JP5674654B2 - プロスタグランジンｅ２二重可変ドメイン免疫グロブリンおよびその使用 - Google Patents

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Description

（関連出願への参照）
本出願は、その内容が参照により本明細書に組み込まれている、２００８年７月８日に出願した米国仮出願第６１／１３４，２８４号および２００８年９月１１日に出願した米国仮出願第６１／１９１，７１１号の優先権を主張する通常出願である。
（発明の分野）
本発明は、少なくとも１つの可変ドメインがプロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）に特異的である、多価および多重特異的な結合タンパク質、それらの製造方法に関し、特に、急性および慢性炎症、自己免疫疾患、癌、疼痛、骨、神経ならびにその他の疾病の診断、予防および／または治療におけるそれらの使用に関する。
（発明の背景）
２つまたはそれ以上の抗原に結合することが可能な多重特異的抗体などの工学的に作製されたタンパク質が、本分野において公知である。このような多重特異的結合タンパク質は、細胞融合、化学的連結または組み換えＤＮＡ技術を用いて作製することが可能である。
二特異的抗体は、二特異的抗体の所望される特異性を有するマウスモノクローナル抗体（ｍＡｂ）を発現する２つの異なるハイブリッドーマ細胞株の体細胞融合に基づき、クアドローマ技術（Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，Ｃ．ａｎｄ Ａ．Ｃ．Ｃｕｅｌｌｏ（１９８３）Ｎａｔｕｒｅ ３０５（５９３４）：５３７−４０参照）を用いて作製されてきた。得られたハイブリッド−ハイブリッドーマ（またはクアドローマ）細胞株内で２つの異なる免疫グロブリン（Ｉｇ）重鎖と軽鎖がランダムに対合するために、最大１０個の異なるＩｇ種が生成され、そのうち１つだけが機能的な二特異的抗体である。誤対合された副産物の存在および大幅に減少した産生率は、複雑な精製操作が必要とされることを意味している。
二特異的抗体は、２つの異なるｍＡｂの化学的連結によっても生産することが可能である（Ｓｔａｅｒｚ，Ｕ．Ｄ．，ｅｔ ａｌ．（１９８５）Ｎａｔｕｒｅ ３１４（６０１２）：６２８−３１参照）。このアプローチは、均一な調製を与えない。他のアプローチは、２つの異なるｍＡｂまたはより小さな抗体断片の化学的連結を使用してきた（Ｂｒｅｎｎａｎ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．（１９８５）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９（４７０８）：８１−３参照）。
二特異的抗体を作製するための別の方法は、２つの親抗体をヘテロ二重機能的クロスリンカーと対結合させることであるが、クロスリンカーの親抗体との反応が部位指定的でないので、得られた二特異的抗体には著しい分子不均一性があるという問題がある。二特異的抗体のより均一な調製物を得るために、２つの異なるＦａｂ断片が、部位指定された様式で、それらのヒンジシステイン残基において化学的に架橋されてきた（Ｇｌｅｎｎｉｅ，Ｍ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（１９８７）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３９（７）：２３６７−７５参照）。しかし、この方法は、Ｆａｂ’２断片をもたらし、完全なＩｇＧ分子をもたらさない。
多岐にわたる他の組み換え二特異的抗体フォーマットが開発されている（Ｋｒｉａｎｇｋｕｍ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｂｉｏｍｏｌ．Ｅｎｇ．１８（２）：３１−４０参照）。それらのうち、直列型一本鎖Ｆｖ分子およびダイアボディならびにこれらの様々な誘導体が、最も広く使用されている。一般に、これらの分子の構築は、異なる抗原を認識する２つの一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）断片から始まる（Ｅｃｏｎｏｍｉｄｅｓ，Ａ．Ｎ．，ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９（１）：４７−５２参照）。直列型ｓｃＦｖ分子（ｔａＦｖ）は、２つのｓｃＦｖ分子を付加的ペプチドリンカーと単に接続する単純なフォーマットである。これらの直列型ｓｃＦｖ分子中に存在する２つのｓｃＦｖ断片は、別個の折り畳み実体を形成する。２つのｓｃＦｖ断片および最大６３個の残基の長さを有するリンカーを接続するために、様々なリンカーを使用することが可能である（Ｎａｋａｎｉｓｈｉ，Ｋ．，ｅｔ ａｌ．（２００１）Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１９：４２３−７４参照）。親ｓｃＦｖ断片は、通常、細菌内で、可溶性形態で発現されることができるが、直列型ｓｃＦｖ分子は、細菌中で不溶性凝集物を形成することがしばしば観察される。したがって、可溶性直列型ｓｃＦｖ分子を作製するために、一般に、再折り畳みプロトコールまたは哺乳動物発現系の使用が適用される。最近の研究において、トランスジェニックウサギおよびウシによる、ＣＤ２８および抗悪性黒色腫関連プロテオグリカンに対して誘導された直列型ｓｃＦｖのインビボ発現が報告された（Ｇｒａｃｉｅ，Ｊ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．（１９９９）Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１０４（１０）：１３９３−４０１参照）。この構築物では、２つのｓｃＦｖ分子は、ＣＨ１リンカーによって接続され、二特異的抗体の最大１００ｍｇ／Ｌの血清濃度が見出された。細菌中での可溶性発現を可能とするために、ドメイン順序の変動、または変動する長さもしくは柔軟性を有する中央リンカーを使用することを含む様々な戦略が使用された。現在、いくつかの研究が、極めて短いＡｌａ３リンカーまたはグリシン／セリンが豊富な長いリンカーを用いた、細菌中での可溶性直列型ｓｃＦｖ分子の発現が報告されている（Ｌｅｕｎｇ，Ｂ．Ｐ．，ｅｔ ａｌ．（２０００）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６４（１２）：６４９５−５０２；Ｉｔｏ，Ａ．，ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７０（９）：４８０２−９；Ｋａｒｎｉ，Ａ．，ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｊ．Ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｏｌ．１２５（１−２）：１３４−４０参照）。別の最近の研究では、細菌中で、可溶性および活性形態で産生された分子を濃縮するために、３または６個の残基の長さを有する無作為化された中央リンカーを含有する直列型ｓｃＦｖレパートリーのファージディスプレイが使用された。このアプローチは、６アミノ酸残基のリンカーを有する直列型ｓｃＦｖ分子の単離をもたらした（Ａｒｎｄｔ，Ｍ．ａｎｄ Ｊ．Ｋｒａｕｓｓ（２００３）Ｍｅｔｈｏｄｓ ＭｏＩ．Ｂｉｏｌ．２０７：３０５−２１参照）。このリンカー配列が、直列型ｓｃＦｖ分子の可溶性発現に対する一般的な解決策であるかどうかは不明である。それにも関わらず、この研究は、部位指定突然変異導入と組み合わせた直列型ｓｃＦｖ分子のファージディスプレイが、これらの分子（これらの分子は、細菌内で、活性形態で発現され得る。）を濃縮するための強力なツールであることを示した。
二特異的ダイアボディ（Ｄｂ）は、発現のためにダイアボディフォーマットを使用する。ダイアボディは、ＶＨおよびＶＬドメインを接続するリンカーの長さを、約５残基まで減少させることによってｓｃＦｖ断片から作製される（Ｐｅｉｐｐ，Ｍ．ａｎｄ Ｔ．Ｖａｌｅｒｉｕｓ（２００２）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．３０（４）：５０７−１１参照。）。リンカーサイズのこの減少は、ＶＨおよびＶＬドメインの交差対合による２つのポリペプチド鎖の二量体化を促進する。二特異的ダイアボディは、構造ＶＨＡ−ＶＬＢおよびＶＨＢ−ＶＬＡ（ＶＨ−ＶＬ配置）またはＶＬＡ−ＶＨＢおよびＶＬＢ−ＶＨＡ（ＶＬ−ＶＨ配置）のいずれかとともに、２つのポリペプチド鎖を同一細胞内で発現させることによって作製される。異なる様々な二特異的ダイアボディが過去に作製されており、それらの多くは、細菌中で、可溶性形態で発現される。しかしながら、最近の比較研究は、可変ドメインの方向性が、活性な結合部位の発現および形成に影響を与え得ることを示している（Ｍａｃｋ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（１９９５）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９２（１５）：７０２１−５参照）。それにもかかわらず、細菌中での可溶性発現は、直列型ｓｃＦｖ分子に比べて重要な利点を示す。しかしながら、２つの異なるポリペプチド鎖が単一の細胞内で発現されるので、活性なヘテロ二量体とともに、不活性なホモ二量体が産生され得る。これにより、二特異的ダイアボディの均一な調製物を得るために、さらなる精製工程の実施が必要となる。二特異的ダイアボディの生成を強制する１つのアプローチは、ノブ・イントゥ・ホールダイアボディの作製である（Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ．，Ｔ．Ｐｒｏｓｐｅｒｏ，ａｎｄ Ｇ．Ｗｉｎｔｅｒ（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０（１４）：６４４４−８．１８参照）。このアプローチは、ＨＥＲ２およびＣＤ３に対して誘導された二特異的ダイアボディに対して示された。Ｖａｌ３７をＰｈｅと交換し、Ｌｅｕ４５をＴｒｐと交換することによって、ＶＨドメイン中に大きなノブが導入され、抗ＨＥＲ２または抗ＣＤ３可変ドメインのいずれかにおいて、Ｐｈｅ９８をＭｅｔに変異させ、Ｔｒｙ８７をＡｌａに変異させることによって、ＶＬドメイン中に相補的な穴が作製された。このアプローチを使用することによって、二特異的ダイアボディの産生は、親ダイアボディによる７２％からノブ・イントゥ・ホールダイアボディによる９０％超まで増加し得る。重要なことに、産生率は、これらの変異の結果として、僅かに減少したに過ぎなかった。しかしながら、いくつかの構築物に対して抗原結合活性の低下が観察された。したがって、このかなり精巧なアプローチは、変化されていない結合活性を有するヘテロ二量体分子を産生する変異を同定するために、様々な構築物の分析を必要とする。さらに、このようなアプローチは、定常領域に免疫グロブリン配列の変異的修飾を必要とし、このため、抗体配列の非原型および非天然形態を作製し、これは、増加した免疫原性、乏しいインビボ安定性および望ましくない薬物動態をもたらし得る。
一本鎖ダイアボディ（ｓｃＤｂ）は、二特異的ダイアボディ様分子の形成を改善するための別の戦略である（Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ．ａｎｄ Ｇ．Ｗｉｎｔｅｒ（１９９７）Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．４５（３−４）：１２８−３０；Ｗｕ，Ａ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ（１９９６）Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．２（１）：ｐ．２１−３６参照）。二特異的一本鎖ダイアボディは、２つのダイボディ形成ポリペプチド鎖を、約１５アミノ酸残基の長さを有する追加の中央リンカーと接続することによって作製される。したがって、単量体の一本鎖ダイアボディ（５０−６０ｋＤａ）に対応する分子量を有するすべての分子が二特異的である。二特異的一本鎖ダイアボディは、細菌中において、可溶性および活性な形態で発現され、精製された分子の大半が単量体として存在することが、いくつかの研究によって示されている（Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ．ａｎｄ Ｇ．Ｗｉｎｔｅｒ（１９９７）Ｃａｎｃｅｒ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．４５（３−４）：１２８−３０；Ｗｕ，Ａ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈｎｏｌ．２（１）：２１−３６；Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ，Ａ．ａｎｄ Ｐ．Ｐａｃｋ（１９９７）Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈｎｏｌ．３（２）：８３−１０５；Ｒｉｄｇｗａｙ，Ｊ．Ｂ．，ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎ．９（７）：６１７−２１参照）。したがって、一本鎖ダイアボディは、直列型ｓｃＦｖ（すべての単量体は二特異的である。）とダイアボディ（細菌中での可溶性発現）の利点を併有している。
より最近に、ダイアボディは、ジ−ダイアボディと名づけられた、よりＩｇ様の分子を作製するためにＦｃに融合されている（Ｌｕ，Ｄ．，ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７９（４）：２８５６−６５）。さらに、ＩｇＧの重鎖中に２つのＦａｂリピートを含み、４つの抗原分子に結合することが可能な多価の抗体構築物が記載されている（ＷＯ０１７７３４２Ａ１およびＭｉｌｌｅｒ，Ｋ．，ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７０（９）：４８５４−６１参照）。
国際公開第０１７７３４２号
Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，Ｃ．ａｎｄ Ａ．Ｃ．Ｃｕｅｌｌｏ（１９８３）Ｎａｔｕｒｅ ３０５（５９３４）：５３７−４０ Ｓｔａｅｒｚ，Ｕ．Ｄ．，ｅｔ ａｌ．（１９８５）Ｎａｔｕｒｅ ３１４（６０１２）：６２８−３１ Ｂｒｅｎｎａｎ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．（１９８５）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９（４７０８）：８１−３ Ｇｌｅｎｎｉｅ，Ｍ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（１９８７）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３９（７）：２３６７−７５ Ｋｒｉａｎｇｋｕｍ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｂｉｏｍｏｌ．Ｅｎｇ．１８（２）：３１−４０ Ｅｃｏｎｏｍｉｄｅｓ，Ａ．Ｎ．，ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９（１）：４７−５２ Ｎａｋａｎｉｓｈｉ，Ｋ．，ｅｔ ａｌ．（２００１）Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１９：４２３−７４ Ｇｒａｃｉｅ，Ｊ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．（１９９９）Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１０４（１０）：１３９３−４０１ Ｌｅｕｎｇ，Ｂ．Ｐ．，ｅｔ ａｌ．（２０００）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６４（１２）：６４９５−５０２ Ｉｔｏ，Ａ．，ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７０（９）：４８０２−９ Ｋａｒｎｉ，Ａ．，ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｊ．Ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｏｌ．１２５（１−２）：１３４−４０ Ａｒｎｄｔ，Ｍ．ａｎｄ Ｊ．Ｋｒａｕｓｓ（２００３）Ｍｅｔｈｏｄｓ ＭｏＩ．Ｂｉｏｌ．２０７：３０５−２１ Ｐｅｉｐｐ，Ｍ．ａｎｄ Ｔ．Ｖａｌｅｒｉｕｓ（２００２）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．３０（４）：５０７−１１ Ｍａｃｋ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（１９９５）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９２（１５）：７０２１−５ Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ．，Ｔ．Ｐｒｏｓｐｅｒｏ，ａｎｄ Ｇ．Ｗｉｎｔｅｒ（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０（１４）：６４４４−８．１８ Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ．ａｎｄ Ｇ．Ｗｉｎｔｅｒ（１９９７）Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．４５（３−４）：１２８−３０ Ｗｕ，Ａ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ（１９９６）Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．２（１）：ｐ．２１−３６ Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ，Ａ．ａｎｄ Ｐ．Ｐａｃｋ（１９９７）Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈｎｏｌ．３（２）：８３−１０５ Ｒｉｄｇｗａｙ，Ｊ．Ｂ．，ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎ．９（７）：６１７−２１ Ｌｕ，Ｄ．，ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７９（４）：２８５６−６５ Ｍｉｌｌｅｒ，Ｋ．，ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７０（９）：４８５４−６１
本分野において、２つまたはそれ以上の抗原に結合することが可能な改善された多価結合タンパク質に対する要求が存在する。米国特許出願第１１／５０７，０５０号は、二重可変ドメイン免疫グロブリン（ＤＶＤ−Ｉｇ（商標））と呼ばれる、高い親和性で２つまたはそれ以上の抗原に結合することが可能な結合タンパク質の新規ファミリーを提供する。本発明は、２つまたはそれ以上の抗原に結合することが可能なさらなる新規結合タンパク質を提供する。
（発明の要旨）
本発明は２つまたはそれ以上の抗原に結合することが可能な多価結合タンパク質に関する。本発明は、高い親和性で、２つまたはそれ以上の抗原に結合することが可能な結合タンパク質の新規ファミリーを提供する。
一実施形態において、本発明は、ポリペプチド鎖を含み、ポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の可変ドメインであり、Ｃは定常ドメインであり、Ｘ１はアミノ酸またはポリペプチドを表し、Ｘ２はＦｃ領域を表し、ｎは０または１である。）を含む、結合タンパク質を提供する。一実施形態において、結合タンパク質中のＶＤ１およびＶＤ２は、重鎖可変ドメインである。別の実施形態において、重鎖可変ドメインは、マウス重鎖可変ドメイン、ヒト重鎖可変ドメイン、ＣＤＲ移植された重鎖可変ドメインおよびヒト化重鎖可変ドメインからなる群から選択される。さらに別の実施形態において、ＶＤ１およびＶＤ２は、同一の抗原に結合することができる。別の実施形態において、ＶＤ１およびＶＤ２は、異なる抗原に結合することができる。さらに別の実施形態において、Ｃは、重鎖定常ドメインである。例えば、Ｘ１はリンカーである（但し、Ｘ１はＣＨ１ではない。）。例えば、Ｘ１は、ＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲ（配列番号１）；ＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲＶ（配列番号２）；ＡＫＴＴＰＫＬＧＧ（配列番号３）；ＳＡＫＴＴＰＫＬＧＧ（配列番号４）；ＳＡＫＴＴＰ（配列番号５）；ＲＡＤＡＡＰ（配列番号６）；ＲＡＤＡＡＰＴＶＳ（配列番号７）；ＲＡＤＡＡＡＡＧＧＰＧＳ（配列番号８）；ＲＡＤＡＡＡＡ（Ｇ４Ｓ）４（配列番号９）；ＳＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲＶ（配列番号１０）；ＡＤＡＡＰ（配列番号１１）；ＡＤＡＡＰＴＶＳＩＦＰＰ（配列番号１２）；ＴＶＡＡＰ（配列番号１３）；ＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰ（配列番号１４）；ＱＰＫＡＡＰ（配列番号１５）；ＱＰＫＡＡＰＳＶＴＬＦＰＰ（配列番号１６）；ＡＫＴＴＰＰ（配列番号１７）；ＡＫＴＴＰＰＳＶＴＰＬＡＰ（配列番号１８）；ＡＫＴＴＡＰ（配列番号１９）；ＡＫＴＴＡＰＳＶＹＰＬＡＰ（配列番号２０）；ＡＳＴＫＧＰ（配列番号２１）；ＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰ（配列番号２２）；ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２３）；ＧＥＮＫＶＥＹＡＰＡＬＭＡＬＳ（配列番号２４）；ＧＰＡＫＥＬＴＰＬＫＥＡＫＶＳ（配列番号２５）；およびＧＨＥＡＡＡＶＭＱＶＱＹＰＡＳ（配列番号２６）からなる群から選択されるリンカーである。一実施形態において、Ｘ２は、Ｆｃ領域である。別の実施形態において、Ｘ２は、バリアントＦｃ領域である。
一実施形態において、本明細書に開示されている結合タンパク質はポリペプチド鎖を含み、ポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の重鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の重鎖可変ドメインであり、Ｃは重鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域である。）を含む。
一実施形態において、結合タンパク質中のＶＤ１およびＶＤ２は、軽鎖可変ドメインである。一実施形態において、軽鎖可変ドメインは、マウス軽鎖可変ドメイン、ヒト軽鎖可変ドメイン、ＣＤＲ移植された軽鎖可変ドメインおよびヒト化軽鎖可変ドメインからなる群から選択される。一実施形態において、ＶＤ１およびＶＤ２は、同一の抗原に結合することができる。別の実施形態において、ＶＤ１およびＶＤ２は、異なる抗原に結合することができる。一実施形態において、Ｃは、軽鎖定常ドメインである。別の実施形態において、Ｘ１はリンカーである（但し、Ｘ１はＣＬ１ではない。）。一実施形態において、Ｘ１は、ＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲ（配列番号１）；ＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲＶ（配列番号２）；ＡＫＴＴＰＫＬＧＧ（配列番号３）；ＳＡＫＴＴＰＫＬＧＧ（配列番号４）；ＳＡＫＴＴＰ（配列番号５）；ＲＡＤＡＡＰ（配列番号６）；ＲＡＤＡＡＰＴＶＳ（配列番号７）；ＲＡＤＡＡＡＡＧＧＰＧＳ（配列番号８）；ＲＡＤＡＡＡＡ（Ｇ４Ｓ）４（配列番号９）；ＳＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲＶ（配列番号１０）；ＡＤＡＡＰ（配列番号１１）；ＡＤＡＡＰＴＶＳＩＦＰＰ（配列番号１２）；ＴＶＡＡＰ（配列番号１３）；ＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰ（配列番号１４）；ＱＰＫＡＡＰ（配列番号１５）；ＱＰＫＡＡＰＳＶＴＬＦＰＰ（配列番号１６）；ＡＫＴＴＰＰ（配列番号１７）；ＡＫＴＴＰＰＳＶＴＰＬＡＰ（配列番号１８）；ＡＫＴＴＡＰ（配列番号１９）；ＡＫＴＴＡＰＳＶＹＰＬＡＰ（配列番号２０）；ＡＳＴＫＧＰ（配列番号２１）；ＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰ（配列番号２２）；ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２３）；ＧＥＮＫＶＥＹＡＰＡＬＭＡＬＳ（配列番号２４）；ＧＰＡＫＥＬＴＰＬＫＥＡＫＶＳ（配列番号２５）；およびＧＨＥＡＡＡＶＭＱＶＱＹＰＡＳ（配列番号２６）からなる群から選択されるリンカーである。一実施形態において、結合タンパク質は、Ｘ２を含まない。
一実施形態において、可変重鎖および可変軽鎖はどちらも同じリンカーを含む。別の実施形態において、可変重鎖および可変軽鎖は異なるリンカーを含む。別の実施形態において、可変重鎖および可変軽鎖はどちらも短い（約６アミノ酸の）リンカーを含む。別の実施形態において、可変重鎖および可変軽鎖はどちらも長い（６アミノ酸を超える）リンカーを含む。別の実施形態において、可変重鎖は短いリンカーを含み、可変軽鎖は長いリンカーを含む。別の実施形態において、可変重鎖は長いリンカーを含み、可変軽鎖は短いリンカーを含む。
一実施形態において、本明細書において開示されている結合タンパク質はポリペプチド鎖を含み、ポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域を含まない。）を含む。
別の実施形態において、本発明は、２つのポリペプチド鎖を含み、第一のポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の重鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の重鎖可変ドメインであり、Ｃは重鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域である。）を含み、第二のポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域を含まない。）を含む、結合タンパク質を提供する。特定の実施形態において、二重可変ドメイン（ＤＶＤ）結合タンパク質は４つのポリペプチド鎖を含み、第一の２つのポリペプチド鎖は、それぞれ、ＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の重鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の重鎖可変ドメインであり、Ｃは重鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域である。）を含み；ならびに第二の２つのポリペプチド鎖は、それぞれ、ＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域を含まない。）を含む。このような二重可変ドメイン（ＤＶＤ）タンパク質は、４つの抗原結合部位を有する。
別の実施形態において、本明細書に開示されている結合タンパク質は、１つ以上の標的に結合することが可能である。一実施形態において、標的は、サイトカイン、細胞表面タンパク質、酵素および受容体からなる群から選択される。別の実施形態において、結合タンパク質は、１つ以上の標的の生物学的機能を調節することが可能である。別の実施形態において、結合タンパク質は、１つ以上の標的を中和することが可能である。本発明の結合タンパク質は、リンホカイン、モノカイン、ポリペプチドホルモン、受容体または腫瘍マーカーからなる群から選択されるサイトカインに結合することが可能である。例えば、本発明のＤＶＤ−Ｉｇは、マウスまたはヒト腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）、プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）、アミロイドβ（Ａβ）（配列１）、Ａβ（配列２）、Ａβ（配列３）、インターロイキン１β（ＩＬ−１β）、インシュリン様増殖因子受容体（ＩＧＦＲ）、インターロイキン１７Ａ（ＩＬ−１７Ａ）、インターロイキン６（ＩＬ−６）、インターロイキン６受容体（ＩＬ−６Ｒ）、インターロイキン１５（ＩＬ−１５）、インターロイキン１８（ＩＬ−１８）、神経増殖因子（ＮＧＦ）、上皮増殖因子（ＥＧＦＲ）（配列１）、ＥＧＦＲ（配列２）、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）およびＳ１Ｐの２つまたはそれ以上に結合することが可能である（表２および実施例２も参照）。特定の実施形態において、結合タンパク質は、マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２からなる群から選択される標的の対に結合することが可能である（実施例を参照）。
一実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号８６、９２、９４、９６、９８、１００、１０２、１０４、１０６および１０８からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号８９、９３、９５、９７、９９、１０１、１０３、１０５、１０７および１０９からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号８６のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号８９のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号９２のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号９３のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号９４のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号９５のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号９６のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号９７のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号９８のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号９９のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１００のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１０１のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１０２のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１０３のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１０４のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１０５のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１０６のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１０７のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、マウスＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１０８のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１０９のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、ヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１１４、１１６、１１８および１２０からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１１５、１１７、１１９および１２１からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、ヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１１４のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１１５のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１１６のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１１７のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１１８のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１１９のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１２０のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１２１のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１２８および配列番号１３０からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１２９および配列番号１３１からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１２８のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１２９のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１３０のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１３１のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、ＮＧＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１３２および配列番号１３４からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１３３および配列番号１３５からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、ＮＧＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１３２のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１３３のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ＮＧＦおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１３４のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１３５のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１３６および配列番号１３８からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１３７および配列番号１３９からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１３６のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１３７のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１３８のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１３９のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１４０および配列番号１４２からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１４１および配列番号１４３からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１４０のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１４１のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１４２のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１４３のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、ＩＬ−６およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１４４および配列番号１４６からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１４５および配列番号１４７からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、ＩＬ−６およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１４４のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１４５のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ＩＬ−６およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１４６のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１４７のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１４８および配列番号１５０からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１４９および配列番号１５１からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１４８のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１４９のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１５０のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１５１のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１５２および配列番号１５４からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１５３および配列番号１５５からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１５２のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１５３のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１５４のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１５５のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１５６および配列番号１５８からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１５７および配列番号１５９からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１５６のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１５７のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１５８のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１５９のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１６０および配列番号１６２からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１６１および配列番号１６３からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１６０のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１６１のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１６２のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１６３のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１６４および配列番号１６６からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１６５および配列番号１６７からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１６４のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１６５のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１６６のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１６７のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１６８および配列番号１７０からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１６９および配列番号１７１からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１６８のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１６９のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１７０のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１７１のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
一実施形態において、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１７２および配列番号１７４からなる群から選択されるＤＶＤ重鎖アミノ酸配列ならびに配列番号１７３および配列番号１７５からなる群から選択されるＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。一実施形態において、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、配列番号１７２のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１７３のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。別の実施形態において、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２に結合することが可能な結合タンパク質は、逆の配向を有し、配列番号１７４のＤＶＤ重鎖アミノ酸配列および配列番号１７５のＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列を含む。
別の実施形態において、ＤＶＤ重鎖アミノ酸配列は、配列番号２８、３０、３２、３４、３６、３８、４０、４２、４４、４６、４８、５０、５２、５４、５６、５８、６０、６２、６４、６６、６８、７０、７２、７４、７６、７８、８０、８２、８４、８７、９０、１１０および１１２からなる群から選択される少なくとも１つのＶＨ領域を含み、ＤＶＤ軽鎖アミノ酸配列は、配列番号３９、３１、３３、３５、３７、３９、４１、４３、４５、４７、４９、５１、５３、５５、５７、５９、６１、６３、６５、６７、６９、７１、７３、７５、７７、７９、８１、８３、８５、８８、９１、１１１および１１３からなる群から選択される少なくとも１つのＶＬ領域を含む。
別の実施形態において、本発明は、ポリペプチド鎖を含み、ポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第一の重鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第二の重鎖可変ドメインであり、Ｃは重鎖定常ドメインであり、（Ｘ１）ｎはリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、（Ｘ１）ｎは存在しまたは存在せず、（Ｘ２）ｎはＦｃ領域であり、（Ｘ２）ｎは存在するまたは存在しない。）を含む、結合タンパク質を提供する。一実施形態において、Ｆｃ領域は結合タンパク質に存在しない。
別の実施形態において、本発明は、ポリペプチド鎖を含み、ポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、（Ｘ１）ｎはリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、（Ｘ１）ｎは存在しまたは存在せず、（Ｘ２）ｎはＦｃ領域を含まず、（Ｘ２）ｎは存在するまたは存在しない。）を含む、結合タンパク質を提供する。一実施形態において、（Ｘ２）ｎは結合タンパク質に存在しない。
別の実施形態において、本発明の結合タンパク質は第一および第二のポリペプチド鎖を含み、第一のポリペプチド鎖は第一のＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第一の重鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第二の重鎖可変ドメインであり、Ｃは重鎖定常ドメインであり、（Ｘ１）ｎはリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、（Ｘ１）ｎは存在しまたは存在せず、（Ｘ２）ｎはＦｃ領域であり、（Ｘ２）ｎは存在するまたは存在しない。）を含み、第二のポリペプチド鎖は第二のＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、（Ｘ１）ｎはリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、（Ｘ１）ｎは存在しまたは存在せず、（Ｘ２）ｎはＦｃ領域を含まず、（Ｘ２）ｎは存在するまたは存在しない。）を含む。別の実施形態において、結合タンパク質は２つの第一のポリペプチド鎖および２つの第二のポリペプチド鎖を含む。さらに別の実施形態において、（Ｘ２）ｎは第二のポリペプチド鎖に存在しない。さらに別の実施形態において、Ｆｃ領域は、第一のポリペプチドに存在する場合、天然配列のＦｃ領域およびバリアント配列のＦｃ領域からなる群から選択される。さらに別の実施形態において、Ｆｃ領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＥおよびＩｇＤからのＦｃ領域からなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明の結合タンパク質は、４つのポリペプチド鎖を含み、第一および第三のポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第一の重鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第二の重鎖可変ドメインであり、Ｃは重鎖定常ドメインであり、（Ｘ１）ｎはリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、（Ｘ１）ｎは存在しまたは存在せず、（Ｘ２）ｎはＦｃ領域であり、（Ｘ２）ｎは存在するまたは存在しない。）を含み、第二および第四のポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、（Ｘ１）ｎはリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、（Ｘ１）ｎは存在しまたは存在せず、（Ｘ２）ｎはＦｃ領域を含まず、（Ｘ２）ｎは存在するまたは存在しない。）を含む、２つの抗原に結合することが可能なＤＶＤ−Ｉｇである。
別の態様において、本発明は、ポリペプチド鎖を含み、ポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一のヒト化可変ドメインであり、ＶＤ２は第二のヒト化可変ドメインであり、Ｃは定常ドメインであり、Ｘ１はアミノ酸またはポリペプチドを表し、Ｘ２はＦｃ領域を表し、ｎは０または１である。）を含む、（プロスタグランジンＥ２および腫瘍壊死因子αに結合する）ヒト化結合タンパク質を提供する。
一実施形態において、Ｃは重鎖定常ドメインであり、例えば、Ｃは、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＡ１、ＩｇＡ２、ＩｇＤ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、ＩｇＹおよびＩｇＧ変異体からなる群から選択される抗体クラスのヒト重鎖定常ドメインである。Ｃは、野生型または変異型重鎖定常ドメインであり得る。例えば、Ｃは、配列番号１２２もしくは１２３の配列またはその機能的バリアントもしくは変異体を含む。
別の実施形態において、Ｃは軽鎖κ定常ドメインである。例えば、Ｃは、ＩｇＧ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＡ１、ＩｇＡ２、ＩｇＤ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、ＩｇＹおよびその変異体からなる群から選択される抗体クラスのヒト軽鎖κ定常ドメインである。Ｃは、野生型または変異型軽鎖κまたはλ定常ドメインであり得る。例えば、Ｃは、配列番号１２４もしくは１２５の配列またはその機能的バリアントもしくは変異体を含む。
別の態様において、本発明は、ポリペプチド鎖を含み、ポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域を含まない。）を含む、（プロスタグランジンＥ２および腫瘍壊死因子αに結合する）結合タンパク質を提供する。
別の態様において、本発明は、第一および第二のポリペプチド鎖を含み、第一のポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の重鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の重鎖可変ドメインであり、Ｃは重鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域である。）を含み、第二のポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域を含まない。）を含む、（プロスタグランジンＥ２および腫瘍壊死因子αに結合する）結合タンパク質を提供する。
さらに別の態様において、本発明は、４つのポリペプチド鎖を含み、２つのポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の重鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の重鎖可変ドメインであり、Ｃは重鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域である。）を含み、２つのポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、Ｘ１はリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、Ｘ２はＦｃ領域を含まない。）を含む、（プロスタグランジンＥ２および腫瘍壊死因子αに結合する）結合タンパク質を提供する。
本発明は、親抗体を予め選択することによってＤＶＤ−Ｉｇ結合タンパク質を作製する方法を提供する。一実施形態において、２つの抗原に結合することが可能な二重可変ドメイン免疫グロブリンを作製する方法は、第一および第二の抗原に結合することが可能な二重可変ドメイン免疫グロブリンが生成されるように、ａ）第一の抗原に結合することが可能な第一の親抗体またはその抗原結合部分を得る工程、ｂ）第二の抗原に結合することが可能な第二の親抗体またはその抗原結合部分を得る工程、ｃ）ＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第一の重鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第二の重鎖可変ドメインであり、Ｃは重鎖定常ドメインであり、（Ｘ１）ｎはリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、（Ｘ１）ｎは存在しまたは存在せず、（Ｘ２）ｎはＦｃ領域であり、（Ｘ２）ｎは存在するまたは存在しない。）を含む第一および第三のポリペプチド鎖を構築する工程、ｄ）ＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、（Ｘ１）ｎはリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、（Ｘ１）ｎは存在しまたは存在せず、（Ｘ２）ｎはＦｃ領域を含まず、（Ｘ２）ｎは存在するまたは存在しない。）を含む第二および第四のポリペプチド鎖を構築する工程ならびにｅ）第一、第二、第三および第四のポリペプチド鎖を発現させる工程を含む。
さらに別の実施形態において、本発明は、第一および第二の抗原に結合することが可能であり所望の特性を有する二重可変ドメイン免疫グロブリンが生成されるように、ａ）第一の抗原に結合することが可能であり二重可変ドメイン免疫グロブリンによって示される少なくとも１つの所望の特性を有する第一の親抗体またはその抗原結合部分を得る工程、ｂ）第二の抗原に結合することが可能であり二重可変ドメイン免疫グロブリンによって示される少なくとも１つの所望の特性を有する第二の親抗体またはその抗原結合部分を得る工程、ｃ）ＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第一の重鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第二の重鎖可変ドメインであり、Ｃは重鎖定常ドメインであり、（Ｘ１）ｎはリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、（Ｘ１）ｎは存在しまたは存在せず、（Ｘ２）ｎはＦｃ領域であり、（Ｘ２）ｎは存在するまたは存在しない。）を含む第一および第三のポリペプチド鎖を構築する工程、ｄ）ＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第一の軽鎖可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の親抗体またはその抗原結合部分から得られた第二の軽鎖可変ドメインであり、Ｃは軽鎖定常ドメインであり、（Ｘ１）ｎはリンカーであり（但し、ＣＨ１ではない。）、（Ｘ１）ｎは存在しまたは存在せず、（Ｘ２）ｎはＦｃ領域を含まず、（Ｘ２）ｎは存在するまたは存在しない。）を含む第二および第四のポリペプチド鎖を構築する工程ならびにｅ）第一、第二、第三および第四のポリペプチド鎖を発現させる工程を含む、２つの抗原に結合することが可能であり所望の特性を有する二重可変ドメイン免疫グロブリンを作製する方法を提供する。
一実施形態において、本明細書において開示されている第一および第二のポリペプチド鎖のＶＤＩは、同じ親抗体またはその抗原結合部分から得られる。別の実施形態において、本明細書において開示されている第一および第二のポリペプチド鎖のＶＤＩは、異なる親抗体またはその抗原結合部分から得られる。別の実施形態において、本明細書において開示されている第一および第二のポリペプチド鎖のＶＤ２は、同じ親抗体またはその抗原結合部分から得られる。別の実施形態において、本明細書において開示されている第一および第二のポリペプチド鎖のＶＤ２は、異なる親抗体またはその抗原結合部分から得られる。
一実施形態において、第一の親抗体またはその抗原結合部分および第二の親抗体またはその抗原結合部分は同じ抗体である。別の実施形態において、第一の親抗体またはその抗原結合部分および第二の親抗体またはその抗原結合部分は異なる抗体である。
一実施形態において、第一の親抗体またはその抗原結合部分は第一の抗原に結合し、第二の親抗体またはその抗原結合部分は第二の抗原に結合する。特定の実施形態において、第一および第二の抗原は同じ抗原である。別の実施形態において、親抗体は同じ抗原上の異なるエピトープに結合する。別の実施形態において、第一および第二の抗原は異なる抗原である。別の実施形態において、第一の親抗体またはその抗原結合部分は、第二の親抗体またはその抗原結合部分が第二の抗原に結合する効力と異なる効力で第一の抗原に結合する。さらに別の実施形態において、第一の親抗体またはその抗原結合部分は、第二の親抗体またはその抗原結合部分が第二の抗原に結合する親和性と異なる親和性で第一の抗原に結合する。
別の実施形態において、第一の親抗体またはその抗原結合部分および第二の親抗体またはその抗原結合部分は、ヒト抗体、ＣＤＲ移植された抗体およびヒト化抗体からなる群から選択される。一実施形態において、抗原結合部分は、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、ヒンジ領域においてジスルフィド架橋によって連結された２つのＦａｂ断片を含む二価断片、ＶＨおよびＣＨ１ドメインからなるＦｄ断片、抗体の単一アームのＶＬおよびＶＨドメインからなるＦｖ断片、ｄＡｂ断片、単離された相補性決定領域（ＣＤＲ）、一本鎖抗体ならびにダイアボディからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明の結合タンパク質は、第一の親抗体もしくはその抗原結合部分または第二の親抗体もしくはその抗原結合部分によって示される少なくとも１つの所望の特性を有する。あるいは、第一の親抗体もしくはその抗原結合部分または第二の親抗体もしくはその抗原結合部分は、二重可変ドメイン免疫グロブリンによって示される少なくとも１つの所望の特性を有する。一実施形態において、所望の特性は、１つ以上の抗体パラメーターから選択される。別の実施形態において、抗体パラメーターは、抗原特異性、抗原に対する親和性、効力、生物学的機能、エピトープ認識、安定性、可溶性、生産効率、免疫原性、薬物動態、生物学的利用率、組織交差反応性およびオルソロガス抗原結合性からなる群から選択される。一実施形態において、結合タンパク質は多価である。別の実施形態において、結合タンパク質は多重特異的である。本明細書に記載されている多価および／または多重特異的結合タンパク質は、特に治療的見地から望ましい特性を有する。例えば、多価および／または多重特異的結合タンパク質は、（１）抗体が結合する抗原を発現している細胞によって、二価抗体より速く内部に取り込まれる（および／または異化される）；（２）アゴニスト抗体であり；および／または（３）多価抗体が結合することができる抗原を発現している細胞の細胞死および／またはアポトーシスを誘導し得る。多価および／または多重特異的結合タンパク質の少なくとも１つの抗原結合特異性を提供する「親抗体」は、抗体が結合する抗原を発現している細胞によって内部に取り込まれ（および／または異化される）抗体であり得、および／またはアゴニスト、細胞死誘導および／またはアポトーシス誘導抗体であり得、本明細書に記載されている多価および／または多重特異的結合タンパク質は、これらの特性の１つ以上の改善を示し得る。さらに、本明細書に記載されているように、多価結合タンパク質として構築された場合、親抗体は、これらの特性のいずれか１つ以上を欠如し得るが、ここに述べられているようにして構築されたとき、これらの特性は付与され得る。
別の実施形態において、本発明の結合タンパク質は、表面プラズモン共鳴によって測定された場合に、少なくとも１０２Ｍ−１ｓ−１；少なくとも１０３Ｍ−１ｓ−１；少なくとも１０４Ｍ−１ｓ−１；少なくとも１０５Ｍ−１ｓ−１；および少なくとも１０６Ｍ−１ｓ−１からなる群から選択される、１つ以上の標的への結合速度定数（Ｋｏｎ）を有する。一実施形態において、本発明の結合タンパク質は、表面プラズモン共鳴によって測定された場合に、１０２Ｍ−１ｓ−１と１０３Ｍ−１ｓ−１の間、１０３Ｍ−１ｓ−１と１０４Ｍ−１ｓ−１の間、１０４Ｍ−１ｓ−１と１０５Ｍ−１ｓ−１の間、または１０５Ｍ−１ｓ−１と１０６Ｍ−１ｓ−１の間の、１つ以上の標的に対する結合速度定数（Ｋｏｎ）を有する。
別の実施形態において、結合タンパク質は、表面プラズモン共鳴によって測定された場合に、最大約１０−３ｓ−１；最大約１０−４ｓ−１；最大約１０−５ｓ−１；および最大約１０−６ｓ−１からなる群から選択されるからなる群から選択される、１つ以上の標的への解離速度定数（Ｋｏｆｆ）を有する。一実施形態において、本発明の結合タンパク質は、表面プラズモン共鳴によって測定された場合に、１０−３ｓ−１から１０−４ｓ−１の、１０−４ｓ−１から１０−５ｓ−１の、または１０−５ｓ−１から１０−６ｓ−１の間の、１つ以上の標的に対する解離速度定数（Ｋｏｆｆ）を有する。
別の実施形態において、結合タンパク質は、最大約１０−７Ｍ；最大約１０−８Ｍ；最大約１０−９Ｍ；最大約１０−１０Ｍ；最大約１０−１１Ｍ；最大約１０−１２Ｍおよび最大１０−１３Ｍからなる群から選択される、１つ以上の標的への解離定数（ＫＤ）を有する。一実施形態において、本発明の結合タンパク質は、１０−７Ｍから１０−８Ｍの；１０−８Ｍから１０−９Ｍの；１０−９Ｍから１０−１０Ｍの；１０−１０Ｍから１０−１１Ｍの；１０−１１Ｍから１０−１２Ｍの；または１０−１２Ｍから１０−１３Ｍのその標的に対する解離定数（ＫＤ）を有する。
別の実施形態において、上記結合タンパク質は、免疫接着分子、造影剤、治療剤および細胞毒性剤からなる群から選択される作用物質をさらに含む連結体である。一実施形態において、造影剤は、放射性標識、酵素、蛍光標識、発光標識、生物発光標識、磁気標識およびビオチンからなる群から選択される。別の実施形態において、造影剤は、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ、９０Ｙ、９９Ｔｃ、１１１Ｉｎ、１２５Ｉ、１３１Ｉ、１７７Ｌｕ、１６６Ｈｏおよび１５３Ｓｍからなる群から選択される放射性標識である。さらに別の実施形態において、治療剤または細胞毒性剤は、代謝抑制剤、アルキル化剤、抗生物質、成長因子、サイトカイン、抗血管新生剤、抗有糸分裂剤、アントラサイクリン、トキシンおよびアポトーシス剤からなる群から選択される。
別の実施形態において、本明細書に記載されている結合タンパク質は結晶化された結合タンパク質であり、結晶として存在する。一実施形態において、この結晶は、無担体医薬徐放結晶である。さらに別の実施形態において、結晶化された結合タンパク質は、前記結合タンパク質の可溶性対応物より大きなインビボ半減期を有する。さらに別の実施形態において、結晶化された結合タンパク質は生物学的活性を保持する。
別の実施形態において、本明細書に記載されている結合タンパク質はグリコシル化される。例えば、グリコシル化は、ヒトグリコシル化パターンである。
本発明の別の態様は、本明細書に開示されている結合タンパク質のいずれか１つをコードする単離された核酸に関する。さらなる実施形態は、本明細書に開示されている単離された核酸を含むベクターを提供し、ベクターは、ｐｃＤＮＡ（商標）；ｐＴＴ（Ｄｕｒｏｃｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２００２，Ｖｏｌ ３０，Ｎｏ．２）；ｐＴＴ３（さらなる多重クローニング部位を有するｐＴＴ；ｐＥＦＢＯＳ（Ｍｉｚｕｓｈｉｍａ，Ｓ．ａｎｄ Ｎａｇａｔａ，Ｓ．，（１９９０）Ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｖｏｌ１８，ＮＯ．１７）；ｐＢＶ；ｐＪＶ；ｐｃＤＮＡ３．１ＴＯＰＯ（商標）、ｐＥＦ６ＴＯＰＯ（商標）およびｐＢＪからなる群から選択される。一実施形態において、ベクターは、米国特許出願第６１／０２１，２８２号に開示されているベクターである。
別の態様において、宿主細胞は、本明細書に開示されたベクターで形質転換される。一実施形態において、宿主細胞は原核細胞である。別の実施形態において、宿主細胞はＥ．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）である。関連する実施形態において、宿主細胞は真核細胞である。別の実施形態において、真核細胞は、原生生物細胞、動物細胞、鳥類細胞、植物細胞および真菌細胞からなる群から選択される。さらに別の実施形態において、宿主細胞は、これらに限定されないが、ＣＨＯ、ＣＯＳ；ＮＳ０、ＳＰ２、ＰＥＲ．Ｃ６を含む哺乳動物細胞；またはサッカロミセス・セレビシアエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）などの真菌細胞；またはＳｆ９などの昆虫細胞である。
一実施形態において、異なる特異性を有する２つまたはそれ以上のＤＶＤ−Ｉｇは、単一の組み換え宿主細胞中で生産される。例えば、抗体の混合物の発現は、Ｏｌｉｇｏｃｌｏｎｉｃｓ（商標）と呼ばれている、（Ｍｅｒｕｓ Ｂ．Ｖ．，Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）米国特許第７，２６２，０２８号；第７，４２９，４８６号。
本発明の別の態様は、結合タンパク質を産生するのに十分な条件下で、同じく本明細書に開示されている宿主細胞のいずれか１つを培地中において培養することを含む、本明細書に開示されている結合タンパク質を生産する方法を提供する。一実施形態において、この方法によって生産された結合タンパク質の５０％から７５％が、二重特異的四価結合タンパク質である。特定の実施形態において、この方法によって生産された結合タンパク質の７５％から９０％が、二重特異的四価結合タンパク質である。特定の実施形態において、生産された結合タンパク質の９０％から９５％が、二重特異的四価結合タンパク質である。
一実施形態は、結合タンパク質の放出のための組成物を提供し、この組成物は製剤を含み、該製剤は、本明細書に開示されている結晶化された結合タンパク質および成分ならびに少なくとも１つのポリマー性担体を含む。例えば、ポリマー担体は、：ポリ（アクリル酸）、ポリ（シアノアクリラート）、ポリ（アミノ酸）、ポリ（無水物）、ポリ（デプシペプチド）、ポリ（エステル）、ポリ（乳酸）、ポリ（乳酸グリコール酸共重合体）またはＰＬＧＡ、ポリ（ｂ−ヒドロキシブチラート）、ポリ（カプロラクトン）、ポリ（ジオキサノン）；ポリ（エチレングリコール）、ポリ（（ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド、ポリ［（オルガノ）ホスファゼン］、ポリ（オルトエステル）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピロリドン）、無水マレイン酸−アルキルビニルエーテル共重合体、プルロニックポリオール、アルブミン、アルギナート、セルロースおよびセルロース誘導体、コラーゲン、フィブリン、ゼラチン、ヒアルロン酸、オリゴ糖、グリカミノグリカン、硫酸化された多糖、これらの混合物および共重合体からなる群の１つ以上から選択されるポリマーである。例えば、成分は、アルブミン、ショ糖、トレハロース、ラクチトール、ゼラチン、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、メトキシポリエチレングリコールおよびポリエチレングリコールからなる群から選択される。別の実施形態は、本明細書に開示された組成物の有効量を哺乳動物に投与する工程を含む哺乳動物を治療する方法を提供する。
本発明は、本明細書に開示された結合タンパク質および医薬として許容される担体を含む医薬組成物も提供する。さらなる実施形態において、この医薬組成物は、疾患を治療するための少なくとも１つの追加の治療剤を含む。例えば、追加の薬剤は、治療剤、造影剤、細胞毒性剤、血管新生阻害剤（抗ＶＥＧＦ抗体またはＶＥＧＦ−トラップが含まれるが、これらに限定されない。）、キナーゼ阻害剤（ＫＤＲおよびＴＩＥ−２阻害剤が含まれるが、これらに限定されない。）、共刺激分子遮断剤（抗Ｂ７．１、抗Ｂ７．２、ＣＴＬＡ４−Ｉｇ、抗ＣＤ２０が含まれるが、これらに限定されない。）、接着分子遮断剤（抗ＬＦＡ−１抗体、抗Ｅ／Ｌセレクチン抗体、小分子阻害剤が含まれるが、これらに限定されない。）、抗サイトカイン抗体またはその機能的断片（抗ＩＬ−１８、抗ＴＮＦおよび抗ＩＬ−６／サイトカイン受容体抗体が含まれるが、これらに限定されない。）、メトトレキサート、シクロスポリン、ラパマイシン、ＦＫ５０６；検出可能な標識またはレポーター、ＴＮＦアンタゴニスト、抗リウマチ薬、筋肉弛緩剤、麻酔薬、非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、鎮痛剤、麻酔、鎮静剤、局所麻酔、神経筋肉遮断剤、抗微生物剤、抗乾癬剤、コルチコステロイド、アナボリックステロイド、エリスロポエチン、免疫化、イムノグロブリン、免疫抑制剤、成長ホルモン、ホルモン置換薬、放射性薬剤、抗うつ剤、抗精神病薬、刺激物質、喘息薬、βアゴニスト、吸引用ステロイド、エピネフリンまたは類似体、サイトカインおよびサイトカインアンタゴニストからなる群から選択される。
別の態様において、本発明は、本明細書に開示されている結合タンパク質によって結合されることができる標的または複数の標的が有害である疾患に罹患しているヒト対象を治療する方法であり、ヒト対象中の標的または複数の標的の活性が阻害され、１つ以上の症状が緩和され、または治療が達成されるように、本明細書に開示されている結合タンパク質をヒト対象に投与することを含む、前記方法を提供する。例えば、疾患は、関節炎、骨関節炎、若年性慢性関節炎、化膿性関節炎、ライム関節炎、乾癬性関節炎、反応性関節炎、脊椎関節症、全身性紅斑性狼瘡、クローン病、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、インシュリン依存性糖尿病、甲状腺炎、喘息、アレルギー性疾患、乾癬、皮膚炎、強皮症、移植片対宿主病、臓器移植拒絶、臓器移植に関連する急性または慢性免疫疾患、サルコイドーシス、アテローム性動脈硬化症、播種性血管内凝固、川崎病、バセドウ病、ネフローゼ症候群、慢性疲労症候群、ウェゲナー肉芽腫症、ヘノッホ・シェーライン紫斑症、腎臓の顕微鏡的血管炎、慢性活動性肝炎、ブドウ膜炎、敗血症性ショック、毒素性ショック症候群、敗血症症候群、悪液質、感染性疾患、寄生性疾患、後天性免疫不全症候群、急性横断性脊髄炎、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病、アルツハイマー病、発作、原発性胆汁性肝硬変、溶血性貧血、悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞、アジソン病、孤発性の、多内分泌腺機能低下症候群Ｉ型および多内分泌腺機能低下症候群ＩＩ型、シュミット症候群、成人（急性）呼吸促迫症候群、脱毛症、円形脱毛症、血清反応陰性関節炎、関節炎、ライター病、乾癬性関節炎、潰瘍性大腸性関節炎、腸疾患性滑膜炎、クラミジア、エルシニアおよびサルモネラ関連関節炎、脊椎関節症、アテローム性疾患／アテローム性動脈硬化症、アトピー性アレルギー、自己免疫性水疱性疾患、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、類天疱瘡、線状ＩｇＡ病、自己免疫性溶血性貧血、クームス陽性溶血性貧血、後天性悪性貧血、若年性悪性貧血、筋痛性脳脊髄炎／ロイヤルフリー病、慢性粘膜皮膚カンジダ症、巨細胞性動脈炎、原発性硬化性肝炎、突発性自己免疫性肝炎、後天性免疫不全症候群、後天性免疫不全関連疾患、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、分類不能型免疫不全症（分類不能型原発性低γグロブリン血症）、拡張型心筋症、女性不妊症、卵巣機能不全、早期卵巣機能不全、繊維性肺疾患、突発性間質性肺炎、炎症後間質性肺疾患、間質性肺炎、結合組織疾患関連間質性肺疾患、混合性結合組織疾患関連肺疾患、全身性硬化症関連間質性肺疾患、関節リウマチ関連間質性肺疾患、全身性紅斑性狼瘡関連肺疾患、皮膚筋炎／多発性筋炎関連肺疾患、シェーグレン病関連肺疾患、強直性脊椎炎関連肺疾患、血管炎性びまん性肺疾患（ｖａｓｃｕｌｉｔｉｃ ｄｉｆｆｕｓｅ ｌｕｎｇ ｄｉｓｅａｓｅ）、ヘモシデローシス関連肺疾患、薬物によって誘導された間質性肺疾患、繊維症、放射性繊維症、閉塞性細気管支炎、慢性好酸球性肺炎、リンパ球浸潤性肺疾患、感染後間質性肺疾患、通風関節炎、自己免疫性肝炎、１型自己免疫性肝炎（古典的自己免疫性またはルポイド肝炎）、２型自己免疫性肝炎（抗ＬＫＭ抗体肝炎）、自己免疫媒介性低血糖症、黒色表皮腫を伴うＢ型インシュリン抵抗性、副甲状腺機能低下症、臓器移植に関連する急性免疫疾患、臓器移植に関連する慢性免疫疾患、変形性関節症、原発性硬化性胆管炎、１型乾癬、２型乾癬、特発性白血球減少症、自己免疫性好中球減少症、腎臓病ＮＯＳ、糸球体腎炎、腎臓の顕微鏡的血管炎、ライム病、円板状紅斑性狼瘡、男性不妊症特発性またはＮＯＳ、精子自己免疫、多発性硬化症（すべてのサブタイプ）、交感性眼炎、結合組織疾患に続発する肺高血圧症、グッドパスチャー症候群、結節性多発動脈炎の肺症状、急性リウマチ熱、リウマチ性脊椎炎、スチル病、全身性硬化症、シェーグレン症候群、高安病／動脈炎、自己免疫性血小板減少症、特発性血小板減少症、自己免疫性甲状腺疾患、甲状腺機能亢進症、甲状腺腫自己免疫性甲状腺機能低下症（橋本病）、萎縮性自己免疫性甲状腺機能低下症、原発性粘液水腫（ｐｒｉｍａｒｙ ｍｙｘｏｅｄｅｍａ）、水晶体起因性ブドウ膜炎、原発性血管炎、白斑急性肝疾患、慢性肝疾患、アルコール性肝硬変、アルコール誘発性肝障害、胆汁うっ滞（ｃｈｏｌｅｏｓａｔａｔｉｓ）、特異体質性肝疾患、薬物誘発性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、アレルギーおよび喘息、Ｂ群連鎖球菌（ＧＢＳ）感染、精神障害（例えば、うつ病および統合失調症）、Ｔｈ２型およびＴｈ１型によって媒介される疾病、急性および慢性疼痛（疼痛の様々な形態）、ならびに、肺癌、乳癌、胃癌、膀胱癌、大腸癌、膵臓癌、卵巣癌、前立腺癌および腎臓癌および造血性悪性病変（白血病およびリンパ腫）などの癌、無βリポタンパク質血症、先端チアノーゼ、急性および慢性寄生性または感染性プロセス、急性白血病、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性または慢性細菌感染、急性膵炎、急性腎不全、腺癌、心房（ａｅｒｉａｌ）異所性拍動、ＡＩＤＳ認知症複合、アルコール誘発性肝炎、アレルギー性結膜炎、アレルギー性接触性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、同種移植拒絶、α−１−アンチトリプシン欠乏症、筋萎縮性側索硬化症、貧血、狭心症、前角細胞変性、抗ｃｄ３治療、抗リン脂質症候群、抗受容体過敏症反応（ａｎｔｉ−ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｈｙｐｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ）、大動脈（ａｏｒｄｉｃ）および動脈瘤、大動脈解離、動脈性高血圧、動脈硬化症、動静脈痩、運動失調、心房細動（持続的または発作性）、心房粗動、房室ブロック、Ｂ細胞リンパ腫、骨移植拒絶、骨髄移植（ＢＭＴ）拒絶、脚ブロック、バーキットリンパ腫、火傷、心不整脈、心機能不全症候群（ｃａｒｄｉａｃ ｓｔｕｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、心臓腫瘍、心筋症、心肺バイパス炎症反応、軟骨移植拒絶、小脳皮質変性、小脳疾患、無秩序なまたは多巣性心房頻脈、化学療法関連疾患、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性アルコール症、慢性炎症性病変、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、慢性サリチル酸中毒、結腸直腸癌、うっ血性心不全、結膜炎、接触性皮膚炎、肺性心、冠動脈疾患、クロイツフェルト−ヤコブ病、培養陰性敗血症、嚢胞性繊維症、サイトカイン療法関連疾患、ボクサー脳、脱髄性疾患、デング出血熱、皮膚炎、皮膚科学的症状、糖尿病、真性糖尿病、糖尿病性動脈硬化疾患、瀰漫性レビー小体病、拡張型うっ血性心筋症、大脳基底核の疾患、中年のダウン症候群、中枢神経ドーパミン受容体を遮断する薬物によって誘発された薬物誘発性運動疾患、薬物感受性、湿疹、脳脊髄炎、心内膜炎、内分泌疾患、喉頭蓋炎、エプスタイン−バーウイルス感染、紅痛症、垂体外路および小脳疾患、家族性血球貪食性リンパ組織球症（ｆａｍｉｌｉａｌ ｈｅｍａｔｏｐｈａｇｏｃｙｔｉｃ ｌｙｍｐｈｏｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ）、致死的胸腺移植組織拒絶、フリードライヒ失調症、機能的末梢動脈疾患、真菌性敗血症、ガス壊疸、胃潰瘍、糸球体腎炎、いずれかの臓器または組織の移植片拒絶、グラム陰性敗血症、グラム陽性敗血症、細胞内生物に起因する肉芽腫、有毛細胞白血病、ハラーホルデン・スパッツ病、橋本甲状腺炎、枯草熱、心臓移植拒絶、血色素症、血液透析、溶血性尿毒症症候群／血栓溶解血小板減少紫斑病、出血、肝炎（Ａ型）、ヒス束不整脈、ＨＩＶ感染／ＨＩＶ神経障害、ホジキン病、運動過剰疾患、過敏症反応、過敏性肺炎、高血圧、運動低下疾患、視床下部−下垂体−副腎皮質系評価、特発性アジソン病、特発性肺繊維症、抗体媒介性細胞毒性、無力症、乳児脊髄性筋萎縮症、大動脈の炎症、Ａ型インフルエンザ、電離放射線曝露、虹彩毛様体炎／ブドウ膜炎／視神経炎、虚血再灌流障害、虚血性発作、若年性関節リウマチ、若年性脊髄性筋萎縮症、カポジ肉腫、腎移植拒絶、レジオネラ、リーシュマニア症、ハンセン病、皮質脊髄系の病変、脂肪血症（ｌｉｐｅｄｅｍａ）、肝臓移植拒絶、リンパ浮腫（ｌｙｍｐｈｅｄｅｒｍａ）、マラリア、悪性リンパ腫、悪性組織球増殖症、悪性黒色腫、髄膜炎、髄膜炎菌血症（ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃｅｍｉａ）、代謝性／特発性疾患、偏頭痛、ミトコンドリア多系疾患（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ｍｕｌｔｉ．ｓｙｓｔｅｍ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、混合性結合組織病、モノクローナル高ガンマグロブリン血症、多発性骨髄腫、多系統変性（メンセル・デジェリーヌ−トーマス・シャイ−ドレーガーおよびマシャド−ジョセフ）、重症筋無力症、マイコバクテリウム・アビウム・イントラセルラーレ、マイコバクテリウム・チュバキュロシス、骨髄形成異常、心筋梗塞、真菌虚血疾患、上咽頭癌、新生児慢性肺疾患、腎炎、ネフローゼ、神経変性疾患、神経原性Ｉ筋萎縮、好中球減少性発熱、非ホジキンリンパ腫、腹部大動脈およびその分枝の閉塞、閉塞性動脈疾患、ｏｋｔ３療法、精巣炎／精巣上体炎、精巣炎／精管復元術処置、臓器肥大、骨粗鬆症、膵臓移植拒絶、膵癌、腫瘍随伴性症候群／悪性腫瘍の高カルシウム血症、副甲状腺移植拒絶、骨盤内炎症性疾患、通年性鼻炎、心膜疾患、末梢アテローム硬化性疾患、末梢血管疾患、腹膜炎、悪性貧血、ニューモシスチス・カリニ肺炎、肺炎、ＰＯＥＭＳ症候群（多発神経炎、臓器肥大、内分泌疾患、単クローン性γグロブリン血症および皮膚変化症候群（ｓｋｉｎ ｃｈａｎｇｅｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ））、灌流後症候群（ｐｏｓｔ ｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、ポンプ後症候群（ｐｏｓｔ ｐｕｍｐ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、心筋梗塞後開心術症候群、子癇前症、進行性核上性麻痺、原発性肺高血圧、放射線療法、レイノー現象および病、レイノー病、レフサム病、規則的なＱＲＳ幅の狭い頻脈症（ｒｅｇｕｌａｒ ｎａｒｒｏｗ ＱＲＳ ｔａｃｈｙｃａｒｄｉａ）、腎血管性高血圧、再灌流障害、拘束型心筋症、肉腫、強皮症、老年性舞踏病、レビー小体型の老年性認知症、血清反応陰性関節炎、ショック、鎌形赤血球貧血症、皮膚同種異系移植拒絶、皮膚変化症候群、小腸移植拒絶、固形腫瘍、固有不整脈（ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｒｒｙｔｈｍｉａｓ）、脊髄性運動失調、脊髄小脳変性、連鎖球菌性筋炎、小脳の構造的病変、亜急性硬化性全脳炎、湿疹、心血管系の梅毒、全身性アナフィラキシー、全身性炎症反応症候群、全身性発症若年性関節リウマチ、Ｔ細胞またはＦＡＢＡＬＬ、毛細血管拡張症、閉塞性血栓血管炎、血小板減少症、毒性、移植、外傷／出血、ＩＩＩ型過敏症反応、ＩＶ型過敏症、不安定狭心症、尿毒症、尿路性敗血症、じんましん、心臓弁膜症、静脈瘤、血管炎、静脈疾患、静脈血栓症、心室細動、ウイルスおよび真菌感染、ウイルス性脳炎（ｖｉｔａｌ ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ）／無菌性髄膜炎、ウイルス関連血球貪食症候群、ウェルニッケ−コルサコフ症候群、ウィルソン病、いずれかの臓器または組織の異種移植拒絶、急性冠症候群、急性特発性多発性神経炎、急性炎症性脱髄性多発神経根神経障害、急性虚血、成人スチル病、円形脱毛症、アナフィラキシー、抗リン脂質抗体症候群、再生不良性貧血、アテローム性動脈硬化症、アトピー性湿疹、アトピー性皮膚炎、自己免疫性皮膚炎、連鎖球菌感染に伴う自己免疫異常、自己免疫性腸症、自己免疫性難聴、自己免疫性リンパ増殖症候群（ＡＬＰＳ）、自己免疫性心筋炎、自己免疫性早期卵巣不全、眼瞼炎、気管支拡張症、水疱性類天疱瘡、心血管疾患、劇症型抗リン脂質症候群、セリアック病、頚部脊椎症、慢性虚血、瘢痕性類天疱瘡、多発性硬化症のリスクを有する臨床的孤発症候群（ｃｉｓ）、結膜炎、小児発症精神障害、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、涙嚢炎、皮膚筋炎、糖尿病性網膜症、真性糖尿病、椎間板ヘルニア、椎間板脱出、薬物誘発免疫性溶血性貧血、心内膜炎、子宮内膜症、眼内炎、上強膜炎、多形性紅斑、重症型多形性紅斑、妊娠性類天疱瘡、ギラン・バレー症候群（ＧＢＳ）、枯草熱、ヒューズ症候群、特発性パーキンソン病、特発性間質性肺炎、ＩｇＥ媒介性アレルギー、免疫性溶血性貧血、封入体筋炎、感染性眼炎症疾患、炎症性脱髄疾患、炎症性心疾患、炎症性腎疾患、ＩＰＦ／ＵＩＰ、虹彩炎、角膜炎、乾性角結膜炎（ｋｅｒａｔｏｊｕｎｔｉｖｉｔｉｓ ｓｉｃｃａ
）、クスマウル病またはクスマウル−マイヤー病、ランドリー麻痺、ランゲルハンス細胞性組織球症、網状皮斑、黄斑変性、顕微鏡的多発性血管炎、モルブス・ベヒテレフ（ｍｏｒｂｕｓ ｂｅｃｈｔｅｒｅｖ）、運動ニューロン疾患、粘膜性類天疱瘡、多臓器不全、重症筋無力症、骨髄異形成症候群、心筋炎、神経根障害、神経障害、非Ａ非Ｂ型肝炎、視神経炎、骨溶解、卵巣癌、小関節性ＪＲＡ、末梢動脈閉塞疾患（ＰＡＯＤ）、末梢血管疾患（ＰＶＤ）、末梢動脈疾患（ＰＡＤ）、静脈炎、結節性多発性動脈炎（または結節性動脈周囲炎）、多発性軟骨炎、リウマチ性多発性筋痛、白毛症、多関節性ＪＲＡ、多内分泌欠損症候群、多発性筋炎、リウマチ性多発性筋痛（ＰＭＲ）、ポンプ後症候群、原発性パーキンソニズム、前立腺癌および直腸癌および造血性悪性病変（白血病およびリンパ腫）、前立腺炎、赤芽球癆、原発性副腎不全、再発性視神経脊髄炎、再狭窄、リウマチ性心疾患、ｓａｐｈｏ（滑膜炎、アクネ、膿疱症、骨過形成および骨髄炎）、強皮症、続発性アミロイドーシス、ショック肺、強膜炎、坐骨神経痛、坐骨神経痛、シリコーン関連結合組織病、スネドン−ウィルキンソン皮膚症、強直性脊椎炎、スティーブンス・ジョンソン症候群（ＳＪＳ）、全身性炎症反応症候群、側頭動脈炎、トキソプラスマ性網膜炎、中毒性表皮剥離症、横断性脊髄炎、ＴＲＡＰＳ（腫瘍壊死因子受容体）、１型アレルギー反応、ＩＩ型糖尿病、じんましん、通常型間質性肺炎（ＵＩＰ）、血管炎、春季結膜炎、ウイルス性網膜炎、フォークト・小柳・原田症候群（ＶＫＨ症候群）、滲出型黄斑変性、創傷治癒、エルシニアおよびサルモネラ関連関節症を含む群から選択される。
一実施形態において、本発明の組成物および方法で治療または診断され得る疾患には、乳房、結腸、直腸、肺、中咽頭、下咽頭、食道、胃、膵臓、肝臓、胆嚢および胆管、小腸、尿路（腎臓、膀胱および尿路上皮を含む）、女性生殖路（子宮頚部、子宮および卵巣ならびに絨毛癌および妊娠性絨毛性疾患を含む）、男性生殖路（前立腺、精嚢、精巣および生殖細胞腫瘍を含む）、内分泌腺（甲状腺、副腎および下垂体を含む）および皮膚の癌腫ならびに血管腫、悪性黒色腫、肉腫（骨および軟部組織から生じるものならびにカポジ肉腫を含む）、脳、神経、眼および髄膜の腫瘍（星状膠細胞腫、神経膠腫、神経膠芽細胞腫、網膜芽細胞腫、神経腫、神経芽細胞腫、シュワン細胞腫および髄膜腫を含む）、白血病などの造血性悪性病変から生じる固形腫瘍およびリンパ腫（ホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫の両方）を含む原発性および転移性の癌が含まれるが、これらに限定されない。
本発明のＤＶＤ−Ｉｇは、以下の疾患：急性冠症候群、急性特発性多発性神経炎、急性炎症性脱髄性多発神経根神経障害、急性虚血、成人スチル病、円形脱毛症、アナフィラキシー、抗リン脂質抗体症候群、再生不良性貧血、アテローム性動脈硬化症、アトピー性湿疹、アトピー性皮膚炎、自己免疫性皮膚炎、連鎖球菌感染に伴う自己免疫異常、自己免疫性難聴、自己免疫性リンパ増殖症候群（ＡＬＰＳ）、自己免疫性心筋炎、自己免疫性血小板減少（ＡＩＴＰ）、眼瞼炎、気管支拡張症、水疱性類天疱瘡、心血管疾患、劇症型抗リン脂質症候群、セリアック病、頚部脊椎症、慢性虚血、瘢痕性類天疱瘡、多発性硬化症のリスクを有する臨床的孤発症候群（ＣＩＳ）、結膜炎、小児発症精神障害、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、涙嚢炎、皮膚筋炎、糖尿病性網膜症、真性糖尿病、椎間板ヘルニア、椎間板脱出、薬物誘発免疫性溶血性貧血、心内膜炎、子宮内膜症、眼内炎、上強膜炎、多形性紅斑、重症型多形性紅斑、妊娠性類天疱瘡、ギラン・バレー症候群（ＧＢＳ）、枯草熱、ヒューズ症候群、特発性パーキンソン病、特発性間質性肺炎、ＩｇＥ媒介性アレルギー、免疫性溶血性貧血、封入体筋炎、感染性眼炎症疾患、炎症性脱髄疾患、炎症性心疾患、炎症性腎疾患、ＩＰＦ／ＵＩＰ、虹彩炎、角膜炎、乾性角結膜炎（ｋｅｒａｔｏｊｕｎｔｉｖｉｔｉｓ ｓｉｃｃａ）、クスマウル病またはクスマウル−マイヤー病、ランドリー麻痺、ランゲルハンス細胞性組織球症、網状皮斑、黄斑変性、悪性病変、顕微鏡的多発性血管炎、モルブス・ベヒテレフ（ｍｏｒｂｕｓ ｂｅｃｈｔｅｒｅｖ）、運動ニューロン疾患、粘膜性類天疱瘡、多臓器不全、重症筋無力症、骨髄異形成症候群、心筋炎、神経根障害、神経障害、非Ａ非Ｂ型肝炎、視神経炎、骨溶解、卵巣癌、小関節性ＪＲＡ、末梢動脈閉塞疾患（ＰＡＯＤ）、末梢血管疾患（ＰＶＤ）、末梢動脈疾患（ＰＡＤ）、静脈炎、結節性多発性動脈炎（または結節性動脈周囲炎）、多発性軟骨炎、リウマチ性多発性筋痛、白毛症、多関節性ＪＲＡ、多内分泌欠損症候群、多発性筋炎、リウマチ性多発性筋痛（ＰＭＲ）、ポンプ後症候群、原発性パーキンソニズム、前立腺癌および直腸癌および造血性悪性病変（白血病およびリンパ腫）、前立腺炎、赤芽球癆、原発性副腎不全、再発性視神経脊髄炎、再狭窄、リウマチ性心疾患、ＳＡＰＨＯ（滑膜炎、アクネ、膿疱症、骨過形成および骨髄炎）、強皮症、続発性アミロイドーシス、ショック肺、強膜炎、坐骨神経痛、坐骨神経痛、シリコーン関連結合組織病、スネドン−ウィルキンソン皮膚症、強直性脊椎炎、スティーブンス・ジョンソン症候群（ＳＪＳ）、全身性炎症反応症候群、側頭動脈炎、トキソプラスマ性網膜炎、中毒性表皮剥離症、横断性脊髄炎、ＴＲＡＰＳ（腫瘍壊死因子受容体）、１型アレルギー反応、ＩＩ型糖尿病、じんましん、通常型間質性肺炎（ＵＩＰ）、血管炎、春季結膜炎、ウイルス性網膜炎、フォークト・小柳・原田症候群（ＶＫＨ症候群）、滲出型黄斑変性ならびに創傷治癒の１つ以上を治療することもできる。
一実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合部分は、単独でまたは放射線療法および／もしくは他の化学療法剤と組み合わせて使用される場合、癌を治療するためにまたは本明細書に記載されている腫瘍からの転移の予防において使用される。
別の態様において、本発明は、本明細書に論述されているような第二の作用物質の投与前、投与と同時または投与後に、本明細書に開示されている結合タンパク質のいずれか１つを投与する工程を含む、疾患に罹患している患者を治療する方法を提供する。特定の実施形態において、第二の作用物質は、ブデノシド、上皮増殖因子、コルチコステロイド、シクロスポリン、スルファサラジン、アミノサリチラート、６−メルカプトプリン、アザチオプリン、メトロニダゾール、リポキシゲナーゼ阻害剤、メサラミン、オルサラジン、バルサラジド、抗酸化剤、トロンボキサン阻害剤、ＩＬ−１受容体アンタゴニスト、抗ＩＬ−１βｍＡｂ、抗ＩＬ−６またはＩＬ−６受容体ｍＡｂ、増殖因子、エラスターゼ阻害剤、ピリジニル−イミダゾール化合物、ＴＮＦ、ＬＴ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１８、ＩＬ−２３、ＥＭＡＰ−ＩＩ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＦＧＦおよびＰＤＧＦの抗体またはアゴニスト、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ−１９、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ６９、ＣＤ９０またはこれらのリガンドの抗体、メトトレキサート、シクロスポリン、ＦＫ５０６、ラパマイシン、ミコフェノラート・モフェチル、レフルノミド、ＮＳＡＩＤ、イブプロフェン、コルチコステロイド、プレドニゾロン、ホスホジエステラーゼ阻害剤、アデノシンアゴニスト、抗血栓剤、補体阻害剤、アドレナリン作動薬、ＩＲＡＫ、ＮＩＫ、ＩＫＫ、ｐ３８、ＭＡＰキナーゼ阻害剤、ＩＬ−１β変換酵素阻害剤、ＴＮＦα変換酵素阻害剤、Ｔ細胞シグナル伝達阻害剤、メタロプロテイナーゼ阻害剤、スルファサラジン、アザチオプリン、６−メルカプトプリン、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、可溶性サイトカイン受容体、可溶性ｐ５５ＴＮＦ受容体、可溶性ｐ７５ＴＮＦ受容体、ｓＩＬ−１ＲＩ、ｓＩＬ−１ＲＩＩ、ｓＩＬ−６Ｒ、抗炎症性サイトカイン、ＩＬ−４、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１３およびＴＧＦβからなる群から選択される。
特定の実施形態において、本明細書に開示されている医薬組成物は、非経口、皮下、筋肉内、静脈内、関節内、気管支内、腹腔内、嚢内、軟骨内、腔内（ｉｎｔｒａｃａｖｉｔｙ）、腔内（ｉｎｔｒａｃｅｌｉａｌ）、小脳内、脳室内、結腸内、頸管内、胃内、肝臓内、心筋内、骨内、骨盤内、心臓周囲内、腹腔内、胸膜内、前立腺内、肺内、結腸内、腎臓内、網膜内、脊髄内、滑膜内、胸腔内、子宮内、膀胱内、ボーラス、膣、直腸、口内、舌下、鼻内および経皮から選択される少なくとも１つの様式によって、患者に投与される。
本発明の一態様は、本発明の少なくとも１つの結合タンパク質に対する少なくとも１つの抗イディオタイプ抗体を提供する。抗イディオタイプ抗体には、本発明の結合タンパク質中に取り込まれることができる、重鎖もしくは軽鎖またはそのリガンド結合部分の少なくとも１つの相補性決定領域（ＣＤＲ）、重鎖または軽鎖可変領域、重鎖または軽鎖定常領域、フレームワーク領域またはそのいずれかの一部など（これらに限定されない。）、免疫グロブリン分子の少なくとも一部を含むいずれかのタンパク質またはペプチド含有分子が含まれる。
本発明の上記および他の目的、特徴および利点ならびに本発明自体は、添付している図面と一緒に読む場合、好ましい実施形態の以下の説明からより完全に理解される。
図１Ａは二重可変ドメイン（ＤＶＤ）＝Ｉｇ構築物の模式図であり、２つの親抗体からＤＶＤ−Ｉｇを作製するための戦略を示す図である。図１ＢはＴＮＦ／ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ（リンカーを有さない場合（ＤＶＤ１−Ｉｇ）およびリンカーを有する場合（ＤＶＤ２−Ｉｇ））ならびに２つの単一特異的親抗体：抗ＴＮＦ Ｄ２Ｅ７（α）および抗ＰＧＥ２ ２Ｂ５−８．０（β）の模式図である。 ＰＧＥ２−ビオチンへの２Ｂ５−７．０、２Ｂ５−８．０、２Ｂ５−９．０および２Ｂ５−１０．０の結合のＥＬＩＳＡデータを示す図である。 ２Ｂ５およびＩｇＧ１と比較した、２Ｂ５−８．０の結合のＥＰ４バイオアッセイデータを示す図である。 １５日間にわたって１週間に２回注射したマウスにおける平均関節炎スコアに対する、単独および組み合わせた抗ＴＮＦｍＡｂの８Ｃ１１および抗ＰＧＥ２ｍＡｂの２Ｂ５の効果を示す図である。 アダリムマブ（ＩｇＧ１）の温度誘導性アンフォールディングを示す図である。抗体に典型的な３つのドメインのアンフォールディングを示している、３つのアンフォールディング遷移が示され得る。Ｔｍ値は ５６．９℃、６７．４℃および７６．７５℃である（ｐＨ４．３の緩衝液）。 Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの温度誘導性アンフォールディングを示す図である。４つのドメインのアンフォールディングを示している、４つのアンフォールディング遷移が示され得る。Ｔｍ値は ５８．８℃、６８．６℃、７５．０℃および８３．４℃である（ｐＨ６．０の緩衝液）。 アダリムマブ（ＩｇＧ１）の温度誘導性アンフォールディングを示す図である。抗体に典型的な３つのドメインのアンフォールディングを示している、３つのアンフォールディング遷移が示され得る。Ｔｍ値は ６８．３℃、７５．４℃および８３．１℃である（ｐＨ６．１の緩衝液）。
（発明の詳細な記述）
本発明は、２つまたはそれ以上の抗原に結合することが可能な多価および／または多重特異的結合タンパク質に関する。具体的には、本発明は、二重可変ドメイン免疫グロブリン（ＤＶＤ−Ｉｇ）およびその医薬組成物ならびにこのようなＤＶＤ−Ｉｇを作製するための核酸、組み換え発現ベクターおよび宿主細胞に関する。インビトロまたはインビボのいずれかで、特異的抗原を検出するために本発明のＤＶＤ−Ｉｇを使用する方法も、本発明によって包含される。
本明細書に別段の定義がなければ、本発明に関連して使用される科学および技術用語は、当業者によって一般的に理解される意味を有するものとする。しかしながら、何らかの曖昧さが伏在している場合には、用語の意味および範囲は明確であるべきであり、本明細書中に付与されている定義は、すべての辞書または本明細書外の定義に優越する。さらに、文脈上別段の必要がなければ、単数形の用語は複数形を含むものとし、複数形の用語は単数を含むものとする。本願において、「または」の使用は、別段の記載がなければ、「および／または」を意味する。さらに、「含んでいる」という用語ならびに「含む」および「含まれた」などのその他の形式の使用は、限定的なものではない。また、「要素」または「成分」などの用語は、別段の記載がなければ、１つのユニットを含む要素および成分ならびに１より多いサブユニットを含む要素および成分をともに包含する。
一般的に、本明細書に記載されている細胞および組織培養、分子生物学、免疫学、微生物学、遺伝学ならびにタンパク質および核酸化学およびハイブリッド形成に関連して使用される命名法およびこれらの技術は、周知のものであり、本分野において一般的に使用されている。一般に、本発明の方法および技術は、別段の記載がなければ、本分野において周知の慣用方法に従い、ならびに本明細書を通じて引用および論述されている様々な一般的参考文献およびより具体的な参考文献中に記載されているように、実施することができる。酵素反応および精製技術は、製造業者の説明書に従って、本分野で一般的に遂行されているように、または本明細書に記載されているように、実施される。本明細書に記載されている分析化学、合成有機化学および医薬品化学および薬化学に関して使用される命名法、ならびに本明細書に記載されている分析化学、合成有機化学および医薬品化学および薬化学の実験室操作および技術は、周知のものであり、本分野で一般的に使用されているものである。化学合成、化学分析、医薬の調製、調合、および送達、および患者の治療に対しては、標準的な技術を使用し得る。
本発明をさらに容易に理解し得るように、いくつかの用語を以下に定義する。
本明細書において使用される「ポリペプチド」という用語は、アミノ酸のあらゆるポリマー鎖を表す。「ペプチド」および「タンパク質」という用語は、ポリペプチドという用語と互換的に使用され、同じく、アミノ酸のポリマー鎖を表す。「ポリペプチド」という用語は、固有または人工のタンパク質、タンパク質断片およびタンパク質配列のポリペプチド類似体を包含する。ポリペプチドは、単量体または多量体であり得る。本明細書における「ポリペプチド」の使用は、別段文脈上矛盾しない限り、ポリペプチドならびにその断片およびバリアント（バリアントの断片を含む）を包含するものとする。抗原性ポリペプチドでは、ポリペプチドの断片は、ポリペプチドの少なくとも１つの連続したまたは非線形エピトープを任意に含有する。少なくとも１つのエピトープ断片の正確な境界は、本分野における通常の技術を使用して確認され得る。断片は、少なくとも約５個の連続したアミノ酸（少なくとも約１０個の連続したアミノ酸、少なくとも約１５個の連続したアミノ酸または少なくとも約２０個の連続したアミノ酸など）を含む。ポリペプチドのバリアントは、本明細書に記載されている通りである。
「単離されたタンパク質」または「単離されたポリペプチド」という用語は、その由来起源または由来源のために、その固有の状態において当該タンパク質またはポリペプチドとともに存在する天然に随伴される成分を伴わないタンパク質またはポリペプチドであり、同じ種に由来する他のタンパク質を実質的に含まず、異なる種から得られた細胞によって発現され、または天然には存在しない。したがって、化学的に合成されたポリペプチド、またはポリペプチドが本来由来する細胞とは異なる細胞系の中で合成されたポリペプチドは、それに本来付随している成分から「単離」されている。タンパク質は、本分野で周知のタンパク質精製技術を使用し、単離によって、本来付随している成分が実質的に存在しないようにすることもできる。
本明細書において使用される「回収する」という用語は、例えば、本分野で周知のタンパク質精製技術を使用して、単離によって、ポリペプチドなどの化学種を、本来付随する成分を実質的に含まないようにする方法を表す。
本明細書において使用される「生物学的活性」とは、分子の１つ以上の固有の生物学的特性（インビボで見られるように天然に存在するものであっても、組み換え手段によって提供される、または可能にされるものであっても）を表す。生物学的特性には、受容体に結合すること；細胞増殖の誘導、細胞増殖を阻害すること、他のサイトカインの誘導、アポトーシスの誘導および酵素活性が含まれるが、これらに限定されない。生物学的活性は、Ｉｇ分子の活性も含む。
第二の化学種との抗体、タンパク質またはペプチドの相互作用に関して、本明細書において使用される「特異的結合」または「特異的に結合する」という用語は、相互作用が、化学種、例えば、抗体上の特定の構造（例えば、抗原決定基またはエピトープ）の存在に依存し、例えば、抗体がタンパク質一般ではなく、特異的なタンパク質構造を認識し、結合することを意味する。抗体がエピトープ「Ａ」に対して特異的であれば、標識された「Ａ」および抗体を含有する反応中での、エピトープＡを含有する分子（すなわち、標識されていない遊離のＡ）の存在は、抗体に結合した、標識されたＡの量を減少させる。
本明細書において使用される「抗体」という用語は、４つのポリペプチド鎖（２つの重（Ｈ）鎖および２つの軽（Ｌ）鎖）から構成されるあらゆる免疫グロブリン（Ｉｇ）分子またはＩｇ分子の本質的なエピトープ結合特性を保持したすべての機能的断片、変異体、バリアントまたはこれらの誘導体を広く表すものとする。このような変異体、バリアントまたは誘導体抗体のフォーマットは、本分野において公知である。これらの非限定的な実施形態は、以下に論述されている。
完全長の抗体において、各重鎖は、重鎖可変領域（本明細書において、ＨＣＶＲまたはＶＨと略称される。）および重鎖定常領域から構成される。重鎖定常領域は、３つのドメインＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３から構成される。各軽鎖は、軽鎖可変領域（本明細書において、ＬＣＶＲまたはＶＬと略称される。）および軽鎖定常領域から構成される。軽鎖定常領域は、１つのドメインＣＬから構成される。ＶＨおよびＶＬ領域は、より保存された領域（フレームワーク領域（ＦＲ）と称される。）が散在された超可変領域（相補性決定領域（ＣＤＲ）と称される。）へ、さらに細分割することが可能である。各ＶＨおよびＶＬは、ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４の順で、アミノ末端からカルボキシ末端に配置された３つのＣＤＲおよび４つのＦＲから構成される。免疫グロブリン分子は、あらゆる種類（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＡおよびＩｇＹ）、クラス（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１およびＩｇＡ２）またはサブクラスであり得る。
「Ｆｃ領域」という用語は、無傷の抗体のパパイン消化によって生成され得る、免疫グロブリン重鎖のＣ末端領域を定義するために使用される。Ｆｃ領域は、天然配列のＦｃ領域またはバリアントＦｃ領域であり得る。免疫グロブリンのＦｃ領域は、一般に、２つの定常ドメイン（ＣＨ２ドメインおよびＣＨ３ドメイン）を含み、任意に、ＣＨ４ドメインを含む。抗体エフェクター機能を変化させるために、Ｆｃ部分中のアミノ酸残基を置換することが、本分野において周知である（Ｗｉｎｔｅｒ，ｅｔ ａｌ．米国特許第５，６４８，２６０号および第５，６２４，８２１号）。抗体のＦｃ部分は、いくつかの重要なエフェクター機能、例えば、サイトカイン誘導、ＡＤＣＣ、食作用、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）および抗体の半減期／排除速度および抗原−抗体複合体を媒介する。いくつかの事例において、これらのエフェクター機能は、治療用抗体のために望ましいが、別の事例では、治療目的に応じて、必要でない場合があり得、または有害である場合さえあり得る。ある種のヒトＩｇＧアイソタイプ、特に、ＩｇＧ１およびＩｇＧ３は、それぞれ、ＦｃγＲおよび補体Ｃ１ｑへの結合を介して、ＡＤＣＣおよびＣＤＣを媒介する。新生児Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）は、抗体の循環半減期を決定する重要な成分である。さらに別の実施形態において、少なくとも１つのアミノ酸残基は、抗体のエフェクター機能が変化されるように、抗体の定常領域、例えば、抗体のＦｃ領域において置換されている。免疫グロブリンの２つの同一の重鎖の二量体化は、ＣＨ３ドメインの二量体化によって媒介され、ヒンジ領域内のジスルフィド結合によって安定化される（Ｈｕｂｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ；２６４：４１５−２０；Ｔｈｉｅｓ ｅｔ ａｌ １９９９ Ｊ ＭｏＩ Ｂｉｏｌ；２９３：６７−７９．）。重鎖−重鎖ジスルフィド結合を防止するための、ヒンジ領域内のシステイン残基の変異は、ＣＨ３ドメインの二量体化を不安定化させる。ＣＨ３二量体化にとって必要とされる残基が同定されている（Ｄａｌｌ’Ａｃｑｕａ １９９８ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３７：９２６６−７３．）。したがって、一価の半Ｉｇを生成することが可能である。興味深いことに、これらの一価の半Ｉｇ分子は、ＩｇＧおよびＩｇＡ両サブクラスに対して、天然に見出されている（Ｓｅｌｉｇｍａｎ １９７８ Ａｎｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ １２９：８５５−７０；Ｂｉｅｗｅｎｇａ ｅｔ ａｌ １９８３ Ｃｌｉｎ Ｅｘｐ Ｉｍｍｕｎｏｌ ５１：３９５−４００）。ＦｃＲｎ：ＩｇＦｃ領域の化学量論は、２：１であることが決定されており（Ｗｅｓｔ ｅｔ ａｌ．２０００ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３９：９６９８−７０８）、半Ｆｃは、ＦｃＲｎ結合を媒介するのに十分である（Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ １９９４ Ｅｕｒ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ；２４：５４２−５４８．）。ＣＨ３二量体化にとって重要な残基がＣＨ３ｂシート構造の内部界面上に位置しているのに対して、ＦｃＲｎ結合に必要とされる領域は、ＣＨ２−ＣＨ３ドメインの外側界面に位置しているので、ＣＨ３ドメインの二量体化を崩壊させるための変異は、そのＦｃＲＮ結合に対して、より大きな悪影響を有さない可能性がある。しかしながら、半Ｉｇ分子は、通常の抗体よりサイズが小さいので、組織透過においてある種の利点を有し得る。一実施形態において、少なくとも１つのアミノ酸残基は、重鎖の二量体化が破壊されて、半ＤＶＤＩｇ分子をもたらすように、本発明の結合タンパク質の定常領域、例えば、Ｆｃ領域において置換されている。ＩｇＧの抗炎症活性は、ＩｇＧ Ｆｃ断片のＮ結合グリカンのシアリル化に完全に依存する。抗炎症活性での正確なグリカンの必要性が決定されており、その結果適当なＩｇＧ１ Ｆｃ断片が作製され得、それによって効力が大いに増強された完全な組み換えシアリル化ＩｇＧ１ Ｆｃが得られる（Ａｎｔｈｏｎｙ，Ｒ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ．（２００８）Ｓｃｉｅｎｃｅ ３２０：３７３−３７６）。
本明細書において使用される抗体の「抗原結合部分」（または単に「抗体部分」）という用語は、抗原に特異的に結合する能力を保持する、抗体の１つ以上の断片を表す。抗体の抗原結合機能は、完全長抗体の断片によって実行可能であることは示されている。このような抗体の実施形態は、二特異的、二重特異的または多重特異的フォーマットでもあり得、２つまたはそれ以上の異なる抗原に特異的に結合する。抗体の「抗原結合部分」という用語に包含される結合断片の例には、（ｉ）Ｆａｂ断片（ＶＬ、ＶＨ、ＣＬおよびＣＨ１ドメインからなる一価断片）、（ｉｉ）Ｆ（ａｂ’）２断片（ヒンジ領域において、ジスルフィド架橋によって連結された２つのＦａｂ断片を含む二価断片）、（ｉｉｉ）ＶＨおよびＣＨ１ドメインからなるＦｄ断片、（ｉｖ）抗体の単一アームのＶＬおよびＶＨドメインからなるＦｖ断片、（ｖ）単一の可変ドメインを含むｄＡｂ断片（Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．（１９８９）Ｎａｔｕｒｅ ３４１：５４４−５４６、Ｗｉｎｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，ＰＣＴ公開ＷＯ９０／０５１４４Ａ１）および（ｖｉ）単離された相補性決定領域（ＣＤＲ）が含まれる。さらに、Ｆｖ断片の２つのドメインであるＶＬおよびＶＨは別個の遺伝子によってコードされているが、これらは、ＶＬおよびＶＨ領域が対合して一価分子を形成している単一のタンパク質鎖として、これらの作製を可能とする合成リンカーによって、組み換え法を用いて連結することが可能である（一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）として知られている。例えば、Ｂｉｒｄ ｅｔ ａｌ．（１９８８）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２：４２３−４２６；およびＨｕｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９８８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８５：５８７９−５８８３を参照）。このような一本鎖抗体も、抗体の「抗原結合部分」という用語に包含されるものとする。ダイアボディなどの一本鎖抗体の他の形態も包含される。ダイアボディは、ＶＨおよびＶＬドメインが一本鎖ポリペプチド鎖上に発現されているが、同一鎖上にある２つのドメイン間での対合を可能とするには短すぎるリンカーを使用することにより、両ドメインを別の鎖の相補的ドメインと対合するように強制し、２つの抗原結合部位を作出する二価の二特異的抗体である（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ．，ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９０：６４４４−６４４８；Ｐｏｌｊａｋ，Ｒ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ２：１１２１−１１２３を参照）。このような抗体結合部分は、本分野において公知である（Ｋｏｎｔｅｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｄｕｂｅｌ ｅｄｓ．，Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ（２００１）Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ．７９０ ｐｐ．（ＩＳＢＮ３−５４０−４１３５４−５）。さらに、一本鎖抗体も、相補的軽鎖ポリペプチドと一緒に、抗原結合領域の対を形成する直列Ｆｖセグメントの対を含む「直鎖抗体」（ＶＨ−ＣＨ１−ＶＨ−ＣＨ１）に含まれる（Ｚａｐａｔａ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．８（１０）：１０５７−１０６２（１９９５）；および米国特許第５，６４１，８７０号）。
本明細書を通じて、「多価結合タンパク質」という用語は、２つまたはそれ以上の抗原結合部位を含む結合タンパク質を表すために使用される。一実施形態において、多価結合タンパク質は、３つまたはそれ以上の抗原結合部位を有するように工学的に作製され、一般に、天然に存在しない抗体である。「多重特異的結合タンパク質」という用語は、２つまたはそれ以上の関連する標的または無関係な標的に結合することが可能な結合タンパク質を表す。本発明の二重可変ドメイン（ＤＶＤ）結合タンパク質は、２つまたはそれ以上の抗原結合部位を含み、四価または多価結合タンパク質である。ＤＶＤは、単一特異的であり得（すなわち、１つの抗原に結合することができる。）、または多重特異的（すなわち、２つまたはそれ以上の抗原に結合することができる。）であり得る。２つの重鎖ＤＶＤポリペプチドおよび２つの軽鎖ＤＶＤポリペプチドを含むＤＶＤ結合タンパク質は、ＤＶＤ−Ｉｇと表される。ＤＶＤ−Ｉｇの各半分は、重鎖ＤＶＤポリペプチドおよび軽鎖ＤＶＤポリペプチドおよび２つの抗原結合部位を含む。各結合部位は、重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインを含み、計６ＣＤＲが抗原結合部位当たりの抗原結合に関与する。
本明細書に使用される「二特異的抗体」という用語は、クアドローマ技術（Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，Ｃ．ａｎｄ Ａ．Ｃ．Ｃｕｅｌｌｏ，Ｎａｔｕｒｅ，１９８３．３０５（５９３４）：ｐ．５３７−４０参照）によって、２つの異なるモノクローナル抗体の化学的連結によって（Ｓｔａｅｒｚ，Ｕ．Ｄ．，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，１９８５．３１４（６０１２）：ｐ．６２８−３１参照）、またはノブ・イントゥ・ホールもしくはＦｃ領域中に変異を導入する類似のアプローチによって（Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ．，Ｔ．Ｐｒｏｓｐｅｒｏ，ａｎｄ Ｇ．Ｗｉｎｔｅｒ，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ，１９９３．９０（１４）：ｐ．６４４４−８．１８参照）作製され、そのうち１つのみが機能的な二特異的抗体である複数の異なる免疫グロブリン種をもたらす、完全長抗体を表す。分子機能によって、二特異的抗体は、その２つの結合アーム（ＨＣ／ＬＣの１つの対）の１つの上に存在する１つの抗原（またはエピトープ）に結合し、その第二のアーム（ＨＣ／ＬＣの異なる対）の上に存在する異なる抗原（またはエピトープ）に結合する。この定義によって、二特異的抗体は、（特異性およびＣＤＲ配列の両者において）２つの異なる抗原結合アームを有し、それが結合する各抗原に対して一価である。
本明細書において使用される「二重特異的抗体」という用語は、その２つの結合アーム（ＨＣ／ＬＣの対）の各々の中に存在する２つの異なる抗原（またはエピトープ）に結合することが可能な完全長抗体を表す（ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０２７７３参照）。したがって、二重特異的結合タンパク質は、同一の特異性と同一のＣＤＲ配列を有する２つの同一の抗原結合アームを有し、これが結合する各抗原に対して二価である。
結合タンパク質の「機能的抗原結合部位」とは、標的抗原に結合することが可能な部位である。抗原結合部位の抗原結合親和性は、必ずしも、当該抗原結合部位が由来する親抗体と同程度に強力であるとは限らないが、抗原に結合する能力は、抗原への抗体結合を評価するための公知の様々な方法のいずれか１つを用いて測定可能でなければならない。さらに、本明細書において、多価抗体の抗原結合部位の各々の抗原結合親和性は、定量的に同一である必要はない。
「サイトカイン」という用語は、１つの細胞集団によって放出され、細胞間媒介物質として別の細胞集団に対して作用するタンパク質に対する包括的用語である。このようなサイトカインの例は、リンホカイン、モノカインおよび伝統的なポリペプチドホルモンである。サイトカインに含まれるのは、ヒト成長ホルモン、Ｎメチオニルヒト成長ホルモンおよびウシ成長ホルモンなどの成長ホルモン；副甲状腺ホルモン；チロキシン；インシュリン；プロインシュリン；リラキシン；プロリラキシン；卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）および黄体形成ホルモン（ＬＨ）などの糖タンパク質ホルモン；肝細胞増殖因子；繊維芽細胞増殖因子；プロラクチン；胎盤性ラクトゲン；腫瘍壊死因子−αおよび−β；ミュラー管抑制物質；マウス性腺刺激ホルモン関連ペプチド；インヒビン；アクチビン；血管内皮細胞増殖因子；インテグリン；トロンボポエチン（ＴＰＯ）；ＮＧＦ−αなどの神経細胞増殖因子；血小板増殖因子；胎盤増殖因子、ＴＧＦ−αおよびＴＧＦ−βなどのトランスフォーミング増殖因子（ＴＧＦ）；インシュリン様増殖因子−１および−１１；エリスロポエチン（ＥＰＯ）；骨誘導因子；インターフェロン−α、−βおよび−γなどのインターフェロン；マクロファージ−ＣＳＦ（Ｍ−ＣＳＦ）などのコロニー刺激因子（ＣＳＦ）；顆粒球マクロファージ−ＣＳＦ（ＧＭ−ＣＳＦ）；および顆粒球−ＣＳＦ（Ｇ−ＣＳＦ）；ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１５、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、ＩＬ−２２、ＩＬ−２３、ＩＬ−３３などのインターロイキン（ＩＬ）；ＴＮＦ−αまたはＴＮＦ−βなどの腫瘍壊死因子；ならびにＬＩＦおよびキットリガンド（ＫＬ）を含む他のポリペプチド因子である。本明細書において使用される、サイトカインという用語には、天然源からまたは組み換え細胞培養から得られるタンパク質および天然配列のサイトカインの生物学的に活性な均等物が含まれる。
「リンカー」という用語は、ペプチド結合によって連結された２つまたはそれ以上のアミノ酸残基を含むポリペプチドを表し、１つ以上の抗原結合部分を連結するために使用される。このようなリンカーポリペプチドは、本分野において周知である（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ．，ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：６４４４−６４４８；Ｐｏｌｊａｋ，ＲＪ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２：１１２１−１１２３参照）。典型的なリンカーには、ＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲ（配列番号１）；ＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲＶ（配列番号２）；ＡＫＴＴＰＫＬＧＧ（配列番号３）；ＳＡＫＴＴＰＫＬＧＧ（配列番号４）；ＳＡＫＴＴＰ（配列番号５）；ＲＡＤＡＡＰ（配列番号６）；ＲＡＤＡＡＰＴＶＳ（配列番号７）；ＲＡＤＡＡＡＡＧＧＰＧＳ（配列番号８）；ＲＡＤＡＡＡＡ（Ｇ４Ｓ）４（配列番号９）；ＳＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲＶ（配列番号１０）；ＡＤＡＡＰ（配列番号１１）；ＡＤＡＡＰＴＶＳＩＦＰＰ（配列番号１２）；ＴＶＡＡＰ（配列番号１３）；ＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰ（配列番号１４）；ＱＰＫＡＡＰ（配列番号１５）；ＱＰＫＡＡＰＳＶＴＬＦＰＰ（配列番号１６）；ＡＫＴＴＰＰ（配列番号１７）；ＡＫＴＴＰＰＳＶＴＰＬＡＰ（配列番号１８）；ＡＫＴＴＡＰ（配列番号１９）；ＡＫＴＴＡＰＳＶＹＰＬＡＰ（配列番号２０）；ＡＳＴＫＧＰ（配列番号２１）；ＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰ（配列番号２２）；ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２３）；ＧＥＮＫＶＥＹＡＰＡＬＭＡＬＳ（配列番号２４）；ＧＰＡＫＥＬＴＰＬＫＥＡＫＶＳ（配列番号２５）；およびＧＨＥＡＡＡＶＭＱＶＱＹＰＡＳ（配列番号２６）が含まれるが、これらに限定されない。
「免疫グロブリン定常ドメイン」は、重鎖または軽鎖定常ドメインを表す。ヒトＩｇＧ重鎖および軽鎖定常ドメインアミノ酸配列は、本分野において公知である。
本明細書において使用される「モノクローナル抗体」または「ｍＡｂ」という用語は、実質的に均一な抗体の集団から得られた抗体を表す。すなわち、該集団を構成する各抗体は、僅かな量で存在する可能性がある天然に存在する変異を除いて同一である。モノクローナル抗体は、高度に特異的であり、単一の抗原に対して誘導される。さらに、異なる決定基（エピトープ）に対して誘導された異なる抗体を典型的に含むポリクローナル抗体調製物と異なり、各ｍＡｂ抗体は、抗原上の単一の決定基に対して誘導される。「モノクローナル」という修飾語は、いずれかの特定の方法によって、抗体を産生することを要求するものと解釈すべきではない。
本明細書において使用される「ヒト抗体」という用語は、ヒト生殖系列免疫グロブリン配列に由来する可変領域および定常領域を有する抗体を含むものとする。本発明のヒト抗体は、例えば、ＣＤＲ、特にＣＤＥ３中に、ヒト生殖系列免疫グロブリン配列によってコードされないアミノ酸残基（例えば、インビトロでのランダムな突然変異導入もしくは部位特異的突然変異導入によって、またはインビボでの体細胞変異によって導入された変異）を含み得る。しかしながら、本明細書において使用される「ヒト抗体」という用語は、マウスなどの別の哺乳動物種の生殖系列に由来するＣＤＲ配列がヒトフレームワーク配列上に移植された抗体を含まないものとする。
本明細書において使用される「組み換えヒト抗体」という用語は、宿主細胞中に形質移入された組み換え発現ベクターを用いて発現された抗体（以下のＩＩ節Ｃでさらに記載されている。）、組み換えコンビナトリアルヒト抗体ライブラリーから単離された抗体（Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ Ｈ．Ｒ．，（１９９７）ＴＩＢ Ｔｅｃｈ．１５：６２−７０；Ａｚｚａｚｙ Ｈ．，ａｎｄ Ｈｉｇｈｓｍｉｔｈ Ｗ．Ｅ．，（２００２）Ｃｌｉｎ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．３５：４２５−４４５；Ｇａｖｉｌｏｎｄｏ Ｊ．Ｖ．，ａｎｄ Ｌａｒｒｉｃｋ Ｊ．Ｗ．（２００２）ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２９：１２８−１４５；Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ Ｈ．，ａｎｄ Ｃｈａｍｅｓ Ｐ．（２０００）Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｔｏｄａｙ ２１：３７１−３７８）、ヒト免疫グロブリン遺伝子に対して遺伝子導入されている動物（例えば、マウス）から単離された抗体（Ｔａｙｌｏｒ，Ｌ．Ｄ．，ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：６２８７−６２９５；Ｋｅｌｌｅｒｍａｎｎ Ｓ−Ａ．，ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｌ．Ｌ．（２００２）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １３：５９３−５９７；Ｌｉｔｔｌｅ Ｍ．ｅｔ ａｌ（２０００）Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｔｏｄａｙ ２１：３６４−３７０参照）またはヒト免疫グロブリン遺伝子配列の、他のＤＮＡ配列へのスプライシングを含む他のいずれかの手段によって調製され、発現され、作製され、もしくは単離された抗体など、組み換え手段によって調製され、発現され、作製され、もしくは単離されたすべてのヒト抗体を含むものとする。このような組み換えヒト抗体は、ヒト生殖系列免疫グロブリン配列に由来する可変領域および定常領域を有する。しかしながら、ある種の実施形態において、このような組み換えヒト抗体は、インビトロ突然変異導入（または、ヒトＩｇ配列に対して遺伝子導入された動物が使用される場合には、インビボ体細胞突然変異導入）に供され、従って、組み換え抗体のＶＨおよびＶＬ領域のアミノ酸配列は、ヒト生殖系列ＶＨおよびＶＬ配列に由来し、これらの配列に関連しつつも、インビボで、ヒト抗体生殖系列レパートリー内には、天然に存在しない場合があり得る配列である。
「親和性成熟された」抗体とは、変化を有しない親抗体と比べて、抗体の１つ以上のＣＤＲ中に、抗原に対する抗体の親和性の改善をもたらす１つ以上の変化を有する抗体である。典型的な親和性成熟された抗体は、標的抗原に対してｎＭの親和性を有し、またはｐＭの親和性さえ有する。親和性成熟された抗体は、本分野において公知の操作によって産生される。「Ｍａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．ＢｉｄｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：７７９−７８３（１９９２）」は、ＶＨおよびＶＬドメインシャッフリングによる親和性成熟を記載している。ＣＤＲおよび／またはフレームワーク残基の無作為な突然変異導入は、Ｂａｒｂａｓ ｅｔ ａｌ．ＰｒｏｃＮａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ，ＵＳＡ ９１：３８０９−３８１３（１９９４）；Ｓｃｈｉｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｇｅｎｅ １６９：１４７−１５５（１９９５）；Ｙｅｌｔｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５５：１９９４−２００４（１９９５）；Ｊａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５４（７）：３３１０−９（１９９５）；およびＨａｗｋｉｎｓ ｅｔ ａｌ，Ｊ．ＭｏＩ．Ｂｉｏｌ．２２６：８８９−８９６（１９９２）によって記載されており、活性増強アミノ酸残基による選択的突然変異導入位置、接触または過剰変異位置での選択的突然変異は、米国特許第６９１４１２８Ｂ１号に記載されている。
「キメラ抗体」という用語は、ヒト定常領域に連結されたマウス重鎖および軽鎖可変領域を有する抗体など、ある種に由来する重鎖および軽鎖可変領域配列ならびに別の種に由来する定常領域配列を含む抗体を表す。
「ＣＤＲ移植された抗体」という用語は、マウスＣＤＲの１つ以上（例えば、ＣＤＲ３）がヒトＣＤＲ配列で置換されているマウス重鎖および軽鎖可変領域を有する抗体など、ある種に由来する重鎖および軽鎖可変領域配列を含むが、ＶＨおよび／またはＶＬのＣＤＲ領域の１つ以上の配列が、別の種のＣＤＲ配列と置換されている抗体を表す。
「ヒト化抗体」という用語は、ヒト以外の種（例えば、マウス）由来の重鎖および軽鎖可変領域配列を含むが、ＶＨおよび／またはＶＬ配列の少なくとも一部が、より「ヒト類似に」、すなわち、ヒト生殖系列可変配列により類似するように改変された抗体を表す。ヒト化抗体の１つの種類は、ヒトＣＤＲ配列がヒト以外のＶＨおよびＶＬ配列中に導入されて、対応する非ヒトＣＤＲ配列が置換されているＣＤＲ移植された抗体である。「ヒト化抗体」も、目的の抗原に免疫特異的に結合し、ヒト抗体のアミノ酸配列を実質的に有するフレームワーク（ＦＲ）領域および非ヒト抗体のアミノ酸配列を実質的に有する相補的決定領域（ＣＤＲ）を含む抗体またはそのバリアント、誘導体、類似体もしくは断片である。ＣＤＲに関して、本明細書において使用される「実質的に」という用語は、非ヒト抗体ＣＤＲのアミノ酸配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％または少なくとも９９％同一のアミノ酸配列を有するＣＤＲを表す。ヒト化抗体は、少なくとも１つの、典型的には２つの可変ドメイン（Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、ＦａｂＣ、Ｆｖ）のすべてを実質的に含み、ＣＤＲ領域のすべてまたは実質的にすべては非ヒト免疫グロブリン（すなわち、ドナー抗体）のものに対応し、フレームワーク領域のすべてまたは実質的にすべてが、ヒト免疫グロブリンコンセンサス配列のものである。一実施形態において、ヒト化抗体は、免疫グロブリン、典型的にはヒト免疫グロブリンの定常領域（Ｆｃ）の少なくとも一部を含む。いくつかの実施形態において、ヒト化抗体は、軽鎖と、重鎖の少なくとも可変ドメインの両方を含有する。この抗体は、重鎖のＣＨ１、ヒンジ、ＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４領域も含み得る。いくつかの実施形態において、ヒト化抗体は、ヒト化軽鎖のみを含有する。いくつかの実施形態において、ヒト化抗体は、ヒト化重鎖のみを含有する。特定の実施形態において、ヒト化抗体は、軽鎖のヒト化可変ドメインおよび／またはヒト化重鎖のみを含有する。
「Ｋａｂａｔ番号」、「Ｋａｂａｔ定義」および「Ｋａｂａｔ標識」という用語は、本明細書において、互換的に使用される。本分野において認められているこれらの用語は、抗体またはその抗原結合部分の重鎖および軽鎖可変領域中の他のアミノ酸残基に比べて、より可変的な（すなわち、超可変的な）アミノ酸残基に付番するシステムを表す（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（１９７１）Ａｎｎ．ＮＹ Ａｃａｄ，Ｓｃｉ．１９０：３８２−３９１およびＫａｂａｔ，Ｅ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ＮＯ．９１−３２４２）。重鎖可変領域の場合、超可変領域は、ＣＤＲ１に対するアミノ酸位置３１から３５、ＣＤＲ２に対するアミノ酸位置５０から６５およびＣＤＲ３に対するアミノ酸位置９５から１０２にわたる。軽鎖可変領域の場合、超可変領域は、ＣＤＲ１に対するアミノ酸位置２４から３４、ＣＤＲ２に対するアミノ酸位置５０から５６およびＣＤＲ３に対するアミノ酸位置８９から９７にわたる。
本明細書で使用される「ＣＤＲ」という用語は、抗体可変配列内の相補性決定領域を表す。重鎖および軽鎖の各可変領域中には３つのＣＤＲが存在し、これらは、各可変領域に対して、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３と表記される。本明細書において使用される「ＣＤＲセット」という用語は、抗原に結合することが可能な単一の可変領域中に存在する３つのＣＤＲの群を表す。これらのＣＤＲの正確な境界は、異なる系に従って、異なって定義されてきた。Ｋａｂａｔによって記載された系（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９８７）ａｎｄ（１９９１））は、抗体のいずれの可変領域に対しても適用可能な明瞭な残基付番系を提供するのみならず、３つのＣＤＲを定義する正確な残基境界を提供する。これらのＣＤＲは、ＫａｂａｔＣＤＲと称され得る。Ｃｈｏｔｈｉａおよび共同研究者（Ｃｈｏｔｈｉａ＆Ｌｅｓｋ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１−９１７（１９８７）およびＣｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３４２：８７７−８８３（１９８９））は、ＫａｂａｔＣＤＲ内のある種の亜部分が、アミノ酸配列のレベルで大きな多様性を有するにも関わらず、ほぼ同一のペプチド骨格立体構造を採ることを見出した。これらの亜部分は、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３またはＨ１、Ｈ２およびＨ３（「Ｌ」および「Ｈ」は、それぞれ、軽鎖および重鎖領域を表記する。）と表記される。これらの領域は、ＣｈｏｔｈｉａＣＤＲと称される場合があり、これは、ＫａｂａｔＣＤＲと重複する境界を有する。ＫａｂａｔＣＤＲと重複するＣＤＲを定義する他の境界が、Ｐａｄｌａｎ（ＦＡＳＥＢ Ｊ．９：１３３−１３９（１９９５））およびＭａｃＣａｌｌｕｍ（Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２６２（５）：７３２−４５（１９９６））によって記載されている。さらに別のＣＤＲ境界定義が、上記系の１つに厳格に従わない場合があり得るが、それにも関わらず、ＫａｂａｔＣＤＲと重複するが、これらは、特定の残基または残基の群またはさらにはＣＤＲ全体が、抗原結合に著しい影響を与えないという予測または実験的な発見に照らして、短縮または延長され得る。本明細書に使用されている方法は、これらの系のいずれかに従って定義されたＣＤＲを使用し得るが、ある種の実施形態は、ＫａｂａｔまたはＣｈｏｔｈｉａによって定義されたＣＤＲを使用する。
本明細書で使用される「フレームワーク」または「フレームワーク配列」という用語は、ＣＤＲを差し引いた可変領域の残りの配列を表す。ＣＤＲ配列の正確な定義は、異なる系によって決定され得るので、フレームワーク配列の意義は、これに対応して、異なる解釈に供せられる。６つのＣＤＲ（軽鎖のＣＤＲ−Ｌ１、−Ｌ２および−Ｌ３ならびに重鎖のＣＤＲ−Ｈ１、−Ｈ２および−Ｈ３）は、軽鎖および重鎖上のフレームワーク領域も、各鎖上の４つの亜領域（ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３およびＦＲ４）に分割し、ＣＤＲ１はＦＲ１とＦＲ２の間に位置し、ＣＤＲ２はＦＲ２とＦＲ３の間に、ＣＤＲ３はＦＲ３とＦＲ４の間に位置する。他者によって表記されるように、ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３またはＦＲ４として特定の亜領域を特定せずに、フレームワーク領域は、天然に存在する単一の免疫グロブリン鎖の可変領域内の組み合わされたＦＲを表す。本明細書において使用される、１つのＦＲは、４つの亜領域の１つを表し、複数のＦＲは、フレームワーク領域を構成する４つの亜領域の２つまたはそれ以上を表す。
本明細書において使用される「生殖系列抗体遺伝子」または「遺伝子断片」という用語は、特定の免疫グロブリンの発現のために遺伝的再編成および変異をもたらす成熟プロセスを経ていない非リンパ系細胞によってコードされる免疫グロブリン配列を表す。（例えば、Ｓｈａｐｉｒｏ ｅｔ ａｌ．，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２２（３）：１８３−２００（２００２）；Ｍａｒｃｈａｌｏｎｉｓ ｅｔ ａｌ．，Ａｄｖ Ｅｘｐ Ｍｅｄ Ｂｉｏｌ．４８４：１３−３０（２００１）参照）。本発明の様々な実施形態によって提供される利点の１つは、生殖系列抗体遺伝子は、成熟した抗体遺伝子より、種内の個体に特徴的な必須のアミノ酸配列構造を保存する傾向がより大きく、このため、その種において治療的に使用された場合に、外来源に由来するものと認識される可能性がより低いという認識から生じる。
本明細書において使用される「中和」という用語は、結合タンパク質が抗原に特異的に結合すると、抗原の生物学的活性を相殺することを表す。一実施形態において、中和結合タンパク質はサイトカインに結合し、少なくとも約２０％、４０％、６０％、８０％、８５％またはそれ以上、その生物学的活性を低下させる。
「活性」という用語は、２つまたはそれ以上の抗原に対するＤＶＤ−Ｉｇの結合特異性および親和性などの活性を含む。
「エピトープ」という用語には、免疫グロブリンまたはＴ細胞受容体に特異的に結合することができる、あらゆるポリペプチド決定基が含まれる。ある種の実施形態において、エピトープ決定基は、アミノ酸、糖側鎖、ホスホリルまたはスルホリルなどの分子の化学的に活性な表面基を含み、ある種の実施形態において、特異的な三次元構造的特徴および／または特異的な電荷特徴を有し得る。エピトープとは、抗体によって結合される抗原の領域である。ある種の実施形態において、抗体が、タンパク質および／または高分子の複雑な混合物中で、その標的抗原を認識する場合に、抗体は抗原を特異的に結合する。抗体が交差競合する（一方が他方の結合または調節作用を妨げる）場合、抗体は「同じエピトープに結合する」。さらに、エピトープの構造上の定義（重複、類似、同一）は有益であるが、機能上の定義は、構造上（結合）および機能上（調節、競合）のパラメーターを包含するので、しばしばより重要である。
本明細書において使用される「表面プラズモン共鳴」という用語は、例えば、ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）システム（ＢＩＡｃｏｒｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＡＢ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅの会社）、Ｕｐｐｓａｌａ、ＳｗｅｄｅｎおよびＰｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ）を用いて、バイオセンサーマトリックス内のタンパク質濃度の変化を検出することによって、リアルタイムな生物特異的相互作用の分析を可能とする光学現象を表す。さらなる記載については、Ｊｏｎｓｓｏｎ，Ｕ．，ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ａｎｎ．Ｂｉｏｌ．Ｃｌｉｎ．５１：１９−２６；Ｊｏｎｓｓｏｎ，Ｕ．，ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ １１：６２０−６２７；Ｊｏｈｎｓｓｏｎ，Ｂ．，ｅｔ ａｌ．（１９９５）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｒｅｃｏｇｎｉｔ．８：１２５−１３１；およびＪｏｈｎｎｓｏｎ，Ｂ．，ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１９８：２６８−２７７を参照されたい。
本明細書において使用される「Ｋｏｎ」という用語は、例えば、本分野で知られている抗体／抗原複合体を形成する、結合タンパク質（例えば、抗体）と抗原の結合についての結合速度（ｏｎ ｒａｔｅ）定数を表すものとする。「Ｋｏｎ」は、「結合速度（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｒａｔｅ）定数」または「ｋａ」という用語によっても知られ、これらは本明細書において互換的に使用される。抗体とその標的抗原の結合速度または抗体と抗原間での複合体形成の速度を示しているこの値は、以下の方程式によっても示される：
抗体（「Ａｂ」）＋抗原（「Ａｇ」）’ Ａｂ−Ａｇ
本明細書において使用される「Ｋｏｆｆ」という用語は、結合タンパク質（例えば、抗体）の、例えば、本分野で知られている抗体／抗原複合体からの解離についての解離速度（ｏｆｆ ｒａｔｅ）定数または「解離速度（ｄｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｒａｔｅ）定数」を表すものとする。この値は、抗体のその標的抗原からの解離速度またはＡｂ−Ａｇ複合体の遊離抗体および抗原への経時的な分離を示し、以下の方程式によって示される：
Ａｂ＋Ａｇ→Ａｂ−Ａｇ。
本明細書において使用される「ＫＤ」という用語は、「平衡解離定数」を表すものとし、平衡状態での滴定測定においてまたは解離速度定数（ｋｏｆｆ）を結合速度定数（ｋｏｎ）で割ることによって得られた値を表す。結合速度定数、解離速度定数および平衡解離定数は、抗体と抗原の結合親和性を表すために使用される。結合および解離速度定数を決定する方法は本分野において周知である。蛍光を基礎とする技術の使用は、高い感度を提供し、平衡状態で生理的緩衝液中の試料を調べることができる。ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）（生体分子相互作用分析）アッセイなどの他の実験的アプローチおよび機器を使用することが可能である（例えば、ＢＩＡｃｏｒｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＡＢ，ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社，Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎから入手可能な機器）。さらに、Ｓａｐｉｄｙｎｅ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ（Ｂｏｉｓｅ，Ｉｄａｈｏ）から入手可能なＫｉｎＥｘＡ（登録商標）（動態排除アッセイ）アッセイも使用することが可能である。
「標識」および「検出可能な標識」は、例えば、抗体および分析物などの特異的結合対のメンバー間での反応を検出可能にするために、抗体または分析物などの特異的結合パートナーに結合した部分を意味し、そのように標識された特異的結合パートナー、例えば抗体および分析物は「検出可能に標識された」と呼ばれる。したがって、本明細書において使用される「標識された結合タンパク質」という用語は、結合タンパク質の同定を与える標識が取り込まれたタンパク質を表す。一実施形態において、標識は、視覚または計測手段によって検出可能な信号を生成することができる、検出可能なマーカーであり、例えば、放射性標識されたアミノ酸の取り込み、または印を付けたアビジン（例えば、光学的方法または比色分析法によって検出することができる、蛍光マーカーまたは酵素活性を含有するストレプトアビジン）によって検出することができるビオチン部分のポリペプチドへの付着である。ポリペプチド用の標識の例には、以下の放射性同位体または放射性核種（例えば、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ、９０Ｙ、９９Ｔｃ、１１１Ｉｎ、１２５Ｉ、１３１Ｉ、１７７Ｌｕ、１６６Ｈｏまたは１５３Ｓｍ）；色原体、蛍光標識（例えば、ＦＩＴＣ、ローダミン、ランタニドリン光体）；酵素的標識（例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ）；化学発光マーカー；ビオチニル基、二次レポーターによって認識される所定のポリペプチドエピトープ（例えば、ロイシンジッパー対配列、二次抗体に対する結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ）；およびガドリニウムキレートなどの磁気作用物質が含まれるが、これらに限定されない。イムノアッセイに一般に使用される標識の代表例には、光を生じる部分、例えばアクリジニウム化合物および蛍光を生じる部分、例えばフルオレセインが含まれる。他の標識は本明細書に記載されている。この関連で、部分自体が検出可能に標識され得るが、さらに別の部分との反応後に検出可能にされ得る。「検出可能に標識された」の使用は、後者のタイプの検出可能な標識化を包含するものとする。
「連結体」という用語は、第二の化学部分（治療剤または細胞毒性剤など）に化学的に連結された抗体などの結合タンパク質を表す。本明細書において、「作用物質」という用語は、化学的化合物、化学的化合物の混合物、生物学的高分子または生物由来物質から作製された抽出物を表記するために使用される。一実施形態において、治療剤または細胞毒性剤には、百日咳毒素、タキソール、サイトカラシンＢ、グラミシジンＤ、臭化エチジウム、エメチン、マイトマイシン、エトポシド、テノポシド、ビンクリスチン、ビンブラスチン、コルヒチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ジヒドロキシアントラシンジオン、ミトキサントロン、ミトラマイシン、アクチノマイシンＤ、１−デヒドロテストステロン、グルココルチコイド、プロカイン、テトラカイン、リドカイン、プロプラノロールおよびピューロマイシンならびにこれらの類似体または相同体が含まれるが、これらに限定されるものではない。イムノアッセイとの関連において使用される場合、連結抗体は、検出抗体として使用される検出可能に標識された抗体であってよい。
本明細書において使用される「結晶」および「結晶化された」という用語は、結晶の形態で存在する結合タンパク質（例えば、抗体）またはその抗原結合部分を表す。結晶は、物質の固体状態の一形態であり、これは、非晶質の固体状態または液体の結晶状態などの他の形態とは異なる。結晶は、原子、イオン、分子（例えば、抗体などのタンパク質）または分子集合体（例えば、抗原／抗体複合体）の規則的な反復する三次元配列から構成される。これらの三次元配列は、本分野においてよく理解されている特異的な数学的関係に従って整列されている。結晶中で反復されている基礎的単位または構築ブロックは、非対称単位と呼ばれる。所定の十分に整えられた結晶的対称性に合致する配置での非対称単位の反復は、結晶の「単位格子」を与える。すべての三次元中での規則的な転換による単位格子の反復は、結晶を与える。Ｇｉｅｇｅ，Ｒ．ａｎｄ Ｄｕｃｒｕｉｘ，Ａ．Ｂａｒｒｅｔｔ，Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，２ｎｄ ｅａ．，ｐｐ．２０ １−１６，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，（１９９９）を参照されたい。
「ポリヌクレオチド」という用語は、２つまたはそれ以上のヌクレオチド（リボヌクレオチドもしくはデオキシヌクレオチドのいずれかまたはヌクレオチドのいずれかのタイプの修飾された形態）のポリマー形態を意味する。本用語は、ＤＮＡの一本鎖および二本鎖形態を含む。
「単離されたポリペプチド」という用語は、（例えば、ゲノム、ｃＤＮＡもしくは合成起源またはこれらのいくつかの組合せの）ポリヌクレオチドを意味するものとし、その起源のために、「単離されたポリヌクレオチド」は、「単離されたポリヌクレオチド」が本来その中でともに見出されるポリヌクレオチドの全部または一部と会合していない、本来連結されていないポリヌクレオチドに作用可能に連結されている、またはより大きな配列の一部として本来存在しない、ことを意味する。
「ベクター」という用語は、核酸分子に連結されている別の核酸を輸送することができる該核酸分子を表すものとする。ベクターの１つの種類は「プラスミド」であり、これは、その中にさらなるＤＮＡセグメントを連結し得る環状二本鎖ＤＮＡループを表す。ベクターの別の種類はウイルスベクターであり、ここで、追加のＤＮＡセグメントはウイルスゲノム中に連結され得る。ある種のベクターは、当該ベクターがその中に導入された宿主細胞中で自律的複製を行うことができる（例えば、細菌の複製起点を有する細菌ベクターおよびエピソーム哺乳動物ベクター）。他のベクター（例えば、非エピソーム哺乳動物ベクター）は、宿主細胞中へ導入されて、宿主細胞のゲノム中に組み込まれることが可能であり、これにより、宿主ゲノムとともに複製される。さらに、ある種のベクターは、それらが作用可能に連結されている遺伝子の発現を誘導することが可能である。このようなベクターは、本明細書において、「組み換え発現ベクター」（または単に、「発現ベクター」）と称される。一般に、組み換えＤＮＡ技術において有用な発現ベクターは、しばしば、プラスミドの形態である。プラスミドは、最も一般的に使用されるベクターの形態であるので、本明細書において、「プラスミド」および「ベクター」は互換的に使用され得る。しかしながら、本発明は、均等な機能を果たす、ウイルスベクターなどの（例えば、複製欠損レトロウイルス、アデノウイルスおよびアデノ随伴ウイルス）発現ベクターのような他の形態を含むものとする。
「作用可能に連結された」という用語は、記載された成分をそれらを所期の様式で機能させることができる関係にある併置状態を表す。コード配列に対して「作用可能に連結された」制御配列は、制御配列と適合的な条件下で、コード配列の発現が達成されるように連結されている。「作用可能に連結された」配列は、目的の遺伝子と連続する発現調節配列および目的の遺伝子を調節するように、トランスにてまたは離れて作用する発現調節配列の両方を含む。本明細書において使用される「発現調節配列」という用語は、連結されているコード配列の発現およびプロセッシングに影響を与えるために必要であるポリヌクレオチド配列を表す。発現調節配列には、適切な転写開始、終結、プロモーターおよびエンハンサー配列；スプライシングおよびポリアデニル化シグナルなどの効率的なＲＮＡプロセッシングシグナル；細胞質ｍＲＮＡを安定化させる配列；翻訳効率を増強する配列（すなわち、Ｋｏｚａｋコンセンサス配列）；タンパク質の安定性を増強する配列；および所望であれば、タンパク質分泌を増強させる配列が含まれる。このような調節配列の性質は、宿主生物に応じて異なる。原核生物では、このような調節配列は、一般に、プロモーター、リボソーム結合部位および転写終結配列を含む。真核生物では、一般に、このような調節配列には、プロモーターおよび転写終結配列が含まれ得る。「調節配列」という用語は、その存在が発現およびプロセッシングに不可欠である成分を含むものとし、その存在が有利である追加の成分、例えば、リーダー配列および融合対配列も含むことが可能である。
「形質転換」とは、外来ＤＮＡが宿主細胞に入るすべてのプロセスを表す。形質転換は、本分野で周知の様々な方法を用いて、自然の条件または人工の条件下で起こり得る。形質転換は、原核または真核宿主細胞中へ外来核酸配列を挿入するためのいずれかの公知の方法に依拠し得る。本方法は、形質転換されている宿主細胞に基づいて選択され、ウイルス感染、電気穿孔、リポフェションおよび粒子照射を含み得るが、これらに限定されない。このような「形質転換された」細胞には、挿入されたＤＮＡが、自律的に複製するプラスミドとして、または宿主染色体の一部として、その中で複製することできる安定に形質転換された細胞が含まれる。これらには、挿入されたＤＮＡまたはＲＮＡを、限られた時間にわたって一過性に発現する細胞も含まれる。
「組み換え宿主細胞」（または単に、「宿主細胞」）という用語は、外来ＤＮＡがその中に導入されている細胞を表すものとする。一実施形態において、宿主細胞は、例えば米国特許第７，２６２，０２８号に記載されている宿主細胞のように、２つまたはそれ以上の（例えば、複数の）、抗体をコードする核酸を含む。このような用語は、当該細胞を表すのみならず、このような細胞の子孫も表すことを理解すべきである。突然変異または環境的な影響のために、後続の世代中にある種の修飾が生じ得るので、このような子孫は、実際には親細胞と同一でないことがあり得るが、本明細書において使用される「宿主細胞」という用語の範囲になお含まれる。一実施形態において、宿主細胞には、生物のいずれかの界から選択される原核および真核細胞が含まれる。別の実施形態において、真核細胞には、原生生物、真菌、植物および動物細胞が含まれる。別の実施形態において、宿主細胞には、原核細胞株Ｅ．コリ；哺乳動物細胞株ＣＨＯ、ＨＥＫ２９３、ＣＯＳ、ＮＳ０、ＳＰ２およびＰＥＲ．Ｃ６；昆虫細胞株Ｓｆ９および真菌細胞サッカロミセス・セレビシアエが含まれるが、これらに限定されるものではない。
組み換えＤＮＡ、オリゴヌクレオチド合成および組織培養および形質転換（例えば、電気穿孔、リポフェクション）に対しては標準的な技術が使用され得る。酵素反応および精製技術は、製造業者の説明書に従って、または本分野で一般的に遂行されているように、または本明細書に記載されているように、実施され得る。一般に、先述の技術および手順は、本分野で周知の慣用的な方法に従い、ならびに本明細書を通じて引用および論述されている様々な一般的参考文献およびより具体的な参考文献中に記載されているように、実施し得る。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（２ｄ ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（１９８９））を参照されたい。
本分野において公知である「トランスジェニック生物」とは、導入遺伝子を含有する細胞を有する生物を表し、生物中に導入された導入遺伝子（または生物の子孫）は、生物中に自然に発現されていないポリペプチドを発現する。「導入遺伝子」とは、細胞のゲノム中に安定におよび作用可能に組み込まれているＤＮＡ構築物であり、この細胞からトランスジェニック生物が発達し、トランスジェニック生物の１つ以上の細胞種または組織中で、コードされた遺伝子産物の発現を誘導する。
「制御する」または「調節する」という用語は互換的に使用され、本明細書において使用される場合、目的の分子の活性（例えば、サイトカインの生物学的活性）の変化または変更を表す。調節は、目的の分子の一定の活性または機能の規模の増加または減少であり得る。分子の典型的な活性および機能には、結合特性、酵素活性、細胞受容体活性化およびシグナル伝達が含まれるが、これらに限定されない。
これに対応して、「調節物質」という用語は、目的の分子の活性または機能（例えば、サイトカインの生物学的活性）を変化または変更させることが可能な化合物である。例えば、調節物質は、調節物質の不存在下で観察される活性または機能の規模と比べて、分子のある種の活性または機能の規模の増加または減少を引き起こし得る。ある種の実施形態において、調節物質は、分子の少なくとも１つの活性または機能の規模を減少させる阻害剤である。典型的な阻害剤には、タンパク質、ペプチド、抗体、ペプチバディ、炭水化物または小有機分子が含まれるが、これらに限定されるものではない。ペプチバディは、例えば、ＷＯ０１／８３５２５に記載されている。
「アゴニスト」という用語は、目的分子と接触したときに、アゴニストの不存在下で観察される活性または機能の規模と比べて、分子のある種の活性または機能の規模の増加を引き起こす調節物質を表す。興味深い特定のアゴニストには、ポリペプチド、核酸、炭水化物または抗原に結合する他のすべての分子が含まれるが、これらに限定されるものではない。
「アンタゴニスト」または「阻害剤」という用語は、目的分子と接触したときに、アンタゴニストの不存在下で観察される活性または機能の規模と比べて、分子のある種の活性または機能の規模の減少を引き起こす調節物質を表す。興味深い具体的なアンタゴニストには、抗原の生物学的または免疫学的活性を遮断または調節するアンタゴニストが含まれる。抗原のアンタゴニストおよび阻害剤には、タンパク質、核酸、炭水化物または抗原に結合する他のすべての分子が含まれ得るが、これらに限定されるものではない。
本明細書において使用される「有効量」という用語は、疾患もしくはその１つもしくはそれ以上の症候の重度および／または持続時間を低下もしくは軽減し、疾患の進行を抑制し、疾患の退行を引き起こし、疾患に伴う１つもしくはそれ以上の症候の再発、発達、発症もしくは進行を予防し、疾患を検出し、または別の療法（例えば、予防的または治療的剤）の予防的または治療的効果を増強もしくは改善するのに十分である療法の量を表す。
「患者」および「対象」は、霊長類（例えば、ヒト、サルおよびチンパンジー）、非霊長類（例えば、ウシ、ブタ、ラクダ、ラマ、ウマ、ヤギ、ウサギ、ヒツジ、ハムスター、モルモット、ネコ、イヌ、ラット、マウス、クジラ）を含む哺乳動物、鳥（例えば、アヒルまたはガチョウ）およびサメなどの動物を表すために本明細書において互換的に使用され得る。好ましくは、患者または対象は、疾患、障害もしくは状態について治療もしくは評価されているヒト、疾患、障害もしくは状態のリスクがあるヒト、疾患、障害もしくは状態を有するヒトおよび／または疾患、障害もしくは状態について治療されているヒトなどのヒトである。
本明細書で使用される「試料」という用語は、最も広義で使用される。本明細書において使用される「生物学的試料」は、生物または生物であったものから得られた物質のいずれかの量を含むが、これらに限定されない。このような生物には、ヒト、マウス、ラット、サル、イヌ、ウサギおよびその他の動物が含まれるが、これらに限定されない。このような物質には、血液（例えば、全血）、血漿、血清、尿、羊水、滑液、内皮細胞、白血球、単球、他の細胞、臓器、組織、骨髄、リンパ節および脾臓が含まれるが、これらに限定されない。
「成分（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）」、「複数の成分（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）」および「少なくとも１つの成分」は、本明細書に記載されている方法または本分野において知られている他の方法による、患者の尿、血清または血漿試料などの試験試料のアッセイ用のキット中に含めることが可能である捕捉抗体、検出または連結抗体、対照、較正物質、一連の較正物質、感受性パネル、容器、緩衝液、希釈液、塩、酵素、酵素の補因子、検出試薬、前処理試薬／溶液、基質（例えば、溶液として）、停止溶液などを一般に表す。従って、本開示との関連で、「少なくとも１つの成分」、「成分（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）」および「複数の成分（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）」は、抗分析物（例えば、抗ポリペプチド）抗体との結合などにより固体支持体上に任意に固定化されたポリペプチドなどの分析物を含む組成物などの上記のポリペプチドまたは他の分析物を含み得る。いくつかの成分は、溶液中に存在するまたはアッセイで使用するための再構成用に凍結乾燥させることが可能である。
「対照」は、分析物でない（「陰性対照」）または分析物を含む（「陽性対照」）ことが知られている組成物を表す。陽性対照は、既知の濃度の分析物を含み得る。「対照」、「陽性対照」および「較正物質」は、既知の濃度の分析物を含む組成物を表すために本明細書において互換的に使用され得る。「陽性対照」は、アッセイ性能特性を確立するために使用することが可能であり、試薬（例えば、分析物）の完全性の有用な指標である。
「所定のカットオフ」および「所定のレベル」は、所定のカットオフ／レベルに対してアッセイの結果を比較することにより診断／予後診断／治療的効力の結果を評価するために使用されるアッセイのカットオフ値を一般に表し、所定のカットオフ／レベルは様々な臨床的パラメーター（例えば、疾患の重症度、進行／非進行／改善など）にすでにつながっておりまたは関連している。本開示は例示的な所定のレベルを提供し得るが、カットオフ値はイムノアッセイの性質（例えば、使用される抗体など）に応じて様々となり得ることが周知である。さらに、本明細書における開示を他のイムノアッセイに適合させて、本開示を基礎とする他のイムノアッセイについてのイムノアッセイ特異的なカットオフ値を得ることは、当業者の通常の技術の範囲内に十分にある。所定のカットオフ／レベルの正確な値はアッセイ間で様々となり得るが、（もしあれば）本明細書に記載されている相関は一般に適用可能であるはずである。
本明細書に記載されている診断アッセイにおいて使用される「前処理試薬」、例えば、溶解、沈殿および／または可溶化試薬は、あらゆる細胞を溶解するものおよび／または試験試料中に存在するあらゆる分析物を可溶化するものである。前処理は、本明細書でさらに記載されるように、すべての試料に必要というわけでない。とりわけ、分析物（例えば、目的のポリペプチド）の可溶化は、試料中に存在するあらゆる内在性結合タンパク質からの分析物の放出を伴い得る。前処理試薬は均一（分離工程を必要としない）または不均一（分離工程を必要とする）であり得る。不均一前処理試薬を使用すると、アッセイの次の工程に進行する前に任意の沈殿した分析物結合タンパク質は試験試料から除去される。
本明細書に記載されているイムノアッセイおよびキットとの関連で「品質管理試薬」には、較正物質、対照および感受性パネルが含まれるが、これらに限定されない。「較正物質」または「標準物質」は、抗体または分析物などの分析物の濃度を内挿するための較正（標準）曲線を確立するために典型的に（例えば複数など、１つ以上）使用される。あるいは、所定の陽性／陰性カットオフ近くにある単一の較正物質を使用することが可能である。「感受性パネル」を含むように、複数の較正物質（すなわち、２つ以上の較正物質または様々な量の（複数の）較正物質）を組み合わせて使用することが可能である。
「リスク」は、現在または将来のある時点で特定の事象が起こる可能性または確率を表す。「リスク層別」は、医師が、特定の疾患、障害または状態を発症する低度、中程度、高度または最も高度のリスクに患者を分類することを可能にする一連の既知の臨床的リスク因子を表す。
特異的結合対（例えば、抗原（またはその断片）および抗体（またはその抗原反応性断片））のメンバー間の相互作用との関連で「特異的な」および「特異性」は、相互作用の選択的な反応性を表す。「に特異的に結合する」という語句および類縁の語句は、分析物（またはその断片）に特異的に結合し、他の実体に特異的に結合しない抗体（またはその抗原反応性断片）の能力を表す。
「特異的結合パートナー」は、特異的結合対のメンバーである。特異的結合対は、化学的または物理的な手段を介して互いに特異的に結合する２つの異なる分子を含む。従って、一般的なイムノアッセイの抗原および抗体の特異的結合対に加えて、他の特異的結合対は、ビオチンおよびアビジン（またはストレプトアビジン）、炭水化物およびレクチン、相補的なヌクレオチド配列、エフェクターおよび受容体分子、補因子および酵素、酵素阻害剤および酵素などを含み得る。さらに、特異的結合対は、元の特異的結合メンバーの類似体、例えば、分析物類似体であるメンバーを含み得る。免疫反応性特異的結合メンバーには、単離または組み換えで産生された抗原、抗原断片およびモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を含む抗体ならびにその複合体、断片およびバリアント（バリアントの断片を含む）が含まれる。
本明細書において使用される「バリアント」は、アミノ酸の付加（例えば、挿入）、欠失または保存的置換によってアミノ酸配列が所与のポリペプチド（例えば、ＩＬ−１８、ＢＮＰ、ＮＧＡＬもしくはＨＩＶポリペプチドまたは抗ポリペプチド抗体）と異なるが、所与のポリペプチドの生物活性を保持するポリペプチドを意味する（例えば、バリアントＩＬ−１８はＩＬ−１８との結合について抗ＩＬ−１８抗体と競合することができる）。アミノ酸の保存的置換、すなわち特性が類似する（例えば、親水性ならびに荷電領域の程度および分布）異なるアミノ酸とのアミノ酸の置き換えは、微小変化が典型的に関与すると本分野で認識されている。これらの微小変化は、本分野で理解されているように、アミノ酸のヒドロパシーインデックスを考慮することにより部分的に特定することが可能である（例えば、Ｋｙｔｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１５７：１０５−１３２（１９８２）参照）。アミノ酸のヒドロパシーインデックスは、この疎水性および荷電の考慮を基礎とする。ヒドロパシーインデックスの類似したアミノ酸を置換することが可能であり、これらのアミノ酸はタンパク質の機能を依然として保持することが本分野において知られている。一態様において、±２のヒドロパシーインデックスを有するアミノ酸が置換される。アミノ酸の親水性は、生物学的機能を保持するタンパク質となる置換を明らかにするために使用することも可能である。ペプチドとの関連でアミノ酸の親水性を考慮すると、抗原性および免疫原性とよく相関することが報告されている有用な尺度である、そのペプチドの最大の局所平均親水性の計算が可能となる（例えば、参照により本明細書に組み込む米国特許第４，５５４，１０１号参照）。本分野で理解されているように、類似した親水性値を有するアミノ酸の置換は、生物活性、例えば免疫原性を保持するペプチドをもたらし得る。一態様において、互いに±２以内の親水性値を有するアミノ酸を用いて置換が行われる。アミノ酸のヒドロパシーインデックスと疎水性値はどちらもそのアミノ酸の特定の側鎖によって影響を受ける。この観察に一致して、生物学的機能と適合するアミノ酸置換は、アミノ酸、特に、疎水性、親水性、荷電、サイズおよび他の特性によって明らかにされるこれらのアミノ酸の側鎖の相対的類似性に依存することが理解されている。「バリアント」は、タンパク質分解、リン酸化または他の翻訳後修飾などによって異なる形でプロセシングされているが、その生物活性または抗原反応性、例えばＩＬ−１８に結合する能力を保持するポリペプチドまたはその断片を示すために使用することも可能である。本明細書における「バリアント」の使用は、別段文脈上矛盾しない限り、バリアントの断片を包含するものとする。
Ｉ．ＤＶＤ結合タンパク質の作製
本発明は、１つ以上の標的に結合することが可能な二重可変ドメイン（ＤＶＤ）結合タンパク質およびこれを作製する方法に関する。一実施形態において、結合タンパク質はポリペプチド鎖を含み、ポリペプチド鎖はＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ＶＤ１は第一の可変ドメインであり、ＶＤ２は第二の可変ドメインであり、Ｃは定常ドメインであり、Ｘ１はアミノ酸またはポリペプチドを表し、Ｘ２はＦｃ領域を表し、ｎは０または１である。）を含む。本発明の結合タンパク質は、様々な技術を用いて作製することが可能である。本発明は、発現ベクター、宿主細胞および結合タンパク質を作製する方法を提供する。
１．Ａ：親モノクローナル抗体の作製
ＤＶＤ結合タンパク質の可変ドメインは、目的の抗原に結合することができるポリクローナルおよびｍＡｂなど、親抗体から取得することが可能である。これらの抗体は、天然に存在し得、または組み換え技術によって作製され得る。
ｍＡｂは、ハイブリッドーマ、組み換えおよびファージディスプレイ技術またはこれらの組合せの使用など、本分野で公知の多様な技術を用いて調製することが可能である。例えば、ｍＡｂは、本分野において公知であり、例えば、Ｈａｒｌｏｗ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，２ｎｄ ｅｄ．１９８８）；Ｈａｍｍｅｒｌｉｎｇ，ｅｔ ａｌ．，ｉｎ：Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｔ−ＣｅＩｌ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ ５６３−６８１（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ｎ．Ｙ．，１９８１）に教示されているものなど、ハイブリッドーマ技術を用いて作製することが可能である。本明細書において使用される「モノクローナル抗体」という用語は、ハイブリドーマ技術を通じて産生された抗体に限定されない。「モノクローナル抗体」という用語は、あらゆる真核、原核またはファージクローンなど、単一のクローンに由来する抗体を表し、それが産生される方法によらない。ハイブリドーマは、実施例１において、以下に記載されているように、選択され、クローニングされ、頑強なハイブリドーマ増殖、高い抗体産生および所望の抗体特性など、所望の特性についてさらにスクリーニングされる。ハイブリドーマは、培養され、同系の動物中で、免疫系を欠く動物（例えば、ヌードマウス）中で、インビボで、または細胞培養中で、インビトロで増殖され得る。ハイブリドーマを選択し、クローニングし、増殖させる方法は、当業者に周知である。特定の実施形態において、ハイブリドーマはマウスハイブリドーマである。別の実施形態において、ハイブリドーマは、ラット、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ウシまたはウマなど、非ヒト非マウス種の中で産生される。別の実施形態において、ハイブリドーマは、ヒト非分泌性骨髄腫が、特異的抗原に結合することが可能な抗体を発現するヒト細胞と融合されているヒトハイブリドーマである。
また、組み換えｍＡｂは、米国特許第５，６２７，０５２号、ＰＣＴ公開ＷＯ９２／０２５５１およびＢａｂｃｏｃｋ，Ｊ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９３：７８４３−７８４８に記載されているように、選択リンパ球抗体法（ＳＬＡＭ；ｓｅｌｅｃｔｅｄ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｍｅｔｈｏｄ）として本分野で呼ばれている手法を用いて、単一の単離されたリンパ球から作製される。この方法では、目的の抗体を分泌する単一細胞、例えば、免疫された動物に由来するリンパ球が同定され、重鎖および軽鎖可変領域ｃＤＮＡが、逆転写酵素−ＰＣＲによって細胞から救出され、これらの可変領域は、次いで、ＣＯＳまたはＣＨＯ細胞などの哺乳動物宿主細胞中で、適切な免疫グロブリン定常領域（例えば、ヒト定常領域）に関連して発現することが可能である。増幅された免疫グロブリン配列で形質移入され、インビボで選択されたリンパ球に由来する宿主細胞は、次いで、例えば、目的の抗原に対する抗体を発現する細胞を単離するために、形質移入された細胞をパニングすることによって、インビトロで、さらに分析および選択を行うことが可能である。増幅された免疫グロブリン配列は、さらに、ＰＣＴ公開ＷＯ９７／２９１３１およびＰＣＴ公開ＷＯ００／５６７７２に記載されているものなど、インビトロでのアフィニティー成熟方法によるなど、インビトロで操作することが可能である。
モノクローナル抗体は、目的の抗原を有するヒト免疫グロブリン遺伝子座のいくつかまたはすべてを含む非ヒト動物を免疫することによっても産生される。一実施形態において、非ヒト動物は、ＸＥＮＯＭＯＵＳＥトランスジェニックマウス（ヒト免疫グロブリン遺伝子座の巨大断片を含み、マウス抗体産生を欠失している改変されたマウス系統）である。例えば、Ｇｒｅｅｎ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ７：１３−２１（１９９４）ならびに米国特許第５，９１６，７７１号、第５，９３９，５９８号、第５，９８５，６１５号、第５，９９８，２０９号、第６，０７５，１８１号、第６，０９１，００１号、第６，１１４，５９８号および第６，１３０，３６４号を参照されたい。１９９１年７月２５日に公開されたＷＯ９１／１０７４１、１９９４年２月３日に公開されたＷＯ９４／０２６０２、ともに１９９６年１０月３１日に公開されたＷＯ９６／３４０９６およびＷＯ９６／３３７３５、１９９８年４月２３日に公開されたＷＯ９８／１６６５４、１９９８年６月１１日に公開されたＷＯ９８／２４８９３、１９９８年１１月１２日に公開されたＷＯ９８／５０４３３、１９９９年９月１０日に公開されたＷＯ９９／４５０３１、１９９９年１０月２１日に公開されたＷＯ９９／５３０４９、２０００年２月２４日に公開されたＷＯ ００ ０９５６０および２０００年６月２９日に公開されたＷＯ００／０３７５０４も参照されたい。ＸＥＮＯＭＯＵＳＥトランスジェニックマウスは、完全なヒト抗体の成人様ヒトレパートリーを産生し、抗原特異的ヒトモノクローナル抗体を生成する。ＸＥＮＯＭＯＵＳＥトランスジェニックマウスは、ヒト重鎖遺伝子座およびｘ軽鎖遺伝子座のメガ塩基サイズの生殖系列配置ＹＡＣ断片の導入を通じて、ヒト抗体レパートリーの約８０％を含有する。Ｍｅｎｄｅｚ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １５：１４６−１５６（１９９７）、Ｇｒｅｅｎ ａｎｄ Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓ Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８８：４８３−４９５（１９９８）を参照されたい。
親抗体を作製するために、インビトロ法も使用することが可能であり、抗体ライブラリーは、所望の結合特異性を有する抗体を同定するためにスクリーニングされる。組み換え抗体ライブラリーのこのようなスクリーニングの方法は、本分野において周知であり、例えば、Ｌａｄｎｅｒ ｅｔ ａｌ．米国特許第５，２２３，４０９号；Ｋａｎｇ ｅｔ ａｌ．ＰＣＴ公開ＷＯ９２／１８６１９；Ｄｏｗｅｒ ｅｔ ａｌ．ＰＣＴ公開ＷＯ９１／１７２７１；Ｗｉｎｔｅｒ ｅｔ ａｌ．ＰＣＴ公開ＷＯ９２／２０７９１；Ｍａｒｋｌａｎｄ ｅｔ ａｌ．ＰＣＴ公開ＷＯ９２／１５６７９；Ｂｒｅｉｔｌｉｎｇ ｅｔ ａｌ．ＰＣＴ公開ＷＯ９３／０１２８８；ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．ＰＣＴ公開ＷＯ９２／０１０４７；Ｇａｒｒａｒｄ ｅｔ ａｌ．ＰＣＴ公開ＷＯ９２／０９６９０；Ｆｕｃｈｓ ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ９：１３７０−１３７２；Ｈａｙ ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｈｕｍ Ａｎｔｉｂｏｄ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ ３：８１−８５；Ｈｕｓｅ ｅｔ ａｌ．（１９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４６：１２７５−１２８１；ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９９０）３４８：５５２−５５４；Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ ｅｔ ａｌ．（１９９３）ＥＭＢＯ Ｊ １２：７２５−７３４；Ｈａｗｋｉｎｓ ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２２６：８８９− ８９６；Ｃｌａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｎａｔｕｒｅ ３５２：６２４−６２８；Ｇｒａｍ ｅｔ ａｌ．（１９９２）ＰＮＡＳ ８９：３５７６−３５８０；Ｇａｒｒａｄ ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ９：１３７３−１３７７；Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｎｕｃ Ａｃｉｄ Ｒｅｓ １９：４１３３−４１３７；およびＢａｒｂａｓ ｅｔ ａｌ（１９９１）ＰＮＡＳ ８８：７９７８−７９８２、米国特許出願公開第２００３０１８６３７４号およびＰＣＴ公開ＷＯ９７／２９１３１に記載されている方法が含まれる。
本発明の親抗体は、本分野で公知の様々なファージディスプレイ法を用いて作製することも可能である。ファージディスプレイ法では、機能的抗体ドメインは、これらをコードしているポリヌクレオチド配列を担持するファージ粒子の表面上にディスプレイされる。特に、このようなファージは、レパートリーまたはコンビナトリアル抗体ライブラリー（例えば、ヒトまたはマウス）から発現される抗原結合ドメインをディスプレイするために使用することが可能である。目的の抗原に結合する抗原結合ドメインを発現するファージは、抗原を用いて、例えば、標識された抗原または固体表面もしくはビーズに結合もしくは捕捉された抗原を用いて、選択または同定することが可能である。これらの方法で使用されるファージは、典型的には、ファージ遺伝子ＩＩＩまたは遺伝子ＶＩＩＩタンパク質のいずれかに組み換え的に融合されたＦａｂ、Ｆｖまたはジスルフィドで安定化されたＦｖ抗体ドメインとともにファージから発現されたｆｄおよびＭ１３結合ドメインを含む糸状ファージである。本発明の抗体を作製するために使用することが可能なファージディスプレイ法の例には、Ｂｒｉｎｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ１８２：４１−５０（１９９５）；Ａｍｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ １８４：１７７−１８６（１９９５）；Ｋｅｔｔｌｅｂｏｒｏｕｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２４：９５２−９５８（１９９４）；Ｐｅｒｓｉｃ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ １８７ ９−１８（１９９７）；Ｂｕｒｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ５７：１９１−２８０（１９９４）；ＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＧＢ９１／０１１３４；ＰＣＴ公開ＷＯ９０／０２８０９；ＷＯ９１／１０７３７；ＷＯ９２／０１０４７；ＷＯ９２／１８６１９；ＷＯ９３／１１２３６；ＷＯ９５／１５９８２；ＷＯ９５／２０４０１；ならびに米国特許第５，６９８，４２６号；第５，２２３，４０９号；第５，４０３，４８４号；第５，５８０，７１７号；第５，４２７，９０８号；第５，７５０，７５３号；第５，８２１，０４７号；第５，５７１，６９８号；第５，４２７，９０８号；第５，５１６，６３７号；第５，７８０，２２５号；第５，６５８，７２７号；第５，７３３，７４３号および第５，９６９，１０８号に開示されているものが含まれる。
ファージ選択後、ヒト抗体または他の所望されるすべての抗原結合断片を含む完全な抗体を作製するために、ファージから得た抗体コード領域を単離および使用し、例えば、以下に詳述されているように、哺乳動物細胞、昆虫細胞、植物細胞、酵母および細菌など、あらゆる所望の宿主中で発現させることが可能である。例えば、ＰＣＴ公開ＷＯ９２／２２３２４；Ｍｕｌｌｉｎａｘ ｅｔ ａｌ．，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ １２（６）：８６４−８６９（１９９２）；およびＳａｗａｉ ｅｔ ａｌ．，ＡＪＲＩ ３４：２６−３４（１９９５）；およびＢｅｔｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４０：１０４１−１０４３（１９８８）に開示されている方法などの本分野で公知の方法を用いて、Ｆａｂ、Ｆａｂ’およびＦ（ａｂ’）２断片を組み換え的に産生するための技術も使用することが可能である。一本鎖Ｆｖおよび抗体を作製するために使用することが可能な技術の例には、米国特許第４，９４６，７７８号および第５，２５８，４９８号；Ｈｕｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ ２０３：４６−８８（１９９１）；Ｓｈｕ ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ ９０：７９９５−７９９９（１９９３）；ならびにＳｋｅｒｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４０：１０３８−１０４０（１９８８）に記載されているものが含まれる。
ファージディスプレイによる組み換え抗体ライブラリーのスクリーニングに代えて、巨大なコンビナトリアルライブラリーをスクリーニングするための本分野で公知の他の方法を、親抗体の同定のために適用することが可能である。代替的発現系の１つの種類は、ＳｚｏｓｔａｋおよびＲｏｂｅｒｔｓによるＰＣＴ公開ＷＯ９８／３１７００ならびにＲｏｂｅｒｔｓ，Ｒ．Ｗ．ａｎｄ Ｓｚｏｓｔａｋ，Ｊ．Ｗ．（１９９７）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９４，１２２９７−１２３０２に記載されているような、組み換え抗体ライブラリーがＲＮＡ−タンパク質融合物として発現されるものである。この系において、ピューロマイシン、ペプチジルアクセプター抗生物質をそれらの３’末端に担持する合成ｍＲＮＡのインビトロ翻訳によって、ｍＲＮＡおよびこれがコードするペプチドまたはタンパク質の間に共有結合的融合物が作製される。したがって、特異的なｍＲＮＡは、コードされているペプチドまたはタンパク質、例えば抗体またはその一部の特性（抗体またはその一部の、二重特異性抗原への結合など）に基づいて、ｍＲＮＡの複雑な混合物（例えば、コンビナトリアルライブラリー）から濃縮することが可能である。このようなライブラリーのスクリーニングから回収された、抗体またはその一部をコードする核酸配列は、本明細書に記載されているような組み換え手段によって（例えば、哺乳動物宿主細胞中で）発現されることが可能であり、さらに、最初に選択された配列中に変異が導入されているｍＲＮＡ−ペプチド融合物のスクリーニングのさらなるラウンドによって、または本明細書に記載されているように、組み換え抗体のインビトロでの親和性成熟のためのその他の方法によって、さらなる親和性成熟に供することが可能である。
別のアプローチにおいて、親抗体は、本分野で公知の酵母ディスプレイ法を用いて作製することも可能である。酵母ディスプレイ法では、抗体ドメインを酵母細胞壁に繋留し、これらを酵母の表面上にディスプレイするために、遺伝学的な方法が使用される。特に、このような酵母は、レパートリーまたはコンビナトリアル抗体ライブラリー（例えば、ヒトまたはマウス）から発現される抗原結合ドメインをディスプレイするために使用することが可能である。親抗体を作製するために使用することが可能な酵母ディスプレイ法の例には、Ｗｉｔｔｒｕｐ，ｅｔ ａｌ．米国特許第６，６９９，６５８号に開示されているものが含まれる。
本明細書に記載されている抗体は、ＣＤＲ移植されたおよびヒト化された親抗体を作製するために、さらに修飾を施すことが可能である。ＣＤＲ移植された親抗体は、ヒト抗体由来の重鎖および軽鎖可変領域配列を含み、ＶＨおよび／またはＶＬのＣＤＲ領域の１つ以上が、目的の抗原に結合することが可能なマウス抗体のＣＤＲ配列と置換される。あらゆるヒト抗体から得られるフレームワーク配列が、ＣＤＲ移植のためのテンプレートとしての役割を果たし得る。しかしながら、このようなフレームワーク上への直鎖の置換は、しばしば、抗原への結合親和性を若干喪失させる。元のマウス抗体に対して、ヒト抗体がより相同であるほど、ヒトフレームワークとマウスＣＤＲの組合せは、親和性を低下させ得るＣＤＲ中の歪みを導入する可能性がより低くなる。したがって、一実施形態において、ＣＤＲ以外のマウス可変フレームワークを置換するために選択されたヒト可変フレームワークは、マウス抗体可変領域フレームワークと少なくとも６５％の配列同一性を有する。一実施形態において、ＣＤＲを除くヒトおよびマウス可変領域は、少なくとも７０％の配列同一性を有する。特定の実施形態において、ＣＤＲを除くヒトおよびマウス可変領域は、少なくとも７５％の配列同一性を有する。別の実施形態において、ＣＤＲを除くヒトおよびマウス可変領域は、少なくとも８０％の配列同一性を有する。このような抗体を作製する方法は、本分野において公知である（ＥＰ２３９，４００；ＰＣＴ公開ＷＯ９１／０９９６７；米国特許第５，２２５，５３９号；第５，５３０，１０１号；および第５，５８５，０８９号参照）、ベニアリング（ｖｅｎｅｅｒｉｎｇ）またはリサーフェシング（ｒｅｓｕｒｆａｃｉｎｇ）（ＥＰ５９２，１０６；ＥＰ５１９，５９６；Ｐａｄｌａｎ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２８（４／５）：４８９−４９８（１９９１）；Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ７（６）：８０５−８１４（１９９４）；Ｒｏｇｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ ９１：９６９−９７３（１９９４）），およびチェーンシャッフリング（米国特許第５，５６５，３５２号）；および抗イディオタイプ抗体。
ヒト化抗体は、非ヒト種に由来する１つ以上の相補性決定領域（ＣＤＲ）と、ヒト免疫グロブリン分子由来のフレームワーク領域とを有する所望の抗原に結合する非ヒト種抗体から得られる抗体分子である。公知のヒトＩｇ配列は、開示されている。例えば、ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｅｎｔｒｅｚ−／ｑｕｅｒｙ．ｆｃｇｉ；ｗｗｗ．ａｔｃｃ．ｏｒｇ／ｐｈａｇｅ／ｈｄｂ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｓｃｉｑｕｅｓｔ．ｃｏｍ／；ｗｗｗ．ａｂｃａｍ．ｃｏｍ／；ｗｗｗ．ａｎｔｉｂｏｄｙｒｅｓｏｕｒｃｅ．ｃｏｍ／ｏｎｌｉｎｅｃｏｍｐ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｐｕｂｌｉｃ．ｉａｓｔａｔｅ．ｅｄｕ／．ａｂｏｕｔ．ｐｅｄｒｏ／ｒｅｓｅａｒｃｈ＿ｔｏｏｌｓ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｍｇｅｎ．ｕｎｉ−ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ．ｄｅ／ＳＤ／ＩＴ／ＩＴ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｗｈｆｒｅｅｍａｎ．ｃｏｍ／ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ／ＣＨ−０５／ｋｕｂｙ０５．ｈｔｍ；ｗｗｗ．ｌｉｂｒａｒｙ．ｔｈｉｎｋｑｕｅｓｔ．ｏｒｇ／１２４２９／Ｉｍｍｕｎｅ／Ａｎｔｉｂｏｄｙ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｈｈｍｉ．ｏｒｇ／ｇｒａｎｔｓ／ｌｅｃｔｕｒｅｓ／１９９６／ｖｌａｂ／；ｗｗｗ．ｐａｔｈ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ／．ａｂｏｕｔ．ｍｒｃ７／ｍ−ｉｋｅｉｍａｇｅｓ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ａｎｔｉｂｏｄｙｒｅｓｏｕｒｃｅ．ｃｏｍ／；ｍｃｂ．ｈａｒｖａｒｄ．ｅｄｕ／ＢｉｏＬｉｎｋｓ／Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．ｈｔｍｌ．ｗｗｗ．ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙｌｉｎｋ．ｃｏｍ／；ｐａｔｈｂｏｘ．ｗｕｓｔｌ．ｅｄｕ／．ａｂｏｕｔ．ｈｃｅｎｔｅｒ／ｉｎｄｅｘ．−ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｂｉｏｔｅｃｈ．ｕｆｌ．ｅｄｕ／．ａｂｏｕｔ．ｈｃｌ／；ｗｗｗ．ｐｅｂｉｏ．ｃｏｍ／ｐａ／３４０９１３／３４０９１３．ｈｔｍｌ−；ｗｗｗ．ｎａｌ．ｕｓｄａ．ｇｏｖ／ａｗｉｃ／ｐｕｂｓ／ａｎｔｉｂｏｄｙ／；ｗｗｗ．ｍ．ｅｈｉｍｅ−ｕ．ａｃｊｐ／．ａｂｏｕｔ．ｙａｓｕｈｉｔｏ−／Ｅｌｉｓａ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｂｉｏｄｅｓｉｇｎ．ｃｏｍ／ｔａｂｌｅ．ａｓｐ；ｗｗｗ．ｉｃｎｅｔ．ｕｋ／ａｘｐ／ｆａｃｓ／ｄａｖｉｅｓ／ｌｉｎ−ｋｓ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｂｉｏｔｅｃｈ．ｕｆｌ．ｅｄｕ／．ａｂｏｕｔ．ｆｃｃｌ／ｐｒｏｔｏｃｏｌ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｉｓａｃ−ｎｅｔ．ｏｒｇ／ｓｉｔｅｓ＿ｇｅｏ．ｈｔｍｌ；ａｘｉｍｔｌ．ｉｍｔ．ｕｎｉ−ｍａｒｂｕｒｇ．ｄｅ／．ａｂｏｕｔ．ｒｅｋ／ＡＥＰ−Ｓｔａｒｔ．ｈｔｍｌ；ｂａｓｅｒｖ．ｕｃｉ．ｋｕｎ．ｎｌ／．ａｂｏｕｔ．ｊｒａａｔｓ／ｌｉｎｋｓｌ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｒｅｃａｂ．ｕｎｉ−ｈｄ．ｄｅ／ｉｍｍｕｎｏ．ｂｍｅ．ｎｗｕ．ｅｄｕ／；ｗｗｗ．ｍｒｃ−ｃｐｅ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ／ｉｍｔ−ｄｏｃ／ｐｕ−ｂｌｉｃ／ＩＮＴＲＯ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｉｂｔ．ｕｎａｍ．ｍｘ／ｖｉｒ／Ｖ＿ｍｉｃｅ．ｈｔｍｌ；ｉｍｇｔ．ｃｎｕｓｃ．ｆｒ：８１０４／；ｗｗｗ．ｂｉｏｃｈｅｍ．ｕｃｌ．ａｃ．ｕｋ／．ａｂｏｕｔ．ｍａｒｔｉｎ／ａｂｓ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ；ａｎｔｉｂｏｄｙ．ｂａｔｈ．ａｃ．ｕｋ／；ａｂｇｅｎ．ｃｖｍ．ｔａｍｕ．ｅｄｕ／ｌａｂ／ｗｗｗａｂｇｅｎ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｕｎｉｚｈ．ｃｈ／．ａｂｏｕｔ．ｈｏｎｅｇｇｅｒ／ＡＨＯｓｅｍｉｎａｒ／Ｓｌｉｄｅ０１．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｃｒｙｓｔ．ｂｂｋ．ａｃ．ｕｋ／．ａｂｏｕｔ．ｕｂｃｇ０７ｓ／；ｗｗｗ．ｎｉｍｒ．ｍｒｃ．ａｃ．ｕｋ／ＣＣ／ｃｃａｅｗｇ／ｃｃａｅｗｇ．ｈｔｍ；ｗｗｗ．ｐａｔｈ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ／．ａｂｏｕｔ．ｍｒｃ７／ｈｕｍａｎｉｓａｔｉｏｎ／ＴＡＨＨＰ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｉｂｔ．ｕｎａｍ．ｍｘ／ｖｉｒ／ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ／ｓｔａｔ＿ａｉｍ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｂｉｏｓｃｉ．ｍｉｓｓｏｕｒｉ．ｅｄｕ／ｓｍｉｔｈｇｐ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｃｒｙｓｔ．ｂｉｏｃ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ／．ａｂｏ−ｕｔ．ｆｍｏｌｉｎａ／Ｗｅｂ−ｐａｇｅｓ／Ｐｅｐｔ／ｓｐｏｔｔｅｃｈ．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｊｅｒｉｎｉ．ｄｅ／ｆｒ ｒｏｄｕｃｔｓ．ｈｔｍ；ｗｗｗ．ｐａｔｅｎｔｓ．ｉｂｍ．ｃｏｍ／ｉｂｎａ．ｈｔｍｌ。Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐｔ．Ｈｅａｌｔｈ（１９８３）。このような導入された配列は、免疫原性を低下させるために、または結合、親和性、結合速度、解離速度、結合力、特異性、半減期もしくは本分野で公知の他のいずれかの適切な特性を減少、増強もしくは修飾するために使用することが可能である。
ヒトフレームワーク領域中のフレームワーク残基は、抗原結合を変化させるために、例えば抗原結合を改善させるために、ＣＤＲドナー抗体由来の対応する残基で置換され得る。これらのフレームワーク置換は、本分野で周知の方法によって、例えば、抗原結合にとって重要なフレームワーク残基を同定するために、ＣＤＲとフレームワーク残基の相互作用をモデリングすることによって、および特定の位置における異常なフレームワーク残基を同定するための配列比較によって同定される。（例えば、Ｑｕｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，米国特許第５，５８５，０８９号；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３（１９８８）を参照されたい。）。三次元免疫グロブリンモデルが一般的に利用可能であり、当業者によく知られている。選択された候補免疫グロブリン配列が採り得る三次元立体構造を図式および表示するコンピュータプログラムを利用可能である。これらのディスプレイの検査は、候補免疫グロブリン配列の機能における残基の推定される役割の分析、すなわち、候補免疫グロブリンがその抗原に結合する能力に影響を与える残基の分析を可能とする。このようにして、ＦＲ残基は、所望される抗体特性（標的抗原に対して増加された親和性など）が達成されるように、コンセンサスおよび輸入配列から選択され、組み合わせることが可能である。一般に、ＣＤＲ残基は、抗原結合に影響を与えることに直接、および最も実質的に関与する。抗体は、Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２（１９８６）；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４（１９８８））、Ｓｉｍｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５１：２２９６（１９９３）；Ｃｈｏｔｈｉａ ａｎｄ Ｌｅｓｋ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１（１９８７）、Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８９：４２８５（１９９２）；Ｐｒｅｓｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５１：２６２３（１９９３）、Ｐａｄｌａｎ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２８（４／５）：４８９−４９８（１９９１）；Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ７（６）：８０５−８１４（１９９４）；Ｒｏｇｕｓｋａ．ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ ９１：９６９−９７３（１９９４）；ＰＣＴ公開ＷＯ９１／０９９６７，ＰＣＴ／：ＵＳ９８／１６２８０、ＵＳ９６／１８９７８、ＵＳ９１／０９６３０、ＵＳ９１／０５９３９、ＵＳ９４／０１２３４、ＧＢ８９／０１３３４、ＧＢ９１／０１１３４、ＧＢ９２／０１７５５；ＷＯ９０／１４４４３、ＷＯ９０／１４４２４、ＷＯ９０／１４４３０、ＥＰ２２９２４６、ＥＰ５９２，１０６；ＥＰ５１９，５９６、ＥＰ２３９，４００、米国特許第５，５６５，３３２号、第５，７２３．３２３号、第５，９７６，８６２号、第５，８２４，５１４号、第５，８１７，４８３号、第５８１４４７６号、第５７６３１９２号、第５７２３３２３号、第５，７６６８８６号、第５，７１４，３５２号、第６，２０４，０２３号、第６，１８０，３７０号、第５，６９３，７６２号、第５，５３０，１０１号、第５，５８５，０８９号、第５，２２５，５３９号；第４，８１６，５６７号に記載されているものなどの（但し、これらに限定されない。）、本分野で公知の様々な技術を用いてヒト化することが可能である。
別のアプローチにおいて、親抗体は、あらゆる抗体について解析されたタンパク質配列を基礎とする標準的な分子生物学技術を使用して生成することも可能である。あらゆる抗体のタンパク質配列は、Ｅｄｍａｎ，Ｐ．Ａｃｔａ Ｃｈｅｍ．Ｓｃａｎｄ．４：２８３（１９５０）、Ｎｉａｌｌ ＨＤ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．２７：９４２−１０１０（１９７３）、Ｖｉｃｋｉ Ｈ．Ｗ．ｅｔ ａｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ３５：２１１−２２２（２００５）およびＮＣＢＩ Ｂｌａｓｔ ｐｒｏｇｒａｍ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｂｌａｓｔ／ａｂｏｕｔ／に記載されているエドマン分解、質量スペクトルおよびＢＬＡＳＴ分析の組合せによって解析することが可能である。
１．Ｂ：親モノクローナル抗体を選択するための基準
本発明の実施形態は、ＤＶＤ−Ｉｇ分子において所望される少なくとも１つ以上の特性を有する親抗体を選択することに関する。一実施形態において、所望の特性は、１つ以上の抗体パラメーターから選択される。別の実施形態において、抗体パラメーターは、抗原特異性、抗原に対する親和性、効力、生物学的機能、エピトープ認識、安定性、可溶性、生産効率、免疫原性、薬物動態、生物学的利用率、組織交差反応性およびオルソロガス抗原結合性からなる群から選択される。
１．Ｂ．１：抗原に対する親和性
治療用ｍＡｂの所望の親和性は、抗原の性質および所望の治療的エンドポイントに依存し得る。一実施形態において、サイトカイン−サイトカイン受容体相互作用を遮断するとモノクローナル抗体は高い親和性を有し（Ｋｄ＝０．０１−０．５０ｐＭ）、従って相互作用は通常高い親和性の相互作用である（例えば、＜ｐＭ−＜ｎＭの範囲）。このような場合、その標的に対するｍＡｂの親和性は、その受容体に対するサイトカイン（リガンド）の親和性と等しくまたはこれより良好であるはずである。その一方で、親和性が低い（＞ｎＭの範囲）ｍＡｂは、例えば、循環中の潜在的に病原性のあるタンパク質を排除する際に治療的に有効であり得、例えば、Ａ−βアミロイドの循環中の種に結合し、これを隔離し排除するモノクローナル抗体である。他の場合において、部位特異的突然変異導入によって既存の高親和性ｍＡｂの親和性を低減することまたはその標的に対する親和性が低いｍＡｂを使用することは、潜在的な副作用、例えば高親和性ｍＡｂがその意図する標的をすべて隔離／中和する可能性があることを回避するために使用することが可能であり、それによって、標的とされたタンパク質の（複数の）機能を完全に除去／排除する。この筋書において、低親和性ｍＡｂは、疾患の症状（病的または過剰産生レベル）に関与する可能性がある標的の一部を隔離／中和し得、それによって、標的の一部がその正常な（複数の）生理的機能を果たし続けることを可能にする。従って、Ｋｄを低減して用量を調整することおよび／または副作用を低減することが可能であり得る。親ｍＡｂの親和性は、細胞表面分子を適切に標的として所望の治療結果を達成することに役割を果たし得る。例えば、標的が、高密度で癌細胞上に、低密度で正常細胞上に発現している場合、低親和性ｍＡｂは、正常細胞より腫瘍細胞上で多数の標的に結合し、この結果ＡＤＣＣまたはＣＤＣを介して腫瘍細胞が排除され、従って低親和性ｍＡｂは治療的に望ましい効果を有し得る。従って、所望の親和性を有するｍＡｂを選択することは、可溶性標的と表面標的の両方で重要であり得る。
そのリガンドとの相互作用後の受容体を通じたシグナル伝達は、受容体−リガンド相互作用の親和性に依存し得る。同様に、表面受容体に対するｍＡｂの親和性は、細胞内シグナル伝達の性質およびｍＡｂがアゴニストまたはアンタゴニストシグナルを送達し得るかどうかを決定できることが考えられる。ｍＡｂによって媒介されるシグナル伝達の、親和性を基礎とする性質は、その副作用プロファイルの影響を有し得る。従って、治療用モノクローナル抗体の所望の親和性および所望の機能は、インビトロおよびインビボ実験によって注意深く決定される必要がある。
結合タンパク質（例えば、抗体）の所望のＫｄは、所望の治療結果に応じて実験的に決定され得る。一実施形態において、（特定の抗原に対する親和性（Ｋｄ）が、同じ抗原に対するＤＶＤ−Ｉｇの所望の親和性と等しくまたはこれより良好である）親抗体が選択される。抗原結合親和性および動態は、ＢＩＡｃｏｒｅまたは別の類似の技術によって評価される。一実施形態において、各親抗体は、最大約１０−７Ｍ；最大約１０−８Ｍ；最大約１０−９Ｍ；最大約１０−１０Ｍ；最大約１０−１１Ｍ；最大約１０−１２Ｍ；および最大１０−１３Ｍからなる群から選択されるその抗原に対する解離定数（Ｋｄ）を有する。ＶＤ１が得られる第一の親抗体およびＶＤ２が得られる第二の親抗体は、それぞれの抗原に対する類似したまたは異なる親和性（ＫＤ）を有し得る。各親抗体は、表面プラズモン共鳴によって測定された場合に、少なくとも約１０２Ｍ−１ｓ−１；少なくとも約１０３Ｍ−１ｓ−１；少なくとも約１０４Ｍ−１ｓ−１；少なくとも約１０５Ｍ−１ｓ−１；および少なくとも約１０６Ｍ−１ｓ−１からなる群から選択されるその抗原に対する結合速度定数（Ｋｏｎ）を有する。ＶＤ１が得られる第一の親抗体およびＶＤ２が得られる第二の親抗体は、それぞれの抗原に対する類似したまたは異なる結合速度定数（Ｋｏｎ）を有し得る。一実施形態において、各親抗体は、表面プラズモン共鳴によって測定された場合に、最大約１０−３ｓ−１；最大約１０−４ｓ−１；最大約１０−５ｓ−１；および最大約１０−６ｓ−１からなる群から選択されるその抗原に対する解離速度定数（Ｋｏｆｆ）を有する。ＶＤ１が得られる第一の親抗体およびＶＤ２が得られる第二の親抗体は、それぞれの抗原に対する類似したまたは異なる解離速度定数（Ｋｏｆｆ）を有し得る。
１．Ｂ．２：効力
親モノクローナル抗体の所望の親和性／効力は、所望の治療結果に依存する。例えば、受容体−リガンド（Ｒ−Ｌ）相互作用では、親和性（ｋｄ）は、Ｒ−Ｌ ｋｄと等しくまたはこれより良好である（ｐＭの範囲）。循環中の病的なタンパク質の単純な排除では、ｋｄは低いｎＭの範囲であり得、例えば、循環中のＡ−βペプチドの様々な種の排除である。さらに、ｋｄは、標的が同じエピトープを複数コピー発現するかどうかにも依存し、例えば、Ａβオリゴマー中の立体構造エピトープを標的とするｍＡｂである。
ＶＤＩおよびＶＤ２が同じ抗原であるが別個のエピトープに結合する場合、ＤＶＤ−Ｉｇは、同じ抗原について４つの結合部位を含有し、従って、ＤＶＤ−Ｉｇの結合力が増加し、それにより見かけのｋｄが増加している。一実施形態において、ＤＶＤ−Ｉｇにおいて所望されるものと等しくまたはこれより低いＫｄを有する親抗体が選択される。親ｍＡｂの親和性の考慮は、ＤＶＤ−Ｉｇが４つまたはそれ以上の同一の抗原結合部位を含有するかどうかにも依存し得る（すなわち、単一のｍＡｂ由来のＤＶＤ−Ｉｇ）。この場合、見かけのｋｄは、結合力により、ｍＡｂより大きくなる。このようなＤＶＤ−Ｉｇは、表面受容体の架橋に使用され、中和効力を増加させ、病的なタンパク質の排除を増強することなどが可能である。
一実施形態において、（特定の抗原に対する中和効力が、同じ抗原に対するＤＶＤ−Ｉｇの所望の中和潜在力と等しくまたはこれより良好である）親抗体が選択される。中和効力は、標的依存的バイオアッセイによって評価することが可能であり、このバイオアッセイにおいて、適当なタイプの細胞が標的刺激に反応して測定可能なシグナル（すなわち、増殖またはサイトカイン産生）を生じさせ、ｍＡｂによる標的中和が用量依存的な形でシグナルを低減し得る。
１．Ｂ．：生物学的機能
モノクローナル抗体は、潜在的にいくつかの機能を果たすことができる。これらの機能のいくつかが表１に列挙されている。これらの機能は、インビトロアッセイ（例えば、細胞を基礎とするアッセイおよび生化学的アッセイ）とインビボ動物モデルの両方によって評価することが可能である。
Figure 0005674654
表１中で本明細書の実施例において記載されている別個の機能を有するｍＡｂは、所望の治療結果を達成するように選択することが可能である。２つまたはそれ以上の選択された親モノクローナル抗体は、次いで、単一のＤＶＤ−Ｉｇ分子中で２つの別個の機能を果たすためにＤＶＤ−Ｉｇフォーマットにおいて使用することが可能である。例えば、ＤＶＤ−Ｉｇは、特定のサイトカインの機能を中和する親ｍＡｂを選択し、病的なタンパク質の排除を増強する親ｍＡｂを選択することによって生成され得る。同様に、２つの異なる細胞表面受容体を認識する２つの親モノクローナル抗体（一方のｍＡｂは１つの受容体に対してアゴニスト機能を有し、他方のｍＡｂは異なる受容体に対してアンタゴニスト機能を有する）を選択することができる。各々別個の機能を有するこれら２つの選択されたモノクローナル抗体は、（単一分子中で、選択されたモノクローナル抗体の２つの別個の機能（アゴニストおよびアンタゴニスト）を有する）単一のＤＶＤ−Ｉｇ分子を構築するために使用することが可能である。同様に、（それぞれの受容体リガンド（例えば、ＥＧＦおよびＩＧＦ）の結合を各々遮断する）細胞表面受容体に対する２つのアンタゴニストモノクローナル抗体は、ＤＶＤ−Ｉｇフォーマットにおいて使用することが可能である。逆に言うと、アンタゴニスト抗受容体ｍＡｂ（例えば、抗ＥＧＦＲ）および中和性抗可溶性媒介物質（例えば、抗ＩＧＦ１／２）ｍＡｂは、ＤＶＤ−Ｉｇを作製するために選択することが可能である。
１．Ｂ．４：エピトープ認識：
タンパク質の異なる領域は、異なる機能を果たし得る。例えば、サイトカインの特定の領域は、サイトカイン受容体と相互作用して受容体活性化を引き起こすが、タンパク質の他の領域は、サイトカインの安定化に必要であり得る。この場合において、サイトカイン上の（複数の）受容体相互作用領域に特異的に結合するｍＡｂを選択し、それによってサイトカイン−受容体相互作用を遮断することができる。いくつかの場合、例えば複数のリガンドに結合する特定のケモカイン受容体において、１つのリガンドのみと相互作用するエピトープ（ケモカイン受容体上の領域）に結合するｍＡｂが選択され得る。他の場合において、モノクローナル抗体は、タンパク質の生理機能に直接関与しない標的上のエピトープに結合し得るが、ｍＡｂとこれらの領域の結合は、生理機能に干渉し（立体障害）またはタンパク質が機能できないようにタンパク質の立体構造を変化させ得る（（リガンドが結合しないように受容体の立体構造を変化させる）複数のリガンドを有する受容体に対するｍＡｂ）。サイトカインとその受容体の結合を遮断しないがシグナル伝達を遮断する抗サイトカインモノクローナル抗体も同定されている（例えば、抗ＩＬ−１８ｍＡｂである１２５−２Ｈ）。
エピトープおよびｍＡｂ機能の例には、受容体−リガンド（Ｒ−Ｌ）相互作用の遮断（Ｒ−相互作用部位に結合する中和性ｍＡｂ）、Ｒ−結合が減少しまたはなくなる立体障害が含まれるが、これらに限定されない。Ａｂは、受容体結合部位以外の部位で標的に結合することができるが、立体構造変化を誘導し機能を消失させ（例えば、Ｘｏｌａｉｒ）、Ｒに結合するがシグナル伝達を遮断することにより、依然として受容体結合および標的の機能に干渉する。
一実施形態において、親ｍＡｂは、最大限の効力で適当なエピトープを標的とすることが必要である。このようなエピトープはＤＶＤ−Ｉｇ中に保存されているべきである。ｍＡｂの結合エピトープは、共結晶構造分析、ｍＡｂ−抗原複合体の限定的タンパク質溶解プラス質量分析ペプチドマッピング（Ｌｅｇｒｏｓ Ｖ．ｅｔ ａｌ ２０００ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ．９：１００２−１０）、ファージディスプレイペプチドライブラリー（Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒ ＫＨ ｅｔ ａｌ ２００５ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ．２９９：２１−３５）ならびに突然変異導入（Ｗｕ Ｃ．ｅｔ ａｌ．２００３ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １７０：５５７１−７）を含むいくつかのアプローチによって決定することが可能である。
１．Ｂ．５：物理化学的特性および医薬的特性
抗体を用いた治療的処置は、（典型的に大きい分子量の結果として質量ベースの効力が低いことにより）しばしば数ｍｇ／ｋｇの高用量の投与をしばしば必要とする。患者遵守に適応させ、慢性疾患療法および外来患者治療に十分に向けさせるため、治療用ｍＡｂの皮下（ｓ．ｃ．）または筋内（ｉ．ｍ．）投与が望ましい。例えば、ｓ．ｃ．投与に最大限望ましい容量は約１．０ｍＬであり、従って、＞１００ｍｇ／ｍＬの濃度が、用量当たりの注射の数を制限するために望ましい。一実施形態において、治療用抗体は一用量で投与される。しかし、このような製剤の開発は、タンパク質間相互作用（例えば、免疫原性リスクを潜在的に増加させる凝集）ならびにプロセシングおよび送達の間の制限（例えば、粘性）によって拘束される。結果として、臨床効力に必要である大きな量および関連する開発の拘束が、抗体製剤の潜在性の完全な利用および高用量の投与計画におけるｓ．ｃ．投与を制限している。タンパク質分子およびタンパク質溶液の物理化学的特性および医薬的特性、例えば、安定性、可溶性および粘性の特徴が最も重要であることが明らかである。
１．Ｂ．５．１：安定性
「安定な」抗体製剤は、この中の抗体が、保存時にこの物理的安定性および／または化学的安定性および／または生物活性を本質的に保持しているものである。安定性は、選択された期間で、選択された温度において測定することが可能である。一実施形態において、製剤中の抗体は、室温（約３０℃）もしくは４０℃で少なくとも１カ月間、および／または約２−８℃で少なくとも１年間、少なくとも２年間安定である。さらに、一実施形態において、製剤は、製剤の凍結（例えば、−７０℃に）および融解後に安定であり、これは以下で「凍結／融解サイクル」と呼ばれる。別の例において、「安定な」製剤は、タンパク質の約１０％未満および約５％未満が製剤中の凝集物として存在するものであり得る。
インビトロで様々な温度において長い期間安定なＤＶＤ−Ｉｇが望ましい。インビトロで高い温度、例えば４０℃において２−４週間安定な親ｍＡｂを迅速にスクリーニングし、次いで安定性を評価することによって、これを達成することができる。２−８℃で保存する間、タンパク質は、少なくとも１２カ月間、例えば少なくとも２４カ月間の安定性を示す。安定性（単量体完全分子の％）は、陽イオン交換クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、ならびに生物活性試験などの様々な技術を使用して評価することが可能である。共有結合および立体構造的修飾を分析するために使用され得る分析技術のより包括的なリストについて、Ｊｏｎｅｓ，Ａ．Ｊ．Ｓ．（１９９３）Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｓｙｓｔｅｍｓ．Ｉｎ：Ｃｌｅｌａｎｄ，Ｊ．Ｌ．；Ｌａｎｇｅｒ，Ｒ．，ｅｄｉｔｏｒｓ．Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎｓ，１ｓｔ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，ＡＣＳ，ｐｇ．２２−４５；およびＰｅａｒｌｍａｎ，Ｒ．；Ｎｇｕｙｅｎ，Ｔ．Ｈ．（１９９０）Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｄｒｕｇｓ．Ｉｎ：Ｌｅｅ，Ｖ．Ｈ．，ｅｄｉｔｏｒ．Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ，１ｓｔ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，ｐｇ．２４７−３０１を参照されたい。
不均一性および凝集形成：抗体の安定性は、製剤が、凝集物として存在するＧＭＰ抗体材料において約１０％未満、一実施形態において約５％未満、別の実施形態において約２％未満または一実施形態において０．５％から１．５％以下の範囲内を示し得るようなものであり得る。サイズ排除クロマトグラフィーは、タンパク質凝集物の検出において感度がよく、再現性があり非常に頑強な方法である。
低い凝集レベルに加えて、抗体は、一実施形態において、化学的に安定でなければならない。化学的安定性は、イオン交換クロマトグラフィー（例えば、陽イオンまたは陰イオン交換クロマトグラフィー）、疎水性相互作用クロマトグラフィーまたは等電点電気泳動もしくはキャピラリー電気泳動などの他の方法によって決定され得る。例えば、抗体の化学的安定性は、２−８℃で少なくとも１２カ月の保存後に、保存試験前の抗体溶液と比較した場合に、陽イオン交換クロマトグラフィーにおいて非修飾抗体を表しているピークが、２０％以下、一実施形態において１０％以下または別の実施形態において５％以下増加し得るようなものであり得る。
一実施形態において、親抗体は、構造的な完全性；正確なジスルフィド結合形成および正確なフォールディングを示す：抗体の二次または三次構造の変化による化学的不安定性は、抗体活性に影響し得る。例えば、抗体の活性によって示される安定性は、２−８℃で少なくとも１２カ月の保存後に、保存試験前の抗体溶液と比較した場合に、抗体の活性が、５０％以下、一実施形態において３０％以下もしくは１０％以下もまたは一実施形態において５％もしくは１％以下低下し得るようなものであり得る。適切な抗原結合アッセイは、抗体活性を決定するために使用することが可能である。
１．Ｂ．５．２：可溶性
ｍＡｂの「可溶性」は、正確にフォールディングされた単量体ＩｇＧの生産に相関する。従って、ＩｇＧの可溶性は、ＨＰＬＣによって評価され得る。例えば、可溶性（単量体）ＩｇＧは、ＨＰＬＣクロマトグラフで単一ピークを生じるが、不溶性のもの（例えば、多量体および凝集したもの）は、複数のピークを生じる。当業者は、従って、通常のＨＰＬＣ技術を使用してＩｇＧの可溶性の増大または低下を検出することができる。可溶性を分析するために使用され得る分析技術のより包括的なリストについて、（Ｊｏｎｅｓ，Ａ．Ｇ．Ｄｅｐ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｅｎｇ．，Ｕｎｉｖ．Ｃｏｌｌ．Ｌｏｎｄｏｎ，Ｌｏｎｄｏｎ，ＵＫ．Ｅｄｉｔｏｒ（ｓ）：Ｓｈａｍｌｏｕ，Ｐ．Ａｙａｚｉ．Ｐｒｏｃｅｓｓ．Ｓｏｌｉｄ−Ｌｉｑ．Ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｓ（１９９３），９３−１１７．Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ：Ｂｕｔｔｅｒｗｏｒｔｈ−Ｈｅｉｎｅｍａｎｎ，Ｏｘｆｏｒｄ，ＵＫ ａｎｄ Ｐｅａｒｌｍａｎ，Ｒｏｄｎｅｙ；Ｎｇｕｙｅｎ，Ｔｕｅ Ｈ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９９０），４（Ｐｅｐｔ．Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ），２４７−３０１を参照されたい）。治療用ｍＡｂの可溶性は、十分な投与にしばしば必要とされる高濃度への製剤化にとって重要である。本明細書において概略を述べるように、＞１００ｍｇ／ｍＬの可溶性が、効率的な抗体投与に適応させるために必要とされ得る。例えば、抗体の可溶性は、初期の研究相において約５ｍｇ／ｍＬ以上、一実施形態において進行したプロセス科学段階で約２５ｍｇ／ｍＬ以上または一実施形態において約１００ｍｇ／ｍＬ以上または一実施形態において約１５０ｍｇ／ｍＬ以上であり得る。タンパク質分子の固有の特性がタンパク質溶液の物理化学的特性、例えば安定性、可溶性、粘性に重要であることは、当業者に明らかである。しかし、当業者は、幅広い様々な賦形剤が、最終的なタンパク質製剤の特徴に有益な影響を及ぼす添加剤として使用され得ることを理解する。これらの賦形剤は、（ｉ）液体溶媒、共溶媒（例えば、エタノールなどのアルコール）；（ｉｉ）緩衝剤（例えば、リン酸、酢酸、クエン酸、アミノ酸緩衝液）；（ｉｉｉ）糖および糖アルコール（例えば、スクロース、トレハロース、フルクトース、ラフィノース、マンニトール、ソルビトール、デキストラン）；（ｉｖ）界面活性剤（例えば、ポリソルベート２０、４０、６０、８０、ポロキサマー）；（ｖ）等張性修飾物質（例えば、ＮａＣｌなどの塩、糖、糖アルコール）；ならびに（ｖｉ）他（例えば、保存剤、キレート化剤、抗酸化剤、キレート化物質（例えば、ＥＤＴＡ）、生分解性ポリマー、担体分子（例えば、ＨＳＡ、ＰＥＧ）を含み得る。
粘性は、抗体製造および抗体プロセシング（例えば、ダイアフィルトレーション／限外濾過）、充填−仕上げプロセス（ポンピング局面、濾過局面）ならびに送達局面（注入可能性、洗練された装置送達）に関して非常に重要なパラメーターである。低粘性は、高濃度を有する抗体の液体溶液を可能とする。このことは、同じ用量が小容量で投与され得ることを可能とする。小注射容量は、注射の感覚において痛みが少ない利点を備え、溶液は、患者における注射時に痛みを減らすために必ずしも等張性である必要はない。抗体溶液の粘性は、１００（１／ｓ）抗体溶液の剪断速度において粘性が、２００ｍＰａ ｓ未満であり、一実施形態において１２５ｍＰａ ｓ未満であり、別の実施形態において７０ｍＰａ ｓ未満であり、さらに別の実施形態において２５ｍＰａ ｓ未満でありまたはさらに１０ｍＰａ ｓ未満であるようなものであり得る。
１．Ｂ．５．３：生産効率
チャイニーズハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ）などの哺乳動物細胞中で効率的に発現されるＤＶＤ−Ｉｇの生成は、一実施形態において、哺乳動物細胞中でそれ自体効率的に発現される２つの親モノクローナル抗体を必要とする。安定哺乳動物系統（すなわち、ＣＨＯ）からの生産収率は、約０．５ｇ／Ｌを上回り、一実施形態において約１ｇ／Ｌを上回り、別の実施形態において約２−５ｇ／Ｌまたはそれ以上の範囲であるべきである（Ｋｉｐｒｉｙａｎｏｖ ＳＭ，Ｌｉｔｔｌｅ Ｍ．１９９９ Ｍｏｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１２：１７３−２０１；Ｃａｒｒｏｌｌ Ｓ，Ａｌ−Ｒｕｂｅａｉ Ｍ．２００４ Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｂｉｏｌ Ｔｈｅｒ．４：１８２１−９）。
哺乳動物細胞中における抗体およびＩｇ融合タンパク質の生産は、いくつかの因子によって影響を受ける。強力なプロモーター、エンハンサーおよび選択マーカーの取り込みによる発現ベクターの工学的作製は、組み込まれたベクターコピーからの目的の遺伝子の転写を最大にすることができる。高レベルの遺伝子転写を許容するベクター組み込み部位の同定は、ベクターからのタンパク質発現を増大させることができる（Ｗｕｒｍ ｅｔ ａｌ，２００４，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００４，Ｖｏｌ／Ｉｓｓ／Ｐｇ．２２／１１（１３９３−１３９８））。さらに、生産のレベルは、抗体の重鎖および軽鎖の比率ならびにタンパク質集合および分泌のプロセスにおける様々な工程によって影響される（Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．２００６，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｐｒｏｇｒｅｓｓ，Ｊａｎ−Ｆｅｂ ２００６，ｖｏｌ．２２，ｎｏ．１，ｐ．３１３−８）。
１．Ｂ．６：免疫原性
治療用ｍＡｂの投与は、免疫応答の特定の発生（すなわち、治療用ｍＡｂに対する内在性抗体の形成）をもたらし得る。免疫原性を誘発する可能性がある潜在的な要素は、親モノクローナル抗体の選択の間に分析すべきであり、ＤＶＤ−Ｉｇ構築前に親モノクローナル抗体を最適化するために、このようなリスクを低減するステップをとることが可能である。マウス由来の抗体は、患者において高度に免疫原性であることが分かっている。マウス可変領域およびヒト定常領域からなるキメラ抗体の生成は、治療用抗体の免疫原性を低減する論理的な次の工程を提示する（Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ａｎｄ Ｓｃｈｌｏｍ，１９９０）。あるいは、免疫原性は、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８により治療用抗体について記載されているように、マウスＣＤＲ配列をヒト抗体フレームワークに移すこと（再成形／ＣＤＲ移植／ヒト化）によって低減することが可能である。別の方法は、「再表面化」または「ベニヤ化」と呼ばれ、げっ歯類可変軽および重ドメインから開始し、表面到達可能なフレームワークアミノ酸のみがヒトのものに変化しているが、ＣＤＲおよび埋まっているアミノ酸は親げっ歯類抗体由来のままである（Ｒｏｇｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．，１９９６）。別のタイプのヒト化において、ＣＤＲ全体を移植する代わりに、１つの技術は、抗体とその標的の結合に関与するＣＤＲ残基のサブセットとして定義される「特異性決定領域」（ＳＤＲ）のみを移植する（Ｋａｓｈｍｉｒｉ ｅｔ ａｌ．，２００５）。これは、抗体−標的複合体の入手可能な三次元構造の分析または（どれが標的と相互作用するかを決定するための）抗体ＣＤＲ残基の突然変異分析によるＳＤＲの同定を必要とする。あるいは、完全なヒト抗体は、マウス、キメラまたはヒト化抗体と比較して低減された免疫原性を有し得る。
治療用抗体の免疫原性を低減する別のアプローチは、免疫原性であることが予測されているある特定の配列の除去である。１つのアプローチにおいて、最初の生成物をヒトにおいて生物学的に試験し、受け入れられないほど免疫原性であることが分かった後に、Ｂ細胞エピトープがマッピングされ、次いで免疫検出を回避するために変化され得る。別のアプローチは、潜在的なＴ細胞エピトープを予測し除去する方法を使用する。ＭＨＣタンパク質に結合する潜在性を有する生物学的治療薬のペプチド配列をスキャンおよび同定する計算方法が開発されている（Ｄｅｓｍｅｔ ｅｔ ａｌ．，２００５）。あるいは、ヒト樹状細胞を基礎とする方法は、潜在的なタンパク質アレルゲン中のＣＤ４＋Ｔ細胞エピトープを同定するために使用することが可能である（Ｓｔｉｃｋｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００５；Ｓ．Ｌ．Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ａｎｄ Ｊ．Ｓｃｈｌｏｍ，Ｉｍｐｏｒｔａｎｔ Ａｄｖ．Ｏｎｃｏｌ．（１９９０），ｐｐ．３−１８；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ，Ｌ．，Ｃｌａｒｋ，Ｍ．，Ｗａｌｄｍａｎｎ，Ｈ．ａｎｄ Ｗｉｎｔｅｒ，Ｇ．「Ｒｅｓｈａｐｉｎｇ ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅｒａｐｙ．」Ｎａｔｕｒｅ（１９８８）３３２：３２３−３２７；Ｒｏｇｕｓｋａ−Ｍ−Ａ，Ｐｅｄｅｒｓｅｎ−Ｊ−Ｔ，Ｈｅｎｒｙ−Ａ−Ｈ，Ｓｅａｒｌｅ−Ｓ−Ｍ，Ｒｏｊａ−Ｃ−Ｍ，Ａｖｅｒｙ−Ｂ，Ｈｏｆｆｅｅ−Ｍ，Ｃｏｏｋ−Ｓ，Ｌａｍｂｅｒｔ−Ｊ−Ｍ，Ｂｌａｅｔｔｌｅｒ−Ｗ−Ａ，Ｒｅｅｓ−Ａ−Ｒ，Ｇｕｉｌｄ−Ｂ−Ｃ．Ａ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｔｗｏ ｍｕｒｉｎｅ ｍＡｂｓ ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ｂｙ ＣＤＲ−ｇｒａｆｔｉｎｇ ａｎｄ ｖａｒｉａｂｌｅ ｄｏｍａｉｎ ｒｅｓｕｒｆａｃｉｎｇ．Ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，｛Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｅｎｇ｝，１９９６，ｖｏｌ．９，ｐ．８９５−９０４；Ｋａｓｈｍｉｒｉ−Ｓｙｅｄ−Ｖ−Ｓ，Ｄｅ−Ｐａｓｃａｌｉｓ−Ｒｏｂｅｒｔｏ，Ｇｏｎｚａｌｅｓ−Ｎｏｒｅｅｎ−Ｒ，Ｓｃｈｌｏｍ−Ｊｅｆｆｒｅｙ．ＳＤＲ ｇｒａｆｔｉｎｇ−−ａ ｎｅｗ ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｈｕｍａｎｉｚａｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆ．），｛Ｍｅｔｈｏｄｓ｝，Ｍａｙ ２００５，ｖｏｌ．３６，ｎｏ．１，ｐ．２５−３４；Ｄｅｓｍｅｔ−Ｊｏｈａｎ，Ｍｅｅｒｓｓｅｍａｎ−Ｇｅｅｒｔ，Ｂｏｕｔｏｎｎｅｔ−Ｎａｔｈａｌｉｅ，Ｐｌｅｔｉｎｃｋｘ−Ｊｕｒｇｅｎ，Ｄｅ−Ｃｌｅｒｃｑ−Ｋｒｉｓｔａ，Ｄｅｂｕｌｐａｅｐ−Ｍａｊａ，Ｂｒａｅｃｋｍａｎ−Ｔｅｓｓａ，Ｌａｓｔｅｒｓ−Ｉｇｎａｃｅ．Ａｎｃｈｏｒ ｐｒｏｆｉｌｅｓ ｏｆ ＨＬＡ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｐｅｐｔｉｄｅｓ：ａｎａｌｙｓｉｓ ｂｙ ａ ｎｏｖｅｌ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｓｃｏｒｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ．Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，２００５，ｖｏｌ．５８，ｐ．５３−６９；Ｓｔｉｃｋｌｅｒ−Ｍ−Ｍ，Ｅｓｔｅｌｌ−Ｄ−Ａ，Ｈａｒｄｉｎｇ−Ｆ−Ａ．ＣＤ４＋ Ｔ−ｃｅｌｌ ｅｐｉｔｏｐｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｕｓｉｎｇ ｕｎｅｘｐｏｓｅｄ ｈｕｍａｎ ｄｏｎｏｒ ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｂｌｏｏｄ ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ ｃｅｌｌｓ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ２０００，ｖｏｌ．２３，ｐ．６５４−６０）。
１．Ｂ．７：インビボ効力
所望のインビボ効力を有するＤＶＤ−Ｉｇ分子を生成するために、組み合わせて得られた場合に同様に所望のインビボ効力を有するｍＡｂを生成および選択することが重要である。しかし、いくつかの場合において、ＤＶＤ−Ｉｇは、２つの別々のｍＡｂを組み合わせて達成することができないインビボ効力を示し得る。例えば、ＤＶＤ−Ｉｇは、２つの標的を近接させることができ、このことは、２つの別々のｍＡｂを組み合わせて達成することができない活性につながる。さらなる望ましい生物学的機能は、Ｂ３節において本明細書に記載されている。ＤＶＤ−Ｉｇ分子において望ましい特徴を有する親抗体は、薬物動態ｔ１／２；組織分布；可溶性対細胞表面標的；および標的濃度−可溶性／密度−表面などの因子に基づいて選択することが可能である。
１．Ｂ．８：インビボ組織分布
所望のインビボ組織分布を有するＤＶＤ−Ｉｇ分子を生成するために、一実施形態において、類似の所望のインビボ組織分布プロファイルを有する親ｍＡｂが選択されなければならない。あるいは、二重特異的標的化戦略の機構に基づいて、ある時には、組み合わせて得られた場合に同様に所望されるインビボ組織分布を有する親ｍＡｂを選択することが必要とされないことがある。例えば、ＤＶＤ−Ｉｇの場合において、１つの結合成分は、特定の部位へとＤＶＤ−Ｉｇを標的化し、それによって第二の結合成分が同じ標的部位へと移動する。例えば、ＤＶＤ−Ｉｇの一方の結合特異性は膵臓（島細胞）を標的とすることができ、他方の特異性は、ＧＬＰ１を膵臓へと移動させてインシュリンを誘導することができる。
１．Ｂ．９：アイソタイプ
アイソタイプ、エフェクター機能および循環半減期を含むがこれらに限定されない所望の特性を有するＤＶＤ−Ｉｇ分子を生成するために、一実施形態において、治療有用性および所望の治療的エンドポイントに応じて適当なＦｃエフェクター機能を有する親ｍＡｂが選択される。５つの主要な重鎖のクラスまたはアイソタイプが存在し、これらのいくつかは複数のサブタイプを有し、これらは抗体分子のエフェクター機能を決定する。これらのエフェクター機能は抗体分子のヒンジ領域、ＣＨ２およびＣＨ３ドメインにある。しかし、抗体分子の他の部分中の残基も同様にエフェクター機能に対する作用を有し得る。ヒンジ領域Ｆｃエフェクター機能には、（ｉ）抗体依存性細胞傷害、（ｉｉ）補体（Ｃｌｑ）結合、活性化および補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）、（ｉｉｉ）食作用／抗原−抗体複合体の排除ならびに（ｉｖ）いくつかの場合におけるサイトカイン放出が含まれる。抗体分子のこれらのＦｃエフェクター機能は、Ｆｃ領域と１組のクラス特異的細胞表面受容体との相互作用を通じて媒介される。ＩｇＧ１アイソタイプの抗体は最も活性であるが、ＩｇＧ２およびＩｇＧ４は、最小限のエフェクター機能を有するまたはエフェクター機能を有さない。ＩｇＧ抗体のエフェクター機能は、構造的に相同な細胞Ｆｃ受容体のタイプ（およびサブタイプ）（ＦｃｇＲ１、ＦｃｇＲＩＩおよびＦｃｇＲＩＩＩ）との相互作用を通じて媒介される。ＩｇＧ１のこれらのエフェクター機能は、（ＦｃｇＲおよびＣｌｑ結合に必要とされる）下方のヒンジ領域（例えば、Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ）中の特定のアミノ酸残基を変異させることによって除去することが可能である。Ｆｃ領域、特にＣＨ２−ＣＨ３ドメイン中のアミノ酸残基も、抗体分子の循環半減期を決定する。このＦｃ機能は、Ｆｃ領域と（酸性リソソームから一般循環へと戻る抗体分子の再循環に関与する）新生児Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）の結合を通じて媒介される。別の実施形態において、Ｆｃ断片の活性は、（例えば、免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）中のＡｓｎ２９７で認められる複合体二分岐グリカンの最後から２番目のガラクトースに２，６−結合を有する）Ｆｃ部分のＮ結合グリカンのシアリル化によって大いに増強され得る（Ａｎｔｈｏｎｙ，ＲＭ（２００８）Ｓｃｉｅｎｃｅ ３２０：３７３−３７６）。
ｍＡｂが活性または不活性アイソタイプを有するべきかどうかは、抗体について所望される治療的エンドポイントに依存する。アイソタイプの用法および所望の治療結果のいくつかの例が以下に列挙されている：
ａ）所望のエンドポイントが可溶性サイトカインの機能的中和である場合、不活性アイソタイプが使用され得る；
ｂ）所望の結果が病的なタンパク質の排除である場合、活性アイソタイプが使用され得る；
ｃ）所望の結果がタンパク質凝集物の排除である場合、活性アイソタイプが使用され得る；
ｄ）所望の結果が表面受容体をアンタゴナイズすることである場合、不活性アイソタイプが使用される（Ｔｙｓａｂｒｉ、ＩｇＧ４；ＯＫＴ３、変異ＩｇＧｌ）；
ｅ）所望の結果が標的細胞を除去することである場合、活性アイソタイプが使用される（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ，ＩｇＧ１（および増強されたエフェクター機能を有する）；および
ｆ）所望の結果が、ＣＮＳに入ることなく循環からタンパク質を排除することである場合、ＩｇＭアイソタイプが使用され得る（例えば、循環中のＡｂペプチド種の排除）。
親ｍＡｂのＦｃエフェクター機能は、本分野において周知である様々なインビトロ方法によって決定することが可能である。
論じられているように、アイソタイプの選択およびそれによるエフェクター機能は、所望の治療的エンドポイントに依存する。循環中の標的の単純な中和、例えば受容体−リガンド相互作用の遮断が所望される場合において、エフェクター機能は必要とされないことがある。このような場合において、（エフェクター機能を消失させる）抗体のＦｃ領域におけるアイソタイプまたは変異が望ましい。標的細胞の消失、例えば腫瘍細胞の消失が治療的エンドポイントである他の場合において、（エフェクター機能を増強する）Ｆｃ領域におけるアイソタイプまたは変異または脱フコシル化が望ましい（Ｐｒｅｓｔａ ＧＬ，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．５８：６４０−６５６，２００６；Ｓａｔｏｈ Ｍ．，Ｉｉｄａ Ｓ．，Ｓｈｉｔａｒａ Ｋ．Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ Ｂｉｏｌ．Ｔｈｅｒ．６：１１６１−１１７３，２００６）。同様に、治療有用性に応じて、抗体分子の循環半減期は、Ｆｃ領域中に特定の変異を導入することにより抗体−ＦｃＲｎ相互作用を調節することによって短縮／延長することが可能である（Ｄａｌｌ’Ａｃｑｕａ ＷＦ，Ｋｉｅｎｅｒ ＰＡ，Ｗｕ Ｈ．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８１：２３５１４−２３５２４，２００６；Ｐｅｔｋｏｖａ ＳＢ．，Ａｋｉｌｅｓｈ Ｓ．，Ｓｐｒｏｕｌｅ ＴＪ．ｅｔ ａｌ．Ｉｎｔｅｒｎａｔ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８：１７５９−１７６９，２００６；Ｖａｃｃａｒｏ Ｃ．，Ｂａｗｄｏｎ Ｒ．，Ｗａｎｊｉｅ Ｓ ｅｔ ａｌ．ＰＮＡＳ １０３：１８７０９−１８７１４，２００７）。
正常な治療用ｍＡｂの異なるエフェクター機能に影響する様々な残基について公開されている情報は、ＤＶＤ−Ｉｇについて確認する必要があり得る。ＤＶＤ−Ｉｇフォーマットにおいて、モノクローナル抗体エフェクター機能の調節について同定されているもの以外の追加の（異なる）Ｆｃ領域残基が重要である可能性があり得る。
全体的に、どのＦｃエフェクター機能（アイソタイプ）が最終的なＤＶＤ−Ｉｇフォーマットにおいて重要となるかに関する決定は、疾患兆候、治療標的、所望の治療的エンドポイントおよび安全性の考慮に依存する。以下のものを含むが、これらに限定されない例示の適当な重鎖および軽鎖定常領域が以下に列挙されている：
ＩｇＧ１−アロタイプ：Ｇ１ｍｚ
ＩｇＧ１変異体−Ａ２３４、Ａ２３５
ＩｇＧ２−アロタイプ：Ｇ２ｍ（ｎ−）
κ−Ｋｍ３
λ
Ｆｃ受容体およびＣ１ｑ研究：細胞膜上にある任意の過剰産生された標的との抗体の複合体化による望ましくない抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ＡＤＣＣ）および補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）の可能性は、（例えば、Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ）ヒンジ領域変異によって阻止することが可能である。ＦｃｇＲ結合が、ＩｇＧ１ヒンジ領域上の重複部位内で起こると考えられるので、ｍＡｂのＩｇＧ１ヒンジ領域に存在するこれらの置換されたアミノ酸は、ｍＡｂとヒトＦｃ受容体（ＦｃＲｎではない）の結合の減弱をもたらすことが予想される。ｍＡｂのこの特徴は、野生型ＩｇＧを含有する抗体より改善された安全性プロファイルにつながり得る。ｍＡｂとヒトＦｃ受容体の結合は、細胞株（例えば、ＴＨＰ−１、Ｋ５６２）およびＦｃｇＲＩＩｂ（または他のＦｃｇＲ）を発現する工学的に作製されたＣＨＯ細胞株を使用したフローサイトメトリー実験によって決定することが可能である。ＩｇＧ１対照モノクローナル抗体に比較して、ｍＡｂはＦｃｇＲＩおよびＦｃｇＲＩＩａへの結合の低下を示すが、ＦｃｇＲＩＩｂへの結合は影響を受けない。抗原／ＩｇＧ免疫複合体によるＣ１ｑの結合および活性化は、続いての炎症および／または免疫制御応答を伴う古典的補体カスケードを誘発する。ＩｇＧ上のＣ１ｑ結合部位は、ＩｇＧヒンジ領域内の残基に局在している。増加している濃度のｍＡｂとＣ１ｑの結合は、Ｃ１ｑＥＬＩＳＡによって評価された。この結果は、野生型対照ＩｇＧ１の結合に比較して予想されるように、ｍＡｂがＣ１ｑに結合できないことを示している。全体的に、Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａヒンジ領域変異は、ｍＡｂとＦｃｇＲＩ、ＦｃｇＲＩＩａおよびＣ１ｑの結合を阻止するが、ｍＡｂとＦｃｇＲＩＩｂの相互作用に影響しない。このデータは、インビボにおいて、変異体Ｆｃを有するｍＡｂが、阻害型のＦｃｇＲＩＩｂと正常に相互作用するが、活性化型のＦｃｇＲＩおよびＦｃｇＲＩＩａ受容体またはＣ１ｑと相互作用しそうにないことを示唆している。
ヒトＦｃＲｎ結合：新生児受容体（ＦｃＲｎ）は、胎盤を横切るＩｇＧの輸送に関与し、ＩｇＧ分子の異化半減期を調節する。効力を改善するため、投与量もしくは頻度を低減するためまたは標的への局在化を改善するために抗体の最終的な半減期を増加させることが望ましい可能性がある。あるいは、この逆を行う、すなわち、全身曝露を低減するためまたは標的対非標的結合率を改善するために抗体の最終的な半減期を低下させることが有利である可能性がある。ＩｇＧとこのサルベージ受容体であるＦｃＲｎとの相互作用を調整することは、ＩｇＧの最終的な半減期を増加または低下させる方法を提供する。ＩｇＧを含む循環中のタンパク質は、流体相においてミクロピノサイトーシス（ｍｉｃｒｏｐｉｎｏｃｙｔｏｓｉｓ）を通じて血管内皮の細胞などの特定の細胞により採取される。ＩｇＧは、エンドソームにおいて僅かに酸性の条件下（ｐＨ６．０−６．５）でＦｃＲｎに結合することができ、細胞表面へと再循環することができ、この細胞表面においてほぼ中性の条件下（ｐＨ７．０−７．４）で放出される。ＦｃＲｎ８０、１６、１７上のＦｃ領域結合部位のマッピングは、種にわたって保存されている２つのヒスチジン残基Ｈｉｓ３１０およびＨｉｓ４３５が、この相互作用のｐＨ依存性に関与することを示した。ファージディスプレイ技術を使用して、ＦｃＲｎへの結合を増加させ、マウスＩｇＧの半減期を延長するマウスＦｃ領域変異が同定された（Ｖｉｃｔｏｒ，Ｇ．ｅｔ ａｌ．；Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９７），１５（７），６３７−６４０を参照）。ｐＨ７．４ではなくｐＨ６．０においてＦｃＲｎに対するヒトＩｇＧの結合親和性を増加させるＦｃ領域変異も同定されている（Ｄａｌｌ’Ａｃｑｕａ Ｗｉｌｌｉａｍ Ｆ，ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００２），１６９（９），５１７１−８０を参照）。さらに、１つの場合において、類似した結合のｐＨ依存的増加（最大で２７倍）もアカゲザルＦｃＲｎで観察され、これは、親ＩｇＧと比較してアカゲザルにおける血清半減期の２倍の増加をもたらした（Ｈｉｎｔｏｎ，Ｐａｕｌ Ｒ．ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（２００４），２７９（８），６２１３−６２１６を参照）。これらの知見は、Ｆｃ領域とＦｃＲｎの相互作用を調整することによって、抗体治療薬の血漿半減期の延長が実現可能であることを示す。逆に言うと、ＦｃＲｎとの相互作用を弱めるＦｃ領域変異は、抗体半減期を低減することができる。
１．Ｂ．１０：薬物動態（ＰＫ）
所望の薬物動態プロファイルを有するＤＶＤ−Ｉｇ分子を生成するために、一実施形態において、同様に所望の薬物動態プロファイルを有する親ｍＡｂが選択される。１つの考慮事項は、モノクローナル抗体に対する免疫原性応答（すなわち、ＨＡＨＡ、ヒト抗ヒト抗体応答；ＨＡＣＡ、ヒト抗キメラ抗体応答）がこれらの治療剤の薬物動態をさらに複雑にしていることである。一実施形態において、最小限の免疫原性を有するまたは免疫原性を有さないモノクローナル抗体がＤＶＤ−Ｉｇ分子の構築に使用され、この結果得られたＤＶＤ−Ｉｇも最小限の免疫原性を有するまたは免疫原性を有さない。ｍＡｂのＰＫを決定するいくつかの因子には、ｍＡｂの固有の特性（ＶＨアミノ酸配列）；免疫原性；ＦｃＲｎ結合およびＦｃ機能が含まれるがこれらに限定されない。
げっ歯類におけるＰＫプロファイルは、カニクイザルおよびヒトにおけるモノクローナル抗体のＰＫプロファイルとよく相関する（またはこれを近似的に予測する）ので、選択された親モノクローナル抗体のＰＫプロファイルは、げっ歯類において容易に決定することが可能である。ＰＫプロファイルは、実施例１．３．３．１節に記載されているように決定される。
所望のＰＫ特徴（および本明細書において論じられている他の所望の機能特性）を有する親モノクローナル抗体が選択された後、ＤＶＤ−Ｉｇが構築される。ＤＶＤ−Ｉｇ分子は２つの親モノクローナル抗体由来の２つの抗原結合ドメインを含有するので、ＤＶＤ−ＩｇのＰＫ特性は同様に評価される。従って、ＤＶＤ−ＩｇのＰＫ特性を決定しつつ、２つの親モノクローナル抗体に由来する両方の抗原結合ドメインの機能性を基礎としてＰＫプロファイルを決定するＰＫアッセイを使用することが可能である。ＤＶＤ−ＩｇのＰＫプロファイルは、実施例１．３．３．１節に記載されているように決定することが可能である。ＤＶＤ−ＩｇのＰＫプロファイルに影響し得る追加の因子には、抗原結合ドメイン（ＣＤＲ）配向；リンカーのサイズ；およびＦｃ／ＦｃＲｎ相互作用が含まれる。親抗体のＰＫ特徴は、以下のパラメーター：吸収、分布、代謝および排泄の評価によって評価することが可能である。
吸収：今日まで、治療用モノクローナル抗体の投与は、非経口経路を介するものである（例えば、静脈内［ＩＶ］、皮下［ＳＣ］または筋内［ＩＭ］）。間質腔からのＳＣまたはＩＭ投与後の全身循環へのｍＡｂの吸収は主としてリンパ経路を介している。飽和可能な前全身的タンパク質分解は、血管外投与後の変化しやすい絶対的生物学的利用率をもたらし得る。通常、モノクローナル抗体の用量の増加に伴う絶対的生物学的利用率の増加が、高い用量での飽和したタンパク質分解能力に起因して観察され得る。リンパ液が血管系にゆっくりと排出されるためｍＡｂの吸収プロセスは通常非常に遅く、吸収の持続時間は数時間から数日にかけて行われ得る。ＳＣ投与後のモノクローナル抗体の絶対的生物学的利用率は一般に５０％から１００％の範囲である。
分布：ＩＶ投与後、モノクローナル抗体は（急速な分布相から開始し、この後遅い排除相となる）二相の血清（または血漿）濃度−時間プロファイルに通常従う。一般に、二重指数関数的薬物動態モデルは、この種の薬物動態プロファイルを最もよく表す。ｍＡｂについての中心区画（Ｖｃ）における分布の容量は、血漿容量（２−３リットル）と通常等しくまたはこれより僅かに大きい。血清（血漿）濃度−時間曲線の分布相は長い吸収部分によってマスクされるので、血清（血漿）濃度対時間プロファイルにおける明確な二相パターンは、ＩＭまたはＳＣなどの他の非経口投与経路で明らかでない可能性がある。物理化学的特性、部位特異的および標的配向性受容体によって媒介される取り込み、組織の結合能力およびｍＡｂ用量を含む多数の因子がｍＡｂの生体分布に影響を及ぼす可能性がある。これらの因子のいくつかは、ｍＡｂの生体分布における非線形性に寄与し得る。
代謝および排泄：分子サイズのために、完全なモノクローナル抗体は、腎臓を介して尿中に排泄されない。これらは代謝（例えば、異化）によって主として不活性化される。ＩｇＧを基礎とする治療用モノクローナル抗体の場合、半減期は通常数時間または１−２日から２０日を超える範囲である。ｍＡｂの排除は、ＦｃＲｎ受容体に対する親和性、ｍＡｂの免疫原性、ｍＡｂのグリコシル化の程度、タンパク質分解に対するｍＡｂの感受性および受容体によって媒介される排除を含むがこれらに限定されない多数の因子によって影響され得る。
１．Ｂ．１１：ヒトおよびｔｏｘ種に対する組織交差反応性パターン
同一の染色パターンは、潜在的なヒト毒性をｔｏｘ種において評価することが可能であることを示唆している。ｔｏｘ種は、非関連毒性が研究される動物である。
個々の抗体は、２つの基準を満たすように選択される。（１）抗体標的の知られている発現に適した組織染色。（２）同じ臓器由来のヒトとｔｏｘ種の組織間での類似した染色パターン。
基準１：免疫化および／または抗体選択は、組み換えまたは合成された抗原（タンパク質、炭水化物または他の分子）を典型的に使用する。非関連抗原に対する天然の対応物およびカウンタースクリーンへの結合はしばしば治療用抗体のスクリーニング漏斗の一部である。しかし、数多くの抗原に対するスクリーニングはしばしば実際的でない。したがって、すべての主要臓器由来のヒト組織を用いた組織交差反応性研究は、あらゆる非関連抗原に対する抗体の望ましくない結合を除外するのに役立つ。
基準２：ヒトおよびｔｏｘ種の組織を用いた比較組織交差反応性研究（カニクイザル、イヌ、あるいはげっ歯類など、同じ３６または３７種の組織がヒト研究と同様に試験される）は、ｔｏｘ種の選択を検証する助けとなる。凍結組織切片における典型的な組織交差反応性研究において、治療用抗体は、低レベルの相互作用（非特異的結合、類似した抗原への低レベルの結合、低レベルの電荷を基礎とする相互作用など）のいずれかを基礎とする、公知の抗原への予測された結合および／またはより低度の組織への結合を示し得る。いずれの場合においても、最適な毒性学的動物種は、ヒトおよび動物組織に対する最も高度の同時の結合を示すものである。
組織交差反応性研究は、ＥＣ ＣＰＭＰ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ ＩＩＩ／５２７１／９４ 「Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｑｕａｌｉｔｙ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ｍＡｂｓ」および１９９７ ＵＳ ＦＤＡ／ＣＢＥＲ 「Ｐｏｉｎｔｓ ｔｏ Ｃｏｎｓｉｄｅｒ ｉｎ ｔｈｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｔｅｓｔｉｎｇ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｆｏｒ Ｈｕｍａｎ Ｕｓｅ」を含む適切な規制ガイドラインに従っている。剖検または生検において得られたヒト組織の凍結切片（５μｍ）はオブジェクトグラス上で固定し乾燥させた。アビジン−ビオチン系を使用して組織切片のペルオキシダーゼ染色が行われた。ＦＤＡ’ｓ Ｇｕｉｄａｎｃｅ「Ｐｏｉｎｔｓ ｔｏ Ｃｏｎｓｉｄｅｒ ｉｎ ｔｈｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｔｅｓｔｉｎｇ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｆｏｒ Ｈｕｍａｎ Ｕｓｅ」。関連する参考文献には、Ｃｌａｒｋｅ Ｊ ２００４，Ｂｏｏｎ Ｌ．２００２ａ，Ｂｏｏｎ Ｌ ２００２ｂ，Ｒｙａｎ Ａ １９９９が含まれる。
組織交差反応性研究は２つの段階でしばしば行われ、第一段階は、１名のヒトドナーから得られた３２種の組織（典型的に、副腎、胃腸管、前立腺、膀胱、心臓、骨格筋、血液細胞、腎臓、皮膚、骨髄、肝臓、脊髄、乳房、肺、脾臓、小脳、リンパ節、精巣、大脳皮質、卵巣、胸腺、結腸、膵臓、甲状腺、内皮、副甲状腺、尿管、眼、下垂体、子宮、ファロピウス管および胎盤）の凍結切片を含む。第二段階において、完全な交差反応性研究が、３名の無関係な成人から得られた（副腎、血液、血管、骨髄、小脳、大脳、子宮頚部、食道、眼、心臓、腎臓、大腸、肝臓、肺、リンパ節、乳房乳腺、卵巣、卵管、膵臓、副甲状腺、末梢神経、下垂体、胎盤、前立腺、唾液腺、皮膚、小腸、脊髄、脾臓、胃、横紋筋、精巣、胸腺、甲状腺、扁桃、尿管、膀胱および子宮を含む）最大３８種の組織を用いて行われる。研究は、典型的に最小限で２つの用量レベルにおいて行われる。
治療用抗体（すなわち、試験品）およびアイソタイプ適合対照抗体は、アビジン−ビオチン複合体（ＡＢＣ）検出のためにビオチン化することが可能である；他の検出方法は、ＦＩＴＣで（または別の方法で）標識された試験品の三次抗体検出または未標識の試験品を標識された抗ヒトＩｇＧで予め複合体化することを含み得る。
簡潔に述べると、剖検または生検において得られたヒト組織の凍結切片（約５μｍ）はオブジェクトグラス上で固定し乾燥させる。アビジン−ビオチン系を使用して組織切片のペルオキシダーゼ染色が行われる。最初に（予め複合体化する検出系の場合において）、試験品は、二次ビオチン化抗ヒトＩｇＧとともに温置され、免疫複合体となる。試験品の最終濃度が２および１０μｇ／ｍＬの免疫複合体はオブジェクトグラス上の組織切片に添加され、次いで組織切片はアビジン−ビオチン−ペルオキシダーゼキットを用いて３０分間反応させた。その後、ペルオキシダーゼ反応の基質であるＤＡＢ（３，３’−ジアミノベンジジン）が組織染色のために４分間適用された。抗原−セファロースビーズは、陽性対照組織切片として使用される。
あらゆる特異的染色が、問題の標的抗原の公知の発現を基礎として、予想される（例えば、抗原発現と一致する）または予想されない反応性であると判定される。特異的と判定されたあらゆる染色が、強度および頻度についてスコア化される。抗原または血清競合または遮断研究は、観察された染色が特異的であるか非特異的であるかを決定することにおいてさらに補助することができる。
２つの選択された抗体が選択基準−適当な組織染色、ヒトと毒性学的動物の特定の組織間での染色の適合を満たすことが分かった場合、これらをＤＶＤ−Ｉｇ生成に選択することが可能である。
組織交差反応性研究は最終的なＤＶＤ−Ｉｇ構築物を用いて繰り返さなければならず、しかしこれらの研究は本明細書において概略を述べる同じプロトコールに従うが、あらゆる結合が２つの親抗体のいずれにも由来し得、あらゆる説明されない結合が複雑な抗原競合研究を用いて確認される必要があるため、これらは評価がより複雑である。
２つの親抗体が（１）予想されない組織交差反応性の知見の欠如および（２）対応するヒトと毒性学的動物の組織間の組織交差反応性の知見の適当な類似性について選択される場合、ＤＶＤ−Ｉｇのような多重特異的分子を用いた組織交差反応性研究の複雑な企てが大いに単純化されることは容易に明らかである。
１．Ｂ．１２：特異性および選択性
所望の特異性および選択性を有するＤＶＤ−Ｉｇ分子を生成するために、同様に所望の特異性および選択性プロファイルを有する親ｍＡｂを生成および選択する必要がある。
（各抗原について各々２つの）４つまたはそれ以上の結合部位のため、ＤＶＤ−Ｉｇを用いた特異性および選択性についての結合研究は複雑であり得る。簡潔に述べると、ＤＶＤ−Ｉｇを用いたＥＬＩＳＡ、ＢＩＡｃｏｒｅ、ＫｉｎＥｘＡまたは他の相互作用研究を使用する結合研究は、１つ、２つまたはそれ以上の抗原とＤＶＤ−Ｉｇ分子の結合をモニタリングする必要がある。ＢＩＡｃｏｒｅ技術は、複数の抗原の順次的な独立した結合を分解することが可能であるが、ＥＬＩＳＡを含むより伝統的な方法またはＫｉｎＥｘＡのようなより現代的な技術は可能でない。従って、各親抗体の注意深い特徴付けは重要である。個々の各抗体が特異性について特徴付けられた後、ＤＶＤ−Ｉｇ分子における個々の結合部位の特異性保持の確認は大いに単純化される。
組み合わせてＤＶＤ−Ｉｇにする前に２つの親抗体が特異性について選択された場合、ＤＶＤ−Ｉｇの特異性の決定の複雑な企てが大いに単純化されることは容易に明らかである。
抗原−抗体相互作用研究は、ＥＬＩＳＡ（酵素結合免疫吸着検定法）、質量分析、化学的架橋、光散乱を用いたＳＥＣ、平衡透析、ゲル浸透、限外濾過、ゲルクロマトグラフィー、大帯域分析的ＳＥＣ、微小分離超遠心（沈降平衡）、分光法、滴定微小熱量測定、（分析的超遠心機における）沈降平衡、（分析的超遠心機における）沈降速度、（ＢＩＡｃｏｒｅを含む）表面プラズモン共鳴を含む多数の古典的なタンパク質間相互作用研究を含めて、多数の形態をとり得る。関連する参考文献には、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．によって出版された「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ」，Ｊｏｈｎ Ｅ．Ｃｏｌｉｇａｎ，Ｂｅｎ Ｍ．Ｄｕｎｎ，Ｄａｖｉｄ Ｗ．Ｓｐｅｉｃｈｅｒ，Ｐａｕｌ Ｔ，Ｗｉｎｇｆｉｅｌｄ（ｅｄｓ．）Ｖｏｌｕｍｅ ３，ｃｈａｐｔｅｒｓ １９ ａｎｄ ２０およびこれらの中に含まれる参考文献ならびにＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．によって出版された「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ」，Ｊｏｈｎ Ｅ．Ｃｏｌｉｇａｎ，Ｂａｒｂａｒａ Ｅ．Ｂｉｅｒｅｒ，Ｄａｖｉｄ Ｈ．Ｍａｒｇｕｌｉｅｓ，Ｅｔｈａｎ Ｍ．Ｓｈｅｖａｃｈ，Ｗａｒｒｅｎ Ｓｔｒｏｂｅｒ（ｅｄｓ．）およびこの中に含まれる参考文献が含まれる。
全血におけるサイトカイン放出：ｍＡｂとヒト血液細胞の相互作用は、サイトカイン放出アッセイによって調べることが可能である（Ｗｉｎｇ，Ｍ．Ｇ．Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（１９９５），２（４），１８３−１９０；Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．によって出版された「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ」，Ｓ．Ｊ．Ｅｎｎａ，Ｍｉｃｈａｅｌ Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｊｏｈｎ Ｗ．Ｆｅｒｋａｎｙ，Ｔｅｒｒｙ Ｋｅｎａｋｉｎ，Ｐａｕｌ Ｍｏｓｅｒ，（ｅｄｓ．）；Ｍａｄｈｕｓｕｄａｎ，Ｓ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（２００４），１０（１９），６５２８−６５３４；Ｃｏｘ，Ｊ．Ｍｅｔｈｏｄｓ（２００６），３８（４），２７４−２８２；Ｃｈｏｉ，Ｉ．Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００１），３１（１），９４−１０６）。簡潔に述べると、様々な濃度のｍＡｂが、ヒト全血とともに２４時間温置される。試験される濃度は、患者における典型的な血液レベル（１００ｎｇ／ｍｌ−１００μｇ／ｍｌを含むがこれらに限定されない）を模倣している最終濃度を含む広い範囲をカバーしているべきである。温置後、上清および細胞溶解物がＩＬ−１Ｒα、ＴＮＦ−α、ＩＬ−１ｂ、ＩＬ−６およびＩＬ−８の存在について分析された。ｍＡｂについて生成されたサイトカイン濃度プロファイルは、陰性ヒトＩｇＧ対照および陽性ＬＰＳまたはＰＨＡ対照によって産生されたプロファイルと比較された。細胞上清と細胞溶解物の両方から得られたｍＡｂによって示されるサイトカインプロファイルは、対照ヒトＩｇＧと同等であった。一実施形態において、モノクローナル抗体は、ヒト血液細胞と相互作用して炎症性サイトカインを自発的に放出しない。
（各抗原について各々２つの）４つまたはそれ以上の結合部位のため、ＤＶＤ−Ｉｇについてのサイトカイン放出研究は複雑である。簡潔に述べると、本明細書に記載されているサイトカイン放出研究は、全血または他の細胞系に対するＤＶＤ−Ｉｇ分子全体の効果を測定するが、分子のどの部分がサイトカイン放出を引き起こすかを分解することができる。いくつかの共精製細胞成分がそれ自体サイトカイン放出を引き起こす可能性があるため、サイトカイン放出が検出された後、ＤＶＤ−Ｉｇ調製物の純度が確認されなければならない。純度が問題点とならない場合、（Ｆｃ部分の除去、結合部位の分離などを含むがこれらに限定されない）ＤＶＤ−Ｉｇの断片化、結合部位突然変異導入または他の方法が、あらゆる観察結果を逆重畳積分するために使用される必要があり得る。組み合わせてＤＶＤ−Ｉｇにする前に２つの親抗体がサイトカイン放出の欠如について選択された場合、この複雑な企てが大いに単純化されることは容易に明らかである。
１．Ｂ．１３：毒性学的研究のための他の種との交差反応性
一実施形態において、適当なｔｏｘ種、例えばカニクイザルに対する十分な交差反応性を有する個々の抗体が選択される。親抗体は、オルソロガス種標的（すなわち、カニクイザル）に結合し、適当な応答（調節、中和、活性化）を惹起することが必要である。一実施形態において、オルソロガス種標的に対する交差反応性（親和性／効力）は、ヒト標的の１０倍以内であるべきである。実際に、親抗体は、マウス、ラット、イヌ、サル（および他の非ヒト霊長類）ならびに疾患モデル種（すなわち、喘息モデルのヒツジ）を含む複数の種について評価される。親モノクローナル抗体のｔｏｘ種に対する許容可能な交差反応性は、同じ種におけるＤＶＤ−Ｉｇ−Ｉｇの将来の毒性学的研究を可能にする。この理由で、２つの親モノクローナル抗体は、通常のｔｏｘ種について許容可能な交差反応性を有するべきであり、それによって同じ種におけるＤＶＤ−Ｉｇの毒性学的研究が可能になる。
親ｍＡｂは、特異的な標的に結合することができる、本分野において周知の様々なｍＡｂから選択され得る。これらには、抗ＴＮＦ抗体（米国特許第６，２５８，５６２号）、マウスまたはヒト化抗ＰＧＥ２抗体（本明細書とともに出願された、米国出願第６１／１３４，２６４号および米国出願第６１／１９７，２５８号および整理番号９２６３．ＵＳ．０１）、抗ＩＬ−１２および／または抗ＩＬ−１２ｐ４０抗体（米国特許第６，９１４，１２８号）；抗ＩＬ−１８抗体（ＵＳ２００５／０１４７６１０Ａ１）、抗Ｃ５、抗ＣＢＬ、抗ＣＤ１４７、抗ｇｐ１２０、抗ＶＬＡ−４、抗ＣＤ１１ａ、抗ＣＤ１８、抗ＶＥＧＦ、抗ＣＤ４０Ｌ、抗ＣＤ４０（例えば、ＷＯ２００７１２４２９９参照）、抗Ｉｄ、抗ＩＣＡＭ−１、抗ＣＸＣＬ１３、抗ＣＤ２、抗ＥＧＦＲ、抗ＴＧＦ−β２、抗ＨＧＦ、抗ｃＭｅｔ、抗ＤＬＬ−４、抗ＮＰＲ１、抗ＰＬＧＦ、抗Ｅ−セレクチン、抗第ＶＩＩ因子、抗Ｈｅｒ２／ｎｅｕ、抗Ｆｇｐ、抗ＣＤ１１／１８、抗ＣＤ１４、抗ＩＣＡＭ−３、抗ＲＯＮ、抗ＣＤ−１９、抗ＣＤ８０（例えば、ＷＯ２００３０３９４８６参照）、抗ＣＤ４、抗ＣＤ３、抗ＣＤ２３、抗β２−インテグリン、抗α４β７、抗ＣＤ５２、抗ＨＬＡＤＲ、抗ＣＤ２２（例えば、米国特許第５，７８９，５５４参照）、抗ＣＤ２０、抗ＭＩＦ、抗ＣＤ６４（ＦｃＲ）、抗ＴＣＲαβ、抗ＣＤ２、抗ＨｅｐＢ、抗ＣＡ１２５、抗ＥｐＣＡＭ、抗ｇｐ１２０、抗ＣＭＶ、抗ｇｐＩＩｂＩＩＩａ、抗ＩｇＥ、抗ＣＤ２５、抗ＣＤ３３、抗ＨＬＡ、抗ＩＧＦ−１，２、抗ＩＧＦＲ、抗ＶＮＲインテグリン、抗ＩＬ−１α、抗ＩＬ−１β、抗ＩＬ−１受容体、抗ＩＬ−２受容体、抗ＩＬ−４、抗ＩＬ−４受容体、抗ＩＬ−５、抗ＩＬ−５受容体、抗ＩＬ−６、抗ＩＬ−６Ｒ、ＲＡＮＫＬ、ＮＧＦ、ＤＫＫ、αＶβ３、抗ＩＬ−１７Ａ、抗ＩＬ−８、抗ＩＬ−９、抗ＩＬ−１３、抗ＩＬ−１３受容体、抗ＩＬ−１７および抗ＩＬ−２３；ＩＬ−２３ｐ１９（Ｐｒｅｓｔａ ＬＧ．２００５ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ｄｅｓｉｇｎ，ａｎｄ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｊ Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１６：７３１−６およびｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｐａｔｈ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ／〜ｍｒｃ７／ｈｕｍａｎｉｓａｔｉｏｎ／ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ．ｈｔｍｌ参照）が含まれるが、これらに限定されるものではない。
親ｍＡｂは、使用が認可された、臨床試験中のまたは臨床的用途のために開発中の様々な治療用抗体からも選択され得る。このような治療用抗体には、リツキシマブ（Ｒｉｔｕｘａｎ（登録商標），ＩＤＥＣ／Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｒｏｃｈｅ）（例えば、米国特許第５，７３６，１３７号参照）、非ホジキンリンパ腫を治療するために認可されたキメラ抗ＣＤ２０抗体；ＨｕＭａｘ−ＣＤ２０、Ｇｅｎｍａｂによって現在開発中の抗ＣＤ２０、米国特許第５，５００，３６２号に記載されている抗ＣＤ２０抗体、ＡＭＥ−１３３（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ）、ｈＡ２０（Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ，Ｉｎｃ．）、ＨｕｍａＬＹＭ（Ｉｎｔｒａｃｅｌ）およびＰＲＯ７０７６９（「Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｖａｒｉａｎｔｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ Ｔｈｅｒｅｏｆ」と題されたＰＣＴ／ＵＳ２００３／０４０４２６）、トラスツズマブ（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）（例えば、米国特許第５，６７７，１７１号参照）、乳癌を治療するために認可されたヒト化抗Ｈｅｒ２／ｎｅｕ抗体；ペルツズマブ（ｒｈｕＭａｂ−２Ｃ４、Ｏｍｎｉｔａｒｇ（登録商標））、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈによって現在開発中；米国特許第４，７５３，８９４号に記載されている抗Ｈｅｒ２抗体；セツキシマブ（Ｅｒｂｉｔｕｘ（登録商標）、Ｉｍｃｌｏｎｅ）（米国特許第４，９４３，５３３号；ＰＣＴ ＷＯ９６／４０２１０）、様々な癌に対する臨床試験中のキメラ抗ＥＧＦＲ抗体；ＡＢＸ−ＥＧＦ（米国特許第６，２３５，８８３号）、Ａｂｇｅｎｉｘ−Ｉｍｍｕｎｅｘ−Ａｍｇｅｎによって現在開発中；ＨｕＭａｘ−ＥＧＦｒ（米国逐次番号１０／１７２，３１７）、Ｇｅｎｍａｂによって現在開発中；４２５、ＥＭＤ５５９００、ＥＭＤ６２０００およびＥＭＤ７２０００（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ）（米国特許第５，５５８，８６４号；Ｍｕｒｔｈｙ ｅｔ ａｌ．１９８７，Ａｒｃｈ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ．２５２（２）：５４９−６０；Ｒｏｄｅｃｋ ｅｔ ａｌ．，１９８７，Ｊ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．３５（４）：３１５−２０；Ｋｅｔｔｌｅｂｏｒｏｕｇｈ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．４（７）：７７３−８３）；ＩＣＲ６２（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）（ＰＣＴ ＷＯ９５／２００４５；Ｍｏｄｊｔａｈｅｄｉ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｐｈｙｓ．１９９３，２２（１−３）：１２９−４６；Ｍｏｄｊｔａｈｅｄｉ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｂｒ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ．１９９３，６７（２）：２４７−５３；Ｍｏｄｊｔａｈｅｄｉ ｅｔ ａｌ，１９９６，Ｂｒ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ．７３（２）：２２８−３５；Ｍｏｄｊｔａｈｅｄｉ ｅｔ ａｌ，２００３，Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ，１０５（２）：２７３−８０）；ＴｈｅｒａＣＩＭ ｈＲ３（ＹＭ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｃａｎａｄａ ａｎｄ Ｃｅｎｔｒｏ ｄｅ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉａ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ，Ｃｕｂａ（米国特許第５，８９１，９９６号；米国特許第６，５０６，８８３号；Ｍａｔｅｏ ｅｔ ａｌ，１９９７，Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，３（１）：７１−８１）；ｍＡｂ−８０６（Ｌｕｄｗｉｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｅ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｍｅｍｏｒｉａｌ Ｓｌｏａｎ−Ｋｅｔｔｅｒｉｎｇ）（Ｊｕｎｇｂｌｕｔｈ ｅｔ ａｌ．２００３，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．１００（２）：６３９−４４）；ＫＳＢ−１０２（ＫＳ Ｂｉｏｍｅｄｉｘ）；ＭＲ１−１（ＩＶＡＸ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）（ＰＣＴ ＷＯ０１６２９３１Ａ２）；およびＳＣ１０Ｏ（Ｓｃａｎｃｅｌｌ）（ＰＣＴ ＷＯ０１／８８１３８）；アレムツズマブ（Ｃａｍｐａｔｈ（登録商標）、Ｍｉｌｌｅｎｉｕｍ）、Ｂ細胞慢性リンパ性白血病の治療に対して現在認可されているヒト化ｍＡｂ；ムロモナブ−ＣＤ３（ＯｒｔｈｏｃｌｏｎｅＯＫＴ３（登録商標））、Ｏｒｔｈｏ Ｂｉｏｔｅｃｈ／Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｓｏｎによって開発された抗ＣＤ３抗体、イブリツモマブ・チウキセタン（Ｚｅｖａｌｉｎ（登録商標））、ＩＤＥＣ／ＳｃｈｅｒｉｎｇＡＧによって開発された抗ＣＤ２０抗体、ゲムツズマブ・オゾガマイシン（Ｍｙｌｏｔａｒｇ（登録商標））、Ｃｅｌｌｔｅｃｈ／Ｗｙｅｔｈによって開発された抗ＣＤ３３（ｐ６７タンパク質）抗体、アレファセプト（Ａｍｅｖｉｖｅ（登録商標））、Ｂｉｏｇｅｎ）によって開発された抗ＬＦＡ−３Ｆｃ融合、Ｃｅｎｔｏｃｏｒ／Ｌｉｌｌｙによって開発されたアブシキシマブ（ＲｅｏＰｒｏ（登録商標））、Ｎｏｖａｒｔｉｓによって開発されたバシリキシマブ（Ｓｉｍｕｌｅｃｔ（登録商標））、Ｍｅｄｉｍｍｕｎｅによって開発されたパリジズマブ（Ｓｙｎａｇｉｓ（登録商標））、インフリキシマブ（Ｒｅｍｉｃａｄｅ（登録商標））、Ｃｅｎｔｏｃｏｒによって開発された抗ＴＮＦα抗体、アダリムマブ（Ｈｕｍｉｒａ（登録商標））、Ａｂｂｏｔｔによって開発された抗ＴＮＦα抗体、Ｈｕｍｉｃａｄｅ（登録商標）、Ｃｅｌｌｔｅｃｈによって開発された抗ＴＮＦα抗体、ゴリムマブ（ＣＮＴＯ−１４８）、Ｃｅｎｔｏｃｏｒによって開発された完全ヒトＴＮＦ抗体、エタネルセプト（Ｅｎｂｒｅｌ（登録商標））、Ｉｍｍｕｎｅｘ／Ａｍｇｅｎによって開発されたｐ７５ＴＮＦ受容体Ｆｃ融合、レネルセプト、Ｒｏｃｈｅによって以前に開発されたｐ５５ＴＮＦ受容体Ｆｃ融合、ＡＢＸ−ＣＢＬ、Ａｂｇｅｎｉｘによって開発されている抗体ＣＤ１４７抗体、ＡＢＸ−ＩＬ８、Ａｂｇｅｎｉｘによって開発されている抗ＩＬ８抗体、ＡＢＸ−Ｍａｌ、Ａｂｇｅｎｉｘによって開発されている抗ＭＵＣ１８抗体、ペムツモマブ（Ｒ１５４９，９０Ｙ−ｍｕＨＭＦＧｌ）、Ａｎｔｉｓｏｍａによって開発中の抗ＭＵＣ１、Ｔｈｅｒｅｘ（Ｒ１５５０）、Ａｎｔｉｓｏｍａによって開発されている抗ＭＵＣ１抗体、Ａｎｔｉｓｏｍａによって開発されているＡｎｇｉｏＭａｂ（ＡＳ１４０５）、Ａｎｔｉｓｏｍａによって開発されているＨｕＢＣ−１、Ａｎｔｉｓｏｍａによって開発されているＴｈｉｏｐｌａｔｉｎ（ＡＳ１４０７）、Ａｎｔｅｇｒｅｎ（登録商標）（ナタリズマブ）、Ｂｉｏｇｅｎによって開発されている抗α−４−β−１（ＶＬＡ−４）およびα−４−β−７−抗体、ＶＬＡ−１ｍＡｂ、Ｂｉｏｇｅｎによって開発されている抗ＶＬＡ−１インテグリン抗体、ＬＴＢＲｍＡｂ、Ｂｉｏｇｅｎによって開発されている抗リンホトキシンβ受容体（ＬＴＢＲ）抗体、ＣＡＴ−１５２、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙによって開発されている抗ＴＧＦ−β２抗体、ＡＢＴ８７４（Ｊ６９５）、Ａｂｂｏｔｔによって開発されている抗ＩＬ−１２ｐ４０抗体、ＣＡＴ−１９２、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙおよびＧｅｎｚｙｍｅによって開発されている抗ＴＧＦβ１抗体、ＣＡＴ−２１３、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙによって開発されている抗エオタキシン１抗体、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙおよびＨｕｍａｎ Ｇｅｎｏｍｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｉｎｃ．によって開発されているＬｙｍｐｈｏＳｔａｔ−Ｂ（登録商標）抗Ｂｌｙｓ抗体、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１ｍＡｂ、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙおよびＨｕｍａｎ Ｇｅｎｏｍｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｉｎｃ．によって開発されている抗ＴＲＡＩＬ−Ｒ１抗体、Ａｖａｓｔｉｎ（登録商標）ベバシズマブ、ｒｈｕＭＡｂ−ＶＥＧＦ）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈによって開発されている抗ＶＥＧＦ抗体、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈによって開発されている抗ＨＥＲ受容体ファミリー抗体、抗組織因子（ＡＴＦ）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈによって開発されている抗組織因子抗体、Ｘｏｌａｉｒ（登録商標）（オマリズマブ）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈによって開発されている抗ＩｇＥ抗体、Ｒａｐｔｉｖａ（登録商標）（エフェリズマブ）、ＧｅｎｅｎｔｅｃｈおよびＸｏｍａによって開発されている抗ＣＤ１１ａ抗体、ＭＬＮ−０２抗体（旧ＬＤＰ−０２）、ＧｅｎｅｎｔｅｃｈおよびＭｉｌｌｅｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓによって開発されている、ＨｕＭａｘ ＣＤ４、Ｇｅｎｍａｂによって開発されている抗ＣＤ４抗体、ＨｕＭａｘ−ＩＬ１５、ＧｅｎｍａｂおよびＡｍｇｅｎによって開発されている抗ＩＬ１５抗体、ＧｅｎｍａｂおよびＭｅｄａｒｅｘによって開発されているＨｕＭａｘ−Ｉｎｆｌａｍ、ＨｕＭａｘ−Ｃａｎｃｅｒ、ＧｅｎｍａｂおよびＭｄａｒｅｘおよびＯｘｆｏｒｄ ＧｃｏＳｃｉｅｎｃｅｓによって開発されている抗ヘパラナーゼＩ抗体、ＧｅｎｍａｂおよびＡｍｇｅｎによって開発されているＨｕＭａｘ−Ｌｙｍｐｈｏｍａ、Ｇｅｎｍａｂによって開発されているＨｕＭａｘ−ＴＡＣ、ＩＤＥＣ−１３１およびＩＤＥＣ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓによって開発されている抗ＣＤ４０Ｌ抗体、ＩＤＥＣ−１５１（クレノリキシマブ）、ＩＤＥＣ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓによって開発されている抗ＣＤ４抗体、ＩＤＥＣ−１１４、ＩＤＥＣ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓによって開発されている抗ＣＤ８０抗体、ＩＤＥＣ−１５２、ＩＤＥＣ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓによって開発されている抗ＣＤ２３、ＩＤＥＣ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓによって開発されている抗マクロファージ遊走因子（ＭＩＦ）抗体、ＢＥＣ２、Ｉｍｃｌｏｎｅによって開発されている抗イディオタイプ抗体、ＩＭＣ−１Ｃ１１、Ｉｍｃｌｏｎｅによって開発されている抗ＫＤＲ抗体、ＤＣ１０ｌ、Ｉｍｃｌｏｎｅによって開発されている抗ｆｌｋ−１抗体、Ｉｍｃｌｏｎｅによって開発されている抗ＶＥカドヘリン抗体、ＣＥＡ−Ｃｉｄｅ（登録商標）（ラベツズマブ）、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓによって開発されている抗癌胎児抗原（ＣＥＡ）抗体、ＬｙｍｐｈｏＣｉｄｅ（登録商標）（エプラツズマブ）、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓによって開発されている抗ＣＤ２２抗体、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓによって開発されているＡＦＰ−Ｃｉｄｅ、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓによって開発されているＭｙｅｌｏｍａＣｉｄｅ、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓによって開発されているＬｋｏＣｉｄｅ、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓによって開発されているＰｒｏｓｔａＣｉｄｅ、ＭＤＸ−０１０、Ｍｅｄａｒｅｘによって開発されている抗ＣＴＬＡ４抗体、ＭＤＸ−０６０、Ｍｅｄａｒｅｘによって開発されている抗ＣＤ３０抗体、Ｍｅｄａｒｅｘによって開発されているＭＤＸ−０７０、Ｍｅｄａｒｅｘによって開発されているＭＤＸ−０１８、Ｏｓｉｄｅｍ（登録商標）（ＩＤＭ−Ｉ）ならびにＭｅｄａｒｅｘおよびＩｍｍｕｎｏ−Ｄｅｓｉｇｎｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓによって開発されている抗Ｈｅｒ２抗体、ＨｕＭａｘ（登録商標）−ＣＤ４、ＭｅｄａｒｅｘおよびＧｅｎｍａｂによって開発されている抗ＣＤ４抗体、ＨｕＭａｘ−ＩＬ１５、ＭｅｄａｒｅｘおよびＧｅｎｍａｂによって開発されている抗ＩＬ１５抗体、ＣＮＴＯ１４８、ＭｅｄａｒｅｘおよびＣｅｎｔｏｃｏｒ／Ｊ＆Ｊによって開発されている抗ＴＮＦα抗体、ＣＮＴＯ１２７５、ＣｅｎｔｏｃｏｒＪ＆Ｊによって開発されている抗サイトカイン抗体、ＭＯＲ１０１およびＭＯＲ１０２、ＭｏｒｐｈｏＳｙｓによって開発されている抗細胞間接着分子−１（ＩＣＡＭ−Ｉ）（ＣＤ５４）抗体、ＭＯＲ２０１、ＭｏｒｐｈｏＳｙｓによって開発されている抗繊維芽細胞増殖因子受容体受容体３（ＦＧＦＲ−３）抗体、Ｎｕｖｉｏｎ（登録商標）（ビシリズマブ）、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓによって開発されている抗ＣＤ３抗体、ＨｕＺＡＦ（登録商標）、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓによって開発されている抗γインターフェロン抗体、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓによって開発されている抗α５β１インテグリン、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓによって開発されている抗ＩＬ−１２、ＩＮＧ−１、Ｘｏｍａによって開発されている抗Ｅｐ−ＣＡ
Ｍ抗体、ＧｅｎｅｎｔｅｃｈおよびＮｏｖａｒｔｉｓによって開発されたＸｏｌａｉｒ（登録商標）（オマリズマブ）ヒト化抗ＩｇＥ抗体ならびにＭＬＮ０１、Ｘｏｍａによって開発されている抗β２インテグリン抗体が含まれるが、これらに限定されるものではない。別の実施形態において、治療薬には、ＫＲＮ３３０（Ｋｉｒｉｎ）；ｈｕＡ３３抗体（Ａ３３、Ｌｕｄｗｉｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）；ＣＮＴＯ ９５（αＶインテグリン、Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）；ＭＥＤＩ−５２２（αＶβ３インテグリン、Ｍｅｄｉｍｍｕｎｅ）；ボロシキシマブ（αＶβ１インテグリン、Ｂｉｏｇｅｎ／ＰＤＬ）；ヒトｍＡｂ２１６（Ｂ細胞グリコシル化エピトープ、ＮＣＩ）；ＢｉＴＥ ＭＴ１０３（二重特異的ＣＤ１９ｘＣＤ３、Ｍｅｄｉｍｍｕｎｅ）；４Ｇ７ｘＨ２２（二重特異的Ｂ細胞ｘＦｃγＲ１、Ｍｅｄａｒｅｘ／Ｍｅｒｃｋ ＫＧａ）；ｒＭ２８（二重特異的ＣＤ２８ｘＭＡＰＧ、米国特許第ＥＰ１４４４２６８号）；ＭＤＸ４４７（ＥＭＤ ８２６３３）（二重特異的ＣＤ６４ｘＥＧＦＲ、Ｍｅｄａｒｅｘ）；カツマキソマブ（リムバブ）（二重特異的ＥｐＣＡＭｘ 抗ＣＤ３、Ｔｒｉｏｎ／Ｆｒｅｓ）；エルツマキソマブ（二重特異的ＨＥＲ２／ＣＤ３、Ｆｒｅｓｅｎｉｕｓ Ｂｉｏｔｅｃｈ）；オレゴボマブ（ＯｖａＲｅｘ）（ＣＡ−１２５、ＶｉＲｅｘｘ）；Ｒｅｎｃａｒｅｘ（登録商標）（ＷＸ Ｇ２５０）（炭酸脱水酵素ＩＸ、Ｗｉｌｅｘ）；ＣＮＴＯ ８８８（ＣＣＬ２、Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）；ＴＲＣ１０５（ＣＤ１０５（エンドグリン）、Ｔｒａｃｏｎ）；ＢＭＳ−６６３５１３（ＣＤ１３７アゴニスト，Ｂｒｙｓｔｏｌ Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）；ＭＤＸ−１３４２（ＣＤ１９、Ｍｅｄａｒｅｘ）；シプリズマブ（ＭＥＤＩ−５０７）（ＣＤ２、Ｍｅｄｉｍｍｕｎｅ）；オファツムマブ（Ｈｕｍａｘ−ＣＤ２０）（ＣＤ２０、Ｇｅｎｍａｂ）；リツキシマブ（Ｒｉｔｕｘａｎ）（ＣＤ２０、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）；ベルツズマブ（ｈＡ２０）（ＣＤ２０、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ）；エプラツズマブ（ＣＤ２２、Ａｍｇｅｎ）；ルミリキシマブ（ＩＤＥＣ １５２）（ＣＤ２３、Ｂｉｏｇｅｎ）；ムロモナブ−ＣＤ３（ＣＤ３、Ｏｒｔｈｏ）；ＨｕＭ２９１（ＣＤ３ｆｃ受容体、ＰＤＬ Ｂｉｏｐｈａｒｍａ）；ＨｅＦｉ−１，ＣＤ３０，ＮＣＩ）；ＭＤＸ−０６０（ＣＤ３０、Ｍｅｄａｒｅｘ）；ＭＤＸ−１４０１（ＣＤ３０、Ｍｅｄａｒｅｘ）；ＳＧＮ−３０（ＣＤ３０、Ｓｅａｔｔｌｅ Ｇｅｎｅｎｔｉｃｓ）；ＳＧＮ−３３（リンツズマブ）（ＣＤ３３、Ｓｅａｔｔｌｅ Ｇｅｎｅｎｔｉｃｓ）；ザノリムマブ（ＨｕＭａｘ−ＣＤ４）（ＣＤ４、Ｇｅｎｍａｂ）；ＨＣＤ１２２（ＣＤ４０、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）；ＳＧＮ−４０（ＣＤ４０、Ｓｅａｔｔｌｅ Ｇｅｎｅｎｔｉｃｓ）；Ｃａｍｐａｔｈ１ｈ（アレムツズマブ）（ＣＤ５２、Ｇｅｎｚｙｍｅ）；ＭＤＸ−１４１１（ＣＤ７０、Ｍｅｄａｒｅｘ）；ｈＬＬ１（ＥＰＢ−１）（ＣＤ７４．３８、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ）；ガリキシマブ（ＩＤＥＣ−１４４）（ＣＤ８０、Ｂｉｏｇｅｎ）；ＭＴ２９３（ＴＲＣ０９３／Ｄ９３）（切断されたコラーゲン、Ｔｒａｃｏｎ）；ＨｕＬｕｃ６３（ＣＳ１、ＰＤＬ Ｐｈａｒｍａ）；イピリムマブ（ＭＤＸ−０１０）（ＣＴＬＡ４、Ｂｒｙｓｔｏｌ Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）；トレメリミムマブ（チシリムマブ、ＣＰ−６７５，２）（ＣＴＬＡ４、Ｐｆｉｚｅｒ）；ＨＧＳ−ＥＴＲ１（マパツムマブ）（ＤＲ４ ＴＲＡＩＬ−Ｒ１アゴニスト、Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｏｍｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ／Ｇｌａｘｏ Ｓｍｉｔｈ Ｋｌｉｎｅ）；ＡＭＧ−６５５（ＤＲ５、Ａｍｇｅｎ）；アポマブ（ＤＲ５、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）；ＣＳ−１００８（ＤＲ５、Ｄａｉｉｃｈｉ Ｓａｎｋｙｏ）；ＨＧＳ−ＥＴＲ２（レクサツムマブ）（ＤＲ５ ＴＲＡＩＬ−Ｒ２アゴニスト、ＨＧＳ）；セツキシマブ（Ｅｒｂｉｔｕｘ）（ＥＧＦＲ、Ｉｍｃｌｏｎｅ）；ＩＭＣ−１１Ｆ８（ＥＧＦＲ、Ｉｍｃｌｏｎｅ）；ニモツズマブ（ＥＧＦＲ、ＹＭ Ｂｉｏ）；パニツムマブ（Ｖｅｃｔａｂｉｘ）（ＥＧＦＲ、Ａｍｇｅｎ）；ザルツムマブ（ＨｕＭａｘＥＧＦｒ）（ＥＧＦＲ、Ｇｅｎｍａｂ）；ＣＤＸ−１１０（ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＡＶＡＮＴ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）；アデカツムマブ（ＭＴ２０１）（Ｅｐｃａｍ、Ｍｅｒｃｋ）；エドレコロマブ（Ｐａｎｏｒｅｘ、１７−１Ａ）（Ｅｐｃａｍ、Ｇｌａｘｏ／Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）；ＭＯＲＡｂ−００３（葉酸受容体ａ、Ｍｏｒｐｈｏｔｅｃｈ）；ＫＷ−２８７１（ガングリオシドＧＤ３、Ｋｙｏｗａ）；ＭＯＲＡｂ−００９（ＧＰ−９、Ｍｏｒｐｈｏｔｅｃｈ）；ＣＤＸ−１３０７（ＭＤＸ−１３０７）（ｈＣＧｂ、Ｃｅｌｌｄｅｘ）；トラスツズマブ（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ）（ＨＥＲ２、Ｃｅｌｌｄｅｘ）；ペルツズマブ（ｒｈｕＭＡｂ ２Ｃ４）（ＨＥＲ２（ＤＩ）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）；アポリズマブ（ＨＬＡ−ＤＲβ鎖、ＰＤＬ Ｐｈａｒｍａ）；ＡＭＧ−４７９（ＩＧＦ−１Ｒ、Ａｍｇｅｎ）；抗ＩＧＦ−１Ｒ Ｒ１５０７（ＩＧＦ１−Ｒ、Ｒｏｃｈｅ）；ＣＰ ７５１８７１（ＩＧＦ１−Ｒ、Ｐｆｉｚｅｒ）；ＩＭＣ−Ａ１２（ＩＧＦ１−Ｒ、Ｉｍｃｌｏｎｅ）；ＢＩＩＢ０２２（ＩＧＦ−１Ｒ、Ｂｉｏｇｅｎ）；ＭｉＫ−β−１（ＩＬ−２Ｒｂ（ＣＤ１２２）、Ｈｏｆｆｍａｎ ＬａＲｏｃｈｅ）；ＣＮＴＯ ３２８（ＩＬ６、Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）；抗ＫＩＲ（１−７Ｆ９）（キラー細胞Ｉｇ様受容体（ＫＩＲ）、Ｎｏｖｏ）；Ｈｕ３Ｓ１９３（Ｌｅｗｉｓ（ｙ）、Ｗｙｅｔｈ，Ｌｕｄｗｉｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）；ｈＣＢＥ−１１（ＬＴβＲ、Ｂｉｏｇｅｎ）；ＨｕＨＭＦＧ１（ＭＵＣ１、Ａｎｔｉｓｏｍａ／ＮＣＩ）；ＲＡＶ１２（Ｎ結合炭水化物エピトープ、Ｒａｖｅｎ）；ＣＡＬ（副甲状腺ホルモン関連タンパク質（ＰＴＨ−ｒＰ）、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）；ＣＴ−０１１（ＰＤ１、ＣｕｒｅＴｅｃｈ）；ＭＤＸ−１１０６（ｏｎｏ−４５３８）（ＰＤ１、Ｍｅｄａｒｅｘ／Ｏｎｏ）；ＭＡｂ ＣＴ−０１１（ＰＤ１、Ｃｕｒｅｔｅｃｈ）；ＩＭＣ−３Ｇ３（ＰＤＧＦＲａ、Ｉｍｃｌｏｎｅ）；バビツキシマブ（ホスファチジルセリン、Ｐｅｒｅｇｒｉｎｅ）；ｈｕＪ５９１（ＰＳＭＡ、Ｃｏｒｎｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ）；ｍｕＪ５９１（ＰＳＭＡ，Ｃｏｒｎｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ）；ＧＣ１００８（ＴＧＦｂ（汎性）阻害剤（ＩｇＧ４）、Ｇｅｎｚｙｍｅ）；インフリキシマブ（Ｒｅｍｉｃａｄｅ）（ＴＮＦａ、Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）；Ａ２７．１５（トランスフェリン受容体、Ｓａｌｋ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＩＮＳＥＲＮ ＷＯ ２００５／１１１０８２）；Ｅ２．３（トランスフェリン受容体、Ｓａｌｋ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）；ベバシズマブ（Ａｖａｓｔｉｎ）（ＶＥＧＦ、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）；ＨｕＭＶ８３３（ＶＥＧＦ、Ｔｓｕｋｕｂａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂ−ＷＯ／２０００／０３４３３７，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｘａｓ）；ＩＭＣ−１８Ｆ１（ＶＥＧＦＲ１、Ｉｍｃｌｏｎｅ）；ＩＭＣ−１１２１（ＶＥＧＦＲ２、Ｉｍｃｌｏｎｅ）が含まれる。
Ｃ．ＤＶＤ分子の構築
二重可変ドメイン免疫グロブリン（ＤＶＤ−Ｉｇ（商標））分子は、２つの異なる親モノクローナル抗体由来の２つの異なる軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）が、組み換えＤＮＡ技術によって、直接または短いリンカーを介して直列に連結され、その後に軽鎖定常ドメインが続くように設計される。同様に、重鎖は、直列に連結された２つの異なる重鎖可変ドメイン（ＶＨ）の後に、定常ドメインＣＨ１およびＦｃ領域（図１Ａ）を含む。
可変ドメインは、本明細書に記載されている方法のいずれか１つによって作製された親抗体から得られた組み換えＤＮＡ技術を用いて取得することが可能である。一実施形態において、可変ドメインは、マウス重鎖または軽鎖可変ドメインである。別の実施形態において、可変ドメインは、ＣＤＲ移植されたまたはヒト化された可変重鎖または軽鎖ドメインである。一実施形態において、可変ドメインは、ヒト重鎖または軽鎖可変ドメインである。
一実施形態において、第一および第二の可変ドメインは、組み換えＤＮＡ技術を用いて、互いに直接連結されている。別の実施形態において、可変ドメインは、リンカー配列を介して連結されている。一実施形態において、２つの可変ドメインが連結されている。３つまたはそれ以上の可変ドメインも、直接またはリンカー配列を介して連結され得る。可変ドメインは、同じ抗原に結合し得、または異なる抗原に結合し得る。本発明のＤＶＤ分子は、１つの免疫グロブリン可変ドメインおよび受容体のリガンド結合ドメイン、酵素の活性ドメインなどの１つの非免疫グロブリン可変ドメインを含み得る。ＤＶＤ分子は、２つまたはそれ以上の非Ｉｇドメインも含み得る。
リンカー配列は、単一のアミノ酸またはポリペプチド配列であり得る。一実施形態において、リンカー配列は、ＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲ（配列番号１）；ＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲＶ（配列番号２）；ＡＫＴＴＰＫＬＧＧ（配列番号３）；ＳＡＫＴＴＰＫＬＧＧ（配列番号４）；ＳＡＫＴＴＰ（配列番号５）；ＲＡＤＡＡＰ（配列番号６）；ＲＡＤＡＡＰＴＶＳ（配列番号７）；ＲＡＤＡＡＡＡＧＧＰＧＳ（配列番号８）；ＲＡＤＡＡＡＡ（Ｇ４Ｓ）４（配列番号９）；ＳＡＫＴＴＰＫＬＥＥＧＥＦＳＥＡＲＶ（配列番号１０）；ＡＤＡＡＰ（配列番号１１）；ＡＤＡＡＰＴＶＳＩＦＰＰ（配列番号１２）；ＴＶＡＡＰ（配列番号１３）；ＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰ（配列番号１４）；ＱＰＫＡＡＰ（配列番号１５）；ＱＰＫＡＡＰＳＶＴＬＦＰＰ（配列番号１６）；ＡＫＴＴＰＰ（配列番号１７）；ＡＫＴＴＰＰＳＶＴＰＬＡＰ（配列番号１８）；ＡＫＴＴＡＰ（配列番号１９）；ＡＫＴＴＡＰＳＶＹＰＬＡＰ（配列番号２０）；ＡＳＴＫＧＰ（配列番号２１）；ＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰ（配列番号２２）；ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２３）；ＧＥＮＫＶＥＹＡＰＡＬＭＡＬＳ（配列番号２４）；ＧＰＡＫＥＬＴＰＬＫＥＡＫＶＳ（配列番号２５）；およびＧＨＥＡＡＡＶＭＱＶＱＹＰＡＳ（配列番号２６）からなる群から選択される。リンカー配列の選択は、いくつかのＦａｂ分子の結晶構造分析に基づいている。Ｆａｂまたは抗体分子構造中の可変ドメインとＣＨ１／ＣＬ定常ドメインの間には、天然の柔軟な連結が存在する。この天然の連結は、ＶドメインのＣ末端由来の４−６残基およびＣＬ／ＣＨ１ドメインのＮ末端由来の４−６残基によって構成される約１０から１２個のアミノ酸残基を含む。本発明のＤＶＤＩｇは、それぞれ、ＤＶＤ−Ｉｇの軽鎖および重鎖中のリンカーとしてＣＬまたはＣＨ１のＮ末端の５から６アミノ酸残基、または１１から１２アミノ酸残基を用いて作製された。ＣＬまたはＣＨ１ドメインのＮ末端残基、特に最初の５から６個のアミノ酸残基は、強い二次構造なしにループ立体構造を採り、従って、２つの可変ドメイン間の柔軟なリンカーとして作用することが可能である。ＣＬまたはＣＨ１ドメインのＮ末端残基は、Ｉｇ配列の一部であるので、可変ドメインの天然の伸長であり、従って、リンカーおよび連結から生じ得るいずれの免疫原性を、大きな程度まで最小限に抑える。
他のリンカー配列は、ＣＬ／ＣＨ１ドメインのあらゆる長さのあらゆる配列を含み得るが、ＣＬ／ＣＨ１ドメインのすべての残基は含まない。例えば、ＣＬ／ＣＨ１ドメインの最初の５から１２個のアミノ酸残基；軽鎖リンカーは、ＣκまたはＣλに由来することが可能であり；ならびに重鎖リンカーは、Ｃγ１、Ｃγ２、Ｃγ３、Ｃγ４、Ｃα１、Ｃα２、Ｃδ、ＣεおよびＣμを含む、いずれかのアイソタイプのＣＨ１に由来することが可能である。リンカー配列は、Ｉｇ様タンパク質（例えば、ＴＣＲ、ＦｃＲ、ＫＩＲ）、Ｇ／Ｓを基礎とする配列（例えば、Ｇ４Ｓリピート；配列番号２７）；ヒンジ領域に由来する配列および他のタンパク質から得られる他の天然配列などの他のタンパク質からも由来し得る。
一実施形態において、定常ドメインは、組み換えＤＮＡ技術を用いて、２つの連結された可変ドメインに連結されている。一実施形態において、連結された重鎖可変ドメインを含む配列は、重鎖定常ドメインに連結され、連結された軽鎖可変ドメインを含む配列は、軽鎖定常ドメインに連結される。一実施形態において、定常ドメインは、それぞれ、ヒト重鎖定常ドメインおよびヒト軽鎖定常ドメインである。一実施形態において、ＤＶＤ重鎖は、Ｆｃ領域にさらに連結されている。Ｆｃ領域は、天然配列のＦｃ領域またはバリアントＦｃ領域であり得る。別の実施形態において、Ｆｃ領域は、ヒトＦｃ領域である。別の実施形態において、Ｆｃ領域には、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＥまたはＩｇＤからのＦｃ領域が含まれる。
別の好ましい実施形態において、２つの重鎖ＤＶＤポリペプチドおよび２つの軽鎖ＤＶＤポリペプチドは組み合わされて、ＤＶＤ−Ｉｇ分子を形成する。表２は、疾患の治療、例えば癌の治療に有用な標的の例示的な抗体のＶＨおよびＶＬ領域のアミノ酸配列を列挙している。一実施形態において、本発明は、あらゆる配向における、表２に列挙されたＶＨおよび／またはＶＬ領域の少なくとも２つを含むＤＶＤを提供する。実施例３は、表２に列挙されたＶＨおよびＶＬ領域に向けたＤＶＤ−Ｉｇを提供する。実施例２は、ＴＮＦおよびＰＧＥ２に対するＤＶＤ−ＩｇのＶＨおよびＶＬ領域を提供する（表５−８を参照）。
Figure 0005674654
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特異的な標的に結合することができる特異的ＤＶＤ−Ｉｇ分子の詳細な説明およびこれを作製する方法は、以下の実施例の部に記載されている。
Ｄ．ＤＶＤタンパク質の作製
本発明の結合タンパク質は、本分野で公知の多数のいずれかによって作製され得る。例えば、宿主細胞からの発現において、ＤＶＤ重鎖およびＤＶＤ軽鎖をコードする発現ベクターは、標準的な技術によって、宿主細胞中に形質移入される。「形質移入」という用語の様々な形態は、原核または真核宿主細胞中への外来ＤＮＡの導入のために一般に使用される多様な技術、例えば、電気穿孔、リン酸カルシウム沈殿、ＤＥＡＥ−デキストラン形質移入などを包含するものとする。原核または真核宿主細胞のいずれの中でも、本発明のＤＶＤタンパク質を発現することは可能であるが、真核細胞（特に、哺乳動物細胞）は、原核細胞に比べて、適切に折り畳まれ、免疫学的に活性なＤＶＤタンパク質を集合および分泌する傾向がより大きいので、ＤＶＤタンパク質は真核細胞、例えば哺乳動物宿主細胞中で発現される。
本発明の組み換え抗体を発現するための典型的な哺乳動物宿主細胞には、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ細胞）（Ｕｒｌａｕｂ ａｎｄ Ｃｈａｓｉｎ，（１９８０）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７７：４２１６−４２２０に記載されており、例えばＲ．Ａ．Ｋａｕｆｍａｎ ａｎｄ Ｐ．Ａ．Ｓｈａｒｐ（１９８２）Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１５９：６０１−６２１に記載されているようにＤＨＦＲ選択可能マーカーとともに使用されるｄｈｆｒ−ＣＨＯ細胞を含む。）、ＮＳ０骨髄腫細胞、ＣＯＳ細胞、ＳＰ２細胞およびＰＥＲ．Ｃ６細胞が含まれる。ＤＶＤタンパク質をコードする組み換え発現ベクターが哺乳動物宿主細胞中に導入されると、宿主細胞中でＤＶＤタンパク質の発現を可能とするのに十分な期間にわたってまたは、宿主細胞がその中で増殖されている培地中へのＤＶＤタンパク質の分泌を可能とするのに十分な期間にわたって宿主細胞を培養することによって、ＤＶＤタンパク質が産生される。ＤＶＤタンパク質は、標準的なタンパク質精製方法を用いて、培地から回収することが可能である。
本発明のＤＶＤタンパク質の組み換え発現用の典型的なシステムにおいて、リン酸カルシウムによって媒介された形質移入によって、ＤＶＤ重鎖およびＤＶＤ軽鎖の両方をコードする組み換え発現ベクターが、ｄｈｆｒ−ＣＨＯ細胞中に導入される。組み換え発現ベクター内で、ＤＶＤ重鎖および軽鎖遺伝子は、遺伝子の転写の高いレベルを誘導するために、各々、ＣＭＶエンハンサー／ＡｄＭＰＬプロモーター制御要素へ作用可能に連結されている。組み換え発現ベクターは、メトトレキサート選択／増幅を用いて、ベクターで形質移入されたＣＨＯ細胞の選択を可能とするＤＨＦＲ遺伝子も担持する。選択された形質転換体宿主細胞は、ＤＶＤ重鎖および軽鎖の発現を可能とするために培養され、完全な状態のＤＶＤタンパク質が培地から回収される。組み換え発現ベクターを調製し、宿主細胞を形質移入し、形質転換体を選択し、宿主細胞を培養し、培地からＤＶＤタンパク質を回収するために、標準的な分子生物学的技術が使用される。さらに、本発明は、本発明のＤＶＤタンパク質が合成されるまで、適切な培地中で、本発明の宿主細胞を培養することによって、本発明のＤＶＤタンパク質を合成する方法を提供する。本方法は、培地からＤＶＤタンパク質を単離することをさらに含むことが可能である。
ＤＶＤ−Ｉｇの重要な特徴は、ＤＶＤ−Ｉｇが、慣用の抗体として、類似の様式で産生および精製され得ることである。ＤＶＤ−Ｉｇの産生は、定常領域のいずれの配列修飾もなく、またはいずれの種類の化学的修飾もなく、所望される二重特異的活性を有する均一な単一の主産物をもたらす。「二特異的」、「多重特異的」および「多重特異的多価」完全長結合タンパク質を作製するための他の以前に記載された方法は、単一の主要産物をもたらさず、代わりに、集合した不活性な単一特異的、多重特異的、多価の完全長結合タンパク質と、異なる結合部位の組合せを有する多価完全長結合タンパク質との混合物の細胞内産生または分泌された産生をもたらす。例として、Ｍｉｌｌｅｒ ａｎｄ Ｐｒｅｓｔａ（ＰＣＴ公開ＷＯ２００１／０７７３４２（Ａ１））に記載されている設計に基づいて、重鎖および軽鎖の１６の可能な組合せが存在する。その結果、タンパク質の僅か６．２５％が、所望の活性形態であり、他の１５の可能な組合せと比較して単一の主産物または単一の主要産物としてではないと思われる。典型的には、大規模な製造において使用される標準的クロマトグラフィー技術を用いて、タンパク質の所望の完全に活性な形態を、タンパク質の不活性なおよび部分的に活性な形態から分離することは、未だ実証されていない。
驚くべきことに、本発明の「二重特異的多価完全長結合タンパク質」の設計は、主として、所望される「二重特異的多価完全長結合タンパク質」へ集合する二重可変ドメイン軽鎖および二重可変ドメイン重鎖をもたらす。
集合され、発現された二重可変ドメイン免疫グロブリン分子の少なくとも５０％、少なくとも７５％および少なくとも９０％が、所望される二重特異的四価タンパク質である。本発明の本態様は、特に、本発明の市販の利用を強化する。したがって、本発明は、単一の細胞中で二重可変ドメイン軽鎖および二重可変ドメイン重鎖を発現し、「二重特異的四価完全長結合タンパク質」の単一の主要産物をもたらす方法を含む。
本発明は、単一の細胞中で二重可変ドメイン軽鎖および二重可変ドメイン重鎖を発現し、「二重特異的四価完全長結合タンパク質」の「主要産物」をもたらす好ましい方法を提供し、ここで、「主要産物」は、二重可変ドメイン軽鎖および二重可変ドメイン重鎖を含むすべての集合されたタンパク質の５０％を上回る。
本発明は、単一の細胞中で二重可変ドメイン軽鎖および二重可変ドメイン重鎖を発現し、「二重特異的四価完全長結合タンパク質」の単一の「主要産物」をもたらすより好ましい方法を提供し、ここで、「主要産物」は、二重可変ドメイン軽鎖および二重可変ドメイン重鎖を含むすべての集合されたタンパク質の７５％を上回る。
本発明は、単一の細胞中で二重可変ドメイン軽鎖および二重可変ドメイン重鎖を発現し、「二重特異的四価完全長結合タンパク質」の単一の「主要産物」をもたらす最も好ましい方法を提供し、ここで、「主要産物」は、二重可変ドメイン軽鎖および二重可変ドメイン重鎖を含むすべての集合されたタンパク質の９０％を上回る。
ＩＩ．誘導体化されたＤＶＤ結合タンパク質
一実施形態は、標識された結合タンパク質を提供し、ここで、本発明の結合タンパク質は、別の機能的分子（例えば、別のペプチドまたはタンパク質）へ誘導体化され、または連結される。例えば、本発明の標識された結合タンパク質は、別の抗体（例えば、二特異的抗体またはダイアボティ）、検出可能作用物質、細胞毒性剤、薬剤および／または別の分子（ストレプトアビジンコア領域またはポリヒスチジンタグなど）との、結合タンパク質の会合を媒介可能なタンパク質もしくはペプチドなどの１つ以上の他の分子実体へ、（化学的カップリング、遺伝的融合、非共有会合またはその他によって）本発明の結合タンパク質を機能的に連結することによって誘導することが可能である。
本発明の結合タンパク質を誘導体化し得る有用な検出可能作用物質には、蛍光化合物が含まれる。典型的な蛍光検出可能作用物質には、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアナート、ローダミン、５−ジメチルアミン−１−ナフタレンスルホニルクロリド、フィコエリトリンなどが含まれる。結合タンパク質は、アルカリホスファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼなどの検出可能な酵素でも誘導体化され得る。結合タンパク質が検出可能な酵素で誘導体化される場合には、検出可能な反応産物を生成させるために、本酵素が使用するさらなる試薬を添加することによって抗体が検出される。例えば、検出可能作用物質西洋ワサビペルオキシダーゼが存在する場合には、過酸化水素およびジアミノベンジジンの添加は、検出可能な発色した反応産物をもたらす。結合タンパク質は、ビオチンを用いて誘導体化し、アビジンまたはストレプトアビジン結合の間接的な測定を通じても検出され得る。
本発明の別の実施形態は、結晶化された結合タンパク質ならびにこのような結晶を含む製剤および組成物を提供する。一実施形態において、結晶化された結合タンパク質は、結合タンパク質の可溶性対応物より大きなインビボ半減期を有する。別の実施形態において、結合タンパク質は、結晶化後の生物活性を保持する。
本発明の結晶化された結合タンパク質は、本分野で公知の方法に従って、およびＷＯ０２０７２６３６に開示されているように産生され得る。
本発明の別の実施形態は、抗体またはその抗原結合部分が１つ以上の炭水化物残基を含む、グリコシル化された結合タンパク質を提供する。新生インビボタンパク質産生は、翻訳後修飾として知られるさらなるプロセッシングを経ることがあり得る。特に、糖（グリコシル）残基は、酵素的に付加され得る（グリコシル化として知られる方法）。共有結合されたオリゴ糖側鎖を有する得られたタンパク質は、グリコシル化されたタンパク質または糖タンパク質として知られる。抗体は、Ｆｃドメイン中、および可変ドメイン中に１つ以上の炭水化物残基を有する糖タンパク質である。Ｆｃドメイン中の炭水化物残基は、抗体の抗原結合または半減期に対する効果を最小限に抑えながら、Ｆｃドメインのエフェクター機能に対して重要な効果を有する（Ｒ．Ｊｅｆｆｅｒｉｓ，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｐｒｏｇ．２１（２００５），ｐｐ．１１−１６）。これに対して、可変ドメインのグリコシル化は、抗体の抗原結合活性に対して影響を及ぼし得る。可変ドメイン中のグリコシル化は、おそらくは、立体的な妨害のために、抗体結合親和性に対して負の影響を有し得（Ｃｏ，Ｍ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，ＭｏＩ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９３）３０：１３６１−１３６７）または抗原に対する増加した親和性をもたらし得る（Ｗａｌｌｉｃｋ，Ｓ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．（１９８８）１６８：１０９９−１１０９；Ｗｒｉｇｈｔ，Ａ．，ｅｔ ａｌ．，ＥＭＢＯ Ｊ．（１９９１）１０：２７１７ ２７２３）。
本発明の一態様は、結合タンパク質のＯ結合型またはＮ結合型グリコシル化部位が変異されているグリコシル化部位変異体を作製することに関する。当業者は、標準的な周知の技術を用いて、このような変異体を作製することが可能である。生物学的活性を保持するが、増加または減少した結合活性を有するグリコシル化部位変異体が、本発明の別の目的である。
さらに別の実施形態において、本発明の抗体または抗原結合部分のグリコシル化は修飾される。例えば、無グリコシル化抗体を作製することが可能である（すなわち、抗体は、グリコシル化を欠如する。）。グリコシル化は、例えば、抗原に対する抗体の親和性を増加させるために改変することが可能である。このような炭水化物修飾は、例えば、抗体配列内のグリコシル化の１つ以上の部位を変化させることによって達成することが可能である。例えば、それによって、当該部位のグリコシル化を除去するために、１つ以上の可変領域グリコシル化部位の除去をもたらす１つ以上のアミノ酸置換を施すことが可能である。このような無グリコシル化は、抗原に対する抗体の親和性を増加させ得る。このようなアプローチは、ＰＣＴ公開ＷＯ２００３０１６４６６Ａ２ならびに米国特許第５，７１４，３５０号および第６，３５０，８６１号に、さらに詳しく記載されている。
これに加えてまたはこれに代えて、フコシル残基の減少した量を有する低フコシル化抗体（Ｋａｎｄａ，Ｙｕｔａｋａ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００７），１３０（３），３００−３１０参照。）または増加した二分岐ＧｌｃＮＡｃ構造を有する抗体など、グリコシル化の変化した種類を有する本発明の修飾された結合タンパク質を作製することが可能である。このような変化されたグリコシル化パターンは、抗体のＡＤＣＣ能力を増加させることが示されている。このような炭水化物修飾は、例えば、変化したグリコシル化機構を有する宿主細胞中で抗体を発現させることによって達成することが可能である。変化したグリコシル化機構を有する細胞は本分野において記載されており、その中で、本発明の組み換え抗体を発現させることによって、変化したグリコシル化を有する抗体を産生するための宿主細胞として使用することができる。例えば、Ｓｈｉｅｌｄｓ，Ｒ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７：２６７３３−２６７４０；Ｕｍａｎａ ｅｔ ａｌ．（１９９９）Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．１７：１７６−１および欧州特許ＥＰ１，１７６，１９５；ＰＣＴ公開ＷＯ０３／０３５８３５；ＷＯ９９／５４３４２８０を参照されたい。
タンパク質グリコシル化は、対象のタンパク質のアミノ酸配列およびその中でタンパク質が発現される宿主細胞に依存する。異なる生物は、異なるグリコシル化酵素（例えば、グリコシル転移酵素およびグリコシダーゼ）を産生し得、利用可能な異なる基質（ヌクレオチド糖）を有し得る。このような要因のために、タンパク質グリコシル化パターンおよびグリコシル残基の組成は、タンパク質がその中で発現されている宿主系に応じて異なり得る。本発明において有用なグリコシル残基には、グルコース、ガラクトース、マンノース、フコース、ｎ−アセチルグルコサミンおよびシアル酸が含まれ得るが、これらに限定されない。一実施形態において、グリコシル化された結合タンパク質は、グリコシル化パターンがヒトであるように、グリコシル残基を含む。
異なるタンパク質グリコシル化は異なるタンパク質特性をもたらし得ることが、当業者に公知である。例えば、酵母などの微生物宿主中で産生され、酵母内在経路を用いてグリコシル化された治療用タンパク質の効力は、ＣＨＯ細胞株などの哺乳動物細胞中で発現された同じタンパク質の効力と比べて低下され得る。また、このような糖タンパク質は、ヒトにおいて免疫原性であり得、投与後に、減少したインビボ半減期を示し得る。ヒトおよび他の動物中の特異的な受容体は、特異的なグリコシル残基を認識し得、血流からのタンパク質の迅速な除去を促進し得る。他の有害な効果は、タンパク質の折り畳み、溶解度、プロテアーゼに対する感受性、運搬、輸送、区画化、分泌、他のタンパク質または因子による認識、抗原性またはアレルゲン性の変化が含まれ得る。したがって、当業者は、グリコシル化の特異的な組成およびパターン、例えば、ヒト細胞中または意図される対象動物の種特異的細胞中で産生されるものと同一または少なくとも類似のグリコシル化組成およびパターンを有する治療タンパク質を選択し得る。
宿主細胞のものとは異なるグリコシル化されたタンパク質を発現することは、異種グリコシル化酵素を発現するために宿主細胞を遺伝的に修飾することによって達成され得る。本分野で公知の技術を使用して、当業者は、ヒトタンパク質グリコシル化を呈する抗体またはその抗原結合部分を作製し得る。例えば、酵母株中で産生されたグリコシル化されたタンパク質（糖タンパク質）が、動物細胞、特にヒト細胞のものと同一のタンパク質グリコシル化を呈するように（米国特許出願第２００４００１８５９０号および第２００２０１３７１３４号ならびにＰＣＴ公開ＷＯ２００５１００５８４Ａ２）、酵母株は、天然に存在しないグリコシル化酵素を発現するように遺伝的に修飾されている。
結合タンパク質に加えて、本発明は、本発明のこのような結合タンパク質に対して特異的な抗イディオタイプ（抗Ｉｄ）抗体にも関する。抗Ｉｄ抗体は、別の抗体の抗原結合領域と一般的に付随する固有の決定基を認識する抗体である。抗Ｉｄは、結合タンパク質またはそのＣＤＲ含有領域で動物を免疫化することによって調製することが可能である。免疫された動物は、免疫抗体のイディオタイプ決定基を認識し、これに応答し、抗Ｉｄ抗体を産生する。ＤＶＤ−Ｉｇ分子に取り込まれる２つまたはそれ以上の親抗体に対する抗イディオタイプ抗体を生成し、各親抗体のイディオタイプに特異的な抗イディオタイプ抗体がＤＶＤ−Ｉｇの状況でイディオタイプ（例えば、抗原結合部位）をやはり認識することを実証するために、本分野で十分認識されている方法（例えば、ＢＩＡｃｏｒｅ、ＥＬＩＳＡ）によって結合研究を確認することが易しい可能性があることは容易に明らかである。ＤＶＤ−Ｉｇの２つまたはそれ以上の抗原結合部位の各々に特異的な抗イディオタイプ抗体は、患者血清中のヒトＤＶＤ−ＩｇのＤＶＤ−Ｉｇ濃度を測定するための理想的な試薬を提供する；ＤＶＤ−Ｉｇ濃度アッセイは、固相（例えば、ＢＩＡｃｏｒｅチップ、ＥＬＩＳＡプレートなど）に被覆された第一の抗原結合領域に対する抗体を用いる（濯ぎ用緩衝液で濯ぎ、血清試料とともに温置し、もう一度すすぎ工程を行い、最終的に（結合反応の定量化のための酵素でこれ自体標識されている）別の抗原結合部位に対する別の抗イディオタイプ抗体とともに温置する）「サンドイッチアッセイＥＬＩＳＡフォーマット」を使用して確立することが可能である。一実施形態において、２つを超える異なる結合部位を有するＤＶＤ−Ｉｇの場合、２つの最も外側の結合部位（定常領域から最も遠位および近位）に対する抗イディオタイプ抗体は、ヒト血清中のＤＶＤ−Ｉｇ濃度を決定する助けとなるだけでなく、インビボでの分子の完全性も示す。各抗Ｉｄ抗体は、さらに別の動物における免疫応答を誘導して、いわゆる抗抗Ｉｄ抗体を産生する「免疫原」として使用することも可能である。
さらに、ライブラリーのメンバー宿主細胞がバリアントグリコシル化パターンを有する目的のタンパク質を産生するように、様々なグリコシル化酵素を発現するように遺伝学的に改変された宿主細胞のライブラリーを用いて、目的のタンパク質を発現させ得ることが、当業者によって理解されている。次いで、当業者は、特定の新規グリコシル化パターンを有する目的のタンパク質を選択および単離し得る。一実施形態において、特に選択された新規グリコシル化パターンを有するタンパク質は、改善または改変された生物学的特性を示す。
ＩＩＩ．ＤＶＤ−Ｉｇの使用
本発明の結合タンパク質は２つまたはそれ以上の抗原に結合することができるので、本発明の結合タンパク質は、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）または組織免疫組織化学など慣用のイムノアッセイを用いて、（例えば、血清または血漿などの生物学的試料中で）抗原を検出するために使用することが可能である。ＤＶＤ−Ｉｇは、結合したまたは結合していない抗体の検出を促進するために、検出可能な物質で直接または間接的に標識される。適切な検出可能な物質には、様々な酵素、補欠分子族、蛍光物質、発光物質および放射性物質が含まれる。適切な酵素の例には、西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β−ガラクトシダーゼまたはアセチルコリンエステラーゼが含まれる。適切な補欠分子族複合体の例には、ストレプトアビジン／ビオチンおよびアビジン／ビオチンが含まれる。適切な蛍光物質の例には、ウンベリフェロン、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアナート、ローダミン、ジクロロトリアジニルアミンフルオレセイン、ダンシルクロリドまたはフィコエリトリンが含まれる。発光物質の例には、ルミノールが含まれる；および適切な放射性材料の例には、３Ｈ、１４Ｃ、 ３５Ｓ、９０Ｙ、９９Ｔｃ、１１１Ｉｎ、１２５Ｉ、１３１Ｉ、１７７Ｌｕ、１６６Ｈｏまたは１５３Ｓｍが含まれる。
一実施形態において、本発明の結合タンパク質は、インビトロおよびインビボの両者で、抗原の活性を中和することが可能である。したがって、このようなＤＶＤ−Ｉｇは、例えば、抗原を含有する細胞培地中で、ヒト対象中で、本発明の結合タンパク質が交差反応する抗原を有するその他の哺乳動物対象中で、抗原活性を阻害するために使用することが可能である。別の実施形態において、本発明は、抗原活性が有害である疾病または疾患に罹患している対象中の抗原活性を低下させる方法を提供する。本発明の結合タンパク質は、治療目的のために、ヒト対象に投与することができる。
本明細書において使用される「抗原活性が有害である疾患」という用語は、本疾患に罹患している対象中での抗原の存在が、疾患の病態生理の原因であることがまたは疾患の悪化に寄与している因子であることが示されており、または疑われている疾病およびその他の疾患を含むものとする。したがって、抗原活性が有害である疾患は、抗原活性の低下が疾患の症候および／または進行を緩和することが予測される疾患である。このような疾患は、例えば、本疾患に罹患している患者の生物学的液体中の抗原濃度の増加（例えば、対象の血清、血漿、滑液中などの抗原の濃度の増加）によって明らかとされ得る。本発明の結合タンパク質で治療することが可能な疾患の非限定的な例には、以下に、および本発明の抗体の医薬組成物に関するセクションに論述されている疾患が含まれる。
本発明のＤＶＤ−Ｉｇは、１つの抗原または複数の抗原に結合し得る。このような抗原には、以下のデータベースに列記されている標的が含まれるが、これらに限定されるものではない。これらの標的データベースには、以下のものが含まれる。
治療の標的（ｈｔｔｐ：／／ｘｉｎ．ｃｚ３．ｎｕｓ．ｅｄｕ．ｓｇ／ｇｒｏｕｐ／ｃｊｔｔｄ／ｔｔｄ．ａｓｐ）；
サイトカインおよびサイトカイン受容体（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｙｔｏｋｉｎｅｗｅｂｆａｃｔｓ．ｃｏｍ／、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｏｐｅｗｉｔｈｃｙｔｏｋｉｎｅｓ．ｄｅ／ｃｏｐｅ．ｃｇｉおよび
ｈｔｔｐ：／／ｃｍｂｉ．ｂｊｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ／ｃｍｂｉｄａｔａ／ｃｇｆ／ＣＧＦ＿Ｄａｔａｂａｓｅ／ｃｙｔｏｋｉｎｅ．ｍｅｄｉｃ．ｋｕｍａｍｏｔｏ−ｕ．ａｃ．ｊｐ／ＣＦＣ／ｉｎｄｅｘＲ．ｈｔｍｌ）；
ケモカイン（ｈｔｔｐ：／／ｃｙｔｏｋｉｎｅ．ｍｅｄｉｃ．ｋｕｍａｍｏｔｏ−ｕ．ａｃ．ｊｐ／ＣＦＣ／ＣＫ／Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ．ｈｔｍｌ）；
ケモカイン受容体およびＧＰＣＲ（ｈｔｔｐ：／／ｃｓｐ．ｍｅｄｉｃ．ｋｕｍａｍｏｔｏ−ｕ．ａｃ．ｊｐ／ＣＳＰ／Ｒｅｃｅｐｔｏｒ．ｈｔｍｌ、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｐｃｒ．ｏｒｇ／７ｔｍ／）；
嗅覚受容体（ｈｔｔｐ：／／ｓｅｎｓｅｌａｂ．ｍｅｄ．ｙａｌｅ．ｅｄｕ／ｓｅｎｓｅｌａｂ／ＯＲＤＢ／ｄｅｆａｕｌｔ．ａｓｐ）；
受容体（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｕｐｈａｒ−ｄｂ．ｏｒｇ／ｉｕｐｈａｒ−ｒｄ／ｌｉｓｔ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍ）；
癌標的（ｈｔｔｐ：／／ｃｇｅｄ．ｈｇｃ．ｊｐ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｉｎｐｕｔ．ｃｇｉ）；
潜在的な抗体標的として分泌されるタンパク質（ｈｔｔｐ：／／ｓｐｄ．ｃｂｉ．ｐｋｕ．ｅｄｕ．ｃｎ／）；
タンパク質キナーゼ（ｈｔｔｐ：／／ｓｐｄ．ｃｂｉ．ｐｋｕ．ｅｄｕ．ｃｎ／）ならびに
ヒトＣＤマーカー（ｈｔｔｐ：／／ｃｏｎｔｅｎｔ．ｌａｂｖｅｌｏｃｉｔｙ．ｃｏｍ／ｔｏｏｌｓ／６／１２２６／ＣＤ＿ｔａｂｌｅ＿ｆｉｎａｌ＿ｌｏｃｋｅｄ．ｐｄｆ）および（Ｚｏｌａ Ｈ，２００５ ＣＤ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２００５：ｈｕｍａｎ ｃｅｌｌ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ Ｂｌｏｏｄ，１０６：３１２３−６）。
ＤＶＤ−Ｉｇは、効力／安全を増強し、および／または患者の対象範囲を増加させるために、２つの異なる標的を同時に遮断するための治療剤として有用である。このような標的は、可溶性標的（例えば、ＴＮＦおよびＰＧＥ２）および細胞表面受容体標的（例えば、ＶＥＧＦＲおよびＥＧＦＲ）が含まれ得る。このような標的は、癌療法のために腫瘍細胞とＴ細胞（例えば、Ｈｅｒ２とＣＤ３）との間に、または自己免疫疾患または移植のために自己反応性細胞およびエフェクター細胞の間に、またはある所定の疾病において疾病を引き起こす細胞を除去するためにいずれかの標的細胞とエフェクター細胞の間に、再誘導された細胞障害を誘導するために使用することも可能である。
さらに、同一受容体上の２つの異なるエピトープを標的とするように設計されている場合には、ＤＶＤ−Ｉｇは、受容体のクラスタリングおよび活性化を惹起するために使用することが可能である。これは、アゴニストおよびアンタゴニスト作用を有する抗ＧＰＣＲ治療剤を作製する上で有用性を有し得る。この場合には、ＤＶＤ−Ｉｇは、クラスタリング／シグナル伝達（２つの細胞表面分子）またはシグナル伝達（１つの分子上）のために、１つの細胞上に存在する２つの異なるエピトープ（ループ領域および細胞外ドメイン上のエピトープの両方を含む）を標的とするために使用することが可能である。同様に、ＤＶＤ−Ｉｇ分子は、ＣＴＬＡ−４連結、およびＣＴＬＡ−４細胞外ドメインの２つの異なるエピトープ（または同一エピトープの２コピー）を標的として免疫応答の下方制御をもたらすことによる負のシグナルを惹起するように設計することが可能である。ＣＴＬＡ−４は、多数の免疫学的疾患の治療的処置に対して、臨床的に妥当性が確認された標的である。ＣＴＬＡ−４／Ｂ７相互作用は、細胞周期の進行、ＩＬ−２産生および活性化に続くＴ細胞の増殖を弱化することによって、Ｔ細胞活性化を負に制御し、ＣＴＬＡ−４（ＣＤ１５２）の拘束は、Ｔ細胞の活性化を下方制御し、免疫寛容の誘導を促進する。しかしながら、ＣＴＬＡ−４の活性化は連結を必要とするので、アゴニスト性抗体によるＣＴＬＡ−４の拘束によって、Ｔ細胞の活性化を弱化するという戦略は成功を収めていない。ＣＴＬＡ−４／Ｂ７の分子相互作用は、結晶構造分析によって示されたように（Ｓｔａｍｐｅｒ ２００１ Ｎａｔｕｒｅ ４１０：６０８）、「歪んだジッパー」配列である。しかしながら、抗ＣＴＬＡ−４ｍＡｂを含む、現在利用可能なＣＴＬＡ−４結合試薬はいずれも、連結特性を有しない。この問題に対処するために、いくつかの試みが行われてきた。１つの事例では、細胞要素が結合された一本鎖抗体が作製され、マウス中での同種異系拒絶を著しく阻害した（Ｈｗａｎｇ ２００２ ＪＩ １６９：６３３）。別の事例では、人工のＡＰＣ表面に連結された、ＣＬＴＡ−４に対する一本鎖抗体が作製され、Ｔ細胞応答を弱化させることが示された（Ｇｒｉｆｆｉｎ ２０００ ＪＩ １６４：４４３３）。いずれの事例でも、人工の系内に近接して配置された膜結合型抗体によって、ＣＴＬＡ−４連結が達成された。これらの実験は、ＣＴＬＡ−４の負のシグナル伝達を引き起こすことによる免疫の下方制御という概念に対する証明を与えるが、これらの報告で使用された試薬は、治療的用途には適していない。この目的のために、ＣＴＬＡ−４細胞外ドメインの２つの異なるエピトープ（または同一エピトープの２コピー）を標的とするＤＶＤ−Ｉｇ分子を使用することによって、ＣＴＬＡ−４連結が達成され得る。論拠は、ＩｇＧの２つの結合部位を貫く距離（約１５０から１７０Å）が、ＣＴＬＡ−４の活性な連結（２個のＣＴＬＡ−４ホモ二量体間で３０から５０Å）には大きすぎるということである。しかしながら、ＤＶＤ−Ｉｇ（１つのアーム）上の２つの結合部位間の距離はずっと短く、３０から５０Åの範囲にあるので、ＣＴＬＡ−４の適切な連結を可能とする。
同様に、ＤＶＤ−Ｉｇは、細胞表面受容体複合体の２つの異なる要素を標的とすることが可能である（例えば、ＩＬ−１２Ｒαおよびβ）。さらに、ＤＶＤ−Ｉｇは、標的可溶性タンパク質／病原体の迅速な排除を誘導するために、ＣＲ１および可溶性タンパク質／病原体を標的とすることが可能である。
さらに、本発明のＤＶＤ−Ｉｇは、細胞内送達（内部移行受容体および細胞内分子を標的化すること）、脳内への送達（血液脳関門を横切るために、トランスフェリン受容体および中枢神経系疾患媒介物質を標的化すること）など、組織特異的な送達（増強された局所ＰＫにより、より高い効力および／またはより低い毒性を得るために、組織マーカーおよび疾病媒介物質を標的とすること）のために使用することが可能である。ＤＶＤ−Ｉｇは、その抗原の非中和エピトープへの結合を介して特異的な位置へ抗原を送達するための担体タンパク質としての役割も果たすことができ、抗原の半減期を増加させることが可能である。さらに、ＤＶＤ−Ｉｇは、患者中に植え込まれた医療用具に物理的に連結され、またはこれらの医療用具を標的とするように設計することが可能である（Ｂｕｒｋｅ，Ｓａｎｄｒａ Ｅ．；Ｋｕｎｔｚ，Ｒｉｃｈａｒｄ Ｅ．；Ｓｃｈｗａｒｔｚ，Ｌｅｗｉｓ Ｂ．，Ｚｏｔａｒｏｌｉｍｕｓ ｅｌｕｔｉｎｇ ｓｔｅｎｔｓ．Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（２００６），５８（３），４３７−４４６；Ｓｕｒｆａｃｅ ｃｏａｔｉｎｇｓ ｆｏｒ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｅｄｉｃａｌ ｄｅｖｉｃｅｓ，Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ，Ｈ．Ｆ．；Ｂｌａｎｃｈｅｍａｉｎ，Ｎ．；Ｍａｙｅｒ，Ｇ．；Ｃｈａｉ，Ｆ．；Ｌｅｆｅｂｖｒｅ，Ｍ．；Ｂｏｓｃｈｉｎ，Ｆ．，Ｓｕｒｆａｃｅ ａｎｄ Ｃｏａｔｉｎｇｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００６），２００（２２−２３），６３１８−６３２４；Ｄｒｕｇ／ｄｅｖｉｃｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｌｏｃａｌ ｄｒｕｇ ｔｈｅｒａｐｉｅｓ ａｎｄ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ，Ｗｕ，Ｐｅｎｇ；Ｇｒａｉｎｇｅｒ，Ｄａｖｉｄ Ｗ．，Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ（２００６），２７（１１），２４５０−２４６７；Ｍｅｄｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｙｔｏｋｉｎｅ ｎｅｔｗｏｒｋ ｉｎ ｔｈｅ ｉｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｒｔｈｏｐｅｄｉｃ ｄｅｖｉｃｅｓ．，Ｍａｒｑｕｅｓ，Ａ．Ｐ．；Ｈｕｎｔ，Ｊ．Ａ．；Ｒｅｉｓ，Ｒｕｉ Ｌ．，Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｉｎ Ｔｉｓｓｕｅ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（２００５），３７７−３９７参照）。要約すれば、医療用インプラントの部位へ、細胞の適切な種類を誘導することは、正常な組織機能の治癒および回復を促進し得る。あるいは、用具に連結されたＤＶＤ、または用具を標的とするＤＶＤによって、装置の植え込み時に放出される媒介物質（サイトカインが含まれるが、これに限定されない。）の阻害も提供される。例えば、封鎖された動脈をきれいにし、心筋への血流を改善するために、介入的心臓病学において、長年にわたってステントが使用されている。しかしながら、伝統的な地金ステントは、一部の患者に、再狭窄（治療された領域中の動脈が再び狭くなること）を引き起こすことが知られており、血液凝固を引き起こし得る。最近、抗ＣＤ３４抗体によって被覆されたステントが記載されており、これは、再狭窄を軽減し、血液全体を循環している内皮前駆細胞（ＥＰＣ）を捕捉することによって、血液凝固の発生を予防する。内皮細胞は、血管に整列している細胞であり、血液が滑らかに流れるようにしている。ＥＰＣは、ステントの硬い表面に付着して滑らかな層を形成し、この層は、治癒を促進するのみならず、従来ステントの使用に付随してきた合併症である再狭窄および血液凝固を予防する（Ａｏｊｉ ｅｔ ａｌ．２００５ Ｊ Ａｍ Ｃｏｌｌ Ｃａｒｄｉｏｌ．４５（１０）：１５７４−９）。ステントを必要としている患者に対する結果を改善させることに加えて、心血管バイパス手術を必要としている患者に対しても改善が示唆されている。例えば、抗ＥＰＣ抗体で被覆された人工血管導管（人工動脈）は、バイパス手術移植のために、患者の足または腕からの動脈を使用する必要性をなくする。これは、手術および麻酔時間を短縮し、それにより、冠動脈手術死を低下させる。ＤＶＤ−Ｉｇは、細胞動員を促進するために、植え込まれた装置上に被覆された、細胞表面マーカー（ＣＤ３４など）およびタンパク質（または、タンパク質、脂質および多糖を含む（但し、これらに限定されない。）あらゆる種類のエピトープ）に結合するように設計されている。このようなアプローチは、一般的に、他の医療用インプラントに対しても適用することが可能である。あるいは、ＤＶＤ−Ｉｇは、医療用具上に被覆することも可能であり、植え込まれた時に、（またはすでに充填されたＤＶＤ−Ｉｇの老朽化および変性など、さらなる新鮮なＤＶＤ−Ｉｇを必要とし得るすべての他の要請に応じて）用具からすべてのＤＶＤを放出し、装置は、新鮮なＤＶＤ−Ｉｇを患者に全身投与することによって、最充填することが可能であり、この場合、ＤＶＤ−Ｉｇは、結合部位の１セットで目的標的（サイトカイン、細胞表面マーカー（ＣＤ３４など）など）に結合し、結合部位の他のセットで装置上に被覆された標的（タンパク質、あらゆる種類のエピトープ（脂質、多糖およびポリマーを含むが、これらに限定されない。）に結合するように設計されている。この技術は、被覆されたインプラントの有用性を拡張するという利点を有している。
一実施形態において、ＤＶＤ−Ｉｇは、非細胞毒性カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）に付着し、組織、例えば腫瘍組織を標的とする。ＣＮＴは、近赤外（ＮＩＲ）光からエネルギーを吸収すると熱を発する。ＤＶＤ−Ｉｇがその（複数の）腫瘍抗原に結合すると、ＮＩＲの範囲内でＮＩＲ光への非侵襲的曝露が腫瘍を除去する（Ｃｈａｋｒａｖａｒｔｙ，Ｐ．ｅｔ ａｌ．（２００８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．１０５：８６９７−８７０２）。
Ａ．様々な疾病におけるＤＶＤ−Ｉｇの使用
本発明のＤＶＤ−Ｉｇ分子は、様々な疾病を治療するための治療分子としても有用である。このようなＤＶＤ分子は、特定の疾病に関与する１つ以上の標的に結合し得る。様々な疾病におけるこのような標的の例が、以下に記載されている。
１．ヒト自己免疫および炎症性応答
Ｃ５、ＣＣＬ１（Ｉ−３０９）、ＣＣＬ１１（エオタキシン）、ＣＣＬ１３（ｍｃｐ−４）、ＣＣＬ１５（ＭＩＰ−１ｄ）、ＣＣＬ１６（ＨＣＣ−４）、ＣＣＬ１７（ＴＡＲＣ）、ＣＣＬ１８（ＰＡＲＣ）、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２（ｍｃｐ−１）、ＣＣＬ２０（ＭＩＰ−３ａ）、ＣＣＬ２１（ＭＩＰ−２）、ＣＣＬ２３（ＭＰＩＦ−１）、ＣＣＬ２４（ＭＰＩＦ−２／エオタキシン−２）、ＣＣＬ２５（ＴＥＣＫ）、ＣＣＬ２６、ＣＣＬ３（ＭＩＰ−１ａ）、ＣＣＬ４（ＭＩＰ−１ｂ）、ＣＣＬ５（ＲＡＮＴＥＳ）、ＣＣＬ７（ｍｃｐ−３）、ＣＣＬ８（ｍｃｐ−２）、ＣＸＣＬ１、ＣＸＣＬ１０（ＩＰ−１０）、ＣＸＣＬＩｌ（Ｉ−ＴＡＣ／ＩＰ−９）、ＣＸＣＬ１２（ＳＤＦ１）、ＣＸＣＬ１３、ＣＸＣＬ１４、ＣＸＣＬ２、ＣＸＣＬ３、ＣＸＣＬ５（ＥＮＡ−７８／ＬＩＸ）、ＣＸＣＬ６（ＧＣＰ−２）、ＣＸＣＬ９、ＩＬ１３、ＩＬ８、ＣＣＬ１３（ｍｃｐ−４）、ＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＣＲ９、ＣＸ３ＣＲ１、ＩＬ８ＲＡ、ＸＣＲ１（ＣＣＸＣＲ１）、ＩＦＮＡ２、ＩＬ１０、ＩＬ１３、ＩＬ１７Ｃ、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ１Ｆ１０、ＩＬ１Ｆ５、ＩＬ１Ｆ６、ＩＬ１Ｆ７、ＩＬ１Ｆ８、ＩＬ１Ｆ９、ＩＬ２２、ＩＬ５、ＩＬ８、ＩＬ９、ＬＴＡ、ＬＴＢ、ＭＩＦ、ＳＣＹＥ１（内皮単球活性化サイトカイン）、ＳＰＰ１、ＴＮＦ、ＴＮＦＳＦ５、ＩＦＮＡ２、ＩＬ１０ＲＡ、ＩＬ１０ＲＢ、ＩＬ１３、ＩＬ１３ＲＡ１、ＩＬ５ＲＡ、ＩＬ９、ＩＬ９Ｒ、ＡＢＣＦ１、ＢＣＬ６、Ｃ３、Ｃ４Ａ、ＣＥＢＰＢ、ＣＲＰ、ＩＣＥＢＥＲＧ、ＩＬ１Ｒ１、ＩＬ１ＲＮ、ＩＬ８ＲＢ、ＬＴＢ４Ｒ、ＴＯＬＬＩＰ、ＦＡＤＤ、ＩＲＡＫ１、ＩＲＡＫ２、ＭＹＤ８８、ＮＣＫ２、ＴＮＦＡＩＰ３、ＴＲＡＤＤ、ＴＲＡＦ１、ＴＲＡＦ２、ＴＲＡＦ３、ＴＲＡＦ４、ＴＲＡＦ５、ＴＲＡＦ６、ＡＣＶＲ１、ＡＣＶＲ１Ｂ、ＡＣＶＲ２、ＡＣＶＲ２Ｂ、ＡＣＶＲＬ１、ＣＤ２８、ＣＤ３Ｅ、ＣＤ３Ｇ、ＣＤ３Ｚ、ＣＤ６９、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＮＲ１、ＣＴＬＡ４、ＣＹＳＬＴＲ１、ＦＣＥＲ１Ａ、ＦＣＥＲ２、ＦＣＧＲ３Ａ、ＧＰＲ４４、ＨＡＶＣＲ２、ＯＰＲＤ１、Ｐ２ＲＸ７、ＴＬＲ２、ＴＬＲ３、ＴＬＲ４、ＴＬＲ５、ＴＬＲ６、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９、ＴＬＲ１０、ＢＬＲ１、ＣＣＬ１、ＣＣＬ２、ＣＣＬ３、ＣＣＬ４、ＣＣＬ５、ＣＣＬ７、ＣＣＬ８、ＣＣＬ１１、ＣＣＬ１３、ＣＣＬ１５、ＣＣＬ１６、ＣＣＬ１７、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２０、ＣＣＬ２１、ＣＣＬ２２、ＣＣＬ２３、ＣＣＬ２４、ＣＣＬ２５、ＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＣＲ９、ＣＸ３ＣＬ１、ＣＸ３ＣＲ１、ＣＸＣＬ１、ＣＸＣＬ２、ＣＸＣＬ３、ＣＸＣＬ５、ＣＸＣＬ６、ＣＸＣＬ１０、ＣＸＣＬ１１、ＣＸＣＬ１２、ＣＸＣＬ１３、ＣＸＣＲ４、ＧＰＲ２、ＳＣＹＥ１、ＳＤＦ２、ＸＣＬ１、ＸＣＬ２、ＸＣＲ１、ＡＭＨ、ＡＭＨＲ２、ＢＭＰＲｌＡ、ＢＭＰＲ１Ｂ、ＢＭＰＲ２、Ｃ１９ｏｒｆ１０（ＩＬ２７ｗ）、ＣＥＲ１、ＣＳＦ１、ＣＳＦ２、ＣＳＦ３、ＤＫＦＺｐ４５１Ｊ０１１８、ＦＧＦ２、ＧＦＩ１、ＩＦＮＡ１、ＩＦＮＢ１、ＩＦＮＧ、ＩＧＦ１、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ１Ｒ１、ＩＬ１Ｒ２、ＩＬ２、ＩＬ２ＲＡ、ＩＬ２ＲＢ、ＩＬ２ＲＧ、ＩＬ３、ＩＬ４、ＩＬ４Ｒ、ＩＬ５、ＩＬ５ＲＡ、ＩＬ６、ＩＬ６Ｒ、ＩＬ６ＳＴ、ＩＬ７、ＩＬ８、ＩＬ８ＲＡ、ＩＬ８ＲＢ、ＩＬ９、ＩＬ９Ｒ、ＩＬ１０、ＩＬ１０ＲＡ、ＩＬ１０ＲＢ、ＩＬ１１、ＩＬ１１ＲＡ、ＩＬ１２Ａ、ＩＬ１２Ｂ、ＩＬ１２ＲＢ１、ＩＬ１２ＲＢ２、ＩＬ１３、ＥＬ１３ＲＡ１、ＩＬ１３ＲＡ２、ＩＬ１５、ＩＬ１５ＲＡ、ＩＬ１６、ＩＬ１７、ＩＬ１７Ｒ、ＩＬ１８、ＩＬ１８Ｒ１、ＩＬ１９、ＩＬ２０、ＫＩＴＬＧ、ＬＥＰ、ＬＴＡ、ＬＴＢ、ＬＴＢ４Ｒ、ＬＴＢ４Ｒ２、ＬＴＢＲ、ＭＩＦ、ＮＰＰＢ、ＰＤＧＦＢ、ＴＢＸ２１、ＴＤＧＦ１、ＴＧＦＡ、ＴＧＦＢ１、ＴＧＦＢ１Ｉ１、ＴＧＦＢ２、ＴＧＦＢ３、ＴＧＦＢＩ、ＴＧＦＢＲ１、ＴＧＦＢＲ２、ＴＧＦＢＲ３、ＴＨ１Ｌ、ＴＮＦ、ＴＮＦＲＳＦ１Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１Ｂ、ＴＮＦＲＳＦ７、ＴＮＦＲＳＦ８、ＴＮＦＲＳＦ９、ＴＮＦＲＳＦ１１Ａ、ＴＮＦＲＳＦ２１、ＴＮＦＳＦ４、ＴＮＦＳＦ５、ＴＮＦＳＦ６、ＴＮＦＳＦ１１、ＶＥＧＦ、ＺＦＰＭ２、ＲＮＦ１１０（ＺＮＦ１４４）、ＦＧＦファミリー、ＰＬＧＦ、ＤＬＬ４およびＮＰＲ−１など、多くのタンパク質が、一般的な自己免疫および炎症性応答に関与していると推定されている。一態様において、本明細書に列記されている標的の１つ以上に結合することが可能なＤＶＤ−Ｉｇが提供される。
炎症性疾患を治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
２．喘息
アレルギー性喘息は、好酸球増加症、杯細胞異形成、上皮細胞の変化、気道過敏症（ＡＨＲ）ならびにＴｈ２およびＴｈ１サイトカイン発現ならびに上昇した血清ＩｇＥレベルの存在によって特徴付けられる。気道炎症が、喘息の発病の基礎を成す中心的な因子であることは、現在では広く受け入れられており、Ｔ細胞、Ｂ細胞、好酸球、肥満細胞およびマクロファージなどの炎症性細胞と、サイトカインおよびケモカインなどの分泌されるこれらの媒介物質の複雑な相互作用が関与している。コルチコステロイドは、今日、喘息に対する最も重要な抗炎症性治療であるが、それらの作用機序は非特異的であり、特に、若い患者集団では、安全性についての懸念が存在する。したがって、より特異的で、標的化された治療の開発が必要とされる。マウス中のＩＬ−１３が、好酸球性炎症とは独立に、ＡＨＲ、粘膜の過剰分泌および気道繊維症など、喘息の特徴の多くを模倣するという、証拠が増加している。（Ｆｉｎｏｔｔｏ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００５），１７（８），９９３−１００７；Ｐａｄｉｌｌａ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００５），１７４（１２），８０９７−８１０５）。
ＩＬ−１３は、喘息を伴う病的応答を引き起こす上で中心的な役割を有すると推定されている。肺でのＩＬ−１３の効果を抑制するための抗ＩＬ−１３ｍＡｂ療法の開発は、喘息のための新規治療としてかなりの有望性を与える、刺激的な新しいアプローチである。しかしながら、異なる免疫学的経路の他の媒介物質も喘息の発病に関与しており、ＩＬ−１３に加えて、これらの媒介物質を遮断することは、さらなる治療的利点を与え得る。このような標的対には、ＩＬ−１３および腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦ−α）などの炎症促進性サイトカインが含まれるが、これに限定されるものではない。ＴＮＦ−αは、喘息における炎症性応答を増幅し得、疾病の重度と関連し得る（ＭｃＤｏｎｎｅｌｌ，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（２００１），３１（Ｎｅｗ Ｄｒｕｇｓ ｆｏｒ Ａｓｔｈｍａ，Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ ＣＯＰＤ），２４７−２５０）。これは、ＩＬ−１３およびＴＮＦ−αの両方を遮断し、特に、重い気道疾病において、有益な効果を有し得ることを示唆する。別の実施形態において、本発明のＤＶＤ−Ｉｇは、標的であるＩＬ−１３およびＴＮＦαまたはＩＬ−１３およびＰＧＤ２に結合し、喘息を治療するために使用される。
炎症およびＡＨＲをともに評価することができる、ＯＶＡによって誘導された喘息マウスモデルなどの動物モデルが本分野において公知であり、様々なＤＶＤ−Ｉｇ分子が喘息を治療する能力を測定するために使用し得る。喘息を研究するための動物モデルは、Ｃｏｆｆｍａｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（２００５），２０１（１２），１８７５−１８７９；Ｌｌｏｙｄ，ｅｔ ａｌ．，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００１），７７，２６３−２９５；Ｂｏｙｃｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（２００５），２０１（１２），１８６９−１８７３；およびＳｎｉｂｓｏｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００５），３５（２），１４６−５２に開示されている。これらの標的対の定型的な安全性評価に加えて、免疫抑制の程度に対する特異的検査が保証され、最高の標的対を選択する上で役立ち得る（Ｌｕｓｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ（１９９４），９２（１−３），２２９−４３；Ｄｅｓｃｏｔｅｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔａｎｄａｒｄｉｚａｔｉｏｎ（１９９２），７７ ９９−１０２；Ｈａｒｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００１），１０８（２），２５０−２５７参照）。
本明細書で開示されている論拠に基づいて、ならびに効力および安全性のための同じ評価モデルを使用して、ＤＶＤ−Ｉｇ分子が結合することができ、喘息を治療するために有用であり得る他の標的対を決定し得る。一実施形態において、ＩＬ−１βは、喘息における炎症応答にも関与が推定されているので、このような標的には、ＩＬ−１３およびＩＬ−１βが含まれ；ＩＬ−１３およびＩＬ−９など、炎症に関与しているＩＬ−１３およびサイトカインおよびケモカイン；ＩＬ−１３およびＩＬ−４；ＩＬ−１３およびＩＬ−５；ＩＬ−１３およびＩＬ−２５；ＩＬ−１３およびＴＡＲＣ；ＩＬ−１３およびＭＤＣ；ＩＬ−１３およびＭＩＦ；ＩＬ−１３およびＴＧＦ−β；ＩＬ−１３およびＬＨＲアゴニスト；ＩＬ−１３およびＣＬ２５；ＩＬ−１３およびＳＰＲＲ２ａ；ＩＬ−１３およびＳＰＲＲ２ｂ；ならびにＩＬ−１３およびＡＤＡＭ８が含まれるが、これらに限定されるものではない。本発明は、ＰＧＤ２、ＣＳＦ１（ＭＣＳＦ）、ＣＳＦ２（ＧＭ−ＣＳＦ）、ＣＳＦ３（ＧＣＳＦ）、ＦＧＦ２、ＩＦＮＡ１、ＩＦＮＢ１、ＩＦＮＧ、ヒスタミンおよびヒスタミン受容体、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ２、ＩＬ３、ＩＬ４、ＩＬ５、ＩＬ６、ＩＬ７、ＩＬ８、ＩＬ９、ＩＬ１０、ＩＬ１１、ＩＬ１２Ａ、ＩＬ１２Ｂ、ＩＬ１３、ＩＬ１４、ＩＬ１５、ＩＬ１６、ＩＬ１７、ＩＬ１８、ＩＬ１９、ＫＴＩＬＧ、ＰＤＧＦＢ、ＩＬ２ＲＡ、ＩＬ４Ｒ、ＩＬ５ＲＡ、ＩＬ８ＲＡ、ＩＬ８ＲＢ、ＩＬ１２ＲＢ１、ＩＬ１２ＲＢ２、ＩＬ１３ＲＡ１、ＩＬ１３ＲＡ２、ＩＬ１８Ｒ１、ＴＳＬＰ、ＣＣＬ１、ＣＣＬ２、ＣＣＬ３、ＣＣＬ４、ＣＣＬ５、ＣＣＬ７、ＣＣＬ８、ＣＣＬ１３、ＣＣＬ１７、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２０、ＣＣＬ２２、ＣＣＬ２４，ＣＸ３ＣＬ１、ＣＸＣＬ１、ＣＸＣＬ２、ＣＸＣＬ３、ＸＣＬ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＸ３ＣＲ１、ＧＰＲ２、ＸＣＲ１、ＦＯＳ、ＧＡＴＡ３、ＪＡＫ１、ＪＡＫ３、ＳＴＡＴ６、ＴＢＸ２１、ＴＧＦＢ１、ＴＮＦ、ＴＮＦＳＦ６、ＹＹ１、ＣＹＳＬＴＲ１、ＦＣＥＲ１Ａ、ＦＣＥＲ２、ＬＴＢ４Ｒ、ＴＢ４Ｒ２、ＬＴＢＲ、ＰＧＤ２およびキチナーゼからなる群から選択される、喘息に関与している１つ以上の標的に結合することが可能なＤＶＤ−Ｉｇも提供する。
喘息を治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
３．関節リウマチ
全身性疾患である関節リウマチ（ＲＡ）は、関節の滑液中の慢性的炎症反応によって特徴付けられ、軟骨の変性と隣接する関節骨を伴う。ＴＮＦ、ケモカインおよび成長因子など、多くの炎症促進性サイトカインが、罹患した関節中に発現されている。抗ＴＮＦ抗体またはｓＴＮＦＲ融合タンパク質の、ＲＡのマウスモデルへの全身投与は、抗炎症性および関節保護的であることが示された。ＲＡ患者中のＴＮＦの活性が、静脈内に投与されたインフリキシマブ（キメラ抗ＴＮＦｍＡＢ）で遮断された臨床的調査（Ｈａｒｒｉｍａｎ Ｇ，Ｈａｒｐｅｒ ＬＫ，Ｓｃｈａｉｂｌｅ ＴＦ．１９９９ Ｓｕｍｍａｒｙ ｏｆ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｔｒｉａｌｓ ｉｎ ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ｕｓｉｎｇ ｉｎｆｌｉｘｉｍａｂ，ａｎ ａｎｔｉ−ＴＮＦａｌｐｈａ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ａｎｎ Ｒｈｅｕｍ Ｄｉｓ ５８ Ｓｕｐｐｌ １：１６１−４）は、ＴＮＦがＩＬ−６、ＩＬ−８、ＭＣＰ−１およびＶＥＧＦ産生、免疫および炎症性細胞の関節中への動員、血管新生ならびにマトリックスメタロプロテイナーゼ−１および−３の血液レベルの低下を制御するという証拠を提供した。関節リウマチにおける炎症性経路をより深く理解することによって、関節リウマチに関与する他の治療標的の同定に結びついた。過去、インターロイキン−６アンタゴニスト（Ｃｈｕｇａｉ、Ｒｏｃｈｅによって開発されたＩＬ−６受容体抗体ＭＲＡ、Ｎｉｓｈｉｍｏｔｏ，Ｎｏｒｉｈｉｒｏ ｅｔ ａｌ．，Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（２００４），５０（６），１７６１−１７６９参照）、ＣＴＬＡ４Ｉｇ（アダタセプト、Ｇｅｎｏｖｅｓｅ Ｍｃ ｅｔ ａｌ ２００５ Ａｂａｔａｃｅｐｔ ｆｏｒ ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ｒｅｆｒａｃｔｏｒｙ ｔｏ ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ ａｌｐｈａ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ．３５３：１１１４−２３．）、および抗Ｂ細胞療法（リツキシマブ、Ｏｋａｍｏｔｏ Ｈ，Ｋａｍａｔａｎｉ Ｎ．２００４ Ｒｉｔｕｘｉｍａｂ ｆｏｒ ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ．３５１：１９０９）などの有望な治療が、無作為化された対照臨床試験においてすでに検査されてきた。インターロイキン−１５（治療用抗体ＨｕＭａｘ−ＩＬ＿１５、ＡＭＧ７１４、Ｂａｓｌｕｎｄ，Ｂｏ ｅｔ ａｌ．，Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（２００５），５２（９），２６８６−２６９２）、インターロイキン−１７およびインターロイキン−１８など、他のサイトカインが同定され、動物モデルにおいて有益であることが示されており、これらの作用物質の臨床試験が現在進行中である。抗ＴＮＦおよび別の媒介物質を組み合わせた二重特異的抗体療法は、臨床的効力および／または患者の対象範囲を増大させる上で大きな可能性を秘めている。例えば、ＴＮＦとＰＧＥ２（いずれも、ＲＡの病態生理学に関与している。）の両方を遮断することは、炎症および血管新生を根絶することができる可能性を秘めている。ＴＮＦおよびＰＧＥ２；ＴＮＦαおよびＩＬ−１８；ＴＮＦαおよびＩＬ−１２；ＴＮＦαおよびＩＬ−２３；ＴＮＦαおよびＩＬ−１β；ＴＮＦαおよびＭＩＦ；ＴＮＦαおよびＩＬ−１７；ＴＮＦαおよびＩＬ−１７Ａ；ＴＮＦαおよびＩＬ−１７Ｆ；ＴＮＦαおよびＩＬ−１７Ｃ；ＴＮＦαおよびＩＬ−１５；ＴＮＦαおよびＶＥＧＦ；ＴＮＦαおよびＯＸ４０；ＴＮＦαおよびＯＸ４０Ｌ；ＴＮＦαおよびＢＡＦＦ；ＴＮＦαおよびＣＤ２０；ＴＮＦαおよびＨＭＧＢ１；ＴＮＦαおよびヒスタミン；ＴＮＦαおよびＲＡＧＥ；ＴＮＦαおよびＣＸＣＬ１２；ＴＮＦαおよびＣＴＬＡ４；ＴＮＦαおよびＣａｄ−１１；ＴＮＦαおよびＷｎｔ５Ａ；ＴＮＦαおよびＡＤＭＡＴＳ−４；ＴＮＦαおよびＡＤＭＡＴＳ−５；ＴＮＦαおよびＡＤＭＡＴＳ−４／５；ＴＮＦαおよびＭＭＰ１３；ＴＮＦαおよびＭＭＰ１；ＴＮＦαおよびＭＭＰ３；ＴＮＦαおよびＭＭＰ４；ＴＮＦαおよびＲＡＮＫＬ；ＴＮＦαおよびＳＯＳＴ；ＴＮＦαおよびＤＫＫ１；ＴＮＦαおよびＬＲＰ５／６；ＴＮＦαおよびＫｒｅｍｅｎ；ＴＮＦαおよびＳＦＲＰＳ；ＴＮＦαおよびＩＬ−６；ＴＮＦαおよびＩＬ−３２；ＴＮＦαおよびＩＬ−３３；ＴＮＦαおよびＩＬ−６Ｒ；ＴＮＦαおよびカテプシンＫ；ＴＮＦαおよびブラジキニン；ＴＮＦαおよびＮＧＦ；ＰＧＥ２およびＣＴＬＡ４；ＰＧＥ２およびＩＬ−１β；ＰＧＥ２およびＩＬ−１２；ＰＧＥ２およびＩＬ−２３；ＰＧＥ２およびＩＬ−１５；ＰＧＥ２およびＩＬ−１７；ＰＧＥ２およびＩＬ−１７Ａ；ＰＧＥ２およびＩＬ−１７Ｆ；ＰＧＥ２およびＩＬ−１７Ｃ；ＰＧＥ２およびＩＬ−１８；ＰＧＥ２およびＩＬ−６；ＰＧＥ２およびＩＬ−６Ｒ；ＰＧＥ２およびｇｐ１３０；ＰＧＥ２およびＢＡＦＦ；Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２；ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２、およびＩＧＦＲおよびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＡβ（配列１、２または３）、ＰＧＥ２およびＡＤＭＡＴＳ−４；ＰＧＥ２およびＡＤＭＡＴＳ−５；ＰＧＥ２およびＡＤＭＡＴＳ−４／５；ＰＧＥ２およびＭＭＰ−１；ＰＧＥ２およびＭＭＰ−３；ＰＧＥ２およびＭＭＰ−４；ＰＧＥ２およびＭＭＰ−１３；ＰＧＥ２およびカテプシンＫ；ＰＧＥ２およびブラジキニン；ＰＧＥ２およびＲＡＮＫＬ；ＰＧＥ２およびＤＫＫ１；ＰＧＥ２およびＳＯＳＴ；ＰＧＥ２およびＮＧＦ；ＰＧＥ２およびＲＡＧＥ；ＰＧＥ２およびＳ１Ｐ；ＰＧＥ２およびＩＬ−１５；ＰＧＥ２およびＶＥＧＦ；ＰＧＥ２およびカドヘリンを含む（但し、これらに限定されない。）、ＲＡに関与している標的の他の対を、特異的ＤＶＤＩｇで遮断することも想定される。これらの標的対の定型的な安全性評価に加えて、免疫抑制の程度に対する特異的検査が保証され、最高の標的対を選択する上で役立ち得る（Ｌｕｓｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ（１９９４），９２（１−３），２２９−４３；Ｄｅｓｃｏｔｅｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔａｎｄａｒｄｉｚａｔｉｏｎ（１９９２），７７ ９９−１０２；Ｈａｒｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００１），１０８（２），２５０−２５７参照）。ＤＶＤＩｇ分子が関節リウマチの治療に対して有用であるかどうかは、コラーゲンによって誘導された関節炎マウスモデルなど、前臨床動物ＲＡモデルを用いて評価することが可能である。他の有用なモデルも本分野において周知である（Ｂｒａｎｄ ＤＤ．，Ｃｏｍｐ Ｍｅｄ．（２００５）５５（２）：１１４−２２参照）。ヒトおよびマウスオルソログに対する親抗体の交差反応性（例えば、ヒトおよびマウスＴＮＦ、ヒトおよびマウスＩＬ−１５などに対する反応性）を基礎として、「適合代理抗体」由来ＤＶＤ−Ｉｇ分子を用いてマウスＣＩＡモデルにおける妥当性確認研究を行うことが可能である；簡潔に述べると、２つ（またはそれ以上）のマウス標的特異的抗体を基礎とするＤＶＤ−Ｉｇは、ヒトＤＶＤ−Ｉｇ構築に使用される親ヒトまたはヒト化抗体の特徴に可能な限り適合し得る（類似した親和性、類似した中和効力、類似した半減期など）。
４．全身性紅斑性狼瘡（ＳＬＥ）
ＳＬＥの免疫病原性の特徴は、ポリクローナルＢ細胞活性化であり、これは、高グロブリン血症、自己抗体産生および免疫複合体形成をもたらす。基本的な異常は、全般的なＴ細胞の調節不全のために、Ｔ細胞が禁じられたＢ細胞クローンを抑制できないことであるように見受けられる。さらに、ＢおよびＴ細胞の相互作用は、第二のシグナルを開始する、ＩＬ−１０ならびにＣＤ４０とＣＤ４０ＬおよびＢ７およびＣＤ２８とＣＴＬＡ−４などの同時刺激分子などのいくつかのサイトカインによって促進される。これらの相互作用は、免疫複合体およびアポトーシス材料の損傷された食細胞の排除とともに、生じた組織傷害によって免疫応答を永続化させる。以下の標的がＳＬＥに関与し得、治療的介入のためのＤＶＤ−Ｉｇアプローチのために使用できる可能性を秘めている。Ｂ細胞標的化療法：ＣＤ−２０、ＣＤ−２２、ＣＤ−１９、ＣＤ２８、ＣＤ４、ＣＤ８０、ＨＬＡ−ＤＲＡ、ＩＬ１０、ＩＬ２、ＩＬ４、ＴＮＦＲＳＦ５、ＴＮＦＲＳＦ６、ＴＮＦＳＦ５、ＴＮＦＳＦ６、ＢＬＲ１、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ７Ａ、ＨＤＡＣ９、ＩＣＯＳＬ、ＩＧＢＰ１、ＭＳ４Ａ１、ＲＧＳ１、ＳＬＡ２、ＣＤ８１、ＩＦＮＢ１、ＩＬ１０、ＴＮＦＲＳＦ５、ＴＮＦＲＳＦ７、ＴＮＦＳＦ５、ＡＩＣＤＡ、ＢＬＮＫ、ＧＡＬＮＡＣ４Ｓ−６ＳＴ、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ７Ａ、ＨＤＡＣ９、ＩＬ１０、ＩＬ１１、ＩＬ４、ＩＮＨＡ、ＩＮＨＢＡ、ＫＬＦ６、ＴＮＦＲＳＦ７、ＣＤ２８、ＣＤ３８、ＣＤ６９、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＤＰＰ４、ＦＣＥＲ２、ＩＬ２ＲＡ、ＴＮＦＲＳＦ８、ＴＮＦＳＦ７、ＣＤ２４、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ７２、ＣＤ７４、ＣＤ７９Ａ、ＣＤ７９Ｂ、ＣＲ２、ＩＬ１Ｒ２、ＩＴＧＡ２、ＩＴＧＡ３、ＭＳ４Ａ１、ＳＴ６ＧＡＬ１、ＣＤ１Ｃ、ＣＨＳＴ１０、ＨＬＡ−Ａ、ＨＬＡ−ＤＲＡおよびＮＴ５Ｅ；同時刺激シグナル：ＣＴＬＡ４またはＢ７．１／Ｂ７．２；Ｂ細胞生存の阻害：ＢｌｙＳ、ＢＡＦＦ；補体不活化：Ｃ５；サイトカイン調節。中心的な原理は、いずれかの組織中の総合的な生物応答は、炎症促進性サイトカインまたは抗炎症性サイトカインの局所レベル間のバランスの結果であるということである（Ｓｆｉｋａｋｉｓ ＰＰ ｅｔ ａｌ ２００５ Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ １７：５５０−７参照）。ＳＬＥは、血清ＩＬ−４、ＩＬ−６、ＩＬ−１０の文献に報告された上昇を伴う、Ｔｈ２によって誘導される疾病であると考えられる。ＩＬ−４、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＮＦ−α、ＰＧＥ２およびＴＮＦ−αからなる群から選択される１つ以上の標的に結合することが可能なＤＶＤＩｇも想定される。本明細書で論述されている標的の組合せは、多数の狼瘡前臨床モデル中で検査することが可能なＳＬＥに対して治療的な効力を増強する（Ｐｅｎｇ ＳＬ（２００４）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｍｅｄ．；１０２：２２７−７２参照）。ヒトおよびマウスオルソログに対する親抗体の交差反応性（例えば、ヒトおよびマウスＣＤ２０、ヒトおよびマウスインターフェロンαなどに対する反応性）を基礎として、「適合代理抗体」由来ＤＶＤ−Ｉｇ分子を用いてマウスループスモデルにおける妥当性確認研究を行うことが可能である；簡潔に述べると、２つ（またはそれ以上）のマウス標的特異的抗体を基礎とするＤＶＤ−Ｉｇは、ヒトＤＶＤ−Ｉｇ構築に使用される親ヒトまたはヒト化抗体の特徴に可能な限り適合し得る（類似した親和性、類似した中和効力、類似した半減期など）。
ＳＬＥを治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
５．多発性硬化症
多発性硬化症（ＭＳ）は、主に病因が不明である複雑なヒト自己免疫型疾病である。神経系を通じたミエリン塩基性タンパク質（ＭＢＰ）の免疫学的破壊が、多発性硬化症の主要な病因である。ＭＳは、ＣＤ４＋およびＣＤ８＋Ｔ細胞による浸潤を伴う複雑な病変の疾病であり、中枢神経系内の応答の疾病である。サイトカイン、反応性窒素種および同時刺激分子の中枢神経系中での発現はすべて、ＭＳにおいて記載されている。主に検討すべきであるのは、自己免疫の発達に寄与する免疫学的機序である。特に、Ｔｈ１およびＴｈ２細胞などの他のＴ細胞のバランス／調節を補助する、抗原発現、サイトカインおよび白血病相互作用ならびに調節性Ｔ細胞は、治療標的の同定のための重要な領域である。
ＩＬ−１２は、ＡＰＣによって産生される炎症促進性サイトカインであり、Ｔｈ１エフェクター細胞の分化を促進する。ＩＬ−１２は、ＭＳ患者およびＥＡＥに罹患した動物中の発達している病変中で産生される。以前、ＩＬ−１２経路中の妨害がげっ歯類中のＥＡＥを効果的に抑制すること、およびコモンマモセット中のミエリン誘発性ＥＡＥモデル中で、抗ＩＬ−１２ｍＡｂを用いたＩＬ−１２ｐ４０のインビボ中和が有益な効果を有することが示された。
ＴＷＥＡＫは、中枢神経系（ＣＮＳ）中で恒常的に発現されるＴＮＦファミリーのメンバーであり、細胞の種類に応じて炎症促進性、増殖性またはアポトーシス効果を有する。その受容体Ｆｎ１４は、内皮細胞、反応性星状膠細胞および神経細胞によって、中枢神経系中で発現されている。ＴＷＥＡＫおよびＦＮ１４ｍＲＮＡ発現は、実験的自己免疫脳脊髄炎（ＥＡＥ）の間に、脊髄中で増加した。ミエリン乏突起膠細胞糖タンパク質（ＭＯＧ）によってＣ５７ＢＬ／６マウス中に誘導されたＥＡＥにおける抗ＴＷＥＡＫ抗体治療は、マウスが初回刺激相後に治療された場合に、疾病の重度および白血球の浸潤の低下をもたらした。
本発明の一態様は、ＰＧＥ、ＰＧＥ１、ＰＧＥ２、Ｓ１Ｐ、Ｓ１Ｐ１、Ｓ１Ｐ２、Ｓ１Ｐ３、Ｓ１Ｐ４、Ｓ１Ｐ５、ＶＬＡ−４、ＣＤ４４、ＲＡＧＥ、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、リゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）、ＩＬ−１２、ＴＷＥＡＫ、ＩＬ−２３、ＣＸＣＬ１３、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＩＬ−１８、ＶＥＧＦ、ＶＬＡ−４、ＴＮＦ、ＣＤ４５ＲＢ、ＣＤ２００、ＩＦＮγ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＦＧＦ、Ｃ５、ＣＤ５２およびＣＣＲ２からなる群から選択される１つ以上、例えば２つの標的に結合することができるＤＶＤＩｇ分子に関する。一実施形態には、ＭＳの治療に対して有益な治療剤としての二重特異的抗ＩＬ−１２／ＴＷＥＡＫＤＶＤＩｇが含まれる。
ＭＳを治療するためのＤＶＤ分子の有用性を評価するためのいくつかの動物モデルが、本分野において公知である（Ｓｔｅｉｎｍａｎ Ｌ，ｅｔ ａｌ．，（２００５）Ｔｒｅｎｄｓ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２６（１１）：５６５−７１；Ｌｕｂｌｉｎ ＦＤ．，ｅｔ ａｌ．，（１９８５）Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｅｍｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｐａｔｈｏｌ．８（３）：１９７−２０８；Ｇｅｎａｉｎ ＣＰ，ｅｔ ａｌ．，（１９９７）Ｊ Ｍｏｌ Ｍｅｄ．７５（３）：１８７−９７；Ｔｕｏｈｙ ＶＫ，ｅｔ ａｌ．，（１９９９）Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ．１８９（７）：１０３３−４２；Ｏｗｅｎｓ Ｔ，ｅｔ ａｌ．，（１９９５）Ｎｅｕｒｏｌ Ｃｌｉｎ．１３（１）：５１−７３；および’ｔ Ｈａｒｔ ＢＡ，ｅｔ ａｌ．，（２００５）Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １７５（７）：４７６１−８参照）。ヒトおよび動物種オルソログに対する親抗体の交差反応性（例えば、ヒトおよびマウスＩＬ−１２、ヒトおよびマウスＴＷＥＡＫなどに対する反応性）を基礎として、「適合代理抗体」由来ＤＶＤ−Ｉｇ分子を用いてマウスＥＡＥモデルにおける妥当性確認研究を行うことが可能である；簡潔に述べると、２つ（またはそれ以上）のマウス標的特異的抗体を基礎とするＤＶＤ−Ｉｇは、ヒトＤＶＤ−Ｉｇ構築に使用される親ヒトまたはヒト化抗体の特徴に可能な限り適合し得る（類似した親和性、類似した中和効力、類似した半減期など）。同じ概念は他の非げっ歯類種の動物モデルに当てはまり、「適合代理抗体」由来ＤＶＤ−Ｉｇは予期される薬理学および安全性研究のためにも選択され得る。これらの標的対の定型的な安全性評価に加えて、免疫抑制の程度に対する特異的検査が保証され、最高の標的対を選択する上で役立ち得る（Ｌｕｓｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ（１９９４），９２（１−３），２２９−４３；Ｄｅｓｃｏｔｅｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔａｎｄａｒｄｉｚａｔｉｏｎ（１９９２），７７ ９９−１０２；Ｊｏｎｅｓ Ｒ．２０００ Ｒｏｖｅｌｉｚｕｍａｂ（ＩＣＯＳ Ｃｏｒｐ）．ＩＤｒｕｇｓ．３（４）：４４２−６）参照）。
ＭＳを治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
６．敗血症
敗血症の病態生理は、グラム陰性生物（リポ多糖［ＬＰＳ］、リピドＡ、エンドトキシン）およびグラム陽性生物（リポテイコ酸、ペプチドグリカン）の両方の外膜成分によって開始される。これらの外膜成分は、単球の表面上のＣＤ１４受容体に結合することが可能である。最近記載されたトール様受容体によって、シグナルは、その後、細胞へと伝達され、炎症促進性サイトカインである腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）およびインターロイキン−１（ＩＬ−１）の最終的な産生をもたらす。圧倒的な炎症性応答および免疫応答は、敗血症性ショックの本質的な特徴であり、敗血症によって誘導される組織損傷、多臓器不全および死亡の病因において中心的な役割を果たす。サイトカイン、特に、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）およびインターロイキン（ＩＬ−１）は、敗血症性ショックの極めて重要な媒介物質であることが示されている。これらのサイトカインは、組織に対して直接的な毒性効果を有しており、ホスホリパーゼＡ２も活性化させる。これらの効果および他の効果は、血小板活性化因子、酸化窒素合成酵素活性の促進、好中球による組織浸潤の促進および好中球活性の促進の増加した濃度をもたらす。
腫瘍壊死因子は、敗血症の病態生理において確立された役割を有し、低血圧、心筋抑制、血管漏出症候群、臓器壊死、毒性二次媒介物質の放出の刺激および凝固カスケードの活性化を含む生物学的作用を有する（Ｔｒａｃｅｙ，Ｋ．Ｊ．ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ，Ａ．（１９９４）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｍｅｄ．４５：４９１−５０３；Ｒｕｓｓｅｌｌ，Ｄ ａｎｄ Ｔｈｏｍｐｓｏｎ，Ｒ．Ｃ．（１９９３）Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．４：７１４−７２１）。プロスタグランジンＥ２合成および代謝は、火傷および外傷において増加する（Ｈａｈｎ，Ｅ．Ｌ．ａｎｄ Ｇａｍｅｌｌｉ，Ｒ．Ｌ．（２０００）Ｊ．Ｔｒａｕｍａ．４９：１１４７−１１５４）。従って、本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、敗血症性ショック、火傷、外傷、内毒素性ショック、グラム陰性敗血症および毒性ショック症候群を含む臨床的状況のいずれかにおいて敗血症を治療するために使用することが可能である。
敗血症および敗血症性ショックの治療は、なお臨床的な難問であり、炎症性応答を標的とした生物学的応答修飾物質（すなわち、抗ＴＮＦ、抗ＭＩＦ）を用いた最近の前向き臨床試験は、若干の臨床的有益性を示したに過ぎなかった。最近、免疫抑制の付随期間を逆転させることを目指した治療法に関心が移っている。実験動物および重病の患者における研究は、リンパ系臓器およびいくつかの実質組織の増加したアポトーシスが、この免疫抑制、アネルギーおよび臓器系機能不全に寄与することを示している。敗血症症候群の間、リンパ球アポトーシスは、ＩＬ−２の不存在によってまたはグルココルチコイド、グランザイムもしくはいわゆる「死亡（ｄｅａｔｈ）」サイトカイン：腫瘍壊死因子αまたはＦａｓリガンドの放出によって引き金を引かれ得る。アポトーシスは、Ｂｃｌ−２ファミリーのアポトーシス促進性のメンバーおよびアポトーシス抑制性のメンバーによって影響を受け得る、細胞質および／またはミトコンドリアのカスパーゼの自己活性化を介して進行する。実験動物では、アポトーシスの阻害剤を用いた治療はリンパ系細胞のアポトーシスを抑制することができるのみならず、予後も改善し得る。抗アポトーシス作用物質を用いた臨床試験は、主にそれらの投与および組織標的化に伴う技術的困難さが原因で、実現性が低いままであるが、リンパ球アポトーシスの阻害は、敗血症患者に対する魅力的な治療の標的である。同様に、炎症性媒介物質およびアポトーシス媒介物質の両方を標的とする二重特異的作用物質は、さらなる有益性を有し得る。
さらに、敗血症を治療するために、本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、インターロイキン−１阻害剤（ＰＣＴ公開ＷＯ９２／１６２２１およびＷＯ９２／１７５８３に記載されているものなど）、サイトカインインターロイキン−６（例えば、ＰＣＴ公開ＷＯ９３／１１７９３を参照）または血小板活性化因子のアンタゴニスト（例えば、欧州特許出願公開ＥＰ ３７４ ５１０を参照）など、敗血症をさらに緩和することができる１つ以上の追加の治療剤と同時投与することが可能である。
さらに、好ましい実施形態において、本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、ＩＬ−６の血清または血漿濃度が治療時に５００ｐｇ／ｍｌ、より好ましくは１０００ｐｇ／ｍｌを上回る敗血症患者のサブグループ内のヒト対象に投与される（Ｄａｕｍ，Ｌ．，ｅｔ ａｌ．によるＰＣＴ公開ＷＯ９５／２０９７８を参照）。
本発明の一態様は、ＰＧＥ、ＰＧＥ１、ＰＧＥ２、Ｓ１Ｐ、Ｓ１Ｐ１、Ｓ１Ｐ２、Ｓ１Ｐ３、Ｓ１Ｐ４、Ｓ１Ｐ５、ＲＡＧＥ、ＶＬＡ−４、ＣＤ４４、ＲＡＧＥ、ＨＭＧＢ１、Ｓ１００、ＴＮＦ、ＩＬ−１、ＭＩＦ、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−１８、ＩＬ−１２、ＩＬ−２３、ＦａｓＬ、ＬＰＳ、トール様受容体、ＴＬＲ−４、組織因子、ＭＩＰ−２、ＡＤＯＲＡ２Ａ、ＣＡＳＰ１、ＣＡＳＰ４、ＩＬ−１０、ＩＬ−１Ｂ、ＮＦＫＢ１、ＰＲＯＣ、ＴＮＦＲＳＦ１Ａ、ＣＳＦ３、ＣＣＲ３、ＩＬ１ＲＮ、ＭＩＦ、ＮＦＫＢ１、ＰＴＡＦＲ、ＴＬＲ２、ＴＬＲ４、ＧＰＲ４４、ＨＭＯＸ１、ミッドカイン、ＩＲＡＫ１、ＮＦＫＢ２、ＳＥＲＰＩＮＡ１、ＳＥＲＰＩＮＥ１およびＴＲＥＭ１からなる群から選択される、敗血症に関与する１つ以上の標的、一実施形態では２つの標的に結合することが可能なＤＶＤＩｇに関する。敗血症に対するこのようなＤＶＤＩｇの効力は、本分野において公知の前臨床動物モデルにおいて評価することが可能である（Ｂｕｒａｓ ＪＡ，ｅｔ ａｌ．，（２００５）Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ．４（１０）：８５４−６５およびＣａｌａｎｄｒａ Ｔ，ｅｔ ａｌ，（２０００）Ｎａｔ Ｍｅｄ．６（２）：１６４−７０参照）。
敗血症を治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
７．神経疾患
７．１神経変性疾患
慢性神経変性疾患は、通常、神経細胞機能の進行性の喪失（神経細胞死、脱ミエリン化）、運動性の喪失および記憶の喪失によって特徴付けられる年齢依存性疾患である。慢性神経変性疾患（例えば、アルツハイマー病）の基礎を成す機序として明らかになりつつある知見は、複雑な病因を示しており、それらの発達および進行に、様々な要因、例えば、年齢、血糖状態、アミロイド産生および多量体化、ＲＡＧＥ（ＡＧＥに対する受容体）に結合する後天的糖化終末産物（ＡＧＥ）の蓄積、増加した脳の酸化的ストレス、減少した脳の血流、炎症性サイトカインおよびケモカインの放出を含む神経炎症、神経細胞の機能不全およびミクログリアの活性化が寄与していることが認められている。したがって、これらの慢性神経変性疾患は、複数の細胞種および媒介物質の間で複雑な相互作用を示す。このような疾病に対する治療戦略は限られており、非特異的な抗炎症剤（例えば、コルチコステロイド、ＣＯＸ阻害剤）または神経細胞の喪失および／またはシナプス機能を抑制するための作用物質で炎症プロセスを遮断することが大部分を占める。これらの治療は、疾病の進行を停止させることができない。最近の研究は、可溶性Ａ−ｂペプチド（Ａ−ｂオリゴマー形態）に対する抗体などのより標的化された療法が、疾病の進行を停止させるのに役立つことができるのみならず、記憶を維持するのにも役立ち得ることを示唆している。これらの予備的な観察は、２以上の疾病媒介物質を標的とする特異的な療法（例えば、Ａ−ｂおよび炎症促進性サイトカイン（ＴＮＦなど））が、単一の疾病機序を標的化する場合に観察されたものより、慢性神経変性疾患に対して、ずっと優れた治療的効果を提供し得ることを示唆している（例えば、可溶性Ａ−バロン）（ＣＥ．Ｓｈｅｐｈｅｒｄ，ｅｔ ａｌ，Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ Ａｇｉｎｇ．２００５ Ｏｃｔ ２４；Ｎｅｌｓｏｎ ＲＢ．，Ｃｕｒｒ Ｐｈａｒｍ Ｄｅｓ．２００５；１１：３３３５；Ｗｉｌｌｉａｍ Ｌ．Ｋｌｅｉｎ．；Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ Ｉｎｔ．２００２；４１：３４５；Ｍｉｃｈｅｌｌｅ Ｃ Ｊａｎｅｌｓｉｎｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｎｅｕｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ．２００５；２：２３；Ｓｏｌｏｍａｎ Ｂ．，Ｃｕｒｒ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ Ｒｅｓ．２００４；１：１４９；Ｉｇｏｒ Ｋｌｙｕｂｉｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｍｅｄ．２００５；１１：５５６−６１；Ａｒａｎｃｉｏ Ｏ，ｅｔ ａｌ．，ＥＭＢＯ Ｊｏｕｒｎａｌ（２００４）１−１０；Ｂｏｒｎｅｍａｎｎ ＫＤ，ｅｔ ａｌ．，Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ．２００１；１５８：６３；Ｄｅａｎｅ Ｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｍｅｄ．２００３；９：９０７−１３；およびＥｌｉｅｚｅｒ Ｍａｓｌｉａｈ，ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｕｒｏｎ．２００５；４６：８５７参照）。
本発明のＤＶＤ−Ｉｇ分子は、アルツハイマー病などの慢性神経変性疾患に関与する１つ以上の標的に結合することが可能である。このような標的には、ＡＤの発病に関与すると推定されているすべての媒介物質（可溶性または細胞表面）、例えば、ＡＧＥ（Ｓ１００Ａ、アムホテリン）、炎症促進性サイトカイン（例えば、ＩＬ−１）、ケモカイン（例えば、ＭＣＰ１）、神経再生を阻害する分子（例えば、Ｎｏｇｏ、ＲＧＭ−Ａ）、神経突起の成長を増強する分子（ニューロトロフィン）が含まれるが、これらに限定されない。ＤＶＤ−Ｉｇ分子の効力は、アミロイド前駆体タンパク質またはＲＡＧＥを過剰発現し、アルツハイマー病様の症候を発症するトランスジェニックマウスなどの前臨床動物モデルで妥当性を確認することが可能である。さらに、ＤＶＤ−Ｉｇ分子を構築し、動物モデルで効力について検査することが可能であり、ヒト患者での検査のために、最良の治療的ＤＶＤ−Ｉｇを選択することができる。ＤＶＤ−Ｉｇ分子は、パーキンソン病などの他の神経変性疾患の治療のためにも使用することが可能である。α−シニュクレインが、パーキンソン病に関与している。α−シヌクレインおよび炎症性媒介物質（ＰＧＥ、ＰＧＥ１、ＰＧＥ２、ＲＡＧＥ、ＨＭＧＢ１、Ｓ１００、ＴＮＦ、ＩＬ−１、ＭＣＰ−１など）を標的とすることができるＤＶＤ−Ｉｇは、パーキンソン病に対する有効な治療であることを証明することが可能であり、本発明において想定される。
神経疾患を治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
７．２神経細胞の再生および脊髄損傷
病的機序の知見の増大にかかわらず、脊髄損傷（ＳＣＩ）は、なお、多大な損害を与える症状であり、高い医学的な要求を特徴とする医学的な適応症である。多くの脊髄損傷は、挫傷または圧迫傷害であり、通常、一次損傷に続いて、最初の損傷を悪化させ、病変部位の著しい拡大（特には、１０倍超）をもたらす二次的な損傷機序（炎症媒介物質、例えば、サイトカインおよびケモカイン）が起こる。ＳＣＩにおけるこれらの原発および続発性の機序は、他の手段、例えば発作によって引き起こされた脳損傷における機序と極めて類似している。満足する治療は存在せず、メチルプレドニゾロン（ＭＰ）の高用量ボーラス注射は、損傷から８時間後という狭い時間枠内で使用される唯一の療法である。しかしながら、この治療は、顕著な機能的回復が全くなしに、続発性損傷を予防することのみを目的としている。明瞭な効果の欠如ならびにその後の感染症を伴う免疫抑制および重い組織病理学的な筋肉の変化などの重い副作用に対して大きな批判が為されている。内在性の再生能を刺激する他の薬物、生物学または小分子は認可されていないが、有望な治療原理および薬物候補が、近年、ＳＣＩの動物モデルにおいて有効性を示している。多くの場合、ヒトＳＣＩにおける機能的回復の欠如は、病変部位における、瘢痕組織中、ミエリン中および損傷を伴う細胞上における神経突起の増殖を阻害する因子によって引き起こされる。このような因子は、ミエリン随伴タンパク質ＮｏｇｏＡ、ＯＭｇｐおよびＭＡＧ、ＲＧＭＡ、瘢痕随伴ＣＳＰＧ（コンドロイチン硫酸プロテオグリカン）および反応性星状膠細胞に対する阻害因子（一部のセマホリンおよびエフリン）である。しかしながら、病変部位では、増殖阻害分子が見出されるのみならず、ニューロトロフィン、ラミニンＬ１およびその他のような神経突起成長刺激因子も見出される。阻害的な影響の低下が、バランスを、増殖阻害から増殖促進へとシフトさせ得るので、神経突起成長阻害分子および神経突起成長促進分子のこの協調は、ＮｏｇｏＡまたはＲＧＭＡのような単一の因子を遮断することが、げっ歯類ＳＣＩモデルにおいて著しい機能回復をもたらしたことを説明し得る。しかしながら、単一の神経突起成長阻害分子を遮断することによって観察された回復は完全ではなかった。より速く、より顕著な回復を達成するためには、２つの神経突起成長阻害分子（例えば、ＮｏｇｏおよびＲＧＭＡ）を遮断するまたは神経突起成長阻害分子を遮断し、神経突起成長増強分子の機能を増強するか（例えば、Ｎｏｇｏおよびニューロトロフィン）、または神経突起成長阻害分子（例えば、Ｎｏｇｏ）および炎症促進性分子（例えば、ＴＮＦ）を遮断することが、望ましい場合があり得る（ＭｃＧｅｅ ＡＷ，ｅｔ ａｌ．，Ｔｒｅｎｄｓ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．２００３；２６：１９３；Ｍａｒｃｏ Ｄｏｍｅｎｉｃｏｎｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｎｅｕｒｏｌ Ｓｃｉ．２００５；２３３：４３；Ｍｉｌａｎ Ｍａｋｗａｎａｌ，ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｊ．２００５；２７２：２６２８；Ｂａｒｒｙ Ｊ．Ｄｉｃｋｓｏｎ，Ｓｃｉｅｎｃｅ．２００２；２９８：１９５９；Ｆｅｌｉｃｉａ Ｙｕ Ｈｓｕａｎ Ｔｅｎｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ Ｒｅｓ．２００５；７９：２７３；Ｔａｒａ Ｋａｒｎｅｚｉｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ ２００４；７，７３６；Ｇａｎｇ Ｘｕ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．２００４；９１；１０１８参照）。
一態様において、ＮｇＲおよびＲＧＭＡ；ＮｏｇｏＡおよびＲＧＭＡ；ＭＡＧおよびＲＧＭＡ；ＯＭＧｐおよびＲＧＭＡ；ＲＧＭＡおよびＲＧＭＢ；ＣＳＰＧおよびＲＧＭＡ；アグレカン、ミッドカイン、ニューロカン、ベルシカン、ホスファカン、Ｔｅ３８およびＴＮＦ−α；樹状突起および軸索の出芽を促進する抗体と組み合わされたＡβ球状体（ｇｌｏｂｕｌｏｍｅｒ）特異的抗体などの標的対に結合することが可能なＤＶＤ−Ｉｇが提供される。樹状突起の病変は、ＡＤの極めて早期の兆候であり、ＮＯＧＯＡが樹状突起の成長を制限することが知られている。ａｂのこのような種類を、ＳＣＩ候補（ミエリンタンパク質）Ａｂのいずれかと組み合わせることが可能である。他のＤＶＤ−Ｉｇ標的は、ＮｇＲ−ｐ７５、ＮｇＲ−Ｔｒｏｙ、ＮｇＲ−Ｎｏｇｏ６６（Ｎｏｇｏ）、ＮｇＲ−Ｌｉｎｇｏ、Ｌｉｎｇｏ−Ｔｒｏｙ、Ｌｉｎｇｏ−ｐ７５、ＭＡＧまたはＯｍｇｐのあらゆる組合せを含み得る。さらに、標的には、神経突起の阻害に関与すると推定されているすべての媒介物質（可溶性または細胞表面）、例えば、Ｎｏｇｏ、Ｏｍｐｇ、ＭＡＧ、ＲＧＭＡ、セマフォリン、エフリン、可溶性Ａ−ｂ、炎症促進性サイトカイン（例えば、ＩＬ−１）、ケモカイン（例えば、ＭＩＰ１ａ）、神経再生を阻害する分子も含まれ得る。抗ｎｏｇｏ／抗ＲＧＭＡまたは類似のＤＶＤ−Ｉｇ分子の効力は、脊髄損傷の前臨床動物モデルにおいて、妥当性を確認することが可能である。さらに、これらのＤＶＤ−Ｉｇ分子を構築し、動物モデルで効力について検査することが可能であり、ヒト患者での検査のために、最良の治療的ＤＶＤ−Ｉｇを選択することができる。さらに、単一の受容体、例えば３つのリガンドＮｏｇｏ、ＯｍｐｇおよびＭＡＧに結合するＮｏｇｏ受容体ならびにＡ−ｂおよびＳ１００Ａに結合するＲＡＧＥ上の２つの異なるリガンド結合部位を標的とするＤＶＤ−Ｉｇ分子を構築することが可能である。さらに、神経突起成長阻害剤、例えば、ｎｏｇｏおよびｎｏｇｏ受容体は、多発性硬化症のような免疫学的疾患において神経再生を抑制する上でも役割を果たす。ｎｏｇｏ−ｎｏｇｏ受容体の相互作用の阻害は、多発性硬化症の動物モデルの回復を増強させることが示されている。したがって、１つの免疫媒介物質、例えば、ＩＬ−１２のようなサイトカイン、および神経突起成長阻害分子、例えば、ｎｏｇｏまたはＲＧＭの機能を遮断することができるＤＶＤ−Ｉｇ分子は、免疫または神経突起成長阻害剤分子のみを遮断するより、より速く、より大きな効力を与え得る。
脊髄損傷を治療するまたは神経再生を助長するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
８．腫瘍疾患
モノクローナル抗体療法が、癌に対する重要な治療法として登場している（ｖｏｎ Ｍｅｈｒｅｎ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．（２００３）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｍｅｄ．５４：３４３−６９）。抗体は、アポトーシス、再誘導された細胞毒性、リガンド−受容体相互作用の妨害を誘導し、または新生物表現型にとって重大なタンパク質の発現を抑制することによって、抗腫瘍効果を発揮し得る。さらに、抗体は、腫瘍微小環境の成分を標的とすることが可能であり、腫瘍に付随する脈管構造の形成など不可欠な構造を擾乱する。抗体は、そのリガンドが増殖因子である受容体（上皮増殖因子受容体など）を標的とすることも可能である。したがって、抗体は、細胞増殖を刺激する天然のリガンドが標的とされる腫瘍細胞へ結合することを阻害する。あるいは、抗体は、抗イディオタイプネットワーク、補体媒介性細胞傷害または抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）を誘導し得る。２つの別個の腫瘍媒介物質を標的とする二重特異的抗体の使用は、単一特異的療法に比べて、さらなる有利さを与えるものと思われる。
腫瘍壊死因子は、悪液質を誘導し、腫瘍成長を刺激し、転移潜在性を増強し、悪性病変における細胞毒性を媒介することに関与している（例えば、Ｔｒａｃｅｙ ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ、上記を参照）。ＣＯＸ−２は、乳癌、胃癌、肺癌および膵癌などの癌において過剰発現され、ＰＧＥ２を含む豊富なプロスタグランジンの生成を導くことが分かっている。ＮＳＡＩＤおよびＣＯＸ−１／２阻害剤は、腫瘍モデルにおいて有効であることを示した。抗ＰＧＥ２抗体も、いくつかの他の悪性病変の予防／治療に広く関与し得る（Ｃｈｅｌｌ，Ｓ．ａｎｄ Ｋａｉｄｉ，Ａ．Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ．（２００６）１７６６：１０４−１１９）。従って、本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、頭頚部腫瘍、肺癌、胃癌、前立腺癌、膵癌を含むがこれらに限定されない腫瘍の腫瘍成長もしくは転移を阻害するためおよび／または悪性病変に続発する悪液質を緩和するために、悪性病変の治療において使用することが可能である。ＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、全身にまたは腫瘍部位に局所的に投与し得る。
別の実施形態において、本発明のＤＶＤは、ＰＧＥ２およびＩＧＦ１、２、ＰＧＥ２およびＥｒｂ２Ｂ、ＰＧＥ２およびＶＥＧＦＲ、ＰＧＥ２およびＩＧＦＲ、ＰＧＥ２およびＥＧＦＲ、ＰＧＥ２およびＣＤ２０、ＰＧＥ２およびＣＤ１３８、ＰＧＥ２およびＣＤ４０、ＰＧＥ２およびＣＤ３８、ＶＥＧＦおよびホスファチジルセリン；ＶＥＧＦおよびＥｒｂＢ３；ＶＥＧＦおよびＰＬＧＦ；ＶＥＧＦおよびＲＯＢＯ４；ＶＥＧＦおよびＢＳＧ２；ＶＥＧＦおよびＣＤＣＰ１；ＶＥＧＦおよびＡＮＰＥＰ；ＶＥＧＦおよびｃ−ＭＥＴ；ＨＥＲ−２およびＥＲＢ３；ＨＥＲ−２およびＢＳＧ２；ＨＥＲ−２およびＣＤＣＰ１；ＨＥＲ−２およびＡＮＰＥＰ；ＥＧＦＲおよびＣＤ６４；ＥＧＦＲおよびＢＳＧ２；ＥＧＦＲおよびＣＤＣＰ１；ＥＧＦＲおよびＡＮＰＥＰ；ＩＧＦ１ＲおよびＰＤＧＦＲ；ＩＧＦ１ＲおよびＶＥＧＦ；ＩＧＦ１ＲおよびＣＤ２０；ＣＤ２０およびＣＤ７４；ＣＤ２０およびＣＤ３０；ＣＤ２０およびＤＲ４；ＣＤ２０およびＶＥＧＦＲ２；ＣＤ２０およびＣＤ５２；ＣＤ２０およびＣＤ４；ＨＧＦおよびｃ−ＭＥＴ；ＨＧＦおよびＮＲＰ１；ＨＧＦおよびホスファチジルセリン；ＥｒｂＢ３およびＩＧＦ１Ｒ；ＥｒｂＢ３およびＩＧＦ１、２；ｃ−ＭｅｔおよびＨｅｒ−２；ｃ−ＭｅｔおよびＮＲＰ１；ｃ−ＭｅｔおよびＩＧＦ１Ｒ；ＩＧＦ１、２およびＰＤＧＦＲ；ＩＧＦ１、２およびＣＤ２０；ＩＧＦ１、２およびＩＧＦ１Ｒ；ＩＧＦ２およびＥＧＦＲ；ＩＧＦ２およびＨＥＲ２；ＩＧＦ２およびＣＤ２０；ＩＧＦ２およびＶＥＧＦ；ＩＧＦ２およびＩＧＦ１Ｒ；ＩＧＦ１およびＩＧＦ２；ＰＤＧＦＲａおよびＶＥＧＦＲ２；ＰＤＧＦＲａおよびＰＬＧＦ；ＰＤＧＦＲａおよびＶＥＧＦ；ＰＤＧＦＲａおよびｃ−Ｍｅｔ；ＰＤＧＦＲａおよびＥＧＦＲ；ＰＤＧＦＲｂおよびＶＥＧＦＲ２；ＰＤＧＦＲｂおよびｃ−Ｍｅｔ；ＰＤＧＦＲｂおよびＥＧＦＲ；ＲＯＮおよびｃ−Ｍｅｔ；ＲＯＮおよびＭＳＰ；ＲＯＮおよびＣＤＣＰ１；ＶＧＦＲ１およびＰＬＧＦ；ＶＧＦＲ１およびＲＯＮ；ＶＧＦＲ１およびＥＧＦＲ；ＶＧＦＲ２およびＰＬＧＦ；ＶＧＦＲ２およびＮＲＰ１；ＶＧＦＲ２およびＲＯＮ；ＶＧＦＲ２およびＤＬＬ４；ＶＧＦＲ２およびＥＧＦＲ；ＶＧＦＲ２およびＲＯＢＯ４；ＶＧＦＲ２およびＣＤ５５；ＬＰＡおよびＳ１Ｐ；ＥＰＨＢ２およびＲＯＮ；ＣＴＬＡ４およびＶＥＧＦ；ＣＤ３およびＥＰＣＡＭ；ＣＤ４０およびＩＬ６；ＣＤ４０およびＩＧＦ；ＣＤ４０およびＣＤ５６；ＣＤ４０およびＣＤ７０；ＣＤ４０およびＶＥＧＦＲ１；ＣＤ４０およびＤＲ５；ＣＤ４０およびＤＲ４；ＣＤ４０およびＡＰＲＩＬ；ＣＤ４０およびＢＣＭＡ；ＣＤ４０およびＲＡＮＫＬ；ＣＤ２８およびＭＡＰＧ；ＣＤ８０およびＣＤ４０；ＣＤ８０およびＣＤ３０；ＣＤ８０およびＣＤ３３；ＣＤ８０およびＣＤ７４；ＣＤ８０およびＣＤ２；ＣＤ８０およびＣＤ３；ＣＤ８０およびＣＤ１９；ＣＤ８０およびＣＤ４；ＣＤ８０およびＣＤ５２；ＣＤ８０およびＶＥＧＦ；ＣＤ８０およびＤＲ５；ＣＤ８０およびＶＥＧＦＲ２；ＣＤ２２およびＣＤ２０；ＣＤ２２およびＣＤ８０；ＣＤ２２およびＣＤ４０；ＣＤ２２およびＣＤ２３；ＣＤ２２およびＣＤ３３；ＣＤ２２およびＣＤ７４；ＣＤ２２およびＣＤ１９；ＣＤ２２およびＤＲ５；ＣＤ２２およびＤＲ４；ＣＤ２２およびＶＥＧＦ；ＣＤ２２およびＣＤ５２；ＣＤ３０およびＣＤ２０；ＣＤ３０およびＣＤ２２；ＣＤ３０およびＣＤ２３；ＣＤ３０およびＣＤ４０；ＣＤ３０およびＶＥＧＦ；ＣＤ３０およびＣＤ７４；ＣＤ３０およびＣＤ１９；ＣＤ３０およびＤＲ５；ＣＤ３０およびＤＲ４；ＣＤ３０およびＶＥＧＦＲ２；ＣＤ３０およびＣＤ５２；ＣＤ３０およびＣＤ４；ＣＤ１３８およびＲＡＮＫＬ；ＣＤ３３およびＦＴＬ３；ＣＤ３３およびＶＥＧＦ；ＣＤ３３およびＶＥＧＦＲ２；ＣＤ３３およびＣＤ４４；ＣＤ３３およびＤＲ４；ＣＤ３３およびＤＲ５；ＤＲ４およびＣＤ１３７；ＤＲ４およびＩＧＦ１、２；ＤＲ４およびＩＧＦ１Ｒ；ＤＲ４およびＤＲ５；ＤＲ５およびＣＤ４０；ＤＲ５およびＣＤ１３７；ＤＲ５およびＣＤ２０；ＤＲ５およびＥＧＦＲ；ＤＲ５およびＩＧＦ１、２；ＤＲ５およびＩＧＦＲ、ＤＲ５およびＨＥＲ−２ならびにＥＧＦＲおよびＤＬＬ４に結合することができる。他の標的の組合せには、ＥＧＦ／ｅｒｂ−２／ｅｒｂ−３ファミリーの１つ以上のメンバーが含まれる。ＤＶＤＩｇが結合し得る、腫瘍疾患に関与する他の標的（１つ以上）には、ＰＧＥ２、Ｍｕｃ−１、ＴＲＡＩＬ、ＣＤ５２、ＣＤ２０、ＣＤ１９、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＢＭＰ６、ＩＬ１２Ａ、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ２、ＩＬ２４、ＩＮＨＡ、ＴＮＦ、ＴＮＦＳＦ１０、ＢＭＰ６、ＥＧＦ、ＦＧＦ１、ＦＧＦ１０、ＦＧＦ１１、ＦＧＦ１２、ＦＧＦ１３、ＦＧＦ１４、ＦＧＦ１６、ＦＧＦ１７、ＦＧＦ１８、ＦＧＦ１９、ＦＧＦ２、ＦＧＦ２０、ＦＧＦ２１、ＦＧＦ２２、ＦＧＦ２３、ＦＧＦ３、ＦＧＦ４、ＦＧＦ５、ＦＧＦ６、ＦＧＦ７、ＦＧＦ８、ＦＧＦ９、ＧＲＰ、ＩＧＦ１、ＩＧＦ２、ＩＬ１２Ａ、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ２、ＩＮＨＡ、ＴＧＦＡ、ＴＧＦＢ１、ＴＧＦＢ２、ＴＧＦＢ３、ＶＥＧＦ、ＣＤＫ２、ＦＧＦ１０、ＦＧＦ１８、ＦＧＦ２、ＦＧＦ４、ＦＧＦ７、ＩＧＦ１Ｒ、ＩＬ２、ＢＣＬ２、ＣＤ１６４、ＣＤＫＮ１Ａ、ＣＤＫＮ１Ｂ、ＣＤＫＮ１Ｃ、ＣＤＫＮ２Ａ、ＣＤＫＮ２Ｂ、ＣＤＫＮ２Ｃ、ＣＤＫＮ３、ＧＮＲＨ１、ＩＧＦＢＰ６、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＯＤＺ１、ＰＡＷＲ、ＰＬＧ、ＴＧＦＢ１Ｉ１、ＡＲ、ＢＲＣＡ１、ＣＤＫ３、ＣＤＫ４、ＣＤＫ５、ＣＤＫ６、ＣＤＫ７、ＣＤＫ９、Ｅ２Ｆ１、ＥＧＦＲ、ＥＮＯ１、ＥＲＢＢ２、ＥＳＲ１、ＥＳＲ２、ＩＧＦＢＰ３、ＩＧＦＢＰ６、ＩＬ２、ＩＮＳＬ４、ＭＹＣ、Ｎ０Ｘ５、ＮＲ６Ａ１、ＰＡＰ、ＰＣＮＡ、ＰＲＫＣＱ、ＰＲＫＤ１、ＰＲＬ、ＴＰ５３、ＦＧＦ２２、ＦＧＦ２３、ＦＧＦ９、ＩＧＦＢＰ３、ＩＬ２、ＩＮＨＡ、ＫＬＫ６、ＴＰ５３、ＣＨＧＢ、ＧＮＲＨ１、ＩＧＦ１、ＩＧＦ２、ＩＮＨＡ、ＩＮＳＬ３、ＩＮＳＬ４、ＰＲＬ、ＫＬＫ６、ＳＨＢＧ、ＮＲ１Ｄ１、ＮＲ１Ｈ３、ＮＲ１Ｉ３、ＮＲ２Ｆ６、ＮＲ４Ａ３、ＥＳＲ１、ＥＳＲ２、ＮＲ０Ｂ１、ＮＲ０Ｂ２、ＮＲ１Ｄ２、ＮＲ１Ｈ２、ＮＲ１Ｈ４、ＮＲ１Ｉ２、ＮＲ２Ｃ１、ＮＲ２Ｃ２、ＮＲ２Ｅ１、ＮＲ２Ｅ３、ＮＲ２Ｆ１、ＮＲ２Ｆ２、ＮＲ３Ｃ１、ＮＲ３Ｃ２、ＮＲ４Ａ１、ＮＲ４Ａ２、ＮＲ５Ａ１、ＮＲ５Ａ２、ＮＲ６Ａ１、ＰＧＲ、ＲＡＲＢ、ＦＧＦ１、ＦＧＦ２、ＦＧＦ６、ＫＬＫ３、ＫＲＴ１、ＡＰＯＣ１、ＢＲＣＡ１、ＣＨＧＡ、ＣＨＧＢ、ＣＬＵ、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ６Ａ１、ＥＧＦ、ＥＲＢＢ２、ＥＲＫ８、ＦＧＦ１、ＦＧＦ１０、ＦＧＦ１１、ＦＧＦ１３、ＦＧＦ１４、ＦＧＦ１６、ＦＧＦ１７、ＦＧＦ１８、ＦＧＦ２、ＦＧＦ２０、ＦＧＦ２１、ＦＧＦ２２、ＦＧＦ２３、ＦＧＦ３、ＦＧＦ４、ＦＧＦ５、ＦＧＦ６、ＦＧＦ７、ＦＧＦ８、ＦＧＦ９、ＧＮＲＨ１、ＩＧＦ１、ＩＧＦ２、ＩＧＦＢＰ３、ＩＧＦＢＰ６、ＩＬ１２Ａ、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ２、ＩＬ２４、ＩＮＨＡ、ＩＮＳＬ３、ＩＮＳＬ４、ＫＬＫ１０、ＫＬＫ１２、ＫＬＫ１３、ＫＬＫ１４、ＫＬＫ１５、ＫＬＫ３、ＫＬＫ４、ＫＬＫ５、ＫＬＫ６、ＫＬＫ９、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＳＭＢ、ＮＴＮ４、ＯＤＺ１、ＰＡＰ、ＰＬＡＵ、ＰＲＬ、ＰＳＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＡ３、ＳＨＢＧ、ＴＧＦＡ、ＴＩＭＰ３、ＣＤ４４、ＣＤＨ１、ＣＤＨ１０、ＣＤＨ１９、ＣＤＨ２０、ＣＤＨ７、ＣＤＨ９、ＣＤＨ１、ＣＤＨ１０、ＣＤＨ１３、ＣＤＨ１８、ＣＤＨ１９、ＣＤＨ２０、ＣＤＨ７、ＣＤＨ８、ＣＤＨ９、ＲＯＢＯ２、ＣＤ４４、ＩＬＫ、ＩＴＧＡ１、ＡＰＣ、ＣＤ１６４、ＣＯＬ６Ａ１、ＭＴＳＳ１、ＰＡＰ、ＴＧＦＢ１Ｉ１、ＡＧＲ２、ＡＩＧ１、ＡＫＡＰ１、ＡＫＡＰ２、ＣＡＮＴ１、ＣＡＶ１、ＣＤＨ１２、ＣＬＤＮ３、ＣＬＮ３、ＣＹＢ５、ＣＹＣ１、ＤＡＢ２ＩＰ、ＤＥＳ、ＤＮＣＬ１、ＥＬＡＣ２、ＥＮＯ２、ＥＮＯ３、ＦＡＳＮ、ＦＬＪ１２５８４、ＦＬＪ２５５３０、ＧＡＧＥＢ１、ＧＡＧＥＣ１、ＧＧＴ１、ＧＳＴＰ１、ＨＩＰ１、ＨＵＭＣＹＴ２Ａ、ＩＬ２９、Ｋ６ＨＦ、ＫＡＩ１、ＫＲＴ２Ａ、ＭＩＢ１、ＰＡＲＴ１、ＰＡＴＥ、ＰＣＡ３、ＰＩＡＳ２、ＰＩＫ３ＣＧ、ＰＰＩＤ、ＰＲ１、ＰＳＣＡ、ＳＬＣ２Ａ２、ＳＬＣ３３Ａ１、ＳＬＣ４３Ａ１、ＳＴＥＡＰ、ＳＴＥＡＰ２、ＴＰＭ１、ＴＰＭ２、ＴＲＰＣ６、ＡＮＧＰＴ１、ＡＮＧＰＴ２、ＡＮＰＥＰ、ＥＣＧＦ１、ＥＲＥＧ、ＦＧＦ１、ＦＧＦ２、ＦＩＧＦ、ＦＬＴ１、ＪＡＧ１、ＫＤＲ、ＬＡＭＡ５、ＮＲＰ１、ＮＲＰ２、ＰＧＦ、ＰＬＸＤＣ１、ＳＴＡＢ１、ＶＥＧＦ、ＶＥＧＦＣ、ＡＮＧＰＴＬ３、ＢＡＩ１、ＣＯＬ４Ａ３、ＩＬ８、ＬＡＭＡ５、ＮＲＰ１、ＮＲＰ２、ＳＴＡＢ１、ＡＮＧＰＴＬ４、ＰＥＣＡＭ１、ＰＦ４、ＰＲＯＫ２、ＳＥＲＰＩＮＦ１、ＴＮＦＡＩＰ２、ＣＣＬ１１、ＣＣＬ２、ＣＸＣＬ１、ＣＸＣＬ１０、ＣＸＣＬ３、ＣＸＣＬ５、ＣＸＣＬ６、ＣＸＣＬ９、ＩＦＮＡ１、ＩＦＮＢ１、ＩＦＮＧ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ６、ＭＤＫ、ＥＤＧ１、ＥＦＮＡ１、ＥＦＮＡ３、ＥＦＮＢ２、ＥＧＦ、ＥＰＨＢ４、ＦＧＦＲ３、ＨＧＦ、ＩＧＦ１、ＩＴＧＢ３、ＰＤＧＦＡ、ＴＥＫ、ＴＧＦＡ、ＴＧＦＢ１、ＴＧＦＢ２、ＴＧＦＢＲ１、ＣＣＬ２、ＣＤＨ５、ＣＯＬ１８Ａ１、ＥＤＧ１、ＥＮＧ、ＩＴＧＡＶ、ＩＴＧＢ３、ＴＨＢＳ１、ＴＨＢＳ２、ＢＡＤ、ＢＡＧ１、ＢＣＬ２、ＣＣＮＡ１、ＣＣＮＡ２、ＣＣＮＤ１、ＣＣＮＥ１、ＣＣＮＥ２、ＣＤＨ１（Ｅ−カドヘリン）、ＣＤＫＮ１Ｂ（ｐ２７Ｋｉｐ１）、ＣＤＫＮ２Ａ（ｐ１６ＩＮＫ４ａ）、ＣＯＬ６Ａ１、ＣＴＮＮＢ１（ｂ−カテニン）、ＣＴＳＢ（カテプシンＢ）、ＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ−２）、ＥＳＲ１、ＥＳＲ２、Ｆ３（ＴＦ）、ＦＯＳＬ１（ＦＲＡ−１）、ＧＡＴＡ３、ＧＳＮ（ゲルソリン）、ＩＧＦＢＰ２、ＩＬ２ＲＡ、ＩＬ６、ＩＬ６Ｒ、ＩＬ６ＳＴ（糖タンパク質１３０）、ＩＴＧＡ６（ａ６インテグリン）、ＪＵＮ、ＫＬＫ５、ＫＲＴ１９、ＭＡＰ２Ｋ７（ｃ−Ｊｕｎ）、ＭＫＩ６７（Ｋｉ−６７）、ＮＧＦＢ（ＮＧＦ）、ＮＧＦＲ、ＮＭＥ１（ＮＭ２３Ａ）、ＰＧＲ、ＰＬＡＵ（ｕＰＡ）、ＰＴＥＮ、ＳＥＲＰＩＮＢ５（マスピン）、ＳＥＲＰＩＮＥ１（ＰＡＩ−１）、ＴＧＦＡ、ＴＨＢＳ１（トロンボスポンジン−１）、ＴＩＥ（Ｔｉｅ−１）、ＴＮＦＲＳＦ６（Ｆａｓ）、ＴＮＦＳＦ６（ＦａｓＬ）、ＴＯＰ２Ａ（トポイソメラーゼＩｉａ）、ＴＰ５３、ＡＺＧＰ１（亜鉛−ａ−糖タンパク質）、ＢＰＡＧ１（プレクチン）、ＣＤＫＮ１Ａ（ｐ２１Ｗａｐ１／Ｃｉｐ１）、ＣＬＤＮ７（クラウジン−７）、ＣＬＵ（クラステリン）、ＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ−２）、ＦＧＦ１、ＦＬＲＴ１（フィブロネクチン）、ＧＡＢＲＰ（ＧＡＢＡａ）、ＧＮＡＳ１、ＩＤ２、ＩＴＧＡ６（ａ６インテグリン）、ＩＴＧＢ４（ｂ４インテグリン）、ＫＬＦ５（ＧＣ Ｂｏｘ ＢＰ）、ＫＲＴ１９（ケラチン１９）、ＫＲＴＨＢ６（毛髪特異的タイプＩＩ型ケラチン）、ＭＡＣＭＡＲＣＫＳ、ＭＴ３（メタロチオネクチン−ＩＩＩ）、ＭＵＣ１（ムチン）、ＰＴＧＳ２（ＣＯＸ−２）、ＲＡＣ２（ｐ２１Ｒａｃ２）、Ｓ１００Ａ２、ＳＣＧＢ１Ｄ２（リポフィリンＢ）、ＳＣＧＢ２Ａ１（マンマグロビン２）、ＳＣＧＢ２Ａ２（マンマグロビン１）、ＳＰＲＲ１Ｂ（Ｓｐｒ１）、ＴＨＢＳ１、ＴＨＢＳ２、ＴＨＢＳ４およびＴＮＦＡＩＰ２（Ｂ９４）、ＲＯＮ、ｃ−Ｍｅｔ、ＣＤ６４、ＤＬＬ４、ＰＬＧＦ、ＣＴＬＡ４、ホスファチジルセリン、ＲＯＢＯ４、ＣＤ８０、ＣＤ２２、ＣＤ４０、ＣＤ２３、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ５５、ＣＤ３８、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ３０、ＣＤ１３８、ＣＤ５６、ＣＤ３３、ＣＤ２、ＣＤ１３７、ＤＲ４、ＤＲ５、ＲＡＮＫＬ、ＶＥＧＦＲ２、ＰＤＧＦＲ、ＶＥＧＦＲ１、ＭＴＳＰ１、ＭＳＰ、ＥＰＨＢ２、ＥＰＨＡ１、ＥＰＨＡ２、ＥｐＣＡＭ、ＰＧＥ２、ＮＫＧ２Ｄ、ＬＰＡ、ＤＩＰ、ＡＰＲＩＬ、ＢＣＭＡ、ＭＡＰＧ、ＦＬＴ３、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＲＯＰ１、ＰＳＭＡ、ＰＳＣＡ、ＳＣＤ１およびＣＤ５９からなる群から選択されるものが含まれるが、これらに限定されるものではない。ＤＶＤ−ＩｇがＰＧＥ２に加えて結合し得る、腫瘍疾患に関与する好ましい標的（１つ
以上）は、上記リストから選択されるものを含むが、それらに限定されない。
腫瘍疾患を治療するために、標的の以下の対に結合することができるＤＶＤＩｇも想定される。マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例参照）。
９．感染性疾患
腫瘍壊死因子およびプロスタグランジンＥ２は、様々な感染性疾患において観察される生物学的作用を媒介することに関与している。例えば、ＴＮＦαは、マラリアにおいて脳炎症および毛細血管血栓症および梗塞を媒介することに関与している（例えば、Ｔｒａｃｅｙ ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ、上記を参照）。ＴＮＦαは、髄膜炎において脳炎症を媒介し、血液脳関門の破壊を誘導し、敗血症性ショック症候群を誘発し、静脈梗塞を活性化することにも関与している（例えば、Ｔｒａｃｅｙ ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ、上記を参照）。ＴＮＦαは、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）において悪液質を誘導し、ウイルス増殖を刺激し、中枢神経系の損傷を媒介することにも関与している（例えば、Ｔｒａｃｅｙ ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ、上記を参照）。したがって、本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、細菌性髄膜炎（例えば、欧州特許出願公開ＥＰ ５８５ ７０５を参照）、脳性マラリア、ＡＩＤＳおよびＡＩＤＳ関連症候群（ＡＲＣ）（例えば、欧州特許出願公開ＥＰ ２３０ ５７４を参照）、（ギラン・バレー症候群、伝染性単核球症、他のウイルス性リンパ節症およびヘルペスウイルス感染などの）ウイルスによって誘導される特定の疾病ならびに移植に続発するサイトメガロウイルス感染（例えば、Ｆｉｅｔｚｅ，Ｅ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ５８：６７５−６８０を参照）を含む感染性疾患の治療において使用することが可能である。本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、感染（インフルエンザなど）による発熱および筋肉痛ならびに感染に続発する（例えばＡＩＤＳまたはＡＲＣに続発する）悪液質を含む、感染性疾患に伴う症状を緩和するために使用することも可能である。
感染性疾患を治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
１０．移植
腫瘍壊死因子およびプロスタグランジンＥ２は、同種移植片拒絶および移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）の重要な媒介物質として、Ｔ細胞受容体ＣＤ３複合体に対するラット抗体ＯＫＴ３が腎移植片の拒絶を阻害するために使用された場合に観察されている有害反応を媒介することに関与している（例えば、Ｔｒａｃｅｙ ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ、上記；Ｅａｓｏｎ，Ｊ．Ｄ．，ｅｔ ａｌ．（１９９５）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ５９：３００−３０５；Ｓｕｔｈａｎｔｈｉｒａｎ，Ｍ．ａｎｄ Ｓｔｒｏｍ，Ｔ．Ｂ．（１９９４）Ｎｅｗ Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３３１：３６５−３７５を参照）。従って、本発明の抗体および抗体部分は、同種移植片および異種移植片の拒絶を含む移植片拒絶を阻害するためおよびＧＶＨＤを阻害するために使用することが可能である。ＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は単独で使用され得るが、より好ましくは、同種移植片に対する免疫応答を阻害するまたはＧＶＨＤを阻害する１つ以上の他の薬剤と組み合わせて使用される。例えば、一実施形態において、本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、ＯＫＴ３によって誘導される反応を阻害するために、ＯＫＴ３と組み合わせて使用される。別の実施形態において、本発明の抗体または抗体部分は、細胞表面分子ＣＤ２５（インターロイキン−２受容体α）、ＣＤ１１ａ（ＬＦＡ−１）、ＣＤ５４（ＩＣＡＭ−１）、ＣＤ４、ＣＤ４５、ＣＤ２８／ＣＴＬＡ４、ＣＤ８０（Ｂ７−１）および／またはＣＤ８６（Ｂ７−２）など、免疫応答の制御に関与する他の標的に向けた１つ以上の他の抗体と組み合わせて使用される。さらに別の実施形態において、本発明の抗体または抗体部分は、シクロスポリンＡまたはＦＫ５０６．１１などの１つ以上の一般的な免疫抑制剤と組み合わせて使用される。
肺疾患
腫瘍壊死因子は、白血球−内皮活性化の刺激、肺細胞に対する細胞毒性の誘導および血管漏出症候群の誘導を含む、成人呼吸窮迫症候群の病態生理に関与している（例えば、Ｔｒａｃｅｙ ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ、上記を参照）。従って、本発明の抗体および抗体部分は、成人呼吸窮迫症候群（例えば、ＰＣＴ公開ＷＯ９１／０４０５４を参照）、ショック肺、慢性肺炎症性疾患、肺サルコイドーシス、肺線維症および珪肺症を含む様々な肺疾患を治療するために使用することが可能である。ＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、全身にまたは肺表面に局所的に、例えばエアロゾルとして投与し得る。
移植関連疾患を治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
１１．腸疾患
腫瘍壊死因子およびプロスタグランジンは、炎症性腸疾患の病態生理に関与している（例えば、Ｔｒａｃｙ，Ｋ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（１９８６）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３４：４７０−４７４；Ｓｕｎ，Ｘ−Ｍ．，ｅｔ ａｌ．（１９８８）Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．８１：１３２８−１３３１；ＭａｃＤｏｎａｌｄ，Ｔ．Ｔ．，ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．８１：３０１−３０５を参照）。キメラマウス抗ｈＴＮＦα抗体は、クローン病の治療について臨床試験を受けている（ｖａｎ Ｄｕｌｌｅｍｅｎ，Ｈ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ．（１９９５）Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １０９：１２９−１３５）。抗ＴＮＦα抗体ＨＵＭＩＲＡは、クローン病の治療について承認されている。本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、２つの症候群であるクローン病および潰瘍性大腸炎を含む突発性炎症性腸疾患などの腸疾患を治療するために使用することも可能である。
腸疾患を治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
１２．心疾患
本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、心臓の虚血（例えば、欧州特許出願公開ＥＰ ４５３ ８９８を参照）および心臓不全（心筋の衰弱）（例えば、ＰＣＴ公開ＷＯ９４／２０１３９を参照）を含む様々な心疾患を治療するために使用することも可能である。
心疾患を治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
１３．他
本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分は、ＴＮＦαおよび／またはＰＧＥ２活性が有害である様々な他の疾患を治療するために使用することも可能である。ＴＮＦαおよび／またはＰＧＥ２活性が病態生理に関与しており、従って本発明のＤＶＤ−Ｉｇ（商標）分子またはＤＶＤ−Ｉｇ（商標）部分を使用して治療することが可能である他の疾患および障害の例には、炎症性骨障害、骨成長疾患および骨再吸収疾患（例えば、Ｂｅｒｔｏｌｉｎｉ，Ｄ．Ｒ．，ｅｔ ａｌ．（１９８６）Ｎａｔｕｒｅ ３１９：５１６−５１８；Ｋｏｎｉｇ，Ａ．，ｅｔ ａｌ．（１９８８）Ｊ．Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ．Ｒｅｓ．３：６２１−６２７；Ｌｅｒｎｅｒ，Ｕ．Ｈ．ａｎｄ Ｏｈｌｉｎ，Ａ．（１９９３）Ｊ．Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ．Ｒｅｓ．８：１４７−１５５；およびＳｈａｎｋａｒ，Ｇ．ａｎｄ Ｓｔｅｍ，Ｐ．Ｈ．（１９９３）Ｂｏｎｅ １４：８７１−８７６を参照）、アルコール性肝炎（例えば、ＭｃＣｌａｉｎ，Ｃ．Ｊ．ａｎｄ Ｃｏｈｅｎ，Ｄ．Ａ．（１９８９）Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ ９：３４９−３５１；Ｆｅｌｖｅｒ，Ｍ．Ｅ．，ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ａｌｃｏｈｏｌ．Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｒｅｓ．１４：２５５−２５９；およびＨａｎｓｅｎ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ ２０：４６１−４７４）およびウイルス性肝炎（Ｓｈｅｒｏｎ，Ｎ．，ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｊ．Ｈｅｐａｔｏｌ．１２：２４１−２４５；およびＨｕｓｓａｉｎ，Ｍ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐａｔｈｏｌ．４７：１１１２−１１１５を参照）を含む肝炎、凝固障害（例えば、ｖａｎ ｄｅｒ Ｐｏｌｌ，Ｔ．，ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２２：１６２２−１６２７；およびｖａｎ ｄｅｒ Ｐｏｌｌ，Ｔ．，ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｐｒｏｇ．Ｃｌｉｎ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｓ．３６７：５５−６０を参照）、火傷（例えば、Ｇｉｒｏｉｒ，Ｂ．Ｐ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２６７：Ｈ１１８−１２４；およびＬｉｕ，Ｘ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｂｕｒｎｓ ２０：４０−４４を参照）、再灌流障害（例えば、Ｓｃａｌｅｓ，Ｗ．Ｅ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２６７：Ｇ１１２２−１１２７；Ｓｅｒｒｉｃｋ，Ｃ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ５８：１１５８−１１６２；およびＹａｏ，Ｙ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ．（１９９５）Ｒｅｓｕｓｃｉｔａｔｉｏｎ ２９：１５７−１６８を参照）、ケロイド形成（例えば、ＭｃＣａｕｌｅｙ，Ｒ．Ｌ．，ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｊ．Ｃｌｉｎ．ｌｍｍｕｎｏｌ．１２：３００−３０８を参照）、瘢痕組織形成および発熱、アレルギー性関節炎、溶血性貧血および血小板減少症などの血液疾患、（真性糖尿病、アジソン病、突発性副甲状腺機能低下症および慢性リンパ性甲状腺炎などの）内分泌疾患、（無月経、不妊、反復流産および子癇などの）生殖系疾患ならびに加齢性黄斑変性（ＡＭＤ）などの眼疾患が含まれる。
上記の疾患を治療するために以下の標的の対に結合することが可能なＤＶＤ Ｉｇが想定される：マウスまたはヒトＴＮＦおよびＰＧＥ２、ＮＧＦおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２、ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２、ＩＬ−６およびＰＧＥ２、ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２、ＶＥＧＦおよびＰＧＥ２、Ａβ（配列１）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列２）およびＰＧＥ２、Ａβ（配列３）およびＰＧＥ２、ＩＬ−１８およびＰＧＥ２、ＰＧＥ２およびＰＧＥ２、ＩＬ−１５およびＰＧＥ２、Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列１）およびＰＧＥ２、ＥＧＦＲ（配列２）およびＰＧＥ２ならびにＩＧＦＲおよびＰＧＥ２（実施例を参照）。
ＩＶ．医薬組成物
本発明は、本発明の結合タンパク質および医薬として許容される担体を含む医薬組成物も提供する。本発明の結合タンパク質を含む医薬組成物は、疾患を診断し、検出し、もしくはモニタリングし、疾患または１つもしくはそれ以上のその症候を予防し、治療し、管理し、もしくは軽減する上で、および／または研究において使用されるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、組成物は、１つ以上の本発明のタンパク質を含む。別の実施形態において、医薬組成物は、１つ以上の本発明の結合タンパク質、および疾患を治療するための、本発明の結合タンパク質以外の１つ以上の予防または治療剤を含む。一実施形態において、予防剤または治療剤は、疾患または１つもしくはそれ以上のその症候の予防、治療、管理または軽減に有用であることが知られており、または疾患または１つもしくはそれ以上のその症候の予防、治療、管理または軽減においてこれまで使用されており、もしくは現在使用されている。これらの実施形態に従えば、組成物は、担体、希釈剤または賦形剤をさらに含み得る。
本発明の結合タンパク質は、対象に投与するのに適した医薬組成物中に取り込ませることが可能である。典型的には、医薬組成物は、本発明の結合タンパク質および医薬として許容される担体を含む。本明細書において使用される「医薬として許容される担体」には、生理的に適合性がある、あらゆる溶媒、分散媒、コーティング、抗菌剤および抗真菌剤、等張剤および吸収遅延剤などが含まれる。医薬として許容される担体の例には、水、生理的食塩水、リン酸緩衝化された生理的食塩水、デキストロース、グリセロール、エタノールなどの１つ以上およびこれらの組合せが含まれる。いくつかの実施形態において、等張剤、例えば、糖、マニトール、ソルビトールなどの多価アルコールまたは塩化ナトリウムが組成物中に含まれる。医薬として許容される担体は、抗体または抗体部分の保存期間または有効性を増強する、湿潤剤または乳化剤、防腐剤または緩衝剤などの補助物質の微量をさらに含み得る。
様々な送達系が公知であり、例えば、リポソーム、微粒子、ミクロカプセル、抗体または抗体断片を発現することができる組み換え細胞、受容体によって媒介されるエンドサイトーシス（例えば、Ｗｕ ａｎｄ Ｗｕ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６２：４４２９−４４３２（１９８７）参照）、レトロウイルスまたは他のベクターの一部としての核酸の構築物などに封入して、本発明の１つもしくはそれ以上の抗体または本発明の１つもしくはそれ以上の抗体および疾患または１つもしくはそれ以上のその症候を予防し、管理し、治療し、もしくは軽減するのに有用な予防剤または治療剤の組合せを投与するために使用することが可能である。本発明の予防剤または治療剤を投与する方法には、非経口投与（例えば、皮内、筋肉内、腹腔内、静脈内および皮下）、硬膜外投与、腫瘍内投与および粘膜投与（例えば、鼻内および経口経路）が含まれるが、これらに限定されない。さらに、例えば、吸入装置または噴霧器およびエアロゾル化剤を加えた製剤の使用によって、経肺投与を使用することが可能である。例えば、米国特許第６，０１９，９６８号；第５，９８５，３２０号；第５，９８５，３０９号；第５，９３４，２７２号；第５，８７４，０６４号；第５，８５５，９１３号；第５，２９０，５４０号；および第４，８８０，０７８号；ならびにＰＣＴ公開ＷＯ９２／１９２４４；ＷＯ９７／３２５７２；ＷＯ９７／４４０１３；ＷＯ９８／３１３４６；およびＷＯ９９／６６９０３を参照されたい。一実施形態において、本発明の結合タンパク質、組合せ療法または本発明の組成物は、ＡｌｋｅｒｍｅｓＡＩＲ（登録商標）経肺薬物送達技術（Ａｌｋｅｒｍｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，Ｍａｓｓ．）を用いて投与される。特定の実施形態において、本発明の予防剤または治療剤は、筋肉内、静脈内、腫瘍内、経口、鼻内、経肺または皮下投与される。予防剤または治療剤は、あらゆる都合のよい経路によって、例えば、注入もしくはボーラス注射によって、上皮または粘膜皮下の裏打ち（例えば、口粘膜、直腸および腸粘膜など）を通じた吸収によって投与され得、生物学的に活性な他の作用物質と一緒に投与され得る。投与は、全身または局所であり得る。
一実施形態において、インビトロにおける抗体と連結したカーボンナノチューブ（ＣＮＴ）と腫瘍細胞の特異的結合、その後の近赤外（ＮＩＲ）光を用いたこれらの高度に特異的な除去は、腫瘍細胞を標的にするために使用することが可能である。例えば、ビオチン化極性脂質は、安定した生体適合性非細胞毒性ＣＮＴ分散物を調製するために使用することが可能であり、次いでこの分散物は、１つ以上の腫瘍抗原（例えば、ＣＤ２２）に対する１つまたは２つの異なるｎｅｕｔｒａｌｉｔｅアビジン誘導体化ＤＶＤ−Ｉｇに付着される（Ｃｈａｋｒａｖａｒｔｙ，Ｐ．ｅｔ ａｌ．（２００８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０５：８６９７−８７０２）。
特定の実施形態において、治療を必要としている部位へ局所的に、本発明の予防剤または治療剤を投与することが望ましい場合があり得る。これは、例えば、局所的注入によって、注射によって、またはインプラントの手段によって達成され得るが、これらに限定されるものではなく、インプラントは、シアラスチック（ｓｉａｌａｓｔｉｃ）膜、ポリマー、繊維性マトリックス（例えば、Ｔｉｓｓｕｅｌ（登録商標））またはコラーゲンマトリックスなどの、膜およびマトリックスを含む多孔性または非多孔性材料である。一実施形態において、本発明の１つ以上の抗体アンタゴニストの有効量は、疾患またはその症候を予防し、治療し、管理し、および／または軽減するために、対象の罹患した部位へ局所的に投与される。別の実施形態において、本発明の１つ以上の抗体の有効量は、疾患または１つもしくはそれ以上のその症候を予防し、治療し、管理し、および／または軽減するために、本発明の結合タンパク質以外の１つ以上の治療薬（例えば、１つ以上の予防剤または治療剤）の有効量と組み合わせて、対象の罹患した部位へ局所的に投与される。
別の実施形態において、予防剤または治療剤は、調節された放出系または徐放系に入れて送達することが可能である。一実施形態において、調節された放出または徐放を達成するためにポンプを使用し得る（Ｌａｎｇｅｒ，上記；Ｓｅｆｔｏｎ，１９８７，ＣＲＣ Ｃｒｉｔ．Ｒｅｆ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｅｎｇ．１４：２０；Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｅｔ ａｌ，１９８０，Ｓｕｒｇｅｒｙ ８８：５０７；Ｓａｕｄｅｋ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２１：５７４参照）。別の実施形態において、本発明の治療薬の調節された放出または徐放を達成するために、ポリマー材料を使用することが可能である。（例えば、Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，Ｌａｎｇｅｒ ａｎｄ Ｗｉｓｅ（ｅｄｓ．），ＣＲＣ Ｐｒｅｓ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．（１９７４）；Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ，Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ，Ｓｍｏｌｅｎ ａｎｄ Ｂａｌｌ（ｅｄｓ．），Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８４）；Ｒａｎｇｅｒ ａｎｄ Ｐｅｐｐａｓ，１９８３，Ｊ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｃｉ．Ｒｅｖ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．２３：６１を参照されたい。Ｌｅｖｙ ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２８：１９０；Ｄｕｒｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ａｎｎ．Ｎｅｕｒｏｌ．２５：３５１；Ｈｏｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ．７ １：１０５）；米国特許第５，６７９，３７７号；米国特許第５，９１６，５９７号；米国特許第５，９１２，０１５号；米国特許第５，９８９，４６３号；米国特許第５，１２８，３２６号；ＰＣＴ公開ＷＯ９９／１５１５４；およびＰＣＴ公開ＷＯ９９／２０２５３も参照されたい。徐放製剤中で使用されるポリマーの例には、ポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリラート）、ポリ（メチルメタクリラート）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレン−コビニルアセタート）、ポリ（メタクリル酸）、ポリグリコリド（ＰＬＧ）、ポリ無水物、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリアクリルアミド、ポリ（エチレングリコール）、ポリラクチド（ＰＬＡ）、ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）（ＰＬＧＡ）およびポリオルトエステルが含まれるが、これらに限定されるものではない。一実施形態において、徐放製剤中で使用されるポリマーは、不活性であり、溶脱可能な不純物を含まず、保存時に安定であり、無菌であり、生物分解性である。さらに別の実施形態において、調節された放出系または徐放系は、予防剤または治療剤の近くに配置されて、全身投薬量の一部のみを必要とするようにすることができる（例えば、Ｇｏｏｄｓｏｎ，ｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，ｓｕｐｒａ，ｖｏｌ．２，ｐｐ．１１５−１３８（１９８４）参照）。
徐放系は、Ｌａｎｇｅｒ（１９９０，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７−１５３３）による概説中に論述されている。本発明の１つ以上の治療剤を含む徐放製剤を作製するために、当業者に公知のあらゆる技術を使用することが可能である。例えば、米国特許第４，５２６，９３８号、ＰＣＴ公開ＷＯ９１／０５５４８、ＰＣＴ公開ＷＯ９６／２０６９８、Ｎｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９６，“Ｉｎｔｒａｔｕｍｏｒａｌ Ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｈｙ ｏｆ ａ Ｈｕｍａｎ Ｃｏｌｏｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｘｅｎｏｇｒａｆｔ Ｕｓｉｎｇ ａ Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ−Ｒｅｌｅａｓｅ Ｇｅｌ，”Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ＆Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ３９：１７９−１８９，Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９５，“Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｌｕｎｇ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｏｆ Ｌｏｎｇ−Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇ Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ，”ＰＤＡ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ５０：３７２−３９７，Ｃｌｅｅｋ ｅｔ ａｌ．，１９９７，“Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｆｏｒ ａ ｂＦＧＦ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｆｏｒ Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ，”Ｐｒｏ．Ｌｎｔ’ｌ．Ｓｙｍｐ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌ．Ｂｉｏａｃｔ．Ｍａｔｅｒ．２４：８５３−８５４およびＬａｍ ｅｔ ａｌ．，１９９７，“Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｆｏｒ Ｌｏｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，”Ｐｒｏｃ．ｌｎｔ’ｌ．Ｓｙｍｐ．Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｌ．Ｂｉｏａｃｔ．Ｍａｔｅｒ．２４：７５９−７６０を参照されたい。
本発明の組成物が予防剤または治療剤をコードする核酸である特定の実施形態において、適切な核酸発現ベクターの一部として、核酸を構築し、例えば、レトロウイルスベクター（米国特許第４，９８０，２８６号）の使用によって、または直接の注射によって、または微粒子照射（例えば、遺伝子銃；Ｂｉｏｌｉｓｔｉｃ，Ｄｕｐｏｎ）の使用によって、核酸が細胞内となるように核酸を投与し、または脂質もしくは細胞表面受容体もしくは形質移入剤でコーティングし、または核内に入ることが知られているホメオボックス様ペプチドに連結して核酸を投与することによって（例えば、Ｊｏｌｉｏｔ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８：１８６４−１８６８参照）、核酸がコードしている予防剤または治療剤の発現を促進するために、核酸をインビボで投与することが可能である。あるいは、相同的組み換えによる発現のために、核酸を細胞内に導入し、宿主細胞ＤＮＡ内に取り込むことが可能である。
本発明の医薬組成物は、その予定された投与経路と適合的であるように製剤化される。投与の経路の例には、非経口、例えば、静脈内、皮内、皮下、経口、鼻内（例えば、吸入）、経皮（例えば、局所）、経粘膜および直腸投与が含まれるが、これらに限定されない。特異的な実施形態において、組成物は、ヒトへの静脈内、皮下、筋肉内、経口、鼻内または局所投与に適合された医薬組成物として、定型的な手法に従って製剤化される。典型的には、静脈内投与のための組成物は、無菌の等張水性緩衝液中の溶液である。必要な場合には、組成物は、可溶化剤および注射の部位における痛みを和らげるための局所麻酔剤（リグノカムンｌｉｇｎｏｃａｍｎｅ）なども含み得る。
本発明の組成物が局所的に投与されるべき場合には、組成物は、軟膏、クリーム、経皮パッチ、ローション、ゲル、シャンプー、スプレー、エアロゾル、溶液、エマルジョンの形態でまたは当業者に周知の他の形態で製剤化することが可能である。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ａｎｄ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ，１９ｔｈ ｅｄ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．（１９９５）を参照されたい。一実施形態において、噴霧不能な局所剤形の場合には、局所適用に適合性のある担体または１つもしくはそれ以上の賦形剤を含み、水より大きな動粘性係数を有する粘性ないし半固体または固体の形態が使用される。適切な製剤は、所望であれば、滅菌され、または、例えば、浸透圧などの様々な特性に影響を及ぼすための補助剤（例えば、防腐剤、安定化剤、湿潤剤、緩衝剤または塩）と混合された、溶液、懸濁液、エマルジョン、クリーム、軟膏（ｏｉｎｔｍｅｎｔ）、粉末、リニメント剤、軟膏（ｓａｌｖｅ）など（これらに限定されない）を含む。他の適切な局所剤形には、一実施形態において、固体または液体不活性担体と組み合わされた活性成分が、加圧された揮発性物質（例えば、フレオンなどの気体状噴射剤）との混合物中または搾り出し瓶中に梱包されている噴霧可能なエアロゾル調製物が含まれる。所望であれば、医薬組成物および剤形に、加湿剤または湿潤剤も添加することが可能である。このような追加の成分の例は、本分野において周知である。
本発明の方法が組成物の鼻内投与を含む場合には、組成物は、エアロゾル形態、スプレー、ミスト中に、または点鼻薬の形態で製剤化することが可能である。特に、本発明に従って使用するための予防剤または治療剤は、適切な噴射剤（例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素またはその他の適切な気体）を用いて、加圧されたパックまたは噴霧器からエアロゾルスプレー提示の形態で都合よく送達することが可能である。加圧されたエアロゾルの場合には、投薬単位は、定量された量を送達するためのバルブを付与することによって決定され得る。化合物とラクトースまたはデンプンなどの適切な粉末基剤との粉末混合物を含有する、吸入装置またはガス注入装置で使用するためのカプセルおよびカートリッジ（例えば、ゼラチンから構成される。）を製剤化し得る。
本発明の方法が経口投与を含む場合、錠剤、カプセル、カシェ剤、ゲルキャップ、溶液、懸濁液などの形態で、組成物を経口的に製剤化することが可能である。錠剤またはカプセルは、従来の手段によって、結合剤（例えば、予めゼラチン化されたトウモロコシデンプン、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース）；充填剤（例えば、ラクトース、微結晶セルロースまたはリン酸水素カルシウム）；潤滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルクまたはシリカ）；崩壊剤（例えば、イモデンプンまたはグリコール酸デンプンナトリウム）；または湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）などの、医薬として許容される賦形剤とともに調製することが可能である。錠剤は、本分野において周知な方法によって被覆され得る。経口投与用の液体調製物は、溶液、シロップもしくは懸濁液の形態（これらに限定されない。）を採り得、または、使用前に、水もしくは他の適切なビヒクルを用いて構成するための乾燥製品として与えられ得る。このような液体調製物は、慣用の手段によって、懸濁剤（例えば、ソルビトールシロップ、セルロース誘導体または硬化食用脂肪）；乳化剤（例えば、レシチンまたはアカシア）；非水性ビヒクル（例えば、アーモンド油、油状エステル、エチルアルコールまたは分画された植物油）；および防腐剤（例えば、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルもしくはプロピルまたはソルビン酸）などの医薬として許容される添加物とともに調製され得る。調製物は、適宜、緩衝液塩、着香剤、着色剤および甘味剤も含有し得る。経口投与用調製物は、予防剤または治療剤の遅い放出、調節された放出または徐放のために、適切に製剤化され得る。
本発明の方法は、例えば、吸入装置または噴霧器の使用、エアロゾル化剤とともに製剤化された組成物の使用によって、経肺投与を含み得る。例えば、米国特許第６，０１９，９６８号；第５，９８５，３２０号；第５，９８５，３０９号；第５，９３４，２７２号；第５，８７４，０６４号；第５，８５５，９１３号；第５，２９０，５４０号；および第４，８８０，０７８号；ならびにＰＣＴ公開ＷＯ９２／１９２４４；ＷＯ９７／３２５７２；ＷＯ９７／４４０１３；ＷＯ９８／３１３４６；およびＷＯ９９／６６９０３を参照されたい。特定の実施形態において、本発明の結合タンパク質、組合せ療法および／または本発明の組成物は、ＡｌｋｅｒｍｅｓＡＩＲ（登録商標）経肺薬物送達技術（Ａｌｋｅｒｍｅｓ，Ｉｎｃ．Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，Ｍａｓ．）を用いて投与される。
本発明の方法は、注射による（例えば、ボーラス注射または連続的注入による）非経口投与のために製剤化された組成物の投与を含み得る。注射用製剤は、添加された防腐剤とともに、単位剤形で（例えば、アンプルまたは複数投薬容器に入れて）与え得る。組成物は、油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液またはエマルジョンなどの形態を採り得、懸濁剤、安定化剤および／または分散剤などの処方剤を含有し得る。あるいは、活性成分は、使用前に適切なビヒクル（例えば、発熱物質を含まない無菌水）で構成するための粉末形態であり得る。
本発明の方法は、さらに、デポ調製物として製剤化された組成物の投与を含み得る。このよな長期作用製剤は、（例えば、皮下または筋肉内への）植え込みによって、または筋肉内注射によって投与され得る。したがって、例えば、組成物は、適切なポリマー材料もしくは疎水性材料（例えば、許容される油中のエマルジョンとして）またはイオン交換樹脂とともに、または難溶性誘導体として（例えば、難溶性塩として）調合され得る。
本発明の方法は、中性または塩形態として製剤化された組成物の投与を包含する。医薬として許容される塩には、塩酸、リン酸、酢酸、シュウ酸、酒石酸などに由来するものなどの陰イオンとともに形成された塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カルシウム、水酸化第二鉄、イソプロピルアミン、トリエチルアミン、２−エチルアミノエタノール、ヒスチジン、プロカインなどに由来するものなど、陽イオンとともに形成された塩が含まれる。
一般的には、組成物の成分は、別個に、または単位剤形中に（例えば、活性剤の量を示した注射器またはにおい袋など、密閉された容器中の凍結乾燥された乾燥粉末または無水濃縮物として）一緒に混合されて供給される。投与の様式が注入である場合には、組成物は、医薬等級の無菌水または生理的食塩水を含有する注入瓶を用いて分配することが可能である。投与の様式が注射による場合には、注射用の無菌水または生理的食塩水の注射器は、投与前に成分が混合され得るように提供することが可能である。
特に、本発明は、本発明の予防剤もしくは治療剤の１つもしくはそれ以上または本発明の医薬組成物が、薬剤の量を示した注射器またはにおい袋など、密閉された容器中に梱包されることも提供する。一実施形態において、本発明の予防剤もしくは治療剤の１つもしくはそれ以上または医薬組成物は、密閉された容器中の凍結乾燥された乾燥無菌粉末または無水濃縮物として供給され、対象に投与するための適切な濃度になるように（例えば、水または生理的食塩水で）再構成することができる。一実施形態において、本発明の予防剤もしくは治療剤の１つもしくはそれ以上または医薬組成物は、少なくとも５ｍｇ、少なくとも１０ｍｇ、少なくとも１５ｍｇ、少なくとも２５ｍｇ、少なくとも３５ｍｇ、少なくとも４５ｍｇ、少なくとも５０ｍｇ、少なくとも７５ｍｇまたは少なくとも１００ｍｇの単位投薬量で、密封された容器中の凍結乾燥された乾燥無菌粉末として供給される。本発明の凍結乾燥された予防もしくは治療剤または医薬組成物は、その元の容器中で、２℃と８℃の間で保存されるべきであり、本発明の予防剤もしくは治療剤または医薬組成物は、再構成後、１週以内、例えば５日以内、７２時間以内、４８時間以内に、２４時間以内に、１２時間以内に、６時間以内に、５時間以内に、３時間以内に、または１時間以内に投与されるべきである。別の実施形態において、本発明の予防剤もしくは治療剤の１つもしくはそれ以上または本発明の医薬組成物は、薬剤の量および濃度を示す密閉された容器中に、液体形態で供給される。一実施形態において、投与された組成物の液体形態は、少なくとも０．２５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも０．５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１ｍｇ／ｍｌ、少なくとも２．５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも８ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１５ｍｇ／ｋｇ、少なくとも２５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも５０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも７５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１００ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１５０ｍｇ／ｍｌまたは少なくとも２００ｍｇ／ｍｌで、密封された容器中に供給される。液体形態は、その元の容器中で、２℃と８℃の間で保存されるべきである。
本発明の結合タンパク質は、非経口投与に適した医薬組成物中に取り込ませることが可能である。一実施形態において、抗体または抗体部分は、０．１−２５０ｍｇ／ｍＬの結合タンパク質を含有する注射可能溶液として調製される。注射可能溶液は、フリント容器または琥珀色の容器、注射器または予め充填されたシリンジ中の液体または凍結乾燥された剤形から構成され得る。緩衝液は、ｐＨ５．０から７．０（最適にはｐＨ６．０）のＬ−ヒスチジン（１−５０ｍＭ）、最適には５−１０ｍＭであり得る。他の適切な緩衝液には、コハク酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、リン酸ナトリウムまたはリン酸カリウムが含まれるが、これらに限定されない。０−３００ｍＭの濃度に（最適には、液体剤形に対して１５０ｍＭ）の溶液の毒性を修飾するために、塩化ナトリウムを使用することが可能である。凍結乾燥された剤形に対して、凍結保護剤、主に、０−１０％のスクロース（最適には、０．５−１．０％）を含めることが可能である。他の適切な凍結保護剤には、トレハロースおよびラクトースが含まれる。凍結乾燥された剤形に対して、充填剤、主に、１−１０％のマニトール（最適には、２−４％）を含めることが可能である。液体および凍結乾燥された両剤形において、安定化剤、主に１−５０ｍＭのＬ−メチオニン（最適には、５−１０ｍＭ）を使用することが可能である。他の適切な充填剤には、グリシン、アルギニンが含まれ、０−０．０５％のポリソルベート−８０（最適には、０．００５−０．０１％）として含めることが可能である。さらなる界面活性剤には、ポリソルベート２０およびＢＲＩＪ界面活性剤が含まれるが、これらに限定されない。非経口投与用の注射可能な溶液として調製された本発明の結合タンパク質を含む医薬組成物は、治療用タンパク質（例えば、抗体）の吸収または分散を増加させるために使用されるものなど、アジュバントとして有用な作用物質をさらに含むことが可能である。特に有用なアジュバントは、Ｈｙｌｅｎｅｘ（登録商標）（組み換えヒトヒアルロニダーゼ）などのヒアルロニダーゼである。注射可能な溶液中へのヒアルロニダーゼの添加は、非経口投与、特に皮下投与後に、ヒト生物学的利用可能性を改善する。痛みおよび不快感がより小さく、注射部位反応の発生を最小限に抑えながら、より大きな注射部位容量（すなわち、１ｍＬより大きい）も可能である（ＷＯ２００４０７８１４０およびＵＳ２００６１０４９６８を参照）。
本発明の組成物は、様々な形態であり得る。これらには、例えば、液体溶液（例えば、注射可能な溶液および注入可能な溶液）など、分散液または懸濁液、錠剤、丸薬、粉末、リポソームおよび坐薬などの、液体、半固体および固体剤形が含まれる。選択された形態は、予定される投与の様式および治療用途に依存する。典型的な組成物は、他の抗体を用いたヒトの受動免疫に対して使用される組成物と同様の組成物など、注射可能溶液または注入可能溶液の形態である。投与の選択された様式は、非経口（例えば、静脈内、皮下、腹腔内、筋肉内）である。一実施形態において、抗体は、静脈内注入または注射によって投与される。別の実施形態において、抗体は、筋肉内注入または皮下注射によって投与される。
治療組成物は、典型的には、製造および保存の条件下で、無菌および安定でなければならない。組成物は、溶液、ミクロエマルジョン、分散液、リポソームまたは高薬物濃度に適したその他の秩序化された構造として製剤化することが可能である。無菌注射可能溶液は、本明細書に列記されている成分の１つまたは組合せを加えた適切な溶媒中に、必要な量で活性な化合物（すなわち、抗体、抗体部分）を取り込ませた後、必要に応じて、濾過滅菌を行うことによって調製することが可能である。一般的に、分散液は、塩基性分散溶媒および本明細書に列記されたものから得られる必要なその他の成分を含有する無菌ビヒクル中に活性化合物を取り込ませることによって調製される。無菌注射可能溶液の調製のための凍結乾燥された無菌粉末の場合には、調製の方法は、予め滅菌濾過されたその溶液から、あらゆる追加の所望される成分を加えた活性成分の粉末を与える真空乾燥および粉末乾燥である。溶液の適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティング材料を使用することによって、分散液の場合に必要な粒径を維持することによって、および界面活性剤を使用することによって維持することができる。注射可能組成物の延長された吸収は、吸収を遅延させる薬剤、例えば、モノステアリン酸塩およびゼラチンを組成物中に含めることによって実現することができる。
本発明の結合タンパク質は、本分野で公知の様々な方法によって投与することが可能であるが、多くの治療用途において、一実施形態では、投与経路／様式は皮下注射、静脈内注射または注入である。当業者によって理解されるように、投与の経路および／または様式は、所望される結果に応じて変動する。ある種の実施形態において、活性化合物は、インプラント、経皮パッチおよび微小封入された送達系を含む徐放製剤など、迅速な放出に対して化合物を保護する担体とともに調製され得る。エチレン酢酸ビニル、ポリ無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステルおよびポリ乳酸など、生物分解可能な生物適合性ポリマーを使用することが可能である。このような製剤の多くの調製方法は、特許が付与されているまたは一般的に当業者に公知である。例えば、Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｊ．Ｒ．Ｒｏｂｉｎｓｏｎ，ｅｄ．，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７８を参照されたい。
ある種の実施形態において、本発明の結合タンパク質は、例えば、不活性希釈剤または同化可能な食用担体とともに経口投与され得る。また、化合物（および、所望であれば、その他の成分）は、硬いもしくは軟い殻のゼラチンカプセル中に封入され、錠剤へと圧縮され、または患者の食事中に直接取り込ませ得る。経口治療投与の場合、化合物は、賦形剤とともに取り込まれ、摂取可能な錠剤、口腔錠、トローチ、カプセル、エリキシル、懸濁液、シロップ、ウェハースなどの形態で使用され得る。非経口投与以外によって本発明の化合物を投与するために、その不活化を妨げるための物質で化合物を被覆し、またはその不活化を妨げるための物質とともに化合物を同時投与することが必要であり得る。
補助的活性化合物も、組成物中に取り込ませることが可能である。ある種の実施形態において、本発明の結合タンパク質は、本発明の結合タンパク質とともに疾患を治療するのに有用である、１つ以上のさらなる治療剤とともに共製剤化され、および／または同時投与される。例えば、本発明の結合タンパク質は、他の錠剤に結合する１つ以上のさらなる抗体（例えば、他のサイトカインに結合する抗体または細胞表面分子に結合する抗体）とともに共製剤化され、および／または同時投与され得る。さらに、本発明の１つ以上の抗体は、先述の治療剤の２つまたはそれ以上と組み合わせて使用され得る。このような組合せ療法は、投与される治療剤のより低い投薬量を有利に使用し得るので、様々な単独療法に伴って生じ得る毒性または合併症が回避される。
ある種の実施形態において、結合タンパク質は、本分野で公知の半減期延長ビヒクルに連結される。このようなビヒクルには、Ｆｃドメイン、ポリエチレングリコールおよびデキストランが含まれるが、これらに限定されない。このようなビヒクルは、例えば、米国出願第０９／４２８，０８２号および公開されたＰＣＴ出願ＷＯ９９／２５０４４に記載されている。
特定の実施形態において、本発明の結合タンパク質または本発明の別の予防剤もしくは治療剤をコードする核酸配列は、遺伝子治療によって、疾患または１つもしくはそれ以上のその症候を治療し、予防し、管理し、または軽減するために投与される。遺伝子治療は、発現された核酸または発現可能な核酸の、対象への投与によって実行される治療を表す。本発明の本実施形態において、核酸は、予防的効果または治療的効果を媒介する、本発明のコードされたそれらの抗体または予防剤もしくは治療剤を産生する。
本発明に従って、本分野で利用可能な遺伝子治療のためのあらゆる方法を使用することが可能である。遺伝子治療の方法の一般的な概説については、Ｇｏｌｄｓｐｉｅｌ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｙ １２：４８８−５０５；Ｗｕ ａｎｄ Ｗｕ，１９９１，Ｂｉｏｔｈｅｒａｐｙ ３：８７−９５；Ｔｏｌｓｔｏｓｈｅｖ，１９９３，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．３２：５７３−５９６；Ｍｕｌｌｉｇａｎ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６０：９２６−９３２（１９９３）；およびＭｏｒｇａｎ ａｎｄ Ａｎｄｅｒｓｏｎ，１９９３，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．６２：１９１−２１７；Ｍａｙ，１９９３，ＴＩＢＴＥＣＨ １１（５）：１５５−２１５を参照されたい。使用可能な組み換えＤＮＡ技術の分野で一般的に知られた方法は、Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＮＹ（１９９３）；およびＫｒｉｅｇｌｅｒ，Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ａｎｄ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ（１９９０）に記載されている。遺伝子治療の様々な方法の詳細な記述は、ＵＳ２００５００４２６６４に開示されている。
本発明の結合タンパク質は、結合タンパク質によって認識される標的が有害である様々な疾病を治療する上で有用である。このような疾病には、関節リウマチ、骨関節炎、若年性慢性関節炎、化膿性関節炎、ライム関節炎、乾癬性関節炎、反応性関節炎、脊椎関節症、全身性紅斑性狼瘡、クローン病、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、インシュリン依存性糖尿病、甲状腺炎、喘息、アレルギー性疾患、乾癬、皮膚炎、強皮症、移植片対宿主病、臓器移植拒絶、臓器移植に関連する急性または慢性免疫疾患、サルコイドーシス、アテローム性動脈硬化症、播種性血管内凝固、川崎病、バセドウ病、ネフローゼ症候群、慢性疲労症候群、ウェゲナー肉芽腫症、ヘノッホ・シェーライン紫斑症、腎臓の顕微鏡的血管炎、慢性活動性肝炎、ブドウ膜炎、敗血症性ショック、毒素性ショック症候群、敗血症症候群、悪液質、感染性疾患、寄生性疾患、後天性免疫不全症候群、急性横断性脊髄炎、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病、アルツハイマー病、発作、原発性胆汁性肝硬変、溶血性貧血、悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞、アジソン病、孤発性の、多内分泌腺機能低下症候群Ｉ型および多内分泌腺機能低下症候群ＩＩ型、シュミット症候群、成人（急性）呼吸促迫症候群、脱毛症、円形脱毛症、血清反応陰性関節炎、関節炎、ライター病、乾癬性関節炎、潰瘍性大腸性関節炎、腸疾患性滑膜炎、クラミジア、エルシニアおよびサルモネラ関連関節炎、脊椎関節症、アテローム性疾患／アテローム性動脈硬化症、アトピー性アレルギー、自己免疫性水疱性疾患、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、類天疱瘡、線状ＩｇＡ病、自己免疫性溶血性貧血、クームス陽性溶血性貧血、後天性悪性貧血、若年性悪性貧血、筋痛性脳脊髄炎／ロイヤルフリー病、慢性粘膜皮膚カンジダ症、巨細胞性動脈炎、原発性硬化性肝炎、突発性自己免疫性肝炎、後天性免疫不全症候群、後天性免疫不全関連疾患、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、分類不能型免疫不全症（分類不能型原発性低γグロブリン血症）、拡張型心筋症、女性不妊症、卵巣機能不全、早期卵巣機能不全、繊維性肺疾患、突発性間質性肺炎、炎症後間質性肺疾患、間質性肺炎、結合組織疾患関連間質性肺疾患、混合性結合組織疾患関連肺疾患、全身性硬化症関連間質性肺疾患、関節リウマチ関連間質性肺疾患、全身性紅斑性狼瘡関連肺疾患、皮膚筋炎／多発性筋炎関連肺疾患、シェーグレン病関連肺疾患、強直性脊椎炎関連肺疾患、血管炎性びまん性肺疾患（ｖａｓｃｕｌｉｔｉｃ ｄｉｆｆｕｓｅ ｌｕｎｇ ｄｉｓｅａｓｅ）、ヘモシデローシス関連肺疾患、薬物によって誘導された間質性肺疾患、繊維症、放射性繊維症、閉塞性細気管支炎、慢性好酸球性肺炎、リンパ球浸潤性肺疾患、感染後間質性肺疾患、通風関節炎、自己免疫性肝炎、１型自己免疫性肝炎（古典的自己免疫性またはルポイド肝炎）、２型自己免疫性肝炎（抗ＬＫＭ抗体肝炎）、自己免疫媒介性低血糖症、黒色表皮腫を伴うＢ型インシュリン抵抗性、副甲状腺機能低下症、臓器移植に関連する急性免疫疾患、臓器移植に関連する慢性免疫疾患、変形性関節症、原発性硬化性胆管炎、１型乾癬、２型乾癬、特発性白血球減少症、自己免疫性好中球減少症、腎臓病ＮＯＳ、糸球体腎炎、腎臓の顕微鏡的血管炎、ライム病、円板状紅斑性狼瘡、男性不妊症特発性またはＮＯＳ、精子自己免疫、多発性硬化症（すべてのサブタイプ）、交感性眼炎、結合組織疾患に続発する肺高血圧症、グッドパスチャー症候群、結節性多発動脈炎の肺症状、急性リウマチ熱、リウマチ性脊椎炎、スチル病、全身性硬化症、シェーグレン症候群、高安病／動脈炎、自己免疫性血小板減少症、特発性血小板減少症、自己免疫性甲状腺疾患、甲状腺機能亢進症、甲状腺腫自己免疫性甲状腺機能低下症（橋本病）、萎縮性自己免疫性甲状腺機能低下症、原発性粘液水腫（ｐｒｉｍａｒｙ ｍｙｘｏｅｄｅｍａ）、水晶体起因性ブドウ膜炎、原発性血管炎、白斑急性肝疾患、慢性肝疾患、アルコール性肝硬変、アルコール誘発性肝障害、胆汁うっ滞（ｃｈｏｌｅｏｓａｔａｔｉｓ）、特異体質性肝疾患、薬物誘発性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、アレルギーおよび喘息、Ｂ群連鎖球菌（ＧＢＳ）感染、精神障害（例えば、うつ病および統合失調症）、Ｔｈ２型およびＴｈ１型によって媒介される疾病、急性および慢性疼痛（疼痛の様々な形態）、ならびに、肺癌、乳癌、胃癌、膀胱癌、大腸癌、膵臓癌、卵巣癌、前立腺癌および腎臓癌および造血性悪性病変（白血病およびリンパ腫）などの癌、無βリポタンパク質血症、先端チアノーゼ、急性および慢性寄生性または感染性プロセス、急性白血病、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性または慢性細菌感染、急性膵炎、急性腎不全、腺癌、心房（ａｅｒｉａｌ）異所性拍動、ＡＩＤＳ認知症複合、アルコール誘発性肝炎、アレルギー性結膜炎、アレルギー性接触性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、同種移植拒絶、α−１−アンチトリプシン欠乏症、筋萎縮性側索硬化症、貧血、狭心症、前角細胞変性、抗ｃｄ３治療、抗リン脂質症候群、抗受容体過敏症反応（ａｎｔｉ−ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｈｙｐｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ）、大動脈（ａｏｒｄｉｃ）および動脈瘤、大動脈解離、動脈性高血圧、動脈硬化症、動静脈痩、運動失調、心房細動（持続的または発作性）、心房粗動、房室ブロック、Ｂ細胞リンパ腫、骨移植拒絶、骨髄移植（ＢＭＴ）拒絶、脚ブロック、バーキットリンパ腫、火傷、心不整脈、心機能不全症候群（ｃａｒｄｉａｃ ｓｔｕｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、心臓腫瘍、心筋症、心肺バイパス炎症反応、軟骨移植拒絶、小脳皮質変性、小脳疾患、無秩序なまたは多巣性心房頻脈、化学療法関連疾患、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性アルコール症、慢性炎症性病変、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、慢性サリチル酸中毒、結腸直腸癌、うっ血性心不全、結膜炎、接触性皮膚炎、肺性心、冠動脈疾患、クロイツフェルト−ヤコブ病、培養陰性敗血症、嚢胞性繊維症、サイトカイン療法関連疾患、ボクサー脳、脱髄性疾患、デング出血熱、皮膚炎、皮膚科学的症状、糖尿病、真性糖尿病、糖尿病性動脈硬化疾患、瀰漫性レビー小体病、拡張型うっ血性心筋症、大脳基底核の疾患、中年のダウン症候群、中枢神経ドーパミン受容体を遮断する薬物によって誘発された薬物誘発性運動疾患、薬物感受性、湿疹、脳脊髄炎、心内膜炎、内分泌疾患、喉頭蓋炎、エプスタイン−バーウイルス感染、紅痛症、垂体外路および小脳疾患、家族性血球貪食性リンパ組織球症（ｆａｍｉｌｉａｌ ｈｅｍａｔｏｐｈａｇｏｃｙｔｉｃ ｌｙｍｐｈｏｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ）、致死的胸腺移植組織拒絶、フリードライヒ失調症、機能的末梢動脈疾患、真菌性敗血症、ガス壊疸、胃潰瘍、糸球体腎炎、いずれかの臓器または組織の移植片拒絶、グラム陰性敗血症、グラム陽性敗血症、細胞内生物に起因する肉芽腫、有毛細胞白血病、ハラーホルデン・スパッツ病、橋本甲状腺炎、枯草熱、心臓移植拒絶、血色素症、血液透析、溶血性尿毒症症候群／血栓溶解血小板減少紫斑病、出血、肝炎（Ａ型）、ヒス束不整脈、ＨＩＶ感染／ＨＩＶ神経障害、ホジキン病、運動過剰疾患、過敏症反応、過敏性肺炎、高血圧、運動低下疾患、視床下部−下垂体−副腎皮質系評価、特発性アジソン病、特発性肺繊維症、抗体媒介性細胞毒性、無力症、乳児脊髄性筋萎縮症、大動脈の炎症、Ａ型インフルエンザ、電離放射線曝露、虹彩毛様体炎／ブドウ膜炎／視神経炎、虚血再灌流障害、虚血性発作、若年性関節リウマチ、若年性脊髄性筋萎縮症、カポジ肉腫、腎移植拒絶、レジオネラ、リーシュマニア症、ハンセン病、皮質脊髄系の病変、脂肪血症（ｌｉｐｅｄｅｍａ）、肝臓移植拒絶、リンパ浮腫（ｌｙｍｐｈｅｄｅｒｍａ）、マラリア、悪性リンパ腫、悪性組織球増殖症、悪性黒色腫、髄膜炎、髄膜炎菌血症（ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃｅｍｉａ）、代謝性／特発性、偏頭痛、ミトコンドリア多系疾患（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ｍｕｌｔｉ．ｓｙｓｔｅｍ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、混合性結合組織病、モノクローナル高ガンマグロブリン血症、多発性骨髄腫、多系統変性（メンセル・デジェリーヌ−トーマス・シャイ−ドレーガーおよびマシャド−ジョセフ）、重症筋無力症、マイコバクテリウム・アビウム・イントラセルラーレ、マイコバクテリウム・チュバキュロシス、骨髄形成異常、心筋梗塞、真菌虚血疾患、上咽頭癌、新生児慢性肺疾患、腎炎、ネフローゼ、神経変性疾患、神経原性Ｉ筋萎縮、好中球減少性発熱、非ホジキンリンパ腫、腹部大動脈およびその分枝の閉塞、閉塞性動脈疾患、ｏｋｔ３療法、精巣炎／精巣上体炎、精巣炎／精管復元術処置、臓器肥大、骨粗鬆症、膵臓移植拒絶、膵癌、腫瘍随伴性症候群／悪性腫瘍の高カルシウム血症、副甲状腺移植拒絶、骨盤内炎症性疾患、通年性鼻炎、心膜疾患、末梢アテローム硬化性疾患、末梢血管疾患、腹膜炎、悪性貧血、ニューモシスチス・カリニ肺炎、肺炎、ＰＯＥＭＳ症候群（多発神経炎、臓器肥大、内分泌疾患、単クローン性γグロブリン血症および皮膚変化症候群（ｓｋｉｎ ｃｈａｎｇｅｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ））、灌流後症候群（ｐｏｓｔ ｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、ポンプ後症候群（ｐｏｓｔ ｐｕｍｐ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、心筋梗塞後開心術症候群、子癇前症、進行性核上性麻痺、原発性肺高血圧、放射線療法、レイノー現象および病、レイノー病、レフサム病、規則的なＱＲＳ幅の狭い頻脈症（ｒｅｇｕｌａｒ ｎａｒｒｏｗ ＱＲＳ ｔａｃｈｙｃａｒｄｉａ）、腎血管性高血圧、再灌流障害、拘束型心筋症、肉腫、強皮症、老年性舞踏病、レビー小体型の老年性認知症、血清反応陰性関節炎、ショック、鎌形赤血球貧血症、皮膚同種異系移植拒絶、皮膚変化症候群、小腸移植拒絶、固形腫瘍、固有不整脈（ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｒｒｙｔｈｍｉａｓ）、脊髄性運動失調、脊髄小脳変性、連鎖球菌性筋炎、小脳の構造的病変、亜急性硬化性全脳炎、湿疹、心血管系の梅毒、全身性アナフィラキシー、全身性炎症反応症候群、全身性発症若年性関節リウマチ、Ｔ細胞またはＦＡＢＡＬＬ、毛細血管拡張症、閉塞性血栓血管炎、血小板減少症、毒性、移植、外傷／出血、ＩＩＩ型過敏症反応、ＩＶ型過敏症、不安定狭心症、尿毒症、尿路性敗血症、じんましん、心臓弁膜症、静脈瘤、血管炎、静脈疾患、静脈血栓症、心室細動、ウイルスおよび真菌感染、ウイルス性脳炎（ｖｉｔａｌ ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ）／無菌性髄膜炎、ウイルス関連血球貪食症候群、ウェルニッケ−コルサコフ症候群、ウィルソン病、いずれかの臓器または組織の異種移植拒絶が含まれるが、これらに限定されない（Ｐｅｒｉｔｔ ｅｔ ａｌ．ＰＣＴ公開ＷＯ２００２０９７０４８Ａ２，Ｌｅｏｎａｒｄ ｅｔ ａｌ．，ＰＣＴ公開ＷＯ９５２４９１８Ａ１およびＳａｌｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．，ＰＣＴ公開ＷＯ００／５６７７２Ａ１参照）。
本発明のＤＶＤ−Ｉｇは、以下の疾患：急性冠症候群、急性特発性多発性神経炎、急性炎症性脱髄性多発神経根神経障害、急性虚血、成人スチル病、円形脱毛症、アナフィラキシー、抗リン脂質抗体症候群、再生不良性貧血、アテローム性動脈硬化症、アトピー性湿疹、アトピー性皮膚炎、自己免疫性皮膚炎、連鎖球菌感染に伴う自己免疫異常、自己免疫性難聴、自己免疫性リンパ増殖症候群（ＡＬＰＳ）、自己免疫性心筋炎、自己免疫性血小板減少（ＡＩＴＰ）、眼瞼炎、気管支拡張症、水疱性類天疱瘡、心血管疾患、劇症型抗リン脂質症候群、セリアック病、頚部脊椎症、慢性虚血、瘢痕性類天疱瘡、多発性硬化症のリスクを有する臨床的孤発症候群（ＣＩＳ）、結膜炎、小児発症精神障害、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、涙嚢炎、皮膚筋炎、糖尿病性網膜症、真性糖尿病、椎間板ヘルニア、椎間板脱出、薬物誘発免疫性溶血性貧血、心内膜炎、子宮内膜症、眼内炎、上強膜炎、多形性紅斑、重症型多形性紅斑、妊娠性類天疱瘡、ギラン・バレー症候群（ＧＢＳ）、枯草熱、ヒューズ症候群、特発性パーキンソン病、特発性間質性肺炎、ＩｇＥ媒介性アレルギー、免疫性溶血性貧血、封入体筋炎、感染性眼炎症疾患、炎症性脱髄疾患、炎症性心疾患、炎症性腎疾患、ＩＰＦ／ＵＩＰ、虹彩炎、角膜炎、乾性角結膜炎（ｋｅｒａｔｏｊｕｎｔｉｖｉｔｉｓ ｓｉｃｃａ）、クスマウル病またはクスマウル−マイヤー病、ランドリー麻痺、ランゲルハンス細胞性組織球症、網状皮斑、黄斑変性、悪性病変、顕微鏡的多発性血管炎、モルブス・ベヒテレフ（ｍｏｒｂｕｓ ｂｅｃｈｔｅｒｅｖ）、運動ニューロン疾患、粘膜性類天疱瘡、多臓器不全、重症筋無力症、骨髄異形成症候群、心筋炎、神経根障害、神経障害、非Ａ非Ｂ型肝炎、視神経炎、骨溶解、卵巣癌、小関節性ＪＲＡ、末梢動脈閉塞疾患（ＰＡＯＤ）、末梢血管疾患（ＰＶＤ）、末梢動脈疾患（ＰＡＤ）、静脈炎、結節性多発性動脈炎（または結節性動脈周囲炎）、多発性軟骨炎、リウマチ性多発性筋痛、白毛症、多関節性ＪＲＡ、多内分泌欠損症候群、多発性筋炎、リウマチ性多発性筋痛（ＰＭＲ）、ポンプ後症候群、原発性パーキンソニズム、前立腺癌および直腸癌および造血性悪性病変（白血病およびリンパ腫）、前立腺炎、赤芽球癆、原発性副腎不全、再発性視神経脊髄炎、再狭窄、リウマチ性心疾患、ＳＡＰＨＯ（滑膜炎、アクネ、膿疱症、骨過形成および骨髄炎）、強皮症、続発性アミロイドーシス、ショック肺、強膜炎、坐骨神経痛、二次性副腎不全、シリコーン関連結合組織病、スネドン−ウィルキンソン皮膚症、強直性脊椎炎、スティーブンス・ジョンソン症候群（ＳＪＳ）、全身性炎症反応症候群、側頭動脈炎、トキソプラスマ性網膜炎、中毒性表皮剥離症、横断性脊髄炎、ＴＲＡＰＳ（腫瘍壊死因子受容体）、１型アレルギー反応、ＩＩ型糖尿病、じんましん、通常型間質性肺炎（ＵＩＰ）、血管炎、春季結膜炎、ウイルス性網膜炎、フォークト・小柳・原田症候群（ＶＫＨ症候群）、滲出型黄斑変性、ならびに創傷治癒の１つ以上を治療することもできる。
本発明の結合タンパク質は、自己免疫疾患、特に、関節リウマチ、脊椎炎、アレルギー、自己免疫性糖尿病、自己免疫性ブドウ膜炎など、炎症を伴う自己免疫疾患に罹患しているヒトを治療するために使用することが可能である。一実施形態において、本発明の結合タンパク質またはその抗原結合部分は、関節リウマチ、クローン病、多発性硬化症、インシュリン依存性糖尿病および乾癬を治療するために使用される。
一実施形態において、本発明の組成物および方法で治療または診断され得る疾患には、乳房、結腸、直腸、肺、中咽頭、下咽頭、食道、胃、膵臓、肝臓、胆嚢および胆管、小腸、尿路（腎臓、膀胱および尿路上皮を含む）、女性生殖路（子宮頚部、子宮および卵巣ならびに絨毛癌および妊娠性絨毛性疾患を含む）、男性生殖路（前立腺、精嚢、精巣および生殖細胞腫瘍を含む）、内分泌腺（甲状腺、副腎および下垂体を含む）および皮膚の癌腫ならびに血管腫、悪性黒色腫、肉腫（骨および軟部組織から生じるものならびにカポジ肉腫を含む）、脳、神経、眼および髄膜の腫瘍（星状膠細胞腫、神経膠腫、神経膠芽細胞腫、網膜芽細胞腫、神経腫、神経芽細胞腫、シュワン細胞腫および髄膜腫を含む）、白血病などの造血性悪性病変から生じる固形腫瘍およびリンパ腫（ホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫の両方）を含む原発性および転移性の癌が含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合部分は、単独でまたは放射線療法および／もしくは他の化学療法剤と組み合わせて使用される場合、癌を治療するためにまたは本明細書に記載されている腫瘍からの転移の予防において使用される。
本発明の抗体またはその抗原結合部分は、抗腫瘍剤、放射線療法、化学療法（ＤＮＡアルキル化剤、シスプラチン、カルボプラチン、抗チューブリン剤、パクリタキセル、ドセタキセル、タキソール、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ジェムザール、アントラサイクリン、アドリアマイシン、トポイソメラーゼＩ阻害剤、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）、ロイコボリン、イリノテカン、受容体チロシンキナーゼ阻害剤（例えば、エルロチニブ、ゲフィチニブ）、ＣＯＸ−２阻害剤（例えば、セレコキシブ）、キナーゼ阻害剤およびｓｉＲＮＡなど）を含むがこれらに限定されない作用因子と組み合わせることが可能である。
好ましくは、本発明の結合タンパク質またはその抗原結合部分は、関節リウマチ、若年性関節炎、リウマチ性脊椎炎、強直性脊椎炎、骨関節炎、痛風性関節炎、乾癬性関節炎、乾癬、アレルギー、多発性硬化症、脱髄性疾患、自己免疫性糖尿病、全身性紅斑性狼瘡、ネフローゼ症候群、骨関節痛、関節痛、神経痛、敗血症性ショック、火傷、外傷、内毒素性ショック、グラム陰性敗血症、毒性ショック症候群、移植、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、宿主対移植片病（ＨＶＧＤ）、頭頚部腫瘍、肺癌、胃癌、前立腺癌、膵癌、悪性病変に続発する悪液質、細菌性髄膜炎、脳性マラリア、ＡＩＤＳ、ＡＩＤＳ関連症候群（ＡＲＣ）、ギラン・バレー症候群、伝染性単核球症、ウイルス性リンパ節症、ヘルペスウイルス感染、移植に続発するサイトメガロウイルス感染、感染（インフルエンザなど）による発熱および筋肉痛、感染に続発する（例えばＡＩＤＳまたはＡＲＣに続発する）悪液質、成人呼吸窮迫症候群、ショック肺、慢性肺炎症性疾患、肺サルコイドーシス、肺線維症および珪肺症、突発性炎症性腸疾患、クローン病および潰瘍性大腸炎、心臓の虚血、心臓不全（心筋の衰弱）、炎症性骨障害、骨成長疾患、骨再吸収疾患、肝炎、アルコール性肝炎、ウイルス性肝炎、凝固障害、火傷、再灌流障害、ケロイド形成、瘢痕組織形成、発熱、アレルギー性関節炎、溶血性貧血および血小板減少症などの血液疾患、（真性糖尿病、アジソン病、突発性副甲状腺機能低下症、慢性リンパ性甲状腺炎などの）内分泌疾患、生殖系疾患、無月経、不妊、反復流産、子癇、眼疾患、加齢性黄斑変性（ＡＭＤ）を治療するために使用される。
本発明の結合タンパク質は、様々な疾病の治療において有用な１つ以上の追加の治療剤とともに投与することも可能である。
本発明の結合タンパク質は、このような疾病を治療するために、単独で、または組み合わせて使用することが可能である。結合タンパク質は、単独で、または追加の作用物質、例えば治療剤と組み合わせて使用することが可能であり、前記追加の作用物質は、その意図される目的に対して、当業者によって選択されることを理解すべきである。例えば、追加の作用物質は、本発明の抗体によって治療されている疾病または症状を治療するのに有用であると本分野で認識されている治療剤とすることが可能である。追加の作用物質は、治療組成物に有益な属性を付与する作用物質、例えば、組成物の粘性に影響を与える作用物質とすることも可能である。
本発明に含まれるべき組合せは、それらの意図される目的に対して有用な組合せであることをさらに理解すべきである。以下に記されている作用物質は、例示を目的とするものであって、限定を意図するものではない。本発明の一部である組合せは、本発明の抗体および以下のリストから選択される少なくとも１つの追加の作用物質であり得る。当該組合せにおいて、形成された組成物がその意図される機能を実行することが可能であれば、組合せは、２以上の追加の作用物質、例えば、２または３個の追加の作用物質を含むこともできる。
自己免疫疾患および炎症性疾患を治療するための組合せは、ＮＳＡＩＤとも称される非ステロイド性抗炎症薬（イブプロフェンのような薬物が含まれる。）である。他の組合せは、プレドニゾロンなどのコルチコステロイドである。ステロイド使用の周知の副作用は、本発明のＤＶＤＩｇと組み合わせて患者を治療するときに必要とされるステロイド用量を徐々に減らすことによって、低減することが可能であり、または除去することさえ可能である。本発明の抗体または抗体部分とともに組み合わせることが可能な関節リウマチに対する治療剤の非限定的な例には、以下のもの：サイトカイン抑制性抗炎症薬（ＣＳＡＩＤ）；その他のヒトサイトカインまたは成長因子（例えば、ＴＮＦ、ＬＴ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、ＩＬ−２３、インターフェロン、ＥＭＡＰ−ＩＩ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＦＧＦおよびＰＤＧＦ）に対する抗体またはこれらのアンタゴニストが含まれる。本発明の結合タンパク質またはその抗原結合部分は、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ６９、ＣＤ８０（Ｂ７．１）、ＣＤ８６（Ｂ７．２）、ＣＤ９０、ＣＴＬＡまたはＣＤ１５４を含むこれらのリガンド（ｇｐ３９またはＣＤ４０Ｌ）などの細胞表面分子に対する抗体と組み合わせることが可能である。
治療剤の組合せは、異なる点で、自己免疫およびこれに続く炎症カスケードを干渉し得る。例には、キメラ、ヒト化またはヒトＴＮＦ抗体、アダリムマブ（ＰＣＴ公開ＷＯ９７／２９１３１）、ＣＡ２（Ｒｅｍｉｃａｄｅ（商標））、ＣＤＰ５７１、および可溶性ｐ５５またはｐ７５ＴＮＦ受容体、これらの誘導体、（ｐ７５ＴＮＦＲＩｇＧ（Ｅｎｂｒｅｌ（商標））またはｐ５５ＴＮＦＲ１ｇＧ（Ｌｅｎｅｒｃｅｐｔ）およびＴＮＦα変換酵素（ＴＡＣＥ）阻害剤などのようなＴＮＦアンタゴニストが含まれる。同様にＩＬ−１阻害剤（インターロイキン−１変換酵素阻害剤、ＩＬ−１ＲＡなど）は、同じ理由のために有効であり得る。他の組合せには、インターロイキン１１が含まれる。さらに別の組合せには、ＩＬ−１２機能と平行して、ＩＬ−１２機能に依存して、またはＩＬ−１２と協調して作用し得る自己免疫応答の中心的プレーヤーが含まれる。特には、ＩＬ−１８抗体または可溶性ＩＬ−１８受容体またはＩＬ−１８結合タンパク質などのＩＬ−１８アンタゴニストである。ＩＬ−１２およびＩＬ−１８は、重複しているが、異なる機能を有しており、両者に対するアンタゴニストの組合せは、最も有効であり得ることが示されている。さらに別の組合せは、非枯渇性抗ＣＤ４阻害剤である。さらに別の組合せには、抗体、可溶性受容体または拮抗性リガンドを含む、共同刺激経路ＣＤ８０（Ｂ７．１）またはＣＤ８６（Ｂ７．２）のアンタゴニストが含まれる。
本発明の結合タンパク質は、メトトレキサート、６−ＭＰ、アザチオプリンスルファサラジン、メサラジン、オルサラジン、クロロキニン／ヒドロキシクロロキン、ペニシラミン、金チオリンゴ酸塩（筋肉内および経口）、アザチオプリン、コルヒチン、コルチコステロイド（経口、吸入および局所注射）、β−２アドレナリン作動性受容体アゴニスト（サルブタモール、テルブタリン、サルメテラール）、キサンチン（テオフィリン、アミノフィリン）、クロモグリカート、ネドクロミル、ケトチフェン、イプラトロピウムおよびオキシトロピウム、シクロスポリン、ＦＫ５０６、ラパマイシン、ミコフェノラート・モフェチル、レフルノミド、ＮＳＡＩＤ、例えば、イブプロフェン、プレドニゾロンなどのコルチコステロイド、ホスホジエステラーゼ阻害剤、アデノシンアゴニスト、抗血栓剤、補体阻害剤、アドレナリン作用薬、ＴＮＦαまたはＩＬ−１などの炎症促進性サイトカインによるシグナル伝達を妨害する作用物質（例えば、ＩＲＡＫ、ＮＩＫ、ＩＫＫ、ｐ３８またはＭＡＰキナーゼ阻害剤）、ＩＬ−１β変換酵素阻害剤、ＴＮＦα変換酵素（ＴＡＣＥ）阻害剤、キナーゼ阻害剤などのＴ細胞シグナル伝達阻害剤、メタロプロテイナーゼ阻害剤、スルファサラジン、アザチオプリン、６−メルカプトプリン、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、可溶性サイトカイン受容体およびそれらの誘導体（例えば、可溶性ｐ５５またはｐ７５ＴＮＦ受容体および誘導体ｐ７５ＴＮＦＲＩｇＧ（Ｅｎｂｒｅｌ（商標）およびｐ５５ＴＮＦＲＩｇＧ（Ｌｅｎｅｒｃｅｐｔ））、ｓＩＬ−ＩＲ１、ｓＩＬ−１ＲＩＩ、ｓＩＬ−６Ｒ）、炎症抑制性サイトカイン（例えば、ＩＬ−４、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１３およびＴＧＦβ）、セレコキシブ、葉酸、硫酸ヒドロキシクロロキン、ロフェコキシブ、エタネルセプト、インフリキシマブ、ナプロキセン、バルデコキシブ、スルファサラジン、メチルプレドニゾロン、メロキシカム、酢酸メチルプレドニゾロン、金チオリンゴ酸ナトリウム、アスピリン、トリムシノロン・アセトニド、プロポキシフェンナプシラート／ａｐａｐ、フォラート、ナブメトン、ジクロフェナク、ピロキシカム、エトドラク、ジクロフェナクナトリウム、オキサプロジン、塩酸オキシコドン、ヒドロコドン二酒石酸塩／ａｐａｐ、ジクロフェナクナトリウム／ミソプロストール、フェンタニル、アナキンラ、ヒト組み換え、塩酸トラマドール、サルサラート、スリンダク、シアノコバラミン／ｆａ／ピリドキシン、アセトアミノフェン、アレンドロナートナトリウム、プレドニゾロン、硫酸モルヒネ、塩酸リドカイン、インドメタシン、硫酸グルコサミン／コンドロイチン、塩酸アミトリプチリン、スルファジアジン、塩酸オキシコドン／アセトアミノフェン、塩酸オロパタジン、ミソプロストール、ナプロキセンナトリウム、オメプラゾール、シクロホスファミド、リツキシマブ、ＩＬ−１ＴＲＡＰ、ＭＲＡ、ＣＴＬＡ４−ＩＧ、ＩＬ−１８ＢＰ、抗ＩＬ−１８、抗ＩＬ１５、ＢＩＲＢ−７９６、ＳＣＩＯ−４６９、ＶＸ−７０２，ＡＭＧ−５４８、ＶＸ７４０、ロフルミラスト、ＩＣ−４８５、ＣＤＣ−８０１およびメソプラムなどの作用物質とも組み合わされ得る。組合せには、メトトレキサートまたはレフルノミドが含まれ、中度または重度の関節リウマチの症例では、シクロスポリンが含まれる。
関節リウマチを治療するために、結合タンパク質と組み合わせて使用することも可能な非限定的な追加の作用物質には、以下の非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）；サイトカイン抑制性抗炎症薬（ＣＳＡＩＤｓ）；ＣＤＰ−５７１／ＢＡＹ−１０−３３５６（ヒト化された抗ＴＮＦα抗体；Ｃｅｌｌｔｅｃｈ／Ｂａｙｅｒ）；ｃＡ２／インフリキシマブ（キメラ抗ＴＮＦα抗体；Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）；７５ｋｄＴＮＦＲ−ＩｇＧ／エタネルセプト（７５ｋＤＴＮＦ受容体−ＩｇＧ融合タンパク質；イムネックス；例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９４）Ｖｏｌ．３７，Ｓ２９５；Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｍｅｄ．（１９９６）Ｖｏｌ．４４，２３５Ａを参照；５５ｋｄＴＮＦ−ＩｇＧ（５５ｋＤＴＮＦ受容体−ＩｇＧ融合タンパク質；Ｈｏｆｆｍａｎｎ−ＬａＲｏｃｈｅ）；ＩＤＥＣ−ＣＥ９．１／ＳＢ２１０３９６（抗原刺激された（ｐｒｉｍａｔｉｚｅｄ）非枯渇性抗ＣＤ４抗体；ＩＤＥＣ／ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ；例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９５）Ｖｏｌ．３８，Ｓ１８５を参照；ＤＡＢ４８６−ＩＬ−２および／またはＤＡＢ３８９−ＩＬ−２（ＩＬ−２融合タンパク質；Ｓｅｒａｇｅｎ；例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９３）Ｖｏｌ．３６，１２２３）参照；抗Ｔａｃ（ヒト化抗ＩＬ−２Ｒα；Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓ／Ｒｏｃｈｅ）；ＩＬ−４（抗炎症性サイトカイン；ＤＮＡＸ／Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）；ＩＬ−１０（ＳＣＨ５２０００；組み換えＩＬ−１０、抗炎症性サイトカイン；ＤＮＡＸ／Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）；ＩＬ−４；ＩＬ−１０および／またはＩＬ−４アゴニスト（例えば、アゴニスト抗体）；ＩＬ−１ＲＡ（ＩＬ−１受容体アンタゴニスト；Ｓｙｎｅｒｇｅｎ／Ａｍｇｅｎ）；アナキンラ（Ｋｉｎｅｒｅｔ（登録商標）／Ａｍｇｅｎ）；ＴＮＦ−ｂｐ／ｓ−ＴＮＦ（可溶性ＴＮＦ結合タンパク質；例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ２８４参照；Ａｍｅｒ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．−Ｈｅａｒｔ ａｎｄ Ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒｙ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ（１９９５）Ｖｏｌ．２６８，ｐｐ．３７−４２）；Ｒ９７３４０１（ホスホジエステラーゼＩＶ型阻害剤；例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ２８２参照；ＭＫ−９６６（ＣＯＸ−２阻害剤；例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ８１参照）；Ｉｌｏｐｒｏｓｔ（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ８２参照）；メトトレキサート；サリドマイド（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ２８２参照）およびサリドマイド関連薬（例えば、Ｃｅｌｇｅｎ）；レフノミド（抗炎症性およびサイトカイン阻害剤；例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ１３１；Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（１９９６）Ｖｏｌ．４５，ｐｐ．１０３−１０７参照）；トラネキサム酸（プラスミノーゲン活性化の阻害剤；例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ２８４参照）；Ｔ−６１４（サイトカイン阻害剤；例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ２８２参照）；プロスタグランジンＥ１（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ２８２参照）；Ｔｅｎｉｄａｐ（非ステロイド性抗炎症薬；例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ２８０参照）；ナプロキセン（非ステロイド性抗炎症薬；例えば、Ｎｅｕｒｏ Ｒｅｐｏｒｔ（１９９６）Ｖｏｌ．７，ｐｐ．１２０９−１２１３参照）；メロキシカム（非ステロイド性抗炎症薬）；イブプロフェン（非ステロイド性抗炎症薬）；ピロキシカム（非ステロイド性抗炎症薬）；ジクロフェナク（非ステロイド性抗炎症薬）；インドメタシン（非ステロイド性抗炎症薬）；スルファサラジン（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ２８１参照）；アザチオプリン（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ２８１参照）；ＩＣＥ阻害剤（酵素インターロイキン１β変換酵素の阻害剤）；ｚａｐ−７０および／またはｌｃｋ阻害剤（チロシンキナーゼｚａｐ−７０またはｌｃｋの阻害剤）；ＶＥＧＦ阻害剤および／またはＶＥＧＦ−Ｒ阻害剤（血管内皮細胞増殖因子または血管内皮細胞増殖因子受容体の阻害剤；血管新生の阻害剤）；コルチコステロイド抗炎症薬（例えば、ＳＢ２０３５８０）；ＴＮＦ−コンベルターゼ阻害剤；抗ＩＬ−１２抗体；抗ＩＬ−１８抗体；インターロイキン−１１（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ２９６参照）；インターロイキン−１３（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ３０８参照）；インターロイキン−１７阻害剤（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ＆Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６）Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．９（補遺），Ｓ１２０参照）；金；ペニシラミン；クロロキン；クロラムブシル；ヒドロキシクロロキン；シクロスポリン；シクロホスファミド；全リンパ系照射；抗胸腺細胞グロブリン；抗体ＣＤ４抗体；ＣＤ５トキシン；経口投与されたペプチドおよびコラーゲン；ロベンザリト二ナトリウム；サイトカイン制御作用物質（ＣＲＡ）ＨＰ２２８およびＨＰ４６６（Ｈｏｕｇｈｔｅｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．）；ＩＣＡＭ−Ｉアンチセンスホスホロチオアートオリゴデオキシヌクレオチド（ＩＳＩＳ２３０２；Ｉｓｉｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．）；可溶性補体受容体１（ＴＰ１０；Ｔ Ｃｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．）；プレドニゾン；オルゴテイン；グリコサミノグリカンポリサルファート；ミノサイクリン；抗ＩＬ２Ｒ抗体；マウスおよび植物脂質（魚および植物種子脂肪酸；例えば、ＤｅＬｕｃａ ｅｔ ａｌ．（１９９５）Ｒｈｅｕｍ．Ｄｉｓ．Ｃｌｉｎ．Ｎｏｒｔｈ Ａｍ．Ｊ，：７５９−７７７参照）；アウラノフィン；フェニルブタゾン；メクロフェナミン酸；フルフェナミン酸；静脈内免疫グロブリン；ジレウトン；アザリビジン；ミコフェノール酸（ＲＳ−６１４４３）；タクロリムス（ＦＫ−５０６）；シロリムス（ラパマイシン）；アミプリロース（テラフェクチン）；クラドリビン（２−クロロデオキシアデノシン）；メトトレキサート；ｂｃｌ−２阻害剤（Ｂｒｕｎｃｋｏ，Ｍｉｌａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（２００７），５０（４），６４１−６６２）；抗ウイルス剤および免疫調節剤が含まれるが、これらに限定されるものではない。
一実施形態において、結合タンパク質またはその抗原結合部分は、関節リウマチの治療用の以下の作用物質の１つと組み合わせて投与される。ＫＤＲの小分子阻害剤、Ｔｉｅ−２の小分子阻害剤；メトトレキサート；プレドニゾン；セレコキシブ；葉酸；硫酸ヒドロキシクロロキン；ロフェコキシブ；エタネルセプト；インフリキシマブ；レフルノミド；ナプロキセン；バルデコキシブ；スルファサラジン；メチルプレドニゾロン；イブプロフェン；メロキシカム；酢酸メチルプレドニゾロン、金チオリンゴ酸ナトリウム；アスピリン；アザチオプリン；トリアムシノロン・アセトニド；プロプキシフェン・ナプシラート／ａｐａｐ；フォラート；ナブメトン；ジクロフェナク；ピロキシカム；エトドラク；ジクロフェナクナトリウム；オキサプロジン、塩酸オキシコドン、重酒石酸ヒドロコドン／ａｐａｐ；ジクロフェナクナトリウム／ミソプロストール；フェンタニル；アナキンラ、ヒト組み換え；塩酸トラマドール；サルサラート；スリンダク；シアノコバラミン／ｆａ／ピリドキシン；アセトアミノェン；アレンドロナートナトリウム；プレドニゾロン；硫酸モルヒネ；塩酸リドカイン；インドメタシン；硫酸グルコサミン／コンドロイチン；シクロスポリン；塩酸アミトリプチリン；スルファジアジン；塩酸オキシコドン／アセトアミノフェン；塩酸オロパタジン；ミソプロストール；ナプロキセンナトリウム；オメプラゾール；ミコフェノラート・モフェチル；シクロホスファミド；リツキシマブ、ＩＬ−１ＴＲＡＰ；ＭＲＡ；ＣＴＬＡ４−ＩＧ；ＩＬ−１８ＢＰ；ＩＬ−１２／２３；抗ＩＬ−１８；抗ＩＬ−１５；ＢＩＲＢ−７９６；ＳＣＩＯ−４６９；ＶＸ−７０２；ＡＭＧ−５４８；ＶＸ７４０；ロフルミラスト；ＩＣ−４８５；ＣＤＣ−８０１およびメソプラム。
本発明の結合タンパク質とともに組み合わせることが可能な炎症性腸疾患に対する治療剤の非限定的な例には、以下のもの：ブデノシド；上皮成長因子；コルチコステロイド；シクロスポリン；スルファサラジン；アミノサリチラート；６−メルカプトプリン；アザチオプリン；メトロニダゾール；リポキシゲナーゼ阻害剤；メサラミン；オルサラジン；バルサラジド；抗酸化剤；トロンボキサン阻害剤；ＩＬ−１受容体アンタゴニスト；抗ＩＬ−１βｍＡｂ；抗ＩＬ−６ｍＡｂ；成長因子；エラスターゼ阻害剤；ピリジニル−イミダゾール化合物；他のヒトサイトカインまたは成長因子（例えば、ＴＮＦ、ＬＴ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１７、ＩＬ−１８、ＥＭＡＰ−ＩＩ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＦＧＦおよびＰＤＧＦ）に対する抗体またはこれらのアンタゴニストが含まれる。本発明の抗体またはその抗原結合部分は、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ６９、ＣＤ９０これらのリガンドなどの細胞表面分子に対する抗体と組み合わせることが可能である。本発明の抗体またはその抗原結合部分は、メトトレキサート、シクロスポリン、ＦＫ５０６、ラパマイシン、ミコフェノラート・モフェチル、レフルノミド、ＮＳＡＩＤ、例えば、イブプロフェン、プレドニゾロンなどのコルチコステロイド、ホスホジエステラーゼ阻害剤、アデノシンアゴニスト、抗血栓剤、補体阻害剤、アドレナリン作用薬、ＴＮＦαまたはＩＬ−１などの炎症促進性サイトカインによるシグナル伝達を妨害する作用物質（例えば、ＩＲＡＫ、ＮＩＫ、ＩＫＫ、ｐ３８またはＭＡＰキナーゼ阻害剤）、ＩＬ−１β変換酵素阻害剤、ＴＮＦα変換酵素阻害剤、キナーゼ阻害剤などのＴ細胞シグナル伝達阻害剤、メタロプロテイナーゼ阻害剤、スルファサラジン、アザチオプリン、６−メルカプトプリン、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、可溶性サイトカイン受容体およびそれらの誘導体（例えば、可溶性ｐ５５またはｐ７５ＴＮＦ受容体、ｓＩＬ−１ＲＩ、ｓＩＬ−１ＲＩＩ、ｓＩＬ−６Ｒ）および炎症抑制性サイトカイン（例えば、ＩＬ−４、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１３およびＴＧＦβ）およびｂｃｌ−２阻害剤などの作用物質とも組み合わされ得る。
結合タンパク質を組み合わせることが可能な、クローン病に対する治療剤の例には、以下のもの：ＴＮＦアンタゴニスト、例えば、抗ＴＮＦ抗体、アダリムマブ（ＰＣＴ公開第９７／２９１３１号；ＨＵＭＩＲＡ）、ＣＡ２（ＲＥＭＩＣＡＤＥ）、ＣＤＰ５７１、ＴＮＦＲ−Ｉｇ構築物、（ｐ７５ＴＮＦＲＩｇＧ（ＥＮＢＲＥＬ）およびｐ５５ＴＮＦＲＩｇＧ（ＬＥＮＥＲＣＥＰＴ））阻害剤およびＰＤＥ４阻害剤が含まれる。本発明の抗体またはその抗原結合部分は、コルチコステロイド、例えば、ブデノシドおよびデキサメタゾンと組み合わせることが可能である。本発明の結合タンパク質またはこれらの抗原結合部分は、スルファサラジン、５−アミノサリチル酸およびオルサラジンなどの作用物質、ならびにＩＬ−１などの炎症促進性サイトカインの合成または作用を妨害する作用物質（例えば、ＩＬ−１β変換酵素阻害剤およびＩＬ−１ｒａ）とも組み合わされ得る。本発明の抗体またはその抗原結合部分は、Ｔ細胞シグナル伝達阻害剤、例えば、チロシンキナーゼ阻害剤６−メルカプトプリンとともに使用され得る。本発明の結合タンパク質またはその抗原結合部分は、ＩＬ−１１と組み合わせることが可能である。本発明の結合タンパク質またはその抗原結合部分は、メサラミン、プレドニゾン、アザチオプリン、メルカプトプリン、インフリキシマブ、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、ジフェノキシラート／硫酸アトロピン、塩酸ロペラミド、メトトレキサート、オメプラゾール、フォラート、シプロフロキサシン／デキストロース−水、重酒石酸ヒドロコドン／ａｐａｐ、テトラサイクリン塩酸塩、フルオシノニド、メトロニダゾール、チメロサール／ホウ酸、コレスチラミン／スクロース、塩酸シプロフロキサシン、硫酸ヒヨスチアミン、塩酸メペリジン、塩酸ミダゾラム、塩酸オキシコドン／アセトアミノフェン、塩酸プロメタジン、リン酸ナトリウム、スルファメトキサゾール／トリメトプリム、セレコキシブ、ポリカルボフィル、ナプシル酸プロポキシフェン、ヒドロコルチゾン、マルチビタミン、バルサラジド二ナトリウム、リン酸コデイン／アセトアミノフェン（ａｐａｐ）、塩酸コレセベラム、シアノコバラミン、葉酸、レボフロキサシン、メチルプレドニソロン、ナタリズマブおよびインターフェロンγと組み合わせることが可能である。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることが可能な、多発性硬化症のための治療剤の非限定的な例には、以下のもの：コルチコステロイド；プレドニゾロン；メチルプレドニゾロン；アザチオプリン；シクロホスファミド；シクロスポリン；メトトレキサート；４−アミノピリジン；チザニジン；インターフェロン−β１ａ（ＡＶＯＮＥＸ；Ｂｉｏｇｅｎ）；インターフェロン−β１ｂ（ＢＥＴＡＳＥＲＯＮ；Ｃｈｉｒｏｎ／Ｂｅｒｌｅｘ）；インターフェロンα−ｎ３）（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ／Ｆｕｊｉｍｏｔｏ）、インターフェロン−α（Ａｌｆａ Ｗａｓｓｅｒｍａｎｎ／Ｊ＆Ｊ）、インターフェロン−β１Ａ−ＩＦ（Ｓｅｒｏｎｏ／Ｉｎｈａｌｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）、ＰＥＧインターフェロンα２ｂ（Ｅｎｚｏｎ／Ｓｃｈｅｒｉｎｇ−Ｐｌｏｕｇｈ）、コポリマー１（Ｃｏｐ−１；ＣＯＰＡＸＯＮＥ；Ｔｅｖａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）；高圧酸素；静脈内免疫グロブリン；クラブリビン；他のヒトサイトカインまたは成長因子（例えば、ＴＮＦ、ＬＴ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−２３、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１８、ＥＭＡＰ−ＩＩ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＦＧＦおよびＰＤＧＦ）およびそれらの受容体に対する抗体またはこれらのアンタゴニストが含まれる。本発明の結合タンパク質は、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ６９、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ９０またはこれらのリガンドなどの細胞表面分子に対する抗体と組み合わせることが可能である。本発明の結合タンパク質は、メトトレキサート、シクロスポリン、ＦＫ５０６、ラパマイシン、ミコフェノラート・モフェチル、レフルノミド、ＮＳＡＩＤ、例えば、イブプロフェン、プレドニゾロンなどのコルチコステロイド、ホスホジエステラーゼ阻害剤、アデノシンアゴニスト、抗血栓剤、補体阻害剤、アドレナリン作用薬、ＴＮＦαまたはＩＬ−１などの炎症促進性サイトカインによるシグナル伝達を妨害する作用物質（例えば、ＩＲＡＫ、ＮＩＫ、ＩＫＫ、ｐ３８またはＭＡＰキナーゼ阻害剤）、ＩＬ−１β変換酵素阻害剤、ＴＡＣＥ阻害剤、キナーゼ阻害剤などのＴ細胞シグナル伝達阻害剤、メタロプロテイナーゼ阻害剤、スルファサラジン、アザチオプリン、６−メルカプトプリン、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、可溶性サイトカイン受容体およびそれらの誘導体（例えば、可溶性ｐ５５またはｐ７５ＴＮＦ受容体、ｓＩＬ−１ＲＩ、ｓＩＬ−１ＲＩＩ、ｓＩＬ−６Ｒ）、炎症抑制性サイトカイン（例えば、ＩＬ−４、ＩＬ−１０、ＩＬ−１３およびＴＧＦβ）およびｂｃｌ−２阻害剤などの作用物質とも組み合わされ得る。
本発明の結合タンパク質を組み合わせることが可能な、多発性硬化症のための治療剤の例には、インターフェロン−β、例えば、ＩＦＮβ１ａおよびＩＦＮβ１ｂ；コパキソン（ｃｏｐａｘｏｎｅ）、コルチコステロイド、カスパーゼ阻害剤、例えばカスパーゼ−１の阻害剤、ＩＬ−１阻害剤、ＴＮＦ阻害剤ならびにＣＤ４０リガンドおよびＣＤ８０に対する抗体が含まれる。
本発明の結合タンパク質は、アレムツズマブ、ドロナビノール、ユニメド、ダクリズマブ、ミトキサントロン、塩酸キサリプロデン、ファムプリジン、酢酸グラチラマー、ナタリズマブ、シンナビドール、ａ−イムノカインＮＮＳＯ３、ＡＢＲ−２１５０６２、ＡｎｅｒｇｉＸ．ＭＳ、ケモカイン受容体アンタゴニスト、ＢＢＲ−２７７８、カラグアリン、ＣＰＩ−１１８９、ＬＥＭ（リポソーム封入されたミトキサントロン）、ＴＨＣ．ＣＢＤ（カンナビノイドアゴニスト）ＭＢＰ−８２９８、メソプラム（ＰＤＥ４阻害剤）、ＭＮＡ−７１５、抗ＩＬ−６受容体抗体、ニューロバックス、ピルフェニドンアロトラップ１２５８（ＲＤＰ−１２５８）、ｓＴＮＦ−Ｒ１、タラムパネル、テリフルノミド、ＴＧＦ−β２、チプリモチド、ＶＬＡ−４アンタゴニスト（例えば、ＴＲ−１４０３５、ＶＬＡ４Ｕｌｔｒａｈａｌｅｒ、Ａｎｔｅｇｒａｎ−ＥＬＡＮ／Ｂｉｏｇｅｎ）、インターフェロンγアンタゴニスト、ＩＬ−４アゴニストなどの作用物質とも組み合わされ得る。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることが可能な、狭心症のための治療剤の非限定的な例には、以下のもの：アスピリン、ニトログリセリン、イソソルバイド・モノニトラート、コハク酸メトプロロール、アテノロール、酒石酸メトプロロール、ベシル酸アムロジピン、塩酸ジルチアゼム、硝酸イソソルビド、重硫酸クロピドグレル、ニフェジピン、アトロバスタチンカルシウム、塩化カリウム、フロセミド、シンバスタチン、塩酸ベラパミル、ジゴキシン、塩酸プロプラノロール、カルベジロール、リシノプリル、スピロノラクトン、ヒドロクロロチアジド、マレイン酸エナラプリル、ナドロール、ラミプリル、エノキサパリンナトリウム、ヘパリンナトリウム、バルサルタン、塩酸ソタロール、フェノフィブラート、エゼチミブ、ブメタニド、ロサルタンカリウム、リシノプリル／ヒドロクロロチアジド、フェロジピン、カプトプリル、フマル酸ビソプロロールが含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることが可能な、強直性脊椎炎のための治療剤の非限定的な例には、以下のもの：イブプロフェン、ジクロフェナクおよびミソプロストール、ナプロキセン、メロキシカム、インドメタシン、ジクロフェナク、セレコキシブ、ロフェコキシブ、スルファサラジン、メトトレキサート、アザチオプリン、ミノサイクリン、プレドニゾン、エタネルセプト、インフリキシマブが含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることが可能な、喘息のための治療剤の非限定的な例には、以下のもの：アルブテロール、サルメテロール／フルチカゾン、モンテルカストナトリウム、プロピオン酸フルチカゾン、ブデソニド、プレドニゾン、キシナホ酸サルメテロール、塩酸レバルブテロール、硫酸アルブテロール／イプラトロピウム、リン酸プレドニゾロンナトリウム、トリアムシノロン・アセトニド、二プロピオン酸ベクロメタゾン、イプラトロピウム臭化物、アジスロマイシン、酢酸ピルブテロール、プレドニゾロン、テオフィリン無水物、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、クラリスロマイシン、ザフィルルカスト、フマル酸フォルモテロール、インフルエンザウイルスワクチン、メチルプレドニゾロン、アミノキシシリン三水和物、フルニソリド、アレルギー注射、クロモリンナトリウム、塩酸フェキソフェナジン、フルニソリド／メントール、アモキシシリン／クラブラナート、レボフロキサシン、吸入補助装置、グアイフェネシン、リン酸デキサメタゾンナトリウム、塩酸マキシフロキサシン、ドキシサイクリン水和物（ｈｙｃｌａｔｅ）、グアイフェネシン／ｄ−メトルファン、ｐ−エフェドリン／ｃｏｄ／クロルフェニル、ガチフロキサシン、塩酸セチリジン、フロ酸モメタゾン、キシナホ酸サルメテロール、ベンゾナタート、セファレキシン、ｐｅ／ヒドロコドン／クロルフェニル、塩酸セチリジン／シュードエフェドリン、フェニレフリン／ｃｏｄ／プロメタジン、コデイン／プロメタジン、セフプロジル、デキサメタゾン、グアイフェネシン／シュードエフェドリン、クロルフェニラミン／ヒドロコドン、ネドクロミルナトリウム、硫酸テルブタリン、エピネフリン、メチルプレドニゾロン、硫酸メタプロテレノールが含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることができる、ＣＯＰＤに対する治療剤の非限定的な例には、以下のもの：硫酸アルブテロール／イプラトロピウム、イプラトロピウムブロミド、サルメテロール／フルチカゾン、アルブテロール、キシナホ酸サルメテロール、プロピオン酸フルチカゾン、プレドニゾン、テオフィリン無水物、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、モンテルカストナトリウム、ブデソニド、フマル酸フォルモテロール、トリアムシノロン・アセトニド、レボフロキサシン、グアイフェネシン、アジスロマイシン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、塩酸レバルブテロール、フルニソリド、セフトリアキソンナトリウム、アミノキシシリン三水和物、ガチフロキサシン、ザフィルルカスト、アモキシシリン／クラブラナート、フルニソリド／メントール、クロルフェニラミン／ヒドロコドン、硫酸メタプロテレノール、メチルプレドニゾロン、フロ酸モメタゾン、ｐ−エフェドリン／ｃｏｄ／クロロフェニル、酢酸ピルブテロール、ｐ−エフェドリン／ロラタジン、硫酸テルブタリン、チオトロピウムブロミド、（Ｒ，Ｒ）−フォルモテロール、ＴｇＡＡＴ、シロミラスト、ロフルミラストが含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることができる、ＨＣＶに対する治療剤の非限定的な例には、以下のもの：インターフェロン−α−２ａ、インターフェロン−α−２ｂ、インターフェロン−αｃｏｎ１、インターフェロン−α−ｎ１、ＰＥＧ化されたインターフェロン−α−２ａ、ＰＥＧ化されたインターフェロン−α−２ｂ、リバビリン、Ｐｅｇインターフェロンα−２ｂ＋リバビリン、ウルソデオキシコール酸、グリシルリジン酸、チマルファシン、マキサミン、ＶＸ−４９７および以下の標的：ＨＣＶポリメラーゼ、ＨＣＶプロテアーゼ、ＨＣＶヘリカーゼ、ＨＣＶＩＲＥＳ（配列内リボソーム進入部位）への介入を通じて、ＨＣＶを治療するために使用されるあらゆる化合物が含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることができる、特発性肺繊維症のための治療剤の非限定的な例には、以下のもの：プレドニゾン、アザチオプリン、アルブテロール、コルヒチン、硫酸アルブテロール、ジゴキシン、γインターフェロン、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、ロラゼパム、フロセミド、リシノプリル、ニトログリセリン、スピロノラクトン、シクロホスファミド、イプラトロピウムブロミド、アクチノマイシンｄ、アルテプラーゼ、プロピオン酸フルチカゾン、レボフロキサシン、硫酸メタプロテレノール、硫酸モルヒネ、塩酸オキシコドン、塩化カリウム、トリアムシノロン・アセトニド、タクロリムス無水物、カルシウム、インターフェロン−α、メトトレキサート、ミコフェノラート・モフェチル、インターフェロン−γ−１βが含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることができる、心筋梗塞のための治療剤の非限定的な例には、以下のもの：アスピリン、ニトログリセリン、酒石酸メトプロロール、エノキサパリンナトリウム、ヘパリンナトリウム、重硫酸クロピドグレル、カルベジロール、アテノロール、硫酸モルヒネ、コハク酸メトプロロール、ワルファリンナトリウム、リシノプリル、一硝酸イソソルビド、ジゴキシン、フロセミド、シンバスタチン、ラミプリル、テネクテプラーゼ、マレイン酸エナラプリル、トルセミド、レタバーゼ、ロサルタンカリウム、塩酸キナプリル／ｍａｇ ｃａｒｂ、ブメタニド、アルテプラーゼ、エナラプリラート、塩酸アミオダロン、塩酸チロフィバンｍ−水和物、塩酸ジルチアゼム、カプトプリル、イルベサルタン、バルサルタン、塩酸プロプラノロール、フォシノプリルナトリウム、塩酸リドカイン、エプチフィバチド、セファゾリンナトリウム、硫酸アトロピン、アミノカプロン酸、スピロノラクトン、インターフェロン、塩酸ソタロール、塩化カリウム、ドキュセートナトリウム、塩酸ドブタミン、アルプラゾラム、プラバスタチンナトリウム、アトロバスタチンカルシウム、塩酸ミダゾラム、塩酸メペリジン、二硝酸イソソルビド、エピネフリン、塩酸ドーパミン、ビバリルジン、ロスバスタチン、エゼチミブ／シンバスタチン、アバシミブ、カリポリドが含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることが可能な、乾癬のための治療剤の非限定的な例には、以下のもの：ＫＤＲの小分子阻害剤、Ｔｉｅ−２の小分子阻害剤、カルシポトリエン、プロピオン酸クロベタゾール、トリアムシノロン・アセトニド、プロピオン酸ハロベタゾール、タザロテン、メトトレキサート、フルオシノニド、増強された（ａｕｇｍｅｎｔｅｄ）二プロピオン酸ベタメタゾン、フルオシノロン・アセトニド、アシトレチン、タールシャンプー、吉草酸ベタメタゾン、フロ酸モメタゾン、ケトコナゾール、パラモキシン／フルオシノロン、吉草酸ヒドロコルチゾン、フルランドレノリド、尿素、ベタメタゾン、プロピオン酸クロベタゾール／皮膚軟化剤（ｅｍｏｌｌ）、プロピオン酸フルチカゾン、アジスロマイシン、ヒドロコルチゾン、保湿処方、葉酸、デソニド、ピメクロリムス、コールタール、二酢酸ジフロラゾン、葉酸エタネルセプト、乳酸、メトキサレン、ｈｃ／次没食子酸ビスマス（ｂｉｓｍｕｔｈ ｓｕｂｇａｌ）／酸化亜鉛（ｚｎｏｘ）／ｒｅｓｏｒ、酢酸メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、日焼け止め、ハルシノニド、サリチル酸、アンスラリン、ピバル酸クロコルトロン、石炭抽出物、コールタール／サリチル酸、コールタール／サリチル酸／硫黄、デスオキシメタゾン、ジアゼパム、皮膚軟化剤、フルオシノニド／皮膚軟化剤、鉱物油／ひまし油／ｎａ ｌａｃｔ、鉱物油／落花生油、石油／ミリスチン酸イソプロピル、ソラーレン、サリチル酸、石鹸／トリブロムサラン、チメロサール／ホウ酸、セレコキシブ、インフリキシマブ、シクロスポリン、アレファセプト、エファリズマブ、タクロリムス、ピメクロリムス、ＰＵＶＡ、ＵＶＢ、スルファサラジンが含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることができる、乾癬性関節炎のための治療剤の非限定的な例には、以下のもの：メトトレキサート、エタネルセプト、ロフェコキシブ、セレコキシブ、葉酸、スルファサラジン、ナプロキセン、レフルノミド、酢酸メチルプレドニゾロン、インドメタシン、硫酸ヒロドキシクロロキン、プレドニゾン、スリンダク、増強された二プロピオン酸ベタメタゾン、インフリキシマブ、メトトレキサート、フォラート、トリアムシノロン・アセトニド、ジクロフェナク、ジメチルスルホキシド、ピロキシカム、ジクロフェナクナトリウム、ケトプロフェン、メロキシカム、メチルプレドニゾロン、ナブメトン、トルメチンナトリウム、カルシポトリエン、シクロスポリン、ジクロフェナクナトリウム／ミソプロストール、フルオシノニド、硫酸グルコサミン、金チオリンゴ酸ナトリウム、二酒石酸ヒドロコドン／アセトアミノフェン、イブプロフェン、リセドロン酸ナトリウム、スルファジアジン、チオグアニン、バルデコキシブ、アレファセプト、エファリズマブおよびｂｃｌ−２阻害剤が含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることが可能な、再狭窄のための治療剤の非限定的な例には、以下のもの：シロリムス、パクリタキセル、エベロリムス、タクロリムス、ゾタロリムス、アセトアミノフェンが含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることが可能な、坐骨神経痛のための治療剤の非限定的な例には、以下のもの：二酒石酸ヒドロコドン／アセトアミノフェン、ロフェコキシブ、塩酸シクロベンザプリン、メチルプレドニゾロン、ナプロキセン、イブプロフェン、塩酸オキシコドン／アセトアミノフェン、セレコキシブ、バルデコキシブ、酢酸メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、リン酸コデイン／アセトアミノフェン、塩酸トラマドール／アセトアミノフェン、メタキサロン、メロキシカム、メトカルバモール、塩酸リドカイン、ジクロフェナクナトリウム、ギャバペンチン、デキサメタゾン、カリソプロドール、ケトロラク・トロメタミン、インドメタシン、アセトアミノフェン、ジアゼパム、ナブメタオン、塩酸オキシコドン、塩酸チザニジン、ジクロフェナクナトリウム／ミソプロストール、ナプシル酸プロポキシフェン／アセトアミノフェン、ａｓａ／ｏｘｙｃｏｄ／コキシコドンｔｅｒ、イブプロフェン／重酒石酸ヒドロコドン、塩酸トラマドール、エトドラク、塩酸プロポキシフェン、塩酸アミトリプチリン、カリソプロドール／リン酸コデイン／ａｓａ、硫酸モルヒネ、マルチビタミン、ナプロキセンナトリウム、クエン酸オルフェナドリン、テマゼパムが含まれる。
本発明の結合タンパク質と組み合わせることが可能な、ＳＬＥ（狼瘡）のための治療剤の例には、以下のもの：ＮＳＡＩＤ、例えば、ジクロフェナク、ナプロキセン、イブプロフェン、ピロキシカム、インドメタシン；ＣＯＸ２阻害剤、例えば、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ；抗マラリア剤、例えば、ヒドロキシクロロキン；ステロイド、例えば、プレドニゾン、プレドニゾロン、ブデノシド、デキサメタゾン；細胞障害剤、例えば、アザチオプリン、シクロホスファミド、ミコフェノラート・モフェチル、メトトレキサート；ＰＤＥ４の阻害剤またはプリン合成阻害剤、例えば、Ｃｅｌｌｃｅｐｔが含まれる。本発明の結合タンパク質は、スルファサラジン、５−アミノサリチル酸、オルサラジン、イムランなどの作用物質、ならびにＩＬ−１などの炎症促進性サイトカインの合成、産生または作用を妨害する作用物質、例えば、ＩＬ−１β変換酵素阻害剤およびＩＬ−１ｒａのようなカスパーゼ阻害剤とも組み合わされ得る。本発明の結合タンパク質は、また、Ｔ細胞シグナル伝達阻害剤、例えば、チロシンキナーゼ阻害剤；またはＴ細胞活性化分子を標的とする分子、例えば、ＣＴＬＡ−４−ＩｇＧまたは抗Ｂ７抗体ファミリー抗体、抗ＰＤ−１ファミリー抗体とともに使用され得る。本発明の結合タンパク質は、ＩＬ−１１または抗サイトカイン抗体、例えば、ホノトリズマブ（抗ＩＦＮｇ抗体）、または抗受容体受容体抗体、例えば、抗ＩＬ−６受容体抗体およびＢ細胞表面分子に対する抗体と組み合わせることが可能である。本発明の抗体またはその抗原結合部分は、また、ＬＪＰ３９４（アベチムス（ａｂｅｔｉｍｕｓ））（Ｂ細胞を枯渇させ、または不活化する作用物質）、例えば、リツキシマブ（抗ＣＤ２０抗体）、リンホスタット−Ｂ（抗ＢｌｙＳ抗体）、ＴＮＦアンタゴニスト、例えば、抗ＴＮＦ抗体、アダリムマブ（ＰＣＴ公開ＷＯ９７／２９１３１；ＨＵＭＩＲＡ）、ＣＡ２（ＲＥＭＩＣＡＤＥ）、ＣＤＰ５７１、ＴＮＦＲ−Ｉｇ構築物（ｐ７５ＴＮＦＲＩｇＧ（ＥＮＢＲＥＬ）およびｐ５５ＴＮＦＲＩｇＧ（ＬＥＮＥＲＣＥＰＴ））およびｂｃｌ−２阻害剤（トランスジェニックマウスにおけるｂｃｌ−２過剰発現が狼瘡様表現型をもたらすことが実証されており（Ｍａｒｑｕｉｎａ，Ｒｅｇｉｎａ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００４），１７２（１１），７１７７−７１８５参照）、したがって阻害が治療効果を有すると予想されるので）とともに使用され得る。
本発明の医薬組成物は、本発明の結合タンパク質の「治療的有効量」または「予防的有効量」を含み得る。「治療的有効量」は、所望の治療的結果を達成するための投薬量で、および所望の治療的結果を達成するために必要な期間にわたって有効な量を表す。結合タンパク質の治療的有効量は、当業者によって決定され得、病状、年齢、性別および個体の体重ならびに結合タンパク質が個体内で所望の応答を惹起する能力などの因子に従って変動し得る。治療的有効量は、抗体または抗体部分のあらゆる毒性効果または有害効果が、治療的に有益な効果によって凌駕される量でもある。「予防的有効量」は、所望の予防的結果を達成するために必要な投薬量で、および所望の予防的結果を達成するために必要な期間にわたって有効な量を表す。典型的には、疾病のより初期段階の前にまたは疾病のより初期段階において、予防的投薬が患者に使用されるので、予防的有効量は、治療的有効量より少ない。
投薬計画は、最適な所望の応答（例えば、治療的応答または予防的応答）を与えるように調整され得る。例えば、単一のボーラスを投与することができ、複数の分割された用量を経時的に投与することができ、または、治療状況の緊急性によって示されるように、用量を比例的に減少もしくは増加させ得る。投与の容易さおよび投薬量の均一性のために、投薬単位形態で非経口組成物を製剤化することが特に有利である。本明細書において使用される投薬単位形態は、治療されるべき哺乳動物患者に対する統一された投薬として適した、物理的に分離された単位を表し、各単位は、必要とされる医薬担体とともに、所望される治療効果を生じるように計算された活性化合物の所定量を含有する。本発明の投薬単位形態に対する規格は、（ａ）活性化合物の特有の特徴および達成されるべき具体的な治療効果または予防効果ならびに（ｂ）個体における過敏症の治療用のこのような活性化合物を配合する分野に固有の制約によって規定され、これらに直接依存する。
本発明の結合タンパク質の治療的または予防的有効量に対する典型的な非限定的範囲は、０．１−２０ｍｇ／ｋｇ、例えば１−１０ｍｇ／ｋｇである。緩和されるべき症状の種類および重度に応じて、投薬量の値が変化し得ることに注意すべきである。いずれかの具体的な患者に対して、個体の要求に従って、組成物の投与を行いまたは監督している者の専門的判断に従って、特異的投薬計画を経時的に調整すべきこと、および、本明細書に記載されている投薬量の範囲は典型的なものに過ぎず、特許請求の範囲に記載されている組成物の範囲または実施に限定することを意図したものではないことをさらに理解すべきである。
本明細書に記載されている本発明の方法の他の適切な改変および適合が明白であり、本発明の範囲または本明細書に開示されている実施形態から逸脱することなく、適切な均等物を用いてこれらを行い得ることが当業者に自明である。ここに、本発明を詳しく記載してきたが、例示のみを目的とし、本発明を限定することを意図したものではない以下の実施例を参照することによって、本発明がより明確に理解される。
Ｖ．診断
本明細書における開示は、診断の適用例も提供する。これは、以下でさらに明らかにされる。
Ｉ．アッセイの方法
本開示は、本明細書に記載されている少なくとも１つのＤＶＤ−Ｉｇを使用して試験試料中の分析物（またはその断片）の存在、量または濃度を決定する方法も提供する。本分野において知られているあらゆる適切なアッセイは、この方法において使用することが可能である。例として、サンドイッチイムノアッセイ（例えば、放射性同位体検出（ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ））および酵素検出（エンザイムイムノアッセイ（ＥＩＡ）または酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）（例えば、Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ ＥＬＩＳＡアッセイ、Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ））を含むモノクローナル、ポリクローナルおよび／もしくはＤＶＤ−Ｉｇサンドイッチイムノアッセイまたはそのあらゆるバリエーション（例えば、モノクローナル／ＤＶＤ−Ｉｇ、ＤＶＤ−Ｉｇ／ポリクローナルなど））、競合阻害イムノアッセイ（例えば、順向および逆向）、蛍光偏光イムノアッセイ（ＦＰＩＡ）、酵素増幅イムノアッセイ技術（ＥＭＩＴ）、生物発光共鳴エネルギー移動（ＢＲＥＴ）および均一系化学発光アッセイなどのイムノアッセイが含まれるが、これらに限定されない。予め活性化されたプロテインチップアレイなど、ＳＥＬＤＩを基礎とするイムノアッセイにおいて、目的の分析物（またはその断片）に特異的に結合する捕捉試薬は、質量分析プローブの表面に付着している。分析物（またはその断片）は、次いで、バイオチップ上で特異的に捕捉され、捕捉された分析物（またはその断片）は、質量分析によって検出される。あるいは、分析物（またはその断片）は、捕捉試薬から溶出させ、伝統的なＭＡＬＤＩ（マトリックス支援レーザー脱離／イオン化）またはＳＥＬＤＩによって検出することが可能である。化学発光微粒子イムノアッセイ、特にＡＲＣＨＩＴＥＣＴ（登録商標）自動分析器（Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ａｂｂｏｔｔ Ｐａｒｋ，ＩＬ）を使用するものは、好ましいイムノアッセイの例である。
（尿、血液、血清および血漿および他の体液を収集し、取り扱い、処理する）本分野において周知である方法は、例えば、本明細書に記載されているＤＶＤ−Ｉｇが免疫診断試薬としておよび／または分析物イムノアッセイキットにおいて使用される場合、本開示の実施において使用される。試験試料は、抗体、抗原、ハプテン、ホルモン、薬物、酵素、受容体、タンパク質、ペプチド、ポリペプチド、オリゴヌクレオチドおよび／またはポリヌクレオチドなど、目的の分析物に加えてさらなる部分を含み得る。例えば、試料は、対象から得られた全血試料であり得る。試験試料、特に全血は、本明細書に記載されているイムノアッセイの前に、例えば前処理試薬を用いて処理されることが必要でありまたは所望され得る。前処理が必要でない場合（例えば、ほとんどの尿試料）においても、前処理は任意に（例えば、商業的プラットホームでのレジメンの一部として）行うことが可能である。
前処理試薬は、本発明のイムノアッセイおよびキットとの使用に適したあらゆる試薬であり得る。前処理は、（ａ）１つ以上の溶媒（例えば、メタノールおよびエチレングリコール）および任意に塩、（ｂ）１つ以上の溶媒および塩および任意に洗浄剤、（ｃ）洗浄剤または（ｄ）洗浄剤および塩を任意に含む。前処理試薬は本分野において公知であり、このような前処理は、例えば、Ａｂｂｏｔｔ ＴＤｘ、ＡｘＳＹＭ（登録商標）およびＡＲＣＨＩＴＥＣＴ（登録商標）分析器（Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ａｂｂｏｔｔ Ｐａｒｋ，ＩＬ）でのアッセイに使用されるように、文献中に記載されているように（例えば、Ｙａｔｓｃｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，Ａｂｂｏｔｔ ＴＤｘ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ａｓｓａｙ Ｅｖａｌｕａｔｅｄ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ ｉｎ Ｗｈｏｌｅ Ｂｌｏｏｄ，Ｃｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．３６：１９６９−１９７３（１９９０）およびＷａｌｌｅｍａｃｑ ｅｔ ａｌ．，Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｎｅｗ ＡｘＳＹＭ Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ Ａｓｓａｙ：Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｗｉｔｈ ＴＤｘ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ｗｈｏｌｅ Ｂｌｏｏｄ ａｎｄ ＥＭＩＴ Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ Ａｓｓａｙｓ，Ｃｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．４５：４３２−４３５（１９９９）を参照）および／または市販されているものを使用することが可能である。さらに、前処理は、（前処理に関する教示についてその全体が参照により組み込まれる。）Ａｂｂｏｔｔの米国特許第５，１３５，８７５号、欧州特許公開第０ ４７１ ２９３号、２００６年１２月２９日に出願された米国仮特許出願第６０／８７８，０１７号および米国特許出願公開第２００８／００２０４０１号に記載されているように行うことが可能である。前処理試薬は、不均一剤または均一剤であり得る。
不均一前処理試薬を使用する場合、前処理試薬は、試料中に存在する分析物結合タンパク質（例えば、分析物またはその断片に結合することができるタンパク質）を沈殿させる。このような前処理工程は、沈殿した分析物結合タンパク質から、前処理剤を試料に添加することによって形成された混合物の上清を分離することによって、あらゆる分析物結合タンパク質を除去することを含む。このようなアッセイにおいて、あらゆる結合タンパク質が存在しない混合物の上清はアッセイにおいて使用され、抗体捕捉工程へと直接進行する。
均一前処理試薬を使用する場合、このような分離工程は存在しない。試験試料の混合物および前処理試薬全体は、分析物（またはその断片）の標識された特異的結合パートナー（標識された抗分析物抗体（またはその抗原反応性断片）など）と接触させる。このようなアッセイに使用される前処理試薬は、第一の特異的結合パートナーによる捕捉前または捕捉の間に、前処理された試験試料混合物中で典型的に希釈される。このような希釈にも関わらず、特定の量の前処理試薬は、捕捉の間、試験試料混合物中に依然として存在する（または残存する）。本発明に従って、標識された特異的結合パートナーは、ＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）であり得る。
不均一フォーマットにおいて、試験試料が対象から得られた後、第一の混合物が調製される。混合物は、分析物（またはその断片）および第一の特異的結合パートナーについて評価されている試験試料を含有し、第一の特異的結合パートナーおよび試験試料中に含有されているあらゆる分析物は、第一特異的結合パートナー−分析物複合体を形成する。好ましくは、第一の特異的結合パートナーは、抗分析物抗体またはその断片である。第一の特異的結合パートナーは、本明細書に記載されているＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）であり得る。混合物を形成するために試験試料および第一の特異的結合パートナーが添加される順序は重要でない。好ましくは、第一の特異的結合パートナーは、固相上に固定化されている。（第一の特異的結合パートナー、任意に第二の特異的結合パートナーについて）イムノアッセイにおいて使用される固相は、磁気粒子、ビーズ、試験管、マイクロタイタープレート、キュベット、膜、足場分子、フィルム、濾紙、ディスクおよびチップなど（但し、これらに限定されない）、本分野において知られているあらゆる固相であり得る。
第一特異的結合パートナー−分析物複合体を含有する混合物が形成された後、本分野において知られているあらゆる技術を使用して、あらゆる非結合分析物が複合体から除去される。例えば、非結合分析物は、洗浄によって除去することが可能である。しかし、望ましくは、第一の特異的結合パートナーは、試験試料中に存在するすべての分析物が第一の特異的結合パートナーによって結合されるように、試験試料中に存在するあらゆる分析物より過度に存在する。
あらゆる非結合分析物が除去された後、第二の特異的結合パートナーが混合物に添加されて、第一特異的結合パートナー−分析物−第二特異的結合パートナー複合体を形成する。第二の特異的結合パートナーは、好ましくは、（第一の特異的結合パートナーによって結合される分析物上のエピトープと異なる）分析物上のエピトープに結合する抗分析物抗体である。さらに、また好ましくは、第二の特異的結合パートナーは、上記に記載されている検出可能な標識で標識されまたはこの標識を含有する。第二の特異的結合パートナーは、本明細書に記載されているＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）であり得る。
本分野において公知であるあらゆる適切な検出可能な標識が使用され得る。例えば、検出可能な標識は、放射性標識（３Ｈ、１２５Ｉ、３５Ｓ、１４Ｃ、３２Ｐおよび３３Ｐなど）、酵素標識（西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリ性ペルオキシダーゼ、グルコース６−リン酸デヒドロゲナーゼなど）、化学発光標識（アクリジニウムエステル、チオエステルまたはスルホンアミド；ルミノール、イソルミノール、フェナンスリジニウムエステルなど）、蛍光標識（フルオレセインなど（例えば、５−フルオレセイン、６−カルボキシフルオレセイン、３’６−カルボキシフルオレセイン、５（６）−カルボキシフルオレセイン、６−ヘキサクロロ−フルオレセイン、６−テトラクロロフルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネートなど））、ローダミン、フィコビリンタンパク質、Ｒ−フィコエリトリン、量子ドット（例えば、硫化亜鉛キャップ付加セレン化カドミウム）、温度測定標識または免疫ポリメラーゼ連鎖反応標識であり得る。標識の導入、標識化手順および標識の検出は、Ｐｏｌａｋ ａｎｄ Ｖａｎ Ｎｏｏｒｄｅｎ，Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２ｎｄ ｅｄ．，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，Ｎ．Ｙ．（１９９７）およびＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｅｕｇｅｎｅ，Ｏｒｅｇｏｎによって出版されたハンドブックとカタログの組合せであるＨａｕｇｌａｎｄ，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｂｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（１９９６）に見出される。蛍光標識は、ＦＰＩＡにおいて使用することが可能である（例えば、これらの全体が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第５，５９３，８９６号、第５，５７３，９０４号、第５，４９６，９２５号、第５，３５９，０９３号および第５，３５２，８０３号を参照）。アクリジニウム化合物は、均一系または不均一系化学発光アッセイにおいて検出可能な標識として使用することが可能である（例えば、Ａｄａｍｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．１６：１３２４−１３２８（２００６）；Ａｄａｍｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．４：２３１３−２３１７（２００４）；Ａｄａｍｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．１４：３９１７−３９２１（２００４）；およびＡｄａｍｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．５：３７７９−３７８２（２００３）を参照）。
好ましいアクリジニウム化合物は、アクリジニウム−９−カルボキサミドである。アクリジニウム９−カルボキサミドを調製する方法は、Ｍａｔｔｉｎｇｌｙ，Ｊ．Ｂｉｏｌｕｍｉｎ．Ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎ．６：１０７−１１４（１９９１）；Ａｄａｍｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６３：５６３６−５６３９（１９９８）；Ａｄａｍｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ５５：１０８９９−１０９１４（１９９９）；Ａｄａｍｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．１：７７９−７８１（１９９９）；Ａｄａｍｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．１１：７１４−７２４（２０００）；Ｍａｔｔｉｎｇｌｙ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ；Ｄｙｋｅ，Ｋ．Ｖ．Ｅｄ．；ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ：Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，ｐｐ．７７−１０５（２００２）；Ａｄａｍｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．５：３７７９−３７８２（２００３）；ならびに米国特許第５，４６８，６４６号、第５，５４３，５２４号および第５，７８３，６９９号（これらは各々、それに関する教示についてその全体が参照により本明細書に組み込まれる。）に記載されている。別の好ましいアクリジニウム化合物は、アクリジニウム−９−カルボキシレートアリールエステルである。アクリジニウム−９−カルボキシレートアリールエステルの例は、１０−メチル−９−（フェノキシカルボニル）アクリジニウムフルオロスルホネート（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ，ＭＩから入手可能）である。アクリジニウム−９−カルボキシレートアリールエステルを調製する方法は、ＭｃＣａｐｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ．Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌ．４：１１１１−２１（１９６５）；Ｒａｚａｖｉ ｅｔ ａｌ．，Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ １５：２４５−２４９（２０００）；Ｒａｚａｖｉ ｅｔ ａｌ．，Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ １５：２３９−２４４（２０００）；および米国特許第５，２４１，０７０号（これらは各々、それに関する教示についてその全体が参照により本明細書に組み込まれる。）に記載されている。アクリジニウム−９−カルボキシレートアリールエステルおよびその使用に関するさらなる詳細は、ＵＳ２００８−０２４８４９３に示されている。
（例えば、上記に記載されているアクリジニウムまたは他の化学発光剤を使用する）化学発光アッセイは、Ａｄａｍｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ ５７９（１）：６１−６７（２００６）に記載されている方法に従って行うことが可能である。あらゆる適切なアッセイフォーマットが使用され得るが、マイクロプレートケミルミノメーター（Ｍｉｔｈｒａｓ ＬＢ−９４０，Ｂｅｒｔｈｏｌｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｕ．Ｓ．Ａ．，ＬＬＣ，Ｏａｋ Ｒｉｄｇｅ，ＴＮ）は、小容量の複数試料のアッセイを迅速に行うことを可能とする。
化学発光アッセイ用の混合物を形成するために試験試料および（複数の）特異的結合パートナーが添加される順序は重要でない。第一の特異的結合パートナーがアクリジニウム化合物などの化学発光剤で検出可能に標識される場合、検出可能に標識された第一の特異的結合パートナー−分析物複合体が形成する。あるいは、第二の特異的結合パートナーが使用され、第二の特異的結合パートナーがアクリジニウム化合物などの化学発光剤で検出可能に標識される場合、検出可能に標識された第一の特異的結合パートナー−分析物−第二の特異的結合パートナー複合体が形成する。標識されていても標識されていなくても、あらゆる非結合の特異的結合パートナーは、洗浄などの本分野において知られているあらゆる技術を使用して、混合物から除去することが可能である。
過酸化水素は、上記に記載されているアクリジニウム化合物の添加前、添加と同時または添加後に、混合物中においてその場で生成され、または混合物に提供もしくは供給され得る（例えば、過酸化水素を含有することが知られている１つ以上の緩衝液または他の溶液である過酸化水素の供給源）。過酸化水素は、当業者に明らかであるようないくつかの方法においてその場で生成され得る。
少なくとも１つの塩基溶液を試料に同時にまたはその後添加すると、分析物の存在の指標となる検出可能なシグナル、すなわち、化学発光シグナルが発生する。塩基溶液は、少なくとも１つの塩基を含有し、１０以上、好ましくは１２以上のｐＨを有する。塩基溶液の例には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウムおよび炭酸水素カルシウムが含まれるが、これらに限定されない。試料に添加される塩基溶液の量は、塩基溶液の濃度に依存する。使用される塩基溶液の濃度を基礎として、当業者は、試料に添加する塩基溶液の量を容易に決定することができる。
発生した化学発光シグナルは、当業者に知られている通常の技術を使用して検出することが可能である。発生したシグナルの強度を基礎として、試料中の分析物の量を定量することが可能である。具体的には、試料中の分析物の量は、発生したシグナルの強度に比例する。存在する分析物の量は、発生した光の量を分析物の標準曲線と比較するまたは基準標準物質と比較することによって定量することが可能である。標準曲線は、既知の濃度の分析物の段階希釈物または溶液を使用して、質量分析、重量測定法および本分野において公知である他の技術によって生成することが可能である。化学発光剤としてのアクリジニウム化合物の使用を強調して上記に記載したが、当業者は、この記載を他の化学発光剤の使用に容易に適合させることができる。
分析物イムノアッセイは、サンドイッチフォーマットなど（但し、これらに限定されない。）、本分野において知られているあらゆるフォーマットを使用して一般に行うことが可能である。具体的には、１つのイムノアッセイフォーマットにおいて、少なくとも２つの抗体が、試料中のヒト分析物などの分析物またはその断片を分離および定量するために使用される。より具体的には、少なくとも２つの抗体は、分析物（またはその断片）上の異なるエピトープに結合して、「サンドイッチ」と呼ばれる免疫複合体を形成する。一般に、イムノアッセイにおいて、１つ以上の抗体は、試験試料中の分析物（またはその断片）を捕捉するために使用することが可能であり（これらの抗体は１つ以上の「捕捉」抗体と頻繁に呼ばれる。）、１つ以上の抗体は、検出可能な（すなわち、定量可能な）標識をサンドイッチに結合させるために使用することが可能である（これらの抗体は、１つ以上の「検出抗体」、１つ以上の「連結体」と頻繁に呼ばれる。）。従って、サンドイッチイムノアッセイフォーマットの状況において、本明細書に記載されているＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）は、捕捉抗体、検出抗体または両方として使用することが可能である。例えば、分析物（またはその断片）上の第一のエピトープに結合することができるドメインを有する１つのＤＶＤ−Ｉｇは、捕捉抗体として使用することが可能であり、および／または分析物（またはその断片）上の第二のエピトープに結合することができるドメインを有する別のＤＶＤ−Ｉｇは、検出抗体として使用することが可能である。この関連で、分析物（またはその断片）上の第一のエピトープに結合することができる第一のドメインおよび分析物（またはその断片）上の第二のエピトープに結合することができる第二のドメインを有するＤＶＤ−Ｉｇは、検出抗体および／または捕捉抗体として使用することが可能である。あるいは、第一の分析物（またはその断片）上のエピトープに結合することができる第一のドメインおよび第二の分析物（またはその断片）上のエピトープに結合することができる第二のドメインを有する１つのＤＶＤ−Ｉｇは、捕捉抗体および／または（２つまたはそれ以上の分析物を検出し、任意に定量する）検出抗体として使用することが可能である。単量体の形態および（ホモマーまたはヘテロマ−であり得る）二量体／多量体の形態など、分析物が２つ以上の形態で試料中に存在する可能性がある場合、単量体の形態でのみ曝露されるエピトープに結合することができるドメインを有する１つのＤＶＤ−Ｉｇおよび二量体／多量体の形態の異なる部分でエピトープに結合することができるドメインを有する別のＤＶＤ−Ｉｇは、捕捉抗体および／または検出抗体として使用することが可能であり、それによって、異なる形態の所与の分析物の検出および定量化をも可能にする。さらに、単一のＤＶＤ−Ｉｇ内でおよび／またはＤＶＤ−Ｉｇ間で親和性に相違があるＤＶＤ−Ｉｇを使用することは、結合力の利点をもたらし得る。本明細書に記載されているイムノアッセイの状況において、ＤＶＤ−Ｉｇの構造内に１つ以上のリンカーを組み込むことが一般に助けになりまたは所望され得る。存在する場合、最適には、リンカーは、内部ドメインによるエピトープの結合ならびに外部ドメインによる別のエピトープの結合を可能にするために十分な長さおよび構造的柔軟性を有するべきである。この関連で、ＤＶＤ−Ｉｇが２つの異なる分析物と結合することができ、一方の分析物が他方より大きい場合、大きい方の分析物が外部ドメインによって結合されることが望ましい。
一般的に言うと、分析物（またはその断片）について試験される（例えば、含有することが疑われる）試料は、少なくとも１つの捕捉抗体（または複数の抗体）および少なくとも１つの検出抗体（例えば、捕捉および／または検出抗体が複数の抗体を含む場合のように、第二の検出抗体または第三の検出抗体またはさらに連続した番号の抗体であり得る）と、同時にまたは順次あらゆる順序で接触させることが可能である。例えば、試験試料は、第一に少なくとも１つの捕捉抗体と接触させ、次いで（順次）少なくとも１つの検出抗体と接触させることが可能である。あるいは、試験試料は、第一に少なくとも１つの検出抗体と接触させ、次いで（順次）少なくとも１つの捕捉抗体と接触させることが可能である。さらに別の代替法において、試験試料は、捕捉抗体および検出抗体と同時に接触させることが可能である。
サンドイッチアッセイフォーマットにおいて、分析物（またはその断片）を含有することが疑われる試料は、第一の抗体／分析物複合体の形成を可能にする条件下で、少なくとも１つの第一の捕捉抗体と第一に接触させる。２つ以上の捕捉抗体が使用される場合、２つまたはそれ以上の捕捉抗体を含む第一の捕捉抗体／分析物複合体が形成される。サンドイッチアッセイにおいて、抗体、すなわち、好ましくは、少なくとも１つの捕捉抗体は、試験試料中で予想される分析物（またはその断片）の最大量より過剰なモル量で使用される。例えば、緩衝液（例えば微粒子コーティング緩衝液）ｍＬ当たり約５μｇから約１ｍｇの抗体が使用され得る。
１つだけの抗体による結合が必要とされるため、小さな分析物を測定するためにしばしば使用される競合阻害イムノアッセイは、順次的および古典的フォーマットを含む。順次的競合阻害イムノアッセイにおいて、目的の分析物に対する捕捉抗体は、マイクロタイタープレートのウェルまたは他の固体支持体上に被覆される。目的の分析物を含有する試料がウェルに添加される場合、目的の分析物は捕捉抗体に結合する。洗浄後、既知の量の標識された（例えば、ビオチンまたは西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ））分析物がウェルに添加される。酵素標識の基質は、シグナルを発生させることが必要である。ＨＲＰに適した基質の例は、３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）である。洗浄後、標識された分析物によって発生したシグナルは測定され、試料中の分析物の量に逆比例する。古典的競合阻害イムノアッセイにおいて、目的の分析物に対する抗体は、固体支持体（例えば、マイクロタイタープレートのウェル）上に被覆される。しかし、順次的競合阻害イムノアッセイと異なり、試料および標識された分析物はウェルに同時に添加される。試料中のあらゆる分析物が、捕捉抗体への結合について、標識された分析物と競合する。洗浄後、標識された分析物によって発生したシグナルは測定され、試料中の分析物の量に逆比例する。
任意に、試験試料を少なくとも１つの捕捉抗体（例えば、第一の捕捉抗体）と接触させる前に、少なくとも１つの捕捉抗体は、試験試料からの第一の抗体／分析物（またはその断片）複合体の分離を促進する固体支持体に結合することが可能である。捕捉抗体が結合する基質は、試料からの捕捉抗体−分析物複合体の分離を促進するあらゆる適切な固体支持体または固相であり得る。
例として、マイクロタイタープレートなどのプレートのウェル、試験管、多孔性ゲル（例えば、シリカゲル、アガロース、デキストランまたはゼラチン）、ポリマーフィルム（例えば、ポリアクリルアミド）、ビーズ（例えば、ポリスチレンビーズまたは磁気ビーズ）、フィルター／膜のストリップ（例えば、ニトロセルロースまたはナイロン）、微粒子（例えば、ラテックス粒子、磁化可能な微粒子（例えば、酸化第二鉄または酸化クロムコアおよびホモまたはヘテロポリマーコートおよび約１−１０ミクロンの半径を有する微粒子）が含まれる。基質は、抗原に結合するための適切な表面親和性および検出抗体による到達を可能にするために十分な多孔性を有する適切な多孔性材料を含み得る。水和状態のゼラチン性材料が使用され得るが、微小多孔性材料が一般的に好ましい。好ましくは、このような多孔性基質は、厚さが約０．０１から約０．５ｍｍ、好ましくは約０．１ｍｍのシートの形態である。孔サイズはかなり様々であり得るが、好ましくは孔サイズは約０．０２５から約１５ミクロン、より好ましくは約０．１５から約１５ミクロンである。このような基質の表面は、抗体と基質の共有結合を引き起こす化学的プロセスによって活性化することが可能である。一般に疎水性の力を介する吸着による、抗原または抗体と基質の不可逆的結合が生じ、あるいは、抗体を基質に共有結合させるために、このような結合が分析物に結合する抗体の能力を干渉しないという条件で、化学的カップリング剤または他の手段を使用することが可能である。あるいは、抗体は、ストレプトアビジン（例えば、ＤＹＮＡＬ（登録商標）Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｂｅａｄｓ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）またはビオチン（例えば、Ｐｏｗｅｒ−Ｂｉｎｄ（商標）−ＳＡ−ＭＰストレプトアビジンコーティング微粒子（Ｓｅｒａｄｙｎ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）を使用する）または抗種特異的モノクローナル抗体で予めコーティングされている微粒子と結合することが可能である。必要な場合、基質は、抗体上の様々な官能基との反応性を可能にするために誘導体化し得る。このような誘導体化は特定のカップリング剤の使用を必要とし、このカップリング剤の例には、無水マレイン酸、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドおよび１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドが含まれるが、これらに限定されない。所望される場合、各々が（複数の）分析物に特異的である抗体（またはその断片）などの１つ以上の捕捉試薬は、様々な物理的またはアドレス可能な場所において（例えば、バイオチップの配置などにおいて）固相に付着させることが可能である（例えば、米国特許第６，２２５，０４７号；国際特許出願公開ＷＯ９９／５１７７３；米国特許第６，３２９，２０９号；国際特許出願公開ＷＯ００／５６９３４および米国特許第５，２４２，８２８号を参照）。捕捉試薬が固体支持体としての質量分析プローブに付着している場合、プローブに結合した分析物の量は、レーザー脱離イオン化質量分析によって検出することが可能である。あるいは、単一のカラムは、１つ以上の捕捉試薬で誘導体化された様々なビーズで充填することが可能であり、それによって単一の場所において分析物を捕捉する（抗体誘導体化、ビーズベースの技術、例えばＬｕｍｉｎｅｘ（Ａｕｓｔｉｎ，ＴＸ）のｘＭＡＰ技術を参照）。
分析物（またはその断片）についてアッセイされている試験試料が少なくとも１つの捕捉抗体（例えば、第一の捕捉抗体）と接触した後、第一の抗体（または複数の抗体）−分析物（またはその断片）複合体の形成を可能にするために、混合物は温置される。温置は、約４．５から約１０．０のｐＨ、約２℃から約４５℃の温度で、少なくとも約１分から約１８時間、好ましくは約１から約２４分、最も好ましくは約４から約１８分間実施することが可能である。本明細書に記載されているイムノアッセイは、１つの工程（試験試料、少なくとも１つの捕捉抗体および少なくとも１つの検出抗体がすべて、反応容器に順次または同時に添加されることを意味する。）または２つの工程、３つの工程など２つ以上の工程で行うことが可能である。
（第一のまたは複数の）捕捉抗体／分析物（またはその断片）複合体の形成後、次いで、この複合体は、（第一のまたは複数の）捕捉抗体／分析物（またはその断片）／第二の検出抗体複合体の形成を可能にする条件下で、少なくとも１つの検出抗体と接触させる。明瞭にするために「第二の」抗体（例えば、第二の検出抗体）と見出しをつけているが、実際、複数の抗体が捕捉および／または検出に使用される場合、少なくとも１つの検出抗体は、イムノアッセイにおいて使用される第二、第三、第四などの抗体であり得る。捕捉抗体／分析物（またはその断片）複合体が２つ以上の検出抗体と接触する場合、（第一のまたは複数の）捕捉抗体／分析物（またはその断片）／（複数の）検出抗体複合体が形成される。捕捉抗体（例えば、第一の捕捉抗体）と同様に、少なくとも１つの（例えば第二およびあらゆるその後の）検出抗体が捕捉抗体／分析物（またはその断片）複合体と接触する場合、上記に記載されているものと同様の条件下での温置の時間が、（第一のまたは複数の）捕捉抗体／分析物（またはその断片）／（第二のまたは複数の）検出抗体複合体の形成に必要である。好ましくは、少なくとも１つの検出抗体は、検出可能な標識を含有する。検出可能な標識は、（第一のまたは複数の）捕捉抗体／分析物（またはその断片）／（第二のまたは複数の）検出抗体複合体の形成前に、形成と同時にまたは形成後に、少なくとも１つの検出抗体（例えば、第二の検出抗体）に結合することが可能である。本分野において知られているあらゆる検出可能な標識が使用され得る（Ｐｏｌａｋ ａｎｄ Ｖａｎ Ｎｏｏｒｄｅｎ（１９９７）およびＨａｕｇｌａｎｄ（１９９６）の参考文献の論述を含めて上記の論述を参照）。
検出可能な標識は、直接またはカップリング剤を介して抗体に結合することが可能である。使用することが可能であるカップリング剤の例は、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから市販されているＥＤＡＣ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、塩酸塩）である。使用することが可能である他のカップリング剤は、本分野において公知である。検出可能な標識を抗体に結合させる方法は、本分野において公知である。さらに、ＣＰＳＰ−アクリジニウムエステル（すなわち、９−［Ｎ−トシル−Ｎ−（３−カルボキシプロピル）］−１０−（３−スルホプロピル）アクリジニウムカルボキサミド）またはＳＰＳＰ−アクリジニウムエステル（すなわち、Ｎ１０−（３−スルホプロピル）−Ｎ−（３−スルホプロピル）−アクリジニウム−９−カルボキサミド）など、抗体への検出可能な標識のカップリングを促進する末端基をすでに含有する多数の検出可能な標識を購入または合成することが可能である。
（第一のまたは複数の）捕捉抗体／分析物／（第二のまたは複数の）検出抗体複合体は、標識の定量前に試験試料の残りから分離することが可能であるが、分離する必要はない。例えば、少なくとも１つの捕捉抗体（例えば、第一の捕捉抗体）は、ウェルまたはビーズなどの固体支持体に結合しており、分離は、固体支持体との接触から（試験試料の）流体を除去することによって達成することが可能である。あるいは、少なくとも第一の捕捉抗体が固体支持体に結合している場合、これは、第一の（複数の）抗体／分析物／第二の（複数の）抗体複合体を形成するために、分析物含有試料および少なくとも１つの第二の検出抗体と同時に接触させることが可能であり、その後、固体支持体との接触から流体（試験試料）を除去する。少なくとも１つの第一の捕捉抗体が固体支持体に結合していない場合、（第一のまたは複数の）捕捉抗体／分析物／（第二のまたは複数の）検出抗体複合体は、標識の量の定量のために試験試料から取り出す必要はない。
標識された捕捉抗体／分析物／検出抗体複合体（例えば、第一の捕捉抗体／分析物／第二の検出抗体複合体）の形成後、本分野において知られている技術を使用して複合体中の標識の量が定量される。例えば、酵素標識が使用される場合、標識された複合体は、色の発生などの定量可能な反応を与える標識の基質と反応する。標識が放射性標識である場合、標識は、シンチレーションカウンターなどの適当な手段を使用して定量される。標識が蛍光標識である場合、標識は、（「励起波長」として知られている）１つの色の光で標識を刺激し、刺激に反応して標識によって放出される（「放出波長」として知られている）別の光を検出することによって定量される。標識が化学発光標識である場合、標識は、放出された光を視覚的にまたはルミノメーター、Ｘ線フィルム、高速写真フィルム、ＣＣＤカメラなどを使用することにより検出することによって定量される。複合体中の標識の量が定量化された後、試験試料中の分析物またはその断片の濃度が、既知の濃度の分析物またはその断片の段階希釈物を使用して生成された標準曲線の使用などの適当な手段によって決定される。分析物またはその断片の段階希釈物を使用する以外に、標準曲線は、重量測定法、質量分析および本分野において公知である他の技術によって生成することが可能である。
ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ（登録商標）分析器を使用する化学発光微粒子アッセイにおいて、連結体希釈物のｐＨは約６．０＋／−０．２であるべきであり、微粒子コーティング緩衝液はおよそ室温で（すなわち、約１７から約２７℃で）維持されるべきであり、微粒子コーティング緩衝液のｐＨは約６．５＋／−０．２であるべきであり、微粒子希釈物のｐＨは約７．８＋／−０．２であるべきである。固体は、好ましくは、約０．１５％未満、約０．１４％未満、約０．１３％未満、約０．１２％未満または（約０．１０％未満などの）約０．１１％未満などの約０．２％未満である。
ＦＰＩＡは、競合的結合イムノアッセイの原理を基礎としている。蛍光標識された化合物は、直線偏光によって励起されると、回転速度と逆比例する偏向の程度を有する蛍光を放出する。蛍光標識されたトレーサー−抗体複合体が直線偏光によって励起されると、蛍光体は光が吸収される時間と光が放出される時間との間の回転が制約されるので、放出された光は高度に偏向したままとなる。「遊離」トレーサー化合物（すなわち、抗体に結合していない化合物）が直線偏光によって励起されると、その回転は、競合的結合イムノアッセイにおいて産生される対応するトレーサー−抗体連結体よりはるかに速い。ＦＰＩＡは、特別な取り扱いおよび廃棄を必要とする放射性物質が存在しないため、ＲＩＡより有利である。さらに、ＦＰＩＡは、容易および迅速に行うことが可能である均一系アッセイである。
上記を考慮して、試験試料における分析物（またはその断片）の存在、量または濃度を決定する方法が提供される。この方法は、（ｉ）（ｉ’）抗体、分析物に結合することができる抗体の断片、分析物に結合することができる抗体のバリアント、分析物に結合することができる抗体のバリアントの断片および分析物に結合することができるＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）の少なくとも１つならびに（ｉｉ’）少なくとも１つの検出可能な標識を使用し、（ｉｉ）試験試料において分析物（またはその断片）の存在、量または濃度の直接的または間接的な指標として検出可能な標識によって発生したシグナルを、対照または較正物質において分析物（またはその断片）の存在、量または濃度の直接的または間接的な指標として発生したシグナルと比較することを含むアッセイによって、分析物（またはその断片）について試験試料をアッセイする工程を含む。較正物質は、任意に一連の較正物質の一部であり、較正物質の各々は、分析物の濃度によって他の較正物質と異なる。
この方法は、（ｉ）第一の特異的結合パートナー／分析物（またはその断片）複合体を形成するように、抗体、分析物に結合することができる抗体の断片、分析物に結合することができる抗体のバリアント、分析物に結合することができる抗体のバリアントの断片および分析物に結合することができるＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）からなる群から選択される分析物（またはその断片）の少なくとも１つの第一の特異的結合パートナーと試験試料を接触させる工程、（ｉｉ）第一の特異的結合パートナー／分析物（またはその断片）／第二の特異的結合パートナー複合体を形成するように、検出可能に標識された抗分析物抗体、分析物に結合することができる抗分析物抗体の検出可能に標識された断片、分析物に結合することができる抗分析物抗体の検出可能に標識されたバリアント、分析物に結合することができる抗分析物抗体のバリアントの検出可能に標識された断片および検出可能に標識されたＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）からなる群から選択される分析物（またはその断片）の少なくとも１つの第二の特異的結合パートナーと第一の特異的結合パートナー／分析物（またはその断片）複合体を接触させる工程ならびに（ｉｉｉ）（ｉｉ）において形成された第一の特異的結合パートナー／分析物（またはその断片）／第二の特異的結合パートナー複合体において、検出可能な標識によって発生したシグナルを検出または測定することにより、試験試料における分析物の存在、量または濃度を決定する工程を含み得る。分析物（またはその断片）の少なくとも１つの第一の特異的結合パートナーおよび／または分析物（またはその断片）の少なくとも１つの第二の特異的結合パートナーが、本明細書に記載されているＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）である方法が好まれ得る。
あるいは、この方法は、抗体、分析物に結合することができる抗体の断片、分析物に結合することができる抗体のバリアント、分析物に結合することができる抗体のバリアントの断片およびＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）からなる群から選択される分析物（またはその断片）の少なくとも１つの第一の特異的結合パートナーと試験試料を接触させる工程ならびに少なくとも１つの第一の特異的結合パートナーへの結合について分析物（またはその断片）と競合することができ、検出可能に標識された分析物、第一の特異的結合パートナーに結合することができる分析物の検出可能に標識された断片、第一の特異的結合パートナーに結合することができる分析物の検出可能に標識されたバリアント、第一の特異的結合パートナーに結合することができる分析物のバリアントの検出可能に標識された断片からなる群から選択される少なくとも１つの第二の特異的結合パートナーと試験試料を同時にまたは順次どちらかの順序で接触させる工程を含み得る。試験試料中に存在するあらゆる分析物（またはその断片）および少なくとも１つの第二の特異的結合パートナーは、第一の特異的結合パートナー／分析物（またはその断片）複合体および第一の特異的結合パートナー／第二の特異的結合パートナー複合体をそれぞれ形成するために互いに競合する。この方法は、（ｉｉ）において形成された第一の特異的結合パートナー／第二の特異的結合パートナー複合体において、検出可能な標識によって発生したシグナルを検出または測定することにより、試験試料における分析物の存在、量または濃度を決定する工程をさらに含み、第一の特異的結合パートナー／第二の特異的結合パートナー複合体において、検出可能な標識によって発生したシグナルは、試験試料における分析物の量または濃度に逆比例する。
上記の方法は、試験試料が得られた患者の治療的／予防的処置の効力を診断、予後診断または評価する工程をさらに含み得る。この方法が、試験試料が得られた患者の治療的／予防的処置の効力を評価する工程をさらに含む場合、この方法は、効力を改善するために必要な、患者の治療的／予防的処置の改変を加える工程を任意にさらに含む。この方法は、自動化システムまたは半自動化システムにおける使用に適合させることが可能である。
アッセイの方法（およびそのためのキット）に関して、市販されている抗分析物抗体または文献に記載されている抗分析物を産生する方法を使用することが可能であり得る。様々な抗体の商業的供給者には、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．（Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ，ＣＡ）、ＧｅｎＷａｙ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）およびＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ（ＲＤＳ；Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）が含まれるが、これらに限定されない。
一般に、例えば、疾患または疾患のリスクを検出するために、分析物またはその断片について試験試料をアッセイした後に得られた結果をどちらに評価するかに対するベンチマークとして、所定のレベルが使用され得る。一般に、このような比較を行う際に、分析物の存在、量または濃度が疾患、障害もしくは状態の特定の段階もしくはエンドポイントまたは特定の臨床徴候とつながり得るまたは関連し得るように、適当な条件下で十分な回数特定のアッセイを実行することによって、所定のレベルが得られる。典型的に、所定のレベルは、基準対象（または対象の集団）のアッセイを用いて得られる。測定された分析物は、その断片、その分解産物および／またはその酵素的切断産物を含み得る。
特に、疾患の進行および／または治療をモニタリングするために使用される所定のレベルに対して、分析物またはその断片の量または濃度は、「変化していない」、「好ましい」（または「好ましいように変化している」）または「好ましくない」（または「好ましくないように変化している」）可能性がある。「上昇している」または「増加している」は、典型的なもしくは正常なレベルもしくは範囲（例えば、所定のレベル）より高いまたは別の基準レベルもしくは範囲（例えば、初期のまたはベースライン試料）より高い、試験試料における量または濃度を表す。「低下している」または「低減している」という用語は、典型的なもしくは正常なレベルもしくは範囲（例えば、所定のレベル）より低いまたは別の基準レベルもしくは範囲（例えば、初期のまたはベースライン試料）より低い、試験試料における量または濃度を表す。「変化している」という用語は、典型的なもしくは正常なレベルもしくは範囲（例えば、所定のレベル）を超えてまたは別の基準レベルもしくは範囲（例えば、初期のまたはベースライン試料）を超えて変化している（増加しているまたは減少している）、試料における量または濃度を表す。
分析物の典型的なまたは正常なレベルまたは範囲は、標準的な慣習に従って定義される。分析物のレベルはある場合において非常に低いので、いわゆる変化したレベルまたは変化は、典型的なもしくは正常なレベルもしくは範囲または基準レベルもしくは範囲と比較して（実験エラーまたは試料の変動によって説明することが不可能である）任意の正味の変化が存在する場合に起こったと見なされ得る。従って、特定の試料において測定されるレベルは、いわゆる正常な対象から得られた類似の試料において決定されたレベルまたはレベルの範囲と比較される。この文脈において、「正常な対象」は、例えば検出可能な疾患を有さない個体であり、「正常な」（「対照」と称されることもある）患者または集団は、例えばそれぞれ検出可能な疾患を示さないものである。さらに、分析物がヒト集団の大部分において通常高レベルで見出されない場合を考慮すると、「正常な対象」は、実質的に検出可能な分析物の量または濃度の増加または上昇を有さない個体と見なすことが可能であり、「正常な」（「対照」と称されることもある）患者または集団は、実質的に検出可能な分析物の量または濃度の増加または上昇を示さないものである。「見かけ上正常な対象」は、分析物が未だ評価されておらずまたは現在のところ評価中であるものである。分析物のレベルは、分析物が正常で検出不能である（例えば、正常レベルが０または正常集団の約２５から７５パーセンタイルの範囲内である）が、試験試料において検出されるときならびに分析物が試験試料中に正常レベルより高く存在するときに「上昇している」と言われる。したがって、とりわけ、本開示は、特定の疾患、障害または状態を有するまたは有するリスクがある対象をスクリーニングする方法を提供する。アッセイの方法は、他のマーカーのアッセイなどをも含み得る。
従って、本明細書に記載されている方法は、対象が所与の疾患、障害または状態を有するまたはこれらを発症するリスクがあるか否かを決定するために使用することも可能である。具体的には、このような方法は、
（ａ）対象から得られた試験試料における分析物（またはその断片）の濃度または量を（例えば、本明細書に記載されている方法または本分野において知られている方法を使用して）決定する工程および
（ｂ）工程（ａ）において決定された分析物（またはその断片）の濃度または量を所定のレベルと比較する工程を含み得、工程（ａ）において決定された分析物の濃度または量が所定のレベルに対して好ましい場合、対象は、所与の疾患、障害または状態を有さずまたはこれらのリスクがないと決定される。しかし、工程（ａ）において決定された分析物の濃度または量が所定のレベルに対して好ましくない場合、対象は、所与の疾患、障害または状態を有するまたはこれらのリスクがあると決定される。
さらに、対象における疾患の進行をモニタリングする方法が本明細書において提供される。最適には、この方法は、
（ａ）対象から得られた試験試料における分析物の濃度または量を決定する工程、
（ｂ）対象から得られた後の試験試料における分析物の濃度または量を決定する工程および
（ｃ）工程（ｂ）において決定された分析物の濃度または量を工程（ａ）において決定された分析物の濃度または量と比較する工程を含み、工程（ｂ）において決定された濃度または量が、工程（ａ）において決定された分析物の濃度または量と比較して変化していないまたは好ましくない場合、対象における疾患は継続、進行または悪化していると決定される。比較すると、工程（ｂ）において決定された分析物の濃度または量が、工程（ａ）において決定された分析物の濃度または量と比較して好ましい場合、対象における疾患は消失、退行または改善していると決定される。
任意に、この方法は、工程（ｂ）において決定された分析物の濃度または量を、例えば、所定のレベルと比較する工程をさらに含む。さらに、任意に、この方法は、比較が、工程（ｂ）において決定された分析物の濃度または量が、例えば、所定のレベルに対して好ましくないように変化していることを示す場合、１つ以上の医薬組成物で対象をしばらくの間治療する工程を含む。
またさらに、この方法は、１つ以上の医薬組成物で治療を受けている対象において治療をモニタリングするために使用することが可能である。具体的には、このような方法は、対象が１つ以上の医薬組成物を投与される前に対象から得られた第一の試験試料を提供することを含む。次に、対象から得られた第一の試験試料における分析物の濃度または量が（例えば、本明細書に記載されている方法または本分野において知られている方法を使用して）決定される。分析物の濃度または量が決定された後、任意に、分析物の濃度または量は、次いで所定のレベルと比較される。第一の試験試料において決定された分析物の濃度または量が所定のレベルより低い場合、対象は１つ以上の医薬組成物で治療されない。しかし、第一の試験試料において決定された分析物の濃度または量が所定のレベルより高い場合、対象は１つ以上の医薬組成物でしばらくの間治療される。対象が１つ以上の医薬組成物で治療される期間は、当業者によって決定され得る（例えば、期間は約７日から約２年、好ましくは約１４日から約１年であり得る。）。
１つ以上の医薬組成物での治療の経過の間、次いで第二およびその後の試験試料が対象から得られる。試験試料の番号および前記試験試料が対象から得られる時期は重要でない。例えば、第二の試験試料は、対象が１つ以上の医薬組成物を最初に投与された７日後に得ることが可能であり、第三の試験試料は、対象が１つ以上の医薬組成物を最初に投与された２週間後に得ることが可能であり、第四の試験試料は、対象が１つ以上の医薬組成物を最初に投与された３週間後に得ることが可能であり、第五の試験試料は、対象が１つ以上の医薬組成物を最初に投与された４週間後に得ることが可能である、などとなる。
第二またはその後の試験試料の各々が対象から得られた後、第二およびその後の試験試料において決定される分析物の濃度または量が（例えば、本明細書に記載されている方法または本分野において知られている方法を使用して）決定される。第二およびその後の試験試料の各々において決定される分析物の濃度または量は、次いで第一の試験試料（例えば、所定のレベルと元々任意に比較された試験試料）において決定される分析物の濃度または量と比較される。工程（ｃ）において決定された分析物の濃度または量が、工程（ａ）において決定された分析物の濃度または量と比較して好ましい場合、対象における疾患は消失、退行または改善していると決定され、対象は工程（ｂ）の１つ以上の医薬組成物を投与され続けるべきである。しかし、工程（ｃ）において決定された濃度または量が、工程（ａ）において決定された分析物の濃度または量と比較して変化していないまたは好ましくない場合、対象における疾患は継続、進行または悪化していると決定され、対象は工程（ｂ）において対象に投与されたより高い濃度の１つもしくはそれ以上の医薬組成物で治療されるべきでありまたは対象は工程（ｂ）において対象に投与された１つもしくはそれ以上の医薬組成物と異なる１つもしくはそれ以上の医薬組成物で治療されるべきである。具体的には、対象は、対象が前記対象の分析物レベルを減少または低下させるために以前に受けていた１つ以上の医薬組成物と異なる１つ以上の医薬組成物で治療することが可能である。
一般に、反復試験が行われ得るアッセイ（例えば、疾患進行および／または治療に対する応答のモニタリング）の場合、第二およびその後の試験試料は、第一の試験試料が対象から得られた後のある時期に得られる。具体的には、対象の第二の試験試料は、第一の試験試料が対象から得られた数分、数時間、数日、数週間または数年後に得ることが可能である。例えば、第二の試験試料は、対象から第一の試験試料が得られた約１分、約５分、約１０分、約１５分、約３０分、約４５分、約６０分、約２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、約８時間、約９時間、約１０時間、約１１時間、約１２時間、約１３時間、約１４時間、約１５時間、約１６時間、約１７時間、約１８時間、約１９時間、約２０時間、約２１時間、約２２時間、約２３時間、約２４時間、約２日、約３日、約４日、約５日、約６日、約７日、約２週間、約３週間、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、約２４週間、約２５週間、約２６週間、約２７週間、約２８週間、約２９週間、約３０週間、約３１週間、約３２週間、約３３週間、約３４週間、約３５週間、約３６週間、約３７週間、約３８週間、約３９週間、約４０週間、約４１週間、約４２週間、約４３週間、約４４週間、約４５週間、約４６週間、約４７週間、約４８週間、約４９週間、約５０週間、約５１週間、約５２週間、約１．５年、約２年、約２．５年、約３．０年、約３．５年、約４．０年、約４．５年、約５．０年、約５．５年、約６．０年、約６．５年、約７．０年、約７．５年、約８．０年、約８．５年、約９．０年、約９．５年または約１０．０年後の時期に対象から得ることが可能である。
疾患の進行をモニタリングするために使用するとき、上記のアッセイは、急性状態に罹患している対象における疾患の進行をモニタリングするために使用することが可能である。救急状態としても知られている急性状態は、例えば心血管系または排泄系が関与する、生命を脅かす急性の疾患または他の救急医学状態を表す。典型的に、救急状態は、病院を基礎とする設備（救急処置室、集中治療室、外傷センターまたは他の緊急医療設備が含まれるが、これらに限定されない。）における急性の医学的介入または医療補助者もしくは他の分野を基礎とする医療関係者による管理を必要とする状態を表す。救急状態の場合、反復モニタリングが、短い時間枠内で、すなわち、数分、数時間または数日（例えば、約１分、約５分、約１０分、約１５分、約３０分、約４５分、約６０分、約２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、約８時間、約９時間、約１０時間、約１１時間、約１２時間、約１３時間、約１４時間、約１５時間、約１６時間、約１７時間、約１８時間、約１９時間、約２０時間、約２１時間、約２２時間、約２３時間、約２４時間、約２日、約３日、約４日、約５日、約６日または約７日）で一般に行われ、同様に最初のアッセイは、短い時間枠内に、例えば、疾患または状態の発症の約数分、数時間または数日以内に一般に行われる。
アッセイは、慢性または非急性状態に罹患している対象における疾患の進行をモニタリングするために使用することも可能である。非救急または非急性状態は、例えば心血管系および／または排泄系が関与する、生命を脅かす急性の疾患または他の救急医学状態以外の状態を表す。典型的に、非急性状態は、長期または慢性の持続期間の状態を含む。非救急状態の場合、反復モニタリングが、長い時間枠内で、例えば、数時間、数日、数週間、数カ月または数年（例えば、約１時間、約２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、約８時間、約９時間、約１０時間、約１１時間、約１２時間、約１３時間、約１４時間、約１５時間、約１６時間、約１７時間、約１８時間、約１９時間、約２０時間、約２１時間、約２２時間、約２３時間、約２４時間、約２日、約３日、約４日、約５日、約６日、約７日、約２週間、約３週間、約４週間、約５週間、約６週間、約７週間、約８週間、約９週間、約１０週間、約１１週間、約１２週間、約１３週間、約１４週間、約１５週間、約１６週間、約１７週間、約１８週間、約１９週間、約２０週間、約２１週間、約２２週間、約２３週間、約２４週間、約２５週間、約２６週間、約２７週間、約２８週間、約２９週間、約３０週間、約３１週間、約３２週間、約３３週間、約３４週間、約３５週間、約３６週間、約３７週間、約３８週間、約３９週間、約４０週間、約４１週間、約４２週間、約４３週間、約４４週間、約４５週間、約４６週間、約４７週間、約４８週間、約４９週間、約５０週間、約５１週間、約５２週間、約１．５年、約２年、約２．５年、約３．０年、約３．５年、約４．０年、約４．５年、約５．０年、約５．５年、約６．０年、約６．５年、約７．０年、約７．５年、約８．０年、約８．５年、約９．０年、約９．５年または約１０．０年）で一般に行われ、同様に最初のアッセイは、長い時間枠内に、例えば、疾患または状態の発症の約数時間、数日、数週間、数カ月または数年以内に一般に行われる。
さらに、上記のアッセイは、対象から得られた第一の試験試料を使用して行うことが可能であり、第一の試験試料は、尿、血清または血漿などの１つの供給源から得られる。任意に、上記アッセイは、次いで、対象から得られた第二の試験試料を使用して反復することが可能であり、第二の試験試料は、別の供給源から得られる。例えば、第一の試験試料が尿から得られた場合、第二の試験試料は、血清または血漿から得ることが可能である。第一の試験試料および第二の試験試料を使用してアッセイから得られた結果は、比較することが可能である。この比較は、対象における疾患または状態の状況を評価するために使用することが可能である。
さらに、本開示は、所与の疾患、障害または状態に罹患しやすいまたは罹患している対象が治療から利益を得るかどうかを決定する方法にも関する。特に、本開示は、分析物に伴う診断方法および製品に関する。従って、本明細書に記載されている「対象における疾患の治療のモニタリング」の方法は、さらに最適には治療の候補を選択または同定することも包含し得る。
従って、特定の実施形態において、本開示は、所与の疾患、障害または状態を有するまたはこれらのリスクがある対象が治療の候補であるかどうかを決定する方法も提供する。一般に、対象は、所与の疾患、障害もしくは状態のいくつかの症状を経験している者または所与の疾患、障害もしくは状態を有するもしくはこれらのリスクがあると現実に診断されている者および／または本明細書に記載されている分析物もしくはその断片の好ましくない濃度もしくは量を示す者である。
この方法は、本明細書に記載されているアッセイを任意に含み、このアッセイにおいて、分析物は、１つもしくはそれ以上の医薬組成物での（例えば、特に分析物が関与する作用機序に関連する医薬品での）、免疫抑制療法でのもしくは免疫吸収療法による対象の治療の前後で評価され、または分析物はこのような治療後に評価され、分析物の濃度もしくは量が所定のレベルに対して比較される。治療後に観察される分析物の好ましくない濃度または量は、対象が、さらにまたは続けて治療を受けることから利益を得ないことを確認するが、治療後に観察される分析物の好ましい濃度または量は、対象が、さらにまたは続けて治療を受けることから利益を得ることを確認する。この確認は、臨床研究の管理および改善された患者ケアの提供を補助する。
本明細書において論じられている所与の疾患、障害または状態を評価するために使用されるときに本明細書における特定の実施形態は有利であるが、このアッセイおよびキットは、他の疾患、障害または状態において分析物を評価するために使用することが可能であることは言うまでもない。アッセイの方法は、他のマーカーのアッセイなどをも含み得る。
アッセイの方法は、所与の疾患、障害または状態を軽減する化合物を同定するために使用することも可能である。例えば、分析物を発現する細胞は、候補化合物と接触させることが可能である。化合物と接触した細胞における分析物の発現のレベルは、本明細書に記載されているアッセイの方法を使用して、対照細胞におけるレベルと比較することが可能である。
ＩＩ．キット
試験試料における分析物（またはその断片）の存在、量または濃度について試験試料をアッセイするためのキットも提供される。キットは、分析物（またはその断片）について試験試料をアッセイするための少なくとも１つの成分および分析物（またはその断片）について試験試料をアッセイするための説明書を含む。分析物（またはその断片）について試験試料をアッセイするための少なくとも１つの成分は、任意に固相に固定化されている抗分析物ＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）を含む組成物を含み得る。
キットは、イムノアッセイ、例えば化学発光微粒子イムノアッセイにより分析物について試験試料をアッセイするための少なくとも１つの成分およびイムノアッセイ、例えば化学発光微粒子イムノアッセイにより分析物について試験試料をアッセイするための説明書を含み得る。例えば、キットは、抗分析物モノクローナル／ポリクローナル抗体（または分析物に結合することができるその断片、分析物に結合することができるそのバリアントもしくは分析物に結合することができるバリアントの断片）または抗分析物ＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）（これらのどちらかが検出可能に標識され得る。）など、分析物の少なくとも１つの特異的結合パートナーを含み得る。この代わりにまたはこれに加えて、キットは、抗分析物モノクローナル／ポリクローナル抗体（または分析物に結合することができるその断片、分析物に結合することができるそのバリアントもしくは分析物に結合することができるバリアントの断片）または抗分析物ＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）（これらのどちらかが固体支持体上に固定化され得る。）への結合について試験試料中のあらゆる分析物と競合することができる、検出可能に標識された分析物（または抗分析物モノクローナル／ポリクローナル抗体もしくは抗分析物ＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、バリアントもしくはバリアントの断片）に結合することができるその断片）を含み得る。キットは、較正物質または対照、例えば単離または精製された分析物を含み得る。キットは、アッセイを行うための少なくとも１つの容器（例えば、管、マイクロタイタープレートまたはストリップ（これらは、例えば、第一の特異的結合パートナーですでに被覆され得る。））および／またはアッセイ緩衝液もしくは洗浄緩衝液などの緩衝液（これらのどちらか１つは濃縮溶液として提供することが可能である。）、検出可能な標識（例えば、酵素標識）用の基質溶液または停止溶液を含み得る。好ましくは、キットは、アッセイを行うために必要なすべての成分、すなわち、試薬、標準物質、緩衝液、希釈液などを含む。説明書は、紙の形態またはディスク、ＣＤ、ＤＶＤなどのコンピュータ可読形態であり得る。
抗分析物抗体もしくは抗分析物ＤＶＤ−Ｉｇなどのあらゆる抗体またはトレーサーは、蛍光体、放射性部分、酵素、ビオチン／アビジン標識、発色団、化学発光標識など、本明細書に記載されている検出可能な標識を取り込むことができ、またはキットは検出可能な標識化を実施するための試薬を含み得る。抗体、較正物質および／または対照は、別々の容器に入れて提供することまたは適当なアッセイフォーマットに、例えば、マイクロタイタープレートに予め分注することが可能である。
任意に、キットは品質管理成分（例えば、感受性パネル、較正物質および陽性対照）を含む。品質管理試薬の調製は本分野において周知であり、様々な免疫診断製品のインサートシートに記載されている。感受性パネルのメンバーは、任意に、アッセイの性能特性を確立するために使用され、さらに任意に、イムノアッセイキットの試薬の完全性およびアッセイの標準化の有用な指標となる。
キットは、緩衝液、塩、酵素、酵素の補因子、酵素の基質、検出試薬など、診断アッセイを行うまたは品質管理の評価を促進するために必要な他の試薬も任意に含み得る。試験試料の単離および／または処理用の緩衝液および溶液（例えば、前処理試薬）などの他の成分もキットに含まれ得る。キットは１つ以上の他の対照をさらに含み得る。キットの１つ以上の成分は凍結乾燥させることが可能であり、この場合キットは凍結乾燥された成分の再構成に適した試薬をさらに含み得る。
任意に、キットの様々な成分は必要に応じて適切な容器、例えばマイクロタイタープレートに入れて提供される。キットは試料を保持または保存するための容器（例えば、尿試料用の容器またはカートリッジ）をさらに含み得る。適当である場合、キットは、任意に、反応ベッセル、混合ベッセルおよび試薬または試験試料の調製を促進する他の成分も含有し得る。キットは、シリンジ、ピペット、鉗子、計量スプーンなど、試験試料を得ることを補助するための１つ以上の器具も含み得る。
検出可能な標識が少なくとも１つのアクリジニウム化合物である場合、キットは、少なくとも１つのアクリジニウム−９−カルボキサミド、少なくとも１つのアクリジニウム−９−カルボキシレートアリールエステルまたはこれらのあらゆる組合せを含み得る。検出可能な標識が少なくとも１つのアクリジニウム化合物である場合、キットは、過酸化水素の供給源、例えば緩衝液、溶液および／または少なくとも１つの塩基溶液も含み得る。所望される場合、キットは、磁気粒子、ビーズ、試験管、マイクロタイタープレート、キュベット、膜、足場分子、フィルム、濾紙、ディスクまたはチップなどの固相を含有し得る。
ＩＩＩ．キットおよび方法の適合
本明細書に記載されているイムノアッセイなどのアッセイによって試験試料における分析物の存在、量または濃度を決定するキット（またはその成分）ならびに方法は、例えば、米国特許第５，０８９，４２４号および第５，００６，３０９号に記載され、例えば、Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ａｂｂｏｔｔ Ｐａｒｋ，ＩＬ）によってＡＲＣＨＩＴＥＣＴ（登録商標）として商業的に販売されている（固相が微粒子を含むものを含めて）様々な自動化システムおよび半自動化システムにおける使用に適合させることが可能である。
非自動化システム（例えば、ＥＬＩＳＡ）と比較した自動化または半自動化システム間のいくつかの相違には、第一の特異的結合パートナー（例えば、抗分析物モノクローナル／ポリクローナル抗体（またはその断片、そのバリアントもしくはそのバリアントの断片）または抗分析物ＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、そのバリアントもしくはそのバリアントの断片））が付着している（どちらにしても、サンドイッチ形成および分析物の反応性が影響され得る）基質ならびに捕捉、検出および／または任意のあらゆる洗浄工程の長さおよびタイミングが含まれる。ＥＬＩＳＡなどの非自動化フォーマットは、試料および捕捉試薬との比較的長い温置時間（例えば、約２時間）を必要とし得るが、自動化または半自動化フォーマット（例えば、ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ（登録商標）、Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）は、比較的短い温置時間（例えば、ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ（登録商標）で約１８分）を有し得る。同様に、ＥＬＩＳＡなどの非自動化フォーマットは、比較的長い温置時間（例えば、約２時間）、連結試薬などの検出抗体を温置し得るが、自動化または半自動化フォーマット（例えば、ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ（登録商標））は、比較的短い温置時間（例えば、ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ（登録商標）で約４分）を有し得る。
Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから入手可能な他のプラットホームには、ＡｘＳＹＭ（登録商標）、ＩＭｘ（登録商標）（例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，２９４，４０４号を参照）、ＰＲＩＳＭ（登録商標）、ＥＩＡ（ビーズ）およびＱｕａｎｔｕｍ（商標）ＩＩならびに他のプラットホームが含まれるが、これらに限定されない。さらに、アッセイ、キットおよびキットの成分は、他のフォーマットにおいて、例えば、電気化学的または他の携帯もしくはポイントオブケアアッセイシステムで使用することが可能である。本開示は、例えば、サンドイッチイムノアッセイを行う商業的Ａｂｂｏｔｔ Ｐｏｉｎｔ ｏｆ Ｃａｒｅ（ｉ−ＳＴＡＴ（登録商標）、Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）電気化学的イムノアッセイシステムに適用可能である。免疫センサーならびに単回使用試験装置におけるこれらの製造および操作方法は、例えば、米国特許第５，０６３，０８１号、米国特許出願公開第２００３／０１７０８８１号、米国特許出願公開第２００４／００１８５７７号、米国特許出願公開第２００５／００５４０７８号および米国特許出願公開第２００６／０１６０１６４号（これらは、それに関する教示についてその全体が参照により本明細書に組み込まれる。）に記載されている。
特に、Ｉ−ＳＴＡＴ（登録商標）システムへの分析物アッセイの適合に関して、以下の構成が好ましい。金の電流測定用作用電極の対および銀−塩化銀基準電極を有する微細加工シリコンチップが製造される。作用電極の１つで、抗分析物モノクローナル／ポリクローナル抗体（またはその断片、そのバリアントもしくはそのバリアントの断片）または抗分析物ＤＶＤ−Ｉｇ（またはその断片、そのバリアントもしくはそのバリアントの断片）が固定化されたポリスチレンビーズ（直径０．２ｍｍ）が、電極上のパターン化されたポリビニルアルコールのポリマーコーティングに付着している。このチップは集まって、イムノアッセイに適した流体工学フォーマットを有するＩ−ＳＴＡＴ（登録商標）カートリッジになる。カートリッジの試料保持チャンバーの壁の一部に、抗分析物モノクローナル／ポリクローナル抗体（または分析物に結合することができるその断片、そのバリアントもしくはそのバリアントの断片）または抗分析物ＤＶＤ−Ｉｇ（または分析物に結合することができるその断片、そのバリアントもしくはそのバリアントの断片）（これらのどちらかが検出可能に標識され得る。）など、分析物の特異的結合パートナーを含む層が存在する。ｐ−アミノフェノールリン酸を含む水性試薬がカートリッジの流体ポーチ内にある。
操作の際に、分析物を含有することが疑われる試料が試験カートリッジの保持チャンバーに添加され、カートリッジはＩ−ＳＴＡＴ（登録商標）リーダーに挿入される。分析物の特異的結合パートナーが試料中に溶解した後、カートリッジ内のポンプエレメントが、チップを含有する導管に試料を押し入れる。ここで、これは振動してサンドイッチの形成を促進する。アッセイの最後から２番目の工程において、流体がポーチから押し出され、導管に入ってチップの試料を洗浄し、廃棄チャンバーに入る。アッセイの最後の工程において、アルカリホスファターゼ標識は、ｐ−アミノフェノールリン酸と反応してリン酸基を切断し、遊離したｐ−アミノフェノールを作用電極において電気化学的に酸化させる。測定された電流を基礎として、リーダーは、埋め込まれたアルゴリズムおよび工場で決定された較正曲線によって、試料における分析物の量を計算することができる。
本明細書に記載されている方法およびキットは、イムノアッセイを実施するための他の試薬および方法を必然的に包含することはさらに言うまでもない。例えば、本分野において知られているような様々な緩衝液ならびに／または例えば洗浄に、連結体希釈液、微粒子希釈液および／もしくは較正物質希釈液として使用されるように容易に調製されもしくは最適化され得るような様々な緩衝液が包含される。例示的な連結体希釈液は、特定のキット（Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ａｂｂｏｔｔ Ｐａｒｋ，ＩＬ）において使用され、２−（Ｎ−モルホリノ）エタンスルホン酸（ＭＥＳ）、塩、タンパク質遮断剤、抗微生物剤および洗浄剤を含有するＡＲＣＨＩＴＥＣＴ（登録商標）連結体希釈液である。例示的な較正物質希釈液は、特定のキット（Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ａｂｂｏｔｔ Ｐａｒｋ，ＩＬ）において使用され、ＭＥＳ、他の塩、タンパク質遮断剤および抗微生物剤を含有する緩衝液を含むＡＲＣＨＩＴＥＣＴ（登録商標）ヒト較正物質希釈液である。さらに、２００８年１２月３１日に出願された米国特許出願第６１／１４２，０４８号に記載されているように、改善されたシグナルの発生は、例えばＩ−Ｓｔａｔカートリッジフォーマットにおいて、シグナル増幅物質としてシグナル抗体に連結された核酸配列を使用して得ることが可能である。
（実施例）
ＤＶＤ−Ｉｇの設計、構築、および分析
実施例１．１：親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇを特定し、特徴付けるために使用させるアッセイ
以下のアッセイは、別段の記載がない限り、親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇを特定し、特徴付けるために、実施例全体で使用される。
実施例１．１．１：親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇのそれらの（複数の）標的抗原の結合および親和性を決定するために使用されるアッセイ
実施例１．１．１．Ａ：ＥＬＩＳＡアッセイ
所望の標的抗原に結合する抗体をスクリーニングするための酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）を以下のように行う。
方法１
ＥＬＩＳＡプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｓｔａｒ，Ａｃｔｏｎ，ＭＡ）をリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中の５μｇ／ｍｌのヤギ抗マウスＩｇＧ Ｆｃ特異的（Ｐｉｅｒｃｅ ＃３１１７０，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）の５０μＬ／ウェルを用いて一晩４℃にて被覆する。０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０を含むＰＢＳを用いてプレートを１回洗浄する。プレートは、ＰＢＳ中の２％に希釈されたブロッキング溶液（ＢｉｏＲａｄ ＃１７０−６４０４，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）を室温において１時間、２００μＬ／ウェルで添加することによってブロックされる。０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０を含むＰＢＳでブロックした後、プレートを１回洗浄する。
５０μＬ／ウェルの、例えば、０．１％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）を含むＰＢＳ中に希釈されたマウス血清、ハイブリドーマ上清、または抗体もしくはＤＶＤ−Ｉｇ調製物を、上記のように調製されたＥＬＩＳＡプレートに添加し、１時間室温にて温置する。０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０を含むＰＢＳを用いてウェルを３回洗浄する。０．１％ＢＳＡを含むＰＢＳ中に１００ｎｇ／ｍＬに希釈されたビオチン化組み換え精製標的抗原の５０μｌを各ウェルに添加し、１時間室温にて温置する。０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０を含むＰＢＳを用いてプレートを３回洗浄する。０．１％ＢＳＡを含むＰＢＳに１：２００００にストレプトアビジンＨＲＰ（Ｐｉｅｒｃｅ ＃２１１２６，Ｒｏｃｋｌａｎｄ，ＩＬ）を希釈する；５０μＬ／ウェルを添加し、１時間室温にてプレートを温置する。０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０を含むＰＢＳを用いてプレートを３回洗浄する。５０μｌのＴＭＢ溶液（Ｓｉｇｍａ ＃Ｔ０４４０，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）を各ウェルに添加し、１０分間室温にて温置する。１Ｎ硫酸の添加により反応を停止する。４５０ｎｍの波長にて分光光度法的にプレートを読む。
方法２
プロスタグランジンＥ２に結合する抗ＰＧＥ２抗体またはＤＶＤ−Ｉｇ分子を含む抗ＰＧＥ２についてスクリーニングするための酵素結合免疫吸着検定法を以下のように行った。ＥＬＩＳＡプレート（Ｃｏｓｔａｒ ３３６９，Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＮＹ）は、ＰＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）中、２μｇ／ｍｌの抗宿主Ｆｃ ＩｇＧ（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）の５０μｌを用いて被覆された。４℃で一晩温置後、２００μｌのＳｕｐｅｒｂｌｏｏｋ（Ｐｉｅｒｃｅ ＃３７５３５，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）を用いてプレートをブロックした。ＩｇＧまたはＤＶＤ−Ｉｇを含む試料は、アッセイ緩衝液（０．０５％Ｓｕｒｆａｃｔａｍｐｓ（Ｐｉｅｒｃｅ ＃３７５３５，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）を含むＰＢＳ中の１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｏｋ）中で１μｇ／ｍｌに希釈され、プレート上で５０μｌ／ウェルにて１時間室温で温置された。温置後、ＴＴＢＳ（Ｔｗｅｅｎ−Ｔｒｉｓ緩衝溶液）を用いてプレートを４回洗浄した。ＰＧＥ２結合について、ＰＧＥ２−ビオチンアミド（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ，ＭＩ）を３０ｎＭに希釈し、アッセイ緩衝液中に連続して希釈した。滴定曲線は、５０μｌ／ウェルの体積にて各ＩｇＧまたはＤＶＤ−Ｉｇ試料に添加され、１時間室温にて温置された。プレートを前述したように洗浄し、５０μｌ／ウェルの１：５０００に希釈したアッセイ緩衝液中のストレプトアビジンｐｏｌｙｈｒｐ４０（Ｆｉｔｚｇｅｒａｌｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｃｏｎｃｏｒｄ，ＭＡ）を添加し、４５分間室温にて温置した。最終洗浄工程を行い、一工程のＴＭＢシステム（Ｓｉｇｍａ ＃Ｔ８６６５，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）および２ＮのＨ２ＳＯ４を用いて発色させた。Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社のＳｐｅｃｔｒａｍａｘプレートリーダー（Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ）上で４５０ｎｍにてプレートを読んだ。ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ５（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）を用いてＥＣ５０を測定した（図２）。
方法３
あるいは、抗体またはＤＶＤ−Ｉｇ分子についてのプロスタグランジン結合スクリーニングは、３Ｈ−ＰＧＥ２ ＥＬＩＳＡを用いて測定され得る。ＰＢＳ中の５μｇ／ｍｌのヤギ抗ヒトＩｇＧ（Ｆｃ）（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃３１１７０，Ｈｕｄｓｏｎ，ＮＨ）またはヤギ抗マウスＩｇＧ（Ｆｃ）（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃３１１２５，Ｈｕｄｓｏｎ，ＮＨ）を用いて５０ｕｌ／ウェルにてプレートを被覆し、一晩４℃で温置した。翌日、プレートを軽く振って、吸い取って乾燥させた。次に、２００μＬ／ウェルのＳｕｐｅｒｂｌｏｏｋ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃３７５１５，Ｈｕｄｓｏｎ，ＮＨ）を用いて、１時間室温にてプレートをブロックした。プレートを軽く振って、吸い取って乾燥させた。モノクローナル抗体をＰＢＳＴ（Ａｂｂｏｔｔ Ｂｉｏｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒ，ＭＡ）／１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｏｋで０．０４μｇ／ｍｌに希釈し、５０μＬの各抗体またはＤＶＤ−Ｉｇは、予めブロックされたＥＬＩＳＡプレートの各ウェルに２ｎｇ／ウェルにて添加され、１時間室温にて温置された。ＰＢＳ＋０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０を用いてウェルを３回洗浄した。３Ｈ−ＰＧＥ２（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＃ＮＥＴ−４２８，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）の連続的な３倍滴定がＰＢＳＴ＋１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｏｋ中に調製された。次に、５０μｌの３Ｈ−ＰＧＥ２溶液をプレートの各ウェルに添加し、１時間室温にて温置した。ＰＢＳＴ＋１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｏｋでウェルを６回洗浄し、５０μＬのシンチレーション液（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＃６０１３６２１，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）を各ウェルに添加した。５分のカウント遅延でプレートをＴｏｐＣｏｕｎｔリーダー（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）を用いて読んだ。ＥＣ５０値は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍｅ ５（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）を用いて測定された。
実施例１．１．１．Ｂ：競合ＥＬＩＳＡ
プロスタグランジンＥ２に結合する抗ＰＧＥ２抗体または抗ＰＧＥ２を含むＤＶＤ−Ｉｇ分子に対するプロスタグランジン結合特異性を決定するための競合酵素結合免疫吸着検定法を以下のように行った。
方法１
ＥＬＩＳＡプレート（Ｃｏｓｔａｒ ３３６９，Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＮＹ）は、ＰＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）中の２μｇ／ｍｌの抗宿主Ｆｃ ＩｇＧ（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）の５０μｌ／ウェルを用いて被覆された。４℃にて一晩温置後、２００μｌのＳｕｐｅｒｂｌｏｏｋ（Ｐｉｅｒｃｅ ＃３７５３５，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）を用いてプレートをブロックした。ＩｇＧ試料は、アッセイ緩衝液（０．０５％Ｓｕｒｆａｃｔａｍｐｓ（Ｐｉｅｒｃｅ ＃３７５３５，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）を含むＰＢＳ中の１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｏｋ）中で６μｇ／ｍｌに希釈された。ＰＧＥ２結合のために、ＰＧＥ２−ビオチンアミドをアッセイ緩衝液において３ｎＭに希釈した。アッセイ緩衝液における滴定曲線は、３００ｎＭで開始し、１：１０の連続希釈することによってプロスタグランジンＰＧＡ２（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ，ＭＩ）、ＰＧＤ２（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ，ＭＩ）およびＰＧＥ２（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ，ＭＩ）について調製された。ウェルあたり各々５０μｌの体積にて試薬を管に添加し、１時間室温にてプレ温置した。プレ温置後、ブロックされたプレートにその混合物を移し、１時間室温にて温置させた。次に、Ｔｗｅｅｎ ２０−Ｔｒｉｓ緩衝溶液（ＴＴＢＳ）を用いてプレートを４回洗浄した。次に、１：５０００に希釈したアッセイ緩衝液（Ｆｉｔｚｇｅｒａｌｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｃｏｎｃｏｒｄ，ＭＡ）中のストレプトアビジンｐｏｌｙｈｒｐ４０をウェルに添加し、４５分間室温にて温置した。最終洗浄工程を行い、１回工程のＴＭＢシステム（Ｓｉｇｍａ ＃Ｔ８６６５，Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）および２ＮのＨ２ＳＯ４を用いてプレートを発色させた。Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社のＳｐｅｃｔｒａｍａｘプレートリーダー（Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ）上で４５０ｎｍにてプレートを読んだ。未標識のプロスタグランジンが結合についてＰＧＥ２−ビオチンアミドと競合したウェルは、シグナルの減少をもたらした。ＩＣ５０値は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍｅ ５（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）を用いて測定された。次に、交差反応性指数をＰＧＥ２のＩＣ５０／他の（複数の）プロスタグランジンのＩＣ５０によって計算した。
方法２
あるいは、３Ｈ−ＰＧＥ２競合ＥＬＩＳＡを用いて標的選択性を決定した。ＰＢＳ中のｕＬ／ｍｌのヤギ抗ヒトＩｇＧ（Ｆｃ）（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃３１１７０，Ｈｕｄｓｏｎ，ＮＨ）またはヤギ抗マウスＩｇＧ（Ｆｃ）（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃３１１２５，Ｈｕｄｓｏｎ，ＮＨ）の５０μＬ／ウェルを用いてプレートを被覆し、一晩４℃で温置した。翌日、プレートを軽く振って、吸い取って乾燥させた。次に、２００μＬ／ウェルのＳｕｐｅｒｂｌｏｏｋ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃３７５１５，Ｈｕｄｓｏｎ，ＮＨ）を用いて、１時間室温にてプレートをブロックした。プレートを軽く振って、吸い取って乾燥させた。モノクローナル抗体をＰＢＳＴ（Ａｂｂｏｔｔ Ｂｉｏｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒ，ＭＡ）＋１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｏｋ中に０．０４μｇ／ｍｌに希釈し、各々の５０μＬは、予めブロックされたＥＬＩＳＡプレートの各ウェル（２ｎｇ／ウェル）に添加され、１時間室温にて温置された。ＰＢＳ＋０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０を用いてウェルを３回洗浄した。３Ｈ−ＰＧＥ２（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＃ＮＥＴ−４２８，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）は、ＰＢＳＴ＋１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｏｋ中に６ｎＭに希釈された（２×ストック）。各プロスタグランジン（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ，ＭＩ）は、２０００μＭ（２×ストック）−０．００００４μＭ（２×）の範囲の様々な濃度でＰＢＳＴ＋１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｏｋ中に調製された。３Ｈ−ＰＧＥ２容積および各プロスタグランジン希釈液の等体積を混合した。次に、この混合物の５０μｌをプレートの各ウェルに添加し、１時間室温にて温置した。ＰＢＳＴ／１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｏｋを用いてウェルを手動で６回洗浄し、５０μＬのシンチレーション液（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＃６０１３６２１，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）を各ウェルに添加した。５分のカウント遅延でプレートをＴｏｐＣｏｕｎｔリーダー（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）を用いて読んだ。ＩＣ５０値は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ５（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）を用いて測定された。次に、ＰＧＥ２のＩＣ５０／他の（複数の）プロスタグランジンのＩＣ５０によって交差反応性指数を計算した。
実施例１．１．１．Ｃ：ＢＩＡｃｏｒｅアッセイを用いた親和性測定
ＢＩＡＣＯＲＥアッセイ（ＢｌＡｃｏｒｅ，Ｉｎｃ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）は、結合（ｏｎ−ｒａｔｅ）定数および解離（ｏｆｆ−ｒａｔｅ）定数の反応速度測定を用いて抗体またはＤＶＤ−Ｉｇの親和性を測定する。標的抗原（例えば、精製された組み換え標的抗原）への抗体またはＤＶＤ−Ｉｇの結合は、ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）３０００装置（ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）ＡＢ，Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）により、２５℃で稼働しているＨＢＳ−ＥＰ（１０ｍＭのＨＥＰＥＳ［ｐＨ７．４］、１５０ｍＭのＮａＣｌ、３ｍＭのＥＤＴＡ、および０．００５％サーファクタントＰ２０）を用いて表面プラズモン共鳴に基づく測定によって決定される。すべての化学物質は、ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）ＡＢ（Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）から入手し、または他には本明細書に記載される別の供給元から入手した。例えば、１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．５）中に希釈された、約５０００ＲＵのヤギ抗マウスＩｇＧ、（Ｆｃγ）、断片特異的なポリクローナル抗体（Ｐｉｅｒｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）は、製造業者の使用説明書に従って標準的なアミンカップリングキットおよび２５μｇ／ｍｌでの操作を用いてＣＭ５研究等級のバイオセンサーチップ全体に直接固定化される。バイオセンサー表面上の未反応部分をエタノールアミンを用いてブロックする。フローセル２および４において修飾されたカルボキシメチルデキストラン表面を反応表面として使用する。フローセル１および３におけるヤギ抗マウスＩｇＧなしの未修飾のカルボキシメチルデキストランを基準表面として使用する。反応速度分析のために、Ｂｉａｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ４．０．１ソフトウェアを用いて、８個すべての注入物の結合および解離相に対して、１：１ラングミュア（Ｌａｎｇｍｕｉｒ）結合モデルから誘導された速度方程式を同時にフィッティングさせた（グローバルフィット分析を使用）。ヤギ抗マウスＩｇＧ特異的反応表面の全体で捕捉するために、ＨＥＰＥＳ緩衝生理食塩水中に、精製された抗体またはＤＶＤ−Ｉｇ試料を希釈する。リガンドとして捕捉されるべき抗体（２５μｇ／ｍｌ）を５μｌ／分の流速で反応マトリックス全体に注入する。結合速度定数および解離結合定数のｋｏｎ（Ｍ−１ｓ−１）およびｋｏｆｆ（ｓ−１）は、２５μｌ／分の連続的流速下で決定される。１０−２００ｎＭまたは１．２５−１０００ｍＭの範囲の１０個の異なる抗原濃度にて速度論結合測定を行うことによって速度定数を導く。次に、以下の式：ＫＤ＝ｋｏｆｆ／ｋｏｎによって、速度論的速度定数から抗体またはＤＶＤ−Ｉｇおよび標的抗原間の反応の平衡解離定数（Ｍ）を計算する。結合を時間の関数として記録し、速度論的速度定数を計算する。このアッセイでは、１０６Ｍ−１ｓ−１程度に速い速度定数、および１０−６ｓ−１程度に遅い解離定数を測定することができる。
実施例１．１．２：親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇの機能的活性を決定するために使用されるアッセイ
実施例１．１．２．Ａ：ＥＰ４バイオアッセイ
ＰＧＥ２の細胞応答を阻害する抗ＰＧＥ２抗体および抗ＰＧＥ２を含むＤＶＤ−Ｉｇ分子の能力は、ヒトＥＰ４受容体を安定に形質移入されたＨＥＫ２９３ Ｇα１６細胞のＣａ＋＋流出アッセイにおいて決定された。ブラック／透明ポリ−Ｄ−リジンプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ ＃３６６７，Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＮＹ）に細胞を播種し、Ｃａ＋＋感受性色素（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）とともに９０分間温置した。ストックＰＧＥ２（２００標準エタノール中）をＦＬＩＰＲ緩衝液（１×ＨＢＳＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）、２０ｍＭのＨＥＰＥＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）、０．１％ＢＳＡ（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）および２．５ｍＭのＰｒｏｂｅｎｅｃｉｄ（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯを含む）を用いて希釈した。また、抗ＰＧＥ２抗体、ＤＶＤ−Ｉｇ分子またはアイソタイプ適合対照抗体をＦＬＩＰＲ緩衝液に予め希釈した。２５μｌのＰＧＥ２または予め温置されたＰＧＥ２／抗体混合物もしくは予め温置されたＰＧＥ２／ＤＶＤ−Ｉｇ分子混合物は、細胞を予め播種したウェルに添加された。ＰＧＥ２の用量反応は、ＰＧＥ２の連続滴定によってなされ、ＦＬＩＰＲ１またはＴｅｔｒａ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を用いて決定された。ＥＣ５０は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍｅ ５（グラフトパッド・ソフトウェア（ＧｒａｆｔＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）を用いて決定された。抗体およびＤＶＤ−Ｉｇ分子を試験するために、ＥＣ５０濃度のＰＧＥ２は、種々の濃度の被検物質またはアイソタイプ適合抗体（負の対照）とともに２０分間温置され、ＨＥＫ２９３ Ｇα１６細胞の色素を有するヒトＥＰ４に添加された。ＦＬＩＰＲ１を用いてＣａ＋＋流出をモニタリングし、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍｅ ５を用いてデータ分析した。
実施例１．１．２．Ｂ： ３ Ｈ−ＰＧＥ ２ を用いた抗プロスタグランジンＥ ２ 抗体によるＰＧＥ ２ 受容体へのＰＧＥ ２ 結合の競合阻害
抗ＰＧＥ２抗体によるＰＧＥ２受容体、例えば、ＥＰ４またはＥＰ３へのＰＧＥ２結合の競合阻害は、３Ｈ−ＰＧＥ２（プロスタグランジンＥ２、［５，６，８，１１，１２，１４，１５−３Ｈ（Ｎ）］、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ、カタログ＃ＮＥＴ４２８２５０ＵＣ）を用いた、細胞系または膜系の受容体結合アッセイを使用して決定される。
ＥＰ４受容体を内因的に発現しているまたは安定に過剰発現している細胞（すなわち、ＥＰ４バイオアッセイに使用されるＨＥＫ２９３−ＥＰ４細胞またはＨＥＫ−２９３−ＥＰ４−Ｇα１６細胞）（１０５個の細胞／ｍＬ）は、２４ウェルプレートにおいてＤＭＥＭ培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）／１０％ＦＣＳ（Ｓｉｇｍａ ＃Ｔ８６６５，Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）中で一晩増殖される。培地を取り除き、１００μｌの結合緩衝液（ＦＣＳを含まない培地）を添加する。プレートを氷上に１０分間置く。非放射性ＰＧＥ２（０−１μＭ）を１００μｌ体積のトレーサー（４０ｐＭの３Ｈ−ＰＧＥ２）とともに添加する。９０分間４℃にて平衡受容体結合を行う。培地を取り除き、２００μｌの冷却培地を用いて細胞を４回洗浄する。２０μｌの０．５Ｍ ＮａＯＨの添加によって細胞を回収する。溶解物を液体シンチレーションプレートに移す。１００μｌのＡｑｕａｓａｆｅ ５００（Ｚｉｎｓｓｅｒ Ａｎａｌｙｔｉｃ，Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）＋ＬＳＣカクテル（Ｌｕｍａｃ ＬＳＣ，Ｇｒｏｎｉｎｇｅｎ，Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）を各ウェルに添加し、混合する。その細胞結合の放射活性は、液体シンチレーションカウントによって決定される。大部分のアゴニスト−受容体相互作用について、アゴニスト（ＰＧＥ２）による受容体結合阻害は１サイトモデルに従うことが想定される。ＥＣ５０、ＫｉおよびＫｄ値は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍｅ ５（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）を用いて計算される。
ＥＰ３受容体への３Ｈ−ＰＧＥ２（プロスタグランジンＥ２、［５，６，８，１１，１２，１４，１５−３Ｈ（Ｎ）］、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｗａｔｈａｍ，ＭＡ、カタログ＃ＮＥＴ４２８２５０ＵＣ）の結合に対する抗ＰＧＥ２抗体の阻害は、ＥＰ３受容体を過剰発現する細胞由来の膜調製物（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，Ｂｉｌｌｅｒｉｃａ，ＭＡ）を用いて行われた。結合アッセイ前に、５０μｌ／ウェルの０．３％ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）をＵｎｉｆｉｌｔｅｒ−９６ＧＦ／Ｂフィルタープレート（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｗａｔｈａｍ，ＭＡ）に添加し、使用直前の１時間、４℃に置いた。１：３に希釈した抗体は、結合緩衝液（５０ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．０、１０ｍＭのＭｇＣｌ２、１ｍＭのＥＤＴＡ、０．２％ＢＳＡ）中に２×濃度で調製された。また、３Ｈ−ＰＧＥ２は、結合緩衝液中に２×濃度で調製された。次に、５０μｌの連続希釈した抗体は、５０μｌの２００ｐＭの３Ｈ−ＰＧＥ２を含む各ウェルに添加され、よく混合され室温にて１０分間放置された。凍結膜を解凍し、結合緩衝液に再懸濁した。５μｇの膜を各ウェルに添加した。Ｐａｃｋａｒｄ社の９６ウェルハーベスターを用いて、調製されたＧＦ／Ｂ濾過プレートに濾過する前に室温にて６０分間、混合物を温置した。次に、Ｍｉｃｒｏｓｃｉｎｔ（商標）２０（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｗａｔｈａｍ，ＭＡ）を添加する前に、プレートを１時間乾燥した。その後、プレートを密閉し、ＴｏｐＣｏｕｎｔリーダー（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）上でカウントした。非特異的な結合は、１００μＭのコールドＰＧＥ２の存在下で決定された。測定された放射活性（ｃｐｍ）を用いて、Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）を用いてＩＣ５０値を決定した。
実施例１．１．２．Ｃ：Ｌ９２９アッセイ
ＴＮＦαによって誘導されるＬ９２９細胞（ＡＴＣＣ ＃ＣＣＬ−１）の死を阻害する抗ＴＮＦα抗体および抗ＴＮＦα ＤＶＤ−Ｉｇ分子の能力を以下のように分析した。Ｌ９２９細胞を回収し、４μｇ／ｍｌアクチノマイシンを含むＲＰＭＩアッセイ培地中に１×１０６個の細胞／ｍｌにて再懸濁した。９６ウェルプレート（Ｃｏｓｔａｒ）に５０μｌ／ウェルにて最終濃度が５×１０４個の細胞／ウェルとなるように、第１日目に細胞を播種した。アクチノマイシンを含まないＲＰＭＩアッセイ培地に連続希釈することにより、ＤＶＤ−Ｉｇ分子を試験するために調製した。次に、希釈試料は、５０μｌ／ウェルの体積にて９６ウェルプレートに添加された。マウスＴＮＦα（Ａ−８４６８９９．０）を連続的に希釈し、標準曲線を作成し、５０μｌを標準曲線ウェルに添加した。その曲線の最終濃度は、３ｎｇ／ｍｌ−０．００１４ｎｇ／ｍｌの範囲であった。中和のために、マウスＴＮＦαは、最終濃度の１００ｐｇ／ｍｌについて５０μｌにてＤＶＤ試料ウェルに添加された。それらのウェルを最終体積２００μｌ／ウェルにし、１８時間３７℃、５％ＣＯ２にて温置した。温置後、プレートを１２００ｒｐｍにて遠心分離し、ウェルから１００μｌを取り出した。ＷＳＴ−１（Ｒｏｃｈｅ）を１０μｌ／ウェルで細胞に添加し、プレートを３７℃、５％ＣＯ２にて４時間温置した。プレートを１２００ｒｐｍで遠心分離し、７５μｌをウェルから取り出し、ＥＬＩＳＡプレート（Ｃｏｓｔａｒ ３３６９）に移し、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社のＳｐｅｃｔｒａｍａｘプレートリーダーで４２０−６００ｎｍにて読んだ。中和ＤＶＤは細胞を死から保護し、明るいオレンジ色となった。
実施例１．１．２．Ｄ：サイトカインバイオアッセイ
標的サイトカイン生物活性を阻害または中和する抗サイトカイン親抗体または抗サイトカイン配列を含むＤＶＤ−Ｉｇの能力は、抗体またはＤＶＤ−Ｉｇの阻害可能性を決定することにより分析される。例えば、ＩＬ−４を媒介したＩｇＥ産生を阻害する抗ＩＬ−４抗体の能力を用いることができる。例えば、ヒト未感作Ｂ細胞をそれぞれ末梢血から単離し、フィコール−パック密度遠心分離によって軟膜を単離し、その後、ヒトｓＩｇＤ ＦＩＴＣ標識されたヤギＦ（ａｂ）２抗体に特異的なＭＡＣＳビーズ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ）、続く抗ＦＩＴＣ ＭＡＣＳビーズを用いた磁気分離により単離した。磁気的に分類された未感作Ｂ細胞は、ＸＶ１５中に３×１０５個の細胞／ｍｌに調整され、プレートの中心に６×６アレイの９６ウェルプレートのウェルあたり１００μｌを播種し、３７℃にて１０日間の培養中、５％ＣＯ２の存在下、ウェルを満たしたＰＢＳによって取り囲まれた。試験されるべき抗体ごとに１プレートを各々調製し、誘導していない対照および誘導される対照、ならびに７μｇ／ｍｌから開始し、５０μｌの４倍濃縮の前希釈に添加された２９ｎｇ／ｍｌの最終濃度まで３倍希釈して行う抗体力価の５点測定の繰り返しの各３ウェルからなっている。ＩｇＥ産生を誘導するために、各５０μｌの２０ｎｇ／ｍｌのｒｈＩＬ−４＋最終濃度０．５μｇ／ｍｌの抗ＣＤ４０モノクローナル抗体（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）を各ウェルに添加し、標準のサンドイッチＥＬＩＳＡ法によって培養期間の終わりにＩｇＥ濃度を決定した。
実施例１．１．２．Ｅ：サイトカイン放出アッセイ
サイトカイン放出を引き起こす親抗体またはＤＶＤ−Ｉｇの能力を分析する。３人の健常ドナーから静脈穿刺によってバキュテナー管に末梢血を採取する。全血をＲＰＭＩ−１６４０培地を用いて１：５に希釈し、２４ウェル組織培養プレートに０．５ｍＬ／ウェルで播種する。抗サイトカイン抗体（例えば、抗ＩＬ−４）をＲＰＭＩ−１６４０中に希釈し、０．５ｍＬ／ウェルでプレートに入れ、最終濃度を２００、１００、５０、１０、および１μｇ／ｍＬにする。培養プレート中の全血の最終希釈は１：１０である。ＬＰＳおよびＰＨＡを添加し、サイトカイン放出の正の対照として、２μｇ／ｍＬおよび５μｇ／ｍＬの最終濃度にてウェルを分ける。ポリクローナルヒトＩｇＧを負の対照抗体として用いる。実験は２点測定で行う。３７℃、５％ＣＯ２にてプレートを温置する。２４時間後、ウェルの内容物を試験管に移し、５分間、１２００ｒｐｍにて遠心する。細胞不含の上清を回収し、サイトカインアッセイ用に凍結する。プレートおよびこれらの管に残った細胞を０．５ｍＬの溶解液で溶解し、−２０℃に置き、融解する。０．５ｍＬの培地を加え（体積を細胞不含の上清試料と同じレベルにするため）、細胞調製物を回収し、サイトカインアッセイ用に凍結する。細胞不含の上清および細胞溶解物は、ＥＬＩＳＡによって、サイトカインレベルについて、例えば、ＩＬ−８、ＩＬ−６、ＩＬ−１β、ＩＬ−１ＲＡ、またはＴＮＦ−αのレベルについてアッセイされる。
実施例１．１．２．Ｆ：サイトカイン交差反応性研究
他のサイトカインと交差反応する、目的（複数の）サイトカインに対する抗サイトカイン親抗体またはＤＶＤ−Ｉｇの能力を分析する。親抗体またはＤＶＤ−ＩｇをＢＩＡｃｏｒｅバイオセンサーマトリックスに固定化する。抗ヒトＦｃ ｍＡｂは、最初に、デキストランマトリックス上のカルボキシル基を１００ｍＭのＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）および４００ｍＭのＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）を用いて活性化することによって、デキストランマトリックスに遊離アミン基を介して共有結合される。酢酸ナトリウム（ｐＨ４．５）に希釈された、２５μｇ／ｍＬの濃度の各抗体またはＤＶＤ−Ｉｇ調製物の約５０μＬを、活性化されたバイオセンサーの全体に注入し、タンパク質の遊離アミンを、活性化されたカルボキシル基に直接結合させる。典型的には、５０００共鳴単位（ＲＵ）を固定化する。未反応のマトリックスＥＤＣ−エステルは、１Ｍエタノールアミンの注入により不活性化される。第二のフローセルは、標準のアミンカップリングキットを用いて、ヒトＩｇＧ１／Ｋを固定化することによって、基準標準物質として調製される。ＳＰＲ測定はＣＭバイオセンサーチップを用いて行われる。バイオセンサー表面上で分析されるべきすべての抗原は、０．０１％のＰ２０を含むＨＢＳ−ＥＰ泳動緩衝液中に希釈される。
サイトカイン結合特異性を調べるために、目的の過剰のサイトカイン（１００ｎＭ、例えば、可溶性組み換えヒト）は、抗サイトカイン親抗体またはＤＶＤ−Ｉｇを固定化したバイオセンサー表面の全体に注入される（５分の接触時間）。目的のサイトカインの注入前および直後に、ＨＢＳ−ＥＰ緩衝液を単独で各フローセルに流す。基準と、サイトカイン注入の完了後の約３０秒に対応する時点との間のシグナルの正味の差異は、最終の結合値を表すために採用される。再度、共鳴を共鳴単位で測定する。結合事象が観察される場合には、次の試料の注入前に１０ｍＭのＨＣｌを用いてバイオセンサーマトリックスを再生し、それ以外は、泳動緩衝液をマトリックスの全体に注入した。また、ヒトサイトカイン（例えば、ＩＬ−１α、ＩＬ−１β、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１７、ＩＬ−１８、ＩＬ−１９、ＩＬ−２０、ＩＬ−２２、ＩＬ−２３、ＩＬ−２７、ＴＮＦ−α、ＴＮＦ−βおよびＩＦＮ−γ）は、任意の非特異的な結合バックグラウンドを記録するために、固定化されたマウスＩｇＧ１／Ｋ基準表面の全体に同時に注入される。基準および反応表面を調製することによって、ＢＩＡｃｏｒｅは、屈折率変化および注入ノイズの大部分を取り除くために、反応表面データから基準表面データを自動的に差し引くことができる。このようにして、抗サイトカイン抗体またはＤＶＤ−Ｉｇの結合反応に起因する真の結合応答を解明することができる。
固定化された抗サイトカイン抗体の全体に目的のサイトカインを注入した場合、有意な結合が観察される。１０ｍＭのＨＣｌによる再生は、すべての非共有的に結合したタンパク質を完全に除去する。センサーグラムの試験は、可溶性サイトカインに結合する、固定化された抗サイトカイン抗体またはＤＶＤ−Ｉｇが強力であり、強固であることを示す。目的のサイトカインを用いた場合に予想される結果を確認した後、残りの組み換えヒトサイトカイン集団は、各抗体またはＤＶＤ−Ｉｇについて別々に試験される。各注入サイクルについてサイトカインに結合または未結合の抗サイトカイン抗体またはＤＶＤ−Ｉｇの量を記録する。３つの独立した実験からの結果を用いて、各抗体またはＤＶＤ−Ｉｇの特異性プロファイルを決定する。目的のサイトカインに結合することが予想される抗体またはＤＶＤ−Ｉｇ、および任意の他のサイトカインに結合しない抗体またはＤＶＤ−Ｉｇを選択する。
実施例１．１．２．Ｇ：組織交差反応性
組織交差反応性研究は３段階で行い、第一段階においては３２組織の連結切片が含まれ、第二段階においては最大３８組織が含まれ、第三段階においては以下に記載される３名の無関係な成人由来の追加組織が含まれる。研究は、典型的には、２つの投薬レベルにて行われる。
段階１：ヒト組織（剖検または生検で得られた１名のヒトドナー由来の３２組織（典型的には：副腎、消化管、前立腺、膀胱、心臓、骨格筋、血球、腎臓、皮膚、骨髄、肝臓、脊髄、乳房、肺、脾臓、小脳、リンパ節、睾丸、大脳皮質、卵巣、胸腺、結腸、膵臓、甲状腺、内皮、副甲状腺、尿管、眼、下垂体、子宮、卵管および胎盤））の連結切片（約５μｍ）を固定し、オブジェクトグラス上で乾燥させる。組織切片のペルオキシダーゼ染色は、アビジンビオチン系を用いて行われる。
段階２：ヒト組織（剖検または生検で得られた３人の無関係な成人由来の３８組織（副腎、血液、血管、骨髄、小脳、大脳、頸部、食道、眼、心臓、腎臓、大腸、肝臓、肺、リンパ節、乳房乳腺、卵巣、卵管、膵臓、副甲状腺、末梢神経、下垂体、胎盤、前立腺、唾液腺、皮膚、小腸、脊髄、脾臓、胃、横紋筋、睾丸、胸腺、甲状腺、扁桃腺、尿管、膀胱、および子宮を含む））の連結切片（約５μｍ）を固定し、オブジェクトグラス上で乾燥させる。組織切片のペルオキシダーゼ染色は、アビジン−ビオチン系を用いて行われる。
段階３：カニクイザル組織（剖検または生検で得られた３匹の無関係な成熟サル由来の３８組織（副腎、血液、血管、骨髄、小脳、大脳、頸部、食道、眼、心臓、腎臓、大腸、肝臓、肺、リンパ節、乳房乳腺、卵巣、卵管、膵臓、副甲状腺、末梢神経、下垂体、胎盤、前立腺、唾液腺、皮膚、小腸、脊髄、脾臓、胃、横紋筋、睾丸、胸腺、甲状腺、扁桃腺、尿管、膀胱、および子宮を含む））の連結切片（約５μｍ）を固定し、オブジェクトグラス上で乾燥させる。組織切片のペルオキシダーゼ染色は、アビジン−ビオチン系を用いて行われる。
抗体またはＤＶＤ−Ｉｇを二次ビオチン化抗ヒトＩｇＧとともに温置し、免疫複合体となる。最終濃度が２および１０μｇ／ｍＬの抗体またはＤＶＤ−Ｉｇである免疫複合体は、オブジェクトグラス上の組織切片に添加され、次に、組織切片を３０分間、アビジン−ビオチンペルオキシダーゼキットを用いて反応させる。その後、ペルオキシダーゼ反応の基質であるＤＡＢ（３，３’−ジアミノベンジジン）を４分間、組織染色に適用する。抗原−セファロースビーズを正の対照組織切片として使用する。標的抗原およびヒト血清ブロッキング研究は追加対照としての役割を果たす。最終濃度が２および１０μｇ／ｍＬの抗体またはＤＶＤ−Ｉｇである免疫複合体は、標的抗原（最終濃度１００μｇ／ｍｌ）またはヒト血清（最終濃度１０％）とともに３０分間プレ温置され、次に、オブジェクトグラス上の組織切片に添加され、その後、組織切片は、３０分間、アビジン−ビオチン−ペルオキシダーゼキットを用いて反応させる。その後、ペルオキシダーゼ反応の基質であるＤＡＢ（３，３’−ジアミノベンジジン）を４分間、組織染色に適用する。
任意の特異的染色は、問題となっている標的抗原の既知の発現に基づいて、予想される反応性（例えば、抗原発現と一致する）または予想されない反応性のいずれかであると判断される。特異的であると判断された任意の染色は、強度および頻度について記録される。段階２（ヒト組織）と段階３（カニクイザル組織）との間の組織染色は、類似であるまたは異なっていると判断される。
実施例１．１．２．Ｈ：インビトロにおける親またはＤＶＤ−Ｉｇ抗体の殺腫瘍効果
殺腫瘍活性について、腫瘍細胞上の標的抗原に結合する親抗体またはＤＶＤ−Ｉｇを分析することができる。要約すると、親抗体またはＤＶＤ−ＩｇをＤ−ＰＢＳ−ＢＳＡ（０．１％ＢＳＡを含むダルベッコのリン酸緩衝生理食塩水）に希釈し、最終濃度を０．０１μｇ／ｍＬ−１００μｇ／ｍＬにしてヒト腫瘍細胞に添加する。３７℃にて、加湿された５％ＣＯ２雰囲気において３日間、プレートを温置する。各ウェル中の生細胞数は、製造業者の使用説明書（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）に従って、ＭＴＳ試薬を用いて定量され、腫瘍増殖阻害の割合を決定する。抗体処理していないウェルは０％阻害の対照として用いられ、細胞を含まないウェルは１００％阻害を示すものと考えられる。
アポトーシスの評価について、カスパーゼ−３の活性化が以下のプロトコールによって決定される：９６ウェルプレート中の抗体処理された細胞を２０分間撹拌しながら室温にて、１２０μｌの１×溶解緩衝液（１．６７ｍＭのＨｅｐｅｓ、ｐＨ７．４、７ｍＭのＫＣｌ、０．８３ｍＭのＭｇＣｌ２、０．１１ｍＭのＥＤＴＡ、０．１１ｍＭのＥＧＴＡ、０．５７％のＣＨＡＰＳ、１ｍＭのＤＴＴ、１×プロテアーゼインヒビターカクテルタブレット；ＥＤＴＡ不含；Ｒｏｃｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｎｕｔｌｅｙ，ＮＪ）に溶解させる。細胞溶解後、８０μｌのカスパーゼ−３の反応緩衝液（４８ｍＭのＨｅｐｅｓ、ｐＨ７．５、２５２ｍＭスクロース、０．１％ＣＨＡＰＳ、４ｍＭのＤＴＴ、および２０μＭのＡｃ−ＤＥＶＤ−ＡＭＣ基質；Ｂｉｏｍｏｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｓ，Ｉｎｃ．，Ｐｌｙｍｏｕｔｈ Ｍｅｅｔｉｎｇ，ＰＡ）を添加し、プレートを２時間３７℃で温置する。以下の設定：励起＝３６０／４０、発光＝４６０／４０を用いて、１４２０ＶＩＣＴＯＲ Ｍｕｌｔｉｌａｂｅｌ Ｃｏｕｎｔｅｒ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｄｏｗｎｅｒｓ Ｇｒｏｖｅ，ＩＬ）上でプレートを読む。アイソタイプ抗体の対照を用いて処理された細胞と比較した、抗体を用いて処理された細胞の蛍光ユニットの増加が観察され、これはアポトーシスを示す。
実施例１．１．２．Ｉ：インビトロにおける抗体またはＤＶＤ−Ｉｇによる受容体活性化の阻害
細胞受容体またはそれらのリガンドに結合する親抗体またはＤＶＤ−Ｉｇは、受容体活性化の阻害について試験することができる。Ｄ−ＰＢＳ−ＢＳＡ（０．１％ＢＳＡを含むダルベッコのリン酸緩衝生理食塩水）に希釈された親抗体またはＤＶＤ−Ｉｇは、最終濃度を０．０１μｇ／ｍＬ−１００μｇ／ｍＬにしてヒト癌細胞に添加される。３７℃にて、加湿された５％ＣＯ２雰囲気において１時間、プレートを温置する。濃度が１−１００ｎｇ／ｍＬである増殖因子（例えば、ＩＧＦ１またはＩＧＦ２）は、５−１５分間、細胞に添加され、受容体（例えば、ＩＧＦ１Ｒ）の自己リン酸化を刺激する。抗体処理していないウェルは、０％阻害の対照として用いられ、増殖因子を用いて刺激していないウェルは１００％阻害を示すと考えられる。細胞溶解物は、細胞抽出緩衝液（１０ｍＭのＴｒｉｓ、ｐＨ７．４、１００ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＥＤＴＡ、１ｍＭのＥＧＴＡ、１ｍＭのＮａＦ、１ｍＭオルトバナジウム酸ナトリウム、１％のＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、１０％グリセロール、０．１％ＳＤＳ、およびプロテアーゼインヒビターカクテル）とともに温置することにより作製される。これらの細胞溶解物中のホスホ−ＩＧＦ１Ｒは、Ｒ＆Ｄシステム（Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）から購入される特異的ＥＬＩＳＡキットを用いて決定される。
実施例１．１．２．Ｊ：ヒト癌腫異種移植片の増殖（皮下脇腹、同所性または自然転移）に対する抗腫瘍細胞抗原抗体もしくはＤＶＤ−Ｉｇそれ自体または化学療法の併用の効果
ヒト癌細胞は、インビトロにおいて、組織培養フラスコ中で９９％の生存性であって、８５％コンフルエントになるまで増殖させる。１９−２５グラムのＳＣＩＤ雌性または雄性マウス（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒｓ Ｌａｂｓ）に耳標を付し、毛を剃る。次に、マウスは、研究０日に、０．２ｍｌの２×１０６個のヒト腫瘍細胞（１：１マトリゲル）を右脇腹の皮下に摂取される。別々のマウス用ケージ内で、マウスが約１５０−２００ｍｍ３の平均腫瘍体積を有するようにサイズ適合された後、ビヒクル（ＰＢＳ）、抗体もしくはＤＶＤ−Ｉｇの投与（ＩＰ、Ｑ３Ｄ／週）、および／または化学療法が開始される。移植の約１０日後に開始し、週に２回、一対のキャリパーにより腫瘍を測定し、式Ｖ＝Ｌ×Ｗ２／２（Ｖ：体積、ｍｍ３；Ｌ：長さ、ｍｍ、Ｗ：幅、ｍｍ）に従って腫瘍体積を計算する。腫瘍体積の減少は、ビヒクル単独またはアイソタイプ対照のｍＡｂを受けた動物の腫瘍と比較して、抗体もしくはＤＶＤ−Ｉｇ単独または化学療法の併用により処置された動物において観察される。
実施例１．１．２．Ｋ：フローサイトメトリーによって評価されるヒト腫瘍細胞株の表面へのモノクローナル抗体の結合
目的の細胞表面抗原を過剰発現している安定な細胞株またはヒト腫瘍細胞株を組織培養フラスコから回収し、５％ウシ胎児血清を含むリン酸緩衝生理食塩水ＣＰＢＳ（ＰＢＳ／ＦＣＳ）に再懸濁させた。染色前に、ヒト腫瘍細胞は、ＰＢＳ／ＦＣＳ中の２００μｇ／ｍｌのヒトＩｇＧとともに氷上で温置された。１−５×１０５個の細胞は、ＰＢＳ／ＦＣＳ中の抗体またはＤＶＤ−Ｉｇ（１−２μｇ／ｍＬ）とともに３０−６０分間、氷上で温置された。細胞を２回洗浄し、１００μｌのヤギ抗マウスＩｇＧ−フィコエリトリン（ＰＢＳ／ＢＳＡ中に１：３００に希釈）（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ，Ｗｅｓｔ Ｇｒｏｖｅ，ＰＡ，Ｃａｔ．＃１１５−１１５−１６４）を添加した。氷上で３０分の温置後、細胞を２回洗浄し、ＰＢＳ／ＦＣＳに再懸濁した。Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＦＡＣＳＣａｌｉｂｕｒ（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ，Ｓａｎ Ｊｏｓｅ，ＣＡ）を用いて蛍光を測定した。
実施例１．２：目的のヒト抗原に対する親モノクローナル抗体の生成および特徴付け
目的のヒト抗原およびそのバリアントに結合し、中和することができる親マウスｍＡｂを次のように得る。
実施例１．２．１：目的のヒト抗原を用いたマウスの免疫化
完全フロイントアジュバントまたはＩｍｍｕｎｏｅａｓｙアジュバント（Ｑｉａｇｅｎ，Ｖａｌｅｎｃｉａ，ＣＡ）と混合された組み換え精製ヒト抗原（例えば、ＩＧＦ１、２）の２０μｇを５匹の６−８週齢のＢａｌｂ／Ｃ、５匹のＣ５７Ｂ／６マウス、および５匹のＡＪマウスに１日目に皮下注射する。２４日目、３８日目、および４９日目に、不完全フロイントアジュバントまたはＩｍｍｕｎｏｅａｓｙアジュバントと混合された組み換え精製ヒト抗原バリアントの２０μｇを同じマウスに皮下注射する。８４日目または１１２日目または１４４日目に、目的の組み換え精製ヒト抗原の１μｇをマウスに静脈内注射する。
実施例１．２．２：ハイブリドーマの生成
実施例１．２．Ａに記載された免疫されたマウスから得た脾細胞は、ハイブリドーマを生成するために、Ｋｏｈｌｅｒ，Ｇ．ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ（１９７５）Ｎａｔｕｒｅ，２５６：４９５に記載の確立された方法に従って、ＳＰ２／Ｏ−Ａｇ−１４細胞と５：１の比で融合される。融合生成物は、ウェルあたり２．５×１０６個の脾細胞の密度で９６ウェルプレート内のアザセリンおよびヒポキサンチンを含む選択培地に置かれる。融合の７−１０日後、肉眼で見られるハイブリドーマのコロニーを観察する。ハイブリドーマのコロニーを含む各ウェルからの上清は、目的の抗原に対する抗体（実施例１．２．Ａに記載される）の存在について、ＥＬＩＳＡによって試験される。次に、抗原特異的活性を示す上清は、活性（実施例１．１．２のアッセイに記載される）、例えば、実施例１．１．２．Ａに記載されるバイオアッセイなどのバイオアッセイにおいて目的の抗原を中和する能力について試験される。
実施例１．２．３：目的のヒト標的抗原に対する親モノクローナル抗体の特徴付け
実施例１．２．３．１：活性を中和する親モノクローナル抗体の分析
ハイブリドーマ上清は、目的の抗原に結合し、さらに、目的の抗原のバリアント（「抗原バリアント」）に結合することができる親抗体の存在についてアッセイされる。次に、両方のアッセイに陽性である抗体を含む上清は、それらの抗原中和効力について、例えば、実施例１．１．２のサイトカインバイオアッセイにおいて試験される。１０００ｐＭ未満、ある実施形態では１００ｐＭ未満のバイオアッセイにおけるＩＣ５０値を有する抗体を生成するハイブリドーマをスケールアップし、限界希釈によってクローニングする。ハイブリドーマ細胞は、１０％の低ＩｇＧウシ胎児血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ ＃ＳＨ３０１５１，Ｌｏｇａｎ，ＵＴ）を含む培地に増殖させる。平均して２５０ｍＬの各ハイブリドーマ上清（クローン集団由来）を回収し、Ｈａｒｌｏｗ，Ｅ．ａｎｄ Ｌａｎｅ，Ｄ．１９８８“Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ”に記載されるようにプロテインＡアフィニティークロマトグラフィーによって濃縮および精製する。ｍＡｂの標的抗原の活性を阻害する、精製されたｍＡｂの能力は、例えば、実施例１．１．２に記載されるサイトカインバイオアッセイを用いて決定される。
実施例１．２．３．２：目的のカニクイザル標的抗原に対する親モノクローナル抗体交差反応性の分析
本明細書に記載されている選択されたｍＡｂが目的のカニクイザル抗原を認識するかどうかを決定するために、組み換えカニクイザル標的抗原を用いて、ＢＩＡＣＯＲＥ分析を本明細書に記載される（実施例１．１．１．Ｃ）ように実施する。さらにまた、サイトカインバイオアッセイ（実施例１．１．２）において、目的の組み換えカニクイザル抗原に対するｍＡｂの中和効力を測定することができる。良好なサル交差反応性を有するｍＡｂ（ある実施形態では、ヒト抗原に対する５倍以内の反応性）が将来の特徴付けのために選択される。
実施例１．２．４：各マウス抗ヒトモノクローナル抗体についての可変領域のアミノ酸配列の決定
組み換え抗ヒトマウスｍＡｂのｃＤＮＡの単離、発現および特徴付けは以下のように行われる。各アミノ酸配列の決定について、約１×１０６個のハイブリドーマ細胞を遠心分離によって単離し、製造業者の使用説明書に従って処理し、トリゾール（Ｔｒｉｚｏｌ）（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ／Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて総ＲＮＡを単離する。総ＲＮＡは、製造業者の使用説明書を通じて、ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ Ｆｉｒｓｔ−Ｓｔｒａｎｄ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて第一鎖ＤＮＡ合成に供される。オリゴ（ｄＴ）を用いて、ポリ（Ａ）＋ＲＮＡについて選択するために第一鎖合成をプライムする。次に、第一鎖ｃＤＮＡ産物は、マウスの免疫グロブリン可変領域の増幅用に設計されたプライマー（Ｉｇ−プライマーセット、Ｎｏｖａｇｅｎ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を用いたＰＣＲによって増幅される。ＰＣＲ産物をアガロースゲル上で分離し、切り出し、精製し、次に、ＴＯＰＯ（商標）クローニングキットを用いてｐＣＲ２．１−ＴＯＰＯ（商標）ベクター（インビトロゲン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、カリフォルニア州カールスバッド）にサブクローニングし、およびＴＯＰ１０の化学的にコンピーテントな大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）に形質転換される。コロニーＰＣＲは、挿入物を含むクローンを特定するために形質転換体に対して実施される。プラスミドＤＮＡは、ＱＩＡｐｒｅｐミニプレップキット（Ｑｉａｇｅｎ，Ｖａｌｅｎｃｉａ，ＣＡ）を用いて挿入物を含むクローンから単離される。プラスミド中の挿入物は、両鎖について配列決定され、Ｍ１３フォワードおよびＭ１３リバースプライマー（Ｆｅｒｍｅｎｔａｓ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈａｎｏｖｅｒ ＭＤ）を用いて、可変重鎖または可変軽鎖のＤＮＡ配列を決定する。ｍＡｂの可変重鎖および可変軽鎖の配列を特定する。ある実施形態では、次の工程の進行（ヒト化）のためのリードｍＡｂ集団についての選択基準は以下を含む：
抗体は、いずれのＮ結合のグリコシル化部位（ＮＸＳ）も含有しないが、ＣＨ２における標準のものを除く。
抗体は、すべての抗体における通常のシステインに加えて、いずれの追加のシステインを含有しない。
抗体配列は、ＶＨおよびＶＬについて最も近いヒト生殖細胞系配列と整列され、いずれの通常でないアミノ酸は、他の天然のヒト抗体における出現について照合される。
Ｎ末端のグルタミン（Ｑ）は、抗体の活性に影響を及ぼさなければ、グルタミン酸（Ｅ）に変更される。これは、Ｑの環化による異質性（ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙ）を減少させることになる。
効果的なシグナル配列の切断は質量分析によって確認される。これは、ＣＯＳ細胞または２９３細胞材料とともに行うことができる。
タンパク質配列は、活性の喪失を導き得るＡｓｎの脱アミド化の危険性について確認される。
抗体は低レベルの凝集を有する。
抗体の可溶性は、＞５−１０ｍｇ／ｍｌ（研究相における）；＞２５ｍｇ／ｍｌ。
抗体は、動的光散乱（ＤＬＳ）による通常のサイズ（５−６ｎｍ）を有する。
抗体は、低電荷異質性を有する。
抗体は、サイトカイン放出を欠如する（実施例１．１．２．Ｅ参照）。
抗体は、意図されるサイトカインに対する特異性を有する（実施例１．１．２．Ｆ参照）。
抗体は、予期せぬ組織交差反応性を欠如する（実施例１．１．２．Ｇ参照）。
抗体は、ヒトとカニクイザルの組織交差反応性との間に類似性を有する（実施例１．１．２．Ｇ参照）。
実施例１．３：組み換えヒト化親抗体の生成および特徴付け
実施例１．３．１：組み換えキメラ抗ヒト親抗体の構築および発現
マウス抗ヒト親ｍＡｂの重鎖定常領域をコードするＤＮＡは、細菌における相同組み換えによる２つのヒンジ領域のアミノ酸変異を含むヒトＩｇＧ１定常領域をコードするｃＤＮＡ断片によって置換される。これらの変異は、２３４位（ＥＵ番号付け）のロイシンからアラニンの変更であり、２３５位のロイシンからアラニンの変更である（Ｌｕｎｄ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４７：２６５７）。これらの抗体の各々の軽鎖定常領域は、ヒトκ定常領域によって置換される。全長のキメラ抗体は、ｐＢＯＳ発現プラスミドにキメラ重鎖および軽鎖のｃＤＮＡリガンドの同時の形質移入によってＣＯＳ細胞において一時的に発現される（Ｍｉｚｕｓｈｉｍａ ａｎｄ Ｎａｇａｔａ，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １９９０，Ｖｏｌ １８，ｐｇ５３２２）。組み換えキメラ抗体を含む細胞上清は、プロテインＡセファロースクロマトグラフィーによって精製され、結合した抗体は酸性緩衝液の添加によって溶出される。抗体は中和され、ＰＢＳ中で透析される。
キメラｍＡｂをコードする重鎖ｃＤＮＡは、そのキメラ軽鎖ｃＤＮＡとともに（両者はｐＢＯＳベクテーにおいて連結されている）ＣＯＳ細胞内に同時に形質移入される。組み換えキメラ抗体を含む細胞上清は、プロテインＡセファロースクロマトグラフィーによって精製され、結合した抗体は酸性緩衝液の添加によって溶出される。抗体は中和され、ＰＢＳ中で透析される。
次に、精製されたキメラ抗ヒト親ｍＡｂは、例えば、実施例１．１に記載されるＩｇＥのサイトカイン誘導によるＩｇＥの生成を阻害するために、それらの結合する能力（ＢＩＡｃｏｒｅによる）および機能的活性について試験される。親ハイブリドーマｍＡｂの活性を維持するキメラｍＡｂは、将来の進行のために選択される。
実施例１．３．２：ヒト化抗ヒト親抗体の構築および発現
実施例１．３．２．１：ヒト抗体フレームワークの選択
各マウスの可変重鎖および可変軽鎖の遺伝子配列は、ベクターＮＴＩソフトウェアを用いて、４４個のヒト免疫グロブリン生殖細胞系列の可変重鎖または４６個の生殖細胞系列の可変軽鎖配列（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｉｇｂｌａｓｔ／ｒｅｔｒｉｅｖｅｉｇ．ｈｔｍｌ．にてＮＣＢＩ Ｉｇ Ｂｌａｓｔウェブサイトから導かれる）に対して別々に整列される。
ヒト化は、アミノ酸配列ホモロジー、ＣＤＲクラスター分析、発現されたヒト抗体のうちの使用頻度、およびヒト抗体の結晶構造に関する入手可能な情報に基づいている。抗体結合、ＶＨ−ＶＬ対、および他の因子に対する可能な効果を考慮すると、マウス残基はヒト残基に変異され、この場合、若干の例外はあるが、マウスおよびヒトのフレームワーク残基は異なっている。さらなるヒト化戦略は、ヒト生殖細胞系列の抗体配列またはそれらのサブグループの分析に基づいて設計され、それは、マウス抗体の可変領域の実際のアミノ酸配列に対して高い程度のホモロジー、すなわち、配列類似性を有していた。
ホモロジーモデリングは、抗体結合部位の構造、ＣＤＲに不可欠であることが予測されるマウス抗体の配列に特有の残基を特定するために用いられる。ホモロジーモデリングは計算法であり、それにより、近似の三次元座標がタンパク質のために作製される。初期座標およびそれらのさらなる修正のための誘導の情報源は、三次元座標が知られている第二のタンパク質、基準タンパク質、第一のタンパク質の配列に関連している配列である。２つのタンパク質の配列間の関係は、基準タンパク質と座標が所望されているタンパク質、標的タンパク質の間の対応を生じさせるために使用される。基準タンパク質および標的タンパク質の一次配列は、基準タンパク質から標的タンパク質に直接移される２つのタンパク質の初期部分の座標とともに整列される。例えば、残基変異、挿入または欠失に基づく、２つのタンパク質のミスマッチ部分についての座標は、すでに移動されたモデル座標との一貫性を確かめるために精緻化された包括的構造の鋳型およびエネルギーから構築される。この計算されたタンパク質構造は、さらに精緻化されてもよくまたはモデリング研究に直接使用されてもよい。モデル構造の質は、基準および標的タンパク質が関連するコンテンションの精度、および配列アラインメントが構築される正確さによって決定される。
マウスｍＡｂについて、ＢＬＡＳＴ検索および目視検査の組合せを用いて、適切な基準構造を特定する。基準と標的アミノ酸配列との間の２５％の配列同一性は、ホモロジーモデリング実行を試みるために必要最小限であると考えられる。配列アラインメントは手動で構築され、モデル座標はジャッカル（Ｊａｃｋａｌ）プログラムを用いて作り出される（Ｐｅｔｒｅｙ，Ｄ．ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ５３（Ｓｕｐｐｌ．６）：４３０−４３５参照）。
選択された抗体のマウスおよびヒトフレームワーク領域の一次配列は、有意な同一性を有する。異なっている残基位置は、マウス抗体の観察された結合有効性を保持するために、ヒト化配列におけるマウス残基を包含する候補対象である。ヒト配列とマウス配列との間で異なるフレームワーク残基のリストを手動で構築する。
所定のフレームワーク残基が抗体の結合特性に影響を及ぼす可能性は、ＣＤＲ残基へのその残基の近接に依存する。したがって、モデル構造を用いると、マウス配列とヒト配列との間で異なる残基は、ＣＤＲ中の任意の原子からのそれらの残基の距離に従って位置付けられる。任意のＣＤＲ原子の４．５Åの範囲に入るそれらの残基が最重要なものとして特定され、ヒト化抗体へのマウス残基の保持（すなわち、復帰突然変異）についての候補対象に推奨される。
インシリコで構築されたヒト化抗体は、オリゴヌクレオチドを用いて構築される。各可変領域のｃＤＮＡについて、各々６０−８０ヌクレオチドのうちの６オリゴヌクレオチドは、各オリゴヌクレオチドの５’末端および／または３’末端で２０ヌクレオチドまで互いに重複するように設計される。アニーリング反応では、すべての６オリゴヌクレオチドを組合せ、ボイルし、ｄＮＴＰの存在下でアニーリングする。ＤＮＡポリメラーゼＩ、ラージ（クレノウ）断片（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ ＃Ｍ０２１０，Ｂｅｖｅｒｌｅｙ，ＭＡ）を添加して、重複しているオリゴヌクレオチド間の約４０ｂｐギャップを埋める。修飾されたｐＢＯＳベクター（Ｍｉｚｕｓｈｉｍａ，Ｓ．ａｎｄ Ｎａｇａｔａ，Ｓ．（１９９０）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１８：１７）のマルチクローニングサイトに相補的な突出している配列を含む２つの最外部プライマーを用いて、完全な可変領域遺伝子を増幅するためにＰＣＲを行う。各ｃＤＮＡアセンブリ由来のＰＣＲ産物をアガロースゲル上で分離し、予測される可変領域ｃＤＮＡサイズに対応するバンドを切り出し、精製する。可変重領域は、細菌において相同組み換えによって、２つのヒンジ領域のアミノ酸変異を含むヒトＩｇＧ１定常領域をコードするｃＤＮＡ断片にフレームを合わせて挿入される。これらの変異は、２３４位（ＥＵ番号付け）のロイシンからアラニンへの変更、２３５位のロイシンからアラニンへの変更である（Ｌｕｎｄ ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４７：２６５７）。可変軽鎖領域は、相同組み換えによってヒトκ定常領域とともにフレームを合わせて挿入される。細菌コロニーを単離し、プラスミドＤＮＡを抽出する。ｃＤＮＡ挿入物を全体として配列決定する。各抗体に対応する正しいヒト化重鎖および軽鎖をＣＯＳ細胞に同時に形質移入し、全長ヒト化抗ヒト抗体を一時的に生成する。組み換えキメラ抗体を含む細胞上清をプロテインＡセファロースクロマトグラフィーによって精製し、結合した抗体を酸性緩衝液の添加によって溶出する。抗体を中和し、ＰＢＳ中で透析する。
実施例１．３．３：ヒト化抗体の特徴付け
機能的活性を阻害するための精製されたヒト化抗体の能力は、例えば、実施例１．１．２に記載されるようにサイトカインバイオアッセイを用いて決定される。組み換えヒト抗原に対するヒト化抗体の結合親和性は、実施例１．１．１．Ｃに記載されるように表面プラズモン共鳴（ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標））測定を用いて決定される。ヒト化抗体のバイオアッセイからのＩＣ５０値および親和性を位置付ける。親ハイブリドーマｍＡｂの活性を完全に維持するヒト化ｍＡｂは、将来の進行のための候補対象として選択される。上位２−３の最も有益なヒト化ｍＡｂをさらに特徴付ける。
実施例１．３．３．１：ヒト化抗体の薬物動態分析
薬物動態研究は、Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラットおよびカニクイザルにおいて行われる。雄性および雌性のラットならびにカニクイザルは、４ｍｇ／ｋｇのｍＡｂの単回投薬で静脈内または皮下に投薬され、抗原捕捉ＥＬＩＳＡを用いて試料を分析し、薬物動態パラメーターを非コンパートメント分析によって決定する。要約すると、ヤギ抗ビオチン抗体（５ｍｇ／ｍｌ、４℃、一晩）を用いてＥＬＩＳＡプレートを被覆し、Ｓｕｐｅｒｂｌｏｃｋ（Ｐｉｅｒｃｅ）を用いてブロックし、１０％ＳｕｐｅｒｂｌｏｃｋのＴＴＢＳ中の５０ｎｇ／ｍｌのビオチン化ヒト抗原とともに室温で２時間温置する。血清試料を連続的に希釈し（ＴＴＢＳ中の０．５％血清、１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｃｋ）およびプレート上で３０分間、室温にて温置する。ＨＲＰ標識されたヤギ抗ヒト抗体を用いて検出を行い、４パラメーターのロジスティックフィットを用いて、標準曲線の助けにより濃度を決定する。薬物動態パラメーターに関する値は、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎソフトウェア（Ｐｈａｒｓｉｇｈｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ）を用いて、非コンパートメントモデルによって決定される。良好な薬物動態プロファイルを有するヒト化ｍＡｂ（Ｔ１／２は８−１３日またはそれより良好であり、低クリアランスおよび優れた生物学的利用率は５０−１００％である）を選択する。
実施例１．３．３．２：ヒト化モノクローナル抗体の物理化学的およびインビトロでの安定性分析
実施例１．３．３．２．Ａ：サイズ排除クロマトグラフィー
水を用いて抗体を２．５ｍｇ／ｍＬに希釈し、２０ｍＬをＴＳＫゲルＧ３０００ＳＷＸＬカラム（Ｔｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、カタログ＃ｋ５５３９−０５ｋ）を用いてＳｈｉｍａｄｚｕ ＨＰＬＣシステム上で分析する。２１１ｍＭ硫酸ナトリウム、９２ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ７．０を用いて、流速０．３ｍＬ／分にて試料をカラムから溶出する。ＨＰＬＣシステムの操作条件は以下の通りである：
移動相：２１１ｍＭのＮａ２ＳＯ４、９２ｍＭのＮａ２ＨＰＯ４＊７Ｈ２０、ｐＨ７．０
勾配：アイソクラチック
流速：０．３ｍＬ／分
検出波長：２８０ｎｍ
オートサンプラー冷却装置温度：４℃
カラムオーブン温度：周囲
実行時間：５０分
実施例１．３．３．２．Ｂ：ＳＤＳ−ＰＡＧＥ
還元条件下および非還元条件下でドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）によって抗体を分析する。Ａｄａｌｉｍｕｍａｂ（ロットＡＦＰ０４Ｃ）を対照として用いる。還元条件について、１００ｍＭのＤＴＴを含む２×トリスグリシンＳＤＳ−ＰＡＧＥ試料緩衝液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃ＬＣ２６７６、ロット＃１３２３２０８）と１：１で試料を混合し、６０℃で３０分間加熱する。非還元条件について、試料緩衝液と１：１で試料を混合し、１００℃で５分間加熱する。還元試料（１０ｍｇ／レーン）を１２％プレキャストのトリス−グリシンゲル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃ＥＣ６００５ｂｏｘ、ロット＃６１１１０２１）上に装填し、非還元試料（１０ｍｇ／レーン）を８％−１６％プレキャストのトリス−グリシンゲル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃ＥＣ６０４５ｂｏｘ、ロット＃６１１１０２１）上に装填する。ＳｅｅＢｌｕｅ Ｐｌｕｓ ２（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃ＬＣ５９２５、ロット＃１３５１５４２）を分子量マーカーとして用いる。ゲルをＸＣｅｌｌ ＳｕｒｅＬｏｃｋミニセルゲルボックス（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃ＥＩ０００１）に入れ、最初に、ゲル内の試料を積層するために電圧７５を加え、次にダイフロント（ｄｙｅ ｆｒｏｎｔ）がゲルの底に到達するまで定電圧１２５にしてタンパク質を分離する。使用される泳動緩衝液は１×トリスグリシンＳＤＳ緩衝液であり、１０×トリスグリシンＳＤＳ緩衝液（ＡＢＣ、ＭＰＳ−７９−０８０１０６）から調製される。コロイド状青色染色（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃４６−７０１５、４６−７０１６）を用いてゲルを一晩染色し、バックグラウンドを除くためにＭｉｌｌｉ−Ｑ水で脱染する。次に、Ｅｐｓｏｎ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎスキャナー（モデル１６８０、Ｓ／Ｎ ＤＡＳＸ００３６４１）を用いて、染色されたゲルをスキャンする。
実施例１．３．３．２．Ｃ：沈降速度分析
３つの標準的な２セクターのカーボン・エポンセンターピースの各々の試料チャンバー内に抗体を装填する。これらのセンターピースは１．２ｃｍの光路長を有し、サファイアウィンドウで構築される。基準緩衝液に関してはＰＢＳを使用し、各チャンバーは１４０μＬを含む。Ｂｅｃｋｍａｎ ＰｒｏｔｅｏｍｅＬａｂ ＸＬ−Ｉ分析用超遠心分離機（シリアル＃ＰＬ１０６Ｃ０１）の４ホール（ＡＮ−６０Ｔｉ）ローターを用いて、すべての試料を同時に試験する。
実行条件をプログラムし、ＰｒｏｔｅｏｍｅＬａｂ（ｖ５．６）を用いて遠心分離制御を行う。試料およびローターは、分析前の１時間（２０．０±０．１℃）熱平衡化させる。適切なセル装填の確認を３０００ｒｐｍで行い、１回のスキャンを各ウェルについて記録する。沈降速度条件は以下の通りである：
試料細胞体積：４２０ｍＬ
基準細胞体積：４２０ｍＬ
温度：２０℃
ローター速度：３５，０００ｒｐｍ
時間：８：００時間
ＵＶ波長：２８０ｎｍ
半径刻み幅：０．００３ｃｍ
データ回収：信号加算平均なしの１工程あたり１データポイント
スキャン総数：１００
実施例１．３．３．２．Ｄ：完全な抗体のＬＣ−ＭＳ分子量測定
完全な抗体の分子量をＬＣ−ＭＳによって分析する。水を用いて各抗体を約１ｍｇ／ｍＬに希釈する。タンパク質マイクロトラップ（Ｍｉｃｈｒｏｍ Ｂｉｏｒｅｓｏｕｒｃｅｓ，Ｉｎｃ、カタログ＃００４／２５１０９／０３）を備えた１１００ＨＰＬＣ（Ａｇｉｌｅｎｔ）システムを用いて、脱塩し、試料の５ｍｇをＡＰＩ Ｑｓｔａｒパルサーｉ質量分析計（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）に導入する。短い勾配を用いて試料を溶出する。勾配は、移動相Ａ（ＨＰＬＣ水中の０．０８％ＴＦＡ、０．０２％ＴＦＡ）および移動相Ｂ（アセトニトリル中の０．０８％ＦＡおよび０．０２％ＴＦＡ）を用いて、５０ｍＬ／分の流速にて勾配を実行する。質量分析計は、４．５キロボルトの噴霧電圧で操作され、スキャン範囲は２０００から３５００の質量対電荷比である。
実施例１．３．３．２．Ｅ：抗体軽鎖および重鎖のＬＣ−ＭＳ分子量測定
抗体軽鎖（ＬＣ）、重鎖（ＨＣ）および脱グリコシル化されたＨＣの分子量測定をＬＣ−ＭＳによって分析する。水を用いて抗体を１ｍｇ／ｍＬに希釈し、試料は、最終濃度が１０ｍＭのＤＴＴを用いて、３０分間、３７℃でＬＣおよびＨＣに還元される。抗体を脱グリコシル化するために、１００ｍｇの抗体は、１００ｍＬの全体積中の２ｍＬのＰＮＧａｓｅ Ｆ、５ｍＬの１０％Ｎ−オクチルグルコシドとともに、一晩３７℃にて温置される。脱グリコシル化後、最終濃度が１０ｍＭのＤＴＴを用いて、試料を３０分間、３７℃にて還元する。Ｃ４カラム（Ｖｙｄａｃ、カタログ＃２１４ＴＰ５１１５、Ｓ／Ｎ０６０２０６５３７２０４０６９）を備えたＡｇｉｌｅｎｔ １１００ＨＰＬＣシステムを用いて脱塩し、試料（５ｍｇ）をＡＰＩ Ｑｓｔａｒパルサーｉ質量分析計（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）に導入する。短い勾配を用いて試料を溶出する。勾配は、移動相Ａ（ＨＰＬＣ水中の０．０８％ＦＡ、０．０２％ＴＦＡ）および移動相Ｂ（アセトニトリル中の０．０８％ＦＡおよび０．０２％ＴＦＡ）を用いて、５０ｍＬ／分の流速にて勾配を実行する。質量分析計は、４．５キロボルトの噴霧電圧で操作され、スキャン範囲は８００から３５００の質量対電荷比である。
実施例１．３．３．２．Ｆ：ペプチドマッピング
７５ｍＭ重炭酸アンモニウム中の最終濃度が６Ｍの塩酸グアニジンを用いて抗体を１５分間、室温にて変性させる。変性試料は、最終濃度が１０ｍＭのＤＴＴを用いて、３７℃、６０分間還元させ、次に、暗所にて３７℃、３０分間、５０ｍＭヨード酢酸（ＩＡＡ）を用いてアルキル化される。アルキル化後、４リットルの１０ｍＭ重炭酸アンモニウムに対して、一晩４℃で試料を透析する。透析された試料は、１０ｍＭ重炭酸アンモニウム、ｐＨ７．８を用いて１ｍｇ／ｍＬに希釈され、１００ｍｇの抗体は、１：２０（ｗ／ｗ）トリプシン／Ｌｙｓ−Ｃ：抗体の比でトリプシン（Ｐｒｏｍｅｇａ、カタログ＃Ｖ５１１１）またはＬｙｓ−Ｃ（Ｒｏｃｈｅ、カタログ＃１１ ０４７ ８２５ ００１）を用いて３７℃で４時間消化される。消化物は、１ＮのＨＣｌを１ｍＬ用いてクエンチされる。質量分析計検出を用いたペプチドマッピングについて、４０ｍＬの消化物は、Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ＨＰＬＣシステムを備えた、Ｃ１８カラム（Ｖｙｄａｃ、カタログ＃２１８ＴＰ５１、Ｓ／Ｎ ＮＥ９６０６ １０．３．５）上で逆相高速液体クロマトグラフィー（ＲＰＨＰＬＣ）によって分離される。ペプチドの分離は、移動相Ａ（ＨＰＬＣ等級の水中の０．０２％ＴＦＡおよび０．０８％ＦＡ）および移動相Ｂ（アセトニトリル中の０．０２％ＴＦＡおよび０．０８％ＦＡ）を使用する勾配を用いて、５０ｍＬ／分の流速にて実行する。ＡＰＩ ＱＳＴＡＲ Ｐｕｌｓａｒ ｉ質量分析計は、４．５キロボルトの噴霧電圧のポジティブモードで操作され、スキャン範囲は８００から２５００の質量対電荷比である。
実施例１．３．３．２．Ｇ：ジスルフィド結合マッピング
抗体を変性するために、１００ｍＬの抗体は、１００ｍＭ重炭酸アンモニウム中の８ＭグアニジンＨＣｌの３００ｍＬと混合される。ｐＨをチェックして、ｐＨが７から８の間であることを確認し、最終濃度が６ＭのグアニジンＨＣｌ中で１５分間、室温にて試料を変性させる。一部の変性試料（１００ｍＬ）をＭｉｌｌｉ−Ｑ水で６００ｍＬに希釈し、最終のグアニジン−ＨＣｌ濃度を１Ｍとする。試料（２２０ｍｇ）は、１：５０のトリプシン：抗体または１：５０のＬｙｓ−Ｃ：抗体（ｗ／ｗ）の比（４．４ｍｇ酵素：２２０ｍｇ試料）でトリプシン（Ｐｒｏｍｅｇａ、カタログ＃Ｖ５１１１、ロット＃２２２６５９０１）またはＬｙｓ−Ｃ（Ｒｏｃｈｅ、カタログ＃１１０４７８２５００１、ロット＃１２８０８０００）を用いて３７℃で約１６時間消化される。さらに５ｍｇのトリプシンまたはＬｙｓ−Ｃを試料に添加し、消化をさらに２時間、３７℃で進行させる。各試料に１ｍＬのＴＦＡを添加することによって消化を停止させる。消化された試料は、Ａｇｉｌｅｎｔ ＨＰＬＣシステム上のＣ１８カラム（Ｖｙｄａｃ、カタログ＃２１８ＴＰ５１、Ｓ／Ｎ ＮＥ０２０６３０−４−１Ａ）を用いてＲＰＨＰＬＣによって分離される。分離は、移動相Ａ（ＨＰＬＣ等級の水中の０．０２％ＴＦＡおよび０．０８％ＦＡ）および移動相Ｂ（アセトニトリル中の０．０２％ＴＦＡおよび０．０８％ＦＡ）を用いて、ペプチドマッピングについて使用されたものと同じ勾配で５０ｍＬ／分の流速にて実行する。ＨＰＬＣの操作条件は、ペプチドマッピングについて使用された条件と同じである。ＡＰＩ ＱＳＴＡＲ Ｐｕｌｓａｒ ｉ質量分析計は、４．５キロボルトの噴霧電圧のポジティブモードで操作され、スキャン範囲は８００から２５００の質量対電荷比である。ジスルフィド結合は、ペプチドの実測されたＭＷと、ジスルフィド結合によって連結されたトリプシンまたはＬｙｓ−Ｃペプチドの予測されたＭＷとを合致させることによって割り当てられる。
実施例１．３．３．２．Ｈ：遊離スルフヒドリル決定
抗体中の遊離システインを定量するために使用される方法は、特徴的な発色生成物である５−チオ−（２−ニトロ安息香酸）（ＴＮＢ）を生じさせる、エルマン試薬である５，５¢−ジチオ−ビス（２−ニトロ安息香酸）（ＤＴＮＢ）とスルフヒドリル基（ＳＨ）の反応に基づいている。反応は、式：
ＤＴＮＢ ＋ ＲＳＨ（登録商標）ＲＳ−ＴＮＢ ＋ ＴＮＢ− ＋ Ｈ＋
において説明される。
ＴＮＢ−の吸光度は、Ｃａｒｙ ５０分光光度計を用いて、４１２ｎｍで測定される。吸光度曲線は、遊離ＳＨ標準として２メルカプトエタノール（ｂ−ＭＥ）の希釈を用いてプロットし、タンパク質中の遊離スルフヒドリル基の濃度は、試料の４１２ｎｍでの吸光度から決定される。
ｂ−ＭＥ標準ストックは、最終濃度が０．１４２ｍＭになるように、ＨＰＬＣ等級の水を用いて１４．２Ｍのｂ−ＭＥを連続希釈することによって調製される。次に、各濃度について３点測定の標準を調製する。アミコンウルトラ１０，０００ＭＷＣＯ遠心フィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、カタログ＃ＵＦＣ８０１０９６、ロット＃Ｌ３ＫＮ５２５１）を用いて抗体を１０ｍｇ／ｍＬに濃縮し、緩衝液をアダリムマブについて使用した処方緩衝液（５．５７ｍＭリン酸一水素ナトリウム、８．６９ｍＭリン酸二水素ナトリウム、１０６．６９ｍＭのＮａＣｌ、１．０７ｍＭクエン酸ナトリウム、６．４５ｍＭクエン酸、６６．６８ｍＭマンニトール、ｐＨ５．２、０．１％（ｗ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ）に交換する。試料をシェーカー上で室温にて２０分間混合する。次に、１８０ｍＬの１００ｍＭのＴｒｉｓ緩衝液、ｐＨ８．１を各試料に添加し、標準は、１０ｍＭリン酸緩衝液、ｐＨ８．１中の２ｍＭのＤＴＮＢを３００ｍＬ添加する。完全に混合した後、Ｃａｒｙ ５０分光光度計上で４１２ｎｍの吸光度について試料および標準を測定する。遊離ＳＨの量とｂ−ＭＥ標準のＯＤ４１２ｎｍをプロットすることによって、標準曲線を得る。試料の遊離ＳＨ含有量は、ブランクを差し引いた後、この曲線に基づいて計算される。
実施例１．３．３．２．Ｉ：弱い陽イオン交換クロマトグラフィー
１０ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ６．０を用いて抗体を１ｍｇ／ｍＬに希釈する。電荷異質性は、ＷＣＸ−１０ ＰｒｏＰａｃ分析用カラム（Ｄｉｏｎｅｘ、カタログ＃０５４９９３、Ｓ／Ｎ０２７２２）を備えたＳｈｉｍａｄｚｕ ＨＰＬＣシステムを用いて分析される。試料を８０％移動相Ａ（１０ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ６．０）および２０％移動相Ｂ（１０ｍＭリン酸ナトリウム、５００ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ６．０）においてカラムに充填し、１．０ｍＬ／分の流速で溶出する。
実施例１．３．３．２．Ｊ：オリゴ糖プロファイリング
抗体のＰＮＧａｓｅ Ｆ処理後に放出されるオリゴ糖は、２−アミノベンズアミド（２−ＡＢ）標識試薬を用いて誘導される。蛍光標識されたオリゴ糖は、順相の高速液体クロマトグラフィー（ＮＰＨＰＬＣ）によって分離され、異なる形態のオリゴ糖は、保持時間に基づいて、既知の標準と比較して特徴付けられる。
抗体を最初にＰＮＧａｓｅ Ｆを用いて消化し、重鎖のＦｃ部分からＮ結合のオリゴ糖を切断する。２ｍＬのＰＮＧａｓｅ Ｆおよび３ｍＬの１０％Ｎ−オクチルグルコシドとともに５００ｍＬエッペンドルフチューブに抗体（２００ｍｇ）を入れる。リン酸緩衝生理食塩水を添加し、最終体積を６０ｍＬにする。７００ＲＰＭに設定したエッペンドルフのサーモミキサー中で一晩３７℃にて試料を温置する。また、Ａｄａｌｉｍｕｍａｂ（ロットＡＦＰ０４Ｃ）を対照としてＰＮＧａｓｅ Ｆを用いて消化する。
ＰＮＧａｓｅ Ｆ処理後、７５０ＲＰＭに設定されたエッペンドルフのサーモミキサー中で９５℃、５分間、試料を温置してタンパク質を沈殿させ、次に、２分間、１０，０００ＲＰＭでエッペンドルフの遠心分離機に試料を置き、沈殿したタンパク質を沈降させる。オリゴ糖を含む上清を５００ｍＬのエッペンドルフチューブに移し、スピード−ｖａｃ中、６５℃で乾燥させる。
Ｐｒｏｚｙｍｅから購入される２ＡＢ標識キット（カタログ＃ＧＫＫ−４０４、ロット＃１３２０２６）を用いて、オリゴ糖を２ＡＢで標識する。製造業者の使用説明書に従って標識試薬を調製する。酢酸（１５０ｍＬ、キットにおいて提供される）をＤＭＳＯバイアル（キットにおいて提供される）に添加し、溶液を数回、上下にピペッティングすることによって混合する。酢酸／ＤＭＳＯ混合物（１００ｍＬ）を２−ＡＢ色素のバイアル（使用直前）に移し、色素が完全に溶解するまで混合する。次に、色素溶液を還元剤（キットにおいて提供される）のバイアルに添加し、十分に混合に混合する（標識試薬）。標識試薬（５ｍＬ）を各々乾燥させたオリゴ糖試料バイアルに添加し、完全に混合する。６５℃で７００−８００ＲＰＭに設定されたエッペンドルフのサーモミキサーに反応バイアルを置き、２時間反応させる。
標識反応後、Ｐｒｏｚｙｍｅから入手されるＧｌｙｃｏＣｌｅａｎｓカートリッジ（カタログ＃ＧＫＩ−４７２６）を用いて過剰の蛍光色素を取り除く。試料を添加前、カートリッジを１ｍＬのｍｉｌｌｉ−Ｑ水で洗浄し、その後、１ｍＬの３０％酢酸溶液で５回洗浄する。試料を添加直前に、１ｍＬのアセトニトリル（Ｂｕｒｄｉｃｋ ａｎｄ Ｊａｃｋｓｏｎ、カタログ＃ＡＨ０１５−４）をカートリッジに添加する。
すべてのアセトニトリルがカートリッジを通過した後、新たに洗浄したディスクの中心に試料をスポット状に置き、ディスク上に１０分間吸着させる。１ｍＬのアセトニトリルを用いてディスクを洗浄し、続いて、１ｍＬの９６％アセトニトリルで５回洗浄する。カートリッジを１．５ｍＬのエッペンドルフチューブ上に置き、２−ＡＢ標識されたオリゴ糖をｍｉｌｌｉ Ｑ水の３回の洗浄（各洗浄あたり４００ｍＬ）により溶出させる。
Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＨＰＬＣシステムに連結させたＧｌｙｃｏｓｅｐ Ｎ ＨＰＬＣ（カタログ＃ＧＫＩ−４７２８）カラムを用いてオリゴ糖を分離する。Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＨＰＬＣシステムは、システムコントローラー、脱気装置、二重ポンプ、試料冷却器を備えたオートサンプラーおよび蛍光検出器からなっていた。
実施例１．３．３．２．Ｋ：高温での安定性
抗体の緩衝液は、５．５７ｍＭリン酸一水素ナトリウム、８．６９ｍＭリン酸二水素ナトリウム、１０６．６９ｍＭのＮａＣｌ、１．０７ｍＭクエン酸ナトリウム、６．４５ｍＭクエン酸、６６．６８ｍＭマンニトール、０．１％（ｗ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ、ｐＨ５．２；または１０ｍＭヒスチジン、１０ｍＭメチオニン、４％マンニトール、ｐＨ５．９のいずれかであり、Ａｍｉｃｏｎ超遠心フィルターを用いる。適切な緩衝液を用いて、抗体の最終濃度を２ｍｇ／ｍＬに調整する。次に、抗体溶液を濾過滅菌し、０．２５ｍＬのアリコートを無菌条件下で調製する。アリコートを−８０℃、５℃、２５℃または４０℃で１、２または３週間放置する。温置期間の終わりに、サイズ排除クロマトグラフィーおよびＳＤＳ−ＰＡＧＥによって試料を分析する。
安定性試料は、還元条件下および非還元条件下でＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析される。使用される手法は、本明細書に記載されたものと同じである。コロイド状青色染色（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃４６−７０１５、４６−７０１６）を用いてゲルを一晩染色させ、バックグラウンドが透明になるまでＭｉｌｌｉ−Ｑ水で脱染される。次に、Ｅｐｓｏｎ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎスキャナー（モデル１６８０、Ｓ／Ｎ ＤＡＳＸ００３６４１）を用いて、染色されたゲルをスキャンする。高い感度を得るために、銀染色キット（Ｏｗｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を用いて同じゲルを銀染色し、製造業者によって提供される推奨の手順を用いる。
実施例１．３．３．２．Ｌ：示差走査熱量測定（ＤＳＣ）
水溶液中のタンパク質は、天然の（フォールドされた）立体構造と変性させた（フォールドされていない）立体構造との間で平衡にある。天然状態の安定性は、システムのギブス自由エネルギー（ＤＧ）の規模およびエンタルピー（ＤＨ）とエントロピー（ＤＳ）変化の熱力学的関係に基づいている。正のＤＧは、変性状態よりも安定であることを示す−ＤＧがより正になれば、安定性が大きくなる。タンパク質をアンフォールドするためには、安定化力を壊す必要がある。立体構造エントロピーは、エントロピーが優性となる温度にてタンパク質をアンフォールドさせる安定化力を超える。示差走査熱量測定（ＤＳＣ）は、熱変性によりタンパク質のアンフォールディングのＤＨを測定する。原則として、遷移中間点（Ｔｍ）が高くなると、タンパク質は低温でより安定になる。同じ実験中、ＤＳＣはまた、タンパク質変性のために熱容量（ＤＣｐ）の変化も測定する。タンパク質のアンフォールディングと関連した熱容量変化は、主に、天然の状態では埋まっていたが、変性状態では溶媒曝露されるようになる側鎖の水和の変化に起因する。ＤＳＣは、タンパク質および他の生体高分子に関する液剤安定性を予測する（Ｒｅｍｍｅｌｅ，Ｒ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２０００）ＢｉｏＰｈａｒｍ １３：３６−４６；Ｒｅｍｍｅｌｅ，Ｒ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（１９９８）Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．１５：２００−２０８）。
ＤＳＣの異なる用途は、様々なモノクローナル抗体、例えば、アダリムマブ（Ａｄａｌｉｍｕｍａｂ）（フミラ（Ｈｕｍｉｒａ））、トラツズマブ（ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）（ハーセプチン（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ））、ベバシズマブ（ｂｅｖａｃｉｚｕｍａｂ）（アバスチン（Ａｖａｓｔｉｎ））および他の抗体（Ｉｏｎｅｓｃｕ，Ｒ．ｅｔ ａｌ．（２００８）Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔ．Ｓｃｉ．９７（４）：１４１４−１４２６）について示されているようなタンパク質構造の特徴付けである。ＩｇＧ抗体は、典型的には、３つのアンフォールディング遷移（Ｔｍ）を示す：完全な抗体のアンフォールディングは、Ｆｃ断片のＣＨ２ドメインの融解、Ｆｃ断片のＣＨ３ドメインの融解およびＦａｂ断片の融解と関連する（Ｉｏｎｅｓｃｕ，Ｒ．ｅｔ ａｌ．（２００８）Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔ．Ｓｃｉ．９７（４）：１４１４−１４２６）（図５および７）。
ＤＳＣ分析前に、Ｓｌｉｄｅ−Ａ−Ｌｙｚｅｒカセットを用いて、タンパク質を適切な緩衝液システムにおいて透析する。また、この緩衝液システム（１０ｍＭリン酸塩、１０ｍＭクエン酸塩）は、ＤＳＣ測定のための基準／ブランクとして使用される。親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇ分子の両方を２ｍｇ／ｍＬにて分析する。Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｅｌｌ（Ｍｉｃｒｏｃａｌ）ＤＳＣ装置を備えた自動化ＶＰ−ＤＳＣを使用する。２５℃−９５℃の温度範囲全体で１℃／分のスキャン速度を適用して、分子のアンフォールディングを研究する。他の測定パラメーターは以下の通りである：フィッティング期間：１６秒、プレスキャンウェイト：１０分、フィードバックモード：なし。
実施例１．４：ＤＶＤ−Ｉｇの生成
２つの抗原に結合することができるＤＶＤ−Ｉｇ分子は、２つの親モノクローナル抗体を用いて構築され、１つはヒト抗原Ａに対し、他方はヒト抗原Ｂに対し、本明細書に記載されるように選択される。
実施例１．４．１：２つのリンカー長を有するＤＶＤ−Ｉｇの生成
ＡＤＣＣ／ＣＤＣエフェクター機能を排除するために、２３４および２３５に変異を有するγ１ Ｆｃを含む定常領域を用いる。４種の抗Ａ／Ｂ ＤＶＤ−Ｉｇ構築物を生成する：２つは短いリンカーを有し、２つは長いリンカーを有し、各々は２つの異なるドメイン配向にある：ＶＡ−ＶＢ−ＣおよびＶＢ−ＶＡ−Ｃ（表３を参照）。リンカー配列は、ヒトＣ１／ＣｋまたはＣＨ１ドメインのＮ末端配列から誘導され、以下の通りである：
ＤＶＤＡＢ構築物について：
軽鎖（抗Ａがλを有する場合）：短いリンカー：ＱＰＫＡＡＰ（配列番号１５）；長いリンカー：ＱＰＫＡＡＰＳＶＴＬＦＰＰ（配列番号１６）。
軽鎖（抗Ａがκを有する場合）：短いリンカー：ＴＶＡＡＰ（配列番号１３）；長いリンカー：ＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰ（配列番号１４）。
重鎖（γ１）：短いリンカー：ＡＳＴＫＧＰ（配列番号２１）；長いリンカー：ＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰ（配列番号２２）。
ＤＶＤＢＡ構築物について：
軽鎖（抗Ｂがλである場合）：短いリンカー：ＱＰＫＡＡＰ（配列番号１５）；長いリンカー：ＱＰＫＡＡＰＳＶＴＬＦＰＰ（配列番号１６）。
軽鎖（抗Ｂがｋである場合）：短いリンカー：ＴＶＡＡＰ（配列番号１３）；長いリンカー：ＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰ（配列番号１４）。
重鎖（γ１）：短いリンカー：ＡＳＴＫＧＰ（配列番号２１）；長いリンカー：ＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰ（配列番号２２）。
重鎖および軽鎖構築物をｐＢＯＳ発現ベクターにサブクローニングし、ＣＯＳ細胞において発現させ、その後、プロテインＡクロマトグラフィーによって精製する。精製された物質は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＳＥＣ分析に供される。
以下の表３は、各抗Ａ／Ｂ ＤＶＤ−Ｉｇタンパク質を発現するために使用された重鎖および軽鎖の構築物を記載する。
Figure 0005674654
実施例１．４．２：ＤＶＤＡＢＳＬおよびＤＶＤＡＢＬＬのためのＤＮＡ構築物の分子クローニング
重鎖構築物ＤＶＤＡＢＨＣ−ＬＬおよびＤＶＤＡＢＨＣ−ＳＬを生成するために、Ａ抗体のＶＨドメインは、特異的プライマー（３’プライマーはそれぞれＳＬ／ＬＬ構築物に対する短い／長い線状配列を含む）を用いてＰＣＲ増幅される；一方、Ｂ抗体のＶＨドメインは、特異的プライマー（５’プライマーはそれぞれＳＬ／ＬＬ構築物に対する短い／長い線状配列を含む）を用いて増幅される。両方のＰＣＲ反応は、標準的なＰＣＲ技術および手法に従って行われる。２つのＰＣＲ産物をゲルで精製し、その後の重複ＰＣＲ反応のための重複鋳型としてともに使用する。重複ＰＣＲ産物は、標準的な相同組み換えアプローチを用いることによって、ＳｒｆＩおよびＳａｌＩによって二重消化されたｐＢＯＳ−ｈＣγ１，ｚ非ａ−哺乳類用発現ベクター（Ａｂｂｏｔｔ）にサブクローニングされる。
軽鎖構築物ＤＶＤＡＢＬＣ−ＬＬおよびＤＶＤＡＢＬＣ−ＳＬを生成するために、Ａ抗体のＶＬドメインは、特異的プライマー（３’プライマーはそれぞれＳＬ／ＬＬ構築物に対する短い／長い線状配列を含む）を用いてＰＣＲ増幅される；一方、Ｂ抗体のＶＬドメインは、特異的プライマー（５’プライマーはそれぞれＳＬ／ＬＬ構築物に対する短い／長い線状配列を含む）を用いて増幅される。両方のＰＣＲ反応は、標準的なＰＣＲ技術および手法に従って行われる。２つのＰＣＲ産物をゲルで精製し、標準的なＰＣＲ条件を用いて、その後の重複ＰＣＲ反応のための重複鋳型としてともに使用する。重複ＰＣＲ産物は、標準的な相同組み換えアプローチを用いることによって、ＳｒｆＩおよびＮｏｔＩによって二重消化されたｐＢＯＳ−ｈＣｋ哺乳類用発現ベクター（Ａｂｂｏｔｔ）にサブクローニングされる。類似のアプローチを用いて、以下に説明されるＤＶＤＢＡＳＬおよびＤＶＤＢＡＬＬを生成させた。
実施例１．４．３：ＤＶＤＢＡＳＬおよびＤＶＤＢＡＬＬのためのＤＮＡ構築物の分子クローニング
重鎖構築物ＤＶＤＢＡＨＣ−ＬＬおよびＤＶＤＢＡＨＣ−ＳＬを生成するために、抗体ＢのＶＨドメインは、特異的プライマー（３’プライマーはそれぞれＳＬ／ＬＬ構築物に対する短い／長い線状配列を含む）を用いてＰＣＲ増幅される；一方、抗体ＡのＶＨドメインは、特異的プライマー（５’プライマーはそれぞれＳＬ／ＬＬ構築物に対する短い／長い線状配列を含む）を用いて増幅される。両方のＰＣＲ反応は、標準的なＰＣＲ技術および手法に従って行われる。２つのＰＣＲ産物をゲルで精製し、標準的なＰＣＲ条件を用いて、その後の重複ＰＣＲ反応のために重複鋳型としてともに使用する。重複ＰＣＲ産物は、標準的な相同組み換えアプローチを用いることによって、ＳｒｆＩおよびＳａｌＩによって二重消化されたｐＢＯＳ−ｈＣγ１，ｚ非ａ−哺乳類用発現ベクター（Ａｂｂｏｔｔ）にサブクローニングされる。
軽鎖構築物ＤＶＤＢＡＬＣ−ＬＬおよびＤＶＤＢＡＬＣ−ＳＬを生成するために、抗体ＢのＶＬドメインは、特異的プライマー（３’プライマーはそれぞれＳＬ／ＬＬ構築物に対する短い／長い線状配列を含む）を用いてＰＣＲ増幅される；一方、抗体ＡのＶＬドメインは、特異的プライマー（５’プライマーはそれぞれＳＬ／ＬＬ構築物に対する短い／長い線状配列を含む）を用いて増幅される。両方のＰＣＲ反応は、標準的なＰＣＲ技術および手法に従って行われる。２つのＰＣＲ産物をゲルで精製し、標準的なＰＣＲ条件を用いて、その後の重複ＰＣＲ反応のために重複鋳型としてともに使用する。重複ＰＣＲ産物は、標準的な相同組み換えアプローチを用いることによって、ＳｒｆＩおよびＮｏｔＩによって二重消化されたｐＢＯＳ−ｈＣｋ哺乳類用発現ベクター（Ａｂｂｏｔｔ）にサブクローニングされる。
実施例１．４．４：ＤＶＤ−Ｉｇベクター構築物の調製
ＤＶＤ−Ｉｇに取り込むために、特異的な抗原またはそれらのエピトープを認識する特異的抗体についての親抗体アミノ酸配列が、上述したハイブリドーマの調製によって得ることができ、または既知の抗体タンパク質もしくは核酸を配列決定することによって得ることができる。さらに、既知の配列は文献から得ることができる。これらの配列は、標準的なＤＮＡ合成または増幅技術を用いて核酸を合成するために使用することができ、標準的な組み換えＤＮＡ技術を用いて、細胞において発現させるために、発現ベクターに所望の抗体断片を組み入れることができる。
例えば、核酸コドンは、アミノ酸配列から決定され、オリゴヌクレオチドＤＮＡは、Ｂｌｕｅ Ｈｅｒｏｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．（ｗｗｗ．ｂｌｕｅｈｅｒｏｎｂｉｏ．ｃｏｍ）Ｂｏｔｈｅｌｌ，ＷＡ ＵＳＡで合成された。オリゴヌクレオチドは、３００−２，０００塩基対の二本鎖ＤＮＡ断片に組み入れられ、プラスミドベクターにクローニングされ、配列が確認された。クローニングされた断片は、酵素処理を用いて組み入れられ、完全な遺伝子を得て、発現ベクターにサブクローニングされた。（７，３０６，９１４；７，２９７，５４１；７，２７９，１５９；７，１５０，９６９；２００８０１１５２４３；２００８０１０２４７５；２００８００８１３７９；２００８００７５６９０；２００８００６３７８０；２００８００５０５０６；２００８００３８７７７；２００８００２２４２２；２００７０２８９０３３；２００７０２８７１７０；２００７０２５４３３８；２００７０２４３１９４；２００７０２２５２２７；２００７０２０７１７１；２００７０１５０９７６；２００７０１３５６２０；２００７０１２８１９０；２００７０１０４７２２；２００７００９２４８４；２００７００３７１９６；２００７００２８３２１；２００６０１７２４０４；２００６０１６２０２６；２００６０１５３７９１；２００３０２１５４５８；２００３０１５７６４３を参照）。
親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇクローニングのために一群のｐＨｙｂＥベクター（米国特許出願第６１／０２１，２８２号）を用いた。ｐＪＰ１８３由来のＶ１；ｐＨｙｂＥ−ｈＣｇ１，ｚ，非ａ Ｖ２は、野生型の定常領域を有する抗体およびＤＶＤ重鎖をクローニングするために使用された。ｐＪＰ１９１由来のＶ２；ｐＨｙｂＥ−ｈＣｋ Ｖ２は、κ定常領域を有する抗体およびＤＶＤ軽鎖をクローニングするために使用された。ｐＪＰ１９２由来のＶ３；ｐＨｙｂＥ−ｈＣ１ Ｖ２は、λ定常領域を有する抗体およびＤＶＤ軽鎖をクローニングするために使用された。λシグナルペプチドおよびκ定常領域とともに構築されたＶ４は、λ−κハイブリッドＶドメインを有するＤＶＤ軽鎖をクローニングするために使用された。κシグナルペプチドおよびλ定常領域とともに構築されたＶ５は、κ−λハイブリッドＶドメインを有するＤＶＤ軽鎖をクローニングするために使用された。ｐＪＰ１８３由来のＶ７；ｐＨｙｂＥ−ｈＣｇ１，ｚ，非ａ Ｖ２は、（２３４、２３５ＡＡ）変異定常領域を有する抗体およびＤＶＤ重鎖をクローニングするために使用された。
表４に関して、親抗体ならびにＤＶＤ−Ｉｇ ＶＨおよびＶＬ鎖のクローニングに多数のベクターを用いた。
Figure 0005674654
Figure 0005674654
実施例１．４．４．２：２９３細胞における形質移入および発現
ＤＶＤ−Ｉｇタンパク質を生成するために、ＤＶＤ−Ｉｇベクター構築物を２９３細胞に形質移入する。使用された２９３の一時的な形質移入の手法は、Ｄｕｒｏｃｈｅｒ ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．３０（２）：Ｅ９およびＰｈａｍら（２００５）Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ９０（３）：３３２−４４において公開された方法の変法である。形質移入において使用された試薬には以下のものが含まれる：
・１３０ｒｐｍ、３７℃および５％ＣＯ２に設定された加湿インキュベーター内で使い捨ての三角フラスコにおいて培養されるＨＥＫ２９３−６Ｅ細胞（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｕｎｃｉｌ Ｃａｎａｄａから入手されるＥＢＮＡ１を安定に発現するヒト胎児腎臓細胞株）。
・培養液：ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３発現培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ １２３３８−０１８）＋２５μｇ／ｍＬジェネティシン（Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ）（Ｇ４１８）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ １０１３１−０２７）および０．１％Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ ２４０４０−０３２）。
・形質移入培地：ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３発現培地＋１０ｍＭのＨＥＰＥＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ １５６３０−０８０）。
・ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）保存液：２５ｋＤａの直鎖状ＰＥＩ（Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅ）を用いて調製され、−１５℃未満で保存される１ｍｇ／ｍＬ無菌保存溶液、ｐＨ７．０。
・トリプトン供給培地：ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３発現培地中のトリプトンＮ１（Ｏｒｇａｎｏｔｅｃｈｎｉｅ、１９５５４）の５％ｗ／ｖ無菌保存液。
形質移入のための細胞調製：形質移入の約２−４時間前に、遠心分離によってＨＥＫ２９３−６Ｅ細胞を回収し、約１００万個の生細胞／ｍＬの細胞密度で培養液中に再懸濁させる。各形質移入について、４０ｍＬの細胞懸濁液を使い捨ての２５０ｍＬ三角フラスコに移し、２−４時間温置する。
形質移入：形質移入培地およびＰＥＩ保存液を予め室温（ＲＴ）に温める。各形質移入について、２５μｇのプラスミドＤＮＡおよび５０μｇのポリエチレンイミン（ＰＥＩ）を５ｍＬの形質移入培地と合わせて、１５−２０分間ＲＴにて温置し、ＤＮＡ：ＰＥＩ複合体を形成させるようにする。ＢＲ３−Ｉｇ形質移入について、２５μｇのＢＲ３−Ｉｇプラスミドを形質移入ごとに用いる。各５ｍＬのＤＮＡ：ＰＥＩ複合混合物は、予め調製した４０ｍＬの培養物に添加し、１３０ｒｐｍ、３７℃および５％ＣＯ２に設定した加湿インキュベーターに戻される。２０−２８時間後、５ｍＬのトリプトン供給培地を各形質移入に添加され、培養を６日間継続する。
実施例１．４．５：Ａ／Ｂ ＤＶＤ Ｉｇの特徴付けおよび誘導選択
抗Ａ／Ｂ ＤＶＤ−Ｉｇの結合親和性は、タンパク質Ａおよびタンパク質Ｂに対して、ＢＩＡｃｏｒｅで分析される。ＢＩＡｃｏｒｅによる多重結合研究によってＤＶＤ−Ｉｇの四価特性を調べる。一方、タンパク質Ａおよびタンパク質Ｂに対するＤＶＤ−Ｉｇの中和効力は、それぞれ、本明細書中に記載されるバイオアッセイによって評価される。元の親ｍＡｂの親和性および可能性を最も保持しているＤＶＤ−Ｉｇ分子は、各ｍＡｂについて、本願明細書に記載された詳細な物理化学的および生物分析的（ラットＰＫ）特徴付けに関して選択される。分析の収集に基づいて、最終の誘導ＤＶＤ−Ｉｇは、安定なＣＨＯ細胞株の開発に進められ、ＣＨＯ誘導材料は、安定性、カニクイザルにける薬物動態および有効性研究、ならびにプレフォーミュレーション活性において採用される。
抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ 二重可変ドメイン免疫グロブリン（ＤＶＤ−Ｉｇ）の構築、発現および精製
マウスＴＮＦαおよびＰＧＥ２に結合することができるＤＶＤ−Ｉｇを生成した。要約すると、親ｍＡｂは、２つの高親和性マウスＡｂ、それぞれ抗ＴＮＦα（クローン８Ｃ１１）および抗ＰＧＥ２（クローン２Ｂ５−８．０）を含む。抗ＴＮＦαモノクローナル抗体クローン８Ｃ１１ハイブリドーマのＶＬ／ＶＨ遺伝子は、マウスＩｇプライマーキット（Ｎｏｖａｇｅｎ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を用いたＲＴ−ＰＣＲによって単離された。２Ｂ５−８．０のＶＬ／ＶＨタンパク質配列は、実施例１．２．４に記載されるように得て、ＤＮＡ配列に変換した。軽鎖（例えば、ＡＤＡＡＰ）および重鎖（例えば、ＡＫＴＴＰＰ）における２つの可変ドメイン間に異なるリンカーを用いた。これらのリンカー配列は、マウスＣｋおよびＣＨ１のＮ末端から選択され、可変ドメインの自然な伸長であり、いくつかのＦａｂ結晶構造の分析に基づく有意な二次構造を含まない柔軟性のある立体構造を示す。ＰＣＲクローニングの詳細な手順を以下に記載する：
実施例２．２．１：マウスリンカーを有するマウス抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇの分子クローニング
ＤＶＤ−Ｉｇ分子を作製するための方法は、米国特許出願公開第２００７００７１６７５号に記載されている。ＰＧＥ２に特異的な種々の組み換え抗体についてのＶＨおよびＶＬ領域のアミノ酸配列を表５に示す。重複ＰＣＲを用いて、マウスのリンカーを持たない（ｍＮＬ）、マウスの短いリンカーを持つ（ｍＳＬ）またはマウスの長いリンカーを持つ（ｍＬＬ）６つのマウス抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子を作製し、ＶＨおよびＶＬのタンパク質配列を以下の表６に列挙する。それぞれ、ＤＶＤ−Ｉｇ分子のＶＨをコードするＤＮＡをマウス重鎖ＩｇＧ１定常領域に融合し、ＤＶＤ−Ｉｇ分子のＶＬをコードするＤＮＡをマウス軽鎖ｋ定常領域に融合させた。ＤＶＤ−Ｉｇ分子のタンパク質発現および精製は、実施例１．３および米国特許出願公開第２００７００７１６７５号に記載されたものと本質的に同じである。
Figure 0005674654
図２は、直接結合ＥＬＩＳＡにおけるＰＧＥ２−ビオチンへの表５の抗体の結合を示す。図３は、ＥＰ４結合アッセイにおけるＰＧＥ２に対する細胞応答の阻害を示す。
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実施例２．２．２：ヒトのリンカーを含むマウス抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの分子クローニング
ＤＶＤ−Ｉｇ分子を作製するための方法は、米国特許出願公開第２００７００７１６７５号に記載されている。重複ＰＣＲを用いて、ヒトのリンカーを持たない（ｈＮＬ）、ヒトの短いリンカーを持つ（ｈＳＬ）またはヒトの長いリンカーを持つ（ｈＬＬ）６つのマウス抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子を作製し、ＶＨおよびＶＬのタンパク質配列を以下の表７に列挙する。それぞれ、ＤＶＤ−Ｉｇ分子のＶＨをコードするＤＮＡをヒト重鎖ＩｇＧ１定常領域に融合し、ＤＶＤ−Ｉｇ分子のＶＬをコードするＤＮＡをヒト軽鎖ｋ定常領域に融合させた。ＤＶＤ−Ｉｇ分子のタンパク質発現および精製は、実施例１．３および米国特許公開第２００７００７１６７５号に記載されたものと本質的に同じである。
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実施例２．２．３：ヒトのリンカーを含むマウス抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇの特徴付け
実施例２．２．３．１：ヒトのリンカーを含む抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子のＰＧＥ ２ 結合活性を特定するためのアッセイ
ヒトのリンカーを含む抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−ＩｇのＰＧＥ ２ 結合活性を特定し、特徴付けるために使用されるアッセイは、３Ｈ−ＰＧＥ ２ ＥＬＩＳＡを含み、別段の記載がない限り、実施例１に記載されている。２Ｂ５−８．０、２Ｂ５−ｈｕＳＬ−８Ｃ１１および２Ｂ５−ｈＬＬ−８Ｃ１１およびＰＧＥ２は、それぞれ、ＫＤ値が３３４、２３８、３８３ｐＭである。
実施例２．２．３．２：ヒトのリンカーを含む抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の抗ＰＧＥ ２ 中和活性を特定するためのアッセイ
ヒトのリンカーを含む抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇのＰＧＥ ２ 中和活性を特定し、特徴付けるために使用されるアッセイは、ＥＰ４アッセイを含み、別段の記載がない限り、実施例１に記載されている。２Ｂ５−８．０、２Ｂ５−ｈｕＳＬ−８Ｃ１１および２Ｂ５−ｈＬＬ−８Ｃ１１は、それぞれ、２０、２０、６４ｐＭのＩＣ５０値でＰＧＥ ２ を中和した。
実施例２．２．３．３：ヒトのリンカーを含むマウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の抗ＴＮＦα結合活性を特定するためのアッセイ
ヒトのリンカーを含む抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−ＩｇのＴＮＦα結合活性を特定し、特徴付けるために使用されるアッセイは、ＥＬＩＳＡを含み、別段の記載がない限り、実施例１に記載される。８Ｃ１１、２Ｂ５−ｈｕＳＬ−８Ｃ１１および２Ｂ５−ｈＬＬ−８Ｃ１１は、それぞれ、２０１、２３４、２５６ｐＭのＩＣ５０値でＰＧＥ ２ を中和した。
実施例２．２．３．４：ヒトのリンカーを含むマウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の抗ＴＮＦα中和活性を特定するためのアッセイ
ヒトのリンカーを含む抗マウスＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−ＩｇのＴＮＦα中和活性を特定し、特徴付けるために使用されるアッセイは、Ｌ９２９アッセイを含み、別段の記載がない限り、実施例１に記載されている。８Ｃ１１、２Ｂ５−ｈｕＳＬ−８Ｃ１１および２Ｂ５−ｈＬＬ−８Ｃ１１は、それぞれ、５８５２、４３８９、および８８ｐＭのＩＣ５０値でＰＧＥ ２ を中和した。２Ｂ５−ｈＬＬ−８Ｃ１１がマウスＴＮＦαを中和するさらに多くの強力な活性を有するという正確な理由は明確でないが、マウスＴＮＦαを含むＤＶＤ−Ｉｇ分子の複合体形成の動力学および大きさに関連する場合がある。
実施例２．３：抗ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の構築および特徴付け
二重可変ドメイン免疫グロブリン（ＤＶＤ−Ｉｇ）分子は、２種の親ｍＡｂ由来の２種の軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）が、直接的に直列にまたは組み換えＤＮＡ技術によって短いリンカーを介して、次の軽鎖定常ドメインに連結するように設計された。同様に、重鎖は、米国特許出願公開第２００７００７１６７５号に開示された方法を用いて、直列に連結された２つの重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、次の定常ドメインＣＨ１およびＦｃ領域を含む。ヒトＤＶＤ−Ｉｇ分子の定常領域は、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４のいずれかであってもよい。
構成要素としてヒト抗ＴＮＦα、Ｄ２Ｅ７およびＨＵ２Ｂ５．７を用いて、４つの抗ＴＮＦα／ＰＧＥ２、ＤＶＤ−Ｉｇ分子を構築した：Ｎ末端にＴＮＦα−またはＰＧＥ２結合−ドメインのいずれかを有する２つのバリアントであって、各々は、２つの抗原結合ドメインの重鎖および軽鎖を架橋するための短い（ＳＬ）または長い（ＬＬ）リンカーを有する。
ヒトＴＮＦαおよびＰＧＥ２を結合することができるＤＶＤ−Ｉｇを生成するために使用される２つの親抗体のＶＨおよびＶＬドメインを表８に列挙する。要約すると、親ｍＡｂは２つの高親和性マウスＡｂを含み、それぞれ抗ヒトＴＮＦα（Ｄ２Ｅ７）およびヒト化抗ＰＧＥ２（ＨＵ２Ｂ５．７）である。抗ＴＮＦαモノクローナル抗体Ｄ２Ｅ７のＶＬ／ＶＨ遺伝子は、米国特許第６，２５８，５６２号に記載されるように、Ｄ２Ｅ７のＤＮＡ配列をコードするプラスミドからのＰＣＲによって増幅された。ＨＵ２Ｂ５．７のＶＬ／ＶＨ遺伝子は、実施例２．３に説明されるように、ＨＵ２Ｂ５．７のＤＮＡ配列をコードするプラスミド由来であった。すべてのＤＶＤ２−Ｉｇ分子は、軽鎖および重鎖の両方において２つの可変ドメイン間にリンカーを有することを除いて、同様に構築された。これらのリンカー配列は、ヒトＣｋおよびＣＨ１のＮ末端から選択され、いくつかのＦａｂ結晶構造の分析に基づいて、可変ドメインの自然な伸長であって、有意な二次構造を含まない柔軟性のある立体構造を示す。ＰＣＲクローニングの詳細な手順を以下に記載する。
実施例２．３．１：ヒト抗ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの分子クローニング
ＤＶＤ−Ｉｇ分子の一般的な構築は、米国特許出願公開第２００７００７１６７５号に記載されている。重複ＰＣＲを用いて、ヒトの短いリンカー（ＳＬ）およびヒトの長いリンカー（ＬＬ）を有する４つのヒト抗ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子を生成し、それらのＶＨおよびＶＬのタンパク質配列を以下の表８に列挙した。それぞれ、ＤＶＤ−Ｉｇ分子のＶＨをコードするＤＮＡをヒト重鎖ＩｇＧ１定常領域と融合させ、ＤＶＤ−Ｉｇ分子のＶＬをコードするＤＮＡをヒト軽鎖ｋ定常領域と融合させた。ＤＶＤ−Ｉｇ分子のタンパク質発現および精製は、実施例１．３および米国特許公開第２００７００７１６７５号に記載されるのと本質的に同じである。
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実施例２．３．２：抗ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子を特徴付けるためのアッセイ
抗ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子を特定し、特徴付けるためのアッセイは、ＥＬＩＳＡ、競合ＥＬＩＳＡ、３Ｈ−ＰＧＥ ２ ＥＬＩＳＡおよび／または３Ｈ−ＰＧＥ ２ 競合ＥＬＩＳＡ、受容体遮断アッセイを含み、別段の記載がない限り、実施例１．１に記載されている。
３Ｈ−ＰＧＥ２ ＥＬＩＳＡを用いてＰＧＥ２についての親和性を測定した。Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７、Ｄ２Ｅ７−ＬＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７およびＨｕ２Ｂ５．７−ＳＬ−Ｄ２Ｅ７−ＳＬ分子は、同等の結合親和性ＰＧＥ２を維持した（表１０）。
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３Ｈ−ＰＧＥ ２ 競合ＥＬＩＳＡを用いて、抗ＴＮＦα／ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子のプロスタグランジン結合特異性を評価し、表１１に要約した。
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実施例２．３．３：ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の機能的活性抗ＰＧＥ２活性
抗ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の機能的活性を特徴付けるために使用させるアッセイは、ＥＰ４バイオアッセイを含み、別段の記載がない限り、実施例１．１に記載されている。４つのＤＶＤ−Ｉｇ分子のすべては、ＰＧＥ２についての細胞アッセイにおいて同等の結合中和効力を維持した（表１０）。
実施例２．３．４：ＴＮＦαに対する抗ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の親和性
抗ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の抗ＴＮＦ活性を特定し、特徴付けるために使用されるアッセイは、ＥＬＩＳＡおよびＢＩＡｃｏｒｅアッセイを含み、別段の記載がない限り、実施例１．１に記載されたアッセイと本質的に同じである。ＤＶＤ−Ｉｇ分子である、Ｎ末端にＤ２Ｅ７を有するＤ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７およびＤ２Ｅ７−ＬＬ−ＨＵ２Ｂ５．７は、同等のＴＮＦα結合親和性を維持し、一方、Ｃ末端にＤ２Ｅ７を有するＨＵ２Ｂ５．７−ＳＬ−Ｄ２Ｅ７およびＨＵ２Ｂ５．７−ＳＬ−Ｄ２Ｅ７は、ＴＮＦα結合親和性を有意に減少させた（表１０）。
様々な種由来のＴＮＦαに対するＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７のＴＮＦα結合動力学を表１２に要約した。
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実施例２．３．５：抗ＴＮＦα抗体の機能的活性および抗ＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の抗ＴＮＦα活性
抗ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の機能的抗ヒトＴＮＦα活性を特徴付けるために使用されるＬ９２９アッセイは、別段の記載がない限り、実施例１．１．２．Ｃに記載されたアッセイと本質的に同じである。ＤＶＤ−Ｉｇ分子である、Ｎ末端にＤ２Ｅ７を有するＤ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７およびＤ２Ｅ７−ＬＬ−ＨＵ２Ｂ５．７は、同等のＴＮＦα中和活性を維持し、一方、Ｃ末端にＤ２Ｅ７を有するＨＵ２Ｂ５．７−ＳＬ−Ｄ２Ｅ７およびＨＵ２Ｂ５．７−ＳＬ−Ｄ２Ｅ７は、ＴＮＦα中和活性を有意に減少させた（表１０）。
様々な種由来のＴＮＦαに対するＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７のＴＮＦα中和活性を表１２に要約した。
実施例２．３．６：抗ＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の抗原結合の相互干渉
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７がＴＮＦαおよびＰＧＥ２を同時に中和することができるかどうかを決定するために、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７を最初に１つの抗原を用いて予め飽和し、次に二次抗原の中和について試験した。Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７は、ＴＮＦαに予め結合させた場合、ＥＰ４アッセイにおいてＰＧＥ２に対する中和効力のいずれの減少も示さず、ＰＧＥ２に予め結合させた場合、Ｌ９２９アッセイにおいてＴＮＦαに対する中和効力のいずれの減少もなかった。
実施例２．３．７：ＥＰ３受容体競合阻害アッセイ
抗ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の抗ヒト抗ＰＧＥ２活性の機能的活性を特徴付けるために使用されるＥＰ３受容体競合阻害アッセイは、別段の記載がない限り、実施例１に記載されている。ＥＰ受容体への３Ｈ−ＰＧＥ２を遮断するＤ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７についてのＩＣ５０値は、７０−１２０ｐＭの範囲であった。
実施例２．３．８：ヒトサイトカイン交差反応性
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７のサイトカイン選択性は、実施例１に記載されるようにＥＬＩＳＡによって評価された。２６個の可溶性ヒトサイトカインの集団は、固定化されたビオチン化ＴＮＦαへの結合に対するＤ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７との競合について試験された。特異的競合結合は、ＴＮＦαを用いた場合にだけ生じた；他のサイトカインは、ビオチン化ＴＮＦαへの結合について、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７との競合を示さなかった。このデータは、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７がＴＮＦαに非常に特異的であることを示唆する。
実施例２．３．９：ヒト血液とのＤ２Ｅ７−ＳＬ−ＨＵ２Ｂ５．７の温置
Ｄ２Ｅ７−Ｈｕ−２Ｂ５．７とヒト血液細胞との相互作用は、実施例１に記載されるように、サイトカイン放出および細胞表面結合を決定するためのアッセイによって調査された。これらのアッセイは、Ｄ２Ｅ７−Ｈｕ−２Ｂ５．７が炎症細胞の活性化を引き起こし、または血中の意図されていない細胞表面タンパク質に結合するかどうかを評価する手助けとなる。ヒト末梢血細胞とのＣＨＯ細胞由来のＤ２Ｅ７−Ｈｕ−２Ｂ５．７の温置は、対照値を上回るいずれのサイトカイン放出も誘導せず、これは、炎症細胞の活性を引き起こさないことを示唆した。
実施例２．３．１０：カラギナン誘導の足蹠浮腫モデルにおけるヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の抗ＰＧＥ ２ 活性のインビボにおける有効性
カラギナン誘導の足蹠浮腫は、先天性免疫機能の急性げっ歯類モデルである。炎症性薬物の皮内（ＩＤ）注射は、好中球および流動浮腫の急速な流入を引き起こし、約４時間でピークに達し、次に、マクロファージおよび単球の流入が起こり、約４８時間でピークに達する。Ｃ５７．ＢＬ／６マウス（８−１０週齢、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ，ＭＥ）は、ＰＢＳ（左）または濃度が５．０ｍｇ／ｍＬ（１５０μｇ／マウス）のＰＢＳ中のλ−カラギナン（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）（右）の３０μＬを用いて、後ろの足蹠にＩＤ注射された。後ろの足蹠の厚さは、基準（時間＝０）およびカラギナン誘発の４時間後にＤｙｅｒスプリングキャリパーモデル＃３１０−１１９によって測定された。足の厚さについての有意差は、ステューデント両側ｔ−検定において、各処置群についての平均した足の腫れとビヒクルを比較することによって決定された。
カラギナン誘発の１８時間前に腹腔内にヒト抗ＴＮＦα／ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子であるＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７もしくは抗ＰＧＥ２抗体（２Ｂ５−８．０）、または誘発の２時間前に経口的にインドメタシンの用量漸増法をマウスに施した。測定されたエンドポイントは、処置４時間後の右足と左足との間の足の腫れ（浮腫）における差異であった。抗ＰＧＥ２抗体は、用量依存的に足の浮腫を阻害し、インドメタシンによって達成された最大阻害と比較して、１０ｍｇ／ｋｇでの足の腫れの最大４０−５０％阻害を与えた。Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７を用いた２つの独立した実験は、非常に類似した阻害を示した。最大阻害（１０ｍｇ／ｋｇにおける）を与えたＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７の血清濃度は、投薬の２２時間後には約５０μｇ／ｍＬであり、このレベルは抗ＰＧＥ２ ｍＡｂに対する観察されたものと類似していた。これらの結果は、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの抗ＰＧＥ２結合ドメインがインビボにおいて十分に機能的であることを指示した（表１３）。
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実施例２．３．１１：ヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子はＬＰＳ−Ｄ−ガラクトサミン誘導の致死性を救済する
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７を無菌の生理食塩水（Ｂａｘｔｅｒ、ロットＣ７５５６９４）中に調製し、ＬＰＳ誘発の１８時間前に１００、３０、１０、３、１ｍｇ／ｋｇで雌性Ｃ５７ＢＬ６／Ｎマウス（ｎ＝１０）（８−１０週齢、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ，ＭＥ）内に腹腔内注射された。生理食塩水だけを負の対照として用いた。別の群は、ｍｇ／ｋｇの８Ｃ１１−１Ｅ１０、抗マウスＴＮＦモノクローナル抗体を正の対照として受け入れた。
誘発時、１００ｎｇ／マウスのＬＰＳ（Ｓｉｇｍａ、Ｌ４１３０、ロット０９５Ｋ４０５６、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）および２０ｍｇ／マウスのＤ−ガラクトサミン（Ｓｉｇｍａ、Ｇ−０５００、ロット０４８Ｋ１５４７、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）を含む５００μＬの用量体積の生理食塩水をマウスに腹腔内投与した。次に、４８時間、１日２回、致死性についてマウスをモニタリングした。４８時間で残存している生存マウスを屠殺し、血漿抗体レベル用に採血した。
結果を表１４に示す。１００ｍｇ／ｋｇのＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７は、致死性から９０％のマウスを保護した。この保護は、平均して３０７．７±２６．１μｇ／ｍｌ（平均±ＳＤ）の曝露で到達された。他のすべての投薬群は、僅かな保護を与え、または保護を与えなかった。１２ｍｇ／ｋｇのマウス抗マウス抗ＴＮＦ抗体（８Ｃ１１−１Ｅ１０）は正の対照として用いられ、ＬＰＳ／Ｄ−ｇａｌ誘導の致死性から１００％保護を与えた。８Ｃ１１抗体を用いたこの有効性は、平均して６５±４．０μｇ／ｍｌ（平均±ＳＤ）の曝露で達成された。
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実施例２．３．１２：ヒトＴＮＦαトランスジェニック誘導の関節炎モデルにおけるヒトＴＮＦα／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇ分子の抗ヒトＴＮＦα活性のインビボにおける有効性
実施例２．３．１２．１：ヒトＴＮＦαトランスジェニック誘導の関節炎モデル
４週齢のヒトＴＮＦαトランスジェニックＢ６．Ｃｇ（ＳＪＬ）−Ｔｇ（ＴＮＦ）Ｎ２１＋マウス（４０匹の雄および４０匹の雌）（Ｔａｃｏｎｉｃ，Ｈｕｄｓｏｎ，ＮＹ）を８匹（４匹の雄および４匹の雌／群）のマウスの１０群に分割した。毎週、第５週齢から第１２週齢まで、マウスの後ろ足関節の形態を評価し、関節炎の兆候および症状について記録した。関節炎のスコアを以下の通りに割り当てた。
０＝関節炎なし（正常な外見および屈曲）
１＝軽度の関節炎（関節湾曲）
２＝中等度の関節炎（腫れ、関節変形）；および
３＝重度の関節炎（屈曲および重い障害のある動きに基づいて検出される関節強直）
無作為に動物を選び、症状の最初の兆候にて、第９週目ですべての群についておよそ類似した平均関節炎スコア（ＭＡＳ）を達成した。次に、第１２週齢まで第１０週齢から開始して週に２回、動物を腹腔内処理した。未処理の対照として役割を果たす群１のマウスにＰＢＳを投与した。群２および３の動物は、それぞれ３０および１０ｍｇ／ｋｇで抗ＴＮＦα（Ｄ２Ｅ７）ｍＡｂ処理を受け、一方、群４および５の動物は、それぞれ３０および１０ｍｇ／ｋｇで抗ＰＧＥ２（２Ｂ５−８．０）ｍＡｂ処理を受けた。群６および７の動物は、抗ＴＮＦα（Ｄ２Ｅ７）および抗ＰＧＥ２（２Ｂ５−８．０）ｍＡｂの両方で処理され、各ｍＡｂの処理はそれぞれ３０および１０ｍｇ／ｋｇであった。群８、９および１０の動物は、それぞれ４０、１３．３および４ｍｇ／ｋｇにてＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇを用いて処理された。図４は、２Ｂ５−８．０、Ｄ２Ｅ７または２Ｂ５−８．０とＤ２Ｅ７の組合せを用いて処理された動物の平均関節炎スコアを示す。
実施例２．３．１２．２：ヒトＴＮＦαトランスジェニック誘導の関節炎モデルにおけるインビボでの有効性
疾患が複数のメカニズムによって導かれるコラーゲン誘導の関節炎モデルとは異なり、ヒトＴＮＦαトランスジェニックマウスモデルにおける疾患は、主に、ヒトＴＮＦαの過剰発現によって導かれる。疾患の症状は、典型的には９−１０週で現れ、２０週齢で完全に発症する。これらのマウスは、第１０週と第１２週との間で週に２回、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７、Ｄ２Ｅ７、または抗ＰＧＥ２ ｍＡｂ ２Ｂ５−８．０の同等用量を用いて処理された。疾患は第９週から開始して毎週記録され、平均関節炎スコアのＡＵＣの阻害として表された。Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７は、３ｍｇ／ｋｇ（３０％）および１０ｍｇ／ｋｇ（６３％）群において、用量依存的に関節炎を低減させた。１０ｍｇ／ｋｇ（６３％）および３０ｍｇ／ｋｇ（６０％）の同等用量で達成された最大効果は、３０ｍｇ／ｋｇの抗ヒトＴＮＦα ｍＡｂ Ｄ２Ｅ７の最大効果（５９％）と同等であった。２Ｂ５−８．０を用いたＰＧＥ２阻止からのこのモデルにおける疾患の進行に対する有意な効果はなく、それは、このモデルにおける関節炎が主にヒトＴＮＦαによって導かれるためである。全体的に、これらの結果は、抗ＴＮＦα結合ドメインのインビボにおける活性を示した。
実施例２．３．１３：Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−ｈｕ２Ｂ５．７−ＤＶＤ−Ｉｇの薬物動態分析
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−ｈｕ２Ｂ５．７−ＤＶＤ−Ｉｇを用いた薬物動態研究は、Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラットおよびカニクイザルにおいて実施された。雄性および雌性ラットは、４ｍｇ／ｋｇ（ラット）または５ｍｇ／ｋｇ（サル）のＤ２Ｅ７−ＳＬ−ｈｕ２Ｂ５．７−ＤＶＤ−Ｉｇの単回投薬で静脈内または皮下に投薬され、血清試料は、抗原捕捉に基づくケミルミネッセントＭＳＤ（Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）法を用いて分析された。薬物動態パラメーターは、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎを用いて非コンパートメント分析によって計算された。
実施例２．３．１３．１：ＰＫ血清試料におけるＤ２Ｅ７−ＳＬ−ｈｕ２Ｂ５．７−ＤＶＤ−Ｉｇを定量するために使用されるアッセイ
以下のＭＳＤアッセイを用いて、ラットにおけるＤＶＤ−Ｉｇ濃度を測定した。０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０（１０×ＰＢＳで希釈、Ａｂｂｏｔｔ Ｂｉｏｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｍｅｄｉａ Ｒｏｏｍ，Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒ，ＭＡ、Ｔｗｅｅｎ−２０、Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）を含むリン酸緩衝生理食塩水を用いてＭＳＤストレプトアビジンプレート（Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）を洗浄した。２５０μＬ／ウェルのブロッキング溶液（ＭＳＤブロック、Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ、ＰＢＳ中に３％最終濃度に希釈）を用いて１時間、カバーをして、室温で振とう（６００ｒｐｍ）しながらプレートをブロックした。
分析前に、ラット試料を氷上で融解し、静かに混合し、エッペンドルフ遠心分離機において１４，０００ｒｐｍで３分間、４℃にて遠心分離を行った。標準曲線および対照試料をラット血清において調製した。研究試料、標準曲線試料、ブランクおよび品質管理試料は、個別の２ｍＬの深いウェルである９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＮＹ）中の溶液において、ビオチン化ＴＮＦα（Ａ−９２３８８４．０、ロット番号１３４６９２０、Ａｂｂｏｔｔ Ｂｉｏｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒ，ＭＡ；アッセイ緩衝液中０．１ｕｇ／ｍＬ）およびスルホ標識されたヤギ抗ヒトＩｇＧ（Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ、アッセイ緩衝液中０．１ｕｇ／ｍＬ）と１：１：１＝Ｖ：Ｖ：Ｖで、１時間室温にて温置された。次に、試料をＭＳＤプレートに移し、さらに１時間、室温にて振とう（６００ｒｐｍ）しながら温置した。ＭＳＤプレートを洗浄し、２×リード緩衝液（Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）を用いて発色させた。ケミルミネッセンスをＭＳＤ Ｓｅｃｔｏｒ Ｉｍａｇｅｒ ６０００上で１０分以内に測定した。
４つのパラメーターロジスティックフィットを用いて標準的な曲線を分析し、ＸＬｆｉｔ４ソフトウェア、バージョン２．２．１、ビルド１６（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｒｅｄｍｏｎｄ，ＷＡ）によって試料濃度を計算した。各動物について、非コンパートメント分析によるＷｉｎｏｎｌｉｎソフトウェア、バージョン５．０．１（Ｐｈａｒｓｉｇｈｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ）を用いて薬物動態パラメーターを計算した（表１５）。
実施例２．３．１３．２：ＳＤラットにおいて実行される薬物動態研究
外科手術を受けた（頚静脈穿刺された、ＪＶＣ）、および通常の雄性および雌性のＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラット（約７週齢、体重２４０−３９０グラム）をＣｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＭＡ）から購入した。動物は、１２時間の明／暗サイクルで、一定温度および湿度に維持された部屋に収納され、通常のげっ歯類用の食餌を与え、食餌および水を自由に与えるようにした。動物の水分補給および臨床状態を毎日モニタリングした。
種々の時間点で血液試料（ラットから０．２ｍＬ、サルから０．５ｍＬ）を回収し、３０分間室温にて凝固させ、８分間１３，２００ｒｐｍで遠心分離し、血清をエッペンドルフ管に移し、−８０℃にて凍結保存した。
ラットにおける静脈内投与後、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇは、抗体に特有である２成分の指数関数的な減衰を示した。Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇクリアランスおよび分布容積は低く、他の治療ヒトモノクローナル抗体と同等である１０日の長い半減期を有した。ラットにおける皮下投与後、吸収はゆっくりであり、約２５−３１ｕｇ／ｍｌの高いＣｍａｘが３日までに到達した。ＡＤＡなしの動物では、半減期は長く（Ｔ１／２−１２日）であり、生物学的利用率は高かった（Ｆ：８７−９８％）（表１５）。
Figure 0005674654
実施例２．４：抗ＴＮＦα／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇの物理化学的分析
実施例２．４．１：サイズ排除クロマトグラフィー
ＰＢＳを用いてＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ試料を１ｍｇ／ｍＬに希釈し、ＴＳＫゲルＧ３０００ＳＷＸＬカラム（Ｔｏｓｈｏ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、カタログ＃０８５４１）を備えたＳｈｉｍａｄｚｕ ＨＰＬＣシステムに２０μＬを注入した。１００ｍＭ硫酸ナトリウム、１００ｍＭリン酸ナトリウム、１ｍＭアジ化ナトリウム、ｐＨ６．８を用いて、０．５ｍＬ／分の流速でカラムから試料を溶出した。ＨＰＬＣシステムの操作条件は以下であった。
移動相：１００ｍＭリン酸ナトリウム、１００ｍＭ硫酸ナトリウム、１ｍＭアジ化ナトリウム、ｐＨ６．８
勾配：アイソクラチック
流速：０．５ｍＬ／分
検出波長：２８０ｎｍ
オートサンプラー冷却装置温度：４℃
カラムオーブン温度：周囲
実行時間：３０分
主要ピークは約１６分で溶出した。約１３分で溶出したピークは、凝集物と関係していた。単量体ピークは９９．７％であり、凝集物ピークは０．３％であった。
実施例２．４．２．Ｂ：ＳＤＳ−ＰＡＧＥ
還元条件下および非還元条件下で、ドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）によってＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ試料を分析する。還元条件について、試料は、２００ｍＭのＤＴＴを含む２×Ｔｒｉｓ−グリシンＳＤＳ試料緩衝液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃ＬＤ２６７６）と１：１で混合され、７０℃にて１５分間加熱される。非還元条件について、試料は、２×Ｔｒｉｓ−グリシンＳＤＳ試料緩衝液と１：１で混合され、７５℃にて１５分間加熱される。還元試料および非還元試料の両方を８％−１６％プレキャストＴｒｉｓ−グリシンゲル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃ＥＣ６０４５ｂｏｘ）に装填した。マーク１２の未染色標準（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃ＬＣ５６７７）を分子量マーカーとして用いた。ＸＣｅｌｌ ＳｕｒｅＬｏｃｋミニセルゲルボックス（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃ＥＩ０００１）中でゲルを泳動し、ダイフトント（ｄｙｅ ｆｒｏｎｔ）がゲルの底に到達するまで電圧を１２５ｖにしてタンパク質を分離した。使用した泳動緩衝液は１×Ｔｒｉｓ−グリシンＳＤＳ緩衝液であり、１０×Ｔｒｉｓ−グリシンＳＤＳ緩衝液（ＡＢＣ、ＭＰＳ−７９−０８０１０６）から調製した。コロイド状青色染色（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ＃４６−７０１５、４６−７０１６）を用いてゲルを一晩染色し、バックグラウンドを除くまでＭｉｌｌｉ−Ｑ水で脱染した。フラットベッドの密度計（Ｂｉｏ−Ｒａｄ、カタログ＃ＧＳ−８００）を用いて染色されたゲルをスキャンした。
非還元下では、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの予期された分子量（約２００ＫＤａ）と一致した１本の主要バンドが観察された。この主要なバンドは、典型的なＩｇＧ１よりも速く移動し、これは、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇにおける追加ドメインと一致している。還元条件下で、それぞれ重鎖（６２．５ＫＤａ）および軽鎖（３７．５ＫＤａ）についての予期された分子量と一致する２つの主要なバンドが観察される。
実施例２．４．３：沈降速度分析
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ試料をＰＢＳに対して一晩透析した。試料をＰＢＳ中に希釈し、分析用遠心分離機内の１．２ｃｍ経路長セルにおいて２８０ｎｍにておよその吸光度値として１．０を得る。この希釈によって、最終濃度が約０．５ｍｇ／ｍＬになった。ＰＢＳを基準セルに使用した。ＳＥＤＩＮＴＥＲＰ（Ｖ１．０９）を用いて溶液密度、粘度、およびｖ−バー値を計算した。各ＤＶＤ−Ｉｇ試料を独立して分析し、３つの同一な複製物が各試料について泳動された。１．２ｃｍの光路長、サファイアウィンドウ、およびカーボンエポンセンターピースを有する標準の２セクターセル内に試料溶液および基準ブランクを装填した。Ｂｅｃｋｍａｎ ＰｒｏｔｅｏｍｅＬａｂ社のＸＬ−Ｉ分析用超遠心分離機（シリアル＃ＰＬ１０６Ｃ０１）の４ホール（ＡＮ−６０Ｔｉ）ローターを用いて、すべての試料を同時に試験した。
実行条件をプログラムし、ＰｒｏｔｅｏｍｅＬａｂ（ｖ５．６）を用いて遠心分離制御を行った。吸光度データを分析のために用いた。
試料およびローターは、実行開始前に２時間を超えて熱平衡化させた（２０．０±０．１℃）。適切なセル装填の確認を３０００ｒｐｍで行い、１回スキャンを各ウェルについて記録する。沈降速度条件は以下の通りであった：
試料細胞体積：４２０μＬ
基準細胞体積：４２０μＬ
温度：２０℃
ローター速度：３５，０００ｒｐｍ
時間：８：００時間
ＵＶ波長：２８０ｎｍ
半径刻み幅：０．００３ｃｍ
データ回収：信号加算平均なしの１工程あたり１データポイント
スキャン総数：１００
沈降速度の分析用超遠心分離の結果は、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇが溶液中主に単量体（９９．５８％）であり、凝集物が低率であることを示している。単量体の沈降係数（７．５Ｓ）は、従来のヒトＩｇＧ１分子について測定されている６−６．５Ｓの典型的な値よりも高かった。Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇについて測定されたこのより大きな沈降係数は、二重可変ドメインに起因するより大きな流体力学的サイズの結果である。さらに、摩擦比（１．６４）は、組み換えヒト化ＩｇＧについて典型的に観察される摩擦比よりも大きい。大部分の抗体は、摩擦比が１．４−１．５である。
実施例２．４．４：ＳＤＳ−ＣＥ
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの非還元および還元ＳＤＳ−ＣＥの両方を得た。Ｍｉｌｌｉ−Ｑ水を用いてＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ試料を２ｍｇ／ｍＬに希釈し、ＳＤＳ−ＣＥ試料緩衝液と１：１で混合した。非還元試料について、タンパク質試料の１／１０の体積の０．５Ｍヨードアセトアミド（Ｓｉｇｍａ、Ａ３２２１−１ＶＬ）を添加した。還元試料について、１／１０のタンパク質体積のβ−メルカプトエタノール（Ｓｉｇｍａ、Ｍ−７１５４）を代わりに添加した。試料をボルテックスし、７０℃の水浴に移した。試料を１５分間温置し、次に室温の水浴において停止した。試料バイアルを低速で簡単に遠心分離し、ボルテックスし、底に試料液体を回収した。試料をＰＣＲバイアルに移し、分析のためにバイアルラックに置いた。ＰｒｏｔｅｏｍｅＬａｂ ＰＡ８００キャピラリー電気泳動システム（Ｂｅｃｈｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ）および被覆されていない裸の溶融石英キャピラリー（Ｂｅｃｈｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ、Ｐ／Ｎ１０６６３の一部）をＳＤＳＣＥ分析のために使用した。
非還元ＳＤＳ−ＣＥは、完全なＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇと一致した主要ピークを示した。この主要ピークのピーク面積の割合は９５．３％であった。主要ピークよりも早く移動する微小ピークがあった。これらの微小ピークはＤＶＤ−Ｉｇ分子の断片である可能性があり、それらのいくつかは試料調製中に熱処理によって引き起こされた。還元ＳＤＳ−ＣＥは、それぞれ軽鎖（３６．１％）および重鎖（６０．８％）に対応する２つの主要ピークを示した。重鎖ピークの後に移動した微小ピーク（０．５％）は、おそらく不完全な還元によって引き起こされた。また、還元ＳＤＳ−ＣＥは、重鎖ピークの前に小さなピーク（２．２％）を示した。このピークは、非グリコシル化重鎖に関連した。
実施例２．４．５：動的光散乱
ＰＢＳ（ＧＩＢＣＯ、２００１２）を用いて、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ試料、２つの親分子Ｄ２Ｅ７およびＨｕ２Ｂ５．７を２ｍｇ／ｍＬに希釈した。ＤｙｎａＰｒｏ−８０１動的光散乱システムで測定する前に、試料を１０，０００ＲＰＭで１０分間遠心分離した。Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの流体力学半径は、６．４３ｎｍであった。Ｄ２Ｅ７およびＨｕ２Ｂ５．７の平均流体力学半径は、それぞれ５．４６ｎｍおよび５．３６ｎｍであった。これらの結果は、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇが２つの親分子の両方よりも大きな流体力学半径を有することを示し、これは、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇが典型的なＩｇＧ１分子と比較して追加ドメインを有するという事実と一致している。
実施例２．４．６：ＬＣ−ＭＳ分子量測定
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ試料の完全な分子量および脱グリコシル化後の分子量をＬＣ−ＭＳによって分析した。水を用いて、各試料を約１ｍｇ／ｍＬに希釈した。０．５μＬの希釈試料は、Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００ＳＢ−Ｃ３カラム（Ａｇｉｌｅｎｔ、カタログ＃６６１７５０−９０９）を備えたＡｇｉｌｅｎｔ ６５１０ Ｑ−ＴＯＦ ＬＣ／ＭＳシステム（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｇ６５１０Ａ、シリアル番号ＵＳ６５０２０１２２）に注入された。短い勾配（表１６）を用いて試料を溶出した。勾配は、移動相Ａ（水中の０．１％ギ酸、Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ、カタログ＃９８３４−０３）および移動相Ｂ（アセトニトリル中の０．１％ギ酸、Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ、カタログ＃９８３２−０３）を用いて、流速５０μＬ／分にて行われた。質量分析計は、５キロボルトの噴霧電圧にて操作され、スキャン範囲は６００から３２００の質量対電荷比であった。Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇを脱グリコシル化するために、５０μｇのＤＶＤ−Ｉｇ試料を２．５μＬの１０％Ｎ−オクチルグルコシド（Ｓｉｇｍａ、カタログ＃０８００１）および１μＬのＰＮＧａｓｅ Ｆ（Ｐｒｏｚｙｍｅ、カタログ＃ＧＫＥ５００６Ａ）と混合する。Ｍｉｌｌｉ−Ｑ水を各試料に添加して、全体積を５０μＬにした。試料を３７℃にて１７時間温置した。完全な分子量を得るために使用された、同じＨＰＬＣおよび質量分析条件を用いて、脱グリコシル化後の分子量を得た（表１６）。
Figure 0005674654
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの完全な分子量は２００，５７４ダルトンであり、ｃＤＮＡ配列由来のアミノ酸に基づく理論値である２００，５６９とは５ダルトンの差があり、これはＮＧＡ２Ｆの２つのＮ結合のオリゴ糖修飾の付加であった。また、２００，７３６ダルトンおよび２００，８９４ダルトンの分子量も観察され、異なるオリゴ糖修飾に対応していた。脱グリコシル化後、ＤＶＤ−Ｉｇの分子量は１９７，６８４ダルトンとして決定され、理論値である１９７，６７９とは５ダルトンの差があった。また、分子量１９７，８１０ダルトンおよび１９７，９３６ダルトンを有する低レベルのピークも観察され、これらはＣ末端のリジンを有する脱グリコシル化後の分子量に対応していた。
実施例２．４．７：軽鎖および重鎖のＬＣ−ＭＳ分子量測定
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ軽鎖（ＬＣ）、重鎖（ＨＣ）および脱グリコシル化されたＨＣの分子量測定をＬＣ−ＭＳによって分析した。水を用いてＤＶＤ−Ｉｇ試料を１ｍｇ／ｍＬに希釈し、３０分間３７℃にて、最終濃度が２５ｍＭのＤＴＴを用いて試料をＬＣおよびＨＣに還元した。０．５μＬの希釈試料は、Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００ＳＢ−Ｃ３カラム（Ａｇｉｌｅｎｔ、カタログ＃６６１７５０−９０９）を備えたＡｇｉｌｅｎｔ ６５１０ Ｑ−ＴＯＦ ＬＣ／ＭＳシステム（Ａｇｉｌｅｎｔ、Ｇ６５１０Ａ、シリアル番号ＵＳ６５０２０１２２）に注入された。勾配（表１７）は、移動相Ａ（水中の０．１％ギ酸、Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ、カタログ＃９８３４−０３）および移動相Ｂ（アセトニトリル中の０．１％ギ酸、Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ、カタログ＃９８３２−０３）を用いて、流速５０μＬ／分にて行われた。質量分析計は、５キロボルトの噴霧電圧で操作され、スキャン範囲は６００から３２００の質量対電荷比であった。脱グリコシル化されたＤＶＤ−Ｉｇは、３０分間３７℃にて、最終濃度が２５ｍＭのＤＴＴを用いて還元された。脱グリコシル化された重鎖の分子量を上述したのと同じ条件を用いて得た。
Figure 0005674654
ＤＶＤ−Ｉｇの軽鎖分子量は３６，１９３ダルトンとして決定され、理論値である３６，１９３ダルトンと合致していた。重鎖の分子量は６４，０９７ダルトンであり、アミノ酸配列に基づく理論値である６４，０９６ダルトンとは１ダルトンの差があり、これはＮ結合のオリゴ糖であるＮＧＡ２Ｆの付加であった。また、６４，２６０ダルトンおよび６４，４２３ダルトンの分子量も観察され、それぞれＮＡ１ＦおよびＮＡ２ＦのＮ結合のオリゴ糖修飾を有する重鎖に対応していた。脱グリコシル化後、軽鎖分子量は変化せず、これは軽鎖にオリゴ糖修飾がないことを示す。重鎖分子量は６２，６５３ダルトンであり、理論値である６２，６５１とは２ダルトンの差であった。また、低レベルのＣ末端リジンバリアントも６２，７８１ダルトンの分子量として観察される。
実施例２．４．８：ペプチドマッピング
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇのペプチドマッピングを以下のように行った：５０ｍＭの重炭酸アンモニウム（Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ、カタログ＃０１５５）を用いて、２００μｇのＤＶＤ−Ｉｇ試料を１ｍｇ／ｍＬに希釈し、３７℃にて３０分間、１０ｍＭのＤＴＴ（ＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、カタログ＃３８１０）および６ＭグアニジンＨＣｌ（Ｐｉｅｒｃｅ、製造番号２４１１５）において、還元し、変性した。１０μＬの１Ｍヨード酢酸（Ｓｉｇｍａ、カタログ＃Ｔ４３８６−１００Ｇ）を添加し、暗所において３７℃にて３０分間、試料を温置した。還元され、変性され、アルキル化された試料を最初に４Ｌの５０ｍＭ重炭酸アンモニウムに対して４℃にて３０分間、ｓｌｉｄｅ−Ａ−Ｌｙｚｅｒ（Ｐｉｅｒｃｅ、製造番号６６３３３）を用いて透析し、次に４Ｌの５０ｍＭ重炭酸アンモニウムに対して一晩透析した。試料を回収し、トリプシン（Ｐｒｏｍｅｇａ、カタログ＃Ｖ５１１Ａ）を用いて、１：２０の酵素：タンパク質比（ｗ／ｗ）で３７℃にて４時間消化した。２μＬのＴＦＡ（Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ、カタログ＃９４７０−０１）の添加により消化を停止させた。試料をＬＣ／ＭＳ分析のためにＨＰＬＣバイアルに移した。５μＬの試料を注入し、Ａｇｉｌｅｎｔ １２００キャピラリーＨＰＬＣシステム上でＶｙｄａｃ Ｃ１８カラム（Ｖｙｄａｃ、カタログ＃２１８ＭＳ５１）を用いて逆相ＨＰＬＣによって試料を分離する。カラムヒーターを６０℃に設定した。緩衝液Ａ（水中の０．１％ＦＡ、Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ、カタログ＃９８３４−０３）および緩衝液Ｂ（アセトニトリル中の０．１％ＦＡ、Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ、カタログ＃９８３２−０３）を用いた、表１８に示される勾配により、流速５０μＬ／分にて分離を行った。Ａｇｉｌｅｎｔ ６５１０ Ｑ−ＴＯＦ ＬＣ／ＭＳシステム（Ａｇｉｌｅｎｔ、カタログ＃Ｇ６５１０Ａ、シリアル番号ＵＳ６５０２０１２２）をポジティブ電気スプレイモードにおいて操作する。質量分析計は、５．０キロボルトの噴霧電圧で操作され、スキャン範囲は２００から３０００の質量対電荷比である。
Figure 0005674654
理論的には、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ分子は、その軽鎖に３３２個のアミノ酸、その重鎖に５７３個のアミノ酸を有する。ＬＣ−ＭＳによるペプチドマップは、実測されたアミノ酸およびそれらの配列を報告する。表２０−２２は、軽鎖および重鎖ペプチドのＬＣ／ＭＳ結果を示す。すべてのＤＶＤ−Ｉｇ軽鎖および重鎖のアミノ酸を検出した。実測された質量はすべて、理論的な質量と十分に合致し、０．０２ダルトン未満の差があった。全体の配列リカバリはＤＶＤ−Ｉｇについて１００％であった。Ｃ末端のリジン残基は重鎖についてコードされているが、それらは宿主細胞によって発現された内因性のカルボキシペプチダーゼＢによって翻訳後に除去され得た。ＬＣ−ＭＳペプチドマップは、Ｃ末端のリジンが存在するが、大多数のＣ末端ペプチドはリジンを含まなかったことを示す。
Figure 0005674654
Figure 0005674654
Figure 0005674654
Figure 0005674654
実施例２．４．９：ジスルフィド結合マッピング
ジスルフィド結合マッピングは、非還元条件下におけるＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇのペプチドマップによって行われた。５０ｍＭの重炭酸アンモニウムを用いて、ＤＶＤ−Ｉｇ試料の２つのアリコートを０．５ｍｇ／ｍＬに希釈し、０．１％のＲａｐｉＧｅｓｔ ＳＦ（Ｗａｔｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、部品番号１８６００１８６１）中で６５℃にて１時間変性した。各試料の全体積は１００μＬであった。試料をそれぞれトリプシン（Ｐｒｏｍｅｇａ、カタログ＃Ｖ５１１Ａ）およびＬｙｃ−Ｃ（Ｒｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ、カタログ＃１１ ０４７ ８２５ ００１）を用いて消化した。トリプシン消化は、１：６．２５の酵素：タンパク質比（ｗ／ｗ）で行い、Ｌｙｓ−Ｃ消化は、１：２０の酵素：タンパク質比（ｗ／ｗ）で行い、ともに３５℃にて約１７時間行った。消化を１μＬのＴＦＡの添加によって停止させた。３７℃にて３０分間、試料を温置した。僅かな混濁が観察された。次に、試料を１３，０００ＲＰＭにて１０分間、遠心分離した。加水分解性のＲａｐｉＧｅｓｔ ＳＦ副産物は水に混和せず、いくらかの沈殿が観察された。上清をＬＣ／ＭＳ分析のための試料バイアルに移した。Ａｇｉｌｅｎｔ １２００キャピラリーＨＰＬＣシステム上のＶｙｄａｃ Ｃ１８カラムを用いた逆相ＨＰＬＣによって試料を分離した。カラムヒーターを６０℃に設定した。流速５０μＬ／分にて、緩衝液Ａ（水中の０．１％ＦＡ）および緩衝液Ｂ（アセトニトリル中の０．１％ＦＡ）を用いて、表１８に示されるペプチドマップのために使用されたのと同じ勾配により分離を行った。Ａｇｉｌｅｎｔ ６５１０Ｑ−ＴＯＦ ＬＣ／ＭＳシステムをポジティブ電気スプレイモードにおいて操作した。質量分析計は、５．０キロボルトの噴霧電圧で操作され、スキャン範囲は２００から３０００の質量対電荷比であった。ペプチドの実測された分子量をジスルフィド結合によって連結されたトリプシンまたはＬｙｓ−Ｃペプチドの予期された分子量と合致させることによって、ジスルフィド結合を帰属した。
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇは、典型的なＩｇＧ１分子と比較して、軽鎖および重鎖の両方に追加可変ドメインを有する。ＤＶＤ−Ｉｇのジスルフィド結合マッピングの実験結果を表２３に要約する。トリプシン消化およびＬｙｓ−Ｃ消化の結果を合わせると、理論的なジスルフィド連結されたペプチドのすべてが観察された。
Figure 0005674654
実施例２．４．１０：遊離スルフヒドリルの決定
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ中の遊離システインを定量するために使用される方法は、特徴的な発色生成物である５−チオ−（２−ニトロ安息香酸）（ＴＮＢ）を生じさせる、エルマン試薬である５，５¢−ジチオ−ビス（２−ニトロ安息香酸）（ＤＴＮＢ）とスルフヒドリル基（ＳＨ）の反応に基づいていた。反応は、式：
ＤＴＮＢ ＋ ＲＳＨ（登録商標）ＲＳ−ＴＮＢ ＋ ＴＮＢ− ＋ Ｈ＋
において説明される。
ＴＮＢ−の吸光度は、ＳＰＥＣＴＲＡマックスプラス３８４（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）プレートリーダーを用いて４１２ｎｍにて測定された。吸光度曲線は、遊離ＳＨ標準として２メルカプトエタノール（β−ＭＥ）の希釈を用いてプロットし、タンパク質中の遊離スルフヒドリル基の濃度は、試料の４１２ｎｍでの吸光度から決定された。
β−ＭＥ（Ｐｉｅｒｃｅ、カタログ＃３５６０２）標準ストックは、最終濃度が０．１４２ｍＭになるように、ＨＰＬＣ等級の水を用いて１４．２Ｍのβ−ＭＥを連続希釈することによって調製された。次に、各濃度について３点測定の標準を調製した。試料をシェーカー上で室温にて２０分間混合した（表２４）。完全に混合した後、試料および標準を５４μＬの１００ｍＭのＴｒｉｓ、ｐＨ８．１、および９０μＬの２ｍＭのＤＴＮＢ（Ｓｉｇｍａ、Ｄ８１３０）と混合した。ＯＤは、４１２ｎｍの吸光度について測定された。遊離ＳＨの量とβ−ＭＥ標準のＯＤ４１２ｎｍをプロットすることによって、標準曲線を得た。試料の遊離ＳＨ含有量は、ブランクを差し引いた後、この曲線に基づいて計算された。
Figure 0005674654
遊離スルフヒドリル濃度を決定するための標準曲線は、４１２ｎｍにて０．００２から１．３４７ＯＤの吸光度範囲をカバーした。フィットさせたデータの相関係数は０．９９４であった。ＤＶＤ−Ｉｇの２つの二重試料を調製し、分析した。２つの二重試料の遊離スルフヒドリルレベルは、それぞれ０．３５％および０．６３％であった。
実施例２．４．１０：弱い陽イオン交換クロマトグラフィー
緩衝液Ａ（１０ｍＭリン酸二水素ナトリウム、ｐＨ７．５）を用いて、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ試料を１ｍｇ／ｍＬに希釈し、ＰｒｏＰａｃ ＷＣＸ−１０カラム（Ｄｉｏｎｅｘ、ＰｒｏＰａｃ ＷＸＣ−１０製品＃０５４９９３、４ｍｍ×２５０ｍｍ）を用いる弱い陽イオン交換ＨＰＬＣ法によって分析した。表２５は、ＷＣＸ−１０分析のためのＨＰＬＣシステム操作条件を示す。結果は、ＤＶＤ−Ｉｇが１９．３％の酸性種、６５．２％の主要ピーク、および１５．５％の塩基性種を有することを示した。
Figure 0005674654
実施例２．４．１１：キャピラリーゾーン電気泳動
キャピラリーゾーン電気泳動は、キャピラリーが緩衝液で満たされるだけであるキャピラリー電気泳動法である。分離メカニズムは、分析物の電気泳動的移動性における差異に基づいていた。分子の電気泳動的移動性は、電荷対サイズ比に関係した。Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ ＰｒｏｔｅｏｍｅＬａｂ ＰＡ８００をＣＺＥ分析のために使用した。中性キャピラリー（ｅＣＡＰ中性、全長５６ｃｍ、５０μｍのＩ．Ｄ．Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ、Ｐ／Ｎ４７７４４１）を用いた。この方法は、試料導入口から２０．２ｃｍの検出ウィンドウを有する３０．２ｃｍのキャピラリーを用いる。泳動緩衝液は、５ｍＬクエン酸塩／ＭＥＳ緩衝液（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ、カタログ＃４７７４４３）と０．５ｍＬの１％ＭＣ溶液（Ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｔ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、カタログ＃１０１８７６）を混合し、１０，０００ＲＰＭにて２分間遠心分離することによって調製された。
結果は、主要ピーク前に移動する２つの塩基性ピークを示す。ピークはリジンバリアントに対応した。主要ピークは酸性側へのテーリングを示し、これは主要ピークから十分に分離されない酸性種によって引き起こされる。
実施例２．４．１２：オリゴ糖プロファイリング
抗体のＰＮＧａｓｅ Ｆ処置後に放出されたオリゴ糖を２−アミノベンズアミド（２−ＡＢ）標識試薬を用いて誘導した。蛍光標識されたオリゴ糖を順相高速液体クロマトグラフィー（ＮＰＨＰＬＣ）によって分離し、異なる形態のオリゴ糖を既知の標準と比較した保持時間に基づいて特徴付けた。
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇを最初にＰＮＧａｓｅ Ｆを用いて消化し、重鎖のＦｃ部分からＮ結合したオリゴ糖を切断した。２００μｇのＤＶＤ−Ｉｇは、２．５μＬの１０％Ｎ−オクチルグルコシド（Ｓｉｇｍａ、カタログ＃０８００１）の存在下で３μＬのＰＮＧａｓｅ Ｆ（Ｐｒｏｚｙｍｅ：カタログ＃ＧＫＥ５００６Ｄ）を用いて消化された。ＭｉｌｌｉＱ水を添加し、最終体積を５０μＬにした。３７℃、７００−８００ＲＰＭに設定されたサーモミキサー中で試料を１７時間温置した。
脱グリコシル化後、タンパク質を９５℃にて６分間、沈殿させた。試料管を１０，０００ＲＰＭにて５分間、遠心分離した。上清を微小遠心管に移し、高速遠心分離機に設置した。溶液を乾燥させた。温度を室温または最大３０℃に設定し、進行を加速させた。
Ｐｒｏｚｙｍｅから入手した２−ＡＢ標識キットを標識工程で使用した。試薬を調製するために、１５０μＬの酢酸（バイアルＣ）をＤＭＳＯのバイアル（バイアルＢ）に添加し、ボルテックスによって十分に混合した。次に、１００μＬの酢酸／ＤＭＳＯ混合物を２−ＡＢ色素のバイアル（バイアルＡ）に添加し、色素が溶解するまでボルテックスした。その後、このバイアルの全内容物を還元剤バイアル（バイアルＤ）に添加した。溶解するまでバイアルを６５℃に加熱し、次に内容物が十分に完全に溶解するまでボルテックスによって混合した。これを標識試薬とした。１０μＬの標識試薬を各々乾燥させたオリゴ糖試料に添加した。試料管をボルテックスし、乾燥させたオリゴ糖を溶液に入れた。これらの管を素早く遠心分離し、全体積を底に回収した。次に、それらを６５℃、７５０ＲＰＭ、２時間に設定されたサーモミキサーに設置した。
試料を標識後、ＧｌｙｃｏＣｌｅａｎ Ｓカートリッジを用いて遊離蛍光試薬を取り除いた。１ｍＬのＭｉｌｌｉ−Ｑ水を用いて各カートリッジを洗浄し、完全に除去させた。水洗後、５×１ｍＬの３０％酢酸で洗浄し、完全に除去させた。２×１ｍＬのアセトニトリルを用いてカートリッジを洗浄し、完全に除去させた。
オリゴ糖を標識後、各管を素早く遠心分離し、管の底に全体積を回収した。すべての管を室温まで冷却させた。ＧｌｙｃｏＣｌｅａｎ Ｓカートリッジの新たに洗浄したメンブレン上に各試料をスポットし、試料が全メンブレン表面の全体に広がった。２０μＬのアセトニトリルを用いて各試料管を濯ぎ、その体積分を対応するカートリッジメンブレンに添加した。各ＧｌｙｃｏＣｌｅａｎ Ｓカートリッジを室温にて１５分間放置し、標識されたオリゴ糖をメンブレンに吸着させた。
１ｍＬの１００％アセトニトリルを用いて各カートリッジを洗浄し、完全に除去させた。５×１ｍＬの９６％アセトニトリル溶液を添加し、各アリコートは、次のアリコートが適用される前に取り出される。フロースルーはウェイストに廃棄された。カートリッジの死体積は、試料溶出前のカートリッジの基準から取り出された。各カートリッジは、適切にラベルされた１．５ｍＬの微小遠心管に入れられた。３×４００μＬのＭｉｌｌｉ−Ｑ水を用いて２−ＡＢ標識されたオリゴ糖を溶出させる。
各試料は、アセトニトリルを用いて３．３×の因数によって希釈された。１５０μＬの溶出された２−ＡＢ標識オリゴ糖試料を３５０μＬのアセトニトリルと混合した。ＨＰＬＣ分析用に２００μＬを注入した。
Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＨＰＬＣシステムに連結されたＧｌｙｃｏｓｅｐ Ｎ ＨＰＬＣ（カタログ＃ＧＫＩ−４７２８）カラムを用いてオリゴ糖を分離した。Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＨＰＬＣシステムは、システムコントローラー、脱気装置、二重ポンプ、試料冷却器を備えたオートサンプラー、および蛍光検出器からなっていた。
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇのオリゴ糖プロファイリング結果を表２６に示す。
Figure 0005674654
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実施例２．４．１３：円偏光二色性
５ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ６．８を用いて、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ試料を０．３ｍｇ／ｍＬに希釈した。５００μＬの試料は、最初に５ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ６．８に対して２０分間４℃にて透析され、次に同緩衝液に対して一晩４℃にて透析された。Ｓｌｉｄｅ−Ａ−Ｌｙｚｅｒカセットから試料を回収後、Ａ２８０タンパク質吸光度を測定した。試料をさらに透析液を用いて０．１５ｍｇ／ｍＬに希釈し、最終的なＡ２８０値を０．２２１ＯＤにする。５ｍＭリン酸ナトリウム緩衝液、ｐＨ６．８は、バックグラウンドを差し引くために基準ブランクとして使用された。
Ｆａｒ−ＵＶスペクトルは、２０℃に温度制御されたハウジングを用いるＪａｓｃｏ Ｊ−８１０分光偏光計で得られた。各ＣＤ測定は、１８４−２６０ｎｍからの３波長スキャンの補正平均を示した。キュベットチャンバーには、実験中、窒素が連続的に流されていた。検出電圧ＨＴ［Ｖ］は、ＰＭＴ飽和を避けるために６００ボルト以下に保持された。
タンパク質の二次構造における差異は、遠紫外域における特徴的な円二色性スペクトルに基づいて測定された。α−ヘリックス構造は、約１９０ｎｍの強力な正のバンド、約２０８ｎｍおよび２２２ｎｍの負のバンドによって特徴付けられた。β−シート構造は、約２００ｎｍの正のバンドおよび約２１６ｎｍの負のバンドによって特徴付けられた。ランダムコイルは、約１９５ｎｍの負のバンドおよび約２２０ｎｍの正のバンドを有する。ＤＶＤ−ＩｇのＣＤスペクトルは、β−シート構造の特徴的なサインである約２２０ｎｍの正のバンドおよび約２１６ｎｍの負のバンドを示す。結果は、ＤＶＤ−Ｉｇがβ−シートの二次構造を有することを示した。２３０ｎｍと２４０ｎｍとの間に小さな正の楕円率がある。また、この正の楕円率は、親分子の１つであるＨｕ２Ｂ５．７においても観察されるが、他の親分子であるＤ２Ｅ７においては観察されない。この正の楕円率は、分子の抗ＰＧＥ−２部分のフォールディングに関係している可能性がある。
実施例２．４．１４：示差走査熱量測定（ＤＳＣ）
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）は、実施例１．３．３．２．Ｌの方法に従って、Ｄ２Ｅ７およびＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇについて行われた。従来の抗体とは対照的に、ＤＶＤ−Ｉｇは、理論的にはアンフォールドする可能性のある１つの追加ドメイン、すなわち、１つの追加のＶＨ１およびＶＬ１ドメインを含んでいた。想定された種々のドメインのアンフォールド遷移温度（Ｔｍ）が重複せずに、ＤＳＣ分析によって特徴付けられ得る４つのアンフォールド遷移が予期され得る。Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇは４つの遷移を有し、５８．８℃、６８．６℃、７５．０℃、および８３．４℃にて決定され得る（図６）。さらに、これらのデータは、ＤＶＤ−Ｉｇ分子が、功を奏する製品開発に対する非常に良好な候補とさせる良好な固有の立体構造安定性を有することを示し、これは、ＤＶＤ−分子のドメインが、（５６．９℃、６７．４℃、および７６．７５℃のＡｄａｌｉｍｕｍａｂのＴｍ値と比較して）生物製剤製品の推奨される保存温度よりも非常に高い５８．８℃前でアンフォールドしないためである。
抗ＴＮＦ／抗ＰＧＥ ２ ＤＶＤ−Ｉｇの製剤分析開発
実施例３．１：生物物理化学的な特徴付けおよび製剤開発に適用される方法
試験される基準は、一般的な品質パラメーター（例えば、タンパク質含有量、ｐＨ）、固有の安定性（ＤＳＣ）、物理的安定性（例えば、目視検査および光遮蔽型粒子計数によってモニタリングされる粒子汚染および不溶性凝集物および沈殿形成、ＳＥＣによる断片化および凝集モニタリングを含む純度）、タンパク質の化学的安定性（例えば、脱アミド化、酸化、一般的な化学的安定性のためのＩＥＣ；ＳＥＣ）を示すパラメーターにより変動した。さらに、優れた生物製剤の剤形に重要な特徴、例えば、高濃度溶液の粘度を種々の温度で測定した（コーンプレート粘度計）。
肉眼では見られない粒子は、米国薬局方（ＵＳＰ）による遮光法によってモニタリングされた。さらに、製剤の物理化学的安定性は、断片および凝集物の検出を可能にするＳＥＣによって評価された。化学的安定性をモニタリングするために、サイズ排除高圧液体クロマトグラフィー（ＳＥＨＰＬＣ）（断片および加水分解被検査物の検出）およびＣＥＸ−ＨＰＬＣ（陽イオン交換ＨＰＬＣ）を適用した。ＣＥＸ−ＨＰＬＣは、保存中に形成された可能性のある異なるリジンのアイソフォームおよび分解産物（例えば、脱アミド化および酸化された種）を分離する。
実施例３．１．１：サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）
サイズ排除クロマトグラフィーを用いて、サイズに基づいてタンパク質を分離した。タンパク質は、水系移動相中で、カラムに装填された多孔性固定相樹脂を通して運ばれる。カラム中の保持時間は、タンパク質の流体力学的サイズ、および装填された樹脂床の微細孔のサイズの関数である。小さな分子は、樹脂の小さな微細孔に侵入し、大きな分子よりも長く保持され得る。カラムからの溶出により、タンパク質はＵＶ吸収によって検出される。ＳＥＣ法はＴＳＫゲルガード（ＴＯＳＯＨ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙｖｉｌｌｅ，ＰＡ、カタログ番号０８５４３）、およびＴＳＫゲルＧ３０００ＳＷｘＬ（ＴＯＳＯＨ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙｖｉｌｌｅ，ＰＡ、カタログ番号０８５４１）を使用した。移動相は、１００ｍＭのＮａ２ＨＰＯ４、２００ｍＭのＮａ２ＳＯ４、ｐＨ７．０であった。流速は０．３ｍＬ／分であった。注入体積は、１ｍｇ／ｍＬ試料の２０μＬであった。カラム温度は室温であった。オートサンプラー温度は２−８℃であった。全実行時間は５０分であった。検出は、バンド幅を８ｎｍに設定した２１４ｎｍ波長でのＵＶ吸収に基づき、バンド幅を１００ｎｍにした３６０ｎｍの基準波長を用いた。
実施例３．１．２：イオン交換クロマトグラフィー（ＩＥＣ）
Ｄｉｏｎｅｘ Ｐｒｏｐａｃ ＷＣＸ−１０ ４×２５０ｍｍカラム、ｐ／ｎ０５４９９３；４×５０ｍＭガード、ｐ／ｎ０５４９９４。緩衝液Ａ：１０ｍＭのＮａ２ＨＰＯ４、ｐＨ７．５、緩衝液Ｂ：１０ｍＭのＮａ２ＨＰＯ４、５００ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ５．５。２８０ｎｍでの検出、カラム温度３５℃、流速１ｍＬ／分。
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実施例３．１．３：肉眼では見られない粒子レベルの測定
肉眼では見られない粒子の数は、米国薬局方の推奨に沿って、ＫＬＯＴＺ光遮蔽型粒子カウンターで測定された。３．５ｍＬの試料は層流条件下で５ｍＬの丸底管に充填され、測定はｎ＝３モード（０．８ｍＬ／１回測定）において、各試料について初期の０．８ｍＬの濯ぎ後に行われた。これらの表に与えられた粒子レベルは、タンパク質溶液１ｍＬあたりの粒子数を指す。
実施例３．１．４：目視検査
霞み（ｈａｚｉｎｅｓｓ）、濁りおよび粒子形成などのタンパク質の物理的不安定性を示す兆候について、黒および白のバックグラウンドの両方に対して、タンパク質溶液を注意深く検査した。
実施例３．１．５：溶解性
タンパク質の溶解性は、タンパク質を１００ｍｇ／ｍＬに濃縮することによって、ｐＨ６（１５ｍＭヒスチジン）緩衝液中で評価された。
実施例３．１．６：タンパク質粘度
タンパク質粘度は、８から２５℃の間で１００／ｓの剪断速度にて、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄコーンおよびプレートレオメーター（ｐｌａｔｅ ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ）上で評価された。
実施例３．１．７：ＤＳＣ
ＤＳＣ装置を用いて熱安定性を評価した。使用されたＤＳＣ装置は、Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｅｌｌ（Ｍｉｃｒｏｃａｌ）を備えた自動化ＶＰ−ＤＳＣであった。分子のアンフォールディングは、１ｍｇ／ｍＬの試料について２５℃−９５℃の温度範囲の全体で、１℃／分のスキャン速度を適用して研究された。追加の測定パラメーターは次の通りであった：フィッティング時間：１６秒、プレスキャンウェイト：１０分、フィードバックモード：なし。個々の測定ごとに、４２０μＬの試料／ブランクをＤＳＣ測定試料ホルダーに満たし、以下に示されるようにプレート充填スキームを用いた。以降に得られるサーモグラムは、異なる遷移の中間点温度およびエンタルピーを得るように、非２状態モデルにフィットさせた。
実施例３．２：Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの製剤分析開発
実施例３．２．１：推奨および促進される保存条件での幅広いｐＨ範囲全体におけるＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ溶液の安定性
タンパク質安定性は、１０ｍＭリン酸塩、１０ｍＭクエン酸緩衝液システムにおいて、ｐＨ４からｐＨ９の値のｐＨ範囲内で２ｍｇ／ｍｌにて評価された。安定性研究は、推奨される保存温度（２−８℃）および促進条件（４０℃）にて少なくとも３カ月まで実施された。一般に、タンパク質の物理−化学的な安定性は、タンパク質が保存され、および／または調合されるｐＨおよび温度条件に非常に依存する。このようなストレス条件は、例えば、保存中の凝集、脱アミド化などの不安定性をもたらす可能性があり、安全性、有効性および一般的な製品品質に深刻な影響を及ぼし得る。巨大タンパク質に基づく、安定であり、安全な医薬製品を提供することは骨の折れる作業であり、非常に多くの場合、タンパク質の不安定性により製品の凍結乾燥を必要とし、より長期間にわたって安定性が維持されることが、一般には承認されている。前臨床モデルにおいて非常に有望な生物学的開発の候補は、不十分な安定性のために臨床開発に役に立たないということは稀ではない。
Figure 0005674654
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表２９および３０は、非常に幅広いｐＨプロファイルにわたって、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの最大３カ月保存についてのＳＥＣおよびＩＥＸ安定性試験の結果を示し、それぞれ、経時的なモノマーおよび主要なアイソフォームの被検査物のレベルを示す。表２９は、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−ＩｇがｐＨ４からｐＨ９の範囲の溶液ｐＨ全体で実質的に同一のモノマーレベルを表していることを示す。すべての製剤は、９０％を明らかに超えるモノマー品質レベルを示す（３カ月の実時間試験にわたっても非常に良好な安定性を示す）。製剤は、９０％を超える実時間の安定性試験についての非常に厳しい品質仕様でさえも満たすという程度まで、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの長期安定性を維持する。同様に、主要なアイソフォームを示す安定性の減少は、３カ月保存後、より広いｐＨ範囲全体で５％未満である。このようにして、本発明の製剤は、非常に広いＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ濃度範囲にわたって、および同様にモノマーレベルに関して長期にわたって物理的および化学的な安定性を提供することができる。これは非常に驚くべきことであり、それは、物理的な不安定性（モノマーの減少をもたらす）が溶液ｐＨによって非常に影響を受けること、およびタンパク質が通常は非常に狭いｐＨ範囲でのみ安定であることが科学界において広く承認されているためである。
実施例３．２．２：凍結−融解処理中の広いｐＨ範囲にわたるＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ溶液の安定性
タンパク質安定性は、標準的な手法に従って実施される凍結融解研究を用いて、ｐＨ４からｐＨ９の間の様々なｐＨ値での１ｍｇ／ｍｌの１０ｍＭリン酸塩、１０ｍＭクエン酸緩衝液システムで評価された。凍結は試料を−８０℃にて少なくとも６時間維持することによって行われた。融解は３０℃にて水浴中で行われた。一般に、タンパク質は、凍結処理中に作られる氷−水接触面で起こり得る変性に起因して、または低温変性および／または低温濃縮などの様々な他のパラメーターに起因して、凝集および肉眼で見られない粒子形成などの物理的な不安定性による影響を受けやすい。タンパク質は、（第一プロセスの単位操作として凍結を含む）バルク薬物物質および凍結された薬物製品などの凍結形態において通常保存されるため、凍結／融解処理の安定性は、製造操作および一般的な安定性要件の順守を与えるためのタンパク質の安定性の特徴の欠くことのできない部分を形成する。
Figure 0005674654
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凍結／融解処理は実質的なタンパク質の変性および凝集をもたらし、可溶および不溶な凝集物の形成を引き起こし得ることは周知である（Ｐａｒｂｏｒｊｉ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍ Ｒｅｓ １１（５）１９９４）。最小量のタンパク質（＜０．１％）でさえ、沈殿の主な原因となることが知られている（Ｈｏｆｆｍａｎ，Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｔｅｓｔｉｎｇ ｏｆ ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｅｌｉｖｅｒｙ，ｅｄ．ｂｙ ＭｃＮａｌｌｙ，Ｅ．Ｊ．，３（２０００）７１−１１０）。本明細書に示される製剤のすべてが、繰り返される凍結融解処理に供され、その結果は、繰り返される凍結／融解サイクル（−８０℃／３０℃）に感受性である製剤がないことを示した。Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ製剤のすべては、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−ＩｇのｐＩにより近い製剤の高いｐＨにもかかわらず、（初期値と比較して有意な変化がないすべての場合において）それらのｐＨとは独立して同様に安定であった。驚くべきことに、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ製剤は、少なくとも４回までの凍結融解サイクル（すべての試料は９０％品質レベルを超えるモノマーレベルを表した）、肉眼で見られない粒子レベル（すべての試料は低容量の非経口用剤形についての米国および欧州薬局方によって提示されている肉眼で見られない粒子数の要件に従っていた）、目視検査データ（すべての試料は粒子が存在せず、物理的に不安定であることが観察された）について物理的に安定である。
実施例３．２．３：ＤＳＣ測定中の種々の選択された製剤での抗ＴＮＦ−抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇＧ溶液の安定性
ｐＨ４からｐＨ８の間の１ｍｇ／ｍｌの抗ＴＮＦ−抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇＧの熱安定性についてＤＳＣ装置を用いて評価した。ＤＳＣによって評価される熱安定性は、保存中のタンパク質分子の動力学的安定性に相関している。
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短いリンカーおよび長いリンカーの抗ＴＮＦ／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇＧ分子にかかわらず、抗ＴＮＦ／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇＧのドメインの強制的なアンフォールディングを増加させるために、（抗ＴＮＦ／抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇＧ生成物の推奨される保存温度を十分に超える）高い温度が必要であることが示され得た。
実施例３．２．４：凍結−融解処理中の１０ｍｇ／ｍｌのＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ溶液の安定性
また、凍結／融解負荷中のＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇ安定性を１０ｍｇ／ｍｌにてｐＨ６の（１５ｍＭヒスチジン）緩衝液において評価した。試料を−８０℃にて凍結し、３０℃の水浴において融解した。
Figure 0005674654
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本明細書に示された製剤を繰り返される凍結融解処理に供され、その結果は、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇが１０ｍｇ／ｍＬ濃度にて繰り返される凍結／融解サイクル（−８０℃／３０℃）の結果として不安定性に感受性でないことを示した。抗ＴＮＦ−抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇＧ製剤は、物理的安定性（すべての試料は９０％の品質レベルを超えるモノマーレベルを示した）および目視検査データ（すべての試料は粒子および物理的な不安定性が存在しないことが観察された）に関して、少なくとも３回までの凍結融解サイクルについて１０ｍｇ／ｍＬにて安定であることが示され得た。
実施例３．２．５：推奨および促進される保存条件にて種々の製剤におけるＤ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの安定性
Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの安定性は、種々の製剤条件下、２ｍｇ／ｍｌにてｐＨ６において評価された。安定性研究を２−８℃および４０℃にて行った。
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表３７は、選択された製剤における抗ＴＮＦ−抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇＧの最大３カ月の保存についてのＳＥＣ試験の結果を示し、経時的なモノマーのレベルを示す。表３７は、抗ＴＮＦ−抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇＧ製剤が、高い安定性および製剤ロバストを示す実質的に同一のモノマーレベルを表していることを示し、これはすべての製剤が、（３カ月の実時間試験でさえ、非常に良好な安定性を示す）９０％のモノマー品質レベルを明らかに超えるモノマーレベルを示すためである。製剤は、９０％を超えるモノマーレベルの実時間安定性試験に関する非常に厳しい品質仕様でさえ満たす程度まで、Ｄ２Ｅ７−ＳＬ−Ｈｕ２Ｂ５．７ ＤＶＤ−Ｉｇの長期安定性を維持する。
Figure 0005674654
抗ＴＮＦ−抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇＧ製剤のドメインの強制的なアンフォールディングを増加させるために（抗ＴＮＦ−抗ＰＧＥ２ ＤＶＤ−ＩｇＧ生成物の推奨される保存温度を十分に超える）高温を必要とする。
ＰＧＥ２および第二標的に特異的な追加の二重可変ドメイン免疫グロブリン（ＤＶＤ−Ｉｇ）の生成および特徴付け
既知のアミノ酸配列を有する親抗体を用いた二重可変ドメイン免疫グロブリン（ＤＶＤ−Ｉｇ）は、ＤＶＤ−Ｉｇ可変重鎖およびＤＶＤ−Ｉｇ可変軽鎖配列をコードするポリヌクレオチド断片を合成し、実施例１．４．４．１に従ってｐＨｙｂＣ−Ｄ２ベクターにその断片をクローニングすることによって生成された。ＤＶＤ−Ｉｇ構築体は、実施例１．４．４．２に記載される２９３細胞にクローニングされ、発現された。標準的な方法に従ってＤＶＤ−Ｉｇタンパク質を精製した。機能的特徴付けは、示された実施例１．１．１および１．１．２に記載された方法に従って決定された。
以下の実施例は各々２つの表を含む。各実施例中の第一の表は、ＤＶＤ−Ｉｇの生成に使用された２つの親抗体のＶＨおよびＶＬ配列を含む。各実施例中の第二の表は、第一の表の配列から構築されるＤＶＤ−ＩｇのＶＨおよびＶＬ鎖の配列を含む。
実施例４．１：ＶＥＧＲおよびＰＧＥ２の生成
Figure 0005674654
実施例４．２：ＮＧＦおよびＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの生成
Figure 0005674654
実施例４．３：ＩＬ−１７ＡおよびＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの生成
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実施例４．４：ＩＬ−１ｂおよびＰＧＥ２（配列１）ＤＶＤ−Ｉｇの生成
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実施例４．５：ＩＬ−６およびＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの生成
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実施例４．６：アミロイドβ（Ａβ）（配列１）およびＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの生成
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実施例４．７：アミロイドβ（Ａβ）（配列２）およびＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの生成
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実施例４．８：アミロイドβ（Ａβ）（配列３）およびＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの生成
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実施例４．９：ＩＬ−１８およびＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの生成
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実施例４．１０：ＩＬ−１５およびＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの生成
Figure 0005674654
実施例４．１１：Ｓ１ＰおよびＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの生成
Figure 0005674654
実施例４．１２：ＩＬ−６ＲおよびＰＧＥ２ ＤＶＤ−Ｉｇの生成
Figure 0005674654
実施例４．１３：親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇ配列をクローニングするために使用されるクローニングベクター配列
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親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇを同定し、特徴付けるために使用されるアッセイ
以下のアッセイは、別段の記載がない限り、親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇを同定し、特徴付けるために使用された。
実施例５．１：親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇのそれらの（複数の）標的抗原に対する結合および親和性を決定するために使用されるアッセイ
実施例５．１．１：直接結合ＥＬＩＳＡ
所望の標的抗原に結合する抗体についてスクリーニングするための酵素結合免疫吸着検定法を以下のように行った。高結合ＥＬＩＳＡプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｓｔａｒ ＃３３６９，Ａｃｔｏｎ，ＭＡ）は、リン酸緩衝生理食塩水（１０×ＰＢＳ，Ａｂｂｏｔｔ Ｂｉｏｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｍｅｄｉａ Ｐｒｅｐ ＃ＭＰＳ−０７３，Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒ，ＭＡ）中の１０μｇ／ｍｌの所望の標的抗原（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）もしくは所望の標的抗原細胞外ドメイン／ＦＣ融合タンパク質（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）またはモノクローナルマウス抗ポリヒスチジン抗体（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ ＃ＭＡＢ０５０，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）の１００μＬ／ウェルを用いて一晩４℃にて被覆された。０．０２％Ｔｗｅｅｎ ２０を含むＰＢＳを用いてプレートを４回洗浄した。３００μＬ／ウェルのブロッキング溶液（無脂肪乾燥ミルク粉末、種々の小売供給業者、ＰＢＳ中に２％に希釈される）の添加によって、１／２時間室温にてプレートをブロックした。ブロッキング後、０．０２％Ｔｗｅｅｎ ２０を含むＰＢＳを用いてプレートを４回洗浄した。
あるいは、１０μｇ／ｍｌのヒスチジン（Ｈｉｓ）標識された所望の標的抗原（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）の１００μｌ／ウェルは、上述されるモノクローナルマウス抗ポリヒスチジン抗体を用いて被覆されたＥＬＩＳＡプレートに添加され、１時間室温にて温置された。０．０２％Ｔｗｅｅｎ ２０を含むＰＢＳを用いてウェルを４回洗浄した。
上述されるブロッキング溶液に希釈された抗体またはＤＶＤ−Ｉｇ調製物の１００μｌは、上述されるように調製された所望の標的抗原プレートまたは所望の標的抗原／ＦＣ融合プレートまたは抗ポリヒスチジン抗体／Ｈｉｓを付された所望の標的抗原プレートに添加され、１時間室温にて温置された。０．０２％Ｔｗｅｅｎ ２０を含むＰＢＳを用いてウェルを４回洗浄する。
１０ｎｇ／ｍＬのヤギ抗ヒトＩｇＧ−ＦＣ特異的なＨＲＰ連結抗体（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ ＃２０４０−０５，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ）の１００μｌは、所望の標的抗原プレートまたは抗ポリヒスチジン抗体／ヒスチジン標識された所望の標的抗原プレートの各ウェルに添加された。あるいは、１０ｎｇ／ｍＬのヤギ抗ヒトＩｇＧ−κ軽鎖特異的なＨＲＰ連結抗体（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ ＃２０６０−０５，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ）の１００μｌは、所望の標的抗原／ＦＣ融合プレートの各ウェルに添加され、１時間室温にて温置された。０．０２％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳを用いてプレートを４回洗浄した。
改良されたＴＭＢ溶液（Ｎｅｏｇｅｎ Ｃｏｒｐ．＃３０８１７７，Ｋ Ｂｌｕｅ，Ｌｅｘｉｎｇｔｏｎ，ＫＹ）の１００μｌを各ウェルに添加し、１０分間室温にて温置した。５０μＬの１Ｎ硫酸の添加により反応を停止した。４５０ｎｍの波長にて分光光度法的にプレートを読んだ。
表５２は、直接結合アッセイにおいて使用された抗原のリストを含む。
表５３は、直接結合ＥＬＩＳＡアッセイにおいて試験されたそれらの抗体およびＤＶＤ−Ｉｇ構築物について、ＥＣ５０（ｎＭ）として表される結合データを含む。
直接結合ＥＬＩＳＡにおいて、結合が観察されない場合があったが、おそらく、標的抗原の抗体結合部位がプラスチック表面に被覆されたときに「マスク」され、または抗原が「崩壊」されたためである。また、ＤＶＤ−Ｉｇがその標的に結合できないのは、直接結合ＥＬＩＳＡフォーマットによるＤＶＤ−Ｉｇに課せられた立体的制限による可能性がある。直接結合ＥＬＩＳＡフォーマットにおいて結合しなかった親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇは、ＦＡＣＳ、Ｂｉａｃｏｒｅまたはバイオアッセイなどの他のＥＬＩＳＡフォーマットにおいて標的抗原に結合した。また、ＤＶＤ−Ｉｇの非結合は、前記に示されるように、ＤＶＤ−Ｉｇの２つの可変ドメイン間のリンカーの長さを調整することによって回復された。
Figure 0005674654
Figure 0005674654
すべてのＤＶＤ構築物の結合が維持され、親抗体と同等であった。すべてのＮ末端の可変ドメインが結合し、親と類似した高親和性を有していた。
実施例５．１．２：ＢＩＡＣＯＲＥ技術を用いた親和性の決定
Figure 0005674654
ＢＩＡＣＯＲＥ法：
ＢＩＡＣＯＲＥアッセイ（Ｂｉａｃｏｒｅ，Ｉｎｃ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）は、結合定数および解離定数の反応速度測定を用いて抗体またはＤＶＤ−Ｉｇの親和性を決定する。標的抗原（例えば、精製された組み換え標的抗原）に対する抗体またはＤＶＤ−Ｉｇの結合は、泳動ＨＢＳ−ＥＰ（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ［ｐＨ ７．４］、１５０ｍＭのＮａＣｌ、３ｍＭのＥＤＴＡ、および０．００５％サーファクタントＰ２０）を用いて２５℃にて、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）１０００または３０００装置（Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）ＡＢ，Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）により表面プラズモン共鳴に基づく測定により決定された。すべての化学物質は、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）ＡＢ（Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）から入手し、または他には本明細書に記載される別の供給元から入手される。例えば、１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．５）中に希釈された、約５０００ＲＵのヤギ抗マウスＩｇＧ、（Ｆｃγ）、断片特異的なポリクローナル抗体（Ｐｉｅｒｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）は、製造業者の使用説明書に従って標準的なアミンカップリングキットおよび２５μｇ／ｍｌでの操作を用いてＣＭ５研究等級のバイオセンサーチップ全体に直接固定化される。バイオセンサー表面上の未反応部分をエタノールアミンを用いてブロックする。フローセル２および４における修飾カルボキシメチルデキストラン表面を反応表面として使用する。フローセル１および３におけるヤギ抗マウスＩｇＧなしの未修飾のカルボキシメチルデキストランを基準表面として使用する。反応速度分析のために、Ｂｉａｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ４．０．１ソフトウェアを用いて、８個すべての注入物の結合および解離相に対して、１：１ラングミュア（Ｌａｎｇｍｕｉｒ）結合モデルから誘導された速度方程式を同時にフィッティングさせる（グローバルフィット分析を使用）。ヤギ抗マウスＩｇＧ特異的反応表面の全体で捕捉するために、ＨＥＰＥＳ緩衝生理食塩水中に、精製された抗体またはＤＶＤ−Ｉｇを希釈する。リガンドとして捕捉されるべき抗体またはＤＶＤ−Ｉｇ（２５μｇ／ｍｌ）を５μｌ／分の流速で反応マトリックス全体に注入する。結合速度定数および解離結合定数のｋｏｎ（Ｍ−１ｓ−１）およびｋｏｆｆ（ｓ−１）は、２５μｌ／分の連続的流速下で決定される。１０−２００ｎＭの範囲の異なる抗原濃度にて速度論結合測定を行うことによって速度定数を導く。次に、以下の式：ＫＤ＝ｋｏｆｆ／ｋｏｎによって、速度論的速度定数から抗体またはＤＶＤ−Ｉｇおよび標的抗原間の反応の平衡解離定数（Ｍ）を計算する。結合を時間の関数として記録し、速度論的反応定数を計算する。このアッセイでは、１０６Ｍ−１ｓ−１程度に速い速度定数、および１０−６ｓ−１程度に遅い解離定数を測定することができる。
Figure 0005674654
Ｂｉａｃｏｒｅ技術によって特徴付けられるすべてのＤＶＤ−Ｉｇ構築物の結合が維持され、親抗体の結合と同等であった。すべてのＮ末端の可変ドメインが結合し、親抗体と類似した高親和性を有していた。
実施例５．１．３：ＩＬ−１α／βバイオアッセイおよび中和アッセイ
ＭＲＣ５細胞は、１００μＬ体積中でウェルあたり１．５−２×１０４個の細胞にて播種され、一晩、３７℃、５％ＣＯ２にて温置された。２０μｇ／ｍＬの抗体の作業保存液（４×濃縮）を完全ＭＥＭ培地において調製した。８点の連続希釈は、Ｍａｒｓｈ希釈プレートにおいて完全ＭＥＭ中で行われた（５μｇ／ｍＬ−０．０００３μｇ／ｍＬ）。各抗体希釈物の６５ｕＬ／ウェルを９６ウェルのｖ底（Ｃｏｓｔａｒ＃３８９４）プレートに４重で添加し、２００ｐｇ／ｍＬ溶液のＩＬ−１αもしくはＩＬ−１βの６５μＬ、またはＩＬ−１αおよびＩＬ−１βの５０ｐｇ／ｍＬ溶液を含む混合液の６５μＬを添加した。対照ウェルは６５μＬの２００ｐｇ／ｍＬのＩＬ−１αもしくはＩＬ−１βまたは５０ｐｇ／ｍＬの混合されたＩＬ−１α／β（４×濃縮）＋６５μＬのＭＥＭ培地を受け入れ、培地対照ウェルは１３０μＬの培地を受け入れた。１時間の温置後、１００μＬのＡｂ／Ａｇ混合物をＭＲＣ５細胞に添加した。すべてのウェル体積は２００μＬに等しかった。次に、すべてのプレート試薬は１×濃縮であった。１６−２０時間の温置後、ウェル含有量（１５０μＬ）を９６ウェル丸底プレート（Ｃｏｓｔａｒ＃３７９９）に移し、−２０℃の冷凍庫に入れた。上清は、ヒトＩＬ−８のＥＬＩＳＡキット（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）またはＭＳＤ ｈＩＬ−８（ケミルミネッセンスキット）を用いて、ｈＩＬ−８レベルについて試験された。中和効力は、ＩＬ−１α、ＩＬ−１β、またはＩＬ−１α／β単独の対照値と比較した阻害率を計算することによって決定された。
Figure 0005674654
Ｎ末端またはＣ末端の位置にＡＢ０３２由来のＶＤを含むすべてのＤＶＤ−Ｉｇは、ＭＲＣ５ ＩＬ−１α／β中和アッセイにおいて中和を示した。
実施例５．１．４：ＩＬ−１７バイオアッセイおよび中和アッセイ
ヒトＨＳ２７細胞株（ＡＴＣＣ ＃ＣＲＬ−１６３４）はＩＬ−１７に応答してＩＬ−６を分泌する。ＩＬ−１７誘導のＩＬ−６分泌は、中和抗ＩＬ−１７抗体によって阻害される（例えば、Ｊ．Ｉｍｍ．１５５：５４８３−５４８６，１９９５またはＣｙｔｏｋｉｎｅ ９：７９４−８００，１９９７を参照されたい）。
ＨＳ２７細胞は、アッセイ培地：１０％ウシ胎児血清（Ｇｉｂｃｏ ＃２６１４０）、４ｍＭのＬ−グルタミン、１ｍＭピルビン酸ナトリウム、ペニシリンＧ（１００Ｕ／５００ｍｌ）およびストレプトマイシン（１００μｇ／５００ｍｌ）を含むＤＭＥＭ高グルコース培地（Ｇｉｂｃｏ ＃１１９６５）において維持された。細胞は、細胞がアッセイの日に約８０−９０％コンフルエントになるまで、Ｔ１５０フラスコ中で増殖された。ヒトＩＬ−１７（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，＃３１７−ＩＬ／ＣＦ）は、Ｃａ２＋およびＭｇ２＋を含まない滅菌ＰＢＳ中に再構築され、凍結保存され、使用のために新たに融解され、アッセイ培地中に４０ｎｇ／ｍｌ（４×）に希釈された。抗体の連続希釈を別々のプレート中で行い（４×濃度）、４０ｎｇ／ｍｌ（４×）のＨｕ ＩＬ−１７の等体積と混合し、３７℃にて１時間温置した。ＨＳ２７細胞（典型的には、５０μｌのアッセイ培地中に約２０，０００個の細胞）は、９６ウェルの平底組織培養プレート（Ｃｏｓｔａｒ ＃３５９９）の各ウェルに添加され、その後、５０μｌのプレ温置された抗体＋ＩＬ−１７混合物を添加した。ＩＬ−１７の最終濃度は１０ｎｇ／ｍｌであった。細胞を約２４時間、３７℃にて温置する。次に、培地上清を回収した。ＩＬ−１７中和のレベルは、市販のＭｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙキットを用いて、製造業者の使用説明書に従って、上清中のＩＬ−６量の決定によって測定された。ＩＬ５０値は、抗体の対数対ＩＬ−６量の可変勾配フィットを用いて得られた（表５７）。
Figure 0005674654
Ｎ末端またはＣ末端の位置にＡＢ０２９由来のＶＤを含むすべてのＤＶＤ−Ｉｇは、ＩＬ−１７中和アッセイにおいて中和を示した。
実施例５．１．５：抗ＰＧＥ ２ 抗体または抗ＰＧＥ ２ を含むＤＶＤ−Ｉｇ分子についてＰＧＥ ２ 結合能力を決定するための酵素結合免疫吸着検定法
プロスタグランジンＥ２に結合する抗ＰＧＥ２抗体または抗ＰＧＥ２を含むＤＶＤ−Ｉｇ分子についてスクリーニングするための酵素結合免疫吸着検定法を以下のように行った。
ＥＬＩＳＡプレート（Ｃｏｓｔａｒ ３３６９，Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＮＹ）は、ＰＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）中、２μｇ／ｍｌの抗宿主Ｆｃ ＩｇＧ（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）の５０μｌを用いて被覆された。４℃で一晩温置後、２００μｌのＳｕｐｅｒｂｌｏｏｋ（Ｐｉｅｒｃｅ ＃３７５３５，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）を用いてプレートをブロックした。ＩｇＧを含む試料は、アッセイ緩衝液（０．０５％Ｓｕｒｆａｃｔａｍｐｓ（Ｐｉｅｒｃｅ ＃３７５３５，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）を含むＰＢＳ中の１０％Ｓｕｐｅｒｂｌｏｏｋ）中に１μｇ／ｍｌに希釈され、プレート上で５０μｌ／ウェルにて１時間室温で温置された。温置後、ＴＴＢＳ（Ｔｗｅｅｎ−Ｔｒｉｓ緩衝溶液）を用いてプレートを４回洗浄した。ＰＧＥ２−ビオチンアミド（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ，ＭＩ）を３０ｎＭに希釈し、アッセイ緩衝液中に連続して希釈した。滴定曲線は、５０μｌ／ウェルの体積にて各ＩｇＧ試料に添加され、１時間室温にて温置された。プレートを前述したように洗浄し、５０μｌ／ウェルの１：５０００に希釈したアッセイ緩衝液中のストレプトアビジンｐｏｌｙｈｒｐ４０（Ｆｉｔｚｇｅｒａｌｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｃｏｎｃｏｒｄ，ＭＡ）を添加し、４５分間室温にて温置した。最終洗浄工程を行い、一工程のＴＭＢシステム（Ｓｉｇｍａ ＃Ｔ８６６５，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）および２ＮのＨ２ＳＯ４を用いて発色させた。Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社のＳｐｅｃｔｒａｍａｘプレートリーダー（Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ）上で４５０ｎｍにてプレートを読んだ。ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ５（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）を用いてＥＣ５０を測定した
Figure 0005674654
すべてのＤＶＤ−Ｉｇの結合が維持され、親抗体と同等であった。
実施例５．５．６：抗ＰＧＥ ２ 抗体または抗ＰＧＥ ２ を含むＤＶＤ−Ｉｇ分子についてのＰＧＥ ２ 中和能力を決定するためのＥＰ４バイオアッセイ
ＰＧＥ２の細胞応答を阻害する抗ＰＧＥ２抗体および抗ＰＧＥ２を含むＤＶＤ−Ｉｇ分子の能力は、ヒトＥＰ４を安定に形質移入されたＨＥＫ２９３ Ｇα１６細胞のＣａ＋＋流出アッセイにおいて決定された。ブラック／透明ポリ−Ｄ−リジンプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ ＃３６６７）に細胞を播種し、Ｃａ＋＋感受性色素（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）とともに９０分間温置した。ストックＰＧＥ２（２００標準エタノール中）をＦＬＩＰＲ緩衝液（１×ＨＢＳＳ、２０ｍＭのＨＥＰＥＳ、０．１％ＢＳＡおよび２．５ｍＭのＰｒｏｂｅｎｅｃｉｄを含む）を用いて希釈した。また、抗ＰＧＥ２抗体、ＤＶＤ−Ｉｇ分子またはアイソタイプ適合対照抗体をＦＬＩＰＲ緩衝液に予め希釈した。２５μｌのＰＧＥ２または予め温置されたＰＧＥ２／抗体混合物もしくは予め温置されたＰＧＥ２／ＤＶＤ−Ｉｇ分子混合物は、細胞を予め播種したウェルに添加された。ＰＧＥ２の用量反応は、ＰＧＥ２の連続的滴定によってなされ、ＦＬＩＰＲ１またはＴｅｔｒａ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を用いて決定された。ＥＣ５０は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍｅ ５を用いて決定された。抗体およびＤＶＤ−Ｉｇ分子を試験するために、ＥＣ５０濃度のＰＧＥ２は、種々の濃度の被検物質またはアイソタイプ適合抗体（負の対照）とともに２０分間温置され、ＨＥＫ２９３ Ｇα１６細胞の色素を有するヒトＥＰ４に添加された。ＦＬＩＰＲ１を用いてＣａ＋＋流出をモニタリングし、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍｅ ５を用いてデータを分析した。
Figure 0005674654
ＤＶＤ−ＩｇはＰＧＥ２に対する細胞応答を阻害するそれらの能力を維持し、親抗体と同等であった。
実施例５．５．７：ヒト化モノクローナル抗体の物理化学的およびインビトロの安定性分析
サイズ排除クロマトグラフィー
水を用いて抗体を２．５ｍｇ／ｍＬに希釈し、２０ｍＬをＴＳＫゲルＧ３０００ＳＷＸＬカラム（Ｔｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、カタログ＃ｋ５５３９−０５ｋ）を用いてＳｈｉｍａｄｚｕ ＨＰＬＣシステム上で分析する。２１１ｍＭ硫酸ナトリウム、９２ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ７．０を用いて、流速０．３ｍＬ／分にて試料をカラムから溶出した。ＨＰＬＣシステムの操作条件は以下の通りである：
移動相：２１１ｍＭのＮａ２ＳＯ４、９２ｍＭのＮａ２ＨＰＯ４ ＊７Ｈ２Ｏ、ｐＨ７．０
勾配：アイソクラチック
流速：０．３ｍＬ／分
検出波長：２８０ｎｍ
オートサンプラー冷却装置温度：４℃
カラムオーブン温度：周囲
実行時間：５０分
表６０は、モノマー（予期された分子量の凝集していないタンパク質）率として表される親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇ構築物の純度データを含む。
Figure 0005674654
実施例５．５．８：フローサイトメトリーによって評価されるヒト腫瘍細胞株の表面へのモノクローナル抗体の結合
目的の細胞表面抗原を過剰発現している安定な細胞株またはヒト腫瘍細胞株を組織培養フラスコから回収し、５％ウシ胎児血清を含むリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）（ＰＢＳ／ＦＢＳ）中に再懸濁させた。染色前に、ヒト腫瘍細胞は、ＰＢＳ／ＦＣＳ中の５μｇ／ｍｌの（１００μｌ）ヒトＩｇＧとともに氷上で温置された。１−５×１０５個の細胞は、ＰＢＳ／ＦＢＳ中の抗体またはＤＶＤ−Ｉｇ（２μｇ／ｍＬ）とともに３０−６０分間、氷上で温置された。細胞を２回洗浄し、１００μｌのＦ（ａｂ’）２ヤギ抗ヒトＩｇＧ、Ｆｃγ−フィコエリトリン（ＰＢＳ中に１：２００に希釈）（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ，Ｗｅｓｔ Ｇｒｏｖｅ，ＰＡ，Ｃａｔ．＃１０９−１１６−１７０）を添加した。氷上で３０分の温置後、細胞を２回洗浄し、ＰＣＳ／ＦＢＳに再懸濁した。Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＦＡＣＳＣａｌｉｂｕｒ（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ，Ｓａｎ Ｊｏｓｅ，ＣＡ）を用いて蛍光を測定した。
表６１は、ＤＶＤ−Ｉｇ構築物に関するＦＡＣＳデータを示す。幾何学的平均は、ｎ個の蛍光シグナルの積（ａ１×ａ２×ａ３．．．．ａｎ）のｎ乗根である。対数変換データとともに、幾何学的平均を用いてデータ分散の重み付けを標準化する。以下の表は、親抗体およびＤＶＤ−Ｉｇ構築物のＦＡＣＳ幾何学的平均を含む。
Figure 0005674654
すべてのＤＶＤはそれらの細胞表面標的に結合することが示された。ＤＶＤのＮ末端ドメインは、親抗体と同等であるまたはそれよりも良好な細胞表面上の該ドメインの標的に結合した。結合は、リンカーの長さを調整することによって回復または改善することができる。
実施例５．５．９：２９３細胞における形質移入および発現
基準抗体およびＤＶＤの発現は、対応する軽鎖（ＬＣ）遺伝子および重鎖（ＨＣ）遺伝子を含むプラスミドを用いてＨＥＫ２９３（ＥＢＮＡ）細胞に一時的に同時に形質移入することによって達成された。ＨＥＫ２９３（ＥＢＮＡ）細胞は、ＣＯ２インキュベーター（８％ＣＯ２、１２５ＲＰＭ、３７℃）中で振とうしているフラスコ（２Ｌ Ｃｏｒｎｉｎｇ、カタログ＃４３１１９８）の０．５Ｌ規模にて新鮮な２９３培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ ＣＡ）において増殖させた。培養物が１×１０６個の細胞／ｍｌの密度に到達したとき、形質移入複合体を用いて細胞に形質移入した。形質移入複合体は、最初に１５０ｕｇのＬＣ−プラスミドおよび１００ｕｇのＨＣ−プラスミドを一緒に２５ｍｌの新鮮な培地中で混合し、次に５００ｕｌのＰＥＩ保存溶液（［保存溶液：１ｍｇ／ｍｌ（ｐＨ７．０）直鎖状２５ｋＤａのＰＥＩ、Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓ、カタログ＃２３９６６］の添加によって調製された。形質移入複合体は反転によって混合され、細胞培養物に添加される前に室温にて１０分間温置させた。形質移入後、ＣＯ２インキュベーター（８％ＣＯ２、１２５ＲＰＭ、３７℃）中で継続して細胞を増殖させた。形質移入の２４時間後、２５ｍｌの１０％トリプトンＮ１溶液（Ｏｒｇａｎｏ Ｔｅｃｈｎｉｅ，Ｌａ Ｃｏｕｒｎｅｕｖｅ Ｆｒａｎｃｅ、カタログ＃１９５５３）を培養物に補足した。形質移入の９日後、遠心分離（１６，０００ｇ、１０分）によって培養物から細胞を取り除き、残った上清を滅菌濾過（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ ＨＶ Ｄｕｒａｐｏｒｅ Ｓｔｅｒｉｃｕｐ，０．４５ｕｍ）し、精製工程の開始まで４℃に置いた。
各抗体またはＤＶＤ−Ｉｇは、ＭａｂＳｅｌｅｃｔ ＳｕＲｅ樹脂（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を含む使い捨ての１ｍｌ充填カラム（Ｏｒｏｃｈｅｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓによってパックされた）を用いて個別に精製された。カラムをＰＢＳ中で予め平衡化し、次に、回収した０．５５Ｌの試料を一晩（１５時間）、１ｍｌ／分にてローディングし、フロースルーを供給溶液に戻して再循環させた。ローディング工程後、２０ｍｌのＰＢＳを用いてカラムを洗浄し、タンパク質は、溶出緩衝液［５０ｍＭクエン酸、ｐＨ３．５］を４ｍｌ／分にて供給し、０．２ｍｌの１．５ＭのＴｒｉｓ、ｐＨ８．２（最終ｐＨを約６．０にする）をすでに含む管に画分（１ｍｌ）を回収することによって溶出された。抗体を含む画分は、クロマトグラムに基づいて集め、最終保存緩衝液［１０ｍＭクエン酸、１０ｍＭのＮａ２ＨＰＯ４、ｐＨ６．０］に透析された。透析後、試料を０．２２ｕｍのＳｔｅｒｉｆｌｉｐ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）に通して濾過し、タンパク質の濃度を吸光度［Ｈｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ ８４５３ ダイオードアレイ分光光度計］によって決定した。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析は、最終純度を評価し、適切なサイズの重鎖および軽鎖バンドの存在を確認し、有意量の遊離（すなわち、複合化されていない）軽鎖（非還元試料における）がないことを確かめるために分析試料（還元および非還元の両方）について行われた。
表６２は、２９３細胞における１リットルあたりのミリグラムで表される親抗体またはＤＶＤ−Ｉｇ構築物についての収率データを含む。
Figure 0005674654
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２９３細胞において十分に発現されたすべてのＤＶＤは、タンパク質Ａカラムにより容易に精製することができた。大分部の場合において、＞５ｍｇ／Ｌの精製されたＤＶＤ−Ｉｇが２９３細胞の上清から容易に得ることができた。
実施例５．５．１０：Ａ／Ｂ ＤＶＤ−Ｉｇの特徴付けおよび誘導選択
抗Ａ／Ｂ ＤＶＤ−Ｉｇの結合親和性は、タンパク質Ａおよびタンパク質Ｂに対して、Ｂｉａｃｏｒｅで分析される。ＢＩＡｃｏｒｅによる多重結合研究によってＤＶＤ−Ｉｇの四価特性を調べる。一方、タンパク質Ａおよびタンパク質Ｂに対するＤＶＤ−Ｉｇの中和効力は、それぞれ、本明細書中に記載されるバイオアッセイによって評価される。元の親ｍＡｂの親和性および効力を最も保持しているＤＶＤ−Ｉｇ分子は、各ｍＡｂについて、本明細書に記載された詳細な物理化学的および生物分析的（ラットＰＫ）特徴付けに関して選択される。分析の収集に基づいて、最終の誘導ＤＶＤ−Ｉｇは、安定なＣＨＯ細胞株の開発に進められ、ＣＨＯ誘導材料は、安定性、カニクイザルにける薬物動態および有効性研究、ならびにプレフォーミュレーション活性において採用される。
本発明は、分子生物学および薬物送達の分野で周知の技術全体を、参照により組み込む。これらの技術には、以下の公報に記載されている技術が含まれるが、これに限定されるものではない。
Figure 0005674654
Figure 0005674654
参照による組み込み
本出願を通して引用されてもよい、すべての引用される参考資料（参考文献、特許、特許出願、データベースおよびウェブサイトを含む）の内容は、これによって、これらの参考資料がそこに記載されているかのように、いずれかの目的で参考資料の全体を参照することにより明確に組み込まれる。本発明の実施は、別段の記載がない限り、当該技術分野において周知である免疫学、分子生物学および細胞生物学の従来技術を使用する。
均等
本発明は、その精神または本質的な特徴から逸脱せずに他の具体的な形態において体現されもよい。したがって、前述の実施形態は、本明細書に記載されている本発明を限定するというよりはむしろ、すべての点において例示していると考えるべきである。よって、本発明の範囲は、前述の記載によるというよりはむしろ、添付される特許請求の範囲によって示され、したがって、特許請求の範囲の意味および均等の範囲内にあるすべての変更は本明細書に包含されることが意図される。

Claims (19)

  1. 第一のポリペプチド鎖及び第二のポリペプチド鎖を含む結合タンパク質であって、前記ポリペプチド鎖は、それぞれ独立してＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ
    （ここで、ＶＤ１は第一の可変ドメインであり、
    ＶＤ２は第二の可変ドメインであり、
    Ｃは定常ドメインであり、
    Ｘ１はリンカーであり、
    Ｘ２はＦｃ領域であり、ならびに
    ｎは０または１である。）を含み、
    第一のポリペプチド鎖及び第二のポリペプチド鎖におけるＶＤ１ドメインは、第一の機能的標的結合部位を形成し、第一のポリペプチド鎖及び第二のポリペプチド鎖におけるＶＤ２は、第二の機能的標的結合部位を形成し、前記結合タンパク質は、プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）に結合することができ、ＰＧＥ２についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号１１０及び配列番号１１１で表されるアミノ酸配列を含む、結合タンパク質。
  2. 第一のポリペプチド及び第二のポリペプチドを含む、請求項１に記載の結合タンパク質であって、前記ポリペプチド鎖は、それぞれ独立してＶＤ１−（Ｘ１）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ
    （ここで、ＶＤ１は第一の可変ドメインであり、
    ＶＤ２は第二の可変ドメインであり、
    Ｃは定常ドメインであり、
    Ｘ１はリンカーであり、
    Ｘ２はＦｃ領域であり、ならびに
    ｎは０または１である。）を含み、
    第一のポリペプチド鎖及び第二のポリペプチド鎖におけるＶＤ１ドメインは、第一の機能的標的結合部位を形成し、第一のポリペプチド鎖及び第二のポリペプチド鎖におけるＶＤ２は、第二の機能的標的結合部位を形成し、前記結合タンパク質は、下記に結合することができる、結合タンパク質。
    （ａ）ＴＮＦ及びＰＧＥ２、ここで、
    （１）ＴＮＦについての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号１１２及び１１３で表されるアミノ酸配列を含み、
    （２）ＰＧＥ２についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号１１０及び１１１で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｂ）ＮＧＦ及びＰＧＥ２、ここで、
    （１）ＮＧＦについての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号３２及び３３で表されるアミノ酸配列を含み、
    （２）ＰＧＥ２についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号１１０及び１１１で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｃ）ＩＬ−１７Ａ及びＰＧＥ２、ここで、
    （１）ＩＬ−１７についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号３４及び３５で表されるアミノ酸配列を含み、
    （２）ＰＧＥ２についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号１１０及び１１１で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｄ）ＩＬ−１ｂ及びＰＧＥ２、ここで
    （１）ＩＬ−１ｂについての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号３６及び３７で表されるアミノ酸配列を含み、
    （２）ＰＧＥ２についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号１１０及び１１１で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｅ）ＩＬ−６Ｒ及びＰＧＥ２、ここで
    （１）ＩＬ−６Ｒについての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号５４及び５５で表されるアミノ酸配列を含み、
    （２）ＰＧＥ２についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号１１０及び１１１で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｆ）ＶＥＧＦ及びＰＧＥ２、ここで
    （１）ＶＥＧＦについての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号２８及び２９で表されるアミノ酸配列を含み、
    （２）ＰＧＥ２についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号１１０及び１１１で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｇ）Ａｂｅｔａ及びＰＧＥ２、ここで
    （１）Ａｂｅｔａについての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号４０及び４１で表されるアミノ酸配列を含み、
    （２）ＰＧＥ２についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号１１０及び１１１で表されるアミノ酸配列を含む、又は、
    （ｈ）ＩＬ−１５及びＰＧＥ２、ここで
    （１）ＩＬ−１５についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号５０及び５１で表されるアミノ酸配列を含み、
    （２）ＰＧＥ２についての機能的結合部位を形成する可変ドメインは、配列番号１１０及び１１１で表されるアミノ酸配列を含む。
  3. 下記に結合することができる、請求項１又は２に記載の結合タンパク質。
    （ａ）ＴＮＦ及びＰＧＥ２、前記結合タンパク質は、
    （１）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、少なくとも１４×１０ −１２ ＭのＩＣ ５０ でＴＮＦを阻害する、及び／又は、表面プラズモン共鳴により測定されたとき、多くても８０６×１０ −１２ Ｍの解離定数（Ｋ Ｄ ）でＴＮＦに結合する、及び
    （２）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、少なくとも４５×１０ −１２ ＭのＩＣ ５０ でＰＧＥ２を阻害する、及び／又は、表面プラズモン共鳴により測定されたとき、多くても２６１×１０ −１２ Ｍの解離定数（Ｋ Ｄ ）でＰＧＥ２に結合する、
    （ｂ）ＮＧＦ及びＰＧＥ２、前記結合タンパク質は、
    （１）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも１．２１×１０ −９ ＭのＩＣ ５０ でＮＧＦを阻害する、及び／又は、表面プラズモン共鳴により測定されたとき、多くても２．４８×１０ −１０ Ｍの解離定数（Ｋ Ｄ ）でＮＧＦに結合する、及び、
    （２）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも１．３×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を阻害する、及び／又は、ＰＧＥ２中和アッセイにより測定されたとき、多くても０．０７９×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を中和する、
    （ｃ）ＩＬ−１７Ａ及びＰＧＥ２、前記結合タンパク質は、
    （１）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも２４８．１×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＩＬ−１７Ａを阻害する、及び／又は、表面プラズモン共鳴により測定されたとき、多くても３．３７×１０ −９ Ｍの解離定数（Ｋ Ｄ ）でＩＬ−１７Ａに結合する、及び
    （２）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも１．５５×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を阻害する、及び／又は、ＰＧＥ２中和アッセイにより測定されたとき、多くても０．０２５×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を中和する、
    （ｄ）ＩＬ−１ｂ及びＰＧＥ２、前記結合タンパク質は、
    （１）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも２４８０．７１×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＩＬ−１ｂを阻害し、表面プラズモン共鳴により測定されたとき、多くても３．８７×１０ −１１ Ｍの解離定数（Ｋ Ｄ ）でＩＬ−１ｂに結合し、及び／又は、ＩＬ−１ｂ中和アッセイにより測定されたとき、多くても３．２２×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＩＬ−１ｂを中和する、及び、
    （２）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも１．２３×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を阻害する、及び／又は、ＰＧＥ２中和アッセイにより測定されたとき、多くとも０．２１７×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を中和する、
    （ｅ）ＩＬ−６Ｒ及びＰＧＥ２、前記結合タンパク質は、
    （１）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも２６，４５２．３４×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＩＬ−６Ｒを阻害する、及び／又は、表面プラズモン共鳴により測定されたとき、多くても４．４８×１０ −１０ Ｍの解離定数（Ｋ Ｄ ）ででＩＬ−６Ｒに結合する、及び／又は、フローサイトメトリーで測定されたとき、少なくとも０．２１のＦＡＣＳ幾何学平均によりＩＬ−６Ｒに結合する、及び、
    （２）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも１．６５×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を阻害する、及び／又は、ＰＧＥ２中和アッセイにより測定されたとき、多くても０．０３６×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を中和する、
    （ｆ）ＶＥＧＦ及びＰＧＥ２、前記結合タンパク質は、
    （１）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも３９１．２３×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＶＥＧＦを阻害する、及び／又は、表面プラズモン共鳴により測定されたとき、多くても７．５５×１０ −１０ Ｍの解離定数（Ｋ Ｄ ）でＶＥＧＦに結合する、及び
    （２）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも１．３２×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を阻害する、及び／又は、ＰＧＥ２中和アッセイにより測定されたとき、多くても０．２４５×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を中和する、
    （ｇ）Ａｂｅｔａ及びＰＧＥ２、前記結合タンパク質は、
    直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも１．２１×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を阻害する、及び／又は、ＰＧＥ２中和アッセイにより測定されたとき、多くとも０．０４９×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を中和する、
    又は、
    （ｈ）ＩＬ−１５及びＰＧＥ２、前記結合タンパク質は、
    （１）表面プラズモン共鳴により測定されたとき、多くとも４．８９×１０ −９ Ｍの解離定数（Ｋ Ｄ ）でＩＬ−１５に結合する、及び、
    （２）直接結合ＥＬＩＳＡにより測定されたとき、多くとも １．５４×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を阻害する、及び／又は、ＰＧＥ２中和アッセイにより測定されたとき、多くても０．０４８×１０ −９ ＭのＥＣ ５０ でＰＧＥ２を中和する。
  4. 下記に結合することができる、請求項１〜３の何れか１項に記載の結合タンパク質。
    （ａ）ＴＮＦ及びＰＧＥ２、ここで、前記結合タンパク質は、
    配列番号１１４及び１１５、
    配列番号１１６及び１１７、
    配列番号１１８及び１１９、又は
    配列番号１２０及び１２１
    で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｂ）ＮＧＦ及びＰＧＥ２、ここで、前記結合タンパク質は、
    配列番号１３２及び１３３、又は
    配列番号１３４及び１３５
    で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｃ）ＩＬ−１７Ａ及びＰＧＥ２、ここで、前記結合タンパク質は、
    配列番号１３６及び１３７、又は
    配列番号１３８及び１３９
    で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｄ）ＩＬ−１ｂ及びＰＧＥ２、ここで、前記結合タンパク質は、
    配列番号１４０及び１４１、又は
    配列番号１４２及び１４３
    で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｅ）ＩＬ−６Ｒ及びＰＧＥ２、ここで、前記結合タンパク質は、
    配列番号１４４及び１４５、又は
    配列番号１４６及び１４７
    で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｆ）ＶＥＧＦ及びＰＧＥ２、ここで、前記結合タンパク質は、
    配列番号１２８及び１２９、又は
    配列番号１３０及び１３１
    で表されるアミノ酸配列を含む、
    （ｇ）Ａｂｅｔａ及びＰＧＥ２、ここで、前記結合タンパク質は、
    配列番号１４８及び１４９、又は
    配列番号１５０及び１５１
    で表されるアミノ酸配列を含む、又は
    （ｈ）ＩＬ−１５及びＰＧＥ２、ここで、前記結合タンパク質は、
    配列番号１６４及び１６５、又は
    配列番号１６６及び１６７
    で表されるアミノ酸配列を含む。
  5. （ａ）Ｘ１は、ＣＨ１又はＣＬではない、
    （ｂ）Ｘ１は、配列番号１〜２７の何れかに記載されるアミノ酸配列を含む、
    （ｃ）結合タンパク質は、結晶化されたタンパク質である、
    （ｄ）Ｆｃ領域は、天然配列のＦｃ領域又はバリアント配列のＦｃ領域である、及び／又は、
    （ｅ）Ｆｃ領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＥ又はＩｇＤに由来するＦｃ領域である、
    請求項１〜３の何れか１項に記載の結合タンパク質。
  6. ２つの第一のポリペプチド鎖及び２つの第二のポリペプチド鎖を含み、４つの機能的標的結合部位を形成する、請求項１〜５の何れか１項に記載の結合タンパク質。
  7. 第一のポリペプチド鎖及び第二のポリペプチド鎖を含む、請求項１〜６の何れか１項に記載の結合タンパク質であって、
    第一のポリペプチド鎖は、第一のＶＤ１−（Ｘｌ）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ここで、
    ＶＤ１は第一の重鎖可変ドメインであり、
    ＶＤ２は第二の重鎖可変ドメインであり、
    Ｃは重鎖定常ドメインであり、
    Ｘ１はリンカーであり、
    Ｘ２はＦｃ領域であり、
    ｎは０又は１である。）
    を含み、
    第二のポリペプチド鎖は、第一のＶＤ１−（Ｘｌ）ｎ−ＶＤ２−Ｃ−（Ｘ２）ｎ（ここで、
    ＶＤ１は第一の軽鎖可変ドメインであり、
    ＶＤ２は第二の軽鎖可変ドメインであり、
    Ｃは軽鎖定常ドメインであり、
    Ｘ１はリンカーであり、
    Ｘ２はＦｃ領域であり、
    ｎは、（Ｘ１）ｎについては０又は１であり、（Ｘ２）ｎについては０である。）
    を含む、結合タンパク質。
  8. 請求項１〜７の何れか１項に記載の結合タンパク質と、免疫接着分子、造影剤、治療剤及び細胞毒性剤からなる群から選択される薬剤とを含む結合タンパク質連結体であって、
    （ａ）造影剤は、放射性標識、酵素、蛍光標識、発光標識、生物発光標識、磁気標識およびビオチンからなる群から選択され、放射性標識は、 ３ Ｈ、 １４ Ｃ、 ３５ Ｓ、 ９０ Ｙ、 ９９ Ｔｃ、 １１１ Ｉｎ、 １２５ Ｉ、 １３１ Ｉ、 １７７ Ｌｕ、 １６６ Ｈｏおよび １５３ Ｓｍからなる群から選択される、又は、
    （ｂ）治療剤または細胞毒性剤は、代謝抑制剤、アルキル化剤、抗生物質、増殖因子、サイトカイン、抗血管新生剤、抗有糸分裂剤、アントラサイクリン、トキシンおよびアポトーシス剤からなる群から選択される
    結合タンパク質。
  9. 請求項１〜７のいずれか一項に記載の結合タンパク質アミノ酸配列をコードする単離された核酸。
  10. 請求項９に記載の単離された核酸を含むベクターであって、ｐｃＤＮＡ（商標）、ｐＴＴ、ｐＴＴ３、ｐＥＦＢＯＳ、ｐＢＶ、ｐＪＶ、ｐｃＤＮＡ３．１ＴＯＰＯ（商標）、ｐＥＦ６ＴＯＰＯ（商標）およびｐＢＪからなる群から選択される、ベクター。
  11. 原核細胞、大腸菌細胞、真核細胞、原生生物細胞、動物細胞、植物細胞、真菌細胞、哺乳動物細胞、鳥類細胞、昆虫細胞、ＣＨＯ細胞、ＣＯＳ細胞、酵母細胞、サッカロミセス・セレビシアエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）又は昆虫Ｓｆ９細胞である、請求項１０のベクターを含む宿主細胞。
  12. 結合タンパク質を産生するのに十分な条件下で、請求項１１に記載の宿主細胞を培養培地中において培養することを含む、結合タンパク質を生産する方法。
  13. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の結合タンパク質又は請求項８に記載の結合タンパク質連結体、及び医薬として許容される担体を含む医薬組成物であって、前記医薬組成物は、少なくとも１つの追加の治療剤をさらに含み、前記追加の治療剤は、治療剤、造影剤、細胞毒性剤、血管新生阻害剤；キナーゼ阻害剤；共刺激分子遮断剤；接着分子遮断剤；抗サイトカイン抗体またはその機能的断片；メトトレキサート；シクロスポリン；ラパマイシン；ＦＫ５０６；検出可能な標識またはレポーター；ＴＮＦアンタゴニスト；抗リウマチ薬；筋肉弛緩剤、麻酔薬、非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、鎮痛剤、麻酔、鎮静剤、局所麻酔、神経筋肉遮断剤、抗微生物剤、抗乾癬剤、コルチコステロイド、アナボリックステロイド、エリスロポエチン、免疫化、イムノグロブリン、免疫抑制剤、成長ホルモン、ホルモン置換薬、放射性医薬、抗うつ剤、抗精神病薬、刺激物質、喘息薬、βアゴニスト、吸入用ステロイド、エピネフリンまたは類似体、サイトカインおよびサイトカインアンタゴニストからなる群から選択される、医薬組成物。
  14. 関節リウマチ、骨関節炎、若年性慢性関節炎、化膿性関節炎、ライム関節炎、乾癬性関節炎、反応性関節炎、脊椎関節症、全身性紅斑性狼瘡、クローン病、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、インシュリン依存性糖尿病、甲状腺炎、喘息、アレルギー性疾患、乾癬、皮膚炎、強皮症、移植片対宿主病、臓器移植拒絶、臓器移植に関連する急性または慢性免疫疾患、サルコイドーシス、アテローム性動脈硬化症、播種性血管内凝固、川崎病、バセドウ病、ネフローゼ症候群、慢性疲労症候群、ウェゲナー肉芽腫症、ヘノッホ・シェーライン紫斑症、腎臓の顕微鏡的血管炎、慢性活動性肝炎、ブドウ膜炎、敗血症性ショック、毒素性ショック症候群、敗血症症候群、悪液質、感染性疾患、寄生性疾患、後天性免疫不全症候群、急性横断性脊髄炎、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病、アルツハイマー病、発作、原発性胆汁性肝硬変、溶血性貧血、悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞、アジソン病、孤発性の、多内分泌腺機能低下症候群Ｉ型および多内分泌腺機能低下症候群ＩＩ型、シュミット症候群、成人（急性）呼吸促迫症候群、脱毛症、円形脱毛症、血清反応陰性関節炎、関節炎、ライター病、乾癬性関節炎、潰瘍性大腸性関節炎、腸疾患性滑膜炎、クラミジア、エルシニアおよびサルモネラ関連関節炎、脊椎関節症、アテローム性疾患／アテローム性動脈硬化症、アトピー性アレルギー、自己免疫性水疱性疾患、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、類天疱瘡、線状ＩｇＡ病、自己免疫性溶血性貧血、クームス陽性溶血性貧血、後天性悪性貧血、若年性悪性貧血、筋痛性脳脊髄炎／ロイヤルフリー病、慢性粘膜皮膚カンジダ症、巨細胞性動脈炎、原発性硬化性肝炎、突発性自己免疫性肝炎、後天性免疫不全症候群、後天性免疫不全関連疾患、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、分類不能型免疫不全症（分類不能型原発性低γグロブリン血症）、拡張型心筋症、女性不妊症、卵巣機能不全、早期卵巣機能不全、繊維性肺疾患、突発性間質性肺炎、炎症後間質性肺疾患、間質性肺炎、結合組織疾患関連間質性肺疾患、混合性結合組織疾患関連肺疾患、全身性硬化症関連間質性肺疾患、関節リウマチ関連間質性肺疾患、全身性紅斑性狼瘡関連肺疾患、皮膚筋炎／多発性筋炎関連肺疾患、シェーグレン病関連肺疾患、強直性脊椎炎関連肺疾患、血管炎性びまん性肺疾患（ｖａｓｃｕｌｉｔｉｃ ｄｉｆｆｕｓｅ ｌｕｎｇ ｄｉｓｅａｓｅ）、ヘモシデローシス関連肺疾患、薬物によって誘導された間質性肺疾患、繊維症、放射性繊維症、閉塞性細気管支炎、慢性好酸球性肺炎、リンパ球浸潤性肺疾患、感染後間質性肺疾患、通風関節炎、自己免疫性肝炎、１型自己免疫性肝炎（古典的自己免疫性またはルポイド肝炎）、２型自己免疫性肝炎（抗ＬＫＭ抗体肝炎）、自己免疫媒介性低血糖症、黒色表皮腫を伴うＢ型インシュリン抵抗性、副甲状腺機能低下症、臓器移植に関連する急性免疫疾患、臓器移植に関連する慢性免疫疾患、変形性関節症、原発性硬化性胆管炎、１型乾癬、２型乾癬、特発性白血球減少症、自己免疫性好中球減少症、腎臓病ＮＯＳ、糸球体腎炎、腎臓の顕微鏡的血管炎、ライム病、円板状紅斑性狼瘡、男性不妊症特発性またはＮＯＳ、精子自己免疫、多発性硬化症（すべてのサブタイプ）、交感性眼炎、結合組織疾患に続発する肺高血圧症、グッドパスチャー症候群、結節性多発動脈炎の肺症状、急性リウマチ熱、リウマチ性脊椎炎、スチル病、全身性硬化症、シェーグレン症候群、高安病／動脈炎、自己免疫性血小板減少症、特発性血小板減少症、自己免疫性甲状腺疾患、甲状腺機能亢進症、甲状腺腫自己免疫性甲状腺機能低下症（橋本病）、萎縮性自己免疫性甲状腺機能低下症、原発性粘液水腫（ｐｒｉｍａｒｙ ｍｙｘｏｅｄｅｍａ）、水晶体起因性ブドウ膜炎、原発性血管炎、白斑急性肝疾患、慢性肝疾患、アルコール性肝硬変、アルコール誘発性肝障害、胆汁うっ滞（ｃｈｏｌｅｏｓａｔａｔｉｓ）、特異体質性肝疾患、薬物誘発性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、アレルギーおよび喘息、Ｂ群連鎖球菌（ＧＢＳ）感染、精神障害（例えば、うつ病および統合失調症）、Ｔｈ２型およびＴｈ１型によって媒介される疾病、急性および慢性疼痛（疼痛の様々な形態）、ならびに、肺癌、乳癌、胃癌、膀胱癌、大腸癌、膵臓癌、卵巣癌、前立腺癌および腎臓癌および造血性悪性病変（白血病およびリンパ腫）などの癌、無βリポタンパク質血症、先端チアノーゼ、急性および慢性寄生性または感染性プロセス、急性白血病、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性または慢性細菌感染、急性膵炎、急性腎不全、腺癌、心房（ａｅｒｉａｌ）異所性拍動、ＡＩＤＳ認知症複合、アルコール誘発性肝炎、アレルギー性結膜炎、アレルギー性接触性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、同種移植拒絶、α−１−アンチトリプシン欠乏症、筋萎縮性側索硬化症、貧血、狭心症、前角細胞変性、抗ｃｄ３治療、抗リン脂質症候群、抗受容体過敏症反応（ａｎｔｉ−ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｈｙｐｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ）、大動脈（ａｏｒｄｉｃ）および動脈瘤、大動脈解離、動脈性高血圧、動脈硬化症、動静脈痩、運動失調、心房細動（持続的または発作性）、心房粗動、房室ブロック、Ｂ細胞リンパ腫、骨移植拒絶、骨髄移植（ＢＭＴ）拒絶、脚ブロック、バーキットリンパ腫、火傷、心不整脈、心機能不全症候群（ｃａｒｄｉａｃ ｓｔｕｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、心臓腫瘍、心筋症、心肺バイパス炎症反応、軟骨移植拒絶、小脳皮質変性、小脳疾患、無秩序なまたは多巣性心房頻脈、化学療法関連疾患、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性アルコール症、慢性炎症性病変、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、慢性サリチル酸中毒、結腸直腸癌、うっ血性心不全、結膜炎、接触性皮膚炎、肺性心、冠動脈疾患、クロイツフェルト−ヤコブ病、培養陰性敗血症、嚢胞性繊維症、サイトカイン療法関連疾患、ボクサー脳、脱髄性疾患、デング出血熱、皮膚炎、皮膚科学的症状、糖尿病、真性糖尿病、糖尿病性動脈硬化疾患、瀰漫性レビー小体病、拡張型うっ血性心筋症、大脳基底核の疾患、中年のダウン症候群、中枢神経ドーパミン受容体を遮断する薬物によって誘発された薬物誘発性運動疾患、薬物感受性、湿疹、脳脊髄炎、心内膜炎、内分泌疾患、喉頭蓋炎、エプスタイン−バーウイルス感染、紅痛症、垂体外路および小脳疾患、家族性血球貪食性リンパ組織球症（ｆａｍｉｌｉａｌ ｈｅｍａｔｏｐｈａｇｏｃｙｔｉｃ ｌｙｍｐｈｏｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ）、致死的胸腺移植組織拒絶、フリードライヒ失調症、機能的末梢動脈疾患、真菌性敗血症、ガス壊疸、胃潰瘍、糸球体腎炎、いずれかの臓器または組織の移植片拒絶、グラム陰性敗血症、グラム陽性敗血症、細胞内生物に起因する肉芽腫、有毛細胞白血病、ハラーホルデン・スパッツ病、橋本甲状腺炎、枯草熱、心臓移植拒絶、血色素症、血液透析、溶血性尿毒症症候群／血栓溶解血小板減少紫斑病、出血、肝炎（Ａ型）、ヒス束不整脈、ＨＩＶ感染／ＨＩＶ神経障害、ホジキン病、運動過剰疾患、過敏症反応、過敏性肺炎、高血圧、運動低下疾患、視床下部−下垂体−副腎皮質系評価、特発性アジソン病、特発性肺繊維症、抗体媒介性細胞毒性、無力症、乳児脊髄性筋萎縮症、大動脈の炎症、Ａ型インフルエンザ、電離放射線曝露、虹彩毛様体炎／ブドウ膜炎／視神経炎、虚血再灌流障害、虚血性発作、若年性関節リウマチ、若年性脊髄性筋萎縮症、カポジ肉腫、腎移植拒絶、レジオネラ、リーシュマニア症、ハンセン病、皮質脊髄系の病変、脂肪血症（ｌｉｐｅｄｅｍａ）、肝臓移植拒絶、リンパ浮腫（ｌｙｍｐｈｅｄｅｒｍａ）、マラリア、悪性リンパ腫、悪性組織球増殖症、悪性黒色腫、髄膜炎、髄膜炎菌血症（ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃｅｍｉａ）、代謝性／特発性、偏頭痛、ミトコンドリア多系疾患（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ｍｕｌｔｉ．ｓｙｓｔｅｍ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、混合性結合組織病、モノクローナル高ガンマグロブリン血症、多発性骨髄腫、多系統変性（メンセル・デジェリーヌ−トーマス・シャイ−ドレーガーおよびマシャド−ジョセフ）、重症筋無力症、マイコバクテリウム・アビウム・イントラセルラーレ、マイコバクテリウム・チュバキュロシス、骨髄形成異常、心筋梗塞、真菌虚血疾患、上咽頭癌、新生児慢性肺疾患、腎炎、ネフローゼ、神経変性疾患、神経原性Ｉ筋萎縮、好中球減少性発熱、非ホジキンリンパ腫、腹部大動脈およびその分枝の閉塞、閉塞性動脈疾患、ｏｋｔ３療法、精巣炎／精巣上体炎、精巣炎／精管復元術処置、臓器肥大、骨粗鬆症、膵臓移植拒絶、膵癌、腫瘍随伴性症候群／悪性腫瘍の高カルシウム血症、副甲状腺移植拒絶、骨盤内炎症性疾患、通年性鼻炎、心膜疾患、末梢アテローム硬化性疾患、末梢血管疾患、腹膜炎、悪性貧血、ニューモシスチス・カリニ肺炎、肺炎、ＰＯＥＭＳ症候群（多発神経炎、臓器肥大、内分泌疾患、単クローン性γグロブリン血症および皮膚変化症候群（ｓｋｉｎ ｃｈａｎｇｅｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ））、灌流後症候群（ｐｏｓｔ ｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、ポンプ後症候群（ｐｏｓｔ ｐｕｍｐ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、心筋梗塞後開心術症候群、子癇前症、進行性核上性麻痺、原発性肺高血圧、放射線療法、レイノー現象および病、レイノー病、レフサム病、規則的なＱＲＳ幅の狭い頻脈症（ｒｅｇｕｌａｒ ｎａｒｒｏｗ ＱＲＳ ｔａｃｈｙｃａｒｄｉａ）、腎血管性高血圧、再灌流障害、拘束型心筋症、肉腫、強皮症、老年性舞踏病、レビー小体型の老年性認知症、血清反応陰性関節炎、ショック、鎌形赤血球貧血症、皮膚同種異系移植拒絶、皮膚変化症候群、小腸移植拒絶、固形腫瘍、固有不整脈（ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｒｒｙｔｈｍｉａｓ）、脊髄性運動失調、脊髄小脳変性、連鎖球菌性筋炎、小脳の構造的病変、亜急性硬化性全脳炎、湿疹、心血管系の梅毒、全身性アナフィラキシー、全身性炎症反応症候群、全身性発症若年性関節リウマチ、Ｔ細胞またはＦＡＢＡＬＬ、毛細血管拡張症、閉塞性血栓血管炎、血小板減少症、毒性、移植、外傷／出血、ＩＩＩ型過敏症反応、ＩＶ型過敏症、不安定狭心症、尿毒症、尿路性敗血症、じんましん、心臓弁膜症、静脈瘤、血管炎、静脈疾患、静脈血栓症、心室細動、ウイルスおよび真菌感染、ウイルス性脳炎（ｖｉｔａｌ ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ）／無菌性髄膜炎、ウイルス関連血球貪食症候群、ウェルニッケ−コルサコフ症候群、ウィルソン病、いずれかの臓器または組織の異種移植拒絶、急性冠症候群、急性特発性多発性神経炎、急性炎症性脱髄性多発神経根神経障害、急性虚血、成人スチル病、円形脱毛症、アナフィラキシー、抗リン脂質抗体症候群、再生不良性貧血、アテローム性動脈硬化症、アトピー性湿疹、アトピー性皮膚炎、自己免疫性皮膚炎、連鎖球菌感染に伴う自己免疫異常、自己免疫性腸症、自己免疫性難聴、自己免疫性リンパ増殖症候群（ＡＬＰＳ）、自己免疫性心筋炎、自己免疫性早期卵巣不全、眼瞼炎、気管支拡張症、水疱性類天疱瘡、心血管疾患、劇症型抗リン脂質症候群、セリアック病、頚部脊椎症、慢性虚血、瘢痕性類天疱瘡、多発性硬化症のリスクを有する臨床的孤発症候群（ｃｉｓ）、結膜炎、小児発症精神障害、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、涙嚢炎、皮膚筋炎、糖尿病性網膜症、真性糖尿病、椎間板ヘルニア、椎間板脱出、薬物誘発免疫性溶血性貧血、心内膜炎、子宮内膜症、眼内炎、上強膜炎、多形性紅斑、重症型多形性紅斑、妊娠性類天疱瘡、ギラン・バレー症候群（ＧＢＳ）、枯草熱、ヒューズ症候群、特発性パーキンソン病、特発性間質性肺炎、ＩｇＥ媒介性アレルギー、免疫性溶血性貧血、封入体筋炎、感染性眼炎症疾患、炎症性脱髄疾患、炎症性心疾患、炎症性腎疾患、ＩＰＦ／ＵＩＰ、虹彩炎、角膜炎、乾性角結膜炎（ｋｅｒａｔｏｊｕｎｔｉｖｉｔｉｓ ｓｉｃｃａ）、クスマウル病またはクスマウル−マイヤー病、ランドリー麻痺、ランゲルハンス細胞性組織球症、網状皮斑、黄斑変性、顕微鏡的多発性血管炎、モルブス・ベヒテレフ（ｍｏｒｂｕｓ ｂｅｃｈｔｅｒｅｖ）、運動ニューロン疾患、粘膜性類天疱瘡、多臓器不全、重症筋無力症、骨髄異形成症候群、心筋炎、神経根障害、神経障害、非Ａ非Ｂ型肝炎、視神経炎、骨溶解、卵巣癌、小関節性ＪＲＡ、末梢動脈閉塞疾患（ＰＡ
    ＯＤ）、末梢血管疾患（ＰＶＤ）、末梢動脈疾患（ＰＡＤ）、静脈炎、結節性多発性動脈炎（または結節性動脈周囲炎）、多発性軟骨炎、リウマチ性多発性筋痛、白毛症、多関節性ＪＲＡ、多内分泌欠損症候群、多発性筋炎、リウマチ性多発性筋痛（ＰＭＲ）、ポンプ後症候群、原発性パーキンソニズム、前立腺癌および直腸癌および造血性悪性病変（白血病およびリンパ腫）、前立腺炎、赤芽球癆、原発性副腎不全、再発性視神経脊髄炎、再狭窄、リウマチ性心疾患、ｓａｐｈｏ（滑膜炎、アクネ、膿疱症、骨過形成および骨髄炎）、強皮症、続発性アミロイドーシス、ショック肺、強膜炎、坐骨神経痛、二次性副腎不全、シリコーン関連結合組織病、スネドン−ウィルキンソン皮膚症、強直性脊椎炎、スティーブンス・ジョンソン症候群（ＳＪＳ）、全身性炎症反応症候群、側頭動脈炎、トキソプラスマ性網膜炎、中毒性表皮剥離症、横断性脊髄炎、ＴＲＡＰＳ（腫瘍壊死因子受容体）、１型アレルギー反応、ＩＩ型糖尿病、じんましん、通常型間質性肺炎（ＵＩＰ）、血管炎、春季結膜炎、ウイルス性網膜炎、フォークト・小柳・原田症候群（ＶＫＨ症候群）、滲出型黄斑変性、創傷治癒、エルシニアおよびサルモネラ関連間接症を含む群から選択される疾患又は疾病を治療するために対象に投与される、請求項１３に記載の医薬組成物。
  15. 非経口、皮下、筋肉内、静脈内、関節内、気管支内、腹腔内、嚢内、軟骨内、腔内（ｉｎｔｒａｃａｖｉｔｙ）、腔内（ｉｎｔｒａｃｅｌｉａｌ）、小脳内、脳室内、結腸内、頸管内、胃内、肝臓内、心筋内、骨内、骨盤内、心臓周囲内、腹腔内、胸膜内、前立腺内、肺内、結腸内、腎臓内、網膜内、脊髄内、滑膜内、胸腔内、子宮内、膀胱内、ボーラス、膣、直腸、口内、舌下、鼻内および経皮から選択される少なくとも１つの様式により対象に投与される、請求項１３に記載の医薬組成物。
  16. イムノアッセイにより、試験サンプル中の少なくとも一の標的又はその断片の存在、量又は濃度を決定するための方法であって、イムノアッセイは、少なくとも一の結合タンパク質及び少なくとも一の検出可能な標識に、試験サンプルを接触させることを含み、前記少なくとも一の結合タンパク質は、請求項１〜７の何れか１項に記載の結合タンパク質を含む、方法。
  17. （ａ）試験サンプルを少なくとも一の結合タンパク質に接触させる工程と、ここで、結合タンパク質は、標的又はその断片のエピトープに結合して、第一の複合体を形成し、
    （ｂ）前記複合体を含む試験サンプルを、少なくとも一の検出可能な標識に接触させる工程と、ここで、検出可能な標識は、結合タンパク質に結合していない前記標的若しくはその断片のエピトープ又は結合タンパク質に結合して、第二の複合体を形成し、
    （ｃ）第二の複合体中の検出可能な標識により生じたシグナルに基づいて、試験サンプル中の標的又はその断片の存在、量又は濃度を検出する工程と、ここで、標的又はその断片の存在、量又は濃度は、検出可能な標識により生じるシグナルに直接的に相関する、
    をさらに含む、請求項１６に記載の方法。
  18. （ａ）試験サンプルを少なくとも一の結合タンパク質に接触させる工程と、ここで、結合タンパク質は標的又はその断片のエピトープに結合して、第一の複合体を形成する、
    （ｂ）前記複合体を含む試験サンプルを、少なくとも一の検出可能な標識に接触させる工程と、ここで、検出可能な標識は、結合タンパク質との結合に関して標的又はその断片と競合して第二の複合体を形成し、
    （ｃ）第二の複合体における検出可能な標識により生じたシグナルに基づいて、試験サンプル中の標的又はその断片の存在、量又は濃度を検出する工程と、ここで、標的又はその断片の存在、量又は濃度は、検出可能な標識により生じたシグナルに非直接的に相関する、
    をさらに含む、請求項１６に記載の方法。
  19. 標的又はその断片の存在、量又は濃度について試験サンプルをアッセイするためのキットであって、
    （ａ）標的又はその断片について試験サンプルをアッセイするための説明書と、
    （ｂ）請求項１〜７の何れか１項に記載の結合タンパク質を含む少なくとも一の結合タンパク質と
    を含む、キット。
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