JP2005533040A5 - - Google Patents

Claims (22)

1. 下記式で表される化合物またはその医薬上許容される塩：
   

   

   
   ［式中：
   Ｇ^２は、直鎖アルキル、分枝アルキル、シクロアルキルまたは複素環であり、
   Ｒ^９は、アリールまたはヘテロアリールであり、各々は独立して所望により置換されており；
   Ｒ^１０は、ＣＯＯＨ、ヘテロアリール、ＣＯＮＨＲ、またはアミノ酸のアミドであり、ここでＲは、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、および飽和または部分不飽和複素環基からなる群より選択され；アミノ酸はチロシン、トリプトファンおよび４−ヒドロキシフェニルグリシンからなる群より選択される］。
2. 下記式で表される化合物またはその医薬上許容される塩：
   

   

   
   ［式中：
   Ｒ^９は、アリールまたはヘテロアリールであり、各々は、ハロゲン、アリール、オキソアリール、オキソメチレンアリールおよび環式エーテルからなる群より独立して選択される１つ以上の置換基で独立して所望により置換されており；
   Ａは、ＣＯＯＨ、ヘテロアリール、ＣＯＮＨＲ、またはアミノ酸のアミドであり、ここでＲは、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、および飽和または部分不飽和複素環基からなる群より選択され；アミノ酸はチロシン、トリプトファンおよび４−ヒドロキシフェニルグリシンからなる群より選択される］。
3. Ｒ^９が、ハロゲン、アリール、オキソアリール、オキソメチレンアリールおよび環式エーテルからなる群より独立して選択される１つ以上の置換基で所望により置換されたフェニルである、請求項１または２記載の化合物。
4. Ｒ^９が、ベンジルオキシフェニル、４−ヒドロキシベンジルオキシフェニル、４−フルオロフェニル、４−カルボメトキシ−４’−クロロビフェニル−２−イル、フラニルおよびフェニルからなる群より選択される、請求項３記載の化合物。
5. 以下からなる群より選択される化合物：
   

   
6. 少なくとも１つの請求項１記載の化合物、またはその医薬上許容される塩、および医薬上許容される担体、賦形剤または希釈剤を含む医薬組成物。
7. 少なくとも１つの請求項５記載の化合物、またはその医薬上許容される塩、および医薬上許容される担体、賦形剤または希釈剤を含む医薬組成物。
8. 細胞におけるＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）複製を阻害するインビトロ方法であって、ＨＣＶに感染した細胞を少なくとも１つの請求項１記載の化合物またはその医薬上許容される塩と接触させる工程を包含する、方法。
9. 細胞におけるＨＣＶ複製を阻害するインビトロ方法であって、ＨＣＶに感染した細胞を少なくとも１つの請求項５記載の化合物またはその医薬上許容される塩と接触させる工程を包含する、方法。
10. ＨＣＶに感染した非ヒト対象に少なくとも１つの請求項１記載の化合物またはその医薬上許容される塩を投与する工程を包含する、ＨＣＶ関連疾病または症状の処置または予防方法。
11. ＨＣＶに感染した非ヒト対象に少なくとも１つの請求項５記載の化合物またはその医薬上許容される塩を投与する工程を包含する、ＨＣＶ関連疾病または症状の処置または予防方法。
12. 下記式で表される化合物またはその医薬上許容される塩：
    

    

    ［式中：
    Ｇ^２は、直鎖アルキル、分枝アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルで置換されたアルキル、複素環または複素環で置換されたアルキルであり、
    Ｒ^９は、アリールまたはヘテロアリールであり、各々は、ハロゲン、アリール、オキソアリール、オキソメチレンアリールおよび環式エーテルからなる群より独立して選択される１つ以上の置換基で独立して所望により置換されており；
    Ａは、ＣＯＯＨ、ヘテロアリール、ＣＯＮＨＲ、またはアミノ酸のアミドであり、ここでＲは、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、および飽和または部分不飽和複素環基からなる群より選択され；アミノ酸はチロシン、トリプトファンおよび４−ヒドロキシフェニルグリシンからなる群より選択される］。
13. 下記式で表される化合物またはその医薬上許容される塩：
    

    

    ［式中：
    Ｒ^９は、アリールまたはヘテロアリールであり、各々は、ハロゲン、アリール、オキソアリール、オキソメチレンアリールおよび環式エーテルからなる群より独立して選択される１つ以上の置換基で独立して所望により置換されており；
    Ａは、ＣＯＯＨ、ヘテロアリール、ＣＯＮＨＲ、またはアミノ酸のアミドであり、ここでＲは、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、および飽和または部分不飽和複素環基からなる群より選択され；アミノ酸はチロシン、トリプトファンおよび４−ヒドロキシフェニルグリシンからなる群より選択される］。
14. Ｒ^９が、ハロゲン、アリール、オキソアリール、オキソメチレンアリールおよび環式エーテルからなる群より独立して選択される１つ以上の置換基で所望により置換されたフェニルである、請求項１２または１３記載の化合物。
15. Ｒ^９が、ベンジルオキシフェニル、３−フルオロフェニル、フェニルおよびフラニルからなる群より選択される、請求項１４記載の化合物。
16. 以下からなる群より選択される化合物：
    

    
17. 少なくとも１つの請求項１２記載の化合物、またはその医薬上許容される塩、および医薬上許容される担体、賦形剤または希釈剤を含む医薬組成物。
18. 少なくとも１つの請求項１６記載の化合物、またはその医薬上許容される塩、および医薬上許容される担体、賦形剤または希釈剤を含む医薬組成物。
19. 細胞におけるＨＣＶ複製を阻害するインビトロ方法であって、ＨＣＶに感染した細胞を少なくとも１つの請求項１２記載の化合物またはその医薬上許容される塩と接触させる工程を包含する、方法。
20. 細胞におけるＨＣＶ複製を阻害するインビトロ方法であって、ＨＣＶに感染した細胞を少なくとも１つの請求項１６記載の化合物またはその医薬上許容される塩と接触させる工程を包含する、方法。
21. ＨＣＶに感染した非ヒト対象に少なくとも１つの請求項１２記載の化合物またはその医薬上許容される塩を投与する工程を包含する、ＨＣＶ関連疾病または症状の処置または予防方法。
22. ＨＣＶに感染した非ヒト対象に少なくとも１つの請求項１６記載の化合物またはその医薬上許容される塩を投与する工程を包含する、ＨＣＶ関連疾病または症状の処置または予防方法。