JP2023531406A - トリプルネガティブ乳がんを処置するための方法および組成物 - Google Patents

トリプルネガティブ乳がんを処置するための方法および組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2023531406A
JP2023531406A JP2022577114A JP2022577114A JP2023531406A JP 2023531406 A JP2023531406 A JP 2023531406A JP 2022577114 A JP2022577114 A JP 2022577114A JP 2022577114 A JP2022577114 A JP 2022577114A JP 2023531406 A JP2023531406 A JP 2023531406A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
antibody
paclitaxel
weeks
subject
atezolizumab
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022577114A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2021257503A5 (ja
Inventor
ドク， アイン グエン
スティーブン チュイ，
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Genentech Inc
Original Assignee
Genentech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Genentech Inc filed Critical Genentech Inc
Publication of JP2023531406A publication Critical patent/JP2023531406A/ja
Publication of JPWO2021257503A5 publication Critical patent/JPWO2021257503A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/325—Carbamic acids; Thiocarbamic acids; Anhydrides or salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本発明は、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を処置するための方法および組成物（例えば、医薬組成物）を提供する。いくつかの態様では、前記方法は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンを対象に投与することを含む。いくつかの態様では、治療レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いずに、タキサン、アントラサイクリン、およびアルキル化剤を用いた処置と比較して、対象が病理学的完全奏効（ｐＣＲ）を有する可能性を高める。対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））の処置に使用のための医薬組成物も提供される。【選択図】なし

Description

配列表
本出願は、ＡＳＣＩＩ形式にて電子的に提出されており、その全体が参照により本明細書に組み込まれる配列表を含む。２０２１年６月１１日に作成された前記ＡＳＣＩＩコピーの名称は５１１７７－０３１ＷＯ２＿Ｓｅｑｕｅｎｃｅ＿Ｌｉｓｔｉｎｇ＿６＿１１＿２１＿ＳＴ２５であり、サイズは２３，３９９バイトである。
発明の分野
本発明は、例えば、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）を含む処置レジメンを投与することによって、乳がん（例えば、トリプルネガティブ乳がん（ＴＮＢＣ）、例えば、早期ＴＮＢＣ（ｅＴＮＢＣ））を処置するための方法および組成物（例えば、医薬組成物）に関する。
発明の背景
がんは、依然としてヒトの健康に対する最も大きな脅威のうちの１つである。がんまたは悪性腫瘍は転移し、制御されていない様子で急速に成長し、時を得た検出および治療を極めて困難にする。米国において、がんは、毎年約１３０万人の新たな患者に影響を及ぼし、心疾患に続く第２の主な死亡原因であり、死亡の約４件に１件を占める。固形腫瘍が、これらの死亡の大部分の原因である。乳がんは、女性において最も一般的ながんである。乳がんの約１０～１５％は、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体およびＨＥＲ２受容体の発現がトリプルネガティブであり、トリプルネガティブ乳がん（ＴＮＢＣ）とも呼ばれる。ＴＮＢＣは通常、エストロゲン受容体陽性乳がんおよびＨＥＲ２陽性乳がんよりも侵襲性であり、治療が困難な場合がある。
プログラム死リガンド１（ＰＤ－Ｌ１）は、がん、慢性感染症、妊娠、組織同種移植片、および自己免疫疾患における免疫系応答の抑制に関与しているタンパク質である。ＰＤ－Ｌ１は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、および単球の表面上に発現される、プログラム死１（ＰＤ－１）として知られる抑制性受容体に結合することにより免疫応答を調節する。ＰＤ－Ｌ１は、別の受容体、Ｂ７－１との相互作用によっても、Ｔ細胞機能を負に制御する。ＰＤ－Ｌ１／ＰＤ－１およびＰＤ－Ｌ１／Ｂ７－１複合体の形成は、Ｔ細胞受容体のシグナル伝達を負に制御し、その後、Ｔ細胞活性化の下方制御、および抗腫瘍免疫活性の抑制をもたらす。
がん（例えば、乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ）））の処置における著しい進歩にもかかわらず、改善された治療法が依然として求められている。
発明の概要
本発明は、特に、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を処置する方法、および対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を処置に使用のための医薬組成物に関する。一般に、使用のための方法および医薬組成物は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンに関する。使用のための方法および医薬組成物は、例えば、ネオアジュバント療法およびアジュバント療法において使用され得る。
一態様では、発明は、対象の早期トリプルネガティブ乳がん（ｅＴＮＢＣ）を処置する方法であって、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、タキサン、アントラサイクリンおよびアルキル化剤を含む処置レジメンを前記対象に投与することを含み、前記処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、前記処置レジメンが、前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いずに、前記タキサン、前記アントラサイクリンおよび前記アルキル化剤を用いた処置と比較して、前記対象が病理学的完全奏効（ｐＣＲ）を有する可能性を高める、方法を特徴とする。
別の態様では、本発明は、対象におけるｅＴＮＢＣの処置に使用のためのＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物であって、前記処置が、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、タキサン、アントラサイクリンおよびアルキル化剤を含む処置レジメンの投与を含み、前記処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、前記処置レジメンが、前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いずに、前記タキサン、前記アントラサイクリンおよび前記アルキル化剤を用いた処置と比較して、前記対象がｐＣＲを有する可能性を高める、医薬組成物を特徴とする。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体または抗ＰＤ－１抗体である。
いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はアテゾリズマブである。
いくつかの態様では、タキサンは、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセルである。
いくつかの実施形態では、アントラサイクリンは、ドキソルビシンまたはエピルビシンである。
いくつかの態様では、アルキル化剤はナイトロジェンマスタード誘導体である。
いくつかの態様では、ナイトロジェンマスタード誘導体は、シクロホスファミド、クロラムブシル、ウラムスチン、メルファランまたはベンダムスチンである。
いくつかの態様では、ナイトロジェンマスタード誘導体はシクロホスファミドである。
いくつかの態様では、処置レジメンは、（ｉ）対象にＰＤ－１軸結合アンタゴニストおよびタキサンを投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）対象にＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、アントラサイクリンおよびアルキル化剤を投与することを含む第２の投与サイクルとを含む。
いくつかの態様では、処置レジメンはネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間にわたって前記対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを２週間毎に約８週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含む。
いくつかの態様では、個体は、ｅＴＮＢＣに対する処置を以前に受けていない。
いくつかの態様では、前記対象は、（ｉ）以前に乳がんの処置または予防のための全身療法を受けていないか、（ｉｉ）以前に任意の悪性腫瘍に対するアントラサイクリンまたはタキサンによる治療を受けていないか、または（ｉｉｉ）以前に免疫療法を受けていない。
いくつかの態様では、前記対象から得られた腫瘍サンプルは、前記腫瘍サンプルの約１％以上を構成する腫瘍浸潤免疫細胞中においてＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有する。
別の態様では、本発明は、対象のｅＴＮＢＣを処置する方法であって、有効量のアテゾリズマブ、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを含む処置レジメンを前記対象に投与することを含み、前記処置レジメンがネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間にわたって前記対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを２週間毎に約８週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含み、前記処置レジメンが、アテゾリズマブを用いずに、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを用いた処置と比較して、前記対象がｐＣＲを有する可能性を高める、方法を特徴とする。
別の態様では、本発明は、対象におけるｅＴＮＢＣの処置に使用のためのアテゾリズマブを含む医薬組成物であって、前記処置が、有効量のアテゾリズマブ、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを含む処置レジメンを前記対象に投与することを含み、前記処置レジメンがネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間にわたって前記対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを２週間毎に約８週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含み、前記処置レジメンが、アテゾリズマブを用いずに、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを用いた処置と比較して、前記対象がｐＣＲを有する可能性を高める、医薬組成物を特徴とする。
本明細書に記載の種々の実施形態の特性の１つ、いくつか、または全てを組み合わせて、本発明の他の実施形態を形成し得ることを理解されたい。本発明のこれらおよび他の態様は、当業者に明らかであろう。本発明のこれらおよび他の態様および実施形態は、以下の発明を実施するための形態によってさらに説明される。
図１は、第ＩＩＩ相試験であるＩＭｐａｓｓｉｏｎ０３１臨床試験の試験デザインを示す概略図である。ＩＣ、腫瘍浸潤免疫細胞；ＩＶ、静脈内；ｐＣＲ、病理学的完全奏効；ｑ２ｗ、２週間毎；ｑ３ｗ、３週間毎；ｑｗ、毎週；Ｒ、ランダム。ＩＣ１／２／３＝ＩＣ上で１％以上のＰＤ－Ｌ１発現；ＩＣ０＝ＩＣ上で１％未満のＰＤ－Ｌ１発現。 図２は、アテゾリズマブ＋化学療法またはプラセボ＋化学療法で処置された患者に対するＩＭｐａｓｓｉｏｎ０３１臨床試験の治療意図（ＩＴＴ）集団におけるｐＣＲを示すグラフである。ＣＩ、信頼区間；＊片側有意境界＝０．０１８４（適応型富化設計を考慮）。 図３は、アテゾリズマブ＋化学療法またはプラセボ＋化学療法で処置された患者についてのＩＭｐａｓｓｉｏｎ０３１臨床試験のＰＤ－Ｌ１陽性集団におけるｐＣＲを示すグラフである。＊片側有意境界＝０．０１８４（適応型富化設計を考慮）。
発明の実施形態の詳細な説明
Ｉ．序文
本発明は、以前にがんの処置を受けたことがない患者を含む、がん、例えば乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））の治療方法および組成物（例えば、医薬組成物）を提供する。本発明は、少なくとも部分的には、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンが、他の処置レジメン、例えばＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）を用いない処置レジメンと比較して、対象に対する臨床的利益の改善において予想外に有効であるという発見に基づく。
ＩＩ．定義
本発明を詳細に説明する前に、本発明が特定の組成物または生物学的系に限定されず、それらが言うまでもなく多種多様であることを理解されたい。本明細書で使用される専門用語が特定の実施形態を説明することのみを目的としており、限定するようには意図されていないことも理解されたい。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用されるとき、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、別途内容が明確に指示しない限り、複数の指示対象を含む。したがって、例えば、「分子」への言及は、２つ以上のかかる分子の組み合わせを任意に含むといった具合である。
本明細書で使用される「約」という用語は、当業者であれば容易に理解する、それぞれの値に対する通常の誤差範囲を指す。本明細書における「約」に続く値またはパラメータへの言及は、その値またはパラメータ自体を対象とする実施形態を含む（且つ説明する）。
本明細書に記載の本発明の態様および実施形態が、態様および実施形態「を含む」、「からなる」、および「から本質的になる」を含むことが理解される。
「プログラム死リガンド１」および「ＰＤ－Ｌ１」という用語は、本明細書において、天然配列ＰＤ－Ｌ１ポリペプチド、ポリペプチドバリアント、ならびに天然配列ポリペプチドおよびポリペプチドバリアントの断片（これらは、本明細書においてさらに定義される）を指す。本明細書に記載されるＰＤ－Ｌ１ポリペプチドは、ヒト組織型から、もしくは別の源からなど、多様な供給源から単離されるか、または組換え法もしくは合成法によって調製されたものであり得る。
「天然配列ＰＤ－Ｌ１ポリペプチド」は、対応する、自然界に由来するＰＤ－Ｌ１ポリペプチドと同じアミノ酸配列を有するポリペプチドを含む。
「ＰＤ－Ｌ１ポリペプチドバリアント」またはその変化形は、本明細書に定義されるＰＤ－Ｌ１ポリペプチド、一般的には活性型ＰＤ－Ｌ１ポリペプチドであって、本明細書に開示される天然型配列ＰＤ－Ｌ１ポリペプチド配列のいずれかに対して少なくとも約８０％のアミノ酸配列同一性を有するものを意味する。そのようなＰＤ－Ｌ１ポリペプチドバリアントには、例えば、天然アミノ酸配列のＮ末端またはＣ末端に１つ以上のアミノ酸残基が付加または欠失されたＰＤ－Ｌ１ポリペプチドが含まれる。通常、ＰＤ－Ｌ１ポリペプチドバリアントは、本明細書に開示される天然配列ＰＤ－Ｌ１ポリペプチド配列に対して少なくとも約８０％のアミノ酸配列同一性、あるいは少なくとも約８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％のアミノ酸配列同一性を有する。通常、ＰＤ－Ｌ１バリアントポリペプチドは、少なくとも約１０アミノ酸長であり、あるいは少なくとも約２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１１０、１２０、１３０、１４０、１５０、１６０、１７０、１８０、１９０、２００、２１０、２２０、２３０、２４０、２５０、２６０、２７０、２８０、２８１、２８２、２８３、２８４、２８５、２８６、２８７、２８８、もしくは２８９アミノ酸長、またはそれ以上である。任意で、ＰＤ－Ｌ１変異型ポリペプチドは、天然ＰＤ－Ｌ１ポリペプチド配列と比較して１つ以下の保存的アミノ酸置換、あるいは天然ＰＤ－Ｌ１ポリペプチド配列と比較して２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個以下の保存的アミノ酸置換を有する。
本明細書で同義に使用される「ポリヌクレオチド」または「核酸」は、任意の長さのヌクレオチドのポリマーを指し、ＤＮＡおよびＲＮＡを含む。ヌクレオチドは、デオキシリボヌクレオチド、リボヌクレオチド、修飾ヌクレオチドもしくは塩基、および／もしくはそれらの類似体であっても、またはＤＮＡもしくはＲＮＡポリメラーゼによってもしくは合成反応によってポリマーに組み込まれ得る任意の基質であってもよい。したがって、例えば、本明細書で定義されるポリヌクレオチドとしては、一本鎖および二本鎖ＤＮＡ、一本鎖および二本鎖領域を含むＤＮＡ、一本鎖および二本鎖ＲＮＡ、ならびに一本鎖および二本鎖領域を含むＲＮＡ、一本鎖もしくはより典型的には二本鎖を含むかまたは一本鎖および二本鎖領域を含み得るＤＮＡおよびＲＮＡを含むハイブリッド分子が挙げられるが、これらに限定されない。加えて、本明細書で使用される「ポリヌクレオチド」という用語は、ＲＮＡもしくはＤＮＡ、またはＲＮＡおよびＤＮＡの両方を含む三本鎖領域を指す。このような領域内の鎖は、同じ分子由来であっても、または異なる分子由来であってもよい。これらの領域は、これらの分子のうちの１つ以上の全てを含み得るが、より典型的には、これらの分子のうちのいくつかの領域のみを含む。三重らせん領域の分子のうちの１つは、多くの場合、オリゴヌクレオチドである。「ポリヌクレオチド」という用語は、具体的にはｃＤＮＡを含む。
「オリゴヌクレオチド」は、本明細書で使用される場合、一般に、約２５０ヌクレオチド長未満であるが、必ずしもそうではない短い一本鎖ポリヌクレオチドを指す。オリゴヌクレオチドは、合成であってもよい。「オリゴヌクレオチド」および「ポリヌクレオチド」という用語は、相互排他的ではない。ポリヌクレオチドについての上記の説明は、オリゴヌクレオチドに等しく、かつ完全に適用可能である。
「プライマー」という用語は、核酸にハイブリダイズし得、一般に、遊離３’－ＯＨ基を提供することによって、相補的核酸の重合を可能にする、一本鎖ポリヌクレオチドを指す。
「検出」という用語は、直接または間接検出を含む、検出の任意の手段を含む。
本明細書で使用される「バイオマーカー」という用語は、例えば、ＰＬＤ－１のように、サンプル中で検出し得る指標、例えば予測、診断および／または予後の指標を指す。バイオマーカーは、ある特定の分子的、病理学的、組織学的、および／または臨床的特徴によって特徴付けられる疾患または障害（例えば、がん）の特定のサブタイプの指標としての機能を果たし得る。いくつかの実施形態では、バイオマーカーは、遺伝子である。バイオマーカーとしては、ポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡおよび／またはＲＮＡ）、ポリヌクレオチドコピー数の変化（例えば、ＤＮＡコピー数）、ポリペプチド、ポリペプチド、およびポリヌクレオチド修飾（例えば、翻訳後修飾）、炭水化物、ならびに／または糖脂質に基づく分子マーカが挙げられるが、これらに限定されない。
個体に対する臨床的利益の増加に関連するバイオマーカーの「量」または「レベル」は、生物学的サンプル中で検出可能なレベルである。これらは、当業者に既知であり、かつ本明細書にも開示される方法によって測定され得る。評価されるバイオマーカーの発現レベルまたは量を使用して、治療への応答を決定し得る。
「発現のレベル」または「発現レベル」という用語は、一般に、同義に使用され、一般に、生物学的サンプル中のバイオマーカーの量を指す。「発現」は、一般に、情報（例えば、遺伝子コードおよび／またはエピジェネティック情報）が、細胞中に存在し、機能する構造に変換されるプロセスを指す。したがって、本明細書で使用される場合、「発現」は、ポリヌクレオチドへの転写またはポリペプチドへの翻訳を指し得る。転写されたポリヌクレオチド、翻訳されたポリペプチド、またはポリヌクレオチドおよび／もしくはポリペプチド修飾（例えば、ポリペプチドの翻訳後修飾）の断片も、それらが選択的スプライシングによって生成された転写物もしくは分解された転写物に由来するかまたは例えばタンパク質分解によるポリペプチドの翻訳後プロセシングに由来するかどうかにかかわらず、発現されたものと見なされるべきである。「発現した遺伝子」とは、ｍＲＮＡとしてポリヌクレオチドに転写され、その後、ポリペプチドに翻訳されるもの、およびまたＲＮＡに転写されるが、ポリペプチドに翻訳されないもの（例えば、転移およびリボソームＲＮＡ）を含む。
「増加した発現」、「増加した発現レベル」、「増加したレベル」、「上昇した発現」、「上昇した発現レベル」、または「上昇したレベル」とは、疾患もしくは障害（例えば、がん）に罹患していない個体（複数可）または内部対照（例えば、ハウスキーピングバイオマーカー）などの対照と比較した個体におけるバイオマーカーの発現の増加またはそのレベルの増加を指す。
「減少した発現」、「減少した発現レベル」、「減少したレベル」、「低減した発現」、「低減した発現レベル」、または「低減したレベル」とは、疾患もしくは障害（例えば、がん）に罹患していない個体（複数可）または内部対照（例えば、ハウスキーピングバイオマーカー）などの対照と比較した個体におけるバイオマーカーの低減した発現または低減したレベルを指す。いくつかの実施形態では、低減した発現とは、発現がほとんどまたはまったくないことである。
「ハウスキーピングバイオマーカー」という用語は、通常、全ての細胞型に同様に存在する、バイオマーカーまたはバイオマーカー（例えば、ポリヌクレオチドおよび／またはポリペプチド）の群を指す。いくつかの実施形態では、ハウスキーピングバイオマーカーは、「ハウスキーピング遺伝子」である。「ハウスキーピング遺伝子」は、本明細書において、その活性が細胞機能の維持に必須であるタンパク質をコードし、通常、全ての細胞型に同様に存在する遺伝子または遺伝子の群を指す。
本明細書で使用される「増幅」とは、一般に、所望の配列の複数のコピーを生成するプロセスを指す。「複数のコピー」とは、少なくとも２つのコピーを意味する。「コピー」は、鋳型配列に対する完全な配列相補性または同一性を必ずしも意味しない。例えば、コピーは、デオキシイノシンなどのヌクレオチド類似体、意図的な配列改変（鋳型にハイブリダイズ可能であるが相補的ではない配列を含むプライマーによって導入される配列改変など）、および／または増幅中に生じる配列エラーを含み得る。
「多重ＰＣＲ」という用語は、単一の反応で２つ以上のＤＮＡ配列を増幅させる目的で、１超のプライマーセットを使用して単一の源（例えば、個体）から得られた核酸上で行われる単一のＰＣＲ反応を指す。
本明細書で使用される「ポリメラーゼ連鎖反応」または「ＰＣＲ」の技術は、一般に、核酸、ＲＮＡ、および／またはＤＮＡの微量の特定の一片が、例えば、米国特許第４，６８３，１９５号に記載されるように増幅される、手順を指す。一般に、オリゴヌクレオチドプライマーが設計され得るように、目的とする領域の末端またはそれ以降からの配列情報が利用可能でなければならず、これらのプライマーの配列は、増幅される鋳型の反対側の鎖と同一また同様である。２つのプライマーの５’末端ヌクレオチドは、増幅される材料の端部と一致し得る。ＰＣＲを用いて、特定のＲＮＡ配列、全ゲノムＤＮＡ由来の特定のＤＮＡ配列、および全細胞ＲＮＡから転写したｃＤＮＡ、バクテリオファージ配列、またはプラスミド配列などを増幅し得る。一般に、Ｍｕｌｌｉｓら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｓｙｍｐ．Ｑｕａｎｔ．Ｂｉｏｌ．５１：２６３（１９８７）ａｎｄ Ｅｒｌｉｃｈ，編，ＰＣＲ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，（Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ，１９８９）を参照されたい。本明細書で使用されるとき、ＰＣＲは、プライマーとしての既知の核酸（ＤＮＡまたはＲＮＡ）の使用を含む、核酸試験サンプルを増幅する核酸ポリメラーゼ反応法の一例であると見なされるが、唯一の例ではなく、核酸の特定の小片を増幅もしくは生成するために、または特定の核酸に相補的な核酸の特定の小片を増幅もしくは生成するために、核酸ポリメラーゼを利用する。
「定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応」または「ｑＲＴ－ＰＣＲ」とは、ＰＣＲ産物の量がＰＣＲ反応の各ステップで測定されるＰＣＲの一形態を指す。この技術は、例えば、Ｃｒｏｎｉｎら、Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．１６４（１）：３５～４２（２００４）およびＭａら、Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ５：６０７～６１６（２００４）を含む、様々な刊行物に記載されている。
「マイクロアレイ」という用語は、基板上のハイブリダイズ可能なアレイ要素、好ましくはポリヌクレオチドプローブの規則的配置を指す。
「診断」という用語は、本明細書では、分子的または病理学的な状態、疾患または状態（例えば、がん（例えば、乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））））の識別または分類を指すために使用される。例えば、「診断」とは、特定のタイプのがんの同定を指し得る。「診断」はまた、例えば組織病理学的基準によるかまたは分子的特徴による、がんの特定のサブタイプ（例えば、バイオマーカー（例えば、特定の遺伝子、または遺伝子によりコードされるタンパク質）のうちの１つまたはその組合せの発現によって特徴付けられるサブタイプ）の分類を指す場合もある。
本明細書で使用される場合、「サンプル」という用語は、例えば、物理的、生化学的、化学的および／または生理学的特性に基づいて特徴付けられるおよび／または同定される細胞実体および／または他の分子実体を含有する、目的の対象および／または個体から得られるかまたは由来する組成物を指す。例えば、「疾患サンプル」という句およびその変形は、特徴付けられるべき細胞および／または分子実体を含有することが期待されるかまたは含有することが知られている、目的の対象から得られた任意のサンプルを指す。サンプルとしては、組織サンプル、初代もしくは培養細胞または細胞株、細胞上清、細胞溶解物、血小板、血清、血漿、硝子体液、リンパ液、滑液、卵胞液、精液、羊水、乳、全血、血液由来の細胞、尿、脳脊髄液、唾液、痰、涙、汗、粘液、腫瘍溶解物、および組織培養培地、組織抽出物、例えば、ホモジナイズされた組織、腫瘍組織、細胞抽出物、ならびにそれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。
「組織サンプル」または「細胞サンプル」は、対象または個体の組織から得られた同様の細胞の集合を意味する。組織または細胞サンプルの供給源は、新鮮な、凍結した、および／または保存された器官、組織サンプル、生検、および／または吸引液から等の固形組織；血漿等の血液または任意の血液構成物；脳脊髄液、羊水、腹水、または間質液等の体液；対象の妊娠または発育における任意の時期の細胞であってもよい。組織サンプルは、初代または培養細胞または細胞株であってもよい。任意に、組織または細胞サンプルは、疾患組織／器官から得られる。例えば、「腫瘍サンプル」は、腫瘍または他のがん組織から得られた組織サンプルである。組織サンプルは、細胞型（例えば、腫瘍細胞および非腫瘍細胞、がん性細胞および非がん性細胞）の混合集団を含有し得る。組織サンプルは、保存剤、抗凝固剤、緩衝液、固定剤、栄養剤、または抗生物質等の天然の組織と天然では混合しない化合物を含有し得る。
「腫瘍浸潤免疫細胞」とは、本明細書で使用される場合、腫瘍またはそのサンプル中に存在する任意の免疫細胞を指す。腫瘍浸潤免疫細胞としては、腫瘍内免疫細胞、腫瘍周辺免疫細胞、他の腫瘍間質細胞（例えば、線維芽細胞）、またはこれらの任意の組合せが挙げられるが、これらに限定されない。そのような腫瘍浸潤免疫細胞は、例えばＴリンパ球（ＣＤ８＋Ｔリンパ球および／またはＣＤ４＋Ｔリンパ球等）、Ｂリンパ球、または顆粒球（例えば、好中球、好酸球、および好塩基球）、単球、マクロファージ、樹状細胞（例えば、互いに組み合う樹状細胞）、組織球、およびナチュラルキラー細胞を含む他の骨髄系細胞であり得る。
本明細書で使用される場合、「腫瘍細胞」とは、腫瘍またはそのサンプル中に存在する任意の腫瘍細胞を指す。腫瘍細胞は、当技術分野で公知であり、かつ／または本明細書に記載される方法を使用して、腫瘍サンプル中に存在し得る他の細胞、例えば、間質細胞および腫瘍浸潤免疫細胞と区別され得る。
本明細書で使用される場合、「参照サンプル」、「参照細胞」、「参照組織」、「対照サンプル」、「対照細胞」、または「対照組織」は、比較目的のために使用されるサンプル、細胞、組織、標準物、またはレベルを指す。一実施形態では、基準サンプル、基準細胞、基準組織、対照サンプル、対照細胞、または対照組織は、同じ対象または個体の身体の健常なおよび／または罹患していない部分（例えば、組織または細胞）から得られる。例えば、参照サンプル、参照細胞、参照組織、対照サンプル、対照細胞、または対照組織は、疾患細胞または組織に隣接する健康および／または非疾患細胞または組織（例えば、腫瘍に隣接する細胞または組織）であり得る。別の実施形態では、参照サンプルは、同じ対象または個体の身体の未処置の組織および／または細胞から得られる。さらに別の実施形態では、参照サンプル、参照細胞、参照組織、対照サンプル、対照細胞、または対照組織は、対象または個体ではない個体の身体の健常なおよび／または罹患していない部分（例えば、組織または細胞）から得られる。さらに別の実施形態では、参照サンプル、参照細胞、参照組織、対照サンプル、対照細胞、または対照組織は、対象または個体ではない個体の身体の未処置の組織および／または細胞から得られる。
本明細書における目的では、組織サンプルの「切片」は、組織サンプルの単一の部分または小片、例えば、組織サンプル（例えば、腫瘍サンプル）から切り取られた組織または細胞の薄切片を意味する。組織サンプルの複数の切片を、採取し、分析に供し得ることが理解され、但し、組織サンプルの同じ切片を、形態学的レベルおよび分子レベルの両方で分析し得、あるいはポリペプチド（例えば、免疫組織化学によって）および／またはポリヌクレオチド（例えば、原位置ハイブリダイゼーションによって）に関して分析し得ることが理解されるものとする。
「相関する」または「相関すること」とは、任意の方法で、第１の解析またはプロトコルの性能および／または結果を第２の解析またはプロトコルの性能および／または結果と比較することを意味する。例えば、第１の分析もしくはプロトコルの結果を、第２のプロトコルを行う際に使用してもよく、および／または第１の分析もしくはプロトコルの結果を使用して、第２の分析もしくはプロトコルを行うべきかどうかを決定してもよい。ポリペプチド解析またはプロトコルの実施形態に関して、ポリペプチド発現解析またはプロトコルの結果を使用して、特定の治療レジメンを行うべきかどうかを判定し得る。ポリヌクレオチド解析またはプロトコルの実施形態に関して、ポリヌクレオチド発現解析またはプロトコルの結果を使用して、特定の治療レジメンを行うべきかどうかを判定し得る。
「に基づく」という語句は、本明細書で使用される場合、１つ以上のバイオマーカーについての情報が、処置の決定、添付文書に提供される情報、またはマーケティング／宣伝指針等を伝えるために使用されることを意味する。
「標識」という単語は、本明細書で使用される場合、ポリヌクレオチドプローブまたは抗体などの試薬に直接的または間接的にコンジュゲートまたは融合され、コンジュゲートまたは融合される試薬の検出を容易にする化合物または組成物を指す。標識は、それ自体が検出可能であり得る（例えば、放射性同位体標識もしくは蛍光標識）か、または酵素標識の場合、検出可能な基質化合物もしくは組成物の化学的改変を触媒し得る。この用語は、検出可能な物質をプローブまたは抗体に結合すること（すなわち、物理的に連結すること）によって、プローブまたは抗体の直接的標識化、ならびに直接的に標識化される別の試薬との反応性によって、プローブまたは抗体の間接的標識化を包含することを意図する。間接的標識化の例としては、蛍光標識された二次抗体を使用する一次抗体の検出、および蛍光標識されたストレプトアビジンで検出され得るようなビオチンを有するＤＮＡプローブの末端標識が挙げられる。
「ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト」という用語は、ＰＤ－１シグナル伝達軸上のシグナル伝達に起因するＴ細胞機能障害を除去するようにＰＤ－１軸結合パートナーとその結合パートナーのうちのいずれか１つ以上との相互作用を阻害し、その結果、Ｔ細胞機能（例えば、増殖、サイトカイン産生、および／または標的細胞死滅）を回復または増強する分子を指す。本明細書で使用される場合、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ１結合拮抗剤、ＰＤ－１結合拮抗剤、およびＰＤ－Ｌ２結合拮抗剤を含む。
「ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト」という用語は、ＰＤ－Ｌ１とその結合パートナーのうちのいずれか１つ以上、例えば、ＰＤ－１および／またはＢ７－１との相互作用に起因するシグナル伝達を低減する、遮断する、阻害する、消失させる、または妨害する分子を指す。いくつかの実施形態では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ１のその結合パートナーへの結合を阻害する分子である。具体的な態様では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ１のＰＤ－１および／またはＢ７－１への結合を阻害する。いくつかの実施形態では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、その抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、オリゴペプチド、ならびにＰＤ－Ｌ１とその結合パートナーのうちの１つ以上、例えば、ＰＤ－１および／またはＢ７－１との相互作用に起因するシグナル伝達を減少させる、遮断する、阻害する、抑止する、または妨害する他の分子を含む。一実施形態では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ１を介するシグナル伝達を媒介したＴリンパ球で発現された細胞表面タンパク質によってまたはそれを介して媒介される負の共刺激シグナルを低減し、機能障害Ｔ細胞の機能障害性をより低くする（例えば、抗原認識へのエフェクター応答を増強する）。いくつかの実施形態では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体である。特定の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＴＥＣＥＮＴＲＩＱ（登録商標）として市販されているアテゾリズマブであり、本明細書に記載される２０１５年１月１６日に公開されたＷＨＯ医薬品情報（医薬品物質の国際非占有名称）、提案されたＩＮＮ：Ｌｉｓｔ １１２，Ｖｏｌ．２８，Ｎｏ．４（４８５頁参照）である。別の具体的な態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、本明細書に記載のＭＤＸ－１１０５である。さらに別の具体的な態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、本明細書に記載のＹＷ２４３．５５．Ｓ７０である。また別の具体的な態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、本明細書に記載されるＭＥＤＩ４７３６（デュルバルマブ）である。また別の具体的な態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、本明細書に記載されるＭＳＢ００１０７１８Ｃ（アベルマブ）である。
「ＰＤ－１結合アンタゴニスト」という用語は、ＰＤ－１とその結合パートナーのうちの１つ以上、例えば、ＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２との相互作用に起因するシグナル伝達を減少させる、遮断する、阻害する、抑止する、または妨害する分子を指す。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、ＰＤ－１のその結合パートナーのうちの１つ以上への結合を阻害する分子である。特定の態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、ＰＤ－１のＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２への結合を阻害する。例えば、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－１抗体、その抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、オリゴペプチド、ならびにＰＤ－１とＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２との相互作用に起因するシグナル伝達を減少させる、遮断する、阻害する、抑止する、または妨害する他の分子を含む。一実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、ＰＤ－１を介するシグナル伝達を媒介したＴリンパ球で発現された細胞表面タンパク質によってまたはそれを介して媒介される負の共刺激シグナルを低減し、機能障害Ｔ細胞の機能障害性をより低くする（例えば、抗原認識へのエフェクター応答を増強する）。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－１抗体である。具体的な態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、本明細書に記載のＭＤＸ－１１０６（ニボルマブ）である。別の具体的な態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、本明細書に記載のＭＫ－３４７５（ペムブロリズマブ）である。別の具体的な態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、本明細書に記載されるＭＥＤＩ－０６８０（ＡＭＰ－５１４）である。別の具体的な態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、本明細書に記載のＰＤＲ００１である。別の具体的な態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、本明細書に記載のＲＥＧＮ２８１０である。別の具体的な態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、本明細書に記載のＢＧＢ－１０８である。
「ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニスト」という用語は、ＰＤ－Ｌ２とその結合パートナーのうちのいずれか１つ以上、例えば、ＰＤ－１との相互作用に起因するシグナル伝達を低減、遮断、阻害、抑止、または妨害する分子を指す。いくつかの実施形態では、ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ２のその結合パートナーのうちの１つ以上への結合を阻害する分子である。具体的な一態様では、ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ２のＰＤ－１への結合を阻害する。いくつかの実施形態では、ＰＤ－Ｌ２アンタゴニストは、抗ＰＤ－Ｌ２抗体、その抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、オリゴペプチド、およびＰＤ－Ｌ２とその結合パートナーのうちのいずれか１つ以上、例えば、ＰＤ－１との相互作用に起因するシグナル伝達を低減、遮断、阻害、抑止、または妨害する他の分子を含む。一実施形態では、ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ２を介したシグナル伝達によって媒介されるＴリンパ球上に発現される細胞表面タンパク質によって媒介される、またはそれを介して媒介される負の共刺激シグナルを減少させて、機能不全Ｔ細胞の機能不全を軽減する（例えば、抗原認識に対するエフェクター応答の増強）。いくつかの実施形態では、ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、イムノアドヘシンである。
本明細書で使用される場合、「タキサン」は、チューブリンに結合し、微小管集合および安定化を促進し、および／または微小管解重合を防止し得る薬剤（例えば、ジテルペン）である。例示的なタキサンとしては、パクリタキセル（すなわち、ＴＡＸＯＬ（登録商標）、ＣＡＳ＃３３０６９－６２－４）、ドセタキセル（すなわち、ＴＡＸＯＴＥＲＥ（登録商標）、ＣＡＳ＃１１４９７７－２８－５）、ラロタキセル、カバジタキセル、ミラタキセル、テセタキセル、および／またはオラタキセルが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書に含まれるタキサンとしては、タキソイド１０デアセチルバッカチンＩＩＩおよび／またはその誘導体も挙げられる。いくつかの実施形態では、タキサンは、アルブミンコーティングされたナノ粒子（例えば、ナノ－アルブミン結合（ｎａｂ）－パクリタキセル、すなわち、ＡＢＲＡＸＡＮＥ（登録商標）および／またはｎａｂ－ドセタキセル、ＡＢＩ－００８）である。いくつかの実施形態では、タキサンは、ｎａｂ－パクリタキセル（ＡＢＲＡＸＡＮＥ（登録商標））である。いくつかの実施態様では、タキサンは、ＣＲＥＭＡＰＨＯＲ（登録商標）（例えば、ＴＡＸＯＬ（登録商標））および／またはＴＷＥＥＮ（登録商標）、例えばポリソルベート８０（例えば、ＴＡＸＯＴＥＲＥ（登録商標））に配合されている。いくつかの実施形態では、タキサンは、リポソームに封入されたタキサンである。いくつかの実施形態では、タキサンは、プロドラッグの形態および／またはタキサンのコンジュゲート形態（例えば、パクリタキセル、パクリタキセルポリグルメクス、および／または炭酸リノレイル－パクリタキセルに共有結合的にコンジュゲートしたＤＨＡ）である。いくつかの実施態様では、パクリタキセルは、実質的に界面活性剤なし（例えば、例えば、ＴＯＣＯＳＯＬ（登録商標）パクリタキセルのように、ＣＲＥＭＡＰＨＯＲ（登録商標）および／またはＴＷＥＥＮ（登録商標）の非存在下で）で製剤化される。
本明細書で使用される場合、「アントラサイクリン」は、細胞傷害活性を示す抗生物質化合物のクラスを指す。アントラサイクリンは、ＤＮＡインターカレーション、トポイソメラーゼＩＩ媒介毒性、活性酸素種の生成、および／またはＤＮＡ付加物形成を介して細胞傷害性を引き起こし得る。例示的なアントラサイクリンとしては、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、ミトキサントロンおよびバルルビシンが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、アントラサイクリンは、ドキソルビシンまたはエピルビシンである。いくつかの具体的な態様では、アントラサイクリンはドキソルビシンである。他の特定の態様では、アントラサイクリンはエピルビシンである。
本明細書で使用される場合、「アルキル化剤」は、アルキル基をヌクレオチド、例えばＤＮＡに結合させる化学療法剤のクラスを指す。典型的には、アルキル基はＤＮＡのグアニン塩基に結合している。例示的なアルキル化剤としては、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド、クロラムブシル、ウラムスチン、メルファランまたはベンダムスチン）、ニトロソ尿素（例えば、カルムスチン、ロムスチンまたはストレプトゾシン）、アルキルスルホナート（例えば、ブスルファン）、トリアジン（例えば、ダカルバジンまたはテモゾロミド、およびエチレンイミン（例えば、アルトレタミンまたはチオテパ）が挙げられるが、これらに限定されない。
免疫機能障害に関して「機能障害」という用語は、抗原刺激に対する免疫応答性が低下した状態を指す。この用語には、抗原認識は生じ得るが、後に続く免疫応答が感染または腫瘍成長の制御に無効である、「消耗」および／または「アネルギー」の両方の共通要素が含まれる。
本明細書で使用される場合、「機能障害性」という用語には、抗原認識に対する不応性または無応答性、具体的には、抗原認識を、増殖、サイトカイン産生（例えば、ＩＬ－２）、および／または標的細胞死滅などの下流Ｔ細胞エフェクター機能に翻訳する能力の障害も含まれる。
「アネルギー」という用語は、Ｔ細胞受容体を介して送達される不完全または不十分なシグナルに起因する抗原刺激への不応答性の状態（例えば、ｒａｓ活性化の不在下での細胞内Ｃａ＋２の増加）を指す。Ｔ細胞アネルギーは、共刺激の不在下における抗原での刺激に際しても生じ得、結果的に細胞は、共刺激との関連においても、抗原によるその後の活性化に不応性になる。不応答状態は、多くの場合、インターロイキン－２の存在によって無効化され得る。アネルギーＴ細胞は、クローン増殖を経ず、および／またはエフェクター機能を獲得しない。
「消耗」という用語は、多くの慢性感染およびがん発症中に生じる持続的ＴＣＲシグナル伝達に起因するＴ細胞機能障害の状態としてのＴ細胞消耗を指す。これは、不完全なまたは不十分なシグナル伝達ではく、持続的シグナル伝達に起因するという点で、アネルギーとは区別される。これは、機能的エフェクターまたはメモリーＴ細胞とは異なるエフェクター機能不良、阻害性受容体の持続的発現、および転写状態によって定義される。疲弊は、感染および腫瘍の最適な制御を妨げる。消耗は、外因性の負の制御性経路（例えば、免疫制御性サイトカイン）および細胞内因性の負の制御性（共刺激）経路（ＰＤ－１、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４など）の両方に起因し得る。
「腫瘍免疫」とは、腫瘍が免疫認識および排除を回避する過程を指す。したがって、治療的概念として、腫瘍免疫は、そのような回避が減弱し、腫瘍が免疫系によって認識かつ攻撃されるときに「処置される」。腫瘍認識の例としては、腫瘍結合、腫瘍縮小および腫瘍排除が挙げられる。
「免疫原性」とは、免疫応答を誘発する特定の物質の能力を指す。腫瘍は、免疫原性であり、腫瘍免疫原性を増強させることは、免疫応答による腫瘍細胞の排除を助ける。腫瘍免疫原性を増強する例としては、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンによる処置が挙げられる。
本発明の文脈における「に応答する」または「に応答する」という用語は、がん（例えば、乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））に罹患している、罹患している疑いがある、または罹患する傾向がある患者が、治療、例えばＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンに対する応答を示すことを示す。当業者は、本発明の方法によるＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンで処置された人が応答を示すかどうかを決定する立場にあることは容易であろう。例えば、応答は、腫瘍成長の減退および／もしくは停止、腫瘍のサイズの低減、ならびに／または１つ以上のがんの症状の緩和など、がん由来の苦痛の減少を反映し得る。好ましくは、応答は、がんの転移性変換のインデックスまたはがんのインデックスの減少または減退、例えば、転移の形成の防止または転移の数もしくはサイズの低減を反映し得る。応答は、例えば、完全奏効（例えば、病理学的完全奏効（ｐＣＲ））、部分奏効、無増悪生存期間の改善、全生存期間の改善、浸潤性無病生存期間（ｉＤＦＳ）の改善、または持続奏効であり得る。
「持続的応答」とは、処置の休止後に腫瘍成長を低減させることに対する持続的効果を指す。例えば、腫瘍サイズは、投与期の開始時のサイズと比較して同じままであるかまたはより小さくなり得る。いくつかの実施形態では、持続的応答は、処置期間と少なくとも同じ期間、処置期間の少なくとも１．５倍、２．０倍、２．５倍または３．０倍の期間を有する。
本明細書で使用される場合、「がんの再発を低減または阻害すること」とは、腫瘍もしくはがんの再発、または腫瘍もしくはがんの進行を低減または阻害することを意味する。本明細書に開示されるように、がんの再発および／またはがんの進行には、がん転移が含まれるが、これに限定されない。
本明細書で使用される場合、「完全奏効」または「ＣＲ」は、全標的病巣の消滅を指す。
本明細書で使用される場合、「病理学的完全奏効」または「ｐＣＲ」は、乳房とリンパ節の両方から浸潤性腫瘍が消失したことを指す。ｐＣＲという用語は、乳管上皮内がんと関係なく乳房および腋窩リンパ節に浸潤がんがないこと（すなわち、ｙｐＴ０／ｉｓ ｙｐＮ０）；乳房および腋窩リンパ節に浸潤がんおよび上皮内がんがないこと（すなわち、ｙｐＴ０ ｙｐＮ０）；ならびに乳管上皮内がんまたはリンパ節転移と関係なく乳房に浸潤がんがないこと（すなわち、ｙｐＴ０／ｉｓ）を含む。特定の態様では、ｐＣＲは、乳管上皮内がん（すなわち、ｙｐＴ０／ｉｓ ｙｐＮ０）に関係なく、乳房および腋窩リンパ節に浸潤がんがないことを指す。
本明細書で使用される場合、「部分奏効」または「ＰＲ」は、ベースラインＳＬＤを参照として、標的病巣の最長径の合計（ＳＬＤ）における少なくとも３０％の低下を指す。
本明細書で使用される場合、「安定疾患」または「ＳＤ」は、処置開始以降の最小ＳＬＤを基準として、ＰＲと言えるほどの十分な標的病変の収縮も、ＰＤと言えるほどの十分な増加もないことを指す。
本明細書で使用される場合、「進行性疾患」または「ＰＤ」とは、処置開始以降、または１つ以上の新たな病変の存在以降、記録された最小ＳＬＤを基準として、標的病変のＳＬＤの少なくとも２０％の増加を指す。
本明細書で使用される場合、「無増悪生存期間」（ＰＦＳ）は、処置されている疾患（例えば、がん）が悪化しない、処置中および処置後の時間の長さを指す。無増悪生存期間は、患者が完全寛解または部分寛解を経験した時間の量、ならびに患者が安定した疾患を経験した時間の量を含み得る。
本明細書で使用される場合、「全奏効率」または「客観的奏効率」（ＯＲＲ）は、完全奏効（ＣＲ）率および部分奏効（ＰＲ）率の合計を指す。
本明細書で使用される場合、「全生存」（ＯＳ）は、特定の期間後に生きている可能性が高い、群における個体のパーセンテージを指す。
本明細書で使用されるとき、「処置」という用語は、臨床的病変の経過中に処置される個体または細胞の自然経過を変化させるように設計された臨床的介入を指す。処置の望ましい効果としては、疾患進行速度の低減、疾患状態の回復または緩和、および予後の寛解または改善が挙げられる。例えば、個体は、がん性細胞の増殖の低減（もしくは破壊）、疾患に起因する症状の軽減、疾患に罹患している者の生活の質の向上、疾患の処置に必要な他の薬剤の用量の低減、および／または個体の生存期間の延長を含むが、これらに限定されない、がんに関連する１つ以上の症状が軽減または排除された場合、「処置」に成功する。
本明細書で使用される場合、疾患の「進行を遅延させる」とは、疾患（がん等）の発症を延期、妨害、減速、遅らせ、安定させ、および／または延期することを意味する。この遅延は、病歴および／または処置される個体に応じて様々な期間のものであり得る。当業者に明らかであるように、十分または著しい遅延は、個体が疾患を発症しないという点で、予防を事実上包含し得る。例えば、転移の発症等の末期がんを遅延させ得る。
本明細書で互換的に使用される「有効量」または「治療有効量」は、特定の障害の測定可能な改善または予防をもたらすのに必要な少なくとも最小量である。本明細書における有効量は、患者の疾患状態、年齢、性別、および体重、ならびに個体における所望の応答を誘発する薬剤の能力などの要因に応じて異なり得る。有効量は、処置上有益な作用が処置の任意の毒性作用または有害作用を上回るものでもある。予防的使用の場合、有益なまたは所望の結果としては、疾患の生化学的、組織学的、および／または挙動的症状、その合併症、ならびに疾患の発症中に現れる中間病理学的表現型を含む、疾患のリスクの排除または低減、疾患の重症度の軽減、または疾患の発生の遅延等の結果が挙げられる。治療的使用の場合、有益なまたは所望の結果には、疾患に起因する１つ以上の症状の減少、疾患に罹患している者の生活の質の向上、疾患の治療に必要な他の薬剤の用量の減少、別の薬剤の効果の増強（例えば、標的による）、疾患の進行の遅延、および／または生存期間の延長などの臨床結果が含まれる。がんまたは腫瘍の場合、有効量の薬物は、がん細胞の数を低減させ、腫瘍サイズを低減させ、がん細胞の末梢器官への浸潤を阻害し（すなわち、ある程度遅らせるか、または望ましくは停止させ）、腫瘍転移を阻害し（すなわち、ある程度遅らせるか、または望ましくは停止させ）、腫瘍成長をある程度阻害し、かつ／または障害に関連する症状のうちの１つ以上をある程度軽減する効果を有し得る。有効量は、１回または複数回の投与でもよい。本発明では、薬物、化合物、または医薬組成物の有効量は、予防的処置または治療的な処置を直接または間接的に達成するのに充分な量である。臨床分野において理解されるように、薬物、化合物、または医薬組成物の有効量は、別の薬物、化合物、または医薬組成物と併せて達成されてもされなくてもよい。したがって、「有効量」は、１種以上の治療薬（例えば、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド）））を含む処置レジメン）を投与する状況で考慮される場合があり、単一の薬剤は、１種以上の他の薬剤と組み合わせて、望ましい結果が達成され得るかまたは達成される場合、有効量で与えられると考えられる場合がある。
本明細書で使用される場合、「と組み合わせて」または「と併せて」は、別の処置法に加えた１つの処置法の投与を指す。したがって、「と併せて」とは、個体への１つの処置法の施行前、施行中、または施行後の別の処置法の施行を指す。
「障害」は、哺乳動物を問題の障害に罹患させる病態を含む、慢性および急性の障害または疾患を含むがこれらに限定されない、治療から利益を得るであろういずれかの状態である。
「細胞増殖性障害」および「増殖性障害」という用語は、ある程度の異常な細胞増殖に関連する障害を指す。一実施形態では、細胞増殖性障害は、がんである。一実施形態では、細胞増殖性障害は、腫瘍である。
「腫瘍」という用語は、本明細書で使用される場合、悪性であるか良性であるかにかかわらず、全ての新生物の細胞成長および増殖、ならびに全ての前がん性およびがん性の細胞および組織を指す。
「がん」、「がん性」、「細胞増殖性障害」、「増殖性障害」、および「腫瘍」という用語は、本明細書で言及される場合、相互排他的ではない。
「がん」および「がん性」という用語は、制御されていない細胞成長を典型的に特徴とする哺乳動物における生理学的状態を指すかまたは説明する。「乳がん」という用語は、ＨＥＲ２＋乳がん、ならびにがん細胞がエストロゲン受容体（ＥＲ－）、プロゲステロン受容体（ＰＲ－）、およびＨＥＲ２（ＨＥＲ２－）に関して陰性である乳がんの形態であり、かつ局所進行性、切除不能、および／または転移性（例えば転移性トリプルネガティブ乳がん（ｍＴＮＢＣ））であり得るトリプルネガティブ乳がん（ＴＮＢＣ）を含むが、これらに限定されない。本明細書に記載される方法は、局所進行性および／または転移性であるがんを含む、様々なステージのがんの処置に適している。がんの病期分類において、局所進行性は一般に、限局領域から付近の組織および／またはリンパ節に広がったがんとして定義される。ローマ数字の病期分類システムでは、局所進行性は通常、ステージＩＩまたはＩＩＩに分類される。転移性であるがんは、がんが身体にわたって遠隔組織および器官に広がる段階（ステージＩＶ）である。
本明細書で使用される場合、「早期ＴＮＢＣ」および「ｅＴＮＢＣ」という用語は、ステージＩ～ステージＩＩＩのＴＮＢＣを含む早期ＴＮＢＣを指す。早期ＴＮＢＣは、全ての新規早期乳がん診断の１０％～２０％を占め、ネオアジュバントであるアントラサイクリンおよびタキサン療法による処置後の３年無事象生存率は７４％～７６％である。
本明細書で使用される場合、「化学療法剤」という用語は、ｍＴＮＢＣなどのがんの処置に有用な化合物を含む。化学療法剤の例としては、エルロチニブ（ＴＡＲＣＥＶＡ（登録商標）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／ＯＳＩ Ｐｈａｒｍ）、ボルテゾミブ（ＶＥＬＣＡＤＥ（登録商標）、Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍ．）、ジスルフィラム、エピガロカテキンガレート、サリノスポラミドＡ、カーフィルゾミブ、１７－ＡＡＧ（ゲルダナマイシン）、ラジコール、乳酸脱水素酵素Ａ（ＬＤＨ－Ａ）、フルベストラント（ＦＡＳＬＯＤＥＸ（登録商標）ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）、スニチブ（ＳＵＴＥＮＴ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ／Ｓｕｇｅｎ））、レトロゾール（ＦＥＭＡＲＡ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、メシル酸イマチニブ（ＧＬＥＥＶＥＣ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、フィナサン酸塩（ＶＡＴＡＬＡＮＩＢ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、オキサリプラチン（ＥＬＯＸＡＴＩＮ（登録商標）、Ｓａｎｏｆｉ）、５－ＦＵ（５－フルオロウラシル）、ロイコボリン、ラパマイシン（シロリムス、ＲＡＰＡＭＵＮＥ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）、ラパチニブ（ＴＹＫＥＲＢ（登録商標）、ＧＳＫ５７２０１６、Ｇｌａｘｏ Ｓｍｉｔｈ Ｋｌｉｎｅ）、ロナファミブ（ＳＣＨ ６６３３６）、ソラフェニブ（ＮＥＸＡＶＡＲ（登録商標）、Ｂａｙｅｒ Ｌａｂｓ）、ゲフィチニブ（ＩＲＥＳＳＡ（登録商標）、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）、ＡＧ１４７８、チオテパおよびＣＹＴＯＸＡＮ（登録商標）シクロホスファミド等のアルキル化剤；ブスルファン、インプロスルファンおよびピポスルファン等のアルキルスルホン酸塩；ベンゾドパ、カルボクロン、メツレドーパおよびウレドパ等のアジリジン類；アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホラミド、トリエチレンチオホスホラミドおよびトリメチルメラミン等のエチレンイミン類およびメチルメラミン類；アセトゲニン類（特にブラータシンおよびブラータシノン）；カンプトテシン（トポテカンおよびイリノテカンを含む）；ブリオスタチン；カリースタチン；ＣＣ－１０６５（そのアドゼレシン、カルゼレシンおよびビゼレシンの合成類似体を含む）；クリプトフィシン類（特にクリプトフィシン１およびクリプトフィシン８）；副腎皮質ステロイド（プレドニゾンおよびプレドニゾロンを含む）；酢酸シプロテロン；フィナステリドおよびデュタステリドを含む５α－レダクターゼ）；ボリノスタット、ロミデプシン、パノビノスタット、バルプロ酸、モセチノスタットドラスタチン；アルデスロイキン、タルクデュオカルマイシン（合成アナログ、ＫＷ－２１８９およびＣＢ１－ＴＭ１を含む）；エリュテロビン；パンクラチスタチン；サルコジクチン；スポンギスタチン、クロラムブシル、クロマファジン、クロロホスファミド、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、メクロレタミンオキシド塩酸塩、メルファラン、ノベンビチン、フェネステリン、プレドニムスチン、トロフォスファミド、ウラシルマスタード等の窒素マスタード；カルムスチン、クロロゾトシン、フォテムスチン、ロムスチン、ニムスチン、およびラニムスチン等のニトロソウレア類；エンジイン系抗生物質等の抗生物質（例えば、カリチェマイシン、特にカリチェマイシンγ１Ｉおよびカリチェマイシンω１Ｉ（Ａｎｇｅｗ Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔｌ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．３３：１８３－１８６（１９９４））；ダイネマイシンＡを含むダイネマイシン；クロドロネート等のビスホスホネート類；エスパーマイシン；同様に、ネオカルジノスタチン発色団および関連する発色団エンジイン抗生物質発色団）、アクラシノマイシン類、アクチノマイシン、オートラマイシン、アザセリン、ブレオマイシン類、カクチノマイシン、カラビシン、カミノマイシン、カルジノフィリン、クロモマイシン類、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６－ジアゾ－５－オキソ－Ｌ－ノルロイシン、アドリアマイシン（登録商標）（ドキソルビシン）、モルホリノドキソルビシン、シアノモルホリノ－ドキソルビシン、２－ピロリノ－ドキソルビシンおよびデオキシドキソルビシン）、エピルビシン、エソルビシン、イダルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシンＣ等のマイトマイシン類、マイコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン類、ペプロマイシン、ポルフィロマイシン、ピューロマイシン、ケラマイシン、ロドルビシン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメックス、ジノスタチン、ゾルビシン；メトトレキサートおよび５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）等の代謝アンタゴニスト；デノプテリン、メトトレキサート、プテロプテリン、トリメトレキサート等の葉酸類似体；フルダラビン、６－メルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニン等のプリン類似体；アンシタビン、アザシチジン、６－アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフリジン、エノシタビン、フロクスリジン等のピリミジン類似体；カルステロン、ドロモスタノロンプロピオン酸塩、エピチオスタノール、メピチオステイン、テストラクトン等のアンドロゲン類；アミノグルテチミド、ミトタン、トリロスタ等の抗副腎剤；フロリン酸等の葉酸補充剤；アセグラトン；アルドホスファミド配糖体；アミノレブリン酸；エニルラシル；アムサクリン；ベストラブシル；ビサントレン；エダトラキサート；デフォファミン；デメコルシン；ジアジキオン；エルフォミチン；酢酸エリプチニウム；エポチロン；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシウレア；レンチナン；ロニダイニン；マイタンシンおよびアンサミトシン等のマイタンシノイド；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダンモル；ニトラエリン；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ロソキサントロン；ポドフィリン酸；２－エチルヒドラジド；プロカルバジン；ＰＳＫ（登録商標）多糖複合体（ＪＨＳ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｅｕｇｅｎｅ，Ｏｒｅｇ．）；ラゾキサン；リゾキシン；シゾフラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾン酸；トリアジキオン；２，２’，２’’－トリクロロトリエチルアミン；トリコテセン（特にＴ－２トキシン、ベラキュリンＡ、ロリジンＡおよびアングイジン）；ウレタン；ビンデシン；ダカルバジン；マンノムスチン；マイトブロニトール；マイトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン；アラビノシド（「Ａｒａ－Ｃ」）；シクロホスファミド；チオテパ；タキサン類；クロラムブシル、ＧＥＭＺＡＲ（登録商標）（ゲムシタビン）、６－チオグアニン、メルカプトプリン；メトトレキサート；ビンブラスチン；エトポシド（ＶＰ－１６）；イホスファミド；マイトキサントロン；ビンクリスチン；ＮＡＶＥＬＢＩＮＥ（登録商標）（ビノレルビン）；ノバンドロン；テニポシド；エダトレキサート；ダウノマイシン；アミノプテリン；カペシタビン（ＸＥＬＯＤＡ（登録商標））；イバンドロネート；ＣＰＴ－１１；トポイソメラーゼ阻害剤ＲＦＳ ２０００；ジフルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）；レチノイン酸等のレチノイド類、ならびに上記のいずれかの薬学的に許容され得る塩、酸および誘導体が挙げられる。
化学療法剤には、分子の不可欠な部分として白金を含有する有機化合物を含む「白金系」化学療法剤も含まれる。典型的には、白金系化学療法剤は、白金の配位錯体である。白金系化学療法剤は、当該技術分野において「プラチン」と呼ばれることもある。白金系化学療法剤の例としては、カルボプラチン、シスプラチン、およびオキサリプラチンが挙げられるが、これらに限定されない。
また、化学療法剤としては、（ｉ）抗エストロゲンおよび選択的エストロゲン受容体モジュレーター（ＳＥＲＭ）など、腫瘍に対するホルモン作用を調節または阻害するように作用する抗ホルモン剤、例えば、タモキシフェン（ＮＯＬＶＡＤＥＸ（登録商標）、クエン酸タモキシフェンを含む）、ラロキシフェン、ドロロキシフェン、ヨードキシフェン、４－ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン、ケオキシフェン、ＬＹ１１７０１８、オナプリストン、およびＦＡＲＥＳＴＯＮ（登録商標）（クエン酸トレミフィン）；（ｉｉ）副腎におけるエストロゲン産生を調節する酵素アロマターゼを阻害するアロマターゼ阻害剤、例えば、４（５）－イミダゾール類、アミノグルテチミド、ＭＥＧＡＳＥ（登録商標）（酢酸メグストロール）、ＡＲＯＭＡＳＩＮ（登録商標）（エクセメスタン；Ｐｆｉｚｅｒ）、フォルメスタニー、ファドロゾール、ＲＩＶＩＳＯＲ（登録商標）（ｖｏｒｏｚｏｌｅ）、ＦＥＭＡＲＡ（登録商標）（レトロゾール；Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、およびＡＲＩＭＩＤＥＸ（登録商標）（アナストロゾール；ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）；（ｉｉｉ）フルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、リュープロライドおよびゴセレリンなどの抗アンドロゲン剤；ブセレリン、トリプテレリン、メドロキシプロゲステロン酢酸塩、ジエチルスチルベストロール、プレマリン、フルオキシメステロン、全トランスレチオン酸、フェンレチニドおよびトロキサシタビン（１，３－ジオキソランヌクレオシドシトシン類似体）；（ｉｖ）プロテインキナーゼ阻害剤；（ｖ）脂質キナーゼ阻害剤；（ｖｉ）アンチセンスオリゴヌクレオチド、特に、異常細胞増殖に関与するシグナル伝達経路の遺伝子の発現を阻害する薬剤、例えば、ＰＫＣ－アルファ、ＲａｌｆおよびＨ－Ｒａｓ；（ｖｉｉ）ＶＥＧＦ発現阻害剤（例えば、ＡＮＧＩＯＺＹＭＥ（登録商標））、ＨＥＲ２発現阻害剤などのリボザイム類；（ｖｉｉｉ）遺伝子治療ワクチンなどのワクチン類、例えばＡＬＬＯＶＥＣＴＩＮ（登録商標）、ＬＥＵＶＥＣＴＩＮ（登録商標）、ＶＡＸＩＤ（登録商標）；ＰＲＯＬＥＵＫＩＮ（登録商標）、ｒＩＬ－２；ＬＵＲＴＯＴＥＣＡＮ（登録商標）などのトポイソメラーゼ１阻害剤；ＡＢＡＲＥＬＩＸ（登録商標）ｒｍＲＨ；および（ｉｘ）前記のいずれかの薬学的に許容され得る塩、酸および誘導体が挙げられる。
化学療法剤にはまた、アレムツズマブ（Ｃａｍｐａｔｈ）、ベバシズマブ（ＡＶＡＳＴＩＮ（登録商標）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）、セツキシマブ（ＥＲＢＩＴＵＸ（登録商標）、Ｉｍｃｌｏｎｅ）、パニツムマブ（ＶＥＣＴＩＢＩＸ（登録商標）、Ａｍｇｅｎ）、リツキシマブ（ＲＩＴＵＸＡＮ（登録商標）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｂｉｏｇｅｎ Ｉｄｅｃ）、ペルツズマブ（ＯＭＮＩＴＡＲＧ（登録商標）、２Ｃ４、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）、トラスツズマブ（ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（登録商標）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）、トシツモマブ（Ｂｅｘｘａｒ、Ｃｏｒｉｘｉａ）などの抗体、および抗体－薬物コンジュゲート、ゲムツズマブオゾガマイシン（ＭＹＬＯＴＡＲＧ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）も含まれる。本発明の化合物と組み合わせた剤としての治療可能性を有するさらなるヒト化モノクローナル抗体には、アポリズマブ、アセリズマブ、アトリズマブ、バピネオズマブ、ビバツズマブメルタンシン（ｂｉｖａｔｕｚｕｍａｂ ｍｅｒｔａｎｓｉｎｅ）、カンツズマブメルタンシン、セデリズマブ、セルトリズマブペゴール、シドフシツズマブ、シドツズマブ、ダクリズマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、エピラツズマブ、エルリズマブ、フェルビズマブ、フォントリズマブ、ゲムツズマブオゾガマイシン、イノツズマブ・オゾガマイシン、イピリムマブ、ラベツズマブ、リンツズマブ、マツズマブ、メポリズマブ、モタビズマブ、モトビズマブ、ナタリズマブ、ニモツズマブ、ノロビズマブ、ヌマビズマブ、オクレリズマブ、オマリズマブ、パリビズマブ、パスコリズマブ、ペクフシツズマブ、ペクツズマブ、ペキセリズマブ、ラリビズマブ、ラニビズマブ、レスリビズマブ、レスリズマブ、レシビズマブ、ロベリズマブ、ルプリズマブ、シブロツズマブ、シプリズマブ、ソンツズマブ、タカツズマブ・テトラキセタン、タドシズマブ、タリズマブ、テフィバズマブ、トシリズマブ、トラリズマブ、ツコツズマブ・セルモロイキン、ツクシツズマブ、ウマビズマブ、ウルトキサズマブ、ウステキヌマブ、ビシリズマブ、およびインターロイキン１２ ｐ４０タンパク質を認識するように遺伝的に改変された、組換え型で専らヒト配列の完全長ＩｇＧ１λ抗体である、抗インターロイキン－１２（ＡＢＴ－８７４／Ｊ６９５、Ｗｙｅｔｈ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）が挙げられる。
化学療法剤には、ＥＧＦＲに結合するかまたはさもなければそれと直接相互作用し、そのシグナル伝達活性を妨害または低減する化合物を指す「ＥＧＦＲ阻害剤」も含まれ、代わりに「ＥＧＦＲアンタゴニスト」とも称される。このような剤の例としては、ＥＧＦＲに結合する抗体および低分子が挙げられる。ＥＧＦＲに結合する抗体の例としては、ＭＡｂ ５７９（ＡＴＣＣ ＣＲＬ ＨＢ ８５０６）、ＭＡｂ ４５５（ＡＴＣＣ ＣＲＬ ＨＢ８５０７）、ＭＡｂ ２２５（ＡＴＣＣ ＣＲＬ ８５０８）、ＭＡｂ ５２８（ＡＴＣＣ ＣＲＬ ８５０９）（米国特許第４，９４３，５３３号を参照されたい）およびそのバリアント、例えばキメラ化２２５（Ｃ２２５またはセツキシマブ；ＥＲＢＵＴＩＸ）およびリシェイプヒト２２５（Ｈ２２５）（国際公開第９６／４０２１０号を参照されたい、Ｉｍｃｌｏｎｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．）；完全ヒト、ＥＧＦＲ標的化抗体ＩＭＣ－１１Ｆ８（Ｉｍｃｌｏｎｅ）；ＩＩ型突然変異型ＥＧＦＲを結合する抗体（米国特許第５，２１２，２９０号）；米国特許第５，８９１，９９６号に記載されているようなＥＧＦＲを結合するヒト化抗体およびキメラ抗体；ならびにＡＢＸ－ＥＧＦまたはパニツムマブ（国際公開第９８／５０４３３号を参照されたい、Ａｂｇｅｎｉｘ／Ａｍｇｅｎ）のようなＥＧＦＲと結合するヒト抗体；ＥＭＤ ５５９００（Ｓｔｒａｇｌｉｏｔｔｏら．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ３２Ａ：６３６－６４０（１９９６））；ＥＧＦＲ結合のためにＥＧＦおよびＴＧＦ－アルファの両方と競合するＥＧＦＲに対するヒト化ＥＧＦＲ抗体であるＥＭＤ７２００（マツズマブ）（ＥＭＤ／Ｍｅｒｃｋ）；ヒトＥＧＦＲ抗体、ＨｕＭａｘ－ＥＧＦＲ（ＧｅｎＭａｂ）；Ｅ１．１、Ｅ２．４、Ｅ２．５、Ｅ６．２、Ｅ６．４、Ｅ２．１１、Ｅ６．３およびＥ７．６．３として知られ、米国特許第６，２３５，８８３号に記載される完全ヒト抗体；ＭＤＸ－４４７（Ｍｅｄａｒｅｘ Ｉｎｃ．）；ならびにｍＡｂ ８０６またはヒト化ｍＡｂ ８０６（Ｊｏｈｎｓら，Ｊ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７９（２９）：３０３７５－３０３８４（２００４））が挙げられる。抗ＥＧＦＲ抗体は、細胞毒性剤にコンジュゲートされ、それにより免疫コンジュゲートを生成し得る（例えば、ＥＰ６５９４３９Ａ２，Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ ＧｍｂＨを参照されたい）。ＥＧＦＲアンタゴニストとしては、米国特許第５，６１６，５８２号、第５，４５７，１０５号、第５，４７５，００１号、第５，６５４，３０７号、第５，６７９，６８３号、第６，０８４，０９５号、第６，２６５，４１０号、第６，４５５，５３４号、第６，５２１，６２０号、第６，５９６，７２６号、第６，７１３，４８４号、第５，７７０，５９９号、第６，１４０，３３２号、第５，８６６，５７２号、第６，３９９，６０２号、第６，３４４，４５９号、第６，６０２，８６３号、第６，３９１，８７４号、第６，３４４，４５５号、第５，７６０，０４１号、第６，００２，００８号、および第５，７４７，４９８号ならびに下記のＰＣＴ公開公報：国際公開第９８／１４４５１号、国際公開第９８／５００３８号、国際公開第９９／０９０１６号および国際公開第９９／２４０３７号に記載されている化合物などの小分子が挙げられる。特定の低分子ＥＧＦＲアンタゴニストとしては、ＯＳＩ－７７４（ＣＰ－３５８７７４、エルロチニブ、ＴＡＲＣＥＶＡ、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／ＯＳＩ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、ＰＤ１８３８０５（ＣＩ１０３３、２－プロペンアミド、Ｎ－［４－［（３－クロロ－４－フルオロフェニル）アミノ］－７－［３－（４－モルホリニル）プロポキシ］－６－キナゾリニル］－、ジヒドロクロリド、Ｐｆｉｚｅｒ Ｉｎｃ．）、ＺＤ１８３９、ゲフィチニブ（ＩＲＥＳＳＡ（登録商標）４－（３’－クロロ－４’－フルオロアニリノ）－７－メトキシ－６－（３－モルホリノプロポキシ）キナゾリン、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）、ＺＭ１０５１８０（（６－アミノ－４－（３－メチルフェニル－アミノ）－キナゾリン、Ｚｅｎｅｃａ）、ＢＩＢＸ－１３８２（Ｎ８－（３－クロロ－４－フルオロ－フェニル）－Ｎ２－（１－メチル－ピペリジン－４－イル）－ピリミド［５，４－ｄ］ピリミジン－２，８－ジアミン、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）、ＰＫＩ－１６６（（Ｒ）－４－［４－［（１－フェニルエチル）アミノ］－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル］－フェノール）、（Ｒ）－６－（４－ヒドロキシフェニル）－４－［（１－フェニルエチル）アミノ］－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン）、ＣＬ－３８７７８５（Ｎ－［４－［（３－ブロモフェニル）アミノ］－６－キナゾリニル］－２－ブチンアミド）、ＥＫＢ－５６９（Ｎ－［４－［（３－クロロ－４－フルオロフェニル）アミノ］－３－シアノ－７－エトキシ－６－キノリニル］－４－（ジメチルアミノ）－２－ブチンアミド）（Ｗｙｅｔｈ）、ＡＧ１４７８（Ｐｆｉｚｅｒ）、ＡＧ１５７１（ＳＵ５２７１、Ｐｆｉｚｅｒ）、および二重ＥＧＦＲ／ＨＥＲ２チロシンキナーゼ阻害剤、例えば、ラパチニブ（ＴＹＫＥＲＢ（登録商標）、ＧＳＫ５７２０１６またはＮ－［３－クロロ－４－［（３－フルオロフェニル）メトキシ］フェニル］－６［５［［［２メチルスルホニル）エチル］アミノ］メチル］－２－フラニル］－４－キナゾリンアミン）が挙げられる。
化学療法剤としては、「チロシンキナーゼ阻害剤」、例えば、前段落に記載のＥＧＦＲ標的薬物；低分子ＨＥＲ２チロシンキナーゼ阻害剤、例えば、Ｔａｋｅｄａから入手可能なＴＡＫ１６５；ＥｒｂＢ２受容体チロシンキナーゼの経口選択的阻害剤であるＣＰ－７２４，７１４（ＰｆｉｚｅｒおよびＯＳＩ）；二重ＨＥＲ阻害剤、例えば、ＥＧＦＲに優先的に結合するが、ＨＥＲ２およびＥＧＦＲ過剰発現細胞の両方を阻害するＥＫＢ－５６９（Ｗｙｅｔｈから入手可能）；ラパチニブ（ＧＳＫ５７２０１６、Ｇｌａｘｏ－ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅから入手可能）；経口ＨＥＲ２およびＥＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤；ＰＫＩ－１６６（Ｎｏｖａｒｔｉｓから入手可能）；ｐａｎ－ＨＥＲ阻害剤、例えば、カネルチニブ（ＣＩ－１０３３、Ｐｈａｒｍａｃｉａ）；Ｒａｆ－１阻害剤、例えば、Ｒａｆ－１シグナル伝達を阻害するＩＳＩＳ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓから入手可能なアンチセンス剤ＩＳＩＳ－５１３２；非ＨＥＲ標的ＴＫ阻害剤、例えば、メシル酸イマチニブ（ＧＬＥＥＶＥＣ（登録商標）、Ｇｌａｘｏ ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅから入手可能）；多標的チロシンキナーゼ阻害剤、例えば、スニチニブ（ＳＵＴＥＮＴ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒから入手可能）；ＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ阻害剤、例えば、バタラニブ（ＰＴＫ７８７／ＺＫ２２２５８４、Ｎｏｖａｒｔｉｓ／Ｓｃｈｅｒｉｎｇ ＡＧから入手可能）；ＭＡＰＫ細胞外制御キナーゼＩ阻害剤ＣＩ－１０４０（Ｐｈａｒｍａｃｉａから入手可能）；キナゾリン、例えば、ＰＤ １５３０３５，４－（３－クロロアニリノ）キナゾリン；ピリドピリミジン；ピリミドピリミジン；ピロロピリミジン、例えば、ＣＧＰ ５９３２６、ＣＧＰ ６０２６１、およびＣＧＰ ６２７０６；ピラゾロピリミジン、４－（フェニルアミノ）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン；クルクミン（ジフェルロイルメタン、４，５－ビス（４－フルオロアニリノ）フタルイミド）；ニトロチオフェン部分を含有するチルホスチン；ＰＤ－０１８３８０５（Ｗａｒｎｅｒ－Ｌａｍｂｅｒ）；アンチセンス分子（例えば、ＨＥＲコード核酸に結合するもの）、キノキサリン（米国特許第５，８０４，３９６号）；トリホスチン（ｔｒｙｐｈｏｓｔｉｎ）（米国特許第５，８０４，３９６号）；ＺＤ６４７４（Ａｓｔｒａ Ｚｅｎｅｃａ）；ＰＴＫ－７８７（Ｎｏｖａｒｔｉｓ／Ｓｃｈｅｒｉｎｇ ＡＧ）；ｐａｎ－ＨＥＲ阻害剤、例えば、ＣＩ－１０３３（Ｐｆｉｚｅｒ）；Ａｆｆｉｎｉｔａｃ（ＩＳＩＳ ３５２１、Ｉｓｉｓ／Ｌｉｌｌｙ）；メシル酸イマチニブ（ＧＬＥＥＶＥＣ（登録商標））；ＰＫＩ １６６（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）；ＧＷ２０１６（Ｇｌａｘｏ ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）；ＣＩ－１０３３（Ｐｆｉｚｅｒ）；ＥＫＢ－５６９（Ｗｙｅｔｈ）；セマキシニブ（Ｐｆｉｚｅｒ）；ＺＤ６４７４（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）；ＰＴＫ－７８７（Ｎｏｖａｒｔｉｓ／Ｓｃｈｅｒｉｎｇ ＡＧ）；ＩＮＣ－１Ｃ１１（Ｉｍｃｌｏｎｅ）、ラパマイシン（シロリムス、ＲＡＰＡＭＵＮＥ（登録商標）；または以下の特許公報：米国特許第５，８０４，３９６号；国際公開第１９９９／０９０１６号（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ）；国際公開第１９９８／４３９６０号（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ）；国際公開第１９９７／３８９８３号（Ｗａｒｎｅｒ Ｌａｍｂｅｒｔ）；国際公開第１９９９／０６３７８号（Ｗａｒｎｅｒ Ｌａｍｂｅｒｔ）；国際公開第１９９９／０６３９６号（Ｗａｒｎｅｒ Ｌａｍｂｅｒｔ）；国際公開第１９９６／３０３４７号（Ｐｆｉｚｅｒ，Ｉｎｃ）；国際公開第１９９６／３３９７８号（Ｚｅｎｅｃａ）；国際公開第１９９６／３３９７号（Ｚｅｎｅｃａ）；および国際公開第１９９６／３３９８０号（Ｚｅｎｅｃａ）のうちのいずれかに記載のものも挙げられる。
化学療法剤としてはまた、デキサメタゾン、インターフェロン、コルヒチン、メトプリン、シクロスポリン、アンホテリシン、メトロニダゾール、アレムツズマブ、アリトレチノイン、アロプリノール、アミホスチン、三酸化ヒ素、アスパラギナーゼ、生ＢＣＧ、ベバシズマブ、ベキサロテン、クラドリビン、クロファラビン、ダルベポエチンアルファ、デニロイキン、デクスラゾキサン、エポエチンアルファ、エロチニブ、フィルグラスチム、酢酸ヒストレリン、イブリツモマブ、インターフェロンアルファ－２ａ、インターフェロンアルファ－２ｂ、レナリドミド、レバミゾール、メスナ、メトキサレン、ナンドロロン、ネララビン、ノフェツモマブ、オプレルベキン、パリフェルミン、パミドロネート、ペガデマーゼ、ペグアスパラガーゼ、ペグフィルグラスチム、ペメトレキセド二ナトリウム、プリカマイシン、ポルフィマーナトリウム、キナクリン、ラスブリカーゼ、サルグラモスチム、テモゾロミド、ＶＭ－２６、６－ＴＧ、トレミフェン、トレチノイン、ＡＴＲＡ、バルルビシン、ゾレドロネート、およびゾレドロン酸、ならにそれらの薬学的に許容され得る塩も挙げられる。
また、化学療法剤としては、ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酢酸コルチゾン、チクソコルトールピバレート、トリアムシノロンアセトニド、トリアムシノロンアルコール、モメタゾン、アムシノニド、ブデソニド、デソニド、フルオシノニド、フルオシノロンアセトニド、ベタメタゾン、リン酸ベタメタゾンナトリウム、リン酸デキサメタゾンナトリウム、フルオコルトロン、ヒドロコルチゾン－１７－ブチレート、ヒドロコルチゾン－１７－バレエート、アクロメタゾンジプロピオネート、ベタメタゾンバレエート、ベタメタゾンジプロピオネート、プレドニカルベート、クロベタゾン－１７－ブチレート、クロベタゾール－１７－プロピオネート、フルオコルトロンカプロエート、フルオコルトロンピバレート、およびフルプレニデンセテート、フェニルアラニン－グルタミン－グリシン（ＦＥＧ）およびそのＤ－異性体（ｆｅＧ）などの炎症性ペプチド（ＩｍＳＡＩＤｓ）（ＩＭＵＬＡＮ ＢｉｏＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，ＬＬＣ）；アザチオプリン、シクロスポリン（シクロスポリンＡ）、Ｄ－ペニシラミン、金塩類、ヒドロキシクロロキン、レフルノミデミノサイクリン、スルファサラジンなどの抗リウマチ薬；エタネルセプト（ＥＮＢＲＥＬ（登録商標））、インフリキシマブ（ＲＥＭＩＣＡＤＥ（登録商標））、アダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標））、セルトリズマブペゴール（ＣＩＭＺＩＡ（登録商標））、ゴリムマブ（ＳＩＭＰＯＮＩ（登録商標））等の腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦα）遮断薬；アナキンラ（ＫＩＮＥＲＥＴ（登録商標））等のインターロイキン１（ＩＬ－１）遮断薬；アバタセプト（ＯＲＥＮＣＩＡ（登録商標））等のＴ細胞共刺激遮断薬、トシリズマブ（ＡＣＴＥＭＥＲＡ（登録商標））等のインターロイキン６（ＩＬ－６）遮断薬；レブリキズマブ等のインターロイキン１３（ＩＬ－１３）遮断薬；ロンタリズマブ等のインターフェロンアルファ（ＩＦＮ）遮断薬；ｒｈｕＭＡｂ Ｂｅｔａ７等のベータ７インテグリン遮断薬；抗Ｍ１ ｐｒｉｍｅ等のＩｇＥ経路遮断薬；分泌されたホモ三量体ＬＴａ３および抗リンホトキシンアルファ（ＬＴａ）等の膜結合ヘテロ三量体ＬＴａ１／β２遮断薬；放射性同位元素（例えば、Ａｔ２１１、Ｉ１３１、Ｉ１２５、Ｙ９０、Ｒｅ１８６、Ｒｅ１８８、Ｓｍ１５３、Ｂｉ２１２、Ｐ３２、Ｐｂ２１２およびＬｕの放射性同位体）；チオプラチン、ＰＳ－３４１、フェニルブチレート、ＥＴ－１８－ＯＣＨ３、またはファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤（Ｌ－７３９７４９、Ｌ－７４４８３２）等の種々の治験薬；ケルセチン、レスベラトロール、ピセアタンノール、没食子酸エピガロカテキン、テアフラビン、フラバノール、プロシアニジン、ベツリン酸およびそれらの誘導体等のポリフェノール類；クロロキン等のオートファジー阻害剤；デルタ－９－テトラヒドロカンナビノール（ドロナビノール、ＭＡＲＩＮＯＬ（登録商標））；ベータラパコン；ラパコール；コルヒチン；ベツリン酸；アセチルカンプトテシン、スコポレクチン、および９－アミノカンプトテシン）；ポドフィロトキシン；テガフール（ＵＦＴＯＲＡＬ（登録商標））；ベキサロテン（ＴＡＲＧＲＥＴＩＮ（登録商標））；クロドロネート（例えば、ＢＯＮＥＦＯＳ（登録商標）またはＯＳＴＡＣ（登録商標））、エチドロネート（ＤＩＤＲＯＣＡＬ（登録商標））、ＮＥ－５８０９５、ゾレドロン酸／ゾレドロネート（ＺＯＭＥＴＡ（登録商標））、アレンドロネート（ＦＯＳＡＭＡＸ（登録商標））、パミドロネート（ＡＲＥＤＩＡ（登録商標））、チルドロネート（ＳＫＥＬＩＤ（登録商標））等のビスホスホネート、またはリセドロネート（ＡＣＴＯＮＥＬ（登録商標））；および上皮成長因子受容体（ＥＧＦ－Ｒ）；ＴＨＥＲＡＴＯＰＥ（登録商標）ワクチン等のワクチン；ペリホシン、ＣＯＸ－２阻害剤（例えば、セレコキシブまたはエトリコキシブ）、プロテオソーム阻害剤（例えば、ＰＳ３４１）；ＣＣＩ－７７９；ティピファルニブ（Ｒ１１５７７）；オラフェニブ、ＡＢＴ５１０；オブリメルセンナトリウム（ＧＥＮＡＳＥＮＳＥ（登録商標））等のＢｃｌ－２阻害剤：ピキサントロン；ロナファルニブ（ＳＣＨ ６６３６、ＳＡＲＡＳＡＲ（商標））等のファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤；および上記のいずれかの薬学的に許容され得る塩、酸または誘導体；ならびにシクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾロンの併用療法の略であるＣＨＯＰ、および５－ＦＵとロイコボリンを組み合わせたオキサリプラチン（ＥＬＯＸＡＴＩＮ（商標））の処置レジメンの略であるＦＯＬＦＯＸのような上記の２つ以上の組合せが挙げられる。
化学療法剤としてはまた、鎮痛効果、解熱効果、および抗炎症効果を有する非ステロイド抗炎症薬が挙げられ得る。ＮＳＡＩＤとしては、酵素シクロオキシゲナーゼの非選択的阻害剤が挙げられる。ＮＳＡＩＤの具体的な例としては、アスピリン、イブプロフェン、フェノプロフェン、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、オキサプロジン、およびナプロキセンなどのプロピオン酸誘導体、インドメタシン、スリンダク、エトドラク、ジクロフェナクなどの酢酸誘導体、ピロキシカム、メロキシカム、テノキシカム、ドロキシカム、ロルノキシカム、およびイソキシカムなどのエノール酸誘導体、メフェナム酸、メクロフェナム酸、フルフェナム酸、トルフェナム酸などのフェナム酸誘導体、セレコキシブ、エトリコキシブ、ルミラコキシブ、パレコキシブ、ロフェコキシブ、ロフェコキシブ、およびバルデコキシブなどのＣＯＸ－２阻害剤が挙げられる。ＮＳＡＩＤは、リウマチ性関節炎、変形性関節炎、炎症性関節症、強直性脊椎症、乾癬性関節炎、ライター症候群、急性痛風、月経困難症、転移性骨痛、頭痛、および片頭痛、術後痛、炎症および組織傷害に起因する軽度から中度の疼痛、発熱、腸閉塞、および腎疝痛等の病態の症状緩和のために示され得る。
「細胞毒性剤」という用語は、本明細書で使用される場合、細胞に有害である（例えば、細胞死を引き起こすか、増殖を阻害するか、またはさもなければ細胞機能を妨害する）任意の薬剤を指す。細胞毒性剤には、放射性同位体（例えばＡｔ２１１、Ｉ１３１、Ｉ１２５、Ｙ９０、Ｒｅ１８６、Ｒｅ１８８、Ｓｍ１５３、Ｂｉ２１２、Ｐ３２、Ｐｂ２１２、およびＬｕの放射性同位体）、化学療法剤、成長阻害剤、核分解酵素等の酵素およびその断片、ならびに細菌、真菌、植物または動物由来の低分子毒素または酵素的に活性な毒素等の毒素（その断片および／またはバリアントを含む）が挙げられるが、これらに限定されない。例示的な細胞毒性剤は、抗微小管薬、白金配位錯体、アルキル化剤、抗生物質剤、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、代謝拮抗薬、トポイソメラーゼＩ阻害剤、ホルモンおよびホルモン類縁体、シグナル伝達経路阻害剤、非受容体チロシンキナーゼ血管新生阻害剤、免疫療法剤、アポトーシス促進剤、ＬＤＨ－Ａ阻害剤、脂肪酸生合成阻害剤、細胞周期シグナル伝達阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤、プロテアソーム阻害剤、ならびにがん代謝阻害剤から選択され得る。一実施形態では、細胞傷害性剤は、白金系化学療法剤である。一実施形態では、細胞毒性剤は、ＥＧＦＲのアンタゴニストである。一実施形態では、細胞傷害性剤は、Ｎ－（３－エチニルフェニル）－６，７－ビス（２－メトキシエトキシ）キナゾリン－４－アミン（例えば、エルロチニブ、ＴＡＲＣＥＶＡ（商標））である。一実施形態では、細胞毒性剤は、ＲＡＦ阻害剤である。一実施形態では、ＲＡＦ阻害剤は、ＢＲＡＦおよび／またはＣＲＡＦ阻害剤である。一実施形態では、ＲＡＦ阻害剤は、ベムラフェニブである。一実施形態では、細胞毒性剤は、ＰＩ３Ｋ阻害剤である。
本明細書で使用される場合、「成長阻害剤」とは、インビトロまたはインビボで細胞の成長を阻害する化合物または組成物を指す。一実施形態では、成長阻害剤は、抗体が結合する抗原を発現する細胞の増殖を予防または低減する成長阻害抗体である。別の実施形態では、成長阻害剤は、Ｓ期の細胞の割合を著しく減少させるものであり得る。成長阻害剤の例としては、細胞周期進行（Ｓ期以外の場所で）を遮断する薬剤、例えば、Ｇ１停止およびＭ期停止を誘導する薬剤が挙げられる。Ｍ期遮断薬としては、ビンカ（ビンクリスチンおよびビンブラスチン）、タキサン、およびトポイソメラーゼＩＩ阻害剤、例えば、ドキソルビシン、エピルビシン、ダウノルビシン、エトポシド、およびブレオマイシンが挙げられる。Ｇ１を停止させるこれらの薬剤はまた、Ｓ期での停止、例えば、タモキシフェン、プレドニゾン、ダカルバジン、メクロレタミン、シスプラチン、メトトレキサート、５－フルオロウラシル、およびａｒａ－ＣなどのＤＮＡアルキル化剤にも影響を及ぼす。さらなる情報は、ＭｅｎｄｅｌｓｏｈｎおよびＩｓｒａｅｌ編．Ｔｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ，第１章、Ｍｕｒａｋａｍｉらによる「細胞周期の制御、および抗悪性腫瘍薬」（Ｗ．Ｂ．Ｓａｕｎｄｅｒｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，１９９５）の例えば１３頁に見出し得る。
本明細書で使用される「プロドラッグ」という用語は、親薬物と比較して腫瘍細胞に対する細胞毒性が低く、酵素的により活性な親形態へと活性化または変換され得る、薬学的に活性な物質の前駆体または誘導体形態を指す。例えば、Ｗｉｌｍａｎ，’’Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ’’Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ，１４，ｐｐ．３７５－３８２，６１５ｔｈ Ｍｅｅｔｉｎｇ Ｂｅｌｆａｓｔ（１９８６）、およびＳｔｅｌｌａら，’’Ｐｒｏｄｒｕｇｓ：Ａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ Ｔａｒｇｅｔｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，’’Ｄｉｒｅｃｔｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，Ｂｏｒｃｈａｒｄｔら，（編），ｐｐ．２４７－２６７，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ（１９８５）を参照されたい。本発明のプロドラッグには、ホスフェート含有プロドラッグ、チオホスフェート含有プロドラッグ、スルフェート含有プロドラッグ、ペプチド含有プロドラッグ、Ｄアミノ酸修飾プロドラッグ、グリコシル化プロドラッグ、β－ラクタム含有プロドラッグ、場合によって置換されたフェノキシアセトアミド含有プロドラッグ、または場合によって置換されたフェニルアセトアミド含有プロドラッグ、５－フルオロシトシンおよび他の５－フルオロウリジンプロドラッグが挙げられるが、これらに限定されず、これらプロドラッグは、より活性な細胞毒性遊離薬物へと変換され得る。本発明で使用のためのプロドラッグ形態に誘導体化され得る細胞毒性薬物の例としては、上述の化学療法剤が挙げられるが、これらに限定されない。
「放射線治療」とは、正常に機能するか、または細胞を完全に破壊する能力を制限するように、細胞に十分な損傷を誘導するための指向性ガンマ線またはベータ線の使用を意味する。線量および処置期間を決定するために、当技術分野で既知の方法が多く存在することが理解されるだろう。典型的な処置は、１回投与として与えられ、典型的な線量は、１日１０～２００単位（グレイ）の範囲である。
「抗血管新生剤」または「血管新生阻害剤」は、血管新生、脈管形成、または望まれない血管透過性を、直接的または間接的のいずれかで阻害する、低分子物質、ポリヌクレオチド、ポリペプチド、単離されたタンパク質、組換えタンパク質、抗体、またはこれらのコンジュゲートもしくは融合タンパク質を指す。抗血管新生剤には、血管新生因子またはその受容体の血管新生活性を、結合して遮断する薬剤が含まれることが理解されるべきである。例えば、抗血管形成剤は、上記で定義されるような血管形成剤に対する抗体または他のアンタゴニスト、例えば、ＶＥＧＦ－Ａ（例えば、ベバシズマブ）またはＶＥＧＦ－Ａ受容体（例えば、ＫＤＲ受容体またはＦｌｔ－１受容体）に対する抗体、ＧＬＥＥＶＥＣ（商標）（メシル酸イマチニブ）などの抗ＰＤＧＦＲ阻害剤である。また、抗血管形成剤としては、天然の血管形成阻害剤、例えば、アンギオスタチン、エンドスタチンなども挙げられる。例えば、ＫｌａｇｓｂｒｕｎおよびＤ’Ａｍｏｒｅ、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．、５３：２１７－３９（１９９１）、ＳｔｒｅｉｔおよびＤｅｔｍａｒ、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２２：３１７２－３１７９（２００３）（例えば、悪性黒色腫における抗血管新生治療をリストした表３）、Ｆｅｒｒａｒａ＆Ａｌｉｔａｌｏ、Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ５（１２）：１３５９－１３６４（１９９９）、Ｔｏｎｉｎｉら、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２２：６５４９～６５５６（２００３）、ならびにＳａｔｏ、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．、８：２００－２０６（２００３）を参照されたい。
治療の目的で本明細書で互換的に使用される「対象」、「個体」、または「患者」という用語は、ヒト、家畜および家畜、ならびに動物園、スポーツ、またはペット動物、例えばネコ、イヌ、ウマ、ウシなどを含む、哺乳動物として分類される任意の動物を指す。好ましくは、哺乳動物はヒトである。
本明細書における「抗体」という用語は、最も広い意味で使用され、具体的には、それらが所望の生物学的活性を呈する限り、モノクローナル抗体（全長モノクローナル抗体等）、ポリクローナル抗体、多重特異性抗体（例えば、二重特異性抗体）、および抗体断片を包含する。
「単離された」抗体は、その自然環境の成分から同定および分離され、かつ／または回収された抗体である。その自然環境の夾雑物成分は、抗体の試験的、診断的、または治療的使用を妨害するであろう物質であり、それらとしては、酵素、ホルモン、および他のタンパク質性または非タンパク質性溶質が挙げられる。いくつかの実施形態では、抗体は、（１）例えば、ローリー法によって決定される、９５重量％超、いくつかの実施形態では、９９重量％超になるまで、（２）例えば、スピニング・カップ・シークエネーターを使用して、Ｎ末端または内部アミノ酸配列の少なくとも１５残基を得るのに十分な程度まで、または（３）例えば、クマシーブルーまたは銀染色を使用して、還元または非還元条件下でＳＤＳ－ＰＡＧＥによって均質性が得られるまで精製される。単離された抗体には、組換え細胞内のインサイチュ抗体が含まれるが、これは、抗体の自然環境の少なくとも１つの成分が存在しないためである。しかしながら、通常、単離された抗体は、少なくとも１つの精製ステップによって調製されるであろう。
「天然抗体」は、通常、２つの同一の軽（Ｌ）鎖および２つの同一の重（Ｈ）鎖から構成される、約１５０，０００ダルトンのヘテロ四量体糖タンパク質である。各軽鎖が１つのジスルフィド共有結合により重鎖に連結される一方で、ジスルフィド結合の数は、異なる免疫グロブリンアイソタイプの重鎖間で異なる。各重鎖および軽鎖はまた、規則的に離間した鎖間ジスルフィド架橋も有する。各重鎖は、一端に可変ドメイン（ＶＨ）を有し、いくつかの定常ドメインが続く。各軽鎖は、一端に可変ドメイン（ＶＬ）を有し、他端に定常ドメインを有し、軽鎖の定常ドメインは重鎖の第１の定常ドメインと整列し、軽鎖可変ドメインは重鎖の可変ドメインと整列する。特定のアミノ酸残基は、軽鎖可変ドメインと重鎖可変ドメインとの間に界面を形成すると考えられている。
「定常ドメイン」という用語は、抗原結合部位を含有する可変ドメインである免疫グロブリンの他の部分と比較して、より保存されたアミノ酸配列を有する免疫グロブリン分子の部分を指す。定常ドメインは、重鎖ＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３（集合的に、ＣＨ）ドメイン、ならびに軽鎖ＣＨＬ（またはＣＬ）ドメインを含有する。
抗体の「可変領域」または「可変ドメイン」とは、抗体の重鎖または軽鎖のアミノ末端ドメインを指す。重鎖の可変ドメインは、「ＶＨ」と称されることがある。軽鎖の可変ドメインは、「ＶＬ」と称されることがある。これらのドメインは、一般に、抗体の最も可変性の高い部分であり、抗原結合部位を含む。
「可変」という用語は、可変ドメインの特定の部分の配列が抗体間で広く異なり、かつ各特定の抗体の特定の抗原に対する結合および特異性において使用されるという事実を指す。しかしながら、可変性は、抗体の可変ドメイン全体にわたって均等に分布していない。これは、軽鎖可変ドメインおよび重鎖可変ドメインの両方における超可変領域（ＨＶＲ）と呼ばれる３つのセグメントに集中している。可変ドメインのより高度に保存された部分は、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる。天然の重鎖および軽鎖の可変ドメインはそれぞれ、ベータ－シート構造を接続し、かついくつかの場合では、ベータ－シート構造の一部を形成するループを形成する３つのＨＶＲによって接続されたベータシート立体配置を大いに採用する４つのＦＲ領域を含む。各鎖内のＨＶＲは、ＦＲ領域によって近接して互いに保持され、他方の鎖からのＨＶＲと共に、抗体の抗原結合部位の形成に寄与する（Ｋａｂａｔｒら，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，第５版，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１）を参照）。定常ドメインは、抗体の抗原への結合に直接関与していないが、抗体の抗体依存性細胞毒性への関与等の様々なエフェクター機能を呈する。
任意の哺乳動物種由来の抗体（免疫グロブリン）の「軽鎖」は、定常ドメインのアミノ酸配列に基づき、カッパ（「κ」）およびラムダ（「λ」）と呼ばれる２つの明らかに異なるタイプのうちの一方に割り当てられ得る。
本明細書で使用されるＩｇＧ「アイソタイプ」または「サブクラス」という用語は、それらの定常領域の化学的および抗原的特性によって定義される免疫グロブリンのサブクラスのうちのいずれかを意味する。
それらの重鎖の定常ドメインのアミノ酸配列に応じて、抗体（免疫グロブリン）は、異なるクラスに割り当てられ得る。免疫グロブリンには、５つの腫瘍なクラス；ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、およびＩｇＭがあり、これらのうちのいくつかは、サブクラス（アイソタイプ）、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、およびＩｇＡ２にさらに分け得る。免疫グロブリンの異なるクラスに対応する重鎖定常ドメインは、それぞれ、α、γ、ε、γ、およびμと呼ばれる。様々なクラスの免疫グロブリンのサブユニット構造および三次元構成が周知であり、例えば、Ａｂｂａｓら、Ｃｅｌｌｕｌａｒ ａｎｄ Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，第４版．（Ｗ．Ｂ．Ｓａｕｎｄｅｒｓ，Ｃｏ．，２０００）に一般的に記載されている。抗体は、抗体と１つ以上の他のタンパク質またはペプチドとの共有または非共有会合によって形成されるより大きい融合分子の一部であり得る。
「全長抗体」、「インタクトな抗体」、および「全抗体」という用語は、以下に定義される抗体断片ではなく、その実質的にインタクトな形態にある抗体を指すために、本明細書において互換的に使用される。これらの用語は、具体的には、Ｆｃ領域を含む重鎖を有する抗体を指す。
本明細書における目的のための「裸抗体」は、細胞傷害性部分または放射標識にコンジュゲートされていない抗体である。
「抗体断片」は、インタクトな抗体の一部を含み、好ましくはその抗原－結合領域を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗体断片は、抗原結合断片である。抗体断片の例としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、およびＦｖ断片、ダイアボディ、直鎖状抗体、一本鎖抗体分子、ならびに抗体断片から形成される多重特異性抗体が挙げられる。
抗体のパパイン消化は、「Ｆａｂ」断片と呼ばれる二つの同一の抗体結合断片を生成し、その各々は単一の抗原結合部位を持ち、残りは容易に結晶化する能力を反映して「Ｆｃ」断片と命名される。ペプシン処理は、Ｆ（ａｂ’）２断片をもたらし、これは、２つの抗原結合部位を有し、依然として抗原を架橋し得る。
「Ｆｖ」とは、完全な抗原結合部位を含有する最小の抗体断片である。一実施形態では、二本鎖Ｆｖ種は、密接に非共有会合した１つの重鎖可変ドメインおよび１つの軽鎖可変ドメインの二量体からなる。一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）種では、柔軟なペプチドリンカーによって１の重鎖および１の軽鎖可変ドメインは共有結合性に連結し得、よって軽鎖および重鎖は、二本鎖Ｆｖ種におけるものと類似の「二量体」構造に結合し得る。各可変ドメインの３つのＨＶＲが相互作用してＶＨ－ＶＬ二量体の表面上の抗原結合部位を定義するのは、この立体配置においてである。集合的に、６つのＨＶＲが抗体に抗原結合特異性を与える。しかし、単一の可変ドメイン（または抗原に特異的なＨＶＲを３つしか含まないＦｖの半分）であっても、全結合部位よりも低い親和性であるが、抗原を認識し、それに結合する能力を有する。
Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインを含有し、軽鎖定常ドメインおよび第１の重鎖定常ドメイン（ＣＨ１）も含有する。Ｆａｂ’断片は、抗体ヒンジ領域由来の１つまたは複数のシステインを含む、重鎖ＣＨ１ドメインのカルボキシ末端における少数の残基の付加によって、Ｆａｂ断片とは異なる。Ｆａｂ’－ＳＨは、定常ドメインのシステイン残基（複数可）が、遊離チオール基を持つＦａｂ’の本明細書での呼称である。Ｆ（ａｂ’）２抗体断片は、元来、間にヒンジシステインを有するＦａｂ’断片の対として産生されたものであった。抗体断片の他の化学的カップリングも既知である。
「一本鎖Ｆｖ」または「ｓｃＦｖ」抗体断片は、抗体のＶＨおよびＶＬドメインを含み、これらのドメインは、単一のポリペプチド鎖中に存在する。一般に、ｓｃＦｖポリペプチドは、ＶＨドメインとＶＬドメインとの間にポリペプチドリンカーをさらに含み、これにより、ｓｃＦｖが抗原結合に望ましい構造を形成することが可能になる。ｓｃＦｖに関する概説については、例えば、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ ｉｎ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ｖｏｌ．１１３，Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ ａｎｄ Ｍｏｏｒｅ ｅｄｓ．，（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９４），ｐｐ．２６９－３１５を参照されたい。
「ダイアボディ」という用語は、２つの抗原結合部位を有する抗体断片を指し、これらの断片は、同じポリペプチド鎖内の軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）に接続した重鎖可変ドメイン（ＶＨ）（ＶＨ－ＶＬ）を含む。同じ鎖上の２つのドメイン間の対合を可能にするには短すぎるリンカーを使用することにより、これらのドメインを、別の鎖の相補的ドメインと対合させ、２つの抗原結合部位を作製する。ダイアボディは、二価または二重特異性であり得る。ダイアボディは、例えば、ＥＰ４０４，０９７、ＷＯ１９９３／０１１６１、Ｈｕｄｓｏｎら、Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９：１２９～１３４（２００３）、およびＨｏｌｌｉｎｇｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、９０：６４４４～６４４８（１９９３）において、より十分に記載されている。トリアボディおよびテトラボディはまた、Ｈｕｄｓｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９：１２９～１３４（２００３）に記載されている。
本明細書で使用される場合、「モノクローナル抗体」という用語は、実質的に同種の抗体の集団から得られる抗体を指し、例えば、その集団を構成する個々の抗体は、少量で存在し得る可能な変異、例えば、自然に発生する変異を除いて同一である。したがって、「モノクローナル」という修飾語は、別個の抗体の混合物ではないという抗体の特徴を示す。特定の実施形態では、このようなモノクローナル抗体は、典型的には、標的に結合するポリペプチド配列を含む抗体を含み、該標的結合ポリペプチド配列は、複数のポリペプチド配列から単一の標的結合ポリペプチド配列の選択を含むプロセスによって得られたものである。例えば、この選択プロセスは、ハイブリドーマクローン、ファージクローン、または組換えＤＮＡクローンのプール等の複数のクローンからの特有のクローンの選択であり得る。選択された標的結合配列が、例えば、標的への親和性を改善し、標的結合配列をヒト化し、細胞培養物におけるその産生を改善し、インビボでのその免疫原性を低減し、多重特異性抗体を作製するなどのために、さらに改変されてもよく、かつ改変された標的結合配列を含む抗体はまた、本発明のモノクローナル抗体でもあることを理解されたい。様々な決定基（エピトープ）に対する様々な抗体を通常含むポリクローナル抗体調製物とは対照的に、モノクローナル抗体調製物の各モノクローナル抗体は、抗原上の単一の決定基に対するものである。それらの特異性に加えて、モノクローナル抗体調製物は、典型的には他の免疫グロブリンによる混入がないという点で有利である。
「モノクローナル」という修飾語は、実質的に同種の抗体集団から得られるという抗体の特徴を示し、任意の特定の方法による抗体の産生を必要とするものと解釈されるべきではない。例えば、本発明に従って使用されるモノクローナル抗体は、例えば、ハイブリドーマ法（例えば、Ｋｏｈｌｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，Ｎａｔｕｒｅ，２５６：４９５－９７（１９７５）；Ｈｏｎｇｏら、Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ，１４（３）：２５３－２６０（１９９５），Ｈａｒｌｏｗら、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，２ｎｄ ｅｄ．１９８８）；ＨａｍｍｅｒｌｉｎｇらＭｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｔ－Ｃｅｌｌ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ５６３－６８１（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ｎ．Ｙ．，１９８１））、組換えＤＮＡ法（例えば、米国特許第４，８１６，５６７号を参照されたい）、ファージディスプレイ技術（例えば、Ｃｌａｃｋｓｏｎら，Ｎａｔｕｒｅ，３５２：６２４－６２８（１９９１）、Ｍａｒｋｓら，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１－５９７（１９９２）、Ｓｉｄｈｕら，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３８（２）：２９９－３１０（２００４）、Ｌｅｅら，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３４０（５）：１０７３－１０９３（２００４）、Ｆｅｌｌｏｕｓｅ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０１（３４）：１２４６７－１２４７２（２００４）、およびＬｅｅら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２８４（１－２）：１１９－１３２（２００４）を参照されたい）、およびヒト免疫グロブリン配列をコードするヒト免疫グロブリン遺伝子座または遺伝子の一部または全てを有するヒトまたはヒト様抗体を動物で産生するための技術（例えば、ＷＯ１９９８／２４８９３、ＷＯ１９９６／３４０９６、ＷＯ１９９６／３３７３５、ＷＯ１９９１／１０７４１、Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：２５５１（１９９３）、Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓら，Ｎａｔｕｒｅ ３６２：２５５－２５８（１９９３）、Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎら，Ｙｅａｒ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ．７：３３（１９９３）、米国特許第５，５４５，８０７号、同第５，５４５，８０６号、同第５，５６９，８２５号、同第５，６２５，１２６号、同第５，６３３，４２５号、および同第５，６６１，０１６号、Ｍａｒｋｓら，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：７７９－７８３（１９９２）、Ｌｏｎｂｅｒｇら，Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８５６－８５９（１９９４）、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８１２－８１３（１９９４）、Ｆｉｓｈｗｉｌｄら，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１４：８４５－８５１（１９９６）、Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒ，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１４：８２６（１９９６）、ならびにＬｏｎｂｅｒｇら，Ｉｎｔｅｒｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３：６５－９３（１９９５））を含む様々な技法によって作製され得る。
本明細書におけるモノクローナル抗体には、具体的には、重鎖および／または軽鎖の一部が、特定の種に由来するか、または特定の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体内の対応する配列と同一または相同である一方で、鎖（複数可）の残りが、別の種に由来するか、または別の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体内の対応する配列と同一または相同である「キメラ」抗体、ならびにそれらが所望の生物学的活性を呈する限り、そのような抗体の断片を含む（例えば、米国特許第４，８１６，５６７号およびＭｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８１：６８５１－６８５５（１９８４）を参照されたい）。キメラ抗体には、ＰＲＩＭＡＴＩＺＥＤ（登録商標）抗体が挙げられ、この抗体の抗原結合領域は、例えば、マカクザルを目的の抗原で免疫化することによって産生された抗体由来である。
非ヒト（例えば、マウス）抗体の「ヒト化」形態は、非ヒト免疫グロブリン由来の最小限の配列を含有するキメラ抗体である。一実施形態では、ヒト化抗体は、レシピエントのＨＶＲ由来の残基が、所望の特異性、親和性、および／または能力を有するマウス、ラット、ウサギ、または非ヒト霊長類等の非ヒト種（ドナー抗体）のＨＶＲ由来の残基により置き換えられるヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）である。いくつかの実施形態では、ヒト免疫グロブリンのＦＲ残基は、対応する非ヒト残基によって置き換えられる。さらに、ヒト化抗体は、レシピエント抗体にもドナー抗体にも見られない残基を含んでもよい。これらの修飾を加えて、抗体の性能をさらに洗練させ得る。一般に、ヒト化抗体は、少なくとも１つ、典型的には、２つの可変ドメインのうちの実質的に全てを含み、超可変ループのうちの全てまたは実質的に全てが非ヒト免疫グロブリンの超可変ループに対応し、ＦＲのうちの全てまたは実質的に全てがヒト免疫グロブリン配列のＦＲである。ヒト化抗体は、任意に、免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）、典型的には、ヒト免疫グロブリンのＦｃの少なくとも一部も含む。さらなる詳細については、例えば、Ｊｏｎｅｓら，Ｎａｔｕｒｅ３２１：５２２－５２５（１９８６）；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎら，Ｎａｔｕｒｅ３３２：３２３－３２９（１９８８）；およびＰｒｅｓｔａ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．２：５９３－５９６（１９９２）を参照されたい。例えば、Ｖａｓｗａｎｉ ａｎｄ Ｈａｍｉｌｔｏｎ，Ａｎｎ．Ａｌｌｅｒｇｙ，Ａｓｔｈｍａ＆Ｉｍｍｕｎｏｌ．１：１０５－１１５（１９９８）；Ｈａｒｒｉｓ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ２３：１０３５－１０３８（１９９５）；ＨｕｒｌｅおよびＧｒｏｓｓ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．５：４２８－４３３（１９９４）；ならびに米国特許第６，９８２，３２１号および同第７，０８７，４０９号を参照されたい。
「ヒト抗体」とは、ヒトによって産生され、かつ／または本明細書に開示されるヒト抗体を作製するための技法のうちのいずれかを使用して作製された抗体のアミノ酸配列に対応するアミノ酸配列を有する抗体である。このヒト抗体の定義は、非ヒト抗原結合残基を含むヒト化抗体を明確に除外する。ヒト抗体は、ファージディスプレイライブラリ等の当該技術分野で既知の様々な技法を使用して産生され得る。ＨｏｏｇｅｎｂｏｏｍおよびＷｉｎｔｅｒ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２２７：３８１（１９９１）；Ｍａｒｋｓら，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２２２：５８１（１９９１）。Ｃｏｌｅら，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，Ａｌａｎ Ｒ．Ｌｉｓｓ，ｐ．７７（１９８５）；Ｂｏｅｒｎｅｒら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４７（１）：８６－９５（１９９１）に記載されている方法も、ヒトモノクローナル抗体の調製に利用可能である。ｖａｎ Ｄｉｊｋ ａｎｄ ｖａｎ ｄｅ Ｗｉｎｋｅｌ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，５：３６８－７４（２００１）もまた参照のこと。ヒト抗体は、抗原投与に応答してこのような抗体を産生するよう改変されているが、その内在性遺伝子座は無能になっているトランスジェニック動物、例えば免疫化ゼノマウスに抗原を投与することによって調製することが可能である（例えば、ＸＥＮＯＭＯＵＳＥ（商標）技術に関する米国特許第６，０７５，１８１号および同第６，１５０，５８４号を参照）。また、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術により産生されるヒト抗体については、例えば、Ｌｉら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０３：３５５７－３５６２（２００６）を参照されたい。
「種依存性抗体」は、第２の哺乳類種由来の抗原の相同体に対する結合親和性よりも強い第１の哺乳類種由来の抗原に対する結合親和性を有する抗体である。通常、種依存性抗体は、ヒト抗原に「特異的に結合する」（例えば、約１×１０－７Ｍ以下、好ましくは約１×１０－８Ｍ以下、好ましくは約１×１０－９Ｍ以下の結合親和性（Ｋｄ）値を有する）が、ヒト抗原に対する結合親和性よりも少なくとも約５０倍、または少なくとも約５００倍、または少なくとも約１０００倍弱い第２の非ヒト哺乳類種由来の抗原の相同体に対する結合親和性を有する。種依存性抗体は、上で定義される様々な種類の抗体のうちのいずれかであり得るが、好ましくは、ヒト化抗体またはヒト抗体である。
本明細書で使用されるとき、「超可変領域」、「ＨＶＲ」、または「ＨＶ」という用語は、配列が超可変性であり、かつ／または構造的に定義されたループを形成する抗体可変ドメインの領域を指す。一般的に、抗体は、ＶＨに３つ（Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３）およびＶＬに３つ（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３）の、６つのＨＶＲを含む。天然抗体では、Ｈ３およびＬ３が、６つのＨＶＲのうちで最も高い多様性を示し、特にＨ３が抗体に優れた特異性を与える上で特有の役割を果たすと考えられている。例えば、Ｘｕら、Ｉｍｍｕｎｉｔｙ１３：３７－４５（２０００）；ＪｏｈｎｓｏｎおよびＷｕ，ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２４８：１－２５（Ｌｏ，編，Ｈｕｍａｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，Ｎ．Ｊ．，２００３）を参照されたい。実際に、重鎖のみからなる、天然に存在するラクダ抗体は、軽鎖の非存在下で機能的であり、安定している。例えば、Ｈａｍｅｒｓ－Ｃａｓｔｅｒｍａｎら、Ｎａｔｕｒｅ ３６３：４４６－４４８（１９９３）；Ｓｈｅｒｉｆｆら、Ｎａｔｕｒｅ Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．３：７３３－７３６（１９９６）を参照されたい。
いくつかのＨＶＲ描写が本明細書で使用され、本明細書に包含されている。Ｋａｂａｔ相補性決定領域（ＣＤＲ）は、配列可変性に基づくものであり、最も一般的に使用されている（Ｋａｂａｔら、Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ、第５版、Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍｄ．（１９９１））。代わりに、Ｃｈｏｔｈｉａは、構造的ループの位置を指す（ＣｈｏｔｈｉａおよびＬｅｓｋ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１－９１７（１９８７））。ＡｂＭ ＨＶＲは、ＫａｂａｔのＨＶＲとＣｈｏｔｈｉａの構造的ループとの間の折衷物を表し、Ｏｘｆｏｒｄ ＭｏｌｅｃｕｌａｒのＡｂＭ抗体モデリングソフトウェアによって使用されている。「接触」ＨＶＲは、利用可能な複合体結晶構造の分析に基づく。これらＨＶＲの各々に由来する残基が、以下に示される。
ＨＶＲは、以下のように「拡張ＨＶＲ」を含み得る：ＶＬ中の２４～３６または２４～３４（Ｌ１）、４６～５６または５０～５６（Ｌ２）および８９～９７または８９～９６（Ｌ３）ならびにＶＨ中の２６～３５（Ｈ１）、５０～６５または４９～６５（Ｈ２）および９３～１０２、９４～１０２または９５～１０２（Ｈ３）。可変ドメイン残基は、これらの定義の各々について、Ｋａｂａｔら（上記参照）に従って番号付けされる。
「フレームワーク」または「ＦＲ」残基は、本明細書で定義されるＨＶＲ残基以外の可変ドメイン残基である。
「Ｋａｂａｔにおけるような可変ドメイン残基番号付け」または「Ｋａｂａｔにおけるようなアミノ酸位置番号付け」という用語、およびそれらの変形は、Ｋａｂａｔら（上記参照）における抗体の編集物の重鎖可変ドメインまたは軽鎖可変ドメインに使用される番号付けシステムを指す。このナンバリングシステムを使用して、実際の直鎖状アミノ酸配列は、可変ドメインのＦＲもしくはＨＶＲの短縮、またはそれへの挿入に対応する、より少ないアミノ酸または追加のアミノ酸を含み得る。例えば、重鎖可変ドメインは、Ｈ２の残基５２の後に単一のアミノ酸挿入（Ｋａｂａｔに従う残基５２ａ）を含み、重鎖ＦＲ残基８２の後に挿入された残基（例えば、Ｋａｂａｔに従う残基８２ａ、８２ｂ、および８２ｃ等）を含み得る。残基のＫａｂａｔナンバリングは、所与の抗体に対して、抗体の配列と「標準の」Ｋａｂａｔによってナンバリングされた配列との相同領域での整列によって決定され得る。
Ｋａｂａｔナンバリングシステムは、一般に、可変ドメイン中の残基（およそ軽鎖の残基１～１０７および重鎖の残基１～１１３）を指す場合に使用される（例えば、Ｋａｂａｔら．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ第５版．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１））。「ＥＵナンバリングシステム」または「ＥＵ指標」は、一般に、免疫グロブリン重鎖定常領域における残基について言及する際に使用される（例えば、上記のＫａｂａｔら．で報告されるＥＵ指標）。「ＫａｂａｔにおけるようなＥＵインデックス」は、ヒトＩｇＧ１ ＥＵ抗体の残基ナンバリングを指す。
「線状抗体」という表現は、Ｚａｐａｔａら（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ，８（１０）：１０５７－１０６２，１９９５）に記載されている抗体を指す。簡潔には、これらの抗体は、相補的軽鎖ポリペプチドと一緒になって一対の抗原結合領域を形成する一対のタンデムＦｄセグメント（ＶＨ－ＣＨ１－ＶＨ－ＣＨ１）を含む。直鎖状抗体は、二重特異性または単一特異性であり得る。
本明細書で使用される場合、「結合する」、「～に特異的に結合する」、または「～に特異的である」という用語は、標的と抗体との間の結合等、測定可能かつ再生可能な相互作用を指し、これは、生体分子を含む分子の異種集団の存在下において、標的の存在を決定づけるものである。例えば、標的（エピトープであり得る）に結合するか、またはそれに特異的に結合する抗体は、この標的に、他の標的に結合するよりも高い親和性で、結合力で、より容易に、かつ／またはより長期間結合する抗体である。一実施態様では、抗体が無関係の標的に結合する程度は、例えば、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）によって測定した場合、抗体の標的への結合の約１０％未満である。ある特定の実施態様では、標的に特異的に結合する抗体は、１μＭ以下、１００ｎＭ以下、１０ｎＭ以下、１ｎＭ以下、または０．１ｎＭ以下の解離定数（Ｋｄ）を有する。特定の実施形態では、抗体は、異なる種由来のタンパク質間で保存されるタンパク質上のエピトープに特異的に結合する。別の実施形態では、特異的結合は、排他的結合を含み得るが、必須ではない。
本明細書で同定されるポリペプチド配列に関する「アミノ酸配列同一性パーセント（％）」は、最大の配列同一性パーセントが得られるように、配列を整列させ、必要に応じてギャップを導入した後に、いずれの保存的置換も配列同一性の一部とは見なさずに、候補配列内のアミノ酸残基が、比較されるポリペプチド内のアミノ酸残基と同一であるパーセンテージとして定義される。パーセントのアミノ酸配列同一性を決定する目的のためのアラインメントは、当技術分野の熟練の範囲内である様々な方法で、例えば、ＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ－２、ＡＬＩＧＮまたはＭｅｇａｌｉｇｎ（ＤＮＡＳＴＡＲ）ソフトウェアのような公知のコンピュータソフトウェアを使用して達成し得る。当業者であれば、比較されている配列の全長にわたって最大の整列を達成するために必要な任意のアルゴリズムを含む、整列を測定するための適切なパラメータを決定し得る。しかしながら、本明細書での目的のために、アミノ酸配列同一性％値は、配列比較コンピュータプログラムＡＬＩＧＮ－２を用いて生成している。ＡＬＩＧＮ－２配列比較コンピュータプログラムは、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．によって作成され、ソースコードは、ユーザ文書と共に米国著作権庁、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｄ．Ｃ．、２０５５９に提出され、米国著作権登録番号ＴＸＵ５１００８７の下で登録されている。ＡＬＩＧＮ－２プログラムは、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．、Ｓｏｕｔｈ Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａから公的に利用可能である。ＡＬＩＧＮ－２プログラムは、ＵＮＩＸオペレーティングシステム、好ましくはデジタルＵＮＩＸ Ｖ４．０Ｄ上で使用するために編集される必要がある。全ての配列比較パラメータは、ＡＬＩＧＮ－２プログラムによって設定されており、変わらない。
ＡＬＩＧＮ－２がアミノ酸配列比較に用いられる状況では、所与のアミノ酸配列Ｂに対する、配列Ｂとの、または配列Ｂに対する、所与のアミノ酸配列Ａのアミノ酸配列同一性％（あるいは、所与のアミノ酸Ｂに対し、配列Ｂと、または配列Ｂに対向し、ある特定のアミノ酸配列同一性％を有するもしくは含む、所与のアミノ酸配列Ａとして記述され得る）は、以下のように計算される：
１００×分数Ｘ／Ｙ
式中、Ｘは、ＡおよびＢの配列アライメントプログラムＡＬＩＧＮ－２によって完全な一致としてスコア化されたアミノ酸残基の数であり、Ｙは、Ｂのアミノ酸残基の総数である。アミノ酸配列Ａの長さがアミノ酸配列Ｂの長さと等しくない場合、ＡのＢに対するアミノ酸配列同一性％は、ＢのＡに対するアミノ酸配列同一性％と等しくないことが理解されるであろう。別途具体的に示されない限り、本明細書で使用される全てのアミノ酸配列同一性％値は、直前の段落に記載されているようにＡＬＩＧＮ－２コンピュータプログラムを使用して得られる。
本明細書に記載のアミノ酸配列は、特に明記しない限り、連続したアミノ酸配列である。
「パッケージ添付文書」という用語は、そのような治療製品の適応症、使用法、投薬量、投与、併用療法、禁忌症、および／またはその使用に関する警告についての情報を含有する、治療製品の商業用パッケージに通例含まれる指示書を指すために使用される。
「医薬製剤」または「医薬組成物」という用語は、本明細書では互換的に使用され、内部に含まれる活性成分の生物活性が有効になるような形態であり、かつ製剤が投与される対象が許容できない程度に毒性である追加の成分を含まない調製物を指す。そのような製剤は無菌である。好ましい実施形態では、医薬組成物または医薬製剤をヒト対象に投与する。
「無菌」医薬製剤は、無菌であるか、または全ての生きている微生物およびその胞子を含まないか、または本質的に含まない。
「薬学的に許容され得る担体」は、対象にとって無毒である、活性成分以外の薬学的製剤中の成分を指す。薬学的に許容され得る担体には、緩衝剤、賦形剤、安定剤、または防腐剤が含まれるが、これらに限定されない。
本明細書で使用される場合、「投与する」は、化合物（例えば、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド）））または組成物（例えば、医薬組成物、例えば、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む医薬組成物であって、場合により、さらなる治療剤も含む医薬組成物）の投与量を対象に与える方法を意味する。本明細書中に記載される方法において利用される組成物は、例えば、硝子体内、筋肉内、静脈内、皮内、経皮、動脈内、腹腔内、病巣内、頭蓋内、関節内、前立腺内、胸膜内、気管内、髄腔内、鼻腔内、膣内、直腸内、局所、腫瘍内、腹膜内、皮下、結膜下、血管内（ｉｎｔｒａｖｅｓｉｃｕｌａｒｌｙ）、粘膜内、心膜内、臍下、眼内、眼窩内、口腔内、局所、経皮、眼周囲、結膜下、腱下、前房内、網膜下、後球内、管内に、吸入によって、注入によって、注入によって、移植によって、連続注入によって、標的細胞を直接、カテーテル、洗浄液、クリーム、または脂質組成物で局所灌流浴することによって投与し得る。本明細書に記載の方法において利用される組成物はまた、全身的または局所的に投与し得る。投与方法は、様々な因子（例えば、投与される化合物または組成物、および処置される状態、疾患、または障害の重症度）に応じて変化し得る。
ＩＩＩ．乳がんの処置のための方法、使用のための組成物および使用
対象における乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を処置するためまたはその進行を遅延させるための方法であって、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む有効量の処置レジメンを対象に投与することを含む方法が本明細書で提供される。いくつかの態様では、処置は対象において応答をもたらす。いくつかの実施形態では、応答は完全奏効（ＣＲ）（例えば、病理学的完全奏効（ｐＣＲ））である。本明細書に記載の方法は、がんの処置のための腫瘍免疫原性の増大等の免疫原性の増強が所望される状態の処置における使用を見出し得る。乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を有する対象において免疫機能を増強する方法であって、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む有効量の処置レジメンを対象に投与することを含む方法も本明細書で提供される。当該分野で公知である、または本明細書に記載されるＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、タキサン、アントラサイクリン、またはアルキル化剤のいずれかが、本方法において使用され得る。
一態様では、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えば、ｅＴＮＢＣ）を処置する方法であって、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンが、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象が応答（例えばＣＲ、例えばｐＣＲ）を有する可能性を高める、方法が本明細書で提供される。
別の態様では、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えば、ｅＴＮＢＣ）の処置に使用のためのＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物が本明細書で提供され、処置は、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンの投与を含み、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による治療と比較して、対象が応答（例えばＣＲ、例えばｐＣＲ）を有する可能性を高める。
別の態様では、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えば、ｅＴＮＢＣ）の処置に使用のための医薬の製造における、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）を含む医薬組成物が本明細書で提供され、処置は、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンの投与を含み、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による治療と比較して、対象が応答（例えばＣＲ、例えばｐＣＲ）を有する可能性を高める。
例えば、いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による治療と比較して、対象が客観的奏効（例えば、ＣＲ）を有する可能性を高め、対象の無増悪生存期間（ＰＦＳ）を延長し、対象の全生存期間（ＯＳ）を延長し、対象の無病生存期間（ＤＦＳ）（例えば、浸潤性ＤＦＳ（ｉＤＦＳ））を延長し、対象の無事象生存期間（ＥＦＳ）を延長し、および／または対象の奏効期間（ＤＯＲ）を延長する。
いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象が客観的応答を有する可能性を高める。
いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリン、および／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象がＣＲ（例えば、ｐＣＲ）を有する可能性を高める。
いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリン、および／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象のＰＦＳａを延長する。
いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリン、および／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象のＯＳを延長する。
いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリン、および／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象のＰＦＳを延長する。
いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリン、および／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象の無病生存期間（ＤＦＳ）を延長する。
いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリン、および／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象の浸潤性無病生存期間（ｉＤＦＳ）を延長する。
いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリン、および／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象の無事象生存期間（ＥＦＳ）を延長する。
いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象のＤＯＲを延長する。
特定の態様では、処置レジメンは、対象がｐＣＲを有する可能性を高め得る。
一態様では、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えば、ｅＴＮＢＣ）を処置する方法であって、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンが、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象がｐＣＲを有する可能性を高める、方法が本明細書で提供される。
別の態様では、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えば、ｅＴＮＢＣ）の処置に使用のためのＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物が本明細書で提供され、処置は、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンの投与を含み、処置レジメンが、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
別の態様では、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えば、ｅＴＮＢＣ）を処置するための医薬の製造におけるＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物の使用が提供され、処置は、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンの投与を含み、処置レジメンが、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
いくつかの態様では、処置レジメンは、対象の原発性がんの処置であり得る。
別の態様では、処置レジメンは、原発性がんの処置、例えば手術の前、間、または後の任意の段階で対象に投与され得る。いくつかの態様では、原発がんの処置は手術（例えば、乳房温存手術（例えば、乳腺腫瘍摘出術、定量的切除術、部分的乳房切除術または部分的乳房切除術）または乳房切除術（片方の単一乳房切除術または両乳房切除術を含む）である。いくつかの態様では、処置レジメンは、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法である。いくつかの態様では、処置レジメンはネオアジュバント処置である。いくつかの態様では、処置レジメンは、アジュバント療法である。
一態様では、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えば、ｅＴＮＢＣ）を処置する方法であって、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンを対象に投与することを含み、前記処置レジメンが、前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いずに、前記タキサン、前記アントラサイクリンおよび前記アルキル化剤を用いた処置と比較して、前記対象がｐＣＲを有する可能性を高める、方法が本明細書で提供される。
別の態様では、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えば、ｅＴＮＢＣ）の処置に使用のためのＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物が本明細書で提供され、処置は、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンの投与を含み、処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
別の態様では、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えば、ｅＴＮＢＣ）を処置するための医薬の製造におけるＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物の使用が提供され、処置は、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンの投与を含み、処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
あらゆる適切な乳がんを処置し得る。いくつかの態様では、乳がんはＴＮＢＣである。
一態様では、対象のＴＮＢＣを処置する方法であって、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、処置レジメンが、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いずに、タキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤を用いた処置と比較して、対象が病理学的完全奏効（ｐＣＲ）を有する可能性を高める、方法が本明細書で提供される。
別の態様では、対象のＴＮＢＣの処置に使用のためのＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物が本明細書で提供され、処置は、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンの投与を含み、処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
別の態様では、対象のＴＮＢＣを処置するための医薬の製造におけるＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物の使用が提供され、処置は、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンの投与を含み、処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
あらゆる適切なＴＮＢＣを処置し得る。いくつかの例では、ＴＮＢＣはｅＴＮＢＣである。
一態様では、対象のｅＴＮＢＣを処置する方法であって、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、処置レジメンが、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いずに、タキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤を用いた処置と比較して、対象が病理学的完全奏効（ｐＣＲ）を有する可能性を高める、方法が本明細書で提供される。
別の態様では、対象のｅＴＮＢＣの処置に使用のためのＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物が本明細書で提供され、処置は、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンの投与を含み、処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
別の態様では、対象のｅＴＮＢＣを処置するための医薬の製造におけるＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物の使用が提供され、処置は、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む処置レジメンの投与を含み、処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いないタキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤による処置と比較して、対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
いくつかの態様では、ｐＣＲは、乳房組織およびリンパ節においてがんが消失したことである。
いくつかの態様では、ｐＣＲには、非浸潤性乳管がんの存在または非存在が含まれる。
いくつかの態様では、ｅＴＮＢＣは、ステージＩ、ステージＩＩ、またはステージＩＩＩのｅＴＮＢＣである。
いくつかの態様では、ｅＴＮＢＣはステージＩＩまたはステージＩＩＩのｅＴＮＢＣである。
いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））のうちの１つ、２つ、３つまたは４つ全ての任意の組み合わせを含む。
例えば、いくつかの態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））のうちの１種を含む。例えば、１つの特定の態様では、処置レジメンはＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）を含む。別の特定の態様では、処置レジメンはタキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）を含む。別の特定の態様では、処置レジメンはアントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）を含む。別の特定の態様では、処置レジメンはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む。
別の例では、いくつかの態様で、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））のうちの２つを含む。例えば、１つの具体的な態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストおよびタキサンを含む。別の特定の態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストおよびアルキル化剤を含む。別の特定の態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストおよびアントラサイクリンを含む。別の特定の態様では、処置レジメンは、タキサンおよびアルキル化剤を含む。別の特定の態様では、処置レジメンは、タキサンおよびアントラサイクリンを含む。別の特定の態様では、処置レジメンは、アルキル化剤およびアントラサイクリンを含む。
別の例では、いくつかの態様で、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））のうちの３つを含む。例えば、１つの具体的な態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、タキサンおよびアルキル化剤を含む。別の特定の態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、タキサンおよびアントラサイクリンを含む。
さらに別の具体的な態様では、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、アルキル化剤およびアントラサイクリンを含む。別の特定の態様では、処置レジメンは、タキサン、アルキル化剤およびアントラサイクリンを含む。
特定の例では、いくつかの態様で、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））の４つ全てを含む。具体的な特定の例では、いくつかの態様で、処置レジメンは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））から本質的になるか、またはそれらからなる。
当技術分野で公知であるか、または本明細書中、例えば下記のセクションＶに記載される任意のＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含み、任意の適切なＰＤ－１軸結合アンタゴニストが使用され得る。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ））、ＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体）、またはＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ２抗体）である。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体である。
任意の適切なＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストを使用し得る。いくつかの態様では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体である。任意の適切な抗ＰＤ－Ｌ１抗体を使用し得る。１つの具体的な態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はアテゾリズマブである。別の特定の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はＭＤＸ－１１０５である。また別の特定の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はＹＷ２４３．５５．Ｓ７０である。さらに別の具体的な態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＭＥＤＩ４７３６（デュルバルマブ）である。さらに別の具体的な態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＭＳＢ００１０７１８Ｃ（アベルマブ）である。
いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はアテゾリズマブである。
別の態様では、任意の適切なＰＤ－１結合アンタゴニストを使用し得る。いくつかの態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－１抗体である。特定の態様では、抗ＰＤ－１抗体はＭＤＸ－１１０６（ニボルマブ）である。別の特定の態様では、抗ＰＤ－１抗体はＭＫ－３４７５（ペンブロリズマブ）である。別の特定の態様では、抗ＰＤ－１抗体はＭＥＤＩ－０６８０（ＡＭＰ－５１４）である。別の特定の態様では、抗ＰＤ－１抗体はＰＤＲ００１である。別の特定の態様では、抗ＰＤ－１抗体はＲＥＧＮ２８１０である。別の特定の態様では、抗ＰＤ－１抗体はＢＧＢ－１０８である。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、イムノアドヘシン（例えば、定常領域（例えば、免疫グロブリン配列のＦｃ領域）に融合したＰＤ－Ｌ１またはＰＤ－Ｌ２の細胞外またはＰＤ－１結合部分を含むイムノアドヘシン）である。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストはＡＭＰ－２２４である。
任意の適切なタキサンを使用し得る。例えば、いくつかの態様では、タキサンとしては、ｎａｂ－パクリタキセル、パクリタキセル、ドセタキセル、ラロタキセル、カバジタキセル、ミラタキセル、テセタキセルおよび／またはオラタキセルが挙げられる。いくつかの態様では、タキサンは、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセルである。いくつかの特定の態様では、タキサンはｎａｂ－パクリタキセルである。別の特定の態様では、タキサンはパクリタキセルである。
任意の適切なアントラサイクリンを使用し得る。例えば、いくつかの態様では、アントラサイクリンとしては、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、ミトキサントロンおよび／またはバルルビシンが挙げられる。いくつかの実施形態では、アントラサイクリンは、ドキソルビシンまたはエピルビシンである。いくつかの具体的な態様では、アントラサイクリンはドキソルビシンである。他の特定の態様では、アントラサイクリンはエピルビシンである。
任意の適切なアルキル化剤を使用し得る。例えば、いくつかの態様では、アルキル化剤は、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド、クロラムブシル、ウラムスチン、メルファランまたはベンダムスチン）、ニトロソ尿素（例えば、カルムスチン、ロムスチンまたはストレプトゾシン）、アルキルスルホナート（例えば、ブスルファン）、トリアジン（例えば、ダカルバジンまたはテモゾロミド、およびエチレンイミン（例えば、アルトレタミンまたはチオテパ）である。いくつかの態様では、アルキル化剤はナイトロジェンマスタード誘導体である。
任意の適切なナイトロジェンマスタード誘導体を使用し得る。いくつかの態様では、ナイトロジェンマスタード誘導体は、シクロホスファミド、クロラムブシル、ウラムスチン、メルファランまたはベンダムスチンである。いくつかの特定の態様では、ナイトロジェンマスタード誘導体はシクロホスファミドである。
いくつかの態様では、処置レジメンは、少なくとも第１の投与サイクルおよび第２の投与サイクルを含む。いくつかの態様では、処置レジメンは、（ｉ）対象にＰＤ－１軸結合アンタゴニストおよびタキサンを投与することを含む第１の投与サイクル、続いて、（ｉｉ）対象にＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、アントラサイクリンおよびアルキル化剤を投与することを含む第２の投与サイクルを含む。
いくつかの態様では、第１の投与サイクルは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを毎週、２週間毎、３週間毎、または４週間毎に投与することと、タキサンを毎週、２週間毎、３週間毎、または４週間毎に投与することとを含む。いくつかの態様では、第１の投与サイクルは、２週間毎にＰＤ－１軸結合アンタゴニストを投与し、１週間毎にタキサンを投与することを含む。
第１の投与サイクルは、任意の適切な長さを有し得る。例えば、第１の投与サイクルは、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、または約２４週間の長さを有し得る。特定の態様では、第１の投与サイクルは約１２週間の長さを有する。
いくつかの態様では、第２の投与サイクルは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを毎週、２週間毎、３週間毎または４週間毎に投与すること；アントラサイクリンを毎週、２週間毎、３週間毎、または４週間毎に投与すること；およびアルキル化剤を毎週、２週間毎、３週間毎、または４週間毎に投与することを含む。いくつかの態様では、第２の投与サイクルは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを２週間毎に投与すること；アントラサイクリンを２週間毎に投与すること；およびアルキル化剤を２週間毎に投与することを含む。
第２の投与サイクルは、任意の適切な長さを有し得る。例えば、第２の投与サイクルは、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、または約２４週間の長さを有し得る。いくつかの特定の態様では、投与サイクルは、約８週間の長さを有する。
いくつかの態様では、投与レジメンは維持期をさらに含み得る。いくつかの態様では、維持期には、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを患者に例えば、毎週、２週間毎、３週間毎または４週間毎に投与することが含まれる。いくつかの態様では、維持期には、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを患者に、例えば、３週間毎に投与することが含まれる。維持期は、任意の適切な長さ、例えば、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、約２４週間、約２５週間、約２６週間、約２７週間、約２８週間、約２９週間、約３０週間、約３１週間、約３２週間、約３３週間、約３４週間、約３５週間、約３６週間、約３７週間、約３８週間、約３９週間、約４０週間、約４１週間、約４２週間、約４３週間、約４４週間、約４５週間、約４６週間、約４７週間、約４８週間、約４９週間、約５０週間、約５１週間、約５２週間、またはそれ以上を有し得る。いくつかの態様では、維持期には、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを３週間毎に合計１１回投与することが含まれる。いくつかの態様では、維持期には、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを処置の最初の用量の後に、最大１年間にわたって３週間毎に投与することが含まれる。いくつかの例では、維持期は、応答が達成されるまで投与される。別の例では、維持期は進行が起こるまで投与される。
いくつかの態様では、処置はネオアジュバント療法である。
いくつかの態様では、処置レジメンはネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを約８週間にわたって２週間毎に対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含む。
いくつかの例では、処置はアジュバント療法である。
いくつかの態様では、処置レジメンはネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約８０ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシンまたは約９０ｍｇ／ｍ２のエピルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを約８週間にわたって２週間毎に対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含む。
いくつかの態様では、処置レジメンは、第２の投与サイクルの後に維持期をさらに含み、維持期は、３週間毎に約１２００ｍｇのアテゾリズマブを対象に静脈内投与することを含む。
いくつかの態様では、対象は、乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えばｅＴＮＢＣ）について以前に処置されていない。
いくつかの態様では、前記対象は、（ｉ）以前に乳がんの処置または予防のための全身療法を受けていないか、（ｉｉ）以前に任意の悪性腫瘍に対するアントラサイクリンまたはタキサンによる治療を受けていないか、または（ｉｉｉ）以前に免疫療法を受けていない。
いくつかの態様では、対象は、（ｉ）組織学的に確認された乳がん（例えば、ＴＮＢＣ、例えば、ｅＴＮＢＣ）；（ｉｉ）０または１の米国東海岸癌臨床試験グループ（ＥａｓｔｅｒｎＣｏｏｐｅｒａｔｉｖｅＯｎｃｏｌｏｇｙＧｒｏｕｐ）（ＥＣＯＧ）パフォーマンスステータス；（ｉｉｉ）約２ｃｍを超える原発性乳房腫瘍サイズ；および／または（ｉｖ）治療開始時のＴＮＭ悪性腫瘍分類（ＴＮＭ）分類法によるｃＴ２～ｃＴ４、ｃＮ０～ｃＮ３、ｃＭ０のがん病期を有している。
別の態様では、対象のｅＴＮＢＣを処置する方法であって、有効量のアテゾリズマブ、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを含む処置レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンはネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間、にわたって対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを約８週間にわたって２週間毎に対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含み、前記処置レジメンが、アテゾリズマブを用いずに、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを用いた処置と比較して、前記対象がｐＣＲを有する可能性を高める、方法が本明細書で提供される。
別の態様では、対象のｅＴＮＢＣの処置に使用のためのアテゾリズマブを含む医薬組成物が本明細書で提供され、処置は、有効量のアテゾリズマブ、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを含む処置レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンはネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間、にわたって対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを約８週間にわたって２週間毎に対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含み、前記処置レジメンが、アテゾリズマブを用いずに、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを用いた処置と比較して、前記対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
別の態様では、対象のｅＴＮＢＣの処置のための医薬を製造における、アテゾリズマブを含む医薬組成物の使用が本明細書で提供され、処置は、有効量のアテゾリズマブ、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを含む処置レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンはネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間、にわたって対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを約８週間にわたって２週間毎に対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含み、前記処置レジメンが、アテゾリズマブを用いずに、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを用いた処置と比較して、前記対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
別の態様では、対象のｅＴＮＢＣを治療する方法であって、有効量のアテゾリズマブ、パクリタキセル、ドキソルビシンまたはエピルビシン、およびシクロホスファミドを含む処置レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンはアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約８０ｍｇ／ｍ２のパクリタキセルを毎週約１２週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシンまたは約９０ｍｇ／ｍ２のエピルビシンおよび約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを２週間毎に約８週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルと、続いて（ｉｉｉ）３週間毎に約１２００ｍｇのアテゾリズマブを対象に静脈内投与することを含む維持期を含み、アテゾリズマブを用いないパクリタキセル、ドキソルビシンまたはエピルビシンおよびシクロホスファミドによる治療と比較して、対象のｉＤＦＳを効果的に延長する、方法が本明細書で提供される。
別の態様では、対象のｅＴＮＢＣの処置に使用のためのアテゾリズマブを含む医薬組成物が本明細書で提供され、処置は、有効量のアテゾリズマブ、パクリタキセル、ドキソルビシン、またはエピルビシン、およびシクロホスファミドを含む投与レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンはアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約８０ｍｇ／ｍ２のパクリタキセルを毎週約１２週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシンまたは約９０ｍｇ／ｍ２のエピルビシンおよび約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを２週間毎に約８週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルと、続いて（ｉｉｉ）３週間毎に約１２００ｍｇのアテゾリズマブを対象に静脈内投与することを含む維持期を含み、アテゾリズマブを用いないパクリタキセル、ドキソルビシンまたはエピルビシンおよびシクロホスファミドによる治療と比較して、対象の浸潤性無病生存期間（ｉＤＦＳ）を効果的に延長する。
別の態様では、対象のｅＴＮＢＣの処置のための医薬の製造における、アテゾリズマブを含む医薬組成物の使用が本明細書で提供され、処置は、有効量のアテゾリズマブ、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを含む処置レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンはネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間、にわたって対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを約８週間にわたって２週間毎に対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含み、前記処置レジメンが、アテゾリズマブを用いずに、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを用いた処置と比較して、前記対象がｐＣＲを有する可能性を高める。
別の態様では、対象のｅＴＮＢＣの処置のための医薬の製造における、アテゾリズマブを含む医薬組成物の使用が本明細書で提供され、処置は、有効量のアテゾリズマブ、パクリタキセル、ドキソルビシン、またはエピルビシン、およびシクロホスファミドを含む投与レジメンを対象に投与することを含み、処置レジメンはアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約８０ｍｇ／ｍ２のパクリタキセルを毎週約１２週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシンまたは約９０ｍｇ／ｍ２のエピルビシンおよび約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを２週間毎に約８週間にわたって対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルと、続いて（ｉｉｉ）３週間毎に約１２００ｍｇのアテゾリズマブを対象に静脈内投与することを含む維持期を含み、アテゾリズマブを用いないパクリタキセル、ドキソルビシンまたはエピルビシンおよびシクロホスファミドによる治療と比較して、対象の浸潤性無病生存期間（ｉＤＦＳ）を効果的に延長する。
いくつかの態様では、処理レジメンは、有効量のＧ－ＣＳＦおよび／またはＧＭ－ＣＳＦ（例えば、フィルグラスチムおよび／またはペグフィルグラスチム）を対象に投与することを含み得る。
有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を、疾患の予防または処置のために投与し得る。ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））の適切な投与量は、処置される疾患の種類、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストおよびタキサンの種類、疾患の重症度および経過、個体の臨床状態、個体の臨床歴および処置に対する反応、ならびに主治医の裁量に基づいて決定され得る。
がん（例えば、乳がん、例えばＴＮＢＣ、例えばｅＴＮＢＣ）の予防または処置のために、本明細書に記載のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）の適切な投与量（単独でまたは１種以上の他の追加の治療剤と組み合わせて使用される場合）は、処置される疾患の種類、処置の重症度および経過、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）が予防目的で投与されるか処置目的で投与されるか、以前の処置、患者の病歴およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））に対する応答、ならびに主治医の裁量に依存する。ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）は、一度にまたは一連の処置にわたって患者に適切に投与される。１つの典型的な１日投薬量は、上で言及した因子に応じて、約１μｇ／ｋｇ～１００ｍｇ／ｋｇ、またはそれ以上の範囲であり得る。数日以上にわたる反復投与に関しては、病状に応じて、処置は一般に疾患症状の望まれる抑制が起こるまで継続されるものとする。そのような用量は、断続的に、例えば、毎週または３週間毎に（例えば、患者が、例えば、約２～約２０回、または例えば、約６回の用量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））を投与されるように、）投与され得る。最初のより高い負荷用量とそれに続く１つ以上のより低い用量を投与し得る。しかしながら、他の投薬レジメンが有用であってもよい。この療法の進行は、従来の技術およびアッセイによって容易に監視される。
場合によっては、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））の有効量は、約６０ｍｇ～約５０００ｍｇ（例えば、約６０ｍｇ～約４５００ｍｇ、約６０ｍｇ～約４０００ｍｇ、約６０ｍｇ～約３５００ｍｇ、約６０ｍｇ～約３０００ｍｇ、約６０ｍｇ～約２５００ｍｇ、約６５０ｍｇ～約２０００ｍｇ、約６０ｍｇ～約１５００ｍｇ、約１００ｍｇ～約１５００ｍｇ、約３００ｍｇ～約１５００ｍｇ、約５００ｍｇ～約１５００ｍｇ、約７００ｍｇ～約１５００ｍｇ、約１０００ｍｇ～約１５００ｍｇ、約１０００ｍｇ～約１４００ｍｇ、約１１００ｍｇ～約１３００ｍｇ、約１１５０ｍｇ～約１２５０ｍｇ、約１１７５ｍｇ～約１２２５ｍｇ、または約１１９０ｍｇ～約１２１０ｍｇ、例えば、約１２００ｍｇ±５ｍｇ、約１２００±２．５ｍｇ、約１２００±１．０ｍｇ、約１２００±０．５ｍｇ、約１２００±０．２ｍｇ、または約１２００±０．１ｍｇ）であり得る。場合によっては、本方法は、個体にＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））を約１２００ｍｇ（例えば、約１２００ｍｇまたは約１５ｍｇ／ｋｇの固定用量）で投与することを含む。
場合によっては、個体（例えば、ヒト）に投与されるＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））の量は、約０．０１～約５０ｍｇ／個体の体重１ｋｇの範囲（例えば、約０．０１～約４５ｍｇ／ｋｇ、約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約４０ｍｇ／ｋｇ、約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約３５ｍｇ／ｋｇ、約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約３０ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ～約３０ｍｇ／ｋｇ、約１ｍｇ／ｋｇ～約３０ｍｇ／ｋｇ、約２ｍｇ／ｋｇ～約３０ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ～約３０ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ～約２５ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ～約２０ｍｇ／ｋｇ、約１０ｍｇ／ｋｇ～約２０ｍｇ／ｋｇ、または約１２ｍｇ／ｋｇ～約１８ｍｇ／ｋｇ、例えば、約１５±２ｍｇ／ｋｇ、約１５±１ｍｇ／ｋｇ、約１５±０．５ｍｇ／ｋｇ、約１５±０．２ｍｇ／ｋｇ、または約１５±０．１ｍｇ／ｋｇ）であり得る。場合によっては、方法は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））を約１５ｍｇ／ｋｇで個体に投与することを含む。
場合によっては、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））を個体（例えば、ヒト）に１２００ｍｇで３週間毎に（ｑ３ｗ）静脈内投与する。用量は、注入物等の、単回用量として、または複数回用量（例えば、２、３、４、５、６、７回、または７回より多くの用量）として投与され得る。
場合によっては、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））は、約８４０ｍｇの用量で２週間毎に、例えば静脈内投与され得る。
場合によっては、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））は、約１２００ｍｇの用量で３週間毎に、例えば静脈内投与され得る。
場合によっては、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））は、約１６８０ｍｇの用量で４週間毎に、例えば静脈内投与され得る。
場合によっては、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）またはＰＤ－１結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－１抗体））は、６０分間にわたって静脈内（例えば、注入によって）投与され得る。場合によっては、例えば、最初の用量が許容されるならば、その後の用量は３０分間にわたって静脈内（例えば、注入によって）投与される場合がある。
場合によっては、アテゾリズマブは、約８４０ｍｇの用量で２週間毎に静脈内投与され得る。
場合によっては、アテゾリズマブは、約１２００ｍｇの用量で３週間毎に静脈内投与され得る。
場合によっては、アテゾリズマブは、約１６８０ｍｇの用量で４週間毎に静脈内投与され得る。
場合によっては、アテゾリズマブは、８４０ｍｇの用量で２週間毎に静脈内投与され得る。
場合によっては、アテゾリズマブは、１２００ｍｇの用量で３週間毎に静脈内投与され得る。
場合によっては、アテゾリズマブは、１６８０ｍｇの用量で４週間毎に静脈内投与され得る。
アテゾリズマブは、６０分間にわたって静脈内（例えば、注入によって）投与され得る。場合によっては、例えば、最初の用量が許容されるならば、その後のアテゾリズマブの用量は３０分間にわたって静脈内（例えば、注入によって）投与される場合がある。
併用処置において投与される本抗体の用量は、単剤処置と比較して減少し得る。この療法の進展は、従来の技法によって容易にモニタリングされる。一例では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）は、がんを処置するために個体に単剤療法として投与される。他の例では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、アテゾリズマブ）は、がんを処置するために、本明細書中に記載されるような併用療法として個体に投与される。
いくつかの態様では、有効量のタキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセル、パクリタキセル、またはドセタキセル）が対象に投与される。タキサンは、任意の適切な用量で投与され得る。一般的な提案として、ヒトに投与されるタキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセル）の治療有効量は、一回以上の投与によるかどうかにかかわらず、約２５～約３００ｍｇ／ｍ２（例えば、約２５ｍｇ／ｍ２、約５０ｍｇ／ｍ２、約７５ｍｇ／ｍ２、約１００ｍｇ／ｍ２、約１２５ｍｇ／ｍ２、約１５０ｍｇ／ｍ２、約１７５ｍｇ／ｍ２、約２００ｍｇ／ｍ２、約２２５ｍｇ／ｍ２、約２５０ｍｇ／ｍ２、約２７５ｍｇ／ｍ２、または約３００ｍｇ／ｍ２）の範囲である。いくつかの態様では、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）は、例えば、毎週、２週間毎、３週間毎、４週間毎、各２１日間サイクルの第１、８および１５日目、または各２８日間サイクルの第１、８および１５日目に投与され得る。
いくつかの態様では、タキサンはｎａｂ－パクリタキセルである。いくつかの態様では、ｎａｂ－パクリタキセルは、毎週約５０ｍｇ／ｍ２～約２００ｍｇ／ｍ２の用量で個体に投与される。例えば、いくつかの態様では、約１００ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルが投与される。いくつかの態様では、ｎａｂ－パクリタキセルは、毎週約１００ｍｇ／ｍ２の用量で個体に投与される。別の態様では、約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルが投与される。いくつかの態様では、ｎａｂ－パクリタキセルは、毎週約１２５ｍｇ／ｍ２の用量で個体に投与される。特定の態様では、ｎａｂ－パクリタキセルは、毎週約１２５ｍｇ／ｍ２の用量で投与され得る。いくつかの態様では、ｎａｂ－パクリタキセルは、約１２５ｍｇ／ｍ２の用量で、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、約２４週間またはそれを超える期間、毎週投与され得る。特定の態様では、ｎａｂ－パクリタキセルは、約１２週間にわたって毎週約１２５ｍｇ／ｍ２の用量で投与され得る。
別の態様では、タキサンはパクリタキセルである。いくつかの態様では、パクリタキセルは、毎週約４０ｍｇ／ｍ２～約２００ｍｇ／ｍ２の用量で個体に投与される。いくつかの態様では、パクリタキセルは、約８０ｍｇ／ｍ２の用量で個体に投与される。いくつかの態様では、パクリタキセルは、毎週約８０ｍｇ／ｍ２の用量で個体に投与される。別の態様では、パクリタキセルは１００ｍｇ／ｍ２で投与される。他の態様では、パクリタキセルは、約１２５ｍｇ／ｍ２の用量で個体に投与される。いくつかの態様では、パクリタキセルは、約８０ｍｇ／ｍ２の用量で、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、約２４週間、またはそれを超える期間、毎週投与され得る。特定の態様では、パクリタキセルは、約１２週間にわたって毎週約８０ｍｇ／ｍ２の用量で投与され得る。
いくつかの態様では、有効量のアントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）が対象に投与される。アントラサイクリンは、任意の適切な用量で投与され得る。例えば、アントラサイクリンは、約１ｍｇ／ｍ２～約２００ｍｇ／ｍ２、例えば約１ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約１０ｍｇ／ｍ２、約１５ｍｇ／ｍ２、約２０ｍｇ／ｍ２、約２５ｍｇ／ｍ２、約３０ｍｇ／ｍ２、約３５ｍｇ／ｍ２、約４０ｍｇ／ｍ２、約４５ｍｇ／ｍ２、約５０ｍｇ／ｍ２、約５５ｍｇ／ｍ２、約６０ｍｇ／ｍ２、約６５ｍｇ／ｍ２、約７０ｍｇ／ｍ２、約７５ｍｇ／ｍ２、約８０ｍｇ／ｍ２、約８５ｍｇ／ｍ２、約９０ｍｇ／ｍ２、約９５ｍｇ／ｍ２、約１００ｍｇ／ｍ２、約１０５ｍｇ／ｍ２、約１１０ｍｇ／ｍ２、約１１５ｍｇ／ｍ２、約１２０ｍｇ／ｍ２、約１２５ｍｇ／ｍ２、約１３０ｍｇ／ｍ２、約１３５ｍｇ／ｍ２、約１４０ｍｇ／ｍ２、約１４５ｍｇ／ｍ２、約１５０ｍｇ／ｍ２、約１５５ｍｇ／ｍ２、約１６０ｍｇ／ｍ２、約１６５ｍｇ／ｍ２、約１７０ｍｇ／ｍ２、約１７５ｍｇ／ｍ２、約１８０ｍｇ／ｍ２、約１８５ｍｇ／ｍ２、約１９０ｍｇ／ｍ２、約１９５ｍｇ／ｍ２または約２００ｍｇ／ｍ２の用量で投与され得る。いくつかの態様では、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）は、毎週、２週間毎、３週間毎、または４週間毎に対象に投与される。特定の態様では、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）は、約６０ｍｇ／ｍ２の用量で２週間毎に投与される。いくつかの態様では、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）は、約６０ｍｇ／ｍ２の用量で２週間毎に、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、約２４週間またはそれを超える期間投与される。いくつかの態様では、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）は、約６０ｍｇ／ｍ２の用量で、２週間毎に約８週間にわたって投与される。他の特定の態様では、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）は、約９０ｍｇ／ｍ２の用量で２週間毎に投与される。いくつかの態様では、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）は、約９０ｍｇ／ｍ２の用量で２週間毎に、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、約２４週間またはそれを超える期間投与される。いくつかの態様では、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）は、約９０ｍｇ／ｍ２の用量で、２週間毎に約８週間にわたって投与される。
例えば、いくつかの態様では、ドキソルビシンは、約６０ｍｇ／ｍ２の用量で２週間毎に、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、約２４週間またはそれを超える期間投与される。いくつかの態様では、ドキソルビシンは、約６０ｍｇ／ｍ２の用量で２週間毎に約８週間にわたって投与される。
別の例では、いくつかの態様で、エピルビシンは、約９０ｍｇ／ｍ２の用量で２週間毎に、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、約２４週間またはそれを超える期間投与される。いくつかの態様では、エピルビシンは、約９０ｍｇ／ｍ２の用量で、２週間毎に約８週間にわたって投与される。
いくつかの態様では、有効量のアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））が対象に投与される。アルキル化剤は、任意の適切な用量で投与され得る。例えば、アルキル化剤は、約１ｍｇ／ｍ２～約２０００ｍｇ／ｍ２、例えば約１ｍｇ／ｍ２、約５０ｍｇ／ｍ２、約１００ｍｇ／ｍ２、約１５０ｍｇ／ｍ２、約２００ｍｇ／ｍ２、約２５０ｍｇ／ｍ２、約３００ｍｇ／ｍ２、約３５０ｍｇ／ｍ２、約４００ｍｇ／ｍ２、約４５０ｍｇ／ｍ２、約５００ｍｇ／ｍ２、約５５０ｍｇ／ｍ２、約６００ｍｇ／ｍ２、約６５０ｍｇ／ｍ２、約７００ｍｇ／ｍ２、約７５０ｍｇ／ｍ２、約８００ｍｇ／ｍ２、約８５０ｍｇ／ｍ２、約９００ｍｇ／ｍ２、約９５０ｍｇ／ｍ２、約１０００ｍｇ／ｍ２、約１０５０ｍｇ／ｍ２、約１１００ｍｇ／ｍ２、約１１５０ｍｇ／ｍ２、約１２００ｍｇ／ｍ２、約１２５０ｍｇ／ｍ２、約１３００ｍｇ／ｍ２、約１３５０ｍｇ／ｍ２、約１４００ｍｇ／ｍ２、約１４５０ｍｇ／ｍ２、約１５００ｍｇ／ｍ２、約１５５０ｍｇ／ｍ２、約１６００ｍｇ／ｍ２、約１６５０ｍｇ／ｍ２、約１７００ｍｇ／ｍ２、約１７５０ｍｇ／ｍ２、約１８００ｍｇ／ｍ２、約１８５０ｍｇ／ｍ２、約１９００ｍｇ／ｍ２、約１９５０ｍｇ／ｍ２または約２０００ｍｇ／ｍ２の用量で投与され得る。
いくつかの態様では、アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））は、毎週、２週間毎、３週間毎、または４週間毎に対象に投与される。いくつかの態様では、アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））は、約６００ｍｇ／ｍ２の用量で２週間毎に、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、約２４週間またはそれを超える期間投与される。いくつかの態様では、アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））は、約６００ｍｇ／ｍ２の用量で、約２週間毎に約２週間毎に、約８週間にわたって投与される。
いくつかの態様では、本発明の併用療法は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）の投与を含む。ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、当技術分野で公知の任意の適切な方法で投与され得る。例えば、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、連続的に（異なる時間に）または同時に（同じ時間に）投与され得る。いくつかの態様では、各薬剤は別個の組成物中にある。例えば、いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）は、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）とは別個の組成物中にある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）は、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）と同じ組成物中にある。
ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））は、同じ投与経路または異なる投与経路によって投与され得る。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）は、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、局所投与、経口投与、経皮投与、腹腔内投与、眼窩内投与、埋め込み投与、吸入投与、髄腔内投与、脳室内投与または鼻腔内投与される。いくつかの態様では、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）は、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、局所投与、経口投与、経皮投与、腹腔内投与、眼窩内投与、埋め込み投与、吸入投与、髄腔内投与、脳室内投与または鼻腔内投与される。いくつかの態様では、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）は、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、局所投与、経口投与、経皮投与、腹腔内投与、眼窩内投与、埋め込み投与、吸入投与、髄腔内投与、脳室内投与または鼻腔内投与される。いくつかの態様では、アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））は、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、局所投与、経口投与、経皮投与、腹腔内投与、眼窩内投与、埋め込み投与、吸入投与、髄腔内投与、脳室内投与または鼻腔内投与される。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））は静脈内投与される。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））は注入によって静脈内投与される。
いくつかの態様では、方法は、追加の治療をさらに含み得る。追加の治療は、放射線療法、手術（例えば、腫瘍摘出手術および乳房切除）、化学療法、遺伝子療法、ＤＮＡ療法、ウイルス療法、ＲＮＡ療法、免疫療法、骨髄移植術、ナノ療法、モノクローナル抗体療法、または前述の組み合わせであり得る。追加の治療は、アジュバント療法またはネオアジュバント療法の形態であり得る。いくつかの態様では、追加の治療は、小分子酵素阻害剤または抗転移剤の投与である。いくつかの態様では、追加の治療は、副作用制限剤（例えば、治療の副作用の発生および／または重症度を軽減することを意図した薬剤、例えば、抗悪心剤など）の投与である。いくつかの態様では、追加の治療は放射線療法である。いくつかの態様では、追加の治療は手術である。いくつかの態様では、追加の治療は放射線療法および手術の組合せである。いくつかの態様では、追加の治療はγ線照射である。いくつかの態様では、追加の治療は、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ経路を標的とする治療、ＨＳＰ９０阻害剤、チューブリン阻害剤、アポトーシス阻害剤、および／または化学予防剤である。追加の療法は、本明細書に記載の化学療法剤のうちの１つ以上であり得る。追加の治療は、Ｇ－ＣＳＦおよび／またはＧＭ－ＣＳＦ（例えば、フィルグラスチムおよび／またはペグフィルグラスチム）を含み得る。
いくつかの態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプルの約１％以上（例えば、約１％以上、２％以上、３％以上、５％以上、６％以上、７％以上、８％以上、９％以上、１０％以上、１１％以上、１２％以上、１３％以上、１４％以上、１５％以上、１６％以上、１７％以上、１８％以上、１９％以上、２０％以上、２１％以上、２２％以上、２３％以上、２４％以上、２５％以上、２６％以上、２７％以上、２８％以上、２９％以上、３０％以上、３１％以上、３２％以上、３３％以上、３４％以上、３５％以上、３６％以上、３７％以上、３８％以上、３９％以上、４０％以上、４１％以上、４２％以上、４３％以上、４４％以上、４５％以上、４６％以上、４７％以上、４８％以上、４９％以上、５０％以上、約６０％以上、約７０％以上、約８０％以上、約９０％以上、約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上、または１００％）を構成する腫瘍浸潤免疫細胞中にＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。例えば、いくつかの態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプルの約１％～約５％未満（例えば、１％～４．９％、１％～４．５％、１％～４％、１％～３．５％、１％～３％、１％～２．５％、または１％～２％）を構成する腫瘍浸潤免疫細胞中にＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。
いくつかの態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍浸潤免疫細胞の約１％以上（例えば、約１％以上、２％以上、３％以上、５％以上、６％以上、７％以上、８％以上、９％以上、１０％以上、１１％以上、１２％以上、１３％以上、１４％以上、１５％以上、１６％以上、１７％以上、１８％以上、１９％以上、２０％以上、２１％以上、２２％以上、２３％以上、２４％以上、２５％以上、２６％以上、２７％以上、２８％以上、２９％以上、３０％以上、３１％以上、３２％以上、３３％以上、３４％以上、３５％以上、３６％以上、３７％以上、３８％以上、３９％以上、４０％以上、４１％以上、４２％以上、４３％以上、４４％以上、４５％以上、４６％以上、４７％以上、４８％以上、４９％以上、約５０％以上、約６０％以上、約７０％以上、約８０％以上、約９０％以上、約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上、または１００％）においてＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。例えば、いくつかの態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍浸潤免疫細胞の約１％～約５％未満（例えば、１％～４．９％、１％～４．５％、１％～４％、１％～３．５％、１％～３％、１％～２．５％、または１％～２％）のＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。
別の態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプルの約５％以上を構成する腫瘍浸潤免疫細胞中にＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。例えば、いくつかの態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプルの約５％～約１０％未満（例えば、５％～９．５％、５％～９％、５％～８．５％、５％～８％、５％～７．５％、５％～７％、５％～６．５％、５％～６％、５％～５．５％、６％～９．５％、６％～９％、６％～８．５％、６％～８％、６％～７．５％、６％～７％、６％～６．５％、７％～９．５％、７％～９％、７％～７．５％、８％～９．５％、８％～９％、または８％～８．５％）を構成する腫瘍浸潤免疫細胞中にＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。
さらに他の態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍浸潤免疫細胞の約５％以上においてＰＤ－Ｌ １の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。例えば、いくつかの態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍浸潤免疫細胞の約５％～約１０％未満（例えば、５％～９．５％、５％～９％、５％～８．５％、５％～８％、５％～７．５％、５％～７％、５％～６．５％、５％～６％、５％～５．５％、６％～９．５％、６％～９％、６％～８．５％、６％～８％、６％～７．５％、６％～７％、６％～６．５％、７％～９．５％、７％～９％、７％～７．５％、８％～９．５％、８％～９％、または８％～８．５％）のＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると決定されている。
なおさらなる態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプルの約１０％以上（例えば、１０％以上、１１％以上、１２％以上、１３％以上、１４％以上、１５％以上、１６％以上、１７％以上、１８％以上、１９％以上、２０％以上、２１％以上、２２％以上、２３％以上、２４％以上、２５％以上、２６％以上、２７％以上、２８％以上、２９％以上、３０％以上、３１％以上、３２％以上、３３％以上、３４％以上、３５％以上、３６％以上、３７％以上、３８％以上、３９％以上、４０％以上、４１％以上、４２％以上、４３％以上、４４％以上、４５％以上、４６％以上、４７％以上、４８％以上、４９％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９９％以上、または１００％）を構成する腫瘍浸潤免疫細胞中にＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。
なおさらなる態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍浸潤免疫細胞の約１０％以上（例えば、１０％以上、１１％以上、１２％以上、１３％以上、１４％以上、１５％以上、１６％以上、１７％以上、１８％以上、１９％以上、２０％以上、２１％以上、２２％以上、２３％以上、２４％以上、２５％以上、２６％以上、２７％以上、２８％以上、２９％以上、３０％以上、３１％以上、３２％以上、３３％以上、３４％以上、３５％以上、３６％以上、３７％以上、３８％以上、３９％以上、４０％以上、４１％以上、４２％以上、４３％以上、４４％以上、４５％以上、４６％以上、４７％以上、４８％以上、４９％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９９％以上、または１００％）においてＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。
さらに別の態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍細胞の約５０％以上（例えば、約５０％以上、５１％以上、５２％以上、５３％以上、５４％以上、５５％以上、５６％以上、５７％以上、５８％以上、５９％以上、６０％以上、６１％以上、６２％以上、６３％以上、６４％以上、６５％以上、６６％以上、６７％以上、６８％以上、６９％以上、７０％以上、７１％以上、７２％以上、７３％以上、７４％以上、７５％以上、７６％以上、７７％以上、７８％以上、７９％以上、８０％以上、８１％以上、８２％以上、８３％以上、８４％以上、８５％以上、８６％以上、８７％以上、８８％以上、８９％以上、９０％以上、９１％以上、９２％以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、または９９％以上）のＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されており、および／または腫瘍サンプルの約１０％以上（例えば、１０％以上、１１％以上、１２％以上、１３％以上、１４％以上、１５％以上、１６％以上、１７％以上、１８％以上、１９％以上、２０％以上、２１％以上、２２％以上、２３％以上、２４％以上、２５％以上、２６％以上、２７％以上、２８％以上、２９％以上、３０％以上、３１％以上、３２％以上、３３％以上、３４％以上、３５％以上、３６％以上、３７％以上、３８％以上、３９％以上、４０％以上、４１％以上、４２％以上、４３％以上、４４％以上、４５％以上、４６％以上、４７％以上、４８％以上、４９％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９９％以上、または１００％）を構成する腫瘍浸潤免疫細胞中のＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。
前述の方法のいずれにおいても、腫瘍浸潤免疫細胞によって構成される腫瘍サンプルの割合は、例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、ＳＰ１４２抗体）を使用してＩＨＣによって評価されるように、対象から得られた腫瘍サンプルの切片中の腫瘍浸潤免疫細胞によって覆われた腫瘍面積の割合であり得ることが理解されるべきである。例えば、実施例１（例えば、表４）を参照されたい。
いくつかの態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍細胞の約１％以上（例えば、約１％以上、２％以上、３％以上、５％以上、６％以上、７％以上、８％以上、９％以上、１０％以上、１１％以上、１２％以上、１３％以上、１４％以上、１５％以上、１６％以上、１７％以上、１８％以上、１９％以上、２０％以上、２１％以上、２２％以上、２３％以上、２４％以上、２５％以上、２６％以上、２７％以上、２８％以上、２９％以上、３０％以上、３１％以上、３２％以上、３３％以上、３４％以上、３５％以上、３６％以上、３７％以上、３８％以上、３９％以上、４０％以上、４１％以上、４２％以上、４３％以上、４４％以上、４５％以上、４６％以上、４７％以上、４８％以上、４９％以上、５０％以上、５１％以上、５２％以上、５３％以上、５４％以上、５５％以上、５６％以上、５７％以上、５８％以上、５９％以上、６０％以上、６１％以上、６２％以上、６３％以上、６４％以上、６５％以上、６６％以上、６７％以上、６８％以上、６９％以上、７０％以上、７１％以上、７２％以上、７３％以上、７４％以上、７５％以上、７６％以上、７７％以上、７８％以上、７９％以上、８０％以上、８１％以上、８２％以上、８３％以上、８４％以上、８５％以上、８６％以上、８７％以上、８８％以上、８９％以上、９０％以上、９１％以上、９２％以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、または９９％以上）においてＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。例えば、いくつかの態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍細胞の約１％～約５％未満（例えば、１％～４．９％、１％～４．５％、１％～４％、１％～３．５％、１％～３％、１％～２．５％、または１％～２％）のＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。
他の態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍細胞の約１％未満においてＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。
他の態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍細胞の約５％以上においてＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。例えば、いくつかの態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍細胞の約５％～５０％未満（例えば、５％～４９．５％、５％～４５％、５％～４０％、５％～３５％、５％～３０％、５％～２５％、５％～２０％、５％～１５％、５％～１０％、５％～９％、５％～８％、５％～７％、５％～６％、１０％～４９．５％、１０％～４０％、１０％～３５％、１０％～３０％、１０％～２５％、１０％～２０％、１０％～１５％、１５％～４９．５％、１５％～４５％、１５％～４０％、１５％～３５％、１５％～３０％、１５％～３０％、１５％～２５％、１５％～２０％、２０％～４９．５％、２０％～４５％、２０％～４０％、２０％～３５％、２０％～３０％、２０％～２５％、２５％～４９．５％、２５％～４５％、２５％～４０％、２５％～３５％、２５％～３０％、３０％～４９．５％、３０％～４５％、３０％～４０％、３０％～３５％、３５％～４９．５％、３５％～４５％、３５％～４０％、４０％～４９．５％、４０％～４５％、または４５％～４９．５％）のＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると決定されている。
さらに他の態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍細胞の約５０％以上（例えば、約５０％以上、５１％以上、５２％以上、５３％以上、５４％以上、５５％以上、５６％以上、５７％以上、５８％以上、５９％以上、６０％以上、６１％以上、６２％以上、６３％以上、６４％以上、６５％以上、６６％以上、６７％以上、６８％以上、６９％以上、７０％以上、７１％以上、７２％以上、７３％以上、７４％以上、７５％以上、７６％以上、７７％以上、７８％以上、７９％以上、８０％以上、８１％以上、８２％以上、８３％以上、８４％以上、８５％以上、８６％以上、８７％以上、８８％以上、８９％以上、９０％以上、９１％以上、９２％以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、または９９％以上）においてＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。いくつかの態様では、対象から得られた腫瘍サンプルは、腫瘍サンプル中の腫瘍細胞の約５０％～約９９％（例えば、５０％～９９％、５０％～９５％、５０％～９０％、５０％～８５％、５０％～８０％、５０％～７５％、５０％～７０％、５０％～６５％、５０％～６０％、５０％～５５％、５５％～９９％、５５％～９５％、５５％～９０％、５５％～８５％、５５％～８０％、５５％～７５％、５５％～７０％、５５％～６５％、５５％～６０％、６０％～９９％、６０％～９５％、６０％～９０％、６０％～８５％、６０％～８０％、６０％～７５％、６０％～７０％、６０％～６５％、６５％～９９％、６５％～９５％、６５％～９０％、６５％～８５％、６５％～８０％、６５％～７５％、６５％～７０％、７０％～９９％、７０％～９５％、７０％～９０％、７０％～８５％、７０％～８０％、７０％～７５％、７５％～９９％、７５％～９５％、７５％～９０％、７５％～８５％、７５％～８０％、８０％～９９％、８０％～９５％、８０％～９０％、８０％～８５％、８５％～９９％、８５％～９５％、８５％～９０％、９０％～９９％、または９０％～９５％）においてＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有すると判定されている。
本明細書に記載される方法のいずれかは、ＰＤ－Ｌ１の存在および／または発現レベルを判定することを含み得る
前述の態様のいずれかのいくつかの態様では、腫瘍サンプルは、ホルマリン固定パラフィン包埋（ＦＦＰＥ）腫瘍サンプル、保管腫瘍サンプル、新鮮腫瘍サンプルまたは凍結腫瘍サンプルである。
本明細書に記載の任意のバイオマーカー（例えば、ＰＤ－Ｌ１）の存在および／または発現レベルは、本明細書に記載の任意の方法を使用して、または当技術分野で公知のアプローチを使用して測定し得る。
上記のバイオマーカーのいずれか（ＰＤ－Ｌ１（例えば、患者から得られた腫瘍サンプル中の腫瘍浸潤免疫細胞（ＩＣ）のＰＤ－Ｌ１発現および／または患者から得られた腫瘍サンプル中の腫瘍細胞（ＴＣ）のＰＤ－Ｌ１発現）を含む）の存在および／または発現レベルは、ＤＮＡ、ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ、タンパク質、タンパク質断片、および／または遺伝子コピー数を含むがこれらに限定されない、当技術分野で公知の任意の適切な基準に基づいて定性的および／または定量的に評価し得る。当該技術分野で既知であり当業者によって理解されている、このようなバイオマーカーを測定するための方法としては、ＩＨＣ、ウエスタンブロット分析、免疫沈降、分子結合アッセイ、ＥＬＩＳＡ、ＥＬＩＦＡ、蛍光活性化細胞選別（「ＦＡＣＳ」）、ＭａｓｓＡＲＲＡＹ、プロテオミクス、定量的血液系アッセイ（例えば、血清ＥＬＩＳＡ）、生化学酵素活性アッセイ、インサイチュハイブリダイゼーション（ＩＳＨ）、蛍光インサイチュハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）、サザン分析、ノーザン分析、全ゲノム配列決定、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）（定量リアルタイムＰＣＲ（ｑＲＴ－ＰＣＲ）、ならびに例えば、分岐ＤＮＡ、ＳＩＳＢＡ、ＴＭＡ、および同様のものなどの他の増幅型検出方法を含む）、ＲＮＡ－Ｓｅｑ、マイクロアレイ分析、遺伝子発現プロファイリング、全ゲノム配列決定（ＷＧＳ）、ならびに／または遺伝子発現の逐次分析（「ＳＡＧＥ」）、ならびにタンパク質、遺伝子、および／または組織アレイ分析によって行われ得る多種多様なアッセイのうちのいずれかが挙げられるが、これらに限定されない。遺伝子および遺伝子産物の状態を評価するための典型的なプロトコルは、例えば、Ａｕｓｕｂｅｌら編（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ Ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、１９９５）、Ｕｎｉｔｓ ２（ノーザンブロッティング）、４（サザンブロッティング）、１５（イムノブロッティング）、および１８（ＰＣＲ解析）において見出される。Ｒｕｌｅｓ Ｂａｓｅｄ ＭｅｄｉｃｉｎｅまたはＭｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ（「ＭＳＤ」）から入手可能なアッセイ等の多重化免疫アッセイも使用され得る。
いくつかの態様では、バイオマーカーの発現レベルはタンパク質発現レベルであり得る。特定の態様では、方法は、バイオマーカーの結合を許容する条件下で、本明細書に記載のバイオマーカーに特異的に結合する抗体とサンプルを接触させること、および抗体とバイオマーカーとの間に複合体が形成されるかどうかを検出することを含む。このような方法は、インビトロ法またはインビボ法であってもよい。いくつかの態様では、抗体を使用して、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、例えば抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体、例えば個体を選択するためのバイオマーカーを含む抗がん療法による処置に適格な患者を選択する。
タンパク質発現レベルを測定する、当技術分野で公知であるか、または本明細書で提供される任意の方法を使用してもよい。例えば、いくつかの態様では、バイオマーカーのタンパク質発現レベルは、免疫組織化学（ＩＨＣ）、フローサイトメトリー（例えば、蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ（商標）））、ウエスタンブロット、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、免疫沈降、免疫蛍光、放射免疫アッセイ、ドットブロッティング、免疫検出法、ＨＰＬＣ、表面プラズモン共鳴、光学分光法、質量分析およびＨＰＬＣからなる群から選択される方法を使用して測定される。
いくつかの態様では、バイオマーカーのタンパク質発現レベルは、腫瘍浸潤免疫細胞において測定される。いくつかの実施形態では、バイオマーカーのタンパク質発現レベルは、腫瘍細胞において決定される。いくつかの態様では、バイオマーカーのタンパク質発現レベルは、腫瘍浸潤免疫細胞および／または腫瘍細胞で測定される。いくつかの態様では、バイオマーカーのタンパク質発現レベルは、末梢血単核球細胞（ＰＢＭＣ）で測定される。
特定の態様では、サンプル中のバイオマーカータンパク質の存在および／または発現レベル／量は、ＩＨＣおよび染色プロトコルを使用して検査される。組織切片のＩＨＣ染色は、サンプル中のタンパク質の存在を判定または検出する信頼できる方法であることが示されてきた。方法、アッセイおよび／またはキットのいずれかのいくつかの態様では、バイオマーカーは、ＰＤ－Ｌ１またはＣＤ８のタンパク質発現産物のうちの１つ以上である。一実施形態では、バイオマーカーの発現レベルは、（ａ）抗体によってサンプル（患者から得られる腫瘍サンプルなど）のＩＨＣ分析を実行することと、（ｂ）サンプル中のバイオマーカーの発現レベルを測定することと、を含む方法を使用して測定される。いくつかの態様では、ＩＨＣ染色強度が基準に対する相対値で決定される。いくつかの実施形態では、基準は、基準値である。いくつかの態様では、基準は基準サンプル（例えば、対照細胞株染色サンプル、非がん性患者由来の組織サンプル、または目的のバイオマーカーについて陰性であると判定された腫瘍サンプル）である。
例えば、いくつかの態様では、ＰＤ－Ｌ１のタンパク質発現レベルは、ＩＨＣを使用して測定される。いくつかの態様では、ＰＤ－Ｌ１のタンパク質発現レベルは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体を使用して検出される。任意の適切な抗ＰＤ－Ｌ１抗体を使用し得る。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はＳＰ１４２である。
ＩＨＣは、形態学的染色および／またはインサイチュハイブリダイゼーション（例えば、ＩＳＨ）などの追加の技術と組み合わせて行われてもよい。２つの一般的なＩＨＣ方法、直接アッセイおよび間接アッセイが利用可能である。第１のアッセイに従って、抗体の標的抗原への結合は、直接判定される。この直接アッセイは、さらなる抗体相互作用なしで可視化され得る、蛍光タグまたは酵素標識された一次抗体等の標識試薬を使用する。典型的な間接アッセイでは、コンジュゲートしていない一次抗体が抗原に結合し、次いで、標識された二次抗体が該一次抗体に結合する。二次抗体が酵素的標識にコンジュゲートする場合、発色基質または蛍光発生基質が添加されて、抗原の可視化をもたらす。いくつかの二次抗体が、一次抗体上の異なるエピトープと反応し得るため、シグナル増幅が生じる。
ＩＨＣに使用される一次抗体および／または二次抗体は、典型的には、検出可能な部分で標識される。多数の標識が利用可能であり、これらは、一般に、以下のカテゴリにグループ化され得る：（ａ）３５Ｓ、１４Ｃ、１２５Ｉ、３Ｈ、１３１Ｉなどの放射性同位体、（ｂ）コロイド金粒子、（ｃ）希土類キレート（ユーロピウムキレート）、テキサスレッド、ローダミン、フルオレセイン、ダンシル、リサミン、ウンベリフェロン、フィコエリスリン、フィコシアニン、またはＳＰＥＣＴＲＵＭ ＯＲＡＮＧＥ７およびＳＰＥＣＴＲＵＭ ＧＲＥＥＮ７などの市販のフルオロフォアを含むがこれらに限定されない、蛍光標識および／または上記のいずれか１種以上の誘導体、（ｄ）様々な酵素－基質標識が利用可能であり、米国特許第４，２７５，１４９号は、これらのいくつかのレビューを提供する。酵素的標識の例としては、ルシフェラーゼ（例えば、ホタルルシフェラーゼおよび細菌性ルシフェラーゼ、例えば、米国特許第４，７３７，４５６号を参照）、ルシフェリン、２，３－ジヒドロフタラジンジオン、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、ウレアーゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰＯ）などのペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β－ガラクトシダーゼ、グルコアミラーゼ、リゾチーム、糖オキシダーゼ（例えば、グルコースオキシダーゼ、ガラクトースオキシダーゼ、およびグルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼ）、複素環オキシダーゼ（ウリカーゼ、キサンチンオキシダーゼなど）、ラクトペルオキシダーゼ、マイクロペルオキシダーゼなどが挙げられる。
酵素－基質の組み合わせの例としては、例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰＯ）および基質としての水素ペルオキシダーゼ；発色基質としてパラ－ニトロフェニルホスフェートを有するアルカリホスファターゼ（ＡＰ）；および発色基質（例えば、ｐ－ニトロフェニル－β－Ｄ－ガラクトシダーゼ）または蛍光発生基質（例えば、４－メチルウンベリフェリル－β－ガラクトシダーゼ）を有するβ－Ｄ－ガラクトシダーゼ（β－Ｄ－Ｇａｌ）が挙げられる。これらの一般的なレビューについては、例えば、米国特許第４，２７５，１４９号および同第４，３１８，９８０号を参照されたい。
検体は、例えば、手動で調製してもよいし、または自動染色機器（例えば、Ｖｅｎｔａｎａ ＢｅｎｃｈＭａｒｋ ＸＴまたはＢｅｎｃｈｍａｒｋ ＵＬＴＲＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）を使用して、調製してもよい。このようにして調製された検体は、マウントかつカバースリップされ得る。次いで、例えば、顕微鏡を使用して、スライド評価が判定され、当技術分野で日常的に使用される染色強度基準が用いられ得る。一態様では、腫瘍由来の細胞および／または組織がＩＨＣを使用して検査される場合、（サンプル中に存在し得る間質組織または周囲組織とは対照的に）腫瘍細胞および／または組織において染色が決定または評価され得ることが理解されたい。他の態様では、染色は、サンプル中に存在し得る間質組織または周囲組織において判定または評価され得る。いくつかの実施形態では、ＩＨＣを使用して腫瘍由来の細胞および／または組織を検査する場合、染色は、腫瘍内または腫瘍周辺免疫細胞を含む腫瘍浸潤免疫細胞において判定または評価することを含むことを理解されたい。いくつかの態様では、バイオマーカーの存在は、サンプルの０％超、サンプルの少なくとも１％、サンプルの少なくとも５％、サンプルの少なくとも１０％、サンプルの少なくとも１５％、サンプルの少なくとも１５％、サンプルの少なくとも２０％、サンプルの少なくとも２５％、サンプルの少なくとも３０％、サンプルの少なくとも３５％、サンプルの少なくとも４０％、サンプルの少なくとも４５％、サンプルの少なくとも５０％、サンプルの少なくとも５５％、サンプルの少なくとも６０％、サンプルの少なくとも６５％、サンプルの少なくとも７０％、サンプルの少なくとも７５％、サンプルの少なくとも８０％、サンプルの少なくとも８５％、サンプルの少なくとも９０％、サンプルの少なくとも９５％、またはそれ以上においてＩＨＣによって検出される。サンプルは、当技術分野で公知の任意の方法を使用して、例えば、病理学者によって、または自動画像分析によってスコア付けされ得る。
上記方法のいずれかのいくつかの態様では、バイオマーカーが、診断用抗体（すなわち、一次抗体）を使用する免疫組織化学によって検出される。いくつかの態様では、診断用抗体は、ヒト抗原に特異的に結合する。いくつかの態様では、診断用抗体は、非ヒト抗体である。いくつかの態様では、診断用抗体は、ラット、マウス、またはウサギ抗体である。いくつかの態様では、診断用抗体は、ウサギ抗体である。いくつかの態様では、診断用抗体は、モノクローナル抗体である。いくつかの態様では、診断用抗体は、直接標識される。他の態様では、診断用抗体は間接的に標識される（例えば、二次抗体によって）。
前記方法のいずれかの他の態様では、バイオマーカーの発現レベルは核酸発現レベル（例えば、ＤＮＡ発現レベルまたはＲＮＡ発現レベル（例えば、ｍＲＮＡ発現レベル））であり得る。核酸発現レベルを決定する任意の好適な方法が、使用され得る。いくつかの態様では、核酸発現レベルは、ＲＮＡｓｅｑ、ＲＴ－ｑＰＣＲ、ｑＰＣＲ、マルチプレックスｑＰＣＲまたはＲＴ－ｑＰＣＲ、マイクロアレイ分析、ＳＡＧＥ、ＭａｓｓＡＲＲＡＹ技術、ＩＳＨ、またはそれらの組み合わせを使用して測定される。
細胞におけるｍＲＮＡの評価のための方法は周知であり、該方法としては、例えば、遺伝子発現の連続解析（ＳＡＧＥ）、全ゲノム配列決定（ＷＧＳ）、相補的ＤＮＡプローブを使用するハイブリダイゼーションアッセイ（１種以上の遺伝子に特異的な標識されたリボプローブを使用するインサイチュハイブリダイゼーション、ノーザンブロット、および関連する技術など）、および様々な核酸増幅アッセイ（遺伝子のうちの１種以上に特異的な相補的プライマーを使用するＲＴ－ＰＣＲ（例えば、ｑＲＴ－ＰＣＲ）、および例えば、分岐ＤＮＡ、ＳＩＳＢＡ、ＴＭＡなどの他の増幅型検出方法など）が挙げられる。加えて、このような方法は、生物学的サンプル中の標的ｍＲＮＡのレベルを（例えば、アクチン・ファミリー・メンバーなどの「ハウスキーピング」遺伝子の比較対照ｍＲＮＡ配列のレベルを同時に試験することによって）決定することを可能にする１つ以上のステップを含み得る。場合によっては、増幅された標的ｃＤＮＡの配列が決定され得る。任意の方法は、マイクロアレイ技術によって組織または細胞サンプル中の標的ｍＲＮＡ等のｍＲＮＡを試験または検出するプロトコルを含む。核酸マイクロアレイを使用して、試験および対照組織サンプルからの試験および対照ｍＲＮＡサンプルを逆転写し、標識して、ｃＤＮＡプローブを生成する。その後、プローブを、固体支持体に固定した核酸のアレイにハイブリダイズする。アレイは、アレイの各メンバーの配列および位置が分かるように構成する。例えば、免疫療法および抑制性間質アンタゴニストを含む処置の臨床的利益の増加または減少と相関する発現を有する遺伝子のセレクションが、固体支持体上にアレイされ得る。標識されたプローブの、特定のアレイメンバーとのハイブリダイゼーションは、プローブが由来するサンプルがその遺伝子を発現することを示す。
前記態様のいずれかのいくつかの態様では、サンプルは、抗がん療法の投与前（例えば、数分、数時間、数日、数週間（例えば、１、２、３、４、５、６、または７週間）、数ヶ月、または数年前）に個体から得られる。前記方法のいずれかのいくつかの態様では、個体からのサンプルは、抗がん療法の投与後約２週間～約１０週間（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０週間）で得られる。いくつかの態様では、個体からのサンプルは、抗がん療法の投与後約４～約６週間で得られる。
いくつかの態様では、バイオマーカーの発現レベルまたは数は、組織サンプル、初代細胞もしくは培養細胞もしくは細胞株、細胞上清、細胞溶解物、血小板、血清、血漿、硝子体液、リンパ液、滑液、卵胞液、精液、羊水、乳、全血、血液由来細胞、尿、脳脊髄液、唾液、痰、涙、汗、粘液、腫瘍溶解物、および組織培養培地、均質化組織などの組織抽出物、腫瘍組織、細胞抽出物、またはそれらの任意の組み合わせで検出される。いくつかの態様では、サンプルは、組織サンプル（例えば、腫瘍組織サンプル）、細胞サンプル、全血サンプル、血漿サンプル、血清サンプル、またはそれらの組み合わせである。いくつかの態様では、腫瘍組織サンプルは、腫瘍細胞、腫瘍浸潤免疫細胞、間質細胞、またはそれらの組み合わせを含む。いくつかの態様では、腫瘍組織サンプルは、ホルマリン固定およびパラフィン包埋（ＦＦＰＥ）サンプル、保存サンプル、新鮮サンプル、または凍結サンプルである。
例えば、前記方法のいずれかのいくつかの態様では、バイオマーカーの発現レベルは、公知の技術（例えば、ＩＨＣ、免疫蛍光顕微鏡法、またはフローサイトメトリー）を使用して、腫瘍浸潤免疫細胞、腫瘍細胞、ＰＢＭＣ、またはそれらの組み合わせで検出される。腫瘍浸潤免疫細胞としては、腫瘍内免疫細胞、腫瘍周辺免疫細胞、またはこれらの任意の組合せ、および他の腫瘍間質細胞（例えば、線維芽細胞）が挙げられるが、これらに限定されない。このような腫瘍浸潤免疫細胞は、Ｔリンパ球（例えば、ＣＤ８＋Ｔリンパ球（例えば、ＣＤ８＋Ｔエフェクター（Ｔｅｆｆ）細胞）および／またはＣＤ４＋Ｔリンパ球（例えば、ＣＤ４＋Ｔｅｆｆ細胞）、Ｂリンパ球、または他の骨髄系列細胞、例としては、顆粒球（好中球、好酸球、好塩基球）、単球、マクロファージ、樹状細胞（例えば、指状嵌入樹状細胞）、組織球、およびナチュラルキラー（ＮＫ）細胞であってもよい。いくつかの態様では、バイオマーカーの染色は、膜染色、細胞質染色、またはそれらの組み合わせとして検出される。他の態様では、バイオマーカーの非存在は、基準サンプルと比較して、サンプルにおいて染色されないか、または無染色として検出される。
前記方法のいずれかの特定の態様では、バイオマーカーの発現レベルは、がん細胞を含有するかまたは含有することが疑われるサンプルにおいて評価される。サンプルは、例えば、がん（例えば、乳がん、（例えばＴＮＢＣ（例えばｅＴＮＢＣ））に罹患している、それが疑われる、またはそれと診断された患者から得られた組織生検または転移性病変であってもよい。いくつかの態様では、サンプルは、乳房組織のサンプル、乳房腫瘍の生検材料、既知もしくは疑いのある転移性乳がん病変もしくは切片、または循環がん細胞、例えば乳がん細胞を含むことが既知もしくは疑いのある血液サンプル、例えば末梢血サンプルである。サンプルは、がん細胞、すなわち腫瘍細胞と非がん性細胞（例えば、リンパ球、例えばＴ細胞またはＮＫ細胞）の両方を含み得、特定の態様では、がん性細胞と非がん性細胞の両方を含む。組織切除片、生検、および体液（例えば、がん／腫瘍細胞を含む血液サンプル）を含む生物学的サンプルを得る方法は、当技術分野で周知である。
患者は、進行した、難治性の、再発性の、化学療法抵抗性および／または白金抵抗性の形態のがんを有し得る。
特定の態様では、第１のサンプル中のバイオマーカーの存在および／または発現レベル／量は、第２のサンプル中の存在／非存在および／または発現レベル／量と比較して増加または上昇する。特定の態様では、第１のサンプル中のバイオマーカーの存在／非存在および／または発現レベル／量は、第２のサンプル中の存在および／または発現レベル／量と比較して減少または低減する。特定の態様では、第２のサンプルは、基準サンプル、基準細胞、基準組織、基準サンプル、対照細胞、または対照組織である。
特定の態様では、基準サンプル、基準細胞、基準組織、対照サンプル、対照細胞、または対照組織は、試験サンプルが得られたときとは異なる１つ以上の時点で得られた同じ患者または個体からの単一のサンプルまたは組み合わせた複数のサンプルである。例えば、基準サンプル、基準細胞、基準組織、対照サンプル、対照細胞、または対照組織は、試験サンプルが得られるよりも早い時点で同じ患者または個体から得られる。このような基準サンプル、基準細胞、基準組織、対照サンプル、対照細胞、または対照組織は、基準サンプルががんの最初の診断中に得られる場合、かつがんが転移性になったときに試験サンプルが後で得られる場合に有用であり得る。
特定の態様では、基準サンプル、基準細胞、基準組織、対照サンプル、対照細胞、または対照組織は、患者ではない１名以上の健康な個体からの複合多重サンプルである。特定の態様では、基準サンプル、基準細胞、基準組織、対照サンプル、対照細胞または対照組織は、患者または個体ではない疾患または障害（例えば、がん）を有する１名以上の個体からの複合多重サンプルである。特定の態様では、基準サンプル、基準細胞、基準組織、対照サンプル、対照細胞または対照組織は、正常組織からのプールＲＮＡサンプルまたは患者ではない１名以上の個体からのプール血漿もしくは血清サンプルである。特定の態様では、基準サンプル、基準細胞、基準組織、対照サンプル、対照細胞または対照組織は、患者ではない疾患または障害（例えば、がん）を有する１名以上の個体からの腫瘍組織からのプールＲＮＡサンプルまたはプール血漿もしくは血清サンプルである。
ＩＶ．他の併用療法
別の抗がん剤またはがん治療と組み合わせて、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）を対象に投与する、対象の乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を処置または進行遅延させる方法も本明細書で提供される。いくつかの態様では、本方法は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）、ならびに追加の治療薬を個体に投与することを含む。任意の適切な抗がん剤、がん治療、および／または追加の治療剤を使用してもよい。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、追加の化学療法または化学療法剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、放射線療法または放射線治療剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、標的治療または標的治療薬と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、追加の免疫療法または免疫療法薬、例えば、モノクローナル抗体と併せて投与される場合がある。
理論に拘束されることを望むものではないが、活性化する共刺激分子を促進することによるまたは陰性共刺激分子を阻害することによるＴ細胞刺激の増強が、腫瘍細胞死を促し、それによってがんの進行を治療または遅延し得ると考えられる。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、活性化される共刺激分子に対するアゴニストと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、活性化共刺激分子は、ＣＤ４０、ＣＤ２２６、ＣＤ２８、ＯＸ４０、ＧＩＴＲ、ＣＤ１３７、ＣＤ２７、ＨＶＥＭ、またはＣＤ１２７を含み得る。いくつかの態様では、活性化共刺激分子に対するアゴニストは、ＣＤ４０、ＣＤ２２６、ＣＤ２８、ＯＸ４０、ＧＩＴＲ、ＣＤ１３７、ＣＤ２７、ＨＶＥＭ、またはＣＤ１２７に結合するアゴニスト抗体である。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、阻害性共刺激分子に対するアンタゴニストと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、阻害性共刺激分子としては、ＣＴＬＡ－４（ＣＤ１５２としても知られている）、ＰＤ－１、ＴＩＭ－３、ＢＴＬＡ、ＶＩＳＴＡ、ＬＡＧ－３、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４、ＩＤＯ、ＴＩＧＩＴ、ＭＩＣＡ／Ｂ、またはアルギナーゼが挙げられ得る。
いくつかの態様では、阻害性共刺激分子に対するアンタゴニストは、ＣＴＬＡ－４、ＰＤ－１、ＴＩＭ－３、ＢＴＬＡ、ＶＩＳＴＡ、ＬＡＧ－３、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４、ＩＤＯ、ＴＩＧＩＴ、ＭＩＣＡ／Ｂ、またはアルギナーゼに結合するアンタゴニスト抗体である。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＴＬＡ－４（ＣＤ１５２としても知られている）に対するアンタゴニスト、例えばブロッキング抗体と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、イピリムマブ（ＭＤＸ－０１０、ＭＤＸ－１０１、またはＹＥＲＶＯＹ（登録商標）としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、トレメリムマブ（チシリムマブまたはＣＰ－６７５，２０６としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、Ｂ７－Ｈ３（ＣＤ２７６としても知られている）に対するアンタゴニスト、例えばブロッキング抗体と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＭＧＡ２７１と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＴＧＦベータに対するアンタゴニスト、例えば、メテリムマブ（ＣＡＴ－１９２としても知られている）、フレソリムマブ（ＧＣ１００８としても知られている）またはＬＹ２１５７２９９と併せて投与される場合がある。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を発現するＴ細胞（例えば、細胞傷害性Ｔ細胞またはＣＴＬ）の養子移入を含む処置と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ドミナントネガティブなＴＧＦベータ受容体、例えばドミナントネガティブなＴＧＦベータＩＩ型受容体を含むＴ細胞の養子移入を含む処置と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＨＥＲＣＲＥＥＭプロトコル（例えばＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌｓ．ｇｏｖＩｄｅｎｔｉｆｉｅｒＮＣＴ００８８９９５４を参照されたい）を含む処置と併せて投与される場合がある。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＤ１３７（ＴＮＦＲＳＦ９、４－１ＢＢ、またはＩＬＡとしても知られている）に対するアゴニスト、例えば、活性化抗体と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ウレルマブ（ＢＭＳ－６６３５１３としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＤ４０に対するアゴニスト、例えば、活性化抗体と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＰ－８７０８９３と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＯＸ４０（ＣＤ１３４としても知られている）に対するアゴニスト、例えば、活性化抗体と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、抗ＯＸ４０抗体（例えば、ＡｇｏｎＯＸ）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＤ２７に対するアゴニスト、例えば、活性化抗体と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＤＸ－１１２７と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）に対するアンタゴニストと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＩＤＯアンタゴニストとは、１－メチル－Ｄ－トリプトファン（１－Ｄ－ＭＴとしても知られている）である。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、抗体－薬物コンジュゲートと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、抗体－薬物コンジュゲートは、メルタンシンまたはモノメチルアウリスタチンＥ（ＭＭＡＥ）を含む。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、抗ＮａＰｉ２ｂ抗体－ＭＭＡＥコンジュゲート（ＤＮＩＢ０６００ＡまたはＲＧ７５９９としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、トラスツズマブエムタンシン（Ｔ－ＤＭ１、ａｄｏ－トラスツズマブエムタンシン、またはＫＡＤＣＹＬＡ（登録商標）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈとしても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＤＭＵＣ５７５４Ａと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、エンドセリンＢ受容体（ＥＤＮＢＲ）を標的とする抗体－薬物コンジュゲート、例えばＭＭＡＥとコンジュゲートしたＥＤＮＢＲに対する抗体と併せて投与される場合がある。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、血管形成阻害剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＶＥＧＦに対する抗体、例えば、ＶＥＧＦ－Ａと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、例えば、ＭＰＤＬ３２８０Ａ）およびタキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセル）は、ベバシズマブ（ＡＶＡＳＴＩＮ（登録商標）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈとしても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、アンジオポエチン２に対する抗体（Ａｎｇ２としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＭＥＤＩ３６１７と併せて投与される場合がある。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、抗悪性腫瘍薬と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＳＦ－１Ｒを標的とする薬剤（Ｍ－ＣＳＦＲまたはＣＤ１１５としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、抗ＣＳＦ－１Ｒ（ＩＭＣ－ＣＳ４としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、インターフェロン、例えば、インターフェロンアルファまたはインターフェロンガンマと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ロフェロン－Ａ（組換え型インターフェロンアルファ－２ａとしても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＧＭ－ＣＳＦ（組換え型ヒト顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、ｒｈｕ ＧＭ－ＣＳＦ、サルグラモスチム、またはＬＥＵＫＩＮＥ（登録商標）としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＩＬ－２（アルデスロイキンまたはＰＲＯＬＥＵＫＩＮ（登録商標）としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＩＬ－１２と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＤ２０を標的とする抗体と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＣＤ２０を標的とする抗体は、オビヌツズマブ（ＧＡ１０１またはＧＡＺＹＶＡ（登録商標）としても知られている）またはリツキシマブである。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＧＩＴＲを標的とする抗体と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＧＩＴＲを標的とする抗体はＴＲＸ５１８である。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、がんワクチンと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、がんワクチンはペプチドがんワクチンであり、これはいくつかの態様では個別化ペプチドワクチンである。いくつかの態様では、ペプチドがんワクチンは、多価長ペプチド、マルチペプチド、ペプチドカクテル、ハイブリッドペプチド、またはペプチドパルス樹状細胞ワクチン（例えば、Ｙａｍａｄａら，Ｃａｎｃｅｒ Ｓｃｉ，１０４：１４－２１，２０１３を参照されたい）である。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、アジュバントと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＴＬＲアゴニスト、例えば、Ｐｏｌｙ－ＩＣＬＣ（ＨＩＬＴＯＮＯＬ（登録商標）としても知られている）、ＬＰＳ、ＭＰＬまたはＣｐＧＯＤＮを含む処置と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）アルファと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＩＬ－１と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＨＭＧＢ１と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＩＬ－１０アンタゴニストと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＩＬ－４アンタゴニストと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＩＬ－１３アンタゴニストと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＨＶＥＭアンタゴニストと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＩＣＯＳアゴニストと併せて、例えば、ＩＣＯＳ－ＬまたはＩＣＯＳに対するアゴニスト抗体の投与によって投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＸ３ＣＬ１を標的とする処置と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＸＣＬ９を標的とする処置と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＸＣＬ１０を標的とする処置と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＣＣＬ５を標的とする処置と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＬＦＡ－１またはＩＣＡＭ１アゴニストと併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、セレクチンアゴニストと併せて投与される場合がある。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、標的療法と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、Ｂ－Ｒａｆの阻害剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ベムラフェニブ（ＺＥＬＢＯＲＡＦ（登録商標）としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ダムラフェニブ（ＴＡＦＩＮＬＡＲＦ（登録商標）としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、エルロチニブ（ＴＡＲＣＥＶＡ（登録商標）としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＭＥＫの阻害剤、例えば、ＭＥＫ１（ＭＡＰ２Ｋ１としても知られている）またはＭＥＫ２（ＭＡＰ２Ｋ２としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、コビメチニブ（ＧＤＣ－０９７３またはＸＬ－５１８としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、トラメチニブ（ＭＥＫＩＮＩＳＴ（登録商標）としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、Ｋ－Ｒａｓの阻害剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ｃ－Ｍｅｔの阻害剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、オナルツズマブ（ＭｅｔＭＡｂとしても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、Ａｌｋの阻害剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＡＦ８０２（ＣＨ５４２４８０２またはアレクチニブとしても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ホスファチジルイノシトール３－キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）の阻害剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＢＫＭ１２０と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、イデラリシブ（ＧＳ－１１０１またはＣＡＬ－１０１としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ペリホシン（ＫＲＸ－０４０１としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）はＡｋｔの阻害剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは、ＭＫ２２０６と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＧＳＫ６９０６９３と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＧＤＣ－０９４１と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ｍＴＯＲの阻害剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、シロリムス（ラパマイシンとしても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、テムシロリムス（ＣＣＩ－７７９またはＴＯＲＩＳＥＬ（登録商標）としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、エベロリムス（ＲＡＤ００１としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、
リダフォロリムス（ＡＰ－２３５７３、ＭＫ－８６６９、またはデフォロリムスとしても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＯＳＩ－０２７と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＡＺＤ８０５５と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＩＮＫ１２８と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、二重ＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲ阻害剤と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＸＬ７６５と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＧＤＣ－０９８０と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＢＥＺ２３５（ＮＶＰ－ＢＥＺ２３５としても知られている）と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＢＧＴ２２６と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＧＳＫ２１２６４５８と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＰＦ－０４６９１５０２と併せて投与される場合がある。いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）は、ＰＦ－０５２１２３８４（ＰＫＩ－５８７としても知られている）と併せて投与される場合がある。
前述の態様のいずれかでは、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストはヒトＰＤ－１軸結合アンタゴニストであり得る。
前述の態様のいずれかのいくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体である。
前述の態様のいずれかのいくつかの態様では、タキサンはｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセルである。
前述の態様のいずれかのいくつかの態様では、アントラサイクリンはドキソルビシンまたはエピルビシンである。
前述の態様のいずれかのいくつかの態様では、アルキル化剤はナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド、クロラムブシル、ウラムスチン、メルファランまたはベンダムスチン）である。いくつかの態様では、アルキル化剤はシクロホスファミドである。
Ｖ．ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト
対象における乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を処置するためまたはその進行を遅延させるための方法であって、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む有効量の処置レジメンを対象に投与することを含む方法が本明細書で提供される。いくつかの態様では、処置は、対象において応答をもたらす。いくつかの態様では、応答は完全奏効（例えば、病理学的完全奏効）である。乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を有する対象において免疫機能を増強する方法であって、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む有効量の処置レジメンを対象に投与することを含む方法も本明細書で提供される。本明細書中に記載される方法のいずれかは、下記に記載されるＰＤ－１軸結合アンタゴニストのいずれかを含み得る。
例えば、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストとしては、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、ＰＤ－１結合アンタゴニストおよびＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストが挙げられる。ＰＤ－Ｌ１（プログラム死リガンド１）はまた、当技術分野において「プログラム死１リガンド１」、「ＰＤＣＤ１ＬＧ１」、「ＣＤ２７４」、「Ｂ７－Ｈ」、および「ＰＤＬ１」としても言及される。例示的なヒトＰＤ－Ｌ１は、ＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．Ｑ９ＮＺＱ７．１に示される。ＰＤ－１（プログラム死１）はまた、当該技術分野において「プログラム死１」、「ＰＤＣＤ１」、「ＣＤ２７９」、および「ＳＬＥＢ２」としても言及される。例示的なヒトＰＤ－１は、ＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．Ｑ９ＢＱ１５１１６に示されている。ＰＤ－Ｌ２（プログラム死リガンド２）は、当技術分野で「プログラム細胞死１リガンド２」、「ＰＤＣＤ１ＬＧ２」、「ＣＤ２７３」、「Ｂ７－ＤＣ」、「Ｂｔｄｃ」、および「ＰＤＬ２」とも称される。例示的なヒトＰＤ－Ｌ２は、ＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．Ｑ９ＢＱ５１に示されている。いくつかの態様では、ＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－１およびＰＤ－Ｌ２はヒトＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－１およびＰＤ－Ｌ２である。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは抗ＰＤ－Ｌ１抗体である。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、アテゾリズマブ、ＹＷ２４３．５５．Ｓ７０、ＭＤＸ－１１０５、ＭＥＤＩ４７３６（デュルバルマブ）、およびＭＳＢ００１０７１８Ｃ（アベルマブ）からなる群から選択される。抗体ＹＷ２４３．５５．Ｓ７０は、ＷＯ２０１０／０７７６３４に記載されている抗ＰＤ－Ｌ１抗体である。ＢＭＳ－９３６５５９としても知られているＭＤＸ－１１０５は、ＷＯ２００７／００５８７４に記載されている抗ＰＤ－Ｌ１抗体である。ＭＥＤＩ４７３６は、ＷＯ２０１１／０６６３８９およびＵＳ２０１３／０３４５５９に記載される抗ＰＤ－Ｌ１モノクローナル抗体である。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＰＤ－Ｌ１とＰＤ－１との間、および／またはＰＤ－Ｌ１とＢ７－１との間の結合を阻害し得る。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はモノクローナル抗体である。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’－ＳＨ、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、および（Ｆａｂ’）２断片からなる群から選択される抗体断片である。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はヒト化抗体である。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はヒト抗体である。
本発明の方法に有用な抗ＰＤ－Ｌ１抗体の例、およびそれらの作製方法は、ＰＣＴ特許出願第ＷＯ２０１０／０７７６３４号、ＷＯ２００７／００５８７４、ＷＯ２０１１／０６６３８９、およびＵＳ２０１３／０３４５５９に記載されており、これらは参照により本明細書に組み込まれる。本発明において有用な抗ＰＤ－Ｌ１抗体（このような抗体を含有する組成物を含む）は、がんを処置するためにタキサン、アントラサイクリンおよびアルキル化剤と併用して使用され得る。
いくつかの態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、ＰＤ－１のリガンド結合パートナーへの結合を阻害する分子である。特定の態様では、ＰＤ－１リガンド結合パートナーは、ＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２である。別の態様では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ１のその結合パートナーへの結合を阻害する分子である。特定の態様では、ＰＤ－Ｌ１結合パートナーは、ＰＤ－１および／またはＢ７－１である。別の態様では、ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ２のその結合パートナーへの結合を阻害する分子である。特定の態様では、ＰＤ－Ｌ２結合パートナーはＰＤ－１である。アンタゴニストは、抗体、その抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、またはオリゴペプチドであり得る。
いくつかの態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは抗ＰＤ－１抗体（例えば、ヒト抗体、ヒト化抗体、またはキメラ抗体）である。いくつかの態様では、抗ＰＤ－１抗体は、ＭＤＸ－１１０６（ニボルマブ）、ＭＫ－３４７５（ペムブロリズマブ）、ＭＥＤＩ－０６８０（ＡＭＰ－５１４）、ＰＤＲ００１、ＲＥＧＮ２８１０、およびＢＧＢ－１０８からなる群から選択される。いくつかの態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、イムノアドヘシン定常領域（例えば、免疫グロブリン配列のＦｃ領域）に融合したＰＤ－Ｌ１またはＰＤ－Ｌ２の細胞外またはＰＤ－１結合部分を含むイムノアドヘシン）である。いくつかの態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストはＡＭＰ－２２４である。いくつかの態様では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは抗ＰＤ－Ｌ１抗体である。ＭＤＸ－１１０６－０４、ＯＮＯ－４５３８、ＢＭＳ－９３６５５８、またはニボルマブとしても知られているＭＤＸ－１１０６は、ＷＯ２００６／１２１１６８に記載される抗ＰＤ－１抗体である。ランブロリズマブとしても知られているＭＫ－３４７５は、ＷＯ２００９／１１４３３５に記載される抗ＰＤ－１抗体である。Ｂ７－ＤＣＩｇとしても知られているＡＭＰ－２２４は、ＷＯ２０１０／０２７８２７およびＷＯ２０１１／０６６３４２に記載されるＰＤ－Ｌ２－Ｆｃ融合可溶性受容体である。
抗ＰＤ－Ｌ１抗体
いくつかの態様では、製剤中の抗体は、重鎖および／または軽鎖配列中に少なくとも１つのトリプトファン（例えば、少なくとも２つ、少なくとも３つ、または少なくとも４つ）を含む。いくつかの態様では、アミノ酸トリプトファンは、抗体のＨＶＲ領域、フレームワーク領域および／または定常領域にある。いくつかの態様では、抗体はＨＶＲ領域に２つまたは３つのトリプトファン残基を含む。いくつかの態様では、製剤中の抗体は抗ＰＤ－Ｌ１抗体である。ＰＤＬ１、Ｂ７－Ｈ１、Ｂ７－４、ＣＤ２７４、およびＢ７－Ｈとしても知られているＰＤ－Ｌ１（プログラム死リガンド１）は、膜貫通型タンパク質であり、ＰＤ－１とのその相互作用はＴ細胞活性化およびサイトカイン産生を阻害する。いくつかの態様では、本明細書に記載の抗ＰＤ－Ｌ１抗体はヒトＰＤ－Ｌ１に結合する。本明細書に記載される方法に使用され得る抗ＰＤ－Ｌ１抗体の例は、ＰＣＴ特許出願第ＷＯ２０１０／０７７６３４号および米国特許第８，２１７，１４９号に記載されており、これらは参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＰＤ－Ｌ１とＰＤ－１との間、および／またはＰＤ－Ｌ１とＢ７－１との間の結合を阻害し得る。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はモノクローナル抗体である。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’－ＳＨ、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、および（Ｆａｂ’）２断片からなる群から選択される抗体断片である。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はヒト化抗体である。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体はヒト抗体である。
ＷＯ２０１０／０７７６３４および米国特許第８，２１７，１４９号に記載される抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、本明細書に記載される方法において使用され得る。いくつかの態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、配列番号３の重鎖可変領域配列および／または配列番号４の軽鎖可変領域配列を含む。なお更なる態様では、重鎖可変領域および／または軽鎖可変領域配列を含む単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって、
（ａ）前記重鎖配列は、以下の重鎖配列：
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＤＳＷＩＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＷＩＳＰＹＧＧＳＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＲＨＷＰＧＧＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＡ（配列番号３）に対して少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有し：
（ｂ）軽鎖配列は、以下の軽鎖配列：
４）ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＳＡＳＦＬＹＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＹＬＹＨＰＡＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲ（配列番号４）に対して少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。
一態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＨＶＲ－Ｈ１、ＨＶＲ－Ｈ２およびＨＶＲ－Ｈ３配列を含む重鎖可変領域を含み、
（ａ）ＨＶＲ－Ｈ１配列は、ＧＦＴＦＳＸ１ＳＷＩＨ（配列番号５）であり；
（ｂ）ＨＶＲ－Ｈ２配列は、ＡＷＩＸ２ＰＹＧＧＳＸ３ＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号６）であり；
（ｃ）ＨＶＲ－Ｈ３配列は、ＲＨＷＰＧＧＦＤＹ（配列番号７）であり；
さらに、式中、Ｘ１はＤまたはＧであり；Ｘ２はＳまたはＬであり；Ｘ３はＴまたはＳである。１つの特定の態様では、Ｘ１はＤであり；Ｘ２はＳであり、Ｘ３はＴである。
別の態様では、ポリペプチドは、以下の式に従うＨＶＲ間に並置された可変領域重鎖フレームワーク配列をさらに含む：（ＨＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｈ１）－（ＨＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｈ２）－（ＨＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｈ３）－（ＨＣ－ＦＲ４）。さらに別の態様では、フレームワーク配列は、ヒトコンセンサスフレームワーク配列に由来する。さらなる一態様では、フレームワーク配列は、ＶＨサブグループＩＩＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、フレームワーク配列の少なくとも１つは以下の通りである：
ＨＣ－ＦＲ１はＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳ（配列番号８）であり、
ＨＣ－ＦＲ２はＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶ（配列番号９）であり、
ＨＣ－ＦＲ３は ＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲ（配列番号１０）であり、
ＨＣ－ＦＲ４はＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＡ（配列番号１１）である。
なおさらなる一態様では、重鎖ポリペプチドは、さらにＨＶＲ－Ｌ１、ＨＶＲ－Ｌ２、およびＨＶＲ－Ｌ３を含む可変領域軽鎖と組み合わせられ；
（ａ）ＨＶＲ－Ｌ１配列は、ＲＡＳＱＸ４Ｘ５Ｘ６ＴＸ７Ｘ８Ａ（配列番号１２）であり；
（ｂ）ＨＶＲ－Ｌ２配列は、ＳＡＳＸ９ＬＸ１０Ｓ、（配列番号１３）であり；
（ｃ）ＨＶＲ－Ｌ３配列は、ＱＱＸ１１Ｘ１２Ｘ１３Ｘ１４ＰＸ１５Ｔ（配列番号１４）であり、
式中、Ｘ４はＤまたはＶであり；Ｘ５はＶまたはＩであり；Ｘ６はＳまたはＮであり；Ｘ７はＡまたはＦであり；Ｘ８はＶまたはＬであり；Ｘ９はＦまたはＴであり；Ｘ１０はＹまたはＡであり；Ｘ１１は、Ｙ、Ｇ、ＦまたはＳであり；Ｘ１２は、Ｌ、Ｙ、ＦまたはＷであり；Ｘ１３は、Ｙ、Ｎ、Ａ、Ｔ、Ｇ、ＦまたはＩであり；Ｘ１４は、Ｈ、Ｖ、Ｐ、ＴまたはＩであり、Ｘ１５は、Ａ、Ｗ、Ｒ、ＰまたはＴである。なおさらなる態様では、Ｘ４はＤであり；Ｘ５はＶであり；Ｘ６はＳであり；Ｘ７はＡであり；Ｘ８はＶであり；Ｘ９はＦであり；Ｘ１０はＹであり；Ｘ１１はＹであり；Ｘ１２はＬであり；Ｘ１３はＹであり；Ｘ１４はＨであり；Ｘ１５はＡである。
なおさらなる一態様では、軽鎖は、以下の式に従うＨＶＲ間に並置された可変領域軽鎖フレームワーク配列をさらに含む：（ＬＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｌ１）－（ＬＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｌ２）－（ＬＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｌ３）－（ＬＣ－ＦＲ４）。なおさらなる一態様では、フレームワーク配列は、ヒトコンセンサスフレームワーク配列由来である。なおさらなる態様では、フレームワーク配列は、ＶＬカッパＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、フレームワーク配列の少なくとも１つは以下の通りである：
ＬＣ－ＦＲ１は、ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣ（配列番号１５）であり、
ＬＣ－ＦＲ２は、ＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹ（配列番号１６）であり、
ＬＣ－ＦＲ３は、ＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣ（配列番号１７）であり、
ＬＣ－ＦＲ４は、ＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲ（配列番号１８）である。
別の態様では、重鎖および軽鎖可変領域配列を含む単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体または抗原結合断片であって；
（ａ）重鎖は、ＨＶＲ－Ｈ１、ＨＶＲ－Ｈ２、およびＨＶＲ－Ｈ３を含み、更に；
（ｉ）ＨＶＲ－Ｈ１配列は、ＧＦＴＦＳＸ１ＳＷＩＨ（配列番号５）であり、
（ｉｉ）ＨＶＲ－Ｈ２配列は、ＡＷＩＸ２ＰＹＧＧＳＸ３ＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号６）であり、
（ｉｉｉ）ＨＶＲ－Ｈ３配列は、ＲＨＷＰＧＧＦＤＹ（配列番号７）であり、
（ｂ）軽鎖は、ＨＶＲ－Ｌ１、ＨＶＲ－Ｌ２、およびＨＶＲ－Ｌ３を含み、更に：
（ｉ）ＨＶＲ－Ｌ１配列は、ＲＡＳＱＸ４Ｘ５Ｘ６ＴＸ７Ｘ８Ａ（配列番号１２）であり、
（ｉｉ）ＨＶＲ－Ｌ２配列は、ＳＡＳＸ９ＬＸ１０Ｓ（配列番号１３）であり、
（ｉｉｉ）ＨＶＲ－Ｌ３配列は、ＱＱＸ１１Ｘ１２Ｘ１３Ｘ１４ＰＸ１５Ｔ（配列番号１４）であり、
式中、Ｘ１はＤまたはＧであり；Ｘ２はＳまたはＬであり；Ｘ３はＴまたはＳであり；Ｘ４はＤまたはＶであり；Ｘ５はＶまたはＩであり；Ｘ６はＳまたはＮであり；Ｘ７はＡまたはＦであり；Ｘ８はＶまたはＬであり；Ｘ９はＦまたはＴであり；Ｘ１０はＹまたはＡであり；Ｘ１１は、Ｙ、Ｇ、ＦまたはＳであり；Ｘ１２は、Ｌ、Ｙ、ＦまたはＷであり；Ｘ１３は、Ｙ、Ｎ、Ａ、Ｔ、Ｇ、ＦまたはＩであり；Ｘ１４は、Ｈ、Ｖ、Ｐ、ＴまたはＩであり；Ｘ１５は、Ａ、Ｗ、Ｒ、ＰまたはＴである抗ＰＤ－Ｌ１抗体または抗原結合断片が提供される。特定の態様では、Ｘ１はＤであり；Ｘ２はＳであり；Ｘ３はＴである。別の態様では、Ｘ４はＤであり；Ｘ５はＶであり；Ｘ６はＳであり；Ｘ７はＡであり；Ｘ８はＶであり；Ｘ９はＦであり；Ｘ１０はＹであり；Ｘ１１はＹであり；Ｘ１２はＬであり；Ｘ１３はＹであり；Ｘ１４はＨであり；Ｘ１５はＡである。さらに別の態様では、Ｘ１はＤであり；Ｘ２はＳであり、Ｘ３はＴであり、Ｘ４はＤであり；Ｘ５はＶであり；Ｘ６はＳであり；Ｘ７はＡであり；Ｘ８はＶであり；Ｘ９はＦであり；Ｘ１０はＹであり；Ｘ１１はＹであり；Ｘ１２はＬであり；Ｘ１３はＹであり；Ｘ１４はＨであり、Ｘ１５はＡである。
さらなる一態様では、重鎖可変領域は、（ＨＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｈ１）－（ＨＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｈ２）－（ＨＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｈ３）－（ＨＣ－ＦＲ４）としてＨＶＲ間に並置された１つ以上のフレームワーク配列を含み、軽鎖可変領域は、（ＬＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｌ１）－（ＬＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｌ２）－（ＬＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｌ３）－（ＬＣ－ＦＲ４）としてＨＶＲ間に並置された１つ以上のフレームワーク配列を含む。なおさらなる態様では、フレームワーク配列は、ヒトコンセンサスフレームワーク配列に由来する。なおさらなる態様では、重鎖フレームワーク配列は、ＫａｂａｔサブグループＩ、ＩＩ、またはＩＩＩ配列に由来する。なおさらなる態様では、重鎖フレームワーク配列は、ＶＨサブグループＩＩＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、重鎖フレームワーク配列のうちの１つ以上は、配列番号８、９、１０、および１１として記載される。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列は、ＫａｂａｔカッパＩ、ＩＩ、ＩＩまたはＩＶサブグループ配列に由来する。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列は、ＶＬカッパＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列のうちの１つ以上は、配列番号１５、１６、１７、および１８として記載される。
さらに特定の態様では、抗体は、ヒトまたはマウスの定常領域をさらに含む。なおさらなる態様では、ヒト定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、およびＩｇＧ４からなる群から選択される。さらに特定の態様では、ヒト定常領域はＩｇＧ１である。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２Ａ、ＩｇＧ２Ｂ、およびＩｇＧ３からなる群から選択される。また更なる一態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ２Ａである。さらに特定の態様では、抗体は、低下したまたは最小のエフェクター機能を有する。さらに特定の態様では、「エフェクターレスＦｃ変異（ｅｅｆｆｅｃｔｏｒ－ｌｅｓｓ Ｆｃ ｍｕｔａｔｉｏｎ）」または非グリコシル化（ａｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎ）に起因する。なおさらなる態様では、エフェクターレスＦｃ変異は、定常領域におけるＮ２９７ＡまたはＤ２６５Ａ／Ｎ２９７Ａ置換である。
さらに別の態様では、重鎖および軽鎖可変領域配列を含む抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって；
（ａ）重鎖が、それぞれ、ＧＦＴＦＳＤＳＷＩＨ（配列番号１９）、ＡＷＩＳＰＹＧＧＳＴＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号２０）、およびＲＨＷＰＧＧＦＤＹ（配列番号２１）に対して少なくとも８５％の配列同一性を有する、ＨＶＲ－Ｈ１、ＨＶＲ－Ｈ２、およびＨＶＲ－Ｈ３配列を更に含むか、または
（ｂ）軽鎖が、ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号２２）、ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号２３）、およびＱＱＹＬＹＨＰＡＴ（配列番号２４）に対して、それぞれ、少なくとも８５％の配列同一性を有するＨＶＲ－Ｌ１、ＨＶＲ－Ｌ２、およびＨＶＲ－Ｌ３配列を更に含む、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。
特定の態様では、配列同一性は、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％である。
別の態様では、重鎖可変領域は、（ＨＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｈ１）－（ＨＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｈ２）－（ＨＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｈ３）－（ＨＣ－ＦＲ４）としてＨＶＲ間に並置された１つ以上のフレームワーク配列を含み、軽鎖可変領域は、（ＬＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｌ１）－（ＬＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｌ２）－（ＬＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｌ３）－（ＬＣ－ＦＲ４）としてＨＶＲ間に並置された１つ以上のフレームワーク配列を含む。さらに別の態様では、フレームワーク配列は、ヒトコンセンサスフレームワーク配列に由来する。なおさらなる一態様では、重鎖フレームワーク配列は、ＫａｂａｔサブグループＩ、ＩＩ、またはＩＩＩ配列由来である。なおさらなる態様では、重鎖フレームワーク配列は、ＶＨサブグループＩＩＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、重鎖フレームワーク配列のうちの１つ以上は、配列番号８、９、１０、および１１として記載される。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列は、ＫａｂａｔカッパＩ、ＩＩ、ＩＩまたはＩＶサブグループ配列に由来する。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列は、ＶＬカッパＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列のうちの１つ以上は、配列番号１５、１６、１７、および１８として記載される。
さらに特定の態様では、抗体は、ヒトまたはマウスの定常領域をさらに含む。さらに別の態様では、ヒト定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４からなる群から選択される。さらに特定の態様では、ヒト定常領域はＩｇＧ１である。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２Ａ、ＩｇＧ２Ｂ、ＩｇＧ３からなる群から選択される。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ２Ａである。さらに特定の態様では、抗体は、低下したまたは最小のエフェクター機能を有する。なおさらに特定の態様では、最小のエフェクター機能は、「エフェクターなしのＦｃ変異」またはアグリコシル化に起因する。なおさらなる態様では、エフェクターレスＦｃ変異は、定常領域におけるＮ２９７ＡまたはＤ２６５Ａ／Ｎ２９７Ａ置換である。
さらに別の態様では、重鎖可変領域配列および軽鎖可変領域配列を含む単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって、
（ａ）重鎖配列は、以下の重鎖配列：
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＤＳＷＩＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＷＩＳＰＹＧＧＳＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＲＨＷＰＧＧＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２５）に対して、少なくとも８５％の配列同一性を有し、および／または
（ｂ）軽鎖配列は、以下の軽鎖配列：
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＳＡＳＦＬＹＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＹＬＹＨＰＡＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲ（配列番号４）に対して少なくとも８５％の配列同一性を有する、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。
特定の態様では、配列同一性は、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％である。別の態様では、重鎖可変領域は、（ＨＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｈ１）－（ＨＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｈ２）－（ＨＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｈ３）－（ＨＣ－ＦＲ４）としてＨＶＲ間に並置された１つ以上のフレームワーク配列を含み、軽鎖可変領域は、（ＬＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｌ１）－（ＬＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｌ２）－（ＬＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｌ３）－（ＬＣ－ＦＲ４）としてＨＶＲ間に並置された１つ以上のフレームワーク配列を含む。さらに別の態様では、フレームワーク配列は、ヒトコンセンサスフレームワーク配列に由来する。さらなる一態様では、重鎖フレームワーク配列は、ＫａｂａｔサブグループＩ、ＩＩ、またはＩＩＩ配列由来である。なおさらなる態様では、重鎖フレームワーク配列は、ＶＨサブグループＩＩＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、重鎖フレームワーク配列のうちの１つ以上は、配列番号８、９、１０、およびＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２７）として記載される。
なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列は、ＫａｂａｔカッパＩ、ＩＩ、ＩＩまたはＩＶサブグループ配列に由来する。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列は、ＶＬカッパＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列のうちの１つ以上は、配列番号１５、１６、１７、および１８として記載される。
なおさらなる特定医の態様では、抗体は、ヒトまたはマウスの定常領域をさらに含む。なおさらなる態様では、ヒト定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４からなる群から選択される。なおさらなる態様では、ヒト定常領域はＩｇＧ１である。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２Ａ、ＩｇＧ２Ｂ、ＩｇＧ３からなる群から選択される。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ２Ａである。なおさらなる態様では、抗体は、低下したまたは最小のエフェクター機能を有する。なおさらに特定の態様では、最小のエフェクター機能は、原核細胞内での産生に起因する。なおさらに特定の態様では、最小のエフェクター機能は、「エフェクターなしのＦｃ変異」またはアグリコシル化に起因する。なおさらなる態様では、エフェクターレスＦｃ変異は、定常領域におけるＮ２９７ＡまたはＤ２６５Ａ／Ｎ２９７Ａ置換である。
さらなる態様では、重鎖可変領域は、（ＨＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｈ１）－（ＨＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｈ２）－（ＨＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｈ３）－（ＨＣ－ＦＲ４）としてＨＶＲ間に並置された１つ以上のフレームワーク配列を含み、軽鎖可変領域は、（ＬＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｌ１）－（ＬＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｌ２）－（ＬＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｌ３）－（ＬＣ－ＦＲ４）としてＨＶＲ間に並置された１つ以上のフレームワーク配列を含む。なおさらなる態様では、フレームワーク配列は、ヒトコンセンサスフレームワーク配列に由来する。なおさらなる一態様では、重鎖フレームワーク配列は、ＫａｂａｔサブグループＩ、ＩＩ、またはＩＩＩ配列由来である。なおさらなる態様では、重鎖フレームワーク配列は、ＶＨサブグループＩＩＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、１つ以上の重鎖フレームワーク配列は以下のとおりである：
ＨＣ－ＦＲ１ ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳ（配列番号２９）
ＨＣ－ＦＲ２ ＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡ（配列番号３０）
ＨＣ－ＦＲ３ ＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲ（配列番号１０）
ＨＣ－ＦＲ４ ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号２７）。
なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列は、ＫａｂａｔカッパＩ、ＩＩ、ＩＩまたはＩＶサブグループ配列に由来する。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列は、ＶＬカッパＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、１つ以上の軽鎖フレームワーク配列は以下の通りである：
ＬＣ－ＦＲ１ ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣ（配列番号１５）
ＬＣ－ＦＲ２ ＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹ（配列番号１６）
ＬＣ－ＦＲ３ ＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣ（配列番号１７）
ＬＣ－ＦＲ４ ＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２８）。
さらに特定の態様では、抗体は、ヒトまたはマウスの定常領域をさらに含む。なおさらなる態様では、ヒト定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４からなる群から選択される。なおさらなる態様では、ヒト定常領域はＩｇＧ１である。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２Ａ、ＩｇＧ２Ｂ、ＩｇＧ３からなる群から選択される。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ２Ａである。なおさらなる態様では、抗体は、低下したまたは最小のエフェクター機能を有する。なおさらに特定の態様では、最小のエフェクター機能は、「エフェクターなしのＦｃ変異」またはアグリコシル化に起因する。なおさらなる態様では、エフェクターレスＦｃ変異は、定常領域におけるＮ２９７ＡまたはＤ２６５Ａ／Ｎ２９７Ａ置換である。
さらに別の態様では、重鎖および軽鎖可変領域配列を含む抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって；
（ｃ）重鎖はそれぞれ、ＧＦＴＦＳＤＳＷＩＨ（配列番号１９）、ＡＷＩＳＰＹＧＧＳＴＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号２０）、およびＲＨＷＰＧＧＦＤＹ（配列番号２１）に対して少なくとも８５％の配列同一性を有する、ＨＶＲ－Ｈ１、ＨＶＲ－Ｈ２、およびＨＶＲ－Ｈ３配列を更に含み、ならびに／または、
（ｄ）軽鎖は、ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号２２）、ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号２３）、およびＱＱＹＬＹＨＰＡＴ（配列番号２４）に対して、それぞれ、少なくとも８５％の配列同一性を有するＨＶＲ－Ｌ１、ＨＶＲ－Ｌ２、およびＨＶＲ－Ｌ３配列を更に含む、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が抵抗される。
特定の態様では、配列同一性は、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％である。
別の態様では、重鎖可変領域は、（ＨＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｈ１）－（ＨＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｈ２）－（ＨＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｈ３）－（ＨＣ－ＦＲ４）としてＨＶＲ間に並置された１つ以上のフレームワーク配列を含み、軽鎖可変領域は、（ＬＣ－ＦＲ１）－（ＨＶＲ－Ｌ１）－（ＬＣ－ＦＲ２）－（ＨＶＲ－Ｌ２）－（ＬＣ－ＦＲ３）－（ＨＶＲ－Ｌ３）－（ＬＣ－ＦＲ４）としてＨＶＲ間に並置された１つ以上のフレームワーク配列を含む。さらに別の態様では、フレームワーク配列は、ヒトコンセンサスフレームワーク配列に由来する。なおさらなる態様では、重鎖フレームワーク配列は、ＫａｂａｔサブグループＩ、ＩＩ、またはＩＩＩ配列由来である。なおさらなる態様では、重鎖フレームワーク配列は、ＶＨサブグループＩＩＩコンセンサスフレームワークである。なお更なる態様では、重鎖フレームワーク配列のうちの１つ以上は、配列番号８、９、１０、およびＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＫ（配列番号３１）として記載される。
なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列は、ＫａｂａｔカッパＩ、ＩＩ、ＩＩまたはＩＶサブグループ配列に由来する。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列は、ＶＬカッパＩコンセンサスフレームワークである。なおさらなる態様では、軽鎖フレームワーク配列のうちの１つ以上は、配列番号１５、１６、１７、および１８として記載される。
さらに特定の態様では、抗体は、ヒトまたはマウスの定常領域をさらに含む。なおさらなる態様では、ヒト定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４からなる群から選択される。なおさらに特定の態様では、ヒト定常領域はＩｇＧ１である。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２Ａ、ＩｇＧ２Ｂ、ＩｇＧ３からなる群から選択される。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ２Ａである。なおさらに特定の態様では、抗体は、低下したまたは最小のエフェクター機能を有する。なおさらに特定の態様では、最小のエフェクター機能は、「エフェクターなしのＦｃ変異」またはアグリコシル化に起因する。なおさらなる一態様では、エフェクターなしのＦｃ変異は、定常領域内でのＮ２９７ＡまたはＤ２６５Ａ／Ｎ２９７Ａ置換である。
なおさらなる態様では、重鎖および軽鎖可変領域配列を含む単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって：
（ａ）重鎖配列は、以下の重鎖配列：
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＤＳＷＩＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＷＩＳＰＹＧＧＳＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＲＨＷＰＧＧＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＫ（配列番号２６）に対して、少なくとも８５％の配列同一性を有し、または
（ｂ）軽鎖配列は、以下の軽鎖配列：
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＳＡＳＦＬＹＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＹＬＹＨＰＡＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲ（配列番号４）に対して少なくとも８５％の配列同一性を有する、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。
いくつかの態様では、重鎖および軽鎖可変領域配列を含む単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって、軽鎖可変領域配列は、配列番号４のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。いくつかの態様では、重鎖および軽鎖可変領域配列を含む単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって、重鎖可変領域配列は、配列番号２６のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。いくつかの態様では、重鎖および軽鎖可変領域配列を含む単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって、軽鎖可変領域配列は、配列番号４のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有し、重鎖可変領域配列は、配列番号２６のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。いくつかの態様では、重鎖および／または軽鎖のＮ末端の１つ、２つ、３つ、４つ、または５つのアミノ酸残基が、削除、置換、または修飾され得る。
なおさらなる態様では、重鎖および軽鎖配列を含む単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって：
（ａ）重鎖配列は、以下の重鎖配列：
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＤＳＷＩＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＷＩＳＰＹＧＧＳＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＲＨＷＰＧＧＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰＳＳＫＳＴＳＧＧＴＡＡＬＧＣＬＶＫＤＹＦＰＥＰＶＴＶＳＷＮＳＧＡＬＴＳＧＶＨＴＦＰＡＶＬＱＳＳＧＬＹＳＬＳＳＶＶＴＶＰＳＳＳＬＧＴＱＴＹＩＣＮＶＮＨＫＰＳＮＴＫＶＤＫＫＶＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＡＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧ（配列番号３２）に対して少なくとも８５％の配列同一性を有し、および／または
（ｂ）軽鎖配列は、以下の軽鎖配列：
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＳＡＳＦＬＹＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＹＬＹＨＰＡＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰＳＤＥＱＬＫＳＧＴＡＳＶＶＣＬＬＮＮＦＹＰＲＥＡＫＶＱＷＫＶＤＮＡＬＱＳＧＮＳＱＥＳＶＴＥＱＤＳＫＤＳＴＹＳＬＳＳＴＬＴＬＳＫＡＤＹＥＫＨＫＶＹＡＣＥＶＴＨＱＧＬＳＳＰＶＴＫＳＦＮＲＧＥＣ（配列番号３３）に対して少なくとも８５％の配列同一性を有する、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。
いくつかの態様では、重鎖および軽鎖配列を含む、単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって、軽鎖配列が、配列番号３３のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有する、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。いくつかの態様では、重鎖および軽鎖配列を含む、単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって、重鎖配列が、配列番号３２のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有する、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。いくつかの態様では、重鎖および軽鎖配列を含む単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体であって、軽鎖配列が、配列番号３３のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有し、重鎖配列が、配列番号３２のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有する、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が提供される。
いくつかの態様では、単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、アグリコシル化される。抗体のグリコシル化は、典型的には、Ｎ－結合型またはＯ－結合型のいずれかである。Ｎ－結合型とは、炭水化物部分のアスパラギン残基の側鎖への結合を指す。トリペプチド配列であるアスパラギン－Ｘ－セリンおよびアスパラギン－Ｘ－スレオニン（式中、Ｘは、プロリン以外の任意のアミノ酸である）は、炭水化物部分のアスパラギン側鎖への酵素結合の認識配列である。したがって、ポリペプチド内でのこれらのトリペプチド配列のいずれかが存在することにより、潜在的なグリコシル化部位が生成される。Ｏ－結合型グリコシル化とは、糖であるＮ－アセチルガラクトサミン、ガラクトース、またはキシロースのうちの１つのヒドロキシアミノ酸、最も一般的にはセリンまたはスレオニンへの結合を指すが、５－ヒドロキシプロリンまたは５－ヒドロキシリジンも使用され得る。抗体からのグリコシル化部位の除去は、（Ｎ結合型グリコシル化部位について）上述のトリペプチド配列のうちの１種が除去されるようにアミノ酸配列を改変することによって好都合に達成される。この改変は、グリコシル化部位内のアスパラギン、セリン、またはスレオニン残基を別のアミノ酸残基（例えば、グリシン、アラニンまたは保存的置換）で置換することによって行われ得る。
本明細書の態様のいずれにおいても、単離された抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ヒＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ受託番号Ｑ９ＮＺＱ７．１に示されるような、トＰＤ－Ｌ１、例えば、ヒトＰＤ－Ｌ１、またはその変異型に結合し得る。
抗ＰＤ－１抗体
いくつかの態様では、抗ＰＤ－１抗体は、ＭＤＸ－１１０６である。「ＭＤＸ－１１０６」に対する代替的な名称としては、ＭＤＸ－１１０６－０４、ＯＮＯ－４５３８、ＢＭＳ－９３６５５８、またはニボルマブが挙げられる。いくつかの態様では、抗ＰＤ－１抗体は、ニボルマブ（ＣＡＳ登録番号９４６４１４－９４－４）である。なおさらなる態様では、配列番号１からの重鎖可変領域アミノ酸配列を含む重鎖可変領域および／または配列番号２からの軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む単離された抗ＰＤ－１抗体が提供される。なおさらなる態様では、重鎖配列および／または軽鎖配列を含む単離された抗ＰＤ－１抗体であって、
（ａ）重鎖配列は、以下の重鎖配列：
ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＤＣＫＡＳＧＩＴＦＳＮＳＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＷＹＤＧＳＫＲＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＴＮＤＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰＣＳＲＳＴＳＥＳＴＡＡＬＧＣＬＶＫＤＹＦＰＥＰＶＴＶＳＷＮＳＧＡＬＴＳＧＶＨＴＦＰＡＶＬＱＳＳＧＬＹＳＬＳＳＶＶＴＶＰＳＳＳＬＧＴＫＴＹＴＣＮＶＤＨＫＰＳＮＴＫＶＤＫＲＶＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＥＦＬＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＧＫ（配列番号１）に対して少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有し：
（ｂ）軽鎖配列は、以下の軽鎖配列：
ＥＩＶＬＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＹＬＡＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＤＡＳＮＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＥＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＳＳＮＷＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰＳＤＥＱＬＫＳＧＴＡＳＶＶＣＬＬＮＮＦＹＰＲＥＡＫＶＱＷＫＶＤＮＡＬＱＳＧＮＳＱＥＳＶＴＥＱＤＳＫＤＳＴＹＳＬＳＳＴＬＴＬＳＫＡＤＹＥＫＨＫＶＹＡＣＥＶＴＨＱＧＬＳＳＰＶＴＫＳＦＮＲＧＥＣ（配列番号２）に対して少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する、抗ＰＤ－１抗体が提供される。
核酸、宿主細胞およびベクター
なおさらなる態様では、本明細書に記載の抗体のいずれかをコードする単離された核酸が提供される。いくつかの態様では、核酸は、前述の抗ＰＤ－Ｌ１抗体のいずれかをコードする核酸の発現に好適なベクターを更に含む。なおさらなる特定の態様では、ベクターは、核酸の発現に好適な宿主細胞内にある。さらなる特定の態様では、宿主細胞は、真核細胞または原核細胞である。なおさらなる特定の態様では、真核細胞は、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞などの哺乳動物細胞である。
抗体またはその抗原結合断片は、当技術分野で公知の方法を使用して、例えば、発現に適した形態の前述の抗ＰＤ－Ｌ１抗体または抗原結合断片のいずれかをコードする核酸を含有する宿主細胞を、そのような抗体または断片を産生するのに適した条件下で培養し、および抗体または断片を回収することを含む方法によって、または下記の第ＶＩ節に記載される任意の方法に従って作製され得る。
ＶＩ．抗体の特性および調製
本明細書に記載される抗体は、抗体を生成するために当該技術分野で利用可能な技法を使用して調製され、その例示的な方法は、以下の節でより詳細に説明される。
抗体は、目的の抗原（例えば、ＰＤ－Ｌ１（ヒトＰＤ－Ｌ１など）、ＰＤ－１（ヒトＰＤ－１など）、ＰＤ－Ｌ２（ヒトＰＤ－Ｌ２など）など）に対するものである。好ましくは、抗原は、生物学的に重要なポリペプチドであり、障害に罹患している哺乳動物への本抗体の投与により、その哺乳動物に治療的利点がもたらされ得る。
ある特定の態様では、本明細書において提供する抗体は、≦１μＭ、≦１５０ｎＭ、≦１００ｎＭ、≦５０ｎＭ、≦１０ｎＭ、≦１ｎＭ、≦０．１ｎＭ、≦０．０１ｎＭまたは≦０．００１ｎＭ（例えば、１０－８Ｍ以下、例えば１０－８Ｍ～１０－１３Ｍ、例えば１０－９Ｍ～１０－１３Ｍ）の解離定数（Ｋｄ）を有する。
一態様では、Ｋｄは、以下のアッセイによって記載されるように、目的の抗体のＦａｂバージョンおよびその抗原を用いて行われる放射性標識抗原結合アッセイ（ＲＩＡ）によって測定される。抗原に対するＦａｂの溶液結合親和性は、非標識抗原の滴定系の存在下で、最小濃度の（１２５Ｉ）標識抗原によりＦａｂを平衡化し、次いで、結合した抗原を抗Ｆａｂ抗体でコーティングしたプレートで捕捉することにより測定する（例えば、Ｃｈｅｎら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２９３：８６５－８８１（１９９９）を参照されたい）。アッセイの条件を確立するために、ＭＩＣＲＯＴＩＴＥＲ（登録商標）マルチウェルプレート（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を、５０ｍＭの炭酸ナトリウム（ｐＨ９．６）中の５μｇ／ｍＬの捕捉用抗Ｆａｂ抗体（Ｃａｐｐｅｌ Ｌａｂｓ）で一晩コーティングし、その後、ＰＢＳ中の２％（ｗ／ｖ）ウシ血清アルブミンで２～５時間にわたって室温（およそ２３℃）で遮断する。非吸着性プレート（Ｎｕｎｃ番号２６９６２０）内で、１００ｐＭまたは２６ｐＭの［１２５Ｉ］抗原を、目的とするＦａｂの段階希釈液と混合する。次いで、関心のあるＦａｂを一晩インキュベートする；しかしながら、平衡に達することを達するために、インキュベーションをより長い期間（例えば、約６５時間）継続してもよい。その後、室温でのインキュベーション（例えば、１時間）のために混合物を捕捉プレートに移す。次に、溶液を除去し、プレートを、ＰＢＳ中０．１％のポリソルベート２０（ＴＷＥＥＮ－２０（登録商標））で８回洗浄する。プレートが乾燥したら、１５０μＬ／ウェルのシンチラント（ｓｃｉｎｔｉｌｌａｎｔ）（ＭＩＣＲＯＳＣＩＮＴ－２０（商標）、Ｐａｃｋａｒｄ）を添加し、ＴＯＰＣＯＵＮＴ（商標）ガンマ計数器（Ｐａｃｋａｒｄ）でプレートを１０分間計数する。最大結合の２０％以下をもたらす各Ｆａｂの濃度を、競合結合アッセイにおける使用のために選択する。
別の態様によれば、Ｋｄは、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）－２０００またはＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）－３０００（ＢＩＡｃｏｒｅ，Ｉｎｃ．ピスカタウェイの、ニュージャージー州）を使用する表面プラズモン共鳴アッセイを使用して、約１０応答単位（ＲＵ）の固定化抗原ＣＭ５チップを用いて２５℃で測定される。簡単に説明すると、供給者の指示に従って、カルボキシメチル化デキストランバイオセンサチップ（ＣＭ５、ＢＩＡＣＯＲＥ社）を、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）およびＮ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）で活性化する。１０ｍＭの酢酸ナトリウム（ｐＨ４．８）を用いて抗原を５μｇ／ｍｌ（およそ０．２μＭ）になるまで希釈した後に、５μＬ／分の流速で注入して、およそ１０応答単位（ＲＵ）のカップリングしたタンパク質を得る。抗原のインジェクション後、１Ｍのエタノールアミンをインジェクトして、未反応基をブロックする。キネティクス測定のために、Ｆａｂ（０．７８ｎＭ～５００ｎＭ）の２倍段階希釈物（０．０５％のポリソルベート２０（ＴＷＥＥＮ－２０（商標））界面活性剤（ＰＢＳＴ）を含むＰＢＳ中）を、２５℃で、およそ２５μｌ／分の流速でインジェクトする。会合速度（ｋｏｎ）および解離速度（ｋｏｆｆ）を、単純な１対１ラングミュア結合モデル（ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）評価ソフトウェアバージョン３．２）を使用して、会合および解離センサーグラムを同時にフィッティングすることによって、計算する。平衡解離定数（Ｋｄ）は、ｋオフ／ｋオン比として算出される。例えば、Ｃｈｅｎら，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２９３：８６５－８８１（１９９９）を参照されたい。上記表面プラズモン共鳴アッセイによるオン速度が１０６Ｍ－１ｓ－１を超える場合、ｏｎ速度は、ストップトフローを備えた分光光度計（Ａｖｉｖ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）、または撹拌キュベットを備えた８０００シリーズＳＬＭ－ＡＭＩＮＣＯ（商標）分光光度計（ＴｈｅｒｍｏＳｐｅｃｔｒｏｎｉｃ）などの分光計で測定される場合に、増加する抗原濃度の存在下で、２５℃で、ＰＢＳ中２０ｎＭの抗抗原抗体（Ｆａｂ型）（ｐＨ７．２）の蛍光発光強度（励起＝２９５ｎｍ、発光＝３４０ｎｍ、１６ｎｍ帯域通過）の増加または減少を測定する蛍光消光技法を使用して決定し得る。
（ｉ）抗原の調製
任意に、他の分子にコンジュゲートされる可溶性抗原またはその断片は、抗体を生成するための免疫原として使用され得る。受容体などの膜貫通分子の場合、これらの断片（例えば、受容体の細胞外ドメイン）が免疫原として使用され得る。あるいは、膜貫通分子を発現する細胞が免疫原として使用され得る。かかる細胞は、天然源（例えば、がん細胞株）に由来し得るか、または膜貫通分子を発現するように組換え技法により形質転換されている細胞であり得る。抗体の調製に有用な他の抗原およびその形態は、当業者には明らかであろう。
（ｉｉ）ある特定の抗体に基づく方法
ポリクローナル抗体は好ましくは、関連抗原およびアジュバントの複数の皮下（ｓｃ）または腹腔内（ｉｐ）注入により、動物において生じる。二機能性または誘導化剤、例えば、マレイミドベンゾイルスルホスクシンイミドエステル（システイン残基を介したコンジュゲート）、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（リジン残基を介する）、グルタルアルデヒド、コハク酸無水物、ＳＯＣｌ２、またはＲ１Ｎ＝Ｃ＝ＮＲ（式中、ＲおよびＲ１は異なるアルキル基である）を使用して、関連抗原を、免疫化する種において免疫原性であるタンパク質、例えば、キーホールリンペットヘモシアニン、血清アルブミン、ウシサイログロブリン、またはダイズトリプシン阻害剤とコンジュゲートすることが有用であり得る。
動物は、例えば、タンパク質またはコンジュゲート（ウサギまたはマウスの場合、それぞれ１００μｇまたは５μｇ）を、フロイントの完全アジュバント３容量と組み合わせ、溶液を複数の部位で皮内注射することによって、抗原、免疫原性コンジュゲートまたは誘導体に対して免疫化される。１ヶ月後、動物は、複数の部位での皮下注入によって完全フロイントアジュバント中のペプチドまたはコンジュゲートの最初の量の１／５～１／１０で追加免疫される。７～１４日後、動物を採血し、血清を抗体力価についてアッセイする。力価が水平状態になるまで動物を追加免疫する。好ましくは、動物を、同じ抗原のコンジュゲートであるが、異なるタンパク質にコンジュゲートしたものおよび／または異なる架橋試薬によりコンジュゲートしたもので追加免疫する。コンジュゲートを、タンパク質融合物として組換え細胞培養で作製することもできる。ミョウバン等の凝集剤も免疫応答を増強するために好適に使用される。
本発明のモノクローナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒら．，Ｎａｔｕｒｅ，２５６：４９５（１９７５）によって最初に記載され、例えば、ヒト－ヒトハイブリドーマに関してＨｏｎｇｏら．，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ，１４（３）：２５３－２６０（１９９５），Ｈａｒｌｏｗら．，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，第２版、１９８８）；Ｈａｍｍｅｒｌｉｎｇら．，ｉｎ：Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｔ－Ｃｅｌｌ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ５６３－６８１（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ｎ．Ｙ．，１９８１），およびＮｉ，Ｘｉａｎｄａｉ Ｍｉａｎｙｉｘｕｅ，２６（４）：２６５－２６８（２００６）にさらに記載されているハイブリドーマ法を用いて作製し得る。さらなる方法としては、ハイブリドーマ細胞株からのモノクローナルヒト天然ＩｇＭ抗体の生成について、例えば米国特許第７，１８９，８２６号明細書に記載される方法が挙げられる。ヒトハイブリドーマ技術（トリオーマ技術）については、ＶｏｌｌｍｅｒｓおよびＢａｎｄｌｅｉｎ，Ｈｉｓｔｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ，２０（３）：９２７－９３７（２００５）、ならびにＶｏｌｌｍｅｒｓおよびＢｒａｎｄｌｅｉｎ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｆｉｎｄｉｎｇｓ ｉｎ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２７（３）：１８５－９１（２００５）に記載されている。
様々な他のハイブリドーマ技術については、例えば、米国特許出願公開第２００６／２５８８４１号；第２００６／１８３８８７号（完全ヒト抗体）、第２００６／０５９５７５号；第２００５／２８７１４９号；第２００５／１００５４６号；および第２００５／０２６２２９号；ならびに米国特許第７，０７８，４９２号および第７，１５３，５０７号を参照されたい。ハイブリドーマ法を使用してモノクローナル抗体を産生するための例示的なプロトコルが以下に記載される。一実施形態では、マウスまたは他の適切な宿主動物、例えば、ハムスターは、免疫化に使用されるタンパク質に特異的に結合することになる抗体を産生するか、またはそれを産生し得るリンパ球を誘発するように免疫化される。抗体を、本発明のポリペプチドまたはその断片、およびアジュバント、例えばモノホスホリルリピドＡ（ＭＰＬ）／トレハロースジクリノミコレート（ＴＤＭ）（ＲｉｂｉＩｍｍｕｎｏｃｈｅｍ．Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｉｎｃ．，Ｈａｍｉｌｔｏｎ，ＭＴ）の複数回の皮下（ＳＣ）注射または腹腔内（ＩＰ）注射によって動物において産生させる。ポリペプチド（例えば、抗原）またはその断片は、当技術分野で周知の方法、例えば組換え方法を使用して調製し得、そのいくつかは本明細書にさらに記載されている。免疫化動物由来の血清が抗抗原抗体についてアッセイされ、ブースター免疫化が任意に施される。
抗抗原抗体を産生する動物由来のリンパ球が単離される。あるいは、リンパ球をインビトロで免疫してもよい。
その後、リンパ球は、ポリエチレングリコール等の好適な融合剤を使用して骨髄腫細胞と融合して、ハイブリドーマ細胞を形成する。例えば、Ｇｏｄｉｎｇ，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，ｐｐ．５９－１０３（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９８６）を参照されたい。効率的に融合し、選択された抗体産生細胞による安定した高レベルの抗体産生を支援し、ＨＡＴ培地等の培地に感受性を示す骨髄腫細胞が使用され得る。例示的な骨髄腫細胞としては、例えば、Ｓａｌｋ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｃｅｌｌ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ｃｅｎｔｅｒ（米国カリフォルニア州サンディエゴ）から入手可能なＭＯＰＣ－２１およびＭＰＣ－１１マウス腫瘍、ならびにＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（米国メリーランド州ロックビル）から入手可能なＳＰ－２またはＸ６３－Ａｇ８－６５３細胞に由来のマウス骨髄腫株が挙げられるが、これらに限定されない。ヒト骨髄腫およびマウス－ヒトヘテロ骨髄腫細胞株は、ヒトモノクローナル抗体の産生についても記載されている（Ｋｏｚｂｏｒ，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１３３：３００１（１９８４）；Ｂｒｏｄｅｕｒら，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ｐｐ．５１－６３（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８７））。
そのように調製されたハイブリドーマ細胞は、播種され、好適な培養培地、例えば、融合していない親骨髄腫細胞の成長または生存を阻害する１つ以上の物質を含有する培地で成長する。例えば、親骨髄腫細胞が酵素ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＨＧＰＲＴまたはＨＰＲＴ）を欠く場合、ハイブリドーマ用の培養培地は、典型的には、ヒポキサンチン、アミノプテリン、およびチミジン（ＨＡＴ培地）を含み、これらの物質は、ＨＧＰＲＴ欠損細胞の成長を阻害する。好ましくは、例えば、Ｅｖｅｎら、「Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」第２４巻第３号第１０５～１０８頁（２００６年）に記載されるウシ胎仔血清などの動物由来の血清の使用を低減するために、無血清ハイブリドーマ細胞培養法が使用される。
ハイブリドーマ細胞培養の生産性を改善するためのツールとしてのオリゴペプチドについては、Ｆｒａｎｅｋ、「Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ」第１１１～１２２頁（２００５年）に記載されている。具体的には、標準の培養培地がある特定のアミノ酸（アラニン、セリン、アスパラギン、プロリン）、またはタンパク質加水分解画分で富化され、アポトーシスが３～６つのアミノ酸残基から構成される合成オリゴペプチドによって著しく抑制され得る。これらのペプチドは、ミリモル濃度またはそれより高い濃度で存在する。
ハイブリドーマ細胞が増殖している培養培地を、本明細書に開示される抗体に結合するモノクローナル抗体の産生についてアッセイし得る。ハイブリドーマ細胞によって産生されるモノクローナル抗体の結合特異性は、免疫沈降またはインビトロ結合アッセイ、例えば、放射免疫アッセイ（ＲＩＡ）または酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって決定し得る。モノクローナル抗体の結合親和性は、例えば、スキャッチャード分析によって決定され得る。例えば、Ｍｕｎｓｏｎら、Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１０７：２２０（１９８０）を参照されたい。
所望の特異性、親和性、および／または活性を有する抗体を産生するハイブリドーマ細胞が特定された後、クローンは、限界希釈手順によってサブクローニングされ得、標準の方法によって成長し得る。例えば、Ｇｏｄｉｎｇ（上記参照）を参照されたい。この目的に好適な培養培地としては、例えば、Ｄ－ＭＥＭ培地またはＲＰＭＩ－１６４０培地が挙げられる。加えて、ハイブリドーマ細胞は、動物における腹水腫瘍としてインビボで成長し得る。サブクローンによって分泌されるモノクローナル抗体は、従来の免疫グロブリン精製手順、例えば、タンパク質Ａ－セファロース、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析、または親和性クロマトグラフィー等によって、培養培地、腹水、または血清から好適に分離される。ハイブリドーマ細胞からのタンパク質の単離の手順の１つが、米国特許出願公開第２００５／１７６１２２号および米国特許第６，９１９，４３６号に記載されている。この方法は、結合プロセスで離液性塩等の最小限の塩を使用することを含み、好ましくは、溶出プロセスで少量の有機溶媒を使用することも含む。
（ｉｉｉ）ライブラリ由来抗体
本明細書中に開示される抗体は、所望の１つ以上の活性を有する抗体についてコンビナトリアルライブラリーをスクリーニングすることによって単離され得る。例えば、ファージディスプレイライブラリを生成し、所望の結合特性を有する抗体についてそのようなライブラリをスクリーニングするための様々な方法が当該技術分野で知られている。さらなる方法は、例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍら．，ｉｎＭｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ１７８：１－３７（Ｏ’Ｂｒｉｅｎら編，Ｈｕｍａｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，２００１）に概説されており、例えば、，ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙら．，Ｎａｔｕｒｅ３４８：５５２－５５４；Ｃｌａｃｋｓｏｎら．，Ｎａｔｕｒｅ３５２：６２４－６２８（１９９１）；Ｍａｒｋｓら．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１－５９７（１９９２）；ＭａｒｋｓおよびＢｒａｄｂｕｒｙ，ｉｎＭｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ２４８：１６１－１７５（Ｌｏ編，Ｈｕｍａｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，２００３）；Ｓｉｄｈｕら．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３８（２）：２９９－３１０ ２００４）；Ｌｅｅら．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３４０（５）：１０７３－１０９３（２００４）；Ｆｅｌｌｏｕｓｅ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ１０１（３４）：１２４６７－１２４７２（２００４）；ならびにＬｅｅら．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ２８４（１－２）：１１９－１３２（２００４）にさらに記載されている。
ある種のファージディスプレイ法では、ＶＨおよびＶＬ遺伝子のレパートリはポリメラーゼ連鎖反応（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ：ＰＣＲ）により別々にクローニングされ、ファージライブラリ内で無作為に再結合され、次いでＷｉｎｔｅｒら．，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１２：４３３－４５５（１９９４）に記載されているような、抗原結合ファージに対してスクリーニングすることが可能である。ファージは、典型的には、抗体断片を一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）断片またはＦａｂ断片のいずれかとしてディスプレイする。免疫源からのライブラリは、ハイブリドーマを構築する必要なしに、免疫原に対する高親和性抗体を提供する。あるいは、ナイーブレパートリは、Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓら，ＥＭＢＯ Ｊ，１２：７２５－７３４（１９９３）によって記載されているように、免疫化を行わずに、広範囲の非自己抗原およびまた自己抗原に対する抗体の単一の供給源を提供するために、（例えば、ヒトから）クローン化し得る。最後に、天然ライブラリはまた、ＨｏｏｇｅｎｂｏｏｍおよびＷｉｎｔｅｒ、「Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．」、第２２７巻第３８１～３８８頁（１９９２年）に記載されるように、幹細胞からの再配列されていないＶ遺伝子セグメントをクローニングし、ランダム配列を含有するＰＣＲプライマーを使用して高度可変ＣＤＲ３領域をコードし、インビトロで再配列を遂行することによって、合成的に作製し得る。ヒト抗体ファージライブラリについて記載する特許公報としては、例えば：米国特許第５，７５０，３７３号、ならびに米国特許出願公開第２００５／００７９５７４号、同第２００５／０１１９４５５号、同第２００５／０２６６０００号、同第２００７／０１１７１２６号、同第２００７／０１６０５９８号、同第２００７／０２３７７６４号、同第２００７／０２９２９３６号、および同第２００９／０００２３６０号が挙げられる。
ヒト抗体ライブラリから単離された抗体または抗体断片は、本明細書ではヒト抗体またはヒト抗体断片とみなされる。
（ｉｖ）キメラ、ヒト化、およびヒト抗体
ある特定の態様では、本明細書で提供される抗体はキメラ抗体である。特定のキメラ抗体は、例えば、米国特許第４，８１６，５６７号、およびＭｏｒｒｉｓｏｎら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８１：６８５１－６８５５（１９８４））に記載されている。一例では、キメラ抗体は、非ヒト可変領域（例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、またはサル等の非ヒト霊長類に由来する可変領域）とヒト定常領域を含む。更なる例では、キメラ抗体は、クラスまたはサブクラスが親抗体のそれらから変更されている「クラススイッチ」抗体である。キメラ抗体は、その抗原結合断片を含む。
特定の態様では、キメラ抗体はヒト化抗体である。典型的には、非ヒト抗体は、ヒトに対する免疫原性を低減する一方で、親非ヒト抗体の特異性および親和性は保持するようにヒト化される。一般に、ヒト化抗体は、ＨＶＲ、例えば、ＣＤＲ（またはその一部）が非ヒト抗体由来であり、かつＦＲ（またはその一部）がヒト抗体配列由来である１つ以上の可変ドメインを含む。ヒト化抗体はまた、任意に、ヒト定常領域の少なくとも一部を含む。いくつかの態様では、ヒト化抗体中のいくつかのＦＲ残基は、例えば、抗体の特異性または親和性を回復または改善するために、非ヒト抗体（例えば、ＨＶＲ残基が由来する抗体）由来の対応する残基で置換される。
ヒト化抗体およびそれらを作製する方法は、例えば、Ａｌｍａｇｒｏおよび Ｆｒａｎｓｓｏｎ，Ｆｒｏｎｔ．Ｂｉｏｓｃｉ．１３：１６１９－１６３３（２００８）でレビューされ、例えば、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎら，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３－３２９（１９８８）；Ｑｕｅｅｎら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：１００２９－１００３３（１９８９）、米国特許第５，８２１，３３７号、同第７，５２７，７９１号、同第６，９８２，３２１号、および同第７，０８７，４０９号、Ｋａｓｈｍｉｒｉら，Ｍｅｔｈｏｄｓ ３６：２５－３４（２００５）（ＳＤＲ（ａ－ＣＤＲ）グラフトの記載）、Ｐａｄｌａｎ，Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２８：４８９－４９８（１９９１）（「ｒｅｓｕｒｆａｃｉｎｇ」の記載）、Ｄａｌｌ’Ａｃｑｕａら、Ｍｅｔｈｏｄｓ ３６：４３－６０（２００５）（「ＦＲシャッフリング」の記載）、ならびにＯｓｂｏｕｒｎら、Ｍｅｔｈｏｄｓ ３６：６１－６８（２００５）およびＫｌｉｍｋａらＢｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ，８３：２５２－２６０（２０００）（ＦＲシャッフリングの「ガイド付き選択」アプローチの記載）にさら記載されている。
ヒト化のために使用され得るヒトフレームワーク領域としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：「ベストフィット」法を用いて選択されたフレームワーク領域（例えば、ＳｉｍｓらＪ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５１：２２９６（１９９３）を参照）；軽鎖または重鎖可変領域の特定のサブグループのヒト抗体のコンセンサス配列に由来するフレームワーク領域（例えば、ＣａｒｔｅｒらＰｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８９：４２８５（１９９２）；およびＰｒｅｓｔａらＪ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５１：２６２３（１９９３）を参照）；ヒト成熟（体細胞変異）フレームワーク領域またはヒト生殖細胞フレームワーク領域（例えば、Ａｌｍａｇｒｏ ａｎｄ Ｆｒａｎｓｓｏｎ，Ｆｒｏｎｔ．Ｂｉｏｓｃｉ．１３：１６１９－１６３３（２００８）を参照）；ならびにＦＲライブラリのスクリーニングに由来するフレームワーク領域（例えば、ＢａｃａらＪ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７２：１０６７８－１０６８４（１９９７）、およびＲｏｓｏｋらＪ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７１：２２６１１－２２６１８（１９９６）を参照）。
特定の態様では、本明細書で提供される抗体はヒト抗体である。ヒト抗体は、当該技術分野で公知の様々な技法を使用して作製され得る。ヒト抗体は一般的に、ｖａｎ Ｄｉｊｋおよびｖａｎ ｄｅ Ｗｉｎｋｅｌ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．５：３６８－７４（２００１）、ならびにＬｏｎｂｅｒｇ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０：４５０－４５９（２００８）に記載されている。
ヒト抗体は、抗原チャレンジに応答して、インタクトなヒト抗体またはヒト可変領域を有するインタクトな抗体を産生するように改変されたトランスジェニック動物に免疫原を投与することによって調製し得る。このような動物は、典型的には、内因性免疫グロブリン遺伝子座に取って代わるか、または染色体外に存在するか、もしくは動物の染色体にランダムに組み込まれるヒト免疫グロブリン遺伝子座の全部または一部分を含む。そのようなトランスジェニックマウスでは、内因性免疫グロブリン遺伝子座は、一般的に不活性化されている。トランスジェニック動物からヒト抗体を得るための方法の総説については、Ｌｏｎｂｅｒｇ，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．２３：１１１７－１１２５（２００５）を参照されたい。例えば、ＸＥＮＯＭＯＵＳＥ（商標）技術を記載している米国特許第６，０７５，１８１号および第６，１５０，５８４号；ＨＵＭＡＢ（登録商標）技術を記載している米国特許第５，７７０，４２９号；Ｋ－Ｍ ＭＯＵＳＥ（登録商標）技術を記載している米国特許第７，０４１，８７０号、およびＶＥＬＯＣＩＭＯＵＳＥ（登録商標）技術を記載している米国特許出願公開第２００７／００６１９００号も参照されたい。そのような動物によって生成されるインタクトな抗体からのヒト可変領域は、例えば、異なるヒト定常領域と組み合わせることによって更に改変されてもよい。
ヒト抗体はまた、ハイブリドーマベースの方法によって作製し得る。ヒトモノクローナル抗体を産生するためのヒト骨髄腫およびマウス－ヒト異種骨髄腫細胞株が記載されている。（例えば、Ｋｏｚｂｏｒ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１３３：３００１（１９８４）；Ｂｒｏｄｅｕｒら，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ｐｐ．５１－６３（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８７）；およびＢｏｅｒｎｅｒら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４７：８６（１９９１）を参照されたい）。ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術を介して生成されたヒト抗体もまた、Ｌｉ ｅｔら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０３：３５５７－３５６２（２００６）に記載されている。更なる方法は、例えば、米国特許第７，１８９，８２６号（ハイブリドーマ細胞株由来のモノクローナルヒトＩｇＭ抗体の産生を記載する）、およびＮｉ，Ｘｉａｎｄａｉ Ｍｉａｎｙｉｘｕｅ，２６（４）：２６５－２６８（２００６）（ヒト－ヒトハイブリドーマを記載する）を含む。ヒトハイブリドーマ技術（トリオーマ技術）はまた、Ｈｉｓｔｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ，２０（３）：９２７－９３７（２００５）およびＶｏｌｌｍｅｒｓ ａｎｄ Ｂｒａｎｄｌｅｉｎ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｆｉｎｄｉｎｇｓ ｉｎ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２７（３）：１８５－９１（２００５）にも記載されている。
ヒト抗体は、ヒト由来のファージディスプレイライブラリから選択されるＦｖクローン可変ドメイン配列を単離することによっても作製され得る。その後、そのような可変ドメイン配列は、所望のヒト定常ドメインと組み合わせられ得る。抗体ライブラリからヒト抗体を選択するための技術を以下に記載する。
（ｖ）抗体断片
抗体断片は、酵素消化等の伝統的な手段または組換え技法によって生成され得る。ある特定の状況下では、全抗体ではなく抗体断片を使用する利点がある。より小さいサイズの断片により、迅速なクリアランスが可能になり、固形腫瘍へのアクセスの改善がもたらされ得る。特定の抗体断片に関する概説については、Ｈｕｄｓｏｎら（２００３）Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９：１２９－１３４を参照されたい。
抗体断片を産生するために種々の技法が開発されている。従来、これらの断片は、インタクトな抗体のタンパク分解を介して得られていた（例えば、ＭｏｒｉｍｏｔｏらＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ２４：１０７～１１７（１９９２）、およびＢｒｅｎｎａｎらＳｃｉｅｎｃｅ，２２９：８１（１９８５）を参照）。しかしながら、これらの断片は、現在、組換え宿主細胞から直接産生し得る。Ｆａｂ、Ｆｖ、およびＳｃＦｖ抗体断片は全て、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）で発現され、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）から分泌され得るため、これらの断片の容易な大量産生が可能になる。抗体断片は、上述の抗体ファージライブラリから単離し得る。あるいは、Ｆａｂ’－ＳＨ断片は、大腸菌から直接回収され、化学的にカップリングして、Ｆ（ａｂ’）２断片を形成し得る（Ｃａｒｔｅｒら，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：１６３－１６７（１９９２））。別のアプローチに従って、Ｆ（ａｂ’）２断片は、組換え宿主細胞培養物から直接単離し得る。サルベージ受容体結合エピトープ残基を含む、インビボ半減期が増加したＦａｂおよびＦ（ａｂ’）２断片については、米国特許第５，８６９，０４６号明細書に記載されている。抗体断片を産生するための他の技法は、当業者に明らかである。特定の態様では、抗体は単鎖Ｆｖ断片（ｓｃＦｖ）である。例えば、国際公開第９３／１６１８５号、米国特許第５，５７１，８９４号および第５，５８７，４５８号を参照されたい。ＦｖおよびｓｃＦｖは、定常領域を欠くインタクトな結合部位を有する唯一の種であるため、それらは、インビボ使用中の非特異的結合の低減に適し得る。ｓｃＦｖ融合タンパク質は、ｓｃＦｖのアミノ末端またはカルボキシ末端のいずれかでエフェクタータンパク質の融合をもたらすように構築され得る。前記のＡｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｅｄ．Ｂｏｒｒｅｂａｅｃｋを参照されたい。抗体断片はまた、例えば、米国特許第５，６４１，８７０号に記載されているように、「直鎖状抗体」であり得る。かかる直鎖状抗体は、単一特異性または二重特異性であり得る。
（ｖｉ）多重特異性抗体
多重特異性抗体は、少なくとも２つの異なるエピトープに対する結合特異性を有し、これらのエピトープは、通常、異なる抗原由来である。かかる分子が通常２つの異なるエピトープ（すなわち、二重特異性抗体、ＢｓＡｂ）のみに結合する一方で、三重特異性抗体等のさらなる特異性を有する抗体は、本明細書で使用される場合、この表現に包含される。二重特異性抗体は、完全長抗体または抗体断片（例えば、Ｆ（ａｂ’）２二重特異性抗体）として調製し得る。
二重特異性抗体の作製方法は、当該技術分野で公知である。完全長二重特異性抗体の従来の産生は、２つの免疫グロブリン重鎖－軽鎖対の共発現に基づき、これらの２つの鎖は、異なる特異性を有する（例えば、Ｍｉｌｌｓｔｅｉｎら，Ｎａｔｕｒｅ，３０５：５３７－５３９（１９８３））。免疫グロブリン重鎖および軽鎖のランダムな分類のために、これらのハイブリドーマ（クアドローマ）は、１０個の異なる抗体分子の混合物を産生する可能性があり、これらのうちの１つのみが正しい二重特異性構造を有する。通常親和性クロマトグラフィーステップによって行われる正しい分子の精製は、幾分厄介であり、産物収率は低い。同様の手順は、国際公開第９３／０８８２９号、およびＴｒａｕｎｅｃｋｅｒら、ＥＭＢＯ Ｊ．、１０：３６５５～３６５９（１９９１）に記載されている。
二重特異性抗体を作製するための当該技術分野で公知の１つのアプローチは、「ノブ・イントゥー・ホール」または「プロチュバランス・イントゥー・キャビティ」アプローチである（例えば、米国特許第５，７３１，１６８号を参照されたい）。このアプローチでは、２つの免疫グロブリンポリペプチド（例えば、重鎖ポリペプチド）がそれぞれ、界面を含む。一方の免疫グロブリンポリペプチドの界面が他方の免疫グロブリンポリペプチドの対応する界面と相互作用し、それにより、２つの免疫グロブリンポリペプチドの会合を可能にする。これらの界面は、一方の免疫グロブリンポリペプチドの界面に位置する「ノブ」または「プロチュバランス」（これらの用語は、本明細書で同義に使用され得る）は、他方の免疫グロブリンポリペプチドの界面に位置する「ホール」または「キャビティ」（これらの用語は、本明細書で同義に使用され得る）に対応するように操作し得る。いくつかの態様では、ホールはノブと同一または同様のサイズであり、２つの界面が相互作用するときに一方の界面のノブが他方の界面の対応するホール内に配置可能であるように適切に配置される。理論に拘束されることを望むことなく、これは、ヘテロ多量体を安定させ、かつ他の種、例えば、ホモ多量体よりもヘテロ多量体の形成を好むと考えられる。いくつかの態様では、このアプローチを使用して、２つの異なる免疫グロブリンポリペプチドのヘテロ多量体化を促進し、異なるエピトープに対する結合特異性を有する２つの免疫グロブリンポリペプチドを含む二重特異性抗体を作製し得る。
いくつかの態様では、ノブは、小さいアミノ酸側鎖をより大きい側鎖で置き換えることによって構築され得る。いくつかの態様では、ホールは、大きなアミノ酸側鎖をより小さな側鎖で置き換えることによって構築され得る。ノブまたはホールは、元の界面に存在し得るか、または合成的に導入され得る。例えば、ノブまたはホールは、界面をコードする核酸配列を変更させて、少なくとも１つの「元の」アミノ酸残基を少なくとも１つの「移入」アミノ酸残基で置き換えることによって合成的に導入され得る。核酸配列を改変させるための方法としては、当該技術分野で既知の標準の分子生物学技法が挙げられ得る。様々なアミノ酸残基の側鎖体積は、以下の表に示される。いくつかの態様では、元の残基は小さい側鎖体積（例えば、アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グリシン、セリン、トレオニンまたはバリン）を有し、ノブを形成するためのインポート残基は天然に存在するアミノ酸であり、アルギニン、フェニルアラニン、チロシン、およびトリプトファンを含み得る。いくつかの態様では、元の残基は大きな側鎖体積（例えば、アルギニン、フェニルアラニン、チロシンおよびトリプトファン）を有し、ホールを形成するためのインポート残基は天然に存在するアミノ酸であり、アラニン、セリン、トレオニン、およびバリンを含み得る。
ａアミノ酸の分子量は、水の分子量を差し引いたものである。値は「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ」第４３版、Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｕｂｂｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．（１９６１年）より。
ｂＡ．Ａ．Ｚａｍｙａｔｎｉｎ，Ｐｒｏｇ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４：１０７－１２３，１９７２．
ｃＣ．Ｃｈｏｔｈｉａ、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１０５：１－１４、１９７５からの値。アクセス可能な表面積は、この参考文献の図６～２０に定義されている。
いくつかの態様では、ノブまたはホールを形成するための元の残基は、ヘテロ多量体の三次元構造に基づいて同定される。当該技術分野で既知の三次元構造を得るための技法としては、Ｘ線結晶学およびＮＭＲが挙げられ得る。いくつかの態様では、界面は免疫グロブリン定常ドメインのＣＨ３ドメインである。これらの態様では、ヒトＩｇＧ１のＣＨ３／ＣＨ３界面は、４つの逆平行β鎖上に位置する各ドメイン上の１６残基を含む。理論に拘束されることを望むことなく、変異残基は、好ましくは、ノブがパートナーＣＨ３ドメイン内の補償ホールではなく周囲の溶媒によって収容され得る危険性を最小限に抑えるように、これらの２つの中央逆平行β鎖上に位置する。いくつかの態様では、２つの免疫グロブリンポリペプチドにおいて対応するノブおよびホールを形成する変異は、以下の表に提供される１つ以上の対に対応する。
変異は、元の残基、続いてＥＵナンバリングシステムを使用した位置、次いで導入残基によって示される（全ての残基は一文字アミノ酸コードで示される）。複数の変異は、コロンで区切られている。
いくつかの態様では、免疫グロブリンポリペプチドは、上記の表２に列挙される１つ以上のアミノ酸置換を含むＣＨ３ドメインを含む。いくつかの態様では、二重特異性抗体は、表２の左欄に列挙される１つ以上のアミノ酸置換を含むＣＨ３ドメインを含む第１の免疫グロブリンポリペプチドと、表２の右欄に列挙される１つ以上の対応するアミノ酸置換を含むＣＨ３ドメインを含む第２の免疫グロブリンポリペプチドとを含む。
上述のようにＤＮＡを変異させた後、１つ以上の対応するノブまたはホール形成変異を有する修飾された免疫グロブリンポリペプチドをコードするポリヌクレオチドは、当該技術分野で既知の標準の組換え技法および細胞系を使用して発現および精製し得る。例えば、米国特許第５，７３１，１６８号、同第５，８０７，７０６号、同第５，８２１，３３３号、同第７，６４２，２２８号、同第７，６９５，９３６号、同第８，２１６，８０５号、米国特許出願公開第２０１３／００８９５５３号、およびＳｐｉｅｓｓら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ３１：７５３～７５８、２０１３を参照されたい。修飾された免疫グロブリンポリペプチドは、Ｅ．ｃｏｌｉ等の原核宿主細胞またはＣＨＯ細胞等の真核宿主細胞を使用して産生し得る。対応するノブおよびホールを持つ免疫グロブリンポリペプチドは、共培養下で、宿主細胞中で発現され、ヘテロ多量体として一緒に精製され得るか、または単一培養下で発現され、別個に精製され、インビトロで組立てられ得る。いくつかの態様では、細菌宿主細胞の２つの株（一方はノブを有する免疫グロブリンポリペプチドを発現し、他方はホールを有する免疫グロブリンポリペプチドを発現する）を、当技術分野で公知の標準的な細菌培養技術を使用して共培養する。いくつかの態様では、２つの株は、例えば、培養において等しい発現レベルを達成するように、特定の比率で混合され得る。いくつかの態様では、２つの株は、５０：５０、６０：４０、または７０：３０の比で混合され得る。ポリペプチドが発現した後、これらの細胞が一緒に溶解され得、タンパク質が抽出され得る。ホモ多量体種対ヘテロ多量体種の存在量の測定を可能にする当該技術分野で既知の標準の技法としては、サイズ排除クロマトグラフィーが挙げられ得る。いくつかの態様では、各修飾免疫グロブリンポリペプチドは、標準的な組換え技術を使用して別々に発現し、それらはインビトロで一緒に組み立てられ得る。構築は、例えば、各修飾された免疫グロブリンポリペプチドを精製し、それらを等しい質量で一緒に混合およびインキュベートし、ジスルフィドを還元し（例えば、ジチオスレイトールで処理することにより）、濃縮し、かつポリペプチドを再酸化することによって達成され得る。形成された二重特異性抗体は、カチオン交換クロマトグラフィー等の標準の技法を使用して精製し得、サイズ排除クロマトグラフィー等の標準の技法を使用して測定し得る。これらの方法のより詳細な説明については、Ｓｐｅｉｓｓら、Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．３１：７５３－８、２０１３を参照されたい。いくつかの態様では、修飾免疫グロブリンポリペプチドをＣＨＯ細胞中で別々に発現させ、上記の方法を使用してインビトロで構築し得る。
異なる手法によると、所望の結合特異性を有する抗体可変ドメイン（抗体－抗原結合部位）が、免疫グロブリン定常ドメイン配列に融合される。この融合は、好ましくは、ヒンジ領域、ＣＨ２領域、およびＣＨ３領域の少なくとも一部を含む免疫グロブリン重鎖定常ドメインとの融合である。これらの融合のうちの少なくとも１つに存在する、軽鎖結合に必要な部位を含有する第１の重鎖定常領域（ＣＨ１）を有することが典型的である。免疫グロブリン重鎖融合物、所望の場合、免疫グロブリン軽鎖をコードするＤＮＡが別個の発現ベクターに挿入され、好適な宿主生物に共トランスフェクションされる。これは、構築に使用される３つのポリペプチド鎖の比率が等しくないと最適な収率が得られる態様では、３つのポリペプチド断片の相互比率を柔軟に調整することが可能である。しかしながら、等しい比率での少なくとも２つのポリペプチド鎖の発現が高収率をもたらす場合に、またはそれらの比率が特に重要でない場合に、２つまたは３つ全てのポリペプチド鎖をコードする配列を１つの発現ベクターに挿入することが可能である。
このアプローチの１つの態様では、二重特異性抗体は、一方のアームに第１の結合特異性を有するハイブリッド免疫グロブリン重鎖と、他方のアームにハイブリッド免疫グロブリン重鎖－軽鎖対（第２の結合特異性を提供する）とから構成される。二重特異性分子の半分のみでの免疫グロブリン軽鎖の存在により容易な分離方法が提供されるため、この非対称構造が望ましくない免疫グロブリン鎖の組合せからの所望の二重特異性化合物の分離を促進することが見出された。このアプローチは、国際公開第９４／０４６９０号に開示されている。二重特異性抗体の生成のさらなる詳細については、例えば、Ｓｕｒｅｓｈら、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ１２１：２１０（１９８６）を参照されたい。
ＷＯ９６／２７０１１に記載の別のアプローチに従って、抗体分子の対間の界面は、組換え細胞培養から回収されるヘテロ二量体の割合を最大にするように操作され得る。１つの界面は、抗体定常ドメインのＣＨ３ドメインの少なくとも一部を含む。この方法では、第１の抗体分子の界面由来の１つ以上の小さいアミノ酸側鎖は、より大きい側鎖（例えば、チロシンまたはトリプトファン）で置き換えられる。大きいアミノ酸側鎖をより小さいアミノ酸側鎖（例えば、アラニンまたはトレオニン）で置き換えることによって、これらの大きい側鎖（複数可）と同一または同様の大きさの代償的「空洞」が第２の抗体分子の界面上に作製される。これにより、ホモ二量体等の他の望ましくない最終生成物と比べてヘテロ二量体の収率を増加させるための機構が提供される。
二重特異性抗体は、架橋または「ヘテロコンジュゲート」抗体を含む。例えば、ヘテロコンジュゲート中の抗体の一方がアビジンにカップリングし、他方がビオチンにカップリングし得る。このような抗体は、例えば、望まない細胞を免疫系細胞の標的とするために（米国特許第４，６７６，９８０号）、ＨＩＶ感染の治療のために（ＷＯ９１／００３６０、ＷＯ９２／２００３７３、およびＥＰ０３０８９）提案されている。ヘテロコンジュゲート抗体は、任意の簡便な架橋方法を使用して作製し得る。好適な架橋剤が当技術分野で周知であり、いくつかの架橋技法とともに、米国特許第４，６７６，９８０号に開示されている。
抗体断片から二重特異性抗体を生成するための技法も本文献に記載されている。例えば、二重特異性抗体は、化学結合を使用して調製し得る。Ｂｒｅｎｎａｎら．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２２９：８１（１９８５）は、インタクトな抗体がタンパク質分解的に切断されて、Ｆ（ａｂ’）２断片を生成する手順を記載している。これらの断片は、ジチオール錯化剤である亜ヒ酸ナトリウムの存在の存在下で還元されて、隣接するジチオールを安定させ、分子間ジスルフィド形成を阻止する。その後、生成されたＦａｂ’断片は、チオニトロ安息香酸塩（ＴＮＢ）誘導体に変換される。その後、Ｆａｂ’－ＴＮＢ誘導体のうちの一方が、メルカプトエチルアミンでの還元によりＦａｂ’－チオールに再変換され、等モル量の他方のＦａｂ’－ＴＮＢ誘導体と混合されて、二重特異性抗体を形成する。産生された二重特異性抗体は、酵素の選択的固定化のための薬剤として使用し得る。
近年の進歩により、化学的にカップリングして二重特異性抗体を形成し得るＦａｂ’－ＳＨ断片を、大腸菌から直接回収することが容易になった。Ｓｈａｌａｂｙら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７５：２１７－２２５（１９９２）は、完全にヒト化された二重特異性抗体Ｆ（ａｂ’）２分子の産生について記載している。各Ｆａｂ’断片は、大腸菌から別個に分泌され、インビトロでの指向性化学的カップリングに供されて、二重特異性抗体を形成した。
二重特異性抗体断片を組換え細胞培養から直接作製および単離するための様々な技法も記載されている。例えば、ロイシンジッパーを使用して二重特異性抗体が産生された。Ｋｏｓｔｅｌｎｙら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１４８（５）：１５４７～１５５３（１９９２）。ＦｏｓおよびＪｕｎタンパク質由来のロイシンジッパーペプチドを、遺伝子融合によって２つの異なる抗体のＦａｂ’部分に結合させた。抗体ホモ二量体をヒンジ領域で還元してモノマーを形成し、その後、再酸化して抗体ヘテロ二量体を形成した。この方法は、抗体ホモ二量体の産生にも利用し得る。Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９０：６４４４～６４４８（１９９３）により記載されている「ダイアボディ」技術は、二重特異性抗体断片を作製するための代替的機構を提供している。それらの断片は、同じ鎖上の２つのドメイン間の対合を可能にするには短すぎるリンカーによって軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）に接続された重鎖可変ドメイン（ＶＨ）を含む。したがって、ある断片のＶＨドメインおよびＶＬドメインが他の断片の相補的ＶＬドメインおよびＶＨドメインと対合させられ、それにより、２つの抗原結合部位が形成される。一本鎖Ｆｖ（ｓＦｖ）二量体を使用することによって二重特異性抗体断片を作製するための別の方法も報告されている。Ｇｒｕｂｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ、１５２：５３６８（１９９４）を参照されたい。
二重特異性抗体断片を作製するための別の技法は、「二重特異性Ｔ細胞エンゲージャー」またはＢｉＴＥ（登録商標）アプローチである（例えば、国際公開第２００４／１０６３８１号、同第２００５／０６１５４７号、同第２００７／０４２２６１号、および同第２００８／１１９５６７号を参照されたい）。このアプローチは、単一のポリペプチド上に配列された２つの抗体可変ドメインを利用する。例えば、単一のポリペプチド鎖は、可変重鎖（ＶＨ）および可変軽鎖（ＶＬ）ドメインを各々有する２つの一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）断片を含み、これらのドメインは、２つのドメイン間の分子内会合を可能にする十分な長さのポリペプチドリンカーにより分離される。この単一のポリペプチドは、２つのｓｃＦｖ断片間のポリペプチドスペーサー配列をさらに含む。各ｓｃＦｖは、異なるエピトープを認識し、２つの異なる細胞型の細胞が、各ｓｃＦｖがその同種のエピトープと係合するときに近接近するかまたは係留されるように、これらのエピトープは、異なる細胞型に対して特異的であり得る。このアプローチの１つの特定の態様は、免疫細胞によって発現される細胞表面抗原、例えば，Ｔ細胞上のＣＤ３ポリペプチドを認識するｓｃＦｖを、悪性または腫瘍細胞などの標的細胞によって発現される細胞表面抗原を認識する別のｓｃＦｖに連結することを含む。
それが単一のポリペプチドであるため、二重特異性Ｔ細胞エンゲージャーは、当該技術分野で既知の任意の原核または真核細胞発現系、例えば、ＣＨＯ細胞株を使用して発現され得る。しかしながら、特定の精製技法（例えば、ＥＰ１６９１８３３を参照）が、単量体二重特異性Ｔ細胞エンゲージャーを、単量体の意図される活性以外の生物学的活性を有し得る他の多量体種から分離するために、必要であり得る。１つの例示的な精製スキームにおいて、分泌ポリペプチドを含有する溶液はまず、金属親和性クロマトグラフィーにかけられ、ポリペプチドは、イミダゾール濃度の勾配を用いて溶出される。この溶出物は、アニオン交換クロマトグラフィーを使用してさらに精製され、ポリペプチドは、塩化ナトリウム濃度の勾配を用いて使用して溶出される。最後に、この溶出物は、サイズ排除クロマトグラフィーにかけられ、多量体種から単量体が分離される。
２を超える結合価を有する抗体が企図される。例えば、三重特異性抗体が調製され得る。例えば、Ｔｕｆｔら．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４７：６０（１９９１）を参照されたい。
（ｖｉｉ）単一ドメイン抗体
いくつかの態様では、本明細書に記載される抗体は単一ドメイン抗体である。単一ドメイン抗体は、抗体の重鎖可変ドメインの全てもしくは一部または軽鎖可変ドメインの全てもしくは一部を含む単一のポリペプチド鎖である。特定の態様では、単一ドメイン抗体は、ヒト単一ドメイン抗体である（Ｄｏｍａｎｔｉｓ，Ｉｎｃ．，ウェルサム、マサチューセッツ州；例えば、米国特許第６，２４８，５１６号を参照されたい）。一態様では、単一ドメイン抗体は、抗体の重鎖可変ドメインの全部または一部からなる。
（ｖｉｉｉ）抗体バリアント
いくつかの態様では、本明細書中に記載される抗体のアミノ酸配列修飾（１つ以上）が意図される。例えば、抗体の結合親和性および／または他の生物学的特性を改善することが望ましい場合がある。本抗体のアミノ酸配列変異体は、本抗体をコードするヌクレオチド配列に適切な変化を導入することによって、またはペプチド合成によって調製し得る。かかる修飾としては、例えば、本抗体のアミノ酸配列内の残基からの欠失、および／またはそれへの挿入、および／またはその置換が挙げられる。欠失、挿入、および置換の任意の組み合わせにより、最終構築物に到達し得るが、但し、最終構築物が所望の特性を有することを条件とする。主題の抗体のアミノ酸配列が作製されるときにアミノ酸改変がその配列に導入されてもよい。
（ｉｘ）置換、挿入、および欠失バリアント
ある特定の態様では、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する抗体バリアントが提供される。置換による突然変異誘発に関して目的の部位には、ＨＶＲおよびＦＲが含まれる。保存的置換が、「保存的置換」という見出しで表１に示される。より実質的な変化は、表１において、「例示的な置換」の見出しの下に提供され、またアミノ酸側鎖クラスを参照して以下に更に記載される通りである。目的の抗体中にアミノ酸置換を導入し得、その産物を、所望の活性、例えば、保持／改善された抗原結合、減少した免疫原性、または改善されたＡＤＣＣもしくはＣＤＣについてスクリーニングする。
アミノ酸は共通の側鎖特性に従ってグループ化し得る。
ａ．疎水性：ノルロイシン、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ；
ｂ．中性親水性：Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ；
ｃ．酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ；
ｄ．塩基性：Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ；
ｅ．鎖配向に影響を及ぼす残基：Ｇｌｙ、Ｐｒｏ；
ｆ．芳香族：Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ。
非保存的置換は、これらのクラスの１つのメンバーを別のクラスと交換することを伴うであろう。
一種の置換バリアントは、親抗体（例えば、ヒト化抗体またはヒト抗体）の１つ以上の超可変領域残基の置換を伴う。一般的に、さらなる試験ために選択される結果として生じるバリアントは、親抗体と比較して特定の生物学的特性（例えば、親和性の増加、免疫原性の低減）の修正（例えば、改善）を有し、および／または実質的に保持された親抗体の特定の生物学的特性を有する。例示的な置換変異体は、親和性成熟した抗体であり、例えば、本明細書に記載のファージディスプレイに基づく親和性成熟技法等を使用して、簡便に作成されてもよい。要するに、１つ以上のＨＶＲ残基が変異され、バリアント抗体がファージにディスプレイされ、特定の生物活性（例えば、結合親和性）についてスクリーニングされる。
改変（例えば、置換）は、例えば、抗体親和性を改善するために、ＨＶＲ内に行われてもよい。このような改変は、ＨＶＲの「ホットスポット」、すなわち、体細胞成熟プロセスの間に高頻度で変異が起こるコドンによってコードされる残基（例えば、Ｃｈｏｗｄｈｕｒｙ、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２０７：１７９～１９６（２００８）を参照）、および／またはＳＤＲ（ａ－ＣＤＲ）において行われてもよく、得られた変異体ＶＨまたはＶＬが、結合親和性について試験される。二次ライブラリを構築し、それから再選択することによる親和性成熟が、例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ １７８：１－３７（Ｏ’Ｂｒｉｅｎら，編．，Ｈｕｍａｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，（２００１））に記載されている。親和性成熟のいくつかの態様では、多様な方法（例えば、エラープローンＰＣＲ、鎖シャッフリング、またはオリゴヌクレオチド指向性変異誘発）のいずれかによって、成熟のために選択される可変遺伝子に多様性が導入される。次いで、二次ライブラリが作製される。その後、このライブラリがスクリーニングされて、所望の親和性を有する任意の抗体バリアントを特定する。多様性を導入するための別の方法は、いくつかのＨＶＲ残基（例えば、一度に４～６個の残基）をランダム化する、ＨＶＲ指向性アプローチを含む。抗原結合に関与するＨＶＲ残基は、例えば、アラニンスキャニング変異誘発またはモデリングを使用して、特異的に特定され得る。特にＣＤＲ－Ｈ３およびＣＤＲ－Ｌ３が標的とされることが多い。
特定の態様では、置換、挿入、または欠失は、そのような改変が抗体の抗原に結合する能力を実質的に低減させない限り、１つ以上のＨＶＲ内で生じ得る。例えば、結合親和性を実質的に低下させない保存的改変（例えば、本明細書に提供される保存的置換）が、ＨＶＲ中で行われてよい。かかる改変は、ＨＶＲ「ホットスポット」またはＳＤＲ外であり得る。上に提供したバリアントＶＨおよびＶＬ配列の特定の態様では、各ＨＶＲは変化していないか、または１、２もしくは３個以下のアミノ酸置換を含む。
変異導入の標的となり得る抗体の残基または領域を同定するための有用な方法は、Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍ ａｎｄ Ｗｅｌｌｓ（１９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４４：１０８１－１０８５に記載されているように「アラニンスキャニング変異導入」と呼ばれる。この方法では、抗体と抗原との相互作用が影響を受けるかどうかを判定するために、残基または標的残基群（例えば、荷電残基、例えば、Ａｒｇ、Ａｓｐ、Ｈｉｓ、ＬｙｓおよびＧｌｕ）が同定され、中性または負に荷電したアミノ酸（例えば、アラニンまたはポリアラニン）によって置き換えられる。更なる置換が、初期置換に対する機能的感受性を示すアミノ酸位置に導入されてもよい。あるいは、または加えて、抗体と抗原との間の接点を特定するための抗原－抗体複合体の結晶構造。そのような接触残基および隣接残基は、置換の候補として標的とされるかまたは除去されてもよい。バリアントは、所望の特性を有するか否かを判定するためにスクリーニングされてもよい。
アミノ酸配列挿入には、１個の残基から１００個以上の残基を含むポリペプチドまでの長さの範囲のアミノ末端および／またはカルボキシル末端融合、ならびに１個または複数のアミノ酸残基の配列内挿入が含まれる。末端挿入の例には、Ｎ末端メチオニル残基を有する抗体が含まれる。抗体分子の他の挿入型変異体としては、（例えば、ＡＤＥＰＴのために）抗体の血清半減期を増加させる酵素またはポリペプチドへの抗体のＮ末端またはＣ末端の融合が挙げられる。
（ｘ）グリコシル化バリアント
一部の態様において、本明細書に提供される抗体は、抗体のグリコシル化の程度を増減させるために変更される。抗体へのグリコシル化部位の付加または欠失は、１つまたは複数のグリコシル化部位が作り出されるか、または除去されるようにアミノ酸配列を改変させることにより好都合に達成され得る。
抗体がＦｃ領域を含む場合、それに付着した炭水化物が改変され得る。哺乳動物細胞によって産生された天然抗体は、典型的には、Ｎ結合によってＦｃ領域のＣＨ２ドメインのＡｓｎ２９７に一般に付着される分岐状の二分岐オリゴ糖を含む。例えば、Ｗｒｉｇｈｔら、ＴＩＢＴＥＣＨ １５：２６－３２（１９９７）を参照されたい。オリゴ糖には、様々な糖質、例えば、マンノース、Ｎ－アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）、ガラクトース、およびシアル酸の他、二分岐オリゴ糖構造の「幹」においてＧｌｃＮＡｃに付着したフコースが含まれうる。いくつかの態様では、本明細書に開示される抗体中のオリゴ糖の修飾が、特定の改善された特性を有する抗体バリアントを作製するために行われ得る。
一態様では、Ｆｃ領域を含む抗体バリアントが提供され、Ｆｃ領域に結合した炭水化物構造は、還元フコースを有するか、またはフコースを欠き、ＡＤＣＣ機能を改善し得る。具体的には、野生型ＣＨＯ細胞で産生される同じ抗体のフコースの量と比較してフソース（ｆｕｓｏｓｅ）が減少した抗体が本明細書で企図される。すなわち、それらは、それらが天然ＣＨＯ細胞（例えば、天然ＦＵＴ８遺伝子を含有するＣＨＯ細胞等の天然グリコシル化パターンを産生するＣＨＯ細胞）によって産生された場合にさもなければ有するであろう量よりも少ない量のフコースを有することを特徴とする。特定の態様では、抗体は、５０％、４０％、３０％、２０％、１０％、５％以下のＮ－結合型糖鎖がフコースから構成されている抗体である。例えば、かかる抗体中のフコースの量は、１％～８０％、１％～６５％、５％～６５％、または２０％～４０％であり得る。特定の態様では、抗体は、その上のＮ結合グリカンのいずれもフコースを含まないもの、すなわち、抗体が完全にフコースを含まないか、フコースを有しないか、アフコシル化（ａｆｕｃｏｓｙｌａｔｅｄ）されているものである。フコースの量は、例えば、国際公開第２００８／０７７５４６号に記載されるＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ質量分析法によって測定される、Ａｓｎ２９７に結合した全ての糖構造（例えば、複合体、ハイブリッド、および高マンノース構造）の合計に対する、Ａｓｎ２９７での糖鎖内のフコースの平均量を計算することによって決定される。Ａｓｎ２９７は、Ｆｃ領域内の約２９７位（Ｆｃ領域残基のＥＵ番号付け）に位置するアスパラギン残基を指すが、Ａｓｎ２９７はまた、抗体におけるマイナーな配列変異に起因して、２９７位から約±３アミノ酸の上流または下流、すなわち、２９４～３００位の間に位置してもよい。このようなフコシル化バリアントは、ＡＤＣＣの機能を改善している可能性がある。例えば、米国特許出願公開第２００３／０１５７１０８号（Ｐｒｅｓｔａ，Ｌ．）；同第２００４／００９３６２１号（Ｋｙｏｗａ Ｈａｋｋｏ Ｋｏｇｙｏ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）を参照されたい。「脱フコシル化」または「フコース欠乏」抗体バリアントに関する刊行物の例としては：米国特許出願公開第２００３／０１５７１０８号；国際公開第２０００／６１７３９号；同第２００１／２９２４６号；米国特許出願公開第２００３／０１１５６１４号；同第２００２／０１６４３２８号；同第２００４／００９３６２１号；同第２００４／０１３２１４０号；同第２００４／０１１０７０４号；同第２００４／０１１０２８２号；同第２００４／０１０９８６５号；国際公開第２００３／０８５１１９号；同第２００３／０８４５７０号；同第２００５／０３５５８６号；同第２００５／０３５７７８号；同第２００５／０５３７４２号；同第２００２／０３１１４０号；Ｏｋａｚａｋｉら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３６：１２３９－１２４９（２００４）；Ｙａｍａｎｅ－Ｏｈｎｕｋｉら、Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｅｎｇ．８７：６１４（２００４）が挙げられる。脱フコシル化抗体を産生し得る細胞株の例としては、タンパク質フコシル化を欠損するＬｅｃ１３ ＣＨＯ細胞（Ｒｉｐｋａら、「Ａｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．」、第２４９巻第５３３～５４５頁（１９８６年）、米国特許出願公開第２００３／０１５７１０８Ａ１号、および国際公開第２００４／０５６３１２Ａ１号、特に実施例１１）、およびα－１，６－フコシルトランスフェラーゼ遺伝子、ＦＵＴ８、ノックアウトＣＨＯ細胞（例えば、Ｙａｍａｎｅ－Ｏｈｎｕｋｉら、Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｅｎｇ．、第８７巻第６１４頁（２００４年）、Ｋａｎｄａ，Ｙ．ら、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｅｎｇ．、第９４巻第４号第６８０～６８８頁（２００６年）、および国際公開第２００３／０８５１０７号）などのノックアウト細胞株を挙げられ得る。
例えば、抗体のＦｃ領域に結合した二分岐オリゴ糖がＧｌｃＮＡｃによって二分されている二分オリゴ糖を有する抗体バリアントがさらに提供される。そのような抗体バリアントは、低減されたフコシル化および／または改善されたＡＤＣＣ機能を有し得る。かかる抗体バリアントの例は、例えば、国際公開第２００３／０１１８７８号、米国特許第６，６０２，６８４号；米国特許出願公開第２００５／０１２３５４６号、およびＦｅｒｒａｒａら，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，９３（５）：８５１－８６１（２００６）に記載されている。Ｆｃ領域に付着したオリゴ糖の少なくとも１つのガラクトース残基を有する抗体バリアントも提供される。そのような抗体バリアントは、改善されたＣＤＣ機能を有し得る。かかる抗体バリアントは、例えば、国際公開第ＷＯ１９９７／３００８７号；同第ＷＯ１９９８／５８９６４号、および同第ＷＯ１９９９／２２７６４号に記載されている。
特定の態様では、本明細書に記載のＦｃ領域を含む抗体バリアントは、ＦｃγＲＩＩＩに結合し得る。特定の態様では、本明細書に記載のＦｃ領域を含む抗体バリアントは、ヒト野生型ＩｇＧ１Ｆｃ領域を含む他の点では同じ抗体と比較して、ヒトエフェクター細胞の存在下でＡＤＣＣ活性を有するか、またはヒトエフェクター細胞の存在下で増加したＡＤＣＣ活性を有する。
（ｘｉ）Ｆｃ領域バリアント
特定の態様において、１つまたは複数のアミノ酸改変は、本明細書で提供される抗体のＦｃ領域に導入されてもよく、それにより、Ｆｃ領域バリアントを作成する。Ｆｃ領域バリアントは、１つ以上のアミノ酸位置にアミノ酸修飾（例えば、置換）を含むヒトＦｃ領域配列（例えば、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４ Ｆｃ領域）を含み得る。
特定の態様では、本発明は、全てではないが一部のエフェクター機能を有する抗体バリアントを企図し、これにより、インビボでの抗体の半減期が重要であるが、特定のエフェクター機能（補体およびＡＤＣＣなど）が不要または有害である用途の望ましい候補となる。ＣＤＣおよび／またはＡＤＣＣ活性の低下／消失を確認するために、インビトロおよび／またはインビボの細胞毒性アッセイを実施し得る。例えば、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）結合アッセイを行って、抗体がＦｃγＲ結合を欠く（したがって、ＡＤＣＣ活性を欠く可能性がある）が、ＦｃＲｎ結合能力を保持していることを確実にし得る。ＡＤＣＣを媒介する初代細胞であるＮＫ細胞がＦｃγＲＩＩＩのみを発現する一方で、単球は、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ、およびＦｃγＲＩＩＩを発現する。造血細胞でのＦｃＲ発現は、ＲａｖｅｔｃｈおよびＫｉｎｅｔ、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、９：４５７～４９２（１９９１）の４６４頁、表３にまとめられている。目的の分子のＡＤＣＣ活性を評価するためのインビトロアッセイの非限定的な例は、米国特許第５，５００，３６２号（例えば、Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８３：７０５９－７０６３（１９８６）を参照）およびＨｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｉら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８２：１４９９－１５０２（１９８５）；５，８２１，３３７（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ，Ｍ．ら，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６６：１３５１－１３６１（１９８７）を参照）に記載されている。あるいは、非放射性アッセイ法が用いられ得る（例えば、フローサイトメトリーのためのＡＣＴＩ（登録商標）非放射性細胞傷害性アッセイ（ＣｅｌｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ；およびＣＹＴＯＴＯＸ ９６（登録商標）非放射性細胞毒性アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ、ウィスコンシン州マディソン）を参照されたい）。そのようなアッセイに有用なエフェクター細胞としては、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）およびナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が挙げられる。あるいは、または加えて、目的のＡＤＣＣ活性は、例えば、Ｃｌｙｎｅｓら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５：６５２－６５６（１９９８）に開示されるような動物モデルにおいて、インビボで評価され得る。また、抗体がＣ１ｑに結合し得ず、ＣＤＣ活性を欠いていることを確認するために、Ｃ１ｑ結合アッセイを実施してもよい。例えば、国際公開第２００６／０２９８７９号および国際公開第２００５／１００４０２号における、Ｃ１ｑおよびＣ３ｃ結合ＥＬＩＳＡを参照されたい。補体活性化を評価するために、ＣＤＣアッセイを実施してもよい（例えば、Ｇａｚｚａｎｏ－Ｓａｎｔｏｒｏら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２０２：１６３（１９９６）；Ｃｒａｇｇら，Ｂｌｏｏｄ １０１：１０４５－１０５２（２００３）；およびＣｒａｇｇら，Ｂｌｏｏｄ １０３：２７３８－２７４３（２００４）を参照）。ＦｃＲｎ結合およびインビボクリアランス／半減期決定も、当技術分野で既知の方法を使用して行われ得る（例えば、Ｐｅｔｋｏｖａら、Ｉｎｔ’ｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８（１２）：１７５９－１７６９、２００６を参照されたい）。
エフェクター機能が低下した抗体としては、Ｆｃ領域の残基２３８、２６５、２６９、２７０、２９７、３２７および３２９において１つ以上の置換を含むものが挙げられる（米国特許第６，７３７，０５６号）。そのようなＦｃ突然変異体には、アミノ酸位置２６５、２６９、２７０、２９７および３２７のうちの２つ以上に置換を有するＦｃ突然変異体が挙げられ、残基２６５および２９７がアラニンに置換されている、いわゆる「ＤＡＮＡ」Ｆｃ突然変異体が含まれる（米国特許第７，３３２，５８１号）。
ＦｃＲに対する結合が改善または減少した特定の抗体バリアントが記載される。（例えば、米国特許第６，７３７，０５６号；国際公開第２００４／０５６３１２号，およびＳｈｉｅｌｄｓら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．９（２）：６５９１－６６０４（２００１）を参照されたい。）
特定の態様では、抗体バリアントは、ＡＤＣＣを改善する１つ以上のアミノ酸置換、例えば、Ｆｃ領域の２９８、３３３、および／または３３４位（残基のＥＵナンバリング）での置換を有するＦｃ領域を含む。例示的な態様では、抗体は、そのＦｃ領域に以下のアミノ酸置換：Ｓ２９８Ａ、Ｅ３３３Ａ、およびＫ３３４Ａを含む。
いくつかの態様では、例えば、米国特許第６，１９４，５５１号、国際公開第９９／５１６４２号およびＩｄｕｓｏｇｉｅら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６４：４１７８－４１８４（２０００）に開示されているように、Ｃ１ｑ結合および／または補体依存性細胞障害（ＣＤＣ）の変更（すなわち、改善または減少のいずれか）をもたらすＦｃ領域において変更がなされる。
半減期が増大し、母体ＩｇＧを胎児に移入する役割を果たす新生児型Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）（Ｇｕｙｅｒら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１７：５８７（１９７６）およびＫｉｍら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２４：２４９（１９９４））への結合が向上した抗体が、米国特許出願公開第２００５／００１４９３４号（Ｈｉｎｔｏｎら）に記載されている。それらの抗体は、Ｆｃ領域とＦｃＲｎとの結合を改善する１つ以上の置換をその中に有するＦｃ領域を含む。このようなＦｃバリアントとしては、Ｆｃ領域残基：２３８、２５６、２６５、２７２、２８６、３０３、３０５、３０７、３１１、３１２、３１７、３４０、３５６、３６０、３６２、３７６、３７８、３８０、３８２、４１３、４２４または４３４のうちの１つ以上での置換、例えば、Ｆｃ領域残基４３４の置換を有するバリアントを含む（米国特許第７，３７１，８２６号）。Ｆｃ領域のバリアントの他の例に関して、ＤｕｎｃａｎおよびＷｉｎｔｅｒ，Ｎａｔｕｒｅ３２２：７３８－４０（１９８８）；米国特許第５，６４８，２６０号；米国特許第５，６２４，８２１号；および国際公開第９４／２９３５１号も参照されたい。
（ｘｉｉ）抗体誘導体
本明細書に記載される抗体は、当技術分野で公知であり、容易に入手可能なさらなる非タンパク質性部分を含有するようにさらに修飾され得る。特定の態様では、抗体の誘導体化に適した部分は水溶性ポリマーである。水溶性ポリマーの非限定的な例には、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、エチレングリコール／プロピレングリコールのコポリマー、カルボキシメチルセルロース、デキストラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ－１，３－ジオキソラン、ポリ－１，３，６－トリオキサン、エチレン／無水マレイン酸コポリマー、ポリアミノ酸（ホモポリマーまたはランダムコポリマーのいずれか）、およびデキストランまたはポリ（ｎ－ビニルピロリドン）ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールホモポリマー、ポリプロピレンオキシド／エチレンオキシドコポリマー、ポリオキシエチル化ポリオール（例えば、グリセロール）、ポリビニルアルコール、およびこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。ポリエチレングリコールプロピオンアルデヒドは、水中でのその安定性のため、製造時に有利であり得る。ポリマーは、任意の分子量であってもよく、分岐していても、分岐していなくてもよい。抗体に付着しているポリマーの数は様々であり、複数のポリマーが付着している場合には、それらは同じ分子であっても、異なった分子であってもよい。一般に、誘導体化のために使用されるポリマーの数および／または種類は、限定するものではないが、改良される抗体の特定の特性または機能、抗体誘導体が定義される条件下で治療に使用されるかどうか等を含む考慮事項に基づいて判定し得る。
（ｘｉｉｉ）ベクター、宿主細胞、および組換え方法
抗体は、組換え方法を使用して産生され得る。抗抗原抗体の組換え産生について、本抗体をコードする核酸が単離され、さらなるクローニング（ＤＮＡの増幅）または発現のために複製可能なベクターに挿入される。本抗体をコードするＤＮＡは、容易に単離され、従来の手順を使用して（例えば、本抗体の重鎖および軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合し得るオリゴヌクレオチドプローブを使用して）配列決定され得る。多くのベクターが利用可能である。ベクター成分には、一般に、シグナル配列、複製起点、１つ以上のマーカー遺伝子、エンハンサーエレメント、プロモーター、および転写終結配列のうちの１つ以上が含まれるが、これらに限定されない。
（ａ）シグナル配列成分
本明細書に記載される抗体は、直接的に組換え生産され得るだけでなく、好ましくはシグナル配列または成熟タンパク質もしくはポリペプチドのＮ末端に特異的切断部位を有する他のポリペプチドである異種ポリペプチドとの融合ポリペプチドとしても組換え生産され得る。選択される異種シグナル配列は、好ましくは、宿主細胞によって認識およびプロセシング（例えば、シグナルペプチダーゼによって切断される）ものである。天然抗体シグナル配列を認識もプロセシングもしない原核宿主細胞の場合、シグナル配列は、例えば、アルカリ性ホスファターゼ、ペニシリナーゼ、ｌｐｐ、または熱安定性エンテロトキシンＩＩリーダーの群から選択される原核シグナル配列によって置換される。酵母分泌の場合、天然シグナル配列は、例えば、酵母インベルターゼリーダー、因子リーダー（ＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓおよびＫｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓα－因子リーダー等）、または酸性ホスファターゼリーダー、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓグルコアミラーゼリーダー、またはＷＯ９０／１３６４６に記載のシグナルによって置換され得る。哺乳動物細胞発現において、哺乳動物シグナル配列およびウイルス分泌リーダー、例えば、単純ヘルペスｇＤシグナルが利用可能である。
（ｂ）複製起点
発現ベクターもクローニングベクターもいずれも、ベクターが１つ以上の選択された宿主細胞内で複製することを可能にする核酸配列を含む。一般に、クローニングベクターにおいて、この配列は、宿主染色体ＤＮＡとは無関係にベクターの複製を可能にするものであり、これらとしては、複製起点または自己複製配列が挙げられる。かかる配列は、様々な細菌、酵母、およびウイルスについて周知である。プラスミドｐＢＲ３２２からの複製起点はほとんどのグラム陰性菌に適しており、２μのプラスミド起点は酵母に適しており、様々なウイルス起点（ＳＶ４０、ポリオーマ、アデノウイルス、ＶＳＶまたはＢＰＶ）は哺乳動物細胞におけるクローニングベクターに有用である。一般に、複製起点成分は、哺乳類発現ベクターに必要とされない（ＳＶ４０起点は、初期プロモーターを含有するために、典型的に使用され得る）。
（ｃ）選択遺伝子成分
発現ベクターおよびクローニングベクターは、選択遺伝子、別名、選択可能なマーカーを含有し得る。典型的な選択遺伝子は、（ａ）抗生物質または他の毒素、例えば、アンピシリン、ネオマイシン、メトトレキサート、またはテトラサイクリンに対する耐性を付与するか、（ｂ）栄養要求性欠損を補完するか、または（ｃ）例えば、桿菌のＤ－アラニンラセマーゼをコードする遺伝子などの、天然培地では得られない重要な栄養素を供給するタンパク質をコードする。
選択スキームの一例は、宿主細胞の成長を停止する薬物を利用する。異種遺伝子で形質転換に成功したＴホース細胞は、薬剤耐性を付与するタンパク質を産生するため、選択レジメンから生き残り得る。かかる優性選択の例は、薬物ネオマイシン、ミコフェノール酸、およびハイグロマイシンを使用する。
哺乳動物細胞に適した選択マーカーの別の例は、抗体をコードする核酸を取り込む能力がある細胞の同定を可能にするもの、例えばＤＨＦＲ、グルタミンシンテターゼ（ＧＳ）、チミジンキナーゼ、メタロチオネイン－Ｉおよび－ＩＩ、好ましくは霊長類メタロチオネイン遺伝子、アデノシンデアミナーゼ、オルニチンデカルボキシラーゼなどである。
例えば、ＤＨＦＲ遺伝子で形質転換された細胞は、ＤＨＦＲの競合アンタゴニストであるメトトレキサート（Ｍｔｘ）を含有する培養培地中で形質転換体を培養することによって特定される。これらの条件下で、ＤＨＦＲ遺伝子は、任意の他の共形質転換された核酸とともに増幅される。内因性ＤＨＦＲ活性が欠損したチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞株（例えば、ＡＴＣＣ ＣＲＬ－９０９６）が使用され得る。
あるいは、ＧＳ遺伝子で形質転換された細胞は、ＧＳ阻害剤であるＬ－メチオニンスルホキシミン（Ｍｓｘ）を含有する培養培地中で形質転換体を培養することによって特定される。これらの条件下で、ＧＳ遺伝子は、任意の他の共形質転換核酸と共に増幅される。ＧＳ選択／増幅系が、上述のＤＨＦＲ選択／増幅系と組み合わせて使用され得る。
あるいは、目的とする抗体をコードするＤＮＡ配列、野生型ＤＨＦＲ遺伝子、および別の選択可能なマーカー、例えば、アミノグリコシド３’－ホスホトランスフェラーゼ（ＡＰＨ）で形質転換または共形質転換された宿主細胞（具体的には、内因性ＤＨＦＲを含む野生型宿主）は、選択可能なマーカー、例えば、アミノグリコシド抗生物質、例えば、カナマイシン、ネオマイシン、またはＧ４１８用の選択剤を含有する培地中で成長した細胞によって選択され得る。米国特許第４，９６５，１９９号を参照されたい。
酵母での使用に好適な選択遺伝子は、酵母プラスミドＹＲｐ７中に存在するｔｒｐ１遺伝子である（Ｓｔｉｎｃｈｃｏｍｂら，Ｎａｔｕｒｅ，２８２：３９（１９７９））。ｔｒｐ１遺伝子は、トリプトファン中で成長する能力を欠く酵母の変異菌株に対する選択マーカー、例えば、ＡＴＣＣ番号４４０７６またはＰＥＰ４－１を提供する。Ｊｏｎｅｓ，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，８５：１２（１９７７）．その後、酵母宿主細胞ゲノム中でのｔｒｐ１病変の存在により、トリプトファンの不在下での成長による形質転換の検出に有効な環境が提供される。同様に、Ｌｅｕ２が欠損した酵母株（ＡＴＣＣ２０，６２２または３８，６２６）は、Ｌｅｕ２遺伝子を持つ既知のプラスミドによって補完される。
また、クルイベロマイセス属酵母の形質転換には、１．６μｍ環状プラスミドｐＫＤ１由来のベクターを用い得る。あるいは、組換え仔牛キモシンの大規模産生のための発現系としてＫ．ｌａｃｔｉｓが報告された。例えば、Ｖａｎ ｄｅｎ Ｂｅｒｇ，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，８：１３５（１９９０）を参照されたい。クルイベロマイセス属の工業用株による成熟組換えヒト血清アルブミンの分泌のための安定した多コピー発現ベクターも開示されている。Ｆｌｅｅｒら，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，９：９６８－９７５（１９９１）。
（ｄ）プロモーター成分
発現ベクターおよびクローニングベクターは、一般に、宿主生物によって認識され、かつ抗体をコードする核酸に作動可能に連結されるプロモーターを含有する。原核宿主との使用に好適なプロモーターとしては、ｐｈｏＡプロモーター、β－ラクタマーゼおよびラクトースプロモーター系、アルカリホスファターゼプロモーター、トリプトファン（ｔｒｐ）プロモーター系、ならびにｔａｃプロモーターなどのハイブリッドプロモーターが挙げられる。しかしながら、他の既知の細菌プロモーターも好適である。細菌系で使用のためのプロモーターは、抗体をコードするＤＮＡに作動可能に連結されるシャイン・ダルガノ（Ｓ．Ｄ．）配列も含有する。
真核生物のプロモーター配列が既知である。実質的に全ての真核遺伝子が、転写が始まる部位からおよそ２５～３０塩基上流に位置するＡＴに富んだ領域を有する。多くの遺伝子の転写開始から７０～８０塩基上流に見られる別の配列は、Ｎが任意のヌクレオチドであり得るＣＮＣＡＡＴ領域である。大半の真核遺伝子の３’末端には、ＡＡＴＡＡＡ配列があり、これはコード配列の３’末端にポリＡテールを付加するためのシグナルであり得る。これらの配列の全てが真核細胞発現ベクターに好適に挿入される。
酵母宿主との使用に好適なプロモーター配列の例としては、３－ホスホグリセリン酸キナーゼまたは他の解糖酵素のプロモーター、例えば、エノラーゼ、グリセルアルデヒド－３－リン酸デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼ、ピルビン酸デカルボキシラーゼ、ホスホフルクトキナーゼ、グルコース－６－リン酸イソメラーゼ、３－ホスホグリセリン酸ムターゼ、ピルビン酸キナーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、グルコースリン酸イソメラーゼ、およびグルコキナーゼが挙げられる。
成長条件によって制御された転写の更なる利点を有する誘導性プロモーターである他の酵母プロモーターは、アルコールデヒドロゲナーゼ２、イソシトクロムＣ、酸性ホスファターゼ、窒素代謝に関連する分解酵素、メタロチオネイン、グリセルアルデヒド－３－リン酸デヒドロゲナーゼ、ならびにマルトースおよびガラクトース利用に関与する酵素のプロモーター領域である。酵母発現での使用に好適なベクターおよびプロモーターは、欧州特許第７３，６５７号に更に記載されている。酵母エンハンサーも酵母プロモーターとともに有利に使用される。
哺乳類宿主細胞中のベクターからの抗体転写は、例えば、ポリオーマウイルス、鶏痘ウイルス、アデノウイルス（アデノウイルス２等）、ウシ乳頭腫ウイルス、トリ肉腫ウイルス、サイトメガロウイルス、レトロウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、シミアンウイルス４０（ＳＶ４０）等のウイルスのゲノムから、または異種哺乳類プロモーター、例えば、アクチンプロモーターもしくは免疫グロブリンプロモーターから、熱ショックプロモーターから得られるプロモーターによって制御され得るが、但し、かかるプロモーターが宿主細胞系と適合性であることを条件とする。
ＳＶ４０ウイルスの初期プロモーターおよび後期プロモーターは、ＳＶ４０ウイルス複製起点も含有するＳＶ４０制限断片として好都合に得られる。ヒトサイトメガロウイルスの前初期プロモーターは、ＨｉｎｄＩＩＩ Ｅ制限断片として好都合に得られる。ウシパピローマウイルスをベクターとして使用して哺乳動物宿主においてＤＮＡを発現させるための系は、米国特許第４，４１９，４４６号明細書に開示されている。この系の変形は、米国特許第４，６０１，９７８号明細書に記載されている。単純ヘルペスウイルスからのチミジンキナーゼプロモーターの制御下でのマウス細胞におけるヒトβ－インターフェロンｃＤＮＡの発現に関して、Ｒｅｙｅｓら，Ｎａｔｕｒｅ ２９７：５９８－６０１（１９８２）も参照されたい。あるいは、ラウス肉腫ウイルス長末端反復がプロモーターとして使用され得る。
（ｅ）エンハンサーエレメント成分
より高次の真核生物による本発明の抗体をコードするＤＮＡの転写は、多くの場合、エンハンサー配列をベクターに挿入することによって増大する。哺乳動物遺伝子（グロビン、エラスターゼ、アルブミン、α－フェトプロテイン、およびインスリン）由来の多くのエンハンサー配列が現在知られている。しかしながら、典型的には、真核細胞ウイルス由来のエンハンサーが使用されるであろう。例としては、複製起点の後半側のＳＶ４０エンハンサー（ｂｐ１００～２７０）、サイトメガロウイルス初期プロモーターエンハンサー、複製起点の後半側のポリオーマエンハンサー、およびアデノウイルスエンハンサーが挙げられる。真核プロモーターの活性化のための増強エレメントに関しては、Ｙａｎｉｖ，Ｎａｔｕｒｅ ２９７：１７－１８（１９８２）も参照されたい。エンハンサーは、抗体コード配列の５’位または３’位でベクターにスプライスされ得るが、好ましくは、プロモーターから５’部位に位置する。
（ｆ）転写終結成分
真核宿主細胞（酵母、真菌、昆虫、植物、動物、ヒト、または他の多細胞生物由来の有核細胞）で使用される発現ベクターは、転写終結およびｍＲＮＡの安定化に必要な配列も含む。かかる配列は、一般に、真核またはウイルスＤＮＡまたはｃＤＮＡの５’非翻訳領域、時折、３’非翻訳領域から入手可能である。これらの領域は、抗体をコードするｍＲＮＡの非翻訳部分内のポリアデニル化断片として転写されたクレオチドセグメントを含有する。１つの有用な転写終結成分は、ウシ成長ホルモンポリアデニル化領域である。国際特許出願公開第９４／１１０２６号およびそれに開示される発現ベクターを参照されたい。
（ｇ）宿主細胞の選択および形質転換
本明細書におけるベクター中でのＤＮＡのクローニングまたは発現に好適な宿主細胞は、上述の原核生物、酵母、またはより高次の真核生物細胞である。この目的に適した原核生物としては、真正細菌、例えばグラム陰性菌またはグラム陽性菌、例えば腸内細菌科、例えばエシェリヒア、例えば大腸菌、エンテロバクター、エルウィニア、クレブシエラ、プロテウス、サルモネラ、例えばネズミチフス菌、セラチア、例えばセラチア・マルセスキャンおよび赤痢菌、ならびにバチルス、例えばＢ．スブチリスおよびＢ．リケニフォルミス（例えば、１９８９年４月１２日に公開されたＤＤ ２６６，７１０に開示されているＢ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ ４１Ｐ）、シュードモナス、例えば緑膿菌およびストレプトミセス菌が挙げられる。１つの好ましい大腸菌クローニング宿主は、大腸菌２９４（ＡＴＣＣ３１，４４６）であるが、大腸菌Ｂ、大腸菌Ｘ１７７６（ＡＴＣＣ３１，５３７）、および大腸菌Ｗ３１１０（ＡＴＣＣ２７，３２５）などの他の株も好適である。これらの例は、限定するものではなく、例示的なものである。
全長抗体、抗体融合タンパク質、および抗体断片は、具体的には、グリコシル化およびＦｃエフェクター機能が必要とされない場合に、例えば、治療抗体が、単独で腫瘍細胞破壊における効果を示す細胞毒性薬（例えば、毒素）にコンジュゲートする場合に、細菌内で産生され得る。全長抗体は、より優れた血中半減期を有する。大腸菌での産生が、より迅速であり、より費用効率が高い。細菌における抗体断片およびポリペプチドの発現については、発現および分泌を最適化するための翻訳開始領域（ＴＩＲ）およびシグナル配列を説明している、例えば、米国特許第５，６４８，２３７号（Ｃａｒｔｅｒら）、米国特許第５，７８９，１９９号（Ｊｏｌｙら）、米国特許第５，８４０，５２３号（Ｓｉｍｍｏｎｓら）を参照されたい。また、大腸菌における抗体断片の発現を記載する、Ｃｈａｒｌｔｏｎ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２４８（Ｂ．Ｋ．Ｃ．Ｌｏ，ｅｄ．，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，Ｎ．Ｊ．，２００３），ｐｐ．２４５－２５４も参照されたい。発現後、抗体は、可溶性画分中の大腸菌細胞ペーストから単離し得、例えば、アイソタイプに応じてプロテインＡまたはＧカラムにより精製され得る。最終精製は、例えば、ＣＨＯ細胞で発現された抗体を精製するためのプロセスと同様に行われ得る。
原核生物に加えて、糸状菌または酵母等の真核微生物が、抗体コードベクターに好適なクローニングまたは発現宿主である。より下位の真核宿主微生物の中でサッカロミセス・セレビシエまたは一般的なパン酵母が最も一般的に使用されている。しかしながら、シゾサッカロミセス・ボンベ、クルイベロマイセス宿主、例えば、Ｋ．ラクティス、Ｋ．フラギリス（ＡＴＣＣ １２，４２４）、Ｋ．ブルガリカス（ＡＴＣＣ １６，０４５）、Ｋ．ウィッカラミ（ｗｉｃｋｅｒａｍｉｉ）（ＡＴＣＣ ２４，１７８）、Ｋ．ワルチー（ｗａｌｔｉｉ）（ＡＴＣＣ ５６，５００）、Ｋ．ドロソフィラルム（ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｒｕｍ）（ＡＴＣＣ ３６，９０６）、Ｋ．サーモトレランス（ｔｈｅｒｍｏｔｏｌｅｒａｎｓ）、およびＫ．マルシアナスなど、ヤロウイア属（ＥＰ ４０２，２２６）、ピキア・パストリス（ＥＰ １８３，０７０）、カンジダ属、トリコデルマ・リーシア（ＥＰ ２４４，２３４）、アカパンカビ（Ｎｅｕｒｏｓｐｏｒａ ｃｒａｓｓａ）、シュワニオマイセス・オクシデンタリス（Ｓｃｈｗａｎｎｉｏｍｙｃｅｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）などのシュワニオマイセス属（Ｓｃｈｗａｎｎｉｏｍｙｃｅｓ）、ならびに糸状真菌、例えば、ニューロスポラ属、ペニシリウム属、トリコクラジウム属、およびアスペルギルス宿主、例えば、Ａ．ニドゥランスおよびＡ．ニガーなどのいくつかの他の属、種、および菌株が本明細書において一般的に利用可能であり、有用である。治療用タンパク質の生産のための酵母および糸状菌の使用を議論するレビューについては、例えば、Ｇｅｒｎｇｒｏｓｓ，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．２２：１４０９－１４１４（２００４）を参照されたい。
グリコシル化経路が「ヒト化」されており、結果として部分的または完全ヒトグリコシル化パターンを有する抗体の産生をもたらすある特定の真菌および酵母株が選択され得る。たとえば、Ｌｉら，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．２４：２１０－２１５（２００６）（Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓにおけるグリコシル化経路のヒト化について説明）、およびＧｅｒｎｇｒｏｓｓら（上記参照）を参照されたい。
また、グリコシル化抗体を発現させるのに適した宿主細胞は、多細胞生物（無脊椎動物および脊椎動物）に由来する。無脊椎動物細胞の例としては、植物細胞および昆虫細胞が挙げられる。多数のバキュロウイルス株および変異形、ならびに宿主、例えば、Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ（毛虫）、Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ（蚊、Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ（蚊）、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ（ミバエ）、およびＢｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ由来の対応する許容昆虫宿主細胞が特定されている。トランスフェクションのための様々なウイルス株、例えば、Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ ＮＰＶのＬ－１バリアントおよびＢｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ ＮＰＶのＢｍ－５株が公的に入手可能であり、かかるウイルスは、具体的には、Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ細胞のトランスフェクションのために、本発明による本明細書におけるウイルスとして使用され得る。
綿、トウモロコシ、ジャガイモ、大豆、ペチュニア、トマト、ウキクサ（Ｌｅｎｉｎａｃｅａｅ）、ムラサキウマゴヤシ（Ｍ．ｔｒｕｎｃａｔｕｌａ）、およびタバコの植物細胞培養物も宿主として利用され得る。例えば、米国特許第５，９５９，１７７号、同第６，０４０，４９８号、同第６，４２０，５４８号、同第７，１２５，９７８号、および同第６，４１７，４２９号（トランスジェニック植物で抗体を産生するためのＰＬＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ（商標）技術を記載している）を参照されたい。
脊椎動物細胞が宿主として使用され得、培養下での脊椎動物細胞の繁殖（組織培養）が日常的な手順になっている。有用な哺乳動物宿主細胞株の例は、ＳＶ４０（ＣＯＳ－７、ＡＴＣＣＣＲＬ１６５１）によって形質転換されたサル腎臓ＣＶ１株；ヒト胎児腎細胞株（懸濁培養での増殖のためにサブクローニングされた２９３または２９３細胞、Ｇｒａｈａｍら．，Ｊ．Ｇｅｎ Ｖｉｒｏｌ．３６：５９（１９７７））；ベビーハムスター腎臓細胞（ＢＨＫ、ＡＴＣＣＣＣＬ１０）；マウスセルトリ細胞（ＴＭ４，Ｍａｔｈｅｒ，Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄ．２３：２４３－２５１（１９８０））；サル腎臓細胞（ＣＶ１ＡＴＣＣＣＣＬ７０）；アフリカミドリザル腎臓細胞（ＶＥＲＯ－７６、ＡＴＣＣＣＲＬ－１５８７）；ヒト子宮頸癌腫細胞（ＨＥＬＡ，ＡＴＣＣＣＣＬ２）；イヌ腎臓細胞（ＭＤＣＫ、ＡＴＣＣＣＣＬ３４）；バッファローラット肝細胞（ＢＲＬ３Ａ、ＡＴＣＣＣＲＬ１４４２）；ヒト肺細胞（Ｗ１３８、ＡＴＣＣＣＣＬ７５）；ヒト肝細胞（ＨｅｐＧ２、ＨＢ８０６５）；マウス乳腺腫瘍（ＭＭＴ０６０５６２，ＡＴＣＣＣＣＬ５１）；ＴＲＩ細胞（Ｍａｔｈｅｒら．，Ａｎｎａｌｓ Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．３８３：４４－６８（１９８２））；ＭＲＣ５細胞；ＦＳ４細胞；およびヒト肝癌細胞株（ＨｅｐＧ２）である。他の有用な哺乳動物宿主細胞株としては、ＤＨＦＲ－ＣＨＯ細胞（Ｕｒｌａｕｂら．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ７７：４２１６（１９８０））を含むチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ならびにＮＳ０およびＳｐ２／０などのミエローマ細胞株が挙げられる。抗体産生に好適なある特定の哺乳類宿主細胞株の概説については、例えば、ＹａｚａｋｉおよびＷｕ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２４８（Ｂ．Ｋ．Ｃ．Ｌｏ，ｅｄ．，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，Ｎ．Ｊ．，２００３），ｐｐ．２５５－２６８を参照されたい。
宿主細胞は、抗体産生のために上述の発現ベクターまたはクローニングベクターで形質転換され、プロモーターの誘導、形質転換対の選択、または所望の配列をコードする遺伝子の増幅に適切なものとして修飾された従来の栄養素培地中で培養される。
（ｈ）宿主細胞の培養
本発明の抗体を産生するために使用される宿主細胞は、様々な培地中で培養される。市販の培地、例えば、ハムＦ１０（Ｓｉｇｍａ）、最小必須培地（（ＭＥＭ）、（Ｓｉｇｍａ）、ＲＰＭＩ－１６４０（Ｓｉｇｍａ）、およびダルベッコ修飾イーグル培地（（ＤＭＥＭ）、Ｓｉｇｍａ）が、宿主細胞の培養に好適である。さらに、Ｈａｍら，Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚ．５８：４４（１９７９），Ｂａｒｎｅｓら，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１０２：２５５（１９８０）、米国特許第４，７６７，７０４号；第４，６５７，８６６号；第４，９２７，７６２号；第４，５６０，６５５号；または第５，１２２，４６９号明細書；国際公開第９０／０３４３０号；国際公開第８７／００１９５号；または米国再発行特許第３０，９８５号明細書に記載の培地のいずれかを、宿主細胞の培養培地として使用し得る。これらの培地のうちのいずれかには、必要に応じて、ホルモンおよび／または他の成長因子（インスリン、トランスフェリン、または上皮成長因子など）、塩（塩化ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、およびリン酸塩など）、緩衝液（ＨＥＰＥＳなど）、ヌクレオチド（アデノシンおよびチミジンなど）、抗生物質（ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ（商標）薬物など）、微量元素（通常マイクロモル範囲の最終密度で存在する無機化合物と定義される）、ならびにグルコースまたは等価エネルギー源が補添され得る。任意の他の必要な補充物も当業者に既知の適切な濃度で含まれ得る。培養条件、例えば、温度、ｐＨ等は、発現のために選択された宿主細胞で既に使用したものであり、当業者に明らかであろう。
（ｘｉｖ）抗体の精製
組換え技法を使用する場合、本抗体は、細胞内で産生され得るか、ペリプラズム空間で産生され得るか、または培地に直接分泌され得る。本抗体が細胞内で産生される場合、第１のステップとして、微粒子残屑（宿主細胞または溶解断片のいずれか）が、例えば、遠心分離または限外濾過によって除去される。Ｃａｒｔｅｒら，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：１６３－１６７（１９９２）は、大腸菌の細胞膜周辺腔に分泌される抗体を単離するための手順を記載する。簡潔には、細胞ペーストを、酢酸ナトリウム（ｐＨ３．５）、ＥＤＴＡ、およびフッ化フェニルメチルスルホニル（ＰＭＳＦ）の存在下で、約３０分間にわたって融解する。細胞残屑が遠心分離によって除去され得る。本抗体が培地に分泌される場合、かかる発現系由来の上清が、一般に、市販のタンパク質濃縮フィルター、例えば、ＡｍｉｃｏｎまたはＭｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｐｅｌｌｉｃｏｎ限外濾過装置を使用して最初に濃縮される。タンパク質分解を阻害するために、ＰＭＳＦ等のプロテアーゼ阻害剤が前述のステップのいずれかに含まれてもよく、外来性混入物の増殖を防止するために、抗生物質が含まれてもよい。
細胞から調製された抗体組成物は、例えば、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析、および親和性クロマトグラフィーを使用して精製され得、親和性クロマトグラフィーが典型的に好ましい精製ステップのうちの１つである。プロテインＡの親和性リガンドとしての好適性は、抗体中に存在する任意の免疫グロブリンＦｃドメインの種およびアイソタイプに依存する。プロテインＡは、ヒトγ１、γ２、またはγ４重鎖をベースとする抗体を精製するために使用し得る（Ｌｉｎｄｍａｒｋら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．６２：１－１３（１９８３））。プロテインＧは、全てのマウスアイソタイプおよびヒトγ３に対して推奨される（Ｇｕｓｓら，ＥＭＢＯ Ｊ．５：１５６７１５７５（１９８６））。親和性リガンドが結合するマトリックスは、ほとんどの場合、アガロースであるが、他のマトリックスも利用可能である。制御細孔ガラスまたはポリ（スチレンジビニル）ベンゼン等の機械的に安定なマトリックスにより、アガロースで達成され得るよりも速い流速および短いプロセシング時間が可能になる。抗体がＣＨ３ドメインを含む場合、Ｂａｋｅｒｂｏｎｄ ＡＢＸ（商標）樹脂（Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ，Ｐｈｉｌｌｉｐｓｂｕｒｇ，Ｎ．Ｊ．）が精製に有用である。タンパク質を精製するための他の技術、例えば、イオン交換カラム上での分別、エタノール沈殿、逆相ＨＰＬＣ、シリカ上でのクロマトグラフィー、ヘパリンＳＥＰＨＡＲＯＳＥ（商標）上でのクロマトグラフィー、アニオンまたはカチオン交換樹脂（ポリアスパラギン酸カラムなど）上でのクロマトグラフィー、クロマトフォーカシング、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、および硫酸アンモニウム沈殿もまた、回収される抗体に応じて利用可能である。
一般に、研究、試験、および臨床で使用のための抗体を調製するための様々な方法論が当該技術分野で十分に確立されており、上述の方法論と一致しており、かつ／または当業者によって目的とする特定の抗体に適切であると見なされる。
（ｘｖ）生物学的に活性な抗体の選択
上述のように産生された抗体は、１つ以上の「生物学的活性」アッセイに供されて、治療的観点から有益な特性を有する抗体を選択するか、または本抗体の生物学的活性を保持する製剤および条件を選択し得る。本抗体は、それが産生される抗原に結合するその能力について試験され得る。例えば、当該技術分野で既知の方法（例えば、ＥＬＩＳＡ、ウエスタンブロット等）が使用され得る。
例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体の場合、抗体の抗原結合特性は、ＰＤ－Ｌ１に結合する能力を検出するアッセイで評価され得る。いくつかの態様では、抗体の結合は、例えば、飽和結合；ＥＬＩＳＡ；および／または競合アッセイ（例えば、ＲＩＡの）により決定され得る。抗体はまた、例えば、治療薬としてのその効果を評価するために、他の生物学的活性アッセイにも供され得る。そのようなアッセイは、当技術分野で既知であり、抗体に対する標的抗原および意図される使用に依存する。例えば、本抗体によるＰＤ－Ｌ１遮断の生物学的効果は、ＣＤ８＋Ｔ細胞、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス（ＬＣＭＶ）マウスモデル、および／または同系腫瘍モデル、例えば、米国特許第８，２１７，１４９号に記載のモデルにおいて評価され得る。
目的とする抗原上の特定のエピトープに結合する抗体（例えば、例示的な抗ＰＤ－Ｌ１抗体の、ＰＤ－Ｌ１への結合を遮断するもの）に関してスクリーニングするために、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｅｄ Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｄａｖｉｄ Ｌａｎｅ（１９８８）に記載されるものなどの通常の交差遮断アッセイが行われ得る。あるいは、例えば、Ｃｈａｍｐｅら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７０：１３８８－１３９４（１９９５）に記載されるようなエピトープマッピングを、抗体が目的とするエピトープに結合するかどうかを決定するために実施し得る。
ＶＩＩ．医薬組成物および製剤
ＰＤ－１軸結合アンタゴニストおよび／または本明細書中に記載される抗体（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）と、場合により、薬学的に許容され得る担体とを含む医薬組成物および製剤も本明細書で提供される。本発明は、タキサン、例えば、ｎａｂ－パクリタキセル（ＡＢＲＡＸＡＮＥ（登録商標））、パクリタキセル、またはドセタキセルを含む薬学的組成物および製剤も提供する。本発明はまた、アントラサイクリン、例えばドキソルビシンまたはエピルビシンを含む医薬組成物および製剤を提供する。本発明はまた、アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む医薬組成物および製剤を提供する。
本明細書に記載の医薬組成物および製剤は、凍結乾燥製剤または水溶液の形態で、所望の純度を有する活性成分（例えば、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド）））を１種以上の任意の薬学的に許容され得る担体（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ第１６版，Ｏｓｏｌ，Ａ．Ｅｄ．（１９８０））と混合することによって調製し得る。薬学的に許容され得る担体は一般的に、用いられる投薬量および濃度でレシピエントに対して非毒性であり、リン酸塩、クエン酸塩、および他の有機酸等の緩衝剤、アスコルビン酸およびメチオニンを含む抗酸化物質、防腐剤（塩化オクタデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ヘキサメトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノール、ブチル、もしくはベンジルアルコール、メチルもしくはプロピルパラベン等のアルキルパラベン、カテコール、レゾルシノール、シクロヘキサノール、３－ペンタノール、およびｍ－クレゾール等）、低分子量（約１０残基未満）のポリペプチド、血清アルブミン、ゼラチン、もしくは免疫グロブリン等のタンパク質、ポリビニルピロリドン等の親水性ポリマー、グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン、もしくはリジン等のアミノ酸、単糖類、二糖類、およびグルコース、マンノース、もしくはデキストリンを含む他の炭水化物、ＥＤＴＡ等のキレート剤、スクロース、マンニトール、トレハロース、もしくはソルビトール等の糖類、ナトリウム等の塩形成対イオン、金属複合体（例えば、Ｚｎ－タンパク質複合体）、ならびに／またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）等の非イオン性界面活性剤を含むが、これらに限定されない。本明細書における例示的な薬学的に許容可能な担体は、可溶性の中性活性ヒアルロニダーゼ糖タンパク質（ｓＨＡＳＥＧＰ）、例えば、ｒＨｕＰＨ２０（ＨＹＬＥＮＥＸ（登録商標）、Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ．）等のヒト可溶性ＰＨ－２０ヒアルロニダーゼ糖タンパク質等の介在性薬物分散剤を更に含む。ｒＨｕＰＨ２０を含む、特定の例示的なｓＨＡＳＥＧＰおよび使用方法は、米国特許出願公開第２００５／０２６０１８６号および同第２００６／０１０４９６８号に記載される。一態様では、ｓＨＡＳＥＧＰを、１つ以上の追加のグリコサミノグリカナーゼ（例えば、コンドロイチナーゼ）と組み合わせる。
例示的な凍結乾燥抗体製剤は、米国特許第６，２６７，９５８号に記載されている。水性抗体製剤としては、米国特許第６，１７１，５８６号および国際出願公開第２００６／０４４９０８号に記載されるものが挙げられ、後者の製剤は、酢酸ヒスチジンバッファーを含む。
本明細書の組成物および製剤は、治療されている特定の適応症に対して必要に応じて１つを超える活性成分、好ましくは、互いに悪影響を及ぼさない相補的活性を有する活性成分も含有してもよい。そのような有効成分は、意図される目的に有効な量で組み合わせて好適に存在する。
活性成分はまた、例えば、コアセルベーション技術によって、または界面重合によって調製されたマイクロカプセル、例えば、それぞれ、ヒドロキシメチルセルロースもしくはゼラチンマイクロカプセルおよびポリ－（メチルメタクリレート）マイクロカプセルにより、コロイド薬物送達系（例えば、リポソーム、アルブミンマイクロスフェア、マイクロ乳濁液、ナノ粒子、およびナノカプセル）内、またはマクロ乳濁液中にも取り込まれ得る。そのような技術が、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ第１６版，Ｏｓｏｌ，Ａ．Ｅｄ．（１９８０）に開示されている。
徐放性調製物を調製してもよい。持続放出調製物の好適な例としては、本抗体を含有する固体疎水性ポリマーの半透性マトリックスが挙げられ、これらのマトリックスは、成形物品、例えば、フィルム、またはマイクロカプセルの形態である。インビボ投与に使用される製剤は一般に、滅菌される。滅菌状態は、例えば滅菌濾過膜を通す濾過により容易に達成し得る。
ＶＩＩＩ．製品またはキット
別の態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）およびアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を含む製造品またはキットが提供される。いくつかの態様では、製造品またはキットには、対象における乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を処置するために、もしくはその進行を遅延させるために、または、乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を有する対象の免疫機能を高めるために、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を使用するための指示を含む添付文書がさらに含まれる。いくつかの態様では、製造品またはキットには、本明細書中に記載される方法のいずれか１つに従って対象における乳がん（例えば、ＴＮＢＣ（例えば、ｅＴＮＢＣ））を処置するため、もしくはその進行を遅延させるためにＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））を使用するための指示を含む添付文書がさらに含まれる。本明細書中に記載されるＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、タキサン、アントラサイクリンおよび／またはアルキル化剤のいずれかを、製造品またはキットに含有させてもよい。
いくつかの態様では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体（例えば、アテゾリズマブ）または抗ＰＤ－１抗体）、タキサン（例えば、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセル）、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）および／またはアルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード誘導体（例えば、シクロホスファミド））は、同じ容器または別々の容器に入っている。好適な容器としては、例えば、ボトル、バイアル、袋、およびシリンジが挙げられる。容器は、ガラス、プラスチック（ポリ塩化ビニルもしくはポリオレフィン等）、または金属合金（ステンレス鋼もしくはハステロイ等）等の様々な材料から形成され得る。いくつかの態様では、容器は、製剤およびラベルを容器に保持するか、または容器に関連付けられて、使用のための指示を示し得る。製品またはキットは、他の緩衝液、希釈剤、フィルター、針、シリンジ、および使用上の指示を有する添付文書等の商業的視点および使用者の視点から望ましい他の材料を更に含み得る。いくつかの態様では、製造品は、１つ以上の別の薬剤（例えば、化学療法剤および抗悪性腫瘍薬）をさらに含む。１つ以上の薬剤に好適な容器としては、例えば、ボトル、バイアル、袋、およびシリンジが挙げられる。
実施例
本発明は、以下の実施例を参照することにより、より完全に理解されるであろう。しかしながら、本実施例は、本発明の範囲を制限するものとして解釈されるべきではない。本明細書に記載の実施例および実施形態が例示のみを目的とするものであり、それを考慮に入れたさまざまな改変または変化が当業者に提案され、本出願精神および範囲ならびに添付の特許請求の範囲内に含まれるべきであることは理解されよう。
実施例１：早期トリプルネガティブ乳がん（ＴＮＢＣ）を有する対象におけるネオアジュバント療法の状況でプラセボおよび化学療法と比較したアテゾリズマブおよび化学療法を調査した第ＩＩＩ相ＩＭｐａｓｓｉｏｎ０３１試験の結果
ＴＮＢＣは、乳がんタイプの中で最も悪い予後を有する。初期ＴＮＢＣ（ｅＴＮＢＣ）では、アントラサイクリン－タキサンをベースとする治療の投与にもかかわらず、５年無転移生存率はわずか約７０％である。ＩＭｐａｓｓｉｏｎ０３１は高リスク侵襲性ｅＴＮＢＣ患者におけるグローバル第ＩＩＩ相、多施設、二重盲検、ランダム化、プラセボ対照試験であり、ｎａｂ－パクリタキセル（ｎＰ）を用いたネオアジュバントであるアテゾリズマブ（アテゾ）またはプラセボ（Ｐ）、続いてドキソルビシン＋シクロホスファミドを用いたアテゾまたはＰの有効性および安全性を評価するものである。ここでは、ＩＭｐａｃｉｓｏｎ０３１からの主要評価項目を報告する。
方法
概要
適格患者は、１８歳以上であり、新たに診断され、以前に処置されておらず、中枢で確認された浸潤性ｅＴＮＢＣであり、ｃＴ２－Ｔ４ｄで任意のＮ、Ｍ０、ＥＣＯＧＰＳ０－１で、ＰＤ－Ｌ１状態について評価可能な腫瘍組織を有している（ＶＥＮＴＡＮＡＳＰ１４２ＩＨＣアッセイによる）患者である。Ｉｍｐａｓｉｏｎ ０３１の試験スキームを図１に示す。患者（ｎ＝２０５）を、アテゾを６回投与するために、アテゾ８４０ｍｇまたはＰ ２週毎＋ｎｐ １２５ｍｇ／ｍ２毎週投与、続いてアテゾを４回投与するために、アテゾ８４０ｍｇまたはＰ ２週毎＋ドキソルビシン６０ｍｇ／ｍ２＋シクロホスファミド６００ｍｇ／ｍ２ ２週毎、続いて手術を行う群に１：１に無作為に割り付けた。手術後、病理学的完全奏効（ｐＣＲ；乳房およびリンパ節の両方における腫瘍根絶［ｙｐＴ０／ｉｓおよびｙｐＮ０］）をす全患者において評価し、治験責任医師は試験治療について盲検化されていなかった。アテゾ群の患者は、アテゾ１２００ｍｇ ３週毎をを１１回投与し続けた。Ｐを投与された患者は臨床経過観察のみを受けた。共同主要評価項目として、ネオアジュバント処置および手術後のＩＴＴまたはＰＤ－Ｌ１＋患者において局所的にｐＣＲを評価し、安全性を評価した。ｐＣＲ率の推定値を、カイ二乗検定を使用して、ＩＴＴ集団およびＰＤ－Ｌ１＋（ＩＣ上の≧１％ＰＤ－Ｌ１）集団におけるアテゾ＋化学療法とＰ＋化学療法との間で比較した。
主要な選択基準としては、組織学的にＴＮＢＣと確認された患者（中央検査室でＨＥＲ２、ＥＲ、ＰｇＲ陰性と評価）、１８歳以上の女性または男性、ＥＣＯＧパフォーマンスステータス０または１、原発乳がんサイズ２ｃｍ以上、登録時のステージがｃＴ２－ｃＴ４、ｃＮ０－ｃＮ３、ｃＭ０、ＰＤ－Ｌ１発現を評価できるＦＦＰＥ腫瘍組織標本などが挙げられる。主要な除外基準としては、乳がんの処置または予防のための以前の全身療法および任意の悪性腫瘍のためのアントラサイクリンまたはタキサンによる以前の処置が挙げられる。
処置および患者の評価
患者を１：１に無作為化して、化学療法と組み合わせてアテゾリズマブまたはプラセボを投与した（図１）。層別化因子は、診断時の病期（ＩＩ対ＩＩＩ）および腫瘍ＰＤ－Ｌ１状態（ＩＣ０対ＩＣ１／２／３）であり、ＩＣで１％以上のＰＤ－Ｌ１発現（ＩＣ１／２／３）を層別化カットオフとした。
ＶＥＮＴＡＮＡ ＳＰ １４２ ＩＨＣアッセイを製造者の説明書に従って実施した。ＶＥＮＴＡＮＡ ＳＰ １４２ ＩＨＣアッセイのＩＣおよびＴＣ ＩＨＣ診断基準をそれぞれ表４および５に記載する。例えば、実施例１の国際公開第２０１６／１８３３２６号および国際公開第２０１６／１９６２９８号も参照されたい。
手術後、患者は非盲検化され、アテゾリズマブ群の患者は、３週間毎にアテゾリズマブ（１２００ｍｇ）の投与を１１回受け続けた。
腫瘍サンプル、血漿および血液を探索的バイオマーカー分析のために収集した。腫瘍生検は、ベースライン時、治療中（任意）、手術時、および再発後に採取した。
有効性目的
● 主要評価項目は、全患者において病理学的完全奏効（ｐＣＲ）であった。
○ ｐＣＲは、乳房およびリンパ節の両方からの浸潤性腫瘍の消失と定義される（ｙｐＴ０／はｙｐＮ０である）。
● 二次有効性評価項目には、以下が含まれる。
○ ＰＤ－Ｌ１選択されたＩＣ１／２／３腫瘍サブグループにおけるｐＣＲ
○ 無イベント生存期間：全患者およびＰＤ－Ｌ１選択ＩＣ１／２／３サブグループにおいて、無作為化後、最初に実証された疾患の再発、進行、または何らかの原因による死亡までの期間と定義
○ ＯＳ：全患者およびＰＤ－Ｌ１選択ＩＣ１／２／３サブグループにおいて、無作為化からあらゆる原因による死亡までの期間と定義
○ 患者報告による転帰は、欧州癌研究治療機関（ＥＯＲＴＣ）ＱＬＱ－３０の機能的および健康関連ＱＯＬ（ＨＲＱｏＬ）尺度に準じて測定された。
● 機能および全体的な健康状態／ＫＲＱｏＬのベースラインスコアからの平均値および平均値の変化をサイクルおよび治療群間で評価した。
安全性目的
●ｎａｂ－パクリタキセル＋アテゾリズマブとそれに続くドキソルビシン＋シクロホスファミド＋アテゾリズマブの安全性および忍容性を、ｎａｂ－パクリタキセル＋プラセボとそれに続くドキソルビシン＋シクロホスファミド＋プラセボと比較した。
○ 有害事象の発生および重症度は、国立がん研究所有害事象共通用語規準（ＣＴＣＡＥ）ｖ４．０によって定義した通りとした。
重要な探索目的
● 保管および／または新鮮な腫瘍組織および血液における予測的、予後的および薬力学的探索的バイオマーカー、ならびにｐＣＲを含むがこれに限定されない有効性評価項目とのそれらの関連性
登録
世界中で約２０４人の患者が約６６の施設に登録された。
結果の概要
有効性
ＩＭｐａｓｓｉｏｎ０３１は、化学療法（ｎａｂ－パクリタキセル、続いてドキソルビシンおよびシクロホスファミド（ＡＣ））と組み合わせたアテゾリズマブ（ＴＥＣＥＮＴＲＩＱ（登録商標））の肯定的な試験であり、治療意図（ＩＴＴ）集団においてｐＣＲの統計的に有意で臨床的に有意な改善を伴うｅＴＮＢＣのネオアジュバント治療である（図２）。ｐＣＲを有するＩＴＴ集団の患者の割合は、プラセボ＋化学療法群の４１．１％（９５％ＣＩ：３３．５５，４８．９１）と比較して、アテゾリズマブ＋化学療法群では５７．６％（９５％ＣＩ：４９．６５，６５．２２）であった（Ｐ＝０．００４４）（図２）
ＰＤ－Ｌ１陽性集団のｐＣＲは、臨床的に有意な数値的改善を示したが、統計的有意差はなかった（図３）。ｐＣＲを有するＰＤ－Ｌ１陽性集団における患者の割合は、プラセボ＋化学療法群の４９．３％（９５％ＣＩ：３７．５８，６１．１４）と比較して、アテゾリズマブ＋化学療法群では６８．８％（９５％ＣＩ：５７．２６，７８．９１）であった（Ｐ＝０．０２０６）（図３）。
安全性
アテゾリズマブをネオアジュバント化学療法と併用すると忍容性が高く、各個々の試験薬の既知のリスクと一致していた。新たな安全性シグナルは同定されなかった。
実施例２：手術可能なＴＮＢＣ患者における化学療法単独に対するアジュバントアントラサイクリン／タキサン系化学療法と組み合わせたアテゾリズマブを比較する試験（ＩＭｐａｓｓｉｏｎ０３０）
ＩＭｐａｓｓｉｏｎ０３０試験（ＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌｓ．ｇｏｖ識別子ＮＣＴ ０３４９８７１６）は、手術可能なステージＩＩ～ＩＩＩのＴＮＢＣ患者における化学療法単独に対するアジュバントアントラサイクリン／タキサン系化学療法と併用したアテゾリズマブの有効性、安全性および薬物動態を評価する多施設ランダム化非盲検研究である。
参加者は、８４０ｍｇのアテゾリズマブ（以下に記載される化学療法との併用）を２週間毎に点滴静注による投与を１０回受け、続いて１２００ｍｇの点滴静注によって投与されるアテゾリズマブ維持療法を３週間毎に受け、最初の投与から１年間の処置を完了する。化学療法は、パクリタキセル（８０ｍｇ／ｍ２を毎週静脈内投与）を１２週間投与した後、（ｉ）ドキソルビシン（６０ｍｇ／ｍ２を静脈内投与）＋シクロホスファミド（６００ｍｇ／ｍ２を２週間毎に静脈内投与）を、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）または顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）をサポートして４回行なう、または（ｉｉ）エピルビシン（９０ｍｇ／ｍ２を静脈内投与）＋シクロホスファミド（６００ｍｇ／ｍ２を２週間毎に静脈内投与）を、Ｇ－ＣＳＦまたはＧＭ－ＣＳＦをサポートして４回行なうことを含む。
ＩＭｐａｓｓｉｏｎ０３０の主要転帰尺度は、浸潤性無病生存期間（ｉＤＦＳ）（時間枠：試験終了（約７年）までの、ｉＤＦＳ事象または死亡の最初の発生までの無作為化）である。ｉＤＦＳ事象は以下のように定義される：
１．同側の浸潤性乳房腫瘍の再発
２．同側の局所領域への浸潤性乳がんの再発
３．同側の第２原発性浸潤性乳がん
４．対側浸潤性乳がん
５．遠隔再発
６．何らかの原因に起因する死亡
ＩＭｐａｃｉｓｏｎ０３０の副次評価項目には以下が含まれる：
１．全生存期間（ＯＳ）（時間枠：全生存期間（ＯＳ）（時間枠：任意の原因から試験終了（約７年）までのあらゆる原因による死亡まで）
２．無病生存率（ＤＦＳ）（時間枠：無作為化後、最初のＤＦＳ事象が発生するまで、試験終了（約７年）まで）。ＤＦＳは、主要評価項目の任意の事象および同側または反対側の非浸潤性乳がんの新規診断として定義される。
３．無再発生存期間（ＲＦＩ）（時間枠：試験終了まで（約７年）の乳がんの局所、領域または遠隔疾患再発までの無作為化期間）
４．遠隔ＲＦＩ（時間枠：無作為化から遠隔転移まで、試験終了（約７年）まで）
５．有害事象が発生した参加者の割合（タイムフレーム。ベースラインから試験終了まで（約７年））
６．アテゾリズマブの血清濃度（時間枠：注入前（０時間）、第１週第１日目の注入後３０分（注入長＝６０分）；５、９、１３、２１、３３および４５週目の１日目のプレインフュージョン；治療中止時（約１年まで）、最終投与から１２０日後）
７．ＰＤＬ１選択患者における無浸潤生存期間（ｉＤＦＳ）（ＴｉｍｅＦｒａｍｅ：ランダム化後、最初のｉＤＦＳイベント発生または死亡まで、試験終了まで（約７年間）。
８．リンパ節陽性疾患における無浸潤生存期間（ｉＤＦＳ）（ＴｉｍｅＦｒａｍｅ：ランダム化後、最初のｉＤＦＳイベント発生または死亡まで、試験終了まで（約７年間）。
９．二次原発性非乳房浸潤がんを含む無浸潤生存期間（ｉＤＦＳ）（ＴｉｍｅＦｒａｍｅ：ランダム化後、最初のｉＤＦＳイベント発生または死亡まで、試験終了まで（約７年間）。
１０．アテゾリズマブに対する抗薬物抗体（ＡＤＡ）を有する参加者の割合（タイムフレーム。１、５、９、１３、２１、３３、４５週目の１日目の注入前（０時間）、治療中止時（５１週目まで）、最終投与から１２０日後）。
１１．患者報告機能（役割、身体）のベースラインからの平均変化（時間枠：ベースライン、サイクル４の１日目、サイクル１６までの１サイクルおきの１日目（サイクル＝２１日間）、治療／中断訪問の終了時（（約１年まで）、試験追跡調査中（約７年まで））。
１２．欧州癌研究治療機構ＱＬＱ－Ｃ３０（ＥＯＲＴＣＱＬＱ－Ｃ３０）を用いて、役割、身体機能のベースラインからの平均変化量を評価する。
１３．患者が報告する健康に関連する生活の質（ＨＲＱｏＬ）のベースラインからの平均変化（時間枠：時間枠：ベースライン、サイクル４の１日目、サイクル１６までの１サイクルおきの１日目（サイクル＝２１日間）、治療／中止訪問の終了時（約１年間まで）、および試験追跡調査中（約７年間まで））。
１４．欧州癌生活品質治療研究機構コア３０（ＥＯＲＴＣＱＬＱ－Ｃ３０）を使用して、ＨＲＱｏＬにおけるベースラインスコアからの平均変化を評価する。
選択基準には以下が含まれる：
● 非転移性の手術可能なステージＩＩ～ＩＩＩの乳がん
● 組織学的に実証されたＴＮＢＣ（トリプルネガティブ乳がん）
● 代表的な腫瘍組織標本の中央検査によって実証された腫瘍ＰＤ－Ｌ１評価の確認
● 十分に切除されていること：患者は乳房温存手術、乳房切除術、乳房温存手術のいずれかを受けているにちがいないこと。
他の実施形態
上述の発明は、理解を明確にする目的のために説明および実施例によってある程度詳細に記載されているが、これらの記載および実施例は、本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。本明細書に引用される全ての特許および科学文献の開示は、その全体が参考として明示的に組み込まれる。

Claims (14)

  1. 対象の早期トリプルネガティブ乳がん（ｅＴＮＢＣ）を処置する方法であって、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、タキサン、アントラサイクリンおよびアルキル化剤を含む処置レジメンを前記対象に投与することを含み、前記処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、前記治療レジメンが、前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いずに、前記タキサン、前記アントラサイクリンおよび前記アルキル化剤を用いた処置と比較して、前記対象が病理学的完全奏効（ｐＣＲ）を有する可能性を高める、方法。
  2. 前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストが、抗ＰＤ－Ｌ１抗体または抗ＰＤ－１抗体である、請求項１に記載の方法。
  3. 前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体がアテゾリズマブである、請求項２に記載の方法。
  4. 前記タキサンが、ｎａｂ－パクリタキセルまたはパクリタキセルである、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
  5. 前記アントラサイクリンがドキソルビシンまたはエピルビシンである、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記アルキル化剤がナイトロジェンマスタード誘導体である、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
  7. 前記ナイトロジェンマスタード誘導体が、シクロホスファミド、クロラムブシル、ウラムスチン、メルファランまたはベンダムスチンである、請求項６に記載の方法。
  8. 前記処置レジメンが、（ｉ）前記対象に前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストおよび前記タキサンを投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）前記対象に前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、前記アントラサイクリンおよび前記アルキル化剤を投与することを含む第２の投与サイクルとを含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記処置レジメンがネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間にわたって前記対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを２週間毎に約８週間にわたって前記対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含む、請求項８に記載の方法。
  10. 前記対象が前記ｅＴＮＢＣについて以前に処置されていない、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 前記対象が、（ｉ）以前に乳がんの処置または予防のための全身療法を受けていないか、（ｉｉ）以前に任意の悪性腫瘍に対するアントラサイクリンまたはタキサンによる治療を受けていないか、または（ｉｉｉ）以前に免疫療法を受けていない、請求項１０に記載の方法。
  12. 前記対象から得られた腫瘍サンプルが、前記腫瘍サンプルの約１％以上を構成する腫瘍浸潤免疫細胞中においてＰＤ－Ｌ１の検出可能な発現レベルを有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. 対象におけるｅＴＮＢＣの処置に使用のためのＰＤ－１軸結合アンタゴニストを含む医薬組成物であって、前記処置が、有効量のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、タキサン、アントラサイクリンおよびアルキル化剤を含む処置レジメンの投与を含み、前記処置レジメンが、ネオアジュバント療法またはアジュバント療法であり、前記処置レジメンが、前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストを用いずに、前記タキサン、前記アントラサイクリンおよび前記アルキル化剤を用いた処置と比較して、前記対象がｐＣＲを有する可能性を高める、医薬組成物。
  14. 対象のｅＴＮＢＣを処置する方法であって、有効量のアテゾリズマブ、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを含む処置レジメンを前記対象に投与することを含み、前記処置レジメンがネオアジュバント療法であり、（ｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブを２週間毎に、かつ約１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセルを毎週約１２週間にわたって前記対象に静脈内投与することを含む第１の投与サイクルと、続いて（ｉｉ）約８４０ｍｇのアテゾリズマブ、約６０ｍｇ／ｍ２のドキソルビシン、および約６００ｍｇ／ｍ２のシクロホスファミドを２週間毎に約８週間にわたって前記対象に静脈内投与することを含む第２の投与サイクルとを含み、前記処置レジメンが、アテゾリズマブを用いずに、ｎａｂ－パクリタキセル、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドを用いた処置と比較して、前記対象がＣＲを有する可能性を高める、方法。
JP2022577114A 2020-06-16 2021-06-15 トリプルネガティブ乳がんを処置するための方法および組成物 Pending JP2023531406A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063039952P 2020-06-16 2020-06-16
US63/039,952 2020-06-16
PCT/US2021/037325 WO2021257503A1 (en) 2020-06-16 2021-06-15 Methods and compositions for treating triple-negative breast cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2023531406A true JP2023531406A (ja) 2023-07-24
JPWO2021257503A5 JPWO2021257503A5 (ja) 2024-06-21

Family

ID=77071727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022577114A Pending JP2023531406A (ja) 2020-06-16 2021-06-15 トリプルネガティブ乳がんを処置するための方法および組成物

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20230114626A1 (ja)
EP (1) EP4164627A1 (ja)
JP (1) JP2023531406A (ja)
KR (1) KR20230025691A (ja)
CN (1) CN115916182A (ja)
AU (1) AU2021293038A1 (ja)
CA (1) CA3181820A1 (ja)
IL (1) IL299039A (ja)
MX (1) MX2022015877A (ja)
TW (1) TW202214226A (ja)
WO (1) WO2021257503A1 (ja)

Family Cites Families (169)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US533A (en) 1837-12-26 Truss for hermta
US4943A (en) 1847-01-26 Harness-buckle
CU22545A1 (es) 1994-11-18 1999-03-31 Centro Inmunologia Molecular Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4318980A (en) 1978-04-10 1982-03-09 Miles Laboratories, Inc. Heterogenous specific binding assay employing a cycling reactant as label
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
NZ201705A (en) 1981-08-31 1986-03-14 Genentech Inc Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
EP0307434B2 (en) 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
DE68925971T2 (de) 1988-09-23 1996-09-05 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5750373A (en) 1990-12-03 1998-05-12 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants
ES2052027T5 (es) 1988-11-11 2005-04-16 Medical Research Council Clonacion de secuencias de dominio variable de inmunoglobulina.
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
AU641673B2 (en) 1989-06-29 1993-09-30 Medarex, Inc. Bispecific reagents for aids therapy
DE69025946T2 (de) 1989-09-08 1996-10-17 Univ Duke Modifikationen der struktur des egf-rezeptor-gens in menschlichen glioma
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
AU633698B2 (en) 1990-01-12 1993-02-04 Amgen Fremont Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
JPH06500011A (ja) 1990-06-29 1994-01-06 ラージ　スケール　バイオロジー　コーポレイション 形質転換された微生物によるメラニンの製造
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
WO1992003918A1 (en) 1990-08-29 1992-03-19 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
EP1400536A1 (en) 1991-06-14 2004-03-24 Genentech Inc. Method for making humanized antibodies
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
EP0861893A3 (en) 1991-09-19 1999-11-10 Genentech, Inc. High level expression of immunoglobulin polypeptides
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
AU675929B2 (en) 1992-02-06 1997-02-27 Curis, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
AU668423B2 (en) 1992-08-17 1996-05-02 Genentech Inc. Bispecific immunoadhesins
EP0752248B1 (en) 1992-11-13 2000-09-27 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
JPH08511420A (ja) 1993-06-16 1996-12-03 セルテック・セラピューテイクス・リミテッド 抗 体
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
DE69428764T2 (de) 1993-12-24 2002-06-20 Merck Patent Gmbh Immunokonjugate
IL112248A0 (en) 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
IL112249A (en) 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
US5654307A (en) 1994-01-25 1997-08-05 Warner-Lambert Company Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
WO1996003397A1 (en) 1994-07-21 1996-02-08 Akzo Nobel N.V. Cyclic ketone peroxide formulations
US5804396A (en) 1994-10-12 1998-09-08 Sugen, Inc. Assay for agents active in proliferative disorders
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
CA2216796C (en) 1995-03-30 2003-09-02 Pfizer Inc. Quinazoline derivatives
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508565D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
EP1978033A3 (en) 1995-04-27 2008-12-24 Amgen Fremont Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
CA2219486A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
AU6267896A (en) 1995-06-07 1996-12-30 Imclone Systems Incorporated Antibody and antibody fragments for inhibiting the growth oftumors
SK398A3 (en) 1995-07-06 1998-07-08 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
RO121900B1 (ro) 1996-04-12 2008-07-30 Warner-Lambert Company Compuşi inhibitori, ireversibili, ai tirozin kinazelor, compoziţie farmaceutică care îi conţine şi utilizarea acestora
AR007857A1 (es) 1996-07-13 1999-11-24 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos fusionados como inhibidores de proteina tirosina quinasa, sus metodos de preparacion, intermediarios uso en medicina ycomposiciones farmaceuticas que los contienen.
CA2264177C (en) 1996-08-30 2015-03-17 Upfront Chromatography A/S Isolation of immunoglobulins
ID18494A (id) 1996-10-02 1998-04-16 Novartis Ag Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya
CA2616914C (en) 1996-12-03 2012-05-29 Abgenix, Inc. Egfr-binding antibody
US20080318254A9 (en) 1997-03-10 2008-12-25 The Regents Of The University Of California PSCA antibodies and hybridomas producing them
UA73073C2 (uk) 1997-04-03 2005-06-15 Уайт Холдінгз Корпорейшн Заміщені 3-ціанохіноліни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
US6002008A (en) 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
US20020173629A1 (en) 1997-05-05 2002-11-21 Aya Jakobovits Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
AU7165698A (en) 1997-05-06 1998-11-27 American Cyanamid Company Use of quinazoline compounds for the treatment of polycystic kidney disease
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
ATE296315T1 (de) 1997-06-24 2005-06-15 Genentech Inc Galactosylierte glykoproteine enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur deren herstellung
ZA986729B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
TW436485B (en) 1997-08-01 2001-05-28 American Cyanamid Co Substituted quinazoline derivatives
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
ATE419009T1 (de) 1997-10-31 2009-01-15 Genentech Inc Methoden und zusammensetzungen bestehend aus glykoprotein-glykoformen
PL340800A1 (en) 1997-11-06 2001-02-26 American Cyanamid Co Application of quinazoline derivatives as inhibitors of thyrosinic kinase in treating colonic polyps
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
DK1034298T3 (da) 1997-12-05 2012-01-30 Scripps Research Inst Humanisering af murint antistof
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
EP1068241B1 (en) 1998-04-02 2007-10-10 Genentech, Inc. Antibody variants and fragments thereof
PT1071700E (pt) 1998-04-20 2010-04-23 Glycart Biotechnology Ag Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos
WO2000031048A1 (en) 1998-11-19 2000-06-02 Warner-Lambert Company N-[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-6-yl]-acrylamide, an irreversible inhibitor of tyrosine kinases
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
KR100940380B1 (ko) 1999-01-15 2010-02-02 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
DK1167537T3 (da) 1999-03-30 2008-11-10 Japan Tobacco Inc Fremgangsmåde til fremstilling af et monoklonalt antistof
ES2571230T3 (es) 1999-04-09 2016-05-24 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
KR100797667B1 (ko) 1999-10-04 2008-01-23 메디카고 인코포레이티드 외래 유전자의 전사를 조절하는 방법
JP4668498B2 (ja) 1999-10-19 2011-04-13 協和発酵キリン株式会社 ポリペプチドの製造方法
US20030180714A1 (en) 1999-12-15 2003-09-25 Genentech, Inc. Shotgun scanning
CN102311986B (zh) 2000-10-06 2015-08-19 协和发酵麒麟株式会社 产生抗体组合物的细胞
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
ES2405944T3 (es) 2000-11-30 2013-06-04 Medarex, Inc. Ácidos nucleicos que codifican las secuencias de inmunoglobulina humana reorganizadas a partir de ratones transcromoscómicos transgénicos zadas
EP1463522A4 (en) 2001-05-16 2005-04-13 Einstein Coll Med HUMAN ANTI-PNEUMOCOCCAL ANTIBODIES FROM NON-HUMAN ANIMALS
CA2838062C (en) 2001-08-03 2015-12-22 Roche Glycart Ag Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity
RS51829B (sr) 2001-08-23 2012-02-29 Genmab A/S. Ljudska antitela specifična za interleukin 15 (il-15)
AU2002337935B2 (en) 2001-10-25 2008-05-01 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
AU2003236018A1 (en) 2002-04-09 2003-10-20 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcGamma RECEPTOR IIIa
CN102911987B (zh) 2002-04-09 2015-09-30 协和发酵麒麟株式会社 基因组被修饰的细胞
AU2003236020B2 (en) 2002-04-09 2009-03-19 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in GDP-fucose transport
US20050031613A1 (en) 2002-04-09 2005-02-10 Kazuyasu Nakamura Therapeutic agent for patients having human FcgammaRIIIa
WO2003085118A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede de production de composition anticorps
JPWO2003084569A1 (ja) 2002-04-09 2005-08-11 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物含有医薬
NZ556507A (en) 2002-06-03 2010-03-26 Genentech Inc Synthetic antibody phage libraries
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
BRPI0316779B1 (pt) 2002-12-16 2020-04-28 Genentech Inc anticorpo humanizado que liga cd20 humano, composição, artigo manufaturado, método de indução da apoptose, método de tratamento de câncer cd20 positivo, métodos de tratamento de doenças autoimunes, ácidos nucléicos isolados, vetores de expressão, células hospedeiras, método para a produção de um anticorpo 2h7 humanizado, polipeptídeo isolado, formulação líquida, método de tratamento de artrite reumatóide (ra) e anticorpos de ligação de cd20 humanizados
WO2004065416A2 (en) 2003-01-16 2004-08-05 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
AU2004205898B2 (en) 2003-01-17 2009-11-19 The Research Foundation Of State University Of New York Pancreatic cancer associated antigen, antibody thereto, and diagnostic and treatment methods
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
JP4999158B2 (ja) 2003-05-21 2012-08-15 メダレツクス・インコーポレーテツド 炭疽菌（ｂａｃｈｉｌｌｕｓａｎｔｈｒａｃｉｓ）の感染防御抗原に対するヒトモノクローナル抗体
AU2004242846A1 (en) 2003-05-31 2004-12-09 Micromet Ag Pharmaceutical compositions comprising bispecific anti-CD3, anti-CD19 antibody constructs for the treatment of B-cell related disorders
AU2004279742A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Fused protein composition
CA2542125A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of .alpha.1,6-fucosyltransferase
RS58420B1 (sr) 2003-11-05 2019-04-30 Roche Glycart Ag Cd20 antitela sa povećanim afinitetom za vezivanje fc receptora i efektornom funkcijom
SI1691833T1 (sl) 2003-11-28 2010-06-30 Micromet Ag Zmes s polipeptidi
JPWO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2007-06-28 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物を含有する医薬
US7235641B2 (en) 2003-12-22 2007-06-26 Micromet Ag Bispecific antibodies
WO2005097832A2 (en) 2004-03-31 2005-10-20 Genentech, Inc. Humanized anti-tgf-beta antibodies
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
PL1737891T3 (pl) 2004-04-13 2013-08-30 Hoffmann La Roche Przeciwciała przeciw selektynie p
TWI309240B (en) 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
EP3530736A3 (en) 2005-05-09 2019-11-06 ONO Pharmaceutical Co., Ltd. Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
SI1907424T1 (sl) 2005-07-01 2015-12-31 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Humana monoklonska protitelesa proti programiranem smrtnem ligandu 1 (PD-L1)
US8236308B2 (en) 2005-10-11 2012-08-07 Micromet Ag Composition comprising cross-species-specific antibodies and uses thereof
EP2465870A1 (en) 2005-11-07 2012-06-20 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus VH/VL hypervariable sequences
US20070237764A1 (en) 2005-12-02 2007-10-11 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
WO2007134050A2 (en) 2006-05-09 2007-11-22 Genentech, Inc. Binding polypeptides with optimized scaffolds
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
CN101687915B8 (zh) 2007-04-03 2018-08-03 安进研发（慕尼黑）股份有限公司 跨物种特异性CD3-ε结合结构域
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
US8168757B2 (en) 2008-03-12 2012-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. PD-1 binding proteins
US20110159023A1 (en) 2008-08-25 2011-06-30 Solomon Langermann Pd-1 antagonists and methods for treating infectious disease
CN108997498A (zh) 2008-12-09 2018-12-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗-pd-l1抗体及它们用于增强t细胞功能的用途
EP2504028A4 (en) 2009-11-24 2014-04-09 Amplimmune Inc SIMULTANEOUS INHIBITION OF PD-L1 / PD-L2
EP3279215B1 (en) 2009-11-24 2020-02-12 MedImmune Limited Targeted binding agents against b7-h1
HRP20201900T4 (hr) 2015-05-12 2024-06-07 F. Hoffmann - La Roche Ag Terapeutski i dijagnostički postupci kod raka
IL294138A (en) 2015-05-29 2022-08-01 Genentech Inc Therapeutic and diagnostic methods for cancer
JP2019534251A (ja) * 2016-09-29 2019-11-28 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｍｅｋ阻害剤、ｐｄ−１軸阻害剤、及びタキサンを用いた併用療法
IL294800A (en) * 2020-01-27 2022-09-01 Genentech Inc Methods of treating cancer with an antibody to an anti-ti antagonist

Also Published As

Publication number Publication date
CN115916182A (zh) 2023-04-04
KR20230025691A (ko) 2023-02-22
EP4164627A1 (en) 2023-04-19
AU2021293038A1 (en) 2023-02-02
WO2021257503A1 (en) 2021-12-23
TW202214226A (zh) 2022-04-16
MX2022015877A (es) 2023-01-24
US20230114626A1 (en) 2023-04-13
CA3181820A1 (en) 2021-12-23
IL299039A (en) 2023-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020111580A (ja) Ｐｄ−１軸結合アンタゴニスト及びタキサンを使用する癌の治療方法
JP6896650B2 (ja) Ｐｄ−１軸結合アンタゴニスト及びタキサンを使用した局所進行性または転移性乳癌の治療方法
JP2017537090A (ja) Ｏｘ４０結合アゴニスト及びｐｄ−１軸結合アンタゴニストを含む併用療法
KR20160099092A (ko) Ox40 결합 효능제 및 pd-1 축 결합 길항제를 포함하는 조합 요법
JP7250674B2 (ja) がんの治療及び診断方法
TWI819011B (zh) 以pd-1 軸結合拮抗劑、鉑劑及拓撲異構酶ii 抑制劑治療肺癌之方法
CN112839644A (zh) 用pd-1轴结合拮抗剂、抗代谢物和铂剂治疗肺癌的方法
JP7475336B2 (ja) トリプルネガティブ乳癌のための診断方法
JP2023531406A (ja) トリプルネガティブ乳がんを処置するための方法および組成物
US12030946B2 (en) Therapeutic and diagnostic methods for cancer

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240613

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20240613