DE19962924A1
(de)
|
1999-12-24 |
2001-07-05 |
Bayer Ag |
Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
|
US6710058B2
(en)
|
2000-11-06 |
2004-03-23 |
Bristol-Myers Squibb Pharma Company |
Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
|
DE10105989A1
(de)
|
2001-02-09 |
2002-08-14 |
Bayer Ag |
Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
|
DE10129725A1
(de)
*
|
2001-06-20 |
2003-01-02 |
Bayer Ag |
Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
|
AU2002367959A1
(en)
*
|
2001-10-18 |
2003-12-31 |
Michigan State University |
Process for the preparation of oxazolidinones and method of use thereof
|
DE10152460A1
(de)
*
|
2001-10-24 |
2003-05-08 |
Bayer Ag |
Stents
|
US7022705B2
(en)
|
2001-10-25 |
2006-04-04 |
Astrazeneca Ab |
Isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
|
AU2003220222A1
(en)
|
2002-03-13 |
2003-09-29 |
Signum Biosciences, Inc. |
Modulation of protein methylation and phosphoprotein phosphate
|
DE10300111A1
(de)
*
|
2003-01-07 |
2004-07-15 |
Bayer Healthcare Ag |
Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophencarboxamid
|
US7012088B2
(en)
|
2003-02-24 |
2006-03-14 |
Pharmacia & Upjohn Company |
Indolone oxazolidinones and derivatives thereof
|
DE10322469A1
(de)
*
|
2003-05-19 |
2004-12-16 |
Bayer Healthcare Ag |
Heterocyclische Verbindungen
|
DE10336716A1
(de)
*
|
2003-08-11 |
2005-03-10 |
Merck Patent Gmbh |
Verfahren zur Herstellung von N-Aryl-morpholinonen
|
DE10342570A1
(de)
*
|
2003-09-15 |
2005-04-14 |
Bayer Healthcare Ag |
Verfahren zur Herstellung von 4-(4-Aminophenyl)-3-morpholinon
|
DE10355461A1
(de)
|
2003-11-27 |
2005-06-23 |
Bayer Healthcare Ag |
Verfahren zur Herstellung einer festen, oral applizierbaren pharmazeutischen Zusammensetzung
|
DE102004002044A1
(de)
|
2004-01-15 |
2005-08-04 |
Bayer Healthcare Ag |
Herstellverfahren
|
US7371743B2
(en)
*
|
2004-02-28 |
2008-05-13 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
|
EP1571154A1
(fr)
*
|
2004-03-03 |
2005-09-07 |
Aventis Pharma Deutschland GmbH |
Dérivés du beta-alanine comme inhibiteurs du facteur Xa
|
US7550499B2
(en)
|
2004-05-12 |
2009-06-23 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
|
RU2006143842A
(ru)
*
|
2004-05-13 |
2008-08-20 |
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE) |
Новые замещенные тиофенкарбоксамиды, их получение и их применение в качестве лекарственных средств
|
EP1748997A1
(fr)
*
|
2004-05-13 |
2007-02-07 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Amides d'acide thiophene-2-carboxylique substitues, leur production et leur utilisation comme medicament
|
US7696352B2
(en)
*
|
2004-06-18 |
2010-04-13 |
Millennium Pharmaceuticals, Inc. |
Factor Xa inhibitors
|
KR101195801B1
(ko)
*
|
2004-06-18 |
2012-11-05 |
밀레니엄 파머슈티컬스 인코퍼레이티드 |
Xa 인자 억제제
|
ATE429423T1
(de)
*
|
2004-07-20 |
2009-05-15 |
Symed Labs Ltd |
Neue zwischenprodukte für linezolid und verwandte verbindungen
|
PE20060619A1
(es)
*
|
2004-07-29 |
2006-07-11 |
Ferrer Int |
Derivados de oxazolidinona como antibacterianos
|
DE102004047840A1
(de)
*
|
2004-09-29 |
2006-03-30 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg |
Neue substituierte Thiophencarbonsäureamide, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
|
DE102004050283A1
(de)
*
|
2004-10-15 |
2006-04-27 |
Lanxess Deutschland Gmbh |
4-Aminophenyl-morpholinon-Derivate und deren Herstellung
|
US7645755B2
(en)
|
2004-10-22 |
2010-01-12 |
Janssen Pharmaceutical N.V. |
Inhibitors of c-fms kinase
|
US7662837B2
(en)
|
2004-10-22 |
2010-02-16 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
Inhibitors of c-fms kinase
|
DE102004062475A1
(de)
*
|
2004-12-24 |
2006-07-06 |
Bayer Healthcare Ag |
Feste, oral applizierbare pharmazeutische Darreichungsformen mit modifizierter Freisetzung
|
JP2008527043A
(ja)
|
2005-01-19 |
2008-07-24 |
ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー |
血栓塞栓障害治療用のp2y1受容体阻害剤としての2−フェノキシ−n−(1,3,4−チアジアゾール−2−イル)ピリジン−3−アミン誘導体および関連化合物
|
EP1685841A1
(fr)
|
2005-01-31 |
2006-08-02 |
Bayer Health Care Aktiengesellschaft |
Prevention et traitement de troubles thromboemboliques
|
US7923041B2
(en)
|
2005-02-03 |
2011-04-12 |
Signum Biosciences, Inc. |
Compositions and methods for enhancing cognitive function
|
US8221804B2
(en)
|
2005-02-03 |
2012-07-17 |
Signum Biosciences, Inc. |
Compositions and methods for enhancing cognitive function
|
DE102005018690A1
(de)
*
|
2005-04-22 |
2006-10-26 |
Bayer Healthcare Ag |
Imino-oxazolidine und ihre Verwendung
|
US20060281788A1
(en)
*
|
2005-06-10 |
2006-12-14 |
Baumann Christian A |
Synergistic modulation of flt3 kinase using a flt3 inhibitor and a farnesyl transferase inhibitor
|
US7714002B2
(en)
|
2005-06-27 |
2010-05-11 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Carbocycle and heterocycle antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
|
WO2007002584A1
(fr)
|
2005-06-27 |
2007-01-04 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Mimetiques lineaires de l’uree antagonistes du recepteur p2y1, utilises dans le traitement des troubles thrombotiques
|
EP1899299B1
(fr)
|
2005-06-27 |
2010-10-20 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Antagonistes cycliques a liaison c du recepteur p2y1, utiles pour traiter des etats pathologiques thrombotiques
|
MX2007016501A
(es)
|
2005-06-27 |
2008-03-06 |
Squibb Bristol Myers Co |
Antagonistas heterociclicos n-enlazados del receptor de p2y1, utiles en el tratamiento de condiciones tromboticas.
|
PE20070171A1
(es)
|
2005-06-30 |
2007-03-08 |
Boehringer Ingelheim Int |
GLICINAMIDAS SUSTITUIDAS CON EFECTO ANTITROMBOTICO E INHIBIDOR DEL FACTOR Xa
|
WO2007007588A1
(fr)
*
|
2005-07-08 |
2007-01-18 |
Ono Pharmaceutical Co., Ltd. |
Compose comportant un groupe cyclique ayant un noyau plan
|
US20070032473A1
(en)
*
|
2005-07-19 |
2007-02-08 |
Kai Gerlach |
Substituted amides and their use as medicaments
|
AR057976A1
(es)
*
|
2005-08-29 |
2008-01-09 |
Boehringer Ingelheim Int |
Biarilos sustituidos y su uso como medicamentos.
|
DE102005045518A1
(de)
|
2005-09-23 |
2007-03-29 |
Bayer Healthcare Ag |
2-Aminoethoxyessigsäure-Derivate und ihre Verwendung
|
DE102005047561A1
(de)
|
2005-10-04 |
2007-04-05 |
Bayer Healthcare Ag |
Feste, oral applizierbare pharmazeutische Darreichungsformen mit schneller Wirkstofffreisetzung
|
KR101364400B1
(ko)
*
|
2005-10-04 |
2014-02-17 |
바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 |
5-클로로-n-({(5s)-2-옥소-3-[4-(3-옥소-4-모르폴리닐)-페닐]-1,3-옥사졸리딘-5-일}-메틸)-2-티오펜 카르복사미드의 신규 다형체 및 무정형 형태
|
DE102005047564A1
(de)
*
|
2005-10-04 |
2007-05-31 |
Bayer Healthcare Ag |
Amorphe Form von 5-Chlor-N-({(5S)2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl)-methyl)-2-thiophencarboxamid
|
DE102005047558A1
(de)
*
|
2005-10-04 |
2008-02-07 |
Bayer Healthcare Ag |
Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone zur Prophylaxe und Behandlung von cerebralen Durchblutungsstörungen
|
DE102005048824A1
(de)
*
|
2005-10-10 |
2007-04-12 |
Bayer Healthcare Ag |
Behandlung und Prophylaxe von Mikroangiopathien
|
NZ595182A
(en)
|
2005-10-18 |
2012-12-21 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Pharmaceutical uses of 4-cyano-1H-imidazole-2-carboxylic acid { 2-cyclohex-1-enyl-4-[1-(2-dimethylamino-acetyl)-piperidin-4-yl]-phenyl} -amide
|
US7962847B2
(en)
*
|
2005-10-20 |
2011-06-14 |
International Business Machines Corporation |
Method for providing dynamic process step annotations
|
DE102005052174A1
(de)
*
|
2005-11-02 |
2007-06-06 |
Bayer Healthcare Ag |
Phenylen-bis-oxazolidin-Derivate und ihre Verwendung
|
JP2007154330A
(ja)
*
|
2005-12-01 |
2007-06-21 |
Nippon Paper Industries Co Ltd |
印刷用塗工紙
|
CA2635262C
(fr)
*
|
2005-12-30 |
2011-08-16 |
Merck & Co., Inc. |
Derives de 1, 3-oxazolidin-2-one utiles en tant qu'inhibiteurs de la cetp
|
DE102006007146A1
(de)
|
2006-02-16 |
2007-08-23 |
Bayer Healthcare Ag |
Aminoacyl-Prodrugs
|
EP2181993A1
(fr)
*
|
2006-03-31 |
2010-05-05 |
Research Foundation Itsuu Laboratory |
Dérivés d'oxazolidinone antimicrobiens
|
CN101610768B
(zh)
|
2006-04-20 |
2012-03-21 |
詹森药业有限公司 |
抑制c kit激酶的方法
|
US8697716B2
(en)
|
2006-04-20 |
2014-04-15 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Method of inhibiting C-KIT kinase
|
NZ572201A
(en)
|
2006-04-20 |
2011-09-30 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Inhibitors of c-fms kinase
|
ATE510832T1
(de)
|
2006-04-20 |
2011-06-15 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Heterocyclische verbindungen als c-fms- kinasehemmer
|
ES2565238T3
(es)
|
2006-04-20 |
2016-04-01 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
Inhibidores de la c-fms quinasa
|
BRPI0711296A2
(pt)
|
2006-05-05 |
2011-08-23 |
Millennium Phamaceutical Inc |
inibidores de fator xa
|
DE102006025319A1
(de)
*
|
2006-05-31 |
2007-12-06 |
Bayer Healthcare Aktiengesellschaft |
Substituierte Heterozyklen und ihre Verwendung
|
DE102006025314A1
(de)
*
|
2006-05-31 |
2007-12-06 |
Bayer Healthcare Ag |
Arylsubstituierte Heterozyklen und ihre Verwendung
|
DE102006034916A1
(de)
*
|
2006-07-28 |
2008-01-31 |
Bayer Healthcare Ag |
Beschichtung künstlicher Oberflächen von medizinischen Hilfsmitteln und Geräten sowie Reinigung und/oder Vorbehandlung von Kathetern und anderen medizinischen Hilfsmitteln und Geräten
|
DE102006039589A1
(de)
*
|
2006-08-24 |
2008-03-06 |
Bayer Healthcare Ag |
Aminoacyl-Prodrugs II
|
US7960569B2
(en)
|
2006-10-17 |
2011-06-14 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Indole antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
|
DE102006051625A1
(de)
*
|
2006-11-02 |
2008-05-08 |
Bayer Materialscience Ag |
Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
|
WO2008076805A2
(fr)
|
2006-12-15 |
2008-06-26 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Analogues d'arylpropionamide, d'arylacrylamide, d'arylpropynamide ou d'arylméthylurée en tant qu'inhibiteurs du facteur xia
|
PE20081775A1
(es)
|
2006-12-20 |
2008-12-18 |
Bristol Myers Squibb Co |
Compuestos macrociclicos como inhibidores del factor viia
|
AU2008205093A1
(en)
*
|
2007-01-05 |
2008-07-17 |
Millennium Pharmaceuticals, Inc. |
Factor Xa inhibitors
|
JPWO2008120655A1
(ja)
*
|
2007-03-30 |
2010-07-15 |
株式会社医薬分子設計研究所 |
I型11βヒドロキシステロイド脱水素酵素阻害活性を有するオキサゾリジノン誘導体
|
DE102007018662A1
(de)
|
2007-04-20 |
2008-10-23 |
Bayer Healthcare Ag |
Oxazolidinone zur Behandlung und Prophylaxe von pulmonaler Hypertonie
|
MX2009011089A
(es)
|
2007-04-23 |
2009-10-30 |
Sanofi Aventis |
Derivados de quinolina-carboxamida en calidad de antagonistas de p2y12.
|
WO2008140220A1
(fr)
*
|
2007-05-09 |
2008-11-20 |
Legochem Bioscience Ltd. |
Inhibiteurs du facteur xa comprenant des amidines cycliques en tant que sous-unité p4, leurs procédés de préparation, et compositions pharmaceutiques et dérivés de ceux-ci
|
KR101009594B1
(ko)
|
2007-05-09 |
2011-01-20 |
주식회사 레고켐 바이오사이언스 |
P4 위치에 사이클릭 아미딘을 가지는 FXa 저해제, 이의유도체, 제조방법 및 이를 함유하는 의약 조성물
|
DE102007028406A1
(de)
*
|
2007-06-20 |
2008-12-24 |
Bayer Healthcare Ag |
Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
|
DE102007028407A1
(de)
*
|
2007-06-20 |
2008-12-24 |
Bayer Healthcare Ag |
Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
|
DE102007028319A1
(de)
*
|
2007-06-20 |
2008-12-24 |
Bayer Healthcare Ag |
Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
|
DE102007028318A1
(de)
|
2007-06-20 |
2008-12-24 |
Bayer Healthcare Ag |
Oxazolidinone zur Behandlung und Prophylaxe von Sepsis
|
DE102007028320A1
(de)
|
2007-06-20 |
2008-12-24 |
Bayer Healthcare Ag |
Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
|
WO2009018807A1
(fr)
*
|
2007-08-06 |
2009-02-12 |
Schebo Biotech Ag |
Oxazolidinones utilisées comme inhibiteurs du facteur xa, procédé pour leur production et leur utilisation thérapeutique
|
DE102007037373A1
(de)
|
2007-08-06 |
2009-02-19 |
Schebo Biotech Ag |
Neue Pharmazeutika, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Therapie
|
US20090076264A1
(en)
*
|
2007-09-15 |
2009-03-19 |
Protia, Llc |
Deuterium-enriched rivaroxaban
|
WO2009044777A1
(fr)
|
2007-10-02 |
2009-04-09 |
Research Foundation Itsuu Laboratory |
Dérivé d'oxazolidinone avec hétérocycle à 7 chaînons
|
JO3240B1
(ar)
|
2007-10-17 |
2018-03-08 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
c-fms مثبطات كيناز
|
US8741890B2
(en)
|
2007-11-15 |
2014-06-03 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Substituted amides, manufacturing and use thereof as medicaments
|
AU2008335922A1
(en)
*
|
2007-12-11 |
2009-06-18 |
Bayer Intellectual Property Gmbh |
Oxazolidinones for the treatment and/or prophylaxis of heart failure
|
EP2238128B1
(fr)
|
2007-12-26 |
2012-08-22 |
Sanofi |
Pyrazole-carboxamides hétérocycliques utilisés en tant qu'antagonistes du récepteur p2y12
|
US9486441B2
(en)
|
2008-04-21 |
2016-11-08 |
Signum Biosciences, Inc. |
Compounds, compositions and methods for making the same
|
DE102008028071A1
(de)
|
2008-06-12 |
2009-12-17 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Neue Cokristall-Verbindung von Rivaroxaban und Malonsäure
|
EP2138178A1
(fr)
*
|
2008-06-28 |
2009-12-30 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Oxazolidinones pour le traitement de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et/ou de l'asthme
|
KR100898361B1
(ko)
*
|
2008-07-03 |
2009-05-20 |
주식회사 레고켐 바이오사이언스 |
P4 위치에 사이클릭 아미독심 또는 사이클릭 아미드라존기를 가지는 FXa 저해제, 이의 유도체, 제조방법 및이를 함유하는 의약 조성물
|
EP2140866A1
(fr)
*
|
2008-07-04 |
2010-01-06 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Oxazolidinones pour le traitement d'états inflammatoires du tractus gastro-intestinal
|
RU2011104360A
(ru)
|
2008-07-08 |
2012-08-20 |
Рациофарм ГмбХ (DE) |
Фармацевтические соединения, содержащие 5-хлор-n-({(5s)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)-фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}-митил)-2-тиофенкарбоксамид
|
KR101023174B1
(ko)
*
|
2008-09-24 |
2011-03-18 |
주식회사 레고켐 바이오사이언스 |
사이클릭 아미독심 또는 사이클릭 아미드라존 기를 가지는 신규한 옥사졸리디논 유도체 및 이를 함유하는 의약 조성물
|
US20100168111A1
(en)
*
|
2008-12-31 |
2010-07-01 |
Apotex Pharmachem Inc. |
Polymorphic form of 5 chloro n {[(5s) 2 oxo 3 [4 (3 oxomorpholin 4 yl)phenyl]oxa-zolidin 5 yl]-methyl}thiophene 2 carboxamide
|
MA32998B1
(fr)
*
|
2009-01-30 |
2012-01-02 |
Glaxosmithkline Llc |
Chlorhydrate de n-{(1-s)-2-amino-1-[(3-fluorophényl) méthyl]éthyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-2-thiophènecarboxamide cristallin
|
US7816355B1
(en)
|
2009-04-28 |
2010-10-19 |
Apotex Pharmachem Inc |
Processes for the preparation of rivaroxaban and intermediates thereof
|
EA035562B1
(ru)
|
2009-06-18 |
2020-07-08 |
Крка, Товарна Здравил, Д. Д., Ново Место |
Способ получения твердой фармацевтической композиции, содержащей ривароксабан
|
EP2266541A1
(fr)
|
2009-06-18 |
2010-12-29 |
Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto |
Composition pharmaceutique solide comprenant du rivaroxaban
|
KR101037051B1
(ko)
|
2009-07-08 |
2011-05-26 |
주식회사 레고켐 바이오사이언스 |
(s)-5-클로로-n-((3-(4-(5,6-다이하이드로-4h-1,2,4-옥사다이아진-3-일)페닐)-2-옥소옥사졸리딘-5-일)메틸)싸이오펜-2-카르복사미드 유도체의 제조방법
|
KR101037052B1
(ko)
*
|
2009-07-08 |
2011-05-26 |
주식회사 레고켐 바이오사이언스 |
5-클로로-n-(((5s)-2-옥소-3-(4-(5,6-디하이드로-1,2,4-트리아진-1(4h)-일)페닐)-1,3-옥사졸리딘-5-일)메틸)티오펜-2-카르복사미드 유도체의 제조방법 및 그 제조중간체
|
PL2459555T3
(pl)
|
2009-07-31 |
2022-03-28 |
Krka, D.D., Novo Mesto |
Sposoby krystalizacji rywaroksabanu
|
EP2308472A1
(fr)
|
2009-10-06 |
2011-04-13 |
ratiopharm GmbH |
Compositions pharmaceutiques comportant du rivaroxaban
|
US20120231076A1
(en)
|
2009-10-06 |
2012-09-13 |
Ratiopharm Gmbh |
Pharmaceutical compositions comprising rivaroxaban
|
WO2011061760A1
(fr)
*
|
2009-11-18 |
2011-05-26 |
Cadila Healthcare Limited |
Nouveaux agents antithrombotiques
|
JP5796872B2
(ja)
|
2009-12-17 |
2015-10-21 |
ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. |
第Xa因子阻害剤の結晶性塩
|
US8742120B2
(en)
|
2009-12-17 |
2014-06-03 |
Millennium Pharmaceuticals, Inc. |
Methods of preparing factor xa inhibitors and salts thereof
|
EP2521723A1
(fr)
|
2010-01-04 |
2012-11-14 |
Enantia, S.L. |
Procédé de préparation de rivaroxaban et ses intermédiaires
|
EA015918B1
(ru)
|
2010-03-03 |
2011-12-30 |
Дмитрий Геннадьевич ТОВБИН |
УРЕТАНЫ, МОЧЕВИНЫ, АМИДЫ И РОДСТВЕННЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРА Xa
|
EP2354128A1
(fr)
*
|
2010-02-10 |
2011-08-10 |
Sandoz Ag |
Procédé pour la préparation de rivaroxaban
|
BR112012019925B1
(pt)
|
2010-02-11 |
2022-06-14 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Macrociclos como inibidores do fator xia
|
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(de)
|
2010-04-23 |
2011-10-27 |
Archimica Gmbh |
Verfahren zur Herstellung von 4-(4-Aminophenyl)-morpholin-3-on
|
DE102010028362A1
(de)
|
2010-04-29 |
2011-11-03 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Herstellverfahren
|
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(ko)
*
|
2010-05-03 |
2017-11-21 |
에스케이바이오팜 주식회사 |
신경 세포 사멸 또는 신경 퇴화를 억제하기 위한 약학적 조성물
|
EP2388260A1
(fr)
|
2010-05-21 |
2011-11-23 |
Archimica GmbH |
Procédé de fabrication pour un inhibiteur d'un facteur de coagulation sanguine
|
CN102311400A
(zh)
*
|
2010-06-29 |
2012-01-11 |
翔真生物科技股份有限公司 |
制备5-左旋-氨甲基-3-芳基-2-恶唑烷酮类的方法
|
EP2404920A1
(fr)
|
2010-07-06 |
2012-01-11 |
Sandoz AG |
Form cristalline de Rivaroxaban dihydrate
|
US20130253187A1
(en)
*
|
2010-09-14 |
2013-09-26 |
Medichem, S.A. |
Process for Determining the Suitability for Distribution of a Batch of Thiophene-2-Carboxamide Derivative
|
CZ2010714A3
(cs)
|
2010-09-30 |
2012-04-11 |
Farmak, A. S. |
Zpusob výroby 2-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinyl)fenyl]-1,3oxazolidin-5-yl}methyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dionu ve vysoké optické cistote
|
WO2012051692A1
(fr)
|
2010-10-18 |
2012-04-26 |
Apotex Pharmachem Inc. |
Procédés de préparation de rivaroxaban et ses intermédiaires
|
CN102464658B
(zh)
*
|
2010-11-03 |
2014-04-16 |
天津药物研究院 |
噁唑烷酮衍生物及其制备方法和用途
|
DE102010063127A1
(de)
|
2010-12-15 |
2012-06-21 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Flüssige, oral applizierbare pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend 5-Chlor-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophencarboxamid
|
CA2824885A1
(fr)
|
2011-01-19 |
2012-07-26 |
Bayer Intellectual Property Gmbh |
Proteines de liaison a des inhibiteurs de facteurs de coagulation
|
CN102199150A
(zh)
*
|
2011-04-01 |
2011-09-28 |
中国药科大学 |
光学活性噁唑烷酮类衍生物及其制备方法与在制药中的用途
|
US9221771B2
(en)
|
2011-04-11 |
2015-12-29 |
Sandoz Ag |
Method for the preparation of substituted oxazolidinones
|
EP2705028B1
(fr)
|
2011-05-06 |
2019-08-21 |
Egis Gyógyszergyár Zrt. |
Procédé de préparation de rivaroxaban et intermediaires de synthèse
|
WO2012156983A1
(fr)
*
|
2011-05-16 |
2012-11-22 |
Symed Labs Limited |
Procédés pour la préparation de 5-chloro-n-({(5s)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phényl]-1,3-oxazolidin-5-yl}méthyl)-2-thiophènecarboxamide
|
ES2395304B1
(es)
*
|
2011-05-20 |
2014-01-16 |
Interquim, S.A. |
Procedimiento de obtención de una tiofen-2-carboxamida.
|
CN102796092B
(zh)
*
|
2011-05-24 |
2015-04-08 |
北大方正集团有限公司 |
噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用
|
CN102796091A
(zh)
*
|
2011-05-24 |
2012-11-28 |
北大方正集团有限公司 |
取代的噁唑烷酮化合物及其制备方法和应用
|
CN102320988B
(zh)
*
|
2011-06-03 |
2014-04-09 |
中国科学院上海有机化学研究所 |
4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮中间体酰胺、合成方法和用途
|
CN102827154B
(zh)
*
|
2011-06-14 |
2015-04-22 |
上海科胜药物研发有限公司 |
一种合成利伐沙班中间体4-{4-[(5s)-5-(氨基甲基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮的方法
|
TW201319068A
(zh)
|
2011-08-05 |
2013-05-16 |
必治妥美雅史谷比公司 |
作為xia因子抑制劑之環狀p1接合劑
|
TW201311689A
(zh)
|
2011-08-05 |
2013-03-16 |
必治妥美雅史谷比公司 |
作為因子xia抑制劑之新穎巨環化合物
|
WO2013098833A2
(fr)
|
2011-09-08 |
2013-07-04 |
Cadila Healthcare Limited |
Procédés et intermédiaires destinés à la préparation de rivaroxaban
|
EP2573084A1
(fr)
|
2011-09-22 |
2013-03-27 |
Enantia, S.L. |
Nouvelles formes cristallines de rivaroxaban et leurs procédés de préparation
|
WO2013046211A1
(fr)
*
|
2011-09-27 |
2013-04-04 |
Symed Labs Limited |
Procédés de préparation du 5-chloro-n-({(5s)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4- morpholinyl) phényl]-1,3-oxazolidin-5-yl}méthyl)-2-thiophène-carbomaxide et de ses intermédiaires
|
WO2013053739A1
(fr)
|
2011-10-10 |
2013-04-18 |
Laboratorios Lesvi, S. L. |
Procédé de préparation d'inhibiteurs du facteur xa
|
HU230734B1
(hu)
|
2011-10-10 |
2017-12-28 |
EGIS Gyógyszergyár Nyrt |
Gyógyászati készítmény előállítására alkalmazható rivaroxaban kokristályok
|
WO2013054275A1
(fr)
*
|
2011-10-11 |
2013-04-18 |
Council Of Scientific & Industrial Research |
Sila-analogues de dérivés d'oxazolidinone et synthèse de ceux-ci
|
KR101937514B1
(ko)
|
2011-10-14 |
2019-01-10 |
브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 |
인자 xia 억제제로서의 치환된 테트라히드로이소퀴놀린 화합물
|
EP2899183B1
(fr)
|
2011-10-14 |
2018-09-19 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Composés de tétrahydroisiquinoline substitués en tant qu'inhibiteurs du facteur Xia
|
ES2579832T3
(es)
|
2011-10-14 |
2016-08-17 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Compuestos de tetrahidroisoquinolina sustituida como inhibidores del factor XIa
|
CN102408420B
(zh)
*
|
2011-10-19 |
2014-10-22 |
汕头经济特区鮀滨制药厂 |
一种利伐沙班及其中间体的制备方法以及中间体化合物
|
WO2013121436A2
(fr)
|
2012-02-06 |
2013-08-22 |
Megafine Pharma (P) Ltd |
Procédé de préparation de rivaroxaban et de ses intermédiaires
|
CZ2012111A3
(cs)
|
2012-02-16 |
2013-08-28 |
Zentiva, K.S. |
Zpusob prípravy rivaroxabanu zalozený na vyuzití (S)-epichlorhydrinu
|
CZ2012114A3
(cs)
|
2012-02-17 |
2013-02-20 |
Zentiva, K.S. |
Zpusob prípravy rivaroxabanu zalozený na úspore 1,1´ -karbonyldiimidazolu
|
CN103288814B
(zh)
|
2012-02-24 |
2016-07-06 |
国药集团国瑞药业有限公司 |
一种利伐沙班中间体的制备方法
|
WO2013151719A2
(fr)
*
|
2012-04-05 |
2013-10-10 |
Scifluor Life Sciences, Llc |
Dérivés oxazolidinone fluorés
|
JP2015514114A
(ja)
|
2012-04-06 |
2015-05-18 |
インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーションIndiana University Research And Technology Corporation |
リバーロキサバンを調製するためのプロセス
|
WO2013156936A1
(fr)
|
2012-04-16 |
2013-10-24 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Procédé pour la préparation de rivaroxaban et d'intermédiaires de celui-ci
|
WO2013164833A1
(fr)
|
2012-05-02 |
2013-11-07 |
Symed Labs Limited |
Procédé perfectionné pour la préparation de rivaroxaban utilisant de nouveaux intermédiaires
|
IN2014DN10209A
(fr)
|
2012-05-24 |
2015-08-07 |
Ranbaxy Lab Ltd |
|
CN102746287B
(zh)
*
|
2012-06-21 |
2014-05-28 |
成都苑东药业有限公司 |
一种恶唑烷酮化合物及其制备方法
|
UY34856A
(es)
|
2012-07-03 |
2013-12-31 |
Bayer Pharma AG |
Formas de presentación farmacéuticas que contienen 5-cloro-n-({(5s)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4- morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofencarboxamida
|
CN102757424B
(zh)
*
|
2012-07-09 |
2014-10-15 |
云南大学 |
2-苄基取代苯并呋喃—咪唑盐类化合物及其制备方法
|
CN102746288B
(zh)
*
|
2012-07-24 |
2015-04-08 |
常州制药厂有限公司 |
一种抗凝血药及其关键中间体的制备方法
|
EP2882734B1
(fr)
|
2012-08-03 |
2016-10-12 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Récepteurs de la dihydropyridone en tant qu'inhibiteurs du facteur xia
|
PL2880026T3
(pl)
|
2012-08-03 |
2017-08-31 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Dihydropirydon P1 jako inhibitory czynnika XIA
|
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(fr)
|
2012-08-07 |
2015-06-26 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
|
JOP20180012A1
(ar)
|
2012-08-07 |
2019-01-30 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
عملية السلفنة باستخدام نونافلوروبوتانيسولفونيل فلوريد
|
CN103626749A
(zh)
*
|
2012-08-21 |
2014-03-12 |
苏州泽璟生物制药有限公司 |
取代的噁唑烷酮化合物和包含该化合物的药物组合物及其用途
|
US20150218145A1
(en)
|
2012-09-26 |
2015-08-06 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Process for the preparation of rivaroxaban
|
CN103864773B
(zh)
*
|
2012-12-13 |
2017-03-15 |
北京藏卫信康医药研发有限公司 |
利伐沙班及其中间体的制备方法
|
EP2935255B1
(fr)
|
2012-12-21 |
2017-08-16 |
Farma GRS, d.o.o. |
Procédé de préparation du rivaroxaban
|
EP2895176B1
(fr)
|
2012-12-26 |
2016-10-19 |
Wanbury Limited |
Intermédiaire du rivaroxaban et sa préparation
|
CN105431429A
(zh)
*
|
2012-12-26 |
2016-03-23 |
Wanbury有限公司 |
取代的噁唑烷酮类的醛衍生物
|
WO2014155259A2
(fr)
*
|
2013-03-25 |
2014-10-02 |
Glenmark Pharmaceuticals Limited; Glenmark Generics Limited |
Procédé pour la préparation de rivaroxaban
|
EP2978751B1
(fr)
|
2013-03-25 |
2018-12-05 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Tétrahydroisoquinolines comprenant des azoles substitués en tant qu'inhibiteurs du facteur xia
|
CN104098556B
(zh)
*
|
2013-04-09 |
2019-01-08 |
浙江九洲药物科技有限公司 |
一种利伐沙班的合成工艺
|
CN103242307B
(zh)
*
|
2013-05-17 |
2015-08-12 |
天津药物研究院有限公司 |
一种噁唑烷酮类衍生物晶型ⅰ及其制备方法和用途
|
WO2014183667A1
(fr)
*
|
2013-05-17 |
2014-11-20 |
天津药物研究院 |
Solvate d'acide acétique de dérivé d'oxazolidinone, procédé de préparation dudit solvate, et application associée
|
UY35592A
(es)
|
2013-06-03 |
2014-12-31 |
Bayer Pharma AG |
Benzoxazoles sustituidos
|
CN105431428A
(zh)
*
|
2013-06-03 |
2016-03-23 |
拜耳制药股份公司 |
取代的苯并噁唑
|
CA2914040A1
(fr)
*
|
2013-06-03 |
2014-12-11 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Triazolopyridines utilisees comme inhibiteurs de la thrombine pour traiter des maladies thromboemboliques
|
WO2015011617A1
(fr)
|
2013-07-23 |
2015-01-29 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Procédé pour la préparation de rivaroxaban
|
IN2013MU02699A
(fr)
|
2013-08-19 |
2015-06-19 |
Amneal Pharmaceuticals Llc |
|
IN2014MU00072A
(fr)
|
2014-01-08 |
2015-08-21 |
Wockhardt Ltd |
|
IN2014CH00290A
(fr)
*
|
2014-01-23 |
2015-08-14 |
Symed Labs Ltd |
|
EP3099687B1
(fr)
|
2014-01-31 |
2018-07-04 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Macrocycles à groupes hétérocycliques p2' servant d'inhibiteurs du facteur xia
|
NO2760821T3
(fr)
|
2014-01-31 |
2018-03-10 |
|
|
WO2015124995A1
(fr)
|
2014-02-19 |
2015-08-27 |
Aurobindo Pharma Ltd |
Formes galéniques solides de rivaroxaban
|
WO2015155307A1
(fr)
|
2014-04-11 |
2015-10-15 |
Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. |
Combinaisons pharmaceutiques de rivaroxaban et d'inhibiteurs de pompe à protons
|
CN104974149B
(zh)
*
|
2014-04-14 |
2018-05-01 |
北大方正集团有限公司 |
一种利伐沙班的制备方法
|
CN105085371B
(zh)
*
|
2014-04-22 |
2017-06-16 |
北大方正集团有限公司 |
(s)‑{1‑(氯甲酸酯基)‑2‑[2‑(1,3‑二氧异吲哚)基]乙基}卤化盐及其制备方法
|
KR101499867B1
(ko)
*
|
2014-04-22 |
2015-03-06 |
에스케이케미칼주식회사 |
활성 성분 (i) 함유 조성물 및 이의 제조 방법
|
CN105085370B
(zh)
*
|
2014-04-22 |
2017-04-12 |
北大方正集团有限公司 |
(s)‑1‑卤代‑2‑[2‑(1,3‑二氧异吲哚)基]乙基氯甲酸酯及其制备方法
|
EP2942058A1
(fr)
|
2014-05-09 |
2015-11-11 |
Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. |
Combinaisons pharmaceutiques de rivaroxaban et des antagonistes du récepteur d'histamine H2
|
CN104031036A
(zh)
*
|
2014-05-16 |
2014-09-10 |
南通常佑药业科技有限公司 |
一种利伐沙班的制备方法
|
JP2017516845A
(ja)
|
2014-05-22 |
2017-06-22 |
ノース チャイナ ファーマシューティカル カンパニー リミテッド |
血液凝固因子Xa阻害剤としてのヒドラジド化合物
|
CN103980221B
(zh)
*
|
2014-05-26 |
2016-03-23 |
山东康美乐医药科技有限公司 |
4-(硝基苯基)-3-吗啉酮的制备方法及利用其制备利伐沙班的方法
|
DE102014108210A1
(de)
|
2014-06-11 |
2015-12-17 |
Dietrich Gulba |
Rodentizid
|
WO2015198259A1
(fr)
|
2014-06-26 |
2015-12-30 |
Erregierre S.P.A. |
Procédé de synthèse de rivaroxaban et intermédiaire pour la production de celui-ci
|
AU2015291467B2
(en)
|
2014-07-15 |
2019-01-24 |
Grunenthal Gmbh |
Substituted azaspiro(4.5)decane derivatives
|
TW201607923A
(zh)
|
2014-07-15 |
2016-03-01 |
歌林達有限公司 |
被取代之氮螺環(4.5)癸烷衍生物
|
CN104086539A
(zh)
*
|
2014-07-17 |
2014-10-08 |
天津炜捷制药有限公司 |
一种利伐沙班的制备方法
|
WO2016030669A1
(fr)
|
2014-08-25 |
2016-03-03 |
Cipla Limited |
Procédé de préparation du rivaroxaban
|
NO2721243T3
(fr)
|
2014-10-01 |
2018-10-20 |
|
|
CN104356124A
(zh)
*
|
2014-10-30 |
2015-02-18 |
广东东阳光药业有限公司 |
噁唑烷酮类化合物及其组合物和用途
|
CN104402876A
(zh)
*
|
2014-11-25 |
2015-03-11 |
沈阳药科大学 |
噁唑烷酮类化合物及其应用
|
CN104478866B
(zh)
*
|
2014-12-05 |
2017-07-07 |
广东东阳光药业有限公司 |
噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用
|
CN104447728B
(zh)
*
|
2014-12-05 |
2017-01-04 |
广东东阳光药业有限公司 |
噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用
|
CN104478869B
(zh)
*
|
2014-12-05 |
2017-04-12 |
广东东阳光药业有限公司 |
噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用
|
CN104447729A
(zh)
*
|
2014-12-05 |
2015-03-25 |
广东东阳光药业有限公司 |
噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用
|
CN104530029B
(zh)
*
|
2014-12-09 |
2017-04-12 |
广东东阳光药业有限公司 |
作为Xa因子抑制剂的杂环化合物及其使用方法和用途
|
CN104497008B
(zh)
*
|
2014-12-09 |
2016-11-16 |
广东东阳光药业有限公司 |
取代噁唑烷酮类化合物及其使用方法和用途
|
CN104496978A
(zh)
*
|
2014-12-09 |
2015-04-08 |
广东东阳光药业有限公司 |
取代噁唑烷酮类化合物及其使用方法和用途
|
CN104530080B
(zh)
*
|
2014-12-10 |
2017-01-11 |
广东东阳光药业有限公司 |
噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用
|
CN104530031A
(zh)
*
|
2014-12-10 |
2015-04-22 |
广东东阳光药业有限公司 |
噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用
|
CN104530030A
(zh)
*
|
2014-12-10 |
2015-04-22 |
广东东阳光药业有限公司 |
噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用
|
CN105777734A
(zh)
*
|
2014-12-22 |
2016-07-20 |
常州方楠医药技术有限公司 |
一种利伐沙班中间体的合成方法
|
CN104557900A
(zh)
*
|
2014-12-23 |
2015-04-29 |
中国药科大学 |
噁唑烷酮类化合物及其制备方法与医药用途
|
CN105820161A
(zh)
*
|
2015-01-08 |
2016-08-03 |
常州方楠医药技术有限公司 |
一种利伐沙班中间体5-羟基甲基噁唑烷酮衍生物的合成方法
|
TR201501970A2
(en)
|
2015-02-19 |
2016-09-21 |
Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi |
Pharmaceutical combinations of dronedarone.
|
WO2016150785A1
(fr)
|
2015-03-20 |
2016-09-29 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Inhibiteurs de bace1
|
WO2016150937A1
(fr)
|
2015-03-25 |
2016-09-29 |
Lonza Ltd |
Procédé de préparation de chlorures de thiophènecarbonyle
|
CN104926807B
(zh)
*
|
2015-06-04 |
2017-10-31 |
沈阳药科大学 |
一种利伐沙班相关物质“二胺”及其合成方法
|
CN108026083B
(zh)
|
2015-06-19 |
2021-08-27 |
百时美施贵宝公司 |
作为因子xia抑制剂的二酰胺大环
|
CN114805365A
(zh)
|
2015-07-29 |
2022-07-29 |
百时美施贵宝公司 |
携带非芳族p2,基团的因子xia新大环
|
JP6785838B2
(ja)
|
2015-08-05 |
2020-11-18 |
ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company |
新規な置換グリシン誘導のfxia阻害剤
|
US10112921B2
(en)
|
2015-11-04 |
2018-10-30 |
Lonza Ltd |
Method for preparation of thiophene-2-carbonyl chlorides with oxalyl chloride
|
CA3010726A1
(fr)
|
2016-02-23 |
2017-08-31 |
Morgandane Scientific, LLC |
Methode de traitement de patients auxquels sont administres conjointement un inhibiteur du facteur xa et du verapamil
|
CN109195973A
(zh)
|
2016-03-02 |
2019-01-11 |
百时美施贵宝公司 |
具有因子xia抑制活性的二酰胺大环类化合物
|
WO2018001914A1
(fr)
|
2016-06-28 |
2018-01-04 |
Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. |
Composition de la capsule pharmaceutique de rivaroxaban
|
CN106588905A
(zh)
*
|
2016-12-13 |
2017-04-26 |
重庆英斯凯化工有限公司 |
一种利伐沙班中间体的制备方法
|
US11034683B2
(en)
|
2017-01-04 |
2021-06-15 |
Unichem Laboratories Ltd |
Process for the preparation of rivaroxaban involving novel intermediate
|
CN107586291B
(zh)
*
|
2017-11-03 |
2019-08-20 |
梯尔希(南京)药物研发有限公司 |
一种利伐沙班代谢物5的合成方法
|
CN107857739A
(zh)
*
|
2017-11-14 |
2018-03-30 |
安徽华胜医药科技有限公司 |
一种氘代利伐沙班关键中间体及其制备方法
|
CN107857761A
(zh)
*
|
2017-11-14 |
2018-03-30 |
安徽华胜医药科技有限公司 |
一种氘代利伐沙班及其制备方法
|
CN108164519A
(zh)
*
|
2017-12-28 |
2018-06-15 |
江苏悦兴医药技术有限公司 |
利伐沙班工艺杂质的合成方法
|
EP3505160A1
(fr)
|
2017-12-31 |
2019-07-03 |
Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. |
Préparation d'une composition pharmaceutique solide comprenant du rivaroxaban et sa production
|
HU231119B1
(hu)
|
2018-01-12 |
2020-11-30 |
Richter Gedeon Nyrt. |
Eljárás 4-(4-aminofenil)morfolin-3-on előállítására
|
US10828310B2
(en)
|
2018-02-02 |
2020-11-10 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Reducing the risk of cardiovascular events
|
GB201807014D0
(en)
|
2018-04-30 |
2018-06-13 |
Univ Leeds Innovations Ltd |
Factor xlla inhibitors
|
CN108546265A
(zh)
*
|
2018-06-22 |
2018-09-18 |
苏州中联化学制药有限公司 |
一种利伐沙班中间体的合成方法
|
US10722486B2
(en)
|
2018-08-13 |
2020-07-28 |
Morgandane Scientific, LLC |
Method of treating patients with a factor Xa inhibitor, aspirin, and verapamil
|
CN110054621A
(zh)
*
|
2019-03-12 |
2019-07-26 |
浙江天宇药业股份有限公司 |
一种利伐沙班中间体的制备方法
|
CN110615756A
(zh)
*
|
2019-06-28 |
2019-12-27 |
南京红杉生物科技有限公司 |
1-(4-硝基苯基)哌啶-2-酮及其合成方法和应用
|
US11608320B2
(en)
|
2020-02-02 |
2023-03-21 |
Kuwait University |
Oxazolidinone hydroxamic acid derivatives
|
CN111253383A
(zh)
*
|
2020-03-27 |
2020-06-09 |
南京国星生物技术研究院有限公司 |
一种利伐沙班的合成方法
|
CN112159402B
(zh)
*
|
2020-10-28 |
2022-04-05 |
南京法恩化学有限公司 |
一种利伐沙班的制备方法
|
GB202102575D0
(en)
|
2021-02-23 |
2021-04-07 |
Teva Pharmaceutical Industries Ltd |
Fixed-dose pharmaceutical compositions
|
EP4070658A1
(fr)
|
2021-04-06 |
2022-10-12 |
BIORoxx GmbH |
Utilisation de composés anticoagulants comme rodenticides
|
GB202107722D0
(en)
|
2021-05-28 |
2021-07-14 |
Lunac Therapeutics Ltd |
Factor XIIA Inhibitors
|