JP2002522554A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 式(I)
【化1】
の化合物、そのラセミ体、ジアステレオマー及び光学異性体又はこれらの医薬上許される塩もしくはエステル。
〔式中、
BはH、C6又はC10アリール、C7-16アラルキル;Het又は(低級アルキル)-Het(これらの全てが必要によりC1-6アルキル;C1-6アルコキシ;C1-6アルカノイル;ヒドロキシ;ヒドロキシアルキル;ハロ;ハロアルキル;ニトロ;シアノ;シアノアルキル;必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ;アミド;又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)であり、又は
Bは式R4-C(O)-のアシル誘導体;式R4-O-C(O)-のカルボキシル;式R4-N(R5)-C(O)-のアミド;式R4-N(R5)-C(S)-のチオアミド;又は式R4-SO2のスルホニルであり、
式中、
R4は(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド、又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよいC1-10アルキル(ただしBが式R 4 -C(O)-である場合は(低級アルキル)アミドで置換されたC 1-10 アルキルを除く);
(ii)C3-7シクロアルキル、C3-7シクロアルコキシ、又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりヒドロキシ、カルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド、又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)(ただし、Bが式R 4 -C(O)-である場合には(低級アルキル)アミドで置換されたC 4-10 アルキルシクロアルキルを除く);
(iii)必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ;アミド;又は(低級アルキル)アミド;
(iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又は
(v)Het又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)であり、
R5はH又はC1-6アルキルであり、但し、R4がアミド又はチオアミドである場合、R4が(ii)シクロアルコキシではないことを条件とし、
YはH又はC1-6アルキルであり、
R3はC1-8アルキル、C3-7シクロアルキル、又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりヒドロキシ、C1-6アルコキシ、C1-6チオアルキル、アミド、(低級アルキル)アミド、C6もしくはC10アリール、又はC7-16アラルキルで置換されていてもよい)であり、
R2はCH2-R20、NH-R20、O-R20又はS-R20であり、式中、R20は飽和又は不飽和C3-7シクロアルキル又はC4-10(アルキルシクロアルキル)であり、これらの全てが必要によりR21で一置換、二置換又は三置換されていてもよく、又は
R20はC6もしくはC10アリール又はC7-14アラルキルであり、これらの全てが必要によりR21で一置換、二置換又は三置換されていてもよく、或いは
R20はHet又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりR21で一置換、二置換又は三置換されていてもよい)であり、
夫々のR21は独立にC1-6アルキル;C1-6アルコキシ;低級チオアルキル;スルホニル;NO2;OH;SH;ハロ;ハロアルキル;必要によりC1-6アルキル、C6又はC10アリール、C7-14アラルキル、Het又は(低級アルキル)-Hetで一置換又は二置換されていてもよいアミノ;必要によりC1-6アルキル、C6もしくはC10アリール、C7-14アラルキル、Het又は(低級アルキル)-Hetで一置換されていてもよいアミド;カルボキシル;カルボキシ(低級アルキル);C6もしくはC10アリール、C7-14アラルキル又はHetであり、前記アリール、アラルキル又はHetは必要によりR22で置換されていてもよく、
R22はC1-6アルキル;C3-7シクロアルキル;C1-6アルコキシ;必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ;スルホニル;(低級アルキル)スルホニル;NO2;OH;SH;ハロ;ハロアルキル;カルボキシル;アミド;(低級アルキル)アミド;又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいHetであり、
R1はH;C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、C2-6アルケニル、又はC2-6アルキニル(これらの全てが必要によりハロゲンで置換されていてもよい)である〕
【請求項2】 BがC6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、シアノアルキル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)であり、又は
BがHet又は(低級アルキル)-Het(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、シアノアルキル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項3】 BがR4-SO2であり、R4がC1-6アルキル;アミド;(低級アルキル)アミド;C6もしくはC10アリール、C7-14アラルキル又はHet(これらの全てが必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項4】 Bが式R4-C(O)-のアシル誘導体であり、
式中、
R4が(i)必要によりカルボキシル、ヒドロキシもしくはC1-6アルコキシ、アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(その両方が必要によりヒドロキシ、カルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)(ただし(低級アルキル)アミドで置換されたC 4-10 アルキルシクロアルキルを除く);
(iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);
(v)Het又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項5】 Bが式R4-O-C(O)-のカルボキシルであり、
R4が(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド、又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよいC1-10アルキル; (ii)C3-7シクロアルキル、C4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい);
(iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又は
(v)Het又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項6】 Bが式R4-N(R5)-C(O)-のアミドであり、
R4が
(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);
(iii)必要によりC1-3アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ; (iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又は
(v)Het又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)であり、かつR5がH又はメチルである請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項7】 Bが式R4-NH-C(S)-のチオアミドであり、R4が
(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル又はC1-6アルコキシで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミノ又はアミドで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項8】 YがH又はメチルである請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項9】 R3がC1-8アルキル、C3-7シクロアルキル、又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりヒドロキシ、C1-6アルコキシ、C1-6チオアルキル、アセトアミド、C6もしくはC10アリール、又はC7-16アラルキルで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項10】 R2がS-R20又はO-R20であり、式中、R20がC6もしくはC10アリール、C7-16アラルキル、Het又は-CH2-Hetであり、これらの全てが必要によりR21で一置換、二置換又は三置換されていてもよく、
R21がC1-6アルキル;C1-6アルコキシ;低級チオアルキル;必要によりC1-6アルキル、C6又はC10アリール、C7-14アラルキル、Het又は(低級アルキル)-Hetで一置換又は二置換されていてもよいアミノ又はアミド;NO2;OH;ハロ;トリフルオロメチル;カルボキシル;C6もしくはC10アリール、C7-16アラルキル又はHetであり、前記アリール、アラルキル又はHetは必要によりR22で置換されていてもよく、
R22がC1-6アルキル;C3-7シクロアルキル;C1-6アルコキシ;アミノ;モノ又はジ-(低級アルキル)アミノ;(低級アルキル)アミド;スルホニルアルキル;NO2;OH;ハロ;トリフルオロメチル;カルボキシル又はHetである請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項11】 P1がシクロブチル又はシクロプロピル環であり、両方とも必要によりR1で置換されていてもよく、R1はH、C1-3アルキル、C3-5シクロアルキル、又はC2-4アルケニル(これらの全てが必要によりハロで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項12】 BがC6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、シアノアルキル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又はHetもしくは(低級アルキル)-Het(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、シアノアルキル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)であり、又は
BがR4-SO2であり、R4がアミド;(低級アルキル)アミド;C6もしくはC10アリール、C7-14アラルキル又はHet(これらの全てが必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよい)であることが好ましく、又は
Bが式R4-C(O)-のアシル誘導体であり、R4が
(i)必要によりカルボキシル、ヒドロキシもしくはC1-6アルコキシ、アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換もしくは二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(その両方が必要によりヒドロキシ、カルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換もしくは二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)(ただし(低級アルキル)アミドで置換されたC 4-10 アルキルシクロアルキルを除く);
(iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);
(v)Hetもしくは(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)であり、又は
Bが式R4-O-C(O)-のカルボキシルであり、R4が
(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル、C4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい);
(iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換もしくは二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又は (v)Het又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで一置換もしくは二置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)であり、又は
Bが式R4-N(R5)-C(O)-のアミドであり、R4が
(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);
(iii)必要によりC1-3アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ; (iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又は
(v)Hetもしくは(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)であり、かつR5がH又はメチルであり、又は
Bが式R4-NH-C(S)-のチオアミドであり、R4が
(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル又はC1-6アルコキシで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミノ又はアミドで置換されていてもよい)であり、
YがH又はメチルであり、
R3がC1-8アルキル、C3-7シクロアルキル、又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりヒドロキシ、C1-6アルコキシ、C1-6チオアルキル、アセトアミド、C6もしくはC10アリール、又はC7-16アラルキルで置換されていてもよい)であり、
R2がS-R20又はO-R20であり、R20がC6もしくはC10アリール、C7-16アラルキル、Het又は-CH2-Hetであることが好ましく、これらの全てが必要によりR21で一置換、二置換又は三置換されていてもよく、
R21がC1-6アルキル;C1-6アルコキシ;低級チオアルキル;必要によりC1-6アルキル、C6又はC10アリール、C7-16アラルキル、Het又は(低級アルキル)-Hetで一置換又は二置換されていてもよいアミノ又はアミド;NO2;OH;ハロ;トリフルオロメチル;カルボキシル;C6もしくはC10アリール、C7-16アラルキル又はHetであり、前記アリール、アラルキル又はHetは必要によりR22で置換されていてもよく、
R22がC1-6アルキル;C3-7シクロアルキル;C1-6アルコキシ;アミノ;モノ-又はジ-(低級アルキル)アミノ;(低級アルキル)アミド;スルホニルアルキル;NO2;OH;ハロ;トリフルオロメチル;カルボキシル又はHetであり、又は
R2が
【化2】
からなる群から選ばれ、又は
R2が1-ナフチルメトキシ、2-ナフチルメトキシ;ベンジルオキシ、1-ナフチルオキシ、2-ナフチルオキシ;又は未置換、先に定義されたR21で一置換もしくは二置換されたキノリノキシであり、かつ
P1セグメントがシクロプロピル環であり、両方とも必要によりR1で置換されていてもよく、R1がC1-3アルキル、C3-5シクロアルキル、又はC2-4アルケニル(必要によりハロで置換されていてもよい)であり、かつ炭素2にあるR1が1位にあるカルボニルに対しsyn配向され、基:
【化3】
により表される請求の範囲第1項記載の式Iの化合物又はその医薬上許される塩もしくはエステル。
【請求項13】 医薬上許される担体媒体又は補助剤と混合して、抗C型肝炎ウイルス有効量の請求の範囲第1項記載の式Iの化合物、又はその治療上許される塩もしくはエステルを含むことを特徴とする医薬組成物。
【請求項14】 哺乳類のC型肝炎ウイルス感染症の治療用組成物である、請求の範囲第13項記載の医薬組成物。
【請求項15】 C型肝炎ウイルスNS3プロテアーゼ抑制量の請求の範囲第1項記載の式Iの化合物、又はその治療上許される塩もしくはエステルを含むC型肝炎ウイルスの複製の抑制組成物。
【請求項16】 さらに別の抗HCV剤を含む、請求の範囲第14項記載の医薬組成物。
【請求項17】 前記の別の抗HCV剤がα-又はβ-インターフェロン、リバビリン及びアマンタジンからなる群から選ばれる請求の範囲第16項記載の医薬組成物。
【請求項18】 前記の別のHCV剤がヘリカーゼ、ポリメラーゼ、メタロプロテアーゼ又はIRESから選ばれた、HCV生活環におけるその他の標的のインヒビターを含む請求の範囲第16項記載の医薬組成物。
【請求項19】 APG-P3-P2;又はAPG-P2からなる群から選ばれたペプチドを式:
【化4】
(式中、R1はC1-6アルキル、シクロアルキル又はC2-6アルケニル(これらの全てが必要によりハロゲンで置換されていてもよい)であり、CPGはカルボキシル保護基であり、かつAPGはアミノ保護基であり、かつP3及びP2は先に定義されたとおりである)
のP1中間体とカップリングする工程を含むことを特徴とする式(I)のペプチド類似体(式中、P1は置換アミノシクロプロピルカルボン酸残基である)の調製方法。
【請求項20】 1)セリンプロテアーゼインヒビターペプチド類似体、又は2)HCV NS3プロテアーゼインヒビターペプチド類似体の調製方法であって、この方法が(適当に保護された)アミノ酸、ペプチド又はペプチド断片を式:
【化5】
(式中、R1はC1-6アルキル、シクロアルキル又はC2-6アルケニル(これらの全てが必要によりハロゲンで置換されていてもよい)であり、かつCPGはカルボキシル保護基である)
のP1中間体とカップリングする工程を含むことを特徴とする前記類似体の調製方法。
【請求項21】 1)セリンプロテアーゼインヒビターペプチド類似体、又は2)HCV NS3プロテアーゼインヒビターペプチド類似体の調製のための式:
【化6】
(式中、R1はC1-6アルキル、シクロアルキル又はC2-6アルケニル(これらの全てが必要によりハロゲンで置換されていてもよい)であり、かつCPGはカルボキシル保護基である)
のP1中間体の使用。
【請求項22】 (1R,2S)/(1S,2S)-1-アミノ-2-ビニルシクロプロピルカルボン酸メチルエステルの混合物をエステラーゼで処理して相当する(1R,2S)鏡像体を得る工程を含むことを特徴とする前記混合物からの鏡像体の分割方法。
【請求項23】 1)セリンプロテアーゼインヒビターペプチド類似体、2)HCV NS3プロテアーゼインヒビターペプチド類似体、又は3)式Iのペプチド類似体の合成のための式:
【化7】
(式中、R21AはC1-6アルキル;C1-6アルコキシ;低級チオアルキル;ハロ;必要によりC1-6アルキルで一置換されていてもよいアミノ;C6、C10アリール、C7-16アラルキル又はHetであり、前記アリール、アラルキル又はHetは必要によりR22で置換されていてもよく、R22はC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、必要によりC1-6アルキルで一置換もしくは二置換されていてもよいアミノ、又はHetであり、かつR21BはC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、アミノ、ジ(低級アルキル)アミノ、(低級アルキル)アミド、NO2、OH、ハロ、トリフルオロメチル、又はカルボキシルである)
のプロリン類似体の使用。
【請求項24】 哺乳類のC型肝炎ウイルス感染症の治療用の組成物の調製のための抗C型肝炎ウイルス有効量の請求の範囲第1項記載の式Iの化合物、又はその治療上許される塩もしくはエステルの使用。
【請求項25】 C型肝炎ウイルスの複製を抑制するための組成物の調製のためのC型肝炎ウイルスNS3プロテアーゼ抑制量の請求の範囲第1項記載の式Iの化合物、又はその治療上許される塩もしくはエステルの使用。
【請求項26】 哺乳類のC型肝炎ウイルス感染症の治療用の組成物の調製のための抗C型肝炎ウイルス有効量の請求の範囲第1項記載の式Iの化合物、又はその治療上許される塩もしくはエステルと、インターフェロンの組み合わせの使用。
【請求項1】 式(I)
【化1】
の化合物、そのラセミ体、ジアステレオマー及び光学異性体又はこれらの医薬上許される塩もしくはエステル。
〔式中、
BはH、C6又はC10アリール、C7-16アラルキル;Het又は(低級アルキル)-Het(これらの全てが必要によりC1-6アルキル;C1-6アルコキシ;C1-6アルカノイル;ヒドロキシ;ヒドロキシアルキル;ハロ;ハロアルキル;ニトロ;シアノ;シアノアルキル;必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ;アミド;又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)であり、又は
Bは式R4-C(O)-のアシル誘導体;式R4-O-C(O)-のカルボキシル;式R4-N(R5)-C(O)-のアミド;式R4-N(R5)-C(S)-のチオアミド;又は式R4-SO2のスルホニルであり、
式中、
R4は(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド、又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよいC1-10アルキル(ただしBが式R 4 -C(O)-である場合は(低級アルキル)アミドで置換されたC 1-10 アルキルを除く);
(ii)C3-7シクロアルキル、C3-7シクロアルコキシ、又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりヒドロキシ、カルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド、又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)(ただし、Bが式R 4 -C(O)-である場合には(低級アルキル)アミドで置換されたC 4-10 アルキルシクロアルキルを除く);
(iii)必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ;アミド;又は(低級アルキル)アミド;
(iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又は
(v)Het又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)であり、
R5はH又はC1-6アルキルであり、但し、R4がアミド又はチオアミドである場合、R4が(ii)シクロアルコキシではないことを条件とし、
YはH又はC1-6アルキルであり、
R3はC1-8アルキル、C3-7シクロアルキル、又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりヒドロキシ、C1-6アルコキシ、C1-6チオアルキル、アミド、(低級アルキル)アミド、C6もしくはC10アリール、又はC7-16アラルキルで置換されていてもよい)であり、
R2はCH2-R20、NH-R20、O-R20又はS-R20であり、式中、R20は飽和又は不飽和C3-7シクロアルキル又はC4-10(アルキルシクロアルキル)であり、これらの全てが必要によりR21で一置換、二置換又は三置換されていてもよく、又は
R20はC6もしくはC10アリール又はC7-14アラルキルであり、これらの全てが必要によりR21で一置換、二置換又は三置換されていてもよく、或いは
R20はHet又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりR21で一置換、二置換又は三置換されていてもよい)であり、
夫々のR21は独立にC1-6アルキル;C1-6アルコキシ;低級チオアルキル;スルホニル;NO2;OH;SH;ハロ;ハロアルキル;必要によりC1-6アルキル、C6又はC10アリール、C7-14アラルキル、Het又は(低級アルキル)-Hetで一置換又は二置換されていてもよいアミノ;必要によりC1-6アルキル、C6もしくはC10アリール、C7-14アラルキル、Het又は(低級アルキル)-Hetで一置換されていてもよいアミド;カルボキシル;カルボキシ(低級アルキル);C6もしくはC10アリール、C7-14アラルキル又はHetであり、前記アリール、アラルキル又はHetは必要によりR22で置換されていてもよく、
R22はC1-6アルキル;C3-7シクロアルキル;C1-6アルコキシ;必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ;スルホニル;(低級アルキル)スルホニル;NO2;OH;SH;ハロ;ハロアルキル;カルボキシル;アミド;(低級アルキル)アミド;又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいHetであり、
R1はH;C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、C2-6アルケニル、又はC2-6アルキニル(これらの全てが必要によりハロゲンで置換されていてもよい)である〕
【請求項2】 BがC6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、シアノアルキル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)であり、又は
BがHet又は(低級アルキル)-Het(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、シアノアルキル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項3】 BがR4-SO2であり、R4がC1-6アルキル;アミド;(低級アルキル)アミド;C6もしくはC10アリール、C7-14アラルキル又はHet(これらの全てが必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項4】 Bが式R4-C(O)-のアシル誘導体であり、
式中、
R4が(i)必要によりカルボキシル、ヒドロキシもしくはC1-6アルコキシ、アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(その両方が必要によりヒドロキシ、カルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)(ただし(低級アルキル)アミドで置換されたC 4-10 アルキルシクロアルキルを除く);
(iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);
(v)Het又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項5】 Bが式R4-O-C(O)-のカルボキシルであり、
R4が(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド、又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよいC1-10アルキル; (ii)C3-7シクロアルキル、C4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい);
(iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又は
(v)Het又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項6】 Bが式R4-N(R5)-C(O)-のアミドであり、
R4が
(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);
(iii)必要によりC1-3アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ; (iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又は
(v)Het又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)であり、かつR5がH又はメチルである請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項7】 Bが式R4-NH-C(S)-のチオアミドであり、R4が
(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル又はC1-6アルコキシで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミノ又はアミドで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項8】 YがH又はメチルである請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項9】 R3がC1-8アルキル、C3-7シクロアルキル、又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりヒドロキシ、C1-6アルコキシ、C1-6チオアルキル、アセトアミド、C6もしくはC10アリール、又はC7-16アラルキルで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項10】 R2がS-R20又はO-R20であり、式中、R20がC6もしくはC10アリール、C7-16アラルキル、Het又は-CH2-Hetであり、これらの全てが必要によりR21で一置換、二置換又は三置換されていてもよく、
R21がC1-6アルキル;C1-6アルコキシ;低級チオアルキル;必要によりC1-6アルキル、C6又はC10アリール、C7-14アラルキル、Het又は(低級アルキル)-Hetで一置換又は二置換されていてもよいアミノ又はアミド;NO2;OH;ハロ;トリフルオロメチル;カルボキシル;C6もしくはC10アリール、C7-16アラルキル又はHetであり、前記アリール、アラルキル又はHetは必要によりR22で置換されていてもよく、
R22がC1-6アルキル;C3-7シクロアルキル;C1-6アルコキシ;アミノ;モノ又はジ-(低級アルキル)アミノ;(低級アルキル)アミド;スルホニルアルキル;NO2;OH;ハロ;トリフルオロメチル;カルボキシル又はHetである請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項11】 P1がシクロブチル又はシクロプロピル環であり、両方とも必要によりR1で置換されていてもよく、R1はH、C1-3アルキル、C3-5シクロアルキル、又はC2-4アルケニル(これらの全てが必要によりハロで置換されていてもよい)である請求の範囲第1項記載の式Iの化合物。
【請求項12】 BがC6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、シアノアルキル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又はHetもしくは(低級アルキル)-Het(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、シアノアルキル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)であり、又は
BがR4-SO2であり、R4がアミド;(低級アルキル)アミド;C6もしくはC10アリール、C7-14アラルキル又はHet(これらの全てが必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよい)であることが好ましく、又は
Bが式R4-C(O)-のアシル誘導体であり、R4が
(i)必要によりカルボキシル、ヒドロキシもしくはC1-6アルコキシ、アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換もしくは二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(その両方が必要によりヒドロキシ、カルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換もしくは二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)(ただし(低級アルキル)アミドで置換されたC 4-10 アルキルシクロアルキルを除く);
(iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);
(v)Hetもしくは(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい)であり、又は
Bが式R4-O-C(O)-のカルボキシルであり、R4が
(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル、C4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい);
(iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換もしくは二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又は (v)Het又は(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで一置換もしくは二置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)であり、又は
Bが式R4-N(R5)-C(O)-のアミドであり、R4が
(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);
(iii)必要によりC1-3アルキルで一置換又は二置換されていてもよいアミノ; (iv)C6もしくはC10アリール又はC7-16アラルキル(これらの全てが必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、又は必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノで置換されていてもよい);又は
(v)Hetもしくは(低級アルキル)-Het(両方とも必要によりC1-6アルキル、ヒドロキシ、必要によりC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ、アミド又は(低級アルキル)アミドで置換されていてもよい)であり、かつR5がH又はメチルであり、又は
Bが式R4-NH-C(S)-のチオアミドであり、R4が
(i)必要によりカルボキシル、C1-6アルカノイル又はC1-6アルコキシで置換されていてもよいC1-10アルキル;
(ii)C3-7シクロアルキル又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりカルボキシル、(C1-6アルコキシ)カルボニル、アミノ又はアミドで置換されていてもよい)であり、
YがH又はメチルであり、
R3がC1-8アルキル、C3-7シクロアルキル、又はC4-10アルキルシクロアルキル(これらの全てが必要によりヒドロキシ、C1-6アルコキシ、C1-6チオアルキル、アセトアミド、C6もしくはC10アリール、又はC7-16アラルキルで置換されていてもよい)であり、
R2がS-R20又はO-R20であり、R20がC6もしくはC10アリール、C7-16アラルキル、Het又は-CH2-Hetであることが好ましく、これらの全てが必要によりR21で一置換、二置換又は三置換されていてもよく、
R21がC1-6アルキル;C1-6アルコキシ;低級チオアルキル;必要によりC1-6アルキル、C6又はC10アリール、C7-16アラルキル、Het又は(低級アルキル)-Hetで一置換又は二置換されていてもよいアミノ又はアミド;NO2;OH;ハロ;トリフルオロメチル;カルボキシル;C6もしくはC10アリール、C7-16アラルキル又はHetであり、前記アリール、アラルキル又はHetは必要によりR22で置換されていてもよく、
R22がC1-6アルキル;C3-7シクロアルキル;C1-6アルコキシ;アミノ;モノ-又はジ-(低級アルキル)アミノ;(低級アルキル)アミド;スルホニルアルキル;NO2;OH;ハロ;トリフルオロメチル;カルボキシル又はHetであり、又は
R2が
【化2】
からなる群から選ばれ、又は
R2が1-ナフチルメトキシ、2-ナフチルメトキシ;ベンジルオキシ、1-ナフチルオキシ、2-ナフチルオキシ;又は未置換、先に定義されたR21で一置換もしくは二置換されたキノリノキシであり、かつ
P1セグメントがシクロプロピル環であり、両方とも必要によりR1で置換されていてもよく、R1がC1-3アルキル、C3-5シクロアルキル、又はC2-4アルケニル(必要によりハロで置換されていてもよい)であり、かつ炭素2にあるR1が1位にあるカルボニルに対しsyn配向され、基:
【化3】
により表される請求の範囲第1項記載の式Iの化合物又はその医薬上許される塩もしくはエステル。
【請求項13】 医薬上許される担体媒体又は補助剤と混合して、抗C型肝炎ウイルス有効量の請求の範囲第1項記載の式Iの化合物、又はその治療上許される塩もしくはエステルを含むことを特徴とする医薬組成物。
【請求項14】 哺乳類のC型肝炎ウイルス感染症の治療用組成物である、請求の範囲第13項記載の医薬組成物。
【請求項15】 C型肝炎ウイルスNS3プロテアーゼ抑制量の請求の範囲第1項記載の式Iの化合物、又はその治療上許される塩もしくはエステルを含むC型肝炎ウイルスの複製の抑制組成物。
【請求項16】 さらに別の抗HCV剤を含む、請求の範囲第14項記載の医薬組成物。
【請求項17】 前記の別の抗HCV剤がα-又はβ-インターフェロン、リバビリン及びアマンタジンからなる群から選ばれる請求の範囲第16項記載の医薬組成物。
【請求項18】 前記の別のHCV剤がヘリカーゼ、ポリメラーゼ、メタロプロテアーゼ又はIRESから選ばれた、HCV生活環におけるその他の標的のインヒビターを含む請求の範囲第16項記載の医薬組成物。
【請求項19】 APG-P3-P2;又はAPG-P2からなる群から選ばれたペプチドを式:
【化4】
(式中、R1はC1-6アルキル、シクロアルキル又はC2-6アルケニル(これらの全てが必要によりハロゲンで置換されていてもよい)であり、CPGはカルボキシル保護基であり、かつAPGはアミノ保護基であり、かつP3及びP2は先に定義されたとおりである)
のP1中間体とカップリングする工程を含むことを特徴とする式(I)のペプチド類似体(式中、P1は置換アミノシクロプロピルカルボン酸残基である)の調製方法。
【請求項20】 1)セリンプロテアーゼインヒビターペプチド類似体、又は2)HCV NS3プロテアーゼインヒビターペプチド類似体の調製方法であって、この方法が(適当に保護された)アミノ酸、ペプチド又はペプチド断片を式:
【化5】
(式中、R1はC1-6アルキル、シクロアルキル又はC2-6アルケニル(これらの全てが必要によりハロゲンで置換されていてもよい)であり、かつCPGはカルボキシル保護基である)
のP1中間体とカップリングする工程を含むことを特徴とする前記類似体の調製方法。
【請求項21】 1)セリンプロテアーゼインヒビターペプチド類似体、又は2)HCV NS3プロテアーゼインヒビターペプチド類似体の調製のための式:
【化6】
(式中、R1はC1-6アルキル、シクロアルキル又はC2-6アルケニル(これらの全てが必要によりハロゲンで置換されていてもよい)であり、かつCPGはカルボキシル保護基である)
のP1中間体の使用。
【請求項22】 (1R,2S)/(1S,2S)-1-アミノ-2-ビニルシクロプロピルカルボン酸メチルエステルの混合物をエステラーゼで処理して相当する(1R,2S)鏡像体を得る工程を含むことを特徴とする前記混合物からの鏡像体の分割方法。
【請求項23】 1)セリンプロテアーゼインヒビターペプチド類似体、2)HCV NS3プロテアーゼインヒビターペプチド類似体、又は3)式Iのペプチド類似体の合成のための式:
【化7】
(式中、R21AはC1-6アルキル;C1-6アルコキシ;低級チオアルキル;ハロ;必要によりC1-6アルキルで一置換されていてもよいアミノ;C6、C10アリール、C7-16アラルキル又はHetであり、前記アリール、アラルキル又はHetは必要によりR22で置換されていてもよく、R22はC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、アミド、(低級アルキル)アミド、必要によりC1-6アルキルで一置換もしくは二置換されていてもよいアミノ、又はHetであり、かつR21BはC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、アミノ、ジ(低級アルキル)アミノ、(低級アルキル)アミド、NO2、OH、ハロ、トリフルオロメチル、又はカルボキシルである)
のプロリン類似体の使用。
【請求項24】 哺乳類のC型肝炎ウイルス感染症の治療用の組成物の調製のための抗C型肝炎ウイルス有効量の請求の範囲第1項記載の式Iの化合物、又はその治療上許される塩もしくはエステルの使用。
【請求項25】 C型肝炎ウイルスの複製を抑制するための組成物の調製のためのC型肝炎ウイルスNS3プロテアーゼ抑制量の請求の範囲第1項記載の式Iの化合物、又はその治療上許される塩もしくはエステルの使用。
【請求項26】 哺乳類のC型肝炎ウイルス感染症の治療用の組成物の調製のための抗C型肝炎ウイルス有効量の請求の範囲第1項記載の式Iの化合物、又はその治療上許される塩もしくはエステルと、インターフェロンの組み合わせの使用。
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