ES2324676T3 - Composicion con un tinte formador de complejos con metales y un tensioactivo. - Google Patents
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Abstract
Una composición que comprende una cantidad eficaz, preferiblemente de 0,001% a 0,5%, más preferiblemente de 0,001% a 0,2%, de tinte formador de complejos con metales en forma no acomplejada, seleccionado del grupo que consiste en: a) ver fórmula** en donde A se selecciona de dos hidrógenos en las respectivas estructuras de anillo u O; D se selecciona de hidrógeno, metilo (-CH3) o -CH(CH3)2; G se selecciona de -CH2N(CH2COOH)2 o -OH; J se selecciona de hidrógeno o metilo (-CH 3); -L-M es O; Q-R es un -C=O (oxígeno con doble enlace) o resto -SO 2; T se selecciona de hidrógeno o metilo (-CH 3); U se selecciona de -CH 2N(CH 2COOH) 2 o -OH; V se selecciona como -OH; W se selecciona de hidrógeno, metilo (-CH3) o CH(CH3)2; b) ** ver fórmula** donde A'' se selecciona de dos hidrógenos en las respectivas estructuras de anillo u O; D'' se selecciona de -OH, metilo (-CH3) o -CH(CH3)2; E'' es un =O; G'' se selecciona de hidrógeno o -CH2N(CH2COOH)2; J'' se selecciona de hidrógeno o metilo (-CH3); L'' se selecciona de -SO3 - ; M'' se selecciona de hidrógeno o metilo (-CH 3); Q'' se selecciona de hidrógeno o -CH 2N(CH 2COOH) 2; R'' es -OH; T'' se selecciona de -OH, metilo (-CH 3) o -CH(CH 3) 2; c)** ver fórmula** en donde L'''' se selecciona de hidrógeno, -COOH, o SO 3 - ; G''''+ J'''' se selecciona de** ver fórmula** d) ** ver fórmula** en donde D'''''' y E'''''' se seleccionan de hidrógeno o se seleccionan de manera que juntas formen** ver fórmula** G'''''' es hidrógeno; J'''''' se selecciona de hidrógeno o -SO 3- ; L'''''' y M'''''' se seleccionan de hidrógeno o se combinan juntas y se seleccionan de** ver fórmula** Q'''''' se selecciona de hidrógeno o -SO 3 - ; R'''''' se selecciona de hidrógeno y ** ver fórmula** e) ** ver fórmula** f) ** ver fórmula** en donde A 4 se selecciona de -OCH 3 y D 4 es -NH 2; g) ** ver fórmula** en donde A5, D5, J5 y G5 son metilo (-CH3) y E5 es un resto -CH2-; h) ** ver fórmula** i) ** ver fórmula** y de 0,1% en peso a 40% en peso de un tensioactivo.
Description
Composición con un tinte formador de complejos
con metales y un tensioactivo.
La presente invención se refiere a una
composición para fines de limpieza o aclarado que tiene un tinte
formador de complejos con metales y un tensioactivo que produce una
indicación visual tras la dilución en un volumen de
agua.
agua.
Las soluciones limpiadoras utilizadas para lavar
o aclarar artículos, tales como platos o prendas de vestir, en un
volumen de agua constante acumulan la suciedad de los artículos y a
menudo producen un tono marrón rojizo después de lavar o aclarar
varios artículos. La percepción es que este agua color marrón rojizo
es "sucia" e inadecuada para un uso posterior. Se han
utilizado tintes convencionales para intentar enmascarar este agua
color marrón rojizo, pero se han obtenido unos resultados menos que
aceptables para el consumidor que han afectado a otros aspectos
estéticos del producto limpiador.
Se han utilizado agentes quelantes en los
productos limpiadores. Sin embargo, estos tipos de agentes quelantes
no afectan al aspecto estético del color del volumen de agua de
lavado o aclarado utilizado y estos tipos de agentes quelantes no
cambian de color cuando forman complejos. Los agentes quelantes
conocidos retiran iones del volumen de agua que afectan a la
limpieza del producto limpiador. Por tanto, existe la necesidad de
disponer de un producto limpiador que tenga aspectos de estética
aceptables y que pueda enmascarar el color marrón rojizo del agua
después de haber lavado o aclarado artículos en un volumen constante
de agua.
Los sistemas de cambio de color del agua para
aclarar para el suavizado de tejidos son conocidos de EP
0369500A2.
La presente invención se refiere a una
composición que comprende un tinte formador de complejos con metales
eficaz en forma no acomplejada y de 0,1% a 40% en peso de un
tensioactivo, según la reivindicación 1.
La presente invención también se refiere al uso
de una composición que comprende un tinte formador de complejos con
metales y un tensioactivo para obtener una indicación visual tras su
dilución en un volumen de agua que tiene una cantidad eficaz de ion
de metal.
La presente invención también se refiere al uso
de una composición que comprende un tinte formador de complejos con
metales y un tensioactivo para enmascarar el color de suciedad en un
volumen de agua.
La presente invención también se refiere al uso
de una composición que comprende un tinte formador de complejos con
metales y a un tensioactivo para mejorar el color de las
jabonaduras.
En la presente memoria "composición detergente
líquida para lavado de vajillas" se refiere a aquellas
composiciones que son utilizadas en el lavado de vajillas manual (es
decir, a mano) y a cualquier solución que contenga la composición en
forma diluida. Dichas composiciones son por lo general de tipo de
alta formación de jabonaduras o de espuma.
En la presente memoria "composición detergente
para lavado de ropa" se refiere a aquellas composiciones que son
utilizadas para el lavado de prendas de vestir y otros tejidos y a
cualquier solución que contenga la composición en forma diluida.
Estas composiciones son generalmente de tipo de baja formación de
jabonaduras o de
espuma.
espuma.
En la presente memoria "volumen de agua" se
refiere a un volumen de agua que es suficiente para acciones de
aclarado o lavado en un recipiente tal como un cubo o fregadero,
siendo el volumen de aproximadamente 2000 ml a aproximadamente
20.000 ml, de forma más típica de aproximadamente 5000 ml a
aproximadamente 15.000 ml de agua en un recipiente tal como un cubo
o fregadero que tiene una capacidad volumétrica en el intervalo de
aproximadamente 1000 ml a aproximadamente 20.000 ml, de forma más
típica de aproximadamente 5000 ml a aproximadamente 15.000 ml. El
agua puede ser de cualquier fuente de agua, por ejemplo cualquier
fuente de agua municipal, comercial, doméstica u otra
disponible.
Están incorporados e incluidos en la presente
memoria, como si estuvieran expresamente escritos en la presente
memoria, todos los intervalos numéricos cuando se mencionan en el
formato "de X a Y" o "de aproximadamente X a aproximadamente
Y". Debe entenderse que todo límite mencionado en esta memoria
descriptiva incluirá todo límite inferior o superior, como si este
límite inferior o superior estuviera expresamente escrito en la
presente memoria. Todos los intervalos ofrecidos en esta memoria
descriptiva incluirán cualquier intervalo más estrecho comprendido
dentro de dicho intervalo más amplio, como si dichos intervalos más
estrechos estuvieran expresamente escritos en la presente
memoria.
Salvo que se indique lo contrario, el porcentaje
en peso se refiere al porcentaje en peso de la composición
detergente. Todas las temperaturas, salvo que se indique lo
contrario, son en grados Celsius.
Las composiciones de la presente composición son
preferiblemente adecuadas para usar en la limpieza de superficies
duras, por ejemplo cualquier tipo de superficie que de forma típica
se encuentra en los hogares como cocinas, cuartos de baño o en
interiores o exteriores de vehículos, p. ej., suelos, paredes,
baldosas, ventanas, fregaderos, duchas, cortinas plastificadas de
ducha, lavabos, inodoros, platos, accesorios y dispositivos y
similares hechos de diferentes materiales como cerámica, vinilo,
vinilo sin cera, linóleo, melamina, vidrio, cualquier plástico,
madera plastificada, metal o cualquier superficie pintada, barnizada
o sellada y similares. Entre las superficies duras también se
incluyen, aunque no de forma limitativa, los electrodomésticos,
incluidos frigoríficos, congeladores, lavadoras de ropa, secadoras
automáticas, hornos, microondas, lavavajillas, etc.
En una realización preferida la composición es
adecuada para limpiar vajilla incluyendo platos, copas, cubiertos,
material de vidrio, recipientes para almacenar alimentos, cubiertos,
cacerolas y sartenes, fregaderos y otras superficies de cocina. En
otra realización preferida, la composición es adecuada para limpiar
tejidos incluidos prendas de vestir, toallas, sábanas, cortinas,
alfombras, y otros artículos tejidos.
La composición puede estar en cualquier forma
adecuada, por ejemplo en forma sólida como polvos, gránulos,
pastillas, cápsulas o una combinación de cualquiera de estas formas.
O, por ejemplo, en forma líquida o semilíquida como geles, líquidos
o en forma de dosis unitaria tal como pastillas, cápsulas o una
combinación de cualquiera de estas formas. En una realización la
composición está en forma líquida. En otra realización la
composición está en forma líquida acuosa.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición de la presente composición
comprende una cantidad eficaz de un tinte formador de complejos con
metales en forma no acomplejada, preferiblemente de 0,001% a 0,5%,
de 0,01% a 0,2%, de 0,01% a 0,1%, en peso de la composición. En la
presente memoria, "no acomplejada" significa que el tinte
formador de complejos con metales no ha interactuado con un ion de
metal para proporcionar una indicación visual. El tinte formador de
complejos con metales debería ser seleccionado para formar complejos
con iones de metal alcalinotérreo, iones de metal de tierras raras,
iones de metal de transición y mezclas de los mismos.
Preferiblemente el tinte formador de complejos con metales se
selecciona para formar complejos con iones de calcio, magnesio o
hierro ya que estos se encuentran habitualmente en el agua que está
disponible para el usuario de la composición.
El tinte formador de complejos con metales
debería ser compatible en una composición y mantener un aspecto
visual transparente en la composición sin interferir con los tintes
tradicionales en una composición. En la presente memoria,
"compatible" significa que el tinte formador de complejos con
metales no afecta negativamente a los aspectos estéticos o
funcionales de la composición. Por ejemplo, el tinte formador de
complejos con metales no debería precipitar fuera de la formulación
o producir una separación de fases en la composición, ni debería
destruirla o interferir con las funciones previstas de los demás
componentes de la composición.
Cuando la composición se agrega a un volumen de
agua, la composición debería producir una indicación visual cuando
el tinte formador de complejos con metales se acompleja con un ion
de metal, preferiblemente un ion de metal presente en el volumen de
agua. El cambio de color preferiblemente se caracteriza por una
longitud de onda de absorción de la solución de \lambdamax = 500
- 650 nm, y más preferiblemente de 545 a 650 nm. Sin limitarse a
una teoría, se cree que estas longitudes de onda, que corresponden
al aspecto visual de los colores azul y verde para la solución,
indican al usuario de la composición que el volumen de agua está
"limpio" al enmascarar el color de suciedad en el volumen de
agua de forma que el volumen de agua con la composición pueda aún
ser utilizado para lavar o aclarar los artículos que se desean
limpiar o aclarar. Esta indicación visual también puede utilizarse
para mejorar el color de las jabonaduras y darle un aspecto más
blanco y atractivo a las jabonaduras.
\newpage
El tinte formador de complejos con metales de la
presente invención se selecciona de una o más de las fórmulas
A-I ilustradas a continuación.
En donde A se selecciona de dos hidrógenos en
las respectivas estructuras de anillo u O (oxígeno). D se selecciona
de hidrógeno, metilo (-CH_{3}) o
-CH(CH_{3})_{2}. G se selecciona de
-CH_{2}N(CH_{2}COOH)_{2} o -OH. J se selecciona
de hidrógeno o metilo (-CH_{3}). -L-M es O
(oxígeno). Q-R es un -C=O (carbono unido por doble
enlace al oxígeno) o resto -SO_{2}. T se selecciona de hidrógeno o
metilo (-CH_{3}). U se selecciona de
-CH_{2}N(CH_{2}COOH)_{2} o -OH. V se selecciona
como -OH. W se selecciona de hidrógeno, metilo (-CH_{3}) o
CH(CH_{3})_{2}. Incluido en la Fórmula A está el
tinte formador de complejos con metales TPC y sales del mismo, azul
de metiltimol, ftalexona de cresol y sales de los mismos, calceína,
1,2-bencenodiol y caplus.
En donde A' se selecciona de dos hidrógenos en
las respectivas estructuras de anillo u O (oxígeno). D' se
selecciona de -OH, metilo (-CH_{3}) o
-CH(CH_{3})_{2}. E' es un =O (con doble enlace).
G' se selecciona de hidrógeno o
-CH_{2}N(CH_{2}COOH)_{2}. J' se selecciona de
hidrógeno o metilo (-CH_{3}). L' se selecciona de
-SO_{3}^{-}. M' se selecciona de hidrógeno o metilo (-CH_{3}).
Q' se selecciona de hidrógeno o
-CH_{2}N(CH_{2}COOH)_{2}. R' es -OH. T' se
selecciona de -OH, metilo (-CH_{3}) o
-CH(CH_{3})_{2}. Incluido en la Fórmula B está el
tinte formador de complejos con metales MXB y sales del mismo, MTB y
sales del mismo y pirogalol sulfoftaleína.
En donde L'' se selecciona de hidrógeno, -COOH,
o SO_{3}^{-}. G''+ J'' se seleccionan de
Incluido en la Fórmula C está el tinte formador
de complejos con metales Calcon, ácido carboxílico de Calcon y azul
de hidroxinaftol.
En donde D''' y E''' se seleccionan de hidrógeno
o se seleccionan de manera que juntos formen
G''' es hidrógeno. J''' se selecciona de
hidrógeno o -SO_{3}^{-}. L''' y M''' se seleccionan de hidrógeno
o se combinan entre sí (L''' + M''') y se seleccionan de
Q''' se selecciona de hidrógeno o
-SO_{3}^{-}. R''' se selecciona de hidrógeno y
Incluido en la Fórmula D está el tinte formador
de complejos con metales azul de eriocromo SE, negro de eriocromo T,
azul-negro de eriocromo B, o azul de xilidilo.
La estructura E es el tinte formador de
complejos con metales Murexide.
En donde A_{4} se selecciona de -OCH_{3} y
D_{4} es -NH_{2}. La fórmula F es el tinte formador de
complejos con metales 1,4-bencenodiamina.
En donde A_{5}, D_{5}, J_{5} y G_{5} son
metilo (-CH_{3}) y E_{5} es un resto -CH_{2}-. La fórmula G es
el tinte formador de complejos con metales diantipirilmetano.
La fórmula H es el tinte formador de complejos
con metales clorofosfonoazo-III.
La fórmula I es el tinte formador de complejos
con metales azul de calceína.
Los diversos tintes formadores de complejos con
metales son comercializados por proveedores tales como Merck KgaA
Analytical & Reagents, Dojindo Molecular Technologies Inc., y
Lancaster Synthesis, entre otros.
Un tinte auxiliar fluorescente también puede
mejorar la indicación visual de la presente composición. Por
ejemplo la calceína en condiciones alcalinas no es fluorescente
mientras que al formar complejos con iones calcio y/o magnesio
emite fluorescencia. El azul de calceína emite una fluorescencia
azul a pH 4-11 y no emite fluorescencia a pH 12. La
fluorescencia también se interrumpe por la presencia de iones de
metal tales como Co, Cu, Mn, Ni, Pb y en menor grado Fe y Al
(4).
Las composiciones de la presente composición
también pueden comprender ingredientes opcionales como, por ejemplo,
tensioactivo, hidrótropo, modificador de la viscosidad, diamina,
tensioactivos, estabilizante de las jabonaduras polimérico,
enzimas, aditivo reforzante de la detergencia, perfume, agente
quelante y mezclas de los mismos. El tipo o la forma de la
composición, p. ej., una composición detergente líquida para lavado
de vajillas, una composición limpiadora para superficies duras, una
composición para añadir durante el aclarado, una composición
detergente para lavado de ropa, entre otros, dictará el tipo
apropiado de ingredientes opcionales. El experto en la técnica
puede seleccionar los ingredientes opcionales apropiados para la
composición de la presente invención.
Las composiciones detergentes de la presente
composición comprenden un tensioactivo. Los tensioactivos pueden
seleccionarse del grupo que consiste en tensioactivos anfóteros, de
ion híbrido, no iónicos, aniónicos, catiónicos y mezclas de los
mismos. Los tensioactivos adecuados son aquellos habitualmente
utilizados en las composiciones detergentes. El tensioactivo está
presente de 0,1% en peso a 40% en peso.
Los tensioactivos anfóteros que pueden ser
útiles en la presente composición se seleccionan de tensioactivos
tipo óxido de amina. Los óxidos de amina son tensioactivos no
iónicos semipolares e incluyen óxidos de amina solubles en agua que
contienen un resto alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente
18 átomos de carbono y 2 restos seleccionados del grupo que
consiste en grupos alquilo y grupos hidroxialquilo que contienen de
1 a 3 átomos de carbono; óxidos de fosfina solubles en agua que
contienen un resto alquilo de 10 a 18 átomos de carbono y 2 restos
seleccionados del grupo que consiste en grupos alquilo y grupos
hidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente
3 átomos de carbono; y sulfóxidos solubles en agua que contienen un
resto alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de
carbono y un resto seleccionado del grupo que consiste en grupos
alquilo e hidroxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono. Los
tensioactivos tipo óxido de amina preferidos en particular incluyen
óxidos de amina de alquil C_{10}-C_{18} dimetilo
y óxidos de amina de alcoxi C_{8}-C_{12}
etildihidroxietilo.
Otros ejemplos no limitativos adecuados de
tensioactivos detersivos anfóteros que son útiles en la presente
composición incluyen amido propilbetaínas y derivados de aminas
secundarias y terciarias alifáticas o heterocíclicas, en las que el
resto alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, y en donde
uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 24 átomos de
carbono y al menos un sustituyente alifático contiene un grupo
aniónico soluble en agua.
El tensioactivo anfótero, si está presente, está
en la composición en una cantidad eficaz tal como de aproximadamente
0,1% a aproximadamente 40%, de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 20% e incluso de aproximadamente 0,5% a
aproximadamente 15%, en peso de la composición.
Los tensioactivos no iónicos que pueden ser
incluidos son los productos de condensación de alcoholes alifáticos
con de aproximadamente 1 a aproximadamente 25 moles de óxido de
etileno. La cadena alquílica del alcohol alifático puede ser lineal
o ramificada, primaria o secundaria y, generalmente, contiene de
aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono.
Especialmente preferidos son los productos de condensación de
alcoholes con un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 10 a
aproximadamente 20 átomos de carbono y con de aproximadamente 2 a
aproximadamente 18 moles de óxido de etileno por mol de alcohol.
También están incluidos los alquilpoliglicósidos
que pueden tener la fórmula (II)
R^{2}O(C_{n}H_{2n}O)_{t}(glicosilo)_{x}
(II), en donde R^{2} de fórmula (II) se selecciona del grupo que
consiste en alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo,
hidroxialquilfenilo, y mezclas de los mismos en los que los grupos
alquilo contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 18, de
aproximadamente 12 a aproximadamente 14, átomos de carbono; n de
fórmula (II) es 2 ó 3, o 2; t de fórmula (II) es de 0 a
aproximadamente 10, o 0; y x de fórmula (II) es de aproximadamente
1,3 a aproximadamente 10, de aproximadamente 1,3 a aproximadamente
3, también de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 2,7. El
glicosilo es preferiblemente derivado de glucosa. Para preparar
estos compuestos, el alcohol o el alcohol alquilpolietílico se
forma en primer lugar y después se hace reaccionar con glucosa, o
una fuente de glucosa, para formar el glucósido (unión en la
posición 1). Las unidades glicosilo adicionales pueden unirse
entonces entre su posición 1 y las unidades glicosilo precedentes en
las posiciones 2, 3, 4 y/ó 6, preferible y predominantemente en la
posición 2.
Otros tensioactivos no iónicos que pueden
incluirse son tensioactivos de tipo amida de ácido graso que tienen
la fórmula (III):
en donde R^{6} de fórmula (III)
es un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 7 a
aproximadamente 21 (preferiblemente de aproximadamente 9 a
aproximadamente 17) átomos de carbono y cada R^{7} de fórmula
(III) se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, y -(C_{2}H_{4})_{x}H
donde x de fórmula (III) varía de 1 a 3. Las amidas preferidas son
amidas C_{8}-C_{20} de amoniaco,
monoetanolamidas, dietanolamidas e
isopropanolamidas.
El tensioactivo no iónico, si está presente en
la composición, está presente en una cantidad eficaz de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 40%, de aproximadamente 0,1%
a aproximadamente 20% e incluso de aproximadamente 0,5% a
aproximadamente 15%, en peso de la composición.
Los tensioactivos aniónicos cuando se utilizan
como componentes de las composiciones de la presente solicitud
pueden ser tensioactivos aniónicos adecuados seleccionados de sales
o ácidos solubles en agua de hidrocarbilo
C_{6}-C_{20} lineal o ramificado tal como un
alquilo, hidroxialquilo o alquilarilo que tiene un componente
hidrocarbilo C_{10}-C_{20}, más preferiblemente
un alquilo o hidroxialquilo C_{10}-C_{14},
sulfato o sulfonato. Los contraiones adecuados incluyen hidrógeno,
catión de metal alcalino o amonio o amonio sustituido, también
sodio. Si son ramificados, la ramificación hidrocarbilo puede
seleccionarse de una o más ramificaciones alquilo
C_{1}-C_{4}. El porcentaje medio de ramificación
del tensioactivo aniónico es preferiblemente mayor que 30% en peso,
más preferiblemente de 35% en peso a 80% en peso y con máxima
preferencia de 40% en peso a 60% en peso, del tensioactivo
aniónico.
El tensioactivo aniónico, si está presente, está
a un nivel de al menos 15%, de 20% a 40% y también de 25% a 40%, en
peso de la composición.
Los tensioactivos catiónicos cuando se utilizan
como componentes de la composición de la presente solicitud pueden
seleccionarse de tensioactivos de tipo amonio no cuaternario que
pueden tener hasta 26 átomos de carbono que incluyen, aunque no de
forma limitativa, tensioactivos de tipo amonio cuaternario
alcoxilado (AQA) como se describe en US 6.136.769; dimetil
hidroxietil amonio cuaternario como se describe en 6.004.922;
tensioactivos catiónicos tipo poliamina como se describen en WO
98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 y WO 98/35006;
tensioactivos catiónicos de tipo éster como se describen en
US-4.228.042, US-4.239.660, US-
4.260.529 y US-6.022.844; y tensioactivos de tipo
amino como se describen en US 6.221.825 y WO 00/47708, en particular
amido propildimetil amina.
Los tensioactivos catiónicos adecuados también
pueden ser seleccionados de aditivos suavizantes de tejidos
conocidos incluyendo, aunque no de forma limitativa, cloruro de
disebooiloxietil dimetil amonio, cloruro de sebooiloxietil dimetil
amonio dihidrogenado, cloruro de dicolza-oiloxietil
dimetil amonio, cloruro de disebodimetil amonio, cloruro de trisebo
metil amonio, metilsulfato de metil bis(sebo
amidoetil)2-hidroxietil amonio, metilsulfato
de metil bis(sebo hidrogenado
amidoetil)-2-hidroxietil amonio,
metilsulfato de metil bis (oleil
amidoetil)-2-hidroxietil amonio,
metilsulfato de disebooiloxietil dimetil amonio, cloruro de
sebooiloxietil dimetil amonio dihidrogenado, cloruro de
dicolza-oiloxietil dimetil amonio,
N-sebooiloxietil-N-sebooilaminopropil
metilamina, cloruro de 1,2-bis(seboiloxi
hidrogenado)-3-trimetilamonio
propano, y mezclas de los mismos.
Los compuestos de amonio policuaternario también
pueden ser útiles como tensioactivos catiónicos en las presentes
composiciones y se describen en más detalle en las siguientes
patentes: EP 803.498; GB 808.265; GB 1.161.552; DE 4.203.489; EP
221.855; EP 503.155; EP 507.003; EP 803.498; FR 2.523.606; JP
84-273918; JP 2-011.545; US
3.079.436; US 4.418.054; US 4.721.512; US 4.728.337; US 4.906.413;
US 5.194.667; US 5.235.082; US 5.670.472; Weirong Miao, Wei Hou,
Lie Chen, y Zongshi Li, Studies on Multifunctional Finishing
Agents, Riyong Huaxue Gonye, nº 2, págs. 8-10,
1992; Yokagaku, Vol. 41, nº 4 (1992); y Disinfection, Sterilization,
and Preservation, 4ª edición, publicada 1991 por Lea & Febiger,
cap. 13, págs. 226-30. Los productos formados por
cuaternización de productos de reacción de ácido graso con
N,N,N',N',
tetraakis(hidroxietil)-1,6-diaminohexano
también son adecuados para su uso en la presente invención.
El almidón catiónico basado en almidón de maíz o
almidón de patata común, que contiene de 25% a 95% de amilosa y un
grado de sustitución de 0,02 a 0,09 tal como los comercializados por
Cerestar con el nombre registrado C*BOND® y por National Starch con
el nombre registrado CATO® A2 también pueden ser utilizados como
tensioactivos catiónicos/aditivos suavizantes de tejidos. También
es útil el almidón catiónico fosforilado como el discutido en US
4.876.336 (Tabla II, muestras A y F) y en US 2005/0054553.
Ejemplos de tensioactivos catiónicos de tipo
éster y/o amida útiles en las presentes composiciones se describen
en US 5.759.990 y US 5.747.443. Ejemplos de suavizantes tipo amina
adecuados que pueden utilizarse en la presente composición como
tensioactivos catiónicos se describen en US- 6.630.441. Otras
sustancias activas suavizantes de tejidos que pueden utilizarse en
la presente invención se describen, al menos genéricamente en cuanto
a las estructuras básicas, en US 3.861.870; US 4.308.151; US
3.886.075; US 4.233.164; US 4.401.578; US 3.974.076; y US
4.237.016. Ejemplos de otros tensioactivos catiónicos biodegradables
pueden encontrarse en US 3.408.361; US 4.709.045; US 4.233.451; US
4.127.489; US 3.689.424; US 4.128.485; US 4.161.604; US 4.189.593; y
US 4.339.391.
El tensioactivo catiónico, si está presente en
la composición, está presente en una cantidad eficaz tal como de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 40%, de aproximadamente 1% a
aproximadamente 27%, incluso de aproximadamente 5% a aproximadamente
20%, en peso de la composición.
Las composiciones de la presente invención
cuando están en forma líquida también pueden contener de
aproximadamente 30% a 80% de un vehículo líquido acuoso en el que
se disuelven los demás componentes esenciales y opcionales,
dispersados o suspendidos. Más preferiblemente el vehículo líquido
acuoso comprenderá de aproximadamente 45% a aproximadamente 70%, de
aproximadamente 45% a aproximadamente 65%, de las composiciones de
la presente invención.
Un componente preferido del vehículo líquido
acuoso es el agua. El vehículo líquido acuoso, sin embargo, puede
contener otros componentes que son líquidos o que se disuelven en el
vehículo líquido a temperatura ambiente (20ºC - 25ºC) y que también
pueden tener otra función además de la de carga inerte. Estos
materiales pueden incluir, por ejemplo, hidrótropos y disolventes,
discutidos de forma más detallada más adelante. Dependiendo de la
zona geográfica de uso de la composición de la presente invención,
el agua en el vehículo líquido acuoso puede tener un nivel de
dureza de aproximadamente 0,03 g/l (2 gpg) a 0,51 g/l (30 gpg)
("gpg" es una medida de la dureza del agua que es bien
conocida por el experto en la técnica y significa "granos por
galón").
La composición de la presente invención puede
tener cualquier pH adecuado. Preferiblemente el pH de la composición
se ajusta entre 4 y 14. Más preferiblemente la composición tiene un
pH de entre 6 y 13, con máxima preferencia de entre 6 y 10. El pH de
la composición puede ajustarse con ingredientes modificadores del pH
conocidos en la técnica.
Las composiciones de la presente invención
cuando están en forma líquida pueden ser espesadas para tener una
viscosidad superior a 0,7 Pa.s (700 cps), medida a 20ºC, tal como
entre 0,7 Pa.s (700 cps) y 1,1 Pa.s (1100 cps). La presente
composición excluye las composiciones que están en forma de
microemulsiones.
Las composiciones de la presente invención
pueden opcionalmente comprender un disolvente. Los disolventes
adecuados incluyen éteres y diéteres C_{4-14},
glicoles, glicoles alcoxilados, glicoléteres
C_{6}-C_{16}, alcoholes aromáticos alcoxilados,
alcoholes aromáticos, alcoholes alifáticos ramificados, alcoholes
alifáticos alcoxilados ramificados, alcoholes
C_{1}-C_{5} alcoxilados lineales, alcoholes
C_{1}-C_{5} lineales, aminas, hidrocarburos y
halohidrocarburos de alquilo C_{8}-C_{14} y
cicloalquilo, y mezclas de los mismos. Si existen ramificaciones,
puede haber una o más ramificaciones
C_{1}-C_{4}.
Los disolventes preferidos se seleccionan de
metoxi octadecanol, etoxietoxietanol, alcohol bencílico,
2-etilbutanol y/o 2-metilbutanol,
1-metilpropoxietanol y/o
2-metilbutoxietanol, alcoholes
C_{1}-C_{5} lineales tales como metanol,
etanol, propanol, isopropanol, butil diglicol éter (BDGE),
butiltriglicol éter, alcohol terc-amílico,
glicerol y mezclas de los mismos. Los disolventes especialmente
preferidos que pueden utilizarse en la presente invención son
butoxipropoxi propanol, butildiglicol éter, alcohol bencílico,
butoxipropanol, propilenglicol, glicerol, etanol, metanol,
isopropanol y mezclas de los mismos.
Otros disolventes adecuados para su uso en la
presente invención incluyen derivados de propilenglicol tales como
n-butoxi propanol o n-butoxipropoxi
propanol, los disolventes solubles en agua CARBITOL R® o los
disolventes solubles en agua CELLOSOLVE R®. Los disolventes
solubles en agua CARBITOL R® son compuestos de la clase
2-(2-alcoxietoxi)etanol en donde el grupo
alcoxi se deriva de etilo, propilo o butilo; un CARBITOL® soluble en
agua preferido es 2-(2-butoxietoxi)etanol,
también conocido como BUTYL CARBITOL®. Los disolventes solubles en
agua CELLOSOLVE R® son compuestos de la clase
2-alcoxietoxi etanol, siendo el preferido el
2-butoxietoxietanol. Otros disolventes adecuados
incluyen el alcohol bencílico y dioles como el
2-etil-1,
3-hexanodiol y el
2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol
y mezclas de los mismos. Algunos disolventes preferidos para su uso
en la presente invención son n-butoxipropoxi
propanol, 2-(2-butoxietoxi)etanol y mezclas
de los mismos.
Los disolventes también pueden seleccionarse del
grupo de compuestos que comprenden derivados de éter de
monoetilenglicol, dietilenglicol y trietilenglicol, butilénglicol
éter, y mezclas de los mismos. El peso molecular promedio en peso
de estos disolventes es preferiblemente menos de 350, entre 100 y
300, o entre 115 y 250. Ejemplos de disolventes preferidos
incluyen, por ejemplo, monoetilenglicol n-hexil
éter, monopropilenglicol n-butiléter y
tripropilenglicol metiléter. Los etilenglicol y propilenglicol
éteres son comercializados por Dow Chemical Company con el nombre
DOWANOL® y por Arco Chemical Company con el nombre ARCOSOLV®. Otros
disolventes preferidos, incluidos el monoetilenglicol
n-hexil éter y el dietilenglicol
n-hexil éter, son comercializados por Union Carbide
Corporation.
Si está presente un disolvente, las
composiciones de la presente invención contendrán de 0,01% a 20%, de
0,5% a 20% o de 1% a 10%, en peso de la composición, de un
disolvente. Los disolventes pueden utilizarse junto con un vehículo
líquido acuoso tal como agua o pueden utilizarse sin la presencia de
ningún vehículo líquido acuoso.
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Las composiciones de la presente invención
pueden opcionalmente comprender un hidrótropo en una cantidad eficaz
de manera que las composiciones sean adecuadamente compatibles en
agua. El término "adecuadamente compatible en agua" significa
que el producto se disuelve con suficiente rapidez en agua de
acuerdo con las costumbres de lavado y las condiciones de uso. Las
composiciones que no se disuelven rápidamente en agua pueden afectar
al rendimiento de limpieza general, la formación de jabonaduras y
la facilidad de aclarado de la composición en superficies tales
como platos/vasos, etc. o dejar residuos de composición en las
superficies después del lavado. La inclusión de hidrótropos también
sirve para mejorar la estabilidad y la formulabilidad de la
composición, como es bien conocido en la bibliografía y en el estado
de la técnica.
Los hidrótropos adecuados para su uso en la
presente invención incluyen hidrótropos de tipo aniónico,
especialmente xilensulfonato de sodio, potasio y amonio,
toluensulfonato de sodio, potasio y amonio, cumensulfonato de sodio,
potasio y amonio, y mezclas de los mismos, y compuestos
relacionados, según se describe en US- 3.915.903.
Las composiciones de la presente invención de
forma típica comprenden de 0% a 15% en peso de la composición de un
hidrótropo, o mezclas del mismo, preferiblemente de 1% a 10%, con
máxima preferencia de 3% a 6%, en peso de la composición.
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Las composiciones de la presente invención
pueden opcionalmente comprender un polímero de bloque hidrófobo que
tiene restos óxido de alquileno y un peso molecular promedio en peso
de al menos 500, pero preferiblemente de menos de 10.000 tal como
de 1000 a 5000 y también de 1500 a 3500. Los polímeros hidrófobos
adecuados tienen una solubilidad en agua de menos de
aproximadamente 1%, de menos de aproximadamente 0,5% o de menos de
aproximadamente 0,1%, en peso del polímero a 25ºC.
La expresión "polímero de bloque" en la
presente memoria abarca polímeros que incluyen dos o más unidades
homopoliméricas y/o monoméricas diferentes que están unidas para
formar una única estructura polimérica. Los copolímeros preferidos
comprenden óxido de etileno como una de las unidades monoméricas.
Los copolímeros más preferidos son aquellos con óxido de etileno y
óxido de propileno. El contenido de óxido de etileno de estos
polímeros preferidos es más de aproximadamente 5% en peso, y más
preferiblemente más de aproximadamente 8% en peso, pero menos de
aproximadamente 50% en peso, y más preferiblemente menos de
aproximadamente 40% en peso. Un polímero preferido es el copolímero
de óxido de etileno/óxido de propileno comercializado por BASF con
los nombres PLURONIC L81®, PLURONIC L35® o PLURONIC L43®.
Las composiciones de la presente invención de
forma opcional comprenden de 0% a 15% en peso de la composición de
uno o más polímero(s) de bloque hidrófobo(s),
preferiblemente de 1% a 10%, con máxima preferencia de 1% a 6%, en
peso de la composición.
Las composiciones de la presente invención
también pueden contener de aproximadamente 0,2% a 5% en peso de la
composición detergente de un agente espesante. Más preferiblemente,
este agente espesante comprenderá de aproximadamente 0,5% a 2,5% de
la composición detergente de la presente invención. Los agentes
espesantes de forma típica se seleccionan de la clase de derivados
de celulosa. Los espesantes adecuados incluyen hidroxietilcelulosa,
hidroxietil metilcelulosa, carboxi metilcelulosa,
hidroxietilcelulosa catiónica hidrofóbicamente modificada,
comercializada por Amerchol Corporation como QUATRISOFT® LM200, y
similares. Un agente espesante preferido es hidroxipropil
metilcelulosa.
Las composiciones de la presente invención
pueden de forma opcional contener un estabilizante de las
jabonaduras polimérico. Estos estabilizantes de las jabonaduras
poliméricos proporcionan a las composiciones mayor volumen de
jabonaduras y mayor duración de las jabonaduras. Estos
estabilizantes de las jabonaduras poliméricos pueden seleccionarse
de homopolímeros de ésteres de (N,N-dialquilamino)
alquilo y ésteres de (N,N-dialquilamino)
alquilacrilato. El peso molecular promedio en peso de los
reforzadores de formación de las jabonaduras poliméricos,
determinado mediante cromatografía de filtración en gel
convencional, es de 1.000 a 2.000.000, de 5.000 a 1.000.000, de
10.000 a 750.000, de 20.000 a 500.000 e incluso de 35.000 a 200.000.
El estabilizante de las jabonaduras polimérico puede de forma
opcional estar presente en forma de una sal, tanto inorgánica como
orgánica, por ejemplo, sales citrato, sulfato o nitrato del éster
(N,N-dimetilamino) alquilacrilato.
Estabilizantes de las jabonaduras poliméricos
preferidos son los ésteres de
(N,N-dimetilamino)alquilacrilato,
especialmente el éster acrilato representado por la fórmula
(IV):
Si está presente en la composición, el
reforzador de formación de las jabonaduras polimérico puede estar
presente en la composición de 0,01% a 15%, de 0,05% a 10%, también
de 0,1% a 5%, en peso de la composición. El valor n en la fórmula
(IV) se selecciona de forma que esté dentro del intervalo de peso
molecular promedio en peso deseado de 1.000 a 2.000.000.
Otro ingrediente opcional de las composiciones
de la presente invención es una diamina. Dado que las costumbres y
las prácticas de los usuarios de composiciones tales como las
composiciones detergentes líquidas para lavado de vajillas varían
considerablemente, la composición puede contener de 0% a 15%, de
0,1% a 15%, de 0,2% a 10%, de 0,25% a 6% o también de 0,5% a 1,5%,
en peso de dicha composición, de al menos una diamina.
Las diaminas orgánicas preferidas incluyen
1,3-bis(metilamino)-ciclohexano
(pKa=10 - 10,5), 1,3 propano diamina (pK1=10,5; pK2=8,8), 1,6
hexano diamina (pK1=11; pK2=10), 1,3 pentano diamina (DYTEK EP®)
(pK1=10,5; pK2=8,9), 2-metil 1,5 pentano diamina
(DYTEK A®) (pK1=11,2; pK2=10,0). Otros materiales preferidos
incluyen diaminas primaria/primaria con separadores alquileno en el
intervalo de C_{4} a C_{8}. En general, se cree que las
diaminas primarias son preferibles frente a las diaminas secundarias
y terciarias. Como definición de trabajo en la presente memoria, el
pKa de las diaminas se especifica para una solución totalmente
acuosa a 25ºC y para una fuerza iónica entre 0,1 y 0,5 M.
Preferiblemente, las composiciones de la
presente invención cuando están en forma líquida se formulan como
composiciones líquidas transparentes. El término "transparente"
significa estable y claro. Para conseguir composiciones
transparentes es bien conocido el uso de disolventes e hidrótropos
para la persona familiarizada con la técnica de composiciones
detergentes. Las composiciones preferidas de la presente invención
son líquidos transparentes de fase única aunque también incluyen
productos transparentes y opacos que contienen fases dispersas
tales como bolas o perlas como se describe en US 5.866.529,
concedida a Erilli y col., y US 6.380.150, concedida a Toussaint y
col., siempre que estos productos sean físicamente estables (es
decir, no se separen) durante el almacenamiento.
Las composiciones de la presente invención
pueden ser envasadas en cualquier envase adecuado para suministrar
la composición para su uso. Preferiblemente el envase es un envase
transparente fabricado con vidrio o plástico.
Las composiciones según la presente solicitud
también pueden comprender un sistema reforzante de la detergencia.
Es deseable utilizar un aditivo reforzante de la detergencia ya que
cualquier sistema reforzante de la detergencia convencional resulta
adecuado para su uso en la presente invención, incluyendo materiales
de aluminosilicato, silicatos, policarboxilatos y ácidos grasos,
materiales tales como etilendiamino-tetraacetato,
secuestrantes de iones de metal tales como
poli(aminofosfonatos), especialmente el ácido etilendiamino
tetrametilen fosfónico y el ácido dietilentriamino pentametilen
fosfónico. A pesar de que son menos preferidos por motivos
medioambientales obvios, también pueden utilizarse en esta
invención aditivos reforzantes de la detergencia de tipo
fosfato.
Los reforzantes de la detergencia tipo
policarboxilato adecuados para su uso en la presente invención
incluyen ácido cítrico, preferiblemente en forma de una sal soluble
en agua, derivados del ácido succínico de fórmula (V)
R-CH(COOH)CH_{2}(COOH)
(fórmula V) en donde R de fórmula (V) es alquilo
C_{10-20} o alquenilo tales como
C_{12-16}, o en donde R de fórmula (V) puede ser
sustituido con sustituyentes hidroxilo, sulfosulfoxilo o sulfona.
Ejemplos específicos incluyen laurilsuccinato, miristilsuccinato,
succinato de palmitilo, succinato de 2-dodecenilo y
succinato de 2-tetradecenilo. Los aditivos
reforzantes de la detergencia de tipo succinato se utilizan
preferiblemente en forma de sus sales solubles en agua, incluidas
las sales de sodio, potasio, amonio y alcanolamonio.
Otros policarboxilatos adecuados son los
oxodisuccinatos y mezclas de ácido
tartrato-monosuccínico y ácido
tartrato-disuccínico, tal como se describe en
US-4.663.071.
Especialmente para la forma líquida de la
presente invención, los reforzantes de la detergencia de tipo ácido
graso adecuados para su uso en la presente invención son ácidos
grasos C_{10-18} saturados o insaturados así como
los correspondientes jabones. Las especies saturadas preferidas
tienen de 12 a 16 átomos de carbono en la cadena alquílica. El
ácido graso insaturado preferido es el ácido oleico. Otro sistema
reforzante de la detergencia preferido para composiciones líquidas
se basa en el ácido dodecenil-succínico y el ácido
cítrico.
Si el aditivo reforzante de la detergencia está
incluido, puede incluirse en cantidades de 0,5% a 50%,
preferiblemente de 0,5% a 25% y más habitualmente de 0,5% a 5%, en
peso de la composición.
Las composiciones de la presente solicitud
pueden también comprender una o más enzimas que proporcionan
ventajas de capacidad limpiadora. Dichas enzimas incluyen enzimas
seleccionadas de celulasas, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas,
glucoamilasas, amilasas, lipasas, cutinasas, pectinasas, xilanasas,
reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas,
pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas,
\beta-glucanasas, arabinosidasas o mezclas de las
mismas. Una combinación preferida es una composición que tiene una
combinación de enzimas convencionales aplicables como proteasa,
amilasa, lipasa, cutinasa y/o celulasa. Si están presentes en las
composiciones, las enzimas están de 0,0001% a 5% de enzima activa en
peso de la composición. Las enzimas proteolíticas preferidas se
seleccionan del grupo que consiste en ALCALASE® (Novo Industri A/S),
BPN', Proteasa A y Proteasa B (Genencor) y mezclas de los mismos.
La Proteasa B es la más preferida. Las enzimas amilasa preferidas
incluyen TERMAMYL®, DURAMYL® y las enzimas amilasa que se describen
en WO 9418314, concedida a Genencor International, y en WO 9402597,
concedida a Novo.
Las composiciones de la presente invención
pueden también opcionalmente contener uno o más agentes quelantes
de hierro y/o manganeso. Los agentes quelantes de este tipo se
pueden seleccionar del grupo que consiste en aminocarboxilatos,
aminofosfonatos, agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente
sustituidos y sus mezclas, todos ellos tal como se definen a
continuación. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que el
beneficio de estos materiales se debe, en parte, a su excepcional
capacidad para eliminar iones hierro y manganeso de las soluciones
de lavado mediante la formación de quelatos solubles. Sin embargo,
estos agentes quelantes se diferencian de los tintes formadores de
complejos con metales descritos anteriormente en que los agentes
quelantes no sufren un cambio de color durante la quelación de iones
hierro y/o manganeso.
Los aminocarboxilatos útiles como agentes
quelantes opcionales incluyen etilendiamino tetraacetatos,
N-hidroxietil etilendiamino triacetatos,
nitrilotriacetatos, etilendiamino tetrapropionatos, trietilen
tetraamino hexacetatos, dietilentriamino pentaacetatos y
etanoldiglicinas, sales de metal alcalino, amonio y amonio
sustituido de las mismas y mezclas de las mismas.
Los aminofosfonatos son también adecuados para
usar como agentes quelantes en las composiciones de la invención
cuando están permitidos al menos bajos niveles de fósforo total en
las composiciones detergentes e incluyen etilendiamino tetraquis
(metilen fosfonato) como DEQUEST®. Se prefiere que estos
aminofosfonatos no contengan grupos alquilo o alquenilo con más de
6 átomos de carbono. Los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos son también útiles en las
composiciones de esta invención. Véase la patente
US-3.812.044, concedida el 21 de mayo de 1974 a
Connor y col. Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida
son los dihidroxidisulfobencenos, tales como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un quelante biodegradable preferido de uso en la presente invención
es el disuccinato de etilendiamina ("EDDS"), especialmente el
isómero [S,S] según se describe en la patente
US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de 1987 a
Hartman y Perkins. Las composiciones de esta invención pueden
contener también sales solubles en agua del ácido metilglicin
diacético (MGDA) (o la forma ácida) en calidad de quelante o
aditivo auxiliar reforzante de la detergencia. De manera similar,
los denominados aditivos reforzantes de la detergencia
"débiles", tales como el citrato, también pueden utilizarse
como agentes quelantes.
Si se utilizan, estos agentes quelantes
generalmente comprenderán de 0,00015% a 15% en peso de la
composición detergente de la presente invención. Más
preferiblemente, si se utilizan, los agentes quelantes comprenderán
de 0,0003% a 3,0% en peso de estas composiciones.
Las composiciones preferiblemente también
comprenderán uno o más adyuvantes detersivos seleccionados de los
siguientes: polímeros para la liberación de la suciedad,
dispersantes poliméricos, polisacáridos, abrasivos, agentes
bactericidas y otros agentes antimicrobianos, inhibidores del
deslustre, tintes diferentes a los mencionados anteriormente,
tintes fluorescentes tales como tampones, agentes antifúngicos o
antimoho, repelentes de insectos, perfumes, espesantes, mejoradores
del proceso, reforzadores de formación de las jabonaduras,
abrillantadores, coadyuvantes anticorrosión y estabilizantes de
antioxidantes. Una amplia variedad de otros ingredientes útiles en
las composiciones detergentes pueden ser incluidos en las
composiciones de la presente invención, incluyendo otros
ingredientes activos, vehículos, antioxidantes, mejoradores del
proceso, tintes o pigmentos, disolventes para formulaciones
líquidas, cargas sólidas para composiciones en pastilla, etc. Si se
desea una elevada formación de jabonaduras, en las composiciones se
pueden incorporar reforzadores de formación de las jabonaduras tales
como las alcanolamidas C_{10}-C_{16},
típicamente a niveles de 1%-10%. Las monoetanol- y dietanol-
C_{10}-C_{14} amidas representan una clase
típica de dichos reforzadores de formación de las jabonaduras.
También resulta ventajoso el uso de dichos reforzadores de
formación de jabonaduras con tensioactivos adyuvantes de alta
formación de jabonaduras tales como los óxidos de amina, las
betaínas y las sultaínas.
Un antioxidante puede ser añadido de forma
opcional a las composiciones de la presente solicitud. Este puede
ser cualquier antioxidante convencional utilizado en las
composiciones detergentes tal como
2,6-di-terc-butil-4-metilfenol
(BHT), carbamato, ascorbato, tiosulfato, monoetanolamina (MEA),
dietanolamina, trietanolamina, etc. Se prefiere que el antioxidante,
si está presente, esté presente en la composición de 0,001% a 5% en
peso.
Opcionalmente, diversos ingredientes detersivos
empleados en las composiciones presentes pueden ser estabilizados
adicionalmente haciendo que un sustrato hidrófobo poroso absorba
dichos ingredientes y cubriendo luego dicho sustrato con un
revestimiento hidrófobo. Preferiblemente, el ingrediente detersivo
se mezcla con un tensioactivo antes de ser absorbido en el sustrato
poroso. Durante el uso, el ingrediente detersivo se libera del
sustrato pasando a la solución acuosa de lavado, en donde realiza
su función detersiva.
Para ilustrar esta técnica de forma más
detallada se mezcla una sílice porosa hidrófoba (marca registrada
SIPERNAT D10®, de DeGussa) con una solución de enzima proteolítica
que contiene 3%-5% de tensioactivo no iónico de tipo alcohol
C_{13-15} etoxilado (EO 7). Típicamente, la
solución de enzima/tensioactivo tiene 2,5 veces el peso de sílice.
El polvo resultante se dispersa mediante agitación en aceite de
silicona (se pueden utilizar diversas viscosidades de aceite de
silicona en el intervalo de 500-12.500). La
dispersión en aceite de silicona resultante se emulsiona o se añade
a la matriz detergente final. De esta manera, los ingredientes tales
como las enzimas antes mencionadas, blanqueadores, activadores de
blanqueo, catalizadores de blanqueo, fotoactivadores, colorantes,
fluorescentes, acondicionadores del tejido y tensioactivos
hidrolizables pueden ser "protegidos" para su uso en
detergentes, incluidas las composiciones detergentes líquidas para
el lavado de ropa.
La presente composición también se refiere a un
proceso para limpiar vajillas. La vajilla se pone en contacto con
una composición como se ha descrito anteriormente. La composición
puede ser aplicada a la vajilla en forma pura o diluida. Por
consiguiente la vajilla puede ser limpiada aplicando la composición
a la vajilla y opcionalmente pero preferiblemente aclarando esta
después antes del secado. De forma alternativa, la composición puede
mezclarse con agua en un recipiente adecuado, por ejemplo un
barreño, fregadero o cuenco, y así pueden limpiarse una serie de
platos utilizando la misma composición y agua (agua de fregar). En
otro proceso alternativo el producto puede utilizarse en forma
diluida en un recipiente adecuado como medio de remojo en el caso
típico de una vajilla extremadamente sucia. Como antes, la vajilla
puede ser de forma opcional, aunque preferiblemente, aclarada antes
de dejarla secar. El secado puede realizarse de forma pasiva dejando
que se produzca la evaporación natural del agua o de forma activa
utilizando cualquier equipo de secado adecuado, por ejemplo una
bayeta o trapo.
La viscosidad de la composición detergente de la
presente invención se mide con un viscosímetro Brookfield modelo
n.º LVDVII+ a 20ºC. El vástago utilizado para estas mediciones es
S31 con la velocidad apropiada para medir productos de diferentes
viscosidades; p. ej., 12 rpm para medir productos de viscosidad
superior a 1 Pa.s (1000 cps); 30 rpm para medir productos con
viscosidades entre 0,5 Pa.s (500 cps) - 1 Pa.s (1000 cps); 60 rpm
para medir productos con viscosidades inferiores a 0,5 Pa.s (500
cps).
Los siguientes ejemplos, aún siendo
representativos de las composiciones de la presente invención, no
deben considerarse como limitativos.
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Claims (6)
1. Una composición que comprende una cantidad
eficaz, preferiblemente de 0,001% a 0,5%, más preferiblemente de
0,001% a 0,2%, de tinte formador de complejos con metales en forma
no acomplejada, seleccionado del grupo que consiste en:
- a)
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- en donde A se selecciona de dos hidrógenos en las respectivas estructuras de anillo u O; D se selecciona de hidrógeno, metilo (-CH_{3}) o -CH(CH_{3})_{2}; G se selecciona de -CH_{2}N(CH_{2}COOH)_{2} o -OH; J se selecciona de hidrógeno o metilo (-CH_{3}); -L-M es O; Q-R es un -C=O (oxígeno con doble enlace) o resto -SO_{2}; T se selecciona de hidrógeno o metilo (-CH_{3}); U se selecciona de -CH_{2}N(CH_{2}COOH)_{2} o -OH; V se selecciona como -OH; W se selecciona de hidrógeno, metilo (-CH_{3}) o CH(CH_{3})_{2};
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- b)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
- donde A' se selecciona de dos hidrógenos en las respectivas estructuras de anillo u O; D' se selecciona de -OH, metilo (-CH_{3}) o -CH(CH_{3})_{2}; E' es un =O; G' se selecciona de hidrógeno o -CH_{2}N(CH_{2}COOH)_{2}; J' se selecciona de hidrógeno o metilo (-CH_{3}); L' se selecciona de -SO_{3}^{-}; M' se selecciona de hidrógeno o metilo (-CH_{3}); Q' se selecciona de hidrógeno o -CH_{2}N(CH_{2}COOH)_{2}; R' es -OH; T' se selecciona de -OH, metilo (-CH_{3}) o -CH(CH_{3})_{2};
\newpage
- c)
- en donde L'' se selecciona de hidrógeno, -COOH, o SO_{3}^{-}; G''+ J'' se selecciona de
\vskip1.000000\baselineskip
- d)
- en donde D''' y E''' se seleccionan de hidrógeno o se seleccionan de manera que juntas formen
- G''' es hidrógeno; J''' se selecciona de hidrógeno o -SO_{3}^{-}; L''' y M''' se seleccionan de hidrógeno o se combinan juntas y se seleccionan de
- Q''' se selecciona de hidrógeno o -SO_{3}^{-}; R''' se selecciona de hidrógeno y
\vskip1.000000\baselineskip
- e)
\vskip1.000000\baselineskip
- f)
- en donde A_{4} se selecciona de -OCH_{3} y D_{4} es -NH_{2};
\vskip1.000000\baselineskip
- g)
- en donde A_{5}, D_{5}, J_{5} y G_{5} son metilo (-CH_{3}) y E_{5} es un resto -CH_{2}-;
\newpage
- h)
- i)
- y de 0,1% en peso a 40% en peso de un tensioactivo.
2. La composición de la reivindicación 1, en
donde el tinte formador de complejos con metales cuando está
acomplejado con los iones de metal produce una indicación visual,
preferiblemente la indicación visual es un cambio de color que se
caracteriza por una longitud de onda de absorción de la
solución de \lambdamax = 500 - 650 nm.
3. La composición de la reivindicación 1, en
donde el tensioactivo se selecciona del grupo que consiste en:
- (a)
- de 0,1% a 40% en peso de la composición de un óxido de amina;
- (b)
- de 10% a 40% en peso de la composición de un alquil C_{10}-C_{20} o hidroxialquil sulfato o sulfonatos;
- (c)
- de 0,1% a 40% en peso de la composición de un tensioactivo no iónico;
- (d)
- de 0,1% a 40% en peso de la composición de un tensioactivo catiónico; o
- (e)
- mezclas de los mismos.
4. La composición de la reivindicación 1, en
donde la composición se disuelve en un volumen de agua.
5. La composición de la reivindicación 1, en
donde la composición es una composición detergente líquida que
además comprende de 30% a 80% en peso de la composición detergente
líquida de un vehículo líquido acuoso.
6. El uso de una composición que comprende un
tinte formador de complejos con metales en forma no acomplejada y
un tensioactivo para acomplejar iones de metal y para obtener una
indicación visual tras su dilución en un volumen de agua.
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