JP6396415B2 - コレステロールレベルを変更する組成物および方法 - Google Patents
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ド(例えば、修飾mRNAまたはmmRNA)を提供することによって対処する。
一実施形態では、1つ以上のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、マイクロRNA結合部位またはシードを有するように3’UTRにおいて修飾される。本実施形態では、約30分の通常の半減期を有するCYP7A1ポリヌクレオチドは、miR−不安定化(詳細には肝細胞内に偏在するmiR122a)により転写依存性に作製してもよい。本実施形態によると、miR122a結合部位は、mmRNAの3’UTR中に組み込むことで、転写物の安定性を低下させ得る。この場合、構築物中に操作された結合部位の数に応じて、安定性の適定が可能になり、したがってコード化CYP7A1酵素の発現の制御が可能になる。CYP7A1をコードするポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAはまた、概念研究および基本研究の証拠として有用なマウスモデルを創出する場合に有用でありうる。これらの試験の場合、用量依存性の遺伝子治療をもたらすことに類似することになる。
別の実施形態では、胆汁酸捕捉剤または脂溶性ビタミンは、同時投与してもよい。
前述の他の目的、特徴および利点は、参照文字が異なる図面全体を通して同一部分を参照する様式で添付の図面中に図示されるように、本発明の特定の実施形態の以下の説明から明らかになるだろう。図面は、必ずしも拡大解釈するものではないが、その代わり、本発明の様々な実施形態の原則を例示する際には重視される。
より、増強される。第1の例では、LDL受容体をコードするポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAが提供される。第2の例では、LDL受容体の突然変異型が、ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAによってコードされる。かかる突然変異LDL受容体(LDL−RまたはLDLR)であれば、それらのPCSK−9への結合が何らかの方法で欠損することになる。先行的には、PCSK−9の結合部位は、LDLRのEGF−A(またはEGF様リピート)ドメインに局在化されている(例えば、クウォン(Kwon)ら著、「PCSK9によるLDL受容体認識のための分子基盤(Molecular Basis for LDL receptor recognition by PCSK9)」、ピーナス(PNAS)、2008年、第105巻、第6号、p.1820−1825;その内容はその全体が参照により本明細書に援用される)。したがって、PCSK9への結合が欠損したLDLRであれば、コレステロールを肝細胞に運ぶことになる。
一実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、PCSK−9結合部位に少なくとも1つのアミノ酸突然変異を含む突然変異LDLRをコードしてもよい。突然変異LDLRは、1個、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個、10個または10個より多い突然変異を含んでもよい。
3、315〜340および354〜393の領域内に位置してもよい。別の非限定例として、突然変異は、位置316、317、331、336または339に存在してもよい。さらに別の非限定例として、突然変異LDLRは、位置316、317、331および336に突然変異を含んでもよい。
うに、本発明の組成物は、コレステロール関連疾患(希少性および流行性の双方)を含む疾患の試験および治療において有用である。
別の実施形態では、胆汁酸捕捉剤または脂溶性ビタミンは、同時投与してもよい。
本発明は、1つ以上の目的のポリペプチドをコードする核酸分子、詳細にはポリヌクレオチド、一次構築物および/またはmmRNAを提供する。用語「核酸」は、その最も広義には、ヌクレオチドのポリマーを含む任意の化合物および/または物質を含む。これらのポリマーは、ポリヌクレオチドと称されることが多い。本発明の例示的な核酸またはポリヌクレオチドは、限定はされないが、リボ核酸(RNA:ribonucleic acid)、デオキシリボ核酸(DNA:deoxyribonucleic acid)、トレオース核酸(TNA:threose nucleic acid)、グリコール核酸(GNA:glycol nucleic acid)、ペプチド核酸(PNA:peptide nucleic acid)、ロックド核酸(β−D−リボ立体配置を有するLNA、α−L−リボ立体配置を有するα−LNA(LNAのジアステレオマー)、2’−アミノ官能化を有する2’−アミノ−LNA、および2’−アミノ官能化を有する2’−アミノ−α−LNAを含むLNA)またはそれらのハイブリッドを含む。
たはエクスビボで翻訳されて、目的のコード化ポリペプチドを生成する能力がある、任意のポリヌクレオチド、例えば合成ポリヌクレオチドを示す。
本発明のmmRNAは、本明細書中に実証されるように、核酸ベースの治療薬を使用した有効なポリペプチド生成に関する既存の問題を克服することに役立つという、その機能および/または構造設計の特徴において野生型mRNAと区別される。
る。伝統的には、この操作領域は終止コドンを含む。あるいは、操作領域は、終止コドンを含む任意の翻訳開始配列またはシグナルを含んでもよい。本発明によると、複数の一連の終止コドンもまた、使用してもよい。
for the Production of Biologics and Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/030062号明細書;「抗体の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Antibodies)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,866号明細書;「抗体の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Antibodies)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,647号明細書;「抗体の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Antibodies)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,134号明細書;「修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/030063号明細書;「ワクチンの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Vaccines)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,868号明細書;「ワクチンの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Vaccines)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,648号明細書;「ワクチンの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Vaccines)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,135号明細書;「治療用タンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Therapeutic Proteins and
Peptides)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,870号明細書;「治療用タンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for
the Production of Therapeutic Proteins and Peptides)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,649号明細書;「治療用タンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides
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Polynucleotides for the Production of Secreted Proteins)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,650号明細書;「分泌タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for
the Production of Secreted Proteins)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,147号明細書;「分泌タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Secreted Proteins)」という表題のPCT/US2013/030064号明細書;「細胞膜タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production
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Human Disease)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,696号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,191号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,953号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,704号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,203号明細書;「タンパク質のインビボ作製(In Vivo Production of Proteins)」という表題の2013年3月15日に出願されたPCT/US2013/031821号明細書;「化粧品タンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Cosmetic Proteins and Peptides)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,720号明細書;「化粧品タンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Cosmetic Proteins and Peptides)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,213号明細書;「化粧品タンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Cosmetic
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nucleic acid)が挙げられる。
本発明によると、一次構築物またはmmRNAは、環化されるか、またはコンカテマー化される(concatemerized)ことで、翻訳コンピテント分子(translation competent molecule)を生成し、ポリA結合タンパク質と5’末端結合タンパク質との相互作用を補助することができる。環化またはコンカテマー化(concatemerization)の機構は、少なくとも3つの異なる経路、すなわち1)化学的なもの、2)酵素的なもの、および3)触媒化されたリボザイム、を通じて発生し得る。新規に形成される5’−/3’−結合は、分子内または分子間に存在する。
する。リガーゼリボザイムは、グループIイントロン、肝炎デルタウイルス、ヘアピンリボザイムに由来するか、またはセレックス(SELEX)(指数的濃縮によるリガンドの系統的進化)によって選択してもよい。リボザイムリガーゼ反応は、0〜37℃の間の温度で1〜24時間行ってもよい。
本発明によると、複数の特徴的なポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、3’末端で修飾されるヌクレオチドを用いて、3’末端を介して互いに連結してもよい。化学的結合は、細胞への送達の化学量論を制御するため、用いてもよい。例えば、グリオキシル酸サイクル酵素、イソクエン酸リアーゼおよびリンゴ酸シンターゼは、HepG2細胞に1:1の比で供給することで、細胞の脂肪酸代謝を変更することができる。この比は、ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAを、一方のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNA種に対する3’−アジド末端化ヌクレオチド、および対向するポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNA種に対するC5−エチニルまたはアルキニル含有ヌクレオチド、を用いて化学的に結合することにより、制御可能である。修飾ヌクレオチドは、製造業者のプロトコルに従い、末端トランスフェラーゼを用いて、転写後に付加される(ニュー・イングランド・バイオラボ(New England Biolabs)、イプスウィッチ、マサチューセッツ州)。3’−修飾ヌクレオチドの付加後、2つのポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNA種は、同文献に記載のように、銅の存在下または不在下、水溶液中で結合させることで、クリックケミストリー機構を介して新たな共有結合を形成することができる。
タンパク質の生成をさらに増強するため、本発明の一次構築物またはmmRNAは、他のポリヌクレオチド、色素、挿入剤(例えば、アクリジン)、架橋剤(例えば、プソラレン(psoralene)、マイトマイシンC)、ポルフィリン(TPPC4、テキサフィリン、サフィリン)、多環芳香族炭化水素(例えば、フェナジン、ジヒドロフェナジン)、人工エンドヌクレアーゼ(例えば、EDTA)、アルキル化剤、リン酸塩、アミノ、メルカプト、PEG(例えば、PEG−40K)、MPEG、[MPEG]2、ポリアミノ、アルキル、置換アルキル、放射標識マーカー、酵素、ハプテン(例えば、ビオチン)、輸送/吸収ファシリテータ(例えば、アスピリン、ビタミンE、葉酸)、合成リボヌクレアーゼ、タンパク質、例えば、糖タンパク質、またはペプチド、例えば、コリガンド(co−ligand)に対して特異的親和性を有する分子、または抗体、例えば、がん細胞、内皮細胞、または骨細胞などの特定の細胞型に結合する抗体、ホルモンおよびホルモン受容体、非ペプチド種、例えば、脂質、レクチン、炭水化物、ビタミン、補助因子、または薬物、に抱合するように設計してもよい。
A、miRNA、miRNA結合部位、アンチセンスRNA、リボザイム、触媒性DNA、tRNA、トリプルヘリックス形成を誘発するRNA、アプタマーまたはベクターなどのうちの1つ以上とともに投与するか、またはさらにそれらをコードしてもよい。
本発明の一実施形態には、二機能性ポリヌクレオチド(例えば、二機能性一次構築物または二機能性mmRNA)がある。その名称が意味する通り、二機能性ポリヌクレオチドは、少なくとも2つの機能を有するかまたは発揮する能力があるものである。これらの分子はまた、慣例により、多機能性と称してもよい。
本明細書に記載のように、部分的または実質的に翻訳不能な配列を有する、例えば非コード領域を有するポリヌクレオチドおよび一次構築物が提供される。かかる非コード領域は、一次構築物の「第1領域」であってもよい。あるいは、非コード領域は、第1領域以外の領域であってもよい。かかる分子は、一般に翻訳されないが、リボソームタンパク質または転移RNA(tRNA)などの1つ以上の翻訳機構成分への結合およびそれの隔離のうちの1つ以上により、タンパク質生成に対して効果を発揮し、それにより、細胞内でのタンパク質発現を効果的に低下させるか、あるいは細胞内の1つ以上の経路またはカスケードを調節し、それに続いてタンパク質レベルを変更することができる。ポリヌクレオチドまたは一次構築物は、1つ以上の長い非コードRNA(lncRNA、またはlincRNA)またはその一部、核小体低分子RNA(sno−RNA)、マイクロRNA(miRNA)、低分子干渉RNA(siRNA)またはPiwi相互作用RNA(piRNA)を有するかまたはコードしてもよい。
本発明によると、一次構築物は、1つ以上の目的のポリペプチドまたはその断片をコードするように設計される。目的のポリペプチドは、限定はされないが、全ポリペプチド、複数のポリペプチドまたはポリペプチドの断片を含んでもよく、それらは、独立に、1つ以上の核酸、複数の核酸、核酸の断片または上記のいずれかの変異体によってコードされ得る。本明細書で使用される用語「目的のポリペプチド」は、本発明の一次構築物中にコードされるものとして選択される任意のポリペプチドを示す。本明細書で使用される「ポリペプチド」は、ペプチド結合によって互いに結合されることが最も多い(天然または非天然)アミノ酸残基のポリマーを意味する。同用語は、本明細書で使用される場合、任意のサイズ、構造、または機能のタンパク質、ポリペプチド、およびペプチドを示す。いくつかの例では、コード化ポリペプチドは約50個未満のアミノ酸であり、そこでポリペプ
チドはペプチドと称される。ポリペプチドがペプチドである場合、それは少なくとも約2、3、4、または少なくとも5アミノ酸残基長になる。したがって、ポリペプチドは、上記の、遺伝子産物、天然ポリペプチド、合成ポリペプチド、相同体、オルソログ、パラログ、断片および他の均等物、変異体、および類似体を含む。ポリペプチドは、単一分子であってもよく、または二量体、三量体または四量体などの多分子複合体(multi−molecular complex)であってもよい。それらはまた、一本鎖または多鎖ポリペプチド、例えば抗体またはインスリンを含んでもよく、また会合または結合させてもよい。最も一般的には、ジスルフィド結合は、多鎖ポリペプチド中に見出される。ポリペプチドという用語はまた、1つ以上のアミノ酸残基が対応する天然アミノ酸の人工化学的類似体である場合のアミノ酸ポリマーに適用してもよい。
「類似体」は、1つ以上のアミノ酸改変、例えば、アミノ酸残基の置換、付加または欠失の分だけ異なり、親または開始ポリペプチドの特性のうちの1つ以上を依然として維持するポリペプチド変異体を含むことを意味する。
ができる。あるいは、ペプチドまたはタンパク質のアミノ酸配列のカルボキシおよびアミノ末端領域に位置するアミノ酸残基は、任意選択的に欠失させ、切断された配列を提供することができる。あるいは、特定のアミノ酸(例えば、C末端またはN末端残基)は、例えば、可溶性のより大規模な配列の一部としての、または固体支持体に連結された配列の発現のような配列の使用に応じて欠失させてもよい。
酸基のリン酸化、リジン、アルギニン、およびヒスチジン側鎖のα−アミノ基のメチル化を含む(T.E.クレイトン(T.E.Creighton)、「タンパク質:構造および分子特性(Proteins:Structure and Molecular Properties)」、W.H.フリーマン・アンド・カンパニー(W.H.Freeman & Co.)、サンフランシスコ、p.79−86(1983年))。
本明細書で使用される用語「局所立体構造形状」は、ポリペプチドを示す場合、タンパク質の限定できる空間内部に位置するタンパク質のポリペプチドベースの構造の発現を意味する。
。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、ペプチド(pepetides)およびタンパク質などの目的のポリペプチドをコードするように設計してもよい。
Biology)」、レスク A.M.(Lesk,A.M.)編、オックスフォード大学出版会(Oxford University Press)、ニューヨーク、1988年;「バイオコンピューティング:インフォマティクスおよびゲノムプロジェクト(Biocomputing:Informatics and Genome Projects)」、スミス D.W.(Smith,D.W.)編、アカデミック・プレス(Academic Press)、ニューヨーク、1993年;「配列データのコンピュータ分析(Computer Analysis of Sequence Data)」、第一部、グリフィン A.M.(Griffin,A.M.)、およびグリフィン H.G.(Griffin,H.G.)編、ヒューマナ・プレス(Humana Press)、ニュージャージー、1994年;「分子生物学における配列分析(Sequence Analysis in Molecular Biology)」、フォン・ハインヘ G.(von Heinje,G.)、アカデミック・プレス(Academi
c Press)、1987年;「配列分析プライマー(Sequence Analysis Primer)」、グリブスコフ M.(Gribskov,M.)およびデヴリュー J.(Devereux,J.)編、エム・ストックトン・プレス(M.Stockton Press)、ニューヨーク、1991年;およびカリリョ(Carillo)ら著、エスアイエイエム・ジャーナル・オン・アプライド・マスマティックス(SIAM J.Applied Math.)、第48巻、p.1073(1988年)に記載のものを含む。
generation of protein database search programs)」、ヌクレイック・アシッズ・リサーチ(Nucleic Acids
Res.)、第25巻、p.3389−3402)の場合を含む。他のツールは、本明細書中に、詳細には「同一性」の定義において記載される。
本明細書に開示される一次構築物またはmmRNAは、1つ以上の検証された、または「試験中の」タンパク質またはペプチドをコードし得る。
取り込みを調節し、胆汁酸代謝を回復させ、家族性高コレステロール血症における冠動脈心疾患リスクを低下させ、角質増殖プラーク(hyperkeratotic plaques)および角膜薄濁を予防し、それにより、手および/または足における角質増殖型プラークを治癒する可能性がある。
隣接領域:非翻訳領域(UTR)
遺伝子の非翻訳領域(UTR:Unsranslated Region)は、転写されるが、翻訳されない。5’UTRは、転写開始部位に始まり、開始コドンまで続くが、開始コドンを含まない一方、3’UTRは、終止コドンの直後に始まり、転写終結シグナルまで続く。核酸分子の安定性および翻訳の観点における、UTRによって発揮される調節的役割についての確固たる証拠が増えている。UTRの調節的特徴が、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物および/またはmmRNAの中に組み込まれることで、分子の安定性が高まる可能性がある。さらに、その特有の特徴が組み込まれることで、望まれない器官の部位に誤って誘導される場合に、転写物の制御された下方制御が確実になる可能性がある。
天然5’UTRは、翻訳開始において幾つかの役割を果たすという特徴を有する。それは、リボソームが多数の遺伝子の翻訳を開始させる場合のプロセスに関与することが一般的に知られている、コザック(Kozak)配列のようなシグネチャー(signature)を内在する。コザック配列は、共通CCR(A/G)CCAUGG(式中、Rは、別の「G」が後続する開始コドン(AUG)の3塩基上流のプリン(アデニンまたはグアニン)である)を有する。5’UTRはまた、伸長因子結合に関与する二次構造を形成することが知られている。
UTR)、例えば限定はされないが、翻訳を制御するための5’UTRであってもよい。非限定例として、構造5’UTRは、「RNA構築物を用いた異なる標的化(Differential Targeting Using RNA Constructs)」という表題の2013年1月31日に出願された同時係属中の米国仮特許出願第61/758,921号明細書;「RNA構築物を用いた異なる標的化(Differential Targeting Using RNA Constructs)」という表題の2013年3月14日に出願された米国仮特許出願第61/781,139号明細書;「末端が最適化されたRNA(Terminally Optimized RNAs)」という表題の2012年11月26日に出願された米国仮特許出願第61/729,933号明細書;「末端が最適化されたRNA(Terminally Optimized RNAs)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,224号明細書、および「末端が最適化されたRNA(Terminally Optimized RNAs)」という表題の2013年5月31日に出願された米国仮特許出願第61/829,359号明細書(これらの各々はその全体が参照により本明細書に援用される)に記載の末端修飾のいずれかを用いる場合、有利でありうる。
3’UTRは、その中に組み込まれたアデノシン(Adenosines)およびウリジン(Uridines)の区間を有することが知られている。これらのAUリッチのシグネチャーは、特に高い代謝回転速度を有する遺伝子中に頻出する。AUリッチ領域(ARE:AU rich element)は、その配列の特徴および機能的特性に基づき、3つのクラスに分離可能である(チェン(Chen)ら、1995年)。すなわち、クラスI AREは、Uリッチ領域内に数個の散在したAUUUAモチーフのコピーを有する。C−MycおよびMyoDは、クラスI AREを有する。クラスII AREは、2つ以上の重なるUUAUUUA(U/A)(U/A)九量体を有する。このタイプのAREを有する分子は、GM−CSFおよびTNF−aを含む。クラスIII ARESは、定義があまり十分ではない。これらのUリッチ領域は、AUUUAモチーフを有しない。c−Junおよびミオゲニンは、このクラスの2つの十分に研究された例である。AREに結合する大部分のタンパク質は、メッセンジャーを不安定化することが知られている一方、ELAVファミリーのメンバー、中でも注目すべきHuRは、mRNAの安定性を高めることが文書化されている。HuRは、3つすべてのクラスのAREに結合する。HuRに特異的な結合部位を核酸分子の3’UTR中に操作することにより、HuRの結合、ひいてはインビボでのメッセージの安定化が得られることになる。
マイクロRNA(またはmiRNA)は、核酸分子の3’UTRに結合し、また遺伝子発現を、核酸分子の安定性を低下させるかまたは翻訳を阻害するかのいずれかにより下方制御する、19〜25ヌクレオチド長の非コードRNAである。本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、1つ以上のマイクロRNA標的配列、マイクロRNA配列、マイクロRNA結合部位、またはマイクロRNAシードを含んでもよい。かかる配列は、任意の既知のマイクロRNA、例えば、米国特許出願公開第2005/0261218号明細書および米国特許出願公開第2005/0059005号明細書に教示されるもの、または2013年1月31日に出願された同時係属中の米国特許出願第61/758,921号明細書(代理人整理番号2030.1039)の表7中に列挙されたもの(その内容はその全体が参照により本明細書中に援用される)に対応し得る。
LP)、バーテル DP(Bartel DP);モレキュラー・セル(Mol Cell.)、2007年7月6日;第27巻、第1号、p.91−105を参照のこと。マイクロRNAシードの塩基は、標的配列と完全な相補性を有する。マイクロRNA標的配列を本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAの3’UTRに操作することにより、問題のマイクロRNAが利用可能であるという条件で、分子の分解または翻訳低下について標的化することができる。このプロセスは、核酸分子送達に対するオフターゲット効果のハザードを低減することになる。マイクロRNA、マイクロRNA標的領域、およびその発現パターンおよび生物学における役割の同定については、報告されている(ボナウアー(Bonauer)ら著、カレント・ドラッグ・ターゲッツ(Curr Drug Targets)、2010年11月、p.943−949;アーナンド(Anand)およびチェリッシュ(Cheresh)、カレント・オピニオン・イン・ヘマトロジー(Curr Opin Hematol)、2011年、第18巻、p.171−176;コントレラス(Contreras)およびラオ(Rao)、ロイケミア(Leukemia)、2012年、第26巻、p.404−413(2011年12月20日、doi:10.1038/leu.2011.356);バーテル(Bartel)、セル(Cell)、2009年、第136巻、p.215−233;ランドグラフ(Landgraf)ら著、セル(Cell)、2007年、第129巻、p.1401−1414)。
参照により本明細書に援用される)の表9中に記載されている。
mRNAの5’キャップ構造は、核外輸送に関与し、mRNA安定性を向上させ、mRNAキャップ結合タンパク質(CBP:Cap Binding Protein)に結合し、これは、CBPのポリ(A)結合タンパク質との会合を介して細胞におけるmRNA安定性および翻訳適格性に関与し、成熟環状mRNA種を形成する。さらに、キャップは、mRNAスプライシング中での5’近位のイントロン除去という除去を支援する。
7mG(5’)ppp(5’)N,pN2p(Cap0)、7mG(5’)ppp(5’)NlmpNp(Cap1)、および7mG(5’)−ppp(5’)NlmpN2mp(Cap2)を含む。
限定はされないがオオムギ黄化萎縮ウイルス(barley yellow dwarf virus)(BYDV−PAV)の翻訳エンハンサー配列などのさらなるウイルス配列は、操作し、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAの3’UTRに挿入してもよく、インビトロおよびインビボで構築物の翻訳を刺激し得る。遺伝子導入実験は、関連の細胞株中で実施してもよく、またタンパク質生成は、遺伝子導入から12時間、24時間、48時間、72時間および7日間経過後、ELISAによりアッセイしてもよい。
さらに、提供されるのは、内部リボソーム進入部位(IRES:internal ribosome entry site)を有し得るポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAである。ピコルナウイルス(Picorna virus)RNAの特徴として最初に同定されたIRESは、5’キャップ構造の不在下でタンパク質合成を開始する場合に重要な役割を果たす。IRESは、唯一のリボソーム結合部位として作用し得るか、またはmRNAの複数のリボソーム結合部位のうちの1つとして機能し得る。2つ以上の機能的リボソーム結合部位を有するポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、リボソームによって独立に翻訳されるいくつかのペプチドまたはポリペプチドをコードし得る(「マルチシストロン性(multicistronic)核酸分子」)。ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAにIRESが提供される場合、さらに任意選択的に提供されるのは、第2の翻訳可能領域である。本発明に従って使用可能なIRES配列の例として、限定はされないが、ピコルナウイルス(picornaviruses)(例えばFMDV)、ペストウイルス(pest viruses)(CFFV)、ポリオウイルス(PV:polio viruses)、脳心筋炎ウイルス(ECMV:encephalomyocarditis viruses)、口蹄疫ウイルス(FMDV:foot−and−mouth disease viruses)、C型肝炎ウイルス(HCV:hepatitis C viruses)、ブタコレラウイルス(CSFV:classical swine fever virus)、ネズミ白血病ウイルス(MLV:murine leukemia virus)、サル免疫不全ウイルス(SIV:simian immune deficiency virus)またはコオロギ麻痺ウイルス(CrPV:cricket paralysis virus)に由来するものが挙げられる。
RNAプロセシングの間、アデニンヌクレオチドの長鎖(ポリAテール)は、安定性を
向上させるため、mRNA分子などのポリヌクレオチドに付加してもよい。転写の直後、転写物の3’末端は、切断し、3’ヒドロキシルを遊離させてもよい。次いで、ポリAポリメラーゼにより、アデニンヌクレオチドの鎖がRNAに付加される。ポリアデニル化と称されるプロセスでは、100〜250の間の残基長であり得るポリAテールが付加される。
一般に、本発明のポリAテールの長さは、30ヌクレオチド長より長い。別の実施形態では、ポリAテールは、長さが35ヌクレオチドを超える(例えば、少なくとも約35、40、45、50、55、60、70、80、90、100、120、140、160、180、200、250、300、350、400、450、500、600、700、800、900、1,000、1,100、1,200、1,300、1,400、1,500、1,600、1,700、1,800、1,900、2,000、2,500、および3,000ヌクレオチドまたはそれを超える)。一部の実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、約30〜約3,000ヌクレオチド(例えば、30〜50、30〜100、30〜250、30〜500、30〜750、30〜1,000、30〜1,500、30〜2,000、30〜2,500、50〜100、50〜250、50〜500、50〜750、50〜1,000、50〜1,500、50〜2,000、50〜2,500、50〜3,000、100〜500、100〜750、100〜1,000、100〜1,500、100〜2,000、100〜2,500、100〜3,000、500〜750、500〜1,000、500〜1,500、500〜2,000、500〜2,500、500〜3,000、1,000〜1,500、1,000〜2,000、1,000〜2,500、1,000〜3,000、1,500〜2,000、1,500〜2,500、1,500〜3,000、2,000〜3,000、2,000〜2,500、および2,500〜3,000)を含む。
施形態では、G−カルテットは、ポリAテールの末端に取り込まれる。得られたmmRNA構築物は、安定性、タンパク質生成および様々な時点での半減期を含む他のパラメータについてアッセイされる。ポリA−Gカルテットが、120のヌクレオチドのポリAテールを単独で用いて見られる場合の少なくとも75%に相当するタンパク質生成をもたらすことが発見されている。
一実施形態では、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、1つ以上の体液に由来するエキソソーム中で定量化してもよい。本明細書で使用される「体液」は、末梢血、血清、血漿、腹水、尿、脳脊髄液(CSF)、痰、唾液、骨髄、滑液、房水、羊水、耳垢、母乳、気管支肺胞(broncheoalveolar)洗浄液、精液、前立腺液、カウパー腺液または尿道球腺液、汗、糞便物質、毛髪、涙、嚢胞液、胸水および腹水、心膜液、リンパ液、粥状液、乳糜、胆汁、間質液、月経液(menses)、膿汁、皮脂、嘔吐液(vomit)、腟分泌物、粘膜分泌物(mucosal secretion)、水様便(stool water)、膵液、洞腔(sinus cavities)からの洗浄液、気管支肺吸引液、胚盤胞腔液(blastocyl cavity fluid)、および臍帯血、を含む。あるいは、エキソソームは、肺、心臓、膵臓、胃、腸、膀胱、腎臓、卵巣、精巣、皮膚、結腸、乳房、前立腺、脳、食道、肝臓、および胎盤からなる群から選択される器官から回収してもよい。
本発明に従って使用されるポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、限定はされないが、化学合成、酵素合成(一般にインビトロ転写(IVT:in vitro transcription)または長い方の前駆体の酵素的もしくは化学的切断などと称される)を含む任意の利用可能な技術によって調製してもよい。RNAを合成する方法は、当該技術分野で既知である(例えば、ゲイト,M.J.(Gait,M.J.)(編)、「オリゴヌクレオチド合成:現実的アプローチ(Oligonucleotide synthesis:a practical approach)」、オックスフォード[オックスフォードシャー州]、ワシントンDC:アイアールエル・プレス(IRL Press)、1984年;およびヘルデウィーンP.(Herdewijn,P.)(編)、「オリゴヌクレオチド合成:方法および用途(Oligonucleotide
synthesis:methods and applications)」、メソッズ・イン・モレキュラー・バイオロジー(Methods in Molecular Biology)、第288巻(クリフトン,ニュージャージー州(Clifton,N.J.))、トトワ,ニュージャージー州(Totowa,N.J.):ヒューマナ・プレス(Humana Press)、2005年を参照;これらの双方は参照により本明細書中に援用される)。
遺伝子構築のステップは、限定はされないが、遺伝子合成、ベクター増幅、プラスミド精製、プラスミド直線化およびクリーンアップ、ならびにcDNA鋳型合成およびクリーンアップを含んでもよい。
一旦、目的のポリペプチドまたは標的が生成のために選択されると、一次構築物が設計される。一次構築物内部の、目的のポリペプチドをコードする連結ヌクレオシドの第1領域は、選択された核酸(DNAまたはRNA)転写物のオープンリーディングフレーム(ORF:open reading frame)を用いて構築してもよい。ORFは、野生型ORF、アイソフォーム、変異体またはその断片を含んでもよい。本明細書で使用される「オープンリーディングフレーム」または「ORF」は、目的のポリペプチドをコードすることができる核酸配列(DNAまたはRNA)を示すことを意味する。ORFは、開始コドンATGで始まり、ナンセンスもしくは終止コドンまたはシグナルで終結することが多い。
一実施形態では、本発明の一次構築物は、3’非翻訳領域(UTR)の前に少なくとも2つの終止コドンを含んでもよい。終止コドンは、TGA、TAAおよびTAGから選択してもよい。一実施形態では、本発明の一次構築物は、終止コドンTGAおよび1つの追加的な終止コドンを含む。さらなる実施形態では、追加的な終止コドンは、TAAであってもよい。
ベクター増幅
次いで、一次構築物を有するベクターは増幅され、限定はされないが、インビトロジェン(Invitrogen)製ピュアリンク(PURELINK)(商標)ハイピュア・マキシプレップ・キット(HiPure Maxiprep Kit)(カールスバッド、カリフォルニア州)を用いるマキシプレップ(maxi prep)など、当該技術分野で既知の方法を用いて、プラスミドは単離され、精製される。
次いで、プラスミドは、限定はされないが制限酵素および緩衝液の使用などの当該技術分野で既知の方法を用いて直線化してもよい。直線化反応は、例えばインビトロジェン(Invitrogen)製ピュアリンク(PURELINK)(商標)PCRマイクロキット(PCR Micro Kit)(カールスバッド、カリフォルニア州)を含む方法、ならびに、限定はされないが、強アニオン交換HPLC、弱アニオン交換HPLC、逆相HPLC(RP−HPLC)、および疎水性相互作用HPLC(HIC−HPLC)およびインビトロジェン(Invitrogen)製の標準のピュアリンク(PURELINK)(商標)PCRキット(PCR Kit)(カールスバッド、カリフォルニア州)などのHPLCに基づく精製方法を用いて精製してもよい。精製方法は、実施された直線化反応のサイズに応じて変更してもよい。次いで、直線化プラスミドは、インビトロ転写(IVT)反応用のcDNAを作製するために使用される。
cDNA鋳型は、直線化プラスミドにポリメラーゼ連鎖反応(PCR:polymerase chain reaction)を施すことによって合成してもよい。2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,130号明細書の表4は、本発明のPCR反応において有用であり(usefully)得るプライマーおよびプローブのリストを提供する。リストが完全ではなく、また任意の増幅におけるプライマー−プローブ設計が当業者の範囲内であることは理解されるべきである。プローブはまた、標的分子に対する塩基対合の忠実度および塩基対合強度を高めるため、化学修飾塩基を有してもよい。
mRNA生成
mRNAまたはmmRNA生成のプロセスは、限定はされないが、インビトロ転写、cDNA鋳型除去およびRNAクリーンアップ、およびmRNAキャッピングおよび/またはテーリング反応を含んでもよい。
先行ステップにおいて生成されたcDNAは、インビトロ転写(IVT)系を用いて転写してもよい。同系は、典型的には転写緩衝液、ヌクレオチド三リン酸(NTP:nucleotide triphosphate)、リボヌクレアーゼ阻害剤およびポリメラーゼを含む。NTPは、内製するか、供給者から選択するか、または本明細書に記載のように合成してもよい。NTPは、限定はされないが、天然および非天然(修飾)NTPを
含む本明細書に記載のものから選択してもよい。ポリメラーゼは、限定はされないが、T7 RNAポリメラーゼ、T3 RNAポリメラーゼおよび限定はされないが修飾核酸を組み込むことが可能なポリメラーゼなどの変異体ポリメラーゼから選択してもよい。
本発明の一次構築物の設計においては、RNAポリメラーゼまたは変異体は、数を問わず使用してもよい。
つの領域および/またはストリングの挿入によって置換してもよい。ヌクレオチドの領域および/またはストリングは、限定はされないが、少なくとも3つ、少なくとも4つ、少なくとも5つ、少なくとも6つ、少なくとも7つ、または少なくとも8つのヌクレオチドを含んでもよく、またヌクレオチドは、天然および/または非天然であり得る。非限定例として、ヌクレオチド群は、5〜8のアデニン、シトシン、チミン、本明細書に開示される他のヌクレオチドのいずれかのストリング、および/またはそれらの組み合わせ、を含んでもよい。
なくとも6個、少なくとも7個または少なくとも8個の置換および/または挿入を含んでもよい。ヌクレオチド塩基は、開始コドンの上流の、1つ、少なくとも1つ、少なくとも2つ、少なくとも3つ、少なくとも4つまたは少なくとも5つの位置で、挿入または置換してもよい。挿入および/または置換がなされたヌクレオチドは、同一塩基(例えば、すべてがAまたはすべてがCまたはすべてがTまたはすべてがG)、2つの異なる塩基(例えば、AおよびC、AおよびT、またはCおよびT)、3つの異なる塩基(例えば、A、CおよびTまたはA、CおよびT)あるいは少なくとも4つの異なる塩基であってもよい。非限定例として、一次構築物におけるコード領域の上流のグアニン塩基は、アデニン、シトシン、チミン、または本明細書に記載のヌクレオチドのいずれかと置換してもよい。別の非限定例では、一次構築物におけるグアニン塩基の置換は、1つのグアニン塩基を転写開始部位の下流でかつ開始コドンの前の領域内に残すように設計してもよい(エスベルト(Esvelt)ら著、ネイチャー(Nature)(2011年)、第472巻(第7344号)、p.499−503;その全体が参照により本明細書に援用される)。非限定例として、少なくとも5個のヌクレオチドは、転写開始部位の1つ下流の位置であるが開始コドンの上流に挿入してもよく、少なくとも5個のヌクレオチドは、同一塩基型であってもよい。
cDNA鋳型は、限定はされないがデオキシリボフクレアーゼI(DNaseI)による処理などの当該技術分野で既知の方法を用いて除去してもよい。RNAクリーンアップはまた、限定はされないが、ベックマン・コルター(Beckman Coulter)(ダンバース、マサチューセッツ州)製のアジェンコート(AGENCOURT)(登録商標)クリーンセック(CLEANSEQ)(登録商標)システムなどの精製方法、限定はされないが、強アニオン交換HPLC、弱アニオン交換HPLC、逆相HPLC(RP−HPLC)、および疎水性相互作用HPLC(HIC−HPLC)などのHPLCに基づく精製方法を含んでもよい。
一次構築物またはmmRNAにはまた、キャッピングおよび/またはテーリング反応を施してもよい。キャッピング反応は、5’キャップを一次構築物の5’末端に付加するように当該技術分野で既知の方法により実施してもよい。キャッピングのための方法は、限定はされないが、ワクシニアキャッピング酵素(ニュー・イングランド・バイオラボ(New England Biolabs)、イプスウィッチ、マサチューセッツ州)を使用することを含む。
一次構築物またはmmRNAの精製は、限定はされないが、mRNAまたはmmRNAのクリーンアップ、品質保証および品質管理を含んでもよい。mRNAまたはmmRNAのクリーンアップは、限定はされないが、アジェンコート(AGENCOURT)(登録商標)ビーズ(ベックマン・コルター・ジェノミクス(Beckman Coulter
Genomics)、ダンバース、マサチューセッツ州)、ポリTビーズ、LNA(商標)オリゴT捕捉プローブ(エキシコン(登録商標)インコーポレイテッド((EXIQON)(登録商標)Inc)、ベズベック、デンマーク)あるいはHPLCに基づく精製方法、例えば限定はされないが、強アニオン交換HPLC、弱アニオン交換HPLC、逆相HPLC(RP−HPLC)、および疎水性相互作用HPLC(HIC−HPLC)な
ど、当該技術分野で既知の方法により、実施してもよい。用語「精製された」は、「精製されたmRNAまたはmmRNA」など、ポリヌクレオチドに関して使用される場合、少なくとも1つの汚染物質から分離されたものを示す。本明細書で使用される「汚染物質」は、別の物質を不適合にするか、不純にするかまたは劣化させる任意の物質である。したがって、精製されたポリヌクレオチド(例えば、DNAおよびRNA)は、天然に見出される場合と異なる形態または設定、あるいは処理または精製方法を施す前に存在した場合と異なる形態または設定で存在する。
別の実施形態では、mRNAまたはmmRNAは、限定はされないが逆転写酵素PCRを含む方法により、配列決定してもよい。
一次構築物またはmmRNAはまた、ポリペプチドの治療関連部位への輸送を促進するさらなる特徴をコードしてもよい。タンパク質輸送を助ける1つのかかる特徴は、シグナル配列である。本明細書で使用される「シグナル配列」または「シグナルペプチド」は各々、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドであり、それは約9〜200ヌクレオチド(3〜60アミノ酸)長であり、各々、コード領域またはコード化ポリペプチドの5’(またはN末端)に取り込まれる。これらの配列の付加により、コード化ポリペプチドの小胞体への1つ以上の分泌経路を介した輸送がもたらされる。一部のシグナルペプチドは、タンパク質が輸送された後、シグナルペプチターゼによりタンパク質から切断される。
本発明によると、一次構築物は、少なくとも1つの目的のポリペプチドをコードする連結ヌクレオシドの少なくとも第1領域を含む。本発明の目的のポリペプチドまたは「標的」は、下の表2に列挙される。表2に示されるのは、目的のポリペプチドをコードする遺伝子の名称および説明に加えて、アンサンブル転写物番号(ENSEMBL Transcript ID)(ENST)、アンサンブルタンパク質番号(ENSEMBL Protein ID)(ENSP)や、利用可能な場合、最適化配列番号(OPT SEQ
ID)である。任意の特定の遺伝子においては、1つ以上の変異体またはアイソフォームが存在し得る。これらは、存在する場合、同様に表中に示される。表中に開示されるのが有望な隣接領域であることは当業者によって理解されるであろう。これらは、各ENST転写物中でORFまたはコード領域の5’(上流)または3’(下流)のいずれかにコードされる。コード領域は、ENSP配列を教示することにより、明確かつ詳細に開示されている。その結果、タンパク質をコードする、隣接が示される配列は、隣接領域と考えられる。1つ以上の利用可能なデータベースまたはアルゴリズムを利用することにより、5’および3’隣接領域をさらに特徴づけることも可能である。データベースでは、ENST転写物の隣接領域内に含まれる特徴が注釈付けられており、これらは当該技術分野で利用可能である。
ied Polynucleotides for the Production of Antibodies)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,647号明細書;「抗体の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Antibodies)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,134号明細書;「ワクチンの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Vaccines)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,868号明細書;「ワクチンの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Vaccines)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,648号明細書;「ワクチンの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Vaccines)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,135号明細書;「治療用タンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Therapeutic Proteins and
Peptides)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,870号明細書;「治療用タンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for
the Production of Therapeutic Proteins and Peptides)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,649号明細書;「治療用タンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides
for the Production of Therapeutic Proteins and Peptides)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,139号明細書;「分泌タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Secreted Proteins)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,873号明細書;「分泌タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified
Polynucleotides for the Production of Secreted Proteins)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,650号明細書;「分泌タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for
the Production of Secreted Proteins)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,147号明細書;「細胞膜タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of
Plasma Membrane Proteins)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,878号明細書;「細胞膜タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Plasma Membrane Proteins)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,654号明細書;「細胞膜タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Plasma Membrane Proteins)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,152号明細書;「細胞質および細胞骨格タンパク質の作製のための修飾されたポリヌク
レオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Cytoplasmic and Cytoskeletal
Proteins)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,885号明細書;「細胞質および細胞骨格タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for
the Production of Cytoplasmic and Cytoskeletal Proteins)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,658号明細書;「細胞質および細胞骨格タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Cytoplasmic and Cytoskeletal Proteins)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,155号明細書;「細胞内膜結合タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Intracellular Membrane Bound Proteins)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,896号明細書;「細胞内膜結合タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Intracellular Membrane Bound Proteins)」という表題の2012年7月5日に出願された米国仮特許出願第61/668,157号明細書;「細胞内膜結合タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Intracellular Membrane Bound Proteins)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,661号明細書;「細胞内膜結合タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Intracellular Membrane Bound Proteins)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,160号明細書;「核タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Nuclear Proteins)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,911号明細書;「核タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for
the Production of Nuclear Proteins)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,667号明細書;「核タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Nuclear Proteins)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,168号明細書;「タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the
Production of Proteins)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,922号明細書;「タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides
for the Production of Proteins)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,675号明細書;「タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,174号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Pro
duction of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,935号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,687号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,184号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の
2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,945号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of
Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,696号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,191号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年4月2日に出願された米国仮特許出願第61/618,953号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年8月10日に出願された米国仮特許出願第61/681,704号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2012年12月14日に出願された米国仮特許出願第61/737,203号明細書;「ヒト疾患に関連した生物製剤およびタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Biologics and Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/030062号明細書;「修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/030063号明細書;「分泌タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Secreted Proteins)」という表題のPCT/US2013/030064号明細書;「膜タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Membrane Proteins)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/0
30059号明細書;「細胞質および細胞骨格タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Cytoplasmic and Cytoskeletal Proteins)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/030066号明細書;「核タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Nuclear Proteins)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/030067号明細書;「タンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/030060号明細書;「ヒト疾患に関連したタンパク質の作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/030061号明細書;「化粧品タンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Cosmetic Proteins and Peptides)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/030068号明細書;「腫瘍学に関連したタンパク質およびペプチドの作製のための修飾されたポリヌクレオチド(Modified Polynucleotides for the Production of Oncology−Related Proteins and Peptides)」という表題の2013年3月9日に出願されたPCT/US2013/030070号明細書;「タンパク質のインビボ作製(In Vivo Production of Proteins)」という表題の2013年3月15日に出願されたPCT/US2013/031821号明細書(それらの各々の内容はその全体が参照により本明細書に援用される)の中に記載の標的のいずれかであってもよい。
一実施形態では、本発明のポリペプチドは、少なくとも1つのタンパク質切断部位を有する少なくとも1つのタンパク質切断シグナルを含んでもよい。タンパク質切断部位は、N末端、C末端、N末端とC末端の間の任意の空間、例えば限定はされないが、N末端とC末端の中間、N末端とその中間点の間、その中間点とC末端の間、およびこれらの組み合わせなどに位置してもよい。
終止コドンの間、終止コドンの後、およびこれらの組み合わせ、に位置し得る。
非限定例として、米国特許第7,374,930号明細書および米国特許出願公開第20090227660号明細書(それら全体が参照により本明細書に援用される)では、細胞のゴルジ装置から発現産物中のGLP−1のN末端メチオニンを切断する、フューリン切断部位が用いられる。一実施形態では、本発明のポリペプチドは、ポリペプチドがGLP−1でないという条件で、少なくとも1つのタンパク質切断シグナルおよび/または部位を含む。
一実施形態では、本発明の一次構築物またはmmRNAは、少なくとも1つのコード化タンパク質切断シグナルおよび/または部位を、一次構築物またはmmRNAがGLP−1をコードしないという条件で含む。
本明細書中で、ポリヌクレオチド(一次構築物またはmRNA分子など)における用語「修飾」または必要に応じて「修飾された」は、A、G、UまたはCリボヌクレオチドに対する修飾を示す。一般に、本明細書におけるこれらの用語は、天然5’末端のmRNAキャップ部分におけるリボヌクレオチド修飾を示すように意図されていない。ポリペプチドにおける用語「修飾」は、古典的な20のアミノ酸セット(部分)に対する修飾を示す。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、目的のポリペプチドをコードする連結ヌクレオシドの第1領域、第1領域の5’末端に位置する第1隣接領域、および第1領域の3’末端に位置する第2隣接領域を含む。
一部の実施形態では、修飾核酸塩基は、修飾ウラシルである。修飾ウラシルを有する例示的な核酸塩基およびヌクレオシドとして、プソイドウリジン(Ψ)、ピリジン(pyridin)−4−1リボヌクレオシド、5−アザ−ウリジン、6−アザ−ウリジン、2−チオ−5−アザ−ウリジン、2−チオ−ウリジン(s2U)、4−チオ−ウリジン(s4U)、4−チオ−プソイドウリジン、2−チオ−プソイドウリジン、5−ヒドロキシ−ウリジン(ho5U)、5−アミノアリル−ウリジン、5−ハロ−ウリジン(例えば、5−ヨード−ウリジンまたは5−ブロモ−ウリジン)、3−メチル−ウリジン(m3U)、5−メトキシ−ウリジン(mo5U)、ウリジン5−オキシ酢酸(cmo5U)、ウリジン5−オキシ酢酸メチルエステル(mcmo5U)、5−カルボキシメチル−ウリジン(cm5U)、1−カルボキシメチル−プソイドウリジン、5−カルボキシヒドロキシメチル−ウリジン(chm5U)、5−カルボキシヒドロキシメチル−ウリジンメチルエステル(mchm5U)、5−メトキシカルボニルメチル−ウリジン(mcm5U)、5−メトキシカルボニルメチル−2−チオ−ウリジン(mcm5s2U)、5−アミノメチル−2−チオ−ウリジン(nm5s2U)、5−メチルアミノメチル−ウリジン(mnm5U)、5−メチルアミノメチル−2−チオ−ウリジン(mnm5s2U)、5−メチルアミノメチル−2−セレノ−ウリジン(mnm5se2U)、5−カルバモイルメチル−ウリジン(ncm5U)、5−カルボキシメチルアミノメチル−ウリジン(cmnm5U)、5−カルボキシメチルアミノメチル−2−チオ−ウリジン(cmnm5s2U)、5−プロピニル−ウリジン、1−プロピニル−プソイドウリジン、5−タウリノメチル(taurinomethyl)−ウリジン(τm5U)、1−タウリノメチル−プソイドウリジン、5−タウリノメチル−2−チオ−ウリジン(τm5s2U)、1−タウリノメチル−4−チオ−プソイドウリジン、5−メチル−ウリジン(m5U、すなわち、核酸塩基デオキシチミン(deoxythymine)を有する)、1−メチル−プソイドウリジン(m1Ψ)、5−メチル−2−チオ−ウリジン(m5s2U)、1−メチル−4−チオ−プソイドウリジン(m1s4Ψ)、4−チオ−1−メチル−プソイドウリジン、3−メチル−プソイドウリジン(m3Ψ)、2−チオ−1−メチル−プソイドウリジン、1−メチル−1−デアザ−プソイドウリジン、2−チオ−1−メチル−1−デアザ−プソイドウリジン、ジヒドロウリジン(D)、ジヒドロプソイドウリジン(dihydropseudouridine)、5,6−ジヒドロウリジン、5−メチル−ジヒドロウリジン(m5D)、2−チオ−ジヒドロウリジン、2−チオ−ジヒドロプソイドウリジン、2−メトキシ−
ウリジン、2−メトキシ−4−チオ−ウリジン、4−メトキシ−プソイドウリジン、4−メトキシ−2−チオ−プソイドウリジン、N1−メチル−プソイドウリジン、3−(3−アミノ−3−カルボキシプロピル)ウリジン(acp3U)、1−メチル−3−(3−アミノ−3−カルボキシプロピル)プソイドウリジン(acp3Ψ)、5−(イソペンテニルアミノメチル(isopentenylaminomethyl))ウリジン(inm5U)、5−(イソペンテニルアミノメチル)−2−チオ−ウリジン(inm5s2U)、α−チオ−ウリジン、2’−O−メチル−ウリジン(Um)、5,2’−O−ジメチル−ウリジン(m5Um)、2’−O−メチル−プソイドウリジン(Ψm)、2−チオ−2’−O−メチル−ウリジン(s2Um)、5−メトキシカルボニルメチル−2’−O−メチル−ウリジン(mcm5Um)、5−カルバモイルメチル−2’−O−メチル−ウリジン(ncm5Um)、5−カルボキシメチルアミノメチル−2’−O−メチル−ウリジン(cmnm5Um)、3,2’−O−ジメチル−ウリジン(m3Um)、5−(イソペンテニルアミノメチル)−2’−O−メチル−ウリジン(inm5Um)、1−チオ−ウリジン、デオキチミジン、2’−F−ara−ウリジン、2’−F−ウリジン、2’−OH−アラ−ウリジン、5−(2−カルボメトキシビニル(carbomethoxyvinyl))ウリジン、および5−[3−(1−E−プロペニルアミノ(propenylamino))ウリジン、が挙げられる。
o6A)、N6−グリシニルカルバモイル(glycinylcarbamoyl)−アデノシン(g6A)、N6−トレオニルカルバモイル(threonylcarbamoyl)−アデノシン(t6A)、N6−メチル−N6−トレオニルカルバモイル−アデノシン(m6t6A)、2−メチルチオ−N6−トレオニルカルバモイル−アデノシン(ms2g6A)、N6,N6−ジメチル−アデノシン(m6 2A)、N6−ヒドロキシノルバリルカルバモイル(hydroxynorvalylcarbamoyl)−アデノシン(hn6A)、2−メチルチオ−N6−ヒドロキシノルバリルカルバモイル−アデノシン(ms2hn6A)、N6−アセチル−アデノシン(ac6A)、7−メチル−アデニン、2−メチルチオ−アデニン、2−メトキシ−アデニン、α−チオ−アデノシン、2’−O−メチル−アデノシン(Am)、N6,2’−O−ジメチル−アデノシン(m6Am)、N6,N6,2’−O−トリメチル−アデノシン(m6 2Am)、1,2’−O−ジメチル−アデノシン(m1Am)、2’−O−リボシルアデノシン(ribosyladenosine)(リン酸)(Ar(p))、2−アミノ−N6−メチル−プリン、1−チオ−アデノシン、8−アジド−アデノシン、2’−F−アラ−アデノシン、2’−F−アデノシン、2’−OH−アラ−アデノシン、およびN6−(19−アミノ−ペンタオキサノナデシル(pentaoxanonadecyl))−アデノシン、が挙げられる。
にアデニンおよびグアニンの他のアルキル誘導体、2−チオウラシル、2−チオチミンおよび2−チオシトシン、5−プロピニルウラシルおよびシトシン、6−アゾウラシル、シトシンおよびチミン、5−ウラシル(プソイドウラシル)、4−チオウラシル、8−ハロ(例えば、8−ブロモ)、8−アミノ、8−チオール、8−チオアルキル、8−ヒドロキシルならびに他の8−置換アデニンおよびグアニン、5−ハロ、特に5−ブロモ、5−トリフルオロメチルならびに他の5−置換ウラシルおよびシトシン、7−メチルグアニンおよび7−メチルアデニン、8−アザグアニンおよび8−アザアデニン、デアザグアニン、7−デアザグアニン、3−デアザグアニン、デアザアデニン、7−デアザアデニン、3−デアザアデニン、ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン、イミダゾ[1,5−a]1,3,5トリアジノン、9−デアザプリン、イミダゾ[4,5−d]ピラジン、チアゾロ[4,5−d]ピリミジン、ピラジン(pyrazin)−2−オン類,1,2,4−トリアジン、ピリダジン;および1,3,5トリアジンを含む、塩基の天然および合成誘導体を含んでもよい。ヌクレオチドが略記A、G、C、TまたはUを用いて示される場合、各文字は、代表的な塩基および/またはその誘導体を示し、例えばAは、アデニンまたはアデニン類似体、例えば7−デアザアデニン)を含む。
95%、20%〜100%、50%〜60%、50%〜70%、50%〜80%、50%〜90%、50%〜95%、50%〜100%、70%〜80%、70%〜90%、70%〜95%、70%〜100%、80%〜90%、80%〜95%、80%〜100%、90%〜95%、90%〜100%、および95%〜100%)を有してもよい。
ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAの他の成分は、任意選択的であり、また一部の実施形態において有利である。例えば、5’非翻訳領域(UTR)および/または3’UTRが提供され、ここでその一方または双方は、1つ以上の異なるヌクレオチド修飾を独立に有してもよい。かかる実施形態では、ヌクレオチド修飾はまた、翻訳可能領域内に存在してもよい。また、コザック配列を有するポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAが提供される。
も約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、または約100%)。
調合、投与、送達および投薬
本発明は、ポリヌクレオチド、一次構築物およびmmRNA組成物ならびに1つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤を組み合わせた複合体を提供する。医薬組成物は、任意選択的に、1つ以上の追加的な活性物質、例えば治療および/または予防活性物質を含んでもよい。医薬品の製剤および/または作製における一般的検討事項は、例えば、レミントン(Remington)著「薬学の科学と実践(The Science and Practice of Pharmacy)」、第21版、リッピンコット、ウィリアムズ・アンド・ウィルキンス(Lippincott,Williams & Wilkins)、2005年(その全体が参照により本明細書中に援用される)において見出され得る。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、(1)安定性を高める;(2)細胞への遺伝子導入を増強する;(3)(例えば、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAのデポー製剤からの)徐放または遅延放出を可能にする;(4)体内分布を変更する(例えば、特定の組織または細胞型へのポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを標的化する);(5)インビボでのコード化タンパク質の翻訳を増強する;および/または(6)インビボでのコード化タンパク質の放出特性を変更する、といったことを意図して、1つ以上の賦形剤を用いて調合してもよい。あらゆる溶媒、分散媒、希釈剤、または他の液体媒体、分散または懸濁助剤、表面活性剤、等張剤、増粘剤または乳化剤、保存剤などの伝統的な賦形剤に加えて、本発明の賦形剤は、限定はされないが、リピドイド、リポソーム、脂質ナノ粒子、ポリマー、リポプレックス、コアシェルナノ粒子、ペプチド、タンパク質(例えば対象への移植を意図して)ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAが遺伝子導入された細胞、ヒアルロニダーゼ、ナノ粒子模倣物(nanoparticle mimics)およびそれらの組み合わせ、を含んでもよい。したがって、本発明の製剤は、1つ以上の賦形剤を、相まって、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの安定性を高める、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAによる細胞への遺伝子導入を増強する、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAにコードされたタンパク質の発現を高める、および/あるいはポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAにコードされたタンパク質の放出特性を変更するといった量で各々、含んでもよい。さらに、本発明の一次構築物およびmmRNAは、自己組織化した核酸ナノ粒子を使用して調合してもよい。
場合によって対象に投与されることになる活性成分の用量および/またはかかる用量の便利な割合、例えば限定はされないが、かかる用量の半分もしくは3分の1に等しくしてもよい。
リピドイドの合成は、広範に記載がなされており、これらの化合物を含有する製剤は、特にポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAの送達に適している(マホン(Mahon)ら著、バイオコンジュゲート・ケミストリー(Bioconjug Chem.)、2010年、第21巻、p.1448−1454;シュレーダー(Schroeder)ら著、ジャーナル・オブ・インターナル・メディシン(J Intern Med.)、2010年、第267巻、p.9−21;アキンク(Akinc)ら著、ネイチャー・バイオテクノロジー(Nat Biotechnol.)、2008年、第26巻、p.561−569;ラブ(Love)ら著、米国科学アカデミー紀要(Proc Natl Acad Sci USA),2010年、第107巻、p.1864−1869;シーグワルト(Siegwart)ら著、米国科学アカデミー紀要(Proc Natl
Acad Sci USA)、2011年、第108巻、p.12996−3001を参照(これらのすべてはそれら全体が本明細書に援用される))。
、モレキュラー・セラピー(Mol Ther.)、2009年、第17巻、p.872−879に開示されており、その全体が参照により援用される。
Biotechnol)、2008年、第26巻、p.561−569;ロイシュナー(Leuschner)ら著、ネイチャー・バイオテクノロジー(Nat Biotec
hnol)、2011年、第29巻、p.1005−1010;チョー(Cho)ら著、アドバンスト・ファンクショナル・マテリアルズ(Adv.Funct.Mater.)、2009年、第19巻、p.3112−3118;第8回国際ユダ・フォークマン会議(International Judah Folkman Conference)、ケンブリッジ、マサチューセッツ州、2010年10月8日〜9日を参照)。単球などの骨髄系細胞への有効な送達、リピドイド製剤は同様の成分モル比を有し得る。異なる比のリピドイドおよび他の成分、例えば限定はされないが、ジステアロイルホスファチジルコリン(disteroylphosphatidylcholine)、コレステロール及びPEG−DMGは、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの製剤を、限定はされないが、肝細胞、骨髄系細胞、筋細胞などを含む種々の細胞型への送達に最適化するために使用してもよい。例えば、成分モル比は、限定はされないが、50%のC12−200、10%のジステアロイルホスファチジルコリン(disteroylphosphatidylcholine)、38.5%のコレステロール、および1.5%のPEG−DMGを含んでもよい(ロイシュナー(Leuschner)ら著、ネイチャー・バイオテクノロジー(NatBiotechnol)、2011年、第29巻、p.1005−1010を参照;その全体が参照により本明細書に援用される)。核酸を皮下送達または筋肉内送達のいずれかによって細胞(限定はされないが、脂肪細胞及び筋細胞など)に局所送達するためのリピドイド製剤の使用は、全身送達に望ましいすべての製剤成分を必要としないこともあり、したがってリピドイドおよびポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAのみを含んでもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、1つ以上のリポソーム、リポプレックス、または脂質ナノ粒子を使用して調合してもよい。一実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの医薬組成物は、リポソームを含む。リポソームは、主として脂質二重層で構成され得る人工的に調製された小胞であり、栄養素及び医薬製剤の投与用送達媒体として使用してもよい。リポソームは、限定はされないが、直径が数百ナノメートルであり得るとともに狭い水性の区画によって分離された一連の同心の二重層を含み得る多重膜小胞(MLV:multilamellar vesicle)、直径50nm未満であり得る小さい単細胞小胞(SUV:small unicellular vesicle)、及び直径50〜500nmであり得る大きい単層小胞(LUV:large unilamellar vesicle)など、種々のサイズであってもよい。リポソーム設計は、非健常組織に対するリポソームの付着を向上させ、または限定はされないがエンドサイトーシスなどの事象を活性化するため、限定はされないが、オプソニンまたはリガンドを含んでもよい。リポソームは、医薬製剤の送達を向上させるため、低いまたは高いpHを含んでもよい。
された脂質二重層の間で架橋を有し得る脂質小胞内で調合されてもよい。
一実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物および/またはmmRNAは、脂質−ポリカチオン複合体中で調合されてもよい。脂質−ポリカチオン複合体の形成は、当該技術分野で既知の方法および/または米国特許出願公開第20120178702号明細書(その全体が参照により本明細書に援用される)に記載の方法によって行ってもよい。非限定例として、ポリカチオンは、限定はされないが、ポリリジン、ポリオルニチンおよび/またはポリアルギニンなどのカチオン性ペプチドまたはポリペプチドを含んでもよい。別の実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物および/またはmmRNAは、限定はされないが、コレステロールまたはジオレオイルホスファチジルエタノールアミン(DOPE)などの中性脂質をさらに含み得る脂質−ポリカチオン複合体中で調合してもよい。
フレットおよび国際公開第2012044638号パンフレットに記載の式A(これら各々はその全体が参照により本明細書に援用される)から選択してもよい。さらに別の実施形態では、カチオン性脂質は、限定はされないが、国際公開番号で国際公開第2008103276号パンフレットの式CLI−CLXXIX、米国特許第7,893,302号明細書の式CLI−CLXXIX、米国特許第7,404,969号明細書の式CLI−CLXXXXIIおよび米国特許出願公開第20100036115号明細書の式I−VI(これら各々はその全体が参照により本明細書に援用される)から選択してもよい。非限定例として、カチオン性脂質は、(20Z,23Z)−N,N−ジメチルノナコサ−20,23−ジエン−10−アミン、(17Z,20Z)−N,N−ジメチルヘキサコサ−17,20−ジエン−9−アミン、(1Z,19Z)−N5N〜ジメチルペンタコサ〜16,19−ジエン−8−アミン、(13Z,16Z)−N,N−ジメチルドコサ−13J16−ジエン−5−アミン、(12Z,15Z)−NJN−ジメチルヘニコサ−12,15−ジエン−4−アミン、(14Z,17Z)−N,N−ジメチルトリコサ−14,17−ジエン−6−アミン、(15Z,18Z)−N,N−ジメチルテトラコサ−15,18−ジエン−7−アミン、(18Z,21Z)−N,N−ジメチルヘプタコサ−18,21−ジエン−10−アミン、(15Z,18Z)−N,N−ジメチルテトラコサ−15,18−ジエン−5−アミン、(14Z,17Z)−N,N−ジメチルトリコサ−14,17−ジエン−4−アミン、(19Z,22Z)−N,N−ジメチルオクタコサ(dimeihyloctacosa)−19,22−ジエン−9−アミン、(18Z,21Z)−N,N−ジメチルヘプタコサ−18,21−ジエン−8−アミン、(17Z,20Z)−N,N−ジメチルヘキサコサ−17,20−ジエン−7−アミン、(16Z;19Z)−N,N−ジメチルペンタコサ−16,19−ジエン−6−アミン、(22Z,25Z)−N,N−ジメチルヘントリアコンタ−22,25−ジエン−10−アミン、(21Z,24Z)−N;N−ジメチルトリアコンタ−21,24−ジエン−9−アミン、(18Z)−N,N−ジメチルヘプタコス(dimetylheptacos)−18−エン−10−アミン、(17Z)−N,N−ジメチルヘキサコサス(dimethylhexacos)−17−エン−9−アミン、(19Z,22Z)−NJN−ジメチルオクタコサ−19,22−ジエン−7−アミン、N,N−ジメチルヘプタコサン(dimethylheptacosan)−10−アミン、(20Z,23Z)−N−エチル−N−メチルノナコサ−20J23−ジエン−10−アミン、1−[(11Z,14Z)−1−ノニリコサ(nonylicosa)−11,14−ジエン−1−イル]ピロリジン、(20Z)−N,N−ジメチルヘプタコス(dimethylheptacos)−20−エン−10−アミン、(15Z)−N,N−ジメチルヘプタコス(dimethyl eptacos)−15−エン−10−アミン、(14Z)−N,N−ジメチルノナコス(dimethylnonacos)−14−エン−10−アミン、(17Z)−N,N−ジメチルノナコス(dimethylnonacos)−17−エン−10−アミン、(24Z)−N,N−ジメチルトリトリアコント(dimethyltritriacont)−24−エン−10−アミン、(20Z)−N,N−ジメチルノナコス(dimethylnonacos)−20−エン−10−アミン、(22Z)−N,N−ジメチルヘントリアコント(dimethylhentriacont)−22−エン−10−アミン、(16Z)−N,N−ジメチルペンタコス(dimethylpentacos)−16−エン−8−アミン、(12Z,15Z)−N,N−ジメチル−2−ノニルヘニコサ(nonylhenicosa)−12,15−ジエン−1−アミン、(13Z,16Z)−N,N−ジメチル−3−ノニルドコサ−13,16−ジエン−1−アミン、N,N−ジメチル−1−[(1S,2R)−2−オクチルシクロプロピル]ヘプタデカン(eptadecan)−8−アミン、1−[(1S,2R)−2−ヘキシルシクロプロピル]−N,N−ジメチルノナデカン(dimethylnonadecan)−10−アミン、Ν,Ν−ジメチル−1−[(1S,2R)−2−オクチルシクロプロピル]ノナデカン(nonadecan)−10−アミン、N,N−ジメチル−21〜[(1S,2R)−2−オクチルシクロプロピル]ヘニコサン−10−アミン、Ν,Ν−ジメチル−1−[(1S,2S)−
2−{[(1R,2R)−2−ペンチルシクロプロピル(pentylcycIopropyl)]メチル}シクロプロピル]ノナデカン(nonadecan)−10−アミン、Ν,Ν−ジメチル−1−[(1S,2R)−2−オクチルシクロプロピル]ヘキサデカン(hexadecan)−8−アミン、Ν,Ν−ジメチル(dimethyH)−[(1R,2S)−2−ウンデシルシクロプロピル(undecyIcyclopropyl)]テトラデカン(tetradecan)−5−アミン、N,N−ジメチル−3−{7−[(1S,2R)−2−オクチルシクロプロピル]ヘプチル}ドデカン(dodecan)−1−アミン、1−[(1R,2S)−2−ヘプチルシクロプロピル]−N,N−ジメチルオクタデカン(dimethyloctadecan)−9−アミン、1−[(1S,2R)−2−デシルシクロプロピル]−N,N−ジメチルペンタデカン(dimethylpentadecan)−6−アミン、N,N−ジメチル−1−[(1S,2R)−2−オクチルシクロプロピル]ペンタデカン(pentadecan)−8−アミン、R−N,N−ジメチル−1−[(9Z,12Z)−オクタデカ−9,12−ジエン−1−イルオキシ]−3−(オクチルオキシ)プロパン(propan)−2−アミン、S−Ν,Ν−ジメチル−1−[(9Z,12Z)−オクタデカ−9,12−ジエン−1−イルオキシ]−3−(オクチルオキシ)プロパン(propan)−2−アミン、1−{2−[(9Z,12Z)−オクタデカ−9,12−ジエン−1−イルオキシ]−1−[(オクチルオキシ)メチル]エチル}ピロリジン、(2S)−N,N−ジメチル−1−[(9Z,12Z)−オクタデカ−9,12−ジエン−1−イルオキシ]−3−[(5Z)−オクト−5−エン−1−イルオキシ]プロパン(propan)−2−アミン、1−{2−[(9Z,12Z)−オクタデカ−9,12−ジエン−1−イルオキシ]−1−[(オクチルオキシ)メチル]エチル}アゼチジン、(2S)−1−(ヘキシルオキシ)−N,N−ジメチル−3−[(9Z,12Z)−オクタデカ−9,12−ジエン−1−イルオキシ]プロパン(propan)−2−アミン、(2S)−1−(ヘプチルオキシ)−N,N−ジメチル−3−[(9Z,12Z)−オクタデカ−9,12−ジエン−1−イルオキシ]プロパン(propan)−2−アミン、N,N−ジメチル−1−(ノニルオキシ)−3−[(9Z,12Z)−オクタデカ−9,12−ジエン−1−イルオキシ]プロパン(propan)−2−アミン、N,N−ジメチル−1−[(9Z)−オクタデク(octadec)−9−エン−1−イルオキシ]−3−(オクチルオキシ)プロパン(propan)−2−アミン(化合物9);(2S)−N,N−ジメチル−1−[(6Z,9Z,12Z)−オクタデカ−6,9,12−トリエン−1−イルオキシ]−3−(オクチルオキシ)プロパン(propan)−2−アミン、(2S)−1−[(11Z,14Z)−イコサ−11,14−ジエン−1−イルオキシ]−N,N−ジメチル−3−(ペンチルオキシ)プロパン(propan)−2−アミン、(2S)−1−(ヘキシルオキシ)−3−[(11Z,14Z)−イコサ−11,14−ジエン−1−イルオキシ]−N,N−ジメチルプロパン(dimethylpropan)−2−アミン、1−[(11Z,14Z)−イコサ−11,14−ジエン−1−イルオキシ]−N,N−ジメチル−3−(オクチルオキシ)プロパン(propan)−2−アミン、1−[(13Z,16Z)−ドコサ−13,16−ジエン−1−イルオキシ]−N,N−ジメチル−3−(オクチルオキシ)プロパン(propan)−2−アミン、(2S)−1−[(13Z,16Z)−ドコサ−13,16−ジエン−1−イルオキシ]−3−(ヘキシルオキシ)−N,N−ジメチルプロパン(dimethylpropan)−2−アミン、(2S)−1−[(13Z)−ドコス(docos)−13−エン−1−イルオキシ]−3−(ヘキシルオキシ)−N,N−ジメチルプロパン(dimethylpropan)−2−アミン、1−[(13Z)−ドコス(docos)−13−エン−1−イルオキシ]−N,N−ジメチル−3−(オクチルオキシ)プロパン(propan)−2−アミン、1−[(9Z)−ヘキサデク(hexadec)−9−エン−1−イルオキシ]−N,N−ジメチル−3−(オクチルオキシ)プロパン(propan)−2−アミン、(2R)−N,N−ジメチル−H(1−メトイロクチル(metoyloctyl))オキシ]−3−[(9Z,12Z)−オクタデカ−9,12−ジエン−1−イルオキシ]プロパン(propan)−2−アミン
、(2R)−1−[(3,7−ジメチルオクチル)オキシ]−N,N−ジメチル−3−[(9Z,12Z)−オクタデカ−9,12−ジエン−1−イルオキシ]プロパン(propan)−2−アミン、N,N−ジメチル−1−(オクチルオキシ)−3−({8−[(1S,2S)−2−{[(1R,2R)−2−ペンチルシクロプロピル]メチル}シクロプロピル]オクチル}オキシ)プロパン(propan)−2−アミン、Ν,Ν−ジメチル−1−{[8−(2−オクリルシクロプロピル(oclylcyclopropyl))オクチル]オキシ}−3−(オクチルオキシ)プロパン(propan)−2−アミン、ならびに(11E、20Z、23Z)−N;N−ジメチルノナコサ−11,20,2−トリエン−10−アミン、あるいはその薬学的に許容可能な塩または立体異性体、から選択してもよい。
of self−amplifying RNA vaccines)」、ピーナス(PNAS)、2012年;PMID:22908294)。
でもよい。ポリマー材料は、生分解性および/または生体適合性であってもよい。特定のポリマーの非限定例として、ポリ(カプロラクトン)(PCL)、エチレン酢酸ビニルポリマー(EVA)、ポリ(乳酸)(PLA)、ポリ(L−乳酸)(PLLA)、ポリ(グリコール酸)(PGA)、ポリ(乳酸−コ−グリコール酸)(PLGA)、ポリ(L−乳酸−コ−グリコール酸)(PLLGA)、ポリ(D,L−ラクチド)(PDLA)、ポリ(L−ラクチド)(PLLA)、ポリ(D,L−ラクチド−コ−カプロラクトン)、ポリ(D,L−ラクチド−コ−カプロラクトン−コ−グリコリド)、ポリ(D,L−ラクチド−コ−PEO−コ−D,L−ラクチド)、ポリ(D,L−ラクチド−コ−PPO−コ−D,L−ラクチド)、ポリアルキルシアノアクリレート(polyalkyl cyanoacralate)、ポリウレタン、ポリ−L−リジン(PLL)、ヒドロキシプロピルメタクリレート(HPMA)、ポリエチレングリコール、ポリ−L−グルタミン酸、ポリ(ヒドロキシ酸)、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポリ(エステルアミド)、ポリアミド、ポリ(エステルエーテル)、ポリカーボネート、ポリアルキレン(ポリエチレンおよびポリプロピレンなど)、ポリアルキレングリコール(ポリ(エチレングリコール)(PEG)、ポリアルキレンオキシド(PEO)など)、ポリアルキレンテレフタレート(ポリ(エチレンテレフタレート)など)、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリビニルエーテル、ポリビニルエステル(ポリ(酢酸ビニル)など)、ポリビニルハライド(ポリ(塩化ビニル)(PVC)など)、ポリビニルピロリドン、ポリシロキサン、ポリスチレン(PS)、ポリウレタン、誘導体化されたセルロース(アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、ニトロセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースなど)、アクリル酸のポリマー(ポリ(メチル(メタ)アクリレート)(PMMA)、ポリ(エチル(メタ)アクリレート)、ポリ(ブチル(メタ)アクリレート)、ポリ(イソブチル(メタ)アクリレート)、ポリ(ヘキシル(メタ)アクリレート)、ポリ(イソデシル(メタ)アクリレート)、ポリ(ラウリル(メタ)アクリレート)、ポリ(フェニル(メタ)アクリレート)、ポリ(メチルアクリレート)、ポリ(イソプロピルアクリレート)、ポリ(イソブチルアクリレート)、ポリ(オクタデシルアクリレート)など)、ならびにこれらの共重合体および混合物、ポリジオキサノンおよびその共重合体、ポリヒドロキシアルカン酸エステル、ポリプロピレンフマレート、ポリオキシメチレン、ポロキサマー、ポリ(オルト)エステル、ポリ(酪酸)、ポリ(吉草酸)、ポリ(ラクチド−コ−カプロラクトン)、およびトリメチレンカーボネート、ポリビニルピロリドン、が挙げられる。脂質ナノ粒子は、限定はされないが、ブロック共重合体、および(ポリ(エチレングリコール))−(ポリ(プロピレンオキシド))−(ポリ(エチレングリコール))トリブロック共重合体などの共重合体を被覆するかまたは会合させてもよい(米国特許出願公開第20120121718号明細書および米国特許出願公開第20100003337号明細書を参照;これら各々はその全体が参照により本明細書に援用される)。共重合体は、一般に安全と見なされるポリマー(GRAS)であってもよく、脂質ナノ粒子の形成は、新たな化学的実体が全く発生しないようになされ得る。例えば、脂質ナノ粒子は、さらにヒト粘液を急速に透過することができる新しい化学的実体を形成することのない、ポロキサマーで被覆したPLGAナノ粒子を含んでもよい(ヤン(Yang)ら著、アンゲヴァント・ケミエ,インターナショナル・エディション(Angew.Chem.Int.Ed.)、2011年、第50巻、p.2597−2600;その全体が参照により本明細書に援用される)。
ンパク質(例えばウシ血清アルブミン)、界面活性剤(例えば、カチオン性界面活性剤、例えばジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミドなど)、糖類または糖誘導体(例えば、シクロデキストリン)、核酸、ポリマー(例えば、ヘパリン、ポリエチレングリコールおよびポロキサマー)、粘液溶解薬(例えば、N−アセチルシステイン、ヨモギ、ブロメライン、パパイン、クレロデンドルム(clerodendrum)、アセチルシステイン、ブロムヘキシン、カルボシステイン、エプラジノン、メスナ、アンブロキソール、ソブレロール、ドミオドール、レトステイン、ステプロニン、チオプロニン、ゲルゾリン、チモシンβ4、ドルナーゼアルファ、ネルテネキシン、エルドステイン)、および遺伝子組換えヒトデオキシリボヌクレアーゼを含む様々なデオキシリボヌクレアーゼ、を含んでもよい。表面改変剤は、粒子の表面内に包埋またはメッシュしてもよく、あるいは脂質ナノ粒子の表面上で(例えば、被覆、吸着、共有結合、または他の方法により)処理してもよい(米国特許出願公開第20100215580号明細書および米国特許出願公開第20080166414号明細書を参照;これら各々はその全体が参照により本明細書に援用される)。
717;ピア(Peer)ら著、米国科学アカデミー紀要(Proc Natl Acad Sci USA)、2007年6月;第104巻、p.4095−4100;ドフジュロール(deFougerolles)、ヒューマン・ジーン・セラピー(HumGeneTher)、2008年、第19巻、p.125−132;これらはすべて、それら全体が参照により本明細書中に援用される)。
Deliv)、2008年、第5巻、p.25−44;ピア(Peer)ら著、サイエンス(Science)、2008年、第319巻、p.627−630;ピア(Peer)およびリーバーマン(Lieberman)著、ジーン・セラピー(GeneTher)、2011年、第18巻、p.1127−1133;これらはすべて、それら全体が参照により本明細書中に援用される)。肝細胞に対する製剤の受動的標的化の一例には、DLin−DMA、DLin−KC2−DMAおよびMC3ベースの脂質ナノ粒子製剤が含まれ、これらはアポリポタンパク質Eに結合し、インビボでこれらの製剤の肝細胞への結合および取り込みを促進することが示されている(アキンク(Akinc)ら著、モレキュラー・セラピー(Mol Ther)、2010年、第18巻、p.1357−1364;その全体が参照により本明細書に援用される)。製剤はまた、限定はされないが、葉酸塩、トランスフェリン、N−アセチルガラクトサミン(GalNAc)、および抗体標的化手法により例示の通りの、その表面上での種々のリガンドの発現を介して選択的に標的化され得る(コルハトカ(Kolhatkar)ら著、カレント・ドラッグ・ディスカバリー・テクノロジー(Curr Drug Discov Technol)、2011年、第8巻、p.197−206;ムサッチオ(Musacchio)およびトーチリン(Torchilin)著、フロンティア・イン・バイオサイエンス(Front Biosci)、2011年、第16巻、p.1388−1412;ユー(Yu)ら著、モレキュラー・メンブレン・バイオロジー(Mol Membr Biol)、2010年、第27巻、p.286−298;パティル(Patil)ら著、クリティカル・レビュー・イン・セラピューティック・ドラッグ・キャリア・システム(Crit Rev Ther Drug Carrier Syst)、2008年、第25巻、p.1−61;ブノワ(Benoit)ら著、バイオマクロモレキュルズ(Biomacromolecules)、2011年、第12巻、p.2708−2714、チャオ(Zhao)ら著、エキスパート・オピニオン・オン・ドラッグ・デリバリー(Expert Opin Drug Deliv)、2008年、第5巻、p.309−319;アキンク(Akinc)ら著、モレキュラー・セラピー(Mol Ther)、2010年、第18巻
、p.1357−1364;スリニバサン(Srinivasan)ら著、メソッヅ・イン・モレキュラー・バイオロジー(Methods Mol Biol)、2012年、第820巻、p.105−116;ベン−アリー(Ben−Arie)ら著、メソッヅ・イン・モレキュラー・バイオロジー(Methods Mol Biol)、2012年、第757巻、p.497−507;ピア(Peer)、2010年、ジャーナル・オブ・コントロールド・リリース(J Control Release)、第20巻、p.63−68;ピア(Peer)ら著、米国科学アカデミー紀要(Proc Natl Acad Sci USA)、2007年、第104巻、p.4095−4100;キム(Kim)ら著、メソッヅ・イン・モレキュラー・バイオロジー(Methods Mol
Biol)、2011年、第721巻、p.339−353;スブラマニヤ(Subramanya)ら著、モレキュラー・セラピー(Mol Ther)、2010年、第18巻、p.2028−2037;ソン(Song)ら著、ネイチャー・バイオテクノロジー(Nat Biotechnol)、2005年、第23巻、p.709−717;ピア(Peer)ら著、サイエンス(Science)、2008年、第319巻、p.627−630;ピア(Peer)およびリーバーマン(Lieberman)著、ジーン・セラピー(GeneTher)、2011年、第18巻、p.1127−1133;これらはすべて、それら全体が参照により本明細書中に援用される)。
、10%未満、10%、20%、30%、40%、50%または50%未満の本発明の医薬組成物または化合物を、送達剤の中に封入、包囲または内包してもよいことを意味する。有利なことに、被包は、本発明の医薬組成物または化合物のエスケープまたは活性を、蛍光および/または電子顕微鏡写真を用いて測定することにより、判定してもよい。例えば、少なくとも1%、5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%、99.9%、99.99%または99.99%を超える本発明の医薬組成物または化合物が、送達剤の中に被包される。
もよい。ナノ粒子治療薬は、限定はされないが、本明細書に記載の方法や、国際公開第2010005740号パンフレット、国際公開第2010030763号パンフレット、国際公開第2010005721号パンフレット、国際公開第2010005723号パンフレット、国際公開第2012054923号パンフレット、米国特許出願公開第20110262491号明細書、米国特許出願公開第20100104645号明細書、米国特許出願公開第20100087337号明細書、米国特許出願公開第20100068285号明細書、米国特許出願公開第20110274759号明細書、米国特許出願公開第20100068286号明細書、および米国特許第8,206,747号明細書(これら各々はその全体が参照により本明細書に援用される)などの当該技術分野で既知の方法によって調合してもよい。別の実施形態では、ポリマーナノ粒子治療薬は、米国特許出願公開第20120140790号明細書(その全体が参照により本明細書に援用される)に記載の方法により同定してもよい。
リンエステル)、ポリ(L−ラクチド−コ−L−リジン)、ポリ(4−ヒドロキシ−L−プロリンエステル)、またはその組み合わせ、と併用させたPEGを含んでもよい。
一実施形態では、ナノ粒子治療薬は、少なくとも1つのアミン含有ポリマー、例えば限定はされないが、ポリリジン、ポリエチレンイミン、ポリ(アミドアミン)デンドリマー、およびそれらの組み合わせ、を含んでもよい。
一実施形態では、ナノ粒子治療薬は、がんを標的にするのに使用可能な水溶液中で調合してもよい(国際公開第2011084513号パンフレットおよび米国特許出願公開第20110294717号明細書を参照;これら各々はその全体が参照により本明細書に援用される)。
よび/またはmmRNAを放出するための反応基を有してもよい(国際公開第20120952552号パンフレットおよび米国特許出願公開第20120171229号明細書を参照;これら各々はその全体が参照により本明細書に援用される)。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、天然および/または合成ポリマーを使用して調合してもよい。送達に使用可能なポリマーの非限定例としては、限定はされないが、ミラス(MIRUS)(登録商標)バイオ(Bio)(マディソン、ウィスコンシン州)およびロシュ・マディソン(Roche Madison)(マディソン、ウィスコンシン州)のダイナミックポリコンジュゲート(Dynamic POLYCONJUGATE)(商標)製剤、フェーズRX(PHASERX)(商標)ポリマー製剤、例えば、限定はされないが、スマルト・ポリマー・テクノロジー(SMARTT
POLYMERTECHNOLOGY)(商標)(シアトル、ワシントン州)、DMRI/DOPE、ポロキサマー、バイカル(Vical)(サンディエゴ、カリフォルニア州)製バクスフェクチン(VAXFECTIN)(登録商標)アジュバント、キトサン、カランド・ファーマシューティカルズ(Calando Pharmaceuticals)(パサディナ、カリフォルニア州)製シクロデキストリン、デンドリマー及びポリ(乳酸−co−グリコール酸)(PLGA)ポリマーが挙げられる。ロンデル(RONDEL)(商標)(RNAi/オリゴヌクレオチドナノ粒子送達)ポリマー(アロウヘッド・リサーチ・コーポレーション(Arrowhead Research Corporation)、パサディナ、カリフォルニア州)およびpH応答性コブロックポリマー、例えば限定はされないが、フェイズアールエックス(PHASERX)(商標)(シアトル、ワシントン州)。
よびリュープロリドである。一旦注射されると、PLGAおよびリュープロリドペプチドは皮下空間に沈降する)。
モレキュルズ(Biomacromolecules)、2011年、第12巻、p.2708−2714;シンハ(Singha)ら著、ヌクレイック・アシッド・セラピューティクス(Nucleic Acid Ther)、2011年、第2巻、p.133−147;ドフジュロール(deFougerolles)、ヒューマン・ジーン・セラピー(Hum Gene Ther)、2008年、第19巻、p.125−132;シャファート(Schaffert)およびワグナー(Wagner)著、ジーン・セラピー(Gene Ther)、2008年、第16巻、p.1131−1138;チャツルベディ(Chaturvedi)ら著、エキスパート・オピニオン・オン・ドラッグ・デリバリー(Expert Opin Drug Deliv)、2011年、第8巻、p.1455−1468;デイビス(Davis)著、モレキュラー・ファーマシューティクス(Mol Pharm)、2009年、第6巻、p.659−668;デイビス(Davis)著、ネイチャー(Nature)、2010年、第464巻、p.1067−1070;これら各々は、その全体が参照により本明細書に援用される)。
Therapeutics)、サンディエゴ、カリフォルニア州)、外科用シーラント、例えばフィブリノーゲンポリマー(エチコン・インコーポレイテッド(Ethicon
Inc.)、コーネリア、ジョージア州)、ティッセル(TISSELL)(登録商標)(バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド(Baxter International,Inc)、ディアフィールド、イリノイ州)、PEGベースのシーラント、およびコシール(COSEAL)(登録商標)(バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド(Baxter International,Inc)、ディアフィールド、イリノイ州)、を含んでもよい。
ズ(Biomacromolecules)、2011年、第12巻、p.2708−2714;ロゼマ(Rozema)ら著、米国科学アカデミー紀要(Proc Natl Acad Sci USA)、2007年、第104巻、p.12982−12887;デイビス(Davis)著、モレキュラー・ファーマシューティクス(Mol Pharm)、2009年、第6巻、p.659−668;デイビス(Davis)著、ネイチャー(Nature)、2010年、第464巻、p.1067−1070;これら各々はその全体が参照により本明細書に援用される)。
援用される)に記載のポリアミン誘導体を含んでもよい。
クチド−コ−グリコリド)などのポリマーと共重合し、共重合体またはブロック共重合体を形成してもよい。生分解性架橋カチオン性マルチブロック共重合体は、当該技術分野で既知の、および/または米国特許第8,057,821号明細書または米国特許出願公開第2012009145号明細書(これらの各々はそれら全体が参照により本明細書に援用される)に記載の方法により作製してもよい。例えば、マルチブロック共重合体は、分岐ポリエチレンイミンに対して異なるパターンを有する直鎖状ポリエチレンイミン(LPEI)ブロックを用いて合成してもよい。さらに、組成物または医薬組成物は、当該技術分野で既知の、本明細書に記載の、または米国特許出願公開第20100004315号明細書または米国特許第6,267,987号明細書および米国特許第6,217,912号明細書(これら各々はそれら全体が参照により本明細書に援用される)に記載の方法により作製してもよい。
アンモニウム−プロパン(DOTAP)、N−[1−(2,3−ジオレオイルオキシ)プロピル]−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド(DOTMA)、1−[2−(オレオイルオキシ)エチル]−2−オレイル−3−(2−ヒドロキシエチル)イミダゾリニウムクロリド(DOTIM)、2,3−ジオレイルオキシ−N−[2(スペルミンカルボキサミド)エチル]−N,N−ジメチル−1−プロパンアミニウムトリフルオロアセテート(DOSPA)、3B−[N-(Ν’,Ν’−ジメチルアミノエタノール)−カルバ
モイル]コレステロール塩酸塩(DC−コレステロールHCl)ジヘプタデシルアミドグリシルスペルミジン(DOGS)、N,N−ジステアリル−N,N−ジメチルアンモニウムブロミド(DDAB)、N−(1,2−ジミリスチルオキシプロプ−3−イル)−N,N−ジメチル−N−ヒドロキシエチルアンモニウムブロミド(DMRIE)、N,N−ジオレイル−N,N−ジメチルアンモニウムクロリドDODAC)、およびこれらの組み合わせ、を含んでもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAによる細胞の遺伝子導入を高めるため、ペプチドおよび/またはタンパク質と調合してもよい。一実施形態では、ペプチド、例えば限定はされないが、細胞透過性ペプチドならびに細胞内送達を可能にするタンパク質およびペプチドは、医薬製剤を送達するため、使用してもよい。本発明の医薬製剤と併用可能な細胞透過性ペプチドの非限定例として、細胞内空間への送達を促進するポリカチオンに結合した細胞透過性ペプチド配列、例えば、HIV由来TATペプチド、ペネトラチン、トランスポルタン、又はhCT由来細胞透過性ペプチドが挙げられる(例えば、キャロン(Caron)ら著、モレキュラー・セラピー(Mol.Ther.)第3巻、第3号、p.310−8、2001年;ランゲル(Langel)、「細胞透過性ペプチド:プロセスおよび応用(Cell−Penetrating Peptides:Processes and Applications)」(CRCプレス(CRC Press)、ボーカラトーン、フロリダ州、2002年);エル−アンダルッシ(El−Andaloussi)ら著、カレント・ファーマシューティカル・デザイン(Curr.Pharm.Des.)、第11巻、第28号、p.3597−611、2003年;およびデエー(Deshayes)ら著、セルラー・アンド・モレキュラー・ライフ・サイエンス(Cell.Mol.LifeSci.)、第62巻、第16号、p.1839−49、2005年を参照、これらはすべて、参照により本明細書中に援用される)。組成物はまた、細胞透過剤、例えばリポソーム(組成物の細胞内空間への送達を増強する)を含むように調合してもよい。本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、細胞内送達を可能にするため、限定はされないが、アイレロン・セラピューティクス(Aileron Therapeutics)(ケンブリッジ、マサチューセッツ州)製およびパーメオン・バイオロジクス(Permeon Biologics)(ケンブリッジ、マサチューセッツ州)製のペプチドおよび/またはタンパク質などのペプチドおよび/またはタンパク質と複合してもよい(クロニカン(Cronican)ら著、エーシーエス・ケミカルバイオ
ロジー(ACS Chem.Biol.)、2010年、第5巻、p.747−752;マクノートン(McNaughton)ら著、米国科学アカデミー紀要(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)、2009年、第106巻、p.6111−6116;ソーヤー(Sawyer)著、ケミカル・バイオロジー・アンド・ドラッグ・デザイン(Chem Biol Drug Des.)、2009年、第73巻、p.3−6;バーダイン(Verdine)およびヒリンスキー(Hilinski)、メソッズ・イン・エンザイモロジー(Methods Enzymol.)、2012年、第503巻、p.3−33;これらはすべて、その全体が参照により本明細書に援用される)。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、エクスビボで細胞に遺伝子導入することが可能であり、その細胞は続いて対象に移植される。非限定例として、医薬組成物は、修飾RNAを肝臓及び骨髄系細胞に送達するための赤血球、修飾RNAをウイルス様粒子(VLP)で送達するためのビロソーム、ならびに修飾RNAを送達するための、限定はされないがマックスサイト(MAXCYTE)(登録商標)(ゲイサーズバーグ、メリーランド州)製およびエリテック(ERYTECH)(登録商標)(リヨン、仏国)製などの電気穿孔細胞を含んでもよい。mmRNA以外のペイロードを送達するための赤血球、ウイルス粒子および電気穿孔細胞の使用例は、文書化されている(ゴッドフリン(Godfrin)ら著、エキスパート・オピニオン・オンバイオロジカル・セラピー(Expert Opin Biol Ther)、2012年、第12巻、p.127−133;ファング(Fang)ら著、エキスパート・オピニオン・オンバイオロジカル・セラピー(Expert Opin Biol Ther)、2012年、第12巻、p.385−389;フー(Hu)ら著、米国科学アカデミー紀要(Proc Natl Acad Sci USA)、2011年、第108巻、p.10980−10985;ルンド(Lund)ら著、ファーマシューティカル・リサーチ(Pharm Res)、2010年、第27巻、p.400−420;ハックリーデ(Huckriede)ら著、ジャーナル・オブ・リポソーム・リサーチ(J Liposome Res)、2007年、第17巻、p.39−47;クシ(Cusi)著、ヒューマン・ワクチン(Hum Vaccin)、2006年、第2巻、p.1−7;ド・ジョンジュ(de Jonge)ら著、ジーン・セラピー(Gene Ther)、2006年、第13巻、p.400−411;これらはすべて、それら全体が参照により本明細書に援用される)。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの筋肉内または皮下局所注射は、ヒアルロナンの加水分解を触媒するヒアルロニダーゼを含んでもよい。ヒアルロニダーゼは、間質バリアの構成要素であるヒアルロナンの加水分解を触媒することにより、ヒアルロナンの粘度を低下させ、それにより組織透過性を高める(フロスト(Frost)著、エキスパート・オピニオン・オン・ドラッグ・デリバリー(Expert Opin.Drug Deliv)、2007年、第4巻、p.427−440;その全体が参照により本明細書に援用される)。それは、トランスフェクト細胞によって生成されるコード化タンパク質の分散および全身分布を速めるのに有用である。あるいは、ヒアルロニダーゼは、筋肉内または皮下に投与された本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、また
はmmRNAに曝露される細胞の数を増加させるために使用してもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、ナノ粒子模倣物の内部に被包し、および/またはそれに吸収させてもよい。ナノ粒子模倣物は、生物または粒子、例えば限定はされないが、病原体、ウイルス、細菌、真菌、寄生虫、プリオンおよび細胞の送達機能を模倣し得る。非限定例として、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、ウイルスの送達機能を模倣し得る非バイロン粒子中に被包してもよい(国際公開第2012006376号パンフレットを参照、その全体が参照により本明細書に援用される)。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、少なくとも1つのナノチューブ、例えば限定はされないが、ロゼットナノチューブ、リンカーとともにツイン塩基(twin bases)を有するロゼットナノチューブ、カーボンナノチューブおよび/または単層カーボンナノチューブに付着させるか、あるいはその他として結合させてもよい。ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、限定はされないが、立体力、イオン力、共有結合力および/または他の力などの力を介して、ナノチューブに結合させてもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、抱合体、例えば、担体または標的基に共有結合的に連結した、または一緒に融合タンパク質(例えば標的基と治療用タンパク質またはペプチドとを有するもの)を生成する2つのコード領域を含むポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを含む。
,599,928号明細書および米国特許第5,688,941号明細書;米国特許第6,294,664号明細書;米国特許第6,320,017号明細書;米国特許第6,576,752号明細書;米国特許第6,783,931号明細書;米国特許第6,900,297号明細書;米国特許第7,037,646号明細書(これらの各々はそれら全体が参照により本明細書に援用される)が挙げられる。
サンタリス(Santaris)によるものなどの、ロックド核酸(LNA)の調製を教示する代表的な米国特許としては、限定はされないが、以下のもの、すなわち米国特許第6,268,490号明細書;米国特許第6,670,461号明細書;米国特許第6,794,499号明細書;米国特許第6,998,484号明細書;米国特許第7,053,207号明細書;米国特許第7,084,125号明細書;および米国特許第7,399,845号明細書(これらの各々はその全体が参照により本明細書に援用される)が挙げられる。
Aおよび5’末端ヌクレオチドの5’位に作製してもよい。本発明のポリヌクレオチドはまた、ペントフラノシル糖の代わりにシクロブチル部分などの糖模倣体を有してもよい。かかる修飾糖構造の調製を教示する代表的な米国特許としては、限定はされないが、米国特許第4,981,957号明細書;米国特許第5,118,800号明細書;米国特許第5,319,080号明細書;米国特許第5,359,044号明細書;米国特許第5,393,878号明細書;米国特許第5,446,137号明細書;米国特許第5,466,786号明細書;米国特許第5,514,785号明細書;米国特許第5,519,134号明細書;米国特許第5,567,811号明細書;米国特許第5,576,427号明細書;米国特許第5,591,722号明細書;米国特許第5,597,909号明細書;米国特許第5,610,300号明細書;米国特許第5,627,053号明細書;米国特許第5,639,873号明細書;米国特許第5,646,265号明細書;米国特許第5,658,873号明細書;米国特許第5,670,633号明細書;および米国特許第5,700,920号明細書が挙げられ、これらの各々は参照により本明細書に援用される。
自己組織化ナノ粒子は、核酸鎖が容易に再プログラム可能であり得るように正確に制御可能な、明確に定義されたサイズを有する。例えば、がん標的のナノ送達担体における最適な粒径は、20nmを超える直径が腎クリアランスを回避し、増強された透過性および保持効果を介して特定の腫瘍への送達を促進するように、20〜100nmである。自己組織化核酸ナノ粒子を用いると、サイズおよび形状が均一な単一の集団は、がん標的リガンドの正確に制御された空間的配向性および密度を有することで、送達が増強される。非限定例として、オリゴヌクレオチドナノ粒子は、短いDNA断片および治療用siRNAのプログラム可能な自己組織化を用いて調製される。これらのナノ粒子は、制御可能な粒径ならびに標的リガンドの位置および密度の場合、分子的に同一である。DNA断片およびsiRNAは、標的化されたインビボ送達用にDNA/siRNA四面体ナノ粒子を作製する1ステップ反応に自己組織化される(リー(Lee)ら著、ネイチャー・ナノテクノロジー(Nature Nanotechnology)、2012年、第7巻、p.389−393)。
医薬製剤は、薬学的に許容可能な賦形剤をさらに含んでもよく、賦形剤は、本明細書で使用される場合、特定の望ましい剤形に適するとおりの、あらゆる溶媒、分散媒、希釈剤、または他の液体媒体、分散または懸濁助剤、表面活性剤、等張剤、増粘剤または乳化剤、保存剤、固体結合剤、滑沢剤などを含む。レミントン(Remington)著「薬学の科学と実践(The Science and Practice of Pharmacy)」、第21版、A.R.ジェンナロ(A.R.Gennaro)(リッピンコット、ウィリアムズ・アンド・ウィルキンス(Lippincott,Williams & Wilkins)、ボルティモア、メリーランド州、2006年;参照により本明細書に援用される)に、医薬組成物の調合に使用される様々な賦形剤およびその既知の調製技術が開示される。任意の望ましくない生物学的効果をもたらしたり、またはその他として、医薬組成物の任意の他の1つもしくは複数の成分と有害な様式で相互作用したりするなど、任意の従来の賦形剤媒体が物質またはその誘導体と適合しない場合を除き、その使用は本発明の範囲内に含まれると考えられる。
ルビタンモノステアレート[スパン(Span)(登録商標)60]、ソルビタントリステアレート[スパン(Span)(登録商標)65]、グリセリルモノオレエート、ソルビタンモノオレエート[スパン(Span)(登録商標)80])、ポリオキシエチレンエステル(例えば、ポリオキシエチレンモノステアレート[エム・ワイ・アール・ジェイ(MYRJ)(登録商標)45]、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエトキシ化ヒマシ油、ポリオキシメチレンステアレート,およびソルトル(SOLUTOL)(登録商標))、スクロース脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル(例えば、クレモフォア(CREMOPHOR)(登録商標))、ポリオキシエチレンエーテル(例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル[ビー・アール・アイ・ジェイ(BRIJ)(登録商標)30])、ポリ(ビニルピロリドン)、ジエチレングリコールモノラウレート、トリエタノールアミンオレエート、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸カリウム、オレイン酸エチル、オレイン酸、ラウリン酸エチル、ラウリル硫酸ナトリウム、プルロニック(PLUORINC)(登録商標)F68、ポロキサマー(POLOXAMER)(登録商標)188、臭化セトリモニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、ドクサートナトリウムなど、および/またはそれらの組み合わせ、が挙げられる。
ール、ヒドロキシベンゾエート、および/またはフェニルエチルアルコール、を含む。例示的な酸性防腐剤は、限定はされないが、ビタミンA、ビタミンC、ビタミンE、βカロチン、クエン酸、酢酸、デヒドロ酢酸、アスコルビン酸、ソルビン酸、および/またはフィチン酸、を含む。他の防腐剤は、限定はされないが、トコフェロール、酢酸トコフェロール、メシル酸デテロキシム、セトリミド、ブチル化ヒドロキシアニソール(BHA)、ブチル化ヒドロキシトルエン(hydroxytoluened)(BHT)、エチレンジアミン、ラウリル硫酸ナトリウム(SLS)、ナトリウムラウリルエーテルサルフェート(SLES)、亜硫酸水素ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸カリウム、グリダント・プラス(GLYDANT PLUS)(登録商標)、フェノニップ(PHENONIP)(登録商標)、メチルパラベン、ジャーモール(GERMALL)(登録商標)115、ジャーマベン(GERMABEN)(登録商標)II、ネオロン(NEOLONE)(商標)、カトン(KATHON)(商標)、および/またはユーキシル(EUXYL)(登録商標)、を含む。
ティング剤、甘味料、調味料、および/または香料(perfuming agent)などの賦形剤は、フォーミュレータ(formulator)の判断によると、組成物中に存在し得る。
本開示は、薬物送達の科学における期待される進歩を考慮して、任意の適切な経路による、治療、製薬、診断またはイメージングのいずれかを意図した、ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAの送達を包含する。送達は、ネイキッドであってもまたは調合されてもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、ネイキッドで細胞に送達してもよい。本明細書で使用される「ネイキッド」は、遺伝子導入を促進する作用物質を含まないポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAを送達することを示す。例えば、細胞に送達されるポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、修飾を全く含有しなくてもよい。ネイキッドなポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、当該技術分野で既知でありかつ本明細書に記載の投与経路を用いて細胞に送達してもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、本明細書に記載の方法を用いて調合してもよい。製剤は、修飾および/または未修飾であり得るポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAを含有してもよい。製剤は、さらに限定はされないが、細胞透過剤(cell penetration agents)、薬学的に許容可能な担体、送達剤、生体内分解性または生体適合性ポリマー、溶媒、および徐放性送達製剤(sustained−release delivery depot)を含んでもよい。調合されたポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、当該技術分野で既知でありかつ本明細書に記載の投与経路を用いて細胞に送達してもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、治療的に有効な転帰(Therapeutically effective outcome)をもたらす任意の経路により投与してもよい。これらは、限定はされないが、経腸、経胃腸(gastroenteral)、硬膜外、経口、経皮、硬膜外(epidural)(硬膜外(peridural))、脳内(大脳内部に)、脳室内(脳室内部に)、皮膚上(皮膚上への適用)、皮内、(皮膚自体の内部に)、皮下(皮膚の下に)、経鼻投与(鼻を通して)、静脈内(静脈内部に)、動脈内(動脈内部に)、筋肉内(筋肉内部に)、心臓内(心臓内部に)、骨内注入(骨髄内部に)、髄腔内(脊柱管内部に)、腹腔内、(腹膜内部に注入または注射)、膀胱内注入、硝子体内、(眼を通して)、空洞内注射、(陰茎の底部内部に)、腟内投与、子宮内、過剰羊水(extra−amniotic)投与、経皮(全身分布のための無傷皮膚を通した拡散)、経粘膜(粘膜を通した拡散)、空気注入(強く息を吸う)、舌下、唇下、浣腸、点眼(結膜上へ)、または耳滴、を含む。特定の実施形態では、組成物は、血液脳関門、血管バリア、または他の上皮バリアを通過することを可能にする方法で投与してもよい。本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAにおける投与の非限定的経路は、以下に記載される。
経口および非経口投与のための液体剤形は、限定はされないが、薬学的に許容される乳剤、マイクロエマルジョン、液剤、懸濁剤、シロップ剤、および/またはエリキシル剤を含む。活性成分に加えて、液体剤形は、当該技術分野で一般的に使用される不活性希釈剤、例えば水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油(特に、綿実、ラッカセイ、トウモロコシ、胚芽、オリーブ、キャスターおよびゴマの油)、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物などを含んでもよい。不活性希釈剤の他に、経口組成物は、湿潤剤、乳化剤および懸濁剤、甘味料、調味料、および/または香料などの補助剤を含んでもよい。非経口投与のための特定の実施形態では、組成物は、クレモフォア(CREMOPHOR)(登録商標)、アルコール、油、変性油、グリコール、ポリソルベート、シクロデキストリン、ポリマー、および/またはそれらの組み合わせなどの可溶化剤と混合される。
経直腸または経膣投与用の組成物は、典型的には、組成物を、周囲温度で固体であるが体温では液体であり、したがって直腸または膣腔内で溶融して活性成分を放出するココアバター、ポリエチレングリコールまたは坐剤ワックスなどの適切な非刺激性賦形剤と混合することによって調製可能な坐剤である。
経口投与用の固体剤形は、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤および顆粒剤を含む。かかる
固体剤形では、活性成分は、少なくとも1つの不活性な薬学的に許容可能な賦形剤、例えばクエン酸ナトリウムまたは第二リン酸カルシウムおよび/またはフィラーもしくは増量剤(例えば、デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトールおよびケイ酸)、結合剤(例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロース、およびアカシア)、保湿剤(例えば、グリセロール)、崩壊剤(例えば、寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカデンプン、アルギン酸、特定のケイ酸塩および炭酸ナトリウム)、溶解遅延剤(例えば、パラフィン)、吸収促進剤(例えば、四級アンモニウム化合物)、浸潤剤(例えば、セチルアルコールおよびグリセロールモノステアレート)、吸収剤(例えば、カオリンおよびベントナイト粘土)、および滑沢剤(例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム)、ならびにそれらの混合物と混合される。カプセル剤、錠剤および丸剤の場合、剤形は緩衝剤を含んでもよい。
本明細書に記載の、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAを含有する組成物は、局所投与のために調合してもよい。皮膚は、容易に接近可能であることから、送達における理想的な標的部位であり得る。遺伝子発現は、皮膚(潜在的には非特異的毒性を回避する)だけでなく、皮膚内部の特定の層および細胞型に制限され得る。
一実施形態では、局所および/または経皮投与の前、組織の少なくとも1つの領域、例えば皮膚には、透過性を亢進し得るデバイスおよび/または溶液を施してもよい。一実施形態では、組織には、皮膚の透過性を亢進するため、研磨デバイス(abrasion device)を施してもよい(米国特許出願公開第20080275468号明細書を参照、その全体が参照により本明細書に援用される)。別の実施形態では、組織には、超音波増強装置(ultrasound enhancement device)を施してもよい。超音波増強装置は、限定はされないが、米国特許出願公開第20040236268号明細書および米国特許第6,491,657号明細書および米国特許第6,234,990号明細書(これらの各々はそれら全体が参照により本明細書に援用される)に記載のデバイスを含んでもよい。組織の透過性を亢進させる方法は、米国特許出願公開第
20040171980号明細書および米国特許出願公開第20040236268号明細書および米国特許第6,190,315号明細書(これらの各々はそれら全体が参照により本明細書に援用される)に記載されている。
でもよいが、活性成分の濃度は、溶媒中の活性成分の溶解度制限と同程度に高い可能性がある。局所投与のための製剤は、本明細書に記載の追加的成分のうちの1つ以上をさらに含んでもよい。
本明細書に記載のように、一部の実施形態では、組成物は、持続放出のためのデポー中に調合される。一般に、特定の器官または組織(「標的組織」)は、投与の標的にされる。
ose)注射によって送達されるべきポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAを提供する。
医薬組成物は、頬側口腔を介する経肺投与に適した製剤として、調製、包装、および/または販売してもよい。かかる製剤は、活性成分を含みかつ約0.5nm〜約7nmまたは約1nm〜約6nmの範囲内の直径を有する乾燥粒子を含んでもよい。かかる組成物は、好適には、噴霧剤の流れが散剤を分散させることに特化し得る乾燥粉末貯蔵器を含むデバイスを使用して、かつ/あるいは、密封容器中の低沸点の噴霧剤に溶解した活性成分および/または懸濁した活性成分を含むデバイスなどの自己推進性の溶媒/散剤分注容器を使用して投与することを意図して乾燥粉末の形態である。かかる散剤は粒子を含み、重量で少なくとも98%の粒子が0.5nmを超える直径を有し、かつ数で少なくとも95%の粒子が7nm未満の直径を有する。あるいは、重量で少なくとも95%の粒子が、1nmを超える直径を有し、かつ数で少なくとも90%の粒子が6nm未満の直径を有する。乾燥粉末組成物は、糖などの固体の微細な粉末希釈剤を含んでよく、便宜的に単位用量の形態で提供される。
経肺送達にとって有用である本明細書に記載の製剤は、医薬組成物を鼻腔内送達するために有用である。鼻腔内投与に適した別の製剤は、活性成分を含み、かつ約0.2μm〜500μmの平均粒子を有する粗い散剤である。かかる製剤は、嗅剤が摂取されるように
、すなわち鼻孔近くに保持された散剤の容器からの鼻道を介した急速な吸入により、投与される。
医薬組成物は、点眼投与に適した製剤として、調製、包装、および/または販売してもよい。かかる製剤は、例えば、水性または油性の液体賦形剤中、0.1/1.0%(w/w)の活性成分の溶液および/または懸濁剤を含む、点眼剤の形態であってもよい。かかる滴剤は、緩衝剤、塩、および/または1つ以上の他の本明細書に記載の任意の追加的な成分をさらに含んでもよい。有用な他の点眼的に投与可能な製剤としては、微結晶性の形態でおよび/またはリポソーム調製物中に、活性成分を含むものが挙げられる。点耳剤および/または点眼剤は、本発明の範囲内に含まれるものと考えられる。
本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、物質(「ペイロード」)の生物学的標的への送達、例えば標的の検出のための検出可能な物質の送達、または治療薬の送達が所望される場合のいくつかの異なるシナリオにおいて使用してもよい。検出方法は、ラボアッセイ、またはタギング/染色/イメージングが必要とされる任意の状況で、限定はされないが、インビトロおよびインビボ双方のイメージング法によるイメージング、例えば、免疫組織化学、生物発光イメージング(BLI:bioluminescence imaging)、磁気共鳴イメージング(MRI:Magnetic
Resonance Imaging)、陽電子放出形コンピュータ断層撮影(PETpositron emission tomography)、電子顕微鏡、X線コンピュータ断層撮影、ラマンイメージング、光干渉断層撮影、吸収イメージング、赤外線画像、蛍光反射イメージング、蛍光顕微鏡、蛍光分子断層イメージング(fluorescence molecular tomographic imaging)、核磁気共鳴イメージング、X線イメージング、超音波イメージング、光音響イメージング、を含んでもよい。
ジン上の核酸塩基のC5位に)付着され、また標識(例えば、Cy5)はリンカーの中央に付着される(例えば、米国特許第7,994,304号明細書の図5ならびにカラム9および10の中のA*pCp C5 Parg Caplessの化合物1を参照、参照により本明細書中に援用される)。修飾7−デアザ−アデノシン三リン酸のコード領域への組み入れ時、得られるポリヌクレオチドは、標識および阻害剤(例えば、ポリメラーゼ阻害剤)に付着された切断可能なリンカーを有することになる。(例えば、切断可能なジスルフィド部分を有するリンカーを還元するための還元的条件下での)リンカーの切断時、標識および阻害剤は放出される。追加的なリンカーおよびペイロード(例えば、治療薬、検出可能な標識、および細胞透過性ペイロード)は、本明細書に記載されている。
、ラケルマイシン(CC−1065)、メルファラン、カルムスチン(BSNU)、ロムスチン(CCNU)、シクロホスファミド、ブスルファン、ジブロモマンニトール、ストレプトゾトシン、マイトマイシンC、およびシス−ジクロロジアミン白金(II)(DDP)シスプラチン)、アントラサイクリン(例えば、ダウノルビシン(旧ダウノマイシン)およびドキソルビシン)、抗生物質(例えば、ダクチノマイシン(旧アクチノマイシン)、ブレオマイシン、ミスラマイシン、およびアントラマイシン(AMC))、ならびに抗有糸分裂剤(例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、タクソールおよびマイタンシノイド)、を含む。
);5−クロロ−2−[2−[3−[(5−クロロ−3−エチル−2(3H)−ベンゾチアゾール−イリデン)エチリデン]−2−(ジフェニルアミノ)−1−シクロペンテン(cyclopenten)−1−イル]エテニル]−3−エチルベンゾチアゾリウム過塩素酸塩(IR140);マラカイトグリーン(Malachite Green)イソチオシアネート;4−メチルウンベリフェロンオルソクレゾールフタレイン;ニトロチロシン;パラローザニリン;フェノールレッド(Phenol Red);B−フィコエリトリン;o−フタルジアルデヒド;ピレンおよび誘導体(例えば、ピレン、酪酸ピレン、およびスクシンミニジル1−ピレン);ブチレート定量ドット(quantum dot);リアクティブレッド(Reactive Red)4(シバクロン(CIBACRON)(商標)ブリリアントレッド(Brilliant Red)3B−A);ローダミンおよび誘導体(例えば、6−カルボキシ−X−ローダミン(ROX)、6−カルボキシローダミン(R6G)、リスアミン(lissamine)ローダミンBスルホニルクロリドローダミン(Rhod)、ローダミンB、ローダミン123、ローダミンXイソチオシアネート、スルホローダミンB、スルホローダミン101、スルホローダミン101のスルホニルクロリド誘導体(テキサスレッド(Texas Red))、Ν,Ν,Ν’,Ν’テトラメチル−6−カルボキシローダミン(TAMRA)、テトラメチルローダミン、およびテトラメチルローダミンイソチオシアネート(TRITC));リボフラビン;ロソリック酸(rosolic acid);テルビウムキレート誘導体;シアニン−3(Cy3);シアニン−5(Cy5);シアニン−5.5(Cy5.5)、シアニン−7(Cy7);IRD700;IRD800;アレクサ(Alexa)647;ラホーヤブルー(La Jolta Blue);フタロシアニン;ならびにナフタロシアニン、を含む。
ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、1つ以上の他の治療薬、予防薬、診断薬、またはイメージング剤と併用してもよい。「〜を組み合わせた」は、これらの送達方法が本開示の範囲内に含まれるとはいえ、作用物質が、同時に投与される、かつ/または共送達用に調合される必要があることを意味することは意図されていない。組成物は、1つ以上の他の所望される治療薬または医療処置と同時にか、それらの前か、またはそれらの後に投与してもよい。一般に、各作用物質は、その作用物質用に決定された用量および/または工程で投与されることになる。一部の実施形態では、本開示は、バイオアベイラビリティを改善し、代謝を低下させ、かつ/または変更し、排出を阻害し、ならびに/あるいは体内での分布を変更し得る作用物質を組み合わせた、医薬、予防、診断、またはイメージング組成物の送達を包含する。非限定例として、ポリヌクレオチド、一次構築物および/またはmmRNAは、がんを治療するため、または過剰増殖性細胞(hyperproliferative cells)を制御するための医薬品と併用してもよい。米国特許第7,964,571号明細書(その全体が参照により本明細書に援用される)では、リポポリマーとともにインターロイキン12をコードするDNAプラスミドを含む医薬組成物を使用するとともに、少なくとも1つの抗がん剤または化学療法薬を投与す
る、固形の一次または転移腫瘍を治療するための併用療法について記載がある。さらに、抗増殖性分子をコードする本発明のポリヌクレオチド、一次構築物および/またはmmRNAは、少なくとも1つの化学療法薬または抗がん剤とともに投与可能な、リポポリマーを有する医薬組成物中に含めてもよい(例えば、抗増殖性分子およびリポポリマーをコードするDNAプラスミドを含む医薬組成物を主張する、米国特許出願公開第20110218231号明細書を参照、その全体が参照により本明細書に援用される)。
本発明は、本発明に従うポリヌクレオチド、一次構築物および/またはmmRNAおよびそのコードされるタンパク質または複合体を、それを必要とする対象に投与するステップを含む方法を提供する。核酸、タンパク質または複合体、あるいはその医薬、イメージング、診断、または予防組成物は、疾患、障害、および/または状態(例えば、ワーキングメモリ欠乏に関連する疾患、障害、および/または状態)に対する予防、治療、診断、またはイメージングに有効な任意の量およに任意の投与経路を用いて、対象に投与してもよい。必要とされる正確な量は、種、年齢、および対象の全身状態、疾患の重症度、特定の組成物、その投与様式、その活性機序などに応じて、対象間で変動することになる。本発明に従う組成物は、投与の容易性および用量の均一性を意図して、典型的には用量単位形態で調合される。しかし、本発明の組成物の日々の全使用量が、主治医により、正しい医学的判断の範囲内で決定可能であることは理解されるだろう。任意の特定の患者における特定の治療的に有効な、予防的に有効な、または適切なイメージング用量レベルは、治療されている障害および障害の重症度;使用される特定の化合物の活性;使用される特定の組成物;患者の年齢、体重、一般健康、性別および食事;使用される特定の化合物の投与時間、投与経路、および排出速度;治療期間;使用される特定の化合物と併用されるまたは同時使用される薬剤;ならびに医療技術において周知の要素など、を含む種々の要素に依存することになる。
本明細書に記載の医薬組成物は、局所、鼻腔内、気管内、または注射用(例えば、静脈内、眼内、硝子体内、筋肉内、心臓内、腹腔内、皮下)などの本明細書に記載の剤形に調合してもよい。
非経口投与用の液体剤形としては、限定はされないが、薬学的に許容される乳剤、マイクロエマルション、溶液、懸濁剤、シロップ剤、および/またはエリキシル剤が挙げられる。活性成分に加えて、液体剤形は、当技術分野で一般に使用される不活性希釈剤、例えば限定はされないが、水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油(詳細には、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油)、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物を含んでもよい。非経口投与のための特定の実施形態では、組成物は、可溶化剤、例えば、クレモフォア(CREMOPHOR)(登録商標)、アルコール、油、変性油、グリコール、ポリソルベート、シクロデキストリン、ポリマー、および/またはそれらの組み合わせと混合してもよい。
注射用製剤、例えば、滅菌された注射可能な水性または油性の懸濁剤は、既知の技術に従って調合してもよく、適切な分散剤、湿潤剤、および/または懸濁剤を含んでもよい。滅菌注射用調合剤は、非毒性の非経口的に許容可能な希釈剤および/または溶媒中の滅菌された注射可能な溶液、懸濁剤、および/または乳剤、例えば、1,3−ブタンジオール中の溶液、であってもよい。使用可能な許容可能な媒体および溶媒の中には、限定はされないが、水、リンガー液、U.S.P.および等張食塩水が含まれる。滅菌不揮発性油は、溶媒または懸濁媒として慣習的に使用される。この目的のために、合成モノグリセリドまたは合成ジグリセリドを含む任意の無刺激性不揮発性油は、使用することができる。オレイン酸などの脂肪酸は、注射剤の調製において使用してもよい。
経肺送達にとって有用である本明細書に記載の製剤はまた、医薬組成物の鼻腔内送達にとって有用であり(use)得る。鼻腔内投与に適した別の製剤は、活性成分を含み、かつ約0.2μm〜500μmの平均粒子を有する粗い散剤であってもよい。かかる製剤は、嗅剤が摂取されるように、すなわち鼻の近くに保持された散剤の容器からの鼻道を介した急速な吸入により、投与してもよい。
錠剤、糖衣錠、カプセル剤、丸剤、および顆粒剤の固体剤形は、腸溶性のコーティング剤および製剤の技術分野で周知の他のコーティングなどのコーティング剤およびシェルを用いて調製することができる。それらは、任意選択的に乳白剤を含んでもよく、(1つ以上の)活性成分が、腸管の特定の一部分にのみかまたは優先的に、任意選択的には遅延する方法で放出される組成物であってもよい。使用可能な包埋組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。同種の固体組成物は、ラクトースまたは乳糖などの賦形剤ならびに高分子量のポリエチレングリコールなどを使用する、ソフト充填ゼラチンカプセル剤およびハード充填ゼラチンカプセル剤中のフィラーとして使用することができる。
本明細書に記載の医薬組成物は、バイオアベイラビリティ、治療域(therapeutic window)および/または分布容積のうちの1つ以上によって特徴づけることができる。
ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、本明細書に記載の送達剤を有する組成物に調合される場合、本明細書に記載の送達剤が欠如した組成物に対して、バイオアベイラビリティの上昇を示し得る。本明細書で使用される用語「バイオアベイラビリティ」は、哺乳動物に投与された所定量のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAの全身利用率を示す。バイオアベイラビリティは、哺乳動物への化合物の投与後の、不変の化合物形態の曲線下面積(AUC)、または最大血清もしくは血漿濃度(Cmax)を測
定することによって評価することができる。AUCは、縦座標(Y軸)沿いに化合物の血清もしくは血漿濃度、それに対して横座標(X軸)沿いに時間をプロットして、曲線下面積を判定したものである。一般に、特定の化合物に対するAUCは、当業者に既知の方法を用いて、また、G.S.バンカー(G.S.Banker),「現代の薬剤学、薬物および薬学(Modern Pharmaceutics,Drugs and the Pharmaceutical Sciences)」,第72巻,マルセル・デッカー・ニューヨーク社(Marcel Dekker,New York,Inc.),1996年(参照により本明細書に援用される)に記載のようにして、計算することができる。
ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、本明細書に記載の送達剤を有する組成物に調合される場合、本明細書に記載の送達剤が欠如した投与されたポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNA組成物の治療域に対して、投与されたポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNA組成物の治療域の上昇を示し得る。本明細書で使用される「治療域」は、治療効果を誘発する確率が高い、血漿濃度の範囲、または作用部位での治療活性物質の濃度の範囲を示す。一部の実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAの、本明細書に記載の送達剤と同時投与される場合の治療域は、少なくとも約2%、少なくとも約5%、少なくとも約10%、少なくとも約15%、少なくとも約20%、少なくとも約25%、少なくとも約30%、少なくとも約35%、少なくとも約40%、少なくとも約45%、少なくとも約50%、少なくとも約55%、少なくとも約60%、少なくとも約65%、少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、または約100%、上昇し得る。
ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、本明細書に記載の送達剤を有する組成物に調合される場合、本明細書に記載の送達剤が欠如した組成物に対して、分布容積(Vdist)の改善、例えば低下または標的化を示し得る。分布容積(Vdist)は、血液または血漿中の薬物濃度に対する体内の薬物量に関する。本明細書で使用される用語「分布容積」は、血液または血漿中の場合と同一の濃度で、体内の薬物の総量を含有することが必要になる流体容積を示す、すなわち、Vdistは、体内の薬物量/血液または血漿中の薬物濃度に相当する。例えば、10mg用量でかつ10mg/Lの血漿濃度であれば、分布容積は、1リットルになる。分布容積は、薬物が血管外組織内に存在する範囲を示す。大きい分布容積は、化合物が組織成分に結合する、血漿タンパク質の結合と比較した場合の傾向を示す。臨床の場では、Vdistを用いて負荷用量を決定し、定常状
態の濃度を得ることができる。一部の実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAの分布容積は、本明細書に記載の送達剤と同時投与される場合、少なくとも約2%、少なくとも約5%、少なくとも約10%、少なくとも約15%、少なくとも約20%、少なくとも約25%、少なくとも約30%、少なくとも約35%、少なくとも約40%、少なくとも約45%、少なくとも約50%、少なくとも約55%、少なくとも約60%、少なくとも約65%、少なくとも約70%、低下し得る。
一実施形態では、動物に送達される修飾mRNAの生物学的効果は、動物におけるタンパク質の発現を分析することにより、分類することができる。再プログラム化されたタンパク質の発現は、本発明の修飾mRNAを投与した哺乳動物から採取された生物学的試料を分析することから判定することができる。一実施形態では、少なくとも50pg/mlの、哺乳動物に投与された修飾mRNAによってコードされる発現タンパク質が好ましい場合がある。例えば、哺乳動物に送達された修飾mRNAによってコードされるタンパク質における50〜200pg/mlのタンパク質の発現は、哺乳動物における治療有効量のタンパク質として認めてもよい。
質量分析(MS:mass spectrometry)は、分子に関する、そのイオンへの変換後の構造的情報および分子質量/濃度の情報を提供し得る分析技術である。分子は、まずイオン化されることで正または負の電荷が得られ、次いで分子は、質量分析計を通って移動し、その質量/電荷(m/z)比に従って検出器の様々な領域に到達する。
ラー・アンド・セルラー・プロテオミクス(Mol Cell Proteomics)、2009年、第8巻、p.2339−2349;カーン(Kuhn)ら著、クリニカル・ケミストリー(Clin Chem)、2009年、第55巻、p.1108−1117;ロペス(Lopez)ら著、クリニカル・ケミストリー(Clin Chem)、2010年、第56巻、p.281−290)。バイオマーカー発見試験において使用されることが多い非標的質量分析と異なり、標的MS法は、複雑な混合物中の選択された数10〜数100のペプチドに対する機器の完全な分析能力に注目した、MSのペプチド配列に基づくモードである。目的のタンパク質由来のペプチドに限って検出および断片化を制限することにより、感受性および再現性が、発見モードのMS法に対して劇的に改善される。タンパク質のこの質量分析に基づく多重反応モニタリング(MRM)定量方法は、臨床試料の迅速な標的化された多重のタンパク質発現プロファイリングを介した、バイオマーカーの発見および定量に多大な影響を与え得る。
ALDIMS)を用いて分析してもよい。MALDIは、大分子および小分子の双方、例えばタンパク質の非破壊性気化およびイオン化を提供する。MALDI分析においては、分析物は、まず、限定はされないが、紫外線吸収性弱有機酸も含み得る、高モルの過剰なマトリックス化合物と共結晶化される。MALDIにおいて使用されるマトリックスの非限定例として、α−シアノ−4−ヒドロキシケイ皮酸、3,5−ジメトキシ−4−ヒドロキシケイ皮酸および2,5−ジヒドロキシ安息香酸が挙げられる。分析物−マトリックス混合物のレーザー放射により、マトリックスおよび分析物の気化が生じ得る。レーザー誘導性脱離は、無傷分析物の高いイオン収量をもたらし、高精度での化合物の測定を可能にする。試料は、当該技術分野で既知の方法を用いて分析してもよい(例えば、ルイス(Lewis)、ウェイ(Wei)およびシウズダク(Siuzdak)、「分析化学の百科事典(Encyclopedia of Analytical Chemistry)」、2000年、p.5880−5894)。非限定例として、MALDI分析において用いられる質量分析計は、線形飛行時間型(TOF)、TOFリフレクトロンまたはフーリエ変換質量分析計を含んでもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物およびmmRNAは、細胞の表現型を変更するために使用してもよい。本発明のポリヌクレオチド、一次構築物およびmmRNAは、ペプチド、ポリペプチドまたは複数のタンパク質をコードし、目的のポリペプチドを生成可能である。目的のポリペプチドは、治療薬および/または臨床や研究の場において使用してもよい。非限定例として、目的のポリペプチドは、再プログラム化因子、分化因子および脱分化因子を含んでもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNA、例えば修飾核酸および修飾RNA、ならびに本明細書に記載のそれらから翻訳されるタンパク質は、治療薬または予防薬として使用してもよい。それらは、医薬、治療および予防的治療における用途に提供される。例えば、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは対象に投与してもよく、ここでポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、インビボで翻訳され、対象において治療用または予防用ポリペプチドを生成する。提供されるの
は、ヒトおよび他の哺乳類における疾患または状態の診断、治療または予防を目的とする組成物、方法、キット、および試薬である。本発明の活性治療薬は、ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAか、ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAを含有する細胞か、あるいはポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAから翻訳されるポリペプチド、を含む。
家族性高コレステロール血症
一実施形態では、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、家族性高コレステロール血症(FH)を治療するために使用してもよい。本明細書で使用される用語「家族性高コレステロール血症」または「FH」は、血漿中の低密度リポタンパク質(LDL)関連コレステロールレベルの上昇によって特徴づけられる常染色体優性遺伝性障害を示す。正常な患者におけるLDLコレステロールレベル(例えば、<130mg/dL)に対して、ヘテロ接合性およびホモ接合性FH患者におけるレベルは各々、350〜550mg/dLおよび>600mg/dLに上昇することが多い。FHを有する患者または対象におけるこれらのレベルへのLDLコレステロールの上昇は、組織内でのコレステロール沈着をもたらし、若年での心血管疾患リスクの増大を有し得る。一部の実施形態では、これらの個体の血液中の高レベルのLDLは、LDL受容体をコードする遺伝子における突然変異に起因し得る。LDLは、トリグリセリド(triglyeride)リッチ超低密度リポタンパク質すなわちVLDLの脂肪分解異化(lipolytic
catabolism)により、循環血液中で生成される。限定するつもりはないが、脂質輸送およびエステル化反応の後、LDL受容体が循環血液中でLDLに結合し、受容体が発現される肝細胞表面へのLDLのエンドサイトーシスを促進すると考えられる。この受容体が機能障害性を示す場合、LDLレベルは、その長期の血中滞留中に循環血液中で上昇したままであり、アテローム動脈硬化症の発症を促進する。LDLR遺伝子における不活性化突然変異は、ヘテロ接合性およびホモ接合性患者におけるLDLR発現(各々
、一般に正常な患者の約50%および約10〜15%)を有する大半のFH症例に関与する。FHを有する個体は、FHに関連した遺伝子突然変異についてはヘテロ接合性またはホモ接合性であり得る。ヘテロ接合性FHは、一般集団における有病率(prevelance)が約1/500であり、最も一般的な遺伝性障害のうちの1つである一方、同疾患のホモ接合体は、有病率(prevelance)が約1/1,000,000であり、より希少である。ホモ接合性個体における症状は、より重篤であり得る。診断は、限定はされないが、黄色腫(脂肪皮膚の成長(fatty skin growths))を明らかにする診断を含む、当該技術分野で既知の方法により、小児期または青年期の間に可能である。FHの早期診断は、家族歴および遺伝の分析を通じて行うことができる(ショウク B.(Sjouke,B.)ら著、家族性高コレステロール血症:現在および将来の管理(Familial hypercholesterolemia:present and future management.)」、カレント・カーディオロジー・レポーツ(Curr Cardiol Rep.)、2011年、12月;第13巻、第6号、p.527−36;アヴィス H.J.(Avis,H.J.)ら著、「家族性高コレステロール血症を有する小児におけるスタチン療法のシステマティックレビューおよびメタ解析(Asystematic review and meta−analysis of statin therapy in children with familial hypercholesterolemia.)」、アルテリオスクルシス・スロムボーシス・アンド・ヴァスキュラー・バイオロジー(Arterioscler Thromb Vase Biol.)、2007年、8月;第27巻、第8号、p.1803−10;これらの各々はそれら全体が参照により本明細書に援用される)。
プチド、タンパク質またはその断片をコードする、少なくとも1つのポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAを含む本発明の組成物を投与することによって治療してもよい。一実施形態では、FHは、PCSK9のペプチド、タンパク質またはその断片をコードする、少なくとも1つのポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAを含む本発明の組成物を投与することによって治療してもよい。別の実施形態では、FHは、ペプチド、タンパク質またはその断片をコードする、少なくとも1つのポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAを含む本発明の組成物を投与することによって治療してもよい。
本明細書に記載の一部の態様および態様の実施形態では、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、細胞表面上でリガンドまたはリガンド受容体(例えばホーミング部分)を発現することを意図して使用してもよい。細胞表面に付着されるリガンドまたはリガンド受容体部分は、細胞がインビボで組織または作用物質との所望される生物学的相互作用を有することを可能にし得る。リガンドは、抗体、抗体断片、アプタマー、ペプチド、ビタミン、炭水化物、タンパク質またはポリペプチド、受容体、例えば、細胞表面受容体、接着分子、糖タンパク質、糖残基、治療薬、薬物、グリコサミノグリカン、またはそれらの任意の組み合わせ、であってもよい。例えば、リガンドは、がん細胞特異抗原を認識する抗体であってもよく、細胞に腫瘍細胞と優先的に相互作用する能力を与えることで、修飾細胞の腫瘍特異的局在化を可能にする。好ましいリガンドが、処置されるべき組織の外面上の標的分子と相互作用する能力を有し得ることから、リガンドは、細胞組成物の、処置されるべき組織内に蓄積する能力を与え得る。他の組織との限られた交差反応性を有するリガンドは、一般に好ましい。
本発明は、本発明の方法を便宜的および/または効率的に実施するための種々のキットを提供する。典型的には、キットは、ユーザが、1以上の対象の複数の処置を実施し、かつ/または複数の実験を実施し、また細胞および/または細胞集団と少なくとも1回接触させることを可能にするのに十分な量および/または数の要素を含むことになる。
本明細書中の様々な箇所で、本開示の化合物の置換基は、グループまたは範囲として開示される。詳細には、本開示は、かかるグループおよび範囲のメンバー間のあらゆる個々の小結合を含むことが意図されている。例えば、用語「C1〜6アルキル」は、詳細には、メチル、エチル、C3アルキル、C4アルキル、C5アルキル、およびC6アルキルを個別に開示することが意図されている。
組み合わせて投与される:本明細書で使用される用語「組み合わせて投与される」または「組み合わせ投与」は、2つ以上の作用物質が対象に、同時にまたは各作用物質の患者に対する効果が重複し得るようなある間隔以内に投与されることを意味する。一部の実施形態では、それらは、互いの間隔が約60分、30分、15分、10分、5分、または1分以内に投与される。一部の実施形態では、作用物質の投与は、組み合わされた(例えば相乗)効果が得られるように、互いに十分密な間隔で行われる。
ド自体で細胞毒性(第2の機能)を示す。この例において、二機能性修飾RNAのがん細胞への送達であれば、がんを寛解させるかまたは治療し得るペプチドまたはタンパク質分子を生成するだけでなく、ヌクレオシドの細胞毒性ペイロードを細胞へ送達することになるが、この場合には修飾RNAの翻訳ではなく分解が生じるはずである。
生物活性がある:本明細書で使用される語句「生物活性がある」は、生体系および/または生物において活性を有する任意の物質の特性を示す。例えば、生物に投与される場合にその生物に対して生物学的効果を有する物質は、生物活性があると考えられる。特定の実施形態では、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAは、たとえポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAの一部でも、生物活性があるかまたは生物学的に関連のあると考えられる活性を模倣する場合、生物活性があると考えてもよい。
化学用語:本明細書中に特別に定義されない化学用語は、2012年12月14日に出願された同時係属中の米国仮特許出願第61/737,130号明細書(その内容はその全体が参照により本明細書に援用される)中に提供された化学用語の定義に従うことになる。
作用物質の「有効量」という用語は、本明細書で使用される場合、有利な結果または所望される結果、例えば臨床結果をもたらすのに十分な量であり、またそういうことから、「有効量」は適用されている文脈に左右される。例えば、がんを治療する作用物質を投与するという文脈の中では、作用物質の有効量は、例えば、本明細書中に定義されるように、作用物質を投与しない場合に得られる応答と比べて、がんの治療を行うのに十分な量である。
は、典型的には、それらの成分の鏡像異性体または立体異性体に、周知の方法、例えばキラル相ガスクロマトグラフィー、キラル相高性能液体クロマトグラフィー、化合物のキラル塩複合体としての結晶化、または化合物のキラル溶媒中での結晶化により、溶解され得る。鏡像異性体および立体異性体はまた、周知の不斉合成方法により、立体異性体的(stereomerically)または鏡像異性的に純粋な中間体、試薬、および触媒から得ることができる。
本明細書に記載の化合物は、不斉性であってもよい(例えば、1つ以上の立体中心を有する)。意図されるのは、別段の指示がない限り、すべての立体異性体、例えば鏡像異性体およびジアステレオマーである。非対称的に置換された炭素原子を有する本開示の化合物は、光学活性型またはラセミ型で単離してもよい。いかにして光学活性型を光学活性出発物質から調製するかについての方法は、例えばラセミ混合物の分割によるかまたは立体選択的合成によるものであり、当該技術分野で既知である。多数のオレフィンの幾何異性体、C=N二重結合などはまた、本明細書に記載の化合物中に存在し得、あらゆるかかる安定な異性体は、本開示中で検討される。本開示の化合物のシスおよびトランス幾何異性体は、記載があり、異性体の混合物として、または分離された異性体形態として単離してもよい。
委任された:本明細書で使用される用語「委任された」は、細胞に言及する場合、通常の環境下で、細胞が分化経路に入るには遠すぎる場合、細胞が、異なる細胞型に分化するかまたはより少数の分化細胞型に戻るのではなく、特定の細胞型または細胞型のサブセットに分化し続けることになることを意味する。
配列またはポリペプチド配列の各々のヌクレオチドまたはアミノ酸残基において、比較されている2つ以上の配列の同一位置において改変されずに存在するものを示す。比較的保存されているヌクレオチドまたはアミノ酸は、配列内の他所に見られるヌクレオチドまたはアミノ酸よりも関連のある配列の中で保存されているものである。
環状または環化:本明細書で使用される用語「環状」は、連続したループの存在を示す。環状分子は、環状である必要はなく、単にサブユニットの壊れていない鎖を形成するように連結されたものである。本発明の操作されたRNAまたはmRNAなどの環状分子は、単一の単位または多量体であってもよく、あるいは複合体または高次構造の1つ以上の成分を含んでもよい。
送達剤:本明細書で使用される「送達剤」は、ポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAの標的化細胞へのインビボ送達を少なくとも部分的に促進する任意の物質を示す。
消化:本明細書で使用される用語「消化」は、より小さい切片または成分に分解することを意味する。ポリペプチドまたはタンパク質に関しては、消化は、ペプチドの生成をもたらす。
分化:本明細書で使用される用語「分化因子」は、細胞の所望される細胞型への分化を誘発し得る、タンパク質、RNAまたは小分子などの発生能変更因子を示す。
用量分割因子(DSF:Dose splitting factor):全一日用量または単回単位用量のPUDによって除される用量分割治療(dose split treatment)のPUDの比。同値は、投与計画群の比較から得られる。
被包する:本明細書で使用される用語「被包する」は、封入するか、包囲するかまたは包むことを意味する。
操作された:本明細書で使用される場合、本発明の実施形態は、構造的または化学的のいずれにしても、開始点、野生型または天然分子から変化する特徴または特性を有するように設計される場合、「操作された」である。
発現:本明細書で使用される核酸配列の「発現」は、以下の事象、すなわち、(1)D
NA配列からの(例えば転写による)RNA鋳型の生成;(2)(例えば、スプライシング、編集、5’キャップ形成、および/または3’末端プロセシングによる)RNA転写物のプロセシング;(3)RNAのポリペプチドまたはタンパク質への翻訳;および(4)ポリペプチドまたはタンパク質の翻訳後修飾、のうちの1つ以上を示す。
製剤:本明細書で使用される「製剤」は、少なくともポリヌクレオチド、一次構築物またはmmRNAおよび送達剤を含む。
相同性:本明細書で使用される用語「相同性」は、ポリマー分子間、例えば核酸分子(例えば、DNA分子および/またはRNA分子)間および/またはポリペプチド分子間の全体的関連性を示す。一部の実施形態では、ポリマー分子は、それらの配列が少なくとも25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、または99%同一かまたは類似する場合、相互に「相同性」があると考えられる。用語「相同性」は、必然的に少なくとも2つの配列(ポリヌクレオチドまたはポリペプチド配列)間の比較を示す。本発明によると、2つのポリヌクレオチド配列は、それらがコードするポリペプチドが、少なくとも約20のアミノ酸の少なくとも1つのストレッチに対して少なくとも約50%、60%、70%、80%、90%、95%、またはさらに99%に相当する場合、相同性があると考えられる。一部の実施形態では、相同性ポリヌクレオチド配列は、少なくとも4〜5個のユニークに特定されたアミノ酸のストレッチをコードする能力によって特徴づけられる。60ヌクレオチド長未満のポリヌクレオチド配列については、相同性は、少なくとも4〜5個のユニークに特定されたアミノ酸のストレッチをコードする能力によって判定される。本発明によると、2つのタンパク質配列は、タンパク質が、少なくとも約20のアミノ酸の少なくとも1つのストレッチに対して少なくとも約50%、60%、70%、80%、または90%同一である場合、相同性があると考えられる。
ar Biology)」、レスク A.M.(Lesk,A.M.)編、オックスフォード大学出版会(Oxford University Press)、ニューヨーク、1988年;「バイオコンピューティング:インフォマティクスおよびゲノム計画(Biocomputing:Informatics and Genome Projects)」、スミス D.W.(Smith,D.W.)編、アカデミック・プレス(Academic Press)、ニューヨーク、1993年;「分子生物学における配列分析(Sequence Analysis in Molecular Biology)」、フォン・ハインヘ G.(von Heinje,G.)、アカデミック・プレス(Academic Press)、1987年;「配列データのコンピュータ分析、パートI(Computer Analysis of Sequence Data,Part I)」、グリフィン A.M.(Griffin,A.M.)およびグリフィン
H.G.(Griffin,H.G.)編、ヒューマナ・プレス(Humana Press)、ニュージャージー、1994年;ならびに「配列分析プライマー(Sequence Analysis Primer)」、グリブスコフ M.(Gribskov,M.)およびデヴリュー J.(Devereux,J.)編、エム・ストックトン・プレス(M Stockton Press)、ニューヨーク、1991年(これら各々は、参照により本明細書中に援用される)に記載される方法を用いて判定することができる。例えば、2つのヌクレオチド配列間のパーセント同一性は、PAM120重み残基表(weight residue table)、12のギャップ長ペナルティ(gap
length penalty)および4のギャップペナルティ(gap penalty)を使用する、アライン(ALIGN)プログラム(バージョン2.0)中に組み込まれている、メイヤーズ(Meyers)およびミラー(Miller)のアルゴリズム(カビオス(CABIOS)、1989年、第4巻、p.11−17)を用いて判定してもよい。あるいは、2つのヌクレオチド配列間のパーセント同一性は、NWSgapdna.CMPマトリックスを使用するGCGソフトウェアパッケージ中のギャップ(GAP)プログラムを用いて判定することができる。配列間のパーセント同一性を判定するために一般的に使用される方法は、限定はされないが、カリージョ H.(Carillo,H.)およびリプマン D.(Lipman,D.)、サイアム・ジャーナル・オン・アプライド・マセマティクス(SIAM J Applied Math.)、第48巻:p.1073(1988年)(参照により本明細書中に援用される)中に開示されたものを含む。同一性を判定するための技術は、公的に利用可能なコンピュータプログラムにおいて成文化されている。2つの配列間の相同性を判定するための例示的なコンピュータソフトウェアとして、限定はされないが、ジーシーシー(GCG)プログラムパッケージ(デヴリュー J.(Devereux,J.)ら著、ヌクレイック・アシッズ・リサーチ(Nucleic Acids Research)、第12巻、第1号、p.387(1984年))、ブラストピー(BLASTP)、ブラストエヌ(BLASTN)、およびファスタ(FASTA)(アルツシュール S.F.(Altschul,S.F.)ら著、ジャーナル・オブ・モレキュラー・バイオロジー(J.Molec.Biol)、第215巻、p.403(1990年))が挙げられる。
単離された:本明細書で使用される用語「単離された」は、(天然または実験設定のいずれかにおいて)会合した相手の成分の少なくとも一部から分離されている物質または実体を示す。単離された物質は、会合している物質との関連で、様々なレベルの純度を有し得る。単離された物質および/または実体は、他方の成分(最初に会合した相手)の少なくとも約10%超、約20%超、約30%超、約40%超、約50%超、約60%超、約70%超、約80%超、約90%超または90%超から分離され得る。一部の実施形態では、単離された作用物質は、約80%超、約85%、約90%、約91%、約92%、約93%、約94%、約95%、約96%、約97%、約98%、約99%、または約99%超、純粋である。物質は、本明細書で使用される場合、他の成分から実質的に遊離している場合、「純粋」である。
多能性:本明細書で使用される「多能性」または「部分分化細胞」は、細胞を示す場合、3つすべての胚葉ではないが、1つ以上の胚葉の細胞に分化する発生能を有する細胞を示す。
非ヒト脊椎動物:本明細書で使用される「非ヒト脊椎動物」は、野生および家畜種を含む、ヒト(Homo sapiens)以外のすべての脊椎動物を含む。非ヒト脊椎動物の例として、限定はされないが、哺乳類、例えばアルパカ、バンテン、バイソン、ラクダ、ネコ、ウシ、シカ、イヌ、ロバ、ガヤル、ヤギ、モルモット、ウマ、ラマ、ミュール、ブタ、ウサギ、トナカイ、ヒツジ、水牛、およびヤクが挙げられる。
オリゴポテント(Oligopotent):本明細書で使用される「オリゴポテント」は、細胞について言う場合、多能性幹細胞よりも制限された細胞系譜のサブセットを生じさせる手段を意味する。
任意選択的に置換された:本明細書中の「任意選択的に置換されたX」形式の語句(例えば、任意選択的に置換されたアルキル)は、「X、ここでXは任意選択的に置換された」(例えば、「アルキル、ここでアルキルは任意選択的に置換された」)に対応することが意図されている。特徴「X」(例えば、アルキル)が本質的に任意選択的であることを意味することは意図されていない。
患者:本明細書で使用される「患者」は、治療を求め得るかまたはそれを必要とし得る対象、治療を必要とする対象、治療を受診中の対象、治療を受診することになる対象、あるいは特定の疾患または状態に対して訓練された専門家によって治療されている対象を示す。
トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミンなど、が挙げられる。本開示の薬学的に許容可能な塩は、例えば無毒性の無機酸または有機酸から形成される親化合物の従来の無毒塩(non−toxic salts)を含む。本開示の薬学的に許容可能な塩は、従来の化学的方法により、塩基性または酸性部分を有する親化合物から合成することができる。一般に、かかる塩は、これらの化合物の遊離酸または塩基形態を、水中もしくは有機溶媒中またはその2つの混合物中の化学量論量の適切な塩基または酸と反応させることによって調製することができ、一般に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、またはアセトニトリルのような非水系媒体は、好ましい。適切な塩のリストは、「レミントンの薬学(Remington’s Pharmaceutical Sciences)」、第17版、マック・パブリッシング・カンパニー(Mack Publishing Company)、イーストン、ペンシルベニア州、1985年、p.1418、「製薬塩:特性、選択、および使用(Pharmaceutical Salts:Properties,Selection,and Use)」、P.H.スタール(P.H.Stahl)およびC.G.ウェルムス(C.G.Wermuth)(編)、ワイリー・ヴイシーエイチ(Wiley−VCH)、2008年、およびベルゲ(Berge)ら著、ジャーナル・オブ・ファーマシューティカル・サイエンス(Journal of Pharmaceutical Science)、第66巻、p.1−19(1977年)(これらの各々はその全体が参照により本明細書中に援用される)の中に見出される。
多能性の:本明細書で使用される「多能性の」は、様々な条件下で、3つすべての胚葉に特徴的な細胞型に分化する発生能を有する細胞を示す。
タンパク質切断部位:本明細書で使用される「タンパク質切断部位」は、アミノ酸鎖の制御された切断が、化学的、酵素的または光化学的手段によって行うことができる場合の部位を示す。
精製された:本明細書で使用される「精製する」、「精製された」、「精製」は、望まれない成分、材料汚染、混合物または不完全さから実質的に純化または清澄化することを意味する。
再プログラム化因子:本明細書で使用される用語「再プログラム化因子」は、タンパク質、RNAまたは小分子などの発生能変更因子を示し、その発現は細胞の分化度が低い状態または未分化状態への再プログラム化に寄与する。
単回単位用量:本明細書で使用される「単回単位用量」は、一回用量/一回/単一経路/単一接触点、すなわち単一の投与事象で投与される(administed)任意の治療薬の用量である。
体性多能性細胞:本明細書で使用される「体性多能性細胞」は、その発生能が多能性状態の場合に変更されていた体細胞を示す。
安定な:本明細書で使用される「安定な」は、反応混合物から有用な純度になるまで単離状態で生存する程度に十分に強固であり、また好ましくは有効な治療薬へ調合することが可能な化合物を示す。
幹細胞:本明細書で使用される用語「幹細胞」は、自己再生の特性を有し、かつ、特異的な発生能を伴わずに複数の細胞型に分化する発生能を有する(ahs)、未分化状態または部分的に分化された状態にある細胞を示す。幹細胞は、増殖能があり得、より多くのかかる幹細胞を発生させる一方、その発生能を維持する能力があり得る。
実質的に同時に:本明細書で使用される場合、それが投与が複数回であることに関係することから、同用語は2秒以内を意味する。
個体は、疾患、障害、および/または状態を発生しないことになる。
合成:用語「合成」は、人手により生成され、調製され、および/または作製されることを意味する。本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドまたは他の分子の合成は、化学的または酵素的であってもよい。
全能性:本明細書で使用される「全能性」は、成人の体ならびに胎盤を含む胚外組織の中に見出される細胞のすべてを作るような発生能を有する細胞を示す。
び/または状態の1つ以上の症状または特徴に対して、部分的または完全に軽減し、寛解し、改善し、緩和し、発症を遅延させ、進行を阻害し、重症度を低下させ、および/または発生率を低下させることを示す。例えば、がんを「治療すること(処置すること)」は、腫瘍の生存、成長、および/または伝播を阻害することを示してもよい。治療としては、疾患、障害、および/または状態に関連した病理を発生させるリスクを低下させることを目的として、疾患、障害、および/または状態の徴候を呈さない対象、ならびに/あるいは、疾患、障害、および/または状態の初期徴候のみを呈する対象に投与してもよい。
均等物および範囲
当業者は、単なるルーチン的な実験を用いて、本明細書に記載の本発明に従う特定の実施形態に対する多数の均等物を理解するか、または確認できることになる。本発明の範囲は、上記の説明に限定されることが意図されていないとはいえ、特許請求の範囲の中で示される通りである。
エントリ、および本明細書に引用される技術は、たとえ引用中に明示的に記述されなくても、参照により本願中に援用される。引用されるソースおよび本願の記述に対する紛争が生じる場合、本願中の記述によって調整されるものとする。
(実施例)
実施例1.修飾mRNAの作製
本発明に記載の修飾mRNA(mmRNA)は、標準的な実験方法および材料を用いて作製してもよい。目的の遺伝子のオープンリーディングフレーム(ORF)は、強力なコザック(Kozak)翻訳開始シグナルを有し得る5’非翻訳領域(UTR)および/またはポリAテールの鋳型付加のためのオリゴ(dT)配列を含みうるα−グロビン3’UTRによって隣接させてもよい。修飾mRNAは、修飾により、細胞の自然免疫応答を低下することができる。細胞応答を低下させるための修飾は、プソイドウリジン(Ψ)および5−メチル−シチジン(5meC、5mcまたはm5C)を含んでもよい(カリコ K.(Kariko K.)ら著、イミュニティ(Immunity)、第23巻、p.165−75(2005年)、カリコ K.(Kariko K.)ら著、モレキュラー・セラピー(Mol Ther)、第16巻、p.1833−40(2008年)、アンダーソン B.R.(Anderson BR)ら著、NAR(2010年)(これらの各々はその全体が参照により本明細書に援用される)を参照)。
2.プラスミドDNAを1pg〜100ng含有する1〜5μlを細胞混合物に添加する。慎重にチューブを4〜5回フリックし、細胞とDNAを混合する。ボルテックスしない。
4.42℃で正確に30秒間熱ショックを与える。混合しない。
5.氷上に5分間置く。混合しない。
7.37℃で60分間置く。激しく振盪するか(250rpm)または回転する。
8.選択プレートを37℃に温める。
あるいは、30℃で24〜36時間または25℃で48時間インキュベートする。
次いで、単一のコロニーを使用し、適切な抗生物質を用いて5mlのLB成長培地に接種し、次いで5時間成長させておく(250RPM、37℃)。次いで、これを使用し、200mlの培地に接種し、同一条件下で一晩成長させておく。
cDNAを調製するためのPCR法は、カパ・バイオシステムズ(Kapa Biosystems)(ウーバン、マサチューセッツ州)製の2×カパ(KAPA)ハイファイ(HIFI)(商標)ホットスタート・レディーミックス(HotStart ReadyMix)を使用して実施した。このシステムは、2×カパ(KAPA)レディーミック
ス(ReadyMix)12.5μl;フォワードプライマー(10uM)0.75μl;リバースプライマー(10uM)0.75μl;鋳型cDNA100ng;および25.0μlに希釈したdH2O、を含む。反応条件は、95℃で5分間および98℃、25サイクルで20秒間、次いで58℃で15秒間、次いで72℃で45秒間、次いで72℃で5分間、次いで4℃で終了まで、である。
インビトロ転写反応では、修飾ヌクレオチドまたは修飾RNAを有するmRNAを作製する。組み入れる(input)ヌクレオチド三リン酸(NTP)ミックスは、天然および非天然NTPを用いて内製する。
鋳型cDNA 1.0μg
10×転写緩衝液(400mMトリス−HCl pH8.0、190mM MgCl2、50mM DTT、10mMスペルミジン) 2.0μl
カスタムNTP(各々25mM) 7.2μl
リボヌクレアーゼ阻害剤 20U
T7 RNAポリメラーゼ 3000U
dH2O 最大20.0μl
37℃で3時間〜5時間のインキュベーション
粗製IVTミックスは、翌日の精製用に4℃で一晩貯蔵してもよい。次いで、1Uのリボヌクレアーゼを含まないデオキシリボヌクレアーゼを使用し、元の鋳型を消化する。37℃でのインキュベーションの15分後、mRNAは、アムビオン(Ambion)製メガクリア(MEGACLEAR)(商標)キット(オースティン、テキサス州)を用いて、製造業者の使用説明書に従って精製する。このキットは、最大500μgのRNAを精製することができる。精製後、RNAは、ナノドロップ(Nanodrop)を用いて定量化し、アガロースゲル電気泳動により分析し、RNAが適切なサイズでありかつRNAの分解が全く生じていないことを確認する。
混合物がIVT RNAを60μg〜180μgおよびdH2Oを最大で72μl含む場合、mRNAのキャッピングは次のように実施する。混合物は、65℃で5分間インキュベートしてRNAを変性させ、次いで直ちに氷に移す。
シニアキャッピング酵素(グアニリルトランスフェラーゼ)(40U);dH2O(最大28μl)の混合および60μgのRNAに対して30分間または180μgのRNAに対して最大2時間の37℃でのインキュベーションを含む。
cDNA中にポリTが存在しない場合、ポリAテーリング反応は、最終産物を精製する前に実施する必要がある。これは、キャッピングされたIVT RNA(100μl);リボヌクレアーゼ阻害剤(20U);10×テーリング緩衝液(0.5Mトリス−HCl(pH8.0)、2.5M NaCl、100mM MgCl2)(12.0μl);20mM ATP(6.0μl);ポリAポリメラーゼ(20U);dH2O(最大123.5μl)を混合し、37℃で30分間インキュベートすることによって行う。ポリAテールが既に転写物中に存在する場合、テーリング反応はスキップし、アンビオン(Ambion)製メガクリア(MEGACLEAR)(商標)キット(オースティン、テキサス州)(最大500μg)を用いた精製に直接進んでもよい。ポリAポリメラーゼは、好ましくは、酵母中で発現される組換え酵素である。
修飾RNAの5’キャッピングは、製造業者のプロトコルに従い、以下の化学RNAキャップ類似体、すなわち、3’−O−Me−m7G(5’)ppp(5’)G[ARCAキャップ];G(5’)ppp(5’)A;G(5’)ppp(5’)G;m7G(5’)ppp(5’)A;m7G(5’)ppp(5’)G(ニュー・イングランド・バイオラボ(New England BioLabs)、イプスウィッチ、マサチューセッツ州)を用いたインビトロ転写反応の間に同時に完了し、5’−グアノシンキャップ構造を作製してもよい。修飾RNAの5’−キャッピングは、転写後にワクシニアウイルスキャッピング酵素:m7G(5’)ppp(5’)G(ニュー・イングランド・バイオラボ(New England BioLabs)、イプスウィッチ、マサチューセッツ州)を用いて完了し、「Cap0」構造を作製してもよい。Cap1構造は、ワクシニアウイルスキャッピング酵素および2’−Oメチル−トランスフェラーゼの双方を用いて作製し、m7G(5’)ppp(5’)G−2’−O−メチルを作製してもよい。Cap2構造は、Cap1構造から作製し、次いで2’−Oメチル−トランスフェラーゼを用いて5’−末端から3番目のヌクレオチドの2’−O−メチル化を行ってもよい。Cap3構造は、Cap2構造から作製し、次いで2’−Oメチル−トランスフェラーゼを用いて5’−末端から4番目のヌクレオチドの2’−O−メチル化を行ってもよい。酵素は、好ましくは、組換え供給源に由来する。
A.タンパク質発現アッセイ
ARCA(3’O−Me−m7G(5’)ppp(5’)G)キャップ類似体またはCap1構造を有する、ヒトG−CSFをコードする合成mRNA(配列番号30で示され、配列内に示されない約160ヌクレオチド(nucletodies)長のポリAテールを有するmRNA配列)は、等しい濃度でヒト一次ケラチノサイトに遺伝子導入することができる。遺伝子導入の6、12、24および36時間後、培地に分泌されたG−CSFの量は、ELISAによりアッセイしてもよい。より高レベルのG−CSFを培地に分泌する合成mRNAsであれば、より高度な翻訳的に適格な(translationally−competent)キャップ構造を有する合成mRNAに対応することになる。
ARCAキャップ類似体またはCap1構造の粗合成産物を有する、ヒトG−CSFをコードする合成mRNA(配列番号30で示され、配列内に示されていない約160ヌクレオチド(nucletodies)長のポリAテールを有するmRNA配列)は、変性アガロース−尿素ゲル電気泳動またはHPLC分析を用いて、純度について比較してもよい。電気泳動による、単一の明確なバンドを有する合成mRNAは、複数のバンドまたはストリーキング(streaking)バンドを有する合成mRNAと比較して、より高い純度の産物に対応する。単一のHPLCピークを有する合成mRNAのであっても、より高い純度の産物に対応することになる。より高い効率を有するキャッピング反応であれば、より純粋なmRNA集団をもたらすことになる。
ARCAキャップ類似体またはCap1構造を有する、ヒトG−CSFをコードする合成mRNA(配列番号30で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチド長のポリAテールを伴う)は、複数の濃度でヒト一次ケラチノサイトに遺伝子導入することができる。遺伝子導入の6、12、24および36時間後、培地に分泌されたTNF−αおよびIFN−βなどの炎症促進性サイトカインの量は、ELISAによりアッセイしてもよい。より高レベルの炎症促進性サイトカインを培地に分泌する合成mRNAであれば、免疫活性化キャップ構造を有する合成mRNAに対応することになる。
ARCAキャップ類似体またはCap1構造を有する、ヒトG−CSFをコードする合成mRNA(配列内に示されない約160ヌクレオチド長のポリAテールを伴う、配列番号30で示されるmRNA配列)は、キャップされたmRNAヌクレアーゼの処理後、キャッピング反応効率について、LC−MSにより分析することができる。キャップされたmRNAのヌクレアーゼ処理であれば、遊離ヌクレオチドとLC−MSによって検出可能なキャップされた5’−5−三リン酸キャップ構造との混合物が得られることになる。キャップされた産物のLC−MSスペクトルに対する量は、反応物からの全mRNAのパーセントとして表現可能であり、その場合、キャッピング反応効率に対応することになる。より高いキャッピング反応効率を有するキャップ構造であれば、LC−MSにより、より多量のキャップされた産物を有することになる。
個々の修飾RNA(20μlの量中、200〜400ng)または逆転写PCR産物(
200〜400ng)は、非変性の1.2%アガロースイーゲル(Agarose E−Gel)(インビトロジェン(Invitrogen)、カールスバッド、カリフォルニア州)上のウェルに負荷し、製造業者のプロトコルに従って12〜15分間実行する。
TE緩衝液(1μl)中の修飾RNAは、ナノドロップ(Nanodrop)でのUV吸光度読み取りに使用し、インビトロ転写反応から得られた各修飾RNAの収量を定量化する。
A.エレクトロスプレーイオン化
対象に投与した修飾RNAによってコードされたタンパク質を含有し得る生物学的試料は、調製し、1、2、3または4つの質量分析計を用い、エレクトロスプレーイオン化(ESI)についての製造業者のプロトコルに従って分析する。生物学的試料はまた、タンデム型ESI質量分析システムを用いて分析することができる。
B.マトリックス支援レーザー脱離/イオン化
対象に投与した修飾RNAによってコードされたタンパク質を含有し得る生物学的試料は、調製し、マトリックス支援レーザー脱離/イオン化(MALDI)についての製造業者のプロトコルに従って分析する。
C.液体クロマトグラフィー−質量分析−質量分析
修飾RNAによってコードされたタンパク質を含有し得る生物学的試料は、トリプシン酵素で処理し、内部に含有されるタンパク質を消化することができる。得られたペプチドは、液体クロマトグラフィー−質量分析−質量分析(LC/MS/MS)によって分析する。ペプチドは、質量分析計において断片化し、コンピュータアルゴリズムにより、タンパク質配列データベースにマッチし得る診断パターンが得られる。消化された試料は、希釈することで、所与のタンパク質において1ng以下の出発物質を得ることができる。単純な緩衝液バックグラウンド(例えば、水または揮発性塩)を有する生物学的試料は、溶液中(in−solution)消化を誘導するのに適する一方、より複雑なバックグラウンド(例えば、洗剤、不揮発性塩、グリセロール)では、試料分析を容易にするための追加的な精製ステップが必要である。
実施例11.LDL−R1突然変異mRNA配列
PCSK9への結合が欠損した1つ以上のLDL−Rタンパク質をコードする配列は、表4に示す。RNAの開始部位は、下線が引かれた「AUG」であり、5’UTRおよび3’UTRは太字部である。
1つ以上の突然変異(mutan)LDL−R1タンパク質の配列は、表5に示す。
CYP7A1タンパク質のオープンリーディングフレームをコードする配列、ならびに5’UTRおよび3’UTRは、表6に示す。コード化タンパク質の配列もまた示す。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物およびmmRNAを含む化合物は、非アルコール性(non−alcololic)脂肪性肝炎(NASH)に対する動物モデルにおいて試験することができる。1つのモデルは、スタム(STAM)(商標)マウス(ステリック・インスティチュート・アンド・カンパニー(Stelic Institute
and Co)、東京、日本)の使用を含む。
LDLRタンパク質のオープンリーディングフレーム、mCherryタンパク質のオープンリーディングフレーム、およびルシフェラーゼタンパク質のオープンリーディングフレームをコードする配列ならびに5’UTRおよび3’UTRは、表7に示す。RNAの開始部位は、下線が引かれた「AUG」であり、5’UTRおよび3’UTRは太字部である。
低密度リポタンパク質(LDL)受容体(LDLR)mRNA(配列番号42で示されるmRNA配列;5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾;5’キャップ、Cap1;同配列で示されない160ヌクレオチドのポリAテール)は、8.0μgのmRNAをダルベッコ変法イーグル培地(DMEM)と最終容量が0.2mLになるまで混合することにより、リポフェクタミン2000(lipofectamine 2000)と複合させた。
実施例16.マウスにおけるインビボでのLDLRの発現
LDLR−/−マウスを使用し、インビボでのLDLR mmRNAの発現について試験する。LDLR mmRNAは、注射によりLDLR−/−マウスに投与する。マウス由来の組織は、LDLR発現について試験する。マウス組織のウエスタンブロット解析を行い、LDLR mmRNA投与の結果としてのLDLRタンパク質発現を探索する。リアルタイムRT−PCRをマウス組織に対して実施し、LDLRの遺伝子発現を探索する。
タンパク質は、ペプチドの同一性を確認するため、定量的LC−多重反応モニタリング(MRM)を伴う質量分析を備えた液体クロマトグラフィー−タンデム型質量分析(LC−MS/MS)を用いて評価することができる。
溶解用緩衝液(lysis buffer)中の各試料中のタンパク質は、5mMトリス(2−カルボキシエチル)ホスフィン(TCEP)とともに37℃で1時間インキュベーショントすることにより低下する。アルキル化は、室温、暗所で30分間、10mMヨードアセトアミドを用いて行う。タンパク質は、1:50のプロテアーゼ:タンパク質比で、トリプシン(配列グレード、プロメガコーポレーション(PromegaCorporation)、マディソン、ウィスコンシン州)を用いてペプチドに消化する。消化は、37℃で一晩行う(総消化時間は12時間である)。ペプチドは、質量分析による分析で、C18スピンカラム(ザ・ネスト・グループ(The Nest Group)、サウスボロー、マサチューセッツ州)を用い、製造業者の使用説明書に従って浄化する。ペプチドは、完全乾燥になるまで乾燥させ、LC溶媒A(1%アセトニトリル、0.1%ギ酸(FA))に再懸濁する。すべての溶媒は、シグマ・アルドリッジ(SIGMA−ALDRICH)(登録商標)(セントルイス、ミズーリ州)からのHPLC−グレードであり、すべての化学物質は、特に指定のない限り、シグマ・アルドリッジ(SIGMA−ALDRICH)(登録商標)(セントルイス、ミズーリ州)から得られる。
ペプチドは、あらゆる質量分析による分析において、プロキセオン(Proxeon)製イージーnLC(Easy nLC)ナノ液体クロマトグラフィーシステム上の充填したC18カラム(マジック・エーキュー(Magic AQ)、3umの粒径、200Åの孔径、ミクロム・バイオリソーシーズ・インコーポレイテッド(Michrom Bioresources,Inc)(オーバーン、カリフォルニア州);11cmのカラム長、75umの内径、ニュー・オブジェクティブ(New Objective)(ウーバン、マサチューセッツ州))に注入する。LC溶媒は、A:0.1%FAとともに、水中、1%アセトニトリル;B:0.1%FAとともに、アセトニトリル中、3%の水、である。ショットガン分析におけるLC勾配は、120分で5〜35%の溶媒B、次いで、2分で35〜100%の溶媒Bおよび8分で100%の溶媒B、である(総勾配長さは130分である)。ペプチド発見にかけてのLC−MS/MSショットガンは、標準的なナノ−エレクトロスプレー源を備えた、サーモ・サイエンティフィック(Thermo Scientific)(サーモフィッシャーサイエンティフィック(Thermo Fisher Scientific))(ビレリカ、マサチューセッツ州)製キュー・イグザクティブ(Q Exactive)質量分析計上で実行した。LC−MRMにおけるLC勾配は、30分で5〜35%の溶媒B、次いで2分で35〜100%の溶媒Bおよび8分で100%溶媒B、である(総勾配長さは40分である)。サーモ・サイエンティフィック(Thermo Scientific)(サーモフィッシャーサイエンティフィッ
ク(Thermo Fisher Scientific))(ビレリカ、マサチューセッツ州)製ティーエスキュー・バンテージ(TSQ Vantage)三連四重極型質量分析計は、標準的なナノ−エレクトロスプレー源を備えている。再校正用の不定期MRMモードでは、それは20msの滞留時間/トランジションで操作する。試料全体におけるペプチドの相対定量については、ティーエスキュー・バンテージ(TSQ Vantage)は、4分の取得ウィンドウの長さ(acquisition window length)での定期MRMモードで操作する。LC溶離剤は1.9kVでエレクトロスプレーし、MRM分析は0.7DaのQ1ピーク幅を用いて実施する。衝突エネルギーは、ティーエスキュー・バンテージ(TSQ Vantage)について、ベンダーの仕様に従い、直線回帰により計算する。
LC−MRMアッセイの作製については、LC−MS/MS分析から得られた12の最も強力な断片イオンを、定期LC−MRMモードで測定し、データは、エムプロフェット(mProphet)のスコアリング部分であるエムクエスト(MQUEST)(登録商標)(クルーテック(Cluetec)、カールスルーエ、ドイツ)を用いて処理した(ライター(Reiter)ら著、「mProphet:大規模SRM実験における自動化データ処理および統計的検証(mProphet:Automated data processing and statistical validation for large−scale SRM experiments)」、ネイチャー・メソッズ(Nature Methods)、2011年、第8号、p.430−435;その内容は参照により本明細書に援用される)。アッセイは手作業で検証し、正確な断片強度を測定し、iRT(保持時間の指標)はバイオグノーシス(Biognosys)のiRT−ペプチドに対して指定する(エッシャー(Escher)ら著、「iRT使用による、ペプチド測定値をより標的化するための保持時間の正規化(Using iRT,a normalized retention time for more targeted measurement of peptides)」、プロテオミクス(Proteomics)、2012年、第12号、p.1111−1121;その内容は参照により本明細書に援用される)。
低密度リポタンパク質受容体(LDLR)修飾mRNA(配列番号42で示されるmRNA配列;配列内に示されない約140ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾)から生成されたタンパク質を含有する細胞可溶化物は、実施例17に記載のように、定量LC−MRMを伴うLC−MS/MSを用いて評価した。評価したタンパク質において同定されたペプチド断片を表8に示す。全部のペプチドは、親タンパク質に特異的であり、LDLRおよびHFE2は、親タンパク質およびそのアイソフォームに特異的であった。表8中の「ユニプロットID(Uniprot ID)」は、ペプチド断片配列がデータベース内のすべてのレビュー(review)タンパク質に対してブラストした場合でのユニプロット(UniProt)データベースからのタンパク質識別子を示す。細胞可溶化物中のタンパク質を評価するのに使用したハウスキーピングタンパク質は、表9に示す。
A.ヒーラ細胞への遺伝子導入
ヒーラ細胞は、10%ウシ胎仔血清(FCS、ライフテクノロジーズ(Life Technologies)、グランドアイランド、ニューヨーク州)および1×グルタマックス(glutamax)試薬(ライフテクノロジーズ(Life Technologies)、グランドアイランド、ニューヨーク州)を添加した、MEMイーグルの培地(Eagles Minimal Essential Medium)(EMEM、ライフテクノロジーズ(Life Technologies)、グランドアイランド、ニューヨーク州)中、24ウェルディッシュ(コーニングライフサイエンス(Corning
Life Sciences)、トゥックズベリー、マサチューセッツ州)に蒔き(7.5×104個の細胞/ウェル)、標準的な細胞培養条件下で一晩培養した。遺伝子導入溶液は、各ウェルに対して、第1のチューブ内の50μlのオプティメム(Opti−MEM)試薬(ライフテクノロジーズ(Life Technologies)、グランドアイランド、ニューヨーク州)および第2のチューブ内、50μlのオプティメム(Opti−MEM)中の1μlのL2000トランスフェクション試薬(ライフテクノロジーズ(Life Technologies)、グランドアイランド、ニューヨーク州)を用いて、5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾した250ngの低密度リポタンパク質受容体(LDLR)修飾mRNA(配列番号42で示されるmRNA配列;配列内に示されない約140ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1)、mCherry修飾mRNA(配列番号43で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾)またはルシフェラーゼ修飾mRNA(配列番号44で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾)を結合させることによって処理されるように調製した。調製後、第1および第2のチューブは、各々の内容物を結合させる前、室温で5分間インキュベートした。結合させたトランスフェクション溶液は、室温で15分間インキュベートした。次いで、100μlのトランスフェクション溶液を各ウェルに添加した。細胞は、後続する分析の前、さらに16時間培養した。
遺伝子導入後、培地は、細胞から除去し、60μlの0.25%トリプシン(ライフテクノロジーズ(Life Technologies)、グランドアイランド、ニューヨーク州)を各ウェルに添加した。細胞は、240μl/ウェルのトリプシンインヒビター(ライフテクノロジーズ(Life Technologies)、グランドアイランド、ニューヨーク州)の添加前、2分間トリプシン処理した。得られた細胞溶液は、96ウェルプレート(コーニングライフサイエンス(Corning Life Sciences)、トゥックズベリー、マサチューセッツ州)に移し、細胞は、遠心分離(800×gで5分間)によりペレット化し、上清を廃棄した。細胞ペレットは、PBSで洗浄し、フォックスピースリー(Foxp3)固定/透過処理用溶液(イーバイオサイエンス(eBioscience)、サンディエゴ、カリフォルニア州)に45分間再懸濁した。細胞は、遠心分離(800×gで5分間)により再びペレット化し、透過処理用緩衝液(イーバイオサイエンス(eBiosciences)、サンディエゴ、カリフォルニア州)に10分間再懸濁した。細胞は、遠心分離(800×gで5分間)により再びペレット化し、透過処理用緩衝液で洗浄した。次いで、細胞は、LDLRに特異的な一次抗体、その後フィコエリトリン標識二次抗体で処理した。次いで、標識した細胞は、ファックス(FACS)緩衝液(1%ウシ血清アルブミンおよび0.1%アジ化ナトリウムを有するPBS)と結合し、クラスターチューブに移した。図5に示すように、標識した細胞は、次いでビーディー・アキュリ(BD Accuri)(ビーディー・バイオサイエンシーズ(BD Biosciences)、サンノゼ、カリフォルニア州)を用いてフローサイト
メトリーにより分析した。
遺伝子導入した細胞は、PBSで洗浄し、室温で20分間、固定液(4%ホルムアルデヒドを有するPBS)で処理した。次いで、細胞は、PBSで洗浄し、透過処理/ブロッキング溶液(0.1%ツイーン20とともに5%ウシ血清アルブミンを有するトリス緩衝生理食塩水)で処理した。細胞は、0.05%ツイーン20を含有するPBSで3回洗浄する前、穏やかに撹拌しながら、室温で2時間インキュベートした。次いで、細胞は、一次抗体(ヤギ抗−LDLR、アールアンドディーシステムズ(R&D Systems)、ミネアポリス、ミネソタ州)または通常のIgG対照の存在下または不在下で、室温で2時間処理し、0.05%ツイーン20を含有するPBSで3回洗浄し、蛍光標識とともに1:200に希釈したロバ抗−ヤギIgGを含有する二次抗体溶液で処理した(アールアンドディーシステムズ(R&D Systems)、ミネアポリス、ミネソタ州)。細胞は、0.05%ツイーン20を含有するPBSで再び洗浄し、蛍光顕微鏡イメージングにより試験した。ルシフェラーゼまたはmCherryを一過性に発現する細胞は、蛍光免疫染色の不在下で、蛍光顕微鏡により試験した。
A.インビトロでのLDLR発現
ヒト胚性腎上皮(HEK293)細胞(エルジーシー・スタンダーズ・ゲーエムベーハー(LGC standards GmbH)、ヴェセル、ドイツ)は、6つのウェルプレート(ビーディー・バイオサイエンシーズ(BD Biosciences)、サンノゼ、米国)上に播種した。HEK293は、3mLの細胞培地中に約500,000細胞/ウェルの密度で播種した。リポフェクタミン(Lipofectomine)単独またはLDLR mRNA(配列番号42で示されるmRNA;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾;5’キャップ、Cap1、約160ヌクレオチドのポリAテール(配列内に示さず))を有するリポフェクタミンまたは対照としてG−CSF mRNA(配列番号30で示されるmRNA;5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾;5’キャップ、Cap1;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール)を有するリポフェクタミンは、1ウェルあたり4000、800、400、40、および4ngの量のLDLR修飾mRNAを細胞に播種後、直接添加し、インキュベートした。37℃で18時間のインキュベーション後、細胞は、洗浄し、固定し、染色した。G−CSF mRNAのトランスフェクト細胞は、抗−LDLR抗体で処理し、1セットのLDLRトランスフェクト細胞を、対照として通常のヤギIgGで処理した。結合された一次抗体は、フィコエリトリン(PE)標識二次抗体で処理後、FACS分析により検出した。
ヒト胚性腎上皮(HEK293)細胞(エルジーシー・スタンダーズ・ゲーエムベーハー(LGC standards GmbH)、ヴェセル、ドイツ)は、6つのウェルプレート(ビーディー・バイオサイエンシーズ(BD Biosciences)、サンノゼ、米国)上に播種した。HEK293は、3mLの細胞培地中に約500,000細胞/ウェルの密度で播種した。リポフェクタミンまたはLDLR mRNA(配列番号42
で示されるmRNA;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾;5’キャップ、Cap1、約160ヌクレオチドのポリAテール(配列内に示さず))を有するリポフェクタミンまたは対照としてG−CSF mRNA(配列番号30で示されるmRNA;5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾;5’キャップ、Cap1;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール)を有するリポフェクタミンは、ウェルごとの細胞に播種後、直接添加し、インキュベートした。15時間後、遺伝子導入培地は、完全培地と交換した。トランスフェクト細胞は、培地交換の0、2、4、8、24、48、および72時間後に収集した。トランスフェクト細胞は、フィコエリトリン(PE)に抱合した抗−LDLR抗体で処理し、1セットのLDLRトランスフェクト細胞を、対照としてPEに抱合した通常のヤギIgGで処理した。結合された一次抗体は、上記のようにFACS分析により検出した。
発現されたLDLRが機能的であるか否かを評価するため、ボディピー(BODIPY)(登録商標)で標識したLDL(ライフテクノロジーズ(Life Technologies)、ウーバン、マサチューセッツ州)を使用した。HEK293細胞には、LDLR修飾mRNA(配列番号42で示されるmRNA;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾;5’キャップ、Cap1、約16ヌクレオチドのポリAテール(配列内に示さず))またはG−CSF mRNA(配列番号30で示されるmRNA;5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾;5’キャップ、Cap1;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール)のいずれかを一晩かけて遺伝子導入し、細胞は洗浄し、漸増量のボディピー(BODIPY)−LDLとともにインキュベートした。37℃で1時間インキュベーション後、細胞は洗浄し、ボディピー(BODIPY)−LDLの結合をFACSにより評価した。ボディピー(BODIPY)−LDLのLDLR mRNAトランスフェクト細胞への結合は、図6Cに示すように、高親和性(Kdが約60ng/mL)および飽和性を示した。それに対して、G−CSF修飾mRNAを遺伝子導入した細胞への結合は全く認められなかった。
5−メチルシトシンおよびプソイドウリジン(5mCおよびpUで完全に修飾されるか、5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジン(5mCおよび1mpU)で完全に修飾されるか、プソイドウリジン(pU)で完全に修飾されるか、1−メチルシュードウリジン(1mpU)で完全に修飾されるか、またはウリジン残基の25%が2−チオウリジンで修飾されかつシトシン残基の25%が5−メチルシトシンで修飾された場合(s2Uおよび5mC)、低密度リポタンパク質受容体(LDLR)修飾mRNA(配列番号42で示されるmRNA配列;配列内に示されない約140ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1)およびLDLR−PCSK9−4A修飾mRNA(配列番号12で示されるmRNA配列;配列内に示されない約140ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1)から生成されたタンパク質を含有する細胞可溶化物は、実施例17に記載のように、定量LC−MRMを伴うLC−MS/MSを用いて評価した。評価したタンパク質において同定されたペプチド断片は、表11に示す。
A.LDLR修飾mRNA
LDLRをコードする修飾mRNA(配列番号42で示されるmRNA配列;配列内に示さない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;1−メチルシュードウリジンおよび5−メチルシュードウリジンで完全に修飾)は、前述のように合成した。修飾mRNA産物は、アジレント(Agilent)2100)バイオアナライザーを用いて分析し、図7に示すように、約2.8Kbの予想されたサイズで1本のバンドが認められた。
ヒトPCSK9への結合が欠損したLDLRをコードする修飾mRNAは、前述のように合成する。修飾mRNAは、Y336A(配列番号37)、E317A(配列番号36)、N316A(配列番号35)、L339D(配列番号34)、またはD331E(配列番号33)などの単一のアミノ酸置換基を有するPCSK9への結合が欠損した突然変異LDLRあるいはアミノ酸置換基:N316A、E317A、Y336AおよびD331A(配列番号38)を有する四重突然変異体をコードし、ここで例えば、「N316A」は、316位でのアミノ酸(amino aicd)アスパラギンを意味し、アミノ酸のアラニンと置換される。突然変異LDLR mRNAは、本明細書に記載の化学修飾をさらに含む。修飾mRNA産物の確認は、バイオアナライザーおよびペプチド消化などの当該技術分野で既知の方法によって行う。
ヒト胚性腎臓293(HEK293)細胞には、リポフェクタミン単独、LDLRをコードする修飾mRNAを含有するリポフェクタミン(配列番号42で示されるmRNA配列;配列内に示さない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;1−メチルシュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾)または対照としてのG−CSFをコードする修飾RNA(配列番号30で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;1−メチルシュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾)を含有するリポフェクタミンを遺伝子導入した。37℃で18時間のインキュベーション後、細胞は、洗浄し、固定し
、フィコエリトリン(phycoerthrin)(PE)標識抗−ヒトLDLR抗体(アールアンドディーシステムズ(R&D Systems)、ミネアポリス、ミネソタ州;ヒトLDLR親和性精製ポリクローナルAbAF2148)またはPE標識ヤギ非免疫IgG(アールアンドディーシステムズ(R&D Systems)、ミネアポリス、ミネソタ州;アールアンドディーシステムズ(R&D Systems)精製ヤギIgG、アールアンドディーシステムズ(R&D Systems)カタログ番号AC−108−C)のいずれかで染色した。PEへの抱合は、イノバ・バイオサイエンス(Innova
biosciences)のライトニング・リンク(lightning−link)抱合キット(ライトニング・リンク(Lightning−Link)R−PE抗体標識キット、ノバス・バイオロジカルズ(Novus Biologicals)カタログ番号:703−0010)を用いて完了した。
実施例24.LDLRの検出
ヒト胚性腎臓293(HEK293)細胞には、LDLRをコードする修飾mRNA(配列番号42で示されるmRNA、配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリA;5’キャップ、Cap1;1−メチルシュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾)を含有するリポフェクタミンまたは対照としてG−CSFをコードする修飾mRNA(配列番号30で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;1−メチルシュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾)を含有するリポフェクタミンを遺伝子導入した。37℃で16時間のインキュベーション後、細胞は、洗浄し、完全成長培地と交換した。細胞は、遺伝子導入の0、2、4および8時間後、収集し、LDLRに対して染色した。図9に示すように、LDLRは、遺伝子導入後、生細胞の68.1%において検出され、遺伝子導入用培地の不在下で、8時間後、27.6%に減少した。図9において、カラム1および2には、LDLRをコードするmRNAを遺伝子導入し、カラム3には、G−CSFをコードする対照mRNAを遺伝子導入した。カラム1および3は、フィコエリトリン(phycoerthrin)(PE)標識抗−ヒトLDLR抗体(アールアンドディーシステムズ(R&D Systems)、ミネアポリス、ミネソタ州;ヒトLDLR親和性精製ポリクローナルAbAF2148)で染色し、カラム2は、対照としてPEに抱合したヤギIgG(アールアンドディーシステムズ(R&D Systems)、ミネアポリス、ミネソタ州;アールアンドディーシステムズ(R&D Systems)精製ヤギIgG、アールアンドディーシステムズ(R&D Systems)カタログ番号AC−108−C)で染色した。PEへの抱合は、イノバ・バイオサイエンス(Innova biosciences)のライトニング・リンク(lightning−link)抱合キット(ライトニング・リンク(Lightning−Link)R−PE抗体標識キット、ノバス・バイオロジカルズ(Novus Biologicals)カタログ番号:703−0010)を用いて完了した。
ヒトおよびマウス野生型LDLRならびにヒトPCSK9への結合が欠損したLDLRをコードする修飾mRNAは、本明細書に記載のように合成する。修飾mRNAは、当該技術分野で既知の方法により、HEK293細胞に遺伝子導入する。野生型LDLRおよ
びPCSK9への結合が欠損したLDLR突然変異体の発現は、遺伝子導入後にスクリーニングし、最も高度に発現する修飾mRNAを判定する。
ヒト肝細胞がん(Hep−G2)細胞は、完全培地(10%リポタンパク質欠損血清を有するDMEM培地(イントラセル・リソーシズ(Intracel Resources)、フレデリック、メリーランド州))中で培養することで、内因性LDLRを下方制御する。PCSK9によるLDLR発現の下方制御は、既知の方法(例えば、リパリ(Lipari)ら著、「フリンで切断されたプロタンパク質転換酵素スブチリシン/ケシン9型(PCSK9)は活性型であり、低密度リポタンパク質受容体および血清コレステロールレベルを調節する(Furin−cleaved Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type9(PCSK9)Is Active and Modulates Low Density Lipoprotein Receptor and Serum Cholesterol Levels.)」、ザ・ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー(J Biol Chem.)、2012年、第287巻、第52号、p.43482−43491;マクナット(McNutt)ら著、「分泌されたPCSK9の拮抗作用はHepG2細胞内で低密度リポタンパク質受容体の発現を増強する(Antagonism of Secreted PCSK9 Increases Low Density Lipoprotein Receptor Expression in HepG2 Cells.)」、ザ・ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー(J Biol Chem.)、2009年、第284巻、第16号、p.10561−10570を参照;これら各々はその全体が参照により本明細書に援用される)により評価されることになる。
脂質ナノ粒子(LNP)は、当該技術分野で既知、本明細書に記載、および/または、「修飾ヌクレオシド、ヌクレオチド、および核酸組成物(Modified Nucleoside,Nucleotide,and Nucleic Acid Composition)」という表題のPCT/US2012/069610号明細書(その全体が参照により本明細書に援用される)に記載の方法を用いて調合する。本明細書で使用されるLNPは、イオン化可能な脂質DLin−KC2−DMAまたはカチオン性脂質C12−200を含んでもよい。
LR欠損マウスに投与する。野生型およびLDLR欠損マウスの肝細胞内でのルシフェラーゼの発現は、修飾mRNAの投与後、所定の間隔で、当該技術分野で既知または本明細書に記載の方法を用いて測定する。イメージングの20分前、マウスの腹腔内に、D−ルシフェリン溶液を150mg/kg注射する。動物は麻酔し、画像はIVISルミナ(lumina)IIイメージングシステム(パーキンエルマー(Perkin Elmer)、ウォルサム、マサチューセッツ州)を用いて得る。生物発光(Bioluminescenes)は、全フラックス(光子/秒)として測定する。
LDLR−/−マウスを使用し、野生型ヒトまたはマウスのLDLRをコードする修飾mRNA、あるいはPCSK9への結合が欠損したヒトまたはマウスLDLRをコードする修飾mRNA(集合的に「LDLR修飾mRNA」)のインビボ発現について試験する。脂質ナノ粒子中で調合したLDLR修飾mRNAは、漸増用量の0.005〜0.5mg/kg(例えば、0.005mg/kg、0.010mg/kg、0.015mg/kg、0.020mg/kg、0.030mg/kg、0.040mg/kg、0.050mg/kg、0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.3mg/kg、0.4mg/kgおよび0.5mg/kg)のLDLR修飾mRNAを含有する0.1mlの静脈注射により、LDLR−/−マウスに投与する。マウスは、注射後の様々な時点、例えば2時間〜96時間(例えば、2時間、2.5時間、3時間、3.5時間、4時間、5時間、6時間、7時間、8時間、9時間、10時間、12時間、24時間、48時間、72時間および96時間)後に屠殺する。肝臓は切除し、細胞可溶化物および肝臓は分析のために調製する。LDLRタンパク質の発現およびmRNA転写物における薬物濃度変化は、抗−LDLR抗体を用いたウエスタンブロット解析によって測定し、マウス組織内での修飾LDLR mRNAの発現は、リアルタイムRT−PCRにより分析する。血清は、修飾mRNAの注射後の様々な時点で収集し、サイトカインパネルについて、マウスルミネックス(LUMINEX)(登録商標)パネルを用いて分析する。血清の残りは、VLDL+IDL+LDLコレステロールのアッセイにおけるFPLCにより、分画されることになる(ガーバー(Garber)ら著、「個別のマウス血漿試料のリポタンパク質特性分析のための高感度で便利な方法(A sensitive and convenient method for lipoprotein profile analysis of individual mouse plasma samples.)」、ジャーナル・オブ・リピッド・リサーチ(Journal of Lipid Research)、2000年、第14巻、p.1020−1026に記載の方法を参照;その全体が参照により本明細書に援用される)。
ワタナベ(Watanabe)(WHHL)ウサギを使用し、野生型ヒトLDLRをコードする修飾mRNAまたはPCSK9への結合が欠損したヒトLDLRをコードする修飾mRNA(「LDLR修飾mRNA」)のインビボ発現について試験する。脂質ナノ粒子中で調合したLDLR修飾mRNAは、0.005〜0.5mg/kg(例えば、0.005mg/kg、0.010mg/kg、0.015mg/kg、0.020mg/k
g、0.030mg/kg、0.040mg/kg、0.050mg/kg、0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.3mg/kg、0.4mg/kgおよび0.5mg/kg)のLDLR修飾mRNAを含有する注射により、ウサギに投与する。WHHLウサギは、注射から2時間〜96時間(例えば、2時間、2.5時間、3時間、3.5時間、4時間、5時間、6時間、7時間、8時間、9時間、10時間、12時間、24時間、48時間、72時間および96時間)後、屠殺し、肝臓は切除し、細胞可溶化物は分析のために調製する。LDLRタンパク質発現およびmRNA転写物における変化は、細胞可溶化物中で、抗−LDLR抗体を用いたウエスタンブロット解析により測定し、ウサギ組織内でのLDLRの発現は、リアルタイムRT−PCRにより分析する。血清は、修飾mRNAの注射後の様々な時点で収集し、サイトカインパネルについて分析し、VLDL+IDL+LDLコレステロールについてアッセイする。
LDLR欠損ブタ(イグゼンプラー・ジェネティクス(Exemplar Genetics)、スーセンター、アイオワ州)を使用し、野生型ヒトLDLRをコードする修飾mRNAまたはPCSK9への結合が欠損したヒトLDLRをコードする修飾mRNA(「LDLR修飾mRNA」)のインビボ発現について試験する。脂質ナノ粒子中で調合したLDLR修飾mRNAは、0.005〜0.5mg/kg(例えば、0.005mg/kg、0.010mg/kg、0.015mg/kg、0.020mg/kg、0.030mg/kg、0.040mg/kg、0.050mg/kg、0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.3mg/kg、0.4mg/kgおよび0.5mg/kg)のLDLR修飾mRNAを含有する注射により、LDLR欠損ブタに投与する。ブタは、注射から2時間〜96時間(例えば、2時間、2.5時間、3時間、3.5時間、4時間、5時間、6時間、7時間、8時間、9時間、10時間、12時間、24時間、48時間、72時間および96時間)後、屠殺し、肝臓は切除し、細胞可溶化物は分析のために調製する。LDLRタンパク質発現およびmRNA転写物における変化は、細胞可溶化物中で、抗−LDLR抗体を用いたウエスタンブロット解析により測定し、ブタ組織内でのLDLRの発現は、リアルタイムRT−PCRにより分析する。血清は、修飾mRNAの注射後の様々な時点で収集し、サイトカインパネルについて分析し、VLDL+IDL+LDLコレステロールについてアッセイする。
LDLR欠損アカゲザル(サウスウェスト国立霊長類研究センター(Southwest National Primate Research Center)、サンアントニオ、テキサス州)を使用し、野生型ヒトLDLRをコードする修飾mRNAまたはPCSK9への結合が欠損したヒトLDLRをコードする修飾mRNA(「LDLR修飾mRNA」)のインビボ発現について試験する。脂質ナノ粒子中で調合したLDLR修飾mRNAは、0.005〜0.5mg/kg(例えば、0.005mg/kg、0.010mg/kg、0.015mg/kg、0.020mg/kg、0.030mg/kg、0.040mg/kg、0.050mg/kg、0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.3mg/kg、0.4mg/kgおよび0.5mg/kg)のLDLR修飾mRNAを含有する注射により、LDLR欠損サルに投与する。サルは、注射から2時間〜96時間(例えば、2時間、2.5時間、3時間、3.5時間、4時間、5時間、6時間、7時間、8時間、9時間、10時間、12時間、24時間、48時間、72時間および96時間)後、屠殺し、肝臓は切除し、細胞可溶化物は分析のために調製する。LDLRタンパク質発現およびmRNA転写物における変化は、細胞可溶化物中で、抗−LDLR抗体を用いたウエスタンブロット解析により測定し、サル組織内でのLDLRの発現は、リアルタイムRT−PCRにより分析する。血清は、修飾mRNAの注射後の様々な時点で収集し、サイトカインパネルについて分析し、VLDL+IDL+LDLコレステロールについてアッセイする。
複数回投与を用いる試験は、LDLR−/−マウスを用いて設計し、実施する。マウスの静脈内に、28日間にわたって8回(週に2回)、脂質ナノ粒子中で調合した、ヒトまたはマウス野生型LDLRをコードする修飾LDLR mRNAあるいはPCSK9への結合が欠損したヒトLDLRをコードする修飾LDLR mRNAを、0.5mg/kg、0.05mg/kg、0.005mg/kgまたは0.0005mg/kg、投与する。LDLRタンパク質発現およびmRNA転写物における変化は、細胞可溶化物中で、抗−LDLR抗体を用いたウエスタンブロット解析により測定し、組織内でのLDLRの発現は、リアルタイムRT−PCRにより分析する。本明細書に記載のように、血清は、所定の時間間隔の間に収集し、サイトカインパネルについて分析し、VLDL+IDL+LDLコレステロールについてアッセイする。
野生型マウス(C57BL/6J)3匹およびLDLRノックアウトマウス(B6.129S7−ldlrtmlHer/J、ジャクソン・ラボラトリーズ(JacksonLaboratories)、バーハーバー、マイン)3匹に由来する血清は、採取し、FPLCにより断片化した。野生型およびLDLRノックアウトマウスに由来する溶出された血清画分の吸光度は、260nmおよび280nmで測定した。各画分は、ワコ(Wako)のコレステロールE酵素比色分析(colometric)法(ワコ(Wako)、リッチモンド、バージニア州)により、総コレステロールについて分析した。図10Aに示すように、吸光度特性は、両方のマウス株において、3つの明確なタンパク質ピークを示した(図10A)。図10Bにおける画分3〜6にわたる第1のピークでは、LDLRノックアウトマウスにおいてコレステロールが最高であることが試験された。図10Bにおける画分7〜12にわたる第2のピークでは、野生型マウスにおいて総コレステロールが最高であることが試験された。図10Bにおける画分14〜18にわたる第3のピークでは、両方のマウス株においてコレステロールが低値または陰性であることが試験された。
ヒト胚性腎上皮(HEK293)細胞(エルジーシー・スタンダーズ・ゲーエムベーハー(LGC standards GmbH)、ヴェセル、ドイツ)は、48ウェルプレート(ビーディー・バイオサイエンシーズ(BD Biosciences)、サンノゼ、米国)上に播種する。HEK293は、0.2mLの細胞培地中に約60,000細胞/ウェルの密度で播種する。1uLのリポフェクタミンおよび150ngの野生型(WT)LDLR mRNA(配列番号42で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)または150ngのLDLR配列変異mRNAまたは対照としてG−CSF mRNA(配列番号30で示されるmRNA;5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾;5’キャップ、Cap1;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール)を含有する製剤は、1ウェルあたり60,000の量で細胞を播種後、直接添加し、インキュベートする。
317A(配列番号10で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、N316A(配列番号9で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、L339D(配列番号8で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、D331E(配列番号7で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、を含む。
ヒト胚性腎上皮(HEK293)細胞(エルジーシー・スタンダーズ・ゲーエムベーハー(LGC standards GmbH)、ヴェセル、ドイツ)は、48ウェルプレート(ビーディー・バイオサイエンシーズ(BD Biosciences)、サンノゼ、米国)上に播種する。HEK293は、0.2mLの細胞培地中に約60,000細胞/ウェルの密度で播種する。1uLのリポフェクタミン(lipofecatmine)および150ngの野生型(WT)LDLR mRNA(配列番号42で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)または150ngのLDLR配列変異mRNAまたは対照として150ngのG−CSF mRNA(配列番号30で示されるmRNA;5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾;5’キャップ、Cap1;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール)を含有する製剤は、1ウェルあたり800ngの量で細胞を播種後、直接添加し、60μg/mLの外因性ヒトPCSK9の存在下および不在下でインキュベートする。
:N316A、E317A、D331A、およびY336A)(配列番号12で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、あるいは、以下の単一のアミノ酸置換変異体として、Y336A(配列番号11で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、E317A(配列番号10で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、N316A(配列番号9で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、L339D(配列番号8で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、D331E(配列番号7で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、を含む。
発現されたLDLRが機能的であるか否かを評価するため、ボディピー(BODIPY)標識LDLを使用した。60、000個のHEK293細胞/ウェルは、1uLのリポフェクタミン2000および150ngのコード化野生型(WT)LDLR mRNA(配列番号42で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)または150ngのLDLR変異mRNAまたは対照として150ngのG−CSF mRNA(配列番号30で示されるmRNA;5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンで完全に修飾;5’キャップ、Cap1;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール)を含有する製剤を、一晩かけて遺伝子導入した。
ついては、ボディピー(BODIPY)−LDLのLDLR mRNAトランスフェクト細胞への結合は、ボディピー(BODIPY)−LDL濃度とともに増加するゲートされた細胞集団における右方向への変化として明白であった。LDLR mRNA構築物の各々を遺伝子導入した細胞において、ゲートされた細胞集団における同様の右方向への変化が認められた。図13Bに示されるように、最大半量の細胞の結合は、ボディピー(BODIPY)−LDLの、野生型またはPCSK9結合欠損LDLR mRNAのいずれかを遺伝子導入した細胞への結合の場合と同様であった。各構築物においては、ボディピー(BODIPY)−LDL結合は、高親和性(0.6〜0.7ng/mLの間の最大半量の結合)および飽和性を示した。Noボディピー(BODIPY)−LDL結合は、G−CSF mRNAを遺伝子導入した細胞については全く認められなかった。
外因性PCSK9が、LDLR mRNAを遺伝子導入した細胞内の細胞表面LDL受容体の見かけ上の半減期を調節し得るか否かを評価するため、HEK293細胞を、LDLR mRNAを遺伝子導入した24ウェルプレート上に130,000細胞/ウェルで蒔き、上記のように14時間インキュベートした。細胞単層は洗浄し、PCSK9(60μg/mL)を含むまたはPCSK9を含まない新しい培地を添加した。37℃でのインキュベーションから様々な時間後、細胞表面でのLDLR発現は、上記のように抗−LDLR抗体を用いてフローサイトメトリーにより監視した。図14Aに示すように、300ngの野生型LDLR mRNA(配列番号42で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)を遺伝子導入した細胞内の細胞表面LDLRは、時間依存性に減少し、見かけ上の半減期は約13時間であった。PCSK9の、野生型LDLR mRNAを遺伝子導入した細胞の培地への添加により、細胞表面LDLRの見かけ上の半減期は約4時間に減少した。図14Aにおける「*」は、統計学的検定による有意な差異を表す。
ないことを示し、これは、これらの結合変異体がインビボで野生型LDLRよりも長い半減期を有し、高コレステロール血症を有する患者を治療する場合に有用であり得ることを示唆している。
漸増量のPCSK9による細胞表面でのLDLR発現の下方制御を評価するため、完全細胞培地、すなわち10%ウシ胎仔血清を添加したMEM(グルタマックス(GlutaMAX)、ライフ・サイエンス(Life Science)カタログ番号41090−036)に添加した。HEK293細胞を、300,000細胞/ウェルで蒔き、6時間インキュベートし、野生型LDLR mRNA(配列番号42で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)またはPCSK9結合変異体をコードするLDLR mRNAのいずれかを300ng、15時間遺伝子導入した。調製して試験したPCSK9結合変異mRNA配列は、単一のアミノ酸置換変異体であるN316A(配列番号9で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)、およびD331E(配列番号7で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)を含む。対照のUGTlA1をコードするmRNA(配列番号61で示されるmRNA配列;配列内に示されない約160ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1;5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾)もまた使用した。
mRNAから発現されたLDLRが外因性PCSK9に対して非感受性であることを示す。
脂質ナノ粒子(LNP)は、当該技術分野で既知、本明細書に記載および/または「修飾されたヌクレオシド、ヌクレオチド、および核酸組成物(Modified Nucleoside,Nucleotide,and Nucleic Acid Composition)」という表題のPCT/US2012/069610号明細書(その全体が参照により本明細書に援用される)に記載の方法を用いて調合する。本明細書で使用するLNPは、イオン化可能な脂質DLin−KC2−DMAまたはカチオン性脂質C12−200を含み得る。
DLR欠損マウスの肝細胞内でのLDLRの発現は、修飾mRNAの投与後、所定の間隔で、当該技術分野で既知または本明細書に記載の方法を用いて測定する。
ルシフェラーゼmRNA(配列番号44で示されるmRNA配列;配列内に示されない少なくとも140ヌクレオチドのポリAテール;5’キャップ、Cap1)は、5−メチルシトシンおよびプソイドウリジンのいすれかで完全に修飾し、5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾し、プソイドウリジンで完全に修飾し、1−メチルシュードウリジンで完全に修飾し、またはウリジン残基の25%は、2−チオウリジンで修飾し、またシトシン残基の25%は、5−メチルシトシンで修飾する。次いで、ルシフェラーゼmRNAは、カチオン性脂質DLin−KC2−DMA(KC2)またはC12−200を含む脂質ナノ粒子中で調合する。PBS中の調合したLNPまたはPBS単独の対照は、表13に概説のように、LDLR−/−または正常マウスに静脈内(intraveneously)投与する。マウスは、注射の2時間、8時間、24時間および48時間経過後に画像化する。イメージングの10分前、マウスの腹腔内にD−ルシフェリン溶液を150mg/kg注射する。次いで、動物を麻酔し、IVISルミナ(Lumina)IIイメージングシステム(パーキンエルマー(Perkin Elmer))を用いて画像を得る。
A.齧歯類
複数用量を用いる試験は、ラットおよび/またはマウス(例えば、LDLR−/−マウス)を用いて設計し、実施する。齧歯類は、本明細書に記載の、ヒト、マウスまたはラットLDLRまたはそのアイソフォームまたは変異体をコードする修飾LDLR mRNAを0.5mg/kg、0.05mg/kg、0.005mg/kgまたは0.0005mg/kg、7日間にわたり、筋肉内または静脈内に2回以上注射する。LDLR mRNAは、5%スクロース、生理食塩水または脂質ナノ粒子のいずれかの中で調合する。LDLRタンパク質の発現およびmRNA転写物における変化は、抗−LDLR抗体を用いるウエスタンブロット解析により、細胞可溶化物中で測定し、組織内の薬物濃度およびLDLRの転写物は、リアルタイムRT−PCRによって分析する。本明細書に記載のように、ラット由来の血清は、所定の時間間隔の間に採取し、サイトカインパネルについて分析し、コレステロールレベルについてアッセイする(assay)。
5%スクロース、生理食塩水または脂質ナノ粒子中で調合したLDLR修飾mRNAは、非ヒト霊長類の筋肉内または静脈内に投与する。注射は、LDLR mRNAの用量として、0.005〜0.5mg/kgの間(例えば、0.005mg/kg、0.010mg/kg、0.015mg/kg、0.020mg/kg、0.030mg/kg、0.040mg/kg、0.050mg/kg、0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.3mg/kg、0.4mg/kgおよび0.5mg/kg)を含有する。LDLRタンパク質の発現およびmRNA転写物における薬物濃度変化は、抗−LDLR抗体を用いるウエスタンブロット解析により測定し、筋肉組織内の修飾LDLR mRNAのレベルは、リアルタイムRT−PCRによって分析する。本明細書に記載のように、非ヒト霊長類由来の血清は、注射後の所定の間隔で採取し、サイトカインパネルについて分析し、コレステロールレベルについてアッセイする(assay)。
A.齧歯類
複数用量を用いる試験は、ラットおよび/またはマウス(例えば、LDLR−/−マウス)を用いて設計し、実施する。齧歯類には、ヒトまたはラットLDLRをコードする修飾LDLR mRNAを0.5mg/kg、0.05mg/kg、0.005mg/kgまたは0.0005mg/kg、4週間にわたり、筋肉内または静脈内に2回以上(例えば、毎日、週に2回、5日ごと、毎週、10日ごと、隔週)注射する。LDLR mRNAは、5%スクロース、生理食塩水または脂質ナノ粒子のいずれかの中で調合する。
5%スクロース、生理食塩水または脂質ナノ粒子中で調合したLDLR修飾mRNAは、4週間にわたり、非ヒト霊長類の筋肉内または静脈内に、2回以上(例えば、毎日、週に2回、5日ごと、毎週、10日ごと、隔週)投与する。注射は、LDLR mRNAの用量として、0.005〜0.5mg/kgの間(例えば、0.005mg/kg、0.010mg/kg、0.015mg/kg、0.020mg/kg、0.030mg/kg、0.040mg/kg、0.050mg/kg、0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.3mg/kg、0.4mg/kgおよび0.5mg/kg)を含有する。
本明細書に記載のLDLRおよびその変異体をコードする修飾mRNAは、本明細書に記載の方法のうちの1つを用いて、例えば緩衝液、脂質ナノ粒子およびPLGAの中で調合する。次いで、これらの製剤は、国際公開第2013086502号パンフレット、国
際公開第2013086486号パンフレットおよび国際公開第2013086505号パンフレット(これらの各々の内容はその全体が参照により本明細書に援用される)に記載の器官チップから作製される微小生理システムに投与するかまたはそれに接触させる。
一実施形態では、本明細書に記載のポリヌクレオチドは、PCSK9への結合が欠損した少なくとも1つのLDLRタンパク質をコードする。非限定例として、LDLRタンパク質は、本明細書に記載のように、PCSK9への結合が欠損するような少なくとも1つの突然変異を含み得る。
内の少なくとも1つのアミノ酸がリン酸化され得る。非限定例として、LDLRの配列番号63内の2つのチロシン(Y)がリン酸化され得る。別の非制限例として、本明細書に記載のLDLR配列内の少なくとも1つのチロシン(Y)がリン酸化され得る。さらに別の非限定例として、本明細書に記載のLDLRの、845位のチロシンおよび847位のチロシンがリン酸化される。
別の実施形態では、本明細書に記載のLDLR配列は、リン酸化されている少なくとも1つのアミノ酸を含んでもよく、ここでアミノ酸の少なくとも1つは828位のチロシンである。
一実施形態では、本明細書に記載のポリヌクレオチドは、低密度リポタンパク質受容体アダプタータンパク質1(LDLRAP1)に対する結合が欠損し得る。理論に拘束されたくないが、LDLRAP1への結合が欠損したLDLRは、LDLRの結合および内部移行を制限し、ひいてはLDLRの取り込みを低下させ得る。
使用されている用語が限定でなく説明の用語であり、かつ、添付の特許請求の範囲の範囲内で、そのより広範な態様においては本発明の真の範囲および精神から逸脱することなく、変更がなされる場合があることは理解されるべきである。
あり、限定することは意図されていない。
Claims (17)
- (a)LDLR突然変異体をコードする修飾mRNAであって、前記修飾mRNAは、1−メチルシュードウリジンでの少なくとも1つのヌクレオシド修飾を含み、前記LDLR突然変異体は、配列番号19のアミノ酸残基316〜339の1以上の位置において1以上のアミノ酸置換を有する配列番号19のタンパク質でありPCSK9結合が欠損している、修飾mRNA、および
(b)許容可能な希釈剤または担体を含む、組成物。 - 前記LDLR突然変異体をコードするポリヌクレオチドが、
(i)前記LDLR突然変異体をコードする、連結ヌクレオシドの第1領域;
(ii)5’非翻訳領域(UTR)を含む連結ヌクレオシドの配列を含む、前記第1領域の5’末端に位置する第1隣接領域;
(iii)3’UTRを含む連結ヌクレオシドの配列を含む、前記第1領域の3’末端に位置する第2隣接領域;および、
(iv)連結ヌクレオシドの3’テーリング配列
を含む、請求項1に記載の組成物。 - 前記第2隣接領域は、少なくとも1つのmiR結合部位をコードする、請求項2に記載の組成物。
- 脂質で製剤化されている、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記脂質が、DLin−DMA、DLin−K−DMA、DLin−KC2−DMA、98N12−5、C12−200、DLin−MC3−DMA、reLNP、PLGA、PEG、PEG−DMAおよびPEG化脂質ならびにそれらの混合物からなる群から選択される、請求項4に記載の組成物。
- 前記LDLR突然変異体が、配列番号19のアミノ酸位置316、配列番号19のアミノ酸位置317、配列番号19のアミノ酸位置331、配列番号19のアミノ酸位置336、配列番号19のアミノ酸位置339、またはこれらの任意の組合せの位置に対応して、1つまたは複数のアミノ酸置換を有する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アミノ酸置換は、N316A、E317A、D331A、Y336A、L339D、D331E、またはこれらの任意の組合せの1つまたは複数を含む、請求項6に記載の組成物。
- その治療を必要とするヒト対象の疾患または障害の治療用組成物であって、
前記疾患または障害が家族性高コレステロール血症(FH)、または高コレステロール血症である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。 - ヒト対象の血漿中コレステロールレベルを低下させるために使用するための、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物は、CYP7A1をコードするポリヌクレオチドと組み合わせて前記ヒト対象に投与される、請求項8または9に記載の組成物。
- 前記ヒト対象に、アトルバスタチン、セリバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチン、メバスタチン、ピタバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチン、およびそれらの組み合わせからなる群から選択されるスタチンがさらに投与される、請求項8〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ヒト対象が、CYP7A1中に多型を有する、請求項8〜11のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ヒト対象が、家族性高コレステロール血症(FH)を有する、請求項8〜12のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記LDLR突然変異体は、前記ヒト対象の細胞表面に発現され、
前記ヒト対象の細胞表面上のLDLに結合するLDLR突然変異体の半減期は、ヒト対象の細胞表面上のLDLに結合する配列番号19の配列からなる野生型LDLRの半減期よりも長い、請求項8〜13のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記修飾mRNAは、5−メチルシトシンおよび1−メチルシュードウリジンで完全に修飾されている、請求項1〜14のいずれか一項に記載の組成物。
- CYP7A1タンパク質をコードするポリヌクレオチドをさらに含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CYP7A1タンパク質は、配列番号23で示される配列を含む、請求項16に記載の組成物。
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