ES3014294T3 - Heterocyclic compounds as immunomodulators - Google Patents

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ES3014294T3
ES3014294T3 ES23152736T ES23152736T ES3014294T3 ES 3014294 T3 ES3014294 T3 ES 3014294T3 ES 23152736 T ES23152736 T ES 23152736T ES 23152736 T ES23152736 T ES 23152736T ES 3014294 T3 ES3014294 T3 ES 3014294T3
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alkyl
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Liangxing Wu
Kaijiong Xiao
Wenqing Yao
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Abstract

Se describen compuestos de Fórmula (I), métodos para su uso como inmunomoduladores y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos son útiles para tratar, prevenir o mejorar enfermedades o trastornos como el cáncer o infecciones. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención proporciona compuestos que modulan la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1 y son útiles en el tratamiento de varias enfermedades, incluyendo enfermedades infecciosas y cáncer, en combinación con una o más terapias.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El sistema inmunitario desempeña un papel importante en el control y la erradicación de enfermedades como el cáncer. Sin embargo, las células cancerosas a menudo desarrollan estrategias para evadir o suprimir el sistema inmunitario para favorecer su crecimiento. Uno de tales mecanismos es alterar la expresión de moléculas coestimuladoras y coinhibidoras expresadas en células inmunes (Postow et al, J. Clinical Oncology 2015, 1-9). El bloqueo de la señalización de un punto de control inmunitario inhibidor, como PD-1, ha demostrado ser una modalidad de tratamiento prometedora y eficaz.
La muerte celular programada-1 (PD-1), también conocida como CD279, es un receptor de superficie celular expresado en células T activadas, células T asesinas naturales, células B y macrófagos (Greenwald et al, Annu. Rev. Immunol 2005, 23:515-548; Okazaki y Honjo, Trends Immunol 2006, (4):195-201). Funciona como un sistema de retroalimentación negativa intrínseca para prevenir la activación de las células T, que a su vez reduce la autoinmunidad y promueve la autotolerancia. Además, también se sabe que PD-1 desempeña un papel crítico en la supresión de la respuesta de células T específicas de antígeno en enfermedades como el cáncer y la infección vírica (Sharpe et al, Nat Immunol 2007 8, 239-245; Postow et al, J. Clinical Oncol 2015, 1-9).
La estructura de PD-1 consiste en un dominio de tipo variable de inmunoglobulina extracelular seguido de una región transmembrana y un dominio intracelular (Parry et al, Mol Cell Biol 2005, 9543-9553). El dominio intracelular contiene dos sitios de fosforilación localizados en un motivo inhibidor basado en tirosina inmunorreceptor y un motivo conmutador basado en tirosina inmunorreceptor, lo que sugiere que PD-1 regula negativamente las señales mediadas por el receptor de células T. PD-1 tiene dos ligandos, PD-L1 y PD-L2 (Parry et al, Mol Cell Biol 2005, 9543-9553; Latchman et al, Nat Immunol 2001, 2, 261-268), y difieren en sus patrones de expresión. La proteína de PD-L1 se regula por incremento en macrófagos y células dendríticas en respuesta al tratamiento con lipopolisacáridos y GM-CSF, y en células T y células B tras la señalización del receptor de células T y del receptor de células B. PD-L1 también se expresa en gran medida en casi todas las células tumorales, y la expresión aumenta aún más después del tratamiento con IFN-y (Iwai et al, PNAS2002, 99(19):12293-7; Blank et al, Cancer Res 2004, 64(3):1140-5). De hecho, se ha demostrado que el estado de expresión de PD-L1 en el tumor es un pronóstico en múltiples tipos de tumores (Wang et al, Eur J Surg Oncol 2015; Huang et al, Oncol Rep 2015; Sabatier et al, Oncotarget 2015, 6(7): 5449-5464). La expresión de PD-L2, por el contrario, está más restringida y es expresada principalmente por células dendríticas (Nakae et al, J Immunol 2006, 177:566-73). La ligación de P<d>-1 con sus ligandos PD-L1 y PD-L2 en células T suministra una señal que inhibe la producción de IL-2 e IFN-y, así como la proliferación celular inducida por la activación del receptor de células T (Carter et al, Eur J Immunol 2002, 32(3):634-43; Freeman et al., J Exp Med 2000, 192(7): 1027-34). El mecanismo implica el reclutamiento de SHP-2 o SHP-1 fosfatasas para inhibir la señalización del receptor de células T como la fosforilación de Syk y Lck (Sharpe et al, Nat Immunol 2007, 8, 239-245). La activación del eje de señalización de PD-1 también atenúa la fosforilación del bucle de activación de PKC-0, que es necesaria para la activación de las vías NF-kB y AP1, y para la producción de citoquinas como IL-2, IFN-y y TNF (Sharpe et al., Nat Immunol 2007, 8, 239-245; Carter et al., Eur J Immunol 2002, 32(3):634-43; Freeman et al., J Exp Med 2000, 192(7):1027-34).
Varias líneas de evidencia de estudios preclínicos en animales indican que PD-1 y sus ligandos regulan negativamente las respuestas inmunitarias. Se ha demostrado que los ratones deficientes en PD-1 desarrollan glomerulonefritis de tipo lupus y miocardiopatía dilatada (Nishimura et al, Immunity 1999, 11: 141-151; Nishimura et al, Science 2001,291:319-222). Usando un modelo de LCMV de infección crónica, se ha demostrado que la interacción de PD-1/PD-L1 inhibe la activación, expansión y adquisición de funciones efectoras de las células T CD8 específicas del virus (Barber et al, Nature 2006, 439, 682-7). Juntos, estos datos respaldan el desarrollo de un enfoque terapéutico para bloquear la cascada de señalización inhibidora mediada por PD-1 para aumentar o "rescatar" la respuesta de las células T. Por consiguiente, hay una necesidad de nuevos compuestos que bloqueen la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1.
SUMARIO
La presente divulgación proporciona, entre otras cosas, un compuesto de Fórmula (I):
o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado con la interacción PD-1/PD-L1 en combinación con una o más terapias, incluidos agentes terapéuticos, en el que la enfermedad o trastorno es cáncer o una infección, en el que las variables constituyentes se definen en el presente documento.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
I. Compuestos
La presente divulgación proporciona, entre otras cosas, compuestos de Fórmula I:
o i i lasreivindicaciones, en donde:
R1 es metilo, CN, F, Cl o Br;
R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y
R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-, en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2- cada uno tienen uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S, y en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2- de R3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, CH3, F, Cl, Br, CN, etilo y propilo.
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en donde:
R1 es metilo, CN, F, Cl o Br;
R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y
R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-io-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-, en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C a cada uno tienen uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S, y en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2- de R3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2 y CH3.
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en donde:
R1 es metilo, CN, F, Cl o Br;
R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y
R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-, en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2- cada uno tienen uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S, y en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2- de R3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH y OH.
En algunas realizaciones, R1 es metilo, F, Cl o Br. En algunas realizaciones, R1 es metilo. En algunas realizaciones, R1 es F, Cl o Br. En algunas realizaciones, R1 es Cl. En algunas realizaciones, R1 es metilo o Cl. En algunas realizaciones, R1 es CN. En algunas realizaciones, R1 es F. En algunas realizaciones, R1 es Br.
En algunas realizaciones, R2 es metilo. En algunas realizaciones, R2 es CN. En algunas realizaciones, R2 es F, Cl o Br. En algunas realizaciones, R2 es Cl. En algunas realizaciones, R2 es metilo, CN o Cl. En algunas realizaciones, R2 es F. En algunas realizaciones, R2 es Br.
En algunas realizaciones, R1 es Cl y R2 es Cl.
En algunas realizaciones, R1 es Cl y R2 es metilo.
En algunas realizaciones, R1 es metilo y R2 es Cl.
En algunas realizaciones, R1 es Cl y R2 es CN.
En algunas realizaciones, R1 es metilo y R2 es metilo.
En algunas realizaciones, R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros cada uno tienen uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S, y en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, CH3, F, Cl, Br, CN, etilo y propilo.
En algunas realizaciones, R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros cada uno tienen uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S, y en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, y CH3.
En algunas realizaciones, R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros cada uno tienen uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S, y en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH y OH.
En algunas realizaciones, los 1 o 2 sustituyentes en R3 se seleccionan independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2 y CH3. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es CONH2. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es SO2NH2. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es COOH. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es OH. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es CON(CH3)2. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es CH3. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es F. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es Cl. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es Br. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es CN. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es etilo. En algunas realizaciones, el sustituyente en R3 es propilo.
En algunas realizaciones, R3 es H.
En algunas realizaciones, R3 es alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de COOH, OH y CON(CH3)2.
En algunas realizaciones, R3 es alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de COOH y OH.
En algunas realizaciones, R3 es metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropan-2-ilo, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo, 2-carboxi-2-metilpropilo o 4-carboxibutilo.
En algunas realizaciones, R3 es metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropan-2-ilo, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo o 2-carboxi -2-metilpropilo.
En algunas realizaciones, R3 es cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de COOH, OH y CH3.
En algunas realizaciones, R3 es cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de COOH y OH.
En algunas realizaciones, R3 es cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de COOH y OH.
En algunas realizaciones, R3 es arilo C6-10-alquilo C1-2, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de COOH y OH.
En algunas realizaciones, R3 es ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo, 4-carboxifenetilo, (4-carboxiciclohexil)etilo (por ejemplo, (trans-4-carboxiciclohexil)etilo o (cis-4-carboxiciclohexil)etilo)), o 4-carboxi-4-metilciclohexilo (por ejemplo, cis-4-carboxi-4-metilciclohexilo o trans-4-carboxi-4- metilciclohexilo).
En algunas realizaciones, R3 es ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo o 4-carboxifenetilo.
En algunas realizaciones, R3 es heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2 y COOH.
En algunas realizaciones, R3 es heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2 y COOH.
En algunas realizaciones, R3es (1H-pirazol-3-il)metilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, 1 -carbamoilpiperidin-4-ilo, 1-sulfamoilpiperidin-4-ilo o (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metilo.
En algunas realizaciones, R3es H, metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropan-2-ilo, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo, 2-carboxi-2-metilpropilo, ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo, 4-carboxifenetilo, (1H-pirazol-3-il)metilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, 1 -carbamoilpiperidin-4-ilo, 1 -sulfamoilpiperidin-4-ilo, (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metilo, 4-carboxibutilo, (4-carboxiciclohexil)etilo (por ejemplo, (trans-4-carboxiciclohexil)etilo o (cis-4-carboxiciclohexil)etilo)), o 4-carboxi-4-metilciclohexilo (por ejemplo, cis-4-carboxi-4-metilciclohexilo o trans-4-carboxi-4-metilciclohexilo).
En algunas realizaciones, R3 es H, metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropan-2-ilo, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo, 2 -carboxi-2-metilpropilo, ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo, 4-carboxifenetilo, (1H-pirazol-3-il)metilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, 1 -carbamoilpiperidin-4-ilo, 1 -sulfamoilpiperidin-4-ilo o (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metilo.
En algunas realizaciones, R3 es metilo.
En algunas realizaciones, R3 es etilo.
En algunas realizaciones, R3 es isopropilo.
En algunas realizaciones, R3 es 1,3-dihidroxipropan-2-ilo.
En algunas realizaciones, R3 es 2,3-dihidroxipropilo.
En algunas realizaciones, R3 es 2-hidroxipropilo.
En algunas realizaciones, R3 es 2-hidroxietilo.
En algunas realizaciones, R3 es 3-hidroxipropilo.
En algunas realizaciones, R3 es carboximetilo.
En algunas realizaciones, R3 es 3-carboxipropilo.
En algunas realizaciones, R3 es 2-carboxi-2-metilpropilo.
En algunas realizaciones, R3 es ciclobutilo.
En algunas realizaciones, R3 es 4-hidroxiciclohexilo.
En algunas realizaciones, R3 es (1-carboxiciclopropil)metilo.
En algunas realizaciones, R3 es (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo.
En algunas realizaciones, R3 es (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)metilo.
En algunas realizaciones, R3 es (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo.
En algunas realizaciones, R3 es (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo.
En algunas realizaciones, R3 es 4-carboxifenetilo.
En algunas realizaciones, R3 es (1H-pirazol-3-il)metilo.
En algunas realizaciones, R3 es tetrahidro-2H-piran-4-ilo.
En algunas realizaciones, R3 es 1 -carbamoilpiperidin-4-ilo.
En algunas realizaciones, R3 es 1 -sulfamoilpiperidin-4-ilo.
En algunas realizaciones, R3 es (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metilo.
En algunas realizaciones, R3 es 4-carboxibutilo.
En algunas realizaciones, R3 es (4-carboxiciclohexil)etilo (por ejemplo, (trans-4-carboxiciclohexil)etilo o (cis-4-carboxiciclohexil)etilo)).
En algunas realizaciones, R3 es 4-carboxi-4-metilciclohexilo (por ejemplo, cis-4-carboxi-4-metilciclohexilo o trans-4-carboxi-4-metilciclohexilo).
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en donde:
R1 es metilo, CN, F, Cl o Br;
R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y
R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-io-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros cada uno tienen uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S, y en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2 y CH3.
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en donde:
R1 es metilo, CN, F, Cl o Br;
R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y
R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-io-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros cada uno tienen uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S, y en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH y OH.
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en donde:
R1 es metilo o Cl;
R2 es metilo, CN o Cl; y
R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1.2-, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros cada uno tienen uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S, y en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2 y CH3.
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en donde:
R1 es metilo o Cl;
R2 es metilo, CN o Cl; y
R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1.2-, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1.2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en donde el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros cada uno tienen uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S, y en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH y OH.
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en donde:
R1 es metilo o Cl;
R2 es metilo, CN o Cl; y
R3 es H, metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropan-2-ilo, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo, 2-carboxi-2-metilpropilo, ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1 -il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo, 4-carboxifenetilo, (1H-pirazol-3-il)metilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, 1 -carbamoilpiperidin-4-ilo, 1 -sulfamoilpiperidin-4-ilo, (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metilo, 4-carboxibutilo, (4-carboxiciclohexil)etilo (por ejemplo, (trans-4-carboxiciclohexil)etilo o (cis-4-carboxiciclohexil)etilo)), o 4-carboxi-4-metilciclohexilo (por ejemplo, cis-4-carboxi-4-metilciclohexilo o trans-4-carboxi- 4-metilciclohexilo).
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en donde:
R1 es metilo o Cl;
R2 es metilo, CN o Cl; y
R3 es H, metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropan-2-ilo, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo, 2-carboxi-2-metilpropilo, ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1 -il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo, 4-carboxifenetilo, (1H-pirazol-3-il)metilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, 1 -carbamoilpiperidin-4-ilo, 1 -sulfamoilpiperidin-4-ilo o (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metilo.
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto seleccionado de:
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]piridina-2-carboxaiTiidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbaiTioil)-1-iTietil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-iiTiidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1,5-diiTietil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]piridina-2-carboxaiTiidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-etil-1-iTietil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]piridina-2-carboxaiTiido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-isopropil-1-iTietil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]piridina-2-carboxaiTiido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-ciclobutil-1-iTietil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]piridina-2-carboxaiTiido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(1-carbamoilpiperidin-4-il)-1-iTietil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbaiTioil)-1-iTietil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-iiTiidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-5-(1-sulfaiTioilpiperidin-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbaiTioil)-1-iTietil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-iiTiidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-((1H-pirazol-3-il)metil)-1-iTietil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]pindina-2-carboxaiTiido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbaiTioil)-1-iTietil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-iiTiidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(1,3-dihidroxipropan-2-il)-1-iTietil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(2,3-dihidroxipropil)-1-iTietil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-iTietil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(2-hidroxi etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1 '-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(3-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4,4'-(((((2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carbonil))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-2,5-diil))bis(etano-2,1-diil))bis(biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico);
ácido 4-((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)metil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(carboximetil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1 '-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(3-carboxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(2-carboxi-2-metilpropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3-(5-((1-carboxiciclopropil)metil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-((2-((3-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)metil)biciclo[2.2.2]octano-1-carboxílico;
ácido 3-((2-((3-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)metil)biciclo[1.1.1]pentano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(4-carboxifenetil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1- carboxílico;
ácido 5-((2-((3-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)metil)-1H-pirazol-3-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2-metil-3-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; ácido 4-(2-(2-((2-doro-2-metN-3-(1-metN-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2- carboxamidoH1,1'-bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-3'-(1,5-dimetil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(1-carbamoilpipendin-4-il)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2-cloro-2-metil-[1,1'-bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1-bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-3-(5-(2-hidroxietil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4,4'-(((((2-cloro-2-metil-[1,1-bifeml]-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carboml))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-2,5-diil))bis(etano-2,1-diil))bis(biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico);
ácido 4-((2-((3-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2'-cloro-2-metil-[1,1'-bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)metil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3-(5-(4-carboxifenetil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2-cloro-2'-metil-[1,1-bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2'-cloro-2-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3- il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2-metil-3-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-ií)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2'-cloro-3'-(1,5-dimetil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2-metil-[1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(1-carbamoilpipendin-4-il)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2'-cloro-2-metil-[1,1'-bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2'-cloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2-metil-[1,1 -bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1- carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-3-(5-(2-hidroxietil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2-metil-[1,1'-bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-((2-((3-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2-cloro-2-metil-[1,1'-bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)metil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3-(5-(4-carboxifenetil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-2'-cloro-2- metil-[1,1 -bifeml]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2-ciano-3'-(1,5-dimetil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2-ciano-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1Lbifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(5-(2-hidroxietil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1Lbifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4,4'-(((((2-cloro-2'-ciano-[1,1'-bifenil]-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carbonil))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-2,5-diil))bis(etano-2,1-diil))bis(bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico);
ácido 4-((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2'-cloro-2-ciano-[1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)metil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dimetil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; ácido 4,4'-(((((2,2'-dimetil-[1,1'-bifenil]-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carbonil))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-2,5-diil))bis(etano-2,1-diil))bis(bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico);
ácido 4-((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2-dimetil-[1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)metil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dimetil-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1Lbifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dimetil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(2-hidroxietil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dimetil-[1,1 -bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-didoro-3'-(5-(4-hidroxi ciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico; y
ácido 4-(2-(2-((2-cloro-3'-(5-(4-hidroxicidohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo.
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto seleccionado de:
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(2-(4-carboxiciclohexil)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenii]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(4-carboxibutil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1- carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(5-(dimetilamino)-5-oxopentil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2- carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico;
ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(4-carboxi-4-metilciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico; o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo.
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un compuesto de Fórmula I, en donde uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por deuterio, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo.
En algunas realizaciones, el compuesto se selecciona de los ejemplos proporcionados en la presente.
Se aprecia además que ciertas características de la invención, que, para mayor claridad, se describen en el contexto de realizaciones separadas, también pueden proporcionarse en combinación en una sola realización (mientras que se pretende que las realizaciones se combinen como si estuvieran escritas en múltiples formas dependientes). A la inversa, varias características de la invención que, por brevedad, se describen en el contexto de una única realización, también pueden proporcionarse por separado o en cualquier subcombinación adecuada. Por tanto, se contempla que las características descritas como realizaciones de los compuestos de Fórmula (I) puedan combinarse en cualquier combinación adecuada.
En varios lugares de la presente memoria descriptiva, ciertas características de los compuestos se divulgan en grupos o en intervalos. Se pretende específicamente que dicha divulgación incluya todas y cada una de las subcombinaciones individuales de los miembros de tales grupos e intervalos. Por ejemplo, se pretende específicamente que el término "alquilo C1-6" divulgue individualmente (sin limitación) metilo, etilo, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 y alquilo C6.
El término "de n miembros", donde n es un número entero, describe típicamente el número de átomos que forman el anillo en una fracción donde el número de átomos que forman el anillo es n. Por ejemplo, piperidinilo es un ejemplo de un anillo heterocicloalquilo de 6 miembros, pirazolilo es un ejemplo de un anillo heteroarilo de 5 miembros, piridilo es un ejemplo de un anillo heteroarilo de 6 miembros y 1,2,3,4-tetrahidro-naftaleno es un ejemplo de un grupo cicloalquilo de 10 miembros.
En varios lugares de la presente memoria descriptiva, pueden describirse variables que definen grupos de enlace divalentes. Se pretende específicamente que cada sustituyente de enlace incluya tanto la forma directa como la inversa del sustituyente de enlace. Por ejemplo, -NR(CR'R'')n- incluye tanto -NR(CR'R'')n- como -(CR'R'')nNR- y se pretende que divulgue cada una de las formas individualmente. Cuando la estructura requiere un grupo de enlace, se entiende que las variables de Markush enumeradas para ese grupo son grupos de enlace. Por ejemplo, si la estructura requiere un grupo de enlace y la definición de grupo de Markush para esa variable enumera "alquilo" o "arilo", entonces se entiende que el "alquilo" o "arilo" representa un grupo alquileno o grupo arileno de enlace, respectivamente.
El término "sustituido" significa que un átomo o grupo de átomos reemplaza formalmente al hidrógeno como un "sustituyente" unido a otro grupo. El término "sustituido", a menos que se indique lo contrario, se refiere a cualquier nivel de sustitución, por ejemplo, mono-, di-, tri-, tetra- o penta-sustitución, donde se permita tal sustitución. Los sustituyentes se seleccionan independientemente y la sustitución puede estar en cualquier posición químicamente accesible. Debe entenderse que la sustitución en un átomo dado está limitada por la valencia. Debe entenderse que la sustitución en un átomo dado da como resultado una molécula químicamente estable. La frase "opcionalmente sustituido" significa sustituido o no sustituido. El término "sustituido" significa que se elimina un átomo de hidrógeno y se reemplaza por un sustituyente. Un único sustituyente divalente, por ejemplo, oxo, puede reemplazar dos átomos de hidrógeno.
El término "Cn-m" indica un intervalo que incluye los puntos finales, donde n y m son números enteros e indican el número de carbonos. Los ejemplos incluyen C1-4 y C1-6.
El término "alquilo" empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo hidrocarbonado saturado que puede ser de cadena lineal o ramificada. El término "alquilo Cn-m" se refiere a un grupo alquilo que tiene de n a m átomos de carbono. Un grupo alquilo corresponde formalmente a un alcano con un enlace C-H reemplazado por el punto de unión del grupo alquilo al resto del compuesto. En algunas realizaciones, el grupo alquilo contiene de 1 a 6 átomos de carbono, de 1 a 4 átomos de carbono, de 1 a 3 átomos de carbono o de 1 a 2 átomos de carbono. Los ejemplos de fracciones alquilo incluyen, pero no se limitan a, grupos químicos como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ferc-butilo, isobutilo, sec-butilo; homólogos superiores como 2-metil-1 -butilo, n-pentilo, 3-pentilo, nhexilo, 1,2,2-trimetilpropilo y similares.
El término "alquenilo" empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo hidrocarbonado de cadena lineal o ramificada correspondiente a un grupo alquilo que tiene uno o más enlaces dobles carbono-carbono. Un grupo alquenilo corresponde formalmente a un alqueno con un enlace C-H reemplazado por el punto de unión del grupo alquenilo al resto del compuesto. El término "alquenilo Cn-m" se refiere a un grupo alquenilo que tiene de n a m carbonos. En algunas realizaciones, la fracción alquenilo contiene de 2 a 6, de 2 a 4 o de 2 a 3 átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquenilo incluyen, pero no se limitan a, etenilo, n-propenilo, isopropenilo, n-butenilo, sec-butenilo y similares.
El término "alquinilo" empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo hidrocarbonado de cadena lineal o ramificada correspondiente a un grupo alquilo que tiene uno o más enlaces triples carbono-carbono. Un grupo alquinilo corresponde formalmente a un alquino con un enlace C-H reemplazado por el punto de unión del grupo alquilo al resto del compuesto. El término "alquinilo Cn-m" se refiere a un grupo alquinilo que tiene de n a m carbonos. Los grupos alquinilo ejemplares incluyen, pero no se limitan a, etinilo, propin-1-ilo, propin-2-ilo y similares. En algunas realizaciones, la fracción alquinilo contiene de 2 a 6, de 2 a 4 o de 2 a 3 átomos de carbono.
El término "alquileno", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de enlace alquilo divalente. Un grupo alquileno corresponde formalmente a un alcano con dos enlaces C-H reemplazados por puntos de unión del grupo alquileno al resto del compuesto. El término "alquileno Cn-m" se refiere a un grupo alquileno que tiene de n a m átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquileno incluyen, pero no se limitan a, etan-1,2-diilo, propan-1,3-diilo, propan-1,2-diilo, butan-1,4-diilo, butan-1,3-diilo, butan-1,2-diilo, 2-metil-propan-1,3-diilo y similares.
El término "alcoxi", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de fórmula -O alquilo, en donde el grupo alquilo es como se ha definido anteriormente. El término "alcoxi Cn-m" se refiere a un grupo alcoxi, cuyo grupo alquilo tiene de n a m carbonos. Los ejemplos de grupos alcoxi incluyen metoxi, etoxi, propoxi (por ejemplo, n-propoxi e isopropoxi), t--butoxi y similares. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6, de 1 a 4 o de 1 a 3 átomos de carbono.
El término "amino" se refiere a un grupo de fórmula -NH2.
El término "carbamilo" se refiere a un grupo de fórmula -C(O)NH2.
El término "carbonilo", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo -C(=O)-, que también puede escribirse como C(O).
El término "ciano" o "nitrilo" se refiere a un grupo de fórmula -C=N, que también puede escribirse como -CN.
Los términos "halo" o "halógeno", usados solos o en combinación con otros términos, se refieren a flúor, cloro, bromo y yodo. En algunas realizaciones, "halo" se refiere a un átomo de halógeno seleccionado de F, Cl o Br. En algunas realizaciones, los grupos halo son F. En algunas realizaciones, los grupos halo son Cl.
El término "haloalquilo", como se usa en la presente, se refiere a un grupo alquilo en el que uno o más de los átomos de hidrógeno se han reemplazado por un átomo de halógeno. El término "haloalquilo Cn-m" se refiere a un grupo alquilo Cn-m que tiene de n a m átomos de carbono y de por lo menos uno hasta {2(n a m)+1} átomos de halógeno, que pueden ser iguales o diferentes. En algunas realizaciones, los átomos de halógeno son átomos de flúor. En algunas realizaciones, el grupo haloalquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos de grupos haloalquilo incluyen CF3, C2F5, CHF2, CCh, CHCh, C2Cl5 y similares. En algunas realizaciones, el grupo haloalquilo es un grupo fluoroalquilo.
El término "haloalcoxi", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de fórmula -O-haloalquilo, en donde el grupo haloalquilo es como se ha definido anteriormente. El término "haloalcoxi Cn-m" se refiere a un grupo haloalcoxi, cuyo grupo haloalquilo tiene de n a m carbonos. Los ejemplos de grupos haloalcoxi incluyen trifluorometoxi y similares. En algunas realizaciones, el grupo haloalcoxi tiene de 1 a 6, de 1 a 4 o de 1 a 3 átomos de carbono.
El término "oxo" se refiere a un átomo de oxígeno como un sustituyente divalente, que forma un grupo carbonilo cuando está unido al carbono, o unido a un heteroátomo que forma un grupo sulfóxido o sulfona, o un grupo N-óxido. En algunas realizaciones, los grupos heterocíclicos pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes oxo (=O).
El término "sulfido" se refiere a un átomo de azufre como sustituyente divalente, que forma un grupo tiocarbonilo (C=S) cuando se une al carbono.
El término "aromático" se refiere a un carbociclo o heterociclo que tiene uno o más anillos poliinsaturados que tienen carácter aromático (es decir, que tienen (4n 2) electrones n (pi) deslocalizados donde n es un número entero).
El término "arilo", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo hidrocarbonado aromático, que puede ser monocíclico o policíclico (por ejemplo, que tiene 2 anillos fusionados). El término "arilo Cnm" se refiere a un grupo arilo que tiene de n a m átomos de carbono en el anillo. Los grupos arilo incluyen, por ejemplo, fenilo, naftilo, indanilo e indenilo. En algunas realizaciones, los grupos arilo tienen de 6 a aproximadamente 10 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos arilo tienen 6 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos arilo tienen 10 átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo arilo es fenilo. En algunas realizaciones, el grupo arilo es naftilo.
Se pretende que el término "heteroátomo" usado en la presente incluya boro, fósforo, azufre, oxígeno y nitrógeno.
El término "heteroarilo" o "heteroaromático", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un heterociclo aromático monocíclico o policíclico que tiene por lo menos un miembro del anillo de heteroátomos seleccionado de boro, azufre, sulfuro, oxígeno y nitrógeno. En algunas realizaciones, el anillo heteroarilo tiene 1, 2, 3 o 4 miembros del anillo de heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, cualquier N que forma el anillo en una fracción heteroarilo puede ser un N-óxido. En algunas realizaciones, el heteroarilo tiene 5-14 átomos en el anillo que incluyen átomos de carbono y 1, 2, 3 o 4 miembros del anillo de heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, el heteroarilo tiene 5,14 o 5-10 átomos de anillo que incluyen átomos de carbono y 1, 2, 3 o 4 miembros del anillo de heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, el heteroarilo tiene 5-6 átomos en el anillo y 1 o 2 miembros del anillo de heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, el heteroarilo es un anillo heteroarilo de cinco o seis miembros. En otras realizaciones, el heteroarilo es un anillo heteroarilo bicíclico fusionado de ocho miembros, nueve miembros o diez miembros. Ejemplos de grupos heteroarilo incluyen, pero no se limitan a, piridinilo (piridilo), pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, pirazolilo, azolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, furanilo, tiofenilo, quinolinilo, isoquinolinilo, naftiridinilo (incluyendo 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2 ,3 -y 2,6-naftiridina), indolilo, benzotiofenilo, benzofuranilo, benzoisoxazolilo, imidazo[1,2-5] tiazolilo, purinilo y similares.
Un anillo heteroarilo de cinco miembros es un grupo heteroarilo que tiene cinco átomos del anillo en donde uno o más (por ejemplo, 1, 2 o 3) átomos del anillo se seleccionan independientemente de N, O y S. Los heteroarilos del anillo de cinco miembros ejemplares incluyen tienilo, furilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, 1,2,3-triazolilo, tetrazolilo, 1,2,3-tiadiazolilo, 1,2,3-oxadiazolilo, 1,2,4-triazolilo, 1,2,4-tiadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,3,4-triazolilo, 1,3,4-tiadiazolilo y 1,3,4-oxadiazolilo.
Un anillo heteroarilo de seis miembros es un grupo heteroarilo que tiene seis átomos en el anillo en donde uno o más (por ejemplo,1, 2 o 3) átomos del anillo se seleccionan independientemente de N, O y S. Los heteroarilos del anillo de seis miembros ejemplares son piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, triazinilo y piridazinilo.
El término "cicloalquilo", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un sistema de anillo hidrocarbonado no aromático (monocíclico, bicíclico o policíclico), que incluye grupos alquilo y alquenilo ciclados. El término "cicloalquilo Cn-m" se refiere a un cicloalquilo que tiene de n a m átomos de carbono en el anillo. Los grupos cicloalquilo pueden incluir grupos mono- o policíclicos (por ejemplo, que tienen 2, 3 o 4 anillos fusionados) y espirociclos. Los grupos cicloalquilo pueden tener 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, o 14 carbonos que forman el anillo (C3-14). En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo tiene de 3 a 14 miembros del anillo, de 3 a 10 miembros del anillo, de 3 a 6 miembros del anillo, de 3 a 15 miembros del anillo, o de 3 a 4 miembros del anillo. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es monocíclico. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es monocíclico o bicíclico. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es un grupo cicloalquilo C3-6 monocíclico. Los átomos de carbono que forman el anillo de un grupo cicloalquilo pueden oxidarse opcionalmente para formar un grupo oxo o sulfido. Los grupos cicloalquilo también incluyen cicloalquilidenos. En algunas realizaciones, el cicloalquilo es ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo. También se incluyen en la definición de cicloalquilo fracciones que tienen uno o más anillos aromáticos fusionados (es decir, que tienen un enlace en común) con el anillo cicloalquilo, por ejemplo, derivados benzo o tienilo de ciclopentano y ciclohexano. Un grupo cicloalquilo que contiene un anillo aromático fusionado puede unirse a través de cualquier átomo que forma el anillo, incluyendo un átomo que forma el anillo del anillo aromático fusionado. Los ejemplos de grupos cicloalquilo incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, ciclohexadienilo, cicloheptatrienilo, norbornilo, norpinilo, norcarnilo, biciclo[1.1.1]pentanilo, biciclo[2.1.1]hexanilo y similares. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo.
El término "heterocicloalquilo", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un anillo o sistema de anillos no aromático, que puede contener opcionalmente uno o más grupos alquenileno como parte de la estructura del anillo, que tiene por lo menos un miembro del anillo de heteroátomos seleccionado independientemente de nitrógeno, boro, azufre, oxígeno y fósforo, y que tiene 4-14 miembros del anillo, 4-10 miembros del anillo, 4-7 miembros del anillo o 4-6 miembros del anillo. Dentro del término "heterocicloalquilo" se incluyen los grupos heterocicloalquilo monocíclicos de 4, 5, 6 y 7 miembros. Los grupos heterocicloalquilo pueden incluir sistemas de anillos mono- o bicíclicos o policíclicos (por ejemplo, que tienen dos o tres anillos fusionados o que forman puente). En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo es un grupo monocíclico que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. Los átomos de carbono que forman el anillo y los heteroátomos de un grupo heterocicloalquilo pueden oxidarse opcionalmente para formar un grupo oxo o sulfido u otro enlace oxidado (por ejemplo, C(O), S(O), C(S) o S(O)2, N-óxido, etc.) o un átomo de nitrógeno puede cuaternizarse. El grupo heterocicloalquilo puede estar unido a través de un átomo de carbono que forma el anillo o un heteroátomo que forma el anillo. En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo contiene de 0 a 3 enlaces dobles. En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo contiene de 0 a 2 enlaces dobles. También se incluyen en la definición de heterocicloalquilo las fracciones que tienen uno o más anillos aromáticos fusionados (es decir, que tienen un enlace en común con) el anillo heterocicloalquilo, por ejemplo, derivados benzo o tienilo de piperidina, morfolina, azepina, etc. Un grupo heterocicloalquilo que contiene un anillo aromático fusionado puede unirse a través de cualquier átomo que forma el anillo, incluyendo un átomo que forma el anillo del anillo aromático fusionado. Los ejemplos de grupos heterocicloalquilo incluyen azetidinilo, azepanilo, dihidrobenzofuranilo, dihidrofuranilo, dihidropiranilo, morfolino, 3-oxa-9-azaespiro[5.5]undecanilo, 1-oxa-8-azaespiro[4.5]decanilo, piperidinilo, piperazinilo, oxopiperazinilo, piranilo, pirrolidinilo, quinuclidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolinilo, tropanilo, 4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridinilo y tiomorfolino
En ciertos lugares, las definiciones o realizaciones se refieren a anillos específicos (por ejemplo, un anillo de azetidina, un anillo de piridina, etc.). A menos que se indique lo contrario, estos anillos pueden unirse a cualquier miembro del anillo siempre que no se exceda la valencia del átomo. Por ejemplo, un anillo de azetidina puede unirse en cualquier posición del anillo, mientras que un anillo de azetidin-3-ilo se une en la posición 3.
Los compuestos descritos en la presente pueden ser asimétricos (por ejemplo, tener uno o más estereocentros). Se pretende que se incluyan todos los estereoisómeros, como enantiómeros y diastereómeros, a menos que se indique lo contrario. Los compuestos de la presente invención que contienen átomos de carbono asimétricamente sustituidos pueden aislarse en formas ópticamente activas o racémicas. En la técnica se conocen métodos sobre cómo preparar formas ópticamente activas a partir de materiales de partida ópticamente inactivos, como mediante resolución de mezclas racémicas o mediante síntesis estereoselectiva. También pueden estar presentes en los compuestos descritos en la presente muchos isómeros geométricos de olefinas y enlaces dobles C=N y similares, y en la presente invención se contemplan todos estos isómeros estables. Se describen los isómeros geométricoscisytransde los compuestos de la presente invención y pueden aislarse como una mezcla de isómeros o como formas isoméricas separadas.
La resolución de mezclas racémicas de compuestos puede llevarse a cabo mediante cualquiera de los numerosos métodos conocidos en la técnica. Un método incluye la recristalización fraccionada usando un ácido de resolución quiral que es un ácido orgánico formador de sales ópticamente activo. Los agentes de resolución adecuados para métodos de recristalización fraccionada son, por ejemplo, ácidos ópticamente activos, como las formas D y L de ácido tartárico, ácido diacetiltartárico, ácido dibenzoiltartárico, ácido mandélico, ácido málico, ácido láctico o los varios ácidos canforsulfónicos ópticamente activos como el ácido p-canforsulfónico. Otros agentes de resolución adecuados para métodos de cristalización fraccionada incluyen formas estereoisoméricamente puras de a-metilbencilamina (por ejemplo, formas S yR,o formas diastereoméricamente puras), 2-fenilglicinol, norefedrina, efedrina, W-metilefedrina, ciclohexiletilamina y 1,2-diaminociclohexano y similares.
La resolución de mezclas racémicas también puede llevarse a cabo mediante elución en una columna empaquetada con un agente de resolución ópticamente activo (por ejemplo, dinitrobenzoilfenilglicina). Un experto en la técnica puede determinar la composición de solvente de elución adecuada.
En algunas realizaciones, los compuestos de la invención tienen la configuración (R). En otras realizaciones, los compuestos tienen la configuración (S). En compuestos con más de un centro quiral, cada uno de los centros quirales en el compuesto puede ser independientemente (R) o (S), a menos que se indique lo contrario.
Los compuestos de la invención también incluyen formas tautoméricas. Las formas tautoméricas son el resultado del intercambio de un enlace simple con un enlace doble adyacente junto con la migración concomitante de un protón. Las formas tautoméricas incluyen tautómeros prototrópicos que son estados de protonación isoméricos que tienen la misma fórmula empírica y carga total. Los ejemplos de tautómeros prototrópicos incluyen pares cetona-enol, pares amida-ácido imídico, pares lactama-lactima, pares enamina-imina y formas anulares donde un protón puede ocupar dos o más posiciones de un sistema heterocíclico, por ejemplo,1H-y 3H -imidazol, 1H-, 2H-y 4H-1,2,4-triazol, 1H- y 2H-isoindol y 1H- y 2H-pirazol. Las formas tautoméricas pueden estar en equilibrio o bloqueadas estéricamente en una forma mediante una sustitución apropiada.
Los compuestos de la invención también pueden incluir todos los isótopos de átomos que se producen en los compuestos intermedios o finales. Los isótopos incluyen aquellos átomos que tienen el mismo número atómico pero diferentes números de masa. Por ejemplo, los isótopos de hidrógeno incluyen tritio y deuterio. Uno o más átomos constituyentes de los compuestos de la invención pueden reemplazarse o sustituirse con isótopos de los átomos en abundancia natural o no natural. En algunas realizaciones, el compuesto incluye por lo menos un átomo de deuterio. Por ejemplo, uno o más átomos de hidrógeno en un compuesto de la presente divulgación pueden reemplazarse o sustituirse por deuterio. En algunas realizaciones, el compuesto incluye dos o más átomos de deuterio. En algunas realizaciones, el compuesto incluye 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12 átomos de deuterio. En la técnica se conocen los métodos sintéticos para incluir isótopos en compuestos orgánicos.
Como se usa en la presente, se pretende que el término "compuesto" incluya todos los estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros e isótopos de las estructuras representadas. También se pretende que el término se refiera a los compuestos de la invención, independientemente de cómo se preparen, por ejemplo, sintéticamente, a través de un proceso biológico (por ejemplo, metabolismo o conversión enzimática), o una combinación de los mismos.
Todos los compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, pueden encontrarse junto con otras sustancias como agua y solventes (por ejemplo, hidratos y solvatos) o pueden aislarse. Cuando están en estado sólido, los compuestos descritos en la presente y las sales de los mismos pueden presentarse de varias formas y pueden, por ejemplo, tomar la forma de solvatos, incluyendo hidratos. Los compuestos pueden estar en cualquier forma en estado sólido, como un polimorfo o solvato, por lo que, a menos que se indique claramente lo contrario, debe entenderse que la referencia en la memoria descriptiva a compuestos y sales de los mismos abarca cualquier forma en estado sólido del compuesto.
En algunas realizaciones, los compuestos de la invención, o sales de los mismos, están sustancialmente aislados. Por "sustancialmente aislado" se entiende que el compuesto está por lo menos parcial o sustancialmente separado del entorno en el que se formó o detectó. La separación parcial puede incluir, por ejemplo, una composición enriquecida en los compuestos de la invención. La separación sustancial puede incluir composiciones que contienen por lo menos aproximadamente un 50%, por lo menos aproximadamente un 60%, por lo menos aproximadamente un 70%, por lo menos aproximadamente un 80%, por lo menos aproximadamente un 90%, por lo menos aproximadamente un 95%, por lo menos aproximadamente un 97% o por lo menos aproximadamente un 99% en peso de los compuestos de la invención, o una sal de los mismos.
La frase "farmacéuticamente aceptable" se emplea en la presente para referirse a aquellos compuestos, materiales, composiciones y/o formas de dosificación que, dentro del alcance del buen juicio médico, son adecuados para su uso en contacto con los tejidos de seres humanos y animales sin una toxicidad, irritación, respuesta alérgica u otro problema o complicación excesivos, acorde con una relación beneficio/riesgo razonable.
La expresión "temperatura ambiente", como se usa en la presente, se entiende en la técnica y se refiere de manera general a una temperatura, por ejemplo, una temperatura de reacción, que es aproximadamente la temperatura de la habitación en la que se lleva a cabo la reacción, por ejemplo, una temperatura de aproximadamente 20° C a aproximadamente 30° C.
La presente invención también incluye sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos para su uso tal como se define en las reivindicaciones. El término "sales farmacéuticamente aceptables" se refiere a derivados de los compuestos divulgados en donde el compuesto original se modifica convirtiendo una fracción de ácido o base existente en su forma de sal. Los ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables incluyen, pero no se limitan a, sales de ácidos minerales u orgánicos de residuos básicos como aminas; sales alcalinas u orgánicas de residuos ácidos como ácidos carboxílicos, y similares. Las sales farmacéuticamente aceptables incluyen las sales no tóxicas del compuesto original formado, por ejemplo, a partir de ácidos orgánicos o inorgánicos no tóxicos. Las sales farmacéuticamente aceptables pueden sintetizarse a partir del compuesto original que contiene una fracción básica o ácida mediante métodos químicos convencionales. Generalmente, tales sales pueden prepararse haciendo reaccionar las formas de ácido o base libre de estos compuestos con una cantidad estequiométrica de la base o ácido apropiado en agua o en un solvente orgánico, o en una mezcla de los dos; generalmente se prefieren medios no acuosos como éter, acetato de etilo, alcoholes (por ejemplo, metanol, etanol, isopropanol o butanol) o acetonitrilo (MeCN). Las listas de sales adecuadas se encuentran en Remington's Pharmaceutical Sciences, 17a edición, (Mack Publishing Company, Easton, 1985), p. 1418, Berge et al., J. Pharm. Sci., 1977, 66(1), 1-19 y en Stahl et al., Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use, (Wiley, 2002). En algunas realizaciones, los compuestos descritos en la presente incluyen las formas de N-óxido.
II. Síntesis
Los compuestos para su uso según la invención, incluyendo las sales de los mismos, pueden prepararse usando técnicas de síntesis orgánica conocidas y pueden sintetizarse de acuerdo con cualquiera de las numerosas vías sintéticas posibles.
Las reacciones para preparar compuestos para su uso según la invención pueden llevarse a cabo en solventes adecuados que pueden ser seleccionados fácilmente por un experto en la técnica de síntesis orgánica. Los solventes adecuados pueden ser sustancialmente no reactivos con los materiales de partida (reactivos), los productos intermedios o productos a las temperaturas a las que se llevan a cabo las reacciones, por ejemplo, temperaturas que pueden variar de la temperatura de congelación del solvente a la temperatura de ebullición del solvente. Una reacción dada puede llevarse a cabo en un solvente o en una mezcla de más de un solvente. Dependiendo del paso de reacción particular, el experto en la técnica puede seleccionar los solventes adecuados para un paso de reacción particular.
La preparación de los compuestos para su uso según la invención puede implicar la protección y desprotección de varios grupos químicos. Un experto en la técnica puede determinar fácilmente la necesidad de protección y desprotección, y la selección de grupos protectores apropiados. La química de los grupos protectores se describe, por ejemplo, en Kocienski, Protecting Groups, (Thieme, 2007); Robertson, Protecting Group Chemistry, (Oxford University Press, 2000); Smith et al., March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 6a Ed. (Wiley, 2007); Peturssion et al., "Protecting Groups in Carbohydrate Chemistry", J. Chem. Educ., 1997, 74(11), 1297; y Wuts et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4a Ed., (Wiley, 2006).
Las reacciones pueden monitorizarse de acuerdo con cualquier método adecuado conocido en la técnica. Por ejemplo, la formación del producto puede monitorizarse mediante medios espectroscópicos, como la espectroscopia por resonancia magnética nuclear (por ejemplo, 1H o 13C), espectroscopia infrarroja, espectrofotometría (por ejemplo, UV-visible), espectrometría de masas o mediante métodos cromatográficos como cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) o cromatografía en capa fina (TLC).
Los compuestos de fórmula1-8pueden sintetizarse usando un proceso que se muestra en elEsquema 1. El compuesto1-1protegido con Boc puede desprotegerse en condiciones ácidas (por ejemplo, ácido clorhídrico o ácido trifluoroacético) para proporcionar la amina1-2. La reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio del compuesto sustituido con halo1-2con un éster borónico de fórmula1-3en condiciones estándar (como la reacción de acoplamiento de Suzuki, por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio y una base adecuada) puede producir compuestos de fórmula1-4. La reacción de la amina1-4con 4-(2-oxoetil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo1-5en condiciones de aminación reductora (por ejemplo, triacetoxiborohidruro de sodio o cianoborohidruro de sodio como reactivo reductor) para generar compuestos de fórmula1-6. Después de la eliminación del grupo Boc del compuesto1-6en condiciones ácidas (por ejemplo, ácido clorhídrico o ácido trifluoroacético), puede introducirse el grupo R3 en la amina resultante mediante aminación reductora con los aldehídos o cetonas correspondientes para generar compuestos de fórmula1-7. Luego, el éster1-7puede hidrolizarse en condiciones alcalinas para proporcionar los compuestos deseados de fórmula1-8.
Los compuestos de fórmula2-4pueden sintetizarse usando un proceso que se muestra en elEsquema 2. La amina libre en el compuesto2-1puede protegerse con Boc. El compuesto resultante puede desprotonarse con una base fuerte como, pero no limitada a, n-butillitio para generar el producto intermedio de heteroarillitio correspondiente, que puede reaccionar además con un cloroformiato de alquilo para dar ésteres de fórmula2-2. La reacción del éster2-2con la anilina halo-sustituida2-3en presencia de una base adecuada como, pero no limitada a, terc-butóxido de potasio puede proporcionar los compuestos deseados de fórmula2-4.
Esquema 2
Los compuestos de fórmula3-2pueden prepararse de acuerdo con elEsquema 3.El compuesto sustituido con halo3-1puede convertirse en el éster borónico3-2en condiciones estándar [por ejemplo, en presencia de bis(pinacolato)diboro y un catalizador de paladio, como tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) y acetato de paladio (II)].
El compuesto4-4puede prepararse de acuerdo con el Esquema 4. El alcohol4-1puede convertirse en el aldehido4-2en presencia de un oxidante como, pero no limitado a, peryodinano de Dess-Martin o clorocromato de piridinio. El aldehído4-2puede extenderse con un átomo de carbono en una reacción de Wittig con cloruro de (metoximetil)trifenilfosfonio4-3para formar un enol éter, que puede hidrolizarse adicionalmente en condiciones ácidas (por ejemplo, ácido clorhídrico) para proporcionar el compuesto deseado4-4.
III. Usos de los compuestos
Los compuestos de la presente divulgación para su uso de acuerdo con las reivindicaciones pueden inhibir la actividad de la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1 y, por tanto, son útiles en el tratamiento de enfermedades y trastornos asociados con la actividad de PD-1 y las enfermedades y trastornos asociados con PD-L1 incluyendo su interacción con otras proteínas como PD-1 y B7-1 (CD80). Los compuestos de la presente divulgación, o las sales farmacéuticamente aceptables o estereoisómeros de los mismos, para su uso de acuerdo con las reivindicaciones, son útiles para la administración terapéutica para potenciar, estimular y/o incrementar la inmunidad en el cáncer, la sepsis o la infección crónica, incluyendo la potenciación de la respuesta a la vacunación. Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse solos, en combinación con otros agentes o terapias o como un adyuvante o neoadyuvante para el tratamiento de enfermedades o trastornos, incluyendo el cáncer o enfermedades infecciosas. Para los usos descritos en la presente, puede usarse cualquiera de los compuestos de la divulgación, incluyendo cualquier realización de los mismos.
Los compuestos de la presente divulgación inhiben la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1, lo que da como resultado un bloqueo de la vía PD-1. El bloqueo de PD-1 puede potenciar la respuesta inmunitaria a células cancerosas y enfermedades infecciosas en mamíferos, incluyendo humanos. En algunas realizaciones, la presente divulgación proporciona el tratamiento de un individuo o un pacientein vivousando un compuesto de Fórmula (I) o una sal o estereoisómero del mismo de tal manera que se inhibe el crecimiento de tumores cancerosos. Para inhibir el crecimiento de tumores cancerosos puede usarse un compuesto de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, o un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o una sal o estereoisómero del mismo. Alternativamente, puede usarse un compuesto de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, o un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o una sal o estereoisómero del mismo, junto con otros agentes o tratamientos contra el cáncer estándar, como se describe a continuación. En una realización, la presente divulgación proporciona un método para inhibir el crecimiento de células tumoralesin vitro.El método incluye poner en contacto las células tumoralesin vitrocon un compuesto de Fórmula (I) o de cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, o de un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o de una sal o estereoisómero del mismo. En otra realización, la presente divulgación proporciona un método para inhibir el crecimiento de células tumorales en un individuo o un paciente. El método incluye administrar al individuo o paciente con necesidad de ello una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) o de cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, o de un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o una sal o un estereoisómero del mismo.
En algunas realizaciones, en la presente se proporciona un método para tratar el cáncer. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o una sal del mismo. Los ejemplos de cánceres incluyen aquellos cuyo crecimiento puede inhibirse usando compuestos de la divulgación y cánceres que responden típicamente a la inmunoterapia.
En algunas realizaciones, la presente divulgación proporciona un método para potenciar, estimular y/o aumentar la respuesta inmunitaria en un paciente. El método incluye administrar al paciente con necesidad de ello una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto o composición como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o una sal del mismo.
Los ejemplos de cánceres que pueden tratarse usando los compuestos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, cáncer de hueso, cáncer de páncreas, cáncer de piel, cáncer de cabeza o cuello, melanoma maligno cutáneo o intraocular, cáncer de útero, cáncer de ovario, cáncer de recto, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer de testículo, cáncer de útero, carcinoma de las trompas de Falopio, carcinoma de endometrio, cáncer de endometrio, carcinoma de cuello uterino, carcinoma de vagina, carcinoma de vulva, enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, cáncer de esófago, cáncer de intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de la glándula tiroides, cáncer de la glándula paratiroidea, cáncer de la glándula suprarrenal, sarcoma de tejidos blandos, cáncer de uretra, cáncer de pene, leucemias crónicas o agudas incluyendo leucemia mieloide aguda, leucemia mieloide crónica, leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, tumores sólidos de la niñez, linfoma linfocítico, cáncer de vejiga, cáncer de riñón o uretra, carcinoma de pelvis renal, neoplasia de la sistema nervioso central (SNC), linfoma primario del SNC, angiogénesis tumoral, tumor del eje espinal, glioma de tronco encefálico, adenoma pituitario, sarcoma de Kaposi, cáncer epidermoide, cáncer de células escamosas, linfoma de células T, cánceres inducidos por el medio ambiente incluyendo aquellos inducidos por asbesto, y combinaciones de dichos cánceres. Los compuestos de la presente divulgación también son útiles para el tratamiento de cánceres metastásicos, especialmente cánceres metastásicos que expresan PD-LI.
En algunas realizaciones, los cánceres que pueden tratarse con los compuestos de la presente divulgación incluyen melanoma (por ejemplo, melanoma maligno metastásico, melanoma cutáneo), cáncer renal (por ejemplo, carcinoma de células claras), cáncer de próstata (por ejemplo, adenocarcinoma de próstata resistente a hormonas), cáncer de mama (por ejemplo, carcinoma de mama invasivo), cáncer de colon, cáncer de pulmón (por ejemplo, cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de pulmón de células pequeñas), cáncer de cabeza y cuello de células escamosas, cáncer urotelial (por ejemplo, cáncer de vejiga, cáncer de vejiga invasivo no muscular (NMIBC)) y cánceres con alta inestabilidad de microsatélites (MSIalta). Además, la divulgación incluye enfermedades malignas refractarias o recurrentes cuyo crecimiento puede inhibirse usando los compuestos de la divulgación.
En algunas realizaciones, los cánceres que pueden tratarse usando los compuestos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, tumores sólidos (por ejemplo, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de esófago, cáncer de endometrio, cáncer de ovario, cáncer de útero, cáncer de riñón, cáncer hepático, cáncer de páncreas, cáncer gástrico, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cánceres de cabeza y cuello, cáncer de tiroides, glioblastoma, sarcoma, cáncer de vejiga, etc.), cánceres hematológicos (por ejemplo, linfoma, leucemia como leucemia linfoblástica aguda (ALL), leucemia mielógena aguda (AML), leucemia linfocítica crónica (CLL), leucemia mielógena crónica (CML), DLBCL, linfoma de células del manto, linfoma no Hodgkin (incluyendo NHL recidivante o refractario y folicular recurrente), linfoma de Hodgkin o mieloma múltiple) y combinaciones de dichos cánceres.
En algunas realizaciones, los cánceres que pueden tratarse usando los compuestos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, colangiocarcinoma, cáncer de las vías biliares, cáncer del tracto biliar, cáncer de mama triple negativo, rabdomiosarcoma, cáncer de pulmón de células pequeñas, leiomiosarcoma, carcinoma hepatocelular, sarcoma de Ewing, cáncer cerebral, tumor cerebral, astrocitoma, neuroblastoma, neurofibroma, carcinoma de células basales, condrosarcoma, sarcoma epitelioide, cáncer ocular, cáncer de las trompas de Falopio, cáncer gastrointestinal, tumores del estroma gastrointestinal, leucemia de células pilosas, cáncer intestinal, cáncer de células de los islotes, cáncer oral, cáncer de boca, cáncer de garganta, cáncer de laringe, cáncer de labio, mesotelioma, cáncer de cuello, cáncer de cavidad nasal, cáncer ocular, melanoma ocular, cáncer pélvico, cáncer rectal, carcinoma de células renales, cáncer de glándulas salivales, cáncer de senos paranasales, cáncer de columna, cáncer de lengua, carcinoma tubular, cáncer de uretra y cáncer de uretra.
En algunas realizaciones, los compuestos de la presente divulgación pueden usarse para tratar la enfermedad de células falciformes y anemia de células falciformes.
En algunas realizaciones, las enfermedades e indicaciones que pueden tratarse usando los compuestos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, cánceres hematológicos, sarcomas, cánceres de pulmón, cánceres gastrointestinales, cánceres del tracto genitourinario, cánceres de hígado, cánceres de huesos, cánceres del sistema nervioso, cánceres ginecológicos y cánceres de piel.
Los cánceres hematológicos ejemplares incluyen linfomas y leucemias como leucemia linfoblástica aguda (ALL), leucemia mielógena aguda (AML), leucemia promielocítica aguda (APL), leucemia linfocítica crónica (CLL), leucemia mielógena crónica (CML), linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), linfoma de células del manto, linfoma no Hodgkin (incluyendo NHL recidivante o refractario y folicular recurrente), linfoma de Hodgkin, enfermedades mieloproliferativas (por ejemplo, mielofibrosis primaria (PMF), policitemia vera (PV), y trombocitosis esencial (ET)), síndrome de mielodisplasia (MDS), linfoma linfoblástico agudo de células T (T-ALL) y mieloma múltiple (MM).
Los sarcomas ejemplares incluyen condrosarcoma, sarcoma de Ewing, osteosarcoma, rabdomiosarcoma, angiosarcoma, fibrosarcoma, liposarcoma, mixoma, rabdomioma, rabdosarcoma, fibroma, lipoma, harmatoma y teratoma.
Los cánceres de pulmón ejemplares incluyen cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) (por ejemplos NSCLC de células escamosas), cáncer de pulmón de células pequeñas, carcinoma broncogénico (células escamosas, células pequeñas no diferenciadas, células grandes no diferenciadas, adenocarcinoma), carcinoma alveolar (bronquiolar), adenoma bronquial, hamartoma condromatoso y mesotelioma.
Los cánceres gastrointestinales ejemplares incluyen cánceres de esófago (carcinoma, carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma, leiomiosarcoma, linfoma), estómago (carcinoma, linfoma, leiomiosarcoma, adenocarcinom), páncreas (adenocarcinoma ductal, insulinoma, glucagonoma, gastrinoma, tumores carcinoides, vipoma), intestino delgado (adenocarcinoma, linfoma, tumores carcinoides, sarcoma de Kaposi, leiomioma, hemangioma, lipoma, neurofibroma, fibroma), intestino grueso (adenocarcinoma, adenoma tubular, adenoma velloso, hamartoma, leiomioma) y cáncer colorrectal (por ejemplo, adenocarcinoma colorrectal).
Los cánceres del tracto genitourinario ejemplares incluyen cánceres de riñón (adenocarcinoma, tumor de Wilm [nefroblastoma]), vejiga y uretra (carcinoma de células escamosas, carcinoma de células de transición, adenocarcinoma), próstata (adenocarcinoma, sarcoma) y testículos (seminoma, teratoma, carcinoma embrionario, teratocarcinoma, coriocarcinoma, sarcoma, carcinoma de células intersticiales, fibroma, fibroadenoma, tumores adenomatoides, lipoma). En algunas realizaciones, el cáncer es un cáncer urológico (por ejemplo, carcinoma papilar de riñón, cáncer testicular de células germinales, carcinoma de células renales cromófobas, carcinoma renal de células claras o adenocarcinoma de próstata).
Los cánceres de hígado ejemplares incluyen hepatoma (carcinoma hepatocelular), colangiocarcinoma, hepatoblastoma, angiosarcoma, adenoma hepatocelular y hemangioma.
Los cánceres de hueso ejemplares incluyen, por ejemplo, sarcoma osteogénico (osteosarcoma), fibrosarcoma, histiocitoma fibroso maligno, condrosarcoma, sarcoma de Ewing, linfoma maligno (sarcoma de células reticulares), mieloma múltiple, cordoma de tumor maligno de células gigantes, osteocronoma (exostosis osteocartilaginosa), condroma benigno, condroblastoma, condromixofibroma, osteoma osteoide y tumores de células gigantes
Los cánceres del sistema nervioso ejemplares incluyen cánceres de cráneo (osteoma, hemangioma, granuloma, xantoma, osteítis deformante), meninges (meningioma, meningiosarcoma, gliomatosis), cerebro (astrocitoma, meduoblastoma, glioma, ependimoma, germinoma (pinealoma), glioblastoma, glioblastoma multiforme, oligodendroglioma, schwannoma, retinoblastoma, tumores congénitos) y de médula espinal (neurofibroma, meningioma, glioma, sarcoma), así como neuroblastoma y enfermedad de Lhermitte-Duclos.
Los cánceres ginecológicos ejemplares incluyen cánceres de útero (carcinoma de endometrio), cuello uterino (carcinoma cervical, displasia cervical pretumoral), ovarios (carcinoma de ovario (cistadenocarcinoma seroso, adenocarcinoma serodo, cistoadenocarcinoma mucinoso, carcinoma no clasificado), tumores de células de la granulosa-tecal, tumores de células de Sertoli-Leydig, disgerminoma, teratoma maligno), vulva (carcinoma de células escamosas, carcinoma intraepitelial, adenocarcinoma, fibrosarcoma, melanoma), vagina (carcinoma de células claras, carcinoma de células escamosas, sarcoma botrioide (rabdomiosarcoma embrionario) y trompas de Falopio (carcinoma).
Los cánceres de piel ejemplares incluyen melanoma, carcinoma de células basales, carcinoma de células escamosas (por ejemplo, carcinoma de células escamosas cutáneo), sarcoma de Kaposi, lunares nevus displásicos, lipoma, angioma, dermatofibroma y queloides. En algunas realizaciones, las enfermedades e indicaciones que pueden tratarse usando los compuestos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, enfermedad de células falciformes (por ejemplo, anemia de células falciformes), cáncer de mama triple negativo (TNBC), síndromes mielodisplásicos, cáncer testicular, cáncer de las vías biliares, cáncer de esófago y carcinoma urotelial.
También puede usarse el bloqueo de la vía de PD-1 con compuestos de la presente divulgación para tratar infecciones como infecciones víricas, bacterianas, fúngicas y parasitarias. La presente divulgación proporciona un método para tratar infecciones como infecciones víricas. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o una sal del mismo. Los ejemplos de virus que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los métodos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, virus de inmunodeficiencia humana, virus del papiloma humano, gripe, virus de la hepatitis A, B, C o D, adenovirus, virus de la viruela, virus del herpes simple, citomegalovirus humano, virus del síndrome respiratorio agudo severo, virus del ébola y virus del sarampión. En algunas realizaciones, los virus que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los métodos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, hepatitis (A, B o C), virus del herpes (por ejemplo, VZV, HSV-1, HAV-6, HSV-II, y CMV, virus de Epstein Barr), adenovirus, virus de la gripe, flavivirus, echovirus, rinovirus, virus coxsackie, coronavirus, virus sincitial respiratorio, virus de las paperas, rotavirus, virus del sarampión, virus de la rubéola, parvovirus, virus vaccinia, virus HTLV, virus del dengue, virus del papiloma, virus del molusco, virus de la polio, virus de la rabia, virus JC y virus de la encefalitis arboviral.
La presente divulgación proporciona un método para tratar infecciones bacterianas. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente o una sal del mismo. Los ejemplos no limitativos de bacterias patógenas que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los métodos de la divulgación incluyen clamidia, bacterias rickettsial, micobacterias, estafilococos, estreptococos, neumococos, meningococos y conococos, klebsiella, proteus, serratia, pseudomonas, legionella, difteria, salmonella, bacilos, cólera, tétanos, botulismo, ántrax, peste, leptospirosis y bacterias de la enfermedad de Lyme.
La presente divulgación proporciona un método para tratar infecciones fúngicas. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente o una sal del mismo. Los ejemplos no limitativos de hongos patógenos que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los métodos de la divulgación incluyen Candida (albicans, krusei, glabrata, tropicalis, etc.), Cryptococcus neoformans, Aspergillus (fumigatus, niger, etc.), género Mucorales (mucor, absidia, rhizophus), Sporothrix schenkii, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis, Coccidioides immitis e Histoplasma capsulatum.
La presente divulgación proporciona un método para tratar infecciones parasitarias. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o una sal del mismo. Los ejemplos no limitativos de parásitos patógenos que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los métodos de la divulgación incluyen Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Naegleriafowleri, Acanthamoeba sp., Giardia lambia, Cryptosporidium sp., Pneumocystis carinii, Plasmodium vivax, Babesia microti, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania donovani, Toxoplasma gondi, y Nippostrongylus brasiliensis.
La presente divulgación proporciona un método para tratar enfermedades o trastornos neurodegenerativos. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o una sal del mismo. Los ejemplos no limitativos de enfermedades o trastornos neurodegenerativos incluyen la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la enfermedad priónica, las enfermedades de las neuronas motoras, la ataxia espinocerebelosa y la atrofia muscular espinal.
Se cree que los compuestos de Fórmula (I), o cualquier realización del mismo, pueden poseer un perfil farmacológico satisfactorio y propiedades biofarmacéuticas prometedoras como perfil toxicológico, propiedades metabólicas y farmacocinéticas, solubilidad y permeabilidad. Se entenderá que la determinación de las propiedades biofarmacéuticas apropiadas está dentro del conocimiento de un experto en la técnica, por ejemplo, la determinación de la citotoxicidad en células o la inhibición de ciertos objetivos o canales para determinar la toxicidad potencial.
Los términos "individuo" o "paciente", usados indistintamente, se refieren a cualquier animal, incluyendo mamíferos, preferiblemente ratones, ratas, otros roedores, conejos, perros, gatos, cerdos, vacas, ovejas, caballos o primates, y lo más preferible humanos.
La frase "cantidad terapéuticamente eficaz" se refiere a la cantidad de compuesto activo o agente farmacéutico que provoca la respuesta biológica o medicinal en un tejido, sistema, animal, individuo o humano que está siendo buscada por un investigador, veterinario, médico u otro practicante clínico.
Como se usa en la presente, el término "tratar" o "tratamiento" se refiere a uno o más de (1) inhibir la enfermedad; por ejemplo, inhibir una enfermedad, afección o trastorno en un individuo que está experimentando o mostrando la patología o sintomatología de la enfermedad, afección o trastorno (es decir, detener el desarrollo adicional de la patología y/o sintomatología); y (2) mejorar la enfermedad; por ejemplo, mejorar una enfermedad, afección o trastorno en un individuo que está experimentando o mostrando la patología o sintomatología de la enfermedad, afección o trastorno (es decir, revertir la patología y/o sintomatología), como disminuir la gravedad de la enfermedad.
En algunas realizaciones, los compuestos de la invención son útiles para prevenir o reducir el riesgo de desarrollar cualquiera de las enfermedades a las que se hace referencia en la presente; por ejemplo, prevenir o reducir el riesgo de desarrollar una enfermedad, afección o trastorno en un individuo que puede estar predispuesto a la enfermedad, afección o trastorno pero que todavía no experimenta ni muestra la patología o sintomatología de la enfermedad.
Terapias de combinación
Terapias de puntos de control inmunitarios
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con uno o más inhibidores de puntos de control inmunitarios para el tratamiento de enfermedades, como el cáncer o las infecciones. Los inhibidores de puntos de control inmunitarios ejemplares incluyen inhibidores contra moléculas de puntos de control inmunitarioscomo CBL-B, CD20, CD122, c D96, CD73, CD47, CSF1R, JAK, PI3K delta, PI3K gamma, TAM, arginasa, HPK1, A2AR, B7-H3, B7-H4, BTLA, CTLA-4, LAG3, TIM3, TIGIT, CD112R, VISTA, PD-1, PD-L1 y PD-L2. En algunas realizaciones, la molécula de punto de control inmunitario es una molécula de punto de control estimulante seleccionada de CD27, CD28, CD40, ICOS, OX40, GITR y CD137 (4-1BB). En algunas realizaciones, la molécula del punto de control inmunitario es una molécula del punto de control inhibidor seleccionada de A2AR, B7-H3, B7-H4, BTLA, CTLA-4, IDO, KIR, LAG3, PD-1, TIM3, TIGIT y VISTA. En algunas realizaciones, los compuestos proporcionados en la presente pueden usarse en combinación con uno o más agentes seleccionados de inhibidores de KIR, inhibidores de TIGIT, inhibidores de LAIR1, inhibdores de CD130, inhibidores de 2B4 e inhibidores de TGF beta.
En algunas realizaciones, los compuestos proporcionados en la presente pueden usarse en combinación con uno o más agonistas de moléculas de puntos de control inmunitarios, por ejemplo, OX40, CD27, GITR y CD137 (también conocido como 4-1BB).
En algunas realizaciones, el agonista de una molécula de punto de control inmunitario es un agonista de OX40, CD27, CD28, GITR, ICOS, CD40, TLR7/8 y CD137 (también conocido como 4-1BB).
En algunas realizaciones, el agonista de CD137 es urelumab. En algunas realizaciones, el agonista de CD137 es utomilumab.
En algunas realizaciones, el agonista de una molécula de punto de control inmunitario es un agonista de CD40. En algunas realizaciones, el agonista de CD40 es CP-870893, Ad C-1013, CDX-1140, SEA-CD40, RO7009789, JNJ-64457107, APX-005M o Chi Lob 7/4.
En algunas realizaciones, el agonista de una molécula de punto de control inmunitario es un agonista de ICOS. En algunas realizaciones, el agonista de ICOS es GSK-3359609, JTX-2011 o MEDI-570.
En algunas realizaciones, el agonista de una molécula de punto de control inmunitario es un agonista de CD28. En algunas realizaciones, el agonista de CD28 es theralizumab.
En algunas realizaciones, el agonista de una molécula de punto de control inmunitario es un agonista de CD27. En algunas realizaciones, el agonista de CD27 es varlilumab.
En algunas realizaciones, el agonista de una molécula de punto de control inmunitario es un agonista de TLR7/8. En algunas realizaciones, el agonista de TLR7/8 es MEDI9197.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un anticuerpo anti-PD1, un anticuerpo anti-PD-L1 o un anticuerpo anti-CTLA-4.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de PD-1, por ejemplo, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1. En algunas realizaciones, el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 es nivolumab, pembrolizumab (también conocido como MK-3475), pidilizumab, cemiplimab, spartalizumab, camrelizumab, cetrelimab, toripalimab, sintilimab, SHR-1210, PDR001, MGA012, PDR001, AB122,<a>M<p>-224, JTX-4014, BGB-108, BCD-100, BAT1306, LZM009, AK105, HLX10 o TSR-042. En algunas realizaciones, el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 es nivolumab o pembrolizumab. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-PD1 es pembrolizumab. En algunas realizaciones, el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 es MGA012. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-PD1 es SHR-1210. Otros agentes anticancerígenos incluyen agentes terapéuticos de anticuerpos como 4-1BB (por ejemplo, urelumab, utomilumab).
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de PD-L1, por ejemplo, un anticuerpo monoclonal anti-PD-L1. En algunas realizaciones, el anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 es BMS-935559, MEDI4736, MPDL3280A (también conocido como RG7446), durvalumab (Imfinzi®), atezolizumab (Tecentriq®), Avelumab (Bavencio®), MSB0010718C, tislelizumab, FAZ053, KN035, CS1001, SHR-1316, CBT-502, A167, STI-A101, CK-301, BGB-A333, MSB-2311, HLX20 o LY3300054. En algunas realizaciones, el anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 es MPDL3280A o MEDI4736.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de PD-1 y PD-L1, por ejemplo, un anticuerpo biespecífico anti-PD-1/PD-L1. En algunas realizaciones, el anticuerpo biespecífico anti-PD-1/PD-L1 es MCLA-136.
En algunas realizaciones, el inhibidor es MCLA-145.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de CTLA-4, por ejemplo, un anticuerpo anti-CTLA-4. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-CTLA-4 es ipilimumab, tremelimumab,<a>G<e>N1884 o CP-675,206.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de PD-1 y CTLA-4, por ejemplo, un anticuerpo biespecífico anti-PD-1/CTLA-4. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-PD-1/CTLA-4 es AK104.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de LAG3, por ejemplo, un anticuerpo anti-LAG3. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-LAG3 es BMS-986016, LAG525, INCAGN2385 o eftilagimod alfa (IMP321).
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de CD73. En algunas realizaciones, el inhibidor de CD73 es oleclumab. En algunas realizaciones, el inhibidor de CD73 es MEDI9447.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de TIGIT. En algunas realizaciones, el inhibidor de TIGIT es OMP-31M32.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de VISTA. En algunas realizaciones, el inhibidor de VISTA es JNJ-61610588 o CA-170.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de B7-H3. En algunas realizaciones, el inhibidor de B7-H3 es enoblituzumab, MGD009 u 8H9.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de KIR. En algunas realizaciones, el inhibidor de KIR es lirilumab o IPH4102.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de A2aR. En algunas realizaciones, el inhibidor de A2aR es CPI-444.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de TGF-beta. En algunas realizaciones, el inhibidor de TGF-beta es trabedersen, galusertinib o M7824.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de PI3K-gamma. En algunas realizaciones, el inhibidor de PI3K-gamma es IPI-549.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de CD47. En algunas realizaciones, el inhibidor de CD47 es Hu5F9-G4 o TTI-621.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de CD70. En algunas realizaciones, el inhibidor de CD70 es cusatuzumab o BMS-936561.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de TIM3, por ejemplo, un anticuerpo anti-TIM3. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-TIM3 es INCAGN2390, MBG453 o TSR-022.
En algunas realizaciones, el agonista de una molécula de punto de control inmunitario es un agonista de GITR, por ejemplo, un anticuerpo anti-GITR. En algunas realizaciones, el agonista es TRX518, MK-4166, INCAGN1876, MK-1248, AMG228, BMS-986156, GWN323, MEDI1873 o MEDI6469.
En algunas realizaciones, el agonista de una molécula de punto de control inmunitario es un agonista de OX40, por ejemplo, un anticuerpo agonista de OX40 o una proteína de fusión de OX40L. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-OX40 es MEDI0562, MOXR-0916, PF-04518600, GSK3174998, BMS-986178 o 9B12. En algunas realizaciones, la proteína de fusión de OX40L es MEDI6383.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de CD20, por ejemplo, un anticuerpo anti-CD20. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-CD20 es obinutuzumab o rituximab.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con anticuerpos biespecíficos. En algunas realizaciones, uno de los dominios del anticuerpo biespecífico se dirige al receptor de PD-1, PD-L1, CTLA-4, GITR, OX40, TIM3, LAG3, CD137, ICOS, CD3 o TGFp. En algunas realizaciones, el anticuerpo biespecífico se une a PD-1 y PD-L1. En algunas realizaciones, el anticuerpo biespecífico que se une a PD-1 y PD-L1 es MCLA-136. En algunas realizaciones, el anticuerpo biespecífico se une a PD-L1 y<c>T<l>A-4. En algunas realizaciones, el anticuerpo biespecífico que se une a PD-L1 y CTLA-4 es AK104.
En algunas realizaciones, los compuestos de la divulgación pueden usarse en combinación con uno o más inhibidores de enzimas metabólicas. En algunas realizaciones, el inhibidor de enzimas metabólicas es un inhibidor de IDO1, TDO o arginasa. Los ejemplos de inhibidores de IDO1 incluyen epacadostat, NLG919, BMS-986205, PF-06840003, IOM2983, RG-70099 y LY338196.
Como se proporcionan a lo largo de la presente, los compuestos adicionales, inhibidores, agentes, etc. pueden combinarse con el presente compuesto en una forma de dosificación única o continua, o pueden administrarse simultánea o secuencialmente como formas de dosificación separadas.
II. Terapias contra el cáncer
El crecimiento y la supervivencia de las células cancerígenas pueden verse afectados por la disfunción en múltiples vías biológicas. Por tanto, puede ser útil combinar inhibidores de diferentes mecanismos, como inhibidores enzimáticos, inhibidores de la transducción de señales, inhibidores de la dinámica de la cromatina o moduladores de las respuestas inmunitarias, para tratar tales afecciones. Dirigirse a más de una vía de señalización (o más de una molécula biológica implicada en una vía de señalización dada) puede reducir la probabilidad de que surja resistencia a los fármacos en una población celular o reducir la toxicidad del tratamiento.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con una o más de otras terapias para el tratamiento de enfermedades, como el cáncer o las infecciones. Los ejemplos de enfermedades e indicaciones que pueden tratarse con terapias combinadas incluyen las que se describen en la presente. Los ejemplos de cánceres incluyen tumores sólidos y tumores no sólidos, como tumores líquidos, cánceres de la sangre. Los ejemplos de infecciones incluyen infecciones víricas, infecciones bacterianas, infecciones por hongos o infecciones por parásitos. Por ejemplo, los compuestos de la presente divulgación pueden combinarse con uno o más inhibidores de las siguientes quinasas para el tratamiento del cáncer: Akt1, Akt2, Akt3, BCL2, CDK, TGF-pR, PKA, PKG, PKC, CaM-quinasa, fosforilasa quinasa, MEKK, ERK, MAPK, mTOR, EGFR, HER2, HER3, HER4, INS-R, IDH2, IGF-1R, IR-R, PDGFaR, PDGFpR, PI3K (alfa, beta, gamma, delta, y múltiple o selectivo), CSF1R, KIT, FLK-II, KDR/FLK-1, FLK-4, fit-1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, c-Met, PARP, Ron, Sea, TRKA, TRKB, TRKC, TAM quinasas (Axl, Mer, Tyro3), FLT3, VEGFR/Flt2, Flt4, EphA1, EphA2, EphA3, EphB2, EphB4, Tie2, Src, Fyn, Lck, Fgr, Btk, Fak, SYK, FRK, JAK, ABL, ALK y B-Raf. En algunas realizaciones, los compuestos de la presente divulgación pueden combinarse con uno o más de los siguientes inhibidores para el tratamiento de cáncer o infecciones. Los ejemplos no limitativos de inhibidores que pueden combinarse con los compuestos de la presente divulgación para el tratamiento del cáncer e infecciones incluyen un inhibidor de FGFR (FGFR1, FGFR2, FGFR3 o FGFR4, por ejemplo pemigatinib (INCY54828), INCB62079), un inhibidor de EGFR (también conocido como ErB-1 o HER-1) (por ejemplo, erlotinib, gefitinib, vandetanib, orsimertinib, cetuximab, necitumumab, o panitumumab),un inhibidor o bloqueante de la vía de VEGFR (por ejemplo, bevacizumab, pazopanib, sunitinib, sorafenib, axitinib, regorafenib, ponatinib, cabozantinib, vandetanib, ramucirumab, lenvatinib, ziv-aflibercept), un inhibidor de PARP (por ejemplo, olaparib, rucaparib, veliparib o niraparib), un inhibidor de JAK (JAK1 y/o JAK2, por ejemplo, ruxolitinib, baricitinib o itacitinib (INCB39110)), un inhibidor de IDO (por ejemplo, epacadostat, NLG919, o b Ms -986205, MK7162), un inhibidor de Ls D1 (por ejemplo, INCB59872 e INCB60003), un inhibidor de TDO, un inhibidor de PI3K-delta (por ejemplo, Parsaclisib (INCB50465) e INCB50797), un inhibidor de PI3K-gamma como un inhibidor selectivo de PI3K-gamma, un inhibidor de Pim (por ejemplo, INCB53914), un inhibidor de EGFR (también conocido como ErB-1 o HER-1; por ejemplo, erlotinib, gefitinib, vandetanib, orsimertinib, cetuximab, necitumumab, o panitumumab), un inhibidor o bloqueante de la vía de VEGFR (por ejemplo bevacizumab, pazopanib, sunitinib, sorafenib, axitinib, regorafenib, ponatinib, cabozantinib, vandetanib, ramucirumab, lenvatinib, ziv-aflibercept), un inhibidor de PARP (por ejemplo olaparib, rucaparib, veliparib, talazoparib, o niraparib), un inhibidor de CSF1R, una tirosina quinasa del receptor de TAM (Tyro-3, Axl y Mer), un antagonista del receptor de adenosina (por ejemplo, antagonista del receptor de A2a/A2b), un inhibidor de HPK1, un inhibidor del receptor de quimiocinas (por ejemplo, inhibidor de CCR2 o CCR5), un inhibidor de SHP1/2 fosfatasa, un inhibidor de histona desacetilasa (HDAc ) como un inhibidor de HDAC8, un inhibidor de la angiogénesis, un inhibidor del receptor de interleucinas, inhibidores de miembros de la familia de bromo y extraterminal (por ejemplo, inhibidores de bromodominio o inhibidores de BET como INCB54329 e INCB57643), un inhibidor de la arginasa (INCB01158), un inhibidor de PARP (como rucaparib o olaparib), sitravatinib, una combinación de inhibidor de B-Raf-inhibidor de MEK (como encorafenib más binimetinib, dabrafenib más trametinib o cobimetinib más vemurafenib) y un antagonista del receptor de adenosina o combinaciones de los mismos.
En algunas realizaciones, los compuestos de la presente divulgación pueden combinarse con un agonista de TLR7 (por ejemplo, imiquimod).
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse además en combinación con otros métodos para tratar cánceres, por ejemplo, mediante quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida a tumores, terapia adyuvante, inmunoterapia o cirugía. Los ejemplos de inmunoterapia incluyen tratamiento con citoquinas (por ejemplo, interferones, GM-CSF, G-CSF, IL-2), inmunoterapia CRS-207, vacuna contra el cáncer, anticuerpo monoclonal, anticuerpo biespecífico o multiespecífico, conjugado de anticuerpo y fármaco, transferencia de células T adoptivas, agonistas de los receptores Toll, agonistas de STING, agonistas de RIG-I, viroterapia oncolítica y moléculas pequeñas inmunomoduladoras, incluyendo la talidomida o el inhibidor de JAK1/2, el inhibidor de PI3K8 y similares. Los compuestos pueden administrarse en combinación con uno o más fármacos contra el cáncer, como un agente quimioterapéutico. Los ejemplos de agentes quimioterapéuticos incluyen cualquiera de: abarelix, aldesleucina, alemtuzumab, alitretinoína, alopurinol, altretamina, anastrozol, trióxido de arsénico, asparaginasa, azacitidina, bevacizumab, bexaroteno, baricitinib, bleomicina, bortezombi, busulfano intravenoso, busulfano oral, calusterona, capecitabina, carboplatino, carmustina, cetuximab, clorambucilo, cisplatino, cladribina, clofarabina, ciclofosfamida, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, dalteparina sódica, dasatinib, daunorrubicina, decitabina, denileucina, denileucina diftitox, dexrazoxano, docetaxel, doxorrubicina, propionato de dromostanolona, eculizumab, epirrubicina, erlotinib, estramustina, etopósido fosfato, etopósido, exemestano, citrato de fentanilo, filgrastim, floxuridina, fludarabina, fluorouracilo, fulvestrant, gefitinib, gemcitabina, gemtuzumab ozogamicina, acetato de goserelina, acetato de histrelina, ibritumomab tiuxetan, idarrubicina, ifosfamida, mesilato de imatinib, interferón alfa 2a, irinotecán, ditosilato de lapatinib, lenalidomida, letrozol, leucovorina, acetato de leuprolida, levamisol, lomustina, mecloretamina, acetato de megestrol, melfalán, mercaptopurina, metotrexato, metoxsaleno, mitomicina C, mitotano, mitoxantrona, fenpropionato de nandrolona, nelarabina, nofetumomab, oxaliplatino, paclitaxel, pamidronato, panitumumab, pegaspargasa, pegfilgrastim, pemetrexed disódico, pentostatina, pipobroman, plicamicina, procarbazina, quinacrina, rasburicasa, rituximab, ruxolitinib, sorafenib, estreptozocina, sunitinib, maleato de sunitinib, tamoxifeno, temozolomida, tenipósido, testolactona, talidomida, tioguanina, tiotepa, topotecán, toremifeno, tositumomab, trastuzumab, tretinoína, mostaza de uracilo, valrubicina, vinblastina, vincristina, vinorelbina, vorinostat y zoledronato.
Otros agentes anticancerígenos incluyen agentes terapéuticos de anticuerpos como trastuzumab (Herceptin), anticuerpos contra moléculas coestimuladoras como CTLA-4 (por ejemplo, ipilimumab), 4-1BB (por ejemplo, urelumab, utomilumab), anticuerpos contra PD-1 y PD-L1, o anticuerpos contra citoquinas (IL-10, TGF-p, etc.). Los ejemplos de anticuerpos contra PD-1 y/o PD-L1 que pueden combinarse con los compuestos de la presente divulgación para el tratamiento del cáncer o de infecciones como infecciones víricas, bacterianas, fúngicas y parasitarias incluyen, pero no se limitan a, nivolumab, pembrolizumab, MPDL3280A, MEDI-4736 y SHR-1210.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse además en combinación con uno o más agentes antiinflamatorios, esteroides, inmunosupresores o anticuerpos terapéuticos.
Los compuestos de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o sales de los mismos pueden usarse en combinación con otro agente inmunogénico, como células cancerosas, antígenos tumorales purificados (incluyendo proteínas recombinantes, péptidos y moléculas de carbohidratos), células y células transfectadas con genes que codifican citoquinas inmunoestimuladoras. Los ejemplos no limitativos de vacunas contra tumores que pueden usarse incluyen péptidos de antígenos de melanoma, como péptidos de gp100, antígenos MAGE, Trp-2, MARTI y/o tirosinasa, o células tumorales transfectadas para expresar la citoquina<g>M-CSF.
Los compuestos de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o sales de los mismos pueden usarse en combinación con un protocolo de vacunación para el tratamiento del cáncer. En algunas realizaciones, las células tumorales se transducen para expresar GM-CS<f>. En algunas realizaciones, las vacunas contra tumores incluyen las proteínas de virus implicados en cánceres humanos como virus del papiloma humano (VPH), virus de la hepatitis (VHB y VHC) y virus del sarcoma del herpes de Kaposi (KHSV). En algunas realizaciones, los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con antígenos específicos de tumores como proteínas de choque térmico aisladas del propio tejido tumoral. En algunas realizaciones, los compuestos de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o sales de los mismos pueden combinarse con la inmunización de células dendríticas para activar respuestas antitumorales potentes.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con péptidos macrocíclicos biespecíficos que se dirigen a células efectoras que expresan el receptor Fe alfa o Fe gamma para células tumorales. Los compuestos de la presente divulgación también pueden combinarse con péptidos macrocíclicos que activan la capacidad de respuesta inmunitaria del huésped.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con trasplante de médula ósea para el tratamiento de una variedad de tumores de origen hematopoyético.
Los compuestos de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o sales de los mismos pueden usarse en combinación con vacunas para estimular la respuesta inmunitaria contra patógenos, toxinas y autoantígenos. Los ejemplos de patógenos para los que puede ser particularmente útil este enfoque terapéutico incluyen patógenos para los que actualmente no hay una vacuna eficaz, o patógenos para los que las vacunas convencionales no son completamente eficaces. Estos incluyen, pero no se limitan a, VIH, Hepatitis (A, B y C), Gripe, Herpes, Giardia, Malaria, Leishmania, Staphylococcus aureus, Pseudomonas Aeruginosa.
Los virus que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los métodos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, virus del papiloma humano, gripe, virus de la hepatitis A, B, C o D, adenovirus, virus de la viruela, virus del herpes simple, citomegalovirus humano, virus del síndrome respiratorio agudo severo, virus del ébola, virus del sarampión, virus del herpes (por ejemplo, VZV, HSV-1, HAV-6, HSV-II y CMV, virus de Epstein Barr), flavivirus, echovirus, rhinovirus, virus coxsackie, cornovirus, virus respiratorio sincitial, virus de las paperas, rotavirus, virus del sarampión, virus de la rubéola, parvovirus, virus vaccinia, virus HTLV, virus del dengue, virus del papiloma, virus del molusco, virus de la polio, virus de la rabia, virus JC y virus de la encefalitis arboviral.
Las bacterias patógenas que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los métodos de la divulgación incluyen, pero no se limitan a, clamidia, bacterias rickettsiales, micobacterias, estafilococos, estreptococos, neumococos, meningococos y conococos, klebsiella, proteus, serratia, pseudomonas, legionela, difteria, salmonela, bacilos, cólera, tétanos, botulismo, ántrax, peste, leptospirosis y bacterias de la enfermedad de Lyme.
Los hongos patógenos que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los métodos de la divulgación incluyen, pero no se limitan a, Candida (albicans, krusei, glabrata, tropicalis, etc.), Cryptococcus neoformans, Aspergillus (fumigatus, niger, etc.), género Mucorales (mucor, absidia, rhizophus), Sporothrix schenkii, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis, Coccidioides immitis e Histoplasma capsulatum.
Los parásitos patógenos que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los métodos de la divulgación incluyen, pero no se limitan a, Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Naegleriafowleri, Acanthamoeba sp., Giardia lambia, Cryptosporidium sp., Pneumocystis carinii, Plasmodium vivax, Babesia microti, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania donovani, Toxoplasma gondi y Nippostrongylus brasiliensis.
Cuando se administra más de un agente farmacéutico a un paciente, pueden administrarse simultáneamente, por separado, secuencialmente o en combinación (por ejemplo, para más de dos agentes).
IV. Formulación, formas de dosificación y administración
Cuando se emplean como productos farmacéuticos, los compuestos de la presente divulgación pueden administrarse en forma de composiciones farmacéuticas. Por tanto, la presente divulgación proporciona una composición que comprende un compuesto de Fórmula (I) o cualquiera de las fórmulas como se describe en la presente, un compuesto como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cualquier realización de los mismos y por lo menos un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable. Estas composiciones pueden prepararse de una manera bien conocida en la técnica farmacéutica y pueden administrarse mediante una variedad de vías, dependiendo de si está indicado un tratamiento local o sistémico y del área a tratar. La administración puede ser tópica (incluyendo transdérmica, epidérmica, oftálmica y a las membranas mucosas incluyendo administración intranasal, vaginal y rectal), pulmonar (por ejemplo, por inhalación o insuflación de polvos o aerosoles, incluyendo por nebulizador; intratraqueal o intranasal), oral o parenteral. La administración parenteral incluye administración intravenosa, intraarterial, subcutánea, intraperitoneal, intramuscular o por inyección o por infusión; o administración intracraneal, por ejemplo, intratecal o intraventricular. La administración parenteral puede ser en forma de una sola dosis en bolo o puede ser, por ejemplo, mediante una bomba de perfusión continua. Las composiciones y formulaciones farmacéuticas para administración tópica pueden incluir parches transdérmicos, pomadas, lociones, cremas, geles, gotas, supositorios, espráis, líquidos y polvos. Pueden ser necesarios o deseables portadores farmacéuticos convencionales, bases acuosas, en polvo u oleosas, espesantes y similares.
Los compuestos utilizados para su uso de acuerdo con las reivindicaciones pueden proporcionarse en forma de composiciones farmacéuticas que contienen, como ingrediente activo, el compuesto de la presente divulgación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o más portadores o excipientes farmacéuticamente aceptables. En algunas realizaciones, la composición es adecuada para administración tópica. Al elaborar las composiciones, el ingrediente activo típicamente se mezcla con un excipiente, se diluye con un excipiente o se encierra dentro de dicho portador en forma de, por ejemplo, una cápsula, bolsita, papel u otro recipiente. Cuando el excipiente sirve como diluyente, puede ser un material sólido, semisólido o líquido, que actúa como vehículo, portador o medio para el ingrediente activo. Por tanto, las composiciones pueden estar en forma de comprimidos, píldoras, polvos, pastillas para chupar, bolsitas, obleas, elixires, suspensiones, emulsiones, soluciones, jarabes, aerosoles (como un medio sólido o líquido), pomadas que contienen, por ejemplo, hasta un 10% en peso del compuesto activo, cápsulas de gelatina blanda y dura, supositorios, soluciones inyectables estériles y polvos envasados estériles.
Al preparar una formulación, puede molerse el compuesto activo para proporcionar el tamaño de partícula apropiado antes de combinarlo con los otros ingredientes. Si el compuesto activo es sustancialmente insoluble, puede molerse hasta un tamaño de partícula de menos de 200 mesh. Si el compuesto activo es sustancialmente soluble en agua, el tamaño de partícula puede ajustarse mediante molienda para proporcionar una distribución sustancialmente uniforme en la formulación, por ejemplo, aproximadamente 40 mesh.
Los compuestos para su uso de acuerdo con la invención pueden molerse usando procedimientos de molienda conocidos, como molienda en húmedo, para obtener un tamaño de partícula apropiado para la formación de comprimidos y para otros tipos de formulaciones. Las preparaciones finamente divididas (nanopartículas) de los compuestos pueden prepararse mediante procesos conocidos en la técnica, ver, por ejemplo, la WO 2002/000196.
Algunos ejemplos de excipientes adecuados incluyen lactosa, dextrosa, sacarosa, sorbitol, manitol, almidones, goma acacia, fosfato de calcio, alginatos, tragacanto, gelatina, silicato de calcio, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, celulosa, agua, jarabe y metilcelulosa. Las formulaciones pueden incluir adicionalmente: agentes lubricantes como talco, estearato de magnesio y aceite mineral; agentes humectantes; agentes emulsionantes y de suspensión; agentes conservantes como metil- y propilhidroxibenzoatos; agentes edulcorantes; y agentes aromatizantes. Las composiciones pueden formularse para proporcionar una liberación rápida, sostenida o retardada del ingrediente activo después de la administración al paciente empleando procedimientos conocidos en la técnica.
En algunas realizaciones, la composición farmacéutica comprende celulosa microcristalina silicificada (SMCC) y por lo menos un compuesto descrito en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. En algunas realizaciones, la celulosa microcristalina silicificada comprende aproximadamente un 98% de celulosa microcristalina y aproximadamente un 2% de dióxido de silicio p/p.
En algunas realizaciones, la composición es una composición de liberación sostenida que comprende por lo menos un compuesto descrito en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y por lo menos un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable. En algunas realizaciones, la composición comprende por lo menos un compuesto descrito en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y por lo menos un componente seleccionado de celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, hidroxipropilmetilcelulosa y óxido de polietileno. En algunas realizaciones, la composición comprende por lo menos un compuesto descrito en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y celulosa microcristalina, lactosa monohidrato e hidroxipropilmetilcelulosa. En algunas realizaciones, la composición comprende por lo menos un compuesto descrito en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y celulosa microcristalina, lactosa monohidrato y óxido de polietileno. En algunas realizaciones, la composición comprende además estearato de magnesio o dióxido de silicio. En algunas realizaciones, la celulosa microcristalina es Avicel PH102™. En algunas realizaciones, la lactosa monohidrato es Fast-flo 316™. En algunas realizaciones, la hidroxipropilmetilcelulosa es hidroxipropilmetilcelulosa 2208 K4M (por ejemplo, Methocel K4 M Premier™) y/o hidroxipropilmetilcelulosa 2208 K100LV (por ejemplo, Methocel K00LV™). En algunas realizaciones, el óxido de polietileno es óxido de polietileno WSR 1105 (por ejemplo, Polyox WSR 1105™).
En algunas realizaciones, se usa un proceso de granulación en húmedo para producir la composición. En algunas realizaciones, se usa un proceso de granulación en seco para producir la composición.
Las composiciones pueden formularse en una forma de dosificación unitaria, cada dosificación conteniendo de aproximadamente 5 a aproximadamente 1000 mg (1g), más habitualmente de aproximadamente 100 mg a aproximadamente 500 mg, del ingrediente activo. En algunas realizaciones, cada dosificación contiene aproximadamente 10 mg del ingrediente activo. En algunas realizaciones, cada dosificación contiene aproximadamente 50 mg del ingrediente activo. En algunas realizaciones, cada dosificación contiene aproximadamente 25 mg del ingrediente activo. El término "formas de dosificación unitarias" se refiere a unidades físicamente discretas adecuadas como dosificaciones unitarias para sujetos humanos y otros mamíferos, cada unidad conteniendo una cantidad predeterminada de material activo calculada para producir el efecto terapéutico deseado, en asociación con un excipiente farmacéutico adecuado.
Los componentes usados para formular las composiciones farmacéuticas son de alta pureza y están sustancialmente libres de contaminantes potencialmente dañinos (por ejemplo, por lo menos de calidad alimentaria nacional, generalmente por lo menos de calidad analítica y más típicamente por lo menos de calidad farmacéutica). Particularmente para el consumo humano, la composición se fabrica o formula preferiblemente bajo los estándares de Buenas Prácticas de Fabricación como se define en las regulaciones aplicables de la Administración de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos. Por ejemplo, las formulaciones adecuadas pueden ser estériles y/o sustancialmente isotónicas y/o en total conformidad con todas las regulaciones de Buenas Prácticas de Fabricación de la Administración de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos.
El compuesto activo puede ser eficaz en un amplio intervalo de dosificación y generalmente se administra en una cantidad terapéuticamente eficaz. Sin embargo, se entenderá que la cantidad del compuesto administrado realmente será determinada habitualmente por un médico, de acuerdo con las circunstancias relevantes, incluyendo la afección a tratar, la vía de administración elegida, el compuesto real administrado, la edad, peso y respuesta del paciente individual, la gravedad de los síntomas del paciente y similares.
La dosificación terapéutica de un compuesto para su uso de acuerdo con la presente invención puede variar de acuerdo con, por ejemplo, el uso particular para el que se realiza el tratamiento, la forma de administración del compuesto, la salud y el estado del paciente y el criterio del médico que prescribe. La proporción o concentración de un compuesto para su uso de acuerdo con la invención en una composición farmacéutica puede variar dependiendo de una serie de factores que incluyen la dosificación, las características químicas (por ejemplo, hidrofobicidad) y la vía de administración. Por ejemplo, los compuestos pueden proporcionarse en una solución de tampón fisiológica acuosa que contiene de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 10% p/v del compuesto para administración parenteral. Algunos intervalos de dosis típicos son de aproximadamente 1 pg/kg a aproximadamente 1 g/kg de peso corporal al día. En algunas realizaciones, el intervalo de dosis es de aproximadamente 0,01 mg/kg a aproximadamente 100 mg/kg de peso corporal al día. Es probable que la dosificación dependa de variables como el tipo y grado de progresión de la enfermedad o trastorno, el estado de salud general del paciente particular, la eficacia biológica relativa del compuesto seleccionado, la formulación del excipiente y su vía de administración. Las dosis eficaces pueden extrapolarse a partir de curvas de respuesta a la dosis derivadas de sistemas de prueba de modelos animales o in vitro.
Para preparar composiciones sólidas como comprimidos, el ingrediente activo principal se mezcla con un excipiente farmacéutico para formar una composición de preformulación sólida que contiene una mezcla homogénea de un compuesto para su uso de acuerdo con la presente invención. Cuando se hace referencia a estas composiciones de preformulación como homogéneas, el ingrediente activo típicamente se dispersa uniformemente por toda la composición de tal manera que la composición pueda subdividirse fácilmente en formas de dosificación unitarias igualmente eficaces, como comprimidos, píldoras y cápsulas. Esta preformulación sólida se subdivide luego en formas de dosificación unitaria del tipo descrito anteriormente que contienen, por ejemplo, de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1000 mg del ingrediente activo de la presente invención.
Los comprimidos o píldoras pueden recubrirse o combinarse de otro modo para proporcionar una forma de dosificación que proporcione la ventaja de una acción prolongada. Por ejemplo, el comprimido o píldora puede comprender un componente de dosificación interno y uno de dosificación externo, estando este último en forma de envoltura sobre el primero. Los dos componentes pueden estar separados por una capa entérica que sirve para resistir la disgregación en el estómago y permitir que el componente interno pase intacto al duodeno o que se retrase su liberación. Pueden usarse una variedad de materiales para tales capas o recubrimientos entéricos, tales materiales incluyendo una serie de ácidos poliméricos y mezclas de ácidos poliméricos con materiales como goma laca, alcohol cetílico y acetato de celulosa.
Las formas líquidas en las que los compuestos y las composiciones pueden incorporarse para su administración por vía oral o por inyección incluyen soluciones acuosas, jarabes adecuadamente aromatizados, suspensiones acuosas u oleosas y emulsiones aromatizadas con aceites comestibles como aceite de semilla de algodón, aceite de sésamo, aceite de coco, o aceite de cacahuete, así como elixires y vehículos farmacéuticos similares.
Las composiciones para inhalación o insuflación incluyen soluciones y suspensiones en solventes acuosos u orgánicos farmacéuticamente aceptables, o mezclas de los mismos, y polvos. Las composiciones líquidas o sólidas pueden contener excipientes farmacéuticamente aceptables adecuados como se ha descrito anteriormente. En algunas realizaciones, las composiciones se administran por vía respiratoria oral o nasal para un efecto local o sistémico. Las composiciones pueden nebulizarse mediante el uso de gases inertes. Las soluciones nebulizadas pueden respirarse directamente desde el dispositivo nebulizador o el dispositivo nebulizador puede conectarse a una máscara facial, máscara tipo tienda o máquina de respiración de presión positiva intermitente. Las composiciones en solución, suspensión o polvo pueden administrarse por vía oral o nasal desde dispositivos que administran la formulación de una manera apropiada.
Las formulaciones tópicas pueden contener uno o más portadores convencionales. En algunas realizaciones, las pomadas pueden contener agua y uno o más portadores hidrófobos seleccionados de, por ejemplo, parafina líquida, polioxietilen alquil éter, propilenglicol, vaselina blanca y similares. Las composiciones portadoras de cremas pueden estar basadas en agua en combinación con glicerol y uno o más de otros componentes, por ejemplo, monoestearato de glicerina, monoestearato de glicerina-PEG y alcohol cetilestearílico. Los geles pueden formularse usando alcohol isopropílico y agua, adecuadamente en combinación con otros componentes como, por ejemplo, glicerol, hidroxietilcelulosa y similares. En algunas realizaciones, las formulaciones tópicas contienen por lo menos aproximadamente el 0,1, por lo menos aproximadamente el 0,25, por lo menos aproximadamente el 0,5, por lo menos aproximadamente el 1, por lo menos aproximadamente el 2 o por lo menos aproximadamente el 5% en peso del compuesto de la invención. Las formulaciones tópicas pueden envasarse adecuadamente en tubos de, por ejemplo, 100 g que están asociados opcionalmente con instrucciones para el tratamiento de la indicación seleccionada, por ejemplo, psoriasis u otra afección de la piel.
La cantidad de compuesto o composición administrada a un paciente variará dependiendo de lo que se esté administrando, el propósito de la administración, como profilaxis o terapia, el estado del paciente, la forma de administración y similares. En aplicaciones terapéuticas, las composiciones pueden administrarse a un paciente que ya padece una enfermedad en una cantidad suficiente para curar o por lo menos detener parcialmente los síntomas de la enfermedad y sus complicaciones. Las dosis eficaces dependerán del estado patológico que se esté tratando, así como del criterio del practicante clínico, dependiendo de factores como la gravedad de la enfermedad, la edad, el peso, el estado general del paciente y similares.
Las composiciones administradas a un paciente pueden estar en forma de las composiciones farmacéuticas descritas anteriormente. Estas composiciones pueden esterilizarse mediante técnicas de esterilización convencionales, o pueden esterilizarse por filtración. Las soluciones acuosas pueden envasarse para su uso tal cual, o liofilizarse, la preparación liofilizada combinándose con un portador acuoso estéril antes de la administración. El pH de las preparaciones de compuestos típicamente estará entre 3 y 11, más preferiblemente entre 5 y 9 y lo más preferible entre 7 y 8. Se entenderá que el uso de algunos de los excipientes, portadores o estabilizadores anteriores dará como resultado la formación de sales farmacéuticas.
La dosificación terapéutica de un compuesto para su uso de acuerdo con la presente invención puede variar de acuerdo con, por ejemplo, el uso particular para el cual se hace el tratamiento, la forma de administración del compuesto, la salud y el estado del paciente, y el criterio del médico que prescribe. La proporción o concentración de un compuesto para su uso de acuerdo con la invención en una composición farmacéutica puede variar dependiendo de una serie de factores que incluyen la dosificación, las características químicas (por ejemplo, hidrofobicidad) y la vía de administración. Por ejemplo, los compuestos pueden proporcionarse en una solución tampón fisiológica acuosa que contiene de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 10% p/v del compuesto para administración parenteral. Algunos intervalos de dosis típicos son de aproximadamente 1 pg/kg a aproximadamente 1 g/kg, de peso corporal al día. En algunas realizaciones, el intervalo de dosis es de aproximadamente 0,01 mg/kg a aproximadamente 100 mg/kg de peso corporal al día. Es probable que la dosificación dependa de variables como el tipo y grado de progresión de la enfermedad o trastorno, el estado de salud general del paciente particular, la eficacia biológica relativa del compuesto seleccionado, la formulación del excipiente y su vía de administración. Las dosis eficaces pueden extrapolarse a partir de curvas de respuesta a dosis derivadas de sistemas de pruebain vitroo de modelos animales.
V. Compuestos marcados y métodos de ensayo
Por lo tanto, otro aspecto de la presente invención se refiere a los compuestos marcados de la invención (marcados radiactivamente, marcados con fluorescencia, etc.) que serían útiles no solo en técnicas de imagen, sino también en ensayos, tanto in vitro como in vivo, para localizar y cuantificar la proteína PD-1 o PD-L1 en muestras de tejido, incluido el humano, y para identificar ligandos de PD-L1 mediante unión por inhibición de un compuesto marcado. En consecuencia, la presente invención incluye ensayos de unión PD-1/PD-L1 que contienen tales compuestos marcados.
La presente invención incluye además compuestos marcados isotópicamente de la divulgación. Un compuesto "marcado isotópicamente" o "radiomarcado" es un compuesto de la invención en el que uno o más átomos se reemplazan o sustituyen por un átomo que tiene una masa atómico o número de masa diferente de la masa atómica o número de masa que se encuentra típicamente en la naturaleza (es decir, de origen natural). Los radionúclidos adecuados que pueden incorporarse en los compuestos de la presente invención incluyen, pero no se limitan a 3H (también escrito como T para tritio), 11C, 13C, 14C, 13N, 15N, 15O, 17O, 18O, 18F, 35S, 36Cl, 82Br, 75Br, 76Br, 77Br, 123I, 124I, 125I y 131I. Por ejemplo, uno o más átomos de hidrógeno en un compuesto de la presente divulgación pueden reemplazarse por átomos de deuterio (por ejemplo, uno o más átomos de hidrógeno de un grupo alquilo C1-6 de Fórmula (I) pueden estar opcionalmente sustituidos con átomos de deuterio, como -CD3 siendo sustituido por -CH3). En algunas realizaciones, los grupos alquilo de la Fórmula (I) pueden perderuterarse.
Uno o más átomos constituyentes de los compuestos aquí presentados pueden ser reemplazados o sustituidos por isótopos de los átomos en abundancia natural o no natural. En algunas realizaciones, el compuesto incluye al menos un átomo de deuterio. En algunas realizaciones, el compuesto incluye dos o más átomos de deuterio. En algunas realizaciones, el compuesto incluye 1-2, 1-3, 1-4, 1-5 o 1-6 átomos de deuterio. En algunas realizaciones, todos los átomos de hidrógeno de un compuesto pueden ser reemplazados o sustituidos por átomos de deuterio.
En la técnica se conocen métodos sintéticos para incluir isótopos en compuestos orgánicos (Deuterium Labeling in Organic Chemistry por Alan F. Thomas (New York, N.Y., Appleton-Century-Crofts, 1971; The Renaissance of H/D Exchange por Jens Atzrodt, Volker Derdau, Thorsten Fey and Jochen Zimmermann, Angew. Chem. Int. Ed.
2007, 7744-7765; The Organic Chemistry of Isotopic Labelling por James R. Hanson, Royal Society of Chemistry, 2011). Los compuestos marcados isotópicamente pueden usarse en varios estudios como espectroscopia de NMR, experimentos de metabolismo y/o ensayos.
La sustitución con isótopos más pesados, como el deuterio, puede proporcionar ciertas ventajas terapéuticas resultantes de una mayor estabilidad metabólica, por ejemplo, una vida media in vivo aumentada o requisitos de dosificación reducidos y, por lo tanto, puede preferirse en algunas circunstancias. (ver, por ejemplo, A. Kerekes et. al. J. Med. Chem. 2011, 54, 201-210; R. Xu et. al. J. Label Compd. Radiopharm. 2015, 58, 308-312). En particular, la sustitución en uno o más sitios del metabolismo puede proporcionar una o más de las ventajas terapéuticas.
El radionúclido que se incorpora en los presentes compuestos radiomarcados dependerá de la aplicación específica de ese compuesto radiomarcado. Por ejemplo, para ensayos de competencia y marcado de proteínas de PD-L1in vitro,serán generalmente más útiles compuestos que incorporen 3H, 14C, 82Br, 125I, 131I, 35S. Para aplicaciones de radio-imagenología serán generalmente más útiles 11C, 18F, 125I, 123I, 124I, 131I, 75Br, 76Br o 77Br.
Se entiende que un "compuesto radiomarcado" o "marcado" es un compuesto que ha incorporado por lo menos un radionúclido. En algunas realizaciones, el radionúclido se selecciona del grupo que consiste en 3H, 14C, 125I, 35S y 82Br.
La presente divulgación puede incluir además métodos sintéticos para incorporar radioisótopos en compuestos de la divulgación. En la técnica son bien conocidos los métodos sintéticos para incorporar radioisótopos en compuestos orgánicos y un experto en la técnica reconocerá fácilmente los métodos aplicables a los compuestos de la divulgación.
Un compuesto marcado puede usarse en un ensayo de selección para identificar y/o evaluar compuestos. Por ejemplo, un compuesto recién sintetizado o identificado (es decir, compuesto de prueba) que está marcado puede evaluarse para determinar su capacidad para unirse a una proteína de PD-L1 monitorizando su variación de la concentración cuando entra en contacto con la proteína de PD-L1, haciendo un seguimiento del marcado. Por ejemplo, puede evaluarse un compuesto de prueba (marcado) para determinar su capacidad para reducir la unión de otro compuesto que se sabe que se une a una proteína de PD-L1 (es decir, compuesto estándar). Por consiguiente, la capacidad de un compuesto de prueba para competir con el compuesto estándar para unirse a la proteína de PD-L1 se correlaciona directamente con su afinidad de unión. Por el contrario, en algunos otros ensayos de selección, el compuesto estándar está marcado y los compuestos de prueba no están marcados. Por consiguiente, se monitoriza la concentración del compuesto estándar marcado para evaluar la competencia entre el compuesto estándar y el compuesto de prueba, y por tanto se determina la afinidad de unión relativa del compuesto de prueba.
VI. kits
La presente divulgación también incluye kits farmacéuticos útiles, por ejemplo, en el tratamiento o prevención de enfermedades o trastornos asociados con la actividad de PD-L1, incluyendo su interacción con otras proteínas como PD-1 y B7-1 (CD80), como el cáncer o infecciones, que incluyen uno o más recipientes que contienen una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I), o cualquier realización del mismo. Tales kits pueden incluir además uno o más de varios componentes de kits farmacéuticos convencionales como, por ejemplo, recipientes con uno o más portadores farmacéuticamente aceptables, recipientes adicionales, etc. como será fácilmente evidente para los expertos en la técnica. También pueden incluirse en el kit instrucciones, ya sea como prospectos o etiquetas, que indiquen las cantidades de los componentes que se administrarán, las pautas para la administración y/o las pautas para mezclar los componentes.
En la presente pueden usarse las siguientes abreviaturas: ac. (acuoso); br (anchura); d (doblete); dd (doblete de dobletes); DCM (diclorometano); DMF (N,N-dimetilformamida); Et (etilo); EtOAc (acetato de etilo); g (gramo(s)); h (hora(s)); HPLC (cromatografía líquida de alto rendimiento); Hz (hercios); J (constante de acoplamiento); LCMS (cromatografía líquida-espectrometría de masas); m (multiplete); M (molar); MS (espectrometría de masas); Me (metilo); MeCN (acetonitrilo); MeOH (metanol); mg (miligramo(s)); min. (minutos)); ml (mililitro(s)); mmol (milimol(es)); nM (nanomolar); NMR (espectroscopía de resonancia magnética nuclear); Ph (fenilo); ta (temperatura ambiente), s (singlete); t (triplete o terciario); TBS (terc-butildimetilsililo); terc (terciario); tt (triplete de tripletes); TFA (ácido trifluoroacético); THF (tetrahidrofurano); |jg (microgramo(s)); j l (microlitro(s)); pM (micromolar); % en peso (porcentaje en peso).
La invención se describirá con mayor detalle a modo de ejemplos específicos. Los siguientes ejemplos se ofrecen con propósitos ilustrativos y no se pretende que limiten la invención de ninguna manera. Los expertos en la técnica reconocerán fácilmente una variedad de parámetros no críticos que pueden cambiarse o modificarse para proporcionar esencialmente los mismos resultados. Se ha descubierto que los compuestos de los Ejemplos inhiben la actividad de la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1 de acuerdo con por lo menos un ensayo descrito en la presente.
EJEMPLOS
A continuación se proporcionan los procedimientos experimentales para los compuestos de la invención. La purificación por LCMS preparativa de acceso abierto de algunos de los compuestos preparados se realizó en sistemas de fraccionamiento dirigido por masas de Waters. La configuración básica del equipo, los protocolos y el software de control para el funcionamiento de estos sistemas se han descrito con detalle en la bibliografía. Consultar, por ejemplo, Blom, "Two-Pump At Column Dilution Configuration for Preparative LC-MS", K. Blom, J. Combi. Chem., 2002, 4, 295 301; Blom et al., "Optimizing Preparative LC-MS Configurations and Methods for Parallel Synthesis Purification", J. Combi. Chem., 2003, 5, 670-83; y Blom et al., "Preparative LC-MS Purification: Improved Compound Specific Method Optimization", J. Combi. Chem., 2004, 6, 874-883.
Ejemplo 1
Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-M)carbamoM)-1-metM-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-5-M)etM)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxíMco
Paso 1: 1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pirídin-5-carboxilato de terc-butilo
Se agitó a temperatura ambiente durante 1 h una solución de 1-met¡l-4,5,6,7-tetrahidro-1H-¡m¡dazo[4,5-c]piridina (Accela, N° de cat. SY032476: 2,0 g, 14,58 mmol) y (Boc)2O (3,38 ml, 14,58 mmol) en diclorometano (60 ml). La reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El producto bruto se usó directamente en el paso siguiente sin purificación adicional. LC-M<s>calculada para Ci 2H20N3O2(M+H)+: m/z=238.2; encontrada 238.2.
Paso 2: 2-metil 1-metil-6,7-dihidro-1H-imidazo[4,5-c]piridin-2,5(4H)-dicarboxilato de 5-terc-butilo
Se añadió n-butillitio en hexanos (2,5 M, 7,00 ml, 17,49 mmol) a una solución fría (-78° C) de 1 -metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 1: 3,46 g, 14,58 mmol) en tetrahidrofurano (60,0 ml). La mezcla de la reacción se agitó a -78° C durante 10 min antes de añadir cloroformiato de metilo (1,69 ml, 21,87 mmol). Después de agitar a -78°C durante 30 min, la reacción se inactivó con una solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 0-80 % en hexanos para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C-<m>H22N304(M+H)+: m/z=296.2; encontrada 296.3.
Paso 3: 2-((3-bromo-2-clorofenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-carboxilato de tercbutilo
Se añadió terc-butóxido de potasio en THF (1,0 M, 3,39 ml, 3,39 mmol) a una solución de 2-metil 1-metil-6,7-dihidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2,5(4H)-dicarboxilato de 5-terc-butilo (Paso 2: 500 mg, 1,69 mmol) y 3-bromo-2-cloroanilina (350 mg, 1,69 mmol) en tetrahidrofurano (12,0 ml). Después de agitar a temperatura ambiente durante 30 min, la mezcla de la reacción se inactivó con agua y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 0-50 % en hexanos para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C-igH23BrClN4O3 (M+H)+: m/z=469.1/471.1; encontrada 469.1/471.1.
Paso 4: 2-((2-dom-3-(4,4,5,5-tetmmetíl-1,3,2-dioxabomlan-2-il)fenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetmhidm-5H-imidazo[4,5-c]pirídin-5-carboxilato de terc-butilo
Se purgó con nitrógeno una mezcla de 2-((3-bromo-2-clorofenil)carbamo¡l)-1-met¡l-1,4,6,7-tetrah¡dro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 3: 1,0 g, 2,129 mmol), 4,4,5,5,4',4',5',5'-octametil-[2,2']bi[[1,3,2]dioxaborolanil] (0,649 g, 2,55 mmol), [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(N) complejado con diclorometano (1:1) (0,174 g, 0,213 mmol) y acetato de potasio (0,522 g, 5,32 mmol) en 1,4-dioxano (24,0 ml) y luego se agitó a 110° C durante 3 h. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con diclorometano y luego se filtró a través de Celite. El filtrado se concentró a presión reducida y el residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-30% de acetato de etilo en hexanos para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C25H35BClN4O5 (M+H)+: m/z=517.2; encontrada 517.2.
Paso 5: 2-((2,2'-didoro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo
Se agitó a temperatura ambiente durante 1 h una mezcla de 2-((3-bromo-2-clorofenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 3: 900 mg, 1,92 mmol) en ácido trifluoroacético (4,0 ml) y diclorometano (8,0 ml). La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida . Se purgó con nitrógeno una mezcla del residuo anterior, 2-((2-cloro-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 4: 1188 mg, 2,30 mmol), carbonato de sodio (1015 mg, 9,58 mmol) y [1,1-bis(di-ciclohexilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II) (145 mg, 0,19 mmol) en 1,4-dioxano (12,0 ml) y agua (6,0 ml) y luego se agitó a 110°C durante 2 h. Después de enfriarla a temperatura ambiente, la mezcla de la reacción se diluyó con agua y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C33H37Cl2NsO4 (M+H)+: m/z=679.2; encontrada 679.2.
Paso 6: 4-formilbicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo
Se agitó a temperatura ambiente durante 2 h una mezcla de 4-(hidroximetil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (PharmaBlock, N° de cat. PBZ3820: 400 mg, 2,17 mmol) y peryodinano de Dess-Martin (1381 mg, 3,26 mmol) en diclorometano (12,0 ml)). La mezcla de la reacción se inactivó con una solución acuosa al 20% de Na2S2O3 y una solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El producto bruto se usó directamente en el paso siguiente sin purificación adicional.
Paso 7: 4-(2-oxoetil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo
Se añadió terc-butóxido de potasio en THF (1,0 M, 4,39 ml, 4,39 mmol) a una suspensión de cloro(metoximetil)trifenilfosforano (1505 mg, 4,39 mmol) en tetrahidrofurano (12,0 ml). La mezcla de la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h antes de la adición de 4-formilbiciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Paso 6: 400 mg, 2,195 mmol). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 5 h, la mezcla de la reacción se inactivó con agua y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en tetrahidrofurano (12,0 ml) y luego se trató con HCl en agua (4,0 M, 11 ml, 43,9 mmol) a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de la reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El producto bruto se usó directamente en el paso siguiente sin purificación adicional.
Paso 8: 4-(2-(2-((2,2'-didom-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetmhidm-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxamido)-[1,V-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo
Se añadió 4-(2-oxoetil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Paso 7: 43,3 mg, 0,221 mmol) a una mezcla de 2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 5: 100 mg, 0,147 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (94 mg, 0,441 mmol) en diclorometano (1,5 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se trató con diclorometano (1,0 ml) y ácido trifluoroacético (0,5 ml) a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. El residuo se trató con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C39H45C12NsO4(M+H)+: m/z=759.3; encontrada 759.3.
Paso 9: ácido 4-(2-(2-((2,2'-didoro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetmhidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetmhidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-ilo)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió hidróxido de litio, monohidrato (11,1 mg, 0,263 mmol) a una solución de 4-(2-(2-((2,2-dicloro-3-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Paso 8: 40 mg, 0,053 mmol) en THF/MeOH/agua (0,2 ml/0,2 ml/0,1 ml). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C38H43Cl2NsO4 (M+H)+: m/z=745.3; encontrada 745.3. 1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) 89.93 (s, 2H), 9.49 (s, 1H), 8.29 (dd, J=8.2, 1.3 Hz, 1H), 8.28 (dd, J=8.2, 1.3 Hz, 1H), 7.51 (t, J=8.0 Hz, 2H), 7.18 (d, J=7.5, 2H), 4.55-4.44 (m, 1H), 4.28-4.15 (m, 3H), 3.95 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 3.87-3.78 (m, 1H), 3.54-3.38 (m, 3H), 3.32-3.20 (m, 2H), 3.18-2.92 (m, 4H), 2.04-1.82 (m, 4H), 1.58-1.48 (m, 4H), 1.45 (s, 2H), 1.42-1.32 (m, 2H).
Ejemplo 2
Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1 -metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió tetrahidro-4H-piran-4-ona (2,6 mg, 0,026 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 8: 10 mg, 0,013 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,4 mg, 0,039 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y se trató con hidróxido de litio, monohidrato (2,8 mg, 0,066 mmol). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TfA. LC-MS calculada para C43H5-iCl2NaO5 (M+H)+: m/z=829.3; encontrada 829.4. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 89.93 (s, 1H), 9.92 (s, 1H), 8.31 (dd, J=8.4, 1.4 Hz, 1H), 8.29 (dd, J=8.4, 1.4 Hz, 1H), 7.51 (t, J=7.7 Hz, 2H), 7.18 (d, J=7.6, 1H), 7.18 (d, J=7.6, 1H), 4.56-4.18 (m, 4H), 4.04-3.97 (m, 2H), 3.96 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 3.95-3.78 (m, 2H), 3.68-3.56 (m, 1H), 3.50-3.20 (m, 6H), 3.15-2.94 (m, 4H), 2.13-1.70 (m, 8H), 1.59-1.48 (m, 4H), 1.46 (s, 2H), 1.42-1.32 (m, 2H).
Tabla 1. Los compuestos en la Tabla 1 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
_____ ______________________________________continuación
Ejemplo 13
Ácido (R)-4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1 -metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió (R)-2-((tere-butildimetilsilil)oxi)propanaI (5,0 mg, 0,026 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 8: 10 mg, 0,013 mmol) y triacetoxiborohidmro de sodio (8,4 mg, 0,039 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en metanol (0,10 ml) y luego se trató con HCl en 1,4-dioxano (4,0 M, 65,8 pl, 0,263 mmol) a 40° C durante 2 h. La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y luego se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,5 mg, 0,132 mmol). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C41H49Cl2NsO5 (M+H)+: m/z=803.3; encontrada 803.3. 1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) ó 9.93 (s, 2H), 8.32-8.25 (m, 2H), 7.51 (t, J=7.9 Hz, 2H), 7.18 (d, J=7.6, 2H), 5.53 (br, 1H), 4.55-4.12 (m, 5H), 3.95 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 3.87-2.92 (m, 12H), 2.04-1.82 (m, 4H), 1.58-1.47 (m, 4H), 1.46 (s, 2H), 1.42-1.32 (m, 2H), 1.13 (d, J=6.1 Hz, 3H).
Tabla 2. Los compuestos en la Tabla 2 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
continuación
Ejemplo 17
Ácido 4,4'-(((((2,2'-didoro-[1,1'-bifenM]-3,3'-diM)bis(azanodiM))bis(carboml))bis(1-metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-2,5-diM))bis(etano-2,1-diM))bis(biddo[2.2.1]heptano-1-carboxNico)
Se anadio 4-(2-oxoetil)biCido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 7: 5,2 mg, 0,026 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2,2-dicloro-3-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1L bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metii-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 8: 10 mg, 0,013 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,37 mg, 0,039 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivo con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,5 mg, 0,132 mmol). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C48H57Cl2NsO6 (M+H)+: m/z=911.4; encontrada 911.4. 1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) 812.08 (s, 2H), 9.93 (s, 2H), 8.29 (d, J=8.1 Hz, 2H), 7.51 (t, J=7.9 Hz, 2H), 7.18 (d, J=7.7 Hz, 2H), 4.56-4.44 (m, 2H), 4.30-4.18 (m, 2H), 3.95 (s, 6H), 3.87-3.78 (m, 2H), 3.52-3.20 (m, 6H), 3.14-2.94 (m, 4H), 2.04-1.82 (m, 8H), 1.58-1.48 (m, 8H), 1.46 (s, 4H), 1.42-1.32 (m, 4H).
Tabla 3. Los compuestos en la Tabla 3 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
continuación
_____ _______________________________________continuación
_____ _______________________________________
Ejemplo 27
Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifeml]-3-M)carbamoM)-1-metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-5-M)etM)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió terc-butóxido de potasio en THF (1,0 M, 13,54 ml, 13,54 mmol) a una solución de 2-metil 1 -metil-6,7-dihidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2,5(4H)-dicarboxilato de 5-terc-butilo (Ejemplo 1, Paso 2: 2,00 g, 6,77 mmol) y 3-bromo-2-metilanilina (1,26 g, 6,77 mmol) en tetrahidrofurano (34,0 ml). Después de agitar a temperatura ambiente durante 30 min, la mezcla de la reacción se inactivó con agua y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 0-50% en hexanos para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C20H26BrN4O3 (M+H)+: m/z=449.1/451.1; encontrada 449.1/451.1.
Paso 2: 1-metil-2-((2-metil-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)carbamoil)-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo
Se purgó con nitrógeno una mezcla de 2-((3-bromo-2-metilfenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 1: 600 mg, 1,34 mmol), 4,4,5,5,4',4',5',5'-octametil-[2,2']bi[[1,3,2]dioxaborolanil] (509 mg, 2,00 mmol), [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(N) complejado con diclorometano (1:1) (109 mg, 0,14 mmol) y acetato de potasio (393 mg, 4,01 mmol) en 1,4-dioxano (13,0 ml) y luego se agitó a 100° C durante 2 h. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con diclorometano y luego se filtró a través de Celite. El filtrado se concentró y el residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-30% de acetato de etilo en hexanos para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C26H38BN4Os(M+H)+: m/z=497.3; encontrada 497.3.
Paso 3: 2-((2'-doro-2-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo
Se agitó a temperatura ambiente durante 1 h una solución de 2-((3-bromo-2-clorofenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Ejemplo 1, Paso 3: 1,0 g, 2,129 mmol) en diclorometano (8,0 ml) y ácido trifluoroacético (4,0 ml). La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. Se purgó con nitrógeno una mezcla del residuo anterior, 1-metil-2-((2-metil-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)carbamoilo)-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 2: 1,162 g, 2,342 mmol), carbonato de sodio (1,128 g, 10,64 mmol) y [1,1-bis(di-ciclohexilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II) (0,161 g, 0,213 mmol) en 1,4-dioxano (12,0 ml) y agua (6,0 ml) y luego se agitó a 110° C durante 2 h. Después de enfriarla a temperatura ambiente, la mezcla de la reacción se diluyó con agua y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C34H40ClN8O4 (M+H)+: m/z=659.3; encontrada 659.4.
Paso 4: 4-(2-(2-((2-doro-2'-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetmhidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo
Se anadió 4-(2-oxoetil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 7: 44,7 mg, 0,228 mmol) a una mezcla de 2-((2'-cloro-2-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 3: 100 mg, 0,152 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (96 mg, 0,455 mmol) en diclorometano (1,5 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se trató con diclorometano (1,0 ml) y ácido trifluoroacético (0,5 ml) a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla se concentró a presión reducida. El residuo se trató con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C40H48ClNsO4 (M+H)+: m/z=739.3; encontrada 739.3.
Paso 5: ácido 4-(2-(2-((2-doro-2'-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetmhidro-5H-imidazo[4,5-c]pirídin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió hidróxido de litio, monohidrato (2,8 mg, 0,068 mmol) a una solución de 4-(2-(2-((2-cloro-2'-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Paso 4: 10 mg, 0,014 mmol) en THF/MeOH/agua (0,1 ml /0,1 ml/0,05 ml). Después de agitarla a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C3gH46ClN8O4(M+H)+: m/z=725.3; encontrada 725.3.
Ejemplo 28
Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-metil-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió tetrahidro-4H-piran-4-ona (2,7 mg, 0,027 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2-cloro-2'-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 27, Paso 4: 10 mg, 0,014 mmol), y triacetoxiborohidruro de sodio (8,6 mg, 0,041 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y se trató con hidróxido de litio, monohidrato (2,8 mg, 0,068 mmol). Después de agitarla a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C44H54ClN8O5 (M+H)+: m/z=809.4; encontrada 809.4.
Ejemplo 31
Ácido (R)-4-(2-(2-((2-cloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifeml]-3-il)carbamoM)-1-metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pmdm-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió (R)-2-((terc-butildimetilsilil)oxi)propanal (5,1 mg, 0,027 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2-cloro-2-metN-3')-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1 -metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 27, Paso 4: 10 mg, 0,014 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,6 mg, 0,041 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en metanol (0,10 ml) y luego se trató con HCl en 1,4-dioxano (4,0 M, 67,6 pl, 0,271 mmol) a 40° C durante 2 h. La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y luego se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,7 mg, 0,135 mmol). Después de agitarla a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TfA. LC-MS calculada para C42H52ClNsO5 (M+H)+: m/z=783.4; encontrada 783.4. 1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) 89.94 (s, 1H), 9.91 (s, 1H), 8.25 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.62 (t, J=8.3 Hz, 1H), 7.48 (t, J=7.9 Hz, 1H), 7.32 (t, J=7.8 Hz, 1H), 7.11 (dd, J=7.5, 1.4 Hz, 1H), 7.04 (d, J=7.5 Hz, 1H) 5.55 (br, 1H), 4.55-4.14 (m, 5H), 3.95 (s, 3H), 3.91 (s, 3H), 3.88-2.95 (m, 12H), 2.04-1.82 (m, 7H), 1.58-1.47 (m, 4H), 1.46 (s, 2H), 1.42-1.32 (m, 2H), 1.14 (d, J=6.0 Hz, 3H).
Tabla 5. Los compuestos en la Tabla 5 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
Ejemplo 34
Ácido 4,4'-(((((2-doro-2'-metN-[1,1'-bifenM]-3,3'-diM)bis(azanodiM))bis(carboml))bis(1-metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-2,5-diM))bis(etano-2,1-diM))bis(bicido[2.2.1]heptano-1-carboxNico)
Se añadió 4-(2-oxoetil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 7: 5,3 mg, 0,027 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2-cloro-2-metil-3-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1L bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 27, Paso 4: 10 mg, 0,014 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,6 mg, 0,041 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y luego se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,7 mg, 0,135 mmol). Después de agitarla a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C49H60ClNsO6 (M+H)+: m/z=891.4; encontrada 891.4.
Tabla 6. Los compuestos en la Tabla 6 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
Ejemplo 37
Ácido 4-(2-(2-((2'-cloro-2-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenM]-3-M)carbamoM)-1-metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-5-M)etM)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Paso 1: 2-((2-doro-2-metih3-(1-metih4,5,6,7-tetmhidro-1H-imidazo[4,5-c]pindma-2-camoxamido)-[1,r-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-carboxilato de terc-butilo
Se agitó a temperatura ambiente durante 30 min una solución de 1-metil-2-((2-met¡l-3-(4,4,5,5-tetramet¡l-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)carbamoil)-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-carboxilato de terc-butilo (Ejemplo 27, Paso 2: 254 mg, 0,511 mmol) en diclorometano (1,0 ml) y ácido trifluoroacético (0,5 ml). La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. Se purgó con nitrógeno una mezcla del residuo, 2-((3-bromo-2dorofenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Ejemplo 1, Paso 3: 200 mg, 0,426 mmol), carbonato de sodio (226 mg, 2,129 mmol) y [1,1 -bis(dicidohexNfosfino)ferroceno]didoropaladio(M) (32,3 mg, 0,043 mmol) en 1,4-dioxano (2,0 ml) y agua (2,0 ml) y luego se agitó a 110° C durante 2 h. Después de enfriarla a temperatura ambiente, la mezcla de la reacción se diluyó con agua y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C34H40ClN8O4(M+H)+: m/z=659.3; encontrada 659.3.
Paso 2: 4-(2-(2-((2'-dom-2-metil-3'-(1-metil-4,5,6J-tetrahidm-1H-imidazo[4,5-c ]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin- 5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo
Se añadió 4-(2-oxoetil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 7: 44,7 mg, 0,228 mmol) a una mezcla de 2-((2-cloro-2 '-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 1: 100 mg, 0,152 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (96 mg, 0,455 mmol) en diclorometano (1,5 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se trató con diclorometano (1,0 ml) y ácido trifluoroacético (0,5 ml) a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla se concentró a presión reducida. El residuo se trató con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C4<q>H48CIN804(M+H)+: m/z=739.3; encontrada 739.3.
Paso 3: ácido 4-(2-(2-((2'-doro-2-metil-3'-(1-metil-4,5,6J-tetmhidm-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetmhidm-5H-imidazo[4,5-c]pirídin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1- carboxílico
Se añadió hidróxido de litio, monohidrato (2,8 mg, 0,068 mmol) a una solución de 4-(2-(2-((2'-cloro-2-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Paso 2: 10,0 mg, 0,014 mmol) en THF/MeOH/agua (0,1 ml /0,1 ml/0,05 ml). Después de agitarla a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. lC-MS calculada para C3gH46ClN8O4 (M+H)+: m/z=725.3; encontrada 725.3.
Ejemplo 38
Ácido 4-(2-(2-((2'-cloro-2-metil-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió tetrahidro-4H-piran-4-ona (2,7 mg, 0,027 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2'-cloro-2-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1Lbifenil]-3-il)carbamoil)-1-metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 37, Paso 2: 10,0 mg, 0,014 mmol), y triacetoxiborohidmro de sodio (8,6 mg, 0,041 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y se trató con hidróxido de litio, monohidrato (2,8 mg, 0,068 mmol). Después de agitarla a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C44H54ClNsO5 (M+H)+: m/z=809.4; encontrada 809.4.
Tabla 7. Los compuestos en la Tabla 7 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
Ejemplo 41
Ácido (R)-4-(2-(2-((2'-cloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió (R)-2-((terc-butildimetilsilil)oxi)propanal (5,1 mg, 0,027 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2-cloro-2-metN-3')-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metN-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 37, Paso 2: 10 mg, 0,014 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,6 mg, 0,041 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en metanol (0,10 ml) y luego se trató con HCl en 1,4-dioxano (4,0 M, 67,6 pl, 0,271 mmol) a 40° C durante 2 h. La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y luego se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,7 mg, 0,135 mmol). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C42H52ClNsO5 (M+H)+: m/z=783.4; encontrada 783.4.
Tabla 8. Los compuestos en la Tabla 8 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
Ejemplo 44
Ácido 4-((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindma-2-carboxamido)-2-cloro-2'-metN-[1,1'-bifenM]-3-N)carbamoM)-1-metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-5-M)metM)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxNico
Se anadio 4-formilbiCiclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 6: 4,9 mg, 0,027 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2-cloro-2-metil-3-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1L bifenil]-3-ilo)carbamoil)-1-metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 37, Paso 2: 10 mg, 0,014 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,6 mg, 0,041 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivo con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y luego se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,7 mg, 0,135 mmol). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C48H58ClNsO6 (M+H)+: m/z=877.4; encontrada 877.4.
Tabla 9. Los compuestos en la Tabla 9 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
Ejemplo 46
Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Paso 1: 2-((3-bromo-2-danofenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pirídin-5-carboxilato de tercbutilo
Se añadió terc-butóxido de potasio en THF (1,0 M, 0,677 ml, 0,677 mmol) a una solución de 2-metil 1 -metil-6,7-dihidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2,5(4H)-dicarboxilato de 5-terc-butilo (Ejemplo 1, Paso 2: 100 mg, 0,339 mmol) y 2-amino-6-bromobenzonitrilo (66,7 mg, 0,339 mmol) en tetrahidrofurano (3,0 ml). Después de agitar a temperatura ambiente durante 30 min, la mezcla de la reacción se inactivó con agua y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-50% de acetato de etilo en hexanos para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C20H23BrN5Oa(M+H)+: m/z=460.1/462.1; encontrada 460.2/462.2.
Paso 2: 2-((2'-doro-2-ciano-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-carboxilato de terc-butilo
Se agitó a temperatura ambiente durante 1 h una mezcla de 2-((2-cloro-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Ejemplo 1, Paso 4: 1078 mg, 2,085 mmol) en ácido trifluoroacético (2,0 ml) y diclorometano (4,0 ml). La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. Se purgó con nitrógeno una mezcla del residuo anterior, 2-((3-bromo-2-cianofenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 1: 800 mg, 1,738 mmol), carbonato de sodio (921 mg, 8,69 mmol) y [1,1-bis(di-ciclohexilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(N) (132 mg, 0,174 mmol) en 1,4-dioxano (12,0 ml) y agua (6,0 ml) y luego se agitó a 110° C durante 3 h. Después de enfriarla a temperatura ambiente, la mezcla de la reacción se diluyó con agua y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C34H37ClNgO4 (M+H)+: m/z=670.3; encontrada 670.4.
Paso 3: 4-(2-(2-((2-doro-2'-dano-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetmhidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetmhidro-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo
Se añadió 4-(2-oxoetil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 7: 43,9 mg, 0,224 mmol) a una mezcla de 2-((2'-cloro-2-ciano-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 2: 100 mg, 0,149 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (95 mg, 0,458 mmol) en diclorometano (1,5 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se trató con diclorometano (1,0 ml) y ácido trifluoroacético (0,5 ml) a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla se concentró a presión reducida. El residuo se trató con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C40H45ClNgO4(M+H)+: m/z=750.3; encontrada 750.3.
Paso 4: ácido 4-(2-(2-((2-doro-2'-dano-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetmhidro-5H-imidazo[4,5-c]pirídin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió hidróxido de litio, monohidrato (2,8 mg, 0,067 mmol) a una solución de 4-(2-(2-((2-cloro-2-ciano-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Paso 3: 10 mg, 0,013 mmol) en THF/MeOH/agua (0,1 ml /0,1 ml/0,05 ml). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C3gH43ClNgO4 (M+H)+: m/z=736.3; encontrada 736.3.
Ejemplo 47
Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió tetrahidro-4H-piran-4-ona (2,7 mg, 0,027 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2-cloro-2-ciano-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 46, Paso 3: 10 mg, 0,013 mmol), y triacetoxiborohidruro de sodio (8,5 mg, 0,040 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y se trató con hidróxido de litio, monohidrato (2,8 mg, 0,067 mmol). Después de agitarla a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C44H5-iClNgO5 (M+H)+: m/z=820.4; encontrada 820.4.
Tabla 10. Los compuestos en la Tabla 10 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
Ejemplo 49
Ácido (R)-4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[l,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1 -metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxNico
Se añadió (R)-2-((terc-butildimetilsMM)oxi)propanal (5,0 mg, 0,027 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2-cloro-2-ciano-3')-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metN-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 46, Paso 3: 10 mg, 0,013 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,5 mg, 0,040 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en metanol (0,10 ml) y luego se trató con HCl en 1,4-dioxano (4,0 M, 66,6 pl, 0,267 mmol) a 40° C durante 2 h. La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y luego se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,6 mg, 0,133 mmol). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C42H4gClNgO5 (M+H)+: m/z=794.4; encontrada 794.4.
Tabla 11. Los compuestos en la Tabla 11 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
Ejemplo 51
Ácido 4,4'-(((((2-doro-2'-ciano-[1,1'-bifenM]-3,3'-diM)bis(azanodiM))bis(carboml))bis(1-metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-2,5-diM))bis(etano-2,1-diM))bis(bicido[2.2.1]heptano-1-carboxNico)
Se añadió 4-(2-oxoetil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 7: 5,2 mg, 0,027 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1 '-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etM)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 46, Paso 3: 10 mg, 0,013 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,5 mg, 0,040 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y luego se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,6 mg, 0,133 mmol). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C4gH57ClNgO6(M+H)+: m/z=902.4; encontrada 902.5.
Tabla 12. Los compuestos en la Tabla 12 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
Ejemplo 53
Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dimetil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-M)carbamoM)-1-metM-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-5-M)etMo)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxíMco
Paso 1: 2-((2,2'-dimetil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo
Se agitó a temperatura ambiente durante 1 h una mezcla de 2-((3-bromo-2-metilfenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Ejemplo 27, Paso 1: 100 mg, 0,223 mmol) en ácido trifluoroacético (1,0 ml) y diclorometano (2,0 ml). La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. Se purgó con nitrógeno una mezcla del residuo anterior, 1-metil-2-((2-metil-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)carbamoilo)-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-carboxilato de terc-butilo (Ejemplo 27, Paso 2: 133 mg, 0,267 mmol), carbonato de sodio (118 mg, 1,113 mmol), y [1,1-bis(di-ciclohexilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(N) (16,9 mg, 0,022 mmol) en 1,4-dioxano (1,4 ml) y agua (0,7 ml) y luego se agitó a 110° C durante 2 h. Después de enfriarla a temperatura ambiente, la mezcla de la reacción se diluyó con agua y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C35H43NsO4 (M+H)+: m/z=639.3; encontrada 639.3.
Paso 2: 4-(2-(2-((2,2'-dimetil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidm-5H-imidazo[4,5-c]pirídin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo
Se añadió 4-(2-oxoetil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 7: 46,1 mg, 0,235 mmol) a una mezcla de 2-((2,2'-dimetil-3-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Paso 1: 100 mg, 0,157 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (100 mg, 0,470 mmol) en diclorometano (1,5 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se trató con diclorometano (1,0 ml) y ácido trifluoroacético (0,5 ml) a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla se concentró a presión reducida. El residuo se trató con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C4-iH5-iN8O4(M+H)+: m/z=719.4; encontrada 719.4.
Paso 3: ácido 4-(2-(2-((2,2'-dimeW-3'-(1-metil-4,5,6J-tetmhidro-1H-imidazo[4,5-c]pirid'ma-2-carboxamido)-[1,V-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-meW-1,4,6J-tetmhidro-5H-imidazo[4,5-c]pirídin-5-ilo)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió hidróxido de litio, monohidrato (2,9 mg, 0,070 mmol) a una solución de 4-(2-(2-((2,2-dimetil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro- 5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Paso 2: 10 mg, 0,014 mmol) en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C4üH4gN8O4(M+H)+: m/z=705.4; encontrada 705.4.
Ejemplo 54
Ácido 4,4'-(((((2,2'-dimetN-[1,1'-bifenM]-3,3'-diM)bis(azanodiM))bis(carboml))bis(1-metN-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-2,5-diM))bis(etano-2,1-diM))bis(bicido[2.2.1]heptano-1-carboxíMco)
Se añadió 4-(2-oxoetil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 7: 5,5 mg, 0,028 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2,2'-dimetil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 53, Paso 2: 10 mg, 0,014 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,8 mg, 0,042 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y luego se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,8 mg, 0,139 mmol). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C50H63Ns06(m H)+: m/z=871.5; encontrada 871.5.
Tabla 13. Los compuestos en la Tabla 13 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
_____ ___________________________________
Ejemplo 57
Ácido (R)-4-(2-(2-((3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dimetN-[1,1'-bifenM]-3-N)carbamoM)-1-metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pmdm-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se añadió (R)-2-((terc-butildimetilsilil)oxi)propanal (5,2 mg, 0,028 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2,2'-dimetil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 53, Paso 2: 10 mg, 0,014 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,5 mg, 0,040 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en metanol (0,10 ml) y luego se trató con HCl en 1,4-dioxano (4,0 M, 69,6 pl, 0,278 mmol) a 40° C durante 2 h. La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y luego se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,8 mg, 0,139 mmol). Después de agitarla a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C43H55N80s(M+H)+: m/z=763.4; encontrada 763.4.
Tabla 14. Los compuestos en la Tabla 14 se prepararon de acuerdo con los protocolos sintéticos expuestos en el
Ejemplo 60
Ácido 4-(2-(2-((2,2'-didoro-3'-(5-(4-hidroxicidohexM)-1-metN-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pindma-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1 -metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Paso 1: 4-(2-(2-((2,2'-didoro-3'-(5-(4-hidroxiddohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetmhidm-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo
Se añadió 4-hidroxiciclohexan-1-ona (6,0 mg, 0,053 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2,2-dicloro-3-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 8: 20 mg, 0,026 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (16,7 mg, 0,079 mmol) en diclorometano (0,30 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó por HPLC preparativa (pH=10, acetonitrilo/agua+NH4OH) para dar dos productos deseados (isómeros cis/trans).
Pico 1: tiempo de retención en LC-MS analítica (pH=10, acetonitrilo/agua+NH4OH)tr =1,71 min, LC-MS calculada para C45H55C12NsO5 (M+H)+: m/z=857.4; Encontrada: 857.4.
Pico 2: tiempo de retención en LC-MS analítica (pH=10, acetonitrilo/agua+NH4OH)tr =1,73 min, LC-MS calculada para C45H55C12NsO5 (M+H)+: m/z=857.4; Encontrada: 857.4;
Paso 2: Ácido 4-(2-(2-((2,2'-didoro-3'-(5-(4-hidroxiddohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetmhidm-5H-imidazo[4,5-c]pindin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxWco
Se trataron respectivamente 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(4-hidroxiciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (5 mg, 5,83 pmol) del Paso 1, el pico 1 y el pico 2 con hidróxido de litio, monohidrato (1,3 mg, 0,030 mmol) en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) a 30° C durante 2 h. Las reacciones se purificaron mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar los productos deseados como la sal de TFA.
Compuesto 1(del Paso 1, pico 1): LC-MS calculada para C44H53C12NsSO5 (M+H)+: m/z=843.4; encontrada: 843.4.
Compuesto 2(del Paso 1, pico 2): LC-MS calculada para C44H53Cl2NsO5 (M+H)+: m/z=843.4; encontrada: 843.4.
Ejemplo 61
Ácido 4-(2-(2-((2-doro-3'-(5-(4-hidroxicidohexM)-1-metN-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c] piridina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Paso 1: 4-(2-(2-((2-doro-3'-(5-(4-hidroxiddohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo
Se añadió 4-hidroxiciclohexan-1-ona (6,2 mg, 0,054 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2-cloro-2'-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 27, Paso 4: 20 mg, 0,027 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (17,2 mg, 0,081 mmol) en diclorometano (0,30 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó por HPLC preparativa (pH=10, acetonitrilo/agua+NH4OH) para dar dos productos deseados (isómeros cis/trans).
Pico 1: tiempo de retención en LC-MS analítica (pH=10, acetonitrilo/agua+NH4OH)tr=1,62 min, LC-MS calculada para C46H58ClNsO5 (M+H)+: m/z=837.4; Encontrada: 837.4.
Pico 2: tiempo de retención en LC-MS analítica (pH=10, acetonitrilo/agua+NH4OH)tr5=1,64 min, LC-MS calculada para C46H58ClN8O5 (M+H)+: m/z=837.4; Encontrada: 837.4.
Paso 2: Ácido 4-(2-(2-((2-doro-3'-(5-(4-hidroxicidohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metíl-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se trataron respectivamente 4-(2-(2-((2-cloro-3'-(5-(4-hidroxiciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (5 mg, 5,97 pmol) del Paso 1, el pico 1 y el pico 2 con hidróxido de litio, monohidrato (1,3 mg, 0,030 mmol) en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) a 30° C durante 2 h. Las reacciones se purificaron mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar los productos deseados como la sal de TFA.
Compuesto 1(del Paso 1 pico 1): LC-MS calculada para C45H56ClNsO5 (M+H)+: m/z=823.4; encontrada: 823.4.
Compuesto 2(del Paso 1 pico 2): LC-MS calculada para C45H56ClNsO5 (M+H)+: m/z=823.4; encontrada: 823.4.
Ejemplo 62
Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(2-(trans-4-carboxiciclohexil)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1 -metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 8: 10 mg, 0,013 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,4 mg, 0,039 mmol) en diclorometano (0,2 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,5 mg, 0,132 mmol). Después de agitarla a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado (pico principal) como la sal de TFA. LC-MS calculada para C47H57Cl2NsO6(M+H)+: m/z=899.4; encontrada 899.4.
Ejemplo 63
Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(4-carboxibutil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Paso 1: 4-(2-(2-((3'-(5-(5-(terc-butoxi)-5-oxopentil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-didoro-[1,1 '-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo
Se añadió 5-oxopentanoato de (34,0 mg, 0,197 mmol) a una mezcla de 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7- tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato (Ejemplo 1, Paso 8: 100 mg, 0,132 mmol) y triacetoxiborohidmro de sodio (84 mg, 0,395 mmol) en diclorometano de terc-butilo (1,2 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C48H6-iChN8O6(M+H)+: m/z=915.4; encontrada 915.5.
Paso 2: ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(4-carboxibutil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1 '-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetmhidm-5H-imidazo[4,5-c]pirídin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Se trató con HCl en 1,4-dioxano (4,0 M, 27,3 pl, 0,109 mmol) a 40° C durante 1 h una solución de 4-(2-(2-((3-(5-(5-(terc-butoxi)-5-oxopentil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Paso 1: 10 mg, 10,9 pmol) en tetrahidrofurano (0,15 ml). La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y se trató con hidróxido de litio, monohidrato (4,6 mg, 0,109 mmol). Después de agitar a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C43H51ChN8O6 (M+H)+: m/z=845.3; encontrada 845.3.
Ejemplo 64
Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(5-(dimetilamino)-5-oxopentil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-
Se trató con HCl en 1,4-dioxano (4,0 M, 27,3 pl, 0,109 mmol) a 40° C durante 1 h una solución de 4-(2-(2-((3-(5-(5-(terc-butoxi)-5-oxopentil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 63, Paso 1: 10 mg, 10,9 pmol) en tetrahidrofurano (0,15 ml). La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en DMF (0,15 ml) y luego se trató posteriormente con N,N-diisopropiletilamina (9,5 pl, 0,055 mmol), hexafluorofosfato de 3-óxido de 1-[bis(dimetilamino)metileno]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]piridinio (8,3 mg, 0,022 mmol) y clorhidrato de dimetilamina (1,4 mg, 0,016 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 2 horas, se añadió hidróxido de litio, monohidrato (4,6 mg, 0,109 mmol). La mezcla de la reacción se agitó a 30° C durante 3 h, luego se diluyó con metanol y se purificó mediante LC/MS preparativa de pH 2 (MeCN/agua con TFA) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C45H56C-i2NgO5 (M+H)+: m/z=872.4; encontrada 872.4.
Ejemplo 65
Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(cis-4-carboxi-4-metilciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1 -metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridm-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Paso 1: 5-(ds-4-(terc-butoxicarbonil)-4-metilddohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]pirídina-2-carboxilato de metilo y 5-(tmns-4-(terc-butoxicarbonil)-4-metilddohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetmhidro-1H-imidazo[4,5-c]piridin-2-carboxilato de metilo
Se agitó a temperatura ambiente durante 1 h una solución de 2-metil 1-metil-6,7-dihidro-1H-imidazo[4,5-c]piridin-2,5(4H)-dicarboxilato de 5-terc-butilo (Ejemplo 1, Paso 2: 0,50 g, 1,693 mmol) en diclorometano (5,0 ml) y ácido trifluoroacético (5,0 ml). La mezcla se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en diclorometano (10,0 ml) y se trató secuencialmente con N,N-diisopropiletilamina (0,89 ml, 5,08 mmol), triacetoxiborohidruro de sodio (0,72 g, 3,39 mmol) y 1-metil-4-oxociclohexano-1- carboxilato de terc-butilo (1,1 g, 4,66 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 2 h, la reacción se inactivó con una solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar una mezcla de isómeros cis/trans, que se separó mediante una columna quiral preparativa (Phenomenex LUX 5 um Celulosa-4) eluyendo con 10% de EtOH en hexanos para dar los productos deseados.
Pico 1 (cis): tiempo de retención tr = 20,1 min, LC-MS calculada para C2-iH34N3O4(M+H)+: m/z=392.3; Encontrada: 392.2. 1H NMR (500 MHz, CDCh) 83.92 (s, 3H), 3.85 (s, 3H), 3.66 (s, 2H), 2.91 (t, J=5.5 Hz, 2H), 2.66 (t, J=5.5 Hz, 2H), 2.62-2.52 (m, 1H), 2.28-2.20 (m, 2H), 1.86-1.77 (m, 2H), 1.52-1.42 (m, 11H), 1.21-1.14 (m, 2H), 1.13 (s, 3H).
Pico 2 (trans): tiempo de retención tr = 24,3 min, LC-MS calculada para C2-iH34NaO4(M+H)+: m/z=392.3; Encontrada: 392.2. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) 83.92 (s, 3H), 3.86 (s, 3H), 3.68 (s, 2H), 2.94 (t, J=5.7 Hz, 2H), 2.67 (t, J=5.7 Hz, 2H), 2.50 (tt, J=10.6, 3.5 Hz, 1H), 1.83-1.76 (m, 2H), 1.75-1.69 (m, 4H), 1.64-1.52 (m, 2H), 1.45 (s, 9H), 1.18 (s, 3H).
Paso 2: ds-4-(2-((3-bromo-2-dorofenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)-1-metilddohexano-1-carboxilato de terc-butilo
Se añadió terc-butóxido de potasio en THF (1,0 M, 0,56 ml, 0,56 mmol) a una solución de 5-(cis-4-(tercbutoxicarbonil)-4-metilcidohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridin-2-carboxilato de metilo (Paso 1, Pico 1: 110 mg, 0,281 mmol) y 3-bromo-2-cloroanilina (58,0 mg, 0,281 mmol) en tetrahidrofurano (1,5 ml). Después de agitar a temperatura ambiente durante 30 min, la mezcla de la reacción se inactivó con agua y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 0-50% en hexanos para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C26H35BrClN4O3(M+H)+: m/z=565.2/567.2; encontrada 565.2/567.2.
Paso 3: ds-4-(2-((2,2'-didoro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]pirídin-5-il)-1-metilddohexano-1-carboxilato de terc-butilo
Se agitó a temperatura ambiente durante 1 h una solución de 2-((2-cloro-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-5-carboxilato de terc-butilo (Ejemplo 1, Paso 4: 164 mg, 0,318 mmol) en ácido trifluoroacético (0,5 ml) y diclorometano (1,0 ml). La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. Se purgó con nitrógeno una mezcla del residuo anterior, cis-4-(2-((3-bromo-2-clorofenil)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)-1-metilciclohexano-1-carboxilato de terc-butilo (Paso 2: 150 mg, 0,265 mmol), carbonato de sodio (140 mg, 1,325 mmol) y aducto de [dicloro[1,1-bis(difenilfosfino)ferroceno]paladio(II) diclorometano (21,6 mg, 0,027 mmol) en 1,4-dioxano (1,6 ml) y agua (0,8 ml) y luego se agitó a 110° C durante 2 h. Después de enfriarla a temperatura ambiente, la mezcla de la reacción se diluyó con agua y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con un 0-10% de metanol en diclorometano para proporcionar el producto deseado. LC-MS calculada para C4qH49C12N804(M+H)+: m/z=775.3; encontrada 775.4.
Paso 4: ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(ds-4-carboxi-4-metilddohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidm-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1 '-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxWco
Se añadió 4-(2-oxoetil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxilato de metilo (Ejemplo 1, Paso 7: 3,8 mg, 0,019 mmol) a una mezcla de cis-4-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenilo]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)-1-metilcidohexano-1-carboxilato de terc-butilo (Paso 3: 10 mg, 0,013 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (8,2 mg, 0,039 mmol) en diclorometano (0,20 ml). Después de agitarla a temperatura ambiente durante 2 h, la mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida. El residuo se disolvió en metanol (0,10 ml) y luego se trató con HCl en 1,4-dioxano (4,0 M, 32 pl, 0,129 mmol) a 40° C durante 1 h. La mezcla de la reacción se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en THF/MeOH/agua (0,1 ml/0,1 ml/0,05 ml) y luego se trató con hidróxido de litio, monohidrato (5,4 mg, 0,129 mmol). Después de agitarla a 30° C durante 3 h, la mezcla de la reacción se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH=2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C46H55Cl2NsO6(M+H)+: m/z=885.4; encontrada 885.4.
Ejemplo 66
Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(trans-4-carboxi-4-metilciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1 -metiM,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 65 con 5-(trans-4-(terc-butoxicarbonil)-4-metilciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[ 4,5-c]piridin-2-carboxilato de metilo (del Ejemplo 65, Paso 1, Pico 2) reemplazando al 5-(cis-4-(terc-butoxicarbonil)-4-metilciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridin-2-carboxilato de metilo en el paso 2. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó mediante LC/MS preparativa de pH 2 (MeCN/agua con TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C46H55Cl2NsO6 (M+H)+: m/z=885.4; encontrada 885.4.
Ejemplo A. Ensayo de unión de PD-1/PD-L1 de fluorescencia homogénea resuelta en el tiempo (HTRF)
Los ensayos se realizaron en una placa de poliestireno negra estándar de 384 pocillos con un volumen final de 20 pl. Los inhibidores se diluyeron primero en serie en DMSO y luego se añadieron a los pocillos de la placa antes de añadir otros componentes de la reacción. La concentración final de DMSO en el ensayo fue del 1%. Los ensayos se llevaron a cabo a 25° C en tampón de PBS (pH 7,4) con Tween-20 al 0,05% y BSA al 0,1%. La proteína PD-L1 humana recombinante (19-238) con una etiqueta His en el extremo C-terminal se adquirió de AcroBiosystems (PD1-H5229). La proteína PD-1 humana recombinante (25-167) con etiqueta Fc en el extremo C terminal también se adquirió de AcroBiosystems (PD1-H5257). Las proteínas PD-L1 y PD-1 se diluyeron en el tampón de ensayo y se añadieron 10 pl al pocillo de la placa. Las placas se centrifugaron y las proteínas se preincubaron con inhibidores durante 40 minutos. La incubación fue seguida por la adición de 10 pl de tampón de detección HTRF suplementado con anti-IgG humana marcada con criptato de europio (PerkinElmer-AD0212) específica para Fc y anticuerpo anti-His conjugado con SureLight®-Aloficocianina (APC, PerkinElmer-AD0059H). Después de la centrifugación, la placa se incubó a 25° C durante 60 min antes de leer en un lector de placas PHERAstar Fs (relación 665 nm/620 nm). Las concentraciones finales en el ensayo fueron: PD1 3 nM, PD-L1 10 nM, IgG antihumana de europio 1 nM y anti-His-aloficocianina 20 nM. La determinación de IC50 se realizó ajustando la curva de actividad de control porcentual frente al logaritmo de la concentración de inhibidor usando el softWare GraphPad Prism 5.0.
Ejemplo B. Ensayo de fosfatasa que contiene el dominio (SHP) de la región 2 de homología de Src
Se mantuvieron células U2OS/PD-L1 (DiscoveRx Corporation) en medio 5A de McCoy con la adición de FBS al 10%, 0,25 |jg/ml de puromicina. Después de retirar los medios de cultivo, el medio celular se reemplazó con medio de ensayo (medio RPMI1640 con FBS al 1%). Luego se añadieron las células U2OS/PD-L1 en una placa de ensayo de fondo transparente negra de 384 pocillos (Placas de cultivo de tejidos CELLCOAT®, Greiner Bio-One) a 5000 células por pocillo en 20 pl de medio de ensayo. Los compuestos de prueba se prepararon por dilución en serie en DMSO y primero se transfirieron 125 nl de compuesto al pocillo de la placa 384<r>E<m>P (Thermofisher) mediante el manipulador de líquidos ECHO (Labcyte), seguido de la adición de 27,5 pl de medio de ensayo. Se transfirieron 5 pl/pocillo de compuestos en el medio de ensayo a la placa celular con DMSO al 0,05% en el ensayo final a 0,25 M. Se cultivaron células Jurkat-PD-1-SHP (DiscoveRx Corporation) en medio RPMI1640 suplementado con FBS al 10%, 250 pg/ml de higromicina B, 500 pg/ml de G418. Después de reemplazar los medios de cultivo con medio de ensayo, se dispensaron en cada pocillo 5000 células Jurkat-PD-1-SHP en 20 pl. La placa de ensayo se incubó a 37°C, 5% de CO2 durante 2 horas antes de añadir a cada pocillo 2,5 pl de reactivo PathHunter 1 (DiscoveRx Corporation). La placa de ensayo se agitó durante 1 min a 350 rpm en la oscuridad seguido de la adición de 10 pl de reactivo PathHunter 2 (DiscoveRx Corporation). La señal quimioluminiscente se registró con un lector TopCount (Perkin Elmer) después de la incubación a temperatura ambiente durante 1 hora. Los pocillos con DMSO sirvieron como controles positivos y los pocillos que no contenían células se usaron como controles negativos. La determinación de la IC50 se realizó ajustando la curva de porcentaje de actividad de control frente al logaritmo de la concentración del compuesto usando el software GraphPad Prism 6.0.
Ejemplo C. Ensayo del factor nuclear de células T activadas (NFAT)
Se mantuvieron células PD-L1 aAPC/CHO-K1 (Promega) en medio F-12 con la adición de FBS al 10%, 200 pg/ml de higromicina B, 250 pg/ml de geneticina (G418). Se cultivaron células efectoras Jurkat-PD-1-NFAT (Promega) en medio RPMI 1640 suplementado con FBS al 10%, 100 pg/ml de higromicina B, 500 pg/ml de G418. Los medios de cultivo de células PD-L1 aAPC/CHO-K1 se reemplazaron primero con medio de ensayo (medio RPMI1640 con FBS al 1%). Luego, se añadieron las células PD-L1 aAPC/CHO-K1 en una placa de ensayo blanca de fondo transparente de 384 pocillos (CELLCOAT® Tissue Culture Plates, Greiner Bio-One) a 8000 por pocillo en 10 pl de medio de ensayo. Los compuestos de prueba se prepararon por dilución en serie en DMSO y se transfirieron primero 0,8 pl de compuestos de prueba en DMSO al pocillo de la placa 384 REMP (Thermofisher) mediante PlateMate Plus (Thermofisher), seguido de la adición de 50 pl de medio de siembra en placas. Se transfirieron 5 pl de compuestos en el medio de ensayo a las células con DMSO al 0,4% en el ensayo final a 2 pM. Después de retirar los medios de cultivo, se dispensaron en cada pocillo 10.000 células efectoras Jurkat-PD-1-NFAT en 5 pl de medio de ensayo. La placa de ensayo se incubó a 37°C, 5% de CO2 durante 24 horas. Después de equilibrar la placa de ensayo a la temperatura ambiente durante 15 minutos, se añadieron 20 l/pocillo de reactivo Bio-Glo™ (Promega). Después de 8 minutos de incubación a temperatura ambiente, se leyó la luminiscencia con un lector de microplacas Pherastar (BMG Labtech). Las veces de inducción (FOI) se calcularon sobre la base de la proporción de luminiscencia normalizada a los pocillos de DMSO dentro de cada placa de ensayo. El porcentaje máximo de inducción se informó bore la base de la relación entre el FOI más alto de cada compuesto y el FOI máximo del compuesto de control dentro de cada placa de ensayo. Los pocillos con DMSO sirvieron como controles negativos y los pocillos que contenían el compuesto de control con el FOI más alto se usaron como controles positivos. La determinación de EC50 se realizó ajustando la curva del porcentaje de actividad de control frente al logaritmo de la concentración del compuesto usando el software GraphPad Prism 6.0.
Ejemplo D. Ensayo de intemalización de sangre completa de PD-L1
Para determinar la internalización de PD-L1 en sangre completa humana, se incubó sangre humana normal (Biological Specialty Corp, Colmar. Pa.) en presencia o ausencia de un intervalo de concentraciones de compuestos de prueba y 1 ng/ml de interferón y humano (R&D Systems Inc.. Minn. Minn.) en un “Bloque de ensayo de 2 ml” de 96 pocillos (Corning, Corning NY) durante 18-20 horas a 37° C. Luego, la sangre se tiñó con PD-L1 (MIH1, eBioscience; o BD Biosciences San Jose, CA), CD14 (Life Technologies, Carlsbad, CA) durante 30 minutos en la oscuridad a temperatura ambiente. Se lisaron/fijaron sangre completa/glóbulos rojos (tampón de lisis BD Biosciences) durante 5 minutos a 37° C en la oscuridad y luego se centrifugaron a 1600 RPM durante 5 minutos. Las células se volvieron a suspender en Tampón de tinción (BD Bioscience, San Jose, CA) y se transfirieron a placas de fondo redondo de 96 pocillos (Corning). Las células se seleccionaron en CD14+ (BD Biosciences) y la expresión de PD-L1 se determinó mediante la intensidad de fluorescencia media (MFI) (BD LSRFortessa™ X-20). La determinación de IC50 se realizó ajustando la curva del porcentaje de inhibición del compuesto frente al logaritmo de la concentración del compuesto usando el software GraphPad Prism 7.0.
Ejemplo E. Farmacocinética in vivo en ratas, monos y perros
Para experimentos farmacocinéticos in vivo, los compuestos de prueba se administran a ratas Sprague Dawley macho, perros beagle macho o monos Cynomolgus macho y hembra por vía intravenosa o por sonda oral. Para la dosificación IV, los compuestos de prueba se dosifican de 0,5 a 1 mg/kg usando una formulación de dimetilacetamida (DMAC) al 10% en solución salina acidificada a través de un bolo IV para ratas y una infusión IV de 5 min o 10 min para perros y monos, respectivamente. Para la dosificación oral, los compuestos de prueba se dosifican de 1,0 a 3,0 mg/kg usando DMAC al 5% en metilcelulosa al 0,5% en tampón de citrato (pH 3,5). Las muestras de sangre se recogen antes de la dosis y en varios puntos temporales hasta 24 horas después de la dosis. Todas las muestras de sangre se recogen usando EDTA como anticoagulante y se centrifugan para obtener muestras de plasma. Las concentraciones en plasma de los compuestos de prueba se determinan mediante métodos de LC-MS. Las concentraciones plasmáticas medidas se utilizan para calcular los parámetros PK mediante métodos no compartimentales estándar utilizando el programa informático Phoenix® WinNonlin (versión 7.0, Pharsight Corporation).
En ratas y monos, se lleva a cabo dosificación en casete de los compuestos de prueba para obtener parámetros farmacocinéticos preliminares.
Ejemplo F. Resultados
Los compuestos de la presente divulgación, como se ejemplifica en los Ejemplos 1-66, se evaluaron en cada uno de los ensayos HTRF de unión de PD-1/PD-L1 (Ejemplo A), ensayo SHP (Ejemplo B), ensayo NFAT (Ejemplo C) y ensayo de internalización de sangre completa (Ejemplo D). Se muestran los puntos de corte para los intervalos de valores observados en cada uno de los ensayos. Los resultados obtenidos para los compuestos probados se muestran en la Tabla 15
Puntos de corte + ++ IC íode ensayo de unión a H TRF (nM) <=5 nM >5 a <=10 >10 a <=100 IC íc de ensayo S H P ín M ) <=10 nM >10 a <=100 >100 a <=500\C rcde ensayo NFAT (nM ) <=10 nM >10 a <=100 >100 a <=500 IC » de ensayo de internalización de sangre com nlela_ínM ) <=10 nM >10 a <=100 >100 a <=500Tabla 15
continuación

Claims (23)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un compuesto de Fórmula I:
    una enfermedad o trastorno asociado con la interacción PD-1/PD-L1 en combinación con una o más terapias, en el que la enfermedad o trastorno es cáncer o una infección, en el que: R1 es metilo, CN, F, Cl o Br; R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 -alquilo C1-2, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-, en los que el heteroarilo de 5 a 6 miembros, el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2, el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-tienen cada uno uno uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O, N y S, y en los que el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, h miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2- de R3 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, CH3, F, Cl, Br, CN, etilo y propilo.
  2. 2. Un compuesto de Fórmula I:
    una enfermedad o trastorno asociado con la interacción PD-1/PD-L1 en combinación con uno o más agentes terapéuticos, en el que la enfermedad o trastorno es cáncer o una infección, en el que: R1 es metilo, CN, F, Cl o Br; R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 -alquilo C1-2, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-, en los que el heteroarilo de 5 a 6 miembros, el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2, el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-tienen cada uno uno uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O, N y S, y en los que el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2- de R3 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, CH3, F, Cl, Br, CN, etilo y propilo.
  3. 3. Un compuesto de Fórmula I:
    o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, en combinación con uno o más agentes terapéuticos, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado con la interacción PD-1/PD-L1, en el que la enfermedad o trastorno es cáncer o una infección, en el que: R1 es metilo, CN, F, Cl o Br; R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 -alquilo C1-2, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-, en los que el heteroarilo de 5 a 6 miembros, el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2, el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-tienen cada uno uno uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O, N y S, y en los que el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2- de R3 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, CH3, F, Cl, Br, CN, etilo y propilo.
  4. 4. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3 que tiene Fórmula
    donde: R1 es metilo, CN, F, Cl o Br; R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-, en los que el heteroarilo de 5 a 6 miembros, el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2, el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2-tienen cada uno uno uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O, N y S, y donde los alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, heterocicloalquilos de 4 a 6 miembros y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros-alquilo C1-2- de R3 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre CONH2, SO2NH2, Co Oh , y OH.
  5. 5. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en el que: (a) R1 es metilo, F, Cl, o Br; o (b) R1 es metilo; o (c) R1 es F, Cl, o Br; o (d) R1 es Cl.
  6. 6. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el que: (a) R2 es metilo; o (b) R2 es CN; o (c) R2 es F, Cl, o Br; o (d) R2 es Cl.
  7. 7. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en el que: (a) R1 es Cl yR 2 es Cl; o (b) R1 es Cl y R2 es metilo; o (c) R1 es metilo y R2 es Cl; o (d) R1 es Cl yR 2 es CN; o (e) R1 es metilo y R2 es metilo.
  8. 8. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según las reivindicaciones 1-3, en el que: (a) R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en los que el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros tienen cada uno uno uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O N y S, y donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2, y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, y CH3; o (b) R3 es alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre COOH, OH y CON(CH3)2; o (c) R3 es un cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre COOH, OH y CH3; o (d) R3 es ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptano-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptano-1 -il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1 -il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1 -il)metilo, 4-carboxifenetilo, (4-carboxiciclohexil)etilo o 4-carboxi-4-metilciclohexilo; o (e) R3es H, metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropano-2-il, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo, 2-carboxi-2-metilpropilo, ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1 -il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo, 4-carboxifenetilo, (1H-pirazol-3-il)metilo, tetrahidro-2H-piran-4-il, 1 -carbamoilpiperidin-4-il, 1 -sulfamoilpiperidin-4-il, (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metil, 4-carboxibutil, (4-carboxiciclohexil)etil, o 4-carboxi-4-metilciclohexil.
  9. 9. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en el que: (a) R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1.2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en los que el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros tienen cada uno uno uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O N y S, y donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1.2, y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, y OH; o (b) R3 es H; o (c) R3 es alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre COOH y OH; o (d) R3 es metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropano-2-il, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo, 2-carboxi-2-metilpropilo, o 4-carboxibutilo; o (e) R3 es metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropano-2-il, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo o 2-carboxi-2-metilpropilo; o (f) R3 es cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre COOH y OH; o (g) R3 es cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre COOH y OH; o (h) R3 es arilo C6-io-alquilo C1-2, opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre COOH y OH; o (i) R3 es ciclobutilo, 4-hidroxicidohexilo, (1-carboxicidopropil)metilo, (4-carboxibicido[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibicido[2.2.1]heptan-1-il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo, o 4-carboxifenetilo; o (j) R3 es un heteroarilo de 5 a 6 miembros-C-i^ alquilo, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre CONH2, SO2NH2 y COOH; o (k) R3 es un heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre CONH2, SO2NH2 y COOH; o (l) R3 es (1H-pirazol-3-il)metilo, tetrahidro-2H-piran-4-il, 1 -carbamoilpiperidin-4-il, 1- sulfamoilpiperidin-4-il, o (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metilo; o (m) R3 es H, metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropano-2-il, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo, 2-carboxi-2-metilpropilo, ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1 -il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo, 4-carboxifenetilo, (1H-pirazol-3-il)metilo, tetrahidro-2H-piran-4-il, 1 -carbamoilpiperidin-4-il, 1 -sulfamoilpiperidin-4-il, o (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metilo.
  10. 10. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en el que: (a) R1 es metilo, CN, F, Cl o Br; R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en los que el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros tienen cada uno, uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O N y S, y donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2, y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, y CH3; o (b) R1 es metilo, CN, F, Cl o Br; R2 es metilo, CN, F, Cl o Br; y R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1.2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en los que el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros tienen cada uno, uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O N y S, y donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2, y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, y OH; o (c) R1 es metilo o Cl; R2 es metilo, CN o Cl; y R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1.2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1-2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1.2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en los que el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros tienen cada uno, uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O N y S, y donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2, y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, y CH3; o (d) R1 es metilo o Cl; R2 es metilo, CN o Cl; y R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1.2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en los que el heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-2 y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros tienen cada uno, uno o dos heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O N y S, y donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-2-, arilo C6-10, arilo C6-10-alquilo C1.2, el heteroarilo de 5 a 6 miembrosalquilo C1-2, y el heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros de R3 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de CONH2, SO2NH2, COOH, y OH; o (e) R1 es metilo o Cl; R2 es metilo, CN o Cl; y R3 es H, metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropano-2-il, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo, 2-carboxi-2-metilpropilo, ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo, 4-carboxifenetilo, (1H-pirazol-3-il)metilo, tetrahidro-2H-piran-4-il, 1 -carbamoilpiperidin-4-il, 1 -sulfamoilpiperidin-4-il, (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metil, 4-carboxibutil, (4-carboxiciclohexil)etil, o 4-carboxi-4-metilciclohexil; o (f) R1 es metilo o Cl; R2 es metilo, CN o Cl; y R3 es H, metilo, etilo, isopropilo, 1,3-dihidroxipropano-2-il, 2,3-dihidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, carboximetilo, 3-carboxipropilo, 2-carboxi-2-metilpropilo, ciclobutilo, 4-hidroxiciclohexilo, (1-carboxiciclopropil)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etilo, (4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)metilo, (4-carboxibiciclo[2.2.2]octan-1-il)metilo, (3-carboxibiciclo[1.1.1]pentan-1-il)metilo, 4-carboxifenetilo, (1H-pirazol-3-il)metilo, tetrahidro-2H-piran-4-il, 1 -carbamoilpiperidin-4-il, 1 -sulfamoilpiperidin-4-il, o (3-carboxi-1H-pirazol-5-il)metilo.
  11. 11. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en el que el compuesto se selecciona de: (a) Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1,5-dimetil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-etil-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-isopropil-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-ciclobutil-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(1-carbamoilpiperidin-4-il)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(1-metil-5-(1-sulfamoilpiperidin-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-((1H-pirazol-3-il)metil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(1,3-dihidroxipropan-2-il)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido (R)-4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(2,3-dihidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido (S)-4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(2,3-dihidroxipropil)-1-metil-4, 5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido (R)-4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4, 5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido (S)-4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4, 5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-didoro-3'-(5-(2-hidroxietil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(3-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; 4,4'-(((((2,2'-didoro-[1,1'-bifenil]-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carbonil))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-2,5-diil))bis(etano-2,1-diil))bis(bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico); 4-((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptano-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridin-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenilj-3-il)carba<iT i>oil)-1-<iT i>etil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-i<iT i>idazo[4,5-cjp<m>din-5-il)metil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico. Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(carboximetil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-didoro-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(3-carboxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3-(5-(2-carboxi-2-metilpropil)-1-<iT i>etil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-i<iT i>idazo[4,5-cjp<m>dina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-((1-carboxiciclopropil)metil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; 4- ((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1jheptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridin-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenilj-3-il)carba<iT i>oil)-1-<iT i>etil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-i<iT i>idazo[4,5-cjp<m>din-5-il)metil)biciclo[2.2.1joctano-1-ácido carboxílico. 3- ((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1jheptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridin-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenilj-3-il)carba<iT i>oil)-1-<iT i>etil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-i<iT i>idazo[4,5-cjp<m>din-5-il)metil)biciclo[1.1.1jpentano-1 -carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3-(5-(4-carboxiphenetil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-i<iT i>idazo[4,5-cjp<m>dina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; 5- ((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1jheptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2,2-dicloro-[1,1-bifenilj-3-il)carba<iT i>oil)-1-<iT i>etil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-i<iT i>idazo[4,5-cjp<m>din-5-il)metil)ácido -1H-pirazol-3-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-metil-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-3'-(1,5-dimetil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(1-carbamoilpiperidin-4-il)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2-cloro-2'-metil-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1 -carboxílico; Ácido (R)-4-(2-(2-((2-cloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; Ácido (S)-4-(2-(2-((2-cloro-3-(5-(2-hidroxipropil)-1-<iT i>etil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-i<iT i>idazo[4,5-cjp<m>dina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-3'-(5-(2-hidroxietil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; 4,4'-(((((2-cloro-2'-metil-[1,1'-bifenilj-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carbonil))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridina-2,5-diil))bis(etano-2,1 -diil))bis(biciclo[2.2.1jheptano-1 -carboxílico); 4- ((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1jheptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2'-cloro-2-metil-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)metil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(4-carboxiphenetil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2-cloro-2'-metil-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1 -carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2'-doro-2-metil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)bicido[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2'-cloro-2-metil-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2'-cloro-3'-(1,5-dimetil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(1-carbamoilpiperidin-4-il)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2'-cloro-2-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico; Ácido (R)-4-(2-(2-((2'-cloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido (S)-4-(2-(2-((2'-cloro-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2-doro-3-(5-(2-hidroxietil)-1-iTietN-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]pmdina-2-carboxamido)-2-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; 4-((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2-cloro-2'-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)metil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(4-carboxiphenetil)-1-iTietN-4,5,6,7-tetrahidro-1H-iiTiidazo[4,5-c]pmdina-2-carboxamido)-2'-cloro-2-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1 -carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(1,5-dimetil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido (R)-4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-2'-ciano-3'-(5-(2-hidroxietil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; 4,4'-(((((2-cloro-2'-ciano-[1,1'-bifenil]-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carbonil))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridina-2,5-diil))bis(etano-2,1-diil))bis(biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico); 4-((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2'-cloro-2-ciano-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)metil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dimetil-3'-(1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; 4,4'-(((((2,2'-dimetil-[1,1'-bifenil]-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carbonil))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-SH-imidazo[4,5-c]piridina-2,5-diil))bis(etano-2,1-diil))bis(ácido biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico); 4-((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1]heptano-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridin-2-carboxamido)-2,2'-dimetil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)metil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dimetil-3'-(1-metil-5-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-4, 5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido (R)-4-(2-(2-((3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dimetil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido (S)-4-(2-(2-((3'-(5-(2-hidroxipropil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dimetil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(2-hidroxietil)-1-metil-4, 5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4, 5-c]piridina-2-carboxamido)2,2'-dimetil-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-didoro-3'-(5-(4-hidroxicidohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamidoH1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-N)etN)biddo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; y Ácido 4-(2-(2-((2-cloro-3'-(5-(4-hidroxiciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2'-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; o (b) Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(2-(trans-4-carboxiciclohexil)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-c]piridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(4-carboxibutil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2,2'-didoro-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((2,2'-dicloro-3'-(5-(5-(dimetilamino)-5-oxopentil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico; Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(cis-4-carboxi-4-metilciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1 -carboxílico; y Ácido 4-(2-(2-((3'-(5-(trans-4-carboxi-4-metilciclohexil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridina-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)etil)biciclo[2.2.1jheptano-1 -carboxílico.
  12. 12. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, que es 4,4'-(((((2-doro-2'-metil-[1,1'-bifenilj-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carbonil))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridina-2.5- diil))bis(etano-2,1-diil))bis(biciclo[2.2.1jheptano-1 -carboxílico).
  13. 13. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, que es 4,4'-(((((2,2'-dicloro-[1,1'-bifenilj-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carbonil))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridina-2,5-diil))bis(etano-2,1-diil))bis(biciclo[2.2.1jheptano-1 -carboxílico).
  14. 14. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, que es 4-((2-((3'-(5-(2-(4-carboxibiciclo[2.2.1jheptano-1-il)etil)-1-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo[4,5-cjpiridin-2-carboxamido)-2,2'-dicloro-[1,1'-bifenilj-3-il)carbamoil)-1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridin-5-il)metil)biciclo[2.2.1jheptano-1-carboxílico.
  15. 15. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, que es 4,4'-(((((2-cloro-2'-ciano-[1,1'-bifenilj-3,3'-diil)bis(azanediil))bis(carbonil))bis(1-metil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-cjpiridina-2.5- diil))bis(etano-2,1-diil))bis(biciclo[2.2.1jheptano-1 -carboxílico).
  16. 16. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-15, en el que la enfermedad o trastorno es una enfermedad infecciosa, inflamatoria, autoinmune, cancerosa o neurodegenerativa.
  17. 17. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según la reivindicación 16, en el que la enfermedad o trastorno es cáncer.
  18. 18. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según la reivindicación 17, en el que: (a) el cáncer se selecciona de entre cáncer de hueso, cáncer de páncreas, cáncer de piel, cáncer de cabeza o cuello, melanoma maligno cutáneo, melanoma maligno intraocular, cáncer de útero, cáncer de ovario, cáncer de recto, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer de testículo, carcinoma de las trompas de Falopio, cáncer de endometrio, carcinoma de cuello uterino, carcinoma de vagina, carcinoma de vulva, linfoma no Hodgkin, cáncer de esófago, cáncer de intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de la glándula tiroides, cáncer de la glándula paratiroides, cáncer de la glándula suprarrenal, sarcoma de tejidos blandos, cáncer de uretra, cáncer de pene, leucemias crónicas o agudas, tumores sólidos infantiles, linfoma linfocítico, cáncer de vejiga, cáncer de riñón, carcinoma de la pelvis renal, neoplasia del sistema nervioso central (CNS), linfoma primario del sistema nervioso central (CNS), angiogénesis tumoral, tumor del eje espinal, glioma del tronco encefálico, adenoma pituitario, sarcoma de Kaposi, carcinoma epidermoide, carcinoma de células escamosas, linfoma de células T, cánceres inducidos por factores ambientales, incluidos los inducidos por asbesto, melanoma, melanoma maligno metastásico, cáncer renal, carcinoma de células renales claras, cáncer de próstata, adenocarcinoma de próstata refractario a hormonas, cáncer de mama, cáncer de colon, cáncer de pulmón, cáncer de cabeza y cuello de células escamosas, cáncer urotelial, cánceres con alta inestabilidad de microsatélites (MSIhigh), tumores sólidos, tumores sólidos de cáncer de próstata, tumores sólidos de cáncer de colon, tumores sólidos de cáncer de esófago, tumores sólidos de cáncer de endometrio, tumores sólidos de cáncer renal, tumores sólidos de cáncer hepático, tumores sólidos de cáncer de páncreas, tumores sólidos de cáncer gástrico, tumores sólidos de cáncer de mama, tumores sólidos de cáncer de pulmón, tumores sólidos de cáncer de cabeza y cuello, tumores sólidos de cáncer de tiroides, tumores sólidos de glioblastoma, tumores sólidos de sarcoma, tumores sólidos de cáncer de vejiga, linfoma no Hodgkin recidivante, linfoma no Hodgkin refractario, linfoma no Hodgkin folicular recurrente, linfoma de Hodgkin, colangiocarcinoma, cáncer de conducto biliar, rabdomiosarcoma, leiomiosarcoma, carcinoma hepatocelular, sarcoma de Ewing, cáncer cerebral, tumor cerebral, astrocitoma, neuroblastoma, neurofibroma, carcinoma de células basales, condrosarcoma, sarcoma epitelioide, cáncer ocular, cáncer gastrointestinal, tumores del estroma gastrointestinal, leucemia de células peludas, cáncer intestinal, cáncer de células de los islotes, cáncer oral, cáncer de boca, cáncer de garganta, cáncer de laringe, cáncer de labio, mesotelioma, cáncer de cuello, cáncer de cavidad nasal, cáncer ocular, melanoma ocular, cáncer pélvico, carcinoma de células renales, cáncer de glándulas salivales, cáncer de seno, cáncer espinal, cáncer de lengua, carcinoma tubular, cáncer de uréter, cánceres del tracto genitourinario, cánceres del sistema nervioso, cánceres hematológicos, linfomas hematológicos, leucemias hematológicas, leucemia linfoblástica aguda (ALL), leucemia mieloide aguda (AML), leucemia promielocítica aguda (APL), leucemia linfocítica crónica (CLL), leucemia mieloide crónica (CML), linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), linfoma de células del manto, enfermedades mieloproliferativas, mielofibrosis primaria (PMF), policitemia vera (PV), trombocitosis esencial (ET), síndrome mielodisplásico (MDS), linfoma linfoblástico agudo de células T (T-ALL), mieloma múltiple (MM), sarcomas, osteosarcoma, angiosarcoma, fibrosarcoma, liposarcoma, mixoma, rabdomioma, rabdomiosarcoma, fibroma, lipoma, hamartoma, teratoma, cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), cáncer de pulmón de células pequeñas, carcinoma broncogénico, carcinoma broncogénico de células escamosas, carcinoma broncogénico de células pequeñas indiferenciado, carcinoma broncogénico de células grandes indiferenciado, adenocarcinoma broncogénico, carcinoma alveolar (bronquiolar), adenoma bronquial, hamartoma condromatoso, carcinoma de células escamosas de esófago, adenocarcinoma de esófago, leiomiosarcoma de esófago, linfoma de esófago, carcinoma de estómago, linfoma de estómago, leiomiosarcoma de estómago, adenocarcinoma ductal, insulinoma, glucagonoma, gastrinoma, tumores carcinoides de páncreas, vipoma, cánceres del intestino delgado, adenocarcinoma de intestino delgado, linfoma de intestino delgado, tumores carcinoides de intestino delgado, leiomioma de intestino delgado, hemangioma de intestino delgado, lipoma de intestino delgado, neurofibroma de intestino delgado, fibroma de intestino delgado, cánceres del intestino grueso, adenocarcinoma de intestino grueso, adenoma tubular de intestino grueso, adenoma velloso de intestino grueso, hamartoma de intestino grueso, leiomioma de intestino grueso, cáncer colorrectal, adenocarcinoma de riñón, tumor de Wilms [nefroblastoma], carcinoma de células escamosas de vejiga, carcinoma de células transicionales de vejiga, adenocarcinoma de vejiga, carcinoma de células escamosas de uretra, carcinoma de células transicionales de uretra, adenocarcinoma de uretra, adenocarcinoma de próstata, sarcoma de próstata, cánceres de testículo, seminoma de testículo, teratoma de testículo, carcinoma embrionario de testículo, teratocarcinoma de testículo, coriocarcinoma de testículo, sarcoma de testículo, carcinoma de células intersticiales de testículo, fibroma de testículo, fibroadenoma de testículo, tumores adenomatoides de testículo, lipoma de testículo, cánceres de hígado, hepatoma, hepatoblastoma, adenoma hepatocelular, hemangioma, histiocitoma fibroso maligno, linfoma maligno (sarcoma de células reticulares), tumor de células gigantes maligno, cordoma, osteocondroma (exostosis osteocartilaginosa), condroma benigno, condroblastoma, condromixofibroma, osteoma osteoide, tumores de células gigantes, cánceres del cráneo, osteoma, granuloma, xantoma, osteítis deformante, cánceres de las meninges, meningioma, meningiosarcoma, gliomatosis, astrocitoma cerebral, meduloblastoma cerebral, glioma cerebral, ependimoma cerebral, germinoma cerebral (pinealoma), glioblastoma cerebral, glioblastoma multiforme cerebral, oligodendroglioma cerebral, schwannoma cerebral, retinoblastoma cerebral, tumores congénitos cerebrales, cánceres de la médula espinal, neurofibroma de médula espinal, meningioma de médula espinal, glioma de médula espinal, sarcoma de médula espinal, enfermedad de Lhermitte-Duclos, cánceres ginecológicos, cánceres de útero, carcinoma endometrial, displasia cervical pretumoral, carcinoma de ovario, cistadenocarcinoma seroso, cistadenocarcinoma mucinoso, carcinoma no clasificado, tumores de células de la granulosa-teca, tumores de células de Sertoli-Leydig, disgerminoma, teratoma maligno, carcinoma de células escamosas de vulva, carcinoma intraepitelial de vulva, adenocarcinoma de vulva, fibrosarcoma de vulva, melanoma de vulva, carcinoma de células claras de vagina, carcinoma de células escamosas de vagina, sarcoma botrioide, rabdomiosarcoma embrionario, carcinoma de células escamosas, lunares nevos displásicos, lipoma de piel, angioma, dermatofibroma, queloides, cáncer de mama triple negativo (TNBC) y carcinoma urotelial; o (b) el cáncer es un cáncer metastásico que expresa PD-L1; o (c) el cáncer es de pulmón; o (d) el cáncer es un cáncer de pulmón de células pequeñas; o (e) el cáncer es un cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC); o (f) el cáncer es un carcinoma de células escamosas; o (g) el cáncer es hepático; o (h) el cáncer es un carcinoma hepatocelular; o (i) el cáncer es un melanoma; o (j) el cáncer es un cáncer de vejiga; o (k) el cáncer es un cáncer de uretra; o (l) el cáncer es renal; o (m) el cáncer es un carcinoma renal de células claras.
  19. 19. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según la reivindicación 17, en el que: (a) el cáncer se selecciona entre melanoma cutáneo, carcinoma invasivo de mama, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC), cáncer del tracto biliar, cáncer de pulmón no microcítico de células escamosas (NSCLC) carcinoma de esófago, adenocarcinoma de estómago, adenocarcinoma colorrectal, cánceres urológicos, carcinoma papilar de riñón, cáncer testicular de células germinales, carcinoma cromófobo de células renales, adenocarcinoma seroso y carcinoma cutáneo de células escamosas; o (b) el cáncer es un carcinoma escamoso cutáneo.
  20. 20. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según una cualquiera de las reivindicaciones 2-19, en el que (a) el otro u otros agentes terapéuticos se selecciona entre un inhibidor de Akt1, un inhibidor de Akt2, un inhibidor de Akt3, un inhibidor de BCL2, un inhibidor de CDK, un inhibidor de TGF-pR, un inhibidor de PKA, un inhibidor de PKG, un inhibidor de PKC, un inhibidor de CaM-quinasa, un inhibidor de fosforilasa quinasa, un inhibidor de MEKK, un inhibidor de ERK, un inhibidor de MAPK, un inhibidor de mTOR, un inhibidor del EGFR, un inhibidor del HER2, un inhibidor del HER3, un inhibidor del HER4, un inhibidor del INS-R, un inhibidor del IDH2, un inhibidor del IGF-1R, un inhibidor del IR-R, un inhibidor del PDGFaR, un inhibidor del PDGFpR, un inhibidor de PI3K alfa, un inhibidor de PI3K beta, un inhibidor de PI3K gamma, un inhibidor de PI3K delta, un inhibidor de CSF 1R, un inhibidor de KIT, un inhibidor de FLK-II, un inhibidor de KDR/FLK-1, un inhibidor de FLK-4, un inhibidor de flt-1, un inhibidor de FGFR1, un inhibidor de FGFR2, un inhibidor de FGFR3, un inhibidor de FGFR4, un inhibidor de c-Met, un inhibidor de PARP, un inhibidor de Ron, un inhibidor de Sea, un inhibidor de TRKA, un inhibidor de TRKB, un inhibidor de TRKC, un inhibidor de la cinasa TAM, un inhibidor de Axl, un inhibidor de Mer, un inhibidor de Tyro3, un inhibidor de FLT3, un inhibidor de VEGFR/Flt2, un inhibidor de Flt4, un inhibidor de EphA1, un inhibidor de EphA2, un inhibidor de EphA3, un inhibidor de EphB2, un inhibidor de EphB4, un inhibidor de Tie2, un inhibidor de Src, un inhibidor de Fyn, un inhibidor de Lck, un inhibidor de Fgr, un inhibidor de Btk, un inhibidor de Fak, un inhibidor de SYK, un inhibidor de FRK, un inhibidor de JAK, un inhibidor de ABL, un inhibidor de ALK, un inhibidor de B-Raf, y combinaciones de los mismos; o (b) el otro u otros agentes terapéuticos se selecciona entre un inhibidor del FGFR, un inhibidor del FGFR1, un inhibidor del FGFR2, un inhibidor del FGFR3, un inhibidor del FGFR4, un inhibidor del EGFR, un inhibidor del ErB-1, un inhibidor del HER-1, un inhibidor o bloqueador de la vía del VEGFR, un inhibidor de la PARP un inhibidor de JAK, un inhibidor de JAK1, un inhibidor de JAK2, un inhibidor de JAK1/2, un inhibidor de IDO, un inhibidor de TDO, un inhibidor de PI3K-delta, un inhibidor de PI3K-gamma, un inhibidor selectivo de PI3K-gamma, un inhibidor de Pim, un inhibidor de CSFIR, un receptor de tirosina quinasa TAM, un inhibidor de Tyro-3, un inhibidor de Axl, un inhibidor de Mer, un antagonista de receptores de adenosina, un antagonista de receptores A2a/A2b, un inhibidor de HPK1, un inhibidor de receptores de quimiocinas, un inhibidor de CCR2, un inhibidor de CCR5, un inhibidor de fosfatasas SHP1/2, un inhibidor de histonas desacetilasas, un inhibidor de la HDAC8, un inhibidor de la angiogénesis, un inhibidor del receptor de interleucina, un inhibidor de los miembros bromo y extra terminales de la familia, un inhibidor del bromodominio, un inhibidor de BET, un inhibidor de la arginasa, una combinación de inhibidor de B-Raf-inhibidor de MEK, y combinaciones de los mismos; o (c) el otro u otros agentes terapéuticos se selecciona entre pemigatinib (INCY54828), INCB62079, erlotinib, gefitinib, vandetanib, orsimertinib, necitumumab, panitumumab, bevacizumab, pazopanib, sunitinib, sorafenib, ponatinib, cabozantinib, ramucirumab, lenvatinib, ziv-aflibercept, olaparib, veliparib, niraparib, ruxolitinib, baricitinib, itacitinib (INCB39110), un epacadostato, NLG919, BMS-986205, MK7162, INCB59872, INCB60003, parsaclisib (INCB50465), INCB50797, INCB53914, cetuximab, axitinib, regorafenib, rucaparib, talazoparib, INCB54329, INCB57643, INCB001158, sitravatinib, encorafenib más binimetinib, dabrafenib más trametinib, cobimetinib más vemurafenib, y combinaciones de los mismos; o (d) el otro u otros agentes terapéuticos es un agonista de TLR7; o (e) el otro u otros agentes terapéuticos es imiquimod; o (f) el otro u otros agentes terapéuticos se selecciona entre abarelix, aldesleukina, alemtuzumab, alitretinoína, alopurinol, altretamina, anastrozol, trióxido de arsénico, asparaginasa, azacitidina, bevacizumab, bexaroteno, baricitinib, bleomicina, bortezomib, busulfán intravenoso, busulfán oral, calusterona, capecitabina, carboplatino, carmustina, cetuximab, clorambucil, cisplatino, cladribina, clofarabina, ciclofosfamida, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, dalteparina sódica, dasatinib, daunorrubicina, decitabina, denileucina, denileucina diftitox, dexrazoxano, docetaxel, doxorrubicina, propionato de dromostanolona, eculizumab, epirrubicina, erlotinib, estramustina, fosfato de etopósido, etopósido, exemestano, citrato de fentanilo, filgrastim, floxuridina, fludarabina, fluorouracilo, fulvestrant, gefitinib, gemcitabina, gemtuzumab ozogamicina, acetato de goserelina, acetato de histrelina, ibritumomab tiuxetan, idarubicina, ifosfamida, mesilato de imatinib, interferón alfa 2a, irinotecán, ditosilato de lapatinib, lenalidomida, letrozol, leucovorina, acetato de leuprolida, levamisol, lomustina, mecloretamina, acetato de megestrol, melfalán, mercaptopurina, metotrexato, metoxsaleno, mitomicina C, mitotano, mitoxantrona, fenpropionato de nandrolona, nelarabina, nofetumomab, oxaliplatino, paclitaxel, pamidronato, panitumumab, pegaspargasa, pegfilgrastim, pemetrexed disódico, pentostatina, pipobromán, plicamicina, procarbazina, quinacrina, rasburicasa, rituximab, ruxolitinib, sorafenib, estreptozocina, sunitinib, maleato de sunitinib, tamoxifeno, temozolomida, teniposida, testolactona, talidomida, tioguanina, tiotepa, topotecán, toremifeno, tositumomab, trastuzumab, tretinoína, mostaza de uracilo, valrubicina, vinblastina, vincristina, vinorelbina, vorinostat, zoledronato y combinaciones de los mismos; o (g) el otro u otros agentes terapéuticos se seleccionan entre trastuzumab (Herceptin), ipilimumab, urelumab, utomilumab y combinaciones de los mismos; o (h) el otro u otros agentes terapéuticos se seleccionan entre nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, durvalumab, avelumab, SHR-1210 y combinaciones de los mismos; o (i) el otro u otros agentes terapéuticos es un inhibidor del VEGFR; o (j) el otro u otros agentes terapéuticos es un inhibidor de tirosina quinasas receptoras de TAM; o (k) el otro u otros agentes terapéuticos es un anticuerpo anti-CTLA-4; o (l) el otro u otros agentes terapéuticos se selecciona entre ipilimumab, tremelimumab, AGEN1884, CP-675.206 y combinaciones de los mismos; o (m) el otro u otros agentes terapéuticos es axitinib.
  21. 21. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según cualquiera de las reivindicaciones 2-19, en el que el otro u otros agentes terapéuticos es un inhibidor de VEGFR.
  22. 22. El compuesto, sal o estereoisómero para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 2-19, en el que el otro u otros agentes terapéuticos es un anticuerpo anti-CTLA-4.
  23. 23. El compuesto, sal o estereoisómero para uso según cualquiera de las reivindicaciones 2-19, en el que el otro u otros agentes terapéuticos es axitinib.
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Families Citing this family (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE042374T2 (hu) 2012-06-13 2019-06-28 Incyte Holdings Corp Szubsztituált triciklusos vegyületek mint FGFR inhibitorok
KR102469849B1 (ko) 2013-04-19 2022-11-23 인사이트 홀딩스 코포레이션 Fgfr 저해제로서 이환식 헤테로사이클
AU2016219822B2 (en) 2015-02-20 2020-07-09 Incyte Holdings Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
MA52119A (fr) 2015-10-19 2018-08-29 Ncyte Corp Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
PT3377488T (pt) 2015-11-19 2022-11-21 Incyte Corp Compostos heterocíclicos como imunomoduladores
SI3394033T1 (sl) 2015-12-22 2021-03-31 Incyte Corporation Heterociklične spojine kot imunomodulatorji
WO2017192961A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
EP3464279B1 (en) 2016-05-26 2021-11-24 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
PL3472167T3 (pl) 2016-06-20 2022-12-19 Incyte Corporation Związki heterocykliczne jako immunomodulatory
KR102401963B1 (ko) 2016-06-27 2022-05-25 케모센트릭스, 인크. 면역조절제 화합물
EP3484866B1 (en) 2016-07-14 2022-09-07 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
ES2941716T3 (es) 2016-08-29 2023-05-25 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
WO2018119286A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic compounds as immunomodulators
KR102696516B1 (ko) 2016-12-22 2024-08-22 인사이트 코포레이션 면역조절제로서의 벤조옥사졸 유도체
MY197501A (en) 2016-12-22 2023-06-19 Incyte Corp Tetrahydro imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 internalization inducers
EP3558973B1 (en) 2016-12-22 2021-09-15 Incyte Corporation Pyridine derivatives as immunomodulators
US20180179201A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US11130740B2 (en) 2017-04-25 2021-09-28 Arbutus Biopharma Corporation Substituted 2,3-dihydro-1H-indene analogs and methods using same
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
CN111225896B (zh) 2017-07-28 2024-03-26 凯莫森特里克斯股份有限公司 免疫调节剂化合物
KR102670486B1 (ko) 2017-08-08 2024-05-28 케모센트릭스, 인크. 마크로사이클릭 면역조절제
SI3752501T1 (sl) 2018-02-13 2023-08-31 Gilead Sciences, Inc. Inhibitorji pd-1/pd-l1
EP3755311A4 (en) 2018-02-22 2021-11-10 ChemoCentryx, Inc. INDANAMINE AS PD-L1 ANTAGONISTS
WO2019168847A1 (en) 2018-02-27 2019-09-06 Incyte Corporation Imidazopyrimidines and triazolopyrimidines as a2a / a2b inhibitors
US12083118B2 (en) 2018-03-29 2024-09-10 Arbutus Biopharma Corporation Substituted 1,1′-biphenyl compounds, analogues thereof, and methods using same
EP4212529B1 (en) 2018-03-30 2025-01-29 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
CA3093130C (en) 2018-04-19 2023-10-17 Gilead Sciences, Inc. Pd-1/pd-l1 inhibitors
EP3788046B1 (en) 2018-05-04 2025-12-10 Incyte Corporation Salts of an fgfr inhibitor
EP4309737A3 (en) 2018-05-04 2024-03-27 Incyte Corporation Solid forms of an fgfr inhibitor and processes for preparing the same
FI4219492T3 (fi) 2018-05-11 2025-02-17 Incyte Corp Heterosyklisiä yhdisteitä immunomodulaattoreina
US11168089B2 (en) 2018-05-18 2021-11-09 Incyte Corporation Fused pyrimidine derivatives as A2A / A2B inhibitors
JOP20200342A1 (ar) 2018-07-05 2020-12-30 Incyte Corp مشتقات بيرازين مدمجة كمثبطات a2a/a2b
SI3820572T1 (sl) 2018-07-13 2023-12-29 Gilead Sciences, Inc. Inhibitorji pd-1/pd-l1
US11066404B2 (en) 2018-10-11 2021-07-20 Incyte Corporation Dihydropyrido[2,3-d]pyrimidinone compounds as CDK2 inhibitors
JP7158577B2 (ja) 2018-10-24 2022-10-21 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤
US11596692B1 (en) 2018-11-21 2023-03-07 Incyte Corporation PD-L1/STING conjugates and methods of use
TWI829857B (zh) 2019-01-29 2024-01-21 美商英塞特公司 作為a2a / a2b抑制劑之吡唑并吡啶及三唑并吡啶
WO2020168197A1 (en) 2019-02-15 2020-08-20 Incyte Corporation Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone compounds as cdk2 inhibitors
JP2022519772A (ja) 2019-02-15 2022-03-24 インサイト・コーポレイション サイクリン依存性キナーゼ２バイオマーカー及びその使用
US11472791B2 (en) 2019-03-05 2022-10-18 Incyte Corporation Pyrazolyl pyrimidinylamine compounds as CDK2 inhibitors
US11628162B2 (en) 2019-03-08 2023-04-18 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor
WO2020205560A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Incyte Corporation Sulfonylamide compounds as cdk2 inhibitors
US11440914B2 (en) 2019-05-01 2022-09-13 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
US11447494B2 (en) 2019-05-01 2022-09-20 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
CN114340633A (zh) 2019-05-15 2022-04-12 凯莫森特里克斯股份有限公司 用于治疗pd-l1疾病的三芳基化合物
AU2020294781B2 (en) 2019-06-20 2025-10-09 Chemocentryx, Inc. Compounds for treatment of PD-L1 diseases
US11591329B2 (en) 2019-07-09 2023-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
EP3996711A4 (en) 2019-07-10 2023-08-16 ChemoCentryx, Inc. Indanes as pd-l1 inhibitors
CA3150434A1 (en) 2019-08-09 2021-02-18 Incyte Corporation Salts of a pd-1/pd-l1 inhibitor
BR112022002698A2 (pt) 2019-08-14 2022-07-19 Incyte Corp Compostos de imidazolil pirimidinilamina como inibidores de cdk2
AR120109A1 (es) 2019-09-30 2022-02-02 Incyte Corp Compuestos de pirido[3,2-d]pirimidina como inmunomoduladores
US12122767B2 (en) 2019-10-01 2024-10-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
AU2020364007A1 (en) 2019-10-11 2022-04-28 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK2 inhibitors
WO2021076602A1 (en) 2019-10-14 2021-04-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2021076728A1 (en) 2019-10-16 2021-04-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
KR20220084119A (ko) 2019-10-16 2022-06-21 케모센트릭스, 인크. Pd-l1 질환의 치료를 위한 헤테로아릴-바이페닐 아미드
US11866429B2 (en) 2019-10-16 2024-01-09 Chemocentryx, Inc. Heteroaryl-biphenyl amines for the treatment of PD-L1 diseases
IL292524A (en) 2019-11-11 2022-06-01 Incyte Corp Salts and crystalline forms of a pd-1/pd-l1 inhibitor
JP7720840B2 (ja) 2019-12-04 2025-08-08 インサイト・コーポレイション Ｆｇｆｒ阻害剤としての三環式複素環
KR20220131900A (ko) 2019-12-04 2022-09-29 인사이트 코포레이션 Fgfr 억제제의 유도체
PH12022551639A1 (en) 2020-01-03 2024-02-12 Incyte Corp Combination therapy comprising a2a/a2b and pd-1/pd-l1 inhibitors
CN113348170B (zh) * 2020-01-03 2023-12-22 上海翰森生物医药科技有限公司 联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
WO2021139647A1 (zh) * 2020-01-07 2021-07-15 上海和誉生物医药科技有限公司 一种联苯基氟代双键衍生物及其制备方法和在药学上的应用
US12012409B2 (en) 2020-01-15 2024-06-18 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
JP2023516441A (ja) 2020-03-06 2023-04-19 インサイト・コーポレイション Ａｘｌ／ｍｅｒ阻害剤及びｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤を含む併用療法
IL297165A (en) 2020-04-16 2022-12-01 Incyte Corp Soysag tricyclic CRS inhibitors
US11739102B2 (en) 2020-05-13 2023-08-29 Incyte Corporation Fused pyrimidine compounds as KRAS inhibitors
CN115605475B (zh) * 2020-06-17 2025-03-25 上海和誉生物医药科技有限公司 一种免疫抑制剂、其制备方法和应用
US11999752B2 (en) 2020-08-28 2024-06-04 Incyte Corporation Vinyl imidazole compounds as inhibitors of KRAS
IL300979A (en) * 2020-09-02 2023-04-01 Scripps Research Inst STING gene interferon stimulator agonists
CN114249726A (zh) * 2020-09-21 2022-03-29 深圳微芯生物科技股份有限公司 联苯类化合物、其制备方法及应用
US11767320B2 (en) 2020-10-02 2023-09-26 Incyte Corporation Bicyclic dione compounds as inhibitors of KRAS
US11866452B2 (en) * 2020-10-29 2024-01-09 Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. Biphenyl compound as immunomodulator, preparation method therefor and application thereof
WO2022099075A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Crystalline form of a pd-1/pd-l1 inhibitor
US11780836B2 (en) 2020-11-06 2023-10-10 Incyte Corporation Process of preparing a PD-1/PD-L1 inhibitor
PE20231438A1 (es) 2020-11-06 2023-09-14 Incyte Corp Proceso para hacer un inhibidor de pd-1/pd-l1 y sales y formas cristalinas del mismo
AU2021411952A1 (en) 2020-12-29 2023-08-10 Incyte Corporation Combination therapy comprising a2a/a2b inhibitors, pd-1/pd-l1 inhibitors, and anti-cd73 antibodies
WO2022152316A1 (zh) * 2021-01-18 2022-07-21 南京明德新药研发有限公司 联苯衍生物及其应用
MX2023009052A (es) 2021-02-01 2023-10-16 Shenzhen Chipscreen Biosciences Co Ltd Compuesto de bifenilo como inmunomodulador, método de preparación para el mismo y uso del mismo.
CA3215903A1 (en) 2021-04-12 2022-10-20 Incyte Corporation Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a nectin-4 targeting agent
EP4352059A1 (en) 2021-06-09 2024-04-17 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2022261159A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US11981671B2 (en) 2021-06-21 2024-05-14 Incyte Corporation Bicyclic pyrazolyl amines as CDK2 inhibitors
US12441727B2 (en) 2021-07-07 2025-10-14 Incyte Corporation Tricyclic compounds as inhibitors of KRAS
JP2024529347A (ja) 2021-07-14 2024-08-06 インサイト・コーポレイション Ｋｒａｓの阻害剤としての三環式化合物
CA3229855A1 (en) 2021-08-31 2023-03-09 Incyte Corporation Naphthyridine compounds as inhibitors of kras
WO2023049697A1 (en) 2021-09-21 2023-03-30 Incyte Corporation Hetero-tricyclic compounds as inhibitors of kras
US20230149409A1 (en) * 2021-09-24 2023-05-18 Incyte Corporation Treatment of human papillomavirus-associated cancers by pd-l1 inhibitors
WO2023056421A1 (en) 2021-10-01 2023-04-06 Incyte Corporation Pyrazoloquinoline kras inhibitors
KR20240101561A (ko) 2021-10-14 2024-07-02 인사이트 코포레이션 Kras의 저해제로서의 퀴놀린 화합물
CA3239205A1 (en) 2021-11-22 2023-05-25 Incyte Corporation Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a kras inhibitor
CN114209815B (zh) * 2021-11-22 2024-04-26 山东大学 一种药物组合物及其制备方法和应用
US12084453B2 (en) 2021-12-10 2024-09-10 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK12 inhibitors
US11976073B2 (en) 2021-12-10 2024-05-07 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK2 inhibitors
AU2022418585A1 (en) 2021-12-22 2024-07-11 Incyte Corporation Salts and solid forms of an fgfr inhibitor and processes of preparing thereof
CN118382617A (zh) * 2022-03-07 2024-07-23 上海和誉生物医药科技有限公司 一种全对称联苯基衍生物及其制备方法和应用
TW202346308A (zh) * 2022-04-26 2023-12-01 大陸商深圳微芯生物科技股份有限公司 作為免疫調節劑的聯苯類化合物的鹽型、晶型及其製備方法
WO2023207933A1 (zh) * 2022-04-26 2023-11-02 深圳微芯生物科技股份有限公司 一种作为免疫调节剂的联苯类化合物的晶型及其制备方法
TW202402279A (zh) 2022-06-08 2024-01-16 美商英塞特公司 作為ｄｇｋ抑制劑之三環三唑并化合物
WO2024015731A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Incyte Corporation Fused tricyclic compounds as inhibitors of kras g12v mutants
US20240217989A1 (en) 2022-11-18 2024-07-04 Incyte Corporation Heteroaryl Fluoroalkenes As DGK Inhibitors
US20240270739A1 (en) 2023-01-12 2024-08-15 Incyte Corporation Heteroaryl Fluoroalkenes As DGK Inhibitors
WO2024196989A1 (en) * 2023-03-20 2024-09-26 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Anti-malarial therapy
WO2024220645A1 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Incyte Corporation 2-azabicyclo[2.2.1]heptane kras inhibitors
WO2024220532A1 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Incyte Corporation Pyrrolidine kras inhibitors
WO2025043151A2 (en) 2023-08-24 2025-02-27 Incyte Corporation Bicyclic dgk inhibitors
US20250114346A1 (en) 2023-10-09 2025-04-10 Incyte Corporation Combination therapy using a kras g12d inhibitor and pd-1 inhibitor or pd-l1 inhibitor
US20250163079A1 (en) 2023-11-01 2025-05-22 Incyte Corporation Kras inhibitors
TW202523667A (zh) 2023-12-05 2025-06-16 美商英塞特公司 作為ｄｇｋ抑制劑之三環三唑并化合物
US20250186450A1 (en) 2023-12-06 2025-06-12 Incyte Corporation COMBINATION THERAPY COMPRISING DGK INHIBITORS and PD-1/PD-L1 INHIBITORS
WO2025129002A1 (en) 2023-12-13 2025-06-19 Incyte Corporation Bicyclooctane kras inhibitors

Family Cites Families (366)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3272781A (en) 1963-08-07 1966-09-13 American Potash & Chem Corp Boroureas of phosphinoborine polymers
FR1425700A (fr) 1965-02-22 1966-01-24 Basf Ag Composés formant des complexes métalliques et procédé pour les préparer et les utiliser
US4208328A (en) 1978-04-27 1980-06-17 General Electric Company Alkyl 3,5-dihydroxy-4-(2-benzothiazolyl)benzoates
US4789711A (en) 1986-12-02 1988-12-06 Ciba-Geigy Corporation Multifunctional epoxide resins
JPH0611031Y2 (ja) 1988-02-27 1994-03-23 タマパック株式会社 ゴルフ用パッティンググリーン
DE3828535A1 (de) 1988-08-23 1990-03-08 Basf Ag Benzimidazol-2-carbonsaeureanilide, ihre verwendung als lichtschutzmittel fuer organisches material und mit diesen aniliden stabilisiertes organisches material
US5077164A (en) 1989-06-21 1991-12-31 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Photosensitive member containing an azo dye
EP0644460B1 (en) 1993-09-20 1999-12-08 Fuji Photo Film Co., Ltd. Positive working photoresist composition
JP3461397B2 (ja) 1995-01-11 2003-10-27 富士写真フイルム株式会社 ポジ型フオトレジスト組成物
WO1998027108A2 (en) 1996-12-16 1998-06-25 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New amide compounds and their use as nitric oxide synthase inhibitors
JPH10316853A (ja) 1997-05-15 1998-12-02 Sumitomo Bakelite Co Ltd 半導体多層配線用層間絶縁膜樹脂組成物及び該絶縁膜の製造方法
WO1999018096A1 (en) 1997-10-02 1999-04-15 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
AU2745899A (en) 1998-03-05 1999-09-20 Nissan Chemical Industries Ltd. Anilide compounds and herbicide
JP2000128987A (ja) 1998-10-28 2000-05-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール前駆体及びポリベンゾオキサゾール
JP2000128984A (ja) 1998-10-28 2000-05-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール前駆体及び樹脂
JP2000128986A (ja) 1998-10-28 2000-05-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール前駆体及びポリベンゾオキサゾール
US6297351B1 (en) 1998-12-17 2001-10-02 Sumitomo Bakelite Company Limited Polybenzoxazole resin and precursor thereof
HUP0104987A3 (en) 1998-12-18 2002-09-30 Axys Pharmaceuticals Inc South Benzimidazole or indole derivatives protease inhibitors, and pharmaceutical compositions containing them
JP2000212281A (ja) 1999-01-27 2000-08-02 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾ―ル前駆体及びポリベンゾオキサゾ―ル樹脂
WO2001007409A1 (en) 1999-07-23 2001-02-01 Astrazeneca Uk Limited Carbazole derivatives and their use as neuropeptide y5 receptor ligands
JP2001114893A (ja) 1999-10-15 2001-04-24 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂およびその前駆体
US6372907B1 (en) 1999-11-03 2002-04-16 Apptera Corporation Water-soluble rhodamine dye peptide conjugates
JP2001163975A (ja) 1999-12-03 2001-06-19 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂及びその前駆体
RU2223761C2 (ru) 1999-12-27 2004-02-20 Джапан Тобакко Инк. Соединения с конденсированным кольцом и их использование в качестве лекарственных средств
ATE372337T1 (de) 2000-02-01 2007-09-15 Abbott Gmbh & Co Kg Heterozyklische verbindungen und deren anwendung als parp-inhibitoren
US6521618B2 (en) 2000-03-28 2003-02-18 Wyeth 3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
EP1268478B1 (en) 2000-03-31 2007-05-02 Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. Phenyl-substituted imidazopyridines
EP1278734A2 (en) 2000-04-24 2003-01-29 Merck Frosst Canada &amp; Co. Method of treatment using phenyl and biaryl derivatives as prostaglandin e inhibitors and compounds useful therefore
PL202623B1 (pl) 2000-06-28 2009-07-31 Smithkline Beecham Plc Sposób wytwarzania drobno zmielonego preparatu substancji leczniczej, drobno zmielona substancja lecznicza wytworzona tym sposobem i zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna
WO2002014321A1 (en) 2000-08-11 2002-02-21 The Regents Of The University Of California Use of stat-6 inhibitors as therapeutic agents
EP1343785A2 (de) 2000-12-13 2003-09-17 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von substituierten imidazoazinen, neue imidazoazine, verfahren zu deren herstellung, sowie sie enthaltende mittel
AU2002239344A1 (en) 2000-12-15 2002-06-24 Glaxo Group Limited Pyrazolopyridines
SE0100567D0 (sv) 2001-02-20 2001-02-20 Astrazeneca Ab Compounds
EP1373240B1 (en) 2001-03-14 2005-06-15 Eli Lilly And Company Retinoid x receptor modulators
EP1372643A1 (en) 2001-03-30 2004-01-02 Smithkline Beecham Corporation Pyrazolopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
EP1377575B1 (en) 2001-04-10 2006-07-05 SmithKline Beecham Corporation Antiviral pyrazolopyridine compounds
JP2002316966A (ja) 2001-04-19 2002-10-31 Ueno Seiyaku Oyo Kenkyusho:Kk ビナフトール誘導体およびその製法
EP1385847B1 (en) 2001-04-27 2005-06-01 SmithKline Beecham Corporation Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
US20040214834A1 (en) 2001-09-07 2004-10-28 Kristjan Gudmunsson Pyrazolo-pyridines for the treatment of herpes infections
TWI331526B (en) 2001-09-21 2010-10-11 Bristol Myers Squibb Pharma Co Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
BR0213208A (pt) 2001-10-09 2004-08-31 Upjohn Co Compostos de tetraidro- e hexaidro-carbazóis de arilsulfonila substituìda, suas composições e usos
AU2002334969A1 (en) 2001-10-09 2003-04-22 Sylvie Barchechath Use of stat-6 inhibitors as therapeutic agents
JP4488740B2 (ja) 2001-11-13 2010-06-23 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート，インコーポレイテッド 免疫細胞活性化を調節する作用剤およびその使用方法
JP4024579B2 (ja) 2002-01-22 2007-12-19 住友ベークライト株式会社 プラスチック光導波路用材料及び光導波路
US7273885B2 (en) 2002-04-11 2007-09-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
CN100343255C (zh) 2002-04-23 2007-10-17 盐野义制药株式会社 吡唑并[1,5－a]嘧啶衍生物和含有该衍生物的NAD(P)H氧化酶抑制剂
JPWO2004007472A1 (ja) 2002-07-10 2005-11-17 小野薬品工業株式会社 Ｃｃｒ４アンタゴニストおよびその医薬用途
AU2003249244A1 (en) 2002-07-15 2004-02-02 Combinatorx, Incorporated Methods for the treatment of neoplasms
JP2004059761A (ja) 2002-07-30 2004-02-26 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂、その前駆体及びこれらを用いた光導波路材料並びに光導波路
JP2004091369A (ja) 2002-08-30 2004-03-25 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 新規ビフェニル化合物
WO2004035522A1 (ja) 2002-08-30 2004-04-29 Bf Research Institute, Inc. プリオン蛋白蓄積性疾患の診断プローブおよび治療薬ならびにプリオン蛋白の染色剤
US7153863B2 (en) 2002-10-03 2006-12-26 Smithkline Beecham Corporation Therapeutic compounds based on pyrazolopyridline derivatives
JP2006504755A (ja) 2002-10-15 2006-02-09 スミスクライン ビーチャム コーポレーション Ｇｓｋ−３阻害薬としてのピリダジン化合物
MXPA05006828A (es) 2002-12-23 2005-09-08 Wyeth Corp Anticuerpos contra pd-1, y sus usos.
KR100624406B1 (ko) 2002-12-30 2006-09-18 삼성에스디아이 주식회사 비페닐 유도체 및 이를 채용한 유기 전계 발광 소자
US7320989B2 (en) 2003-02-28 2008-01-22 Encysive Pharmaceuticals, Inc. Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
US7078419B2 (en) 2003-03-10 2006-07-18 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Cytokine inhibitors
TW200505902A (en) 2003-03-20 2005-02-16 Schering Corp Cannabinoid receptor ligands
JP4595288B2 (ja) 2003-03-25 2010-12-08 住友ベークライト株式会社 ポリベンゾオキサゾール樹脂、その前駆体及びこれらを用いた光導波路材料並びに光導波路
JP2006522789A (ja) 2003-04-11 2006-10-05 グレンマーク・ファーマシューティカルズ・エス・エー 炎症性およびアレルギー性障害の治療に有用な新規な複素環式化合物；それらの調製方法および医薬組成物
JP2005002330A (ja) 2003-05-19 2005-01-06 Sumitomo Electric Ind Ltd 光学樹脂材料、光学素子、光モジュール、フッ素化ポリマー前駆体及びフッ素化ポリマー
BRPI0410439A (pt) 2003-05-19 2006-06-06 Irm Llc compostos e composições imunossupressoras
US7405295B2 (en) 2003-06-04 2008-07-29 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of Bruton's tyrosine kinase by such compounds
US20060183746A1 (en) 2003-06-04 2006-08-17 Currie Kevin S Certain imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of Bruton's tyrosine kinase by such compounds
US20070010573A1 (en) 2003-06-23 2007-01-11 Xianqi Kong Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
WO2005005429A1 (en) 2003-06-30 2005-01-20 Cellular Genomics, Inc. Certain heterocyclic substituted imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and methods of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
US7276608B2 (en) 2003-07-11 2007-10-02 Bristol-Myers Squibb Company Tetrahydroquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators
WO2005004863A1 (en) 2003-07-11 2005-01-20 Merck Patent Gmbh Benzimidazole carboxamides as raf kinase inhibitors
WO2005012221A1 (ja) 2003-08-04 2005-02-10 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ジフェニルエーテル化合物、その製造方法および用途
WO2005014543A1 (ja) 2003-08-06 2005-02-17 Japan Tobacco Inc. 縮合環化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての利用
US7504401B2 (en) 2003-08-29 2009-03-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
CN102060806A (zh) 2003-09-11 2011-05-18 iTherX药品公司 细胞因子抑制剂
CN1863774B (zh) 2003-10-08 2010-12-15 Irm责任有限公司 用作蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物
JPWO2005040135A1 (ja) 2003-10-24 2007-03-08 小野薬品工業株式会社 抗ストレス薬およびその医薬用途
US20050288295A1 (en) 2003-11-11 2005-12-29 Currie Kevin S Certain imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines, method of making, and method of use thereof
JP2007534652A (ja) 2003-12-23 2007-11-29 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト ３−トリフルオロメチルピコリン酸アニリドおよび殺菌剤としてのその使用
EP1715867A4 (en) 2004-02-12 2009-04-15 Merck & Co Inc BIPYRIDYLAMIDE AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
JPWO2005077948A1 (ja) 2004-02-16 2008-01-10 第一製薬株式会社 抗真菌作用複素環化合物
GB0403864D0 (en) 2004-02-20 2004-03-24 Ucl Ventures Modulator
JP2005248082A (ja) 2004-03-05 2005-09-15 Sumitomo Electric Ind Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂前駆体の製造方法およびポリベンゾオキサゾール樹脂の製造方法
WO2005086904A2 (en) 2004-03-08 2005-09-22 Amgen Inc. Therapeutic modulation of ppar (gamma) activity
AU2005220882A1 (en) 2004-03-08 2005-09-22 Georgia State University Research Foundation, Inc Novel dicationic imidazo(1,2-a)pyridines and 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo(1,2a)pyridines as antiprotozoal agents
CN1972914A (zh) 2004-03-31 2007-05-30 詹森药业有限公司 作为组胺h3受体配合体的非咪唑杂环化合物
JP2005290301A (ja) 2004-04-02 2005-10-20 Sumitomo Electric Ind Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂前駆体の製造方法およびポリベンゾオキサゾール樹脂の製造方法
CN1937994A (zh) 2004-04-06 2007-03-28 宝洁公司 角蛋白染色化合物、包含它们的角蛋白染色组合物以及它们的应用
JP4879165B2 (ja) 2004-04-20 2012-02-22 トランス テック ファーマ，インコーポレイテッド メラノコルチン受容体の調節因子としての置換チアゾール及びピリミジン誘導体
DE102004021716A1 (de) 2004-04-30 2005-12-01 Grünenthal GmbH Substituierte Imidazo[1,2-a]pyridin-Verbindungen und Arzneimittel enthaltend substituierte Imidazo[1,2-a]pyridin-Verbindungen
WO2005108387A2 (en) 2004-05-03 2005-11-17 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Cytokine inhibitors
TW200626142A (en) 2004-09-21 2006-08-01 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
WO2006034337A2 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Wyeth Carbazole and cyclopentaindole derivatives to treat infection with hepatitis c virus
ATE479687T1 (de) 2004-10-15 2010-09-15 Takeda Pharmaceutical Kinaseinhibitoren
AU2005304473A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1 , 2-a] pyrazin-8-ylamines useful as modulators of kinase activity
DE102004054665A1 (de) 2004-11-12 2006-05-18 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte bi- und tricyclische Pyrazol-Derivate Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
CA2599987A1 (en) 2005-03-03 2006-09-08 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Fused heterocyclic compounds and their use as sirtuin modulators
CN101223141A (zh) 2005-03-10 2008-07-16 Cgi药品股份有限公司 特定取代的酰胺，其制备方法和使用方法
JP2006290883A (ja) 2005-03-17 2006-10-26 Nippon Nohyaku Co Ltd 置換ヘテロ環カルボン酸アニリド誘導体、その中間体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法
EP1878727A4 (en) 2005-04-28 2013-11-13 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES
JP4361545B2 (ja) 2005-05-09 2009-11-11 小野薬品工業株式会社 ＰｒｏｇｒａｍｍｅｄＤｅａｔｈ１（ＰＤ−１）に対するヒトモノクローナル抗体および抗ＰＤ−１抗体単独または他の免疫療法と併用した癌治療方法
MX2007014510A (es) 2005-05-20 2008-02-05 Array Biopharma Inc Compuestos inhibidores de raf y metodos de uso de los mismos.
HRP20151102T1 (xx) 2005-07-01 2015-11-20 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Humana monoklonska antitijela za ligand programirane smrti 1 (pd-l1)
US20080220968A1 (en) 2005-07-05 2008-09-11 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab [1, 2, 4] Triazolo [1, 5-A] Pyrimidine Derivatives as Chromatographic Adsorbent for the Selective Adsorption of Igg
WO2007034282A2 (en) 2005-09-19 2007-03-29 Pfizer Products Inc. Diaryl-imidazole compounds condensed with a heterocycle as c3a receptor antagonists
US20070078136A1 (en) 2005-09-22 2007-04-05 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
US7723336B2 (en) 2005-09-22 2010-05-25 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
AU2006307314C1 (en) 2005-10-25 2011-08-25 Shionogi & Co., Ltd. Aminodihydrothiazine derivative
AU2006316322B2 (en) 2005-11-22 2011-08-25 Merck Canada Inc. Tricyclic compounds useful as inhibitors of kinases
WO2007067711A2 (en) 2005-12-08 2007-06-14 Amphora Discovery Corporation Certain chemical entities, compositions, and methods for modulating trpv1
US20090281120A1 (en) 2005-12-12 2009-11-12 Ono Pharmaceutical Co., Ltd Bicyclic heterocyclic compound
US20090281075A1 (en) 2006-02-17 2009-11-12 Pharmacopeia, Inc. Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors
WO2007096764A2 (en) 2006-02-27 2007-08-30 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Bicyclic heteroaryl derivatives as cannabinoid receptor modulators
JPWO2007102531A1 (ja) 2006-03-08 2009-07-23 武田薬品工業株式会社 併用薬
AU2007233709A1 (en) 2006-03-31 2007-10-11 Novartis Ag Organic compounds
WO2008118122A2 (en) 2006-05-08 2008-10-02 Molecular Neuroimaging, Llc Compounds and amyloid probes thereof for therapeutic and imaging uses
WO2007146712A2 (en) 2006-06-09 2007-12-21 Kemia, Inc. Therapy using cytokine inhibitors
US20080280891A1 (en) 2006-06-27 2008-11-13 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
BRPI0713187A2 (pt) 2006-07-20 2012-10-16 Mehmet Kahraman método de inibir rho-quinase, método de tratamento de doença mediada por rho-quinase, composto e composição farmacêutica
DE102006035018B4 (de) 2006-07-28 2009-07-23 Novaled Ag Oxazol-Triplett-Emitter für OLED-Anwendungen
WO2008021745A2 (en) 2006-08-16 2008-02-21 Itherx Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c virus entry inhibitors
TWI389895B (zh) 2006-08-21 2013-03-21 Infinity Discovery Inc 抑制ｂｃｌ蛋白質與結合夥伴間之交互作用的化合物及方法
WO2008027812A2 (en) 2006-08-28 2008-03-06 Forest Laboratories Holdings Limited Imidazopyridine and imidazopyrimidine derivatives
US7838523B2 (en) 2006-09-11 2010-11-23 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof
AR063706A1 (es) 2006-09-11 2009-02-11 Cgi Pharmaceuticals Inc Determinadas amidas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmaceuticas que las comprenden.
AR063707A1 (es) 2006-09-11 2009-02-11 Cgi Pharmaceuticals Inc Determinadas amidas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmacéuticas que las comprenden.
CN101573348A (zh) 2006-09-11 2009-11-04 矩阵实验室有限公司 作为pde-4和pde-10的抑制剂的二苯并呋喃衍生物
US20100160292A1 (en) 2006-09-11 2010-06-24 Cgi Pharmaceuticals, Inc Kinase Inhibitors, and Methods of Using and Identifying Kinase Inhibitors
FR2906250B1 (fr) 2006-09-22 2008-10-31 Sanofi Aventis Sa Derives de 2-aryl-6phenyl-imidazo(1,2-a) pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
CA2667644A1 (en) 2006-10-27 2008-05-15 Wyeth Tricyclic compounds as matrix metalloproteinase inhibitors
AR063628A1 (es) 2006-11-08 2009-02-04 Bristol Myers Squibb Co Compuestos de piridinona utiles para el tratamiento de cancer
GB0623209D0 (en) 2006-11-21 2007-01-03 F2G Ltd Antifungal agents
WO2008064317A1 (en) 2006-11-22 2008-05-29 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Lipophilic opioid receptor active compounds
WO2008064318A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Peripheral opioid receptor active compounds
US20100004301A1 (en) 2006-12-14 2010-01-07 Benjamin Pelcman Benzoxazoles Useful in the Treatment of Inflammation
US8513270B2 (en) 2006-12-22 2013-08-20 Incyte Corporation Substituted heterocycles as Janus kinase inhibitors
EP1964840A1 (en) 2007-02-28 2008-09-03 sanofi-aventis Imidazo[1,2-a]pyridines and their use as pharmaceuticals
US8338437B2 (en) 2007-02-28 2012-12-25 Methylgene Inc. Amines as small molecule inhibitors
EP1964841A1 (en) 2007-02-28 2008-09-03 sanofi-aventis Imidazo[1,2-a]azine and their use as pharmaceuticals
JP2008218327A (ja) 2007-03-07 2008-09-18 Hitachi Ltd 電解質、電解質膜、それを用いた膜電極接合体、燃料電池電源及び燃料電池電源システム
JP2010120852A (ja) 2007-03-09 2010-06-03 Daiichi Sankyo Co Ltd 新規なジアミド誘導体
ES2388454T3 (es) 2007-03-22 2012-10-15 Astrazeneca Ab Derivados de quinolina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias
JP5383483B2 (ja) 2007-04-24 2014-01-08 塩野義製薬株式会社 アルツハイマー症治療用医薬組成物
ES2476605T3 (es) 2007-04-24 2014-07-15 Shionogi & Co., Ltd. Derivados de aminohidrotiazina sustituidos con grupos cíclicos
WO2008134553A1 (en) 2007-04-26 2008-11-06 Xenon Pharmaceuticals Inc. Methods of using bicyclic compounds in treating sodium channel-mediated diseases
WO2008141249A1 (en) 2007-05-10 2008-11-20 Acadia Pharmaceuticals Inc. Imidazol (1,2-a)pyridines and related compounds with activity at cannabinoid cb2 receptors
NZ582150A (en) 2007-06-18 2012-08-31 Msd Oss Bv Antibodies to human programmed death receptor pd-1
WO2009027733A1 (en) 2007-08-24 2009-03-05 Astrazeneca Ab (2-pyridin-3-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl) urea derivatives as antibacterial agents
CL2008002793A1 (es) 2007-09-20 2009-09-04 Cgi Pharmaceuticals Inc Compuestos derivados de amidas sustituidas, inhibidores de la actividad de btk; composicion farmaceutica que los comprende; utiles en el tratamiento del cancer, trastornos oseos, enfermedades autoinmunes, entre otras
AU2008302746B2 (en) 2007-09-20 2014-07-03 Amgen Inc. 1-(4-(benzylbenzamid0) -benzyl) azetidine-3-carboxylic acid derivatives and related compounds as SlP receptor modulators for the treatment of immune disorders
DE102007048716A1 (de) 2007-10-11 2009-04-23 Merck Patent Gmbh Imidazo[1,2-a]pyrimidinderivate
TW200932219A (en) 2007-10-24 2009-08-01 Astellas Pharma Inc Oxadiazolidinedione compound
MX2010004491A (es) 2007-10-25 2010-06-21 Astrazeneca Ab Derivados de piridina y pirazina utiles en el tratamiento de trastornos proliferativos celulares.
US7868001B2 (en) 2007-11-02 2011-01-11 Hutchison Medipharma Enterprises Limited Cytokine inhibitors
WO2009062059A2 (en) 2007-11-08 2009-05-14 Pharmacopeia, Inc. Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors
EP2231143B1 (en) 2007-12-13 2013-07-03 Merck Sharp & Dohme Corp. 5H-pyrido[4,3-b]indoles as INHIBITORS OF JANUS KINASES
RU2364597C1 (ru) 2007-12-14 2009-08-20 Андрей Александрович Иващенко ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ Hh-СИГНАЛЬНОГО КАСКАДА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АББЕРАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Hh СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
EA201000949A1 (ru) 2007-12-19 2011-02-28 Зингента Партисипейшнс Аг Инсектицидные соединения
AU2008345225A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
CA2710016A1 (en) 2007-12-21 2009-07-02 The University Of Sydney Translocator protein ligands
ES2548774T3 (es) 2008-01-18 2015-10-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Derivado de aminodihidrotiazina condensado
WO2009096202A1 (ja) 2008-01-31 2009-08-06 Konica Minolta Holdings, Inc. ハロ多環芳香族化合物及びその製造方法
BRPI0908529A2 (pt) 2008-02-26 2015-09-29 Novartis Ag composto orgânicos
EP2095818A1 (en) 2008-02-29 2009-09-02 AEterna Zentaris GmbH Use of LHRH antagonists at non-castrating doses
WO2009114335A2 (en) 2008-03-12 2009-09-17 Merck & Co., Inc. Pd-1 binding proteins
FR2928921B1 (fr) 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928922B1 (fr) 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines polysubstitues, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928924B1 (fr) 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 6-heteroaryle-imidazo°1,2-a! pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
EP2271646A1 (en) 2008-03-31 2011-01-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors
KR101034351B1 (ko) 2008-05-14 2011-05-16 한국화학연구원 신규 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및치료용 약학적 조성물
CA2724842A1 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Imidazo[1,2-a]pyridine compounds
JP2011521960A (ja) 2008-05-29 2011-07-28 サートリス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド サーチュイン調節薬としてのイミダゾピリジンおよび関連する類似体
JP5502858B2 (ja) 2008-06-05 2014-05-28 グラクソ グループ リミテッド Ｐｉ３キナーゼの阻害剤として有用な４−カルボキサミドインダゾール誘導体
US8476430B2 (en) 2008-07-24 2013-07-02 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
US9540322B2 (en) 2008-08-18 2017-01-10 Yale University MIF modulators
US9643922B2 (en) 2008-08-18 2017-05-09 Yale University MIF modulators
JP2011231017A (ja) 2008-09-09 2011-11-17 Nissan Chem Ind Ltd 光学活性エポキシ化合物及び光学活性スルホキシド化合物の製造方法、並びに該方法に用いる配位子、錯体及び該錯体の製造方法
AU2009296392B2 (en) 2008-09-26 2016-06-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Human anti-PD-1, PD-L1, and PD-L2 antibodies and uses therefor
EP2365970B1 (en) 2008-11-12 2018-03-21 Gilead Connecticut, Inc. Pyridazinones and their use as btk inhibitors
ES2403633T3 (es) 2008-12-04 2013-05-20 Proximagen Limited Compuestos de imidazopiridina
KR20250091300A (ko) 2008-12-09 2025-06-20 제넨테크, 인크. 항-ｐｄ-ｌ１ 항체 및 ｔ 세포 기능을 향상시키기 위한 그의 용도
TW201035100A (en) 2008-12-19 2010-10-01 Cephalon Inc Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
WO2010080474A1 (en) 2008-12-19 2010-07-15 Bristol-Myers Squibb Company Carbazole and carboline kinase inhibitors
US8084620B2 (en) 2008-12-19 2011-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Carbazole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
JP5624275B2 (ja) 2008-12-22 2014-11-12 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 有機電界発光素子
US8541424B2 (en) 2008-12-23 2013-09-24 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
JP5578490B2 (ja) 2008-12-26 2014-08-27 味の素株式会社 ピラゾロピリミジン化合物
JP5844159B2 (ja) 2009-02-09 2016-01-13 ユニヴェルシテ デクス−マルセイユＵｎｉｖｅｒｓｉｔｅ Ｄ’Ａｉｘ−Ｍａｒｓｅｉｌｌｅ Ｐｄ−１抗体およびｐｄ−ｌ１抗体ならびにその使用
JP2010202530A (ja) 2009-02-27 2010-09-16 Tokyo Institute Of Technology 含ヘテロ芳香族化合物および光学材料
KR20100101054A (ko) 2009-03-07 2010-09-16 주식회사 메디젠텍 세포핵에서 세포질로의 ｇｓｋ３의 이동을 억제하는 화합물을 함유하는 세포핵에서 세포질로의 ｇｓｋ３ 이동에 의해 발생되는 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
CN102574786A (zh) 2009-04-02 2012-07-11 默克雪兰诺有限公司 二氢乳清酸脱氢酶抑制剂
WO2010119264A1 (en) 2009-04-16 2010-10-21 Centro Nacional De Investigaciones Oncólogicas (Cnio) Imidazopyrazines for use as kinase inhibitors
US8338441B2 (en) 2009-05-15 2012-12-25 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
WO2011002635A1 (en) 2009-06-30 2011-01-06 Siga Technologies, Inc. Treatment and prevention of dengue virus infections
US8993604B2 (en) 2009-06-30 2015-03-31 Siga Technologies, Inc. Treatment and prevention of dengue virus infections
TWI625121B (zh) 2009-07-13 2018-06-01 基利科學股份有限公司 調節細胞凋亡信號之激酶的抑制劑
JP2011057661A (ja) 2009-08-14 2011-03-24 Bayer Cropscience Ag 殺虫性カルボキサミド類
UA108363C2 (uk) 2009-10-08 2015-04-27 Похідні імінотіадіазиндіоксиду як інгібітори bace, композиція на їх основі і їх застосування
WO2011047129A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Southern Research Institute Treatment of neurodegenerative diseases, causation of memory enhancement, and assay for screening compounds for such
DK2488525T3 (en) 2009-10-16 2018-08-06 Melinta Therapeutics Inc ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND PROCEDURES FOR PREPARING AND USING THEREOF
WO2011050245A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Yangbo Feng Bicyclic heteroaryls as kinase inhibitors
JP2013512251A (ja) 2009-11-24 2013-04-11 アンプリミューン、インコーポレーテッド Ｐｄ−ｌ１／ｐｄ−ｌ２の同時阻害
EP2518072A4 (en) 2009-12-24 2014-06-04 Ajinomoto Kk IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
US20130022629A1 (en) 2010-01-04 2013-01-24 Sharpe Arlene H Modulators of Immunoinhibitory Receptor PD-1, and Methods of Use Thereof
WO2011097607A1 (en) 2010-02-08 2011-08-11 Southern Research Institute Anti-viral treatment and assay to screen for anti-viral agent
TW201136919A (en) 2010-03-02 2011-11-01 Merck Sharp & Amp Dohme Corp Inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
ES2862931T3 (es) 2010-03-04 2021-10-08 Merck Sharp & Dohme Inhibidores de la catecol O-metil transferasa y su uso en el tratamiento de trastornos psicóticos
RU2576662C2 (ru) 2010-03-18 2016-03-10 Энститю Пастер Корея Противоинфекционные соединения
US8410117B2 (en) 2010-03-26 2013-04-02 Hoffmann-La Roche Inc. Imidazopyrimidine derivatives
EP2582668B1 (en) 2010-06-16 2016-01-13 Bristol-Myers Squibb Company Carboline carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
CA2802344C (en) 2010-06-18 2023-06-13 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Bi-specific antibodies against tim-3 and pd-1 for immunotherapy in chronic immune conditions
CN102295642B (zh) 2010-06-25 2016-04-06 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物、其制备方法及用途
US8907053B2 (en) 2010-06-25 2014-12-09 Aurigene Discovery Technologies Limited Immunosuppression modulating compounds
EP2402345A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
CN101891895B (zh) 2010-07-28 2011-11-30 南京航空航天大学 基于桥联双水杨醛结构的苯并噻唑类金属配位聚合物及其制法及应用
WO2012016133A2 (en) 2010-07-29 2012-02-02 President And Fellows Of Harvard College Ros1 kinase inhibitors for the treatment of glioblastoma and other p53-deficient cancers
US8633200B2 (en) 2010-09-08 2014-01-21 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
CN101993415B (zh) 2010-09-15 2013-08-14 北京韩美药品有限公司 作为Hedgehog通路抑制剂的化合物以及包含该化合物的药物组合物及其应用
EP2624837A4 (en) 2010-10-04 2014-03-26 Inst Hepatitis & Virus Res NEW HEMMER OF THE SECRETION OF HEPATITIS B VIRUS ANTIGENES
WO2012052745A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) Combinations of pi3k inhibitors with a second anti -tumor agent
EP2444084A1 (en) 2010-10-21 2012-04-25 Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) Use of PI3K inibitors for the treatment of obesity
CN103282034A (zh) 2010-11-18 2013-09-04 利亘制药公司 造血生长因子模拟物的用途
UY33808A (es) 2010-12-17 2012-07-31 Syngenta Participations Ag Compuestos insecticidas
TWI617559B (zh) 2010-12-22 2018-03-11 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物
PE20140471A1 (es) 2011-01-04 2014-04-13 Novartis Ag Moduladores de la via del complemento y usos de los mismos
US9018395B2 (en) 2011-01-27 2015-04-28 Université de Montréal Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
WO2012125886A1 (en) 2011-03-17 2012-09-20 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyridazine jak3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
US9464065B2 (en) 2011-03-24 2016-10-11 The Scripps Research Institute Compounds and methods for inducing chondrogenesis
AU2012243329B2 (en) 2011-04-13 2015-09-17 Merck Sharp & Dohme Corp. 5-substituted iminothiazines and their mono-and dioxides as BACE inhibitors,compositions,and their use
CN102796103A (zh) 2011-05-23 2012-11-28 南京英派药业有限公司 6-（芳基甲酰）咪唑并[1,2-a]嘧啶和6-（芳基甲酰）[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶作为Hedgehog抑制剂及其应用
EP2713722B1 (en) 2011-05-31 2017-03-15 Receptos, LLC Novel glp-1 receptor stabilizers and modulators
GB201109763D0 (en) 2011-06-10 2011-07-27 Ucl Business Plc Compounds
WO2012175991A1 (en) 2011-06-24 2012-12-27 Pharminox Limited Fused pentacyclic anti - proliferative compounds
CA2841111A1 (en) 2011-07-08 2013-01-17 Novartis Ag Novel pyrrolo pyrimidine derivatives
EP2548877A1 (en) 2011-07-19 2013-01-23 MSD Oss B.V. 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
WO2013033901A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocyclic-substituted benzofuran derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013040528A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Microbiotix, Inc. Antimicrobial compounds
WO2013043521A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
JP6040677B2 (ja) 2011-09-29 2016-12-07 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 太陽電池封止材用樹脂組成物
IN2014DN03206A (es) 2011-10-13 2015-05-22 Novartis Ag
EP2768833A4 (en) 2011-10-20 2015-04-15 Sirtris Pharmaceuticals Inc SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS MODULATORS OF SIRTUINS
AU2012324517A1 (en) 2011-10-21 2014-05-22 Torrent Pharmaceuticals Limited Novel substituted imidazopyrimidines as Gpbar1 receptor modulators
WO2013120040A1 (en) 2012-02-10 2013-08-15 Children's Medical Center Corporation Targeted pathway inhibition to improve muscle structure, function and activity in muscular dystrophy
US9034882B2 (en) 2012-03-05 2015-05-19 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP2824099A4 (en) 2012-03-09 2015-11-11 Carna Biosciences Inc NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE
SI2825042T1 (sl) 2012-03-15 2019-01-31 Celgene Car Llc Soli inhibitorja kinaze receptorja faktorja epidermalne rasti
WO2013157021A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Advinus Therapeutics Limited Bicyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
PH12014500842A1 (en) 2012-04-20 2014-06-09 Gilead Sciences Inc Benzothiazol-6-yl acetic acid derivatives and their use for treating an hiv infection
US20150105433A1 (en) 2012-04-27 2015-04-16 The Uab Research Foundation TREATING VIRAL INFECTIONS HAVING VIRAL RNAs TRANSLATED BY A NON-IRES MEDIATED MECHANISM
BR112014029578B1 (pt) 2012-06-18 2019-10-22 Sumitomo Chemical Co composto heterocíclico fundido, composição e método de controle de peste
WO2014007228A1 (ja) 2012-07-03 2014-01-09 小野薬品工業株式会社 ソマトスタチン受容体作動活性を有する化合物およびその医薬用途
ES2689429T3 (es) 2012-07-13 2018-11-14 Ucb Biopharma Sprl Derivados de imidazopiridina como moduladores de actividad de TNF
GB201212513D0 (en) 2012-07-13 2012-08-29 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
JP2015178457A (ja) 2012-07-25 2015-10-08 杏林製薬株式会社 ピラゾロピリジン誘導体、またはその薬理学的に許容される塩
WO2014039595A1 (en) 2012-09-06 2014-03-13 Bristol-Myers Squibb Company Imidazopyridazine jak3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
JP6666147B2 (ja) 2012-09-26 2020-03-13 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト 環状エーテルピラゾール−４−イル−ヘテロシクリル−カルボキサミド化合物と使用方法
WO2014061693A1 (ja) 2012-10-17 2014-04-24 塩野義製薬株式会社 新規非芳香族炭素環又は非芳香族複素環誘導体
US9163027B2 (en) 2012-11-21 2015-10-20 Stategics, Inc. Substituted triazolo-pyrimidine compounds for modulating cell proliferation differentiation and survival
JP6037804B2 (ja) 2012-12-03 2016-12-07 富士フイルム株式会社 ガス分離膜
HUE050215T2 (hu) 2013-01-15 2020-11-30 Incyte Holdings Corp Pim kináz inhibitorokként hasznos tiazolkarboxamid és piridinkarboxamid vegyületek
BR112015016315A2 (pt) 2013-01-22 2017-07-11 Hoffmann La Roche fluoro-[1,3]oxazinas como inibidores de bace1
CN103933036B (zh) 2013-01-23 2017-10-13 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶‑3‑乙酰胺衍生物在制备防治PTSD的药物中的用途
WO2014121085A1 (en) 2013-01-31 2014-08-07 Thomas Jefferson University Pd-l1 and pd-l2-based fusion proteins and uses thereof
PT2963037T (pt) 2013-02-27 2019-04-23 Mochida Pharm Co Ltd Novo derivado de pirazole
AP2015008716A0 (en) 2013-03-08 2015-09-30 Amgen Inc Perfluorinated cyclopropyl fused 1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
AU2014231768A1 (en) 2013-03-13 2015-09-24 Australian Nuclear Science And Technology Organisation Transgenic non-human organisms with non-functional TSPO genes
CN104045552B (zh) 2013-03-13 2019-06-11 江苏先声药业有限公司 作为神经保护剂的药用化合物
US10273243B2 (en) 2013-03-14 2019-04-30 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York 4-phenylpiperidines, their preparation and use
JP6562898B2 (ja) 2013-03-14 2019-08-21 セルタクシス，インコーポレイテッド ロイコトリエンａ４加水分解酵素の阻害剤
ES2623904T3 (es) 2013-03-14 2017-07-12 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana
EA201591610A1 (ru) 2013-03-14 2015-12-30 Курадев Фарма Прайвит Лтд. Ингибиторы кинуренинового пути
NZ630875A (en) 2013-03-15 2017-12-22 Plexxikon Inc Heterocyclic compounds and uses thereof
US9308236B2 (en) 2013-03-15 2016-04-12 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions
WO2014181287A1 (en) 2013-05-09 2014-11-13 Piramal Enterprises Limited Heterocyclyl compounds and uses thereof
CA2916298C (en) 2013-06-26 2021-10-12 Abbvie Inc. Primary carboxamides as btk inhibitors
MX2015017821A (es) 2013-07-02 2016-04-15 Syngenta Participations Ag Heterociclos bi-o triciclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre.
TWI641595B (zh) 2013-07-17 2018-11-21 日商大塚製藥股份有限公司 氰基三唑化合物類
CA2918910A1 (en) 2013-07-25 2015-01-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of transcription factors and uses thereof
EP2835375A1 (en) 2013-08-09 2015-02-11 Fundació Institut Català d'Investigació Química Bis-salphen compounds and carbonaceous material composites comprising them
KR101715090B1 (ko) 2013-08-28 2017-03-13 한국화학연구원 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
EA029901B1 (ru) 2013-09-04 2018-05-31 Бристол-Майерс Сквибб Компани Соединения для применения в качестве иммуномодуляторов
BR112016004889B1 (pt) 2013-09-06 2023-10-03 Aurigene Discovery Technologies Limited Derivados de 1,2,4-oxadiazol como imunomoduladores
CN105849092A (zh) 2013-09-06 2016-08-10 奥瑞基尼探索技术有限公司 作为免疫调节剂的1，3，4-*二唑和1，3，4-噻二唑衍生物
WO2015036927A1 (en) 2013-09-10 2015-03-19 Aurigene Discovery Technologies Limited Immunomodulating peptidomimetic derivatives
JP6336870B2 (ja) 2013-09-30 2018-06-06 日本ポリプロ株式会社 ビフェノール化合物及びそれを用いるオレフィン重合用触媒並びにオレフィン重合体の製造方法
FR3012140B1 (fr) 2013-10-18 2016-08-26 Arkema France Unite et procede pour la purification de methacrylate de methyle brut
GB201321743D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
GB201321736D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
GB201321733D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
GB201321746D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
WO2015095337A2 (en) 2013-12-18 2015-06-25 The Rockefeller University PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING COGNITIVE IMPAIRMENT
BR112016017527B1 (pt) 2014-01-03 2021-01-05 Bayer Animal Health Gmbh compostos, usos de compostos, composições farmacêuticas, processo para produzir composições e método não terapêutico para controlar pragas
WO2015120364A1 (en) 2014-02-10 2015-08-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Antibodies that bind to human tau and assay for quantifying human tau using the antibodies
EP3110805B1 (en) 2014-02-25 2019-12-11 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Compounds for treatment of complement mediated disorders
US9394365B1 (en) 2014-03-12 2016-07-19 Yeda Research And Development Co., Ltd Reducing systemic regulatory T cell levels or activity for treatment of alzheimer's disease
JP6490464B2 (ja) 2014-03-26 2019-03-27 三井化学株式会社 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法
PT3125883T (pt) 2014-04-04 2020-10-12 Iomet Pharma Ltd Derivados de indol para utilização na medicina
US9850225B2 (en) 2014-04-14 2017-12-26 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
WO2015175678A1 (en) 2014-05-14 2015-11-19 President And Fellows Of Harvard College Organic light-emitting diode materials
CN106065009B (zh) 2014-06-28 2019-03-01 广东东阳光药业有限公司 作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用
CN104211726B (zh) 2014-08-11 2017-06-16 中南民族大学 非茂类三齿双核钛配合物、制备方法及用途
JP2017530959A (ja) 2014-09-17 2017-10-19 エピザイム，インコーポレイティド Ｃａｒｍ１阻害剤およびその使用
WO2016041511A1 (en) 2014-09-19 2016-03-24 Yen-Ta Lu Benzo-heterocyclic compounds and their applications
ES2907622T3 (es) 2014-10-06 2022-04-25 Merck Patent Gmbh Compuestos de heteroarilo como inhibidores de BTK y usos de estos
JP2017537940A (ja) 2014-12-10 2017-12-21 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 増殖性疾患の処置に有用な融合１，３−アゾール誘導体
JP6853619B2 (ja) 2015-01-16 2021-03-31 大塚製薬株式会社 シアノトリアゾール化合物の医薬用途
DE112016000383A5 (de) 2015-01-20 2017-10-05 Cynora Gmbh Organische Moleküle, insbesondere zur Verwendung in optoelektronischen Bauelementen
EP3261442B1 (en) 2015-01-20 2020-04-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Iminothiadiazine dioxides bearing an amine-linked substituent as bace inhibitors, compositions, and their use
WO2016156282A1 (en) 2015-04-02 2016-10-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Novel triazole compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2017035405A1 (en) 2015-08-26 2017-03-02 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Amino compounds for treatment of immune and inflammatory disorders
US10745382B2 (en) 2015-10-15 2020-08-18 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
MA52119A (fr) 2015-10-19 2018-08-29 Ncyte Corp Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
US10633370B2 (en) 2015-10-21 2020-04-28 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Phenyl indole allosteric inhibitors of p97 ATPase
US9603950B1 (en) 2015-10-25 2017-03-28 Institute Of Nuclear Energy Research Compounds of imaging agent with HDAC inhibitor for treatment of Alzheimer syndrome and method of synthesis thereof
KR101717601B1 (ko) 2015-11-10 2017-03-20 한국화학연구원 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
PT3377488T (pt) 2015-11-19 2022-11-21 Incyte Corp Compostos heterocíclicos como imunomoduladores
MA44075A (fr) 2015-12-17 2021-05-19 Incyte Corp Dérivés de n-phényl-pyridine-2-carboxamide et leur utilisation en tant que modulateurs des interactions protéine/protéine pd-1/pd-l1
SG10202111399YA (en) 2015-12-22 2021-11-29 Immatics Biotechnologies Gmbh Peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against breast cancer and other cancers
WO2017107052A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Soluble guanylate cyclase stimulators
SI3394033T1 (sl) 2015-12-22 2021-03-31 Incyte Corporation Heterociklične spojine kot imunomodulatorji
AU2016378482A1 (en) 2015-12-22 2018-07-12 Synthon B.V. Pharmaceutical composition comprising amorphous lenalidomide and an antioxidant
BR112018012926B1 (pt) 2015-12-22 2022-08-16 Syngenta Participations Ag Derivados de pirazol ativos em termos pesticidas, composição pesticida, método para controle de pragas, método para a proteção de material de propagação vegetal do ataque por pragas e material de propagação vegetal revestido
KR101653560B1 (ko) 2016-02-02 2016-09-12 한국화학연구원 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
PE20190377A1 (es) 2016-04-22 2019-03-08 Incyte Corp Formulaciones de un inhibidor de lsd 1
WO2017192961A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
EP3464279B1 (en) 2016-05-26 2021-11-24 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
PL3472167T3 (pl) 2016-06-20 2022-12-19 Incyte Corporation Związki heterocykliczne jako immunomodulatory
DK3471755T3 (da) 2016-06-20 2020-05-18 Elanco Us Inc Pegyleret svineinterferon og fremgangsmåder til anvendelse deraf
JP7042812B2 (ja) 2016-06-20 2022-03-28 ノバルティス アーゲー トリアゾロピリミジン化合物の結晶形態
EP3808748A1 (en) 2016-06-21 2021-04-21 X4 Pharmaceuticals, Inc. Substituted piperidines as cxcr4-inhibitors
EP3484866B1 (en) 2016-07-14 2022-09-07 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
AU2017305399A1 (en) 2016-08-03 2019-01-31 Arising International, Inc. Symmetric or semi-symmetric compounds useful as immunomodulators
ES2941716T3 (es) 2016-08-29 2023-05-25 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
SG11201901390TA (en) 2016-08-30 2019-03-28 Tetraphase Pharmaceuticals Inc Tetracycline compounds and methods of treatment
TWI795381B (zh) 2016-12-21 2023-03-11 比利時商健生藥品公司 作為ｍａｌｔ１抑制劑之吡唑衍生物
US10858364B2 (en) 2016-12-21 2020-12-08 Acerta Pharma B.V. Imidazopyrazine inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
MY197501A (en) * 2016-12-22 2023-06-19 Incyte Corp Tetrahydro imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 internalization inducers
US20180177784A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
PE20191541A1 (es) 2016-12-22 2019-10-23 Calithera Biosciences Inc Composiciones y metodos para inhibir la accion de la arginasa
WO2018119286A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic compounds as immunomodulators
EP3558973B1 (en) 2016-12-22 2021-09-15 Incyte Corporation Pyridine derivatives as immunomodulators
US20180179201A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
KR102696516B1 (ko) 2016-12-22 2024-08-22 인사이트 코포레이션 면역조절제로서의 벤조옥사졸 유도체
JOP20180040A1 (ar) 2017-04-20 2019-01-30 Gilead Sciences Inc مثبطات pd-1/pd-l1
CN111225896B (zh) 2017-07-28 2024-03-26 凯莫森特里克斯股份有限公司 免疫调节剂化合物
KR102670486B1 (ko) 2017-08-08 2024-05-28 케모센트릭스, 인크. 마크로사이클릭 면역조절제
EP3669872A4 (en) 2017-08-18 2021-05-05 Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd. FORMYL PYRIDINE DERIVATIVE WITH PD-L1 INHIBITORING EFFECT, MANUFACTURING METHOD FOR IT AND USE THEREOF
SI3752501T1 (sl) 2018-02-13 2023-08-31 Gilead Sciences, Inc. Inhibitorji pd-1/pd-l1
EP4212529B1 (en) 2018-03-30 2025-01-29 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
JP2021520342A (ja) 2018-04-03 2021-08-19 ベータ ファーマシューティカルズ カンパニー リミテッド 免疫調節物質、組成物及びそれらの方法
CA3093130C (en) 2018-04-19 2023-10-17 Gilead Sciences, Inc. Pd-1/pd-l1 inhibitors
FI4219492T3 (fi) * 2018-05-11 2025-02-17 Incyte Corp Heterosyklisiä yhdisteitä immunomodulaattoreina
EA202190516A1 (ru) 2018-08-15 2021-07-02 Муншайн Солюшнз Ас Способ и устройство подачи жидкости в хвостовую трубу обсадной колонны
JP7158577B2 (ja) 2018-10-24 2022-10-21 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤
SG11202105850YA (en) 2018-11-02 2021-07-29 Shanghai Maxinovel Pharmaceuticals Co Ltd Diphenyl-like compound, intermediate thereof, preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof and uses thereof
US11596692B1 (en) 2018-11-21 2023-03-07 Incyte Corporation PD-L1/STING conjugates and methods of use
SG11202108367XA (en) 2019-01-31 2021-08-30 Betta Pharmaceuticals Co Ltd Immunomodulators, compositions and methods thereof
GB201911210D0 (en) 2019-08-06 2019-09-18 Amlo Biosciences Ltd Clinical management of oropharyngeal squamous cell carcinoma
CA3150434A1 (en) 2019-08-09 2021-02-18 Incyte Corporation Salts of a pd-1/pd-l1 inhibitor
WO2021053207A1 (en) 2019-09-20 2021-03-25 Transgene Combination of a poxvirus encoding hpv polypeptides and il-2 with an anti-pd-l1 antibody
AR120109A1 (es) 2019-09-30 2022-02-02 Incyte Corp Compuestos de pirido[3,2-d]pirimidina como inmunomoduladores
IL292524A (en) 2019-11-11 2022-06-01 Incyte Corp Salts and crystalline forms of a pd-1/pd-l1 inhibitor
KR20230006568A (ko) 2020-05-04 2023-01-10 비욘드스프링 파마수티컬스, 인코포레이티드. 낮은 면역원성을 갖는 암에서 암세포 사멸을 강화하기 위한 삼중 병용 요법
PE20231438A1 (es) 2020-11-06 2023-09-14 Incyte Corp Proceso para hacer un inhibidor de pd-1/pd-l1 y sales y formas cristalinas del mismo
WO2022099075A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Crystalline form of a pd-1/pd-l1 inhibitor
US11780836B2 (en) 2020-11-06 2023-10-10 Incyte Corporation Process of preparing a PD-1/PD-L1 inhibitor
WO2022133176A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Incyte Corporation Oral formulation for a pd-l1 inhibitor
US20230149409A1 (en) 2021-09-24 2023-05-18 Incyte Corporation Treatment of human papillomavirus-associated cancers by pd-l1 inhibitors

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