RU2009141187A - Серосодержащие соединения как ингибиторы ns3 серинпротеазы вируса гепатита с - Google Patents

Серосодержащие соединения как ингибиторы ns3 серинпротеазы вируса гепатита с Download PDF

Info

Publication number
RU2009141187A
RU2009141187A RU2009141187/04A RU2009141187A RU2009141187A RU 2009141187 A RU2009141187 A RU 2009141187A RU 2009141187/04 A RU2009141187/04 A RU 2009141187/04A RU 2009141187 A RU2009141187 A RU 2009141187A RU 2009141187 A RU2009141187 A RU 2009141187A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
specified
rotamer
racemate
tautomer
Prior art date
Application number
RU2009141187/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Франсиско ВЕЛАСКЕС (US)
Франсиско ВЕЛАСКЕС
Стефан Л. БОЖАН (US)
Стефан Л. БОЖАН
Ашок АРАСАППАН (US)
Ашок Арасаппан
Срикант ВЕНКАТРАМАН (US)
Срикант ВЕНКАТРАМАН
Ф Джордж НЬОРОГЕ (US)
Ф Джордж НЬОРОГЕ
Ненг-Янг ШИ (US)
Ненг-Янг ШИ
Original Assignee
Шеринг Корпорейшн (US)
Шеринг Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Корпорейшн (US), Шеринг Корпорейшн filed Critical Шеринг Корпорейшн (US)
Publication of RU2009141187A publication Critical patent/RU2009141187A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0202—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-X-X-C(=0)-, X being an optionally substituted carbon atom or a heteroatom, e.g. beta-amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D275/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to the ring sulfur atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05—Dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06—Tripeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic

Abstract

1. Соединение, обладающее способностью ингибировать активность протеазы HCV, или энантиомер, стереоизомер, ротамер, таутомер или рацемат указанного соединения, или фармацевтически приемлемая соль или сольват, или сложный эфир указанного соединения или указанного энантиомера, стереоизомера, ротамера, таутомера, рацемата, при этом указанное соединение выбрано из группы соединений, структуры которых приводятся ниже ! и ! 2. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента терапевтически эффективные количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, предназначенная для применения при лечении заболеваний, связанных с вирусом гепатита С (HCV). ! 4. Фармацевтическая композиция по п.2, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.4, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один противовирусный агент. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один интерферон. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой указанный, по меньшей мере, один противовирусный агент представляет собой рибавирин, а указанный, по меньшей мере, один интерферон представляет собой α-интерферон или пегилированный интерферон. ! 8. Применение фармацевтической композиции, которая содержит терапевтически эффективные количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 для получения лекарственного препарата, предназначенного для лечения заболеваний, связанных с HCV. !9. Применение по п.8, в котором указанное введение представляет собой пероральное или подкожное вв�

Claims (18)

1. Соединение, обладающее способностью ингибировать активность протеазы HCV, или энантиомер, стереоизомер, ротамер, таутомер или рацемат указанного соединения, или фармацевтически приемлемая соль или сольват, или сложный эфир указанного соединения или указанного энантиомера, стереоизомера, ротамера, таутомера, рацемата, при этом указанное соединение выбрано из группы соединений, структуры которых приводятся ниже
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Figure 00000216
Figure 00000217
Figure 00000218
Figure 00000219
Figure 00000220
Figure 00000221
Figure 00000222
Figure 00000223
Figure 00000224
Figure 00000225
Figure 00000226
Figure 00000227
Figure 00000228
Figure 00000229
Figure 00000230
Figure 00000231
Figure 00000232
Figure 00000233
Figure 00000234
Figure 00000235
Figure 00000236
Figure 00000237
и
Figure 00000238
2. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента терапевтически эффективные количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, предназначенная для применения при лечении заболеваний, связанных с вирусом гепатита С (HCV).
4. Фармацевтическая композиция по п.2, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один противовирусный агент.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один интерферон.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой указанный, по меньшей мере, один противовирусный агент представляет собой рибавирин, а указанный, по меньшей мере, один интерферон представляет собой α-интерферон или пегилированный интерферон.
8. Применение фармацевтической композиции, которая содержит терапевтически эффективные количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 для получения лекарственного препарата, предназначенного для лечения заболеваний, связанных с HCV.
9. Применение по п.8, в котором указанное введение представляет собой пероральное или подкожное введение.
10. Соединение, обладающее способностью ингибировать активность протеазы HCV, или энантиомер, стереоизомер, ротамер, таутомер или рацемат указанного соединения, или фармацевтически приемлемая соль или сольват, или сложный эфир указанного соединения или указанного энантиомера, стереоизомера, ротамера, таутомера, рацемата, при этом указанное соединение имеет следующую структуру
Figure 00000239
11. Соединение, обладающее способностью ингибировать активность протеазы HCV, или энантиомер, стереоизомер, ротамер, таутомер или рацемат указанного соединения, или фармацевтически приемлемая соль или сольват, или сложный эфир указанного соединения или указанного энантиомера, стереоизомера, ротамера, таутомера, рацемата, при этом указанное соединение имеет следующую структуру
Figure 00000240
12. Соединение, обладающее способностью ингибировать активность протеазы HCV, или энантиомер, стереоизомер, ротамер, таутомер или рацемат указанного соединения, или фармацевтически приемлемая соль или сольват, или сложный эфир указанного соединения или указанного энантиомера, стереоизомера, ротамера, таутомера, рацемата, при этом указанное соединение имеет следующую структуру
Figure 00000241
13. Соединение, обладающее способностью ингибировать активность протеазы HCV, или энантиомер, стереоизомер, ротамер, таутомер или рацемат указанного соединения, или фармацевтически приемлемая соль или сольват, или сложный эфир указанного соединения или указанного энантиомера, стереоизомера, ротамера, таутомера, рацемата, при этом указанное соединение имеет следующую структуру
Figure 00000242
14. Соединение, обладающее способностью ингибировать активность протеазы HCV, или энантиомер, стереоизомер, ротамер, таутомер или рацемат указанного соединения, или фармацевтически приемлемая соль или сольват, или сложный эфир указанного соединения или указанного энантиомера, стереоизомера, ротамера, таутомера, рацемата, при этом указанное соединение имеет следующую структуру
Figure 00000243
15. Соединение, обладающее способностью ингибировать активность протеазы HCV, или энантиомер, стереоизомер, ротамер, таутомер или рацемат указанного соединения, или фармацевтически приемлемая соль или сольват, или сложный эфир указанного соединения или указанного энантиомера, стереоизомера, ротамера, таутомера, рацемата, при этом указанное соединение имеет следующую структуру
Figure 00000244
16. Соединение, обладающее способностью ингибировать активность протеазы HCV, или энантиомер, стереоизомер, ротамер, таутомер или рацемат указанного соединения, или фармацевтически приемлемая соль или сольват, или сложный эфир указанного соединения или указанного энантиомера, стереоизомера, ротамера, таутомера, рацемата, при этом указанное соединение имеет следующую структуру
Figure 00000245
17. Соединение, обладающее способностью ингибировать активность протеазы HCV, или энантиомер, стереоизомер, ротамер, таутомер или рацемат указанного соединения, или фармацевтически приемлемая соль или сольват, или сложный эфир указанного соединения или указанного энантиомера, стереоизомера, ротамера, таутомера, рацемата, при этом указанное соединение имеет следующую структуру
Figure 00000246
18. Соединение по п.1 в очищенной форме.
RU2009141187/04A 2007-04-10 2008-04-08 Серосодержащие соединения как ингибиторы ns3 серинпротеазы вируса гепатита с RU2009141187A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/733,479 2007-04-10
US11/733,479 US7816326B2 (en) 2004-02-27 2007-04-10 Sulfur compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009141187A true RU2009141187A (ru) 2011-05-20

Family

ID=39743035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009141187/04A RU2009141187A (ru) 2007-04-10 2008-04-08 Серосодержащие соединения как ингибиторы ns3 серинпротеазы вируса гепатита с

Country Status (22)

Country Link
US (1) US7816326B2 (ru)
EP (1) EP2134739B1 (ru)
JP (1) JP2010523666A (ru)
KR (1) KR20100016185A (ru)
CN (1) CN101679484A (ru)
AR (1) AR065984A1 (ru)
AT (1) ATE490265T1 (ru)
AU (1) AU2008236644A1 (ru)
BR (1) BRPI0810851A2 (ru)
CA (1) CA2683639A1 (ru)
CL (1) CL2008001005A1 (ru)
CO (1) CO6231036A2 (ru)
DE (1) DE602008003777D1 (ru)
EC (1) ECSP099685A (ru)
ES (1) ES2355015T3 (ru)
IL (1) IL201427A0 (ru)
MX (1) MX2009011064A (ru)
PE (1) PE20090228A1 (ru)
RU (1) RU2009141187A (ru)
TW (1) TW200902044A (ru)
WO (1) WO2008124148A2 (ru)
ZA (1) ZA200907353B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7491794B2 (en) * 2003-10-14 2009-02-17 Intermune, Inc. Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
KR101316137B1 (ko) * 2004-02-27 2013-10-10 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Ｃ형 간염 바이러스 ｎｓ3 세린 프로테아제의 억제제로서의황 화합물
US7816326B2 (en) * 2004-02-27 2010-10-19 Schering Corporation Sulfur compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
MX2008001166A (es) * 2005-07-25 2008-03-18 Intermune Inc Nuevos inhibidores macrociclicos de la replicacion del virus de hepatitis c.
ES2356776T3 (es) * 2005-10-11 2011-04-13 Intermune, Inc. Compuestos y métodos para inhibir la replicación del virus de la hepatitis.
JP2011519364A (ja) 2008-04-15 2011-07-07 インターミューン・インコーポレーテッド Ｃ型肝炎ウイルス複製の新規大環状阻害剤
CA2740728A1 (en) * 2008-10-15 2010-04-22 Intermune, Inc. Therapeutic antiviral peptides
AR075584A1 (es) 2009-02-27 2011-04-20 Intermune Inc COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN beta-D-2'-DESOXI-2'-FLUORO-2'-C-METILCITIDINA Y UN DERIVADO DE ACIDO ISOINDOL CARBOXILICO Y SUS USOS. COMPUESTO.
WO2010138791A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Schering Corporation Antiviral compounds composed of three linked aryl moieties to treat diseases such as hepatitis c
US20120276047A1 (en) 2009-11-25 2012-11-01 Rosenblum Stuart B Fused tricyclic compounds and derivatives thereof useful for the treatment of viral diseases
CA2785488A1 (en) 2009-12-22 2011-07-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused tricyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
KR20130008040A (ko) 2010-03-09 2013-01-21 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 융합된 트리시클릭 실릴 화합물 및 바이러스성 질환의 치료를 위한 그의 사용 방법
EP2598149A4 (en) 2010-07-26 2014-09-10 Merck Sharp & Dohme SUBSTITUTED BIPHENYLENE COMPOUNDS AND METHOD FOR USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRUS DISEASES
WO2012050848A1 (en) 2010-09-29 2012-04-19 Schering Corporation Fused tetracycle derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2012142075A1 (en) 2011-04-13 2012-10-18 Merck Sharp & Dohme Corp. 2'-azido substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2012142085A1 (en) 2011-04-13 2012-10-18 Merck Sharp & Dohme Corp. 2'-substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033901A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocyclic-substituted benzofuran derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033900A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033899A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted benzofuran compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013039876A1 (en) 2011-09-14 2013-03-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Silyl-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
CA2856529C (en) * 2011-11-29 2018-03-06 Gilead Pharmasset Llc Compositions and methods for treating hepatitis c virus
US8889159B2 (en) 2011-11-29 2014-11-18 Gilead Pharmasset Llc Compositions and methods for treating hepatitis C virus
WO2015065817A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Pseudopolymorphs of an hcv ns5a inhibitor and uses thereof
WO2017059446A1 (en) 2015-10-01 2017-04-06 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Anthranilyl-adenosinemonosulfamate analogs and uses thereof
WO2017059411A1 (en) * 2015-10-01 2017-04-06 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Inhibitors of menaquinone biosynthesis
US11351149B2 (en) 2020-09-03 2022-06-07 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE270326T1 (de) 1990-04-04 2004-07-15 Chiron Corp Protease von hepatitis-c-virus
US5922757A (en) 1996-09-30 1999-07-13 The Regents Of The University Of California Treatment and prevention of hepatic disorders
EA001915B1 (ru) 1996-10-18 2001-10-22 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Ингибиторы серин-протеаз, в частности ns3 протеазы вируса гепатита c (hvc)
GB9623908D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
EP1012180B1 (en) 1997-08-11 2004-12-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor peptide analogues
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
AR022061A1 (es) 1998-08-10 2002-09-04 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Peptidos inhibidores de la hepatitis c, una composicion farmaceutica que los contiene, el uso de los mismos para preparar una composicion farmaceutica, el uso de un producto intermedio para la preparacion de estos peptidos y un procedimiento para la preparacion de un peptido analogo de los mismos.
US6608027B1 (en) 1999-04-06 2003-08-19 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
ES2240446T3 (es) 2000-04-03 2005-10-16 Vertex Pharma Inhibidores de serina proteasas, particularmente la proteasa ns3 del virus de la hepatitis c.
WO2001077113A2 (en) 2000-04-05 2001-10-18 Schering Corporation Macrocyclic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus comprising n-cyclic p2 moieties
CN1935833A (zh) 2000-04-19 2007-03-28 先灵公司 含有烷基和芳基丙氨酸p2部分的丙型肝炎病毒的大环ns3－丝氨酸蛋白酶抑制剂
AR029851A1 (es) 2000-07-21 2003-07-16 Dendreon Corp Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c
US7244721B2 (en) * 2000-07-21 2007-07-17 Schering Corporation Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
KR100939155B1 (ko) 2000-07-21 2010-01-28 쉐링 코포레이션 Ｃ형 간염 바이러스의 ｎｓ3-세린 프로테아제 억제제로서의신규한 펩티드
JP2004504407A (ja) 2000-07-21 2004-02-12 コルバス・インターナショナル・インコーポレイテッド Ｃ型肝炎ウイルスのｎｓ３−セリンプロテアーゼ阻害剤としての新規ペプチド
HUP0303358A3 (en) 2000-07-21 2005-10-28 Schering Corp Novel peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus and pharmaceutical compositions containing them
EP1343807B1 (en) 2000-12-12 2009-04-29 Schering Corporation Diaryl peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatits c virus
US7816326B2 (en) 2004-02-27 2010-10-19 Schering Corporation Sulfur compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
KR101316137B1 (ko) 2004-02-27 2013-10-10 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Ｃ형 간염 바이러스 ｎｓ3 세린 프로테아제의 억제제로서의황 화합물
BRPI0610737A2 (pt) 2005-06-02 2010-07-20 Schering Corp formulações farmacêuticas e métodos de tratamento usando as mesmas

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008124148A3 (en) 2009-05-07
WO2008124148A2 (en) 2008-10-16
ES2355015T3 (es) 2011-03-22
MX2009011064A (es) 2009-10-29
US20070197448A1 (en) 2007-08-23
ECSP099685A (es) 2009-11-30
IL201427A0 (en) 2010-05-31
EP2134739A2 (en) 2009-12-23
DE602008003777D1 (de) 2011-01-13
ZA200907353B (en) 2010-07-28
AU2008236644A1 (en) 2008-10-16
CA2683639A1 (en) 2008-10-16
ATE490265T1 (de) 2010-12-15
BRPI0810851A2 (pt) 2014-10-29
CN101679484A (zh) 2010-03-24
CL2008001005A1 (es) 2008-10-17
KR20100016185A (ko) 2010-02-12
EP2134739B1 (en) 2010-12-01
CO6231036A2 (es) 2010-12-20
TW200902044A (en) 2009-01-16
PE20090228A1 (es) 2009-03-28
AR065984A1 (es) 2009-07-15
JP2010523666A (ja) 2010-07-15
US7816326B2 (en) 2010-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009141187A (ru) Серосодержащие соединения как ингибиторы ns3 серинпротеазы вируса гепатита с
RU2013119607A (ru) Полициклические гетероциклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний
RU2355700C2 (ru) Новые пептиды как ингибиторы ns3-серинпротеазы вируса гепатита с
EP2368900A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
RU2012136379A (ru) 4'-азидонуклеозиды, активные в отношении hcv
JP2013507439A5 (ru)
EP2311851A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
TW200510391A (en) Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
JP2014504643A5 (ru)
AR049635A1 (es) (1r,2s,5s)-n-((1s)-3-amino-1-(ciclobutilmetil)-2,3-dioxopropil)-3-((2s)-2-((((1,1-dimetiletil)amino)carbonil)amino)-3,3-dimetil-1-oxobutil)-6,6-dimetil-3-azabiciclo(3.1.0)hexan-2-carboxamida como inhibidor de la ns3/ns4a serina proteasa del virus de la hepatitis c
JP2011528713A5 (ru)
JP2015512860A5 (ru)
JP2012504126A5 (ru)
WO2004113365A3 (en) Hepatitis c serine protease tri-peptide inhibitors
JP2012504632A5 (ru)
JP2013537905A5 (ru)
RU2011142651A (ru) Способы улучшения фармакокинетики
EA200602130A1 (ru) Замещенные арилацилтиомочевины и родственные соединения; ингибиторы репликации вирусов
DE602004023924D1 (en) Ease-hemmer
EA200700362A1 (ru) Конъюгат, содержащий антивирусное соединение, в частности ингибирующее вич, фармацевтическая композиция и набор стандартной дозы лекарственного препарата на его основе, способ ингибирования с его помощью
RU2011133741A (ru) Модифицированные 2'- и 3'-нуклеозиды и их применение для получения лекарственного средства для лечения инфекций flaviviridae
WO2005037860A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
WO2009076173A3 (en) Fluorinated tripeptide hcv serine protease inhibitors
JP2008518943A5 (ru)
JP2008511633A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110607