WO2008136393A1 - Cristaux de composé lactame et leur procédé de fabrication - Google Patents

Cristaux de composé lactame et leur procédé de fabrication Download PDF

Info

Publication number
WO2008136393A1
WO2008136393A1 PCT/JP2008/058037 JP2008058037W WO2008136393A1 WO 2008136393 A1 WO2008136393 A1 WO 2008136393A1 JP 2008058037 W JP2008058037 W JP 2008058037W WO 2008136393 A1 WO2008136393 A1 WO 2008136393A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
crystal
agent
lactam compound
production
glucose transport
Prior art date
Application number
PCT/JP2008/058037
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Inventor
Shinichiro Takahashi
Yukako Sakio
Keiko Hamajima
Tatsuya Ishikawa
Junko Koizumi
Haruya Sato
Kunio Ono
Kouji Haga
Yuuji Ikegaya
Original Assignee
Ajinomoto Co., Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/JP2007/059540 external-priority patent/WO2008139574A1/fr
Priority claimed from PCT/JP2007/059545 external-priority patent/WO2008139576A1/fr
Priority claimed from PCT/JP2007/059544 external-priority patent/WO2008139575A1/fr
Application filed by Ajinomoto Co., Inc. filed Critical Ajinomoto Co., Inc.
Publication of WO2008136393A1 publication Critical patent/WO2008136393A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A61K31/5517—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Abstract

L'invention porte sur des cristaux d'un composé lactame qui a des niveaux appropriés de stabilité au stockage, de facilité de manipulation et similaires pour être utilisé comme un excellent agent médicinal tel qu'un agent favorisant le transport de glucose et un agent hypoglycémique. Des cristaux d'un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci sont utiles comme agent médicinal tel qu'un agent favorisant le transport de glucose et un agent hypoglycémique.
PCT/JP2008/058037 2007-04-27 2008-04-25 Cristaux de composé lactame et leur procédé de fabrication WO2008136393A1 (fr)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPPCT/JP2007/059540 2007-04-27
PCT/JP2007/059540 WO2008139574A1 (fr) 2007-04-27 2007-04-27 Forme cristalline d'un composé lactame et son procédé de production
PCT/JP2007/059545 WO2008139576A1 (fr) 2007-04-27 2007-04-27 Procédé de production d'un composé lactame et de son intermédiaire de production
JPPCT/JP2007/059544 2007-04-27
JPPCT/JP2007/059545 2007-04-27
PCT/JP2007/059544 WO2008139575A1 (fr) 2007-04-27 2007-04-27 Préparation pour une administration orale

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008136393A1 true WO2008136393A1 (fr) 2008-11-13

Family

ID=39943501

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2008/058038 WO2008136394A1 (fr) 2007-04-27 2008-04-25 Procédé de production d'un composé de lactame et intermédiaire pour le procédé de production
PCT/JP2008/058037 WO2008136393A1 (fr) 2007-04-27 2008-04-25 Cristaux de composé lactame et leur procédé de fabrication
PCT/JP2008/058036 WO2008136392A1 (fr) 2007-04-27 2008-04-25 Préparation pour une administration orale

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2008/058038 WO2008136394A1 (fr) 2007-04-27 2008-04-25 Procédé de production d'un composé de lactame et intermédiaire pour le procédé de production

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2008/058036 WO2008136392A1 (fr) 2007-04-27 2008-04-25 Préparation pour une administration orale

Country Status (1)

Country Link
WO (3) WO2008136394A1 (fr)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011107494A1 (fr) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Nouveaux dérivés aromatiques de glycoside, médicaments contenants ces composés, et leur utilisation
WO2011161030A1 (fr) 2010-06-21 2011-12-29 Sanofi Dérivés de méthoxyphényle à substitution hétérocyclique par un groupe oxo, leur procédé de production et leur utilisation comme modulateurs du récepteur gpr40
WO2012004269A1 (fr) 2010-07-05 2012-01-12 Sanofi Dérivés d'acide ( 2 -aryloxy -acétylamino) - phényl - propionique, procédé de production et utilisation comme médicament
WO2012004270A1 (fr) 2010-07-05 2012-01-12 Sanofi Dérivés 1,3-propanedioxyde à substitution spirocyclique, procédé de préparation et utilisation comme médicament
WO2012010413A1 (fr) 2010-07-05 2012-01-26 Sanofi Acides hydroxy-phényl-hexiniques substitués par aryloxy-alkylène, procédé de production et utilisation comme médicament
EP2567959A1 (fr) 2011-09-12 2013-03-13 Sanofi Dérivés d'amide d'acide 6-(4-Hydroxy-phényl)-3-styryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylique en tant qu'inhibiteurs
WO2013037390A1 (fr) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi Dérivés amides d'acide 6-(4-hydroxyphényl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylique en tant qu'inhibiteurs de kinase
WO2013045413A1 (fr) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi Dérivés d'amide d'acide 6-(4-hydroxyphényl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b] pyridine-4-carboxylique utilisés comme inhibiteurs de kinase

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012180283A (ja) * 2009-07-02 2012-09-20 Ajinomoto Co Inc ラクタム化合物の製造方法およびその製造中間体
JP2012180282A (ja) * 2009-07-02 2012-09-20 Ajinomoto Co Inc ラクタム化合物の製造方法およびその製造中間体
US20110009347A1 (en) 2009-07-08 2011-01-13 Yin Liang Combination therapy for the treatment of diabetes
MX339570B (es) * 2010-05-11 2016-05-31 Janssen Pharmaceutica Nv Formulaciones farmaceuticas que comprenden derivados de 1-(beta-d-glucopiranosil)-2-tienil-metilbenceno como inhibidores de transportadores de glucosa dependientes de sodio.
WO2016104441A1 (fr) * 2014-12-22 2016-06-30 Ｅａファーマ株式会社 Médicament pour le traitement de troubles de l'épithélium cornéen
JP6498158B2 (ja) * 2016-07-11 2019-04-10 ニプロ株式会社 口腔内崩壊錠

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002044180A1 (fr) * 2000-12-01 2002-06-06 Ajinomoto Co.,Inc. Composes de lactame et leur utilisation medicale
JP2003055372A (ja) * 2000-05-15 2003-02-26 Takeda Chem Ind Ltd 結晶の製造法
WO2004069259A1 (fr) * 2003-02-07 2004-08-19 Ajinomoto Co., Inc. Remede contre le diabete
JP2005502648A (ja) * 2001-08-06 2005-01-27 レコーダチ アイルランド リミテッド 塩酸レルカニジピンの溶媒和物及び塩酸レルカニジピンの新しい結晶性形状
WO2005042536A1 (fr) * 2003-10-31 2005-05-12 Ajinomoto Co., Inc. Nouveau compose polycyclique condense comprenant un heterocycle et ses applications medicinales
WO2006039639A1 (fr) * 2004-10-01 2006-04-13 Bristol-Myers Squibb Company Formes cristallines de composes de spiro-hydantoine et procede de fabrication
WO2006118341A1 (fr) * 2005-04-28 2006-11-09 Ajinomoto Co., Inc. Nouveau composé lactame

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ504834A (en) * 1997-12-22 2001-12-21 Schering Corp Tricyclic amide molecular dispersion composition with enhanced bioavailability
KR100882156B1 (ko) * 2003-08-08 2009-02-06 아지노모토 가부시키가이샤 나테글리니드 함유 제제
EP1897558B1 (fr) * 2005-06-09 2013-09-04 Norgine BV Preparation solide de 2-hexadecyloxy-6-methyl-4h-3,1-benzoxazin-4-one

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003055372A (ja) * 2000-05-15 2003-02-26 Takeda Chem Ind Ltd 結晶の製造法
WO2002044180A1 (fr) * 2000-12-01 2002-06-06 Ajinomoto Co.,Inc. Composes de lactame et leur utilisation medicale
JP2005502648A (ja) * 2001-08-06 2005-01-27 レコーダチ アイルランド リミテッド 塩酸レルカニジピンの溶媒和物及び塩酸レルカニジピンの新しい結晶性形状
WO2004069259A1 (fr) * 2003-02-07 2004-08-19 Ajinomoto Co., Inc. Remede contre le diabete
WO2005042536A1 (fr) * 2003-10-31 2005-05-12 Ajinomoto Co., Inc. Nouveau compose polycyclique condense comprenant un heterocycle et ses applications medicinales
WO2006039639A1 (fr) * 2004-10-01 2006-04-13 Bristol-Myers Squibb Company Formes cristallines de composes de spiro-hydantoine et procede de fabrication
WO2006118341A1 (fr) * 2005-04-28 2006-11-09 Ajinomoto Co., Inc. Nouveau composé lactame

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CSJ: THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN: "Jikken Kagaku Guide Book", 15 June 1984, MARUZEN CO., LTD., pages: 130 - 131 *
OGATA A.: "Kagaku Jikken Sosaho", vol. 27TH ED., 20 November 1963, NANKODO CO., LTD., pages: 376 - 399 *
OKANO T.: "Shin.Yakuzaigaku Soron, revisted 3rd ed.", 10 April 1987, NANKODO CO., LTD., pages: 110 - 111 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011107494A1 (fr) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Nouveaux dérivés aromatiques de glycoside, médicaments contenants ces composés, et leur utilisation
WO2011161030A1 (fr) 2010-06-21 2011-12-29 Sanofi Dérivés de méthoxyphényle à substitution hétérocyclique par un groupe oxo, leur procédé de production et leur utilisation comme modulateurs du récepteur gpr40
WO2012004269A1 (fr) 2010-07-05 2012-01-12 Sanofi Dérivés d'acide ( 2 -aryloxy -acétylamino) - phényl - propionique, procédé de production et utilisation comme médicament
WO2012004270A1 (fr) 2010-07-05 2012-01-12 Sanofi Dérivés 1,3-propanedioxyde à substitution spirocyclique, procédé de préparation et utilisation comme médicament
WO2012010413A1 (fr) 2010-07-05 2012-01-26 Sanofi Acides hydroxy-phényl-hexiniques substitués par aryloxy-alkylène, procédé de production et utilisation comme médicament
EP2567959A1 (fr) 2011-09-12 2013-03-13 Sanofi Dérivés d'amide d'acide 6-(4-Hydroxy-phényl)-3-styryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylique en tant qu'inhibiteurs
WO2013037390A1 (fr) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi Dérivés amides d'acide 6-(4-hydroxyphényl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylique en tant qu'inhibiteurs de kinase
WO2013045413A1 (fr) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi Dérivés d'amide d'acide 6-(4-hydroxyphényl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b] pyridine-4-carboxylique utilisés comme inhibiteurs de kinase

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008136394A1 (fr) 2008-11-13
WO2008136392A1 (fr) 2008-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008136393A1 (fr) Cristaux de composé lactame et leur procédé de fabrication
WO2009054479A1 (fr) Compose spiro-cyclique et utilisation de ce compose a des fins medicales
TN2012000152A1 (en) Spiropiperidine compounds and pharmaceutical use thereof for treating diabetes
WO2006112549A8 (fr) Compose heterocyclique fusionne
WO2007125547A3 (fr) Nouveau procédé faisant intervenir des statines et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique
WO2007003962A3 (fr) Agonistes de gpcr
WO2007003961A3 (fr) Agonistes de gpcr
TN2012000248A1 (en) Novel spiropiperidine compounds
WO2008114817A1 (fr) Nouveau composé d'adénine
JO2650B1 (en) Solid product
WO2006067392A3 (fr) Composes
WO2009048101A1 (fr) Composé amide
WO2011012816A3 (fr) Formulation pharmaceutique
WO2009020140A1 (fr) Dérivé d'adamantylurée
MY174001A (en) Self micro-emulsifying oral pharmaceutical composition of hydrophilic drug and preparation method thereof
EP1864665A4 (fr) Agent immunosuppressif et agent anti-tumoral comprenant un compose heterocyclique en tant que principe actif
WO2008044243A3 (fr) Nouveau procédé de préparation de statines et leurs sels pharmaceutiquement acceptables
WO2009001060A3 (fr) Utilisation de composés pour la préparation d'agents anti-tuberculose
WO2008093639A1 (fr) Composé de pyrazole
WO2007135527A3 (fr) Composés de benzimidazolyle
WO2007084728A3 (fr) 2-imino-benzimidazoles
WO2009141718A3 (fr) Procédé de préparation d'analogues de la prostaglandine et de leurs intermédiaires
WO2008001195A3 (fr) Nouveaux procédés de synthèse d'inhibiteurs de dpp iv
WO2008005651A3 (fr) Dérivés d'acide rhodanine-carboxylique cycliques destinés au traitement et à la prévention de la tuberculose
WO2009153461A3 (fr) Nouveau procede de synthese de la 7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-2h-3- benzazepin-2-one, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08752111

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 08752111

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP