BR0205449A - composições farmacêuticas de peptìdeos, secretados pelas glándulas do veneno de serpentes, particurlamente da bothrops jararaca, inibidores de vasopeptidases, evasins, seus análogos, derivaados e produtos associados para o desenvolvimento de aplicações e uso em doenças crÈnico-degenerativas - Google Patents

composições farmacêuticas de peptìdeos, secretados pelas glándulas do veneno de serpentes, particurlamente da bothrops jararaca, inibidores de vasopeptidases, evasins, seus análogos, derivaados e produtos associados para o desenvolvimento de aplicações e uso em doenças crÈnico-degenerativas

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Abstract

"COMPOSIçõES FARMACêUTICAS DE PEPTìDEOS, SECRETADOS PELAS GLáNDULAS DO VENENO DE SERPENTES, PARTICULARMENTE DA BOTHROPS JARARACA, INIBIDORES DE VASOPEPTIDASES, EVASINS, SEUS ANáLOGOS, DERIVADOS E PRODUTOS ASSOCIADOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE APLICAçõES E USO EM DOENçAS CRÈNICO-DEGENERATIVAS". A presente invenção caracteriza-se pelo processo de preparação de formulações farmacêuticas para o desenvolvimento de aplicações dos Evasins e seus análogos estruturais e/ou conformacionais em doenças crónico-degenerativas. Caracteriza-se ainda pelo processo de preparação das formulações farmacêuticas e/ou produtos associados dos peptídeos Evasins e seus análogos estruturais e/ou conformacionais usando as ciclodextrinas, seus derivados, li posso mas e os polímeros biodegradáveis e/ou misturas desses sistemas. A presente invenção caracteriza-se também pela identificação de mecanismos bioquímicos e fisio-farmacológicos dissociados dos efeitos sobre a metabolização da bradicinina e angiotensina II que contribuem para o mecanismo de ação desses peptídeos em patologias crónico-degenerativas. Nenhuma aplicação usando os Evasins e seus análogos, usando as ciclodextrinas, lipossomas, os polímeros biodegradáveis e seus derivados para o estudo e tratamento de hipertensão arterial ou outras doenças cardiovasculares e/ou crónico-degenerativas foi encontrado no estado da técríica. Isso caracteriza a presente invenção como uma nova alternativa mais eficaz para o estudo e tratamento dessas patologias e suas complicações. Caracteriza-se ainda pelo aumento da eficácia do referido peptídeo e seus análogos associados com ciclodextrinas quando aplicados em ratos, isso caracteriza um aumento na biodisponibilidade do peptídeo e seus análogos nas formulações da presente invenção.
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