JP2006151979A - フェニルカルバゾール系化合物とその製造方法及び有機電界発光素子 - Google Patents

フェニルカルバゾール系化合物とその製造方法及び有機電界発光素子 Download PDF

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Abstract

【課題】フェニルカルバゾール系化合物及びその製造方法と，該フェニルカルバゾール系化合物を含む有機膜を採用した有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記の化学式１で表されるフェニルカルバゾール系化合物とその製造方法，および有機電界発光素子。
Figure 2006151979

上記のフェニルカルバゾール系化合物は，優秀な電気的特性及び電荷輸送能力を有し，赤色，緑色，青色，白色などのあらゆるカラーの蛍光及び燐光素子に適した正孔注入材料，正孔輸送材料及び／または発光材料として有効である。
【選択図】なし

Description

本発明は，フェニルカルバゾール系化合物とその製造方法及び有機電界発光素子に係り，より詳細には，電気的な安定性及び高い電荷輸送能力を持ち，ガラス転移温度が高く結晶化を防止できるフェニルカルバゾール系化合物とそれを含む有機膜を採用した有機電界発光素子に関する。
電界発光（ＥｌｅｃｔｒｏＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ：ＥＬ）素子は自発光型表示素子であって，視野角が広くてコントラストが優秀なだけでなく，応答時間が速いという長所を持つために，大きな注目を集めている。このＥＬ素子には，発光層（ＥＭｉｔｔｉｎｇ Ｌａｙｅｒ：ＥＭＬ）に無機化合物を使用する無機ＥＬ素子と有機化合物を使用する有機ＥＬ素子とがあり，このうち特に有機ＥＬ素子は，無機ＥＬ素子に比べて輝度，駆動電圧及び応答速度特性が優秀であり，多色化が可能であるという点で多くの研究がなされている。
有機ＥＬ素子は，一般的にアノード／有機ＥＭＬ／カソードの積層構造を持ち，上記アノードとＥＭＬとの間またはＥＭＬとカソードとの間に正孔注入輸送層及び電子注入層（Ｅｌｅｃｔｒｉｏｎ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ Ｌａｙｅｒ：ＥＩＬ）をさらに積層して，アノード／正孔輸送層（Ｈｏｌｅ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ｌａｙｅｒ：ＨＴＬ）／有機ＥＭＬ／カソード及び，アノード／ＨＴＬ／有機ＥＭＬ／ＥＩＬ／カソードなどの構造を持つ。
上記ＨＴＬの形成材料として，ポリフェニル炭化水素またはアントラセン誘導体が知られている（例えば，特許文献１及び２参照。）。
米国特許第６，５９６，４１５号明細書 米国特許第６，４６５，１１５号明細書
しかしながら，これまでに知られているＨＴＬの形成材料から形成されたＨＴＬを備えた有機ＥＬ素子は，寿命，効率及び消費電力特性が満足すべきレベルに至らず，改善の余地が多かった。
そこで，本発明は，このような問題に鑑みてなされたもので，その目的は，電気的な安定性及び高い電荷輸送能力を持ち，ガラス転移温度が高くて結晶化を防止することが可能な，新規かつ改良されたフェニルカルバゾール化合物とその製造方法，および有機電界発光素子を提供することにある。
上記課題を解決するために，本発明のある観点によれば，下記の化学式１で表されるフェニルカルバゾール系化合物が提供される。
Figure 2006151979
上記式中，Ｘは，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のアルケニレン基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリーレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリーレン基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環を表し，Ｒ１，Ｒ１’，Ｒ２，Ｒ２’，Ｒ３，およびＲ３’はそれぞれ独立的に一置換または多置換された置換基であって，水素原子，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０アルコキシ基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリールオキシ基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０の縮合多環基，ヒドロキシ基，シアノ基，または置換または非置換のアミノ基を表し，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３およびＲ１’，Ｒ２’，Ｒ３’のうち隣接した基が互いに結合して飽和または不飽和の炭素環を形成でき，Ａｒは，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリール基である。
上記Ａｒは，フェニル基，エチルフェニル基，エチルビフェニル基，ｏ−，ｍ−もしくはｐ−フルオロフェニル基，ジクロロフェニル基，ジシアノフェニル基，トリフルオロメトキシフェニル基，ｏ−，ｍ−もしくはｐ−トリル基，ｏ−，ｍ−もしくはｐ−クメニル基，メシチル基，フェノキシフェニル基，（α，α−ジメチルベンゼン）フェニル基，（Ｎ，Ｎ’−ジメチル）アミノフェニル基，（Ｎ，Ｎ’−ジフェニル）アミノフェニル基，ペンタレニル基，インデニル基，ナフチル基，メチルナフチル基，アントラセニル基，アズレニル基，ヘプタレニル基，アセナフチルレニル基，フェナントレニル基，フルオレニル基，アントラキノリル基，トリフェニレン基，ピレニル基，フェリレニル基，クロロフェリレニル基，ペンタフェニル基，ペンタセニル基，テトラフェニレニル基，ヘキサフェニル基，コロネリル基，トリナフチレニル基，ヘプタフェニル基，またはカルバゾリル基であってもよい。
上記フェニルカルバゾール系化合物は，下記化学式２で表される化合物であってもよい。
Figure 2006151979
上記式中，Ｒ１，Ｒ１’，Ｒ２，Ｒ２’，Ｒ３，およびＲ３’は，互いに独立的に水素，フッ素，シアノ基，または置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のアミノ基であり，Ｒは，水素，シアノ基，フッ素，または置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のアミノ基である。
上記フェニルカルバゾール系化合物は，下記化学式で表示される化合物のいずれかであってもよい。
Figure 2006151979
Figure 2006151979
上記課題を解決するために，本発明の第２の観点によれば，下記反応式１で表されるカルバゾール（化学式Ｂ’）とジアミン化合物（化学式Ｃ’）とを反応させることを特徴とする，フェニルカルバゾール系化合物の製造方法が提供される。
Figure 2006151979
上記式中，Ｘは，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のアルケニレン基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリーレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリーレン基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環を表し，Ｒ１，Ｒ１’，Ｒ２，Ｒ２’，Ｒ３，およびＲ３’は，それぞれ独立的に一置換または多置換された置換基であって，水素原子，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０アルコキシ基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，炭素術６〜３０の置換または非置換のアリールオキシ基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０の縮合多環基，ヒドロキシ基，シアノ基，または置換または非置換のアミノ基を表し，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３およびＲ１’，Ｒ２’，Ｒ３’のうち隣接した基が互いに結合して飽和または不飽和の炭素環を形成でき，Ａｒは，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリール基であり，Ｙは，ハロゲン原子である。
上記反応式１の反応は，Ｐｄ２（ｄｂａ）３（ｄｂａ＝ｄｉｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅａｃｅｔｏｎｅ），ｔｅｒｔ−ブトキシドナトリウム及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィンの存在下で行われ，反応温度は，５０〜１５０℃であってもよい。
上記課題を解決するために，本発明の第３の観点によれば，第１電極と第２電極との間に位置する有機膜を備える有機電界発光素子において，上記有機膜は，請求項１〜４のうちいずれか１項に記載のフェニルカルバゾール系化合物を含むことを特徴とする有機電界発光素子が提供される。
上記有機膜は，正孔注入層または正孔輸送層であってもよい。
上記有機膜は，正孔注入及び正孔輸送の機能を共に有する単一膜であってもよい。
上記有機膜は，正孔注入層または正孔輸送層であり，上記有機電界発光素子は，第１電極／正孔注入層／発光層／第２電極，第１電極／正孔注入層／発光層／正孔輸送層／第２電極または第１電極／発光層／正孔輸送層／第２電極の構造を持ってもよい。
上記有機膜は，発光層であってもよい。
上記発光層は，燐光または蛍光材料から形成されてもよい。
上記発光層では，上記化学式１で表示されるフェニルカルバゾール系化合物が，蛍光または燐光ホストとして使用されてもよい。
本発明によれば，優秀な電気的特性及び電荷輸送能力を持ち，蛍光及び燐光素子に適した正孔注入材料，正孔輸送材料及び／または発光材料として利用が可能な，フェニルカルバゾール系化合物とその製造方法，および有機電界発光素子を提供することができる。
以下に添付図面を参照しながら，本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。なお，本明細書及び図面において，実質的に同一の機能構成を有する構成要素については，同一の符号を付することにより重複説明を省略する。
本発明は，下記化学式１で表示される分子のうち少なくとも２つ以上のフェニルカルバゾール誘導体を側鎖として持つ新規構造の化合物及びその製造方法と，この化合物をＨＩＬ，ＨＴＬ，ＥＭＬなどの有機膜形成材料として使用した有機ＥＬ素子を提供する。
上記の有機ＥＬ素子は，フェニルカルバゾール系化合物から形成された有機膜を採用して，高効率，低電圧，高輝度，長寿命であるという特徴を有する。
Figure 2006151979
上記式中，Ｘは，例えば，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のアルケニレン基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリーレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリーレン基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環を表し，Ｒ１，Ｒ１’，Ｒ２，Ｒ２’，Ｒ３，およびＲ３’は，例えば，それぞれ独立的に一置換または多置換された置換基であって，水素原子，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０アルコキシ基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリールオキシ基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０の縮合多環基，ヒドロキシ基，シアノ基，または置換または非置換のアミノ基を表し，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３およびＲ１’，Ｒ２’，Ｒ３’のうち隣接した基が互いに結合して飽和または不飽和の炭素環を形成でき，Ａｒは，例えば，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリール基である。
上記Ａｒとして，例えば，置換または非置換のアリール基であり，フェニル基，エチルフェニル基，エチルビフェニル基，ｏ−，ｍ−もしくはｐ−フルオロフェニル基，ジクロロフェニル基，ジシアノフェニル基，トリフルオロメトキシフェニル基，ｏ−，ｍ−もしくはｐ−トリル基，ｏ−，ｍ−もしくはｐ−クメニル基，メシチル基，フェノキシフェニル基，（α，α−ジメチルベンゼン）フェニル基，（Ｎ，Ｎ’−ジメチル）アミノフェニル基，（Ｎ，Ｎ’−ジフェニル）アミノフェニル基，ペンタレニル基，インデニル基，ナフチル基，メチルナフチル基，アントラセニル基，アズレニル基，ヘプタレニル基，アセナフチルレニル基，フェナントレニル基，フルオレニル基，アントラキノリル基，メチルアントリル基，フェナントリル基，トリフェニレン基，ピレニル基，クリセニル基，エチル−クリセニル基，ピセニル基，フェリレニル基，クロロフェリレニル基，ペンタフェニル基，ペンタセニル基，テトラフェニレニル基，ヘキサフェニル基，ヘキサセニル基，ルビセニル基，コロネリル基，トリナフチレニル基，ヘプタフェニル基，ヘプタセニル基，ピラントレニル基，オバレニル基，カルバゾリル基などを挙げることができる。
上記Ａｒは，望ましくは，フェニル基，低級アルキルフェニル基，低級アルコキシフェニル基，シアノフェニル基，フェノキシフェニル基，ハロフェニル基，ナフチル基，低級アルキルナフチル基，低級アルコキシナフチル基，シアノナフチル基，ハロナフチル基基，フルオレニル基，カルバゾリル基，低級アルキルカルバゾリル基，ビフェニル基，低級アルキルビフェニル基，低級アルコキシビフェニル基，チオフェニル基，インドリル基またはピリジル基である。前述した低級アルキル及び低級アルコキシの炭素数は１〜５の範囲が望ましい。さらに望ましくは，Ａｒはフルオレニル基，カルバゾリル基，フェニル基，ナフチル基，フェナントレニル基から選択される単環，二環，三環のアリール基またはこれらの芳香族環にＣ１−Ｃ３の低級アルキル，Ｃ１−Ｃ３の低級アルコキシ，シアノ，フェノキシ，フェニルまたはハロゲンが１〜３個，望ましくは１個のハロゲンが置換されたアリール基などを挙げることができる。
本実施形態に係る化学式１におけるＡｒが持つことができる置換基には，例えば，Ｃ１−Ｃ１０のアルキル基，Ｃ１−Ｃ１０のアルコキシ基，ニトロ基，ハロゲン原子，アミノ基，Ｃ６−Ｃ１０のアリール基，Ｃ２−Ｃ１０のヘテロアリール基，シアノ基，ヒドロキシ基などがある。
本実施形態に係る化学式１のフェニルカルバゾール系化合物は，強いカルバゾール基を構造中に持つためにガラス転移点や融点が高くなる。したがって，電界発光時に，有機層中，有機層の間，または有機層と金属電極との間で発生するジュール熱に対する耐熱性及び高温環境下での耐性が向上する。従って，これら化合物を有機ＥＬ素子のＨＩＬ，ＨＴＬや発光材料，ＥＭＬのホスト材料として使用した場合，高い発光輝度を示し，長時間発光させる時にも有利である。特に，本実施形態に係るフェニルカルバゾール系化合物は，分子内にこの強いカルバゾール基を２つ以上持つために，上記効果をさらに高めることができる。
上記化合物が下記化学式２で表示される化合物であることが望ましい。
Figure 2006151979
上記式中，Ｒ１，Ｒ１’，Ｒ２，Ｒ２’，Ｒ３，およびＲ３’は，例えば，互いに独立的に水素，フッ素，シアノ基，または置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のアミノ基であり，Ｒは，例えば，水素，シアノ基，フッ素，または置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のアミノ基である。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子は，保存時及び駆動時の耐久性が高い。これは，本実施形態において用いられるフェニルカルバゾール誘導体のガラス転移温度（Ｔｇ）が高いためである。化学式１で表現される化合物は，正孔注入材料，正孔輸送材料及び発光材料としての機能を果たす。以下，本実施形態に係る新規なフェニルカルバゾール系化合物の代表的な構造を示すが，本発明がこれら化合物に限定されるものではない。
Figure 2006151979
Figure 2006151979
Figure 2006151979
以下，化学式１で表示されるフェニルカルバゾール系化合物の製造方法を説明する。
下記反応式１に示すように，化学式１のフェニルカルバゾール系化合物は，カルバゾール（Ｂ’）とジアミン化合物（Ｃ’）とを反応させて得られる。
Figure 2006151979
上記式中，Ｘは，例えば，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のアルケニレン基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリーレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリーレン基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環を表し，Ｒ１，Ｒ１’，Ｒ２，Ｒ２’，Ｒ３，およびＲ３’は，例えば，それぞれ独立的に一置換または多置換された置換基であって，水素原子，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０アルコキシ基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリールオキシ基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０の縮合多環基，ヒドロキシ基，シアノ基，または置換または非置換のアミノ基を表して，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３およびＲ１’，Ｒ２’，Ｒ３’のうち隣接した基が互いに結合して飽和または不飽和の炭素環を形成でき，Ａｒは，例えば，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリール基である。
上記反応時に，例えば，Ｐｄ２（ｄｂａ）３（ｄｂａ＝ｄｉｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅａｃｅｔｏｎｅ），ｔｅｒｔ−ブトキシドナトリウム及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィンの存在下で実施され，反応温度は例えば５０〜１５０℃であることが望ましい。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子について説明すれば，化学式１のフェニルカルバゾール系化合物を含有する有機膜は，例えば，ＨＩＬまたはＨＴＬであってもよく，正孔注入及び正孔輸送の機能を共に有する単一膜であってもよい。
また，上記有機膜は，例えば，ＨＩＬまたはＨＴＬであり，上記素子は，例えば，第１電極／ＨＩＬ／ＥＭＬ／第２電極，第１電極／ＨＩＬ／ＥＭＬ／ＨＴＬ／第２電極または第１電極／ＥＭＬ／ＨＴＬ／第２電極の構造であってもよい。
上記ＥＭＬは，例えば，燐光または蛍光材料から形成されてもよい。
また本実施形態に係る有機ＥＬ素子において，上記有機膜はＥＭＬであってもよい。
上記ＥＭＬで，化学式１で表示されるフェニルカルバゾール系化合物が蛍光または燐光ホストとして用いられても良い。
以下，本実施形態に係る有機ＥＬ素子の製造方法を説明する。
図１は，本実施形態に係る有機ＥＬ素子の構造を示す断面図である。
まず，基板上部に，大きい仕事関数を持つアノード電極用物質を蒸着法またはスパッタリング法により形成してアノードとして使用する。ここで，基板としては，通常的な有機ＥＬ素子で使われる基板を使用することができるが，機械的強度，熱的安定性，透明性，表面平滑性，取扱容易性及び防水性に優れた有機基板または透明プラスチック基板が望ましい。そして，アノード電極用物質としては，例えば，透明かつ伝導性に優れたインジウム−スズ酸化物（ＩＴＯ），インジウム−亜鉛酸化物（ＩＺＯ），酸化錫（ＳｎＯ２），酸化亜鉛（ＺｎＯ）などを使用することができる。
次いで，このアノード電極の上部にＨＩＬ物質を真空蒸着法，スピンコーティング法，キャスト法，ＬＢ（Ｌａｎｇｍｕｉｒ−Ｂｌｏｄｇｅｔｔ）法のような方法により形成できるが，均一な膜質を得やすく，またピンホールが発生し難いという点で，真空蒸着法により形成することが望ましい。
真空蒸着法によりＨＩＬを形成する場合，その蒸着条件は，ＨＩＬの材料として使用する化合物，目的とするＨＩＬの構造及び熱的特性によって異なるが，一般的に，例えば，蒸着温度５０〜５００℃，真空度１０−８〜１０−３ｔｏｒｒ，蒸着速度０．０１〜１００Å／ｓｅｃ，膜厚は通常１０Å〜５μｍ範囲で適切に選択することが望ましい。
上記ＨＩＬ物質としては特別に制限されず，本実施形態に係る上記化学式１の化合物または米国特許第４，３５６，４２９号明細書に開示された銅フタロシアニンなどのフタロシアニン化合物またはＡｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，６，ｐ．６７７（１９９４）に記載されているスターバースト型アミン誘導体類であるＴＣＴＡ，ｍ−ＭＴＤＡＴＡ，ｍ−ＭＴＤＡＰＢなどをＨＩＬとして使用できる。
次いで，このＨＩＬの上部にＨＴＬ物質を真空蒸着法，スピンコーティング法，キャスト法，ＬＢ法などの方法により形成できるが，均一な膜質を得やすく，またピンホールが発生し難いという点で真空蒸着法により形成することが望ましい。真空蒸着法によりＨＴＬを形成する場合，その蒸着条件は使用する化合物によって異なるが，一般的にＨＩＬの形成とほぼ同じ条件範囲内で選択される。
上記ＨＴＬ物質は特別に制限されず，本実施形態に係る化学式１で表示されるフェニルカルバゾール系化合物を使用するか，ＨＴＬに使われている公知のものから任意のものを選択して使用できる。例えば，Ｎ−フェニルカルバゾール，ポリビニルカルバゾールなどのカルバゾール誘導体，Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−［１，１−ビフェニル］−４，４’−ジアミン（ＴＰＤ），Ｎ，Ｎ’−ジ（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルベンジジン（α−ＮＰＤ）などの芳香族縮合環を持つ通常的なアミン誘導体などが使われる。
次いで，上記ＨＴＬの上部にＥＭＬ物質を真空蒸着法，スピンコーティング法，キャスト法，ＬＢ法などの方法により形成できるが，均一な膜質を得やすく，またピンホールが発生し難いという点で真空蒸着法により形成することが望ましい。真空蒸着法によりＥＭＬを形成する場合，その蒸着条件は使用する化合物によって異なるが，一般的にＨＩＬの形成とほぼ同じ条件範囲内で選択される。
ＥＭＬ材料は特別に制限されず，蛍光または燐光ホストとして化学式１のフェニルカルバゾール系化合物を使用してもよく，この他に蛍光ホストとしては，トリス（８−キノリノラート）アルミニウム（Ａｌｑ３）などを使用できる。そして，ドーパントの場合，蛍光ドーパントとしては出光社製のＩＤＥ１０２，ＩＤＥ１０５及び林原社製のＣ５４５Ｔなどを使用でき，燐光ドーパントとしては，緑色の燐光ドーパントＩｒ（ＰＰｙ）３（ＰＰｙ＝２−ｐｈｅｎｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅ），青色燐光ドーパントであるＦ２Ｉｒｐｉｃ，ＵＤＣ社製の赤色の燐光ドーパントＲＤ６１などが共通真空蒸着（ドーピング）されうる。
ドーピング濃度は特別に制限されないが，通常的にホスト及びドーパント１００質量部を基準として上記ドーパントの含有量は０．０１〜１５質量部である。
ＥＭＬに燐光ドーパントを共に使用する場合には，三重項励起子または正孔が電子輸送層（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ｌａｙｅｒ：ＥＴＬ）に広がる現象を防止するために，正孔阻止層（Ｈｏｌｅ Ｂｌｏｃｋｉｎｇ Ｌａｙｅｒ：ＨＢＬ）を更に真空蒸着法またはスピンコーティング法により積層させることが望ましい。この時に使用できる正孔阻止物質は特別に制限されず，ＨＢＬとして使われている公知のものから任意のものを選択して利用できる。例えば，オキサジアゾール誘導体やトリアゾール誘導体，フェナントロリン誘導体，またはＪＰ１１−３２９７３４（Ａ１）に記載されているＨＢＬなどを挙げられ，代表的にＢａｌｑ，ＢＣＰなどが使われる。
次いで，ＥＴＬが真空蒸着法，またはスピンコーティング法，キャスト法などの方法で形成され，真空蒸着法により形成されることが望ましい。このＥＴＬ材料は，電子注入電極（カソード）から注入された電子を安定して輸送する機能を行うものであって，特別に制限されず，キノリン誘導体，特にＡｌｑ３を使用できる。またＥＴＬの上部に陰極から電子の注入を容易にするＥＩＬが積層されてもよく，上記ＥＩＬの形成材料は特別に制限されない。
ＥＩＬとしては，例えば，ＬｉＦ，ＮａＣｌ，ＣｓＦ，Ｌｉ２Ｏ，ＢａＯなどの物質を利用できる。上記ＨＢＬ，ＥＴＬ，ＥＩＬの蒸着条件は使用する化合物によって異なるが，一般的にＨＩＬの形成とほぼ同じ条件の範囲内で選択される。
最後にＥＩＬの上部にカソード形成用金属を真空蒸着法やスパッタリング法などの方法により形成し，カソードとして使用する。ここで，カソード形成用の金属としては，小さい仕事関数を持つ金属，合金，電気伝導性化合物及びそれらの混合物を使用できる。具体的な例としては，例えば，リチウム（Ｌｉ），マグネシウム（Ｍｇ），アルミニウム（Ａｌ），アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ），カルシウム（Ｃａ），マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ），マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）などを挙げられる。また前面発光素子を得るためにＩＴＯ，ＩＺＯを使用した透過型カソードを使用してもよい。
本発明の有機ＥＬ素子は，図１に図示されたアノード，ＨＩＬ，ＨＴＬ，ＥＭＬ，ＥＴＬ，ＥＩＬ，カソード構造の有機ＥＬ素子だけでなく，多様な構造の有機ＥＬ素子の構造が可能であり，必要に応じて１層または２層の中間層をさらに形成することも可能である。
上記化学式１の化合物は，発光特性及び正孔輸送特性に優れた発光材料であって，特にホストとして有効であり，その他に青色，緑色，赤色の蛍光及び燐光素子の正孔注入及び／または正孔輸送材料として使われうる。
以下，本発明の化学式１で使われたグループのうち代表的なグループの定義を説明すれば，次の通りである。
本実施形態において使用される置換基である，非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基の具体的な例として，例えば，メチル基，エチル基，プロピル基，イソブチル基，ｓｅｃ−ブチル基，ペンチル基，イソアミル基，へキシル基などを挙げることができ，上記アルキルのうち一つ以上の水素原子はハロゲン原子，Ｃ１−Ｃ３０のアルキル基，Ｃ１−Ｃ３０のアルコキシ基，低級アルキルアミノ基，ヒドロキシ基，ニトロ基，シアノ基，アミノ基，アミジノ基，ヒドラジン，ヒドラゾン，カルボン酸基，スルホン酸基，リン酸基などの置換基に置換できる。
本実施形態において使用される置換基である，非置換のＣ２−Ｃ３０のアルケニル基の具体的な例としては，例えば，エチレン基，プロピレン基，イソブチレン基，ビニル基，アリル基などがあり，上記アルケニル基のうち一つ以上の水素原子は，ハロゲン原子，Ｃ１−Ｃ３０のアルキル基，Ｃ１−Ｃ３０のアルコキシ基，低級アルキルアミノ基，ヒドロキシ基，ニトロ基，シアノ基，アミノ基，アミジノ基，ヒドラジン，ヒドラゾン，カルボン酸基，スルホン酸基，リン酸基などの置換基に置換できる。
本実施形態において使用される置換基である，非置換のＣ１−Ｃ３０のアルコキシ基の具体的な例として，例えば，メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，イソブチルオキシ基，ｓｅｃ−ブチルオキシ基，ペンチルオキシ基，イソアミルオキシ基，へキシルオキシ基などを挙げることができ，上記アルコキシのうち一つ以上の水素原子は，前述したＣ１−Ｃ２０のアルキル基の場合と同じ置換基に置換可能である。
本実施形態において使用される置換基であるアリール基は，一つ以上の環を含む炭素環式芳香族置換基を意味し，上記環はペンデント方法で共に結合されるか，または融合されうる。アリールという用語はフェニル基，ナフチル基，テトラヒドロナフチル基のような芳香族置換基を含む。また上記アリール基における一つ以上の水素原子は前述したＣ１−Ｃ２０のアルキル基の場合と同じ置換基に置換可能である。
本発明の化合物で使われる置換基であるヘテロアリール基は，Ｎ，Ｏ，ＰまたはＳのうち選択された１，２または３個のヘテロ原子を含み，残りの環原子がＣである１価単環式環化合物または上記環はペンデント方法で共に結合されるか，または融合されうる。上記ヘテロアリール基の例には，ピリジル基，チエニル基，フリル基などがある。
上記ヘテロ環基は，Ｎ，Ｏ，ＰまたはＳのうち選択された１，２または３個のヘテロ原子を含み，残りの環原子がＣである１価単環式を意味し，上記シクロアルキル基の水素原子の一部が低級アルキル基に置換されたことを意味する。上記シクロアルキル基のうち一つ以上の水素原子は，前述したＣ１−Ｃ２０のアルキル基の場合と同じ置換基に置換可能である。
以下，本実施形態に係る化合物１，化合物２の望ましい合成例及び実施形態を具体的に例示するが，本発明が下記の実施形態に限定されるものではない。
（合成例：化合物１の製造）
下記反応式２の反応経路を経て化合物１を合成した。
Figure 2006151979
（中間体Ａの合成）
カルバゾール（１６．７ｇ，１００ｍｍｏｌ），ヨードベンゼン（２６．５ｇ，１３０ｍｍｏｌ），ＣｕＩ（１．９ｇ，１０ｍｍｏｌ），Ｋ２ＣＯ３（１３８ｇ，１ｍｏｌ），及び１８−クラウン−６（５３０ｍｇ，２ｍｍｏｌ）をＤＭＰＵ（１，３−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−３，４，５，６−ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−（１Ｈ）−ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｏｎｅ）（５００ｍＬ）に溶解した後，１７０℃で８時間加熱した。
反応が完結した後，反応混合物を常温に冷やした後，固体物質をろ過してろ過液に少量のアンモニア水を添加した後，ジエチルエーテル（３００ｍｌ）で３回洗浄した。洗浄されたジエチルエーテル層をＭｇＳＯ４で乾燥させた後，減圧乾燥して粗生成物を得てシリカゲルカラムクロマトグラフィで分離精製して，中間体Ａを白色固体として２２ｇ（収率９０％）得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ（ｐｐｍ）８．１２（ｄ，２Ｈ），７．５８−７．５３（ｍ，４Ｈ），７．４６−７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｄ，４Ｈ），７．３０−７．２６（ｍ，２Ｈ）；１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１００ＭＨｚ）δ（ｐｐｍ）１４１．０，１３７．９，１３０．０，１２７．５，１２７．３，１２６．０，１２３．５，１２０．４，１２０．０，１０９．９
（中間体Ｂの合成）
中間体Ａ２．４３３ｇ（１０ｍｍｏｌ）を８０％の酢酸１００ｍｌに入れた後，これにヨード（Ｉ２）１．３５７ｇ（５．３５ｍｍｏｌ）とオルト−過ヨウ素酸（Ｈ５ＩＯ６）０．３３３ｇ（１．４６ｍｍｏｌ）を固体状態で付加した後，窒素雰囲気で８０℃，２時間攪拌した。
反応終了後，エチルエーテル（５０ｍｌ）で３回抽出する。集められた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥して溶媒を蒸発させて得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィで分離精製して，中間体Ｂを白色固体として３．２３ｇ（収率８７％）得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ（ｐｐｍ）８．４３（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．６１−７．７５（ｍ，２Ｈ），７．５１−７．４３（ｍ，３Ｈ），７．４１−７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｄｄ，１Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ）
（中間体Ｃの合成）
４，４’−ジブロモジフェニル３．１２ｇ（１０ｍｍｏｌ），アニリン２．３ｍｌ（２５ｍｍｏｌ），ｔ−ＢｕＯＮａ ２．９ｇ（３０ｍｍｏｌ），Ｐｄ２（ｄｂａ）３ １８３ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ），Ｐ（ｔ−Ｂｕ）３ ２０ｍｇ（０．１ｍｍｏｌ）をトルエン３０ｍｌに溶解した後，９０℃で３時間攪拌した。
反応混合物を常温に冷やした後，蒸溜水及びジエチルエーテルで３回抽出した。有機層に存在する沈殿物をろ過した後，アセトン及びジエチルエーテルで洗浄して真空乾燥して中間体Ｃを０．３ｇ（収率９０％）得た。中間体Ｃの構造は１ＨＮＭＲで確認した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ（ｐｐｍ）８．２２（ｓ，２Ｈ），７．４８（ｄ，４Ｈ），７．２３（ｔ，４Ｈ），７．１０（ｄｄ，８Ｈ），６．８２（ｔ，２Ｈ）；１３Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，１００ＭＨｚ）δ（ｐｐｍ）１４５．７，１４４．３，１３３．７，１３１．４，１２８．７，１２１．２，１１９．２，１１８．９
（化合物１の合成）
中間体Ｂ ９１２ｍｇ（２．４７ｍｍｏｌ），中間体Ｃ ３３６．４ｍｇ（１ｍｍｏｌ），ｔ−ＢｕＯＮａ ３００ｍｇ（３ｍｍｏｌ），Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ４０ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ），Ｐ（ｔ−Ｂｕ）３ ３ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ）をトルエン５ｍｌに溶解した後，９０℃で３時間攪拌した。
上記反応が完結した後，常温に冷やし，これを蒸溜水及びジエチルエーテルで３回抽出した。集められた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥して溶媒を蒸発させて得られた残留物を，シリカゲルカラムクロマトグラフィで分離精製して，化合物１（上記化合物１〜２４のうち化合物１）を黄色固体として５７０ｍｇ（収率７０％）得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ（ｐｐｍ）７．９９（ｄ，２Ｈ），７．９５（ｓ，２Ｈ），７．６１−７．５７（ｍ，８Ｈ），７．４８−７．３２（ｍ，１２Ｈ），７．２７−７．１９（ｍ，８Ｈ），７．１８−７．１０（ｍ，８Ｈ），６．９６（ｔ，２Ｈ）；１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１００ＭＨｚ）δ（ｐｐｍ）１４８．４，１４７．３，１４１．３，１４０．４，１３８．０，１３７．６，１３３．９，１２９．９，１２９．１，１２７．４，１２７．１，１２７．０，１２６．１，１２５．６，１２４．３，１２３．０，１２２．９，１２２．８，１２１．７，１２０．５，１１９．９，１１８．５，１１０．７，１０９．９
上記過程によって得た化合物１をＣＨＣｌ３に０．２ｍＭ濃度で希釈してＵＶスペクトルを測定し，最大吸収波長３５１ｎｍを得た（図２）。
また，化合物１に対するＴＧＡ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ Ａｎａｌｙｓｉｓ）及びＤＳＣ（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ）を利用した熱分析（Ｎ２雰囲気，温度区間：常温〜６００℃（１０℃／ｍｉｎ）−ＴＧＡ，常温〜４００℃−ＤＳＣ，パンタイプ：１回使用のＡｌパン内のＰｔパン（ＴＧＡ），１回使用のＡｌパン（ＤＳＣ））を通じて，Ｔｄ ４９４℃，Ｔｇ １５３℃を得た（図３及び図４）。
ＵＶ吸収スペクトル及びイオン化ポテンシャル測定器であるＡＣ−２を通じて，ＨＯＭＯ（Ｈｉｇｈｅｓｔ Ｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギー準位５．１６ｅＶ及びＬＵＭＯ（Ｌｏｗｅｓｔ Ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギー準位２．１６ｅＶを得た。
（合成例２：化合物２の製造）
下記反応式３の反応経路を経て，化合物２（上記化合物１〜２４のうち化合物２）を合成した。
Figure 2006151979
（中間体Ｄの合成）
中間体Ｂ ３．６９ｇ（１０ｍｍｏｌ），４−アミノベンゾニトリル１．４２ｇ（１２ｍｍｏｌ），ｔ−ＢｕＯＮａ １．４４ｇ（１５ｍｍｏｌ），Ｐｄ２（ｄｂａ）３ １８３ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ），Ｐ（ｔ−Ｂｕ）３ ４０ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）をトルエン５０ｍｌに溶解した後，９０℃で３時間攪拌した。
上記反応が完結した後，これを常温に冷やして蒸溜水およびジエチルエーテルで３回抽出する。集められた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥して溶媒を蒸発させて得られた残留物を，シリカゲルカラムクロマトグラフィで分離精製して，中間体Ｄ１．８ｇ（収率５０％）を得た。
（化合物２の合成）
中間体Ｄ２２２ｍｇ（０．６１ｍｍｏｌ），４，４’−ジブロモジフェニル７８ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ），ｔ−ＢｕＯＮａ ８０ｍｇ（０．７５ｍｍｏｌ），Ｐｄ２（ｄｂａ）３ １０ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ），Ｐ（ｔ−Ｂｕ）３ ２ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ）をトルエン５ｍｌに溶解した後，９０℃で３時間攪拌した。
反応が完結した後，反応混合物を常温に冷やした後，蒸溜水及びジエチルエーテルで３回抽出した。このように集められた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥して溶媒を蒸発させて得られた残留物を，シリカゲルカラムクロマトグラフィで分離精製して，化合物２を黄色固体として１８６ｍｇ（収率８６％）得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ（ｐｐｍ）８．０２（ｄ，２Ｈ），７．９７（ｄ，２Ｈ），７．６４−７．４８（ｍ，１４Ｈ），７．４３−７．３９（ｍ，１０Ｈ），７．２９−７．２２（ｍ，８Ｈ），７．０３（ｄ，４Ｈ）；１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１００ＭＨｚ）δ（ｐｐｍ）１５２．１，１４５．６，１４１．５，１３８．９，１３８．２，１３７．３，１３６．３，１３３．２，１３０．０，１２７．９，１２７．８，１２７．０，１２６．６，１２５．８，１２５．５，１２４．６，１２２．７，１２０．５，１２０．２，１１９．９，１１９．４，１１８．９，１１１．２，１１０．１，１０１．８
上記過程によって得た化合物２を，ＣＨＣｌ３に０．２ｍＭ濃度で希釈してＵＶスペクトルを測定し，最大吸収波長３５１ｎｍを得た（図５）。
また，化合物２に対するＴＧＡ及びＤＳＣを利用した熱分析（Ｎ２雰囲気，温度区間：常温〜６００℃（１０℃／ｍｉｎ）−ＴＧＡ，常温〜４００℃−ＤＳＣ，パンタイプ：１回使用のＡｌパン内のＰｔパン（ＴＧＡ），１回使用のＡｌパン（ＤＳＣ））を通じてＴｄ ４９０℃，Ｔｇ １５３℃，Ｔｍ ２６３℃を得た（図６及び図７）。
ＵＶ吸収スペクトル及びイオン化ポテンシャル測定器であるＡＣ−２を通じて，ＨＯＭＯエネルギー準位５．３０ｅＶ及びＬＵＭＯエネルギー準位２．３７ｅＶを得た。
（実施例１）
アノードは，コーニング１５Ω／ｃｍ２（１２００Å）ＩＴＯガラス基板を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．７ｍｍサイズに切ってイソプロピルアルコール及び純水を利用して各５分間超音波洗浄した後，３０分間紫外線を照射してオゾンに露出させて洗浄し，真空蒸着装置にこのガラス基板を設置した。
上記基板の上部にまずＨＩＬとして化合物１を真空蒸着して，６００Åの厚さに形成した。次いで，正孔輸送性化合物として４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（以下，ＮＰＢ）を３００Åの厚さに真空蒸着してＨＴＬを形成した。
上記ＨＴＬの上部に，公知の青色蛍光ホストであるＩＤＥ１４０（出光社製）及び公知の青色蛍光ドーパントであるＩＤＥ１０５（出光社製）を質量比９８：２で同時蒸着して，２００Åの厚さにＥＭＬを形成した。
次いで，上記ＥＭＬの上部にＥＴＬとしてＡｌｑ３を３００Åの厚さに蒸着した後，このＥＴＬの上部にハロゲン化アルカリ金属であるＥＩＬとしてＬｉＦを１０Åの厚さに蒸着し，Ａｌを３０００Å（陰極電極）の厚さに真空蒸着してＬｉＦ／Ａｌ電極を形成することによって，有機ＥＬ素子を製造した。
この素子は，電流密度５０ｍＡ／ｃｍ２で駆動電圧７．１Ｖ，発光輝度３，２１４ｃｄ／ｍ２の高輝度を表し，色座標は（０．１４，０．１５）であり，発光効率は６．４３ｃｄ／Ａであった。
（比較例１）
ＨＩＬの形成時，上記化合物１の代わりにＩＤＥ４０６（出光社製）を利用したことを除いては，実施例１と同様にして有機ＥＬ素子を製作した。
この素子は，電流密度５０ｍＡ／ｃｍ２で駆動電圧８．０Ｖ，発光輝度３，０２４ｃｄ／ｍ２を表して，色座標は（０．１４，０．１５）で同一であり，発光効率は６．０５ｃｄ／Ａであった。
本発明による化合物１をＨＩＬの形成材料として使用した結果，電荷の注入能力の向上によって同一電流値で駆動電圧が１Ｖ程度低くなり，電流効率値が向上し，これによる輝度値の上昇が確認できた。
同一電流密度下での輝度値及び電流効率値の比較結果を図８及び図９に示した。
（実施例２）
アノードは，コーニング１５Ω／ｃｍ２（１２００Å）ＩＴＯガラス基板を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．７ｍｍサイズに切って，イソプロピルアルコール及び純水中で各５分間超音波洗浄した後，３０分間紫外線を照射してオゾンに露出させて洗浄し，真空蒸着装置にこのガラス基板を設置した。
上記基板上部にまずＨＩＬとして化合物１を真空蒸着して６００Åの厚さに形成した。次いで，正孔輸送性化合物として４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（ＮＰＢ）を３００Åの厚さに真空蒸着してＨＴＬを形成した。
上記ＨＴＬの上部に，緑色蛍光ホストであるＡｌｑ３と緑色蛍光ドーパントであるＣ５４５Ｔとを質量比９８：２で同時蒸着して，２５０Åの厚さにＥＭＬを形成した。
次いで，ＥＴＬとしてＡｌｑ３を３００Åの厚さに蒸着した後，このＥＴＬの上部にハロゲン化アルカリ金属であるＬｉＦを１０Åの厚さに蒸着してＥＩＬを形成し，Ａｌを３０００Å（陰極電極）の厚さに真空蒸着してＬｉＦ／Ａｌ電極を形成することによって，有機ＥＬ素子を製造した。
この素子は，電流密度５０ｍＡ／ｃｍ２で駆動電圧６．１２Ｖ，発光輝度８，８３４ｃｄ／ｍ２を表し，色座標は（０．３１，０．６３）であり，発光効率は１７．６７ｃｄ／Ａであった。
（比較例２）
ＨＩＬの形成時，上記化合物１の代わりにＩＤＥ４０６（出光社製）を利用したことを除いては，実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を製作した。
この素子は，電流密度５０ｍＡ／ｃｍ２で駆動電圧６．７３Ｖ，発光輝度７，０８３ｃｄ／ｍ２を表し，色座標は（０．３１，０．６３）で同一であり，発光効率は１４．１７ｃｄ／Ａであった。
上記実施例２及び比較例２の有機ＥＬ素子において，同一電流密度下での駆動電圧値及び電流効率値の比較結果を図１０及び図１１に示した。
図１０及び図１１を参照すれば，本実施形態に係る化合物１をＨＩＬの形成材料として使用した結果，電荷の注入能力が向上するにつれて同一電流値で駆動電圧が０．５Ｖ以上低くなり，電流効率値が大幅向上し，これによる輝度値の増加が確認できる。
上記のように，本実施形態に係るフェニルカルバゾール系化合物は，赤色，緑色，青色，白色などのあらゆるカラーの蛍光と燐光素子に適した有機膜材料となる。
このフェニルカルバゾール系化合物を利用して，上記のように，高効率，低電圧，高輝度，長寿命の有機ＥＬ素子を製作することが可能となる。
以上，添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について説明したが，本発明はかかる例に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば，特許請求の範囲に記載された範疇内において，各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり，それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
本発明は，フェニルカルバゾール系化合物及びその製造方法と，上記フェニルカルバゾール系化合物を含む有機膜を採用した有機ＥＬ素子の関連技術分野に好適に用いられる。
本発明による有機ＥＬ素子の構造を示す図面である。 本発明に係る化合物１のＵＶスペクトルを示すグラフ図である。 本発明に係る化合物１のＴＧＡ分析結果を示すグラフ図である。 本発明に係る化合物１のＤＳＣ分析結果を示すグラフ図である。 本発明に係る化合物２のＵＶスペクトルを示すグラフ図である。 本発明に係る化合物２のＴＧＡ分析結果を示すグラフ図である。 本発明に係る化合物２のＤＳＣ分析結果を示すグラフ図である。 本発明の実施例１及び比較例１によって得た有機ＥＬ素子において，電流密度による輝度変化を示すグラフ図である。 本発明の実施例１及び比較例１によって得た有機ＥＬ素子において，輝度による電流効率変化を示すグラフ図である。 本発明の実施例２及び比較例２の有機ＥＬ素子において，同一電流密度下での駆動電圧値の比較結果を示すグラフ図である。 本発明の実施例２及び比較例２の有機ＥＬ素子において，同一電流密度下での電流効率値の比較結果を示すグラフ図である。

Claims (13)

  1. 下記の化学式１で表されるフェニルカルバゾール系化合物：
    Figure 2006151979
     前記式中，Ｘは，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のアルケニレン基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリーレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリーレン基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環を表し，
    Ｒ１，Ｒ１’，Ｒ２，Ｒ２’，Ｒ３，およびＲ３’は，それぞれ独立的に一置換または多置換された置換基であって，水素原子，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０アルコキシ基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリールオキシ基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０の縮合多環基，ヒドロキシ基，シアノ基，または置換または非置換のアミノ基を表し，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３およびＲ１’，Ｒ２’，Ｒ３’のうち隣接した基が互いに結合して飽和または不飽和の炭素環を形成でき，
    Ａｒは，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリール基である。
  2. 前記Ａｒは，フェニル基，エチルフェニル基，エチルビフェニル基，ｏ−，ｍ−もしくはｐ−フルオロフェニル基，ジクロロフェニル基，ジシアノフェニル基，トリフルオロメトキシフェニル基，ｏ−，ｍ−もしくはｐ−トリル基，ｏ−，ｍ−もしくはｐ−クメニル基，メシチル基，フェノキシフェニル基，（α，α−ジメチルベンゼン）フェニル基，（Ｎ，Ｎ’−ジメチル）アミノフェニル基，（Ｎ，Ｎ’−ジフェニル）アミノフェニル基，ペンタレニル基，インデニル基，ナフチル基，メチルナフチル基，アントラセニル基，アズレニル基，ヘプタレニル基，アセナフチルレニル基，フェナントレニル基，フルオレニル基，アントラキノリル基，トリフェニレン基，ピレニル基，フェリレニル基，クロロフェリレニル基，ペンタフェニル基，ペンタセニル基，テトラフェニレニル基，ヘキサフェニル基，コロネリル基，トリナフチレニル基，ヘプタフェニル基，またはカルバゾリル基であることを特徴とする，請求項１に記載のフェニルカルバゾール系化合物。
  3. 前記フェニルカルバゾール系化合物は，下記化学式２で表されることを特徴とする，請求項１に記載のフェニルカルバゾール系化合物。
    Figure 2006151979
     前記式中，Ｒ１，Ｒ１’，Ｒ２，Ｒ２’，Ｒ３，およびＲ３’は，互いに独立的に水素，フッ素，シアノ基，または置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のアミノ基であり，
    Ｒは，水素，シアノ基，フッ素，または置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のアミノ基である。
  4. 前記フェニルカルバゾール系化合物は，下記化学式で表示される化合物のいずれかであることを特徴とする，請求項３に記載のフェニルカルバゾール系化合物。
    Figure 2006151979
    Figure 2006151979
  5. 下記反応式１で表されるカルバゾール（化学式Ｂ’）とジアミン化合物（化学式Ｃ’）とを反応させることを特徴とする，フェニルカルバゾール系化合物の製造方法：
    Figure 2006151979
     前記式中，Ｘは，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のアルケニレン基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリーレン基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリーレン基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環を表し，
    Ｒ１，Ｒ１’，Ｒ２，Ｒ２’，Ｒ３，およびＲ３’は，それぞれ独立的に一置換または多置換された置換基であって，水素原子，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０のアルキル基，置換または非置換のＣ１−Ｃ３０アルコキシ基，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基，炭素術６〜３０の置換または非置換のアリールオキシ基，置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロ環，または置換または非置換のＣ６−Ｃ３０の縮合多環基，ヒドロキシ基，シアノ基，または置換または非置換のアミノ基を表し，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３およびＲ１’，Ｒ２’，Ｒ３’のうち隣接した基が互いに結合して飽和または不飽和の炭素環を形成でき，
    Ａｒは，置換または非置換のＣ６−Ｃ３０のアリール基または置換または非置換のＣ２−Ｃ３０のヘテロアリール基であり，
    Ｙは，ハロゲン原子である。
  6. 前記反応式１の反応は，Ｐｄ２（ｄｂａ）３（ｄｂａ＝ｄｉｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅａｃｅｔｏｎｅ），ｔｅｒｔ−ブトキシドナトリウム及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィンの存在下で行われ，
    反応温度は，５０〜１５０℃であることを特徴とする，請求項５に記載のフェニルカルバゾール系化合物の製造方法。
  7. 第１電極と第２電極との間に位置する有機膜を備える有機電界発光素子において：
    前記有機膜は，請求項１〜４のうちいずれか１項に記載のフェニルカルバゾール系化合物を含むことを特徴とする，有機電界発光素子。
  8. 前記有機膜は，正孔注入層または正孔輸送層であることを特徴とする，請求項７に記載の有機電界発光素子。
  9. 前記有機膜は，正孔注入及び正孔輸送の機能を共に有する単一膜であることを特徴とする，請求項８に記載の有機電界発光素子。
  10. 前記有機膜は，正孔注入層または正孔輸送層であり，
    前記有機電界発光素子は，第１電極／正孔注入層／発光層／第２電極，第１電極／正孔注入層／発光層／正孔輸送層／第２電極または第１電極／発光層／正孔輸送層／第２電極の構造を持つことを特徴とする，請求項８に記載の有機電界発光素子。
  11. 前記有機膜は，発光層であることを特徴とする，請求項７に記載の有機電界発光素子。
  12. 前記発光層は，燐光または蛍光材料から形成されることを特徴とする，請求項１１に記載の有機電界発光素子。
  13. 前記発光層では，前記化学式１で表示されるフェニルカルバゾール系化合物が，蛍光または燐光ホストとして使用されることを特徴とする，請求項１１に記載の有機電界発光素子。
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Cited By (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007020804A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-22 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Arylamine compound and synthetic method thereof
JP2007318101A (ja) * 2006-05-29 2007-12-06 Samsung Sdi Co Ltd 有機発光素子および有機発光素子を備える平板表示装置
WO2008059943A1 (fr) * 2006-11-16 2008-05-22 Bando Chemical Industries, Ltd. Dérivé inédit du carbazole et utilisation de celui-ci
WO2008062636A1 (en) 2006-11-24 2008-05-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element using the same
WO2009020095A1 (ja) * 2007-08-06 2009-02-12 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2009029807A (ja) * 2007-07-24 2009-02-12 Samsung Electronics Co Ltd フェニルフェノキサジン系化合物またはフェニルフェノチアジン系化合物およびこれを利用した有機電界発光素子
JPWO2007043484A1 (ja) * 2005-10-07 2009-04-16 東洋インキ製造株式会社 カルバゾール含有アミン化合物及びその用途
JP2009185030A (ja) * 2008-02-11 2009-08-20 Samsung Mobile Display Co Ltd 有機発光素子及びそれを備えた平板表示装置
JP2009200498A (ja) * 2008-02-20 2009-09-03 Samsung Mobile Display Co Ltd 有機発光素子
WO2010061824A1 (ja) 2008-11-25 2010-06-03 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及び有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2011024451A1 (ja) 2009-08-28 2011-03-03 保土谷化学工業株式会社 カルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2011048822A1 (ja) 2009-10-23 2011-04-28 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2011049123A1 (ja) 2009-10-20 2011-04-28 東ソー株式会社 カルバゾール化合物及びその用途
WO2011048821A1 (ja) 2009-10-23 2011-04-28 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2011088836A (ja) * 2009-10-20 2011-05-06 Tosoh Corp カルバゾール化合物及びその用途
JP2011088835A (ja) * 2009-10-20 2011-05-06 Tosoh Corp カルバゾール化合物およびその用途
JP4729641B1 (ja) * 2010-07-05 2011-07-20 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
WO2011090149A1 (ja) 2010-01-21 2011-07-28 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4741028B1 (ja) * 2010-07-09 2011-08-03 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
US8021765B2 (en) 2004-11-29 2011-09-20 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compound and organic electroluminescent device employing the same
US8021764B2 (en) 2004-11-29 2011-09-20 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compound and organic electroluminescent device employing the same
WO2012001986A1 (ja) 2010-06-30 2012-01-05 保土谷化学工業株式会社 カルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2012014500A1 (ja) 2010-07-30 2012-02-02 保土谷化学工業株式会社 インデノカルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
US8188315B2 (en) 2004-04-02 2012-05-29 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
JP2013010749A (ja) * 2011-05-27 2013-01-17 Semiconductor Energy Lab Co Ltd カルバゾール化合物、発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置
JP2013527557A (ja) * 2010-03-25 2013-06-27 ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション 溶液加工可能な、ドープされたトリアリールアミン正孔注入材料
US20140034932A1 (en) * 2012-08-03 2014-02-06 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
KR20140058017A (ko) * 2012-11-05 2014-05-14 삼성디스플레이 주식회사 신규 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
WO2014129201A1 (ja) 2013-02-22 2014-08-28 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2014185128A (ja) * 2013-03-25 2014-10-02 Tosoh Corp ４−アミノカルバゾール化合物及びその用途
WO2014199943A1 (ja) 2013-06-14 2014-12-18 保土谷化学工業株式会社 ジカルバゾール誘導体及び有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2015004875A1 (ja) 2013-07-12 2015-01-15 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2015017120A (ja) * 2008-09-19 2015-01-29 株式会社半導体エネルギー研究所 化合物及びその製造方法
US20150263293A1 (en) * 2014-03-13 2015-09-17 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compound and organic light-emitting device comprising the same
US9142783B2 (en) 2004-11-30 2015-09-22 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light emitting element and light emitting device
US9172045B2 (en) 2011-10-26 2015-10-27 Tosoh Corporation 4-aminocarbazole compound and use thereof
JP2015213077A (ja) * 2015-06-22 2015-11-26 ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション 溶液加工可能な、ドープされたトリアリールアミン正孔注入材料
KR20160018498A (ko) 2013-06-12 2016-02-17 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네센스 소자
US9385325B2 (en) 2012-11-05 2016-07-05 Samsung Display Co., Ltd. Heterocyclic compound and organic light emitting device including the same
KR20170021859A (ko) 2014-06-26 2017-02-28 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네센스 소자
KR20170028406A (ko) 2014-07-09 2017-03-13 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
KR20170036743A (ko) 2014-07-25 2017-04-03 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네센스 소자
KR20170040306A (ko) 2014-07-29 2017-04-12 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
WO2017073594A1 (ja) 2015-10-29 2017-05-04 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2017099155A1 (ja) 2015-12-08 2017-06-15 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20170085119A (ko) 2014-11-18 2017-07-21 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
KR20170086555A (ko) 2014-11-14 2017-07-26 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
KR20170095274A (ko) 2014-12-05 2017-08-22 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
KR20170098944A (ko) 2015-01-08 2017-08-30 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
KR20170100599A (ko) 2014-12-24 2017-09-04 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네센스 소자
KR20170102950A (ko) 2015-01-06 2017-09-12 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
KR20170102970A (ko) 2015-01-08 2017-09-12 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
KR20170109636A (ko) 2015-02-03 2017-09-29 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네센스 소자
KR20180017130A (ko) 2015-06-11 2018-02-20 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 아릴아민 화합물 및 유기 전계발광 소자
US9905775B2 (en) 2015-01-07 2018-02-27 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent device
WO2018092561A1 (ja) 2016-11-16 2018-05-24 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20180059860A (ko) 2015-09-25 2018-06-05 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
US10043980B2 (en) 2015-03-30 2018-08-07 Samsung Display Co., Ltd. Compound and organic light-emitting device including the same
KR20180102113A (ko) 2016-01-14 2018-09-14 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
WO2018168674A1 (ja) 2017-03-15 2018-09-20 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2018168991A1 (ja) 2017-03-15 2018-09-20 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2018180215A1 (ja) 2017-03-28 2018-10-04 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2019054233A1 (ja) 2017-09-13 2019-03-21 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2019059334A1 (ja) 2017-09-25 2019-03-28 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2019088281A1 (ja) 2017-11-06 2019-05-09 保土谷化学工業株式会社 インデノカルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2019098234A1 (ja) 2017-11-16 2019-05-23 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2019159919A1 (ja) 2018-02-15 2019-08-22 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20200096506A (ko) 2017-12-05 2020-08-12 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 아릴아민 화합물 및 유기 일렉트로루미네선스 소자
WO2020162594A1 (ja) 2019-02-07 2020-08-13 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
US10937967B2 (en) 2017-10-12 2021-03-02 Samsung Display Co., Ltd. Amine-based compound and organic light-emitting device including the amine-based compound
WO2021079856A1 (ja) 2019-10-23 2021-04-29 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2021149773A1 (ja) 2020-01-22 2021-07-29 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2021177022A1 (ja) 2020-03-03 2021-09-10 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
US11289657B2 (en) 2018-03-26 2022-03-29 Samsung Display Co., Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting device including the same
WO2022097574A1 (ja) 2020-11-06 2022-05-12 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
US11437585B2 (en) 2019-02-13 2022-09-06 Samsung Display Co., Ltd. Organic light-emitting device
US11440902B2 (en) 2018-06-08 2022-09-13 Samsung Display Co., Ltd. Amine-based compound and organic light-emitting device including the same
US11444247B2 (en) 2019-10-08 2022-09-13 Samsung Display Co., Ltd. Compound and organic light-emitting device including the same
US11450811B2 (en) 2018-08-10 2022-09-20 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
US11594684B2 (en) 2019-09-27 2023-02-28 Samsung Display Co., Ltd. Condensed-cyclic compound and organic light emitting device including the same
US11600781B2 (en) 2019-03-21 2023-03-07 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and monoamine compound for organic electroluminescence device
KR20230051663A (ko) 2020-08-17 2023-04-18 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네센스 소자
US11711978B2 (en) 2019-09-16 2023-07-25 Samsung Display Co., Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting device including the same
US11744147B2 (en) 2020-01-21 2023-08-29 Samsung Display Co., Ltd. Light emitting diode and display device including the same
US11770973B2 (en) 2019-06-19 2023-09-26 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and amine compound for organic electroluminescence device
US11805697B2 (en) 2018-01-26 2023-10-31 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and monoamine compound for organic electroluminescence device
US11849632B2 (en) 2019-03-20 2023-12-19 Samsung Display Co., Ltd. Amine-based compound and organic light-emitting device including the same
US11871656B2 (en) 2018-01-26 2024-01-09 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and monoamine compound for organic electroluminescence device
US11944004B2 (en) 2016-02-12 2024-03-26 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescence element
KR20240052887A (ko) 2015-04-27 2024-04-23 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
US11980088B2 (en) 2020-07-20 2024-05-07 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and amine compound for organic electroluminescence device
US12048241B2 (en) 2015-12-22 2024-07-23 Samsung Display Co., Ltd. Carbazole-based compound and organic light-emitting device including the same

Families Citing this family (267)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUP0100538A3 (en) * 1997-12-24 2006-01-30 Duphar Int Res Preparation of cells for production of biologicals
CN102153502B (zh) 2004-10-19 2012-12-26 株式会社半导体能源研究所 咔唑衍生物和使用该咔唑衍生物的发光元件以及发光器件
CN101906065B (zh) * 2004-12-28 2012-10-17 株式会社半导体能源研究所 蒽衍生物、使用它的发光元件和使用它的发光器件
US7649197B2 (en) * 2005-03-23 2010-01-19 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composite material, and light emitting element and light emitting device using the composite material
EP1896413B1 (en) 2005-03-28 2015-04-22 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Anthracene derivative, material for light emitting element, light emitting element, light emitting device, and electronic device
WO2007015407A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-08 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Carbazole derivative, light-emitting element material obtained by using carbazole derivative, light-emitting element, and electronic device
US7858207B2 (en) * 2005-12-21 2010-12-28 Lg Display Co., Ltd. Host material for organic electroluminescence devices
KR101381365B1 (ko) 2006-01-26 2014-04-04 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 전계효과 트랜지스터 및 반도체장치
WO2007125934A1 (en) 2006-04-28 2007-11-08 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Anthracene derivative, and light-emitting element, light-emitting device, electronic device using anthracene derivative
WO2008026614A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for synthesizing anthracene derivative and anthracene derivative, light emitting element, light emitting device, electronic device
US7825587B2 (en) 2006-08-31 2010-11-02 Universal Display Corporation Charge transporting layer for organic electroluminescent device
KR100863905B1 (ko) * 2007-01-15 2008-10-17 삼성에스디아이 주식회사 함불소계 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
US7723722B2 (en) 2007-03-23 2010-05-25 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic compound, anthracene derivative, and light-emitting element, light-emitting device, and electronic device using anthracene derivative
KR100846607B1 (ko) * 2007-05-16 2008-07-16 삼성에스디아이 주식회사 유기 발광 소자
US20080286445A1 (en) * 2007-05-17 2008-11-20 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composition, and method of fabricating light-emitting element
KR100981968B1 (ko) * 2007-11-16 2010-09-13 삼성모바일디스플레이주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 장치
KR102563248B1 (ko) 2007-12-03 2023-08-04 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 카바졸 유도체, 및 카바졸 유도체를 사용하는 발광 소자, 발광 장치 및 전자 기기
KR20090120699A (ko) * 2008-05-20 2009-11-25 삼성모바일디스플레이주식회사 페닐카바졸계 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자 및이를 구비한 평판 표시 장치
CN102089282A (zh) * 2008-07-08 2011-06-08 株式会社半导体能源研究所 咔唑衍生物、发光元件用材料、发光元件以及发光装置
KR101026175B1 (ko) * 2008-07-17 2011-04-05 덕산하이메탈(주) 플루오렌카바졸계 유도체 및 이를 포함하는유기전계발광소자
KR101042954B1 (ko) * 2008-07-30 2011-06-20 삼성모바일디스플레이주식회사 아민계 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 이러한유기 발광 소자를 구비한 평판 표시 장치
KR101074193B1 (ko) * 2008-08-22 2011-10-14 주식회사 엘지화학 유기 전자 소자 재료 및 이를 이용한 유기 전자 소자
DE102009005746A1 (de) 2009-01-23 2010-07-29 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009009277B4 (de) 2009-02-17 2023-12-07 Merck Patent Gmbh Organische elektronische Vorrichtung, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung von Verbindungen
DE102009014513A1 (de) 2009-03-23 2010-09-30 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
KR101603070B1 (ko) * 2009-03-31 2016-03-14 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계발광 소자
DE102009017064A1 (de) 2009-04-09 2010-10-14 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
JP2012530819A (ja) 2009-06-22 2012-12-06 メルク パテント ゲーエムベーハー 導電性調合物
DE102009034625A1 (de) 2009-07-27 2011-02-03 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP4523992B1 (ja) 2009-07-31 2010-08-11 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
EP2462203B1 (en) 2009-08-04 2016-03-02 Merck Patent GmbH Electronic devices comprising multi cyclic hydrocarbons
EP2477999B1 (de) 2009-09-16 2019-01-23 Merck Patent GmbH Formulierungen zur herstellung von elektronischen vorrichtungen
DE102009041289A1 (de) 2009-09-16 2011-03-17 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
DE102009042693A1 (de) 2009-09-23 2011-03-24 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
DE102009042680A1 (de) 2009-09-23 2011-03-24 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
DE102009053191A1 (de) 2009-11-06 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
DE102009052428A1 (de) 2009-11-10 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Verbindung für elektronische Vorrichtungen
EP2517278B1 (en) 2009-12-22 2019-07-17 Merck Patent GmbH Electroluminescent formulations
WO2011076326A1 (en) 2009-12-22 2011-06-30 Merck Patent Gmbh Electroluminescent functional surfactants
WO2011076323A1 (en) 2009-12-22 2011-06-30 Merck Patent Gmbh Formulations comprising phase-separated functional materials
US9178156B2 (en) 2009-12-23 2015-11-03 Merck Patent Gmbh Compositions comprising polymeric binders
CN102668151B (zh) 2009-12-23 2015-06-17 默克专利有限公司 包含有机半导体化合物的组合物
WO2011083515A1 (ja) 2010-01-08 2011-07-14 パナソニック株式会社 有機ｅｌパネル、それを用いた表示装置および有機ｅｌパネルの製造方法
DE102010010481A1 (de) 2010-03-06 2011-09-08 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
DE102010010631A1 (de) 2010-03-09 2011-09-15 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
WO2011110277A1 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Merck Patent Gmbh Fibers in therapy and cosmetics
EP2545600A2 (en) 2010-03-11 2013-01-16 Merck Patent GmbH Radiative fibers
JP2013527980A (ja) 2010-04-12 2013-07-04 メルク パテント ゲーエムベーハー 改良された性能を有する組成物
JP6073216B2 (ja) 2010-04-12 2017-02-01 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機電子デバイスを作製するための組成物および方法
DE102010020044A1 (de) 2010-05-11 2011-11-17 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
WO2011147522A1 (en) 2010-05-27 2011-12-01 Merck Patent Gmbh Compositions comprising quantum dots
JP6309269B2 (ja) 2010-05-27 2018-04-11 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 有機電子装置を調製するための配合物および方法
KR101202349B1 (ko) 2010-06-21 2012-11-16 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
JP5882318B2 (ja) 2010-07-26 2016-03-09 メルク パテント ゲーエムベーハー デバイスにおけるナノ結晶
TWI480279B (zh) 2010-08-16 2015-04-11 Novel carbazole derivatives and organic light emitting diode devices for their applications
DE102010048074A1 (de) 2010-10-09 2012-04-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
DE102010048607A1 (de) 2010-10-15 2012-04-19 Merck Patent Gmbh Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
WO2012070087A1 (ja) 2010-11-24 2012-05-31 パナソニック株式会社 有機ｅｌパネル、それを用いた表示装置および有機ｅｌパネルの製造方法
WO2012070086A1 (ja) 2010-11-24 2012-05-31 パナソニック株式会社 有機ｅｌパネル、それを用いた表示装置および有機ｅｌパネルの製造方法
WO2012070085A1 (ja) 2010-11-24 2012-05-31 パナソニック株式会社 有機ｅｌパネル、それを用いた表示装置および有機ｅｌパネルの製造方法
US8847217B2 (en) 2010-11-24 2014-09-30 Panasonic Corporation Organic EL panel, display device using same, and method for producing organic EL panel
CN102702132B (zh) * 2010-11-29 2015-04-29 中国石油化学工业开发股份有限公司 咔唑衍生物及其应用的有机发光二极管装置
EP2663567B1 (de) 2011-01-13 2016-06-01 Merck Patent GmbH Verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2012110178A1 (en) 2011-02-14 2012-08-23 Merck Patent Gmbh Device and method for treatment of cells and cell tissue
WO2012126566A1 (en) 2011-03-24 2012-09-27 Merck Patent Gmbh Organic ionic functional materials
WO2012133188A1 (ja) 2011-03-25 2012-10-04 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
GB201105582D0 (en) * 2011-04-01 2011-05-18 Cambridge Display Tech Ltd Organic light-emitting device and method
WO2012149992A1 (de) 2011-05-04 2012-11-08 Merck Patent Gmbh Vorrichtung zur aufbewahrung von frischwaren
WO2012152366A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Merck Patent Gmbh Organic ionic compounds, compositions and electronic devices
KR20140036279A (ko) 2011-06-01 2014-03-25 메르크 파텐트 게엠베하 하이브리드 양극성 ｔｆｔ들
DE102011104745A1 (de) 2011-06-17 2012-12-20 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP6174024B2 (ja) 2011-07-25 2017-08-02 メルク パテント ゲーエムベーハー 機能性側鎖を有するコポリマー
EP3439065B1 (de) 2011-08-03 2022-01-12 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
US9403795B2 (en) 2011-08-05 2016-08-02 Samsung Display Co., Ltd. Carbazole-based compound and organic light-emitting diode comprising the same
DE102012016192A1 (de) 2011-08-19 2013-02-21 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
CN103765623B (zh) 2011-08-22 2016-06-01 默克专利有限公司 有机电致发光器件
EP2764558B1 (de) 2011-10-06 2019-02-27 Merck Patent GmbH Organische elektrolumineszenzvorrichtung
DE102011117422A1 (de) 2011-10-28 2013-05-02 Merck Patent Gmbh Hyperverzweigte Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung in elektronischen Vorrichtungen
DE102012022880A1 (de) 2011-12-22 2013-06-27 Merck Patent Gmbh Elektronische Vorrichtungen enthaltend organische Schichten
KR20140146103A (ko) 2012-03-15 2014-12-24 메르크 파텐트 게엠베하 전자 소자
KR101973166B1 (ko) * 2012-03-27 2019-04-29 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 유기 발광 표시 장치
JP5925308B2 (ja) * 2012-06-01 2016-05-25 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101994837B1 (ko) * 2012-07-26 2019-07-02 삼성디스플레이 주식회사 신규 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
DE112013007782B3 (de) 2012-08-03 2022-02-17 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Lichtemittierende Vorrichtung
JP2014043437A (ja) 2012-08-03 2014-03-13 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 有機化合物、発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置
CN104662010B (zh) 2012-08-30 2017-08-25 出光兴产株式会社 芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件
KR102184852B1 (ko) 2012-09-18 2020-12-01 메르크 파텐트 게엠베하 전자 소자용 물질
KR102086546B1 (ko) 2012-10-19 2020-03-10 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR101963104B1 (ko) 2012-10-31 2019-03-28 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스
KR101716069B1 (ko) 2012-11-12 2017-03-13 메르크 파텐트 게엠베하 전자 소자용 재료
KR20140071897A (ko) 2012-11-26 2014-06-12 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광 소자, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
CN104813496B (zh) 2012-11-30 2017-08-08 默克专利有限公司 电子器件
CN104884572B (zh) 2013-01-03 2017-09-19 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
US11631816B2 (en) 2013-01-03 2023-04-18 Merck Patent Gmbh Electronic device
EP2941469A2 (de) 2013-01-03 2015-11-11 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
KR102220954B1 (ko) 2013-02-14 2021-02-26 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102147840B1 (ko) * 2013-06-19 2020-08-26 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR101627761B1 (ko) * 2013-07-10 2016-06-07 제일모직 주식회사 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
WO2015014434A1 (de) 2013-07-30 2015-02-05 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
KR102306202B1 (ko) 2013-07-30 2021-09-28 메르크 파텐트 게엠베하 전자 소자용 물질
KR20150022529A (ko) * 2013-08-23 2015-03-04 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102181235B1 (ko) * 2013-08-30 2020-11-23 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
EP3077475B1 (en) 2013-12-06 2018-07-04 Merck Patent GmbH Compositions containing a polymeric binder which comprises acrylic and/or methacrylic acid ester units
KR102380808B1 (ko) 2013-12-06 2022-03-30 메르크 파텐트 게엠베하 치환 옥세핀
KR101502126B1 (ko) * 2014-04-11 2015-03-13 주식회사 청화사 높은 삼중항 에너지를 가지는 장수명 oled용 정공수송물질 및 이를 함유하는 oled
EP3137458B1 (de) 2014-04-30 2019-04-24 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
KR20150126526A (ko) * 2014-05-02 2015-11-12 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102230191B1 (ko) 2014-05-14 2021-03-22 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
DE102014008722B4 (de) 2014-06-18 2024-08-22 Merck Patent Gmbh Zusammensetzungen für elektronische Vorrichtungen, Formulierung diese enthaltend, Verwendung der Zusammensetzung, Verwendung der Formulierung sowie organische elektronische Vorrichtung enthaltend die Zusammensetzung
EP2978040B1 (en) * 2014-07-22 2017-12-27 Samsung Display Co., Ltd. Organic light-emitting device
JP6695863B2 (ja) 2014-09-05 2020-05-20 メルク パテント ゲーエムベーハー 調合物と電子素子
EP3241248A1 (de) 2014-12-30 2017-11-08 Merck Patent GmbH Formulierungen und elektronische vorrichtungen
EP3251128B1 (en) 2015-01-30 2023-06-14 Merck Patent GmbH Formulations with a low particle content
CN107108578A (zh) 2015-01-30 2017-08-29 默克专利有限公司 电子器件的材料
JP6772188B2 (ja) 2015-02-03 2020-10-21 メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ ＧｍｂＨ 金属錯体
WO2016155866A1 (en) 2015-03-30 2016-10-06 Merck Patent Gmbh Formulation of an organic functional material comprising a siloxane solvent
US10808170B2 (en) 2015-06-12 2020-10-20 Merck Patent Gmbh Esters containing non-aromatic cycles as solvents for OLED formulations
EP3323159B1 (en) 2015-07-15 2023-01-04 Merck Patent GmbH Composition comprising organic semiconducting compounds
GB201513037D0 (en) 2015-07-23 2015-09-09 Merck Patent Gmbh Phenyl-derived compound for use in organic electronic devices
JP6786591B2 (ja) 2015-08-14 2020-11-18 メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ ＧｍｂＨ 有機エレクトロルミネッセンス素子のためのフェノキサジン誘導体
CN107849444A (zh) 2015-08-28 2018-03-27 默克专利有限公司 用于电子器件的化合物
WO2017036572A1 (en) 2015-08-28 2017-03-09 Merck Patent Gmbh Formulation of an organic functional material comprising an epoxy group containing solvent
KR102500272B1 (ko) 2015-09-16 2023-02-16 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR101888758B1 (ko) * 2015-11-30 2018-08-16 주식회사 엘지화학 카바졸 유도체 및 이를 이용한 유기 발광 소자
EP3387077B1 (en) 2015-12-10 2023-10-18 Merck Patent GmbH Formulations containing ketones comprising non-aromatic cycles
CN108369997B (zh) 2015-12-15 2020-03-24 默克专利有限公司 作为用于有机电子制剂的溶剂的含芳族基团的酯
WO2017102049A1 (en) 2015-12-16 2017-06-22 Merck Patent Gmbh Formulations containing a mixture of at least two different solvents
WO2017102052A1 (en) 2015-12-16 2017-06-22 Merck Patent Gmbh Formulations containing a solid solvent
KR20180111905A (ko) 2016-02-05 2018-10-11 메르크 파텐트 게엠베하 전자 소자용 재료
KR20180110125A (ko) 2016-02-17 2018-10-08 메르크 파텐트 게엠베하 유기 기능성 재료의 제형
KR20170101128A (ko) 2016-02-26 2017-09-05 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 소자, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
DE102016003104A1 (de) 2016-03-15 2017-09-21 Merck Patent Gmbh Behälter umfassend eine Formulierung enthaltend mindestens einen organischen Halbleiter
CN109153871A (zh) 2016-06-16 2019-01-04 默克专利有限公司 有机功能材料的制剂
JP2019523998A (ja) 2016-06-17 2019-08-29 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機機能材料の調合物
KR102552251B1 (ko) * 2016-06-17 2023-07-06 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
TW201815998A (zh) 2016-06-28 2018-05-01 德商麥克專利有限公司 有機功能材料之調配物
US11365167B2 (en) 2016-07-08 2022-06-21 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
KR102427363B1 (ko) 2016-08-04 2022-07-29 메르크 파텐트 게엠베하 유기 기능성 재료의 제형
KR20180024710A (ko) 2016-08-31 2018-03-08 엘지디스플레이 주식회사 유기전계 발광 소자 및 그를 이용한 표시 장치
CN109790105B (zh) 2016-10-06 2023-04-18 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
TWI764942B (zh) 2016-10-10 2022-05-21 德商麥克專利有限公司 電子裝置
CN109890939B (zh) 2016-10-31 2023-07-11 默克专利有限公司 有机功能材料的制剂
EP3532565B1 (en) 2016-10-31 2021-04-21 Merck Patent GmbH Formulation of an organic functional material
US11302870B2 (en) 2016-11-02 2022-04-12 Merck Patent Gmbh Materials for electronic devices
TW201833118A (zh) 2016-11-22 2018-09-16 德商麥克專利有限公司 用於電子裝置之材料
JP7101670B2 (ja) 2016-11-25 2022-07-15 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 有機エレクトロルミネッセンス素子（ｏｌｅｄ）の材料としてのビスベンゾフラン縮合２，８－ジアミノインデノ［１，２－ｂ］フルオレン誘導体およびその関連化合物
KR102528638B1 (ko) 2016-11-25 2023-05-03 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 소자 (oled) 를 위한 물질로서의 비스벤조푸란-융합된 인데노[1,2-b]플루오렌 유도체 및 관련된 화합물
EP3552252B1 (en) 2016-12-06 2023-05-17 Merck Patent GmbH Preparation process for an electronic device
KR102486614B1 (ko) 2016-12-13 2023-01-09 메르크 파텐트 게엠베하 유기 기능성 재료의 제형
US20200098996A1 (en) 2016-12-22 2020-03-26 Merck Patent Gmbh Mixtures comprising at least two organofunctional compounds
CN110177855A (zh) 2017-01-23 2019-08-27 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
TWI763772B (zh) 2017-01-30 2022-05-11 德商麥克專利有限公司 電子裝置之有機元件的形成方法
KR102683465B1 (ko) 2017-02-02 2024-07-09 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스용 재료
EP3367456A1 (en) * 2017-02-28 2018-08-29 Samsung Electronics Co., Ltd. Organic light-emitting device
CN117440703A (zh) 2017-03-01 2024-01-23 默克专利有限公司 有机电致发光器件
KR102557516B1 (ko) 2017-03-02 2023-07-20 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전자 디바이스용 재료
TW201902891A (zh) 2017-04-13 2019-01-16 德商麥克專利有限公司 用於有機電子裝置之組成物
CN110573515B (zh) 2017-04-25 2023-07-25 默克专利有限公司 用于电子器件的化合物
KR102062953B1 (ko) 2017-05-29 2020-01-06 주식회사 엘지화학 잉크 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
CN107163202B (zh) * 2017-06-09 2019-05-28 北京石油化工学院 聚n-乙烯基咔唑和聚异丁烯的三嵌段共聚物及其制备方法
CN110753685A (zh) 2017-06-23 2020-02-04 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
KR20200022010A (ko) 2017-06-26 2020-03-02 메르크 파텐트 게엠베하 균질 혼합물
WO2019002190A1 (en) 2017-06-28 2019-01-03 Merck Patent Gmbh MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
TWI813576B (zh) 2017-07-03 2023-09-01 德商麥克專利有限公司 具有低含量苯酚類雜質的調配物
EP3649213B1 (de) 2017-07-05 2021-06-23 Merck Patent GmbH Zusammensetzung für organische elektronische vorrichtungen
KR102717279B1 (ko) 2017-07-05 2024-10-15 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전자 디바이스용 조성물
WO2019016184A1 (en) 2017-07-18 2019-01-24 Merck Patent Gmbh FORMULATION OF AN ORGANIC FUNCTIONAL MATERIAL
TWI776926B (zh) 2017-07-25 2022-09-11 德商麥克專利有限公司 金屬錯合物
CN110914244A (zh) 2017-07-28 2020-03-24 默克专利有限公司 用于电子器件中的螺二芴衍生物
JP7250773B2 (ja) 2017-09-08 2023-04-03 メルク パテント ゲーエムベーハー 電子デバイス用材料
CN108675975A (zh) 2017-10-17 2018-10-19 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
TWI785142B (zh) 2017-11-14 2022-12-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電子裝置之組成物
KR20200090817A (ko) 2017-11-23 2020-07-29 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스용 재료
TWI838352B (zh) 2017-11-24 2024-04-11 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置的材料
TWI820057B (zh) 2017-11-24 2023-11-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置的材料
EP3724202B1 (de) 2017-12-13 2022-08-17 Merck Patent GmbH Metallkomplexe
CN111418081B (zh) 2017-12-15 2024-09-13 默克专利有限公司 有机功能材料的制剂
KR20240025066A (ko) 2017-12-15 2024-02-26 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계 발광 디바이스용 치환된 방향족 아민
CN108299282A (zh) * 2018-01-30 2018-07-20 瑞声科技（南京）有限公司 一种对称取代的芳香胺化合物及在oled器件中的应用
KR20200120698A (ko) 2018-02-13 2020-10-21 메르크 파텐트 게엠베하 금속 착물
WO2019162483A1 (en) 2018-02-26 2019-08-29 Merck Patent Gmbh Formulation of an organic functional material
TWI802656B (zh) 2018-03-06 2023-05-21 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
TW201938761A (zh) 2018-03-06 2019-10-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置的材料
US20210020843A1 (en) 2018-03-16 2021-01-21 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
KR20210016423A (ko) 2018-05-30 2021-02-15 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전자 디바이스용 조성물
US20220336754A1 (en) * 2018-06-07 2022-10-20 Merck Patent Gmbh Organic electroluminescence devices
JP7379389B2 (ja) 2018-06-15 2023-11-14 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機機能材料の調合物
KR20210024995A (ko) 2018-06-25 2021-03-08 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 트리아릴아민 구조를 갖는 화합물 및 유기 일렉트로 루미네선스 소자
WO2020043646A1 (en) 2018-08-28 2020-03-05 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
TWI823993B (zh) 2018-08-28 2023-12-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
TWI837167B (zh) 2018-08-28 2024-04-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
WO2020053150A1 (en) 2018-09-12 2020-03-19 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
JP2022502829A (ja) 2018-09-24 2022-01-11 メルク パテント ゲーエムベーハー 粒状材料を製造するための方法
WO2020089138A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
KR102696821B1 (ko) 2018-11-06 2024-08-21 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
EP3878022A1 (en) 2018-11-06 2021-09-15 Merck Patent GmbH Method for forming an organic element of an electronic device
US20210399224A1 (en) 2018-11-29 2021-12-23 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescence element
CN109608385A (zh) * 2018-12-10 2019-04-12 北京燕化集联光电技术有限公司 一种有机材料及其制备与应用
CN109608384A (zh) * 2018-12-10 2019-04-12 北京燕化集联光电技术有限公司 一种有机材料及其制备方法与其在电致发光器件中的应用
CN109608386A (zh) * 2018-12-10 2019-04-12 北京燕化集联光电技术有限公司 一种有机材料及其在器件中的应用
CN109608383A (zh) * 2018-12-10 2019-04-12 北京燕化集联光电技术有限公司 一种有机电致发光材料及其制备方法与应用
CN113383002B (zh) 2019-02-11 2024-08-20 Udc爱尔兰有限公司 含有三个邻位金属化双齿配体和光学定向各向异性的单核铱络合物
EP3928360A1 (de) 2019-02-18 2021-12-29 Merck Patent GmbH Zusammensetzung für organische elektronische vorrichtungen
US20220127286A1 (en) 2019-03-04 2022-04-28 Merck Patent Gmbh Ligands for nano-sized materials
KR102684269B1 (ko) * 2019-03-15 2024-07-12 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 포함한 표시 장치
JP2022527591A (ja) 2019-04-11 2022-06-02 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料
EP4031638A1 (de) 2019-09-19 2022-07-27 Merck Patent GmbH Mischung von zwei hostmaterialien und organische elektrolumineszierende vorrichtung damit
CN112745339B (zh) * 2019-10-30 2021-12-21 北京绿人科技有限责任公司 一种含咔唑啉结构的有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件
WO2021089450A1 (en) 2019-11-04 2021-05-14 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
TW202130783A (zh) 2019-11-04 2021-08-16 德商麥克專利有限公司 有機電致發光裝置
TW202134252A (zh) 2019-11-12 2021-09-16 德商麥克專利有限公司 有機電致發光裝置用材料
US20230056324A1 (en) 2019-12-04 2023-02-23 Merck Patent Gmbh Metal complexes
TW202136181A (zh) 2019-12-04 2021-10-01 德商麥克專利有限公司 有機電致發光裝置用的材料
CN111153894B (zh) * 2020-01-05 2021-05-14 浙江大学 一种芳胺类化合物及其在光电器件中的应用
US20230112128A1 (en) 2020-01-21 2023-04-13 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Arylamine compound and organic electroluminescent element
US20230099897A1 (en) 2020-02-26 2023-03-30 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Arylamine compound and electronic apparatus using same
US20230157151A1 (en) 2020-03-11 2023-05-18 Merck Patent Gmbh Organic electroluminescent apparatus
TW202146625A (zh) 2020-03-11 2021-12-16 德商麥克專利有限公司 有機電致發光裝置
TW202200529A (zh) 2020-03-13 2022-01-01 德商麥克專利有限公司 有機電致發光裝置
US20230337537A1 (en) 2020-03-23 2023-10-19 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
EP4139971A1 (en) 2020-04-21 2023-03-01 Merck Patent GmbH Emulsions comprising organic functional materials
TW202210606A (zh) 2020-05-29 2022-03-16 德商麥克專利有限公司 有機電致發光裝置
KR20210154289A (ko) 2020-06-11 2021-12-21 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 아민 화합물
WO2021256515A1 (ja) 2020-06-19 2021-12-23 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
CN115867426A (zh) 2020-06-23 2023-03-28 默克专利有限公司 生产混合物的方法
WO2022017997A1 (en) 2020-07-22 2022-01-27 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
WO2022017998A1 (en) 2020-07-22 2022-01-27 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
KR20230042440A (ko) 2020-08-05 2023-03-28 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
US20230331754A1 (en) 2020-09-29 2023-10-19 Merck Patent Gmbh Mononuclear tripodal hexadentate iridium complexes for use in oleds
WO2022080490A1 (ja) 2020-10-16 2022-04-21 保土谷化学工業株式会社 アリールアミン化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子、および電子機器
TW202237797A (zh) 2020-11-30 2022-10-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
WO2022122607A1 (en) 2020-12-08 2022-06-16 Merck Patent Gmbh An ink system and a method for inkjet printing
TW202309243A (zh) 2021-04-09 2023-03-01 德商麥克專利有限公司 用於有機電致發光裝置之材料
CN117099507A (zh) 2021-04-09 2023-11-21 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
WO2022214506A1 (en) 2021-04-09 2022-10-13 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
EP4079742A1 (de) 2021-04-14 2022-10-26 Merck Patent GmbH Metallkomplexe
CN117355364A (zh) 2021-05-21 2024-01-05 默克专利有限公司 用于连续纯化至少一种功能材料的方法和用于连续纯化至少一种功能材料的装置
CN117730638A (zh) 2021-08-02 2024-03-19 默克专利有限公司 通过组合油墨进行的印刷方法
WO2023013575A1 (ja) 2021-08-03 2023-02-09 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
CN117881716A (zh) 2021-08-31 2024-04-12 默克专利有限公司 组合物
KR20240052742A (ko) 2021-09-07 2024-04-23 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
WO2023036976A1 (en) 2021-09-13 2023-03-16 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
WO2023052314A1 (de) 2021-09-28 2023-04-06 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
EP4410074A1 (de) 2021-09-28 2024-08-07 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
EP4410071A1 (de) 2021-09-28 2024-08-07 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
KR20240075872A (ko) 2021-09-28 2024-05-29 메르크 파텐트 게엠베하 전자 디바이스용 재료
TW202349760A (zh) 2021-10-05 2023-12-16 德商麥克專利有限公司 電子裝置之有機元件的形成方法
WO2023094412A1 (de) 2021-11-25 2023-06-01 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
KR20240128020A (ko) 2021-12-21 2024-08-23 메르크 파텐트 게엠베하 중수소화 유기 화합물의 제조 방법
CN118647604A (zh) 2022-02-14 2024-09-13 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
KR20230127061A (ko) 2022-02-24 2023-08-31 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 아릴아민 화합물, 유기 일렉트로루미네선스 소자, 및 전자 기기
WO2023208899A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
WO2023222559A1 (de) 2022-05-18 2023-11-23 Merck Patent Gmbh Verfahren zur herstellung von deuterierten organischen verbindungen
TW202411366A (zh) 2022-06-07 2024-03-16 德商麥克專利有限公司 藉由組合油墨來印刷電子裝置功能層之方法
WO2023247663A1 (de) 2022-06-24 2023-12-28 Merck Patent Gmbh Zusammensetzung für organische elektronische vorrichtungen
WO2023247662A1 (de) 2022-06-24 2023-12-28 Merck Patent Gmbh Zusammensetzung für organische elektronische vorrichtungen
WO2024013004A1 (de) 2022-07-11 2024-01-18 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2024033282A1 (en) 2022-08-09 2024-02-15 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
CN115448842B (zh) * 2022-08-29 2024-04-19 江苏南大光电材料股份有限公司 联苯二胺型芳胺化合物的制备方法
CN117998922A (zh) 2022-11-04 2024-05-07 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
WO2024105066A1 (en) 2022-11-17 2024-05-23 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
WO2024126635A1 (en) 2022-12-16 2024-06-20 Merck Patent Gmbh Formulation of an organic functional material
WO2024132993A1 (de) 2022-12-19 2024-06-27 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2024132892A1 (en) 2022-12-19 2024-06-27 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
WO2024133048A1 (en) 2022-12-20 2024-06-27 Merck Patent Gmbh Method for preparing deuterated aromatic compounds
WO2024170605A1 (en) 2023-02-17 2024-08-22 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
WO2024170609A1 (en) 2023-02-17 2024-08-22 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62280850A (ja) * 1986-05-30 1987-12-05 Canon Inc 電子写真感光体
JPH07150138A (ja) * 1993-11-30 1995-06-13 Sanyo Electric Co Ltd 有機電界発光素子
JPH07234415A (ja) * 1994-02-21 1995-09-05 Tomoegawa Paper Co Ltd 光半導体素子
JPH0913025A (ja) * 1995-06-28 1997-01-14 Chisso Corp キノキサリン誘導体を用いた有機電界発光素子
JPH10168443A (ja) * 1996-12-17 1998-06-23 Sanyo Shinku Kogyo Kk 有機発光素子の正孔または電子輸送層等に用いられるフェニルカルバゾール誘導体
WO2003008515A1 (en) * 2001-07-17 2003-01-30 Cdt Oxford Limited Tertiary diamines containing heterocyclic groups and their use in organic electroluminescent devices
JP2004087395A (ja) * 2002-08-28 2004-03-18 Fuji Xerox Co Ltd 有機電界発光素子
JP2004087393A (ja) * 2002-08-28 2004-03-18 Fuji Xerox Co Ltd 有機電界発光素子
JP2004087371A (ja) * 2002-08-28 2004-03-18 Fuji Xerox Co Ltd 有機電界発光素子
JP2005290000A (ja) * 2004-04-02 2005-10-20 Samsung Sdi Co Ltd フルオレン系化合物、及びそれを利用した有機電界発光素子
JP2006028176A (ja) * 2004-07-14 2006-02-02 Samsung Sdi Co Ltd フェニルカルバゾール化合物，及びそれを利用した有機電界発光素子

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4356429A (en) 1980-07-17 1982-10-26 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent cell
JP2846571B2 (ja) 1994-02-25 1999-01-13 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3139321B2 (ja) 1994-03-31 2001-02-26 東レ株式会社 発光素子
JP3564859B2 (ja) 1996-04-01 2004-09-15 東洋インキ製造株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH10199674A (ja) 1996-11-15 1998-07-31 Sanyo Electric Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子の駆動方法、有機エレクトロルミネッセンス装置及び表示装置
JP3508984B2 (ja) 1997-05-19 2004-03-22 キヤノン株式会社 有機化合物及び該有機化合物を用いた発光素子
EP0879868B1 (en) 1997-05-19 2002-04-03 Canon Kabushiki Kaisha Organic compound and electroluminescent device using the same
JP3985311B2 (ja) 1997-10-20 2007-10-03 チッソ株式会社 アミン誘導体及びそれを用いた有機電界発光素子
JP3838766B2 (ja) 1997-11-06 2006-10-25 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JPH11329734A (ja) 1998-03-10 1999-11-30 Mitsubishi Chemical Corp 有機電界発光素子
JPH11329737A (ja) 1998-03-13 1999-11-30 Taiho Ind Co Ltd 有機多層型エレクトロルミネッセンス素子及び有機多層型エレクトロルミネッセンス素子用構造体の合成方法
EP1009043A3 (en) 1998-12-09 2002-07-03 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with polyphenyl hydrocarbon hole transport layer
US6465115B2 (en) 1998-12-09 2002-10-15 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with anthracene derivatives hole transport layer
JP2001209331A (ja) 2000-01-27 2001-08-03 Tdk Corp 薄膜表示装置
JP2002252089A (ja) 2001-02-26 2002-09-06 Bando Chem Ind Ltd 両面発光型有機エレクトロルミネッセンス素子
EP1289015B1 (en) * 2001-08-28 2012-05-23 Konica Corporation Multicolor light emission apparatus and manufacturing method thereof
JP4477799B2 (ja) 2001-09-03 2010-06-09 三井化学株式会社 アミン化合物および該化合物を有する有機電界発光素子
DE10203328A1 (de) 2002-01-28 2003-08-07 Syntec Ges Fuer Chemie Und Tec Neue Triarylamin-Derivate mit raumfüllenden Flügelgruppen und ihre Einsatz in elektro-fotografischen und organischen elektrolumineszenten Vorrichtungen
KR20030093016A (ko) 2002-06-01 2003-12-06 삼성에스디아이 주식회사 유기 전계발광 소자
US20040140757A1 (en) 2003-01-17 2004-07-22 Eastman Kodak Company Microcavity OLED devices
JP3877692B2 (ja) 2003-03-28 2007-02-07 三洋電機株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法
JP4464070B2 (ja) 2003-05-15 2010-05-19 出光興産株式会社 アリールアミン化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US7049741B2 (en) 2004-01-27 2006-05-23 Eastman Kodak Company Organic light emitting diode with improved light emission through substrate
KR100537621B1 (ko) 2004-02-02 2005-12-19 삼성에스디아이 주식회사 이리듐 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
JP2005294504A (ja) 2004-03-31 2005-10-20 Nippon Chemicon Corp 固体電解コンデンサの製造方法
JP4585786B2 (ja) 2004-04-01 2010-11-24 キヤノン株式会社 発光素子及び表示装置
US8188315B2 (en) 2004-04-02 2012-05-29 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
KR100787425B1 (ko) 2004-11-29 2007-12-26 삼성에스디아이 주식회사 페닐카바졸계 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR100721554B1 (ko) 2004-07-22 2007-05-23 삼성에스디아이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 그의 제조 방법
JP4782791B2 (ja) 2004-09-22 2011-09-28 ドーサン・コーポレーション 三原色光を利用する白色有機電界発光素子
WO2006045199A1 (en) 2004-10-28 2006-05-04 Zheng-Hong Lu Organic light-emitting devices with multiple hole injection layers containing fullerene
US8021765B2 (en) 2004-11-29 2011-09-20 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compound and organic electroluminescent device employing the same
JP5311712B2 (ja) 2004-12-28 2013-10-09 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体とそれを用いた発光素子、発光装置
JP5089063B2 (ja) 2005-03-23 2012-12-05 株式会社半導体エネルギー研究所 複合材料および複合材料を用いた発光素子並びに発光装置
WO2007043484A1 (ja) 2005-10-07 2007-04-19 Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. カルバゾール含有アミン化合物及びその用途
US20070134512A1 (en) 2005-12-13 2007-06-14 Eastman Kodak Company Electroluminescent device containing an anthracene derivative
KR100964223B1 (ko) 2008-02-11 2010-06-17 삼성모바일디스플레이주식회사 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62280850A (ja) * 1986-05-30 1987-12-05 Canon Inc 電子写真感光体
JPH07150138A (ja) * 1993-11-30 1995-06-13 Sanyo Electric Co Ltd 有機電界発光素子
JPH07234415A (ja) * 1994-02-21 1995-09-05 Tomoegawa Paper Co Ltd 光半導体素子
JPH0913025A (ja) * 1995-06-28 1997-01-14 Chisso Corp キノキサリン誘導体を用いた有機電界発光素子
JPH10168443A (ja) * 1996-12-17 1998-06-23 Sanyo Shinku Kogyo Kk 有機発光素子の正孔または電子輸送層等に用いられるフェニルカルバゾール誘導体
WO2003008515A1 (en) * 2001-07-17 2003-01-30 Cdt Oxford Limited Tertiary diamines containing heterocyclic groups and their use in organic electroluminescent devices
JP2004087395A (ja) * 2002-08-28 2004-03-18 Fuji Xerox Co Ltd 有機電界発光素子
JP2004087393A (ja) * 2002-08-28 2004-03-18 Fuji Xerox Co Ltd 有機電界発光素子
JP2004087371A (ja) * 2002-08-28 2004-03-18 Fuji Xerox Co Ltd 有機電界発光素子
JP2005290000A (ja) * 2004-04-02 2005-10-20 Samsung Sdi Co Ltd フルオレン系化合物、及びそれを利用した有機電界発光素子
JP2006028176A (ja) * 2004-07-14 2006-02-02 Samsung Sdi Co Ltd フェニルカルバゾール化合物，及びそれを利用した有機電界発光素子

Cited By (147)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11950501B2 (en) 2004-04-02 2024-04-02 Samsung Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compounds and fluorene-based compounds and organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
US8188315B2 (en) 2004-04-02 2012-05-29 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
US8021765B2 (en) 2004-11-29 2011-09-20 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compound and organic electroluminescent device employing the same
US8021764B2 (en) 2004-11-29 2011-09-20 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Phenylcarbazole-based compound and organic electroluminescent device employing the same
US9142783B2 (en) 2004-11-30 2015-09-22 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light emitting element and light emitting device
WO2007020804A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-22 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Arylamine compound and synthetic method thereof
JPWO2007043484A1 (ja) * 2005-10-07 2009-04-16 東洋インキ製造株式会社 カルバゾール含有アミン化合物及びその用途
JP2011023744A (ja) * 2006-05-29 2011-02-03 Samsung Mobile Display Co Ltd 有機発光素子および有機発光素子を備える平板表示装置
JP2007318101A (ja) * 2006-05-29 2007-12-06 Samsung Sdi Co Ltd 有機発光素子および有機発光素子を備える平板表示装置
WO2008059943A1 (fr) * 2006-11-16 2008-05-22 Bando Chemical Industries, Ltd. Dérivé inédit du carbazole et utilisation de celui-ci
WO2008062636A1 (en) 2006-11-24 2008-05-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element using the same
EP2518045A1 (en) 2006-11-24 2012-10-31 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element using the same
KR101407578B1 (ko) 2007-07-24 2014-06-13 삼성디스플레이 주식회사 페닐페녹사진 또는 페닐페노시아진계 화합물 및 이를이용한 유기 전계 발광 소자
JP2009029807A (ja) * 2007-07-24 2009-02-12 Samsung Electronics Co Ltd フェニルフェノキサジン系化合物またはフェニルフェノチアジン系化合物およびこれを利用した有機電界発光素子
JP5475450B2 (ja) * 2007-08-06 2014-04-16 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JPWO2009020095A1 (ja) * 2007-08-06 2010-11-04 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US7998596B2 (en) 2007-08-06 2011-08-16 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescence device using the same
WO2009020095A1 (ja) * 2007-08-06 2009-02-12 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
CN101687837A (zh) * 2007-08-06 2010-03-31 出光兴产株式会社 芳族胺衍生物以及使用该衍生物的有机电致发光元件
US8394511B2 (en) 2008-02-11 2013-03-12 Samsung Display Co., Ltd. Compound for forming organic film, and organic light emitting device and flat panel display device including the same
JP2009185030A (ja) * 2008-02-11 2009-08-20 Samsung Mobile Display Co Ltd 有機発光素子及びそれを備えた平板表示装置
US8911884B2 (en) 2008-02-20 2014-12-16 Samsung Display Co., Ltd. Organic light emitting device
JP2009200498A (ja) * 2008-02-20 2009-09-03 Samsung Mobile Display Co Ltd 有機発光素子
JP2015017120A (ja) * 2008-09-19 2015-01-29 株式会社半導体エネルギー研究所 化合物及びその製造方法
KR20160028507A (ko) 2008-11-25 2016-03-11 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 방향족 아민 유도체 및 유기 전기발광 소자
KR20110097784A (ko) 2008-11-25 2011-08-31 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 방향족 아민 유도체 및 유기 전기발광 소자
EP3156403A1 (en) 2008-11-25 2017-04-19 Idemitsu Kosan Co., Ltd Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element
WO2010061824A1 (ja) 2008-11-25 2010-06-03 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及び有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2011024451A1 (ja) 2009-08-28 2011-03-03 保土谷化学工業株式会社 カルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
US9650565B2 (en) 2009-10-20 2017-05-16 Tosoh Corporation Carbazole compound and use thereof
JP2011088835A (ja) * 2009-10-20 2011-05-06 Tosoh Corp カルバゾール化合物およびその用途
JP2011088836A (ja) * 2009-10-20 2011-05-06 Tosoh Corp カルバゾール化合物及びその用途
WO2011049123A1 (ja) 2009-10-20 2011-04-28 東ソー株式会社 カルバゾール化合物及びその用途
KR20180003625A (ko) 2009-10-23 2018-01-09 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네센스 소자
WO2011048821A1 (ja) 2009-10-23 2011-04-28 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2011048822A1 (ja) 2009-10-23 2011-04-28 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2011090149A1 (ja) 2010-01-21 2011-07-28 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US8963132B2 (en) 2010-03-25 2015-02-24 Universal Display Corporation Solution processable doped triarylamine hole injection materials
JP2013527557A (ja) * 2010-03-25 2013-06-27 ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション 溶液加工可能な、ドープされたトリアリールアミン正孔注入材料
WO2012001986A1 (ja) 2010-06-30 2012-01-05 保土谷化学工業株式会社 カルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2012005269A1 (ja) * 2010-07-05 2012-01-12 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
JP2012015472A (ja) * 2010-07-05 2012-01-19 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
JP4729641B1 (ja) * 2010-07-05 2011-07-20 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
KR101862426B1 (ko) * 2010-07-09 2018-05-29 유디씨 아일랜드 리미티드 유기 전계 발광 소자
JP4741028B1 (ja) * 2010-07-09 2011-08-03 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
JP2012019172A (ja) * 2010-07-09 2012-01-26 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
EP3222613A1 (en) 2010-07-30 2017-09-27 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Compound having indenocarbazole ring structure, and organic electroluminescent device
WO2012014500A1 (ja) 2010-07-30 2012-02-02 保土谷化学工業株式会社 インデノカルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2013010749A (ja) * 2011-05-27 2013-01-17 Semiconductor Energy Lab Co Ltd カルバゾール化合物、発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置
US9172045B2 (en) 2011-10-26 2015-10-27 Tosoh Corporation 4-aminocarbazole compound and use thereof
DE102013214661B4 (de) 2012-08-03 2023-01-05 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Licht emittierendes Element, Licht emittierende Vorrichtung und Beleuchtungsvorrichtung
US20140034932A1 (en) * 2012-08-03 2014-02-06 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
KR102096047B1 (ko) 2012-11-05 2020-04-02 삼성디스플레이 주식회사 신규 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140058017A (ko) * 2012-11-05 2014-05-14 삼성디스플레이 주식회사 신규 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
US9252370B2 (en) 2012-11-05 2016-02-02 Samsung Display Co., Ltd. Heterocyclic compounds and organic light emitting devices including the same
US9385325B2 (en) 2012-11-05 2016-07-05 Samsung Display Co., Ltd. Heterocyclic compound and organic light emitting device including the same
KR20150124443A (ko) 2013-02-22 2015-11-05 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네센스 소자
WO2014129201A1 (ja) 2013-02-22 2014-08-28 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2014185128A (ja) * 2013-03-25 2014-10-02 Tosoh Corp ４−アミノカルバゾール化合物及びその用途
KR20160018498A (ko) 2013-06-12 2016-02-17 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네센스 소자
WO2014199943A1 (ja) 2013-06-14 2014-12-18 保土谷化学工業株式会社 ジカルバゾール誘導体及び有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20160019486A (ko) 2013-06-14 2016-02-19 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 디카르바졸 유도체 및 유기 전계발광 소자
WO2015004875A1 (ja) 2013-07-12 2015-01-15 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
EP3671885A1 (en) 2013-07-12 2020-06-24 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent device
KR20210054030A (ko) 2013-07-12 2021-05-12 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네센스 소자
US20150263293A1 (en) * 2014-03-13 2015-09-17 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compound and organic light-emitting device comprising the same
US9660197B2 (en) * 2014-03-13 2017-05-23 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compound and organic light-emitting device comprising the same
KR20170021859A (ko) 2014-06-26 2017-02-28 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네센스 소자
US10818844B2 (en) 2014-07-09 2020-10-27 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent device
KR20170028406A (ko) 2014-07-09 2017-03-13 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
KR20170036743A (ko) 2014-07-25 2017-04-03 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네센스 소자
US11217754B2 (en) 2014-07-29 2022-01-04 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescence device
KR20170040306A (ko) 2014-07-29 2017-04-12 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
KR20170086555A (ko) 2014-11-14 2017-07-26 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
US10276800B2 (en) 2014-11-14 2019-04-30 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescence device having at least an a node, a hole injection layer, a first hole transport layer. A second hole transport layer a luminous layer, an electron transport layer, and a cathode
KR20170085119A (ko) 2014-11-18 2017-07-21 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
KR20170095274A (ko) 2014-12-05 2017-08-22 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
KR20170100599A (ko) 2014-12-24 2017-09-04 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네센스 소자
KR20170102950A (ko) 2015-01-06 2017-09-12 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
US9905775B2 (en) 2015-01-07 2018-02-27 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent device
KR20170102970A (ko) 2015-01-08 2017-09-12 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
KR20170098944A (ko) 2015-01-08 2017-08-30 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
US10505119B2 (en) 2015-01-08 2019-12-10 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescence device
US10559759B2 (en) 2015-01-08 2020-02-11 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent device
KR20170109636A (ko) 2015-02-03 2017-09-29 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네센스 소자
US10043980B2 (en) 2015-03-30 2018-08-07 Samsung Display Co., Ltd. Compound and organic light-emitting device including the same
KR20240052887A (ko) 2015-04-27 2024-04-23 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
KR20180017130A (ko) 2015-06-11 2018-02-20 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 아릴아민 화합물 및 유기 전계발광 소자
JP2015213077A (ja) * 2015-06-22 2015-11-26 ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション 溶液加工可能な、ドープされたトリアリールアミン正孔注入材料
US10950797B2 (en) 2015-09-25 2021-03-16 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent device
KR20180059860A (ko) 2015-09-25 2018-06-05 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
KR20180075559A (ko) 2015-10-29 2018-07-04 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
WO2017073594A1 (ja) 2015-10-29 2017-05-04 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20180091871A (ko) 2015-12-08 2018-08-16 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 전계발광 소자
WO2017099155A1 (ja) 2015-12-08 2017-06-15 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
US12048241B2 (en) 2015-12-22 2024-07-23 Samsung Display Co., Ltd. Carbazole-based compound and organic light-emitting device including the same
KR20180102113A (ko) 2016-01-14 2018-09-14 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
US11944004B2 (en) 2016-02-12 2024-03-26 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescence element
KR20190082766A (ko) 2016-11-16 2019-07-10 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네센스 소자
WO2018092561A1 (ja) 2016-11-16 2018-05-24 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20190128659A (ko) 2017-03-15 2019-11-18 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
KR20190128149A (ko) 2017-03-15 2019-11-15 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 소자
KR20230163577A (ko) 2017-03-15 2023-11-30 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 소자
US11672169B2 (en) 2017-03-15 2023-06-06 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent element
WO2018168991A1 (ja) 2017-03-15 2018-09-20 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2018168674A1 (ja) 2017-03-15 2018-09-20 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20190128169A (ko) 2017-03-28 2019-11-15 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
WO2018180215A1 (ja) 2017-03-28 2018-10-04 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20200051720A (ko) 2017-09-13 2020-05-13 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 소자
WO2019054233A1 (ja) 2017-09-13 2019-03-21 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20200057731A (ko) 2017-09-25 2020-05-26 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 소자
WO2019059334A1 (ja) 2017-09-25 2019-03-28 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
US11605785B2 (en) 2017-09-25 2023-03-14 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescence device
US10937967B2 (en) 2017-10-12 2021-03-02 Samsung Display Co., Ltd. Amine-based compound and organic light-emitting device including the amine-based compound
KR20200084876A (ko) 2017-11-06 2020-07-13 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 인데노카르바졸 고리 구조를 갖는 화합물 및 유기 일렉트로루미네선스 소자
WO2019088281A1 (ja) 2017-11-06 2019-05-09 保土谷化学工業株式会社 インデノカルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20200088836A (ko) 2017-11-16 2020-07-23 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
WO2019098234A1 (ja) 2017-11-16 2019-05-23 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20200096506A (ko) 2017-12-05 2020-08-12 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 아릴아민 화합물 및 유기 일렉트로루미네선스 소자
US11805697B2 (en) 2018-01-26 2023-10-31 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and monoamine compound for organic electroluminescence device
US11871656B2 (en) 2018-01-26 2024-01-09 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and monoamine compound for organic electroluminescence device
WO2019159919A1 (ja) 2018-02-15 2019-08-22 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20200121293A (ko) 2018-02-15 2020-10-23 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
US11289657B2 (en) 2018-03-26 2022-03-29 Samsung Display Co., Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting device including the same
US11440902B2 (en) 2018-06-08 2022-09-13 Samsung Display Co., Ltd. Amine-based compound and organic light-emitting device including the same
US11450811B2 (en) 2018-08-10 2022-09-20 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
KR20210126063A (ko) 2019-02-07 2021-10-19 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자
WO2020162594A1 (ja) 2019-02-07 2020-08-13 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
US11437585B2 (en) 2019-02-13 2022-09-06 Samsung Display Co., Ltd. Organic light-emitting device
US11849632B2 (en) 2019-03-20 2023-12-19 Samsung Display Co., Ltd. Amine-based compound and organic light-emitting device including the same
US11600781B2 (en) 2019-03-21 2023-03-07 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and monoamine compound for organic electroluminescence device
US12063852B2 (en) 2019-03-21 2024-08-13 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and monoamine compound for organic electroluminescence device
US11770973B2 (en) 2019-06-19 2023-09-26 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and amine compound for organic electroluminescence device
US11711978B2 (en) 2019-09-16 2023-07-25 Samsung Display Co., Ltd. Heterocyclic compound and organic light-emitting device including the same
US11594684B2 (en) 2019-09-27 2023-02-28 Samsung Display Co., Ltd. Condensed-cyclic compound and organic light emitting device including the same
US11444247B2 (en) 2019-10-08 2022-09-13 Samsung Display Co., Ltd. Compound and organic light-emitting device including the same
WO2021079856A1 (ja) 2019-10-23 2021-04-29 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20220086562A (ko) 2019-10-23 2022-06-23 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네센스 소자
US11744147B2 (en) 2020-01-21 2023-08-29 Samsung Display Co., Ltd. Light emitting diode and display device including the same
KR20220131235A (ko) 2020-01-22 2022-09-27 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 소자
WO2021149773A1 (ja) 2020-01-22 2021-07-29 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20220148837A (ko) 2020-03-03 2022-11-07 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 소자
WO2021177022A1 (ja) 2020-03-03 2021-09-10 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
US11980088B2 (en) 2020-07-20 2024-05-07 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescence device and amine compound for organic electroluminescence device
KR20230051663A (ko) 2020-08-17 2023-04-18 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네센스 소자
WO2022097574A1 (ja) 2020-11-06 2022-05-12 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20230098799A (ko) 2020-11-06 2023-07-04 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자

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