JP2003523627A - 低温結合方法および結合構成物 - Google Patents
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- H01L27/04—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being a semiconductor body
- H01L27/08—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being a semiconductor body including only semiconductor components of a single kind
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Abstract
Description
に適した高い結合強度を達成するために活性された表面を有する、集積回路また
はデバイス基板のような処理される半導体材料の結合することに係る。
アニーリングは、弱い結合を電子対を共有する結合のような強い化学結合に転換
ために典型的に要求される。陽極および溶解を含む別のウェハ結合技術は、次の
組立および/または所望の適用に適した十分な結合強度を達成するために電圧印
加、加圧および/または上昇された温度でのアニールを典型的に要求される。電
圧、圧力または加熱を適用することの必要は、これらのパラメータがウエハを結
合する材料を損傷する、内部応力の上昇を与え、結合されているデバイスまたは
材料中に望ましくない変化を導入するという理由で、ウェハ結合適用を暗示的に
限界があった。低温で強い結合を達成することは、同様に処理されるデバイスウ
ェハを含む熱的に不適当な組み合わせまたは熱的に過敏なウェハの結合に対して
厳格である。
プローチである。しかしながら、結合ウェハは結合に対して低温または室温に冷
却する前に、高い温度、すなわちシリコンに対して600℃以上、GaAsに対
して500℃以上でなお予備アニールしなければならない。さらに、UHVアプ
ローチは普通用いられている材料、例えばSiOに一般に働かない。その上、効
果で不十分である。
るのに用いることができる。しかしながら、接着層の熱的、化学的不安定性、界
面気泡、応力および不均質な性質は、その広範囲の適用を妨げる。したがって、
いかなる接着、外部圧力または電界の適用なしで室温、周囲中でウェハを結合す
ることによって強い結合を達成することを切望している。
たベアシリコンウェハ対を用いるバルクシリコン破断エネルギーの匹敵する結合
エネルギーは〜150℃でアニールした後にのみ達成される。〜300℃でアニ
ールした酸化物被覆シリコンウェハでは、高い結合エネルギーを得ることが要求
される。高い結合エネルギーを室温での低真空結合を用いる結合材料で得ること
はできない。
コン対の結合エネルギーを増大することが知られている。例えば、G. L. Sun, Q
.Y. Tong, et al.. J. de Physique, 49 (C4), 79 (1988); G. G. Goetz, Proc.
of 1st Intl. Symp. on Semicond. Wafer Bonding: Science, Technol. and Ap
plications, The Electrochem. Soc., 92-7, 65 (1992) ; S. Farrens et al.,
J. Electroch. Soc., 142,3950 (1995) and Amirffeiz et al, Abstracts of 5t
h Intl. Symp. on Semi. Wafer Bonding: Science, Tech. and Appl., The Elec
trochemical Society, 99-2, Abstract No. 963 (1999)を参照。これらの処理は
低温または室温で得られる前記結合エネルギーを増加するが、プラズマプロセス
中にウェハに成長する酸化物をもたらすプラズマプロセスを用いる平坦なシリコ
ンウェハまたはシリコンウェハでのみ実証される。さらにこれらの処理は表面を
充電または損傷することにより結合エネルギーを増大させることのみに用いられ
る。さらにまた、これらの処理は堆積絶縁物または別の材料に適用可能であるこ
とを示していない。
を持つ非平面面に適用可能である方法で低温または室温の結合を得ることは、処
理される半導体ウェハを含む、包括的な材料を製造を目的とするための最小の損
傷で結合されることを許容する。エッチングおよび化学結合にモトズクそのよう
な方法は、ここで述べる。
、活性することによって材料を結合する。
熱的に鋭敏または不均質な材料のようなどんな固体状態材料を結合する結合方法
を提供する。
異なるタイプのデバイス、異なる科学技術およびデバイスまたは回路の転移層を
結合する結合方法を提供する。
要とせずに直接ウェハ結合方法を得ることができる。
坦化でき、結合できる方法を提供する。
2の結合面をエッチングすること、および前記エッチング工程後に室温で前記第
1、第2の結合面を共に結合することの工程を有する結合方法によって達成され
る。前記エッチングは、前記エッチング後の前記第1、第2の結合面のそれぞれ
の面粗さが前記エッチング前のそれぞれの面粗さと実質的に同じになるように前
記第1、第2の結合面をエッチングすることを含んでもよい。前記表面粗さは、
0.1から3.0nmの範囲であってもよい。
堆積絶縁材料の表面であってもよい。前記結合面は、またシリコンウェハの表面
であってもよい。前記ウェハ上の前記ウェハまたは堆積材料のいずれかの表面を
用いるシリコンウェハは互いに結合されていてもよい。前記ウェハは、そこに形
成されたデバイスまたは集積回路を有していてもよい。互いに結合されたウェハ
なかのデバイスは、相互に結合されていてもよい。前記ウェハは、材料が堆積さ
れて結合面を形成する非平面面また不規則幾何学面を有してもよい。
とを含んでもよい。前記研磨可能な材料を堆積することは、シリコン酸化物、シ
リコン窒化物または絶縁性ポリマのいずれかを堆積することを含んでもよい。前
記結合面は、化学機械研磨のような方法を用いて研磨されてもよい。前記面は、
また研磨前にエッチングされてもよい。
記第1、第2の結合面に選択された結合基を形成することを含んでもよい。結合
基は、またおおよそ室温で化学結合の形成可能に形成されてもよく、かつ化学結
合は結合基を前記第1、第2の結合面の界面から隔てて拡散または解離するよう
に前記結合面の間に形成してもよい。前記化学結合は、前記結合基を拡散または
解離することによって、前記結合面の結合強度を増大することができる。
(terminate)結合面を形成してもよい。前記化学種は、少なくとも一つのシラノ
ール基、NH2基、フッ素基およびHF基を含んでもよい。また、所望の原子お
よび所望の分子のいずれかの単一層を前記結合面に形成してもよい。表面を停止
することは、前記僅かなエッチング後に前記結合材料をアンモニア系溶液でリン
スすることを含んでもよい。アンモニア系溶液は、水酸化アンモニアまたはフッ
化アンモニウムであってもよい。
ズマのいずれかに曝すことを含んでもよい。シリコン酸化物は、結合面を形成す
るために堆積されて、かつRIEを用いてエッチングされてもよい。
に創ってもよい。前記欠陥また破損領域は、拡散または解離を通して結合副産物
の除去を促進できる。
ること、および約室温で化学結合の形成をなすように化学種で前記結合面を停止
することの工程を含んでも、また0.1から3.0nmの範囲の面粗さをそれぞ
れ有する結合面を形成すること、前記面粗さを維持しながら、前記結合面から材
料を除去すること、および前記結合面を室温にて少なくとも500mJ/m2、
少なくとも1000mJ/m2、または少なくとも2000mJ/m2の結合強度
で直接結合することの工程を含んでもよい。
合面に室温で少なくとも500〜2000mJ/m2の結合強度を有して直接結
合された第2エッチング結合面を有する第2材料を備える結合デバイスによって
達成される。前記結合面は、活性され、かつ所望の結合化学種で停止され手もよ
く、前記所望の結合化学種は前記結合面上の所望の原子および所望の分子のいず
れかの単一層、または少なくとも一つのシラノール基、NH2基、フッ素基およ
びHF基を含んでもよい。前記結合面は、前記第1、第2の結合面に対してそれ
ぞれ最も近くに位置される欠陥領域を各々有してもよい。
を備えてもよく、かつ前記第2材料は表面に形成されたデバイスを有する第2半
導体ウェハの表面を備えてもよい。前記ウェハ中のデバイスは相互に接続されて
もよく、かつ前記ウェハは異なる科学技術であってもよい。前記ウェハは、そこ
に形成された集積回路を有してもよく、かつそれらウェハなかのデバイスまたは
回路は相互に接続されてもよい。
基板の実質の部分を除去後のデバイス領域であってもよい。前記ウェハは、不規
則な幾何学面を有していてもよい。
を備えてもよく、かつ前記第1結合面は前記第1非平面面上の研磨およびエッチ
ングされた堆積酸化物層を備えてもよい。前記第2材料は、電気デバイスを含み
、かつ第2非平面面を有する第2ウェハを備えてもよく、かつ前記第2結合面は
前記第2非平面面上の研磨、平坦化およびエッチングされた堆積酸化物層を備え
てもよい。
1ウェハを備えてもよく、かつ前記第1結合面は前記第1面上の研磨、平坦化お
よびエッチングされた堆積酸化物層を備えてもよい。前記第2材料は、電気デバ
イスを含み、かつ不規則幾何学の第2面を有する第2ウェハを備えてもよく、か
つ前記第2結合面は前記第2面上の研磨、平坦化およびエッチングされた堆積酸
化物層を備えてもよい。
第1エッチングおよび活性された結合面を有する第1材料、および第2の所望の
結合化学種で停止され、前記第1結合面に室温で結合された第2のエッチングお
よび活性された結合面を有する第2材料を備えてもよい。
て考慮される詳細な説明を参照することによって、より理解されるように難なく
得られる。
を説明する。ウェハ30、好ましくは処理された半導体デバイスウェハ、より好
ましくは処理されたシリコンデバイスウェハは処理されたデバイスを持つデバイ
ス層31を含む。デバイス層31は、いくつかの層を含み、かつウェハ30の表
面領域を備えてもよい。層31の幾何学面は、典型的に非平面である。そう31
は、また活性デバイス、相互接続、絶縁、その他のようないくつかの層を含む処
理された集積回路が存在してもよい。
か、部分的に処理されるか、いずれでもよい。結合後の処理は、完全または部分
基板除去、または相互接続のための結合ウェハ間の形成を経由を含んでもよい。
低温で堆積または形成されることができ、かつ十分に平滑な面に研磨されること
ができるいかなる固体状態材料でもよい。層32は、化学蒸発堆積(CVD)、
プラズマ増大CVD(PECVD)、スッパタを用いるか、または蒸着によって
形成されるSiO,シリコン窒化物、アモルファスシリコンのような絶縁物であ
ってもよい。ポリマー、半導体、または焼結材料のような他の材料も同様に用い
てもとい。層32は、層31の幾何学面より大きな厚さを有するべきである。
、平滑化されている。面33の粗さ/平坦さは、例証となる目的のために図3の
(A)に誇張されていることに気が付く。このスッテプは、化学機械研磨を用い
て達成される。面33は、実質的に平坦である約3nm以下、好ましくは0.1
nm以下の粗さまで研磨されることが好ましい。前記表面粗さ度合は、典型的に
二乗平均(RMS)で与えられる。また、表面粗さは前記RMS値とほぼ同じで
ある平均値で与えられてもよい。研磨後に面33は、洗浄、乾燥され、研磨工程
からのいかなる残渣を除去する。研磨された面33は、それから溶液でリンスす
ることが好ましい。
チングしてもよい。前記エッチングは、例えば標準フォトリソグラフー技術を用
いる濃度スポットの選択エッチングによって結合面上の濃度スポットを除去する
のに効果を発揮できる。例えば、シリコン窒化物の層はHFを含む溶液を用いる
時にエッチング停止として供されるシリコン酸化物結合層32内に埋め込むこと
ができる。前記エッチング停止材料は、均一、再生産性および製造性を改良する
ために用いてもよい。
32を示す。面34は、それから活性処理を受ける(図1のスッテプ3)。この
活性処理は、エッチング処理、好ましくは非常に僅かなエッチング(VSE)処
理である。VSEの用語は、非常に僅かにエッチングされた面の二乗平均ミクロ
ン粗さ(RMS)がおおよそ未エッチング値、典型的に<0.5nm、好ましく
は0.1nm〜3nmの範囲、で残ることを意味する。除去される材料の最適量
は、その材料および除去に用いられる方法に依存する。除去される典型的な量は
、オングストロームから数ナノメータまで変化する。材料をさらに除去すること
ができる。VSEは、処理された面上の結合の破断を含み、かつ材料の重要な除
去なしで生じることができる。前記VSEは、例えば表面層を電気充電または損
傷で充電することによって面の単純な変更から識別される。本発明に係る方法の
第1例において、前記VSE処理は、特別の電力レベルで特別の時間でのガスま
たは混合ガス(酸素、アルゴン、窒素、CF4,NH3のような)プラズマプロセ
スからなる(図3の(C))。プラズマプロセスの電力および持続期間は、所望
の結合エネルギーを得るために使用される材料に依存して変化するが、一般的に
電力および持続期間は経験的に決定される。
イオンエッチング(RIE)およびプラズマモードは用いられてもよく、同様に
誘導結合プラズマモード(ICP)モードを用いられてもよい。
マモードで以下に与えられる。
物理的スパッタおよび/または化学的反応を経由して表面を非常に僅かにエッチ
ングする。前記表面粗さは、前記VSEおよびエッチングされる材料に依存して
改善してもよい。面34を角にエッチングしない殆どいかなるガスまたはガス混
合物は、本発明に係る室温結合方法に用いることができる。
結合を壊するために供する。前記VSEプロセスは、したがって表面活性を重大
に増大できる。所望の結合化学種は前記VSEの適切な設計によってVSEの間
面34を停止するために用いられる。択一的に、後VSE処理の間、所望の停止
化学種で面を活性および停止する後VSE処理は、用いられてもよい。
D)に示すように同じまたは別の結合化学種36によって停止される面で互いに
接合できる次の時まで前記原子層を効果的に停止することがさらに好ましい。前
記面上の所望の化学種は、前記化学種が拡散または解離および結合界面から隔て
た反応された所望の化学種の拡散によって増大される低温または室温で面34,
36間を化学的結合をなすように十分に近接している時にさらに互いに反応する
ことが好ましい 前記後VSEプロセスは、所望の化学種で結合面34の停止をもたらす表面反
応を発生するための選択された化学を含む溶液の浸漬からなることが好ましい。
前記浸漬は、前記VSEプロセス後に直ぐになすことが好ましい。前記後VSE
プロセスは、前記VSEプロセスが遂行される同じ装置でなされてもよい。両V
SEおよび後VSEが乾式、すなわちプラズマ、RIE,ICP,スパッタまた
はその他か、湿式、すなわち溶液浸漬のいずれである場合、これは最もたやすく
なされる。所望の化学種は単一層、または原子もしくは分子の僅かな単一層から
なることが好ましい。
化学種で前記面の停止をもたらすために導入される他の乾式プロセスからなって
もよい。前記後VSEプロセスは、第2VSEであってもよい。前記停止プロセ
スは、表面汚染がVSEなしで除去される洗浄プロセスを含んでもよい。この場
合、前述の後VSEと似ている後洗浄はそれから所望の表面停止をもたらす。
活性された面結合が面を十分に、弱く再構築され、かつ同様な面を持つ次の結合
が化学結合を形成できるような結合前に十分に清浄を残すことができるならば、
所望の化学種で面を停止することを必要としてもしなくてもよい。
れらを位置合わせ(必要であれば)することによって結合され、結合界面を形成
するためにそれらを互いに接合される。図3の(D)に示すように第2ウェハ3
5は、図3の(C)に示す手法で処理され、結合面35を調製する。前記2つの
ウェハは例えば市販ウェハ結合装置(図示せず)によって接合され、結合界面を
創始する(図3の(E))。
ハにわたって増やされる。最初の結合が増やし始めるので、化学結合をもたらす
高分子化のような化学反応は、前記面が十分に近くにある場合、面34,36を
停止するのに用いられる化学種の間で起こる。結合エネルギーは、楔を挿入する
ことによって部分的に脱離される結合界面で分離面のいずれかの特有の表面エネ
ルギーとして規定される。前記反応の副産物は、それから結合界面からウェハ端
部に向けて拡散するか、またはウェハ、典型的に周囲材料によって吸収される。
前記副産物は、拡散するか、またはウェハに吸収される別の副産物に転換されて
もよい。共有および/またイオン結合の量は転換化学種の除去により増大され、
結合強度の更なる増加をもたらす。
ェハの場合の共有結合を形成するための結合増やすを示す。SiO2層41は、
Siウェハ40上に形成され、そのSiウェハは既に研磨され、平坦化されてい
る。層41の面42は、VSEプロセスに委ねられ、活性された面を生成する(
図4の(A))。第2SiO2層45は第2ウェハ44上に形成され、面46は
VSEプロセスに委ねられ、活性された面46を生成する(図4の(B))。所
望の化学種は、面46上に停止され、図4の(C)に線43で示される。VSE
および後VSEのいずれかまたは両者のプロセスは、免43を適切に停止するた
めに用いられる。一方、図示しないが、面42は後VSEを用いて停止されても
よい。
合増やすを形成し始め、副産物は除去され(矢印47として示される)、化学結
合(共有のような)が図4の(E)に示されるように形成される。
場の結合をなすために特別の結合固定を用いてもよい。固定の図は、図7に示さ
れる。プラズマチャンバ75において、結合されるべき2つのウェハ70はRF
電極76,77上に配置される。プラズマは、移動可能な真空RF電力フィード
スルー74を経由する電極へのRF電力の供給およびガスフィードスルー73を
通る適切なガスまたはガス混合物の導入によって領域79に形成される。エレメ
ント71は、機械的アクチュエータ(図示せず)のための真空フィードスルーで
あり、引っ込み可能なスペーサ72を引っ込める。チャンバ75は、ポンプ(図
示せず)およびチャンバ入口78を通して所望の真空レベルまで排気される。こ
の場合、後VSEプロセスまたは後洗浄プロセスはやはり前に述べたように乾式
プロセスであり、前記VSEおよび後VSEまたは後洗浄はチャンバ75中に処
せられてもよい。
は機械アクチュエータによって引っ込められ、かつ前記ウェハ70は結合プロセ
スを開始するために接合したまま移動される。結合されたウェハは、それから前
記チャンバから周囲または別の真空チャンバ(図示せず)に移送され、かつ結合
をウェハハンドリングシステム(図示せず)によって増やすように所望期間貯蔵
される。
うに開構成を有する。結合面と反対上の結合化学種は、強い結合か化学結合を形
成するために室温で反応できなければならない。前記結合エネルギーは、それら
ウェハが異なる熱膨張係数を有する場合、次の処理に関連される次の加熱処理ま
たは操作の後にウェハ間のずれを実質に除去するために十分に高い。ずれの不足
は、次のプロセスまたは操作後の検査で撓んだウェハの欠陥によって証明される
。
平滑の不足を適応するための追従を許す理由で少なくとも可能な限り薄いウェハ
であることが好ましい。約10ミル〜10ミクロンの厚さに薄くすることは、効
果的である。
種の除去または化学種を転換するように結合後に周囲、低温または室温に貯蔵さ
れることが好ましい。24時間が通常好ましい。貯蔵時間は、使用されるプラズ
マプロセスの形態に依存される。化学結合は、Arプラズマのようなあるプラズ
マプロセスが用いられる場合、時間の問題でより迅速に得られてもよい。例えば
585mJ/m2の結合は結合後の直ぐに得られ、800mJ/m2以上はArプ
ラズマによるエッチングに続くNH4OH浸漬による堆積酸化物層に対して8時
間で観察される。
もしれない。前記アニーリング温度は、200℃以下にすべきで、典型的に75
−100℃の範囲であればよい。真空下で結合されたウェハを貯蔵することは、
結合面から残余のガスの除去を促進するが、常に必要ではない。
記ウェハは、次の処理操作(剥離、研磨、基板除去、化学エッチング、リソグラ
フィー、マスキング、その他)をなすために十分な強度で結合される。おおよそ
500〜2000mJ/m2以上またHそれ以上の結合エネルギーは達成される
ことができる(図6の(A)参照)。
5の基板の一部または全部を除去することができる。ウェハ35のデバイス層は
、したがってウェハ30上に移送される。2つの層からのデバイスは、相互に接
続される。
に接続される。異なるタイプのウェハ、デバイス、または回路は、異なる技術(
すなわちIII−V族HBTおよびSiCMOS)と同様に結合されてもよい。熱伝
播器、代用基板、アンテナ、配線層および前もって形成された多層層間接続、そ
の他のような他の要素または材料は、必要として異なるタイプの回路またはシス
テムを作るために結合されてもよい。
堆積される。プラズマ(アルゴン、酸素またはCF4のような)処理後の面34
は、プラズマシステム中および空気中の湿気の効力のためにSi−OH基によっ
て主に停止される。プラズマ処理の後、前記ウェハは10〜20分間のような期
間、水酸化アンモニア(NH4OH)、NH4FまたはHFのような溶液に直ぐに
浸漬される。NH4OHに前記ウェハ浸漬後、多くのSi−OH基は次の置換反
応によりSi−NH2基によって置き換えられる。
O2面で停止している。
N−Si)共有結合の形態で室温にて高分子化できる。
にSi−F基によって停止される。HFまたはNH4F溶液は、シリコン酸化物
を激しくエッチングするので、それらの濃度は適切な低レベルに制御されなけれ
ばならず、かつ浸漬時間は十分に短くしなければならない。これは、後VSEプ
ロセスが第2VSEプロセスの例である。前記結合界面をわたる共有結合は、水
素結合されたSi−HFまたはSi−OHの基間の高分子化反応によりに形成さ
れる。
熱酸化物のフッ素濃度プロファイルを示す。フッ素濃度ピークは、結合界面に明
らかに見られる。これは、所望の化学種が結合界面に位置されている前述した化
学プロセスの証拠を提供する。
たシロキサン結合は室温でNH3によって作用されることはない。H2分子は小さ
くかつ酸化物中で水分子に比べて約50倍早く拡散することが知られている。適
切な厚さ、すなわち数nmの面近傍における損傷層の存在は、拡散または反応(
2)、(3)、(4)および/または(5)のNH3、HFおよび水素の溶解、
および化学結合の増強を促進する。前記3つの反応は、NH3またはH2を遠くへ
拡散させるような貯蔵時間の期間後に室温でSiO2/SiO2結合対の高い結合
エネルギーをもたらす。
または欠陥の領域を創るかもしれない。その領域は、僅かな単一層に広がる。損
傷または欠陥の領域は、結合副産物の除去を助長する。前記副産物は、高強度結
合の形成を妨げるように結合プロセスと干渉するので、前記結合副産物の効率的
な除去は、結合強度を改良する。
は平坦化され、洗浄プロセスに続くかもしれない。これらの材料は、十分な平坦
さ、表面平滑さ、および洗浄、および/またはVSE、活性および停止を含むパ
ッシベーションを持つ面を一致することによって室温結合できる。アモルファス
および焼結材料、非平面集的回路およびシリコンウェハは、そのような材料の例
である。SiO2またはSiのような単結晶半導体または絶縁面所望の表面粗さ
、平坦性および清浄で供することができる。高真空または超高真空に面を保持す
ることは、本発明に係る強い結合を達成すためにコンタミおよび原子再構築の十
分にない面を得ることを簡素化する。InP,GaAs,SiC、サファイアそ
の他のような別の半導体または絶縁材料も用いられる。また、PECVDSiO 2 は低温で多数のタイプの材料上に堆積され、材料の多くの異なる組み合わせは
本発明に係る室温で結合される。他の材料は、適切なプロセスと同様に堆積され
、かつ化学反応はVSE、表面活性および停止のために有用である。
窒化物は、シリコン窒化物またはシリコン酸化物およびシリコンに結合されても
よい。シリコン酸化物は、シリコンに結合されてもよい。別のタイプの絶縁材料
は窒化アルミニウムおよびダイアモンド様カーボンを含んで一緒に結合されても
よい。
を持つウェハに適用してもよい。前記平面ウェハは、PECVD酸化物またはア
モルファスシリコンのような結合層で被覆され、それから2つのウェハを結合す
るために前述のように処理されてもよい。前記平面ウェハは、それが十分に平滑
、平坦および適切な結合材料を有するならば、結合層で必ずしも被覆されていな
くともよい。
繰り返されてもよい。例えば、2つのデバイスまたはICウェハは結合され、つ
づいて層またはデバイスまたはICの活性領域を移送するために露出された基板
を除去してもよい。
例えば、シリコンウェハは別のシリコンウェハに結合でき、または酸化物シリコ
ンウェハに結合できる。前記ベアシリコンウェハおよび酸化物被覆ウェハはHF
、NH4Fおよび/またはNH4OHに浸漬され、乾燥後に結合される。浸漬のた
めの時間は、NH4OH溶液がシリコン酸化物をエッチングするので、薄い酸化
物で覆われたシリコンウェハに対して約20分以下にすべきである。HF、NH 4 Fは酸化物を激しくエッチングするので、非常に希釈された溶液、好ましくは
0.01〜0.2%の範囲がシリコンウェハの浸漬のために用いられるべきであ
る。
れる。反応(2)、(3)、(4)および/または(5)は、前記2つのウェハ
間の界面で起こる。前記プラズマ処理ウェハは、NH4OH溶液の代わりの脱イ
オン水に浸漬される。
は前述のようにその面に形成された酸化物層を有するシリコンウェハで処理され
てもよい。酸素プラズマ処理の間、ベアシリコンウェハに形成されるかもしれな
い天然酸化物はスパッタエッチングされ、かつシリコン面に形成された酸化物層
エッチングされる。最終の面は、活性された(天然または形成された)酸化物で
ある。脱イオン水でリンスされた場合、活性される酸化物面はSi−OH基で主
に停止される。酸素プラズマ中での酸化物成長は一般の天然酸化物層に比べて少
ない水を有することがわかっているので、初期結合ブリッジからの水および次の
高分子化反応(6)によって発生する水は直ぐにプラズマ酸化物に吸収すること
ができる。
52は、それぞれVSEプロセスに委ねられた天然酸化物(図示せず)を持つ面
51,53を有する。図5の(C)で示される面53は、所望の化学種54で停
止されている。前記2つのウェハは、接合され、結合55が形成し始める(図5
の(D))。この結合は伝達し、かつ結合副産物、この場合H2ガス、は除去さ
れる。除去された前記副産物は図5の(E)に矢印で示される。
からの水の除去に加えて、前記水は薄い酸化物を通してベアシリコンウェハに拡
散でき、シリコンと反応する。前記酸化物下の前記シリコン面はわずかの単一層
に広がる損傷または欠陥の領域を有し、前記酸化物層を通して拡散し、かつ前記
損傷または欠陥の領域に達する水分子は室温で水素に転換でき、直ぐに除去する
ことができる;Si+2H2O→SiO2+2H2 (7)。
Si−O−Si結合の形態により非常に増加する。
通して拡散すために長い時間を取る。一方、プラズマ処理後に薄い層が置かれる
か、または過度に近くに欠陥領域が形成されると、シリコンウェハに達する水は
シリコンと十分に反応せず、水素に転換されないかもしれない。両方の場合にお
いて、結合エネルギー増加は限界がある。好ましい酸素プラズマ処理はしたがっ
て最小のプラズマ酸化物厚さ(例えば約0.1〜1.0nm)およびシリコン面
上に妥当な厚さの欠陥領域(例えば約0.1〜0.3nm)に置く。
堆積されたシリコン酸化物層を有するInPウェハ、第1実施形態と同様、およ
びデバイス層は堆積された酸化物層を有するAlN基板に結合される。前記In
Pウェハ結合面およびAlNウェハ結語梅を平滑および平坦化した後、両ウェハ
は標準RCA洗浄液中で洗浄される。前記ウェハは、好ましくは0.001〜0
.2%の範囲のHF濃度を持つ希釈HF水溶液を用いて非常に僅かにエッチング
される。約数重nmが除去され、前記面平滑はAFM(atomic force microscop
e)測定によって決定されるように低下しない。脱イオン水リンスせずに、前記
ウェハは回転乾燥され、かつ室温で周囲空気にて結合される。もたらされる結合
エネルギーは、空気に貯蔵後に〜700mJ/m2に達することが測定された。
この結合対を75℃でアニーリングした後で1500mJ/m2の結合エネルギ
ーが得られた。結合エネルギーは、100℃でアニーリングした後にシリコンバ
ルク破断エネルギー(約2500mJ/m2)に達することが測定された。前記
ウェハがHF浸漬後に脱イオン水でリンスされると、100℃での結合エネルギ
ーは200mJ/m2、すなわちリンスせずに得られたそれの約1/10まで落
ちる。これは、停止化学種としてOHに対してFが好ましいことを示す。
に続く標準洗浄後の室温で熱酸化されたシリコンウェハの0.02%NH4F中
への5分の浸漬からなる。脱イオン水リンスせずに、前記ウェハは回転乾燥後に
室温で結合される。結合対の前記結合エネルギーは、100℃のアニーリング後
に〜1700mJ/m2に達する。前記ウェハがHFエッチング後、結合前に脱
イオン水でリンスされると、結合対の前記結合エネルギーは400mJ/m2の
みであり、再び、停止化学種としてOHに対してFが好ましいことを示す。
グするために前記VSEプロセスに用いられる。前記NH4Fの濃度は、所望の
結合を得るために0.02%以下にすべきである。〜600mJ/m2の結合エ
ネルギーが貯蔵後に室温で達成することができる。
るために用いられる。第5実施形態において、標準RCA1洗浄プロセスにより
Si面を洗浄した後、70%HNO3+希釈HF(好ましくは0.01〜0.0
2%)で5分間のエッチングに用いるVSEプロセスが遂行される。ウェハは、
基本的に疎水性の面を持って溶液から垂直に引き上げられる。水リンスせずに、
ウェハは紫苑空気中で結合された。このプロセスにおいて、共有結合は結合エネ
ルギーが典型的に約600mJ/m2の測定を持って室温で生じる。この結合エ
ネルギーは、75℃のアニーリング後に1300mJ/m2に顕著に増大し、か
つ100℃の温度でシリコンバルクの破断エネルギー(約2500mJ/m2)
に達する。
、同じ結果を達成する。AMF測定および透過高解像電子顕微鏡測定結果によれ
ば、前記シリコンは希釈HNO3VSEプロセスで0.1〜0.15nm/分の
速度にてエッチングされ、厚さで2.5〜3.5nmの新たな厚い酸化物が形成
される。
る乾式エッチングからなってもよい。ベアSi面に対して、化学エッチングはS
F4/H2ガス混合物からもたらされ、一方物理エッチングはArエッチングから
もたらされる。シリコン酸化物面に対して、化学エッチングはCF4が用いられ
、一方物理エッチングは酸素またはアルゴンガスが用いられる。結合材料および
2つのポリマ−面を互いに結合するために熱的に安定なポリマー材料を用いるこ
とができる。例は、ポリイミドまたはスピンオン材料である。
る。プラズマによる結合ウェハの非常に僅かなエッチング(VSE)は前記面を
洗浄し、活性し、かつ望ましくない可逆反応を防ぐために高分子化界面の副産物
の除去を改善し、室温で共有結合を促進する所望の化学種で面を停止するために
適切な液でリンスする。前記酸化物被覆ウェハである場合、異なる面停止を除い
て同様に好ましい。ベアウェハ結合において、水吸収をなし、かつ水素に転換す
るために酸化物の非常に高い反応面およびシリコンは、形成されるべきである。
非常に高い反応層は、プラズマ薄膜酸化物層および損傷シリコン面層でできる。
前記シリコンウェハ上の前記酸化物はある損傷を有してもよい。O2プラズマの
みならず他のガスプラズマ(Ar,CF4のような)は適切である。VSE中お
よび後にシリコンウェハは湿気と直ぐに反応し、酸化物層を形成するので、下方
の損傷シリコン層がVSEによって創られる。前記VSEおよび副産物除去方法
は、事実上、むしろ一般であるので、このアプローチは多くの手段および多くの
材料の適用によって履行できる。
が用いられ、PECVD酸化物は前記シリコンウェハのいくつかの上に堆積され
た。比較のために、熱酸化シリコンウェハは調査された。前記PECVD酸化物
厚さは、0.5μmで、ウェハの前側面および裏側面でそれぞれ0.3μmであ
った。酸化物は、研磨中のウェハ曲がりを最小にし、かつ平坦化を改良するため
に前記ウェハの両側面に堆積した。軽い研磨は、前記酸化物の約30nmを除去
し、かつ前酸化物面を初期に〜0.56nmのマイクロ粗さ二乗平均値(RMS
)を有する前酸化物面を最終〜0.18nmに平滑にするためになされた。変更
されたRCA1溶液は前記ウェハを洗浄するために用いられ、それにスピン乾燥
が続く。
れ、RIEモードのプラズマ中で処理された。比較のために、いくつかのウェハ
はウェハが接地電極に置かれているプラズマモードで処理された。酸素プラズマ
は、16scc/mの公称流速を用いた。RF電力は、13,56MHzにて2
0〜400W(典型的に80W)で、かつ真空レベルは100mTorrであっ
た。前記酸化物被覆ウェハは、15秒〜5分の間の時間でプラズマ処理された。
プラズマ処理されたシリコンウェハは、適切な溶液に浸漬され、または脱イオン
水でリンスされ、スピン乾燥、室温、空気中の結合が続く。プラズマ処理のウェ
ハいくつかは、リンスまたは浸漬せずに空気で直接結合された。
ラック長さを測定した。
ウェハのエッジから長さLの分離ウェハでもたらされる2つのウェハ間に挿入し
た楔の厚さである。
室温結合エネルギーは、図6Aに示される。この図は、次のように要約すること
ができる。測定された室温結合エネルギー対示されているように4つの異なるケ
ースの貯蔵時間を示す。結果は、(1)浸漬され、結合されたRIEプラズマ処
理酸化物ウェハに対して、室温結合エネルギーは貯蔵時間に伴って増加し、かつ
空気または低真空で〜20時間後に安定値に達する、(2)RIRモードはプラ
ズマモードに比べて高い結合エネルギーをもたらす、(3)過度に短いプラズマ
露出時間または過度に低いプラズマ出力は結合エネルギーに小さいか、無視でき
増加を提供する、(4)プラズマ処理後のNH4OH浸漬は水リンスに比べて結
合エネルギーを非常に高い増加を示す、(5)浸漬またはリンスせずにプラズマ
処理後に空気中での直接結合は時間に伴っても殆ど一定の結合エネルギーを示す
。室温結合後に直ぐに直接的に結合されたウェハ対の前記結合エネルギーは、脱
イオン水リンスまたはNH4OH浸漬ウェハ対に比べて僅かに高くなる。
。約100時間の貯蔵時間後、2000mJ/m2を超える結合エネルギーが観
察された。
蔵時間の作用としての結合エネルギーはPECVD酸化物を持つウェハと類似し
ているが、室温結合エネルギーの値は多少低い。
ーがRIEモードプラズマ処理およびNH4OH浸漬PECVD酸化物被覆ウェ
ハ対で達せられた。ファンデールワール結合シリコン酸化物被覆ウェハの最大結
合エネルギーは、約200mJ/m2であるので、結合エネルギーの大きい部分
は前記式に従って室温、結合鬼面で共有結合の形態を帰する。
μm厚さ)をAlNウェハ(380μm厚さ)または処理されたSi(380μ
m厚さ)およびInP(600μm厚さ)のウェハに結合することに適用された
。これらの処理されたInPデバイスウェハは、PECVD酸化物で覆われかつ
化学機械研磨(CMP)によって平坦化および平滑にされている。PECVD酸
化物層は、同様にAlNウェハ上に堆積され、かつRMS表面粗さに改善するた
めに平坦化および平滑にされている。処理されたSiおよび処理されたInPの
ウェハは、PECVD酸化物で堆積され、かつCMPを用いて平坦化および平滑
にされている。室温で結合する例1と同様、VSE後、結合ウェハは室温で周囲
空気に置かれる。
ネルギーはそれぞれInP/SiおよびInP/AlN結合対に対して達成され
た。処理されたSi(380μm厚さ)/酸化物被覆AlN(280μm厚さ)
のウェハに対し、2500mJ/m2の高い室温結合が達成された。これら室温
結合プラズマ処理ウェハは、次の基板剥離、エッチング、基板除去の前または後
の他の典型的な半導体組み立てプロセスを支援するために十分な結合強度を有す
る。
末で初期600μm厚さから〜50μm厚さに削られ、AlNまたはSiウェハ
上に約2,0μm厚InPデバイス層を置くためにHCl/H3PO4溶液でエッ
チングされる。水およびエッチング溶液は、前記結合界面に浸透しない。
トロンのようなエネルギー粒子によってスパッタエッチングされる。例えば、所
望のVSEをもたらす条件下でのO2プラズマは、反射分光学による測定として
PECVDの約2オングストローム/分さでスパッタエッチングされる。熱酸化
物に対した、スパッタエッチング速度は約0.5オングストローム/分である。
プラズマ処理の前または後の酸化物厚さは、反射分光学により各ウェハ上の98
測定点の平均で測定される。O2プラズマによるエッチングは、酸化およびスパ
ッタにより面を洗浄にするのみならず、ウェハ面上の酸化物の結合をも破壊する
。
ことがない。AFM測定は、初期表面粗さと比較して示され、O2プラズマ処理
酸化物ウェハのRMSは〜2オングストロームで、顕著に変化しない。一方、エ
ッチングが十分に激しくなかったら、結合エネルギー増加効果は小さくなる。O 2 プラズマ処理がRIEモードよりむしろプラズマモードでなされた場合、他の
条件を変えずに維持すると、酸化物面のエッチングは無視でき、酸化物厚さは変
化しない。最終の室温結合エネルギーは、RIE処理ウェハの1000mJ/m 2 に比べてたった385mJ/m2である。
のウェハ面からPECVD酸化物の〜4nm除去するのに用いられる。室温結合
PECVD酸化物被覆シリコンウェハの結合エネルギーは、この手法で顕著に増
加し、十分な貯蔵時間後に1000mJ/m2を超える(図6A参照)。
RF電力は典型的に13.56MHzで60Wで、真空レベルは100mTor
rであった。酸化物被覆ウェハは、30秒〜2分の間の時間でRIEモードにて
プラズマ処理された。プラズマ処理されたシリコンウェハは、NH4OH溶液に
浸漬され、スピン乾燥、室温、空気中の結合が続く。結合エネルギーは、空気中
、たった8時間貯蔵後に室温で800mJ/m2に達する。
である。したがって、添えられた請求の範囲の範囲内で理解され、かつ本発明は
ここに特別に述べられたのと別の方法で実行されてもよい。
ンの結合界面室近傍のSIM(Secondary Ion Mass Spectroscopy)によるフッ
素濃度プロファイル。
Claims (146)
- 【請求項1】 第1、第2の結合面を形成すること; 前記第1、第2の結合面をエッチングすること;および 前記エッチング工程後に室温で前記第1、第2の結合面を共に結合すること を含む結合方法。
- 【請求項2】 前記エッチング工程は、前記エッチング後の前記第1、第2
の結合面のそれぞれの面粗さが前記エッチング前のそれぞれの面粗さと実質的に
同じになるように前記第1、第2の結合面をエッチングすることを含む請求項1
記載の方法。 - 【請求項3】 0.1から3.0nmの範囲の表面粗さを有する第1、第2
の結合面を形成することを含む請求項2記載の方法。 - 【請求項4】 前記エッチング工程は、前記第1、第2の結合面を活性にし
、前記第1、第2の結合面に選択された結合基を形成することを含む請求項1記
載の方法。 - 【請求項5】 化学結合を形成可能な結合基をおおよそ室温で形成すること
を含む請求項4記載の方法。 - 【請求項6】 結合基を前記第1、第2の結合面の界面から隔てて拡散また
は解離するように前記結合面の間に化学結合を形成することを含む請求項1記載
の方法。 - 【請求項7】 前記結合基を拡散または解離することによって前記第1、第
2の結合面間の結合強度を増大することを含む請求項6記載の方法。 - 【請求項8】 前記エッチング工程は、所望の原子および所望の分子のいず
れかの単一層を前記結合面に形成することを含む請求項1記載の方法。 - 【請求項9】 前記エッチング工程は、所望の原子および所望の分子のいず
れかの僅かな単一層を前記結合面に形成することを含む請求項8記載の方法。 - 【請求項10】 前記エッチング工程の後、前記第1、第2の結合面を溶液
に浸漬し、所望の化学種で停止された結合面を形成することを含む請求項1記載
の方法。 - 【請求項11】 前記化学種は、少なくとも一つのシラノール基、NH2基
、フッ素基およびHF基を含む請求項10記載の方法。 - 【請求項12】 前記エッチング工程は、所望の原子および所望の分子のい
ずれかの単一層を前記結合面に形成することを含む請求項10記載の方法。 - 【請求項13】 前記エッチング工程は、前記第1、第2の結合面をプラズ
マに曝すことを含む請求項1記載の方法。 - 【請求項14】 前記第1、第2の結合面を酸素、アルゴン、NH3およびC
F4のプラズマのいずれかに曝すことを含む請求項1記載の方法。 - 【請求項15】 前記プラズマプロセスをRIEモード、ICPモード、プ
ラズマモードおよびスッパタモードのいずれかで行なうことを含む請求項14記
載の方法。 - 【請求項16】 それぞれの第1、第2の結合面をそれぞれ所望の面粗さお
よび平坦さに研磨すること、および 前記研磨後に前記第1、第2の結合面をエッチングし、前記第1、第2の結合
面を活性にすること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項17】 前記第1、第2の結合面の少なくとも一つを形成すること
は、非平面面に研磨可能材料を堆積することを含む請求項16記載の方法。 - 【請求項18】 前記研磨可能材料を堆積することは、シリコン酸化物、シ
リコン窒化物または絶縁性ポリマのいずれかを堆積することを含む請求項17記
載の方法。 - 【請求項19】 前記エッチング工程は、結合対の有効な結合エネルギーを
前記第1、第2の結合面におおよそ室温で増加させることを含む請求項1記載の
方法。 - 【請求項20】 少なくとも500mJ/m2の結合を得ることを含む請求
項19記載の方法。 - 【請求項21】 少なくとも1000mJ/m2の結合を得ることを含む請
求項19記載の方法。 - 【請求項22】 少なくとも2000mJ/m2の結合を得ることを含む請
求項19記載の方法。 - 【請求項23】 少なくとも500mJ/m2の結合を形成することを含む
請求項1記載の方法。 - 【請求項24】 少なくとも1000mJ/m2の結合を得ることを含む請
求項1記載の方法。 - 【請求項25】 少なくとも2000mJ/m2の結合を得ることを含む請
求項1記載の方法。 - 【請求項26】 化学結合を前記結合面間に形成することを含む請求項1記
載の方法。 - 【請求項27】 化学結合を前記結合面間に周囲および真空のいずれかで形
成することを含む請求項26記載の方法。 - 【請求項28】 化学結合を前記結合面間に低、超高および真空のいずれか
で形成することを含む請求項26記載の方法。 - 【請求項29】 前記結合された結合面の次の処理の間にウェハが曲がるの
を実質的に除去するために十分なエネルギーの結合を形成することを含む請求項
1記載の方法。 - 【請求項30】 前記結合された結合面の次の熱サイクルの間にウェハが曲
がるのを実質的に除去するために十分なエネルギーの結合を形成することを含む
請求項29記載の方法。 - 【請求項31】 前記エッチング工程は、 結合対の有効な結合エネルギーを前記第1、第2の結合面におおよそ室温で増
加させること、および 前記結合を室温で増やすこと を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項32】 化学結合を室温で増やすことを含む請求項31記載の方法
。 - 【請求項33】 前記第1、第2の結合面を有する第1および第2の結合材
料としてのシリコン酸化物を堆積すること、および 酸素プラズマを用いて前記第1、第2の結合面をエッチングすること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項34】 前記エッチング後に前記結合材料をアンモニア系溶液でリ
ンスすることを含む請求項33記載の方法。 - 【請求項35】 前記エッチング後に前記結合材料を水酸化アンモニアでリ
ンスすることを含む請求項34記載の方法。 - 【請求項36】 前記エッチング後に前記結合材料をフッ化アンモニアでリ
ンスすることを含む請求項33記載の方法。 - 【請求項37】 前記第1、第2の結合面を真空下でエッチングすること、
および 前記第1および第2の結合面を前記真空を破らずに結合すること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項38】 結合材料を前記第1、第2の面にそれぞれ堆積し、前記第
1、第2の結合面を得ることを含む請求項1記載の方法。 - 【請求項39】 前記結合材料としてのシリコン酸化物およびシリコン窒化
物の一つを堆積することを含む請求項38記載の方法。 - 【請求項40】 シリコン酸化物を前記結合材料として堆積すること、 前記シリコン酸化物を酸素、CF4およびアルゴンのプラズマRIEの一つを用
いてエッチングすること、および 前記エッチング後に前記シリコン酸化物をアンモニア系溶液でリンスすること
を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項41】 前記第1、第2の結合材料を湿式エッチング法を用いてエ
ッチングすることを含む請求項1記載の方法。 - 【請求項42】 前記エッチング後に前記第1、第2の結合面を溶液に浸漬
することを含む請求項42記載の方法。 - 【請求項43】 シリコン酸化物を結合材料として堆積すること、 前記シリコン酸化物を希釈HFおよび希釈NH4Fの一つを用いてエッチングす
ること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項44】 前記エッチング後に前記シリコン酸化物をアンモニア系溶
液でリンスすることを含む請求項43記載の方法。 - 【請求項45】 前記第1、第2の結合面をシリコンとして形成すること、
および 前記結合面をHNO3の溶液および希釈NFを用いてエッチングすること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項46】 前記第1、第2の結合面をそれぞれ天然酸化物層を有する
シリコンとして形成すること、および 前記エッチング工程を用いて前記天然酸化物層を活性にすること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項47】 前記第1、第2の結合面をそれぞれ天然酸化物層を有する
シリコンとして形成すること、および 前記第1、第2の結合面を酸素プラズマに曝して前記天然酸化物層をエッチン
グすること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項48】 プラズマエッチング中に欠陥領域を前記シリコンに創る請
求項47記載の方法。 - 【請求項49】 前記第1、第2の結合材料をプラズマRIE法を用いてエ
ッチングすること、 欠陥を有する領域を前記結合面に対して最も近くに形成すること、および 前記領域を用いて結合副産物を除去すること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項50】 前記第1、第2の結合面を活性にすること、および 結合副産物を除去するために前記第1、第2の結合面下に領域を創ること を含む請求項1記載の方法。
- 【請求項51】 少なくとも結合副産物の除去および結合副産物を吸収され
るかまたは前記結合面から隔てて拡散させることが可能な化学種への転換のため
に領域を前記第1、第2の結合面に対して最も近くに創ることを含む請求項1記
載の方法。 - 【請求項52】 第1半導体ウェハ上に酸化物層を堆積することによって前
記第1結合面を形成すること、 第2半導体ウェハ上に酸化物層を堆積することによって前記第2結合面を形成
すること、および 前記第1および第2の半導体ウェハを結合すること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項53】 前記第1結合面を堆積された酸化物層として第1基板およ
び第1活性領域を有する第1半導体ウェハ上に形成すること、 前記第2結合面を堆積された酸化物層として第2基板および第2活性領域を有
する第2半導体ウェハ上に形成すること、 前記第1、第2の半導体ウェハを結合すること、および 前記結合後に少なくとも前記第1および第2の基板のいずれかの実質な部分を
除去すること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項54】 前記第1結合面を堆積された酸化物層として基板および活
性領域を有する半導体ウェハ上に形成すること、 前記第2結合面を代用基板として形成すること、 前記半導体ウェハと前記代用基板を結合すること、および 前記結合後に少なくとも前記基板の実質な部分を除去すること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項55】 前記結合は、結合高分子化を生成し、かつ副産物の除去を
なすための特別の期間、前記第1、第2の結合面間の接合を保持することを含む
請求項1記載の方法。 - 【請求項56】 少なくとも約20時間の期間、前記第1、第2の結合面間
の接合を保持することを含む請求項55記載の方法。 - 【請求項57】 前記結合は、結合副産物の除去するために周囲中で特別の
期間、前記第1および第2の結合面を保持することを含む請求項1記載の方法。 - 【請求項58】 真空下で結合固定を用いて前記第1、第2の結合面をエッ
チングすること、 前記第1、第2の結合面をまとめるために前記真空を保持しながら、前記固定
を用いて前記第1、第2の結合面を結合すること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項59】 第1酸化物層を電気デバイスを含む第1ウェハ上に形成す
ること、および 前記第1酸化物層を研磨し、前記第1結合面を形成すること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項60】 第2酸化物層を電気デバイスを含む第2ウェハ上に形成す
ること、および 前記第2酸化物層を研磨し、前記第2結合面を形成すること を含む請求項59記載の方法。 - 【請求項61】 前記第1酸化物層を第1科学技術の電気デバイスを含む前
記第1ウェハ上に形成すること、および 前記第2酸化物層を前記第1科学技術と異なる第2科学技術の電気デバイスを
含む前記第2ウェハ上に形成すること を含む請求項60記載の方法。 - 【請求項62】 前記第1、第2の電気デバイスを相互に接続することを含
む請求項60記載の方法。 - 【請求項63】 前記第1結合面を熱伝播器、代用基板、アンテナ、配線層
および前もって形成された多層層間接続の一つ面に形成することを含む請求項6
0記載の方法。 - 【請求項64】 前記第2結合面を熱伝播器、代用基板、アンテナ、配線層
および前もって形成された多層層間接続のいずれかの面に形成することを含む請
求項60記載の方法。 - 【請求項65】 前記第1結合面を第1集積回路を含む第1ウェハ上に形成
することを含む請求項1記載の方法。 - 【請求項66】 前記第2結合面を第2集積回路を含む第2ウェハ上に形成
することを含む請求項65記載の方法。 - 【請求項67】 前記第1結合面を第1科学技術の前記第1集積回路を含む
前記第1ウェハ上に形成すること、および 前記第2結合面を前記第1科学技術と異なる第2科学技術の前記第2集積回路
を含む前記第2ウェハ上に形成すること を含む請求項66記載の方法。 - 【請求項68】 前記第1、第2の集積回路を相互に接続することを含む請
求項66記載の方法。 - 【請求項69】 前記第1、第2の結合面は、実質的に平坦であることを含
む請求項1記載の方法。 - 【請求項70】 前記第1、第2の結合面を形成することは、絶縁材料を堆
積することを含む請求項1記載の方法。 - 【請求項71】 前記絶縁材料を所望の平坦さおよび面粗さに研磨すること
を含む請求項70記載の方法。 - 【請求項72】 前記絶縁材料を非平面面上に堆積することを含む請求項7
0記載の方法。 - 【請求項73】 前記研磨は、化学機械研磨を含む請求項72記載の方法。
- 【請求項74】 前記第1、第2の結合面を非平面面上に形成すること、お
よび 前記第1、第2の結合面を所望の平坦さおよび面粗さに研磨すること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項75】 前記研磨は、化学機械研磨を含む請求項74記載の方法。
- 【請求項76】 前記エッチングは、前記結合面を活性にすること、および 所望の化学種で前記結合面を停止すること を含む請求項1記載の方法。
- 【請求項77】 前記エッチングは、前記結合面を活性にするための第1エ
ッチング工程、および所望の化学種で前記結合面を停止するための第2エッチン
グ工程を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項78】 前記エッチング工程を用いてエッチングされた結合面を維
持すること、および 前記結合面をガス状化学環境に曝して所望の化学種で前記結合面を停止するこ
と を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項79】 第1酸化物層を電気デバイスを含みかつ非平面面を有する
第1ウェハ上に形成すること、および 第2酸化物層を電気デバイスを含む第2ウェハ上に形成すること、および 前記第1、第2の酸化物層を研磨し、前記第1および第2の結合面をそれぞれ
形成すること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項80】 前記第2酸化物層を非平面面を有する前記第2ウェハ上に
形成することを含む請求項79記載の方法。 - 【請求項81】 第1酸化物層を電気デバイスを含みかつ不規則な幾何学面
を有する第1ウェハ上に形成すること、および 第2酸化物層を電気デバイスを含む第2ウェハ上に形成すること、および 前記第1、第2の酸化物層を研磨し、前記第1および第2の結合面をそれぞれ
形成すること を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項82】 前記第2酸化物層を電気デバイスを含みかつ不規則な幾何
学面を有する前記第2ウェハ上に形成することを含む請求項81記載の方法。 - 【請求項83】 0.1から3.0nmの範囲の面粗さをそれぞれ有する第
1、第2の結合面を形成すること、 前記面粗さを維持しながら、前記第1、第2の結合面から材料を除去すること
、および 前記第1、第2の結合面を室温にて少なくとも500mJ/m2の結合強度で
直接結合すること を含む結合方法。 - 【請求項84】 前記第1、第2の結合面を室温にて少なくとも1000m
J/m2の結合強度で直接結合することを含む請求項83記載の方法。 - 【請求項85】 前記第1、第2の結合面を室温にて少なくとも2000m
J/m2の結合強度で直接結合することを含む請求項83記載の方法。 - 【請求項86】 前記第1、第2の結合面を活性にすること、および 前記第1、第2の結合面に選択的な結合基を形成すること を含む請求項83記載の方法。
- 【請求項87】 それぞれの前記第1、第2の結合面を前記面粗さに研磨す
ること、および 前記研磨後に前記第1、第2の結合面をエッチングして前記第1、第2の結合
面を活性にすること を含む請求項83記載の方法。 - 【請求項88】 結合副産物を、前記結合工程中に吸収されるかまたは前記
結合面から隔てて拡散させることが可能な化学種への転換を含む請求項83記載
の方法。 - 【請求項89】 プラズマRIE法を用いて前記第1、第2の結合面をエッ
チングすること、 欠陥を有する副面層を形成すること、および 前記副面層を用いて結合副産物を除去すること を含む請求項83記載の方法。 - 【請求項90】 前記第1結合面を面に形成されたデバイスを有する第1半
導体ウェハの面として形成すること、および 前記第2結合面を面に形成されたデバイスを有する第2半導体ウェハの面とし
て形成すること を含む請求項83記載の方法。 - 【請求項91】 前記第1、第2のウェハのいずれかの実質な部分を除去す
ることを含む請求項90記載の方法。 - 【請求項92】 前記第1、第2のウェハのデバイスを相互に接続すること
を含む請求項90記載の方法。 - 【請求項93】 第1絶縁層を電気デバイスを含む第1ウェハ上に形成する
こと、 前記第1絶縁層を研磨して前記第1結合面を形成すること、 第2絶縁層を電気デバイスを含む第2ウェハ上に形成すること、および 前記第2酸化物層を研磨して前記第2結合面を形成すること を含む請求項83記載の方法。 - 【請求項94】 第1絶縁層を電気デバイスを含みかつ不規則な幾何学面を
有する第1ウェハ上に形成すること、 前記第1絶縁層を研磨して前記第1結合面を形成すること、 第2絶縁層を電気デバイスを含みかつ不規則な幾何学面を有する第2ウェハ上
に形成すること、および 前記第2酸化物層を研磨して前記第2結合面を形成すること を含む請求項83記載の方法。 - 【請求項95】 第1、第2の結合面を形成すること、 前記第1、第2の結合面をエッチングすること、 約室温で化学結合の形成をなすように化学種で前記第1、第2の結合面を停止
すること、および 前記第1、第2の結合面を約室温で結合すること を含む結合方法。 - 【請求項96】 前記第1、第2の結合面を室温にて少なくとも500mJ
/m2の結合強度で結合することを含む請求項95記載の方法。 - 【請求項97】 前記第1、第2の結合面を室温にて少なくとも1000m
J/m2の結合強度で結合することを含む請求項95記載の方法。 - 【請求項98】 前記第1、第2の結合面を室温にて少なくとも2000m
J/m2の結合強度で結合することを含む請求項95記載の方法。 - 【請求項99】 前記結合工程の前に前記第1、第2の結合面を活性にする
ことを含む請求項95記載の方法。 - 【請求項100】 前記第1、第2の結合面を研磨すること、および 前記研磨後に前記第1、第2の結合面をエッチングして前記第1、第2の結合
面を活性にすること を含む請求項95記載の方法。 - 【請求項101】 結合副産物を、前記結合工程中に吸収されるか、または
前記結合面から隔てて拡散させることが可能な化学種への転換を含む請求項95
記載の方法。 - 【請求項102】 前記第1結合面を面に形成されたデバイスを有する第1
半導体ウェハの面として形成すること、および 前記第2結合面を面に形成されたデバイスを有する第2半導体ウェハの面とし
て形成すること を含む請求項95記載の方法。 - 【請求項103】 前記第1、第2のウェハのいずれかは、基板を備え、前
記方法は前記第1、第2のウェハのいずれかの実質な部分を除去することを含む
請求項102記載の方法。 - 【請求項104】 前記第1、第2のウェハ中のデバイスを相互に接続する
ことを含む請求項102記載の方法。 - 【請求項105】 第1絶縁層を電気デバイスを含む第1ウェハ上に形成す
ること、 前記第1絶縁層を研磨して前記第1結合面を形成すること、 第2絶縁層を電気デバイスを含む第2ウェハ上に形成すること、および 前記第2酸化物層を研磨して前記第2結合面を形成すること を含む請求項95記載の方法。 - 【請求項106】 第1絶縁層を電気デバイスを含みかつ不規則な幾何学面
を有する第1ウェハ上に形成すること、 前記第1絶縁層を研磨して前記第1結合面を形成すること、 第2絶縁層を電気デバイスを含みかつ不規則な幾何学面を有する第2ウェハ上
に形成すること、および 前記第2酸化物層を研磨して前記第2結合面を形成すること を含む請求項95記載の方法。 - 【請求項107】 第1エッチング結合面を有する第1材料、および 前記第1結合面に室温で少なくとも500〜2000mJ/m2の結合強度を
有して直接結合された第2エッチング結合面を有する第2材料 を備える結合デバイス。 - 【請求項108】 活性され、かつ所望の結合化学種で停止された前記第1
および第2の結合面を備える請求項107記載のデバイス。 - 【請求項109】 前記所望の結合化学種は、前記結合面上の所望の原子お
よび所望の分子のいずれかの単一層を含む請求項108記載のデバイス。 - 【請求項110】 前記所望の化学種は、少なくとも一つのシラノール基、
NH2基、フッ素基およびHF基を含む請求項108記載のデバイス。 - 【請求項111】 前記第1、第2の結合面に対してそれぞれ最も近くに位
置される欠陥領域を各々有する前記第1、第2の結合面を含む請求項107記載
のデバイス。 - 【請求項112】 前記第1材料は、表面に形成されたデバイスを有する第
1半導体ウェハの表面を備え、かつ前記第2材料は表面に形成されたデバイスを
有する第2半導体ウェハの表面を備える請求項107記載のデバイス。 - 【請求項113】 前記第1、第2のウェハのいずれかは、前記第1、第2
のウェハのいずれかの基板の実質の部分を除去後のデバイス領域を備える請求項
112記載のデバイス。 - 【請求項114】 前記第1、第2のウェハ中のデバイスが相互に接続され
ていることを備える請求項112記載のデバイス。 - 【請求項115】 異なる科学技術である前記第1、第2のウェハを備える
請求項112記載のデバイス。 - 【請求項116】 前記第1、第2のウェハのいずれかは、集積回路を備え
る請求項107記載のデバイス - 【請求項117】 前記第1、第2のウェハ中のデバイスが相互に接続され
ていることを備える請求項116記載のデバイス。 - 【請求項118】 不規則な幾何学面を有する第1、第2のウェハを備える
請求項116記載のデバイス。 - 【請求項119】 前記第1材料は、電気デバイスを含み、かつ第1非平面
面を有する第1ウェハを備え、前記第1結合面は前記第1非平面面上の研磨およ
びエッチングされた堆積酸化物層を備える請求項107記載のデバイス。 - 【請求項120】 前記第2材料は、電気デバイスを含み、かつ第2非平面
面を有する第2ウェハを備え、前記第2結合面は前記第2非平面面上の研磨、平
坦化およびエッチングされた堆積酸化物層を備える請求項119記載のデバイス
。 - 【請求項121】 前記第1材料は、電気デバイスを含み、かつ不規則幾何
学の第1面を有する第1ウェハを備え、前記第1結合面は前記第1面上の研磨、
平坦化およびエッチングされた堆積酸化物層を備える請求項107記載の方法。 - 【請求項122】 前記第2材料は、電気デバイスを含み、かつ不規則幾何
学の第2面を有する第2ウェハを備え、前記第2結合面は前記第2面上の研磨、
平坦化およびエッチングされた堆積酸化物層を備える請求項121記載の方法。 - 【請求項123】 第1の所望の結合化学種で停止された第1のエッチング
および活性された結合面を有する第1材料、および 第2の所望の結合化学種で停止され、前記第1結合面に室温で結合された第2
のエッチングおよび活性された結合面を有する第2材料 を備える結合デバイス。 - 【請求項124】 前記化学種は、少なくとも一つのシラノール基、NH2
基、フッ素基およびHF基を含む請求項123記載のデバイス。 - 【請求項125】 前記第1、第2の結合面に対してそれぞれ最も近くに位
置される欠陥領域を各々有する前記第1、第2の結合面を含む請求項123記載
のデバイス。 - 【請求項126】 前記所望の結合化学種は、前記結合面上の所望の原子お
よび所望の分子の一つの単一層を含む請求項123記載のデバイス。 - 【請求項127】 第1結合面を室温で少なくとも500〜2000mJ/
m2の結合強度を有して結合された第2結合面を備える請求項123記載のデバ
イス。 - 【請求項128】 前記第1結合面は、表面に形成されたデバイスを有する
第1半導体ウェハの表面を備え、かつ前記第2結合面は表面に形成されたデバイ
スを有する第2半導体ウェハの表面を備える請求項123記載のデバイス。 - 【請求項129】 前記第1、第2のウェハいずれかは、前記第1、第2の
ウェハのいずれかの基板の実質の部分を除去後のデバイス領域を備える請求項1
28記載のデバイス。 - 【請求項130】 前記第1、第2のウェハ中のデバイスが相互に接続され
ていることを備える請求項123記載のデバイス。 - 【請求項131】 異なる科学技術である前記第1、第2のウェハを備える
請求項123記載のデバイス。 - 【請求項132】 前記第1、第2のウェハのいずれかは、集積回路を備え
る請求項123記載のデバイス - 【請求項133】 前記第1、第2のウェハ中に相互に接続されているデバ
イスを備える請求項123記載のデバイス。 - 【請求項134】 前記第1材料は、電気デバイスを含み、かつ第1非平面
面を有する第1ウェハを備え、前記第1結合面は前記第1非平面面上の研磨およ
びエッチングされた堆積酸化物層を備える請求項123記載のデバイス。 - 【請求項135】 前記第2材料は、電気デバイスを含み、かつ第2非平面
面を有する第2ウェハを備え、前記第2結合面は前記第2非平面面上の研磨、平
坦化およびエッチングされた堆積酸化物層を備える請求項134記載のデバイス
。 - 【請求項136】 前記第1材料は、電気デバイスを含み、かつ不規則幾何
学の第1面を有する第1ウェハを備え、前記第1結合面は前記第1面上の研磨、
平坦化およびエッチングされた堆積酸化物層を備える請求項123記載の方法。 - 【請求項137】 前記第2材料は、電気デバイスを含み、かつ不規則幾何
学の第2面を有する第2ウェハを備え、前記第2結合面は前記第2面上の研磨、
平坦化およびエッチングされた堆積酸化物層を備える請求項123記載の方法。 - 【請求項138】 前記第1、第2の結合面は、第1、第2の基板の各々の
面であり、前記方法は前記第1、第2の基板のいずれかの実質の部分を除去する
ことを含む請求項1記載の方法。 - 【請求項139】 前記除去工程後に前記結合基板をアニールすることを含
む請求項138記載の方法。 - 【請求項140】 前記第1、第2の基板は、第1、第2の電気デバイスを
有し、前記方法は前記除去工程後に前記第1、第2の電気デバイスを相互に接続
することを含む請求項138記載の方法。 - 【請求項141】 前記除去工程後に前記結合基板をアニールすることを含
む請求項91記載の方法。 - 【請求項142】 前記除去工程後に前記第1、第2の半導体ウェハ中のデ
バイスを相互に接続することを含む請求項91記載の方法。 - 【請求項143】 前記除去工程後に前記結合基板をアニールすることを含
む請求項103記載の方法。 - 【請求項144】 前記デバイス領域はアニールされたデバイス領域を備え
る請求項113記載の方法。 - 【請求項145】 前記第1、第2の材料は、各々第1、第2の基板を備え
、かつ第1、第2の基板のいずれかは前記第1、第2の基板のいずれかの基板の
実質の部分を除去することによって得られる基板領域を備える請求項129記載
のデバイス。 - 【請求項146】 前記基板領域は、アニールされた基板領域を備える請求
項148記載のデバイス。
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