JP2012513479A5 - - Google Patents

Claims (24)

1. 構造：
   

   

   ［ここで、
   Ｒ^７は、Ｃ _１−６ アルキルまたはＣ _３−６ シクロアルキルであり、Ｒ^８が、Ｏ（Ｃ _１−６ アルキル）またはＯ（Ｃ _３−６ シクロアルキル）である］化合物またはその塩。
2. Ｒ ^７ が、Ｍｅ、Ｅｔ、^ｉＰｒ、^ｃＰｒ、^ｃＢｕ、または^ｃＰｎであり、Ｒ８が、ＯＭｅ、ＯＥｔ、Ｏ^ｉＰｒ、Ｏ^ｃＰｒ、Ｏ^ｃＢｕ、またはＯ^ｃＰｎである、請求項１に記載の化合物またはその塩。
3. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量及び薬学的に許容可能な媒体を含む、薬学的組成物。
4. Ｃ型肝炎ウイルスよって引き起こされる状態を治療する方法であって、対象に、治療上有効な量の請求項１に記載の化合物またはその塩を投与することを含む、方法。
5. 結晶形態である構造：
   

   

   を有する、化合物。
6. 約１２．２のＸＲＤ２θ反射（°）を有する、結晶形態である構造：
   

   

   を有する、化合物。
7. 斜方結晶形態を有する、構造：
   

   

   を有する、化合物。
8. 約９９９ｃｍ ^−１ のＦＴ−ＩＲピークを有する、請求項７に記載の結晶性の化合物。
9. 対象がヒトである、請求項４に記載の方法。
10. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量；
    ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂ阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ４Ａ阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ４Ｂ阻害剤、及びＨＣＶ ＮＳ５ａ阻害剤のうちから選択される少なくとも一の薬剤の有効量；及び
    薬学的に許容可能な媒体を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療のための組成物。
11. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量；
    ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂ阻害剤、及びＨＣＶ ＮＳ５ａ阻害剤のうちから選択される少なくとも一の薬剤の有効量；及び
    薬学的に許容可能な媒体を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療のための組成物。
12. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量；
    ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤及びＨＣＶ ＮＳ５Ｂ阻害剤のうちから選択される少なくとも一の薬剤の有効量；及び
    薬学的に許容可能な媒体を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療のための組成物。
13. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量；
    ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤及びＨＣＶ ＮＳ５ａ阻害剤のうちから選択される少なくとも一の薬剤の有効量；及び
    薬学的に許容可能な媒体を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療のための組成物。
14. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量；
    ＨＣＶ ＮＳ５Ｂ阻害剤及びＨＣＶ ＮＳ５ａ阻害剤のうちから選択される少なくとも一の薬剤の有効量；及び
    薬学的に許容可能な媒体を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療のための組成物。
15. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量；
    ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤の有効量；及び
    薬学的に許容可能な媒体を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療のための組成物。
16. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量；
    ＨＣＶ ＮＳ５Ｂ阻害剤の有効量；及び
    薬学的に許容可能な媒体を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療のための組成物。
17. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量；
    ＨＣＶ ＮＳ４Ａ阻害剤の有効量；及び
    薬学的に許容可能な媒体を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療のための組成物。
18. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量；
    ＨＣＶ ＮＳ４Ｂ阻害剤の有効量；及び
    薬学的に許容可能な媒体を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療のための組成物。
19. 請求項１に記載の化合物又はその塩の有効量；
    ＨＣＶ ＮＳ５ａ阻害剤の有効量；及び
    薬学的に許容可能な媒体を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療のための組成物。
20. 対象に請求項１０から１９の何れか一項に記載の組成物を投与することを含む、患者におけるＣ型肝炎ウイルス感染を治療するための方法。
21. 対象がヒトである、請求項２０に記載の方法。
22. 構造：
    

    

    を有する請求項２に記載の化合物又はその塩。
23. 構造：
    

    

    を有する請求項２に記載の化合物又はその塩。
24. 構造：
    

    

    を有する請求項２に記載の化合物又はその塩。