JP5198389B2 - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents
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Description
(A)成分は、炭素数12〜24の炭化水素基を少なくとも2つ有する3級アミン又はその塩、及び炭素数12〜24の炭化水素基を少なくとも2つ有する4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物である。(A)成分は、炭素数12〜24の炭化水素基を2個有することが好ましい。前記炭化水素基は、繊維の柔軟性能の観点から炭素数16以上の炭化水素基が好ましく、水への分散性、並びに保存安定性の観点から炭素数22以下の炭化水素基が好ましい。アルキル基又はアルケニル基が好ましく、それらの混合物でも構わない。
(B)成分は、炭素数6〜12の炭化水素基を1つ有し、水酸基が置換していても良い炭素数1〜4の炭化水素基を2つ有する3級アミン又はその塩、及び炭素数6〜12の炭化水素基を1つ有し、水酸基が置換していても良い炭素数1〜4の炭化水素基を3つ有する4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物である。全ての炭化水素基が炭素数6未満であると、柔軟剤の減粘効果が得られない。また炭化水素基の炭素数が12を超えるものがあれば、特表平7−507107号に記載の通り、ノニオン性界面活性剤などの更なる添加を行わない限り、減粘効果は得られない。前記炭素数6〜12の炭化水素基の炭素数は6〜10が更に好ましい。炭素数6〜12の炭化水素基を除く残る水酸基が置換していても良い炭化水素基の炭素数は、減粘効果の観点から1〜2が好ましい。また、(B)成分の3級アミン又は4級アンモニウム塩が有する全ての炭化水素基は、アルキル基又はアルケニル基が好ましく、それらの混合物でも構わない。
本発明の液体柔軟剤組成物は、(A)成分と(B)成分の重量比が、(A)/(B)で99.9/0.1〜75/25であり、(B)成分の量がこの範囲の下限以上であれば、十分な減粘効果及び保存安定性向上効果が得られる。また(B)成分の量がこの範囲の上限以下であれば、高い減粘効果が得られ、且つ配合安定性も良好となる。この観点から(A)/(B)重量比は、99.5/0.5〜90/10が好ましく、99/1〜94/6が特に好ましい。
下記に示す成分を用い、表1に示す組成となるように各成分を水に分散し、60℃まで加温した後室温下で放冷し、各種柔軟剤組成物を調製した。これらの組成物について、25℃において、B型粘度計(株式会社東京計機製造所製BL型)を用いて粘度を測定した。実施例1〜9の組成物は、繊維製品に対して良好な柔軟効果を付与することができる。以下、実施例中において“%”は、特に断りの無い限り、重量百分率を示す。
(A)成分
・A−1:ジ−(ステアロイルオキシエチル)ヒドロキシエチルメチル4級アンモニウムメトサルフェート
(B)成分
・B−1:オクチルトリメチルアンモニウムクロライド
・B−2:デシルトリメチルアンモニウムクロライド
・B−3:(オクタノイルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロライド
・B−4:(デカノイルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロライド
比較化合物
・X−1:オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド
表2に示す組成となるように実施例1等で用いた成分を水に分散し、60℃まで加温した後室温下で放冷し、各種柔軟剤組成物を調製した。これらの組成物を50℃の恒温槽内で静置保存し、一ヶ月後及び二ヵ月後の組成物の状態を目視で観察し、下記の基準で保存安定性を判定した。実施例10〜14の組成物は、繊維製品に対して良好な柔軟効果を付与することができる。
判定基準
◎:二ヶ月後、相分離は見られない(組成物調製時(0日目)と変化なし。)。
○:一ヶ月後、相分離は見られない(組成物調製時と変化なし)が、二ヶ月後には2相に分離。
△:組成物調製後、直ちには相分離は見られないが、1ヶ月後には2相に分離。
×:直ちに2相に分離。
Claims (3)
- (A)炭素数12〜24の炭化水素基を少なくとも2つ有する3級アミン又はその塩、及び炭素数12〜24の炭化水素基を少なくとも2つ有する4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物〔以下、(A)成分という〕、並びに、(B)炭素数6〜12の炭化水素基を1つ有し、水酸基が置換していても良い炭素数1〜4の炭化水素基を2つ有する3級アミン又はその塩、及び炭素数6〜12の炭化水素基を1つ有し、水酸基が置換していても良い炭素数1〜4の炭化水素基を3つ有する4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物〔以下、(B)成分という〕を含有し、(A)成分と(B)成分の重量比が、(A)/(B)で99.5/0.5〜94/6である液体柔軟剤組成物。
- (A)成分が、下記一般式(A−1)で表される3級アミン又はその塩、及び下記一般式(A−2)で表される4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物である請求項1記載の液体柔軟剤組成物。
〔式中、R1a、R2a、R6a、及びR7aは、それぞれ独立に、炭素数12〜24の炭化水素基であり、R4a、R5a、R10a、及びR11aは、それぞれ独立に、炭素数1〜12のアルキレン基、又は−(AaO)m−Aa−で示される基である。X1a、Y1a、X2a、及びY2aは、それぞれ独立に、エステル基又はアミド基である。p、q、r、及びsは、それぞれ独立に0又は1の整数である。Za -は陰イオン基である。R3a、R8a、R9aは、それぞれ独立に炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基、又はR12a−Qa−R13a−で示される基である。R12aは炭素数12〜24の炭化水素基であり、R13aは炭素数1〜12のアルキレン基、又は−(AaO)m−Aa−で示される基であり、Qaは、エステル基又はアミド基である。Aaはそれぞれ独立に炭素数2〜4の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であり、mはオキシアルキレン基(AaO)の平均付加モル数であり、1〜10の数である。〕 - (B)成分が、下記一般式(B−1)で表される3級アミン又はその塩、及び下記一般式(B−2)で表される4級アンモニウム塩から選ばれる1種以上の化合物である請求項1又は2記載の液体柔軟剤組成物。
〔式中、R1b、R5bは、それぞれ独立に、炭素数6〜12の炭化水素基であり、R4b、R9bは、それぞれ独立に、炭素数1〜12のアルキレン基、又は−(AbO)n−Ab−で示される基であり、Abはそれぞれ独立に炭素数2〜4の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であり、nはオキシアルキレン基(AbO)の平均付加モル数であり、1〜10の数である。X1b、及びX2bは、それぞれ独立に、エステル基又はアミド基である。t又はuは、それぞれ独立に0又は1の整数である。Zb -は陰イオン基である。R2b、R3b、R6b、R7b、及びR8bは、それぞれ独立に、炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基である。〕
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