DE2164768B2 - Verfahren zum nachweis und zur bestimmung einer komponente der reaktion zwischen spezifischen bindeproteinen und bindefaehigen substanzen - Google Patents
Verfahren zum nachweis und zur bestimmung einer komponente der reaktion zwischen spezifischen bindeproteinen und bindefaehigen substanzenInfo
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Description
der zu bestimmenden Komponente. Vitamine.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- c) Systeme, die als spezifische Bindeproteine Prozeichnet,
daß man die unlöslich gemachten Anti- ao teine enthalten, die im Körper als Rezeptor- oder
körper gegen das spezifische Bindeprotein dem Transportmoleküle wirken, und als bindefähige
Reaktionsgemisch als letztes Reagens zufügt. Substanzen Stoffe, die von solchen Proteinen ge-
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekenn- bunden werden; diese Systeme sind z. B. geeignet
zeichnet, daß man die bindefähige Substanz da- zur Bestimmung von Steroidhormonen, jedoch
durch bestimmt, daß man der Probe zuerst das 25 auch von Thyrosin, Trijodthyronin und Vitamin
spezifische Bindeprotein, dann das Kopplungs- B12 sowie des Intrinsicfaktors und von adrenoprodukt
aus bindefähiger Substanz und Enzym corticotropem Hormon.
und zum Schluß die unlöslich gedachten Antikörper gegen das spezifische Bindeprotein zufügt. Am wichtigsten bei den beschriebenen Methoden
4. Verfahren nach einem der vorangehenden 30 ist, wie ersichtlich, die Verwendung einer Markierungs-Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß man die substanz und das Auftrennen der markierten Kompounlöslich
gemachten Antikörper im Überschuß nente in eine Fraktion, die an die korrespondierende
gegenüber der Menge an spezifischem Bindeprotein Komponente gebunden ist, und eine andere Fraktion,
verwendet. die nicht an letztere gebunden ist.
5. Anwendung des Verfahrens nach einem der 35 Bei den meisten bisher in der Praxis angewandten
Ansprüche 1 bis 4 auf ein System, in dem als Methoden werden zum Markieren nur radioaktive
bindefähige Substanz ein Antigen oder ein Hapten Atome, z. E. 131j, 125j, 14c, 3h, 57co verwendet,
und als spezifisches Bindeprotein ein Antikörper Diese Methoden zeichnen sich gewöhnlich durch
gegen das betreffende Antigen bzw. Hapten vor- hohe Empfindlichkeit aus. Ihre Anwendung ist allerhanden
ist. 40 dings beschränkt auf Institute, bei denen die notwendigen
Spezialeinrichtungen verfügbar sind (siehe
H a y e s et al., »Radioisotopes in Medicin«, USAEC,
1968, S. 7).
Aus Bull. Soc. Chim. Biol., Bd. 50 (1968), S. 1169 ff.,
45 ist ein Verfahren bekannt, bei dem zum Nachweis von
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Antikörpern an Stelle einer fluoreszierenden oder
Nachweis und zur Bestimmung einer Komponente radioaktiven Substanz ein Kopplungsprodukt aus
der Reaktion zwischen einem spezifischen Binde- einem Antigen gegen den vermuteten Antikörper und
protein und der entsprechenden bindefähigen Sub- einem Enzym als Markierungssubstanz verwendet
stanz unter Ausnutzung der gegenseitigen Binde- 50 wird. Nach Elektrophorese werden die verschiedenen
affinität der beiden Komponenten. Proteinfraktionen getrennt, und man kann dann
Bekanntlich kann eine Komponente der Reaktion mittels Durchführung einer Enzymreaktion und ent-
zwischen einem spezifischen Bindeprotein und der sprechender Einfärbung feststellen, ob der betreffende
entsprechenden, mit dem Protein kombinierbaren Antikörper vorhanden ist oder nicht. Eine über diesen
(bindefähigen) Substanz dadurch nachgewiesen und 55 rein qualitativen Nachweis hinausgehende quantitative
bestimmt werden, daß man die eine der beiden Bestimmung von Antikörpern ist mit dieser bekannten
Komponenten, nachdem sie mit einer Markierungs- Methode jedoch nicht möglich und ebensowenig ein
substanz markiert wurde, in einem Reaktionsgemisch, Nachweis bzw. eine Bestimmung von Haptenen und
das die andere Komponente enthält, bebrütet und Antigenen.
daraufhin eine Trennung bewirkt zwischen dem an 60 Die bekannten Trennungsmethoden können wie
den Bindungspartner gebunden und dem nicht daran folgt unterteilt werden:
gebundenen Teil der markierten Komponente, worauf
gebundenen Teil der markierten Komponente, worauf
man zum Schluß in mindestens einer der beiden a) Methoden, die auf dem Unterschied in den physierhaltenen
Fraktionen die Markierungssubstanz be- kaiischen Eigenschaften zwischen der nicht gestimmt.
Die Verteilung der markierten Komponente 65 bundenen markierten Komponente und ihrem
über die beiden Fraktionen gibt ein Maß für die in Komplex mit dem Bindepartner beruhen, z. B.
der Probe anwesende Menge an zu bestimmender auf Gelfiltration, Elektrophorese, Salzausfällung
Substanz. Es lassen sich drei verschiedene Systeme und Adsorption an mit Dextran überzogene Holz-
kohle (Journ. of Cha. Endocrin., 23 [1965], S. 1375);
fa) die sogenannten Feststoffphasen-Methoden, bei welchen die eine Komponente vorher bereits
durch Vernetzung oder durch Kovalenzbindung oder physikalische Adsorption an einen festen
Träger in unlösliche Form gebracht wurde;
c) die sogenannte doppelte Antikörpermethode, bei welcher der gebildete Komplex Antigen-(oder
Hapten)-Antikörper mit Hilfe von Antikörpern gegen den im Komplex enthaltenen Antikörper
ausgefällt wird; diese Methode ist nur bekannt für Systeme mit Antikörpern (zu b) und c) siehe
»Nature«, Vol. 214 [1967], S. 1302, und Vol. 215 [1967], S. 1491, sowie »Methods in Immunology
and Immunochemistry«, Vol. I).
Während die unter a) und c) erwähnten Methoden in der Durchführung verhältnismäßig kompliziert sind,
haben die unter b) erwähnten Methoden den Nachteil, so
daß bei der in unlösliche Form gebrachten Reaktionskomponente die Affinität zum Reaktionspartner gewöhnlich
nachläßt. Für ein empfindliches Testsystem ist jedoch eine hohe Affinität Grundbedingung. Es
stellte sich daher die Aufgabe, die Verfahren der eingangs genannten Art so zu verbessern, daß die
geschilderten, bei Anwendung der bekannten Markierungs- und Trennungsmethoden auftretenden Hindernisse
überwunden werden können. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man Gebrauch
macht von einer bekannten Menge eines Kopplungsproduktes aus bindefähiger Substanz und einem
Enzym und von in unlösliche Form gebrachten Antikörpern gegen das spezifische Bindeprotein und daß
man nach Abschluß der Reaktion in der flüssigen oder festen Phase des Reaktionsgemisches die Enzymaktivität
bestimmt, die ein Maß gibt für die Menge der zu bestimmenden Komponente.
Vorteilhafte Weiterbildungen des erfindungsgemäßen Verfahrens sind in den Patentansprüchen 2 bis 4
beschrieben.
Das erfindungsgemäße Verfahren läßt sich mit besonderem Vorteil anwenden, wenn in dem System
als bindefähige Substanz ein Antigen oder ein Hapten und als spezifisches Bindeprotein ein Antikörper gegen
das betreffende Antigen bzw. Hapten vorhanden sind.
Die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens gegenüber den bekannten sind die folgenden:
gemachten Antikörper gegen das spezifische Bindeprotein, einer Inkubation und dem Zentrifugieren
und Messen. Die Dosierung ist oft leichter als bei den Feststoffphasen-Methoden,
da es genügt, wenn man das unlöslich*; Material im Überschuß zugibt, während bei den Feststoffphasen-Meihoden
das Material in genau abgemessener Menge verwendet werden muß. Außerdem ist die Affinität des Bindeproteins gegenüber
der bindefähigen Substanz nicht dadurch beeinträchtigt, daß das Protein an ein Trägermaterial
gebunden ist, wie dies bei der Feststoffphasen-Methode der Fall sein kann. Ein weiterer Vorteil
gegenüber der letzteren Methode ist die rasche Einstellung des Gleichgewichtes der Reaktion
zwischen dem spezifischen Bindeprotein und der bindefähigen Substanz (beide in Lösung). Noch
ein weiterer Vorteil besteht darin, daß bei der DASP-Methode der unlöslich gemachte Antikörper,
der im folgenden »Immunoadsorbens« genannt wird, in jedem beliebigen System verwendet
werden kann, in dem Antikörper als spezifisches Bindeprotein verwendet werden, vorausgesetzt,
daß diese Antikörper in der gleichen Tierart erzeugt worden sind. In Gegensatz dazu
müssen die Antikörper für jedes mit der Feststoffmethode zu bestimmende Antigen oder Hapten
unlöslich gemacht werden. Die Doppelantikörper-Methode ist sehr empfindlich gegenüber verhältnismäßig
geringen Schwankungen in der Salzkonzentration, dem pH-Wert u. dgl., wodurch eine
scharfe Kontrolle der Bedingungen notwendig wird. Außerdem muß bei dieser Methode ein
»Träger«-Gammaglobulin und daher viel zweiter Antikörper zugefügt werden, um einen immunen
Niederschlag zu erhalten. Abgesehen von der einfacheren Durchführung läßt sich bei der
DASP-Methode, die kein »Trägere-Gammaglobulin benötigt, eine Materialeinsparung erreichen.
Schließlich sei noch erwähnt, daß eine auf Transport- oder Rezeptorproteine angewandte
doppelantikörperähnliche Trennung nicht möglich ist, da kein geeignetes »Trägere-Protein für diesen
Zweck verfügbar ist. Das erfindungsgemäße Verfahren hat daher in dieser Hinsicht einmalige
Vorteile.
c) Das erfindungsgemäße Verfahren kann leicht automatisiert werden.
a) Anstatt mit Radioisotopen kann man mit Enzymen arbeiten. Hierzu wird eine beträchtlich einfachere
Laboratoriumseinrichtung benötigt, wobei die Mitarbeiter nicht so hoch qualifiziert sein
müssen. Zu bedenken ist ferner, daß das Arbeiten mit radioaktiven Isotopen durch gesetzliche Bestimmungen
stark eingeschränkt ist. Außerdem halten sich die notwendigen Reagenzien über längere Zeit, und die Unfallgefahr ist wesentlich
geringer.
b) Die kombinierte Methode, die sich zusammensetzt aus der »Doppel-Antikörper«- und der
»Feststoffphasene-Methode (»Double Antibody« and »Solid Phase«-Methods) und hier der Einfachheit
halber als »DASP-Methode« bezeichnet wird, hat gegenüber den bekannten Methoden verschiedene
Vorteile. So ist die Durchführung der erfindungsgemäßen Methode sehr einfach, denn
sie besteht einfach in der Zugabe der unlöslich Im folgenden wird die Erfindung an Hand von
allgemeinen und speziellen Ausführungsbeispielen näher erläutert:
Die Ausdrücke »Conjugat« bzw. »Enzymconjugai« bezeichnen dabei das Kopplungsprodukt aus bindefähiger
Substanz und Enzym.
Zum Nachweis bzw. zur Bestimmung einer mit einem bestimmten Protein kombinierbaren (bindefähigen)
Substanz bringt man die unbekannte Probe oder eine Verdünnungsserie davon zusammen mit
einer bekannten Menge eines Conjugates aus der zu bestimmenden Substanz und einem Enzym und mit
einer gewissen Menge an spezifischem Bindeprotein, wobei diese Menge abhängt von der jeweils zugefügten
Menge an Enzymconjugat. Dann fügt man eine
gewisse Menge, vorzugsweise einen Überschuß, an unlöslich gemachten Antikörpern gegen das spezifische
Bindeprotein zu, so daß das gesamte Enzymconjugat, das mit dem Bindeprotein reagiert hat, über
5 6
lieses Protein mit den unlöslichen Antikörpern ge- Enzym zu binden, vorausgesetzt, daß die eine Substanz
:oppelt wird. Je mehr bindefähige Substanz in der eine oder mehrere Aminogruppen und die andere
Jrobe vorhanden ist, um so weniger Enz>mconjugat eine oder mehrere Carboxylgruppen aufweist. Ist das
eagiert mit dem spezifischen Bindeprotein und geht letztere nicht der Fall, so können die gewünschten
iann schließlich in die unlösliche Phase über; es 5 Gruppen in das zu kuppelnde Molekül mit Hilfe von
:rgibt sich daraus, daß in der flüssigen Phase mehr bekannten organochemischen Verfahren eingeführt
nicht gebundenes Enzymconjugat übrigbleibt, das dori werden. Auch Verfahren zur Verbindung von Aminoauf
einfache Art bestimmt werden kann. oder Carboxylgruppen, gegebenenfalls unter Einfüh-
Das spezifische Bindeprotein kann dadurch bestimmt rung einer Brücke, sind bekannt. Schließlich können
werden, daß man die Probe selbst oder eine Verdün- io auch oft Verbindungen, wie Glutarsäurealdehyd, Dinungsserie
davon mit einer bekannten Menge Enzym- fluordinitrodiphenylsulfon und Di- und Trichlorconjugat
und einer gewissen Menge der unlöslich s-triazin für das in Frage kommende Kuppeln vergemachten
Antikörper gegen das spezifische Binde- wendet werden. Gegebenenfalls müssen die hergestellprotein
bebrütet. Die Enzymaktivität kann nur dann ten Enzymconjugate von den nicht umgesetzten
in die unlösliche Phase übergehen, wenn das Conjugat 15 Substanzen oder von solchen, die inaktiv geworden
mit dem spezifischen Bindeprotein reagiert hat. In der sind, abgetrennt werden. Dies kann mit Hilfe der
Probe ist dann um so mehr spezifisches Bindeprotein bekannten biochemischen Methoden geschehen, z. B.
vorhanden, je weniger gebundenes Enzymconjugat in durch Ausfällen mit organischen Lösungsmitteln,
der flüssigen Phase zurückbleibt. Gelfiltration oder Zentrifugieren, falls ein Dichte-
Die Empfindlichkeit des beschriebenen Tastsystems ao gefälle besteht.
kann dadurch variiert werden, daß man die Menge Die Wahl des Enzyms, das in das Kupplungsprodukt
der Reagenzien (entweder im gleichen Verhältnis oder aufgenommen werden soll, wird bestimmt durch eine
nicht) ändert. Die Menge an Enzymconjugat, die an- Anzahl von Eigenschaften des betreffenden Enzyms.
gewendet werden kann, ist jedoch nach unten begrenzt Wesentlich ist selbstverständlich, daß das Enzym
durch die Forderung, daß seine Enzymaktivität noch 25 beständig ist gegenüber dem Kuppeln mit einem
gut gemessen werden kann, so daß die Empfindlichkeit anderen Molekül, d. h. gegenüber einer Modifikation
des Testsystems eine Grenze hat. Die geringste noch einer oder mehrerer Aminosäureseitenketten. Von
meßbare Enzymaktivität hängt unter anderem ab von großer Wichtigkeit ist auch die spezifische Aktivität
der Art des zum Koppeln verwendeten Enzyms und des Enzyms. Da zur Erreichung eines meßbaren
von der Art des Substrates sowie von der Inkubations- 30 Enzymeffektes weniger Enzymconjugat zugegeben
periode der Enzymreaktion. Außerdem beeinflußt die werden muß, wird das Testsystem empfindlicher.
Affinität der spezifischen Bindeproteine stark die Außerdem sind diejenigen Enzyme bevorzugt, bei
Empfindlichkeit der Bestimmung. Für ein hoch- denen die Bestimmung der Aktivität auf einfache
empfindliches Testsystem müssen spezifische Binde- Weise durchgeführt werden kann. In Betracht kommen
proteine mit höherer Affinität verwendet werden. 35 in erster Linie diejenigen Enzyme, die kolorimetrisch,
Die Mengen an je Bestimmung notwendigem Rea- spektrophotometrisch oder fluorimetrisch bestiirnit
gens werden empirisch festgelegt. werden können. Diese Art der Bestimmung eignet sich
Zur Bestimmung der bindefähigen Substanz wird auch für die automatische Durchführung d?s Verfahdie
Menge an Enzymconjugat mit Hilfe der Enzym- rens, die einen zusätzlichen Vorteil darstellt,
aktivität bestimmt; dann erfolgt die Inkubation dieser 40 Kolorimetrisch können diejenigen Eniyme bestimmt Menge mit einer Verdünnungsserie des spezifischen werden, die eine Reaktion katalysieren, bei der eat-Bindeproteins, um die notwendige Menge dieses weder in der primären oder in der sekundären Reak-Proteins zu bestimmen. Vorzugsweise wählt man das tion eine gefärbte Substanz auffitt bzw. verschwindet, spezifische Bindeprotein in einer Menge, die 50 bis Als enzymatisch aktive Komponente i 1 Coijugaten
aktivität bestimmt; dann erfolgt die Inkubation dieser 40 Kolorimetrisch können diejenigen Eniyme bestimmt Menge mit einer Verdünnungsserie des spezifischen werden, die eine Reaktion katalysieren, bei der eat-Bindeproteins, um die notwendige Menge dieses weder in der primären oder in der sekundären Reak-Proteins zu bestimmen. Vorzugsweise wählt man das tion eine gefärbte Substanz auffitt bzw. verschwindet, spezifische Bindeprotein in einer Menge, die 50 bis Als enzymatisch aktive Komponente i 1 Coijugaten
90% des Enzymconjugates bindet. Zum Schluß stellt 45 kommen unter anderem folgende Enzyme in Frage:
man fest, ob die gewünschte Empfindlichkeit tatsäch- Katalase, Peroxidase, ß-G'ucoronidase, /3-D-Glucolich
erreicht worden ist, indem man eine Verdünnungs- sidase, /3-D-Galactosidase, Urease, Glucose-Oxidas;,
serie der in dem System zu bestinimenden Substanz Galactose-Oxidase und alkalische Phosohatase.
testet. Für die Bestimmung des spezifischen Binde- Nach Beendigung der Reaktion zwischen den Kom-
testet. Für die Bestimmung des spezifischen Binde- Nach Beendigung der Reaktion zwischen den Kom-
proteins kommt hinsichtlich der Dosierung des Enzym- 50 ponenten des Systems kann die Enzymaktivität der
conjugates weiterhin dessen Aktivität in Betracht, die flüssigen oder der festen Phase des Reaktionsgemisches
im vernünftigen Umfang bestimmbar sein sollte. oder auch der beiden Phasen bestimmt werden. Am
Die unlöslich gemachten Antikörper gegen das einfachsten ist es jedoch, die Enzymaktivität der
spezifische Bindeprotein werden bei beiden Bestim- flüssigen Phase zu bestimmen.
mungsarten vorzugsweise im Überschuß zugegeben; 55 Die unlöslich gemachten Antikörper gegen die
ihre Dosierung wird durch Vorversuche bestimmt. spezifischen Bindeproteine können ebenfalls auf be-
Prinzipiell können die Reaktionskomponenten ge- kannte Art hergestellt werden. Die Herstellung der
meinsam zusammen oder in beliebiger Reihenfolge Antikörper kann so erfolgen, daß man ein gereinigtes
dem System zugefügt werden. Es hat sich jedoch Präparat des spezifischen Bindeproteins oder eines
gezeigt, daß die Bestimmung empfindlicher wird, wenn 60 Proteins, das mindestens teilweise die gleichen Antigendas
Immunoadsorbens erst nach der Inkubation der eigenschaften wie das spezifische Bindeprotein hat,
anderen Komponenten zugegeben wird. herstellt und dieses auf bekannte Weise einer anderen
Das erfindungsgemäß notwendige Reagens, d. b Tierart als der, von der es erhalten wurde, injiziert,
das Kupplungsprodukt aus Antigen, Hapten oder Das Serum des behandcltenTieres bzw. dessen Gammabindefähiger
Substanz mit einem Enzym, kann auf 65 globulinfraktion kann dadurch unlöslich gemacht werbekannte
Weise hergestellt werden. Diese Methoden den, daß man es mit Verbindungen, wie Glutarsäurekönnen
auch verwendet werden, um ein Hapten oder aldehyd oder Chloroformsäureäthylester, vernetzt oder
eine niedrigmolekulare bindefähige Substanz an ein daß man es an feste Trägerteilchen bindet, entweder
auf physikalische Weise durch Adsorption oder ehe- Gibt man eine gewisse Menge an Urin einer vermisch
durch Bildung von Kovalenzbindungen. Als mutlich schwangeren Frau hinzu und inkubiert den
feste Träger kommen Stoffe, wie Cellulose (die gege- Urin mit den Reagenzien, so bildet sich ein Gemisch
benenfalls modifiziert sein kann), Agarose, vernetztes aus unlöslichen Stoffen, und die überstehende Flüssig-Dextran,
Polystyrol u. dgl., in Betracht. Eine Kovalenz- 5 keit enthält das übrigbleibende lösliche HCG-Enzymbindung
der Antikörper an diese Stoffe kann bewirkt conjugat. Die Menge des letzteren hängt von der
werden mit Hilfe von Substanzen, wie Carbodiimiden, Menge an HCG in dem zu testenden Urin ab. Durch
Di- und Trichlor-s-triazinen, Glutarsäurealdehyd, Bestimmung der Enzymaktivität dieses zurückbleiben-Cyanogenbromid
und z. B. durch Diazotierung. den HCG-Enzymconjugates kann festgestellt werden,
Die Vorteile des erfindungsgemäßen Bestimmungs- io ob der Urin von einer schwangeren Frau stammt oder
Verfahrens kommen voll zur Auswirkung, wenn die nicht.
Antikörper im Überschuß angewendet werden, so daß Ein vorteilhaftes Verfahren für die Bestimmung der
das spezifische Bindeprotein vollständig in die feste Enzymaktivität besteht darin, daß man die Probe in
Phase übergeht. Berührung bringt mit einem Indikatorpapier, das
Die Form, in der die Reagenzien verwendet werden, 15 imprägniert ist mit Enzymreagenzien, z. B., falls eine
kann sehr verschieden sein; das Enzymconjugat als Peroxidase verwendet wurde, einer H8O2 abgebenden
Bestandteil des Reaktionssystems kann durch Gefrier- Substanz, wie Harnstoff-HjC^, und einem Farbtrocknung
erhalten oder in einem Puffer gelöst sein. reagens, wie o-Tolidin.
Es kann auch ein fester Träger verwendet werden, Wählt man die Reagenzien jeweils in richtiger
z. B. ein mit dem Conjugat getränkter Papierstreifen. 20 Menge, so läßt sich Schwangerschaft auch durch
Dies trifft ebenso zu für die notwendigen spezifischen ungeschultes Personal schon in einem sehr frühen
Bindeproteine. «gp Stadium und auf einfache, rasche und sehr zuver-
Die unlösliche Komponente kann in Form von lässige Weise feststellen.
Teilchen verschiedener Dimension vorliegen, z. B. als
Körner, Flocken, Stäbchen oder in Form eines Strei- 25 B e i s ρ i e 1 1
fens aus Trägermaterial.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Ver- Bestimmung von menschlichem Chorion-
fahrens erforderlichen Reagenzien sind: gonadotropin (HCG)
1. eine bekannte Menge eines Conjugates eines a) Herstellung von HCG-HRP
Antigens, Haptens oder einer niedrigmolekularen 3° , TT„_ . „„ ,, ^. , „ ., ,TT^^
bindffähigen Substanz mit einem Enzym; 5mgHCG und 20mgMeerrett.ch-Peroxidase(HRP)
2. eine entsprechende Menge eines spezifischen w«r^n gelost in 2 ml 0,05 M Phosphatpuffer vom
Bindeproteins (Antikörper oder Transport- oder PH 6'2^&ch Zn&h? v°n 4^1 25 \lge o r Glutarsaure-RezeptorproteineV
aldehydlosung wurde das Gemisch 2 Stunden bei
3. eine bekannte Menge an unlöslich gemachten 35 Raumtemperatur geschüttelt. Nach 5 Minuten langem
Antikörpern gegen das verwendete spezifische fentnfug.eren bei 25°C wurde die Flüsigkeit über
Bindeprotein Sephadex G-200 in 0,05 M Phosphatpuffer vom pH 6,2
fraktioniert. Die Fraktionen, von denen der höchs'e
Dazu kommen weiterhin die für die Enzymbestim- Prozentsatz an Enzymaktivität durch Antikörper
mungen notwendigen Reagenzien sowie die Hilfsmittel 40 gegen HCG gebunden war, wurden in dem Testsystem
zur Durchführung des Testes, wie Teströhrchen, Pi- verwendet.
petten und Gefäße mit Verdünnungsflüssigkeit. Bei ,,. TT „ ... .. „„_
der Bestimmung eines spezifischen Bindeproteins wird b>
Herstellung von Antikörpern gegen HCG
das spezifische Bindeprotein als Reagenz nicht benötigt. Antikörper gegen HCG wurden, wie beschrieben
Zum Nachweis und zur Bestimmung eines Antigens 45 von S c h u u r s et al. in Acta Endocr. (Kbh.), 59,
oder Haptens werden benötigt: 120 (1968), in Kaninchen induziert.
a) eine bekannte Menge eines Conjugates aus dem c) Herstellung von Antikörpern gegen
Antigen bzw. Hapten und einem Enzym, Kaninchen-y-Globulin
b) eine entsprechende Menge an korrespondierenden . , _, , .. , , T,
Antikörpern or 5o Kaninchen-y-Globulin wurde aus normalem Ka-
c) eine bekannte Menge an unlöslich gemachten ninchenserum isoliert durch Ausfällen mit 18 GeAntikörpern
gegen die verwendeten Antikörper. wcht^/Volumprozent festem Natriumsulfa Anti-
korper gegen dieses Globulin wurden hergestellt durch
Zum Nachweis und zur Bestimmung von Anti- Immunisieren eines Schafes gemäß dem folgenden
körpern werden die α lter d) erwähnten Antikörper 55 Plan:
nicht benötigt.
Zur Bestimmung von gonadotropischen Hormonen
Zur Bestimmung von gonadotropischen Hormonen
und insbesondere zur Bestimmung von HCG (Human Tag Menge Freunds- Injektionsweise
Chorionic Gonadotropin) zur Schwangerschaftsdia- Adjuvans
gnose schon in einem sehr frühen Stadium verwendet 60 ——
man z. B.: „_ . ^ , ,_
0 0,5 mg + intramuskulär
a) ein Conjugat von HCG mit einem Enzym, z. B. \* °>5 m8 + intramuskulär
HCG-Peroxida, 28 1 mg + intramuskulär
b)Anti-HCG, 65« 1-g - intravenös
c) unlöslich gemachte Antikörper gegen Anti-HCG, 56 l mg ~ intravenös
d) gegebenenfalls andere Ingredientien, wie einen
Puffer. Am Tag 70 wurde dem Schaf Blut entnommen.
O MJ*
υυ
10
d) Herstellung des Immunoadsorbens [Schaf-anti-(Kanin-Gammaglobulin)]-Cel!ulose
Die Gammaglobulinfraktion des unter 1 c) beschriebenen Schafserums wurde hergestellt durch Ausfällen
mit 16 GewichtS'/Volumprozent festem Natriumsulfat. Nach dem Waschen wurde der Niederschlag in so viel
0,05 M Boratpuffer vom pH 8,6 aufgenommen, daß die resultierende Proteinkonzentration auf 10 mg/ml
anstieg.
350 mg m-Aminobenzyloxymethvlcellulose wurden
suspendiert in 50 ml destilliertem Wasser und diazotiert durch Zugabe von 10 ml 36 %iger Salzsäure und
tropfenweise Zugabe von 10 ml 10%iger NaNO2-Lösung
bei O0C. Die Suspension wurde zentrifugiert und gewaschen und der Niederschlag in 43 ml 0,05 M
Natriumborat vom pH 8,6 resuspendiert. Dann wurden 7 ml der wie oben hergestellten Gammaglobulin-Das
Gemisch wurde 26 Stunden
b) Herstellung von Antikörpern gegen Insulin
Zehn Guinea-Schweinen wurde wöchentlich eine intramuskuläre Injektion mit 1 mg Schweineinsulin in
vollständigem Freunds-Adjuvans über eine Periode von 4 bis 8 Wochen verabreicht. Nach 2 Wochen Ruhe
wurde den Tieren zusätzlich 1 mg Insulin durch intravenöse Injektion ohne Adjuvans verabreicht. 2 Wochen
später wurde den Tieren Blut entnommen. Zeitweise
auftretende Hypoglycaemie wurde durch intraperitoneale
Verabreichung von Glucose bekämpft.
c) Herstellung von Antikörpern gegen Guinea-Schweine-Gammaglobulin
Durch Zugabe von 1 Volumen gesättigte Ammoniumsulfatlösung zu 2 Volumen Guinea-Schweineserum
wurde Guinea-Schweine-Gammaglobulin hergestellt. Der gebildete Niederschlag wurde zweimal
gewaschen mit 33 %iger gesättigter Ammoniumsulfat-
lösung zugegeben.
bei 4°C gerührt, dann zentrifugiert und mit 0,02 M 10 lösung und dann in physiologischer Kochsalzlösung
Phosphatpuffer vom pH 6,0 gewaschen. aufgenommen. Dann wurde ein Schaf mit Hilfe von
ansteigenden Dosen des hergestellten Gammaglobulins
e) Bestimmung von HCG (05( λ und 2 mg) immunisiert. Die Injektionen wurden
Es wurde eine Verdünnungsserie (32-16-8-4-2-1-0,5- im Abstand von 2 Wochen verabreicht, wobei das
0 IU/ml) von HCG in 0,02 M Phosphatpuffer, pH 6,0, 25 Immunogen vermischt war mit vollständigem Freundshergestellt,
die 2 Volumprozent normales Schafserum Adjuvans. 2 Wochen nach der letzten Injektion wur-
enthiel .
Von-jeder der HCG enthaltenden Proben wurden 0,5 ml inkubiert mit 0,1 ml Kanin-(anti-HCG)-Serum
und 0,1 ml HCG-HRP-Conjugat, beide in entsprechender Verdünnung. Nach halbstündiger Inkubation
wurden 0,3 ml des gemäß d) hergestellten Immunadsorbens
(10 mg/ml) zugefügt und die resultierende Mischung bei Raumtemperatur 1 Stunde in Rotation
den zusätzlich noch 2 mg Gammaglobulin in physiologischer Kochsalzlösung verabreicht, und 1 Woche
später wurde dem Tier Blut entnommen.
d) Herstellung von unlöslichen Antikörpern gegen Guinea-Schweine-Gammaglobulin
10 g mikrokristalline Cellulose wurde aktiviert
_ o ^ durch Zugabe von 400 ml 2,5 Gewichts-/Volumprozent
gehalten" Nach Zentrifugieren wurde in der über- 35 CNBr-Lösung unter Rühren, worauf der pH-Wert
stehenden Flüssigkeit die Enzymaktivität gemessen mit 1 n-NaOH-Lösung auf 10,5 gebracht und dabei
- · · "' ' ' *-'■··—:-·-:- — :- 2 Minuten gehalten wurde. Dann wurde die Cellulose
mit Eiswasser und mit 0,1 M NaHCO3 gewaschen.
, 3 g
Zu 10 ml Schaf-AntHGuinea-Schweine-Gammaglobuli
h
durch Vermischen von 0,5 ml der Flüssigkeit mit 1,5 ml Substrat (10 μΐ 30%iges H2O2 und 20 mg
5-Aminosalicylsäure in 150 ml 0,02 M Phosphat- Hg
puffer, pH 6,0); nach 30 Minuten bei 25°C wurde 40 lin)-Serum wurden 1,6 g Na2SO4 zugegeben. Nach
die Extinktion bei 460 nm gemessen. einstündigem Rühren bei Raumtemperatur wurde der
Auf diese Weise war es möglich, in der Probe eine Nidhl bif i j 20 l
HCG-Konzentration von 0,5 bis 1 IU/ml festzustellen.
h Uib
HCGKo
Mit dieser Methode konnten auch Urinproben ge-
l Sh
g aumtemper
Niederschlag abzentrifugiert, zweimal mit je 20 ml 16 Gewichts-/VolumprozentNa2SO4-Lösunggewaschen
Mit dieser Metho p g und dann in 10 ml 0,1 M NaHCO3 aufgenommen. Die
testet werden; der Test eignet sich also zum Schwan- 45 aktivierte Cellulose wurde vermischt mit 40 ml 0,1 M
gerschaftsnachweis. Die Übereinstimmung mit einer NaHCO3-Lösung und den 10 ml Gammaglobulinbekannten
Testmethode, einem Haemagglutinations- lösung. Diese Suspension wurde 40 Stunden bei 4° C
Inhibitionstest, war gut. Es erwies sich als möglich, in Rotation gehalten und daraufhin zweimal mit je
durch Anwendung einer Vorinkubation die Empfind- 500 ml 0,5 M NaHCO3, zweimal mit je 500 ml 0,05 M
lichkeit des Systems zu steigern. Hierbei wurde zuerst 50 Citrat vom pH 1,1 und zweimal mit je 500 ml 0,05 M
die Probe nur mit dem Antiserum inkubiert und Phosphat vom pH 6,2 gewaschen,
daraufhin das HCG-HRP-Conjugat zugefügt. e) Bestimmung yon Antikörpem gegen Insulin
daraufhin das HCG-HRP-Conjugat zugefügt. e) Bestimmung yon Antikörpem gegen Insulin
Bestimmung von Insulin und Antiinsulin a) Herstellung von Insulin-(glucoseoxidase)
5 mg Schweineinsulin und 25 mg Glucoseoxidase wurden gelöst in 2 ml 0,05 M Phosphatpuffer vom
pH 6,5. Zu der Lösung wurden 5 μΐ 25 %ige Glutarsäurealdehydlösung
zugegeben, worauf das Gemisch 90 Minuten bei Raumtemperatur geschüttelt und dann
über Sephadex G-200 in 0,05 M Phosphatpuffer vom pH 6,5 fraktioniert wurde. Die Fraktionen, von
welchen der höchste Prozentsatz an Enzymaktivität durch Antikörper gegen Insulin gebunden werden
konnte, wurden in dem Testsystem verwendet.
0,1 ml Insulin-(glucoseoxidase) in geeigneter Verdünnung wurde 4 Stunden inkubiert mit 0,4 ml einer
Verdünnungsserie eines Guinea-Schweine-Antiinsulinserums. Die Verdünnungsserie war hergestellt worden
mit 0,05 M Phosphatpuffer vom pH 6,0. Dann wurden 0,3 ml Immunoadsorbens (15 mg/ml) und 0,2 ml Puffer
zugefügt und das Gemisch über Nacht bei 4° C in Rotation gehalten. Nach Zentrifugieren wurde die
Enzymaktivität der überstehenden Flüssigkeit bestimmt, indem man 0,5 ml davon 30 Minuten mil
2,5 ml Substrat inkubierte und dann die Extinktiot bei 460 nm maß. Das Substrat enthielt 50 mg Glucose,
10 μg Peroxidase und 1 mg 5-Aminosalicylsäure je 2,5 ml 0,05 M Phosphatpuffer vom pH 6,0.
Mittels dieses Systems konnte der Anfikörpergehali
19
11 12
der verschiedenen Sera verglichen werden. Als Bezugs- Freunds_ Injektionsweise
ptnkt. wurde diejenige Serumverdunnung gewählt, bei Adjuvans
welcher 50% der gesamten kombinierbaren Enzymaktivität
gebunden ist. 5 0 200(ig + intramuskulär
14 400 ag + intramuskulär
f) Bestimmung von Insulin 28 800 ^ + intramuskulär
Je 0,2 ml aus einer Verdünnungsserie von Insulin 42 800W? ~ intravenös
wurden 2 Stunden mit 0,4 mi Antiinsulinserum inkubiert, wobei das Serum so weit verdünnt war, daß es io Die Blutentnahme erfolgte 2 Wochen nach der
60% des zuzugebenden Enzymconjugates binden letzten Injektion, konnte. Dann wurde 0,1 ml lnsulin-(glucoseoxidase)
in entsprechender Verdünnung zugegeben und 4 Stun- e) Herstellung des Immunoadsorbens
den inkubiert. Zum Schluß wurden noch 0,3 ml [Kanin-anti-(Schaf-Gammaglobulin)]-CeIlulose
Immunoadsorbens (15 mg/ml) zugefügt. Das Gemisch 15
wurde über Nacht bei 4°C in Rotation gehalten. Die Gammaglobulinfraktion des unter d) beschrie-
Nach Zentrifugieren wurde in der überstehenden benen Antiserums wurde hergestellt durch Ausfällen
Flüssigkeit die Enzymaktivität auf die unter e) be- mit 18 Gewichts-/Volumprozent Na2SO4. Das erhal-
schnebene Weise gemessen. tene Produkt wurde gemäß der Gurvich-Methode
Die Empfindlichkeit der Bestimmung, die von dem »o (beschrieben im Beispiel 1) mit Cellulose gekuppelt,
verwendeten Antiserum abhängt, liegt im Nano-
gramm-Bereich von 20 bis 100 ng/ml, d. h. 0,5 bis f) Bestimmung von östradiol
2,5 mU/ml.
Die Immunreaktion wurde durchgeführt in 0,02 M
B e i s ρ 1 e 1 3 25 Phosphatpuffer, pH 6,0, der 2% BSA enthielt:
Bestimmung von östradiol Eine Probe von 0,5 ml wurde vermischt mit 0,1 ml
„ . . un_ des Schafantiöstradiol-Serums in der gewünschten
a) Herstellung von östradiol-17-succinyl-HPR Verdünnung. Nach einer Inkubation von 30 Minuten
50 mg östradiol-17-hemisuccinat und 0,08 ml Tri- bei Raumtemperatur wurde 0,1 ml östradiol-17-succi-
n-butylamin wurden gelöst in 2,5 ml Dioxan. Zu der 30 nyl-HRP in geeigneter Verdünnung zugegeben, worauf
kalten (2° C) Lösung wurden 15 μΐ Isobutylchlor- eine weitere Inkubation von 30 Minuten bei Raumcarbonat
zugegeben. Nach 30 Minuten wurde die temperatur folgte. Dann wurden 0,3 ml Immuno-Lösung
vermischt mit 100 mg Meerrettichperoxidase adsorbenssuspension (30 mg/ml) zugefügt und das
(HRP) in 7,5 ml eines Gemisches aus Dioxan und Gemisch 2 Stunden bei Raumtemperatur in Rotation
Wasser (2: 3), das mit Natronlauge auf ein pH von 35 gehalten. Die flüssige und die feste Phase wurden dann
9,5 eingestellt worden war. Die Lösung wurde 4 Stun- durch Zentrifugieren getrennt. Die Enzymaktivität in
den bei 2° C gerührt und dann 18 Stunden dialysiert. der überstehenden Flüssigkeit wurde gemäß Beispiel 1
Der Niederschlag, der sich abschied, nachdem der gemessen. Das Schafantiöstradiol-Serum konnte verpH-Wert
des Dialysats auf 4,6 gebracht worden war, wendet werden in Verdünnungen von 1:1600 bis
wurde abzentrifugiert, gewaschen und in 5 ml destil- 4° 1:12 800 je nach der Qualität des verwendeten östraliertem
Wasser, das auf ein pH von 8 eingestellt diol-17-succinyl-HRP. Bei einer Verdünnung des
worden war, aufgenommen. Zur weiteren Reinigung Antiserums von 1:12800 konnte in der Probe eine
wurde zweimal mit 10 ml Aceton umgefällt. Das ge- östradiolkonzentration von 10 mg/ml nachgewiesen
reinigte Produkt wurde in 10 ml 0,05 M Phosphat- werden, östriol und Östron zeigten in diesem System
puffer vom pH 7,8 aufgenommen. 45 eine kreuzweise Reaktion.
b) Herstellung von östradiol-17-succinyl-BSA " B e i s ρ i e 1 4
Das Präparat wurde hergestellt mit Hilfe der im Bestimmung von Cortisol-und Corticoid-
Beispiel3a) beschriebenen Misch-Anhydrid-Methode, 50 Bindeglobulin
ausgehend von 100 mg Östradiol-17-hemisuccinat und a) Herstellung von Cortisol-21-(galactoseoxidase)
150 mg Rinderserumalbumin (BSA).
„ 50 mg CortisoWl-hemisuccinat und 100 mg Galac-
c) Herstellung von Antikörpern gegen Östradiol toseoxidase wurden mit Hilfe der Mischanhydrid-
Einem Schaf wurden in Abständen von 4 Wochen 55 technik (s. Beispiel 3 a) gekuppelt,
je 4 mg Östradiol-17-succinyl-BSA in vollständigem b) Corticoid-Bindeglobulin (CBG) wurde aus mensch-
Freunds-Adjuvans injiziert. In regelmäßigen Inter- lichem Serum mit Hilfe von aufeinanderfolgendei
vallen wurde dem Schaf Blut entnommen. Das Serum Chromatographie über DEAE-Cellulose und Hydroxyl·
war absorbiert von BSA, das vorher unlöslich gemacht apatit isoliert.
worden war. 6o Antikörper gegen dieses Globulin wurden hergestellt
indem Kaninchen in Intervallen von 14 Tagen mi
d) Herstellung von Antikörpern gegen 5(χ) μζ CBG in vol'ständigem Freunds-Adjuvans inji
Schaf-Gammaglobulin nat wurden. Nach 3 Monaten wurde den Tierei
Gammaglobulin vom Schaf wurde gemäß Beispiel 1, 1 mg CBG injiziert, und 2 Wochen später wurdi
jedoch in diesem Fall mit 16 Gewichts-/Volumprozent 65 ihnen Blut entnommen.
Natriumsulfat, hergestellt. Mit dem so gewonnenen c) Die Gammaglobulinfraktion von Anti-CBG-Seruc
Schafglobulin wurden Kaninchen nach folgendem wurde gemäß Beispiel 3 mit m-Aminobenzyloxymethy]
Plan immunisiert: cellulose gekuppelt.
9 MJl
d) Bestimmung von Cortisol
0,5 ml einer Cortisol enthaltenden Probe (Standardlösung)
wurde extrahiert mit 2 χ 3 ml Methylenchlorid. Die vereinigten Extrakte wurden zur Trockene eingedampft.
Der Rückstand wurde in 0,5 ml 0,05 M Phosphatpuffer vom pH 6,2 aufgenommen, mit 0,1 ml
einer Lösung von CBG im gleichen Puffer in der entsprechenden Konzentration vermischt und 30 Minuten
bei 4° C inkubiert. Dann wurden 0,1 ml Cortisol-21-(galactoseoxidase), ebenfalls in geeigneter Verdünnung,
und 0,3 ml des unter c) hergestellten Immunoadsorbens mit einer Konzentration von 5 mg/m! zugefügt.
Das erhaltene Gemisch wurde 2 Stunden bei 4° C in Rotation gehalten und dann zentrifugiert,
worauf in der überstehenden Flüssigkeit die Enzymaktivität gemessen wurde.
Zu diesem Zweck wurden zu 1,5 ml Substrat, bestehend aus 100 mg D-Galactose, 20 mg 5-Aminosalicylsäure
und 10 μg Peroxidase in 150 ml 0,02 M Phosphatpuffer vom pH 6,0, 0,5 Liter der Flüssigkeit
zugegeben. Nach 30 Minuten wurde die Extinktion bei 460 nm gemessen. Bei Anwendung einer CBG-Konzentration
von O^g/ml und so viel Cortisol-21-(galactoseoxidase),
daß ohne Zugabe von Steroiden 80% des Enzymconjugates an das Immunoadsorbens gebunden waren, erwies es sich als möglich, Mengen
von 3 bis 30 ng Cortisol zu bestimmen.
e) Mit den oben beschriebenen Reagenzien war auch eine Bestimmung von CBG möglich.
Aus einer Verdünnungsserie von Transcortin, die von 0 bis 1280 ng/ml reichte, wurden je 0,5 ml 15 Minuten
mit 0,5 ml Cortisol-21-(galactoseoxidase) in ge-
eigneter Verdünnung inkubiert. Dann wurden 0,3 ml Immunoadsorbens-Suspension (5 mg/ml) zugefügt und
das Gemisch 15 Minuten in Rotation gehalten. In beiden Fällen wurde die Inkubation bei 4° C durchgeführt.
In der überstehenden Flüssigkeit wurde nun die Enzymaktivität wie oben unter d) gemessen. Es
erwies sich, daß die Empfindlichkeit des Testsystems bei 50 ng/ml lag.
In einem Fläschchen wurden die folgenden Reagenzien nacheinander in getrennten Schichten lyophilisiert:
1. 0,3 ml der im Beispiel la beschriebenen Immunoadsorbens-Suspension
(10 mg/ml),
2. 0,1 ml einer 1 %igen Mannitollösung,
3. 0,1 ml HCG-HRP, wie beschrieben im Beispiel la),
4. eine zweite Schicht von 0,1ml einer l%igen
Mannitollösung,
5. 0,1 ml Kanin-(Anti-HCG)-serum wie beschrieben im Beispiel Ib).
Zu diesem lyophilisierten Gemisch wurden 0,5 ml einer Urinprobe und daraufhin 0,5 ml destilliertes
Wasser zugegeben. Nach 10 Minuten wurde in der überstehenden Flüssigkeit die Enzymaktivität mit
Hilfe eines mit Harnstoff-Wasserstoffperoxid und
o-Tolidin imprägnierten Papierstreifens gemessen.
Stammte die Urinprobe von einer schwangeren Frau (>2 IU HCG/ml), so trat innerhalb 5 Minuten
eine Blaufärbung auf, während im Urin von nicht schwangeren Frauen innerhalb der gleichen Zeit keine
Färbung zu beobachten war.
2
Claims (1)
- Ά - 1 :: A . 2 ■■■beschreiben, bei welchen die obige Methode angewen-■:V-;. Patentansprüche: det wird:!,Verfahren zum Nachweis und zur Bestimmung a) Systeme, die als spezifische Bindeproteine Anti-einer Komponente der Reaktion zwischen einem 5 körper und als bindefähige Substanzen die ent-spezifischen Bindeprotein und der entsprechenden sprechenden Antigene enthalten; substanzen, diebindefähigen Substam unter Ausnutzung der mit diesem System bestimmt werden können, sindgegenseitigen Bindeaffinität der beiden Kompo- unter anderem Proteinhormone und ihre Anti-nenten, dadurch gekennzeichnet, daß körper sowie Virusantigen und deren Antikörper,man bei der Bestimmung Gebrauch macht von io b) Systeme, die als spezifische Bindeproteine Anti-einer bekannten Menge eines Kopplungsproduktes körper und als bindefähige Substanzen Hapteneaus bindefähiger Substanz und einem Enzym und (Halbantigene) enthalten; die Haptene sind dabeivon in unlösliche Form gebrachten Antikörpern definiert als proteinfreie Substanzen, die mit Anti-gegen das spezifische Bindeprotein und daß man körpern reagieren können, ohne daß s,e fähignach Abschluß der Reaktion in der flüssigen oder 15 sind, diese zu beeinflussen. Substanzen, die infesten Phase des Reaktionsgemisches die Enzym- einem derartigen System bestimmt werden kön-aktivität bestimmt, die ein Maß gibt für die Menge nen, sind unter anderem Steroidhormone und
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