CN102892492A - 递送颗粒 - Google Patents

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Abstract

本专利申请涉及包封的有益剂，包含此类包封的有益剂的组合物，和制备和使用包含此类包封的有益剂的组合物的方法。此类包封的有益剂消除或最小化一个或多个当前包封的有益剂的缺点，并因此提供配制人员附加的香料递送机会。

Description

递送颗粒
相关申请的交叉引用
本专利申请根据35U.S.C.119(e)，要求2010年4月28日提交的美国临时申请序列号61/328,949的优先权。
发明领域
本专利申请涉及包封的有益剂，包含此类包封的有益剂的组合物，以及制备和使用包含此类包封的有益剂的组合物的方法。
发明背景
有益剂，例如香料、硅氧烷、蜡、风味剂、维生素和软化剂，是昂贵的并且当以高含量用于个人护理组合物、清洁组合物和织物护理组合物中时通常不太有效。因此，需要使这些有益剂的效力最大化。获得该目标的一种方法是在按配方制造的产品组合物中配制并老化的同时改善此类有益剂的保留和此类有益剂的递送效率。遗憾的是，很难改善有益剂的保留和递送效率，因为这些试剂可能由于试剂的物理或化学特性而损失，或者这些试剂可能与其它组合物组分或要处理的部位不相容。
在改善有益剂递送效率的努力中，业界在多种情况下包封此类有益剂。在一个方面，美国专利4,001,140、4,081,376和4,089,802公开了使用介于脲和甲醛之间的反应来用于形成胶囊的方法。在一个方面，美国专利4,100,103公开了介于三聚氰胺和甲醛之间的反应。美国专利4,001,140、4,081,376、4,089,802、4,100,103、4,015,823和4,444,699公开了由脲-甲醛树脂和/或三聚氰胺甲醛树脂经由缩聚反应形成的微胶囊。作为另外一种选择，技术员可利用界面聚合用缩聚来制造聚(脲)和/或聚(氨基甲酸酯)胶囊。此类微胶囊壁为多异氰酸酯与多胺和/或多元醇反应的反应产物，并公开于USP6,248,364、EP 0537167B1和USPA 2002/0136773A1中。作为另外一种选择，技术员可利用络合聚集方法来生成包围分散的有益剂的壁。此类微胶囊壁为阴离子聚合物和阳离子聚合物和/或表面活性剂的反应产物，任选地接着是交联性反应。使用诸如胶质的阳离子聚合物与诸如多磷酸盐或多糖的阴离子聚合物公开于USP 4,622,267中。作为另外一种选择，技术员可用无机的外壳来包围有益剂芯。此类胶囊公开于WO 2009/106318A2中。
作为另外一种选择，技术员可使用丙烯酸盐和丙烯酸酯来包围有益剂芯，如公开于US 6,951,836B2和USPA 2009/0289216A1中的胶囊。本领域所述的一个方法是制造包含丙烯酸酯材料的多孔的小珠，所述小珠然后可随后加载有有益剂，此类方法公开于USP5,145,675、WO2000041528、USP 5,856,409、USPA 2005/0121143A1、USPA 2005/0129759A1和USP 5,725,869中。在本领域公开的另一个方法是使用丙烯酸酯作为肠溶衣，如在pH改变时从递送体系中触发有益剂的释放，此类方法描述于WO 2005055990、USPA2010/0003518A1、WO 2008058868、USP 6,375,983、USPA2002/0102286A1中。另一个方法是利用界面聚合，其中丙烯酸酯单体被分散于疏水性的有益剂中，随后聚合分散的单体，然后所述分散的单体移动到油/水界面以形成包围有益剂的外壳。此类方法公开于USP 5,292,835、USPA 2003/0125222A1和USPA 2005/0043078A1中。此类微胶囊缺乏处理有益剂渗漏和在施加到部位期间或之后的控制有益剂释放的能力。
遗憾的是，使用前述方法和原材料的制造的胶囊具有多个缺点，所述缺点包括：（1）由于严格的配方限制，它们不能以某些产品的种类被配制，（2）当掺入到包含高含量的表面活性剂、溶剂和/或水的产品中时，它们具有高渗透性，这导致有益剂的过早释放，（3）它们仅能够有效包封有限宽度的有益剂，并且（4）它们要么如此稳定以致于它们在使用中不释放有益剂，要么具有不充足的机械稳定性而无法承受将它们掺入和/或制造消费品所需的工艺，和（5）它们不当地沉积在正在用包含胶囊的消费品进行处理的部位上。
因此，需要能够消除或最小化一个或多个前述缺点的包封的有益剂、组合物。
发明概述
本专利申请涉及包封的有益剂，包含此类包封有益剂的组合物，和制备和使用包含此类包封有益剂的组合物的方法。此类包封的有益剂消除或最小化一个或多个现在包封的有益剂的缺点，并因此提供配制人员附加的香料递送机会。
发明详述
定义
如本文所用，“消费品”是指婴儿护理品、个人护理品、织物和家庭护理品、家庭护理品、女性护理品、保健护理品、小吃和/或饮料产品或旨在以出售形式被使用或消费且不旨在用于此后的商业制造或修改的装置。此类产品包括但不限于尿布、围兜、擦拭物；涉及处理毛发（人、狗和/或猫）的产品和/或方法，包括漂白、着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型；除臭剂和止汗剂；个人清洁；化妆品；皮肤护理，包括霜膏、乳液和消费者使用的其它局部施加产品的施涂；和剃刮产品，涉及处理织物、硬质表面和任何其它在织物和家庭护理区域表面上的产品和/或方法，包括：空气护理、汽车护理、盘碟洗涤、织物调理（包括软化）、衣物洗涤去垢、衣物洗涤和冲洗添加剂和/或护理、硬质表面清洁和/或处理剂、和其它消费者或企业使用的清洁剂；涉及卫生纸、面巾纸、纸手帕、和/或纸巾的产品和/或方法；棉塞、妇女卫生巾；涉及口腔护理的产品和/或方法，包括牙膏、牙胶、漱口水、义齿粘合剂、牙齿美白；非处方保健，包括咳嗽和感冒药、镇痛药、RX药物、宠物健康和营养、和水纯化；主要打算在介于通常的进餐之间或作为一餐伴随物消耗的加工过的食物产品（非限制性实例包括炸薯片、未经发酵的玉米片、爆米花、双圈饼干、玉米片、压缩干粮、蔬菜片或松脆片、小吃混合物、派对混合物、杂粮薄片、小吃饼干、奶酪小吃、猪皮、玉米小吃、粒状小吃、挤出的小吃和百吉饼薄片）；和咖啡。
除非另外指明，如本文所用，术语“清洁组合物”包括颗粒状或粉状多功能或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体状、凝胶状或糊状多功能洗涤剂，尤其是通常所说的重垢型液体类；液体精细织物洗涤剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高泡型的那些；机器用餐具洗涤剂，包括各种在家庭和公共场所使用的片状、颗粒状、液体状和冲洗助剂型洗涤剂；液体清洁剂和杀菌剂，包括抗菌手洗型、清洁皂、漱口水、义齿清洁剂、洁齿剂、汽车或地毯香波、浴室清洁剂；洗发香波和护发液；洗浴凝胶和泡沫浴液以及金属清洁剂；以及清洁助剂，如泡沫基材、薄膜以及它们的组合；漂白添加剂和“去污棒”或预处理型助剂，基底装载产品，例如干燥剂附加片、干燥和润湿擦拭物和垫、非织物基底，和海绵体；以及喷剂和雾化剂。
除非另外指明，如本文所用，术语“织物护理组合物”包括织物软化组合物、织物增强组合物、织物清新组合物以及它们的组合。
除非另外指明，如本文所用，术语“个人护理组合物”包括任何能够被施用到身体包括皮肤和/或毛发的角蛋白表面的个人护理组合物。例如，个人护理组合物可被配置成棒、液体、乳液、洗发剂、凝胶、粉末、棒状物、毛发调理剂（洗去型和免洗型）、生发油、糊剂、毛发着色剂、喷剂、摩丝和/或其它定型产品，以及剃刮预备产品和用于剃刮的装置。
如本文所用，术语“流体”包括液体、凝胶、糊剂和气体产品形式。
如本文所用，术语“固体”是指颗粒、粉末、棒状和片剂产品形式。
如本文所用，术语“部位”包括纸制品、织物、服装、硬质表面、毛发和皮肤。
如本文所用，术语“颗粒”、“有益剂递送颗粒”、“胶囊”和“微胶囊”同义，并且微胶囊包括香料微胶囊。
如本文所用，当用于权利要求中时，冠词“一个”和“一种”被理解为是指一种或多种受权利要求书保护的或所述的物质。
如本文所用，术语“包括”和“包含”是非限制性的。
在本专利申请测试方法部分公开的测试方法应被用来确定申请人发明参数的个别值。
除非另外指明，所有组分或组合物含量均是关于该组分或组合物的活性物质部分，不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
除非另外指明，所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明，所有百分比和比率均基于总组合物计算。
应当理解，在本说明书中给出的每一最大数值限度均包括每一个较低数值限度，如同该较低数值限度在本文中被明确写出。在本说明书全文中给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中被明确写出。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括包含于该较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同该较窄数值范围在本文中被明确写出。
颗粒
现在包封的有益剂由包括聚集、缩聚、界面聚合、乳液聚合、溶剂蒸发、溶剂交换、冻干法、纳米沉淀、喷雾干燥、挤出、流化床包被、以及它们的组合的方法制得。如已经提到的，此类包封的有益剂具有某些缺点。
申请人的包封的有益剂通过界面聚合方法制得。然而不受理论的束缚，申请人据信适当选择材料和前述方法令人惊讶地改善了申请人的包封的有益剂的特性。此类改善的特性包括，所需的安全特性加上适当的渗透性和易碎性范围以及包封各种有益剂的能力。简而言之，根据本发明而制备的颗粒在消费品中被无限制地使用，表现出令人惊讶地更低的有益剂渗漏，但是在使用中充分地释放它们的有益剂。
在颗粒的一个方面，每个所述的颗粒均独立地具有约2微米至约80微米，约5微米至约50微米，或甚至约10微米至约30微米的粒度，每个颗粒包含：
a.)芯，所述芯基于颗粒的总重量计包含约6%至约99.9%，约11%至约95%，或约50%至约75%的有益剂和约0.1%至约94%，约5%至约89%，或甚至约25%至约50%的分配调节剂和/或密度调节剂；和
b.)包封所述芯的外壳，所述外壳包含基于外壳的总重量计约50%至约100%，约70%至约100%或甚至约80%至约100%的聚丙烯酸酯。
在所述颗粒的一个方面，所述颗粒可包含选自以下的材料：香料、增白剂、驱昆虫剂、有机硅、蜡、调味剂、维生素、织物软化剂、皮肤护理剂、酶、益生素、染料聚合物缀合物、染料粘土缀合物、香料递送体系、感觉剂（在一个方面为凉爽剂）、诱虫剂（在一个方面为信息素）、抗菌剂、染料、颜料、漂白剂、以及它们的混合物。
在所述颗粒的一个方面，所述有益剂可包含：
a.)香料油；和
b.)分配调节剂，其选自具有大于约4，或约5，或约7，或甚至约11的ClogP的油溶的材料，和/或还具有大于1g/cm3的密度的材料；在一个方面，适宜的分配调节剂可包含选自以下材料的材料：包括C4-C24脂肪酸和甘油的一酯、二酯和三酯；聚甘油低聚物的脂肪酸酯；聚α-烯烃；硅油；包含聚醚取代的结构单元和交联丙烯酸酯的交联的有机硅；聚甘油醚有机硅交联聚合物；烷基取代的纤维素；羟丙基纤维素；具有侧链结晶基团的丙烯酸或甲基丙烯酸的脂肪酯；乙烯的共聚物，包括乙烯和乙酸乙烯酯、乙烯和乙烯醇、乙烯/丙烯酸类弹性体；乙酰基石竹烯；六糖；油酸丁酯；氢化的蓖麻油；苯甲酸蔗糖酯；月桂酸；棕榈酸；硬脂酸；十四醇；十六醇；1-辛二醇；肉豆蔻酸异丙酯；蓖麻油；矿物油；异链烷烃；辛酸甘油三酯；大豆油；植物油；溴化的植物油；溴代庚烷；八乙酸蔗糖酯；棕榈酸香叶酯；乙酰基石竹烯；苯甲酸蔗糖；油酸丁酯；有机硅；聚二甲基硅氧烷；维生素E；十甲基环戊硅氧烷；十二甲基环己硅氧烷；豆油蔗糖酯；硬脂酸蔗糖酯；soyanate蔗糖酯；月桂醇；1-十四醇；1-十六醇；鲸蜡醇；1-十八醇；1-二十二醇；2-辛基-1-十二烷醇；香料油（在一个方面香料油具有ClogP>5，在一个方面所述香料油选自：十八酸、十八烷基酯）、二十四烷，2,6,10,15,19,23-六甲基；十八酸，溶解于1,2,3-丙三醇的二酯；异十三烷，1,1'-[(3,7-二甲基-6-辛烯茚)双(氧)]双-；十四酸，十八烷基酯；2,6,10,14,18,22-二十四碳己烯，2,6,10,15,19,23-六甲基-，（全-E）-；二十三烷；二十二烷；十六酸，十二烷基酯；1,2-苯二甲酸，双十二烷酯；癸酸，1,2,3-丙三醇酯；1-十一碳烯，11,11-双[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧]-；二十一烷；苯，[2-[双[(3,7-二甲基-2,6-辛二烯基)氧]甲基]-1-；1-十一碳烯，11,11-双[(3,7-二甲基-2,6-辛二烯基)氧]-；苯，[2-[双[(1-乙烯基-1,5-二甲基-4-己烯基)氧]甲基]-1-；十二烷酸，十四烷基酯；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-；辛酸，十八烷基酯；二十烷；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,5,8-三甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R*(4R*,8R*)]-；2-萘酚，1-[6-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-4-甲基-3-己烯基]十氢-2,5,5,8a-四甲基-，[1R-[1.α[E(S*)],2.β.,4a.β.,8a.α.]]-；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,7,8-三甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-；庚酸，十八烷基酯；十九烷；2,4,6,8,10,12,14,16-十七碳辛醛，2,6,11,15-四甲基-17-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-，(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,8-二甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-；十六酸，2-乙基己基酯；1,2-苯二甲酸，二癸基酯；十八烷；苯甲酸，2-[[2-(苯基亚甲基)亚辛基]氨基]-，1-乙烯基-1,5-二甲基-4-己烯基酯；十八酸，3-甲基丁基酯；癸酸，与1,2,3-丙三醇辛酸酯的酯；十七烷；1-十六碳烯，7,11,15-三甲基-3-亚甲基-；十二酸，癸酯；十八酸，丁酯；癸二酸，双(2-乙基己)酯；苯，[2,2-双[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧]乙基]-；苯，[2,2-双[(3,7-二甲基-2,6-辛二烯)氧]乙基]-；9-十八碳烯酸（Z）-，丁酯；辛酸，1,2,3-丙三醇酯；十六烷；环己烯，4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基)-1-(4-甲基-3-戊烯基)-；2-十六碳烯-1-醇，3,7,11,15-四甲基-，乙酸酯，[R-[R*,R*-(E)]]-；十六酸，丁酯；十八酸，乙酯；1-十二烷醇，2-辛基-；十五烷；十四酸，己酯；癸酸，癸酯；乙酸，十八烷基酯；十六酸，2-甲基丙酯；9-十八碳烯酸（Z）-，乙酯；十七烷酸，乙酯；十八酸，甲酯；十四烷；十四酸，3-甲基丁酯；2-十六碳烯-1-醇，3,7,11,15-四甲基-，[R-[R*,R*-(E)]]-；2-十六碳烯-1-醇，3,7,11,15-四甲基-；十六酸，1-甲基乙酯；1H-吲哚，1,1'-(3,7-二甲基-6-辛烯茚)双-；十八酸；环戊硅氧烷，十甲基-；苯甲酸，2-[[2-(苯基亚甲基)亚辛基]氨基]-,3-甲基丁酯；9,12-十八碳二烯酸（Z,Z）-，乙酯；1-十八醇；己二酸，二辛酯；9-十八碳烯酸（Z）-，甲酯；十八酸，2-羟丙基酯；十四酸，丁酯；月桂酸，己酯；9,12,15-十八碳三烯酸，乙酯，（Z,Z,Z）-；十六酸，乙酯；1-十六醇，乙酸酯；9-十八碳烯酸（Z）-；己二酸，双(2-乙基己)酯；1,8,11,14-十七碳四烯；9-十八烯-1-醇，（Z）-；十四酸，2-甲基丙酯；壬酸，1-甲基-1,2-乙二酯；十三烷；萘，十氢-1,6-二甲基-4-(1-甲基乙基)-，[1S-(1.α.,4.α.,4a.α.,6.α.,8a.β)]-，二脱氢衍生物；1-十六炔-3-醇，3,7,11,15-四甲基-；9,12-十八碳二烯酸（Z,Z）-，甲酯；1-十七醇；6,10,14-十六碳三烯-3-醇，3,7,11,15-四甲基-；苯甲酸，2-[[[4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯-1-基]亚甲基]氨基]-，甲酯；9,12-十八碳二烯酸（Z,Z）-；2-壬烯，1,1'-氧双-；檀香醇，苯乙酸酯；10-十一碳烯酸，庚酯；9,12,15-十八碳三烯酸，甲酯，（Z,Z,Z）-；十八酸，与1,2,3-丙三醇的单酯；月桂酸，戊酯；辛酸，壬酯；十五酸，乙酯；十六酸，甲酯；月桂酸，4-甲基苯酯；月桂酸，3-甲基丁酯；十四酸，1-甲基乙酯；十六酸；1-菲甲酸，十四氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-，甲酯，[1R-(1.α,4a.β.,4b.α,7.β.,8a.β,10a.α)]-；1-十六醇；十二烷；2-十五烷酮，6,10,14-三甲基-；9-十七烷酮；1-菲甲醇，1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-十氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-，乙酸酯，[1R-(1.α,4a.β.,4b.α,10a.α)]-；异鲸蜡醇；月桂酸，2-甲基丙酯；十六腈；十八酸，2,3-二羟基丙酯；异十二烷；1-菲甲醇，十四氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-；辛酸，3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯，（E）-；月桂酸，丁酯；十四酸，乙酯；丁酸，十二烷基酯；苯甲酸，2-氨基-，癸酯；氧杂环十七烷-2-酮；丙酸，2-甲基-，十二烷基酯；1H-茚，八氢-1,1,2,3,3-五甲基-；1-菲甲酸，1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-十二氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-，甲酯；9-十八碳烯酸（Z）-，与1,2,3-丙三醇的酯；9,12,15-十八碳三烯酸，（Z,Z,Z）-；1,4,8-环十一三烯，2,6,6,9-四甲基-，（E,E,E）-；1-菲甲醇，十二氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-；苯甲酸，3,4,5-三羟基-，十二烷基酯；1H-吲哚-1-庚醇，η.-1H-吲哚-1-基-.α.，.α.，.ε.-；环十二烷；9-十六碳烯酸，（Z）-；苯甲酸，2-[[2-(苯基亚甲基)亚庚基]氨基]-，甲基；9-十八碳烯酸（Z）-，2,3-二羟基丙酯；2-萘甲醛，5,6,7,8-四氢-3,5,5,6,7,8,8-七甲基-，反式-；辛酸，1-乙烯基-1,5-二甲基-4-己烯基酯；2-十六酮以及它们的混合物；和/或密度调节剂选自：溴化的植物油；八乙酸蔗糖酯；溴代庚烷；二氧化钛；氧化锌；氧化铁；氧化钴；氧化镍；氧化银；氧化铜；氧化锆；二氧化硅；银；锌；铁；钴；镍；铜；环氧大豆油多元醇；1h-茚，2,3-二氢-1,1,3,3,5-五甲基-4,6-二硝基-；苯，(2-溴代乙烯基)-；苯乙酸，2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯基酯；乙酮，1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)-；环氧乙基甲酸，3-(4-甲氧苯基)-，乙酯；苯甲酸，2-[(1-羟基-3-苯基丁基)氨基]-，甲酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-羧酸，乙酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯，5-(2-丙烯基)-；苯甲酸，4-甲氧基-；苯甲醇，.α.-(三氯甲基)-，乙酸酯；苯酚，2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-，甲酸酯；苯酚，2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-，苯甲酸酯；2-丙烯-1-醇，3-苯基，苯甲酸酯；苯乙酸，3-甲基苯基酯；苯，1-(1,1-二甲基乙基)-3,4,5-三甲基-2,6-二硝基-；苯乙酸，4-甲基苯基酯；苯乙酸，苄酯；苯乙酸，(4-甲氧苯基)甲酯；2-丙烯酸，3-苯基-，苄酯；2-丙烯酸，3-苯基-，2-苯乙酯；苯乙酸，2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酯；苯酚，2-(甲硫基)-；苯甲酸，2-[[3-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-甲基亚丙基]氨基]-，甲酯；苯甲酸，2-[[3-(4-甲氧苯基)-2-甲基亚丙基]氨基]-，甲酯；苯甲酸，3,5-二甲氧基-；苯甲酸，2-羟基-，苯酯；苯甲酸，2-羟基-，苄酯；苯甲酸，2-羟基-，乙酯；苯甲酸，2-羟基-，甲酯；苯甲酸，2-氨基-，甲酯；乙酮，2-羟基-1,2-二苯基-；苯甲酸，4-羟基-，乙酯；苯甲酸，苄酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯，5-(1-丙烯基)-；苯并噻唑，2-甲基-；5h-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮，10,11-二氢-；环氧乙基甲酸，3-苯基-，乙酯；苯甲酸，4-甲氧基-，甲酯；2-丙烯酸，3-苯基-，3-苯基-2-丙烯基酯；三环[3.3.1.13,7]癸-2-醇，4-甲基-8-亚甲基-；三环[3.3.1.13,7]癸-2-醇，4-甲基-8-亚甲基-，乙酸酯；甲酮，双(2,4-二羟基苯基)-；甲酮，(2-羟基-4-甲氧苯基)苯基-；二苯并呋喃；苯甲酸，2-氨基-，2-苯乙酯；乙酮，1-(萘基)-；呋喃，2,2'-[硫代双(亚甲基)]双-；1,2,3-丙三醇，三丙酸酯；2-丙烯酸，3-苯基-，（e）-；苯酚，4-乙基-2,6-二甲氧基-；二硫化物，甲基苯基；苯甲酸，2-[[(4-甲氧苯基)亚甲基]氨基]-，甲酯；2-丙烯酸，3-(2-甲氧苯基)-，（z）-；8-羟基喹啉；二硫化物，双(苯基甲基)；1,2-丙二醇，二苯甲酸酯；苯，1-溴-4-乙烯基-；三硫化物，二-2-丙烯基；苯酚，2,6-二甲氧基-4-(1-丙烯基)-，（e）-；苯，(2-异硫氰基乙基)-；苯甲酸，2-羟基-5-甲基-，甲酯；1,2,4-三硫环戊烷，3,5-二甲基-；丙酸，2-(甲基二硫代)-，乙酯；苯甲酸，2-羟基-，环己酯；苯甲酸，2-[(1-氧丙基)氨基]-，甲酯；硫代乙酸，s-(4,5-二氢-2-甲基-3-呋喃基)酯；苯甲酸，2-(乙酰氨基)-，甲酯；1,3,5-三噻烷，2,4,6-三甲基-；苯甲酸，2-氨基-，丙酯；丁酸，1-萘基酯；苯甲酸，2,4-二羟基-3-甲基-，甲酯；三硫化物，甲基2-丙烯基；2-呋喃甲醇，苯甲酸酯；苯甲酸，2-羟基-5-甲基-，乙酯；苯，(2,2-二氯-1-甲基环丙基)-；2-噻吩甲醛，5-乙基-；苯甲酸，[(苯基亚甲基)氨基]-，甲酯；螺[1,3-二硫醇并[4,5-b]呋喃-2,3'(2'h)-呋喃]，六氢-2',3a-二甲基-；1,3-苯并二氧杂环戊烯，5-(二乙氧基甲基)-；环十二烷[c]呋喃，1,3,3a,4,5,6,7,8,9,10,11,13a-十二氢-；苯乙酸，2-甲氧苯基酯；2-苯并呋喃甲醛；1,2,4-三噻烷，3-甲基-；呋喃，2,2'-[二硫基双(亚甲基)]双-；1,6-庚二烯-3,5-二酮，1,7-双(4-羟基-3-甲氧苯基)-，（e,e）-；苯甲酸，2,4-二羟基-3,6-二甲基-，甲酯；苯甲酸，2-羟基-4-甲氧基-，甲酯；丙酸，2-甲基-，1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基甲酯；1,2,4-三硫环戊烷，3,5-二乙基-；1,2,4-三硫环戊烷，3,5-双(1-甲基乙基)-；呋喃，2-[(甲基二硫)甲基]-；四硫化物，二甲基；苯乙醛，.α.-(2-呋喃基亚甲基)-；苯甲酸，3-甲氧基-；硫代苯甲酸，s-甲酯；苯甲酸，2-甲氧基-，甲酯；苯甲酸，2-羟基-，4-甲基苯基酯；苯甲酸，2-羟基-，丙酯；2-丙烯酸，3-(2-甲氧苯基)-；2-丙烯酸，3-(3-甲氧苯基)-；苯甲酸，2-羟基-4-甲氧基-6-甲基-，乙酯；苯甲醛，2-羟基-5-甲基-；1,2,3-丙三醇，三苯甲酸酯；苯甲酸，4-甲基苯基酯；2-呋喃甲酸，丙酯；苯甲酸，2-羟基-，2-甲基苯基酯；苯甲酸，4-羟基-3-甲氧基-，乙酯；2-丙烯酸，3-苯基-；苯，1,3-二溴-2-甲氧基-4-甲基-5-硝基-；苯，(异硫氰基甲基)-；2-丙烯酸，3-(2-呋喃基)-，乙酯；苄硫醇，4-甲氧基-；2-噻吩甲硫醇；苯，1,1'-[(2-苯基亚乙基)双(氧亚甲基)]双-；苯酚，2,6-二甲氧基-4-(2-丙烯基)-；苯甲酸，2-[(2-苯基亚乙基)氨基]-，甲酯；苯丙酸，.β.-氧-，4-甲基苯基酯；1h-吲哚-3-庚醇，.η.-1h-吲哚-3-基-.α.,.α.,.ε.-三甲基-；苯甲酸，2-羟基-，3-甲基-2-丁烯基酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙醇，.α.-甲基-，乙酸酯；噻吩，2,2'-二硫基双-；苯甲酸，2-羟基-；苯甲醛，2-羟基-4-甲基-；二硫化物，甲基苯基甲基；2-呋喃甲酸，2-苯乙酯；苯硫酚，2-甲氧基-；苯甲酸，2-[[(4-羟基-3-甲氧苯基)亚甲基]氨基]-，甲酯；乙醇，2-(4-甲基苯氧基)-1-(2-苯基乙氧基)-；苯乙酸，3-苯基-2-丙烯基酯；苯甲酸，2-氨基-，2-丙烯基酯；二环[3.2.1]辛-8-酮，1,5-二甲基-，肟；2-噻吩硫醇；苯酚，2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-，甲酸酯；苯甲酸，2-氨基-，环己酯；苯酚，4-乙烯基-2-甲氧基-；苯甲酸，2-羟基-，2-(1-甲基乙氧基)乙酯；乙酮，1-[4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基-3,5-二硝基苯基]-；苯，1-(1,1-二甲基乙基)-3,5-二甲基-2,4,6-三硝基-；2-丙烯酸，3-(4-甲氧苯基)-；苯，1-(1,1-二甲基乙基)-2-甲氧基-4-甲基-3,5-二硝基-；1,2-苯二甲酸，二乙酯；乙酮，1-(3,4-二氢-2h-吡咯-5-基)-；苯甲酸，2-(甲基氨基)-，甲酯；2h-1-苯并吡喃-2-酮，7-乙氧基-4-甲基-；苯甲酸，2-羟基-，2-苯乙酯；苯甲酸，2-氨基-，乙酯；2-丙烯-1-醇，3-苯基-，2-氨基苯甲酸盐；苯酚，4-氯-3,5-二甲基-；二硫化物，二苯基；1-萘酚；[1,1'-联苯]-2-酚；苯甲醇，.α.-苯基-；2-萘硫酚；乙酮、1-(2-萘基)-；苯酚，2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-，乙酸酯；2-萘酚，苯甲酸酯；苯甲酸，苯基酯；吡啶，2-[3-(2-氯苯基)丙基]-；苯甲酸，4-羟基-，丙酯；乙酮，1-(1-萘基)-；丙酸，3-[(2-呋喃基甲基)硫]-，乙酯；2-丙烯-1-酮，1,3-二苯基-；3-吡啶甲酸，苯基甲酯；苯甲酸，2-苯乙酯；哌啶，1-[5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-1-氧-2,4-戊二烯基]-，（e,e）-；苯并噻唑以及它们的混合物。
在所述颗粒的一个方面，所述香料可包含约2%至约80%，约20%至约70%，约30%至约60%的具有小于3.5，小于3或甚至约0.5至约3的ClogP的香料原料。
在所述颗粒的一个方面，所述香料可包含约2%至约80%，约20%至约70%，约30%至约60%的具有小于50ppb，小于25ppb，或甚至约0.1ppb至约25ppb气味探测阈值（ODT）的香料原料。
在所述颗粒的一个方面，所述聚丙烯酸酯可包括聚丙烯酸酯无规共聚物，所述聚丙烯酸酯无规共聚物基于聚丙烯酸酯的总重量计包含：
a.)约0.2%至约2.0%的胺含量；
b.)约0.6%至约6.0%的羧酸；或
c.)约0.1%至约1.0%的胺含量和约0.3%至约3.0%的羧酸。
在所述颗粒的一个方面，所述颗粒可具有在约2至约10，约3至约9或甚至约4至约8的pH范围的阳离子电荷。
在所述颗粒的一个方面，至少75%的所述颗粒可具有约0.2MPa至约30MPa；约0.6MPa至约10MPa，约1.0MPa至约5MPa，或甚至约1.2MPa至约3MPa的破裂强度。
在一个方面，申请人的颗粒可通过在本说明书公开的任何方法制得。
制备颗粒的方法
在制备颗粒的方法的一个方面，每个所述的颗粒均独立地具有约2微米至约80微米，约5微米至约50微米，或甚至约10微米至约30微米的粒度，每个颗粒包含：
a.)芯，所述芯基于颗粒的总重量计包含约6%至约99.9%，约11%至约95%，或约50%至约75%的有益剂和约0.1%至约94%，约5%至约89%，或甚至约25%至约50%的分配调节剂和/或密度调节剂；和
b.)包封所述芯的外壳，所述外壳包含基于外壳的总重量计约50%至约100%，约70%至约100%或甚至约80%至约100%的聚丙烯酸酯
在一个方面，制备颗粒的方法包括：
a.)将多官能丙烯酸酯单体和/或多官能丙烯酸酯低聚物（在一个方面为多官能甲基丙烯酸酯单体和/或多官能甲基丙烯酸酯低聚物）在包含分配调节剂和/或密度调节剂的有益剂中与组合物反应，所述组合物包含：
i)胺丙烯酸酯和/或胺甲基丙烯酸酯以及强酸；或
ii)羧酸丙烯酸酯和/或羧酸甲基丙烯酸酯单体以及强碱；或
iii)胺丙烯酸酯和/或胺甲基丙烯酸酯单体以及羧酸丙烯酸酯和/或羧酸甲基丙烯酸酯单体
以形成芯组合物，
b.)形成包含所述芯组合物、表面活性剂和水的乳液（在一个方面为阴离子、阳离子或中性表面活性剂）；
c.)通过向所述乳液施加足够量的热、紫外线、和/或电子束能量诱导足够的自由基聚合来固化所述乳液以形成具有芯和外壳的颗粒，所述芯包含所述有益剂，所述外壳包含丙烯酸酯，所述外壳包封所述有益剂
当在油/水界面建立时，所述油的特性在决定聚丙烯酸酯外壳材料将为多少、多快和如何可渗透方面起到重要的作用。如果油相包含高度极性的材料，这些材料将降低丙烯酸酯低聚物和聚合物向油/水界面的扩散，并导致非常薄的、高度可渗透的外壳。掺入可调节所述芯的极性从而改变在分配调节剂中极性材料对丙烯酸酯低聚物的分配系数的分配调节剂会导致建立轮廓分明的、高度不可渗透的外壳。在本发明的一个方面，分配调节剂和/或密度调节剂与所述芯油材料在壁形成单体被掺入之前被混合。
所述乳化剂包含水溶性或水分散性材料和任选地水相引发剂，其中第一组合物引发剂和水相引发剂为能量活化的引发剂。第一组合物和第二组合物的反应产物导致形成具有所述芯材料低渗漏的微胶囊壁的一组微胶囊。
在本发明的一个方面，当被掺入到包含清洁组合物的表面活性剂中时，包封的有益剂颗粒具有降低的渗漏。在本发明的一个方面，顶部空间比率为约0.05至0.90，约0.20至约0.80，或甚至约0.2至约0.40。顶部空间比率比较当挥发性物质为包封的形式对非包封的形式时在消费品制剂的顶部空间挥发性物质的量。顶部空间比率为包封的有益剂的渗漏稳定性的相对量度。
在本发明的一方面，制造包封的有益剂且随后用材料涂覆，以当所述颗粒处于包含，例如，表面活性剂、聚合物和溶剂的体环境条件下时，降低所述有益剂从所述颗粒泄露的速率。能够用作阻挡材料的包衣材料的非限制性实例包括选自以下的材料：聚乙烯基吡咯烷酮均聚物，及其与苯乙烯、乙酸乙烯酯、咪唑、包含伯胺和仲胺的单体、丙烯酸甲酯、聚乙烯基缩醛、马来酸酐的各种共聚物；聚乙烯醇均聚物，及其与乙酸乙烯酯、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸盐、包含伯胺和仲胺的单体、咪唑、丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸的各种共聚物；微晶蜡；丁苯胶乳；石蜡；改性的多糖，如蜡质玉米或臼齿形玉米淀粉、辛烯基琥珀酸化的淀粉；衍生的淀粉，如羟乙基化的或羟丙基化的淀粉、高直链淀粉、凝胶形成的可退化的淀粉、预先胶凝化的淀粉、角叉菜胶、瓜尔胶、藻酸钠、果胶、黄原胶；改性的纤维素，如水解的乙酸纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、微晶纤维素、酸水解的微晶纤维素以产生纤维素纳米晶体等等；改性的蛋白质，如胶质、酪蛋白；氢化的和非氢化的聚烯烃；脂肪酸；聚丙烯酸；硬化的外壳，如胶质-多磷酸盐、与四硼酸钠或戊二醛交联的聚乙烯醇；丁苯胶乳、乙基纤维素、二氧化硅和改性的二氧化硅；无机材料，如粘土，包括硅酸镁类；硅酸钠等等；以及它们的混合物。此类材料可得自CP Kelco Corp.of SanDiego，California，USA；Degussa AG或Dusseldorf，Germany；BASF AG of Ludwigshafen，Germany；Rhodia Corp.of Cranbury，New Jersey，USA；Baker Hughes Corp.of Houston，Texas，USA；Hercules Corp.of Wilmington，Delaware，USA；Agrium Inc.ofCalgary，Alberta，Canada，ISP of New Jersey U.S.A，PurdueUniversity，Indiana，USA。
用于本文所公开的步骤中的适宜装备可包括连续搅拌槽反应器、匀化器、涡轮式搅拌器、再循环泵、桨式搅拌器、犁刀式混合器（ploughshear mixers）、带式共混机、垂直轴制粒机和转筒搅拌器（既可间歇使用，也可在能够实现时，用于连续方法配制中），喷雾器烘干机，和挤出机。此类设备可得自Lodige GmbH（Paderborn，Germany）、LittlefordDay，Inc.（Florence，Kentucky，U.S.A.）、Forberg AS（Larvik，Norway）、GlattIngenieurtechnik GmbH（Weimar，Germany）、Niro（Soeborg，Denmark）、Hosokawa Bepex Corp.（Minneapolis，Minnesota，USA）、Arde Barinco（New Jersey，USA）。
浆液/附聚物
在一个方面，公开了可包含任何本说明书中所公开的颗粒的浆液。所述浆液可与辅助成分结合以形成组合物，例如，消费品。
在所述浆液的一个方面，一种或多种加工助剂选自：水、聚集抑制物质，如二价的盐、颗粒悬浮聚合物、以及它们的混合物。聚集抑制物质的实例包括可包围所述颗粒具有电荷屏蔽作用的盐，如氯化镁、氯化钙、溴化镁、硫酸镁、以及它们的混合物。颗粒悬浮聚合物的实例包括聚合物，如黄原胶、角叉菜胶、瓜尔胶、紫胶、藻酸酯、脱乙酰壳多糖；纤维素材料，如羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、带氧离子电荷的纤维素材料；聚丙烯酸；聚乙烯基醇；氢化蓖麻油；乙二醇二硬脂酸酯、以及它们的混合物。
在一个方面，所述浆液可包含一种或多种加工助剂，选自水、聚集抑制物质，如二价的盐；颗粒悬浮聚合物，如黄原胶、瓜尔胶、羧甲基纤维素。
在前述浆液的一个方面，所述一种或多种载体可选自极性溶剂，包括但不限于水、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油；非极性溶剂，包括但不限于矿物油、香料原材料、硅油、烃石蜡油、以及它们的混合物。
在所述浆液的一个方面，所述浆液可包含沉积助剂，所述沉积助剂可包含选自下列的聚合物：多糖（在一个方面，阳离子改性的淀粉和/或阳离子改性的瓜尔胶）；聚硅氧烷；聚二烯丙基二甲基卤化铵；聚二烯丙基二甲基氯化铵和聚乙烯基吡咯烷酮的共聚物；包含聚乙二醇和聚乙烯基吡咯烷酮的组合物；丙烯酰胺；咪唑；卤化咪唑啉；聚乙烯基胺；聚乙烯基胺和N-乙烯基甲酰胺的共聚物；聚乙烯基甲酰胺；聚乙烯醇；与硼酸交联的聚乙烯醇；聚丙烯酸；聚甘油醚有机硅交联聚合物；聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚乙烯胺和胺的聚乙烯醇低聚物的共聚物（在一个方面为二乙烯三胺、乙二胺、双(3-氨基丙基)哌嗪、N,N-双(3-氨基丙基)甲胺、三(2-氨基乙基)胺、以及它们的混合物）、聚乙烯亚胺、衍生化的聚乙烯亚胺（在一个方面为乙氧基化的聚乙烯亚胺）、包括至少两个在聚丁二烯、聚异戊二烯、聚丁二烯/苯乙烯、聚丁二烯/丙烯腈、羧基封端的聚丁二烯/丙烯腈的主链或它们的组合上的选自下述的部分的聚合的化合物：羧酸部分、胺部分、羟基部分以及腈部分；与阳离子聚合物混合的阴离子表面活性剂的预成形的聚集体、聚胺、以及它们的混合物。
在一个方面，公开了包含所述颗粒和第二材料的附聚物。
在所述附聚物的一个方面，所述第二材料可包含选自以下的材料：二氧化硅、柠檬酸、碳酸钠、硫酸钠、氯化钠，和基料，如硅酸钠、改性的纤维素、聚乙二醇、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、沸石、以及它们的混合物。
包含颗粒的组合物
根据本发明而制备的颗粒在消费品中被无限制地使用，表现出令人惊讶地更低的有益剂渗漏，但是在使用中充分地释放它们的有益剂。
在一个方面，公开了一种组合物，所述组合物包含辅助成分和基于组合物的总重量计约0.1%至约50%，约0.2%至约25%，约0.5%至约10%，或甚至约0.75%至约5%的颗粒，每个所述颗粒独立地具有约2微米至约80微米，约5微米至约50微米，或甚至约10微米至约30微米的粒度，每个颗粒包含：
a.)芯，所述芯基于颗粒的总重量计包含约6%至约99.9%，约11%至约95%，或约50%至约75%的有益剂和约0.1%至约94%，约5%至约89%，或甚至约25%至约50%的分配调节剂和/或密度调节剂；和
b.)包封所述芯的外壳，所述外壳包含基于外壳的总重量计约50%至约100%，约70%至约100%或甚至约80%至约100%的聚丙烯酸酯，所述组合物为消费品。
在所述组合物的一个方面，所述有益剂可包含选自以下的材料：香料、增白剂、驱昆虫剂、有机硅、蜡、调味剂、维生素、织物软化剂、皮肤护理剂、酶、益生素、染料聚合物缀合物、染料粘土缀合物、香料递送体系、感觉剂（在一个方面为凉爽剂）、诱虫剂（在一个方面为信息素）、抗菌剂、染料、颜料、漂白剂、以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面，所述有益剂可包含：
a.)香料油；和
b.)分配调节剂，其选自具有ClogP大于约4，或约5，或约7，或甚至约11的油溶的材料，和/或还具有密度大于1g/cm3的材料；在一个方面，适宜的分配调节剂包括选自下列材料的材料：包括C4-C24脂肪酸和甘油的一酯、二酯和三酯；聚甘油低聚物的脂肪酸酯；聚α-烯烃；硅油；包含聚醚取代的结构单元和丙烯酸酯交联作用的交联的有机硅；聚甘油醚有机硅交联聚合物；烷基取代的纤维素；羟丙基纤维素；具有侧链结晶的基团的丙烯酸或甲基丙烯酸的脂肪酯；乙烯的共聚物，包括乙烯和乙酸乙烯酯、乙烯和乙烯醇、乙烯/丙烯酸类弹性体；乙酰基石竹烯、六糖、油酸丁酯、氢化的蓖麻油、苯甲酸蔗糖酯、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、十四醇、十六醇、1-辛二醇、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油、矿物油、异链烷烃、辛酸甘油三酯、大豆油、植物油、溴化的植物油、溴代庚烷、八乙酸蔗糖酯、棕榈酸香叶酯、乙酰基石竹烯、苯甲酸蔗糖酯、油酸丁酯、硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、维生素E、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、大豆油蔗糖酯、硬脂酸蔗糖酯、soyanate蔗糖酯、月桂醇、1-十四醇、1-十六醇、鲸蜡醇、1-十八醇、1-二十二醇、2-辛基-1-十二烷醇、香料油、在一个方面香料油具有ClogP>5，在一个方面所述香料油可选自：十八酸，十八烷基酯；二十四烷，2,6,10,15,19,23-六甲基；十八酸，溶解于1,2,3-丙三醇的二酯；异十三烷，1,1'-[(3,7-二甲基-6-辛烯茚)双(氧)]双-；十四酸，十八烷基酯；2,6,10,14,18,22-二十四碳己烯，2,6,10,15,19,23-六甲基-，（全-E）-；二十三烷；二十二烷；十六酸，十二烷基酯；1,2-苯二甲酸，双十二烷酯；癸酸，1,2,3-丙三醇酯；1-十一碳烯，11,11-双[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧]-；二十一烷；苯，[2-[双[(3,7-二甲基-2,6-辛二烯基)氧]甲基]-1-；1-十一碳烯，11,11-双[(3,7-二甲基-2,6-辛二烯基)氧]-；苯，[2-[双[(1-乙烯基-1,5-二甲基-4-己烯基)氧]甲基]-1-；十二烷酸，十四烷基酯；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-；辛酸，十八烷基酯；二十烷；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,5,8-三甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R*(4R*,8R*)]-；2-萘酚，1-[6-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-4-甲基-3-己烯基]十氢-2,5,5,8a-四甲基-，[1R-[1.α[E(S*)],2.β.,4a.β,8a.α.]]-；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,7,8-三甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-；庚酸，十八烷基酯；十九烷；2,4,6,8,10,12,14,16-十七碳辛醛，2,6,11,15-四甲基-17-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-，(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,8-二甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-；十六酸，2-乙基己基酯；1,2-苯二甲酸，二癸基酯；十八烷；苯甲酸，2-[[2-(苯基亚甲基)亚辛基]氨基]-，1-乙烯基-1,5-二甲基-4-己烯基酯；十八酸，3-甲基丁基酯；癸酸，与1,2,3-丙三醇辛酸酯的酯；十七烷；1-十六碳烯，7,11,15-三甲基-3-亚甲基-；十二酸，癸酯；十八酸，丁酯；癸二酸，双(2-乙基己)酯；苯，[2,2-双[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧]乙基]-；苯，[2,2-双[(3,7-二甲基-2,6-辛二烯)氧]乙基]-；9-十八碳烯酸（Z）-，丁酯；辛酸，1,2,3-丙三醇酯；十六烷；环己烯，4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基)-1-(4-甲基-3-戊烯基)-；2-十六碳烯-1-醇，3,7,11,15-四甲基-，乙酸酯，[R-[R*,R*-(E)]]-；十六酸，丁酯；十八酸，乙酯；1-十二烷醇，2-辛基-；十五烷；十四酸，己酯；癸酸，癸酯；乙酸，十八烷基酯；十六酸，2-甲基丙酯；9-十八碳烯酸（Z）-，乙酯；十七烷酸，乙酯；十八酸，甲酯；十四烷；十四酸，3-甲基丁酯；2-十六碳烯-1-醇，3,7,11,15-四甲基-，[R-[R*,R*-(E)]]-；2-十六碳烯-1-醇，3,7,11,15-四甲基-；十六酸，1-甲基乙酯；1H-吲哚，1,1'-(3,7-二甲基-6-辛烯茚)双-；十八酸；环戊硅氧烷，十甲基-；苯甲酸，2-[[2-(苯基亚甲基)亚辛基]氨基]-,3-甲基丁酯；9,12-十八碳二烯酸（Z,Z）-，乙酯；1-十八醇；己二酸，二辛酯；9-十八碳烯酸（Z）-，甲酯；十八酸，2-羟丙基酯；十四酸，丁酯；月桂酸，己酯；9,12,15-十八碳三烯酸，乙酯，（Z,Z,Z）-；十六酸，乙酯；1-十六醇，乙酸酯；9-十八碳烯酸（Z）-；己二酸，双(2-乙基己)酯；1,8,11,14-十七碳四烯；9-十八烯-1-醇，（Z）-；十四酸，2-甲基丙酯；壬酸，1-甲基-1,2-乙二酯；十三烷；萘，十氢-1,6-二甲基-4-(1-甲基乙基)-，[1S-(1.α,4.α,4a.α,6.α,8a.β)]-，二脱氢衍生物；1-十六炔-3-醇，3,7,11,15-四甲基-；9,12-十八碳二烯酸（Z,Z）-，甲酯；1-十七醇；6,10,14-十六碳三烯-3-醇，3,7,11,15-四甲基-；苯甲酸，2-[[[4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯-1-基]亚甲基]氨基]-，甲酯；9,12-十八碳二烯酸（Z,Z）-；2-壬烯，1,1'-氧双-；檀香醇，苯乙酸酯；10-十一碳烯酸，庚酯；9,12,15-十八碳三烯酸，甲酯，（Z,Z,Z）-；十八酸，与1,2,3-丙三醇的单酯；月桂酸，戊酯；辛酸，壬酯；十五酸，乙酯；十六酸，甲酯；月桂酸，4-甲基苯酯；月桂酸，3-甲基丁酯；十四酸，1-甲基乙酯；十六酸；1-菲甲酸，十四氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-，甲酯，[1R-(1.α,4a.β,4b.α,7.β,8a.β,10a.α)]-；1-十六醇；十二烷；2-十五烷酮，6,10,14-三甲基-；9-十七烷酮；1-菲甲醇，1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-十氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-，乙酸酯，[1R-(1.α,4a.β,4b.α,10a.α)]-；异鲸蜡醇；月桂酸，2-甲基丙酯；十六腈；十八酸，2,3-二羟基丙酯；异十二烷；1-菲甲醇，十四氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-；辛酸，3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯，（E）-；月桂酸，丁酯；十四酸，乙酯；丁酸，十二烷基酯；苯甲酸，2-氨基-，癸酯；氧杂环十七烷-2-酮；丙酸，2-甲基-，十二烷基酯；1H-茚，八氢-1,1,2,3,3-五甲基-；1-菲甲酸，1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-十二氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-，甲酯；9-十八碳烯酸（Z）-，与1,2,3-丙三醇的酯；9,12,15-十八碳三烯酸，（Z,Z,Z）-；1,4,8-环十一三烯，2,6,6,9-四甲基-，（E,E,E）-；1-菲甲醇，十二氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-；苯甲酸，3,4,5-三羟基-，十二烷基酯；1H-吲哚-1-庚醇，η.-1H-吲哚-1-基-.α.，.α.，.ε.-；环十二烷；9-十六碳烯酸，（Z）-；苯甲酸，2-[[2-(苯基亚甲基)亚庚基]氨基]-，甲基；9-十八碳烯酸（Z）-，2,3-二羟基丙酯；2-萘甲醛，5,6,7,8-四氢-3,5,5,6,7,8,8-七甲基-，反式-；辛酸，1-乙烯基-1,5-二甲基-4-己烯基酯；2-十六酮以及它们的混合物；和/或密度调节剂选自：溴化的植物油；八乙酸蔗糖酯；溴代庚烷；二氧化钛；氧化锌；氧化铁；氧化钴；氧化镍；氧化银；氧化铜；氧化锆；二氧化硅；银；锌；铁；钴；镍；铜；环氧大豆油多元醇；1h-茚，2,3-二氢-1,1,3,3,5-五甲基-4,6-二硝基-；苯，(2-溴代乙烯基)-；苯乙酸，2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯基酯；乙酮，1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)-；环氧乙基甲酸，3-(4-甲氧苯基)-，乙酯；苯甲酸，2-[(1-羟基-3-苯基丁基)氨基]-，甲酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-羧酸，乙酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯，5-(2-丙烯基)-；苯甲酸，4-甲氧基-；苯甲醇，.α.-(三氯甲基)-，乙酸酯；苯酚，2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-，甲酸酯；苯酚，2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-，苯甲酸酯；2-丙烯-1-醇，3-苯基，苯甲酸酯；苯乙酸，3-甲基苯基酯；苯，1-(1,1-二甲基乙基)-3,4,5-三甲基-2,6-二硝基-；苯乙酸，4-甲基苯基酯；苯乙酸，苄酯；苯乙酸，(4-甲氧苯基)甲酯；2-丙烯酸，3-苯基-，苄酯；2-丙烯酸，3-苯基-，2-苯乙酯；苯乙酸，2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酯；苯酚，2-(甲硫基)-；苯甲酸，2-[[3-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-甲基亚丙基]氨基]-，甲酯；苯甲酸，2-[[3-(4-甲氧苯基)-2-甲基亚丙基]氨基]-，甲酯；苯甲酸，3,5-二甲氧基-；苯甲酸，2-羟基-，苯酯；苯甲酸，2-羟基-，苄酯；苯甲酸，2-羟基-，乙酯；苯甲酸，2-羟基-，甲酯；苯甲酸，2-氨基-，甲酯；乙酮，2-羟基-1,2-二苯基-；苯甲酸，4-羟基-，乙酯；苯甲酸，苄酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯，5-(1-丙烯基)-；苯并噻唑，2-甲基-；5h-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮，10,11-二氢-；环氧乙基甲酸，3-苯基-，乙酯；苯甲酸，4-甲氧基-，甲酯；2-丙烯酸，3-苯基-，3-苯基-2-丙烯基酯；三环[3.3.1.13,7]癸-2-醇，4-甲基-8-亚甲基-；三环[3.3.1.13,7]癸-2-醇，4-甲基-8-亚甲基-，乙酸酯；甲酮，双(2,4-二羟基苯基)-；甲酮，(2-羟基-4-甲氧苯基)苯基-；二苯并呋喃；苯甲酸，2-氨基-，2-苯乙酯；乙酮，1-(萘基)-；呋喃，2,2'-[硫代双(亚甲基)]双-；1,2,3-丙三醇，三丙酸酯；2-丙烯酸，3-苯基-，（e）-；苯酚，4-乙基-2,6-二甲氧基-；二硫化物，甲基苯基；苯甲酸，2-[[(4-甲氧苯基)亚甲基]氨基]-，甲酯；2-丙烯酸，3-(2-甲氧苯基)-，（z）-；8-羟基喹啉；二硫化物，双(苯基甲基)；1,2-丙二醇，二苯甲酸酯；苯，1-溴-4-乙烯基-；三硫化物，二-2-丙烯基；苯酚，2,6-二甲氧基-4-(1-丙烯基)-，（e）-；苯，(2-异硫氰基乙基)-；苯甲酸，2-羟基-5-甲基-，甲酯；1,2,4-三硫环戊烷，3,5-二甲基-；丙酸，2-(甲基二硫代)-，乙酯；苯甲酸，2-羟基-，环己酯；苯甲酸，2-[(1-氧丙基)氨基]-，甲酯；硫代乙酸，s-(4,5-二氢-2-甲基-3-呋喃基)酯；苯甲酸，2-(乙酰氨基)-，甲酯；1,3,5-三噻烷，2,4,6-三甲基-；苯甲酸，2-氨基-，丙酯；丁酸，1-萘基酯；苯甲酸，2,4-二羟基-3-甲基-，甲酯；三硫化物，甲基2-丙烯基；2-呋喃甲醇，苯甲酸酯；苯甲酸，2-羟基-5-甲基-，乙酯；苯，(2,2-二氯-1-甲基环丙基)-；2-噻吩甲醛，5-乙基-；苯甲酸，[(苯基亚甲基)氨基]-，甲酯；螺[1,3-二硫醇并[4,5-b]呋喃-2,3'(2'h)-呋喃]，六氢-2',3a-二甲基-；1,3-苯并二氧杂环戊烯，5-(二乙氧基甲基)-；环十二烷[c]呋喃，1,3,3a,4,5,6,7,8,9,10,11,13a-十二氢-；苯乙酸，2-甲氧苯基酯；2-苯并呋喃甲醛；1,2,4-三噻烷，3-甲基-；呋喃，2,2'-[二硫基双(亚甲基)]双-；1,6-庚二烯-3,5-二酮，1,7-双(4-羟基-3-甲氧苯基)-，（e,e）-；苯甲酸，2,4-二羟基-3,6-二甲基-，甲酯；苯甲酸，2-羟基-4-甲氧基-，甲酯；丙酸，2-甲基-，1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基甲酯；1,2,4-三硫环戊烷，3,5-二乙基-；1,2,4-三硫环戊烷，3,5-双(1-甲基乙基)-；呋喃，2-[(甲基二硫)甲基]-；四硫化物，二甲基；苯乙醛，.α.-(2-呋喃基亚甲基)-；苯甲酸，3-甲氧基-；硫代苯甲酸，s-甲酯；苯甲酸，2-甲氧基-，甲酯；苯甲酸，2-羟基-，4-甲基苯基酯；苯甲酸，2-羟基-，丙酯；2-丙烯酸，3-(2-甲氧苯基)-；2-丙烯酸，3-(3-甲氧苯基)-；苯甲酸，2-羟基-4-甲氧基-6-甲基-，乙酯；苯甲醛，2-羟基-5-甲基-；1,2,3-丙三醇，三苯甲酸酯；苯甲酸，4-甲基苯基酯；2-呋喃甲酸，丙酯；苯甲酸，2-羟基-，2-甲基苯基酯；苯甲酸，4-羟基-3-甲氧基-，乙酯；2-丙烯酸，3-苯基-；苯，1,3-二溴-2-甲氧基-4-甲基-5-硝基-；苯，(异硫氰基甲基)-；2-丙烯酸，3-(2-呋喃基)-，乙酯；苄硫醇，4-甲氧基-；2-噻吩甲硫醇；苯，1,1'-[(2-苯基亚乙基)双(氧亚甲基)]双-；苯酚，2,6-二甲氧基-4-(2-丙烯基)-；苯甲酸，2-[(2-苯基亚乙基)氨基]-，甲酯；苯丙酸，.β.-氧-，4-甲基苯基酯；1h-吲哚-3-庚醇，.η.-1h-吲哚-3-基-.α.,.α.,.ε.-三甲基-；苯甲酸，2-羟基-，3-甲基-2-丁烯基酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙醇，.α.-甲基-，乙酸酯；噻吩，2,2'-二硫基双-；苯甲酸，2-羟基-；苯甲醛，2-羟基-4-甲基-；二硫化物，甲基苯基甲基；2-呋喃甲酸，2-苯乙酯；苯硫酚，2-甲氧基-；苯甲酸，2-[[(4-羟基-3-甲氧苯基)亚甲基]氨基]-，甲酯；乙醇，2-(4-甲基苯氧基)-1-(2-苯基乙氧基)-；苯乙酸，3-苯基-2-丙烯基酯；苯甲酸，2-氨基-，2-丙烯基酯；二环[3.2.1]辛-8-酮，1,5-二甲基-，肟；2-噻吩硫醇；苯酚，2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-，甲酸酯；苯甲酸，2-氨基-，环己酯；苯酚，4-乙烯基-2-甲氧基-；苯甲酸，2-羟基-，2-(1-甲基乙氧基)乙酯；乙酮，1-[4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基-3,5-二硝基苯基]-；苯，1-(1,1-二甲基乙基)-3,5-二甲基-2,4,6-三硝基-；2-丙烯酸，3-(4-甲氧苯基)-；苯，1-(1,1-二甲基乙基)-2-甲氧基-4-甲基-3,5-二硝基-；1,2-苯二甲酸，二乙酯；乙酮，1-(3,4-二氢-2h-吡咯-5-基)-；苯甲酸，2-(甲基氨基)-，甲酯；2h-1-苯并吡喃-2-酮，7-乙氧基-4-甲基-；苯甲酸，2-羟基-，2-苯乙酯；苯甲酸，2-氨基-，乙酯；2-丙烯-1-醇，3-苯基-，2-氨基苯甲酸盐；苯酚，4-氯-3,5-二甲基-；二硫化物，二苯基；1-萘酚；[1,1'-联苯]-2-酚；苯甲醇，.α.-苯基-；2-萘硫酚；乙酮、1-(2-萘基)-；苯酚，2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-，乙酸酯；2-萘酚，苯甲酸酯；苯甲酸，苯基酯；吡啶，2-[3-(2-氯苯基)丙基]-；苯甲酸，4-羟基-，丙酯；乙酮，1-(1-萘基)-；丙酸，3-[(2-呋喃基甲基)硫]-，乙酯；2-丙烯-1-酮，1,3-二苯基-；3-吡啶甲酸，苯基甲酯；苯甲酸，2-苯乙酯；哌啶，1-[5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-1-氧-2,4-戊二烯基]-，（e,e）-；苯并噻唑以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面，所述香料可包含约2%至约80%，约20%至约70%，约30%至约60%的具有小于3.5，小于3或甚至约0.5至约3的ClogP的香料原料。
在所述组合物的一个方面，所述香料可包含约2%至约80%，约20%至约70%，约30%至约60%的具有小于50ppb，小于25ppb，或甚至约0.1ppb至约25ppb气味探测阈值（ODT）的香料原料。
在所述组合物的一个方面，所述组合物的顶部空间比率可为约0.05至0.90，约0.20至约0.80，或甚至约0.2至约0.40。
在所述组合物的一个方面，所述聚丙烯酸酯可包括聚丙烯酸酯无规共聚物，所述聚丙烯酸酯无规共聚物基于聚丙烯酸酯的总重量计包含：
a.)约0.2%至约2.0%的胺含量；
b.)约0.6%至约6.0%的羧酸；或
c.)约0.1%至约1.0%胺含量和约0.3%至约3.0%羧酸。
在所述组合物的一个方面，所述助剂可选自聚合物（在一个方面为阳离子聚合物）、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶、酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、聚合物分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、增白剂、染料聚合物缀合物、染料粘土缀合物、抑泡剂、染料、漂白催化剂、附加香料和/或香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂、流变改性剂、结构剂、增稠剂、颜料、水、以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面，所述组合物可包含选自以下的材料：染料、香料、光学增白剂、流变学改性剂、结构剂、增稠剂、沉积助剂、以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面，所述颗粒可具有在约2至约10，约3至约9或甚至约4至约8的pH范围的阳离子电荷。
在所述组合物的一个方面，所述组合物可包含沉积助剂，所述沉积助剂包含选自下列的聚合物：多糖（在一个方面，阳离子改性的淀粉和/或阳离子改性的瓜尔胶）；聚硅氧烷；聚二烯丙基二甲基卤化铵；聚二烯丙基二甲基氯化铵和聚乙烯基吡咯烷酮的共聚物；包含聚乙二醇和聚乙烯基吡咯烷酮的组合物；丙烯酰胺；咪唑；卤化咪唑啉；聚乙烯基胺；聚乙烯基胺和N-乙烯基甲酰胺的共聚物；聚乙烯基甲酰胺；聚乙烯醇；聚乙烯醇与硼酸交联；聚丙烯酸；聚甘油醚有机硅交联聚合物；聚丙烯酸；聚丙烯酸酯、胺的聚乙烯胺和聚乙烯醇低聚物的共聚物（在一个方面为二亚乙基三胺、乙二胺、双(3-氨基丙基)哌嗪、N,N-双(3-氨基丙基)甲胺、三(2-氨基乙基)胺、以及它们的混合物）；聚乙烯亚胺，衍生化的聚乙烯亚胺（在一个方面为乙氧基化的聚乙烯亚胺）；包括至少两个在聚丁二烯、聚异戊二烯、聚丁二烯/苯乙烯、聚丁二烯/丙烯腈、羧基封端的聚丁二烯/丙烯腈的主链或它们的组合上的选自下述的部分的聚合的化合物：羧酸部分、胺部分、羟基部分以及腈部分；与阳离子聚合物混合的阴离子表面活性剂的预成形的聚集体；聚胺、以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面，至少75%的所述颗粒可具有约0.2MPa至约30MPa；约0.6MPa至约10MPa，约1.0MPa至约5MPa，或甚至约1.2MPa至约3MPa的破裂强度。
在所述组合物的一个方面，所述组合物可包含流变改性剂、增稠剂和/或结构剂，所述组合物在20sec-1的剪切速率和21℃下具有1至7000cps的高剪切粘度，和大于1000cps，或甚至1000cps至200,000cps的低剪切粘度（在21℃下0.5sec-1的剪切速率）；在一个方面，对于清洁和处理组合物，此类流变改性剂可赋予所述含水液体组合物在20sec-1且在21℃下50至3000cps的高剪切粘度，和（在21℃下0.5sec-1的剪切速率）大于1000cps，或甚至1000cps至200,000cps的低剪切粘度；在一个方面，适宜的流变改性剂、增稠剂和/或结构剂可选自：聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚羧酸酯、聚合物树胶如果胶、藻酸酯、阿拉伯半乳聚糖（阿拉伯树胶）、角叉菜胶、结冷胶、黄原胶和瓜耳胶、其它非树胶型多糖如结冷胶、以及这些聚合材料的组合、含羟基脂肪酸、脂肪酸酯或脂肪蜡、蓖麻油及其衍生物、氢化蓖麻油衍生物如氢化蓖麻油和氢化蓖麻蜡；以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面，所述组合物可为流体洗涤剂，所述流体洗涤剂可包含基于流体洗涤剂的总重量计小于约80%的水，小于约60%至约2%的水，约45%至约7%的水，约35%至约9%的水。
在所述组合物的一个方面，所述组合物在1sec-1的剪切速率下可具有约10cps至约999cps，或甚至约100cps至约800cps的粘度。
在所述组合物的一个方面，所述组合物可为凝胶，所述凝胶可包含基于凝胶的总重量计小于约45%的水，小于约45%至约2%的水，约45%至约7%的水，约35%至约9%的水，并且可具有约1,000cps至约10,000cps，或甚至约1,200cps至约8,000cps的净粘度；
在所述组合物的一个方面，所述组合物可为流体织物增强剂、固体织物增强剂、流体洗发剂、固体洗发剂、毛发调理剂、沐浴剂、固体止汗剂、流体止汗剂、固体除臭剂、流体除臭剂、流体保湿剂、固体保湿剂、流体乳液、流体面部清洁剂、固体面部清洁剂、流体美容产品、固体美容产品、流体毛发着色剂组合物、固体毛发着色剂组合物、流体洗涤剂、固体洗涤剂、流体硬质表面清洁剂、固体硬质表面清洁剂、或包含洗涤剂和包封所述洗涤剂的水溶性膜的单位剂量洗涤剂。
在一个方面，申请人公开了由本说明书公开的任何方法制得的组合物。
本发明的各方面包括本发明的颗粒在衣物洗涤剂组合物（例如，TIDE），硬质表面清洁剂（例如，MR CLEAN），自动盘碟洗涤液（例如，CASCADE）和地板清洁剂（例如，SWIFFER）中的使用。清洁组合物的非限制性实例可包括公布于美国专利4,515,705；4,537,706；4,537,707；4,550,862；4,561,998；4,597,898；4,968,451；5,565,145；5,929,022；6,294,514；和6,376,445中的那些。通过常规方法配制本文所公开的清洁组合物，以使得在用于含水清洁操作期间，洗涤水将具有介于约6.5和约12之间、或甚至约7.5和约10.5之间的pH。液体餐具洗涤产品制剂通常具有介于约6.8和约9.0之间的pH。清洁制品被通常被配制为具有约7至约12的pH。将pH控制在可取使用程度的技术包括使用缓冲剂、碱、酸等，并且是本领域的技术人员所熟知的。
本发明的方面尤其包括在个人护理组合物中使用颗粒。本发明的个人护理组合物可被施用到皮肤上和/或毛发上。例如，组合物可被配置成棒、液体、乳液、洗发剂、凝胶、粉末、棒状物、毛发调理剂（洗去型和免洗型）、生发油、糊剂、毛发着色剂、喷剂、摩丝和/或其它定型产品。
个人护理组合物
在一个方面，本文所公开的消费品可为个人护理组合物，所述组合物包含在本说明书中描述的颗粒的任何方面。此类组合物可为固体或流体形式。此类组合物可被施用到皮肤上和/或毛发上或在其它实施方案中被用于处理和/清洁部位。例如，组合物可被配置成棒、液体、乳液、洗发剂、凝胶、粉末、棒状物、毛发调理剂（洗去型和免洗型）、生发油、糊剂、毛发着色剂、喷剂、摩丝和其它定型产品。
在一个实施方案中，颗粒适用在毛发移除之前、期间或之后被掺入到个人护理组合物中。本发明的个人护理组合物可与各种毛发移除应用组合使用（在此之前，与此同时，和/或在此之后），包括但不限于剃刮（湿剃或干剃、经由电动剃刀、经由可重复使用或一次性的电动剃刀或手动剃刀、以及它们的组合）、脱毛、电解、上蜡除毛或脱毛器脱毛以及能量递送装置脱毛以有助于调控毛发生长。所述毛发移除组合物可为气溶胶，如气溶胶剃刮制备，其可为泡沫、凝胶或后发泡凝胶，或非气溶胶剃刮制备，如一般在市场上所购得的。在一个实施方案中，剃刮制备为乳液，其可为霜膏或乳液的形式，或剃刮制备可为凝胶，其最通常由聚合物增稠的表面活性剂体系组成。
在一个实施方案中，颗粒被掺入到剃刮助剂中，所述剃刮助剂可被掺入到剃刀刀片架上。本领域的技术员将理解，剃刮助剂还通常被称为润滑条。适宜的剃刮助剂和/或润滑条公开于美国专利：7,069,658、6,944,952、6,594,904、6,182,365、6,185,822、6,298,558和5,113,585，以及美国外观设计专利D424,745中。在一个实施方案中，剃刮助剂包含约50%至约95%的润滑水溶性聚合物，所述聚合物选自聚环氧乙烷、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、改性的羟烷基纤维素、聚乙烯基咪唑啉、聚乙烯醇、聚砜、聚甲基丙烯酸羟乙酯以及它们的混合物。剃刮助剂也可包括约1%至约50%的非可溶解的聚合物，所述聚合物选自聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丁二烯-苯乙烯共聚物、聚缩醛、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚氨酯、以及它们的混合物。
本发明的组合物可包括以下组分：
A.去污表面活性剂
本发明组合物可包括去污表面活性剂。所述去污表面活性剂组分可包括阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂、或它们的组合。所述组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应足以提供所期望的清洁和起泡性能，并一般在约5%至约50%的范围内。
适用于组合物中的阴离子表面活性剂是烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。其它适宜的阴离子去污表面活性剂为符合式[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1为具有约8至约24，或约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M为上文所述阳离子。其它合适的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中例如该脂肪酸可衍生自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中例如，该脂肪酸可衍生自椰子油或棕榈仁油。其它类似的阴离子表面活性剂被描述于美国专利2,486,921；2,486,922和2,396,278中。
适用于组合物的其它阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，其实例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠盐的二辛基酯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了严格意义上的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐之外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、初始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程期间的副反应。此类α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实例描述于美国专利3,332,880中。
适用于该组合物中的另一类阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合以下化学式
Figure BDA00002303015200291
其中R1是具有约6个至约20个碳原子的直链烷基，R2是具有约1个至约3个碳原子，或甚至1个碳原子的低级烷基，并且M是如上文所述的水溶性阳离子。
美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378。
B.阳离子表面活性剂体系
本发明的组合物可包含阳离子表面活性剂体系。所述阳离子表面活性剂体系可以是一种阳离子表面活性剂，或两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。如果存在的话，根据易于漂洗感、流变特性和润湿调理有益效果间的平衡，所述阳离子表面活性剂体系在所述组合物中的含量为约0.1重量%至约10重量%，约0.5重量%至约8重量%，约1重量%至约5重量%，或甚至约1.4重量%至约4重量%。
包括单烷基链和二烷基链阳离子表面活性剂在内的多种阳离子表面活性剂可用于本发明的组合物中。根据所期望的凝胶基质和湿调理有益效果，适宜材料的实例包括单烷基链阳离子表面活性剂。为提供平衡的湿调理有益效果，所述单烷基阳离子表面活性剂是具有一个烷基长链的那些，所述烷基长链具有12至22个碳原子，16至22个碳原子，或C18-C22烷基。与氮连接的其它基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基、或具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基。上述单烷基阳离子表面活性剂包括，例如，单烷基季铵盐和单烷基胺。单烷基季铵盐包括，例如，具有非官能化烷基长链的那些。单烷基胺包括，例如，单烷基酰氨基胺及其盐。
可用于本文的长链单烷基季铵盐是具有化学式(II)的那些：
Figure BDA00002303015200301
其中R75、R76、R77和R78中的一个选自12至30个碳原子的烷基或芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或具有至多约30个碳原子的烷基芳基；R75、R76、R77和R78中的其余基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基或烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或具有至多约4个碳原子的烷基芳基；且X-是成盐阴离子，如选自卤素（如氯、溴）、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些基团。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚和/或酯键、以及其它基团如氨基。较长链的烷基如具有约12个或更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。在一个方面，R75、R76、R77和R78中的一个选自12至30个碳原子的烷基，在另一方面，16至22个碳原子，在另一方面，18至22个碳原子，或甚至22个碳原子；R75、R76、R77和R78中的其余基团独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合物；且X选自Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合物。
适宜的一长烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的实例包括：二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；和氢化牛脂基烷基三甲基铵盐。其中，高度可用的材料为二十二烷基三甲基铵盐和硬脂基三甲基铵盐。
单烷基胺还适用作阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰氨基胺，该叔酰氨基胺具有约12至约22个碳原子的烷基。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本发明中的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺还可与酸联合使用，所述酸如
Figure BDA00002303015200311
谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、
Figure BDA00002303015200312
谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；在一个方面，
Figure BDA00002303015200313
谷氨酸、乳酸、柠檬酸是高度有用的。在一个方面，本文的胺用这些酸中的任何一个部分地中和，其中胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，或甚至约1:0.4至约1:1。
虽然单烷基链阳离子表面活性剂是可用的，但是也可单独使用其它的阳离子表面活性剂如二烷基链阳离子表面活性剂，或与单烷基链阳离子表面活性剂组合使用。上述二烷基链阳离子表面活性剂包括，例如，二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和双十六烷基二甲基氯化铵。
C.高熔点脂肪族化合物
本发明的组合物可包括高熔点脂肪族化合物。可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点并且选自：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域专业人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的类别并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域的技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需的一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。不期望将此类低熔点化合物包括在此部分中。
在本发明的一个方面，在多种高熔点脂肪族化合物中使用脂肪醇。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，或甚至约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并且可为直链醇或支链醇。在一个方面，脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
通常使用高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。在一个方面，使用选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的组的单一的纯脂肪醇化合物。本文所谓“纯的”意思是化合物具有至少约90%，或甚至至少约95%的纯度。当消费者漂洗掉组合物时，这些单一的高纯度化合物提供从毛发上的优良的可漂洗性。
根据提供改善的调理有益效果，如施用至润湿毛发期间的光滑感，在干燥毛发上的柔软性和润湿感，所述高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0.1%至约40%，约1%至约30%，约1.5%至约16%，或甚至约1.5%至约8%。
D.阳离子聚合物
本发明的组合物可包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度通常在约0.05%至约3%，在另一个实施方案中在约0.075%至约2.0%，在另一个实施方案中在约0.1%至约1.0%的范围内。合适的阳离子聚合物将具有至少约0.5meq/gm的阳离子电荷密度，在另一个实施方案中，至少约0.9meq/gm，在另一个实施方案中至少约1.2meq/gm，在另一个实施方案中，至少约1.5meq/gm，但在一个实施方案中，还小于约7meq/gm，并且在另一个实施方案中，小于约5meq/gm，在组合物欲使用的pH值下，该pH一般在约pH 3至约pH 9范围内，在一个实施方案中介于约pH 4和约pH 8之间。本文中，聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与聚合物分子量的比率。这种合适阳离子聚合物的平均分子量通常介于约10,000和1千万之间，在一个实施方案中，介于50,000和约5百万之间，并且在另一个实施方案中，介于100,000和约3百万之间。
适用于本发明组合物的阳离子聚合物包含含氮阳离子部分，诸如季铵或质子化氨基阳离子部分。阳离子型质子化的胺可以为伯胺、仲胺或叔胺（在一个方面，仲胺或叔胺），其取决于组合物的特定种类和选择的pH值。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的聚集体相中保持溶解，并且只要该抗衡离子与组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的抗衡离子的非限制性实例包括卤素离子（例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子）、硫酸根和甲酯硫酸根。
合适的阳离子聚合物的非限制性实例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
用于包括在本文的组合物的阳离子聚合物中的合适阳离子质子化氨基和季铵单体包括：用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有诸如吡啶
Figure BDA00002303015200341
咪唑
Figure BDA00002303015200342
和季铵化吡咯烷酮等阳离子含氮环的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑烷基乙烯基吡啶
Figure BDA00002303015200344
烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
可用于所述组合物的其它合适阳离子聚合物包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑盐（例如，盐酸盐）的共聚物（在本行业被化妆品、梳妆用品和香料协会（Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association）“CTFA”，称为聚季铵盐-16）；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物（在本行业被CTFA称为聚季铵盐-11）；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物（在本行业被CTFA分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7）；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物（在本行业被CTFA称为聚季铵盐22）、丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物（在本行业被CTFA称为聚季铵盐39）以及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物（在本行业被CTFA称为聚季铵盐47）。在一个方面，阳离子取代的单体可为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺以及它们的组合。此类单体符合下式
其中R1是氢、甲基或乙基；每个R2、R3和R4独立地为氢或具有约1至约8个碳原子，约1至约5个碳原子，或甚至约1至约2个碳原子的短链烷基；n为约1至约8，或甚至约1至约4的整数；且X是反离子。连接到R2、R3和R4上的氮可以为质子化的胺（伯胺、仲胺或叔胺），但在一个方面为季铵，其中R2、R3和R4各自为烷基，其非限制性实施例为聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare133购自Rhone-Poulenc，Cranberry（N.J.，U.S.A.）。
其它适用于组合物中的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括符合以下化学式的那些
Figure BDA00002303015200351
其中A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基或它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最高约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数（即R1、R2和R3中碳原子数之和）通常为约20或更少；并且X为上文所述阴离子抗衡离子。
可用的阳离子纤维素聚合物包括羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的盐，工业上（CTFA）称作聚季铵盐10，并且可以它们的Ucare Polymer LR、Ucare Polymer JR和Ucare Polymer KG聚合物系列购自Amerchol Corp.（Edison，N.J.，USA）。其它适宜类型的阳离子纤维素包括由羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚季铵盐，在工业上(CTFA)被称为聚季铵盐24。这些材料以商品名Ucare Polymer LM-200购自Amerchol Corp.。
其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实例包括市售自Rhone-PoulencIncorporated的Jaguar系列和市售自Aqualon Division ofHercules，Inc.的
Figure BDA00002303015200352
系列。其它适宜的阳离子聚合物包括含季氮纤维素醚，其某些实例描述于美国专利3,962,418中。其它适宜的聚合物包括合成聚合物，如描述于美国专利公布2007/0207109A1中的那些。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳和淀粉的共聚物，其一些实施例描述于美国专利3,958,581中。当使用时，本文的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合聚集体相。该组合物由本文上述的阳离子聚合物与阴离子去污表面活性剂、两性去污表面活性剂和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合聚集体也能与组合物中的其它带电物质形成。
E.非离子聚合物
本发明组合物可包括非离子聚合物。分子量大于约1000的聚亚烷基二醇可用于本发明。可用的是具有以下通式的那些：
Figure BDA00002303015200361
其中R95选自：H、甲基、以及它们的混合物。可用于本文的聚乙二醇聚合物是PEG-2M（也称为
Figure BDA00002303015200362
N-10，作为PEG-2,000购自Union Carbide）、PEG-5M（也称为Polyox 
Figure BDA00002303015200363
N-35和
Figure BDA00002303015200364
N-80，作为PEG-5,000和聚乙二醇300,000购自Union Carbide）、PEG-7M（也称为Polyox 
Figure BDA00002303015200365
N-750，购自Union Carbide）、PEG-9M（也称为PolyoxN-3333，购自Union Carbide）和PEG-14M（也称为
Figure BDA00002303015200367
N-3000，购自Union Carbide）。
F.调理剂
组合物中可包括调理剂，具体地讲硅氧烷。调理剂包括用来向毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的任何物质。在毛发处理组合物中，适宜的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果涉及光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理、损伤、整理性、主体和抗油腻。可用于本发明组合物中的调理剂通常包括水不溶性、水可分散性、非挥发性、可形成乳化液体颗粒的液体。用于组合物的适宜的调理剂是通常特征为硅氧烷（例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂）、有机调理油（例如烃油、聚烯烃和脂肪族酯）或它们的组合物的那些调理剂，或在本文含水表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。上述调理剂应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且不会不适当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
调理剂在组合物中的浓度应足以提供期望的调理有益效果，并且也是本领域普通技术人员显而易见的。此类浓度可随调理剂、所期望的调理性能、调理剂颗粒的平均尺寸、其它组分的类型和浓度以及其它类似因素而变化。
1.硅氧烷
本发明组合物的调理剂可为不溶的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。在一个方面，使用非挥发性的有机硅调理剂。如果存在挥发性的硅氧烷，则它们通常附带用作可商购获得形式的非挥发性硅氧烷物质成分诸如硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包含硅氧烷流体调理剂，并且还可以包含其它成分如硅氧烷树脂，以改善硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。
硅氧烷调理剂的浓度通常在约0.01%至约10%，约0.1%至约8%，约0.1%至约5%，或甚至约0.2%至约3%的范围内。适宜的硅氧烷调理剂和用于所述硅氧烷的任选混悬剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中。如在25℃下测定，可用于本发明的组合物的硅氧烷调理剂具有约20厘沲至约2,000,000厘沲（“cst”），约1,000cst至约1,800,000cst，约50,000cst至约1,500,000cst，或甚至约100,000cst至约1,500,000csk的粘度。
分散的硅氧烷调理剂颗粒典型具有约0.01μm至约50μm范围内的数均粒径。就施用于毛发上的小颗粒而言，数均粒径通常在约0.01μm至约4μm，约0.01μm至约2μm，或甚至约0.01μm至约0.5μm的范围内。就施用于毛发上的大颗粒而言，数均粒径通常在约4μm至约50μm，约6μm至约30μm，约9μm至约20μm，或甚至约12μm至约18μm的范围内。
a.硅油
硅氧烷流体可包括硅油，其是可流动的硅氧烷材料，当在25℃下测定时，其具有小于1,000,000cst，约5cst至约1,000,000cst，或甚至约100cst至约600,000cst的粘度。适用于本发明组合物的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。也可以使用其它具有毛发调理特性的不溶性非挥发性硅氧烷液体。
b.氨基硅氧烷和阳离子硅氧烷
本发明的组合物可包括氨基硅氧烷。如本文所提供的氨基硅氧烷为包含至少一个伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的硅氧烷。可用的氨基硅氧烷按所述氨基硅氧烷重量计，可具有小于约0.5%，小于约0.2%，或甚至小于约0.1%的氮。氨基硅氧烷中的氮（胺官能团）含量越高趋于导致摩擦减小越少，并因此得自氨基硅氧烷的调理有益效果越低。应当理解，在有些产品形式下，根据本发明，较高含量的氮是可接受的。
在一个方面，用于本发明的氨基硅氧烷在掺入到最终组合物中后具有小于约50μ的粒度。粒度测量采用在最终组合物中分散的小滴。可通过激光散射技术，使用Horiba型号LA-930激光散射粒径分布分析仪（Horiba Instruments,Inc.）测量粒度。
在一个实施方案中，氨基硅氧烷通常具有约1,000cst（厘沲）至约1,000,000cst，约10,000至约700,000cst，约50,000cst至约500,000cst，或甚至约100,000cst至约400,000cst的粘度。此实施方案还可包含低粘度流体，如下文F.（1）章节中所述的那些物质。本文所述的氨基硅氧烷的粘度在25℃下测量。
在另一个实施方案中，氨基硅氧烷通常具有约1,000cst至约100,000cst，约2,000cst至约50,000cst，约4,000cst至约40,000cst，或甚至约6,000cst至约30,000cs的粘度。
所述氨基硅氧烷按重量计通常以约0.05%至约20%，约0.1%至约10%，和或甚至约0.3%至约5%的含量包含于本发明的组合物中。
c.硅橡胶纯胶料
适用于本发明组合物的其它聚硅氧烷流体为不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，在25℃下测量时，其具有大于或等于1,000,000csk的粘度。可用于本发明组合物中的硅橡胶纯胶料的具体非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷、（聚二甲基硅氧烷）（甲基乙烯基硅氧烷）共聚物、聚（二甲基硅氧烷）（二苯基硅氧烷）（甲基乙烯基硅氧烷）共聚物，以及它们的混合物。
d.高折射率硅氧烷
适用于本发明组合物中的其它非挥发性不溶硅氧烷液体调理剂是被称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46，至少约1.48，至少约1.52，或甚至至少约1.55的折射指数。聚硅氧烷流体的折射率一般小于约1.70，通常小于约1.60。在此上下文中，聚硅氧烷“流体”包括油和树胶。
高折射率聚硅氧烷液体包括由上文通式(III)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如由下文化学式(VIII)表示的那些：
其中R如上文所定义，并且n是约3至约7的数字，或甚至约3至约5的数字。
适用于本发明的组合物的硅氧烷液体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837中。
e.硅氧烷树脂
硅氧烷树脂可被包含在本发明组合物的调理剂中。这些树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是通过在硅氧烷树脂制备期间将三官能化和四官能化硅烷与单官能化或双官能化硅烷或二者一起掺入来引入的。
硅氧烷物质，尤其是硅氧烷树脂，可以方便地按照本领域普通技术人员称为“MDTQ”命名的速记命名体系来标识。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元描述硅氧烷。简要地，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；并且Q代表季或四官能单元SiO2。基本单元符号（例如M'、D'、T'和Q'）表示甲基之外的取代基，并必须在每个出现处具体地定义。
在一个方面，可用于本发明的组合物的硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。在一个方面，甲基为高度适宜的有机硅取代基。在另一方面，有机硅树脂通常为MQ树脂，其中M:Q的比率通常为约0.5:1.0至约1.5:1.0，并且有机硅树脂的平均分子量通常为约1000至约10,000。
f.改性的硅氧烷或硅氧烷共聚物
其它改性硅氧烷或硅氧烷共聚物也可用于本发明。这些物质的实例包括美国专利6,607,717和6,482,969中公开的基于硅氧烷的季铵化合物（Kennan季铵化合物）；末端封端的季铵硅氧烷；美国专利5,807,956和5,981,681中公开的硅氧烷氨基聚环氧烷嵌段共聚物；美国专利6,207,782中公开的亲水性硅氧烷乳剂；和美国专利7,465,439中公开的由一种或多种交联耙状或梳状硅氧烷共聚物片断组成的聚合物。用于本文的附加的改性有机硅或有机硅共聚物描述于美国2007/0286837A1和2005/0048549A1中。
在本发明可供选择的实施方案中，上述的有机硅基的季铵化合物可与描述于美国专利7,041,767和7,217,777以及US申请号2007/0041929A1中的有机硅聚合物混合。
2.有机调理油
本发明组合物还可包括约0.05%至约3%，约0.08%至约1.5%，或甚至约0.1%至约1%的至少一种作为调理剂的有机调理油，所述调理油可单独使用，或与其它调理剂如硅氧烷（上文所述）组合使用。适用的调理油包括烃油、聚烯烃和脂肪酯。适宜的烃油包括但不限于，具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃（饱和或不饱和）、和支链脂族烃（饱和或不饱和），包括聚合物、以及它们的混合物。直链烃油通常为约C12至约C19。包括烃聚合物在内的支链烃油通常包含19个以上的碳原子。适宜的聚烯烃包括液体聚烯烃、液体聚-α-烯烃，或甚至氢化液体聚-α-烯烃。用于本文的聚烯烃可通过C4至约C14或甚至C6至约C12的聚合制备。适宜的脂肪酸酯包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪酸酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或脂肪醇的烃链的酯（例如单酯、多元醇酯以及二羧酸酯和三羧酸酯）。其脂肪族酯中的烃基可包含或具有与之共价连接的其它相容官能团，诸如酰胺和烷氧基部分（例如乙氧基或醚键等）。
3.其它调理剂
也适用于本文的组合物的是由the Procter & Gamble Company在美国专利5,674,478和5,750,122中所述的调理剂。在美国专利4,529,586、4,507,280、4,663,158、4,197,865、4,217,914、4,381,919和4,422,853中描述的那些调理剂也适用于本文。
G.去头皮屑活性物质
本发明组合物也可包含去头皮屑剂。去头皮屑活性物质的适用的非限制性实例包括：抗微生物活性物质、吡啶硫酮盐、唑、硫化硒、粒状硫、角质层分离酸、水杨酸、羟甲辛吡酮（羟甲辛吡酮乙醇胺）、煤焦油、以及它们的组合。在一个方面，去头皮屑活性物质通常为吡啶硫酮盐。上述去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
吡啶硫酮去头皮屑剂描述于例如美国专利2,809,971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利4,470,982中。可以设想，当将ZPT用作本文组合物中的去头皮屑颗粒时，可刺激或调节或同时刺激和调节毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰盈。
H.湿润剂
本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物以及它们的混合物。当用于本文中时，湿润剂的用量通常为约0.1%至约20%，或甚至约0.5%至约5%。
I.混悬剂
本发明组合物可进一步包括混悬剂，其在组合物的分散形式中浓度可有效悬浮水不溶性物质或用于调节组合物的粘度。此类浓度在约0.1%至约10%，或甚至约0.3%至约5.0%的范围内。
可用于本发明的混悬剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物，如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物；纤维素衍生物和改性纤维素聚合物，如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽（榅桲子）、淀粉（大米、玉米、马铃薯、小麦）、海藻胶（藻类提取物）；微生物聚合物，如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰；基于淀粉的聚合物，如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉；基于藻酸的聚合物，如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯；丙烯酸酯聚合物，如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺；以及无机水溶性物质，如膨润土、硅酸铝镁盐、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。
高度可用于本文的市售粘度调节剂包括以商品名
Figure BDA00002303015200421
和
Figure BDA00002303015200423
均购自B.F.Goodrich Company的卡波姆，以商品名ACRYSOL 22购自Rohm and Hass的丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，以商品名Amercell POLYMER HM-1500购自Amerchol的壬基酚聚醚基羟乙基纤维素，均由Hercules提供的商品名为
Figure BDA00002303015200424
的甲基纤维素、商品名为
Figure BDA00002303015200425
的羟乙基纤维素、商品名为的羟丙基纤维素、商品名为
Figure BDA00002303015200427
67的鲸蜡基羟乙基纤维素，以商品名
Figure BDA00002303015200428
PEGs、POLYOX WASRs和FLUIDS均由Amerchol提供的基于环氧乙烷和/或环氧丙烷的聚合物。
其它任选的悬浮剂包括可被归类为酰基衍生物、长链胺氧化物、以及它们混合物的结晶悬浮剂。这些混悬剂描述于美国专利4,741,855中。
这些混悬剂包括在一个方面具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。在一个方面，可用的混悬剂包括硬脂酸乙二酯、一硬脂酸酯和二硬脂酸酯两者，但在一个方面，二硬脂酸酯包含小于约7%的一硬脂酸酯。其它适宜的悬浮剂包括具有约16至约22个碳原子，或甚至具有约16至18个碳原子的脂肪酸链烷醇酰胺，其实例包括硬脂酰一乙醇胺、硬脂酰二乙醇胺、硬脂酰一异丙醇胺和硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯。除了上文所列出的材料以外，其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯（如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯等）；长链链烷醇酰胺的长链酯（如硬脂酰胺二硬脂酰胺基乙二酯、硬脂酰胺硬脂酰胺基乙酯）；和甘油酯（如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛精），其商业实例为
Figure BDA00002303015200431
购自Rheox,Inc.。长链酰基衍生物，长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的链烷醇酰胺，可用作混悬剂。
适用作悬浮剂的其它长链酰基衍生物包括N,N-二烃基酰氨基苯甲酸及其水溶性盐（例如Na、K），尤其是这类的N,N-二（氢化）C16、C18和牛油酰氨基苯甲酸类，其由Stepan Company(Northfield,Ill.,USA)市售。
适用作混悬剂的长链氧化胺的实施例包括烷基二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺。
其它适宜的混悬剂包括具有至少约16个碳原子脂肪烷基部分的伯胺，其实施例包括棕榈胺或十八胺；和具有两个分别含至少约12个碳原子脂肪烷基部分的仲胺，其实施例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油基)胺。其它适宜的混悬剂还包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
J.含水载体
本发明的制剂可为可倾倒的液体形式（在环境条件下）。因此，此类组合物通常包含含水载体，其含量为约20%至约95%，或甚至约60%至约85%。含水载体可包含水，或水与有机溶剂的易混溶的混合物，并且在一个方面可包含水和最少或浓度不大的有机溶剂，除了另外作为其它必要或任选组分的微量组分附带地掺入组合物中的那些。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1-6个碳原子的一元醇，在一个方面为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。
K.分散颗粒
所述组合物可任选地包含颗粒。所述颗粒可为分散的水不溶性颗粒。所述颗粒可为无机的、合成的或半合成的。在一个实施方案中，所述颗粒具有小于约300μm的平均粒度。
L.凝胶基质
上述阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物和含水载体一起在本发明的组合物中可形成凝胶基质。
所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，例如在施用到湿发期间提供光滑感，并且在干发上提供柔软性和湿润感。为提供上述凝胶基质，以一定含量包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，使得阳离子表面活性剂对高熔点脂肪族化合物的重量比率在约1:1至约1:10，或甚至约1:1至约1:6的范围内。
M.护肤活性物质
所述组合物可包含至少一种护肤活性物质以用于调节和/或改善哺乳动物皮肤状况和/或外观。所述护肤活性物质可溶解于油或水，并且可以主要存在于油相和/或水相中。适宜的活性物质包括但不限于，维生素、肽、糖胺、防晒剂、控油剂、美黑活性物质、抗痤疮活性物质、脱屑活性物质、抗蜂窝炎剂活性物质、螯合剂、亮肤剂、类黄酮、蛋白酶抑制剂、非维生素类抗氧化剂和自由基清除剂、毛发生长调节剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、矿物质、植物甾醇和/或植物激素、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂、N-酰基氨基酸化合物、抗微生物剂和抗真菌剂。
所述组合物可包含约0.001%至约10%，或者约0.01%至约5%的至少一种维生素。本文中的“维生素”是指维生素、维生素原、以及它们的盐、异构体和衍生物。适宜的维生素的非限制性实例包括：维生素B化合物（包括B1化合物、B2化合物、B3化合物，如烟酰胺、烟酸、烟酸生育酚酯、烟酸C1-C18酯，和烟醇；B5化合物，如泛醇或“前-B5”、泛酸、泛基；B6化合物，如吡多醇、吡哆醛、吡哆胺；肉毒碱、硫胺素、核黄素）；维生素A化合物，以及所有天然和/或合成的维生素A的类似物，包括类视色素、视黄醇、乙酸视黄基酯、棕榈酸视黄基酯、视黄酸、视黄醛、丙酸视黄基酯、类胡萝卜素（前维生素A）以及其它具有维生素A生物活性的化合物；维生素D化合物；维生素K化合物；维生素E化合物或生育酚，包括山梨酸生育酚酯、乙酸生育酚酯、生育酚的其它酯和生育酚化合物；维生素C化合物，包括抗坏血酸盐、脂肪酸的抗坏血酸酯，以及抗坏血酸衍生物，例如，抗坏血酸磷酸酯，如，抗坏血酸磷酸酯镁和抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸基葡糖苷和山梨酸抗坏血酸酯；以及维生素F化合物，如饱和的和/或不饱和的脂肪酸。在一个实施方案中，所述组合物可包含选自下列的维生素：维生素B化合物、维生素C化合物、维生素E化合物以及它们的混合物。作为另外一种选择，所述维生素选自：烟酰胺、生育酚烟酸酯、吡多醇、泛醇、维生素E、维生素E乙酸酯、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸基葡糖苷、以及它们的混合物。
所述组合物可包含一种或多种肽。本文中的“肽”是指包含十个或更少氨基酸的肽、它们的衍生物、异构体、以及与其它物质如金属离子（例如，铜、锌、锰和镁）的配合物。本文所用的肽既指天然存在的肽又指合成的肽。在一个实施方案中，所述肽为二肽、三肽、四肽、五肽和六肽、它们的盐、异构体、衍生物、以及它们的混合物。可用的肽衍生物实例包括但不限于衍生自大豆蛋白、肌肽（β-丙氨酸-组氨酸）、棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸(pal-KT)和棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸（pal-KTTKS，以被称为
Figure BDA00002303015200451
的组合物购得）、棕榈酰-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸（pal-GQPR，以被称为
Figure BDA00002303015200461
的组合物购得），这三种得自Sederma,France，乙酰基-谷氨酸盐-谷氨酸盐-甲硫氨酸-谷氨酰胺-精氨酸-精氨酸（Ac-EEMQRR、）和Cu-组氨酸-甘氨酸-甘氨酸（Cu-HGG，也称作
Figure BDA00002303015200463
）的肽。所述组合物可包含约1×10-7%至约20%，或者约1×10-6%至约10%，或者约1×10-5%至约5%的肽。
所述组合物可包含还被称为氨基糖的糖胺，以及它们的盐、异构体、互变异构体和衍生物。糖胺来源于合成或天然，并且可用作纯化合物或化合物的混合物（例如得自天然源的提取物或合成物质的混合物）。例如，葡糖胺通常存在于许多甲壳类动物中，并且也可衍生自真菌源。糖胺的实例包括葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘露糖胺、N-乙酰基甘露糖胺、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺、它们的异构体（例如立体异构体）和它们的盐（例如HCl盐）。其它可用于皮肤护理组合物的糖胺化合物包括描述于授予Yu等人的美国专利公开6,159,485中的那些。在一个实施方案中，组合物可包含约0.01%至约15%，或者约0.1%至约10%且或者约0.5%至约5%的糖胺。
所述组合物可包含一种或多种防晒活性物质（或“防晒剂”）和/或紫外线吸收剂。本文中，适宜防晒活性物质包括油溶性防晒剂、不溶性防晒剂和水溶性防晒剂。在某些实施方案中，所述组合物可包含按所述组合物的重量计约1%至约20%，或约2%至约10%的防晒活性物质和/或紫外线吸收剂。确切的量将根据所选的防晒活性物质和/或紫外线吸收剂以及所期望的防晒因子（SPF）而变化，并且在本领域技术人员的理解和判断范围内。
适宜的油溶的防晒剂的非限制性实例包括二苯甲酮-3、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、二乙氨基羟苯甲酰基己基苯甲酸酯、甲酚曲唑三硅氧烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、氰双苯丙烯酸辛酯、胡莫柳酯、聚硅氧烷-15、以及它们的衍生物和混合物。
适宜的不溶性防晒剂的非限制性实例包括亚甲基-双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚、二氧化钛、氧化铈锌、氧化锌，以及它们的衍生物和混合物。
适宜的水溶性防晒剂的非限制性实例包括苯基苯并咪唑磺酸（PBSA）、对苯二亚甲基二樟脑磺酸（Mexoryl SX）、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、亚苄基樟脑磺酸、肉桂酰胺丙基三甲基氯化铵、甲氧基肉桂酰胺丙基乙基二甲基氯化铵醚、双乙苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基二磺酸二钠、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、甲氧基肉桂酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、甲氧基肉桂酰胺丙基月桂基二甲基甲苯磺酸铵、PEG-25 PABA（对氨基苯甲酸）、聚季铵盐-59、TEA-水杨酸盐，以及它们的盐、衍生物和混合物。
所述组合物可包含一种或多种化合物，以用于调节皮肤油或皮脂的产生，以及用于改善油性皮肤外观。合适的控油剂的实例包括水杨酸、脱氢乙酸、过氧化苯甲酰、维生素B3化合物（例如，烟酰胺或生育酚烟酸酯)、它们的异构体、酯、盐和衍生物、以及它们的混合物。所述组合物可包含约0.0001%至约15%，或者约0.01%至约10%，或者约0.1%至约5%，和或者约0.2%至约2%的控油剂。
所述组合物可包含美黑活性物质。所述组合物可包含按所述组合物的重量计约0.1%至约20%，约2%至约7%，或约3%至约6%的美黑活性物质。适宜的美黑活性物质包括二羟基丙酮，其还可被称为DHA或1,3-二羟基-2-丙酮。
所述组合物可包含安全且有效量的一种或多种抗痤疮活性物质。适用的抗痤疮活性物质的实例包括间苯二酚、硫、水杨酸、红霉素、锌和过氧化苯甲酰。适宜的抗痤疮活性物质进一步详述于美国专利5,607,980中。所述组合物可包含安全且有效量的脱屑活性物质，按所述组合物的重量计，如约0.01%至约10%，约0.5%至约5%，或作为另外一种选择约0.1%至约2%。例如，脱屑活性物质能改善皮肤肌理（例如，光滑性）。适宜的脱屑体系可包括巯基化合物和两性离子表面活性剂，并且描述于美国专利No.5,681,852中。另一种适宜的脱屑体系可包括水杨酸和两性离子表面活性剂，并且描述于美国专利No.5,652,228中。
所述组合物可包含安全且有效量的抗蜂窝炎剂。适宜的抗蜂窝炎剂包括但不限于黄嘌呤化合物（例如，咖啡因、茶碱、可可碱和氨茶碱）。
皮肤护理组合物可包含安全和有效量的螯合剂，诸如占所述组合物的约0.1%至约10%，或约1%至约5%。示例性的螯合剂公开于美国专利公开5,487,884中。适宜的螯合剂是糠偶酰二肟以及衍生物。
所述组合物可包含亮肤剂。所述组合物可包含按所述组合物的重量计约0.1%至约10%，约0.2%至约5%，或约0.5%至约2%的亮肤剂。适宜的亮肤剂包括曲酸、熊果苷、氨甲环酸、抗坏血酸及其衍生物（例如抗坏血酸磷酸酯镁或抗坏血酸磷酯钠或抗坏血酸磷酸酯的其它盐）、抗坏血酸基葡糖苷等。其它适宜的亮肤物质包括十一碳烯酰基苯丙氨酸（得自SEPPIC）、阿劳辛、
Figure BDA00002303015200482
（Cognis）、和
Figure BDA00002303015200483
（Rona）。
所述组合物可包含类黄酮。类黄酮可以是合成物质，或作为得自天然源的提取物来获得，其还可被进一步衍生。适宜类别的类黄酮实例公开于美国专利6,235,773中。
所述组合物可包含蛋白酶抑制剂，包括但不限于去氧苯比妥化合物、乙酸香草酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、大豆胰蛋白酶抑制剂、Bowman-Birk抑制剂、以及它们的混合物。皮肤护理组合物可包括去氧苯比妥化合物、它们的盐和衍生物。如本文所用，“去氧苯比妥化合物”是指具有下式结构的化合物：
Figure BDA00002303015200484
其中R1和R2是任选的，或为有机酸（例如磺酸等）。尤其适宜的去氧苯比妥化合物为二羟乙基磺酸己氧苯醚。
所述组合物可包含其它任选组分，诸如非维生素类抗氧化剂和自由基清除剂、毛发生长调节剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、矿物质、植物甾醇和/或植物激素、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂、N-酰基氨基酸化合物、抗微生物活性物质或抗真菌活性物质、以及其它可用的护肤活性物质，它们更详细地描述于美国专利申请公布US2006/0275237A1和US 2004/0175347A1中。
N.有色化妆品
本发明有机硅也可用于化妆品组合物，即用于适用于眼睛、眉毛、面部、颈部、胸部、嘴唇、手、足、或指/趾甲其内、其上、或其周围的产品。示例性的化妆品包括眼线、眼影、眉笔、睫毛膏、眼部卸妆油膏、假睫毛、眼下遮瑕物、眼霜、遮瑕物、修颜液、底霜、胭脂、铜色化妆品、提亮粉、闪粉、粉底、粉、防晒剂、化妆刷、面霜、唇底霜、唇线笔、唇膏、唇彩、唇香膏、唇蜜、唇霜和乳液。美容产品的实例存在于致力于示例性唇缘产品的美国专利6,325,995和致力于示例性面部产品的美国专利6,696,049以及美国专利6,503,495中。本发明有机硅可与这些组合物中常见的材料组合使用，例如烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、多元醇、亲水性皮肤处理剂、载体、增稠剂（例如固体蜡、胶凝剂、无机的增稠剂、油溶聚合物、脂肪族化合物、以及它们的混合物）、颜料、成膜剂、防腐剂、维生素等。例如，参见美国专利7,270,828。
O.其它任选组分
本发明的组合物还可包含维生素和氨基酸，如水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性的维生素，如维生素A、D、E和它们的盐和/或衍生物；水不溶性的氨基酸，如酪氨酸、色胺，粘度改性剂；染料；非挥发性的溶剂或稀释剂（水溶性和不溶解的）；珠光助剂；泡沫促进剂；附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂；灭虱药；pH调节剂；香料；防腐剂；螯合剂；蛋白质；皮肤有源活性剂；防晒剂；紫外线吸收剂；维生素；烟酰胺；咖啡因和米诺地尔。
本发明的组合物还可包含颜料物质，例如无机颜料、亚硝基颜料、单偶氮颜料、重氮基颜料、类胡萝卜素颜料、三苯甲烷颜料、三芳基甲烷颜料、氧杂蒽颜料、喹啉颜料、
Figure BDA00002303015200491
嗪颜料、吖嗪颜料、蒽醌颜料、靛青类颜料、硫堇靛青类颜料、喹吖啶酮颜料、酞菁颜料、植物性颜料、天然颜料，其包括：水溶性组分如具有C.I.名称的那些。本发明的组合物还可包含可用作化妆品杀虫剂的抗微生物剂。本发明组合物也可包含螯合剂。
本发明的组合物可包括为主要中间体（显色剂）或偶合剂形式的氧化染料化合物。适用于本发明组合物中的化合物（包括任选加入的那些），当它们是碱时，其可用作游离碱，或者以它们与有机酸或无机酸（如盐酸、氢溴酸、柠檬酸、乙酸、乳酸、琥珀酸、酒石酸或硫酸）形成的生理相容性盐的形式使用，或者当它们具有芳族羟基时，其可以与碱形成的盐如苯酚碱金属盐的形式使用。
显色剂
可用于本文所述的组合物中的适宜显色剂包括但不限于对苯二胺衍生物，如苯-1,4-二胺（通常已知为对苯二胺）、2-氯苯-1,4-二胺、N-苯基苯-1,4-二胺、N-(2-乙氧基乙基)苯-1,4-二胺、2-[(4-氨基苯基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇（通常已知为N,N-双(2-羟乙基)对苯二胺）、(2,5-二氨基苯基)甲醇、2-(2,5-二氨基苯基)乙醇、N-(4-氨基苯基)苯-1,4-二胺、2,6-二甲基苯-1,4-二胺、2-异丙基苯-1,4-二胺、1-[(4-氨基苯基)氨基]丙-2-醇、2-丙基苯-1,4-二胺、1,3-双[(4-氨基苯基)(2-羟乙基)氨基]丙-2-醇、N4,N4,2-三甲基苯-1,4-二胺、2-甲氧基苯-1,4-二胺、1-(2,5-二氨基苯基)乙醇、1-(2,5-二氨基苯基)乙-1,2-二醇、2,3-二甲基苯-1,4-二胺、N-(4-氨基-3-羟基苯基)乙酰胺、2,6-二乙基苯-1,4-二胺、2,5-二甲基苯-1,4-二胺、2-噻吩-2-基苯-1,4-二胺、2-噻吩-3-基苯-1,4-二胺、2-吡啶-3-基苯-1,4-二胺、1,1'-联苯-2,5-二胺、2-(甲氧基甲基)苯-1,4-二胺、2-(氨基甲基)苯-1,4-二胺、2-(2,5-二氨基苯氧基)乙醇、N-[2-(2,5-二氨基苯氧基)乙基]乙酰胺、N,N-二甲基苯-1,4-二胺、N,N-二乙基苯-1,4-二胺、N,N-二丙基苯-1,4-二胺、2-[(4-氨基苯基)(乙基)氨基]乙醇、2-[(4-氨基-3-甲基苯基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇、N-(2-甲氧基乙基)苯-1,4-二胺、3-[(4-氨基苯基)氨基]丙-1-醇、3-[(4-氨基苯基)氨基]丙-1,2-二醇、N-{4-[(4-氨基苯基)氨基]丁基}苯-1,4-二胺、2-[2-(2-{2-[(2,5-二氨基苯基)氧]乙氧基}乙氧基)乙氧基]苯-1,4-二胺、2,2'-[1,2-乙二基双(氧-2,1-乙烷二基氧)]双苯-1,4-二胺；对氨基苯酚衍生物，如：4-氨基苯酚（通常已知为对氨基苯酚）、4-甲基氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-1-羟基-2-(2'-羟乙基氨甲基)苯、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、5-氨基-2-羟基苯甲酸、1-(5-氨基-2-羟基苯基)乙-1,2-二醇、4-氨基-2-(2-羟乙基)苯酚、4-氨基-3-(羟甲基)苯酚、4-氨基-3-氟代苯酚、4-氨基-2-(氨甲基)苯酚、4-氨基-2-氟代苯酚；邻苯二胺衍生物，如：3,4-二氨基苯甲酸及其盐；邻氨基苯酚衍生物，如：2-氨基苯酚（通常已知为邻氨基苯酚）、2,4-二氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、N-(4-氨基-3-羟基苯基)乙酰胺和2-氨基-4-甲基苯酚；和杂环的衍生物，如：嘧啶-2,4,5,6-四胺（通常已知为2,4,5,6-四氨基嘧啶）、1-甲基-1H-吡唑-4,5-二胺、2-(4,5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇、N2,N2-二甲基吡啶-2,5-二胺、2-[(3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-基)氨基]乙醇、6-甲氧基-N2-甲基吡啶-2,3-二胺、吡啶-2,5-二胺、1-异丙基-1H-吡唑-4,5-二胺、1-(4-甲基苄基)-1H-吡唑-4,5-二胺、1-(苄基)-1H-吡唑-4,5-二胺、1-(4-氯代苄基)-1H-吡唑-4,5-二胺、吡唑并[1,5-a]-嘧啶-3,7-二胺、5,6,7-三甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基胺盐酸盐、7-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基胺盐酸盐、2,5,6,7-四甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基胺盐酸盐、5,7-二叔丁基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基胺盐酸盐、5,7-二三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基胺盐酸盐、2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺盐酸盐、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2,3-二氨基-6,7-二羟基吡唑并[1,2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲基磺酸盐及它们的盐。
附加的显色剂选自N-(3-呋喃甲基)苯-1,4-二胺、N-噻吩-3-基甲基苯-1,4-二胺、N-(2-呋喃甲基)苯-1,4-二胺、N-噻吩-2-基甲基-苯-1,4-二胺、3-(2,5-二氨基苯基)-N-乙基丙烯酰胺、2-[3-(3-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1,4-二胺、2-[3-(4-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1,4-二胺、2-(6-甲基吡啶-2-基)苯-1,4-二胺、2-吡啶-2-基苯-1,4-二胺、2-[3-(4-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1,4-二胺、2-[3-(3-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1,4-二胺、3-(2,5-二氨基苯基)-N-乙基丙烯酰胺、2-噻唑-2-基苯-1,4-二胺、3'-氟联苯-2,5-二胺、2-丙烯基苯-1,4-二胺、2'-氯联苯-2,5-二胺、4'-甲氧基联苯-2,5-二胺、N-(4-氨基苄基)苯-1,4-二胺、N-[4-氨基-2-(2-羟乙基)-2H-吡唑-3-基]-3-(5-氨基-2-羟基苯基)丙烯酰胺盐酸盐、4-氨基-2-丙氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(异丙氨基甲基)苯酚盐酸盐、4-氨基-2-[(2-羟基-5--苯氨基)甲基]苯酚盐酸盐、4-氨基-2-(吡啶-3-基氨甲基)苯酚、5-环丁基氨基-2-甲基苯酚、4,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲腈、3-甲氧基-1-丙基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-甲氧基-1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4,5-二胺、1-(2-氨基乙基)-3-甲氧基-1H-吡唑-4,5-二胺、8-甲氧基-1,2,4,5-四氢吡唑并[5,1-d][1,3,5]氧杂二氮杂环庚烷-9-胺、1-(2-羟乙基)-3-甲氧基-1H-吡唑-4,5-二胺、1-环己基-3-甲氧基-1H-吡唑-4,5-二胺、6-甲氧基-1-甲基-2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑-7-胺、2-甲氧基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺、3-甲氧基-1-辛基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-甲氧基-1-戊基-1H-吡唑-4,5-二胺、6-甲氧基-2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑-7-胺、3-甲氧基-N5,N5-二甲基-1-丙基-1H-吡唑-4,5-二胺、1-己基-3-甲氧基-1H-吡唑-4,5-二胺、1-丁基-3-甲氧基-1H-吡唑-4,5-二胺、1-异丙基-3-甲氧基-1H-吡唑-4,5-二胺、1-乙基-3-甲氧基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-甲氧基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-4,5-二胺、3-甲氧基-1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4,5-二胺、1-(4-乙基苯基)-3-甲氧基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-甲氧基-1-对甲苯基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氰基-1-(2-羟乙基)-1H-吡唑-4,5-二胺、1-丁基-3-氰基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氰基-1-苯基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氰基-1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺、1-丁基-3-氰基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氰基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氰基-1-异丙基-1H-吡唑-4,5-二胺、1-环己基-3-氟-N5-异丙基-1H-吡唑-4,5-二胺、1-甲基-3-(三氟甲氧基)-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氟-1-辛基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氯-1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氟-1-(2-羟乙基)-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氯-1-(2-羟乙基)-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氯-1-(4-羟基丁基)-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氯-1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氯-1-苯基-1H-吡唑-4,5-二胺、3-氯-1-乙基-1H-吡唑-4,5-二胺、1-(3-甲氧基丙基)-3-(甲基亚磺酰基)-1H-吡唑-4,5-二胺、1-(3-羟丙基)-3-(甲基亚磺酰基)-1H-吡唑-4,5-二胺、1-(4-甲氧基苄基)-3-(甲磺酰)-1H-吡唑-4,5-二胺、1-甲基-3-(甲磺酰)-1H-吡唑-4,5-二胺、及它们的盐。
在一些实施方案中，显色剂包括但不限于：对苯二胺衍生物，如：2-甲基苯-1,4-二胺、苯-1,4-二胺、1-(2,5-二氨基苯基)乙醇、2-(甲氧基甲基)苯-1,4-二胺、N-(2-甲氧基乙基)苯-1,4-二胺、1-(2,5-二氨基苯基)乙-1,2-二醇、1,3-双(N-(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇、2,2'-[1,2-乙二基双(氧-2,1-乙烷二基氧)]双苯-1,4-二胺、N,N-双(2-羟乙基)对亚苯基二胺、以及它们的混合物；对氨基苯酚衍生物，如：4-氨基苯酚、4-甲基氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、1-(5-氨基-2-羟基苯基)乙-1,2-二醇、4-氨基-2-氨甲基苯酚、4-氨基-1-羟基-2-(2'-羟乙基氨甲基)苯、5-氨基水杨酸及其盐、以及它们的混合物；邻苯二胺衍生物，如：3,4-二氨基苯甲酸及其盐；邻氨基苯酚衍生物，如：2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、N-(4-氨基-3-羟基苯基)乙酰胺、2-氨基-4-甲基苯酚、2-氨基-5-乙基苯酚、以及它们的混合物；和杂环的衍生物，如嘧啶-2,4,5,6-四胺、1-甲基-1H-吡唑-4,5-二胺、2-(4,5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇、1-(4-甲基苄基)-1H-吡唑-4,5-二胺、1-(苄基)-1H-吡唑-4,5-二胺、N2,N2-二甲基吡啶-2,5-二胺、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、它们的盐、以及它们的混合物。
在某些实施方案中，显色剂包括：2-甲基苯-1,4-二胺、2-(甲氧基甲基)苯-1,4-二胺、苯-1,4-二胺、N,N-双(2-羟基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯酚、4-甲基氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、1-甲基-1H-吡唑-4,5-二胺、2-(4,5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇、2,5-二氨基甲苯、2,5-二氨基苯基乙醇、它们的盐、以及它们的混合物。
偶合剂
可用于本文所述的组合物中的适宜偶合剂包括但不限于：苯酚、间苯二酚、萘酚、间氨基苯酚、间苯二胺和杂环的化合物，及其衍生物，如：2-氨基-5-乙基苯酚、萘-1,7-二酚、1,3-苯二酚、4-氯苯-1,3-二酚、萘-1-酚、2-甲基萘-1-酚、萘-1,5-二酚、萘-2,7-二酚、苯-1,4-二酚、2-甲基-1,3-苯二酚、7-氨基-4-羟基萘-2-磺酸、1,2,3,4-四氢萘-1,5-二醇、2-氯-1,3-苯二酚、4-羟基萘-1-磺酸、苯-1,2,3-三酚、萘-2,3-二酚、5-氯-2-甲基苯-1,3-二酚、4,6-二氯苯-1,3-二酚、2,3-二羟基-[1,4]萘醌和1-乙酰氧基-2-甲基萘；间苯二胺，如：2,4-二氨基苯酚、苯-1,3-二胺、2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇、2-[(3-氨基苯基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-甲基苯-1,3-二胺、2-[[2-(2,4-二氨基苯氧基)乙基]-(2-羟乙基)氨基]乙醇、4-{3-[(2,4-二氨基苯基)氧]丙氧基}苯-1,3-二胺、2-(2,4-二氨基苯基)乙醇、2-(3-氨基-4-甲氧基苯氨基)乙醇、4-(2-氨基乙氧基)苯-1,3-二胺、(2,4-二氨基苯氧基)乙酸、2-[2,4-二氨基-5-(2-羟乙氧基)苯氧基]乙醇、4-乙氧基-6-甲基苯-1,3-二胺、2-(2,4-二氨基-5-甲基苯氧基)乙醇、4,6-二甲氧基苯-1,3-二胺、2-[3-(2-羟基乙氨基)-2-甲基苯氨基]乙醇、3-(2,4-二氨基苯氧基)丙-1-醇、N-[3-(二甲基氨基)苯基]脲、4-甲氧基-6-甲基苯-1,3-二胺、4-氟-6-甲基苯-1,3-二胺、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4,6-二甲氧基苯基}氨基)乙醇、3-(2,4-二氨基苯氧基)丙-1,2-二醇、2-[2-氨基-4-(甲基氨基)苯氧基]乙醇、2-[(5-氨基-2-乙氧基苯基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基苯基)氨基]乙醇、2,4-二氨基-5-(2'-羟基乙氧基)甲苯、N,N-二甲基-3-脲基苯胺、N-(2-氨基乙基)苯-1,3-二胺、4-{[(2,4-二氨基苯基)氧]甲氧基}苯-1,3-二胺、1-甲基-2,6-双(2-羟乙氨基)苯；和2,4-二甲氧基苯-1,3-二胺、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、2-甲基-5-[(1-H-吡咯-2-基甲基)氨基]苯酚、5-[(呋喃-2-基甲基)氨基]-2-甲基苯酚、5-异丙基氨基-2-甲基苯酚、联苯-2,4,4'-三胺盐酸盐、5-(4-氨基苯基)氨甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、5-苯氨基甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、2-[4-氨基-2-(3,5-二氨基苄氨基)苯氧基]乙醇盐酸盐、5-(3-氨基苯基)氨甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、N-(2-氨基苄基)苯-1,3-二胺盐酸盐、N-呋喃-2-基甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、2-[(3-氨基苯氨基)甲基]苯酚盐酸盐、4-氨基-2-丙氨基甲基苯酚、N-苯并[1,3]二氧戊环-5-基甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、N-[4-氨基-2-(2-羟乙基)-2H-吡唑-3-基]-3-(5-氨基-2-羟基苯基)丙烯酰胺、4-噻吩-3-基苯-1,3-二胺、5-苯氨基甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、5-(3-氨基苯基)氨甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、4-噻吩-3-基苯-1,3-二胺、2',4'-二氨基联苯-4-酚、5-环丁基氨基-2-甲基苯酚、5-环丁基氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-(吡啶-3-基氨甲基)苯酚、5-(3-氨基苯基)氨甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、5-烯丙基氨甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、N-(4-氨基苄基)苯-1,3-二胺盐酸盐、N-苄基苯-1,3-二胺盐酸盐、3-[(3-氨基-苯氨基)甲基]苯酚盐酸盐、N-(4-甲氧基苄基)苯-1,3-二胺盐酸盐、N-噻吩-2-基甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、4-氨基-2-[(2-羟基-5-硝基苯氨基)甲基]苯酚、2',4'-二氨基联苯-4-酚盐酸盐、联苯-2,4,4'-三胺、5-(4-氨基苯基)氨甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、2-[4-氨基-2-(3,5-二氨基苄氨基)苯氧基]乙醇盐酸盐、5-烯丙基氨甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、5-(3-氨基苯基)氨甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、N-(4-氨基苄基)苯-1,3-二胺盐酸盐、N-苄基苯-1,3-二胺盐酸盐、3-[(3-氨基苯氨基)甲基]苯酚盐酸盐、N-(2-氨基苄基)苯-1,3-二胺盐酸盐、N-(4-甲氧基苄基)苯-1,3-二胺盐酸盐、N-呋喃-2-基甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、2-[(3-氨基苯氨基)甲基]苯酚盐酸盐、N-噻吩-2-基甲基苯-1,3-二胺盐酸盐、N-苯并[1,3]二氧戊环-5-基甲基苯-1,3-二胺盐酸盐；间氨基苯酚，如：3-氨基苯酚、2-(3-羟基-4-甲基苯氨基)乙酰胺、2-(3-羟基苯氨基)乙酰胺、5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、5-(2-羟基乙氨基)-2-甲基苯酚、5-氨基-2,4-二氯苯酚、3-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、5-氨基-2-(2-羟基乙氧基)苯酚、2-氯-5-(2,2,2-三氟乙氨基)苯酚、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、3-环戊基氨基苯酚、5-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-2-甲基苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、3-(二甲基氨基)苯酚、3-(二乙氨基)苯酚、5-氨基-4-氟-2-甲基苯酚、5-氨基-4-乙氧基-2-甲基苯酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、3-[(2-甲氧基乙基)氨基]苯酚、3-[(2-羟乙基)氨基]苯酚、5-氨基-2-乙基苯酚、5-氨基-2-甲氧基苯酚、5-[(3-羟基丙基)氨基]-2-甲基苯酚、3-[(3-羟基-2-甲基苯基)氨基]丙-1,2-二醇、3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲基苯酚、2-甲基-5-[(1-H-吡咯-2-基甲基)氨基]苯酚、5-[(呋喃-2-基甲基)氨基]-2-甲基苯酚、5-异丙氨基-2-甲基苯酚、5-环丁氨基-2-甲基苯酚和杂环的衍生物，如：3,4-二氢-2H-1,4-苯并
Figure BDA00002303015200561
嗪-6-醇、6-甲氧基喹啉-8-胺、4-甲基吡啶-2,6-二醇、2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-醇、1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-醇、2-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇、3,4-二甲基吡啶-2,6-二醇、5-氯代吡啶-2,3-二醇、2,6-二甲氧基吡啶-3,5-二胺、1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-胺、2-{[3,5-二氨基-6-(2-羟基乙氧基)吡啶-2-基]氧}-乙醇、1H-吲哚-4-醇、5-氨基-2,6-二甲氧基吡啶-3-醇、1H-吲哚-5,6-二醇、1H-吲哚-7-醇、1H-吲哚-5-醇、1H-吲哚-6-醇、6-溴-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-醇、2-氨基吡啶-3-醇、吡啶-2,6-二胺、3-[(3,5-二氨基吡啶-2-基)氧]丙-1,2-二醇、5-[(3,5-二氨基吡啶-2-基)氧]戊-1,3-二醇、二氢吲哚-5,6-二醇、3,5-二甲氧基吡啶-2,6-二胺、6-甲氧基吡啶-2,3-二胺、3,4-二氢-2H-1,4-苯并
Figure BDA00002303015200563
嗪-6-胺、4-羟基-N-甲基吲哚、1H-5-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑、2,6-二甲基[3,2-c]-1,2,4-三唑、6-甲基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑、2,6-二羟基吡啶、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、5-甲基吡唑并[5,1-e]-1,2,3-三唑、5-甲基-6-氯代吡唑并[5,1-e]-1,2,3-三唑、5-苯基吡唑并[5,1-e]-1,2,3-三唑及其加成盐、1H-2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑甲苯磺酸盐、7,8-二氰基-4-甲基咪唑[3,2-a]咪唑、2,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-酮、2,5-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酮和2-甲基-5-甲氧基甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酮、6-羟基苯并吗啉；和3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、它们的盐、以及它们的混合物。
在一些实施方案中，偶合剂包括但不限于：苯酚、间苯二酚和萘酚衍生物，如：2-氨基-5-乙基苯酚、萘-1,7-二醇、苯-1,3-二酚、4-氯苯-1,3-二酚、萘-1-酚、2-甲基萘-1-酚、萘-1,5-二醇、萘-2,7-二醇、苯-1,4-二酚、2-甲基-1,3-苯二酚、和2-异丙基-5-甲基苯酚、1,2,4-三羟基苯、1-乙酰氧基-2-甲基萘、以及它们的混合物；间苯二胺衍生物，如：苯-1,3-二胺、2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇、4-{3-[(2,4-二氨基苯基)氧代]丙氧基}苯-1,3-二胺、2-(3-氨基-4-甲氧基苯氨基)乙醇、2-[2,4-二氨基-5-(2-羟基乙氧基)苯氧基]乙醇、和3-(2,4-二氨基苯氧基)丙-1-醇、2,4-二氨基-5-(2'-羟基乙氧基)甲苯、N,N-二甲基-3-脲基苯胺、2,4-二氨基-5-氟甲苯、1-甲基-2,6-双(2-羟基乙氨基)苯、以及它们的混合物；间氨基苯酚衍生物，如：3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、5-(2-羟基乙氨基)-2-甲基苯酚和3-氨基-2-甲基苯酚、1-羟基-3-氨基-2,4-二氯苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、1-羟基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、以及它们的混合物、和杂环衍生物，例如：3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-6-醇、1,3-苯并二氧戊环-5-醇、1,3-苯并二氧戊环-5-胺、1H-吲哚-4-醇、1H-吲哚-5,6-二醇、1H-吲哚-7-醇、1H-吲哚-5-醇、1H-吲哚-6-醇、吡啶-2,6-胺、2-氨基吡啶-3-醇、4-羟基-N-甲基吲哚、1H-5-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑、2,6-二甲基[3,2-c]-1,2,4-三唑、6-甲基吡唑并-[1,5-a]苯并咪唑、2,6-二羟基吡啶、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、6-羟基苯并吗啉、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、它们的盐、以及它们的混合物。
在某些实施方案中，偶合剂包括：2-氨基-5-乙基苯酚、1,3-苯二酚、4-氯苯-1,3-二酚、4,6-二氯苯-1,3-二酚、2-甲基-1,3-苯二酚、2-氨基-4-(2'-羟乙基)氨基苯甲醚、2,4-二氨基苄醇、2,4-二氨基苯乙醇、间苯二胺、5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、1-萘酚、2-甲基萘酚、3-氨基苯酚、3-氨基-2-甲基苯酚、4-羟基-1,2-亚甲二氧基苯、4-氨基-1,2-亚甲二氧基苯、4-(2'-羟乙基)氨基-1,2-亚甲二氧基苯、1-甲基-2-羟基-4-(2'-羟乙基)氨基苯、2,4-二氨基苯乙醚、2,4-二氨基-5-甲基苯乙醚、4-羟基吲哚、3-氨基-5-羟基-2,6-二甲氧基吡啶；和3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、苯-1,3-二胺、2-氨基吡啶-3-醇、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、它们的盐、以及它们的混合物。
此外，在一些实施方案中，显色剂和偶合剂包括5-甲氧基甲基-2-氨基苯酚、5-乙基-2-氨基苯酚、5-苯基-2-氨基苯酚、5-氰乙基-2-氨基苯酚、它们的盐、以及它们的混合物。
可组合上述任何显色剂和偶合剂以形成显色剂和偶合剂的混合物。本发明的毛发染料组合物一般将包含按所述染色组合物的重量计约0.001%至约10%的显色剂和偶合剂染料。例如，可提供低强度染色例如自然金色至浅棕色毛发色调的组合物一般包含按所述染色组合物的重量计约0.001%至约5%，在一些实施方案中约0.1%至约2%，在某些实施方案中约0.2%至约1%的显色剂和偶合剂。更深的色调例如棕色和黑色通常包含0.001重量%至约10重量%，在一些实施方案中约0.05重量%至约7重量%，在某些实施方案中约1重量%至约5重量%的显色剂和偶合剂。显色剂化合物一般以针对偶合剂化合物大约等摩尔的量使用。然而，显色剂化合物可针对偶合剂化合物以更大或更小的量存在。
直接染料：
本发明的组合物还可包含相容的直接染料，所述直接染料的量足以提供着色，尤其是在强度方面。通常，此类量按所述染料组合物的重量计将在约0.05%至约4%的范围内。适宜的直接染料包括但不限于：酸性黄1；酸性橙3；分散红17；碱性褐17；酸性黑52；酸性黑1；分散紫4；4-硝基邻苯二胺；2-硝基对苯二胺；苦氨酸；HC红No.13；1,4-二-(2'-羟乙基)-氨基-2-硝基苯；HC黄No.5；HC红No.7；HC蓝No.2；HC黄No.4；HC黄No.2；HC橙No.1；HC红No.1；2-氯-5-硝基-N-羟乙基-对苯二胺；HC红No.3；4-氨基-3-硝基苯酚；2-羟乙基氨基-5-硝基苯甲醚；3-硝基对羟乙基氨基苯酚；2-氨基-3-硝基苯酚；6-硝基邻甲苯胺；3-甲基氨基-4-硝基苯氧基乙醇；2-硝基-5-甘油基甲基苯胺；HC黄No.11；HC紫No.1；HC橙No.2；HC橙No.3；HC黄No.9；4-硝基苯基氨乙基脲；HC红No.10；HC红No.11；2-羟乙基苦氨酸；HC蓝No.12；HC黄No.6；羟乙基-2-硝基-p-甲苯胺；HC黄No.12；HC蓝No.10；HC黄No.7；HC黄No.10；HC蓝No.9；N-乙基-3-硝基PABA；4-氨基-2-硝基苯胺-2'-甲酸；2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚；6-硝基-2,5-吡啶二胺；HC紫No.2；2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚；4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚；HC黄No.13；1,2,3,4-四氢-6-硝基喹喔啉；HC红No.14；HC黄No.15；HC黄No.14；3-氨基-6-甲基氨基-2-硝基吡啶；2,6-二氨基-3-((吡啶-3-基)偶氮)吡啶；碱性红No.118；碱性橙No.69；N-(2-硝基-4-氨基苯基)-丙烯胺；4-[(4-氨基-3-甲基苯基)(4-亚氨基-3-甲基-2,5-环己二烯-1-亚基)甲基]-2-甲基-苯胺盐酸盐；2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-1,3-二甲基-1H-氯化咪唑；1-甲基-4-[(甲基苯基亚肼基)甲基]吡啶甲酯硫酸盐；2-[(4-氨基苯基)偶氮]-1,3-二甲基-1H-氯化咪唑；碱性红22；碱性红76；碱性褐16；碱性黄57；7-(2',4'-二甲基-5'-磺基苯基偶氮)-5-磺基-8-羟基萘；酸性橙7；酸性红33；1-(3'-硝基-5'-磺基-6'-氧基苯基偶氮)-氧基-萘合铬配合物；酸性黄23；酸性蓝9；碱性紫14；碱性蓝7；碱性蓝26；喹酞酮或2-喹啉基茚二酮的一磺酸-&二磺酸混合物的钠盐（主要为后者）；碱性红2；碱性蓝99；分散红15；酸性紫43；分散紫1；酸性蓝62；颜料蓝15；酸性黑132；碱性黄29；分散黑9；1-(N-甲基吗啉
Figure BDA00002303015200591
-丙氨基)-4-羟基蒽醌甲酯硫酸盐；溴化N,N-二甲基-3-((4-(甲基氨基)-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-1-基)氨基)-N-丙基丙-1-铵；HC蓝No.8；HC红No.8；HC绿No.1；HC红No.9；2-羟基-1,4-萘醌；酸性蓝199；酸性蓝25；酸性红4；河南红；靛蓝；胭脂红；HC蓝No.14；分散蓝23；分散蓝3；分散蓝377；碱性红51；碱性橙31；碱性黄87；以及它们的混合物。优选的直接染料包括但不限于：分散黑9；HC黄2；HC黄4；HC黄15；4-硝基邻苯二胺；2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚；HC红3号；分散紫1号；HC蓝2号；分散蓝3号；分散蓝377号；碱性红51号；碱性橙31号；碱性黄87号；以及它们的混合物。
氧化剂
本发明的组合物可包含氧化剂，其存在的量足以漂白毛发中的黑素颜料和/或导致由氧化性染料前体（当存在时、包括显色剂和/或偶合剂）形成染料发色团。优选能够在含水介质中产生过氧化氢的无机过氧材料，并且包括但不限于：过氧化氢；无机碱金属过氧化物（例如高碘酸钠和过氧化钠）；有机过氧化物（例如过氧化脲、过氧化三聚氰胺）；无机过氧化氢合物盐漂白化合物（例如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸和过硫酸的碱金属盐，优选它们的钠盐），它们可作为一水合物、四水合物等混入；碱金属溴酸盐；酶；以及它们的混合物。在一个实施方案中，本发明的氧化剂选自过碳酸盐（如过碳酸钠、过碳酸铵和过碳酸钾）；和过硫酸盐（如过硫酸钠、过硫酸铵和过硫酸钾）。在另一个实施方案中，本发明的氧化剂选自过碳酸钠和过硫酸铵。
pH改性剂和缓冲剂
本发明的组合物可包含pH节剂和/或缓冲剂，其含量足以有效地将所述组合物的pH调节至约3至约13的范围内，在一些实施方案中至约8至约12，并且甚至约8至约11的范围内。在一些实施方案中，如下文所述的碳酸根离子源的pH范围为8.5至9.5，优选8至9。适用于本文的pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氨，链烷醇胺如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇以及胍基盐，碱金属和铵的氢氧化物和碳酸盐，优选氢氧化钠和碳酸铵，以及酸如无机酸和有机酸例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸、以及它们的混合物。
碳酸根离子源
本发明的组合物还可在一个实施方案中包含至少一种过一碳酸根离子源，优选由过氧化氢源和碳酸根离子源就地形成。依照本发明，所述组合物因此还可包含至少一种碳酸根离子源或氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源、或它们的任何混合物。可使用这些离子的任何来源。适用于本文的来源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子来源和氧化剂。适宜的碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、和碳酸氢根离子源包括碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵以及它们的混合物。
自由基清除剂体系
本发明的组合物可包含自由基清除剂，其量足以降低氧化性漂白或着色过程期间对毛发的损伤。优选地，将自由基清除剂选择成使得其与碱化剂不为同一种类。自由基清除剂是能够与碳酸盐基团反应以通过一系列快速反应将碳酸盐基团转变成活性较低组分的组分。适宜的自由基清除剂可选自下列类别：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、以及它们的混合物，并且可包括但不限于：单乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、以及上述物质的钾盐、钠盐和铵盐以及它们的混合物。其它适宜的自由基清除剂化合物包括苄胺、谷氨酸、咪唑、二叔丁基羟基甲苯、氢醌、儿茶酚、以及它们的混合物。
螯合剂
本发明组合物可包含足量的螯合剂以减少可以与制剂组分尤其是氧化剂，更具体地讲是过氧化物相互作用的金属含量。适用于本文的螯合剂包括但不限于：二胺-N,N'-二多元酸、单胺单酰胺-N,N'-二多元酸、以及N,N’-二(2-羟基苄基)乙二胺-N,N’-二乙酸螯合剂（优选EDDS（乙二胺二琥珀酸））、羧酸（优选氨基羧酸）、膦酸（优选氨基膦酸）和多磷酸（具体地讲为直链多磷酸）、它们的盐和衍生物。
发泡剂
本发明组合物可以泡沫的形式被递送。此类实施方案需要使用发泡剂，如表面活性剂（如阴离子、非离子、阳离子和两性的）、蛋白质（如酶）、纤维素材料、聚合材料、以及它们的混合物。适宜的聚合材料包括亲水性聚合物，如琼脂-琼脂、聚乙烯醇、藻酸钠和十二烷基硫酸钠-聚(环氧乙烷)。优选的聚合材料为疏水改性的碱溶性乳液聚合物，所述聚合物通过由酸/丙烯酸酯共聚物主链与连接疏水基作为侧链的单体的乳液聚合方法合成。此类材料的实例是Aculyn 22，可从Rohm Haas商购获得，其可由丙烯酸、丙烯酸酯和硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯合成。另一个优选的聚合物为阴离子碱可溶解的聚合物乳液，由酸和丙烯酸盐共聚单体通过乳液聚合合成。此类材料的实例是Aculyn 33，可从Rohm Haas商购获得。其它发泡剂包括鲸蜡基羟乙基纤维素、PEG 7M、羟丙基甲基纤维素、卡波姆和聚季铵盐-55。可使用这些材料的混合物。
如本文所用，“泡沫”是指毛发着色剂组合物，其在穿过可用手致动的、非气溶胶分配器之后，具有约6至约14ml/g，如约7.5ml/g至约12ml/g，或甚至约8至约10.5ml/g的泡沫比体积。
在毛发着色剂组合物中可接受的泡沫特性由保持其形状并停留为一致的形式的泡沫例证。关于这个的最短时间至少足够长以从使用者手中转移至毛发上期望的位置，如泡沫基本上保持其形状至少15秒，例如至少20或至少30秒。如果产生一定量的泡沫（例如由发型师产生一满钵）并且仅在易于制得满钵泡沫后开始铺展在头上，则可更长久。
如果泡沫过早崩解并且变成液体状（或一些液体在泡沫下方的手中形成水坑），则使用者手部的任何运动造成在泡沫到达期望的位置之前，泡沫移动、滴下或换句话讲移动离开使用者的手并且被认为是不可取的。
当成形时，所述泡沫是适宜的，当组合物与其中组合物与空气混合的可用手致动的、非气溶胶分配器一起使用时，使得空气与组合物的比率为约1:6至约1:15，约1:8至约1:12，或约1:10。
适宜的可用手致动的非气溶胶分配器结构包括浸料管尺寸、进入混合室的空气入口尺寸、混合室尺寸（包括混合室入口和出口孔口）、分配槽尺寸、多孔元件（如滤网或筛网）和分配头孔口。
制备洗发剂制剂的方法
可使用制备本发明洗发剂的任何适宜的方法。在一个实施方案中，依照本领域已知的标准方法，将基于十一烷基的表面活性剂与洗发剂组合物的其它组分混合。用于清洁洗发剂的一般步骤为将十一烷基硫酸盐糊剂或十一烷醇聚醚硫酸盐糊剂、或它们的混合物与水混合，添加所期望的水可溶解的辅助表面活性剂并通过添加防腐剂、pH控制剂、香料和盐以获得目标物理特性来获得组合物。如果期望水不溶性辅助表面活性剂，可将表面活性剂和水的混合物加热至适宜的温度以有利于它们的掺合。如果期望流变改性剂，它可在最后步骤之前被加入到表面活性剂混合物中。
在调理洗发剂的情况下，通常将所述表面活性剂糊剂与如上的辅助表面活性剂混合，并用水稀释至相当的目标含量以获得最终活性。此时可加入流变改性剂，然后加入调理剂如蔗糖聚酯、硅氧烷或硅氧烷乳剂或其它油、得自聚合物预混物的阳离子聚合物、香料、珠光剂或遮光剂、香料和防腐剂。可按需要使用适宜的混合步骤来确保均匀性。所述产品通过加入pH控制剂、水溶助长剂和盐至期望的物理特性而完成。
制备调理剂制剂的方法
所述毛发调理剂可通过任何本领域熟知的常规方法制备。它们可适宜地如下制备：将去离子水加热至85℃并混入阳离子表面活性剂和高熔点脂肪化合物。如果必要的话，阳离子表面活性剂和脂肪醇可在加入到水中之前在85℃下预熔融。使该水保持在约85℃温度下直至组分均化，并且没有观察到固体。然后将该组合物冷却到约55℃并保持该温度以形成凝胶基质。有机硅或有机硅的共混物和低粘度流体，或有机硅的含水分散体被加入到凝胶基质中。如果包含的话，聚α-烯烃油、聚丙二醇和/或聚山梨酸酯还可被加入到凝胶基质中。如果包含的话，可在搅拌下加入其它附加组分例如香料和防腐剂。在持续搅拌的这段时间中使凝胶基质保持在约50℃以确保均化。在将它匀化后，将其冷至室温。如果需要，可以在每一个步骤中采用三叶搅拌器和/或球磨机以分散原料。
浓缩制剂
本发明还可被用于浓缩毛发护理制剂。浓缩配方为以较低的使用量向消费者递送相同有益效果的配方。浓缩制剂和制备浓缩制剂的方法在美国专利申请公布2009/0221463A1中进行了描述。
助剂物质
虽然对于本发明而言不是必需的，但下文所举例说明的助剂物质的非限制性列表适用于本发明组合物，并且可期望将其结合到本发明的某些实施方案中，以例如有助于或提高处理待清洁基底的性能，或在含香料、着色剂、染料等的情况下调节组合物的美观性。应当理解，上述助剂是在由申请人的附聚物/颗粒所提供的组分之外的。这些附加组分的明确性质及其掺入量将取决于组合物的物理形式以及其所施加的操作的性质。适宜的助剂材料包括但不限于聚合物例如阳离子聚合物、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、聚合物分散剂、粘土污垢移除剂/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、附加香料和香料递送体系、结构弹性化剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。除了以下公开内容外，上述其它助剂的合适实例和用量还存在于美国专利5,576,282、6,306,812B1和6,326,348B1中，所述文献以引用方式并入本文中。
按照规定，辅助成分对于申请人的清洁和织物护理组合物并不是必需的。因此，申请人的组合物的某些实施方案不包含一种或多种以下助剂材料：漂白活化剂、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化金属配合物、聚合物分散剂、粘土和污垢移除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、附加的香料和香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。然而，当一种或多种助剂存在时，上述一种或多种助剂可根据以下详述存在：
表面活性剂—根据本发明所述的组合物可包含一种表面活性剂或表面活性剂体系，其中所述表面活性剂可选自非离子和/或阴离子和/或阳离子表面活性剂和/或两性的和/或两性离子的和/或半极性的非离子表面活性剂。所述表面活性剂通常以按所述清洁组合物的重量计约0.1%，约1%，或甚至约5%至按所述清洁组合物的重量计约99.9%，至约80%，至约35%，或甚至至约30%的含量存在。
助洗剂-本发明的组合物可包含一种或多种洗涤剂助剂或助洗剂体系。当所述组合物存在时，其将通常包含按重量计至少约1%的助洗剂，或约5%或10%至约80%，50%，甚至30%的所述助洗剂。助洗剂包括但不限于多磷酸的碱金属盐、铵盐和链烷醇铵盐，硅酸碱金属盐，碳酸碱土金属和碱金属盐，硅铝酸盐助洗剂，多羧酸盐化合物，醚羟基多羧酸盐，马来酸酐与乙烯或乙烯基甲基醚的共聚物，1,3,5-三羟基苯-2,4,6-三磺酸，和羧甲基苹果酸，多乙酸（如乙二胺四乙酸和氨三乙酸）以及多羧酸（如苯六甲酸、琥珀酸、氧联二琥珀酸、多元马来酸、1,3,5-三苯甲酸、羧甲基苹果酸）的各种碱金属盐、铵盐和取代的铵盐，以及它们的可溶性盐。
螯合剂—本文的组合物还可任选地包含一种或更多种铜螯合剂、铁螯合剂和/或锰螯合剂。如果使用螯合剂，这些螯合剂的含量按本文所述组合物的重量计通常为约0.1%至约15%，甚至约3.0%至约15%。
染料转移抑制剂-本发明的组合物还可包含一种或多种染料转移抑制剂。适宜的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于：聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基
Figure BDA00002303015200651
唑烷酮和聚乙烯基咪唑或它们的混合物。当染料转移抑制剂存在于本发明的组合物时，其含量按所述清洁组合物的重量计为约0.0001%，约0.01%，约0.05%至约10%，约2%，甚至约1%。
分散剂-本发明的组合物还可包含分散剂。适宜的水溶性有机物是均聚酸或共聚酸或其盐，其中多元羧酸可包含至少两个彼此相隔不超过两个碳原子的羧基。
酶—组合物可包含一种或更多种洗涤剂酶，该酶提供清洁性能和/或织物护理有益效果。适宜酶的实施例包括但不限于：半纤维素酶，过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶（melanase）、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶、或它们的混合物。典型的组合是常规可用酶如蛋白酶、脂肪酶、角质酶和/或与淀粉酶结合的纤维素酶的组合。
酶稳定剂-用于组合物中的酶，例如，洗涤剂可用多种技术来稳定。本发明使用的酶可由最终组合物中存在的钙和/或镁离子水溶性源来稳定，最终组合物将这种离子提供给酶。
催化金属配合物申请人的组合物可包含催化金属配合物。一种含金属的漂白催化剂是这样的催化剂体系，该体系包含具有确定漂白催化活性的过渡金属阳离子，如铜阳离子、铁阳离子、钛阳离子、钌阳离子、钨阳离子、钼阳离子或锰阳离子；包含具有很低的或者没有漂白催化活性的辅助金属阳离子，如锌阳离子或铝阳离子；以及包含对于催化的和辅助的金属阳离子有确定稳定性常数的螯合剂，尤其是乙二胺四乙酸、乙二胺四(亚甲基膦酸）以及它们的水溶性盐。此类催化剂公开于美国专利4,430,243中。
如果需要，本文组合物可借助锰化合物来催化。这些化合物和用量是本领域熟知的，并且包括例如公开于美国专利5,576,282中的锰基催化剂。
可用于本发明的钴漂白催化剂是已知的，并且描述于例如美国专利5,597,936和5,595,967中。此类钴催化剂易于通过已知的方法制备，例如美国专利5,597,936和5,595,967中所提出的方法。
本发明的组合物还可适宜地包括大多环刚性配体（简写为“MRL”）的过渡金属配合物。作为实施项，而不是作为限制，可调节本发明的组合物和清洁方法，使得在含水洗涤介质中提供大约至少一亿分之一的有益剂MRL物质，并且在洗涤液体中可提供约0.005ppm至约25ppm，约0.05ppm至约10ppm，甚至约0.1ppm至约5ppm的MRL
即用的过渡金属漂白催化剂中的适宜过渡金属包括锰、铁和铬。本文适宜的MRL是特殊类型的交联超刚性配体，诸如5,12-二乙基-1,5,8,12-四氮杂双环[6.6.2]十六烷。
通过已知步骤易于制备适宜的过渡金属MRL，例如在美国专利6,225,464中所提出的。
使用方法
在一个方面中，公开了处理和/或清洁部位的方法。所述方法可包括任选地洗涤和/或冲洗所述部位；用任何本说明书中公开的单个或组合物的组合接触所述部位；并任选地洗涤和/或冲洗所述部位。典型地，该部位至少一部分接触申请者的组合物实施方案，所述组合物以纯的形式或稀释在液体，例如洗涤液体中。就本发明的目的而言，洗涤包括但不限于擦洗和机械搅拌。如果所述部位包括织物，则其可包括大多数在正常消费者使用条件下能够洗涤或处理的任何织物。可包含所公开组合物的液体可具有约3至约11.5的pH。此类组合物在溶液中通常以约500ppm至约15,000ppm的浓度使用。当洗涤溶剂为水时，水温通常在约5℃至约90℃的范围内，并且当所述部位包含织物时，水与织物的比率通常为约1:1至约30:1。
在一个方面，公开了根据此类组合物处理的部位，例如，通过前述方法。
制备方法
本发明的组合物可配制成任何适宜的形式并且通过配制人员所选的任何方法制备，其非限制性实施例描述于美国专利5,879,584、5,691,297、5,574,005、5,569,645、5,565,422、5,516,448、5,489,392、5,486,303中，这些专利均以引用方式并入本文。
在一个方面，公开了制备组合物的方法，所述方法包括混合辅助成分和基于组合物的总重量计约0.1%至约50%，约0.2%至约25%，约0.5%至约10%，或甚至约0.75%至约5%的颗粒，每个所述颗粒独立地具有约2微米至约80微米，约5微米至约50微米，或甚至约10微米至约30微米的粒度，每个颗粒包含：
a.)芯，所述芯基于颗粒的总重量计包含约6%至约95%，约11%至约85%，或约50%至约75%的有益剂和约5%至约94%，约15%至约89%，或甚至约25%至约50%的分配调节剂和/或密度调节剂；和
b.)包封所述芯的外壳，所述外壳包含基于外壳的总重量计约50%至约100%，约70%至约100%或甚至约80%至约100%的聚丙烯酸酯
以形成消费品。
在所述方法的一个方面，所述颗粒可被包含在与所述助剂混合的浆液中。
在所述方法的一个方面，所述浆液可包含一种或多种加工助剂，选自水、聚集抑制物质，如二价的盐；颗粒悬浮聚合物，如黄原胶、瓜尔胶、羧甲基纤维素。
在所述方法的一个方面，所述颗粒可被包含在与所述助剂混合的附聚物中。
在所述方法的一个方面，所述附聚物可包含选自以下的材料：二氧化硅、柠檬酸、碳酸钠、硫酸钠、氯化钠，和基料，如硅酸钠、改性的纤维素、聚乙二醇、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、沸石、以及它们的混合物。
在一个方面，公开了制备组合物的方法，所述方法包括混合辅助成分与由以下方法制备的颗粒：
a)将多官能丙烯酸酯单体和/或多官能丙烯酸酯低聚物（在一个方面为多官能甲基丙烯酸酯单体和/或多官能甲基丙烯酸酯低聚物）在包含分配调节剂和/或密度调节剂的有益剂中与组合物反应，
所述组合物包含：
i)胺丙烯酸酯和/或胺甲基丙烯酸酯以及强酸；或
ii)羧酸丙烯酸酯和/或羧酸甲基丙烯酸酯单体以及强碱；或
iii)胺丙烯酸酯和/或胺甲基丙烯酸酯单体以及羧酸丙烯酸酯和/或羧酸甲基丙烯酸酯单体
以形成芯组合物，
b)形成包含所述芯组合物、表面活性剂和水的乳液（在一个方面为阴离子、阳离子或中性表面活性剂）；
c)通过向所述乳液施加足够量的热、紫外线、和/或电子束能量诱导足够的自由基聚合来固化所述乳液以形成具有芯和外壳的颗粒，所述芯包含所述有益剂，所述外壳包含丙烯酸酯，所述外壳包封所述有益剂；
以形成消费品。
可使用制备本发明洗发剂的任何适宜的方法。在一个实施方案中，依照本领域已知的标准方法，将十一烷基基的表面活性剂与洗发剂组合物的其它组分混合。用于清洁洗发剂一般的步骤为将十一烷基硫酸盐糊剂或十一烷醇聚醚硫酸盐糊剂、或它们的混合物与水混合，添加所需的水可溶解辅助表面活性剂并通过添加防腐剂、pH控制剂、香料和盐以获得目标物理特性来获得组合物。如果需要水不溶性辅助表面活性剂，可将表面活性剂和水的混合物加热至适宜的温度以有利于它们的掺合。如果需要流变改性剂，它可在最后步骤之前被加入到表面活性剂混合物中。
在调理洗发剂的情况下，通常将所述表面活性剂糊剂与如上的辅助表面活性剂混合，并用水稀释至相当的目标含量以获得最终活性。此时可加入流变改性剂，然后加入调理剂如蔗糖聚酯、硅氧烷或硅氧烷乳剂或其它油、得自聚合物预混物的阳离子聚合物、香料、珠光剂或遮光剂、香料和防腐剂。可按需要使用适宜的混合步骤来确保均匀性。所述产品通过加入pH控制剂、水溶助长剂和盐至期望的物理特性而完成。
所述毛发调理剂可通过任何本领域熟知的常规方法制备。它们可适宜地如下制备：将去离子水加热至85℃，并混入阳离子表面活性剂和高熔点脂肪化合物。如果必要的话，阳离子表面活性剂和脂肪醇可在加入到水之前在85℃下预熔融。使该水保持在约85℃温度下直至组分均化，并且没有观察到固体。然后将该组合物冷却至约55℃并保持该温度以形成凝胶基质。有机硅或有机硅的共混物以及低粘度流体，或有机硅的含水分散体被加入到凝胶基质中。如果包含的话，聚α-烯烃油、聚丙二醇和/或聚山梨酸酯还可被加入到凝胶基质中。当包括时，可在搅拌下加入其它附加组分例如香料和防腐剂。在持续搅拌的这段时间中使凝胶基质保持在约50℃以确保均化。在将它匀化后，将其冷至室温。如果需要，可以在每一个步骤中采用三叶搅拌器和/或球磨机以分散原料。
测试方法
应当理解，由于发明描述且受权利要求书保护于本文，在本专利申请测试方法部分公开的测试方法应被用来确定申请人的发明的参数各自的值。
(1)ClogP
通过Hansch和Leo（参见A.Leo在“Comprehensive MedicinalChemistry”第4卷第295页中的文献，C.Hansch、P.G.Sammens、J.B.Taylor和C.A.Ramsden编辑，Pergamon Press，1990,将所述文献以引用方式并入本文）的分段方法，测定“计算出的logP”（ClogP）。可通过使用得自Irvine,California U.S.A.的Daylight Chemical Information Systems Inc.的“CLOGP”程序计算ClogP值。
(2)沸点
通过ASTM International的ASTM方法D2887-04a,“StandardTest Method for Boiling Range Distribution of PetroleumFractions by Gas Chromatography,”测量沸点。
(3)中值粒度
使用由Particle Sizing Systems，Santa Barbara CA制造的Accusizer 780A测量粒度。所述仪器使用Duke粒度标准物从0至300μ校准。用于粒度评估的样品通过稀释约1g的胶囊浆液于约5g的去离子水中并进一步稀释约1g的该溶液于约25g的水中制备。
约1g的最稀释的样品被加入到Accusizer中，并且测试开始，使用自动稀释部件。所述Accusizer应被以超过9200计数/秒读数。如果计数小于9200，应添加附加的样品。所述accusizer将稀释试验样本直至9200计数/秒并开始评估。测试之后2分钟，Accusizer将显示所述结果，包括体积-重量中值尺寸。
宽度指数可通过确定超过95%的累积颗粒体积的粒度（95%尺寸），超过5%的累积颗粒体积的粒度（5%尺寸）以及中值体积-重量粒度（50%尺寸—该尺寸“之上”和“之下”两者的50%的颗粒体积）计算。宽度指数（5）=((95%尺寸)-(5%尺寸)/50%尺寸)。
(4)顶部空间比率
(a)获得不含芳香剂的消费品制剂（洗发剂或免洗型调理剂）。
(b)获得芳香剂微胶囊，它的水含量已被调节以实现在含水浆液中香料含量为25重量%。
(c)通过向95克的不含芳香剂的消费品制剂中加入2.0克的芳香剂微胶囊含水浆液制备样品A。然后加入3.0克的去离子水以补齐制剂至100克。在40摄氏度老化该制剂1周。
(d)通过向95克的不含芳香剂的消费品制剂中加入0.50克的纯芳香剂制备样品B。然后加入4.5克的去离子水以补齐制剂至100克。在40摄氏度老化该制剂1周。
顶部空间比率被定义为样品A的顶部空间浓度除以样品B的顶部空间浓度
Figure BDA00002303015200711
其中H样品_A为消费品制剂样品A的顶部空间浓度，并且H样品_B为消费品制剂样品B的顶部空间浓度
固相微萃取（SPME）-气相色谱仪/质谱仪被用来测量产品的顶部空间中的香料原料的含量。将1.0克的在40摄氏度老化1周的样品（洗发剂或调理剂）置于洁净的20ml顶部空间小瓶内，并使其在室温下平衡至少2小时。
然后所述样品使用MPS2-SMPE-GC-MS分析系统（GC-02001-0153、MSD-02001-0154、MPS2-02001-0155）分析。
设备：
1.20mL顶部空间瓶
2.定时器。
3.气相色谱仪（GC）：Agilent6890型，具有CIS-4进样器（Gerstel，Mulheim，Germany）和MPS-2自动取样机以及TDU。对于SPME分析，我们使用分流/无分流进样器（非CIS-4进样器）。
4.GC柱：J&W DB-5MS，30M×0.25mm ID，1.0μm薄膜厚度，购自J&W Scientific（Folsom，California，USA）。
5.载气，氦气，1.5ml/min的流量。
6.所述进样器衬垫为特殊的SPME衬垫（0.75mm ID），得自Supelco。
7.所述检测器为5973型Mass Selective Detector，得自Agilent Technologies，Inc.（Wilmington，DE，USA），具有约230℃的源温度，和约150℃的MS Quad温度。
分析程序：
1.将样品转移至适当的样品盘中并进行SPME-GC-MS分析。
2.开始样品序列装载和分析在该步骤中，使所述样品在自动采样器托盘上平衡至少两小时，然后直接从托盘上取样。SPME纤维组合件为DVB/CAR/PDMS（50/30um，24ga，1cm长度）。取样时间为5分钟。
3.进样口温度为260C。
4.然后开始运行GC-MS分析。解吸时间为5分钟。
5.使用下列温度程序：
i)保持3分钟的约50℃的初始温度。
ii)以约6℃/min的速率增加初始温度直至到达约250℃的温度，然后25℃/min的速率至275℃，在约275℃保持
4.67分钟。
6.使用由Hewlett Packard购买并得到授权的John Wiley &Sons和National Institute of Standards andTechnology（NIST）的质谱分析光谱库来鉴定所述香料化合物。
7.对于具体离子的色谱峰值使用得自Agilent Technologies，Inc.（Wilmington，DE，USA）的Chemstation软件积分。
8.对于每个PRM的比率，通过用香料原料在样品A中的峰面积除以在样品B中的峰面积来计算。
9.然后每个比例用那个香料原料在香料中的重量组成加权。
10.顶部空间比率被计算为在步骤9中获得的单独的香料原料比率的和。
(5)气味探测阈值（ODT）使用气相色谱仪测定。校准气相色谱仪以确定通过注射器注入的材料的精确体积，精确的分流比和使用已知浓度和链长度分布的烃标准物的烃相应。精确地测量气流速率，并且假定人吸入的持续时间持续12秒，来计算取样的体积。由于在检测器处，在任何时间点的精确浓度是已知的，吸入的每体积质量是已知的，从而材料的浓度也是已知的。
例如，为了测定材料是否具有低于50ppb的阈值，将溶液以计算的浓度递送至嗅辨口。专门小组成员嗅辨GC流出物并确定当气味被注意到时的保留时间。6个专门小组成员之中的平均确定阈值的明显度。将分析物的必须量注入至柱中以在检测器中获得50ppb的浓度。用于测定气味探测阈值的典型的气相色谱仪参数在下文中列出：
GC：5890系列II，具有FID检测器，7673自动取样机柱：J&W Scientific DB-1
长度：30米，0.25毫米内径，1微米薄膜厚度
方法：
-分流注射：17/1分流比
-自动取样机：1.13微升注射
-柱流量：1.10毫升/每分钟
-空气流量：345毫升/每分钟
-入口温度：245摄氏度
-检测器温度：285摄氏度
-初始温度=50摄氏度，5摄氏度/每分钟升温速率，最终温度=280摄氏度，最终时间=6分钟
-主要假设：12秒/每嗅辨，GC空气加入到样品稀释液中
(6)免洗型-处理产品的嗅觉分析
a)0.16毫升的免洗型-调理产品被施用到已被梳理、润湿和轻轻地挂刷的发簇上（IHI，4克，8英寸长，适当的损坏等级）。以挤奶的动作起泡发簇50-60个来回（30秒）。
b)通过将其悬挂在挂架上留下毛发在环境温度中至干燥。在大约3小时后，根据Primavera Grade（对于强度分0-100标度，其中10个点的差值为消费者显而易见的）嗅觉地分级所述发簇。将其记录为初始预梳理香味强度。
c)梳理发簇3次并嗅觉地分级，将其记录为初始梳理后香味强度。
d)在环境条件下（70华氏度和30%相对湿度），留下发簇24小时。然后，根据Primavera Grade（对于强度分0-100标度，其中10个点的差值为消费者显而易见的）嗅觉地分级所述发簇，将其记录为24hr老化的预梳理嗅觉强度。梳理所述发簇3次，并指定一个嗅觉等级，将其记录为24hr老化的梳理后嗅觉强度。
(7)洗发剂产品的嗅觉分析
a.0.4毫升的洗发剂产品被施用到已被梳理、润湿和轻轻地挂刷的发簇上（IHI，4克，8英寸长，适当的损坏等级）。以挤奶的动作起泡发簇50-60来回（30秒）。
b.在没有操纵毛发下，用固定式喷淋冲洗（100华氏度的水温，1.5加仑每分钟的水流量30秒，8格令重每加仑的水的硬度）。在冲洗后，在介于手指之间从顶部向底部轻轻地向下挂刷发簇一次以移除过量的水。
c.根据步骤（a）重复产品的施用，根据步骤（b）进行挤奶、冲洗和橡胶扫帚刮刷。
d.通过将其悬挂在挂架上留下毛发在环境温度中至干燥在大约3小时后，根据Primavera Grade（对于强度分0-100标度，其中10个点的差值为消费者显而易见的）嗅觉地分级所述发簇。将其记录为初始预梳理香味强度。
e.梳理发簇3次并嗅觉地分级，将其记录为初始梳理后香味强度。
f.在环境条件下（70华氏度和30%相对湿度），留下发簇24小时。然后，根据Primavera Grade（对于强度分0-100标度，其中10个点的差值为消费者显而易见的）嗅觉地分级所述发簇，将其记录为24hr老化的预梳理嗅觉强度。梳理所述发簇3次，并指定一个嗅觉等级，将其记录为24hr老化的梳理后嗅觉强度。
8.破裂强度测试方法
a.)将1克颗粒置于1升的蒸馏去离子（DI）水中。
b.)使颗粒在DI水中保留10分钟，然后通过使用60mL注射器过滤器（1.2微米硝化纤维过滤器（微孔，25mm直径））过滤回收颗粒。
c.)测定50个单独颗粒的破裂力。采用Zhang，Z.；Sun，G；“Mechanical Properties of Melamine-Formaldehyde微胶囊”（J.Microencapsulation，第18卷，no.5，第593-602页，2001年）中提供的的方法测定粒度的破裂力。然后通过将破裂力（以牛顿为单位）除以各个球形颗粒的横截面积（πr2，其中r是压缩之前颗粒的半径）来计算每一颗粒的破裂强度，所述横截面积如下确定：采用Zhang，Z.；Sun，G；“Mechanical Properties of Melamine-Formaldehyde微胶囊”（J.Microencapsulation，第18卷，no.5，第593-602页，2001年）中提供的试验设备和方法测定每个单独颗粒的粒度。
d.)使用得自上文c.）的50次独立测量，并且计算破裂强度在受权利要求书保护的破裂强度范围内的颗粒百分比。
实施例
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但是对那些本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和范围的情况下可作出许多其它的更改和修改。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。
被称为香味A的香料组合物被用来制备本发明的实施例。下表列出了成分以及它们的特性。表2提供了香料油组合物的ClogP分类
表1：
Figure BDA00002303015200761
Figure BDA00002303015200771
表2：
  ClogP的范围   配方的重量%
  0.1-1.5   2.0%
  1.5-2.5   16.3%
  2.5-3.5   38.8%
  3.5-4.5   19.3%
  >4.5   23.6%
实施例1：90重量%的芯/10重量%的壁，香味A香味油
下列一般方法用于使用在实施例2至17中详细说明的材料和方法来制备微胶囊。
将由150g的香味油、0.6g的DuPont Vazo-52和0.4g的DuPontVazo-67组成的油溶液加入到具有以1000rpm（4个尖端，2"直径的平坦的研磨叶片）混合并以100cc/min施加氮气层的35℃控制温度的钢制带夹套反应器中。将油溶液在45分钟内加热至75℃，在75℃下保持45分钟，并在75分钟内冷却至60℃。
当所述第一油溶液达到60℃时，加入由37.5g的香味油、0.5g的甲基丙烯酸叔丁胺乙酯、0.4g的丙烯酸-2-羧乙酯和19.5g的Sartomer CN975（六官能的芳族氨基甲酸酯-丙烯酸酯低聚物）组成的第二油溶液。将混合的油保持在60℃附加的10分钟。
停止混合，并且将由112g 5%的Celvol 540聚乙烯醇、200g水、1.1g 20%的NaOH和1.17g DuPont Vazo-68WSP组成的水溶液使用漏斗加入到油溶液的底部。
再次以2500rpm开始混合60分钟以将油相乳化至水溶液中。在研磨完成后，混合以350rpm用3"的推进器继续进行。批料被保持在60℃45分钟，在30分钟内将温度升高至75℃，在75℃下保持4小时，在30分钟内加热至90℃并在90℃下保持8小时。然后使批料冷却至室温。
最终的微胶囊具有7微米的中值粒度和1.3的宽度指数。
实施例2-8：90重量%的芯，10重量%的壁（具有各种IPM量的香 味A：10%、20%、30%、40%、50%、60%、87%）
实施例2-8用如实施例1中相同的方法制备，不同的是香味油在制备第一和第二油溶液之前与香味A和肉豆蔻酸异丙酯配制到一起。下表提供了根据其组分的香味油的总质量香味A芳香剂和肉豆蔻酸异丙酯分配调节剂，连同微胶囊的特性。
Figure BDA00002303015200781
实施例9：90重量%的芯，10重量%的壁，（香味A+20%的蓖麻 油）
实施例9用如实施例1中相同的方法制备，不同的是在第一和第二油溶液中的20%的香味油被相同量的蓖麻油（得自J.T.Baker（Phillipsburg，New Jersey，USA））代替
Figure BDA00002303015200782
实施例10：90重量%的芯，10重量%的壁，（香味A+20%柠檬 酸三乙酯）
实施例10用如实施例1中相同的方法制备，不同的是在第一和第二油溶液中的20%的香味油被相同量的柠檬酸三乙酯（得自SigmaAldrich（Milwaukee，Wisconsin，USA））代替
Figure BDA00002303015200791
实施例11：90重量%的芯，10重量%的壁，（香味A+20%的石 蜡油）
实施例11用如实施例1中相同的方法制备，不同的是在第一和第二油溶液中的20%的香味油被相同量的石蜡油（Isopar L，得自Exxon Mobil Chemical Company（Houston，Texas，USA））代替
Figure BDA00002303015200792
实施例12：90重量%的芯，10重量%的壁，（香味A+20%的矿 物油）
实施例12用如实施例1中相同的方法制备，不同的是在第一和第二油溶液中的20%的香味油被相同量的矿物油（得自FisherScientific Company（Fairlawn，New Jersey，USA））代替。
Figure BDA00002303015200793
实施例13：90重量%的芯，10重量%的壁，（香味A+20% IPM）阴离子
实施例13用如实施例3中相同的方法制备，不同的是水相溶液由22.5g 25%的聚丙烯酸/丙烯酸丁酯共聚物溶液、325g的水、1.1g 20%的NaOH和1.17g的DuPont Vazo-68WSP组成。
Figure BDA00002303015200801
实施例14：90重量%的芯，10重量%的壁，（香味A+20% IPM）阳离子
实施例14用如实施例3中相同的方法制备，不同的是水相溶液由11.2g 50%的聚(二甲胺-共聚-环氧氯丙烷-共聚-1,2-乙二胺)三元共聚物、350g的水、2.8g 20%的NaOH和1.17g的DuPont Vazo-68WSP组成。
实施例15：90重量%的芯，10重量%的壁，（香味A+20% IPM）5微米
实施例15用如实施例3中相同的方法制备，但是调整研磨条件以获得5微米的最终胶囊尺寸。
实施例16：90重量%的芯，10重量%的壁，（香味A+20% IPM）30微米
实施例16用如实施例3中相同的方法制备，但是调整研磨条件以获得30微米的最终胶囊尺寸。
Figure BDA00002303015200812
实施例17：90重量%的芯，10重量%的壁，（香味A+20% IPM）50微米
实施例17用与实施例3中相同的方法制备，但是调整研磨条件以获得50微米的最终胶囊尺寸。
Figure BDA00002303015200813
实施例18：聚脲/氨基甲酸酯胶囊
将由6.06g的Celvol 523聚乙烯醇（Celanese Chemicals）和193.94g的去离子水组成的水溶液在室温下加入到控制温度的钢制带夹套的反应器中。然后将由75g的香味A和25g的Desmodur N3400（聚合六亚甲基二异氰酸酯）组成的油溶液加入到反应器中。所述混合物用推进器（4个尖端，2"直径，平坦的研磨叶片：2200rpm）乳化以获得期望的乳液液滴尺寸。然后用Z-棒推进器以450rpm混合所得的乳液。将由47g的水和2.68g的四亚乙基戊胺组成的水溶液加入到乳液中。然后将其加热至60℃，在60℃保持8小时，并使其冷却至室温。形成的微胶囊的中值粒度为10微米，具有1.5的宽度指数
实施例19：聚脲/氨基甲酸酯胶囊
通过向5.69克的香味A香味油中加入4.44克的异佛尔酮二异氰酸酯（Sigma Aldrich）来制备油相。在10摄氏度下，通过将1.67克的乙二胺（Sigma Aldrich）和0.04克的1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷（Sigma Aldrich）混合至40克的5重量%的聚乙烯吡咯烷酮K-90（Sigma Aldrich）水溶液中来制备水相。接着，向15.0克5重量%的聚乙烯吡咯烷酮K-90（Sigma Aldrich）水溶液中加入油相内容物的同时，使用具有3-叶片涡轮搅拌器的Janke & Kunkel IKALaboretechnik RW20 DZM马达，以1400RPM搅拌所述混合物大约9分钟。接着，在经过6.5分钟期间将添加的水相滴加到乳化的油相中的同时，以1400RPM持续搅拌。持续搅拌23分钟，然后将搅拌速度降低至1000RPM。在附加的3.75小时以后，将搅拌速度降低至500RPM，并持续搅拌14小时。经过2小时期间，开始加热分散体至50摄氏度。在50C下老化胶囊2小时，然后收集形成的微胶囊。所得的聚脲/氨基甲酸酯颗粒具有12微米的中值粒度和1.5的宽度指数
实施例20：聚脲/氨基甲酸酯胶囊
遵循如在实施例18中概述的相同方法，不同的是香味油包含80重量%的香味A和20重量%的肉豆蔻酸异丙酯。形成的微胶囊具有11微米的中值粒度和1.5的宽度指数。
实施例21：香料微胶囊的喷雾干燥
实施例2的香料微胶囊浆液以1kg/hr的速率被泵送至顺流喷雾干燥机中（Niro Production Minor，1.2米直径）并使用以18,000RPM旋转的离心式转轮（100mm直径）雾化。干燥机操作条件为：80kg/hr的气流，200摄氏度的进口空气温度，100摄氏度的出口温度，干燥机以-150毫米水柱的真空的压力操作。干燥粉末收集于旋风分离器底部。收集的颗粒具有约11微米的粒径。喷雾干燥工艺使用的装置可从下列供应商获得：IKA Werke GmbH & Co.KG，Janke and KunkelStr.10，D79219（Staufen，Germany）；Niro A/S Gladsaxevej305（P.O.Box 45，2860 Soeborg，Denmark）和Watson-MarlowBredel Pumps Limited（Falmouth，Cornwall，TR11 4RU，England）。
实施例22：免洗型调理剂中的微胶囊
得自上文实施例的每个胶囊被配置成如下的免洗型调理剂制剂：向98.0克的免洗型调理剂中（具有下文给定的典型的配方）添加适当量的实施例1至20中的微胶囊浆液以递送香味A芳香剂0.5重量%的使用含量。将微胶囊添加到调理剂制剂的顶部，然后使用SpeedMixer通过Hauschild DAC 400FVZ，以1000RPM混合内容物1分钟。
在20mL的小瓶中称量该产物的一部分，并将其置于恒温的环境中用于老化（在40摄氏度下1周）。
该产物的一部分被用于处理用于体外测试的发簇，使用免洗型-处理测试方法的嗅觉分析。获得下列结果。
Figure BDA00002303015200841
在嗅觉等级上10个点的增加为在气味强度上明显的变化。预梳理指的是香味A在干燥的毛发上的嗅觉强度；梳理后是指梳理所述发簇3次以后香味A在干燥的毛发上的嗅觉强度。注意，具有丙烯酸酯胶囊的实施例2-9和11-15对于初始毛发气味和24hr老化的毛发气味在梳理后气味强度上显著增加。在梳理时，当与预梳理在所述时间点相比较时，并且当与所述纯香料对照物相比较时，人们可看到在气味强度上显著的变化。分配调节剂的类型和含量，以及中值粒度在操纵芳香剂有益效果上起到关键的作用。聚脲/氨基甲酸酯胶囊不递送期望的嗅觉性能特征。
还测量了这些产品的顶部空间比率，并制成下表。
Figure BDA00002303015200851
免洗型调理剂制剂的典型组合物提供于下表中：
Figure BDA00002303015200861
实施例23：洗发剂中的微胶囊
得自上文实施例胶囊的子部分被配制成如下的洗去型洗发剂制剂：向90.0克的洗发剂制剂（具有下文给定的典型的配方）添加适当量的实施例15至20的微胶囊浆液以递送香味A芳香剂0.5重量%的使用含量。将微胶囊和水添加到洗发剂制剂的顶部，然后使用SpeedMixer通过Hauschild DAC 400FVZ混合器，以1850RPM混合内容物1分钟。
在20mL的小瓶中称量该产物的一部分，并将其置于恒温的环境中用于老化（在40摄氏度下1周）。
该产物的一部分被用于处理用于体外测试的发簇，使用洗发剂测试方法的嗅觉分析。获得下列结果。
Figure BDA00002303015200871
注意，嗅觉结果在洗发剂的情况下更低，主要由于在洗去方法期间胶囊在毛发上差的保留。然而，在梳理时（初始和毛发老化24小时之后），粒度似乎在改善保留和操纵持续的香味气味性能上起到重要的作用相比于具有纯香料对照物的实施例15。
对于上文样品还测量顶部空间比率，并制成下表。
  实施例   顶部空间比率
  15   0.86
  16   0.80
  17   0.76
  18   0.24
  19   0.77
  20   未测量
洗发剂制剂典型的组合物提供于下文的实施例中。
Figure BDA00002303015200881
1Mirapol AT-1、丙烯酰胺（AM）和TRIQUAT的共聚物、MW=1,000,000；CD=1.6meq./gram；10%的活性物质；供应商Rhodia
2Jaguar C500，MW 500,000，CD=0.7，供应商Rhodia
3Mirapol 100S，31.5%的活性物质，供应商Rhodia
4月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，28%的活性物质，供应商：P&G
5月桂基硫酸钠，29%的活性物质，供应商：P&G
6缩水甘油基有机硅VC2231-193C
7Tegobetaine F-B，30%的活性物质，供应商：GoldschmidtChemicals
8Monamid CMA，85%的活性物质，供应商Goldschmidt Chemical
9乙二醇二硬脂酸酯，EGDS纯度，供应商Goldschmidt Chemical
10氯化钠USP（食品级），供应商Morton；注意，盐为可调节的成分，可添加较高或较低的含量以获得目标粘度。
Figure BDA00002303015200891
1缩水甘油基有机硅VC2231-193
2缩水甘油基有机硅VC2231-193F
3缩水甘油基有机硅VC2231-193A
4环戊硅氧烷：SF1202，购自Momentive Performance Chemicals
5二十二烷基三甲基氯化铵/异丙醇：Genamin KMP，购自Clariant
6鲸蜡醇：Konol系列，购自Shin Nihon Rika
7硬脂醇：Konol系列，购自Shin Nihon Rika
8甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮：Kathon TM CG，购自RohmHaas
9泛醇：购自Roche
10泛基乙基醚：购自Roche
Figure BDA00002303015200901
(1)Jaguar C17，购自Rhodia
(2)N-Hance 3269（具有-500,000的分子量，和0.8meq/g的电荷密度），购自Aqulaon/Hercules
(3)Viscasil 330M，购自General Electric Silicones
(4)凝胶网络；参见下文的组合物。将水加热至约74℃并且将鲸蜡醇、硬脂醇和SLES表面活性剂加入其中。掺入之后，使该混合物穿过热交换器，在其中将它冷却到约35℃。作为该冷却步骤的结果，脂肪醇和表面活性剂结晶以形成结晶的凝胶网络。
Figure BDA00002303015200911
实施例24：乳液中的微胶囊
Figure BDA00002303015200912
Figure BDA00002303015200921
1.环戊硅氧烷中的12.5%的聚二甲基硅氧烷交联聚合物。购自DowCorning。
2.例如，Tospearl 145A或Tospearl 2000，购自GE ToshibaSilicone。
3.聚二甲基硅氧烷中25%的聚二甲基硅氧烷PEG-10/15交联聚合物。购自Shin-Etsu。
4.Jeenate 3H的聚乙烯蜡，购自Jeen
5.硬脂基聚二甲基硅氧烷。得自Dow Corning。
6.二羟乙基磺酸己氧苯醚，购自Laboratoires Serobiologiques。
7.此外或作为另外一种选择，所述组合物可以同样公开于本文中的本领域技术人员认为适宜的量包含一种或多种如本文所公开的其它护肤活性物质、它们的盐和衍生物。
就上文实施例而言，在适合的容器中将A相的成分混合。在一个分开的适合的容器中，将B相的成分合并。加热每个相至73℃-78℃，同时用适合的搅拌器（例如锚叶、螺旋桨叶或IKA T25）混合每个相直到每个均达到基本上恒定的期望的温度并且均一化。将B相缓慢加入到A相中，并且继续混合A相。继续混合直至此批均匀。在73℃至78℃下将产物倒入适合的容器中并在室温储存。作为另外一种选择，随着温度降低继续搅拌混合物得到在21℃和33℃下观察到的更低的硬度值。
实施例25：单个单位剂量个人护理产品中的微胶囊
下列表面活性剂/聚合物液体加工组合物以标明的重量百分比制备，如下表1中所述。
表1
Figure BDA00002303015200931
1Sigma-Aldrich目录号363081，MW 85,000-124,000，87-89%水解的
2McIntyre Group Ltd（University Park，IL），Mackam HPL-28ULS
3UCARE Polymer LR-400，购自Amerchol Corporation（Plaquemine，Louisiana）
通过使用常规的塔顶搅拌器（
Figure BDA00002303015200932
RW20DZM Stirrer，购自
Figure BDA00002303015200933
Works,Inc.，Wilmington，DE）和热板（Corning IncorporatedLife Sciences，Lowell，MA）制备300克目标重量的上述组合物。在一个适当大小且干净的器皿中，在100至150rpm搅拌下加入蒸馏水和甘油。然后若存在，则在恒定的搅拌下缓慢添加阳离子聚合物直至均匀。称量聚乙烯醇入适宜的容器中，并且使用刮刀以小增量缓慢加入到主混合物中，同时持续搅拌，并避免形成明显的团块。调节搅拌速度以使泡沫形成最小化。将混合物缓慢加热至80℃之后，加入表面活性剂。然后将所述混合物加热至85℃，同时持续搅拌，然后使其冷却至室温。加入额外的蒸馏水以补偿蒸发损失的水（基于容器原皮重）。最终pH介于5.2-6.6之间，并且如果需要，用柠檬酸或稀氢氧化钠调节。测定所得加工混合物的粘度。
可溶性多孔固体基质（在本文实施例中也称作“基质”）如下表2所述由上述液体加工混合物制备。
表2
  充气时间（秒）   62
  湿密度（g/cm3）   0.26
  烤箱温度（℃）   130
  干燥时间（分钟）   38
  干燥基质平均重量（g）   1.10
  干燥基质平均厚度（cm）   0.62
  基质平均收缩（%）   4.6%
  干燥基质平均密度（g/cm3）   0.11
  平均基重（g/m2）   650
在70℃下将300克的加工混合物储藏在对流炉内超过两小时以预加热所述加工混合物。然后将所述混合物转移至预加热的Mixer Model K5SS（购自Hobart Corporation，Troy，OH）5夸脱的不锈钢碗（通过置于70℃的炉超过15分钟），所述
Figure BDA00002303015200942
Mixer Model K5SS配备有平板式打夯机连接件和包含70-75℃自来水的水浴连接件。将所述混合物以设置为10的最大速率剧烈充气，直至获得大约0.26克/cm3的润湿密度（时间记录在表中）通过称量具有已知体积并且用刮刀将杯顶刮平的填充杯的重量，测得密度。然后将所得的充过气的混合物用刮刀摊开在正方形160mm×160mm的铝模具中，所述模具具有6.5mm的深度，以45°角拿着大金属刮刀，用其直边缓慢均匀地拖过所述模具表面将过量的润湿泡沫移除。然后将所述铝模具置于130℃的对流炉中大约35至45分钟。使所述模具冷却至室温，在薄刮刀和镊子的帮助下，将大体上干燥的可溶性多孔固体基质从模具中移除。
使用切割冲模和Samco SB20切割机将每个所得的160mm×160mm正方形基质切割成九个43mm×43mm正方形（具有圆形边缘）（每个正方形具有大约16.9cm2的表面积）。然后将所得的较小的基质在暴露于室内空气的大的自封袋内，在保持在70℉和50%相对湿度恒定环境室内平衡过夜（14小时）。
在通风柜内，将所述基质安装在以约60度的角度放置的不锈钢架上，所述架子具有凹痕支撑基质防止下滑，并在板上具有一个洞，以便所述基质可通过从底板上推容易地从支架上移除。重要的是，所述基质的顶部表面（在干燥炉中暴露于空气的那一侧和在干燥工艺期间直接接触所述铝模具的相反的那一侧）远离所述架子。带有泵式喷雾器的小玻璃瓶用第一芳香油1a填充，然后从2至3英寸的距离喷射到所述基质的表面。然后将所述基质从架子上移除并放回在天平上的称量皿，顶部一侧面向外。记录涂覆的香料的重量，并且在目标重量没有达到的情况下，要么涂覆另一次喷射量，要么用Kim擦拭物从所述基质上吸收掉过量的香料。重复该迭代工艺直至达到所述目标重量范围。在下表中记录涂覆的芳香剂1a的量。靠在小称量皿上所得的基质被储存在自封袋内并密封以隔绝空气。对第二个基质重复上述工艺。
在其称量皿内的所述第一基质接下来被从自封袋中移除，并在4档重量天平上再次配衡至0重量。然后将实施例21的香料微胶囊施加到每个基质的表面。然后通过以左右摇摆的方式，在包含过量的所述香料包合配合物的盘子（或其它适宜的容器）上轻轻地摇动所述基质十次（对其它侧面重复所述过程）来将基质用所述香料微胶囊粉末涂覆。然后将所得的粉末涂覆的基质拿起来（用带手套的手）并轻轻地摇动并轻打若干次以移除任何过量的没有充分粘附到所述基质上的粉末。在下表中记录所得的施加的第二香芳香剂微胶囊的重量。然后将在其称量皿内的多孔基质放回到自封袋中并密封隔绝空气。对于第二基质重复该粉末施加工艺。
获得的最终重量提供于下表中。
Figure BDA00002303015200961
实施例26：止汗剂/除臭剂中的微胶囊
Figure BDA00002303015200971
1DC 246流体，得自Dow Corning
2得自Dow Corning
3得自Shinetsu
4标准的水合氯化铝溶液
5IACH溶液，用钙稳定
6IZAG溶液，用钙稳定
7得自New Phase Technologies
9当制造该组合物时破乳
上文实施例I至V可通过下列一般方法制得，所述方法本领域的技术员将能结合可用的设备进行改变。部分I和部分II的成分在单独的适宜的容器中混合。然后在搅拌下将部分II缓慢加入到部分I中，以确保制备硅氧烷包水乳剂。然后用适宜的球磨机，例如得自GreecoCorp的Greeco 1L03研磨乳液，以形成均一化的乳液。混合部分III并且加热至88℃，直至所有固体完全熔化。然后还将乳液加热至88℃，然后加入到部分3的成分中。然后将最终混合物倾倒入适当的容器中，并使其固化且冷却至环境温度。
QS表明该材料被用于使总量达到100%。
实施例VI至IX可如下制得：除了芳香剂、里哪醇和二氢月桂烯醇以外的所有成分在适宜的容器中混合并加热至约85℃以形成均一化的液体。然后将溶液冷却至约62℃，然后加入芳香剂、里哪醇和二氢月桂烯醇。然后将混合物倾入适当的容器中，并使其在冷却至环境温度时固化。
实施例X可如下制得：除了推进剂以外的所有成分在适当的气溶胶容器中混合。然后用适当的气溶胶递送阀门密封容器。接着，通过向阀门施加真空将容器中的空气移除，然后通过阀门将推进剂加入到容器中。最后，将适当的致动器连接到阀门上以容许分配产品。
实施例27：洗去型调理剂中的微胶囊
组分定义
*1氨基硅氧烷-1（AMD）：具有0.12-0.15m mol/g的胺含量，并且粘度为3,000-8,000mPa·s，其为水不溶性的
*2氨基硅氧烷-2（TAS）：具有0.04-0.06m mol/g的胺含量，并且粘度为10,000-16,000mPa·s，其为水不溶性的
制备方法
如下制备“实施例I”至“实施例VI”中的调理组合物：
在搅拌下将阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物加入到水中，并且加热至约80℃。使混合物冷却至约50℃，以形成凝胶基质载体。个别地，香料微胶囊混悬液和有机硅在室温下随着搅拌混合以形成预混合物。随着搅拌，将预混合物加入到凝胶基质载体中。如果包括，随着搅拌加入其它成分，如防腐剂。然后将所述组合物冷却至室温。
如下制备“实施例II”中的调理组合物：如下制备：
在搅拌下将阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物加入到水中，并且加热至约80℃。使混合物冷却至约50℃，以形成凝胶基质载体。然后，随着搅拌加入有机硅。个别地，随着搅拌加入香料微胶囊混悬液，并且如果包括，加入其它成分，如防腐剂。然后将所述组合物冷却至室温。
实施例28：身体清洁组合物中的微胶囊
Figure BDA00002303015201001
Figure BDA00002303015201011
实施例29：织物软化产物中的微胶囊
包含上述实施例中纯化过的香料微胶囊的产品制剂非限制性实施例综述于下表中。
Figure BDA00002303015201021
aN,N-二（牛脂酰氧乙基）-N,N-二甲基氯化铵。
b甲基二(牛油酰氨基乙基)2-羟乙基甲酯硫酸铵。
c摩尔比为1.5:1的脂肪酸与甲基二乙醇胺的反应产物，用氯甲烷季铵化，得到摩尔比为1:1的N,N-二(硬脂酰氧乙基)-N,N-二甲基氯化铵和N-(硬脂酰氧乙基)-N-羟乙基-N,N-二甲基氯化铵的混合物。
d以商品名
Figure BDA00002303015201031
得自National Starch的阳离子高直链淀粉玉米淀粉。
f环氧乙烷和对苯二酸酯的共聚物，其具有US 5,574,179第15栏第1至5行中所描述的化学式，其中每个X是甲基，每个n是40，u是4，每个R1基本是1,4-亚苯基部分，每个R2基本是亚乙基、1,2-亚丙基部分，或它们的混合物。
g得自Wacker的SE39
h二亚乙基三胺五醋酸。
i得自Rohm and Haas Co的
Figure BDA00002303015201032
CG。“PPM”为“份每一百万份”。
j戊二醛
k以商品名DC2310得自Dow Corning Corp.的硅氧烷消泡剂。
l以商品名Aculyn 44得自Rohm and Haas的疏水改性的乙氧基化脲。
*实施例1至20中提供的微胶囊的适当组合。（活性物质百分比涉及微胶囊的核芯含量。）
实施例30：干燥衣物洗涤制剂中的微胶囊
包含上述实施例中纯化过的香料微胶囊的产品制剂非限制性实施例综述于下表中。
Figure BDA00002303015201051
*以25-35%的活性物质浆液（水溶液）形式加入的微胶囊。芯/壁比率可在80/20至最多90/10范围内，并且平均粒径可在5μm至50μm范围内，并且可经由任何上述实施例纯化。实施例1至21中提供的微胶囊的适当组合。
实施例31：液体衣物洗涤制剂（HDL）
包含上述实施例中纯化过的香料微胶囊的产品制剂非限制性实施例综述于下表中。
Figure BDA00002303015201061
以25-35%活性物质浆液（水溶液）形式加入的微胶囊。芯/壁比率可在80/20至最多90/10的范围内，并且平均粒径可在5μm至50μm的范围内，并且可经由任何上述实施例纯化。实施例6中提供的微胶囊的适当组合。
包含上述实施例中纯化过的香料微胶囊的产品制剂非限制性实施例综述于下表中。
Figure BDA00002303015201071
*Mica-TiO2（得自Eckart的Prestige Silk Silver Star）或BiOCl（Biron Silver CO-Merck）或预结晶的EGDS（得自Degussa的Tegopearl N 100，表示为纯的EGDS）
**以25-35%的活性物质浆液（水溶液）形式加入的微胶囊。芯/壁比率可在80/20至最多90/10的范围内，并且平均粒径可在5μm至50μm的范围内，并且可经由任何上述实施例纯化。实施例6中提供的微胶囊的适当组合。
Figure BDA00002303015201091
Figure BDA00002303015201101
*Mica-TiO2（得自Eckart的Prestige Silk Silver Star）或BiOCl（Biron Silver CO-Merck）或预结晶的EGDS（得自Degussa的Tegopearl N 100，表示为纯的EGDS）
**以25-35%的活性物质浆液（水溶液）形式加入的微胶囊。芯/壁比率可在80/20至最多90/10的范围内，并且平均粒径可在5μm至50μm的范围内，并且可经由任何上述实施例纯化。实施例1至21中提供的微胶囊的适当组合。
Figure BDA00002303015201111
Figure BDA00002303015201131
*以25-35%的活性物质浆液（水溶液）形式加入的微胶囊。芯/壁比率可在80/20至最多90/10的范围内，并且平均粒径可在5μm至50μm的范围内，并且可经由任何上述实施例纯化。实施例1至21中提供的微胶囊的适当组合。
**聚乙烯醇单位剂量/小袋中的低含水量液体洗涤剂
实施例32：液体和凝胶洗涤剂
表1（%按重量计）
Figure BDA00002303015201151
*以25-35%的活性物质浆液（水溶液）形式加入的微胶囊。芯/壁比率可在80/20至最多90/10的范围内，并且平均粒径可在5μm至50μm的范围内，并且可经由任何上述实施例纯化。实施例1至21中提供的微胶囊的适当组合。
**聚乙烯醇单位剂量/小袋中的低含水量液体洗涤剂
实施例33：液体单位剂量
下列是单位剂量施用的实施例，其中所述液体组合物被包封在PVA薄膜内。用于本发明实施例中的优选薄膜是76μm厚度的Monosol M8630。
Figure BDA00002303015201152
Figure BDA00002303015201161
1聚氮丙啶（MW=600），每个-NH具有20个乙氧基化基团。
2RA=储备碱度（g NaOH/剂量）
*以25-35%的活性物质浆液（水溶液）形式加入的微胶囊。芯/壁比率可在80/20至最多90/10的范围内，并且平均粒径可在5μm至50μm的范围内，并且可经由任何上述实施例纯化。实施例1至21中提供的微胶囊的适当组合。
**聚乙烯醇单位剂量/小袋中的低含水量液体洗涤剂
实施例34：PMC浆液的离心
将实施例2香料微胶囊的14毫升含水的悬浮液置于20毫升的离心管中。制备6个相同的此类管并置于成批离心机中（IEC CentraCL2）。以3800RPM速率离心20分钟后，取出离心管。将顶部微胶囊层与其余物质分离。该材料包含大约20重量%的水，并可被掺入到包含低水量的制剂中。
实施例35：更高密度的胶囊
微胶囊用如实施例5中相同的方法制备，不同的是香味油与香味A和溴化的植物油（Virginia Dare Extract Co.）在制备第一和第二油溶液之前配制到一起。下表提供了根据其组分的香味油的总质量香味A芳香剂和溴化的植物油（密度1.33g/mL）密度调节剂，连同微胶囊的特性。
向90.0克的洗发剂制剂（具有典型的下文给定的配方）添加2.33克的微胶囊（21.5重量%的香味A油）和7.67克的去离子水以递送香味A芳香剂0.5重量%的使用含量。将微胶囊和水添加到洗发剂制剂的顶部，然后使用SpeedMixer通过Hauschild DAC 400FVZ混合器，以1850RPM混合内容物1分钟。
该产物的一部分被用于处理用于体外测试的发簇，使用洗发剂测试方法的嗅觉分析。获得下列结果。
Figure BDA00002303015201172
注意，具有溴化的植物油密度调节剂的更高密度的颗粒能够递送基本上更好的初始和老化的嗅觉性能。
本文所公开的尺寸和数值不应被理解为严格限于所述确切数值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示与所引用的数值和包围该数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
在发明详述中引用的所有文件均在相关部分中以引用方式并入本文；对于任何文件的引用均不应当被解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时，将以赋予本文献中那个术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但是对那些本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和范围的情况下可作出许多其它的更改和修改。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (26)

1.一种包含辅助成分的组合物，和基于组合物的总重量计约0.1%至约50%，约0.2%至约25%，约0.5%至约10%，或甚至约0.75%至约5%的颗粒，所述颗粒中的每一个均独立地具有约2微米至约80微米，约5微米至约50微米，或甚至约10微米至约30微米的粒度，每个颗粒包含：
a)芯，所述芯基于颗粒的总重量计包含约6%至约99.9%，约11%至约95%，或约50%至约75%的有益剂和约0.1%至约94%，约5%至约89%，或甚至约25%至约50%的分配调节剂和/或密度调节剂；和
b)包封所述芯的外壳，所述外壳包含基于外壳的总重量计约50%至约100%，约70%至约100%或甚至约80%至约100%的聚丙烯酸酯，
所述组合物为消费品。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述有益剂包括选自以下的材料：香料、增白剂、驱昆虫剂、有机硅、蜡、调味剂、维生素、织物软化剂、皮肤护理剂、酶、益生素、染料聚合物缀合物、染料粘土缀合物、香料递送体系、感觉剂（在一个方面为凉爽剂）、诱虫剂（在一个方面为信息素）、抗菌剂、染料、颜料、漂白剂、以及它们的混合物。
3.如权利要求2所述的组合物，其中所述有益剂包含
a)香料油；和
b)分配调节剂，其选自具有大于约4，或约5，或约7，或甚至约11的ClogP的油溶的材料，和/或还具有大于1g/cm3的密度的材料;在一个方面，适宜的分配调节剂可包括选自以下材料的材料：包括C4-C24的脂肪酸和甘油的一酯、二酯和三酯；聚甘油低聚物的脂肪酸酯；聚α-烯烃；硅油；包含聚醚取代的结构单元和交联丙烯酸酯的交联的有机硅；聚甘油醚有机硅交联聚合物；烷基取代的纤维素；羟丙基纤维素；具有侧链结晶基团的丙烯酸或甲基丙烯酸的脂肪酯；乙烯的共聚物，包括乙烯和乙酸乙烯酯、乙烯和乙烯醇、乙烯/丙烯酸类弹性体；乙酰基石竹烯；六糖；油酸丁酯；氢化的蓖麻油；苯甲酸蔗糖酯；月桂酸；棕榈酸；硬脂酸；十四醇；十六醇；1-辛二醇；肉豆蔻酸异丙酯；蓖麻油；矿物油；异链烷烃；辛酸甘油三酯；大豆油；植物油；溴化的植物油；溴代庚烷；八乙酸蔗糖酯；棕榈酸香叶酯；乙酰基石竹烯；苯甲酸蔗糖；油酸丁酯；有机硅；聚二甲基硅氧烷；维生素E；十甲基环戊硅氧烷；十二甲基环己硅氧烷；豆油蔗糖酯；硬脂酸蔗糖酯；soyanate蔗糖酯；月桂醇；1-十四醇；1-十六醇；鲸蜡醇；1-十八醇；1-二十二醇；2-辛基-1-十二烷醇；香料油（在一个方面香料油具有ClogP>5，在一个方面所述香料油可选自：十八酸、十八烷基酯）、二十四烷，2,6,10,15,19,23-六甲基；十八酸，溶解于1,2,3-丙三醇的二酯；异十三烷，1,1'-[(3,7-二甲基-6-辛烯茚)双(氧)]双-；十四酸，十八烷基酯；2,6,10,14,18,22-二十四碳己烯，2,6,10,15,19,23-六甲基-，（全-E）-；二十三烷；二十二烷；十六酸，十二烷基酯；1,2-苯二甲酸，双十二烷酯；癸酸，1,2,3-丙三醇酯；1-十一碳烯，11,11-双[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧]-；二十一烷；苯，[2-[双[(3,7-二甲基-2,6-辛二烯基)氧]甲基]-1-；1-十一碳烯，11,11-双[(3,7-二甲基-2,6-辛二烯基)氧]-；苯，[2-[双[(1-乙烯基-1,5-二甲基-4-己烯基)氧]甲基]-1-；十二烷酸，十四烷基酯；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-；辛酸，十八烷基酯；二十烷；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,5,8-三甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R*(4R*,8R*)]-；2-萘酚，1-[6-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-4-甲基-3-己烯基]十氢-2,5,5,8a-四甲基-，[1R-[1.α[E(S*)],2.β,4a.β,8a.α]]-；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,7,8-三甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-；庚酸，十八烷基酯；十九烷；2,4,6,8,10,12,14,16-十七碳辛醛，2,6,11,15-四甲基-17-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-，(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-；2H-1-苯并吡喃-6-醇，3,4-二氢-2,8-二甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-，[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-；十六酸，2-乙基己基酯；1,2-苯二甲酸，二癸基酯；十八烷；苯甲酸，2-[[2-(苯基亚甲基)亚辛基]氨基]-，1-乙烯基-1,5-二甲基-4-己烯基酯；十八酸，3-甲基丁基酯；癸酸，与1,2,3-丙三醇辛酸酯的酯；十七烷；1-十六碳烯，7,11,15-三甲基-3-亚甲基-；十二酸，癸酯；十八酸，丁酯；癸二酸，双(2-乙基己)酯；苯，[2,2-双[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧]乙基]-；苯，[2,2-双[(3,7-二甲基-2,6-辛二烯)氧]乙基]-；9-十八碳烯酸（Z）-，丁酯；辛酸，1,2,3-丙三醇酯；十六烷；环己烯，4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基)-1-(4-甲基-3-戊烯基)-；2-十六碳烯-1-醇，3,7,11,15-四甲基-，乙酸酯，[R-[R*,R*-(E)]]-；十六酸，丁酯；十八酸，乙酯；1-十二烷醇，2-辛基-；十五烷；十四酸，己酯；癸酸，癸酯；乙酸，十八烷基酯；十六酸，2-甲基丙酯；9-十八碳烯酸（Z）-，乙酯；十七烷酸，乙酯；十八酸，甲酯；十四烷；十四酸，3-甲基丁酯；2-十六碳烯-1-醇，3,7,11,15-四甲基-，[R-[R*,R*-(E)]]-；2-十六碳烯-1-醇，3,7,11,15-四甲基-；十六酸，1-甲基乙酯；1H-吲哚，1,1'-(3,7-二甲基-6-辛烯茚)双-；十八酸；环戊硅氧烷，十甲基-；苯甲酸，2-[[2-(苯基亚甲基)亚辛基]氨基]-,3-甲基丁酯；9,12-十八碳二烯酸（Z,Z）-，乙酯；1-十八醇；己二酸，二辛酯；9-十八碳烯酸（Z）-，甲酯；十八酸，2-羟丙基酯；十四酸，丁酯；月桂酸，己酯；9,12,15-十八碳三烯酸，乙酯，（Z,Z,Z）-；十六酸，乙酯；1-十六醇，乙酸酯；9-十八碳烯酸（Z）-；己二酸，双(2-乙基己)酯；1,8,11,14-十七碳四烯；9-十八烯-1-醇，（Z）-；十四酸，2-甲基丙酯；壬酸，1-甲基-1,2-乙二酯；十三烷；萘，十氢-1,6-二甲基-4-(1-甲基乙基)-，[1S-(1.α,4.α,4a.α,6.α,8a.β)]-，二脱氢衍生物；1-十六炔-3-醇，3,7,11,15-四甲基-；9,12-十八碳二烯酸（Z,Z）-，甲酯；1-十七醇；6,10,14-十六碳三烯-3-醇，3,7,11,15-四甲基-；苯甲酸，2-[[[4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯-1-基]亚甲基]氨基]-，甲酯；9,12-十八碳二烯酸（Z,Z）-；2-壬烯，1,1'-氧双-；檀香醇，苯乙酸酯；10-十一碳烯酸，庚酯；9,12,15-十八碳三烯酸，甲酯，（Z,Z,Z）-；十八酸，与1,2,3-丙三醇的单酯；月桂酸，戊酯；辛酸，壬酯；十五酸，乙酯；十六酸，甲酯；月桂酸，4-甲基苯酯；月桂酸，3-甲基丁酯；十四酸，1-甲基乙酯；十六酸；1-菲甲酸，十四氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-，甲酯，[1R-(1.α,4a.β,4b.α,7.β,8a.β,10a.α)]-；1-十六醇；十二烷；2-十五烷酮，6,10,14-三甲基-；9-十七烷酮；1-菲甲醇，1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-十氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-，乙酸酯，[1R-(1.α,4a.β,4b.α,10a.α)]-；异鲸蜡醇；月桂酸，2-甲基丙酯；十六腈；十八酸，2,3-二羟基丙酯；异十二烷；1-菲甲醇，十四氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-；辛酸，3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯，（E）-；月桂酸，丁酯；十四酸，乙酯；丁酸，十二烷基酯；苯甲酸，2-氨基-，癸酯；氧杂环十七烷-2-酮；丙酸，2-甲基-，十二烷基酯；1H-茚，八氢-1,1,2,3,3-五甲基-；1-菲甲酸，1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-十二氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-，甲酯；9-十八碳烯酸（Z）-，与1,2,3-丙三醇的酯；9,12,15-十八碳三烯酸，（Z,Z,Z）-；1,4,8-环十一三烯，2,6,6,9-四甲基-，（E,E,E）-；1-菲甲醇，十二氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-；苯甲酸，3,4,5-三羟基-，十二烷基酯；1H-吲哚-1-庚醇，η.-1H-吲哚-1-基-.α.，.α.,.ε.-；环十二烷；9-十六碳烯酸，（Z）-；苯甲酸，2-[[2-(苯基亚甲基)亚庚基]氨基]-，甲基；9-十八碳烯酸（Z）-，2,3-二羟基丙酯；2-萘甲醛，5,6,7,8-四氢-3,5,5,6,7,8,8-七甲基-，反式-；辛酸，1-乙烯基-1,5-二甲基-4-己烯基酯；2-十六酮以及它们的混合物；和/或密度调节剂选自：溴化的植物油；八乙酸蔗糖酯；溴代庚烷；二氧化钛；氧化锌；氧化铁；氧化钴；氧化镍；氧化银；氧化铜；氧化锆；二氧化硅；银；锌；铁；钴；镍；铜；环氧大豆油多元醇；1h-茚，2,3-二氢-1,1,3,3,5-五甲基-4,6-二硝基-；苯，(2-溴代乙烯基)-；苯乙酸，2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯基酯；乙酮，1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)-；环氧乙基甲酸，3-(4-甲氧苯基)-，乙酯；苯甲酸，2-[(1-羟基-3-苯基丁基)氨基]-，甲酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-羧酸，乙酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯，5-(2-丙烯基)-；苯甲酸，4-甲氧基-；苯甲醇，.α.-(三氯甲基)-，乙酸酯；苯酚，2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-，甲酸酯；苯酚，2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-，苯甲酸酯；2-丙烯-1-醇，3-苯基，苯甲酸酯；苯乙酸，3-甲基苯基酯；苯，1-(1,1-二甲基乙基)-3,4,5-三甲基-2,6-二硝基-；苯乙酸，4-甲基苯基酯；苯乙酸，苄酯；苯乙酸，(4-甲氧苯基)甲酯；2-丙烯酸，3-苯基-，苄酯；2-丙烯酸，3-苯基-，2-苯乙酯；苯乙酸，2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酯；苯酚，2-(甲硫基)-；苯甲酸，2-[[3-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-甲基亚丙基]氨基]-，甲酯；苯甲酸，2-[[3-(4-甲氧苯基)-2-甲基亚丙基]氨基]-，甲酯；苯甲酸，3,5-二甲氧基-；苯甲酸，2-羟基-，苯酯；苯甲酸，2-羟基-，苄酯；苯甲酸，2-羟基-，乙酯；苯甲酸，2-羟基-，甲酯；苯甲酸，2-氨基-，甲酯；乙酮，2-羟基-1,2-二苯基-；苯甲酸，4-羟基-，乙酯；苯甲酸，苄酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯，5-(1-丙烯基)-；苯并噻唑，2-甲基-；5h-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮，10,11-二氢-；环氧乙基甲酸，3-苯基-，乙酯；苯甲酸，4-甲氧基-，甲酯；2-丙烯酸，3-苯基-，3-苯基-2-丙烯基酯；三环[3.3.1.13,7]癸-2-醇，4-甲基-8-亚甲基-；三环[3.3.1.13,7]癸-2-醇，4-甲基-8-亚甲基-，乙酸酯；甲酮，双(2,4-二羟基苯基)-；甲酮，(2-羟基-4-甲氧苯基)苯基-；二苯并呋喃；苯甲酸，2-氨基-，2-苯乙酯；乙酮，1-(萘基)-；呋喃，2,2'-[硫代双(亚甲基)]双-；1,2,3-丙三醇，三丙酸酯；2-丙烯酸，3-苯基-，（e）-；苯酚，4-乙基-2,6-二甲氧基-；二硫化物，甲基苯基；苯甲酸，2-[[(4-甲氧苯基)亚甲基]氨基]-，甲酯；2-丙烯酸，3-(2-甲氧苯基)-，（z）-；8-羟基喹啉；二硫化物，双(苯基甲基)；1,2-丙二醇，二苯甲酸酯；苯，1-溴-4-乙烯基-；三硫化物，二-2-丙烯基；苯酚，2,6-二甲氧基-4-(1-丙烯基)-，（e）-；苯，(2-异硫氰基乙基)-；苯甲酸，2-羟基-5-甲基-，甲酯；1,2,4-三硫环戊烷，3,5-二甲基-；丙酸，2-(甲基二硫代)-，乙酯；苯甲酸，2-羟基-，环己酯；苯甲酸，2-[(1-氧丙基)氨基]-，甲酯；硫代乙酸，s-(4,5-二氢-2-甲基-3-呋喃基)酯；苯甲酸，2-(乙酰氨基)-，甲酯；1,3,5-三噻烷，2,4,6-三甲基-；苯甲酸，2-氨基-，丙酯；丁酸，1-萘基酯；苯甲酸，2,4-二羟基-3-甲基-，甲酯；三硫化物，甲基2-丙烯基；2-呋喃甲醇，苯甲酸酯；苯甲酸，2-羟基-5-甲基-，乙酯；苯，(2,2-二氯-1-甲基环丙基)-；2-噻吩甲醛，5-乙基-；苯甲酸，[(苯基亚甲基)氨基]-，甲酯；螺[1,3-二硫醇并[4,5-b]呋喃-2,3'(2'h)-呋喃]，六氢-2',3a-二甲基-；1,3-苯并二氧杂环戊烯，5-(二乙氧基甲基)-；环十二烷[c]呋喃，1,3,3a,4,5,6,7,8,9,10,11,13a-十二氢-；苯乙酸，2-甲氧苯基酯；2-苯并呋喃甲醛；1,2,4-三噻烷，3-甲基-；呋喃，2,2'-[二硫基双(亚甲基)]双-；1,6-庚二烯-3,5-二酮，1,7-双(4-羟基-3-甲氧苯基)-，（e,e）-；苯甲酸，2,4-二羟基-3,6-二甲基-，甲酯；苯甲酸，2-羟基-4-甲氧基-，甲酯；丙酸，2-甲基-，1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基甲酯；1,2,4-三硫环戊烷，3,5-二乙基-；1,2,4-三硫环戊烷，3,5-双(1-甲基乙基)-；呋喃，2-[(甲基二硫)甲基]-；四硫化物，二甲基；苯乙醛，.α.-(2-呋喃基亚甲基)-；苯甲酸，3-甲氧基-；硫代苯甲酸，s-甲酯；苯甲酸，2-甲氧基-，甲酯；苯甲酸，2-羟基-，4-甲基苯基酯；苯甲酸，2-羟基-，丙酯；2-丙烯酸，3-(2-甲氧苯基)-；2-丙烯酸，3-(3-甲氧苯基)-；苯甲酸，2-羟基-4-甲氧基-6-甲基-，乙酯；苯甲醛，2-羟基-5-甲基-；1,2,3-丙三醇，三苯甲酸酯；苯甲酸，4-甲基苯基酯；2-呋喃甲酸，丙酯；苯甲酸，2-羟基-，2-甲基苯基酯；苯甲酸，4-羟基-3-甲氧基-，乙酯；2-丙烯酸，3-苯基-；苯，1,3-二溴-2-甲氧基-4-甲基-5-硝基-；苯，(异硫氰基甲基)-；2-丙烯酸，3-(2-呋喃基)-，乙酯；苄硫醇，4-甲氧基-；2-噻吩甲硫醇；苯，1,1'-[(2-苯基亚乙基)双(氧亚甲基)]双-；苯酚，2,6-二甲氧基-4-(2-丙烯基)-；苯甲酸，2-[(2-苯基亚乙基)氨基]-，甲酯；苯丙酸，.β.-氧-，4-甲基苯基酯；1h-吲哚-3-庚醇，.η.-1h-吲哚-3-基-.α.，.α.，.ε.-三甲基-；苯甲酸，2-羟基-，3-甲基-2-丁烯基酯；1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙醇，.α.-甲基-，乙酸酯；噻吩，2,2'-二硫基双-；苯甲酸，2-羟基-；苯甲醛，2-羟基-4-甲基-；二硫化物，甲基苯基甲基；2-呋喃甲酸，2-苯乙酯；苯硫酚，2-甲氧基-；苯甲酸，2-[[(4-羟基-3-甲氧苯基)亚甲基]氨基]-，甲酯；乙醇，2-(4-甲基苯氧基)-1-(2-苯基乙氧基)-；苯乙酸，3-苯基-2-丙烯基酯；苯甲酸，2-氨基-，2-丙烯基酯；二环[3.2.1]辛-8-酮，1,5-二甲基-，肟；2-噻吩硫醇；苯酚，2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-，甲酸酯；苯甲酸，2-氨基-，环己酯；苯酚，4-乙烯基-2-甲氧基-；苯甲酸，2-羟基-，2-(1-甲基乙氧基)乙酯；乙酮，1-[4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基-3,5-二硝基苯基]-；苯，1-(1,1-二甲基乙基)-3,5-二甲基-2,4,6-三硝基-；2-丙烯酸，3-(4-甲氧苯基)-；苯，1-(1,1-二甲基乙基)-2-甲氧基-4-甲基-3,5-二硝基-；1,2-苯二甲酸，二乙酯；乙酮，1-(3,4-二氢-2h-吡咯-5-基)-；苯甲酸，2-(甲基氨基)-，甲酯；2h-1-苯并吡喃-2-酮，7-乙氧基-4-甲基-；苯甲酸，2-羟基-，2-苯乙酯；苯甲酸，2-氨基-，乙酯；2-丙烯-1-醇，3-苯基-，2-氨基苯甲酸盐；苯酚，4-氯-3,5-二甲基-；二硫化物，二苯基；1-萘酚；[1,1'-联苯]-2-酚；苯甲醇，.α.-苯基-；2-萘硫酚；乙酮、1-(2-萘基)-；苯酚，2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-，乙酸酯；2-萘酚，苯甲酸酯；苯甲酸，苯基酯；吡啶，2-[3-(2-氯苯基)丙基]-；苯甲酸，4-羟基-，丙酯；乙酮，1-(1-萘基)-；丙酸，3-[(2-呋喃基甲基)硫]-，乙酯；2-丙烯-1-酮，1,3-二苯基-；3-吡啶甲酸，苯基甲酯；苯甲酸，2-苯乙酯；哌啶，1-[5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-1-氧-2,4-戊二烯基]-，（e,e）-；苯并噻唑以及它们的混合物。
4.如权利要求2所述的组合物，其中所述香料包含约2%至约80%，约20%至约70%，约30%至约60%的具有小于3.5，小于3或甚至约0.5至约3的ClogP的香料原料。
5.如权利要求2所述的组合物，其中所述香料包含约2%至约80%，约20%至约70%，约30%至约60%的具有小于50ppb，小于25ppb，或甚至约0.1ppb至约25ppb的ODT的香料原料。
6.如权利要求1所述的组合物，其中顶部空间比率为约0.05至0.90，约0.20至约0.80，或甚至约0.2至约0.40。
7.一种制备组合物的方法，包括混合辅助成分，和基于组合物的总重量计，约0.1%至约50%，约0.2%至约25%，约0.5%至约10%，或甚至约0.75%至约5%的颗粒，所述颗粒中的每一个均独立地具有约2微米至约80微米，约5微米至约50微米，或甚至约10微米至约30微米的粒度，每个颗粒包含：
a)芯，所述芯基于颗粒的总重量计包含约6%至约95%，约11%至约85%，或约50%至约75%的有益剂和约5%至约94%，约15%至约89%，或甚至约25%至约50%的分配调节剂和/或密度调节剂；和
b)包封所述芯的外壳，所述外壳包含基于外壳的总重量计约50%至约100%，约70%至约100%或甚至约80%至约100%的聚丙烯酸酯
以形成消费品。
8.如权利要求7所述的制备组合物的方法，其中所述颗粒被包含在与所述助剂混合的浆液中。
9.如权利要求8所述的制备组合物的方法，其中所述浆液包含一种或多种加工助剂，所述加工助剂选自水、聚集抑制物质，如二价的盐；颗粒悬浮聚合物，如黄原胶、瓜尔胶、羧甲基纤维素。
10.如权利要求7所述的制备组合物的方法，其中所述颗粒被包含在与所述助剂混合的附聚物中。
11.如权利要求10所述的制备组合物的方法，其中所述附聚物包含选自以下的材料：二氧化硅、柠檬酸、碳酸钠、硫酸钠、氯化钠、和基料如硅酸钠、改性的纤维素、聚乙二醇、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、沸石、以及它们的混合物。
12.如权利要求1所述的组合物，其中所述聚丙烯酸酯包括聚丙烯酸酯无规共聚物，所述聚丙烯酸酯无规共聚物基于聚丙烯酸酯的总重量计包含：
a)约0.2%至约2.0%的胺含量；
b)约0.6%至约6.0%的羧酸；或
c)约0.1%至约1.0%的胺含量和约0.3%至约3.0%的羧酸。
13.一种制备组合物的方法，包括混合辅助成分与由以下方法制备的颗粒：
a)将多官能丙烯酸酯单体和/或多官能丙烯酸酯低聚物（在一个方面为多官能甲基丙烯酸酯单体和/或多官能甲基丙烯酸酯低聚物）在包含分配调节剂和/或密度调节剂的有益剂中与组合物反应，所述组合物包含：
i.)胺丙烯酸酯和/或胺甲基丙烯酸酯以及强酸；或
ii.)羧酸丙烯酸酯和/或羧酸甲基丙烯酸酯单体以及强碱；或
iii.)胺丙烯酸酯和/或胺甲基丙烯酸酯单体以及羧酸丙烯酸酯和/或羧酸甲基丙烯酸酯单体
以形成芯组合物，
b)形成包含所述芯组合物、表面活性剂和水的乳液（在一个方面为阴离子、阳离子或中性表面活性剂）；
c)通过向所述乳液施加足够量的热、紫外线、和/或电子束能量诱导足够的自由基聚合来固化所述乳液以形成具有芯和外壳的颗粒，所述芯包含所述有益剂，所述外壳包含丙烯酸酯，所述外壳包封所述有益剂；
以形成消费品。
14.一种包含辅助成分和颗粒的组合物，所述颗粒是通过包括权利要求13的方法的方法来制备的。
15.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物助剂选自聚合物（在一个方面为阳离子聚合物）、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶、酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、聚合物分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、增白剂、染料聚合物缀合物、染料粘土缀合物、抑泡剂、染料、漂白催化剂、附加香料和/或香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂、流变改性剂、结构剂、增稠剂、颜料、水、以及它们的混合物。
16.如权利要求1所述的组合物，包含选自下列的材料：染料、香料、光学增白剂、流变学改性剂、结构剂、增稠剂、沉积助剂、以及它们的混合物。
17.如权利要求1所述的组合物，其中所述颗粒具有在约2至约10，约3至约9或甚至约4至约8的pH范围的阳离子电荷。
18.权利要求1所述的组合物，所述组合物包含沉积助剂，所述沉积助剂包含选自下列的聚合物：多糖（在一个方面，阳离子改性的淀粉和/或阳离子改性的瓜尔胶）；聚硅氧烷；聚二烯丙基二甲基卤化铵；聚二烯丙基二甲基氯化铵和聚乙烯基吡咯烷酮的共聚物；包含聚乙二醇和聚乙烯基吡咯烷酮的组合物；丙烯酰胺；咪唑；卤化咪唑啉；聚乙烯基胺；聚乙烯基胺和N-乙烯基甲酰胺的共聚物；聚乙烯基甲酰胺，聚乙烯醇；与硼酸交联的聚乙烯醇；聚丙烯酸；聚甘油醚有机硅交联聚合物；聚丙烯酸，聚丙烯酸酯，聚乙烯胺和胺的聚乙烯醇低聚物的共聚物（在一个方面为二亚乙基三胺、乙二胺、双(3-氨基丙基)哌嗪、N,N-双(3-氨基丙基)甲胺、三(2-氨基乙基)胺、以及它们的混合物）；聚乙烯亚胺，衍生化的聚乙烯亚胺（在一个方面为乙氧基化的聚乙烯亚胺）；包括至少两个在聚丁二烯、聚异戊二烯、聚丁二烯/苯乙烯、聚丁二烯/丙烯腈、羧基封端的聚丁二烯/丙烯腈的主链或它们的组合上的选自下述的部分的聚合的化合物：羧酸部分、胺部分、羟基部分以及腈部分；与阳离子聚合物混合的阴离子表面活性剂的预成形的聚集体；聚胺以及它们的混合物。
19.如权利要求1所述的组合物，其中：至少75%的所述颗粒具有约0.2MPa至约30MPa；优选约0.6MPa至约10MPa，更优选约1.0MPa至约5MPa，最优选约1.2MPa至约3MPa的破裂强度。
20.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含流变改性剂、增稠剂和/或结构剂，所述组合物在20sec-1剪切速率和21℃下具有1至7000cps的高剪切粘度，和大于1000cps，或甚至1000cps至200,000cps的低剪切粘度（在21℃下0.5sec-1的剪切速率）；在一个方面，对于清洁和处理组合物，此类流变改性剂在20sec-1和21℃下赋予所述含水液体组合物50至3000cps的高剪切粘度，和大于1000cps，或甚至1000cps至200,000cps的低剪切粘度（在21℃下0.5sec-1的剪切速率）；在一个方面，适宜的流变改性剂、增稠剂和/或结构剂可选自：聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚羧酸酯、聚合物树胶如果胶、藻酸酯、阿拉伯半乳聚糖（阿拉伯树胶）、角叉菜胶、结冷胶、黄原胶和瓜耳胶、其它非树胶型多糖如结冷胶、以及这些聚合材料的组合、含羟基脂肪酸、脂肪酸酯或脂肪蜡、蓖麻油及其衍生物、氢化蓖麻油衍生物如氢化蓖麻油和氢化蓖麻蜡；以及它们的混合物。
21.如权利要求1所述的组合物，所述组合物为流体洗涤剂，并且包含基于流体洗涤剂的总重量计小于约80%的水，小于约60%至约2%的水，约45%至约7%的水，约35%至约9%的水。
22.如权利要求1所述的组合物，在1sec-1的剪切速率下具有约10cps至约999cps，或甚至约100cps至约800cps的粘度。
23.如权利要求1所述的组合物，其为凝胶，所述凝胶包含基于凝胶的总重量计小于约45%的水，小于约45%至约2%的水，约45%至约7%的水，约35%至约9%的水，并且具有约1,000cps至约10,000cps或甚至约1,200cps至约8,000cps的净粘度；
24.如权利要求1所述的组合物，所述组合物为流体织物增强剂；固体织物增强剂；流体洗发剂；固体洗发剂；毛发调理剂；沐浴剂；固体止汗剂；流体止汗剂；固体除臭剂；流体除臭剂；流体保湿剂；固体保湿剂；流体乳液；流体面部清洁剂；固体面部清洁剂；流体美容产品；固体美容产品；流体毛发着色剂组合物；固体毛发着色剂组合物；流体洗涤剂；固体洗涤剂；流体硬质表面清洁剂；固体硬质表面清洁剂；或包含洗涤剂和包封所述洗涤剂的水溶性膜的单位剂量洗涤剂。
25.一种处理和/或清洁部位的方法，所述方法包括：
a)任选洗涤和/或清洗所述部位；
b)用如权利要求1-6、12和14-24中任一项所述的组合物接触所述部位；以及
c)任选洗涤和/或清洗所述部位。
26.用如权利要求1-6、12和14-24中任一项所述的组合物处理的部位。
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