KR102445054B1 - Pd-1/pd-l1 억제제 - Google Patents

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에이솝 조
지민 두
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라테시쿠마르 타코르랄 라드
파울로 에이. 마치카오 텔로
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사무엘 이. 메토보
프라센지트 쿠마르 무크헤르지
데반 나두탐비
에릭 큐. 파크힐
바턴 더블유. 필립스
스캇 프레스턴 시모노비치
네일 에이치. 스콰이어스
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윌리엄 제이. 왓킨스
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킨 싱 양
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Abstract

화학식 I에 따른 화합물, 및 암의 치료를 위한, 상기 화합물을 단독으로 또는 추가의 작용제와 조합하여 사용하는 방법 및 상기 화합물의 조성물이 개시된다.

Description

PD-1/PD-L1 억제제
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 35 U.S.C. § 119(e) 하의 2018년 2월 13일에 출원된 미국 가출원 번호 62/630,187, 2018년 3월 8일에 출원된 62/640,534, 2018년 4월 19일에 출원된 62/763,116, 및 2018년 10월 17일에 출원된 62/747,029의 이익을 청구하고, 각각은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
분야
본 개시내용은 일반적으로 PD-1, PD-L1 또는 PD-1/PD-L1 상호작용의 억제제로서 유용한 화합물에 관한 것이다. 화합물, 이러한 화합물을 포함하는 조성물, 및 그의 사용 방법이 본원에 제공된다.
프로그램화된 사멸-1 (CD279)은 T 세포 상의 수용체이며, 이는 그의 리간드인 프로그램화된 사멸-리간드 1 (PD-L1, CD274, B7-H1) 또는 PD-L2 (CD273, B7-DC)가 결합하는 경우에 T 세포 수용체로부터 활성화 신호를 억제하는 것으로 밝혀졌다. PD-1 발현 T 세포가 그의 리간드를 발현하는 세포와 접촉하는 경우에, 항원 자극에 대한 반응에서의 기능적 활성, 예컨대 증식, 시토카인 분비 및 세포독성은 감소된다. PD-1/PD-리간드 상호작용은 감염 또는 종양의 해소 동안, 또는 자기-관용의 발생 동안 면역 반응을 하향 조절한다. 만성 항원 자극, 예컨대 종양 질환 또는 만성 감염 동안 발생하는 것은, 상승된 수준의 PD-1을 발현하고 만성 항원에 대한 활성과 관련하여 기능장애성인 T 세포를 발생시킨다. 이는 "T 세포 소진"으로 지칭된다. B 세포도 또한 PD-1/PD-리간드 억제 및 "소진"을 나타낸다.
PD-L1에 대한 항체를 사용한 PD-1/PD-L1 라이게이션의 차단은 많은 시스템에서 T 세포 활성화를 복원하고 증진시키는 것으로 밝혀졌다. 진행성 암을 갖는 환자는 PD-L1에 대한 모노클로날 항체를 사용한 요법으로부터 이익을 얻는다. 종양 및 만성 감염의 전임상 동물 모델은 모노클로날 항체에 의한 PD-1/PD-L1 경로의 차단이 면역 반응을 증진시킬 수 있고, 종양 거부 또는 감염의 제어를 발생시킬 수 있음을 제시한 바 있다. PD-1/PD-L1 차단을 통한 항종양 면역요법은 다수의 조직학적으로 특징적인 종양에 대한 치료 면역 반응을 증진시킬 수 있다.
PD-1/PD-L1 상호작용에 대한 간섭은 또한 만성 감염 시스템에서 증진된 T 세포 활성을 보여주었다. 마우스의 만성 림프구성 맥락수막염 바이러스 감염은 또한 PD-L1의 차단으로 개선된 바이러스 클리어런스 및 회복된 면역을 나타낸다. HIV-1에 감염된 인간화 마우스는 바이러스혈증에 대한 개선된 보호 및 CD4+ T 세포의 바이러스 고갈을 보여준다. PD-L1에 대한 모노클로날 항체를 통한 PD-1/PD-L1의 차단은 HIV 환자, HCV 환자 또는 HBV로부터의 T 세포에 대한 시험관내 항원-특이적 기능성을 회복할 수 있다.
따라서, PD-1, PD-L1 및/또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 차단하는 작용제가 바람직하다. PD-1, PD-L1 및/또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 차단하거나 억제하는 소분자 작용제가 특히 바람직하다. 출원인은 PD-1, PD-L1의 억제제 또는 PD-1과 PD-L1의 상호작용의 억제제로서의 활성을 갖고, 따라서 암, HIV, HCV 및/또는 HBV를 갖는 환자를 치료하는데 유용할 수 있는 소분자 화합물을 발견하였다.
본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 제공한다:
Figure 112020095712189-pct00001
여기서
각각의 n은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 Z1은 독립적으로 할로, -ORa, -NO2, -CN, -NRaRb, -N3, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -O-C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬 또는 -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬이고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 및 시클로알킬 기는 옥소, -NO2, -N3, -ORa, 할로, 및 시아노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
Q는 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고, 여기서 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클릴 기는 할로, 옥소, -ORa, -SRa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)NR1R2, -O-C(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴 및 RN으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고; 여기서 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 질소 원자 상에서 산화되어 N-옥시드를 형성하거나 또는 황 원자 상에서 산화되어 술폭시드 또는 술폰을 형성할 수 있고;
m은 0, 1 또는 2이고;
각각의 Z3은 독립적으로 할로, 옥소, -ORa, SRa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)NR1R2, -O-C(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴 및 RN이고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 RN은 독립적으로 -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6 알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)OR1, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬ORa, 또는
Figure 112020095712189-pct00002
이고;
여기서
L1은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
V는 결합, C1-6알킬, C2-6알케닐, 및 C2-6알키닐로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
L2는 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
고리 A는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고;
여기서 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 할로알킬, NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)ORa, -C(O)N(Ra)ORb, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, C3-8시클로알킬 및 C1-6알킬C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
RE 및 RW은 각각 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬N+R1R2R3, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C(O)NR1R2, -S(O)2Ra, -(CH2)uS(O)2NR1R2, -(CH2)uNRaS(O)2NRaRb, -S(O)2NRaC1-6 알킬NR1R2, -NRaS(O)2C1-6 알킬NR1R2, -(CH2)uC(O)NRaS(O)2NRaRb, -(CH2)uN+R1R2O-, -(CH2)uP+RbRcRd, -(CH2)uP+RcRdO-, -(CH2)uP+O[NRaRb][NRcRd], -(CH2)uNRcP(O)(ORc)2, -(CH2)uCH2OP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)NRaRb)(ORa), 또는
Figure 112020095712189-pct00003
이고;
여기서
V2은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, C(O)NRa, NRaC(O), S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
L3은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, C(O)NRa, NRaC(O), S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
고리 B는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고;
T는 독립적으로 H, -ORa, (CH2)qNR1R2, (CH2)qNRaC(O)Re 또는 (CH2)qC(O)Re이고;
p는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
q는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
u는 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
z는 0, 1, 2 또는 3이고;
여기서 RE 및 RW의 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 NRaRb, 할로, 시아노, 옥소, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
단 V2, L3, 고리 B 및 T 중 적어도 1개는 질소 원자를 함유하고;
각각의 R1은 H, -C1-8 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C2-6 알케닐C(O)ORa, -S(O)2Ra, -S(O)2ORa, -S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Ra, 및 C1-6 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, -NO2, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, C3-8 시클로알킬, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -OC(O)NRaRb, -NRaC(O)ORb, -NRaC(O)Rb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -S(O)2ORa, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)NRb, -C1-6 알킬C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)Rb, 및 -C1-6알킬NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 및 -C2-6 알케닐C(O)ORa로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb 및 -NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 및 질소로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -ORa, -CN, 할로, -C(O)ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 할로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORb, -NRaC(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRaRb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 R3은 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 또는 -C2-6 알케닐C(O)ORa이고;
각각의 Ra는 H, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rb는 H, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나;
또는 Ra 및 Rb는 함께 조합되어 C, N, O, 또는 S인 3-8개의 고리 원자로 이루어진 고리를 형성할 수 있고; 여기서 고리는 -ORf, -CN, 할로, -C1-6 알킬ORf, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Rf, -C1-6 알킬C(O)Rf, -C(O)ORf, -C1-6 알킬C(O)ORf, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, C1-6 알킬C(O)NRfRg, -S(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, -S(O)2NRfRg, -C1-6 알킬S(O)2NRfRg, -C(O)NRfS(O)2Rg 및 -NRfC(O)Rg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 Rc는 H, OH, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rd는 H, -C1-6 알킬, -C3-C8시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Re는 H, -C1-6 알킬, -O-C1-6알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -O-C3-8 시클로알킬, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -O-헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6알킬헤테로아릴, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, -C1-6 알킬C(O)NRfRg, -NHS(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRfRg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rf는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rg는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
본 개시내용은 추가로 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 제공한다:
Figure 112020095712189-pct00004
여기서
각각의 n은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 Z1은 독립적으로 할로, -ORa, -NO2, -CN, -NRaRb, -N3, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -O-C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬 또는 -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬이고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 및 시클로알킬 기는 옥소, -NO2, -N3, -ORa, 할로, 및 시아노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
Q는 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고, 여기서 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클릴 기는 할로, 옥소, -ORa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)NR1R2, -OC(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴 및 RN으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고; 여기서 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 질소 원자 상에서 산화되어 N-옥시드를 형성하거나 또는 황 원자 상에서 산화되어 술폭시드 또는 술폰을 형성할 수 있고;
m은 0, 1 또는 2이고;
각각의 Z3은 독립적으로 할로, 옥소, -ORa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)NR1R2, -OC(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴 및 RN이고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 RN은 독립적으로 -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6 알킬NR1R2, -N-RaC1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)OR1, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬ORa, 또는
Figure 112020095712189-pct00005
이고;
여기서
L1은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
V는 결합, C1-6알킬, C2-6알케닐, 및 C2-6알키닐로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
L2는 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
고리 A는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고;
여기서 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 할로알킬, NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)ORa, -C(O)N(Ra)ORb, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, C3-8시클로알킬 및 C1-6알킬C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
RE 및 RW은 각각 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬N+R1R2R3, -SC1-6 알킬NR1R2, -C(O)NR1R2, -S(O)2Ra, -(CH2)uS(O)2NR1R2, -(CH2)uNRaS(O)2NRaRb, -S(O)2NRaC1-6 알킬NR1R2, -NRaS(O)2C1-6 알킬NR1R2, -(CH2)uC(O)NRaS(O)2NRaRb, -(CH2)uN+R1R2O-, -(CH2)uP+RbRcRd, -(CH2)uP+RcRdO-, -(CH2)uP+O[NRaRb][NRcRd], -(CH2)uNRcP(O)(ORc)2, -(CH2)uCH2OP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)NRaRb)(ORa), 또는
Figure 112020095712189-pct00006
이고;
여기서
V2은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, C(O)NRa, NRaC(O), S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
L3은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, C(O)NRa, NRaC(O), S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
고리 B는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고;
T는 독립적으로 H, -ORa, (CH2)qNR1R2, (CH2)qNRaC(O)Re 또는 (CH2)qC(O)Re이고;
p는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
q는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
u는 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
z는 0, 1, 2 또는 3이고;
여기서 RE 또는 RW의 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴은 NRaRb, 할로, 시아노, 옥소, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
단 V2, L3, 고리 B 및 T 중 적어도 1개는 질소 원자를 함유하고;
각각의 R1은 H, -C1-8 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C2-6 알케닐C(O)ORa, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Ra, 및 C1-6 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -OC(O)NRaRb, NRaC(O)ORb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb, -C1-6 알킬C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)Rb, 및 -C1-6알킬NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 및 -C2-6 알케닐C(O)ORa로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb 및 -NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 및 질소로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -ORa, -C(O)ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 할로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRaRb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 R3은 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 또는 -C2-6 알케닐C(O)ORa이고;
각각의 Ra는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rb는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나;
또는 Ra 및 Rb는 함께 조합되어 C, N, O, 또는 S인 3-8개의 고리 원자로 이루어진 고리를 형성할 수 있고; 여기서 고리는 -ORf, -CN, 할로, -C1-6 알킬ORf, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Rf, -C1-6 알킬C(O)Rf, -C(O)ORf, -C1-6 알킬C(O)ORf, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, C1-6 알킬C(O)NRfRg, -S(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, -S(O)2NRfRg, -C1-6 알킬S(O)2NRfRg, -C(O)NRfS(O)2Rg 및 -NRfC(O)Rg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 Rc는 H, OH, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rd는 H, -C1-6 알킬, -C3-C8시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Re는 H, -C1-6 알킬, -O-C1-6알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -O-C3-8 시클로알킬, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -O-헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6알킬헤테로아릴, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, -C1-6 알킬C(O)NRfRg, -NHS(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRfRg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rf는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rg는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
또한, 표 1의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체가 본원에 제공된다.
본 개시내용은 PD-1, PD-L1 및/또는 PD-1/PD-L1 상호작용의 억제를 필요로 하는 환자에게 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체를 투여하는 것을 포함하는, PD-1, PD-L1 및/또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제하는 방법을 제공한다.
본 개시내용은 암의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체를 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하는 방법을 제공한다.
한 실시양태는 암, 또는 PD-1, PD-L1 또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제함으로써 치료에 적용가능한 상태의 치료를 필요로 하는 환자에게 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 환자에서 암, 또는 PD-1, PD-L1 또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제함으로써 치료에 적용가능한 상태의 치료를 위한 상기 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체의 용도를 제공한다.
한 실시양태에서, 암의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 투여하는 것을 포함하며, 췌장암, 방광암, 결장직장암, 유방암, 전립선암, 신암, 간세포성암, 폐암, 난소암, 자궁경부암, 위암, 식도암, 두경부암, 흑색종, 신경내분비암, CNS암, 뇌암, 골암, 연부 조직 육종, 비소세포 폐암, 소세포 폐암 또는 결장암인 암을 치료하는 방법이 제공된다.
한 실시양태에서, 암, 또는 PD-1, PD-L1 또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제함으로써 치료에 적용가능한 상태의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 투여하는 것을 포함하고, 그를 필요로 하는 환자에게 적어도 1종의 추가의 항암제 또는 요법을 투여하는 것을 추가로 포함하며, 상기 환자에서 췌장암, 방광암, 결장직장암, 유방암, 전립선암, 신암, 간세포성암, 폐암, 난소암, 자궁경부암, 위암, 식도암, 두경부암, 흑색종, 신경내분비암, CNS암, 뇌암, 골암, 연부 조직 육종, 비소세포 폐암, 소세포 폐암 또는 결장암으로부터 선택된 암, 또는 PD-1, PD-L1 또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제함으로써 치료에 적용가능한 상태를 치료하는 방법이 제공된다. 특정 실시양태에서, 추가의 항암제 또는 요법은 그를 필요로 하는 환자에서 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 아테졸리주맙, 이필리무맙, 화학요법, 방사선 요법 및 절제 요법으로부터 선택된다.
한 실시양태에서, B형 간염 바이러스 (HBV)의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 투여하는 것을 포함하는, B형 간염 바이러스 (HBV)를 치료하는 방법이 제공된다.
한 실시양태에서, 환자에서 암, 또는 림프종, 다발성 골수종, 및 백혈병으로부터 선택되는 상태의 치료를 위한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체가 제공된다. 치료될 수 있는 추가의 질환 또는 상태는 급성 림프구성 백혈병 (ALL), 급성 골수성 백혈병 (AML), 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 소림프구성 림프종 (SLL), 골수이형성 증후군 (MDS), 골수증식성 질환 (MPD), 만성 골수성 백혈병 (CML), 다발성 골수종 (MM), 비-호지킨 림프종 (NHL), 외투 세포 림프종 (MCL), 여포성 림프종, 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 (WM), T-세포 림프종, B-세포 림프종 및 미만성 대 B-세포 림프종 (DLBCL)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 리툭산, 독소루비신, 겜시타빈, 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 및 이필리무맙으로부터 선택되는 적어도 1종의 추가의 항암제와 조합된 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체를 제공한다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 아테졸리주맙, 및 이필리무맙으로부터 선택되는 적어도 1종의 추가의 체크-포인트 억제제와 조합된 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체를 제공한다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체, 및 제약상 허용되는 담체 또는 부형제를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체, 및 적어도 1종의 추가의 항암제 및 적어도 1종의 제약상 허용되는 담체 또는 부형제를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체, HBV 감염을 치료하는데 적합한 적어도 1종의 추가의 치료제, 및 적어도 1종의 제약상 허용되는 담체 또는 부형제를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체, PD-1, PD-L1 활성 또는 PD-1/PD-L1 상호작용에 의해 매개되는 암 또는 질환 또는 상태의 치료에서의 화합물의 사용에 대한 라벨 및/또는 지침서를 포함하는 키트를 제공한다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체, 적어도 1종의 추가의 항암제, PD-1, PD-L1 활성 또는 PD-1/PD-L1 상호작용에 의해 매개되는 질환 또는 상태의 치료에서의 화합물(들)의 사용에 대한 라벨(들) 및/또는 지침서를 포함하는 키트를 제공한다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 또는 용매화물; 및 용기를 포함하는 제조 물품을 제공한다. 한 실시양태에서, 용기는 바이알, 병, 앰플, 사전로딩된 시린지 또는 정맥주사용 백일 수 있다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 요법에 사용하기 위한 화학식 I의 화합물을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 개시내용은 암을 치료하기 위한 의약의 제조에 사용하기 위한 화학식 I의 화합물을 제공한다.
도 1, 패널 A (도 1a) 및 B (도 1b)는 화합물 139가 만성 B형 간염 (CHB) CD8+ T 세포에서 IFN-γ 및 그랜자임 B 생산을 증진시킨다는 것을 나타낸다.
도 2, 패널 A (도 2a) 및 B (도 2b)는 화합물 139가 만성 B형 간염 (CHB) CD4+ T 세포에서 IFN-γ 및 그랜자임 B 생산을 증진시킨다는 것을 나타낸다.
도 3은 MC38 마우스 결장직장 종양 세포주에서 마우스 PD-L1 녹아웃 및 인간 PD-L1에 의한 대체에 대한 실험 설계를 나타낸다.
도 4는 인간 PD-L1 MC38 C57BL/6 마우스 종양 모델에서 제6일에 화합물 139에 대한 PK (도 4a)와 TO (도 4b) 사이의 관계를 나타낸다.
도 5는 인간 PD-L1 MC38 마우스 모델에서 화합물 139의 항종양 활성을 나타낸다.
정의
본 개시내용에 사용된 하기 용어 및 어구는 일반적으로, 달리 명백하게 나타내거나 또는 이들이 사용된 문맥에서 달리 나타내지 않는 한 하기 제시된 바와 같은 의미를 갖는 것으로 의도된다.
하기 설명은 예시적인 방법, 파라미터 등을 제시한다. 그러나, 이러한 설명은 본 개시내용의 범주에 대한 제한으로서 의도되는 것이 아니라, 대신에 예시적인 실시양태의 설명으로서 제공되는 것으로 인식되어야 한다.
본 명세서에 사용된 하기 단어, 어구 및 기호는 일반적으로, 이들이 사용되는 문맥에서 달리 나타낸 정도를 제외하고는, 하기 제시된 바와 같은 의미를 갖는 것으로 의도된다.
2개의 문자 또는 기호 사이에 있지 않은 대시 ("-")는 치환기에 대한 부착 지점을 나타내기 위해 사용된다. 예를 들어, -C(O)NH2는 탄소 원자를 통해 부착된다. 화학적 기의 앞 또는 뒤의 파선은 편의적인 것이며; 화학적 기는 그의 통상의 의미를 상실하지 않으면서 1개 이상의 대시와 함께 또는 그 없이 도시될 수 있다. 달리 화학적으로 또는 구조적으로 요구되지 않는 한, 화학적 기가 쓰여지거나 명명된 순서에 의해 방향성이 나타내어지거나 암시되는 것은 아니다.
하기 제시된 바와 같은 화학적 기 상의 물결선, 예를 들어,
Figure 112020095712189-pct00007
는 부착 지점을 나타내며, 즉, 이는 기가 기재된 또 다른 기에 연결되는 파선 결합을 나타낸다.
접두어 "Cu-v"는 후속하는 기가 u 내지 v개의 탄소 원자를 갖는다는 것을 나타낸다. 예를 들어, "C1-6 알킬"은 알킬 기가 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는다는 것을 나타낸다.
본원에서 "약" 값 또는 파라미터에 대한 언급은 해당 값 또는 파라미터 그 자체에 대한 실시양태를 포함 (및 기재)한다. 특정 실시양태에서, 용어 "약"은 나타낸 양 ± 10%를 포함한다. 다른 실시양태에서, 용어 "약"은 나타낸 양 ± 5%를 포함한다. 특정의 다른 실시양태에서, 용어 "약"은 나타낸 양 ± 1%를 포함한다. 또한, 용어 "약 X"는 "X"의 기재를 포함한다. 또한, 단수 형태는 문맥이 달리 명백하게 지시하지 않는 한 복수 지시대상을 포함한다. 따라서, 예를 들어, "화합물"에 대한 언급은 복수의 이러한 화합물을 포함하고, "검정"에 대한 언급은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 1종 이상의 검정 및 그의 등가물에 대한 언급을 포함한다.
용어 "치환된"은 지정된 원자 또는 기 상의 어느 1개 이상 (예를 들어, 1 내지 3개, 또는 1 내지 5개)의 수소 원자가 지정된 원자의 정상 원자가를 초과하지 않는 한 수소 이외의 1개 이상 (예를 들어 1 내지 3개, 또는 1 내지 5개)의 치환기에 의해 대체되는 것을 의미한다. 1개 이상 (예를 들어, 1 내지 3개, 또는 1 내지 5개)의 치환기는 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 아실, 아미노, 아미도, 아미디노, 아릴, 아지도, 카르바모일, 카르복실, 카르복실 에스테르, 시아노, 구아니디노, 할로, 할로알킬, 헤테로알킬, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 히드록시, 히드라지노, 이미노, 옥소, 니트로, 알킬술피닐, 술폰산, 알킬술포닐, 티오시아네이트, 티올, 티온, 또는 그의 조합을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 무한히 부가되는 추가의 치환기를 갖는 치환기를 정의함으로써 도달되는 중합체 또는 유사한 비규정 구조 (예를 들어, 치환된 헤테로알킬 기에 의해 추가로 치환된, 그 자체로 치환된 아릴 기로 치환된, 치환된 알킬을 갖는 치환된 아릴 등)는 이들 치환기가 동일하든지 또는 상이하든지 본원에 포함되는 것으로 의도되지 않는다. 달리 나타내지 않는 한, 본원에 기재된 화합물에서의 최대 연속 치환 수는 3이다. 예를 들어, 치환된 아릴 기의 2개의 다른 치환된 아릴 기로의 연속 치환은 ((치환된 아릴)치환된 아릴) 치환된 아릴에 제한된다. 유사하게, 상기 정의는 허용불가능한 치환 패턴 (예를 들어, 5개의 플루오린으로 치환된 메틸, 또는 2개의 인접한 산소 고리 원자를 갖는 헤테로아릴 기)을 포함하는 것으로 의도되지 않는다. 이러한 허용불가능한 치환 패턴은 통상의 기술자에게 널리 공지되어 있다. 화학적 기를 변형시키기 위해 사용되는 경우에, 용어 "치환된"은 본원에 정의된 다른 화학적 기를 기재할 수 있다. 예를 들어, 용어 "치환된 아릴"은 "알킬아릴"을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 달리 명시되지 않는 한, 기가 임의로 치환된 것으로 기재된 경우에, 기의 임의의 치환기는 그 자체로 비치환된다.
"치환된" 기는 모노라디칼 치환기가 치환된 기의 단일 원자에 결합된 (예를 들어 분지를 형성함) 실시양태를 포함하고, 또한 치환기가 치환된 기의 2개의 인접한 원자에 결합된 디라디칼 가교 기일 수 있으며, 그에 의해 치환된 기 상에 융합된 고리를 형성할 수 있는 실시양태를 포함한다.
"알킬"은 비분지형 또는 분지형 포화 탄화수소 쇄를 지칭한다. 본원에 사용된 알킬은 1 내지 20개의 탄소 원자 (즉, C1-20 알킬), 1 내지 8개의 탄소 원자 (즉, C1-8 알킬), 1 내지 6개의 탄소 원자 (즉, C1-6 알킬), 또는 1 내지 4개의 탄소 원자 (즉, C1-4 알킬)를 갖는다. 알킬 기의 예는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소-부틸, tert-부틸, 펜틸, 2-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, 헥실, 2-헥실, 3-헥실, 및 3-메틸펜틸을 포함한다. 구체적 수의 탄소를 갖는 알킬 잔기가 화학 명칭에 의해 명명되거나 또는 분자식에 의해 확인되는 경우에, 그러한 수의 탄소를 갖는 모든 위치 이성질체가 포괄될 수 있으며; 따라서, 예를 들어 "부틸"은 n-부틸 (즉, -(CH2)3CH3), sec-부틸 (즉, -CH(CH3)CH2CH3), 이소부틸 (즉, -CH2CH(CH3)2) 및 tert-부틸 (즉, -C(CH3)3)을 포함하고; "프로필"은 n-프로필 (즉, -(CH2)2CH3) 및 이소프로필 (즉, --CH(CH3)2)을 포함한다.
"알케닐"은, 적어도 1개의 탄소-탄소 이중 결합을 함유하며 2 내지 20개의 탄소 원자 (즉, C2-20 알케닐), 2 내지 8개의 탄소 원자 (즉, C2-8 알케닐), 2 내지 6개의 탄소 원자 (즉, C2-6 알케닐), 또는 2 내지 4개의 탄소 원자 (즉, C2-4 알케닐)를 갖는 지방족 기를 지칭한다. 알케닐 기의 예는 에테닐, 프로페닐, 부타디에닐 (1,2-부타디에닐 및 1,3-부타디에닐 포함)을 포함한다.
"알키닐"은, 적어도 1개의 탄소-탄소 삼중 결합을 함유하며 2 내지 20개의 탄소 원자 (즉, C2-20 알키닐), 2 내지 8개의 탄소 원자 (즉, C2-8 알키닐), 2 내지 6개의 탄소 원자 (즉, C2-6 알키닐), 또는 2 내지 4개의 탄소 원자 (즉, C2-4 알키닐)를 갖는 지방족 기를 지칭한다. 용어 "알키닐"은 또한 1개의 삼중 결합 및 1개의 이중 결합을 갖는 이들 기를 포함한다.
"알콕시"는 기 "알킬-O-" 또는 "-O-알킬"을 지칭한다. 알콕시 기의 예는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소-프로폭시, n-부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜톡시, n-헥속시 및 1,2-디메틸부톡시를 포함한다.
"할로알콕시"는 1개 이상 (예를 들어, 1 내지 3개, 또는 1 내지 5개)의 수소 원자가 할로겐에 의해 대체된 것인 상기 정의된 바와 같은 알콕시 기를 지칭한다.
"아미노"는 기 -NRyRz를 지칭하며, 여기서 Ry 및 Rz는 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로시클릴, 또는 헤테로아릴로부터 선택되고; 이들 각각은 임의로 치환될 수 있다.
"아릴"은 단일 고리 (예를 들어, 모노시클릭) 또는 융합된 고리계를 포함한 다중 고리 (예를 들어, 비시클릭 또는 트리시클릭)를 갖는 모노라디칼 또는 디라디칼 방향족 카르보시클릭 기를 지칭하며, 여기서 1개 이상 (예를 들어 1, 2, 또는 3개)의 융합된 고리는 완전 또는 부분 불포화된다. 본원에 사용된 아릴은 6 내지 20개의 고리 탄소 원자 (즉, C6-20 아릴), 6 내지 12개의 탄소 고리 원자 (즉, C6-12 아릴), 또는 6 내지 10개의 탄소 고리 원자 (즉, C6-10 아릴)를 갖는다. 본원에 사용된 바와 같은 아릴 기의 비제한적 예는 페닐, 나프틸, 플루오레닐, 인다닐, 테트라히드로인다누일, 및 안트릴을 포함한다. 그러나, 아릴은 어떠한 방식으로도 하기 정의된 헤테로아릴을 포괄하지 않거나 또는 그와 중첩되지 않는다. 1개 이상의 아릴 기가 헤테로아릴 고리와 융합되는 경우에, 생성된 고리계는 헤테로아릴이다. 모노 또는 디라디칼의 분류는 아릴 기가 쇄를 종결시키는지 (모노라디칼) 또는 쇄 내에 존재하는지 (디라디칼) 여부를 나타낸다. 상기 정의는 아릴 기 상의 추가의 치환기를 배제하지 않는다. 예를 들어, 본원에 사용된 "A-아릴-B"에서의 아릴 기는 디라디칼인 반면 "A-B-아릴"에서의 아릴 기는 모노라디칼이며, 단 각각의 아릴 기 상에 추가의 치환기가 존재할 수 있다.
용어 "알킬술피닐"은 -S(O)-알킬을 지칭하고, 여기서 알킬은 상기 정의된 바와 같고, 또한 상기에 정의된 바와 같은 임의로 치환된 알킬 기를 포함한다.
용어 "알킬술포닐"은 기 -S(O)2-알킬을 지칭하고, 여기서 알킬은 상기 정의된 바와 같고, 또한 상기에 정의된 바와 같은 임의로 치환된 알킬 기를 포함한다.
"시클로알킬"은 단일 고리 또는 융합된, 가교된, 및 스피로 고리계를 포함한 다중 고리를 갖는 포화 또는 부분 포화 시클릭 알킬 기를 지칭한다. 본원에 사용된 시클로알킬은 3 내지 20개의 고리 탄소 원자 (즉, C3-20 시클로알킬), 3 내지 12개의 고리 탄소 원자 (즉, C3-12 시클로알킬), 3 내지 10개의 고리 탄소 원자 (즉, C3-10 시클로알킬), 3 내지 8개의 고리 탄소 원자 (즉, C3-8 시클로알킬), 또는 3 내지 6개의 고리 탄소 원자 (즉, C3-6 시클로알킬)를 갖는다. 시클로알킬 기의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 및 시클로헥실을 포함한다. 본원에 사용된 용어 "시클로알케닐"은 적어도 1개의 이중 결합을 갖는 비-방향족 카르보시클릭 (부분 포화 시클릭 알킬) 기를 지칭한다.
"시아노알킬"은 시아노 (CN)로 치환된 알킬 기를 지칭한다.
"할로겐" 또는 "할로"는 플루오로, 클로로, 브로모, 및 아이오도를 포함한다.
용어 "할로알킬"은 1개 이상 (예를 들어, 1 내지 3개, 또는 1 내지 5개)의 수소 원자가 할로겐에 의해 치환된 알킬 기의 나타낸 탄소 원자를 갖는 모노라디칼 또는 디라디칼을 지칭한다. 할로알킬 기의 예는 -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CF3, -CHFCH2F, -CF2-, -CHF- 등을 포함한다. 유사하게, 용어 "할로알콕시", 예를 들어, -O-C1-3할로알킬은 알킬 기의 1개 이상 (예를 들어, 1 내지 3개, 또는 1 내지 5개)의 수소 원자가 할로겐에 의해 치환된 알콕시 기를 지칭한다. 할로알콕시 기의 예는 -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, -OCH2CF3, -OCHFCH2F 등을 포함한다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 유사한 정의가 알케닐 및 알키닐 유사체 (예를 들어, C2-4할로알케닐, -O-C2-4할로알키닐)에 대해 적용된다는 것을 알고 있다.
"헤테로알킬"은 탄소 원자 (및 임의의 회합된 수소 원자) 중 1개 이상 (예를 들어, 1 내지 3개, 또는 1 내지 5개)이 각각 독립적으로 동일하거나 상이한 헤테로원자 기로 대체된 것인 알킬 기를 지칭한다. 용어 "헤테로알킬"은 탄소 및 헤테로원자를 갖는 비분지형 또는 분지형 포화 쇄를 포함한다. 예로서, 1, 2 또는 3개의 탄소 원자는 독립적으로 동일하거나 상이한 헤테로원자 기로 대체될 수 있다. 헤테로원자 기는 -NR-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2- 등을 포함하나 이에 제한되지는 않으며, 여기서 R은 H, 알킬, 아릴, 시클로알킬, 헤테로알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고, 이들 각각은 임의로 치환될 수 있다. 헤테로알킬 기의 예는 -OCH3, -CH2OCH3, -SCH3, -CH2SCH3, -NRCH3, 및 -CH2NRCH3을 포함하며, 여기서 R은 수소, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로알킬, 또는 헤테로아릴이고, 이들 각각은 임의로 치환될 수 있다. 본원에 사용된 헤테로알킬은 1 내지 10개의 탄소 원자, 1 내지 8개의 탄소 원자, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자; 및 1 내지 3개의 헤테로원자, 1 내지 2개의 헤테로원자, 또는 1개의 헤테로원자를 포함한다.
"헤테로아릴"은 1개 이상의 고리 헤테로원자가 질소, 산소, 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 것인 단일 고리, 다중 고리 또는 다중 융합된 고리를 갖는 모노라디칼 또는 디라디칼 방향족 기를 지칭한다. 용어는 1개 이상 (예를 들어, 1, 2, 또는 3개) 융합된 고리가 완전 또는 부분 불포화인 융합된 고리계를 포함한다. 본원에 사용된 헤테로아릴은 1 내지 20개의 고리 탄소 원자 (즉, C1-20 헤테로아릴), 3 내지 12개의 고리 탄소 원자 (즉, C3-12 헤테로아릴) 또는 3 내지 8개의 탄소 고리 원자 (즉, C3-8 헤테로아릴); 및 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 1 내지 5개의 헤테로원자, 1 내지 4개의 헤테로원자, 1 내지 3개의 고리 헤테로원자, 1 내지 2개의 고리 헤테로원자 또는 1개의 고리 헤테로원자를 포함한다. 헤테로아릴 기의 비제한적 예는 피리미디닐, 퓨리닐, 피리딜, 피리다지닐, 벤조티아졸릴, 벤조디옥사닐, 인돌리닐, 및 피라졸릴을 포함한다. 모노 또는 디라디칼의 분류는 헤테로아릴 기가 쇄를 종결시키는지 (모노라디칼), 또는 쇄 내에 존재하는지 (디라디칼) 여부를 나타낸다. 상기 정의는 헤테로아릴 기 상의 추가의 치환기를 배제하지 않는다. 예를 들어, "A-헤테로아릴-B"에서의 헤테로아릴 기는 디라디칼인 반면 "A-B-헤테로아릴"에서의 헤테로아릴 기는 모노라디칼이며, 단 각각의 헤테로아릴 기 상에 추가의 치환기가 존재할 수 있다. 헤테로아릴은 상기 정의된 바와 같은 아릴을 포괄하지 않거나 또는 그와 중첩되지 않는다.
"헤테로시클로알킬"은 1개 이상의 고리 헤테로원자가 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 것인 포화 또는 불포화 시클릭 알킬 기를 지칭한다. 헤테로시클로알킬은 단일 고리 또는 다중 고리일 수 있고, 여기서 다중 고리는 융합되거나, 가교되거나, 또는 스피로일 수 있다. 본원에 사용된 헤테로시클로알킬은 2 내지 20개의 고리 탄소 원자 (즉, C2-20 헤테로시클로알킬), 2 내지 12개의 고리 탄소 원자 (즉, C2-12 헤테로시클로알킬), 2 내지 10개의 고리 탄소 원자 (즉, C2-10 헤테로시클로알킬), 2 내지 8개의 고리 탄소 원자 (즉, C2-8 헤테로시클로알킬), 3 내지 12개의 고리 탄소 원자 (즉, C3-12 헤테로시클로알킬), 3 내지 8개의 고리 탄소 원자 (즉, C3-8 헤테로시클로알킬), 또는 3 내지 6개의 고리 탄소 원자 (즉, C3-6 헤테로시클로알킬)를 갖고; 질소, 황 또는 산소로부터 독립적으로 선택되는 1 내지 5개의 고리 헤테로원자, 1 내지 4개의 고리 헤테로원자, 1 내지 3개의 고리 헤테로원자, 1 내지 2개의 고리 헤테로원자 또는 1개의 고리 헤테로원자를 갖는다. 헤테로시클로알킬 기의 예는 피롤리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 옥세타닐, 디옥솔라닐, 아제티디닐 및 모르폴리닐을 포함한다. 본원에 사용된 용어 "가교된-헤테로시클로알킬"은 헤테로시클로알킬의 2개의 비-인접한 원자에서, 적어도 1개의 헤테로원자를 가지며, 여기서 각각의 헤테로원자는 독립적으로 질소, 산소 및 황으로부터 선택되는 것인 1개 이상 (예를 들어 1 또는 2개)의 4- 내지 10-원 시클릭 모이어티와 연결된 4- 내지 10-원 시클릭 모이어티를 지칭한다. 본원에 사용된 가교된-헤테로시클로알킬은 비시클릭 및 트리시클릭 고리계를 포함한다. 본원에 사용된 용어 "스피로-헤테로시클로알킬"은 3- 내지 10-원 헤테로시클로알킬이 1개 이상의 추가의 고리를 가지며, 여기서 1개 이상의 추가의 고리는 3- 내지 10-원 시클로알킬 또는 3- 내지 10-원 헤테로시클로알킬이고, 여기서 1개 이상의 추가의 고리 중 단일 원자는 또한 3- 내지 10-원 헤테로시클로알킬의 원자인 고리계를 지칭한다. 스피로-헤테로시클로알킬의 예는 비시클릭 및 트리시클릭 고리계, 예컨대 2-옥사-7-아자스피로[3.5]노나닐, 2-옥사-6-아자스피로[3.4]옥타닐 및 6-옥사-1-아자스피로[3.3]헵타닐을 포함한다.
용어 "헤테로시클릴", "헤테로사이클", 또는 "헤테로시클릭"은 3 내지 12개의 탄소 원자 및 질소, 황, 인 및/또는 산소로부터 선택되는 1 내지 6개의 헤테로 원자, 및 1 내지 4개의 헤테로원자를 고리 내에 갖는 단일 고리 또는 다중 축합된 고리를 갖는 모노라디칼 또는 디라디칼 포화 또는 불포화 기를 지칭한다. 기가 분자를 종결시키지 않는 경우 그것은 디라디칼이고, 즉 헤테로시클릴렌 또는 헤테로시클렌으로도 지칭되는 것으로 해석된다.
용어 "헤테로시클릴"은 헤테로시클로알케닐 기 (즉, 적어도 1개의 이중 결합을 갖는 헤테로시클릴 기), 가교된-헤테로시클릴 기, 융합된-헤테로시클릴 기, 및 스피로-헤테로시클릴 기를 포함한다. 헤테로시클릴은 단일 고리 또는 다중 고리일 수 있으며, 여기서 다중 고리는 융합되거나, 가교되거나, 또는 스피로일 수 있다. 적어도 1개의 헤테로원자를 함유하는 임의의 비-방향족 고리는 부착과 상관없이 (즉, 탄소 원자 또는 헤테로원자를 통해 결합될 수 있음), 헤테로시클릴로 간주된다. 추가로, 용어 헤테로시클릴은 분자의 나머지에 대한 부착과 상관없이, 아릴 또는 헤테로아릴 고리에 융합될 수 있는, 적어도 1개의 헤테로원자를 함유하는 임의의 비-방향족 고리를 포괄하도록 의도된다. 헤테로시클릴은 1개 이상 (예를 들어, 1 또는 2개)의 옥소 및/또는 티옥소 기를 포함할 수 있다.
예시적인 헤테로시클릭 기는 2,5-디아자스피로[3.4]옥탄-6-온 (예를 들어, 화합물 1), 아제티딘 (예를 들어, 화합물 2), 2,6-디아자스피로[3.3]헵탄 (예를 들어, 화합물 4), 피롤리딘-2-온 (예를 들어, 화합물 6), 테트라히드로푸란 (예를 들어, 화합물 11), 피롤리딘 (예를 들어, 화합물 17), 피페리딘-2-온 (예를 들어, 화합물 36), 피페라진-2-온 (예를 들어, 화합물 41), 5-옥사-2,7-디아자스피로[3.4]옥탄-6-온 (예를 들어, 화합물 50), 3-아자비시클로[3.1.0]헥산 (예를 들어, 화합물 52), 2-아자비시클로[2.1.1]헥산 (예를 들어, 화합물 53), 테트라히드로-2H-피란 (예를 들어, 화합물 55), 2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온 (예를 들어, 화합물 61), 4,5-디히드로-1H-이미다졸 (예를 들어, 화합물 114), 1,4,5,6-테트라히드로피리미딘 (예를 들어, 화합물 119), 피페리딘 (예를 들어, 화합물 158), 1,2,4-옥사디아졸-5(2H)-온 (예를 들어, 화합물 161), 2,5,7-트리아자스피로[3.4]옥탄-6-온 (예를 들어, 화합물 168), 2,7-디아자스피로[4.4]노난-3-온 (예를 들어, 화합물 193), 1,7-디아자스피로[4.4]노난-2-온 (예를 들어, 화합물 197), 2-아자스피로[4.4]노난-3-온 (예를 들어, 화합물 202), 1,8-디아자스피로[4.5]데칸-2-온 (예를 들어, 화합물 203), 2-아자스피로[3.3]헵탄 (예를 들어, 화합물 208), 옥사졸리딘-2-온 (예를 들어, 화합물 210), 옥타히드로시클로펜타[b]피롤 (예를 들어, 화합물 216), 옥타히드로시클로펜타[c]피롤 (예를 들어, 화합물 230), 2-옥사-7-아자스피로[4.4]노난-1-온 (예를 들어, 화합물 232), 6-옥사-2-아자스피로[3.4]옥탄 (예를 들어, 화합물 234), 피페라진 (예를 들어, 화합물 250), 1,1-디옥소테트라히드로티오펜 (예를 들어, 화합물 286), 헥사히드로피롤로[3,4-b]피롤-6(1H)-온 (예를 들어, 화합물 287), 1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온 (예를 들어, 화합물 290), 2-메틸-1,3,7-트리아자스피로[4.5]데스-2-엔-4-온 (예를 들어, 화합물 291), 1,3,7-트리아자스피로[4.4]노난-2,4-디온 (예를 들어, 화합물 292), 1,3,7-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온 (예를 들어, 화합물 293), 6-아자스피로[3.4]옥탄 (예를 들어, 화합물 298), 1-티아-6-아자스피로[3.3]헵탄 1,1-디옥시드 (예를 들어, 화합물 301), 피리딘-2(1H)-온 (예를 들어, 화합물 305), 이소티아졸리딘 1,1-디옥시드 (예를 들어, 화합물 306), 티에탄 1,1-디옥시드 (예를 들어, 화합물 311), 헥사히드로피롤로[3,4-b]피롤-2(1H)-온 (예를 들어, 화합물 312), 2,5,7-트리아자스피로[3.4]옥탄-6,8-디온 (예를 들어, 화합물 313), 3-아자비시클로[3.1.0]헥산-2-온 (예를 들어, 화합물 324), 5-아자스피로[2.4]헵탄-4-온 (예를 들어, 화합물 331), 옥세탄 (예를 들어, 화합물 333), 모르폴린 (예를 들어, 화합물 351), 2-티아스피로[3.3]헵탄 2,2-디옥시드 (예를 들어, 화합물 363), 헥사히드로시클로펜타[b]피롤-2(1H)-온 (예를 들어, 화합물 388), 피롤리딘-2,5-디온 (예를 들어, 화합물 403), 6,7-디히드로-5H-피롤로[3,4-b]피리딘 (예를 들어, 화합물 414), 및 1,3-디옥솔란 (예를 들어, 화합물 433)을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
"아실"은 기 -C(=O)R을 지칭하며, 여기서 R은 수소, 알킬, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 아릴, 헤테로알킬, 또는 헤테로아릴이고; 이들 각각은 본원에 정의된 바와 같이 임의로 치환될 수 있다. 아실의 예는 포르밀, 아세틸, 시클로헥실카르보닐, 시클로헥실메틸-카르보닐, 및 벤조일을 포함한다.
용어 "N-알킬화"는 일치환된 아민, 또는 이치환된 아민 기 또는 삼치환된 아민 기의 수소 원자 중 1개가 알킬 기로 치환된 것을 의미한다. 알킬화가 삼치환된 아민 기 상에서 이루어진 경우 알코늄 염이 생성되며, 즉, 질소 원자 상에 양전하가 생성된다. N-알킬화는 통상적으로 고리 질소 원자 상에서의 알킬 치환과 연관된다.
용어 "시아노"는 기 -CN을 지칭한다.
용어 "옥소"는 기 =O를 지칭한다.
용어 "카르복시"는 기 -C(O)OH를 지칭한다.
용어 "에스테르" 또는 "카르복실 에스테르"는 기 -C(O)OR을 지칭하며, 여기서 R은 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이며, 이는 예를 들어 알킬, 알콕시, 할로겐, CF3, 아미노, 치환된 아미노, 시아노 또는 -S(O)yRz에 의해 임의로 추가로 치환될 수 있고, 여기서 Rz는 알킬, 아릴 또는 헤테로아릴이고, y는 0, 1 또는 2이다.
용어 "치환된 아미노"는 기 -NRR을 지칭하며, 여기서 각각의 R은 독립적으로 수소, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 (이들 각각은 임의로 치환될 수 있음), 또는 본원에 기재되거나 예시된 바와 같은 기이거나, 또는 R 기 둘 다가 연결되어 본원에 기재되거나 예시된 바와 같은 헤테로시클릭 기 (예를 들어, 모르폴리노)를 형성하고, 이는 또한 임의로 치환될 수 있다.
용어 "아미도"는 기 -C(O)NRR을 지칭하며, 여기서 각각의 R은 독립적으로 수소, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 (이들 각각은 임의로 치환될 수 있음), 또는 본원에 기재되거나 예시된 기이거나, 또는 R 기 둘 다가 연결되어 본원에 기재되거나 예시된 바와 같은 헤테로시클릭 기 (예를 들어, 모르폴리노)를 형성하고, 이는 또한 임의로 치환될 수 있다.
용어 "술폭시드"는 기 -S(O)R을 지칭하며, 여기서 R은 알킬, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 아릴 또는 헤테로아릴이고, 이들 각각은 임의로 치환될 수 있다.
용어 "술폰"은 -S(O)2R을 지칭하며, 여기서 R은 알킬, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 아릴 또는 헤테로아릴이고, 이들 각각은 임의로 치환될 수 있다.
본원에 사용된 용어 "알킬시클로알킬", "알킬아릴", "알킬헤테로아릴" 및 "알킬헤테로시클릴"은 알킬 모이어티를 통해 분자의 나머지에 결합된 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기를 지칭하며, 여기서 용어 "알킬", "시클로알킬", "아릴", "헤테로아릴" 및 "헤테로시클릴"은 본원에 정의된 바와 같다. 예시적인 알킬아릴 기는 벤질, 페네틸 등을 포함한다.
"임의적인" 또는 "임의로"는, 이어서 기재되는 사건 또는 상황이 일어날 수 있거나 또는 일어나지 않을 수 있으며, 상기 기재가 상기 사건 또는 상황이 일어나는 경우 및 일어나지 않는 경우를 포함한다는 것을 의미한다.
특정의 흔히 사용되는 대안적 화학 명칭이 사용될 수 있다. 예를 들어, 2가 기 예컨대 2가 "알킬" 기, 2가 "아릴" 기 등은 또한 각각 "알킬렌" 기 또는 "알킬레닐" 기, "아릴렌" 기 또는 "아릴레닐" 기로 지칭될 수 있다. 또한, 달리 명확하게 나타내지 않는 한, 기들의 조합이 본원에서 1개의 모이어티, 예를 들어 아릴알킬로서 지칭된 경우에는, 마지막에 언급된 기가 모이어티를 분자의 나머지에 부착시키는 원자를 함유한다.
기가 결합에 의해 나타내어지는 경우, 동일하든 상이하든 간에 다중 인접한 기는, 결합에 의해 나타내어지는 경우, 단일 결합을 구성한다. 예를 들어 기 "-L1-V1-L2-"는 각각의 L1, V1 및 L2가 결합인 경우에 단일 결합을 구성한다.
주어진 기 (모이어티)가 제2 기에 부착된 것으로 본원에 기재되고 부착 부위가 명확하지 않은 경우에, 주어진 기는 제2 기의 임의의 이용가능한 부위에 대해 주어진 기의 임의의 이용가능한 부위에서 부착될 수 있다. 예를 들어, 결합 부위가 명확하지 않은 경우에, "알킬-치환된 페닐"은 페닐 기의 임의의 이용가능한 부위에 부착된 알킬 기의 임의의 이용가능한 부위를 가질 수 있다. 이와 관련하여, "이용가능한 부위"는 기의 수소가 치환기로 대체될 수 있는 기의 부위이다.
"이성질체"는 동일한 분자식을 갖는 상이한 화합물이다. 이성질체는 입체이성질체, 거울상이성질체 및 부분입체이성질체를 포함한다.
"입체이성질체"는 원자가 공간에 배열되는 방식만이 상이한 이성질체이다.
"거울상이성질체"는 서로 비-중첩가능한 거울상인 한 쌍의 입체이성질체이다. 한 쌍의 거울상이성질체의 1:1 혼합물은 "라세미" 혼합물이다. 용어 "(±)"는 적절한 경우에 라세미 혼합물을 지정하는데 사용된다.
"부분입체이성질체"는 적어도 2개의 비대칭 원자를 갖지만 서로 거울상이 아닌 입체이성질체이다.
본 개시내용의 화합물은 1개 이상의 비대칭 중심을 보유할 수 있고, 라세미 혼합물로서 또는 개별 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체로서 제조될 수 있다. 주어진 화학식의 임의의 주어진 화합물에 존재하는 입체이성질체의 수는 존재하는 비대칭 중심의 수에 좌우된다 (n이 비대칭 중심의 수인 경우에 2n개의 입체이성질체가 존재함). 개별 입체이성질체는 합성의 일부 적절한 스테이지에서 중간체의 라세미 또는 비-라세미 혼합물을 분해함으로써 또는 통상적인 수단에 의한 화합물의 분해에 의해 수득될 수 있다. 개별 입체이성질체 (개별 거울상이성질체 및 부분입체이성질체 포함) 뿐만 아니라 입체이성질체의 라세미 및 비-라세미 혼합물은 본 개시내용의 범주 내에 포괄되며, 그의 전부는 달리 구체적으로 나타내지 않는 한 본 명세서의 구조에 의해 도시되는 것으로 의도된다.
절대 입체화학은 칸 인골드 프렐로그 R S 시스템에 따라 명시된다. 화합물이 순수한 거울상이성질체인 경우에, 각각의 키랄 탄소에서의 입체화학은 R 또는 S에 의해 명시될 수 있다. 절대 배위가 공지되지 않은 분해된 화합물은 이들이 나트륨 D 선의 파장에서 편광면을 회전시키는 방향 (우선성 또는 좌선성)에 따라 (+) 또는 (-)로 지정될 수 있다.
화합물 중 일부는 호변이성질체로서 존재한다. 호변이성질체는 서로 평형이다. 예를 들어, 아미드 함유 화합물은 이미드산 호변이성질체와 평형 상태로 존재할 수 있다. 어느 호변이성질체가 제시되었는지와 상관없이, 및 호변이성질체 중 평형의 성질과 상관없이, 화합물은 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 아미드 및 이미드산 호변이성질체 둘 다를 포함하는 것으로 이해된다. 따라서, 아미드 함유 화합물은 그의 이미드산 호변이성질체를 포함하는 것으로 이해된다. 마찬가지로, 이미드산 함유 화합물은 그의 아미드 호변이성질체를 포함하는 것으로 이해된다.
용어 "용매화물"은 화학식 I 또는 본원에 개시된 바와 같은 임의의 다른 화학식의 화합물 및 용매의 조합에 의해 형성된 복합체를 지칭한다.
용어 "수화물"은 화학식 I 또는 본원에 개시된 임의의 화학식의 화합물 및 물의 조합에 의해 형성된 복합체를 지칭한다.
용어 "전구약물"은 생체내에서 전환될 수 있고/거나 분자의 나머지로부터 분할되어 활성 약물을 제공할 수 있는 화학적 기를 포함하는 화학식 I의 화합물, 또는 본원에 개시된 화학식 I의 유도체를 지칭한다. 화학식 I의 화합물의 전구약물의 제약상 허용되는 염 또는 그의 생물학적 활성 대사물이 또한 본 개시내용의 범위 내에 있다.
본원에 개시된 화학식 I 또는 임의의 화학식을 포함한 본원에 주어진 임의의 화학식 또는 구조는 화합물의 비표지된 형태뿐만 아니라 동위원소 표지된 형태를 나타내는 것으로 의도된다. 동위원소 표지된 화합물은 1개 이상 (예를 들어, 1 내지 3개, 또는 1 내지 5개)의 원자가 선택된 원자 질량 또는 질량수를 갖는 동위원소로 대체된 것을 제외하고는 본원에 주어진 화학식으로 표시된 구조를 갖는다. 본 개시내용의 화합물에 혼입될 수 있는 동위원소의 예는 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 플루오린 및 염소의 동위원소, 예컨대 비제한적으로 2H (중수소, D), 3H (삼중수소), 11C, 13C, 14C, 15N, 18F, 31P, 32P, 35S, 36Cl, 및 125I를 포함한다. 본 개시내용의 다양한 동위원소 표지된 화합물, 예를 들어 방사성 동위원소, 예컨대 3H, 13C 및 14C가 혼입된 것이 본 개시내용의 범위 내에 있다. 이러한 동위원소 표지된 화합물은 대사 연구, 반응 동역학 연구, 검출 또는 영상화 기술, 예컨대 약물 또는 기질 조직 분포 검정을 포함한 양전자 방출 단층촬영 (PET) 또는 단일-광자 방출 컴퓨터 단층촬영 (SPECT)에 유용하거나 또는 환자의 치료에 유용할 수 있다. 본 개시내용의 화합물의 이러한 동위원소 표지된 유사체는 또한 이들이 동일한 화합물의 비표지된 형태에 비해 개선된 약동학적 및/또는 약역학적 특성을 제공할 수 있기 때문에 본원에 개시된 질환의 치료에 유용할 수 있다. 화합물의 이러한 동위원소 표지된 형태 또는 화합물의 유사체는 본 개시내용의 범위 내에 있다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 화합물 또는 화합물의 측면을 동위원소 표지하는 절차에 따라 이러한 동위원소 표지된 형태를 제조 및 사용하여 본원에 개시된 화합물의 동위원소 또는 방사성표지된 유사체에 도달할 수 있다.
주어진 화합물에 대한 용어 "제약상 허용되는 염"은, 주어진 화합물의 생물학적 유효성 및 특성을 보유하며 생물학적으로 또는 달리 바람직하지 않은 것이 아닌 염을 지칭한다. 제약상 허용되는 염기 부가염은 무기 및 유기 염기로부터 제조될 수 있다. 무기 염기로부터 유래된 염은, 단지 예로서 나트륨, 칼륨, 리튬, 암모늄, 칼슘 및 마그네슘 염을 포함한다. 유기 염기로부터 유도된 염은 1급, 2급 및 3급 아민, 예컨대 알킬 아민, 디알킬 아민, 트리알킬 아민, 치환된 알킬 아민, 이(치환된 알킬) 아민, 삼(치환된 알킬) 아민, 알케닐 아민, 디알케닐 아민, 트리알케닐 아민, 치환된 알케닐 아민, 이(치환된 알케닐) 아민, 삼(치환된 알케닐) 아민, 시클로알킬 아민, 디(시클로알킬) 아민, 트리(시클로알킬) 아민, 치환된 시클로알킬 아민, 이치환된 시클로알킬 아민, 삼치환된 시클로알킬 아민, 시클로알케닐 아민, 디(시클로알케닐) 아민, 트리(시클로알케닐) 아민, 치환된 시클로알케닐 아민, 이치환된 시클로알케닐 아민, 삼치환된 시클로알케닐 아민, 아릴 아민, 디아릴 아민, 트리아릴 아민, 헤테로아릴 아민, 디헤테로아릴 아민, 트리헤테로아릴 아민, 헤테로시클릭 아민, 디헤테로시클릭 아민, 트리헤테로시클릭 아민, 혼합된 디- 및 트리아민 (여기서 아민 상의 치환기 중 적어도 2개는 상이하고, 알킬, 치환된 알킬, 알케닐, 치환된 알케닐, 시클로알킬, 치환된 시클로알킬, 시클로알케닐, 치환된 시클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릭 등으로부터 선택됨)의 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 또한, 2 또는 3개의 치환기가 아미노 질소와 함께 헤테로시클릭 또는 헤테로아릴 기를 형성하는 아민이 포함된다. 아민은 일반 구조 N(R30)(R31)(R32)의 것이며, 여기서 일치환된 아민은 질소 상의 3개의 치환기 (R30, R31, 및 R32) 중 2개를 수소로서 갖고, 이치환된 아민은 질소 상의 3개의 치환기 (R30, R31, 및 R32) 중 1개를 수소로서 갖는 반면, 삼치환된 아민은 질소 상의 3개의 치환기 (R30, R31, 및 R32)를 수소로서 갖지 않는다. R30, R31, 및 R32는 다양한 치환기 예컨대 수소, 임의로 치환된 알킬, 아릴, 헤테로아릴, 시클로알킬, 시클로알케닐, 헤테로시클릴 등으로부터 선택된다.
적합한 아민의 구체적 예는, 단지 예로서 이소프로필 아민, 트리메틸 아민, 디에틸 아민, 트리(이소-프로필) 아민, 트리(n-프로필) 아민, 에탄올아민, 디에탄올아민, 2-디메틸아미노 에탄올, 리신, 아르기닌, 히스티딘, 카페인, 프로카인, 히드라바민, 콜린, 베타인, 에틸렌디아민, 글루코사민, N-알킬글루카민, 테오브로민, 퓨린, 피페라진, 피페리딘, 모르폴린, N-에틸피페리딘 등을 포함한다.
제약상 허용되는 산 부가염은 무기 및 유기 산으로부터 제조될 수 있다. 무기 산으로부터 유래된 염은 염산, 브로민화수소산, 황산, 질산, 인산 등을 포함한다. 유기 산으로부터 유래된 염은 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 피루브산, 옥살산, 말산, 말론산, 숙신산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 신남산, 만델산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, p-톨루엔-술폰산, 살리실산 등을 포함한다.
본원에 사용된 "제약상 허용되는 담체" 또는 "제약상 허용되는 부형제"는 임의의 및 모든 용매, 분산 매질, 코팅, 항박테리아제 및 항진균제, 등장화제 및 흡수 지연제 등을 포함한다. 제약 활성 물질에 대한 이러한 매질 및 작용제의 사용은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 임의의 통상적인 매질 또는 작용제가 활성 성분과 비상용성인 경우를 제외하고, 또는 본원에 달리 나타내지 않는 한, 치료 조성물 중에서의 그의 사용이 고려된다. 보충 활성 성분이 또한 조성물 내에 혼입될 수 있다.
용어 "항암제"는 악성 또는 암성 질환의 치료에 효과적인 임의의 약물이다. 유효성은 억제, 부분적 또는 완전한 완화, 삶의 연장, 삶의 질의 개선, 또는 치유를 의미할 수 있다. 본원에 개시되거나 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 바와 같이 화학적 조성물을 포함하는 몇몇 주요 부류의 항암 약물, 예를 들어 PD-1, PD-L1, PD-1/PD-L1 상호작용 억제제, 알킬화제, 항대사물, 천연 생성물 및 호르몬이 존재한다.
본원에 사용된 용어 "추가의 항암제"는 본원에 개시된 화학식 I에 따른 화합물 이외에 제2, 제3, 제4, 제5 등의 항암제(들)의 사용 또는 조합을 의미한다.
용어 "항암 요법"은 암의 치료를 위한 임의의 현재 공지된 치료 방법을 의미한다.
용어 "차단 작용제" 또는 "체크 포인트 억제제"는 PD-1, PD-L1 또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제하는 부류의 항암제이다.
용어 "치료" 또는 "치료하는"은 본원에 개시된 상태 또는 질환을 갖거나 또는 걸리기 쉬운 대상체 (예를 들어, 인간)에게의 본 개시내용에 따른 화합물 또는 화합물들의 임의의 투여를 의미한다: 1) 질환 또는 상태를 방지하거나 또는 예방하는 것, 즉 임상 증상을 발생시키지 않는 것; 2) 질환 또는 상태를 저해하는 것, 즉 임상 증상의 발생을 중지시키거나 또는 억제시키는 것; 또는 3) 질환 또는 상태를 완화시키는 것, 임상 증상의 퇴행을 유발하는 것. 일부 실시양태에서, 용어 "치료" 또는 "치료하는"은 질환 또는 상태를 완화시키는 것 또는 임상 증상의 퇴행을 유발하는 것을 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같은, 용어 "예방하는"은 예방을 필요로 하는 환자의 예방적 치료를 지칭한다. 예방적 치료는 질병을 앓을 위험이 있는 대상체에게 적절한 용량의 치료제를 제공함으로써 질병의 발병을 실질적으로 방지하는 것에 의해 달성될 수 있다. 유전자 돌연변이의 존재 또는 돌연변이를 가질 소인은 변경될 수 없다. 그러나, 본원에 사용된 바와 같은 예방적 치료 (예방)는 이러한 유전자 돌연변이 또는 소인에 의해 발생된 질환에 걸린 증상 또는 임상적 결과를 회피/개선시킬 잠재력을 갖는다.
궁극적인 귀납적 사건 또는 사건들이 알려지지 않았거나 잠복해 있을 수 있고, 또는 상기 사건 또는 사건들의 발생 후에 괜찮아질 때까지 환자가 확인되지 않기 때문에 인간 의약에서, "예방하는 것"과 "저해하는 것"을 구별하는 것이 항상 가능한 것은 아니라는 것을 관련 기술분야의 통상의 기술자는 이해할 것이다. 따라서, 본원에서 사용된 바 용어 "예방"은 본원에 정의된 바와 같은 "예방하는 것" 및 "저해하는 것" 둘 다를 포함하는 "치료"의 한 요소로서 의도된 것이다. 본원에서 사용된 바, 용어 "보호"는 "예방"을 포함하는 것으로 의도된 것이다.
용어 "환자"는 전형적으로 인간, 원숭이, 토끼, 마우스, 가축, 예컨대 개 및 고양이, 가축, 예컨대 소, 말, 또는 돼지 및 실험 동물을 비제한적으로 포함하는 "포유동물"을 지칭한다. 일부 실시양태에서, 용어 환자는 본원에 정의된 바와 같은 치료를 필요로 하는 인간을 지칭한다.
화합물
PD-1 억제제, PD-L1 억제제, 및/또는 PD-1/PD-L1 상호작용 억제제로서 기능하는 화합물, 이러한 화합물을 사용하는 방법 및 이러한 화합물을 1종 이상의 추가의 항암제 또는 요법과 임의로 조합하여 포함하는 조성물이 제공된다. 하나 초과의 경우의 기 또는 가변기가 존재하는 본원에 논의된 모든 실시양태에서, 기 또는 가변기는 독립적으로 하기 목록에서 선택되는 것으로 의도된다. 화합물에 관한 모든 실시양태는 그의 임의의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 용매화물, 전구약물 또는 호변이성질체를 포함하는 것으로 추가로 고려된다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체가 제공된다:
Figure 112020095712189-pct00008
여기서
각각의 n은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 Z1은 독립적으로 할로, -ORa, -NO2, -CN, -NRaRb, -N3, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -O-C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬 또는 -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬이고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 및 시클로알킬 기는 옥소, -NO2, -N3, -ORa, 할로, 및 시아노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
Q는 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고, 여기서 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클릴 기는 할로, 옥소, -ORa, -SRa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa,-NRaC(O)NR1R2, -O-C(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴 및 RN으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고; 여기서 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 질소 원자 상에서 산화되어 N-옥시드를 형성하거나 또는 황 원자 상에서 산화되어 술폭시드 또는 술폰을 형성할 수 있고;
m은 0, 1 또는 2이고;
각각의 Z3은 독립적으로 할로, 옥소, -ORa, SRa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)NR1R2, -O-C(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴 및 RN이고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 RN은 독립적으로 -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6 알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)OR1, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬ORa, 또는
Figure 112020095712189-pct00009
이고;
여기서
L1은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
V는 결합, C1-6알킬, C2-6알케닐, 및 C2-6알키닐로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
L2는 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
고리 A는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고;
여기서 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 할로알킬, NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)ORa, -C(O)N(Ra)ORb, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, C3-8시클로알킬 및 C1-6알킬C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
RE 및 RW은 각각 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬N+R1R2R3, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C(O)NR1R2, -S(O)2Ra, -(CH2)uS(O)2NR1R2, -(CH2)uNRaS(O)2NRaRb, -S(O)2NRaC1-6 알킬NR1R2, -NRaS(O)2C1-6 알킬NR1R2, -(CH2)uC(O)NRaS(O)2NRaRb, -(CH2)uN+R1R2O-, -(CH2)uP+RbRcRd, -(CH2)uP+RcRdO-, -(CH2)uP+O[NRaRb][NRcRd], -(CH2)uNRcP(O)(ORc)2, -(CH2)uCH2OP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)NRaRb)(ORa), 또는
Figure 112020095712189-pct00010
이고;
여기서
V2은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, C(O)NRa, NRaC(O), S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
L3은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, C(O)NRa, NRaC(O), S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
고리 B는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고;
T는 독립적으로 H, -ORa, (CH2)qNR1R2, (CH2)qNRaC(O)Re 또는 (CH2)qC(O)Re이고;
p는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
q는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
u는 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
z는 0, 1, 2 또는 3이고;
여기서 RE 및 RW의 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 NRaRb, 할로, 시아노, 옥소, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
단 V2, L3, 고리 B 및 T 중 적어도 1개는 질소 원자를 함유하고;
각각의 R1은 H, -C1-8 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C2-6 알케닐C(O)ORa, -S(O)2Ra, -S(O)2ORa, -S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Ra, 및 C1-6 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, -NO2, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, C3-8 시클로알킬, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -OC(O)NRaRb, -NRaC(O)ORb, -NRaC(O)Rb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -S(O)2ORa, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)NRb, -C1-6 알킬C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)Rb, 및 -C1-6알킬NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 및 -C2-6 알케닐C(O)ORa로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb 및 -NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 및 질소로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -ORa, -CN, 할로, -C(O)ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 할로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORb, -NRaC(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRaRb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 R3은 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 또는 -C2-6 알케닐C(O)ORa이고;
각각의 Ra는 H, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rb는 H, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나;
또는 Ra 및 Rb는 함께 조합되어 C, N, O, 또는 S인 3-8개의 고리 원자로 이루어진 고리를 형성할 수 있고; 여기서 고리는 -ORf, -CN, 할로, -C1-6 알킬ORf, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Rf, -C1-6 알킬C(O)Rf, -C(O)ORf, -C1-6 알킬C(O)ORf, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, C1-6 알킬C(O)NRfRg, -S(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, -S(O)2NRfRg, -C1-6 알킬S(O)2NRfRg, -C(O)NRfS(O)2Rg 및 -NRfC(O)Rg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 Rc는 H, OH, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rd는 H, -C1-6 알킬, -C3-C8시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Re는 H, -C1-6 알킬, -O-C1-6알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -O-C3-8 시클로알킬, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -O-헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6알킬헤테로아릴, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, -C1-6 알킬C(O)NRfRg, -NHS(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRfRg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rf는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rg는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
본 개시내용은 추가로 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 제공한다:
Figure 112020095712189-pct00011
여기서
각각의 n은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 Z1은 독립적으로 할로, -ORa, -NO2, -CN, -NRaRb, -N3, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -O-C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬 또는 -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬이고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 및 시클로알킬 기는 옥소, -NO2, -N3, -ORa, 할로, 및 시아노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
Q는 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고, 여기서 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클릴 기는 할로, 옥소, -ORa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)NR1R2, -OC(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴 및 RN으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고; 여기서 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 질소 원자 상에서 산화되어 N-옥시드를 형성하거나 또는 황 원자 상에서 산화되어 술폭시드 또는 술폰을 형성할 수 있고;
m은 0, 1 또는 2이고;
각각의 Z3은 독립적으로 할로, 옥소, -ORa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)NR1R2, -OC(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴 및 RN이고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 RN은 독립적으로 -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6 알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)OR1, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬ORa, 또는
Figure 112020095712189-pct00012
이고;
여기서
L1은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
V는 결합, C1-6알킬, C2-6알케닐, 및 C2-6알키닐로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
L2는 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
고리 A는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고;
여기서 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 할로알킬, NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)ORa, -C(O)N(Ra)ORb, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, C3-8시클로알킬 및 C1-6알킬C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
RE 및 RW은 각각 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬N+R1R2R3, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C(O)NR1R2, -S(O)2Ra, -(CH2)uS(O)2NR1R2, -(CH2)uNRaS(O)2NRaRb, -S(O)2NRaC1-6 알킬NR1R2, -NRaS(O)2C1-6 알킬NR1R2, -(CH2)uC(O)NRaS(O)2NRaRb, -(CH2)uN+R1R2O-, -(CH2)uP+RbRcRd, -(CH2)uP+RcRdO-, -(CH2)uP+O[NRaRb][NRcRd], -(CH2)uNRcP(O)(ORc)2, -(CH2)uCH2OP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)NRaRb)(ORa), 또는
Figure 112020095712189-pct00013
이고;
여기서
V2은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, C(O)NRa, NRaC(O), S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
L3은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, C(O)NRa, NRaC(O), S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
고리 B는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고;
T는 독립적으로 H, -ORa, (CH2)qNR1R2, (CH2)qNRaC(O)Re 또는 (CH2)qC(O)Re이고;
p는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
q는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
u는 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
z는 0, 1, 2 또는 3이고;
여기서 RE 또는 RW의 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴은 NRaRb, 할로, 시아노, 옥소, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
단 V2, L3, 고리 B 및 T 중 적어도 1개는 질소 원자를 함유하고;
각각의 R1은 H, -C1-8 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C2-6 알케닐C(O)ORa, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Ra, 및 C1-6 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -OC(O)NRaRb, NRaC(O)ORb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb, -C1-6 알킬C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)Rb, 및 -C1-6알킬NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 및 -C2-6 알케닐C(O)ORa로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb 및 -NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 및 질소로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -ORa, -C(O)ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 할로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRaRb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 R3은 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 또는 -C2-6 알케닐C(O)ORa이고;
각각의 Ra는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rb는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나;
또는 Ra 및 Rb는 함께 조합되어 C, N, O, 또는 S인 3-8개의 고리 원자로 이루어진 고리를 형성할 수 있고; 여기서 고리는 -ORf, -CN, 할로, -C1-6 알킬ORf, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Rf, -C1-6 알킬C(O)Rf, -C(O)ORf, -C1-6 알킬C(O)ORf, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, C1-6 알킬C(O)NRfRg, -S(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, -S(O)2NRfRg, -C1-6 알킬S(O)2NRfRg, -C(O)NRfS(O)2Rg 및 -NRfC(O)Rg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 Rc는 H, OH, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rd는 H, -C1-6 알킬, -C3-C8시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Re는 H, -C1-6 알킬, -O-C1-6알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -O-C3-8 시클로알킬, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -O-헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6알킬헤테로아릴, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, -C1-6 알킬C(O)NRfRg, -NHS(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRfRg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rf는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rg는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
특정 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체가 제공된다:
Figure 112020095712189-pct00014
여기서
각각의 n은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 Z1은 독립적으로 할로, -ORa, -NO2, -CN, -NRaRb, -N3, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -O-C1-6 할로알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬 또는 모노시클릭 -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬이고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 및 시클로알킬 기는 옥소, -NO2, -N3, -ORa, 할로, 및 시아노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
Q는 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴 또는 모노시클릭 헤테로시클릴이고, 여기서 각각의 Q는 모노시클릭 기는 할로, 옥소, -ORa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)NR1R2, -OC(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 및 RN으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 모노시클릭 C3-8 시클로알킬, 또는 모노시클릭 아릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고; 여기서 모노시클릭 헤테로아릴 또는 모노시클릭 헤테로시클릴 기는 질소 원자 상에서 산화되어 N-옥시드를 형성하거나 또는 황 원자 상에서 산화되어 술폭시드 또는 술폰을 형성할 수 있고;
m은 0, 1 또는 2이고;
각각의 Z3은 독립적으로 할로, 옥소, -ORa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)NR1R2, -OC(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 및 RN이고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 모노시클릭 C3-8 시클로알킬, 또는 모노시클릭 아릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 RN은 독립적으로 -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6 알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)OR1, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬ORa, 또는
Figure 112020095712189-pct00015
이고;
여기서
L1은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
V는 결합, C1-6알킬, C2-6알케닐, 및 C2-6알키닐로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
L2는 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
고리 A는 독립적으로 모노시클릭 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴 또는 모노시클릭 헤테로시클릴이고;
여기서 모노시클릭 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 또는 모노시클릭 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 할로알킬, NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)ORa, -C(O)N(Ra)ORb, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, 모노시클릭 C3-8시클로알킬 및 모노시클릭 C1-6알킬C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
RE 및 RW은 각각 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬N+R1R2R3, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C(O)NR1R2, -S(O)2Ra, -(CH2)uS(O)2NR1R2, -(CH2)uNRaS(O)2NRaRb, -S(O)2NRaC1-6 알킬NR1R2, -NRaS(O)2C1-6 알킬NR1R2, -(CH2)uC(O)NRaS(O)2NRaRb, -(CH2)uN+R1R2O-, -(CH2)uP+RbRcRd, -(CH2)uP+RcRdO-, -(CH2)uP+O[NRaRb][NRcRd], -(CH2)uNRcP(O)(ORc)2, -(CH2)uCH2OP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)NRaRb)(ORa), 또는
Figure 112020095712189-pct00016
이고;
여기서
V2은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, C(O)NRa, NRaC(O), S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
L3은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, C(O)NRa, NRaC(O), S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
고리 B는 독립적으로 모노시클릭 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴 또는 스피로시클릭 헤테로시클릴이고;
T는 독립적으로 H, -ORa, (CH2)qNR1R2, (CH2)qNRaC(O)Re 또는 (CH2)qC(O)Re이고;
p는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
q는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
u는 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
z는 0, 1, 2 또는 3이고;
여기서 RE 또는 RW의 알킬, 모노시클릭 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴 또는 스피로시클릭 헤테로시클릴은 NRaRb, 할로, 시아노, 옥소, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬 및 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
단 V2, L3, 고리 B 및 T 중 적어도 1개는 질소 원자를 함유하고;
각각의 R1은 H, -C1-8 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, 모노시클릭 -C3-6 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C2-6 알케닐C(O)ORa, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Ra, 및 모노시클릭 C1-6 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 모노시클릭 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴 또는 모노시클릭 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, 모노시클릭 C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -OC(O)NRaRb, NRaC(O)ORb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb, -C1-6 알킬C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)Rb, 및 -C1-6알킬NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, 모노시클릭 -C3-6 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 및 -C2-6 알케닐C(O)ORa로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 모노시클릭 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴 또는 모노시클릭 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb 및 -NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는, 동일한 원자에 결합되는 경우에, 이들이 부착되어 있는 원자와 조합되어, 산소, 황 및 질소로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6 알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -ORa, -C(O)ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 할로알킬, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRaRb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 모노시클릭 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 R3은 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, 모노시클릭 -C3-6 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 또는 -C2-6 알케닐C(O)ORa이고;
각각의 Ra는 H, -C1-6 알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, 모노시클릭 -C1-6 알킬아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 모노시클릭 -C1-6알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rb는 H, -C1-6 알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, 모노시클릭 -C1-6 알킬아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나;
또는 Ra 및 Rb는, 동일한 원자에 결합되는 경우에, 함께 조합되어 C, N, O, 또는 S인 3-8개의 고리 원자로 이루어진 모노시클릭 고리를 형성할 수 있고; 여기서 고리는 -ORf, -CN, 할로, -C1-6 알킬ORf, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Rf, -C1-6 알킬C(O)Rf, -C(O)ORf, -C1-6 알킬C(O)ORf, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, C1-6 알킬C(O)NRfRg, -S(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, -S(O)2NRfRg, -C1-6 알킬S(O)2NRfRg, -C(O)NRfS(O)2Rg 및 -NRfC(O)Rg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 Rc는 H, OH, -C1-6 알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 -C1-6 알킬아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rd는 H, -C1-6 알킬, 모노시클릭 -C3-C8시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, 모노시클릭 -C1-6 알킬아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Re는 H, -C1-6 알킬, -O-C1-6알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴, 모노시클릭 -O-C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 -O-아릴, 모노시클릭 -O-헤테로아릴, 모노시클릭 -O-헤테로시클릴, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, 모노시클릭 -C1-6 알킬아릴, 모노시클릭 -C1-6알킬헤테로아릴, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, -C1-6 알킬C(O)NRfRg, -NHS(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRfRg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rf는 H, -C1-6 알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 -C1-6 알킬아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rg는 H, -C1-6 알킬, 모노시클릭 -C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 아릴, 모노시클릭 헤테로아릴, 모노시클릭 헤테로시클릴, 모노시클릭 -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, 모노시클릭 -C1-6 알킬아릴, 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 모노시클릭 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
또한 화학식 Ia의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체가 제공된다:
Figure 112020095712189-pct00017
여기서
각각의 X는 독립적으로 CH, CZ3 또는 N이고;
각각의 m은 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
Z1, Z3, RE, RW 및 n은 본원에 정의된 바와 같다.
또한 화학식 Ib의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체가 제공된다:
Figure 112020095712189-pct00018
여기서
각각의 m은 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
Z1, Z3, RE, RW 및 n은 본원에 정의된 바와 같다.
또한 화학식 Ic의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체가 제공된다:
Figure 112020095712189-pct00019
여기서
각각의 m은 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
Z1, Z3, RE, RW 및 n은 본원에 정의된 바와 같다.
또한 화학식 Id의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체가 제공된다:
Figure 112020095712189-pct00020
여기서
각각의 m은 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
Z1, Z3, RE, RW 및 n은 본원에 정의된 바와 같다.
또한 화학식 II의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체가 제공된다:
Figure 112020095712189-pct00021
여기서
Z1, Z3, RE 및 RW은 본원에 정의된 바와 같다.
또한 화학식 III의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체가 제공된다:
Figure 112020095712189-pct00022
여기서
각각의 X는 독립적으로 CH, CZ3 또는 N이고;
각각의 n은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 m은 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
각각의 R5는 NRaRb, 할로, 시아노, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
R1, R2, Z1, Z3, RE 및 RW은 본원에 정의된 바와 같다.
본 개시내용은 화학식 III의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 제공한다:
Figure 112020095712189-pct00023
여기서
각각의 X는 독립적으로 CH, CZ3 또는 N이고;
각각의 n은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 Z1은 독립적으로 할로, -ORa, -NO2, -CN, -NRaRb, -N3, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -O-C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬 또는 -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬이고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 및 시클로알킬 기는 옥소, -NO2, -N3, -ORa, 할로, 및 시아노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 m은 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
각각의 Z3은 독립적으로 할로, 옥소, -ORa, SRa, N3, NO2, -CN, -NR1R2, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)NR1R2, -O-C(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴 및 RN이고;
여기서 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -S(O)2Ra, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 RN은 독립적으로 -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6 알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)NR1R2, -O-C1-6 알킬C(O)OR1, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬ORa, 또는
Figure 112020095712189-pct00024
이고;
여기서
L1은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
V는 결합, C1-6알킬, C2-6알케닐, 및 C2-6알키닐로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
L2는 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
고리 A는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고;
여기서 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 옥소, -NO2, N3, -ORa, 할로, 시아노, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C2-6알케닐, -C2-6 알키닐, -O-C1-6 할로알킬, NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -O-C1-6 알킬CN, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)Ra, -NRaC(O)ORa, -NRaC(O)ORa, -C(O)N(Ra)ORb, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -NRaS(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2NRaRb, C3-8시클로알킬 및 C1-6알킬C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
여기서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 독립적으로 -ORa, 할로, 시아노, NRaRb 및 -C3-8 시클로알킬로 임의로 치환되고;
각각의 R1은 H, -C1-8 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C2-6 알케닐C(O)ORa, -S(O)2Ra, -S(O)2ORa, -S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Ra, 및 C1-6 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, -NO2, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, C3-8 시클로알킬, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -OC(O)NRaRb, -NRaC(O)ORb, -NRaC(O)Rb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -S(O)2ORa, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)NRb, -C1-6 알킬C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)Rb, 및 -C1-6알킬NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 및 -C2-6 알케닐C(O)ORa로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb 및 -NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 및 질소로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -ORa, -CN, 할로, -C(O)ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 할로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORb, -NRaC(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRaRb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 R3은 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 또는 -C2-6 알케닐C(O)ORa이고;
각각의 R5는 NRaRb, 할로, 시아노, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Ra는 H, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rb는 H, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나;
또는 Ra 및 Rb는 함께 조합되어 C, N, O, 또는 S인 3-8개의 고리 원자로 이루어진 고리를 형성할 수 있고; 여기서 고리는 -ORf, -CN, 할로, -C1-6 알킬ORf, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Rf, -C1-6 알킬C(O)Rf, -C(O)ORf, -C1-6 알킬C(O)ORf, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, C1-6 알킬C(O)NRfRg, -S(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, -S(O)2NRfRg, -C1-6 알킬S(O)2NRfRg, -C(O)NRfS(O)2Rg 및 -NRfC(O)Rg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 Rc는 H, OH, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rd는 H, -C1-6 알킬, -C3-C8시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rf는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rg는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
본 개시내용은 화학식 III의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 제공한다:
Figure 112020095712189-pct00025
여기서
각각의 X는 독립적으로 CH, CZ3 또는 N이고;
각각의 Z1은 독립적으로 할로 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 n은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 Z3은 독립적으로 할로 또는 -O-C1-6 알킬이고;
각각의 m은 독립적으로 0, 1 또는 2이고;
각각의 R1은 H, -C1-8 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C2-6 알케닐C(O)ORa, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Ra, 및 C1-6 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -OC(O)NRaRb, NRaC(O)ORb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb, -C1-6 알킬C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)Rb, 및 -C1-6알킬NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 및 -C2-6 알케닐C(O)ORa로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb 및 -NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 및 질소로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -ORa, -C(O)ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 할로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRaRb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 R5는 NRaRb, 할로, 시아노, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Ra는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rb는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나;
또는 Ra 및 Rb는 함께 조합되어 C, N, O, 또는 S인 3-8개의 고리 원자로 이루어진 고리를 형성할 수 있고; 여기서 고리는 -ORf, -CN, 할로, -C1-6 알킬ORf, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Rf, -C1-6 알킬C(O)Rf, -C(O)ORf, -C1-6 알킬C(O)ORf, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, C1-6 알킬C(O)NRfRg, -S(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, -S(O)2NRfRg, -C1-6 알킬S(O)2NRfRg, -C(O)NRfS(O)2Rg 및 -NRfC(O)Rg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 Rf는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rg는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
본 개시내용은 화학식 IIIa의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 제공한다:
Figure 112020095712189-pct00026
여기서
각각의 X는 독립적으로 CH, CZ3 또는 N이고;
각각의 Z1은 독립적으로 할로 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 Z3은 독립적으로 할로 또는 -O-C1-6 알킬이고;
각각의 R1은 H, -C1-8 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C2-6 알케닐C(O)ORa, -S(O)2Ra, -S(O)2ORa, -S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Ra, 및 C1-6 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, -NO2, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, C3-8 시클로알킬, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -OC(O)NRaRb, -NRaC(O)ORb, -NRaC(O)Rb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -S(O)2ORa, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)NRb, -C1-6 알킬C(O)NRaS(O2Rb, -NRaC(O)Rb, 및 -C1-6알킬NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 및 -C2-6 알케닐C(O)ORa로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb 및 -NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 및 질소로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -ORa, -CN, 할로, -C(O)ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 할로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -NRaC(O)ORb, -NRaC(O)NRaRb, -NRaS(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRaRb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 Ra는 H, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rb는 H, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나;
또는 Ra 및 Rb는 함께 조합되어 C, N, O, 또는 S인 3-8개의 고리 원자로 이루어진 고리를 형성할 수 있고; 여기서 고리는 -ORf, -CN, 할로, -C1-6 알킬ORf, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Rf, -C1-6 알킬C(O)Rf, -C(O)ORf, -C1-6 알킬C(O)ORf, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, C1-6 알킬C(O)NRfRg, -S(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, -S(O)2NRfRg, -C1-6 알킬S(O)2NRfRg, -C(O)NRfS(O)2Rg 및 -NRfC(O)Rg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 Rf는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 Rg는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
본 개시내용은 화학식 IIIb의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 제공한다:
Figure 112020095712189-pct00027
여기서
Z1, Z3, R1 및 R2는 본원에 정의된 바와 같다.
본 개시내용은 화학식 IIIc의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 제공한다:
Figure 112020095712189-pct00028
여기서
Z1, Z3, R1 및 R2는 본원에 정의된 바와 같다.
본 개시내용은 화학식 IIId의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 호변이성질체를 제공한다:
Figure 112020095712189-pct00029
여기서
Z1, Z3, R1 및 R2는 본원에 정의된 바와 같다.
한 실시양태에서, Q는 페닐, 피리디닐, 인다졸릴, 및 티에닐로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 각각은 할로, -ORa, N3, NO2, -CN, -NRaRb, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬, -O-C1-6 알킬, C3-8 시클로알킬, 및 -C1-6알킬C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, Q는 페닐, 피리디닐 및 인다닐로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 각각은 할로, -ORa, N3, NO2, -CN, -NRaRb, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Ra, -NRaC(O)Ra, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬, -O-C1-6 알킬, C3-8 시클로알킬, 및 -C1-6알킬C3-8 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된다.
한 실시양태에서, Q는 임의로 치환된 아릴이다. 한 실시양태에서, Q는 임의로 치환된 페닐이다.
한 실시양태에서, Q는 임의로 치환된 헤테로아릴이다. 한 실시양태에서, Q는 임의로 치환된 모노시클릭 헤테로아릴이다. 한 실시양태에서, Q는 임의로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로아릴이다. 한 실시양태에서, Q는 임의로 치환된 5-원 헤테로아릴이다. 한 실시양태에서, Q는 임의로 치환된 6-원 헤테로아릴이다. 한 실시양태에서, Q는 임의로 치환된 피리딜이다. 한 실시양태에서, Q는 임의로 치환된 피라지닐이다.
특정 실시양태에서, Q는
Figure 112020095712189-pct00030
이고, m 및 Z3은 본원에 정의된 바와 같다.
특정 실시양태에서, Q는
Figure 112020095712189-pct00031
이고, m 및 Z3은 본원에 정의된 바와 같다.
한 실시양태에서, Q 상의 치환기는 독립적으로 OH, 할로, CN, -C1-6 알킬, -C1-6할로알킬 -O-C1-6 알킬, -O-C1-6할로알킬, -S(O)2C1-6알킬,
Figure 112020095712189-pct00032
또는 그의 제약상 허용되는 염으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
한 실시양태에서, Q는 OH, 할로, CN, S(O)2Ra, -C1-6알킬, 및 -O-C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된다.
한 실시양태에서, Q는 OH, 할로, CN, S(O)2Ra, -C1-6알킬, 및 -O-C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된다.
한 실시양태에서, RE 및 RW은 각각 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬N+R1R2R3, -S-C1-6 알킬NR1R2, -S(O)2Ra, -(CH2)uS(O)2NR1R2, -(CH2)uNRaS(O)2NRaRb, -S(O)2NRaC1-6 알킬NR1R2, -NRaS(O)2C1-6 알킬NR1R2, -(CH2)uC(O)NRaS(O)2NRaRb, -(CH2)uN+R1R2O-, -(CH2)uP+RbRcRd, -(CH2)uP+RcRdO-, -(CH2)uP+O[NRaRb][NRcRd], -(CH2)uNRcP(O)(ORc)2, -(CH2)uCH2OP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)NRaRb)(ORa), 또는
Figure 112020095712189-pct00033
이고;
여기서
V2은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
L3은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), S(O)2, S(O)2NR1, 또는 NRaS(O)2이고;
고리 B는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고;
T는 독립적으로 H, -ORa, (CH2)qNR1R2, (CH2)qNRaC(O)Re 또는 (CH2)qC(O)Re이고;
p는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
q는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
u는 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
z는 0, 1, 2 또는 3이고;
여기서 RE 또는 RW의 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴은 NRaRb, 할로, 시아노, 옥소, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
단 V2, L3, 고리 B 및 T 중 적어도 1개는 질소 원자를 함유한다.
한 실시양태에서, RE 및 RW은 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬N+R1R2R3, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C(O)NR1R2, -S(O)2Ra, -(CH2)uS(O)2NR1R2, -(CH2)uNRaS(O)2NRaRb, -S(O)2NRaC1-6 알킬NR1R2, -NRaS(O)2C1-6 알킬NR1R2, -(CH2)uC(O)NRaS(O)2NRaRb, -(CH2)uN+R1R2O-, -(CH2)uP+RbRcRd, -(CH2)uP+RcRdO-, -(CH2)uP+O[NRaRb][NRcRd], -(CH2)uNRcP(O)(ORc)2, -(CH2)uCH2OP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)(ORc)(ORd), 및 -(CH2)uOP(O)NRaRb)(ORa)로부터 선택되고; 여기서
각각의 R1은 독립적으로 H, -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 또는 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, 할로, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 -C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 독립적으로 -C1-6 알킬, -C3-6 시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, 및 -C1-6 알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C3-8시클로알킬, -C1-3알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소 -C1-6알킬, -ORa, -C(O)ORa, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, 및 -C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 R3은 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C3-6 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬아릴이고;
각각의 Ra는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 Rb는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 Rc는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 및 -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬로부터 선택되고;
각각의 Rd는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C3-C8시클로알킬, 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로부터 선택되고;
각각의 u는 독립적으로 0, 1, 2, 또는 3이다.
한 실시양태에서, RE 및 RW은 독립적으로 -C(O)NR1R2, -S(O)2Ra, -(CH2)uS(O)2NR1R2, -(CH2)uNRaS(O)2NRaRb, -S(O)2NRaC1-6 알킬NR1R2, -NRaS(O)2C1-6 알킬NR1R2, 및 -(CH2)uC(O)NRaS(O)2NRaRb로부터 선택되고; 여기서
각각의 R1은 독립적으로 H, -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 또는 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, 할로, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 -C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 독립적으로 -C1-6 알킬, -C3-6 시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, 및 -C1-6 알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C3-8시클로알킬, -C1-3알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6알킬, -ORa, -C(O)ORa, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, 및 -C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 Ra는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 Rb는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 u는 독립적으로 0, 1, 2, 또는 3이다.
한 실시양태에서, RE 및 RW은 독립적으로 -(CH2)uN+R1R2O-, -(CH2)uP+RbRcRd, -(CH2)uP+RcRdO-, -(CH2)uP+O[NRaRb][NRcRd], -(CH2)uNRcP(O)(ORc)2, -(CH2)uCH2OP(O)(ORc)(ORd), -(CH2)uOP(O)(ORc)(ORd), 및 -(CH2)uOP(O)NRaRb)(ORa)로부터 선택되고; 여기서
각각의 R1은 독립적으로 H, -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 및 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, 할로, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 -C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 독립적으로 -C1-6 알킬, -C3-6 시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, 및 -C1-6 알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C3-8시클로알킬, -C1-3알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6알킬,-ORa, -C(O)ORa, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, 및 -C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 Ra는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 Rb는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 Rc는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, 및 -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬로부터 선택되고;
각각의 Rd는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -C3-C8시클로알킬, 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로부터 선택되고;
각각의 u는 독립적으로 0, 1, 2 또는 3이다.
한 실시양태에서, RE 및 RW은 각각 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6알킬NR1R2, -NRaC1-6 알킬NR1R2, 또는
Figure 112020095712189-pct00034
이고;
여기서
V2은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O) 또는 S(O)2이고;
Rc는 독립적으로 H, OH, -C1-6 알킬, 및 -C3-8 시클로알킬로부터 선택되고;
Rd는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, 및 -C3-C8시클로알킬로부터 선택되고;
L3은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
고리 B는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴이고;
T는 독립적으로 H, -ORa, (CH2)qNR1R2, (CH2)qNRaC(O)Re 또는 (CH2)qC(O)Re이고;
Re는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, -O-C1-6알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -O-C3-8 시클로알킬, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -O-헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6알킬헤테로아릴, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, -C1-6 알킬C(O)NRfRg, -NHS(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRfRg로부터 선택되고;
p는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
q는 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
z는 0, 1, 또는 2이고;
여기서 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 NRaRb, 할로, 시아노, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬, 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
단 V2, L3, 고리 B 및 T 중 적어도 1개는 질소 원자를 함유하고;
각각의 R1은 독립적으로 H, -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 또는 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, 할로, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 -C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 독립적으로 -C1-6 알킬, -C3-6 시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, 및 -C1-6 알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C3-8시클로알킬, -C1-3알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소 -C1-6알킬, -ORa, -C(O)ORa, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, 및 -C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 Ra는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 Rb는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이다.
한 실시양태에서, RE 및 RW은 각각 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, 또는
Figure 112020095712189-pct00035
이고;
여기서
V2은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O) 또는 S(O)2이고;
L3은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
고리 B는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴이고;
T는 독립적으로 H, -ORa, (CH2)qNR1R2, (CH2)qNRaC(O)Re 또는 (CH2)qC(O)Re이고;
p는 독립적으로 0, 1, 2, 또는 3이고;
q는 독립적으로 0, 1, 2, 또는 3이고;
z는 0, 1, 2, 또는 3이고;
여기서 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 NRaRb, 할로, 시아노, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬, 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
단 V2, L3, 고리 B 및 T 중 적어도 1개는 질소 원자를 함유하고;
각각의 R1은 독립적으로 H, -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 또는 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 -C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 독립적으로 -C1-6 알킬, -C3-6 시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, 및 -C1-6 알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C3-8시클로알킬, -C1-3알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6알킬, -ORa, -C(O)ORa, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, 및 -C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
각각의 Ra는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 Rb는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 Rc는 독립적으로 H, OH, -C1-6 알킬, 및 -C3-8 시클로알킬로부터 선택되고;
각각의 Rd는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, 및 -C3-C8시클로알킬로부터 선택되고;
Re는 H, -C1-6 알킬, -O-C1-6알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -O-C3-8 시클로알킬, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -O-헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6알킬헤테로아릴, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, -C1-6 알킬C(O)NRfRg, -NHS(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRfRg로부터 선택되고;
각각의 Rf는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, 및 -C3-8 시클로알킬로부터 선택되고;
각각의 Rg는 H, -C1-6 알킬, 및 -C3-8 시클로알킬로부터 독립적으로 선택된다.
한 실시양태에서,
RE 및 RW은 각각
Figure 112020095712189-pct00036
이고;
여기서
V2은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O) 또는 S(O)2이고;
Rc는 독립적으로 H, OH, -C1-6 알킬, 및 -C3-8 시클로알킬로부터 선택되고;
Rd는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, 및 -C3-C8시클로알킬로부터 선택되고;
L3은 독립적으로 결합, O, NRa, S, S(O), 또는 S(O)2이고;
고리 B는 독립적으로 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴이고;
T는 독립적으로 H, -ORa, (CH2)qNR1R2, (CH2)qNRaC(O)Re 또는 (CH2)qC(O)Re이고;
Re는 H, -C1-6 알킬, -O-C1-6알킬, -C3-8 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -O-C3-8 시클로알킬, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -O-헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬아릴, -C1-6알킬헤테로아릴, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, -C1-6 알킬C(O)NRfRg, -NHS(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRfRg로부터 선택되고;
Rf는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, 및 -C3-8 시클로알킬로부터 선택되고;
Rg는 독립적으로 H, -C1-6 알킬, 및 -C3-8 시클로알킬로부터 선택되고;
p는 독립적으로 0, 1, 2, 또는 3이고;
q는 독립적으로 0, 1, 2, 또는 3이고;
z는 0, 1, 2, 또는 3이고;
여기서 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 또는 헤테로시클릴 기는 NRaRb, 할로, 시아노, -ORa, -C1-6 알킬, -C1-6 할로알킬, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬NRaRb, -C1-6 알킬OH, -C3-8 시클로알킬, 및 -C1-3 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
단 V2, L3, 고리 B 및 T 중 적어도 1개는 질소 원자를 함유한다.
한 실시양태에서,
RE 및 RW은 각각 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, 또는 -O-C1-6 알킬NR1R2이고;
각각의 R1은 독립적으로 H, -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 또는 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, 할로, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 -C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 독립적으로 -C1-6 알킬, -C3-6 시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6 알킬-ORa, 및 -C1-6 알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C3-8시클로알킬, -C1-3알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 C1-6 알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 또는 질소로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6알킬, -ORa, -C(O)ORa, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, 및 -C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴을 형성하고;
각각의 Ra는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬이고;
각각의 Rb는 독립적으로 H 또는 -C1-6 알킬인
화학식 I의 화합물이 제공된다.
한 실시양태에서,
RE 및 RW은 각각 -C1-6알킬OC1-6 알킬NR1R2이고;
각각의 R1은 H, -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 및 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, 할로, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 -C1-6알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 및 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C3-8시클로알킬, -C1-3알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 C1-6알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되거나; 또는
R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 또는 질소로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6알킬, -ORa, -C(O)ORa, -C(O)Ra, C1-6알킬C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, 및 -C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴을 형성하고;
각각의 Ra는 독립적으로 H 또는 -C1-6알킬이고;
각각의 Rb는 독립적으로 H 또는 -C1-6알킬이다.
한 실시양태에서,
RE 및 RW은 각각의 -O-C1-6 알킬NR1R2이고;
R1은 H, -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴,-C2-6알킬-ORa, 및 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, 할로, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 -C1-6알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되고;
R2는 -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 및 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C3-8시클로알킬, -C1-3알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 C1-6알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되거나; 또는
R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 또는 질소로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6알킬, -ORa, -C(O)ORa, -C(O)Ra, C1-6알킬C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, 및 -C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
Ra는 독립적으로 H 또는 -C1-6알킬이고;
Rb는 독립적으로 H 또는 -C1-6알킬이다.
한 실시양태에서,
RE 및 RW은 각각의 -NR1R2이고;
R1은 H, -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 및 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴은 -ORa, -CN, 할로, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 -C1-6알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되고;
R2는 -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 헤테로시클릴, -C2-6알킬-ORa, 및 -C1-6알킬C(O)ORa로부터 선택되고;
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬, 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, -C1-6알킬ORa, -C1-6시아노알킬, -C1-3할로알킬, -C3-8시클로알킬, -C1-3알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6알킬C(O)ORa, -C(O)NRaRb, 및 C1-6알킬C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 기로 임의로 치환되거나;
또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소 -C1-6알킬, -ORa, -C(O)ORa, -C(O)Ra, C1-6알킬C(O)Ra, -C1-6알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, 및 -C(O)NRaRb로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
Ra는 독립적으로 H 또는 -C1-6알킬이고;
Rb는 독립적으로 H 또는 -C1-6알킬이다.
한 실시양태에서, RE 및 RW는 아미드 기 (즉, -NC(O)- 또는 -C(O)N-)을 함유하지 않는다. 한 실시양태에서, RE 및 RW 상의 적어도 1개는 옥소를 임의로 포함하는 헤테로시클릴 모이어티를 함유한다.
한 실시양태에서,
RE 및 RW은 각각 독립적으로 -NR1R2, -C1-6 알킬NR1R2, -O-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬OC1-6알킬NR1R2, -NRa-C1-6 알킬NR1R2, -C1-6 알킬N+R1R2R3, -S-C1-6 알킬NR1R2, -C(O)NR1R2, -S(O)2Ra, -(CH2)uS(O)2NR1R2, -(CH2)uNRaS(O)2NRaRb, -S(O)2NRaC1-6 알킬NR1R2, -NRaS(O)2C1-6 알킬NR1R2이고;
각각의 R1은 독립적으로 -C1-6 알킬헤테로시클릴이고;
여기서 각각의 헤테로시클릴은 독립적으로 2,5-디아자스피로[3.4]옥탄-6-온, 아제티딘, 2,6-디아자스피로[3.3]헵탄, 피롤리딘-2-온, 테트라히드로푸란, 피롤리딘, 피페리딘-2-온 (36), 피페라진-2-온, 5-옥사-2,7-디아자스피로[3.4]옥탄-6-온, 3-아자비시클로[3.1.0]헥산, 2-아자비시클로[2.1.1]헥산, 테트라히드로-2H-피란, 2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온, 4,5-디히드로-1H-이미다졸, 1,4,5,6-테트라히드로피리미딘, 피페리딘, 1,2,4-옥사디아졸-5(2H)-온, 2,5,7-트리아자스피로[3.4]옥탄-6-온, 2,7-디아자스피로[4.4]노난-3-온, 1,7-디아자스피로[4.4]노난-2-온, 2-아자스피로[4.4]노난-3-온, 1,8-디아자스피로[4.5]데칸-2-온, 2-아자스피로[3.3]헵탄, 옥사졸리딘-2-온, 옥타히드로시클로펜타[b]피롤, 옥타히드로시클로펜타[c]피롤, 2-옥사-7-아자스피로[4.4]노난-1-온, 6-옥사-2-아자스피로[3.4]옥탄, 피페라진, 1,1-디옥소테트라히드로티오펜, 헥사히드로피롤로[3,4-b]피롤-6(1H)-온, 1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 2-메틸-1,3,7-트리아자스피로[4.5]데스-2-엔-4-온, 1,3,7-트리아자스피로[4.4]노난-2,4-디온, 1,3,7-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 6-아자스피로[3.4]옥탄, 1-티아-6-아자스피로[3.3]헵탄 1,1-디옥시드, 피리딘-2(1H)-온, 이소티아졸리딘 1,1-디옥시드, 티에탄 1,1-디옥시드, 헥사히드로피롤로[3,4-b]피롤-2(1H)-온, 2,5,7-트리아자스피로[3.4]옥탄-6,8-디온, 3-아자비시클로[3.1.0]헥산-2-온, 5-아자스피로[2.4]헵탄-4-온, 옥세탄, 모르폴린, 2-티아스피로[3.3]헵탄 2,2-디옥시드, 헥사히드로시클로펜타[b]피롤-2(1H)-온, 피롤리딘-2,5-디온, 6,7-디히드로-5H-피롤로[3,4-b]피리딘, 또는 1,3-디옥솔란이고, 각각은 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -OC(O)NRaRb, NRaC(O)ORb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb, -C1-6 알킬C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)Rb, 및 -C1-6알킬NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
각각의 R2는 H이다.
한 실시양태에서, RW 및 RE는 각각 독립적으로
Figure 112020095712189-pct00037
로부터 선택된다.
한 실시양태에서, RW 및 RE는 각각 독립적으로
Figure 112020095712189-pct00038
로부터 선택된다.
한 실시양태에서, RW 및 RE는 각각 독립적으로
Figure 112020095712189-pct00039
로부터 선택된다.
한 실시양태에서, RW 및 RE는 각각 독립적으로
Figure 112020095712189-pct00040
Figure 112020095712189-pct00041
Figure 112020095712189-pct00042
Figure 112020095712189-pct00043
로부터 선택된다.
한 실시양태에서, RW 및 RE는 각각 독립적으로
Figure 112020095712189-pct00044
로부터 선택된다.
특정 실시양태에서, 각각의 Z1은 독립적으로 할로 또는 -C1-6 알킬이다. 특정 실시양태에서, 각각의 Z1은 플루오로, 클로로, 또는 메틸이다.
특정 실시양태에서, 각각의 Z1은 독립적으로 할로이다. 특정 실시양태에서, 각각의 Z1은 클로로이다.
특정 실시양태에서, 각각의 Z3은 독립적으로 -C1-6 알킬, -O-C1-6 알킬, 또는 -O-C3-8 시클로알킬이다. 특정 실시양태에서, 각각의 Z3은 메틸, 메톡시, 또는 시클로프로폭시이다.
특정 실시양태에서, 각각의 Z3은 독립적으로 C1-6 알콕시이다. 특정 실시양태에서, 각각의 Z3은 메톡시이다.
특정 실시양태에서, RE 또는 RW은 중 어느 것도 임의로 치환된 융합된 5,6-방향족 또는 5,6-헤테로방향족 고리가 아니다. 특정 실시양태에서, Z1, Z3, RN, RE 또는 RW 중 어느 것도 임의로 치환된 융합된 5,6-방향족 또는 5,6-헤테로방향족 고리가 아니다.
특정 실시양태에서, 표 1에 제시된 화합물, 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물, 또는 그의 호변이성질체가 제공된다.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 바와 같은 화합물은 약 850 g/mol 미만, 또는 약 800 g/mol 미만, 또는 약 750 g/mol 미만, 또는 약 700 g/mol 미만, 또는 약 500 내지 약 850 g/mol, 또는 약 500 내지 약 600 g/mol, 또는 약 550 내지 약 650 g/mol, 또는 약 600 내지 약 700 g/mol, 또는 약 650 내지 약 750 g/mol, 또는 약 700 내지 약 800 g/mol, 또는 약 750 내지 약 850 g/mol의 분자량을 갖는다.
관련 기술분야의 통상의 기술자는 본원에 개시된 기 (예를 들어, RE)의 각각의 및 모든 실시양태가 각각의 나머지 기 (예를 들어, RW, Z1, Z3 등)의 임의의 다른 실시양태와 조합되어 본원에 개시된 바와 같은 화학식 I의 완전한 화합물을 생성할 수 있다는 것을 알고 있으며; 이들 각각은 본 개시내용의 범위 내에 있는 것으로 간주된다.
제제 및 방법
PD-1 및 그의 리간드인 PD-L1은 T 세포 억제 및 소진에서 중대한 역할을 하는 단량체 유형 I 막횡단 단백질이다. PD-L1이 2종의 세포외 이뮤노글로불린 (Ig)-유사 도메인으로 구성되는 반면, PD-1은 단일 세포외 Ig 유사 도메인 및 세포내 꼬리로 구성된다. PD-1/PD-L1 복합체의 결정 구조는 PD-1이 PD-L1에 1:1 화학량론에 의해 결합하여 단량체 복합체를 형성하는 것을 보인다 (예를 들어, 문헌 [Cheng et al. J Biol Chem, 2013; 288(17); 11771-85, Lin et al. Proc Natl Acad Sci USA, 2008; 105(8); 3011-6, Zak et al. Structure, 2015; 23(12); 2341-8] 참조). 이 배열은 다른 공동-억제 수용체/리간드 상호작용 예컨대 CTLA-4/B7과 상이한 특징적 리간드-결합 방식 및 신호전달 메카니즘을 나타내며, 여기서 올리고머화가 신호전달에서 중요한 역할을 한다 (예를 들어 문헌 [Schwartz et al. Nature, 2001; 410(6828); 604-8] 참조). TCR 신호전달과 함께, PD-L1에 대한 PD-1의 결합은 PD-1 상의 세포질 도메인 티로신의 인산화 및 Src-상동성 2-함유 티로신 포스파타제 (SHP-1 및 SHP-2)의 동원으로 이어진다. 이들 포스파타제는 TCR-연관 단백질을 탈인산화하여 포스포이노시티드 3 키나제 (PI3K) 및 Akt 키나제 활성화를 차단하는 것, 글루코스 대사를 교란하는 것, IL-2 및 IFN-γ 분비를 억제하는 것을 포함하는 하류 신호전달의 변경을 가져온다 (예를 들어, 문헌 [Hofmeyer et al. J Biomed Biotechnol, 2011; 2011; 451694, Latchman et al. Nature immunology, 2001; 2(3); 261-8] 참조).
PD-1 또는 PD-L1에 결합하는 암 면역요법을 위해 개발된 모노클로날 항체는 특히 흑색종, 비소세포 폐암 (NSCLC), 신세포 암종 (RCC) 및 방광암의 경우 환자에서 유의한 반응 비율을 입증하였다. 많은 이들 연구가 PD-1/PD-L1 축의 차단이 종양 부위에서의 T 세포 세포독성 활성의 증진으로 이어지는 것을 제시하였다 (예를 들어 문헌 [Wherry EJ. Nat Immunol, 2011; 12(6); 492-9] 참조). 암 이외에도, 이 경로의 억제는 만성 바이러스 감염, 예컨대 HBV의 제어 또는 제거를 위한 가능성을 또한 제시하였다 (예를 들어 문헌 [Bengsch et al. J Hepatol, 2014; 61(6);1212-9, Fisicaro et al. Gastroenterology, 2010; 138(2), 682-93, 93 e1-4, Fisicaro et al. Gastroenterology, 2012; 143(6), 1576-85 e4] 참조).
방법
한 실시양태에서, 본 개시내용은 PD-1, PD-L1 및/또는 PD-1/PD-L1 상호작용의 억제제로서 유용한 화학식 I의 화합물을 제공한다. 일부 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물은 PD-L1을 이량체화함으로써, 또는 PD-L1 이량체 형성을 유도하거나 안정화시킴으로써 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제한다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
본 개시내용은 요법에 사용하기 위한 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 환자에서 HBV 감염, 또는 PD-1, PD-L1 또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제함으로써 치료에 적용가능한 상태의 치료에 유용한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체가 제공된다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체, HBV 감염을 치료하는데 적합한 적어도 1종의 추가의 치료제, 및 적어도 1종의 제약상 허용되는 담체 또는 부형제를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 개시내용은 HBV를 치료하거나 또는 제거하기 위한 의약의 제조에서 사용하기 위한 화학식 I의 화합물을 제공한다. 급성 감염 동안 HBV의 제거는 기능적 HBV-특이적 CD8+ T 세포의 출현과 연관된다. 대조적으로, 만성 감염은 바이러스 감염을 제어할 수 없는 기능장애성 HBV-특이적 CD8+ T 세포의 존재에 의해 나타난다 (예를 들어 문헌 [Boni et al. J Virol, 2007; 81(8); 4215-4225, Ferrari, Liver Int, 2015; 35; Suppl 1:121-8, Fisicaro et al., Gastroenterology, 2010; 138(2); 682-693, 93 e1-4, Guidotti et al. Cell, 2015; 161(3); 486-500] 참조). CHB에서 HBV-특이적 T 세포의 기능장애의 원인이 될 수 있는 메카니즘은, 지속적인 높은 바이러스 로드 및 항원 수준으로 인한, 억제 T 세포 수용체 (예를 들어 PD-1, CTLA-4 및 TIM-3)의 상향조절을 포함한다 (예를 들어 문헌 [Boni et al. J Virol, 2007; 81(8); 4215-4225, Franzese et al. J Virol, 2005; 79(6); 3322-3328, Peppa et al. J Exp Med, 2013; 210(1); 99-114, Wherry EJ. Nature immunology 2011; 12(6); 492-499] 참조). 모든 억제 면역 수용체 중에, PD-1은 HBV-특이적 T 세포에 대해 가장 빈번하게 상향 조절된다. 게다가, 다수의 연구는 CHB 환자에서 대부분의 순환 및 간내 HBV-특이적 CD8+ T 세포가 소진되고, 높은 수준의 PD-1을 발현하는 것을 확인하였다 (예를 들어 문헌 [Bengsch et al. J Hepatol, 2014; 61(6); 1212-1219, Fisicaro et al., Gastroenterology, 2010; 138(2); 682-693, 93 e1-4] 참조). 두드러지게, HBV-특이적 CD4+ 및 CD8+ T 세포에 의한 이펙터 시토카인 생산에서의 결함은 CHB 환자로부터 단리된 PBMC에서 PD-1/PD-L1 상호작용을 항-PD-L1 항체에 의해 차단함으로써 부분적으로 역전되었다 (문헌 [Bengsch et al. J Hepatol, 2014; 61(6); 1212-1219, Fisicaro et al., Gastroenterology, 2010; 138(2); 682-693, 93 e1-4, Fisicaro et al. Gastroenterology, 2012; 143(6); 1576-1585 e4] 참조). 이들 전-임상 데이터와 일치하게, CHB 대상체에서 α-PD-1 요법을 평가하는 임상 연구는 대부분의 대상체에서 HBsAg 수준의 유의한 감소를 나타내며, 이에 0.5 log10 초과의 HBsAg 수준 감소를 갖는 20명의 환자 중 3명 및 기능적 치유를 겪은 1명의 대상체 (지속된 HBsAg 손실 및 항-HBsAb의 출현)가 포함된다 (예를 들어 문헌 [Gane et al. "A phase1 study evaluating anti-PD-1 treatment with or without GS-4774 in HBeAg negative chronic hepatitis B patients", Abstract PS-044, European Association for the Study of the Liver (EASL); 2017; April 19-23; Amsterdam, The Netherlands] 참조). 종합하면, 이들 발견물은 PD-1/PD-L1 축을 억제하는 것이 CHB 환자에서 T 세포 기능을 증진시키고 기능적 치유의 비율을 증가시킬 수 있는 것을 입증한다. PD-L1에 특이적으로 결합하고 PD-L1 이량체화 유도함으로써 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제하는 선택적이고 강력한 PD-L1 소분자 억제제가 본원에 개시된다 (예를 들어 생물학적 실시예 2 참조).
한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체, 및 적어도 1종의 추가의 항암제 및 적어도 1종의 제약상 허용되는 부형제를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물을 니볼루맙, 펨브롤리주맙 및 아테졸리주맙으로부터 선택된 1종 이상의 체크-포인트 억제제와 조합하여 투여하는 것을 포함하는, 암의 치료를 필요로 하는 환자에서 암을 치료하는 방법을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 개시내용은 암을 치료하기 위한 의약의 제조에 사용하기 위한 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 환자에서 암, 또는 PD-1, PD-L1 또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제함으로써 치료에 적용가능한 상태의 치료에 유용한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체가 제공된다. 본원에 개시된 화학식 I의 화합물로 치료될 수 있는 암은 췌장암, 방광암, 결장직장암, 유방암, 전립선암, 신암, 간세포성암, 폐암, 난소암, 자궁경부암, 위암, 식도암, 두경부암, 흑색종, 신경내분비암, CNS암, 뇌암, 골암, 연부 조직 육종, 비소세포 폐암, 소세포 폐암 및 결장암을 포함한다.
한 실시양태에서, 환자에서 림프종, 다발성 골수종 및 백혈병을 포함하나 이에 제한되지는 않는, 암, 또는 PD-1, PD-L1 또는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제함으로써 치료에 적용가능한 상태의 치료에 유용한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체가 제공된다. 치료될 수 있는 추가의 질환 또는 상태는 급성 림프구성 백혈병 (ALL), 급성 골수성 백혈병 (AML), 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 소림프구성 림프종 (SLL), 골수이형성 증후군 (MDS), 골수증식성 질환 (MPD), 만성 골수성 백혈병 (CML), 다발성 골수종 (MM), 비-호지킨 림프종 (NHL), 외투 세포 림프종 (MCL), 여포성 림프종, 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 (WM), T-세포 림프종, B-세포 림프종 및 미만성 대 B-세포 림프종 (DLBCL)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
"투여하는" 또는 "투여"는 1종 이상의 치료제를 환자에게 전달하는 것을 지칭한다. 한 실시양태에서, 투여는 화학식 I의 화합물이 요법을 필요로 하는 환자에게 투여되는 유일한 활성 성분인 단독요법이다. 또 다른 실시양태에서, 투여는 2종 이상의 치료제가 치료 과정 동안 함께 전달되도록 하는 공-투여이다. 한 실시양태에서, 2종 이상의 치료제는 단일 투여 형태 또는 "조합된 투여 단위"로 공동-제제화되거나, 또는 개별적으로 제제화되고 후속적으로 조합된 투여 단위로 조합될 수 있으며, 이는 전형적으로 단일 또는 이중층 정제 또는 캡슐로서 정맥내 투여 또는 경구 투여를 위한 것이다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 인간 환자에게 상기 화합물의 유효량, 예컨대, 1일에 약 0.1 mg 내지 약 1000 mg으로 투여된다. 한 실시양태에서, 유효량은 1일에 약 0.1 mg 내지 약 200 mg이다. 한 실시양태에서, 유효량은 1일에 약 1 mg 내지 약 100 mg이다. 다른 실시양태에서, 유효량은 1일에 약 1 mg, 약 3 mg, 약 5 mg, 약 10 mg, 약 15 mg, 약 18 mg, 약 20 mg, 약 30 mg, 약 40 mg, 약 60 mg, 약 80 mg, 또는 약 100 mg이다.
한 실시양태, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 적어도 1종의 추가의 항암제는 그를 필요로 하는 인간 환자에게 각 작용제의 유효량으로, 독립적으로 화합물당 1일에 화합물 또는 제제당 약 0.1 mg 내지 약 1000 mg으로 투여된다. 한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 및 추가의 화합물의 조합 치료의 유효량은 독립적으로 1일에 화합물당 약 0.1 mg 내지 약 200 mg이다. 한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 및 추가의 화합물의 조합 치료의 유효량은 독립적으로 1일에 화합물당 약 1 mg 내지 약 100 mg이다. 다른 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 및 추가의 화합물의 조합 치료의 유효량은 각각의 성분에 대해, 1일에 약 1 mg, 약 3 mg, 약 5 mg, 약 10 mg, 약 15 mg, 약 18 mg, 약 20 mg, 약 30 mg, 약 40 mg, 약 60 mg, 약 80 mg, 약 100 mg, 약 200 mg, 또는 약 500 mg이다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 및/또는 화학식 I의 화합물 및 추가의 항암제의 조합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 1일 1회 투여된다. 또 다른 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 및/또는 추가의 항암제 또는 그의 제약상 허용되는 염은 화합물당 약 10 mg 내지 약 500 mg의 부하 용량으로서 최대 1개월 동안 첫째 날 및 각각의 날에 또는 격일로 또는 매주 투여되고, 이어서 화학식 I의 화합물 및/또는 1종 이상의 추가의 항암제 또는 요법의 정기 요법으로 투여된다. 유지 용량은 다중 성분 약물 요법의 각각의 성분에 대해 매일 또는 매주 1-500 mg일 수 있다. 검증된 관리 제공자 또는 치료 의사는 어느 용량 요법이 특정한 환자 또는 특정한 제시 조건에 대해 최적인지 알고 있으며, 그 환자를 위한 적절한 치료 요법 결정을 내릴 것이다. 따라서, 또 다른 실시양태에서, 검증된 관리 제공자는 환자의 특정한 필요에 맞추기 위해 본원에 개시된 바와 같은 화학식 I의 화합물 및/또는 추가의 작용제(들)의 용량 요법을 조정할 수 있다. 따라서, 실제로 투여되는 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 양 및 추가의 작용제의 양은 치료될 상태(들), 선택된 투여 경로, 투여되는 실제 화합물 (예를 들어, 염 또는 유리 염기) 및 그의 상대 활성, 개별 환자의 연령, 체중 및 반응, 환자의 증상의 중증도 등을 포함한 관련 환경을 고려하여 통상적으로 의사에 의해 결정될 것이다.
공-투여는 또한 성분 약물, 예를 들어, 1종 이상의 화학식 I의 화합물 및 1종 이상의 추가의 (예를 들어, 제2, 제3, 제4 또는 제5) 항암제 또는 다른 치료제(들)를 투여하는 것을 포함할 수 있다. 1종 이상의 화학식 I의 화합물 및 1종 이상의 추가의 항암제 또는 다른 치료제(들)의 이러한 조합물은 각각의 작용제 또는 조합물의 약동학적 및/또는 약역학적 특성에 따라 각각의 투여의 합리적인 시간 기간 (예를 들어, 약 1분 내지 24시간) 내에 동시에 또는 순차적으로 (차례로) 투여될 수 있다. 공-투여는 또한 치료 요법의 작용제가 고정된 투여 또는 조합된 투여 매질 예를 들어, 고체, 액체 또는 에어로졸 중에서 조합가능한 고정 조합물을 사용한 치료를 수반할 수 있다. 한 실시양태에서, 키트는 약물 또는 약물 성분을 투여하는데 사용될 수 있다.
따라서, 본 개시내용의 한 실시양태는 PD-1, PD-L1 억제제 또는 PD-1/PD-L1 상호작용 억제제를 사용한 치료에 적용가능한 질환, 예를 들어, 암을 치료하는 방법이며, 이는 그를 필요로 하는 환자에게 예를 들어 키트를 통한 것을 포함하여, 치료 유효량의 1종 이상의 화학식 I의 화합물 및 1종 이상의 추가의 항암제의 제제를 투여하는 것을 포함한다. 검증된 관리 제공자가 치료 유효량의 본 개시내용의 화합물(들) 중 임의의 것 또는 화합물의 조합물을 투여하거나 또는 그의 투여를 지시할 것으로 이해될 것이다.
"정맥내 투여"는 직접 정맥으로, 또는 "정맥내로" 물질을 투여하는 것이다. 다른 투여 경로와 비교하여, 정맥내 (IV) 경로는 신체 전반에 걸쳐 유체 및 의약을 전달하기 위한 보다 빠른 방법이다. 주입 펌프는 전달되는 의약의 유량 및 총량에 대한 정밀 제어를 가능하게 할 수 있다. 그러나, 유량의 변화가 심각한 결과를 갖지 않을 경우, 또는 펌프가 이용가능하지 않을 경우에, 점적은 종종 단순하게 백을 환자의 수준보다 높게 위치시키고 속도를 조절하기 위해 클램프를 사용함으로써 유동되도록 둔다. 대안적으로, 신속 주입기는 환자가 높은 유량을 요구하고 IV 접근 장치가 이를 수용하기에 충분히 큰 직경의 것일 경우에 사용될 수 있다. 이는 유체 주위에 위치시켜 유체를 환자에게 강제하는 팽창가능한 커프 또는 주입되는 유체를 또한 가열할 수도 있는 유사한 전기 장치일 수 있다. 환자가 오로지 특정 시간에만 의약을 요구할 경우, 간헐적 주입이 사용되며, 이는 추가의 유체를 요구하지 않는다. 이는 정맥내 점적 (펌프 또는 중력 점적)에서와 동일한 기술을 사용할 수 있으나, 의약의 완전 용량이 제공된 후, 튜브가 IV 접근 장치로부터 분리된다. 일부 의약은 또한 IV 푸시 또는 볼루스에 의해 제공되며, 이는 시린지가 IV 접근 장치에 연결되고 의약이 직접 주입됨 (정맥을 자극할 수 있거나 너무 빠른 효과를 유발할 수 있을 경우에, 천천히)을 의미한다. 의약이 IV 튜브의 유체 스트림 내로 주입되면, 이것이 튜브로부터 환자에게 도달함을 보장하는 일부 수단이 존재해야 한다. 통상적으로 이것은 유체 스트림을 정상적으로 흐르게 하여 이에 따라 의약을 혈류로 전달하도록 함으로써 달성되지만, 그러나, 제2 유체 주입인 (플러시)가 종종 사용되어 주입물이 의약을 혈류 내로 보다 신속하게 밀어낼 수 있도록 한다. 따라서 한 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물(들) 또는 화합물의 조합물은 IV 경로에 의해 단독으로 또는 경구 또는 비경구 경로에 의해 치료 요법의 특정 성분의 투여와 조합하여 투여될 수 있다.
"경구 투여"는 물질이 구강을 통해 섭취되는 투여 경로이고, 협측, 구순하 및 설하 투여, 뿐만 아니라 경장 투여, 및 예를 들어 튜브를 통해 수행되어 의약이 구강 점막 중 어느 곳과도 직접 접촉하지 않는 경우를 제외하고는 기도를 통한 것을 포함한다. 치료제의 경구 투여를 위한 전형적인 형태는 정제 또는 캡슐의 사용을 포함한다. 따라서 한 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물(들) 또는 화합물의 조합물은 경구 경로에 의해 단독으로 또는 IV 또는 비경구 경로에 의해 치료 요법의 특정 성분의 투여와 조합하여 투여될 수 있다.
제약 제제
화학식 I의 화합물(들) 또는 그의 제약상 허용되는 염은 제약 제제로 투여될 수 있다. 본 개시내용에 의해 고려되는 제약 제제/조성물은 담체에 더하여, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 또는 임의로 추가의 작용제 예컨대 예를 들어 이필리무맙 또는 그의 제약상 허용되는 염과 조합된 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 조합물을 포함한다.
본 개시내용에 의해 고려되는 제제/조성물은 또한 주사에 의한 투여를 위한 것으로 의도될 수 있고, 수용액, 오일 현탁액, 에멀젼 (참깨 오일, 옥수수 오일, 목화씨 오일 또는 땅콩 오일과의 것), 뿐만 아니라 엘릭시르, 만니톨, 덱스트로스 또는 멸균 수용액, 및 유사한 제약 비히클을 포함한다. 염수 중의 수용액이 또한 주사에 통상적으로 사용된다. 에탄올, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 액체 폴리에틸렌 글리콜 등 (및 그의 적합한 혼합물), 시클로덱스트린 유도체 및 식물성 오일은 또한 이용될 수 있다. 예를 들어, 코팅, 예컨대 레시틴을 사용함으로써, 분산액의 경우에 요구되는 입자 크기를 유지함으로써, 및 계면활성제를 사용함으로써, 적절한 유동성을 유지할 수 있다. 미생물의 작용의 방지는 다양한 항박테리아제 및 항진균제, 예를 들어, 파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 소르브산, 티메로살 등에 의해 달성될 수 있다.
멸균 주사가능한 용액은 요구되는 양의 성분 화합물(들)을 상기 열거된 바와 같은 다양한 다른 성분을 포함하는 적절한 용매 중에 혼입시키고, 필요한 경우에 이어서 여과 멸균하여 제조된다. 일반적으로, 분산액은 다양한 멸균된 활성 성분을, 염기성 분산 매질 및 상기 열거된 것으로부터의 필요한 다른 성분을 함유하는 멸균 비히클 내에 혼입시킴으로써 제조된다. 멸균 주사가능한 용액의 제조를 위한 멸균 분말의 경우에, 바람직한 제조 방법은 활성 성분 플러스 그의 이전 멸균-여과된 용액으로부터의 임의의 추가의 목적하는 성분의 분말을 생성하는 진공-건조 및 동결-건조 기술이다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 임의로 목적에 유용한 추가의 작용제/요법 또는 그의 제약상 허용되는 염과 조합하여 포함하는 제약 조성물을 제조함에 있어서, 활성 성분은 통상적으로 부형제 또는 담체에 의해 희석되고/거나 캡슐, 사쉐, 종이 또는 다른 용기의 형태일 수 있는 이러한 담체와 함께 봉입되거나 혼합된다. 부형제가 희석제로 작용하는 경우, 이는 활성 성분 동안 비히클, 담체 또는 매질로 작용하는 고체, 반고체 또는 액체 물질 (상기와 같음)일 수 있다. 그래서, 조성물은 정제, 환약, 분말, 로젠지, 사쉐, 카쉐, 엘릭시르, 현탁액, 에멀젼, 용액, 시럽, 에어로졸 (고체로서 또는 액체 매질 중에), 예를 들어 20 중량% 이하의 활성 화합물을 함유하는 연고, 연질 및 경질 젤라틴 캡슐, 멸균 주사액 및 멸균 포장된 분말의 형태로 존재할 수 있다.
적합한 부형제의 일부 예는 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 소르비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 검, 인산칼슘, 알기네이트, 트라가칸트, 젤라틴, 규산칼슘, 미세결정질 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 멸균수, 시럽, 및 메틸 셀룰로스를 포함한다. 제제는 추가적으로 윤활제 예컨대 활석, 스테아르산마그네슘, 및 미네랄 오일; 습윤제; 유화제 및 현탁화제; 보존제 예컨대 메틸- 및 프로필히드록시-벤조에이트; 감미제; 및 향미제를 포함한다.
개시내용의 조성물은 관련 기술분야에 공지된 절차를 사용하여 환자에게 투여 후에 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연 방출을 제공하도록 제제화될 수 있다. 한 실시양태에서, 지속 방출 제제가 사용된다. 경구 투여를 위한 제어 방출 약물 전달 시스템은 중합체-코팅된 저장소 또는 약물-중합체 매트릭스 제제를 함유하는 삼투 펌프 시스템 및 용해 시스템을 포함한다.
특정 조성물은 바람직하게는 단위 투여 형태로 제제화된다. 용어 "단위 투여 형태" 또는 "조합된 투여 단위"는 인간 대상체 및 다른 포유동물을 위한 단일 투여량으로서 적합한 물리적 이산 단위를 지칭하며, 각각의 단위는 예를 들어 정제, 캡슐, 앰플 또는 주사용 바이알 내에, 미리 결정된 양의 1종 이상의 활성 물질 (예를 들어, 화합물 I)을 임의로 적합한 제약 부형제와 함께 목적하는 효과를 생성하도록 계산된 추가의 작용제와 조합하여 함유한다. 그러나, 각각의 활성제의 양은 치료될 상태, 선택된 투여 경로, 투여되는 실제 화합물 및 그의 상대 활성, 개별 환자의 연령, 체중 및 반응, 환자의 증상의 중증도 등을 포함한 관련 환경을 고려하여 의사에 의해 결정될 것으로 이해될 것이다.
고체 조성물, 예컨대 정제를 제조하기 위해, 주요 활성 성분(들)은 제약 부형제와 혼합되어 본 개시내용의 화합물의 균질한 혼합물을 함유하는 고체 예비-제제 조성물을 형성한다. 이들 예비-제제 조성물을 균질한 것으로 지칭하는 경우에, 조성물이 동등하게 유효한 단위 투여 형태 예컨대 정제, 환제 및 캡슐로 용이하게 세분될 수 있도록 활성 성분(들)이 조성물 전반에 걸쳐 균일하게 분산된다는 것을 의미한다.
본 개시내용의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 임의로 제2 작용제와 조합하여 포함하는 정제 또는 환제는 지속 작용의 이점을 제공하는 투여 형태를 제공하거나, 또는 위의 산성 조건으로부터 보호하기 위해 코팅되거나 또는 달리 배합될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 환제는 내부 투여 및 외부 투여 요소를 포함할 수 있고, 외부 투여 요소는 내부 투여 요소 상의 외피의 형태일 수 있다. 한 실시양태에서, 내부 투여 요소는 화합물 I를 포함할 수 있고, 외부 투여 요소는 제2 또는 추가의 작용제를 포함할 수 있거나 또는 그 반대이다. 대안적으로, 조합된 투여 단위는 정제 또는 캡슐의 1 부분 또는 절반이 화학식 I의 화합물의 제제로 채워지고 정제 또는 캡슐의 다른 부분 또는 절반은 추가의 작용제를 포함하는 캡슐 또는 정제에서와 같이 병렬 구성일 수 있다.
다양한 물질이 이러한 장용 층 또는 코팅을 위해 사용될 수 있으며, 이러한 물질은 다수의 중합체성 산, 및 중합체성 산과 쉘락, 세틸 알콜 및 셀룰로스 아세테이트와 같은 물질의 혼합물을 포함한다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 본원에 개시된 제제의 투여량의 제조에 사용된 기술 및 물질을 알고 있다.
"지속 방출 제제" 또는 "연장 방출 제제"는 장기간에 걸쳐 신체 내로 치료제를 천천히 방출하도록 설계된 제제인 반면, "즉시 방출 제제"는 단기간에 걸쳐 신체 내로 치료제를 신속하게 방출하도록 설계된 제제이다. 일부 경우에, 즉시 방출 제제는 치료제가 신체 내의 목적하는 표적 (예를 들어 위)에 도달했을 때에만 방출되도록 코팅될 수 있다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 과도한 실험 없이 본원에 개시된 화합물의 지속 방출 제제를 발생시킬 수 있다. 따라서 한 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물(들) 또는 화합물의 조합물은 지속 방출 제제를 통해 단독으로 또는 경구, IV 또는 비경구 경로에 의해 치료 요법의 특정 성분의 투여와 조합하여 전달될 수 있다.
동결건조 제제는 또한 화학식 I의 화합물을 단독으로 또는 추가의 항암제와 조합하여 투여하는데 사용될 수 있다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 동결건조에 적용가능한 약물 물질의 동결건조 제제를 제조 및 사용하는 방법을 알고 있다.
분무-건조된 제제는 또한 화학식 I의 화합물을 단독으로 또는 추가의 항암제와 조합하여 투여하는데 사용될 수 있다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 분무-건조에 적용가능한 약물 물질의 분무-건조된 제제를 제조 및 사용하는 방법을 알고 있다. 다른 공지된 제제 기술은 또한 본원에 개시된 화합물 또는 화합물의 조합물을 제제화하는데 사용될 수 있다.
제조 물품
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 적어도 1종의 제약상 허용되는 담체가 함유된 용기를 포함하는 제조 물품이 제공된다. 제조 물품은 본 개시내용에 제공된 제약 조성물을 함유하는 병, 바이알, 앰플, 단일-사용 일회용 어플리케이터 등일 수 있다. 용기는 다양한 물질, 예컨대 유리 또는 플라스틱으로부터 형성될 수 있고, 한 측면에서 또한 암 또는 염증성 상태의 치료에서의 사용에 대한 지침을 나타내는, 용기 상의 또는 용기와 회합된 라벨을 함유한다.
활성 성분이 화학적 및 물리적 안정성을 제공할 수 있는 임의의 물질, 예컨대 알루미늄 호일 백에 포장될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 적어도 1종의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물의 단위 투여 형태가 또한 제공된다.
본 개시내용에 제공된 임의의 제약 조성물은 각각의 및 모든 조성물이 구체적으로 및 개별적으로 제조 물품의 사용에 대해 열거된 경우와 동일하게 제조 물품에 사용될 수 있다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 입체이성질체, 입체이성질체의 혼합물 또는 호변이성질체를 포함하는 키트; PD-1, PD-L1 활성 또는 PD-1/PD-L1 상호작용에 의해 매개되는 질환 또는 상태의 치료에서의 화합물의 사용에 대한 라벨 및/또는 지침서가 또한 제공된다.
한 실시양태에서, 지침서는, 예를 들어 백혈병 또는 림프종을 포함한 암의 치료를 위한 제약 조성물의 사용을 지시한다. 구체적 실시양태에서, 암은 급성 림프구성 백혈병 (ALL), 급성 골수성 백혈병 (AML), 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 소림프구성 림프종 (SLL), 골수이형성 증후군 (MDS), 골수증식성 질환 (MPD), 만성 골수성 백혈병 (CML), 다발성 골수종 (MM), 무통성 비-호지킨 림프종 (iNHL), 불응성 iNHL, 비-호지킨 림프종 (NHL), 외투 세포 림프종 (MCL), 여포성 림프종, 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 (WM), T-세포 림프종, B-세포 림프종 및 미만성 대 B-세포 림프종 (DLBCL)이다. 한 실시양태에서, 암은 T-세포 급성 림프모구성 백혈병 (T-ALL) 또는 B-세포 급성 림프모구성 백혈병 (B-ALL)이다. 비-호지킨 림프종은, 예를 들어 여포성 림프종, 림프형질세포성 림프종, 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 및 변연부 림프종을 포함하는 무통성 B-세포 질환, 뿐만 아니라 예를 들어 버킷 림프종, 미만성 대 B-세포 림프종 (DLBCL) 및 외투 세포 림프종 (MCL)를 포함하는 공격성 림프종을 포함한다. 한 실시양태에서, 암은 무통성 비-호지킨 림프종 (iNHL)이다.
특정한 변형에서, 지침서는 자가면역 질환의 치료를 위한 제약 조성물의 사용을 지시한다. 자가면역 질환의 구체적 실시양태는 천식, 류마티스 관절염, 다발성 경화증 및 루푸스를 포함한다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 전구약물 또는 용매화물을 포함하는 제조 물품; 및 용기가 또한 제공된다. 한 실시양태에서, 용기는 바이알, 병, 앰플, 사전로딩된 시린지 또는 정맥주사용 백일 수 있다.
본 개시내용의 화합물(들)의 제제, 즉, 화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물 및 추가의 작용제의 조합물은 상기 화합물 또는 염을 1종 이상의 비-독성, 제약상 허용되는 비히클, 담체 및/또는 희석제 및/또는 아주반트 (집합적으로 본원에서 부형제 또는 담체 물질로 지칭됨)와 혼합함으로써 달성될 수 있다. 본 개시내용의 화합물은 임의의 적합한 경로에 의해, 바람직하게는 이러한 경로에 적합화된 제약 조성물의 형태로 및 치료 유효 용량으로 투여될 수 있다. 본 개시내용의 화합물 또는 화합물의 조합물은 경구로, 점막으로, 비경구로, 예컨대 혈관내로, 정맥내로, 복강내로, 피하로, 근육내로 및 비강내로, 통상적인 제약 부형제를 함유하는 투여 제제로 전달될 수 있다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 암의 치료에 유용한 추가의 작용제의 조합물은 고정된 용량 또는 조합된 용량 제제로 정제, 캡슐 또는 사전혼합된 IV 용액 내에 제제화될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 고정된 용량 조합물은 바람직하게는 화학식 I의 화합물, 및 추가의 항암제를 포함한다. 다른 고정된 용량 제제는 사전혼합된 액체, 현탁액, 엘릭시르, 에어로졸화 스프레이 또는 패치 제공물을 포함할 수 있다. 본원에 사용된 고정된 용량 또는 조합된 용량 제제는 화합물 I의 활성 성분 및 적어도 1종의 추가의 작용제의 동시 공-투여와 동의어이다.
조합 요법
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이 1종 이상의 추가의 활성제 또는 요법과 조합하여 환자에게 제공되는 치료 방법이 또한 제공된다. 본원에 기재된 화합물은 1종 이상의 추가의 치료제와 함께 사용되거나 조합될 수 있다. 1종 이상의 치료제는 억제제, 효능제, 길항제, 리간드, 조정제, 자극제, 차단제, 유전자의 활성화제 또는 억제제, 리간드, 수용체, 단백질, 인자 예컨대 아벨슨 뮤린 백혈병 바이러스 종양유전자 상동체 1 유전자 (ABL, 예컨대 ABL1), 아세틸-CoA 카르복실라제 (예컨대 ACC1/2), 활성화된 CDC 키나제 (ACK, 예컨대 ACK1), 아데노신 데아미나제, 아데노신 수용체 (예컨대 A2B, A2a, A3), 아데닐레이트 시클라제, ADP 리보실 시클라제-1, 부신피질자극 호르몬 수용체 (ACTH), 에어로리신, AKT1 유전자, Alk-5 단백질 키나제, 알칼리성 포스파타제, 알파 1 아드레날린수용체, 알파 2 아드레날린수용체, 알파-케토글루타레이트 데히드로게나제 (KGDH), 아미노펩티다제 N, AMP 활성화 단백질 키나제, 역형성 림프종 키나제 (ALK, 예컨대 ALK1), 안드로겐 수용체, 안지오포이에틴 (예컨대 리간드-1, 리간드-2), 안지오텐시노겐 (AGT) 유전자, 뮤린 흉선종 바이러스 종양유전자 상동체 1 (AKT) 단백질 키나제 (예컨대 AKT1, AKT2, AKT3), 아포지단백질 A-I (APOA1) 유전자, 아폽토시스 유도 인자, 아폽토시스 단백질 (예컨대 1, 2), 아폽토시스 신호-조절 키나제 (ASK, 예컨대 ASK1), 아르기나제 (I), 아르기닌 데이미나제, 아로마타제, 아스테로이드 상동체 1 (ASTE1) 유전자, 모세혈관확장성 운동실조 및 Rad 3 관련 (ATR) 세린/트레오닌 단백질 키나제, 오로라 단백질 키나제 (예컨대 1, 2), Axl 티로신 키나제 수용체, 바큘로바이러스 IAP 반복부 함유 5 (BIRC5) 유전자, 바시진, B-세포 림프종 2 (BCL2) 유전자, Bcl2 결합 성분 3, Bcl2 단백질, BCL2L11 유전자, BCR (절단점 클러스터 영역) 단백질 및 유전자, 베타 아드레날린수용체, 베타-카테닌, B-림프구 항원 CD19, B-림프구 항원 CD20, B-림프구 세포 부착 분자, B-림프구 자극제 리간드, 골 형태발생 단백질-10 리간드, 골 형태발생 단백질-9 리간드 조정제, 브라키우리 단백질, 브라디키닌 수용체, B-Raf 원종양유전자 (BRAF), Brc-Abl 티로신 키나제, 브로모도메인 및 외부 도메인 (BET) 브로모도메인 함유 단백질 (예컨대 BRD2, BRD3, BRD4), 브루톤 티로신 키나제 (BTK), 칼모듈린, 칼모듈린-의존성 단백질 키나제 (CaMK, 예컨대 CAMKII), 암 고환 항원 2, 암 고환 항원 NY-ESO-1, 암/고환 항원 1B (CTAG1) 유전자, 칸나비노이드 수용체 (예컨대 CB1, CB2), 탄산 안히드라제, 카세인 키나제 (CK, 예컨대 CKI, CKII), 카스파제 (예컨대 카스파제-3, 카스파제-7, 카스파제-9), 카스파제 8 아폽토시스-관련 시스테인 펩티다제 CASP8-FADD-유사 조절제, 카스파제 동원 도메인 단백질-15, 카텝신 G, CCR5 유전자, CDK-활성화 키나제 (CAK), 체크포인트 키나제 (예컨대 CHK1,CHK2), 케모카인 (C-C 모티프) 수용체 (예컨대 CCR2, CCR4, CCR5, CCR8), 케모카인 (C-X-C 모티프) 수용체 (예컨대 CXCR4, CXCR1 및 CXCR2), 케모카인 CC21 리간드, 콜레시스토키닌 CCK2 수용체, 융모성 고나도트로핀, c-Kit (티로신-단백질 키나제 Kit 또는 CD117), 클라우딘 (예컨대 6, 18), 분화 클러스터 (CD) 예컨대 CD4, CD27, CD29, CD30, CD33, CD37, CD40, CD40 리간드 수용체, CD40 리간드, CD40LG 유전자, CD44, CD45, CD47, CD49b, CD51, CD52, CD55, CD58, CD66e, CD70 유전자, CD74, CD79, CD79b, CD79B 유전자, CD80, CD95, CD99, CD117, CD122, CDw123, CD134, CDw137, CD158a, CD158b1, CD158b2, CD223, CD276 항원; 클루스테린 (CLU) 유전자, 클루스테린, c-Met (간세포 성장 인자 수용체 (HGFR)), 보체 C3, 결합 조직 성장 인자, COP9 시그날로좀 서브유닛 5, CSF-1 (콜로니-자극 인자 1 수용체), CSF2 유전자, CTLA-4 (세포독성 T-림프구 단백질 4) 수용체, 시클린 D1, 시클린 G1, 시클린-의존성 키나제 (CDK, 예컨대 CDK1, CDK1B, CDK2-9), 시클로옥시게나제 (예컨대 1, 2), CYP2B1 유전자, 시스테인 팔미토일트랜스퍼라제 포큐파인, 시토크롬 P450 11B2, 시토크롬 P450 17, 시토크롬 P450 17A1, 시토크롬 P450 2D6, 시토크롬 P450 3A4, 시토크롬 P450 리덕타제, 시토카인 신호전달-1, 시토카인 신호전달-3, 세포질 이소시트레이트 데히드로게나제, 시토신 데아미나제, 시토신 DNA 메틸트랜스퍼라제, 세포독성 T-림프구 단백질-4, DDR2 유전자, 델타-유사 단백질 리간드 (예컨대 3, 4), 데옥시리보뉴클레아제, 딕코프-1 리간드, 디히드로폴레이트 리덕타제 (DHFR), 디히드로피리미딘 데히드로게나제, 디펩티딜 펩티다제 IV, 디스코이딘 도메인 수용체 (DDR, 예컨대 DDR1), DNA 결합 단백질 (예컨대 HU-베타), DNA 의존성 단백질 키나제, DNA 기라제, DNA 메틸트랜스퍼라제, DNA 폴리머라제 (예컨대 알파), DNA 프리마제, dUTP 피로포스파타제, L-도파크롬 토토머라제, 극피동물 미세관 유사 단백질 4, EGFR 티로신 키나제 수용체, 엘라스타제, 신장 인자 1 알파 2, 신장 인자 2, 엔도글린, 엔도뉴클레아제, 엔도플라스민, 엔도시알린, 엔도스타틴, 엔도텔린 (예컨대 ET-A, ET-B), 제스트 인핸서 상동체 2 (EZH2), 에프린 (EPH) 티로신 키나제 (예컨대 Epha3, Ephb4), 에프린 B2 리간드, 표피 성장 인자, 표피 성장 인자 수용체 (EGFR), 표피 성장 인자 수용체 (EGFR) 유전자, 에피겐, 상피 세포 부착 분자 (EpCAM), Erb-b2 (v-erb-b2 조류 적혈모구성 백혈병 바이러스 종양유전자 상동체 2) 티로신 키나제 수용체, Erb-b3 티로신 키나제 수용체, Erb-b4 티로신 키나제 수용체, E-셀렉틴, 에스트라디올 17 베타 데히드로게나제, 에스트로겐 수용체 (예컨대 알파, 베타), 에스트로겐 관련 수용체, 진핵 번역 개시 인자 5A (EIF5A) 유전자, 엑스포틴 1, 세포외 신호 관련 키나제 (예컨대 1, 2), 세포외 신호-조절 키나제 (ERK), 인자 (예컨대 Xa, VIIa), 파르네소이드 x 수용체 (FXR), Fas 리간드, 지방산 신타제 (FASN), 페리틴, FGF-2 리간드, FGF-5 리간드, 섬유모세포 성장 인자 (FGF, 예컨대 FGF1, FGF2, FGF4), 피브로넥틴, Fms-관련 티로신 키나제 3 (Flt3), FMS-유사 티로신 키나제-3 리간드 (FLT3L), 국소 부착 키나제 (FAK, 예컨대 FAK2), 폴레이트 히드롤라제 전립선-특이적 막 항원 1 (FOLH1), 폴레이트 수용체 (예컨대 알파), 폴레이트, 폴레이트 수송체 1, FYN 티로신 키나제, 쌍 염기성 아미노산 절단 효소 (FURIN), 베타-글루쿠로니다제, 갈락토실트랜스퍼라제, 갈렉틴-3, 강글리오시드 GD2, 글루코코르티코이드, 글루코코르티코이드-유도된 TNFR-관련 단백질 GITR 수용체, 글루타메이트 카르복시펩티다제 II, 글루타미나제, 글루타티온 S-트랜스퍼라제 P, 글리코겐 신타제 키나제 (GSK, 예컨대 3-베타), 글리피칸 3 (GPC3), 고나도트로핀-방출 호르몬 (GNRH), 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자 (GM-CSF) 수용체, 과립구-콜로니 자극 인자 (GCSF) 리간드, 성장 인자 수용체-결합 단백질 2 (GRB2), Grp78 (78 kDa 글루코스-조절 단백질) 칼슘 결합 단백질, 분자 샤페론 groEL2 유전자, 헴 옥시게나제 1 (HO1), 열 쇼크 단백질 (예컨대 27, 70, 90 알파, 베타), 열 쇼크 단백질 유전자, 열 안정성 장독소 수용체, 헤지호그 단백질, 헤파라나제, 간세포 성장 인자, HERV-H LTR 연관 단백질 2, 헥소스 키나제, 히스타민 H2 수용체, 히스톤 메틸트랜스퍼라제 (DOT1L), 히스톤 데아세틸라제 (HDAC, 예컨대 1, 2, 3, 6, 10, 11), 히스톤 H1, 히스톤 H3, HLA 클래스 I 항원 (A-2 알파), HLA 클래스 II 항원, 호메오박스 단백질 NANOG, HSPB1 유전자, 인간 백혈구 항원 (HLA), 인간 유두종바이러스 (예컨대 E6, E7) 단백질, 히알루론산, 히알루로니다제, 저산소증 유도성 인자-1 알파 (HIF1α), 각인된 모계 발현 전사체 (H19) 유전자, 미토겐-활성화 단백질 키나제 키나제 키나제 키나제 1 (MAP4K1), 티로신-단백질 키나제 HCK, I-카파-B 키나제 (IKK, 예컨대 IKKbe), IL-1 알파, IL-1 베타, IL-12, IL-12 유전자, IL-15, IL-17, IL-2 유전자, IL-2 수용체 알파 서브유닛, IL-2, IL-3 수용체, IL-4, IL-6, IL-7, IL-8, 이뮤노글로불린 (예컨대 G, G1, G2, K, M), 이뮤노글로불린 Fc 수용체, 이뮤노글로불린 감마 Fc 수용체 (예컨대 I, III, IIIA), 인돌아민 2,3-디옥시게나제 (IDO, 예컨대 IDO1), 인돌아민 피롤 2,3-디옥시게나제 1 억제제, 인슐린 수용체, 인슐린-유사 성장 인자 (예컨대 1, 2), 인테그린 알파-4/베타-1, 인테그린 알파-4/베타-7, 인테그린 알파-5/베타-1, 인테그린 알파-V/베타-3, 인테그린 알파-V/베타-5, 인테그린 알파-V/베타-6, 세포간 부착 분자 1 (ICAM-1), 인터페론 (예컨대 알파, 알파 2, 베타, 감마), 인터페론 유도성 단백질 (absent in melanoma 2; AIM2), 인터페론 유형 I 수용체, 인터류킨 1 리간드, 인터류킨 13 수용체 알파 2, 인터류킨 2 리간드, 인터류킨-1 수용체-연관 키나제 4 (IRAK4), 인터류킨-2, 인터류킨-29 리간드, 이소시트레이트 데히드로게나제 (예컨대 IDH1, IDH2), 야누스 키나제 (JAK, 예컨대 JAK1, JAK2), Jun N 말단 키나제, 칼리크레인-관련 펩티다제 3 (KLK3) 유전자, 킬러 세포 Ig 유사 수용체, 키나제 삽입 도메인 수용체 (KDR), 키네신-유사 단백질 KIF11, 키르스텐 래트 육종 바이러스 종양유전자 상동체 (KRAS) 유전자, 키스펩틴 (KiSS-1) 수용체, KIT 유전자, v-kit 하디-주커만 4 고양이 육종 바이러스 종양유전자 상동체 (KIT) 티로신 키나제, 락토페린, 라노스테롤-14 데메틸라제, LDL 수용체 관련 단백질-1, 류코트리엔 A4 히드롤라제, 리스테리오리신, L-셀렉틴, 황체형성 호르몬 수용체, 리아제, 림프구 활성화 유전자 3 단백질 (LAG-3), 림프구 항원 75, 림프구 기능 항원-3 수용체, 림프구-특이적 단백질 티로신 키나제 (LCK), 림포탁틴, Lyn (Lck/Yes 노블) 티로신 키나제, 리신 데메틸라제 (예컨대 KDM1, KDM2, KDM4, KDM5, KDM6, A/B/C/D), 리소포스파티데이트-1 수용체, 리소솜-연관 막 단백질 패밀리 (LAMP) 유전자, 리실 옥시다제 상동체 2, 리실 옥시다제 단백질 (LOX), 리실 옥시다제-유사 단백질 (LOXL, 예컨대 LOXL2), 조혈 전구세포 키나제 1 (HPK1), 간세포 성장 인자 수용체 (MET) 유전자, 대식세포 콜로니-자극 인자 (MCSF) 리간드, 대식세포 이동 억제 인자, MAGEC1 유전자, MAGEC2 유전자, 주요 원개 단백질, MAPK-활성화 단백질 키나제 (예컨대 MK2), Mas-관련 G-단백질 커플링된 수용체, 매트릭스 메탈로프로테아제 (MMP, 예컨대 MMP2, MMP9), Mcl-1 분화 단백질, Mdm2 p53-결합 단백질, Mdm4 단백질, 멜란-A (MART-1) 흑색종 항원, 멜라닌세포 단백질 Pmel 17, 멜라닌세포 자극 호르몬 리간드, 흑색종 항원 패밀리 A3 (MAGEA3) 유전자, 흑색종 연관 항원 (예컨대 1, 2,3,6), 막 구리 아민 옥시다제, 메소텔린, MET 티로신 키나제, 대사성 글루타메이트 수용체 1, 메탈로리덕타제 STEAP1 (전립선 1의 6 막횡단 상피 항원), 메타스틴, 메티오닌 아미노펩티다제-2, 메틸트랜스퍼라제, 미토콘드리아 3 케토아실 CoA 티올라제, 미토겐-활성화 단백질 키나제 (MAPK), 미토겐-활성화 단백질 키나제 (MEK, 예컨대 MEK1, MEK2), mTOR (라파마이신의 기계론적 표적 (세린/트레오닌 키나제), mTOR 착물 (예컨대 1,2), 뮤신 (예컨대 1, 5A, 16), mut T 상동체 (MTH, 예컨대 MTH1), Myc 원종양유전자 단백질, 골수 세포 백혈병 1 (MCL1) 유전자, 미리스토일화 알라닌-풍부한 단백질 키나제 C 기재 (MARCKS) 단백질, NAD ADP 리보실트랜스퍼라제, 나트륨이뇨 펩티드 수용체 C, 신경 세포 부착 분자 1, 뉴로키닌 1 (NK1) 수용체, 뉴로키닌 수용체, 뉴로필린 2, NF 카파 B 활성화 단백질, NIMA-관련 키나제 9 (NEK9), 산화질소 신타제, NK 세포 수용체, NK3 수용체, NKG2 A B 활성화 NK 수용체, 노르아드레날린 수송체, Notch (예컨대 Notch-2 수용체, Notch-3 수용체, Notch-4 수용체), 핵 적혈구성 2-관련 인자 2, 핵 인자 (NF) 카파 B, 뉴클레올린, 뉴클레오포스민, 뉴클레오포스민-역형성 림프종 키나제 (NPM-ALK), 2 옥소글루타레이트 데히드로게나제, 2,5-올리고아데닐레이트 신테타제, O-메틸구아닌 DNA 메틸트랜스퍼라제, 오피오이드 수용체 (예컨대 델타), 오르니틴 데카르복실라제, 오로테이트 포스포리보실트랜스퍼라제, 고아 핵 호르몬 수용체 NR4A1, 오스테오칼신, 파골세포 분화 인자, 오스테오폰틴, OX-40 (종양 괴사 인자 수용체 슈퍼패밀리 구성원 4 TNFRSF4, 또는 CD134) 수용체, P3 단백질, p38 키나제, p38 MAP 키나제, p53 종양 억제 단백질, 부갑상선 호르몬 리간드, 퍼옥시솜 증식자-활성화 수용체 (PPAR, 예컨대 알파, 델타, 감마), P-당단백질 (예컨대 1), 포스파타제 및 텐신 상동체 (PTEN), 포스파티딜이노시톨 3-키나제 (PI3K), 포스포이노시티드-3 키나제 (PI3K 예컨대 알파, 델타, 감마), 포스포릴라제 키나제 (PK), PKN3 유전자, 태반 성장 인자, 혈소판-유래 성장 인자 (PDGF, 예컨대 알파, 베타), 혈소판-유래 성장 인자 (PDGF, 예컨대 알파, 베타), 다면발현성 약물 내성 수송체, 플렉신 B1, PLK1 유전자, 폴로-유사 키나제 (PLK), 폴로-유사 키나제 1, 폴리 ADP 리보스 폴리머라제 (PARP, 예컨대 PARP1, 2 및 3), 흑색종 (PRAME) 유전자가 우선적으로 발현된 항원, 프레닐-결합 단백질 (PrPB), 개연성 있는 전사 인자 PML, 프로게스테론 수용체, 프로그램화된 세포 사멸 1 (PD-1), 프로그램화된 세포 사멸 리간드 1 억제제 (PD-L1), 프로사포신 (PSAP) 유전자, 프로스타노이드 수용체 (EP4), 전립선 특이적 항원, 전립선 산 포스파타제, 프로테아솜, 단백질 E7, 단백질 파르네실트랜스퍼라제, 단백질 키나제 (PK, 예컨대 A, B, C), 단백질 티로신 키나제, 단백질 티로신 포스파타제 베타, 원종양유전자 세린/트레오닌-단백질 키나제 (PIM, 예컨대 PIM-1, PIM-2, PIM-3), P-셀렉틴, 퓨린 뉴클레오시드 포스포릴라제, 퓨린성 수용체 P2X 리간드 게이팅 이온 채널 7 (P2X7), 피루베이트 데히드로게나제 (PDH), 피루베이트 데히드로게나제 키나제, 피루베이트 키나제 (PYK), 5-알파-리덕타제, Raf 단백질 키나제 (예컨대 1, B), RAF1 유전자, Ras 유전자, Ras GTPase, RET 유전자, Ret 티로신 키나제 수용체, 망막모세포종 연관 단백질, 레티노산 수용체 (예컨대 감마), 레티노이드 X 수용체, Rheb (뇌에 풍부화된 Ras 상동체) GTPase, Rho (Ras 상동체) 연관 단백질 키나제 2, 리보뉴클레아제, 리보뉴클레오티드 리덕타제 (예컨대 M2 서브유닛), 리보솜 단백질 S6 키나제, RNA 폴리머라제 (예컨대 I, II), Ron (Recepteur d'Origine Nantais) 티로신 키나제, ROS1 (ROS 원종양유전자 1, 수용체 티로신 키나제) 유전자, Ros1 티로신 키나제, Runt-관련 전사 인자 3, 감마-세크레타제, S100 칼슘 결합 단백질 A9, 근소포체(Sarco endoplasmic) 칼슘 ATPase, 카스파제 (SMAC) 단백질의 제2 미토콘드리아-유래 활성화제, 분비된 프리즐드 관련 단백질-2, 세마포린-4D, 세린 프로테아제, 세린/트레오닌 키나제 (STK), 세린/트레오닌-단백질 키나제 (TBK, 예컨대 TBK1), 신호 전달 및 전사 (STAT, 예컨대 STAT-1, STAT-3, STAT-5), 신호전달 림프구성 활성화 분자 (SLAM) 패밀리 구성원 7, 전립선의 6-막횡단 상피 항원 (STEAP) 유전자, SL 시토카인 리간드, 스무슨드 (SMO) 수용체, 아이오딘화나트륨 공동수송체, 인산나트륨 공동수송체 2B, 소마토스타틴 수용체 (예컨대 1, 2, 3, 4, 5), 소닉 헤지호그 단백질, SOS (Son of sevenless), 특이적 단백질 1 (Sp1) 전사 인자, 스핑고미엘린 신타제, 스핑고신 키나제 (예컨대 1, 2), 스핑고신-1-포스페이트 수용체-1, 비장 티로신 키나제 (SYK), SRC 유전자, Src 티로신 키나제, STAT3 유전자, 스테로이드 술파타제, 인터페론 유전자의 자극인자 (STING) 수용체, 인터페론 유전자의 자극인자 단백질, 기질 세포-유래 인자 1 리간드, SUMO (작은 유비퀴틴-유사 개질제), 슈퍼옥시드 디스뮤타제, 서바이빈 단백질, 시냅신 3, 신데칸-1, 시뉴클레인 알파, T 세포 표면 당단백질 CD28, 탱크-결합 키나제 (TBK), TATA 박스-결합 단백질-연관 인자 RNA 폴리머라제 I 서브유닛 B (TAF1B) 유전자, T-세포 CD3 당단백질 제타 쇄, T-세포 분화 항원 CD6, T-세포 이뮤노글로불린 및 뮤신-도메인 함유-3 (TIM-3), T-세포 표면 당단백질 CD8, Tec 단백질 티로신 키나제, Tek 티로신 키나제 수용체, 텔로머라제, 텔로머라제 리버스 트랜스크립타제 (TERT) 유전자, 테나신, TGF 베타 2 리간드, 트롬보포이에틴 수용체, 티미딘 키나제, 티미딘 포스포릴라제, 티미딜레이트 신타제, 티모신 (예컨대 알파 1), 갑상선 호르몬 수용체, 갑상선 자극 호르몬 수용체, 조직 인자, TNF 관련 아폽토시스 유도 리간드, TNFR1 연관 사멸 도메인 단백질, TNF-관련 아폽토시스-유도 리간드 (TRAIL) 수용체, TNFSF11 유전자, TNFSF9 유전자, 톨(Toll)-유사 수용체 (TLR 예컨대 1-13), 토포이소머라제 (예컨대 I, II, III), 전사 인자, 트랜스퍼라제, 트랜스페린, 형질전환 성장 인자 (TGF, 예컨대 베타) 키나제, 형질전환 성장 인자 TGF-β 수용체 키나제, 트랜스글루타미나제, 전위 연관 단백질, 막횡단 당단백질 NMB, Trop-2 칼슘 신호 전달자, 영양막 당단백질 (TPBG) 유전자, 영양막 당단백질, 트로포미오신 수용체 키나제 (Trk) 수용체 (예컨대 TrkA, TrkB, TrkC), 트립토판 5-히드록실라제, 튜불린, 종양 괴사 인자 (TNF, 예컨대 알파, 베타), 종양 괴사 인자 13C 수용체, 종양 진행 유전자좌(locus) 2 (TPL2), 종양 단백질 53 (TP53) 유전자, 종양 억제자 후보 2 (TUSC2) 유전자, 티로시나제, 티로신 히드록실라제, 티로신 키나제 (TK), 티로신 키나제 수용체, 이뮤노글로불린-유사를 갖는 티로신 키나제 및 EGF-유사 도메인 (TIE) 수용체, 티로신 단백질 키나제 ABL1 억제제, 유비퀴틴, 유비퀴틴 카르복실 히드롤라제 동종효소 L5, 유비퀴틴 티오에스테라제-14, 유비퀴틴-접합 효소 E2I (UBE2I, UBC9), 우레아제, 우로키나제 플라스미노겐 활성화제, 유테로글로빈, 바닐로이드 VR1, 혈관 세포 부착 단백질 1, 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR), T-세포 활성화의 V-도메인 Ig 억제제 (VISTA), VEGF-1 수용체, VEGF-2 수용체, VEGF-3 수용체, VEGF-A, VEGF-B, 비멘틴, 비타민 D3 수용체, 원종양유전자 티로신-단백질 키나제 Yes, Wee-1 단백질 키나제, 윌름스 종양 항원 1, 윌름스 종양 단백질, 아폽토시스 단백질의 X-연결 억제제, 아연 핑거 단백질 전사 인자 또는 그의 임의의 조합을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
따라서, 한 실시양태에서, 암 및/또는 암과 공동-존재하거나 또는 그에 의해 악화 또는 촉발되는 질환 또는 증상, 예를 들어, 알레르기성 장애 및/또는 자가면역 및/또는 염증성 질환, 및/또는 급성 염증 반응을 치료하는 방법은 그를 필요로 하는 환자에게 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 임의로 암, 암에 따른 또는 암과 함께 공동-존재하는 알레르기성 장애 및/또는 자가면역 및/또는 염증성 질환, 및/또는 급성 염증 반응을 치료하는데 유용할 수 있는 추가의 작용제 (예를 들어, 제2, 제3, 제4 또는 제5 활성제)와 조합하여 투여하는 것을 포함한다. 제2, 제3, 제4 또는 제5 활성제를 사용한 치료는 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 사용한 치료 이전에, 그와 병용하여, 또는 그 후에 이루어질 수 있다. 한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 단일 투여 형태로 또 다른 활성제와 조합된다. 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염과 조합하여 사용될 수 있는 적합한 항종양 또는 항암 치료제는 화학요법제, 예를 들어 미토마이신 C, 카르보플라틴, 탁솔, 시스플라틴, 파클리탁셀, 에토포시드, 독소루비신, 또는 상기 화학요법제 중 적어도 1종을 포함하는 조합물을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 방사성요법 항종양제는 또한 단독으로 또는 화학요법제와 조합하여 사용될 수 있다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 화학감작제로서 유용할 수 있고, 따라서 다른 화학요법 약물, 특히 아폽토시스를 유도하는 약물과의 조합에 유용할 수 있다. 따라서, 한 실시양태에서, 본 개시내용은 화학요법에 대한 암 세포의 감수성을 증가시키는 방법을 제공하며, 이는 그를 필요로 하는 환자 또는 화학요법을 받고 있는 환자에게 화학요법제를 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염과 함께 화학요법제에 대한 암 세포의 감수성을 증가시키기에 충분한 양으로 투여하는 것을 포함한다.
항암 조합 요법
본원에 개시된 화합물은 화학요법제, 항암제, 항혈관신생제, 항섬유화제, 면역요법제, 치료 항체, 이중특이적 항체 및 "항체-유사" 치료 단백질 (예컨대 DART®, 듀오바디(Duobody)®, 바이트(Bite)®, XmAb®, 탠드Ab(TandAb)®, Fab 유도체), 항체-약물 접합체 (ADC), 방사선요법제, 항신생물제, 항증식제, 종양용해 바이러스, 유전자 변형제 또는 편집제 (예컨대 CRISPR/Cas9, 아연 핑거 뉴클레아제 또는 합성 뉴클레아제, TALEN), CAR (키메라 항원 수용체) T-세포 면역요법제, 설계된 T-세포 수용체 (TCR-T), 또는 그의 임의의 조합 중 1종 이상과 함께 사용되거나 또는 조합될 수 있다. 이들 치료제는 화합물, 항체, 폴리펩티드 또는 폴리뉴클레오티드 형태일 수 있다. 한 실시양태에서, 본 출원은 요법에서 동시, 개별 또는 순차적 사용을 위한 조합 제제로서 본원에 기재된 화합물 및 추가의 치료제를 포함하는 제품을 제공한다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "화학요법제" 또는 "화학요법의" (또는 화학요법제에 의한 치료의 경우에 "화학요법")는 암의 치료에 유용한 임의의 비-단백질성 (즉, 비-펩티드성) 화학적 화합물을 포괄하는 것을 의미한다. 화학요법제의 예는 알킬화제 예컨대 티오테파 및 시클로포스파미드 (시톡산(CYTOXAN)®); 알킬 술포네이트 예컨대 부술판, 임프로술판, 및 피포술판; 아지리딘 예컨대 벤조데파, 카르보쿠온, 메투레데파, 및 우레데파; 에틸렌이민 및 메틸라멜라민 (알트레타민, 트리에틸렌멜라민, 트리에틸렌포스포르아미드, 트리에틸렌티오포스포르아미드, 및 트리메밀롤로멜라민 포함); 아세토게닌, 특히 불라타신 및 불라타시논; 캄프토테신 (합성 유사체 토포테칸 포함); 브리오스타틴, 칼리스타틴; CC-1065 (그의 아도젤레신, 카르젤레신, 및 비젤레신 합성 유사체 포함); 크립토피신, 특히 크립토피신 1 및 크립토피신 8; 돌라스타틴; 두오카르마이신 (합성 유사체 KW-2189 및 CBI-TMI 포함); 엘레우테로빈; 5-아자시티딘; 판크라티스타틴; 사르코딕티인; 스폰지스타틴; 질소 머스타드 예컨대 클로람부실, 클로르나파진, 시클로포스파미드, 글루포스파미드, 에보포스파미드, 벤다무스틴, 에스트라무스틴, 이포스파미드, 메클로레타민, 메클로레타민 옥시드 히드로클로라이드, 멜팔란, 노벰비킨, 페네스테린, 프레드니무스틴, 트로포스파미드, 및 우라실 머스타드; 니트로소우레아 예컨대 카르무스틴, 클로로조토신, 포레무스틴, 로무스틴, 니무스틴, 및 라니무스틴; 항생제 예컨대 에네디인 항생제 (예를 들어, 칼리케아미신, 특히 칼리케아미신 감마II 및 칼리케아미신 phiI1), 디네미신 (디네미신 A 포함), 비스포스포네이트 예컨대 클로드로네이트, 에스페라미신, 네오카르지노스타틴 발색단 및 관련 색소단백질 에네디인 항생제 발색단, 아클라시노마이신, 악티노마이신, 아우트라마이신, 아자세린, 블레오마이신, 칵티노마이신, 카라비신, 카르미노마이신, 카르지노필린, 크로모마이신, 닥티노마이신, 다우노루비신, 데토루비신, 6-디아조-5-옥소-L-노르류신, 독소루비신 (모르폴리노-독소루비신, 시아노모르폴리노-독소루비신, 2-피롤리노-독소루비신, 및 데옥시독소루비신 포함), 에피루비신, 에소루비신,이다루비신, 마르셀로마이신, 미토마이신 예컨대 미토마이신 C, 미코페놀산, 노갈라마이신, 올리보마이신, 페플로마이신, 포르피로마이신, 퓨로마이신, 쿠엘라마이신, 로도루비신, 스트렙토니그린, 스트렙토조신, 투베르시딘, 우베니멕스, 지노스타틴, 및 조루비신; 항대사물 예컨대 메토트렉세이트 및 5-플루오로우라실 (5-FU); 폴산 유사체 예컨대 데모프테린, 메토트렉세이트, 프테로프테린, 및 트리메트렉세이트; 퓨린 유사체 예컨대 플루다라빈, 6-메르캅토퓨린, 티아미프린, 및 티오구아닌; 피리미딘 유사체 예컨대 안시타빈, 아자시티딘, 6-아자우리딘, 카르모푸르, 시타라빈, 디데옥시우리딘, 독시플루리딘, 에노시타빈, 및 플록수리딘; 안드로겐 예컨대 칼루스테론, 드로모스타놀론 프로피오네이트, 에피티오스타놀, 메피티오스탄, 및 테스토락톤; 항부신제 예컨대 아미노글루테티미드, 미토탄, 및 트릴로스탄; 폴산 보충제 예컨대 프롤린산; 방사선요법제 예컨대 라듐-223; 트리코테센, 특히 T-2 독소, 베라큐린 A, 로리딘 A, 및 안구이딘; 탁소이드 예컨대 파클리탁셀 (탁솔(TAXOL)®), 아브락산, 도세탁셀 (탁소테레(TAXOTERE)®), 카바지탁셀, BIND-014, 테세탁셀; 백금 유사체 예컨대 시스플라틴 및 카르보플라틴, NC-6004 나노플라틴; 아세글라톤; 알도포스파미드 글리코시드; 아미노레불린산; 에닐우라실; 암사크린; 헤스트라부실; 비산트렌; 에다트락세이트; 데포파민; 데메콜신; 디아지쿠온; 엘포름틴; 엘립티늄 아세테이트; 에포틸론; 에토글루시드; 질산갈륨; 히드록시우레아; 렌티난; 류코보린; 로니다민; 메이탄시노이드 예컨대 메이탄신 및 안사미토신; 미토구아존; 미톡산트론; 모피다몰; 니트라크린; 펜토스타틴; 페나메트; 피라루비신; 로속산트론; 플루오로피리미딘; 폴린산; 포도필린산; 2-에틸히드라지드; 프로카르바진; 폴리사카라이드-K (PSK); 라족산; 리족신; 시조피란; 스피로게르마늄; 테누아존산; 트라벡테딘, 트리아지쿠온; 2,2',2"-트리쿠오로트리에밀라민; 우레탄; 빈데신; 다카르바진; 만노무스틴; 미토브로니톨; 미토락톨; 피포브로만; 가시토신; 아라비노시드 ("Ara-C"); 시클로포스파미드; 티오페타; 클로람부실; 겜시타빈 (겜자르(GEMZAR)®); 6-티오구아닌; 메르캅토퓨린; 메토트렉세이트; 빈블라스틴; 백금; 에토포시드 (VP-16); 이포스파미드; 미트록산트론; 반크리스틴; 비노렐빈 (나벨빈(NAVELBINE)®); 노반트론; 테니포시드; 에다트렉세이트; 다우노마이신; 아미노프테린; 제올로다; 이반드로네이트; CPT-11; 토포이소머라제 억제제 RFS 2000; 디플루오로메틸오르니틴 (DFMO); 레티노이드 예컨대 레티노산; 카페시타빈; NUC-1031; 폴피리(FOLFIRI) (플루오로우라실, 류코보린, 및 이리노테칸); 및 상기 중 어느 것의 제약상 허용되는 염, 산, 또는 유도체를 포함한다.
본원에 기재된 화합물은 1종 이상의 추가의 치료제와 함께 사용되거나 또는 조합될 수 있다. 치료제는 그의 작용 메카니즘에 의해 예를 들어 하기 군으로 분류될 수 있다:
항대사물/항암 작용제, 예컨대 피리미딘 유사체 플록수리딘, 카페시타빈, 시타라빈, CPX-351 (리포솜 시타라빈, 다우노루비신) 및 TAS-118;
퓨린 유사체, 폴레이트 길항제 (예컨대 프랄라트렉세이트), 및 관련 억제제;
천연 생성물, 예컨대 빈카 알칼로이드 (빈블라스틴, 빈크리스틴) 및 미세관 파괴제 예컨대 탁산 (파클리탁셀, 도세탁셀), 빈블라스틴, 노코다졸, 에포틸론, 비노렐빈 (나벨빈(NAVELBINE)®), 및 에피포도필로톡신 (에토포시드, 테니포시드)을 포함하는 항증식/항유사분열 작용제 ;
DNA 손상 작용제, 예컨대 악티노마이신, 암사크린, 부술판, 카르보플라틴, 클로람부실, 시스플라틴, 시클로포스파미드 (시톡산(CYTOXAN)®), 닥티노마이신, 다우노루비신, 독소루비신, 에피루비신, 이포스파미드, 멜팔란, 메클로레타민, 미토마이신 C, 미톡산트론, 니트로소우레아, 프로카르바진, 탁솔, 탁소테레, 테니포시드, 에토포시드, 및 트리에틸렌티오포스포르아미드;
DNA-저메틸화제, 예컨대 구아데시타빈 (SGI-110), ASTX727;
항생제 예컨대 닥티노마이신, 다우노루비신, 독소루비신, 이다루비신, 안트라시클린, 미톡산트론, 블레오마이신, 플리카마이신 (미트라마이신);
효소 예컨대 L-아스파라긴을 전신 대사하고 그들 자신의 아스파라긴을 합성할 수 있는 능력을 갖지 않은 세포를 박탈한 L-아스파라기나제;
항혈소판제;
Bcl-2를 표적으로 하는 DNAi 올리고뉴클레오티드, 예컨대 PNT2258;
잠재성 인간 면역결핍 바이러스 (HIV)를 활성화하거나 재활성화하는 작용제, 예컨대 파노비노스타트 및 로미뎁신;
아스파라기나제 자극제, 예컨대 크리산타스파제 (에르위나제(Erwinase)®) 및 GRASPA (ERY-001, ERY-ASP), 칼라스파르가제 페골;
범-Trk, ROS1 및 ALK 억제제, 예컨대 엔트렉티닙, TPX-0005;
역형성 림프종 키나제 (ALK) 억제제, 예컨대 알렉티닙, 세리티닙;
항증식성/항유사분열성 알킬화제, 예컨대 질소 머스타드 시클로포스파미드 및 유사체 (멜팔란, 클로람부실, 헥사메틸멜라민, 티오테파), 알킬 니트로소우레아 (카르무스틴) 및 유사체, 스트렙토조신, 및 트리아젠 (다카르바진);
항증식/항유사분열 항대사물, 예컨대 폴산 유사체 (메토트렉세이트);
백금 배위 착물 (시스플라틴, 옥실로플라티님, 및 카르보플라틴), 프로카르바진, 히드록시우레아, 미토탄, 및 아미노글루테티미드;
호르몬, 호르몬 유사체 (에스트로겐, 타목시펜, 고세렐린, 비칼루타미드, 및 닐루타미드) 및 아로마타제 억제제 (레트로졸 및 아나스트로졸);
항응고제 예컨대 헤파린, 합성 헤파린 염, 및 트롬빈의 다른 억제제;
섬유소용해제 예컨대 조직 플라스미노겐 활성화제, 스트렙토키나제, 우로키나제, 아스피린, 디피리다몰, 티클로피딘, 및 클로피도그렐;
항이동제;
항분비제 (브레벨딘);
면역억제 예컨대 타크롤리무스, 시롤리무스, 아자티오프린, 및 미코페놀레이트;
성장 인자 억제제 및 혈관 내피 성장 인자 억제제;
섬유모세포 성장 인자 억제제, 예컨대 FPA14;
항-VEGFR 항체, 예컨대 IMC-3C5, GNR-011, 타니비루맙;
항-VEGF/DDL4 항체, 예컨대 ABT-165;
항-카드헤린 항체, 예컨대 HKT-288;
항-CD70 항체, 예컨대 AMG-172;
항-류신-풍부 반복부 함유 15 (LRRC15) 항체, 예컨대 ABBV-085, 및 ARGX-110;
안지오텐신 수용체 차단제, 산화질소 공여자;
안티센스 올리고뉴클레오티드, 예컨대 AEG35156, IONIS-KRAS-2.5Rx, EZN-3042, RX-0201, IONIS-AR-2.5Rx, BP-100 (프렉시게베르센), IONIS-STAT3-2.5Rx;
DNA 간섭 올리고뉴클레오티드, 예컨대 PNT2258, AZD-9150;
항-ANG-2 항체, 예컨대 MEDI3617, 및 LY3127804;
항-ANG-1/ANG-2 항체, 예컨대 AMG-780;
항-MET/EGFR 항체, 예컨대 LY3164530;
항-EGFR 항체, 예컨대 ABT-414, AMG-595, 네시투무맙, ABBV-221, 데파툭시주맙 마포도틴 (ABT-414), 토무조툭시맙, ABT-806, 벡티빅스, 모도툭시맙, RM-1929;
항-CSF1R 항체, 예컨대 에막투주맙, LY3022855, AMG-820, FPA-008 (카비랄리주맙);
항-CD40 항체, 예컨대 RG7876, SEA-CD40, APX-005M, ABBV-428;
항-엔도글린 항체, 예컨대 TRC105 (카로툭시맙);
항-CD45 항체, 예컨대 131I-BC8 (로맙-B);
항-HER3 항체, 예컨대 LJM716, GSK2849330;
항-HER2 항체, 예컨대 마르게툭시맙, MEDI4276, BAT-8001;
항-HLA-DR 항체, 예컨대 IMMU-114;
항-IL-3 항체, 예컨대 JNJ-56022473;
항-OX40 항체, 예컨대 MEDI6469, MEDI6383, MEDI0562 (타볼릭시주맙), MOXR0916, PF-04518600, RG-7888, GSK-3174998, INCAGN1949, BMS-986178, GBR-8383, ABBV-368;
항-EphA3 항체, 예컨대 KB-004;
항-CD20 항체, 예컨대 오비누투주맙, IGN-002;
항-CD20/CD3 항체, 예컨대 RG7828;
항-CD37 항체, 예컨대 AGS67E, 오틀레투주맙 (TRU-016);
항-ENPP3 항체, 예컨대 AGS-16C3F;
항-FGFR-3 항체, 예컨대 LY3076226, B-701;
항-FGFR-2 항체, 예컨대 GAL-F2;
항-C5 항체, 예컨대 ALXN-1210;
항-CD27 항체, 예컨대 바를리루맙 (CDX-1127);
항-TROP-2 항체, 예컨대 IMMU-132
항-NKG2a 항체, 예컨대 모날리주맙;
항-VISTA 항체, 예컨대 HMBD-002;
항-PVRIG 항체, 예컨대 COM-701;
항-EpCAM 항체, 예컨대 VB4-845;
항-BCMA 항체, 예컨대 GSK-2857916
항-CEA 항체, 예컨대 RG-7813;
항-분화 클러스터 3 (CD3) 항체, 예컨대 MGD015;
항-폴레이트 수용체 알파 항체, 예컨대 IMGN853;
MCL-1 억제제, 예컨대 AMG-176, AMG-397, S-64315, 및 AZD-5991, 483-LM, A-1210477, UMI-77, JKY-5-037;
epha2 억제제, 예컨대 MM-310;
항 LAG-3 항체, 예컨대 렐라틀리맙 (ONO-4482), LAG-525, MK-4280, REGN-3767;
raf 키나제/VEGFR 억제제, 예컨대 RAF-265;
폴리콤 단백질 (EED) 억제제, 예컨대 MAK683;
항-섬유모세포 활성화 단백질 (FAP)/IL-2R 항체, 예컨대 RG7461;
항-섬유모세포 활성화 단백질 (FAP)/TRAIL-R2 항체, 예컨대 RG7386;
항-푸코실-GM1 항체, 예컨대 BMS-986012;
p38 MAP 키나제 억제제, 예컨대 랄리메티닙;
PRMT1 억제제, 예컨대 MS203;
스핑고신 키나제 2 (SK2) 억제제, 예컨대 오파가닙;
FLT3-ITD 억제제, 예컨대 BCI-332;
핵 적혈구성 2-관련 인자 2 자극제, 예컨대 오마벨록솔론 (RTA-408);
트로포미오신 수용체 키나제 (TRK) 억제제, 예컨대 LOXO-195, ONO-7579;
항-ICOS 항체, 예컨대 JTX-2011, GSK3359609;
항-DR5 (TRAIL2) 항체, 예컨대 DS-8273;
항-GD2 항체, 예컨대 APN-301;
항-인터류킨-17 (IL-17) 항체, 예컨대 CJM-112;
항- 탄산 안히드라제 IX 항체, 예컨대 TX-250;
항-CD38-아테뉴킨, 예컨대 TAK573;
항-뮤신 1 항체, 예컨대 가티포투주맙;
뮤신 1 억제제, 예컨대 GO-203-2C;
MARCKS 단백질 억제제, 예컨대 BIO-11006;
폴레이트 길항제, 예컨대 아르폴리틱소린;
갈렉틴-3 억제제, 예컨대 GR-MD-02;
인산화 P68 억제제, 예컨대 RX-5902;
CD95/TNF 조정제, 예컨대 오프레이너진 오바데노벡;
PI3K/Akt/mTOR 억제제, 예컨대 ABTL-0812;
범-PIM 키나제 억제제, 예컨대 INCB-053914;
IL-12 유전자 자극제, 예컨대 EGEN-001, 타보키노진 텔세프라스미드;
열 쇼크 단백질 HSP90 억제제, 예컨대 TAS-116, PEN-866;
VEGF/HGF 길항제, 예컨대 MP-0250;
SYK 티로신 키나제/FLT3 티로신 키나제 억제제, 예컨대 TAK-659;
SYK 티로신 키나제/ JAK 티로신 키나제 억제제, 예컨대 ASN-002;
FLT3 티로신 키나제, 예컨대 FF-10101;
FMS-유사 티로신 키나제-3 리간드 (FLT3L), 예컨대 CDX-301;
FLT3/MEK1 억제제, 예컨대 E-6201;
IL-24 길항제, 예컨대 AD-IL24;
RIG-I 효능제, 예컨대 RGT-100;
에어로리신 자극제, 예컨대 톱살리신;
P-당단백질 1 억제제, 예컨대 HM-30181A;
CSF-1 길항제, 예컨대 ARRY-382, BLZ-945;
CCR8 억제제, 예컨대 I-309, SB-649701, HG-1013, RAP-310;
항-메소텔린 항체, 예컨대 SEL-403;
티미딘 키나제 자극제, 예컨대 아글라티마진 베사데노벡;
폴로-유사 키나제 1 억제제, 예컨대 PCM-075;
TLR-7 효능제, 예컨대 TMX-101 (이미퀴모드);
NEDD8 억제제, 예컨대 페보네디스타트 (MLN-4924), TAS-4464;
다면발현성 경로 조정제, 예컨대 아바도미드 (CC-122);
FoxM1 억제제, 예컨대 티오스트렙톤;
항-MUC1 항체, 예컨대 Mab-AR-20.5;
항-CD38 항체, 예컨대 이사툭시맙, MOR-202;
UBA1 억제제, 예컨대 TAK-243;
Src 티로신 키나제 억제제, 예컨대 VAL-201;
VDAC/HK 억제제, 예컨대 VDA-1102;
BRAF/PI3K 억제제, 예컨대 ASN-003;
Elf4a 억제제, 예컨대 로히니팁, eFT226;
TP53 유전자 자극제, 예컨대 ad-p53;
PD-L1/EGFR 억제제, 예컨대 GNS-1480;
레티노산 수용체 알파 (RARα) 억제제, 예컨대 SY-1425;
SIRT3 억제제, 예컨대 YC8-02;
기질 세포-유래 인자 1 리간드 억제제, 예컨대 올랍테세드 페골 (NOX-A12);
IL-4 수용체 조정제, 예컨대 MDNA-55;
아르기나제-I 자극제, 예컨대 페그질아르기나제;
토포이소머라제 I 억제제/ 저산소증 유도성 인자-1 알파 억제제, 예컨대 PEG-SN38 (피르테칸 페골);
저산소증 유도성 인자-1 알파 억제제, 예컨대 PT-2977, PT-2385;
CD122 효능제 예컨대 NKTR-214;
p53 종양 억제 단백질 자극제 예컨대 케베트린;
Mdm4/Mdm2 p53-결합 단백질 억제제, 예컨대 ALRN-6924;
키네신 스핀들 단백질 (KSP) 억제제, 예컨대 필라네십 (ARRY-520);
CD80-fc 융합 단백질 억제제, 예컨대 FPT-155;
메닌 및 혼합 계열 백혈병 (MLL) 억제제 예컨대 KO-539;
간 x 수용체 효능제, 예컨대 RGX-104;
IL-10 효능제, 예컨대 AM-0010;
EGFR/ErbB-2 억제제, 예컨대 바를리티닙;
VEGFR/PDGFR 억제제, 예컨대 보롤라닙;
IRAK4 억제제, 예컨대 CA-4948;
항-TLR-2 항체, 예컨대 OPN-305;
칼모듈린 조정제, 예컨대 CBP-501;
글루코코르티코이드 수용체 길항제, 예컨대 렐라코릴란트 (CORT-125134);
카스파제 (SMAC) 단백질 억제제의 제2 미토콘드리아-유래 활성화제, 예컨대 BI-891065;
락토페린 조정제, 예컨대 LTX-315;
Kit 티로신 키나제/PDGF 수용체 알파 길항제 예컨대 DCC-2618;
KIT 억제제, 예컨대 PLX-9486;
엑스포틴 1 억제제, 예컨대 엘타넥소르;
EGFR/ErbB2/Ephb4 억제제, 예컨대 테세바티닙;
항-CD33 항체, 예컨대 IMGN-779;
항-KMA 항체, 예컨대 MDX-1097;
항-TIM-3 항체, 예컨대 TSR-022, LY-3321367, MBG-453;
항-CD55 항체, 예컨대 PAT-SC1;
항-PSMA 항체, 예컨대 ATL-101;
항-CD100 항체, 예컨대 VX-15;
항-EPHA3 항체, 예컨대 피바투주맙;
항-Erbb 항체, 예컨대 CDX-3379, HLX-02, 세리반투맙 ;
항-APRIL 항체, 예컨대 BION-1301;
항-Tigit 항체, 예컨대 BMS-986207, RG-6058;
CHST15 유전자 억제제, 예컨대 STNM-01;
RAS 억제제, 예컨대 NEO-100;
소마토스타틴 수용체 길항제, 예컨대 OPS-201;
CEBPA 유전자 자극제, 예컨대 MTL-501;
DKK3 유전자 조정제, 예컨대 MTG-201;
p70s6k 억제제, 예컨대 MSC2363318A;
메티오닌 아미노펩티다제 2 (MetAP2) 억제제, 예컨대 M8891, APL-1202;
아르기닌 N-메틸트랜스퍼라제 5 억제제, 예컨대 GSK-3326595;
항-프로그램화된 세포 사멸 단백질 1 (항-PD-1) 항체, 예컨대 니볼루맙 (옵디보(OPDIVO)®, BMS-936558, MDX-1106), 펨브롤리주맙 (키트루다(KEYTRUDA)®, MK-3477, SCH-900475, 람브롤리주맙, CAS Reg. No. 1374853-91-4), 피딜리주맙, PF-06801591, BGB-A317, GLS-010 (WBP-3055), AK-103 (HX-008), MGA-012, BI-754091, REGN-2810 (세미플리맙), AGEN-2034, JS-001, JNJ-63723283, 게놀림주맙 (CBT-501), LZM-009, BCD-100, LY-3300054, SHR-1201, BAT-1306 , 및 항-프로그램화된 사멸-리간드 1 (항-PD-L1) 항체 예컨대 BMS-936559, 아테졸리주맙 (MPDL3280A), 두르발루맙 (MEDI4736), 아벨루맙, CK-301,(MSB0010718C), MEDI0680, CX-072, CBT-502, PDR-001 (스파르탈리주맙), TSR-042 (도스타리맙), JTX-4014, BGB-A333, SHR-1316, CS-1001 (WBP-3155, KN-035, IBI-308, FAZ-053, 및 MDX1105-01;
PD-L1/VISTA 길항제 예컨대 CA-170;
항-PD-L1/TGFβ 항체, 예컨대 M7824;
항-트랜스페린 항체 , 예컨대 CX-2029;
항-IL-8 (인터류킨-8) 항체, 예컨대 휴맥스-인플람;
ATM (모세혈관확장성 운동실조) 억제제, 예컨대 AZD0156;
CHK1 억제제, 예컨대 GDC-0575, LY2606368 (프렉사세르팁), SRA737, RG7741 (CHK1/2);
CXCR4 길항제, 예컨대 BL-8040, LY2510924, 부릭사포르 (TG-0054), X4P-002, X4P-001-IO;
EXH2 억제제, 예컨대 GSK2816126;
HER2 억제제, 예컨대 네라티닙, 투카티닙 (ONT-380);
KDM1 억제제, 예컨대 ORY-1001, IMG-7289, INCB-59872, GSK-2879552;
CXCR2 길항제, 예컨대 AZD-5069;
GM-CSF 항체, 예컨대 렌질루맙;
DNA 의존성 단백질 키나제 억제제, 예컨대 MSC2490484A (네디세르팁), VX-984, AsiDNA (DT-01);
단백질 키나제 C (PKC) 억제제, 예컨대 LXS-196, 및 소트라스타우린;
선택적 에스트로겐 수용체 하향조절제 (SERD), 예컨대 풀베스트란트 (파슬로덱스(Faslodex)®), RG6046, RG6047, 엘라세스트란트 (RAD-1901) 및 AZD9496;
선택적 에스트로겐 수용체 공유 길항제 (SERCAs), 예컨대 H3B-6545;
선택적 안드로겐 수용체 조정제 (SARM), 예컨대 GTX-024, 및 다롤루타미드;
형질전환 성장 인자-베타 (TGF-베타) 키나제 길항제, 예컨대 갈루니세르팁;
항-형질전환 성장 인자-베타 (TGF-베타) 항체, 예컨대 LY3022859, NIS793, 및 XOMA 089;
이중특이적 항체, 예컨대 MM-141 (IGF-1/ErbB3), MM-111 (Erb2/Erb3), JNJ-64052781 (CD19/CD3), PRS-343 (CD-137/HER2), AFM26 (BCMA/CD16A), JNJ-61186372 (EGFR/cMET), AMG-211 (CEA/CD3), RG7802 (CEA/CD3), ERY-974 (CD3/GPC3) 반시주맙 (안지오포이에틴/VEGF), PF-06671008 (카드헤린/CD3), AFM-13 (CD16/CD30), APVO436 (CD123/CD3), 플로테투주맙 (CD123/CD3), REGN-1979 (CD20/CD3), MCLA-117 (CD3/CLEC12A), MCLA-128 (HER2/HER3), JNJ-0819, JNJ-7564 (CD3/헴), AMG-757 (DLL3-CD3), MGD-013 (PD-1/LAG-3), AK-104 (CTLA-4/PD-1), AMG-330 (CD33/CD3), AMG-420 (BCMA/CD3), BI-836880 (VEFG/ANG2), JNJ-63709178 (CD123/CD3), MGD-007 (CD3/gpA33), 및 MGD-009 (CD3/B7H3);
돌연변이체 선택적 EGFR 억제제, 예컨대 PF-06747775, EGF816 (나자르티닙), ASP8273, ACEA-0010, 및 BI-1482694;
항-GITR (글루코코르티코이드-유도된 종양 괴사 인자 수용체-관련 단백질) 항체, 예컨대 MEDI1873, FPA-154, INCAGN-1876, TRX-518, BMS-986156, MK-1248, 및 GWN-323;
항-델타-유사 단백질 리간드 3 (DDL3) 항체, 예컨대 로발피투주맙 테시린;
항-클루스테린 항체, 예컨대 AB-16B5;
항-에프린-A4 (EFNA4) 항체, 예컨대 PF-06647263;
항-RANKL 항체, 예컨대 데노수맙;
항-메소텔린 항체, 예컨대 BMS-986148, 및 항-MSLN-MMAE;
항-인산나트륨 공동수송체 2B (NaP2B) 항체, 예컨대 리파스투주맙
항-c-Met 항체, 예컨대 ABBV-399;
아데노신 A2A 수용체 길항제, 예컨대 CPI-444, AZD-4635, 프렐라데난트, 및 PBF-509;
알파-케토글루타레이트 데히드로게나제 (KGDH) 억제제, 예컨대 CPI-613;
XPO1 억제제, 예컨대 셀리넥소르 (KPT-330);
이소시트레이트 데히드로게나제 2 (IDH2) 억제제, 예컨대 에나시데닙 (AG-221);
IDH1 억제제 예컨대 AG-120, 및 AG-881 (IDH1 및 IDH2), IDH-305, 및 BAY-1436032;
인터류킨-3 수용체 (IL-3R) 조정제, 예컨대 SL-401;
아르기닌 데이미나제 자극제, 예컨대 페가르기미나제 (ADI-PEG-20);
항체-약물 접합체, 예컨대 MLN0264 (항-GCC, 구아닐릴 시클라제 C), T-DM1 (트라스투주맙 엠탄신, 카드실라), 밀라투주맙-독소루비신 (hCD74-DOX), 브렌툭시맙 베도틴, DCDT2980S, 폴라투주맙 베도틴, SGN-CD70A, SGN-CD19A, 이노투주맙 오조가미신, 로르보투주맙 메르탄신, SAR3419, 이삭투주맙 고비테칸, 엔포르투맙 베도틴 (ASG-22ME), ASG-15ME, DS-8201 ((트라스투주맙 데룩스테칸), 225Ac-린투주맙, U3-1402, 177Lu-테트락세탄-테투로마, 티소투맙 베도틴, 아네투맙 라브탄신, CX-2009, SAR-566658, W-0101, 폴라투주맙 베도틴, 및 ABBV-085;
클라우딘-18 억제제, 예컨대 클라우딕시맙;
β-카테닌 억제제, 예컨대 CWP-291;
항-CD73 항체, 예컨대 MEDI-9447 (올레클루맙), CPX-006, IPH-53, BMS-986179, 및 NZV-930;
CD73 길항제, 예컨대 AB-680, PSB-12379, PSB-12441, PSB-12425, 및 CB-708;
CD39/CD73 길항제, 예컨대 PBF-1662;
케모카인 수용체 2 (CCR) 억제제, 예컨대 PF-04136309, CCX-872, 및 BMS-813160 (CCR2/CCR5)
티미딜레이트 신타제 억제제, 예컨대 ONX-0801;
ALK/ROS1 억제제, 예컨대 로라티닙;
탄키라제 억제제, 예컨대 G007-LK;
Mdm2 p53-결합 단백질 억제제, 예컨대 CMG-097, 및 HDM-201;
c-PIM 억제제, 예컨대 PIM447;
BRAF 억제제, 예컨대 다브라페닙, 베무라페닙, 엔코라페닙 (LGX818), 및 PLX8394;
스핑고신 키나제-2 (SK2) 억제제, 예컨대 옐리바(Yeliva)® (ABC294640);
세포 주기 억제제, 예컨대 셀루메티닙 (MEK1/2), 및 사파시타빈;
AKT 억제제 예컨대 MK-2206, 이파타세르팁, 아푸레세르팁, AZD5363, 및 ARQ-092, 카피바세르팁, 및 트리시리빈;
항-CTLA-4 (세포독성 T-림프구 단백질-4) 억제제, 예컨대 트레멜리무맙, AGEN-1884, 및 BMS-986218;
c-MET 억제제, 예컨대 AMG-337, 사볼리티닙, 티반티닙 (ARQ-197), 캅마티닙, 및 테포티닙, ABT-700, AG213, AMG-208, JNJ-38877618 (OMO-1), 메레스티닙, 및 HQP-8361;
c-Met/VEGFR 억제제, 예컨대 BMS-817378, 및 TAS-115;
c-Met/RON 억제제, 예컨대 BMS-777607;
BRAF/EGFR 억제제, 예컨대 BGB-283;
bcr/abl 억제제, 예컨대 레바스티닙, 아시미닙;
MNK1/MNK2 억제제, 예컨대 eFT-508;
mTOR 억제제/시토크롬 P450 3A4 자극제, 예컨대 TYME-88
리신-특이적 데메틸라제-1 (LSD1) 억제제, 예컨대 CC-90011;
범-RAF 억제제, 예컨대 LY3009120, LXH254, 및 TAK-580;
Raf/MEK 억제제, 예컨대 RG7304;
CSF1R/KIT 및 FLT3 억제제, 예컨대 펙시다르티닙 (PLX3397);
키나제 억제제, 예컨대 반데타닙;
E 셀렉틴 길항제, 예컨대 GMI-1271;
분화 유도제, 예컨대 트레티노인;
표피 성장 인자 수용체 (EGFR) 억제제, 예컨대 오시메르티닙 (AZD-9291);
토포이소머라제 억제제, 예컨대 독소루비신, 다우노루비신, 닥티노마이신, 에니포시드, 에피루비신, 에토포시드, 이다루비신, 이리노테칸, 미톡산트론, 픽산트론, 소부족산, 토포테칸, 이리노테칸, MM-398 (리포솜 이리노테칸), 보사록신 및 GPX-150, 알독소루비신, AR-67, 마벨레르티닙, AST-2818, 아비티닙 (ACEA-0010), 및 이로풀벤 (MGI-114);
코르티코스테로이드, 예컨대 코르티손, 덱사메타손, 히드로코르티손, 메틸프레드니솔론, 프레드니손, 및 프레드니솔론;
성장 인자 신호 전달 키나제 억제제;
뉴클레오시드 유사체, 예컨대 DFP-10917;
Axl 억제제, 예컨대 BGB-324 (벰센티닙), 및 SLC-0211;
BET 억제제, 예컨대 INCB-054329, INCB057643, TEN-010, AZD-5153, ABT-767, BMS-986158, CC-90010, GSK525762 (몰리브레십), NHWD-870, ODM-207,GSK-2820151, GSK-1210151A, ZBC246, ZBC260, ZEN3694, FT-1101, RG-6146, CC-90010, 미베브레십, BI-894999, PLX-2853, PLX-51107, CPI-0610, 및 GS-5829;
PARP 억제제, 예컨대 올라파립, 루카파립, 벨리파립, 탈라조파립, ABT-767, 및 BGB-290;
프로테아솜 억제제, 예컨대 익사조밉, 카르필조밉 (키프롤리스(Kyprolis)®), 마리조밉;
글루타미나제 억제제, 예컨대 CB-839;
백신, 예컨대 펩티드 백신 TG-01 (RAS), GALE-301, GALE-302, 넬리페피무트-S, SurVaxM, DSP-7888, TPIV-200, PVX-410, VXL-100, DPX-E7, ISA-101, 6MHP, OSE-2101, 갈린페피무트-S, SVN53-67/M57-KLH, IMU-131; 박테리아 벡터 백신 예컨대 CRS-207/GVAX, 악살리모겐 필롤리스박 (ADXS11-001); 아데노바이러스 벡터 백신 예컨대 나도파라겐 피라데노벡; 자가 Gp96 백신; 수지상 세포 백신, 예컨대 CVactm, 스타풀덴셀-T, 엘트라풀덴셀-T, SL-701, BSK01TM, 로카풀덴셀-T (AGS-003), DCVAC, CVactm , 스타풀덴셀-T, 엘트라풀덴셀-T, SL-701, BSK01TM, ADXS31-142; 종양용해 백신 예컨대, 탈리모겐 라허파렙벡, 펙사스티모겐 데바시렙벡, GL-ONC1, MG1-MA3, 파르보바이러스 H-1, 프로스타탁, 에나데노투시레브, MG1MA3, ASN-002 (TG-1042); 치료 백신, 예컨대 CVAC-301, CMP-001, PF-06753512, , VBI-1901, TG-4010, 프로스카박스(ProscaVax)™; 종양 세포 백신, 예컨대 비길(Vigil)® (IND-14205), 온코퀘스트-L 백신; 생 약독화, 재조합, 혈청형 1 폴리오바이러스 백신, 예컨대 PVS-RIPO; 아다글록사드 시몰레닌; MEDI-0457; DPV-001 종양-유래, 자가포식소체 풍부 암 백신; RNA 백신 예컨대 , CV-9209, LV-305; DNA 백신, 예컨대 MEDI-0457, MVI-816, INO-5401; p53을 발현하는 변형된 백시니아 바이러스 앙카라 백신, 예컨대 MVA-p53; DPX-서비박; 브리아박스(BriaVax)™; GI-6301; GI-6207; 및 GI-4000;
항-DLL4 (델타 유사 리간드 4) 항체, 예컨대 뎀시주맙;
STAT-3 억제제, 예컨대 나파부카신 (BBI-608);
ATPase p97 억제제, 예컨대 CB-5083;
스무슨드 (SMO) 수용체 억제제, 예컨대 오돔조(Odomzo)® (소니데깁, 이전에 LDE-225), LEQ506, 비스모데깁 (GDC-0449), BMS-833923, 글라스데깁 (PF-04449913), LY2940680, 및 이트라코나졸;
인터페론 알파 리간드 조정제, 예컨대 인터페론 알파-2b, 인터페론 알파-2a 바이오시밀러 (바이오게노믹스(Biogenomics)), 로페그인터페론 알파-2b (AOP-2014, P-1101, PEG IFN 알파-2b), 멀티페론 (알파나티브, 비라젠), 인터페론 알파 1b, 로페론-A (칸페론, Ro-25-3036), 인터페론 알파-2a 후속 생물제제 (바이오시더스(Biosidus))(인뮤태그, 인터 2A), 인터페론 알파-2b 후속 생물제제 (바이오시더스 - 바이오페론, 시토페론, 가나파르, 베이징 카윈 테크놀로지(Beijing Kawin Technology) - 카페론), 알파페론, PEG화 인터페론 알파-1b, 페그인터페론 알파-2b 후속 생물제제 (아메가), 재조합 인간 인터페론 알파-1b, 재조합 인간 인터페론 알파-2a, 재조합 인간 인터페론 알파-2b, 벨투주맙-IFN 알파 2b 접합체, 디나박스 (SD-101), 및 인터페론 알파-n1 (휴모페론, SM-10500, 수미페론(Sumiferon));
인터페론 감마 리간드 조정제, 예컨대 인터페론 감마 (OH-6000, 오감마 100);
IL-6 수용체 조정제, 예컨대 토실리주맙, 실툭시맙, 및 AS-101 (CB-06-02, IVX-Q-101);
텔로머라제 조정제, 예컨대, 테르토모티드 (GV-1001, HR-2802, 리아박스) 및 이메텔스타트 (GRN-163, JNJ-63935937);
DNA 메틸트랜스퍼라제 억제제, 예컨대 테모졸로미드 (CCRG-81045), 데시타빈, 구아데시타빈 (S-110, SGI-110), KRX-0402, RX-3117, RRx-001, 및 아자시티딘;
DNA 기라제 억제제, 예컨대 픽산트론 및 소부족산;
Bcl-2 패밀리 단백질 억제제, 예컨대 ABT-263, 베네토클락스 (ABT-199), ABT-737, 및 AT-101;
Notch 억제제, 예컨대 LY3039478 (크레닌가세스타트), 타렉스투맙 (항-Notch2/3), 및 BMS-906024;
항-미오스타틴 억제제, 예컨대 란도그로주맙;
히알루로니다제 자극제, 예컨대 PEGPH-20;
Wnt 경로 억제제, 예컨대 SM-04755, PRI-724, 및 WNT-974;
감마-세크레타제 억제제, 예컨대 PF-03084014, MK-0752, 및 RO-4929097;
Grb-2 (성장 인자 수용체 결합 단백질-2) 억제제, 예컨대 BP1001;
TRAIL 경로-유래 화합물, 예컨대 ONC201, 및 ABBV-621;
국소 부착 키나제 억제제, 예컨대 VS-4718, 데팍티닙, 및 GSK2256098;
헤지호그 억제제, 예컨대 사리데깁, 소니데깁 (LDE225), 글라스데깁 및 비스모데깁;
오로라 키나제 억제제, 예컨대 알리세르팁 (MLN-8237), 및 AZD-2811,AMG-900, 바라세르팁, 및 ENMD-2076;
HSPB1 조정제 (열 쇼크 단백질 27, HSP27), 예컨대 브리부딘, 및 아파토르센;
ATR 억제제, 예컨대 BAY-937, AZD6738, AZD6783, VX-803, VX-970 (베르조세르팁) 및 VX-970;
mTOR 억제제, 예컨대 사파니세르팁 및 비스투세르팁 (AZD2014), 및 ME-344;
mTOR/PI3K 억제제, 예컨대 게다톨리십, GSK2141795, 오미팔리십, 및 RG6114;
Hsp90 억제제, 예컨대 AUY922, 오날레스핍 (AT13387), SNX-2112, SNX5422;
뮤린 이중 미세염색체 (mdm2) 종양유전자 억제제, 예컨대 DS-3032b, RG7775, AMG-232, HDM201, 및 이다사누틀린 (RG7388);
CD137 효능제, 예컨대 우렐루맙, 우토밀루맙 (PF-05082566);
STING 효능제, 예컨대 ADU-S100 (MIW-815), SB-11285, MK-1454, SR-8291, AdVCA0848, GSK-532, SYN-STING, MSA-1, SR-8291;
FGFR 억제제, 예컨대 FGF-401, INCB-054828, BAY-1163877, AZD4547, JNJ-42756493, LY2874455, 및 데비오-1347;
지방산 신타제 (FASN) 억제제, 예컨대 TVB-2640;
항-KIR 모노클로날 항체, 예컨대 리릴루맙 (IPH-2102), 및 IPH-4102;
항원 CD19 억제제, 예컨대 MOR208, MEDI-551, AFM-11, 및 이네빌리주맙;
CD44 결합제, 예컨대 A6;
단백질 포스파테아제 2A (PP2A) 억제제, 예컨대 LB-100;
CYP17 억제제, 예컨대 세비테로넬 (VT-464), ASN-001, ODM-204, CFG920, 및 아비라테론 아세테이트;
RXR 효능제, 예컨대 IRX4204;
헤지호그/스무슨드 (hh/Smo) 길항제, 예컨대 탈라데깁, 및 파티데깁;
보체 C3 조정제, 예컨대 임프라임 PGG;
IL-15 효능제, 예컨대 ALT-803, NKTR-255, 및 hetIL-15;
EZH2 (제스트 인핸서 상동체 2) 억제제, 예컨대 타제메토스타트, CPI-1205, GSK-2816126;
종양용해 바이러스, 예컨대 펠라레오렙, CG-0070, MV-NIS 요법, HSV-1716, DS-1647, VCN-01, ONCOS-102, TBI-1401, 타사데노투레브 (DNX-2401), 보시마젠 아미레트로렙벡, RP-1, CVA21, 셀리비르, LOAd-703, 및 OBP-301;
DOT1L (히스톤 메틸트랜스퍼라제) 억제제, 예컨대 피노메토스타트 (EPZ-5676);
독소 예컨대 콜레라 독소, 리신, 슈도모나스 외독소, 보르데텔라 페르투시스 아데닐레이트 시클라제 독소, 디프테리아 독소, 및 카스파제 활성화제;
DNA 플라스미드, 예컨대 BC-819;
PLK 1, 2, 및 3의 PLK 억제제, 예컨대 볼라세르팁 (PLK1);
WEE1 억제제, 예컨대 AZD1775 (아다보세르팁);
Rho 키나제 (ROCK) 억제제, 예컨대 AT13148, 및 KD025;
ERK 억제제, 예컨대 GDC-0994, LY3214996, 및 MK-8353;
IAP 억제제, 예컨대 ASTX660, 데비오-1143, 비리나판트, APG-1387, 및 LCL-161;
RNA 폴리머라제 억제제, 이는 루르비넥테딘 (PM-1183), 및 CX-5461을 가짐;
튜뷸린 억제제, 예컨대 PM-184, BAL-101553 (리사반불린), OXI-4503, 플루오라파신 (AC-0001), 및 플리나불린;
톨-유사 수용체 4 (TL4) 효능제, 예컨대 G100, GSK1795091, 및 PEPA-10;
신장 인자 1 알파 2 억제제, 예컨대 플리티뎁신;
CD95 억제제, 예컨대 APG-101, APO-010, 및 아수네르셉트;
WT1 억제제, 예컨대 DSP-7888;
스플라이싱 인자 3B 서브유닛1 (SF3B1) 억제제, 예컨대 H3B-8800
PDGFR 알파/KIT 돌연변이체-특이적 억제제 예컨대 BLU-285;
SHP-2 억제제, 예컨대 TNO155 (SHP-099), RMC-4550, JAB-3068, 및 RMC-4630; 또는
레티노이드 Z 수용체 감마 (RORγ) 효능제, 예컨대 LYC-55716.
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염과 조합하여 사용될 수 있는 다른 화학요법 약물의 예는 토포이소머라제 I 억제제 (캄프토테신 또는 토포테칸), 토포이소머라제 II 억제제 (예를 들어, 다우노마이신 및 에토포시드), 알킬화제 (예를 들어, 시클로포스파미드, 멜팔란 및 BCNU), 튜불린에 대한 작용제 (예를 들어, 탁솔 및 빈블라스틴), 및 생물학적 작용제 (예를 들어, 항체 예컨대 항 CD20 항체, IDEC 8, 면역독소 및 시토카인)를 포함한다.
일부 실시양태에서, 화학식 I의 화합물(들) 또는 그의 제약상 허용되는 염은 리툭산(Rituxan)® (리툭시맙) 및/또는 CD20+ B-세포를 선택적으로 고갈시킴으로써 작용하는 다른 작용제와 조합하여 사용된다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이 항염증제와 조합하여 투여되는 치료 방법이 본원에 포함된다. 항염증제는 NSAID, 비특이적 및 COX-2 특이적 시클로옥시게나제 효소 억제제, 금 화합물, 코르티코스테로이드, 메토트렉세이트, 종양 괴사 인자 (TNF) 수용체 길항제, 면역억제제 및 메토트렉세이트를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
NSAID의 예는 이부프로펜, 플루르비프로펜, 나프록센 및 나프록센 소듐, 디클로페낙, 디클로페낙 소듐 및 미소프로스톨의 조합, 술린닥, 옥사프로진, 디플루니살, 피록시캄, 인도메타신, 에토돌락, 페노프로펜 칼슘, 케토프로펜, 소듐 나부메톤, 술파살라진, 톨메틴 소듐, 및 히드록시클로로퀸을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. NSAID의 예는 또한 COX-2 특이적 억제제 (즉, COX-1에 대한 IC50보다 적어도 50배 더 낮은 IC50으로 COX-2를 억제하는 화합물), 예컨대 셀레콕시브, 발데콕시브, 루미라콕시브, 에토리콕시브 및/또는 로페콕시브를 포함한다.
추가 실시양태에서, 항염증제는 살리실레이트이다. 살리실레이트는 아세틸살리실산 또는 아스피린, 살리실산나트륨, 및 콜린 및 살리실산마그네슘을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
항염증제는 또한 코르티코스테로이드일 수 있다. 예를 들어, 코르티코스테로이드는 코르티손, 덱사메타손, 메틸프레드니솔론, 프레드니솔론, 프레드니솔론 소듐 포스페이트, 및 프레드니손으로부터 선택될 수 있다.
일부 실시양태에서, 항염증 치료제는 금 화합물 예컨대 골드 소듐 티오말레이트 또는 아우라노핀이다.
일부 실시양태에서, 항염증제는 대사 억제제, 예컨대 디히드로폴레이트 리덕타제 억제제, 예컨대 메토트렉세이트 또는 디히드로오로테이트 데히드로게나제 억제제, 예컨대 레플루노미드이다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물(들) 또는 그의 제약상 허용되는 염은 항-C5 모노클로날 항체 (예컨대 에쿨리주맙 또는 펙셀리주맙), TNF 길항제, 예컨대 에타네르셉트, 또는 항-TNF 알파 모노클로날 항체인 인플릭시맙인 적어도 1종의 항염증 화합물과 조합하여 사용된다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물(들) 또는 그의 제약상 허용되는 염은 면역억제제 화합물 예컨대 메토트렉세이트, 레플루노미드, 시클로스포린, 타크롤리무스, 아자티오프린 또는 미코페놀레이트 모페틸인 적어도 1종의 활성제와 조합하여 사용된다.
다른 실시양태에서, 화학식 I의 화합물(들) 또는 그의 제약상 허용되는 염은 예를 들어, 화합물 A, B 및 C (이들 구조는 하기 제공됨) 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함한 1종 이상의 포스파티딜이노시톨 3-키나제 (PI3K) 억제제와 조합하여 사용된다.
화합물 A 화합물 B 화합물 C
Figure 112020095712189-pct00045
화합물 A, B 및 C는 WO2015/017460 및 WO2015/100217에 개시되어 있다. PI3K 억제제는 PI3Kγ, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kα, 및/또는 범-PI3K의 억제제를 포함한다. PI3K 억제제의 추가의 예는 ACP-319, AEZA-129, AMG-319, AS252424, AZD8186, BAY 10824391, BEZ235, 부파를리십 (BKM120), BYL719 (알펠리십), CH5132799, 코판리십 (BAY 80-6946), 두벨리십, GDC-0941, GDC-0980, GSK2636771, GSK2269557, 이델라리십 (지델릭(Zydelig)®), IPI-145, IPI-443, IPI-549, KAR4141, LY294002, LY3023414, MLN1117, OXY111A, PA799, PX-866, RG7604, 리고세르팁, RP5090, 타셀리십, TG100115, TGR-1202 (움브랄리십), TGX221, WX-037, X-339, X-414, XL147 (SAR245408), XL499, XL756, 워트만닌, ZSTK474, 및 WO 2005/113556 (ICOS), WO 2013/052699 (길리아드 칼리스토가(Gilead Calistoga)), WO 2013/116562 (길리아드 칼리스토가), WO 2014/100765 (길리아드 칼리스토가), WO 2014/100767 (길리아드 칼리스토가), 및 WO 2014/201409 (길리아드 사이언시스(Gilead Sciences))에 기재된 화합물을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. PI3K 억제제의 추가의 예는 GDC-0032, GDC-0077, INCB50465, RP6530 및 SRX3177을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
또 다른 실시양태에서, 화학식 I의 화합물(들)은 비장 티로신 키나제 (SYK) 억제제와 조합하여 사용될 수 있다. SYK 억제제의 예는 6-(1H-인다졸-6-일)-N-(4-모르폴리노페닐)이미다조[1,2-a]피라진-8-아민, BAY-61-3606, 세르둘라티닙 (PRT-062607), 엔토스플레티닙, 포스타마티닙 (R788), HMPL-523, NVP-QAB 205 AA, R112, R343, 타마티닙 (R406), 및 U.S. 8450321 (길리아드 코네티컷(Gilead Connecticut))에 기재된 것 및 U.S. 2015/0175616에 기재된 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
또 다른 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 티로신-키나제 억제제 (TKI)와 조합하여 사용될 수 있다. TKI는 표피 성장 인자 수용체 (EGFR) 및 섬유모세포 성장 인자 (FGF), 혈소판-유래 성장 인자 (PDGF), 및 혈관 내피 성장 인자 (VEGF)에 대한 수용체를 표적화할 수 있다. TKI의 예는 아파티닙, ARQ-087, asp5878, AZD3759, AZD4547, 보수티닙, 브리가티닙, 카보잔티닙, 세디라닙, 크레놀라닙, 다코미티닙, 다사티닙, 도비티닙, E-6201, 에르다피티닙, 에를로티닙, 게피티닙, 길테리티닙 (ASP-2215), FP-1039, HM61713, 이코티닙, 이마티닙, KX2-391 (Src), 라파티닙, 레스타우르티닙, 미도스타우린, 닌테다닙, ODM-203, 오시메르티닙 (AZD-9291), 포나티닙, 포지오티닙, 퀴자르티닙, 라도티닙, 로실레티닙, 술파티닙 (HMPL-012), 수니티닙 및 TH-4000을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. TKI는 아파티닙, ARQ-087 (데라잔티닙), asp5878, AZD3759, AZD4547, 보수티닙, 브리가티닙, 카보잔티닙, 세디라닙, 크레놀라닙, 다코미티닙, 다사티닙, 도비티닙, E-6201, 에르다피티닙, 에를로티닙, 게피티닙, 길테리티닙 (ASP-2215), FP-1039, HM61713, 이코티닙, 이마티닙, KX2-391 (Src), 라파티닙, 레스타우르티닙, 렌바티닙, 미도스타우린, 닌테다닙, ODM-203, 오시메르티닙 (AZD-9291), 포나티닙, 포지오티닙, 퀴자르티닙, 라도티닙, 로실레티닙, 술파티닙 (HMPL-012), 수니티닙, 티보아닙, TH-4000, 및 MEDI-575 (항-PDGFR 항체)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
또 다른 실시양태에서, 화학식 I의 화합물(들) 또는 그의 제약상 허용되는 염은 리실 옥시다제-유사 2 (LOXL)의 1종 이상의 억제제, 또는 예를 들어 인간 LOXL2에 대해 지시된 이뮤노글로불린 IgG4 이소형을 갖는 인간화 모노클로날 항체 (mAb)를 포함하여 LOXL에 결합하는 물질과 조합하여 사용된다. LOXL 억제제는 LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4, 및/또는 LOXL5의 억제제를 포함한다. LOXL 억제제의 예는 WO2009/017833 (아레스토 바이오사이언시스(Arresto Biosciences))에 기재된 항체를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. LOXL2 억제제의 예는 WO2009/017833 (아레스토 바이오사이언시스), WO2009/035791 (아레스토 바이오사이언시스), 및 WO2011/097513 (길리아드 바이오로직스(Gilead Biologics))에 기재된 항체를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
또 다른 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 톨-유사 수용체 8 (TLR8) 억제제와 조합하여 사용될 수 있다. TLR8 억제제의 예는 E-6887, IMO-4200, IMO-8400, IMO-9200, MCT-465, MEDI-9197, 모톨리모드, 레시퀴모드, VTX-1463, 및 VTX-763을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
또 다른 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 톨-유사 수용체 (TLR9) 억제제와 조합하여 사용될 수 있다. TLR9 억제제의 예는 AST-008, IMO-2055, IMO-2125, 레피톨리모드, 리테니모드, MGN-1601, 및 PUL-042를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 BTK (브루톤 티로신 키나제) 억제제와 조합하여 암을 치료하는데 유용하다. 이러한 BTK 억제제의 예는 미국 특허 7,405,295에 개시된 화합물이다. BTK 억제제의 추가의 예는 (S)-6-아미노-9-(1-(부트-2-이노일)피롤리딘-3-일)-7-(4-페녹시페닐)-7H-퓨린-8(9H)-온, 아칼라브루티닙 (ACP-196), BGB-3111, HM71224, 이브루티닙, M-2951 (에보브루티닙), 티라브루티닙 (ONO-4059), PRN-1008, 스페브루티닙 (CC-292), 및 TAK-020을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. BTK 억제제의 추가의 예는 CB988, M7583, 베카브루티닙, ARQ-531, SHR-1459, DTRMWXHS-12 및 TAS-5315를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 BET 억제제와 조합하여 암을 치료하는데 유용하다. 이러한 BET 억제제의 예는 WO2014/182929에 개시된 화합물이며, 그의 전체 내용은 본원에 참조로 포함된다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 TBK (탱크 결합 키나제) 억제제와 조합하여 암을 치료하는데 유용하다. 이러한 TBK 억제제의 예는 WO2016/049211에 개시된 화합물이다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 MMP 억제제와 조합하여 암의 치료에 유용하다. 예시적인 MMP 억제제는 MMP1 내지 10의 억제제를 포함한다. MMP9 억제제의 추가의 예는 마리마스타트 (BB-2516), 시페마스타트 (Ro 32-3555), GS-5745 (안데칼릭시맙) 및 WO 2012/027721 (길리아드 바이오로직스)에 기재된 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 OX40 억제제와 조합하여 암을 치료하는데 유용하다. 이러한 OX40 억제제의 예는 US8,450,460에 개시된 화합물이며, 그의 전체 내용은 본원에 참조로 포함된다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 JAK-1 억제제와 조합하여 암을 치료하는데 유용하다. 이러한 JAK-1 억제제의 예는 WO2008/109943에 개시된 화합물이다. 다른 JAK 억제제의 예는 AT9283, AZD1480, 바리시티닙, BMS-911543, 페드라티닙, 필고티닙 (GLPG0634), 간도티닙 (LY2784544), INCB039110 (이타시티닙), 레스타우르티닙, 모멜로티닙 (CYT0387), NS-018, 파크리티닙 (SB1518), 페피시티닙 (ASP015K), 룩솔리티닙, 토파시티닙 (이전에 타소시티닙), INCB052793, 및 XL019를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 인돌아민-피롤-2,3-디옥시게나제 (IDO) 억제제와 조합하여 암을 치료하는데 유용하다. 이러한 IDO 억제제의 예는 WO2016/186967에 개시된 화합물이다. 한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 BLV-0801, 에파카도스타트, F-001287, GBV-1012, GBV-1028, GDC-0919, 인독시모드, NKTR-218, NLG-919-기반 백신, PF-06840003, 피라노나프토퀴논 유도체 (SN-35837), 레스미노스타트, SBLK-200802 및 shIDO-ST를 포함하나 이에 제한되지는 않는 IDO1 억제제와 조합하여 암을 치료하는데 유용하다. IDO1 억제제의 다른 예는 BMS-986205, EOS-200271, KHK-2455, LY-3381916을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 미토겐-활성화 단백질 키나제 (MEK) 억제제와 조합하여 암을 치료하는데 유용하다. 화학식 I의 화합물(들)과의 조합 치료에 유용한 MEK 억제제는 안트로퀴논올, 비니메티닙, 코비메티닙 (GDC-0973, XL-518), MT-144, 셀루메티닙 (AZD6244), 소라페닙, 트라메티닙 (GSK1120212), 우프로세르팁 및 트라메티닙을 포함한다. 다른 예시적인 MEK 억제제는 PD-0325901, 피마세르팁, LTT462, AS703988, CC-90003 및 레파메티닙을 포함한다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 아폽토시스 신호-조절 키나제 (ASK) 억제제와 조합하여 암을 치료하는데 유용하다: ASK 억제제는 예를 들어 세론세르팁을 포함하여 WO 2011/008709 (길리아드 사이언시스) 및 WO 2013/112741 (길리아드 사이언시스)에 기재된 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 분화 클러스터 47 (CD47) 억제제와 조합될 수 있다.
CD47 억제제의 예는 항-CD47 mAb (Vx-1004), 항-인간 CD47 mAb (CNTO-7108), CC-90002, CC-90002-ST-001, 인간화 항-CD47 항체 (Hu5F9-G4), NI-1701, NI-1801, RCT-1938 및 TTI-621을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 시클린-의존성 키나제 (CDK) 억제제와 조합될 수 있다. CDK 억제제는 CDK 1, 2, 3, 4, 6 및 9의 억제제, 예컨대 아베마시클립, 알보시딥 (HMR-1275, 플라보피리돌), AT-7519, FLX-925, LEE001, 팔보시클립, 리보시클립, 리고세르팁, 셀리넥소르, UCN-01, 및 TG-02를 포함한다. 다른 예시적인 CDK 억제제는 디나시클립, 이브런스, SY1365, CT-7001, SY-1365, G1T38, 밀시클립 및 트릴라시클립을 포함한다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 암의 치료를 위해 디스코이딘 도메인 수용체 (DDR) 억제제와 조합될 수 있다. DDR 억제제는 DDR1 및/또는 DDR2의 억제제를 포함한다. DDR 억제제의 예는 WO 2014/047624 (길리아드 사이언시스), US 2009-0142345 (다케다 파마슈티칼(Takeda Pharmaceutical), US 2011-0287011 (온코메드 파마슈티칼스(Oncomed Pharmaceuticals)), WO 2013/027802 (츄가이 파마슈티칼스(Chugai Pharmaceutical)) 및 WO 2013/034933 (임페리얼 이노베이션스(Imperial Innovations))에 개시된 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 히스톤 데아세틸라제 (HDAC) 억제제 예컨대 미국 특허 8,575,353에 개시된 것 및 그의 등가물과 조합될 수 있다. HDAC 억제제의 추가의 예는 아벡시노스타트, ACY-241, AR-42, BEBT-908, 벨리노스타트, CKD-581, CS-055 (HBI-8000), CUDC-907 (피메피노스타트), 엔티노스타트, 기비노스타트, 모세티노스타트, 파노비노스타트, 프라시노스타트, 퀴시노스타트 (JNJ-26481585), 레스미노스타트, 리콜리노스타트, SHP-141, 발프로산 (VAL-001), 보리노스타트를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. HDAC 억제제의 추가의 예는 티노스타무스틴, 레메티노스타트, 엔티노스타트를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 조혈 전구세포 키나제 1 (HPK1) 억제제와 조합될 수 있다. 조혈 전구세포 키나제 1 (HPK1) 억제제의 예는 WO18183956, WO18183964, WO18167147 및 WO16090300에 기재된 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
항호르몬제: 항호르몬제 예컨대 항에스트로겐 및 선택적 에스트로겐 수용체 조정제 (SERM), 효소 아로마타제의 억제제, 항안드로겐, 및 종양의 호르몬 작용을 조절 또는 억제하도록 작용하는 임의의 상기의 제약상 허용되는 염, 산 또는 유도체가 또한 "화학요법제"의 정의에 포함된다.
항에스트로겐 및 SERM의 예는 예를 들어 타목시펜 (놀바덱스(NOLVADEX)™ 포함), 랄록시펜, 드롤록시펜, 4-히드록시타목시펜, 트리옥시펜, 케옥시펜, LY117018, 오나프리스톤, 및 토레미펜 (파레스톤(FARESTON)®)을 포함한다.
효소 아로마타제의 억제제는 부신의 에스트로겐 생산을 조절한다. 예는 4(5)-이미다졸, 아미노글루테티미드, 메게스트롤 아세테이트 (메게이스(MEGACE)®), 엑세메스탄, 포르메스탄, 파드로졸, 보로졸 (리비소르(RIVISOR)®), 레트로졸 (페마라(FEMARA)®), 및 아나스트로졸 (아리미덱스(ARIMIDEX)®)을 포함한다.
항안드로겐의 예는 아팔루타미드, 아비라테론, 엔잘루타미드, 플루타미드, 갈레테론, 닐루타미드, 비칼루타미드, 류프롤리드, 고세렐린, ODM-201, APC-100, ODM-204를 포함한다.
프로게스테론 수용체 길항제의 예는 오나프리스톤을 포함한다.
항혈관신생제: 항혈관신생제는 레티노이드 산 및 그의 유도체, 2-메톡시에스트라디올, 안지오스타틴(ANGIOSTATIN)®, 엔도스타틴(ENDOSTATIN)®, 레고라페닙, 네쿠파라닙, 수라민, 스쿠알라민, 메탈로프로테이나제의 조직 억제제-1, 메탈로프로테이나제의 조직 억제제-2, 플라스미노겐 활성화제 억제제-1, 플라스미노겐 활성화제 억제제-2, 연골-유래 억제제, 파클리탁셀 (nab-파클리탁셀), 혈소판 인자 4, 프로타민 술페이트 (클루페인), (대게 쉘로부터 제조된) 술페이트화 키틴 유도체, 술페이트화 폴리사카라이드 펩티도글리칸 복합체 (sp-pg), 스타우로스포린, 프롤린 유사체를 포함한 매트릭스 대사의 조정제 예컨대 l-아제티딘-2-카르복실산 (LACA), 시스히드록시프롤린, d,I-3,4-데히드로프롤린, 티아프롤린, α,α'-디피리딜, 베타-아미노프로피오니트릴 푸마레이트, 4-프로필-5-(4-피리디닐)-2(3h)-옥사졸론, 메토트렉세이트, 미톡산트론, 헤파린, 인터페론, 2 마크로글로불린-혈청, 메탈로프로테이나제-3의 닭 억제제 (ChIMP-3), 키모스타틴, 베타-시클로덱스트린 테트라데카술페이트, 에포네마이신, 푸마길린, 골드 소듐 티오말레이트, d-페니실라민, 베타-1-항콜라게나제-혈청, 알파-2-항플라스민, 비산트렌, 로벤자리트 이나트륨, n-2-카르복시페닐-4-클로로안트라닐산 이나트륨 또는 "CCA", 탈리도미드, 혈관신생억제 스테로이드, 카르복시 아미노이미다졸, 메탈로프로테이나제 억제제 예컨대 BB-94, S100A9의 억제제 예컨대 타스퀴니모드를 포함한다. 다른 항-혈관신생제는 항체, 바람직하게는 이들 혈관신생 성장 인자: 베타-FGF, 알파-FGF, FGF-5, VEGF 이소형, VEGF-C, HGF/SF, 및 Ang-1/Ang-2에 대한 모노클로날 항체를 포함한다.
항섬유화제: 항섬유화제는 화합물 예컨대 베타-아미노프로피리오니트릴 (BAPN), 뿐만 아니라 리실 옥시다제의 억제제 및 콜라겐의 비정상적 침적과 연관된 질환 및 상태의 치료에 있어서의 그의 용도에 관한 US4965288 및 다양한 병리학적 섬유증 상태의 치료를 위한 LOX를 억제하는 화합물에 관한 US4997854에 개시된 화합물을 포함하지만 이에 제한되지 않으며, 이는 본원에 참조로 포함된다. 추가적 예시적인 억제제는 화합물 예컨대 2-이소부틸-3-플루오로-, 클로로 또는 브로모-알릴아민에 관한 US 4943593, 2-(1-나프틸옥시메틸)-3-플루오로알릴아민에 관한 US 5021456, US 5059714, US 5120764, US 5182297, US 5252608, 및 US 2004-0248871에 기재되고, 이는 본원에 참조로 포함된다.
예시적인 항섬유화제는 또한 리실 옥시다제의 활성 부위의 카르보닐 기와 반응하는 1급 아민, 및 보다 구체적으로 카르보닐과 결합한 후에 공명에 의해 안정화된 생성물을 생성하는 것, 예컨대 하기 1급 아민: 에틸렌아민, 히드라진, 페닐히드라진, 및 그의 유도체; 세미카르바지드 및 우레아 유도체; 아미노니트릴 예컨대 BAPN 또는 2-니트로에틸아민; 불포화 또는 포화 할로아민 예컨대 2-브로모-에틸아민, 2-클로로에틸아민, 2-트리플루오로에틸아민, 3-브로모프로필아민, 및 p-할로벤질아민; 및 셀레노호모시스테인 락톤을 포함한다.
다른 항섬유화제는 세포를 침입하거나 침입하지 않는 구리 킬레이트화제이다. 예시적인 화합물은 리실 옥시다제에 의해 리실 및 히드록시리실 잔기의 산화성 탈아미노화에서 기원하는 알데히드 유도체를 차단한 간접 억제제를 포함한다. 예는 티올아민, 특히 D-페니실라민, 및 그의 유사체 예컨대 2-아미노-5-메르캅토-5-메틸헥산산, D-2-아미노-3-메틸-3-((2-아세트아미도에틸)디티오)부탄산, p-2-아미노-3-메틸-3-((2-아미노에틸)디티오)부탄산, 소듐-4-((p-1-디메틸-2-아미노-2-카르복시에틸)디티오)부탄 술푸레이트, 2-아세트아미도에틸-2-아세트아미도에탄티올 술판산 및 소듐-4-메르캅토부탄술피네이트 3수화물을 포함한다.
면역요법제: 면역요법제는 환자를 치료하는데 적합한 치료 항체를 포함하고 이에 제한되지 않는다. 치료 항체의 일부 예는 아바고보맙, ABP-980, 아데카투무맙, 아푸투주맙, 알렘투주맙, 알투모맙, 아마툭시맙, 아나투모맙, 아르시투모맙, 바비툭시맙, 벡투모맙, 베바시주맙, 비바투주맙, 블리나투모맙, 브렌툭시맙, 칸투주맙, 카투막소맙, CC49, 세툭시맙, 시타투주맙, 식수투무맙, 클리바투주맙, 코나투무맙, 다세투주맙, 달로투주맙, 다라투무맙, 데투모맙, 디누툭시맙, 드로지투맙, 둘리고투맙, 두시기투맙, 에크로멕시맙, 엘로투주맙, 에미베투주맙, 엔시툭시맙, 에르투막소맙, 에타라시주맙, 파를레투주맙, 피클라투주맙, 피기투무맙, 플란보투맙, 푸툭시맙, 가니투맙, 겜투주맙, 기렌툭시맙, 글렘바투무맙, 이브리투모맙,이고보맙, 임가투주맙, 인다툭시맙, 이노투주맙, 인테투무맙, 이필리무맙 (예르보이(YERVOY)®, MDX-010, BMS-734016 및 MDX-101), 이라투무맙, 라베투주맙, 렉사투무맙, 린투주맙, 로르보투주맙, 루카투무맙, 마파투무맙, 마투주맙, 밀라투주맙, 민레투모맙, 미투모맙, 모가물리주맙, 목세투모맙, 나프투모맙, 나르나투맙, 네시투무맙, 니모투주맙, 노페투모맙, OBI-833, 오비누투주맙, 오카라투주맙, 오파투무맙, 올라라투맙, 오나르투주맙, 오포르투주맙, 오레고보맙, 파니투무맙, 파르사투주맙, 파수도톡스, 파트리투맙, 펨투모맙, 페르투주맙, 핀투모맙, 프리투무맙, 라코투모맙, 라드레투맙, 라무시루맙 (시람자(Cyramza)®), 릴로투무맙, 리툭시맙, 로바투무맙, 사말리주맙, 사투모맙, 시브로투주맙, 실툭시맙, 솔리토맙, 심투주맙, 타카투주맙, 타플리투모맙, 테나투모맙, 테프로투무맙, 티가투주맙, 토시투모맙, 트라스투주맙, 투코투주맙, 우블리툭시맙, 벨투주맙, 보르세투주맙, 보투무맙, 잘루투무맙 및 3F8을 포함한다. 리툭시맙은 변연부 림프종, WM, CLL 및 소림프구성 림프종을 포함하는, 무통성 B-세포 암을 치료하는데 사용될 수 있다. 리툭시맙 및 화학요법제의 조합이 특히 효과적이다.
예시된 치료 항체는 추가로 방사성동위원소 입자 예컨대 인듐-111, 이트륨-90 (90Y-클리바투주맙), 또는 아이오딘-131에 의해 표지되거나 또는 조합될 수 있다.
암 유전자 요법 및 세포 요법: 암 유전자 요법 및 세포 요법은 돌연변이되거나 변경된 유전자를 대체하도록 암 세포 내로의 정상 유전자의 삽입; 돌연변이된 유전자를 침묵시키는 유전자 변형; 암 세포에 대한 면역 반응을 증진시키도록 환자 자신의 면역계의 대부분을 대체하거나, 또는 암 세포를 사멸시키거나 또는 암 세포를 찾아 사멸시키는 환자 자신의 면역계 (T 세포 또는 자연 킬러 세포)를 활성화시키도록 설계된 면역 세포의 주입을 포함하는, 직접적으로 암 세포를 사멸시키는 유전적 접근법; 암에 대한 내인적 면역 반응성을 추가로 변경하기 위해 세포 활성을 변형시키는 유전적 접근법을 포함한다.
유전자 편집제: 게놈 편집 시스템은 CRISPR/Cas9 시스템, 아연 핑거 뉴클레아제 시스템, TALEN 시스템, 귀소 엔도뉴클레아제 시스템 및 메가뉴클레아제 시스템으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
CAR-T 세포 요법 및 TCR-T 세포 요법: 면역 이펙터 세포의 집단은 키메라 항원 수용체 (CAR)를 발현하도록 조작되고, 여기서 CAR은 종양 항원-결합 도메인을 포함한다. 면역 이펙터 세포는 T 세포 또는 NK 세포이다. TCR-T 세포는 종양 세포의 표면 상에 존재하는 종양 유래된 펩티드를 표적화하도록 조작된다. 세포는 자가 또는 동종일 수 있다.
일부 실시양태에서, CAR은 항원 결합 도메인, 막횡단 도메인, 및 세포내 신호전달 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 세포내 도메인은 1차 신호전달 도메인, 공동자극 도메인 또는 1차 신호전달 도메인 및 공동자극 도메인 둘 다를 포함한다. 일부 실시양태에서, 1차 신호전달 도메인은 CD3 제타, CD3 감마, CD3 델타, CD3 엡실론, 공통 FcR 감마 (FCERIG), FcR 베타 (Fc 엡실론 Rlb), CD79a, CD79b, Fc감마 RIIa, DAP10 및 DAP12로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 단백질의 기능적 신호전달 도메인을 포함한다.
일부 실시양태에서, 공동자극 도메인은 CD27, CD28, 4-1BB(CD137), OX40, CD30, CD40, PD-1, ICOS, 림프구 기능-연관 항원-1 (LFA-I), CD2, CD7, LIGHT, NKG2C, B7-H3, CD83과 특이적으로 결합하는 리간드, CDS, ICAM-1, GITR, BAFFR, HVEM (LIGHTR), SLAMF7, NKp80 (KLRFI), CD160, CD19, CD4, CD8알파, CD8베타, IL2R 베타, IL2R 감마, IL7R 알파, ITGA4, VLA1, CD49a, ITGA4, IA4, CD49D, ITGA6, VLA-6, CD49f, ITGAD, CD 1 ld, ITGAE, CD103, ITGAL, CD 1 la, LFA-1, ITGAM, CD1 lb, ITGAX, CD1 lc, ITGB1, CD29, ITGB2, CD18, LFA-1, ITGB7, TNFR2, TRANCE/RANKL, DNAM1 (CD226), SLAMF4 (CD244, 2B4), CD84, CD96 (Tactile), CEACAM1, CRTAM, Ly9 (CD229), CD160 (BY55), PSGL1, CD100 (SEMA4D), CD69, SLAMF6 (NTB-A, Ly108), SLAM (SLAMF1, CD150, IPO-3), BLAME (SLAMF8), SELPLG (CD162), LTBR, LAT, GADS, SLP-76, PAG/Cbp, NKp44, NKp30, NKp46, 및 NKG2D로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 단백질의 기능적 도메인을 포함한다.
일부 실시양태에서, 막횡단 도메인은 T-세포 수용체의 알파, 베타 또는 제타 쇄, CD28, CD3 엡실론, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137, CD154, KIRDS2, OX40, CD2, CD27, LFA-1 (CD1 la, CD18), ICOS (CD278), 4-1BB(CD137), GITR, CD40, BAFFR, HVEM (LIGHTR), SLAMF7, NKp80 (KLRF1), CD160, CD19, IL2R 베타, IL2R 감마, IL7R u, ITGA1, VLA1, CD49a, ITGA4, IA4, CD49D, ITGA6, VLA-6, CD49f, ITGAD, CD1 ld, ITGAE, CD103, ITGAL, CD1 la, LFA-1, ITGAM, CD1 lb, ITGAX, CD1 lc, ITGB1, CD29, ITGB2, CD18, LFA-1, ITGB7, TNFR2, DNAM1 (CD226), SLAMF4 (CD244, 2B4), CD84, CD96 (Tactile), CEACAM1, CRTAM, Ly9 (CD229), CD160 (BY55), PSGL1, CD100 (SEMA4D), SLAMF6 (NTB-A, Ly108), SLAM (SLAMF1, CD150, IPO-3), BLAME (SLAMF8), SELPLG (CD162), LTBR, PAG/Cbp, NKp44, NKp30, NKp46, NKG2D, 및 NKG2C로 이루어진 군으로부터 선택된 단백질의 막횡단 도메인을 포함한다.
일부 실시양태에서, 항원 결합 도메인은 종양 항원을 결합한다. 일부 실시양태에서, 종양 항원은 하기 중 1개 이상으로부터 선택된다: CD19; CD123; CD22; CD30; CD171; CS-1 (또한 CD2 하위세트 1, CRACC, SLAMF7, CD319, 및 19A24로 지칭됨); C-유형 렉틴-유사 분자-1 (CLL-1 또는 CLECL1); CD33; 표피 성장 인자 수용체 변이체 III (EGFRvIII); 강글리오시드 G2 (GD2); 강글리오시드 GD3 (aNeu5Ac(2-8)aNeu5Ac(2-3)bDGalp(1-4)bDGlcp(1-1)Cer); TNF 수용체 패밀리 구성원 B 세포 성숙 (BCMA); Tn 항원 ((Tn Ag) 또는 (GaINAcu-Ser/Thr)); 전립선-특이적 막 항원 (PSMA); 수용체 티로신 키나제-유사 고아 수용체 1 (ROR1); Fms-유사 티로신 키나제 3 (FLT3); 종양-연관 당단백질 72 (TAG72); CD38; CD44v6; 암배아성 항원 (CEA); 상피 세포 부착 분자 (EPCAM); B7H3 (CD276); KIT (CD117); 인터류킨-13 수용체 서브유닛 알파-2 (IL-13Ra2 또는 CD213A2); 메소텔린; 인터류킨 11 수용체 알파 (IL-11Ra); 전립선 줄기 세포 항원 (PSCA); 프로테아제 세린 21 (테스티신 또는 PRSS21); 혈관 내피 성장 인자 수용체 2 (VEGFR2); 루이스(Y) 항원; CD24; 혈소판-유래 성장 인자 수용체 베타 (PDGFR-베타); 스테이지-특이적 배아 항원-4 (SSEA-4); CD20; 델타 유사 3 (DLL3); 폴레이트 수용체 알파; 수용체 티로신-단백질 키나제 ERBB2 (Her2/neu); 뮤신 1, 세포 표면 연관 (MUC1); 표피 성장 인자 수용체 (EGFR); 신경 세포 부착 분자 (NCAM); 프로스타제; 전립선 산 포스파타제 (PAP); 신장 인자 2 돌연변이 (ELF2M); 에프린 B2; 섬유모세포 활성화 단백질 알파 (FAP); 인슐린-유사 성장 인자 1 수용체 (IGF-I 수용체), 탄산 안히드라제 IX (CAIX); 프로테아솜 (프로솜, 마크로파인) 서브유닛, 베타 유형, 9 (LMP2); 당단백질 100 (gp100); 절단점 클러스터 영역 (BCR) 및 아벨슨 뮤린 백혈병 바이러스 종양유전자 상동체 1 (Abl)로 이루어진 종양유전자 융합 단백질 (bcr-abl); 티로시나제; 에프린 유형-A 수용체 2 (EphA2); 푸코실 GM1; 시알릴 루이스 부착 분자 (sLe); 강글리오시드 GM3 (aNeuSAc(2-3)bDGalp(1-4)bDGlcp(1-1)Cer); 트랜스글루타미나제 5 (TGS5); 고분자량-흑색종-연관 항원 (HMWMAA); o-아세틸-GD2 강글리오시드 (OAcGD2); 폴레이트 수용체 베타; 종양 내피 마커 1 (TEM1/CD248); 종양 내피 마커 7-관련 (TEM7R); 6 전립선 I (STEAP1)의 막횡단 상피 항원; 클라우딘 6 (CLDN6); 갑상선 자극 호르몬 수용체 (TSHR); G 단백질-커플링된 수용체 부류 C 군 5, 구성원 D (GPRCSD); 염색체 X 오픈 리딩 프레임 61 (CXORF61); CD97; CD179a; 역형성 림프종 키나제 (ALK); 폴리시알산; 태반-특이적 1 (PLAC1); 글로보H 글리코세라미드의 헥사사카라이드 부분 (글로보H); 유선 분화 항원 (NY-BR-1); 우로플라킨 2 (UPK2); A형 간염 바이러스 세포 수용체 1 (HAVCR1); 아드레날린수용체 베타 3 (ADRB3); 파넥신 3 (PANX3); G 단백질-커플링된 수용체 20 (GPR20); 림프구 항원 6 복합체, 유전자좌 K 9 (LY6K); 후각 수용체 51E2 (ORS IE2); TCR 감마 대안적 리딩 프레임 단백질 (TARP); 윌름스 종양 단백질 (WT1); 암/고환 항원 1 (NY-ESO-1); 암/고환 항원 2 (LAGE-1a); 흑색종-연관 항원 1 (MAGE-A1); 염색체 12p에 위치한 ETS 전위-변이체 유전자 6 (ETV6-AML); 정자 단백질 17 (SPA17); X 항원 패밀리, 구성원 1A (XAGE1); 안지오포이에틴-결합 세포 표면 수용체 2 (Tie 2); 흑색종 암 고환 항원-1 (MADCT-1); 흑색종 암 고환 항원-2 (MAD-CT-2); Fos-관련 항원 1; 종양 단백질 p53 (p53); p53 돌연변이체; 프로스테인; 서바이빈; 텔로머라제; 전립선 암종 종양 항원-1 (PCTA-1 또는 갈렉틴 8), T 세포 1에 의해 인식되는 흑색종 항원 (멜란A 또는 MART1); 래트 육종 (Ras) 돌연변이체; 인간 텔로머라제 리버스 트랜스크립타제 (hTERT); 육종 전위 절단점; 흑색종 아폽토시스 억제제 (ML-IAP); ERG (막횡단 프로테아제, 세린 2 (TMPRSS2) ETS 융합 유전자); N-아세틸 글루코사미닐-트랜스퍼라제 V (NA17); 쌍형성된 박스 단백질 Pax-3 (PAX3); 안드로겐 수용체; 시클린 B1; v-myc 조류 골수구종증 바이러스 종양유전자 신경모세포종 유래 상동체 (MYCN); Ras 상동체 패밀리 구성원 C (RhoC); 티로시나제-관련 단백질 2 (TRP-2); 시토크롬 P450 1B1 (CYP IBI); CCCTC-결합 인자 (아연 핑거 단백질)-유사 (BORIS 또는 각인된 부위의 조절원), T 세포 3에 의해 인식되는 편평 세포 암종 항원 (SART3); 쌍형성된 박스 단백질 Pax-5 (PAX5); 프로아크로신 결합 단백질 sp32 (OY-TES I); 림프구-특이적 단백질 티로신 키나제 (LCK); A 키나제 앵커 단백질 4 (AKAP-4); 활막 육종, X 절단점 2 (SSX2); 진행성 당화 최종산물에 대한 수용체 (RAGE-1); 신장 편재 1 (RU1); 신장 편재 2 (RU2); 레구마인; 인간 유두종 바이러스 E6 (HPV E6); 인간 유두종 바이러스 E7 (HPV E7); 장 카르복실 에스테라제; 돌연변이된 열 쇼크 단백질 70-2 (mut hsp70-2); CD79a; CD79b; CD72; 백혈구-연관 이뮤노글로불린-유사 수용체 1 (LAIR1); IgA 수용체의 Fc 단편 (FCAR 또는 CD89); 백혈구 이뮤노글로불린-유사 수용체 서브패밀리 A 구성원 2 (LILRA2); CD300분자-유사 패밀리 구성원 f (CD300LF); C-유형 렉틴 도메인 패밀리 12 구성원 A (CLEC12A); 골수 기질 세포 항원 2 (BST2); EGF-유사 모듈-함유 뮤신-유사 호르몬 수용체-유사 2 (EMR2); 림프구 항원 75 (LY75); 글리피칸-3 (GPC3); Fc 수용체-유사 5 (FCRL5); 및 이뮤노글로불린 람다-유사 폴리펩티드 1 (IGLL1).
일부 실시양태에서, 종양 항원은 CD150, 5T4, ActRIIA, B7, BMCA, CA-125, CCNA1, CD123, CD126, CD138, CD14, CD148, CD15, CD19, CD20, CD200, CD21, CD22, CD23, CD24, CD25, CD26, CD261, CD262, CD30, CD33, CD362, CD37, CD38, CD4, CD40, CD40L, CD44, CD46, CD5, CD52, CD53, CD54, CD56, CD66a-d, CD74, CD8, CD80, CD92, CE7, CS-1, CSPG4, ED-B 피브로넥틴, EGFR, EGFRvIII, EGP-2, EGP-4, EPHa2, ErbB2, ErbB3, ErbB4, FBP, GD2, GD3, 조합의 HER1-HER2, 조합의 HER2- HER3, HERV-K, HIV-1 외피 당단백질 gp120, HIV-1 외피 당단백질 gp41, HLA-DR, HM1.24, HMW-MAA, Her2, Her2/neu, IGF-1R, IL-11R알파, IL-13R-알파2, IL-2, IL-22R-알파, IL-6, IL-6R, Ia, Ii, L1-CAM, L1-세포 부착 분자, 루이스 Y, Ll-CAM, MAGE A3, MAGE-A1, MART-1, MUC1, NKG2C 리간드, NKG2D 리간드, NYESO-1, OEPHa2, PIGF, PSCA, PSMA, ROR1, T101, TAC, TAG72, TIM-3, TRAIL-R1, TRAIL-Rl (DR4), TRAIL-R2 (DR5), VEGF, VEGFR2, WT-I, G-단백질 커플링된 수용체, 알파태아단백질 (AFP), 혈관신생 인자, 외인성 동족 결합 분자 (ExoCBM), 종양유전자 산물, 항-폴레이트 수용체, c-Met, 암배아성 항원 (CEA), 시클린 (D 1), 에프린B2, 상피 종양 항원, 에스트로겐 수용체, 태아 아세틸콜린 e 수용체, 폴레이트 결합 단백질, gp100, B형 간염 표면 항원, 카파 쇄, 카파 경쇄, kdr, 람다 쇄, 리빈, 흑색종-연관 항원, 메소텔린, 마우스 이중 미세염색체 2 상동체 (MDM2), 뮤신 16 (MUC16), 돌연변이된 p53, 돌연변이된 ras, 괴사 항원, 종양태아성 항원, ROR2, 프로게스테론 수용체, 전립선 특이적 항원, tEGFR, 테나신, P2-마이크로글로불린, 및 Fc 수용체-유사 5 (FcRL5)로부터 선택된다.
세포 요법의 비제한적 실시예는 알겐판투셀-L , 시푸류셀-T, (BPX-501) 리보겐레크류셀 US9089520, WO2016100236, AU-105, ACTR-087, 활성화된 동종 자연 킬러 세포 CNDO-109-AANK, MG-4101, AU-101, BPX-601, FATE-NK100, LFU-835 조혈 줄기 세포, 이밀레클류셀-T, 발탈류셀-T, PNK-007, UCARTCS1, ET-1504, ET-1501, ET-1502, ET-190, CD19-아르테미스, 프로헤마, FT-1050-처리된 골수 줄기 세포 요법, CD4CARNK-92 세포, 크리오스팀, 알로스팀, 렌티바이러스 형질도입된 huCART-메소 세포, CART-22 세포, EGFRt/19-28z/4-1BBL CAR T 세포, 자가 4H11-28z/fIL-12/EFGRt T 세포, CCR5-SBC-728-HSPC, CAR4-1BBZ, CH-296, dnTGFbRII-NY-ESOc259T, AD-RTS-IL-12, IMA-101, IMA-201, CARMA-0508, TT-18, CMD-501, CMD-503, CMD-504, CMD-502,CMD-601,CMD-602, 및 CSG-005를 포함한다.
추가의 작용제는 종양 표적화 항원이 하기인 것을 포함한다:
알파-태아단백질, 예컨대 ET-1402, 및 AFP-TCR;
탄저병 독소 수용체 1, 예컨대 항-TEM8 CAR T-세포 요법;
B 세포 성숙 항원 (BCMA), 예컨대 bb-2121, UCART-BCMA, ET-140, KITE-585, MCM-998, LCAR-B38M, CART-BCMA, SEA-BCMA, BB212, UCART-BCMA, ET-140, P-BCMA-101, 및 AUTO-2 (APRIL-CAR);
항-CLL-1 항체, 예컨대 KITE-796;
B7 상동체 6, 예컨대 CAR-NKp30 및 CAR-B7H6;
B-림프구 항원 CD19, 예컨대 TBI-1501, CTL-119 huCART-19 T 세포, JCAR-015 US7446190, JCAR-014, JCAR-017, (WO2016196388, WO2016033570, WO2015157386), 악시캅타진 실로류셀 (KTE-C19), US7741465, US6319494, UCART-19, EBV-CTL, T 티사젠렉류셀-T (CTL019), WO2012079000, WO2017049166, CD19CAR-CD28-CD3제타-EGFRt-발현 T 세포, CD19/4-1BBL 강화 CAR T 세포 요법, C-CAR-011, CIK-CAR.CD19, CD19CAR-28-제타 T 세포, PCAR-019, 매치CART, DSCAR-01, 및 IM19 CAR-T;
B-림프구 항원 CD20, 예컨대 ATTCK-20;
B-림프구 세포 부착, 예컨대 UCART-22, 및 JCAR-018 (WO2016090190);
NY-ESO-1, 예컨대 GSK-3377794, 및 TBI-1301;
탄산 안히드라제, 예컨대 DC-Ad-GMCAIX;
카스파제 9 자살 유전자, 예컨대 CaspaCIDe DLI, 및 BPX-501;
CCR5, 예컨대 SB-728;
CDw123, 예컨대 MB-102, 및 UCART-123;
CD20m 예컨대 CBM-C20.1;
CD4, 예컨대 ICG-122;
CD30, 예컨대 CART30 (CBM-C30.1;
CD33, 예컨대 CIK-CAR.CD33;
CD38, 예컨대 T-007, UCART-38;
CD40 리간드, 예컨대 BPX-201;
CEACAM 단백질 4 조정제, 예컨대 MG7-CART;
클라우딘 6, 예컨대 CSG-002;
EBV 표적화, 예컨대 CMD-003;
EGFR, 예컨대 자가 4H11-28z/fIL-12/EFGRt T 세포;
엔도뉴클레아제, 예컨대 PGN-514, PGN-201;
엡스타인-바르 바이러스 특이적 T-림프구, 예컨대 TT-10;
Erbb2, 예컨대 CST-102, CIDeCAR;
강글리오시드 (GD2), 예컨대 4SCAR-GD2;
글루타메이트 카르복시펩티다제 II, 예컨대 CIK-CAR.PSMA, CART-PSMA-TGFßRDN, 및 P-PSMA-101;
글리피칸-3(GPC3), 예컨대 TT-16, 및 GLYCAR;
헤모글로빈, 예컨대 PGN-236;
간세포 성장 인자 수용체, 예컨대 항-cMet RNA CAR T;
인간 유두종바이러스 E7 단백질, 예컨대 KITE-439;
이뮤노글로불린 감마 Fc 수용체 III, 예컨대 ACTR087;
IL-12, 예컨대 DC-RTS-IL-12;
IL-12 효능제/뮤신 16, 예컨대 JCAR-020;
IL-13 알파 2, 예컨대 MB-101;
IL-2, 예컨대 CST-101;
K-Ras GTPase, 예컨대 항-KRAS G12V mTCR 세포 요법;
신경 세포 부착 분자 L1 L1CAM (CD171), 예컨대 JCAR-023;
잠재성 막 단백질 1/잠재성 막 단백질 2, 예컨대 Ad5f35-LMPd1-2-형질도입된 자가 수지상 세포;
흑색종 연관 항원 10, 예컨대 MAGE-A10C796T MAGE-A10 TCR;
흑색종 연관 항원 3/ 흑색종 연관 항원 6 (MAGE A3/A6) 예컨대 KITE-718;
메소텔린, 예컨대 CSG-MESO, 및 TC-210;
NKG2D, 예컨대 NKR-2;
Ntrkr1 티로신 키나제 수용체, 예컨대 JCAR-024;
T 세포 수용체, 예컨대 BPX-701, 및 IMCgp100;
T-림프구, 예컨대 TT-12;
종양 침윤 림프구, 예컨대 LN-144, 및 LN-145;
윌름스 종양 단백질, 예컨대 JTCR-016, 및 WT1-CTL;
대상체
제공된 임의의 치료 방법은 암으로 진단되었거나 암을 갖는 것으로 의심되는 대상체 (예를 들어, 인간)를 치료하는데 사용될 수 있다. 본원에 사용된 대상체는 예를 들어 인간을 포함하여 포유동물을 지칭한다.
일부 실시양태에서, 대상체는 암 또는 과다증식성 질환과 연관된 1종 이상의 증상을 나타내는 인간일 수 있다. 일부 실시양태에서, 대상체는 암과 연관된 1종 이상의 증상을 나타내는 인간일 수 있다. 일부 실시양태에서, 대상체는 암의 초기 단계에 있다. 다른 실시양태에서, 대상체는 암의 진행 병기에 있다.
특정하게, 대상체는 암 또는 과다증식성 질환이 발생할 위험이 있거나, 또는 유전적으로 또는 달리 소인이 있는 (예를 들어, 위험 인자) 진단되거나 또는 진단되지 않은 인간일 수 있다. 본원에 사용된 "위험이 있는" 대상체는 암이 발생할 위험이 있는 대상체이다. 대상체는 본원에 기재된 치료 방법 전에 검출가능한 질환을 갖거나 갖지 않을 수 있고, 검출가능한 질환을 나타내거나 나타내지 않을 수 있다. 위험이 있는 대상체는 본원에 기재된, 암의 발병과 상관관계가 있는 측정가능한 파라미터인 1종 이상의 소위 위험 인자를 가질 수 있다. 이들 위험 인자 중 1종 이상을 갖는 대상체는 이들 위험 인자(들)를 갖지 않는 개체보다 암이 발병할 가능성이 더 높다. 이들 위험 인자는, 예를 들어 연령, 성별, 인종, 식이, 이전 질환의 병력, 전구 질환의 존재, 유전적 (예를 들어, 유전성) 고려사항 및 환경적 노출을 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 암에 대한 위험이 있는 대상체는, 예를 들어 그의 친척이 이 질환을 경험한 적이 있고, 그의 위험이 유전적 또는 생화학적 마커의 분석에 의해 결정된 대상체를 포함한다.
또한, 대상체는 1종 이상의 표준 요법, 예컨대 화학요법, 방사선요법, 면역요법, 수술 또는 그의 조합을 받고 있는 인간일 수 있다. 따라서, 1종 이상의 키나제 억제제는 화학요법, 방사선요법, 면역요법, 수술 또는 그의 조합의 투여 전에, 그 동안, 또는 그 후에 투여될 수 있다.
특정 실시양태에서, 대상체는 (i) 적어도 1종의 화학요법 치료에 실질적으로 불응성이거나, 또는 (ii) 화학요법으로의 치료 후에 재발을 갖거나, 또는 (i) 및 (ii) 둘 다인 인간일 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 대상체는 적어도 2종, 적어도 3종, 또는 적어도 4종의 화학요법 치료 (표준 또는 실험 화학요법 포함)에 불응성이다.
본원에 사용된 "치료 유효량"은 특이적 경로를 조절하고, 그에 따라 적응증을 앓고 있는 대상체 (예컨대 인간)을 치료하거나 또는 적응증의 기존 증상을 완화시키기에 충분한 양이다. 치료 유효량의 결정은, 특히 본원에 제공된 상세한 개시내용에 비추어 충분히 관련 기술분야의 통상의 기술자의 능력 내에 있다. 일부 실시양태에서, 치료 유효량의 JAK 억제제, 예컨대 화합물 A 또는 룩솔리티닙 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 치료 유효량의 PI3K 억제제, 예컨대 화합물 B, 화합물 C, 화합물 D, 또는 화합물 E 및 그의 제약상 허용되는 염은, (i) 이환 세포의 수를 감소시키고/거나; (ii) 종양 크기를 감소시키고/거나; (iii) 말초 기관으로의 이환 세포 침윤을 억제, 지체, 어느 정도 둔화, 및 바람직하게는 정지시키고/거나; (iv) 종양 전이를 억제 (예를 들어, 어느 정도 둔화 및 바람직하게는 정지)시키고/거나; (v) 종양 성장을 억제시키고/거나; (vi) 종양의 발생 및/또는 재발을 예방 또는 지연시키고/거나; (vii) 암 또는 골수증식성 질환과 연관된 1종 이상의 증상을 어느 정도로 경감시킬 수 있다. 일부 실시양태에서, 치료 유효량의 화합물 B 또는 화합물 C 및 치료 유효량의 오비누투주맙은 (i) 암 세포의 수를 감소시키고/거나; (ii) 종양 크기를 감소시키고/거나; (iii) 말초 기관으로의 암 세포 침윤을 억제, 지체, 어느 정도 둔화, 및 바람직하게는 정지시키고/거나; (iv) 종양 전이를 억제 (예를 들어, 어느 정도 둔화 및 바람직하게는 정지)시키고/거나; (v) 종양 성장을 억제시키고/거나; (vi) 종양의 발생 및/또는 재발을 예방 또는 지연시키고/거나; (vii) 암과 연관된 증상 중 1종 이상을 어느 정도로 경감시킬 수 있다. 다양한 실시양태에서, 양은 암의 증상 중 1종 이상을 호전, 완화, 경감 및/또는 지연시키기에 충분하다.
일부 실시양태에서, 암은 버킷 림프종, 호지킨 림프종, 비-호지킨 림프종 (NHL), 무통성 비-호지킨 림프종 (iNHL), 불응성 iNHL, 다발성 골수종 (MM), 만성 골수성 백혈병 (CML), 급성 림프구성 백혈병 (ALL), B-세포 ALL, 급성 골수성 백혈병 (AML), 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 소림프구성 림프종 (SLL), 골수이형성 증후군 (MDS), 골수증식성 질환 (MPD), 외투 세포 림프종 (MCL), 여포성 림프종 (FL), 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 (WM), T-세포 림프종, B-세포 림프종, 미만성 대 B-세포 림프종 (DLBCL) 또는 변연부 림프종 (MZL)이다. 한 실시양태에서, 암은 최소 잔류 질환 (MRD)이다. 추가의 실시양태에서, 암은 호지킨 림프종, 비-호지킨 림프종 (NHL), 무통성 비-호지킨 림프종 (iNHL) 및 불응성 iNHL로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, 암은 무통성 비-호지킨 림프종 (iNHL)이다. 일부 실시양태에서, 암은 불응성 iNHL이다. 한 실시양태에서, 암은 만성 림프구성 백혈병 (CLL)이다. 다른 실시양태에서, 암은 미만성 대 B-세포 림프종 (DLBCL)이다.
특정 실시양태에서, 암은 고형 종양이 췌장암; 방광암; 결장직장암; 전이성 유방암을 포함한 유방암; 안드로겐-의존성 및 안드로겐-비의존성 전립선암을 포함한 전립선암; 예를 들어, 전이성 신세포 암종을 포함한 신장 또는 신암; 간세포성암; 예를 들어, 비소세포 폐암 (NSCLC), 세기관지폐포 암종 (BAC), 및 폐의 선암종을 포함한 폐암; 예를 들어, 진행성 상피 또는 원발성 복막암을 포함한 난소암; 자궁경부암; 위암; 식도암; 예를 들어, 두경부의 편평 세포 암종을 포함한 두경부암; 흑색종; 전이성 신경내분비 종양을 포함한 신경내분비암; 예를 들어, 신경교종, 역형성 핍지교종, 성인 다형성 교모세포종, 및 성인 역형성 성상세포종을 포함한 뇌 종양; 골암; 및 연부 조직 육종, 간 암종, 직장암, 음경 암종, 외음부암, 갑상선암, 타액선 암종, 자궁내막 또는 자궁 암종, 간세포암, 간세포성암, 간암, 위장암을 포함한 위의 암 또는 위암, 복막암, 폐의 편평세포 암종, 식도암, 담도암, 담낭암, 결장직장/충수암, 편평 세포암 (예를 들어, 상피 편평 세포암)로 이루어진 군으로부터 선택된 것이다.
제공되는 임의의 치료 방법은 다양한 병기의 암을 치료하는데 사용될 수 있다. 예로서, 암 병기는 초기, 진행성, 국부 진행성, 완화, 불응성, 완화 후 재발성 및 점진성을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
림프종 또는 백혈병 조합 요법: 일부 화학요법제는 림프종 또는 백혈병을 치료하는데 적합하다. 이들 작용제는 알데스류킨, 알보시딥, 아미포스틴 3수화물, 아미노캄프토테신, 안티네오플라스톤 A10, 안티네오플라스톤 AS2-1, 항흉선세포 글로불린, 삼산화비소, Bcl-2 패밀리 단백질 억제제 ABT-263, 베타 알레틴, BMS-345541, 보르테조밉 (벨케이드(VELCADE)®), 보르테조밉 (벨케이드®, PS-341), 브리오스타틴 1, 부술판, 캄파트-1H, 카르보플라틴, 카르필조밉 (키프롤리스(Kyprolis)®), 카르무스틴, 카스포펀진 아세테이트, CC-5103, 클로람부실, CHOP (시클로포스파미드, 독소루비신, 빈크리스틴, 및 프레드니손), 시스플라틴, 클라드리빈, 클로파라빈, 쿠르쿠민, CVP (시클로포스파미드, 빈크리스틴, 및 프레드니손), 시클로포스파미드, 시클로스포린, 시타라빈, 데니류킨 디프티톡스, 덱사메타손, 도세탁셀, 돌라스타틴 10, 독소루비신, 독소루비신 히드로클로라이드, DT-PACE (덱사메타손, 탈리도미드, 시스플라틴, 독소루비신, 시클로포스파미드, 및 에토포시드), 엔자스타우린, 에포에틴 알파, 에토포시드, 에베롤리무스 (RAD001), FCM (플루다라빈, 시클로포스파미드, 및 미톡산트론), FCR (플루다라빈, 시클로포스파미드, 및 리툭시맙), 펜레티니드, 필그라스팀, 플라보피리돌, 플루다라빈, FR (플루다라빈 및 리툭시맙), 겔다나마이신 (17-AAG), 하이퍼CVAD (과다분할 시클로포스파미드, 빈크리스틴, 독소루비신, 덱사메타손, 메토트렉세이트, 및 시타라빈), ICE (이포스파미드, 카르보플라틴, 및 에토포시드), 이포스파미드, 이리노테칸 히드로클로라이드, 인터페론 알파-2b, 익사베필론, 레날리도미드 (레블리미드(REVLIMID)®, CC-5013), 림포카인-활성화된 킬러 세포, MCP (미톡산트론, 클로람부실, 및 프레드니솔론), 멜팔란, 메스나, 메토트렉세이트, 미톡산트론 히드로클로라이드, 모텍사핀 가돌리늄, 미코페놀레이트 모페틸, 넬라라빈, 오바토클락스 (GX15-070), 오블리메르센, 옥트레오티드 아세테이트, 오메가-3 지방산, Omr-IgG-am (WNIG, 옴릭스(Omrix)), 옥살리플라틴, 파클리탁셀, 팔보시클립 (PD0332991), 페그필그라스팀, PEG화 리포솜 독소루비신 히드로클로라이드, 페리포신, 프레드니솔론, 프레드니손, 재조합 flt3 리간드, 재조합 인간 트롬보포이에틴, 재조합 인터페론 알파, 재조합 인터류킨-11, 재조합 인터류킨-12, 리툭시맙, R-CHOP (리툭시맙 및 CHOP), R-CVP (리툭시맙 및 CVP), R-FCM (리툭시맙 및 FCM), R-ICE (리툭시맙 및 ICE), 및 R-MCP (리툭시맙 및 MCP), R-로스코비틴 (셀리시클립, CYC202), 사르그라모스팀, 실데나필 시트레이트, 심바스타틴, 시롤리무스, 스티릴 술폰, 타크롤리무스, 타네스피마이신, 템시롤리무스 (CCl-779), 탈리도미드, 치료 동종 림프구, 티오테파, 티피파르닙, 빈크리스틴, 빈크리스틴 술페이트, 비노렐빈 디타르트레이트, SAHA (수베라닐로히드록삼산, 또는 수베로일, 아닐리드, 및 히드록삼산), 베무라페닙 (젤보라프(Zelboraf )®), 베네토클락스 (ABT-199)를 포함한다.
한 변형된 접근법은 방사선면역요법이며, 모노클로날 항체는 방사성동위원소 입자, 예컨대 인듐-111, 이트륨-90, 및 아이오딘-131과 결합된다. 조합 요법의 예는 아이오딘-131 토시투모맙 (벡사르(BEXXAR)®), 이트륨-90, 이브리투모맙 티욱세탄 (제발린(ZEVALIN)®), 및 CHOP를 사용한 벡사르®를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
상기 언급된 요법은 줄기 세포 이식 또는 치료에 의해 보충 또는 조합될 수 있다. 치료 절차는 말초 혈액 줄기 세포 이식, 자가 조혈 줄기 세포 이식, 자가 골수 이식, 항체 요법, 생물학적 요법, 효소 억제제 요법, 전신 방사선 조사, 줄기 세포의 주입, 줄기 세포 지원에 의한 골수 절제, 시험관-치료 말초 혈액 줄기 세포 이식, 제대 혈액 이식, 면역 효소법, 저-LET 코발트-60 감마선 요법, 블레오마이신, 통상적인 수술, 방사선 요법, 및 비골수절제 동종 조혈 줄기 세포 이식을 포함한다.
비-호지킨 림프종 조합 요법: 비-호지킨 림프종 (NHL)의 치료, 특히 B 세포 기원의 것은 모노클로날 항체, 표준 화학요법 접근 (예를 들어, CHOP, CVP, FCM, MCP 등), 방사선면역요법, 및 그의 조합, 특히 항체 요법과 화학요법의 통합을 사용하는 것을 포함한다.
NHL/B-세포 암의 치료에 대한 비접합 모노클로날 항체의 예는 리툭시맙, 알렘투주맙, 인간 또는 인간화 항-CD20 항체, 루밀릭시맙, 항-TNF-관련 아폽토시스-유도 리간드 (항-TRAIL), 베바시주맙, 갈릭시맙, 에프라투주맙, SGN-40, 및 항-CD74를 포함한다.
NHL/B-세포 암의 치료에 사용된 실험적 항체 작용제의 예는 오파투무맙, ha20, PRO131921, 알렘투주맙, 갈릭시맙, SGN-40, CHIR-12.12, 에프라투주맙, 루밀릭시맙, 아폴리주맙, 밀라투주맙, 및 베바시주맙을 포함한다.
NHL/B-세포 암에 대한 화학요법의 표준 요법의 예는 CHOP, FCM, CVP, MCP, R-CHOP, R-FCM, R-CVP, 및 R-MCP를 포함한다.
NHL/B-세포 암에 대한 방사선면역요법의 예는 이트륨-90 이브리투모맙 티욱세탄 (제발린(ZEVALIN)®) 및 아이오딘-131 토시투모맙 (벡사르®)를 포함한다.
외투 세포 림프종 조합 요법: 외투 세포 림프종 (MCL)에 대한 치유적 치료는 조합 화학요법 예컨대 CHOP, 하이퍼CVAD, 및 FCM을 포함한다. 이들 요법은 또한 모노클로날 항체 리툭시맙에 의해서 보충되어 R-CHOP, 하이퍼CVAD-R, 및 R-FCM의 조합 요법을 형성할 수 있다. 임의의 상기 언급된 요법은 줄기 세포 이식 또는 ICE와 조합되어 MCL을 치료할 수 있다.
MCL을 치료하기 위한 대안적 접근법은 면역요법이다. 하나의 면역요법은 리툭시맙과 같은 모노클로날 항체를 사용한다. 또 다른 것은 개별 환자의 종양의 유전자 구성에 기반한 암 백신, 예컨대 GTOP-99를 사용한다.
MCL을 치료하기 위한 변형된 접근법은 방사선면역요법이며, 여기서 모노클로날 항체는 방사성동위원소 입자, 예컨대 아이오딘-131 토시투모맙 (벡사르®) 및 이트륨-90 이브리투모맙 티욱세탄 (제발린®)과 조합된다. 또 다른 예에서, 벡사르®가 CHOP와의 순차적 치료에서 사용된다.
MCL을 치료하기 위한 다른 접근법은 프로테아솜 억제제 예컨대 보르테조밉 (벨케이드® 또는 PS-341)을 투여하거나, 또는 항혈관신생제 예컨대 탈리도미드를, 특히 리툭시맙과 조합하여 투여하는, 고-용량 화학요법과 결합된 자가 줄기 세포 이식을 포함한다.
또 다른 치료 접근법은 Bcl-2 단백질의 분해를 유발하고 화학요법에 대한 암 세포 감수성이 증가하는 약물, 예컨대 오블리메르센을 다른 화학요법제와 조합하여 투여하는 것이다.
추가의 치료 접근법은 세포 성장 및 심지어 세포 사멸의 억제를 유도할 수 있는 mTOR 억제제를 투여하는 것을 포함한다. 비제한적 예는 리툭산®, 벨케이드®, 또는 다른 화학요법제와 조합한 시롤리무스, 템시롤리무스 (토리셀(TORISEL)®, CCI-779), CC-115, CC-223, SF-1126, PQR-309 (비미랄리십), 복스탈리십, GSK-2126458, 및 템시롤리무스이다.
MCL에 대한 다른 최근 요법이 개시된 바 있다. 이러한 예는 플라보피리돌, 팔보시클립 (PD0332991), R-로스코비틴 (셀리시실립, CYC202), 스티릴 술폰, 오바토클락스 (GX15-070), TRAIL, 항-TRAIL 사멸 수용체 DR4 및 DR5 항체, 템시롤리무스 (토리셀®, CCl-779), 에베롤리무스 (RAD001), BMS-345541, 쿠르쿠민, SAHA, 탈리도미드, 레날리도미드 (레블리미드®, CC-5013), 및 겔다나마이신 (17-AAG)를 포함한다.
발덴스트롬 마크로글로불린혈증 조합 요법: 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 (WM)을 치료하는데 사용되는 치료제는 알데스류킨, 알렘투주맙, 알보시딥, 아미포스틴 3수화물, 아미노캄프토테신, 안티네오플라스톤 A10, 안티네오플라스톤 AS2-1, 항흉선세포 글로불린, 삼산화비소, 자가 인간 종양-유도된 HSPPC-96, Bcl-2 패밀리 단백질 억제제 ABT-263, 베타 알레틴, 보르테조밉 (벨케이드®), 브리오스타틴 1, 부술판, 캄파트-1H, 카르보플라틴, 카르무스틴, 카스포펀진 아세테이트, CC-5103, 시스플라틴, 클로파라빈, 시클로포스파미드, 시클로스포린, 시타라빈, 데니류킨 디프티톡스, 덱사메타손, 도세탁셀, 돌라스타틴 10, 독소루비신 히드로클로라이드, DT-PACE, 엔자스타우린, 에포에틴 알파, 에프라투주맙 (hLL2- 항-CD22 인간화 항체), 에토포시드, 에베롤리무스, 펜레티니드, 필그라스팀, 플루다라빈, 이포스파미드, 인듐-111 모노클로날 항체 MN-14, 아이오딘-131 토시투모맙, 이리노테칸 히드로클로라이드, 익사베필론, 림포카인-활성화된 킬러 세포, 멜팔란, 메스나, 메토트렉세이트, 미톡산트론 히드로클로라이드, 모노클로날 항체 CD19 (예컨대 티사젠렉류셀-T, CART-19, CTL-019), 모노클로날 항체 CD20, 모텍사핀 가돌리늄, 미코페놀레이트 모페틸, 넬라라빈, 오블리메르센, 옥트레오티드 아세테이트, 오메가-3 지방산, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, 페그필그라스팀, PEG화 리포솜 독소루비신 히드로클로라이드, 펜토스타틴, 페리포신, 프레드니손, 재조합 flt3 리간드, 재조합 인간 트롬보포이에틴, 재조합 인터페론 알파, 재조합 인터류킨-11, 재조합 인터류킨-12, 리툭시맙, 사르그라모스팀, 실데나필 시트레이트 (VIAGRA®), 심바스타틴, 시롤리무스, 타크롤리무스, 타네스피마이신, 탈리도미드, 치료 동종 림프구, 티오테파, 티피파르닙, 토시투모맙, 벨투주맙, 빈크리스틴 술페이트, 비노렐빈 디타르트레이트, 보리노스타트, WT1 126-134 펩티드 백신, WT-1 유사체 펩티드 백신, 이트륨-90 이브리투모맙 티욱세탄, 이트륨-90 인간화 에프라투주맙, 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
WM을 치료하는데 사용된 치료 절차의 예는 말초 혈액 줄기 세포 이식, 자가 조혈 줄기 세포 이식, 자가 골수 이식, 항체 요법, 생물학적 요법, 효소 억제제 요법, 전신 방사선 조사, 줄기 세포의 주입, 줄기 세포 지원을 갖는 골수 절제, 시험관내-처리된 말초 혈액 줄기 세포 이식, 제대 혈액 이식, 면역 효소법, 저-LET 코발트-60 감마선 요법, 블레오마이신, 통상적인 수술, 방사선 요법, 및 비골수절제 동종 조혈 줄기 세포 이식을 포함한다.
미만성 대 B-세포 림프종 조합 요법: 미만성 대 B-세포 림프종 (DLBCL)을 치료하는데 사용되는 치료제는 시클로포스파미드, 독소루비신, 빈크리스틴, 프레드니손, 항-CD20 모노클로날 항체, 에토포시드, 블레오마이신, WM에 대해 열거된 많은 작용제, 및 그의 임의의 조합, 예컨대 ICE 및 R-ICE를 포함한다.
만성 림프구성 백혈병 조합 요법: 만성 림프구성 백혈병 (CLL)을 치료하는데 사용되는 치료제의 예는 클로람부실, 시클로포스파미드, 플루다라빈, 펜토스타틴, 클라드리빈, 독소루비신, 빈크리스틴, 프레드니손, 프레드니솔론, 알렘투주맙, WM에 대해 열거된 많은 작용제, 및 조합 화학요법 및 화학면역요법을 포함하고, 하기 공통의 조합 요법을 포함한다: CVP, R-CVP, ICE, R-ICE, FCR, 및 FR.
골수섬유증 조합 요법: 골수섬유증 억제제는 헷지호그 억제제, 히스톤 데아세틸라제 (HDAC) 억제제, 및 티로신 키나제 억제제를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 헷지호그 억제제의 비제한적 예는 사리데깁 및 비스모데깁이다. HDAC 억제제의 예는 프라시노스타트 및 파노비노스타트를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 티로신 키나제 억제제의 비제한적 예는 레스타우르티닙, 보수티닙, 이마티닙, 길테리티닙, 라도티닙 및 카보잔티닙이다.
과다증식성 장애 조합 요법: 겜시타빈, nab-파클리탁셀, 및 겜시타빈/nab-파클리탁셀은 JAK 억제제 및/또는 PI3Kδ 억제제과 사용되어 과다증식성 장애를 치료할 수 있다.
방광암 조합 요법: 방광암을 치료하는데 사용되는 치료제는 아테졸리주맙, 카르보플라틴, 시스플라틴, 도세탁셀, 독소루비신, 플루오로우라실 (5-FU), 겜시타빈, 이도스파미드, 인터페론 알파-2b, 메토트렉세이트, 미토마이신, nab-파클리탁셀, 파클리탁셀, 페메트렉세드, 티오테파, 빈블라스틴 , 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
유방암 조합 요법: 유방암을 치료하는데 사용되는 치료제는 알부민-결합 파클리탁셀, 아나스트로졸, 카페시타빈, 카르보플라틴, 시스플라틴, 시클로포스파미드, 도세탁셀, 독소루비신, 에피루비신, 에베롤리무스, 엑세메스탄, 플루오로우라실, 풀베스트란트, 겜시타빈, 익사베필론, 라파티닙, 레트로졸, 메토트렉세이트, 미톡산트론, 파클리탁셀, PEG화 리포솜 독소루비신, 페르투주맙, 타목시펜, 토레미펜, 트라스투주맙, 비노렐빈, 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
삼중 음성 유방암 조합 요법: 삼중 음성 유방암을 치료하는데 사용되는 치료제는 시클로포스파미드, 도세탁셀, 독소루비신, 에피루비신, 플루오로우라실, 파클리탁셀 및 그의 조합을 포함한다.
결장직장암 조합 요법: 결장직장암을 치료하는데 사용되는 치료제는 베바시주맙, 카페시타빈, 세툭시맙, 플루오로우라실, 이리노테칸, 류코보린, 옥살리플라틴, 파니투무맙, 지브-아플리베르셉트 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
거세-저항성 전립선암 조합 요법: 거세-저항성 전립선암을 치료하는데 사용되는 치료제는 아비라테론, 카바지탁셀, 도세탁셀, 엔잘루타미드, 프레드니손, 시푸류셀-T, 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
식도 및 식도위 접합부 암 조합 요법: 식도 및 식도위 접합부 암을 치료하는데 사용되는 치료제는 카페시타빈, 카르보플라틴, 시스플라틴, 도세탁셀, 에피루비신, 플루오로피리미딘, 플루오로우라실, 이리노테칸, 류코보린, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, 라무시루맙, 트라스투주맙 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
위암 조합 요법: 위암을 치료하는데 사용되는 치료제는 카페시타빈, 카르보플라틴, 시스플라틴, 도세탁셀, 에피루비신, 플루오로피리미딘, 플루오로우라실, 이리노테칸, 류코보린, 미토마이신, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, 라무시루맙, 트라스투주맙 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
두경부암 조합 요법: 두경부암을 치료하는데 사용되는 치료제는 아파티닙, 블레오마이신, 카페시타빈, 카르보플라틴, 세툭시맙, 시스플라틴, 도세탁셀, 플루오로우라실, 겜시타빈, 히드록시우레아, 메토트렉세이트, 니볼루맙, 파클리탁셀, 펨브롤리주맙, 비노렐빈 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
간담도 암 조합 요법: 간담도 암을 치료하는데 사용되는 치료제는 카페시타빈, 시스플라틴, 플루오로피리미딘, 5-플루오로우라실, 겜시타빈, 옥살리플라틴, 소라페닙 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
간세포성 암종 조합 요법: 간세포성 암종을 치료하는데 사용되는 치료제는 카페시타빈, 독소루비신, 겜시타빈, 소라페닙 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
비소세포 폐암 조합 요법: 비소세포 폐암 (NSCLC)을 치료하는데 사용되는 치료제는 아파티닙, 알부민-결합 파클리탁셀, 알렉티닙, 베바시주맙, 베바시주맙, 카보잔티닙, 카르보플라틴, 시스플라틴, 크리조티닙, 다브라페닙, 도세탁셀, 에를로티닙, 에토포시드, 겜시타빈, 니볼루맙, 파클리탁셀, 펨브롤리주맙, 페메트렉세드, 라무시루맙, 트라메티닙, 트라스투주맙, 반데타닙, 베무라페닙, 빈블라스틴, 비노렐빈 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
소세포 폐암 조합 요법: 소세포 폐암 (SCLC)를 치료하는데 사용되는 치료제는 벤다무스틴, 카르보플라틴, 시스플라틴, 시클로포스파미드, 도세탁셀, 독소루비신, 에토포시드, 겜시타빈, 이필리무맙, 이리노테칸, 니볼루맙, 파클리탁셀, 테모졸로미드, 토포테칸, 빈크리스틴, 비노렐빈 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
흑색종 조합 요법: 흑색종 암을 치료하는데 사용되는 치료제는 알부민 결합 파클리탁셀, 카르보플라틴, 시스플라틴, 코비메티닙, 다브라페닙, 다카르바진, IL-2, 이마티닙, 인터페론 알파-2b, 이필리무맙, 니트로소우레아, 니볼루맙, 파클리탁셀, 펨브롤리주맙, 이필리무맙, 테모졸로미드, 트라메티닙, 베무라페닙, 빈블라스틴 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
난소암 조합 요법: 난소암을 치료하는데 사용되는 치료제는 5-플루오로우라실, 알부민 결합 파클리탁셀, 알트레타민, 아나스트로졸, 베바시주맙, 카페시타빈, 카르보플라틴, 시스플라틴, 시클로포스파미드, 도세탁셀, 독소루비신, 에토포시드, 엑세메스탄, 겜시타빈, 이포스파미드, 이리노테칸, 레트로졸, 류프롤리드 아세테이트, 리포솜 독소루비신, 메게스트롤 아세테이트, 멜팔란, 올라파립, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, 파조파닙, 페메트렉세드, 타목시펜, 토포테칸, 비노렐빈 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
췌장암 조합 요법: 췌장암을 치료하는데 사용되는 치료제는 5-플루오로우라실, 알부민-경계 파클리탁셀, 카페시타빈, 시스플라틴, 도세탁셀, 에를로티닙, 플루오로피리미딘, 겜시타빈, 이리노테칸, 류코보린, 옥살리플라틴, 파클리탁셀 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
신세포 암종 조합 요법: 신세포 암종을 치료하는데 사용되는 치료제는 악시티닙, 베바시주맙, 카보잔티닙, 에를로티닙, 에베롤리무스, 레바티닙, 니볼루맙, 파조파닙, 소라페닙, 수니티닙, 템시롤리무스 및 그의 임의의 조합을 포함한다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 각각의 암의 치료에서 표준 관리와 조합하여 암을 치료하는데 유용하다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 암 요법의 특정한 분야에서 주어진 날짜에서의 표준 관리 또는 주어진 암에 대한 표준 관리를 알고 있다.
본 출원의 특정 실시양태는 1종 이상의 추가의 치료제를 포함하거나 또는 사용한다. 1종 이상의 추가의 치료제는 암, 염증, 자가면역 질환 및/또는 관련 상태의 치료에 유용한 작용제일 수 있다. 1종 이상의 추가의 치료제는 화학요법제, 항혈관신생제, 항섬유화제, 항염증제, 면역 조정제, 면역요법제, 치료 항체, 방사선요법제, 항신생물제, 항암제, 항증식제 또는 그의 임의의 조합일 수 있다. 일부 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물(들)은 화학요법제, 항혈관신생제, 항섬유화제, 항염증제, 면역 조정제, 면역요법제, 치료 항체, 방사선요법제, 항신생물제 또는 항암제, 항증식제 또는 그의 임의의 조합과 함께 사용되거나 또는 그와 조합될 수 있다.
한 실시양태에서, 임의로 본원에 기재된 추가의 항암제와 조합된 화학식 I의 화합물(들)은 항신생물제 또는 항암제, 항섬유화제, 항염증제 또는 면역 조정제와 함께 사용되거나 또는 그와 조합될 수 있다.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 또는 제약상 허용되는 염, 또는 화학식 I의 화합물 및 적어도 1종의 추가의 항암제, 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 적어도 1종의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 포함하는 키트가 제공된다. 한 실시양태에서, 키트는 암 또는 염증성 상태의 치료에서의 사용에 대한 지침서를 포함한다. 한 실시양태에서, 키트 내의 지침서는 췌장암, 방광암, 결장직장암, 유방암, 전립선암, 신암, 간세포성암, 폐암, 난소암, 자궁경부암, 위암, 식도암, 두경부암, 흑색종, 신경내분비암, CNS암, 뇌암, 골암, 연부 조직 육종, 비소세포 폐암, 소세포 폐암 및 결장암으로부터 선택되는 암의 치료를 위한 제약 조성물의 사용에 관한 것이다.
본 출원은 또한 1종 이상의 표준 요법, 예컨대 화학요법, 방사선요법, 면역요법, 수술, 또는 그의 조합을 받고 있는 대상체를 치료하는 방법을 제공하며, 이는 상기 대상체에게 화학식 I의 화합물을 투여 또는 공-투여하는 것을 포함한다. 따라서, 1종 이상의 화학식 I의 화합물(들) 또는 그의 제약상 허용되는 염은 화학요법, 방사선요법, 면역요법, 수술 또는 그의 조합의 투여 전에, 그 동안, 또는 그 후에 투여될 수 있다.
한 실시양태에서, 대상체는 (i) 적어도 1종의 화학요법 치료에 실질적으로 불응성이거나, 또는 (ii) 화학요법으로의 치료 후에 재발을 갖거나, 또는 (i) 및 (ii) 둘 다인 인간일 수 있다. 실시양태 중 일부에서, 대상체는 적어도 2종, 적어도 3종, 또는 적어도 4종의 화학요법 치료 (표준 또는 실험 화학요법 포함)에 불응성이다.
한 실시양태에서, 대상체는 플루다라빈, 리툭시맙, 오비누투주맙, 알킬화제, 알렘투주맙 및 다른 화학요법 치료 예컨대 CHOP (시클로포스파미드, 독소루비신, 빈크리스틴, 프레드니손); R-CHOP (리툭시맙-CHOP); 하이퍼CVAD (과분할 시클로포스파미드, 빈크리스틴, 독소루비신, 덱사메타손, 메토트렉세이트, 시타라빈); R-하이퍼CVAD (리툭시맙-하이퍼CVAD); FCM (플루다라빈, 시클로포스파미드, 미톡산트론); R-FCM (리툭시맙, 플루다라빈, 시클로포스파미드, 미톡산트론); 보르테조밉 및 리툭시맙; 템시롤리무스 및 리툭시맙; 템시롤리무스 및 벨케이드®; 아이오딘-131 토시투모맙 (벡사르®) 및 CHOP; CVP (시클로포스파미드, 빈크리스틴, 프레드니손); R-CVP (리툭시맙-CVP); ICE (이포스파미드, 카르보플라틴, 에토포시드); R-ICE (리툭시맙-ICE); FCR (플루다라빈, 시클로포스파미드, 리툭시맙); FR (플루다라빈, 리툭시맙); 및 D.T. PACE (덱사메타손, 탈리도미드, 시스플라틴, 아드리아마이신(Adriamycin)®, 시클로포스파미드, 에토포시드)로부터 선택되는 적어도 1종, 적어도 2종, 적어도 3종 또는 적어도 4종의 화학요법 치료 (표준 또는 실험적 화학요법 포함)에 불응성이다.
화학요법 치료의 다른 예 (표준 또는 실험 화학요법 포함)는 하기 기재된다. 또한, 특정 림프종의 치료가 문헌 [Cheson, B.D., Leonard, J.P., "Monoclonal Antibody Therapy for B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma" The New England Journal of Medicine 2008, 359(6), p. 613-626; 및 Wierda, W.G., "Current and Investigational Therapies for Patients with CLL" Hematology 2006, p. 285-294. Lymphoma incidence patterns in the United States is profiled in Morton, L.M., et al. "Lymphoma Incidence Patterns by WHO Subtype in the United States, 1992-2001" Blood 2006, 107(1), p. 265-276]에 검토되어 있다.
림프종 또는 백혈병을 치료하는 면역요법제의 예는 리툭시맙 (예컨대 리툭산), 알렘투주맙 (예컨대 캄파트, 맙캄파트), 항-CD19 항체, 항-CD20 항체, 항-MN-14 항체, 항-TRAIL, 항-TRAIL DR4 및 DR5 항체, 항-CD74 항체, 아폴리주맙, 베바시주맙, CHIR-12.12, 에프라투주맙 (hLL2- 항-CD22 인간화 항체), 갈릭시맙, ha20, 이브리투모맙 티욱세탄, 루밀릭시맙, 밀라투주맙, 오파투무맙, PRO131921, SGN-40, WT-1 유사체 펩티드 백신, WT1 126-134 펩티드 백신, 토시투모맙, 자가 인간 종양-유래 HSPPC-96 및 벨투주맙을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 추가의 면역요법제는 개별 환자의 종양의 유전자 구성에 기초한 암 백신을 사용하는 것을 포함하며, 예컨대 림프종 백신의 예는 GTOP-99 (마이박스(MyVax)®)이다.
림프종 또는 백혈병을 치료하기 위한 화학요법제의 예는 알데스류킨, 알보시딥, 안티네오플라스톤 AS2-1, 안티네오플라스톤 A10, 항흉선세포 글로불린, 아미포스틴 3수화물, 아미노캄프토테신, 삼산화비소, 베타 알레틴, Bcl-2 패밀리 단백질 억제제 ABT-263, BMS-345541, 보르테조밉 (벨케이드®), 브리오스타틴 1, 부술판, 카르보플라틴, 캄파트-1H, CC-5103, 카르무스틴, 카스포펀진 아세테이트, 클로파라빈, 시스플라틴, 클라드리빈 (류스타린), 클로람부실 (류케란), 쿠르쿠민, 시클로스포린, 시클로포스파미드 (시톡산, 엔독산, 엔독사나, 시클로스틴), 시타라빈, 데니류킨 디프티톡스, 덱사메타손, DT PACE, 도세탁셀, 돌라스타틴 10, 독소루비신 (아드리아마이신®, 아드리블라스틴), 독소루비신 히드로클로라이드, 엔자스타우린, 에포에틴 알파, 에토포시드, 에베롤리무스 (RAD001), 펜레티니드, 필그라스팀, 멜팔란, 메스나, 플라보피리돌, 플루다라빈 (플루다라), 겔다나마이신 (17-AAG), 이포스파미드, 이리노테칸 히드로클로라이드, 익사베필론, 레날리도미드 (레블리미드®, CC-5013), 림포카인-활성화 킬러 세포, 멜팔란, 메토트렉세이트, 미톡산트론 히드로클로라이드, 모텍사핀 가돌리늄, 미코페놀레이트 모페틸, 넬라라빈, 오블리메르센 (게나센스) 오바토클락스 (GX15-070), 오블리메르센, 옥트레오티드 아세테이트, 오메가-3 지방산, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, PD0332991, PEG화 리포솜 독소루비신 히드로클로라이드, 페그필그라스팀, 펜트스타틴 (니펜트), 페리포신, 프레드니솔론, 프레드니손, R-로스코비틴 (셀리실립, CYC202), 재조합 인터페론 알파, 재조합 인터류킨-12, 재조합 인터류킨-11, 재조합 flt3 리간드, 재조합 인간 트롬보포이에틴, 리툭시맙, 사르그라모스팀, 실데나필 시트레이트, 심바스타틴, 시롤리무스, 스티릴 술폰, 타크롤리무스, 타네스피마이신, 템시롤리무스 (CCl-779), 탈리도미드, 치료 동종 림프구, 티오테파, 티피파르닙, 벨케이드® (보르테조밉 또는 PS-341), 빈크리스틴 (온코빈), 빈크리스틴 술페이트, 비노렐빈 디타르트레이트, 보리노스타트 (SAHA), 보리노스타트 및 FR (플루다라빈, 리툭시맙), CHOP (시클로포스파미드, 독소루비신, 빈크리스틴, 프레드니손), CVP (시클로포스파미드, 빈크리스틴 및 프레드니손), FCM (플루다라빈, 시클로포스파미드, 미톡산트론), FCR (플루다라빈, 시클로포스파미드, 리툭시맙), 하이퍼CVAD (과분할 시클로포스파미드, 빈크리스틴, 독소루비신, 덱사메타손, 메토트렉세이트, 시타라빈), ICE (이포스파미드, 카르보플라틴 및 에토포시드), MCP (미톡산트론, 클로람부실 및 프레드니솔론), R-CHOP (리툭시맙 플러스 CHOP), R-CVP (리툭시맙 플러스 CVP), R-FCM (리툭시맙 플러스 FCM), R-ICE (리툭시맙-ICE), 및 R-MCP (리툭시맙-MCP)를 포함한다.
일부 실시양태에서, 암은 흑색종이다. 본원에 기재된 화합물과 조합하여 사용하기에 적합한 작용제는 비제한적으로, 다카르바진 (DTIC) (임의로 다른 화학요법 약물, 예컨대 카르무스틴 (BCNU) 및 시스플라틴과 함께); DTIC, BCNU, 시스플라틴 및 타목시펜으로 이루어진 "다트머스(Dartmouth) 요법"; 시스플라틴, 빈블라스틴 및 DTIC, 테모졸로미드 또는 예르보이(YERVOY)™의 조합을 포함한다. 본원에 개시된 화합물은 또한 흑색종의 치료에서 시토카인 예컨대 인터페론 알파, 인터류킨 2, 및 종양 괴사 인자 (TNF)를 포함한 면역요법 약물과 조합될 수 있다.
본원에 기재된 화합물은 또한 흑색종의 치료에서 백신 요법과 조합하여 사용될 수 있다. 항흑색종 백신은, 일부 방식에서 바이러스에 의해 유발된 질환 예컨대 소아마비, 홍역 및 볼거리를 예방하는데 사용되는 항바이러스 백신과 유사하다. 항원으로 칭하는 약화된 흑색종 세포 또는 흑색종 세포의 일부가 신체의 면역계를 자극하여 흑색종 세포를 파괴하기 위해 환자에게 주사될 수 있다.
팔 또는 하지에 국한되어 있는 흑색종은 예를 들어 고열 격리 사지 관류 기술을 사용하여 본 발명에 기재된 1종 이상의 화합물을 포함하는 작용제의 조합으로 치료할 수 있다. 이러한 치료 프로토콜은 수반된 사지의 순환을 신체의 나머지로부터 일시적으로 분리하고, 사지에 공급되는 동맥 내로 고용량의 화학요법제를 주사하여, 중증 부작용을 유발할 수 있는 이들 용량에 내부 기관을 노출시키지 않으면서 종양 영역에 고용량을 제공한다. 통상적으로 유체는 102℉ 내지 104℉로 가온된다. 멜팔란은 이러한 화학요법 절차에 가장 자주 사용되는 약물이다. 이는 종양 괴사 인자 (TNF)로 불리는 또 다른 작용제와 함께 및 임의로 화학식 I의 화합물과 조합하여 제공될 수 있다.
치유적 치료는 줄기 세포 이식 또는 치료와 함께 상기 언급된 요법 중 임의의 것으로 보충될 수 있거나, 또는 그와 조합될 수 있다. 변형된 접근법의 한 예는 방사선면역요법이며, 여기서 모노클로날 항체는 방사성동위원소 입자, 예컨대 인듐 In 111, 이트륨 Y 90, 아이오딘 I-131과 조합된다. 조합 요법의 예는 아이오딘-131 토시투모맙 (벡사르®), 이트륨-90 이브리투모맙 티욱세탄 (제발린(Zevalin)®), CHOP를 사용한 벡사르®를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
화학식 I의 화합물을 사용한 치료와 조합하는데 유용한 다른 치료 절차는 말초 혈액 줄기 세포 이식, 자가 조혈 줄기 세포 이식, 자가 골수 이식, 항체 요법, 생물학적 요법, 효소 억제제 요법, 전신 방사선 조사, 줄기 세포 주입, 줄기 세포 지원 하의 골수 절제, 시험관내-처리된 말초 혈액 줄기 세포 이식, 제대 혈액 이식, 면역효소 기술, 약리학적 연구, 저-LET 코발트-60 감마선 요법, 블레오마이신, 통상적인 수술, 방사선 요법, 및 비골수절제 동종 조혈 줄기 세포 이식을 포함한다.
일부 실시양태에서, 본 출원은 화학식 I의 화합물을 MMP9 결합 단백질 및/또는 1종 이상의 추가의 치료제, 및 제약상 허용되는 희석제, 담체 또는 부형제와 조합하여 포함하는 제약 조성물을 제공한다. 한 실시양태에서, 제약 조성물은 MMP9 결합 단백질, 1종 이상의 추가의 치료제, 및 제약상 허용되는 부형제, 담체 또는 희석제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 제약 조성물은 화학식 I의 화합물 및 항-MMP9 항체 AB0045를 포함한다.
한 실시양태에서, 제약 조성물은 화학식 I의 화합물, 항-MMP9 항체 AB0045, 면역조정제인 적어도 1종의 추가의 치료제, 및 제약상 허용되는 희석제, 담체 또는 부형제를 포함한다. 특정의 다른 실시양태에서, 제약 조성물은 항-MMP9 항체 AB0045, 항염증제인 적어도 1종의 추가의 치료제, 및 제약상 허용되는 희석제, 담체 또는 부형제를 포함한다. 특정의 다른 실시양태에서, 제약 조성물은 화학식 I의 화합물, 항-MMP9 항체 AB0045, 항신생물제 또는 항암제인 적어도 1종의 추가의 치료제, 및 제약상 허용되는 희석제, 담체 또는 부형제를 포함한다. 한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물과의 조합 치료에 유용한 MMP9 화합물은 마리마스타트 (BB-2516), 시페마스타트 (Ro 32-3555) 및 WO2012/027721 (길리아드 바이올로직스)에 기재된 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 1종 이상의 추가의 치료제는 면역 조정제, 예를 들어, 면역자극제 또는 면역억제제이다. 특정의 다른 실시양태에서, 면역 조정제는 CTLA-4, LAG-3, B7-H3, B7-H4, Tim3, BTLA, KIR, A2aR, CD200 및/또는 PD-1 경로를 포함한 면역 체크포인트의 기능을 변경시킬 수 있는 작용제이다. 다른 실시양태에서, 면역 조정제는 면역 체크포인트 조정제이다. 예시적인 면역 체크포인트 조정제는 항-CTLA-4 항체 (예를 들어, 이필리무맙), 항-LAG-3 항체, 항-B7-H3 항체, 항-B7-H4 항체, 항-Tim3 항체, 항-BTLA 항체, 항-KIR 항체, 항-A2aR 항체, 항 CD200 항체, 항-PD-1 항체, 항-PD-L1 항체, 항-CD28 항체, 항- CD80 또는 - CD86 항체, 항-B7RP1 항체, 항-B7-H3 항체, 항-HVEM 항체, 항-CD137 또는 -CD137L 항체, 항-OX40 또는 -OX40L 항체, 항-CD40 또는 -CD40L 항체, 항-GAL9 항체, 항-IL-10 항체 및 A2aR 약물을 포함한다. 특정의 이러한 면역 경로 유전자 산물의 경우, 이러한 유전자 산물의 길항제 또는 효능제의 사용이 고려되며, 이러한 유전자 산물의 소분자 조정제의 사용도 고려된다. 한 실시양태에서, 면역 조정제는 항-PD-1 또는 항-PD-L1 항체이다. 일부 실시양태에서, 면역 조정제는 시토카인 매개 신호전달 경로에서의 매개체의 기능을 변경시킬 수 있는 작용제를 포함한다.
일부 실시양태에서, 1종 이상의 추가의 요법 또는 항암제는 암 유전자 요법 또는 세포 요법이다. 암 유전자 요법 및 세포 요법은 돌연변이되거나 변경된 유전자를 대체하도록 암 세포 내로의 정상 유전자의 삽입; 돌연변이된 유전자를 침묵시키는 유전자 변형; 암 세포에 대한 면역 반응을 증진시키도록 환자 자신의 면역계의 대부분을 대체하거나, 또는 암 세포를 사멸시키거나 또는 암 세포를 찾아 사멸시키는 환자 자신의 면역계 (T 세포 또는 자연 킬러 세포)를 활성화시키도록 설계된 면역 세포의 주입을 포함하는, 직접적으로 암 세포를 사멸시키는 유전적 접근법; 암에 대한 내인적 면역 반응성을 추가로 변경하기 위해 세포 활성을 변형시키는 유전적 접근법을 포함한다. 비제한적 예는 알겐판투셀-L (2개의 췌장 세포주), 시푸류셀-T, 유전자 p53의 SGT-53 리포솜 나노전달 (scL); T-세포 요법, 예컨대 CD19 CAR-T 티사젠렉류셀-T (CTL019) WO2012079000, WO2017049166, 악시캅타진 실로류셀 (KTE-C19) US7741465, US6319494, JCAR-015 US7446190, JCAR-014, JCAR-020, JCAR-024, JCAR-023, JTCR-016, JCAR-018 WO2016090190, JCAR-017, (WO2016196388, WO2016033570, WO2015157386), BPX-501 US9089520, WO2016100236, AU-105, UCART-22, ACTR-087, P-BCMA-101; 활성화된 동종 자연 킬러 세포 CNDO-109-AANK, FATE-NK100, LFU-835 조혈 줄기 세포이다.
한 실시양태에서, 1종 이상의 추가의 치료제는 면역 체크포인트 억제제이다. 종양은 항원에의 만성 노출로부터 발생하고 억제 수용체의 상향조절을 특징으로 하는 메카니즘 (T-세포 소진으로 공지됨)을 이용함으로써 면역계를 파괴한다. 이들 억제 수용체는 비제어된 면역 반응을 막기 위해 면역 체크포인트로서의 역할을 한다.
PD-1 및 공동-억제 수용체 예컨대 세포독성 T-림프구 항원 4 (CTLA-4, B 및 T 림프구 감쇠자 (BTLA; CD272), T 세포 이뮤노글로불린 및 뮤신 도메인-3 (Tim-3), 림프구 활성화 유전자-3 (Lag-3; CD223), 및 다른 것들은 종종 체크포인트 조절제로서 지칭된다. 이들은 세포 주기 진행 및 다른 세포내 신호전달 과정이 세포외 정보에 기초하여 진행되어야 하는지에 영향을 미치는 분자 결정기로서 작용한다.
T-세포 수용체 (TCR)를 통한 특정 항원 인식 이외에, T-세포 활성화는 공동자극 수용체에 의해 제공된 양성 및 음성 신호의 균형을 통해 조절된다. 이들 표면 단백질은 전형적으로 TNF 수용체 또는 B7 슈퍼패밀리의 구성원이다. 공동-자극 분자를 활성화시키고 음성 공동-자극 분자에 대한 항체를 차단하는 것에 대해 지시된 효능작용 항체는 종양 파괴를 촉진하기 위해 T-세포 자극을 증진시킬 수 있다.
55-kD 유형 1 막횡단 단백질인 프로그램화된 세포 사멸 단백질 1 (PD-1 또는 CD279)은 이뮤노글로불린 슈퍼패밀리 구성원 CD28, CTLA-4, 유도성 공동-자극제 (ICOS), 및 BTLA를 포함하는 T 세포 공동-자극 수용체의 CD28 패밀리의 구성원이다. PD-1은 활성화된 T 세포 및 B 세포 상에 고도로 발현된다. PD-1 발현은 또한 가변 수준의 발현을 갖는 기억 T-세포 하위세트 상에서 검출될 수 있다. PD-1에 특이적인 2종의 리간드가 확인되었다: 프로그램화된 사멸- 리간드 1 (PD-L1, B7-H1 또는 CD274로도 공지됨) 및 PD-L2 (B7-DC 또는 CD273로도 공지됨). PD-L1 및 PD-L2는 마우스 및 인간 시스템 둘 다에서 PD-1에 결합시 T 세포 활성화를 하향-조절하는 것으로 나타났다 (Okazaki et al., Int. Immunol., 2007; 19: 813-824). PD-1과 그의 리간드, PD-L1 및 PD-L2 (이들은 항원-제시 세포 (APC) 및 수지상 세포 (DC) 상에 발현됨)의 상호작용은 음성 조절 자극을 전송하여 활성화된 T 세포 면역 반응을 하향-조절한다. PD-1의 차단은 이러한 음성 신호를 억제하고 T 세포 반응을 증폭시킨다. 수많은 연구는 암 미세환경이 PD-L1/PD-1 신호전달 경로를 조작하고, PD-L1 발현의 유도가 암에 대한 면역 반응의 억제와 연관되어 암 진행 및 전이를 허용한다는 것을 나타낸다. PD-L1/ PD-1 신호전달 경로는 여러 이유로 암 면역 회피의 주요 메카니즘이다. 이 경로는 말초에서 발견되는 활성화된 T 이펙터 세포의 면역 세포의 음성 조절에 수반된다. PD-L1은 암 미세환경에서 상향-조절되고, PD-1은 또한 활성화된 종양 침윤 T 세포 상에서 상향-조절되어 가능하게는 억제의 악순환을 강화시킨다. 이 경로는 또한 양방향 신호전달을 통한 선천성 및 적응성 면역 조절 둘 다에 복잡하게 수반된다. 이들 인자는 PD-1/PD-L1 복합체를 암이 면역 반응을 조작하고 그 자체의 진행을 촉진할 수 있는 중심점이 되게 한다.
임상 시험에서 실험될 제1 면역-체크포인트 억제제는 이필리무맙 (예르보이, 브리스톨-마이어스 스큅(Bristol-Myers Squibb))인 CTLA-4 mAb이다. 또한, CTLA-4는 PD-1, BTLA, TIM-3, 및 T 세포 활성화의 V-도메인 이뮤노글로불린 억제자 (VISTA)를 또한 포함하는 이뮤노글로불린 슈퍼패밀리에 속한다. 항-CTLA-4 mAb는 나이브 세포 및 항원-경험 세포 둘 다로부터의 "브레이크(break)"를 제거하는 강력한 체크포인트 억제제이다.
요법은 CD8+ T 세포의 항종양 기능을 증진시키고, CD8+ T 세포 대 Foxp3+ T 조절 세포의 비를 증가시키고, T 조절 세포의 억제 기능을 억제한다. TIM-3은 소진된 CD8+ T 세포에 의해 발현되는 또 다른 중요한 억제 수용체로서 확인되었다. 암의 마우스 모델에서, 가장 기능장애성인 종양-침윤 CD8+ T 세포는 실제로 PD-1 및 LAG-3을 공동-발현하는 것으로 밝혀졌다. LAG-3은 이펙터 T-세포 기능을 제한하고 T 조절 세포의 억제 활성을 증진시키도록 작용하는 또 다른 최근에 확인된 억제 수용체이다. 최근에 PD-1 및 LAG-3은 마우스에서의 종양-침윤 T 세포에 의해 광범위하게 공동-발현되고, PD-1 및 LAG-3의 조합된 차단은 암의 마우스 모델에서 강력한 상승작용적 항종양 면역 반응을 촉발하는 것으로 밝혀졌다.
따라서 한 실시양태에서, 본 개시내용은 1종 이상의 추가의 면역 체크포인트 억제제와 조합된 본원에 개시된 화학식 I의 면역 체크포인트 억제제의 용도를 제공한다. 한 실시양태에서, 본 개시내용은 암을 치료 또는 예방하기 위한, 1종 이상의 추가의 면역 체크포인트 억제제 및 항-MMP9 항체 또는 그의 항원 결합 단편과 조합된 본원에 개시된 화학식 I의 면역 체크포인트 억제제의 용도를 제공한다. 일부 실시양태에서, 면역 체크포인트 억제제는 항-PD-1 및/또는 항-PD-L1 항체 또는 항 PD-1/PD-L1 상호작용 억제제일 수 있다. 일부 실시양태에서, 항-PD-L1 항체는 B7-H1 항체, BMS 936559 항체, MPDL3280A (아테졸리주맙) 항체, MEDI-4736 항체, MSB0010718C 항체 또는 그의 조합일 수 있다. 또 다른 실시양태에 따르면, 항-PD-1 항체는 니볼루맙 항체, 펨브롤리주맙 항체, 피딜리주맙 항체 또는 그의 조합일 수 있다.
또한, PD-1은 또한 PD-L2-IgG 재조합 융합 단백질인 AMP-224에 의해 표적화될 수 있다. 면역 반응에서의 억제 경로의 추가의 길항제는 가용성 LAG-3 Ig 융합 단백질 및 MHC 부류 II 효능제인 IMP321을 포함하며, 이는 종양에 대한 면역 반응을 증가시키는데 사용된다. 리릴루맙은 KIR 수용체에 대한 길항제이고, BMS 986016은 LAG3의 길항제이다. TIM-3-갈렉틴-9 경로는 또한 체크포인트 억제에 대한 유망한 표적인 또 다른 억제 체크포인트 경로이다. RX518은 조절 T 세포, 이펙터 T 세포, B 세포, 자연 킬러 (NK) 세포, 및 활성화된 수지상 세포를 포함한 다중 유형의 면역 세포의 표면 상에 발현되는 TNF 수용체 슈퍼패밀리의 구성원인 글루코코르티코이드-유도된 종양 괴사 인자 수용체 (GITR)를 표적화하고 그를 활성화시킨다. 따라서, 한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물(들)은 IMP321, 리릴루맙 및/또는 BMS 986016과 조합하여 사용될 수 있다.
본원에 기재된 조성물 및 방법에 사용될 수 있는 항-PD-1 항체는 하기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다: 니볼루맙 /MDX-1106/BMS-936558/ONO1152, 완전 인간 lgG4 항-PD-1 모노클로날 항체; 피딜리주맙 (MDV9300/CT-011), 인간화 lgG1 모노클로날 항체; 펨브롤리주맙 (MK-3475/ 펨브롤리주맙 /람브롤리주맙), 인간화 모노클로날 IgG4 항체; 두르발루맙 (MEDI-4736) 및 아테졸리주맙. 본원에 기재된 조성물 및 방법에 사용될 수 있는 항-PD-L1 항체는 하기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다: 아벨루맙; BMS-936559, 완전 인간 IgG4 항체; 아테졸리주맙 (MPDL3280A/RG-7446), 인간 모노클로날 항체; MEDI4736; MSB0010718C, 및 MDX1105-01.
한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 그를 필요로 하는 환자에게 항-PD-1 항체 니볼루맙, 펨브롤리주맙 및/또는 피딜리주맙과 조합하여 투여된다. 한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물과의 조합 치료에 유용한 항-PD-L1 항체는 BMS-936559, 아테졸리주맙 또는 아벨루맙이다. 한 실시양태에서, 면역 조정제는 면역 체크포인트 경로를 억제한다. 또 다른 실시양태에서, 면역 체크포인트 경로는 CTLA-4, LAG-3, B7-H3, B7-H4, Tim3, BTLA, KIR, A2aR, CD200 및 PD-1로부터 선택된다. 본원에 기재된 조성물 및 방법에서 화학식 I의 화합물과 조합하여 사용될 수 있는 추가의 항체는 각각 미국 특허 번호 8,008,449 및 7,943,743에 각각 개시된 항-PD-1 및 항-PD-L1 항체를 포함한다.
한 실시양태에서, 1종 이상의 추가의 치료제는 항염증제이다. 특정의 다른 실시양태에서, 항염증제는 종양 괴사 인자 알파 (TNF-α) 억제제이다. 본원에 사용된 용어 "TNF 알파", "TNF-α" 및 "TNFα"는 상호교환가능하다. TNF-α는 주로 대식세포에 의해, 그러나 또한 림프성 세포, 비만 세포, 내피 세포, 심근세포, 지방 조직, 섬유모세포 및 뉴런 조직을 포함한 다양한 다른 세포 유형에 의해 분비되는 염증유발 시토카인이다. TNF-α는 또한 혈청에서의 내독소-유도된 인자, 카켁틴, 및 분화 유도 인자로서 공지되어 있다. 종양 괴사 인자 (TNF) 패밀리는 TNF 알파, TNF 베타, CD40 리간드 (CD40L), Fas 리간드 (FasL), TNF-관련 아폽토시스 유도 리간드 (TRAIL), 및 LIGHT (림프독소에 대해 상동이고, 유도성 발현을 나타내고, T 림프구에 의해 발현된 수용체인 HVEM에 대해 HSV 당단백질 D와 경쟁함)를 포함하며, 가장 중요한 시토카인 중 일부는 다른 생리학적 과정 중에서도 전신 염증, 종양 용해, 아폽토시스 및 급성기 반응의 개시에 수반된다.
본원에 개시된 화합물(들)과 조합하여 사용되는 경우에 상기 치료제는 예를 들어, 언급된 매뉴얼, 예를 들어, 의사 처방 참고집에서 지시된 양 또는 검증된 관리 제공자, 즉, 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 일반적으로 공지된 양으로 사용될 수 있다. 본 개시내용의 방법에서, 이러한 다른 치료제(들)는 화학식 I의 화합물(들)의 투여 이전에, 그와 동시에, 또는 그 후에 투여될 수 있다. 특정의 다른 치료제는 이에 적용가능한 경우 단일 제제 또는 키트로 조합될 수 있다. 예를 들어, 정제, 캡슐 또는 액체 제제는 하나의 고정된 또는 조합된 용량 제제 또는 요법으로 다른 정제, 캡슐 또는 액체 제제와 조합될 수 있다. 다른 조합이 개별적으로, 동시에 또는 달리 제공될 수 있다.
HBV에 대한 조합 요법
특정 실시양태에서, 감염에 걸렸거나 걸릴 위험이 있는 인간에게 치료 유효량의 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 치료 유효량의 1종 이상 (예를 들어, 1, 2, 3, 4종, 1 또는 2종, 1 내지 3종, 또는 1 내지 4종)의 추가의 치료제와 조합하여 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간에서 HBV 감염을 치료 또는 예방하는 방법이 제공된다. 한 실시양태에서, 감염에 걸렸거나 걸릴 위험이 있는 인간에게 치료 유효량의 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 치료 유효량의 1종 이상 (예를 들어, 1, 2, 3, 4종, 1 또는 2종, 1 내지 3종, 또는 1 내지 4종)의 추가의 치료제와 조합하여 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간에서 HBV 감염을 치료하는 방법이 제공된다.
특정 실시양태에서, 본 개시내용은 HBV 감염의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 HBV 감염을 치료하는데 적합한 치료 유효량의 1종 이상 (예를 들어 1, 2, 3, 4종, 1 또는 2종, 1 내지 3종, 또는 1 내지 4종)의 추가의 치료제와 조합하여 투여하는 것을 포함하는, HBV 감염을 치료하는 방법을 제공한다.
특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 1, 2, 3, 4종 이상의 추가의 치료제와 조합된다. 특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 2종의 추가의 치료제와 조합된다. 다른 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 3종의 추가의 치료제와 조합된다. 추가 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 4종의 추가의 치료제와 조합된다. 1, 2, 3, 4종 이상의 추가의 치료제는 동일한 부류의 치료제로부터 선택되는 상이한 치료제일 수 있고/거나, 그들은 상이한 부류의 치료제로부터 선택될 수 있다.
HBV 조합 요법의 투여
특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물이 상기 기재된 바와 같은 1종 이상의 추가의 치료제와 조합되는 경우에, 조성물의 성분은 동시 또는 순차 요법으로서 투여된다. 순차적으로 투여되는 경우에, 조합물은 2회 이상의 투여로 투여될 수 있다.
본원의 개시된 화합물의 1종 이상의 추가의 치료제와의 공-투여는 일반적으로 각각의 작용제의 치료 유효량이 환자의 체내에 존재하도록 하는 본원에 개시된 화합물 및 1종 이상의 치료제의 동시 또는 순차적 투여를 지칭한다.
공-투여는 1종 이상의 추가의 치료제의 단위 투여량의 투여 전 또는 후의 본원에 개시된 화합물의 단위 투여량의 투여를 포함한다. 본원에 개시된 화합물은 1종 이상의 추가의 치료제의 투여의 수초, 수분, 또는 수시간 내에 투여될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물의 단위 용량이 먼저 투여된 후, 수초 또는 수분 내에 1종 이상의 추가의 치료제의 단위 용량이 투여된다. 대안적으로, 다른 실시양태에서, 1종 이상의 추가의 치료제의 단위 용량이 먼저 투여된 후, 수초 또는 수분 내에 본원에 개시된 화합물의 단위 용량이 투여된다. 일부 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물의 단위 용량이 먼저 투여된 후, 수시간 (예를 들어, 1-12시간)의 기간 후에, 1종 이상의 추가의 치료제의 단위 용량이 투여된다. 다른 실시양태에서, 1종 이상의 추가의 치료제의 단위 용량이 먼저 투여된 후, 수시간 (예를 들어, 1-12시간)의 기간 후에, 본원에 개시된 화합물의 단위 용량이 투여된다.
특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물은 1종 이상의 추가의 치료제와 환자에의 동시 투여를 위한 단일 투여 형태로, 예를 들어 경구 투여를 위한 고체 투여 형태로서 조합된다.
특정 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 정제로서 제제화되며, 이는 B형 간염 바이러스 (HBV)를 치료하는데 유용한 1종 이상의 다른 화합물을 임의로 함유할 수 있다. 특정 실시양태에서, 정제는 B형 간염 바이러스 (HBV)를 치료하기 위한 또 다른 활성 성분을 함유할 수 있다.
특정 실시양태에서, 이러한 정제는 1일 1회 투여에 적합하다.
본원에 기재된 화합물은 화학요법제, 면역조정제, 면역요법제, 치료 항체, 치료 백신, 이중특이적 항체 및 "항체-유사" 치료 단백질 (예컨대 DART®, 듀오바디®, 바이트®, XmAb®, 탠드Ab®, Fab 유도체), 항체-약물 접합체 (ADC), 유전자 변형제 또는 유전자 편집제 (예컨대 CRISPR Cas9, 아연 핑거 뉴클레아제, 귀소 엔도뉴클레아제, 합성 뉴클레아제, TALEN), 세포 요법 예컨대 CAR-T (키메라 항원 수용체 T-세포), 및 TCR-T (조작된 T 세포 수용체) 작용제 또는 그의 임의의 조합 중 1종 이상과 함께 사용되거나 또는 그와 조합될 수 있다.
상기 실시양태에서, 추가의 치료제는 항-HBV 작용제일 수 있다. 예를 들어, 추가의 치료제는 HBV 조합 약물, B형 간염 바이러스 (HBV)를 치료하기 위한 다른 약물, 3-디옥시게나제 (IDO) 억제제, 바이러스 mRNA를 표적화하는 안티센스 올리고뉴클레오티드, 아포지단백질 A1 조정제, 아르기나제 억제제, B- 및 T-림프구 감쇠자 억제제, 브루톤 티로신 키나제 (BTK) 억제제, CCR2 케모카인 길항제, CD137 억제제, CD160 억제제, CD305 억제제, CD4 효능제 및 조정제, HBcAg을 표적화하는 화합물, B형 간염 코어 항원 (HBcAg)을 표적화하는 화합물, 공유 폐쇄된 원형 DNA (cccDNA) 억제제, 시클로필린 억제제, 시토카인, 세포독성 T-림프구-연관 단백질 4 (ipi4) 억제제, DNA 폴리머라제 억제제, 엔도뉴클레아제 조정제, 후성적 변형제, 파르네소이드 X 수용체 효능제, 유전자 변형제 또는 편집제, HBsAg 억제제, HBsAg 분비 또는 조립 억제제, HBV 항체, HBV DNA 폴리머라제 억제제, HBV 복제 억제제, HBV RNAse 억제제, HBV 백신, HBV 바이러스 진입 억제제, HBx 억제제, B형 간염 대형 외피 단백질 조정제, B형 간염 대형 외피 단백질 자극제, B형 간염 구조 단백질 조정제, B형 간염 표면 항원 (HBsAg) 억제제, B형 간염 표면 항원 (HBsAg) 분비 또는 조립 억제제, B형 간염 바이러스 E 항원 억제제, B형 간염 바이러스 복제 억제제, 간염 바이러스 구조 단백질 억제제, HIV-1 리버스 트랜스크립타제 억제제, 히알루로니다제 억제제, IAP 억제제, IL-2 효능제, IL-7 효능제, 이뮤노글로불린 효능제, 이뮤노글로불린 G 조정제, 면역조정제, 인돌아민-2, 리보뉴클레오티드 리덕타제의 억제제, 인터페론 효능제, 인터페론 알파 1 리간드, 인터페론 알파 2 리간드, 인터페론 알파 5 리간드 조정제, 인터페론 알파 리간드, 인터페론 알파 리간드 조정제, 인터페론 알파 수용체 리간드, 인터페론 베타 리간드, 인터페론 리간드, 인터페론 수용체 조정제, 인터류킨-2 리간드, ipi4 억제제, 리신 데메틸라제 억제제, 히스톤 데메틸라제 억제제, KDM5 억제제, KDM1 억제제, 킬러 세포 렉틴-유사 수용체 서브패밀리 G 구성원 1 억제제, 림프구-활성화 유전자 3 억제제, 림프독소 베타 수용체 활성화제, 마이크로RNA (miRNA) 유전자 요법제, Axl의 조정제, B7-H3의 조정제, B7-H4의 조정제, CD160의 조정제, CD161의 조정제, CD27의 조정제, CD47의 조정제, CD70의 조정제, GITR의 조정제, HEVEM의 조정제, ICOS의 조정제, Mer의 조정제, NKG2A의 조정제, NKG2D의 조정제, OX40의 조정제, SIRP알파의 조정제, TIGIT의 조정제, Tim-4의 조정제, Tyro의 조정제, Na+-타우로콜레이트 공동수송 폴리펩티드 (NTCP) 억제제, 자연 킬러 세포 수용체 2B4 억제제, NOD2 유전자 자극제, 핵단백질 억제제, 핵단백질 조정제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, PEG-인터페론 람다, 펩티딜프롤릴 이소머라제 억제제, 포스파티딜이노시톨-3 키나제 (PI3K) 억제제, 재조합 스캐빈저 수용체 A (SRA) 단백질, 재조합 티모신 알파-1, 레티노산-유도성 유전자 1 자극제, 리버스 트랜스크립타제 억제제, 리보뉴클레아제 억제제, RNA DNA 폴리머라제 억제제, 짧은 간섭 RNA (siRNA), 짧은 합성 헤어핀 RNA (sshRNA), SLC10A1 유전자 억제제, SMAC 모방체, Src 티로신 키나제 억제제, 인터페론 유전자의 자극제 (STING) 효능제, NOD1의 자극제, T 세포 표면 당단백질 CD28 억제제, T-세포 표면 당단백질 CD8 조정제, 티모신 효능제, 티모신 알파 1 리간드, Tim-3 억제제, TLR-3 효능제, TLR-7 효능제, TLR-9 효능제, TLR9 유전자 자극제, 톨-유사 수용체 (TLR) 조정제, 바이러스 리보뉴클레오티드 리덕타제 억제제, 아연 핑거 뉴클레아제 또는 합성 뉴클레아제 (TALEN), 및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
일부 실시양태에서, 유효량의 본원에 기재된 화합물을 유효량의 1종 이상의 항-HCV 작용제, 예컨대 NS5A 억제제, NS5B 억제제, NS3 억제제 또는 그의 조합과 조합하여 투여하는 것을 포함하는, B형 간염 바이러스 (HBV)의 치료를 필요로 하는 환자에서 B형 간염 바이러스 (HBV)를 치료하는 방법이 본원에 제공된다.
일부 실시양태에서, B형 간염 바이러스 (HBV) 감염의 치료를 필요로 하는 인간에게 유효량의 본원에 기재된 화합물을 유효량의 NS5A 억제제와 조합하여 투여하는 것을 포함하는, 상기 환자에서 B형 간염 바이러스 (HBV) 감염을 치료하는 방법이 제공된다. 일부 실시양태에서, NS5A 억제제는 레디파스비르 또는 벨파타스비르이다. 일부 실시양태에서, B형 간염 바이러스 (HBV) 감염의 치료를 필요로 하는 인간에게 본원에 기재된 유효량의 화합물을 유효량의 NS5B 억제제와 조합하여 투여하는 것을 포함하는, 상기 환자에서 B형 간염 바이러스 (HBV) 감염을 치료하는 방법이 제공된다. 일부 실시양태에서, NS5B 억제제는 소포스부비르 또는 메리시타빈이다. 일부 실시양태에서, B형 간염 바이러스 (HBV) 감염의 치료를 필요로 하는 인간에게 유효량의 본원에 기재된 화합물을 유효량의 NS3 억제제와 조합하여 투여하는 것을 포함하는, 상기 환자에서 B형 간염 바이러스 (HBV) 감염을 치료하는 방법이 제공된다. 일부 실시양태에서, NS3 억제제는 복실라프레비르이다.
일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 본원에 기재된 화합물을 유효량의 NS5A 억제제 및 유효량의 NS5B 억제제를 둘 다의 유효량으로 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, NS5A 억제제는 레디파스비르이고 NS5B 억제제는 소포스부비르이다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 본원에 기재된 화합물을 유효량의 NS5A 억제제 및 NS5B 억제제의 고정 용량 조합물과 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 본원에 기재된 화합물을 유효량의 레디파스비르 및 소포스부비르의 고정 용량 조합물과 조합하여 투여한다.
일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 표 1의 화합물을 유효량의 NS5A 억제제 및 유효량의 NS5B 억제제 둘 다의 유효량과 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, NS5A 억제제는 레디파스비르이고 NS5B 억제제는 소포스부비르이다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 표 1의 화합물을 유효량의 NS5A 억제제 및 NS5B 억제제의 고정 용량 조합물과 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 표 1의 화합물을 유효량의 레디파스비르 및 소포스부비르의 고정 용량 조합물 (예를 들어, 레디파스비르 90 mg/소포스부비르 400 mg)과 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 표 1의 화합물을 유효량의 하르보니(Harvoni)®와 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 표 1의 화합물을 유효량의 벨파타스비르 및 소포스부비르의 고정 용량 조합물 (예를 들어, 벨파타스비르 100 mg/소포스부비르 400 mg)과 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 표 1의 화합물을 유효량의 엡클루사(Epclusa)®와 조합하여 투여한다.
일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 화합물 139를 유효량의 NS5A 억제제 및 유효량의 NS5B 억제제 둘 다의 유효량으로 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, NS5A 억제제는 레디파스비르이고 NS5B 억제제는 소포스부비르이다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 화합물 139를 유효량의 NS5A 억제제 및 NS5B 억제제의 고정 용량 조합물과 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 화합물 139를 유효량의 레디파스비르 및 소포스부비르의 고정 용량 조합물 (예를 들어, 레디파스비르 90 mg/소포스부비르 400 mg)과 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 화합물 139를 유효량의 하르보니®와 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 화합물 139를 유효량의 벨파타스비르 및 소포스부비르의 고정 용량 조합물 (예를 들어, 벨파타스비르 100 mg/소포스부비르 400 mg)과 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 화합물 139를 유효량의 엡클루사®와 조합하여 투여한다.
일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 본원에 기재된 화합물을 유효량의 유효량의 NS5A 억제제 및 유효량의 NS5B 억제제를 둘 다의 유효량으로 조합하여, 및 임의로 NS3 억제제가 투여된다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 본원에 기재된 화합물을 유효량의 소포스부비르, 벨파타스비르, 및 복실라프레비르 (예를 들어, 소포스부비르 400 mg/벨파타스비르 100 mg/복실라프레비르 100 mg)와 조합하여 투여한다. 일부 실시양태에서, 환자에게 유효량의 본원에 기재된 화합물 (예를 들어, 화합물 139)을 유효량의 보세비(Vosevi)™와 조합하여 투여한다.
특정 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 B형 간염 바이러스 (HBV)를 치료하는데 유용한 1종 이상의 다른 화합물을 임의로 함유할 수 있는 정제로서 제제화된다. 특정 실시양태에서, 정제는 B형 간염 바이러스 (HBV)를 치료하기 위한 또 다른 활성 성분, 예컨대 3-디옥시게나제 (IDO) 억제제, 아포지단백질 A1 조정제, 아르기나제 억제제, B- 및 T-림프구 감쇠자 억제제, 브루톤 티로신 키나제 (BTK) 억제제, CCR2 케모카인 길항제, CD137 억제제, CD160 억제제, CD305 억제제, CD4 효능제 및 조정제, HBcAg을 표적화하는 화합물, B형 간염 코어 항원 (HBcAg)을 표적화하는 화합물, 코어 단백질 알로스테릭 조정제, 공유 폐쇄 원형 DNA (cccDNA) 억제제, 시클로필린 억제제, 세포독성 T-림프구-연관 단백질 4 (ipi4) 억제제, DNA 폴리머라제 억제제, 엔도뉴클레아제 조정제, 후성적 변형제, 파르네소이드 X 수용체 효능제, HBsAg 억제제, HBsAg 분비 또는 조립 억제제, HBV DNA 폴리머라제 억제제, HBV 복제 억제제, HBV RNAse 억제제, HBV 바이러스 진입 억제제, HBx 억제제, B형 간염 대형 외피 단백질 조정제, B형 간염 대형 외피 단백질 자극제, B형 간염 구조 단백질 조정제, B형 간염 표면 항원 (HBsAg) 억제제, B형 간염 표면 항원 (HBsAg) 분비 또는 조립 억제제, B형 간염 바이러스 E 항원 억제제, B형 간염 바이러스 복제 억제제, 간염 바이러스 구조 단백질 억제제, HIV-1 리버스 트랜스크립타제 억제제, 히알루로니다제 억제제, IAP 억제제, IL-2 효능제, IL-7 효능제, 면역조정제, 인돌아민-2 억제제, 리보뉴클레오티드 리덕타제의 억제제, 인터류킨-2 리간드, ipi4 억제제, 리신 데메틸라제 억제제, 히스톤 데메틸라제 억제제, KDM1 억제제, KDM5 억제제, 킬러 세포 렉틴-유사 수용체 서브패밀리 G 구성원 1 억제제, 림프구-활성화 유전자 3 억제제, 림프독소 베타 수용체 활성화제, Axl의 조정제, B7-H3의 조정제, B7-H4의 조정제, CD160의 조정제, CD161의 조정제, CD27의 조정제, CD47의 조정제, CD70의 조정제, GITR의 조정제, HEVEM의 조정제, ICOS의 조정제, Mer의 조정제, NKG2A의 조정제, NKG2D의 조정제, OX40의 조정제, SIRP알파의 조정제, TIGIT의 조정제, Tim-4의 조정제, Tyro의 조정제, Na+-타우로콜레이트 공동수송 폴리펩티드 (NTCP) 억제제, 자연 킬러 세포 수용체 2B4 억제제, NOD2 유전자 자극제, 핵단백질 억제제, 핵단백질 조정제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, 펩티딜프롤릴 이소머라제 억제제, 포스파티딜이노시톨-3 키나제 (PI3K) 억제제, 레티노산-유도성 유전자 1 자극제, 리버스 트랜스크립타제 억제제, 리보뉴클레아제 억제제, RNA DNA 폴리머라제 억제제, SLC10A1 유전자 억제제, SMAC 모방체, Src 티로신 키나제 억제제, 인터페론 유전자의 자극제 (STING) 효능제, NOD1의 자극제, T 세포 표면 당단백질 CD28 억제제, T-세포 표면 당단백질 CD8 조정제, 티모신 효능제, 티모신 알파 1 리간드, Tim-3 억제제, TLR3 효능제, TLR7 효능제, TLR9 효능제, TLR9 유전자 자극제, 톨-유사 수용체 (TLR) 조정제, 바이러스 리보뉴클레오티드 리덕타제 억제제, 및 그의 조합을 함유할 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 개시내용의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 HBV 조합 약물, HBV 백신, HBV DNA 폴리머라제 억제제, 면역조정제 톨-유사 수용체 (TLR) 조정제, 인터페론 알파 수용체 리간드, 히알루로니다제 억제제, B형 간염 표면 항원 (HBsAg) 억제제, 세포독성 T-림프구-연관 단백질 4 (ipi4) 억제제, 시클로필린 억제제, HBV 바이러스 진입 억제제, 바이러스 mRNA 표적화 안티센스 올리고뉴클레오티드, 짧은 간섭 RNA (siRNA) 및 ddRNAi 엔도뉴클레아제 조정제, 리보뉴클레오티드 리덕타제 억제제, HBV E 항원 억제제, 공유 폐쇄 원형 DNA (cccDNA) 억제제, 파르네소이드 X 수용체 효능제, HBV 항체, CCR2 케모카인 길항제, 티모신 효능제, 시토카인, 핵단백질 조정제, 레티노산-유도성 유전자 1 자극제, NOD2 자극제, 포스파티딜이노시톨 3-키나제 (PI3K) 억제제, 인돌아민-2,3-디옥시게나제 (IDO) 경로 억제제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, 재조합 티모신 알파-1, 브루톤 티로신 키나제 (BTK) 억제제, KDM 억제제, HBV 복제 억제제, 아르기나제 억제제, 및 다른 HBV 약물로부터 선택되는 1, 2, 3, 4종 또는 그 초과의 추가의 치료제와 조합된다.
HBV 조합 약물
HBV의 치료를 위한 조합 약물의 예는 트루바다(TRUVADA®) (테노포비르 디소프록실 푸마레이트 및 엠트리시타빈); ABX-203, 라미부딘, 및 PEG-IFN-알파; ABX-203 아데포비르, 및 PEG-IFN알파; 및 INO-1800 (INO-9112 및 RG7944)을 포함한다.
다른 HBV 약물
HBV의 치료를 위한 다른 약물의 예는 알파-히드록시트로폴론, 암독소비르, 베타-히드록시시토신 뉴클레오시드, AL-034, CCC-0975, 엘부시타빈, 에제티미브, 시클로스포린 A, 겐티오피크린 (겐티오피크로시드), JNJ-56136379, 니타족사니드, 비리나판트, NJK14047, NOV-205 (몰릭산, BAM-205), 올리고티드, 미보틸레이트, 페론, GST-HG-131, 레바미솔, 카 슈 닝, 알로페론, WS-007, Y-101 (티 펜 타이), rSIFN-co, PEG-IIFNm, KW-3, BP-인터-014, 올레아놀산, HepB-nRNA, cTP-5 (rTP-5), HSK-II-2, HEISCO-106-1, HEISCO-106, 헤프바르나, IBPB-006IA, 헤퓨인펜, 다스클로스터 0014-01, ISA-204, 지안간타이 (간시캉), MIV-210, OB-AI-004, PF-06, 피크로시드, 다스클로스터-0039, 헤풀란타이, IMB-2613, TCM-800B, 환원 클루타티온, RO-6864018, RG-7834, UB-551, 및 ZH-2N, 및 US20150210682, (로슈(Roche)), US 2016/0122344 (로슈), WO2015173164, WO2016023877, US2015252057A (로슈), WO16128335A1 (로슈), WO16120186A1 (로슈), US2016237090A (로슈), WO16107833A1 (로슈), WO16107832A1 (로슈), US2016176899A (로슈), WO16102438A1 (로슈), WO16012470A1 (로슈), US2016220586A (로슈), 및 US2015031687A (로슈)에 개시된 화합물을 포함한다.
HBV 백신
HBV 백신은 예방 및 치료 백신 둘 다를 포함한다. HBV 예방 백신의 예는 박셀리스, 헥사심, 헤플리사브, 모스퀴릭스, DTwP-HBV 백신, 바이오-Hep-B, D/T/P/HBV/M (LBVP-0101; LBVW-0101), DTwP-Hepb-Hib-IPV 백신, 헤베르펜타 L, DTwP-HepB-Hib, V-419, CVI-HBV-001, 테트라브헤이, B형 간염 예방 백신 (애드박스 슈퍼 D), 헤파트롤-07, GSK-223192A, 엔게릭스 비(ENGERIX B)®, 재조합 B형 간염 백신 (근육내, 캉타이 바이올로지칼 프로덕츠(Kangtai Biological Products)), 재조합 B형 간염 백신 (한세눌라 폴리모르파 효모, 근육내, 휴알란 바이오로지칼 엔지니어링(Hualan Biological Engineering)), 재조합 B형 간염 표면 항원 백신, 비뮤겐, 유포라박, 유트라박, 안릭스-DTaP-IPV-Hep B, HBAI-20, 인판릭스-DTaP-IPV-Hep B-Hib, 펜타바이오 백신 DTP-HB-Hib, 콤박 4, 트윈릭스, 유박스-B, 트리탄릭스 HB, 인판릭스 Hep B, 콤박스, DTP-Hib-HBV 백신, DTP-HBV 백신, 이 타이, 헤베르바이오박 HB, 트리박 HB, 게르박스, DTwP-Hep B-Hib 백신, 빌리브, 헤파박스-진, 슈퍼박스, 콤박5, 샨박-B, 헤브술린, 레콤비박스 HB, 레박 B mcf, 레박 B+, 펜드릭스, DTwP-HepB-Hib, DNA-001, 샨5, 샨6, rhHBsAG 백신, HBI 5가 백신, LBVD, 인판릭스 헥사, 및 DTaP-rHB-Hib 백신을 포함한다.
HBV 치료 백신의 예는 HBsAg-HBIG 복합체, ARB-1598, 바이오-Hep-B, 나스박, abi-HB (정맥내), ABX-203, 테트라브헤이, GX-110E, GS-4774, 펩티드 백신 (엡실론PA-44), 헤파트롤-07, 나스박 (나스테랍), IMP-321, 베박, 레박 B mcf, 레박 B+, MGN-1333, KW-2, CVI-HBV-002, 알트라HepB, VGX-6200, FP-02, FP-02.2, TG-1050, NU-500, HBVax, im/TriGrid/항원 백신, 메가-CD40L-보조 백신, HepB-v, RG7944 (INO-1800), 재조합 VLP-기반 치료 백신 (HBV 감염, VLP 바이오테크(VLP Biotech)), AdTG-17909, AdTG-17910 AdTG-18202, 크론백-B, TG-1050, 및 Lm HBV를 포함한다.
HBV DNA 폴리머라제 억제제
HBV DNA 폴리머라제 억제제의 예는 아데포비르 (헵세라(HEPSERA)®), 엠트리시타빈 (엠트리바(EMTRIVA)®), 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (비리어드(VIREAD)®), 테노포비르 알라페나미드, 테노포비르, 테노포비르 디소프록실, 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 테노포비르 디피복실, 테노포비르 디피복실 푸마레이트, 테노포비르 옥타데실옥시에틸 에스테르, CMX-157, 베시포비르, 엔테카비르 (바라클루드(BARACLUDE)®), 엔테카비르 말레에이트, 텔비부딘 (타이제카(TYZEKA)®), 프라데포비르, 클레부딘, 리바비린, 라미부딘 (에피비르(EPIVIR)-HBV®), 포스파지드, 팜시클로비르, 푸솔린, 메타카비르, SNC-019754, FMCA, AGX-1009, AGX-II-04-26, HIP-1302, 테노포비르 디소프록실 아스파르테이트, 테노포비르 디소프록실 오로테이트 및 HS-10234를 포함한다.
면역조정제
면역조정제의 예는 린타톨리모드, 이미돌 히드로클로라이드, 인가론, 데르마비르, 플라퀘닐 (히드록시클로로퀸), 프로류킨, 히드록시우레아, 미코페놀레이트 모페틸 (MPA) 및 그의 에스테르 유도체 미코페놀레이트 모페틸 (MMF), WF-10, 리바비린, IL-12, INO-9112, 중합체 폴리에틸렌이민 (PEI), 게폰, VGV-1, MOR-22, BMS-936559, RO-7011785, RO-6871765, AIC-649 및 IR-103을 포함한다.
톨-유사 수용체 (TLR) 조정제
TLR 조정제는 TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12, 및 TLR13의 조정제를 포함한다. TLR3 조정제의 예는 린타톨리모드, 폴리-ICLC, 리복손(RIBOXXON)®, 아폭심, 리복심(RIBOXXIM)®, IPH-33, MCT-465, MCT-475, GS-9688 및 ND-1.1을 포함한다.
TLR7 조정제의 예는 GS-9620, GSK-2245035, 이미퀴모드, 레시퀴모드, DSR-6434, DSP-3025, IMO-4200, MCT-465, MEDI-9197, 3M-051, SB-9922, 3M-052, 림톱, TMX-30X, TMX-202, RG-7863, RG-7795, RG-7854, 및 US20100143301 (길리아드 사이언시스), US20110098248 (길리아드 사이언시스), 및 US20090047249 (길리아드 사이언시스)에 개시된 화합물을 포함한다.
TLR8 조정제의 예는 모톨리모드, 레시퀴모드, 3M-051, 3M-052, MCT-465, IMO-4200, VTX-763, VTX-1463, 및 US20140045849 (얀센(Janssen)), US20140073642 (얀센), WO2014/056953 (얀센), WO2014/076221 (얀센), WO2014/128189 (얀센), US20140350031 (얀센), WO2014/023813 (얀센), US20080234251 (어레이 바이오파마(Array Biopharma)), US20080306050 (어레이 바이오파마), US20100029585 (벤티알엑스 파마(Ventirx Pharma)), US20110092485 (벤티알엑스 파마), US20110118235 (벤티알엑스 파마), US20120082658 (벤티알엑스 파마), US20120219615 (벤티알엑스 파마), US20140066432 (벤티알엑스 파마), US20140088085 (벤티알엑스 파마), US20140275167 (노비라 테라퓨틱스(노비라 Therapeutics)), 및 US20130251673 (노비라 테라퓨틱스)에 개시된 화합물을 포함한다.
TLR9 조정제의 예는 BB-001, BB-006, CYT-003, IMO-2055, IMO-2125, IMO-3100, IMO-8400, IR-103, IMO-9200, 아가톨리모드, DIMS-9054, DV-1079, DV-1179, AZD-1419, 레프톨리모드 (MGN-1703), 리테니모드, 및 CYT-003-QbG10을 포함한다.
인터페론 알파 수용체 리간드
인터페론 알파 수용체 리간드의 예는 인터페론 알파-2b (인트론 A(INTRON A)®), PEG화 인터페론 알파-2a (페가시스(PEGASYS)®), PEG화 인터페론 알파-1b, 인터페론 알파 1b (하프겐(HAPGEN)®), 벨도나, 인프라두르, 로페론-A, YPEG-인터페론 알파-2a (YPEG-rhIFN알파-2a), P-1101, 알게론, 알파로나, 인가론 (인터페론 감마), rSIFN-co (재조합 슈퍼 화합물 인터페론), Y페그인터페론 알파-2b (YPEG-rhIFN알파-2b), MOR-22, 페그인터페론 알파-2b (PEG-인트론(INTRON)®), 바이오페론, 노바페론, 인뮤태그 (인페론), 멀티페론(MULTIFERON)®, 인터페론 알파-n1 (휴모페론(HUMOFERON)®), 인터페론 베타-1a (아보넥스(AVONEX)®), 샤페론, 인터페론 알파-2b (Axxo), 알파페론, 인터페론 알파-2b (바이오제네릭 파마(BioGeneric Pharma)), 인터페론-알파 2 (CJ), 라페로눔, 비페그, 블라우페론-A, 블라우페론-B, 인터맥스 알파, 리얼디론, 란스티온, 페가페론, PD페론-B PD페론-B, 인터페론 알파-2b (IFN, 래보러토리오스 바이오프로파르마(Laboratorios Bioprofarma)), 알파인터페로나 2b, 칼페론, 페그나노, 페론슈어, 페기헵, 인터페론 알파 2b (자이두스-카딜라(Zydus-Cadila)), 인터페론 알파 2a, 옵티페그 A, 레알파 2B, 렐리페론, 인터페론 알파-2b (아메가(Amega)), 인터페론 알파-2b (비르효(Virchow)), 로페그인터페론 알파-2b, rHSA-IFN 알파-2a (재조합 인간 혈청 알부민 인터페론 알파 2a 융합 단백질), rHSA-IFN 알파 2b, 재조합 인간 인터페론 알파-(1b, 2a, 2b), 페그인터페론 알파-2b (아메가), 페그인터페론 알파-2a, 레아페론-EC, 프로퀴페론, 유니페론, 유리프론, 인터페론 알파-2b (창춘 인스티튜트 오브 바이올로지칼 프로덕츠(Changchun Institute of Biological Products)), 안테르페론, 샨페론, 레이페론, 샹 셍 레이 타이, 인테펜, 시노겐, 푸캉타이, 페그스타트, rHSA-IFN 알파-2b, SFR-9216, 및 인테라포 (인테라파)를 포함한다.
히알루로니다제 억제제
히알루로니다제 억제제의 예는 아스토드리머를 포함한다.
B형 간염 표면 항원 (HBsAg) 억제제
HBsAg 억제제의 예는 HBF-0259, PBHBV-001, PBHBV-2-15, PBHBV-2-1, REP-9AC, REP-9C, REP-9, REP-2139, REP-2139-Ca, REP-2165, REP-2055, REP-2163, REP-2165, REP-2053, REP-2031 및 REP-006, 및 REP-9AC'를 포함한다.
HBsAg 분비 억제제의 예는 BM601을 포함한다.
세포독성 T-림프구-연관 단백질 4 (ipi4) 억제제
세포독성 T-림프구-연관 단백질 4 (ipi4) 억제제의 예는 AGEN-2041, AGEN-1884, 이필루미맙, 벨라타셉트, PSI-001, PRS-010, 프로바디 mAb, 트레멜리무맙, 및 JHL-1155를 포함한다.
시클로필린 억제제
시클로필린 억제제의 예는 CPI-431-32, EDP-494, OCB-030, SCY-635, NVP-015, NVP-018, NVP-019, STG-175, 및 US8513184 (길리아드 사이언시스), US20140030221 (길리아드 사이언시스), US20130344030 (길리아드 사이언시스), 및 US20130344029 (길리아드 사이언시스)에 개시된 화합물을 포함한다.
HBV 바이러스 진입 억제제
HBV 바이러스 진입 억제제의 예는 미르클루덱스 B를 포함한다.
바이러스 mRNA 표적화 안티센스 올리고뉴클레오티드
바이러스 mRNA 표적화 안티센스 올리고뉴클레오티드의 예는 ISIS-HBVRx, IONIS-HBVRx, IONIS-GSK6-LRx, GSK-3389404, RG-6004를 포함한다.
짧은 간섭 RNA (siRNA) 및 ddRNAi.
siRNA의 예는 TKM-HBV (TKM-HepB), ALN-HBV, SR-008, HepB-nRNA, 및 ARC-520, ARC-521, ARB-1740, ARB-1467을 포함한다.
DNA-지정 RNA 간섭 (ddRNAi)의 예는 BB-HB-331을 포함한다.
엔도뉴클레아제 조정제
엔도뉴클레아제 조정제의 예는 PGN-514를 포함한다.
리보뉴클레오티드 리덕타제 억제제
리보뉴클레오티드 리덕타제의 억제제의 예는 트리미독스를 포함한다.
HBV E 항원 억제제
HBV E 항원 억제제의 예는 우고닌을 포함한다.
공유 폐쇄 원형 DNA (cccDNA) 억제제
cccDNA 억제제의 예는 BSBI-25 및 CHR-101을 포함한다.
파르네소이드 X 수용체 효능제
파르네소이드 x 수용체 효능제의 예 예컨대 EYP-001.
HBV 항체
B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체의 예는 GC-1102, XTL-17, XTL-19, KN-003, IV 헤파불린 SN, 및 완전 인간 모노클로날 항체 요법 (B형 간염 바이러스 감염, 휴맙스 바이오메드(Humabs BioMed))을 포함한다. 모노클로날 항체 및 폴리클로날 항체를 포함한 HBV 항체의 예는 주텍트라, 샹 셍 간 디, 우만 빅 (B형 간염 과다면역), Omri-Hep-B, Nabi-HB, 헤파텍트 CP, 헤파감 B, 이간티브, 니울리바, CT-P24, B형 간염 이뮤노글로불린 (정맥내, pH4, HBV 감염, 상하이 RAAS 블러드 프로덕츠) 및 포벱타 (BT-088)를 포함한다. 완전 인간 모노클로날 항체 예컨대 HBC-34.
CCR2 케모카인 길항제
CCR2 케모카인 길항제의 예는 프로파게르마늄을 포함한다.
티모신 효능제
티모신 효능제의 예는 티말파신, 재조합 티모신 알파 1 (진사이언스(GeneScience))을 포함한다.
시토카인
시토카인의 예는 재조합 IL-7, CYT-107, 인터류킨-2 (IL-2, 이뮤넥스), 재조합 인간 인터류킨-2 (센젠 넵투누스(Shenzhen Neptunus)), IL-15, IL-21, IL-24, 및 셀모류킨을 포함한다.
핵단백질 조정제
핵단백질 조정제는 HBV 코어 또는 캡시드 단백질 억제제일 수 있다. 핵단백질 조정제의 예는 AB-423, AT-130, GLS4, NVR-1221, NVR-3778, BAY 41-4109, 모르포티아딘 메실레이트, JNJ-379, RG-7907, ABI-H0731,ABI-H2158 및 DVR-23을 포함한다.
캡시드 억제제의 예는 US20140275167 (노비라 테라퓨틱스), US20130251673 (노비라 테라퓨틱스), US20140343032 (로슈), WO2014037480 (로슈), US20130267517 (로슈), WO2014131847 (얀센), WO2014033176 (얀센), WO2014033170 (얀센), WO2014033167 (얀센), WO2015/059212 (얀센), WO2015118057 (얀센), WO2015011281 (얀센), WO2014184365 (얀센), WO2014184350 (얀센), WO2014161888 (얀센), WO2013096744 (노비라), US20150225355 (노비라), US20140178337 (노비라), US20150315159 (노비라), US20150197533 (노비라), US20150274652 (노비라), US20150259324, (노비라), US20150132258 (노비라), US9181288 (노비라), WO2014184350 (얀센), WO2013144129 (로슈)에 개시된 화합물을 포함한다.
레티노산-유도성 유전자 1 자극제
레티노산-유도성 유전자 1의 자극제의 예는 SB-9200, SB-40, SB-44, ORI-7246, ORI-9350, ORI-7537, ORI-9020, ORI-9198 및 ORI-7170, RGT-100을 포함한다.
NOD2 자극제
NOD2의 자극제의 예는 SB-9200을 포함한다.
포스파티딜이노시톨 3-키나제 (PI3K) 억제제
PI3K 억제제의 예는 이델라리십, ACP-319, AZD-8186, AZD-8835, 부파를리십, CDZ-173, CLR-457, 픽틸리십, 네라티닙, 리고세르팁, 리고세르팁 소듐, EN-3342, TGR-1202, 알펠리십, 두벨리십, IPI-549, UCB-5857, 타셀리십, XL-765, 게다톨리십, ME-401, VS-5584, 코판리십, CAI 오로테이트, 페리포신, RG-7666, GSK-2636771, DS-7423, 파눌리십, GSK-2269557, GSK-2126458, CUDC-907, PQR-309, INCB-40093, 필라랄리십, BAY-1082439, 푸퀴티닙 메실레이트, SAR-245409, AMG-319, RP-6530, ZSTK-474, MLN-1117, SF-1126, RV-1729, 소놀리십, LY-3023414, SAR-260301, TAK-117, HMPL-689, 테날리십, 복스탈리십, 및 CLR-1401을 포함한다.
인돌아민-2,3-디옥시게나제 (IDO) 경로 억제제
IDO 억제제의 예는 에파카도스타트 (INCB24360), 레스미노스타트 (4SC-201), 인독시모드, F-001287, SN-35837, NLG-919, GDC-0919, GBV-1028, GBV-1012, NKTR-218 및 US20100015178 (인사이트(Incyte)), US2016137652 (플렉서스 바이오사이언시스 인크.(Flexus Biosciences, Inc.), WO2014073738 (플렉서스 바이오사이언시스 인크.), 및 WO2015188085 (플렉서스 바이오사이언시스 인크.)에 개시된 화합물을 포함한다.
PD-1 억제제
PD-1 억제제의 예는 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 피딜리주맙, BGB-108, SHR-1210, PDR-001, PF-06801591, IBI-308, GB-226, STI-1110 및 mDX-400을 포함한다.
PD-L1 억제제
PD-L1 억제제의 예는 아테졸리주맙, 아벨루맙, AMP-224, MEDI-0680, RG-7446, GX-P2, 두르발루맙, KY-1003, KD-033, MSB-0010718C, TSR-042, ALN-PDL, STI-A1014, CX-072, 및 BMS-936559를 포함한다.
특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 화합물 예컨대 WO2018026971, US20180044329, US20180044305, US20180044304, US20180044303, US20180044350, US20180057455, US20180057486, US20180045142, WO20180044963, WO2018044783, WO2018009505, WO20180044329, WO2017066227, WO2017087777, US20170145025, WO2017079669, WO2017070089, US2017107216, WO2017222976, US20170262253, WO2017205464, US20170320875, WO2017192961, WO2017112730, US20170174679, WO2017106634, WO2017202744, WO2017202275, WO2017202273, WO2017202274, WO2017202276, WO2017180769, WO2017118762, WO2016041511, WO2016039749, WO2016142835, WO2016142852, WO2016142886, WO2016142894, 및 WO2016142833에 개시된 것과 조합된다.
재조합 티모신 알파-1
재조합 티모신 알파-1의 예는 NL-004 및 PEG화 티모신 알파-1을 포함한다.
브루톤 티로신 키나제 (BTK) 억제제
BTK 억제제의 예는 ABBV-105, 아칼라브루티닙 (ACP-196), ARQ-531, BMS-986142, 다사티닙, 이브루티닙, GDC-0853, PRN-1008, SNS-062, ONO-4059, BGB-3111, ML-319, MSC-2364447, RDX-022, X-022, AC-058, RG-7845, 스페브루티닙, TAS-5315, TP-0158, TP-4207, HM-71224, KBP-7536, M-2951, TAK-020, AC-0025, 및 US20140330015 (오노 파마슈티칼(Ono Pharmaceutical)), US20130079327 (오노 파마슈티칼), 및 US20130217880 (오노 파마슈티칼)에 개시된 화합물을 포함한다.
KDM 억제제
KDM5 억제제의 예는 WO2016057924 (제넨테크(Genentech)/콘스텔레이션 파마슈티칼스(Constellation Pharmaceuticals)), US20140275092 (제넨테크/콘스텔레이션 파마슈티칼스), US20140371195 (에피테라퓨틱스(Epitherapeutics)) 및 US20140371214 (에피테라퓨틱스), US20160102096 (에피테라퓨틱스), US20140194469 (콴티셀(Quanticel)), US20140171432, US20140213591 (콴티셀), US20160039808 (콴티셀), US20140275084 (콴티셀), WO2014164708 (콴티셀)에 개시된 화합물을 포함한다.
KDM1 억제제의 예는 US9186337B2 (오리존 제노믹스(Oryzon Genomics))에 개시된 화합물, 및 GSK-2879552, RG-6016, ORY-2001을 포함한다.
HBV 복제 억제제
B형 간염 바이러스 복제 억제제의 예는 이소티아플루딘, IQP-HBV, RM-5038, 및 신간티를 포함한다.
아르기나제 억제제
아르기나제 억제제의 예는 CB-1158, C-201, 및 레스미노스타트를 포함한다.
유전자 요법 및 세포 요법
유전자를 침묵시키기 위한 유전자 변형; 직접적으로 감염된 세포를 사멸시키기 위한 유전적 접근법; 감염된 세포에 대한 면역 반응을 증진시키기 위해 환자 자신의 면역계의 대부분을 대체하거나, 또는 감염된 세포를 사멸시키기 위해 환자 자신의 면역계를 활성화시키거나, 또는 감염된 세포를 발견하고 사멸시키도록 설계된 면역 세포의 주입; 감염에 대한 내인성 면역 반응성을 추가로 변경하기 위해 세포 활성을 조정하기 위한 유전적 접근법을 포함하는 유전자 요법 및 세포 요법.
유전자 편집제
게놈 편집 시스템은 CRISPR/Cas9 시스템, 아연 핑거 뉴클레아제 시스템, TALEN 시스템, 귀소 엔도뉴클레아제 시스템 및 메가뉴클레아제 시스템으로 이루어진 군으로부터 선택되며; 예를 들어, 표적화된 절단을 통해 cccDNA를 제거하고 B형 간염 바이러스 (HBV) 바이러스 유전자 중 1종 이상을 변경시킨다. 프리C, C, X, 프리SI, 프리S2, S, P 또는 SP 유전자를 변경시키는 것 (예를 들어, 녹 아웃 및/또는 녹 다운시키는 것)은 (1) 프리C, C, X, 프리SI, 프리S2, S, P 또는 SP 유전자 발현을 감소시키거나 제거하는 것, (2) 프리코어, 코어, X 단백질, 긴 표면 단백질, 중간 표면 단백질, S 단백질 (HBs 항원 및 HBsAg로도 공지됨), 폴리머라제 단백질, 및/또는 B형 간염 스플라이싱된 단백질 기능 (HBe, HBc, HBx, 프리S1, 프리S2, S, Pol, 및/또는 HBSP)을 방해하는 것 또는 (3) HBe, HBc, HBx, LHBs, MHBs, SHBs, Pol, 및/또는 HBSP 단백질의 세포내, 혈청 및/또는 실질내 수준을 감소시키거나 제거하는 것을 지칭한다. 프리C, C, X, 프리SI, 프리S2, S, P 및/또는 SP 유전자(들) 중 1개 이상의 녹다운은 HBV cccDNA 및/또는 통합된 HBV DNA 내의 유전자(들)를 표적화함으로써 수행된다.
CAR-T 세포 요법
면역 이펙터 세포의 집단은 키메라 항원 수용체 (CAR)를 발현하도록 조작되고, 여기서 CAR은 HBV 항원-결합 도메인을 포함한다. 면역 이펙터 세포는 T 세포 또는 NK 세포이다. 일부 실시양태에서, T 세포는 CD4+ T 세포, CD8+ T 세포 또는 그의 조합이다. 세포는 자가 또는 동종일 수 있다.
TCR-T 세포 요법
T 세포는 HBV-특이적 T 세포 수용체를 발현한다. TCR-T 세포는 바이러스-감염된 세포의 표면 상에 존재하는 HBV 유래된 펩티드를 표적화하도록 조작된다.
T-세포는 HBV 표면 항원 (HBsAg)-특이적 TCR을 발현한다.
TCR-T 요법은 HBV, 예컨대 LTCR-H2-1의 치료에 관한 것이다.
HBV 조합 요법
특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 아데포비르 (헵세라®), 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (비리어드®), 테노포비르 알라페나미드, 테노포비르, 테노포비르 디소프록실, 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 엔테카비르 (바라클루드®), 텔비부딘 (타이제카®) 또는 라미부딘 (에피비르-HBV®)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4종의 추가의 치료제와 조합된다. 특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은, 아데포비르 (헵세라®), 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (비리어드®), 테노포비르 알라페나미드, 테노포비르, 테노포비르 디소프록실, 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 엔테카비르 (바라클루드®), 텔비부딘 (타이제카®) 또는 라미부딘 (에피비르-HBV®)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 추가의 치료제와 조합된다. 한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 1종 이상 (예를 들어, 1, 2, 3, 4종, 1 또는 2종, 또는 1 내지 3종, 또는 1 내지 4종)의 추가의 치료제, 및 제약상 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제와 조합하여 포함하는 제약 조성물이 제공된다.
HBV DNA 폴리머라제 억제제 조합 요법
구체적 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 HBV DNA 폴리머라제 억제제와 조합된다. 또 다른 구체적 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 HBV DNA 폴리머라제 억제제 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 추가의 치료제: 면역조정제, TLR 조정제, 인터페론 알파 수용체 리간드, 히알루로니다제 억제제, 재조합 IL-7, HBsAg 억제제, HBsAg 분비 또는 조립 억제제, HBcAg 표적화 화합물, 시클로필린 억제제, HBV 백신, HBV 바이러스 진입 억제제, NTCP 억제제, 바이러스 mRNA 표적화 안티센스 올리고뉴클레오티드, siRNA, miRNA 유전자 요법제, 엔도뉴클레아제 조정제, 리보뉴클레오티드 리덕타제의 억제제, B형 간염 바이러스 E 항원 억제제, 재조합 SRA 단백질, src 키나제 억제제, HBx 억제제, cccDNA 억제제, sshRNA, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체 및 이중특이적 항체를 포함한 HBV 항체 및 "항체-유사" 치료 단백질 (예컨대 DART®, 듀오바디®, 바이트®, XmAb®, 탠드Ab®, Fab 유도체, 또는 TCR-유사 항체), CCR2 케모카인 길항제, 티모신 효능제, 시토카인, 핵단백질 조정제 (HBV 코어 또는 캡시드 단백질 조정제), 레티노산-유도성 유전자 1의 자극제, RIG-I 유사 수용체의 자극제, NOD2의 자극제, NOD1의 자극제, 아르기나제 억제제, STING 효능제, PI3K 억제제, 림프독소 베타 수용체 활성화제, 자연 킬러 세포 수용체 2B4 억제제, 림프구-활성화 유전자 3 억제제, CD160 억제제, 세포독성 T-림프구-연관 단백질 4 (ipi4) 억제제, CD137 억제제, 킬러 세포 렉틴-유사 수용체 서브패밀리 G 구성원 1 억제제, TIM-3 억제제, B- 및 T-림프구 감쇠자 억제제, CD305 억제제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, PEG-인터페론 람다, 재조합 티모신 알파-1, BTK 억제제, TIGIT의 조정제, CD47의 조정제, SIRP알파의 조정제, ICOS의 조정제, CD27의 조정제, CD70의 조정제, OX40의 조정제, 후성적 변형제, NKG2D의 조정제, Tim-4의 조정제, B7-H4의 조정제, B7-H3의 조정제, NKG2A의 조정제, GITR의 조정제, CD160의 조정제, HEVEM의 조정제, CD161의 조정제, Axl의 조정제, Mer의 조정제, Tyro의 조정제, 유전자 변형제 또는 편집제 예컨대 CRISPR (CRISPR Cas9 포함), 아연 핑거 뉴클레아제 또는 합성 뉴클레아제 (TALEN), IAP 억제제, SMAC 모방체, KDM5 억제제, IDO 억제제, 및 B형 간염 바이러스 복제 억제제와 조합된다.
또 다른 구체적 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 HBV DNA 폴리머라제 억제제, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2종의 추가의 치료제: 면역조정제, TLR 조정제, HBsAg 억제제, HBsAg 분비 또는 조립 억제제, HBV 치료 백신, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체 및 이중특이적 항체를 포함한 HBV 항체 및 "항체-유사" 치료 단백질 (예컨대 DART®, 듀오바디®, 바이트®, XmAb®, 탠드Ab®, Fab 유도체, 또는 TCR-유사 항체), 시클로필린 억제제, 레티노산-유도성 유전자 1의 자극제, RIG-I 유사 수용체의 자극제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, 아르기나제 억제제, PI3K 억제제, IDO 억제제, 및 NOD2의 자극제, 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2종의 추가의 치료제: HBV 바이러스 진입 억제제, NTCP 억제제, HBx 억제제, cccDNA 억제제, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체, siRNA, miRNA 유전자 요법제, sshRNA, KDM5 억제제, 및 핵단백질 조정제 (HBV 코어 또는 캡시드 단백질 조정제)와 조합된다.
또 다른 구체적 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 HBV DNA 폴리머라제 억제제 및 적어도 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 제2 추가의 치료제: 면역조정제, TLR 조정제, HBsAg 억제제, HBV 치료 백신, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체 및 이중특이적 항체를 포함한 HBV 항체 및 "항체-유사" 치료 단백질 (예컨대 DART®, 듀오바디®, 바이트®, XmAb®, 탠드Ab®, Fab 유도체 또는 TCR-유사 항체), 시클로필린 억제제, 레티노산-유도성 유전자 1의 자극제, RIG-I 유사 수용체의 자극제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, 아르기나제 억제제, PI3K 억제제, IDO 억제제 및 NOD2의 자극제와 조합된다.
또 다른 구체적 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 HBV DNA 폴리머라제 억제제 및 적어도 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 제2 추가의 치료제: HBV 바이러스 진입 억제제, NTCP 억제제, HBx 억제제, cccDNA 억제제, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체, siRNA, miRNA 유전자 요법 작용제, sshRNA, KDM5 억제제 및 핵단백질 조정제 (HBV 코어 또는 캡시드 단백질 억제제)와 조합된다.
HBV 약물 조합 요법
특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 추가의 치료제: 아데포비르 (헵세라®), 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (비리어드®), 테노포비르 알라페나미드, 테노포비르, 테노포비르 디소프록실, 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 엔테카비르 (바라클루드®), 텔비부딘 (타이제카®), 또는 라미부딘 (에피비르-HBV®), 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 제2 추가의 치료제: 면역조정제, TLR 조정제, 인터페론 알파 수용체 리간드, 히알루로니다제 억제제, 재조합 IL-7, HBsAg 억제제, HBsAg 분비 또는 조립 억제제, HBcAg 표적화 화합물, 시클로필린 억제제, HBV 백신, HBV 바이러스 진입 억제제, NTCP 억제제, 바이러스 mRNA 표적화 안티센스 올리고뉴클레오티드, siRNA, miRNA 유전자 요법제, 엔도뉴클레아제 조정제, 리보뉴클레오티드 리덕타제의 억제제, B형 간염 바이러스 E 항원 억제제, 재조합 SRA 단백질, src 키나제 억제제, HBx 억제제, cccDNA 억제제, sshRNA, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체 및 이중특이적 항체를 포함한 HBV 항체 및 "항체-유사" 치료 단백질 (예컨대 DART®, 듀오바디®, 바이트®, XmAb®, 탠드Ab®, Fab 유도체, 및 TCR-유사 항체), CCR2 케모카인 길항제, 티모신 효능제, 시토카인, 핵단백질 조정제 (HBV 코어 또는 캡시드 단백질 조정제), 레티노산-유도성 유전자 1의 자극제, RIG-I 유사 수용체의 자극제, NOD2의 자극제, NOD1의 자극제, IDO 억제제, 재조합 티모신 알파-1, 아르기나제 억제제, STING 효능제, PI3K 억제제, 림프독소 베타 수용체 활성화제, 자연 킬러 세포 수용체 2B4 억제제, 림프구-활성화 유전자 3 억제제, CD160 억제제, ipi4 억제제, CD137 억제제, 킬러 세포 렉틴-유사 수용체 서브패밀리 G 구성원 1 억제제, TIM-3 억제제, B- 및 T-림프구 감쇠자 억제제, 후성적 변형제, CD305 억제제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, PEG-인터페론 람다, BTK 억제제, TIGIT의 조정제, CD47의 조정제, SIRP알파의 조정제, ICOS의 조정제, CD27의 조정제, CD70의 조정제, OX40의 조정제, NKG2D의 조정제, Tim-4의 조정제, B7-H4의 조정제, B7-H3의 조정제, NKG2A의 조정제, GITR의 조정제, CD160의 조정제, HEVEM의 조정제, CD161의 조정제, Axl의 조정제, Mer의 조정제, Tyro의 조정제, 유전자 변형제 또는 편집제 예컨대 CRISPR (CRISPR Cas9 포함), 아연 핑거 뉴클레아제 또는 합성 뉴클레아제 (TALEN), IAP 억제제, SMAC 모방체, KDM5 억제제, 및 B형 간염 바이러스 복제 억제제와 조합된다.
특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 추가의 치료제: 아데포비르 (헵세라®), 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (비리어드®), 테노포비르 알라페나미드, 테노포비르, 테노포비르 디소프록실, 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 엔테카비르 (바라클루드®), 텔비부딘 (타이제카®) 또는 라미부딘 (에피비르-HBV®), 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 제2 추가의 치료제: 페그인터페론 알파-2b (PEG-인트론®), 멀티페론®, 인터페론 알파 1b (하프겐®), 인터페론 알파-2b (인트론 A®), PEG화 인터페론 알파-2a (페가시스®), 인터페론 알파-n1 (휴모페론®), 리바비린, 인터페론 베타-1a (아보넥스®), 바이오페론, 인가론, 인뮤태그 (인페론), 알게론, 로페론-A, 올리고티드, 주텍트라, 샤페론, 인터페론 알파-2b (AXXO), 알파페론, 인터페론 알파-2b (바이오제네릭 파마), 페론, 인터페론-알파 2 (CJ), 베박, 라페로눔, 비페그, 블라우페론-B, 블라우페론-A, 인터맥스 알파, 리얼디론, 란스티온, 페가페론, PD페론-B, 인터페론 알파-2b (IFN, 래보러토리오스 바이오프로파르마), 알파인터페로나 2b, 칼페론, 페그나노, 페론슈어, 페기헵, 인터페론 알파 2b (자이두스-카딜라), 옵티페그 A, 레알파 2B, 렐리페론, 인터페론 알파-2b (아메가), 인터페론 알파-2b (비르효), 페그인터페론 알파-2b (아메가), 레아페론-EC, 프로퀴페론, 유니페론, 유리프론, 인터페론 알파-2b (창춘 인스티튜트 오브 바이올로지칼 프로덕츠), 안테르페론, 샨페론, MOR-22, 인터류킨-2 (IL-2, 이뮤넥스), 재조합 인간 인터류킨-2 (센젠 넵투누스), 레이페론, 카 슈 닝, 샹 셍 레이 타이, 인테펜, 시노겐, 푸캉타이, 알로페론 및 셀모류킨와 조합된다.
특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 추가의 치료제: 아데포비르 (헵세라®), 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (비리어드®), 테노포비르 알라페나미드, 테노포비르, 테노포비르 디소프록실, 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 엔테카비르 (바라클루드®), 텔비부딘 (타이제카®) 또는 라미부딘 (에피비르-HBV®), 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 제2 추가의 치료제: 면역조정제, TLR 조정제, HBsAg 억제제, HBsAg 분비 또는 조립 억제제, HBV 치료 백신, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체 및 이중특이적 항체를 포함한 HBV 항체 및 "항체-유사" 치료 단백질 (예컨대 DART®, 듀오바디®, 바이트®, XmAb®, 탠드Ab®, Fab 유도체, 또는 TCR-유사 항체), 시클로필린 억제제, 레티노산-유도성 유전자 1의 자극제, RIG-I 유사 수용체의 자극제, 아르기나제 억제제, PI3K 억제제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, IDO 억제제 및 NOD2의 자극제와 조합된다.
특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 추가의 치료제: 아데포비르 (헵세라®), 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (비리어드®), 테노포비르 알라페나미드, 테노포비르, 테노포비르 디소프록실, 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 엔테카비르 (바라클루드®), 텔비부딘 (타이제카®), 또는 라미부딘 (에피비르-HBV®), 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 제2 추가의 치료제: HBV 바이러스 진입 억제제, NTCP 억제제, HBx 억제제, cccDNA 억제제, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체, siRNA, miRNA 유전자 요법제, sshRNA, KDM5 억제제 및 핵단백질 조정제 (HBV 코어 또는 캡시드 단백질 조정제)와 조합된다.
특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 추가의 치료제: 아데포비르 (헵세라®), 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (비리어드®), 테노포비르 알라페나미드, 테노포비르, 테노포비르 디소프록실, 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 엔테카비르 (바라클루드®), 텔비부딘 (타이제카®) 또는 라미부딘 (에피비르-HBV®); 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1, 2, 또는 3종의 추가의 치료제: 면역조정제, TLR 조정제, HBsAg 억제제, HBsAg 분비 또는 조립 억제제, HBV 치료 백신, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체 및 이중특이적 항체를 포함한 HBV 항체 및 "항체-유사" 치료 단백질 (예컨대 DART®, 듀오바디®, 바이트®, XmAb®, 탠드Ab®, Fab 유도체, 또는 TCR-유사 항체), 시클로필린 억제제, 레티노산-유도성 유전자 1의 자극제, RIG-I 유사 수용체의 자극제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, 아르기나제 억제제, PI3K 억제제, IDO 억제제 및 NOD2의 자극제; 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2종의 추가의 치료제: HBV 바이러스 진입 억제제, NTCP 억제제, HBx 억제제, cccDNA 억제제, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체, siRNA, miRNA 유전자 요법제, sshRNA, KDM5 억제제 및 핵단백질 조정제 (HBV 코어 또는 캡시드 단백질 조정제)와 조합된다.
특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 추가의 치료제: 아데포비르 (헵세라®), 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (비리어드®), 테노포비르 알라페나미드, 테노포비르, 테노포비르 디소프록실, 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 엔테카비르 (바라클루드®), 텔비부딘 (타이제카®) 또는 라미부딘 (에피비르-HBV®); 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2종의 추가의 치료제: 면역조정제, TLR 조정제, HBsAg 억제제, HBsAg 분비 또는 조립 억제제, HBV 치료 백신, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체 및 이중특이적 항체를 포함한 HBV 항체 및 "항체-유사" 치료 단백질 (예컨대 DART®, 듀오바디®, 바이트®, XmAb®, 탠드Ab®, Fab 유도체, 또는 TCR-유사 항체), 시클로필린 억제제, 레티노산-유도성 유전자 1의 자극제, RIG-I 유사 수용체의 자극제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, 아르기나제 억제제, PI3K 억제제, IDO 억제제 및 NOD2의 자극제; 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2종의 추가의 치료제: HBV 바이러스 진입 억제제, NTCP 억제제, HBx 억제제, cccDNA 억제제, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체, siRNA, miRNA 유전자 요법제, sshRNA, KDM5 억제제 및 핵단백질 조정제 (HBV 코어 또는 캡시드 단백질 조정제)와 조합된다.
특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 아데포비르 (헵세라®), 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (비리어드®), 테노포비르 알라페나미드, 테노포비르, 테노포비르 디소프록실, 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 엔테카비르 (바라클루드®), 텔비부딘 (타이제카®) 또는 라미부딘 (에피비르-HBV®), 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1, 2, 3, 또는 4종의 추가의 치료제: 면역조정제, TLR7 조정제, TLR8 조정제, HBsAg 억제제, HBsAg 분비 또는 조립 억제제, HBV 치료 백신, B형 간염 바이러스의 표면 항원을 표적화하는 HBV 항체 및 이중특이적 항체를 포함한 HBV 항체 및 "항체-유사" 치료 단백질 (예컨대 DART®, 듀오바디®, 바이트®, XmAb®, 탠드Ab®, Fab 유도체, 또는 TCR-유사 항체), 시클로필린 억제제, 레티노산-유도성 유전자 1의 자극제, RIG-I 유사 수용체의 자극제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제, 아르기나제 억제제, PI3K 억제제, IDO 억제제, NOD2의 자극제, HBV 바이러스 진입 억제제, NTCP 억제제, HBx 억제제, cccDNA 억제제, siRNA, miRNA 유전자 요법제, sshRNA, KDM5 억제제 및 핵단백질 조정제 (HBV 코어 또는 캡시드 단백질 조정제)와 조합된다.
특정한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 미국 공개 번호 2010/0143301 (길리아드 사이언시스), 미국 공개 번호 2011/0098248 (길리아드 사이언시스), 미국 공개 번호 2009/0047249 (길리아드 사이언시스), 미국 특허 번호 8722054 (길리아드 사이언시스), 미국 공개 번호 2014/0045849 (얀센), 미국 공개 번호 2014/0073642 (얀센), WO2014/056953 (얀센), WO2014/076221 (얀센), WO2014/128189 (얀센), 미국 공개 번호 2014/0350031 (얀센), WO2014/023813 (얀센), 미국 공개 번호 2008/0234251 (어레이 바이오파마), 미국 공개 번호 2008/0306050 (어레이 바이오파마), 미국 공개 번호 2010/0029585 (벤티알엑스 파마), 미국 공개 번호 2011/0092485 (벤티알엑스 파마), US2011/0118235 (벤티알엑스 파마), 미국 공개 번호 2012/0082658 (벤티알엑스 파마), 미국 공개 번호 2012/0219615 (벤티알엑스 파마), 미국 공개 번호 2014/0066432 (벤티알엑스 파마), 미국 공개 번호 2014/0088085 (벤티알엑스 파마), 미국 공개 번호 2014/0275167 (노비라 테라퓨틱스), 미국 공개 번호 2013/0251673 (노비라 테라퓨틱스), 미국 특허 번호 8513184 (길리아드 사이언시스), 미국 공개 번호 2014/0030221 (길리아드 사이언시스), 미국 공개 번호 2013/0344030 (길리아드 사이언시스), 미국 공개 번호 2013/0344029 (길리아드 사이언시스), US20140275167 (노비라 테라퓨틱스), US20130251673 (노비라 테라퓨틱스),미국 공개 번호 2014/0343032 (로슈), WO2014037480 (로슈), 미국 공개 번호 2013/0267517 (로슈), WO2014131847 (얀센), WO2014033176 (얀센), WO2014033170 (얀센), WO2014033167 (얀센), WO2015/059212 (얀센), WO2015118057 (얀센), WO2015011281 (얀센), WO2014184365 (얀센), WO2014184350 (얀센), WO2014161888 (얀센), WO2013096744 (노비라), US20150225355 (노비라), US20140178337 (노비라), US20150315159 (노비라), US20150197533 (노비라), US20150274652 (노비라), US20150259324, (노비라), US20150132258 (노비라), US9181288 (노비라), WO2014184350 (얀센), WO2013144129 (로슈), US20100015178 (인사이트), US2016137652 (플렉서스 바이오사이언시스, 인크.(Flexus Biosciences, Inc.)), WO2014073738 (플렉서스 바이오사이언시스, 인크.), WO2015188085 (플렉서스 바이오사이언시스, 인크.), 미국 공개 번호 2014/0330015 (오노 파마슈티칼), 미국 공개 번호 2013/0079327 (오노 파마슈티칼), 미국 공개 번호 2013/0217880 (오노 파마슈티칼), WO2016057924 (제넨테크/콘스텔레이션 파마슈티칼스), US20140275092 (제넨테크/콘스텔레이션 파마슈티칼스), US20140371195 (에피테라퓨틱스) 및 US20140371214 (에피테라퓨틱스)., US20160102096 (에피테라퓨틱스), US20140194469 (콴티셀), US20140171432, US20140213591 (콴티셀), US20160039808 (콴티셀), US20140275084 (콴티셀), WO2014164708 (콴티셀), US9186337B2 (오리존 지노믹스)에 개시된 바와 같은 화합물, 및 HBV를 치료하기 위한 다른 약물, 및 그의 조합과 조합된다.
특정 실시양태에서, 본원에 개시된 바와 같은 화합물 (예를 들어, 화학식 I의 임의의 화합물)은 화학식 I의 화합물의 임의의 투여량 (예를 들어, 화합물의 10 mg 내지 1000 mg)으로 1종 이상 (예를 들어, 1, 2, 3, 4종, 1 또는 2종, 1 내지 3종, 또는 1 내지 4종)의 추가의 치료제와 조합될 수 있다.
특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 5-30 mg 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 또는 테노포비르 알라페나미드와 조합된다. 특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 5-10; 5-15; 5-20; 5-25; 25-30; 20-30; 15-30; 또는 10-30 mg 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 또는 테노포비르 알라페나미드와 조합된다. 특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 10 mg 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 또는 테노포비르 알라페나미드와 조합된다. 특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 25 mg 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트, 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트, 또는 테노포비르 알라페나미드와 조합된다. 본원에 개시된 바와 같은 화합물 (예를 들어, 화학식 I의 화합물)은, 투여량의 각각의 조합이 구체적이고 개별적으로 열거된 것과 동일하게, 화합물의 임의의 투여량 (예를 들어, 화합물의 50 mg 내지 500 mg)으로 본원에 제공된 작용제와 조합될 수 있다.
특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 100-400 mg 테노포비르 디소프록실 푸마레이트, 테노포비르 디소프록실 헤미푸마레이트, 또는 테노포비르 디소프록실과 조합된다. 특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 100 mg 내지 150 mg; 100 mg 내지 200 mg; 100 mg 내지 250 mg; 100 mg 내지 300 mg; 100 mg 내지 350 mg; 150 mg 내지 200 mg; 150 mg 내지 250 mg; 150 mg 내지 300 mg; 150 mg 내지 350 mg; 150 mg 내지 400 mg; 200 mg 내지 250 mg; 200 mg 내지 300 mg; 200 mg 내지 350 mg; 200 mg 내지 400 mg; 250 mg 내지 350 mg; 250 mg 내지 400 mg; 350 mg 내지 400 또는 300 mg 내지 400 mg 테노포비르 디소프록실 푸마레이트, 테노포비르 디소프록실 헤미푸마레이트 또는 테노포비르 디소프록실과 조합된다. 특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 300 mg 테노포비르 디소프록실 푸마레이트, 테노포비르 디소프록실 헤미푸마레이트, 또는 테노포비르 디소프록실과 조합된다. 특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 250 mg 테노포비르 디소프록실 푸마레이트, 테노포비르 디소프록실 헤미푸마레이트, 또는 테노포비르 디소프록실과 조합된다. 특정 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 150 mg 테노포비르 디소프록실 푸마레이트, 테노포비르 디소프록실 헤미푸마레이트, 또는 테노포비르 디소프록실과 조합된다. 본원에 개시된 바와 같은 화합물 (예를 들어, 화학식 I의 화합물)은, 투여량의 각각의 조합이 구체적이고 개별적으로 열거된 것과 동일하게, 화합물의 임의의 투여량 (예를 들어, 화합물의 50 mg 내지 500 mg)으로 본원에 제공된 작용제와 조합될 수 있다.
한 실시양태에서, 본원에 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 1종 이상 (예를 들어, 1, 2, 3, 4종, 1 또는 2종, 또는 1 내지 3종, 또는 1 내지 4종)의 추가의 치료제와 조합하여 포함하는 키트가 제공된다.
본 개시내용에 제공된 임의의 제약 조성물은 각각의 및 모든 조성물이 키트의 사용을 위해 구체적으로 및 개별적으로 열거된 것처럼 동일하게 키트에 사용될 수 있다.
합성
본 개시내용의 화합물은 본원의 개시내용을 고려하여 명백할 본원에 개시된 방법 및 그의 상용 변형 및 관련 기술분야에 널리 공지된 방법을 사용하여 제조될 수 있다. 본원의 교시에 더하여, 통상적이고 널리 공지된 합성 방법이 사용될 수 있다. 화학식 I의 전형적인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 예를 들어 화학식 I 또는 본원에 개시된 다른 화학식 또는 화합물 중 1종 이상에 의해 기재된 구조를 갖는 화합물의 합성은 하기 실시예에 기재된 바와 같이 달성될 수 있다.
일반적 합성
본 개시내용에 따른 화합물의 전형적인 실시양태는 하기 기재된 일반적 반응식 및/또는 실시예를 사용하여 합성될 수 있다. 본원의 기재를 고려할 때, 상응하게 상이한 생성물을 생성하기 위해 출발 물질을 유사한 구조를 갖는 다른 물질로 치환함으로써 반응식을 변경할 수 있다는 것이 명백할 것이다. 합성의 기재는 상응하는 생성물을 제공하기 위해 출발 물질이 달라질 수 있는 방법의 다수의 예를 제공한다. 출발 물질은 전형적으로 상업적 공급원으로부터 수득되거나 또는 본 개시내용의 실시양태인 화합물을 합성하는 공개된 방법을 사용하여 합성되며, 합성될 화합물의 구조의 검토는 각각의 치환기의 정체를 제공할 것이다. 최종 생성물의 정체는 일반적으로 본원의 실시예를 고려하여 간단한 검사 과정에 의해 필요한 출발 물질의 정체를 명백하게 해 줄 것이다. 본원의 반응식에 사용된 기 라벨 (예를 들어, R1, Ra, Rb)은 단지 예시적 목적을 위한 것이고, 달리 명시되지 않는 한 화학식 I의 화합물 또는 그의 측면 또는 단편을 기재하기 위해 다른 곳에 사용된 라벨과 명칭 또는 기능이 반드시 일치할 필요는 없다.
합성 반응 파라미터
본 개시내용의 화합물은, 예를 들어 하기 일반적 방법 및 절차를 사용하여 용이하게 입수가능한 출발 물질로부터 제조될 수 있다. 전형적이거나 바람직한 공정 조건 (즉, 반응 온도, 횟수, 반응물의 몰비, 용매, 압력 등)이 주어지는 경우, 달리 언급되지 않는 한 다른 공정 조건이 또한 사용될 수 있는 것으로 인지될 것이다. 최적 반응 조건은 사용되는 특정한 반응물 또는 용매에 따라 달라질 수 있지만, 이러한 조건은 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 상용 최적화 절차에 의해 결정될 수 있다.
추가적으로, 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 명백한 바와 같이, 특정 관능기가 바람직하지 않은 반응을 겪지 않도록 통상적인 보호기가 필요할 수 있다. 다양한 관능기에 대한 적합한 보호기뿐만 아니라 특정한 관능기를 보호 및 탈보호하기에 적합한 조건이 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 예를 들어, 수많은 보호기가 문헌 [T. W. Greene and G. M. Wuts (1999) Protecting Groups in Organic Synthesis, 3rd Edition, Wiley, New York] 및 그에 인용된 참고문헌에 기재되어 있다.
게다가, 본 개시내용의 화합물은 1개 이상의 키랄 중심을 함유할 수 있다. 따라서, 원하는 경우에, 이러한 화합물은 순수한 입체이성질체로서, 즉 개별 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체로서, 또는 입체이성질체-풍부한 혼합물로서 제조 또는 단리될 수 있다. 모든 이러한 입체이성질체 (및 풍부한 혼합물)는 달리 나타내지 않는 한, 본 개시내용의 범주 내에 포함된다. 순수한 입체이성질체 (또는 풍부한 혼합물)는, 예를 들어 관련 기술분야에 널리 공지된 광학 활성 출발 물질 또는 입체선택적 시약을 사용하여 제조될 수 있다. 대안적으로, 이러한 화합물의 라세미 혼합물은, 예를 들어 키랄 칼럼 크로마토그래피, 키랄 분해제 등을 사용하여 분리될 수 있다.
하기 반응을 위한 출발 물질은 일반적으로 공지된 화합물이거나, 또는 공지된 절차 또는 그의 명백한 변형에 의해 제조될 수 있다. 예를 들어, 많은 출발 물질은 상업적 공급업체, 예컨대 알드리치 케미칼 캄파니 (위스콘신주 밀워키)로부터 입수가능하다. 다른 것들은 표준 참고서 예컨대 문헌 [Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis, Volumes 1-15 (John Wiley, and Sons, 1991), Rodd's Chemistry of Carbon Compounds, Volumes 1-5, and Supplementals (Elsevier Science Publishers, 1989) organic Reactions, Volumes 1-40 (John Wiley, and Sons, 1991), March's Advanced Organic Chemistry, (John Wiley, and Sons, 5th Edition, 2001), 및 Larock's Comprehensive Organic Transformations (VCH Publishers Inc., 1989)]에 기재된 절차 또는 그의 명백한 변형에 의해 제조될 수 있다.
용어 "용매", "불활성 유기 용매" 또는 "불활성 용매"는 이와 관련하여 기재된 반응의 조건 하에서 불활성인 용매 (예를 들어 벤젠, 톨루엔, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란 ("THF"), 디메틸포름아미드 ("DMF"), 클로로포름, 메틸렌 클로라이드 (또는 디클로로메탄), 디에틸 에테르, 메탄올, 피리딘 등 포함)를 지칭한다. 달리 명시되지 않는 한, 본 개시내용의 반응에 사용된 용매는 불활성 유기 용매이고, 반응은 불활성 기체, 바람직하게는 질소 하에 수행된다.
용어 "q.s."는 언급된 기능을 달성하기에, 예를 들어 용액을 목적하는 부피 (즉, 100%)로 만들기에 충분한 양을 첨가하는 것을 의미한다.
본원에 제공된 화합물을 하기 제공된 반응식에 따라 합성할 수 있다. 하기 반응식에서, 그 안에 도시된 각 화합물이 필요에 따라 임의의 단계에서 존재하는 보호기를 가질 수 있는 것이 인지되어야 한다. 표준 보호기는 충분히 관련 기술분야의 통상의 기술자의 이해범위 내에 있다.
반응식 1은 화학식 I의 화합물의 합성에 대한 예시적인 합성 경로를 나타낸다. 반응식 1에서, Q, RE, RW, Z1, Z3, n, m은 본원에 정의된 바와 같고, 각 R50이 독립적으로 C1-6 알킬이거나 또는 2개의 R50은 이들이 부착되어 있는 원자와 함께 고리를 형성하고, X는 할로이고, 각 FG는 독립적으로 화합물 105와 공유 결합을 형성할 수 있는 관능기이다.
반응식 1
Figure 112020095712189-pct00046
반응식 1에서, 화합물 100을 불활성 분위기 하에 적합한 용매 (예를 들어, DMF)에서 표준 금속-촉매된 커플링 조건 (예를 들어, 팔라듐(0) 촉매 사용) 하에 화합물 101과 커플링시켜 화합물 102를 제공한다. 이어서, 화학식 I의 화합물을 표준 금속-촉매된 커플링 조건 하에 화합물 102와 적절하게 치환된 화합물 106을 접촉시킴으로써 제공한다. 대안적으로, 화합물 102를 표준 금속-촉매된 커플링 조건 하에 화합물 103과 접촉시켜 화합물 104를 제공한다. 이어서, 화합물 104를 화학식 I의 화합물을 제공하기에 적합한 조건 하에 화합물 105와 반응시킨다. 예시적인 조건은 환원성 아미노화를 포함하나 이에 제한되지는 않는다 (FG는 알데히드이고, 화합물 105는 1급 또는 2급 아민을 포함한다).
본원에 제공된 대칭적 화합물, 예컨대 화학식 Id의 화합물을 하기 반응식 2에 따라 합성할 수 있다. 반응식 2에서, Q, RE, RW, Z1, Z2, n, m은 본원에 정의된 바와 같고, 각 R50은 독립적으로 C1-6 알킬이거나 또는 2개의 R50은 이들이 부착되어 있는 원자와 함께 고리를 형성하고, X는 할로이고, FG는 화합물 105와 공유 결합을 형성할 수 있는 관능기이다.
반응식 2
Figure 112020095712189-pct00047
반응식 2에서, 화학식 Id의 대칭적 화합물을 불활성 분위기 하에 적합한 용매 (예를 들어, DMF)에서 표준 금속-촉매된 커플링 조건 (예를 들어, 팔라듐(0) 촉매 사용) 하에 적절하게 치환된 화합물 101의 적어도 2배 과량으로 화합물 100과 커플링시켜 제공할 수 있다. 대안적으로, 화합물 100을 표준 금속-촉매된 커플링 조건 하에 화합물 200과 접촉시켜 화합물 201과 제공한다. 이어서, 화합물 201을 화학식 Id의 화합물을 제공하는데 적합한 조건 하에 화합물 105와 반응시킨다. 예시적인 조건은 환원성 아미노화를 포함하나 이에 제한되지는 않는다 (FG는 알데히드이고, 화합물 105는 1급 또는 2급 아민을 포함한다).
본원에 제공된 방법에서 사용하기 위한 적합하게 치환된 화합물 100, 101, 103, 106 및 105는 상업적 공급원으로부터 입수되거나 또는 공지된 방법에 의해 합성될 수 있다. 화학식 I의 이성질체의 분해는 필요에 따라 표준 키랄 분리/분해 조건 (예를 들어, 크로마토그래피, 결정화 등)을 사용하여 수행될 수 있다.
실시예
화합물은 IUPAC 명명 규정을 사용하거나 또는 켐바이오드로우 울트라(ChemBioDraw Ultra) 버전 14.0을 사용하여 명명되었다. 구조는 켐바이오드로우로 그려진다.
출발 물질의 제조가 특별히 기재되지 않은 경우에, 화합물은 공지된 것이거나 또는 관련 기술분야에 공지된 방법과 유사하게 또는 실시예에 개시된 바와 같이 제조될 수 있다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 본원에 기재된 합성 방법론은 단지 본원에 기재된 화합물의 제조 방법을 대표할 뿐이고, 다른 공지된 방법 및 본원에 기재된 방법의 변형이 사용될 수 있음을 인지할 것이다. 다양한 실시예에 기재된 방법 또는 특색은 다양한 방식으로 조합되거나 조정되어 본원에 기재된 화합물의 추가의 제조 방식을 제공할 수 있다.
선택적 중간체에 대한 예시적인 절차:
락탐 중간체:
Figure 112020095712189-pct00048
PCT Int. Appl. WO 2015/150995에서와 같이 수득할 수 있는 적절한 알콜 (상기)에, 실온에서 트리에틸아민 (2.0 당량) 및 디클로로메탄 (0.1 M)을 첨가하였다. 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 메실 클로라이드 (1.1 당량)을 적가하였다. 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 물로 켄칭하였다. 유기 층을 분리하고, 염수로 1회 세척하고, 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메실레이트를 실온에서 디메틸포름아미드 (0.5M) 중에 용해시키고, 아지드화나트륨 (5.0 당량)을 첨가하였다. 혼합물을 85℃로 밤새 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 혼합물을 에틸 아세테이트 및 물로 희석하였다. 이어서, 유기 층을 염수로 1회 세척하고, 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 아지드를 추가로 정제 없이 사용하였다. 오븐-건조된 40 mL 바이알에 실온에서 에틸 아세테이트 중 아지드를 첨가하였다. 용기를 질소로 퍼징하고, 탄소 상 팔라듐 (10 mol%)을 첨가하였다. 이어서, 용기를 수소로 퍼징하였다. 4시간 동안 교반한 후, 내용물을 셀라이트를 통해 여과하고, 농축시켰다. 조 아민을 에테르 중에 용해시키고, 디옥산 중 HCl의 1.0 당량을 첨가하여 침전시켰다. 고체 HCl 염을 여과에 의해 단리시켰다.
피라진 중간체:
Figure 112020095712189-pct00049
MeOH (168 mL, 896 mmol) 중 NaOMe의 30% w/w 용액을 건조 MeOH (900 mL) 중 3,5-디브로모피라진-2-아민 (200 g, 791 mmol)의 교반 현탁액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 환류 하에 가열하고, 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하고, 1/3 부피로 농축시켰다. 이어서, 생성된 혼합물을 디클로로메탄 (DCM)과 포화 수성 NaHCO3 용액 사이에 분배하였다. 층을 분리하고, 유기 상을 포화 수성 NaHCO3 용액으로 세척하였다. 합한 수성부를 DCM으로 추출하였다. 합한 유기부를 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 5-브로모-3-메톡시피라진-2-아민을 수득하였다.
1H NMR: (400 MHz, CDCl3) δ 7.64 (s, 1H), 4.79 (s, 2H), 4.00 (s, 3H).
물 (300 mL) 중 5-브로모-3-메톡시피라진-2-아민 (20 g, 98 mmol), 55% 수성 HI (55%, 200 mL, 1462 mmol) 및 아세토니트릴 (200 mL)의 혼합물을 0℃에서 0.5시간 동안 교반하였다. 그리고 H2O (200 mL) 중 아질산나트륨 (120 g, 1740 mmol)의 용액을 적가 방식으로 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 23℃로 가온하고, 50℃에서 20시간 동안 교반하였다. 냉각시킨 후, 용액을 20% 수성 NaOH에 붓고, 에틸 아세테이트 (2 x200 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 포화 수성 메타중아황산나트륨 (200 mL) 및 염수 (200 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 생성물을 실리카 겔 (CH2Cl/헥산=1:1) 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물 5-브로모-2-아이오도-3-메톡시피라진을 수득하였다.
1H NMR: (400 MHz, DMSO) δ 8.07 (s, 1H), 4.04 (s, 3H).
이소프로필마그네슘 클로라이드 염화리튬 착물 용액 (테트라히드로푸란 중 1.3 M, 59.22 mL, 75.6 mmol)을 건조 질소의 분위기 하에 -40℃에서 시린지를 통해 5분에 걸쳐 무수 테트라히드로푸란 (147 mL) 중 5-브로모-2-아이오도-3-메톡시피라진 (21 g, 66.69 mmol)의 교반 용액에 첨가하였다. 25분 후, 무수 N,N-디메틸포름아미드 (15.54 mL, 200.34 mmol)를 시린지를 통해 2분에 걸쳐 첨가하고, 생성된 혼합물을 -18℃로 25분에 걸쳐 가온되도록 하였다. 수성 시트르산 용액 (5% w/v, 200 mL)을 천천히 첨가하고, 생성된 불균질 혼합물을 격렬히 교반하고, 실온으로 가온하였다. 10분 후, 에틸 아세테이트 (450 mL)를 첨가하였다. 유기 층을 물 (2 x 300 mL)로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 10% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 5-브로모-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드를 수득하였다.
1H NMR: (400 MHz, CDCl3) δ 10.21 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 4.14 (s, 3H).
2,2'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란):
Figure 112020095712189-pct00050
3-브로모-2-클로로페놀 (73.5 g, 0.355 mol, 1.0 당량), B2Pin2 (98 g, 0.391 mol, 1.1 당량), KOAc (96.7 g, 0.987 mol, 2.78 당량) 및 Pd(dppf)Cl2-DCM (25.97 g, 35.5 mmol, 0.1 당량)의 혼합물을 디옥산 (1.2 L) 중에 현탁시키고, 질소의 양압 하에 80℃에서 15시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 여과하였다. 필터 케이크를 디옥산 (500 mL)으로 세척하였다. 여과물을 합하였다.
3-브로모-2-클로로페놀 (73.5 g, 0.355 mol, 1.0 당량), K2CO3 (122 g, 0.888 mol, 2.5 당량) 및 Pd(dppf)Cl2-DCM (8.8 g, 10.65 mmol, 0.03 당량)을 상기 제조된 여과물에 첨가하였다. 반응물을 질소의 양압 하에 80℃에서 8시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 여과하였다. 필터 케이크를 디옥산 (500 mL)으로 세척하였다. 여과물을 합하고, 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트 (2 L)로 용해시켰다. 용액을 물, 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피 (PE:EA = 5:1)에 의해 정제하여 2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디올을 수득하였다.
0℃에서 DCM (2 L) 중 2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디올 (63.8 g, 0.251 mol, 1.0 당량) 및 DIPEA (121.5 g, 0.944 mol, 3.76 당량)의 용액에 Tf2O (166 g, 0.590 mol, 2.35 당량)를 천천히 적가하였다. 이어서, 반응물을 실온으로 가온하고, 2시간 동안 교반하였다. 반응 용액의 pH를 7 초과로 하였다. 물 (2 L)을 첨가하였다. 층을 분리하고, 유기 상을 수용액 NaHCO3, 및 염수로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 PE/DCM/EtOAc (1:1:0 - 1:1:0.2)로 용리시키면서 정제하여 2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일 비스(트리플루오로메탄술포네이트)를 수득하였다.
디옥산 (1.5 L) 중 2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일 비스(트리플루오로메탄술포네이트) (150 g, 0.289 mol, 1.0 당량), Bin2Pin2 (180 g, 0.722 mol, 2.5 당량) KOAc (113 g, 1.156 mol, 4.0 당량) 및 Pd(dppf)Cl2-DCM (31.72 g, 0.0434 mol, 0.15 당량)의 혼합물을 질소의 양압 하에 80℃에서 15시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 주위 온도로 냉각시켰다. DCM (1.5 L)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반하였다. 혼합물을 여과하고, 필터 케이크를 DCM (500 mL)으로 세척하였다. 여과물을 합하고, 농축시켰다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피 (PE:EA, 10:1 - 5:1)에 의해 정제하여 2,2'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.63 (d, J = 6.7 Hz, 2H), 7.46 - 7.30 (m, 4H), 1.34 (s, 24H).
6-클로로-3-(4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일)-2-메톡시피리딘
Figure 112020095712189-pct00051
0℃에서 60 mL DCM 중 알데히드 (3.5 g, 20.4 mmol)의 용액에 에틸렌디아민 (1.50 mL, 22.44 mmol)을 적가하였다. 용액을 0℃에서 30분 동안 교반한 다음, N-브로모숙신이미드 (3.99 g, 22.44mmol)를 한 번에 첨가하고, 반응 혼합물을 주위 온도로 점차 가온하면서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 DCM에 녹이고, 1:1 포화 티오황산나트륨 및 포화 탄산나트륨과 함께 15분 동안 격렬히 교반하였다. 이후에 유기부를 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 6-클로로-3-(4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일)-2-메톡시피리딘을 수득하였다.
일반적 환원성 아미노화 절차:
절차 A - DMF / TEA; NaBH(OAc)3을 사용한 환원성 아미노화
알데히드 (1 당량)을 DMF (0.025 M) 중에 현탁시키고, 여기에 (3S)-4-아미노-3-히드록시부탄산 (6 당량)에 이어서 트리에틸아민 (6 당량)을 첨가하고, 반응물을 실온에서 90분 동안 교반하였다. 여기에 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (6 당량)를 첨가하고, 반응물을 추가로 4시간 교반하였다. 이 때, 용액이 투명해질 때까지 TFA를 천천히 반응물에 적가하였다. 반응물을 물 2 mL로 희석하고, 여과하고, 역상 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 최종 화합물을 동결건조시 비스-TFA 염으로서 수득하였다.
절차 B - DMF / 수성 NaOH; NaBH(OAc)3을 사용한 환원성 아미노화
DMF (0.014 M) 중 알데히드 (1 당량)의 용액을 1N NaOH (10 당량) 중 (S)-4-아미노-3-히드록시부탄산의 용액에 첨가하였다. 2시간 후, 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (10 당량)를 첨가하였다. 30분 후, 반응이 완결되었고, TFA를 첨가하였다. 고체를 여과에 의해 제거하고, MeOH로 헹구었다. 유기 상을 감압 하에 제거하고, 조 물질을 역상 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의한 정제에 적용하여 최종 화합물을 동결건조시 비스-TFA 염으로서 수득하였다.
절차 C - DMF / AcOH; NaCNBH3 + NaBH(OAc)3을 사용한 환원성 아미노화
실온에서 DMF/AcOH의 6:1 혼합물 (0.02 M) 중 알데히드 (1 당량) 및 (S)-3-아미노부탄산 (15 당량)의 교반 혼합물에 순차적으로 소듐 시아노보로히드라이드 (9 당량) 및 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (9 당량)를 첨가하였다. 15분 후, 트리플루오로아세트산을 용액이 투명해질 때까지 첨가하였다. 생성된 혼합물을 역상 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 최종 화합물을 동결건조시 비스-TFA 염으로서 수득하였다.
절차 D - DMSO / AcOH; NaBH(OAc)3을 사용한 환원성 아미노화
실온에서 DMSO/AcOH의 5:1 혼합물 (0.008 M) 중 알데히드 (1 당량) 및 (1R,2R)-2-아미노시클로펜탄-1-카르복실산 (15 당량)의 교반 혼합물에 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (9 당량)를 첨가하였다. 1시간 후, TFA를 용액이 투명해질 때까지 첨가하였다. 생성된 균질 혼합물을 역상 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 최종 화합물을 동결건조시 비스-TFA 염으로서 수득하였다.
절차 E - MeOH/AcOH; 2-메틸피리딘 보란을 사용한 환원성 아미노화
알데히드 A (1 당량)을 MeOH/AcOH의 10:1 혼합물 (0.01M) 중에 현탁시키고, 여기에 실온에서 (3S)-4-아미노-3-히드록시부티르산 (3 당량)을 첨가하였다. 혼합물을 아르곤 하에 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이 용액에 실온에서 2-메틸피리딘 보란 (3 당량)을 첨가하고, 반응을 추가로 2시간 동안 교반하였다. 이 때, TFA를 반응 혼합물을 용액이 투명해질 때까지 적가하였다. 반응물을 여과하고, 역상 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 최종 화합물을 동결건조시 비스-TFA 염으로서 수득하였다.
절차 F - DMF/MeOH/AcOH; 2-메틸피리딘 보란을 사용한 환원성 아미노화
알데히드 (1 당량)을 DMF/MeOH/AcOH의 6:3:1 혼합물 (0.01 M) 중에 현탁시키고, 여기에 실온에서 (3S)-4-아미노-3-히드록시부티르산 (10 당량)을 첨가하였다. 혼합물을 아르곤 하에 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이 용액에 실온에서 2-메틸피리딘 보란 (10 당량)을 첨가하고, 반응을 추가로 2시간 동안 교반하였다. 이 때, TFA를 반응 혼합물을 용액이 투명해질 때까지 적가하였다. 반응물을 여과하고, 역상 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 최종 화합물을 동결건조시 비스-TFA 염으로서 수득하였다.
절차 G - DCM / EtOH / KOH; Na(OAc)3BH를 사용한 환원성 아미노화
DCM 중 알데히드 (0.05M)에 EtOH 중 KOH (10 당량) 및 (3S)-4-아미노-3-히드록시부탄산 (10 당량)의 사전-초음파처리된 0.1M 용액을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반한 후, Na(OAc)3BH (10 당량) 및 AcOH (10 당량)을 첨가하였다. 탁한 반응을 1분 동안 초음파처리하고, 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 1M HCl을 용액이 투명해질 때까지 첨가하여 켄칭하였다. 용액을 진공 하에 농축시키고, MeCN/H2O/ DMF의 혼합물 (1:1:1)로 희석하고, 역상 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 최종 화합물을 동결건조시 비스-TFA 염으로서 수득하였다.
절차 H - DCM / DMF /DIPEA; Na(OAc)3BH를 사용한 환원성 아미노화
디 알데히드 6,6'-(((2,2'-디메틸-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(메틸렌))비스(옥시))비스(5-클로로-2-메톡시니코틴알데히드) (50 mg, 1 당량)을 바이알에 녹이고, DCM (1.5 mL) 중에 용해시켰다. (2S,4R)-4-히드록시피페리딘-2-카르복실산 (125 mg, 10 당량)을 또 다른 바이알에서 DMF (3 mL), 및 DIPEA (0.15 mL, 10 당량)의 혼합물 중에 용해시켰다. 이들 두 용액을 함께 혼합하고, 5분 동안 초음파처리하고, 실온에서 1시간 동안 교반되도록 하였다. 잘 교반된 혼합물에 Na(OAc)3BH를 1회 첨가하고, 5분 동안 초음파처리하여 모두 용액으로 제조하고, 밤새 교반되도록 하였다. 용액을 감압 하에 농축시켰다. 조 생성물을 MeCN/H2O/의 혼합물 (2:1, 0.1% TFA 포함)로 희석하고, 고체를 여과에 의해 제거하고, 역상 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 최종 화합물을 비스-TFA 염으로서 수득하였다.
절차 1:
Figure 112020095712189-pct00052
교반용 막대가 구비된 40 mL 반응 바이알에 아릴-보론산 (16 mmol), 아릴-브로마이드 (16 mmol), Pd(dppf) (0.8 mmol) 및 탄산칼륨 (32 mmol)을 채웠다. 이어서, 드리솔브 1,4-디옥산 (27 mL) 및 증류수 (3 mL)를 시린지에 의해 첨가하고, 혼합물을 혼합하면서 아르곤을 버블링하여 5분 동안 탈기하였다. 이어서, 반응 바이알을 격막 캡으로 밀봉하고, 가열 블록을 사용하여 반응물을 85℃로 가열하고, 반응을 LC/MS에 의해 모니터링하였다. 출발 물질이 완전히 소모될 때, 물 중 포화 NaCl을 첨가하고, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 유기 층을 수집하고, 휘발성 물질을 제거하고, 조 혼합물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 목적 생성물을 ~ 27% EtOAc/헥산으로 용리시켰다.
교반용 막대가 구비된 100 mL 둥근 바닥 플라스크에 아릴-알콜 (10.37 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민 (41 mmol), 디클로로메탄 (100 mL)을 채우고, 아르곤의 분위기 하에 두고, 빙수조를 사용하여 0℃로 냉각시켰다. 혼합하면서 트리플산 무수물 (26 mmol)을 시린지에 의해 적가하고, 1시간 동안 혼합되도록 하였다. 이어서, 반응물을 중탄산나트륨의 포화 용액으로 켄칭하고, 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 유기 층을 수집하고, 휘발성 물질을 제거하고, 조 혼합물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 목적 생성물을 ~ 14% EtOAc/헥산으로 용리시켰다.
교반용 막대가 구비된 40 mL 스크류 마개 바이알에 아릴-트리플레이트 (6.87 mmol), 비스(피나콜레이토)디보론 (17.17 mmol), 아세트산칼륨 (27.46 mmol) 및 Pd(dppf) (1.03 mmol)를 채웠다. 이어서, 드리솔브 1,4-디옥산 (27 mL)을 시린지에 의해 첨가하고, 혼합물을 혼합하면서 아르곤을 버블링하여 5분 동안 탈기하였다. 이어서, 바이알을 밀봉하고, 혼합물을 85℃로 5시간 동안 가열하였다. 반응물을 물 중 포화 NaCl로 켄칭하고, 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 유기 층을 수집하고, 휘발성 물질을 제거하고, 조 혼합물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다.
교반용 막대가 구비된 40 mL 반응 바이알에 아릴-브로마이드 (0.97 mmol), 아릴-Bpin (0.46 mmol), Pd(PPh3)4 (23 μmol) 및 탄산칼륨 (1 mmol)을 채웠다. 이어서, 드리솔브 1,4-디옥산 (3.6 mL) 및 증류수 (0.9 mL)를 시린지에 의해 첨가하고, 혼합물을 혼합하면서 아르곤을 버블링하여 5분 동안 탈기하였다. 이어서, 반응 바이알을 격막 캡으로 밀봉하고, 반응을 가열 블록을 사용하여 85℃로 가열한 다음, 반응을 LC/MS에 의해 모니터링하였다. 출발 물질의 완전한 소모시, 반응물을 물 중 NaCl의 포화 용액으로 켄칭하고, 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 유기 층을 수집하고, 휘발성 물질을 제거하고, 생성물을 디에틸 에테르의 석출에 의해 단리시켰다.
교반용 막대가 구비된 20 mL 반응 바이알에 디알데히드 (0.14 mmol), 아민 염 (0.5 mmol), 트리메틸아민 (0.57 mmol) 및 디메틸포름아미드 (1.4 mL)를 채우고, 0.5시간 동안 혼합되도록 하였다. 이어서, 소듐 트리아세톡시-보로히드라이드 (0.57 mmol)를 첨가하고, 반응물을 밤새 혼합되도록 하였다. 다음 날, 반응물을 트리플루오로아세트산 (0.65 mmol)으로 켄칭하고, 여과하고, 1:4 용액 DMF/물로 희석하고, HPLC에 의해 정제하였다.
1H NMR (400 MHz, 메탄올-d4) δ 8.70 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.74 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.68 - 7.44 (m, 4H), 4.82 - 4.03 (m, 16H), 2.58 (d, J = 8.2 Hz, 4H), 2.46 (d, J = 8.0 Hz, 4H).
ES/MS m/z: 699.200 M+1
절차 2: (S)-5-((((5-(3'-(5-(((1-아세틸아제티딘-3-일)아미노)메틸)-6-메톡시피라진-2-일)-2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)아미노)메틸)피롤리딘-2-온
Figure 112020095712189-pct00053
디메틸포름아미드 (10 ml) 중 (S)-5-(아미노메틸)피롤리딘-2-온 (3.29 g, 2.8 mmol) 및 5-브로모-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (5.0 g, 2.3 mmol)의 용액을 90분 동안 교반하였다. 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (5.59 g, 3.1 mmol), 아세트산 (1.78 ml, 3.1 mmol) 및 디메틸포름아미드 (10 ml)를 첨가하였다. 16시간 후, 디-tert-부틸 디카르보네이트 (7.54 g, 3.5 mmol) 및 트리메틸아민 (8.42 ml, 6.0 mmol)을 첨가하였다. 2시간 후, 반응물을 물 (100 mL) 및 에틸 아세테이트 (100 ml)를 사용하여 분배하였다. 수성 상을 에틸 아세테이트 (2 x 75 mL)로 추출하였다. 합한 유기 상을 염수 (2 x 25 mL)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시켰다. 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-20% 메탄올 / 디클로로메탄)로 처리하였다. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 용매를 감압 하에 제거하여 tert-부틸 (S)-((5-브로모-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트를 수득하였다.
디메틸포름아미드 (40 ml) 및 물 (6 ml) 중 2,2'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란) (2.29 g, 4.8 mmol), tert-부틸 (S)-((5-브로모-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트 (2.00 g, 4.8 mmol), 5-브로모-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (1.05 g, 4.8 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (1.1 g, 0.96 mmol), 탄산칼륨 (2.00 g, 14.4 mmol)의 혼합물을 아르곤으로 10분 탈기하였다. 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 가열하였다. 혼합물을 물 (50 ml) 및 에틸 아세테이트 (200 ml)를 사용하여 분배하였다. 유기 상을 5% 염화리튬 (2 x 50 ml) 및 염수 (50 ml)로 세척하였다. 유기 상을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-20% 메탄올 / 디클로로메탄)로 처리하였다. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 용매를 감압 하에 제거하여 tert-부틸 (S)-((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트를 수득하였다.
디클로로메탄 (1 mL) 및 에탄올 (1mL) 중 tert-부틸 (S)-((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트 (10 mg, 0.014 mmol), 1-(3-아미노아제티딘-1-일)에탄-1-온 히드로클로라이드 (6.6 mg, 0.058 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (12.6 μL, 0.072 mmol)의 용액을 실온에서 10분 동안 교반하였다. 소듐 트리아세톡시보로히드리드 (30.6 mg, 0.144 mmol) 및 아세트산 (1 방울)을 첨가하였다. 30분 후, 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 디클로로메탄 (2 mL)에 녹이고, 트리플루오로아세트산 (1 mL)을 첨가하였다. 15분 후, 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 메탄올 (1 mL), 물 (0.75 mL)에 녹였다. 용액을 정제용 HPLC (용리액 물 중 0.1% 트리플루오로아세트산/아세토니트릴 중 0.1% 트리플루오로아세트산, 20-100%의 구배에서)에 적용하였다. 깨끗한 분획을 합하고, 동결건조에 적용하여 (S)-5-((((5-(3'-(5-(((1-아세틸아제티딘-3-일)아미노)메틸)-6-메톡시피라진-2-일)-2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)아미노)메틸)피롤리딘-2-온을 수득하였다.
절차 3: (5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온)
Figure 112020095712189-pct00054
2,2'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란) (3.50 g, 7.37 mmol), 5-브로모-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (3.52 g, 16.2 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (596 mg, 0.516 mmol), 탄산칼륨 (5.09 g, 36.8 mmol), 물 (5.0 mL), 및 1,4-디옥산 (24 mL)의 격렬히 교반한 혼합물을 100℃로 가열하였다. 40분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시켰다. 에틸 아세테이트 (125 mL)를 첨가하고, 유기 층을 물의 혼합물로 세척하고, 염수 (1:1 v:v, 100 mL)을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 셀라이트를 통해 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 50% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 피나콜로 오염된 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-2-카르브알데히드)를 수득하였다. 디클로로메탄 (50 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 교반하였다. (S)-5-(아미노메틸)피롤리딘-2-온 (2.52 g, 22.1 mmol)을 첨가하였다. 15분 후, 아세트산 (1.05 mL, 18.4 mmol)을 시린지를 통해 첨가하였다. 1분 후, 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (7.81 g, 36.9 mmol)를 첨가하였다. 75분 후, 수성 수산화나트륨 용액 (2 M, 63 mL)을 첨가하고, 생성된 2상 혼합물을 격렬히 교반하였다. 10분 후, 포화 수성 탄산나트륨 용액 (40 mL)을 첨가하였다. 5분 후, 물 (80 mL) 및 디클로로메탄 (40 mL)을 순차적으로 첨가하였다. 생성된 2상 혼합물을 교반하고, 층을 분리하였다. 수성 층을 디클로로메탄 (3 x 125 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 셀라이트를 통해 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 중 0에서 20% 메탄올)에 의해 정제하여 (5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온)을 수득하였다. 아세토니트릴 (15 mL) 및 메탄올 (15 mL)을 순차적으로 첨가하여 겔을 용해시켰다. 트리플루오로아세트산 (1.0 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 격렬히 교반시켰다. 1분 후, 생성된 혼합물을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 아세토니트릴 및 물의 혼합물 (1:1 v:v, 30 mL)로부터 동결건조시켜 (5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온) 비스(2,2,2-트리플루오로아세테이트)를 수득하였다. 이 물질의 일부 (2.1 g)를 물 중 10% 아세토니트릴 (15 mL) 중에 용해시키고, 추가의 역상 정제용 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 (5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온) 비스(2,2,2-트리플루오로아세테이트)를 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, 메탄올-d4) δ 8.53 (s, 2H), 7.72 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 2H), 7.58 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.48 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 2H), 4.58 - 4.47 (m, 4H), 4.18 - 4.07 (m, 2H), 4.12 (s, 6H), 3.42 - 3.27 (m, 4H), 2.54 - 2.25 (m, 6H), 2.08 - 1.83 (m, 2H);
LRMS (ESI-TOF) 계산치 C34H36Cl2N8O4 [M+H]+: 691.2; 실측치 691.3.
절차 4: (1R,1'R,3R,3'R)-3,3'-(((((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-(메틸아미노)피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(시클로부탄-1-올)
Figure 112020095712189-pct00055
2,2'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란) (750 mg, 1.58 mmol), 3,5-디클로로피라진-2-카르브알데히드 (3.52 g, 16.2 mmol), [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II) (92 mg, 0.13 mmol), 탄산세슘 (3.09 g, 9.47 mmol), 물 (1.8 mL), 및 1,4-디옥산 (11 mL)의 격렬히 교반한 혼합물을 100℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 셀라이트를 통해 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 70% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-클로로피라진-2-카르브알데히드)를 수득하였다.
5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-클로로피라진-2-카르브알데히드) (55.0 mg, 0.019 mmol) 및 메틸아민 용액의 교반 혼합물 (테트라히드로푸란 중 2.0 M, 6.0 mL, 12 mmol)을 70℃로 가열하였다. 60분 후, 아세트산 (0.5 mL) 및 물 (2.0 mL)을 순차적으로 첨가하였다. 30분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시켰다. 에틸 아세테이트 (15 ml)를 첨가하고, 유기 층을 물 (2 x 15 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 디메틸술폭시드 (1.5 mL) 및 아세트산 (0.15 mL) 중에 용해시키고, 실온에서 교반하였다. (1r,3r)-3-(아미노메틸)시클로부탄-1-올 히드로클로라이드 (41.8 mg, 0.304 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민 (79.4 μL, 0.456 mmol), 및 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (64.4 mg, 0.304 mmol)를 순차적으로 첨가하고, 생성된 혼합물을 57℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 역상 정제용 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 (1r,1'r,3r,3'r)-3,3'-(((((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-(메틸아미노)피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(시클로부탄-1-올)을 수득하였다.
절차 5: 1,1'-(((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아제티딘-3-올)
Figure 112020095712189-pct00056
2,2'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란) (150 mg, 0.316 mmol), 5-클로로피라진-2-카르브알데히드 (135 mg, 0.947 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (26 mg, 0.022 mmol), 탄산칼륨 (218 mg, 1.58 mmol), 물 (5 mL), 및 1,4-디옥산 (24 mL)의 격렬히 교반한 혼합물을 100℃로 가열하였다. 60분, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시킨 후, 셀라이트를 통해 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 70% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(피라진-2-카르브알데히드)를 수득하였다.
소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (82.8 mg, 0.391 mmol)를 57℃에서 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(피라진-2-카르브알데히드) (17 mg, 0.039 mmol), 3-히드록시아제티딘 히드로클로라이드 (42.8 mg, 0.391 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민 (102 μL, 0.586 mmol), 아세트산 (0.15 mL), 및 디메틸술폭시드 (1.5 mL)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 역상 정제용 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 1,1'-(((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아제티딘-3-올)을 수득하였다.
절차 6: 1,1'-(((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-에틸피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아제티딘-3-올)
Figure 112020095712189-pct00057
톨루엔 (2.0 mL) 중 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-클로로피라진-2-카르브알데히드) (84.2 mg, 0.167 mmol), 트리부틸(비닐)스탄난 (390 μL, 1.336 mmol), 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (39 mg, 0.033 mmol)의 교반 혼합물을 110℃로 가열하였다. 37분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 35% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-비닐피라진-2-카르브알데히드)를 수득하였다.
에탄올 (2.0 mL) 및 테트라히드로푸란 (1.0 mL) 중 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-비닐피라진-2-카르브알데히드) (53.8 mg, 0.110 mmol) 및 탄소 상 팔라듐 (10wt%, 23.5 mg, 0.022 mmol)의 혼합물을 1 기압의 수소 기체 하에 실온에서 교반하였다. 90분 후, 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 감압 하에 농축시켜 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-에틸피라진-2-카르브알데히드)를 수득하였다.
소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (43.1 mg, 0.204 mmol)를 57℃에서 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-에틸피라진-2-카르브알데히드) (10 mg, 0.020 mmol), 3-히드록시아제티딘 히드로클로라이드 (22.3 mg, 0.204 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민 (53.2 μL, 0.305 mmol), 아세트산 (0.15 mL), 및 디메틸술폭시드 (1.5 mL)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 역상 정제용 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 1,1'-(((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-에틸피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아제티딘-3-올)을 수득하였다.
절차 7: 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(2-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)-3-(메틸티오)피라진)
Figure 112020095712189-pct00058
소듐 메탄티올레이트 (72.3 mg, 1.03 mmol)를 실온에서 N,N-디메틸포름아미드 (2.0 mL) 중 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-클로로피라진-2-카르브알데히드) (104 mg, 0.206 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 20분 후, 디에틸 에테르 (20 mL) 및 에틸 아세테이트 (20 mL)를 첨가하였다. 유기 층을 수성 수산화나트륨 용액 (0.2 M, 30 mL) 및 물 (30 mL)로 순차적으로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-(메틸티오)피라진-2-카르브알데히드)를 수득하였다.
5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(2-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)-3-(메틸티오)피라진)을, 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-에틸피라진-2-카르브알데히드) 대신에 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-(메틸티오)피라진-2-카르브알데히드)를 사용하고, 3-히드록시아제티딘 히드로클로라이드 대신에 3-메톡시아제티딘 히드로클로라이드를 사용하여, 절차 6과 유사한 방식으로 합성하였다.
절차 8: 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(2-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)-3-메틸피라진)
Figure 112020095712189-pct00059
N,N-디메틸포름아미드 (2.0 mL) 중 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-클로로피라진-2-카르브알데히드) (60 mg, 0.12 mmol), 테트라메틸주석 (165 μL, 1.19 mmol), 및 [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II) (8.7 mg, 0.012 mmol)의 격렬히 교반한 혼합물을 110℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시켰다. 반응 혼합물 (0.4 mL)의 분취물을 시린지에 의해 제거하고, 57℃에서 N,N-디메틸포름아미드 (1.5 mL) 및 아세트산 (0.15 mL) 중 3-메톡시아제티딘 히드로클로라이드 (26.7 mg, 0.216 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (56.4 μL, 0.324 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (45.7 mg, 0.217 mmol)를 첨가하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 역상 정제용 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(2-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)-3-메틸피라진)을 수득하였다.
절차 9: 1,1'-(((2,2'-디브로모-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아제티딘-3-올)
Figure 112020095712189-pct00060
톨루엔 (22 mL) 중 2-클로로-6-메톡시피라진 (2.00 g, 13.8 mmol), 헥사부틸이주석 (8.74 mL, 17.3 mmol), 및 [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II) (304 mg, 0.415 mmol)의 교반 혼합물을 115℃로 가열하였다. 18시간 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 셀라이트를 통해 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 10% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 2-메톡시-6-(트리부틸스탄닐)피라진을 수득하였다.
리튬 디이소프로필아미드 용액 (테트라히드로푸란/헵탄/에틸벤젠 중 2.0 M, 2.4 mL, 4.8 mmol)을 -78℃에서 테트라히드로푸란 (18 mL) 중 2-메톡시-6-(트리부틸스탄닐)피라진 (872 mg, 2.19 mmol)의 교반 용액에 시린지를 통해 2분에 걸쳐 첨가하였다. 100분 후, N,N,-디메틸포름아미드 (846 μL, 10.9 mmol)를 시린지를 통해 첨가하였다. 45분 후, 포화 수성 염화암모늄 용액 (20 mL) 및 물 (20 mL)을 순차적으로 첨가하고, 생성된 2상 혼합물을 격렬히 교반하면서 실온으로 가온하였다. 디에틸 에테르 (125 mL)를 첨가하고, 실온으로 가온시키고, 유기 층을 물 (50 mL), 및 물 및 포화 수성 염화암모늄 용액의 혼합물 (1:1 v:v, 100 mL)로 순차적으로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 10% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 3-메톡시-5-(트리부틸스탄닐)피라진-2-카르브알데히드를 수득하였다.
아이오딘 (79.1 mg, 0.312 mmol)을 암소에서 테트라히드로푸란 (2 mL) 중 3-메톡시-5-(트리부틸스탄닐)피라진-2-카르브알데히드 (133 mg, 0.312 mmol)의 교반 용액에 실온에서 첨가하였다. 15시간 후, 티오황산나트륨 (20 mg)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 중 0에서 20% 메탄올)에 의해 정제하여 5-아이오도-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드를 수득하였다.
Figure 112020095712189-pct00061
n-부틸 리튬 용액 (시클로헥산 중 1.94 M, 19.8 mL, 38.5 mmol)을 0℃에서 테트라히드로푸란 (64 mL) 중 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 (6.49 mL, 38.5 mmol)의 교반 용액에 시린지를 통해 2분에 걸쳐 첨가하였다. 10분 후, 생성된 혼합물을 15분에 걸쳐 -78℃로 냉각시켰다. 트리이소프로필 보레이트 (14.8 mL, 64.1 mmol)를 시린지를 통해 2분에 걸쳐 첨가하였다. 8분 후, -78℃에서 테트라히드로푸란 (15 mL) 중 2,2'-디브로모-1,1'-비페닐 (2.00 g, 6.41 mmol)의 용액을 캐뉼라를 통해 5분에 걸쳐 첨가하였다. 3.5시간 후, 트리이소프로필 보레이트 (7.40 mL, 32.1 mmol)를 시린지를 통해 5분에 걸쳐 첨가하고, 생성된 혼합물을 -45℃로 15.5시간에 걸쳐 가온되도록 하였다. 수성 염화수소 용액 (1 M, 100 mL)을 첨가하고, 생성된 2상 혼합물을 실온으로 가온하였다. 수성 층을 에틸 아세테이트 (3 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 수성 수산화나트륨 용액 (4 x 100 mL)으로 추출하였다. 진한 염산을 합한 층이 1의 pH를 가질 때까지 합한 염기성 수성 층에 첨가하고, 생성된 합한 수성 층을 에틸 아세테이트 (3 x 250 mL)로 추출하였다. 이 추출로부터의 합한 유기 층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 (2,2'-디브로모-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)디보론산을 수득하였다.
1,2-디메톡시에탄 (2.0 mL) 중 (2,2'-디브로모-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)디보론산 (40 mg, 0.100 mmol), 5-아이오도-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (52.9 mg, 0.200 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (12 mg, 0.010 mmol), 및 포화 수성 탄산나트륨 용액 (400 μL)의 교반 혼합물을 100℃로 가열하였다. 2시간 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시켰다. 에틸 아세테이트 (30 mL)를 첨가하였다. 유기 층을 염수 (20 mL)로 희석하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 35% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 5,5'-(2,2'-디브로모-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-2-카르브알데히드)를 수득하였다.
Figure 112020095712189-pct00062
1,1'-(((2,2'-디브로모-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아제티딘-3-올)을 절차 6과 유사한 방식으로 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-에틸피라진-2-카르브알데히드) 대신에 5,5'-(2,2'-디브로모-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-2-카르브알데히드)를 사용하여 합성하였다.
절차 10: 2-((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-(4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일)-6-메톡시피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)-2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온
Figure 112020095712189-pct00063
1,4-디옥산 (1.5 mL) 중 5-(2,2'-디클로로-3'-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (35 mg, 0.072 mmol), 6-클로로-3-(4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일)-2-메톡시피리딘 (32 mg, 0.15 mmol), 클로로(2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)[2-(2'-아미노-1,1'-비페닐)]팔라듐(II) (3 mg, 0.004 mmol), 및 포화 수성 탄산나트륨 용액 (180 μL)의 격렬히 교반한 혼합물을 105℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시켰다. 에틸 아세테이트 (30 mL)를 첨가하고, 유기 층을 염수 (20 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 5-(2,2'-디클로로-3'-(5-(4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일)-6-메톡시피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드를 수득하였다.
2-((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-(4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일)-6-메톡시피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)-2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온을, 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-에틸피라진-2-카르브알데히드) 대신에 5-(2,2'-디클로로-3'-(5-(4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일)-6-메톡시피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드를 사용하고, 3-히드록시아제티딘 히드로클로라이드 대신에 2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온 히드로클로라이드를 사용하여, 절차 6과 유사한 방식으로 합성하였다.
절차 11: (5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-5-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온)
Figure 112020095712189-pct00064
1,4-디옥산 (7 mL) 중 1,3-디브로모-2-클로로-5-플루오로벤젠 (1.08 g, 3.75 mmol, (3-브로모-2-클로로페닐)보론산 (0.420 g, 1.79 mmol, 수성 탄산나트륨 용액 (2.0 M, 5.35 mL, 10.71 mmol), 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (103.15 mg, 0.089 mmol)의 교반 혼합물을 가열 블록에서 105℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하였다. 에틸 아세테이트 (30 mL)를 첨가하고, 유기 층을 염수 (20 mL)로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 10% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 3,3'-디브로모-2,2'-디클로로-5-플루오로-1,1'-비페닐을 수득하였다.
디옥산 (4 mL) 중 3,3'-디브로모-2,2'-디클로로-5-플루오로-1,1'-비페닐 (0.443 g, 1.11 mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-비(1,3,2-디옥사보롤란) (0.705 g, 2.78 mmol), 아세트산칼륨 (0.545 g, 5.55 mmol), [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II) (0.041 g, 0.056 mmol)의 교반 혼합물을 가열 블록에서 100℃로 가열하였다. 90분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하고, 셀라이트의 패드에 여과하고, EtOAc (10 mL)로 헹구고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 50% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 2,2'-(2,2'-디클로로-5-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란)을 수득하였다.
1,4-디옥산 (0.5 mL) 중 2,2'-(2,2'-디클로로-5-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란) (53 mg, 0.107 mmol), 5-브로모-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (49 mg, 0.226 mmol), 수성 탄산나트륨 용액 (2.0 M, 323 μL, 0.645 mmol), 및 클로로(2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)[2-(2'-아미노-1,1'-비페닐)]팔라듐(II) (4 mg, 0.005 mmol)의 교반 혼합물을 가열 블록에서 105℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하였다. 에틸 아세테이트 (5 mL)를 첨가하고, 유기 층을 염수 (2 mL)로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 5,5'-(2,2'-디클로로-5-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-2-카르브알데히드)를 수득하였다.
N,N-디이소프로필에틸아민 (76 μL, 0.430 mmol)을 시린지를 통해 실온에서 디메틸술폭시드 (1 mL) 중 5,5'-(2,2'-디클로로-5-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-2-카르브알데히드) (15 mg, 0.029 mmol) 및 (S)-5-(아미노메틸)피롤리딘-2-온 히드로클로라이드 (44 mg, 0.290 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 10분 후, 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (62 mg, 0.290 mmol)를 고체로서 첨가하고, 생성된 혼합물을 가열 블록에서 60℃로 가열하였다. 30분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하였다. 혼합물을 여과하고, 역상 정제용 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 (5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-5-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온)을 수득하였다.
절차 12: 2-((5-(2,2'-디클로로-3"-메톡시-4"-((7-옥소-2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-2-일)메틸)-[1,1':3',1"-터페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)-2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온
Figure 112020095712189-pct00065
2-((5-(2,2'-디클로로-3"-메톡시-4"-((7-옥소-2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-2-일)메틸)-[1,1':3',1"-터페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)-2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온을 2-((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-(4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일)-6-메톡시피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)-2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온 (절차 10)과 유사한 방식으로 6-클로로-3-(4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일)-2-메톡시피리딘 대신에 4-브로모-2-메톡시벤즈알데히드를 사용하여 합성하였다.
절차 13: (S)-2',2"-디클로로-3"-(6-메톡시-5-((((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)아미노)메틸)피라진-2-일)-4-((6-옥소-2,5-디아자스피로[3.4]옥탄-2-일)메틸)-[1,1':3',1"-터페닐]-3-카르보니트릴
Figure 112020095712189-pct00066
2,2'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란) (302 mg, 0.64 mmol) 및 tert-부틸 (S)-((5-브로모-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트 (220 mg, 0.53 mmol)를 1,4-디옥산 (2 ml) 및 H2O (0.3 mL) 중에 현탁시키고, 탄산칼륨 (95 mg, 0.69 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (61 mg, 0.05 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 가열하였다. 90분 후, LCMS는 거의 완전한 전환을 나타내었다. 혼합물을 짧은 셀라이트를 통해 여과하고, EtOAc로 세척하였다. 여과물을 EtOAc와 염수 사이에 분배하였다. 유기 층을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 용리액으로서 헥산 / EtOAc을 사용하여 정제하여 tert-부틸 (S)-((5-(2,2'-디클로로-3'-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트를 수득하였다.
tert-부틸 (S)-((5-(2,2'-디클로로-3'-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트 (100 mg, 0.15 mmol) 및 5-브로모-2-포르밀벤조니트릴 (53 mg, 0.25 mmol)을 1,4-디옥산 (5 mL) 및 H2O (0.5 mL) 중에 현탁시키고, 탄산칼륨 (22.3 mg, 0.16 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (34.3 mg, 0.03 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 가열하였다. 20분 후, LCMS는 거의 완전한 전환을 나타내었다. 혼합물을 짧은 셀라이트를 통해 여과하고, EtOAc로 세척하였다. 여과물을 EtOAc와 염수 사이에 분배하였다. 유기 층을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 용리액으로서 헥산 / EtOAc을 사용하여 정제하여 tert-부틸 (S)-((5-(2, 2'-디클로로-3"-시아노-4"-포르밀-[1, 1':3', 1"-터페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일) 메틸) ((5-옥소피롤리딘-2-일) 메틸) 카르바메이트를 수득하였다.
표제 화합물을 일반적 환원성 아미노화 절차 G에 따라 합성하였다.
절차 14: (S)-5-((((5-(2, 2'-디클로로-3'-(5-((3-(히드록시메틸)-3-메틸아제티딘-1-일) 메틸)-6-메톡시피리딘-2-일)-[1, 1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)아미노)메틸)피롤리딘-2-온
Figure 112020095712189-pct00067
2,2'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란) (3.32 g, 7.00 mmol) 및 6-클로로-2-메톡시니코틴알데히드 (1 g, 5.83 mmol)를 1,4-디옥산 (18 mL) 및 H2O (2.4 mL) 중에 현탁시키고, 탄산칼륨 (1.05 g, 7.58 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (0.67 g, 0.58 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 84℃에서 가열하였다. 90분 후, LCMS는 거의 완전한 전환을 나타내었다. 혼합물을 짧은 셀라이트를 통해 여과하고, EtOAc로 세척하였다. 여과물을 EtOAc와 염수 사이에 분배하였다. 유기 층을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 용리액으로서 헥산 / EtOAc을 사용하여 정제하여 6-(2, 2'-디클로로-3'-(4, 4, 5, 5-테트라메틸-1, 3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1, 1'-비페닐]-3-일)-2-메톡시니코틴알데히드를 수득하였다.
6-(2, 2'-디클로로-3'-(4, 4, 5, 5-테트라메틸-1, 3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1, 1'-비페닐]-3-일)-2-메톡시니코틴알데히드 (423 mg, 0.87 mmol) 및 tert-부틸 (S)-((5-브로모-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트 (330 mg, 0.79 mmol)를 1,4-디옥산 (3 mL) 및 H2O (0.6 mL) 중에 현탁시키고, 탄산칼륨 (132 mg, 0.95 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (92 mg, 0.08 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 84℃에서 가열하였다. 90분 후, LCMS는 거의 완전한 전환을 나타내었다. 혼합물을 짧은 셀라이트를 통해 여과하고, EtOAc로 세척하였다. 여과물을 EtOAc와 염수 사이에 분배하였다. 유기 층을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 용리액으로서 헥산 / EtOAc을 사용하여 정제하여 tert-부틸 (S)-((5-(2, 2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피리딘-2-일)-[1, 1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트를 수득하였다.
표제 화합물을 일반적 환원성 아미노화 절차 G에 이어서 TFA를 사용한 표준 Boc 탈보호에 따라 합성하였다.
절차 15: (S)-5-((((5-(3'-(5-((R)-1-아미노에틸)-6-메톡시피라진-2-일)-2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)아미노)메틸)피롤리딘-2-온
Figure 112020095712189-pct00068
오븐-건조된 40 mL 바이알에 실온에서 5-브로모-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드, 디클로로메탄 (0.5M), 및 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (1.0 당량)를 첨가하였다. 이어서, 이 바이알에 티타늄 테트라에톡시드 (2.0 당량)를 첨가하였다. 혼합물을 밤새 교반한 다음, 중탄산나트륨 용액으로 희석하였다. 바이알의 내용물을 셀라이트를 통해 여과하고, 여과물을 물로 1회, 그리고 염수로 1회 세척하였다. 유기 층을 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 헥산/에틸 아세테이트 구배를 사용하여 정제하여 (R,E)-N-((5-브로모-3-메톡시피라진-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드를 수득하였다.
오븐-건조된 40 mL 바이알에 실온에서 (R,E)-N-((5-브로모-3-메톡시피라진-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 및 디클로로메탄 (0.1M)을 첨가하였다. 혼합물을 -78℃로 냉각시키고, 메틸 아이오딘화마그네슘 (테트라히드로푸란 중 1M, 1.6 당량)을 적가하였다. 혼합물을 실온으로 천천히 가온하고, 수성 염화암모늄 용액으로 켄칭하고, 물로 1회, 그리고 염수로 1회 세척하였다. 유기 층을 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 헥산/에틸 아세테이트 구배를 사용하여 정제하여 (R)-N-((R)-1-(5-브로모-3-메톡시피라진-2-일)에틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 및 (R)-N-((S)-1-(5-브로모-3-메톡시피라진-2-일)에틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드를 수득하였다.
오븐-건조된 40 mL 바이알에 (R)-N-((R)-1-(5-브로모-3-메톡시피라진-2-일)에틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드, 5-(2,2'-디클로로-3'-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (1.0 당량), 탄산칼륨 (2.0 당량), Pd(dppf)Cl2 (10 mol%), 디메틸포름아미드 (0.2M), 및 물 (10 vol%)을 첨가하였다. 바이알의 내용물을 질소로 30초 동안 폭기한 다음, 90℃로 45분 동안 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 셀라이트를 통해 여과하였다. 여과물을 물로 1회, 그리고 염수로 1회 세척한 후, 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 메탄올/디클로로메탄 구배를 사용하여 정제하여 (R)-N-((R)-1-(5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)에틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드를 수득하였다.
환원성 아미노화 절차 C 후 (S)-5-(아미노메틸)피롤리딘-2-온 (3 당량)을 (R)-N-((R)-1-(5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)에틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드와 반응시켜 (R)-N-((R)-1-(5-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-(((((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)아미노)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)에틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드를 수득하였다.
오븐-건조된 20 mL 바이알에 디옥산 중 (R)-N-((R)-1-(5-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-(((((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)아미노)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)에틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드, 메탄올 및 4M HCl (2.0 당량)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반한 다음, 농축시키고, HPLC에 의해 정제하여 (S)-5-((((5-(3'-(5-((R)-1-아미노에틸)-6-메톡시피라진-2-일)-2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)아미노)메틸)피롤리딘-2-온을 수득하였다.
절차 16: (S)-5-((((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-((2,5-디메틸-1H-피롤-1-일)메틸)-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)아미노)메틸)피롤리딘-2-온
Figure 112020095712189-pct00069
환원성 아미노화 절차 C 후 tert-부틸 (S)-((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트를 (2R,5R)-2,5-디메틸피롤리딘 (3.0 당량)과 반응시켜 바람직하지 않은 tert-부틸 (S)-((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-((2,5-디메틸-1H-피롤-1-일)메틸)-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트를 수득하였다.
오븐-건조된 40 mL 바이알에 실온에서 tert-부틸 (S)-((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-((2,5-디메틸-1H-피롤-1-일)메틸)-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트, 디클로로메탄 (0.5M), 및 트리플루오로아세트산 (10 당량)을 첨가하였다. 혼합물을 30분 동안 교반한 다음, 농축시키고, HPLC에 의해 정제하여 (S)-5-((((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-((2,5-디메틸-1H-피롤-1-일)메틸)-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)아미노)메틸)피롤리딘-2-온을 수득하였다.
절차 17: 2,2'-(((2-브로모-2'-클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온)
Figure 112020095712189-pct00070
2,2'-(((2-브로모-2'-클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온)을 절차 18과 유사한 방식으로 (2-플루오로페닐)보론산 대신에 (2-클로로페닐)보론산을 사용하여 합성하였다.
절차 18: 2,2'-(((2-브로모-2'-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온)
Figure 112020095712189-pct00071
디메톡시에탄 (12.88 mL) 및 물 (1.72 mL) 중 1-브로모-2-아이오도벤젠 (0.6 g, 4.29 mmol, (2-플루오로페닐)보론산 (1.213 g, 4.29 mmol, 탄산칼륨 (1.48 g, 10.72 mmol), 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (0.149 g, 0.129 mmol)의 교반 혼합물을 가열 블록에서 95℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하였다. 에틸 아세테이트 (50 mL)를 첨가하고, 유기 층을 염수 (25 mL)로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 10% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 2-브로모-2'-플루오로-1,1'-비페닐을 수득하였다.
N-부틸리튬 용액 (3.42 mL, 헥산 중 2.5 M, 8.56 mmol)을 시린지를 통해 0℃에서 교반된 무수 테트라히드로푸란 (10.70 mL) 중 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 (1.44 mL, 8.56 mmol)에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 10분 동안 교반하고, -78℃로 냉각시켰다. 트리이소프로필 보레이트 (3.29 mL, 14.27 mmol)를 첨가하고, 8분 동안 교반하였다. 2-브로모-2'-플루오로-1,1'-비페닐을 시린지를 통해 첨가하고, 혼합물을 실온으로 밤새 천천히 가온하였다. 1M HCl (25 mL)을 첨가하고, 에틸 아세테이트 (3 x 25 mL)로 추출하고, 1M NaOH (25 mL), 0.5 N NaOH로 2회 추출하고, 진한 HCl을 사용하여 pH 1로 산성화시키고, 에틸 아세테이트 (3 x 35 mL)로 추출하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 (2-브로모-2'-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)디보론산을 수득하였다.
디메톡시에탄 (4 mL) 중 (2-브로모-2'-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)디보론산 (0.263 g, 0.776 mmol, 5-브로모-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (0.506 g, 2.33 mmol, 탄산칼륨 (1.48 g, 10.72 mmol), 수성 탄산나트륨 용액 (2.0 M, 3.16 mL, 6.21 mmol) 및 클로로(2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)[2-(2'-아미노-1,1'-비페닐)]팔라듐(II) (0.031 g, 0.039 mmol)의 교반 혼합물을 가열 블록에서 100℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하였다. 에틸 아세테이트 (40 mL)를 첨가하고, 유기 층을 염수 (20 mL)로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 50% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 5,5'-(2-브로모-2'-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-2-카르브알데히드)를 수득하였다.
N,N-디이소프로필에틸아민 (79 μL, 0.453 mmol)을 시린지를 통해 디메틸술폭시드 (1 mL) 중 5,5'-(2-브로모-2'-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-2-카르브알데히드) (15.8 mg, 0.030 mmol) 및 2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온 4-메틸벤젠술포네이트 (90 mg, 0.302 mmol)의 교반 혼합물에 실온에서 첨가하였다. 10분 후, 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (64 mg, 0.302 mmol)를 고체로서 첨가하고, 생성된 혼합물을 가열 블록에서 60℃로 가열하였다. 30분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하였다. 혼합물을 여과하고, 역상 정제용 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 2,2'-(((2-브로모-2'-플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(2,6-디아자스피로[3.4]옥탄-7-온)을 수득하였다.
절차 19: (5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-5,5'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온)
Figure 112020095712189-pct00072
(5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-5,5'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온)을 절차 11과 유사한 방식으로 (3-브로모-2-클로로페닐)보론산 대신에 2-(3-브로모-2-클로로-5-플루오로페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란을 사용하여 합성하였다.
절차 20: (5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-(메틸아미노)피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(메틸아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온)
Figure 112020095712189-pct00073
오븐-건조된 40 mL 바이알에 실온에서 (5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-(메틸아미노)피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온), 파라포름알데히드 (10 당량), 황산마그네슘 (2.0 당량), 디메틸포름아미드 (0.2 M), 및 아세트산 (10 당량)을 첨가하였다. 혼합물을 30분 동안 격렬히 교반한 후, 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (10 당량)를 첨가하였다. 30분 후, 수소화붕소나트륨 (1.0 당량)을 첨가하고, 혼합물을 추가로 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 HPLC에 의해 정제하여 (5S,5'S)-5,5'-(((((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-(메틸아미노)피라진-5,2-디일))비스(메틸렌))비스(메틸아잔디일))비스(메틸렌))비스(피롤리딘-2-온)을 수득하였다.
절차 21: ((5-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-(((((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)아미노)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)(((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)술팜산
Figure 112020095712189-pct00074
소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (122 mg, 0.577 mmol)를 실온에서 디클로로메탄 (4.0 mL) 중 tert-부틸 (S)-((5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)((5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트 (200 mg, 0.288 mmol), (S)-5-(아미노메틸)피롤리딘-2-온 히드로클로라이드 (87 mg, 0.58 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민 (200 μL, 1.2 mmol), 및 아세트산 (33 μL, 0.58 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 75분 후, 수성 수산화나트륨 용액 (2 M, 1.5 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 격렬히 교반하였다. 10분 후, 포화 수성 탄산나트륨 용액 (3.0 mL), 물 (10 mL), 및 디클로로메탄 (15 mL)을 순차적으로 첨가하였다. 2상 혼합물을 교반하고, 층을 분리하였다. 수성 층을 디클로로메탄 (3 x 15 mL)으로 추출하고, 합한 유기 층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 중 0에서 15% 메탄올)에 의해 정제하여 tert-부틸 ((5-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-(((((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)아미노)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)(((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트를 수득하였다.
클로로술폰산 (9.6 μL, 0.060 mmol)을 시린지를 통해 0℃에서 디클로로메탄 (1.0 mL) 중 tert-부틸 ((5-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-(((((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)아미노)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)(((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)카르바메이트 (43 mg, 0.055 mmol) 및 트리에틸아민 (27 μL, 0.19 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 5분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 가온하였다. 40분 후, 트리플루오로아세트산 (1.0 mL)을 첨가하였다. 30분 후, 생성된 혼합물을 감압 하에 농축시키고, 역상 정제용 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 ((5-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-(((((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)아미노)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)(((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)술팜산을 수득하였다.
절차 22: 2,2'-((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(5,5-디플루오로-1,4,5,6-테트라히드로피리미딘)
Figure 112020095712189-pct00075
2,2-디플루오로프로판-1,3-디아민 디히드로클로라이드 (22.2 mg, 0.121 mmol)를 테트라히드로푸란 (0.7 mL) 및 에탄올 (1.3 mL) 중 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-2-카르브알데히드) (10 mg, 0.020 mmol) 및 탄산칼륨 (33.5 mg, 0.242 mmol)의 격렬히 교반한 혼합물에 실온에서 첨가하고, 생성된 혼합물을 80℃로 가열하였다. 20분 후, 생성된 혼합물을 5분에 걸쳐 실온으로 냉각시키고, N-브로모숙신이미드 (28.8 mg, 0.162 mmol)를 첨가하였다. 45분 후, 생성된 혼합물을 여과하고, 역상 정제용 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 2,2'-((2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-메톡시피라진-5,2-디일))비스(5,5-디플루오로-1,4,5,6-테트라히드로피리미딘)을 수득하였다.
절차 23: (S)-5-((((6-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-(((((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)아미노)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-2-메톡시피리딘-3-일)메틸)아미노)메틸)피롤리딘-2-온
Figure 112020095712189-pct00076
1,4-디옥산 (15 mL) 중 6-(2,2'-디클로로-3'-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-2-메톡시니코틴알데히드 (1.00 g, 2.07 mmol), 5-브로모-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (672 mg, 3.10 mmol), 클로로(2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)[2-(2'-아미노-1,1'-비페닐)]팔라듐(II) (81.3 mg, 0.103 mmol), 및 포화 수성 탄산나트륨 용액 (5.16 mL)의 격렬히 교반한 혼합물을 85℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 에틸 아세테이트 (100 mL)를 첨가하였다. 유기 층을 염수 (60 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 50% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드를 수득하였다.
소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (1.21 g, 5.71 mmol)를 실온에서 디클로로메탄 (25 mL) 중 5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (565 mg, 1.14 mmol), (S)-5-(아미노메틸)피롤리딘-2-온 (392 mg, 3.431 mmol), 및 아세트산 (65 μL, 1.1 mmol)의 격렬히 교반한 혼합물에 첨가하였다. 60분 후, 수성 수산화나트륨 용액 (2 M, 10 mL)을 첨가하고, 생성된 2상 혼합물을 격렬히 교반하였다. 2분 후, 포화 수성 탄산나트륨 용액 (8 mL), 물 (50 mL), 및 염수 (20 mL)를 순차적으로 첨가하였다. 수성 층을 디클로로메탄 (2 x 100 mL)으로 추출하고, 합한 유기 층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 셀라이트를 통해 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 중 0에서 20% 메탄올)에 의해 정제하여 (S)-5-((((6-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-(((((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)아미노)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-2-메톡시피리딘-3-일)메틸)아미노)메틸)피롤리딘-2-온을 수득하였다. 아세토니트릴 (15 mL) 및 메탄올 (15 mL)을 순차적으로 첨가하여 겔을 용해시켰다. 트리플루오로아세트산 (0.4 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 격렬히 교반시켰다. 1분 후, 생성된 혼합물을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 아세토니트릴 및 물의 혼합물 (1:1 v:v, 30 mL)로부터 동결건조시켜 (S)-5-((((6-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-(((((S)-5-옥소피롤리딘-2-일)메틸)아미노)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-2-메톡시피리딘-3-일)메틸)아미노)메틸)피롤리딘-2-온을 그의 비스(2,2,2-트리플루오로아세테이트) 염으로서 수득하였다.
절차 24: 2-((5-(2,2'-디클로로-3'-(6-(메틸아미노)-5-((6-옥소-2,5-디아자스피로[3.4]옥탄-2-일)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)-2,5-디아자스피로[3.4]옥탄-6-온
Figure 112020095712189-pct00077
1,4-디옥산 (11 mL) 및 물 (1.8 mL) 중 5-(2,2'-디클로로-3'-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (526 mg, 1.08 mmol), 3,5-디클로로피라진-2-카르브알데히드 (288 mg, 1.63 mmol), [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II) (63 mg, 0.087 mmol), 및 탄산세슘 (1.06 g, 3.25 mmol)의 격렬히 교반한 혼합물을 100℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 셀라이트를 통해 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 70% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 3-클로로-5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)피라진-2-카르브알데히드를 수득하였다.
3-클로로-5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)피라진-2-카르브알데히드 (81.0 mg, 0.162 mmol) 및 메틸아민 용액의 교반 혼합물 (테트라히드로푸란 중 2.0 M, 3.0 mL, 6.0 mmol)을 70℃로 가열하였다. 60분 후, 아세트산 (0.4 mL) 및 물 (1.0 mL)을 순차적으로 첨가하고, 생성된 2상 혼합물을 격렬히 교반하였다. 15분 후, 2상 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 에틸 아세테이트 (15 mL)를 첨가하였다. 유기 층을 물 (15 mL), 및 포화 수성 중탄산나트륨 용액 및 염수의 혼합물 (1:1 v:v, 15 mL)로 순차적으로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-(메틸아미노)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드를 수득하였다.
2-((5-(2,2'-디클로로-3'-(6-(메틸아미노)-5-((6-옥소-2,5-디아자스피로[3.4]옥탄-2-일)메틸)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-일)메틸)-2,5-디아자스피로[3.4]옥탄-6-온을, 5,5'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(3-에틸피라진-2-카르브알데히드) 대신에 5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-(메틸아미노)피라진-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드를 사용하고, 3-히드록시아제티딘 히드로클로라이드 대신에 2,5-디아자스피로[3.4]옥탄-6-온 히드로클로라이드를 사용하여 절차 6과 유사한 방식으로 합성하였다.
절차 26: 5-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시-2-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)피라진
Figure 112020095712189-pct00078
1,4-디옥산 (6 mL) 중 2,2'-(2,2'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3,3'-디일)비스(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란) (1.24 g, 2.54 mmol, 5-브로모-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (0.500 g, 2.30 mmol, 수성 탄산나트륨 용액 (2.0 M, 4.61 mL, 9.22 mmol), 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (133 mg, 0.115 mmol)의 교반 혼합물을 가열 블록에서 105℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하였다. 에틸 아세테이트 (30 mL)를 첨가하고, 유기 층을 염수 (20 mL)로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 0에서 40% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 5-(2,2'-디클로로-3'-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드를 수득하였다.
1,4-디옥산 (0.5 mL) 중 5-(2,2'-디클로로-3'-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (50 mg, 0.103 mmol), 5-클로로-3-메톡시피리딘-2-카르브알데히드 (22.1 mg, 0.129 mmol), 수성 탄산나트륨 용액 (2.0 M, 206 μL, 0.412 mmol), 및 클로로(2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)[2-(2'-아미노-1,1'-비페닐)]팔라듐(II) (4.1 mg, 0.005 mmol)의 교반 혼합물을 가열 블록에서 105℃로 가열하였다. 60분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하였다. 에틸 아세테이트 (5 mL)를 첨가하고, 유기 층을 염수 (2 mL)로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드를 수득하였다.
N,N-디이소프로필에틸아민 (42 μL, 0.243 mmol)을 시린지를 통해 디메틸술폭시드 (1 mL) 중 5-(2,2'-디클로로-3'-(5-포르밀-6-메톡시피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시피라진-2-카르브알데히드 (8 mg, 0.016 mmol) 및 3-메톡시아제티딘 히드로클로라이드 (20 mg, 0.162 mmol)의 교반 혼합물에 실온에서 첨가하였다. 10분 후, 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (34.3 mg, 0.162 mmol)를 고체로서 첨가하고, 생성된 혼합물을 가열 블록에서 60℃로 가열하였다. 30분 후, 생성된 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하였다. 혼합물을 여과하고, 역상 정제용 HPLC (아세토니트릴/물 중 0.1% 트리플루오로아세트산)에 의해 정제하여 5-(2,2'-디클로로-3'-(6-메톡시-5-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)피리딘-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-메톡시-2-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)피라진을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, 메탄올-d4) δ 8.53 (s, 1H), 7.92 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.72 (ddd, J = 12.2, 7.7, 1.7 Hz, 2H), 7.60 (q, J = 7.6 Hz, 3H), 7.53 - 7.43 (m, 2H), 7.41 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 4.76 (s, 2H), 4.52 (s, 2H), 4.15 (s, 3H), 4.12 (d, J = 1.4 Hz, 5H), 3.41 (s, 3H), 3.40 (s, 4H).
하기 화합물을 적절한 출발 물질(들) 및 필요한 경우 적절한 보호기 화학을 사용하여 본원에 기재된 (그리고 절차 하에 표 1에 나타낸) 절차에 따라 제조하였다.
표 1
Figure 112020095712189-pct00079
Figure 112020095712189-pct00080
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선택 화합물에 대한 NMR 데이터를 하기 표 2에 나타낸다.
표 2
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생물학적 실시예 1:
PD-1/PD-L1 & CTLA/CD80 생화학적 단백질-단백질 상호작용 검정
화합물을 생화학적 단백질-단백질 상호작용 검정에서 시험하여, 이들이 PD-1/PD-L1 또는 CTLA/CD80의 세포외 도메인 사이의 상호작용을 특이적으로 차단할 수 있는지를 결정하였다. 비드 기반 증폭된 발광 근접 균질 검정 (ALPHA) 플랫폼을 사용하여 단백질 쌍의 결합을 측정한다. 각각의 단백질 쌍의 결합은 공여자 비드 및 수용자 비드가 근접하도록 하며, 이는 ALPHA 신호의 증가로 이어진다. 시험 화합물에 의한 단백질-단백질 상호작용의 파괴는 ALPHA 신호를 감소시킨다. 검정을 25 mM Hepes (pH7.4), 150 mM NaCl, 3.4 mM EDTA, 0.005% 트윈 20, 및 0.01% BSA 중에서 수행한다. 검정에서의 최종 단백질 농도는 0.3 nM (His 태그부착된 PD-L1), 2.5 nM (비오티닐화된 Fc-PD-1), 1 nM (His 태그부착된 CTLA4) 및 1 nM (비오티닐화된 CD80)이었다. 25℃에서 60분의 검정 반응 시간 후, 20 μg/mL ALPHA 검정 수용자 비드 (항-His 코팅됨) 및 20 μg/mL ALPHA 검정 공여자 비드 (스트렙타비딘 코팅됨)를 첨가하여 결합을 측정하였다. IC50 값을 4-파라미터 방정식에 용량-반응 곡선을 피팅함으로써 계산하였다. 대표적인 데이터는 하기 표 3에 제시된다.
표 3
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상기 데이터는 본 개시내용의 화합물이 일반적으로 PD-1/PD-L1 상호작용을 차단하는데 효과적이라는 것을 보여준다.
PD-1/PD-L1 NFAT 리포터 검정:
PD-1과 PD-L1의 결속에 의해 TCR-매개 NFAT 활성이 억제되는 기능적 공동-배양물 리포터 검정에서 화합물을 시험하였다. PD-1/PD-L1 상호작용의 차단은 PD-1 매개의 TCR 신호전달 둔화를 손상시키고, NFAT-매개의 루시페라제 전사를 유의하게 증가시킨다. 표면-결합된 항-CD3 항체 및 PD-L1을 발현하는 CHO 세포 (인공 항원 제시 세포, aAPC-PD-L1)를 먼저 밤새 시딩하였다. PD-1을 과다발현하고 NFAT 제어 하에 루시페라제 구축물을 발현하는 Jurkat 세포를 RPMI 검정 배지 (2%FBS 함유 RPMI 1640) 중에 희석하고, 화합물과 혼합하고, 즉시 aAPC-PD-L1의 단층 상에 시딩한다. 이어서, 공동-배양물을 6시간 동안 37℃에서 인큐베이션한다. ONE-글로 시약을 첨가하고, 발광을 플레이트 판독기로 측정함으로써 루시페라제 활성을 평가한다. EC50 값을 4-파라미터 방정식에 용량-반응 곡선을 피팅함으로써 계산하였다 (표 4).
PD-L1/PD-L1 이량체화 생화학적 단백질-단백질 상호작용 검정:
화합물을 생화학적 단백질-단백질 상호작용 검정에서 시험하여, 이들이 PD-L1의 세포외 도메인을 특이적으로 이량체화할 수 있는지를 결정하였다. 비드 기반 증폭된 발광 근접 균질 검정 (ALPHA) 플랫폼을 사용하여 단백질 (His-태그부착된 PD-L1 및 FLAG-태그부착된 PD-L1)의 이량체화를 측정한다. 화합물에 의해 유도된 PD-L1 이량체화는 공여자 비드 및 수용자 비드가 근접하도록 하며, 이는 ALPHA 신호의 증가로 이어진다. 검정을 25 mM Hepes (pH7.4), 150 mM NaCl, 3.4 mM EDTA, 0.005% 트윈 20, 및 0.01% BSA 중에서 수행한다. 검정에서의 최종 단백질 농도는 0.5 nM (His 태그부착된 PD-L1) 및 0.5 nM (FLAG 태그부착된 PD-L1)이었다. 25℃에서 2시간의 검정 반응 시간 후, 20 μg/mL (최종 검정 농도) ALPHA 검정 수용자 비드 (항-His 코팅됨)를 첨가하고, 25℃에서 60분 동안 인큐베이션하였다. 40 μg/mL (최종 검정 농도) ALPHA 검정 공여자 비드 (항-FLAG 코팅됨)와 함께 최종 60분 인큐베이션 후, 결합을 측정하였다. AC50 값을 4-파라미터 방정식에 용량-반응 곡선을 피팅함으로써 계산하였다 (표 4).
표 4
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생물학적 실시예 2:
CHB 환자 PBMC로부터의 HBV-특이적 T 세포에 대한 화합물 139의 시험관내 활성
본 실시예는 만성 B형 간염 (CHB) 환자로부터 수득한 말초 혈액 단핵 세포에서 HBV-특이적 T 세포 기능에 대한 화합물 139의 효과를 보여준다. 특이적 모노클로날 항체에 의한 프로그램화된 사멸 1 (PD-1)과 그의 리간드 (PD-L1) 간의 상호작용의 억제는 HBV-특이적 T 세포의 항바이러스 기능을 증진시킨다고 보고된 바 있다. 본 연구는 만성 B형 간염 (CHB) 환자로부터 단리한 말초 혈액 단핵 세포 (PBMC)에서 HBV-특이적 T 세포 기능을 증진시키는 본원에 기재된 PD-L1 억제제 (즉, 화합물 139)의 능력을 평가하였다. CHB 환자로부터의 PBMC를 HBV 코어 펩티드의 존재 하에 화합물 139 또는 DMSO로 6일 동안 처리한 다음, 이어서 16시간 동안 재-자극한 후 CD8+ 및 CD4+ T 세포를 유동 세포측정법으로 분석하였다. DMSO-처리 대조군에 비해, 화합물 139에 의한 처리는 인터페론-γ (IFN-γ)+ CD8+ T 세포의 백분율을 2.5배 (p = 0.01)만큼 및 IFN-γ+ CD4+ T 세포의 백분율을 2.5배 (p = 0.003)만큼 증가시켰다. 또한, 화합물 139는 HBV-특이적 CD8+ T 세포에서의 그랜자임 B (GrB)의 발현을 1.2배 (p = 0.015)만큼 및 CD4+ T 세포에서의 그랜자임 B (GrB)의 발현을 1.8배 (p = 0.045)만큼 유의하게 증가시켰다. 화합물 139로 처리한 후 CD8+ T 세포에서의 IFN-γ 및 GrB 생산의 증가는 시판 항-PD-L1 모노클로날 항체인 두르발루맙에 의해 유도되는 증가에 필적하였다. 이들 데이터는 화합물 139가 시험관내에서 CHB 환자로부터의 HBV-특이적 CD8+ 및 CD4+ T 세포의 항바이러스 기능을 항-PD-L1 모노클로날 항체에 필적할 정도로 증진시키는 것을 입증한다.
물질 및 방법
화합물
화합물 139를 100% DMSO 중에 용해시켜 10 mM 원액을 제조하고, -20℃에 저장하였다. 항-PD-L1 Ab 두르발루맙은 길리아드 사이언시스에서 제조하고 정제하였다. 모든 검정에서, 화합물 139를 650 nM의 용량에서 평가하였고, 이는 인간 혈액 폴리클로날 활성화 검정에서 결정된 EC90 값보다 2x 높은 농도이다. 두르발루맙 (durva)은 이전에 보고된 연구에 따라 10 μg/mL 농도에서 사용하였다 (Boni et al. J Virol, 2007; 81(8); 4215-4225).
CHB 공여자로부터의 전혈
CHB 공여자는 C&M 랩프로, 엘엘씨(C&M LabPro, LLC) (캘리포니아주 샌프란시스코), MT 그룹, 인크.(MT Group, Inc.) (캘리포니아주 밴 뉴이스) 및 바이오IVT(BioIVT) (뉴욕주 웨스트베리)에서 공급받았다. CHB 공여자로부터의 전혈은 K2 EDTA 튜브 (벡톤 디킨슨(Becton Dickinson), 뉴저지주 프랭클린 레이크스)에 채취하고, 밤새 길리아드 사이언시스, 인크에게 운송하였다. 혈액 샘플로부터의 PBMC는 하기 기재된 프로토콜을 사용하여 길리아드 사이언시스에서 단리하였다. 표 5는 본 연구에서의 CHB 환자에 대한 HBV s 항원 (HBsAg) 및 HBV e 항원 (HBeAg) 반응성, 뿐만 아니라 인구통계 데이터를 요약한다.
표 5. CHB 환자 인구통계.
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n/a = 이용가능하지 않음
검정
전혈로부터의 PBMC 단리
PBMC는 표준 피콜(Ficoll)® 파큐(Paque) 구배를 사용하여 전혈로부터 단리하였다. 간략하게, 혈액 25-30 mL를 온화하게 50 mL 팔콘 튜브 내의 15 mL 피콜® 파큐 플러스(Paque Plus) 용액 (지이 헬스케어(GE Healthcare), 일리노이주 시카고) 위에 덮고, 25℃에서 20분 동안 알레그라(Allegra) X-14R (베크만 쿨터(Beckman Coulter), 인디애나주 인디애나폴리스)에서 520g로 원심분리시켰다. 단핵 세포 층은 10% 열-불활성화 태아 소 혈청 (FBS; 하이클론(Hyclone), 유타주 로간)이 보충된 PBMC 세척 완충제 (RPMI 배지 1640 - 글루타맥스-I (라이프 테크놀로지스(Life Technologies), 캘리포니아주 칼스배드)로 2회 세척하였다. 그 다음, 세포는 5분 동안 520g에서 원심분리시키고 적혈구 (RBC)는 RBC 용해 완충제 (e바이오사이언스(eBioscience), 캘리포니아주 샌디에고)를 사용하여 실온에서 5분 동안 용해시켰다. PBMC 세척 완충제로 최종 세척한 후에, 세포를 25 mM HEPES (라이프 테크놀로지스), 100 U/mL 페니실린/스트렙토마이신 (시그마 알드리치((Sigma Aldrich), 미주리주 세인트 루이스), 1x 비-필수 아미노산 (라이프 테크놀로지스, 캘리포니아주 칼스배드), 10% FBS 및 20 U/mL 인터류킨-2 (IL-2) (밀테니 바이오텍(Miltenyi Biotec), 캘리포니아주 서니베일)이 보충된 RPMI 1640 배양 배지로 이루어진 세포 배양 배지 중에 재현탁시킨 다음, 세포수 및 생존율을 트리판 블루 (VWR, 펜실베니아주 래드너) 제거를 사용하여 결정하였다. PBMC는 또한 후속적으로 T 세포 확장 검정에 사용하거나, 또는 추가 사용 전에는 FBS 중 10% DMSO로 동결보존하였다.
CD8+ 및 CD4+ T 세포 7-일 확장 및 회상 반응 검정
PBMC를 96-웰 둥근 바닥 플레이트 (코닝(Corning), 뉴욕주)에서 2 - 4 x 105개 세포/웰로 시딩하였다. 전체 HBV 코어 서열에 걸친 15-mer 11-아미노산 (AA) 중첩 펩티드의 풀을 100-300 ng/mL 농도로, 650 nM 화합물 139, 또는 10 μg/mL 두르발루맙의 존재 하에 또는 DMSO (시그마 알드리치)의 동등 부피에 첨가하였다. PBMC는 가습 인큐베이터에서 5% CO2 하에 37℃에서 7일 동안 인큐베이션하였다. 4일 후에 세포 배양 배지 (상기 기재된 바와 같음)에 IL-2를 함유하는 새로운 배지 (펩티드, 화합물 139 또는 두르발루맙은 함유하지 않음)를 보충하였다. 제6일에, PBMC를 100 - 300 ng/mL HBV 코어 펩티드 또는 DMSO의 첨가에 의해 재자극시켰다. 화합물 139 또는 두르발루맙을 또한 재자극 동안 첨가하였다. 단백질 수송을 억제하기 위해, 1 μg/mL 브레펠딘. 용액 (시그마(Sigma))을 각 웰에 첨가하였다. 밤새 인큐베이션 후에, 세포를 본원에 기재된 바의 면역염색 및 유동 세포측정법을 위해 프로세싱하였다.
면역염색 및 유동 세포측정법
밤새 펩티드 풀 및 화합물 139 또는 두르발루맙으로 재자극시킨 후에, PBMC를 제7일에 원심분리에 의해 펠릿화하고, PBS로 2회 세척하였다. 세척된 세포는 유동 세포측정법에 의해 세포의 생존율을 결정하기 위해 제조업체의 지침서에 따라 라이브/데드(Live/Dead) 아쿠아민 스테인 (인비트로젠(Invitrogen)) 중에 재현탁시켰다. 라이브/데드 아쿠아 염색된 PBMC를 FACS 염색 완충제 (PBS 중 1 % FBS)로 2회 세척하고 이어서, 실온에 10분 동안 Fc 차단 시약 (비디 바이오사이언시스(BD Biosciences), 뉴저지주 프랭클린 레이크스) 50 μL와 함께 인큐베이션하였다. 표 6에서 기재된 항체 혼합물 (50 μL/웰)을 표면 염색을 위해 차단 용액에 첨가하고 PBMC를 4℃에서 40분 동안 항체와 함께 인큐베이션하였다. 상기 기재된 바와 같이 원심분리에 의해 PBMC를 펠릿화하고, FACS 완충제로 2회 세척한 다음 1시간 동안 1x FoxP3 Fix/Perm 완충제 (e바이오사이언스)로 고정시켰다. 세포를 FoxP3 염색 키트에 포함된 투과화 시약으로 2회 세척하고, 1.0 μg/mL의 IFN-γ 및 GrB의 세포내 염색을 위한 항체 (표 6)와 함께 인큐베이션하였다. 4℃에서의 1시간 인큐베이션 후에, PBMC를 원심분리하고, 2회 세척한 다음 FACS 완충제 중에 재현탁하였다. 염색된 PBMC는 BD LSR포르테사 X-20 세포 분석기 (벡톤 디킨슨)를 사용하여 유동 세포측정법에 의해 분석하였다. BD 컴프 비즈(BD Comp Beads) (비디 바이오사이언시스)를 보상 대조군으로서 사용하였다. CD8+ 및 CD4+ T 세포는 각각 라이브 아쿠아민-CD3+CD8+ 및 아쿠아민-CD3+CD4+ PBMC 집단 상에 게이팅함으로써 확인하였다.
표 6. 유동 세포측정법 항체
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데이터 분석
유동 세포측정법 데이터는 플로우조 유동 세포측정법 분석 소프트웨어 v10 (트리스타(TreeStar), 오레곤주 앳슈랜드)을 사용하여 분석하였다. 데이터를 출력하고 그래프패드 프리즘 v6 (그래프패드 소프트웨어, 캘리포니아주 라호야)을 사용하여 통계적 분석을 수행하였다. DMSO 대조군 대비 통계적 유의성을 양측, 대응표본 t-검정에 의해 계산하였다.
결과
HBV-특이적 T 세포의 활성화에 대한 화합물 139의 효과를 평가하기 위해, 14명 CHB 공여자로부터 단리한 PBMC를 HBV 코어 서열에 걸친 15-mer 펩티드의 풀로 자극시켰다. 펩티드 자극 동안, PBMC는 6일 동안 화합물 139 (650 nM) 또는 비히클 대조군 (DMSO)으로 처리하였다. 6일의 펩티드 자극 및 화합물 139 처리 후에, PBMC를 새로운 펩티드 및 화합물 139 또는 DMSO로 16시간 동안 재자극시켰다. 이펙터 기능의 대용물로서, IFN-γ (항바이러스 시토카인) 및 GrB (세포독성 기능의 마커)의 세포내 수준을 CD3+CD8+ 및 CD3+CD4+ T 세포 집단에서 유동 세포측정법에 의해 측정하였다.
14명 CHB 공여자로부터 단리되고 HBV 코어 펩티드-자극된 PBMC에서, DMSO 처리 PBMC와 비교하여, 화합물 139는 IFN-γ+ (2.5-배, p = 0.01) 및 GrB+ (1.2-배, p = 0.015) CD8+ T 세포의 빈도를 둘 다 유의하게 증가시켰다 (도 1a 및 표 7). 대조 목적을 위해, 시판 모노클로날 α-PD-L1 항체인 두르발루맙을 또한 14명 중 9명의 CHB 공여자로부터 단리된 PBMC에서 실험하였다. 본 발명자들은 화합물 139 및 두르발루맙 둘 다가 IFN-γ+ CD8+ T 세포 (2.5배 대 2.7배, 각각 p = 0.21) 및 GrB+ CD8+ T 세포 (1.2배 대 1.1배, 각각 p = 0.53)의 필적하는 증가를 유도했다는 것을 밝혀내었다 (도 1b 및 표 7). 이들 데이터는 α-PD-L1 항체에 의한 시험관내 처리 후에 24명 전체 환자 중 8명의 반응성 환자에서 CD8+ T 및 CD4+ T 세포에서의 IFN-γ+ 세포가 1.8 내지 8.2배 (p = 0.028) 및 2.2 내지 4.3배 (p = 0.01)만큼 각각 증진되었다는 이전 보고와 일치한다 (Fisicaro et al., Gastroenterology, 2010; 138(2): 682-693, 93 e1-4).
표 7. 화합물 139는 CHB CD8+ T 세포에서 IFN-γ 및 그랜자임 B 생산을 증진시킨다.
Figure 112020095712189-pct00232
1. Durva = 두르발루맙
2. n.d. = 수행되지 않음.
추가적으로, 화합물 139에 의한 CD4+ T 세포의 처리는 DMSO-처리 PBMC보다 HBV-특이적 IFN-γ+ 세포 (2.5배, p = 0.003) 및 GrB+ 세포 (1.8배, p = 0.045)의 빈도를 유의하게 증진시켰다 (도 2a 및 표 8). 화합물 139 및 두르발루맙 처리된 PBMC 사이에 CD4+ IFN-γ+ T 세포의 빈도는 통계적으로 유의하지 않았다 (2.5% 대 3.1% 각각; p = 0.2018). DMSO 처리 (3.5%)와 비교하여, 화합물 139 및 두르발루맙은 또한 GrB+ CD4+ T 세포의 빈도를 유사한 수준 (4.7% 대 4.3% 각각, p=0.07) (도 2b)으로 증진시켰다 (표 8).
표 8. 화합물 139는 CHB CD4+ T 세포에서 IFN-γ 및 그랜자임 B 생산을 증진시킨다.
Figure 112020095712189-pct00233
1. Durva = 두르발루맙; 2. n.d. = 수행되지 않음
결론
화합물 139는 CD4+ (2.5배, p=0.01) 및 CD8+ T 세포 (2.5배, p=0.003) 둘 다에서 HBV-특이적 IFN-γ+ 세포의 빈도를 유의하게 증가시켰다. 화합물 139는 또한 HBV-특이적 CD8+ (1.2배, p=0.015) 및 CD4+ T 세포 (1.8배, p=0.045) 중 GrB+ 세포의 빈도를 증진시켰다. 게다가, 시험관내에서 HBV-특이적 CD8+ 및 CD4+ T 세포의 항바이러스 기능을 증진시키는 화합물 139의 능력은 시판 α-PD-L1 항체인 두르발루맙의 능력에 필적하였다. 종합하면 이들 데이터는 화합물 139가 시험관내에서 CHB 환자로부터의 HBV-특이적 CD8+ 및 CD4+ T 세포의 항바이러스/이펙터 기능을 증진시킨다는 것을 나타낸다.
생물학적 실시예 3:
마우스 종양 모델의 약리학적 평가
본원에 기재된 화합물은 임상 승인된 모노클로날 항체와는 다른 작용 메카니즘을 통하여 PD-1/PD-L1 상호작용을 차단하는 소분자 PD-L1 억제제이다. 본 연구의 목적은 인간 PD-L1 발현 MC38 마우스 결장직장 종양 모델에서 화합물 139의 약동학 (PK), TO 및 항종양 활성의 관계를 평가하는 것이었다.
화합물 139는 뮤린 PD-L1에 결합하지 않고, 따라서 생체내에서 화합물 139 활성을 평가하는데 있어 전통적 동계 뮤린 종양 모델의 사용을 배제한다. 그러나, 화합물 139는 생화학적 결합 검정에 의해 결정된 바와 같이 마우스 PD-1과 인간 PD-L1 사이의 상호작용을 차단한다. 따라서, 인간 PD-L1-발현 MC38 마우스 결장직장 종양 모델을 사용하여 화합물 139의 생체내 활성을 평가하였다. 뮤린 PD-L1에 결합할 수 없는 α-PD-L1 항체를 양성 대조군으로 포함하였다.
10, 25 및 50 mg/kg 화합물 139 또는 10 mg/kg PD-L1 항체에서, 종양 세포에 대한 > 90% PD-L1 표적 점유 (TO)는 적어도 24시간 동안 관찰되었다. 이 결과는 명시된 투여군에서 화합물 139 및 PD-L1 항체 둘 다에 대해 32% 내지 38%의 유사한 종양 성장 억제 (TGI)로 해석되었다. 병행하여, 화합물 139 혈장 농도는 종양내 TO를 결정하는데 사용된 동일한 시점에 결정하였다. 10 mg/kg에서, 화합물 139 혈장 농도는 화합물 139에 대한 전혈 EC90 값 미만으로 떨어졌지만 > 90% TO가 유지되었고, 이는 종양에 대한 화합물 139 TO가 혈장 노출을 넘어 확대된다는 것을 나타낸다. 더욱이, 체중에 대한 어떠한 처리-관련 영향도 없었고, 이는 화합물 139이 전체 연구에 대한 모든 용량에서 내약성이 우수하였다는 것을 나타낸다.
물질 및 방법
시험 물품
화합물 139는 길리아드 사이언시스, 인크. (캘리포니아주 포스터 시티)에서 합성하였다. 두르발루맙; α-PD-L1 항체 및 이소형 대조군 항체는 (인간 IgG1, hIgG1)는 길리아드 사이언시스에 제조하고 정제하였다.
화합물 139의 생체내 제제
화합물 139에 대한 비히클 제제는 10% 에탄올, 40% PEG 300 및 50% DI수였고, 전체 연구에 대해 단일 배치로 제제화되었다. 화합물 139 제제는 매주 제조하고, 냉장 조건 (4℃-8℃) 하에 저장했다. 투여 전에, 용액을 교반하면서 실온으로 가온하였다. 용액은 투여의 전체 과정 동안 일정하게 교반하였다. 화합물 139는 비히클 중 2 mg/mL 및 5 mg/mL 용액으로 제제화하였다. 화합물 139 분말을 사용 전에 실온으로 만들고 칭량하고 적합한 용기에 첨가했다. 적절한 부피의 에탄올을 용기에 분배하였다. 다음에, 적절한 부피의 PEG-300을 교반하면서 용기에 첨가하였다. 분말이 완전히 용해되면, 적절한 부피의 물을 교반하면서 천천히 첨가하였다. 분말이 완전히 용액에 녹도록 하고 pH를 1N NaOH를 사용하여 3으로 조정하였다. 투여 전에 용액을 나일론 시린지 필터를 사용하여 멸균 여과하였다.
두르발루맙 및 이소형 대조군 항체의 생체내 제제
이소형 대조군 항체 (hIgG1)는 두르발루맙 α-PD-L1 항체와 동일한 Fc 도메인 돌연변이를 함유한다. 이소형 대조군 항체 및 두르발루맙 원액 (20 mM 히스티딘-HCl pH 5.8, 9% 수크로스 및 0.05% 트윈-80)을 PBS 중에 2 mg/mL로 희석하였다. 투여 부피는 5 mL/kg였다.
동물
암컷 C57BL/6 마우스는 샹하이 링창 바이오-테크놀로지(Shanghai Lingchang Bio-Technology)으로부터 구입하였다. 동물은 종양 접종 시에 8 내지 10주였다. 마우스는 종양 접종전 1주 동안 순응시켰다.
인간 PD-L1-발현 MC38 결장직장 종양 모델
인간 PD-L1-발현 MC38 종양 세포주 (크라운 바이오사이언스(Crown Bioscience))를 만들기 위해, 뮤린 PD-L1 녹아웃 세포를 CRISPR-Cas9 시스템을 사용하여 생성하였다 (도 3). 이어서, 인간 PD-L1을 발현하는 안정한 클론 (시토메갈로바이러스 프로모터에 의해 구동됨)을, 녹아웃 세포로부터 리포펙타민 (써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)) 형질감염에 의해 생성하였다.
세포 배양
인간 PD-L1-발현 MC38 종양 세포는 10% 열-불활성화 태아 소 혈청 (엑스셀 바이올로지(ExCell Biology)) 및 50 μg/mL 히그로마이신 B이 보충된 DMEM 배지 (지이 헬스케어)에서 공기의 공기 중 5% CO2의 분위기에서 37℃에서 배양하였다.
종양 접종
접종 전에, 인간 PD-L1-발현 MC38 종양 세포를 트리판 블루 염색에 의해 측정하여 생존율을 평가하였다. 90% 초과의 생존율을 갖는 세포를 접종에 사용하였다. 각각 마우스에게 우측 뒤쪽 옆구리에 종양 세포 (각각 마우스에 대해 100 μL PBS 중에 현탁된 1 x 106개 세포)를 피하로 (SC) 접종하였다. 접종 후에, 남아있는 세포는 생존율이 90% 미만으로 떨어지지 않았다는 것을 확인하기 위해, 다시 트리판 블루 염색에 의해 측정하였다.
군 무작위화
108마리 마우스가 연구에 등록되었다. 모든 동물은 무작위로 연구군에 할당되었다. 제0일은 무작위화시의 평균 종양 크기가 대략 50 mm3이고 마우스 체중이 17 내지 20 그램인 시점으로 정의되었다. 무작위화는 멀티 테스크 방법 (스터디디렉터(StudyDirector)™ 소프트웨어, 버전 3.1.399.19)을 사용하는 "매칭된 분포" 무작위화 방법에 기반해 수행되었다.
동물 관찰 및 종양 측정
종양 세포 접종 후에, 동물은 이환율 및 사망률을 매일 점검하였다. 일상 모니터링 동안, 동물은 종양 성장의 어떤 효과, 행동 변화 예컨대 이동성, 음식물 및 물 소비, 체중 증가/손실 (체중은 1주에 2회 측정됨), 및 임의의 전체적 이상에 대해 점검하였다. 사망률 및 관찰된 임상 징후는 개별 동물마다 기록하였다. 체중을 1주에 2회 측정하였다.
종양 부피는 캘리퍼를 사용하여 매주 2회 2차원으로 측정하고 부피는 하기 식을 사용하여 mm3 단위로 나타내었다: V = (L x W x W) / 2, 여기서 V는 종양 부피이고, L은 종양 길이 (가장 긴 종양 치수)이고 W는 종양 폭 (L에 수직인 가장 긴 종양 치수)이다.
종결
2500 mm3을 초과하는 종양 크기를 갖는 임의의 동물 (또는 2000 mm3을 초과하는 평균 종양 크기를 갖는 마우스의 군)은 안락사시켰다.
인간 PD-L1-발현 MC38 종양 세포에 대한 생체내 TO
종양 해리
종양을 마우스로부터 수집하고, 가외 조직 (즉, 혈관, 지방 및 근막)을 제거하면서 PBS 중에 세척하였다. 멸균 6-웰 플레이트 (코닝)의 각 웰에서, 종양을 해리 매질 (뮤린 종양 분리 키트, 밀테니(Miltenyi)) 3 mL 중에 놓았다. 종양을 멸균 트위저 및 겸자로 정위치에 유지시키고 ~ 1 mm3의 작은 종양 조각이 획득될 때까지 스칼펠로 슬라이싱하였다. 종양 조각을 젠틀MACS C 튜브 (밀테니)로 옮기고 소화시까지 얼음 상에 놓았다. 모든 종양을 슬라이싱하면, C 튜브를 가열기를 구비한 젠틀MACS 옥토 해리장치 (밀테니)로 옮겼다. 해리 프로그램 (37_c_m_TDK_1)은 종양 소화에 따라 선택되었다. 프로그램 완료 후에, C 튜브를 300 x g에서 회전 침강시켰다. 샘플을 재현탁시키고 50 mL 원심분리 튜브 (코닝) 위에 위치된 세포 스트레이너 (코닝)에 첨가하였다. 세포를 단세포 현탁액을 획득하기 위해 10 mL의 세척 완충제 (10% FBS, 깁코; 40 mM EDTA, 보스톤 바이오프로덕츠(Boston BioProducts); 칼슘 및 마그네슘 무함유 PBS, 지이 헬스케어)를 사용하여 세포 스트레이너를 통해 세척하였다. 튜브는 이어서, 5분 동안 300g에 원심분리하였다. 상청액은 제거하고 세포를 염색 완충제 (비디 바이오사이언시스) 중 튜브 당 1 x 106개로 조정하였다.
종양에 대한 TO의 평가
종양으로부터의 1 x 106개 세포를 200 μL의 염색 완충제 (비디 바이오사이언시스) 및 1 μg/mL 마우스 Fc 블록 (정제된 래트 α-마우스 CD16/CD32, 비디 바이오사이언시스)와 함께 15 mL 원심분리 튜브 (코닝) 중에 재현탁시켰다. 튜브를 4℃에서 암소에서 15분 동안 배양하였다. 항체 칵테일 (표 9)을 4℃에서 각각 튜브에 첨가하고 추가로 암소에서 30분 동안 배양하였다. 2 mL의 빙냉 PBS를 첨가하고, 튜브를 5분 동안 300 x g에서 원심분리하였다. 세척 단계는 2회 수행되었다. 마지막 세척으로부터의 상청액은 버린 후, 세포 펠릿을 암소에서 실온에서 10분 동안 200 μL의 고정/투과화 작업 용액 (써모 피셔 사이언티픽) 중에 재현탁시켰다. 튜브를 300 x g에서 5분 동안 원심분리시키고 상청액은 제거하였다. 세포를 150 μL의 염색 완충제 중에 재현탁하고 데이터는 LSR포르테사 X-20 (비디 바이오사이언시스)에서 획득하였다.
표 9. TO를 결정하기 위한 유동 세포측정법 시약
Figure 112020095712189-pct00234
화합물 139의 혈장 농도 분석
미리 결정된 시점에서 종양 세포에 대한 TO의 평가와 병행하여, 100 μL의 WB를 K2EDTA 라벤더 튜브 (비디 바이오사이언시스) 내에 수집하고, 뒤집어 혼합하고, 원심분리시켰다. 혈장을 표지된 마이크로원심분리 튜브로 옮기고 분석까지 -80℃에서 저장하였다.
매트릭스 블랭크를 제외하고 각각 혈장 샘플의 10 μL 분취물에, 아세토니트릴 (ACN) 중 100 ng/mL 카르부타미드 60 μL를 첨가하였다. 매트릭스 블랭크 샘플은 60 μL의 아세토니트릴을 단독으로 제공받았다. 침전된 단백질은 원심분리에 의해 제거하고 50 μL의 상청액을 깨끗한 96 딥-웰 플레이트 (써모 피셔 사이언티픽)로 옮겼다. 물 50 μL 분취물을 각각 샘플에 첨가하였다. 5 μL의 분취물을 사이엑스(Sciex) API-5500 LC/MS/MS 시스템에 주입하였다.
데이터 분석
종양에 대한 화합물 139 TO의 계산
화합물 139 또는 α-PD-L1 항체인 두르발루맙의 TO는 하기 방정식을 사용하여 비히클 또는 이소형 대조군 항체로 처리된 종양-보유 마우스를 사용하여 보정하였다:
Figure 112020095712189-pct00235
여기서:
TO는 표적 점유 (즉, % PD-L1 점유)이고;
평균 샘플 MFI는 화합물 139 또는 α-PD-L1 항체인 두르발루맙으로 처리된 종양 (n= 3)으로부터 평균한 평균 형광 강도이고;
평균 대조군 MFI는 비히클 또는 이소형 대조군 항체로 처리된 종양 (n = 3)으로부터 평균한 평균 형광 강도이다.
인간 PD-L1-발현 MC38 종양 모델에서의 화합물 139 TGI의 계산
화합물 139 또는 두르발루맙 α-PD-L1 항체 군의 TGI는 하기 방정식을 사용하여 투여후 제15일에 비히클 또는 이소형 대조군 항체 군으로부터 획득된 종양 부피를 사용하여 보정하였다:
Figure 112020095712189-pct00236
여기서:
TGI는 종양 성장 억제의 %이고;
평균 대조군 종양 부피는 비히클 또는 이소형 대조군 항체 처리군 (n = 12)으로부터 평균한 평균 종양 부피이고;
평균 샘플 종양 부피는 화합물 139 또는 두르발루맙 α-PD-L1 항체 처리군 (n = 12)으로부터 평균한 평균 종양 부피이다.
결과
본 실시예는 화합물 139가 기능적 생화학적 결합 검정에서 마우스 PD-1과 인간 PD-L1 사이의 상호작용을 < 0.75 nM의 효력으로 차단할 수 있다는 것을 증명했다 (표 10). 따라서, 인간 PD-L1-발현 MC38 결장직장 종양 모델을 이용하여 화합물 139 생체내의 활성을 증명하였다.
표 10. 마우스 PD-1/인간 PD-L1 상호작용에 대한 화합물 139 및 두르발루맙의 활성
Figure 112020095712189-pct00237
a 값은 검정의 이론적 하한까지 반올림함.
PK, 표적 점유 및 항종양 활성 사이의 관계
본 연구의 목적은 화합물 139의 PK와 TO 사이의 관계, 뿐만 아니라 체중 및 종양 부피 변화를 평가하는 것이었다. 인간 PD-L1 MC38 종양 세포를 암컷 C57BL/6 마우스의 우측 측복부로 sSC 이식하였다. 종양이 약 50 mm3의 평균 부피에 도달하면, 마우스를 무작위하고 IP 주사로서 처리물을 투여하였다.
화합물 139 혈장 농도는 종양 크기가 ~250 mm3인 제6일에 투여 1, 6 및 24시간 후에 결정하였다 (표 12). 병행하여, TO를 그 동일한 시점에서 측정하고 유동 세포측정법에 의해 평가하였는데, PD-L1 MFI의 감소로서 측정하고 비히클 또는 이소형 대조군에 대해 정규화하였다. 10, 25 및 50 mg/kg 화합물 139 또는 10 mg/kg 두르발루맙 α-PD-L1 항체에서, 90% 초과의 TO가 투여후 24시간의 지속기간 동안 관찰되었다 (표 13). 10 mg/kg 용량의 경우 (도 4a), 화합물 139 혈장 농도가 전혈 EC90 값 미만으로 떨어졌을 때, 90% 초과의 TO가 유지되었다 (도 4b).
90% 초과의 관찰된 TO와 함께, 31.8 % 내지 37.9%의 필적하는 TGI가 10, 25 및 50 mg/kg 화합물 139 (표 13 및 14)에 획득되었고, 이는 10 mg/kg 매주 2회로 투여된 α-PD-L1 항체에 의해 달성된 37.3%의 TGI와 유사하였다 (도 5). 화합물 139는 체중에 대한 영향 없이 전체 연구에 대해 모든 용량에서 내약성이 우수하였다.
표 11. 화합물 139를 사용한 PK 및 TO 실험군
Figure 112020095712189-pct00238
a BIW, 1주 2회.
b BID, 1일 2회.
c QD, 1일 1회.
d N, 동물의 수.
표 12. 제6일에 화합물 139의 PK 파라미터 (평균 ± SD)a
Figure 112020095712189-pct00239
a n = 시점당 3마리의 동물.
b AUC는 간헐적 샘플링 방법에 기초해 추정됨.
c ND, 결정되지 않음.
표 13. 제6일에 화합물 139의 TO (평균 ± SD)a
Figure 112020095712189-pct00240
a n = 시점당 3마리 동물.
표 14. 종양 부피 (TV) 및 종양 성장 억제의 백분율 (TGI)
Figure 112020095712189-pct00241
a 둘 다의 대조군 (비히클 및 이소형)은 연구 중인 마지막 날인 제15일에서의 화합물 139 (비히클에 정규화함) 및 α-PD-L1 mAb (이소형에 정규화함)의 % TGI.
b 평균의 표준 오차.
c 모든 데이터는 SPSS (Statistical Product and Service Solutions) 버전 18.0 (IBM, 뉴욕주 아몽크)로 분석되고, 이는 양측 검정이었다. P < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. 화합물 139 군은 비히클과 비교하였다. 두르발루맙 군은 이소형과 비교하였다.
결론
화합물 139의 생체내 활성을 인간 PD-L1-발현 MC38 마우스 결장직장 종양 모델에서 평가하였다. 10 (QD), 25 (BID), 및 50 mg/kg (QD) 화합물 139의 복강내 투여는 투여 후 적어도 24시간의 지속기간 동안 종양에 대한 90% 초과의 TO를 보였고, PD-L1 항체에 필적하는 항종양 활성을 유도하였다.

Claims (35)

  1. 화학식 IIIa의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염:
    Figure 112022012929203-pct00268

    여기서
    각각의 X는 독립적으로 CH, CZ3 또는 N이고;
    각각의 Z1은 독립적으로 할로 또는 -C1-6 알킬이고;
    각각의 Z3은 독립적으로 할로 또는 -O-C1-6 알킬이고;
    각각의 R1은 H, -C1-8 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, -C6-20 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬-C6-20 아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C1-6 알킬C(O)ORa, -C2-6 알케닐C(O)ORa, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Ra, 및 C1-6 알킬C3-8시클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -OC(O)NRaRb, NRaC(O)ORb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb, -C1-6 알킬C(O)NRaS(O)2Rb, -NRaC(O)Rb, 및 -C1-6알킬NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
    각각의 R2는 H, -C1-6 알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -C3-6 시클로알킬, -C6-20 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-6 알킬-C6-20 아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, -C1-6 알킬헤테로시클릴, -C2-6 알킬ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, 및 -C2-6 알케닐C(O)ORa로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    여기서 각각의 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴 기는 -ORa, -CN, 할로, C1-6알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)Ra, -C(O)ORa, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6 알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C1-6 알킬S(O)2NRaRb, -C(O)NRaS(O)2Rb 및 -NRaC(O)Rb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되거나;
    또는 R1 및 R2는 조합되어, 산소, 황 및 질소로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 옥소, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C2-6 알케닐, -C2-6 알키닐, -ORa, -C(O)ORa, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 알킬ORa, -C1-6 할로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Ra, C1-6 알킬C(O)Ra, -C1-6 알킬C(O)ORa, -NRaRb, -C1-6알킬NRaRb, -C(O)NRaRb, -C1-6 알킬C(O)NRaRb, -S(O)2Ra, -C1-6 알킬S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, 및 -C1-6 알킬S(O)2NRaRb로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 기를 형성하고;
    각각의 Ra는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C6-20 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬-C6-20 아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    각각의 Rb는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C6-20 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C1-6 알킬-C6-20 아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나;
    또는 Ra 및 Rb는 함께 조합되어 C, N, O, 또는 S인 3-8개의 고리 원자로 이루어진 고리를 형성할 수 있고; 여기서 고리는 -ORf, -CN, 할로, -C1-6 알킬ORf, -C1-6 시아노알킬, -C1-6 할로알킬, -C3-8 시클로알킬, -C1-3 알킬C3-8시클로알킬, -C(O)Rf, -C1-6 알킬C(O)Rf, -C(O)ORf, -C1-6 알킬C(O)ORf, -NRfRg, -C1-6 알킬NRfRg, -C(O)NRfRg, C1-6 알킬C(O)NRfRg, -S(O)2Rf, -C1-6 알킬S(O)2Rf, -S(O)2NRfRg, -C1-6 알킬S(O)2NRfRg, -C(O)NRfS(O)2Rg 및 -NRfC(O)Rg로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기로 임의로 치환되고;
    각각의 Rf는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C6-20 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬-C6-20 아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    각각의 Rg는 H, -C1-6 알킬, -C3-8 시클로알킬, -C6-20 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, -C1-3 알킬C3-8 시클로알킬, -C1-6 알킬-C6-20 아릴, -C1-6 알킬헤테로아릴, 및 -C1-6 알킬헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    여기서 각각의 헤테로시클릴은 2 내지 20개의 고리 탄소 원자 및, 질소, 황, 또는 산소로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 고리 헤테로원자를 가지며;
    각각의 헤테로아릴은 1 내지 20개의 고리 탄소 원자 및, 질소, 황, 또는 산소로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 갖는다.
  2. 제1항에 있어서, 화학식 IIIb에 의해 나타내어지는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
    Figure 112022012929203-pct00269
    .
  3. 제1항에 있어서, 화학식 IIIc에 의해 나타내어지는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
    Figure 112022012929203-pct00270
    .
  4. 제1항에 있어서, 화학식 IIId에 의해 나타내어지는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
    Figure 112022012929203-pct00271
    .
  5. 다음으로부터 선택되는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염:
    Figure 112022012929203-pct00272
    Figure 112022012929203-pct00273
    Figure 112022012929203-pct00274
    Figure 112022012929203-pct00275
    Figure 112022012929203-pct00276
    Figure 112022012929203-pct00277
    Figure 112022012929203-pct00278
    Figure 112022012929203-pct00279
    Figure 112022012929203-pct00280
    Figure 112022012929203-pct00281
    Figure 112022012929203-pct00282
    Figure 112022012929203-pct00283
    Figure 112022012929203-pct00284
    Figure 112022012929203-pct00285
    Figure 112022012929203-pct00286
    Figure 112022012929203-pct00287
    Figure 112022012929203-pct00288
    Figure 112022012929203-pct00289
    Figure 112022012929203-pct00290
    Figure 112022012929203-pct00291
    Figure 112022012929203-pct00292
    Figure 112022012929203-pct00293
    Figure 112022012929203-pct00294
    Figure 112022012929203-pct00295
    Figure 112022012929203-pct00296
    Figure 112022012929203-pct00297
    Figure 112022012929203-pct00298
    Figure 112022012929203-pct00299
    Figure 112022012929203-pct00300
    Figure 112022012929203-pct00301
    Figure 112022012929203-pct00302
    Figure 112022012929203-pct00303
    Figure 112022012929203-pct00304
    Figure 112022012929203-pct00305
    Figure 112022012929203-pct00306
    Figure 112022012929203-pct00307
    Figure 112022012929203-pct00308
    Figure 112022012929203-pct00309
    Figure 112022012929203-pct00310
    Figure 112022012929203-pct00311
    Figure 112022012929203-pct00312
    Figure 112022012929203-pct00313
    Figure 112022012929203-pct00314
    Figure 112022012929203-pct00315
    Figure 112022012929203-pct00316
    Figure 112022012929203-pct00317
    Figure 112022012929203-pct00318
    Figure 112022012929203-pct00319
    Figure 112022012929203-pct00320
    Figure 112022012929203-pct00321
    Figure 112022012929203-pct00322
    Figure 112022012929203-pct00323
    Figure 112022012929203-pct00324
    Figure 112022012929203-pct00325
    Figure 112022012929203-pct00326
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    .
  6. Figure 112022012929203-pct00377

    인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함하는, 암을 치료하기 위한 제약 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 암이 췌장암, 방광암, 결장직장암, 유방암, 전립선암, 신암, 간세포성암, 폐암, 난소암, 자궁경부암, 위암, 식도암, 두경부암, 흑색종, 신경내분비암, CNS암, 뇌암, 골암, 연부 조직 육종, 비소세포 폐암, 소세포 폐암 또는 결장암인 제약 조성물.
  9. 제7항에 있어서, 암이 급성 림프구성 백혈병 (ALL), 급성 골수성 백혈병 (AML), 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 소림프구성 림프종 (SLL), 골수이형성 증후군 (MDS), 골수증식성 질환 (MPD), 만성 골수성 백혈병 (CML), 다발성 골수종 (MM), 비-호지킨 림프종 (NHL), 외투 세포 림프종 (MCL), 여포성 림프종, 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 (WM), T-세포 림프종, B-세포 림프종 또는 미만성 대 B-세포 림프종 (DLBCL)인 제약 조성물.
  10. 제7항에 있어서, 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 아테졸리주맙, 이필리무맙, 화학요법, 방사선 요법, 및 절제 요법으로부터 선택되는 적어도 1종의 추가의 항암제 또는 요법과 조합으로 사용되는 제약 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 추가의 항암제가 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 아테졸리주맙, 또는 이필리무맙인 제약 조성물.
  12. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함하는, 만성 B형 간염 (CHB) 환자에서 T 세포 기능을 증진시키기 위한 제약 조성물.
  13. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 리툭산, 독소루비신, 겜시타빈, 니볼루맙, 펨브롤리주맙 및 이필리무맙으로부터 선택된 적어도 1종의 추가의 항암제를 포함하는, 암을 치료하기 위한 의약의 제조에 사용하기 위한 제약 조성물.
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WO (1) WO2019160882A1 (ko)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109803651B (zh) 2016-06-27 2022-05-31 凯莫森特里克斯股份有限公司 免疫调节剂化合物
US11130740B2 (en) 2017-04-25 2021-09-28 Arbutus Biopharma Corporation Substituted 2,3-dihydro-1H-indene analogs and methods using same
CA3070794A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Chemocentryx, Inc. Immunomodulator compounds
CA3071951A1 (en) 2017-08-08 2019-02-14 Chemocentryx, Inc. Macrocyclic immunomodulators
AU2018329840A1 (en) 2017-09-07 2020-03-19 Augusta University Research Institute, Inc. Specific Akt3 activator and uses thereof
PL3752501T3 (pl) * 2018-02-13 2023-08-21 Gilead Sciences, Inc. Inhibitory pd-1/pd-l1
EP3752192A4 (en) * 2018-02-14 2021-11-10 Mayo Foundation for Medical Education and Research OVERCOMING RESISTANCE TO THERAPY WITH INHIBITORS OF PD-1 / PD-L1 INTERACTIONS IN CANCER PATIENTS
WO2019165043A2 (en) 2018-02-22 2019-08-29 Chemocentryx, Inc. Indane-amines as pd-l1 antagonists
US10899735B2 (en) 2018-04-19 2021-01-26 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
JP7105359B2 (ja) 2018-07-13 2022-07-22 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤
AU2019366355B2 (en) 2018-10-24 2022-10-13 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
US11596692B1 (en) 2018-11-21 2023-03-07 Incyte Corporation PD-L1/STING conjugates and methods of use
CA3139526A1 (en) 2019-05-15 2020-11-19 Chemocentryx, Inc. Triaryl compounds for treatment of pd-l1 diseases
US11485708B2 (en) 2019-06-20 2022-11-01 Chemocentryx, Inc. Compounds for treatment of PD-L1 diseases
EP3996711A4 (en) 2019-07-10 2023-08-16 ChemoCentryx, Inc. INDANES AS PD-L1 INHIBITORS
WO2021063404A1 (zh) 2019-09-30 2021-04-08 南京明德新药研发有限公司 作为pd-1/pd-l1小分子抑制剂的化合物及其应用
JP7398556B2 (ja) 2019-09-30 2023-12-14 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｂｖワクチン及びｈｂｖを治療する方法
WO2021076688A1 (en) * 2019-10-16 2021-04-22 Chemocentryx, Inc. Heteroaryl-biphenyl amines for the treatment of pd-l1 diseases
CN114585359A (zh) 2019-10-16 2022-06-03 凯莫森特里克斯股份有限公司 用于治疗pd-l1疾病的杂芳基联苯酰胺
EP4045083B1 (en) 2019-10-18 2024-01-10 Forty Seven, Inc. Combination therapies for treating myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia
CN114599392A (zh) 2019-10-31 2022-06-07 四十七公司 基于抗cd47和抗cd20的血癌治疗
WO2021108331A1 (en) * 2019-11-26 2021-06-03 The Regents Of The University Of California Combination therapy for head and neck cancer
JP2023509881A (ja) 2019-12-24 2023-03-10 カルナバイオサイエンス株式会社 ジアシルグリセロールキナーゼ調節化合物
US20230143612A1 (en) * 2020-02-03 2023-05-11 Arbutus Biopharma Corporation Substituted 1,1'-biphenyl compounds and methods using same
CN117964757A (zh) 2020-02-14 2024-05-03 吉利德科学公司 与ccr8结合的抗体和融合蛋白及其用途
TW202200161A (zh) 2020-03-20 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 4’-c-經取代-2-鹵基-2’-去氧腺苷核苷之前藥及其製造與使用方法
AU2021266732A1 (en) 2020-05-05 2023-01-05 Teon Therapeutics, Inc. Cannabinoid receptor type 2 (CB2) modulators and uses thereof
WO2022040002A1 (en) * 2020-08-17 2022-02-24 Aligos Therapeutics, Inc. Methods and compositions for targeting pd-l1
EP4232052A1 (en) * 2020-10-22 2023-08-30 Actinium Pharmaceuticals, Inc. Combination radioimmunotherapy and cd47 blockade in the treatment of cancer
CN112213487B (zh) * 2020-10-23 2021-10-29 郑州大学第一附属医院 Aste1在检测食管鳞癌中的应用
CN114507227A (zh) * 2020-11-17 2022-05-17 中国医学科学院药物研究所 苯并异噻唑类化合物、及其制法和药物组合物与用途
WO2022147302A1 (en) * 2020-12-30 2022-07-07 Chulalongkorn University 4-phenyl-indole derivatives and related uses
WO2022194908A1 (en) * 2021-03-17 2022-09-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and compositions for treating melanoma
TW202302145A (zh) 2021-04-14 2023-01-16 美商基利科學股份有限公司 ＣＤ４７／ＳＩＲＰα結合及ＮＥＤＤ８活化酶Ｅ１調節次單元之共抑制以用於治療癌症
CN113135895A (zh) * 2021-04-30 2021-07-20 中国药科大学 一种新型联苯类衍生物及其制备方法与医药用途
TW202310852A (zh) 2021-05-13 2023-03-16 美商基利科學股份有限公司 ＴＬＲ８調節化合物及抗ＨＢＶ ｓｉＲＮＡ療法之組合
CA3218475A1 (en) 2021-05-21 2022-11-24 Shipra DAS Enhancing efficacy of t-cell-mediated immunotherapy by modulating cancer-associated fibroblasts in solid tumors
KR20240019330A (ko) * 2021-06-11 2024-02-14 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Mcl-1 저해제와 항체 약물 접합체의 조합
TW202315637A (zh) 2021-06-11 2023-04-16 美商基利科學股份有限公司 Mcl-1抑制劑與抗癌劑之組合
CN117396478A (zh) 2021-06-23 2024-01-12 吉利德科学公司 二酰基甘油激酶调节化合物
CA3220923A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
EP4359411A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CN115677665B (zh) * 2021-07-26 2024-04-19 中国药科大学 含联苯类衍生物及其医药用途
TW202325306A (zh) 2021-09-02 2023-07-01 美商天恩治療有限公司 改良免疫細胞之生長及功能的方法
TW202330504A (zh) 2021-10-28 2023-08-01 美商基利科學股份有限公司 嗒𠯤—３（２ｈ）—酮衍生物
US11919869B2 (en) 2021-10-29 2024-03-05 Gilead Sciences, Inc. CD73 compounds
WO2023081730A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Teon Therapeutics, Inc. 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives as cannabinoid cb2 receptor modulators for the treatment of cancer
WO2023091932A1 (en) * 2021-11-17 2023-05-25 Cardiff Oncology, Inc. Cancer treatment using lsd1 inhibitors and plk1 inhibitors
CN114085184B (zh) * 2021-11-17 2023-08-29 中山大学 含环丙烷结构的联苯类衍生物及其制备方法和应用
WO2023097211A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 The University Of Southern California Methods for enhancing immune checkpoint inhibitor therapy
US20230220106A1 (en) 2021-12-08 2023-07-13 Dragonfly Therapeutics, Inc. Antibodies targeting 5t4 and uses thereof
US20230203202A1 (en) 2021-12-08 2023-06-29 Dragonfly Therapeutics, Inc. Proteins binding nkg2d, cd16 and 5t4
TW202328139A (zh) * 2021-12-16 2023-07-16 美商艾利格斯醫療公司 用於靶向ｐｄ－ｌ１之方法及組成物
US20230242508A1 (en) 2021-12-22 2023-08-03 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
WO2023122581A2 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
TW202340168A (zh) 2022-01-28 2023-10-16 美商基利科學股份有限公司 Ｐａｒｐ７抑制劑
JP2023132064A (ja) 2022-03-10 2023-09-22 株式会社ジャパンディスプレイ 表示装置及び表示装置の製造方法
TW202346277A (zh) 2022-03-17 2023-12-01 美商基利科學股份有限公司 Ｉｋａｒｏｓ鋅指家族降解劑及其用途
US20230355796A1 (en) 2022-03-24 2023-11-09 Gilead Sciences, Inc. Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers
TW202345901A (zh) 2022-04-05 2023-12-01 美商基利科學股份有限公司 用於治療結腸直腸癌之組合療法
WO2023201267A1 (en) 2022-04-13 2023-10-19 Gilead Sciences, Inc. Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers
TW202400138A (zh) 2022-04-21 2024-01-01 美商基利科學股份有限公司 Ｋｒａｓ ｇ１２ｄ調節化合物
WO2024006929A1 (en) 2022-07-01 2024-01-04 Gilead Sciences, Inc. Cd73 compounds
WO2024015372A1 (en) 2022-07-14 2024-01-18 Teon Therapeutics, Inc. Adenosine receptor antagonists and uses thereof
WO2024038356A1 (en) * 2022-08-16 2024-02-22 Arbutus Biopharma Corporation Synthesis of substituted 1-aryl-1'-heteroaryl compounds and substituted 1,1'-biheteroaryl compounds, and analogues thereof
WO2024064668A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Gilead Sciences, Inc. FOCAL IONIZING RADIATION AND CD47/SIRPα DISRUPTION ANTICANCER COMBINATION THERAPY

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011082400A2 (en) 2010-01-04 2011-07-07 President And Fellows Of Harvard College Modulators of immunoinhibitory receptor pd-1, and methods of use thereof
WO2014066834A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 The University Of Chicago Synergistic combination of immunologic inhibitors for the treatment of cancer
WO2018026971A1 (en) 2016-08-03 2018-02-08 Arising International, Llc Symmetric or semi-symmetric compounds useful as immunomodulators

Family Cites Families (494)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5021456A (en) 1988-02-25 1991-06-04 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US4965288A (en) 1988-02-25 1990-10-23 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US5182297A (en) 1988-02-25 1993-01-26 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US5059714A (en) 1988-02-25 1991-10-22 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US5252608A (en) 1988-02-25 1993-10-12 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US4943593A (en) 1988-02-25 1990-07-24 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US5120764A (en) 1988-11-01 1992-06-09 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US4997854A (en) 1989-08-25 1991-03-05 Trustees Of Boston University Anti-fibrotic agents and methods for inhibiting the activity of lysyl oxidase in-situ using adjacently positioned diamine analogue substrates
US6319494B1 (en) 1990-12-14 2001-11-20 Cell Genesys, Inc. Chimeric chains for receptor-associated signal transduction pathways
IL104570A0 (en) 1992-03-18 1993-05-13 Yeda Res & Dev Chimeric genes and cells transformed therewith
AU712082B2 (en) 1996-02-28 1999-10-28 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonists
US6297239B1 (en) 1997-10-08 2001-10-02 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
JP2001002661A (ja) 1999-06-22 2001-01-09 Ricoh Co Ltd ニトリル化合物及びその製造方法
US6465648B1 (en) 1999-06-22 2002-10-15 Ricoh Company, Ltd. Reaction product, process of producing same, electrophotographic photoconductor using same, electrophotographic apparatus having the photoconductor, and process cartridge for electrophotographic apparatus
US6632815B2 (en) 1999-09-17 2003-10-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of factor Xa
MX228790B (es) 1999-09-17 2005-06-30 Millennium Pharm Inc Inhibidores del factor xa.
US20020065303A1 (en) 2000-02-01 2002-05-30 Bing-Yan Zhu Bivalent phenylene inhibitors of factor Xa
JP2001335476A (ja) 2000-05-29 2001-12-04 Shionogi & Co Ltd 三環化合物の新規用途
US6599926B2 (en) 2000-06-23 2003-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Heteroaryl-phenyl substituted factor Xa inhibitors
AU2001288617A1 (en) 2000-09-05 2002-03-22 Neogenesis Pharmaceuticals Inc. Methods for forming combinatorial libraries combining amide bond formation with epoxide opening
WO2002051775A2 (en) 2000-12-22 2002-07-04 Neogenesis Pharmaceuticals, Inc. Methods for forming combinatorial libraries using reductive amination
DE10104279A1 (de) 2001-01-31 2002-08-01 Heinz Langhals Kompetitive Prionen-Reagenzien und ihre Anwendung in Diagnostik und Therapie
FR2828206B1 (fr) 2001-08-03 2004-09-24 Centre Nat Rech Scient Utilisation d'inhibiteurs des lysyl oxydases pour la culture cellulaire et le genie tissulaire
EP1426046A4 (en) 2001-09-14 2005-11-02 Shionogi & Co NEW USE OF TRICYCLIC COMPOUNDS
US7446190B2 (en) 2002-05-28 2008-11-04 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Nucleic acids encoding chimeric T cell receptors
CN1726189A (zh) 2002-12-11 2006-01-25 伊莱利利公司 新颖的mch受体拮抗剂
AU2003300791A1 (en) 2002-12-13 2004-07-09 Neurogen Corporation Combination therapy for the treatment of pain
JP2006521357A (ja) * 2003-03-24 2006-09-21 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド ナトリウムチャンネル遮断薬としてのビアリール置換６員複素環化合物
US7244763B2 (en) 2003-04-17 2007-07-17 Warner Lambert Company Llc Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
WO2005014599A1 (en) 2003-06-04 2005-02-17 Cellular Genomics, Inc. Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
GB0325956D0 (en) 2003-11-06 2003-12-10 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds
US7834013B2 (en) 2003-11-19 2010-11-16 Glaxosmithkline Llc Aminophenylcyclopropyl carboxylic acids and derivatives as agonists to GPR40
WO2005086808A2 (en) 2004-03-08 2005-09-22 The University Of North Carolina At Chapel Hill NOVEL DICATIONIC IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,2a]PYRIDINES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
JP2007530694A (ja) * 2004-03-29 2007-11-01 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド ナトリウムチャネル遮断薬としてのビアリール置換ピラジノン
JP4859665B2 (ja) 2004-03-30 2012-01-25 武田薬品工業株式会社 アルコキシフェニルプロパン酸誘導体
PL3153514T3 (pl) 2004-05-13 2022-01-10 Icos Corporation Chinazolinony jako inhibitory ludzkiej 3-kinazy fosfatydyloinozytolowej delta
US20060019967A1 (en) 2004-07-21 2006-01-26 Su-Ying Wu SARS CoV main protease inhibitors
JP2007284350A (ja) 2004-07-27 2007-11-01 Takeda Chem Ind Ltd 糖尿病治療剤
US20080021069A1 (en) 2004-10-08 2008-01-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Receptor Function Regulating Agent
WO2006040646A1 (en) 2004-10-14 2006-04-20 Pfizer, Inc. Benzimidazole or indole amides as inhibitors of pin1
US20080312277A1 (en) 2004-11-03 2008-12-18 Leonard James N Gpr41 and Modulators Thereof for the Treatment of Insulin-Related Disorders
CN101106991A (zh) 2005-01-28 2008-01-16 默克公司 抗糖尿病的双环化合物
DE602006008576D1 (de) 2005-01-31 2009-10-01 Merck & Co Inc Antidiabetische bicyclische verbindungen
EP1845988A2 (en) 2005-02-11 2007-10-24 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
US20090142345A1 (en) 2005-03-15 2009-06-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Prophylactic/therapeutic agent for cancer
CA2607147C (en) 2005-05-09 2018-07-17 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
GB0510141D0 (en) 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds B3
US7465804B2 (en) 2005-05-20 2008-12-16 Amgen Inc. Compounds, pharmaceutical compositions and methods for their use in treating metabolic disorders
JP5252635B2 (ja) 2005-07-01 2013-07-31 メダレックス インコーポレーティッド プログラム死リガンド１（ｐｄ−ｌ１）に対するヒトモノクローナル抗体
EP1916234B1 (en) 2005-07-29 2014-11-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cyclopropanecarboxylic acid compound
TW201402124A (zh) 2005-08-19 2014-01-16 Array Biopharma Inc 作為類鐸受體（ｔｏｌｌ-ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ）調節劑之８-經取代苯并氮雜呯
TWI382019B (zh) 2005-08-19 2013-01-11 Array Biopharma Inc 作為類鐸受體（ｔｏｌｌ-ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ）調節劑之胺基二氮雜呯
CA2621949A1 (en) 2005-09-14 2007-03-22 Amgen Inc. Conformationally constrained 3- (4-hydroxy-phenyl) - substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders
AU2006304400A1 (en) 2005-10-19 2007-04-26 Merck Sharp & Dohme Corp. CETP inhibitors
WO2007049050A2 (en) 2005-10-27 2007-05-03 Heptahelix Ab Modulators of gpr40 for the treatment of diabetes
JP4990789B2 (ja) 2005-11-04 2012-08-01 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 Ｇｐｒ４０とホスホリパーゼとを用いる疾患に有用な物質のスクリーニング方法
US20100249175A1 (en) 2005-12-02 2010-09-30 Wilson W David Dicationic compounds which selectively recognize G-quadruplex DNA
LT1976828T (lt) 2005-12-29 2017-04-25 Celtaxsys, Inc. Diamino dariniai, kaip leukotrieno a4 hidrolazės inhibitoriai
EA200801865A1 (ru) 2006-02-22 2009-02-27 Филоджен Спа Опухолевые маркеры сосудов
JP2009530281A (ja) 2006-03-14 2009-08-27 アムジエン・インコーポレーテツド 代謝障害の治療に有用である二環式カルボン酸誘導体
DE102006012251A1 (de) 2006-03-15 2007-11-08 Grünenthal GmbH Substituierte 4-Amino-chinazolin-Derivate und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
WO2007109376A2 (en) 2006-03-23 2007-09-27 Novartis Ag Anti-tumor cell antigen antibody therapeutics
ATE529405T1 (de) 2006-03-31 2011-11-15 Novartis Ag (4-(4-ä6-(trifluoromethyl-pyridin-3-ylamino)-n- enthaltend-heteroarylü-phenyl)-cyclohexyl)- essigsäure-derivate und ihre pharmazeutische anwendungen
TW200815377A (en) 2006-04-24 2008-04-01 Astellas Pharma Inc Oxadiazolidinedione compound
EP1849781A1 (en) 2006-04-28 2007-10-31 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Substituted 3-Amino-4-hydroxy pyrrolidines compounds, their preparation and use as medicaments
EP2021338A1 (en) 2006-05-09 2009-02-11 Pfizer Products Inc. Cycloalkylamino acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
MX2008014204A (es) 2006-05-11 2008-11-14 Sanofi Aventis Acidos carboxilicos sustituidos con 4,5-difenil-pirimidinilo, metodo para su produccion y su uso como medicamentos.
DE102006021874B4 (de) 2006-05-11 2008-03-27 Sanofi-Aventis 4,5-Diphenyl-pyrimidinyl-amino substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102006021872B4 (de) 2006-05-11 2008-04-17 Sanofi-Aventis 4,5-Diphenyl-pyrimidinyl-oxy oder -mercapto substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102006021878A1 (de) 2006-05-11 2007-11-15 Sanofi-Aventis Phenylamino-benzoxazol substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
JP5271895B2 (ja) 2006-05-15 2013-08-21 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 抗糖尿病性の二環式化合物
PE20080993A1 (es) 2006-06-27 2008-10-06 Takeda Pharmaceutical Compuestos ciclicos fusionados como moduladores del receptor gpr40
US20100056495A1 (en) 2006-07-24 2010-03-04 Tetralogic Pharmaceuticals Corporation Dimeric iap inhibitors
US7759495B2 (en) 2006-08-11 2010-07-20 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
CA2662305C (en) 2006-09-07 2012-04-17 Amgen Inc. Heterocyclic gpr40 modulators
WO2008037266A1 (en) 2006-09-25 2008-04-03 Universite Libre De Bruxelles Inhibitors of conventional protein kinase c isozymes and use thereof for treating inflammatory diseases
WO2008063768A2 (en) 2006-10-12 2008-05-29 Case Western Reserve University Compositions and methods for treating metabolic diseases
US8039484B2 (en) 2006-10-31 2011-10-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
WO2008054674A2 (en) 2006-10-31 2008-05-08 Merck & Co., Inc. Antidiabetic bicyclic compounds
US7750048B2 (en) 2006-11-15 2010-07-06 Janssen Pharmaceutica Nv GPR40 agonists
TW200838526A (en) 2006-12-01 2008-10-01 Astellas Pharma Inc Carboxylic acid derivatives
WO2008065409A2 (en) 2006-12-01 2008-06-05 Betagenon Ab Combination for use in the treatment of cancer, comprising tamoxifen or an aromatase inhibitor
EP2099789A4 (en) 2006-12-04 2012-02-15 Boehringer Ingelheim Int INHIBITORS OF HIV REPLICATION
AU2007333234A1 (en) 2006-12-11 2008-06-19 Novartis Ag Method of preventing or treating myocardial ischemia
AU2007338792B2 (en) 2006-12-20 2012-05-31 Amgen Inc. Substituted heterocycles and methods of use
WO2008079965A1 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Incyte Corporation Substituted heterocycles as janus kinase inhibitors
BRPI0722070A2 (pt) 2006-12-28 2014-04-08 Abbott Lab Inibidores de poli(adp-ribose)polimerase
WO2008090327A1 (en) 2007-01-22 2008-07-31 Betagenon Ab New combination for use in the treatment of cancer
WO2008090356A1 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Betagenon Ab Thiazolidinone derivatives useful in the treatment of cancer and disorders caused by excess adiposity
WO2008106202A1 (en) 2007-02-27 2008-09-04 Housey Gerard M Theramutein modulators
KR101737753B1 (ko) 2007-03-12 2017-05-18 와이엠 바이오사이언시즈 오스트레일리아 피티와이 엘티디 페닐 아미노 피리미딘 화합물 및 이의 용도
US7572934B2 (en) 2007-04-16 2009-08-11 Amgen Inc. Substituted biphenyl GPR40 modulators
US8318781B2 (en) 2007-04-26 2012-11-27 Japan Science And Technology Agency G-protein-conjugated receptor agonist
US20090214529A9 (en) 2007-05-22 2009-08-27 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Kinesin inhibitors
WO2008144925A1 (en) 2007-05-30 2008-12-04 Aegera Therapeutics Inc. Iap bir domain binding compounds
WO2008156656A2 (en) 2007-06-13 2008-12-24 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Method for making biaryl compounds, compounds made by the method, and method for their use
EP2002838A1 (de) 2007-06-13 2008-12-17 Bayer Schering Pharma AG Verwendung von Aryl/Hetarylamid-Derivaten als Modulatoren des EP2-Rezeptors
CN101784548B (zh) 2007-06-29 2013-07-17 吉里德科学公司 嘌呤衍生物及其作为toll样受体7的调节剂的用途
WO2009017822A2 (en) 2007-08-02 2009-02-05 Amgen Inc. Pi3 kinase modulators and methods of use
HUE025283T2 (en) 2007-08-02 2016-03-29 Gilead Biologics Inc LOX and LOX2 inhibitors and their use
TWI600639B (zh) 2007-08-17 2017-10-01 杜邦股份有限公司 製備５-鹵烷基-４，５-二氫異唑衍生物之化合物
WO2009038204A1 (ja) 2007-09-17 2009-03-26 Pharma Frontier Co., Ltd. 新規長鎖脂肪酸誘導体化合物及びそれら化合物を有効成分とするｇタンパク質共役型レセプター作動剤
AU2008303975B2 (en) 2007-09-21 2013-05-16 Sanofi (Cyclopropyl-phenyl)-phenyl-oxalamides, method for the production thereof, and use of same as a medicament
WO2009039943A1 (de) 2007-09-21 2009-04-02 Sanofi-Aventis (carboxylalkylen-phenyl)-phenyl-oxalamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
CN101827832B (zh) 2007-10-08 2014-05-07 阿德维纳斯治疗私人有限公司 作为葡糖激酶活化剂的乙酰胺衍生物、其制备方法及医药应用
EP2205548A1 (en) 2007-10-10 2010-07-14 Amgen, Inc Substituted biphenyl gpr40 modulators
JP2011016722A (ja) 2007-10-23 2011-01-27 Astellas Pharma Inc チアゾリジンジオン化合物
CA2703106C (en) 2007-10-24 2015-12-01 Astellas Pharma Inc. Azolecarboxamide derivatives as trka inhibitors
KR101565622B1 (ko) 2007-10-26 2015-11-03 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 스피로 고리 화합물 및 이의 의약 용도
CA2703217A1 (en) 2007-10-29 2009-05-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
US7704992B2 (en) 2008-02-13 2010-04-27 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8147818B2 (en) 2008-02-13 2012-04-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8450522B2 (en) 2008-03-06 2013-05-28 Amgen Inc. Conformationally constrained carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders
WO2009112445A1 (en) 2008-03-10 2009-09-17 Novartis Ag Method of increasing cellular phosphatidyl choline by dgat1 inhibition
HUE036813T2 (hu) 2008-07-08 2018-07-30 Incyte Holdings Corp 1,2,5-Oxadiazolok mint indolamin-2,3-dioxigenáz inhibitorok
PL2310509T3 (pl) 2008-07-21 2015-08-31 Apogenix Ag Jednołańcuchowe cząsteczki TNFSF
US8586607B2 (en) 2008-07-28 2013-11-19 Syddansk Universitet Compounds for the treatment of metabolic diseases
DK2313111T3 (da) 2008-08-01 2013-12-02 Ventirx Pharmaceuticals Inc Toll-lignende receptoragonistformuleringer og anvendelse deraf
US8652843B2 (en) 2008-08-12 2014-02-18 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. DDR1-binding agents and methods of use thereof
DE102008037790A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Merck Patent Gmbh Bicyclische Triazolderivate
US20100130522A1 (en) 2008-10-01 2010-05-27 Synta Pharmaceuticals Corp. Compounds for inflammation and immune-related uses
EP2358656B1 (en) 2008-10-15 2014-01-01 Amgen, Inc Spirocyclic gpr40 modulators
EA201100921A1 (ru) 2008-12-08 2011-12-30 Эроскрин С.А. Соединения, фармацевтические композиции и способы их применения при лечении нарушений обмена веществ
US8450321B2 (en) 2008-12-08 2013-05-28 Gilead Connecticut, Inc. 6-(1H-indazol-6-yl)-N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]imidazo-[1,2-A]pyrazin-8-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a SYK inhibitor
JP5600116B2 (ja) 2008-12-09 2014-10-01 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｔｏｌｌ様受容体のモジュレーター
CN102264737A (zh) 2008-12-23 2011-11-30 雅培制药有限公司 抗病毒化合物
MX2011007543A (es) 2009-01-19 2011-09-06 Daiichi Sankyo Co Ltd Compuesto ciclico que contiene heteroatomos.
AU2010206789A1 (en) 2009-01-23 2011-07-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Bridged and fused antidiabetic compounds
EP2389369A1 (en) 2009-01-23 2011-11-30 Schering Corporation Pentafluorosulpholane-containing antidiabetic compounds
EP2389226B1 (en) 2009-01-23 2013-11-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Bridged and fused heterocyclic antidiabetic compounds
TW201040186A (en) 2009-02-05 2010-11-16 Schering Corp Phthalazine-containing antidiabetic compounds
WO2010091413A1 (en) 2009-02-09 2010-08-12 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Linked dibenzimidazole derivatives
WO2010096462A1 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc Linked diimidazole derivatives
BRPI1007836A2 (pt) 2009-02-27 2015-09-01 Enanta Phamaceuticals Inc Inibidores do vírus c da hepatite
WO2010111534A1 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Presidio Pharmaceuticals, Inc. Fused ring inhibitors of hepatitis c
WO2010123016A1 (ja) 2009-04-22 2010-10-28 アステラス製薬株式会社 カルボン酸化合物
JP2012136438A (ja) 2009-04-22 2012-07-19 Astellas Pharma Inc テトラゾール化合物
TW202042807A (zh) 2009-05-13 2020-12-01 美商基利法瑪席特有限責任公司 抗病毒化合物
WO2010143733A1 (en) 2009-06-09 2010-12-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Novel fused cyclic compound and use thereof
CN103819459B (zh) 2009-06-11 2017-05-17 艾伯维巴哈马有限公司 抗病毒化合物
TWI491606B (zh) 2009-07-13 2015-07-11 Gilead Sciences Inc 調節細胞凋亡信號之激酶的抑制劑
HUE031797T2 (en) 2009-08-18 2017-08-28 Ventirx Pharmaceuticals Inc Substituted benzoazepines as Toll-like receptor modulators
CN105669553A (zh) 2009-08-18 2016-06-15 文蒂雷克斯药品公司 作为toll样受体调节剂的取代的苯并氮杂*
GB0914856D0 (en) 2009-08-25 2009-09-30 Ark Therapeutics Ltd Compounds
EP2475254A4 (en) 2009-09-11 2013-05-22 Enanta Pharm Inc HEPATITIS C-VIRUS HEMMER
EP2477987B1 (en) 2009-09-14 2018-01-10 Gilead Sciences, Inc. Modulators of toll-like receptors
BR112012007979A2 (pt) 2009-10-06 2016-03-29 Bristol Myers Squibb Co moduladores de gpr40 de pirrolidina
AR078522A1 (es) 2009-10-15 2011-11-16 Lilly Co Eli Compuesto de espiropiperidina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para preparar un medicamento util para tratar diabetes y compuesto intermediario para su sintesis
AU2010310813B2 (en) 2009-10-22 2015-06-18 Gilead Sciences, Inc. Derivatives of purine or deazapurine useful for the treatment of (inter alia) viral infections
WO2011052756A1 (ja) 2009-10-30 2011-05-05 持田製薬株式会社 新規３－ヒドロキシ－５－アリールイソキサゾール誘導体
WO2011057214A2 (en) 2009-11-09 2011-05-12 Neurogenetic Pharmaceuticals, Inc. Gamma-secretase modulatory compounds, methods for identifying same, and uses therefor
CA2782024A1 (en) 2009-11-25 2011-06-03 Schering Corporation Fused tricyclic compounds and derivatives thereof useful for the treatment of viral diseases
AR078948A1 (es) 2009-11-30 2011-12-14 Lilly Co Eli Compuestos de espiropiperidina, composicion farmaceutica que lo comprenden y su uso para preparar un medicamento util para tratar la diabetes
PL2513053T3 (pl) 2009-12-18 2018-03-30 Ogeda Sa Pochodne kwasu pirolidyno-karboksylowego jako agoniści receptora 43 sprzężonego z białkiem G (GPR43), kompozycja farmaceutyczna i sposoby do zastosowania w leczeniu zaburzeń metabolicznych
WO2011076734A1 (en) 2009-12-21 2011-06-30 Euroscreen S.A. Compounds, pharmaceutical composition and methods for use in treating inflammatory diseases
WO2011076732A1 (en) 2009-12-21 2011-06-30 Euroscreen S.A. Compounds, pharmaceutical composition and methods for use in treating gastrointestinal disorders
MX2012007474A (es) 2009-12-25 2012-08-01 Mochida Pharm Co Ltd Derivados de 3-hidroxi-5-arilisotiazol novedosos.
WO2011080755A1 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Advinus Therapeutics Private Limited Fused nitrogen heterocyclic compounds, process of preparation and uses thereof
WO2011092284A1 (en) 2010-01-29 2011-08-04 Euroscreen S.A. Novel amino acid derivatives and their use as gpr43 receptor modulators
KR20130008021A (ko) 2010-02-04 2013-01-21 길리아드 바이오로직스, 인크. 리실 산화효소-유사 2 (ｌｏｘｌ2)에 결합하는 항체, 및 그를 위한 사용 방법
US9186337B2 (en) 2010-02-24 2015-11-17 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with Hepadnaviridae
AU2011232348A1 (en) 2010-03-24 2012-10-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Analogues for the treatment or prevention of Flavivirus infections
EP2550262A1 (en) 2010-03-24 2013-01-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
MA34097B1 (fr) 2010-03-30 2013-03-05 Novartis Ag Utilisations d'inhibiteurs de dgat1
US8686048B2 (en) 2010-05-06 2014-04-01 Rhizen Pharmaceuticals Sa Immunomodulator and anti-inflammatory compounds
MX2012013031A (es) 2010-05-12 2012-12-17 Univ Vanderbilt Potenciadores alostericos mglur4 de sulfona heterociclica, composiciones y metodos para tratar disfuncion neurologica.
BR112012028707A2 (pt) 2010-05-13 2019-09-24 Univ Indiana Res & Tech Corp composto de glucagon da superfamília de peptídeos exibindo atividade do receptor g com proteína acoplada, pró farmaco, dímero ou multímro, composição farmacêutica que o compreendem e método de administração do mesmo.
US9089520B2 (en) 2010-05-21 2015-07-28 Baylor College Of Medicine Methods for inducing selective apoptosis
EP2578585B1 (en) 2010-05-31 2016-07-20 ONO Pharmaceutical Co., Ltd. Purinone derivative as btk kinase inhibitor
WO2011151436A2 (en) 2010-06-04 2011-12-08 Euroscreen S.A. Novel compounds, method for use them and pharmaceutical composition containing them
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
JP2012036168A (ja) 2010-07-15 2012-02-23 Daiichi Sankyo Co Ltd ヘテロ原子を有する環状化合物を含有する医薬組成物
JP5917511B2 (ja) 2010-07-20 2016-05-18 カウンスィル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチＣｏｕｎｃｉｌ Ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ 規則性メソポーラスチタノケイ酸塩およびその調製のための方法
EP2595613B1 (en) 2010-07-22 2019-01-09 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Compounds for use in a method of preventing or treating viral infection
PT2608809T (pt) 2010-08-27 2019-08-26 Gilead Biologics Inc Anticorpos para a metaloproteinase 9 da matriz
WO2012036168A1 (ja) 2010-09-14 2012-03-22 北海道公立大学法人札幌医科大学 筋ジストロフィーを処置するための組成物
WO2012050918A2 (en) 2010-09-29 2012-04-19 Presidio Pharmaceutical, Inc. Tricyclic fused ring inhibitors of hepatitis c
CN103237549A (zh) 2010-10-01 2013-08-07 帆德制药股份有限公司 过敏性疾病的治疗方法
WO2012045090A2 (en) 2010-10-01 2012-04-05 Ventirx Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic use of a tlr agonist and combination therapy
AU2011313191A1 (en) 2010-10-08 2013-05-02 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Cyclic amide derivative
EP2640701B1 (en) 2010-11-15 2017-07-05 Bayer Intellectual Property GmbH Cyanoenamines and their use as fungicides
CA2817840A1 (en) 2010-11-17 2012-05-24 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
US20130310379A1 (en) 2010-11-19 2013-11-21 Constellation Pharmaceuticals Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
UY33758A (es) 2010-12-01 2012-06-29 Boehringer Ingelheim Int Acidos indaniloxidihidrobenzofuranilaceticos
WO2012078802A1 (en) 2010-12-08 2012-06-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited PREPARATION OF SUBSTITUTED-4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-de][2,6]NAPHTHYRIDIN-3(1H)-ONES
JP5947311B2 (ja) 2010-12-09 2016-07-06 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア 癌を治療するためのキメラ抗原受容体改変ｔ細胞の使用
UY33775A (es) 2010-12-10 2012-07-31 Gilead Sciences Inc Inhibidores macrocíclicos de virus flaviviridae, composiciones farmacéuticas que los comprenden y sus usos
WO2012083043A1 (en) 2010-12-15 2012-06-21 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
WO2012083061A2 (en) 2010-12-15 2012-06-21 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
US20150232455A1 (en) 2010-12-15 2015-08-20 Allan C. Krueger Anti-viral compounds
EP2651920A4 (en) 2010-12-15 2014-12-17 Abbvie Inc ANTI-VIRAL COMPOUNDS
EP2651926A4 (en) 2010-12-15 2014-07-09 Abbvie Inc ANTI-VIRAL COMPOUNDS
WO2012088438A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Eutropics Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods useful for treating diseases
MX348935B (es) 2011-01-12 2017-07-03 Ventirx Pharmaceuticals Inc Benzoazepinas sustituidas como moduladores de receptores tipo toll.
PT2663550T (pt) 2011-01-12 2017-03-22 Array Biopharma Inc Benzoazepinas substítuidas utilizáveis como moduladores dos recetores tipo toll
EP2665704A1 (en) 2011-01-19 2013-11-27 Galapagos NV Azetidine derivatives useful for the treatment of metabolic and inflammatory diseases
US8691184B2 (en) 2011-01-25 2014-04-08 The Regents Of The University Of Michigan Bcl-2/Bcl-xL inhibitors and therapeutic methods using the same
ES2732311T3 (es) 2011-02-07 2019-11-21 Univ Washington Compuestos de manósidos y procedimientos de uso de los mismos
PE20140844A1 (es) 2011-02-12 2014-07-14 Globeimmune Inc Terapeuticos a base de levadura para infeccion de la hepatitis b cronica
AR085252A1 (es) 2011-02-17 2013-09-18 Takeda Pharmaceutical Metodo de produccion de derivado de dihidrobenzofurano opticamente activo
WO2012129562A2 (en) 2011-03-24 2012-09-27 The Scripps Research Institute Compounds and methods for inducing chondrogenesis
ES2887303T3 (es) 2011-04-08 2021-12-22 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Derivados de pirimidina para el tratamiento de infecciones víricas
JP6054368B2 (ja) 2011-04-08 2016-12-27 カルダン セラピューティクス リミテッドＣａｌｄａｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ 代謝性疾患治療用ｏ−フルオロ置換化合物またはその塩
AR085990A1 (es) 2011-04-27 2013-11-13 Mochida Pharm Co Ltd Derivados de 1-oxido de 3-hidroxiisotiazol utiles en el tratamiento de la diabetes y composiciones farmaceuticas que los contienen
WO2012154608A1 (en) 2011-05-06 2012-11-15 Intellikine, Llc Reactive mtor and pi3 kinase inhibitors and uses thereof
JP5659189B2 (ja) 2011-05-13 2015-01-28 富士フイルム株式会社 非共鳴２光子吸収材料、非共鳴２光子吸収記録材料、記録媒体、記録再生方法及び非共鳴２光子吸収化合物
DK2709989T3 (en) 2011-05-18 2018-04-09 Janssen Sciences Ireland Uc QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR TREATING VIRUS INFECTIONS AND ADDITIONAL DISEASES
TWI567061B (zh) 2011-07-01 2017-01-21 吉李德科學股份有限公司 用於治療成癮之化合物
WO2013009259A1 (en) 2011-07-14 2013-01-17 Biochromix Pharma Ab Novel compounds and their use in therapy
AR087451A1 (es) 2011-08-17 2014-03-26 Lilly Co Eli Derivado de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina util para tratamiento de diabetes
JP6101205B2 (ja) 2011-08-23 2017-03-22 中外製薬株式会社 抗腫瘍活性を有する新規な抗ｄｄｒ１抗体
GB201115529D0 (en) 2011-09-08 2011-10-26 Imp Innovations Ltd Antibodies, uses and methods
WO2013052699A2 (en) 2011-10-04 2013-04-11 Gilead Calistoga Llc Novel quinoxaline inhibitors of pi3k
WO2013057743A1 (en) 2011-10-21 2013-04-25 Connexios Life Sciences Pvt. Ltd Process for the preparation of an aryl oxime and salts thereof
DK2786996T3 (en) 2011-11-29 2016-12-19 Ono Pharmaceutical Co Hydrochloride PURINONDERIVAT
MX359634B (es) 2011-12-21 2018-10-03 Novira Therapeutics Inc Agentes antivirales contra la hepatitis b.
EP2800736A1 (en) 2012-01-04 2014-11-12 Sanofi 3-[4-(phenylaminooxalylamino)phenyl]hex-4-ynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
CN103429581B (zh) 2012-01-12 2015-08-26 江苏恒瑞医药股份有限公司 多环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US9326973B2 (en) 2012-01-13 2016-05-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US9403839B2 (en) 2012-01-16 2016-08-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyran-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
UY34573A (es) 2012-01-27 2013-06-28 Gilead Sciences Inc Inhibidor de la quinasa que regula la señal de la apoptosis
WO2013116562A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Gilead Calistoga Llc Compositions and methods of treating a disease with (s)-4 amino-6-((1-(5-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile
KR102064807B1 (ko) 2012-02-08 2020-01-10 얀센 사이언시즈 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 바이러스 감염을 치료하기 위한 피페리디노-피리미딘 유도체
EP2816032A4 (en) 2012-02-13 2015-09-30 Takeda Pharmaceutical AROMATIC CORE COMPOUND
WO2013122028A1 (ja) 2012-02-13 2013-08-22 武田薬品工業株式会社 芳香環化合物
WO2013128378A1 (en) 2012-02-28 2013-09-06 Piramal Enterprises Limited Phenyl alkanoic acid derivatives as gpr agonists
US8642585B2 (en) 2012-03-26 2014-02-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
WO2013144129A1 (en) 2012-03-31 2013-10-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel 4-methyl-dihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
US20130267517A1 (en) 2012-03-31 2013-10-10 Hoffmann-La Roche Inc. Novel 4-methyl-dihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
WO2013154163A1 (ja) 2012-04-11 2013-10-17 持田製薬株式会社 新規５－アリール－１，２－チアジナン誘導体
US8809376B2 (en) 2012-04-30 2014-08-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
CN104684906B (zh) 2012-05-11 2017-06-09 艾伯维公司 Nampt抑制剂
JP2015520752A (ja) 2012-05-11 2015-07-23 アッヴィ・インコーポレイテッド Ｎａｍｐｔ阻害薬としてのピリダジンおよびピリジン誘導体
US8633182B2 (en) 2012-05-30 2014-01-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids
US9145441B2 (en) 2012-06-08 2015-09-29 Gilead Sciences, Inc. Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
AR091279A1 (es) 2012-06-08 2015-01-21 Gilead Sciences Inc Inhibidores macrociclicos de virus flaviviridae
NZ724616A (en) 2012-06-08 2018-06-29 Gilead Sciences Inc Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
WO2014014530A1 (en) 2012-07-17 2014-01-23 Mylari Banavara L Ursolic acid salts for treating diabetes and obesity
JP2015127299A (ja) 2012-07-19 2015-07-09 武田薬品工業株式会社 固形製剤
WO2014019186A1 (en) 2012-08-02 2014-02-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
WO2014023813A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Janssen R&D Ireland Alkylpyrimidine derivatives for the treatment of viral infections and further diseases
CA2882743C (en) 2012-08-27 2021-11-30 Allergan, Inc. Reduced central corneal thickening by use of hydrophilic ester prodrugs of beta-chlorocyclopentanes
JOP20130256B1 (ar) 2012-08-28 2021-08-17 Janssenٍ Sciences Ireland Uc مركبات سلفامويل اريل اميدات واستعمالها كمواد علاجية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي
EA026957B1 (ru) 2012-08-28 2017-06-30 Янссен Сайенсиз Айрлэнд Юси Конденсированные бициклические производные сульфамоила и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b
PE20150776A1 (es) 2012-09-10 2015-05-21 Hoffmann La Roche 6-aminoacido-heteroarildihidropirimidinas para el tratamiento y profilaxis de la infeccion del virus de la hepatitis b
US20140073631A1 (en) 2012-09-12 2014-03-13 Vymed Corporation Antiviral and antimicrobial compounds
TW201427995A (zh) 2012-09-24 2014-07-16 Gilead Sciences Inc 抗ｄｄｒ１抗體
JP6530313B2 (ja) 2012-10-02 2019-06-12 エピセラピューティクス アーペーエス ヒストン脱メチル化酵素の阻害剤
LT2906563T (lt) 2012-10-10 2018-06-11 Janssen Sciences Ireland Uc Pirolo[3,2-d]pirimidino dariniai virusinių infekcijų ir kitų ligų gydymui
US20140128333A1 (en) 2012-11-02 2014-05-08 Maqui New Life S.A. Compounds, Compositions, and Methods for Decreasing Intestinal Glucose Uptake and Inducing Incretin Release
TWI692469B (zh) 2012-11-09 2020-05-01 南韓商Ｌｇ化學股份有限公司 Ｇｐｒ４０受體促效劑，製造該促效劑的方法以及含有該促效劑作爲活性劑的醫藥組成物
KR101268466B1 (ko) 2012-11-12 2013-06-04 유병수 사축형 윈드 터빈
SG11201503562PA (en) 2012-11-16 2015-06-29 Bristol Myers Squibb Co Dihydropyrazole gpr40 modulators
HUE032401T2 (en) 2012-11-16 2017-09-28 Bristol Myers Squibb Co Dihydropyrazole GPR40 modulators
MX361585B (es) 2012-11-16 2018-12-11 Janssen Sciences Ireland Uc Derivados 2-aminoquinazolínicos sustituidos heterocíclicos para el tratamiento de infecciones víricas.
SG11201503559TA (en) 2012-11-16 2015-06-29 Bristol Myers Squibb Co Pyrrolidine gpr40 modulators
AU2013348167A1 (en) 2012-11-20 2015-05-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
AU2013351377A1 (en) 2012-11-28 2015-04-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh New indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
ES2834959T3 (es) 2012-12-06 2021-06-21 Celgene Quanticel Res Inc Inhibidores de histona desmetilasa
WO2014086712A1 (en) 2012-12-07 2014-06-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh New indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
JP6256772B2 (ja) 2012-12-19 2018-01-10 セルジーン クオンティセル リサーチ，インク． ヒストンデメチラーゼ阻害剤
WO2014100818A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Quanticel Pharmaceuticals, Inc. Histone demethylase inhibitors
US9029384B2 (en) 2012-12-21 2015-05-12 Gilead Calistoga, LLC. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
AU2013364068B2 (en) 2012-12-21 2016-10-20 Gilead Calistoga Llc Substituted pyrimidine aminoalkyl-quinazolones as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
JP6314335B2 (ja) 2013-02-06 2018-04-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新しいインダニルオキシジヒドロベンゾフラニル酢酸
CN105189468B (zh) 2013-02-21 2018-10-30 爱尔兰詹森科学公司 用于治疗病毒性感染的2-氨基嘧啶衍生物
CA2898482A1 (en) 2013-02-22 2014-08-28 Linda L. Brockunier Antidiabetic bicyclic compounds
EA030451B1 (ru) 2013-02-27 2018-08-31 Эпитерапьютикс Апс Ингибиторы гистондеметилаз
US9642843B2 (en) 2013-02-27 2017-05-09 The Regents Of The University Of Michigan Pharmaceutical compounds and use of same in cancer and tauopathies
HUE034820T2 (en) 2013-02-28 2018-02-28 Janssen Sciences Ireland Uc Sulphamoyl arylamides and their use as medicaments for the treatment of hepatitis B
CN105209448B (zh) 2013-02-28 2018-09-14 株式会社蒂奥姆生物 三环化合物及其用途
WO2014165128A2 (en) 2013-03-12 2014-10-09 Novira Therapeutics, Inc. Hepatitis b antiviral agents
EP2968282B1 (en) 2013-03-12 2018-05-09 Celgene Quanticel Research, Inc. Histone dementhylase inhibitors
KR20150130491A (ko) 2013-03-13 2015-11-23 제넨테크, 인크. 피라졸로 화합물 및 그것의 용도
JP6276378B2 (ja) 2013-03-14 2018-02-07 セルジーン クオンティセル リサーチ，インク． ヒストンデメチラーゼ阻害剤
AU2014235280B2 (en) 2013-03-15 2017-08-31 Celgene Quanticel Research, Inc. Histone demethylase inhibitors
US9763905B2 (en) 2013-03-15 2017-09-19 The Children's Medical Center Corporation Therapeutic target for the treatment of cancers and related therapies and methods
CN104059039B (zh) 2013-03-22 2017-03-15 正大天晴药业集团股份有限公司 具有gpr40受体功能调节作用的稠环化合物
DK2981536T3 (en) 2013-04-03 2017-09-25 Janssen Sciences Ireland Uc N-PHENYLC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICINES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
CN104109115B (zh) 2013-04-16 2016-11-23 中国科学院上海药物研究所 一种含氮杂环链接的苯丙酸类化合物、其药物组合物、制备方法和用途
AR096041A1 (es) 2013-04-17 2015-12-02 Piramal Entpr Ltd Derivados de ácido carboxílico alquilo sustituidos como agonistas rpg
KR101569522B1 (ko) 2013-04-18 2015-11-17 현대약품 주식회사 신규한 3-(4-(벤질옥시)페닐)헥스-4-이노익 산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
TWI527811B (zh) 2013-05-09 2016-04-01 吉李德科學股份有限公司 作爲溴結構域抑制劑的苯並咪唑衍生物
JO3603B1 (ar) 2013-05-17 2020-07-05 Janssen Sciences Ireland Uc مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي
AU2014267198A1 (en) 2013-05-17 2015-11-05 F. Hoffmann-La Roche Ag 6-bridged heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of Hepatitis B virus infection
SI2997019T1 (sl) 2013-05-17 2018-12-31 Janssen Sciences Ireland Uc, Derivati sulfamoiliofenamida in njihova uporaba kot zdravila za zdravljenje hepatitisa B
CN104870429B (zh) 2013-05-22 2017-05-03 四川海思科制药有限公司 苯并呋喃衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
KR101709436B1 (ko) 2013-06-14 2017-02-22 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 포스파티딜이노시톨 3-키나제 억제제
WO2015000412A1 (zh) 2013-07-02 2015-01-08 四川海思科制药有限公司 苯并环丁烯类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US10478445B2 (en) 2013-07-03 2019-11-19 Georgetown University Boronic acid derivatives of resveratrol for activating deacetylase enzymes
US20160145304A1 (en) 2013-07-12 2016-05-26 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Cystobactamides
CN104341407A (zh) 2013-07-24 2015-02-11 黄传满 喹唑啉类化合物及其制备方法和用途
WO2015011281A1 (en) 2013-07-25 2015-01-29 Janssen R&D Ireland Glyoxamide substituted pyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
WO2015010655A1 (zh) 2013-07-26 2015-01-29 四川海思科制药有限公司 三元并环羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US9657023B2 (en) 2013-07-30 2017-05-23 Gilead Connecticut, Inc. Polymorph of Syk inhibitors
PT3031799T (pt) 2013-08-09 2018-07-04 Takeda Pharmaceuticals Co Composto aromático
CN104418801B (zh) 2013-08-19 2016-10-05 上海润诺生物科技有限公司 苯并哌啶环与苯并吗啉环类化合物、其制法及医药应用
US20160200734A1 (en) * 2013-08-23 2016-07-14 Xinshan Kang Carboxylic acid compounds in treatment of diabetes mellitus
EP3039019B1 (en) 2013-08-26 2020-04-22 Purdue Pharma L.P. Azaspiro[4.5]decane derivatives and use thereof
WO2015028960A1 (en) 2013-08-28 2015-03-05 Piramal Enterprises Limited Substituted heterocyclic derivatives as gpr agonists and uses thereof
WO2015032328A1 (zh) 2013-09-03 2015-03-12 四川海思科制药有限公司 茚满衍生物及其制备方法和在医药上的应用
AU2014315457B2 (en) 2013-09-04 2018-05-10 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
PT3363790T (pt) 2013-09-06 2020-05-06 Aurigene Discovery Tech Ltd Derivados 1,2,4-oxadiazoles como imunomoduladores
RS61540B1 (sr) 2013-09-11 2021-04-29 Inst Nat Sante Rech Med Postupci i farmaceutske kompozicije za tretiranje infekcije hepatitis b virusa
JP6533778B2 (ja) 2013-09-26 2019-06-19 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｇｐｒ４０アゴニストとしてのインダニルオキシジヒドロベンゾフラニル酢酸誘導体を調製するための方法および中間体
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
AP2016009122A0 (en) 2013-10-23 2016-03-31 Janssen Sciences Ireland Uc Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
WO2015062486A1 (en) 2013-10-31 2015-05-07 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Biphenyl compounds and uses thereof
US9115113B2 (en) 2013-11-14 2015-08-25 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
EP3068788A1 (en) 2013-11-14 2016-09-21 Cadila Healthcare Limited Novel heterocyclic compounds
US10519115B2 (en) 2013-11-15 2019-12-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
EP3071553A4 (en) 2013-11-21 2017-08-02 PTC Therapeutics, Inc. Substituted pyridine and pyrazine bmi-1 inhibitors
EP3610872A1 (en) 2013-11-27 2020-02-19 Epics Therapeutics Compounds, pharmaceutical composition and methods for use in treating inflammatory diseases
EP3074375B1 (en) 2013-11-28 2018-04-04 Boehringer Ingelheim International GmbH New indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids
US9957219B2 (en) 2013-12-04 2018-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
WO2015085238A1 (en) 2013-12-05 2015-06-11 The Regents Of The University Of California, A California Corporation Inhibitors of lpxc
TW201609722A (zh) 2013-12-13 2016-03-16 美國禮來大藥廠 新穎三唑并吡啶化合物
WO2015089809A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic substituted heteroaryl compounds
US9290505B2 (en) 2013-12-23 2016-03-22 Gilead Sciences, Inc. Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as Syk inhibitors
TWI662037B (zh) 2013-12-23 2019-06-11 美商基利科學股份有限公司 脾酪胺酸激酶抑制劑
CN105899509B (zh) 2014-01-10 2018-01-02 伊莱利利公司 异丙基三唑并吡啶化合物
MX2016008910A (es) 2014-01-10 2016-10-04 Lilly Co Eli Compuestos de fenil-triazolo-piridina.
US9169212B2 (en) 2014-01-16 2015-10-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
US9181288B2 (en) 2014-01-16 2015-11-10 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
EP3099685B1 (en) 2014-01-30 2018-04-18 F.Hoffmann-La Roche Ag Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
EP3102198B1 (en) 2014-02-06 2020-08-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic compounds
ES2705401T3 (es) 2014-02-06 2019-03-25 Janssen Sciences Ireland Uc Derivados de sulfamoilpirrolamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la Hepatitis B
CR20160337A (es) 2014-03-07 2016-09-20 Hoffmann La Roche Nuevas heteroarildihidropirimidinas 6-fusionadas para el tratamiento y la profilaxis de la infección por virus de la hepatitis b
JP2017507983A (ja) 2014-03-18 2017-03-23 アイティーオス セラペウティクス 新規な３−インドール置換誘導体、医薬組成物、および使用方法
US9400280B2 (en) 2014-03-27 2016-07-26 Novira Therapeutics, Inc. Piperidine derivatives and methods of treating hepatitis B infections
JP6554117B2 (ja) 2014-04-04 2019-07-31 イオメット ファーマ リミテッド 医療で使用されるインドール誘導体
HRP20220362T1 (hr) 2014-04-04 2022-05-13 Pfizer Inc. Biciklički kondenzirani heteroarilni ili arilni spojevi i njihova upotreba kao inhibitori irak4
US10865242B2 (en) 2014-04-10 2020-12-15 Seattle Children's Hospital Method and compositions for cellular immunotherapy
US9850225B2 (en) 2014-04-14 2017-12-26 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
US10301260B2 (en) 2014-05-07 2019-05-28 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolidine GPR40 modulators
JP6488320B2 (ja) 2014-05-07 2019-03-20 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ 糖尿病などの疾患の治療用のピロリジンｇｐｒ４０モジュレータ
PE20161363A1 (es) 2014-05-07 2016-12-17 Bristol Myers Squibb Co Moduladores del receptor acoplado a la proteina g40 (gpr40) de pirrolidina para el tratamiento de enfermedades como la diabetes
WO2015173164A1 (en) 2014-05-13 2015-11-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
WO2015176267A1 (en) 2014-05-22 2015-11-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
CA2951259A1 (en) 2014-06-06 2015-12-10 Flexus Biosciences, Inc. Immunoregulatory agents
US10471028B2 (en) 2014-06-13 2019-11-12 University Of Rochester Small molecule efflux pump inhibitors
GB201411239D0 (en) 2014-06-25 2014-08-06 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
GB201411236D0 (en) 2014-06-25 2014-08-06 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
TW201613878A (en) 2014-07-09 2016-04-16 Janssen Pharmaceutica Nv Pyrazine GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes
WO2016012470A1 (en) 2014-07-25 2016-01-28 F. Hoffmann-La Roche Ag New amorphous and crystalline forms of (3s)-4-[[(4r)-4-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-5-methoxycarbonyl-2-thiazol-2-yl-1, 4-dihydropyrimidin-6-yl]methyl]morpholine-3-carboxylic acid
EP3174537B1 (en) 2014-07-29 2021-06-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Monocyclic isoxazolines as inhibitors of cholesterol ester transfer protein
US10100042B2 (en) 2014-08-08 2018-10-16 Merck Sharp & Dohme Corp. [5,6]—fused bicyclic antidiabetic compounds
WO2016019587A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Merck Sharp & Dohme Corp. [7, 6]-fused bicyclic antidiabetic compounds
US10662171B2 (en) 2014-08-08 2020-05-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
WO2016022742A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
EP3180319B1 (en) 2014-08-14 2018-10-03 F.Hoffmann-La Roche Ag Novel pyridazones and triazinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
GB201414730D0 (en) 2014-08-19 2014-10-01 Tpp Global Dev Ltd Pharmaceutical compound
AR101692A1 (es) 2014-08-27 2017-01-04 Epitherapeutics Aps Compuestos y métodos para inhibir histonas demetilasas
WO2016032120A1 (ko) 2014-08-27 2016-03-03 씨제이헬스케어 주식회사 신규한 아미노-페닐-설포닐-아세테이트 유도체 및 이의 용도
TWI751102B (zh) 2014-08-28 2022-01-01 美商奇諾治療有限公司 對ｃｄ１９具專一性之抗體及嵌合抗原受體
KR102330652B1 (ko) 2014-09-11 2021-11-23 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Pd-1/pd-l1 및 cd80 (b7-1)/pd-li 단백질/단백질 상호작용의 마크로시클릭 억제제
UY35733A (es) 2014-09-12 2016-04-01 Bristol Myers Squibb Company Una Corporación Del Estado De Delaware Inhibidores macrocíclicos de las interacciones proteína/proteína pd-1/pd-l1 y cd80(b7-1)/pd-l1 i.p.c.
US20170283408A1 (en) 2014-09-19 2017-10-05 Yen-Ta Lu Benzo-heterocyclic compounds and their applications
EA201790395A1 (ru) 2014-09-26 2017-08-31 Джилид Сайэнс, Инк. Производные аминотриазина, подходящие для применения в качестве соединений-ингибиторов tank-связывающей киназы
EP3204379B1 (en) 2014-10-10 2019-03-06 Genentech, Inc. Pyrrolidine amide compounds as histone demethylase inhibitors
WO2016060963A1 (en) 2014-10-14 2016-04-21 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted heteroaryl compounds and methods of use
DK3207928T3 (da) 2014-10-17 2021-04-26 Hyundai Pharm Co Ltd Sammensat præparat, der indeholder hidtil ukendt 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inonsyrederivat og en anden aktiv bestanddel, til forebyggelse eller behandling af metaboliske sygdomme
SG10201903578VA (en) 2014-10-24 2019-05-30 Bristol Myers Squibb Co Indole carboxamides compounds useful as kinase inhibitors
KR101857146B1 (ko) 2014-10-28 2018-05-11 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자 및 표시 장치
US9637485B2 (en) 2014-11-03 2017-05-02 Hoffmann-La Roche Inc. 6,7-dihydrobenzo[a]quinolizin-2-one derivatives for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
CA2965741C (en) 2014-11-03 2022-05-17 Iomet Pharma Ltd Pharmaceutical compound
GB201419579D0 (en) 2014-11-03 2014-12-17 Iomet Pharma Ltd Pharmaceutical compound
UY36390A (es) 2014-11-05 2016-06-01 Flexus Biosciences Inc Compuestos moduladores de la enzima indolamina 2,3-dioxigenasa (ido), sus métodos de síntesis y composiciones farmacéuticas que los contienen
UY36391A (es) 2014-11-05 2016-06-01 Flexus Biosciences Inc Compuestos moduladores de la enzima indolamina 2,3-dioxigenasa (ido1), sus métodos de síntesis y composiciones farmacèuticas que las contienen
US9856292B2 (en) 2014-11-14 2018-01-02 Bristol-Myers Squibb Company Immunomodulators
MX2017007138A (es) 2014-12-03 2017-08-28 Juno Therapeutics Inc Metodos y composiciones para terapia celular adoptiva.
CN107206088A (zh) 2014-12-05 2017-09-26 豪夫迈·罗氏有限公司 使用pd‑1轴拮抗剂和hpk1拮抗剂用于治疗癌症的方法和组合物
WO2016100236A2 (en) 2014-12-15 2016-06-23 Bellicum Pharmaceuticals, Inc. Methods for controlled elimination of therapeutic cells
WO2016102438A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Process for the preparation of 4-phenyl-5-alkoxycarbonyl-2-thiazol-2-yl-1,4-dihydropyrimidine analogues
US9676793B2 (en) 2014-12-23 2017-06-13 Hoffmann-Laroche Inc. Co-crystals of 5-amino-2-oxothiazolo[4,5-d]pyrimidin-3(2H)-yl-5-hydroxymethyl tetrahydrofuran-3-yl acetate and methods for preparing and using the same
CN107108610B (zh) 2014-12-30 2019-06-04 豪夫迈·罗氏有限公司 用于治疗和预防肝炎b病毒感染的新的四氢吡啶并嘧啶和四氢吡啶并吡啶化合物
EP3240913A1 (en) 2014-12-31 2017-11-08 F. Hoffmann-La Roche AG A novel high-throughput method for quantification of hbv cccdna from cell lysate by real-time pcr
WO2016110821A1 (en) 2015-01-08 2016-07-14 Advinus Therapeutics Limited Bicyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
MA41338B1 (fr) 2015-01-16 2019-07-31 Hoffmann La Roche Composés de pyrazine pour le traitement de maladies infectieuses
CN107208102B (zh) 2015-01-27 2021-07-06 豪夫迈·罗氏有限公司 重组hbv cccdna、其产生方法及其用途
US20160222060A1 (en) 2015-02-04 2016-08-04 Bristol-Myers Squibb Company Immunomodulators
CA2981753A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Unity Biotechnology, Inc. Compounds and uses in treatment of senescence-associated conditions
CN107207505B (zh) 2015-02-11 2018-12-14 豪夫迈·罗氏有限公司 治疗和预防乙型肝炎病毒感染的 2-氧代-6,7-二氢苯并[a]喹嗪-3-甲酸衍生物
WO2016128908A1 (en) 2015-02-12 2016-08-18 Advinus Therapeutics Limited Bicyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
CN107427491A (zh) 2015-03-10 2017-12-01 奥瑞基尼探索技术有限公司 作为免疫调节剂的治疗性环状化合物
CA2979161A1 (en) 2015-03-10 2016-09-15 Aurigene Discovery Technologies Limited 3-substituted-1,2,4-oxadiazole and thiadiazole compounds as immunomodulators
ES2907988T3 (es) 2015-03-10 2022-04-27 Aurigene Discovery Tech Ltd Compuestos de 1,2,4-oxadiazol y tiadiazol como inmunomoduladores
CN107427497A (zh) 2015-03-10 2017-12-01 奥瑞基尼探索技术有限公司 作为免疫调节剂的3‑取代的1,3,4‑噁二唑和噻二唑化合物
EA201791629A1 (ru) 2015-03-10 2018-02-28 Ауриджен Дискавери Текнолоджис Лимитед 1,3,4-оксадиазольные и тиадиазольные соединения в качестве иммуномодуляторов
CN104876912B (zh) 2015-04-08 2017-07-21 苏州云轩医药科技有限公司 Wnt信号通路抑制剂及其应用
CA2985642A1 (en) 2015-05-15 2016-11-24 Gilead Sciences, Inc. Benzimidazole and imadazopyridine carboximidamide compounds having activity as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
US20180161368A1 (en) 2015-05-29 2018-06-14 Juno Therapeutics, Inc. Composition and methods for regulating inhibitory interactions in genetically engineered cells
AR104020A1 (es) 2015-06-04 2017-06-21 Kura Oncology Inc Métodos y composiciones para inhibir la interacción de menina con proteínas mill
WO2016197987A1 (zh) 2015-06-12 2016-12-15 杭州英创医药科技有限公司 作为Syk抑制剂和/或Syk-HDAC双重抑制剂的杂环化合物
US20180230166A1 (en) 2015-07-13 2018-08-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic heterocycles as inhibitors of cholesterol ester transfer protein
US9617251B2 (en) 2015-08-07 2017-04-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2017027312A1 (en) 2015-08-12 2017-02-16 Janssen Pharmaceutica Nv Gpr40 agonists for the treatment of type ii diabetes
US9908873B2 (en) 2015-08-12 2018-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes
WO2017027309A1 (en) 2015-08-12 2017-02-16 Janssen Pharmaceutica Nv Gpr40 agonists for the treatment of type ii diabetes
WO2017031392A1 (en) 2015-08-20 2017-02-23 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Lipid compounds for treatment of obesity, hypertension and metabolic syndrome
US20180354962A1 (en) 2015-09-09 2018-12-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh [{[2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl]amino}-2H,3H-furo[3,2-b]pyridin-3-yl]acetic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
BR112018005295A2 (pt) 2015-09-17 2018-12-11 Novartis Ag terapias com célula t car com eficácia aumentada
US10745382B2 (en) 2015-10-15 2020-08-18 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
ES2928164T3 (es) 2015-10-19 2022-11-15 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
MX2018005600A (es) 2015-11-04 2018-11-09 Incyte Corp Composiciones farmaceuticas y metodos para la inhibicion de indolamina 2,3-dioxigenasa e indicaciones para ello.
MX2018006207A (es) 2015-11-19 2018-09-05 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores.
US20180362650A1 (en) 2015-12-07 2018-12-20 Kyoto University Pd-1 signal inhibitor combination therapy
ES2916874T3 (es) 2015-12-17 2022-07-06 Incyte Corp Derivados de N-fenil-piridina-2-carboxamida y su uso como moduladores de la interacción proteína/proteína PD-1/PD-L1
EA201891494A1 (ru) 2015-12-22 2019-01-31 Инсайт Корпорейшн Гетероциклические соединения в качестве иммуномодуляторов
WO2017107979A1 (en) 2015-12-24 2017-06-29 Genentech, Inc. Tdo2 inhibitors
EP3190103A1 (en) 2016-01-08 2017-07-12 Rijksuniversiteit Groningen Inhibitors of the pd-1/pd-l1 protein/protein interaction
WO2017143220A1 (en) 2016-02-17 2017-08-24 Children's Medical Center Corporation Ffa1 (gpr40) as a therapeutic target for neural angiogenesis diseases or disorders
US10143746B2 (en) 2016-03-04 2018-12-04 Bristol-Myers Squibb Company Immunomodulators
US9798514B2 (en) 2016-03-09 2017-10-24 Spotify Ab System and method for color beat display in a media content environment
US20190127314A1 (en) 2016-03-23 2019-05-02 Symrise Ag Homovanillic acid ester for reducing or inhibiting fatty acid absorption in the small intestine
EP3436003B1 (en) 2016-03-29 2023-08-23 Merck Sharp & Dohme LLC Antidiabetic bicyclic compounds
US10358463B2 (en) 2016-04-05 2019-07-23 Bristol-Myers Squibb Company Immunomodulators
WO2017180457A1 (en) 2016-04-11 2017-10-19 Janssen Pharmaceutica Nv Gpr40 agonists in anti-diabetic drug combinations
WO2017180571A1 (en) 2016-04-11 2017-10-19 Janssen Pharmaceutica Nv Substituted benzothiophenyl derivatives as gpr40 agonists for the treatment of type ii diabetes
WO2017180769A1 (en) 2016-04-13 2017-10-19 Capten Therapeutics Inc. Small molecules for immunogenic treatment of cancer
EP3452476B1 (en) 2016-05-06 2021-12-15 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
JP6905053B2 (ja) 2016-05-23 2021-07-21 中国医学科学院薬物研究所Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ， Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ Ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ベンジルフェニルエーテル誘導体、その調製方法、並びにその医薬組成物及び使用
WO2017201683A1 (en) 2016-05-25 2017-11-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted tetrahydroisoquinoline compounds useful as gpr120 agonists
SG11201810423XA (en) 2016-05-26 2018-12-28 Merck Patent Gmbh Pd-1 / pd-l1 inhibitors for cancer treatment
ES2905980T3 (es) 2016-05-26 2022-04-12 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
HUE060256T2 (hu) 2016-06-20 2023-02-28 Incyte Corp Heterociklusos vegyületek mint immunmodulátorok
CN109803651B (zh) 2016-06-27 2022-05-31 凯莫森特里克斯股份有限公司 免疫调节剂化合物
ES2895066T3 (es) 2016-07-08 2022-02-17 Bristol Myers Squibb Co Derivados de 1,3-dihidroxi-fenilo útiles como inmunomoduladores
EP3281937A1 (en) 2016-08-09 2018-02-14 Dompé farmaceutici S.p.A. Sulfonamides as gpr40- and gpr120-agonists
US10563620B2 (en) 2016-08-12 2020-02-18 Rolls-Royce North American Technologies Inc. Expandable exhaust cone
WO2018044783A1 (en) 2016-08-29 2018-03-08 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US10144706B2 (en) 2016-09-01 2018-12-04 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
US10734026B2 (en) 2016-09-01 2020-08-04 Facebook, Inc. Systems and methods for dynamically providing video content based on declarative instructions
TW201823199A (zh) 2016-09-02 2018-07-01 美商北極星藥品公司 免疫檢查點抑制劑、組成物及其方法
WO2018051254A1 (en) 2016-09-14 2018-03-22 Aurigene Discovery Technologies Limited Cyclic substituted-1,2,4-oxadiazole compounds as immunomodulators
WO2018051255A1 (en) 2016-09-14 2018-03-22 Aurigene Discovery Technologies Limited Cyclic substituted-1,3,4-oxadiazole and thiadiazole compounds as immunomodulators
WO2018053302A1 (en) 2016-09-19 2018-03-22 Ensemble Therapeutics Corporation Macrocyclic compounds for the inhibition of indoleamine-2,3-dioxygenase activity and use thereof
WO2018081047A1 (en) 2016-10-25 2018-05-03 Janssen Pharmaceutica Nv Cyclohexyl gpr40 agonists for the treatment of type ii diabetes
US10538490B2 (en) 2016-10-25 2020-01-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2018095877A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
EP3551176A4 (en) 2016-12-06 2020-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. ANTIDIABETIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
KR102007633B1 (ko) 2016-12-15 2019-08-06 일동제약(주) 신규 페닐 프로피온 산 유도체 및 이의 용도
EP3558298A4 (en) 2016-12-20 2020-08-05 Merck Sharp & Dohme Corp. ANTIDIABETIC SPIROCHROMAN COMPOUNDS
CA3047394A1 (en) 2016-12-20 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Combinations of pd-1 antagonists and cyclic dinucleotide sting agonists for cancer treatment
JP7106572B2 (ja) 2016-12-20 2022-07-26 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 免疫調節剤として有用な化合物
EP3558973B1 (en) 2016-12-22 2021-09-15 Incyte Corporation Pyridine derivatives as immunomodulators
HRP20221216T1 (hr) 2016-12-22 2022-12-23 Incyte Corporation Derivati tetrahidro imidazo[4,5-c]piridina kao induktori internalizacije pd-l1
WO2018119236A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators
KR20190111025A (ko) 2016-12-22 2019-10-01 인사이트 코포레이션 면역조절제로서의 벤조옥사졸 유도체
US20180179202A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2018119263A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds derivatives as pd-l1 internalization inducers
US10654815B2 (en) 2016-12-29 2020-05-19 Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. Urea compound and preparation method and application thereof
US10919859B2 (en) 2017-01-26 2021-02-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2018138029A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzyloxypyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
US10603317B2 (en) 2017-01-26 2020-03-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2018138028A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzylaminopyrazinylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
EP3573965B1 (en) 2017-01-26 2021-06-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Indanylaminopyrazinylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
US10550127B1 (en) 2017-02-08 2020-02-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanylaminoazadihydrobenzofuranylacetic acids, pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes
CN110402248B (zh) 2017-03-15 2023-01-06 豪夫迈·罗氏有限公司 作为hpk1抑制剂的氮杂吲哚类
GB201704714D0 (en) 2017-03-24 2017-05-10 Caldan Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
WO2018183171A1 (en) 2017-03-27 2018-10-04 Bristol-Myers Squibb Company Substituted isoquionline derivatives as immunomudulators
CR20190424A (es) 2017-03-30 2019-11-04 Hoffmann La Roche Isoquinolinas como inhibidores de hpk1
TW201904964A (zh) 2017-03-30 2019-02-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 作為ｈｐｋ1之抑制劑的啶
AR111199A1 (es) 2017-03-31 2019-06-12 Takeda Pharmaceuticals Co Compuesto aromático agonista de gpr40
US11186565B2 (en) 2017-03-31 2021-11-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Aromatic compound
JOP20180040A1 (ar) 2017-04-20 2019-01-30 Gilead Sciences Inc مثبطات pd-1/pd-l1
WO2018196768A1 (zh) 2017-04-26 2018-11-01 南京圣和药业股份有限公司 作为pd-l1抑制剂的杂环类化合物
WO2019008156A1 (en) 2017-07-07 2019-01-10 Rijksuniversiteit Groningen INHIBITORS OF PROTEIN / PROTEIN INTERACTION PD-1 / PD-L1
CA3070794A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Chemocentryx, Inc. Immunomodulator compounds
CA3071951A1 (en) 2017-08-08 2019-02-14 Chemocentryx, Inc. Macrocyclic immunomodulators
WO2019034172A1 (zh) 2017-08-18 2019-02-21 上海轶诺药业有限公司 一种具有pd-l1抑制活性的化合物、其制备方法及用途
JP7382922B2 (ja) 2017-09-20 2023-11-17 中外製薬株式会社 Ｐｄ－１系結合アンタゴニストおよびｇｐｃ３標的化剤を使用する併用療法のための投与レジメン
JP7257393B2 (ja) 2017-10-03 2023-04-13 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 免疫調節剤
WO2019074241A1 (ko) 2017-10-11 2019-04-18 정원혁 페닐아세틸렌 유도체를 포함하는 pd-1과 pd-l1의 상호작용 억제제
CN109678796B (zh) 2017-10-19 2023-01-10 上海长森药业有限公司 Pd-1/pd-l1小分子抑制剂及其制备方法和用途
AU2018398887B2 (en) 2017-12-29 2024-03-14 Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co., Ltd Aromatic vinyl or aromatic ethyl derivative, preparation method therefor, intermediate, pharmaceutical composition, and application
PL3752501T3 (pl) * 2018-02-13 2023-08-21 Gilead Sciences, Inc. Inhibitory pd-1/pd-l1
WO2019165043A2 (en) 2018-02-22 2019-08-29 Chemocentryx, Inc. Indane-amines as pd-l1 antagonists
BR102019004480B1 (pt) 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
GB201803736D0 (en) 2018-03-08 2018-04-25 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
MX2020009228A (es) 2018-03-08 2021-01-08 Incyte Corp Compuestos diolicos de aminopirazina como inhibidores de fosfoinositida 3-cinasas-gamma.
CN112105610B (zh) 2018-03-13 2024-01-26 朱比连特普罗德尔有限责任公司 作为pd1/pd-l1相互作用/活化的抑制剂的双环化合物
WO2019174533A1 (zh) 2018-03-13 2019-09-19 广东东阳光药业有限公司 Pd-1/pd-l1类小分子抑制剂及其在药物中的应用
WO2019191624A1 (en) 2018-03-29 2019-10-03 Arbutus Biopharma, Inc. Substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and methods using same
HRP20230090T1 (hr) 2018-03-30 2023-03-17 Incyte Corporation Heterociklički spojevi kao imunomodulatori
US20210040118A1 (en) 2018-04-03 2021-02-11 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd Immunomodulators, compositions and methods thereof
US10899735B2 (en) 2018-04-19 2021-01-26 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
SG11202011165TA (en) 2018-05-11 2020-12-30 Incyte Corp Tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 immunomodulators
JP7105359B2 (ja) 2018-07-13 2022-07-22 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤
WO2020011246A1 (zh) 2018-07-13 2020-01-16 广州丹康医药生物有限公司 含苯环的化合物、其制备方法及应用
AU2019366355B2 (en) 2018-10-24 2022-10-13 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011082400A2 (en) 2010-01-04 2011-07-07 President And Fellows Of Harvard College Modulators of immunoinhibitory receptor pd-1, and methods of use thereof
WO2014066834A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 The University Of Chicago Synergistic combination of immunologic inhibitors for the treatment of cancer
WO2018026971A1 (en) 2016-08-03 2018-02-08 Arising International, Llc Symmetric or semi-symmetric compounds useful as immunomodulators

Also Published As

Publication number Publication date
EP3752501A1 (en) 2020-12-23
AU2021204222A1 (en) 2021-07-29
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US11555029B2 (en) 2023-01-17
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