AR082102A1 - Derivados de acido (2-ariloxiacetilamino)fenilpropionico, procedimientos para su preparacion y uso de los mismos como medicamentos - Google Patents

Derivados de acido (2-ariloxiacetilamino)fenilpropionico, procedimientos para su preparacion y uso de los mismos como medicamentos

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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
EP2872127A1 (fr) 2012-07-11 2015-05-20 Elcelyx Therapeutics, Inc. Compositions comportant des statines, des biguanides et d'autres agents pour réduire un risque cardiométabolique
WO2014064215A1 (fr) 2012-10-24 2014-05-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Inhibiteurs de la kinase tpl2 pour prévenir ou traiter le diabète et favoriser la survie de cellules β
CN103044250B (zh) * 2013-01-24 2016-01-13 上海现代制药股份有限公司 羧酸衍生物类化合物及其制备方法和应用
US10426818B2 (en) 2015-03-24 2019-10-01 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of diabetes
CN105879006A (zh) * 2016-02-01 2016-08-24 四川好医生攀西药业有限责任公司 一种治疗糖尿病足溃疡的药物组合物及其制备方法和应用
US11389444B2 (en) 2017-06-15 2022-07-19 Belite Bio, Inc Methods of treating metabolic diseases with fused bicyclic pyrazoles
EP3638239A4 (fr) 2017-06-15 2021-03-10 Belite Bio, Inc Méthodes de traitement de maladies associées à rbp4 au moyen de triazolopyridines
WO2018232160A1 (fr) * 2017-06-15 2018-12-20 Belite Bio, Inc Méthodes de traitement de maladies métaboliques avec des phénoxyéthylamides
US10710986B2 (en) 2018-02-13 2020-07-14 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
JP7242702B2 (ja) 2018-04-19 2023-03-20 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤
UA126421C2 (uk) 2018-07-13 2022-09-28 Гіліад Сайєнсіз, Інк. Інгібітори pd-1/pd-l1
CN112955435A (zh) 2018-10-24 2021-06-11 吉利德科学公司 Pd-1/pd-l1抑制剂
WO2021007172A1 (fr) 2019-07-08 2021-01-14 Belite Bio, Llc Formulations d'inhibiteurs de rbp4 et procédés d'utilisation
BR112022006546A2 (pt) 2019-10-07 2022-08-30 Kallyope Inc Agonistas de gpr119
AU2021275038A1 (en) 2020-05-19 2022-12-22 Kallyope, Inc. AMPK activators
CN116390925A (zh) 2020-06-26 2023-07-04 卡尔优普公司 Ampk活化剂

Family Cites Families (985)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1419481A (en) 1973-06-20 1975-12-31 Ciba Geigy Ag Dithiole derivatives useful as additives for lubricating oils and other organic materials
IL125071A0 (en) 1996-01-17 1999-01-26 Novo Nordisk As Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives their preparation and use
DE122010000020I1 (de) 1996-04-25 2010-07-08 Prosidion Ltd Verfahren zur Senkung des Blutglukosespiegels in Säugern
CA2264243C (fr) 1996-08-30 2004-10-05 Novo Nordisk A/S Derives de glp-1
DK0958296T3 (da) 1996-12-31 2003-08-18 Reddys Lab Ltd Dr Heterocykliske forbindelser, fremgangsmåde til deres fremstilling og farmaceutiske præparater, der indeholder dem, og deres anvendelse i behandlingen af diabetes og beslægtede sygdomme
DE19726167B4 (de) 1997-06-20 2008-01-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung
CA2294830A1 (fr) 1997-07-16 1999-01-28 John Bondo Hansen Derives de 1,2,4-thiadiazine fusionnee, leur preparation et utilisation
WO1999038501A2 (fr) 1998-02-02 1999-08-05 Trustees Of Tufts College Procede de regulation du metabolisme du glucose et reactifs afferents
CZ294029B6 (cs) 1998-12-07 2004-09-15 Societe De Conseils De Recherches Et D'application Analog GLP-1, jeho použití a farmaceutický prostředek jej obsahující
HUP0200997A3 (en) 1999-04-28 2003-03-28 Sanofi Aventis Deutschland Tri-aryl acid derivatives as ppar receptor ligands and pharmaceutical compositions containing them
DK1177187T3 (da) 1999-04-28 2007-10-15 Sanofi Aventis Deutschland Diarylsyrederivater som PPAR-receptorligander
RU2261248C2 (ru) 1999-06-23 2005-09-27 Авентис Фарма Дойчланд Гмбх Замещенные бензимидазолы и лекарственное средство на их основе
EP1076066A1 (fr) 1999-07-12 2001-02-14 Zealand Pharmaceuticals A/S Peptides abaissant le taux de glucose sanguin
JP2003509429A (ja) 1999-09-10 2003-03-11 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ タンパク質チロシンホスファターゼ（ｐｔｐアーゼ）のモジュレーター
WO2001017516A2 (fr) 1999-09-10 2001-03-15 Novo Nordisk A/S Procede d'inhibition de la proteine tyrosine phosphatase 1b et/ou de la proteine tyrosine phosphatase de lymphocytes et/ou d'autres ptpases possedant un reste aps en position 48
DE19951360A1 (de) 1999-10-26 2001-05-03 Aventis Pharma Gmbh Substituierte Indole
PE20011010A1 (es) 1999-12-02 2001-10-18 Glaxo Group Ltd Oxazoles y tiazoles sustituidos como agonista del receptor activado por el proliferador de peroxisomas humano
SE0001899D0 (sv) 2000-05-22 2000-05-22 Pharmacia & Upjohn Ab New compounds
MXPA03005606A (es) 2000-12-21 2003-10-06 Vertex Pharma Compuestos de pirazol utiles como inhibidores de la proteina cinasa.
TWI311133B (en) 2001-04-20 2009-06-21 Eisai R&D Man Co Ltd Carboxylic acid derivativeand the salt thereof
GB0113233D0 (en) 2001-05-31 2001-07-25 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
PL208515B1 (pl) 2001-08-31 2011-05-31 Sanofi Aventis Deutschland Pochodne diarylocykloalkilowe, środki lecznicze zawierające te związki oraz ich zastosowanie jako aktywatorów PPAR
DE60236541D1 (de) 2001-11-22 2010-07-08 Biovitrum Ab Inhibitoren von 11-beta-hydroxysteroiddehydrogenase typ 1
CN1649855A (zh) 2001-11-22 2005-08-03 比奥维特罗姆股份公司 11－β－羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂
IL160648A0 (en) 2001-11-22 2004-07-25 Biovitrum Ab Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
DE60317631T2 (de) 2002-02-01 2008-09-25 Merck & Co., Inc. 11-beta-hydroxysteroid-dehydrogenase-1-hemmer zur behandlung von diabetes, adipositas und dyslipidämie
CA2477967C (fr) 2002-03-05 2010-08-10 Eli Lilly And Company Derives de la purine en tant qu'inhibiteurs de la kinase
HUP0200849A2 (hu) 2002-03-06 2004-08-30 Sanofi-Synthelabo N-aminoacetil-2-ciano-pirrolidin-származékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra
FR2836915B1 (fr) 2002-03-11 2008-01-11 Aventis Pharma Sa Derives d'aminoindazoles, procede de preparation et intermediaires de ce procede a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
IL164249A0 (en) 2002-04-11 2005-12-18 Aventis Pharma Gmbh Acyl-3-carboxphenylurea derivatives, processes forpreparing them and their use
WO2003097064A1 (fr) 2002-05-17 2003-11-27 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Agent de traitement du diabète
AR040241A1 (es) 2002-06-10 2005-03-23 Merck & Co Inc Inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogrenasa 1 para el tratamiento de la diabetes obesidad y dislipidemia
DE10226462A1 (de) 2002-06-13 2003-12-24 Aventis Pharma Gmbh Fluorierte Cycloalkyl-derivatisierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
HUP0202001A2 (hu) 2002-06-14 2005-08-29 Sanofi-Aventis DDP-IV gátló hatású azabiciklooktán- és nonánszármazékok
DE10231370B4 (de) 2002-07-11 2006-04-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Thiophenglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
OA12881A (en) 2002-07-12 2006-09-15 Aventis Pharma Gmbh Heterocyclially substituted benzoylureas, method for their production and their use as medicaments.
MXPA05001009A (es) 2002-07-27 2005-05-16 Astrazeneca Ab Cetonas.
KR20050069977A (ko) 2002-08-07 2005-07-05 미쯔비시 웰 파마 가부시키가이샤 디히드로피라졸로피리딘 화합물
DE10237723A1 (de) 2002-08-17 2004-07-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Verwendung von IKappaB-Kinase Inhibitoren in der Schmerztherapie
DE10237722A1 (de) 2002-08-17 2004-08-19 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indol- oder Benzimidazolderivate zur Modulation der IKappaB-Kinase
NZ539193A (en) 2002-09-05 2008-04-30 Aventis Pharma Sa Novel aminoindazole derivatives as medicines and pharmaceutical compositions containing same
EP1539746B1 (fr) 2002-09-12 2006-11-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Composes d'acide 1h-indol-5-propionique en tant qu'agonistes de ppar utiles dans le traitement du diabete
AU2003269242A1 (en) 2002-10-11 2004-05-04 Astrazeneca Ab 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11-betahsd1 inhibitors
AU2003298596B2 (en) 2002-10-18 2008-12-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Beta-amino heterocyclic dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
CA2501228A1 (fr) 2002-10-24 2004-05-06 Sterix Limited Inhibiteurs de 11-beta-hydroxy steroide dehydrogenase de type 1 et de type 2
AU2003291342A1 (en) 2002-11-05 2004-06-07 Arena Pharmaceuticals, Inc. Benzotriazoles and methods of prophylaxis or treatment of metabolic-related disorders thereof
AU2003276458A1 (en) 2002-11-07 2004-06-07 Astrazeneca Ab 2-oxo-ethanesulfonamide derivates
FR2847253B1 (fr) 2002-11-19 2007-05-18 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives de pyridazinones a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
GB0227813D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
UY28103A1 (es) 2002-12-03 2004-06-30 Boehringer Ingelheim Pharma Nuevas imidazo-piridinonas sustituidas, su preparación y su empleo como medicacmentos
DE10258007B4 (de) 2002-12-12 2006-02-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aromatische Fluorglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
DE10258008B4 (de) 2002-12-12 2006-02-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Heterocyclische Fluorglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
JO2397B1 (en) 2002-12-20 2007-06-17 ميرك شارب اند دوم كوربوريشن Terazol derivatives as beta-hydroxy steroid dihydrogenase-1 inhibitors
WO2004056744A1 (fr) 2002-12-23 2004-07-08 Janssen Pharmaceutica N.V. Adamantyl acetamides utilises comme inhibiteurs de la hydroxysteroide deshydrogenase
ATE506354T1 (de) 2003-01-06 2011-05-15 Lilly Co Eli Substituierte arylcyclopropylacetamide als glucokinaseaktivatoren
NO20030115D0 (no) * 2003-01-09 2003-01-09 Amersham Health As Kontrastmiddel
WO2004065380A1 (fr) 2003-01-14 2004-08-05 Arena Pharmaceuticals Inc. Derives aryles et heteroaryles tri-substitues en position 1,2,3 en tant que modulateurs de metabolisme et prophylaxie et traitement de troubles lies au metabolisme
TW200503994A (en) 2003-01-24 2005-02-01 Novartis Ag Organic compounds
EP1594863A1 (fr) 2003-02-11 2005-11-16 Prosidion Limited Composes d'amide a substitution tri(cyclo), activateurs de la glucokinase
PL378117A1 (pl) 2003-02-11 2006-03-06 Prosidion Limited Tricyklopodstawione związki amidowe
PL378555A1 (pl) 2003-02-19 2006-05-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Sulfonoamido-podstawione pochodne ksantyny do stosowania jako inhibitory PEPCK
EP1460075A1 (fr) 2003-03-21 2004-09-22 Sanofi-Synthelabo Derivées substituées de 8-perfluoro-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2a]pyrimidin-4-one
ATE467616T1 (de) 2003-04-11 2010-05-15 High Point Pharmaceuticals Llc Verbindungen mit aktivität an der 11beta- hydroxasteroiddehydrogenase
WO2004089367A1 (fr) 2003-04-11 2004-10-21 Novo Nordisk A/S Utilisation pharmaceutique de 1,2,4-triazoles substituees
WO2004089380A2 (fr) 2003-04-11 2004-10-21 Novo Nordisk A/S Utilisation pharmaceutique de 1,2,4-triazoles fusionnes
WO2004100875A2 (fr) 2003-05-09 2004-11-25 Merck & Co., Inc. Benzimidazoles, compositions contenant lesdits composes et methodes d'utilisation
US7067529B2 (en) 2003-05-19 2006-06-27 Hoffmann-La Roche Inc. Glutamine fructose-y-phosphate amidotransferase (GFAT) inhibitors
WO2004103980A1 (fr) 2003-05-21 2004-12-02 Biovitrum Ab Inhibiteurs de 11-beta-hydroxy steroide deshydrogenase de type i
US8026264B2 (en) 2003-05-29 2011-09-27 Merck Sharp And Dohme Corp. Triazole derivatives as inhibitors of 11-β hydroxysteroid dehydrogenase-1
WO2004106343A2 (fr) 2003-05-30 2004-12-09 Ufc Limited Molecules et analogues de la famille agelastatine d'alkaloides antitumuraux et inhibiteurs de gsk-3?
JP2004359630A (ja) 2003-06-06 2004-12-24 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ジフルオロジフェニルメタン誘導体及びその塩
EA200600032A1 (ru) 2003-06-13 2006-06-30 Янссен Фармацевтика Н.В. Замещённые производные индазолил (индолил) малеимида в качестве ингибиторов киназ
SE0301888D0 (sv) 2003-06-25 2003-06-25 Biovitrum Ab New use VII
SE0301886D0 (sv) 2003-06-25 2003-06-25 Biovitrum Ab New use V
WO2004113310A1 (fr) 2003-06-25 2004-12-29 Biovitrum Ab Utilisation d'un inhibiteur de compose de type 1 11-b-hydroxysteroide deshydrogenase type 1 destine a faciliter la cicatrisation d'une plaie
SE0301882D0 (sv) 2003-06-25 2003-06-25 Biovitrum Ab New use I
WO2005005477A2 (fr) 2003-07-11 2005-01-20 Novo Nordisk A/S Compositions d'insuline stabilisee
PE20050249A1 (es) 2003-07-25 2005-06-01 Aventis Pharma Gmbh Nuevas cianopirrolididas y procedimiento para su preparacion como medicamentos
DE10333935A1 (de) 2003-07-25 2005-02-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Neue bicyclische Cyanoheterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10334309A1 (de) 2003-07-28 2005-03-03 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte Thiazol-Benzoisothiazoldioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US20050026984A1 (en) 2003-07-29 2005-02-03 Aventis Pharma S.A. Substituted thieno [2,3-c] pyrazoles and their use as medicinal products
US7008953B2 (en) 2003-07-30 2006-03-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. 3, 5 Disubstituted indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
CA2534221A1 (fr) 2003-08-07 2005-02-24 Merck & Co., Inc. Carboxamides de pyrazole utilises comme inhibiteurs de la dehydrogenase-1 11-beta-hydroxysteroide
US20070203058A1 (en) 2003-09-19 2007-08-30 Novo Nordisk A/S Novel Glp-1 Derivatives
TW200519105A (en) 2003-10-20 2005-06-16 Lg Life Science Ltd Novel inhibitors of DPP-IV, methods of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent
GB0325402D0 (en) 2003-10-31 2003-12-03 Astrazeneca Ab Compounds
JP4922615B2 (ja) 2003-11-26 2012-04-25 武田薬品工業株式会社 受容体機能調節剤
DE10359098A1 (de) 2003-12-17 2005-07-28 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 2-(Piperazin-1-yl)- und 2-([1,4]Diazepan-1-yl)-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
EP1557417B1 (fr) 2003-12-19 2007-03-07 Sanofi-Aventis Dérivés de 8'-pyri(mi)dinyl-dihydrospiro-[cycloaklyamine]-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one substitués
JP2007514794A (ja) 2003-12-19 2007-06-07 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 環式グアニジン、そのような化合物を含む組成、及び使用方法
AU2004308932A1 (en) 2003-12-22 2005-07-14 Amgen Inc Aryl sulfonamide compounds and uses related thereto
NZ547965A (en) 2003-12-24 2009-12-24 Prosidion Ltd 1,2,4-Oxadiazole derivatives as GPCR receptor agonists
RU2006126978A (ru) 2003-12-25 2008-01-27 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp) Производные 3-(4-бензилоксифенил)пропановой кислоты
ATE367161T1 (de) 2004-01-06 2007-08-15 Janssen Pharmaceutica Nv (3-oxo-3,4-dihydro-chinoxalin-2-yl-amino)- benzamid-derivate und verwandte verbindungen als glykogen-phosphorylase-hemmer zur behandlung von diabetes und adipositas
AU2005209365A1 (en) 2004-01-31 2005-08-11 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh 7-phenylamino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, methods for production and use thereof as medicaments
DE102004005172A1 (de) 2004-02-02 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indazolderivate als Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase
AU2005214137B2 (en) 2004-02-18 2008-05-29 Astrazeneca Ab Compounds
EA011010B1 (ru) * 2004-02-27 2008-12-30 Эмджен, Инк. Соединения, модулирующие рецептор gpr40, фармацевтическая композиция, способ лечения заболеваний, чувствительных к модулированию рецептора gpr40 (варианты), способ модулирования функции gpr40 (варианты) и способ модулирования циркулирующей концентрации инсулина
DE102004010194A1 (de) 2004-03-02 2005-10-13 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 4-Benzimidazol-2-yl-pyridazin-3-on-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln
AU2005219779B2 (en) 2004-03-04 2011-04-14 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Fused heterocycle derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use thereof
CA2555914A1 (fr) 2004-03-08 2005-09-22 Amgen Inc. Modulation therapeutique de l'activite de recepteur de ppar-gamma
DE102004012068A1 (de) 2004-03-12 2005-09-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue alkyl-haltige 5-Acylindolinone, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
AU2005230864A1 (en) 2004-03-29 2005-10-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Diaryltriazoles as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1
JP2007531744A (ja) 2004-04-05 2007-11-08 武田薬品工業株式会社 ６−アザインドール化合物
EP1586318A1 (fr) 2004-04-05 2005-10-19 Neuropharma S.A.U. Thiazolidinones comme inhibiteurs de GSK-3
WO2005097076A2 (fr) 2004-04-09 2005-10-20 Smithkline Beecham Corporation Produits pharmaceutiques a faibles doses
CN1950359A (zh) 2004-05-12 2007-04-18 安万特药物公司 作为IkB激酶抑制剂的基本纯净的2－{ [2－(2－甲基氨基－嘧啶－4－基)－1H－吲哚－5－羰基]－氨基}－3－(苯基吡啶－2－基－氨基)－丙酸
EP1604988A1 (fr) 2004-05-18 2005-12-14 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Dérivés de pyridazinone, méthodes de leur préparation et leur utilisation comme pharmaceutiques
DE102004026532A1 (de) 2004-05-29 2006-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte Oxazol-Benzoisothiazoldioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102004028241B4 (de) 2004-06-11 2007-09-13 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neue Fluorglykosidderivate von Pyrazolen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Herstellung dieser Arzneimittel
EP1773780A4 (fr) 2004-06-24 2008-01-09 Incyte Corp Composes amido et utilisations de ces derniers en tant que produits pharmaceutiques
AU2005267331A1 (en) 2004-06-24 2006-02-02 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
DE102004034697A1 (de) 2004-07-17 2006-02-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Mit Diphenylamin oder Diphenylaminderivaten substituierte Salicylthiazole, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
KR100926842B1 (ko) 2004-07-28 2009-11-13 에프. 호프만-라 로슈 아게 11-베타-ｈｓｄ1 억제제로서의 아릴-피리딘 유도체
DE102004037554A1 (de) 2004-08-03 2006-03-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 8-Aminoalkylthio-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102004038270A1 (de) 2004-08-06 2006-03-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte, bizyklische 8-Amino-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US7915252B2 (en) 2004-08-06 2011-03-29 Merck Sharp & Dohme Sulfonyl compounds as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1
DE102004038269A1 (de) 2004-08-06 2006-03-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte, bizyklische 8-Piperidino-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102004038268A1 (de) 2004-08-06 2006-03-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte, bizyklische 8-Pyrrolidino-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO2006018150A1 (fr) 2004-08-11 2006-02-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cycles a substitution d-xylopyranosyl-phenyle, medicaments contenant ces composes, leur utilisation, et leur procede de production
BRPI0514147A (pt) 2004-08-12 2008-05-27 Prosidion Ltd composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, métodos de tratamento profilático ou terapêutico de uma condição onde a ativação de gk é desejável, de tratamento profilático ou terapêutico da hiperglicemia ou diabete e de prevenção da diabete em um ser humano que demosntra hiperglicemia pré-diabética ou toleráncia à glicose prejudicada, e, processo para a preparação do composto
DE102004039507A1 (de) 2004-08-14 2006-03-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 8-Aminoalkoxi-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO2006023515A2 (fr) 2004-08-18 2006-03-02 Metabasis Therapeutics, Inc. Nouveaux inhibiteurs thiazole de la fructose 1,6-bisphosphatase
EA012263B1 (ru) 2004-08-30 2009-08-28 Янссен Фармацевтика Н.В. Производные n-2-адамантанил-2-феноксиацетамида в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы
CN101018790A (zh) 2004-09-11 2007-08-15 塞诺菲-安万特德国有限公司 7－氮杂吲哚以及其用作ppar激动剂的应用
CA2581865C (fr) 2004-09-29 2010-04-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Derives d'indozolone utilises en tant qu'inhibiteurs de la 11b-hsd1
EP1803729A4 (fr) 2004-09-29 2008-10-01 Kissei Pharmaceutical Composé hétérocyclique azoté 1-( -d-glycopyranosyl)-3-substitué, préparation thérapeutique contenant ledit composé, et emploi médical dudit composé
JP4797021B2 (ja) 2004-10-01 2011-10-19 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 糖尿病の治療または予防用のジペプチジルペプチダ−ゼ−ｉｖ阻害剤としてのアミノピペリジン
EP1799710A2 (fr) 2004-10-07 2007-06-27 Novo Nordisk A/S Composes de glp-1 a action prolongee
EP2330126B1 (fr) 2004-10-07 2015-12-23 Novo Nordisk A/S Composés d'exendin-4 à effet prolongé
EP1802623A1 (fr) 2004-10-12 2007-07-04 Novo Nordisk A/S Composes spiro actifs du type a- hydroxysteroide deshydrogenase de type 1
JP2008517029A (ja) 2004-10-22 2008-05-22 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション Ｈｍ７４ａ受容体活性を有するキサンチン誘導体
WO2006045564A1 (fr) 2004-10-22 2006-05-04 Smithkline Beecham Corporation Derives de xanthine avec activite du recepteur hm74a
SI1807072T1 (sl) 2004-10-29 2009-06-30 Lilly Co Eli Derivati cikloalkil laktamov kot inhibitorji 11-beta-hidroksisteroid dehidrogenaze 1
US20090093463A1 (en) 2004-11-02 2009-04-09 Agouron Pharmaceuticals Inc. Novel compounds of substituted and unsubtituted adamantyl amides
EP1659113A1 (fr) 2004-11-08 2006-05-24 Evotec AG Inhibiteurs de 11 beta hydroxy stéroid dehydrogenase type 1 (11beta-HSD1)
EP1666467A1 (fr) 2004-11-08 2006-06-07 Evotec AG Inhibiteurs de 11-béta-HSD1
WO2006051662A1 (fr) 2004-11-09 2006-05-18 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Derive de thiazole
JP2006160733A (ja) 2004-11-15 2006-06-22 Taisho Pharmaceut Co Ltd シアノフルオロピロリジン誘導体を有効成分として含有する医薬
JP4999698B2 (ja) 2004-11-29 2012-08-15 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 糖尿病の治療または予防用のジペプチジルペプチダーゼ−ｉｖ阻害剤としての縮合アミノピペリジン
WO2007024993A2 (fr) 2005-08-26 2007-03-01 Merck & Co., Inc. Aminopiperidines fusionnees utilisees comme inhibiteurs de dipeptidyl-peptidase-iv pour le traitement ou la prevention du diabete
JPWO2006059744A1 (ja) 2004-11-30 2008-06-05 日本ケミファ株式会社 ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体δの活性化剤
WO2006058923A1 (fr) 2004-12-03 2006-06-08 Novo Nordisk A/S Composés hétéroaromatiques activants de glucokinase
DE102004058449A1 (de) 2004-12-03 2006-06-14 Merck Patent Gmbh Tetrahydropyranderivate
JP2008007405A (ja) 2004-12-07 2008-01-17 Takeda Chem Ind Ltd カルボキサミド誘導体
WO2006065826A2 (fr) 2004-12-15 2006-06-22 Merck & Co., Inc. Procede de preparation de derives de beta-aminoacides chiraux par hydrogenation asymetrique
DE102004060542A1 (de) 2004-12-16 2006-07-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Hydroxybiphenyl-Carbonsäuren und Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP1888544A2 (fr) 2004-12-17 2008-02-20 Takeda San Diego, Inc. Inhibiteurs des hydroxystéroides déshydrogénases
PE20060949A1 (es) 2004-12-23 2006-10-11 Arena Pharm Inc Derivados fusionados de pirazol como agonistas del receptor de niacina
US8193359B2 (en) 2004-12-24 2012-06-05 Prosidion Limited G-protein coupled receptor agonists
EP1838311A1 (fr) 2004-12-24 2007-10-03 Prosidion Limited Agonistes du récepteur couplé aux protéines g (gpr116) et leur emploi dans le traitement de l'obésité et du diabète
US20080318922A1 (en) 2004-12-24 2008-12-25 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Bicyclic Pyrrole Derivatives
US7635699B2 (en) 2004-12-29 2009-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Azolopyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
ES2386365T3 (es) 2005-01-05 2012-08-17 Abbott Laboratories Derivados de adamantilo como inhibidores de la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1
DE102005001053A1 (de) 2005-01-07 2006-07-20 Merck Patent Gmbh Quadratsäurederivate
TW200637839A (en) 2005-01-07 2006-11-01 Taisho Pharmaceutical Co Ltd 1-thio-d-glucitol derivatives
WO2006073167A1 (fr) 2005-01-07 2006-07-13 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de la pyrrolidine
MY148521A (en) 2005-01-10 2013-04-30 Arena Pharm Inc Substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
DE102005002130A1 (de) 2005-01-17 2006-07-27 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte N-Aminomethylensulfonamide, ihre Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
US7956061B2 (en) 2005-01-19 2011-06-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic pyrimidines as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
JP2008100916A (ja) 2005-01-24 2008-05-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd インドール類およびそれを含む医薬組成物
AR053329A1 (es) 2005-01-31 2007-05-02 Tanabe Seiyaku Co Derivados de indol utiles como inhibidores de los transportadores de glucosa dependientes del sodio (sglt)
JP2008528700A (ja) 2005-02-03 2008-07-31 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Ｐｐａｒモジュレーターとしての化合物および組成物
JPWO2006085685A1 (ja) 2005-02-09 2008-06-26 武田薬品工業株式会社 ピラゾール化合物
SI1856090T1 (sl) 2005-02-11 2010-02-26 Lilly Co Eli Substituirani derivati tiofena kot antagonisti glukagonskega receptorja, priprava in terapevtske uporabe
WO2006085112A1 (fr) 2005-02-14 2006-08-17 Smithkline Beecham Corporation Derives de l'acide anthranilique comme agonistes du recepteur hm74a
GB0503053D0 (en) 2005-02-14 2005-03-23 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
GB0503056D0 (en) 2005-02-14 2005-03-23 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
US20080227792A1 (en) 2005-02-15 2008-09-18 Novo Nordisk A/S 3,4-Dihydro-1H-Isoquinoline-2-Carboxylic Acid 5-Aminopyridin-2-Yl Esters
EP1849795B1 (fr) 2005-02-15 2011-01-26 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Compose 1-substitue-7-( -d-glycopyranosyloxy)(aza)indole et produit pharmaceutique contenant celui-ci
AU2006217677A1 (en) 2005-02-25 2006-08-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyridyl acetic acid compounds
DE102005012873B4 (de) 2005-03-19 2007-05-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aminocarbonyl substituierte 8-N-Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102005012874A1 (de) 2005-03-19 2006-09-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Amid substituierte 8-N-Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO2006104030A1 (fr) 2005-03-25 2006-10-05 Daiichi Sankyo Company, Limited Compose thiazole
TWI357902B (en) 2005-04-01 2012-02-11 Lg Life Science Ltd Dipeptidyl peptidase-iv inhibiting compounds, meth
WO2006106423A2 (fr) 2005-04-07 2006-10-12 Pfizer Inc. Nouveaux composes de derives aminosulfonyles
CA2603757A1 (fr) 2005-04-13 2006-10-26 Merck & Co., Inc. Agonistes du recepteur de la niacine, compositions les contenant et methodes de traitement
EP1874787B1 (fr) 2005-04-15 2009-12-30 Boehringer Ingelheim International GmbH Derives de glucopyranosyl-substitue (heteroaryloxy-benzyl)-benzene utilises comme inhibiteurs de sglt
DE102005017605B4 (de) 2005-04-16 2007-03-15 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 2-Aminoalkylthio-benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102005018389A1 (de) 2005-04-20 2006-10-26 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Azolderivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
EP1873144B1 (fr) 2005-04-20 2014-07-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Compose heterocyclique fusionne
JP2008539735A (ja) 2005-05-06 2008-11-20 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン グルカゴン様ペプチド１（ｇｌｐ−１）受容体アンタゴニストおよびそれらの薬理学的使用方法
JP5225074B2 (ja) 2005-05-13 2013-07-03 イーライ リリー アンド カンパニー Ｇｌｐ−１ｐｅｇ化化合物
JP4975739B2 (ja) 2005-05-17 2012-07-11 シェーリング コーポレイション 脂質異常症の処置のための、ニコチン酸受容体アゴニストとしての複素環
CA2607441C (fr) 2005-05-25 2013-02-12 Merck & Co., Inc. Aminocyclohexanes en tant qu'inhibiteurs de dipeptidyle peptidase-iv pour le traitement ou la prevention du diabete
TW200714597A (en) 2005-05-27 2007-04-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
EP1889842A4 (fr) 2005-06-08 2009-07-29 Japan Tobacco Inc Composé hétérocyclique
US7579360B2 (en) 2005-06-09 2009-08-25 Bristol-Myers Squibb Company Triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
WO2006134481A1 (fr) 2005-06-16 2006-12-21 Pfizer Inc. Inhibiteurs de la 11-beta hydroxysteroide deshydrogenase de type 1
CA2610903A1 (fr) 2005-06-16 2006-12-21 Pfizer Inc. Derives de n-(pyridin-2-yl)-sulfonamide
US7605289B2 (en) 2005-06-17 2009-10-20 Amgen, Inc. Benzamide derivatives and uses related thereto
US20080200527A1 (en) 2005-06-17 2008-08-21 Carex Sa Cannabinoid Receptor Modulators
TW200726765A (en) 2005-06-17 2007-07-16 Bristol Myers Squibb Co Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists
MX2007015779A (es) 2005-06-22 2008-02-22 Hoffmann La Roche (6-fluoro-benzo[1,3]dioxolil)-morfolin-4-il-metanonas y su uso como ligandos cb1.
SI1901731T1 (sl) 2005-06-28 2011-07-29 Merck Sharp & Dohme Niacin receptorski antagonisti, sestavki vsebujoäśi take spojine in postopki zdravljenja
AT8564U1 (de) 2005-06-29 2006-09-15 Plansee Se Halogenglühlampe mit abblendkappe aus mo-legierung
WO2007000445A1 (fr) 2005-06-29 2007-01-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Derives de benzyle-benzene a substitution glucopyranosyle, medicaments contenant de tels composes, utilisation et production de ces derniers
MX2007016545A (es) 2005-06-30 2008-02-21 Prosidion Ltd Agonistas del receptor acoplado a la proteina g.
US20090325924A1 (en) 2005-06-30 2009-12-31 Stuart Edward GPCR Agonists
UA94052C2 (uk) 2005-07-05 2011-04-11 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Похідні піридазину
JP2009500377A (ja) 2005-07-08 2009-01-08 ノボ・ノルデイスク・エー／エス ジシクロアルキルウレア型グルコキナーゼ活性化剤
WO2007007688A1 (fr) 2005-07-08 2007-01-18 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivé de 3,5-diamino-1,2,4-triazole
JP2009500442A (ja) 2005-07-09 2009-01-08 アストラゼネカ アクチボラグ ２型糖尿病を処置するためのグルコキナーゼのモジュレーターとしての２−ヘテロシクリルオキシベンゾイルアミノヘテロシクリル化合物
AR057661A1 (es) 2005-07-11 2007-12-12 Tanabe Seiyaku Co Un derivado de oxima y sus preparaciones
EP1905769B1 (fr) 2005-07-13 2017-03-29 Msd K.K. Dérivé du benzimidazole à substitution par un hétérocycle
WO2007006814A1 (fr) 2005-07-14 2007-01-18 Novo Nordisk A/S Activateurs de l'uree glucokinase
US8133907B2 (en) 2005-07-20 2012-03-13 Eli Lilly And Company Pyridine derivatives as dipeptedyl peptidase inhibitors
WO2007015744A1 (fr) 2005-07-21 2007-02-08 Incyte Corporation Composés thiényl bi-substitués et leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques
ES2336603T3 (es) 2005-07-21 2010-04-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Compuestos de pirido(2,3-d)pirimidina-2,4-diamina como inhibidores de ptp1b.
UY29694A1 (es) 2005-07-28 2007-02-28 Boehringer Ingelheim Int Metodos para prevenir y tratar trastornos metabolicos y nuevos derivados de pirazol-o-glucosido
WO2007013689A1 (fr) 2005-07-29 2007-02-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composé d'acide cyclopropanecarboxylique
FR2889190A1 (fr) 2005-08-01 2007-02-02 Merck Sante Soc Par Actions Si Nouveaux derives d'imidazoles carboxamides comme inhibiteurs de fructose -1,6-biphosphatase et compositions pharmaceutiques les contenant
ES2267400B1 (es) 2005-08-04 2008-03-01 Universitat De Valencia Composiciones pigmentarias en base acuosa para marcado policromatico de materiales inorganicos con laser.
WO2007017649A1 (fr) 2005-08-09 2007-02-15 Astrazeneca Ab Dérivés hétéroarylcarbamoylbenzène pour traiter le diabète
GB0516462D0 (en) 2005-08-10 2005-09-14 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
DE602006018151D1 (de) 2005-08-10 2010-12-23 Glaxosmithkline Llc Xanthinderivate als selektive hm74a-agonisten
JP2009507791A (ja) 2005-08-29 2009-02-26 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド ナイアシン受容体アゴニスト、このような化合物を含有する組成物、および治療方法
WO2007026761A1 (fr) 2005-08-31 2007-03-08 Astellas Pharma Inc. Dérivé de thiazole
JP2007063225A (ja) 2005-09-01 2007-03-15 Takeda Chem Ind Ltd イミダゾピリジン化合物
WO2007028145A2 (fr) 2005-09-02 2007-03-08 Dara Biosciences, Inc. Agents et procede permettant de reduire l'activite de la proteine tyrosine phosphatase 1b dans le systeme nerveux central
US20080300251A1 (en) 2005-09-05 2008-12-04 Sattigeri Jitendra A Derivatives of 3-Azabicyclo[3.1.0] Hexane as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors
MXPA05009633A (es) 2005-09-08 2007-03-07 Silanes Sa De Cv Lab Composicion farmaceutica estable de glimepirida de liberacion inmediata y metformina de liberacion prolongada.
GB2429975A (en) 2005-09-08 2007-03-14 Univ Edinburgh 1,5-substituted-1H-tetrazole 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors
CA2621949A1 (fr) * 2005-09-14 2007-03-22 Amgen Inc. Acides propanoiques 3-substitues par un groupement 4-hydroxyphenyle a conformation contrainte pouvant etre employes dans le traitement de troubles metaboliques
EA013084B1 (ru) 2005-09-16 2010-02-26 Арена Фармасьютикалз, Инк. Модуляторы метаболизма и лечение связанных с ним нарушений
CN101263140A (zh) 2005-09-16 2008-09-10 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为葡萄糖激酶活化剂的杂双环化合物
US20070066584A1 (en) 2005-09-21 2007-03-22 Wenqing Yao Amido compounds and their use as pharmaceuticals
BRPI0616465A2 (pt) 2005-09-29 2011-06-21 Sanofi Aventis derivados de fenil-[1,2,4]-oxadiazol-5-ona com grupo fenila, bem como seu uso, composição farmacêutica compreendo os mesmos e processo de preparação da referida composição farmacêutica
GT200600428A (es) 2005-09-30 2007-05-21 Compuestos organicos
WO2007037534A1 (fr) 2005-09-30 2007-04-05 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Derive indole substitue en position 2 par un groupe heteroaryle
GT200600429A (es) 2005-09-30 2007-04-30 Compuestos organicos
DE102005048897A1 (de) 2005-10-12 2007-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Diacylindazol-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
TW200745031A (en) 2005-10-13 2007-12-16 Merck & Co Inc Acyl indoles, compositions containing such compounds and methods of use
JP2009013065A (ja) 2005-10-14 2009-01-22 Astellas Pharma Inc 縮合へテロ環化合物
AU2006304434B2 (en) 2005-10-20 2012-04-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Triazole derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1
EP1960386A2 (fr) 2005-11-01 2008-08-27 Janssen Pharmaceutica N.V. Cycloalkylpyrrolones substitues utilises en tant que modulateurs allosteriques de glucokinase
WO2007051810A2 (fr) 2005-11-01 2007-05-10 Transtech Pharma Utilisation pharmaceutique d'amides substitues
CA2628274A1 (fr) 2005-11-01 2007-05-10 Array Biopharma Inc. Activateurs de glucokinase
CN101355938A (zh) 2005-11-01 2009-01-28 高点制药有限责任公司 取代的酰胺的药学应用
CA2628486A1 (fr) 2005-11-03 2007-05-10 Prosidion Ltd. Amides a substitution tricyclo
US20080293741A1 (en) 2005-11-03 2008-11-27 Matthew Colin Thor Fyfe Tricyclo Substituted Amides as Glucokinase Modulators
JP2009514835A (ja) 2005-11-03 2009-04-09 プロシディオン・リミテッド トリシクロ置換型アミド
UA95613C2 (ru) 2005-11-09 2011-08-25 Уеллстат Терепьютикс Корпорейшн Соединения для лечения расстройсв метаболизма
EP1951661B1 (fr) 2005-11-17 2012-08-08 Eli Lilly And Company Antagonistes des récepteurs du glucagon, leur préparation et leurs utilisations thérapeutiques
US7863329B2 (en) 2005-11-17 2011-01-04 Eli Lilly And Company Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
WO2007057768A2 (fr) 2005-11-18 2007-05-24 Pfizer Products Inc. Derives de sulfonyle
EP1948614A2 (fr) 2005-11-18 2008-07-30 Takeda San Diego, Inc. Activateurs de la glucokinase
AU2006316087B2 (en) 2005-11-21 2011-03-10 Shionogi & Co., Ltd. Heterocyclic compound having inhibitory activity on 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I
JP5204662B2 (ja) 2005-11-22 2013-06-05 アムジエン・インコーポレーテツド １１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型の阻害剤
WO2007120270A2 (fr) 2005-11-22 2007-10-25 Eli Lilly And Company Antagonistes de récepteur du glucagon, procédés de préparation et utilisations thérapeutiques
ES2339599T3 (es) 2005-11-23 2010-05-21 ELI LILLY & COMPANY Antagonistas del receptor de glucagon, preparacion y usos terapeuticos.
WO2007060992A1 (fr) 2005-11-25 2007-05-31 Kaneka Corporation Agent pour prevenir ou ameliorer un syndrome metabolique ou un syndrome d'insulinoresistance
WO2007063928A1 (fr) 2005-11-30 2007-06-07 Toray Industries, Inc. Nouveau derive non cyclique d’amine carboxamide et sel de celui-ci
CN1978445B (zh) 2005-12-02 2010-09-01 中国科学院上海药物研究所 一种可用作人源腺苷单核苷酸激活蛋白激酶激活剂的化合物及其制备方法和应用
AU2006326540A1 (en) 2005-12-14 2007-06-21 Amgen Inc. Diaza heterocyclic sulfonamide derivatives and their uses
JP5075129B2 (ja) 2005-12-14 2012-11-14 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 糖尿病の治療又は予防のためのジペプチジルペプチダーゼ−４阻害剤としての縮合アミノピペリジン
EP1801098A1 (fr) 2005-12-16 2007-06-27 Merck Sante Dérivés de 2-Adamantylurea comme inhibiteurs de 11B-HSD1
CA2633803A1 (fr) 2005-12-19 2007-09-07 Trustees Of Tufts College Inhibiteurs legers de proteases et leurs pro-formes legeres
CA2633584A1 (fr) 2005-12-20 2007-07-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Activateurs de glucokinase
DE602006017259D1 (de) 2005-12-21 2010-11-11 Hoffmann La Roche Neues salz und polymorph des dpp-iv-hemmers
EP1973885A1 (fr) 2005-12-22 2008-10-01 Crystalgenomics, Inc. Derives d'aminopyrimidine inhibiteurs de l'activite de la proteine kinase, son procede de preparation et composition pharmaceutique en contenant
CN103224477A (zh) 2005-12-22 2013-07-31 高点制药有限责任公司 作为PPAR-δ活化剂的苯氧基乙酸
CN101384594A (zh) 2005-12-23 2009-03-11 诺瓦提斯公司 用作dpp-iv抑制剂的稠合杂环化合物
US20090156465A1 (en) 2005-12-30 2009-06-18 Sattigeri Jitendra A Derivatives of beta-amino acid as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors
WO2007081755A2 (fr) 2006-01-09 2007-07-19 Metabasis Therapeutics, Inc. Inhibiteurs indoliques, benzimidazoliques et indazoliques des tyrosine phosphatases
UY30082A1 (es) 2006-01-11 2007-08-31 Boehringer Ingelheim Int Forma cristalina de 1-(1-metiletil)-4`-((2-fluoro-4-metoxifenil)metil)-5`- metil-1h-pirazol-3`-o-b-d-glucopiranosido, un metodo para su preparacion y el uso de la misma para preparar medicamentos
CA2635211A1 (fr) 2006-01-13 2007-08-02 Merck & Co., Inc. Derives de triazole en tant qu'inhibiteurs de la 11-beta-hydroxysteroide deshydrogenase-1
MX2008009241A (es) 2006-01-18 2008-10-20 Evolva Sa Moduladores de ppar.
EP1984370A4 (fr) 2006-01-23 2010-03-31 Crystalgenomics Inc Dérivés d'imidazopyridine inhibant l'activité de la protéine kinase, méthode de préparation de ces derniers et composition pharmaceutique les comprenant
CN101007798B (zh) 2006-01-24 2011-01-26 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 苯并间二氧杂环戊烯衍生物及其制备方法和医药用途
WO2007087231A2 (fr) 2006-01-25 2007-08-02 Merck & Co., Inc. Aminocyclohexanes utiles en tant qu'inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-iv pour traiter ou prévenir le diabète
CN101007804B (zh) 2006-01-25 2011-05-11 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 1,3-苯并间二氧杂环戊烯-2,2-二羧酸衍生物、其制备方法和医疗用途
CN101437512A (zh) 2006-01-27 2009-05-20 阿雷生物药品公司 葡萄糖激酶活化剂
AU2007210076A1 (en) 2006-01-30 2007-08-09 Irm Llc Polycyclic 1, 2, 3, 4 -tetrahydro- isoquinoline derivatives and compositions comprising them as PPAR modulators
EP1979355B1 (fr) 2006-01-30 2010-08-18 Irm Llc Derives d'imadazole spiro utilises comme modulateurs du recepteur ppar
ATE445624T1 (de) 2006-01-30 2009-10-15 Irm Llc Verbindungen und zusammensetzungen als ppar- modulatoren
EP1979318A1 (fr) 2006-01-31 2008-10-15 Incyte Corporation Composés amido et leur utilisation comme produits pharmaceutiques
JP2009526058A (ja) 2006-02-07 2009-07-16 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド ナイアシン受容体アゴニスト、該化合物を含有する組成物及び治療の方法
RU2008132333A (ru) 2006-02-07 2010-03-20 Вайет (Us) Ингибиторы 11-бета hsd1
EP1983972A4 (fr) 2006-02-13 2012-01-25 Wellstat Therapeutics Corp Composes pour le traitement de troubles du metabolisme
DE102006006648A1 (de) 2006-02-14 2007-08-23 Merck Patent Gmbh Mandelsäurehydrazide
AU2007216452A1 (en) 2006-02-15 2007-08-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyl-substituted benzonitrile derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds, their use and process for their manufacture
EP1986652B1 (fr) 2006-02-15 2013-03-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminotétrahydropyrannes en tant qu'inhibiteurs de dipeptidylpeptidase-iv dans le traitement prophylactique ou thérapeutique du diabète
US8268867B2 (en) 2006-02-27 2012-09-18 Cadila Healthcare Limited 1,3-dioxane carboxylic acids
CN101394738A (zh) 2006-02-28 2009-03-25 维尔斯达医疗公司 用于治疗代谢紊乱的化合物
US7834178B2 (en) 2006-03-01 2010-11-16 Bristol-Myers Squibb Company Triazine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors
WO2007099385A1 (fr) 2006-03-01 2007-09-07 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Composés inhibiteurs de dipeptidylpeptidase iv et compositions correspondantes
WO2007101270A1 (fr) 2006-03-02 2007-09-07 Incyte Corporation MODULATEURS DE LA 11β-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 1, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT ET PROCEDE D'UTILISATION DESDITS MODULATEURS
TW200745099A (en) 2006-03-02 2007-12-16 Sankyo Co Optically active thiazolidinedione derivatives
US20090264473A1 (en) 2006-03-03 2009-10-22 Zhiguo Jake Song Novel Crystalline Forms of Antidiabetic Compounds
WO2007103719A2 (fr) 2006-03-03 2007-09-13 Incyte Corporation MODULATEURS DE LA 11-β-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
US20070270492A1 (en) 2006-03-06 2007-11-22 Avestha Gengraine Technologies Pvt. Ltd. Nananoic acid derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors
US20080051452A1 (en) 2006-03-06 2008-02-28 Avestha Gengraine Technologies Pvt. Ltd. Hexanoic acid derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors
JP2009132620A (ja) 2006-03-07 2009-06-18 Astellas Pharma Inc フェニルチアゾール誘導体
WO2007104034A2 (fr) 2006-03-08 2007-09-13 Takeda San Diego, Inc. Activateurs de la glucokinase
JP2009529512A (ja) 2006-03-09 2009-08-20 ハイ ポイント ファーマシューティカルズ，リミティド ライアビリティ カンパニー 新規な化合物、それらの製造法、及び使用法
EP1991547A2 (fr) 2006-03-09 2008-11-19 Pharmacopeia, Inc. Inhibiteurs de la 8-hétéroarylpurine mnk2 pour le traitement de troubles métaboliques
WO2007105650A1 (fr) 2006-03-10 2007-09-20 Ajinomoto Co., Inc. Derive 4-hydroxyisoleucine et son procede de production
WO2007106469A2 (fr) 2006-03-14 2007-09-20 Amgen Inc. Derives bicycliques de l'acide carboxylique utiles dans le traitement de troubles metaboliques
JP5252435B2 (ja) 2006-03-15 2013-07-31 ノボ・ノルデイスク・エー／エス アミリン誘導体
BRPI0708782A2 (pt) 2006-03-16 2011-06-14 Astellas Pharma Inc derivado de triazol ou um sal deste
JP5243696B2 (ja) 2006-03-17 2013-07-24 田辺三菱製薬株式会社 ベンゼン誘導体
US20100168083A1 (en) 2006-03-21 2010-07-01 Soren Ebdrup Adamantane derivatives for the treatment of the metabolic syndrome
KR101077366B1 (ko) 2006-03-22 2011-10-26 에프. 호프만-라 로슈 아게 11-베타-ｈｓｄ-1로서의 피라졸
EP2001472A2 (fr) 2006-03-23 2008-12-17 Merck and Co., Inc. Composes antagonistes du recepteur du glucagon, compositions contenant de tels composes et procedes d'utilisation
MX2008012064A (es) 2006-03-23 2008-12-17 Amgen Inc Compuestos de amida 1-fenilsulfonil-diaza-heterociclica y sus usos como moduladores de hidroxiesteroide deshidrogenadas.
NZ571997A (en) 2006-03-24 2011-08-26 Array Biopharma Inc 2 -aminopyridine analogs as glucokinase activators
FR2898894B1 (fr) 2006-03-24 2008-06-06 Genfit Sa Composes derives de n-(phenethyl)benzamide substitues, preparation et utilisations
FR2898892A1 (fr) 2006-03-24 2007-09-28 Genfit Sa Derives de n-(phenethyl)benzamide substitues,preparation et utilisations
JP2007291075A (ja) 2006-03-27 2007-11-08 Sankyo Co Ltd 新規化合物ステレニン及びその製造方法
DE102006014688A1 (de) 2006-03-28 2007-10-04 Sanofi-Aventis Azolopyridin-3-on-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
TW200806669A (en) 2006-03-28 2008-02-01 Merck & Co Inc Aminotetrahydropyrans as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
WO2007112347A1 (fr) 2006-03-28 2007-10-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase
GB0606429D0 (en) 2006-03-30 2006-05-10 Novartis Ag Organic compounds
BRPI0710182A2 (pt) 2006-03-31 2012-08-07 Novartis Ag compostos orgÂnicos.
BRPI0710110A2 (pt) 2006-03-31 2011-08-02 Novartis Ag compostos orgánicos
MX2008012756A (es) 2006-04-03 2009-03-05 Matrix Lab Ltd Inhibidores de dipeptidil peptidasa iv novedosos y procesos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen.
US7851654B2 (en) 2006-04-03 2010-12-14 Industry-Academic Cooperation Foundation Gyeongsang National University Chalcone derivatives, pharmaceutically acceptable salt, method for preparation and uses thereof
CN101050194B (zh) 2006-04-05 2013-08-21 上海恒瑞医药有限公司 双环辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
US20090221639A1 (en) 2006-04-06 2009-09-03 Lisa Sarah Bertram Heterocyclic GPCR Agonists
AU2007236049A1 (en) 2006-04-07 2007-10-18 High Point Pharmaceuticals, Llc 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 active compounds
US7435833B2 (en) 2006-04-07 2008-10-14 Abbott Laboratories Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme
CA2651898A1 (fr) 2006-04-07 2007-10-18 Develogen Aktiengesellschaft Thienopyrimidines ayant une activite inhibitrice mnk1/mnk2 utilisees dans des compositions pharmaceutiques
JP2009533368A (ja) 2006-04-11 2009-09-17 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 有機化合物
EP2010512A4 (fr) 2006-04-11 2010-02-24 Merck & Co Inc Agonistes du récepteur de la niacine, compositions contenant de tels composés et méthodes de traitement
GB0607196D0 (en) 2006-04-11 2006-05-17 Prosidion Ltd G-protein coupled receptor agonists
CN101460491A (zh) 2006-04-12 2009-06-17 惠氏公司 苯胺基嘧啶苯基和苯并噻吩类似物
EA200802054A1 (ru) 2006-04-12 2009-04-28 Пробиодруг Аг Ингибиторы фермента
EP2015769A4 (fr) 2006-04-13 2013-12-25 Ipsen Pharma Compositions pharmaceutiques de hglp-1, exendine 4 et leurs analogues
JP2007284090A (ja) 2006-04-14 2007-11-01 Dic Plastics Inc 蓋体の係止構造および容器
WO2007119837A1 (fr) 2006-04-14 2007-10-25 Ajinomoto Co., Inc. Inhibiteur de lipase
PE20080188A1 (es) 2006-04-18 2008-03-10 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados del acido benzoazepin-oxi-acetico como agonistas de ppar-delta usados para aumentar hdl-c, reducir ldl-c y reducir colesterol
RU2435764C2 (ru) 2006-04-18 2011-12-10 Ниппон Кемифар Ко., Лтд. АГЕНТ, АКТИВИРУЮЩИЙ РЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ δ
WO2007120102A1 (fr) 2006-04-19 2007-10-25 Astrazeneca Ab Nouveaux derives substitues d'oxindole
MX2008013304A (es) 2006-04-20 2008-10-27 Amgen Inc Compuestos de peptido 1 tipo glucagon.
WO2007122970A1 (fr) 2006-04-20 2007-11-01 Osaka University Ligand capable de se lier À un récepteur NUCLÉAIRE
US7842713B2 (en) 2006-04-20 2010-11-30 Pfizer Inc Fused phenyl amido heterocyclic compounds
EP2463283B1 (fr) 2006-04-20 2014-06-11 Pfizer Products Inc. Composés phényle amido-hétérocycliques fusionnés pour la prévention et le traitement de maladies à médiation par glucokinase
BRPI0710273A2 (pt) 2006-04-21 2011-08-09 Lilly Co Eli composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, e, intermediário
ES2435115T3 (es) 2006-04-21 2013-12-18 Eli Lilly And Company Derivados de bifenilamida-lactama como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1
CA2647677C (fr) 2006-04-21 2014-03-18 Eli Lilly And Company Derives de cyclohexylpyrazolo-lactame en tant qu'inhibiteurs de la 11-beta-hydroxysteroide deshydrogenase 1
AU2007244960B2 (en) 2006-04-24 2012-03-01 Eli Lilly And Company Substituted pyrrolidinones as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
AU2007244955B2 (en) 2006-04-24 2011-12-08 Eli Lilly And Company Inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
TW200815377A (en) 2006-04-24 2008-04-01 Astellas Pharma Inc Oxadiazolidinedione compound
WO2007122634A2 (fr) 2006-04-24 2007-11-01 Jubilant Biosys Limited Inhibiteurs de kinase
EA016415B1 (ru) 2006-04-24 2012-04-30 Эли Лилли Энд Компани Ингибиторы 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы типа 1
EP2021337B1 (fr) 2006-04-25 2010-01-13 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de la 11-beta-hydroxystéroïde déshydrogénase 1
CN101432265B (zh) 2006-04-25 2011-12-14 伊莱利利公司 11-β-羟类固醇脱氢酶1的抑制剂
EP2016071B1 (fr) 2006-04-25 2013-07-24 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 1
WO2007122411A1 (fr) 2006-04-26 2007-11-01 Astrazeneca Ab Derives de diazepan-1-yl-sulfonyle pour le traitement du syndrome metabolique
WO2007126043A1 (fr) 2006-04-27 2007-11-08 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Utilisation en tant que medicaments de derives d'un acide carboxylique porteurs de cycles thiazole
EP2019824A2 (fr) 2006-04-28 2009-02-04 Transtech Pharma, Inc. Activateurs de la glucokinase benzamidique
US7829582B2 (en) 2006-04-28 2010-11-09 Eli Lilly And Company Piperidinyl substituted pyrrolidinones as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP1849785A1 (fr) 2006-04-28 2007-10-31 Neuropharma, S.A. Dérivés de N-(2-Thiazolyl)-amide en tant qu'inhibiteurs de GSK-3
ES2354917T3 (es) 2006-04-28 2011-03-21 Transtech Pharma, Inc. Activadores de la benzamidaglucoquinasa.
US20070293529A1 (en) 2006-05-01 2007-12-20 Yun-Long Li Tetrasubstituted ureas as modulators of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1
EP1854806A1 (fr) 2006-05-02 2007-11-14 MPG Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Thioglycosides en tant que composés pharmaceutiques
JP2009167103A (ja) 2006-05-02 2009-07-30 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ピラゾリル５−チオグリコシド化合物
JP2009167104A (ja) 2006-05-02 2009-07-30 Taisho Pharmaceutical Co Ltd フェニル５−チオグリコシド化合物
EP1852108A1 (fr) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Compositions d'inhibiteurs de la DPP IV
CN101437823B (zh) 2006-05-04 2014-12-10 勃林格殷格翰国际有限公司 多晶型
US20090326041A1 (en) 2006-05-05 2009-12-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating expression of sglt2
WO2007128801A1 (fr) 2006-05-08 2007-11-15 Novartis Ag Combinaison de composés organiques
JP5269767B2 (ja) 2006-05-09 2013-08-21 ノボ・ノルデイスク・エー／エス インスリン誘導体
ES2553154T3 (es) 2006-05-09 2015-12-04 Novo Nordisk A/S Derivado de la insulina
EP2024338B1 (fr) 2006-05-11 2009-09-02 Sanofi-Aventis Acides carboxyliques substitués 4,5-diphényl-pyrimidinyle, procédé de production associé et leur utilisation comme médicaments
DE102006021872B4 (de) 2006-05-11 2008-04-17 Sanofi-Aventis 4,5-Diphenyl-pyrimidinyl-oxy oder -mercapto substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102006021878A1 (de) 2006-05-11 2007-11-15 Sanofi-Aventis Phenylamino-benzoxazol substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102006021874B4 (de) 2006-05-11 2008-03-27 Sanofi-Aventis 4,5-Diphenyl-pyrimidinyl-amino substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
JP5271895B2 (ja) 2006-05-15 2013-08-21 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 抗糖尿病性の二環式化合物
US7851468B2 (en) 2006-05-15 2010-12-14 Cephalon, Inc. Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
WO2007136577A2 (fr) 2006-05-16 2007-11-29 Merck & Co., Inc. Composés antagonistes du récepteur du glucagon, compositions contenant ces composés, et procédés d'utilisation
US7812027B2 (en) 2006-05-16 2010-10-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Substitued [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazines as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
CA2652375A1 (fr) 2006-05-17 2007-11-29 Incyte Corporation Inhibiteurs heterocycliques de la deshydrogenase du steroide hydroxyle 11-.beta. de type 1 et leurs procedes d'utilisation
EP2019673A4 (fr) 2006-05-18 2010-06-16 Wellstat Therapeutics Corp Composés pour le traitement de troubles métaboliques
NZ573687A (en) 2006-05-19 2010-10-29 Taisho Pharmaceutical Co Ltd C-phenyl glycitol compound for the treatment of diabetes
WO2007135427A1 (fr) 2006-05-23 2007-11-29 Astrazeneca Ab 1,4-disubstituées pipérazine et 1,4-disubstituées azépane inhibitrices de la 11 -béta-hydroxystéroid déshydrogénase 1
AU2007253513B2 (en) 2006-05-23 2010-07-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyridopyrimidinone derivatives
EP2019679B1 (fr) 2006-05-23 2018-06-20 Theracos, Inc. Inhibiteurs de transport de glucose et procédés d'utilisation
JP5105297B2 (ja) 2006-05-25 2012-12-26 味の素株式会社 Ｐｐａｒ活性調節剤
WO2007139992A2 (fr) 2006-05-26 2007-12-06 Novartis Ag ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU INHIBITEURS DE LA 11β-HYDROXYLASE
RU2442602C2 (ru) 2006-05-26 2012-02-20 Нестек С.А. Питательные композиции на основе экстракта тоути и способы их применения
US8008332B2 (en) 2006-05-31 2011-08-30 Takeda San Diego, Inc. Substituted indazoles as glucokinase activators
WO2007137962A1 (fr) 2006-06-01 2007-12-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Dérivés de thiazole
FR2901792A1 (fr) 2006-06-06 2007-12-07 Negma Lerads Soc Par Actions S DERIVES ACTIVATEURS DE PPARs, PROCEDE DE PREPARATION ET APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
JP2009190971A (ja) 2006-06-06 2009-08-27 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp ２−シアノピロリジン誘導体
US20070287674A1 (en) 2006-06-08 2007-12-13 Hej Research Institute Of Chemistry New treatment of diabetes mellitus
ATE476418T1 (de) 2006-06-08 2010-08-15 Amgen Inc Benzamidderivate und assoziierte verwendungen
TW200808695A (en) 2006-06-08 2008-02-16 Amgen Inc Benzamide derivatives and uses related thereto
WO2008035359A2 (fr) 2006-06-12 2008-03-27 Cadila Healthcare Limited Acide oxyminophénoxyalcanoïque et dérivés de l'acide phenylalcanoïque
WO2007146761A2 (fr) 2006-06-12 2007-12-21 Neurogen Corporation Diaryl pyrimidinones et composés associés
WO2007144394A2 (fr) 2006-06-16 2007-12-21 High Point Pharmaceuticals, Llc. Utilisation pharmaceutique de carboxamides de pipéridine substitués
US20100048714A1 (en) 2006-06-19 2010-02-25 University Of Utah Research Foundation Methods and Compositions Related to Inhibition of Ceramide Synthesis
WO2007148185A2 (fr) 2006-06-21 2007-12-27 Pfizer Products Inc. 3-amino-pyrrolidino-4-lactames substitués
DE102006028862A1 (de) 2006-06-23 2007-12-27 Merck Patent Gmbh 3-Amino-imidazo[1,2-a]pyridinderivate
AR061626A1 (es) 2006-06-23 2008-09-10 Incyte Corp Derivados de purinona como agonistas de hm74a
CN101466714B (zh) 2006-06-23 2013-02-06 英赛特股份有限公司 作为hm74a激动剂的嘌呤酮衍生物
AU2007265966B2 (en) 2006-06-27 2012-05-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused cyclic compounds
PE20080212A1 (es) 2006-06-27 2008-04-25 Sanofi Aventis Derivados de ureas de piperidina o pirrolidina como moduladores de la 11b-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (11bhsd1)
TW200815417A (en) 2006-06-27 2008-04-01 Astrazeneca Ab New compounds II
PE20080344A1 (es) 2006-06-27 2008-06-09 Sanofi Aventis Compuestos 8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il-1,2,3,4-tetrahidroquinolina sustituidos como inhibidores 11b-hsd1
TW200815418A (en) 2006-06-27 2008-04-01 Astrazeneca Ab New compounds I
US7919598B2 (en) 2006-06-28 2011-04-05 Bristol-Myers Squibb Company Crystal structures of SGLT2 inhibitors and processes for preparing same
US20080004281A1 (en) 2006-06-28 2008-01-03 Kalypsys, Inc. Methods for the modulation of crp by the selective modulation of ppar delta
US20080004325A1 (en) 2006-06-29 2008-01-03 Wyeth PTP1B inhibitors
RU2434862C2 (ru) 2006-06-29 2011-11-27 Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. С-фенил-1-тиоглюцитолы
CA2655692C (fr) 2006-07-05 2012-01-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Derives d'alkyl-pyridazine en tant qu'inhibiteurs de la 11 beta hydroxysteroide deshydrogenase de type 1(11b-hsd 1)
TW200811147A (en) 2006-07-06 2008-03-01 Arena Pharm Inc Modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
US7910747B2 (en) 2006-07-06 2011-03-22 Bristol-Myers Squibb Company Phosphonate and phosphinate pyrazolylamide glucokinase activators
JP5194588B2 (ja) 2006-07-06 2013-05-08 大正製薬株式会社 １−チオ−ｄ−グルシトール誘導体を有効成分として含有する糖尿病の予防又は治療剤
US7888504B2 (en) 2006-07-06 2011-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Glucokinase activators and methods of using same
TW200811140A (en) 2006-07-06 2008-03-01 Arena Pharm Inc Modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
EP2046753A2 (fr) 2006-07-06 2009-04-15 Brystol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de type i de la 11-bêta hydroxystéroïde déshydrogénase pyridone/hydroxypyridine
CN101100458A (zh) 2006-07-07 2008-01-09 上海艾力斯医药科技有限公司 具有PPARγ激动剂活性的双苯并咪唑衍生物及其应用
US20080009534A1 (en) 2006-07-07 2008-01-10 Bristol-Myers Squibb Company Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
US7795291B2 (en) 2006-07-07 2010-09-14 Bristol-Myers Squibb Company Substituted acid derivatives useful as anti-atherosclerotic, anti-dyslipidemic, anti-diabetic and anti-obesity agents and method
FR2903404B1 (fr) 2006-07-10 2008-08-22 Servier Lab Nouveaux derives tetracycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
EP1878721A1 (fr) 2006-07-13 2008-01-16 Novo Nordisk A/S 4-Piperidylbenzamides en tant qu'inhibiteurs de la 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
US8048908B2 (en) 2006-07-13 2011-11-01 High Point Pharmaceuticals, Llc 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 active compounds
FR2903695B1 (fr) 2006-07-13 2008-10-24 Merck Sante Soc Par Actions Si Utilisation de derives d'imidazole activateurs de l'ampk, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO2008008895A1 (fr) 2006-07-13 2008-01-17 Smithkline Beecham Corporation Agonistes gpr119 destinés au traitement du diabète et des troubles associés
JP5372318B2 (ja) 2006-07-14 2013-12-18 パナソニック株式会社 電気化学キャパシタの製造方法
WO2008008547A2 (fr) 2006-07-14 2008-01-17 Ams Research Corporation dilatation par ballonnet pour une prothèse implantable
DE102006033140A1 (de) 2006-07-18 2008-01-24 Merck Patent Gmbh Aminoindazolharnstoffderivate
US7666888B2 (en) 2006-07-20 2010-02-23 Amgen Inc. Substituted azole aromatic heterocycles as inhibitors of 11β-HSD-1
AU2007274598A1 (en) 2006-07-21 2008-01-24 Lupin Limited Antidiabetic azabicyclo [3. 1. 0] hexan compounds
FR2903984B1 (fr) 2006-07-24 2008-10-03 Genfit Sa Derives d'imidazolones substitues, preparation et utilisations
TWI403516B (zh) 2006-07-27 2013-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd To replace spirocyclic alcohol derivatives, and its use as a therapeutic agent for diabetes
TWI418556B (zh) 2006-07-27 2013-12-11 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp 吲哚衍生物
US20100022589A1 (en) 2006-07-27 2010-01-28 Mccoull William Pyridine-3-carboxamide compounds and their use for inhibiting 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase
TWI432446B (zh) 2006-07-27 2014-04-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd 稠環螺酮縮醇衍生物、及其做為糖尿病治療藥之使用
JP2008031064A (ja) 2006-07-27 2008-02-14 Astellas Pharma Inc ジアシルピペラジン誘導体
US20080027014A1 (en) 2006-07-28 2008-01-31 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Novel SGLT inhibitors
WO2008016730A2 (fr) 2006-08-02 2008-02-07 Targeted Molecular Diagnostics, Llc Compositions et procédés pour réduire la graisse cellulaire
US8492378B2 (en) 2006-08-03 2013-07-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited GSK-3β inhibitor
WO2008016175A1 (fr) 2006-08-03 2008-02-07 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Agent activant de récepteur activé par les proliférateurs des peroxysomes
CN101522623B (zh) 2006-08-03 2013-06-12 塔夫茨大学信托人 无潮红烟酸类似物和其使用方法
TW200817424A (en) 2006-08-04 2008-04-16 Daiichi Sankyo Co Ltd Benzylphenyl glucopyranoside derivatives
KR100826108B1 (ko) 2006-08-04 2008-04-29 한국화학연구원 퓨란-2-카복실산 유도체 및 그의 제조 방법
WO2008019309A1 (fr) 2006-08-04 2008-02-14 Metabasis Therapeutics, Inc. Nouveaux inhibiteurs du fructose 1,6-bisphosphatase
EP1887006A1 (fr) 2006-08-07 2008-02-13 Krka Formes polymorphes de rosiglitazone base
US8071583B2 (en) 2006-08-08 2011-12-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrrolo[3,2-D] pyrimidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of diabetes mellitus
WO2008022015A2 (fr) 2006-08-11 2008-02-21 Trustees Of Tufts College Analogues rétro-inverso de l'incrétine, et procédés pour leur utilisation
WO2008020011A1 (fr) 2006-08-15 2008-02-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dérivés de cyclopropyl-benzène à substitution glucopyranosyle, compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de sglt et leur procédé de fabrication
JP2009256208A (ja) 2006-08-17 2009-11-05 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd フタリド誘導体またはその薬学的に許容される塩
CA2660835A1 (fr) 2006-08-17 2008-02-21 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Analogue du gip et polypeptides hybrides possedant des proprietes selectives
JP2010501540A (ja) 2006-08-23 2010-01-21 ファイザー・プロダクツ・インク Ｇｓｋ−３阻害剤としてのピリミドン化合物
US7727978B2 (en) 2006-08-24 2010-06-01 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
WO2008024497A2 (fr) 2006-08-25 2008-02-28 Vitae Pharmaceuticals, Inc. INHIBITEURS DE LA 11β-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
WO2008029217A2 (fr) 2006-08-29 2008-03-13 Orchid Research Laboratories Limited Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase iv
CL2007002499A1 (es) 2006-08-30 2008-03-14 Phenomix Corp Sales citrato y tartrato de compuestos derivados de acido pirrolidinilaminoacetilpirrolidinboronico, inhibidores de dpp-iv; metodo de preparacion; forma solida; combinacion farmaceutica, util para el tratamiento de diabetes.
JP2010501629A (ja) 2006-08-30 2010-01-21 ビオヴィトルム・アクチボラゲット（プブリクト） Ｇｐｒ１１９関連障害を治療するためのピリジン化合物
NZ575346A (en) 2006-09-01 2012-02-24 Vertex Pharma 5- (2-furyl)-1, 3-thiazole derivatives useful as inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase
WO2008028188A2 (fr) 2006-09-01 2008-03-06 The Ticket Reserve Agrégation de demandes pour des articles futurs dependant d'une demande seuil
JP2008063256A (ja) 2006-09-06 2008-03-21 Astellas Pharma Inc β‐アミノ酸誘導体
WO2008028662A1 (fr) 2006-09-07 2008-03-13 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) Ag N-[1-(3-amino-4-phenyl-butyryl)-4-hydroxy-pyrrolidin-2-ylmethyl}-propionamide et composés associés utilisés en tant qu'inhibiteurs dpp-iv pour le traitement du diabète sucré de type 2
WO2008030618A1 (fr) 2006-09-07 2008-03-13 Amgen Inc. Composés benzo-fusionnés destinés à être utilisés dans le traitement de troubles métaboliques
AU2007293028B2 (en) 2006-09-07 2012-05-31 Amgen Inc. Heterocyclic GPR40 modulators
JP2010503654A (ja) 2006-09-12 2010-02-04 ファイザー・プロダクツ・インク ベンゾイミダゾロン誘導体
SI2073810T1 (sl) 2006-09-13 2011-12-30 Takeda Pharmaceutical Uporaba 2-6(3-amino-piperidin-1-il)-3-metil-2,4-diokso-3,4-dihidro-2H-pirimidin -1-ilmetil-4-fluoro-benzonitrila za zdravljenje diabetesa, raka, avtoimunskih motenj in infekcije s HIV
WO2008033932A2 (fr) 2006-09-13 2008-03-20 The Institutes For Pharmaceutical Discovery, Llc Acides carboxyliques de biarylthiazole
WO2008033931A1 (fr) 2006-09-13 2008-03-20 The Institutes For Pharmaceutical Discovery, Llc Acides carboxyliques de para-xylylène et isothiazolones utiles comme protéines tyrosine phosphatases (ptps) en particulier ptp-ib
WO2008033934A1 (fr) 2006-09-13 2008-03-20 The Institutes For Pharmaceutical Discovery, Llc Dérivés d'acides hétéroarylcarboxyliques substitués comme inhibiteurs de la ptb-1b
WO2008033455A2 (fr) 2006-09-13 2008-03-20 The Institutes For Pharmaceutical Discovery, Llc Dérivés de biphényle et hétéroarylphényle
US20100016274A1 (en) 2006-09-14 2010-01-21 Koppel Gary A Beta-lactam cannabinoid receptor modulators
US7858587B2 (en) 2006-09-21 2010-12-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivates, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
PL2074141T3 (pl) 2006-09-22 2017-02-28 Novo Nordisk A/S Analogi insuliny oporne na proteazę
EP2081889B1 (fr) 2006-09-29 2010-12-22 F. Hoffmann-La Roche AG Derives de sulfonamide
TWI499414B (zh) 2006-09-29 2015-09-11 Lexicon Pharmaceuticals Inc 鈉與葡萄糖第２型共同運輸體（ｃｏ-ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ ２）的抑制物與其應用方法
WO2008039882A1 (fr) 2006-09-30 2008-04-03 Sanofi-Aventis U.S. Llc Combinaison de niacine et d'un antagoniste du récepteur de prostaglandine d2
US8841413B2 (en) 2006-10-03 2014-09-23 Cadila Healthcare Limited Antidiabetic compounds
TW200821284A (en) 2006-10-03 2008-05-16 Merck & Co Inc Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
WO2008044656A1 (fr) 2006-10-06 2008-04-17 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivé d'imidazolidinone
AR063028A1 (es) 2006-10-06 2008-12-23 Banyu Pharma Co Ltd Derivados heterociclicos de piridin-2-carboxamida activadores de glucoquinasas, utiles para el tratamiento de diabetes y obesidad y composiciones farmaceuticas que los contienen.
WO2008040974A1 (fr) 2006-10-07 2008-04-10 Peakdale Molecular Limited Indoles utiles en tant qu'inhibiteurs de la dpp-iv
US8022061B2 (en) 2006-10-10 2011-09-20 Amgen Inc. N-aryl pyrazole compounds, compositions, and methods for their use
EP1911747A1 (fr) 2006-10-11 2008-04-16 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Dérivés de pyrazoline substitués par un groupe sulfonamide, leur préparation et leur utlisation comme des modulateurs de CB1
WO2008044700A1 (fr) 2006-10-11 2008-04-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited INHIBITEUR DE LA GSK-3β
WO2008044762A1 (fr) 2006-10-13 2008-04-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Dérivé de spirocétal de thioglucose et utilisation de celui-ci comme agent thérapeutique pour le diabète
US20080107725A1 (en) 2006-10-13 2008-05-08 Albano Antonio A Pharmaceutical Solid Dosage Forms Comprising Amorphous Compounds Micro-Embedded in Ionic Water-Insoluble Polymers
US7705005B2 (en) 2006-10-13 2010-04-27 Glaxo Group Limited Bicyclic heteroaromatic compounds
CN106982382B (zh) 2006-10-16 2020-10-16 维德约股份有限公司 用于在可分级视频编码中信令并执行时间级切换的系统和方法
DE102006048728A1 (de) 2006-10-16 2008-04-17 Merck Patent Gmbh 3-Amino-imidazo{1,2-a]pyridinderivate
US8492405B2 (en) 2006-10-18 2013-07-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Glucokinase-activating fused heterocyclic compounds and methods of treating diabetes and obesity
NZ576570A (en) 2006-10-19 2010-11-26 Takeda Pharmaceutical 7-sulfonylamino-2-thiazol and 2-thiadiazol -indole compounds
CA2666489C (fr) 2006-10-19 2012-10-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Derives d'imidazolone et d'imidazolidinone utilises en tant qu'inhibiteurs de l'enzyme 11b-hsd1 pour le diabete
US20100204278A1 (en) 2006-10-20 2010-08-12 Beresis Richard T Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
TW200825063A (en) 2006-10-23 2008-06-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
KR100812538B1 (ko) 2006-10-23 2008-03-11 한올제약주식회사 약물 제어방출형 메트포르민-글리메피리드 복합제제
SA07280576B1 (ar) 2006-10-26 2011-06-22 استرازينيكا ايه بي مركبات بنزويل أمينو سيكليل غير متجانسة بأعتبارها عوامل منشطة للجلوكوكيناز
US20080103201A1 (en) 2006-10-26 2008-05-01 Wijayabandara Mirihanage Don J Novel alpha-Glucosidase inhibitor from Tabernaemontana dichotoma
EP2086991A1 (fr) 2006-10-27 2009-08-12 Boehringer Ingelheim International GmbH FORME CRISTALLINE DU 4-(ß-D-GLUCOPYRANOS-1-YL)-1-MÉTHYL-2-[4-((S)-TÉTRAHYDROFURAN-3-YLOXY)BENZYL]-BENZÈNE, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CELLE-CI ET UTILISATION DE CELLE-CI POUR PRÉPARER DES MÉDICAMENTS
WO2008049711A1 (fr) 2006-10-27 2008-05-02 Novo Nordisk A/S Insuline à peptide ajouté
WO2008054674A2 (fr) 2006-10-31 2008-05-08 Merck & Co., Inc. Composés bicycliques antidiabétiques
JP2010508268A (ja) 2006-10-31 2010-03-18 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 抗糖尿病二環式化合物
WO2008057859A2 (fr) 2006-11-01 2008-05-15 Bristol-Myers Squibb Company Modulateurs de récepteur de glucocorticoïde, de l'activité d'ap-1 et/ou du nf-kb et leur utilisation
US7968577B2 (en) 2006-11-01 2011-06-28 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
JP2010508358A (ja) 2006-11-01 2010-03-18 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー グルココルチコイド受容体、ＡＰ−１、および／またはＮＦ−κＢ活性の調節剤、並びにその使用
CA2667211A1 (fr) 2006-11-01 2008-05-08 Pronova Biopharma Norge As Lipides omega-3 a substitution alpha en tant qu'activateurs ou modulateurs du recepteur active par proliferateurs de peroxisome (ppar)
EP2094692B1 (fr) 2006-11-01 2012-11-28 Bristol-Myers Squibb Company Modulateurs du récepteur des glucocorticoïdes et de l'activité ap-1 et/ou nf-kappab et leur utilisation
EP2089389A2 (fr) 2006-11-01 2009-08-19 Bristol-Myers Squibb Company Modulateur du récepteur de glucocorticoïdes, ap-1, et/ou activité de nf-kb et leur utilisation
US8263587B2 (en) 2006-11-02 2012-09-11 Piramal Healthcare Limited Benzoxazepine compounds, their preparation and use
CA2668429A1 (fr) 2006-11-02 2008-05-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aminopyridines et aminopyrimidines utiles en tant qu'inhibiteurs de proteines kinases
TW200827346A (en) 2006-11-03 2008-07-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
EP1918285A1 (fr) 2006-11-03 2008-05-07 Merck Sante Dérivés de Diazepane-acétamide comme inhibiteurs de 11B-HSD1
JP2010508371A (ja) 2006-11-06 2010-03-18 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング グルコピラノシル置換フェニル誘導体、該化合物を含有する医薬品及びその使用と製造方法
EP1921080B1 (fr) 2006-11-07 2009-08-05 Sanofi-Aventis Derivés substitués de 8-piperidinyl-2-pyridinyl-pyrimido(1,2-a)pyrimidin-6-one et de 8-piperidinyl-2-pyrimidinyl-pyrimido(1,2-a)pyrimidin-6-one
CA3007700A1 (fr) 2006-11-09 2008-05-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Therapie de combinaison comportant des inhibiteurs de sglt-2 et leurs compositions pharmaceutiques
JP2010043001A (ja) 2006-11-09 2010-02-25 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd Ｇｌｐ−１誘導体とその用途
JP5232160B2 (ja) 2006-11-14 2013-07-10 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 糖尿病の治療又は予防のためのジペプチジルペプチダーゼｉｖインヒビターとしての三環式芳香族複素環化合物
US8008496B2 (en) 2006-11-14 2011-08-30 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. 1,2-dihydroquinoline derivative having substituted phenylchalcogeno lower alkyl group and ester-introduced phenyl group as substituents
US7750048B2 (en) 2006-11-15 2010-07-06 Janssen Pharmaceutica Nv GPR40 agonists
KR101373591B1 (ko) 2006-11-17 2014-03-12 마쓰다니가가꾸고오교가부시끼가이샤 글루코키나아제의 핵으로부터 세포질로의 이행의 촉진화제로서, 희소당의 기능의 이용
ES2382486T3 (es) 2006-11-20 2012-06-08 Bristol-Myers Squibb Company 7,8-Dihidro-1,6-naftiridin-5(6H)-onas y compuestos bicíclicos relacionados como inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV y procedimientos
WO2008062739A1 (fr) 2006-11-20 2008-05-29 Japan Tobacco Inc. Pyrazoles et leur utilisation en tant que médicaments
WO2008062273A2 (fr) 2006-11-20 2008-05-29 Cadila Pharmaceuticals Limited Forme posologique solide administration orale contenant une combinaison de médicaments antidiabétiques
WO2008061355A1 (fr) 2006-11-24 2008-05-29 Matregen Corp. Systèmes de dépôt de glp-1, et leurs procédés de fabrication et utilisations
WO2008066070A1 (fr) 2006-11-29 2008-06-05 Uha Mikakuto Co., Ltd. Inhibiteur de dipeptidylpeptidase-iv
JP4125768B2 (ja) 2006-11-30 2008-07-30 富士産業株式会社 α−グルコシダーゼ阻害剤
US8367708B2 (en) 2006-12-01 2013-02-05 Msd K.K. Phenyl-isoxazol-3-ol derivative
TW200838526A (en) 2006-12-01 2008-10-01 Astellas Pharma Inc Carboxylic acid derivatives
WO2008066356A1 (fr) 2006-12-02 2008-06-05 Seoul National University Industry Foundation Composés aryles en tant que ligands ppar et leur utilisation
UY30730A1 (es) 2006-12-04 2008-07-03 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Forma cristalina del hemihidrato de 1-(b (beta)-d-glucopiranosil) -4-metil-3-[5-(4-fluorofenil) -2-tienilmetil]benceno
CN101611032B (zh) 2006-12-04 2012-07-18 詹森药业有限公司 作为抗糖尿病药的含噻吩基的吡喃葡糖基衍生物
AR064106A1 (es) 2006-12-05 2009-03-11 Bayer Schering Pharma Ag Derivados de 2,3-dihidroimidazo [1,2-c] quinazolina sustituida utiles para el tratamiento de enfermedades y trastornos hiper-proliferativos asociados con la angiogenesis
US8658637B2 (en) 2006-12-06 2014-02-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
CN101657471B (zh) 2006-12-06 2013-07-03 史密丝克莱恩比彻姆公司 二环化合物及其作为抗糖尿病药的用途
DE102006058236A1 (de) 2006-12-11 2008-06-12 Merck Patent Gmbh Indolizinderivate
WO2008071169A2 (fr) 2006-12-11 2008-06-19 Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Procédé pour la préparation d'inhibiteurs spécifiques de la 11bêta-hydroxysteroïde déshydrogénase, en particulier du type 1, avec squelette de base noroléanane ou norursane
AU2007334519A1 (en) 2006-12-14 2008-06-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Acyl bipiperidinyl compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
US7902248B2 (en) 2006-12-14 2011-03-08 Hoffmann-La Roche Inc. Oxime glucokinase activators
AU2007332476A1 (en) 2006-12-14 2008-06-19 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. 1-phenyl 1-thio-D-glucitol derivative
EP1932843A1 (fr) 2006-12-14 2008-06-18 sanofi-aventis Dérivés de sulfonyl-phenyl-2H(1,2,4) oxadiazole-5-one, procédés de préparation de ceux-ci et leur usage sous forme de médicaments
KR20090091817A (ko) 2006-12-18 2009-08-28 노파르티스 아게 알도스테론 신타제 억제제로서의 이미다졸
RU2009127642A (ru) 2006-12-18 2011-01-27 Новартис АГ (CH) 1-замещенные производные имидазола и их применение в качестве ингибиторов альдостеронсинтазы
EP2125683B1 (fr) 2006-12-19 2013-10-23 The Board of Trustees of the University of Illinois 3-benzofuranyl-4-indolyl-maléimides en tant qu'inhibiteurs de gsk-3 puissants pour troubles neurodégéneratifs
JP5419706B2 (ja) 2006-12-20 2014-02-19 タケダ カリフォルニア インコーポレイテッド グルコキナーゼアクチベーター
EP1939187A1 (fr) 2006-12-20 2008-07-02 Sanofi-Aventis Dérivés de pyridopyrimidone hétéroaryle substitués
JPWO2008075741A1 (ja) 2006-12-20 2010-04-15 国立大学法人 長崎大学 糖尿病治療剤及び予防剤
EP2121661A1 (fr) 2006-12-20 2009-11-25 Merck & Co., Inc. Composés de bipipéridinyle, compositions contenant ces composés et procédés de traitement
UY30822A1 (es) 2006-12-21 2008-07-31 Astrazeneca Ab Fnueva forma cristalina de 3-{[5-azetidin-1-ylcabonyl)pyrazin-2-yl]oxy}-5-[1-methylethyloxy]-n-1h-pyrazol-3-ylbenzamida, composiciones conteniéndola, procesos de preparacion y aplicaciones
JP2010513457A (ja) 2006-12-21 2010-04-30 ファイザー・プロダクツ・インク アンジオテンシンＩＩ受容体アンタゴニズムとＰＰＡＲγ活性化活性の両方を有する化合物
EP1935420A1 (fr) 2006-12-21 2008-06-25 Merck Sante Dérivés du 2-adamantyl-butyramide en tant qu'inhibiteurs selectifs de la 11beta-HSD1
KR20090096636A (ko) 2006-12-22 2009-09-11 노파르티스 아게 Ｄｄｐ-ｉｖ 억제제로서의 1-아미노메틸-ｌ-페닐-시클로헥산 유도체
TW200831081A (en) 2006-12-25 2008-08-01 Kyorin Seiyaku Kk Glucokinase activator
JP2008156318A (ja) 2006-12-26 2008-07-10 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd １，３，４−オキサジアゾール−２−オン誘導体
JPWO2008078725A1 (ja) 2006-12-26 2010-04-30 第一三共株式会社 チアゼピン誘導体
EP2121580A2 (fr) 2006-12-26 2009-11-25 Amgen Inc. N-cyclohexyl benzamides et benzene acetamides utilises comme inhibiteurs de 11-beta-hydroxysteroides deshydrogenases
EP1939192A1 (fr) 2006-12-28 2008-07-02 Neuropharma S.A. Dérivés de cyclopentanone, procédé pour la synthése et utilisation de ceux-ci
US7638541B2 (en) 2006-12-28 2009-12-29 Metabolex Inc. 5-ethyl-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-yl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-pyrimidine
EP1939191A1 (fr) 2006-12-28 2008-07-02 Neuropharma S.A. Dérivés du furanne, procédé pour leur préparation et leur utilisation
US7795228B2 (en) 2006-12-28 2010-09-14 Theracos, Inc. Spiroheterocyclic glycosides and methods of use
JP5650404B2 (ja) 2006-12-28 2015-01-07 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｎ−置換−ヘテロシクロアルキルオキシベンズアミド化合物およびその使用方法
FR2910894A1 (fr) 2006-12-29 2008-07-04 Genfit Sa Derives de 3-phenyl-1-(phenylthienyl)propan-1-one et de 3-phenyl-1-(phenylfuranyl)propan-1-one substitues, preparation et utilisation.
FR2910892A1 (fr) 2006-12-29 2008-07-04 Genfit Sa Derives de 1,3-diphenylpropane substitues, preparations et utilisations.
FR2910893A1 (fr) 2006-12-29 2008-07-04 Genfit Sa Derives de (phenylthiazolyl)-phenyl-propan-1-one et de (phenyloxazolyl)-phenyl-propan-1-one substitues, preparations et utilisations.
US20100063302A1 (en) 2007-01-03 2010-03-11 Takano Co., Ltd. Cyclic sulfonium salt, method for production of cyclic sulfonium salt, and glycosidase inhibitor
PE20081849A1 (es) 2007-01-04 2009-01-26 Prosidion Ltd Derivados de piperidin-4-il-propoxi-benzamida como agonistas de gpcr
GB0700122D0 (en) 2007-01-04 2007-02-14 Prosidion Ltd GPCR agonists
CA2674360A1 (fr) 2007-01-04 2008-07-10 Prosidion Limited Agonistes de gpcr piperidiniques
CL2008000018A1 (es) 2007-01-04 2008-08-01 Prosidion Ltd Compuestos derivados de heterociclos de nitrogeno y oxigeno, agonistas de gpcr; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de la obesidad, diabetes, sindrome metabolico, hiperlipidemia, toleranci
US20100048632A1 (en) 2007-01-04 2010-02-25 Matthew Colin Thor Fyfe Piperidine GPCR Agonists
US20090098130A1 (en) 2007-01-05 2009-04-16 Bradshaw Curt W Glucagon-like protein-1 receptor (glp-1r) agonist compounds
FR2911140B1 (fr) 2007-01-05 2009-02-20 Sanofi Aventis Sa Nouveaux derives de 2-anilino 4-heteroaryle pyrimides, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
FR2911139A1 (fr) 2007-01-05 2008-07-11 Sanofi Aventis Sa Nouveaux derives de phenyl-(4-phenyl-pyrimidin-2-yl)amines, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
FR2911137B1 (fr) 2007-01-05 2009-02-20 Sanofi Aventis Sa Nouveaux derives de 2,4-dianilinopyrimides, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
JP2008169195A (ja) 2007-01-05 2008-07-24 Hanmi Pharmaceutical Co Ltd キャリア物質を用いたインスリン分泌ペプチド薬物結合体
FR2911138B1 (fr) 2007-01-05 2009-02-20 Sanofi Aventis Sa Nouveaux derives de n, n'-2,4-dianilinopyrimidines, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
JP5367584B2 (ja) 2007-01-08 2013-12-11 ソウル ナショナル ユニバーシティー インダストリー ファンデーション ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体δリガンドチアゾール化合物及びこれを含有する医薬、化粧品及び健康食品組成物
EP2118083A1 (fr) 2007-01-09 2009-11-18 Novo Nordisk A/S Activateurs de la glucokinase à base d'urée
WO2008084873A1 (fr) 2007-01-10 2008-07-17 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Dérivé oxime
JP5207981B2 (ja) 2007-01-10 2013-06-12 田辺三菱製薬株式会社 ヒドラゾン誘導体
JP4328820B2 (ja) 2007-01-10 2009-09-09 田辺三菱製薬株式会社 医薬組成物
US8318778B2 (en) 2007-01-11 2012-11-27 Novo Nordisk A/S Urea glucokinase activators
WO2008087654A2 (fr) 2007-01-16 2008-07-24 Cadila Healthcare Limited PIPÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11β-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
KR100848491B1 (ko) 2007-01-16 2008-07-28 영진약품공업주식회사 베타아미노기를 갖는 2-싸이아졸리딘 유도체, 이의약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 제조 방법
DE102007002260A1 (de) 2007-01-16 2008-07-31 Sanofi-Aventis Verwendung von substituierten Pyranonsäurederivaten zur Herstellung von Medikamenten zur Behandlung des Metabolischen Syndroms
WO2008089462A2 (fr) 2007-01-18 2008-07-24 Evolva Sa 1,3-dioxanes substitués et leurs utilisations
DE102007002717A1 (de) 2007-01-18 2008-07-24 Merck Patent Gmbh Heterocyclische Indazolderivate
WO2008088006A1 (fr) 2007-01-19 2008-07-24 Shinji Yokoyama Inhibiteur d'ap2
EP2120959A4 (fr) 2007-01-23 2010-05-26 Reddys Lab Ltd Dr Procédés et compositions destinés au traitement de la résistance à l'insuline, du diabète et d'une dyslipidémie associée au diabète
CN101230058A (zh) 2007-01-23 2008-07-30 上海恒瑞医药有限公司 双环氮杂烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
WO2008091863A1 (fr) 2007-01-23 2008-07-31 Kalypsys, Inc. Composés bicycliques substitués par sulfonyle utilisés comme modulateurs de ppar dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique
US8431713B2 (en) 2007-01-24 2013-04-30 Array Biopharma, Inc. 2-aminopyridine derivatives as glucokinase activators
EP2114937B1 (fr) 2007-01-26 2011-06-29 Sanofi-Aventis Dérivé de phénothiazine, procédé pour sa fabrication et utilisation de celui-ci en tant que médicament
AR065034A1 (es) 2007-01-26 2009-05-13 Boehringer Ingelheim Int Metodos para prevenir y tratar trastornos neurodegenerativos
CA2675142C (fr) 2007-01-26 2014-08-19 Merck Frosst Canada Ltd. Difluoromethanephosphonates aromatiques fusionnes en tant qu'inhibiteursde la proteine tyrosine phosphatase 1b (ptp-1b)
EP2124965A1 (fr) 2007-01-26 2009-12-02 Boehringer Ingelheim International GmbH Procédé permettant de prévenir et traiter des maladies neurodégénératives
JPWO2008093639A1 (ja) 2007-01-29 2010-05-20 武田薬品工業株式会社 ピラゾール化合物
KR20080071476A (ko) 2007-01-30 2008-08-04 주식회사 엘지생명과학 신규한 디펩티딜 펩티데이즈 ｉｖ(ｄｐｐ-ｉｖ) 저해제
WO2008094992A2 (fr) 2007-01-31 2008-08-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs de kinase
AP2009004958A0 (en) 2007-02-07 2009-08-31 Pfizer 3-amino-pyrrolo [3,4-C] pyrazole - 5 (1H, 4H, 6H) carbaldehyde derivatives as PKC inhibitors
WO2008096820A1 (fr) 2007-02-07 2008-08-14 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Dérivé diphényle
CA2677661A1 (fr) 2007-02-07 2008-08-14 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Composes tricycliques
TW200838512A (en) 2007-02-08 2008-10-01 Daiichi Sankyo Co Ltd Crystalline forms of a thiazolidinedione compound and manufacturing methods thereof
US20100260841A1 (en) 2007-02-08 2010-10-14 Paolini John F Method of Treating Atherosclerosis, Dyslipidemias and Related Conditions
WO2008096769A1 (fr) 2007-02-08 2008-08-14 Daiichi Sankyo Company, Limited Compositions pharmaceutiques contenant des dérivés de cercosporamide substitués
WO2008099448A1 (fr) 2007-02-09 2008-08-21 Masayoshi Yamaguchi Agent préventif/thérapeutique pour les maladies diabétiques
KR20150008922A (ko) 2007-02-09 2015-01-23 메타베이시스 테라퓨틱스, 인크. 글루카곤 수용체의 길항제
EA200970746A1 (ru) 2007-02-09 2010-02-26 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Конденсированные циклические соединения в качестве частичных агонистов ppar-гамма
JP2010120851A (ja) 2007-02-09 2010-06-03 Kyorin Pharmaceut Co Ltd 二量化シクロ誘導体
TW200836719A (en) 2007-02-12 2008-09-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AU2008216265B2 (en) 2007-02-15 2014-04-03 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon/GLP-1 receptor co-agonists
DE102007007751A1 (de) 2007-02-16 2008-08-21 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue substituierte Arylsulfonylglycine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
WO2008101939A1 (fr) 2007-02-21 2008-08-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dérivés de benzène glucopyranosylés tétrasubstitués, médicaments contenant lesdits composés, utilisation et procédés de fabrication de ces derniers
DE102007008420A1 (de) 2007-02-21 2008-08-28 Merck Patent Gmbh Benzimidazolderivate
EP1961742A1 (fr) 2007-02-22 2008-08-27 Novartis AG composés de la formule (I) en tant qu'inhibiteurs de la sérine protéase
CN101663298A (zh) 2007-02-22 2010-03-03 Irm责任有限公司 作为g蛋白偶联受体调节剂的噻唑衍生物
BRPI0807552A2 (pt) 2007-02-22 2014-07-01 Irm Llc Compostos e métodos para modular receptores acoplados à protéina g
US20110003852A1 (en) 2007-02-23 2011-01-06 Soren Ebdrup N-adamantyl benzamides as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase
CA2675669C (fr) 2007-02-23 2015-05-26 High Point Pharmaceuticals, Llc Nouveaux composes
EP2125704A1 (fr) 2007-02-23 2009-12-02 High Point Pharmaceuticals, LLC N-adamantyl benzamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase
US8334305B2 (en) 2007-02-23 2012-12-18 High Point Pharmaceuticals, Llc N-adamantyl benzamides as inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase
US8835426B2 (en) 2007-02-26 2014-09-16 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
DE102007009494A1 (de) 2007-02-27 2008-08-28 Bayer Healthcare Ag Substituierte 4-Aryl-1, 4-dihydro-1,6-naphthyridinamide und ihre Verwendung
CN101622231B (zh) 2007-02-28 2013-12-04 艾德维纳斯医疗私人有限公司 作为葡糖激酶激活剂的2，2，2-三取代的乙酰胺衍生物、它们的制造方法和药学应用
US8258161B2 (en) 2007-03-02 2012-09-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Crystalline salt form of an antidiabetic compound
WO2008108602A1 (fr) 2007-03-07 2008-09-12 Dong-A Pharm. Co., Ltd. Nouveaux dérivés d'acide phénylpropionique utilisés en tant que modulateurs du récepteur gamma activé de la prolifération des peroxisomes, procédé de préparation de ceux-ci et composition pharmaceutique les comprenant
EP2116533B1 (fr) 2007-03-07 2013-07-10 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Activateur de glucokinase
CA2679314A1 (fr) 2007-03-08 2008-09-12 Albireo Ab Derives d'acide 2-substitue-3- phenylpropionique et leur utilisation dans le traitement d'etats inflammatoires
PE20090159A1 (es) 2007-03-08 2009-02-21 Plexxikon Inc COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO INDOL-PROPIONICO COMO MODULADORES PPARs
BRPI0808775A2 (pt) 2007-03-08 2017-05-30 Irm Llc compostos e composições como moduladores de atividade de gpr119
CN101668737A (zh) 2007-03-08 2010-03-10 普莱希科公司 Ppar活性化合物
CN101260103A (zh) 2007-03-09 2008-09-10 上海艾力斯医药科技有限公司 一类具有部分PPARγ激动剂活性的化合物及其应用
MX2009009590A (es) 2007-03-09 2009-11-10 Vertex Pharma Aminopirimidinas utiles como inhibidores de proteinas cinasas.
MX2009009591A (es) 2007-03-09 2009-11-10 Vertex Pharma Aminopirimidinas utiles como inhibidores de proteinas cinasas.
US8153798B2 (en) 2007-03-09 2012-04-10 High Point Pharmaceuticals, Llc Indole- and benzimidazole amides as hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors
WO2008112941A1 (fr) 2007-03-13 2008-09-18 Board Of Regents The University Of Texas System Composition et procédé pour le traitement de maladies affectées par un récepteur de peptide
DE102007012284A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue substituierte Arylsulfonylglycine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE102007012645A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Bayer Healthcare Ag Substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine
EP1972349A1 (fr) 2007-03-21 2008-09-24 Biocompatibles UK Limited Peptides à fusion GLP-1 associée à un/plusieurs polymères, leur production et utilisation
US8173645B2 (en) 2007-03-21 2012-05-08 Takeda San Diego, Inc. Glucokinase activators
TW200904454A (en) 2007-03-22 2009-02-01 Bristol Myers Squibb Co Methods for treating obesity employing an SGLT2 inhibitor and compositions thereof
PE20090185A1 (es) 2007-03-22 2009-02-28 Bristol Myers Squibb Co Formulaciones farmaceuticas que contienen un inhibidor sglt2
WO2008118718A2 (fr) 2007-03-23 2008-10-02 Array Biopharma Inc. Analogues de la 2-aminopyridine comme activateurs de la glucokinase
EP2139895A1 (fr) 2007-03-23 2010-01-06 F. Hoffmann-Roche AG Dérivés d'aza-pyridopyrimidinone
WO2008116294A1 (fr) 2007-03-23 2008-10-02 Matregen Corp. Analogues de l'exendine
WO2008118848A1 (fr) 2007-03-23 2008-10-02 Trustees Of Tufts College Inhibiteurs peptidomimétiques n-substitués de dipeptidylpeptidase iv
EP1975176A1 (fr) 2007-03-27 2008-10-01 Biocompatibles UK Limited Nouveaux peptides à fusion GLP-1, leur production et utilisation
WO2008119005A1 (fr) 2007-03-27 2008-10-02 Trustees Of Tufts College Inhibiteurs de dipeptidylpeptidase iv contenant 3,4-dehydro-proline
CA2681934A1 (fr) 2007-03-28 2008-10-02 High Point Pharmaceuticals, Llc Composes actifs sur 11beta-hsd1
WO2008117982A1 (fr) 2007-03-28 2008-10-02 Crystal Genomics, Inc. Dérivés d'acide carboxylique hétérocyclique et composition pharmaceutique les contenant pour inhiber l'accumulation des lipides
EP2142194A1 (fr) 2007-03-29 2010-01-13 N.V. Organon Antagonistes de récepteurs de minéralocorticoïdes
WO2008120655A1 (fr) 2007-03-30 2008-10-09 Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc. Dérivé d'oxazolidinone ayant une activité inhibitrice sur la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type i
AU2008233319A1 (en) 2007-03-30 2008-10-09 Astrazeneca Ab New imidazo[ 4,5-B]pyridine-7-carboxamides 704
WO2008121064A1 (fr) 2007-03-30 2008-10-09 Astrazeneca Ab Nouveaux composés d'imidazo[4,5-b]pyridine-6-halo-7-aryl/heteroaryle 705
JP2010138073A (ja) 2007-03-30 2010-06-24 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ピコリン酸アミド化合物
CN101274918A (zh) 2007-03-30 2008-10-01 中国科学院上海药物研究所 一类取代五元杂环化合物,其制备方法和医学用途
WO2008121506A2 (fr) 2007-03-30 2008-10-09 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibiteurs de la rénine
US7838498B2 (en) 2007-04-02 2010-11-23 Theracos, Inc. Benzylic glycoside derivatives and methods of use
WO2008120813A1 (fr) 2007-04-03 2008-10-09 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Utilisation combinée de composé inhibiteur de dipeptidylpeptidase iv, et d'adoucisseur
CN101279955B (zh) 2007-04-03 2012-11-28 北京摩力克科技有限公司 作为二肽肽激酶-iv抑制剂的n-取代硫吗啉衍生物及其医药用途
CN101657435A (zh) 2007-04-05 2010-02-24 塞诺菲-安万特股份有限公司 作为脂肪酶和磷酯酶抑制剂的5-氧代异唑类化合物
CN101646655A (zh) 2007-04-05 2010-02-10 塞诺菲-安万特股份有限公司 作为脂肪酶和磷脂酶抑制剂的咪唑烷甲酰胺衍生物
WO2008126731A1 (fr) 2007-04-05 2008-10-23 Daiichi Sankyo Company, Limited Dérivés d'aryle
NZ580588A (en) 2007-04-05 2011-12-22 Daiichi Sankyo Co Ltd Fused bicyclic heteroaryl derivatives
WO2008124745A1 (fr) 2007-04-10 2008-10-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substances mimétiques de glucocorticoïdes, leurs procédés de fabrication, compositions pharmaceutiques, et leurs utilisations
CA2683647A1 (fr) 2007-04-10 2008-10-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substances mimetiques de glucocorticoide, procedes de preparation de celles-ci, compositions pharmaceutiques et utilisations de celles-ci
JP2010523692A (ja) 2007-04-11 2010-07-15 ハイ ポイント ファーマシューティカルズ，リミティド ライアビリティ カンパニー 新規合成物
WO2008125833A1 (fr) 2007-04-12 2008-10-23 Piramed Limited Composés pharmaceutiques
JP2010523639A (ja) 2007-04-12 2010-07-15 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 医薬化合物
GB0707087D0 (en) 2007-04-12 2007-05-23 Piramed Ltd Pharmaceutical compounds
CA2683695C (fr) 2007-04-12 2013-06-18 Pfizer Inc. Nouveaux derives de 3-amido-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1h,4h.6h) carbaldehyde
MX2009011062A (es) 2007-04-13 2009-10-29 Schering Corp Derivados de pirimidindiona y sus metodos de uso.
JP2010524932A (ja) 2007-04-16 2010-07-22 アムジエン・インコーポレーテツド 置換ビフェニルフェノキシ−、チオフェニル−及びアミノフェニルプロパン酸ｇｐｒ４０調節物質
JP2010524953A (ja) 2007-04-17 2010-07-22 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 縮合ヘテロ環１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼＩ型阻害剤
EP2146979A4 (fr) 2007-04-18 2010-11-03 Astrazeneca Ab Nouveau procede de fabrication de 2-hydroxy-3-[5-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-2-yl]1h-indole-5-carbonitrile 701
NZ580701A (en) 2007-04-19 2011-07-29 Dong A Pharm Co Ltd Dpp-iv inhibitor including beta-amino group, preparation method thereof and pharmaceutical composition containing the same for preventing and treating a diabetes or an obesity
JP2010524944A (ja) 2007-04-20 2010-07-22 シェーリング コーポレイション テトラヒドロピリド［４，３−ｄ］ピリミジノン誘導体およびそれらの使用方法
JP2010524941A (ja) 2007-04-20 2010-07-22 シェーリング コーポレイション ピリミジノン誘導体およびそれらの使用方法
PE20090696A1 (es) 2007-04-20 2009-06-20 Bristol Myers Squibb Co Formas cristalinas de saxagliptina y procesos para preparar las mismas
US20100190687A1 (en) 2007-04-20 2010-07-29 Boyle Craig D Pyrimidinone derivatives and methods of use thereof
WO2008134221A1 (fr) 2007-04-24 2008-11-06 High Point Pharmaceuticals, Llc Utilisation pharmaceutique d'amides substitués
JP2010159210A (ja) 2007-04-26 2010-07-22 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd 縮合複素環誘導体
JPWO2008139879A1 (ja) 2007-04-26 2010-07-29 ファルマフロンティア株式会社 Ｇ蛋白質共役型レセプター抑制剤および医薬
WO2008136393A1 (fr) 2007-04-27 2008-11-13 Ajinomoto Co., Inc. Cristaux de composé lactame et leur procédé de fabrication
WO2008136428A1 (fr) 2007-04-27 2008-11-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composé hétérocyclique à cinq chaînons à teneur en azote
EP2152707B1 (fr) 2007-05-04 2012-06-20 Bristol-Myers Squibb Company Agonistes [6,5]-bicycliques du récepteur gpr119 de la protéine g
ES2388967T3 (es) 2007-05-04 2012-10-22 Bristol-Myers Squibb Company Agonistas [6,6]- y [6,7]-bicíclicos del receptor GPR119 acoplado a la proteína G
WO2008136642A1 (fr) 2007-05-07 2008-11-13 Mazence Inc. Composition pharmaceutique à base de naphthoquinone pour le traitement ou la prévention de maladies mettant en jeu l'obésité, le diabète, le syndrome métabolique, les maladies neuro-dégénératives et les maladies de dysfonctionnement mitochondrial
WO2008137105A1 (fr) 2007-05-07 2008-11-13 Merck & Co., Inc. Procédé de traitement à l'aide de composés aromatiques fusionnés ayant une activité anti-diabétique
DE102007022565A1 (de) 2007-05-14 2008-11-20 Merck Patent Gmbh Heterocyclische Indazolderivate
EP1992624A1 (fr) 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Composés de pyrimidonine d'hétéroarylamide
EP1992625A1 (fr) 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Composés de pyrimidonine d'arylamide
EP1992621A1 (fr) 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Dérivés de pyrimidone substitués d'un hétéroarylamide pour le traitement des maladies neurodégénératives
EP1992620A1 (fr) 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Dérivés de la pyrimidone d'arylamide pour le traitement des maladies neurodégénératives
US8236855B2 (en) 2007-05-17 2012-08-07 Case Western Reserve University Methods of treating metabolic disorders
WO2008142859A1 (fr) 2007-05-18 2008-11-27 Kowa Company, Ltd. Nouveau composé spiro-oxindole et produit pharmaceutique le contenant
EP2147008A2 (fr) 2007-05-18 2010-01-27 Bristol-Myers Squibb Company Structures cristallines des inhibiteurs de sglt-2 et procédés pour leur préparation
DK2163543T3 (en) 2007-05-18 2015-04-27 Shionogi & Co Nitrogenholdigt heterocyklisk derivat med 11beta-hydroxysteroiddehydrogenase-type 1-inhibitorisk aktivitet
BRPI0811262A2 (pt) 2007-05-29 2014-11-04 Santen Pharmaceutical Co Ltd Composto, composto ou sal do mesmo, composição farmacêutica, modulador de receptor de glicocorticóide, método para prevenção e/ou tratamento de bistúrbios metabólicos, doenças inflamatórias, doenças auto-imunes, doenças alérgicas, doenças do sistema nervoso central, doenças cardiovasculares, doenças relacionadas com homeostase ou glaucoma, e uso de pelo menos um composto ou um sal do mesmo
US7829664B2 (en) 2007-06-01 2010-11-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Modified nucleotide sequence encoding glucagon-like peptide-1 (GLP-1), nucleic acid construct comprising same for production of glucagon-like peptide-1 (GLP-1), human cells comprising said construct and insulin-producing constructs, and methods of use thereof
WO2008145721A2 (fr) 2007-06-01 2008-12-04 Novo Nordisk A/S Modification de terminaison n de polypeptides permettant de protéger ces derniers contre une dégradation par les aminopeptidases
AR066820A1 (es) 2007-06-04 2009-09-16 Novartis Ag Compuestos de tiadiazolidin-3 ona
JP2010529109A (ja) 2007-06-08 2010-08-26 アドビナス セラピュティックス プライベート リミテッド グルコキナーゼ活性化因子としてのピロール−２−カルボキサミド誘導体、そのプロセス及び薬学的応用
AU2008258548B2 (en) 2007-06-08 2014-07-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Long-acting transient polymer conjugates of exendin
EP2170852A1 (fr) 2007-06-11 2010-04-07 Bristol-Myers Squibb Company Activateurs de la glucokinase de type phénylamide à substitution 1,3 hydroxy
JP5385266B2 (ja) 2007-06-15 2014-01-08 ジーランド ファーマ アクティーゼルスカブ グルカゴン類似体
EP2157859A4 (fr) 2007-06-19 2011-01-12 Takeda Pharmaceutical Composés d'indazole permettant d'activer la glucokinase
WO2008156174A1 (fr) 2007-06-21 2008-12-24 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Composé de pyrazinamide
CL2008001839A1 (es) 2007-06-21 2009-01-16 Incyte Holdings Corp Compuestos derivados de 2,7-diazaespirociclos, inhibidores de 11-beta hidroxil esteroide deshidrogenasa tipo 1; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; utiles para tratar la obesidad, diabetes, intolerancia a la glucosa, diabetes tipo ii, entre otras enfermedades.
JP5223864B2 (ja) 2007-06-27 2013-06-26 大正製薬株式会社 １１β−ＨＳＤ１阻害活性を有する化合物
CA2691010A1 (fr) 2007-06-28 2008-12-31 Merck Frosst Canada Ltd. Pyrimidines fusionnees substituees en tant qu'antagonistes de l'activite de gpr105
WO2009005672A1 (fr) 2007-06-29 2009-01-08 Merck & Co., Inc. Azaindoles et diazaindoles antidiabétiques
WO2009003681A1 (fr) 2007-07-02 2009-01-08 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) Ag Inhibiteurs de dpp-iv
CA2693392A1 (fr) 2007-07-09 2009-01-15 Imperial Innovations Limited Nouveaux composes et leurs effets sur le comportement alimentaire
DE102007032349A1 (de) 2007-07-11 2009-01-15 Bayer Healthcare Ag Imidazo-, Pyrazolopyrazine und Imidazotriazine und ihre Verwendung
WO2009009287A2 (fr) 2007-07-12 2009-01-15 Deviris Inc. Modulateurs de lipase sensible aux hormones et procédés d'utilisation
WO2009012039A2 (fr) 2007-07-13 2009-01-22 Metabasis Therapeutics Inc. Polymorphes cristallins
ES2423181T3 (es) 2007-07-17 2013-09-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibidores de la 11ß-hidroxiesteroide-deshidrogenasa
KR20100051814A (ko) 2007-07-17 2010-05-18 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Ｇｐｒ１１９ ｇ 단백질-커플링된 수용체의 조절 방법 및 선택된 화합물
CA2693232A1 (fr) 2007-07-18 2009-01-22 Novartis Ag Composes heteroaryliques bicycliques et leur utilisation comme inhibiteurs de kinase
CA2693169C (fr) 2007-07-19 2016-01-12 Metabolex, Inc. Agonistes de recepteur heterocyclique a liaison n pour le traitement du diabete et des troubles metaboliques
WO2009014676A1 (fr) 2007-07-23 2009-01-29 Merck & Co., Inc. Nouvelle forme cristalline d'un sel de dichlorhydrate d'un inhibiteur de la dipeptidyle peptidase iv
JP5215607B2 (ja) 2007-07-23 2013-06-19 シーシーアイ株式会社 ペルオキシゾーム増殖剤応答性受容体（ＰＰＡＲ）αリガンド剤
JP2010534665A (ja) 2007-07-25 2010-11-11 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング グルココルチコイドミメチックス、それらの製造方法、医薬組成物、及びこれらの使用
WO2009012650A1 (fr) 2007-07-25 2009-01-29 Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. Dérivés d'arylpyrimidine, procédés de préparation et utilisations pharmaceutiques de ces dérivés
CA2697147A1 (fr) 2007-07-26 2009-02-05 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs cycliques de la 11.beta.-hydroxysteroide deshydrogenase 1
WO2009018065A2 (fr) 2007-07-27 2009-02-05 Bristol-Myers Squibb Company Nouveaux activateurs de glucokinase et procédés pour les utiliser
DE102007035333A1 (de) 2007-07-27 2009-01-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue substituierte Arylsulfonylglycine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE102007035334A1 (de) 2007-07-27 2009-01-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue substituierte Arylsulfonylglycine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
WO2009017452A1 (fr) 2007-07-30 2009-02-05 Astrazeneca Ab Nouvelles formes cristallines de citrate de 2-hydroxy-3-[5-(morpholin-4- ylméthyl)pyridin-2-yl]1h-indole-5-carbonitrile
EP2020232A1 (fr) 2007-08-03 2009-02-04 Zeltia, S.A. Dérives de N-(1-thiazolyl)-amide pour traiter l'obésité, le diabète et des maladies cardiovasculaires
WO2009019600A2 (fr) 2007-08-03 2009-02-12 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Titre: modulation de taux de ampk endogène pour le traitement de l'obésité
TW200920361A (en) 2007-08-03 2009-05-16 Betagenon Ab Compounds useful as medicaments
WO2009020140A1 (fr) 2007-08-06 2009-02-12 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Dérivé d'adamantylurée
FR2919869B1 (fr) 2007-08-09 2009-09-25 Sanofi Aventis Sa Nouveaux derives de n, n'-2,4-dianilinopyrimidines, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
CN101821276B (zh) 2007-08-13 2016-08-31 症变治疗公司 新颖的葡糖激酶活化剂
CA2696288A1 (fr) 2007-08-15 2009-02-19 Schering Corporation Sulfonyl-azabicyclo[3.2.1]octanes substitues en position 6 utiles pour inhiber la 11.beta.-hydroxysteroide deshydrogenase de type 1
EP2190820B1 (fr) 2007-08-15 2013-04-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Azépine-sulfonamides utilisés pour inhiber la 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type-1
EP2195315B1 (fr) 2007-08-15 2017-01-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Sulfonamides de pipéridinyle et de pipérazinyle bicycliques substitués utilisés pour inhiber la 11 -hydroxystéroïde déshydrogénase de type-1
WO2009026346A1 (fr) 2007-08-20 2009-02-26 Targegen Inc. Composés de thiazolidine et procédés de préparation et d'utilisation de ceux-ci
EP2190428A4 (fr) 2007-08-21 2012-02-29 Merck Sharp & Dohme Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de dipeptidylpeptidase-iv pour le traitement ou la prévention des diabètes
JP5736098B2 (ja) 2007-08-21 2015-06-17 アッヴィ・インコーポレイテッド 中枢神経系障害を治療するための医薬組成物
ES2654894T3 (es) 2007-08-23 2018-02-15 Theracos Sub, Llc Derivados de (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-bencilfenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol para su uso en el tratamiento de diabetes
WO2009026657A1 (fr) 2007-08-29 2009-03-05 The University Of Sydney Agonistes flavonoïdes de ppar
WO2009026658A1 (fr) 2007-08-29 2009-03-05 The University Of Sydney Agonistes de ppar
US20090105480A1 (en) 2007-08-30 2009-04-23 Ulrike Bromberger Process for the preparation of a dpp-iv inhibitor
US20090062369A1 (en) 2007-08-31 2009-03-05 Joaquim Trias Use of secretory phospholipase a2 (spla2) inhibitors to decrease spla2 levels
JP5320399B2 (ja) 2007-08-31 2013-10-23 ハナル バイオファーマ カンパニーリミテッド １，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン化合物またはその薬学的に許容可能な塩と、それを含む薬学組成物
DE102007042154A1 (de) 2007-09-05 2009-03-12 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Arylsulfonylaminomethyphosphonsäure-Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
WO2009030774A1 (fr) 2007-09-05 2009-03-12 Novo Nordisk A/S Dérivés glp-1 tronqués et utilisations à des fins thérapeutiques de ceux-ci
JP5606314B2 (ja) 2007-09-05 2014-10-15 ノボ・ノルデイスク・エー／エス Ａ−ｂ−ｃ−ｄ−で誘導体化されたペプチドとその治療用途
US8895694B2 (en) 2007-09-05 2014-11-25 Novo Nordisk A/S Glucagon-Like Peptide-1 derivatives and their pharmaceutical use
CA2922021C (fr) 2007-09-06 2018-01-09 Ohr Pharmaceutical, Inc. Procede de traitement du diabete
EP2650006A1 (fr) 2007-09-07 2013-10-16 Ipsen Pharma S.A.S. Analogues d'exendine-4 et exendine-3
DE102007042754A1 (de) 2007-09-07 2009-03-12 Bayer Healthcare Ag Substituierte 6-Phenylnikotinsäuren und ihre Verwendung
EP2200609A1 (fr) 2007-09-10 2010-06-30 Prosidion Limited Composés pour le traitement de troubles métaboliques
CN101854948A (zh) 2007-09-11 2010-10-06 诺沃-诺迪斯克有限公司 含有胰岛淀粉样多肽类和长效胰岛素的合剂
EP2203458B1 (fr) 2007-09-11 2011-11-02 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Cyanoaminoquinolones en tant qu'inhibiteurs de gsk-3
EP2036923A1 (fr) 2007-09-11 2009-03-18 Novo Nordisk A/S Dérivés d'amyline améliorés
BRPI0816814B1 (pt) 2007-09-12 2021-08-31 Kyorin Pharmaceutical Co. Ltd Composto, composição farmacêutica e uso de um composto
US7659313B2 (en) 2007-09-13 2010-02-09 Gateway Health Alliances, Inc. Methods and related compositions using specific indanes to reduce weight and inhibit lipase, α-amylase and α-glucosidase activity in mammals
ES2398313T3 (es) 2007-09-14 2013-03-15 Metabolic Solutions Development Company Llc 5-(4-(2-(3-metoxifenil)-2-oxoetoxi)bencil)tiazolidin-2,4-diona para uso en el tratamiento de la diabetes
WO2009038204A1 (fr) 2007-09-17 2009-03-26 Pharma Frontier Co., Ltd. Nouveau composé dérivé d'un acide gras à longue chaîne et agoniste des récepteurs couplés aux protéines g qui contient le composé en tant qu'ingrédient actif
WO2009038064A1 (fr) 2007-09-19 2009-03-26 Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc. Dérivé hétérocyclique à activité inhibitrice sur la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type i
NZ583495A (en) 2007-09-20 2011-11-25 Irm Llc Compounds and compositions as modulators of gpr119 activity
NZ583538A (en) 2007-09-21 2012-06-29 Array Biopharma Inc Pyridin-2-yl-amino-1,2,4 -thiadiazole derivatives as glucokinase activators for the treatment of diabetes mellitus
US8338450B2 (en) 2007-09-21 2012-12-25 Lupin Limited Compounds as dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) inhibitors
MX2010002419A (es) 2007-09-21 2010-03-30 Sanofi Aventis (ciclopropilfenil) feniloxamidas, metodo para su produccion y uso como un medicamento.
KR20090031122A (ko) 2007-09-21 2009-03-25 주식회사 중외제약 인다졸 골격을 함유하는 화합물, 이의 제조방법 및 상기화합물을 함유하는 약제학적 조성물
EP2203416B1 (fr) 2007-09-21 2016-10-26 Sanofi (carboxyalkyles-phényl)-phényl-oxalamide, son procédé de fabrication et son utilisation en tant que médicament
EP2203448B1 (fr) 2007-09-21 2011-06-22 Sanofi-Aventis Dérivés de phénothiazine à liaison double, procédé pour les produire et leur utilisation comme médicaments
US8143280B2 (en) 2007-09-27 2012-03-27 Hoffmann-La Roche Inc. Glucocorticoid receptor antagonists
WO2009045831A1 (fr) 2007-09-28 2009-04-09 Smithkline Beecham Corporation Composé inhibiteur de la glycogène phosphorylase et composition pharmaceutique contenant ledit composé
EA201000391A1 (ru) 2007-09-28 2010-10-29 ГЛАКСОСМИТКЛАЙН ЭлЭлСи Соединение, представляющее собой ингибитор гликогенфосфорилазы, и его фармацевтическая композиция
US8119658B2 (en) 2007-10-01 2012-02-21 Bristol-Myers Squibb Company Triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
ES2446932T3 (es) 2007-10-08 2014-03-10 Advinus Therapeutics Private Limited Derivados de acetamida como activadores de glucoquinasa, su procedimiento y aplicaciones en medicina
PT2195312E (pt) 2007-10-09 2013-02-20 Merck Patent Gmbh Derivados de piridina úteis como ativadores de glucocinase
AU2008310115B2 (en) 2007-10-09 2013-06-27 Merck Patent Gmbh N- ( pyrazole- 3 -yl) -benzamide derivatives as glucokinase activators
WO2009047240A1 (fr) 2007-10-09 2009-04-16 Smithkline Beecham Corporation Dérivés d'indole utiles comme activateurs de ppar
AU2008311355B2 (en) 2007-10-10 2012-01-19 Amgen Inc. Substituted biphenyl GPR40 modulators
DE102007048716A1 (de) 2007-10-11 2009-04-23 Merck Patent Gmbh Imidazo[1,2-a]pyrimidinderivate
WO2009046606A1 (fr) 2007-10-11 2009-04-16 Shanghai Institute Of Materia Medica, Cas Dérivés de l'acide pyrimidinyle propionique et leur utilisation en tant qu'agonistes ppar
US20110082080A1 (en) 2007-10-12 2011-04-07 Curedm Group Holdings, Llc Compositions and methods of using the human proislet peptide receptor
GB0720389D0 (en) 2007-10-18 2008-11-12 Prosidion Ltd G-Protein Coupled Receptor Agonists
GB0720390D0 (en) 2007-10-18 2007-11-28 Prosidion Ltd G-Protein coupled receptor agonists
CN101910151A (zh) 2007-10-22 2010-12-08 先灵公司 双环杂环衍生物及其作为gpr119活性调节剂的用途
CN101417999A (zh) 2007-10-25 2009-04-29 上海恒瑞医药有限公司 哌嗪类衍生物,其制备方法及其在医药上的应用
AU2008314933B2 (en) 2007-10-26 2013-05-02 Japan Tobacco Inc. Spiro-ring compound and use thereof for medical purposes
WO2009056881A1 (fr) 2007-10-29 2009-05-07 Astrazeneca Ab Composés chimiques 313
JP5542058B2 (ja) 2007-10-29 2014-07-09 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 抗糖尿病性三環式化合物
ES2558155T3 (es) 2007-10-30 2016-02-02 Indiana University Research And Technology Corporation Compuestos que muestran actividad antagonista de glucacón y agonista de GLP-1
CA2707861A1 (fr) 2007-10-30 2009-05-07 Indiana University Research And Technology Corporation Antagonistes du glucagon
JP5450083B2 (ja) 2007-11-01 2014-03-26 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
EP2247589B1 (fr) 2007-11-05 2012-11-21 Merck Patent GmbH Dérivés 7-azaindole servant d'inhibiteurs sélectifs de la 11-béta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1
AR069207A1 (es) 2007-11-07 2010-01-06 Vitae Pharmaceuticals Inc Ureas ciclicas como inhibidores de la 11 beta - hidroxi-esteroide deshidrogenasa 1
ES2543393T3 (es) 2007-11-08 2015-08-18 Novo Nordisk A/S Derivado de insulina
WO2009063821A1 (fr) 2007-11-12 2009-05-22 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivé d'hétéroaryloxy quinazoline
EP2058308A1 (fr) 2007-11-12 2009-05-13 Merck Sante Dérivés de benzimidazoledihydrothiadiazinone comme inhibiteurs de fructose-1,6-biphosphatase et compositions pharmaceutiques les contenant.
TW200927115A (en) 2007-11-16 2009-07-01 Boehringer Ingelheim Int Aryl-and heteroarylcarbonyl derivatives of benzomorphanes and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use
CN101910131B (zh) 2007-11-16 2014-04-23 里格尔药品股份有限公司 甲酰胺、磺酰胺和胺化合物及其使用方法
US20120142766A1 (en) 2007-11-21 2012-06-07 Evolva Sa Substituted 1,3-dioxanes and their uses
US20090221595A1 (en) 2007-11-26 2009-09-03 Nurit Perlman Crystalline form of sitagliptin
WO2009069736A1 (fr) 2007-11-28 2009-06-04 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Composé azoté
WO2009070497A1 (fr) 2007-11-28 2009-06-04 Smithkline Beecham Corporation Inhibiteurs de ehs et de 11β-hsd1 et leur utilisation
CN101450963B (zh) 2007-11-30 2012-03-14 中国科学院上海药物研究所 葫芦烷型三萜皂苷化合物、其药物组合物及其制备方法和用途
US7973051B2 (en) 2007-11-30 2011-07-05 Hoffman-La Roche Inc. Aminothiazoles as FBPase inhibitors for diabetes
MX2010005714A (es) 2007-11-30 2010-07-01 Hoffmann La Roche Compuestos de piridina.
AU2008328845C1 (en) 2007-11-30 2012-11-08 Novartis Ag Organic compounds
WO2009071890A1 (fr) 2007-12-04 2009-06-11 Ucb Pharma S.A. Inhibiteurs tricycliques de kinase
JP2011505389A (ja) 2007-12-04 2011-02-24 メルク フロスト カナダ リミテツド Ｇｐｒ１０５活性のアンタゴニストとしての置換２−ナフトエ酸
GB0723747D0 (en) 2007-12-04 2008-12-31 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
WO2009071895A1 (fr) 2007-12-04 2009-06-11 Ucb Pharma S.A. Dérivés thiazole et thiophène fusionnés comme inhibiteurs de kinase
JP5632612B2 (ja) 2007-12-05 2014-11-26 あすか製薬株式会社 ラクタム化合物又はその塩及びｐｐａｒ活性化剤
JP2011032169A (ja) 2007-12-11 2011-02-17 Genecare Research Institute Co Ltd ４−アミノピリミジン誘導体および該化合物を含有する医薬組成物
EP2229368A1 (fr) 2007-12-11 2010-09-22 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs cycliques d'urée de la 11béta-hydroxystéroïde déhydrogénase 1
DK2231701T3 (da) 2007-12-11 2012-05-21 Cadila Healthcare Ltd Peptidomimetika med glucagon-antagonistiske og GLP-1-antagonistiske aktiviteter
GB0724251D0 (en) 2007-12-12 2008-02-06 Univ Edinburgh Therapeutic compounds and their use
EP2231666B1 (fr) 2007-12-12 2015-07-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Composés de carboxamide, de sulfonamide et d'amine servant a traiter les troubles métaboliques
UA101004C2 (en) 2007-12-13 2013-02-25 Теракос, Инк. Derivatives of benzylphenylcyclohexane and use thereof
DE102007061756A1 (de) 2007-12-20 2009-06-25 Bayer Healthcare Ag Substituierte 4-Aminopyrimidin-5-carbonsäuren und ihre Verwendung
RU2450001C2 (ru) 2007-12-20 2012-05-10 Эл Джи Лайф Сайенсиз Лтд. Активаторы глюкокиназы и фармацевтические композиции, содержащие их в качестве активного ингредиента
DE102007061757A1 (de) 2007-12-20 2009-06-25 Bayer Healthcare Ag Substituierte 2-Phenylpyrimidin-5-carbonsäuren und ihre Verwendung
WO2009080032A1 (fr) 2007-12-20 2009-07-02 Fertin Pharma A/S Chewing-gum comprimé comprenant un petit peptide à action systémique
WO2009080024A1 (fr) 2007-12-20 2009-07-02 Fertin Pharma A/S Chewing-gum comprimé comprenant un mimétique de l'incrétine
IE20070928A1 (en) 2007-12-21 2009-09-30 Giuliani Int Ltd Multi target ligands
BRPI0819719B8 (pt) 2007-12-21 2021-05-25 Lg Chemical Ltd compostos de inibição de dipeptidil peptidase-iv, métodos de preparação dos mesmos, e preparações farmacêuticas contendo os mesmos como agente ativo
EP2236507A1 (fr) 2007-12-25 2010-10-06 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivés de n-pyrazole-2-pyridinecarboxamide
CN101468988A (zh) 2007-12-26 2009-07-01 上海恒瑞医药有限公司 哌嗪类衍生物,其制备方法及其在医药上的应用
KR20100101165A (ko) 2007-12-26 2010-09-16 사노피-아벤티스 사이클릭 피리딜­ｎ­（１,３,４）­티아디아졸­２­일-벤젠 설폰아미드, 이들의 제조방법 및 약제로서의 이들의 용도
US8399418B2 (en) 2007-12-27 2013-03-19 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Monosebacate of pyrazole derivative
TW200938200A (en) 2007-12-28 2009-09-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co Methyl-substituted piperidine derivative
WO2009083553A1 (fr) 2007-12-31 2009-07-09 Rheoscience A/S Composés azines en tant qu'activateurs de glucokinase
GB0800035D0 (en) 2008-01-02 2008-02-13 Glaxo Group Ltd Compounds
TW200934490A (en) 2008-01-07 2009-08-16 Vitae Pharmaceuticals Inc Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1
MX2010007593A (es) 2008-01-10 2010-10-13 Sun Pharma Advanced Res Co Ltd Derivados novedosos de acil cianopirrolidinas.
GB0800383D0 (en) 2008-01-10 2008-02-20 Univ Strathclyde Weight reducing compounds
CL2009000004A1 (es) 2008-01-15 2010-02-19 Lilly Co Eli Forma cristalina de r-2-(4-ciclopropansulfonil-fenil)-n-pirazin-2-il-3-(tetrahidropiran-4-il)-propionamida; composicion farmaceutica que comprende a dicha forma cristalina; y uso para el tratamiento de diabetes o hiperglicemia.
CL2008003653A1 (es) 2008-01-17 2010-03-05 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Uso de un inhibidor de sglt derivado de glucopiranosilo y un inhibidor de dppiv seleccionado para tratar la diabetes; y composicion farmaceutica.
US20100022590A1 (en) 2008-01-17 2010-01-28 Biovitrum Ab (Publ.) Novel compounds
US8329707B2 (en) 2008-01-18 2012-12-11 Astellas Pharma Inc. Substituted pyrazine compounds
EP2252601B1 (fr) 2008-01-24 2012-12-19 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Carbazate cyclique et inhibiteurs du type semi-carbazide de la 11 -hydroxystéroïde déshydrogénase 1
EP2250157B1 (fr) 2008-01-24 2014-11-05 Panacea Biotec Limited Nouveaux composés hétérocycliques
US20090238879A1 (en) 2008-01-24 2009-09-24 Northwestern University Delivery scaffolds and related methods of use
EA017775B1 (ru) 2008-01-24 2013-03-29 Мерк Патент Гмбх ПРОИЗВОДНЫЕ β-АМИНОКИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА
TW200936136A (en) 2008-01-28 2009-09-01 Sanofi Aventis Tetrahydroquinoxaline urea derivatives, their preparation and their therapeutic application
EP2090579A1 (fr) 2008-01-29 2009-08-19 Sanofi-Aventis Dérivés d'hétéroarylamide diazépinopyrimidone substitués
EP2085400A1 (fr) 2008-01-29 2009-08-05 Sanofi-Aventis Dérivés d'hétéroarylamide oxazépinopyrimidone substitués
EP2085399A1 (fr) 2008-01-29 2009-08-05 Sanofi-Aventis Dérivés d'arylamide oxazépinopyrimidone substitués
EP2090578A1 (fr) 2008-01-29 2009-08-19 Sanofi-Aventis Dérivés d'arylamide diazépinopyrimidone substitués pour le traitement des maladies neurodégénératives causées par une activité anormale de GSK3-beta
WO2009096503A1 (fr) 2008-01-31 2009-08-06 Daiichi Sankyo Company, Limited Dérivé de benzylphényl-glucopyranoside
EP2244705A1 (fr) 2008-02-04 2010-11-03 AstraZeneca AB Nouvelles formes cristallines de 4- [4- (2- adamantylcarbamoyle) -5-tert-butyl-pyrazol-1-yl]acide benzoic
MX2010008376A (es) 2008-02-04 2011-02-22 Mercury Therapeutics Inc Moduladores ampk.
EP2239253B1 (fr) 2008-02-06 2013-06-19 Daiichi Sankyo Company, Limited Nouveau dérivé de phénylpyrrole
WO2009099172A1 (fr) 2008-02-07 2009-08-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Produit pharmaceutique
WO2009099171A1 (fr) 2008-02-07 2009-08-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Produit pharmaceutique
JP5734666B2 (ja) 2008-02-11 2015-06-17 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の１，３−オキサアゼパン−２−オン及び１，３−ジアゼパン−２−オン阻害剤
US8263630B2 (en) 2008-02-12 2012-09-11 Bristol-Myers Squibb Company 1,2,3-triazoles as 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
PL384446A1 (pl) 2008-02-12 2009-08-17 Adamed Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Sól 5-[[4-[2-(metylo-2-pirydynyloamino)etoksy]fenylo]metylo]-2,4-tiazolidynodionu z kwasem malonowym i sposób jej wytwarzania
ATE531696T1 (de) 2008-02-12 2011-11-15 Boehringer Ingelheim Int Harnstoff-derivate von benzomorphanen, entsprechende gerüste, medikamente mit solchen verbindungen und ihre verwendung
TW201000494A (en) 2008-02-13 2010-01-01 Sanofi Aventis Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments comprising these compounds and use thereof
US8598160B2 (en) 2008-02-15 2013-12-03 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP2011513232A (ja) 2008-02-22 2011-04-28 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Ｇｐｒ１１９活性のモジュレーターとしての化合物および組成物
BRPI0907591A2 (pt) 2008-02-22 2015-07-21 Irm Llc Compostos e composição farmacêutica como moduladores de atividade de gpr119, método in vitro para modulação da atividade de gpr119 e usos do referido composto, seus sais farmaceuticamente aceitáveis ou suas composições farmacêuticas.
EA201001330A1 (ru) 2008-02-22 2011-04-29 Айрм Ллк Соединения и композиции в качестве модуляторов активности gpr119
KR100864584B1 (ko) 2008-02-25 2008-10-24 성균관대학교산학협력단 비오틴으로 수식된 엑센딘 유도체, 이의 제조방법 및 이의용도
ES2581386T3 (es) 2008-02-25 2016-09-05 Merck Patent Gmbh Activadores de la glucoquinasa
GB0803494D0 (en) 2008-02-26 2008-04-02 Sterix Ltd Compound
KR20100117137A (ko) 2008-02-27 2010-11-02 메르크 파텐트 게엠베하 당뇨병 치료를 위한 카르복사마이드-헤테로아릴유도체
WO2009106561A1 (fr) 2008-02-27 2009-09-03 Biovitrum Ab (Publ) Composés pyrazines pour le traitement de troubles apparentés à gpr119
WO2009106565A1 (fr) 2008-02-27 2009-09-03 Biovitrum Ab (Publ) Agonistes du gpr119
US8383629B2 (en) 2008-02-27 2013-02-26 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
FR2928149B1 (fr) 2008-02-29 2011-01-14 Sanofi Aventis Composes derives d'azetidines, leur preparation et leur application en therapeutique
DK2247587T3 (da) 2008-03-01 2014-06-16 Merck Patent Gmbh 5-oxo-2, 3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-4-carboxylsyreamider og 2,3-dihydro-benzo[b]oxepin-4-carboxylsyreamider til behandling og forebyggelse af diabetes type 1 og 2
WO2009109999A1 (fr) 2008-03-03 2009-09-11 Lupin Limited Nouveaux inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatase - ib
WO2009109998A1 (fr) 2008-03-03 2009-09-11 Lupin Limited Nouveaux inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatase - ib
AU2009220615B2 (en) 2008-03-05 2013-12-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
HUE025132T2 (en) 2008-03-05 2016-01-28 Merck Patent Gmbh Pyrazinone derivatives that stimulate insulin secretion, methods for their preparation and their use in the treatment of diabetes
KR101634656B1 (ko) 2008-03-05 2016-06-29 내셔날 헬스 리서치 인스티튜트 피롤리딘 유도체
DK2247292T3 (en) 2008-03-05 2017-06-06 Merck Patent Gmbh PYRIDOPYRAZINO DERIVATIVES, AS INSULIN SECRETION STIMULATORS, PROCEDURES FOR OBTAINING THESE AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF DIABETES
CA2716352C (fr) 2008-03-06 2013-05-28 Amgen Inc. Derives d'acide carboxylique conformationnellement dependants, utiles dans le traitement de troubles du metabolisme
WO2009111700A2 (fr) 2008-03-07 2009-09-11 Transtech Pharma, Inc. Oxadiazoanthracènes pour le traitement du diabète
AU2009222696A1 (en) 2008-03-10 2009-09-17 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Bicyclic pyrrole compound
JP2011513483A (ja) 2008-03-10 2011-04-28 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド タンパク質キナーゼの阻害剤として有用なピリミジンおよびピリジン
GB0804685D0 (en) 2008-03-13 2008-04-16 Univ Edinburgh Therapeutic compounds and their use
WO2009114173A1 (fr) 2008-03-14 2009-09-17 Exelixis, Inc. Dérivés azabicyclo[3.2.1]octyles en tant que modulateurs de 11-bêta-hsdl
WO2009117421A2 (fr) 2008-03-17 2009-09-24 Kalypsys, Inc. Modulateurs hétérocycliques de gpr119 pour le traitement d’une maladie
US20110105504A1 (en) 2008-03-18 2011-05-05 Vitae Pharmaceuticals ,Inc. Inhibitors Of 11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
FR2928836B1 (fr) 2008-03-21 2011-08-26 Servier Lab Forme galenique secable permettant une liberation modifiee du principe actif
PE20091674A1 (es) 2008-03-27 2009-11-04 Lilly Co Eli Antagonistas del receptor de glucagon
US20090247532A1 (en) 2008-03-28 2009-10-01 Mae De Ltd. Crystalline polymorph of sitagliptin phosphate and its preparation
AU2009231906A1 (en) 2008-03-31 2009-10-08 Metabolex, Inc. Oxymethylene aryl compounds and uses thereof
WO2009121884A1 (fr) 2008-04-01 2009-10-08 Novo Nordisk A/S Conjugués insuline-albumine
FR2929615B1 (fr) 2008-04-02 2010-12-17 Tfchem Composes c-aryl glycosides pour le traitement du diabete et de l'obesite.
PE20091730A1 (es) 2008-04-03 2009-12-10 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
DE102008017590A1 (de) 2008-04-07 2009-10-08 Merck Patent Gmbh Glucopyranosidderivate
WO2009125434A2 (fr) 2008-04-07 2009-10-15 Cadila Healthcare Limited Dérivés d’oxime
KR20100137561A (ko) 2008-04-07 2010-12-30 아이알엠 엘엘씨 Ｇｐｒ119 활성의 조절제로서의 화합물 및 조성물
SI2276760T1 (sl) 2008-04-10 2014-05-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kondenzirane obročne spojine in njihova uporaba
MX2010011047A (es) 2008-04-11 2010-10-26 Merck Patent Gmbh Derivados de tienopiridonas como activadores de proteina cinasa activada por amp (ampk).
WO2009129036A1 (fr) 2008-04-14 2009-10-22 Merck & Co., Inc. Composés cyclopropyliques substitués, compositions contenant de tels composés et procédés de traitement
US8648208B2 (en) 2008-04-15 2014-02-11 Nippon Chemiphar Co. Ltd. Activating agent for peroxisome proliferator activated receptor
US7741327B2 (en) 2008-04-16 2010-06-22 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolidinone glucokinase activators
JP5467040B2 (ja) 2008-04-16 2014-04-09 キッセイ薬品工業株式会社 ピラゾール誘導体の１／２フマル酸塩
EP2266983B1 (fr) 2008-04-16 2013-06-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composé hétérocyclique azoté à cinq chaînons
US8258134B2 (en) 2008-04-16 2012-09-04 Hoffmann-La Roche Inc. Pyridazinone glucokinase activators
DE102008019838A1 (de) 2008-04-19 2009-12-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Neue Arylsulfonylglycin-Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
TW200944526A (en) 2008-04-22 2009-11-01 Vitae Pharmaceuticals Inc Carbamate and urea inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
AU2009239794A1 (en) 2008-04-22 2009-10-29 Astrazeneca Ab Substituted pyrimidin-5-carboxamides 281
CN101565408A (zh) 2008-04-25 2009-10-28 国家新药筛选中心 一类受体信号转导增效剂,其制备方法和用途
HUE025224T2 (en) 2008-04-28 2016-02-29 Kyorin Seiyaku Kk Ciklopentilakrilsav amide derivatives
WO2009133099A2 (fr) 2008-04-28 2009-11-05 Novo Nordisk A/S Précurseurs de l'insuline pour le traitement du diabète
US8124636B2 (en) 2008-04-30 2012-02-28 Hoffmann-La Roche Inc. Imidazolidinone derivatives as 11B-HSD1 inhibitors
CN102089300B (zh) 2008-05-01 2014-06-18 生命医药公司 11β-羟基类固醇脱氢酶1的环状抑制剂
WO2009134384A1 (fr) 2008-05-01 2009-11-05 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs cycliques de la 11-bêta-hydroxystéroïde déhydrogénase 1
WO2009134387A1 (fr) 2008-05-01 2009-11-05 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs cycliques de la 11-bêta-hydroxystéroïde déhydrogénase 1
WO2009134392A1 (fr) 2008-05-01 2009-11-05 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs cycliques de la 11-bêta-hydroxystéroïde déhydrogénase 1
CA2723429C (fr) 2008-05-05 2016-10-11 Daniel Cravo Derives de thienopyridone comme activateurs de la proteine kinase activee par l'amp (ampk)
KR101604366B1 (ko) 2008-05-05 2016-03-17 메르크 파텐트 게엠베하 11-베타-하이드록시스테로이드 디하이드로게나제-1의 억제제들로서의 ｎｉｐ 티아졸 유도체들
ITMI20080846A1 (it) 2008-05-09 2009-11-10 Andrea Balsari Composti a struttura glicosidica attivi nella terapia di stati infiammatori locali e sistemici
WO2009139340A1 (fr) 2008-05-12 2009-11-19 武田薬品工業株式会社 Composé pyrazole
JP5711115B2 (ja) 2008-05-13 2015-04-30 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ベンゾモルファン及び関連骨格のアリサイクリックカルボン酸誘導体、そのような化合物を含有する医薬及びその使用
PT2275108E (pt) 2008-05-14 2014-09-30 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Preparação farmacêutica que compreende inibidor de dpp-iv e outro agente terapêutico de diabetes na forma concomitante ou combinada
UY31830A (es) 2008-05-16 2010-01-05 Takeda Pharmaceutical Activadores de glucoquinasa
CA2724294A1 (fr) 2008-05-16 2009-11-19 Schering Corporation Antagonistes du recepteur de glucagon, compostions et procede d'utilisation de ces composes
US8188098B2 (en) 2008-05-19 2012-05-29 Hoffmann-La Roche Inc. GPR119 receptor agonists
US20110065671A1 (en) 2008-05-19 2011-03-17 Harris Joel M Bicyclic heterocycle derivatives and use thereof as gpr119 modulators
US20090291982A1 (en) 2008-05-22 2009-11-26 Astrazeneca Ab New Substituted Oxindole Derivative 352
ES2423793T3 (es) 2008-05-26 2013-09-24 Genfit Compuestos agonistas de PPAR, preparación y usos para el tratamiento de la diabetes y/o dislipidemias
WO2009154697A2 (fr) 2008-05-28 2009-12-23 Massachusetts Institute Of Technology Activateurs de la voie de la disc-1 dans le contrôle de la neurogenèse
US20110065739A1 (en) 2008-06-02 2011-03-17 Makoto Ishikawa Novel isoxazole drivative
WO2009149056A2 (fr) 2008-06-02 2009-12-10 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Combinaisons de niacine et d'un oxicame
WO2009147121A1 (fr) 2008-06-02 2009-12-10 Smithkline Beecham Corporation Indoles à substitution carboxyle destinés à être utilisés en tant que modulateurs du ppar-alpha
US20110245173A1 (en) 2008-06-03 2011-10-06 Bachovchin William W Long-Acting GLP-1 Derivatives, and Methods of Treating Cardiac Dysfunction
JOP20190083A1 (ar) 2008-06-04 2017-06-16 Amgen Inc بولي ببتيدات اندماجية طافرة لـfgf21 واستخداماتها
US8268859B2 (en) 2008-06-06 2012-09-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
KR20110023855A (ko) 2008-06-09 2011-03-08 사노피-아벤티스 옥사디아졸론 헤드그룹을 갖는 애널레이팅된 ｎ－헤테로사이클릭 설폰아미드, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도
EP2288607B1 (fr) 2008-06-09 2014-09-24 Sanofi Sulfonamides comprenant un hétérocycle et un groupe de tête oxadiazolone, procédés pour les préparer et leur utilisation comme produits pharmaceutiques
EP2288605B1 (fr) 2008-06-09 2014-06-25 Sanofi Pyrrolidine sulfonamides annelés avec groupement de tête oxadiazolone, procédés pour leur préparation et leur utilisation comme médicaments
WO2009150144A1 (fr) 2008-06-10 2009-12-17 Inovacia Ab Nouveaux modulateurs de gpr119
TWI451876B (zh) 2008-06-13 2014-09-11 Lilly Co Eli 聚乙二醇化之離脯胰島素化合物
JP5596676B2 (ja) 2008-06-16 2014-09-24 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング キノキサリンジオン誘導体
JP5604297B2 (ja) 2008-06-17 2014-10-08 株式会社糖鎖工学研究所 糖鎖付加ｇｌｐ−１ペプチド
TWI541023B (zh) 2008-06-17 2016-07-11 印第安納大學科技研究公司 在生理ｐｈ緩衝液中呈現增強之溶解度及穩定性之升糖激素類似物
CL2009001424A1 (es) 2008-06-17 2010-04-30 Univ Indiana Res & Tech Corp Peptido tipo glucagon; dimero que comprende dos de dichos peptidos; composicion farmaceutica que lo comprende; y su uso para tratar diabetes o inducir perdida de peso.
CA2727174A1 (fr) 2008-06-20 2010-01-21 Jiangao Song Agonistes des recepteurs gpr119 aryles et utilisations associees
CA2729212C (fr) 2008-06-24 2014-04-01 Irm Llc Composes et procedes pour moduler les recepteurs couples a la proteine g
EP2138488A1 (fr) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Dérivés de 4-(pyridin-4-yl)-1H-[1,3,5]triazin-2-ones comme inhibiteurs de GSK3-beta utiles pour le traitement de maladies neurodégénératives
EP2138494A1 (fr) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Dérivés substitués d'alkyl pyrimidin-4-one
EP2138493A1 (fr) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Dérivés substitués de pyrimidone
EP2138485A1 (fr) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Dérivés substitués de N-oxyde pyrazine
EP2138498A1 (fr) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Dérivés tricycliques substitués contre les maladies neurodégénératives
EP2138495A1 (fr) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Dérivés substitués de pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one
EP2138492A1 (fr) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Dérivés substitués de pyrimidin-4-one
GB0812031D0 (en) 2008-07-01 2008-08-06 7Tm Pharma As Thiazole derivatives
PL2586782T5 (pl) 2008-07-03 2018-05-30 Ratiopharm Gmbh Krystaliczne sole sitagliptyny
WO2010006214A1 (fr) 2008-07-09 2010-01-14 Ambrx, Inc. Anticorps de neutralisation de fgf-21 et leurs utilisations
GB0812648D0 (en) 2008-07-10 2008-08-20 Prosidion Ltd Compounds
GB0812641D0 (en) 2008-07-10 2008-08-20 Prosidion Ltd Compounds
GB0812649D0 (en) 2008-07-10 2008-08-20 Prosidion Ltd Compounds
GB0812642D0 (en) 2008-07-10 2008-08-20 Prosidion Ltd Compounds
AU2009269772A1 (en) 2008-07-10 2010-01-14 Prosidion Limited Piperidinyl GPCR agonists
ATE557024T1 (de) 2008-07-10 2012-05-15 Prosidion Ltd Piperidinverbindungen als gpcr-agonisten
WO2010006191A1 (fr) 2008-07-11 2010-01-14 Irm Llc 4-phénoxyméthylpipéridines comme modulateurs de l’activité de gpr119
US8501940B2 (en) 2008-07-15 2013-08-06 Hoffmann-La Roche Inc. Tetrahydrocinnoline derivatives
EP2147910A1 (fr) 2008-07-15 2010-01-27 Pronova BioPharma Norge AS Nouveaux composés lipidiques
EP2318404B1 (fr) 2008-07-16 2013-08-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Dérivés hétérocycliques bicycliques et leur utilisation comme modulateurs du gpr119
EP2328897A1 (fr) 2008-07-16 2011-06-08 Schering Corporation Dérivés hétérocycliques bicycliques et leur utilisation comme modulateurs de gpcr
US8815876B2 (en) 2008-07-16 2014-08-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic heterocycle derivatives and methods of use thereof
TW201006821A (en) 2008-07-16 2010-02-16 Bristol Myers Squibb Co Pyridone and pyridazone analogues as GPR119 modulators
TWI472521B (zh) 2008-07-17 2015-02-11 Lexicon Pharmaceuticals Inc （２ｓ，３ｒ，４ｒ，５ｓ，６ｒ）－２－（４－氯－３－（４－乙氧苄基）苯基）－６－（甲硫）四氫－２ｈ－哌喃－３，４，５－三醇的固體形態與其使用方法
EP2318355B1 (fr) 2008-07-25 2018-09-12 Boehringer Ingelheim International GmbH Acides 1,1 -diadamantyl carboxyliques, médicaments contenant de tels composés et application associée
US8846668B2 (en) 2008-07-25 2014-09-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2010011917A1 (fr) 2008-07-25 2010-01-28 Glaxosmithkline Llc Inhibiteurs doubles de seh et 11β-hsd1
CN105152919A (zh) 2008-07-28 2015-12-16 赛丹思科大学 用于治疗代谢疾病的化合物
CN102159215B (zh) 2008-07-28 2013-07-17 爱默蕾大学 使用TrkB激动剂治疗各种病症
US20110130365A1 (en) 2008-07-29 2011-06-02 Benbow John W Fluorinated Heteroaryls
BRPI0916726A2 (pt) 2008-07-30 2017-07-04 Oncotherapy Science Inc derivados de benzoimidazol e inibidores de glicogêncio sintase quinase-3 beta contendo os mesmos
EP2320910A4 (fr) 2008-07-30 2012-12-19 Glaxosmithkline Llc Composés chimiques, et leurs utilisations
ATE529402T1 (de) 2008-08-01 2011-11-15 Centre Nat Rech Scient 3',6-substituierte indirubine und ihre biologischen anwendungen
WO2010014771A1 (fr) 2008-08-01 2010-02-04 Ore Pharmaceuticals Inc. Romazarite pour traiter des maladies métaboliques
CA2732165A1 (fr) 2008-08-04 2010-02-11 Astrazeneca Ab Agents therapeutiques 414
UY32030A (es) 2008-08-06 2010-03-26 Boehringer Ingelheim Int "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina"
CA2733006A1 (fr) 2008-08-07 2010-02-11 Ipsen Pharma S.A.S. Analogues de polypeptide insulinotrope glucose-dependant (gip) modifies a l'extremite n-terminale
AU2009280012B2 (en) 2008-08-07 2012-12-06 Ipsen Pharma S.A.S. Truncated analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide
WO2010016940A2 (fr) 2008-08-07 2010-02-11 Ipsen Pharma S.A.S. Analogues de polypeptide insulinotrope glucose-dépendant
CN103641906A (zh) 2008-08-07 2014-03-19 益普生制药股份有限公司 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽类似物
WO2010016936A1 (fr) 2008-08-07 2010-02-11 Ipsen Pharma S.A.S. Compositions pharmaceutiques d'analogues de polypeptide insulinotrope glucose-dépendant
WO2010018435A1 (fr) 2008-08-11 2010-02-18 Hetero Research Foundation Glycosides amides
WO2010018438A2 (fr) 2008-08-11 2010-02-18 Hetero Research Foundation Tétrazoles glycosides
WO2010019828A1 (fr) 2008-08-13 2010-02-18 Metabasis Therapeutics, Inc. Antagonistes du récepteur de glucagon
AU2009280579A1 (en) 2008-08-15 2010-02-18 Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd. Acetyl pyrrolidinyl indole derivative
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament

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