009-08-12 The Procter And Gamble Company Composicion con un tinte formador de complejos con metales y un tensioactivo.
US20080242570A1 (en) * 2007-03-26 2008-10-02 John David Carter Liquid composition system having a visual indication change
WO2008117233A1 (en) * 2007-03-26 2008-10-02 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition system having a visual indication change
EP2147090B1 (en) * 2007-05-18 2010-12-22 Unilever PLC Triphenyl methane and xanthene pigments
US8151488B2 (en) 2008-11-06 2012-04-10 Nike, Inc. Linked articles
US20110136715A1 (en) * 2009-12-07 2011-06-09 The Dial Corporation Color-changing pre-treatment stain removers and methods for fabricating the same
US10017715B2 (en) 2013-02-15 2018-07-10 Rhodia Operations Fabric softener
WO2014154234A1 (en) 2013-03-25 2014-10-02 Rhodia Operations Fabric softener
WO2015074692A1 (en) 2013-11-20 2015-05-28 Rhodia Operations Fabric softener composition
CN106479759A (zh) * 2015-08-28 2017-03-08 上海家化联合股份有限公司 一种变色清洁组合物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1313180A (en) * 1970-09-23 1973-04-11 Unilever Ltd Surface active liquids
FR2198991A1 (en) * 1972-09-08 1974-04-05 Dainichiseika Color Chem Washing agents contg pH colour indicator - to indicate the pH range over which the surface active agent loses its cleaning capacity
US4255294A (en) * 1975-04-01 1981-03-10 Lever Brothers Fabric softening composition
US4203851A (en) * 1978-06-16 1980-05-20 Colgate-Palmolive Company Fabric softening compositions and methods for manufacture thereof
US4283192A (en) * 1979-11-26 1981-08-11 Colgate-Palmolive Company N-substituted short chain carboxamides as antistatic agents for laundered fabrics
US4272413A (en) * 1979-11-26 1981-06-09 Colgate-Palmolive Company Dialkylurea textile softening and antistatic agents
US4562097A (en) * 1980-05-09 1985-12-31 Union Carbide Corporation Process of treating fabrics with foam
US4399045A (en) * 1980-11-18 1983-08-16 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
US4661269A (en) * 1985-03-28 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softener
US4661267A (en) * 1985-10-18 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP0369500A3 (en) 1990-07-18
BR8905268A (pt) 1990-05-22
EP0369500A2 (en) 1990-05-23
MY105877A (en) 1995-02-28
CN1042201A (zh) 1990-05-16
CA2000262A1 (en) 1990-04-18
PH26201A (en) 1992-03-18
MX165550B (es) 1992-11-19
KR900006604A (ko) 1990-05-08
AU635719B2 (en) 1993-04-01
US4863620A (en) 1989-09-05
NZ231042A (en) 1992-03-26
AU4289889A (en) 1990-04-26

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