US6811779B2
(en)
|
1994-02-10 |
2004-11-02 |
Imclone Systems Incorporated |
Methods for reducing tumor growth with VEGF receptor antibody combined with radiation and chemotherapy
|
TW321649B
(fr)
*
|
1994-11-12 |
1997-12-01 |
Zeneca Ltd |
|
GB9424233D0
(en)
*
|
1994-11-30 |
1995-01-18 |
Zeneca Ltd |
Quinazoline derivatives
|
GB9508537D0
(en)
*
|
1995-04-27 |
1995-06-14 |
Zeneca Ltd |
Quinazoline derivatives
|
GB9508565D0
(en)
*
|
1995-04-27 |
1995-06-14 |
Zeneca Ltd |
Quiazoline derivative
|
GB9508535D0
(en)
*
|
1995-04-27 |
1995-06-14 |
Zeneca Ltd |
Quinazoline derivative
|
AU5343096A
(en)
*
|
1995-04-27 |
1996-11-18 |
Zeneca Limited |
Quinazoline derivatives
|
US7060808B1
(en)
*
|
1995-06-07 |
2006-06-13 |
Imclone Systems Incorporated |
Humanized anti-EGF receptor monoclonal antibody
|
GB9624482D0
(en)
|
1995-12-18 |
1997-01-15 |
Zeneca Phaema S A |
Chemical compounds
|
ES2194181T3
(es)
|
1996-02-13 |
2003-11-16 |
Astrazeneca Ab |
Derivados de quinazolina como inhibidores de vegf.
|
GB9603097D0
(en)
*
|
1996-02-14 |
1996-04-10 |
Zeneca Ltd |
Quinazoline compounds
|
GB9603095D0
(en)
*
|
1996-02-14 |
1996-04-10 |
Zeneca Ltd |
Quinazoline derivatives
|
DK0885198T3
(da)
|
1996-03-05 |
2002-03-25 |
Astrazeneca Ab |
4-Anilinoquinazolinderivater
|
CA2249446C
(fr)
|
1996-04-12 |
2008-06-17 |
Warner-Lambert Company |
Inhibiteurs irreversibles de tyrosine kinases
|
GB9607729D0
(en)
*
|
1996-04-13 |
1996-06-19 |
Zeneca Ltd |
Quinazoline derivatives
|
GB9718972D0
(en)
|
1996-09-25 |
1997-11-12 |
Zeneca Ltd |
Chemical compounds
|
CZ297198B6
(cs)
*
|
1997-08-15 |
2006-09-13 |
Cephalon, Inc. |
Prostredek k inhibování dalsího rustu rakovinového nádoru prostaty u savcu
|
US6294532B1
(en)
|
1997-08-22 |
2001-09-25 |
Zeneca Limited |
Oxindolylquinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
|
US20030224001A1
(en)
*
|
1998-03-19 |
2003-12-04 |
Goldstein Neil I. |
Antibody and antibody fragments for inhibiting the growth of tumors
|
US6864227B1
(en)
|
1998-04-13 |
2005-03-08 |
California Institute Of Technology |
Artery-and vein-specific proteins and uses therefor
|
US6887674B1
(en)
|
1998-04-13 |
2005-05-03 |
California Institute Of Technology |
Artery- and vein-specific proteins and uses therefor
|
ZA200007412B
(en)
*
|
1998-05-15 |
2002-03-12 |
Imclone Systems Inc |
Treatment of human tumors with radiation and inhibitors of growth factor receptor tyrosine kinases.
|
RS50273B
(sr)
|
1998-08-18 |
2009-07-15 |
The Regents Of The Univeristy Of California, |
Antagonisti receptora epidermalnog faktora rasta za lečenje hipersekrecije mukusa u plućima
|
US7354894B2
(en)
*
|
1998-08-18 |
2008-04-08 |
The Regents Of The University Of California |
Preventing airway mucus production by administration of EGF-R antagonists
|
WO2000010981A1
(fr)
|
1998-08-21 |
2000-03-02 |
Parker Hughes Institute |
Derives de quinazoline
|
US6297258B1
(en)
|
1998-09-29 |
2001-10-02 |
American Cyanamid Company |
Substituted 3-cyanoquinolines
|
US6288082B1
(en)
|
1998-09-29 |
2001-09-11 |
American Cyanamid Company |
Substituted 3-cyanoquinolines
|
DK2253620T3
(da)
|
1998-09-29 |
2014-03-31 |
Wyeth Holdings Llc |
Substituerede 3-cyanoquinoliner som protein-tyrosinkinase-inhibitorer
|
DK1135153T3
(da)
*
|
1998-11-20 |
2005-08-15 |
Genentech Inc |
Anvendelser af EPH-receptorantagonister og -agonister til behandling af vaskulære forstyrrelser
|
BR0008524A
(pt)
|
1999-02-27 |
2001-12-18 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Heterociclos bicìclicos, composiçõesfarmacêuticas que contêm esses compostos, seuuso e processos para a sua prerapação
|
DE19911509A1
(de)
*
|
1999-03-15 |
2000-09-21 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
|
KR20020000223A
(ko)
*
|
1999-05-14 |
2002-01-05 |
존 비. 랜디스 |
표피성장인자 수용체 길항제를 사용한 인간 난치성 종양의치료 방법
|
PT1731511E
(pt)
|
1999-06-21 |
2015-11-13 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Heterociclos bicíclicos, medicamentos contendo estes compostos, a sua utilização e processos para a sua preparação
|
US6432979B1
(en)
|
1999-08-12 |
2002-08-13 |
American Cyanamid Company |
Method of treating or inhibiting colonic polyps and colorectal cancer
|
GB9925958D0
(en)
*
|
1999-11-02 |
1999-12-29 |
Bundred Nigel J |
Therapeutic use
|
KR100881105B1
(ko)
|
1999-11-05 |
2009-02-02 |
아스트라제네카 아베 |
Vegf 억제제로서의 퀴나졸린 유도체
|
US20020002169A1
(en)
|
1999-12-08 |
2002-01-03 |
Griffin John H. |
Protein kinase inhibitors
|
GB0002952D0
(en)
*
|
2000-02-09 |
2000-03-29 |
Pharma Mar Sa |
Process for producing kahalalide F compounds
|
GB0007371D0
(en)
|
2000-03-28 |
2000-05-17 |
Astrazeneca Uk Ltd |
Chemical compounds
|
GB0008368D0
(en)
*
|
2000-04-06 |
2000-05-24 |
Astrazeneca Ab |
Combination product
|
DE60121931T2
(de)
|
2000-04-07 |
2007-03-01 |
Astrazeneca Ab |
Chinazolinverbindungen
|
EP1170011A1
(fr)
*
|
2000-07-06 |
2002-01-09 |
Boehringer Ingelheim International GmbH |
Nouvelle utilisation des inhibiteurs de facteur de croissance épidermique
|
EP1311291A4
(fr)
*
|
2000-08-09 |
2007-07-25 |
Imclone Systems Inc |
Traitement de maladies hyperproliferatives au moyen d'antagonistes du recepteur de facteur de croissance epidermique
|
US6403580B1
(en)
|
2000-08-26 |
2002-06-11 |
Boehringer Ingelheim Pharma Kg |
Quinazolines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
|
DE10042058A1
(de)
*
|
2000-08-26 |
2002-03-07 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
|
DE10042059A1
(de)
*
|
2000-08-26 |
2002-03-07 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
|
US6656946B2
(en)
|
2000-08-26 |
2003-12-02 |
Boehringer Ingelheim Pharma Kg |
Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
|
US6617329B2
(en)
|
2000-08-26 |
2003-09-09 |
Boehringer Ingelheim Pharma Kg |
Aminoquinazolines and their use as medicaments
|
US6740651B2
(en)
|
2000-08-26 |
2004-05-25 |
Boehringer Ingelheim Pharma Kg |
Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
|
EP1326860A1
(fr)
*
|
2000-10-13 |
2003-07-16 |
AstraZeneca AB |
D riv s de quinazoline
|
EP1777218B1
(fr)
|
2000-10-20 |
2008-12-31 |
Eisai R&D Management Co., Ltd. |
Procédé pour la préparation des dérivés de 4-phenoxy quinolines
|
US7776315B2
(en)
|
2000-10-31 |
2010-08-17 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg |
Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and additional active ingredients
|
DE10206505A1
(de)
*
|
2002-02-16 |
2003-08-28 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika und EGFR-Kinase-Hemmern
|
WO2002036587A2
(fr)
|
2000-11-01 |
2002-05-10 |
Cor Therapeutics, Inc. |
Composes heterocycliques azotes et procede de fabrication de ces composes et de leurs intermediaires
|
US7019012B2
(en)
|
2000-12-20 |
2006-03-28 |
Boehringer Ingelheim International Pharma Gmbh & Co. Kg |
Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
|
AU2002250968C1
(en)
|
2001-02-19 |
2018-01-04 |
Novartis Ag |
Cancer treatment
|
US20080008704A1
(en)
*
|
2001-03-16 |
2008-01-10 |
Mark Rubin |
Methods of treating colorectal cancer with anti-epidermal growth factor antibodies
|
CN1700917B
(zh)
|
2001-05-16 |
2010-04-28 |
诺瓦提斯公司 |
含n-(5-{4-[4-甲基-(1-哌嗪基)甲基]-苯甲酰氨基}-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺和化疗药的联合形式
|
WO2003000188A2
(fr)
|
2001-06-21 |
2003-01-03 |
Ariad Pharmaceuticals, Inc. |
Nouvelles quinazolines et leur utilisation
|
DE10204462A1
(de)
*
|
2002-02-05 |
2003-08-07 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Verwendung von Tyrosinkinase-Inhibitoren zur Behandlung inflammatorischer Prozesse
|
WO2003066602A1
(fr)
|
2002-02-06 |
2003-08-14 |
Ube Industries, Ltd. |
Procede relatif a l'elaboration d'un compose 4-aminoquinazoline
|
GB0204392D0
(en)
*
|
2002-02-26 |
2002-04-10 |
Astrazeneca Ab |
Pharmaceutical compound
|
ATE465738T1
(de)
*
|
2002-02-26 |
2010-05-15 |
Astrazeneca Ab |
Neue kristalline formen der krebsbekämpfenden verbindung zd1839
|
ES2286406T3
(es)
*
|
2002-02-26 |
2007-12-01 |
Astrazeneca Ab |
Formulacion farmaceutica de iressa que comprende un derivado de celulosa soluble en agua.
|
US20040132101A1
(en)
|
2002-09-27 |
2004-07-08 |
Xencor |
Optimized Fc variants and methods for their generation
|
GB0206215D0
(en)
|
2002-03-15 |
2002-05-01 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
TWI324597B
(en)
*
|
2002-03-28 |
2010-05-11 |
Astrazeneca Ab |
Quinazoline derivatives
|
US6924285B2
(en)
|
2002-03-30 |
2005-08-02 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. |
Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and process for preparing them
|
ES2280735T3
(es)
*
|
2002-04-16 |
2007-09-16 |
Astrazeneca Ab |
Terapia de combinacion para el tratamiento de cancer.
|
DE10221018A1
(de)
|
2002-05-11 |
2003-11-27 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Verwendung von Hemmern der EGFR-vermittelten Signaltransduktion zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie (BPH)/Prostatahypertrophie
|
NZ536513A
(en)
|
2002-05-16 |
2007-10-26 |
Novartis Ag |
Use of EDG receptor binding agents in cancer
|
US20040048887A1
(en)
*
|
2002-07-09 |
2004-03-11 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg |
Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and EGFR kinase inhibitors
|
EP2263691B1
(fr)
|
2002-07-15 |
2012-08-29 |
F.Hoffmann-La Roche Ag |
Traitement de cancer avec l'anti-erbb2 anticorps recombinant humanisé monoclonal (rhuMAb 2C4)
|
EP2280003B1
(fr)
|
2002-07-15 |
2014-04-02 |
Symphony Evolution, Inc. |
Procédé pour la préparation de modulateurs de kinases de type récepteur
|
GB0221245D0
(en)
*
|
2002-09-13 |
2002-10-23 |
Astrazeneca Ab |
Chemical process
|
EP3150630A1
(fr)
|
2002-09-27 |
2017-04-05 |
Xencor Inc. |
Variantes fc optimisées et leurs procédés de génération
|
GB0223854D0
(en)
*
|
2002-10-12 |
2002-11-20 |
Astrazeneca Ab |
Therapeutic treatment
|
GB0304367D0
(en)
*
|
2003-02-26 |
2003-04-02 |
Pharma Mar Sau |
Methods for treating psoriasis
|
WO2004046101A2
(fr)
|
2002-11-20 |
2004-06-03 |
Array Biopharma, Inc. |
Cyanoguanidines et cyanoamidines utilisees comme inhibiteurs de erbb2 et egfr
|
US20060167026A1
(en)
*
|
2003-01-06 |
2006-07-27 |
Hiroyuki Nawa |
Antipsychotic molecular-targeting epithelial growth factor receptor
|
JP2006516572A
(ja)
|
2003-01-14 |
2006-07-06 |
アリーナ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド |
代謝モジュレーターとしての1,2,3−トリ置換アリール誘導体および1,2,3−トリ置換ヘテロアリール誘導体ならびにこれらの誘導体に関連する糖尿病および高血糖のような障害の予防および処置
|
GB0302882D0
(en)
*
|
2003-02-07 |
2003-03-12 |
Univ Cardiff |
Improvements in or relating to agents for the treatment of cardiovascular dysfunction and weight loss
|
US7223749B2
(en)
|
2003-02-20 |
2007-05-29 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
|
ATE508747T1
(de)
|
2003-03-10 |
2011-05-15 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
C-kit kinase-hemmer
|
US7381410B2
(en)
*
|
2003-03-12 |
2008-06-03 |
Vasgene Therapeutics, Inc. |
Polypeptide compounds for inhibiting angiogenesis and tumor growth
|
WO2004080425A2
(fr)
*
|
2003-03-12 |
2004-09-23 |
Vasgene Therapeutics, Inc. |
Composes polypeptidiques permettant d'inhiber l'angiogenese et la croissance tumorale
|
EP1622941A2
(fr)
*
|
2003-03-20 |
2006-02-08 |
ImClone Systems Incorporated |
Procede de production d'un anticorps contre le recepteur du facteur de croissance epidermique
|
GB0309850D0
(en)
|
2003-04-30 |
2003-06-04 |
Astrazeneca Ab |
Quinazoline derivatives
|
GB0310401D0
(en)
*
|
2003-05-07 |
2003-06-11 |
Astrazeneca Ab |
Therapeutic agent
|
MY150088A
(en)
|
2003-05-19 |
2013-11-29 |
Irm Llc |
Immunosuppressant compounds and compositions
|
US7417065B2
(en)
|
2003-05-19 |
2008-08-26 |
Irm Llc |
Immunosuppressant compounds and compositions
|
JO2785B1
(en)
|
2003-05-27 |
2014-03-15 |
شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في |
Quinazoline derivatives
|
EP1633870B1
(fr)
|
2003-05-30 |
2013-03-27 |
OncoTherapy Science, Inc. |
Procede de criblage d'une reponse medicamenteuse des patients atteints de cancer
|
DE10326186A1
(de)
*
|
2003-06-06 |
2004-12-23 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg |
Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
|
RU2431500C2
(ru)
|
2003-06-09 |
2011-10-20 |
Самуэль ВАКСАЛ |
Способ ингибирования рецепторных тирозинкиназ с помощью внеклеточного антагониста и внутриклеточного антагониста
|
AR045047A1
(es)
|
2003-07-11 |
2005-10-12 |
Arena Pharm Inc |
Derivados arilo y heteroarilo trisustituidos como moduladores del metabolismo y de la profilaxis y tratamiento de desordenes relacionados con los mismos
|
PT1648998E
(pt)
|
2003-07-18 |
2014-11-04 |
Amgen Inc |
Agentes de ligação específica ao factor de crescimento do hepatócito
|
GB0317663D0
(en)
*
|
2003-07-29 |
2003-09-03 |
Astrazeneca Ab |
Pharmaceutical composition
|
GB0317665D0
(en)
|
2003-07-29 |
2003-09-03 |
Astrazeneca Ab |
Qinazoline derivatives
|
UY28441A1
(es)
*
|
2003-07-29 |
2005-02-28 |
Astrazeneca Ab |
Derivados de quinazolina
|
GB0320793D0
(en)
*
|
2003-09-05 |
2003-10-08 |
Astrazeneca Ab |
Chemical process
|
GB0321066D0
(en)
*
|
2003-09-09 |
2003-10-08 |
Pharma Mar Sau |
New antitumoral compounds
|
CA2541100A1
(fr)
*
|
2003-09-16 |
2005-03-24 |
Astrazenca Ab |
Derives de quinazoline
|
BRPI0414489A8
(pt)
*
|
2003-09-16 |
2019-01-15 |
Astrazeneca Ab |
derivado de quinazolina, composição farmacêutica, uso de um derivado de quinazolina, e, processo para a preparação de um derivado de quinazolina
|
EP1667992B1
(fr)
*
|
2003-09-19 |
2007-01-24 |
Astrazeneca AB |
Derives de quinazoline
|
ES2281007T3
(es)
*
|
2003-09-19 |
2007-09-16 |
Astrazeneca Ab |
Derivados de quinazolina.
|
GB0322409D0
(en)
|
2003-09-25 |
2003-10-29 |
Astrazeneca Ab |
Quinazoline derivatives
|
BRPI0414735A
(pt)
*
|
2003-09-25 |
2006-11-21 |
Astrazeneca Ab |
derivado de quinazolina, composto, composição farmacêutica, uso de derivado de quinazolina, método para produzir um efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente, e, processo para a preparação de um derivado de quinazolina
|
DK2210607T3
(da)
*
|
2003-09-26 |
2011-12-12 |
Exelixis Inc |
N-[3-fluor-4-({6-(methyloxy)-7-[(3-morpholin-4-ylpropyl)oxy]quinolin-4-yl}oxy)phenyl]-N'-(4-fluorphenyl)cyclopropan-1,1-dicarboxamid til behandling af kræft
|
US7456189B2
(en)
|
2003-09-30 |
2008-11-25 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and processes for their preparation
|
DE10349113A1
(de)
|
2003-10-17 |
2005-05-12 |
Boehringer Ingelheim Pharma |
Verfahren zur Herstellung von Aminocrotonylverbindungen
|
KR101192496B1
(ko)
|
2003-11-06 |
2012-10-18 |
시애틀 지네틱스, 인크. |
리간드에 접합될 수 있는 모노메틸발린 화합물
|
EP1683785B1
(fr)
|
2003-11-11 |
2013-10-16 |
Eisai R&D Management Co., Ltd. |
Derive d'uree et son procede de production
|
GB0326459D0
(en)
|
2003-11-13 |
2003-12-17 |
Astrazeneca Ab |
Quinazoline derivatives
|
JP4936897B2
(ja)
|
2003-12-18 |
2012-05-23 |
ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ |
抗増殖剤としてのピリド−およびピリミドピリミジン誘導体
|
US20050221501A1
(en)
*
|
2003-12-24 |
2005-10-06 |
Arnot Kate I |
Dissolution method
|
WO2005070909A1
(fr)
*
|
2004-01-22 |
2005-08-04 |
Natco Pharma Limited |
Procede ameliore de preparation de gefitinib
|
EP1713781B1
(fr)
|
2004-02-03 |
2008-11-05 |
AstraZeneca AB |
Derives de quinazoline
|
KR20120123619A
(ko)
|
2004-03-12 |
2012-11-08 |
바스진 테라퓨틱스, 인크. |
혈관형성 및 종양 성장을 억제하기 위한 폴리펩티드 화합물
|
EP2275445A3
(fr)
*
|
2004-03-12 |
2012-02-29 |
Vasgene Therapeutics, Inc. |
Anticorps anti-ephb4 pour inhiber l'angiogenese et la croissance tumorale
|
AU2005224267B2
(en)
|
2004-03-19 |
2011-07-21 |
Imclone Llc |
Human anti-epidermal growth factor receptor antibody
|
WO2005097137A2
(fr)
*
|
2004-03-31 |
2005-10-20 |
The Scripps Research Institute |
Inhibiteurs de proteines kinases ameliores a base de quinazoline
|
WO2005094357A2
(fr)
|
2004-03-31 |
2005-10-13 |
The General Hospital Corporation |
Procede permettant de determiner la reponse d'un cancer a des traitements cibles par le recepteur du facteur de croissance epidermique
|
CN1964970B
(zh)
|
2004-04-07 |
2011-08-03 |
诺瓦提斯公司 |
Iap的抑制剂
|
US8080577B2
(en)
|
2004-05-06 |
2011-12-20 |
Bioresponse, L.L.C. |
Diindolylmethane formulations for the treatment of leiomyomas
|
NZ550796A
(en)
|
2004-05-06 |
2010-07-30 |
Warner Lambert Co |
4-phenylamino-quinazolin-6-yl-amides
|
CN114053429A
(zh)
|
2004-06-01 |
2022-02-18 |
健泰科生物技术公司 |
抗体-药物偶联物和方法
|
GB0512324D0
(en)
|
2005-06-16 |
2005-07-27 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
EP1765313A2
(fr)
|
2004-06-24 |
2007-03-28 |
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. |
Composes utilises pour l'immunopotentialisation
|
JP2008505174A
(ja)
|
2004-07-15 |
2008-02-21 |
ゼンコー・インコーポレイテッド |
最適化Fc変異体
|
WO2006030826A1
(fr)
|
2004-09-17 |
2006-03-23 |
Eisai R & D Management Co., Ltd. |
Composition medicamenteuse
|
RU2412947C2
(ru)
|
2004-09-23 |
2011-02-27 |
Дженентек, Инк. |
Антитела, сконструированные на основе цистеинов, и их конъюгаты
|
JP5219513B2
(ja)
|
2004-09-23 |
2013-06-26 |
バスジーン セラピューティクス,インコーポレイテッド |
血管形成及び腫瘍増殖阻害用ポリペプチド化合物
|
JO3000B1
(ar)
|
2004-10-20 |
2016-09-05 |
Genentech Inc |
مركبات أجسام مضادة .
|
JP2008521900A
(ja)
|
2004-11-30 |
2008-06-26 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
キノリン及びキナゾリン類似体並びにがん治療のための医薬としてのその使用
|
NI200700147A
(es)
|
2004-12-08 |
2019-05-10 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Derivados de quinazolina inhibidores de cinasas dirigidos a multip
|
JO3088B1
(ar)
*
|
2004-12-08 |
2017-03-15 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
مشتقات كوينازولين كبيرة الحلقات و استعمالها بصفتها موانع كينيز متعددة الاهداف
|
US7947676B2
(en)
|
2004-12-14 |
2011-05-24 |
Astrazeneca Ab |
Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as antitumor agents
|
DE602005026328D1
(de)
|
2004-12-30 |
2011-03-24 |
Bioresponse Llc |
Verwendung von diindolylmethan-verwandten indolen zur behandlung und prävention von erkrankungen im zusammenhang mit dem respiratory syncytial virus
|
DOP2006000010A
(es)
|
2005-01-10 |
2006-07-31 |
Arena Pharm Inc |
Procedimiento para preparar eteres aromáticos
|
US20080161251A1
(en)
|
2005-01-21 |
2008-07-03 |
Astex Therapeutics Limited |
Pharmaceutical Compounds
|
KR20200058588A
(ko)
|
2005-01-21 |
2020-05-27 |
제넨테크, 인크. |
Her 항체의 고정 용량 투여법
|
GB0501999D0
(en)
*
|
2005-02-01 |
2005-03-09 |
Sentinel Oncology Ltd |
Pharmaceutical compounds
|
CN113975393A
(zh)
|
2005-02-03 |
2022-01-28 |
综合医院公司 |
治疗吉非替尼耐药性癌症的方法
|
US20060188498A1
(en)
*
|
2005-02-18 |
2006-08-24 |
Genentech, Inc. |
Methods of using death receptor agonists and EGFR inhibitors
|
US20090155247A1
(en)
*
|
2005-02-18 |
2009-06-18 |
Ashkenazi Avi J |
Methods of Using Death Receptor Agonists and EGFR Inhibitors
|
WO2006090413A1
(fr)
*
|
2005-02-23 |
2006-08-31 |
Natco Pharma Limited |
Nouvelle forme cristalline de gefitinib et son procede de preparation
|
ZA200707078B
(en)
|
2005-02-23 |
2008-11-26 |
Genentech Inc |
Extending time to disease progression or survival in cancer patients
|
WO2006090163A1
(fr)
|
2005-02-26 |
2006-08-31 |
Astrazeneca Ab |
Dérivés de quinazoline servant d'inhibiteurs de tyrosine kinase
|
SI1859793T1
(sl)
*
|
2005-02-28 |
2011-08-31 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Nova kombinirana uporaba sulfonamidne spojine za zdravljenje raka
|
US20060216288A1
(en)
*
|
2005-03-22 |
2006-09-28 |
Amgen Inc |
Combinations for the treatment of cancer
|
BRPI0607537A2
(pt)
*
|
2005-04-12 |
2009-09-15 |
Elan Pharma Int Ltd |
formulações de derivado de quinazolina nanoparticulado
|
HUE030982T2
(en)
|
2005-04-19 |
2017-06-28 |
Novartis Ag |
Pharmaceutical preparation
|
WO2006119676A1
(fr)
*
|
2005-05-12 |
2006-11-16 |
Wenlin Huang |
Procede de preparation de derives de quinazoline et application pour la fabrication pour le traitement d'une maladie tumorale
|
CN101175732B
(zh)
*
|
2005-05-12 |
2010-06-16 |
黄文林 |
一种喹唑啉衍生物的制备方法及用作制备治疗肿瘤疾病药物的应用
|
CN101175733A
(zh)
*
|
2005-05-12 |
2008-05-07 |
黄文林 |
一种酪氨酸激酶抑制剂、其制备方法及作为抗肿瘤药物的应用
|
DK1885187T3
(da)
|
2005-05-13 |
2013-12-09 |
Novartis Ag |
Fremgangsmåde til behandling af lægemiddelresistent cancer
|
GB0510390D0
(en)
|
2005-05-20 |
2005-06-29 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
SI2100618T1
(sl)
|
2005-06-17 |
2014-03-31 |
Imclone Llc |
Antagonisti receptorja za zdravljenje metastaznega kostnega raka
|
SG164368A1
(en)
*
|
2005-07-18 |
2010-09-29 |
Bipar Sciences Inc |
Treatment of cancer
|
US20100105031A1
(en)
*
|
2005-08-01 |
2010-04-29 |
Esai R & D Management Co., Ltd. |
Method for prediction of the efficacy of vascularization inhibitor
|
WO2007015578A1
(fr)
|
2005-08-02 |
2007-02-08 |
Eisai R & D Management Co., Ltd. |
Procédé d’analyse de l’effet d’un inhibiteur de vascularisation
|
ES2370054T3
(es)
|
2005-08-24 |
2011-12-12 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Biomarcadores y procedimientos para determinar la sensibilidad a moduladores del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
|
CN1300118C
(zh)
*
|
2005-08-25 |
2007-02-14 |
江苏吴中苏药医药开发有限责任公司 |
4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法
|
EP1938842A4
(fr)
*
|
2005-09-01 |
2013-01-09 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Procédé de préparation de composition pharmaceutique ayant une meilleure capacite de désintégration
|
WO2007034144A1
(fr)
|
2005-09-20 |
2007-03-29 |
Astrazeneca Ab |
Composes de 4- (ih-indazol-s-yl-amino)-quinazoline utilises comme inhibiteurs des tyrosines kinases erbb associees au recepteur pour traiter le cancer
|
US20070218061A1
(en)
*
|
2005-09-23 |
2007-09-20 |
Vasgene Therapeutics, Inc. |
Use of ephrinb2 directed agents for the treatment or prevention of viral infections
|
US20070104721A1
(en)
|
2005-11-04 |
2007-05-10 |
Wyeth |
Antineoplastic combinations with mTOR inhibitor,herceptin, and/or hki-272
|
JPWO2007052849A1
(ja)
*
|
2005-11-07 |
2009-04-30 |
エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 |
血管新生阻害物質とc−kitキナーゼ阻害物質との併用
|
JP5688877B2
(ja)
|
2005-11-11 |
2015-03-25 |
ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング |
癌疾患の治療用キナゾリン誘導体
|
US9006224B2
(en)
|
2005-11-21 |
2015-04-14 |
Novartis Ag |
Neuroendocrine tumor treatment
|
US20090247576A1
(en)
*
|
2005-11-22 |
2009-10-01 |
Eisai R & D Management Co., Ltd. |
Anti-tumor agent for multiple myeloma
|
US7977346B2
(en)
*
|
2006-01-17 |
2011-07-12 |
Guoqing Paul Chen |
Spiro compounds and methods of use
|
CN101003514A
(zh)
*
|
2006-01-20 |
2007-07-25 |
上海艾力斯医药科技有限公司 |
喹唑啉衍生物、其制备方法及用途
|
JO2660B1
(en)
|
2006-01-20 |
2012-06-17 |
نوفارتيس ايه جي |
Pi-3 inhibitors and methods of use
|
AR059066A1
(es)
*
|
2006-01-27 |
2008-03-12 |
Amgen Inc |
Combinaciones del inhibidor de la angiopoyetina -2 (ang2) y el inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (vegf)
|
PE20070978A1
(es)
*
|
2006-02-14 |
2007-11-15 |
Novartis Ag |
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASAS (PI3Ks)
|
GB0605120D0
(en)
|
2006-03-14 |
2006-04-26 |
Novartis Ag |
Organic Compounds
|
US20070231298A1
(en)
*
|
2006-03-31 |
2007-10-04 |
Cell Genesys, Inc. |
Cytokine-expressing cancer immunotherapy combinations
|
MX2008012715A
(es)
|
2006-04-05 |
2008-10-14 |
Novartis Ag |
Combinaciones de agentes terapeuticos para el tratamiento de cancer.
|
MX2008012728A
(es)
|
2006-04-05 |
2008-10-14 |
Novartis Ag |
Combinaciones de agentes terapeuticos para el tratamiento de cancer.
|
TW200808739A
(en)
*
|
2006-04-06 |
2008-02-16 |
Novartis Vaccines & Diagnostic |
Quinazolines for PDK1 inhibition
|
AU2007240496A1
(en)
|
2006-04-19 |
2007-11-01 |
Novartis Ag |
Indazole compounds and methods for inhibition of CDC7
|
PE20080695A1
(es)
|
2006-04-27 |
2008-06-28 |
Banyu Pharma Co Ltd |
Derivados de dihidropirazolopirimidinona como inhibidores de quinasa weel
|
AU2007247112B2
(en)
|
2006-05-09 |
2010-08-26 |
Novartis Ag |
Combination comprising an iron chelator and an anti-neoplastic agent and use thereof
|
CA2652442C
(fr)
|
2006-05-18 |
2014-12-09 |
Eisai R & D Management Co., Ltd. |
Agent antitumoral destine au cancer de la thyroide
|
US20100279327A1
(en)
*
|
2006-06-12 |
2010-11-04 |
Bipar Sciences, Inc. |
Method of treating diseases with parp inhibitors
|
CA2655257A1
(fr)
*
|
2006-06-12 |
2008-12-04 |
Bipar Sciences, Inc. |
Procede permettant de traiter des maladies avec des inhibiteurs de parp
|
JPWO2008001956A1
(ja)
*
|
2006-06-29 |
2009-12-03 |
エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 |
肝線維症治療剤
|
JP2009542778A
(ja)
*
|
2006-07-13 |
2009-12-03 |
ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ |
Mtkiキナゾリン誘導体
|
US8217177B2
(en)
|
2006-07-14 |
2012-07-10 |
Amgen Inc. |
Fused heterocyclic derivatives and methods of use
|
PE20121506A1
(es)
|
2006-07-14 |
2012-11-26 |
Amgen Inc |
Compuestos triazolopiridinas como inhibidores de c-met
|
JP5825756B2
(ja)
|
2006-08-14 |
2015-12-02 |
ゼンコー・インコーポレイテッドXencor、 Inc. |
Cd19を標的とする最適化抗体
|
KR101472600B1
(ko)
|
2006-08-28 |
2014-12-15 |
에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 |
미분화형 위암에 대한 항종양제
|
JP2008081492A
(ja)
|
2006-08-31 |
2008-04-10 |
Banyu Pharmaceut Co Ltd |
オーロラa選択的阻害作用を有する新規アミノピリジン誘導体
|
EP2059498A4
(fr)
*
|
2006-09-05 |
2011-01-12 |
Bipar Sciences Inc |
Traitement du cancer
|
CA2662337A1
(fr)
*
|
2006-09-05 |
2008-03-13 |
Bipar Sciences, Inc. |
Inhibition de la synthese d'acides gras au moyen d'inhibiteurs parp et methodes de traitement associees
|
AU2007296745B2
(en)
*
|
2006-09-11 |
2011-12-01 |
Curis, Inc. |
Quinazoline based EGFR inhibitors
|
CA2662236A1
(fr)
|
2006-09-12 |
2008-03-20 |
Genentech, Inc. |
Procedes et compositions pour le diagnostic et le traitement du cancer
|
SI2068880T1
(sl)
|
2006-09-18 |
2012-08-31 |
Boehringer Ingelheim Int |
Postopek za zdravljenje raka, ki vsebuje mutacije EGFR
|
CN101516885A
(zh)
|
2006-09-29 |
2009-08-26 |
诺瓦提斯公司 |
作为pi3k脂质激酶抑制剂的吡唑并嘧啶类化合物
|
WO2008044041A1
(fr)
|
2006-10-12 |
2008-04-17 |
Astex Therapeutics Limited |
Combinaisons pharmaceutiques
|
JP5528807B2
(ja)
|
2006-10-12 |
2014-06-25 |
アステックス、セラピューティックス、リミテッド |
複合薬剤
|
WO2008046242A1
(fr)
*
|
2006-10-16 |
2008-04-24 |
Institute Of Mataria Medica, Chinese Academy Of Medical Sciences |
Nouveaux dérivés quinazolines, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
|
EP2077843A1
(fr)
*
|
2006-10-27 |
2009-07-15 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
Utilisation d'un inhibiteur de kinases mt pour le traitement ou la prévention d'un cancer du cerveau
|
BRPI0717753B1
(pt)
|
2006-10-27 |
2022-04-12 |
Bioresponse, Llc |
Uso de uma composição compreendendo 50-250 mg de um ou mais indóis relacionados com dim e um ou mais agentes anti-protozoários, e, composição
|
US7851623B2
(en)
*
|
2006-11-02 |
2010-12-14 |
Astrazeneca Ab |
Chemical process
|
EP1921070A1
(fr)
|
2006-11-10 |
2008-05-14 |
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG |
heterocycles bicycliques, medicaments á base de ces composes, leur usage et procédé pour leur preparation
|
JP2010513276A
(ja)
*
|
2006-12-13 |
2010-04-30 |
ギリード・サイエンシズ・インコーポレーテッド |
肺炎症および気管支収縮の治療のための抗炎症シグナル伝達モジュレーター(AISTM)およびβ−アゴニストの相互プロドラッグとしてのモノホスフェート
|
EP2125781A2
(fr)
|
2006-12-20 |
2009-12-02 |
Amgen Inc. |
Hétérocycles substitués et leurs méthodes d'utilisation
|
US7977336B2
(en)
|
2006-12-28 |
2011-07-12 |
Banyu Pharmaceutical Co. Ltd |
Aminopyrimidine derivatives as PLK1 inhibitors
|
ES2449482T3
(es)
|
2007-01-09 |
2014-03-19 |
Amgen Inc. |
Derivados de bis-aril-amida útiles para el tratamiento de cáncer
|
EP2119707B1
(fr)
|
2007-01-29 |
2015-01-14 |
Eisai R&D Management Co., Ltd. |
Composition destinée au traitement d'un cancer de l'estomac de type indifférencié
|
CA2677336A1
(fr)
|
2007-02-06 |
2008-08-14 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Heterocycles bicycliques, agents pharmaceutiques contenant ces composes, leur utilisation et leur procede de preparation
|
EP2120900A2
(fr)
|
2007-02-15 |
2009-11-25 |
Novartis AG |
Combinaisons d'agents thérapeutiques pour le traitement du cancer
|
MX2009008531A
(es)
|
2007-02-16 |
2009-08-26 |
Amgen Inc |
Cetonas de heterociclilo que contienen nitrogeno y su uso como inhibidores de c-met.
|
DK2132573T3
(da)
|
2007-03-02 |
2014-07-14 |
Genentech Inc |
Forudsigelse af respons på en her-dimeriseringsinhibitor på basis af lav her3-ekspression
|
WO2008121346A1
(fr)
*
|
2007-03-30 |
2008-10-09 |
Massachusetts Institute Of Technology |
Procédés d'identification de composés qui modulent la signalisation du facteur neurotrophique
|
AU2008237749B2
(en)
|
2007-04-16 |
2013-01-17 |
Cipla Limited |
Process for the preparation of gefitinib
|
CA2693053C
(fr)
|
2007-05-30 |
2021-01-05 |
Xencor, Inc. |
Procedes et compositions permettant l'inhibition de cellules d'expression du cd32b
|
ES2583377T3
(es)
|
2007-06-08 |
2016-09-20 |
Genentech, Inc. |
Marcadores de expresión génica de la resistencia tumoral al tratamiento con inhibidor de HER2
|
ES2435454T3
(es)
*
|
2007-06-21 |
2013-12-19 |
Janssen Pharmaceutica, N.V. |
Indolin-2-onas y aza-indolin-2-onas
|
WO2009016132A1
(fr)
|
2007-07-27 |
2009-02-05 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Pyrrolopyrimidines
|
BRPI0815399A2
(pt)
*
|
2007-08-13 |
2019-09-24 |
Vasgene Therapeutics Inc |
tratamento de câncer usando anticorpos humanizados que se ligam ephb4
|
TWI595005B
(zh)
|
2007-08-21 |
2017-08-11 |
安健股份有限公司 |
人類c-fms抗原結合蛋白質
|
AU2008299896B2
(en)
|
2007-09-10 |
2012-02-02 |
Curis, Inc. |
Tartrate salts or complexes of quinazoline based EGFR inhibitors containing a zinc binding moiety
|
US8022216B2
(en)
|
2007-10-17 |
2011-09-20 |
Wyeth Llc |
Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
|
JP2011500684A
(ja)
*
|
2007-10-19 |
2011-01-06 |
バイパー サイエンシズ,インコーポレイティド |
ベンゾピロン系parp阻害剤を用いる癌の処置方法および組成物
|
CN101861159A
(zh)
*
|
2007-10-19 |
2010-10-13 |
马尔药品公司 |
改进的抗肿瘤治疗
|
JPWO2009054332A1
(ja)
|
2007-10-23 |
2011-03-03 |
萬有製薬株式会社 |
ピリドン置換ジヒドロピラゾロピリミジノン誘導体
|
EP2220054A2
(fr)
*
|
2007-10-29 |
2010-08-25 |
Natco Pharma Limited |
Nouveaux dérivés de la 4-(tétrazol-5-yl)-quinazoline en tant qu'agents anti-cancéreux
|
JP5638244B2
(ja)
|
2007-11-09 |
2014-12-10 |
エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 |
血管新生阻害物質と抗腫瘍性白金錯体との併用
|
EP2217227B1
(fr)
*
|
2007-11-12 |
2013-08-21 |
BiPar Sciences, Inc. |
Traitement de cancer du sein avec 4-iodo-3-nitrobenzamide en combinaison avec des agents anti-tumoraux
|
WO2009064444A2
(fr)
*
|
2007-11-12 |
2009-05-22 |
Bipar Sciences, Inc. |
Traitement du cancer de l'utérus et du cancer de l'ovaire avec un inhibiteur parp utilisé seul ou en combinaison avec des antitumoraux
|
US20110053991A1
(en)
*
|
2007-11-19 |
2011-03-03 |
Gore Lia |
Treatment of Histone Deacetylase Mediated Disorders
|
AR069393A1
(es)
|
2007-11-21 |
2010-01-20 |
Imclone Systems Inc |
Inhibicion del receptor para la proteina estimulante del macrofago (ron) y metodos para el tratamiento del mismo
|
EP2224804A4
(fr)
*
|
2007-12-07 |
2011-06-01 |
Bipar Sciences Inc |
Traitement du cancer avec des combinaisons d'inhibiteurs de topoïsomérase et d'inhibiteurs de parp
|
AR069798A1
(es)
|
2007-12-20 |
2010-02-17 |
Novartis Ag |
Derivados de 1, 3-tiazol, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la manufactura de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la fosfatidilinositol 3-cinasa.
|
LT2229369T
(lt)
*
|
2008-01-18 |
2016-09-26 |
Natco Pharma Limited |
6,7-dialkoksi-chinazolino dariniai, tinkami panaudoti su vėžiu susijusių susirgimų gydymui
|
JP2011510079A
(ja)
*
|
2008-01-22 |
2011-03-31 |
コンサート ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド |
ゲフィチニブ誘導体
|
CN102036962B
(zh)
*
|
2008-01-29 |
2013-08-07 |
卫材R&D管理有限公司 |
血管生成抑制剂和紫杉烷的组合使用
|
AU2009209541A1
(en)
*
|
2008-01-30 |
2009-08-06 |
Pharma Mar, S.A. |
Improved antitumoral treatments
|
TWI472339B
(zh)
|
2008-01-30 |
2015-02-11 |
Genentech Inc |
包含結合至her2結構域ii之抗體及其酸性變異體的組合物
|
NZ586582A
(en)
|
2008-02-07 |
2012-07-27 |
Boehringer Ingelheim Int |
Spirocyclic heterocycles, medicaments containing said compounds, use thereof and method for their production
|
KR20100131446A
(ko)
*
|
2008-03-05 |
2010-12-15 |
노파르티스 아게 |
Egfr 의존성 질환 또는 egfr 족 구성원을 표적으로 하는 작용제에 대한 내성을 획득한 질환의 치료를 위한 피리미딘 유도체의 용도
|
RU2010140890A
(ru)
*
|
2008-03-07 |
2012-04-20 |
Фарма Мар, С.А. (Es) |
Улучшенные способы противоопухолевого лечения
|
CN102036953B
(zh)
|
2008-03-24 |
2015-05-06 |
诺华股份有限公司 |
基于芳基磺酰胺的基质金属蛋白酶抑制剂
|
CN101544609A
(zh)
|
2008-03-25 |
2009-09-30 |
上海艾力斯医药科技有限公司 |
4-苯胺喹唑啉衍生物的结晶形式
|
JP5330498B2
(ja)
|
2008-03-26 |
2013-10-30 |
ノバルティス アーゲー |
脱アセチル化酵素bのヒドロキサメートを基にした阻害剤
|
ES2444128T3
(es)
|
2008-05-13 |
2014-02-24 |
Astrazeneca Ab |
Nueva SAL-554
|
AU2009246398A1
(en)
|
2008-05-14 |
2009-11-19 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Predictors of patient response to treatment with EGF receptor inhibitors
|
CN101584696A
(zh)
|
2008-05-21 |
2009-11-25 |
上海艾力斯医药科技有限公司 |
包含喹唑啉衍生物的组合物及制备方法、用途
|
WO2010008744A2
(fr)
|
2008-06-17 |
2010-01-21 |
Wyeth |
Combinaisons antinéoplasiques contenant du hki-272 et de la vinorelbine
|
DE102008031040A1
(de)
|
2008-06-30 |
2009-12-31 |
Alexander Priv.-Doz. Dr. Dömling |
Iressa zur Anwendung in der Organtransplantation
|
MX2011001318A
(es)
|
2008-08-04 |
2011-03-04 |
Wyeth Llc |
Combinaciones antineoplasicas de 4-anilino-3-cianoquinolinas y capecitabina.
|
JP5539351B2
(ja)
|
2008-08-08 |
2014-07-02 |
ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング |
シクロヘキシルオキシ置換ヘテロ環、これらの化合物を含有する医薬、およびそれらを生成するための方法
|
CN101367793B
(zh)
*
|
2008-09-26 |
2013-09-11 |
中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
一种具有抗肿瘤活性的氨基喹唑啉衍生物及其盐类
|
WO2010043050A1
(fr)
|
2008-10-16 |
2010-04-22 |
Celator Pharmaceuticals Corporation |
Combinaisons d'une camptothécine de liposome soluble dans l'eau avec du cetuximab ou du bevacizumab
|
EP2349235A1
(fr)
|
2008-11-07 |
2011-08-03 |
Triact Therapeutics, Inc. |
Utilisation de dérivés de butane catécholique dans la thérapie du cancer
|
WO2010065444A1
(fr)
*
|
2008-12-01 |
2010-06-10 |
University Of Central Florida Research Foundation, Inc. |
Composition de médicament cytotoxique pour des cellules de cancer pancréatique
|
CN102256942B
(zh)
|
2008-12-18 |
2013-07-24 |
诺瓦提斯公司 |
1-(4-{1-[(e)-4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基亚氨基]-乙基}-2-乙基-苄基)-氮杂环丁烷-3-甲酸的多晶型物
|
BRPI0922466A2
(pt)
|
2008-12-18 |
2018-10-23 |
Novartis Ag |
sais
|
DK2676953T3
(en)
|
2008-12-18 |
2017-07-03 |
Novartis Ag |
Hemifumarate salt of 1- [4- [1- (4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino) -ethyl] -2-ethyl-benzyl] -acetidine-3-carboxylic acid for use in the treatment of lymphocyte-mediated diseases
|
WO2010083414A1
(fr)
|
2009-01-16 |
2010-07-22 |
Exelixis, Inc. |
Sel de malate de n-(4-{[6,7-bis(méthyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phényl)-n'-(4-fluorophényl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide et formes cristallines de celui-ci pour le traitement du cancer
|
WO2010083617A1
(fr)
|
2009-01-21 |
2010-07-29 |
Oncalis Ag |
Pyrazolopyrimidines en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases
|
ES2396023T3
(es)
|
2009-01-29 |
2013-02-18 |
Novartis Ag |
Bencimidazoles sustituidos para el tratamiento de astrocitomas
|
CA2750716A1
(fr)
|
2009-02-25 |
2010-09-02 |
Msd K.K. |
Derive de pyrimido-pyrimido-indazole
|
US20120189641A1
(en)
|
2009-02-25 |
2012-07-26 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Combination anti-cancer therapy
|
WO2010099137A2
(fr)
|
2009-02-26 |
2010-09-02 |
Osi Pharmaceuticals, Inc. |
Procédés in situ pour surveiller l'état emt de cellules tumorales in vivo
|
WO2010099138A2
(fr)
|
2009-02-27 |
2010-09-02 |
Osi Pharmaceuticals, Inc. |
Procédés pour l'identification d'agents qui inhibent les cellules tumorales de type mésenchymateuses ou leur formation
|
EP2401613A2
(fr)
|
2009-02-27 |
2012-01-04 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Méthodes d'identification d'agents qui inhibent les cellules cancéreuses mésenchymateuses ou leur formation
|
JP2012519281A
(ja)
|
2009-02-27 |
2012-08-23 |
オーエスアイ・ファーマシューティカルズ,エルエルシー |
間葉様腫瘍細胞またはその生成を阻害する薬剤を同定するための方法
|
US8481503B2
(en)
|
2009-03-06 |
2013-07-09 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Combination cancer therapy with an AKT inhibitor and other anticancer agents
|
EP2408479A1
(fr)
|
2009-03-18 |
2012-01-25 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Plurithérapie contre le cancer comprenant l'administration d'un inhibiteur de l'egfr et d'un inhibiteur de l'igf-1r
|
RU2504553C2
(ru)
|
2009-03-20 |
2014-01-20 |
Дженентек, Инк. |
Антитела к her
|
RU2011139363A
(ru)
|
2009-04-06 |
2013-05-20 |
ВАЙЕТ ЭлЭлСи |
Схема лечения рака молочной железы с использованием нератиниба
|
WO2010120386A1
(fr)
|
2009-04-17 |
2010-10-21 |
Nektar Therapeutics |
Conjugués inhibiteur de protéine tyrosine kinase-oligomère
|
UA105794C2
(uk)
|
2009-06-26 |
2014-06-25 |
Новартіс Аг |
1,3-ДИЗАМІЩЕНІ ПОХІДНІ ІМІДАЗОЛІДИН-2-ОНУ ЯК ІНГІБІТОРИ Cyp17
|
US8293753B2
(en)
|
2009-07-02 |
2012-10-23 |
Novartis Ag |
Substituted 2-carboxamide cycloamino ureas
|
LT2451445T
(lt)
|
2009-07-06 |
2019-06-25 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Bibw2992, jo druskų ir kietų farmacinių kompozicijų, apimančių šį aktyvųjį ingredientą, džiovinimo būdas
|
US9050341B2
(en)
*
|
2009-07-14 |
2015-06-09 |
Natco Pharma Limited |
Methods of treating drug resistant and other tumors by administering 6,7-dialkoxy quinazoline derivatives
|
US9345661B2
(en)
|
2009-07-31 |
2016-05-24 |
Genentech, Inc. |
Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof
|
US8389526B2
(en)
|
2009-08-07 |
2013-03-05 |
Novartis Ag |
3-heteroarylmethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl derivatives
|
UA108618C2
(uk)
|
2009-08-07 |
2015-05-25 |
|
Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку
|
MX2012001838A
(es)
|
2009-08-12 |
2012-02-29 |
Novartis Ag |
Compuestos de hidrazona heterociclico y sus usos para tratar cancer e inflamacion.
|
AU2010284254B2
(en)
|
2009-08-17 |
2015-09-17 |
Intellikine, Llc |
Heterocyclic compounds and uses thereof
|
JP5775871B2
(ja)
|
2009-08-20 |
2015-09-09 |
ノバルティス アーゲー |
ヘテロ環式オキシム化合物
|
BR112012008075A2
(pt)
|
2009-08-26 |
2016-03-01 |
Novartis Ag |
compostos de heteroarila tetrassubstituídos e seu uso como moduladores de mdm2 e/ou mdm4
|
EA201200471A1
(ru)
|
2009-09-10 |
2012-10-30 |
Новартис Аг |
Простые эфирные производные бициклических гетероарилов
|
WO2011053779A2
(fr)
|
2009-10-30 |
2011-05-05 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Méthodes pour traiter un cancer chez des patients présentant une résistance à l'inhibiteur d'igf-1r
|
KR101398772B1
(ko)
|
2009-11-04 |
2014-05-27 |
노파르티스 아게 |
Mek 억제제로서 유용한 헤테로시클릭 술폰아미드 유도체
|
MX2012005464A
(es)
|
2009-11-12 |
2012-06-08 |
Genentech Inc |
Un metodo para promover la densidad de espinas dendriticas.
|
WO2011058164A1
(fr)
|
2009-11-13 |
2011-05-19 |
Pangaea Biotech, S.A. |
Biomarqueurs moléculaires pour prédire une réponse à des inhibiteurs de tyrosine kinase dans le cancer du poumon
|
EA201200617A1
(ru)
|
2009-11-23 |
2012-11-30 |
Серулин Фарма Инк. |
Полимеры на основе циклодекстрина для доставки лекарственных средств
|
CN102712648A
(zh)
|
2009-11-25 |
2012-10-03 |
诺瓦提斯公司 |
双环杂芳基的与苯稠合的6元含氧杂环衍生物
|
BR112012012983A2
(pt)
|
2009-12-04 |
2020-09-15 |
Genentech Inc |
método para sintetizar um anticorpo multiespecífico, método para sintetizar um painel de anticorpos multiespecíficos, método para sintetizar um análogo de anticorpo, método para sintetizar um painel de análogos de anticorpo e composições
|
GEP20135998B
(en)
|
2009-12-08 |
2013-12-25 |
Novartis Ag |
Heterocyclic sulfonamide derivatives
|
US8440693B2
(en)
|
2009-12-22 |
2013-05-14 |
Novartis Ag |
Substituted isoquinolinones and quinazolinones
|
CU24130B1
(es)
|
2009-12-22 |
2015-09-29 |
Novartis Ag |
Isoquinolinonas y quinazolinonas sustituidas
|
BR112012017269A2
(pt)
|
2010-01-12 |
2016-05-03 |
Hoffmann La Roche |
compostos heterocíclicos tricíclicos, composições e métodos de uso dos mesmos
|
WO2011090940A1
(fr)
|
2010-01-19 |
2011-07-28 |
Cerulean Pharma Inc. |
Polymères à base de cyclodextrine pour administration thérapeutique
|
CN102146060B
(zh)
*
|
2010-02-09 |
2013-07-03 |
陕西师范大学 |
制备吉非替尼及其中间体的方法
|
AU2011218125A1
(en)
|
2010-02-18 |
2012-07-19 |
Genentech, Inc. |
Neuregulin antagonists and use thereof in treating cancer
|
WO2011107664A1
(fr)
|
2010-03-04 |
2011-09-09 |
Hospital District Of Southwest Finland |
Méthode de sélection de patients pour un traitement par un inhibiteur de l'egfr
|
WO2011113802A2
(fr)
|
2010-03-17 |
2011-09-22 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Composés d'imidazopyridine, compositions et procédés d'utilisation
|
WO2011119995A2
(fr)
|
2010-03-26 |
2011-09-29 |
Cerulean Pharma Inc. |
Formulations et procédés d'utilisation
|
EP2552957A4
(fr)
|
2010-03-29 |
2013-11-20 |
Zymeworks Inc |
Anticorps présentant une fonction effectrice améliorée ou supprimée
|
TWI406853B
(zh)
*
|
2010-04-07 |
2013-09-01 |
Dev Center Biotechnology |
Egfr與vegfr-2雙重抑制劑及其用途與製法
|
EP2558864A1
(fr)
|
2010-04-16 |
2013-02-20 |
Genentech, Inc. |
Foxo3a utilisée comme biomarqueur prédictif pour l'efficacité d'un inhibiteur de la voie des kinases p13k/akt
|
WO2011146568A1
(fr)
|
2010-05-19 |
2011-11-24 |
Genentech, Inc. |
Prédiction de réponses à un inhibiteur de her
|
WO2011157787A1
(fr)
|
2010-06-17 |
2011-12-22 |
Novartis Ag |
Dérivés de 1,3‑dihydro-benzoimidazol-2-ylidène-amine à substitution biphényle
|
JP2013532149A
(ja)
|
2010-06-17 |
2013-08-15 |
ノバルティス アーゲー |
ピペリジニル置換1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−イリデンアミン誘導体
|
WO2011161217A2
(fr)
|
2010-06-23 |
2011-12-29 |
Palacký University in Olomouc |
Ciblage du vegfr2
|
KR101677790B1
(ko)
|
2010-06-25 |
2016-11-18 |
에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 |
키나제 저해 작용을 갖는 화합물의 병용에 의한 항종양제
|
UA112517C2
(uk)
|
2010-07-06 |
2016-09-26 |
Новартіс Аг |
Тетрагідропіридопіримідинові похідні
|
AR082418A1
(es)
|
2010-08-02 |
2012-12-05 |
Novartis Ag |
Formas cristalinas de 1-(4-metil-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimetil-etil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il)-amida de 2-amida del acido (s)-pirrolidin-1,2-dicarboxilico
|
EP3264089A1
(fr)
|
2010-08-31 |
2018-01-03 |
Genentech, Inc. |
Biomarqueurs et procédés de traitement
|
US8697708B2
(en)
|
2010-09-15 |
2014-04-15 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Azabenzothiazole compounds, compositions and methods of use
|
WO2012035078A1
(fr)
|
2010-09-16 |
2012-03-22 |
Novartis Ag |
Inhibiteurs de la 17α-hydroxylase/c17,20-lyase
|
CA2812061A1
(fr)
|
2010-09-22 |
2012-03-29 |
Arena Pharmaceuticals, Inc. |
Modulateurs du recepteur gpr119 et traitement des troubles qui lui sont lies
|
EP2637692A4
(fr)
|
2010-11-12 |
2014-09-10 |
Scott & White Healthcare |
Anticorps contre le marqueur 8 endothélial tumoral
|
MX2013005445A
(es)
|
2010-11-19 |
2013-07-29 |
Hoffmann La Roche |
Pirazolopiridinas y el uso de pirazolopiridinas como inhibidores de tirosina cinasa 2 (tyk2).
|
WO2012069557A1
(fr)
|
2010-11-24 |
2012-05-31 |
Glaxo Group Limited |
Protéines multispécifique se liant à un antigène et ciblant hgf
|
WO2012085815A1
(fr)
|
2010-12-21 |
2012-06-28 |
Novartis Ag |
Composés bi-hétéroaryles en tant qu'inhibiteurs de vps34
|
EP2468883A1
(fr)
|
2010-12-22 |
2012-06-27 |
Pangaea Biotech S.L. |
Biomarqueurs moléculaires pour la prédiction de la réponse aux inhibiteurs de la tyrosine kinase dans le cancer du poumon
|
WO2012085176A1
(fr)
|
2010-12-23 |
2012-06-28 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Composés pyrazinones tricycliques, leurs compositions et leurs procédés d'utilisation en tant qu'inhibiteurs de janus kinase
|
US9134297B2
(en)
|
2011-01-11 |
2015-09-15 |
Icahn School Of Medicine At Mount Sinai |
Method and compositions for treating cancer and related methods
|
UY33883A
(es)
|
2011-01-31 |
2012-08-31 |
Novartis Ag |
Novedosos derivados heterocíclicos
|
JP2014505088A
(ja)
|
2011-02-10 |
2014-02-27 |
ノバルティス アーゲー |
C−METチロシンキナーゼ阻害剤としての[1,2,4]トリアゾロ[4,3−b]ピリダジン化合物
|
EP2492688A1
(fr)
|
2011-02-23 |
2012-08-29 |
Pangaea Biotech, S.A. |
Biomarqueurs moléculaires pour la prédiction de la réponse à un traitement antitumoral dans le cancer du poumon
|
WO2012116237A2
(fr)
|
2011-02-23 |
2012-08-30 |
Intellikine, Llc |
Composés hétérocycliques et leurs utilisations
|
EP2680850B1
(fr)
|
2011-03-04 |
2018-05-23 |
Newgen Therapeutics, Inc. |
Composé quinazoline substitué par alcyne et méthodes d'utilisation
|
WO2012120469A1
(fr)
|
2011-03-08 |
2012-09-13 |
Novartis Ag |
Composés hétéroaryliques bicycliques de type fluorophényle
|
WO2012122513A2
(fr)
|
2011-03-10 |
2012-09-13 |
Omeros Corporation |
Génération d'anticorps monoclonaux anti-fn14 par développement accéléré d'anticorps ex-vivo
|
US9295676B2
(en)
|
2011-03-17 |
2016-03-29 |
The Trustees Of The University Of Pennsylvania |
Mutation mimicking compounds that bind to the kinase domain of EGFR
|
WO2012125913A1
(fr)
|
2011-03-17 |
2012-09-20 |
The Trustees Of The University Of Pennsylvania |
Procédés et utilisation de molécules en forme de pince générant une enzyme bifonctionnelle
|
WO2012129145A1
(fr)
|
2011-03-18 |
2012-09-27 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Polythérapie du cancer du poumon non à petites cellules (nsclc)
|
DK2937349T3
(en)
|
2011-03-23 |
2017-02-20 |
Amgen Inc |
CONDENSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3
|
AU2012246490B2
(en)
|
2011-04-18 |
2016-08-04 |
Eisai R&D Management Co., Ltd. |
Therapeutic agent for tumor
|
US9896730B2
(en)
|
2011-04-25 |
2018-02-20 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Use of EMT gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
|
GB201106870D0
(en)
|
2011-04-26 |
2011-06-01 |
Univ Belfast |
Marker
|
WO2012149413A1
(fr)
|
2011-04-28 |
2012-11-01 |
Novartis Ag |
Inhibiteurs de 17α-hydroxylase/c17,20-lyase
|
CN102918029B
(zh)
|
2011-05-17 |
2015-06-17 |
江苏康缘药业股份有限公司 |
4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
|
WO2012166899A2
(fr)
|
2011-06-03 |
2012-12-06 |
Eisai R&D Management Co., Ltd. |
Biomarqueurs pour la prédiction et l'estimation de la sensibilité de sujets atteints d'un cancer de la thyroïde et du rein vis-à-vis de composés lenvatinib
|
IN2014DN00123A
(fr)
|
2011-06-09 |
2015-05-22 |
Novartis Ag |
|
EP2721007B1
(fr)
|
2011-06-20 |
2015-04-29 |
Novartis AG |
Composés de cyclohexyl-isoquinolinone
|
US8859535B2
(en)
|
2011-06-20 |
2014-10-14 |
Novartis Ag |
Hydroxy substituted isoquinolinone derivatives
|
CN103608349A
(zh)
|
2011-06-27 |
2014-02-26 |
诺瓦提斯公司 |
四氢-吡啶并-嘧啶衍生物的固体形式和盐
|
AR086823A1
(es)
|
2011-06-30 |
2014-01-22 |
Genentech Inc |
Formulaciones de anticuerpo anti-c-met, metodos
|
WO2013007765A1
(fr)
|
2011-07-13 |
2013-01-17 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Composés tricycliques fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs des janus kinases
|
WO2013007768A1
(fr)
|
2011-07-13 |
2013-01-17 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Composés hétérocycliques tricycliques, compositions et procédés d'utilisation de ces composés comme inhibiteurs des jak
|
EP3392274A1
(fr)
|
2011-08-12 |
2018-10-24 |
Omeros Corporation |
Anticorps monoclonaux anti-fzd10 et leurs procédés d'utilisation
|
EP2742040B1
(fr)
|
2011-08-12 |
2016-04-06 |
F.Hoffmann-La Roche Ag |
Composes d'indazole, compositions pharmaceutiques et procedes d'utilisation de ceux-ci
|
US9745288B2
(en)
|
2011-08-16 |
2017-08-29 |
Indiana University Research And Technology Corporation |
Compounds and methods for treating cancer by inhibiting the urokinase receptor
|
JP2014526891A
(ja)
|
2011-08-17 |
2014-10-09 |
ジェネンテック, インコーポレイテッド |
ニューレグリン抗体とその使用
|
WO2013033380A1
(fr)
|
2011-08-31 |
2013-03-07 |
Genentech, Inc. |
Marqueurs de diagnostic
|
BR112014006223A8
(pt)
|
2011-09-15 |
2018-01-09 |
Novartis Ag |
3-(quinolin-6-iltio)-[1,2,4-triazol[4,3-a] piradinas 6-substituídas, seus usos, composições farmacêuticas, e combinação
|
CN103827115A
(zh)
|
2011-09-20 |
2014-05-28 |
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
咪唑并吡啶化合物、组合物和使用方法
|
CN103012290B
(zh)
*
|
2011-09-28 |
2015-05-13 |
齐鲁制药有限公司 |
一种高纯度吉非替尼的制备方法
|
US20130084287A1
(en)
|
2011-09-30 |
2013-04-04 |
Genentech, Inc. |
Diagnostic markers
|
WO2013056069A1
(fr)
|
2011-10-13 |
2013-04-18 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Procédés de sélection et de traitement du cancer chez des patients au moyen d'inhibiteurs de l'igf-1r/ir
|
JP6059731B2
(ja)
|
2011-10-28 |
2017-01-11 |
ノバルティス アーゲー |
新規プリン誘導体および疾患の処置におけるその使用
|
CN103102345B
(zh)
*
|
2011-11-14 |
2015-06-03 |
广东东阳光药业有限公司 |
氨基喹唑啉类衍生物及其盐和使用方法
|
AR092289A1
(es)
|
2011-11-14 |
2015-04-15 |
Sunshine Lake Pharma Co Ltd |
Derivados de aminoquinazolina y sus sales y metodos de uso
|
CN103102342B
(zh)
*
|
2011-11-14 |
2014-10-29 |
广东东阳光药业有限公司 |
氨基喹唑啉类衍生物及其盐和使用方法
|
WO2013080141A1
(fr)
|
2011-11-29 |
2013-06-06 |
Novartis Ag |
Composés pyrazolopyrrolidine
|
WO2013081645A2
(fr)
|
2011-11-30 |
2013-06-06 |
Genentech, Inc. |
Mutations dans erbb3 dans des cancers
|
US9408885B2
(en)
|
2011-12-01 |
2016-08-09 |
Vib Vzw |
Combinations of therapeutic agents for treating melanoma
|
CN103130729B
(zh)
*
|
2011-12-05 |
2015-07-15 |
齐鲁制药有限公司 |
一种4-氯代-7-甲氧基喹唑啉-6-醇乙酸酯的制备方法
|
CN103172576B
(zh)
*
|
2011-12-21 |
2015-08-05 |
沈阳药科大学 |
吉非替尼的苹果酸加成盐及其制备和应用
|
WO2013093850A1
(fr)
|
2011-12-22 |
2013-06-27 |
Novartis Ag |
Dérivés quinoline
|
KR101656592B1
(ko)
|
2011-12-22 |
2016-09-23 |
노파르티스 아게 |
디히드로-벤조-옥사진 및 디히드로-피리도-옥사진 유도체
|
MX2014007732A
(es)
|
2011-12-23 |
2015-01-12 |
Novartis Ag |
Compuestos para inhibir la interaccion de bcl2 con los mismos componentes de enlace.
|
US20130178520A1
(en)
|
2011-12-23 |
2013-07-11 |
Duke University |
Methods of treatment using arylcyclopropylamine compounds
|
WO2013096059A1
(fr)
|
2011-12-23 |
2013-06-27 |
Novartis Ag |
Composés inhibiteurs de l'interaction entre bcl2 et des partenaires de liaison
|
WO2013096049A1
(fr)
|
2011-12-23 |
2013-06-27 |
Novartis Ag |
Composés permettant d'inhiber l'interaction de bcl-2 avec des partenaires de liaison
|
KR20140107578A
(ko)
|
2011-12-23 |
2014-09-04 |
노파르티스 아게 |
Bcl2와 결합 파트너의 상호작용을 억제하기 위한 화합물
|
US20140357633A1
(en)
|
2011-12-23 |
2014-12-04 |
Novartis Ag |
Compounds for inhibiting the interaction of bcl2 with binding partners
|
UY34591A
(es)
|
2012-01-26 |
2013-09-02 |
Novartis Ag |
Compuestos de imidazopirrolidinona
|
BR112014019034A8
(pt)
|
2012-01-31 |
2017-07-11 |
Smithkline Beecham Cork Ltd |
Método para tratamento de câncer
|
AR090263A1
(es)
|
2012-03-08 |
2014-10-29 |
Hoffmann La Roche |
Terapia combinada de anticuerpos contra el csf-1r humano y las utilizaciones de la misma
|
KR101721678B1
(ko)
|
2012-03-08 |
2017-03-31 |
할로자임, 아이엔씨 |
조건부 활성 항-표피 성장 인자 수용체 항체 및 이의 사용 방법
|
WO2013143057A1
(fr)
|
2012-03-26 |
2013-10-03 |
中国科学院福建物质结构研究所 |
Dérivé de quinazoline et son application
|
US20130259867A1
(en)
|
2012-03-27 |
2013-10-03 |
Genentech, Inc. |
Diagnosis and treatments relating to her3 inhibitors
|
CN104245701A
(zh)
|
2012-04-03 |
2014-12-24 |
诺华有限公司 |
有酪氨酸激酶抑制剂的组合产品和其应用
|
WO2013152252A1
(fr)
|
2012-04-06 |
2013-10-10 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Polythérapie antinéoplasique
|
SG11201406550QA
(en)
|
2012-05-16 |
2014-11-27 |
Novartis Ag |
Dosage regimen for a pi-3 kinase inhibitor
|
JP6171003B2
(ja)
|
2012-05-24 |
2017-07-26 |
ノバルティス アーゲー |
ピロロピロリジノン化合物
|
KR101457453B1
(ko)
*
|
2012-05-31 |
2014-11-04 |
주식회사 종근당 |
게피티닙의 제조방법 및 이의 제조에 사용되는 중간체
|
WO2013188763A1
(fr)
|
2012-06-15 |
2013-12-19 |
The Brigham And Women's Hospital, Inc. |
Compositions pour le traitement du cancer et leurs procédés de préparation
|
WO2013190089A1
(fr)
|
2012-06-21 |
2013-12-27 |
Pangaea Biotech, S.L. |
Biomarqueurs moléculaires permettant de prédire l'issue dans le cancer du poumon
|
WO2014016848A2
(fr)
|
2012-07-24 |
2014-01-30 |
Laurus Labs Private Limited |
Formes solides d'inhibiteurs de tyrosine kinase, procédé pour leur préparation et leur composition pharmaceutique
|
US9738643B2
(en)
|
2012-08-06 |
2017-08-22 |
Duke University |
Substituted indazoles for targeting Hsp90
|
EP2890696A1
(fr)
|
2012-08-29 |
2015-07-08 |
Amgen, Inc. |
Composés quinazolinones et leurs dérivés
|
CA2888803A1
(fr)
|
2012-11-05 |
2014-05-08 |
Jooeun Bae |
Xbp1, cd138 et cs1, compositions pharmaceutiques qui comprennent les peptides et procedes d'utilisation de tels peptides et compositions
|
TW201422625A
(zh)
|
2012-11-26 |
2014-06-16 |
Novartis Ag |
二氫-吡啶并-□衍生物之固體形式
|
MX2015004979A
(es)
|
2012-12-21 |
2015-07-17 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Forma amorfa de derivado de quinolina y metodo para su produccion.
|
CN103073509A
(zh)
*
|
2012-12-31 |
2013-05-01 |
广东先强药业有限公司 |
一类喹唑啉衍生物的制备方法
|
CN103910690A
(zh)
*
|
2013-01-06 |
2014-07-09 |
上海科胜药物研发有限公司 |
一种吉非替尼新晶型及其制备方法
|
ES2651331T3
(es)
|
2013-01-10 |
2018-01-25 |
Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited |
Inhibidores de la sintasa de ácidos grasos
|
US9403827B2
(en)
|
2013-01-22 |
2016-08-02 |
Novartis Ag |
Substituted purinone compounds
|
EP2948453B1
(fr)
|
2013-01-22 |
2017-08-02 |
Novartis AG |
Composés pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'interaction p53/mdm2
|
BR112015018282B1
(pt)
|
2013-02-01 |
2021-08-24 |
Wellstat Therapeutics Corporation |
Compostos de amina, composição compreendendo os referidos compostos e usos dos mesmos
|
WO2014128612A1
(fr)
|
2013-02-20 |
2014-08-28 |
Novartis Ag |
Dérivés de quinazolin-4-one
|
KR102313997B1
(ko)
|
2013-02-20 |
2021-10-20 |
노파르티스 아게 |
인간화 항-EGFRvIII 키메라 항원 수용체를 사용한 암의 치료
|
CA2900097A1
(fr)
|
2013-02-22 |
2014-08-28 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Methodes de traitement du cancer et de prevention de resistance aux medicaments
|
AU2014223548A1
(en)
|
2013-02-26 |
2015-10-15 |
Triact Therapeutics, Inc. |
Cancer therapy
|
US9468681B2
(en)
|
2013-03-01 |
2016-10-18 |
California Institute Of Technology |
Targeted nanoparticles
|
CA2902263A1
(fr)
|
2013-03-06 |
2014-09-12 |
Genentech, Inc. |
Methodes de traitement et de prevention de la resistance a un medicament d'un cancer
|
RU2656597C2
(ru)
|
2013-03-06 |
2018-06-06 |
Астразенека Аб |
Хиназолиновые ингибиторы активирующих мутированных форм рецептора эпидермального фактора роста
|
KR20150130491A
(ko)
|
2013-03-13 |
2015-11-23 |
제넨테크, 인크. |
피라졸로 화합물 및 그것의 용도
|
EP2968565A2
(fr)
|
2013-03-14 |
2016-01-20 |
Genentech, Inc. |
Méthodes de traitement du cancer et de prévention d'une résistance à un médicament anticancéreux
|
US20140271634A1
(en)
|
2013-03-14 |
2014-09-18 |
The Regents Of The University Of California |
Combinations of a mek inhibitor compound with an her3/egfr inhibitor compound and methods of use
|
JP6433974B2
(ja)
|
2013-03-14 |
2018-12-05 |
トレロ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド |
Jak2およびalk2阻害剤およびその使用方法
|
EP2968340A4
(fr)
|
2013-03-15 |
2016-08-10 |
Intellikine Llc |
Combinaison d'inhibiteurs de kinase et ses utilisations
|
CA2905123A1
(fr)
|
2013-03-15 |
2014-09-18 |
Genentech, Inc. |
Procedes de traitement d'un cancer et de prevention de la resistance medicamenteuse d'un cancer
|
US20160051556A1
(en)
|
2013-03-21 |
2016-02-25 |
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) |
Method and Pharmaceutical Composition for use in the Treatment of Chronic Liver Diseases Associated with a Low Hepcidin Expression
|
WO2014147631A1
(fr)
|
2013-03-22 |
2014-09-25 |
Natco Pharma Limited |
Formulation comprenant du géfitinib comme suspension orale
|
WO2014155268A2
(fr)
|
2013-03-25 |
2014-10-02 |
Novartis Ag |
Inhibiteurs de kinase tyrosine fgf-r et leur utilisation dans le traitement de maladies associées à un manque ou à une absence d'activité snf5
|
RU2658601C2
(ru)
|
2013-05-14 |
2018-06-21 |
Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. |
Биомаркер для прогнозирования и оценки чувствительности субъектов с раком эндометрия к соединениям ленватиниба
|
US20150018376A1
(en)
|
2013-05-17 |
2015-01-15 |
Novartis Ag |
Pyrimidin-4-yl)oxy)-1h-indole-1-carboxamide derivatives and use thereof
|
CN103304491A
(zh)
*
|
2013-06-17 |
2013-09-18 |
连云港盛和生物科技有限公司 |
一种吉非替尼的制备方法
|
KR20150001936A
(ko)
*
|
2013-06-28 |
2015-01-07 |
제일약품주식회사 |
게피티닙의 신규한 결정형 및 이의 제조방법
|
UY35675A
(es)
|
2013-07-24 |
2015-02-27 |
Novartis Ag |
Derivados sustituidos de quinazolin-4-ona
|
JP2016527274A
(ja)
*
|
2013-08-02 |
2016-09-08 |
イグナイタ インコーポレイテッド |
AXL/cMET阻害剤を単独または他の薬剤と組み合わせて用いて各種がんを治療する方法
|
US9227969B2
(en)
|
2013-08-14 |
2016-01-05 |
Novartis Ag |
Compounds and compositions as inhibitors of MEK
|
WO2015022664A1
(fr)
|
2013-08-14 |
2015-02-19 |
Novartis Ag |
Composés et compositions utiles comme inhibiteurs de mek
|
WO2015022663A1
(fr)
|
2013-08-14 |
2015-02-19 |
Novartis Ag |
Composés et compositions utiles comme inhibiteurs de mek
|
US9505767B2
(en)
|
2013-09-05 |
2016-11-29 |
Genentech, Inc. |
Pyrazolo[1,5-A]pyrimidin-7(4H)-onehistone demethylase inhibitors
|
EP3044593A4
(fr)
|
2013-09-09 |
2017-05-17 |
Triact Therapeutics, Inc. |
Traitement du cancer
|
SG11201601770YA
(en)
|
2013-09-12 |
2016-04-28 |
Halozyme Inc |
Modified anti-epidermal growth factor receptor antibodies and methods of use thereof
|
JP6494634B2
(ja)
|
2013-09-22 |
2019-04-03 |
キャリター・サイエンシーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーCalitor Sciences, Llc |
置換されているアミノピリミジン化合物および使用方法
|
CN104513253A
(zh)
*
|
2013-10-01 |
2015-04-15 |
南京波尔泰药业科技有限公司 |
用于治疗增殖性疾病的大环化合物
|
TW201605857A
(zh)
|
2013-10-03 |
2016-02-16 |
赫孚孟拉羅股份公司 |
Cdk8之醫療性抑制劑及其用途
|
CN105744954B
(zh)
|
2013-10-18 |
2021-03-05 |
豪夫迈·罗氏有限公司 |
抗rspo2和/或抗rspo3抗体及其用途
|
TW201605450A
(zh)
|
2013-12-03 |
2016-02-16 |
諾華公司 |
Mdm2抑制劑與BRAF抑制劑之組合及其用途
|
EP3076969B1
(fr)
|
2013-12-06 |
2021-09-01 |
Novartis AG |
Schéma posologique d'un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase sélectif de l'isoforme alpha
|
SG11201604979WA
(en)
|
2013-12-17 |
2016-07-28 |
Genentech Inc |
Combination therapy comprising ox40 binding agonists and pd-1 axis binding antagonists
|
CA2933883A1
(fr)
|
2013-12-17 |
2015-06-25 |
Genentech, Inc. |
Methodes de traitement de cancers her2 positifs au moyen d'antagonistes se liant a l'axe pd-1 et d'anticorps anti-her2
|
US9242965B2
(en)
|
2013-12-31 |
2016-01-26 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors
|
EP3111222A1
(fr)
|
2014-02-26 |
2017-01-04 |
Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited |
Méthodes de traitement de patients atteints de cancer réagissant à l'inhibiteur d'ezh2 gsk126
|
BR112016021383A2
(pt)
|
2014-03-24 |
2017-10-03 |
Genentech Inc |
Método para identificar um paciente com câncer que é susceptível ou menos susceptível a responder ao tratamento com um antagonista de cmet, método para identificar um paciente apresentando câncer previamente tratado, método para determinar a expressão do biomarcador hgf, antagonista anti-c-met e seu uso, kit de diagnóstico e seu método de preparo
|
US10000469B2
(en)
|
2014-03-25 |
2018-06-19 |
Duke University |
Heat shock protein 70 (hsp-70) receptor ligands
|
WO2015145388A2
(fr)
|
2014-03-27 |
2015-10-01 |
Novartis Ag |
Procédés de traitement de cancers colorectaux avec mutations en amont de la voie wnt
|
US9394281B2
(en)
|
2014-03-28 |
2016-07-19 |
Calitor Sciences, Llc |
Substituted heteroaryl compounds and methods of use
|
CA2943834A1
(fr)
|
2014-03-31 |
2015-10-08 |
Genentech, Inc. |
Therapie combinatoires comprenant des agents anti-angiogenese et des agonistes se liant a ox40
|
KR20160145624A
(ko)
|
2014-03-31 |
2016-12-20 |
제넨테크, 인크. |
항-ox40 항체 및 사용 방법
|
US10426753B2
(en)
|
2014-04-03 |
2019-10-01 |
Invictus Oncology Pvt. Ltd. |
Supramolecular combinatorial therapeutics
|
US20170027940A1
(en)
|
2014-04-10 |
2017-02-02 |
Stichting Het Nederlands Kanker Instituut |
Method for treating cancer
|
WO2015170345A1
(fr)
|
2014-05-09 |
2015-11-12 |
Council Of Scientific & Industrial Research |
Cocristaux pharmaceutiques de gefitinib
|
RU2577518C2
(ru)
*
|
2014-06-02 |
2016-03-20 |
Олег Ростиславович Михайлов |
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ БЕЗВОДНАЯ γ-МОДИФИКАЦИЯ 4-(3'-ХЛОР-4'-ФТОРАНИЛИНО)-7-МЕТОКСИ-6-(3-МОРФОЛИНОПРОПОКСИ)ХИНАЗОЛИНА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ
|
JP6276894B2
(ja)
*
|
2014-06-10 |
2018-02-07 |
サイノファーム (チャンシュー) ファーマシューティカルズ リミテッド |
キナゾリン誘導体作製方法
|
WO2016011658A1
(fr)
|
2014-07-25 |
2016-01-28 |
Novartis Ag |
Polythérapie
|
CA2954862A1
(fr)
|
2014-07-31 |
2016-02-04 |
Novartis Ag |
Polytherapie
|
EP4089076A1
(fr)
|
2014-08-28 |
2022-11-16 |
Eisai R&D Management Co., Ltd. |
Dérivé de quinoline à pureté élevée et son procédé de fabrication
|
TWI567063B
(zh)
*
|
2014-09-05 |
2017-01-21 |
國立交通大學 |
用於促進癌細胞凋亡的化合物、其醫藥組成物及其用途
|
WO2016036873A1
(fr)
|
2014-09-05 |
2016-03-10 |
Genentech, Inc. |
Composés thérapeutiques et leurs utilisations
|
EP3193866A1
(fr)
|
2014-09-19 |
2017-07-26 |
Genentech, Inc. |
Utilisation des inhibiteurs cbp/ep300 et bet pour le traitement du cancer
|
CN107912040B
(zh)
|
2014-10-10 |
2021-04-06 |
基因泰克公司 |
作为组蛋白脱甲基酶抑制剂的吡咯烷酰胺化合物
|
WO2016059600A1
(fr)
|
2014-10-17 |
2016-04-21 |
Novartis Ag |
Combinaison de ceritinib et d'un inhibiteur d'egfr
|
AU2015343337A1
(en)
|
2014-11-03 |
2017-06-15 |
Genentech, Inc. |
Assays for detecting T cell immune subsets and methods of use thereof
|
SG11201703521UA
(en)
|
2014-11-03 |
2017-05-30 |
Genentech Inc |
Methods and biomarkers for predicting efficacy and evaluation of an ox40 agonist treatment
|
BR112017008628A2
(pt)
|
2014-11-06 |
2018-01-30 |
Genentech Inc |
terapia de combinação compreendendo agonistas de ligação a ox40 e inibidores de tigit
|
MA40943A
(fr)
|
2014-11-10 |
2017-09-19 |
Constellation Pharmaceuticals Inc |
Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines
|
MA40940A
(fr)
|
2014-11-10 |
2017-09-19 |
Constellation Pharmaceuticals Inc |
Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines
|
WO2016077375A1
(fr)
|
2014-11-10 |
2016-05-19 |
Genentech, Inc. |
Inhibiteurs de bromodomaines et leurs utilisations
|
RU2017121096A
(ru)
|
2014-11-17 |
2018-12-19 |
Дженентек, Инк. |
Комбинированная терапия, включающая применение ох40-связывающих агонистов и антагонистов связывания оси pd-1
|
JP6771464B2
(ja)
|
2014-11-27 |
2020-10-21 |
ジェネンテック, インコーポレイテッド |
Cbpおよび/またはep300インヒビターとしての、4,5,6,7−テトラヒドロ−1h−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−3−アミン化合物
|
KR102138415B1
(ko)
|
2014-12-04 |
2020-07-27 |
데루타-후라이 화마 가부시키가이샤 |
신규 peg 유도체
|
US20180000827A1
(en)
|
2014-12-19 |
2018-01-04 |
Synthon B.V. |
Pharmaceutical composition comprising gefitinib
|
CN107109491A
(zh)
|
2014-12-23 |
2017-08-29 |
豪夫迈·罗氏有限公司 |
用于治疗和诊断化学疗法抗性癌症的组合物和方法
|
RU2739942C2
(ru)
|
2014-12-24 |
2020-12-30 |
Дженентек, Инк. |
Терапевтические, диагностические и прогностические способы для рака мочевого пузыря
|
WO2016109546A2
(fr)
|
2014-12-30 |
2016-07-07 |
Genentech, Inc. |
Procédés et compositions de pronostic et de traitement du cancer
|
EP3242666A1
(fr)
|
2015-01-06 |
2017-11-15 |
Arena Pharmaceuticals, Inc. |
Procédés de traitement de maladies associées au récepteur s1p1
|
AU2016205311B2
(en)
|
2015-01-08 |
2022-02-17 |
The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University |
Factors and cells that provide for induction of bone, bone marrow, and cartilage
|
EP3242874B1
(fr)
|
2015-01-09 |
2018-10-31 |
Genentech, Inc. |
Derives de pyridazinones et leur utilisation dans le traitement du cancer
|
WO2016112251A1
(fr)
|
2015-01-09 |
2016-07-14 |
Genentech, Inc. |
Dérivés 4,5-dihydroimidazole et leur utilisation comme inhibiteurs d'histone déméthylase (kdm2b)
|
EP3242872B1
(fr)
|
2015-01-09 |
2019-07-03 |
Genentech, Inc. |
Dérivés du méthanone (pipéridin-3-yl)(naphthalen-2-yl) et composés similaires en tant qu'inhibiteurs de la déméthylase de histone kdm2b pour le traitement de cancer
|
KR101635724B1
(ko)
*
|
2015-01-28 |
2016-07-05 |
일동제약주식회사 |
게피티닙의 개선된 제조방법
|
MA41414A
(fr)
|
2015-01-28 |
2017-12-05 |
Centre Nat Rech Scient |
Protéines de liaison agonistes d' icos
|
JP6709792B2
(ja)
|
2015-01-29 |
2020-06-17 |
ジェネンテック, インコーポレイテッド |
治療用化合物およびその使用
|
EP3250552B1
(fr)
|
2015-01-30 |
2019-03-27 |
Genentech, Inc. |
Composés thérapeutiques et leurs utilisations
|
MA41598A
(fr)
|
2015-02-25 |
2018-01-02 |
Constellation Pharmaceuticals Inc |
Composés thérapeutiques de pyridazine et leurs utilisations
|
RS65049B1
(sr)
|
2015-02-25 |
2024-02-29 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Metoda za suzbijanje gorčine derivata kinolina
|
CA2978226A1
(fr)
|
2015-03-04 |
2016-09-09 |
Merck Sharpe & Dohme Corp. |
Association d'un antagoniste de pd-1 et d'un inhibiteur des tyrosines kinases vegfr/fgfr/ret pour traiter le cancer
|
US10231973B2
(en)
*
|
2015-03-20 |
2019-03-19 |
Chai Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. |
Salts of quinazoline derivative and method for preparing the same
|
KR20180002653A
(ko)
|
2015-04-07 |
2018-01-08 |
제넨테크, 인크. |
효능작용 활성을 갖는 항원 결합 복합체 및 사용 방법
|
PT3294770T
(pt)
|
2015-05-12 |
2020-12-04 |
Hoffmann La Roche |
Métodos terapêuticos e diagnósticos para o cancro
|
IL255372B
(en)
|
2015-05-29 |
2022-07-01 |
Genentech Inc |
Therapeutic and diagnostic methods for cancer
|
KR20180011839A
(ko)
|
2015-06-08 |
2018-02-02 |
제넨테크, 인크. |
항-ox40 항체를 이용한 암의 치료 방법
|
EP3303397A1
(fr)
|
2015-06-08 |
2018-04-11 |
H. Hoffnabb-La Roche Ag |
Méthodes destinées à traiter le cancer à l'aide d'anticorps anti-ox40 et d'antagonistes se liant à l'axe pd-1
|
ES2886107T3
(es)
|
2015-06-16 |
2021-12-16 |
Prism Biolab Co Ltd |
Antineoplásico
|
MX2017016353A
(es)
|
2015-06-17 |
2018-05-02 |
Genentech Inc |
Metodos para tratar canceres de mama metastasicos o localmente avanzados con antagonistas de union al eje de pd-1 y taxanos.
|
CN108349891B
(zh)
|
2015-06-22 |
2022-04-05 |
艾尼纳制药公司 |
用于s1p1受体相关病症的化合物的结晶l-精氨酸盐
|
ES2882255T3
(es)
|
2015-07-01 |
2021-12-01 |
California Inst Of Techn |
Sistemas de administración basados en polímeros de ácido múcico catiónicos
|
WO2017025871A1
(fr)
|
2015-08-07 |
2017-02-16 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Polythérapie comprenant des anticorps anti-ctla-4
|
PL3341376T3
(pl)
|
2015-08-26 |
2021-08-02 |
Fundación Del Sector Público Estatal Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas Carlos III (F.S.P. CNIO) |
Skondensowane związki tricykliczne jako inhibitory kinaz białkowych
|
AR105910A1
(es)
|
2015-09-04 |
2017-11-22 |
Obi Pharma Inc |
Matrices de glicano y método de uso
|
US9938257B2
(en)
|
2015-09-11 |
2018-04-10 |
Calitor Sciences, Llc |
Substituted heteroaryl compounds and methods of use
|
GB201516905D0
(en)
|
2015-09-24 |
2015-11-11 |
Stratified Medical Ltd |
Treatment of Neurodegenerative diseases
|
CN113912724A
(zh)
|
2015-09-25 |
2022-01-11 |
豪夫迈·罗氏有限公司 |
抗tigit抗体和使用方法
|
CN105250228B
(zh)
*
|
2015-10-12 |
2017-10-24 |
山东罗欣药业集团股份有限公司 |
一种吉非替尼的片剂及其原料的制备方法
|
WO2017077445A1
(fr)
|
2015-11-02 |
2017-05-11 |
Novartis Ag |
Schéma posologique pour un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase
|
WO2017093942A1
(fr)
|
2015-12-01 |
2017-06-08 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Traitements combinés, et utilisations et méthodes associées
|
SG11201804204QA
(en)
|
2015-12-16 |
2018-06-28 |
Genentech Inc |
Process for the preparation of tricyclic pi3k inhibitor compounds and methods for using the same for the treatment of cancer
|
WO2017114735A1
(fr)
|
2015-12-30 |
2017-07-06 |
Synthon B.V. |
Procédé de fabrication d'une forme cristalline a de géfitinib
|
CN105503748A
(zh)
*
|
2015-12-31 |
2016-04-20 |
哈药集团技术中心 |
一种吉非替尼的制备方法
|
US10596257B2
(en)
|
2016-01-08 |
2020-03-24 |
Hoffmann-La Roche Inc. |
Methods of treating CEA-positive cancers using PD-1 axis binding antagonists and anti-CEA/anti-CD3 bispecific antibodies
|
AU2017225854B2
(en)
|
2016-02-29 |
2020-11-19 |
Foundation Medicine, Inc. |
Therapeutic and diagnostic methods for cancer
|
US10980894B2
(en)
|
2016-03-29 |
2021-04-20 |
Obi Pharma, Inc. |
Antibodies, pharmaceutical compositions and methods
|
TWI780045B
(zh)
|
2016-03-29 |
2022-10-11 |
台灣浩鼎生技股份有限公司 |
抗體、醫藥組合物及方法
|
WO2017180864A1
(fr)
|
2016-04-14 |
2017-10-19 |
Genentech, Inc. |
Anticorps anti-rspo3 et méthodes d'utilisation de ceux-ci
|
MX2018012471A
(es)
|
2016-04-15 |
2019-02-21 |
Genentech Inc |
Metodos de diagnostico y terapeuticos para el cancer.
|
CA3019921A1
(fr)
|
2016-04-15 |
2017-10-19 |
Genentech, Inc. |
Methodes de suivi et de traitement du cancer
|
WO2017181079A2
(fr)
|
2016-04-15 |
2017-10-19 |
Genentech, Inc. |
Méthodes de surveillance et de traitement du cancer
|
TWI697333B
(zh)
|
2016-04-22 |
2020-07-01 |
台灣浩鼎生技股份有限公司 |
經由Globo系列抗原之免疫活化或免疫調節之癌症免疫療法
|
US11261187B2
(en)
|
2016-04-22 |
2022-03-01 |
Duke University |
Compounds and methods for targeting HSP90
|
US20190151346A1
(en)
|
2016-05-10 |
2019-05-23 |
INSERM (Institute National de la Santé et de la Recherche Médicale) |
Combinations therapies for the treatment of cancer
|
KR101796684B1
(ko)
*
|
2016-05-19 |
2017-11-10 |
건국대학교 산학협력단 |
케라틴 8 인산화 억제제를 포함하는 황반변성 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 황반변성 치료제의 스크리닝 방법
|
MA45122A
(fr)
|
2016-05-24 |
2019-04-10 |
Constellation Pharmaceuticals Inc |
Inhibiteurs hétérocycliques de cbp/ep300 et leur utilisation dans le traitement du cancer
|
MA45146A
(fr)
|
2016-05-24 |
2021-03-24 |
Constellation Pharmaceuticals Inc |
Dérivés de pyrazolopyridine pour le traitement du cancer
|
CN106045980B
(zh)
*
|
2016-06-03 |
2017-11-03 |
江苏开放大学 |
一种喹唑啉衍生物及其制备方法
|
CN109312407A
(zh)
|
2016-06-08 |
2019-02-05 |
豪夫迈·罗氏有限公司 |
用于癌症的诊断和治疗方法
|
FI3468997T3
(fi)
|
2016-06-08 |
2023-10-31 |
Xencor Inc |
Igg4:ään liittyvien sairauksien hoito anti-cd19-vasta-aineilla, jotka ristisitoutuvat cd32b:een
|
AU2017302038B2
(en)
|
2016-07-27 |
2024-03-21 |
Obi Pharma, Inc. |
Immunogenic/therapeutic glycan compositions and uses thereof
|
US11643456B2
(en)
|
2016-07-29 |
2023-05-09 |
Obi Pharma, Inc. |
Human antibodies, pharmaceutical compositions and methods
|
WO2018025221A1
(fr)
|
2016-08-04 |
2018-02-08 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Polythérapie à base d'anticorps anti-icos et anti-pd-1
|
WO2018027204A1
(fr)
|
2016-08-05 |
2018-02-08 |
Genentech, Inc. |
Anticorps multivalents et multiépitopiques ayant une activité agoniste et procédés d'utilisation
|
CN109476748B
(zh)
|
2016-08-08 |
2023-05-23 |
豪夫迈·罗氏有限公司 |
用于癌症的治疗和诊断方法
|
CA3034666A1
(fr)
|
2016-08-23 |
2018-03-01 |
Oncopep, Inc. |
Vaccins peptidiques et durvalumab pour le traitement du cancer du sein
|
WO2018039203A1
(fr)
|
2016-08-23 |
2018-03-01 |
Oncopep, Inc. |
Vaccins peptidiques et durvalumab pour le traitement du myélome multiple
|
CN106432202B
(zh)
*
|
2016-09-22 |
2019-04-02 |
郑州大学第一附属医院 |
喹唑啉类衍生物及其应用
|
JP2019536471A
(ja)
|
2016-09-27 |
2019-12-19 |
セロ・セラピューティクス・インコーポレイテッドCERO Therapeutics, Inc. |
キメラエンガルフメント受容体分子
|
WO2018060833A1
(fr)
|
2016-09-27 |
2018-04-05 |
Novartis Ag |
Schéma posologique pour l'alpelisib, un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase spécifique de l'isoforme alpha
|
US10207998B2
(en)
|
2016-09-29 |
2019-02-19 |
Duke University |
Substituted benzimidazole and substituted benzothiazole inhibitors of transforming growth factor-β kinase and methods of use thereof
|
US10927083B2
(en)
|
2016-09-29 |
2021-02-23 |
Duke University |
Substituted benzimidazoles as inhibitors of transforming growth factor-β kinase
|
CA3038712A1
(fr)
|
2016-10-06 |
2018-04-12 |
Genentech, Inc. |
Methodes therapeutiques et de diagnostic du cancer
|
WO2018078143A1
(fr)
|
2016-10-28 |
2018-05-03 |
MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. |
Moyens et procédés pour déterminer l'efficacité d'inhibiteurs anti-egfr dans une thérapie du cancer colorectal (crc)
|
JP2019535250A
(ja)
|
2016-10-29 |
2019-12-12 |
ジェネンテック, インコーポレイテッド |
抗mic抗体及び使用方法
|
WO2018094414A1
(fr)
|
2016-11-21 |
2018-05-24 |
Obi Pharma, Inc. |
Molécules biologiques conjuguées, compositions pharmaceutiques et procédés
|
CR20190338A
(es)
|
2016-12-22 |
2019-09-09 |
Amgen Inc |
Inhibidores de kras g12c y métodos para su uso
|
WO2018160841A1
(fr)
|
2017-03-01 |
2018-09-07 |
Genentech, Inc. |
Procédés diagnostiques et thérapeutiques relatifs au cancer
|
US9980967B1
(en)
|
2017-03-16 |
2018-05-29 |
National Chiao Tung University |
Method for overcoming drug resistance of EGFR mutation and cancerous stemness of human non-small cell lung carcinoma
|
CA3058279A1
(fr)
|
2017-04-13 |
2018-10-18 |
F.Hoffmann-La Roche Ag |
Immunoconjugue d'interleukine -2, agoniste de cd40 et facultativement un antagoniste de liaison de l'axe pd -1 destine a etre utilise dans des methodes de traitement du cancer
|
JOP20190272A1
(ar)
|
2017-05-22 |
2019-11-21 |
Amgen Inc |
مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
|
JP2020527351A
(ja)
|
2017-07-21 |
2020-09-10 |
ジェネンテック, インコーポレイテッド |
がんの治療法及び診断法
|
AU2018316343A1
(en)
|
2017-08-11 |
2020-02-13 |
Genentech, Inc. |
Anti-CD8 antibodies and uses thereof
|
SG11202001499WA
(en)
|
2017-09-08 |
2020-03-30 |
Amgen Inc |
Inhibitors of kras g12c and methods of using the same
|
AU2018329925A1
(en)
|
2017-09-08 |
2020-03-05 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Diagnostic and therapeutic methods for cancer
|
US11708423B2
(en)
|
2017-09-26 |
2023-07-25 |
Cero Therapeutics, Inc. |
Chimeric engulfment receptor molecules and methods of use
|
JP2021500409A
(ja)
|
2017-10-24 |
2021-01-07 |
オンコペップ, インコーポレイテッド |
乳がんを処置するためのペプチドワクチンおよびペムブロリズマブ
|
WO2019083960A1
(fr)
|
2017-10-24 |
2019-05-02 |
Oncopep, Inc. |
Vaccins peptidiques et inhibiteurs d'hdac pour le traitement du myélome multiple
|
CN109721552B
(zh)
*
|
2017-10-30 |
2022-09-20 |
上海北卡医药技术有限公司 |
一种吉非替尼的制备方法
|
CA3077664A1
(fr)
|
2017-11-06 |
2019-05-09 |
Genentech, Inc. |
Procedes de diagnostic et procedes therapeutiques du cancer
|
JP7254076B2
(ja)
|
2017-11-19 |
2023-04-07 |
サンシャイン・レイク・ファーマ・カンパニー・リミテッド |
置換ヘテロアリール化合物及び使用方法
|
WO2019126136A2
(fr)
|
2017-12-18 |
2019-06-27 |
Sterngreene, Inc. |
Composés de pyrimidine utiles en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase
|
JP7021356B2
(ja)
|
2017-12-21 |
2022-02-16 |
ヘフェイ インスティテューツ オブ フィジカル サイエンス, チャイニーズ アカデミー オブ サイエンシーズ |
ピリミジン誘導体系キナーゼ阻害剤類
|
AU2019209960B2
(en)
|
2018-01-20 |
2023-11-23 |
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. |
Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use
|
IL302626A
(en)
|
2018-01-26 |
2023-07-01 |
Exelixis Inc |
Compounds for the treatment of kinase-dependent disorders
|
CN111936487A
(zh)
|
2018-01-26 |
2020-11-13 |
埃克塞里艾克西斯公司 |
用于治疗激酶依赖性病症的化合物
|
JP7321165B2
(ja)
|
2018-01-26 |
2023-08-04 |
エグゼリクシス, インコーポレイテッド |
キナーゼ依存的障害を処置するための化合物
|
EP3759141A1
(fr)
|
2018-02-26 |
2021-01-06 |
F. Hoffmann-La Roche AG |
Dosage pour traitement avec des anticorps antagonistes anti-tigit et anti-pd-l1
|
CN112218886A
(zh)
|
2018-03-28 |
2021-01-12 |
森罗治疗公司 |
嵌合吞噬受体的表达载体、基因修饰的宿主细胞及其用途
|
WO2019191340A1
(fr)
|
2018-03-28 |
2019-10-03 |
Cero Therapeutics, Inc. |
Compositions d'immunothérapie cellulaire et utilisations associées
|
US20210087251A1
(en)
|
2018-03-28 |
2021-03-25 |
Cero Therapeutics, Inc. |
Chimeric tim4 receptors and uses thereof
|
MX2020010437A
(es)
*
|
2018-04-05 |
2021-01-29 |
Sumitomo Pharma Oncology Inc |
Inhibidores de axl cinasa y uso de los mismos.
|
WO2019213526A1
(fr)
|
2018-05-04 |
2019-11-07 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
|
US11090304B2
(en)
|
2018-05-04 |
2021-08-17 |
Amgen Inc. |
KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
|
CN108395410A
(zh)
*
|
2018-05-09 |
2018-08-14 |
日照市普达医药科技有限公司 |
一种苯胺喹唑啉化合物及其在抗肿瘤药物中的应用
|
MX2020011907A
(es)
|
2018-05-10 |
2021-01-29 |
Amgen Inc |
Inhibidores de kras g12c para el tratamiento de cancer.
|
JP2021524744A
(ja)
|
2018-05-21 |
2021-09-16 |
ナノストリング テクノロジーズ,インコーポレイティド |
分子遺伝子シグネチャーとその使用方法
|
WO2019232419A1
(fr)
|
2018-06-01 |
2019-12-05 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
|
EP4268898A3
(fr)
|
2018-06-11 |
2024-01-17 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
|
EP3807276A2
(fr)
|
2018-06-12 |
2021-04-21 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
|
JP7399895B2
(ja)
|
2018-06-23 |
2023-12-18 |
ジェネンテック, インコーポレイテッド |
Pd-1軸結合拮抗薬、白金剤、およびトポイソメラーゼii阻害剤で肺癌を治療する方法
|
US11203645B2
(en)
|
2018-06-27 |
2021-12-21 |
Obi Pharma, Inc. |
Glycosynthase variants for glycoprotein engineering and methods of use
|
BR112021000673A2
(pt)
|
2018-07-18 |
2021-04-20 |
Genentech, Inc. |
métodos para tratar um indivíduo com câncer de pulmão, kits, anticorpo anti-pd-l1 e composições
|
WO2020023628A1
(fr)
|
2018-07-24 |
2020-01-30 |
Hygia Pharmaceuticals, Llc |
Composés, dérivés et analogues contre le cancer
|
EP3826684A4
(fr)
|
2018-07-26 |
2022-04-06 |
Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. |
Procédés de traitement de maladies associées à l'expression anormale d'acvr1 et inhibiteurs d'acvr1 destinés à être utilisés dans ceux-ci
|
TW202024023A
(zh)
|
2018-09-03 |
2020-07-01 |
瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 |
治療性化合物及其使用方法
|
CA3111401A1
(fr)
|
2018-09-19 |
2020-03-26 |
Genentech, Inc. |
Methodes therapeutiques et de diagnostic pour le cancer de la vessie
|
ES2955032T3
(es)
|
2018-09-21 |
2023-11-28 |
Hoffmann La Roche |
Métodos de diagnóstico para el cáncer de mama triple negativo
|
BR112021006407A8
(pt)
|
2018-10-04 |
2022-12-06 |
Inst Nat Sante Rech Med |
uso de inibidores do egfr para ceratodermas
|
EP3867646A1
(fr)
|
2018-10-18 |
2021-08-25 |
F. Hoffmann-La Roche AG |
Procédés de diagnostic et de thérapie pour le cancer sarcomatoïde du rein
|
JP2020090482A
(ja)
|
2018-11-16 |
2020-06-11 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
Kras g12c阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
|
JP7377679B2
(ja)
|
2018-11-19 |
2023-11-10 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
がん治療のためのkrasg12c阻害剤及び1種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
|
EP3883565A1
(fr)
|
2018-11-19 |
2021-09-29 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
|
WO2020131674A1
(fr)
|
2018-12-19 |
2020-06-25 |
Array Biopharma Inc. |
Dérivés de 7-((3,5-diméthoxyphényl)amino)quinoxaline servant d'inhibiteurs de fgfr pour le traitement du cancer
|
EP3898626A1
(fr)
|
2018-12-19 |
2021-10-27 |
Array Biopharma, Inc. |
Composés pyrazolo[1,5-a]pyridine substitués servant d'inhibiteurs de tyrosine kinases fgfr
|
JOP20210154B1
(ar)
|
2018-12-20 |
2023-09-17 |
Amgen Inc |
مثبطات kif18a
|
WO2020132649A1
(fr)
|
2018-12-20 |
2020-06-25 |
Amgen Inc. |
Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
|
JP2022513971A
(ja)
|
2018-12-20 |
2022-02-09 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
Kif18a阻害剤として有用なヘテロアリールアミド
|
MA54550A
(fr)
|
2018-12-20 |
2022-03-30 |
Amgen Inc |
Inhibiteurs de kif18a
|
US20220040324A1
(en)
|
2018-12-21 |
2022-02-10 |
Daiichi Sankyo Company, Limited |
Combination of antibody-drug conjugate and kinase inhibitor
|
CN113795512A
(zh)
|
2019-02-01 |
2021-12-14 |
葛兰素史克知识产权开发有限公司 |
包含贝兰他单抗莫福汀和抗ox4抗体的癌症组合治疗及其用途和方法
|
EP3921443A1
(fr)
|
2019-02-08 |
2021-12-15 |
F. Hoffmann-La Roche AG |
Méthodes diagnostiques et thérapeutiques pour le cancer
|
JP2022521773A
(ja)
|
2019-02-27 |
2022-04-12 |
ジェネンテック, インコーポレイテッド |
抗tigit抗体と抗cd20抗体又は抗cd38抗体とによる処置のための投薬
|
US20220146495A1
(en)
|
2019-02-27 |
2022-05-12 |
Epiaxis Therapeutics Pty Ltd |
Methods and agents for assessing t-cell function and predicting response to therapy
|
WO2020180770A1
(fr)
|
2019-03-01 |
2020-09-10 |
Revolution Medicines, Inc. |
Composés hétérocyclyle bicycliques et leurs utilisations
|
US20230148450A9
(en)
|
2019-03-01 |
2023-05-11 |
Revolution Medicines, Inc. |
Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
|
WO2020223233A1
(fr)
|
2019-04-30 |
2020-11-05 |
Genentech, Inc. |
Méthodes pronostiques et thérapeutiques contre le cancer colorectal
|
AU2020270376A1
(en)
|
2019-05-03 |
2021-10-07 |
Genentech, Inc. |
Methods of treating cancer with an anti-PD-L1 antibody
|
EP3738593A1
(fr)
|
2019-05-14 |
2020-11-18 |
Amgen, Inc |
Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
|
AU2020280024A1
(en)
|
2019-05-21 |
2021-12-09 |
Amgen Inc. |
Solid state forms
|
US20230295313A1
(en)
|
2019-06-26 |
2023-09-21 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Il1rap binding proteins
|
CN112300279A
(zh)
|
2019-07-26 |
2021-02-02 |
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 |
针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物
|
EP4007752A1
(fr)
|
2019-08-02 |
2022-06-08 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kif18a
|
JP2022542392A
(ja)
|
2019-08-02 |
2022-10-03 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
Kif18a阻害剤としてのピリジン誘導体
|
CN114269731A
(zh)
|
2019-08-02 |
2022-04-01 |
美国安进公司 |
Kif18a抑制剂
|
AU2020324406A1
(en)
|
2019-08-02 |
2022-03-17 |
Amgen Inc. |
KIF18A inhibitors
|
AU2020341458A1
(en)
|
2019-09-04 |
2022-04-21 |
Genentech, Inc. |
CD8 binding agents and uses thereof
|
WO2021043961A1
(fr)
|
2019-09-06 |
2021-03-11 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Schéma posologique pour le traitement du cancer avec un anticorps agoniste anti-icos et une chimiothérapie
|
WO2021046293A1
(fr)
|
2019-09-06 |
2021-03-11 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Schéma posologique pour le traitement du cancer avec un anticorps agoniste anti-icos et du trémélimumab
|
US20220315579A1
(en)
|
2019-09-26 |
2022-10-06 |
Exelixis, Inc. |
Pyridone compounds and methods of use
|
CR20220127A
(es)
|
2019-09-27 |
2022-05-27 |
Genentech Inc |
Administración de dosis para tratamiento con anticuerpos antagonistas anti-tigit y anti-pd-l1
|
WO2021067875A1
(fr)
|
2019-10-03 |
2021-04-08 |
Cero Therapeutics, Inc. |
Récepteurs tim4 chimériques et leurs utilisations
|
CA3155857A1
(fr)
|
2019-10-24 |
2021-04-29 |
Amgen Inc. |
Derives de pyridopyrimidine utiles en tant qu'inhibiteurs de kras g12c et de kras g12d dans le traitement du cancer
|
CN114728936A
(zh)
|
2019-10-29 |
2022-07-08 |
豪夫迈·罗氏有限公司 |
用于治疗癌症的双功能化合物
|
EP4055028A1
(fr)
|
2019-11-04 |
2022-09-14 |
Revolution Medicines, Inc. |
Inhibiteurs de ras
|
EP4054720A1
(fr)
|
2019-11-04 |
2022-09-14 |
Revolution Medicines, Inc. |
Inhibiteurs de ras
|
TW202132316A
(zh)
|
2019-11-04 |
2021-09-01 |
美商銳新醫藥公司 |
Ras抑制劑
|
CN115066613A
(zh)
|
2019-11-06 |
2022-09-16 |
基因泰克公司 |
用于治疗血液癌症的诊断和治疗方法
|
PE20230249A1
(es)
|
2019-11-08 |
2023-02-07 |
Revolution Medicines Inc |
Compuestos de heteroarilo biciclicos y usos de estos
|
WO2021094379A1
(fr)
|
2019-11-12 |
2021-05-20 |
Astrazeneca Ab |
Inhibiteurs de la fonction tyrosine kinase du récepteur de facteur de croissance épidermique pour le traitement du cancer
|
CN114728905A
(zh)
|
2019-11-13 |
2022-07-08 |
基因泰克公司 |
治疗性化合物及使用方法
|
EP4058465A1
(fr)
|
2019-11-14 |
2022-09-21 |
Cohbar Inc. |
Peptides antagonistes de cxcr4
|
WO2021097212A1
(fr)
|
2019-11-14 |
2021-05-20 |
Amgen Inc. |
Synthèse améliorée de composé inhibiteur de kras g12c
|
AR120456A1
(es)
|
2019-11-14 |
2022-02-16 |
Amgen Inc |
Síntesis mejorada del compuesto inhibidor de g12c de kras
|
EP4065231A1
(fr)
|
2019-11-27 |
2022-10-05 |
Revolution Medicines, Inc. |
Inhibiteurs de ras covalents et leurs utilisations
|
US11845799B2
(en)
|
2019-12-13 |
2023-12-19 |
Genentech, Inc. |
Anti-Ly6G6D antibodies and methods of use
|
EP4076667A1
(fr)
|
2019-12-20 |
2022-10-26 |
Erasca, Inc. |
Pyridones et pyrimidones tricycliques
|
CN114929279A
(zh)
|
2020-01-07 |
2022-08-19 |
锐新医药公司 |
Shp2抑制剂给药和治疗癌症的方法
|
JP2023510426A
(ja)
|
2020-01-20 |
2023-03-13 |
アストラゼネカ・アクチエボラーグ |
癌を治療するための上皮細胞増殖因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤
|
WO2022050954A1
(fr)
|
2020-09-04 |
2022-03-10 |
Genentech, Inc. |
Dosage pour traitement avec anticorps antagonistes anti-tigit et anti-pd-l1
|
WO2021194481A1
(fr)
|
2020-03-24 |
2021-09-30 |
Genentech, Inc. |
Dosage pour le traitement avec des anticorps antagonistes anti-tigit et anti-pd-l1
|
MX2022009170A
(es)
|
2020-01-27 |
2022-08-17 |
Genentech Inc |
Procedimientos para el tratamiento del cancer con un anticuerpo antagonista anti-tigit.
|
US20230067202A1
(en)
|
2020-01-28 |
2023-03-02 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Combination Treatments and Uses and Methods Thereof
|
WO2021177980A1
(fr)
|
2020-03-06 |
2021-09-10 |
Genentech, Inc. |
Polythérapie contre le cancer comprenant un antagoniste de liaison à l'axe pd-1 et un antagoniste de l'il 6
|
WO2021233534A1
(fr)
|
2020-05-20 |
2021-11-25 |
Pvac Medical Technologies Ltd |
Utilisation d'une substance et composition pharmaceutique associée, et traitements médicaux ou utilisations associées
|
WO2021185844A1
(fr)
|
2020-03-16 |
2021-09-23 |
Pvac Medical Technologies Ltd |
Utilisation d'une substance et composition pharmaceutique correspondante et traitements médicaux ou utilisations correspondants
|
US20230158152A1
(en)
*
|
2020-03-17 |
2023-05-25 |
Medshine Discovery Inc. |
Proteolysis regulator and method for using same
|
WO2021202959A1
(fr)
|
2020-04-03 |
2021-10-07 |
Genentech, Inc. |
Procédés thérapeutiques et de diagnostic du cancer
|
JP2023523450A
(ja)
|
2020-04-28 |
2023-06-05 |
ジェネンテック, インコーポレイテッド |
非小細胞肺がん免疫療法のための方法及び組成物
|
CN113801068A
(zh)
*
|
2020-06-15 |
2021-12-17 |
鲁南制药集团股份有限公司 |
一种吉非替尼的有机酸盐
|
JP2023531406A
(ja)
|
2020-06-16 |
2023-07-24 |
ジェネンテック, インコーポレイテッド |
トリプルネガティブ乳がんを処置するための方法および組成物
|
JP2023531200A
(ja)
|
2020-06-18 |
2023-07-21 |
ジェネンテック, インコーポレイテッド |
抗tigit抗体及びpd-1軸結合アンタゴニストを用いた治療
|
CA3183032A1
(fr)
|
2020-06-18 |
2021-12-23 |
Mallika Singh |
Methodes de retardement, de prevention et de traitement de la resistance acquise aux inhibiteurs de ras
|
JP2023531305A
(ja)
|
2020-06-30 |
2023-07-21 |
アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル |
術前補助療法後の固形癌患者の再発及び/又は死亡のリスクを予測するための方法。
|
EP4172628A1
(fr)
|
2020-06-30 |
2023-05-03 |
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) |
Procédés pour prédire le risque de récidive et/ou de mort de patients souffrant d'un cancer solide après un traitement adjuvant préopératoire et une chirurgie radicale
|
US11787775B2
(en)
|
2020-07-24 |
2023-10-17 |
Genentech, Inc. |
Therapeutic compounds and methods of use
|
CN116568824A
(zh)
|
2020-08-03 |
2023-08-08 |
基因泰克公司 |
淋巴瘤的诊断和治疗方法
|
US20230285576A1
(en)
|
2020-08-05 |
2023-09-14 |
Ellipses Pharma Ltd |
Treatment of cancer using a cyclodextrin-containing polymer-topoisomerase inhibitor conjugate and a parp inhibitor
|
EP4196612A1
(fr)
|
2020-08-12 |
2023-06-21 |
Genentech, Inc. |
Méthodes diagnostiques et thérapeutiques pour le cancer
|
WO2022036285A1
(fr)
|
2020-08-14 |
2022-02-17 |
Cero Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes de traitement du cancer à l'aide de récepteurs tim chimériques en association avec des inhibiteurs de la poly(adp-ribose)polymérase
|
WO2022036265A1
(fr)
|
2020-08-14 |
2022-02-17 |
Cero Therapeutics, Inc. |
Récepteurs chimériques tim et leurs utilisations
|
WO2022036287A1
(fr)
|
2020-08-14 |
2022-02-17 |
Cero Therapeutics, Inc. |
Récepteurs chimériques anti-cd72 et utilisations de ceux-ci
|
WO2022047243A1
(fr)
|
2020-08-27 |
2022-03-03 |
Enosi Life Sciences Corp. |
Méthodes et compositions pour traiter des maladies auto-immunes et un cancer
|
AU2021344830A1
(en)
|
2020-09-03 |
2023-04-06 |
Revolution Medicines, Inc. |
Use of SOS1 inhibitors to treat malignancies with SHP2 mutations
|
EP4214209A1
(fr)
|
2020-09-15 |
2023-07-26 |
Revolution Medicines, Inc. |
Dérivés d'indole servant d'inhibiteurs dans le traitement du cancer
|
JP2023544450A
(ja)
|
2020-09-23 |
2023-10-23 |
エラスカ・インコーポレイテッド |
三環式ピリドン及びピリミドン
|
KR20230082632A
(ko)
|
2020-10-05 |
2023-06-08 |
제넨테크, 인크. |
항-fcrh5/항-cd3 이중특이성 항체를 사용한 치료를 위한 투약
|
TW202237638A
(zh)
|
2020-12-09 |
2022-10-01 |
日商武田藥品工業股份有限公司 |
烏苷酸環化酶c(gcc)抗原結合劑之組成物及其使用方法
|
US20230107642A1
(en)
|
2020-12-18 |
2023-04-06 |
Erasca, Inc. |
Tricyclic pyridones and pyrimidones
|
CA3203111A1
(fr)
|
2020-12-22 |
2022-06-30 |
Kailiang Wang |
Inhibiteurs de sos1 et utilisations associees
|
CN112321814B
(zh)
*
|
2020-12-30 |
2021-03-23 |
广州初曲科技有限公司 |
一种吉非替尼艾地苯醌轭合物的制备及用途
|
PE20231505A1
(es)
|
2021-02-12 |
2023-09-26 |
Hoffmann La Roche |
Derivados de tetrahidroazepina biciclicos para el tratamiento del cancer
|
JP2024507794A
(ja)
|
2021-02-19 |
2024-02-21 |
エグゼリクシス, インコーポレイテッド |
ピリドン化合物および使用方法
|
CN117203223A
(zh)
|
2021-02-26 |
2023-12-08 |
凯洛尼亚疗法有限公司 |
淋巴细胞靶向慢病毒载体
|
EP4334324A1
(fr)
|
2021-05-05 |
2024-03-13 |
Revolution Medicines, Inc. |
Inhibiteurs de ras covalents et leurs utilisations
|
PE20240089A1
(es)
|
2021-05-05 |
2024-01-16 |
Revolution Medicines Inc |
Inhibidores de ras para el tratamiento del cancer
|
IL308193A
(en)
|
2021-05-05 |
2024-01-01 |
Revolution Medicines Inc |
RAS inhibitors
|
EP4347603A1
(fr)
|
2021-05-25 |
2024-04-10 |
Erasca, Inc. |
Inhibiteurs de kras tricycliques hétéroaromatiques contenant du soufre
|
WO2022266206A1
(fr)
|
2021-06-16 |
2022-12-22 |
Erasca, Inc. |
Conjugués d'inhibiteurs de kras
|
CN113527266A
(zh)
*
|
2021-06-23 |
2021-10-22 |
上海健康医学院 |
一种靶向fap的双氧水响应的前药及其制备方法与应用
|
CN113336742B
(zh)
|
2021-06-29 |
2022-05-10 |
山东金吉利新材料有限公司 |
一种马来酸吡咯替尼中间体的合成方法
|
CA3226019A1
(fr)
|
2021-07-20 |
2023-01-26 |
Ags Therapeutics Sas |
Vesicules extracellulaires provenant de microalgues, leur preparation et leurs utilisations
|
WO2023010097A1
(fr)
|
2021-07-28 |
2023-02-02 |
Cero Therapeutics, Inc. |
Récepteurs tim4 chimériques et leurs utilisations
|
TW202321261A
(zh)
|
2021-08-10 |
2023-06-01 |
美商伊瑞斯卡公司 |
選擇性kras抑制劑
|
AR127308A1
(es)
|
2021-10-08 |
2024-01-10 |
Revolution Medicines Inc |
Inhibidores ras
|
CN113845485B
(zh)
*
|
2021-10-22 |
2023-03-14 |
湖南中医药大学 |
氨基酸衍生物及其制备方法和应用
|
WO2023097194A2
(fr)
|
2021-11-24 |
2023-06-01 |
Genentech, Inc. |
Composés thérapeutiques et méthodes d'utilisation
|
TW202332429A
(zh)
|
2021-11-24 |
2023-08-16 |
美商建南德克公司 |
治療性化合物及其使用方法
|
WO2023114954A1
(fr)
|
2021-12-17 |
2023-06-22 |
Genzyme Corporation |
Composés pyrazolopyrazine utilisés comme inhibiteurs de la shp2
|
WO2023144127A1
(fr)
|
2022-01-31 |
2023-08-03 |
Ags Therapeutics Sas |
Vésicules extracellulaires provenant de microalgues, leur biodistribution suite à leur administration, et leurs utilisations
|
EP4227307A1
(fr)
|
2022-02-11 |
2023-08-16 |
Genzyme Corporation |
Composés pyrazolopyrazine en tant qu'inhibiteurs de shp2
|
WO2023172940A1
(fr)
|
2022-03-08 |
2023-09-14 |
Revolution Medicines, Inc. |
Méthodes de traitement du cancer du poumon réfractaire immunitaire
|
WO2023187037A1
(fr)
|
2022-03-31 |
2023-10-05 |
Astrazeneca Ab |
Inhibiteurs de tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr) en combinaison avec un inhibiteur d'akt pour le traitement du cancer
|
WO2023191816A1
(fr)
|
2022-04-01 |
2023-10-05 |
Genentech, Inc. |
Dosage pour traitement avec des anticorps bispécifiques anti-fcrh5/anti-cd3
|
WO2023219613A1
(fr)
|
2022-05-11 |
2023-11-16 |
Genentech, Inc. |
Dosage pour le traitement avec des anticorps bispécifiques anti-fcrh5/anti-cd3
|
WO2023240058A2
(fr)
|
2022-06-07 |
2023-12-14 |
Genentech, Inc. |
Méthodes pronostiques et thérapeutiques pour le cancer
|
WO2023240263A1
(fr)
|
2022-06-10 |
2023-12-14 |
Revolution Medicines, Inc. |
Inhibiteurs de ras macrocycliques
|
WO2024002938A1
(fr)
|
2022-06-27 |
2024-01-04 |
Astrazeneca Ab |
Combinaisons impliquant des inhibiteurs de tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique pour traiter le cancer
|
WO2024015897A1
(fr)
|
2022-07-13 |
2024-01-18 |
Genentech, Inc. |
Dosage pour traitement avec anticorps bispécifiques anti-fcrh5/anti-cd3
|
WO2024020432A1
(fr)
|
2022-07-19 |
2024-01-25 |
Genentech, Inc. |
Dosage pour traitement avec des anticorps bispécifiques anti-fcrh5/anti-cd3
|
WO2024030441A1
(fr)
|
2022-08-02 |
2024-02-08 |
National University Corporation Hokkaido University |
Procédés d'amélioration d'une thérapie cellulaire avec des complexes d'organites
|
WO2024033388A1
(fr)
|
2022-08-11 |
2024-02-15 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Dérivés bicycliques de tétrahydrothiazépine
|
WO2024033458A1
(fr)
|
2022-08-11 |
2024-02-15 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Dérivés bicycliques de tétrahydroazépine
|
WO2024033457A1
(fr)
|
2022-08-11 |
2024-02-15 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Dérivés bicycliques de tétrahydrothiazépine
|
WO2024033389A1
(fr)
|
2022-08-11 |
2024-02-15 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Dérivés bicycliques de tétrahydrothiazépine
|
WO2024081916A1
(fr)
|
2022-10-14 |
2024-04-18 |
Black Diamond Therapeutics, Inc. |
Méthodes de traitement de cancers à l'aide de dérivés d'isoquinoline ou de 6-aza-quinoléine
|