SU508076A1 - Способ получени карминомицина 1 - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРМИНОМИЦИНА 1

1

Изобретение относитс  к производству антибиотиков,

Известен способ получени  карминомицина , представл ющего собой ко1-;плексный препарат , заключающийс  в том, что культуральную жидкость Actinomoidura carminoitot /./io 4281 фильтруют, мицелий экстрагируют органическим растворителем смешивающимс  с водой, например ацетоном, органический растворитель отгон ют, водный остаток обрабатывают четыреххлористым углеродом или петролейным эфиром при рН 4,0-4,5, экстрагируют водный раствор органическим растворителем, не смешивающимс  с водой, например, хлороформом, концентрируют, хроматографируют на колонке с кремниевой кислотой , осаждают непол рным органическим растворителем целевой продукт, который из осадка экстрагируют водой и лиофилизируют.

Целью изобретени   вл етс  повышение выхода целевого продукта карминомицина 1однокомпонентного препарата высокой степени чистоты.

Дл  этого культуральную жидкость выдерживают а присутствии ацетона при рН 3,5

5,0 в течение 2-4 час, экстракцию хлорированным углеводородом осуществл ют повторно с реэкстракцией кислым буферным расвором , а выделение целевого продукта провод т из органического раствора путем его подкислени .

Claims (1)

1. Пример. К7ООл культуральной жидкости добавл ют 70 л ацетона, довод т рН культуральной жидкости до 4,0 и оставл ют при посто нном перемешивании в течение 2 час. Культуральную жидкость фильтруют (объем нативного раствора 600 л), подшелачивают нативный раствор до рН 7,5 добавлением раствора Na ОН и экстрагируют антибиотик хлороформом. Соотношение нативный раствор: хлороформ составл ет 40:1. 15 л хлороформного экстракта концентрируют в вакууме до объема 1,2 л. Антибиотик перевод т в фосфатно-цитратный буфер с рН 4,3. Объем буферного раствора 1,1 л. Из полученного буферного раствора антибиотик вновь перевод т в хлороформ (1,5 л) при рН 7,5, а затем буферный раствор (1,3 л) при рН 4,3. Раствор подщелачивают до рН 7,5 и экстрагируют антибиотик хлороформом как указано выше. Объем хлороформного экстракта 1,2 л. Хлороформный экстракт концентрируют в вакууме до объема 60 мл и осаждают антибиотики петролейным эфиром. Полученный осадок отдел  ют и сушат в вакууме при температуре не выше 40 С. Вес осадка составл ет 5 г. Пр парат раствор ют в 225 мл хлороформа и фильтруют, к раствору добавл ют 25 мл О,3 н. раствора хлористого водорода в хлороформе и перемешивают ЗО мин. Отдел ют образовавшийс  осадок. Многократно промывают его небольшими порци ми хлороформа до обесцвечивани  промывной жидкости. Затем промывают осадок один раз бензолом (ЗО мл) и один раз гексаном (ЗО мл) и су шат порошок в вакууме при 40 С 5-6час. Вес полученного порошка 4,0 г. Препарат раствор ют при нагревании в 80 мл этанола фильтруют и добавл ют 50 мл бензола. Оставл ют смесь на холоде на 1 сутки. Выпав ший кристаллический осадок отфильтровываю промывают последовательно двум  порци ми бензола по 30 мл и одной порцией гексана (ЗО мл) и сушат в вакууме при температуре не выше 40 С 4-5 час. Вес полученного продукта 2,60 г. Препа 1,85 С, удельное врарат имеет t j, щение t о1.° + 289 (0,15% этанол), данные спектрофотометрического анализа соответствуют тактовым дл  карминомицина 1 гидрохлорида. Формула изобретени  Способ получени  карминомицина 1 с помошьюкyльтypыAcii-nomo (dura carnnnaia Sf. not/ 4281 путем экстракции целевого продукта из водного раствора хлорированным углеводородом , концентрировани  экстракта, осаждени  органическим растворителем, например петролейным эфиром, и вьщелени  целевого продукта из образовавшегос  осадка, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода и степени чистоты целевого продукта, культуральную жидкость выдерживают в присутствии ацетона при рНЗ,55 ,0 в течение 2-4 час, экстракцию хлорированным углеводородом осушествл ют повторно с реэкстракцией кислым буферным раствором , а выделение целевого продукта провод т из органического раствора путем его подкислени .