ES2299278T3 - Peptidos modificados como agentes terapeuticos. - Google Patents
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Abstract
Una composición de la Fórmula (X1)a-F1-(X2)b y sus multímeros, donde: F1 es un dominio Fc; X1 y X2 se selecciona cada uno de manera independiente de -(L1)c-P1, -(L1)c-P1-(L2)d-P2, -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3, y -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4 P1, P2, P3, y P4 son cada una secuencias aleatorizadas de manera independiente de péptidos farmacológicamente activos; L1, L2, L3 y L4 son cada uno de manera independiente enlazadores; y a, b, c, d, e, y f, son cada uno de manera independiente 0 o 1, con la condición de que al menos uno de a y b es 1, y donde "péptido" se refiere a moléculas de 2 a 40 aminoácidos y donde ni X1 ni X2 es una proteína nativa.
Description
Péptidos modificados como agentes
terapéuticos.
Las proteínas recombinantes son una clase
emergente de agentes terapéuticos. Dichos productos terapéuticos
recombinantes han dado lugar a avances en la formulación y
modificación química de las proteínas. Dichas modificaciones pueden
proteger las proteínas terapéuticas, básicamente bloqueando su
exposición a enzimas proteolíticas. Las modificaciones de las
proteínas también pueden aumentar la estabilidad, el tiempo de
circulación y la actividad biológica de las proteínas terapéuticas.
Un artículo de estudio que describe la modificación de las
proteínas y las proteínas de fusión es Francis (1992), Focus on
Growth Factors 3:4-10 (Mediscript, Londres), que se
incorpora a la presente como referencia.
Una modificación útil es la combinación con el
dominio "Fc" de un anticuerpo. Los anticuerpos comprenden dos
partes funcionalmente independientes, un dominio variable conocido
como "Fab", que se fija al antígeno, y un dominio constante
conocido como "Fc", que se une a funciones efectoras tales como
la activación del complemento y el ataque por parte de células
fagocíticas. Un Fc tiene una larga vida media en suero, mientras que
un Fab es de vida corta. Capon et al. (1989), Nature 337:
525-31. Cuando forma una estructura junto con una
proteína terapéutica, un dominio Fc puede aportar una vida media
más larga o incorporar funciones tales como la fijación al receptor
de Fc, la fijación a la proteína A, la fijación del complemento y
quizás incluso la transferencia placentaria. Id. La Tabla 1 resume
el uso de las fusiones de Fc que se conocen en la técnica.
Un abordaje un tanto diferente al desarrollo de
agentes terapéuticos es la selección de bibliotecas de péptidos. La
interacción de un ligando de proteína con su receptor con frecuencia
se produce en una interfase relativamente grande. Sin embargo, como
se ha demostrado en el caso de la hormona del crecimiento humano y
su receptor, solamente algunos de los restos clave en la interfase
contribuyen a la mayor parte de la energía de fijación. Clackson
et al. (1995), Science 267: 383-6. La mayor
parte del ligando de proteína meramente exhibe los epítopos de
fijación en la topología correcta o sirve a funciones no
relacionadas con la vinculación. En consecuencia, las moléculas que
poseen sólo longitud "peptídica" (2 a 40 aminoácidos) pueden
vincularse a la proteína receptora de un determinado ligando de
proteína grande. Dichos péptidos pueden imitar la bioactividad del
ligando de proteína grande ("agonistas péptidos") o, mediante
una vinculación competitiva, inhibir la bioactividad del ligando de
proteína grande ("antagonistas péptidos").
Las bibliotecas de péptidos que exhiben fagos
han surgido como un método poderoso para identificar tales agonistas
y antagonistas peptídicos. Véase, por ejemplo, Scott et al.
(1990), Science 249: 386; Devlin et al. (1990), Science 249:
404; Pat. de EE.UU. Nº 5.223.409, concedida el 29 de Junio de 1993;
Pat. de EE.UU. Nº 5.733.731, concedida el 31 de Marzo de 1998; Pat.
de EE.UU. Nº 5.498.530, concedida el 12 de Marzo de 1996; Pat. de
EE.UU. Nº 5.432.018, concedida el 11 de Julio de 1995; Pat. de
EE.UU. Nº 5.338.665, concedida el 16 de Agosto de 1994; Pat. de
EE.UU. Nº 5.922.545, concedida el 13 de Julio de 1999; documentos WO
96/40987, publicado el 19 de Diciembre de 1996; y WO 98/15833,
publicado el 16 de Abril de 1998 (cada una de las cuales se
incorpora como referencia). En dichas bibliotecas, se exhiben
secuencias de péptidos aleatorias mediante la fusión con proteínas
de cubierta de fago filamentoso. Normalmente, los péptidos exhibidos
son eluidos por afinidad contra un dominio extracelular de un
receptor inmovilizado por anticuerpo. Los fagos retenidos pueden
enriquecerse con rondas sucesivas de purificación y repropagación
por afinidad. Se puede seguir la secuencia de los mejores péptidos
de vinculación para identificar los restos clave dentro de una o más
familias de péptidos relacionadas estructuralmente. Véase, p. ej.,
Cwirla et al. (1997), Science 276: 1696-9,
donde se identificaron dos familias distintas. Las secuencias de
péptidos también pueden sugerir qué restos pueden reemplazarse con
seguridad mediante barrido con alanina o por mutagénesis en el
nivel del ADN. Se pueden crear bibliotecas de mutagénesis y
seleccionarse para optimizar más aún la secuencia de los mejores
enlazadores. Lowman (1997), Ann. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 26:
401-24.
El análisis estructural de la interacción
proteína-proteína también puede usarse para sugerir
péptidos que imitan la actividad de fijación de los ligandos de
proteína grande. En un análisis de tal naturaleza, la estructura
cristalina puede sugerir la identidad y la relativa orientación de
los restos críticos del ligando de proteína grande, a partir de los
cuales se puede diseñar un péptido. Véase, p. ej. Takasaki et
al. (1997), Nature Biotech. 15: 1266-70. Estos
métodos de análisis también pueden utilizarse para investigar la
interacción entre una proteína receptora y péptidos seleccionados
por exhibición de fagos, lo cual puede sugerir modificación ulterior
de los péptidos para aumentar la afinidad de fijación.
Hay otros métodos que compiten con la exhibición
de fagos en la investigación de péptidos. Una biblioteca de
péptidos puede fusionarse al extremo terminal carboxilo del represor
de Iac y expresarse en E. coli. Otro método basado en E.
coli permite la exhibición en la membrana externa celular por
fusión con una lipoproteína asociada a peptidoglicano (PAL). De
aquí en más en la presente, estos métodos y otros relacionados se
denominarán colectivamente "exhibición en E. coli". En
otro método, la traducción de ARN aleatorio se detiene antes de la
liberación del ribosoma, lo que da como resultado una biblioteca de
polipéptidos con su ARN asociado todavía ligado. De aquí en más en
la presente, este método y otros relacionados se denominarán
colectivamente "exhibición ribosómica". Otros métodos emplean
la unión química de péptidos al ARN; véase, por ejemplo, Roberts
& Szostak (1997), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 94:
12297-303. De aquí en más en la presente, este
método y otros relacionados se denominarán colectivamente
"selección de ARN-péptidos". Se han
desarrollado bibliotecas de péptidos derivados químicamente en las
que los péptidos son inmovilizados sobre materiales estables, no
biológicos, tales como varillas de polietileno o resinas permeables
a solventes. Otra biblioteca de péptidos derivados químicamente
utiliza la fotolitografía para escanear péptidos inmovilizados sobre
portaobjetos de vidrio. De aquí en más en la presente, este método
y otros relacionados se denominarán colectivamente "selección de
péptidos químicos". La selección de péptidos químicos puede
resultar ventajosa porque permite usar D-aminoácidos
y otros análogos no naturales, así como elementos no peptídicos.
Tanto los métodos biológicos como los químicos están analizados en
Wells & Lowman (1992), Curr. Opin. Biotechnol. 3:
355-62.
En concepto, se pueden descubrir miméticos
peptídicos de cualquier proteína utilizando exhibición de fagos y
los otros métodos mencionados más arriba. Estos métodos han sido
utilizados para el mapeo de epítopos, para la identificación de
aminoácidos críticos en las interacciones
proteína-proteína, y como bases para el
descubrimiento de nuevos agentes terapéuticos. P. ej., Cortese
et al. (1996), Curr. Opin. Biotech. 7:
616-21. En la actualidad las bibliotecas de
péptidos se están usando con mucha más frecuencia en estudios
inmunológicos, tales como el mapeo de epítopos. Kreeger (1996), The
Scientist 10(13): 19-20.
En la presente es de especial interés el uso de
las bibliotecas de péptidos y de otras técnicas en el descubrimiento
de péptidos farmacológicamente activos. Una serie de tales péptidos
identificados en la técnica están resumidos en la Tabla 2. Los
péptidos aparecen descritos en las publicaciones enumeradas, cada
una de las cuales se incorpora a la presente como referencia. Se
describe la actividad farmacológica de los péptidos, y en muchos
casos aparece a continuación un término abreviado para el mismo
entre paréntesis. Algunos de estos péptidos han sido modificados
(p. ej., para formar dímeros entrecruzados en el extremo
C-terminal). Normalmente, las bibliotecas de
péptidos se examinaron en base a la fijación a un receptor para una
proteína farmacológicamente activa (p. ej., receptor de EPO). En al
menos un caso (CTLA4), la bibilioteca de péptidos se examinó en base
a la fijación a un anticuerpo monoclonal.
Los péptidos identificados mediante el barrido
de la biblioteca de péptidos han sido considerados "puntales"
en el desarrollo de agentes terapéuticos más que agentes
terapéuticos en si mismos. Al igual que otras proteínas y péptidos,
ellos serían eliminados rápidamente in vivo ya sea por
filtración renal, por mecanismos de depuración celular en el
sistema reticuloendotelial, o por degradación proteolítica. Francis
(1992), Focus on Growth Factors 3: 4-11. Como
resultado, en la actualidad la técnica utiliza los péptidos
identificados para dar validez a blancos para drogas o como
estructuras para el diseño de compuestos orgánicos que no podrían
haberse identificado tan fácilmente o tan rápidamente mediante el
barrido de bibliotecas químicas. Lowman (1997), Ann. Rev. Biophys.
Biomol. Struct. 26: 401-24; Kay et al.
(1998), Drug Disc. Today 3: 370-8. La técnica se
beneficiaría enormemente con un proceso mediante el cual dichos
péptidos pudieran producir más fácilmente agentes terapéuticos.
La presente invención se refiere a un proceso
por el cual se aumenta la vida media in vivo de uno o más
péptidos biológicamente activos mediante la fusión con un vehículo.
En esta invención, los compuestos farmacológicamente activos se
preparan según un proceso que consiste en:
- a)
- seleccionar al menos un péptido que modula la actividad de una proteína de interés; y
- b)
- preparar un agente farmacológico que comprende al menos un vehículo ligado de manera covalente a por lo menos una secuencia de aminoácidos del péptido seleccionado.
El vehículo preferido es un dominio Fc. Los
péptidos examinados en el paso (a) se expresan preferentemente en
una biblioteca de exhibición de fagos. El vehículo y el péptido
pueden ligarse a través del extremo N-terminal- o
C- del péptido o el vehículo, como se describe mejor más adelante.
Los derivados de los compuestos anteriores (descritos más adelante)
también están comprendidos en esta invención.
Los compuestos de esta invención pueden
prepararse por métodos de síntesis convencionales, técnicas de ADN
recombinante, o cualquier otro método para preparar péptidos y
proteínas de fusión. Los compuestos de esta invención que
comprenden porciones no peptídicas pueden sintetizarse en base a
reacciones convencionales de la química orgánica, además de las
reacciones convencionales de la química de péptidos cuando es
aplicable.
\global\parskip0.900000\baselineskip
El uso principal contemplado es como agentes
terapéuticos o profilácticos. El péptido ligado a vehículo puede
tener una actividad comparable a, o incluso mayor que, el ligando
natural imitado por el péptido. Por otra parte, ciertos agentes
terapéuticos a base de ligandos naturales podrían inducir a los
anticuerpos contra el propio ligando endógeno del paciente; el
péptido ligado a vehículo evita este problema al poseer poca o
generalmente nada de identidad de secuencia con el ligando
natural.
Aunque se los considera mayormente como agentes
terapéuticos, los compuestos de esta invención también pueden
resultar útiles para la selección de dichos agentes. Por ejemplo, se
podría usar un Fc-péptido (p. ej., péptido de
dominio Fc-SH2) en un ensayo que utilice placas
recubiertas con anti-Fc. El vehículo, especialmente
Fc, puede tornar los péptidos insolubles en solubles y así hacerlos
útiles en una serie de ensayos.
Los compuestos de esta invención pueden
emplearse con fines terapéuticos o profilácticos formulándolos con
materiales portadores farmacéuticos apropiados y administrando una
cantidad efectiva a un paciente, tal como un humano (u otro
mamífero) que lo necesita. Otros aspectos relacionados también están
incluidos en la presente invención.
Numerosos aspectos y ventajas adicionales de la
presente invención se aclararán aún más al considerar las Figuras y
la descripción detallada de la invención.
La Figura 1 muestra una representación
esquemática de un proceso representativo de la invención. En este
proceso preferido, el vehículo es un dominio Fc, que se une al
péptido de manera covalente por expresión a partir de un constructo
de ADN que codifica tanto el dominio Fc como el péptido. Cono se
observa en la Figura 1, los dominios Fc forman espontáneamente un
dímero en este proceso.
La Figura 2 muestra dímeros de Fc
representativos que pueden derivarse de un anticuerpo de IgG1.
"Fc" en la figura representa cualquiera de las variantes de Fc
dentro del sentido que se le da a "dominio Fc" en la presente.
"X^{1}" y "X^{2}" representan péptidos o combinaciones
enlazador-péptido como se define más adelante en la
presente. Los dímeros específicos son los siguientes:
- \quad
- A, D: Dímeros simples ligados por disulfuro. Los anticuerpos de IgGI normalmente tienen dos enlaces disulfuro en la región bisagra entre el dominio constante y el variable. El dominio Fc en las Figuras 2A y 2D pueden formarse por truncamiento entre los dos sitios de enlace disulfuro o por sustitución de un resto de cisteinilo con un resto no reactivo (p. ej., alanilo). En la Figura 2A, el dominio Fc está ligado en el terminal amino de los péptidos; en 2D, en el extremo C-terminalarboxilo.
- \quad
- B, E: Dímeros doblemente ligados por disulfuro. Este dominio Fc puede formarse por truncamiento del anticuerpo precursor para retener ambos restos de cisteinilo en las cadenas del dominio Fc o por expresión a partir de un constructo que incluye una secuencia que codifica tal dominio Fc. En la Figura 2B, el dominio Fc está ligado en el terminal amino de los péptidos; en 2E, en el extremo C-terminalarboxilo.
- \quad
- C, F: Dímeros no covalentes. Este dominio Fc puede formarse por eliminación de los restos de cisteinilo ya sea por truncamiento o por sustitución. Se puede desear eliminar los restos de cisteinilo para evitar la formación de impurezas por reacción del resto de cisteinilo con restos de cisteinilo de otras proteínas presentes en la célula huésped. El enlace no covalente de los dominios Fc es suficiente para mantener unido el dimero.
- \quad
- Otros dímeros pueden formarse usando dominios Fc a partir de diferentes tipos de anticuerpos (p. ej., IgG2, IgM).
La Figura 3 muestra la estructura de compuestos
preferidos de la invención que presentan repeticiones en tándem del
péptido farmacológicamente activo. La Figura 3A muestra una molécula
de cadena simple y puede representar también el constructo de ADN
para la molécula. La Figura 3B muestra un dímero en el cual está
presente la porción enlazador-péptido en solamente
una cadena del dímero. La Figura 3C muestra un dímero que tiene la
porción peptídica en ambas cadenas. El dímero de la Figura 3C se
formará espontáneamente en ciertas células huésped tras la
expresión de un constructo de ADN que codifica la cadena simple
ilustrada en la Figura 3A. En otras células huésped, las células
podrían ubicarse en condiciones que favorecen la formación de
dímeros o los dímeros pueden formarse in vitro.
La Figura 4 muestra secuencias de ácido nucleico
y de aminoácidos representativas (SEQ ID NOS: 1 y 2,
respectivamente) de Fc de IgG1 humana que puede usarse en esta
invención.
La Figura 5 muestra un esquema de síntesis (SEQ
ID NOS: 1131-1134) para la preparación de péptido
PEGilado 19 (SEQ ID NO: 3).
La Figura 6 muestra un esquema de síntesis (SEQ
ID NOS: 1135-1136) para la preparación de péptido
PEGilado 20 (SEQ ID NO: 4).
La Figura 7 muestra las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 5 y 6, respectivamente) de
la molécula identificada como "Fc-TMP" en el
Ejemplo 2 más adelante en la presente.
La Figura 8 muestra las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 7 y 8, respectivamente) de
la molécula identificada como
"Fc-TMP-TMP" en el Ejemplo 2
más adelante en la presente.
La Figura 9 muestra las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 9 y 10, respectivamente)
de la molécula identificada como
"TMP-TMP-Fc" en el Ejemplo 2
más adelante en la presente.
La Figura 10 muestra las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 11 y 12, respectivamente)
de la molécula identificada como "TMP-Fc" en el
Ejemplo 2 más adelante en la presente.
La Figura 11 muestra el número de plaquetas
generadas in vivo en hembras normales de ratones BDF1
tratadas con una inyección de bolo de 100 \mug/kg de varios
compuestos, con la definición de los siguientes términos:
- \quad
- PEG-MGDF: PEG de 20 kD de peso molecular promedio unido por aminación reductiva al grupo amino extremo N-terminal de los aminoácidos 1-163 de TPO humano nativo, que se expresa en E. coli (de manera que no está glicosilado);
- \quad
- TMP: el péptido mimético de TPO que tiene la secuencia de aminoácidos IEGPTLRQWLAARA (SEQ ID NO: 13);
- \quad
- TMP-TMP: el péptido mimético de TPO que tiene la secuencia de aminoácidos IEGPTLRQWLAARA-GGGGG GGG-IEGPTL-RQWLAARA (SEQ ID NO: 14);
- \quad
- PEG-TMP-TMP: el péptido de SEQ ID NO: 14, donde el grupo PEG es un PEG de 5 kD de peso molecular promedio unido como se muestra en la Figura 6;
- \quad
- Fc-TMP-TMP. El compuesto de SEQ ID NO: 8 (Figura 8) dimerizado con un segundo monómero idéntico (o sea, Restos de Cys 7 y 10 están ligados a los correspondientes restos de Cys en el segundo monómero para formar un dímero, como se ilustra en la Figura 2); y
- \quad
- TMP-TMP-Fc es el compuesto de SEQ ID NO: 10 (Figura 9) dimerizado del mismo modo que TMP-TMP-Fc excepto que el dominio Fc está unido al extremo extremo C-terminal en lugar del extremo extremo N-terminal del péptido TMP-TMP.
La Figura 12 muestra el número de plaquetas
generadas in vivo en ratones BDF1 normales tratados con
diversos compuestos suministrados por implantación de bombas
osmóticas en un periodo de 7 días. Los compuestos son como se
define para la Figura 7.
La Figura 13 muestra las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 15 y 16, respectivamente)
de la molécula identificada como "Fc-EMP" en el
Ejemplo 3 más adelante en la presente.
La Figura 14 muestra las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 17 y 18, respectivamente)
de la molécula identificada como "EMP-Fc" en el
Ejemplo 3 más adelante en la presente.
La Figura 15 muestra las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 19 y 20, respectivamente)
de la molécula identificada como
"EMP-EMP-Fc" en el Ejemplo 3
más adelante en la presente.
La Figura 16 muestra las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 21 y 22, respectivamente)
de la molécula identificada como
"Fc-EMP-EMP" en el Ejemplo 3
más adelante en la presente.
Las Figuras 17A y 17B muestran la secuencia de
ADN (SEQ ID NO: 23) insertada en pCFM1656 entre los sitios únicos
de restricción AatII (posición #4364 en pCFM1656) y SacII (posición
#4585 en pCFM1656) para formar el plásmido de expresión pAMG21
(ATCC acceso No. 98113).
La Figura 18A muestra la hemoglobina, los
glóbulos rojos, y los hematocritos generados in vivo en
hembras normales de ratones BDF1 tratadas con una inyección de bolo
de 100 \mug/kg de diversos compuestos. La Figura 18B muestra los
mismos resultados con ratones tratados con 100 \mug/kg por día
suministrados con una bomba micro-osmótica durante
7 días, suministrando los EMP a 100 \mug/kg, rhEPO a 30U/ratón.
(En ninguno de los dos experimentos fueron afectados los
neutrófilos, ni los linfocitos ni las plaquetas). En estas figuras,
la definición de los términos es la siguiente:
- \quad
- Fc-EMP: El compuesto de SEQ ID NO: 16 (Figura 13) dimerizado con un segundo monómero idéntico (o sea, restos de Cys 7 y 10 están ligados a los correspondientes restos de Cys en el segundo monómero para formar un dímero, como se ilustra en la Figura 2);
- \quad
- EMP-Fc: el compuesto de SEQ ID NO: 18 (Figura 14) dimerizado del mismo modo que Fc-EMP excepto que el dominio Fc está unido al extremo extremo C-terminal en lugar del extremo extremo N-terminal del péptido EMP.
- \quad
- "EMP-EMP-Fc" se refiere a una repetición en tándem del mismo péptido (SEQ ID NO: 20) unido al mismo dominio Fc por el extremo C-terminalarboxilo de los péptidos. "Fc-EMP.EMP" se refiere a la misma repetición en tándem del péptido pero con el mismo dominio Fc ligado al terminal amino de la repetición en tándem. Todas las moléculas se expresan en E. coli y por lo tanto no están glicosiladas.
Las Figuras 19A y 19B muestran las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 1055 y 1056) de la
molécula de fusión Fc-inhibidor de
TNF-\alpha descrita en el Ejemplo 4 más adelante
en la presente.
Las Figuras 20A y 20B muestran las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 1057 y 1058) de la
molécula de fusión inhibidor de
TNF-\alpha-Fc descrita en el
Ejemplo 4 más adelante en la presente.
Las Figuras 21A y 21B muestran las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 1059 y 1060) de la
molécula de fusión Fc-antagonista de
IL-1 descrita en el Ejemplo 5 más adelante en la
presente.
Las Figuras 22A y 22B muestran las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 1061 y 1062) de la
molécula de fusión antagonista de
IL-1-Fc descrita en el Ejemplo 5 más
adelante en la presente.
Las Figuras 23A, 23B y 23C muestran las
secuencias de nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 1063 y 1064)
de la molécula de fusión Fc-antagonista de VEGF
descrita en el Ejemplo 6 más adelante en la presente.
Las Figuras 24A y 24B muestran las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 1065 y 1066) de la
molécula de fusión antagonista de VEGF-Fc descrita
en el Ejemplo 6 más adelante en la presente.
Las Figuras 25A y 25B muestran las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 1067 y 1068) de la
molécula de fusión Fc-inhibidor de MMP descrita en
el Ejemplo 7 más adelante en la presente.
Las Figuras 26A y 26B muestran las secuencias de
nucleótidos y de aminoácidos (SEQ ID NOS: 1069 y 1070) de la
molécula de fusión inhibidor de MMP-Fc descrita en
el Ejemplo 7 más adelante en la presente.
Los términos que se usan a lo largo de esta
memoria descriptiva se definen de la manera siguiente, a menos que
se limiten de algún modo en casos específicos.
El término "que comprende" significa que un
compuesto puede incluir aminoácidos adicionales en uno o en ambos
extremos N- o C-terminales de la secuencia dada. Por
supuesto, estos aminoácidos adicionales no interfieren de manera
significativa con la actividad del compuesto.
El término "vehículo" se refiere a una
molécula que impide la degradación y/o aumenta la vida media, reduce
la toxicidad, reduce la inmunogenicidad, o aumenta la actividad
biológica de una proteína terapéutica. Ejemplos de vehículos son un
dominio Fc (el preferido) así como un polímero lineal (p. ej.,
polietilenglicol (PEG), polilisina, dextrano, etc.); un polímero de
cadena ramificada (véase, por ejemplo, la Patente de EE.UU. Nº
4.289.872 concedida a Denkenwalter et al., el 15 de
Septiembre de 1981; 5.229.490 concedida a Tam, el 20 de Julio de
1993; documento WO 93/21259 de Frechet et al., publicada el
28 de Octubre de 1993); un lípido; un grupo colesterol (tal como un
esteroide); un carbohidrato u oligosacárido; o cualquier proteína,
polipéptido o péptido, natural o sintético, que se une a un
receptor de rescate. Más adelante en la presente se describen mejor
los vehículos.
El término "Fc nativo" se refiere a
molécula o secuencia que comprende la secuencia de un fragmento que
no se vincula a antígeno producto de la digestión de anticuerpo
total, sea en forma monomérica o multimérica. La fuente original de
inmunoglobulina del Fc nativo es preferiblemente de origen humano y
puede ser cualquiera de las inmunoglobulinas, aunque las preferidas
son IgG1 e IgG2. Los Fc nativos están constituidos por polipéptidos
monoméricos que pueden ligarse en formas diméricas o multiméricas
por asociación covalente (o sea, enlaces disulfuro) y no covalente.
La cantidad de enlaces disulfuro intermoleculares entre las
subunidades monoméricas de moléculas de Fc nativo varía desde 1 a 4
según la clase (p. ej., IgG, IgA, IgE) o la subclase (p. ej., IgG1,
IgG2, IgG3, IgA1 e IgGA2). Un ejemplo de un Fc nativo es un dimero
con puente disulfuro que resulta de la digestión por papaína de una
IgG (véase Ellison et al. (1982), Nucleic Acids Res. 10:
4071-9). El término "Fc nativo" como se usa en
la presente es genérico para las formas monoméricas, diméricas, y
multiméricas.
El término "variante de Fc" se refiere a
una molécula o secuencia que está modificada a partir de un Fc
nativo pero que aún comprende un sitio de fijación para el receptor
de rescate, FcRn. Las Solicitudes Internacionales WO 97/34631
(publicada el 25 de Septiembre de 1997) y WO 96/32478 describen
ejemplos de variantes de Fc, así como la interacción con el
receptor de rescate, y se incorporan entonces como referencia. En
consecuencia, el término "variante de Fc" comprende una
molécula o secuencia que está humanizada a partir de un Fc nativo
humano. Además, un Fc nativo comprende sitios que pueden eliminarse
porque proporcionan características estructurales o actividad
biológica que no se necesitan para las moléculas de fusión de la
presente invención. Por lo tanto, el término "variante de Fc"
comprende una molécula o secuencia que carece de uno o más sitios o
restos de Fc nativo que afectan o intervienen en (1) la formación
de enlaces disulfuro, (2) incompatibilidad con una célula huésped
determinada, (3) heterogeneidad extremo N-terminal
al expresarse en una célula huésped determinada, (4) glicosilación,
(5) interacción con complemento, (6) vinculación a un receptor de Fc
diferente de un receptor de rescate, o (7) citotoxicidad celular
dependiente del anticuerpo (ADCC). Las variantes de Fc se describen
con mayor detalle más adelante en la presente.
El término "dominio Fc" comprende moléculas
y secuencias de Fc nativo y variante de Fc como se definieron más
arriba. Al igual que en el caso de las variantes de Fc y de los Fc
nativos, el término "dominio Fc" incluye moléculas en forma
monomérica o multimérica, hayan sido digeridas de anticuerpo total o
producidas por otros medios.
El término "multímero" como se aplica a los
dominios Fc o moléculas que comprenden dominios Fc se refiere a
moléculas que tienen dos o más cadenas de polipéptidos asociadas de
manera covalente, no covalente, o por interacciones tanto
covalentes como no covalentes. Las moléculas de IgG normalmente
forman dímeros; IgM, pentámeros; IgD, dímeros; e IgA, monómeros,
dímeros, trímeros, o tetrámeros. Los multímeros pueden formarse
explotando la secuencia y la actividad resultante de la fuente de
Ig nativa del Fc o por derivación (como se define más adelante) de
tal Fc nativo.
El termino "dímero" como se aplica a los
dominios Fc o moléculas que comprenden dominios Fc se refiere a
moléculas que tienen dos cadenas de polipéptidos asociadas de
manera covalente o no covalente. En consecuencia, ejemplos de
dímeros dentro del alcance de esta invención se muestran en la
Figura 2.
Los términos "derivar" y "derivado" o
"derivación" comprenden procesos y compuestos resultantes
respectivamente en los cuales (1) el compuesto tiene una porción
cíclica; por ejemplo, entrecruzamiento entre restos de cisteinilo
dentro del compuesto; (2) el compuesto está entrecruzado o tiene un
sitio de cruzamiento; por ejemplo, el compuesto tiene un resto de
cisteinilo y en consecuencia forma dímeros cruzados en cultivo o
in vivo; (3) una o más uniones peptidilo están reemplazadas
por una unión no peptidilo; (4) el terminal N está reemplazado por
-NRR^{1}, NRC(O)R^{1},
-NRC(O)OR^{1}, -NRS(O)_{2}R^{1},
NHC(O)NHR, un grupo succinimida, o
benciloxicarbonil-NH- sustituido o no sustituido,
donde R y R^{1} y los sustituyentes anulares son como se definen
más adelante en la presente; (5) el extremo
C-terminal está reemplazado por
-C(O)R^{2} O -NR^{3}R^{4} donde R^{2},
R^{3} y R^{4} son como se definen más adelante en la presente, y
(6) compuestos en los que las porciones de aminoácidos individuales
están modificadas por tratamiento con agentes capaces de reaccionar
con cadenas secundarias o restos terminales seleccionados. Los
derivados se describen mejor más adelante en la presente.
El término "péptido" se refiere a moléculas
de 2 a 40 aminoácidos, siendo las moléculas de 3 a 20 aminoácidos
las preferidas y aquellas de 6 a 15 aminoácidos las más preferidas.
Péptidos representativos pueden generarse de manera aleatoria
mediante uno cualquiera de los métodos citados anteriormente,
portados en una biblioteca de péptidos (p. ej., una biblioteca de
exposición de fagos), o derivados por digestión de proteínas.
El término "aleatoria" tal como se usa para
referirse a secuencias de péptidos se refiere a secuencias
completamente aleatorias (p. ej., seleccionadas por métodos de
exposición de fagos) y secuencias en las que uno o más restos de
una molécula natural están reemplazados por un resto aminoácido que
no aparece en esa posición en la molécula natural. Ejemplos de
métodos para identificar secuencias peptídicas son exposición de
fagos, exposición de E. coli, exposición de ribosomas,
selección de ARN-péptido, selección química,
etc.
El término "farmacológicamente activa"
significa que una sustancia calificada de ese modo está destinada a
desarrollar una actividad que afecta un parámetro médico (p. ej.
presión sanguínea, recuento celular sanguíneo, nivel de colesterol)
o enfermedad (p. ej., cáncer, trastornos autoinmunes). En
consecuencia, los péptidos farmacológicamente activos comprenden
péptidos agonistas o miméticos y antagonistas, como se define más
adelante.
Los términos "péptido mimético de" y
"péptido agonista de" se refieren a un péptido que tiene
actividad biológica comparable a una proteína (p. ej., EPO, TPO,
G-CSF) que interactúa con una proteína de interés.
Estos términos también incluyen péptidos que imitan indirectamente
la actividad de una proteína de interés, como por ejemplo
potenciando los efectos del ligando natural de la proteína de
interés; véanse, por ejemplo, los péptidos miméticos de
G-CSF enumerados en las Tablas 2 y 7. Por eso, el
término "péptido mimético de EPO" comprende cualquier péptido
que pueda identificarse o derivarse como se describe en Wrighton
et al. (1996), Science 273: 458-63, Naranda
et al. (1999), Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96:
7569-74, o cualquier otra referencia en la Tabla 2
en la que se identifica que hay contenidos relacionados con el tema
"miméticos de EPO". Los entendidos en la técnica observarán
que cada una de estas referencias permite seleccionar péptidos
diferentes de los que en realidad se revelan allí, siguiendo los
procedimientos revelados con distintas bibliotecas de péptidos.
El término "péptido mimético de TPO"
comprende péptidos que pueden identificarse o derivarse como se
describe en Cwirla et al. (1997), Science 276:
1696-9, Pat. de EE.UU. Nos. 5.869.451 y 5.932.946 y
cualquier otra referencia en la Tabla 2 en la que se identifica que
hay contenidos relacionados con el tema miméticos de TPO, así como
la Solicitud de patente norteamericana "Compuestos
Trombopoyéticos", presentada la misma fecha que aquella y que se
incorpora como referencia a la presente. Los entendidos en la
técnica observarán que cada una de estas referencias permite
seleccionar péptidos diferentes de los que en realidad se revelan
allí, siguiendo los procedimientos revelados con distintas
bibliotecas de péptidos.
El término "péptido mimético de
G-CSF" comprende cualquier péptido que puede
estar identificado o descrito en Paukovits et al. (1984),
Hoppe-Seylers Z. Physiol. Chem. 365:
303-11 o cualquier otra referencia en la Tabla 2 en
la que se identifica que hay contenidos relacionados con el tema
"miméticos de G-CSF". Los entendidos en la
técnica observarán que cada una de estas referencias permite
seleccionar péptidos diferentes de los que en realidad se revelan
allí, siguiendo los procedimientos revelados con distintas
bibliotecas de péptidos.
El término "péptido mimético de CTLA4"
comprende cualquier péptido que puede identificarse o derivarse como
se describe en Fukumoto et al. (1998), Nature Biotech. 16:
267-70. Los entendidos en la técnica observarán que
cada una de estas referencias permite seleccionar péptidos
diferentes de los que en realidad se revelan allí, siguiendo los
procedimientos revelados con distintas bibliotecas de péptidos.
\global\parskip1.000000\baselineskip
El término "péptido antagonista de" o
"péptido inhibidor" se refiere a un péptido que bloquea o de
algún modo interfiere con la actividad biológica de la proteína de
interés asociada, o que tiene actividad biológica comparable a un
antagonista o inhibidor conocido de la proteína de interés asociada.
Por lo tanto, el término "péptido antagonista de TNF"
comprende péptidos que pueden identificarse o derivarse como se
describe en Takasaki et al. (1997), Nature Biotech. 15:
1266-70 o cualquier otra referencia en la Tabla 2 en
la que se identifica que hay contenidos relacionados con el tema
antagonistas de TNF. Los entendidos en la técnica observarán que
cada una de estas referencias permite seleccionar péptidos
diferentes de los que en realidad se revelan allí, siguiendo los
procedimientos revelados con distintas bibliotecas de péptidos.
Los términos "antagonista de
IL-1" y "péptido mimético de
IL-1ra" comprende péptidos que inhiben o
sub-regulan la activación del receptor de
IL-1 por parte de IL-1. La
activación del receptor de IL-1 se produce por la
formación de un complejo entre IL1, receptor de IL-1
y proteína accesoria del receptor de IL-1. Los
péptidos antagonistas de IL-1 o miméticos de
IL-1ra se unen a IL-1, al receptor
de IL-1 o a la proteína accesoria del receptor de
IL-1 y obstruyen la formación del complejo entre dos
o tres cualesquiera componentes del complejo. Ejemplos de péptidos
antagonistas de IL-1 o miméticos de
IL-1ra pueden identificarse o derivarse como se
describe en las Pat. de EE.UU. Nos. 5.608.035, 5.786.331,
5.880.096, o cualquier otra referencia en la Tabla 2 en la que se
identifica que hay contenidos relacionados con el tema "miméticos
de IL-1ra o antagonistas de
IL-1". Los entendidos en la técnica observarán
que cada una de estas referencias permite seleccionar péptidos
diferentes de los que en realidad se revelan allí, siguiendo los
procedimientos revelados con distintas bibliotecas de péptidos.
El término "péptido antagonista de VEGF"
comprende péptidos que pueden identificarse o derivarse como se
describe en Fairbrother (1998), Biochem. 37:
17754-64, y cualquier otra referencia en la Tabla 2
en la que se identifica que hay contenidos relacionados con el tema
antagonistas de VEGF. Los entendidos en la técnica observarán que
cada una de estas referencias permite seleccionar péptidos
diferentes de los que en realidad se revelan allí, siguiendo los
procedimientos revelados con distintas bibliotecas de péptidos.
El término "péptido inhibidor de MMP"
comprende péptidos que pueden identificarse o derivarse como se
describe en Koiwnen (1999), Nature Biotech. 17:
768-74, y cualquier otra referencia en la Tabla 2 en
la que se identifica que hay contenidos relacionados con el tema
inhibidores de MMP. Los entendidos en la técnica observarán que
cada una de estas referencias permite seleccionar péptidos
diferentes de los que en realidad se revelan allí, siguiendo los
procedimientos revelados con distintas bibliotecas de péptidos.
Por otra parte, las sales fisiológicamente
aceptables de los compuestos de esta invención también están
comprendidas en la presente. Por "sales fisiológicamente
aceptables" se quiere decir sales que se sabe ahora, o se sabrá,
que son aceptables para uso farmacéutico. Algunos ejemplos
específicos son: acetato; trifluoroacetato; hidrohaluros, tales
como hidrocloruro e hidrobromuro; sulfato; citrato; tartrato;
glicolato; y oxalato.
En General. En las composiciones que nos ocupan
preparadas de acuerdo con esta invención, el péptido puede estar
ligado al vehículo a través del extremo N-terminal o
extremo C-terminal del péptido. En consecuencia,
las moléculas de vehículo-péptido de esta invención
pueden describirse con la siguiente Fórmula I:
I(X^{1})_{a}-F^{1}-(X^{2})_{b}
donde:
F^{1} es un vehículo (preferiblemente un
dominio Fc);
X^{1} y X^{2} se seleccionan cada uno de
manera independiente entre
-(L^{1})_{c}-P^{1},
-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2},
-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2}-(L^{3})_{e}-P^{3},
y
-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2}-(L^{3})_{e}-P^{3}-(L^{4})_{f}-P^{4}
P^{1}, P^{2}, P^{3}, y P^{4} son cada
una, de manera independiente, secuencias de péptidos
farmacológicamente activos;
L^{1}, L^{2}, L^{3}, y L^{4} son cada
uno, de manera independiente, enlazadores; y
a, b, c, d, e, y f son cada uno, de manera
independiente, 0 o 1, con la condición de que al menos uno de a y b
es 1.
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Por lo tanto, el compuesto I comprende
compuestos preferidos de las fórmulas
IIX^{1}-F^{1}
y sus multímeros donde F^{1} es
un dominio Fc y está unido al extremo C-terminal de
X^{1};
IIIF^{1}-X^{2}
y sus multímeros donde F^{1} es
un dominio Fc y está unido al extremo N-terminal de
X^{2};
IVF^{1}-(L^{1})_{c}-P^{1}
y sus multímeros donde F^{1} es
un dominio Fc y está unido al extremo N-terminal de
-(L^{1})_{c}-P^{1};
y
VF^{1}-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2}
y sus multímeros donde F^{1} es
un dominio Fc y está unido al extremo N-terminal de
-L^{1}-P^{1}-L^{2}-P^{2}.
Péptidos. Se puede usar cualquier
cantidad de péptidos en relación con la presente invención.
Especialmente interesan los péptidos que imitan la actividad de
EPO, TPO, hormona de crecimiento, G-CSF,
GM-CSF, IL-1ra, leptina, CTLA4,
TRAIL, TGF-\alpha, yTGF-\beta.
También interesan los antagonistas de péptidos, sobre todo aquellos
que antagonizan la actividad de TNF, leptina, cualquiera de las
interleucinas (IL-1, 2, 3,...), y las proteínas que
intervienen en la activación del complemento (p. ej., C3b). Los
péptidos dirigidos a blanco también resultan de interés, incluyendo
los péptidos que albergan tumores, los péptidos que transportan a
través de la membrana, etc. Todas estas clases de péptidos pueden
descubrirse por los métodos descritos en las referencias citadas en
esta memoria descriptiva y en otras referencias.
La exposición de fagos, en particular, es útil
para generar péptidos que se usan en la presente invención. Se ha
afirmado que la selección por afinidad de bibliotecas de péptidos
aleatorios puede usarse para identificar ligandos peptídicos para
cualquier sitio de cualquier producto génico. Dedman et al.
(1993), J. Biol. Chem. 268: 23025-30. La exposición
de fagos es especialmente apropiada para identificar péptidos que se
fijan a tales proteínas de interés como receptores en la superficie
celular o cualquier proteína que tenga epítopos lineales. Wilson
et al. (1998), Can. J. Microbiol. 44: 313-29;
Kay et al. (1998), Drug Disc. Today 3: 370-8.
Dichas proteínas se estudian extensamente en Herz et al.
(1997), J. Receptor & Signal Transduction Res. 17(5):
671-776, que se incorpora así a la presente como
referencia. Esas proteínas de interés son las preferidas para usar
en esta invención.
Un grupo de péptidos especialmente preferidos
son aquellos que se vinculan a los receptores de citocina. Las
citocinas se han clasificado recientemente según su código receptor.
Véase Inglot (1997), Archivum Immunologiae et Therapiae
Experimentalis 45: 353-7, que se incorpora así a la
presente como referencia. Entre estos receptores, los más
preferidos son los CKR (familia 1 en la Tabla 3). La clasificación
de receptores aparece en la Tabla 3.
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Ejemplos de péptidos para esta invención
aparecen en las siguientes Tablas 4 hasta la 20. Estos péptidos
pueden prepararse por métodos conocidos en la técnica. Se emplean
abreviaturas de una sola letra para los aminoácidos. La X en estas
secuencias (y en toda esta memoria descriptiva, a menos que se
especifique lo contrario en un caso particular) significa que
cualquiera de los 20 restos de aminoácidos naturales puede estar
presente. Cualquiera de estos péptidos puede estar unido en tándem
(es decir, de manera secuencial), con o sin enlazadores, y en la
tabla se proporcionan algunos ejemplos conectados en tándem. Los
enlazadores están enumerados como "A" y pueden ser cualquiera
de los enlazadores descritos en la presente. Las repeticiones en
tándem y los enlazadores se muestran separados por guiones a
efectos de mayor claridad. Cualquier péptido que contiene un resto
de cisteinilo puede estar cruzado con otro péptido que contiene Cys,
uno de los dos o ambos pueden estar ligados a un vehículo. En la
tabla se proporcionan algunos ejemplos cruzados. Cualquier péptido
que tenga más de un resto de Cys puede formar un enlace disulfuro
intrapéptido, también; véanse, por ejemplo, los péptidos miméticos
de EPO en la Tabla 5. En la tabla se especifican algunos ejemplos de
péptidos con enlace disulfuro intrapéptido. Cualquiera de estos
péptidos puede derivarse como se describe en la presente, y en la
Tabla se proporcionan algunos ejemplos derivados. Los péptidos
derivados que aparecen en las tablas son representativos más que
limitantes, ya que los péptidos asociados sin derivar también pueden
emplearse en esta invención. En el caso de derivados en los cuales
los terminales carboxilo pueden estar taponados con un grupo amino,
el grupo amino tapón se muestra como -NH_{2}. En el caso de los
derivados en que los restos aminoácidos están sustituidos por
porciones que no son restos aminoácidos, las sustituciones se
indican con \sigma, lo cual significa cualquiera de las porciones
descritas en Bhatnagar et al. (1996), J. Med. Chem. 39:
3814-9 y Cuthbertson et al. (1997), J. Med.
Chem. 40: 2876-82, que se incorporan como
referencia. El sustituyente J y los sustituyentes Z (Z_{5},
Z_{6}, ...Z_{40}) son como se define en las Pat. de EE.UU. Nos.
5.608.035, 5.786.331, y 5.880.096, que se incorporan como
referencia. En el caso de las secuencias miméticas de EPO (Tabla
5), los sustituyentes X_{2} hasta X_{11} y el número entero
"n" son como se define en el documento WO 96/40772, que se
incorpora como referencia. Los sustituyentes "\psi",
"\ominus", y "+" son como se define en Sparks et
al. (1996), Proc. Natl. Acad. Sci. 93: 1540-4,
que se incorpora a la presente como referencia. X_{4}, X_{5},
X_{6}, y X_{7} son como se define en la Pat. de EE.UU. Nº
5.773.569, que se incorpora a la presente como referencia, excepto
que: para los péptidos que se fijan a integrina, X_{1}, X_{2},
X_{3}, X_{4}, X_{5}, X_{6}, X_{7}, y X_{8} son como se
definen en las Solicitudes Internacionales WO 95/14714, publicada
el 1 de Junio de 1995 y WO 97/08203, publicada el 6 de Marzo de
1997, que también se incorporan como referencia; y para los
péptidos miméticos de VIP, X_{1}, X_{1}', X_{1}'', X_{2},
X_{3}, X_{4}, X_{5}, X_{6} y Z y los números enteros m y n
son como se definen en el documento WO 97/40070, publicado el 30 de
Octubre de 1997, que también se incorpora como referencia. Xaa e Yaa
más adelante son como se define en el documento WO 98/09985,
publicado el 12 de Marzo de 1998, que se incorpora como referencia.
AA_{1}, AA_{2}, AB_{1}, AB_{2}, y AC son como se definen en
la Solicitud Internacional WO 98/53842, publicada el 3 de Diciembre
de 1998, que se incorpora como referencia. X^{1}, X^{2},
X^{3}, y X^{4} en la Tabla 17 solamente son como se define en
la Solicitud Europea EP 0 911 393, publicada el 28 de Abril de
1999. Los restos que aparecen en negrita son
D-aminoácidos. Todos los péptidos están conectados a
través de enlaces peptídicos a menos que se indique lo contrario.
Las abreviaturas están enumeradas al final de esta memoria
descriptiva. En la columna de "SEQ ID NO.", "NR" significa
que no se requiere listado de secuencias para la secuencia
dada.
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La presente invención es también útil
especialmente con péptidos que desarrollan actividad en el
tratamiento de:
- \bullet
- cáncer, donde el péptido es un mimético de VEGF o un antagonista del receptor de VEGF, un agonista o antagonista de HER2, un antagonista de CD20 y otros;
- \bullet
- asma, donde la proteína de interés es un antagonista de CKR3, un antagonista del receptor de IL-5, y otras;
- \bullet
- trombosis, donde la proteína de interés es un antagonista de GPIIb, un antagonista de GPIIIa, y otras;
- \bullet
- enfermedades autoinmunes u otras afecciones en las que existe modulación inmune, donde la proteína de interés es un antagonista del receptor de IL-2, un agonista o antagonista de CD40, un agonista o antagonista de CD40L, un mimético de timopoyetina y otras.
Vehículos. Esta invención requiere la
presencia de al menos un vehículo (F^{1}, F^{2}) ligado a un
péptido a través del extremo N-terminal, el extremo
C-terminal o una cadena secundaria de uno de los
restos aminoácidos. También se pueden usar múltiples vehículos; p.
ej., varios Fc en cada terminal o un Fc en un terminal y un grupo
PEG en el otro terminal o una cadena secundaria.
\newpage
El vehículo preferido es un dominio Fc. El
dominio Fc puede fusionarse a los terminales N o C de los péptidos
o en ambos terminales, el N y el C. Para los péptidos miméticos de
TPO, las moléculas que poseen el dominio Fc fusionado al extremo
N-terminal de la porción peptídica de la molécula
son más bioactivos que otras fusiones similares, de modo que se
prefiere la fusión al extremo N-terminal.
Como ya se indicó, las variantes de Fc son
vehículos adecuados dentro del alcance de esta invención. Un Fc
nativo puede modificarse extensamente para formar una variante de Fc
de acuerdo con esta invención, con la condición de que se mantenga
la fijación al receptor de rescate; véanse, por ejemplo los
documentos WO 97/34631 y WO 96/32478. En dichas variantes de Fc, se
pueden eliminar uno o más sitios de un Fc nativo que aporta
características estructurales o actividad funcional que no es
necesaria para las moléculas de fusión de esta invención. Estos
sitios se pueden eliminar, por ejemplo, sustituyendo o eliminando
restos, insertando restos en el sitio o truncando porciones que
contienen el sitio. Los restos insertados o sustituidos también
pueden ser aminoácidos alterados, tales como peptidomiméticos o
D-aminoácidos. Las variantes de Fc pueden resultar
convenientes por una serie de razones, varias de las cuales se
describen más adelante. Las variantes de Fc representativas
incluyen moléculas y secuencias en las que:
- 1.
- Se eliminan los sitios comprometidos en la formación de enlaces disulfuro. Esta eliminación pueden evitar la reacción con otras proteínas que contienen cisteína presentes en la célula huésped usada para producir las moléculas de la invención. A este respecto, el segmento que contiene cisteína en el extremo N-terminal pueden estar truncado o se pueden eliminar o sustituir los restos de cisteína con otros aminoácidos (p. ej., alanilo, serilo). En particular, se puede truncar el segmento extremo N-terminal de 20 aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o suprimir o sustituir los restos de cisteína en las posiciones 7 y 10 de la SEQ ID NO: 2. Aún cuando se eliminan los restos de cisteína, los dominios Fc de cadena simple todavía pueden formar un dominio Fc dimérico que se mantiene unido de manera no covalente.
- 2.
- Se modifica un Fc nativo para volverlo más compatible con una célula huésped seleccionada. Por ejemplo, se puede eliminar la secuencia PA cerca del extremo N-terminal de un Fc nativo típico, que puede reconocerlo una enzima digestiva en E. coli tal como la prolina iminopeptidasa. También se puede agregar un resto extremo N-terminal de metionina, especialmente cuando la molécula se expresa de manera recombinante en una célula bacteriana tal como E. coli. El dominio Fc de SEQ ID NO: 2 (Figura 4) es una de tales variantes de Fc.
- 3.
- Una porción del extremo N-terminal de un Fc nativo se elimina para prevenir la heterogeneidad extremo N-extremo C-terminal cuando se expresa en una célula huésped seleccionada. Con este fin, se puede eliminar cualquiera de los primeros 20 restos aminoácidos en el extremo N-terminal, sobre todo los de las posiciones 1, 2, 3, 4 y 5.
- 4.
- Se eliminan uno o más sitios de glicosilación. Los restos que están normalmente glicosilados (p. ej. asparagina) pueden conferir respuesta citolítica. Estos restos pueden suprimirse o sustituirse con restos no glicosilados (p. ej., alanina).
- 5.
- Se eliminan los sitios que intervienen en la interacción con el complemento, tal como el sitio de fijación de C1q. Por ejemplo, se puede suprimir o sustituir la secuencia EKK de IgG1 humana. El reclutamiento de complementos puede no resultar ventajoso para las moléculas de esta invención y, por lo tanto, puede evitarse con tal variante de Fc.
- 6.
- Se eliminan los sitios que afectan la fijación a los receptores de Fc que no son un receptor de rescate. Un Fc nativo puede tener sitios para la interacción con ciertos leucocitos que no se requieren para las moléculas de fusión de la presente invención y, en consecuencia, pueden eliminarse.
- 7.
- El sitio de ADCC se elimina. Los sitios de ADCC son conocidos en la técnica; véase, por ejemplo, Molec. Immunol. 29 (5): 633-9 (1992) con respecto a los sitios de ADCC en IgG1. Estos sitios, asimismo, no son necesarios para las moléculas de fusión de la presente invención y, en consecuencia, pueden eliminarse.
- 8.
- Cuando se deriva el Fc nativo de un anticuerpo no humano, el Fc nativo puede humanizarse. Normalmente, para humanizar un Fc nativo, se sustituyen restos seleccionados en el Fc nativo no humano con restos que normalmente se encuentran en Fc nativo humano. Las técnicas para la humanización de anticuerpo son bien conocidas en la materia.
Entre las variantes preferidas de Fc se incluyen
las siguientes. En la SEQ ID NO: 2 (Figura 4) se puede sustituir la
leucina en la posición 15 con glutamato; el glutamato en la posición
99, con alanina; y las lisinas en las posiciones 101 y 103, con
alaninas. Además, se pueden reemplazar uno o más restos de tirosina
por restos de fenilalanina.
Un vehículo alternativo sería una proteína,
polipéptido, péptido, anticuerpo, fragmento de anticuerpo, o
molécula pequeña (p. ej., un compuesto peptidomimético) capaz de
fijarse a un receptor de rescate. Por ejemplo, se podría usar como
vehículo un polipéptido como se describe en la Pat. de EE.UU. Nº
5.739.277, concedida el 14 de Abril de 1998 a Presta et al.
Los péptidos también podrían seleccionarse por exposición de fagos
para fijarse al receptor de rescate de FcRn. Estos compuestos que
se fijan al receptor de rescate también están incluidos dentro del
significado de "vehículo" y están comprendidos en el alcance de
esta invención. Estos vehículos deben seleccionarse por su vida
media mayor (p. ej., evitando secuencias reconocidas por las
proteasas) y por su menor inmunogenicidad (p. ej., favoreciendo las
secuencias no inmunogénicas, como se descubrió en la humanización
de anticuerpos).
Como ya se indicó, también pueden usarse
vehículos polímeros para F^{1} y F^{2}. En el presente se
dispone de diversos medios para fijar las porciones químicas útiles
como vehículos, véase, p. ej. la Publicación Internacional del
Tratado de Cooperación de Patentes (Patent Cooperation Treaty)
("PCT" por sus siglas en inglés) No. WO 96/11953 titulada
"extremo N-terminally Chemically Modified Protein
Compositions and Methods", que se incorpora a la presente como
referencia en su totalidad. Esta publicación de PCT revela, entre
otras cosas, la fijación selectiva de polímeros solubles en agua al
extremo N-terminal de las proteínas.
Un vehículo polimérico preferido es el
polietilen glicol (PEG). El grupo PEG puede ser de cualquier peso
molecular conveniente y puede ser lineal o ramificado. El peso
molecular promedio del PEG variará preferentemente desde
aproximadamente 2 kiloDalton ("kD") a aproximadamente 100 kDa,
más preferiblemente desde aproximadamente 5 kDa a aproximadamente
50 kDa, mucho más preferiblemente desde aproximadamente 5 kDa a
aproximadamente 10 kDa. Los grupos PEG en general se fijan a los
compuestos de la invención mediante acilación o alquilación
reductiva a través de un grupo reactivo sobre la porción PEG (p.
ej., un grupo aldehído, amino, tiol, o éster) a un grupo reactivo
del compuesto de la invención (p. ej., un grupo aldehído, amino, o
éster).
Una estrategia útil para la PEGilación de
péptidos sintéticos consiste en combinar, mediante la formación de
una unión conjugada en solución, un péptido y una porción PEG, cada
una con una funcionalidad especial que reacciona mutuamente hacia
la otra. Los péptidos pueden prepararse fácilmente con síntesis
convencional de fase sólida (véanse, por ejemplo, las Figuras 5 y
6, y el texto que se acompaña en la presente). Los péptidos son
"preactivados" con un grupo funcional apropiado en un sitio
específico. Los precursores se purifican y se caracterizan
completamente antes de reaccionar con la porción PEG. La ligadura
del péptido con PEG normalmente tiene lugar en la fase acuosa y
puede monitorearse fácilmente por HPLC analítica de fase inversa.
Los péptidos PEGilados pueden purificarse fácilmente por HPLC
preparatoria y caracterizarse por HLPC analítica, análisis de
aminoácidos y espectrometría de masa por desorción láser.
Los polímeros polisacáridos son otro tipo de
polímero soluble en agua que pueden usarse para la modificación de
proteínas. Los dextranes son polímeros polisacáridos compuestos de
subunidades individuales de glucosa unidas predominantemente por
uniones \alpha 1-6. El dextrano mismo está
disponible en muchos rangos de peso molecular, y se consigue
fácilmente en pesos moleculares desde aproximadamente 1 kD a
aproximadamente 70 kD. El dextrano es un polímero soluble de agua
adecuado para usar en la presente invención como vehículo por si
mismo o en combinación con otro vehículo (p. ej., Fc). Véanse, por
ejemplo, los documentos WO 96/11953 y WO 96/05309. Se ha informado
sobre el uso de dextrano conjugado a inmunoglobulinas terapéuticas o
de diagnóstico; véase, por ejemplo, Publicación de Patente Europea
Nº 0 315 456, que se incorpora a la presente como referencia. El
preferido es el dextrano de aproximadamente 1 kD a aproximadamente
20 kD cuando el dextrano se usa como vehículo de acuerdo con la
presente invención.
Enlazadores. Cualquiera grupo
"enlazador" es opcional. Cuando esta presente, su estructura
química no es crítica, dado que sirve básicamente como espaciador.
El enlazador está constituido preferentemente de aminoácidos ligados
entre sí por enlaces péptidos. Así, en realizaciones preferidas, el
enlazador está constituido por desde 1 a 20 aminoácidos ligados por
enlaces péptidos, donde los aminoácidos se seleccionan entre los 20
aminoácidos naturales. Algunos de estos aminoácidos pueden estar
glicosilados, como se sabe bien en la técnica. En una realización
más preferida, los 1 a 20 aminoácidos se seleccionan entre glicina,
alanina, prolina, asparagina, glutamina, y lisina. Todavía más
preferiblemente, un enlazador está formado por una mayoría de
aminoácidos que no están obstaculizados estéricamente, tal como
glicina y alanina. En consecuencia, los enlazadores preferidos son
poliglicinas (especialmente (Gly)_{4}, (Gly)_{5}),
poli(Gly-Ala), y polialaninas. Otros ejemplos
específicos de enlazadores son:
- (Gly)_{3}Lys(Gly)_{4} (SEQ ID NO: 333);
- (Gly)_{3}AsnGlySer(Gly)_{2} (SEQ ID NO: 334);
- (Gly)_{3}Cys(Gly)_{4} (SEQ ID NO: 335); y
- GlyProAsnGlyGly (SEQ ID NO: 336).
Para explicar la nomenclatura anterior, por
ejemplo (Gly)_{3}Lys(Gly)_{4} significa
Gly-Gly-Gly-Lys-Gly-Gly-Gly-Gly.
Las combinaciones de Gly y Ala son también preferidas. Los
enlazadores que se muestran aquí son ejemplos; los enlazadores
cubiertos por el alcance de esta invención pueden ser mucho más
largos y pueden incluir otros restos.
También son posibles los enlazadores no
péptidos. Por ejemplo, se podrían usar enlazadores alquilo tales
como -NH-(CH_{2})_{S}-C(O)-,
donde s: 2-20. Estos enlazadores alquilo pueden
además estar sustituidos con un grupo cualquiera no estéricamente
obstaculizado tal como alquilo inferior (p. ej.,
C1-C6) acilo inferior, halógeno (p. ej., Cl, Br),
CN, NH_{2}, fenilo, etc. Un ejemplo de enlazador no peptídico es
un enlazador PEG,
\vskip1.000000\baselineskip
donde n es tal que el enlazador
tiene un peso molecular de 100 a 5000 kD, preferiblemente 100 a 500
kD. Los enlazadores de péptidos pueden alterarse para formar
derivados del mismo modo descrito
anteriormente.
Derivados. Los inventores también
consideran la derivación del péptido y/o porción vehículo de los
compuestos. Estos derivados pueden mejorar la solubilidad, la
absorción, la vida media biológica y otras características de los
compuestos. Las porciones pueden alternativamente eliminar o atenuar
cualquier efecto secundario indeseable de los compuestos y
similares. Ejemplos de derivados incluyen compuestos en los que:
- 1.
- El compuesto o alguna porción del mismo es cíclico. Por ejemplo, la porción peptídica puede modificarse para contener dos o más restos Cys (p. ej., en el enlazador), que podría ciclarse por formación de enlaces disulfuro. Véase la Tabla 2 para las citas a referencias sobre preparación de derivados ciclados.
- 2.
- El compuesto está entrecruzado o se vuelve capaz de cruzarse entre moléculas. Por ejemplo, la porción peptídica puede modificarse para contener un resto Cys y así poder formar un enlace disulfuro intermolecular con una molécula similar. El compuesto puede entrecruzarse también a través del extremo C-terminal, como en la molécula ilustrada a continuación.
3.
- 4.
- Una o más uniones (enlaces) peptidilo [-C(O)NR-] están reemplazadas por una unión no peptidilo. Ejemplos de uniones no peptidilo son -CH_{2}-carbamato [-CH_{2}-OC(O)NR-], fosfonato, -CH_{2}-sulfonamida [-CH_{2}-S(O)_{2}NR-], urea [-NHC(O)NH-], -CH_{2}-amina secundaria, y péptido alquilado [-C(O)NR^{6}- donde R^{6} es alquilo inferior].
- 5.
- El extremo N-terminal está derivado. Normalmente, el extremo N-terminal puede estar acilado o modificado para dar una amina sustituida. Ejemplos de grupos derivados extremo N-terminales incluyen -NRR^{1} (distinto de -NH_{2}), -NRC(O)R^{1}, -NRC(O)OR^{1}, -NRS(O)_{2}R^{1}, -NHC(O)NHR^{1}, succinimida, o benciloxicarbonil-NH-(CBZ-NH-), donde R y R^{1} son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo inferior y donde el anillo fenilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxi C_{1}-C_{4}, cloro, y bromo.
- 6.
- El extremo C-terminal libre está derivado. Normalmente, el extremo C-terminal está esterificado o amidado. Por ejemplo, se pueden emplear métodos descritos en la técnica para agregar (NH-CH_{2}-CH_{2}-NH_{2})_{2} a compuestos de esta invención que tienen cualquiera de las SEQ ID NOS: 504 a 508 en el extremo C-terminal. Asimismo, se pueden emplear los métodos descritos en la técnica para agregar -NH_{2} a compuestos de esta invención que tienen cualquiera de las SEQ ID NOS: 924 a 955, 963 a 972, 1005 a 1013 o 1018 a 1023 en el extremo C-terminal. Ejemplos de grupos derivados extremo C-terminales incluyen, por ejemplo, -C(O)R^{2} donde R^{2} es alcoxi inferior o -NR_{3}R^{4} donde R^{3} y R^{4} son independientemente hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{8} (preferiblemente alquilo C_{1}-C_{4}).
- 7.
- Un enlace disulfuro está reemplazado con otra porción de cruzamiento, preferiblemente más estable (p. ej., un alquileno). Véase, por. Ej., Bhatnagar et al. (1996), J. Med. Chem. 39: 3814-9; Alberts et al. (1993) Thirteenth Am. Pep. Symp., 357-9.
- 8.
- Uno o más restos aminoácidos individuales están modificados. Se sabe que varios agentes de derivación reaccionan específicamente con cadenas secundarias o restos terminales seleccionados, como se describe en detalle más adelante.
Los restos de lisinilo y restos amino terminales
pueden reaccionar con anhídridos de ácido succínico o de otros
ácidos carboxílicos, que invierten la carga de los restos de
lisinilo. Otros reactivos adecuados para derivar restos que
contienen alfa-amino incluyen imidoésteres tales
como metil picolinimidato, piridoxal fosfato; piridoxal;
cloroborohidruro; ácido trinitrobencensulfónico;
O-metilisourea; 2,4 pentandiona; y reacción con
glioxilato catalizada con transaminasa.
Los restos de arginilo pueden modificarse por
reacción con uno cualquiera de varios reactivos convencionales o
combinación de los mismos, incluyendo fenilglioxal,
2,3-butandiona, 1,2-ciclohexandiona,
y ninhidrina. La derivación de los restos de arginilo requiere que
la reacción se lleve a cabo en condiciones alcalinas a causa de la
pKa elevada del grupo funcional guanidina. Además, estos reactivos
pueden reaccionar con los grupos de lisina así como el grupo
arginina épsilon-amino.
Las modificaciones específicas de restos de
tirosilo se han estudiado extensamente, con interés particular por
la introducción de marcas espectrales en restos de tirosilo por
reacción con compuestos de diazonio aromático o tetranitrometano.
Mucho más habitualmente, se utilizan
N-acetilimidizol y tetranitrometano para formar
especies de O-acetil tirosilo y derivados de
3-nitro, respectivamente.
Los grupos de cadena lateral carboxilo
(aspartilo o glutamilo) pueden modificarse selectivamente
haciéndolos reaccionar con carbodiimidas
(R'-N=C=N-R') tal como
1-ciclohexil-3-(2-morfolinil-(4-etil)carbodiimida
o
1-etil-3-(4-azonia-4,4-dimetilpentil)carbodiimida.
Además, se pueden convertir restos aspartilo y glutamilo a restos
asparaginilo y glutaminilo por reacción con iones amonio.
Los restos glutaminilo y asparaginilo pueden
desamidarse a los correspondientes restos glutamilo y aspartilo.
Como alternativa, estos restos se desamidan en
condiciones tenuemente ácidas. Cualquiera de las formas de estos
restos está contemplada en el alcance de esta invención.
Los restos de cisteinilo pueden reemplazarse por
restos aminoácidos u otras porciones ya sea para eliminar enlaces
disulfuro o, por el contrario, estabilizar el entrecruzamiento.
Véase, p. ej., Bhatnagar et al. (1996), J. Med. Chem. 39:
3814-9.
La derivación con agentes bifuncionales es útil
para entrecruzar los péptidos o sus derivados funcionales a una
matriz de soporte insoluble en agua u otros vehículos
macromoleculares. Entre los agentes de cruzamiento comúnmente
usados se incluyen, p. ej.,
1,1-bis(diazoacetil)-2-feniletano,
glutaraldehído, ésteres de N-hidroxisuccinimida,
por ejemplo ésteres con ácido 4-azidosalicílico,
imidoésteres homobifuncionales, incluyendo ésteres de
disuccinimidilo tales como
3,3'-ditiobis(succinimidilpropionato), y
maleimidas bifuncionales tales como
bis-N-maleimido-1,8-octano.
Los agentes de derivación tales como
metil-3-[(p-azidofenil)ditio]propioiniidato
proporcionan intermediarios fotoactivables que son capaces de
formar cruzamientos en presencia de luz. Como alternativa, las
matrices reactivas insolubles en agua tales como carbohidratos
activados por bromuro de cianogeno y los sustratos reactivos
descritos en las Pat. de EE.UU. Nos. 3.969.287; 3.691.016;
4.195.128; 4.247.642; 4.229.537; y 4.330.440 se emplean para la
inmovilización de proteínas.
Los grupos carbohidrato (oligosacáridos) pueden
fijarse convenientemente a sitios conocidos como sitios de
glicosilación en proteínas. En general, los oligosacáridos unidos a
O se fijan a restos de serina (Ser) o treonina (Thr) mientras que
los oligosacáridos unidos a N se fijan a restos de asparagina (Asn)
cuando son parte de la secuencia
Asn-X-Ser/Thr, donde X puede ser
cualquier aminoácido excepto prolina. X es preferentemente uno de
los 19 aminoácidos naturales excepto prolina. Las estructuras de
oligosacáridos ligados a N y ligados a O y los restos de azúcares
encontrados en cada tipo son diferentes. Un tipo de azúcar que se
encuentra comúnmente en los dos es ácido
N-acetilneuramínico (denominado ácido siálico). El
ácido siálico es generalmente el resto terminal de los dos tipos
de oligosacáridos, unido a N y unido a O, y, en virtud de su carga
negativa, puede conferir propiedades ácidas al compuesto
glicosilado. Estos sitios pueden incorporarse en el enlazador de
los compuestos de esta invención y de preferencia se glicosilan
mediante una célula durante la producción recombinante de los
compuestos polipéptidos (p. ej., en células de mamíferos tales como
CHO, BHK, COS). Sin embargo, tales sitios pueden además
glicosilarse por procedimientos sintéticos o
semi-sintéticos conocidos en la técnica.
Otras modificaciones posibles incluyen
hidroxilación de prolina y lisina, fosforilación de grupos hidroxilo
de restos serilo o treonilo, oxidación del átomo de azufre en Cys,
metilación de los grupos alfa-amino de cadenas
laterales lisina, arginina e histidina. Creighton, Proteins:
Structure and Molecule Properties (W. H. Freeman & Co., San
Francisco), pp. 79-86 (1983).
Los compuestos de la presente invención pueden
cambiarse en el nivel de ADN, también. La secuencia de ADN de
cualquier porción del compuesto puede cambiarse a codones más
compatibles con la célula huésped elegida. Para E. coli, que
es la célula huésped preferida, los codones optimizados son
conocidos en la técnica. Los codones pueden sustituirse para
eliminar los sitios de restricción o para incluir los sitios de
restricción silenciosos, que pueden ayudar en el procesamiento del
ADN en la célula huésped seleccionada. Las secuencias de ADN de los
vehículos, los enlazadores y los péptidos pueden modificarse para
incluir cualquiera de los cambios de secuencia anteriores.
Los compuestos de esta invención en gran parte
pueden prepararse en células huésped transformadas usando técnicas
de ADN recombinantes. Para ello, se prepara una molécula de ADN
recombinante que codifica el péptido. Los métodos para preparar
dichas moléculas de ADN son bien conocidos en la técnica. Por
ejemplo, las secuencias que codifican los péptidos podrían
extirparse del ADN usando enzimas de restricción adecuadas.
Alternativamente, la molécula de ADN podría sintetizarse usando
técnicas de síntesis química, tal como el método de fosforamidato.
Además, podría usarse una combinación de estas técnicas.
La invención también incluye un vector capaz de
expresar los péptidos en un huésped apropiado. El vector comprende
la molécula de ADN que codifica los péptidos ligados operativamente
a secuencias de control de expresión apropiadas. Los métodos para
efectuar esta unión operativa, ya sea antes o después de insertar la
molécula de ADN en el vector, son bien conocidos. Las secuencias de
control de expresión incluyen promotores, activadores,
potenciadores, operadores, sitios de fijación ribosómica, señales
de inicio, señales de detención, señales de capuchón, señales de
poliadenilación, y otras señales comprometidas en el control de la
transcripción o traducción.
El vector resultante que tiene la molécula de
ADN sobre sí se usa para transformar un huésped apropiado. Esta
transformación puede realizarse usando métodos bien conocidos en la
técnica.
En la práctica de esta invención puede usarse
una cualquiera de una gran cantidad de células huéspedes
disponibles y bien conocidas. La selección de un huésped
determinado depende de una serie de factores reconocidos en la
técnica. Entre estos se incluyen, por ejemplo, la compatibilidad con
el vector de expresión elegido, la toxicidad de los péptidos
codificados por la molécula de ADN, la velocidad de transformación,
la facilidad de recuperación de los péptidos, las características
de expresión, la bio-seguridad y los costos. Un
balance de estos factores se enfrentará con el hecho de que no
todos los huéspedes pueden resultar igualmente efectivos para la
expresión de una secuencia de ADN en particular. Conforme estos
lineamientos generales, entre los huéspedes microbianos útiles se
incluyen bacterias (tales como E. coli sp.), levadura (tal
como Saccharomyces sp.) y otros hongos, insectos, plantas, células
de mamíferos (incluyendo humanos) en cultivo, u otros huéspedes
conocidos en la técnica.
Luego, el huésped transformado se cultiva y se
purifica. Las células huéspedes pueden cultivarse en condiciones de
fermentación convencionales de modo que los compuestos deseados se
expresan. Dichas condiciones de fermentación son bien conocidas en
la técnica. Finalmente, los péptidos se purifican del cultivo
mediante métodos bien conocidos en la técnica.
Los compuestos también pueden prepararse con
métodos sintéticos. Por ejemplo, se pueden emplear técnicas de
síntesis de fase sólida. Las técnicas adecuadas son bien conocidas
en la técnica, e incluyen las descritas en Merrifield (1973), Chem.
Polypeptides, pp. 335-61 (Katsoyannis y Panayotis
eds.); Merrifield (1963), J. Am. Chem. Soc. 85: 2149; Davis et
al. (1985), Biochem. Intl. 10: 394-414; Stewart
y Young (1969), Solid Phase Peptide Synthesis; Pat. de EE.UU. Nº
3.941.763; Finn et al. (1976), The Proteins (3ª ed.) 2:
105-253; y Erickson et al. (1976), The
Proteins (3ª ed.) 2: 257-527. La síntesis de fase
sólida es la técnica preferida para preparar péptidos individuales
dado que es el método para preparar péptidos pequeños con la mejor
relación costo-beneficio.
Los compuestos que contienen péptidos derivados
o que contienen grupos no péptidos pueden sintetizarse mediante
técnicas bien conocidas de la química orgánica.
En general. Los compuestos de esta invención
tienen actividad farmacológica producto de su capacidad para
fijarse a proteínas de interés como agonistas, miméticos o
antagonistas de los ligandos nativos de dichas proteínas de
interés. La utilidad de los compuestos específicos se muestra en la
Tabla 2. La actividad de estos compuestos puede medirse con ensayos
conocidos en la técnica. En el caso de compuestos miméticos de TPO
y miméticos de EPO, se describen adicionalmente ensayos in
vivo en la sección de Ejemplos de la presente.
Además de los usos terapéuticos, los compuestos
de la presente invención son útiles para diagnosticar enfermedades
caracterizadas por la disfunción de su proteína de interés asociada.
En una realización, un método para detectar en una muestra
biológica una proteína de interés (p. ej. un receptor) que puede
activarse comprende los pasos de: (a) poner en contacto la muestra
con un compuesto de esta invención; y (b) detectar la activación de
la proteína de interés generada por el compuesto. Las muestras
biológicas incluyen muestras de tejido, células intactas, o
extractos de las mismas. Los compuestos de esta invención pueden
usarse como parte de un kit de diagnóstico para detectar la
presencia de sus proteínas de interés asociadas en una muestra
biológica. Dichos kits emplean los compuestos de la invención que
tienen un marcador incorporado que permite la detección. Los
compuestos son útiles para identificar proteínas de interés normales
o anormales. En el caso de compuestos miméticos de EPO, por
ejemplo, la presencia de proteína de interés anormal en una muestra
biológica puede ser indicativa de trastornos tales como anemia de
Diamond-Blackfan, en la que se cree que el receptor
de EPO es disfuncional.
Usos terapéuticos de compuestos miméticos de
EPO. Los compuestos miméticos de EPO de la invención son útiles
para tratar trastornos caracterizados por bajos niveles de glóbulos
rojos. En la invención se incluyen métodos para modular la
actividad endógena de un receptor de EPO en un mamífero,
preferiblemente métodos para aumentar la actividad de un receptor
de EPO. En general, cualquier afección que se puede tratar con
eritropoyetina, tal como anemia, también puede tratarse con los
compuestos miméticos de EPO de la invención. Estos compuestos se
suministran en una cantidad y vía de administración que es apropiada
para la naturaleza y gravedad de la afección a tratar y que
cualquiera experimentado en la técnica puede determinar. De
preferencia, se administra por inyección, ya sea subcutánea,
intramuscular, o endovenosa.
Usos terapéuticos de compuestos miméticos de
TPO. En el caso de los compuestos miméticos de TPO, se pueden
utilizar ensayos convencionales tales como los descritos en el
documento WO 95/26746 titulado "Compositions and Methods for
Stimulating Megakaryocyte Growth and Differentiation". También
aparecen ensayos in vivo en los Ejemplos de la presente más
adelante.
Las afecciones a tratar son en general aquellas
en las que se observa una deficiencia de megacariocitos/plaquetas o
se espera una deficiencia de megacariocitos/plaquetas (p. ej.,
debido a una cirugía programada o una donación de plaquetas). Estas
afecciones serán en general el resultado de una deficiencia
(temporaria o permanente) de ligando de Mpl activo in vivo.
El término genérico para la deficiencia de plaquetas es la
trombocitopenia, y de aquí que los métodos y composiciones de la
presente invención son adecuados en general para el tratamiento de
la trombocitopenia en pacientes que lo necesitan.
La trombocitopenia (deficiencias plaquetarias)
puede presentarse por diversas razones, entre ellas la quimioterapia
y otras terapias con una variedad de drogas, terapia de radiación,
cirugía, hemorragias accidentales, y otras enfermedades
específicas. Ejemplos de enfermedades específicas que involucran a
la trombocitopenia y que pueden tratarse conforme esta invención
son: anemia aplásica, trombocitopenia idiopática, tumores
metastásicos que desencadenan trombocitopenia, lupus eritematoso
sistémico, esplenomegalia, síndrome de Fanconi, deficiencia de
vitamina B12; deficiencia de ácido fólico, anomalía de
May-Hegglin, síndrome de
Wiskott-Aldrich, y hemoglobinuria nocturna
paroxística. Además, ciertos tratamientos contra el SIDA producen
trombocitopenia (p. ej., AZT). Algunos trastornos relacionados con
la cura de heridas podrían también beneficiarse con un aumento del
número de plaquetas.
Con respecto a la anticipación de deficiencias
plaquetarias, p. ej., debido a una futura cirugía, se podría
administrar un compuesto de la presente invención desde varios días
hasta varias horas previo a la falta de plaquetas. Con respecto a
situaciones agudas, p. ej., hemorragias accidentales y masivas, se
podría administrar un compuesto de la presente invención junto con
sangre o plaquetas purificadas.
Los compuestos miméticos de TPO de esta
invención también pueden ser útiles para estimular ciertos tipos
celulares que no sean megacariocitos si se observa que tales
células expresan el receptor de Mpl. Las afecciones asociadas con
dichas células que expresan el receptor de Mpl, que responden a la
estimulación que produce el ligando de Mpl, quedan también
comprendidas en el alcance de esta invención.
Los compuestos miméticos de TPO de esta
invención también pueden usarse en cualquier situación en la que se
desee la producción de plaquetas o células precursoras de plaquetas,
o en la que se desee la estimulación del receptor de
c-Mpl. Así, por ejemplo, los compuestos de esta
invención pueden usarse para tratar cualquier afección en un
mamífero en la que haya carencia de plaquetas, megacariocitos, y
similares. Esas afecciones se describen en detalle en las
siguientes fuentes ilustrativas: documentos WO95/26746; WO95/21919;
WO95/18858; WO95/21920 y se incorporan a la presente.
Los compuestos miméticos de TPO de esta
invención también pueden resultar útiles para mantener la viabilidad
o la vida en almacén de las plaquetas y/o megacariocitos y células
relacionadas. En consecuencia, podría resultar útil incluir una
cantidad efectiva de uno o más de dichos compuestos en una
composición que contiene dichas células.
Los métodos, composiciones y compuestos
terapéuticos de la presente invención también pueden emplearse,
solos o en combinación con otras citocinas, receptor soluble de
Mpl, factores hematopoyéticos, interleucinas, factores del
crecimiento o anticuerpos en el tratamiento de enfermedades
caracterizadas por otros síntomas además de deficiencias
plaquetarias. Se cree que el compuesto de la invención resultará
útil para tratar algunas formas de trombocitopenia en combinación
con estimuladores generales de la hematopoyesis, tales como
IL-3 o GM-CSF. Otros factores
estimuladores megacariocíticos, es decir, meg-CSF,
factor de las células madre (SCF), factor inhibidor de la leucemia
(LIF), oncostatina M (OSM), u otras moléculas con actividad
estimuladora de megacariocitos pueden emplearse también con el
ligando de Mpl. Entre otras citocinas o factores hematopoyéticos
representativos para la mencionada administración conjunta se
incluyen IL-1 alfa, IL-1 beta,
IL-2, IL-3, IL-4,
IL-5, IL-6, IL-11,
factor estimulador de colonias 1 (CSF-1), SCF,
GM-CSF, factor estimulador de colonias de
granulocitos (G-CSF), EPO, interferón alfa
(IFN-alfa), interferón consensus,
IFN-beta, o IFN-gamma. Asimismo
puede ser provechoso administrar, ya sea simultáneamente o en forma
consecutiva, una cantidad efectiva de un receptor soluble de Mpl
mamífero, que parece producir el efecto de hacer que los
megacariocitos se fragmenten en plaquetas una vez que los
megacariocitos han alcanzado la madurez. Por ello, se cree que la
administración de un compuesto de la invención (para mejorar el
número de megacariocitos maduros) y a continuación la administración
del receptor soluble de Mpl (para desactivar el ligando y permitir
que los megacariocitos maduros produzcan plaquetas) resulten un
medio especialmente eficaz para estimular la producción de
plaquetas. La dosificación mencionada más arriba debería ajustarse
para compensar dichos componentes adicionales en la composición
terapéutica. El progreso del paciente en tratamiento se puede
controlar mediante métodos convencionales.
En los casos en que los compuestos de la
invención se agregan a composiciones de plaquetas y/o megacariocitos
y células relacionadas, la cantidad a incluir se evaluará en
general de manera experimental mediante técnicas y ensayos
conocidos en la materia. Un rango a modo de ejemplo de las
cantidades es 0,1 \mug a 1 mg de compuesto de la invención por
cada 10^{6} células.
En General. La presente invención también
proporciona métodos para usar composiciones de los compuestos de la
invención para uso farmacéutico. Estas composiciones para uso
farmacéutico pueden administrarse mediante inyección, o por vía
oral, pulmonar, nasal, transdérmica u otras formas de
administración. En general, la invención comprende composiciones
para uso farmacéutico que contienen cantidades efectivas de un
compuesto de la invención junto con diluyentes, conservantes,
solubilizantes, emulsionantes, adyuvantes y/o portadores aceptables
para uso farmacéutico. Tales composiciones contienen diluyentes con
un contenido de soluciones reguladoras (p. ej.
Tris-HCl, acetato, fosfato), pH y potencia iónica
diversos; aditivos tales como detergentes y agentes solubilizantes
(p. ej., Tween 80, Polisorbato 80), antioxidantes (p. ej., ácido
ascórbico, metabisulfito sódico), conservantes (p. ej. Thimersol,
alcohol bencílico) y sustancias mejoradoras del volumen (p. ej.,
lactosa, manitol); incorporación del material en preparaciones en
partículas de compuestos poliméricos tales como ácido poliláctico,
ácido poliglicólico, etc., o en liposomas. También puede usarse
ácido hialurónico, y con esto se puede conseguir el efecto de
estimular la duración sostenida en la circulación. Estas
composiciones pueden afectar el estado físico, la estabilidad, la
velocidad de la liberación in vivo, y la velocidad de
depuración in vivo de las proteínas y derivados de la
presente. Véase, p. ej., Remington's Pharmaceutical Sciences, 18ª
Ed. (1990, Mack Publishing Co., Easton, PA 18042) páginas
1435-1712 que se incorpora a la presente como
referencia. Las composiciones pueden prepararse en forma líquida o
pueden presentarse en polvo deshidratado, tal como una forma
liofilizada. También se consideran las formulaciones de liberación
sostenida de tipo implante, como por ejemplo las formulaciones
transdérmicas.
Formas para dosificación oral. En la
presente se considera el uso de formas de dosificación oral sólidas,
que se describen de modo general en el Capítulo 89 de Remington's
Pharmaceutical Sciences, (1990) 18ª Ed. Mack Publishing Co.,
Easton, PA 18042, que se incorpora a la presente como referencia.
Entre las formas de dosificación sólidas se incluyen comprimidos,
cápsulas, píldoras, trociscos o pastillas, sellos o pellets.
Asimismo puede emplearse la encapsulación liposomal o proteinoide
para formular las composiciones de la presente (como, por ejemplo,
microesferas proteinoides que se revelan en la Patente de EE.UU. Nº
4.925.673). Se puede utilizar la encapsulación liposomal y los
liposomas se pueden derivar con diversos polímeros (p. ej., Patente
de EE.UU. Nº5.013.556). Una descripción de formas posibles de
dosificación sólida para el producto terapéutico aparece en el
Capítulo 10 de Marshall, K., Modern Pharmaceutics (1979), editado
por G.S. Banker y C. T. Rhodes, que se incorpora a la presente como
referencia. En general, la formulación incluirá el compuesto de la
invención, y los ingredientes inertes que permitan su protección
contra el medio estomacal, y la liberación del material
biológicamente activo en el intestino.
Además se contemplan especialmente las formas
para dosificación oral de los compuestos de la invención mencionados
con anterioridad. Si es necesario, los compuestos pueden
modificarse químicamente para que la administración oral resulte
eficaz. En términos generales, la modificación química contemplada
es la fijación de al menos una porción a la molécula misma del
compuesto, donde dicha porción permite (a) inhibir la proteólisis; y
(b) absorberse en la corriente sanguínea desde el estómago o
intestino. También es deseable el aumento de la estabilidad general
del compuesto y el aumento del tiempo de circulación dentro del
organismo. Las porciones útiles como vehículos ligados de manera
covalente en esta invención también pueden usarse con este fin.
Ejemplos de dichas porciones son: PEG, copolímeros de etilenglicol
y propilenglicol, carboximetilcelulosa, dextrano, alcohol
polivinílico, polivinilpirrolidona y poliprolina. Véase, por
ejemplo, Abuchowski y Davis, Soluble Polymer-Enzyme
Adducts, Enzymes as Drugs (1981), Hocenberg y Roberts, eds.,
Wiley-Interscience, Nueva York, NY, pp
367-83; Newmark, et al. (1982), J. Appl.
Biochem. 4:185-9. Otros polímeros que podrían
utilizarse son poli-1,3-dioxolano y
poli-1,3,6-tioxocano. Para uso
farmacéutico se prefieren, como ya se indicó, las porciones PEG.
En el caso de las formas para dosificación por
vía oral, también es posible usar una sal de un aminoácido
alifático modificado, tal como
N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)-caprilato
sódico (SNAC), como un portador que mejora la absorción de los
compuestos terapéuticos de esta invención. La eficacia clínica de
una formulación con heparina que emplea SNAC ha quedado demostrada
en un ensayo de Fase II llevado a cabo por Emisphere Technologies.
Véase la Patente de EE.UU. Nº 5.792.451, "Oral drug delivery
composition and methods".
Los compuestos de esta invención pueden
incluirse en la formulación como multipartículas finas en forma de
gránulos o pellets de un tamaño de partículas de aproximadamente 1
mm. La formulación del material para la administración en capsulas
podría también presentarse como polvo, tampones ligeramente
comprimidos o incluso como comprimidos. El producto terapéutico
podría prepararse por compresión.
Además se pueden incluir colorantes y agentes
saborizantes. Por ejemplo, la proteína (o derivado) puede formularse
(como liposoma o encapsulación en microesferas) y entonces
incorporarse en un producto comestible, tal como una bebida
refrigerada que contenga colorantes y agentes saborizantes.
Se puede diluir o aumentar el volumen del
compuesto de la invención con un material inerte. Estos diluyentes
podrían incluir carbohidratos, especialmente manitol,
\alpha-lactosa, lactosa anhidra, celulosa,
sacarosa, dextranos modificados y almidón. También pueden usarse
ciertas sales inorgánicas como rellenos incluyendo trifosfato
cálcico, carbonato de magnesio y cloruro sódico. Algunos diluyentes
disponibles en el comercio son Fast-Flo, Emdex,
STA-Rx 1500, Emcompress y Avicell.
En la formulación del producto terapéutico se
pueden incluir desintegrantes en una forma para dosificación
sólida. Entre los materiales que se usan como desintegrantes se
incluyen, pero sin limitarse a, almidón, incluyendo el
desintegrante comercial a base de almidón, Explotab. También se
pueden emplear todos y cada uno de los siguientes: glicolato sódico
de almidón, Amberlite, carboximetilcelulosa sódica,
ultramilopectina, alginato sódico, gelatina, cáscara de naranja,
carboximetilcelulosa ácida, esponja natural y bentonita. Otra forma
de desintegrantes son las resinas insolubles de intercambio
catiónico. Se pueden usar gomas en polvo como desintegrantes y como
aglutinantes y estos pueden ser gomas en polvo tales como agar,
Karaya o tragacanto. El ácido algínico y su sal sódica también son
útiles como desintegrantes.
Los aglutinantes pueden usarse para mantener el
agente terapéutico unido para formar un comprimido duro e incluyen
materiales de productos naturales tales como acacia, tragacanto,
almidón y gelatina. Otros pueden ser metilcelulosa (MC),
etilcelulosa (EC) y carboximetilcelulosa (CMC). También podrían
emplearse tanto la polivinilpirrolidona (PVP) como la
hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) en soluciones a base de alcohol
para granular el producto
terapéutico.
terapéutico.
Se puede incluir un agente antifricción en la
formulación del producto terapéutico para evitar el pegoteo durante
el proceso de formulación. Se pueden usar lubricantes como una capa
entre el producto terapéutico y la capa de tintura, y estos pueden
incluir, pero sin limitarse a; ácido esteárico incluyendo sus sales
de magnesio y calcio, politetrafluoroetileno (PTFE), parafina
líquida, aceites y ceras vegetales. También pueden emplearse
lubricantes solubles tales como laurilsulfato sódico, laurilsulfato
de magnesio, polietilenglicol de diversos pesos moleculares,
Carbowax 4000 y
6000.
6000.
Se pueden agregar deslizantes que podrían
mejorar las propiedades de fluidez de la droga durante la
formulación y para facilitar la redisposición durante la
compresión. Los deslizantes pueden incluir almidón, talco, sílice
pirogénica y silicioaluminato hidratado.
Para facilitar la disolución del compuesto de
esta invención en el medio acuoso, se podría agregar un tensioactivo
como agente de humectación. Los tensioactivos pueden incluir
detergentes aniónicos tales como laurilsulfato sódico,
dioctilsulfosuccinato sódico y dioctilsulfonato sódico. Podrían
usarse detergentes catiónicos y podrían incluir cloruro de
benzalconio o cloruro de bencetonio. La lista de detergentes no
iónicos potenciales que podrían incluirse en la formulación como
tensioactivos son lauromacrogol 400, polioxil 40 estearato, aceite
de ricino hidrogenado de polioxiletileno 10, 50 y 60, glicerol
monoestearato, polisorbato 40, 60, 65 y 80, éster de ácido graso de
sacarosa, metilcelulosa y carboximetilcelulosa. Estos tensioactivos
podrían incorporarse en la formulación de la proteína o derivado ya
sea solo o como mezcla en diferentes proporciones.
También se pueden incluir aditivos en la
formulación para potenciar la absorción del compuesto. Los aditivos
que poseen potencialmente esta propiedad son, por ejemplo, los
ácidos grasos: ácido oleico, ácido linoleico y ácido
linolénico.
Pueden resultar convenientes las formulaciones
de liberación controlada. El compuesto de esta invención podría
incorporarse en una matriz inerte que permite la liberación ya sea
por mecanismos de difusión o de lixiviación como, p. ej. gomas.
Asimismo se pueden incorporar a la formulación matrices de lenta
descomposición, p. ej., alginatos, polisacáridos. Otra forma de
liberación controlada de los compuestos de esta invención es un
método basado en el sistema terapéutico Oros (Alza Corp.), es
decir, el fármaco se recubre con una membrana semipermeable que
permite la entrada de agua y expulsa fármaco hacia afuera a través
de una única abertura pequeña gracias a efectos osmóticos. Algunas
recubiertas entéricas también poseen un efecto de liberación
retardada.
En la formulación se pueden usar otras
cubiertas. Entre éstas se incluye una variedad de azúcares que
podrían aplicarse en un recipiente para recubierta. El agente
terapéutico también podría presentarse en un comprimido recubierto
con una película y los materiales usados en este caso se dividen en
2 grupos. Los primeros son materiales no entéricos e incluyen
metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa,
metilhidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, providona y
los polietilenglicoles. El segundo grupo está constituido por
materiales entéricos que son básicamente ésteres de ácido
ftálico.
Podría usarse una mezcla de materiales para
obtener la recubierta en forma de película óptima. La recubierta en
forma de película puede llevarse a cabo en un recipiente para
recubierta o en un lecho fluido o por revestimiento por
compresión.
Formas de suministro por vía pulmonar.
También se consideran en la presente el suministro por vía pulmonar
de la proteína de la invención (o sus derivados). La proteína (o
derivado) se hace llegar a los pulmones de un mamífero al mismo
tiempo que se inhala y atraviesa la mucosa epitelial pulmonar hacia
la corriente sanguínea. (Otros informes sobre este punto se
incluyen en Adjei et al., Pharma. Res. (1990) 7:
565-9; Adjei et al. (1990), Internatl. J.
Pharmaceutics 63: 135-44 (acetato de leuprolida);
Braquet et al. (1989), J. Cardiovasc. Pharmacol. 13 (supl.
5): s. 143-146 (endotelina-1);
Hubbard et al. (1989), Annals Int. Med. 3:
206-12 (\alpha1-antitripsina);
Smith et al. (1989), J. Clin. Invest. 84:
1145-6 (\alpha1-proteinasa);
Oswein et al. (Marzo 1990), "Aerosolization of
Proteins", Proc. Symp. Resp. Drug Delivery II, Keystone, Colorado
(hormona recombinante del crecimiento humano); Debs et al.
(1988), J. Immunol. 140: 3482-8
(Interferón-\gamma y factor \alpha de la
necrosis tumoral) y Platz et al., Patente de EE.UU. Nº
5.284.656 (factor estimulador de las colonias de granulocitos).
En la práctica de esta invención se contempla el
uso de un amplio rango de dispositivos mecánicos diseñados para la
administración pulmonar de productos terapéuticos, incluyendo pero
sin limitarse a, nebulizadores, inhaladores dosificadores e
inhaladores pulverulentos, todos los cuales son familiares para los
experimentados en la técnica. Algunos ejemplos específicos de los
dispositivos disponibles comercialmente adecuados para la práctica
de esta invención son el nebulizador Ultravent, fabricado por
Mallinckrodt, Inc., St. Louis, Missouri; el nebulizador Acorn II;
fabricado por Marquest Medical Products, Englewood, Colorado; el
inhalador dosificador Ventolin, fabricado por Glaxo Inc., Research
Triangle Park, Carolina del Norte; y el inhalador de polvo
Spinhaler, fabricado por Fisons Corp., Bedford, Massachusetts.
Todos estos dispositivos requieren el uso de
formulaciones adecuadas para suministrar el compuesto de la
invención. Normalmente, cada formulación es específica para el tipo
de dispositivo empleado y pueden contemplar el uso de un material
propelente apropiado, además de diluyentes, adyuvantes y/o
portadores útiles en terapia.
La forma más ventajosa de preparar el compuesto
de la invención es en forma de partículas con un tamaño promedio de
partícula inferior a 10 \mum (o micrones), mucho más
preferiblemente 0,5 a 5 \mum, para lograr una llegada más
efectiva al pulmón distal.
Entre los portadores aceptables para uso
farmacéutico se incluyen carbohidratos tales como trehalosa,
manitol, xilitol, sacaraosa, lactosa, y sorbitol. Otros
ingredientes a usar en formulaciones pueden incluir DPPC, DOPE,
DSPC y DOPC. Se pueden usar tensioactivos naturales o sintéticos. Se
puede usar PEG (incluso aparte de su uso para derivar la proteína o
análogo). Se pueden emplear dextranos, tales como ciclodextrano. Se
pueden utilizar sales biliares y otros mejoradores relacionados. Se
pueden usar celulosa y derivados de celulosa. Se pueden utilizar
aminoácidos, como los que se emplean en una formulación
reguladora.
Asimismo se considera el uso de liposomas,
microcápsulas o microesferas, complejos de inclusión, u otros tipos
de portadores.
Las formulaciones adecuadas para usar con un
nebulizador, ya sea a chorro o ultrasónico, comprenderá normalmente
el compuesto de la invención disuelto en agua en una concentración
de aproximadamente 0,1 a 25 mg de proteína biológicamente activa
por mL de solución. La formulación también puede incluir una
solución reguladora y un azúcar simple (p. ej., para la
estabilización de la proteína y la regulación de la presión
osmótica). La formulación para nebulizador puede también contener
un tensioactivo, para reducir o impedir la agregación de la proteína
inducida por la superficie y que se produce por la atomización de
la solución al formarse el aerosol.
Las formulaciones para usar con un dispositivo
inhalador dosificador comprenderán en general un polvo finamente
dividido que contiene el compuesto de la invención suspendido en un
propelente con ayuda de un tensioactivo. El propelente puede ser
cualquier material convencional empleado con este fin, tal como un
clorofluorocarbono, un hidroclorofluorocarbono, un
hidrofluorocarbono, o un hidrocarbono, incluyendo
triclorofluorometano, diclorodifluorometano,
diclorotetrafluoroetanol, y
1,1,1,2-tetrafluoroetano, o combinaciones de estos.
Entre los tensioactivos adecuados se incluyen trioleato de sorbitán
y lecitina de soja. También puede ser útil el ácido oleico como
tensioactivo.
Las formulaciones para administrarse desde un
dispositivo inhalador de polvo comprenderán un polvo seco finamente
dividido que contiene el compuesto de la invención y también puede
incluir un agente mejorador de volumen, tal como lactosa, sorbitol,
sacarosa, manitol, trehalosa, o xilitol en cantidades que faciliten
la dispersión del polvo desde el dispositivo, p. ej., 50 a 90% en
peso de la formulación.
Formas de suministro nasal. Se contempla
también el suministro por vía nasal del compuesto de la invención.
La vía nasal permite el pasaje de la proteína directamente a la
corriente sanguínea luego de administrar el producto terapéutico a
la nariz, sin necesidad de depositar el producto en el pulmón. Las
formulaciones para la vía nasal incluyen aquellas con dextrano o
ciclodextrano. También es posible el suministro mediante el
transporte a través de otras membranas mucosas.
Dosificaciones. El régimen de
dosificación que se considera en un método para tratar las
afecciones anteriormente descritas será determinado por el médico a
cargo, teniendo en cuenta diversos factores que modifican la acción
de los fármacos, p. ej. la edad, estado, peso corporal, sexo y dieta
del paciente, la gravedad de cualquier infección presente, el
tiempo de administración y otros factores clínicos. En general, el
régimen diario estará en el rango de 0,1-1000
microgramos del compuesto de la invención por kilogramo de peso
corporal, preferiblemente 0,1-150 microgramos por
kilogramo.
Los inventores han determinado las secuencias
peptídicas preferidas para las moléculas que tienen muchas clases
diferentes de actividad. Los inventores han determinado además las
estructuras preferidas de estos péptidos preferidos combinados con
enlazadores y vehículos preferidos. Las estructuras preferidas para
estos péptidos preferidos se enumeran en la siguiente Tabla 21.
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\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos descritos anteriormente pueden
prepararse como se describe a continuación. Estos ejemplos
comprenden realizaciones preferidas de la invención que son
ilustrativos y en absoluto limitativos.
El siguiente Ejemplo utiliza péptidos que se
identifican por los números que aparecen en la Tabla A más
adelante.
Preparación de péptido 19. Se disolvió
péptido 17b (12 mg) y MeO-PEG-SH
5000 (30 mg, 2 equiv.) en 1 ml de solución reguladora acuosa (pH
8). La mezcla se incubó a TA durante aproximadamente 30 minutos y la
reacción se analizó por HPLC analítica, que mostró > 80% de
compleción de la reacción. El material pegilado se aisló mediante
HPLC preparatoria.
Preparación de péptido 20. Se disolvió
péptido 18 (14 mg) y
MeO-PEG-maleimida (25 mg) en
aproximadamente 1,5 ml de solución reguladora acuosa (pH 8). La
mezcla se incubó a TA durante aproximadamente 30 minutos, momento
en el que se había completado aproximadamente el 70% de la
transformación según la evaluación hecha por HPLC analítica
aplicando una alícuota de muestra a la columna de HPLC. El material
pegilado se purificó mediante HPLC preparatoria.
Ensayo de bioactividad. El bioensayo
in vitro de TPO es un ensayo mitogénico que utiliza un clon
dependiente de IL-3 de células 32D murinas que han
sido transfectadas con receptor de mpl humano. Este ensayo se
describe con mayor detalle en el documento WO 95/26746. Las células
se mantienen en medio MEM que contiene Clon Fetal II 10% y 1 ng/ml
de mIL-3. Antes de agregar la muestra, las células
se preparan enjuagando dos veces con medio de crecimiento carente
de mIL-3. Se prepara una curva estándar extendida de
TPO de doce puntos, que va de 33 a 39 pg/ml. Se preparan cuatro
diluciones, calculadas para entrar en la porción lineal de la curva
estándar, (100 a 125 pg/ml), para cada muestra y se trabajan en
triplicado. Se agrega un volumen de 100 \mul de cada dilución de
muestra o estándar a los pocillos apropiados de una placa de 96
pocillos para microtitulación con 10000 células/pocillo. Luego de
cuarenta y cuatro horas a 37ºC y CO_{2} 10%, se agrega MTS (un
compuesto de tetrazolio que las células biorreducen a un formazán)
a cada pocillo. Aproximadamente seis horas después, se lee la
densidad óptica en un lector de placa a 490 nm. Se genera una curva
de respuesta a la dosis (log concentración de TPO vs. D.O.-Entorno)
y se realiza el análisis de regresión lineal de los puntos que
entran en la porción lineal de la curva estándar. Las
concentraciones de las muestras de prueba desconocidas se determinan
usando la ecuación lineal resultante y una corrección del factor de
dilución.
Repeticiones en tándem de TMP con enlazadores
de poliglicina. Nuestro diseño de repeticiones de TMP ligados
consecutivamente se basó en la suposición de que se requería una
forma dimérica de TMP para su interacción efectiva con
c-Mpl (el receptor de TPO) y de que según cómo se
enlazaran una con respecto a la otra en el contexto del receptor,
las dos moléculas de TMP podrían trabarse entre si en la
configuración de los extremos C a N terminales de una manera que no
afectara la conformación global del dímero. Es obvio que el éxito
del diseño de repeticiones ligadas en tándem depende de la correcta
selección de la longitud y composición del enlazador que une los
extremos C y N terminales de los dos monómeros de TMP alineados
consecutivamente. Dado que no se disponía de información
estructural de la TMP fijada a c-Mpl, se sintetizó
una serie de péptidos repetidos con enlazadores compuestos de 0 a
10 y 14 restos de glicina (Tabla A). Se eligió la glicina debido a
su simplicidad y flexibilidad, basándonos en el razonamiento de que
una cadena flexible de péptidos de poliglicina podría permitir el
libre plegamiento de las dos repeticiones de TMP trabadas en la
conformación requerida, mientras que otras secuencias de
aminoácidos pueden adoptar estructuras secundarias no convenientes
cuya rigidez podría interrumpir el correcto asentamiento del
péptido repetido en el contexto del receptor.
Se puede acceder fácilmente a los péptidos
resultantes mediante métodos convencionales de síntesis de péptidos
de fase sólida (Merrifield (1963), J. Amer. Chem. Soc. 85: 2149) ya
sea con química que emplea F-moc o
t-Boc. A diferencia de la síntesis del dímero
paralelo ligado en el extremo C-terminal que
requiere el uso de un resto de lisina protegido de manera ortogonal
como punto inicial de la rama para armar las dos cadenas de
péptidos de manera pseudosimétrica (Cwirla et al. (1997),
Science 276: 1696-9),la síntesis de estas
repeticiones en tándem resultó en un ensamblaje directo, paso a
paso, de las cadenas continuas de péptidos del extremo
C-terminal al N. Debido a que la dimerización de TMP
tuvo un efecto más dramático en la actividad proliferativa que la
afinidad de fijación como se ilustra para el dímero extremo
C-terminal (Cwirla et al. (1997)), los
péptidos sintéticos se evaluaron directamente en cuanto a su
actividad biológica en un ensayo de proliferación celular
dependiente de TPO utilizando un clon dependiente de
IL-3 de células 32D murinas transfectadas con el
c-Mpl de longitud completa (Palacios et al.,
Cell 41:727 (1985)). Tal como mostraron los resultados de la
prueba, todas las repeticiones en tándem ligadas por poliglicina
demostraron un aumento de la potencia > 1000 veces en
comparación con el monómero, y resultaron todavía más potentes que
el dímero extremo C-terminal en este ensayo de
proliferación celular. La actividad absoluta del dímero extremo
C-terminal en nuestro ensayo fue inferior a la de
la proteína de TPO nativa, que es diferente de los hallazgos
previamente informados en los que se descubrió que el dímero
extremo C-terminal era tan activo como el ligando
natural (Cwirla et al. (1997)). Esto podría deberse a las
diferencias en las condiciones empleadas en los dos ensayos. No
obstante, la diferencia de la actividad entre los dímeros en tándem
(extremo C-terminal del primer monómero fijado al
extremo N-terminal del segundo monómero) y los
dímeros extremo C-terminales (extremo
C-terminal del primer monómero fijado al extremo
C-terminal del segundo monómero; también denominado
paralelo) en el mismo ensayo demostró claramente la superioridad
de la estrategia de las repeticiones en tándem sobre la dimerización
de péptidos en paralelo. Es interesante observar que el enlazador
tolera una amplia gama de longitudes. El enlazador óptimo entre los
péptidos en tándem con los monómeros de TMP seleccionados está
compuesto aparentemente de 8 glicinas.
Otras repeticiones en tándem. A
continuación de esta primera serie de repeticiones en tándem de TMP,
se diseñaron otras diversas moléculas con diferentes enlazadores o
con modificaciones contenidas dentro del monómero mismo. La primera
de estas moléculas, el péptido 13, tiene un enlazador compuesto de
GPNG, una secuencia que se sabe posee una alta propensión a formar
una estructura secundaria de tipo espira \beta. Si bien todavía
era aproximadamente 100 veces más potente que el monómero, se
descubrió que este péptido era >10 veces menos activo que el
análogo ligado a GGGG equivalente. En consecuencia, la introducción
de una espira \beta relativamente rígida en la región del
enlazador parece haber sido la causa de una ligera distorsión de la
conformación óptima del agonista en esta forma de enlazador
corto.
El Trp9 en la secuencia de TMP es un resto
altamente conservado entre los péptidos activos aislados de
bibliotecas aleatorias de péptidos. También hay un Trp altamente
conservado en las secuencias consensus de péptidos miméticos de EPO
y se vio que este resto de Trp intervenía en la formación de un
núcleo hidrofóbico entre las dos EMP y fomentaba las interacciones
hidrofóbicas con el receptor de EPO. Livnah et al. (1996),
Science 273: 464-71). Por analogía, el resto Trp9
en TMP podría tener una función similar en la dimerización del
ligando de péptido, y en un intento por modular y evaluar los
efectos de las fuerzas hidrofóbicas no covalentes ejercidas por los
dos anillos de indol, se prepararon varios análogos producto de
mutaciones en la Trp. Por lo tanto, en el péptido 14, el resto Trp
se reemplazó en cada uno de los dos monómeros de TMP con un Cys, y
se formó un puente disulfuro intramolecular entre las dos cisteínas
por oxidación que se vio imitaban las interacciones hidrofóbicas
entre los dos restos Trp en la dimerización del péptido. El péptido
15 es la forma reducida del péptido 14. En el péptido 16, los dos
restos Trp se reemplazaron por Ala. Según muestran los datos del
ensayo, los tres análogos, sin excepción, resultaron inactivos.
Estos datos demostraron además que Trp es fundamental para la
actividad del péptido mimético de TPO, no sólo para la formación del
dímero.
Los dos péptidos siguientes (péptido 17a, y 18)
contienen cada uno en su enlazador de 8 aminoácidos un resto Lys o
Cys. Estos dos compuestos son precursores de los dos péptidos
PEGilados (péptido 19 y 20) en los que la cadena secundaria del Lys
o Cys está modificada por una porción PEG. Se introdujo una porción
PEG en el medio de un enlazador relativamente largo, de manera que
el componente de PEG grande (5 kDa) está lo suficientemente alejado
de los sitios críticos de fijación en la molécula peptídica. PEG es
un polímero biocompatible conocido que se usa cada vez más como
modificador covalente para mejorar los perfiles farmacocinéticos de
los productos terapéuticos a base de péptidos y proteínas.
Se diseñó un método modular, basado en una
solución, para la PEGilación conveniente de péptidos sintéticos o
recombinantes. El método se basa en la estrategia de ligadura
quimioselectiva, que ahora está bien consolidada, y que utiliza la
reacción específica entre un par de funcionalidades mutuamente
reactivas. Por lo tanto, para el péptido pegilado 19, la cadena
secundaria de lisina se preactivó con un grupo bromoacetilo para dar
el péptido 17b para adecuarse a la reacción con un PEG derivado de
tiol. Para lograr eso, se empleó un grupo protector ortogonal, Dde,
para la protección de la lisina \varepsilon-amina.
Una vez que se armó la cadena completa de péptidos, se volvió a
proteger la amina extremo N-terminal con
t-Boc. Entonces se eliminó Dde para permitir la
bromoacetilación. Esta estrategia brindó un péptido en crudo de alta
calidad que se purificó fácilmente usando HPLC de fase inversa
convencional. La ligadura del péptido con el PEG modificado con tiol
tuvo lugar en búfer acuoso a pH 8 y la reacción se completó en 30
minutos. El análisis MALDI-MS del material
pegilado, purificado, reveló un espectro característico, de forma
acampanada, con un incremento de 44 Da entre los picos adyacentes.
Para el PEG-péptido 20, se colocó un resto de
cisteína en la región del enlazador y el grupo tiol de su cadena
secundaria serviría como sitio de unión para un PEG con contenido de
maleimida. Se usaron condiciones similares para la pegilación de
este péptido. Tal como revelaron los datos del ensayo, estos dos
péptidos pegilados tuvieron una bioactividad in vitro todavía
mayor en comparación con sus contrapartidas no pegiladas.
El péptido 21 tiene en su enlazador de 8
aminoácidos un motivo potencial de glicosilación, NGS. Dado que
nuestros ejemplos de repetición en tándem están constituidos de
aminoácidos naturales unidos por enlaces péptidos, la expresión de
una molécula tal en un sistema de células eucariotas apropiado
debería producir un glicopéptido con la porción carbohidrato
añadida en la cadena secundaria carboxiamida de Asn. La
glicosilación es un proceso normal de modificación
post-translacional que puede tener muchos impactos
positivos en la actividad biológica de una determinada proteína al
aumentar su solubilidad en agua y su estabilidad in vivo. Tal
como muestran los datos del ensayo, la incorporación de este motivo
de glicosilación en el enlazador mantuvo la bioactividad elevada.
El precursor sintético del glicopéptido potencial tuvo en efecto una
actividad comparable a la del análogo ligado a -(G)_{8}-.
Una vez glicosilado, se cree que este péptido tendrá el mismo nivel
de actividad que los péptidos pegilados, gracias a las propiedades
quimicofísicas similares exhibidas por un PEG y una porción
carbohidrato.
El último péptido es un dímero de una repetición
en tándem. Se preparó oxidando el péptido 18, que formó un puente
disulfuro intermolecular entre los dos restos de cisteína ubicados
en el enlazador. Este péptido se diseñó apuntando a la posibilidad
de que TMP sea activa como tetrámero. Los datos del ensayo mostraron
que este péptido no resultó más activo que una repetición en tándem
promedio según una base molar ajustada, lo que indirectamente
sostiene la idea de que la forma activa de TMP es realmente un
dímero, pues en su defecto la dimerización de una repetición en
tándem tendría un impacto mayor sobre la bioactividad.
Para confirmar los datos in vitro en
animales, se suministró una repetición en tándem de TMP pegilada
(compuesto 20 en la Tabla A) de manera subcutánea a ratones
normales por medio de bombas osmóticas. Se observaron aumentos
dependientes del tiempo y de la dosis en el número de plaquetas
durante el tiempo que duró el tratamiento. El día 8 se observaron
niveles pico de plaquetas 4 veces mayores a los de base. Una dosis
de 10 \mug/kg/día de la repetición de TMP pegilada produjo una
respuesta similar a la administración de rHuMGDF (no pegilado) a
razón de 100 \mug/kg/día por la misma vía.
Discusión. Está aceptado que MGDF actúa
de modo similar a hGH, o sea, una molécula del ligando de proteína
une dos moléculas del receptor para su activación. Wells et
al. (1996), Ann. Rev. Biochem. 65: 609-34. Ahora
bien, esta interacción es imitada por la acción de un péptido mucho
más pequeño, TMP. Sin embargo, los estudios de la presente sugieren
que este mimetismo necesita de la acción concertada de dos moléculas
de TMP, ya que la dimerización covalente de TMP de manera paralela
C-C o bien secuencial C-N multiplicó
la potencia biológica in vitro del monómero original por un
factor mayor a 10^{3}. La biopotencia relativamente baja del
monómero se debe probablemente a la formación ineficaz del dímero
no covalente. Una repetición covalente preformada tiene la
capacidad de eliminar la barrera de entropía para la formación de un
dímero no covalente lo cual está comandado exclusivamente por
interacciones no covalentes, débiles, entre dos moléculas del
péptido pequeño, de 14 restos.
Llama la atención que este abordaje de una
repetición en tándem tuvo un efecto similar en la potenciación de
la bioactividad así como llamó la atención la dimerización
C-C. Estas dos estrategias produjeron dos
configuraciones moleculares muy diferentes. El dímero
C-C es una molécula cuasi-simétrica,
si bien las repeticiones en tándem no tienen tal simetría en sus
estructuras lineales. A pesar de esta diferencia en sus estructuras
primarias, parece que estos dos tipos de moléculas pudieron
desdoblarse con éxito en una conformación biológicamente activa
similar y provocar la dimerización y activación de
c-Mpl. Estas observaciones experimentales aportan
una serie de ideas sobre cómo pueden interactuar las dos moléculas
de TMP entre sí al fijarse a c-Mpl. En primer
lugar, los dos terminales C de las dos moléculas de TMP ligadas
deben estar próximas entre sí de manera relativamente cerca, como
lo sugieren los datos del dímero extremo C-terminal.
En segundo lugar, los extremos terminales respectivos N y C de las
dos moléculas de TMP en el complejo receptor también deben estar
alineadas una con la otra de manera muy cercana, de manera que
puedan trabarse directamente entre sí con un único enlace péptido
para alcanzar el efecto potenciador de actividad cerca del máximo
provocado por la estrategia de repetición en tándem. La inserción
de uno o más (hasta 14) restos de glicina en la unión no aumento (ni
disminuyó) significativamente la actividad. Esto puede deberse al
hecho de que una cadena peptídica de poliglicina flexible es capaz
de desenlazarse fácilmente de la juntura sin producir ningún cambio
de importancia en la conformación general. Esta flexibilidad parece
ser lo que aporta la libertad de orientación de las cadenas
peptídicas de TMP para plegarse en la conformación requerida al
interactuar con el receptor y darle validez como sitio de
modificación. La evidencia indirecta que apoyaba esto provino del
estudio realizado con el péptido 13, según el cual una secuencia de
formación de espira b mucho más rígida dado que aparentemente el
enlazador forzó una desviación del alineamiento medular alrededor
del enlazador lo que podría haber dado lugar a una ligera distorsión
de la conformación óptima, produciéndose así una disminución
moderada (10 veces) de la actividad en comparación con el compuesto
análogo con un enlazador 4-Gly. En tercer lugar,
Trp9 en TMP tiene una función similar a Trp13 en EMP, que está
comprometida no sólo en la interacción péptido:péptido para la
formación de dímeros sino que también es importante para aportar
fuerzas hidrofóbicas en la interacción péptido:receptor. Los
resultados obtenidos con el análogo mutante W a C, péptido 14,
sugieren que una unión covalente disulfuro no es suficiente para
aproximarse a las interacciones hidrofóbicas proporcionadas por el
par Trp y que, dado que es una unión corta, podría acercar
demasiado los dos monómeros de TMP, perturbando con ello la
conformación general de la estructura dimérica óptima.
Un análisis de la posible estructura secundaria
del péptido de TMP puede aportar mayor comprensión acerca de la
interacción entre TMP y c-Mpl. Esto se puede
facilitar haciendo referencia a la estructura revelada sobre el
péptido mimético de EPO. Livnah et al. (1996), Science 273:
464-75. La EMP ligada al receptor tiene una
estructura de horquilla b con una espira b formada por
Gly-Pro-Leu-Thr
altamente consensuada en el centro de su secuencia. Al contrario de
GPLT, TMP posee una secuencia GPTL altamente seleccionada que puede
formar una espira similar. Sin embargo, este motivo de tipo espira
está ubicado cerca de la parte extremo N-terminal
en TMP. Una predicción de la estructura secundaria por medio del
método de Chau-Fasman sugiere que la mitad extremo
C-terminal del péptido tiene una tendencia a adoptar
una conformación helicoidal. Junto con el Trp altamente conservado
en la posición 9, esta hélice extremo C-terminal
puede ayudar a la estabilización de la estructura dimérica. Es
interesante observar que la mayoría de nuestras repeticiones en
tándem son más potentes que el dímero paralelo extremo
C-terminal. Las repeticiones en tándem parecen dar a
la molécula una conformación mejor adaptada que la dimerización
paralela C-C. Este rasgo aparentemente asimétrico de
una repetición en tándem es lo que podría haberlo llevado más cerca
del ligando natural que, como molécula asimétrica, emplea dos
sitios diferentes para conectar dos moléculas receptoras
idénticas.
Se pensó que la introducción de una porción PEG
potenciaría la actividad in vivo del péptido modificado al
brindarle una protección contra la degradación proteolítica y al
retardar su depuración a través de la filtración renal. No se
esperaba que la pegilación podría aumentar aún más la bioactividad
in vitro de un péptido de TMP repetido en tándem en el
ensayo de proliferación celular.
Se expresaron TMP (y EMP como se describen en el
Ejemplo 3) en forma monomérica o bien dimérica ya sea como fusiones
extremo N-terminales o extremo
C-terminales a la región Fc de IgG1 humana. En todos
los casos, el constructo de expresión utilizó el promotor IuxPR en
el vector pAMG21 de expresión del plásmido.
Fc-TMP. Se construyó una
secuencia de ADN que codificaba la región Fc de IgG1 humana
fusionada en el marco de un monómero del péptido mimético de TPO,
usando tecnología de PCR convencional. Las plantillas para las
reacciones PCR fueron el vector de pFc-A3 y un gen
sintético de TMP. El gen sintético se construyó a partir de los 3
oligonucleótidos superpuestos (SEQ ID NOS: 364, 365, y 366,
respectivamente) que se muestran a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Estos oligonucleótidos se anillaron anillados
para formar el dúplex que codifica una secuencia de aminoácidos
(SEQ ID NOS: 367, y 368, respectivamente) que se muestra a
continuación:
Este dúplex se amplificó en una reacción PCR
utilizando 1842-98 y 1842-97 como
cebadores sentido y antisentido.
La porción Fc de la molécula se generó en una
reacción PCR con pFc-A3 usando los cebadores
ilustrados a continuación (SEQ ID NOS: 369, y 370):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los oligonucleótidos 1830-51 y
1842-98 contienen una superposición de 24
nucleótidos, lo que permite a los dos genes fusionarse entre sí en
el marco de lectura correcto al combinar los productos de PCR
anteriores en una tercera reacción usando los cebadores externos,
1216-52 y 1842-97.
El producto génico final de PCR (el gen de
fusión de longitud completa) fue digerido con endonucleasas de
restricción XbaI y BamHI, y entonces ligado en el
vector pAMG21 y transformado en células competentes de cepa E.
Coli 2596 como se describe en el caso de EMP-Fc
en la presente. Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad
para producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #3728.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 5, y 6) de la proteína de fusión se muestran en la Figura
7.
Fc-TMP-TMP.
Se construyó una secuencia de ADN que codifica la región Fc de IgG1
humana fusionada en el marco de un dímero del péptido mimético de
TPO, usando tecnología de PCR convencional. Las plantillas para las
reacciones PCR fueron el vector de pFc-A3 y un gen
sintético de TMP-TMP. El gen sintético se construyó
a partir de los 4 oligonucleótidos superpuestos (SEQ ID NOS: 371 a
374, respectivamente) que se muestran a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Los 4 oligonucleótidos se anillaron para formar
el dúplex que codifica una secuencia de aminoácidos (SEQ ID NOS:
375 y 376, respectivamente) que se muestra a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Este dúplex se amplificó en una reacción PCR
utilizando 1830-52 y 1830-55 como
cebadores sentido y antisentido.
La porción Fc de la molécula se generó en una
reacción PCR con pFc-A3 usando los cebadores
1216-52 y 1830-51 como se describió
anteriormente para Fc-TMP. El gen de fusión de
longitud completa se obtuvo a partir de una tercera reacción PCR
usando los cebadores externos 1216-52 y
1830-55.
El producto génico final de PCR (el gen de
fusión de longitud completa) fue digerido con endonucleasas de
restricción XbaI y BamHI, y entonces ligado en el
vector pAMG21 y transformado en células competentes de cepa E.
Coli 2596 como se describió en el Ejemplo 1. Se evaluaron los
clones en cuanto a su capacidad para producir el producto de
proteína recombinante y para poseer la fusión génica con la correcta
secuencia de nucleótidos. Se seleccionó un único clon y se designó
cepa Amgen #3727.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 7, y 8) de la proteína de fusión se muestran en la Figura
8.
TMP-TMP-Fc.
Se construyó una secuencia de ADN que codificaba una repetición en
tándem del péptido mimético de TPO fusionado en el marco de la
región Fc de IgG1 humana, usando tecnología de PCR convencional. Las
plantillas para las reacciones PCR fueron el plásmido
EMP-Fc de la cepa #3688 (ver Ejemplo 3) y un gen
sintético que codificaba el dímero TMP. El gen sintético para la
repetición en tándem se construyó a partir de los 7 oligonucleótidos
superpuestos (SEQ ID NOS: 377 a 383, respectivamente) que se
muestran a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Estos oligonucleótidos se anillaron para formar
el dúplex mostrado que codifica una secuencia de aminoácidos que se
muestra a continuación (SEQ ID NOS: 384, y 385):
Este dúplex se amplificó en una reacción PCR
utilizando 1885-52 y 1885-58 como
cebadores sentido y antisentido.
La porción Fc de la molécula se generó en una
reacción PCR con ADN de la cepa de fusión EMP-Fc
#3688 (ver Ejemplo 3) usando los cebadores 1885-54
y 1200-54. El gen de fusión de longitud completa se
obtuvo a partir de una tercera reacción PCR usando los cebadores
externos 1885-52 y 1200-54.
El producto génico final de PCR (el gen de
fusión de longitud completa) fue digerido con endonucleasas de
restricción XbaI y BamHI, y entonces ligado en el
vector pAMG21 y transformado en células competentes de cepa 2596 de
E. Coli como se describe para Fc-EMP en la
presente. Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para
producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #3798.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 9 y 10) de la proteína de fusión se muestran en la Figura
9.
TMP-Fc. Se obtuvo de
manera fortuita una secuencia de ADN que codificaba un monómero del
péptido mimético de TPO fusionado en el marco de la región Fc de
IgG1 humana en la ligadura de
TMP-TMP-Fc, supuestamente debido a
la capacidad del cebador 1885-54 para anillarse a
1885-53 así como a 1885-58. Se
seleccionó un único clon que poseía la secuencia correcta de
nucleótidos para el constructo de TMP-Fc y se
designó cepa Amgen #3788.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 11 y 12) de la proteína de fusión se muestran en la Figura
10.
Expresión en E. Coli . Se
desarrollaron cultivos de cada uno de los constructos de fusión
pAMG21-Fc en E. Coli GM221 a 37ºC en Caldo
Luria como medio que contenía 50 mg/ml de kanamicina. La inducción
de la expresión del producto génico a partir del promotor luxPR se
logró luego de la adición del autoinductor sintético
N-(3-oxohexanoil)-DL-homoserina
lactona al medio de cultivo hasta una concentración final de 20
ng/ml. Los cultivos se incubaron a 37ºC durante otras 3 horas.
Después de 3 horas, los cultivos bacterianos se examinaron al
microscopio buscando la presencia de cuerpos de inclusión y se
recogieron entonces por centrifugación. Se observaron cuerpos de
inclusión refráctiles en cultivos inducidos lo que indicó que las
fusiones de Fc eran producidas muy probablemente en la fracción
insoluble de E. Coli. Se lisaron pellets celulares
directamente por resuspensión en búfer de muestra Laemmli que
contenía b-mercaptoetanol 10% y se analizaron con
SDS-PAGE. En cada caso, se observó una banda intensa
teñida con coomassie del peso molecular apropiado sobre un gel de
SDS-PAGE.
PAMG21. El plásmido de expresión pAMG21
puede derivarse del vector de expresión Amgen pCFM 1656 (ATCC
#69576) que a su vez se deriva del sistema vector de expresión
Amgen descrito en la Patente de EE.UU. Nº 4.710.473. El plásmido
pCFM1656 puede derivarse del plásmido pCFM836 descrito (Patente Nº
4.710.473) por:
- a)
- destrucción de los dos sitios endógenos de restricción NdeI rellenando los extremos con enzima T4 polimerasa y a continuación ligadura del extremo trunco;
- b)
- reemplazo de la secuencia de ADN entre los sitios únicos de restricción AatII y ClaI que contienen el promotor sintético P_{L} con un fragmento similar obtenido de pCFM636 (Patente Nº 4.710.473) que contiene el promotor PL (ver SEQ ID NO: 386 a continuación); y
- c)
- sustitución de la secuencia pequeña de ADN entre los sitios únicos de restricción ClaI y KpnI con el oligonucleótido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 388.
El plásmido de expresión pAMG21 puede entonces
derivarse de pCFM1656 llevando a cabo una serie de cambios en la
base dirigidos por el sitio por oligo mutagénesis por superposición
PCR y sustituciones de la secuencia de ADN. Comenzando con el sitio
BgIII (plásmido bp #180) inmediatamente 5' al promotor de
replicación del plásmido P_{copB} y prosiguiendo hacia los genes
de replicación del plásmido, los cambios en el par de base son como
se muestra en la siguiente Tabla B.
La secuencia de ADN entre los sitios únicos de
restricción AatII (posición #4364 en pCFM1656) y SacII
(posición #4585 en pCFM1656) está sustituida con la secuencia de
ADN (SEQ ID NO: 23) ilustrada en las Figuras 17A y 17B. Durante la
ligadura de los extremos pegajosos de esta secuencia de ADN de
sustitución, se destruyen los sitios externos AatII y
SacII. Hay sitios únicos AatII y SacII en el
ADN sustituido.
GM221 (Amgen #2596). La cepa huésped
Amgen #2596 es una cepa E. coli K-12 derivada
de la cepa Amgen #393. Ha sido modificada para contener tanto el
represor lambda termosensible c1857s7 en la región temprana
ebg como el represor IacI^{Q} en la región tardía
ebg (68 minutos). La presencia de estos dos genes represores
permite el uso de este huésped con una variedad de sistemas de
expresión, aunque ambos represores son irrelevantes para la
expresión a partir de luxP_{R}. El huésped no transformado no
posee resistencias antibióticas.
El sitio de fijación ribosomal del gen c1857s7
ha sido modificado para incluir un RBS potenciado. Este ha sido
insertado en el operón ebg entre la posición 1170 y 1411 de
nucleótidos según la numeración en el número de acceso Genbank
M64441Gb_Ba con supresión de la secuencia ebg intermediaria. La
secuencia del inserto se muestra a continuación con letras
minúsculas que representan las secuencias ebg que flanquean
el inserto mostrado a continuación (SEQ ID NO: 388):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El constructo se entregó al cromosoma usando un
fago recombinante llamado RBS #4 potenciado con
MMebg-c1857s7 en F'tet/393. Después de la
recombinación y resolución sólo permanece el inserto cromosomal
descrito anteriormente en la célula. Se le cambió el nombre a
F'tet/GM101. F'tet/GM101 se modificó entonces haciendo llegar un
constructo de IacI^{Q} en el operón ebg entre la posición
2493 y 2937 de nucleótidos según la numeración en el número de
acceso Genbank M64441Gb_Ba con supresión de la secuencia ebg
intermediaria. La secuencia del inserto se muestra a continuación
con letras minúsculas que representan las secuencias ebg que
flanquean el inserto mostrado a continuación (SEQ ID NO: 389):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El constructo se entregó al cromosoma usando un
fago recombinante llamado AGebg-LacIQ#5 en
F'tet/
GM101. Después de la recombinación y resolución sólo permanece el inserto cromosomal descrito anteriormente en la célula. Se le cambió el nombre a F'tet/GM221. El episoma F'tet se curó de la cepa usando acridina naranja a una concentración de 25 \mug/ml en LB. La cepa curada se identificó como tetracilina sensible y se almacenó como
GM221.
GM101. Después de la recombinación y resolución sólo permanece el inserto cromosomal descrito anteriormente en la célula. Se le cambió el nombre a F'tet/GM221. El episoma F'tet se curó de la cepa usando acridina naranja a una concentración de 25 \mug/ml en LB. La cepa curada se identificó como tetracilina sensible y se almacenó como
GM221.
Expresión. Se incubaron cultivos de
pAMG21-Fc-TMP-TMP en
E. Coli GM221 en Caldo Luria como medio que contenía 50
mg/ml de kanamicina a 37ºC antes de la inducción. La inducción de la
expresión del producto génico
Fc-TMP-TMP a partir del promotor
luxPR se logró luego de la adición del autoinductor sintético
N-(3-oxohexanoil)-DL-homoserina
lactona al medio de cultivo hasta una concentración final de 20
ng/ml y los cultivos se incubaron a 37ºC durante otras 3 horas.
Después de 3 horas, los cultivos bacterianos se examinaron al
microscopio buscando la presencia de cuerpos de inclusión y se
recogieron entonces por centrifugación. Se observaron cuerpos de
inclusión refráctiles en los cultivos inducidos lo que indicó que
Fc-TMP-TMP se produjo muy
probablemente en la fracción insoluble de E. Coli. Se
lisaron pellets celulares directamente por resuspensión en búfer de
muestra Laemmli que contenía b-mecaptoetanol 10% y
se analizaron con SDS-PAGE. Se observó una banda
intensa teñida con coomassie de aproximadamente 30kDa sobre un gel
de SDS-PAGE. El producto génico esperado sería de
269 aminoácidos de longitud y tendría un peso molecular esperado
de aproximadamente 29,5 kDa. La fermentación también se realizó en
condiciones estándares por tandas en escala 10 L, produciendo
niveles similares de expresión del
Fc-TMP-TMP a los obtenidos en
escala de mesa de laboratorio.
Purificación de
Fc-TMP-TMP. Se rompen células en
agua (1/10) mediante homogeneización de alta presión (2 pasadas a
14000 PSI) y se cosechan cuerpos de inclusión por centrifugación
(4200 RPM en J-6B durante 1 hora). Los cuerpos de
inclusión se solubilizan en guanidina 6M, Tris 50 mM, DTT 8 mM, pH
8,7 durante 1 hora en una proporción 1/10. La mezcla solubilizada
se diluye 20 veces en urea 2 M, Tris 50 mM, arginina 160 mM,
cisteína 3 mM, pH 8,5. La mezcla se agita hasta el día siguiente en
frío y entonces se concentra alrededor de 10 veces por
ultrafiltración. Entonces se diluye al triple con Tris 10 mM, urea
1,5 M, pH 9. Entonces se ajusta el pH de esta mezcla a pH 5 con
ácido acético. El precipitado se elimina por centrifugación y el
sobrenadante se carga en una columna de
SP-Sepharose Fast Flow (SP-sefarosa
de alta fluidez) equilibrada en NaAc 20 mM, NaCl 100 mM, pH 5 (10
mg/ml de carga de proteína, temperatura ambiente). La proteína se
separa por elución usando un gradiente de volumen de columna 20 en
el mismo búfer en un rango desde NaCl 100 mM a NaCl 500 mM. El
conjunto de la columna se diluye al triple y se carga en una
columna SP-Sepharose HP (SP-Sefarosa
HP) en NaAc 20 mM, NaCl 150 mM, pH 5 (10 mg/ml de carga de
proteína, temperatura ambiente). La proteína se separa por elución
usando un gradiente de volumen de columna 20 en el mismo búfer en
un rango desde NaCl 150 mM a NaCl 400 mM. El pico se agrupa y
se
filtra.
filtra.
Características de la actividad de
Fc-TMP. A continuación se presenta una síntesis
de datos in vivo de ratones con diversos compuestos de esta
invención.
Ratones: Hembras normales BDF1 de
aproximadamente 10 a 12 semanas de edad.
Esquema de extracciones de sangre: Diez ratones
por grupo se trataron el día 0, dos grupos comenzaron con 4 días de
diferencia hasta un total de 20 ratones por grupo. Se extrajo sangre
de cinco ratones en cada punto de tiempo, se extrajo sangre de los
ratones un mínimo de tres veces por semana. Los ratones fueron
anestesiados con isoflurano y se obtuvo un volumen total de
140-160 \mul de sangre mediante punción del seno
orbital. El recuento sanguíneo se efectuó en un analizador de
sangre Technicon H1E con un programa software para sangre de
murino. Los parámetros medidos fueron leucocitos, glóbulos rojos,
hematocritos, hemoglobina, plaquetas, neutrófilos.
Tratamientos: A los ratones se los inyectó por
vía subcutánea para un tratamiento de bolo o se les implantaron
bombas microosmóticas de 7 días para administración continua. Las
inyecciones subcutáneas se aplicaron en un volumen de 0,2 ml. Las
bombas osmóticas se insertaron en una incisión subcutánea que se
practicó en la piel entre las escápulas de los ratones
anestesiados. Los compuestos se diluyeron en PBS con BSA 0,1%. Todos
los experimentos incluyeron un grupo control, etiquetado
"portador" que se trató solamente con este diluyente. La
concentración de los artículos de ensayo en las bombas se ajustó de
manera que la velocidad de flujo calibrada desde las bombas
produjera los niveles de tratamiento indicados en los gráficos.
Compuestos: se suministró una titulación de
dosis del compuesto a ratones en bombas microosmóticas de 7 días.
Los ratones fueron tratados con diversos compuestos en una única
dosis de 100 \mug/kg en bombas osmóticas de 7 días. Algunos de
los mismos compuestos se suministraron entonces a los ratones como
una única inyección de
bolo.
bolo.
Resultados de los ensayos de actividad: Los
resultados de los experimentos sobre la actividad se muestran en
las Figuras 11 y 12. En ensayos de respuesta a la dosis empleando
bombas microosmóticas de 7 días, el efecto máximo se observó con el
compuesto de SEQ ID NO: 18 a 100 \mug/kg/día; la dosis de 10
\mug/kg/día fue aproximadamente máximamente activa en un 50% y 1
\mug/kg/día fue la dosis más baja en que se pudo observar
actividad en este sistema experimental. El compuesto a una dosis de
10 \mug/kg/día fue casi igual de activo que 100 \mug/kg/día de
rHu-MGDF sin pegilar en el mismo experimento.
\vskip1.000000\baselineskip
Fc-EMP. Se construyó una
secuencia de ADN que codificaba la región Fc de IgG1 humana
fusionada en el marco de un monómero del péptido mimético de EPO,
usando tecnología de PCR convencional. Las plantillas para las
reacciones PCR fueron un vector que contenía la secuencia de Fc
(pFc-A3, descrita en la Solicitud Internacional WO
97/23614, publicada el 3 de Julio de 1997) y un gen sintético que
codificaba un monómero de EPO. El gen sintético para el monómero se
construyó a partir de los 4 oligonucleótidos superpuestos (SEQ ID
NOS: 390 a 393, respectivamente) que se muestran a
continuación:
Los 4 oligonucleótidos se anillaron para formar
el dúplex que codifica una secuencia de aminoácidos (SEQ ID NOS:
394 y 395, respectivamente) que se muestra a continuación:
Este dúplex se amplificó en una reacción con PCR
usando
y
como cebadores sentido y
antisentido (SEQ ID NOS: 396 y 397,
respectivamente).
La porción Fc de la molécula se generó en una
reacción PCR con pFc-A3 usando los cebadores
que son las SEQ ID NOS: 369 y 399,
respectivamente. Los oligonucleótidos 1798-17 y
1798-18 contienen una superposición de 61
nucleótidos, lo que permite que los dos genes se fusionen entre sí
en el marco de lectura correcto combinando los productos de PCR
anteriores en una tercera reacción usando los cebadores externos,
1216-52 y
1798-19.
El producto génico final de PCR (el gen de
fusión de longitud completa) fue digerido con endonucleasas de
restricción XbaI y BamHI, y entonces ligado en el
vector pAMG21 (descrito más abajo), también digerido con
XbaI y BamHI. El ADN ligado se transformó en células
huésped competentes de cepa E. Coli 2596 (GM221, descrita en
la presente). Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para
producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #3718.
La secuencia de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 15, y 16) de la proteína de fusión resultante se muestran
en la Figura 13.
EMP-Fc. Se construyó una
secuencia de ADN que codificaba un monómero del péptido mimético de
EPO fusionado en el marco de la región Fc de IgG1 humana, usando
tecnología de PCR convencional. Las plantillas para las reacciones
PCR fueron el vector de pFC-A3a y un gen sintético
que codificaba un monómero de EPO. El gen sintético para el
monómero se construyó a partir de los 4 oligonucleótidos
superpuestos 1798-4 y 1798-5 (más
arriba) y 1798-6 y 1798-7 (SEQ ID
NOS: 400 y 401, respectivamente) que se muestran a continuación:
Los 4 oligonucleótidos se anillaron para formar
el dúplex que codifica una secuencia de aminoácidos (SEQ ID NOS:
402 y 403, respectivamente) que se muestra a continuación:
Este dúplex se amplificó en una reacción PCR
usando
y
como cebadores sentido y
antisentido (SEQ ID NOS: 404 y 405,
respectivamente).
La porción Fc de la molécula se generó en una
reacción PCR con pFc-A3 usando los cebadores
y
que son las SEQ ID NOS: 406 y 407,
respectivamente. Los oligonucleótidos 1798-22 y
1798-23 contienen una superposición de 43
nucleótidos, lo que permite a los dos genes fusionarse entre sí en
el marco de lectura correcto al combinar los productos de PCR
anteriores en una tercera reacción por medio de los cebadores
externos, 1787-21 y
1200-54.
El producto génico final de PCR (el gen de
fusión de longitud completa) fue digerido con endonucleasas de
restricción XbaI y BamHI, y entonces ligado en el
vector pAMG21 y transformado en células competentes de cepa E.
Coli 2596 como se describió anteriormente. Se evaluaron los
clones en cuanto a su capacidad para producir el producto de
proteína recombinante y para poseer la fusión génica con la correcta
secuencia de nucleótidos. Se seleccionó un único clon y se designó
cepa Amgen #3688.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 17 y 18) de la proteína de fusión resultante se muestran en
la Figura 14.
EMP-EMP-Fc.
Se construyó una secuencia de ADN que codificaba un dímero del
péptido mimético de EPO fusionado en el marco de la región Fc de
IgG1 humana, usando tecnología de PCR convencional. Las plantillas
para las reacciones PCR fueron el plásmido EMP-Fc
de la cepa #3688 anterior y un gen sintético que codificaba el
dímero de EPO. El gen sintético para el dímero se construyó a
partir de los 8 oligonucleótidos superpuestos (SEQ ID NOS: 408 a
415, respectivamente) que se muestran a continuación:
Los 8 oligonucleótidos se anillaron para formar
el dúplex que codifica una secuencia de aminoácidos (SEQ ID NOS:
416 y 417, respectivamente) que se muestra a continuación:
Este dúplex se amplificó en una reacción PCR
utilizando 1869-23 y 1871-79
(ilustrados arriba) como cebadores sentido y antisentido.
La porción Fc de la molécula se generó en una
reacción PCR con ADN de la cepa 3688 usando los cebadores
1798-23 y 1200-54 (ilustrados
arriba).
Los oligonucleótidos 1871-79 y
1798-23 contienen una superposición de 31
nucleótidos, lo que permite a los dos genes fusionarse entre sí en
el marco de lectura correcto al combinar los productos de PCR
anteriores en una tercera reacción por medio de los cebadores
externos, 1869-23 y 1200-54.
El producto génico final de PCR (el gen de
fusión de longitud completa) fue digerido con endonucleasas de
restricción XbaI y BamHI, y entonces ligado en el
vector pAMG21 y transformado en células competentes de cepa E.
Coli 2596 como se describe en el caso de Fc-EMP.
Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para producir el
producto de proteína recombinante y para poseer la fusión génica con
la correcta secuencia de nucleótidos. Se seleccionó un único clon y
se designó cepa Amgen #3813.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 19 y 20, respectivamente) de la proteína de fusión
resultante se muestran en la Figura 15. Existe una mutación
silenciosa en la posición 145 (A a G, mostrada en negrita) de modo
tal que el constructo final tiene una secuencia de nucleótidos
diferente al oligonucleótido 1871-72 del cual
derivó aquella.
Fc-EMP-EMP.
Se construyó una secuencia de ADN que codificaba la región Fc de
IgG1 humana fusionada en el marco de un dímero del péptido mimético
de EPO, usando tecnología de PCR convencional. Las plantillas para
las reacciones PCR fueron los plásmidos de las cepas 3688 y 3813
anteriores.
La porción Fc de la molécula se generó en una
reacción PCR con ADN de la cepa 3688 usando los cebadores
1216-52 y 1798-17 (mostrados más
arriba). La porción del dímero de EMP de la molécula fue el producto
de una segunda reacción PCR con ADN de la cepa 3813 usando los
cebadores 1798-18 (también mostrado más arriba) y la
SEQ ID NO: 418, que se muestra a continuación:
Los oligonucleótidos 1798-17 y
1798-18 contienen una superposición de 61
nucleótidos, lo que permite a los dos genes fusionarse entre sí en
el marco de lectura correcto al combinar los productos de PCR
anteriores en una tercera reacción por medio de los cebadores
externos, 1216-52 y 1798-20.
El producto génico final de PCR (el gen de
fusión de longitud completa) fue digerido con endonucleasas de
restricción XbaI y BamHI, y entonces ligado en el
vector pAMG21 y transformado en células competentes de cepa E.
Coli 2596 como se describe en el caso de Fc-EMP.
Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para producir el
producto de proteína recombinante y para poseer la fusión génica con
la correcta secuencia de nucleótidos. Se seleccionó un único clon y
se designó cepa Amgen #3822.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 21 y 22, respectivamente) de la proteína de fusión se
muestran en la Figura 16.
Características de la actividad de
Fc-EMP. La caracterización se realizó in
vivo de la manera siguiente.
Ratones: Hembras normales BDF1 de
aproximadamente 10 a 12 semanas de edad.
Esquema de extracción de sangre: Diez ratones
por grupo se trataron el día 0, dos grupos comenzaron con 4 días de
diferencia hasta un total de 20 ratones por grupo. Se extrajo sangre
de cinco ratones en cada punto de tiempo, se tomaron muestras de
sangre a los ratones un máximo de tres veces por semana. Los ratones
fueron anestesiados con isoflurano y se obtuvo un volumen total de
140-160 ml de sangre mediante punción del seno
orbital. Se hizo el recuento de sangre en un analizador de sangre
Technicon H1E con un programa software para sangre de murino. Los
parámetros medidos fueron leucocitos, glóbulos rojos, hematocritos,
hemoglobina, plaquetas, neutrófilos, linfocitos.
Tratamientos: A los ratones se los inyectó por
vía subcutánea para un tratamiento de bolo o bien se les implantaron
bombas microosmóticas de 7 días para administración continua. Las
inyecciones subcutáneas se aplicaron en un volumen de 0,2 ml. Las
bombas osmóticas se insertaron en una incisión subcutánea que se
practicó en la piel entre las escápulas de los ratones
anestesiados. Los compuestos se diluyeron en PBS con BSA 0,1%. Todos
los experimentos incluyeron un grupo control, etiquetado
"portador" que se trató solamente con este diluyente. La
concentración de los artículos de ensayo en las bombas se ajustó de
manera que la velocidad de flujo calibrada desde las bombas
produjera los niveles de tratamiento indicados en los gráficos.
Experimentos: se suministraron varios péptidos
miméticos de EPO conjugados a Fc (EMP) a ratones con una única
inyección de bolo a una dosis de 100 \mug/kg. Los
Fc-EMP se suministraron a los ratones con bombas
microosmóticas de 7 días. Las bombas no fueron reemplazadas al
final de los 7 días. Se tomó sangre de los ratones hasta el día 51
cuando HGB y HCT volvieron a los niveles de base.
Fc-inhibidores de
TNF-\alpha. Se construyó una secuencia de ADN
que codificaba la región Fc de IgG1 humana fusionada en el marco de
un monómero del péptido inhibidor de TNF-\alpha
usando tecnología de PCR convencional. La porción del enlazador 5
glicina y de Fc de la molécula se generó en una reacción PCR con ADN
de la cepa de fusión Fc-EMP #3718 (ver Ejemplo 3)
usando el cebador sentido 1216-52 y el cebador
antisentido 2295-89 (SEQ ID NOS: 369 y 1112,
respectivamente). Los nucleótidos que codificaban al péptido
inhibidor de TNF-\alpha se obtuvieron mediante el
cebador PCR 2295-89 mostrado a continuación:
El oligonucleótido 2295-89 se
superpone al enlazador de glicina y la porción Fc de la plantilla
por 22 nucleótidos, lo que hace que la PCR permita que los dos
genes se fusionen entre sí en el marco de lectura correcto
El producto génico final de PCR (el gen de
fusión de longitud completa) fue digerido con endonucleasas de
restricción NdeI y BamHI, y entonces ligado en el vector pAMG21 y
transformado en células competentes de cepa E. Coli 2596
como se describe en el caso de EMP-Fc en la
presente. Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para
producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #4544.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 1055 y 1056) de la proteína de fusión se muestran en las
Figuras 19A y 19B.
Inhibidor de
TNF-\alpha-Fc. Se construyó
una secuencia de ADN que codificaba un péptido inhibidor de
TNF-\alpha fusionado en el marco de la región Fc
de IgG1 humana usando tecnología de PCR convencional. La plantilla
para la reacción PCR fue un plásmido que contenía un péptido no
relacionado fusionado mediante un enlazador de cinco glicinas a Fc.
Los nucleótidos que codificaban al péptido inhibidor de
TNF-\alpha se obtuvieron mediante el cebador
sentido PCR 2295-88, con el cebador
1200-54 sirviendo como el cebador antisentido (SEQ
ID NOS: 1117 y 407, respectivamente). Las secuencias de los
cebadores se muestran a continuación:
El oligonucleótido 2295-88 se
superpone al enlazador de glicina y la porción Fc de la plantilla
por 24 nucleótidos, lo que hace que la PCR permita que los dos
genes se fusionen entre sí en el marco de lectura correcto.
El producto génico de PCR (el gen de fusión de
longitud completa) fue digerido con endonucleasas de restricción
NdeI y BamHI, y entonces ligado en el vector pAMG21 y
transformado en células competentes de cepa E. Coli 2596
como se describe en el caso de EMP-Fc en la
presente. Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para
producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #4543.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 1057 y 1058) de la proteína de fusión se muestran en las
Figuras 20A y 20B.
Expresión en E. Coli . Se
desarrollaron cultivos de cada uno de los constructos de fusión
pAMG21-Fc en E. Coli GM221 a 37ºC en Caldo
Luria como medio que contenía 50 mg/ml de kanamicina. La inducción
de la expresión del producto génico a partir del promotor luxPR se
logró luego de la adición del autoinductor sintético
N-(3-oxohexanoil)-DL-homoserina
lactona a los medios de cultivo hasta una concentración final de 20
ng/ml. Los cultivos se incubaron a 37ºC durante otras 3 horas.
Después de 3 horas, los cultivos bacterianos se examinaron al
microscopio buscando la presencia de cuerpos de inclusión y se
recogieron entonces por centrifugación. Se observaron cuerpos de
inclusión refráctiles en cultivos inducidos lo que indicó que las
fusiones de Fc eran producidas muy probablemente en la fracción
insoluble de E. Coli. Se lisaron pellets celulares
directamente por resuspensión en búfer de muestra Laemmli que
contenía \beta-mecaptoetanol 10% y se analizaron
con SDS-PAGE. En cada caso, se observó una banda
intensa teñida con coomassie del peso molecular apropiado sobre un
gel de SDS-PAGE.
Purificación de proteínas de fusión
Fc-péptido. Se rompen células en agua (1/10)
mediante homogeneización de alta presión (2 pasadas a 14000 PSI) y
se cosechan cuerpos de inclusión por centrifugación (4200 RPM en
J-6B durante 1 hora). Los cuerpos de inclusión se
solubilizan en guanidina 6 M, Tris 50 mM, DTT 8 mM, pH 8,7 durante
1 hora en una proporción 1/10. La mezcla solubilizada se diluye 20
veces en urea 2 M, Tris 50 mM, arginina 160 mM, cisteína 3 mM, pH
8,5. La mezcla se agita hasta el día siguiente en frío y entonces se
concentra alrededor de 10 veces por ultrafiltración. Entonces se
diluye al triple con Tris 10 mM, urea 1,5 M, pH 9. Entonces se
ajusta el pH de esta mezcla a pH 5 con ácido acético. El precipitado
se elimina por centrifugación y el sobrenadante se carga en una
columna de SP-Sepharose Fast Flow
(SP-sefarosa de alta fluidez) equilibrada en NaAc
20 mM, NaCl 100 mM, pH 5 (10 mg/ml de carga de proteína, temperatura
ambiente). La proteína se eluye de la columna usando un gradiente
de volumen de columna 20 en el mismo búfer en un rango desde NaCl
100 mM a NaCl 500 mM. El conjunto de la columna se diluye al triple
y se carga en una columna SP-Sepharose HP
(SP-Sefarosa HP) en NaAc 20 mM, NaCl 150 mM, pH 5
(10 mg/ml de carga de proteína, temperatura ambiente). La proteína
se eluye usando un gradiente de volumen de columna 20 en el mismo
búfer en un rango desde NaCl 150 mM a NaCl 400 mM. El pico se
agrupa y se filtra.
Caracterización de la actividad de
Fc-inhibidor de TNF-\alpha e
inhibidor de TNF\alpha-Fc. La fijación de
estas proteínas de fusión de péptidos a TNF-\alpha
puede caracterizarse mediante BIAcore por métodos disponibles para
cualquiera entendido en la técnica y en conocimiento de las
revelaciones de la presente memoria descriptiva.
Antagonista de
Fc-IL-1. Se construyó una
secuencia de ADN que codificaba la región Fc de IgG1 humana
fusionada en el marco de un monómero de un péptido antagonista de
IL-1 usando tecnología de PCR convencional. La
porción del enlazador 5 glicina y de Fc de la molécula se generó en
una reacción PCR con ADN de la cepa de fusión
Fc-EMP #3718 (ver Ejemplo 3) usando el cebador
sentido 1216-52 y el cebador antisentido
2269-70 (SEQ ID NOS: 369 y 1118, respectivamente).
Los nucleótidos que codificaban al péptido antagonista de
IL-1 se obtuvieron mediante el cebador de PCR
2269-70 mostrado a continuación:
El oligonucleótido 2269-70 se
superpone al enlazador de glicina y la porción Fc de la plantilla
por 22 nucleótidos, lo que hace que la PCR permita que los dos
genes se fusionen entre sí en el marco de lectura correcto.
El producto génico de PCR (el gen de fusión de
longitud completa) fue digerido con endonucleasas de restricción
NdeI y BamHI, y entonces ligado en el vector pAMG21 y
transformado en células competentes de cepa E. Coli 2596
como se describe en el caso de EMP-Fc en la
presente. Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para
producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #4506.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 1059 y 1060) de la proteína de fusión se muestran en las
Figuras 21A y 21B.
Antagonista de
IL-1-Fc. Se construyó una
secuencia de ADN que codificaba un péptido antagonista de
IL-1 fusionado en el marco de la región Fc de IgG1
humana usando tecnología de PCR convencional. La plantilla para la
reacción PCR fue un plásmido que contenía un péptido no relacionado
fusionado mediante un enlazador de cinco glicinas a Fc. Los
nucleótidos que codificaban al péptido antagonista de
IL-1 se obtuvieron mediante el cebador sentido de
PCR 2269-69, con el cebador 1200-54
sirviendo como el cebador antisentido (SEQ ID NOS: 1119 y 407,
respectivamente). Las secuencias de los cebadores se muestran a
continuación:
El oligonucleótido 2269-69 se
superpone al enlazador de glicina y la porción Fc de la plantilla
por 24 nucleótidos, lo que hace que la PCR permita que los dos
genes se fusionen entre sí en el marco de lectura correcto
El producto génico de PCR (el gen de fusión de
longitud completa) fue digerido con endonucleasas de restricción
NdeI y BamHI, y entonces ligado en el vector pAMG21 y
transformado en células competentes de cepa E. Coli 2596
como se describe en el caso de EMP-Fc en la
presente. Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para
producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #4505.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 1061 y 1062) de la proteína de fusión se muestran en las
Figuras 22A y 22B. La expresión y purificación se realizó como en
los Ejemplos anteriores.
\newpage
Características de la actividad de
Fc-péptido antagonista de IL-1 y
péptido antagonista de IL-1-Fc.
La competencia de fijación del Receptor de IL-1
entre las secuencias peptídicas de IL-1\beta,
IL-1RA e IL-1 conjugado a Fc se
realizó por medio del sistema IGEN. Las reacciones contenían
biotina-IL-1R 0,4 nM +
IL-1-TAG 15 nM + competidor 3
\muM + 20 \mug/ml de perlas conjugadas con estreptavidina, donde
los competidores fueron IL-1RA, Fc- antagonista de
IL-1, antagonista de
IL-1-Fc). El ensayo de competencia
se realizó en un rango de concentraciones de los competidores desde
3 \muM a 1,5 pM. Los resultados se muestran en la siguiente Tabla
C.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Fc-Antagonista de VEGF.
Se construyó una secuencia de ADN que codificaba la región Fc de
IgG1 humana fusionada en el marco de un monómero del péptido
mimético de VEGF, usando tecnología de PCR convencional. Las
plantillas para la reacción PCR fueron el plásmido de
pFc-A3 y un gen sintético del péptido mimético de
VEGF. El gen sintético se ensambló por anillamiento del cebador de
los siguientes dos oligonucleótidos (SEQ ID NOS: 1110, y 1111,
respectivamente):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los dos oligonucleótidos se anillan para formar
el siguiente dúplex que codifica una secuencia de aminoácidos (SEQ
ID NOS: 1113 y 1114):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Este dúplex se amplificó en una reacción PCR
utilizando 2293-05 y 2293-06 como
cebadores sentido y antisentido (SEQ ID NOS: 1111 y 1112).
La porción Fc de la molécula se generó en una
reacción PCR con el plásmido pFc-A3 usando los
cebadores 2293-03 y 2293-04 como
cebadores sentido y antisentido (SEQ ID NOS: 1120 y 1121,
respectivamente). El gen de fusión de longitud completa se obtuvo
de una tercera reacción PCR usando los cebadores externos
2293-03 y 2293-06 (SEQ ID NO:
1112). Estos cebadores se ilustran a continuación:
El producto génico de PCR (el gen de fusión de
longitud completa) fue digerido con endonucleasas de restricción
NdeI y BamHI, y entonces ligado en el vector pAMG21 y
transformado en células competentes de cepa E. Coli 2596
como se describe en el caso de EMP-Fc en la
presente. Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para
producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #4523.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 1063 y 1064) de la proteína de fusión se muestran en las
Figuras 23A y 23B.
Antagonista de VEGF-Fc.
Se construyó una secuencia de ADN que codificaba un péptido mimético
de VEGF fusionado en el marco de la región Fc de IgG1 humana,
usando tecnología de PCR convencional. Las plantillas para la
reacción PCR fueron el plásmido de pFc-A3 y el gen
sintético del péptido mimético de VEGF descrito anteriormente. El
dúplex sintético se amplificó en una reacción PCR empleando
2293-07 y 2293-08 como cebadores
sentido y antisentido (SEQ ID NOS:1124 y 1125,
respectivamente).
La porción Fc de la molécula se generó en una
reacción PCR con el plásmido pFc-A3 usando los
cebadores 2293-09 y 2293-10 como
cebadores sentido y antisentido (SEQ ID NOS:1126 y 1127,
respectivamente). El gen de fusión de longitud completa se obtuvo
de una tercera reacción PCR usando los cebadores externos
2293-07 y 2293-10. Estos cebadores
se ilustran a continuación:
El producto génico de PCR (el gen de fusión de
longitud completa) fue digerido con endonucleasas de restricción
NdeI y BamHI, y entonces ligado en el vector pAMG21 y
transformado en células competentes de cepa E. Coli 2596
como se describe en el caso de EMP-Fc en la
presente. Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para
producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #4524.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 1065 y 1066) de la proteína de fusión se muestran en las
Figuras 24A y 24B. La expresión y la purificación se realizaron
igual que en los Ejemplos anteriores.
Fc-Inhibidor de MMP. Se
construyó una secuencia de ADN que codificaba la región Fc de IgG1
humana fusionada en el marco de un monómero del péptido inhibidor
de MMP usando tecnología de PCR convencional. La porción del
enlazador 5 glicina y de Fc de la molécula se generó en una reacción
PCR con ADN de la cepa de fusión Fc-inhibidor de
TNF-\alpha #4544 (ver Ejemplo 4) usando el cebador
sentido 1216-52 y el cebador antisentido
2308-67 (SEQ ID NOS: 369 y 1115, respectivamente).
Los nucleótidos que codificaban al péptido inhibidor de MMP se
obtuvieron mediante el cebador de PCR 2308-67
mostrado a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El oligonucleótido 2308-67 se
superpone al enlazador de glicina y la porción Fc de la plantilla
por 22 nucleótidos, lo que hace que la PCR permita que los dos
genes se fusionen entre sí en el marco de lectura correcto.
El producto génico de PCR (el gen de fusión de
longitud completa) fue digerido con endonucleasas de restricción
NdeI y BamHI, y entonces ligado en el vector pAMG21 y
transformado en células competentes de cepa E. Coli 2596
como se describe en el caso de EMP-Fc en la
presente. Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para
producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #4597.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 1067 y 1068) de la proteína de fusión se muestran en las
Figuras 25A y 25B. La expresión y la purificación se realizaron
igual que en los Ejemplos anteriores.
Inhibidor de MMP-Fc. Se
construyó una secuencia de ADN que codificaba un péptido inhibidor
de MMP fusionado en el marco de la región Fc de IgG1 humana usando
tecnología de PCR convencional. La porción del enlazador 5 glicina
y de Fc de la molécula se generó en una reacción PCR con ADN de la
cepa de fusión Fc-inhibidor de
TNF-\alpha #4543 (ver Ejemplo 4). Los nucleótidos
que codificaban al péptido inhibidor de MMP se obtuvieron mediante
el cebador sentido de PCR 2308-66, siendo el cebador
1200-54 el que sirvió como cebador antisentido (SEQ
ID NOS: 1116 y 407, respectivamente). Las secuencias del cebador se
muestran a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El oligonucleótido 2269-69 se
superpone al enlazador de glicina y la porción Fc de la plantilla
por 24 nucleótidos, lo que hace que la PCR permita que los dos
genes se fusionen entre sí en el marco de lectura correcto
El producto génico de PCR (el gen de fusión de
longitud completa) fue digerido con endonucleasas de restricción
NdeI y BamHI, y entonces ligado en el vector pAMG21 y
transformado en células competentes de cepa E. Coli 2596
como se describe en el caso de EMP-Fc en la
presente. Se evaluaron los clones en cuanto a su capacidad para
producir el producto de proteína recombinante y para poseer la
fusión génica con la correcta secuencia de nucleótidos. Se
seleccionó un único clon y se designó cepa Amgen #4598.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos (SEQ
ID NOS: 1069 y 1070) de la proteína de fusión se muestran en las
Figuras 26A y 26B.
Ahora que la invención ya se ha descrito en
detalle, los entendidos en la técnica deducirán muchos cambios y
modificaciones que se pueden aplicar a la misma, sin apartarse del
espíritu y alcance de la invención tal como ha quedado establecida
en la presente.
A lo largo de la memoria descriptiva se han
utilizado abreviaturas que representan las siguientes definiciones,
a menos que se definan de otro modo en circunstancias
específicas.
- Ac
- acetilo (usado para referirse a restos acetilados)
- AcBpa
- p-benzoil-L-fenilalanina acetilada
- ADCC
- citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo
- Aib
- ácido aminoisobutírico
- bA
- beta-alanina
- Bpa
- p-benzoil-L-fenilalanina
- BrAc
- bromoacetilo (BrCH_{2}C(O))
- BSA
- albúmina de suero bovino
- Bzl
- bencilo
- Cap
- ácido caproico
- CTL
- linfocitos T citotóxicos
- CTLA4
- antígeno 4 de linfocito T citotóxico
- DARC
- receptor del antígeno del grupo sanguíneo Duffy
- DCC
- diciclohexilcarbodiimida
- Dde
- 1-(4,4-dimetil-2,6-dioxo-ciclohexiliden)etilo
- EMP
- péptido mimético de eritropoyetina
- ESI-MS
- ionización por electropulverización-espectrometría de masa
- EPO
- eritropoyetina
- Fmoc
- fluorenilmetoxicarbonilo
- G-CSF
- factor estimulador de colonias de granulocitos
- GH
- hormona del crecimiento
- HCT
- hematocrito
- HGB
- hemoglobina
- hGH
- hormona humana del crecimiento
- HOBt
- 1-hidroxibenzotriazol
- HPLC
- cromatografía líquida de alto rendimiento
- IL
- interleucina
- IL-R
- receptor de interleucina
- IL-R1
- receptor de interleucina 1
- IL-1ra
- antagonista del receptor de interleucina 1
- Lau
- ácido láurico
- LPS
- lipopolisacárido
- LYMPH
- linfocitos
- MALDI-MS
- ionización por desorción con láser asistida por matriz-espectrometría de masa
- Me
- metilo
- MeO
- metoxi
- MHC
- complejo mayor de histocompatibilidad
- MMP
- metaloproteinasa matriz
- MMPI
- inhibidor de metaloproteinasa matriz
- 1-Nap
- 1-naftilalanina
- NEUT
- neutrófilos
- NGF
- factor del crecimiento nervioso
- Nle
- norleucina
- NMP
- N-metil-2-pirrolidinona
- PAGE
- electroforesis de gel de poliacrilamida
- PBS
- solución salina con búfer de fosfato
- Pbf
- 2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofurán-5-sulfonilo
- PCR
- reacción de cadena de polimerasa
- Pec
- ácido pipecólico
- PEG
- poli(etilén glicol)
- pGlu
- ácido piroglutámico
- Pic
- ácido picolínico
- PLT
- plaquetas
- pY
- fosfotirosina
- RBC
- glóbulos rojos
- RBS
- sitio de fijación ribosómica
- Sar
- sarcosina
- SDS
- dodecil sulfato de sodio
- STK
- serina-treonina quinasas
- TA
- temperatura ambiente (25ºC)
- t-Boc
- terc-butoxicarbonilo
- tBu
- terc-butilo
- TGF
- factor de crecimiento tisular
- THF
- factor humoral tímico
- TK
- tirosina quinasa
- TMP
- péptido mimético de trombopoyetina
- TNF
- factor de necrosis tisular
- TPO
- trombopoyetina
- TRAIL
- ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF
- Trt
- tritilo
- UK
- uroquinasa
- UKR
- receptor de uroquinasa
- VEGF
- factor de crecimiento celular vascular endotelial
- VIP
- péptido vasoactivo intestinal
- WBC
- glóbulos blancos
\global\parskip0.000000\baselineskip
<110> AMGEN INC.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<120> PÉPTIDOS MODIFICADOS COMO AGENTES
TERAPÉUTICOS
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<130> A-527
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<140> PCT/US 99/25044
\vskip0.400000\baselineskip
<141>
25-10-1999
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<150> US 09/428,082
\vskip0.400000\baselineskip
<151>
22-10-1999
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<150> US 60/105.371
\vskip0.400000\baselineskip
<151>
23-10-1998
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<160> 1143
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<170> PatentIn versión 3.3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 684
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> HUMANO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(684)
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 2
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 228
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> HUMANO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 2
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 3
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DEL PÉPTIDO MIMÉTICO DE
TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
metoxi-polietilenglicol (5000
Dalton)-sulfoacetilo unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 3
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DEL PÉPTIDO MIMÉTICO DE
TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
metoxi-polietilenglicol (5000
Dalton)-succinimidilo unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 794
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Fc-TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (39)..(779)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 247
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 861
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223>
Fc-TMP-TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (39)..(842)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 7
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 268
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 8
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 855
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223>
TMP-TMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (39)..(845)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 9
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 269
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 10
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 789
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> TMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (39)..(779)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 11
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 247
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 12
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 13
\vskip1.000000\baselineskip
\sa{Ile Glu Gly Pro Thr Leu Arg Gln Trp Leu Ala
Ala Arg Ala}
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> TMP-TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 812
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> EMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (39)..(797)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 15
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 253
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 16
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 807
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> EMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (39)..(797)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 17
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 253
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 18
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 881
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223>
EMP-EMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (41)..(871)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 19
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 277
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 20
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 885
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223>
Fc-EMP-EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (39)..(869)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 21
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 22
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 277
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 22
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 23
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 1546
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> pAMG21
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 23
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 24
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 24
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 25
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 25
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 26
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En posición 14, enlazador de
aminoácido a una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 26
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 27
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En posición 14, enlazador de
aminoácido a una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 27
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 28
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En posición 9, enlace disulfuro a la
posición 9 de una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En posición 14, enlazador de
aminoácido a una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 28
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 29
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En posición 14, enlazador de
aminoácido unido N-a-C a Lys y a
otro enlazador y una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 29
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 30
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En posición 14, enlazador de
aminoácido unido N-a-C a Lys y a
otro enlazador y una secuencia idéntica; polietilenglicol unido a
cadena lateral de lys
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 30
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 31
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Enlace disulfuro en posición 9 al
resto 9 de una secuencia idéntica separada
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En posición 14, enlazador de
aminoácido a una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 31
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 32
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En posición 14, sitio de unión del
enlazador de aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 32
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 33
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6, 7 y)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 33
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 34
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 34
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 35
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 35
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 36
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 37
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 37
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 38
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 38
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 39
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 39
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 40
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 40
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
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<221> característica miscelánea
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<222> (8)..(10)
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<223> Xaa = cualquier aminoácido
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<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
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\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
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\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(12)
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<223> Xaa = cualquier aminoácido
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 60
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<213> Secuencia artificial
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<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
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<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
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\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
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\vskip1.000000\baselineskip
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<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
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<212> PRT
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\vskip0.400000\baselineskip
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<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
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<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
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<221> característica miscelánea
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<223> Xaa = cualquier aminoácido
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<212> PRT
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<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
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\vskip0.400000\baselineskip
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<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 3)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 72
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 73
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 12)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 73
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 74
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 3, 13)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 74
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 75
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 75
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 76
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 76
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 77
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 77
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 78
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 78
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 79
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 79
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 80
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 80
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 81
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 81
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 82
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE TPO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 82
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 83
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 4, 5, 8, 11)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 83
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 84
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 28
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 4, 5, 8, 11, 13, 16, 18, 19, 22,
25)..(27)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 84
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 85
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 4, 5, 8, 11)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En posición 14, enlazador de
aminoácido a una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 85
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 86
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 4, 5, 8, 11)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 86
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 87
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 87
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 88
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 88
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 89
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 89
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 90
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 90
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 91
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 91
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 92
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 40
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 92
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 93
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (20)..(20)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 20, enlazador de aminoácido
a una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 93
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 94
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 23
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 94
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 95
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 46
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 95
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 96
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 23
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (23)..(23)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 23, enlazador de aminoácido
a una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 96
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 97
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 22
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (22)..(22)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 22 enlazada a través del
amino epsilon a lisilo, que está enlazado a una secuencia idéntica
separada a través del amino alfa de esa secuencia
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 97
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 98
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 23
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (23)..(23)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En la posición 23 biotina enlazada a
la cadena lateral a través de un enlazador
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 98
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 99
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE
G-CSF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En la posición 4 enlace disulfuro
al resto 4 de una secuencia idéntica separada
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 99
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 100
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE
G-CSF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En la posición 4, Xaa es un
espaciador de etileno isotérico enlazado a una secuencia idéntica
separada
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 100
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 101
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE
G-CSF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es un resto de ácido
piroglutámico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa es un espaciador de
etileno isotérico enlazado a una secuencia idéntica separada.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 101
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 102
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE
G-CSF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es un resto de ácido
picolínico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 4, Xaa es un espaciador de
etileno isotérico enlazado a una secuencia idéntica separada.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 102
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 103
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE
G-CSF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En la posición 5, enlazador de
aminoácido a una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 103
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 104
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE
G-CSF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> En posición 5, enlazador de
aminoácido a una secuencia idéntica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 104
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 105
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTIVÍRAL (HBV)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 105
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 106
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 106
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 107
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 107
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 108
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 108
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 109
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 109
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 110
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 110
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 111
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 111
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 112
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 112
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 113
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 113
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 114
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 114
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 115
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 115
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 116
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 116
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 117
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 117
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 118
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 118
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 119
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 119
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 120
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 120
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 121
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 121
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 122
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 122
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 123
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE TNF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 123
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 124
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Pos 1) puede ser C, A, ácido
a-amino-g-bromobutírico
o Hoc.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser R, H, L o W.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser M, F o I.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser uno cualquiera de los
20 L-aminoácidos o los D-aminoácidos
estereoisoméricos.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser D, E, I, L o V.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser ácido
a-amino-g-bromobutírico
o Hoc, con la condición de que uno cualquiera de Xaa (Pos 1) o Xaa
(Pos 10) sea C o Hoc.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 124
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 125
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE CTLA4
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 125
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 126
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE CTLA4
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 126
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 127
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 27
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE C3B
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 127
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 128
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE C3B
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 128
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 129
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE C3B
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 129
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 130
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 130
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 131
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 131
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 132
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 132
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 133
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 133
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 134
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 134
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 135
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 135
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 136
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 136
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 137
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 137
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 138
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 138
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 139
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 139
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 140
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 140
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 141
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 141
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 142
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 4, 8)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 142
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 143
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 143
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 144
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 144
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 145
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 145
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 146
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE MDM/HDM
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 146
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 147
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 147
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 148
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 148
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 149
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 149
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 150
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 150
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 151
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 151
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 152
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 152
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 153
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 153
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 154
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 154
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 155
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 155
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 156
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 156
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 157
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 157
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 158
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 158
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 159
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 159
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 160
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 160
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 161
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 161
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 162
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 162
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 163
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 163
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 164
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 164
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 165
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 165
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 166
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 166
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 167
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 167
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 168
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 168
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 169
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 169
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 170
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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\hskip1cm
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<210> 171
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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<400> 171
\hskip1cm
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<210> 172
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<211> 13
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 172
\hskip1cm
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<210> 173
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<211> 21
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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<211> 18
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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\vskip0.400000\baselineskip
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\hskip1cm
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<211> 18
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<212> PRT
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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\vskip0.400000\baselineskip
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<212> PRT
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<220>
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CALMODULINA
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\hskip1cm
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\vskip0.400000\baselineskip
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<211> 18
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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\vskip0.400000\baselineskip
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\hskip1cm
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<211> 14
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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<211> 18
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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<211> 17
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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<211> 17
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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<400> 181
\hskip1cm
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<211> 17
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<212> PRT
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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<400> 182
\hskip1cm
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<210> 183
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<211> 17
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 183
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\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
CALMODULINA
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 184
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\hskip1cm
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<212> PRT
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<211> 27
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<212> PRT
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<212> PRT
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<223> FIJACIÓN DE VINCULINA
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<223> FIJACIÓN DE VINCULINA
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<212> PRT
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<223> FIJACIÓN DE VINCULINA
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<212> PRT
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
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<223> FIJACIÓN DE VINCULINA
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\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> FIJACIÓN DE C4BP
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<212> PRT
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> FIJACIÓN DE C4BP
\newpage
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\vskip0.400000\baselineskip
<210> 195
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> FIJACIÓN DE C4BP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 195
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
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\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 196
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\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 197
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 198
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 198
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 199
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 199
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 200
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 200
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 201
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 201
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 202
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 202
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 203
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 203
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 204
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 204
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 205
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 205
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 206
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 206
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 207
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 207
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 208
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 208
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 209
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 209
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 210
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 210
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 211
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 211
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 212
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es V, L, I, E, P, G, Y, M, T o
D.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Y, W o F.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es F, W o Y.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es P o azetidina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es S, A, V o L.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es V, L, I o E.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Q o P.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 212
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 213
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 213
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 214
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 214
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 215
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 215
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 216
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 216
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 217
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 217
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 218
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 218
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 219
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 219
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 220
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 220
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 221
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 221
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 222
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, opcionalmente acetilado
en el extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 222
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 223
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 223
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 224
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 224
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 225
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 225
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 226
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 226
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 227
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 227
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 228
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, opcionalmente aceilado
en el extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 228
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 229
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, productos Xaa =
"MeGly"
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 229
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 230
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa = MeGly
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 230
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 231
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 231
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 232
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 232
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 233
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 233
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 234
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa = ácido
pipecólico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 234
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 235
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa = ácido
pipecólico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 235
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 236
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa = Aib
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 236
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 237
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5) ..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa = MeGly
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 237
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 238
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11, grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 238
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 239
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11, grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 239
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 240
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina, Posición 11, grupo amino añadido en el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11, grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 240
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 241
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1 opcionalmente acetilado
en el extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 241
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 242
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 8, Xaa es un resto de
fosfotirosilo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 242
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 243
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 243
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 244
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 244
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 245
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 245
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 246
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 246
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 247
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1 acetilado en el extremo
N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 247
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 248
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, resto de aminoácido
D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 248
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 249
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa es un resto de
sarcosina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 249
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 250
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 250
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 251
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 251
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 252
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 252
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 253
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, resto de aminoácido
D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 253
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 254
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa es un resto de ácido
pipecólico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 254
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 255
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa = ácido
pipecólico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 255
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 256
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa = MeGly
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 256
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 257
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 257
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 258
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa is un resto de
1-naftilalanina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 258
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 259
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 259
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 260
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 260
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 261
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, resto de aminoácido
D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 261
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 262
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, resto de aminoácido
D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11 grupo amino añadido en
el extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 262
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 263
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 263
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 264
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 264
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 265
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 265
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 266
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 266
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 267
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 267
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 268
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 268
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 269
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 269
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 270
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 270
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 271
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 271
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 272
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 272
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 273
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 273
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 274
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 274
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 275
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 275
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 276
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 276
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 277
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 277
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 278
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 278
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 279
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTI-HBV
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 279
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 280
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTI-HBV
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 280
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 281
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTI-HBV
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 281
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 282
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 282
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 283
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 283
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 284
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 284
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 285
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 285
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 286
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 286
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 287
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 287
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 288
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 288
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 289
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 289
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 290
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 290
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 291
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 291
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 292
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 292
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 293
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 293
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 294
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 294
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 295
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 295
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 296
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 296
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 297
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 297
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 298
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 298
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 299
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 299
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 300
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 300
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 301
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 301
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 302
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 302
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 303
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 303
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 304
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 304
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 305
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 305
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 306
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 306
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 307
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1, 2, 3)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 307
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 308
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1, 2, 3, 11)..(12)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 308
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 309
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1, 2, 3, 11,)..(12)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 309
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 310
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 3, 10)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 310
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 311
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 311
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 312
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(12)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 312
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 313
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(12)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 313
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 314
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 3)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Pos 2, 3, 8) es cualquier
aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Pos 9) representa un resto de
aminoácido alifático
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 314
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 315
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es un resto de
aminoácido alifático
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 3)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 2, 3 y 8, Xaa es
cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 315
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 316
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 3, Xaa es cualquier resto
de aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 4, Xaa es un resto de
aminoácido aromático
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 9, Xaa es un resto de
aminoácido alifático
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 316
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 317
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es un resto de
aminoácido básico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4) resto
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 4, Xaa es un resto de
aminoácido alifático
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 6 y 9, Xaa es cualquier
resto de aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 317
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 318
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3, 4)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 3, 4 y 6, Xaa es un resto
de aminoácido alifático
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 8, Xaa es un resto de
aminoácido básico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es cualquier resto
de aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 318
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 319
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 319
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 320
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1, 3)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 1, 3 y 6, Xaa es un resto
de aminoácido alifático
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 320
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 321
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SH3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es un resto de
aminoácido básico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 2, Xaa es un resto de
aminoácido aromático
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 4 y 8, Xaa es cualquier
resto de aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 321
\hskip1cm
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<210> 322
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<211> 7
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBICIÓN DE AGREGACIÓN DE
PLAQUETAS
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 322
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 323
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE SRC
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 323
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 324
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE SRC
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 324
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 325
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTI-CÁNCER
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1, 3, 5, 7, 8, 10)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 325
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 326
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE P16
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 326
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 327
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE P16
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 327
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 328
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE P16
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 328
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 329
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE P16
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 329
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 330
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE P16
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 330
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 331
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE P16
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 331
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 332
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 24
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE P16
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 332
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 333
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ENLAZADOR PREFERIDO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 333
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 334
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ENLAZADOR PREFERIDO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 334
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 335
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ENLAZADOR PREFERIDO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 335
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 336
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ENLAZADOR PREFERIDO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 336
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 337
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 41
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido en la Posición 1
del extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 337
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 338
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 41
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (41)..(41)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido en la Posición 41
del extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 338
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 339
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 49
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1).. (1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido en la Posición 1
del extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 339
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 340
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 49
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (49)..(49)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido en la Posición 49
del extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 340
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 341
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 28
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 341
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 342
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 29
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 342
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 343
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 30
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 343
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 344
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 31
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 344
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 345
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 32
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 345
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 346
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 33
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 346
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 347
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 34
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 347
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 348
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 35
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 348
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 349
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 349
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 350
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 37
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 350
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 351
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 38
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 351
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 352
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 42
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 352
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 353
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 32
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 353
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 354
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 354
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 355
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 355
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 356
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 356
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 357
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 357
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 358
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 37
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 18, bromoacetilo unido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 358
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 359
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 359
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 360
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 37
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 18,
poli(etilenglicol) unido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 360
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 361
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 37
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 18,
poli(etilenglicol) unido
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 361
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 362
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 362
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 363
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDOS MIMÉTICOS DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 363
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 364
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 57
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 364
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipaaaaaaggat cctcgagatt aagcacgagc agccagccac tgacgcagag tcggacc
\hfill57
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 365
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 39
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 365
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipaaaggtggag gtggtggtat cgaaggtccg actctgcgt
\hfill39
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\vskip0.400000\baselineskip
<210> 366
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<211> 42
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<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 366
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipcagtggctgg ctgctcgtgc ttaatctcga ggatcctttt tt
\hfill42
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\vskip0.400000\baselineskip
<210> 367
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 81
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DE TMP
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
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<222> (1)..(60)
\vskip1.000000\baselineskip
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<210> 368
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<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
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<400> 368
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<210> 369
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<211> 22
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<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR PARA CONSTRUCCIÓN DE
Fc
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<400> 369
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\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipaacataagta cctgtaggat cg
\hfill22
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<210> 370
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<211> 52
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<212> ADN
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR PARA CONSTRUCCIÓN DE
Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 370
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipttcgatacca ccacctccac ctttacccgg agacagggag aggctcttct gc
\hfill52
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<210> 371
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 60
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<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR TMP-SECUENCIA DE TMP
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\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipaaaggtggag gtggtggtat cgaaggtccg actctgcgtc agtggctggc tgctcgtgct
\hfill60
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 372
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 48
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<212> ADN
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR TMP-SECUENCIA DE TMP
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<400> 372
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\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipacctccacca ccagcacgag cagccagcca ctgacgcaga gtcggacc
\hfill48
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 373
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<211> 66
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<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR TMP-SECUENCIA DE TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 373
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 374
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<211> 76
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR TMP-SECUENCIA DE TMP
\vskip1.000000\baselineskip
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<400> 374
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<210> 375
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<211> 126
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> TMP-CONSTRUCCIÓN DE
TMP
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
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<222> (1)..(126)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 375
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 376
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 42
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 376
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\vskip0.400000\baselineskip
<210> 377
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 39
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO USADO EN LA
CONSTRUCCIÓN DE TMP-CONSTRUCCIÓN DE TMP
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<400> 377
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipttttttcata tgatcgaagg tccgactctg cgtcagtgg
\hfill39
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 378
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 48
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<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO USADO EN LA
CONSTRUCCIÓN DE TMP-CONSTRUCCIÓN DE TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 378
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipagcacgagca gccagccact gacgcagagt cggaccttcg atcatatg
\hfill48
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 379
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 45
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO USADO EN LA
CONSTRUCCIÓN DE TMP-CONSTRUCCIÓN DE TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 379
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipctggctgctc gtgctggtgg aggcggtggg gacaaaactc acaca
\hfill45
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<210> 380
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<211> 51
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<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO USADO EN LA
CONSTRUCCIÓN DE TMP-CONSTRUCCIÓN DE TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 380
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipctggctgctc gtgctggcgg tggtggcgga gggggtggca ttgagggccc a
\hfill51
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 381
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 54
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<212> ADN
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO USADO EN LA
CONSTRUCCIÓN DE TMP-CONSTRUCCIÓN DE TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 381
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipaagccattgg cgaagggttg ggccctcaat gccaccccct ccgccaccac cgcc
\hfill54
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 382
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 54
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<212> ADN
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO USADO EN LA
CONSTRUCCIÓN DE TMP-CONSTRUCCIÓN DE TMP
\newpage
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<400> 382
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\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipacccttcgcc aatggcttgc agcacgcgca gggggaggcg gtggggacaa aact
\hfill54
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\vskip0.400000\baselineskip
<210> 383
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 27
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO USADO EN LA
CONSTRUCCIÓN DE TMP-CONSTRUCCIÓN DE TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 383
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipcccaccgcct ccccctgcgc gtgctgc
\hfill27
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 384
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 189
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> TMP-CONSTRUCCIÓN DE
TMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(180)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 384
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 385
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 57
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\newpage
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<400> 385
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\vskip1.000000\baselineskip
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<210> 386
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 141
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> SECUENCIA QUE COMPRENDE EL PROMOTOR
PL UTILIZADO PARA CONSTRUIR pAMG21
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 386
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\vskip1.000000\baselineskip
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<210> 387
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 55
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> SECUENCIA QUE COMPRENDE EL PROMOTOR
PL UTILIZADO PARA CONSTRUIR pAMG21
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 387
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipcgatttgatt ctagaaggag gaataacata tggttaacgc gttggaattc ggtac
\hfill55
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 388
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 872
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> SECUENCIA QUE COMPRENDE EL PROMOTOR
PL UTILIZADO PARA CONSTRUIR GM221
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 388
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 389
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 1197
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> SECUENCIA QUE COMPRENDE EL PROMOTOR
PL UTILIZADO PARA CONSTRUIR M221
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<400> 389
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<210> 390
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<211> 61
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<212> ADN
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> SECUENCIA QUE COMPRENDE EL PROMOTOR
PL UTILIZADO PARA CONSTRUIR EMP
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<210> 391
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<211> 72
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<212> ADN
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> SECUENCIA QUE COMPRENDE EL PROMOTOR
PL UTILIZADO PARA CONSTRUIR EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 391
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 392
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 57
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> SECUENCIA QUE COMPRENDE EL PROMOTOR
PL UTILIZADO PARA CONSTRUIR EMP
\vskip1.000000\baselineskip
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<400> 392
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\hskip-.1em\dddseqskipgtttgcaaac cgcagggtgg cggcggcggc ggcggtggta cctattcctg tcatttt
\hfill57
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 393
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 60
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> SECUENCIA QUE COMPRENDE EL PROMOTOR
PL UTILIZADO PARA CONSTRUIR EMP
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 393
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipccaggtcagc gggccaaaat gacaggaata ggtaccaccg ccgccgccgc cgccaccctg
\hfill60
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 394
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 118
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> SECUENCIA QUE COMPRENDE EL PROMOTOR
PL UTILIZADO PARA CONSTRUIR EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(118)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 394
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 395
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 39
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 395
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 396
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 61
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR SENTIDO PARA AMPLIFICAR
LA CONSTRUCCIÓN DE EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 396
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 397
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 40
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR ANTISENTIDO PARA
AMPLIFICAR LA CONSTRUCCIÓN DE EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 397
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipctaattggat ccacgagatt aaccaccctg cggtttgcaa
\hfill40
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 398
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 398
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 399
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 61
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR PARA SECUENCIA
ENLAZADORA DE Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 399
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 400
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 61
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 400
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 401
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 50
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<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 401
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipgatcctcgag attacccccc gcctccccca cccccttgtg gcttacatac
\hfill50
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\vskip0.400000\baselineskip
<210> 402
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 118
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DE EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(108)
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 402
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 403
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 403
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 404
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 39
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR SENTIDO PARA
CONSTRUCCIÓN DE EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 404
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipttatttcata tgaaaggtgg taactattcc tgtcatttt
\hfill39
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 405
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 43
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR ANTISENTIDO PARA
CONSTRUCCIÓN DE EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 405
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskiptggacatgtg tgagttttgt cccccccgcc tcccccaccc cct
\hfill43
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 406
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 43
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR PARA CONSTRUCCIÓN DE
Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 406
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipagggggtggg ggaggcgggg gggacaaaac tcacacatgt cca
\hfill43
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 407
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR PARA CONSTRUCCIÓN DE
Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 407
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipgttattgctc agcggtggca
\hfill20
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 408
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 60
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR EMP-EMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 408
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipttttttatcg atttgattct agatttgagt tttaactttt agaaggagga ataaaatatg
\hfill60
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 409
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 41
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR EMP-EMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 409
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskiptaaaagttaa aactcaaatc tagaatcaaa tcgataaaaa a
\hfill41
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 410
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 51
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR EMP-EMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 410
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipggaggtactt actcttgcca cttcggcccg ctgacttggg tttgcaaacc g
\hfill51
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 411
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 55
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR EMP-EMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 411
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipagtcagcggg ccgaagtggc aagagtaagt acctcccata ttttattcct ccttc
\hfill55
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 412
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 60
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR EMP-EMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 412
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipcagggtggcg gcggcggcgg cggtggtacc tattcctgtc attttggccc gctgacctgg
\hfill60
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 413
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 60
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR EMP-EMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 413
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipaaaatgacag gaataggtac caccgccgcc gccgccgcca ccctgcggtt tgcaaaccca
\hfill60
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 414
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 57
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR EMP-EMP-Fc
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 414
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipgtatgtaagc cacaaggggg tgggggaggc gggggggaca aaactcacac atgtcca
\hfill57
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 415
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 60
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO UTILIZADO PARA
CONSTRUIR EMP-EMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 415
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipagttttgtcc cccccgcctc ccccaccccc ttgtggctta catacccagg tcagcgggcc
\hfill60
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 416
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 228
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DE
EMP-EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (58)..(228)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 416
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 417
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 57
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 417
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 418
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 40
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR PARA CONSTRUCCIÓN DE
EMP-EMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 418
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipctaattggat cctcgagatt aacccccttg tggcttacat
\hfill40
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 419
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Posición 1) puede ser uno
cualquiera de los 20 L-aminoácidos
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Posiciones 3, 4) puede ser uno
cualquiera de los 20 L-aminoácidos
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser R, H, L o W
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser M, F o I
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Posición 9) puede ser uno
cualquiera de los 20 L-aminoácidos
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (12)..(12)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser D, E, I, L o V
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (13)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser C, A, ácido
a-amino-y-bromobutírico
u Hoc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(16)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Posiciones 14, 15, 16) puede
ser uno cualquiera de los 20 L-aminoácidos
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 419
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 420
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1, 3, 5, 6, 9, 12, 14,
15)..(16)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier resto de
aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 420
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 421
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser R, H, L, o W
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser M, F, o I
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa se selecciona independientemente
de uno cualquiera de los 20 L-aminoácidos
genéticamente codificados o los D-aminoácidos
estereoisométicos
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser D, E, I, L, o V.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 421
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 422
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 422
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 423
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 423
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 424
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 424
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 425
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 425
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 426
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 426
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 427
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 22
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 427
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 428
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 428
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 429
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 429
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 430
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 430
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 431
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 431
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 432
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 432
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 433
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4, 5)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 433
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 434
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 434
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 435
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE UKR
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3, 5)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 435
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 436
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 436
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 437
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 437
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 438
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 438
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 439
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 439
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 440
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTAS DE MASTOCITOS/PÉPTIDO
INHIBIDOR DE PROTEASA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 440
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 441
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 5)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 441
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 442
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 5)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 442
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 443
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 443
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 444
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 444
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 445
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 3, 4, 8, 9, 10, 11, 12,
13)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 445
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 446
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 446
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 447
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 447
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 448
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1, 2, 3, 7, 8)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa son capaces de formar un enlace
cerrador de ciclo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Característica en 1, 5 es un
aminoácido capaz de formar un enlace cerrador de ciclo y unido al
enlazador de aminoácido 1-5
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 448
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 449
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 449
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 450
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 450
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 451
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 451
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 452
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 452
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 453
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1, 2, 5, 6, 7)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 453
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 454
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1, 2, 3, 6, 7, 8, 9)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 454
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 455
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 455
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 456
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 456
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 457
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 457
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 458
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 458
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 459
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 459
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 460
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 460
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 461
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser cualquiera de los 20
L-aminoácidos
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser C, A, ácido
a-amino-y-bromobutírico
u Hoc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser R, H, L o W
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser M, F o I; Xaa
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser D, E, I, L o V
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (12)..(12)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa puede ser C, A, ácido
a-amino-y-bromobutírico
u Hoc; con la condición de que Xaa (Pos 3 o 12) sea C u Hoc.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 461
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 462
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 462
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 463
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 463
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 464
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 464
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 465
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 465
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 466
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(15)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 466
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 467
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3, 5, 6, 13)..(15)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 467
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 468
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (13)..(15)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 468
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 469
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 3, 4, 7)..(15)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 469
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 470
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3, 4, 5, 6, 8, 13, 15)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 470
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 471
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 5, 6, 7, 12, 13)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 471
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 472
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE SELECTINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1, 3, 6, 9, 12)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 472
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 473
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Arg o Lys
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Ser o Thr
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 473
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 474
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 474
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 475
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 475
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 476
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 476
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 477
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 477
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 478
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 478
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 479
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 479
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 480
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 480
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 481
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 481
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 482
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 482
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 483
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 483
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 484
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 484
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 485
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 485
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 486
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 486
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 487
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 487
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 488
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 488
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 489
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 489
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 490
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 490
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 491
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 491
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 492
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 492
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 493
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 493
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 494
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 494
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 495
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 495
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 496
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 496
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 497
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 497
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 498
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 25
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE CAP37/PÉPTIDO DE
FIJACIÓN DE LPS
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 498
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 499
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE CAP37/PÉPTIDO DE
FIJACIÓN DE LPS
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 499
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 500
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 27
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE CAP37/PÉPTIDO DE
FIJACIÓN DE LPS
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 500
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 501
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 501
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 502
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 502
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 503
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 33
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 503
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 504
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 33
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7, 18,)..(19)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 7, 18 y 19, resto de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 504
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 505
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 22
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(19)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 18 y 19, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 505
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 506
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 22
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7, 18)..(19)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 7, 18 y 19, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 506
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 507
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 23
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8, 19)..(20)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 8, 19 y 20, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 507
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 508
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 24
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9, 20)..(21)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 9, 20 y 21, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 508
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 509
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 24
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9, 20)..(21)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 9, 20 y 21, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 509
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 510
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 7, resto de aminoácido
D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 510
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 511
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 26
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 511
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 512
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 26
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5, 8, 17)..(23)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 5, 8, 17 y 23, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 512
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 513
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 26
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5, 18, 17)..(23)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 5, 18, 17 y 23, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 513
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 514
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 22
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5, 8, 17)..(21)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 5, 8, 17 y 21, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 514
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 515
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 5, 14)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 2, 5, 14 y 18, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 515
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 516
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3, 4, 8)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 3, 4, 8 y 10, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 516
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 517
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3, 4, 8)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 3, 4, 8 y 10, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 517
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 518
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3, 4, 8)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posiciones 3, 4, 8 y 10, restos de
aminoácido D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 518
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 519
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 519
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 520
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 520
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 521
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 521
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 522
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 522
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 523
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 523
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 524
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 524
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 525
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 525
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 526
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 526
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 527
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 527
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 528
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 528
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 529
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 529
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 530
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 530
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 531
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 531
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 532
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 532
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 533
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 533
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 534
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 534
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 535
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 535
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 536
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 536
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 537
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 537
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 538
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 538
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 539
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 539
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 540
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 578
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 579
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 579
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 580
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 25
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Enlace disulfuro en la posición
25
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (25)..(25)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Enlace disulfuro en la posición
1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 580
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 581
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 26
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 581
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 582
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 27
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 582
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 583
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Enlace disulfuro en la posición
16
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (16)..(16)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Enlace disulfuro en la posición
1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 583
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 584
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Enlace disulfuro en la posición
18
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Enlace disulfuro en la posición
1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 584
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 585
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 28
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Enlace disulfuro en la posición
28
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (28)..(28)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Enlace disulfuro en la posición
1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 585
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 586
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 586
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 587
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 587
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 588
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 588
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 589
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTIPATÓGENO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 589
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 590
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 28
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 590
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 591
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 28
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 591
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 592
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 3
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es
L-Lys, D-Lys o un resto de
ornitinilo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 2, Xaa es
L-Tyr, D-Tyr, Phe, Trp o un resto de
p-aminofenilalanilo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 3 es un resto de aminoácido
alifático hidrófobo, Posición 3, unión opcional a Leu, norleucilo,
D-Ala, Asn-Ser,
Asn-Ser-Ile-,
Asn-Ser-Tyr,
Ser-Ile-Leu,
Asn-Ser-Tyr-Leu o
Asn-Ser-Tyr-Leu-Asn
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 592
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 593
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es un resto de aminoácido
alifático hidrófobo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es un resto de aminoácido
alifático hidrófobo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 593
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 594
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa en la posición 1 es un resto de
aminoácido reticulado
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa es un resto de
aminoácido alifático hidrófobo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa en la posición 6 es un resto de
aminoácido reticulado
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 594
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 595
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 595
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 596
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 596
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 597
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 597
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 598
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 598
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 599
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 599
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 600
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 600
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 601
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 601
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 602
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 3, Xaa es un resto de ácido
láurico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 602
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 603
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa es un resto de
norleucilo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 603
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 604
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 604
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 605
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
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<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 637
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 638
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 638
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 639
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa es un resto de
norleucilo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 639
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 640
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 640
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 641
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 641
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 642
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 642
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 643
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 643
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 644
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 644
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 645
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Disulfuro en la posición 1
reticulado a un aminoácido en la posición 6
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Disulfuro en la posición 6
reticulado a un aminoácido en la posición 1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 645
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 646
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1 reticulada por
S-CH2-CO a un aminoácido en la
posición 6
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6 reticulada por
S-CH2-CO a un aminoácido en la
posición 1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 646
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 647
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 4
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 4, resto de aminoácido
D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 647
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 648
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 648
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 649
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 649
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 650
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 650
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 651
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 651
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 652
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 652
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 653
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 653
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 654
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 654
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 655
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 655
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 656
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 656
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 657
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 657
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 658
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 658
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 659
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 659
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 660
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 660
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 661
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 661
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 662
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 662
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 663
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 663
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 664
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 664
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 665
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 665
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 666
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 666
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 667
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 667
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 668
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 668
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 669
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 669
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 670
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE VIP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 670
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 671
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 671
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 672
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
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IL-1
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\newpage
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
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IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<212> PRT
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
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<212> PRT
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\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
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\hskip1cm
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<212> PRT
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
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<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 745
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<210> 746
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<211> 12
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
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<400> 746
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<210> 747
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 747
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 748
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 748
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 749
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 749
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 750
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 750
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 751
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 751
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 752
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 752
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 753
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 753
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 754
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 754
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 755
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 755
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 756
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 756
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 757
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 757
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 758
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 758
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 759
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 759
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 760
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 760
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 761
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 761
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 762
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 762
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 763
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 763
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 764
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 764
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 765
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (12, 13)..(16)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 765
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 766
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 766
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 767
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 767
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 768
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 768
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 769
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 769
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 770
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 770
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 771
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 771
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 772
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 772
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 773
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 773
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 774
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 774
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 775
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 775
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 776
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 776
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 777
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 777
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 778
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 778
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 779
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 779
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 780
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 780
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 781
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 781
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 782
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 782
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 783
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 783
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 784
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IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
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IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
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IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\hskip1cm
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<212> PRT
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
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<221> característica miscelánea
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<212> PRT
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<212> PRT
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
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IL-1
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<212> PRT
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\vskip0.400000\baselineskip
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<211> 12
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
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<222> (5)..(6)
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<223> Xaa = cualquier aminoácido
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<211> 12
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
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<222> (5)..(6)
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<223> Xaa = cualquier aminoácido
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<400> 833
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<211> 12
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
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<222> (5)..(6)
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<223> Xaa = cualquier aminoácido
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(2)
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<223> Xaa = cualquier aminoácido
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<212> PRT
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<212> PRT
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
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<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<212> PRT
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
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\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
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\vskip0.400000\baselineskip
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<211> 17
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<212> PRT
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
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<212> PRT
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<212> PRT
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\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 893
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 894
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 894
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 895
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 895
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 896
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 896
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 897
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es un resto de
fosfotirosilo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 2, Xaa es un resto de
1-naftilalanilo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 897
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 898
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 898
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 899
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 899
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 900
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 900
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 901
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 901
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 902
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 902
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 903
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (13)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 13, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 903
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 904
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 904
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 905
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 905
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 906
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 906
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 907
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es prolilo o un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa es S, A, V o L
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 907
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 908
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es Y, W o F
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 7)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 4, Xaa es prolilo o un
resto de azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa es S, A, V o L
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 908
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 909
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es Y, W o F
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 2, Xaa es E, F, V, W o
Y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 4, Xaa es prolilo o un
resto de azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa es S, A, V o L
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 7, Xaa es M, F, V, R, Q, K,
T, S, D, L, I o E
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 8, Xaa es E, L, W, V, H, I,
G, A, D, L, Y, N, Q o P
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 909
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 910
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es V, L, I, E, P, G,
Y, M, T o D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 2, Xaa es Y, W o F
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 3, Xaa es E, F, V, W o
Y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa es prolilo o un
resto de azetidina;
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 7, Xaa e S, A, V o L
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 8, Xaa es M, F, V, R, Q, K,
T, S, D, L, I o E;
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 9, Xaa es E, L, W, V, H, I,
G, A, D, L, Y, N, Q o P
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 910
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 911
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 911
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 912
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 912
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 913
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 913
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 914
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 914
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 915
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 915
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 916
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 916
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 917
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa es A, D, E, F, G, K,
Q, S, T, V o Y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 2, Xaa es A, D, G, I, N, P,
S, T, V o W
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 3, Xaa es A, D, G, L, N, P,
S, T, W o Y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 4, Xaa es A, D, E, F, L, N,
R, V o Y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa es A, D, E, Q, R, S
o T
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa es H, I, L, P, S, T
o W
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 7, Xaa es A, E, F, K, N, Q,
R, S o Y;
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 8, Xaa es D, E, F, Q, R, T
o W
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 9, Xaa es A, D, P, S, T o
W
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es A, D, G, K, N,
Q, S o T
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11, Xaa es A, E, L, P, S,
T, V o Y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (12)..(12)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 12, Xaa es V, L, I, E, P,
G, Y, M, T o D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (13)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 13, Xaa es Y, W o F
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 14, Xaa es E, F, V, W o
Y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (16)..(16)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 16, Xaa es P o un resto de
azetidina;
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 18, Xaa es S, A, V o L
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (19)..(19)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 19, Xaa es M, F, V, R, Q,
K, T, S, D, L, I o E
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (20)..(20)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 20, Xaa es Q o P.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 917
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 918
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 918
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 919
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 919
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 920
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 920
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 921
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 921
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 922
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 922
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 923
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 923
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 924
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 924
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 925
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 925
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 926
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 926
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 927
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 927
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 928
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 928
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 929
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 929
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 930
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 930
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 931
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 931
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 932
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 932
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 933
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 933
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 934
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 934
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 935
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 935
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 936
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 936
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 937
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<211> 11
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 937
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 938
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 938
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 939
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, resto de aminoácido D
Posición 10, Xaa es un resto de azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 939
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 940
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<211> 11
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 940
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 941
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa es un resto de ácido
pipecólico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 941
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 942
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa es un resto de ácido
aminoisobutírico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 942
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 943
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa es un resto de
sarcosina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 943
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 944
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa es un resto de
sarcosina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 944
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
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\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
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<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 945
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 946
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, resto de aminoácido
D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 946
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 947
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 947
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 948
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Phe acetilado
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 948
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 949
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Phe acetilado
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 949
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 950
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa =
1-naftilalanina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 950
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 951
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 951
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 952
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 952
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 953
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 953
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 954
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 955
\hskip1cm
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<211> 12
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
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<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa = naftilalanina
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 956
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
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<211> 12
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
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<221> característica miscelánea
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<222> (5)..(5)
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<223> Posición 5, Xaa = naftilalanina
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\hskip1cm
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<211> 12
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa = naftilalanina
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\vskip0.400000\baselineskip
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\hskip1cm
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<211> 12
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
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<222> (5)..(5)
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<223> Posición 5, Xaa = naftilalanina
\newpage
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
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<212> PRT
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 3, Xaa = naftilalanina
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\hskip1cm
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<221> característica miscelánea
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<222> (7)..(7)
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<223> Posición 7, Xaa es un resto de
azetidina
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11, Xaa =
p-benzoil-L-fenilalanina
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 963
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 964
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
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<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa = Phe acetilado
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11, Xaa =
p-benzoil-L-fenilalanina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 964
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 965
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 8, Xaa =
p-benzoil-L-fenilalanina
Posición 10, Xaa es un resto de azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 965
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 966
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
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<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 8, Xaa =
p-benzoil-L-fenilalanina
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\vskip0.400000\baselineskip
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\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
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<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina.
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<400> 966
\hskip1cm
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<211> 11
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 7, Xaa =
p-benzoil-L-fenilalanina
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina.
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\vskip0.400000\baselineskip
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\hskip1cm
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<210> 968
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
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<222> (1)..(1)
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<223> ACETILACIÓN
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 7, Xaa =
p-benzoil-L-fenilalanina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
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\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 969
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<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 3, Xaa =
p-benzoil-L-fenilalanina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 969
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 970
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
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<221> MOD_RES
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<222> (1)..(1)
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<223> ACETILACIÓN
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
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<223> Posición 3, Xaa =
p-benzoil-L-fenilalanina
\vskip1.000000\baselineskip
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<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 970
\hskip1cm
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<210> 971
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<211> 11
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
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<221> característica miscelánea
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<222> (1)..(1)
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<223> Posición 1, Xaa =
p-benzoil-L-fenilalanina
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<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina.
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<212> PRT
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<220>
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<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
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<221> característica miscelánea
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<222> (1)..(1)
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<223> Posición 1, Xaa =
p-benzoil-L-fenilalanina
acetilada
\vskip1.000000\baselineskip
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<221> MOD_RES
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<222> (1)..(1)
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<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
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<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa es un resto de
azetidina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 972
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 973
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 973
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 974
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 974
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 975
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa = naftilalanina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 975
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 976
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 976
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 977
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 977
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 978
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 978
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 979
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa = D o Y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 3, Xaa = D o S
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 4, Xaa = S, T o A
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa = S o W
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, Xaa = S o Y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 8, Xaa = N, S, K, H o W
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 9, Xaa = F o L
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = D, N, S o L
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 11, Xaa = L, I, Q, M o
A.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 979
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 980
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 980
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 981
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 981
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 982
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 982
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 983
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 983
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 984
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 984
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 985
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 985
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 986
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 986
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 987
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 987
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 988
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 988
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 989
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 989
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 990
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 990
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 991
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 991
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 992
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 992
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 993
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 993
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 994
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 994
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 995
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 995
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 996
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 996
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 997
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 997
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 998
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 998
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 999
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 999
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1000
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1000
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1001
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1001
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1002
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 1, Xaa = fosfotirosina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 2, Xaa = naftilalanina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 3, Xaa = fosfotirosina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5) . . (5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 5, Xaa es un resto de
azetidina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1002
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1003
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1003
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1004
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1004
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1005
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1005
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1006
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1006
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1007
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1007
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1008
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1008
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1009
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1009
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1010
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1010
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1011
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1011
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1012
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1012
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1013
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1013
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1014
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1014
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1015
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1015
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1016
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1016
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1017
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 21
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1017
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1018
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa en la Posición 10 es
azetidina
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1018
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1019
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1019
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1020
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1020
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1021
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, resto de aminoácido
D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1021
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1022
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, resto de aminoácido
D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1022
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1023
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> MOD_RES
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ACETILACIÓN
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 6, resto de aminoácido
D
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Posición 10, Xaa = azetidina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1023
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1024
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1024
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1025
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1025
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1026
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1026
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1027
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE VEGFA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1027
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1028
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE MMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1028
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1029
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1029
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1030
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1030
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1031
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE VEGFA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1031
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1032
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<200>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 1 del
extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1032
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1033
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> MIMÉTICO DE TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (19)..(19)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 19
del extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1033
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1034
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 25
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> EPO-MIMÉTICO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (25)..(25)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 25
del extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1034
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1035
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1035
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1036
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 18
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1036
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1037
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1037
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1038
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 22
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1038
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1039
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1039
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1040
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1040
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1041
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1041
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1042
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE EPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Pos 1) puede ser uno cualquiera
de los 20 L-aminoácidos; excepto Xaa (Pos 1) no
puede ser Y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa en la Posición 2 puede ser uno
cualquiera de los 20 L-aminoácidos
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Pos 3) puede ser C, A, ácido
a-amino-y-bromobutírico
u Hoc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Pos 4) puede ser R, H, L o
W
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Pos 5) puede ser M, F o I
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa en la Posición 8 puede ser uno
cualquiera de los 20 L-aminoácidos
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa (Pos 11) puede ser D, E, I, L o
V
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (12)..(12)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es C, A, ácido
alfa-amino-gama-bromobutírico
u Hoc, con la condición de que Xaa en la Posición 3 o 12 sea C u
Hoc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1042
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1043
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1043
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1044
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1044
\hskip1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1045
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE
TNF-ALFA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 1 del
extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1045
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1046
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE
TNF-ALFA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (20)..(20)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 20
del extremo C
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1046
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1047
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE IL-1
R
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 1 del
extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1047
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1048
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE IL-1
R
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (20)..(20)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 20
del extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1048
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1049
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 24
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE VEGFA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 1 del
extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1049
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1050
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 24
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE VEGFA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (24)..(24)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 24
del extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1050
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1051
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE MMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 1 del
extremo N
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1051
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1052
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE MMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (15)..(15)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Dominio Fc unido a la Posición 15
del extremo C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1052
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1053
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1053
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1054
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1054
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1055
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 757
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Fc-INHIBIDOR DE
TNF-ALFA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(747)
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1055
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1056
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 248
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1056
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1057
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 761
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE
TNF-ALFA-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(747)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1057
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1058
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 248
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1058
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1059
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 763
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> FC-ANTAGONISTA DE
IL-1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(747)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1059
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1060
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 248
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1060
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1061
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 757
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE
IL-1-FC
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(747)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1061
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1062
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 248
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1062
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1063
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 773
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Fc-ANTAGONISTA DE
VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(759)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1063
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1064
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 252
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1064
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1065
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 773
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE
VEGF-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(759)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1065
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1066
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 252
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1066
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1067
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 748
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE
MMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(732)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1067
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1068
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 243
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1068
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1069
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 763
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE
MMP-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(753)
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1069
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1070
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 250
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1070
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1071
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1071
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1072
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1072
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1073
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1073
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1074
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1074
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1075
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1075
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1076
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1076
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1077
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 7
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1077
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1078
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1078
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1079
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1079
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1080
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1080
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1081
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1081
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1082
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1082
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1083
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1083
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1084
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE UNIÓN A INTEGRINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1084
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1085
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 20
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1085
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1086
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1086
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1087
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1087
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1088
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1088
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1089
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1089
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1090
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> ANTAGONISTA DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1090
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1091
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE MMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1091
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1092
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE MMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2, 3, 8)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1092
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1093
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 5
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE MMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2).. (2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa = cualquier aminoácido
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1093
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1094
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE MMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1094
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1095
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> INHIBIDOR DE MMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1095
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1096
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE CTLA4
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1096
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1097
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO (GD1 ALFA)
CARBOHIDRATO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1097
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1098
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE FIJACIÓN DE
BETA-2GPI AB
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1098
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1099
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 8
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE FIJACIÓN DE
BETA-2GPI AB
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1099
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1100
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 11
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE FIJACIÓN DE
BETA-2GPI AB
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1100
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1101
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE FIJACIÓN DE
BETA-2GPI AB
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1101
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1102
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE FIJACIÓN DE
BETA-2GPI AB
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1102
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1103
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE FIJACIÓN DE
BETA-2GPI AB
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1103
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1104
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE FIJACIÓN DE
BETA-2GPI AB
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1104
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1105
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE FIJACIÓN DE
BETA-2GPI AB
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1105
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1106
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 10
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO DE FIJACIÓN DE
BETA-2GPI AB
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1106
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1107
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO TRANSPORTADOR DE
MEMBRANA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1107
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1108
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 12
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO TRANSPORTADOR DE
MEMBRANA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1108
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1109
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 27
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO TRANSPORTADOR DE
MEMBRANA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1109
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1110
\vskip0.400000\baselineskip
<211>
\vskip0.400000\baselineskip
<212>
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Aquí no hay secuencia
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1111
\vskip0.400000\baselineskip
<211>
\vskip0.400000\baselineskip
<212>
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Aquí no hay secuencia
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1112
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 57
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO USADO PARA CONSTRUIR
EL PÉPTIDO MIMÉTICO DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1112
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipgttgaaccga actgtgacat ccatgttatg tgggaatggg aatgttttga acgtctg
\hfill57
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1113
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 57
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> OLIGONUCLEÓTIDO USADO PARA CONSTRUIR
EL PÉPTIDO MIMÉTICO DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1113
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipcagacgttca aaacattccc attcccacat aacatggatg tcacagttcg gttcaac
\hfill57
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1114
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 81
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Cebador antisentido para construir
Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1114
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1115
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 57
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DEL ANTAGONISTA DE
VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CDS
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(57)
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1115
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1116
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 19
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Construcción sintética
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1116
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1117
\vskip0.400000\baselineskip
<211>
\vskip0.400000\baselineskip
<212>
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Aquí no hay secuencia
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1118
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 63
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR SENTIDO PARA EL PÉPTIDO
INHIBIDOR DE MMP
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1118
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1119
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 81
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR SENTIDO PARA EL PÉPTIDO
INHIBIDOR DE TNF-alfa
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1119
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1120
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 81
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR ANTISENTIDO PARA LA
CONSTRUCCIÓN DEL ENLAZADOR DE Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1120
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1121
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 81
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR SENTIDO PARA EL
ANTAGONISTA DE IL-1-Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1121
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1122
\vskip0.400000\baselineskip
<211>
\vskip0.400000\baselineskip
<212>
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Aquí no hay secuencia
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1123
\vskip0.400000\baselineskip
<211>
\vskip0.400000\baselineskip
<212>
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Aquí no hay secuencia
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1124
\vskip0.400000\baselineskip
<211>
\vskip0.400000\baselineskip
<212>
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Aquí no hay secuencia
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400>
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1125
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 48
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR SENTIDO PARA LA
CONSTRUCCIÓN DE Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1125
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipatttgattct agaaggagga ataacatatg gacaaaactc acacatgt
\hfill48
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1126
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 51
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR
ANTI-SENTIDO PARA LA CONSTRUCCIÓN DE Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1126
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipgtcacagttc ggttcaacac caccaccacc acctttaccc ggagacaggg a
\hfill51
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1127
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 54
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR SENTIDO PARA LA
CONSTRUCCIÓN DEL ANTAGONISTA DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1127
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskiptccctgtctc cgggtaaagg tggtggtggt ggtgttgaac cgaactgtga catc
\hfill54
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1128
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 39
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR
ANTI-SENTIDO PARA LA CONSTRUCCIÓN DEL ANTAGONISTA DE
VEGF
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1128
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipccgcggatcc tcgagttaca gacgttcaaa acattccca
\hfill39
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1129
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 48
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR SENTIDO PARA LA
CONSTRUCCIÓN DEL ANTAGONISTA DE VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1129
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipatttgattct agaaggagga ataacatatg gttgaaccga actgtgac
\hfill48
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1130
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 51
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR
ANTI-SENTIDO PARA LA CONSTRUCCIÓN DEL ANTAGONISTA DE
VEGF
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1130
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipacatgtgtga gttttgtcac caccaccacc acccagacgt tcaaaacatt c
\hfill51
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1131
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 51
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR SENTIDO PARA LA
CONSTRUCCIÓN DE Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1131
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipgaatgttttg aacgtctggg tggtggtggt ggtgacaaaa ctcacacatg t
\hfill51
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1132
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 39
\vskip0.400000\baselineskip
<212> ADN
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CEBADOR PCR
ANTI-SENTIDO PARA LA CONSTRUCCIÓN DE Fc
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1132
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
\hskip-.1em\dddseqskipccgcggatcc tcgagttatt tacccggaga cagggagag
\hfill39
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1133
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DEL PÉPTIDO MIMÉTICO DE
TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido el
término amino.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo tritilo unido a la cadena
lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido a la
cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (13)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> GRUPO
2,2,4,6,7-PENDAMETILDIHIDROBENZOFURAN-5-SULFONILO
UNIDO A LA CADENA LATERAL
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
1-(4,4-dimetil-2,6-dioxociclohexiliden)etilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (24)..(24)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (27)..(27)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (29)..(29)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> GRUPO
2,2,4,6,7-PENDAMETILDIHIDROBENZOFURAN-5-SULFONILO
UNIDO A LA CADENA LATERAL
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (30)..(30)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo tritilo unido a la cadena
lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (31)..(31)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido a la
cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (35)..(35)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> GRUPO
2,2,4,6,7-PENDAMETILDIHIDROBENZOFURAN-5-SULFONILO
UNIDO A LA CADENA LATERAL
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (36)..(36)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Resina metoxi unida al término
carboxilo.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1133
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1134
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DEL PÉPTIDO MIMÉTICO DE
TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido al
término amino.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo tritilo unido a la cadena
lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido a la
cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (13)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (24)..(24)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (27)..(27)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (29)..(29)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (30)..(30)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo tritilo unido a la cadena
lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (31)..(31)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido a la
cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (35)..(35)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (36)..(36)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Resina metoxi unida al término
carboxilo.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1134
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1135
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DEL PÉPTIDO MIMÉTICO DE
TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido al
término amino.
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo tritilo unido a la cadena
lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido a la
cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (13)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo bromoacetilo unido a la cadena
lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (24)..(24)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (27)..(27)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (29)..(29)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (30)..(30)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo tritilo unido a la cadena
lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (31)..(31)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido a la
cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (35)..(35)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (36)..(36)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Resina metoxi unida al término
carboxilo.
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1135
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1136
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DEL PÉPTIDO MIMÉTICO de
TPO
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo bromoacetilo unido a la cadena
lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1136
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1137
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DEL PÉPTIDO MIMÉTICO DE
TPO
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
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<222> (2)..(2)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (7)..(7)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (8)..(8)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo tritilo unido a la cadena
lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (9)..(9)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido a la
cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (13)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (18)..(18)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo tritilo unido a la cadena
lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (24)..(24)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (27)..(27)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo terc-butilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (29)..(29)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (30)..(30)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo tritilo unido a la cadena
lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (31)..(31)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo butoxicarbonilo unido a la
cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (35)..(35)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Grupo
2,2,4,6,7-pendametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo
unido a la cadena lateral.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> característica miscelánea
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (36)..(36)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Resina metoxi unida al término
carboxilo.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1137
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1138
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 36
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> CONSTRUCCIÓN DEL PÉPTIDO MIMÉTICO DE
TPO
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<400> 1138
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<210> 1139
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 13
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
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<223> Xaa es Arg o Lys
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Ser o Thr
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<211> 14
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Arg o Lys
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (12)..(12)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Ser o Thr
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1140
\hskip1cm
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<210> 1141
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<211> 15
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<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5)..(5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Arg o Lys
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\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (13)..(13)
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<223> Xaa es Ser o Thr
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\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1141
\hskip1cm
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<211> 16
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
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<223> Xaa es Arg o Lys
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
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<223> Xaa es Ser o Thr
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<210> 1143
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<211> 13
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<212> PRT
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<213> Secuencia artificial
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (2)..(2)
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<223> Xaa es Arg o Lys
\vskip1.000000\baselineskip
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<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (10)..(10)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Ser o Thr
\newpage
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1143
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1144
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 14
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (3)..(3)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Arg o Lys
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (11)..(11)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Ser o Thr
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1144
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1145
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 15
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Arg o Lys
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (12)..(12)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Ser o Thr
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1145
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1146
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 16
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (5).. (5)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Arg o Lys
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (13)..(13)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Ser o Thr
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1146
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1147
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 17
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (6)..(6)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Arg o Lys
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (14)..(14)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es Ser o Thr
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1147
\hskip1cm
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1148
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 6
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Secuencia artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<223> PÉPTIDO MIMÉTICO DE SOMATOSTATINA O
CORTISTATINA
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (1)..(1)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es un resto de aminoácido
alifático hidrófobo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> CARACTERÍSTICA MISCELÁNEA
\vskip0.400000\baselineskip
<222> (4)..(4)
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es un resto de aminoácido
alifático hidrófobo
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1148
\hskip1cm
Claims (40)
1. Una composición de la Fórmula
(X^{1})_{a}-F^{1}-(X^{2})_{b}
y sus multímeros,
donde:
F^{1} es un dominio Fc;
X^{1} y X^{2} se selecciona cada uno de
manera independiente de
-(L^{1})_{c}-P^{1},
-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2},
-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2}-(L^{3})_{e}-P^{3},
y
-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2}-(L^{3})_{e}-P^{3}-(L^{4})_{f}-P^{4}
P^{1}, P^{2}, P^{3}, y P^{4} son cada
una secuencias aleatorizadas de manera independiente de péptidos
farmacológicamente activos;
L^{1}, L^{2}, L^{3} y L^{4} son cada uno
de manera independiente enlazadores; y
a, b, c, d, e, y f, son cada uno de manera
independiente 0 o 1, con la condición de que al menos uno de a y b
es 1, y donde "péptido" se refiere a moléculas de 2 a 40
aminoácidos y donde ni X^{1} ni X^{2} es una proteína
nativa.
2. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1 de las Fórmulas
X^{1}-F^{1}
o
F^{1}-X^{2}.
3. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1 de la Fórmula
F^{1}-(L^{1})_{c}-P^{1}.
4. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1 de la Fórmula
F^{1}-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2}.
5. La composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4, donde F^{1} es un dominio Fc de
IgG.
6. La composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4, donde F^{1} es un dominio Fc de IgG
1.
7. La composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4, donde F^{1} comprende la secuencia de
SEQ ID NO: 2.
8. La composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 7, donde P^{1}, P^{2}, P^{3}, y
P^{4} son cada uno secuencias peptídicas antagonistas de
IL-1 aleatorizadas de manera independiente.
9. La composición de acuerdo con la
reivindicación 8, donde la secuencia peptídica antagonista de
IL-1 se selecciona de las SEQ ID NOs: 212, 907,
908, 909, 910, 917 y 979.
10. La composición de acuerdo con la
reivindicación 8, donde la secuencia peptídica antagonista de
IL-1 se selecciona de las SEQ ID NOs: 213 a 271,
671 a 906, 911 a 916 y 918 a 1023.
11. La composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 7, donde P^{1}, P^{2}, P^{3}, y
P^{4} son cada uno secuencias peptídicas miméticas de EPO
aleatorizadas de manera independiente.
12. La composición de acuerdo con la
reivindicación 11, donde la secuencia peptídica mimética de EPO se
selecciona de la Tabla 5.
13. La composición de acuerdo con la
reivindicación 11, que comprende una secuencia seleccionada de las
SEQ ID NOs: 83, 84, 85, 124, 419, 420, 421 y 461.
\newpage
14. La composición de acuerdo con la
reivindicación 11, que comprende una secuencia seleccionada de las
SEQ ID NOs: 339 y 340.
15. La composición de acuerdo con la
reivindicación 11, que comprende una secuencia seleccionada de las
SEQ ID NOs: 20 y 22.
16. La composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 7, donde P^{1}, P^{2}, P^{3}, y
P^{4} son cada uno secuencias peptídicas miméticas de TPO
aleatorizadas de manera independiente.
17. La composición de acuerdo con la
reivindicación 16, donde la secuencia peptídica mimética de TPO se
selecciona de la Tabla 6.
18. La composición de acuerdo con la
reivindicación 16, que comprende una secuencia seleccionada de las
SEQ ID NOs: 6 y 12.
19. La composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 7, donde P^{1}, P^{2}, P^{3} y
P^{4} son cada uno secuencias peptídicas antagonistas de TNF
aleatorizadas de manera independiente.
20. La composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 7, donde P^{1}, P^{2}, P^{3} y
P^{4} son cada uno secuencias peptídicas miméticas de GCSF
aleatorizadas de manera independiente.
21. Un ADN que codifica una composición de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20.
22. Un vector de expresión que comprende el ADN
de la reivindicación 21.
23. Una célula huésped que comprende el vector
de expresión de la reivindicación 22.
24. La célula de la reivindicación 23, donde la
célula es una célula de E. coli.
25. Una composición farmacéutica que comprende
una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1
a 20 junto con un diluyente, conservante, solubilizante,
emulsionante, adyuvante y/o portador, aceptable para uso
farmacéutico.
26. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 20 para usar como agente terapéutico o
profiláctico.
27. Un proceso para preparar un compuesto
farmacológicamente activo, que consiste en
- a)
- seleccionar al menos un péptido aleatorio que modula la actividad de una proteína de interés; y
- b)
- preparar un agente farmacológico que comprende al menos un dominio Fc ligado de manera covalente a por lo menos una secuencia de aminoácidos del péptido o péptidos seleccionados,
donde "péptido" se refiere a
moléculas de 2 a 40
aminoácidos.
28. El proceso de la reivindicación 27, donde el
péptido se selecciona en un proceso que comprende seleccionar de
una biblioteca de exhibición de fagos, una biblioteca de exhibición
de E. coli, una biblioteca ribosomal, o una biblioteca de
péptidos químicos.
29. El proceso de la reivindicación 27 o 28,
donde el péptido es un péptido mimético de EPO aleatorizado.
30. El proceso de la reivindicación 27 o 28,
donde el péptido es un péptido mimético de TPO aleatorizado.
31. El proceso de la reivindicación 27 o 28,
donde el péptido es un péptido antagonista de IL-1
aleatorizado.
32. El proceso de la reivindicación 27 o 28,
donde el péptido es un péptido mimético de GCSF aleatorizado.
33. El proceso de la reivindicación 27 o 28,
donde el péptido es un péptido antagonista de TNF aleatorizado.
34. El proceso de la reivindicación 27 o 28,
donde el péptido se selecciona de las Tablas 4 a 20.
35. El proceso de cualquiera de las
reivindicaciones 27 a 34, donde el compuesto preparado es de la
Fórmula
(X^{1})_{a}-F^{1}-(X^{2})_{b}
y sus multímeros,
donde:
F^{1} es un dominio Fc;
X^{1} y X^{2} se selecciona cada uno de
manera independiente de
-(L^{1})_{c}-P^{1},-(L^{1})_{c}-P-(L^{1})_{d}-P^{2},
-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2}-(L^{3})_{e}-P^{3},
y
-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2}-(L^{3})_{e}-P^{3}-(L^{4})_{f}-P^{4}
P^{1}, P^{2}, P^{3}, y P^{4} son cada
una secuencias aleatorizadas de manera independiente de péptidos
farmacológicamente activos;
L^{1}, L^{2}, L^{3} y L^{4} son cada uno
de manera independiente enlazadores; y
a, b, c, d, e, y f, son cada uno de manera
independiente 0 o 1, con la condición de que al menos uno de a y b
es 1, y donde ni X^{1} ni X^{2} es una proteína nativa.
36. El proceso de la reivindicación 35, donde el
compuesto preparado es de las Fórmulas
X^{1}-F^{1}
o
F^{1}-X^{2}.
37. El proceso de la reivindicación 35, donde el
compuesto preparado es de las Fórmulas
F^{1}-(L^{1})_{c}-P^{1}
o
F^{1}-(L^{1})_{c}-P^{1}-(L^{2})_{d}-P^{2}.
38. El proceso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 27 a 37, donde F^{1} es un dominio Fc de
IgG.
39. El proceso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 27 a 37, donde F^{1} es un dominio Fc de IgG
1.
40. El proceso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 27 a 37, donde F^{1} comprende la secuencia de
SEQ ID NO: 2.
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