MX2008014204A - Acidos carboxilicos sustituidos con 4,5-difenil-pirimidinilo, metodo para su produccion y su uso como medicamentos. - Google Patents

Abstract

La invención se refiere a ácidos carboxílicos sustituidos con 4,5-difenil-pirimidinilo y a sus sales fisiológicamente toleradas; la invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) (ver fórmula I) donde R1, R2, n, m, y X tienen los significados establecidos, y a sus sales fisiológicamente toleradas. Dichos compuestos son adecuados para el tratamiento de la diabetes.

Description

ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON 4.5-DIFENIL- PIRIMIDINILO. METODO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS La invención se refiere a ácidos carboxílicos sustituidos con 4,5-difenilpirimidinilo y a sus sales fisiológicamente toleradas. Se han descrito compuestos de estructura similar en la técnica anterior (véase la solicitud de patente internacional WO 2004/029204). La invención se basó en el objeto de proveer compuestos que exhiban un efecto terapéuticamente utilizable. El objeto fue en particular encontrar nuevos compuestos adecuados para el tratamiento de la hiperglucemia y la diabetes. La invención se refiere por lo tanto a compuestos de fórmula I: I en la que los significados son R1 , R2, independientemente uno del otro, alquilo (Ci-Ce), O-alquilo (C-i-C6), NH2, NH-alquilo (CÍ-C4), N[alquilo (CrC4)]2, OH, CN, F, Cl, Br, O-fenilo, CF3, OCF3 u OCH3, donde el alquilo puede estar sustituido una o más veces con F, Cl, Br o CN; n 0,1,2,3,405; m 0,1,2,3,405; X alquinileno (C2-Cio), donde el alquinileno puede estar sustituido una o más veces con R3; R3 NH2, NHalquilo (C1-C4), N[alquilo (CrC4)]2, F, Cl, Br, CN, OH, O-alquilo (CrC6), alquilo (CrC6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), donde alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos una o más veces con F, Cl, Br o CN; y sus sales fisiológicamente toleradas. Se da preferencia a compuestos de la fórmula I en la que uno o más radicales tienen los siguientes significados: R1 , R2, independientemente uno del otro, alquilo (C Ce), O-alquilo (Cr C6), NH2, NH-alquilo (C1-C4), N[alquilo (Ci-C4)]2, OH, CN, F, Cl, Br, O-fenilo, CF3, OCF3 u OCH3, donde el alquilo puede estar sustituido una o más veces con F, Cl, BroCN; n 0,1,2,3,405; m 0,1,2,3,405; : X alquinileno (C2-C-Í0), donde el alquinileno puede estar sustituido una o más veces con R3; R3 F, Cl, Br, CN, OH, O-alquilo (CrC6), alquilo (C C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), donde el alquilo, alquenilo o alquinilo pueden estar sustituidos una o más veces con F, Cl, Br o CN; y sus sales fisiológicamente toleradas.

Se da preferencia particular a los compuestos de la fórmula I en la que uno o más radicales tienen los siguientes significados: R1 , R2, independientemente uno del otro, alquilo (Ci-C6), O-alquilo (Cr C6), NH2, NH-alquilo (C C4), Nfalquilo (CrC4)]2, OH, CN, F, Cl, Br, O-fenilo, CF3, OCF3 u OCH3, donde el alquilo puede estar sustituido una o más veces con F, Cl, Br o CN; n 0, 1 , 2; m 0, 1 , 2; X alquinileno (C4-Cio);¡ y sus sales fisiológicamente toleradas. Si los radicales o sustituyentes pueden aparecer más de una vez en los compuestos de la fórmula I, pueden todos, independientemente unos de otros, tener el significado expuesto y ser idénticos o diferentes. Los radicales alquilo, alquinilo, alquileno y alquinileno en los radicales X, R1, R2 y R3 pueden ser de cadena lineal o ramificada. La invención se refiere a los compuestos de la fórmula I en la forma de sus sales, racematos, mezclas racémicas y enantiómeros puros, y diastereómeros y mezclas de los mismos. Las sales fisiológicamente toleradas, debido a que su solubilidad en agua es mayor que aquella de los compuestos iniciales o básicos, son particularmente adecuadas para aplicaciones médicas. Estas sales pueden tener un anión o catión fisiológicamente tolerado. Las sales de adición de ácido fisiológicamente toleradas de los compuestos de la invención son sales de ácidos inorgánicos tales como ácido clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, metafosfórico, nítrico, sulfónico y sulfúrico, y ácidos orgánicos tales como, por ejemplo, ácido acético, bencenosulfónico, benzoico, cítrico, etanosulfónico, fumárico, glucónico, glicólico, isetióníco, láctico, lactobiónico, maleico, málico, metanosulfónico, succínico, p-toluenosulfónico y tartárico. Se prefiere particularmente la sal hidrocloruro en el uso para propósitos médicos. Las sales básicas fisiológicamente toleradas adecuadas son sales de amonio, sales de metal alcalino (como sales de sodio y potasio), sales de metal alcalino térreo (como sales de magnesio y calcio), sales de zinc, y sales de trpmetamol (2-amino-2-hídroximetil-1 ,3-propanodiol), dietanolamina, lisina, arginina, colina, meglumina o etilendiamina. Las sales con un anión o catión fisiológicamente no tolerado están también dentro del marco de la invención como intermedios útiles para preparar o purificar sales fisiológicamente toleradas y/o para usos en aplicaciones no terapéuticas, por ejemplo, aplicaciones in vitro. Un aspecto adicional de la presente invención consiste en profármacos de los compuestos de la invención. Dichos profármacos se pueden metabolizar in; vivo a un compuesto de la invención. Estos profármacos pueden ser ellos mismos activos o no serlo. Los compuestos de la invención pueden existir también en diferentes formas polimórficas, por ejemplo, como formas polimórficas cristalinas y amorfas. Todas las formas polimórficas de los compuestos de acuerdo con la invención están dentro del marco de la invención y son un aspecto adicional de la misma. Todas las reférencias a "el (los) compuesto(s) de fórmula (I)" se denominan en lo sucesivo como compuesto(s) de la fórmula (I) según se describe en la presente memoria, y sus sales y solvatos según se describe en la presente memoria. Los compuestos de la fórmula (I) y sus sales fisiológicamente toleradas representan productos farmacéuticos ideales para el tratamiento de concentraciones de lípidos elevadas en la sangre, el síndrome metabólico, diabetes, resistencia a insulina, desrregulación de LDL, HDL y VLDL o trastornos cardiovasculares y trastornos del metabolismo de lípidos, especialmente hiperlipidemia. El(los) compuesto(s) de la fórmula (I) pueden ser administrados también en combinación con ingredientes activos adicionales. La cantidad de un compuesto de fórmula (I) necesaria para lograr el efecto biológico deseado depende de una serie de factores, por ejemplo, el compuesto específico elegido, el uso que se tenga como fin, el modo de administración y el estado clínico del paciente. Generalmente, la dosis diaria está en el intervalo de 0,1 mg a 100 mg (típicamente de 0,1 mg a 50 mg) por día y por kilogramo de peso corporal, por ejemplo, 0,1 -10 mg/kg/día. Los comprimidos o cápsulas pueden contener, por ejemplo, entre 0,01 y 100 mg, típicamente entre 0,02 y 50 mg. Para la profilaxis o terapia de los estados mencionados anteriormente, los compuestos de fórmula (I) se pueden usar como el propio compuesto, pero preferiblemente se usan en forma de una composición farmacéutica con un vehículo aceptable. Por supuesto, el vehículo debe ser aceptable, en el sentido de ser compatible con los otros ingredientes de la composición, y no ser nocivo para la salud del paciente. El vehículo puede ser un sólido o un líquido, o ambos, y preferiblemente se formula con el compuesto en forma de una dosis única, por ejemplo, en forma de un comprimido, que puede contener de 0,05% a 95% en peso de ingrediente activo. Otras sustancias farmacéuticamente activas pueden a su vez estar presentes, incluyendo otros compuestos de fórmula (I). Las composiciones farmacéuticas de la invención se pueden preparar por uno de los métodos farmacéuticos conocidos, que esencialmente consisten en mezclar los ingredientes con vehículos y/o excipientes farmacológicamente aceptables. Las composiciones farmacéuticas de la invención son aquellas adecuadas para administración oral y peroral (por ejemplo sublingual), aunque el modo de administración más adecuado depende de cada caso individual en la naturaleza y gravedad de la condición que se ha de tratar y de la naturaleza del compuesto de fórmula (I) que se use en cada caso. Las formulaciones revestidas y formulaciones revestidas de liberación lenta también están dentro del marco de la invención. Se prefieren las formulaciones resistentes a ácidos y jugo gástrico. Revestimientos adecuados resistentes al jugo gástrico comprenden acetato-ftalato de celulosa, poli(acetato-ftalato de vinilo), ftalato de hidroxipropilmetil-celülosa y polímeros amónicos de ácido metacrílico y metacrilato de metilo.

Los compuestos farmacéuticos adecuados para administración oral pueden tener la forma! de unidades separadas tales como, por ejemplo, cápsulas, obleas, comprimidos o comprimidos para chupar, cada uno de los cuales contiene una cantidad definida del compuesto de fórmula (I); en forma de polvos o gránulos; como disolución o suspensión en un líquido acuoso o no acuoso; o en forma de una emulsión de aceite en agua o agua en aceite. Estas composiciones pueden, como ya se mencionó, prepararse por cualquier método farmacéutico adecuado que incluya una etapa en la que el ingrediente activo y el vehículo (que consisten en uno o más ingredientes adicionales) se pongan en contacto. En general, las composiciones se producen por mezcla uniforme y homogénea del ingrediente activo con un vehículo líquido y/o sólido finamente dividido, después de lo cual el producto se moldea si es necesario. Por lo tanto, se puede preparar un comprimido, por ejemplo, por compresión o moldeo de un polvo o gránulos del compuesto, según sea adecuado con uno o más ingredientes adicionales. Los comprimidos se pueden producir por compresión del compuesto en forma libremente fluyente tal como, por ejemplo, un ipolvo o gránulos, cuando sea adecuado, mezclado con un aglutinante, deslizante, diluyente inerte y/o uno (o más) agente(s) tensioactivo(s)/dispersante(s), en una máquina adecuada. Los comprimidos moldeados se pueden preparar por moldeo del compuesto, que está en forma de polvo y se humedece con un diluyente líquido inerte, en una máquina adecuada. Las composiciones farmacéuticas que son adecuadas para la administración peroral (sublingual) comprenden comprimidos para chupar que contienen un compuesto de fórmula (I) con un aroma, normalmente sacarosa y goma arábiga o tragacanto, y pastillas que comprenden el compuesto en una base inerte tal como gelatina y glicerol o sacarosa y goma arábiga.

COMBINACIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Los compuestos de la invención se pueden administrar solos o en combinación con una o más de otras sustancias farmacológicamente activas que tienen, por ejemplo, efectos beneficiosos sobre las alteraciones o trastornos metabólicos frecuentemente asociados. Ejemplos de dichos medicamentos son 1. medicamentos que reducen la glucosa en la sangre, antidiabéticos, 2. ingredientes activos para el tratamiento de dislipidemias 3. medicamentos antiateroscleróticos, 4. agentes antiobesidad, 5. ingredientes activos antiinflamatorios 6. principios activos para el tratamiento de tumores malignos 7. ingredientes activos antitrombóticos, 8. ingredientes activos para el tratamiento de la hipertensión arterial, 9. principios activos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y 10. ingredientes activos para el tratamiento y/o la prevención de complicaciones causadas o asociadas con la diabetes.

Se pueden combinar con los compuestos de la invención de la fórmula I, en particular para una mejora sinérgica del efecto. La administración de la combinación del principio activo se puede producir por administración separada de los principios activos al paciente, o en forma de productos de combinación, en los que en una preparación farmacéutica hay una pluralidad de principios activos. Otros ejemplos de ingredientes activos adecuados para productos de combinación son en particular: Todos los antidiabéticos que se mencionan en la Rote Liste 2006, capítulo 12; todos los agentes reductores del peso/supresores del apetito que se mencionan en la Rote Liste 2006, capítulo 1 ; todos los agentes reductores de lípidos mencionados en la Rote Liste 2006, capítulo 58. Se pueden combinar con el compuesto de la invención de la fórmula I, en particular para una mejora sinérgica del efecto. La administración de la combinación del ingrediente activo se puede producir por administración separada de los ingredientes activos al paciente, o en forma de productos de combinación, en los que en una preparación farmacéutica hay una pluralidad de ingredientes activos. La mayoría de los ingredientes activos listados más abajo se describen en el USP Dictionary of USAN and International Drug Ñames, Farmacopea de EE.UU., Rockville 2001. Los antidiabéticos incluyen insulina y derivados de insulina como, por ejemplo, Lantus® (véase www.lantus.com) o HMR 1964 o aquellos descritos en la publicación internacional WO2005005477 (Novo Nordisk), insulinas de acción rápida (véase US 6.221 .633), insulinas inhalables tales como, por ejemplo, Exúbera® o insulinas orales tales como, por ejemplo, IN- 105 (Nobex) u Oral-lyn™ (Generex Biotechnology), derivados de GLP-1 tales como, por ejemplo, exenatida, liraglutida o aquellos que se han descrito en la publicación internacional WO98/08871 o WO2005027978 de Novo Nordisk A/S, en WO01/04156 de Zealand o en WOOO/34331 de Beaufour-Ipsen, acetati de pramlintida (Symlin; Amylin Pharmaceuticals), e ingredientes activos hipoglucémicos oralmente eficaces. Los ingredientes activos hipoglucémicos oralmente eficaces incluyen preferiblemente sulfonilureas, biguanidinas, meglitinidas, oxadiazolidinadionas, tiazolidindionas, inhibidores de glucosidasa, inhibidores de glucógeno-fosforilasa, antagonistas de glucagóri, activadores de glucoquinasa, inhibidores de fructosa-1 6-bisfosfatasa, moduladores del transportador de glucosa 4 (GLUT4), inhibidores de glutamina fructosa-6-fosfato amidotransferasa (GFAT), agonistas de GLP-1 , agentes para abrir los canales de potasio, tales como, por ejemplo, los descritos en los documentos WO 97/26265 y WO 99/03861 de Novo Nordisk A/S, inhibidores de dipeptidilpeptidasa IV (DPP-IV), sensibilizadores de insulina, inhibidores de enzimas hepáticas implicadas en la estimulación de la gluconeogénesis y/o glucogenólisis, moduladores de la captación de glucosa, el transporte de glucosa y la reabsorción de glucosa, inhibidores de 11 ß-HSDI , inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa 1 B (PTP1 B), moduladores del transportador de glucosa dependiente de sodio 1 ó 2 (SGLT1 , SGLT2), compuestos que alteran el metabolismo de lípidos, como ingredientes activos antihiperlipidémicos e ingredientes activos antilipidémicos, compuestos que reducen la ingestión de alimentos, compuestos que aumentan la termogénesis, moduladores de PPAR y RXR e ingredientes activos que actúan sobre el canal de potasio dependiente de ATP de las células beta. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de HMGCoA reductasa tal como simvastatina, fluvastatina, pravastatina, lovastatina, atorvastatina, cerivastatina, rosuvastatina o L-659699. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de la absorción de colesterol tal como, por ejemplo, ezetimiba, tiquesida, pamaquesida, FM-VP4 (sitostanol/campesterol ascorbil fosfato; Forbes Medi-Tech, WO2005042692), MD-0727 (Microbia Inc., WO2005021497) o con los compuestos descritos en los documentos internacionales WO2002066464 (Kotobuki Pharmaceutical Co. Ltd.), WO2005062824 (Merck & Co.) o WO2005061451 y WO2005061452 (AstraZeneca AB). En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un agonista de PPAR gamma tal como, por ejemplo, rosiglitazona, pioglitazona, JTT-501 , Gl 262570, R-483 o CS-01 1 (rivoglitazona). En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un agonista de PPAR alfa tal como, por ejemplo, GW9578, GW-590735, K-1 1 1 , LY-674, KRP-101 o DRF-10945. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un agonista de PPAR alfa/gamma mixto tal como, por ejemplo, muraglitazar, tesaglitazar, naveglitazar, LY-510929, ONO-5129, E-3030, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847, o como se describe en los documentos PCT/US 00/1 1833, PCT/US 00/1 1490, DE10142734.4 o en J.P. Berger et al., TRENDS in Pharmacological Sciences 28(5), 244-251 , 2005. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un agonista de PPAR delta tal como, por ejemplo, GW-501516. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra junto con metaglidasen o con MBX-2044 u otros agonistas/antagonistas parciales de PPAR gamma. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un fibrato tal como, por ejemplo, fenofibrato, clofibrato o bezafibrato.

En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de MTP tal como, por ejemplo, implitapida, BMS-201038, R-103757 o aquellos descritos en el documento WO2005085226. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de CETP tales como, por ejemplo, torcetrapib o JTT-705. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de absorción de ácido biliar (véanse, por ejemplo, los documentos US 6.245.744, US 6.221 .897 o WO00/61568), tal como,' por ejemplo, HMR 1741 o aquellos descritos en los documentos DE 10 2005 033099.1 y DE 10 2005 033100.9. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un absorbente polimérico de ácidos biliares tal como, por ejemplo, colestiramina o colesevelam. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inductor del receptor de LDL (véase el documento US 6.342.512), tal como, por ejemplo, HMR1171 , HMR1586 o aquellos descritos en la patente WO2005097738. En una forma de modalidad, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con Omacor® (ácidos grasos omega-3; ésteres etílicos de ácido eicosapentanoico y de ácido docosahexanoico muy concentrados). En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de ACAT tal como, por ejemplo, avasimibe. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un antioxidante tal como, por ejemplo, OPC-14117, probucol, tocoferol, ácido ascórbico, ß-caroteno o setenio. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con una vitamina tal como, por ejemplo, vitamina B6 o vitamina B12. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un modulador de lipoproteína lipasa tal como, por ejemplo, ibrolipim (NO-1886). En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de ATP citrato liasa tal como, por ejemplo, SB-204990. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de escualeno sintetasa tal como, por ejemplo, BMS-188494 o como se describe en el documento WO2005077907. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un antagonista de lipoproteína(a) tal como, por ejemplo, gemcabeno (CI-1027). En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un agonista del receptor de HM74A tal como, por ejemplo, ácido hicotínico. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de lipasa tal como, por ejemplo, orlistat o cetilistat (ATL-962). En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con insulina. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con una sulfonilurea tales como, por ejemplo, tolbutamida, glibenclamida, glipizida o glimepirida. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con una biguanida tal como, por ejemplo, metformina. En otra modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con una meglitinida tal como, por ejemplo, repaglinida o nateglinida. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con una tiazolidinadiona tal como, por ejemplo, troglitazona, ciglitazona, pioglitazona, rosiglitazona o los compuestos descritos en el documento WO 97/41097 de la Dr. Reddy's Research Foundation, en particular 5-[[4-[(3,4-dihidro-3-metil-4-oxo-2-quinazolinilmetoxi]fenil]metil]-2,4-tiazolidina-diona. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con una inhibidor de a-glucosidasa tal como, por ejemplo, miglitol o acarbosa. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un principio activo que actúa sobre el canal de potasio dependiente de ATP de las células beta, como por ejemplo tolbutamida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o repaglinida. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con más de uno de los compuestos antes mencionados, p. ej. en combinación con una sulfonilurea y metformina, una sulfonilurea y acarbosa, repaglinida y metformina, insulina y una sulfonilurea, insulina y metformina, insulina y troglitazona, insulina y lovastatina, etc. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de glucógeno fosforilasa tal como, por ejemplo, PSN-357 o FR-258900 o aquellos descritos en los documentos WO2003084922, WO2004007455, WO2005073229-31 o WO2005067932. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con antagonistas del receptor de glucagón tal como, por ejemplo, A-770077, NNC-25-2504 o como se describe en los documentos WO2004100875 o WO2005065680. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con activadores de glucocinasa, tales como, por ejemplo, RO-4389620, LY-2121260 (WO2004063179), PSN-105, PSN-1 10, GKA-50 o aquellos descritos, por ejemplo, por Prosidion en los documentos WO2004072031 , WO2004072066, WO 05103021 o WO 06016178, por Roche en los documentos WO 00058293, WO 00183465, WO 00183478, WO 00185706, WO 00185707, WO 01044216, GB 02385328, WO 02008209, WO 02014312, WO 0246173, WO 0248106, DE 10259786, WO 03095438, US 04067939 o WO 04052869, por Novo Nordisk en los documentos EP 1532980, WO 03055482, WO 04002481 , WO 05049019, WO 05066145 o WO 05123132, por Merck/Banyu en los documentos WO 03080585, WO03097824, WO 04081001 , WO 05063738 o WO 05090332, por Eli Lilly en los documentos WO 04063194, o por Astra Zeneca en los documentos WO 01020327, WO 03000262, WO 03000267, WO 03015774, WO 04045614, WO 04046139, WO 05044801 , WO 05054200, WO 05054233, WO 05056530, WO 05080359, WO 05080360 o WO 0512 110. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de gluconeogénesis, como por ejemplo FR-225654. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con inhibidores de fructosa-1 ,6-bisfosfatasa (FBPasa), como por ejemplo CS-917. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con moduladores del transportador de glucosa 4 (GLUT4), como, por ejemplo, KST-48 (D.-O. Lee et al.: Arzneim.-Forsch. Drug Res., 54 (12), 835 (2004)). En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con inhibidores de glutamina-fructosa-6-fosfato amidotransferasa (GFAT); como se describe, por ejemplo, en el documento WO2004 01528. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con inhibidores de dipeptidilpeptidasa IV (DPP-IV) tales como, por ejemplo, vildagliptin (LAF-237), sitagliptin (MK-0431 ), saxagliptin (BMS-4771 18), GSK-823093, PSN-9301 , SYR-322, SYR-619, TA-6666, TS-021 , GRC-8200, GW-825964X o como se describe en los documentos WO2003074500, WO2003106456, WO200450658, WO2005058901 , WO2005012312, WO2005012308, PCT/EP2005/007821 , PCT/EP2005/008005, PCT/EP2005/008002, PCT/EP2005/008004, PCT/EP2005/008283, DÉ 10 2005 012874.2 o DE 10 2005 012873.4. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con inhibidores de 1 1 -beta-hidroxiesteroide deshidrogenase 1 (11 B-HSD1 ), tales como, por ejemplo, BVT-2733 o aquellos descritos, por ejemplo, en los documentos WO200190090-94, WO200343999, WO20041 12782, WO200344000, WO200344009, WO20041 12779, WO20041 13310, WO2004103980, WO20041 12784, WO2003065983, WO2003104207, WO2003104208, WO2004106294, WO200401 1410, WO2004033427, WO2004041264, WO2004037251 , WO2004056744, WO2004065351 , WO2004089367, WO2004089380, WO2004089470-71 , WO2004089896, WO2005016877 o WO2005097759. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa 1 B (PTP1 B), como se describe, por ejemplo, en los documentos WO2001 19830-31 , WO200117516, WO2004506446, WO2005012295, PCT/EP2005/00531 1 , PCT/EP2005/005321 , PCT/EP2005/007151 , PCT/EP2005/ o DE 10 2004 060542.4. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con moduladores del transportador de glucosa dependiente de sodio 1 ó 2 (SGLT1 , SGLT2), como, por ejemplo, KGA-2727, T-1095, SGL-0010, AVE 2268 y SAR 7226 o como se describe, por ejemplo, en los documentos WO2004007517, WO200452903, WO200452902, PCT/EP2005/005959, WO2005085237, JP2004359630 o por A. L. Handlon en Expert Opin. Ther. Patents (2005) 15(1 1 ), 1531 - 540. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con inhibidores de lipasa sensible a hormonas (HSL) como se describe, por ejemplo, en el documento WO2005073199. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con inhibidores de acetil-CoA carboxilasa (ACC) tales como, por ejemplo, aquellos descritos en los documentos W0199946262, WO200372197, WO2003072197 o WO2005044814. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de fosfoenolpiruvato carboxicinasa (PEPCK), tal como, por ejemplo, aquellos descritos en el documento WO2004074288. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa 3 beta (GSK-3 beta), como se describe, por ejemplo, en los documentos US2005222220, WO2005085230, PCT/EP2005/005346, WO2003078403, WO2004022544, WO2003106410, WO2005058908, US2005038023, WO2005009997, US2005026984, WO2005000836, WO2004106343, EP1460075, WO20040149 0, WO2003076442, WO2005087727 o WO20040461 17. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra combinado con un inhibidor de proteína cinasa C beta (PKC beta), tal como, por ejemplo, ruboxistaurina. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con un antagonista del receptor de endotelina A tal como, por ejemplo, avosentan (SPP-301 ). En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con inhibidores de ?-kappaB cinasa" (inhibidores IKK), como se describe, por ejemplo, en los documentos WO2001000610, WO2001030774, WO2004022553 o WO2005097129. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con moduladores del receptor de glucocorticoides, como aquellos descritos, por ejemplo, en el documento WO2005090336. En una modalidad adicional de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con moduladores de CART (véase "Cocaine-amphetamina-regulated transcript influences energy metabolism, anxiety and gastric emptying in mice" Asakawa, A. et al.: Hormone y Metabolic Research (2001 ), 33(9), 554-558); antagonistas de NPY tales como, por ejemplo, hidrocloruro de {4-[(4-aminoquinazolin-2-ilaminó)metil]ciclohexilmetil}amida del ácido naftaleno-1 -sulfónico (CGP 71683A);, péptido YY 3-36 (PYY3-36) o compuestos análogos tales como, por ejemplo, CJC-1682 (PYY3-36 conjugado con albúmina de suero humano vía Cys34), CJC-1643 (derivado de PYY3-36 que se conjuga in vivo a la albúmina del suero) o aquellos descritos en el documento WO2005080424; antagonistas del receptor de cannabinoides 1 tales como, por ejemplo, rimonabant, SR147778 ó aquellos descritos, por ejemplo, en los documentos EP 0656354, WO 00/15609, WO02/076949, WO2005080345, WO2005080328, WO2005080343, WO2005075450, WO2005080357, WO200170700, WO2003026647-48, WO200302776, WO2003040107, WO2003007887, WO2003027069, US6,509,367, WO200 32663, WO2003086288, WO2003087037, WO2004048317, WO2004058145, WO2003084930, WO2003084943, WO2004058744, WO2004013120, WO2004029204, WO2004035566, WO2004058249, WO2004058255, WO2004058727, WO2004069838, US20040214837, US20040214855, US20040214856, WO2Ó04096209, WO2004096763, WO2004096794, WO2005000809, WO2004099157, US20040266845, WO20041 10453, WO2004108728, WO2004000817, WO2005000820, US20050009870, WO200500974, WO20041 1 1033-34, WO20041 1038-39, WO2005016286, WO20050071 11 , WO2Ó05007628, US20050054679, WO2005027837, WO2005028456, WO2005063761-62, WO2005061509 o WO2005077897; agonistas de MC4 (por ejemplo, [2-(3a-bencil-2-metil-3-oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-1 -(4-clorofenil)-2-oxoetil]amida del ácido 1 -amino-1 ,2,3,4-tetrah¡dronáftalen-2-carboxílico; (WO 01/91752)) o LB53280, LB53279, LB53278 o THIQ, MB243, RY764, CHIR-785, PT-141 o aquellos que se describen en los documentos WO2005060985, WO2005009950, WO2004087159, WO2004078717, WO2004078716, WO2004024720, US20050124652, WO2005051391 , WO20041 12793, WOUS20050222014, US20050176728, US20050164914, US20050124636, US20050130988, US20040167201 , WO2004005324, WO2004037797, WO2005042516, WO2005040109, WO2005030797, US20040224901 , WO200501921 , WO200509184, WO2005000339, ??1460069, WO2005047253, WO2005047251 , ??1538159, WO2004072076 o WO2004072077; antagonistas del receptor de orexina (p. ej. hidrocloruro de 1 -(2-metilbenzoxazol-6-il)-3-[1 ,5]naftiridin-4-ilurea (SB-334867-A) o aquellos descritos, por ejemplo, en los documentos WO200196302, WO200185693, WO2004085403 o WO2005075458); agonistas del receptor de histamina H3 (p. ej. sal del ácido 3-ciclohexil-1-(4,4-dimetil-1 ,4,6,7-tetrahidroimidazo[4,5-c]piridin-5-il)propan-1-ona oxálico (WO 00/63208) o aquellos descritos en los documentos WO200064884, WO2005082893); antagonistas de CRF (p. ej. [2-metil-9-(2,4,6-trimetilfenil)-9H-1 ,3,9-triazafluoren-4-il]dipropilamina (WO 00/66585)); antagonistas de CRF BP (por ejemplo, urocortina); agonistas de urocortina; agonistas de ß3 (tales como, por ejemplo, hidrocloruro de 1 -(4-cloro-3-metanosulfonilmetilfenil)-2T[2-(2,3-dimetil-1 H-indol-6-iloxi)etilamino]etanol (WO 01/83451 )); agonistas de MSH (hormona estimulante de melanocitos); antagonistas del receptor ¡de MCH (hormona concentradora de la melanina) (tales como, por ejemplo,: NBI-845, A-761 , A-665798, A-798, ATC-0175, T-226296, T-71 , GW-803430 o compuestos tales como aquellos descritos en los documentos WO2003/15769, WO2005085200, WO2005019240, WO2004011438, WO2004012648, WO2003015769, WO2004072025, WO2005070898, WO2005070925, WO2004039780, WO2003033476, WO2002006245, WO2002002744, WO2003004027 o FR2868780); agonistas de CCK-A (tales como, por ejemplo, sal del ácido trifluoroacético del ácido {2-[4-(4-cloro-2,5-dimetoxifenil)-5-(2-ciclohexiletil)tiazol-2-ilcarbamoil]-5,7-dimetilindol-1-il}acético (WO 99/15525), SR-146131 (WO 0244150) o SSR-125180); inhibidores de la recaptación de serotonina (por ejemplo, dexfenfluramina); compuestos serotoninérgicos y noradrenérgicos mixtos (por ejemplo, documento WO 00/71549); agonistas del receptor de 5-HT, p. ej. sal del ácido 1-(3-etilbenzofuran-7-il)piperazina oxálico (WO 01/09 11); agonistas del receptor de 5-HT2C (tales como, por ejemplo, APD-356, BVT-933 o aquellos descritos en los documentos WO200077010, WO20077001-02, WO2005019180, WO2003064423, WO200242304 o WO2005082859); antagonistas del receptor de 5-HT6 como aquellos descritos, por ejemplo, en el documento WO2005058858; agonistas del receptor dé bombesina (agonistas de BRS-3); antagonistas del receptor de galanina; hormona del crecimiento (p. ej. hormona del crecimiento humana o AOD-9604); compuestos que liberan la hormona del crecimiento (terc-butil 6-benciloxi-1-(2-diisopropilaminoetilcarbamoil)-3,4-dihidro-1H-isoqu¡nolina-2-carboxilato (WO 01/85695)); antagonistas del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (antagonistas de grelina) tales como, por ejemplo, A-778193 o aquellos descritos en el documento WO2005030734; agonistas de TRH (véase, por ejemplo, el documento EP 0 462 884); moduladores de proteína 2 ó 3 desacoplante; agonistas de leptina (véase, por ejemplo, Lee, Daniel W.; Leinung, Matthew C; Rozhavskaya-Arena, Marina; Grasso, Patricia. "Leptin agonists as a potential approach to the treatment of obesity". Drugs de the Future (2001 ), 26(9), 873-881); agonistas de DA (bromocriptina o doprexina); inhibidores de lipasa/amilasa (como los descritos, por ejemplo, en el documento WO 00/40569); inhibidores de diacilglicerol O-aciltransferasas (DGATs) como se describe, por ejemplo, en los documentos US2004/0224997, WO2004094618, WO200058491 , WO2005044250, WO2005072740, JP2005206492 o WO2005013907; inhibidores de ácido graso sintasa (FAS) tales como, por ejemplo, C75 o aquellos descritos en el documento WO2004005277; oxintomodulina; oleoil-estrona o agonistas del receptor de la hormona tiroides tales como, por ejemplo: KB-21 15 o aquellos descritos en los documentos WO20058279, WO200172692, WO200194293, WO2003084915, WO2004018421 o WO2005092316. En una forma de modalidad de la invención, el otro ingrediente activo es leptina; véase, por ejemplo, "Perspectives in the therapeutic use of leptin", Salvador, Javier; Gomez-Ambrosi, Javier; Fruhbeck, Gema, Expert Opinión on Pharmacotherapy (2001 ), 2 (10), 1615-1622. En una modalidad de la invención, el ingrediente activo adicional es dexanfetamina o anfetamina. En una modalidad de la invención, el otro ingrediente activo es fenfluramina o dexfenflurámina. En una modalidad de la invención, el otro ingrediente activo es sibutramina; En una modalidad de la invención, el otro ingrediente activo es mazindol o fentermina. En una modalidad de la invención, el compuesto de la fórmula I se administra en combinación con agentes que confieren voluminosidad, preferiblemente agentes que confieren voluminosidad insolubles (véase, por ejemplo, Carob/Caromax® (Zunft H J; y otros, Carob pulp preparation for treatment of hypercholesterolemia, ADVANCES IN THERAPY (2001 Sep-Oct), 18 (5), 230-6). Caromax es un producto que contiene algarroba de Nutrinova, Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH, Industriepark Hochst, 65926 Frankfurt/Main). La combinación con Caromax® es posible en una preparación o por administración separada de los compuestos de la fórmula I y Caromax®. Caromax® puede, en este sentido, administrarse también en la forma de productos alimenticios tales como, por ejemplo, productos de panadería o barras de granóla. Se ha de entender que todas las combinaciones adecuadas de los compuestos de la invención con uno o más de los compuestos anteriormente mencionados y opcionalmente una o más de otras sustancias farmacológicamente activas se considerará dentro de la protección conferida por la presente invención.

C S-011 Rivoglitazona ?? ?? 20 KB-2115 La invención se refiere también a ambas mezclas de estereoisómeros de la fórmula I y a los estereoisómeros puros de la fórmula I, y mezclas de diastereómeros de la fórmula I y diastereómeros puros. La separación de las mezclas tiene lugar cromatográficamente. Los ejemplos que se ofrecen a continuación sirven para ilustrar la invención, pero sin limitarla.

Tabla 1 : I LA ACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS SE ENSAYÓ DE LA MANERA SIGUIENTE: Ensayo FLIPR in vitro con células recombinantes que expresan GPCR GPR40 Los ensayos se llevaron a cabo con la técnica FLIPR ("Lectora de Placas con Imágenes de Fluorescencia", Molecular Devices Corp.). Para este fin, se determinaron los cambios inducidos por los antagonistas en la concentración intracelular de Ca2+ en células HEK293 recombinantes que expresaban GPCR GPR40. Para las investigaciones, se sembraron células en placas de microvaloración de 96 pocilios (60 000 células/pocilio) y se dejaron desarrollar durante una noche. Se extrajo el medio y las células se incubaron en tampón que contenía el tinte fluorescente fluo-4. Después de esta carga con tinte, las células se lavaron, se añadió sustancia de prueba, y se midieron los cambios en la concentración de Ca2+ intracelular en el instrumento FLIPR. Los resultados se presentan como el cambio en porcentaje en relación al control (0%: sin añadir sustancia de ensayo; 100%: se añadió ácido linoleico de referencia 10 µ?).

Tabla 2: Actividad biológica Es obvio a partir de la tabla que los compuestos de la fórmula I activan el receptor de GPR40 y, por ende, son muy adecuados para el tratamiento de hiperglucemia y diabetes. Los compuestos de la fórmula I incrementan la liberación de insulina (véase Itoh et al., Nature 2003, 422, 173-176). Los compuestos de la fórmula I pueden también mostrar un efecto correspondiente en el receptor de GPR120.

Los compuestos de la fórmula I se pueden preparar, por ejemplo, haciendo reaccionar materiales de inicio adecuados de la fórmula II donde LG puede ser un grupo saliente tal como, por ejemplo, halógeno u triflato y R1 y R2 tienen lós significados anteriormente mencionados, con compuestos de la fórmula III, donde Y es un enlace, alquileno (Ci-C8), cicloalquilo (C3-C12), alquilen (CrC6)-cicloalquil (C3-Ci2)-alquileno (C-i-C8), alquilen (Ci-C6)-cicloalquilo (C3-C12), cicloalquil (C3-C-i2)-alquileno (Ci-C8), alquenilen (C2-C6)-cicloalquil (C3-C12)-alquileno (C-i-Ce), alquilen (Ci-C6)-cicloalquil (C3-Ci2)-alquenileno (C2-C8), alquenilen (C2-C6)-cicloalquilo (C3-Ci2), cicloalquil (C3-Ci2)-alquenileno (C2-Ce), alquenileno (C2-Cs) o alquinileno (C2-C8), donde alquileno, cicloalquilo, alquenileno y alquinileno pueden estar sustituidos una o más veces con R3, y R3 tiene el significado anteriormente mencionado, y donde R4 es un grupo protector de éster en general habitual, en una reacción de Sonogashira para producir los compuestos de la fórmula general IV IV Condiciones de Sonogashira significa el uso de catalizadores tales como, por ejemplo; cloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II), acetato de paladio, cloruro de bis(benzonitrilo)-paladio (II), paladio sobre carbono, tetrakistrifenilfosfina paladio, paladiodibencilidenoacetona, una especie de cobre (I) tal como yoduro de cobre (I), ligandos tales como, por ejemplo, trifenilfosfina y tri-t-butilfosfina y aminas tales como, por ejemplo, trietilamina, dietilamina, diisopropilamina, pirrolidina y piperidina como bases sin o en presencia de disolventes adecuados tales como, por ejemplo, dimetilformamida, N-metilpirrolidona, tolueno, dioxano, dimetoxietano o tetrahidrofurano. Estas síntesis también son exitosas sin la adición de catalizadores y ligandos, con el uso de hidróxido de sodio, catalizadores de transferencia de fase tales como, por ejemplo, polietilenglicol o bromuro de terc-butilamonio y agua como disolvente en un microondas (N. E. Leadbeater, Org. Lett. 2003, 5, 3919) o usando carbonato sódico y bromuro de tetrabutilamonio en agua (E. Van der Eycken et al., Eur. J. Org. Chem. 2003, (24), 4713-4716). Otro método para introducir un triple enlace en el compuesto aromático es el acoplamiento de Negishi con catálisis de zinc (p. ej.: E.-l. Negishi et al. Org. Lett. 2001 , 3 (20), 3111-3113). Los compuestos de la fórmula general IV se pueden convertir por reducciones selectivas del triple enlace en presencia de un éster, por ejemplo con paladio sobre carbono como catalizador, a dobles enlaces o enlaces sencillos de la fórmula general V o VI, VI donde Y corresponde al significado anteriormente mencionado. El grupo protector de éster de las fórmulas generales IV, V o VI se elimina mediante procedimientos conocidos en la bibliografía para producir los compuestos de la fórmula I, en los que X es un alquileno (C2-C10), alquilen (C2-Ce)-c¡cloalquil (C3-Ci2)-alquileno (Ci-Ce), alquilen (C2-C8)-cicloalquilo (C3-C12), alquenilen (C4-C8)-cicloalquil (C3-Ci2)-alquileno (CrC8), alquilen (C2-C8)-cicloalquil (C3-Ci2)-alquenileno (C2-C8), alquenilen (C4-C8)-cicloalquil (C3-C12), alquenileno (C4-C10) o alquinileno (C4-C10). Cualquier doble o triple enlace presente puede estar selectivamente protegido en las reacciones para producir los compuestos de las fórmulas generales IV, V, VI y I. Los métodos para esto se describen adecuadamente en la bibliografía. Los compuestos de la fórmula general I también se pueden preparar por acoplamiento mediado por hierro a compuestos de la fórmula general II bajo las condiciones publicadas por Fürstner et al. (J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13856). En este caso, los disolventes etéreos tales como THF o éter dietílico se usan en presencia de pirrolidonas y piperidonas N-alquiladas o ureas cíclicas tales como DMPU o alternativamente HMPA como codisolventes. En general es posible usar todas las sales de hierro (III), especialmente acetonilacetonato de hierro (III).

Compuestos de la fórmula general VII VII donde W es un enlace o alquileno (C1-C7) se usan como reactivo Grignard y se pueden generar por procedimientos conocidos a partir de la bibliografía. Los compuestos de la fórmula general VIII, que se pueden generar a partir de compuestos de las fórmulas generales II y VII, se pueden hacer reaccionar en disolventes clorados tales como di, tri y tetraclorometano en presencia de catalizadores de metátesis que contiene rutenio o molibdeno con ásteres acrílicos de la fórmula general IX, VIII IX donde R5 corresponde a H, F, Cl, Br, CN o alquilo (CrC6), donde el alquilo puede estar sustituido una o más veces con F, Cl, Br o CN, para producir compuestos de la fórmula general X. La reducción y eliminación del grupo protector de éster del éster acrílico de la fórmula general X por métodos convencionales descritos en la bibliografía produce compuestos de la fórmula general XI XI en donde W y R5 tienen los significados anteriormente mencionados. A continuación se describe con detalle la preparación de algunos ejemplos, y los demás compuestos de la fórmula I se obtuvieron de manera análoga: Sección experimental: Ejemplo 1: Ácido 7-(4,5-difenilp¡rimidin-2-il)-5-hexinoico Se añadieron 78 mg (0,7 mmol) de ácido 5-hexinoico, 6 mg (0,07 eq.) de yoduro de cobre (I) y 14 mg (0,04 eq.) de cloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) a una disolución de 114 mg (0,5 mmol) de 2-cloro-4,5-difenilpirimidina en 5 mi de trietilamina, y la mezcla se agitó a 50°C durante 1 hora. El residuo después de la evaporación se purificó por HPLC preparativa (método A). Se obtuvieron 10 mg (3%) del producto deseado. MS: m/z = 343,1 (M: + H).

Ejemplo 2: Ácido 7-(4,5-difenilpirimidin-2-il)-6-heptinoico Se añadieron 88 mg (0,7 mmol) de ácido 6-heptinoico, 6 mg (0,07 eq.) de yoduro de cobre (I) y 14 mg (0,04 eq.) de cloruro de bis(trifenilfosfma)paladio (II) a una disolución de 1 14 mg (0,5 mmol) de 2-cloro-4,5-difenilpirimidina en 5 mi de trietilamina, y la mezcla se agitó a 50°C durante 1 hora. El residuo después de la evaporación se purificó por HPLC preparativa (método A). Se obtuvieron 6 mg (3%) del producto deseado. MS: m/z = 357,1 (M + H).

Ejemplo 3: Ácido 8-(4,5-difenilpirimidin-2-il)octanoico 2-hept-7-enil-4,5-difenilpirimidina Se generó el reactivo Grignard apropiado a partir de 367 mg (15 mmol) de miniesferas de magnesio en 10 mi de tetrahidrofurano y 2,65 g (15 mmol) de bromuro de 6-héptenilo en 5 mi de tetrahidrofurano. Se disolvió 1 g (3,75 mmol) de 2-cloro-4,5-difenilpirimidina en una mezcla de 20 mi de tetrahidrofurano y 3 mi de N-metilpirrolidona, y se añadieron 80 mg (5% en moles) de acetonilacetonato de hierro (III). El reactivo Grignard se añadió a la disolución roja hasta que apareció un color marrón oscuro permanente. Se añadieron 20 mi de ácido clorhídrico 1 N, y la mezcla se extrajo tres veces con 50 mi de éter dietílico. Las fases orgánicas combinadas se lavaron con disolución saturada de NaCI, se secaron sobre sulfato de sodio y se concentraron. La mezcla bruta se purificó sobre gel de sílice con heptano/acetato de etilo (10:1 ). Se obtuvieron 863 mg (70%) del producto deseado. MS: m/z = 328,4 (M + H). 8-(4,5-Difenilpirimidin-2-il)oct-2-enoato de bencilo Se disolvieron 196 mg (0,6 mmol) de 2-hept-7-enil-4,5-difenilpirimidina y 97 mg (0,6 mmol) de acrilato de bencilo en 2 mi de diclorometano y se desgaseó cautelosamente. Le siguió la adición de 18 mg (5% en moles) de catalizador Grubbs II agitando a temperatura ambiente durante 18 horas. El residuo después de la evaporación se purificó por HPLC preparativa (método A). Se obtuvieron 83 mg (29%) del producto deseado. MS: m/z = 463,6 (M + H). Ácido 8-(4,5-difenilpirimidin-2-il)octanoico Se disolvieron 83 mg (0,18 mmol) de bencil (8-(4,5-difenilpirimidin-2-il)oct-2-enoato en 15 mi de etanol, y se añadieron 50 mg de Pd/C (10%). La hidrogenación se llevó a cabo bajo presión de hidrógeno de 2 bar durante 6,5 horas. A la eliminación del catalizador por filtración le siguió la concentración y purificación del residuo por HPLC preparativa (método A). Se obtuvieron 23 mg (34%) del producto deseado. MS: m/z = 375,4 (M + H).

HPLC Método A: Fase estacionaria: Col YMC Jsphere 33 x 2 mm Gradiente: (ACN + TFA al 0,05% TFA):(H20 + TFA al 0,05%) 5:95 (0 min) a 95:5 (3,4 minutos) a 95:5 (4,4 minutos) Caudal: 1 ml/min

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1.- Un compuesto de la fórmula I I en la que los significados son R1 , R2, independientemente uno del otro, alquilo (?-?-?ß), O-alquilo (Ci- C6), NH2, NH-alquilo (C1-C4), Níalquilo (CrC4)]2, OH, CN, F, Cl, Br, O-fenilo, CF3, OCF3 u OCH3, donde el alquilo puede estar sustituido una o más veces con F, Cl, Br o CN; n 0, 1 , 2, 3, 4 0 5; m 0, 1 , 2, 3, 4 0 5; X alquinileno (C2-C10), donde el alquinileno puede estar sustituido una o más veces con R3; R3 NH2, NH alquilo (C C4), Nfalquilo (C C4)]2, F, Cl, Br, CN, OH, O-alquilo (Ci-Ce), alquilo (C-i-Ce), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), donde el alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos una o más veces con F, Cl, Br o CN; y sus sales fisiológicamente toleradas.

2. - Un compuesto de fórmula I según la reivindicación 1 , en el que los significados son R1, R2, independientemente uno del otro, alquilo (C-i-Ce), O-alquilo (C C6), NH2, NH-alquilo (C d), Nfalquilo (C C4)]2, OH, CN, F, Cl, Br, O-fenilo, CF3, OCF3 u OCH3, donde el alquilo puede estar sustituido una o más veces con F, Cl, Bro CN; n 0, 1,2,3,405; m 0, 1,2, 3, 4 ó 5; X alquinileno (C4-C10), donde el alquinileno puede estar sustituido una o más veces con R3; R3 F, Cl, Br, CN, OH, O-alquilo (CrC6), alquilo (Ci-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), donde el alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos una o más veces con F, Cl, Br o CN; y sus sales fisiológicamente toleradas.

3. - Un compuesto de fórmula I según la reivindicación 1 ó 2, en el que los significados son R1, R2, independientemente uno del otro, alquilo (Ci-Ce), O-alquilo (Cr C6), NH2, NH-alquilo (C C4), N[alquilo (Ci-C4)]2, OH, CN, F, Cl, Br, O-fenilo, CF3, OCF3 u OCH3, donde el alquilo puede estar sustituido una o más veces con F, Cl, Bro CN; n 0, 1,2; m 0, 1,2; X alquinileno (C4-Ci0)¡ y sus sales fisiológicamente toleradas.

4. - Un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1 a 3 para uso como producto farmacéutico.

5. - Un producto farmacéutico que comprende uno o más de los compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 3.

6. - Un producto farmacéutico que comprende uno o más de los compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 3 y al menos un ingrediente activo adicional.

7.- Un producto farmacéutico según la reivindicación 6 que comprende, como ingrediente activo adicional, uno o más antidiabéticos, ingredientes activos hipoglucémicos, inhibidores de HMGCoA reductasa, inhibidores de absorción de colesterol, agonistas de PPAR gamma, agonistas de PPAR alfa, agonistas de PPAR alfa/gamma, agonistas de PPAR delta, fibratos, inhibidores de MTP, inhibidores de absorción de ácido biliar, inhibidores de CETP, adsorbentes de ácido biliar polimérico, inductores del receptor de LDL, inhibidores de ACAT, antioxidantes, inhibidores de la lipoproteína lipasa, inhibidores de ATP-citrato liasa, inhibidores de escualeno sintetasa, antagonistas de lipoproteína (a), agonistas del receptor de HM74A, inhibidores de lipasa, insulinas, sulfonilureas, biguanidas, meglitinidas, tiazolidinadionas, inhibidores de a-glucosidasa, ingredientes activos que actúan sobre el canal de potasio dependiente de ATP de las células beta, inhibidores de glucógeno fosforilasa, antagonistas del receptor de glucagón, activadores de glucocinasa, inhibidores de gluconeogénesis, inhibidores de fructosa-1,6-bisfosfatasa, moduladores del transportador de glucosa 4 (GLUT4), inhibidores de glutamina-fructosa-6-fosfato amidotransferasa, inhibidores de dipeptidilpeptidasa IV (DPP-IV), inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1 , inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa 1 B, moduladores del transportador de glucosa dependiente de sodio 1 ó 2, moduladores de GPR40, inhibidores de lipasa sensible a hormonas, inhibidores de acetil-CoA carboxilasa, inhibidores de fosfoenolpiruvato carboxicinasa, inhibidores de glucógeno sintasa cinasa-3 beta, inhibidores de la proteína cinasa C beta, antagonistas del receptor de endotelina A, inhibidores de I kappaB cinasa, moduladores del receptor de glucocorticoides, agonistas de CART, agonistas de NPY, agonistas de MC4, agonistas de orexina, agonistas de H3, agonistas de TNF, agonistas de CRF, antagonistas de CRF BP, agonistas de urocortina, agonistas de ß3, antagonistas del receptor de CB1 , agonistas de MSH (hormona estimulante de melanocitos), agonistas de CCK, inhibidores de recaptación de serotonina, compuestos serotoninérgicos y noaradrenérgicos mixtos, agonistas de 5HT, agonistas de bombesina, antagonistas de galanina, hormonas del crecimiento, compuestos que liberan la hormona del crecimiento, agonistas de TRH, moduladores de la proteína de desacoplamiento 2 ó 3, agonistas de leptina, agonistas de DA (bromocriptina, Doprexina), inhibidores de lipasa/amilasa, moduladores de PPAR, moduladores de RXR o agonistas de TR-ß o anfetaminas.

8.- El uso de los compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 3 para elaborar un medicamento para reducir la glucosa en la sangre.

9.- El uso de los compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 3 para elaborar un medicamento para el tratamiento de la diabetes.

10. - El uso de los compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 3 para elaborar un medicamento para incrementar la liberación de insulina. 1 1. - Un procedimiento para elaborar un producto farmacéutico que comprende uno o más de los compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende mezclar el ingrediente activo con un vehículo farmacéuticamente aceptable y convertir esta mezcla a una forma adecuada para administración.