MX2012012550A - Particula de suministro. - Google Patents

Particula de suministro.

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MX2012012550A
MX2012012550A MX2012012550A MX2012012550A MX2012012550A MX 2012012550 A MX2012012550 A MX 2012012550A MX 2012012550 A MX2012012550 A MX 2012012550A MX 2012012550 A MX2012012550 A MX 2012012550A MX 2012012550 A MX2012012550 A MX 2012012550A
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Johan Smets
Todd Arlin Schwantes
Jiten Odhavji Dihora
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Procter & Gamble
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Abstract

La presente solicitud se relaciona con agentes benéficos encapsulados, las composiciones que comprenden los agentes benéficos encapsulados, así como procesos para fabricar y usar las composiciones que comprenden agentes benéficos encapsulados; dichos agentes benéficos encapsulados eliminan o minimizan una o más de las desventajas de los agentes benéficos encapsulados actuales y, por lo tanto, proporcionan formuladores con oportunidades de suministro de perfume adicionales.

Description

PARTÍCULA DE SUMINISTRO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente solicitud se relaciona con agentes benéficos encapsulados, las composiciones que comprenden los agentes benéficos encapsulados, así como procesos para fabricar y usar las composiciones que comprenden agentes benéficos encapsulados.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los agentes benéficos, tales como perfumes, siliconas, ceras, saborizantes, vitaminas y agentes suavizantes, son costosos y, generalmente, menos eficaces cuando se emplean en gran cantidad en composiciones para el cuidado personal, composiciones limpiadoras y composiciones para el cuidado de telas. En consecuencia, existe la necesidad de optimizar la eficacia de los agentes benéficos. Un método para alcanzar este objetivo es mejorar la retención de dichos agentes benéficos durante su formulación y reposo en una composición de producto formulado y la eficacia de suministro de estos agentes benéficos. Lamentablemente, es difícil mejorar la eficacia de retención y suministro de los agentes benéficos, ya que dichos agentes pueden perderse debido a sus características físicas o químicas, o pueden ser incompatibles con otros componentes de la composición o con el sitio tratado.
En un esfuerzo por mejorar la eficacia de suministro de los agentes benéficos, la industria, en muchos casos, ha encapsulado dichos agentes benéficos. En un aspecto, las patentes de los EE. UU. núms. 4,001 ,140; 4,081 ,376 y 4,089,802 describen un método para la formación de la cápsula, en el cual se usa una reacción entre urea y formaldehído. En un aspecto, la patente de los EE. UU. núm. 4,100,103 describe una reacción entre melamina y formaldehído. La formación de microcápsulas a partir de resina de urea-formaldehído y/o resina de melamina-formaldehído mediante una reacción de policondensación se describe en las patentes de los EE. UU. núms. 4,001 ,140; 4,081 ,376; 4,089,802; 4,100,103; 4,015,823 y 4,444,699. Alternativamente, se puede usar polimerización interfacial con policondensación para fabricar cápsulas de poli(urea) y/o poli(uretano). Las paredes de estas microcápsulas son los productos de reacción de una reacción de un poliisocianato con una poliamina y/o un poliol, y se describen en la patente de los EE. UU. núm. 6,248,364; la patente europea núm. 0537167 B1 ; y la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2002/0136773 A1. Alternativamente, se pueden usar métodos de coacervación compleja para desarrollar una pared alrededor de un agente benéfico disperso. Dichas paredes de microcápsula son los productos de reacción de polímeros y/o surfactantes aniónicos y catiónicos, opcionalmente, seguida de una reacción de reticulación. El uso de polímeros catiónicos, tal como gelatina, con polímeros aniónicos, tales como polifosfatos o polisacáridos, se describe en la patente de los EE. UU. núm. 4,622,267. Alternativamente, es posible rodear el núcleo de un agente benéfico con una cubierta inorgánica. Dichas cápsulas se describen en la patente WO núm. 2009/106318A2.
Alternativamente, es posible emplear acrilatos y ésteres de ácido acrílico para rodear el núcleo del agente benéfico; dichas cápsulas se describen en la patente de los EE. UU. núm. 6,951 ,836 B2, y la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2009/0289216 A1. Un enfoque descrito en la industria implica fabricar una microesfera porosa que comprende materiales de acrilato, que se puede cargar, posteriormente, con agentes benéficos; dichos enfoques se describen en la patente de los EE. UU. núm. 5,145,675; la patente WO núm. 2000041528, la patente de los EE. UU. núm. 5,856,409; la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2005/0121143 A1, la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2005/0129759 A1 y la patente de los EE. UU. núm. 5,725,869. Otro enfoque descrito en la industria se relaciona con el uso de acrilatos como revestimiento entérico, p. ej., para inducir la liberación de agentes benéficos desde un sistema de suministro mediante un cambio en el pH; dichos enfoques se describen en la patente WO núm. 2005055990, la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2010/0003518 A1 , la patente WO núm. 2008058868, la patente de los EE. UU. núm. 6,375,983, la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2002/0102286 A1. Otro enfoque implica usar polimerización interfacial, en donde los monómeros de acrilato están dispersos en un agente benéfico hidrófobo, seguida de la polimerización de los monómeros dispersos que, luego, migran a una interfaz de aceite/agua para formar una cubierta que rodea el agente benéfico. Dichos enfoques se describen en la patente de los EE. UU. núm. 5,292,835, y las solicitudes de patente de los EE. UU. núms. 2003/0125222 A1 y 2005/0043078 A1. Dichas microcápsulas presentan deficiencias en cuanto a su capacidad tanto para manejar las fugas del agente benéfico como para controlar la liberación del agente benéfico durante su aplicación en un sitio o después de esta.
Lamentablemente, las cápsulas fabricadas mediante el uso de los métodos y las materias primas mencionados anteriormente presentan varias desventajas, que incluyen: (1) no pueden formularse en ciertas clases de productos debido a límites de formulación estrictos, (2) presentan alta permeabilidad cuando se las incorpora en productos que contienen niveles elevados de surfactante, solventes y/o agua, lo que resulta en la liberación prematura del agente benéfico, (3) pueden encapsular eficazmente solo una gama limitada de agentes benéficos, (4) son tan estables que no liberan el agente benéfico en uso o bien no tienen suficiente estabilidad mecánica para soportar los procesos requeridos para incorporarlas en un producto de consumo y/o para su fabricación, y (5) no se depositan adecuadamente en el sitio que se desea tratar con el producto de consumo que contiene cápsulas.
En consecuencia, existe la necesidad de obtener agentes benéficos encapsulados y composiciones de éstos que eliminen o minimicen una o más de las desventajas anteriores.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente solicitud se relaciona con agentes benéficos encapsulados, las composiciones que comprenden tales agentes benéficos encapsulados, asi como procesos para fabricar y usar las composiciones que comprenden agentes benéficos encapsulados. Dichos agentes benéficos encapsulados eliminan o minimizan una o más de las desventajas de los agentes benéficos encapsulados actuales y, por lo tanto, proporcionan formuladores con oportunidades de suministro de perfume adicionales.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Definiciones Como se usa en la presente descripción, "producto de consumo" significa productos o dispositivos para cuidado del bebé, cuidado personal, cuidado de telas y del hogar, cuidado de la familia, cuidado femenino, cuidado de la salud, bocadillos y/o bebidas destinados a usarse o consumirse en la forma en que se venden y no destinados para fabricación o modificación comercial subsiguiente. Tales productos incluyen, pero no se limitan a, pañales, baberos, paños; productos para y/o métodos relacionados con, el tratamiento del cabello (de humanos, perros y/o gatos), incluidos la decoloración, coloración, teñido, acondicionamiento, lavado con champú, estilizado; desodorantes y antitranspirantes; el aseo personal; cosméticos; el cuidado de la piel incluidas la aplicación de cremas, lociones y otros productos que se aplican de manera tópica para ser usados por un consumidor; y productos para afeitar, productos para y/o métodos relacionados con el tratamiento de telas, superficies duras y cualquier otra superficie en el campo del cuidado de telas y el hogar, incluido el cuidado del aire, cuidado del auto, lavado de vajilla, acondicionamiento de telas, (incluido el suavizado), detergencia de lavado, aditivo y/o cuidado para lavado y enjuague, limpieza y tratamiento de superficies duras, y otros productos de limpieza para uso de consumo o institucional; productos y/o métodos referentes a papel higiénico, pañuelos desechables, servilletas de papel y/o toallas de papel; tampones, paños femeninos; productos y/o métodos referentes al cuidado bucal, incluidas pastas dentales, geles dentales, enjuagues dentales, adhesivos para dentadura postiza, blanqueador dental; productos para el cuidado de la salud de venta libre, incluidos remedios para la tos y el resfrío, productos para el alivio del dolor, productos farmacéuticos de venta bajo receta médica, para la salud y nutrición de animales, y purificación del agua; productos alimenticios procesados dirigidos inicialmente para ser consumidos entre comidas tradicionales o como acompañamiento de comidas (los ejemplos no limitantes incluyen patatas fritas, tortillas fritas, palomitas de maíz, pretzels, palitos de maíz, barras de cereal, palitos o crujientes de vegetales, mezclas de bocadillos, mezclas para fiesta, palitos de granos diversos, galletas, bocadillos de queso, chicharrones, bocadillos de maíz, bocadillos en bolitas, bocadillos extrudidos y palitos de pan); y café.
Como se usa en la presente descripción, el término "composición de limpieza" incluye, a menos que se indique de cualquier otra manera, agentes de lavado granulares o en polvo para varios usos o "de gran rendimiento", especialmente detergentes para limpieza; agentes para el lavado líquidos, en gel o en forma de pasta para varios usos, especialmente, los del tipo líquido denominados de gran rendimiento; detergentes líquidos para telas delicadas; agentes para el lavado manual de vajilla o agentes de bajo rendimiento para el lavado de vajilla, especialmente aquellos del tipo de mucha espuma; agentes para el lavado a máquina de vajilla, incluidos diversos tipos de tabletas, granulares, líquidos y auxiliares de enjuague para uso doméstico o institucional; agentes líquidos de limpieza y desinfectantes, incluidos los tipos antibacterianos para el lavado manual, barras de limpieza, enjuagues bucales, limpiadores de dentaduras postizas, dentífricos, champú para autos o alfombras, limpiadores de baños; champús y enjuagues para el cabello; geles de ducha y espumas de baño y limpiadores de metales; como también auxiliares de limpieza, tales como sustratos de espuma, películas y combinaciones de éstos, aditivos de blanqueadores y "limpiamanchas en barra" o de tipos para pretratamiento, productos con sustratos tales como hojas con secantes, pañuelos y almohadillas secas y húmedas, sustratos no tejidos y esponjas; así como también rociadores y vaporizadores.
Como se usa en la presente descripción, el término "composición para el cuidado de telas" incluye, a menos que se indique de cualquier otra forma, composiciones suavizantes para telas, composiciones para mejorar telas, composiciones para refrescar telas y combinaciones de estas.
Como se usa en la presente descripción, el término "composición para el cuidado personal" incluye, a menos que se indique de cualquier otra forma, cualquier composición para el cuidado personal que se puede aplicar a las superficies queratinosas del cuerpo, que incluyen la piel y/o el cabello. Las composiciones para el cuidado personal pueden formularse, por ejemplo, en barra, en forma liquida, emulsión, champú, gel, en polvo, barras, acondicionadores de cabello (con o sin enjuague), tónicos para el cabello, pastas, tintes para el cabello, aerosoles, espumas modeladoras y/u otros productos para estilizado, así como también productos de preparación para afeitarse, y dispositivos usados para afeitarse.
Como se usa en la presente descripción, el término "fluido" incluye las formas de producto líquido, en gel, pasta y gas.
Como se usa en la presente descripción, el término "sólido" incluye las formas de producto en tabletas, granular, en polvo y en barra.
Como se usa en la presente descripción, el término "sitio" incluye productos de papel, telas, prendas de vestir, superficies duras, el pelo y la piel.
Como se usa en la presente descripción, los términos "partícula", "partícula de suministro de agente benéfico", "cápsula" y "microcápsula" son sinónimos y las microcápsulas abarcan las microcápsulas con perfume.
Como se usa en la presente descripción, los artículos que incluyen "un" y "uno/a", cuando se usan en una reivindicación, se refieren a uno o más de lo que se reivindica o describe.
Como se usan en la presente descripción, los términos "incluye", "incluyen" y "que incluye/n" no son limitantes.
Los métodos de prueba descritos en la sección de Métodos de prueba de la presente solicitud deberían usarse para determinar los valores respectivos de los parámetros de las invenciones de los solicitantes.
A menos que se indique de otro modo, todos los niveles del componente o composición se refieren a la porción activa de ese componente o composición, y excluyen las impurezas, por ejemplo, los disolventes residuales o subproductos, los cuales pueden estar presentes en las fuentes comercialmente disponibles de dichos componentes o composiciones.
Todos los porcentajes y proporciones están calculados en peso, a menos que se indique de cualquier otra forma. Todos los porcentajes y proporciones se calculan con base en la composición total a menos que se indique lo contrario.
Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica inferior, como si las limitaciones numéricas inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente descripción. Todo límite numérico mínimo dado en esta especificación incluirá todo límite numérico mayor, como si los límites numéricos mayores se hubieran anotado explícitamente en la presente descripción. Todo intervalo numérico dado en esta especificación incluirá todo intervalo numérico menor que caiga dentro del intervalo numérico mayor, como si todos los intervalos numéricos menores se hubieran anotado explícitamente en la presente descripción.
Partículas Los agentes benéficos encapsulados actuales se fabrican mediante procesos que incluyen coacervación, policondensación, polimerización interfacial, polimerización en emulsión, evaporación con solvente, intercambio de solvente, liofilización, nanoprecipitación, secado por rociado, extrusión, revestimiento en lecho fluidizado, y combinaciones de éstos. Como se mencionó, dichos agentes benéficos encapsulados presentan ciertas desventajas.
Los agentes benéficos encapsulados de los solicitantes están fabricados mediante un proceso de polimerización interfacial. Sin restricción teórica, los solicitantes consideran que la selección adecuada de los materiales y del proceso mencionado anteriormente resulta en propiedades sorprendentemente mejoradas de los agentes benéficos encapsulados de los solicitantes. Estas propiedades mejoradas incluyen el perfil de seguridad requerido junto con el rango de permeabilidad y friabilidad correcto, así como la capacidad de encapsular una amplia variedad de agentes benéficos. En resumen, las partículas elaboradas de conformidad con la invención pueden emplearse sin restricciones en productos de consumo, presentar sorprendentemente menos fugas del agente benéfico e, incluso, una liberación adecuada del agente benéfico en uso.
En un aspecto, se describen partículas, cada una de las cuales tiene independientemente un tamaño de partícula de aproximadamente 2 micrones a aproximadamente 80 micrones, de aproximadamente 5 micrones a aproximadamente 50 micrones, o incluso de aproximadamente 10 micrones a aproximadamente 30 micrones; cada partícula comprende: a.) un núcleo que comprende, con base en el peso total de la partícula, de aproximadamente 6 % a aproximadamente 99.9 %, de aproximadamente 11 % a aproximadamente 95 %, o de aproximadamente 50 % a aproximadamente 75 % de un agente benéfico, y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 94 %, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 89 %, o incluso de aproximadamente 25 % a aproximadamente 50 % de un modificador de partición y/o modificador de densidad; y b.) una cubierta que encapsula dicho núcleo; dicha cubierta comprende, con base en el peso total de la cubierta, de aproximadamente 50 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 100 %, o incluso de aproximadamente 80 % a aproximadamente 100 % de un poliacrilato.
En un aspecto de dichas partículas, estas pueden comprender un material seleccionado del grupo que consiste en perfumes; abrillantadores; repelentes de insectos; siliconas; ceras; saborizantes; vitaminas; agentes suavizantes de telas; agentes para el cuidado de la piel; enzimas; probióticos; conjugado de polímeros y tintes; conjugados de arcilla y tinte; sistema de suministro de perfumes; agentes de sensación; en un aspecto, un agente de enfriamiento; atrayentes; en un aspecto, una feromona; agentes antibacterianos; tintes; pigmentos; blanqueadores; y mezclas de éstos.
En un aspecto de dichas partículas, dichos agentes benéficos pueden comprender: a. ) un aceite esencial; y b. ) un modificador de partición seleccionado del grupo que consiste en materiales solubles en aceite, que tiene un ClogP mayor que aproximadamente 4, o de aproximadamente 5, o de aproximadamente 7, o incluso de aproximadamente 11 y/o materiales que tienen, además, una densidad mayor que 1 gramo por centímetro cúbico. En un aspecto, el modificador de partición adecuado puede comprender un material seleccionado del grupo que consiste en materiales que incluyen mono, di- y tri-ésteres de ácidos grados de C4-C24 y glicerina; ésteres de ácidos grasos de oligómeros de poliglicerol; polialfaolefinas; aceite de silicona; siliconas reticuladas que comprenden unidades estructurales sustituidas con poliéter y reticulados de acrilato; polímeros reticulados de silicona de éter de poliglicertol; celulosa sustituida con alquilo; hidroxipropilcelulosa; ésteres grasos de ácido acrílico o metacrílico que tienen grupos de cristalización de cadena lateral; copolímeros de etileno, que incluyen etileno y acetato de vinilo, etileno y alcohol vinílico, elastómeros de etileno/acrílico; acetil cariofileno, hexarosa, oleato de butilo, aceite de ricino hidrogenado, benzoato de sacarosa, ácido dodecanoico, ácido palmítico, ácido esteárico, tetradecanol, hexadecanol, 1-octanodiol, miristato de isopropilo, aceite de ricino, aceite mineral, isoparafina, triglicérido caprílico, aceite de soja, aceite vegetal, aceite vegetal bromado, bromoheptano, octaacetato de sacarosa, palmitato de geranilo, acetilcariofileno, benzoato de sacarosa, oleato de butilo, siliconas, polidimetilsiloxano, vitamina E, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohxasiloxano, soyato de sacarosa, estearato de sacarosa, soyanato de sacarosa, alcohol laurílico, 1-tetradecanol, 1-hexadecanol, alcohol cetílico, 1-octadecanol, 1-docosanol, 2-octiM-dodecanol, aceites esenciales; en un aspecto, aceites esenciales que tienen un ClogP>5; en un aspecto, dichos aceites esenciales pueden seleccionarse del grupo que consiste en: ácido octadecanoico, éster de octadecilo; tetracosano, 2,6,10,15,19,23-hexametil-; ácido octadecanoico, diéster disuelto en 1,2,3-propanotriol; isotridecano, 1 ,1'-[(3,7-dimetil-6-octeniliden)bis(oxi)]bis-; ácido tetradecanoico, éster de octadecilo; 2,6,10,14,18,22-tetracosahexaeno, 2,6,10,15,19,23-hexametil-, (all-E)-; tricosano; docosano; ácido hexadecanoico, éster de dodecilo; ácido 1,2-bencenodicarboxílico, éster de didodecilo; ácido decanoico, éster 1 ,2,3-propanotriil; 1-undeceno, 11 ,11-bis[(3,7-dimetil-6-octenil)oxi]-; heneicosano; benceno, [2-[bis[(3,7-dimetil-2,6-octadienil)oxi]metil]-1 -; 1 -undeceno, 11 ,11 -bis[(3,7-dimetil-2,6-octadienil)oxi]-; benceno, [2-[bis[(1-etenil-1 ,5-dimetil-4-hexenil)oxi]metil]-1-; ácido dodecanoico, éster de tetradecilo; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tetrametil-2-(4,8,12-trimetiltridecil)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; ácido octanoico, éster de octadecilo; eicosano; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,8-trimetil-2-(4,8,12- trimetiltridecil)-, [2R*(4R*,8R*)]-; 2-Naftalenol, 1-[6-(2,2-dimetil-6-metilenociclohexil)-4-metil-3-hexenil]decahidro-2,5,5,8a-tetrametil- [1 R- [1.alfa.[E(S*)],2.beta.,4a.beta.,8a.alfa.]]-; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,7,8-trimetil-2-(4,8,12- trimetiltridecil)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; ácido heptanoico, éster de octadecilo; nonadecano; 2,4,6,8,10, 12, 14, 16-heptadecaoctaenal, 2,6,11 ,15-tetrametil-17-(2,6,6-trimetil-1 -ciclohexeno-1 -il)-, (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,8-dimetil-2-(4,8,12-trimetiltridecil)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; ácido hexadecanoico, éster de 2-etilhexilo; ácido 1,2-bencenodicarboxílico, éster de didecilo; octadecano; ácido benzoico, 2-[[2-(fenilmetilen)octiliden]amino]-, 1 -etenil-1 ,5-dimetil-4-hexenil éster; ácido octadecanoico, 3-metilbutil éster; ácido decanoico, éster con octanoato de 1,2,3-propanetriol; heptadecano; 1-hexadeceno, 7,11 ,15-trimetil-3-metilen-; ácido dodecanoico, éster de decilo; ácido octadecanoico, éster de butilo; ácido decanodioico, bis(2-etilhexil) éster; benceno, [2,2-bis[(3,7-dimetil-6-octenil)oxi]etil]-; benceno, [2,2-bis[(3,7-dimetil-2,6-octadienil)oxi]etil]-; ácido 9-octadecenoico (Z)-, éster de butilo; ácido octanoico, 1 ,2,3-propanetriil éster; hexadecano; ciclohexeno, 4-(5-metil-1 -metilen-4-hexenil)-1 -(4-metil-3- pentenil)-; 2-hexadecen-1-ol, 3,7,11,15-tetrametil-, acetato, [R-[R*,R*-(E)]]-; ácido hexadecanoico, éster de butilo; ácido octadecanoico, éster de etilo; 1-dodecanol, 2-octil-; pentadecano; ácido tetradecanoico, éster de hexilo; ácido decanoico, éster de decilo; ácido acético, éster de octadecil; ácido hexadecanoico, éster de 2-metilpropilo; ácido 9-octadecenoico (Z)-, etil éster; ácido heptadecanoico, etil éster; ácido octadecanoico, éster de metilo; tetradecano; ácido tetradecanoico, 3-metilbutil éster; 2-hexadecen-1-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-, [R-[R*,R*-(E)]]-; 2-hexadecen-1-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-; ácido hexadecanoico, 1-metiletil éster; 1 H-lndol, 1 ,1'-(3,7-dimetil-6-octenilideno)bis-; ácido octadecanoico; ciclopentasiloxano, decametil-; ácido benzoico, 2-[[2-(fenilmetilen)octiliden]amino]-,3-metilbutil éster; ácido 9,12-octadecadienoico (Z,Z)-, etil éster; 1-octadecanol; ácido hexanodioico, éster de dioctilo; ácido 9-octadecenoico (Z)-, metiléster; ácido octadecanoico, éster de 2-hidroxipropilo; ácido tetradecanoico, éster de butilo; ácido dodecanoico, éster de hexilo; ácido 9,12,15-octadecatrienoico, etiléster, (?,?,?)-; ácido hexadecanoico, etiléster; 1-hexadecanol, acetato; ácido 9-octadecenoico (Z)-; ácido hexanodioico, bis(2-etilhexil) éster; 1 ,8,11 ,14-heptadecatetraeno; 1 ,8,11 ,14-heptadecatetraeno; 1,8,11,14-heptadecatetraeno; 9-octadecen-1-ol, (Z)-; ácido tetradecanoico, 2-metilpropil éster; ácido nonoico, 1-metil-1,2-etanediil éster; tridecano; naftaleno, decahidro-1,6-dimetil-4-(1-metiletil)-, [1S-(1.alfa.,4.alfa.,4a.alfa.,6.alfa.,8a.beta.)]-, derivados didehidro; 1-hexadecin-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil-; ácido 9,12-octadecadienoico (Z,Z)-, metiléster; 1-heptadecanol; 6,10,14-hexadecatrien-3-ol, 3,7,11,15-tetrametil-; ácido benzoico, 2-[[[4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciclohexen-1-il]metilen]amino]-, metiléster; ácido 9,12-octadecadienoico (Z,Z)-; 2-noneno, 1,1'-oxibis-; santalol, bencenoacetato; ácido 0-undecenoico, éster de heptilo; ácido 9,12,15-octadecatrienoico, metiléster, (?,?,?)-; ácido octadecanoico, monoéster con 1,2,3-propanotriol; ácido dodecanoico, éster de pentilo; ácido octanoico, noniléster; ácido pentadecanoico, etiléster; ácido hexadecanoico, metiléster; ácido dodecanoico, 4-metilfenil éster; ácido dodecanoico, 3-metilbutil éster; ácido tetradecanoico, 1-metiletil éster; ácido hexadecanoico; ácido 1-fenantrenocarboxílico, tetradecahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1-metiletil)-, metiléster, [1R-(1.alfa.,4a.beta.,4b.alfa.,7.beta . ,8a. beta. ,10a.alfa.)]-; 1-hexadecanol; dodecano; 2-pentadecanona, 6,10,14-trimetil-; 9-heptadecanona; 1-fenantrenometanol, 1 ,2,3,4,4a,4b,5,6, 10, 0a-decahidro- ,4a-dimetil-7-(1 -metiletil)-, acetato, [1R- (1. alfa., 4a.beta.,4b.alfa., 10a. alfa.))-; isohexadecanol; ácido dodecanoico, 2-metilpropil éster; hexadecanonitrilo; ácido octadecanoico, 2,3-dihidroxipropil éster; isododecano; 1-fenantrenometanol, tetradecahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1- metiletil)-; ácido octanoico, 3,7-dimetil-2,6-octadienil éster, (E)-; ácido dodecanoico, éster de butilo; ácido tetradecanoico, etil éster; ácido butanoico, dodeciléster; ácido benzoico, 2-amino-, deciléster; oxacicloheptadecan-2-ona; ácido propanoico, 2-metil-, dodeciléster; 1H-indeno, octahidro-1,1 ,2,3,3-pentametil-; ácido 1-fenantrenocarboxílico, 1, 2, 3,4,4a,4b,5,6, 7,8,10, 10a-dodecahidro-1,4a-dimetil-7-(1 -metiletil)-, metiléster; ácido 9-octadecenoico (Z)-, éster con 1 ,2,3-propanotriol; ácido 9,12,15-octadecatrienoico, (?,?,?)-; 1,4,8-cicloundecatrieno, 2,6,6,9-tetrametil-, (?,?,?)-; 1-fenantrenometanol, dodecahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1 -metiletil)-; ácido benzoico, 3,4,5-trihidroxi-, dodeciléster; 1H-indol-1-heptanol, .eta.-1H-indol-1-il-.alfa.,.alfa.,.epsilon.-; ciclododecano; ácido 9-hexadecenoico, (Z)-; ácido benzoico, 2-[[2-(fenilmetilen)heptiliden]amino]-, metil; ácido 9-octadecenoico (Z)-, 2,3-dihidroxipropil éster; 2-naftalenocarboxaldehído, 5,6,7, 8-tetrahidro-3, 5,5,6, 7,8,8-heptametil-, trans-; ácido octanoico, 1-etenil-1 ,5-dimetil-4-hexenil éster; 2-hexadecanona y mezclas de éstos; y/o un modificador de densidad seleccionado del grupo que consiste en aceite vegetal bromado; octaacetato de sacarosa; bromoheptano; dióxido de titanio; óxidos de zinc; óxidos de hierro; óxidos de cobalto; óxidos de níquel; óxidos de plata; óxidos de cobre; óxidos de zirconio; sílice; plata; zinc; hierro; cobalto; níquel; cobre; polioles de aceite de soja epoxidados; 1h-indeno, 2,3-dihidro-1 ,1 ,3,3,5-pentametil-4,6-dinitro-; benceno, (2-bromoetenil)-; ácido bencenoacético, 2-metoxi-4-(l-propenil)fenil éster; etanona, 1-(2,5-dimetil-3-tienil)-; ácido oxiranocarboxílico, 3-(4-metoxifenil)-, etil éster; ácido benzoico, 2- [(1-hidroxi-3-fenilbutil)amino]-, metiléster; ácido 1 ,3-benzodioxol-5-carboxílico, etil éster; 1 ,3-benzodioxol, 5-(2-propenil)-; ácido benzoico, 4-metoxi-; bencenometanol, .alfa.-(triclorometil)-, acetato; fenol, 2-metoxi-4-(2-propeníl)-, formiato; fenol, 2-metoxi-4-(2-propenil)-, benzoato; 2-propen-1-ol, 3-fenil-, benzoato; ácido bencenoacético, 3-metilfeníl éster; benceno, 1-(1 ,1-dimetilet¡l)-3,4,5-trimetil-2,6-dinitro-; ácido bencenoacético, 4-metilfenil éster; ácido bencenoacético, fenilmetil éster; ácido bencenoacético, (4-metoxifenil)metil éster; ácido 2-propenoico, 3- fenil-, fenilmetil éster; ácido 2-propenoico, 3-fenil-, 2-feniletil éster; ácido bencenoacético, 2-metoxi-4-(2-propenil)fenil éster; fenol, 2-(metiltio)-; ácido benzoico, 2-[[3-(1 ,3-benzodioxol-5-il)-2-metilpropiliden]amino]-, metil éster; ácido benzoico, 2-[[3-(4-metoxifenil)-2-metilpropiliden]amino]-,metil éster; ácido benzoico, 3,5-dimetoxi-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, fenil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, fenilmetil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, etil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, metil éster; ácido benzoico, 2-amino-, metil éster; etanona, 2-hidrox¡-1 ,2-difenil-; ácido benzoico, 4-hidroxi-, etil éster; ácido benzoico, fenilmetil éster; 1 ,3-benzodioxol, 5-(1-propenil)-; benzotiazol, 2-metil-; 5h-dibenzo[a,d]ciclohepten-5-ona, 10,11-dihidro-; ácido oxiranocarboxílico, 3-fenil-, etil éster; ácido benzoico, 4-metoxi-, metiléster; ácido 2-propenoico, 3-fenil-, 3-fenil-2-propenil éster; triciclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol, 4-metil-8-metilen-; triciclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol, 4-metil-8-metilen-, acetato; metanona, bis(2,4-dihidroxifenil)-; metanona, (2-hidrox¡-4-metoxifenil)fenil-; dibenzofurano; ácido benzoico, 2-amino-, 2-feniletil éster; etanona, l-(naftalenil)-; furano, 2,2'-[tiobis(metilen)]bis-; 1,2,3-propanotriol, tripropanoato; ácido 2-propenoico, 3-fenil-, (e)-; fenol, 4-etil-2,6-dimetoxi-; disulfuro, metil fenilo; ácido benzoico, 2-[[(4-metoxifenil)metilen]amino]-, metiléster; ácido 2-propenoico, 3-(2-metoxifenil)-, (z)-; 8-quinolinol; disulfuro, bis(fenilmetil); 1,2-propanodiol, dibenzoato; benceno, 1-bromo-4-etenil-; trisulfuro, di-2-propenil; fenol, 2,6-dimetoxi-4-(1-propenil)-, (e)-; benceno, (2-isotiocianatoetil)-; ácido benzoico, 2-hidroxi-5-metil-, metiléster; 1,2,4-tritiolano, 3,5-dimetil-; ácido propanoico, 2-(metilditio)-, etil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, ciclohexil éster; ácido benzoico, 2-[(1- oxopropil)amino]-, metiléster; ácido etanotioico, s-(4,5-dihidro-2-metil-3-furanil) éster; ácido benzoico, 2-(acetilamino)-, metiléster; 1 ,3,5-tritiano, 2,4,6-trimetil-; ácido benzoico, 2-amino-, propiléster; ácido butanoico, 1-naftalenil éster; ácido benzoico, 2,4-dihidroxi-3-metil-, metiléster; trisulfuro, metil 2-propenil; 2-furanmetanol, benzoato; ácido benzoico, 2-hidroxi-5-metil-, etil éster; benceno, (2,2-dicloro-1-metilciclopropil)-; 2-tiofenocarboxaldehído, 5-etil-; ácido benzoico, [(fenilmetilen)amino]-, metiléster; espiro[1 ,3-ditiolo[4,5-b]furan-2,3'(2'h)-furan], hexahidro-2',3a-dimetil-; 1 ,3-benzodioxol, 5-(dietoximetil)-; ciclododeca[c]furano, 1 ,3,3a,4,5,6,7,8,9, 10, 11 , 13a-dodecahidro-; ácido bencenoacético, 2-metoxifenil éster; 2-benzofurancarboxaldehído; 1,2,4-tritiano, 3-metil-; furano, 2,2'-[ditiobis(metilen)]bis-; 1 ,6-heptadien-3,5-diona, 1 ,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-, (e,e)-; ácido benzoico, 2,4-dihidroxi-3,6-dimetil-, metiléster; ácido benzoico, 2-hidroxi-4-metox¡-, metiléster; ácido propanoico, 2-metil-, 1,3-benzodioxol-5-ilmetil éster; 1 ,2,4-tritiolano, 3,5-dietil-; 1,2,4-tritiolano, 3,5-bis(1 -metiletil)-; furano, 2-[(metilditio)metil]-; tetrasulfuro, dimetil; bencenoacetaldehido, .alfa.-(2-furanilmet¡len)-; ácido benzoico, 3-metoxi-; ácido bencenocarbotioico, s-metil éster; ácido benzoico, 2-metoxi-, metiléster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 4-metilfenil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, propiléster; ácido 2-propenoico, 3-(2-metoxifenil)-; ácido 2-propenoico, 3-(3-metoxifenil)-; ácido benzoico, 2-hidroxi-4-metoxi-6-metil-, etiléster; benzaldehído, 2-hidroxi-5-metil-; 1,2,3-propanotriol, tribenzoato; ácido benzoico, 4-metilfenil éster; ácido 2-furancarboxílico, propiléster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 2-metilfenil éster; ácido benzoico, 4-hidroxi-3-metoxi-, etil éster; ácido 2-propenoico, 3-fenil-; benceno, 1,3-dibromo-2-metoxi-4-metil-5-nitro-; benceno, (isotiocianatometil)-; ácido 2-propenoico, 3-(2-furanil)-, etil éster; bencenometanetiol, 4-metoxi-; 2-tiofenemetanetiol; benceno, 1 ,1'-[(2-feniletiliden)bis(oximetilen)]bis-; fenol, 2,6-dimetoxi-4-(2-propenil)-; ácido benzoico, 2-[(2-feniletiliden)amino]-, metiléster; ácido bencenopropanoico, .beta.-oxo-, 4-metilfenil éster; 1h-indol-3-heptanol, .eta.-1 h-indol-3-il-.alfa.,.alfa.,.epsilon.- trimetil-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 3-metil-2-butenil éster; 1,3-benzodioxol-5-propanol, .alfa.-metil-, acetato; tiofeno, 2,2'-ditiobis-; ácido benzoico, 2-hidroxi-; benzaldehído, 2-hidroxi-4-metil-; disulfuro, metil fenilmetil; ácido 2-furancarboxílico, 2-feniletil éster; bencenotiol, 2-metoxi-; ácido benzoico, 2-[[(4-hidroxi-3-metoxifenil)metilen]amino]-, metil éster; etanol, 2-(4-metilfenoxi)-1-(2-feniletoxi)-; ácido bencenoacético, 3-fenil-2-propenil éster; ácido benzoico, 2-amino-, 2-propenil éster; biciclo[3.2.1]octan-8-ona, 1,5-dimetil-, oxima; 2-tiofenetiol; fenol, 2- metoxi-4-(1-propen¡l)-, formiato; ácido benzoico, 2-amino-, ciclohexil éster; fenol, 4-etenil-2-metoxi-; ácido benzoico, 2- hidroxi-, 2-(1-metiletoxi)etil éster; etanona, 1-[4-(1,1-dimetiletil)- 2,6-dimetil-3,5-dinitrofenil]-; benceno, 1 -(1 , 1 -dimetiletil)-3,5- dimetil-2,4,6-trinitro-; ácido 2-propenoico, 3-(4-metoxifenil)-; benceno, 1-(1,1-dimetiletil)-2-metoxi-4-metil-3,5-dinitro-; ácido 1.2- bencenodicarboxílico, dietiléster; etanona, 1-(3,4-dihidro-2h- pirrol-5-il)-; ácido benzoico, 2-(metilamino)-, metiléster; 2h-1- benzopiran-2-ona, 7-etoxi-4-metil-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 2- feniletil éster; ácido benzoico, 2-amino-, etiléster; 2-propen-1-ol, 3- fenil-, 2-aminobenzoato; fenol, 4-cloro-3,5-dimetil-; disulfuro, difenil; 1-naftalenol; [1 ,1'-bifenil]-2-ol; bencenometanol, .alfa.- fenil-; 2-naftalenetiol; etanona, 1-(2-naftalen¡l)-; fenol, 2-metoxi- 4- (1-propenil)-, acetato; 2-naftalenol, benzoato; ácido benzoico, fenil éster; piridina, 2-[3-(2-clorofenil)propil]-; ácido benzoico, 4- hidroxi-, propil éster; etanona, 1-(1-naftalenil)-; ácido propanoico, 3-[(2-furanilmetil)tio]-, etil éster; 2-propen-1-ona, 1.3- difenil-; ácido 3-piridinacarboxílico, fenilmetil éster; ácido benzoico, 2-feniletil éster; piperidina, 1-[5-(1 ,3-benzodioxol-5-il)- 1-oxo-2,4-pentadienil]-,(e,e)-; benzotiazol y mezclas de éstos.
En un aspecto de estas partículas, dicho perfume puede comprender de aproximadamente 2 % a aproximadamente 80 %, de aproximadamente 20 % a aproximadamente 70 %, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 60 % de una materia prima de perfume con un ClogP menor que 3.5, menor que 3 o incluso de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 3.
En un aspecto de estas partículas, dicho perfume puede comprender de aproximadamente 2 % a aproximadamente 80 %, de aproximadamente 20 % a aproximadamente 70 %, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 60 % de una materia prima de perfume con un umbral de detección del olor (ODT) menor que 50 partes por mil millones (ppb), menor que 25 partes por mil millones, o incluso de aproximadamente 0.1 partes por mil millones a aproximadamente 25 partes por mil millones.
En un aspecto de estas partículas, dicho poliacrilato puede comprender un copolímero aleatorio de poliacrilato; dicho copolímero aleatorio de poliacrilato comprende, con base en el peso total de poliacrilato: a. ) de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2.0 % de contenido de amina; b. ) de aproximadamente 0.6 % a aproximadamente 6.0 % de ácido carboxílico; o c. ) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1.0 % de contenido de amina y de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 3.0 % de ácido carboxílico.
En un aspecto de estas partículas, dichas partículas pueden tener una carga catiónica en un intervalo de pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 10, de aproximadamente 3 a aproximadamente 9, o incluso de aproximadamente 4 a aproximadamente 8.
En un aspecto de estas partículas, al menos 75 % de dichas partículas puede tener una resistencia a la fractura de aproximadamente 0.2 MPa a aproximadamente 30 MPa; de aproximadamente 0.6 MPa a aproximadamente 10 MPa, de aproximadamente 1.0 MPa a aproximadamente 5 MPa, o incluso de aproximadamente 1.2 MPa a aproximadamente 3 MPa.
En un aspecto, las partículas de los solicitantes se pueden fabricar mediante cualquiera de los procesos descritos en la presente especificación.
Proceso para elaborar las partículas En un aspecto, se describe un proceso para elaborar partículas, en el cual cada una de esas partículas tiene, independientemente, un tamaño de partícula de aproximadamente 2 micrones a aproximadamente 80 micrones, de aproximadamente 5 micrones a aproximadamente 50 micrones, o incluso de aproximadamente 10 micrones a aproximadamente 30 micrones; cada partícula comprende: a.) un núcleo que comprende, con base en el peso total de la partícula, de aproximadamente 6 % a aproximadamente 99.9 %, de aproximadamente 11 % a aproximadamente 95 %, o de aproximadamente 50 % a aproximadamente 75 % de un agente benéfico, y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 94 %, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 89 %, o incluso de aproximadamente 25 % a aproximadamente 50 % de un modificador de partición y/o modificador de densidad; y b.) una cubierta que encapsula dicho núcleo; dicha cubierta comprende, con base en el peso total de la cubierta, de aproximadamente 50 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 100 %, o incluso de aproximadamente 80 % a aproximadamente 100 % de un poliacrilato.
Se describe En un aspecto, se describe un proceso para elaborar una partícula que comprende: a. ) someter a reacción un monómero de acrilato multifuncional y/o un oligómero de acrilato multifucional; en un aspecto, un monómero de metacrilato multifuncional y/o un oligómero de metacrilato multifuncional, en un agente benéfico que comprende un modificador de partición y/o modificador de densidad con una composición, que comprende: i) un acrilato y/o metacrilato de amina y un ácido fuerte; o ii) un monómero de acrilato y/o metacrilato de ácido carboxílico y una base fuerte; o iii) un monómero de acrilato y/o metacrilato de amina y un monómero de acrilato y/o metacrilato de ácido carboxílico para formar la composición del núcleo, b. ) formar una emulsión que comprende dicha composición del núcleo, un surfactante, en un aspecto, un surfactante aniónico, catiónico o neutro, y agua; c.) curar dicha emulsión mediante la aplicación de una cantidad suficiente de energía térmica, haz de electrones y/o luz ultravioleta a dicha emulsión para provocar una polimerización - por radicales libres suficiente para formar una partícula con un núcleo que comprenda dicho agente benéfico y una cubierta que comprenda un acrilato; dicha cubierta encapsula e al agente benéfico mencionado.
Se describe Las propiedades del aceite desempeñan un papel importante para determinar cuál será la cantidad, velocidad y permeabilidad del material de la cubierta de poliacrilato cuando se establezca en una interfaz de aceite/agua. Si la fase oleosa comprende materiales altamente polares, estos materiales reducirán la difusión de los oligómeros y polímeros de acrilato a la interfaz de aceite/agua y resultarán en una cubierta muy delgada y altamente permeable. La incorporación del modificador de partición, que puede ajusfar la polaridad del núcleo y cambiar, de ese modo, el coeficiente de partición de los materiales polares en el modificador de partición, en función de los oligómeros de acrilato, puede resultar en el establecimiento de una cubierta bien definida y altamente impermeable. En un aspecto de la invención, el modificador de partición y/o modificador de densidad se combinan con el material oleoso del núcleo antes de la incorporación de los monómeros formadores de la pared.
El emulsionante comprende un material soluble o dispersable en agua y, opcionalmente, un iniciador en fase acuosa, en donde el primer iniciador de la composición y el iniciador en fase acuosa es un iniciador activado por energía. El producto de reacción de la primera composición y la segunda composición resulta en la formación de una población de microcápsulas con una pared de microcápsula que presenta pocas fugas del material del núcleo.
En un aspecto de la invención, las partículas de agente benéfico encapsulado presentan fugas reducidas cuando se las incorpora en una composición de limpieza que contiene surfactante. En un aspecto de la invención, la relación de espacio vacío es de aproximadamente 0.05 a 0.90, de aproximadamente 0.20 a aproximadamente 0.80, o incluso de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 0.40. La relación de espacio vacío compara la cantidad de material volátil en el espacio vacío de la formulación de un producto de consumo cuando el material volátil está encapsulado con base en el material volátil que no lo está. La relación de espacio vacio es una medida relativa de la estabilidad frente a las fugas del agente benéfico encapsulado.
En un aspecto de la invención, los agentes benéficos encapsulados se fabrican y, subsiguientemente, se recubren con un material para reducir la velocidad de goteo del agente benéfico desde las partículas cuando las partículas se encuentran sujetas a un ambiente a granel que contiene, por ejemplo, surfactantes, polímeros y solventes. Los ejemplos no limitantes de materiales de revestimiento que pueden servir como materiales de barrera incluyen materiales seleccionados del grupo que consiste en homopolímero de polivinilpirrolidona, y sus diversos copolímeros con estireno, acetato de vinilo, imidazol, monómeros primario y secundario que contienen amina, metilacrilato, acetal-polivinilo; anhídrido maleico; homopolímero de alcohol polivinílico, y sus diversos copolímeros con acetato de vinilo, sulfonato de 2-acrilamida-2-metilpropano, monómeros primario y secundario que contienen amina, imidazol, metilacrilato, poliacrilamidas, ácidos poliacrilicos, ceras microcristalinas; látex de estireno-butadieno ceras de parafina; polisacáridos modificados, tales como almidón de mazorca cerosa o de residuos de maíz, almidones octenil succinados, almidones derivados, tales como almidones hidroxietilados o hidroxipropilados, almidones de alta amilosa, almidones retrogradables formadores de gel, almidores pregelatinizados, carragenina, goma guar, alginato sódico, pectina, goma xantana; celulosas modificadas tales como acetato de celulosa hidrolizada, hidroxilpropilcelulosa, carboximetil hidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, celulosa microcristalina, celulosa mícrocristalina hidrolizada con ácido para producir nanocristales de celulosa, y lo similar; proteínas modificadas tales como gelatina; caseína, polialquenos hidrogenados y no hidrogenados; ácidos grasos, ácido polacrílico; cubiertas endurecidas tales como polifosfato de gelatina, alcohol de polivinilo reticulado con tetraborato sódico o gluteraldehído; látex de estireno-butadieno, etilcelulosa, sílice y sílice modificado; materiales inorgánicos tales como arcillas que incluyen silicatos de magnesio, aluminosilicatos; silicatos de sodio, y lo similar; y mezclas de éstos. Tales materiales se pueden obtener de CP Kelco Corp. de San Diego, California, EE. UU.; Degussa AG o Dusseldorf, Alemania; BASF AG de Ludwigshafen, Alemania, Rhodia Corp. de Cranbury, Nueva Jersey, EE. UU.; Baker Hughes Corp. de Houston, Texas, EE. UU.; Hercules Corp. de Wilmington, Delaware, EE. UU.; Agrium Inc. de Calgary, Alberta, Canadá, ISP de Nueva Jersey, EE. UU., Purdue University, Indiana, EE. UU.
El equipo adecuado para el uso en los procesos descritos en la presente descripción pueden incluir reactores de tanques de agitación continua, homogeneizadores, agitadores de turbina, bombas recirculantes, mezcladores de paleta, mezcladores de reja, mezcladora horizontal con cinta helicoidal, granuladores de eje vertical y mezcladores de tambor, ambos en lote y, si están disponibles, en configuraciones de proceso continuo, secadores de rocío y extrusores. Tal equipo se puede obtener de Lodige GmbH (Paderborn, Alemania), Littleford Day, Inc. (Florence, Kentucky, EE. UU), Forberg AS (Larvik, Noruega), Glatt Ingenieurtechnik GmbH (Weimar, Alemania), Niro (Soeborg, Dinamarca), Hosokawa Bepex Corp. (Minneapolis, Minnesota, EE. UU), Arde Barinco (Nueva Jersey, EE. UU).
Suspensión/Aglomerado En un aspecto, se describe una suspensión que puede comprender cualquiera de las partículas descritas en la presente especificación. Dicha suspensión puede combinarse con un ingrediente adicional para formar una composición, por ejemplo, un producto de consumo.
En un aspecto de esta suspensión, uno o más auxiliares de procesamiento se seleccionan del grupo que consiste en agua, materiales inhibidores agregados, tales como sales divalentes, polímeros de suspensión de partículas y mezclas de éstos. Los ejemplos de materiales inhibidores agregados incluyen sales que pueden tener un efecto de protección de carga alrededor de la partícula, tales como cloruro de magnesio, cloruro de calcio, bromuro de magnesio, sulfato de magnesio y mezclas de éstos. Los ejemplos de polímeros de suspensión de partículas incluyen polímeros tales como goma xantana, goma carragenina, goma guar, goma laca, alginatos, quitosana; materiales celulósicos tales como carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, materiales celulósicos de carga catiónica; ácido poliacrílico; alcohol polivinílico; aceite de ricino hidrogenado; diestearato de etilenglicol y mezclas de éstos.
En un aspecto, dicha suspensión puede comprender uno o más auxiliares de procesamiento seleccionados del grupo que consiste en agua, materiales inhibidores agregados tales como sales divalentes; polímeros de suspensión de partículas tales como goma xantana, goma guar, carboximetilcelulosa.
En un aspecto de la suspensión mencionada anteriormente, uno o más portadores se pueden seleccionar del grupo que consiste en solventes polares que incluyen, sin limitarse a, agua, etilenglicol, propilenglicol, polietilenglicol, glicerol; solventes no polares que incluyen, sin limitarse a, aceite mineral, materias primas de perfume, aceites de silicona, aceites de parafina de hidrocarburo y mezclas de éstos.
En un aspecto de esta suspensión, dicha suspensión puede comprender un auxiliar de deposición que puede comprender un polímero seleccionado del grupo que consiste en: polisacáridos; en un aspecto, almidón catiónicamente modificado y/o guar catiónicamente modificada; polisiloxanos; haluros de poli dialil dimetil amonio; copolímeros de cloruro de poli dialil dimetil amonio y polivinilpirrolidona; una composición que comprende polietilenglicol y polivinilpirrolidona, acrilamidas; imidazol; haluros de imidazolinio; polivinilamina; copolímeros de poli vinil amina y N-vinil formamida; polivinilformamida, alcohol polivinílico; alcohol polivinílico reticulado con ácido bórico; ácido poliacrílico; polímeros reticulados de silicona de poliglicerol éter; ácidos poliacrílico, poliacrilatos, copolímeros de polivinilamina y oligómeros de aminas de polivinilalcohol; en un aspecto, una dietilentriamina, etilendiamina, bis(3-aminopropil)piperazina, N,N-Bis-(3-aminopropil)metilamina, tris(2-aminoetil)amina y mezclas de éstos; polietilenímina, una polietilenimina derivada; en un aspecto, una polietilenimina etoxilada; un compuesto polimérico que comprende, al menos, dos porciones seleccionadas de las porciones que consisten en una porción de ácido carboxílico, una porción de amina, una porción de hidroxilo, y una porción de nitrilo en una cadena principal de polibutadieno, poliisopreno, polibutadieno/estireno, polibutadieno/acrilonitrilo, polibutadieno/acrilonitrilo terminados en carboxilo o combinaciones de éstos; coacervatos preformados de surfactantes aniónicos combinados con polímeros catiónicos; poliaminas y mezclas de éstos.
En un aspecto, se describe un aglomerado que comprende dichas partículas y un segundo material.
En un aspecto de este aglomerado, dicho segundo material puede comprender un material seleccionado del grupo que consiste en sílices, ácido cítrico, carbonado sódico, sulfato sódico, cloruro de sodio y aglutinantes tales como silicatos de sodio, celulosas modificadas, polietilenglicoles, poliacrilatos, ácidos poliacrílicos, zeolitas y mezclas de éstos.
Composiciones que comprenden partículas Las partículas elaboradas de conformidad con la invención pueden emplearse sin restricciones en productos de consumo, presentar sorprendentemente menos fugas del agente benéfico y, aun así, una liberación adecuada del agente benéfico en uso.
En un aspecto, se describe una composición que comprende un ingrediente adicional y, con base en el peso total de la composición, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 25 %, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, o incluso de aproximadamente 0.75 % a aproximadamente 5 % de partículas; cada una de dichas partículas tiene, independientemente, un tamaño de partícula de aproximadamente 2 micrones a aproximadamente 80 micrones, de aproximadamente 5 micrones a aproximadamente 50 micrones, o incluso de aproximadamente 10 micrones a aproximadamente 30 micrones; cada partícula comprende: a.) un núcleo que comprende, con base en el peso total de la partícula, de aproximadamente 6 % a aproximadamente 99.9 % ?, de aproximadamente 11 % a aproximadamente de aproximadamente 50 % a aproximadamente 75 % de un agente benéfico, y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 94 %, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 89 %, o incluso de aproximadamente 25 % a aproximadamente 50 % de un modificador de partición y/o modificador de densidad; y b.) una cubierta que encapsula dicho núcleo; dicha cubierta comprende, con base en el peso total de la cubierta, de aproximadamente 50 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 100 %, o incluso de aproximadamente 80 % a aproximadamente 100 % de un poliacrilato, dicha composición es un producto de consumo. En un aspecto de esta composición, dicho agente benéfico puede comprender un material seleccionado del grupo que consiste en perfumes; abrillantadores; repelentes de insectos; siliconas; ceras; saborizantes; vitaminas; agentes suavizantes para telas; agentes para el cuidado de la piel; enzimas; probióticos; conjugado de polímeros y tintes; conjugado de arcilla y tintes; sistema de suministro de perfume; agentes de sensación; en un aspecto, un agente de enfriamiento; atrayentes; en un aspecto, una feromona; agentes antibacterianos; tintes; pigmentos; blanqueadores y mezclas de éstos.
En un aspecto de dicha composición, este agente benéfico puede comprender: un aceite esencial; y un modificador de partición seleccionado del grupo que consiste en materiales solubles en aceite, que tiene un ClogP mayor que aproximadamente 4, o de aproximadamente 5, o de aproximadamente 7, o incluso de aproximadamente 11 , y/o materiales que tienen, además, una densidad mayor que 1 gramo por centímetro cúbico. En un aspecto, un modificador de partición adecuado puede comprender un material seleccionado del grupo que consiste en materiales que incluyen mono, di- y tri-ésteres de ácidos grasos de C4-C24 y glicerina; ésteres de ácidos grasos de oligómeros de poliglicerol; polialfaolefinas; aceite de silicona; siliconas reticuladas que comprenden unidades estructurales de poliéster sustituido y reticulados de acrilato; polímeros reticulados de silicona de éter de poliglicertol; celulosa de alquilo sustituido; hidroxipropilcelulosa; ésteres grasos de ácido acrílico o metacrílico que tienen grupos de cristalización de cadena lateral; copolímeros de etileno, que incluyen etileno y acetato de vinilo, etileno y alcohol de vinilo, elastómeros de etileno/acrílico; cariofileno de acetilo, hexarosa, oleato de butilo, aceite de ricino hidrogenado, benzoato de sacarosa, ácido dodecanoico, ácido palmítico, ácido esteárico, tetradecanol, hexadecanol, 1-octanodiot, miristato de isopropilo, aceite de ricino, aceite mineral, isoparafina, triglicérido caprílico, aceite de soja, aceite vegetal, aceite vegetal bromado, bromoheptano, octaacetato de sacarosa, palmitato de geranilo, acetilcariofileno, benzoato de sacarosa, oleato de butilo, siliconas, polidimetilsiloxano, vitamina E, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohxasiloxano, soyato de sacarosa, estearato de sacarosa, soyanato de sacarosa, alcohol laurílico, 1-tetradecanol, 1-hexadecanol, alcohol cetílico, 1-octadecanol, 1-docosanol, 2-octil-1-dodecanol, aceites esenciales; en un aspecto, aceites esenciales que tienen un ClogP>5; en un aspecto, dichos aceites esenciales se pueden seleccionar del grupo que consiste en: ácido octadecanoico, éster de octadecilo; tetracosano, 2,6,10,15,19,23-hexametil-; ácido octadecanoico, diéster disuelto en 1,2,3-propanotriol; isotridecano, 1 ,1'-[(3,7-d¡metil-6-octeniliden)bis(oxi)]bis-¡ ácido tetradecanoico, éster de octadecilo; 2,6,10,14,18,22-tetracosahexaeno, 2,6,10,15,19,23-hexametil-, (all-E)-; tricosano; docosano; ácido hexadecanoico, éster de dodecilo; ácido 1 ,2-bencenodicarboxílico, didodecil éster; ácido decanoico, ,2,3-propanotriil éster; 1-undeceno, 11 ,11-bis[(3,7-dimetil-6-octenil)oxi]-; heneicosano; benceno, [2-[bis[(3,7-dimetil-2,6-octadienil)oxi]metil]-1-; 1-undeceno, 11 ,11-bis[(3,7-dimetil-2,6-octadienil)oxi]-; benceno, [2-[bis[(1-etenil-1 ,5-dimetil- 4-hexenil)oxi]metil]-1-; ácido dodecanoico, tetradecil éster; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tetrametil-2-(4,8,12-trimetiltridecil)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)])-; ácido octanoico, éster de octadecilo; eicosano; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,8-trimetil-2-(4,8,12- trimetiltridecil)-, [2R*(4R*,8R*)]-; 2-naftalenol, 1-[6-(2,2-dimetil-6-metilenciclohexil)-4-metil-3-hexenil]decahidro-2,5,5,8a-tetrametil-, [1 R- [1.alfa.[E(S*)],2.beta.,4a.beta.,8a.alfa.]]-; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-??????G0-2,7,8-?p?????-2-(4,8,12- trimetiltridecil)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; ácido heptanoico, éster de octadecilo; nonadecano; 2,4,6,8, 10,12,14,16-heptadecaoctaenal, 2,6,11, 5-tetrametil-17-(2,6,6-trimetil-1-c¡clohexen-1-il)-, (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,8-dimetil-2-(4,8, 12-trimetiltridecil)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-¡ ácido hexadecanoico, 2-etilhexil éster; ácido 1 ,2-bencenodicarboxílico, didecil éster; octadecano; ácido benzoico, 2-[[2-(fenilmetilen)octiliden]amino]-,1-etenil- ,5-dimetil-4-hexenil éster; ácido octadecanoico, 3-metilbutil éster; ácido decanoico, éster con 1 ,2,3-propanotriol octanoato; heptadecano; 1-hexadeceno, 7,11,15-tr¡metil-3-metileno-; ácido dodecanoico, decil éster; ácido octadecanoico, éster de butilo; ácido decanedioico, bis(2-etilhexil) éster; benceno, [2,2-b¡s[(3,7-dimetil-6-octenil)oxi]etil]-; benceno, [2,2-bis[(3,7-dimetil-2,6- octadienil)oxi]etil]-; ácido 9-octadecenoico (Z)-, butil éster; ácido octanoico, 1 ,2,3-propanotriil éster; hexadecano; ciclohexeno, 4-(5-metil-1-metilen-4-hexenil)-1-(4-metil-3- pentenil)-; 2-hexadecen-1-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-, acetato, [R-[R*,R*-(E)]]-; ácido hexadecanoico, éster de butilo; ácido octadecanoico, etil éster; 1-dodecanol, 2-octil-; pentadecano; ácido tetradecanoico, éster de hexilo; ácido decanoico, decil éster; ácido acético, éster de octadecilo; ácido hexadecanoico, 2-metilpropil éster; ácido 9-octadecenoico (Z)-, etil éster; ácido heptadecanoico, etil éster; ácido octadecanoico, metiléster; tetradecano; ácido tetradecanoico, 3-metilbutil éster; 2-hexadecen-1-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-, [R-[R*,R*-(E)]]-¡ 2-hexadecen-1-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-; ácido hexadecanoico, 1-metiletil éster; 1H-indol, 1,1'-(3,7-dimetil-6-octeniliden)bis-; ácido octadecanoico; ciclopentasiloxano, decametil-; ácido benzoico, 2-[[2-(fenilmetilen)octiliden]amino]-,3-metilbutil éster; ácido 9,12-octadecadienoico (Z,Z)-, etil éster; 1-octadecanol; ácido hexanedioico, dioctil éster; ácido 9-octadecenoico (Z)-, metil éster; ácido octadecanoico, 2-hidroxipropil éster; ácido tetradecanoico, éster de butilo; ácido dodecanoico, éster de hexilo; ácido 9,12,15-octadecatrienoico, etil éster, (?,?,?)-; ácido hexadecanoico, etil éster; 1-hexadecanol, acetato; ácido 9-octadecenoico (Z)-; ácido hexanedioico, bis(2-etilhexil) éster; 1 ,8,11 ,14-heptadecatetraeno; 1 ,8,11 ,1 -heptadecatetraeno; 1 ,8,11 ,14-heptadecatetraeno; 9-octadecen-1-ol, (Z)-; ácido tetradecanoico, 2-metilpropil éster; ácido nonoico, 1-metil-1,2-etanediil éster; tridecano; naftaleno, decahidro-1 ,6-dimetil-4-(1-metiletil)-, [1S-(1.alfa.,4.alfa.,4a.alfa.,6.alfa.,8a.beta.)]-, derivados de didehidro; 1-hexadecin-3-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-; ácido 9,12-octadecadienoico (Z,Z)-, metiléster; 1-heptadecanol; 6,10,14-hexadecatrien-3-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-; ácido benzoico, 2-[[[4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciclohexen-1-il]metilen]amino]-, metiléster; ácido 9,12-octadecadienoico (Z,Z)-; 2-noneno, 1 ,1 -oxibis-; santalol, bencenoacetato; ácido 0-undecenoico, éster de heptilo; ácido 9,12,15-octadecatrienoico, metiléster, (?,?,?)-; ácido octadecanoico, monoéster con 1 ,2,3-propanotriol; ácido dodecanoico, éster de pentilo; ácido octanoico, nonil éster; ácido pentadecanoico, etil éster; ácido hexadecanoico, metiléster; ácido dodecanoico, 4-metilfenil éster; ácido dodecanoico, 3-metilbutil éster; ácido tetradecanoico, 1-metiletil éster; ácido hexadecanoico; ácido 1-fenantrenocarboxílico, tetradecahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1 -metiletil)-, metiléster, [1 R-(1. alfa. ,4a.beta. ,4b. alfa. ,7.beta . ,8a. beta. ,10a.alfa.)]-; 1-hexadecanol; dodecano; 2-pentadecanona, 6,10,14-trimetil-; 9-heptadecanona; 1-fenantrenometanol, 1 ,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahidro-1 ,4a- d¡met¡l-7-(1-metiletil)-, acetato, [1R- (1. alfa., 4a. beta.,4b. alfa. ,10a. alfa.)]-; isohexadecanol; ácido dodecanoico, 2-metilpropil éster; hexadecanenitrilo; ácido octadecanoico, 2,3-dihidroxipropil éster; isododecano; 1-fenantrenometanol, tetradecahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1- metiletil)-; ácido octanoico, 3,7-dimetil-2,6-octadienil éster, (E)-; ácido dodecanoico, éster de butilo; ácido tetradecanoico, etiléster; ácido butanoico, éster de dodecilo; ácido benzoico, 2-amino-, éster de decilo; oxacicloheptadecan-2-ona; ácido propanoico, 2-metil-, éster de dodecilo; 1H-indeno, octahidro-1 ,1,2,3,3-pentametil-; ácido 1-fenantrenocarboxílico, 1 ,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a- dodecahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1-metiletil)-, metiléster; ácido 9-octadecenoico (Z)-, éster con 1 ,2,3-propanotriol; ácido 9,12,15-octadecatrienoico, (?,?,?)-; 1 ,4,8-cicloundecatrieno, 2,6,6,9-tetrametil-, (?,?,?)-; 1-fenantrenometanol, dodecahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1 -metiletil)-; ácido benzoico, 3,4,5-trihidroxi-, éster de dodecilo; 1 H-indol-1-heptanol, .eta.-1H-indol-1-il-.alfa... alfa...epsilon.-; ciclododecano; ácido 9-hexadecenoico, (Z)-; ácido benzoico, 2-[[2-(fenilmetilen)heptiliden]amino]-, metil; ácido 9-octadecenoico (Z)-, 2,3-dihidroxipropil éster; 2-naftalencarboxaldehído, 5,6,7,8-tetrahidro-3,5,5,6,7,8,8- heptametil-, trans-; ácido octanoico, 1-etenil-1 ,5-dimetil-4-hexenil éster; 2-hexadecanona y mezclas de éstos; y/o un modificador de densidad seleccionado del grupo que consiste en aceite vegetal bromado; octaacetato de sacarosa; bromoheptano; dióxido de titanio; óxidos de zinc; óxidos de hierro; óxidos de cobalto; óxidos de níquel; óxidos de plata; óxidos de cobre; óxidos de zirconio; sílice; plata; zinc; hierro; cobalto; níquel; cobre; polioles de aceite de soja epoxilados; 1h-indeno, 2,3-dihidro-1 ,1 ,3,3,5-pentamet¡l-4,6-dinitro-; benceno, (2-bromoetenil)-; ácido bencenoacético, 2-metoxi-4-(1-propenil)fenil éster; etanona, 1-(2,5-dimetil-3-tienil)-; ácido oxiranocarboxílico, 3-(4-metoxifenil)-, etil éster; ácido benzoico, 2-[(1-hidroxi-3-fenilbutil)amino]-, metiléster; 1,3-benzodioxol-5-ácido carboxílico, etil éster; 1 ,3-benzodioxol, 5-(2-propenil)-; ácido benzoico, 4-metoxi-; bencenometanol, .alfa.-(triclorometil)-, acetato; fenol, 2-metoxi-4-(2-propenil)-, formiato; fenol, 2-metoxi-4-(2-propenil)-, benzoato; 2-propen-1-ol, 3-fenil-, benzoato; ácido bencenoacético, 3-metilfenil éster; benceno, 1-(1 ,1-dimetiletil)-3,4,5-trimetil-2,6-dinitro-; ácido bencenoacético, 4-metilfenil éster; ácido bencenoacético, fenilmetil éster; ácido bencenoacético, (4-metoxifenil)metil éster; ácido 2-propenoico, 3-fenil-, fenilmetil éster; ácido 2-propenoico, 3-fenil-, 2-feniletil éster; ácido bencenoacético, 2-metoxi-4-(2-propenil)fenil éster; fenol, 2-(metiltio)-; ácido benzoico, 2-[[3-(1 ,3-benzodioxol-5-il)-2-metilpropilidenjamino]-, metil éster; ácido benzoico, 2-[[3-(4- metoxifen¡l)-2-met¡lpropiliden]amino]-,met¡l éster; ácido benzoico, 3,5-dimetoxi-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, fenil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, fenilmetil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, etil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, metiléster; ácido benzoico, 2-amino-, metiléster; etanona, 2-hidroxi-1,2-difenil-; ácido benzoico, 4-hidroxi-, etil éster; ácido benzoico, fenilmetil éster; 1,3-benzodioxol, 5-(1-propenil)-; benzotiazol, 2-metil-; 5h-dibenzo[a,d]ciclohepten-5-ona, 10,11-dihidro-; ácido oxiranocarboxílico, 3-fenil-, etil éster; ácido benzoico, 4-metoxi-, metiléster; ácido 2-propenoico, 3-fenil-, 3-fenil-2-propenil éster; triciclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol, 4-metil-8-metileno-; triciclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol, 4-metil-8-metileno-, acetato; metanona, bis(2,4-dihidroxifenil)-; metanona, (2-hidrox¡-4-metoxifenil)fenil-; dibenzofuran; ácido benzoico, 2-amino-, 2-feniletil éster; etanona, l-(naftalenil)-; furan, 2,2'-[tiobis(metilen)]bis-; 1,2,3-propanotriol, tripropanoato; ácido 2-propenoico, 3-fenil-, (e)-; fenol, 4-etil-2,6-dimetoxi-; disulfuro, metil fenil; ácido benzoico, 2-[[(4-metoxifenil)metilen]amino]-, metiléster; ácido 2-propenoico, 3-(2-metoxifenil)-, (z)-; 8-quinolinol; disulfuro, bis(fenilmetil); 1,2-propanodiol, dibenzoato; benceno, 1-bromo-4-etenil-; trisulfuro, di-2-propenil; fenol, 2,6-dimetoxh4-(1-propenil)-, (e)-; benceno, (2-isotiocianatoetil)-; ácido benzoico, 2-hidroxi-5-metil-, metiléster; 1 ,2,4-tritiolano, 3,5-dimetil-; ácido propanoico, 2-(metilditio)-, etiléster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, ciclohexil éster; ácido benzoico, 2-[(1-oxopropil)amino]-, metiléster; ácido etanetioico, s-(4,5-dihidro-2-metil-3-furanil) éster; ácido benzoico, 2-(acetilamino)-, metiléster; 1 ,3,5-tritiano, 2,4,6-trimetil-; ácido benzoico, 2-amino-, propil éster; ácido butanoico, 1-naftalenil éster; ácido benzoico, 2,4-dihidroxi-3-metil-, metiléster; trisulfuro, metil 2-propenil; 2-furanmetanol, benzoato; ácido benzoico, 2-hidroxi-5-metil-, etil éster; benceno, (2,2-dicloro-1-metilciclopropil)-; 2-tiofenocarboxaldehído, 5-etil-; ácido benzoico, [(fenilmetilen)amino]-, metil éster; espiro[1,3-ditiolo[4,5-b]furan-2,3'(2'h)-furan], hexahidro-2',3a-dimetil-; 1,3-benzodioxol, 5-(dietoximetil)-; ciclododeca[c]furan, 1 ,3,3a,4,5,6,7,8,9,10,11,13a-dodecahidro-; ácido bencenoacético, 2-metoxifenil éster; 2-benzofurancarboxaldehído; 1 ,2,4-tritiano, 3-metil-; furan, 2,2'-[ditiobis(metilen)]bis-; 1 ,6-heptadien-3,5-diona, 1 ,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-, (e,e)-; ácido benzoico, 2,4-dihidroxi-3,6-dimetil-, metiléster; ácido benzoico, 2-hidroxi-4-metoxi-, metiléster; ácido propanoico, 2-metil-, 1 ,3-benzodioxol-5-ilmet¡l éster; 1 ,2,4-tritiolano, 3,5-dietil-; 1,2,4-tritiolano, 3,5-bis(1 -metiletil)-; furan, 2-[(metilditio)metil]-; tetrasulfuro, dimetil; bencenoacetaldehído, .alfa.-(2-furanilmetilen)-; ácido benzoico, 3-metoxi-; ácido bencenocarbotioico, s-metil éster; ácido benzoico, 2-metoxi-, metiléster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 4-metilfenil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, propil éster; ácido 2-propenoico, 3-(2-metoxifenil)-; ácido 2-propenoico, 3-(3-metoxifenil)-; ácido benzoico, 2-hidroxi-4-metoxi-6-metil-, etil éster; benzaldehído, 2-hidroxi-5-metil-; 1,2,3-propanotriol, tribenzoato; ácido benzoico, 4-metilfenil éster; ácido 2-furancarboxílico, propil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 2-metilfenil éster; ácido benzoico, 4-hidroxi-3-metoxi-, etil éster; ácido 2-propenoico, 3-fenil-; benceno, 1 ,3-dibromo-2-metoxi-4-metil-5-nitro-; benceno, (isotiocianatometil)-; ácido 2-propenoico, 3-(2-furanil)-, etil éster; bencenometanetiol, 4-metoxi-; 2-tiofenometanetiol; benceno, 1 ,1'-[(2-feniletuliden)bis(oximetilen)]bis-; fenol, 2,6-dimetoxi-4-(2-propenil)-; ácido benzoico, 2-[(2-feniletiliden)amino]-, metiléster; ácido bencenopropanoico, .beta.-oxo-, 4-metilfenil éster; 1h-indol-3-heptanol, .eta -1 h-indol-3-il- .alfa.,.alfa.,.epsilon.- trimetil-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 3-metil-2-butenil éster; 1,3-benzodioxol-5-propanol, .alfa.-metil-, acetato; tiofeno, 2,2'-ditiobis-; ácido benzoico, 2-hidroxi-; benzaldehído, 2-hidroxi-4-metil-; disulfuro, metil fenilmetil; ácido 2-furancarboxílico, 2-feníletil éster; bencenotiol, 2-metoxi-; ácido benzoico, 2-[[(4-hidroxi-3-metoxifenil)metilen]amino]-, metiléster; etanol, 2-(4-metilfenoxi)-1-(2-feniletoxi)-; ácido bencenoacético, 3-fenil-2-propenil éster; ácido benzoico, 2-amino-, 2-propenil éster; biciclo[3.2.1]octan-8-ona, 1 ,5-dimetil-, oxima; 2-tiofenetiol; fenol, 2-metoxi-4-(1-propenil)-, formiato; ácido benzoico, 2-amino-, éster de ciclohexilo; fenol, 4-etenil-2-metoxi-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 2-(1-metiletoxi)etil éster; etanona, 1-[4-(1,1-dimetiletil)-2,6-dimetil-3,5-dinitrofenil]-; benceno, 1-(1,1-dimetiletil)-3,5-dimetil-2,4,6-trinitro-; ácido 2-propenoico, 3-(4-metoxifenil)-; benceno, 1-(1 ,1-dimetiletil)-2-metoxi-4-metil-3,5-dinitro-; ácido 1 ,2-bencenodicarboxílico, dietil éster; etanona, 1-(3,4-dihidro-2h-pirrol-5-il)-; ácido benzoico, 2-(metilamino)-, metiléster; 2h-1-benzopiran-2-ona, 7-etoxi-4-metil-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 2-feniletil éster; ácido benzoico, 2-amino-, etil éster; 2-propen-1-ol, 3-fenil-, 2-aminobenzoato; fenol, 4-cloro-3,5-dimetil-; disulfuro, difenil; 1-naftalenol; [1 ,1'-bifenil]-2-ol; bencenometanol, alfa.-fenil-; 2-naftalenetiol; etanona, 1-(2-naftalenil)-; fenol, 2-metoxi-4-(1-propenil)-, acetato; 2-naftalenol, benzoato; ácido benzoico, fenil éster; piridina, 2-[3-(2-clorofenil)propil]-; ácido benzoico, 4-hidroxi-, propiléster; etanona, 1-(1 -naftalenil)-; ácido propanoico, 3-[(2-furanilmetil)tio]-, etil éster; 2-propen-1-ona, 1 ,3-difenil-; ácido 3-piridincarboxílico, fenilmetil éster; ácido benzoico, 2-feniletil éster; piperidina, 1-[5-(1 ,3-benzodioxol-5-il)-1-oxo-2,4-pentadienil]-,(e,e)-; benzotiazol y mezclas de éstos.
En un aspecto de esta composición, dicho perfume puede comprender de aproximadamente 2 % a aproximadamente 80 %, de aproximadamente 20 % a aproximadamente 70 %, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 60 % de una materia prima de perfume con un ClogP menor que 3.5, menor que 3 o incluso de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 3.
En un aspecto de esta composición, dicho perfume puede comprender de aproximadamente 2 % a aproximadamente 80 %, de aproximadamente 20 % a aproximadamente 70 %, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 60 % de una materia prima de perfume con un umbral de detección del olor (ODT) menor que 50 partes por mil millones (ppb), menor que 25 partes por mil millones, o incluso de aproximadamente 0.1 partes por mil millones a aproximadamente 25 partes por mil millones.
En un aspecto de esta composición, la relación de espacio vacío de dicha composición puede ser de aproximadamente 0.05 a 0.90, de aproximadamente 0.20 a aproximadamente 0.80, o incluso de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 0.40.
En un aspecto de esta composición, dicho poliacrilato puede comprender un copolímero aleatorio de poliacrilato; dicho copolímero aleatorio de poliacrilato comprende, con base en el peso total de poliacrilato: a.) de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2.0 % de contenido de amina; b.) de aproximadamente 0.6 % a aproximadamente 6.0 % de ácido carboxílico; o c.) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 .0 % de contenido de amina y de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 3.0 % de ácido carboxílico.
En un aspecto de esta composición, dicho ingrediente adicional se puede seleccionar del grupo que consiste en polímeros; en un aspecto, un polímero catiónico, surfactantes, aditivos, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, dispersantes, enzimas, estabilizadores de enzimas, materiales catalíticos, activadores de blanqueador, agentes dispersantes poliméricos, agentes de remoción/anti-redepósito de suciedad de arcilla, abrillantadores, conjugados de polímeros y tintes; conjugados de arcillas y tintes, supresores de espuma, tintes, catalizadores de blanqueado, perfume y/o sistemas de suministro de perfume adicionales, agentes elastizantes de estructuras, suavizantes de telas, portadores, hidrótropos, auxiliares de procesamiento, modificadores de reología, agentes de estructuración, espesantes, pigmentos, agua y mezclas de éstos.
En un aspecto de esta composición, dicha composición puede comprender un material seleccionado del grupo que consiste en tintes; perfume; abrillantadores ópticos; modificadores de reología, agentes de estructuración, espesantes, auxiliares de deposición; y mezclas de éstos.
En un aspecto de esta composición, dichas partículas pueden tener una carga catiónica en un intervalo de pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 10, de aproximadamente 3 a aproximadamente 9, o incluso de aproximadamente 4 a aproximadamente 8.
En un aspecto de esta composición, dicha composición puede comprender un auxiliar de deposición que puede comprender un polímero seleccionado del grupo que consiste en: polisacáridos; en un aspecto, almidón catiónicamente modificado y/o guar catiónicamente modificada; polisiloxanos; haluros de poli dialil dimetil amonio; copolímeros de cloruro de poli dialil dimetil amonio y polivinilpirrolidona; una composición que comprende polietilenglicol y polivinilpirrolidona; acrilamidas; imidazol; haluros de imidazolinio; polivinilamina; copolímeros de polivinilamina y N-vinil formamida; polivinilformamida, alcohol polivinílico; alcohol polivinílico reticulado con ácido bórico; ácido poliacrílico; copolímeros de silicona de poliglicerol éter; ácidos poliacrílicos, poliacrilatos, copolímeros de oligómeros de polivinilamina y polivinilalcohol de aminas; en un aspecto, una dietilentriamina, etilendiamina, bis(3-aminopropil)piperazina, N,N-bis-(3-aminopropil)metilamina, tris(2-aminoetil)amina y mezclas de éstos; polietilenimina, una polietilenimina derivada; en un aspecto, una polietilenimina etoxilada; un compuesto polimérico que comprende al menos dos porciones seleccionadas de las porciones que consisten en una porción de ácido carboxílico, una porción de amina, una porción de hidroxilo, y una porción de nitrilo con una cadena principal de polibutadieno, poliisopreno, polibutadieno/estireno, polibutadieno/acrilonitrilo, polibutadieno/acrilonitrilo terminados en carboxilo o combinaciones de éstos; coacervatos de surfactantes aniónicos preformados combinados con polímeros catiónicos; poliaminas y mezclas de éstos.
En un aspecto de dicha composición, al menos 75 % de estas partículas pueden tener una resistencia a la fractura de aproximadamente 0.2 MPa a aproximadamente 30 MPa; de aproximadamente 0.6 MPa a aproximadamente 10 MPa, de aproximadamente 1.0 MPa a aproximadamente 5 MPa, o incluso de aproximadamente 1.2 MPa a aproximadamente 3 MPa.
En un aspecto de esta composición, dicha composición puede comprender un modificador de reología, espesante y/o agente de estructuración con una viscosidad de alto cizallamiento, a una velocidad de cizallamiento de 20 sec" y a 21 °C, de 1 a 7000 cps, y una viscosidad a bajo cizallamiento (velocidad de cizallamiento de 0.5 sec"1 a 21 °C) mayor que 1000 cps, o incluso de 1000 cps a 200,000 cps. En un aspecto, para las composiciones de limpieza y tratamiento, dichos modificadores de reología pueden impartir a la composición líquida acuosa una viscosidad de alto cizallamiento, a 20 sec"1 y a 21 °C, de 50 a 3000 cps, y una viscosidad a bajo cizallamiento (velocidad de cizallamiento de 0.5 sec"1 a 21 °C) mayor que 1000 cps, o incluso de 1000 cps a 200,000 cps. En un aspecto, los modificadores de reología, espesantes y/o agentes de estructuración pueden seleccionarse del grupo que consiste en poliacrilatos, polimetacrilatos, policarboxilatos, gomas poliméricas tales como pectina, alginato, arabinogalactano (goma arábiga), carragenina, goma gelana, goma xantana y goma guar; otros polisacáridos distintos de gomas tales como goma gelana y combinaciones de estos materiales poliméricos, ácidos grasos que contienen hidroxilo, ésteres grasos o ceras grasas, aceite de ricino y sus derivados, derivados de aceite de ricino hidrogenados, tales como cera de aceite de ricino hidrogenado y cera de ricino hidrogenada; y mezclas de éstos.
En un aspecto de esta composición, dicha composición puede ser un detergente liquido que puede comprender, con base en el peso total del detergente líquido, menos de aproximadamente 80 % de agua, menos de aproximadamente 60 % a aproximadamente 2 % de agua, de aproximadamente 45 % a aproximadamente 7 % de agua, de aproximadamente 35 % a aproximadamente 9 % de agua.
En un aspecto de esta composición, dicha composición puede tener una viscosidad de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 999 cps, o incluso de aproximadamente 100 cps a aproximadamente 800 cps, a una velocidad de cizallamiento de 1 sec " .
En un aspecto de esta composición, dicha composición puede ser un gel que puede comprender, con base en el peso total del gel, menos de aproximadamente 45 % de agua, menos de aproximadamente 45 % a aproximadamente 2 % de agua, de aproximadamente 45 % a aproximadamente 7 % de agua, de aproximadamente 35 % a aproximadamente 9 % de agua, y puede tener una viscosidad neta de aproximadamente 1 ,000 cps a aproximadamente 10,000 cps, o incluso de aproximadamente 1 ,200 cps a aproximadamente 8,000 cps.
En un aspecto de esta composición, dicha composición puede tener un mejorador líquido de telas; un mejorador sólido de telas; un champú líquido; un champú sólido; acondicionador de cabello; jabón líquido para el cuerpo; antitranspirante sólido; antitranspirante líquido; desodorante sólido; desodorante líquido; humectante líquido; humectante sólido; loción líquida; limpiador facial líquido; limpiador facial sólido; producto cosmético líquido; producto cosmético sólido; composición tinte líquida para el cabello; composición tinte sólida para el cabello; detergente líquido; detergente sólido; limpiador líquido para superficies duras; limpiador sólido para superficies duras; o un detergente de dosis unitaria que comprende un detergente y una película soluble en agua que encapsula dicho detergente.
En un aspecto, los solicitantes describen una composición elaborada mediante uno de los procesos descritos en la presente especificación.
Los aspectos de la invención incluyen el uso de las partículas de la presente invención en composiciones de detergentes para lavandería (p. ej., TIDE™), limpiadores de superficies duras (p. ej., MR CLEAN™), líquidos para el lavado automático de vajilla (p. ej., CASCADE™) y limpiadores de pisos (p. ej., SWIFFER™). Los ejemplos no limitantes de las composiciones de limpieza pueden incluir aquellos descritos en las patentes de los EE. UU. núms. 4,515,705; 4,537,706; 4,537,707; 4,550,862; 4,561 ,998; 4,597,898; 4,968,451 ; 5,565,145; 5,929,022; 6,294,514 y 6,376,445. Las composiciones de limpieza descritas en la presente están formuladas, típicamente, de manera que durante el uso en operaciones acuosas de limpieza, el agua de lavado tiene un pH de entre aproximadamente 6.5 y aproximadamente 12, o entre aproximadamente 7.5 y 10.5. Las formulaciones de los productos líquidos para el lavado de vajilla tienen, típicamente, un pH de aproximadamente 6.8 a aproximadamente 9.0. Los productos de limpieza se formulan, típicamente, para tener un pH de aproximadamente 7 a aproximadamente 12. Las técnicas de control del pH en niveles de uso recomendados, incluyen el uso de tampones, alcalinos, ácidos, etc. y son conocidos por aquellos con experiencia en la industria.
Los aspectos de la invención incluyen, particularmente, el uso de las partículas en composiciones para el cuidado personal. Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden aplicarse en la piel y/o el cabello. Las composiciones pueden ser, por ejemplo, formuladas en barra, en forma líquida, emulsión, champú, gel, polvo, barra, acondicionador de cabello (con y sin enjuague), tónico para el cabello, pasta, tinte de cabello, aerosol, espuma modeladora y/u otros productos para estilizado.
Composiciones para el cuidado personal En un aspecto, los productos de consumo descritos en la presente invención pueden ser composiciones para el cuidado personal que comprenden cualquier aspecto de las partículas descritas en la presente especificación. Dichas composiciones pueden estar en forma sólida o líquida. Dichas composiciones se pueden aplicar en la piel y/o en el cabello o en otras modalidades usadas para tratar y/o limpiar un sitio. Las composiciones pueden, por ejemplo, formularse en barra, como líquidos, emulsiones, champús, geles, polvos, barras, acondicionadores de cabello (con o sin enjuague), tónicos para el cabello, pastas, tintes de cabello, aerosoles, espumas modeladoras y otros productos para estilizado.
En una modalidad, la partícula se incorpora en una composición para el cuidado personal adecuada para usarse antes, durante o después de la remoción del vello. La composición para el cuidado personal de la presente invención puede usarse en combinación con diversas aplicaciones de remoción del vello (antes, simultáneamente y/o después), que incluyen, sin limitarse a, afeitada (afeitada en húmedo o en seco, con rasuradoras eléctricas, con rasuradoras manuales o a batería que pueden ser reutilizables o desechables, y combinaciones de estas), depilación, electrólisis, cera o cremas depilatorias, así como también dispositivos de suministro de energía para ayudar a regular el crecimiento del vello. La composición para remoción del vello puede ser un aerosol, tal como una preparación para afeitar en aerosol, que puede ser una espuma, un gel o un gel de formación posterior de espuma, o una preparación para afeitar que no sea en aerosol, tales como las que están generalmente disponibles en el mercado. En una modalidad, la preparación para afeitar es una emulsión que puede estar en forma de una crema o loción, o la preparación para afeitar puede ser un gel que, con mayor frecuencia, consiste en sistemas surfactantes espesados con polímeros.
En una modalidad, la partícula se incorpora en un auxiliar para afeitar, que se puede incorporar en el cartucho de una rasuradora. Aquellas personas con conocimiento en la industria comprenderán que los auxiliares para afeitar también se denominan, comúnmente, bandas lubricantes. Los auxiliares para afeitar y/o las bandas lubricantes se describen en las patentes de los EE. UU. núms. 7,069,658, 6,944,952, 6,594,904, 6,182,365, 6,185,822, 6,298,558 y 5,113,585, y en la patente de diseño de los EE. UU. núm.
D424.745. En una modalidad, el auxiliar para afeitar comprende de aproximadamente 50 % a aproximadamente 95 % de un polímero soluble en agua lubricante, seleccionado del grupo que consiste en óxido de polietileno; polivinilpirrolidona, poliacrilamida, hidroxialquilcelulosa modificada, polivinil imidazolina, alcohol polivinílico, polisulfona, polihidroxietil-metacrilato y mezclas de éstos. El auxiliar para afeitar puede incluir, además, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 % de un polímero no soluble seleccionado del grupo que consiste en polietileno, polipropileno, poliestireno, copolímero de butadieno-estireno, poliacetal, copolímero de acrilonitrilo-butadieno-estireno, copolímero de acetato de etilenvinilo, poliuretano y mezclas de éstos.
Las composiciones de la presente invención pueden incluir los siguientes componentes: A. Surfactante detergente La composición de la presente invención puede incluir un surfactante detergente. El componente surfactante detergente puede comprender surfactante detergente aniónico, surfactante detergente zwitteriónico o anfotérico, o una combinación de éstos. La concentración del componente surfactante aniónico en la composición debe ser suficiente como para proveer la capacidad de limpieza y enjabonado deseada y, generalmente, varía de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 %.
Los surfactantes aniónicos adecuados para usarse en las composiciones son los alquil sulfatos y alquil éter sulfatos. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de productos orgánicos de reacción de ácido sulfúrico, que corresponden a la fórmula [ R1-SO3-M ], en donde R1 es un radical de hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada, que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, o de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono; y M es un catión descrito anteriormente. Otros surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en los que los ácidos grasos de derivan, por ejemplo, de aceite de coco o aceite de almendra de palma, las sales de sodio o potasio de amidas de ácidos grasos de metiltaurida en las que los ácidos grasos se derivan, por ejemplo, de aceite de coco o de aceite de almendra de palma. Otros surfactantes aniónicos se describen en las patentes de los EE. UU. núms. 2,486,921 ; 2,486,922; y 2,396,278.
Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados para usarse en las composiciones son los succinatos, cuyos ejemplos incluyen N-octadecilsulfosuccinato disódico, lauril sulfosuccinato disódico, lauril sulfosuccinato diamónico, N-(1 ,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinnato tetrasódico, éster diamilico de sal de sodio de ácido sulfosuccínico, éster dihexilico de sal de sodio de ácido sulfosuccínico y ésteres dioctílicos de sal de sodio de ácido sulfosuccínico.
Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados incluyen sulfonatos de olefina que tienen aproximadamente de 10 a 24 átomos de carbono. Además de los propios alquenosulfonatos y de una proporción de hidroxialcanosulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener cantidades menores de otros materiales, por ejemplo, alqueno disulfonatos, dependiendo de las condiciones de reacción, la proporción de reactantes, la naturaleza de las olefinas que sirven de materia prima y sus impurezas y las reacciones secundarias durante el proceso de sulfonación. Un ejemplo no limitante de esta mezcla de sulfonato de alfaolefina se describe en la patente de los EE. UU. núm. 3,332,880.
Otra clase de surfactantes detergentes aniónicos adecuados para usar en las composiciones son los sulfonatos de beta-alquiloxi alcano. Estos surfactantes corresponden a la fórmula en donde R es un grupo alquilo de cadena lineal, que tiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior, que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, o incluso 1 átomo de carbono, y M es un catión soluble en agua, como se describió anteriormente.
Patentes de los EE. UU. núms. 3,929,678, 2,658,072; 2,438,091 ; 2,528,378.
B. Sistema surfactante catiónico La composición de la presente invención puede comprender un sistema surfactante catiónico. El sistema surfactante catiónico puede ser un surfactante catiónico o una mezcla de dos o más surfactantes catiónicos. Si está presente, el sistema surfactante catiónico está incluido en la composición a un nivel en peso de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 8 %, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 %, o incluso de aproximadamente 1.4 % a aproximadamente 4 %, en vista del balance entre la sensación de fácil enjuague, la reología y los beneficios de acondicionamiento húmedo.
Una variedad de surfactantes catiónicos incluyendo surfactantes catiónicos de cadena mono- y dialquilo pueden usarse en las composiciones de la presente invención. Los ejemplos de materiales adecuados incluyen surfactantes catiónicos de cadena monoalquilo en vista de la matriz de gel y los beneficios de acondicionamiento húmedo deseados. Los surfactantes catiónicos monoalquilo son aquellos con una cadena alquilo larga, que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, de 16 a 22 átomos de carbono, o un grupo alquilo de C18-C22, en vista de proporcionar beneficios de acondicionamiento húmedo balanceado. Los grupos restantes conectados al nitrógeno se seleccionan independientemente de un grupo alquilo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi, polioxialquileno, alquilamida, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo con hasta aproximadamente 4 átomos de carbono. Dichos surfactantes catiónicos monoalquilos incluyen, por ejemplo, sales de amonio cuaternarias monoalquilo y las aminas monoalquilo. Las sales de amonio cuaternarias monoalquilo incluyen, por ejemplo, aquellos con una larga cadena alquilo sin el agregado de grupos funcionales. Las aminas monoalquilo incluyen, por ejemplo, amidoaminas monoalquilo y sales de estas.
Las sales de amonio cuaternario de monoalquilo de cadena larga que se usan en la presente invención son las que tienen la siguiente Fórmula (II): en donde, uno de R , R , R y R se selecciona de un grupo alquilo de 12 a 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta aproximadamente 30 átomos de 7 7fí 77 7ft carbono; y el resto de R , R , R y R se selecciona independientemente de un grupo alquilo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta aproximadamente 4 átomos de carbono; y X" es un anión formador de sales, tales como aquellos radicales que se seleccionan de halógeno, (p. ej. cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alquilos pueden contener, además del carbono y átomos de hidrógeno, enlaces de éter o éster, así como otros grupos, tales como los grupos amino. Los grupos alquilo de cadena más larga, p. ej., aquellos de aproximadamente 12 carbonos o más, pueden ser saturados o insaturados. En un aspecto, uno de R75, R76, R77 y R78 se selecciona de un grupo alquilo de 12 a 30 átomos de carbono; en otro aspecto, de 16 a 22 átomos de carbono; en otro aspecto, de 18 a 22 átomos de carbono, o incluso de 22 átomos de carbono; el resto de R75, R76, R77 y R78 se seleccionan independientemente de CH3, C2H5, C2H4OH y mezclas de éstos; y X se selecciona del grupo que consiste en Cl, Br, CH3OSO3, C2H5OS03 y mezclas de éstos.
Los ejemplos de surfactantes catiónicos de sales de amonio cuaternarias monoalquilo de cadena larga adecuados incluyen: sales de behenil trimetilamonio; sal de estearil trimetilamonio; sal de cetil trimetilamonio; y sal de trimetilalquilamonio de sebo hidrogenada. Entre ellas, los materiales de gran utilidad son la sal de behenil trimetilamonio y la sal de estearil trimetilamonio.
Las aminas monoalquilo son, además, adecuadas como surfactantes catiónicos. Las aminas grasas primarias, secundarias y terciarias son útiles. Son útiles, particularmente, las amidoaminas terciarias que tengan un grupo alquilo de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono. Las aminas ilustrativas incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina y dietilaminoetilestearamida. Las aminas útiles en la presente invención se describen en la patente de los EE. UU. núm. 4,275,055, Nachtigal, y col. Estas aminas pueden usarse, además, en combinación con ácidos, tales como ácido /-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato /-glutámico, ácido maleico y mezclas de éstos; en un aspecto, los ácidos /-glutámico, láctico y cítrico son de gran utilidad. En un aspecto, las aminas de la presente invención están parcialmente neutralizadas con cualquiera de los ácidos a una relación molar de amina a ácido de aproximadamente 1 : 0.3 a aproximadamente 1 : 2, o incluso de aproximadamente 1 : 0.4 a aproximadamente 1 : 1.
A pesar de que los surfactantes catiónicos de cadena monoalquilo resultan útiles, pueden usarse, además, otros surfactantes catiónicos, tales como surfactantes catiónicos de cadena dialquílica solos o combinados con los surfactantes catiónicos de cadena monoalquílica. Dichos surfactantes de cadena catiónica dialquilo incluyen, por ejemplo, cloruro dialquilo (14-18) dimetilamonio, cloruro disebo alquilo dimetilamonio, cloruro dihidrogenar seboalquil dimetilamonio, cloruro de diestearil dimetilamonio y cloruro dicetilo dimetilamonio.
C. Compuesto graso de alto punto de fusión La composición de la presente invención puede incluir un compuesto graso de alto punto de fusión. El compuesto graso de alto punto de fusión útil en la presente invención tiene un punto de fusión de 25 °C o más, y se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos y mezclas de éstos. Un experimentado en la industria comprende que los compuestos que se describen en esta sección de la especificación pueden, en algunos casos, pertenecer a más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcohol graso pueden clasificarse también como derivados de acido graso. No obstante, no se pretende que ninguna clasificación determinada represente un límite sobre ese compuesto particular, ya que se realizó de este modo por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Adicionalmente, los experimentados en la industria comprenden que, dependiendo del número y posición de los enlaces dobles y la longitud y posición de las ramificaciones, algunos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono necesarios pueden tener un punto de fusión menor que 25 °C. No se pretende que estos compuestos de bajo punto de fusión queden incluidos en esta sección.
Entre una variedad de compuestos grasos de alto punto de fusión, en un aspecto de la presente invención se usan alcoholes grasos. Los alcoholes grasos útiles en la presente son aquellos que tienen de aproximadamente 14 a aproximadamente 30 átomos de carbono, o incluso de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada. En un aspecto, los alcoholes grasos incluyen, por ejemplo, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de éstos.
Se usan, típicamente, los compuestos grasos de alto punto de fusión de un solo compuesto de alta pureza. En un aspecto, se usan los compuestos sencillos de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico puros. El término "puro(s)", como se usa en la presente descripción, significa que el compuesto tiene una pureza de al menos aproximadamente 90 %, o incluso de al menos aproximadamente 95 %. Estos compuestos sencillos de alta pureza proporcionan buena posibilidad de enjuague del cabello cuando el consumidor se enjuaga para eliminar la composición.
El compuesto graso de alto punto de fusión se incluye en la composición en un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 40 %, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 30 %, de aproximadamente 1.5 % a aproximadamente 16 % en peso de la composición, o incluso de aproximadamente 1.5 % a aproximadamente 8 % en vista de proporcionar beneficios de acondicionamiento mejorados, tales como una sensación escurridiza durante la aplicación en el cabello húmedo, una sensación de suavidad y humectación sobre el cabello seco.
D. Polímeros catiónicos Las composiciones de la presente invención pueden comprender un polímero catiónico. Las concentraciones de polímero catiónico en la composición varían, típicamente, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 3 %; en otra modalidad, de aproximadamente 0.075 % a aproximadamente 2.0 % e, incluso en otra modalidad, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1.0 %. Los polímeros catiónicos adecuados tendrán densidades de carga catiónica de al menos aproximadamente 0.5 meq/gramo; en otra modalidad, de al menos aproximadamente 0.9 meq/gramo; en otra modalidad, de al menos aproximadamente 1.2 meq/gramo; incluso en otra modalidad, de al menos aproximadamente 1.5 meq/gramo, pero además en una modalidad, menos de aproximadamente 7 meq/gramo, y en otra modalidad, menos de aproximadamente 5 meq/gramo, a un pH de uso previsto de la composición, el cual variará, generalmente, de aproximadamente 3 a aproximadamente 9 de pH; en una modalidad, de aproximadamente 4 a aproximadamente 8 de pH. En la presente descripción, "densidad de carga catiónica" de un polímero se refiere a la relación entre la cantidad de cargas positivas del polímero y el peso molecular del polímero. El peso molecular promedio de dichos polímeros catiónicos adecuados será, generalmente, de entre aproximadamente 10,000 y 10 millones; en una modalidad, de entre aproximadamente 50,000 y aproximadamente 5 millones y, en otra modalidad, de entre aproximadamente 100,000 y aproximadamente 3 millones.
Los polímeros catiónicos adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención contienen entidades con nitrógeno catiónico, tales como entidades de amonio cuaternario o entidades amino catiónicas protonadas. Las aminas protonadas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias (en un aspecto, secundarias o tercianas), según la especie particular y el pH seleccionado de la composición. Se puede usar cualquier contraión aniónico asociado con los polímeros catiónicos, siempre que los polímeros sigan siendo solubles en agua, en la composición o en una fase coacervada de la composición, y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición o de cualquier otra forma no perjudiquen indebidamente la estabilidad, las características estéticas o el rendimiento del producto. Entre los ejemplos no limitantes de estos contraiones se incluyen los haluros (p. ej., cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro), sulfato y sulfato de metilo.
Entre los ejemplos de los polímeros catiónicos que se consideran adecuados se incluyen copolímeros de monómeros vinílicos que tienen grupos funcionales de aminas protonadas catiónicas o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquilacrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona o vinilpirrolidona.
Los monómeros amino protonados catiónicos y de amonio cuaternario, que son adecuados para incorporarse en los polímeros catiónicos de la composición de la presente invención, incluyen compuestos vinílicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquilmetacriloxialquilamonio, sal de trialquilacriloxialquilamonio, sales de dialil amonio cuaternario, y monómeros vinil amonio cuaternario que tienen anillos con nitrógeno catiónico cíclico como piridinio, imidazolio y pirrolídona cuaternizada, por ejemplo, sales alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio y alquilvinilpirrolidona.
Otros polímeros catiónicos adecuados para usarse en las composiciones incluyen copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (p. ej., sal de cloruro) (conocida en la industria como polyquaternium 16, según la designación de la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association [Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias], "CTFA"); copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y metacrílato de dimetilaminoetilo (conocidos en la industria como polyquaternium 11 según la designación de la CTFA); polímeros que contienen dialilamonio cuaternario catiónico, entre los que se incluyen, por ejemplo, el homopolímero del cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio (conocidos en la industria como polyquaternium 6 y polyquaternium 7, según la designación de la CTFA, respectivamente); copolímeros anfotéricos de ácido acrílico, entre los que se incluyen los copolímeros de ácido acrílico y cloruro de dimetildialilamonio (conocidos en la industria como polyquaternium 22 según la designación de la CTFA), terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida (conocidos en la industria como polyquaternium 39, según la designación de la CTFA) y terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de metacrílamidopropil trimetilamonio y metílacrilato (conocidos en la industria como polyquaternium 47, según la designación de la CTFA). En un aspecto, los monómeros catiónicos sustituidos pueden ser las dialquilaminoalquil acrilamídas catiónicas sustituidas, las dialquilaminoalquil metacrilamidas y combinaciones de estas. Estos monómeros corresponden a la fórmula en donde R1 es hidrógeno, metilo o etilo; cada R2, R3 y R4 es, independientemente, hidrógeno o un alquilo de cadena corta que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono, de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono, o incluso de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 átomos de carbono; n es un número entero con un valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 8, o incluso de aproximadamente 1 a aproximadamente 4; y X es un contraión. El nitrógeno unido a R2, R3 y R4 puede ser una amina protonada (primaria, secundaria o terciaria) pero, en un aspecto, es un amonio cuaternario, en donde cada R2, R3 y R4 son grupos alquilo; un ejemplo no limitante de éstos es el cloruro de polimetacrilamidopropil trimonio, disponible con el nombre comercial Polycare®133, de Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J. , EE. UU.
Otros polímeros catiónicos adecuados para usarse en la composición incluyen, polímeros de polisacáridos tales como derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de almidón. Los polímeros catiónicos de polisacárido incluyen los que corresponden a la fórmula: en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un residual de anhidroglucosa de almidón o celulosa; R es un grupo alquilenoxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de éstos; R , R2 y R3 son, independientemente, grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, en donde cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de los átomos de carbono en R1 , R2 y R3) es, típicamente, aproximadamente 20 o menos; y X es un contraión aniónico, como se describió anteriormente.
Los polímeros de celulosa catiónica útiles incluyen sales de hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxido trimetilamonio sustituido, conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10 y disponible de Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE. UU.) en sus series de polímeros Ucare™ Polymer LR, Ucare™ Polymer JR y Ucare™ Polymer KG. Otros tipos adecuados de celulosa catiónica incluyen las sales de amonio cuaternario polimérico de hidroxietilcelulosa reaccionada con epóxido sustituido de laurildimetilamonio mencionado en la industria (CTFA) como poliquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. con el nombre comercial Ucare™ Polymer LM-200.
Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen derivados de goma guar catiónicos, tal como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, cuyos ejemplos específicos incluyen la serie Jaguar comercializada por Rhone-Poulenc Incorporated y la serie N-Hance® comercializada por Aqualon División de Hercules, Inc. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario, algunos ejemplos de los cuales se describen en la patente de los EE. UU. núm. 3,962,418. Otros polímeros adecuados incluyen polímeros sintéticos, tales como aquellos descritos en la publicación de los EE. UU. núm. 2007/0207109A1. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de celulosa, guar y almidón eterificados, algunos de los cuales se describen en la patente de los EE. UU. núm. 3,958,581. En caso de usarse, los polímeros catiónicos de la presente invención ya sea solubles en la composición o solubles en una fase de coacervado complejo en la composición formada por el polímero catiónico y el componente surfactante detergente aniónico, anfotérico y/o zwitteriónicos descrito con anterioridad. Los coacervados complejos del polímero catiónico también pueden formarse con otros materiales de la composición que tengan carga.
E. Polímeros no iónicos La composición de la presente invención puede incluir un polímero no iónico. Los polialquilenglicoles que tiene un peso molecular mayor de aproximadamente 1000 son útiles en la presente invención. Los polialquilenglicoles útiles son los que tienen la fórmula general: en donde R95 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y mezclas de éstos. Los polímeros de polietilenglicol que son útiles en la presente invención son PEG-2M (conocido, además, como Polyox WSR® N-10, disponible de Union Carbide, y como PEG-2,000); PEG-5M (conocido, además, como Polyox WSR® N-35 y como Polyox WSR® N-80, disponible de Union Carbide y como PEG-5,000 y Polyethylene Glycol 300,000); PEG-7M (conocido, además, como Polyox WSR® N-750 disponible de Union Carbide); PEG-9M (conocido, además, como Polyox WSR® N-3333 disponible de Union Carbide); y PEG-14 M (conocido, además, como Polyox WSR® N-3000 disponible de Union Carbide).
F. Agentes acondicionadores Los agentes acondicionadores y, particularmente, las siliconas, se pueden incluir en la composición. Los agentes acondicionadores incluyen cualquier material que se usa para impartir al cabello y/o a la piel un beneficio particular de acondicionamiento. En las composiciones de tratamiento para el cabello, los agentes acondicionadores adecuados son aquellos que proporcionan uno o más beneficios relacionados con el brillo, la suavidad, la compatibilidad, las propiedades antiestáticas, la manipulación en húmedo, el daño, la maniobrabilidad, el cuerpo y la untuosidad. Los agentes acondicionadores útiles en las composiciones de la presente invención comprenden, típicamente, un líquido no volátil, insoluble en agua y dispersable en agua que forma partículas líquidas emulsificadas. Los agentes acondicionadores adecuados para usarse en la composición son aquellos agentes acondicionadores caracterizados en términos generales como siliconas (por ejemplo, aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas de alta refracción y resinas de silicona), aceites acondicionadores orgánicos (por ejemplo, aceites de hidrocarburos, poliolefinas y ésteres grasos) o combinaciones de éstos, o aquellos agentes acondicionadores que de cualquier otra manera forman partículas dispersadas líquidas en la matriz acuosa surfactante de la presente invención. Estos agentes acondicionadores deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o no deben afectar indebidamente la estabilidad, la apariencia estética o el rendimiento del producto.
Como será evidente para las personas con experiencia ordinaria en la técnica, la concentración del agente acondicionador en la composición deberá ser suficiente para impartir los beneficios de acondicionamiento deseados. Esta concentración puede variar con base en el agente acondicionador, la acción acondicionadora deseada, el tamaño promedio de las partículas del agente acondicionador, el tipo y concentración de otros componentes y otros factores similares. 1. Siliconas El agente acondicionador de las composiciones de la presente invención puede ser un agente acondicionador de silicona insoluble. Las partículas del agente acondicionador de silicona pueden comprender silicona volátil, siliconas no volátiles, o combinaciones de estas. En un aspecto, se usan agentes acondicionadores de siliconas no volátiles. Normalmente, cuando están presentes siliconas volátiles, lo estarán de forma incidental como solventes o portadores de las presentaciones comerciales de ingredientes de silicona no volátil, como gomas y resinas de silicona. Las partículas de agente acondicionador de silicona pueden comprender un agente acondicionador de silicona líquida y pueden comprender, además, otros ingredientes, tales como resina de silicona para mejorar la eficiencia de deposición de la silicona líquida o mejorar el brillo del cabello.
La concentración del agente acondicionador de silicona varía, típicamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, o incluso de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 3 %. Ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores de silicona que se consideran adecuados, y agentes de suspensión opcionales para la silicona, se describen en la patente de los EE. UU. reexpedida núm. 34,584, la patente de los EE. UU. núm. 5,104,646, y la patente de los EE. UU. núm. 5,106,609. Los agentes acondicionadores de silicona para usarse en las composiciones de la presente invención tienen, típicamente, una viscosidad, medida a 25 °C, de aproximadamente 0.00002 m2/s (20 centistokes) a aproximadamente 2 m2/s (2,000,000 centistokes ("cst")), de aproximadamente 0.001 m /s (1 ,000 cst) a aproximadamente 1.8 m2/s (1 ,800,000 cst), de aproximadamente 0.05 m2/s (50,000 cst) a aproximadamente 1.5 m2/s (1 ,500,000 cst), o incluso de aproximadamente 0.1 m2/s (100,000 cst) a aproximadamente 1.5 m2/s (1 ,500,000 cst).
Las partículas del agente acondicionador de silicona dispersadas tienen, típicamente, un diámetro de partícula promedio numérico que varía de aproximadamente 0.01 pm a aproximadamente 50 pm. Para la aplicación de partículas pequeñas en el cabello, los diámetros numéricos de partícula promedio varían, típicamente, de aproximadamente 0.01 pm a aproximadamente 4 pm, de aproximadamente 0.01 pm a aproximadamente 2 pm, o incluso de aproximadamente 0.01 pm a aproximadamente 0.5 pm. Para la aplicación de partículas más grandes en el cabello, los diámetros numéricos de partícula promedio varían, típicamente, de aproximadamente 4 pm a aproximadamente 50 pm, de aproximadamente 6 pm a aproximadamente 30 pm, de aproximadamente 9 pm a aproximadamente 20 pm, o incluso de aproximadamente 12 pm a aproximadamente 18 pm. a. Aceites de silicona Los líquidos de silicona pueden incluir aceites de silicona, que son materiales de silicona fluidos con una viscosidad, medida a 25 °C, menor que 1 m2/s (1 ,000,000 cst), de aproximadamente 0.000005 m2/s (5 cst) a aproximadamente 1 m2/s (1 ,000,000 cst), o incluso de aproximadamente 0.0001 m2/s (100 cst) a aproximadamente 0.6 m2/s (600,000 cst). Los aceites de silicona adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención incluyen copolímeros de polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, poliétersiloxano y mezclas de éstos. Además, se pueden usar otros fluidos de siliconas no volátiles e insolubles que tienen propiedades acondicionadoras del cabello. b. Siliconas amino y catiónicas Las composiciones de la presente invención pueden incluir una aminosilicona. Las aminosiliconas, como se proporcionan en la presente invención, son siliconas que contienen, por lo menos, un grupo amino primario, amino secundario, amino terciario, o amonio cuaternario. Las aminosiliconas útiles pueden tener menos de aproximadamente 0.5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona, menos de aproximadamente 0.2 %, o incluso menos de aproximadamente 0.1 %. Los altos niveles de nitrógeno (grupos amino funcionales) en la aminosilicona tienden a dar como resultado una menor reducción de la fricción y, en consecuencia, un menor beneficio de acondicionamiento de la aminosilicona. Debe entenderse que en algunas formas de producto, los niveles más altos de nitrógeno son aceptables de conformidad con la presente invención.
En un aspecto, las aminosiliconas usadas en la presente invención tienen un tamaño de partícula menor que aproximadamente 50 µ una vez incorporadas en la composición final. La medición del tamaño de partícula se toma de goticulas dispersas en la composición final. El tamaño de partícula se puede determinar por medio de una técnica de dispersión de luz láser que usa un equipo analizador de distribución de tamaño de partículas de dispersión de luz láser Horiba modelo LA-930 (Horiba Instruments, Inc.).
En una modalidad, la aminosilicona tiene, típicamente, una viscosidad de aproximadamente 0.001 m2/s (1 ,000 cst (centistokes)) a aproximadamente 1 m2/s (1 ,000,000 cst), de aproximadamente 0.01 (10,000 cts) a aproximadamente 0.7 m2/s (700,000 cst), de aproximadamente 0.05 m2/s (50,000 cst) a aproximadamente 0.5 m2/s (500,000 cst), o incluso de aproximadamente 0.1 m2/s (100,000 cst) a aproximadamente 0.4 m2/s (400,000 cst). Esta modalidad puede, además, comprender un líquido de baja viscosidad, tal como, por ejemplo, aquellos materiales descritos a continuación en la Sección F.(1). La viscosidad de las aminosiliconas descritas en esta invención se mide a 25 °C.
En otra modalidad, la aminosilicona tiene, típicamente, una viscosidad de aproximadamente 0.001 m2/s (1 ,000 cst) a aproximadamente 0.1 m2/s (100,000 cst), de aproximadamente 0.002 m2/s (2,000 cst) a aproximadamente 0.05 m2/s (50,000 cst), de aproximadamente 0.004 m2/s (4,000 cst) a aproximadamente 0.04 m2/s (40,000 cst), o incluso de aproximadamente 0.006 m2/s (6,000 cst) a aproximadamente 0.03 m2/s (30,000 cst).
La aminosilicona está incluida, típicamente, en la composición de la presente invención a un nivel en peso de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 20 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, o incluso de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 5 %. c. Gomas de silicona Otras siliconas líquidas adecuadas para usarse en las composiciones de la presente invención son las gomas de silicona insolubles. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano con una viscosidad medida a 25 °C igual o mayor que 1 m2/s (1 ,000,000 csk). Los ejemplos meramente ilustrativos específicos de las gomas de silicona que pueden usarse en las composiciones de la presente invención incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenil siloxano)(metilvínilsiloxano) y mezclas de éstos. d. Siliconas de alto índice de refracción Otros agentes acondicionadores líquidos de silicona insoluble no volátil que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son aquellos denominados "siliconas de alto índice de refracción," que tienen un índice de refracción de al menos aproximadamente 1.46, al menos aproximadamente 1.48, al menos aproximadamente 1.52, o incluso al menos aproximadamente 1.55. El índice de refracción del polisiloxano fluido será, generalmente, menor que aproximadamente 1.70, típicamente, menor que aproximadamente 1.60. En este contexto, polisiloxano "fluido" incluye aceites y gomas.
El fluido de polisiloxano de alto índice de refracción incluye los que se representan por la Fórmula general (III), así como los polisiloxanos cíclicos que se representan mediante la Fórmula (VIII): en donde R es como se definió anteriormente, y n es un número de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, o incluso de aproximadamente 3 a aproximadamente 5.
Los líquidos de silicona adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención se describen en las patentes de los EE. UU. núms. 2,826,551 , 3,964,500 y 4,364,837. e. Resinas de silicona Las resinas de silicona se pueden incluir en el agente acondicionador de las composiciones de la presente invención. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico de alta reticulación. La reticulación se introduce durante la fabricación de la resina de silicona a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales o ambos.
Los materiales de silicona y las resinas de silicona particular, pueden identificarse convenientemente de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviada muy conocido por las personas con experiencia ordinaria en la industria, como la nomenclatura "MDTQ". Conforme a este sistema, la silicona se describe según la presencia de diversas unidades monoméricas de siloxano que conforman la silicona. En resumen, el símbolo M representa la unidad monofuncional (CH3)3SiO0.5; D representa la unidad difuncional (CH3)2SiO¡ T representa la unidad trifuncional (CH3)SiOi 5; y Q representa la unidad cuadri o tetrafuncional S1O2. Los números primos de los símbolos de unidad (p. ej. M', D', T' y Q') denotan sustituyentes distintos de metilo, y deben definirse específicamente cada vez que se presenten.
En un aspecto, las resinas de silicona para usarse en las composiciones de la presente invención incluyen, sin limitarse a, las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. En un aspecto, el metilo es un sustituyente de silicona altamente adecuado. En otro aspecto, las resinas de silicona son, típicamente, resinas MQ, en donde la relación M:Q es, típicamente, de aproximadamente 0.5:1.0 a aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es, típicamente, de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10,000. f. Copolimeros de siliconas o siliconas modificadas Otros copolimeros de silicona o siliconas modificadas son, además, útiles en la presente invención. Ejemplos de éstos incluyen compuestos de amonio cuaternario con base de silicona (Kennan quats) descritos en las patentes de los EE. UU. núms. 6,607,717 y 6,482,969; siloxanos cuaternarios de extremo terminal; copolimeros de bloque de aminopolialquilenóxido de silicona descritos en las patentes de los EE. UU. núms. 5,807,956 y 5,981 ,681; emulsiones de silicona hidrófilas descritas en la patente de los EE. UU. núm. 6,207,782; y polímeros compuestos de uno o más segmentos de copolimeros de silicona en rastrillo o peine reticulados descritos en la patente de los EE. UU. núm. 7,465,439. Los copolímeros de silicona o siliconas modificadas adicionales útiles en la presente invención se describen en las solicitudes de patente de los EE. UU. núms. 2007/0286837A1 y 2005/0048549A1.
En modalidades alternativas de la presente invención, los compuestos de amonio cuaternario con base de silicona mencionados anteriormente se pueden combinar con los polímeros de silicona descritos en las patentes de los EE. UU. núm. 7,041 ,767 y 7,217,777, y la solicitud de los EE. UU. núm. 2007/0041929A1 . 2. Aceites acondicionadores orgánicos Las composiciones de la presente invención pueden, además, comprender de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 3 %, de aproximadamente 0.08 % a aproximadamente 1.5 %, o incluso de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 %, de al menos un aceite acondicionador orgánico como el agente acondicionador, ya sea solo o combinado con otros agentes acondicionadores, tales como las siliconas (que se describen en la presente). Los aceites acondicionadores adecuados incluyen aceites de hidrocarburos, poliolefinas y ésteres grasos. Los aceites de hidrocarburos adecuados incluyen, sin limitarse a, aceites de hidrocarburo con al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, tales como hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), que incluyen polímeros y mezclas de éstos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal contienen, típicamente, de aproximadamente C12 a aproximadamente C19. Los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, incluidos los polímeros de hidrocarburos tienen, típicamente, más de 19 átomos de carbono. Las poliolefinas adecuadas incluyen poliolefinas líquidas, poli-a-olefinas líquidas, o incluso poli-a-olefinas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas a usar en la presente invención se pueden preparar mediante la polimerización de C4 a aproximadamente C-14, o incluso de C& a aproximadamente C12. Los ésteres grasos adecuados incluyen, sin limitarse a, ésteres grasos con al menos 10 átomos de carbono. Estos ésteres grasos incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (por ejemplo, monoésteres, ésteres de alcoholes polihídrícos y ésteres de ácidos di y trícarboxílicos). Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos pueden incluir o unirse mediante enlaces covalentes a otros grupos funcionales compatibles, tales como amidas y entidades alcoxilo (por ejemplo, etoxilo o enlaces de éter, etc.). 3. Otros agentes acondicionadores Además, se consideran adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención los agentes acondicionadores descritos por Procter & Gamble Company en las patentes de los EE. UU. núms. 5,674,478, y 5,750,122. Además, son adecuados para usarse en la presente invención los agentes acondicionadores descritos en las patentes de los EE. UU. núms. 4,529,586, 4,507,280, 4,663,158, 4,197,865, 4,217, 914, 4,381 ,919 y 4,422, 853.
G. Activos anticaspa Las composiciones de la presente invención pueden contener, además, un agente anticaspa. Los ejemplos adecuados no limitantes de activos anticaspa incluyen: activos antimicrobianos, sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, azufre particulado, ácido queratolítico, ácido salicílico, octopirox (piroctona olamina), alquitrán de hulla y combinaciones de éstos. En un aspecto, los activos anticaspa son, típicamente, sales de piridinationa. Estos particulados anticaspa deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen y no deben afectar indebidamente la estabilidad, la apariencia estética o el rendimiento del producto.
Los agentes anticaspa de piridinationa se describen, por ejemplo, en la patente de los EE. UU. núm. 2,809,971 ; patente de los EE. UU. núm. 3,236,733; patente de los EE. UU. núm. 3,753,196; patente de los EE. UU. núm. 3,761,418; patente de los EE. UU. núm. 4,345,080; patente de los EE. UU. núm. 4,323,683; patente de los EE. UU. núm. 4,379,753; y patente de los EE. UU. núm. 4,470,982. Se considera que cuando se usa ZPT como el agente anticaspa formado por partículas en las composiciones de la presente invención, es posible que se estimule o se regule el crecimiento o recrecimiento del cabello, o se produzcan los dos efectos; además, existe la posibilidad de que se reduzca o inhiba la pérdida del cabello o bien que parezca más grueso o abundante.
H. Humectante Las composiciones de la presente invención pueden contener un humectante. Los humectantes de la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de éstos. Los humectantes, cuando se usan en la presente invención, se usan, típicamente, en niveles de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, o incluso de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %.
I. Agente de suspensión Las composiciones de la presente invención pueden, además, comprender un agente de suspensión en concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composición. Dichas concentraciones varían de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, o incluso de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 5.0 %.
Los agentes de suspensión que son útiles en la presente invención incluyen polímeros aniónicos y polímeros no iónicos. Son útiles en la presente invención los polímeros de vinilo, tales como los polímeros de ácido acrílico reticulados con el nombre asignado por la CTFA de carbómero, los derivados de celulosa y los polímeros de celulosa modificada, tales como metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, nitrocelulosa, sulfato sódico de celulosa, carboximetilcelulosa de sodio, celulosa cristalina, celulosa en polvo, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, goma xantana, goma arábiga, tragacanto, galactana, goma de algarrobo, goma guar, goma karaya, carragenina, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga mili), almidón (arroz, maíz, papa y trigo), coloides de algas (extracto de algas), polímeros microbiológicos tales como el dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros con base de almidón, tales como almidón de carboximetilo, almidón de metilhidroxipropilo, polímeros con base de ácido algínico, tales como alginato de sodio, ésteres de propilenglicol del ácido algínico, polímeros de acrilato, tales como poliacrilato de sodio, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina y material inorgánico soluble en agua, tales como bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectonita y ácido silícico anhidro.
Los modificadores de viscosidad disponibles en el mercado y que son muy útiles en la presente invención incluyen carbómeros con los nombres comerciales Carbopol® 934, Carbopol® 940, Carbopol® 950, Carbopol® 980 y Carbopol® 981 , todos disponibles de B. F. Goodrich Company, copolímero de acrilatos/esteareth-20 metacrilato con el nombre comercial ACRYSOL™ 22, disponible de Rohm and Hass, nonoxinil hidroxietilcelulosa con la marca comercial Amercell™ POLYMER HM-1500, de Amerchol, metilcelulosa con la marca comercial BENECEL®, hidroxietilcelulosa con la marca comercial NATROSOL®, hidroxipropilcelulosa con la marca comercial KLUCEL®, cetilhidroxietilcelulosa con la marca comercial POLYSURF® 67, todos suministrados por Hercules, polímeros con base de óxido de etileno y/o óxido de propileno con las marcas comerciales CARBOWAX® PEGs, POLYOX WASRs y UCON® FLUIDS, suministrados por Amerchol.
Otros agentes de suspensión opcionales incluyen agentes de suspensión cristalinos, que pueden clasificarse como derivados acilo, óxidos de amina de cadena larga, y mezclas de éstos. Estos agentes de suspensión se describen en la patente de los EE. UU. núm. 4,741 ,855.
Estos agentes de suspensión incluyen ásteres de ácidos grados de etilenglicol; en un aspecto, tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. En un aspecto, los agentes de suspensión útiles incluyen estearatos de etilenglicol, tanto mono como diestearato, pero en un aspecto, el diestearato contiene menos de aproximadamente 7 % de monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen las alcanolamidas de ácidos grasos, que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, o incluso de aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono, entre cuyos ejemplos se incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros derivados de acilo de cadena larga incluyen los esteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (p. ej., estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); esteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (p. ej., diestearato de estearamida dietanolamida, estearato de estearamida monoetanolamida); y ésteres de glicerilo (p. ej., diestearato de glicerilo, trihidroxiestearina, tribehenina), un ejemplo en el mercado es Thixin® R, disponible de Rheox, Inc. Además de los materiales mencionados anteriormente, los derivados de acilo de cadena larga, los ésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de cadena larga, los óxidos de amina de cadena larga y las alcanolamidas de ácidos carboxílicos de cadena larga pueden usarse como agentes de suspensión.
Otros derivados acilo de cadena larga adecuados para usarse como agentes de suspensión incluyen el ácido ?,?-dihidrocarbil amido benzoico y sus sales solubles (por ejemplo, Na, K), particularmente, N,N-di(hidrogenado) de Ci6, Ci8 y las especies de ácido seboamido benzoico de esta familia y que distribuye Stepan Company (Northfield, III., EE. UU.).
Ejemplos de óxidos de amina de cadena larga adecuados para usarse como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquil dimetilamina, por ejemplo, óxido de estearil dimetil amina.
Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias con una entidad alquilo graso que tiene al menos aproximadamente 16 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen palmitamina o estearamina, y aminas secundarias con dos entidades alquilo graso que tienen al menos aproximadamente 12 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen dipalmitoilamina o amina de di(sebo hidrogenado). Otros agentes de suspensión que son adecuados incluyen la di(sebo hidrogenado)amida de ácido itálico y el copolimero reticulado de anhídrido maleico-metil vinil éter.
J. Vehículo acuoso Las formulaciones de la presente invención pueden estar en forma de líquidos vertibles (en condiciones ambiente). Por lo tanto, dichas composiciones comprenderán, típicamente, un portador acuoso, que está presente en un nivel de aproximadamente 20 % a aproximadamente 95 %, o incluso de aproximadamente 60 % a aproximadamente 85 %. El portador acuoso puede comprender agua, o una mezcla miscible de agua y solvente orgánico y, en un aspecto, puede comprender agua con una concentración mínima o poco considerable de solvente orgánico, excepto cuando, de cualquier otra forma, se incorpore incidentalmente en la composición como ingredientes menores de otros componentes esenciales u opcionales.
El portador útil en la presente invención incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente son alcoholes monohídricos con 1 a 6 carbonos; en un aspecto, etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente invención incluyen propilenglicol, hexilenglícol, glicerina y propanodiol.
K. Partículas dispersas Opcionalmente, las composiciones pueden comprender partículas. Las partículas pueden ser partículas insolubles en agua dispersas. Las partículas pueden ser inorgánicas, sintéticas o semisintéticas. En una modalidad, las partículas tienen un tamaño promedio de partícula de menos de aproximadamente 300 pm.
L. Matriz de gel Los surfactantes catiónicos mencionados anteriormente, junto con los compuestos grasos de alto punto de fusión y un portador acuoso, pueden formar una matriz de gel en la composición de la presente invención.
La matriz de gel es adecuada para proporcionar diversos beneficios de acondicionamiento, tales como una sensación de deslizamiento durante su aplicación al cabello mojado o húmedo y una sensación de suavidad y humedad sobre el cabello seco. En vista de proporcionar la matriz de gel anterior, el surfactante catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión se incluyen a un nivel tal que la relación en peso del surfactante catiónico al compuesto graso de alto punto de fusión se encuentra en el intervalo de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 : 10, o incluso de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :6.
M. Activos para el cuidado de la piel La composición puede comprender, al menos, un activo para el cuidado de la piel útil para regular y/o mejorar la condición y/o la apariencia de las pieles de los mamíferos. El activo para el cuidado de la piel puede ser soluble en aceite o agua, y puede estar presente, principalmente, en la fase oleosa y/o la fase acuosa. Los activos adecuados incluyen, pero no se limitan a, vitaminas, péptidos, aminoazúcares, protectores solares, agentes para controlar la oleosidad, activos bronceadores, activos antiacné, activos de descamación, activos antiadiposis, agentes quelantes, agentes para aclarar la piel, flavonoides, inhibidores de proteasa, antioxidantes no vitamínicos y depuradores de radicales, reguladores del crecimiento del cabello, activos antiarrugas, activos antiatrofia, minerales, fitosteroles y/o hormonas vegetales, inhibidores de tirosinasa, agentes antiinflamatorios, compuestos N-acil aminoácidos, antimicrobianos y antifúngicos.
La composición puede comprender de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, alternativamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % de al menos una vitamina. En esta descripción, "vitaminas" se refiere a vitaminas, pro-vitaminas y sus sales, isómeros y derivados. Los ejemplos no limitantes de vitaminas adecuadas incluyen: compuestos de vitamina B (que incluyen los compuestos B1 , B2 y B3, tales como niacinamida, ácido niacin nicotínico, tocoferil nicotinato, ésteres de ácido nicotínico de C Ci8, y alcohol nicotinílico; compuestos B5, tales como pantenol o "pro-B5", ácido pantoténico, pantotenil; compuestos B6, tales como piroxidina, piridoxal, piridoxamina; carnitina, tiamina, riboflavina); compuestos de vitamina A, y todos los análogos sintéticos y/o naturales de la vitamina A, que incluyen retinoides, retinol, retinil acetato, retinil palmitato, ácido retinoico, retinaldehído, retinil propionato, carotenoides (pro-vitamina A), y otros compuestos que poseen la actividad biológica de la vitamina A; compuesto de vitamina D; compuestos de vitamina K; compuestos de vitamina E, o tocoferol, que incluyen sorbato de tocoferol, acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol y compuestos de tocoferilo; compuestos de vitamina C, que incluyen ascorbato, ascorbil ésteres de ácidos grasos, y derivados de ácido ascórbico, por ejemplo, fosfatos ascórbico, tales como ascorbilfosfato magnésico y ascorbilfosfato sódico, ascorbil glucósido y ascorbil sorbato; y compuestos de vitamina F, tales como ácidos grasos saturados y/o insaturados. En una modalidad, la composición puede comprender una vitamina seleccionada del grupo que consiste en compuestos de vitamina B, compuestos de vitamina C, compuestos de vitamina E y mezclas de éstos. Alternativamente, la vitamina se selecciona del grupo que consiste en niacinamida, nicotinato de tocoferilo, piroxidina, pantenol, vitamina E, acetato de vitamina E, ascorbilfosfatos, ascorbil glucósido y mezclas de éstos.
La composición puede comprender uno o más péptidos. En este documento, "péptidos" se refiere a péptidos que contienen diez o menos aminoácidos, sus derivados, isómeros, y complejos con otras especies tales como iones metálicos (p. ej., cobre, zinc, manganeso, y magnesio). Como se usa en la presente descripción, el término péptido se refiere tanto a péptidos naturales como artificiales. En una modalidad, los péptidos son bi-, tri-, tetra-, penta-, y hexa-péptidos, sus sales, isómeros, derivados, y mezclas de éstos. Los ejemplos de derivados de péptidos útiles incluyen, sin limitarse a, péptidos derivados de proteínas de soja, carnosina (beta-alanina-histidina), palmitoil-lisina-treonina (pal-KT) y palmitoil-lisina-treonina-treonina-lisina-serina (pal-KTTKS, disponible en una composición conocida como MATRIXYL®), palmitoil-glicina-glutamina-prolina-arginina (pal-GQPR, disponible en una composición conocida como RIGIN®); estos tres están disponible de Sederma, Francia, acetil-glutamato-glutamato-metionina-glutamina-arginina-arginina (Ac- EEMQRR; Argireline®) y Cu-histidina-glicina-glicina (Cu-HGG, conocido, además, como IAMIN®). Las composiciones pueden comprender de aproximadamente 1x10"7 % a aproximadamente 20 %, alternativamente, de aproximadamente 1x10"6 % a aproximadamente 10 % y, alternativamente, de aproximadamente 1x10"5 % a aproximadamente 5 % del péptido.
La composición puede comprender un amino de azúcar, conocido, además, como aminoazúcares, y sus sales, isómeros, tautómeros y derivados. Los amino azúcares pueden ser de origen sintético o naturales y pueden usarse como compuestos puros o como mezclas de compuestos (p. ej., extractos de una fuente natural o mezclas de materiales sintéticos). Por ejemplo, la glucosamina se encuentra, generalmente, en muchos crustáceos y se puede derivar, además, de fuentes fúngicas. Los ejemplos de aminoazúcares incluyen glucosamina, N-acetil glucosamina, manosamina, N-acetil manosamina, galactosamina, N-acetil galactosamina, sus isómeros (p. ej., estereoisómeros) y sus sales (p. ej., sal de HCI). Otros compuestos de aminoazúcares útiles en las composiciones para el cuidado de la piel incluyen aquellos descritos en la patente de los EE. UU. núm. 6, 159,485, otorgada a Yu, y col. En una modalidad, la composición puede comprender de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 % de una aminoazúcar.
La composición puede comprender uno o más activos de protección solar (o agentes de protección solar) y/o absorbedores de luz ultravioleta. En la presente invención, los activos protectores solares adecuados incluyen protectores solares oleosolubles, protectores solares insolubles y protectores solares solubles en agua. En ciertas modalidades, la composición puede comprender de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 % o, alternativamente, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 %, en peso de la composición, del activo protector solar y/o absorbedor de luz ultravioleta. Las cantidades exactas variarán dependiendo del activo de protección solar o del absorbedor de luz ultravioleta seleccionados y del factor de protección solar (SPF, por sus siglas en inglés) deseado, y se encuentran dentro del conocimiento y juicio de los experimentados en la industria.
Los ejemplos no limitantes de protectores solares solubles en aceite adecuados incluyen benzofenona-3, bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina, butil metoxidibenzoil-metano, dietilamino hidroxi-benzoil hexil benzoato, drometrizol trisiloxano, etilhexil metoxi-cinamato, etilhexil salicilato, etilhexil triazona, octocrileno, homosalato, polisilicona-15, y derivados y mezclas de éstos.
Los ejemplos no limitantes de protectores solares insolubles que son adecuados incluyen metil bis-benzotriazolil tetrametilbutil-fenol, dióxido de titanio, óxido de zinc y cerio, óxido de zinc, y derivados y mezclas de éstos.
Los ejemplos no limitantes de protectores solares solubles en agua que son adecuados incluyen ácido fenilbenzimidazol sulfónico (PBSA), ácido tereftalilideno dialcanfor sulfónico, (Mexoryl™ SX), benzofenona-4, benzofenona-5, ácido sulfónico del bencilidenoalcanfor, cloruro de cinamidopropiltrimonio, éter cloruro de metoxicinamido propiletildimonio, bisetilfenil triamino triazina estilbeno disulfonato disódico, distirilbifenil disulfonato disódico, fenil dibenzimidazol tetrasulfonato disódico, metoxicinamido propil hidroxisultaina, metoxicinamido propil laurildimonio tosilato, PEG-25 PABA (ácido p-aminobenzoico), policuaternio 59, salicilato de TEA, y sales, derivados y mezclas de éstos.
La composición de la presente invención puede comprender uno o más compuestos para regular la producción de aceite, o sebo, en la piel y para mejorar la apariencia de la piel grasosa. Los ejemplos apropiados de agentes que controlan los aceites incluyen ácido salicílico, ácido deshidroacético, peróxido de benzoílo, compuestos de vitamina B3 (p. ej., niacinamida o nicotinato de tocoferilo), sus isómeros, ésteres, sales y derivados, y mezclas de éstos. Las composiciones pueden comprender de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 15 %, alternativamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 %, de un agente controlador de aceites.
La composición puede comprender un activo bronceador. Las composiciones pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 7 % o, alternativamente, de aproximadamente 3 % a aproximadamente 6 %, en peso de la composición, de un activo bronceador. Un activo bronceador adecuado incluye dihidroxiacetona que se conoce, además, como DHA o 1 ,3-dihidroxi-2-propanona.
La composición puede comprender una cantidad segura y eficaz de uno o más activos antiacné. Los ejemplos de activos antiacné útiles incluyen resorcinol, azufre, ácido salicílico, eritromicina, zinc y peróxido de benzoílo. Los activos antiacné adecuados se describen en más detalle en la patente de los EE. UU. núm. 5,607,980. La composición puede comprender una cantidad segura y eficaz de un activo de descamación, tal como de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 % o, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición. Por ejemplo, los activos de descamación tienden a mejorar la textura de la piel (por ejemplo, la lisura). Un compuesto de descamación adecuado puede comprender compuestos sulfhidrilo y surfactantes zwitteriónicos, y se describe en la patente de los EE. UU. núm. 5,681 ,852. Otro sistema de descamación adecuado puede comprender ácido salicílico y surfactantes zwitteriónicos, y se describe en la patente de los EE. UU. núm. 5,652,228.
La composición puede comprender una cantidad segura y eficaz de un agente anticelulítico. Los agentes adecuados pueden incluir, pero no se limitan a, compuestos de xantina (p. ej., cafeína, teofilina, teobromina, y aminofilina).
Las composiciones para el cuidado de la piel pueden comprender una cantidad segura y eficaz de un agente quelante, tal como de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % o de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 % de la composición. Los agentes quelantes ilustrativos se describen en la patente de los EE. UU. núm. 5,487,884. Un agente quelante adecuado es furildioxima y sus derivados.
La composición puede comprender un agente aclarador de la piel.
Las composiciones pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5 % o, alternativamente, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composición, de un agente para aclarar la piel. Los agentes aclaradores de la piel incluyen ácido cójico, arbutina, ácido tranexámico, ácido ascórbico y sus derivados (p. ej., ascorbilfosfato de magnesio o ascorbilfosfato de sodio u otras sales de ascorbilfosfato), ascorbil glucósido, y lo similar. Otros materiales adecuados para aclarar la piel incluyen undecilenoil fenilalanina (Sepiwhite® de SEPPIC), aloesina, Actiwhite® (Cognis), y Emblica® (Roña).
Las composiciones de la composición pueden comprender un flavonoide. Los flavonoides pueden ser materiales sintéticos o se obtienen como extractos de fuentes naturales, de los cuales se pueden obtener, además, otros derivados. Los ejemplos de clases de flavonoides adecuados se describen en la patente de los EE. UU. núm. 6,235,773.
La composición puede comprender inhibidores de proteasa que incluyen, sin limitarse a, compuestos de hexamidina, acetato de vainillina, mentilantranilato, inhibidor de tripsina de soja, inhibidor de Bowman-Birk y mezclas de éstos. Las composiciones para el cuidado de la piel pueden incluir compuestos de hexamidina, sus sales y derivados. Como se usa en la presente descripción, "compuesto de hexamidina" se refiere a un compuesto de fórmula: en donde R1 y R2 son ácidos ópticos u orgánicos (p. ej., ácidos sulfónicos, etc.). Un compuesto de hexamidina particularmente adecuado es el diisetionato de hexamidina.
La composición puede comprender otros componentes opcionales, tales como antioxidantes no vitamínicos y depuradores de radicales, reguladores del crecimiento del cabello, activos antiarrugas, activos antiatrofia, minerales, fitoesteroles y/u hormonas vegetales, inhibidores de tirosinasa, agentes antiinflamatorios, compuestos de N-acil aminoácidos, activos antimicrobianos o antifúngicos y otros activos útiles para el cuidado de la piel, que se describen con mayor detalle en la publicación de solicitud de los EE. UU. núms. 2006/0275237A1 y 2004/ 0175347A1.
N. Cosméticos de color Las siliconas de la presente invención pueden usarse, además, en composiciones cosméticas, es decir, en productos adecuados para usarse en ojos, cejas, rostro, cuello, pecho, labios, manos, pies y uñas, sobre éstos o a su alrededor. Los productos cosméticos ilustrativos incluyen delineadores de ojos, sombras para ojos, lápices para cejas, rímel, desmaquillantes para ojos, pestañas postizas, correctores de ojeras, cremas para ojos, correctores, bases, rubores, bronceadores, resaltadores, brillos, bases de maquillaje, polvos, protectores contra el sol, cepillos, cremas faciales, bases para labios, lápices labiales, brillos labiales, bálsamos labiales, tintes labiales, cremas labiales y lociones. Se pueden encontrar ejemplos de productos cosméticos en la patente de los EE. UU. núm. 6,325,995 destinada a un producto para labios ilustrativo; y la patente de los EE. UU. núm. 6,696,049 destinada a un producto para el rostro ilustrativo; y la patente de los EE. UU. núm. 6,503,495. Las siliconas de la presente invención pueden combinarse con materiales que se encuentran comúnmente en estas composiciones, tales como copolioles de alquil dimeticona, polioles, agentes hidrófilos de tratamiento de la piel, portadores, agentes espesantes (tales como ceras sólidas, agentes gelificantes, espesantes inorgánicos, polímeros solubles en aceite, compuestos grasos y mezclas de éstos), pigmentos, agentes formadores de capas, conservantes, vitaminas, etc. Véase la patente de los EE. UU. núm. 7,270,828 para obtener ejemplos.
O. Otros componentes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden contener, además, vitaminas y aminoácidos tales como: vitaminas solubles en agua tales como vitamina B1 , B2, B6, B12, C, ácido pantoténico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina y sus derivados, aminoácidos solubles en agua tales como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales, vitaminas insolubles en agua, tales como vitamina A, D, E y sus sales y/o derivados, aminoácidos solubles en agua, tales como tirosina, triptamina, modificadores de viscosidad, tintes, solventes o diluyentes no volátiles (solubles e insolubles en agua), auxiliares nacarantes, reforzadores de espuma, surfactantes o cosurfactantes no iónicos adicionales, pediculocidas, agentes de ajuste de pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, agentes activos para la piel, protectores solares, absorbedores de luz ultravioleta, vitaminas, niacinamida, cafeína y minoxidil.
Las composiciones de la presente invención pueden comprender, además, uno o más materiales de pigmento tales como pigmentos inorgánicos, nitroso, monoazo, disazo, carotenoides, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, botánicos, colores naturales que incluyen: compuestos solubles en agua, tales como aquellos que tienen nombres C. I. Las composiciones de la presente invención pueden contener, además, agentes antimicrobianos que son útiles como biocidas en cosméticos. Las composiciones de la presente invención pueden contener, además, agentes quelantes.
Las composiciones de la presente invención pueden incluir compuestos de tinte oxidativo en la forma de intermedios primarios (agentes reveladores) o agentes de acoplamiento. Los compuestos adecuados para usarse en las composiciones de la invención (incluidos los que se añaden opcionalmente), en la medida en que son bases, pueden usarse como bases libres o en la forma de sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos orgánicos o inorgánicos, tales como los ácidos clorhídricos, bromhídricos, cítricos, acéticos, lácticos, succínicos, tartáricos o sulfúricos o, en la medida en que tienen grupos aromáticos hidroxilo, en la forma de sus sales con bases, tales como los álcali fenolatos.
Agentes reveladores Los agentes reveladores adecuados para usarse en las composiciones descritas en la presente incluyen, sin limitarse a, derivados de p-fenilendiamina, p. ej. benceno-1 ,4-diamina (conocida comúnmente como p-fenilendiamina); 2-cloro-benceno-1 ,4-diamina; N-fenil-benceno-1 ,4-diamina; N-(2-etoxietil)benceno-1 ,4-diamina; 2-[(4-amino-fenil)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol (conocido comúnmente como N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina); (2,5-diamino-fenil)-metanol; 2-(2,5-diamino-fenil)-etanol; N-(4-aminofenil)benceno-1 ,4-diamina; 2,6-dimetil-benceno-1 ,4-diamina; 2-isopropil-benceno-1 ,4-diamina; 1-[(4-aminofen¡l)amino]-propan-2-ol; 2-propil-benceno-1 ,4-diamina; 1 ,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidroxietil)amino]propan-2-ol; N4,N4,2-trimetilbenceno-1 ,4-diamina; 2-metoxi-benceno-1 ,4-diamina; 1-(2,5-diaminofenil)etanol; 1 -(2,5-diaminofenil)etano-1 ,2-diol; 2,3-dimetil-benceno-1 ,4-diamina; N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida; 2,6-diet¡lbenceno-1 ,4-diamina; 2,5-dimetilbenceno-1 ,4-diamina; 2-tien-2-ilbenceno-1 ,4-diamina; 2-tien-3-ilbenceno-1 ,4-diamina; 2-piridin-3-ilbenceno-1 ,4-diamina; 1 , 1 '-bifenil-2,5-diamina; 2-(metoximetil)benceno-1 ,4-diamina; 2-(aminometil)benceno-1 ,4-diamina; 2-(2,5-diaminofenoxi)etanol; N-[2-(2,5-diaminofenoxi)etil]-acetamida; N,N-dimetilbenceno-1 ,4-diamina; N,N-dietilbenceno-1 ,4-diamina; N,N-dipropilbenceno- ,4-diamina; 2-[(4-aminofenil)(etil)amino]etanol; 2-[(4-amino-3-metil-fen¡l)-(2-hidrox¡-etil)-amino]-etanol; N-(2-metoxietil)-benceno-1 ,4-diamina; 3-[(4-aminofenil)amino]propan-1-ol; 3-[(4-aminofenil)-amino]propano-1 ,2-diol; N-{4-[(4-aminofen¡l)amino]butil}benceno-1 ,4-diamina; 2-[2-(2-{2-[(2,5-diaminofen¡l)-oxi]etoxi}etoxi)etoxi]benceno-1 ,4-diamina; 2,2'-[1 ,2-etanediil-bis-(oxi-2,1-etanediiloxi)]-bis-benceno-1 ,4-diamina; derivados de p-aminofenol tales como: 4-amino-fenol (conocido comúnmente como p-aminofenol); 4-metilamino-fenol; 4-amino-3-metil-fenol; 4-amino-2-hidroximet¡l-fenol; 4-amino-2-metil-fenol; 4-amino-1 -hidroxi-2-(2'-hidroxietilaminometil)benceno; 4-amino-2-metoximetil-fenol; 5-amino-2-hidroxi-ácido benzoico; 1-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-etano-1 ,2-diol; 4-amino-2-(2-hidroxi-etil)-fenol; 4-amino-3- (hidroximetil)fenol; 4-amino-3-fluoro-fenol; 4-amino-2-(am¡nometil)-fenol; 4-amino-2-fluoro-fenol; derivados de o-fenilendiamina, tales como: ácido 3,4-diaminobenzoico y sales de éstos; derivados de o-aminofenol, tales como: 2-amino-fenol (conocido comúnmente como o-aminofenol); 2,4-diaminofenol; 2-amino-5-metil-fenol; 2-amino-5-etil-fenol; 2-amino-6-metil-fenol; N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida; y 2-amino-4-metil-fenol; y derivados heterocíclicos, tales como: pirimidina-2,4,5,6-tetramina (conocida comúnmente como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina); 1-metil-1 H-pirazol-4,5-diamina; 2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1-il)etanol; N2,N2-dimetil-piridin-2,5-diamina; 2-[(3-amino-6-metoxipiridin-2-il)amino]etanol; 6-metoxi-N2-metil-piridin-2,3-diamina; piridin-2,5-diamina; 1-isopropil-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1-(4-metilbencil)-1H-pirazol-4,5-diamina; 1 -(bencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1 -(4-clorobencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; clorhidrato de pirazolo[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; 5,6,7- trimetilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-clorhidrato de ¡lamina; 7-metilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-clorhidrato de ¡lamina; 2,5,6,7-terametil-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina; clorhidrato de 5,7-di-ter-butilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina; clorhidrato de SJ-di-trifluorometil-pirazoloII ^-aJpirimidin-S-ilamina; clorhidrato de 2-metilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3,7-diamina; 4-hidrox¡-2,5,6-triaminopirimidina; dimetosulfonato de 2,3-diamino-6,7-dihidropirazolo[1 ,2-a]pirazol-1(5H)-ona, y sales de éstos.
Los agentes reveladores adicionales se seleccionan del grupo que consiste en A/-(3-furilmet¡l)benceno-1 ,4-diam¡na; N-tiofen-3-ilmetil-benceno-1 ,4-diamina; /V-(2-furilmetil)benceno-1,4-diamina; N-tiofen-2-ilmetil-benceno-1,4-diamina; 3-(2,5-diamino-fenil)-N-et¡l-acrilam¡da; 2-[3-(3-amino-fenilamino)-propenil]-benceno-1 ,4-diamina; 2-[3-(4-amino-fenilamino)-propenil]-benceno-1 ,4-diamina; 2-(6-metil-piridin-2-il)-benceno-1 ,4-diamina; 2-piridin-2-il-benceno-1 ,4-diamina; 2-[3-(4-amino-fenilamino)-propenil]-benceno-1 ,4-diamina; 2-[3-(3-amino-fenilamino)-propenil]-benceno-1 ,4-diamina; 3-(2,5-diamino-fenil)-N-etil-acrilamida; 2-tiazol-2-il-benceno-1 ,4-diamina; 3'-fluoro-bifenil-2,5-diamina; 2-propenil-benceno-1 ,4-diamina; 2'-cloro-bifenil-2,5-diamina; 4'-metoxi-bifenil-2,5-diamina; N-(4-amino-bencil)-benceno-1,4-diamina; clorhidrato de N-[4-amino-2-(2-hidroxi-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-acrilamida; clorhidrato de 4-amino-2-propilaminometil-fenol; 4-amino-2-(isopropilamino-metil)-fenol; clorhidrato de 4-amino-2-[(2-hidroxi-5-nitro-fenilamino)-metil]-fenol; 4-amino-2-(piridin-3-ilaminometil)-fenol; 5-ciclobutilamino-2-metil-fenol; 4,5-diamino-1-metil-1/-/-pirazol-3-carbonitrilo; 3-metoxi-1-propil-1/-/-pirazol-4,5-diamina; 3-metox¡-1- (2-metox¡etil)-1 H-pirazol-4,5-d¡am¡na; 1 -(2-aminoetil)-3-metoxi-1 H-pirazol-4,5-diamina; e-metoxi-I ^^.S-tetrahidropirazolofS.I-dHI .S.Sloxadiazepin-g-amina; 1-(2-hidroxietil)-3-metoxi-1H-p¡razol-4,5-d¡am¡na¡ 1-ciclohexil-3-metox¡-1/-/-pirazol-4,5-diamina; 6-metox¡-1 -metil-2,3-dihidro-1 H-im¡dazo[1 ,2-b]pirazol-7-amina; 2-mehoxi-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1 ,5-a]pirim¡d¡n-3-am¡na; 3-metox¡-1-octil-1/-/-pirazol-4,5-diamina¡ 3-metoxi-1-pent¡l-1 H-pirazol-4,5-d¡am¡na¡ 6-metoxi-2,3-d¡h¡dro-1/-/-im¡dazo[1 ,2-b]pirazol-7-am¡na; 3-metoxi-A/^A/^d¡metil-1-prop¡l-1 /-/-pirazol-4,5-d¡am¡na; 1 -hexil-3-metoxi-1 H-p¡razol-4,5-diam¡na; 1 -butil-3-metox¡-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1-¡sopropil-3-metox¡-1/- -pirazol-4,5-d¡am¡na; 1-et¡l-3-metox¡-1 /-/-pirazol-4,5-diamina; 3-metox¡-1 -(4-metoxibencil)-1 H-pirazol-4,5-dtamina; 3-metoxi-1-(piridin-2-N)-1H-pirazol-4,5-diamina; 1-(4-etilfenil)-3-metoxi-1/-/-pirazol-4,5-diam¡na; 3-metox¡-1-p-tol¡l-1/-/-pirazol-4,5-d¡amina; 3-c¡ano-1-(2-h¡drox¡et¡l)-1 - -pirazol-4,5-diam¡na; 1-butil-3-ciano-1 - -pirazol-4,5-diam¡na; 3-c¡ano-1-fen¡l-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-ciano-1-hex¡l-1H-pirazol-4,5-diamina; 1-butil-3-ciano-1/-/-pirazol-4,5-diam¡na; 3-ciano-1-(4-metoxibencil)-1/-/-pirazol-4,5-diamina; 3-ciano-1 -isopropil-1 H-p¡razol-4,5-diam¡na; 1 -cidohexil-S-fluoro-A/5-¡soprop¡l-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1-metil-3-(trifluorometoxi)-1H-pirazol-4,5-diamina; 3-fluoro-1-octil-1H-pirazol-4,5-diam¡na; 3-cloro-1-hex¡l-1H-pirazol-4,5-diamina; 3-fluoro-1-(2-h¡droxiet¡l)-1/-/-pirazol-4,5-diamina; 3-cloro-1-(2-h¡droxietil)-1/-/-pirazol-4,5-diam¡na; 3-cloro-1-(4-hidrox¡butil)-1H-p¡razol-4,5-diamina; 3-cloro-1-(piridin-2-il)-1 /-/-pirazol-4,5-diamina; 3-cloro-1-fenil-1/-/-p¡razol-4,5-diamina; 3-cloro-1-etil-1/- -pirazol-4,5-diamina; 1-(3-metoxipropil)-3-(metilsulfinil)-l H-pirazol-4,5-diamina; 1 -(3-h'idroxipropil)-3-(metilsulfinil)-1 H- pirazol-4,5-diamina; 1 -(4-metoxibencil)-3-(metilsulfonil)-1 -/-pirazol-4,5-diamina; 1-met¡l-3-(met¡lsulfon¡l)-1/-/-pirazol-4,5-d¡amina; y sales de éstos.
En algunas modalidades, los agentes reveladores incluyen, sin limitarse a: derivados de p-fenilendiamina, tales como 2-metil-benceno-1,4-diamina; benceno-1 ,4-diamina; 1-(2,5-diamino-fenil)-etanol; 2-(metoximetil)benceno-l ,4-diamina; N-(2-metoxietil)benceno-1 ,4-diamina; 1-(2,5-diaminofenil)etano-1 ,2-diol; 1 ,3-bis(N-(2-hidroxietil)-N-(4-amino-fenil)amino)-2-propanol; 2,2'-[1 ,2-etanediil-bis-(oxi-2,1-etanediiloxi)]-bis-benceno-1 ,4-diamina; N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina; y mezclas de éstos; derivados de p-aminofenol, tales como 4-amino-fenol; 4-metilamino-fenol; 4-amino-3-metil-fenol; 4-amino-2-metoximetil-fenol; 1-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-etano-1 ,2-diol; 4-amino-2-aminometilfenol; 4-amino-1-hidroxi-2-(2'-hidroxietilaminometil)benceno; ácido 5-aminosalicílico, y sales y ácidos de éstos; derivados de éstos; o-fenilendiamina, tales como ácido 3,4-diaminobenzoico y sales de éstos; derivados de o-aminofenol, tales como 2-amino-fenol; 2-amino-5-metil-fenol; 2-amino-6-metil-fenol; N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida; 2-amino-4-metil-fenol; 2-amino-5-etil-fenol; y mezclas de éstos; y derivados de heterocíclicos, tales como pirimidina-2,4,5,6-tetramina; 1-metil-1H-pirazol-4,5-diamina; 2-(4,5-diamino-1H-pirazol-1-il)etanol; 1-(4-metilbencil)-1 H-pirazole-4,5-diamina; 1-(bencil)-1H-pirazol-4,5-diamina; N2,N2-dimetil-piridina-2,5-diamina; 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina; sales y mezclas de éstos.
En ciertas modalidades, los agentes reveladores incluyen: 2-metil-benceno-1 ,4-diamina; 2-(metoximetil)benceno-1 ,4-diamina; benceno- 1 ,4-diamina; N,N-bis(2-hidrox¡et¡l)-p-fenilendiamina; 4-amino-fenol; 4-metilamino-fenol; 4-amino-3-metil-fenol; 2-amino-fenol; 2-amino-5-metil-fenol; 2-amino-5-etil-fenol; 2-amino-6-metil-fenol; 1-metil-1 H-pirazol-4,5-diamina; 2-(4,5-diam¡no- H-pirazol-1-il)etanol; 2,5-diaminotolueno; alcohol de 2,5-diaminofeniletilo; sales y mezclas de éstos.
Agentes de acoplamiento Los agentes de acoplamiento para usarse en las composiciones que se describen en la presente invención incluyen, sin limitarse a: fenoles, resorcinoles, naftoles, m-aminofenoles, m-fenilendiaminas, y compuestos heterociclicos, y derivados de éstos tales como: 2-amino-5-etilfenol; naftaleno-1 ,7-diol; benceno-1 ,3-diol; 4-clorobenceno-1 ,3-diol; naftalen-1-ol; 2-metilnaftalen-1-ol; naftaleno-1 ,5-diol; naftaleno-2,7-diol; benceno-1 ,4-diol; 2-metilbenceno-1 ,3-diol; ácido 7-amino-4-hidroxi-naftaleno-2-sulfónico; 1,2,3,4-tetrahidro-naftaleno-1 ,5-diol; 2-cloro-benceno-1 ,3-diol¡ ácido 4-hidroxinaftaleno- 1- sulfónico; benceno-1 , 2, 3-triol; naftaleno-2,3-diol; 5-dicloro-2-metilbenceno-1 ,3-diol; 4,6-diclorobenceno-1 ,3-diol¡ 2,3-dihidroxi-[1 ,4]naftaquinona; y acetoxi- 2- metilnaftaleno; m-fenilenediaminas tales como: 2,4-diaminofenol; benceno-1 ,3-diamina; 2-(2,4-diamino-fenoxi)-etanol; 2-[(3-amino-fenil)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol; 2-mehil-benceno-1 ,3-diamina; 2-[[2-(2,4-diamino-fenoxi)-etil]-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol¡ 4-}3-[(2,4-diaminofenil)oxi]propox}ibenceno-1 ,3-diamina; 2-(2,4-diamino-fenil)-etanol; 2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol¡ ácido 4-(2-amino-etoxi)-benceno-1 ,3-diamina; (2,4-diamino-fenoxi)-acético; 2- [2,4-diamino-5-(2-hidroxi-etoxi)-fenoxi]-etanol; 4-etoxi-6-metil-benceno-1,3-diamina; 2-(2,4-diamino-5-metil-fenoxi)-etanol; 4,6-dimetoxi-benceno-1 ,3-diamina; 2-[3-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenilamino]-etanol; 3-(2,4-diamino-fenoxi)-propan-1-ol; N-[3-(dimetilamino)fenil]urea; 4-metoxi-6-metilbenceno-1,3-diamina; 4-fluoro-6-metilbenceno-1 ,3-diamina; 2-(}3-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-dimetoxifenil{-amino)etanol; 3-(2,4-diaminofenoxi)-propano-1 ,2-diol; 2-[2-amino-4-(metilamino)-fenoxi]etanol; 2-[(5-amino-2-etoxi-fenil)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol; 2-[(3-aminofenil)amino]etanol; 2,4-diamino-5-(2'-hidroxietiloxi)tolueno; N,N-dimetil-3-ureidoanilina; N-(2-aminoetil)benceno-1 ,3-diamina; 4-[}(2,4-diamino-fenil)oxi]metoxi{-benceno-1 ,3-diamina; 1-metil-2,6-bis(2-hidroxietilamino)benceno, y 2,4-dimetoxibenceno-1 ,3-diamina; 1 ,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano; 2-metil-5-[(1 -H-pirrolilmetil)-amino]-fenol; 5-[(furan-2-ilmetil)-amino]-2-metil-fenol; clorhidrato de 5-isopropilamino-2-metil-fenol; bifenil-2,4,4'-triamina; clorhidrato de 5-(4-amino-fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-fenilaminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[4-amino-2-(3,5-diamino-bencilamino)-fenoxi]-etanol; clorhidrato de 5-(3-amino-fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(2-amino-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-furan-2-ilmetil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de 4-amino-2-propilaminometil-fenol; N-benzo[1 ,3]dioxol-5-ilmetil-benceno-1 ,3-diamina; N-[4-amino-2-(2-hidroxi-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-acrilamida isopropilamino-metil)-fenol; 4-tiofen-3-il-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-fenilaminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-(3-amino- fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; 4-tiofen-3-il-benceno-1 ,3-diamina; 2',4'-diamino-bifenil-4-ol; 5-ciclobutilamino-2-metil-fenol; 5-ciclobutilamino-2-metil-fenol; 4-amino-2-(piridin-3-ilaminometil)-fenol; clorhidrato de 5-(3-amino-fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-allilaminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-amino-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-bencil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 3-[(3-amino-fenilaminometil]-fenol; clorhidrato de N-(4-metoxi-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-tiofen-2-ilmetil-benceno-1 ,3-diamina; 4-amino-2-[(2-hidroxi-5-nitro-fenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de 2',4'- diamino-bifenil-4-ol; clorhidrato de bifenil-2,4,4'-triamina; 5-(4-amino-fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[4-amino-2-(3,5-diamino-bencilamino)-fenoxi]-etanol; clorhidrato de 5-alilaminometil-benceno-1,3-diamina; clorhidrato de 5-(3-amino-fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-amino-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-bencil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 3-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-(2-amino-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-metoxi-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-furan-2-ilmetil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-tiofen-2-ilmetil-benceno-1,3-diamina; clorhidrato de N-benzo[1 ,3]dioxol-5-ilmetil-benceno-1 ,3-diamina; m-aminofenoles tales como: 3-amino-fenol; 2-(3-hidroxi-4-metil-fenilamino)-acetamida; 2-(3-hidroxi-fenilamino)-acetamida; 5-amino-2-metil-fenol; 3-amino-2,6-dimetilfenol; 5-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenol; 5-amino-2,4-dicloro-fenol; 3-amino-2-metil-fenol; 3-amino-2,6-dimetil-fenol; 3-am¡no-2-cloro-6-metil-fenol; 5-amino-2-(2-hidroxi- etoxi)-fenol; 2-cloro-5-(2,2,2-trifluoro-et¡lam¡no)-fenol; 5-amino-4-cloro-2-metil-fenol; 3-ciclopentilamino-fenol; 5-[(2-hidroxietil)amino]-4-metoxi-2-metilfenol; 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol; 3-(dimetilamino)fenol; 3-(dietilamino)fenol; 5-amino-4-fluoro-2-metilfenol; 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol; 3-amino-2,4-dicloro-fenol; 3-[(2-metoxietil)amino]fenol; 3-[(2-hidroxietil)amino]fenol; 5-amino-2-etil-fenol; 5-amino-2-metoxifenol; 5-[(3-hidroxi-propil)amino]-2-metilfenol; 3-[(3-hidroxi-2-metilfenil)-amino]propano-1 ,2-diol; 3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol; 2 metil-5-[(1 -H-pirrol-2-ilmetil)-amino]-fenol; 5-[(furan-2-ilmetil)-amino]-2-metil-fenol; 5-isopropilamino-2-metil-fenol; 5-ciclobutilamino-2-metil-fenol 1-metil-2-hidroxihidroxietilbenceno; y derivados heterociclicos tales como: 3,4-dihidro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-ol; 6-metoxiquinolin-8-amina; 4-metilpiridina-2,6-diol; 2,3{-dihidro-1 ,4-benzodioxin-5-ol; 1 ,3-benzodioxol-5-ol; 2-(1 ,3-benzodioxol-5-ilam¡no)etanol; 3,4-dimet¡lpir¡d¡na-2,6-d¡ol; 5-cloropiridina-2,3-diol; 2,6-dimetoxipiridina-3,5-diamina; 1 ,3-benzodioxol-5-amina; 2-[3,5-diamino-6-(2-hidroxietoxi)-piridin-2-il]oxi}-etanol; 1H-indol-4-ol; 5-amino-2,6-dimetoxipiridin-3-ol; 1H-indol-5,6-diol; 1H-indol-7-ol; 1 H-indol-5-ol; 1H-indol-6-ol; 6-bromo-1 ,3-benzodioxol-5-ol; 2-aminopiridin-3-ol; piridina-2,6-diamina; 3-[(3,5-diaminopiridin-2-il)oxi]propano-1 ,2-diol; 5-[(3,5-diaminopiridin-2-il)oxi]pentano-1,3-diol; indolina-5,6-diol; 3,5-dimetoxipiridina-2,6-diamina; 6-metoxipiridina-2,3-diamina; 3,4-dihidro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-amina; 4-hidroxi-N-metilindol; 1 H-5-metilpirazol-5-ona; 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona; 2,6-dimetilpirazolo[1 ,5-b]-1 ,2,4-triazol; 2,6-dimetil[3,2-c]-1 ,2,4-triazol; 6-metilpirazolo-[1,5-a]benzimidazol; 2,6-dihidroxipiridina; 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina; 5-metilpirazolo[5,1-e]-1 ,2,3- triazol; 5-metil-6-cloropirazolo[5,1-e]-1 ,2,3-triazol; 5-fenilpirazolo[5,1-e]-1 ,2,3-triazol y sus sales de adición; tosilato de 1 H-2,6-dimet¡lpirazolo[1 ,5-b]-1 ,2,4-triazol; 7,8-diciano-4-metilimidazolo-[3,2-a]¡midazol; 2,7-dimetilpirazolo[1 ,5-a]pirimidina-5-ona; 2,5-dimetilpirazolo[1 ,5-a]pirimidina-7-ona; y 2-metilmetoximetil-pirazolo[1 ,5-a]pirimidina-7-ona; 6-hidroxibenzomorfolina; y 3-amino-2-met¡lamino-6-metoxipirid¡na; sales; y mezclas de éstos.
En algunas modalidades, los agentes de acoplamiento incluyen, sin limitarse a: fenol, resorcinol y derivados de naftol tales como: 2-amino-5-etil-fenol; naftaleno-1 ,7-diol; benceno-1 ,3-diol; 4-clorobenceno-1 ,3-diol; naftalen-1-ol; 2-metil-naftalen-1-ol; naftalene-1 ,5-d¡ol; naftaleno-2,7-diol; benceno-1 ,4-diol; 2-metil-benceno-1,3-diol; y 2-isopropil-5-metilfenol; 1 ,2,4-trihidroxibenceno; 1-acetoxi-2-metilnaftaleno; y mezclas de éstos; derivados de m-fenilendiamina tales como: benceno-1 ,3-diamina; 2-(2,4-diaminofenoxi)-etanol; 4-}3-[(2,4-diaminofenil)oxi]propoxi{benceno-1 ,3-diamina; 2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol; 2-[2,4-diamino-5-(2-hidroxietoxi)-fenoxi]-etanol; y 3-(2,4-diaminofenoxi)-propan-1-ol; 2,4-diamino-5-(2'-hidroxietiloxi)tolueno; N,N-dimetil-3-ureidoanilina; 2,4-diamino-5-fluorotolueno; 1-metil-2,6-bis(2-hidroxietilamino)benceno; y mezclas de éstos; derivados de m-aminofenol tales como: 3-aminofenol; 5-amino-2-metilfenol; 3-amino-2,6-dimetilfenol; 5-(2-hidroxietilamino)-2-metilfenol; y 3-amino-2-metilfenol; 1-hidroxi-3-amino-2,4-diclorobenceno; 1 ,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano; 1-hidroxi-2-metil-5-amino-6-clorobenceno; 5-amino-4-cloro-2-metilfenol; y mezclas de éstos; y derivados heterocíclicos tales como: 3,4-dihidro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-ol; 1 ,3-benzodioxol-5-ol; 1 ,3-benzodioxol-5- amina; 1 H-indol-4-ol; 1H-indol-5,6-diol; 1H-indol-7-ol; H-indol-5-ol; 1H-indol-6-ol; p¡r¡d¡na-2,6-diam¡na; 2-aminopiridin-3-ol; 4-hidroxi-N-metilindol; 1 H-5-metilpirazol-5-ona; 1 -fen¡l-3-metilpirazol-5-ona; 2,6-d¡metilpirazolo[1 ,5-b]-1 ,2,4-triazol; 2,6-dimetil[3,2-c]-1 ,2,4-triazol; 6-metilpirazolo-[1,5-a]benz¡midazol; 2,6-dihidroxipiridina; 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina; 6-hidrox¡benzomorfol¡na; 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina; 3,5-diamino-2,6-d¡metox¡piridina; 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina; sales y mezclas de éstos.
En ciertas modalidades, los agentes de acoplamiento incluyen: 2-amino-5-etil-fenol; benceno-1 ,3-diol; 4-clorobenceno-1 ,3-diol; 4,6-diclorobencen-1 ,3-diol; 2-metil-benceno-1,3-d¡ol; 2-amino-4-(2'-hidroxietil)aminoanisol; 2,4-diaminobencil alcohol; 2,4-diaminofeniletil alcohol; m-fenilenediamina; 5-amino-2-metil-fenol; 3-amino-2,6-dimetilfenol; 2,4-diaminofenoxietanol; -naftol; 2-metil-naftol; 3-aminofenol; 3-amino-2-metilfenol; 4-hidroxi-1,2-metilenodioxibenceno; 4-amino-1 ,2-metilenedioxibenceno; 4-(2'-hidroxietil)amino-1 ,2-metilenedioxibenceno; 1-metil-2-hidroxi-4-(2'-hidroxietil)aminobenceno; 2,4-diaminofenetol; 2,4-diamino-5-metilfenetol; 4-hidroxiindol; 3-amino-5-hidroxi-2,6-dimetoxipiridina; y 3,5-diamino-2,6-dimetoxipirid¡na; benceno-1, 3-diamina; 2-aminopiridin-3-ol; 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona; sales y mezclas de éstos.
Además, en algunas modalidades, los desabolladores y agentes de acoplamiento incluyen 5-metoximetil-2-aminofenol; 5-etil-2-aminofenol; 5-fenil-2-aminofenol; 5-cianoetil-2-aminofenol; sales de éstos; y mezclas de éstos.
Cualquiera de los reveladores y acopladores que se descritos anteriormente pueden combinarse para formar una mezcla de reveladores y acopladores. Las composiciones de tinte para el cabello de la presente invención comprenderán, generalmente, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición tinte de tintes acopladores y reveladores. Por ejemplo, las composiciones que proporcionan teñido de baja intensidad tales como tonos de rubio natural a castaño claro comprenden, generalmente, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, en algunas modalidades, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 %, en algunas modalidades, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 1 % en peso de composición de teñido de reveladores y acopladores. Las tonalidades más oscuras tales como castaño y negro comprenden, típicamente, de 0.001 % a aproximadamente 10 % en peso, en algunas modalidades, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 7 % en peso, en algunas modalidades, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 % de reveladores y acopladores. Los compuestos reveladores se usan, generalmente, en cantidades aproximadamente iguales con relación a los compuestos acopladores. Sin embargo, el compuesto revelador puede estar presente en una cantidad mayor o menor con relación al compuesto acoplador.
Colorantes directos Las composiciones de la invención pueden comprender, además, tintes directos compatibles, en una cantidad suficiente para proporcionar color, particularmente, con respecto a la intensidad. Típicamente, dicha cantidad se encontrará en el intervalo de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 4 %, en peso de la composición de tinte. Los tintes directos adecuados incluyen, sin limitarse a, amarillo ácido 1 ; anaranjado ácido 3; rojo disperso 17; marrón básico 17; negro ácido 52; negro ácido 1 ; violeta disperso 4; 4-nitro-o-fenilendiamina; 2-nitro-p-fenilendiamina; ácido picrámico; rojo HC núm. 13; 1 ,4-bis-(2'-hidroxietilo)-amino-2-nitrobenceno; amarillo HC núm. 5; rojo HC núm. 7; azul HC núm. 2; amarillo HC núm. 4; amarillo HC núm. 2; anaranjado HC núm. 1 ; rojo HC núm. 1 ; 2-cloro-5-nitro-N-hidroxietil-p-fenilendiamina; rojo HC núm. 3; 4-amino-3-nitrofenol; 2-hidroxietilamino-5-nitroanisol; 3-nitro-p-hidroxietilaminofenol; 2-amino-3-nitrofenol; 6-nitro-o-toluidin; 3-metilamino-4-nitrofenoxietanol; 2-nitro-5-glicerimetilanalina; amarillo HC núm. 11 ; violeta HC núm. 1 ; anaranjado HC núm. 2; anaranjado HC núm. 3; amarillo HC núm. 9; 4-nitrofenil aminoetilurea; rojo HC núm. 10; rojo HC núm. 11 ; ácido 2- hidroxietil picrámico; azul HC núm. 12; amarillo HC núm. 6; hidroxietil-2-nitro-p-toluidin; amarillo HC núm. 12; azul HC núm. 10; amarillo HC núm. 7; amarillo HC núm. 10; azul HC núm. 9; N-etil-3-nitro PABA; ácido 4-amino-2-nitrofenil-amina-2'-carboxílico; 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol; 6-nitro-2,5-piridindiamina; violeta HC núm. 2; 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol; 4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol; amarillo HC núm. 13; 1 ,2,3,4-tetrahidro-6-nitroquinoxalin; rojo HC núm. 14; amarillo HC núm. 15; amarillo HC núm. 14; 3- amino-6-metilamino-2-nitropiridina; 2,6-diamino-3-((piridina-3-il)azo)piridina; rojo básico núm. 118; anaranjado básico núm. 69; N-(2-nitro- 4- aminofenil)-alilamina; 4-[(4-amino-3-metilfenil)(4-imino-3-metil-2,5- ciclohexadien-1 -iliden) metil]-2-metil-bencenamina-clorhidrato; 1 H-imidazolio 2-[[4-(dimetil-amino)fenil]azo]-1 ,3-dimetilcloruro¡ 1-metil-4-[(metilfenil-hidrazono)metil]-piridinio, sulfato de metilo; 1 H-imidazolio 2-[(4-aminofenil)azo]-1 ,3-dimetilcloruro; rojo básico 22; rojo básico 76; marrón básico 16; amarillo básico 57; 7-(2',4'-dimetil-5'-sulfofenilazo)-5-sulfo-8-hidroxinaftaleno; anaranjado ácido 7; rojo ácido 33; complejo de 1-(3'-nitro-5'-sulfo-6'-oxofenilazo)-oxo-naftaleno cromo; amarillo ácido 23; azul ácido 9; violeta básico 14; azul básico 7; azul básico 26; sal sódica de la mezcla de ácidos mono y disulfónicos (principalmente el último) de quinoftlanona o 2-quinolilindandiona; rojo básico 2; azul básico 99; rojo disperso 15; violeta ácido 43; violeta disperso 1 ; azul ácido 62; pigmento azul 15; negro ácido 132; amarillo básico 29; negro disperso 9; l-(N-metilmorfolinio-propilamino)-4-hidroxi-antraquinona metilsulfato; N,N-dimetil-3-((4-(metilamino)-9, 10-dioxo-9,10-dihidroantraceno-1-yl)amino)-N-propilpropan-1-aminio bromuro, HC azul No. 8; rojo HC núm. 8; verde HC núm. 1 ; rojo HC núm. 9; 2-hidroxi-1 ,4-naftoquinona; azul ácido 199; azul ácido 25; rojo ácido 4; rojo henna; índigo; cochinilla; azul HC núm. 14; azul disperso 23; azul disperso 3; azul disperso 377; rojo básico 51 ; anaranjado básico 31 ; amarillo básico 87; y mezclas de éstos. Los tintes directos adecuados incluyen pero no se limitan a: negro disperso 9; amarillo HC 2; amarillo HC 4; amarillo HC 15; 4-nitro-o-fenilendiamina; 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol; rojo HC 3; violeta disperso 1 ; azul HC 2; azul disperso 3; azul disperso 377; rojo básico 51 ; anaranjado básico 31 ; amarillo básico 87; y mezclas de éstos.
Agente oxidante Las composiciones de la invención pueden comprender un agente oxidante, presente en una cantidad suficiente para blanquear el pigmento de melanina en el cabello y/o para producir la formación de cromóforos tintes a partir de los precursores de tinte oxidativo (incluidos los reveladores y/o agentes de acoplamiento, cuando están presentes). Se prefieren los materiales de compuesto de peróxido inorgánico capaces de producir peróxido de hidrógeno en un medio acuoso e incluyen, pero no se limitan a: peróxido de hidrógeno; peróxidos inorgánicos de metal alcalino (p. ej., peryodato sódico y peróxido sódico); peróxidos inorgánicos (p. ej., peróxido de urea, peróxido de melamina); compuestos de blanqueadors de sal perhidrato inorgánica (p. ej., sales de perboratos de metal alcalino, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos y persulfatos, preferentemente, sales sódicas de éstos), que pueden incorporarse como monohidratos, tetra hidratos, etc.; bromatos de metal alcalino; enzimas; y mezclas de éstos. En una modalidad, los agentes oxidantes de la presente invención se seleccionan de percarbonatos (tales como percarbonato sódico, percarbonato de amonio y percarbonato potásico); y persulfatos (tales como persulfato sódico, persulfato de amonio y persulfato potásico). En otra modalidad, los agentes oxidantes de la presente invención se seleccionan de percarbonato sódico y persulfato amónico.
Agentes amortiguadores y modificadores del pH Las composiciones de la presente invención pueden comprender un agente modificador y/o regulador de pH en una cantidad suficientemente eficaz que regule el pH de la composición para que quede comprendido dentro de un intervalo de aproximadamente 3 a aproximadamente 13, en algunas modalidades de aproximadamente 8 a aproximadamente 12, y aún de aproximadamente 8 a aproximadamente 1 1. En algunas modalidades, el intervalo de pH de la fuente de ion carbonato, tal como se describe en la presente invención, es de 8.5 a 9.5, preferentemente, de 8 a 9. Los agentes modificadores y/o reguladores de pH para usarse en la presente invención, incluyen, pero no se limitan a: amoniaco, alcanolaminas tales como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina, tripropanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, y 2-amino-2-hidroximetilo-1 ,3,-propandiol y sales de guanidio, metales alcalinos e hidróxido de amonio y carbonatos, preferentemente, hidróxido sódico y carbonato de amonio, y acidulantes tales como ácidos inorgánicos e inorgánicos, p. ej., ácido fosfórico, ácido acético, ácido ascórbico, ácido cítrico o ácido tartárico, ácido clorhídrico, y mezclas de éstos.
Fuente de iones carbonato Las composiciones de la presente invención pueden comprender, además, en una modalidad, al menos una fuente de iones peroximonocarbonatos, preferentemente, formados in situ a partir de una fuente de peróxido de hidrógeno y una fuente de ión carbonato. De conformidad con la presente invención, las composiciones también pueden comprender por lo menos una fuente de iones carbonato o iones carbamato o iones hidrocarbonato, o cualquier mezcla de éstos. Se puede usar cualquier fuente de estos iones. Las fuentes adecuadas para usarse en la presente incluyen sales de sodio, potasio, guanidina, arginina, litio, calcio, magnesio, bario, amonio de iones carbonato, carbamato e hidrocarbonato y mezclas de éstos, tales como carbonato de sodio, hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrogenocarbonato de potasio, carbonato de guanidina, hidrogenocarbonato de guanidina, carbonato de litio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de bario, carbonato de amonio, hidrogenocarbonato de amonio y mezclas de éstos. Las sales de percarbonato también pueden usarse para proporcionar tanto la fuente de iones carbonato como el agente oxidante. Las fuentes preferidas de iones carbonato, carbamato e hidrocarbonato incluyen hidrógeno carbonato sódico, hidrógeno carbonato de potasio, carbamato de amonio y mezclas de éstos.
Sistema depurador de radicales Las composiciones de la invención pueden comprenden un depurador de radicales en una cantidad suficiente para reducir el daño al cabello durante un proceso de decoloración oxidativa o coloración. Preferentemente, el depurador de radicales se selecciona para que no sea de la misma especie que el agente alcalinizante. El depurador de radicales es una especie que puede reaccionar con un radical carbonato para convertirlo mediante una serie de reacciones rápidas en una especia menos reactiva. Los depuradores de radicales adecuados pueden seleccionarse de las clases de alcanolaminas, aminoazúcares, aminoácidos y mezclas de éstos, y pueden incluir, pero sin limitarse a: monoetanolamina, 3-amino-1-propanol, 4-amino-1-butanol, 5-amino-l-pentanol, 1-amino-2-propanol, 1-amino-2-butanol, 1-amino-2-pentanol, 1-amino-3-pentanol, 1-amino-4-pentanol, 3-amino-2-metilpropano-1-ol, 1-amino-2-metilpropano-2-ol, 3-aminopropano- ,2-diol, glucosamina, N-acetilglucosamina, glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina, serina, triptófano y potasio, sales de sodio y amonio de los mencionados anteriormente, y mezclas de éstos. Otros compuestos depuradores de radicales adecuados incluyen bencilamina, ácido glutámico, imidazol, di-ter-butilhidroxitolueno, hidroquinona, catecol y mezclas de éstos.
Quelantes La composición de la invención puede comprender agentes quelantes en una cantidad suficiente para reducir la cantidad de metales disponibles para interactuar con los componentes de la formulación, particularmente, con los agentes oxidantes y, más específicamente, con los peróxidos. Los quelantes adecuados usados en la presente invención incluyen, pero no se limitan a: agentes quelantes de diamina-N.N'-dipoliácido, monoamina monoamida-N,N'-dipol¡ácido y de ácido N,N'-bis(2-hidroxibencil)etilendiamina-N,N'-d ¡acético (preferentemente, EDDS (ácido etilendiaminadisuccinico)), ácidos carboxílicos (preferentemente, ácidos aminocarboxílicos), ácidos fosfónicos (preferentemente, ácidos aminofosfónicos) y ácidos polifosfónicos (particularmente, ácidos polifosfóricos de cadena recta), sus sales y derivados.
Agentes espumantes La composición de la invención se puede suministrar en forma de espuma. Esta modalidad requiere el uso de un agente espumante, tales como surfactantes (p. ej., aniónicos, no iónicos, catiónicos y anfotéricos), proteínas (p. ej., enzimas), materiales celulósicos, materiales poliméricos y mezclas de éstos. Los materiales poliméricos adecuados incluyen polímeros hidrófilos, tales como agar-agar, alcohol polivinílico, alginato sódico y dodecil sulfato-poli(óxido de etileno) de sodio. Un material polimérico preferido es un polímero de emulsión soluble alcalino hidrófobamente modificado, sintetizado mediante un proceso de polimerización en emulsión a partir de una cadena principal de copolímero de ácido/acrilato y un monómero que conecta los grupos hidrófobos como cadenas laterales. Un ejemplo de dicho material es Aculyn™ 22, disponible comercialmente de Rohm Haas, que se sintetiza a partir de ácido acrílico, ésteres de acrilato y éster de esteareth-20 metacrilato. Otro polímero preferido es una emulsión de polímero aniónico soluble en álcali, sintetizado a partir de comonómeros de ácido y acrilato mediante polimerización en emulsión. Un ejemplo de dicho material es Aculyn™ 33, comercialmente disponible de Rohm Haas. Otros agentes espumantes incluyen cetil hidroxietilcelulosa, PEG 7M, hidroxipropilmetilcelulosa, carbómero y polyquaternium-55. Se pueden usar mezclas de estos materiales.
Como se usa en la presente descripción, "espuma" se refiere a una composición tinte para el cabello que, después de pasar por un dispensador de activación manual distinto de aerosol, tiene un volumen específico de espuma de aproximadamente 6 a aproximadamente 14 ml/g, tal como de aproximadamente 7.5 ml/g a aproximadamente 12 ml/g, o incluso de aproximadamente 8 a aproximadamente 10.5 ml/g.
Las características aceptables de la espuma en la composición tinte para el cabello se ejemplifican mediante la espuma que conserva su forma y cuya forma permanece consistente. El tiempo mínimo para esto es, al menos, lo suficientemente prolongado para transferirla desde la mano del usuario hasta la ubicación deseada en el cabello, p. ej., la espuma mantiene, prácticamente, su forma durante al menos 15 segundos, por ejemplo, al menos 20, o al menos 30 segundos. Podría ser más tiempo si una cantidad de espuma, por ejemplo un tazón llenado por un estilista del cabello, se genera y se empieza a extender sobre la cabeza solo cuando el tazón está listo.
Si la espuma colapsa prematuramente y se convierte en líquido (o un poco de líquido está formando un charco debajo de la espuma en la mano) cualquier movimiento de la mano del usuario causa que la espuma corra, gotee o de cualquier otra forma se mueva de la mano del usuario antes que la espuma alcance la ubicación deseada y se considera como no deseable.
La espuma es adecuada al formarse cuando la composición se usa con un dispensador de activación manual distinto de aerosol, en donde la composición se mezcla con aire, de manera que la relación de aire a la composición es de aproximadamente 1 :6 a aproximadamente 1 :15, de aproximadamente 1 :8 a aproximadamente 1 :12, o de aproximadamente 1 :10. La estructura del dispensador de activación manual distinto de aerosol adecuada incluye las dimensiones del tubo de inmersión, las dimensiones del aire que ingresa a la cámara de mezclado, las dimensiones de la cámara de mezclado, que incluyen los orificio de ingreso y salida de la cámara de mezclado, las dimensiones del canal dispensador, los elementos porosos (tales como mallas y tamices) y el orificio del cabezal dispensador.
Método para elaborar formulaciones de champú Se puede usar cualquier método adecuado para elaborar champú de la presente invención. En una modalidad, el surfactante con base de undecilo se mezcla con los otros componentes de las composiciones de champú de conformidad con los métodos estándar conocidos en la industria. El procedimiento típico usado para un champú clarificante consiste en combinar la pasta de sulfato de undecilo o la pasta de sulfato de undeceth o mezclas de estas con agua, añadir el cosurfactante soluble en agua deseado y terminar la composición por medio de la adición de conservantes, agentes de control del pH, perfume y sales para obtener las propiedades físicas deseadas. Si se desea obtener un cosurfactante insoluble en agua, la mezcla de surfactante y agua se puede calentar hasta una temperatura adecuada para facilitar su incorporación. Si se desea usar un modificador de reología, este se puede añadir a la mezcla surfactante antes del paso de terminación.
En el caso de champús acondicionadores, típicamente, la pasta surfactante se combina con el cosurfactante como se indicó anteriormente y se diluye con agua hasta un nivel deseado acorde para la actividad final. Los modificadores de reología se pueden añadir en este punto seguidos de los agentes acondicionadores, p. ej., poliésteres de sacarosa, siliconas o emulsiones de silicona u otros aceites, polímeros catiónicos de premezclas poliméricas, perfumes, agentes nacarantes u opacantes, perfumes y conservantes. Los pasos apropiados de mezclado para asegurar la homogeneidad se usan según sea necesario. El producto es terminado mediante la adición de agentes de control del pH, hidrótropos y sales hasta obtener las propiedades físicas deseadas.
Método para elaborar formulaciones de acondicionador Los acondicionadores para el cabello se pueden preparar mediante el método convencional conocido en la industria. Se elaboran adecuadamente de la siguiente manera: se calienta agua desionizada a 85 °C y se añaden los surfactantes catiónicos y los compuestos grasos de alto punto de fusión. Si es necesario, los surfactantes catiónicos y los alcoholes grasos se pueden fusionar previamente a 85 °C, antes de añadir agua. El agua se mantiene a una temperatura de aproximadamente 85 °C hasta que los componentes se homogenizan y no se observa ningún sólido. Después, se enfría la mezcla a aproximadamente 55 °C y se la mantiene a esta temperatura para formar una matriz de gel. Las siliconas, o una mezcla de siliconas y líquido de baja viscosidad, o una dispersión acuosa de una silicona, se añaden a la matriz de gel. Cuando se incluyen los aceites polialfaolefínicos, polipropilenglicoles o polisorbatos, también se añaden a la matriz de gel. Cuando se incluyen otros componentes adicionales tales como perfumes o conservantes, se lo hace con agitación. Se mantiene la matriz de gel a aproximadamente 50 °C durante este tiempo, con agitación constante para garantizar la homogeneización. Después de que la mezcla se homogeneiza se enfría a temperatura ambiente. Si fuera necesario, en cada etapa se puede usar un trimezclador o un molino para dispersar los materiales.
Formulaciones compactas La presente invención puede usarse, además, en una formulación compacta para el cuidado del cabello. Una fórmula compacta es una fórmula que proporciona los mismos beneficios para el consumidor a un menor nivel de uso. Las formulaciones compactas y los métodos para elaborar formulaciones compactas se describen en la publicación de la solicitud de los EE. UU. núm. 2009/0221463A1 .
Materiales auxiliares A pesar de no ser esencial para el propósito de la presente invención, la lista no limitante de ingredientes adicionales ilustrados de aquí en adelante son adecuados para el uso en las composiciones instantáneas y pueden ser incorporados, si se desea, en determinadas modalidades de la invención, por ejemplo, para asistir o mejorar el rendimiento, para el tratamiento del sustrato a limpiarse o para modificar la estética de la composición como es el caso de los perfumes, tintes, tinturas o lo similar. Se entiende que los auxiliares son adicionales a los componentes que se suministran vía los aglomerados/las partículas del solicitante. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales y los niveles de incorporación de éstos dependerán de la forma física de la composición y la naturaleza de la operación para la cual serán usados. Los materiales auxiliares adecuados incluyen, pero no se limitan a, polímeros, por ejemplo, polímeros catiónicos, surfactantes, aditivos, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, dispersantes, enzimas y estabilizadores de enzimas, materiales catalíticos, activadores de blanqueador, agentes de dispersión políméricos, agentes de eliminación/antirredepósito de suciedad arcillosa, abrillantadores, supresores de espuma, tintes, perfumes adicionales y sistemas de suministros de perfumes, agentes elastizantes de la estructura, suavizantes de telas, portadores, hidrótropos, auxiliares de procesamiento y/o pigmentos. Adicionalmente a la siguiente descripción, los ejemplos adecuados de estos otros componentes adicionales y las concentraciones de uso se encuentran en las patentes de los EE. UU. núm. 5,576,282, 6,306,812 B1 y 6,326,348 B1 , que se incorporan como referencia.
Como se mencionó, los ingredientes adicionales no son esenciales para las composiciones limpiadoras y para el cuidado de tela descritas por los solicitantes. Por lo tanto, ciertas modalidades de las composiciones de los solicitantes no contienen uno o más de los siguientes materiales auxiliares: activadores de blanqueador, surfactantes, mejoradores, agentes quelantes, agentes inhibidores de transferencia de tinte, dispersantes, enzimas y estabilizadores de enzima, complejos de metal catalítico, agentes dispersantes poliméricos, agentes de remoción de arcilla y suciedad/agentes anti-redepósito, abrillantadores, supresores de espuma, tintes, perfumes adicionales y sistemas de suministro de perfume, agentes elastizantes de estructura, suavizantes de tela, portadores, hidrótropos, auxiliares de procesamiento y/o pigmentos. Sin embargo, cuando uno o más auxiliares están presentes, uno o más auxiliares pueden presentarse como se detalla más adelante: Agentes surfactantes. Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender un agente surfactante o sistema de surfactantes, en donde el agente surfactante puede seleccionarse de surfactantes no iónicos y/o aniónicos y/o catiónicos, y/o de surfactantes no iónicos anfolíticos y/o anfóteros y/o semipolares. Típicamente, el surfactante está presente en una concentración de aproximadamente 0.1 %, de aproximadamente 1 % o incluso de aproximadamente 5 %, en peso de las composiciones limpiadoras, a aproximadamente 99.9 %, a aproximadamente 80 %, a aproximadamente 35 %, o incluso a aproximadamente 30 %, en peso de las composiciones limpiadoras.
Aditivos. Las composiciones de la presente invención pueden comprender uno o más aditivos de detergente o sistemas de aditivos. Cuando están presentes, las composiciones comprenderán, típicamente, al menos aproximadamente 1 % de aditivo, o de aproximadamente 5 % o 10 % a aproximadamente 80 %, 50 % o incluso 30 % en peso, del aditivo. Los estructurantes incluyen, pero no se limitan a, los metales alcalinos, sales de amonio y alcanolamonio de polifosfatos, silicatos de metal alcalino, tierras alcalinas y carbonatos de metal alcalino, estructurantes de aluminosilicato, compuestos de policarboxilato, éter hidroxipolicarboxilatos, copolímeros de anhídrido maleteo con etilén o vinil metil éter, 1 ,3,5-trihidroxibenceno-2,4,6-ácido trisulfónico, y ácido carboximetil-oxisuccínico, los diversos metales alcalinos, amonio y sales amónicas sustituidas de ácidos poliacéticos tales como ácido tetraacético etilendiamino y ácido nitrilotriacético, asi como policarboxilatos tales como ácido melifico, ácido succínico, ácido oxidisuccínico, ácido polimaléico, benceno 1 ,3,5-ácido tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccínico, y sales solubles de éstos.
Agentes quelantes. Las composiciones en la presente invención pueden contener, además, opcionalmente, uno o más agentes quelantes de cobre, hierro y/o manganeso. Si se usan, los agentes quelantes comprenderán, generalmente, de aproximadamente 0.1 % en peso de las composiciones en la presente invención a aproximadamente 15 %, o incluso de aproximadamente 3.0 % a aproximadamente 15 %, en peso de las composiciones, en la presente invención.
Agentes inhibidores de transferencia de tinte. Las composiciones de la presente invención pueden incluir, además, uno o más agentes inhibidores de transferencia de tinte. Los agentes poliméricos inhibidores de transferencia de tinte adecuados incluyen, pero no se limitan a, polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de poliamina N-óxido, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas y polivinilimidazoles o mezclas de éstos. Cuando están presentes en las composiciones en la presente invención, los agentes inhibidores de transferencia de tinte están presentes en concentraciones de aproximadamente 0.0001 %, a aproximadamente 0.01 %, de aproximadamente 0.05 %, en peso de las composiciones limpiadoras, a aproximadamente 10 %, aproximadamente 2 % o incluso aproximadamente 1 %, en peso de las composiciones limpiadoras.
Dispersantes. Las composiciones de la presente invención también pueden comprender dispersantes. Los materiales orgánicos solubles en agua adecuados son los ácidos homo o copoliméricos o sus sales, en las cuales el ácido policarboxílico puede comprender como mínimo dos radicales carboxilo separados entre sí por no más de dos átomos de carbono.
Enzimas. Las composiciones pueden comprender una o más enzimas de detergente que proporcionan rendimiento en la limpieza y/o beneficios para el cuidado de telas. Los ejemplos de enzimas adecuadas incluyen, pero no se limitan a, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, celulasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, queratanasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas, ß-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condroitinasa, laccasa y amilasas, o mezclas de estas. Una combinación típica es un cóctel de enzimas aplicables convencionales como proteasa, lipasa, cutinasa o celulasa en conjunción con amilasa.
Estabilizadores de enzimas. Las enzimas para usarse en composiciones, por ejemplo, detergentes, pueden estabilizarse por medio de diversas técnicas. Las enzimas empleadas aquí pueden estabilizarse por la presencia de fuentes de iones de magnesio y/o calcio solubles en agua en las composiciones terminadas que proporcionen los iones a las enzimas.
Complejos de metal catalítico, las composiciones de los solicitantes pueden incluir complejos de metal catalítico. Un tipo de catalizador de blanqueador que contiene metal es un sistema de catalizador que comprende un catión de metal de transición de actividad catalizadora de blanqueador definida, tal como cobre, hierro, titanio, rutenio, tungsteno, molibdeno o cationes de manganeso, un catión de metal auxiliar que tiene poco o nada de actividad catalizadora de blanqueador, tal como cationes de zinc o aluminio, y una parte que tiene constantes de estabilidad definidas para cationes metálicos catalíticos y auxiliares, particularmente, ácido etilendiaminotetracético, etilendiaminotetra (ácido metilenofosfónico) y sales solubles en agua de éstos. Estos catalizadores se describen en la patente de los EE. UU. núm. 4,430,243.
Cuando sea conveniente, las composiciones de la presente invención pueden catalizarse por medio de un compuesto de manganeso. Los compuestos y niveles de uso son muy conocidos en la industria e incluyen, por ejemplo, los catalizadores a base de manganeso descritos en la patente de los EE. UU. núm. 5,576,282.
Los catalizadores de blanqueadors con base de cobalto útiles en la presente invención se conocen y se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE. UU. núm. 5,597,936 y 5,595,967. Los catalizadores de cobalto se preparan mediante procedimientos conocidos, tales como los descritos en las patentes de los EE. UU. núm. 5,597,936 y 5,595,967.
Las composiciones de la presente invención pueden incluir, además, convenientemente, un complejo metálico de transición de un ligando rígido macropolicíclico (abreviado como "MRL", por sus siglas en inglés). Por una cuestión práctica y no en forma limitante, las composiciones y procesos de limpieza de la presente invención se pueden regular para proporcionar del orden de al menos una parte por cien millones de la especie MRL del agente benéfico en el medio de lavado acuoso, y pueden proveer de aproximadamente 0.005 ppm a aproximadamente 25 ppm, de aproximadamente 0.05 ppm a aproximadamente 10 ppm, o incluso de aproximadamente 0.1 ppm a aproximadamente 5 ppm del MRL en el licor de lavado.
Los metales de transición adecuados en el catalizador de blanqueador de metal de transición incluyen manganeso, hierro y cromo. Los MRL adecuados de la presente invención son un tipo especial de ligando ultra rígido que es un puente cruzado, tal como el 5, 12-dietil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6,6.2]hexadecano.
Los MRL de metales de transición adecuados se preparan fácilmente con los procedimientos conocidos, tal como el indicado, por ejemplo, en la patente de los EE. UU. núm. 6,225,464.
Método de uso En un aspecto, se describe un método para tratar y/o limpiar un sitio. Dicho método puede comprender, opcionalmente, lavar y/o enjuagar dicho sitio, poner en contacto dicho sitio con una de las composiciones sencillas o combinadas descritas en la presente especificación y, opcionalmente, lavar y/o enjuagar dicho sitio. Típicamente, al menos una parte del sitio se pone en contacto con una modalidad de la composición de los solicitantes, en forma pura o diluida en un líquido, por ejemplo, un líquido de lavado. Para los propósitos de la presente invención, el lavado incluye, pero no se limita a, restregado y agitación mecánica. Si el sitio comprende una tela, esta puede comprender, mayormente, cualquier tela que pueda lavarse o tratarse en condiciones normales del uso propio del consumidor. Los licores que pueden comprender las composiciones descritas pueden tener un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 1 1.5. Las composiciones se emplean, típicamente, en concentraciones de aproximadamente 500 ppm a aproximadamente 15,000 ppm en solución. Cuando el solvente de lavado es agua, la temperatura del agua varía, típicamente, de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 90 °C y, cuando el sitio comprende una tela, la relación de agua a tela es, típicamente, de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 30:1.
En un aspecto, se describe un sitio tratado de conformidad con dichas composiciones, por ejemplo, mediante el método mencionado anteriormente.
Procesos de elaboración Las composiciones de la presente invención pueden formularse de cualquier forma adecuada, y pueden prepararse mediante cualquier proceso elegido por el formulador; ejemplos no limitantes de éstos, se describen en las patentes de los EE. UU. núms. 5,879,584; 5,691 ,297; 5,574,005; 5,569,645; 5,565,422; 5,516,448; 5,489,392; 5,486,303, las cuales se incorporan en la presente descripción como referencia.
En un aspecto, se describe un proceso para elaborar una composición, que comprende combinar un ingrediente adicional y, con base en el peso total de la composición, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 25 %, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, o incluso de aproximadamente 0.75 % a aproximadamente 5 % de partículas, cada una de las cuales tiene, independientemente, un tamaño de partícula de aproximadamente 2 micrones a aproximadamente 80 micrones, de aproximadamente 5 micrones a aproximadamente 50 micrones, o incluso de aproximadamente 10 micrones a aproximadamente 30 micrones; cada partícula comprende: a.) un núcleo que comprende, con base en el peso total de la partícula, de aproximadamente 6 % a aproximadamente 95 %, de aproximadamente 1 1 % a aproximadamente 85 %, o de aproximadamente 50 % a aproximadamente 75 % de un agente benéfico, y de aproximadamente 5 % a aproximadamente 94 %, de aproximadamente 15 % a aproximadamente 89 %, o incluso de aproximadamente 25 % a aproximadamente 50 % de un modificador de partición y/o modificador de densidad; y b.) una cubierta que encapsula dicho núcleo; dicha cubierta comprende, con base en el peso total de la cubierta, de aproximadamente 50 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 100 %, o incluso de aproximadamente 80 % a aproximadamente 100 % de un poliacrilato, para formar un producto de consumo.
En un aspecto de dicho proceso, estas partículas pueden estar incluidas en una suspensión que se combina con dicho ingrediente adicional.
En un aspecto de este proceso, dicha suspensión puede comprender uno o más auxiliares de procesamiento, seleccionados del grupo que consiste en agua, materiales inhibidores agregados, tales como sales divalentes; polímeros de suspensión de partículas, tales como goma xantana, goma guar, carboximetilcelulosa.
En un aspecto de dicho proceso, estas partículas pueden estar incluidas en un aglomerado que se combina con dicho ingrediente adicional.
En un aspecto de este proceso, dicho aglomerado puede comprender materiales seleccionados del grupo que consiste en sílice, ácido cítrico, carbonato de sodio, sulfato sódico, cloruro de sodio y aglutinantes, tales como silicato sódico, celulosas modificadas, polietilenglicoles, poliacrilatos, ácidos poliacrílicos, zeolitas y mezclas de éstos.
En un aspecto, se describe un proceso para elaborar una composición, que comprende combinar un ingrediente adicional con una partícula mediante el proceso de: a) someter a reacción un monómero de acrilato multifucional y/o oligómero de acrilato multifucional; en un aspecto, un monómero de metacrilato multifuncional y/o un oligómero de metacrilato multifuncional, en un agente benéfico que comprende un modificador de partición y/o modificador de densidad con una composición que comprende: i) un acrilato y/o metacrilato de amina y un ácido fuerte; o ii) un monómero de acrilato y/o metacrilato de ácido carboxilico y una base fuerte; o iii) un monómero de acrilato y/o metacrilato de amina y un monómero de acrilato y/o metacrilato de ácido carboxilico para formar la composición del núcleo, b) formar una emulsión que comprende dicha composición del núcleo, un surfactante; en un aspecto, un surfactante aniónico, catiónico o neutro, y agua; c) curar dicha emulsión al aplicar una cantidad suficiente de energía térmica, haz de electrones y/o luz ultravioleta a dicha emulsión para provocar una polimerización por- radicales libres suficiente para formar una partícula con un núcleo que comprende dicho agente benéfico y una cubierta que comprende un acrilato; la cubierta encapsula dicho agente benéfico mencionado para formar un producto de consumo. Se puede usar cualquier método adecuado para elaborar champú de la presente invención. En una modalidad, el surfactante con base de undecilo se mezcla con los otros componentes de las composiciones de champú de conformidad con los métodos estándar conocidos en la industria. El procedimiento típico usado para un champú clarificante consiste en combinar la pasta de sulfato de undecilo o la pasta de sulfato de undeceth o mezclas de estas con agua, añadir el cosurfactante soluble en agua deseado y terminar la composición por medio de la adición de conservantes, agentes de control del pH, perfume y sales para obtener las propiedades físicas deseadas. Si se desea obtener un cosurfactante insoluble en agua, la mezcla de surfactante y agua se puede calentar hasta una temperatura adecuada para facilitar su incorporación. Si se desea usar un modificador de reología, este se puede añadir a la mezcla surfactante antes del paso de terminación.
En el caso de champús acondicionadores, típicamente, la pasta surfactante se combina con el cosurfactante, como se indicó anteriormente, y se diluye con agua hasta un nivel deseado acorde para la actividad final. Los modificadores de reología se pueden añadir en este punto seguidos de los agentes acondicionadores, p. ej., poliésteres de sacarosa, siliconas o emulsiones de silicona u otros aceites, polímeros catiónicos de premezclas poliméricas, perfumes, agentes nacarantes u opacantes, perfumes y conservantes. Los pasos apropiados de mezclado para asegurar la homogeneidad se usan según sea necesario. El producto es terminado mediante la adición de agentes de control del pH, hidrótropos y sales hasta obtener las propiedades físicas deseadas.
Los acondicionadores para el cabello se pueden preparar mediante el método convencional conocido en la industria. Se elaboran adecuadamente de la siguiente manera: se calienta agua desionizada a 85 °C y se añaden los surfactantes catiónicos y los compuestos grasos de alto punto de fusión. Sí es necesario, los surfactantes catiónicos y los alcoholes grasos se pueden fusionar previamente a 85 °C, antes de añadir agua. El agua se mantiene a una temperatura de aproximadamente 85 °C hasta que los componentes se homogenizan y no se observa ningún sólido. Después, se enfría la mezcla a aproximadamente 55 °C y se la mantiene a esta temperatura para formar una matriz de gel. Las silíconas, o una mezcla de siliconas y líquido de baja viscosidad, o una dispersión acuosa de una silícona, se añaden a la matriz de gel. Cuando se incluyen los aceites polialfaolefínicos, polipropilenglicoles o polisorbatos, también se añaden a la matriz de gel. Cuando se incluyen otros componentes adicionales tales como perfumes o conservantes, se lo hace con agitación. Se mantiene la matriz de gel a aproximadamente 50 °C durante este tiempo, con agitación constante para garantizar la homogeneización. Después de que la mezcla se homogeneiza, se enfría a temperatura ambiente. Si fuera necesario, en cada etapa se puede usar un trimezclador o un molino para dispersar los materiales.
Métodos de determinación de antiadherencia (rendimiento de antiadherencia) Se entiende que los métodos de prueba descritos en la sección Métodos de prueba de la presente solicitud deberían usarse para determinar los valores respectivos de los parámetros de la invención de los solicitantes tal como dicha invención se describe y reivindica en la presente. (1) CloqP El "logP calculado" (ClogP) se determina por la aproximación por fragmentos de Hansch y Leo (cf., A. Leo, en Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P.G. Sammens, J.B. Taylor, y C.A. Ramsden, Eds. pág. 295, Pergamon Press, 1990, incorporado en la presente invención como referencia). Los valores Clog P pueden calcularse con el programa "Clog P", disponible de Daylight Chemical Information Systems Inc. de Irvine, California, EE. UU. (2) Punto de ebullición El punto de ebullición se calcula de acuerdo con el método de la norma ASTM D2887-04a, "Standard Test Method for Boiling Range Distribution of Petroleum Fractions by Gas Chromatography" (Método de prueba estándar para la distribución del rango de ebullición de fracciones de petróleo con cromatografía de gas), ASTM International. (3) Mediana de tamaño de partículas El tamaño de partícula se mide con un medidor Accusizer 780A, fabricado por Particle Sizing Systems, Santa Barbara, CA. El instrumento se calibra de 0 a 300 µ mediante el uso de los estándares de tamaño de partícula de Duke. Se preparan muestras para la evaluación del tamaño de partícula al diluir aproximadamente 1 g de suspensión de la cápsula en aproximadamente 5 g de agua desionizada y, adicionalmente, diluir aproximadamente 1 g de esta solución en aproximadamente 25 g de agua.
Aproximadamente 1 g de la mayor parte de la muestra diluida se añade al Accusizer y se inician las pruebas mediante el uso de la función de autodilución. El Accusizer debe leer más de 9200 conteos/segundo. Si el conteo es menor que 9200, se debe añadir una muestra adicional. El Accusizer diluirá la muestra de prueba hasta obtener 9200 conteos/segundo e iniciará la evaluación. Después de 2 minutos de prueba, el Accusizer mostrará los resultados, que incluyen el tamaño mediano ponderado por volumen.
El índice de amplitud se puede calcular al determinar el tamaño de la partícula al que se excede el 95 % del volumen acumulado de la partícula (95 % de tamaño), el tamaño de la partícula al que se excede el 5 % del volumen acumulado de la partícula (5 % de tamaño), y el tamaño medio ponderado de la partícula por volumen (50 % del tamaño— 50 % del volumen de la partícula, tanto superior como inferior a este tamaño). índice de amplitud (5) = ((95 % de tamaño)-(5 % tamaño)/50 % de tamaño). (4) Relación de espacio vacio (a) Se obtiene una formulación de producto de consumo sin fragancia (champú o acondicionador sin enjuague). (b) Se obtienen microcápsulas de fragancia cuyo contenido de agua haya sido ajustado para lograr un contenido de perfume de 25 % en peso de la suspensión acuosa. (c) Se prepara la muestra A al añadir 2.0 gramos de la suspensión acuosa de microcápsula de fragancia en 95 gramos de la formulación del producto de consumo sin fragancia. Después, se añaden 3.0 gramos de agua desionizada para equilibrar la formulación a 100 gramos. Se deja reposar esta formulación durante 1 semana a 40 grados centígrados. (d) Se prepara la muestra B al añadir 0.50 gramos de la fragancia pura en 95 gramos de la formulación del producto de consumo sin fragancia. Después, se añade 4.5 gramos de agua desionizada para equilibrar la formulación a 100 gramos. Se deja reposar esta formulación durante 1 semana a 40 grados centígrados.
La relación de espacio vacio se define como la concentración de espacio vacío de la muestra A dividida por la concentración de espacio vacío de la muestra B, ZJ n Muestra Muestra B en donde YMuesira_A es la concentración de espacio vacío de la muestra A de una formulación del producto de consumo, y HWoesíra_e es la concentración de espacio vacío de la muestra B de una formulación del producto de consumo.
Se usa la cromatografía de gases/espectrometría de masa de microextraccion en fase sólida (SPME) para medir la cantidad de materia prima de perfume en el espacio vacío de los productos. Se coloca 1.0 gramo de la muestra reposada por 1 semana a 40 grados centígrados (champú o acondicionador) en un frasco con espacio vacío de 20 mi limpio y se la deja equilibrar durante al menos 2 horas a temperatura ambiente.
Después, se analizan las muestras mediante el uso del sistema de análisis MPS2-SMPE-GC-MS (GC-02001 -0153, MSD-02001 -0154, MPS2-02001 -0155).
Aparato: 1. Frasco con espacio vacío de 20 mi 2. Cronómetro. 3. Cromatografía de gases (GC): Agilent modelo 6890 con un inyector CIS-4 (Gerstel, Mulheim, Alemania) y automuestreador MPS-2 y TDU. Para el análisis SPME, se usó el inyector con/sin división (no el inyector CIS-4).
. Columna de GC: J&W DB-5 MS, 30 M x 0.25 mm de diámetro interior, 1.0 µ?? de espesor de la película obtenido de J&W Scientific de Folsom, California, EE. UU.
. Gas portador, helio, 1.5 ml/min de régimen de flujo.
. El revestimiento del inyector es un revestimiento de SPME especial (0.75 mm de diámetro interior) de Supelco.
. El detector es un detector selectivo de masa modelo 5973 obtenido de Agilent Technologies, Inc., Wilmington, DE, EE. UU, que tiene una temperatura de fuente de aproximadamente 230 °C, y una temperatura MS Quad de aproximadamente 150 °C.
Procedimiento de análisis: 1. Se transfiere la muestra a la bandeja de muestra apropiada y se continúa con el análisis SPME-GC-MS.
. Se inicia la secuencia de carga y el análisis de la muestra. En este paso, la muestra se deja equilibrar durante al menos dos horas en la bandeja del automuestreador y, después, se la obtiene directamente de la bandeja. El conjunto de fibras de SPME es DVB/CAR/PDMS (50/30 um, 24 ga, 1 cm de longitud). El tiempo de muestreo es de 5 minutos.
. La temperatura del inyector se encuentra a 260 °C.
Después, se inicia la serie de análisis GC-MS. El tiempo de desorción es de 5 minutos.
. Se usa el siguiente programa de temperatura: i) una temperatura inicial de aproximadamente 50 °C, que se mantiene durante 3 minutos, ii) se aumenta la temperatura inicial a una velocidad de 6 °C/min hasta alcanzar una temperatura de aproximadamente 250 °C; después, de 25 °C/min a 275 °C; se mantiene a aproximadamente 275 °C durante 4.67 minutos.
Los compuestos de perfume se identifican al usar las bibliotecas espectrales de MS de John Wiley & Sons y el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST), compradas y otorgadas bajo licencia a través de Hewlett Packard.
Los picos cromatográficos para iones específicos se integran con el software Chemstation, de Agilent Technologies, Inc., Wilmington, DE, EE. UU.
La relación de cada PRM se calcula al dividir el área pico de la materia prima de perfume en la muestra A por el área pico en la muestra B.
Después, se pondera cada relación según la composición en peso de la materia prima de perfume en el perfume. 10. La relación de espacio vacío se calcula como la suma de las relaciones de materia prima de perfume individuales obtenidas en el paso 9. (5) El umbral de detección del olor (ODT) se determina mediante el uso de un cromatógrafo de gases.
El cromatógrafo de gases se calibra para determinar el volumen exacto de material inyectado con la jeringa, la relación precisa de división y la respuesta del hidrocarburo por medio di uso de un estándar de hidrocarburo de concentración y distribución de longitud de cadena conocidas. El régimen de flujo de aire puede medirse adecuadamente y es posible calcular el volumen muestreado a partir de la base que la duración de la inhalación humana es de 12 segundos. Puesto que se conoce la concentración precisa en el detector en cualquier punto de tiempo, se conoce la masa por volumen inhalada y, por lo tanto, la concentración del material. Por ejemplo, para determinar si un material tiene un umbral por debajo de 50 ppb, las soluciones son llevadas al puerto para olfatear en la concentración calculada. Un panelista olfatea el efluente GC e identifica el tiempo de retención cuando el olor se hace notorio. El promedio entre los 6 panelistas determina el umbral de percepción. Se inyecta la cantidad necesaria de analito en la columna para lograr una concentración de 50 ppb en el detector. Los parámetros típicos de cromatografía de gases para determinar los umbrales de detección del olor se enumeran más abajo: GC: 5890 Serie II con detector FID, automuestreador 7673 Columna: J&W Scientific DB- Longitud: 30 metros, 0.25 milímetros de diámetro interior, 1 mícrómetro de espesor de película Método: Inyección por división: relación de división 17/1 Automuestreador: 1.13 microlitros por inyección Flujo de la columna: 1.10 mililitros por minuto - Flujo de aire: 345 mililitros por minuto Temperatura de entrada: 245 grados centígrados Temperatura del detector: 285 grados centígrados Temperatura inicial = 50 grados centígrados, tasa de aumento de 5 grados centígrados por minuto; temperatura final = 280 grados centígrados, tiempo final = 6 minutos Principales hipótesis: 12 segundos por olfateo, aire de GC contribuye a la dilución de la muestra (6) Análisis olfativo de producto para tratamiento sin enjuague a) Se aplican 0.16 mililitros del producto acondicionador sin enjuague en un mechón de cabello (IHI, 4 gramos, 20.3 cm (8 pulgadas) de longitud, nivel de daño moderado) que ha sido peinado, humedecido y ligeramente escurrido. Se forma espuma en el mechón 50-60 veces (30 segundos) con movimientos de exprimido. b) Se deja secar el cabello a temperatura ambiente al colgarlo en un bastidor. Después de aproximadamente 3 horas, se califica con el olfato el mechón de cabello de conformidad con el nivel Primavera (escala de 0 a 100 para la intensidad, en donde una diferencia de 10 puntos indica que es perceptible para el consumidor). Se registra como la intensidad inicial antes de peinar de la fragancia. c) Se peina el mechón de cabello 3 veces y se califica con el olfato; se registra esto como la intensidad inicial después de peinar de la fragancia. d) Se deja el mechón de cabello en condiciones ambiente (21 °C (70 grados Fahrenheit) y 30 % de humedad relativa) durante 24 horas. Después, se califica el mechón de cabello de conformidad con el nivel Primavera (escala de 0 a 100 para la intensidad, en donde una diferencia de 10 puntos es perceptible para el consumidor); se registra esto como la intensidad olfativa antes de peinar después de 24 horas de reposo. Se peina el mechón de cabello 3 veces y se asigna una calificación olfativa; se registra esto como la intensidad olfativa después de peinar luego de 24 horas de reposo. (7) Análisis olfativo de productos de champú a. Se aplican 0.4 mililitros del producto de champú en un mechón de cabello (IHI, 4 gramos, 20.3 cm (8 pulgadas) de largo, con un nivel de daño moderado) que ha sido peinado, humedecido y ligeramente escurrido. Se forma espuma en el mechón 50-60 veces (30 segundos) con movimientos de exprimido. b. Se enjuaga con una ducha fija sin manipular el cabello (37.8 °C (100 grados Fahrenheit) de temperatura del agua, con un flujo de agua de 5.68 l/min (1.5 galones por minuto), durante 30 segundos; la dureza del agua debe ser de 137 ppm (8 granos por galón)). Se escurre ligeramente el mechón de cabello una vez de arriba hacia abajo con los dedos después de enjuagar para remover el exceso de agua. c. Se repite la aplicación del producto según el paso (a), los movimientos de exprimido, el enjuague y el escurrido según el paso (b). d. Se deja secar el cabello a temperatura ambiente al colgarlo en un bastidor. Después de aproximadamente 3 horas, se califica con el olfato el mechón de cabello de conformidad con el nivel Primavera (escala de 0 a 100 para la intensidad, en donde una diferencia de 10 puntos indica que es perceptible para el consumidor). Se registra como la intensidad inicial antes de peinar de la fragancia. e. Se peina el mechón de cabello 3 veces y se califica con el olfato; se registra esto como la intensidad inicial después de peinar de la fragancia. f. Se deja el mechón de cabello en condiciones ambiente (21 °C (70 grados Fahrenheit) y 30 % de humedad relativa) durante 24 horas. Después, se califica el mechón de cabello de conformidad con el nivel Primavera (escala de 0 a 100 para la intensidad, en donde una diferencia de 10 puntos es perceptible para el consumidor); se registra esto como la intensidad olfativa antes de peinar después de 24 horas de reposo. Se peina el mechón de cabello 3 veces y se asigna una calificación olfativa; se registra esto como la intensidad olfativa después de peinar luego de 24 horas de reposo. 8. Método de prueba de resistencia a la fractura a. ) Se coloca 1 gramo de partículas en 1 litro de agua destilada desionizada (DI, por sus siglas en inglés). b. ) Se permite que las partículas permanezcan en agua destilada desionizada durante 10 minutos y, después, se recuperan las partículas mediante filtración con un filtro de jeringa de 60 mi, filtro de nitrocelulosa de 1.2 mieras (Millipore, 25 mm de diámetro). c. ) Se determina la fuerza de ruptura de 50 partículas individuales.
La fuerza de ruptura de una partícula se determina por medio del procedimiento dado en Zhang, Z.¡ Sun, G; "Mechanical Properties of Melamine-Formaldehyde microcapsules", J. Microencapsulation, vol. 18, núm. 5, páginas 593-602, 2001. Después, se calcula la resistencia a la fractura de cada partícula al dividir la fuerza de ruptura (en Newtons) por el área de sección transversal de la partícula esférica respectiva (Trr2, en donde r es el radio de la partícula antes de la compresión); el área de sección transversal se determina de la siguiente manera: se mide el tamaño de partícula de cada partícula individual mediante el uso del aparato y método experimental de Zhang, Z.; Sun, G; "Mechanical Properties of Melamine- Formaldehyde microcapsules", J. Microencapsulation, vol. 18, núm. 5, páginas 593-602, 2001. d.) Se usan las 50 mediciones independientes de c) arriba, y calcular el porcentaje de partículas que tiene una resistencia a la fractura dentro del rango reivindicado de resistencia a la fractura.
EJEMPLOS Aunque se han ilustrado y descrito modalidades particulares de vención, será evidente para las personas con experiencia en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y las modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.
Se usa una composición de perfume, denominada Esencia A, para preparar los ejemplos de la invención. La siguiente tabla enumera los ingredientes y sus propiedades. La Tabla 2 proporciona la descomposición ClogP de la composición del aceite esencial.
TABLA 1 TABLA 2.
EJEMPLO 1 90 % en peso de núcleo/10 % en peso de pared, aceite de fragancia Esencia A El siguiente procedimiento general se usa para preparar las microcápsulas mediante el uso de los materiales y los métodos detallados en los Ejemplos de 2 a 17.
Una solución oleosa, que consiste en 150 g de aceite de fragancia, 0.6 g de Vazo-52 de DuPont y 0.4 g de Vazo-67 de DuPont, se añade en un reactor encamisado de acero controlado a una temperatura de 35 °C, con un mezclado a 1000 rpm (punta 4, 5.1 cm (2") de diámetro, cuchilla de molienda plana) y una manta de nitrógeno aplicada a 100 cc/min. Se calienta la solución oleosa a 75 °C en 45 minutos, se la mantiene a 75 °C durante 45 minutos y se la enfría a 60 °C en 75 minutos.
Se añade una segunda solución oleosa, que consiste en 37.5 g de aceite de fragancia, 0.5 g de terciaributilaminoetil metacrilato, 0.4 g de 2-carboxietilacrilato y 19.5 g de Sartomer CN975 (oligómero aromático de uretano-acrilato hexafuncional) cuando la primera solución oleosa alcanzó los 60 °C. Los aceites combinados se mantienen a 60 °C durante otros 10 minutos.
Se detiene el mezclado y se añade una solución acuosa, que consiste en 1 12 g de alcohol polivinílico Celvol 540 al 5 %, 200 g de agua, 1.1 g de NaOH al 20 % y 1.17 g de Vazo-68WSP de DuPont, en la parte inferior de la solución oleosa, mediante el uso de un embudo.
Se inicia nuevamente el mezclado a 2500 rpm y se lo realiza durante 60 minutos para emulsionar la fase oleosa en la solución acuosa. Cuando la molienda ha finalizado, se continúa el mezclado con una hélice de 7.6 cm (3") a 350 rpm. El lote se mantiene a 60 °C durante 45 minutos, se aumenta la temperatura a 75 °C en 30 minutos, se la mantiene a 75 °C durante 4 horas, se calienta a 90 °C en 30 minutos y se mantiene a 90 °C durante 8 horas. Después, el lote se deja enfriar a temperatura ambiente.
Las microcápsulas terminadas tienen una mediana de tamaño de partícula de 7 micrones y un índice de amplitud de 1.3.
EJEMPLO 2 A 8 90 % en peso de núcleo, 10 % en peso de pared. (Esencia A con diversas cantidades de IPM: 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 %, 87 %) Los Ejemplos de 2 a 8 se preparan mediante el mismo procedimiento descrito en el Ejemplo 1 , excepto que el aceite de fragancia se formula con la Esencia A y miristato de isopropilo antes de la preparación de la primera y la segunda solución oleosa. La siguiente tabla proporciona la masa total del aceite de fragancia según sus componentes: la fragancia Esencia A y el modificador de partición de miristato de isopropilo, junto con las propiedades de las microcápsulas.
EJEMPLO 9 90 % de núcleo. 10 % de pared, (Esencia A + 20 % de aceite de ricino) El Ejemplo 9 se prepara mediante el mismo procedimiento que el Ejemplo 1 , excepto que el 20 % del aceite de fragancia en la primera y la segunda solución se reemplaza por la misma cantidad de aceite de ricino (obtenido de J.T. Baker de Phillipsburg, Nueva Jersey, EE. UU.) EJEMPLO 10 90 % en peso de núcleo, 10 % en peso de pared, (Esencia A + 20 % de citrato de trietilo) El Ejemplo 10 se prepara mediante el mismo procedimiento que el Ejemplo 1 , excepto que el 20 % del aceite de fragancia en la primera y la segunda solución se reemplaza por la misma cantidad de citrato de trietilo (obtenido de Sigma Aldrich de Milwaukee, Wisconsin, EE. UU.) EJEMPLO 11 90 % en peso de núcleo, 10 % en peso de pared, (Esencia A + 20 % de aceite de parafina) El Ejemplo 1 1 se prepara mediante el mismo procedimiento que el Ejemplo 1 , excepto que el 20 % del aceite de fragancia en la primera y la segunda solución se reemplaza por la misma cantidad de aceite de parafina (Isopar L, obtenido de Exxon Mobil Chemical Company de Houston, Texas, EE. UU.) EJEMPLO 12 90 % en peso de núcleo, 10 % en peso de pared, (Esencia A + 20 % de aceite mineral) El Ejemplo 12 se prepara mediante el mismo procedimiento que el Ejemplo 1 , excepto que el 20 % del aceite de fragancia en la primera y la segunda solución se reemplaza por la misma cantidad de aceite mineral (obtenido de Fisher Scientific Company de Fairlawn, Nueva Jersey, EE. UU.) Ejemplo 13 90 % en peso de núcleo, 10 % en peso de pared. (Esencia A + 20 % de IPtVU ANIÓNICO El Ejemplo 13 se prepara mediante el mismo procedimiento que el Ejemplo 3, excepto la solución en fase acuosa de 22.5 g de una solución de copolímero de butilacrilato/ácido poliacrílico al 25 %, 325 g de agua, 1.1 g de NaOH al 20 % y 1 .17 g de Vazo-68WSP de DuPont.
EJEMPLO 14 90 % en peso de núcleo, 10 % en peso de pared. (Esencia A + 20 % de IPM) CATIÓNICO El Ejemplo 14 se prepara mediante el mismo procedimiento que el Ejemplo 3, excepto la solución en fase acuosa que consiste en 1 1.2 g de una solución de terpolímero de poli(dimetilamina-co-epiclorohidrin-co- etilendiamina) al 50 %, 350 g de agua, 2.8 g de NaOH al 20 % y 1 .17 g de Vazo-68WSP de DuPont.
EJEMPLO 15 90 % en peso de núcleo, 10 % en peso de pared, (Esencia A + 20 % de IPM) 5 micrones El Ejemplo 15 se prepara mediante el mismo procedimiento que el Ejemplo 3, pero se ajustan las condiciones de molienda para lograr una tamaño de cápsula final de 5 micrones.
EJEMPLO 16 90 % en peso de núcleo, 10 % en peso de pared, (Esencia A + 20 % de IPM) 30 micrones El Ejemplo 16 se prepara mediante el mismo procedimiento que el Ejemplo 3, pero las condiciones de molienda se ajustan para lograr un tamaño de cápsula final de 30 micrones.
EJEMPLO 17 90 % en peso de núcleo, 10 % en peso de pared, (Esencia A + 20 % de IPM) 50 micrones El Ejemplo 17 se prepara mediante el mismo procedimiento que el Ejemplo 3, pero las condiciones de molienda se ajustan para alcanzar un tamaño de cápsula final de 50 micrones.
EJEMPLO 18 Cápsulas de poliurea/uretano Se añade una solución acuosa, que consiste en 6.06 g de alcohol polivinílico Celvol 523 (Celanese Chemicals) y 193.94 g de agua desionizada en un reactor encamisado de acero controlado a temperatura ambiente. Después, se añade una solución oleosa, que consiste en 75 g de la Esencia A y 25 g de Desmodur N3400 (diisocianato de hexametileno polimérico) en el reactor. Se emulsiona la mezcla con una hélice (punta 4, 5.1 cm (2") de diámetro, cuchilla de molienda plana; 2200 rpm) hasta el tamaño de gotita de emulsión deseado. La emulsión resultante se mezcla, después, con una hélice Z-bar a 450 rpm. Se añade una solución acuosa, que consiste en 47 g de agua y 2.68 g de tetraetilenpentamina, a la emulsión. Después, se calienta a 60 °C, se mantiene a 60 °C durante 8 horas, y se deja enfriar a temperatura ambiente. La mediana de tamaño de partícula de las microcápsulas formadas es de 10 micrones, con un índice de amplitud de 1.5 EJEMPLO 19 Cápsulas de poliurea/uretano Se prepara la fase oleosa al añadir 4.44 gramos de diisocianato de isoforona (Sigma Aldrich) en 5.69 gramos del aceite de fragancia Esencia A. Se prepara una fase acuosa al mezclar 1.67 gramos de etilendiamina (Sigma Aldrich) y 0.04 gramos de 1 ,4-diazabiciclo[2.2.2]octano (Sigma Aldrich) en 40 gramos de una solución acuosa de polivinilpirrolidona K-90 (Sigma Aldrich) al 5 % en peso a 10 grados centígrados. Después, se añaden los contenidos en fase oleosa a 15.0 gramos de una solución acuosa de polivinilpirrolidona K-90 (Sigma Aldrich) al 5 % en peso, mientras se agita la mezcla a 1400 rpm mediante el uso de un motor Janke & Kunkel IKA Laboretechnik RW20 DZM con un agitador de turbina de 3 cuchillas durante aproximadamente 9 minutos.
Después, se añade el resto de la fase acuosa en la fase oleosa emulsionada gota a gota durante un período de 6.5 minutos, mientras se continúa la agitación a 1400 rpm. Se continúa la agitación durante 23 minutos, después se reduce la velocidad de agitación a 1000 rpm. Después, de otras 3.75 horas, se reduce la velocidad de agitación a 500 rpm y se continúa la agitación durante 14 horas. Se inicia el calentamiento de la dispersión a 50 grados centígrados durante un período de 2 horas. Se dejan reposar las cápsulas a 50 °C durante 2 horas; posteriormente, se recolectan las microcápsulas que se formaron. Las partículas de poliurea/uretano resultantes tienen una mediana de tamaño de partícula de 12 micrones y un índice de amplitud de 1.5 EJEMPLO 20 Cápsulas de poliurea/uretano Se sigue el mismo procedimiento que se describe en el Ejemplo 8, excepto que el aceite de fragancia comprende 80 % en peso de la Esencia A y 20 % en peso de miristato de isopropilo. Las microcápsulas que se forman tienen una mediana de tamaño de partícula de 11 micrones y un índice de amplitud de 1.5 EJEMPLO 21 Secado por rociado de las microcápsulas de perfume La suspensión de microcápsulas de perfume del Ejemplo 2 se bombea a una velocidad de 1 kg/h en un secador por rociado de corrientes paralelas (Niro Production Minor, 1.2 metros de diámetro) y se rocía mediante el uso de una rueda centrífuga (100 mm de diámetro) que gira a 18,000 rpm. Las condiciones operativas del secador son: flujo de aire de 80 kg/h, temperatura de aire de entrada de 200 grados centígrados, una temperatura de salida de 100 grados centígrados; el secador opera a una presión de -150 milímetros de vacío de agua. El polvo seco se recolecta en el fondo de un ciclón. Las partículas recolectadas tiene un diámetro de partícula aproximado de 11 micrómetros. El equipo usado en el proceso de secado por aspersión se puede obtener de los siguientes proveedores: IKA Werke GmbH & Co. KG, Janke and Kunkel - Str. 10, D79219 Staufen, Alemania; Niro A/S Gladsaxevej 305, Casilla postal 45, 2860 Soeborg, Dinamarca y Watson-Marlow Bredel Pumps Limited, Falmouth, Cornwall, TR1 4RU, Inglaterra.
EJEMPLO 22 Microcápsulas en acondicionador sin enjuague Cada una de las cápsulas de los ejemplos anteriores se formulan en una formulación de acondicionador sin enjuague de la siguiente manera: se añade a 98.0 gramos de acondicionador sin enjuague (con una formulación típica que se describe a continuación) una cantidad adecuada de la suspensión de microcápsulas de los ejemplos 1 a 20 para suministrar un nivel de uso de la fragancia Esencia A de 0.5 % en peso. Las microcápsulas se añaden en la parte superior de la formulación acondicionadora; después, se mezcla el contenido con un mezclador SpeedMixer de Hauschild DAC 400FVZ, a 1000 rpm durante 1 minuto.
Se pesa una parte de este producto en frascos de 20 mi, y se la coloca en un ambiente de temperatura constante para que repose (1 semana a 40 grados centígrados).
Una parte de este producto se usa para tratar mechones de cabello para pruebas in vitro, mediante el uso del método de prueba Análisis olfativo de tratamiento sin enjuague. Se obtienen los siguientes resultados.
Un aumento de 10 puntos en el nivel olfativo es un cambio perceptible en la intensidad del olor. Antes de peinar se refiere a la intensidad olfativa de la Esencia A sobre el cabello seco; después de peinar se refiere a la intensidad olfativa de la Esencia A sobre el cabello seco después de peinar el mechón de cabello 3 veces. Se debe observar el aumento significativo de la intensidad del olor después de peinar con las cápsulas de acrilato de los Ejemplos de 2 a 9 y de 11 a 15 para el olor del cabello inicial y el olor del cabello después de 24 horas de reposo. Es posible observar el cambio drástico en la intensidad del olor después del peinado, en comparación con este en el mismo punto de tiempo antes de peinar, y con la muestra control de perfume puro. El tipo y nivel del modificador de partición, asi como la mediana de tamaño de partícula desempeñan un papel crítico para brindar el beneficio de la fragancia. Las cápsulas de poliurea/uretano no suministran el perfil de rendimiento olfativo deseado.
Además, se mide la relación de espacio vacio de estos productos, como se muestra en las tablas a continuación.
En la siguiente tabla se proporciona una composición típica de una formulación de acondicionador sin enjuague: EJEMPLO 23 Microcápsulas en champú Un subconjunto de las cápsulas de los ejemplos anteriores se formula en una formulación de champú con enjuague de la siguiente manera: en 90.0 gramos de formulación de champú (con una formulación típica que se describe más abajo) se añade una cantidad adecuada de la suspensión de microcápsulas de los ejemplos 15 a 20 para suministrar un nivel de uso de la fragancia Esencia A de 0.5 % en peso. Las microcápsulas y el agua se añaden en la parte superior de la formulación de champú; posteriormente, se mezcla el contenido con un mezclador SpeedMixer de Hauschild DAC 400FVZ a 1850 rpm durante 1 minuto.
Se pesa una parte de este producto en frascos de 20 mi, y se la coloca en un ambiente de temperatura constante para que repose (1 semana a 40 grados centígrados).
Una parte de este producto se usa para tratar mechones de cabello para pruebas in vitro, mediante el uso del método de prueba Análisis olfativo del champú. Se obtienen los siguientes resultados.
Se debe tener en cuenta que los resultados olfativos son mucho menores en el caso del champú; esto se debe, principalmente, a la retención deficiente de cápsulas en el cabello durante el proceso de enjuague. No obstante, el tamaño de partícula parece desempeñar un papel importante para mejorar la retención y proporcionar un rendimiento del olor de la fragancia sostenido después del peinado (inicialmente y después de 24 horas de reposo sobre el cabello). Se compara el Ejemplo 15 con la muestra control de perfume puro.
Se mide, además, la relación de espacio vacío para las muestras anteriores, y se describen en las tablas a continuación.
La composición típica de las formulaciones de champ proporciona en los siguientes ejemplos.
Mirapol AT-1 , copolímero de acrilamida (AM) y TRIQUAT, MW=1 ,000,000; CD= 1.6 meq./gramo; 10 % activo; proveedor: Rhodia Jaguar C500, MW - 500,000, CD=0.7, proveedor: Rhodia Mirapol 100S, 31.5 % activo, proveedor: Rhodia Laurethsulfato de sodio, 28 % activo, proveedor: P&G Laurilsulfato de sodio, 29 % activo, proveedor: P&G Glicidol silicona VC2231-193C Tegobetaina F-B, 30 % activa, proveedor: Goldschmidt Chemicals Monamid CMA, 85 % activo, proveedor: Goldschmidt Chemical Diestearato de etilenglicol, EGDS Puré, proveedor: Goldschmidt Chemical 0 Cloruro de sodio USP (grado alimenticio), proveedor: Morton; se debe considerar que la sal es un ingrediente ajustable; se pueden añadir mayores o menores niveles para lograr la viscosidad deseada. 1 Glicidol silicona VC2231 -193 2 Glicidol silicona VC2231 -193F 3 Glicidol silicona VC2231-193A 4 Ciclopentasiloxano: SF1202 disponible de Momentive Performance Chemicals 5 Cloruro de behenil trimetilamonio/alcohol isopropílico: Genamin™ KMP, disponible de Clariant 6 Alcohol cetílico: serie Konol™, disponible de Shin Nihon Rika 7 Alcohol estearílico: serie Konol™, disponible de Shin Nihon Rika 8 Metilcloroisotiazolinona/Metilisotiazolinona: Kathon TM CG, disponible de Rohm & Haas 9 Pantenol: disponible de Roche 10 Pantenil etil éter: disponible de Roche (1) Jaguar C17, disponible de Rhodia (2) N-Hance 3269 (con un peso molecular de -500,000 y 0.8 meq/g) disponible de Aqulaon/Hercules (3) Viscasil 330 M disponible de General Electric Silicones (4) Redes de gel; véase la composición más abajo. Se calienta el agua a aproximadamente 74 °C y se añade alcohol cetilico, alcohol estearílico y surfactante SLES. Después de la incorporación, esta mezcla se pasa a través de un cambiador de calor en donde se enfria a aproximadamente 35 °C. Como consecuencia de esta etapa de enfriamiento, se cristalizaron los alcoholes grasos y el surfactante para formar una red cristalina.
EJEMPLO 24 Microcápsulas en loción Ejemplo 12.5 % de polímero reticulado de dimeticona en ciclopentasiloxano. Disponible de Dow Corning™.
Por ejemplo, Tospearl™ 145A o Tospearl 2000. Disponible de GE Toshiba Silicone™. 25 % de polímero reticulado de dimeticona PEG-10/15 en dimeticona. Disponible de Shin-Etsu™.
Cera de polietileno Jeenate™ 3H de Jeen™ Estearil dimeticona. Disponible de Dow Corning.
Diisetionato de hexamidina, disponible de Laboratoires Serobiologiques.
Adicional u opcionalmente, la composición puede comprender uno o más activos para el cuidado de la piel, sus sales y derivados, como se describen en la presente descripción, en las cantidades descritas en la presente descripción como se considerarían adecuadas por una persona experimentada en la industria.
Para los ejemplos anteriores, en un recipiente adecuado, se combinan los ingredientes de la Fase A. En otro recipiente adecuado se combinan los ingredientes de la Fase B. Se calienta cada fase hasta 73 "C-78 °C mientras cada una de ellas se mezcla con un mezclador adecuado (p. ej., cuchilla de anclaje, cuchilla impulsora o IKA T25) hasta que cada una alcance una temperatura deseada prácticamente constante y sea homogénea. Se añade lentamente la Fase B a la Fase A mientras se continúa la mezcla de la Fase A. Se continúa la mezcla hasta que el lote esté uniforme. Se vierte el producto en recipientes adecuados a 73-78 °C y se almacenan a temperatura ambiente. Alternativamente, se continúa la agitación a medida que las disminuciones de la temperatura producen valores de dureza menores que 21 y 33 °C.
EJEMPLO 25 icrocápsulas en producto para el cuidado personal de dosis unitarias La composición de procesamiento líquida de surfactante/polímero se prepara en los porcentajes de peso indicados como se describe en la Tabla 1 más abajo.
TABLA 1 Sigma-Aldrich núm. de catálogo 363081 , MW 85,000-124,000, 87-89 % hidrolizado Mclntyre Group Ltd, University Park, IL, Mackam HPL-28ULS Polímero UCARE™ LR-400, disponible de Amerchol Corporation (Plaquemine, Louisiana) Se prepara un peso destino de 300 gramos de la composición mencionada anteriormente mediante el uso de un agitador superior convencional (Agitador IKA® RW20DZM disponible de IKA® Works, Inc., Wilmington, DE) y una placa calentadora (Corning Incorporated Life Sciences, LoweII, MA). Se adicionan el agua destilada y la glicerina a un frasco limpio y adecuadamente medido con agitación a 100-150 rpm. El polímero catiónico, cuando está presente, se adiciona lentamente después con una agitación constante hasta que esté homogéneo. Se pesa el alcohol polivinílico en un envase adecuado y se adiciona lentamente a la mezcla principal, en pequeños incrementos, mediante el uso de una espátula mientras se continúa la agitación para evitar la formación de grumos visibles. Se ajusta la velocidad de mezclado para minimizar la formación de espuma. La mezcla se calienta lentamente a 80 °C y, después, se añaden los surfactantes. Después, la mezcla se calienta a 85 °C mientras se continúa la agitación y, después, se deja enfriar a temperatura ambiente. Se adiciona agua destilada adicional para compensar la pérdida de agua a la evaporación (sobre la base del peso neto original del envase). El pH final se encuentra entre 5.2 - 6.6 y se ajusta con ácido cítrico o hidróxido de sodio diluido, de ser necesario. Se mide la viscosidad de la mezcla de procesamiento resultante.
Se prepara un sustrato sólido soluble poroso (además, denominado "sustrato" en los ejemplos de la presente invención) a partir de la mezcla de procesamiento líquida, como se describe en la Tabla 2 más abajo.
TABLA 2 Se almacenan 300 gramos de la mezcla de procesamiento dentro de un horno de convección durante más de dos horas a 70 °C para precalentarla. Después, se transfiere la mezcla a un tazón de acero inoxidable de 4.7 I (5 cuartos) precalentado (al colocarlo en un horno a 70 °C durante más de 15 minutos) de un mezclador KITCHENAID® modelo K5SS (disponible de Hobart Corporation, Troy, OH) equipado con una accesorio batidor plano y un accesorio de baño de agua que comprende agua de grifo a 70-75 °C. Se airea la mezcla enérgicamente a una configuración de velocidad máxima de 10 hasta alcanzar una densidad en húmedo de aproximadamente 0.26 gramos/cm3 (tiempo registrado en la tabla). La densidad se mide al pesar una taza llena con un volumen conocido y al quitar el sobrante de la parte superior de la taza con una espátula. La mezcla aireada resultante se esparce, después, con una espátula en moldes de aluminio cuadrados de 160 mm x 160 mm con una profundidad de 6.5 mm; el exceso de espuma húmeda se elimina con el borde recto de una espátula de metal grande que se mantiene a un ángulo de 45° y se arrastra lenta y uniformemente por la superficie del molde. Después, los moldes de aluminio se colocan en un horno de convección a 130 °C durante aproximadamente 35 a 45 minutos. Los moldes se dejan enfriar a temperatura ambiente y los sustratos sólidos solubles porosos prácticamente secos se eliminan de los moldes con la ayuda de una espátula delgada y pinzas.
Cada uno de los sustratos cuadrados de 160 mm x 160 mm resultantes se cortan en nueve cuadrados de 43 mm x 43 mm (con bordes redondeados) mediante el uso de un troquel de corte y una máquina cortadora Samco SB20 (cada cuadrado representa un área de superficie de aproximadamente 16.9 cm2). Los sustratos más pequeños resultantes, después, se equilibran durante la noche (14 horas) en una habitación de ambiente constante mantenida a 21 °C (70 °F) y 50 % de humedad relativa dentro de bolsas de cierre hermético grandes que se dejan abiertas a la atmósfera de la habitación.
Dentro de una campana de extracción, el sustrato se monta en un soporte de acero inoxidable que reposa a aproximadamente un ángulo de 60 grados y con muescas que sostienen el sustrato para que no se resbale hacia abajo y con un agujero en la placa de tal manera que el sustrato pueda retirarse fácilmente del montaje al empujarlo del soporte. Es importante que la superficie superior del sustrato (el lado que está expuesto al aire en el horno de secado y opuesto al lado que está en contacto directo con el molde de aluminio durante el proceso de secado) esté orientado en dirección opuesta al soporte. Se llena una pequeña botella de vidrio con una bomba de aspersión con el aceite de fragancia primario 1 a y, después, se lo rocía sobre la superficie del sustrato a una distancia de 2 a 7.6 cm (3 pulgadas). El sustrato se retira, después, del soporte y se regresa a la bandeja para pesar con el lado superior orientado hacia arriba. El peso del perfume se registra y en el caso que no se logre el peso objetivo, se aplica otra cantidad de aspersión o se absorbe el exceso de perfume del sustrato con una toallita Kim. Este proceso iterativo se repite hasta que se alcance el intervalo de peso objetivo. La cantidad de fragancia 1a aplicada se registra en la siguiente tabla. El sustrato resultante que reposa en la balanza para pesar pequeña se almacena dentro de una bolsa con cierre hermético y se aisla de la atmósfera. El proceso anterior se repite en un segundo sustrato.
El primer sustrato dentro de su bandeja para pesar se retira, después, de la bolsa con cierre hermético y se tara de nuevo a peso cero en una balanza de 4 lugares. La microcápsula de perfume del Ejemplo 21 se aplica, después, en la superficie de cada sustrato. El sustrato se recubre con un polvo de microcápsulas de perfume al agitar suavemente el sustrato en una bandeja (u otro recipiente adecuado) que contiene un exceso del complejo de inclusión de perfume de lado a lado diez veces (el proceso se repite para el otro lado). El sustrato recubierto en polvo resultante se recoge, después, (con manos enguantadas) y se da golpecitos y se agita suavemente varias veces para retirar cualquier exceso de polvo que no está lo suficientemente adherido al sustrato. El peso resultante de la microcápsula de la fragancia secundaria aplicada se registra en la siguiente tabla. El sustrato dentro de su balanza para pesar se coloca nuevamente en la bolsa con cierre hermético y se aisla de la atmósfera. El proceso de aplicación del polvo se repite para el segundo sustrato.
Los pesos totales obtenidos se proporcionan en la siguiente tabla: EJEMPLO 26 Microcápsulas en antitranspirante/desodorante 1 - Fluido DC 246 de Dow Corning 2 - de Dow Corning 3 - de Shinetsu 4 - Solución estándar de clorhidrato de aluminio 5 - Solución de IACH estabilizada con calcio 6 - Solución de IZAG estabilizada con calcio 7 - de New Phase Technologies 9 - La emulsión se rompe cuando se fabrica esta composición Los Ejemplos I a V anteriormente mencionados se pueden realizar mediante el siguiente proceso general, el cual puede ser alterado por una persona con experiencia en la industria para incorporar el equipo disponible. Los ingredientes de la Parte I y Parte II se mezclan en recipientes separados adecuados. Después, la Parte II se agrega lentamente a la Parte I con agitación para asegurar la elaboración de una emulsión de agua en silicona. Después, se muele la emulsión con un molino adecuado, por ejemplo, un Greeco 1 L03 de Greeco Corp, para crear una emulsión homogénea. La Parte III se mezcla y calienta a 88 °C antes de que todos los sólidos estén completamente fundidos. Después, la emulsión también se calienta a 88 °C y se la añade, posteriormente, a los ingredientes de la Parte 3. Después, la mezcla final se vierte en un recipiente apropiado y se deja solidificar y se enfría a temperatura ambiente.
QS: indica que este material se usa para llevar el total al 100 %.
Los Ejemplos VI a IX se pueden realizar de la siguiente manera: todos los ingredientes excepto la fragancia, linalol y dihidromircenol se combinan en un recipiente adecuado y se calientan a aproximadamente 85 °C hasta formar un líquido homogéneo. Después, se enfría la solución a aproximadamente 62 °C y, posteriormente, se añade la fragancia, linalol y dihidromircenol. Después, la mezcla que se obtiene se vierte en un recipiente apropiado y se deja solidificar en frío a temperatura ambiente.
El Ejemplo X se puede realizar de la siguiente manera: todos los ingredientes, excepto el propelente, se combinan en un recipiente de aerosol adecuado. Después, se sella el recipiente con una válvula de suministro de aerosol adecuada. Después, se quita el aire del recipiente al aplicar vacío a la válvula y, posteriormente, se añade el propelente en el recipiente a través de la válvula. Finalmente, se conecta un accionador adecuado en la válvula para permitir la dispersión del producto.
EJEMPLO 27 Microcápsulas de acondicionador con eniuaque Definiciones de los componentes *1 Aminosilicona-1 (AMD): con un contenido de amino de 0.12-0.15 m mol/g y una viscosidad de 3,000-8,000 mPa.s, que es insoluble en agua *2 Aminosilicona-2 (TAS): con un contenido de amino de 0.04- 0.06 m mol/g y una viscosidad de 10,000-16,000 mPa.s, que es insoluble en agua Método de preparación Las composiciones acondicionadoras de los "Ej. I" al "Ej. VI" se preparan de la siguiente manera: Los surfactantes catiónicos y los compuestos grasos de alto punto de fusión se añaden al agua mediante agitación y se calientan a aproximadamente 80 °C. La mezcla de enfría a aproximadamente 50 °C para formar un portador de matriz de gel. Por separado, las suspensiones de microcápsuias de perfume y las siliconas se mezclan mediante agitación a temperatura ambiente para formar una premezcla. Se añade la premezcla al portador de matriz de gel mediante agitación. Si se incluyen, los otros ingredientes, tales como los conservantes, se añaden mediante agitación. Después, se enfrian las composiciones a temperatura ambiente.
La composición acondicionadora del "Ej. II" se prepara de la siguiente manera: Los surfactantes catiónicos y los compuestos grasos de alto punto de fusión se añaden al agua mediante agitación y se calientan a aproximadamente 80 °C. La mezcla de enfría a aproximadamente 50 °C para formar un portador de matriz de gel. Después, se añaden las siliconas mediante agitación. Por separado, se añaden las suspensiones de microcápsulas de perfume y, si están incluidos, los demás ingredientes, tales como conservantes. Después, se enfrían las composiciones a temperatura ambiente.
EJEMPLO 28 Microcápsulas en una composición de limpieza corporal EJEMPLO 29 Microcápsulas en productos suavizantes de tela Los ejemplos no limitantes de formulaciones de producto que contienen las microcápsulas de perfume purificadas de los ejemplos antes mencionados se resumen en la siguiente tabla.
Cloruro de N,N-di(seboiloxietil)-N,N-dimetil amonio.
Metilsulfato de metil bis(seboamidoetil)2-hidroxietil amonio.
Producto de la reacción de ácido graso con metildietanolamina en una proporción molar de 1.5:1, cuaternizado con cloruro de metilo, lo cual produce una mezcla molar de 1 :1 de N,N-bis(estearoil-oxi- etil) ?,?-cloruro de dimetilamonio y N-(estearoil-oxi-etil) N,-hidroxietil N,N cloruro de dimetilamonio.
Almidón de maiz catiónico con alto contenido de amilosa, disponible de National Starch con el nombre comercial de CATO®.
Copolimero de óxido de etileno y tereftalato con la fórmula que se describe en la patente de los EE. UU. núm. 5,574,179, columna 15, lineas 1 a 5, en donde cada X es metilo, cada n tiene un valor de 40, u tiene un valor de 4, cada R1 es, prácticamente, entidades 1 ,4-fenileno, cada R2 es, prácticamente, entidades 1,2-propileno, etileno, o mezclas de éstos.
SE39 de Wacker n Ácido dietilentriaminapentaacético.
' KATHON® CG disponible de Rohm and Haas Co. "PPM" es "partes por millón".
J Gluteraldehido ^ Agente de silicona antiespumante disponible de Dow Corning Corp. bajo el nombre comercial de DC2310.
' Uretano etoxilado hidrofóbamente modificado, disponible de Rohm y Haas con el nombre comercial Aculyn™ 44.
EJEMPLO 30 Microcápsulas en formulaciones para lavandería secas Los ejemplos no limitantes de formulaciones de producto que contienen las microcápsulas de perfume purificadas de los ejemplos antes mencionados se resumen en la siguiente tabla. icrocápsula añadida como 25-35 % de suspensión activa (solución acuosa). La relación núcleo/pared puede encontrarse dentro del intervalo de 80/20 a 90/10, y el diámetro promedio de partícula puede variar de 5 pm a 50 pm, y se puede purificar de acuerdo con cualquiera de los ejemplos antes mencionados. Se proporcionan combinaciones adecuadas de las microcápsulas en los Ejemplos 1 a 21.
EJEMPLO 31 Formulaciones líquidas para lavandería (HDL) Los ejemplos no limitantes de formulaciones de producto que contienen las microcápsulas de perfume purificadas de los ejemplos antes mencionados se resumen en la siguiente tabla.
Microcápsula añadida como 25-35 % de suspensión activa (solución acuosa). La relación núcleo/pared puede encontrarse dentro del intervalo de 80/20 a 90/10, y el diámetro promedio de partícula puede variar de 5 pm a 50 pm, y se puede purificar de acuerdo con cualquiera de los ejemplos antes mencionados. Se proporcionan combinaciones adecuadas de las microcápsulas en el Ejemplo 6.
Los ejemplos no limitantes de formulaciones de producto que las microcápsulas de perfume purificadas de los ejemplos antes mencionados se resumen en la siguiente tabla. ¡ca-Ti02 (Prestige Silk Silver Star ex Eckart) o BiOCI (Biron Silver CO - Merck) o EGDS precristalizado (Tegopearl N 100 ex Degussa, expresado como EGDS puro) Microcápsula añadida como 25-35 % de suspensión activa (solución acuosa). La relación núcleo/pared puede encontrarse dentro del intervalo de 80/20 a 90/10, y el diámetro promedio de partícula puede variar de 5 µ?t? a 50 µ??, y se puede purificar de acuerdo con cualquiera de los ejemplos antes mencionados. Se proporcionan combinaciones adecuadas de microcápsulas en el Ejemplo 6.
Mica-T¡02 (Prestige Silk Silver Star ex Eckart) o BiOCI (Biron Silver CO - Merck) o EGDS precristalizado (Tegopearl N 100 ex Degussa, expresado como EGDS puro) Microcápsula añadida como 25-35 % de suspensión activa (solución acuosa). La relación núcleo/pared puede encontrarse dentro del intervalo de 80/20 a 90/10, y el diámetro promedio de partícula puede variar de 5 µ?t? a 50 \im, y se puede purificar de acuerdo con cualquiera de los ejemplos antes mencionados. Se proporcionan combinaciones adecuadas de las microcápsulas en los Ejemplos 1 a 21 . icrocápsula añadida como 25-35 % de suspensión activa (solución acuosa). La relación núcleo/pared puede encontrarse dentro del intervalo de 80/20 a 90/10, y el diámetro promedio de partícula puede variar de 5 pm a 50 pm, y se puede purificar de acuerdo con cualquiera de los ejemplos antes mencionados. Se proporcionan combinaciones adecuadas de las microcápsulas en los Ejemplos 1 a 21.
Detergente líquido bajo en agua en dosis única/sachet de alcohol polivinilico EJEMPLO 32 Detergentes líquidos y en qel Tabla 1 (% en peso) Microcápsula añadida como 25-35 % de suspensión activa (solución acuosa). La relación núcleo/pared puede encontrarse dentro del intervalo de 80/20 a 90/10, y el diámetro promedio de partícula puede variar de 5 pm a 50 pm, y se puede purificar de acuerdo con cualquiera de los ejemplos antes mencionados. Se proporcionan combinaciones adecuadas de las microcápsulas en los Ejemplos 1 a 21.
Detergente líquido bajo en agua en dosis única/sachet de alcohol polívinílíco EJEMPLO 33 Dosis unitaria líquida Los siguientes son ejemplos de ejecuciones de dosis unitarias en donde la composición líquida está encerrada dentro de una película de PVA. La película preferida usada en los ejemplos de la presente invención es Monosol M8630 con un grosor de 76 µ?t?.
Polietilenimina ( W = 600) con 20 grupos de etoxilato por -NH.
RA = alcalinidad de reserva (g NaOH/dosis) Microcápsula añadida como 25-35 % de suspensión activa (solución acuosa). La relación núcleo/pared puede encontrarse dentro del intervalo de 80/20 a 90/10, y el diámetro promedio de partícula puede variar de 5 pm a 50 pm, y se puede purificar de acuerdo con cualquiera de los ejemplos antes mencionados. Se proporcionan combinaciones adecuadas de las microcápsulas en los Ejemplos 1 a 21.
Detergente líquido bajo en agua en dosis única/sachet de alcohol polivinllico EJEMPLO 34 Centrifugación de la suspensión de microcápsulas de perfume (PMC) Se coloca 14 mililitros de la suspensión acuosa de microcápsulas de perfume del Ejemplo 2 en un tubo centrífugo de 20 mililitros. Se preparan 6 tubos idénticos y se colocan en una centrífuga por lote (IEC Centra CL2). Después de 20 minutos a 3800 rpm, se extraen los tubos centrífugos. La capa microcapsular superior está aislada del resto del material. Este material contiene, aproximadamente, 20 % en peso de agua y puede incorporarse en formulaciones con bajo contenido de agua.
EJEMPLO 35 Cápsulas de alta densidad Las microcápsulas se preparan mediante el mismo procedimiento que en el Ejemplo 5, excepto que el aceite de fragancia se formula con la Esencia A y aceite vegetal bromado (Virginia Daré Extract Co.) antes de la preparación de la primera y segunda solución oleosa. La siguiente tabla proporciona la masa total de aceite de fragancia según sus componentes: la fragancia Esencia A y el modificador de reología de aceite vegetal bromado (1.33 g/ml de densidad), junto con las propiedades de las microcápsulas.
En 90.0 gramos de formulación de champú (con una formulación típica que se describe más abajo) se añaden 2.33 gramos de microcápsulas (21.5 % en peso del aceite Esencia A) y 7.67 gramos de agua desionizada para suministrar un nivel de uso de la fragancia Esencia A del 0.5 % en peso. Las microcápsulas y el agua se añaden en la parte superior de la formulación de champú; posteriormente, se mezcla el contenido por medio del uso de un mezclador SpeedMixer de Hauschild DAC 400FVZ a 850 rpm durante 1 minuto.
Una parte de este producto se usa para tratar mechones de cabello para pruebas in vitro, mediante el uso del método de prueba análisis olfativo del champú. Se obtienen los siguientes resultados.
Se debe considerar que las partículas de mayor densidad con el modificador de densidad de aceite vegetal bromado son capaces de proporcionar un rendimiento olfativo sustancialmente mejorado al inicio y después del reposo.
Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben interpretarse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En cambio, salvo que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones tiene por objeto significar tanto el valor expresado como un intervalo funcionalmente equivalente aproximado a ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm".
Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incluyen en sus partes pertinentes en la presente descripción como referencia; la cita de cualquier documento no debe ser interpretada como una admisión de que constituye una industria precedente con respecto a la presente invención. En la medida que algún significado o definición de un término en este documento entre en conflicto con algún significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, prevalecerá el significado o definición otorgados al término en el presente documento.
Aunque se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para las personas con experiencia en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y las modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.

Claims (26)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1 . Una composición que comprende un ingrediente adicional y, con base en el peso total de la composición, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 25 %, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, o incluso de aproximadamente 0.75 % a aproximadamente 5 % de partículas, cada una de dichas partículas tiene, independientemente, un tamaño de partícula de aproximadamente 2 micrones a aproximadamente 80 micrones, de aproximadamente 5 micrones a aproximadamente 50 micrones, o incluso de aproximadamente 10 micrones a aproximadamente 30 micrones; cada partícula comprende: a) un núcleo que comprende, con base en el peso total de la partícula, de aproximadamente 6 % a aproximadamente 99.9 %, de aproximadamente 1 1 % a aproximadamente 95 %, o de aproximadamente 50 % a aproximadamente 75 % de un agente benéfico, y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 94 %, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 89 %, o incluso de aproximadamente 25 % a aproximadamente 50 % de un modificador de partición y/o modificador de densidad; y b) una cubierta que encapsula el núcleo; la cubierta comprende, con base en el peso total de la cubierta, de aproximadamente 50 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 100 %, o incluso de aproximadamente 80 % a aproximadamente 100 % de un poliacrilato, la composición es un producto de consumo.
2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente benéfico comprende un material seleccionado del grupo que consiste en perfumes; abrillantadores; repelentes de insectos; siliconas; ceras; saborizantes; vitaminas; agentes suavizantes para telas; agentes para el cuidado de la piel; enzimas; probióticos; conjugado de polímeros y tintes; conjugado de arcilla y tintes; sistema de suministro de perfume; agentes de sensación, en un aspecto, un agente de enfriamiento; atrayentes; en un aspecto, una feromona; agentes antibacterianos; tintes; pigmentos; blanqueadores y mezclas de éstos.
3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el agente benéfico comprende a) un aceite esencial; y b) un modificador de partición seleccionado del grupo que consiste en materiales solubles en aceite, que tiene un ClogP mayor que aproximadamente 4, o de aproximadamente 5, o de aproximadamente 7, o incluso de aproximadamente 11 , y/o materiales que tienen, además, una densidad mayor que 1 gramo por centímetro cúbico. En un aspecto, los modificadores de partición adecuados pueden comprender un material seleccionado del grupo que consiste en materiales que incluyen mono, di- y tri-ésteres de ácidos grasos de C4-C24 y glicerina; ésteres de ácidos grasos de oligómeros de poliglicerol; polialfaolefinas; aceite de silicona; siliconas reticuladas que comprenden unidades estructurales de poliéster sustituido y reticulados de acrilato; polímeros reticulados de silicona de éter de poliglicertol; celulosa de alquilo sustituido; hidroxipropilcelulosa; ésteres grasos de ácido acrílico o metacrílico que tienen grupos de cristalización de cadena lateral; copolímeros de etileno, que incluyen etileno y acetato de vinilo, etileno y alcohol de vinilo, elastómeros de etileno/acrílico; cariofileno de acetilo, hexarosa, oleato de butilo, aceite de ricino hidrogenado, benzoato de sacarosa, ácido dodecanoico, ácido palmítico, ácido esteárico, tetradecanol, hexadecanol, 1-octanodiol, miristato de isopropilo, aceite de ricino, aceite mineral, isoparafina, triglicérido caprílico, aceite de soja, aceite vegetal, aceite vegetal bromado, bromoheptano, octaacetato de sacarosa, palmitato de geranilo, acetilcariofileno, benzoato de sacarosa, oleato de butilo, siliconas, polidimetilsiloxano, vitamina E, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohxasiloxano, soyato de sacarosa, estearato de sacarosa, soyanato de sacarosa, alcohol laurílico, 1 -tetradecanol, 1-hexadecanol, alcohol cetilico, 1-octadecanol, 1-docosanol, 2-octil-1-dodecanol, aceites esenciales; en un aspecto, aceites esenciales que tienen un ClogP>5; en un aspecto, dichos aceites esenciales se pueden seleccionar del grupo que consiste en: ácido octadecanoico, éster de octadecilo; tetracosano, 2,6,10,15,19,23-hexametil-; ácido octadecanoico, diéster disuelto en 1 ,2,3-propanotriol; isotridecano, 1 ,1'-[(3,7-dimetil-6-octeniliden)bis(oxi)]bis-; ácido tetradecanoico, éster de octadecilo; 2,6,10,14,18,22-tetracosahexaeno, 2,6,10,15,19,23-hexametil-, (all-E)-; tricosano; docosano; ácido hexadecanoico, éster de dodecilo; ácido 1 ,2-bencenodicarboxílico, didodecil éster; ácido decanoico, 1 ,2,3-propanotriil éster; 1-undeceno, 11 ,11-bis[(3,7-dimetil-6-octenil)oxi]-; heneicosano; benceno, [2-[bis[(3,7-dimetil-2,6-octadienil)oxi]metil]-1-; 1- undeceno, 11,11-bis[(3,7-dimetil-2,6-octadienil)oxi]-; benceno, [2-[bis[(1-etenil-1 ,5-d¡metil-4-hexen¡l)ox¡]met¡l]-1-¡ ácido dodecanoico, tetradecil éster; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tetrametil-2-(4,8,12-trimetiltridecil)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; ácido octanoico, éster de octadecilo; eicosano; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3 ,4-d ih id ro-2 , 5 , 8-tri metil-2-( , 8 , 12- trimetiltridecil)-, [2R*(4R*,8R*)]-; 2-naftalenol, 1-[6-(2,2-dimetil-6-metilenciclohexil)-4-metil-3- hexeniljdecahidro-2,5,5,8a-tetrametil-, [1R- [1.alfa.[E(S*)],2.beta.,4a.beta.,8a.alfa.]]-; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,7,8-trimetil-2-(4,8,12- trimetiltridecil)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; ácido heptanoico, éster de octadecilo; nonadecano; 2,4,6,8, 10, 12,14, 16-heptadecaoctaenal, 2,6,11 ,15-tetrametil-17-(2,6,6-trimetil-1-ciclohexen-1-il)-, (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-; 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-d ih id ro-2 , 8-d imeti l-2-(4 , 8 , 12-trimetiltridecil)-, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-; ácido hexadecanoico, 2-etilhexil éster; ácido 1 ,2-bencenodicarboxílico, didecil éster; octadecano; ácido benzoico, 2-[[2-(fenilmetilen)octil¡den]amino]-,1-etenil-1 ,5-dimetil-4-hexenil éster; ácido octadecanoico, 3-metilbutil éster; ácido decanoico, éster con 1,2,3-propanotriol octanoato; heptadecano; 1-hexadeceno, 7,11 ,15-trimetil-3-metileno-; ácido dodecanoico, decil éster; ácido octadecanoico, éster de butilo; ácido decanedioico, bis(2-etilhexil) éster; benceno, [2,2-bis[(3,7-dimetil-6-octenil)oxi]etil]-; benceno, [2,2-bis[(3,7-dimetil-2,6-octadienil)oxi]etil]-; ácido 9-octadecenoico (Z)-, butil éster; ácido octanoico, 1,2,3-propanotrül éster; hexadecano; ciclohexeno, 4-(5-metil-1-metilen-4-hexenil)-1-(4-metil-3- pentenil)-; 2- hexadecen-1-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-, acetato, [R-[R*,R*-(E)]]-; ácido hexadecanoico, éster de butilo; ácido octadecanoico, etil éster; 1-dodecanol, 2- octil-; pentadecano; ácido tetradecanoico, éster de hexilo; ácido decanoico, decil éster; ácido acético, éster de octadecilo; ácido hexadecanoico, 2-metilpropil éster; ácido 9-octadecenoico (Z)-, etil éster; ácido heptadecanoico, etil éster; ácido octadecanoico, metiléster; tetradecano; ácido tetradecanoico, 3-metilbutil éster; 2-hexadecen-1-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-, [R-[R*,R*-(E)]]-; 2-hexadecen-1-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-; ácido hexadecanoico, 1-metiletil éster; 1H-indol, 1,1'-(3,7-dimetil-6-octeniliden)bis-; ácido octadecanoico; ciclopentasiloxano, decametil-; ácido benzoico, 2-[[2-(fenilmetilen)octiliden]amino]-,3-metilbutil éster; ácido 9,12-octadecadienoico (Z,Z)-, etil éster; 1-octadecanol; ácido hexanedioico, dioctil éster; ácido 9-octadecenoico (Z)-, metil éster; ácido octadecanoico, 2-hidroxipropil éster; ácido tetradecanoico, éster de butilo; ácido dodecanoico, éster de hexilo; ácido 9,12,15-octadecatrienoico, etil éster, (?,?,?)-; ácido hexadecanoico, etil éster; 1-hexadecanol, acetato; ácido 9-octadecenoico (Z)-; ácido hexanedioico, bis(2-etilhexil) éster; 1,8,11,14-heptadecatetraeno; 1 ,8,11,14-heptadecatetraeno; 1 ,8,11,14-heptadecatetraeno; 9-octadecen-1-ol, (Z)-; ácido tetradecanoico, 2-metilpropil éster; ácido nonoico, 1-metil-1 ,2-etanediil éster; tridecano; naftaleno, decahidro-1 ,6-dimetiU-( 1-metiletil)-, [1S-(1.alfa.,4.alfa.,4a.alfa.,6.alfa.,8a.beta.)]-, derivados de didehidro; 1-hexadecin-3-ol, 3,7,11 ,15-tetrametil-; ácido 9,12-octadecadienoico (Z,Z)-, metiléster; 1-heptadecanol; 6,10,14-hexadecatrien-3-ol, 3,7, 11 ,15-tetrametil-; ácido benzoico, 2-[[[4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciclohexen-1-il]metilen]amino]-, metiléster; ácido 9,12-octadecadienoico (Z,Z)-; 2-noneno, 1 ,1'-oxibis-; santalol, bencenoacetato; ácido 10-undecenoico, éster de heptilo; ácido 9, 2,15-octadecatrienoico, metiléster, (?,?,?)-; ácido octadecanoico, monoéster con 1,2,3-propanotriol; ácido dodecanoico, éster de pentilo; ácido octanoico, nonil éster; ácido pentadecanoico, etil éster; ácido hexadecanoico, metiléster; ácido dodecanoico, 4-metilfenil éster; ácido dodecanoico, 3-metilbutil éster; ácido tetradecanoico, -metiletil éster; ácido hexadecanoico; ácido 1-fenantrenocarboxílico, tetradecahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1- metiletil)-, metiléster, [1 R-(Lalfa. ,4a. beta. ,4b. alfa. ,7.beta .,8a. beta. ,10a. alfa.)]-; 1-hexadecanol; dodecano; 2-pentadecanona, 6,10,14-trimetil-; 9-heptadecanona; 1-fenantrenometanol, 1 ,2,3,4,4a,4b,5,6, 10, 10a-decahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1 -metiletil)-, acetato, [1 R-(1.alfa.,4a.beta.,4b.alfa.,10a.alfa.)]-; isohexadecanol; ácido dodecanoico, 2-metilpropil éster; hexadecanenitrilo; ácido octadecanoico, 2,3-dihidroxipropil éster; isododecano; 1-fenantrenometanol, tetradecahidro-1,4a-dimetil-7-(1- metiletil)-; ácido octanoico, 3,7-dimetil-2,6-octadienil éster, (E)-; ácido dodecanoico, éster de butilo; ácido tetradecanoico, etiléster; ácido butanoico, éster de dodecilo; ácido benzoico, 2-amino-, éster de decilo; oxacicloheptadecan-2-ona; ácido propanoico, 2-metil-, éster de dodecilo; 1H-indeno, octahidro-1 ,1 ,2,3,3-pentametil-; ácido 1-fenantrenocarboxílico, 1, 2, 3,4,4a,4b, 5,6,7, 8, 10,10a- dodecahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1 -metiletil)-, metiléster; ácido 9-octadecenoico (Z)-, éster con 1,2,3-propanotriol; ácido 9,12,15-octadecatrienoico, (?,?,?)-; 1,4,8-cicloundecatrieno, 2,6,6,9-tetrametil-, (?,?,?)-; 1-fenantrenometanol, dodecahidro-1 ,4a-dimetil-7-(1 -metiletil)-; ácido benzoico, 3,4,5-trihidroxi-, éster de dodecilo; 1H-indol-1-heptanol, .eta.-1H-indol-1-il-.alfa.,.alfa.,.epsilon.-; ciclododecano; ácido 9-hexadecenoico, (Z)-; ácido benzoico, 2-[[2-(fenilmetilen)heptiliden]amino]-, metil; ácido 9-octadecenoico (Z)-, 2,3-dihidroxipropil éster; 2-naftalencarboxaldehído, 5,6,7,8-tetrahidro- 3,5,5,6,7,8,8- heptametil-, trans-; ácido octanoico, 1-etenil-1,5-dimetil-4-hexenil éster; 2-hexadecanona y mezclas de éstos; y/o un modificador de densidad seleccionado del grupo que consiste en aceite vegetal bromado; octaacetato de sacarosa; bromoheptano; dióxido de titanio; óxidos de zinc; óxidos de hierro; óxidos de cobalto; óxidos de níquel; óxidos de plata; óxidos de cobre; óxidos de zirconio; sílice; plata; zinc; hierro; cobalto; níquel; cobre; polioles de aceite de soja epoxilados; 1h-indeno, 2,3-dihidro-1 ,1,3,3,5-pentametil-4,6-dinitro-; benceno, (2-bromoetenil)-; ácido bencenoacético, 2-metoxi-4-(1-propenil)fenil éster; etanona, 1-(2,5-dimetil-3-tienil)-; ácido oxiranocarboxílico, 3-(4-metoxifenil)-, etil éster; ácido benzoico, 2-[(1-hidroxi-3-fenilbutil)amino]-, metiléster; 1,3-benzodioxol-5-ácido carboxílico, etil éster; 1 ,3-benzodioxol, 5-(2-propenil)-; ácido benzoico, 4-metoxi-; bencenometanol, .alfa.-(triclorometil)-, acetato; fenol, 2-metoxi-4-(2-propenil)-, formiato; fenol, 2-metoxi-4-(2-propenil)-, benzoato; 2-propeno-1-ol, 3-fenil-, benzoato; ácido bencenoacético, 3-metilfenil éster; benceno, 1-(1 ,1-dimetiletil)-3,4,5-trimetil-2,6-dinitro-; ácido bencenoacético, 4-metilfenil éster; ácido bencenoacético, fenilmetil éster; ácido bencenoacético, (4-metoxifenil)met¡l éster; ácido 2-propenoico, 3-fenilo-, fenilmetil éster; ácido 2-propenoico, 3-fenilo-, 2-feniletil éster; ácido bencenoacético, 2-metoxi-4-(2-propenil)fenil éster; fenol, 2-(metiltio)-; ácido benzoico, 2-[[3-(1 ,3-benzodioxol-5-il)-2- metilpropilidenjamino]-, metil éster; ácido benzoico, 2-[[3-(4-metoxifenil)-2-metilpropiliden]amino]-,metil éster; ácido benzoico, 3,5-dimetoxi-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, fenil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, fenilmetil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, etil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, metiléster; ácido benzoico, 2-amino-, metiléster; etanona, 2- h¡droxi-1,2-difenil-¡ ácido benzoico, 4-hidroxi-, etil éster; ácido benzoico, fenilmetil éster; 1 ,3-benzodioxol, 5-(1-propenil)-; benzotiazol, 2-metil-; 5h-dibenzo[a,d]ciclohepten-5-ona, 10,11-dihidro-; ácido oxiranocarboxílico, 3-fenil-, etil éster; ácido benzoico, 4-metoxi-, metiléster; ácido 2-propenoico, 3-fenil-, 3-fenil-2-propenil éster; triciclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol, 4-metil-8-met¡leno-; triciclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol, 4-metil-8-metileno-, acetato; metanona, bis(2,4-dihidroxifenil)-; metanona, (2-hidroxi-4-metoxifenil)fenil-; dibenzofuran; ácido benzoico, 2-amino-, 2-feniletil éster; etanona, l-(naftalenil)-; furan, 2,2'-[tiobis(metilen)]bis-; 1 ,2,3-propanotriol, tripropanoato; ácido 2-propenoico, 3-fenil-, (e)-; fenol, 4-etil-2,6-dimetoxi-; disulfuro, metil fenil; ácido benzoico, 2-[[(4-metoxifenil)metilen]amino]-, metiléster; ácido 2-propenoico, 3-(2-metoxifenil)-, (z)-; 8-quinolinol; disulfuro, bis(fenilmetil); 1 ,2-propanodiol, dibenzoato; benceno, 1-bromo-4-etenil-; trisulfuro, di-2-propenil; fenol, 2,6-dimetoxi-4-(1-propenil)-, (e)-; benceno, (2-isotiocianatoetil)-; ácido benzoico, 2-hidroxi-5-metil-, metiléster; ,2,4-tritiolano, 3,5-dimetil-; ácido propanoico, 2-(metilditio)-, etiléster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, ciclohexil éster; ácido benzoico, 2-[(1-oxopropil)amino]-, metiléster; ácido etanetioico, s-(4,5-dihidro-2-metil-3-furanil) éster; ácido benzoico, 2-(acetilamino)-, metiléster; 1 ,3,5-tritiano, 2,4,6-trimetil-; ácido benzoico, 2-amino-, propil éster; ácido butanoico, 1-naftalenil éster; ácido benzoico, 2,4-dihidroxi-3-metil-, metiléster; trisulfuro, metil 2-propenil; 2-furanmetanol, benzoato; ácido benzoico, 2-hidroxi-5-metil-, etil éster; benceno, (2,2-dicloro-1-metilciclopropil)-; 2-tiofenocarboxaldehido, 5-etil-; ácido benzoico, [(fenilmetilen)amino]-, metil éster; espiro[1 ,3-ditiolo[4,5-b]furan-2,3'(2'h)-furan], hexahidro-2',3a-dimetil-; 1 ,3- benzodioxol, 5-(dietoximetil)-; ciclododeca[c]furan, 1, 3, 3a,4, 5,6,7, 8,9, 10, 11,13a-dodecahidro-; ácido bencenoacético, 2-metoxifenil éster; 2-benzofurancarboxaldehído; 1 ,2,4-tritiano, 3-metil-; furan, 2,2'-[ditiobis(metilen)]bis-; 1 ,6-heptadien-3,5-diona, 1 ,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-, (e,e)-; ácido benzoico, 2,4-dihidroxi-3,6-dimetil-, metiléster; ácido benzoico, 2-hidroxi-4-metoxi-, metiléster; ácido propanoico, 2-metil-, 1 ,3-benzodioxol-5-ilmetil éster; 1 ,2,4-tritiolano, 3,5-dietil-; 1 ,2,4-tritiolano, 3,5-bis(1 -metiletil)-; furan, 2-[(metilditio)metil]-; tetrasulfuro, dimetil; bencenoacetaldehído, .alfa.-(2-furanilmetilen)-; ácido benzoico, 3-metoxi-; ácido bencenocarbotioico, s-metil éster; ácido benzoico, 2-metoxi-, metiléster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 4-metilfenil éster; ácido benzoico, 2- hidroxi-, propil éster; ácido 2-propenoico, 3-(2-metoxifenil)-; ácido 2-propenoico, 3- (3-metoxifenil)-; ácido benzoico, 2-hidroxi- -metoxi-6-metil-, etil éster; benzaldehído, 2-hidroxi-5-metil-; 1,2,3-propanotriol, tribenzoato; ácido benzoico, 4- metilfenil éster; ácido 2-furancarboxílico, propil éster; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 2-metilfenil éster; ácido benzoico, 4-hidroxi-3-metoxi-, etil éster; ácido 2-propenoico, 3-fenil-; benceno, 1 ,3-dibromo-2-metoxi-4-metil-5-nitro-; benceno, (isotiocianatometil)-; ácido 2-propenoico, 3-(2-furanil)-, etil éster; bencenometanetiol, 4-metoxi-; 2-tiofenometanetiol; benceno, 1 ,1'-[(2-feniletuliden)bis(oximetilen)]bis-; fenol, 2,6-dimetoxi-4-(2-propenil)-; ácido benzoico, 2-[(2-feniletiliden)amino]-, metiléster; ácido bencenopropanoico, .beta.-oxo-, 4-metilfenil éster; 1h-indol-3-heptanol, .eta.-1h-indol-3-il-.alfa., .alfa.,. epsilon.-trimetil-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 3-metil-2-butenil éster; 1 ,3-benzodioxol-5-propanol, .alfa.-metil-, acetato; tiofeno, 2,2'-ditiobis-; ácido benzoico, 2-hidroxi-; benzaldehído, 2-hidrox¡-4-metil-; disulfuro, metil fenilmetil; ácido 2-furancarboxílico, 2-feniletil éster; bencenotiol, 2-metoxi-; ácido benzoico, 2-[[(4-hidroxi-3-metoxifenil)metilen]amino]-, metiléster; etanol, 2-(4-metilfenoxi)-1-(2-feniletoxi)-; ácido bencenoacético, 3-fenil-2-propenil éster; ácido benzoico, 2-amino-, 2-propenil éster; biciclo[3.2.1]octan-8-ona, 1,5-dimetil-, oxima; 2-tiofenetiol; fenol, 2-metoxi-4-(1-propenil)-, formiato; ácido benzoico, 2-amino-, éster de ciclohexilo; fenol, 4-etenil-2-metoxi-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 2-(1-metiletoxi)etil éster; etanona, 1-[4-(1,1-dimetiletil)-2,6-dimetil-3,5-dinitrofenil]-; benceno, 1-(1 ,1-dimetiletil)-3,5-dimetil-2,4,6-trinitro-; ácido 2-propenoico, 3-(4-metoxifenil)-; benceno, 1-(1,1-dimetiletil)-2-metoxi-4-metil-3,5-dinitro-; ácido 1 ,2-bencenodicarboxílico, dietil éster; etanona, 1-(3,4-dihidro-2h-pirrol-5-il)-; ácido benzoico, 2-(metilamino)-, metiléster; 2h-1-benzopiran-2-ona, 7-etoxi-4-metil-; ácido benzoico, 2-hidroxi-, 2-feniletil éster; ácido benzoico, 2-amino-, etil éster; 2-propen-1-ol, 3-fenil-, 2-aminobenzoato; fenol, 4-cloro-3,5-dimetil-; disulfuro, difenil; 1-naftalenol; [1,1'-bifenil]-2-ol; bencenometanol, alfa.-fenil-; 2-naftalenetiol; etanona, 1-(2-naftalenil)-; fenol, 2-metoxi-4-(1-propenil)-, acetato; 2-naftalenol, benzoato; ácido benzoico, fenil éster; piridina, 2-[3-(2-clorofenil)propil]-; ácido benzoico, 4-hidroxi-, propiléster; etanona, 1-(1-naftalenil)-; ácido propanoico, 3-[(2-furanilmetil)tio]-, etil éster; 2-propen-1-ona, 1,3-difenil-; ácido 3-piridincarboxílico, fenilmetil éster; ácido benzoico, 2-feniletil éster; piperidina, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-il)-1-oxo-2,4-pentadienil]-,(e,e)-; benzotiazol y mezclas de éstos.
4. Una composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el perfume comprende de aproximadamente 2 % a aproximadamente 80 %, de aproximadamente 20 % a aproximadamente 70 %, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 60 % de una materia prima de perfume con un ClogP menor que 3.5, menor que 3 o incluso de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 3.
5. Una composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el perfume comprende de aproximadamente 2 % a aproximadamente 80 %, de aproximadamente 20 % a aproximadamente 70 %, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 60 % de una materia prima de perfume con un umbral de ODT menor que 50 partes por mil millones, menor que 25 partes por mil millones, o incluso de aproximadamente 0.1 partes por mil millones a aproximadamente 25 partes por mil millones.
6. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la relación de espacio vacío es de aproximadamente 0.05 a 0.90, de aproximadamente 0.20 a aproximadamente 0.80, o incluso de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 0.40.
7. Un proceso para elaborar una composición que comprende combinar un ingrediente adicional y, con base en el peso total de la composición, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 25 %, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, o incluso de aproximadamente 0.75 % a aproximadamente 5 % de partículas, cada una de las cuales tiene independientemente un tamaño de partícula de aproximadamente 2 micrones a aproximadamente 80 micrones, de aproximadamente 5 micrones a aproximadamente 50 micrones, o incluso de aproximadamente 10 micrones a aproximadamente 30 micrones; cada partícula comprende: a) un núcleo que comprende, con base en el peso total de la partícula, de aproximadamente 6 % a aproximadamente 95 %, de aproximadamente 1 1 % a aproximadamente 85 %, o de aproximadamente 50 % a aproximadamente 75 % de un agente benéfico y de aproximadamente 5 % a aproximadamente 94 %, de aproximadamente 15 % a aproximadamente 89 %, o incluso de aproximadamente 25 % a aproximadamente 50 % de un modificador de partición y/o modificador de densidad; y b) una cubierta que encapsula el núcleo; la cubierta comprende, con base en el peso total de la cubierta, de aproximadamente 50 % a aproximadamente 100 %, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 100 %, o incluso de aproximadamente 80 % a aproximadamente 100 % de un poliacrilato para formar un producto de consumo.
8. El proceso para elaborar una composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque las partículas están incluidas en una suspensión que se combina con el ingrediente adicional.
9. El proceso para elaborar una composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque la suspensión comprende uno o más auxiliares de procesamiento seleccionados del grupo que consiste en agua, materiales inhibidores agregados, tales como sales divalentes; polímeros de suspensión de partículas, tales como goma xantana, goma guar, carboximetilcelulosa.
10. El proceso para elaborar una composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque las partículas están incluidas en un aglomerado que se combina con el ingrediente adicional.
11. El proceso para elaborar una composición de conformidad con la reivindicación 10; caracterizado además porque el aglomerado comprende materiales seleccionados del grupo que consiste en sílice, ácido cítrico, carbonato de sodio, sulfato sódico, cloruro de sodio y aglutinantes, tales como silicato sódico, celulosas modificadas, polietilenglicoles, poliacrilatos, ácidos poliacrílicos, zeolitas y mezclas de éstos.
12. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el poliacrilato comprende un copolímero aleatorio de poliacrilato; el copolímero aleatorio de poliacrilato comprende, con base en el peso total del poliacrilato: a) de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2.0 % de contenido de amina; b) de aproximadamente 0.6 % a aproximadamente 6.0 % de ácido carboxílico; o c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1.0 % de contenido de amina y de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 3.0 % de ácido carboxílico.
13. Un proceso para elaborar una composición que comprende combinar un ingrediente adicional con una partícula mediante el proceso de: a) someter a reacción un monómero de acrilato multifunctional y/o un oligómero de acrilato multifucional; en un aspecto, un monómero de metacrilato multifuncional y/o un oligómero de metacrilato multifuncional, en un agente benéfico que comprende un modificador de partición y/o modificador de densidad con una composición, que comprende: i.) un acrilato y/o metacrilato de amina y un ácido fuerte; o ii.) un monómero de acrilato y/o metacrilato de ácido carboxílico y una base fuerte; o iii.) un monómero de acrilato y/o metacrilato de amina y un monómero de acrilato y/o metacrilato de ácido carboxílico para formar la composición del núcleo, b) formar una emulsión que comprende la composición del núcleo, un surfactante; en un aspecto, un surfactante aniónico, catiónico o neutro, y agua; c) curar la emulsión al aplicar una cantidad suficiente de energía térmica, haz de electrones y/o luz ultravioleta a la emulsión para provocar una polimerización por radicales libres suficiente para formar una partícula con un núcleo que comprenda el agente benéfico y una cubierta, que comprenda un acrilato; la cubierta encapsula al agente benéfico mencionado para formar un producto de consumo.
14. Una composición que comprende un ingrediente adicional y una partícula elaborada mediante un proceso que comprende el proceso de la reivindicación 13.
15. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el ingrediente adicional de la composición se selecciona del grupo que consiste en polímeros; en un aspecto, un polímero catiónico, surfactantes, aditivos, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, dispersantes, enzimas, estabilizadores de enzimas, materiales catalíticos, activadores de blanqueador, agentes dispersantes poliméricos, agentes de remoción/anti-redepósito de suciedad de arcilla, abrillantadores, conjugados de polímeros y tintes; conjugados de arcillas y tintes, supresores de espuma, tintes, catalizadores de blanqueado, perfume y/o sistemas de suministro de perfume adicionales, agentes elastizantes de estructuras, suavizantes de telas, portadores, hidrótropos, auxiliares de procesamiento, modificadores de reología, agentes de estructuración, espesantes, pigmentos, agua y mezclas de éstos.
16. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende un material seleccionado del grupo que consiste en tintes; perfume; abrillantadores ópticos; modificadores de reología, agentes de estructuración, espesantes, auxiliares de deposición y mezclas de éstos.
17. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque las partículas tienen una carga catiónica en un intervalo de pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 10, de aproximadamente 3 a aproximadamente 9, o incluso de aproximadamente 4 a aproximadamente 8.
18. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende un auxiliar de deposición que comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en: polisacáridos; en un aspecto, almidón catiónicamente modificado y/o guar catiónicamente modificada; polisiloxanos; haluros de poli dialil dimetil amonio; copolimeros de cloruro de poli dialil dimetil amonio y polivinil pirrolidona; una composición que comprende polietilenglicol y polivinil pirrolidona; acrilamidas; imidazol; haluros de imidazolinio; polivinilamina; copolimeros de poli vinil amina y N-vinil formamida; polivinilformamida, alcohol polivinílico; alcohol polivinílico reticulado con ácido bórico; ácido poliacrílico; polímeros reticulados de silicona de poliglicerol éter; ácido poliacrílico, poliacrilatos, copolimeros de polivinilamina y oligómeros de aminas de polivinilalcohol; en un aspecto, una dietilentriamina, etilendiamina, bis(3-aminopropil)piperazina, N,N-Bis-(3-aminopropil)metilamina, tris(2-aminoetil)amina y mezclas de éstos; polietilenimina, una polietilenimina derivada; en un aspecto, una polietilenimina etoxilada; un compuesto polimérico que comprende, al menos, dos entidades seleccionadas de las entidades que consisten en una porción de ácido carboxílico, una porción de amina, una porción de hidroxilo, y una porción de nitrilo en una cadena principal de polibutadieno, poliisopreno, polibutadieno/estireno, polibutadieno/acrilonitrilo, polibutadieno/acrilonitrilo terminados en carboxilo o combinaciones de éstos; coacervatos preformados de surfactantes aniónicos combinados con polímeros catiónicos; poliaminas y mezclas de éstos.
19. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque: al menos 75 % de las partículas tienen una resistencia a la fractura de aproximadamente 0.2 MPa a aproximadamente 30 MPa; preferentemente, de aproximadamente 0.6 MPa a aproximadamente 10 MPa, con mayor preferencia, de aproximadamente 1.0 MPa a aproximadamente 5 MPa, con la máxima preferencia, de aproximadamente 1.2 MPa a aproximadamente 3 MPa.
20. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende un modificador de reología, espesante y/o agente de estructuración con una viscosidad de alto cizallamiento, a una velocidad de cizallamiento de 20 sec"1 y a 21 °C, de 1 a 7000 cps, y una viscosidad a bajo cizallamiento (velocidad de cizallamiento de 0.5 sec"1 a 21 °C) mayor que 1000 cps, o incluso de 1000 cps a 200,000 cps. En un aspecto, para las composiciones de limpieza y tratamiento, dichos modificadores de reología imparten a la composición líquida acuosa una viscosidad de alto cizallamiento, a 20 sec"1 y a 21 °C, de 50 a 3000 cps, y una viscosidad a bajo cizallamiento (velocidad de cizallamiento de 0.5 sec"1 a 21 °C) mayor que 1000 cps, o incluso de 1000 cps a 200,000 cps. En un aspecto, los modificadores de reología, espesantes y/o agentes de estructuración pueden seleccionarse del grupo que consiste en poliacrilatos, polimetacrilatos, policarboxilatos, gomas poliméricas tales como pectina, alginato, arabinogalactano (goma arábiga), carragenina, goma gelana, goma xantana y goma guar; otros polisacáridos distintos de gomas tales como goma gelana y combinaciones de estos materiales poliméricos, ácidos grasos que contienen hidroxilo, ésteres grasos o ceras grasas, aceite de ricino y sus derivados, derivados de aceite de ricino hidrogenados, tales como cera de aceite de ricino hidrogenado y cera de ricino hidrogenada; y mezclas de éstos.
21. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición es un detergente líquido y comprende, con base en el peso total del detergente líquido, menos de aproximadamente 80 % de agua, menos de aproximadamente 60 % a aproximadamente 2 % de agua, de aproximadamente 45 % a aproximadamente 7 % de agua, de aproximadamente 35 % a aproximadamente 9 % de agua.
22. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición tiene una viscosidad de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 999 cps, o incluso de aproximadamente 100 cps a aproximadamente 800 cps, a una velocidad de cizallamiento de 1 sec "1.
23. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición es un gel que comprende, con base en el peso total del gel, menos de aproximadamente 45 % de agua, menos de aproximadamente 45 % a aproximadamente 2 % de agua, de aproximadamente 45 % a aproximadamente 7 % de agua, de aproximadamente 35 % a aproximadamente 9 % de agua, y tiene una viscosidad neta de aproximadamente 1 ,000 cps a aproximadamente 10,000 cps, o incluso de aproximadamente 1 ,200 cps a aproximadamente 8,000 cps;
24. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición es un mejorador líquido de telas; un mejorador sólido de telas; un champú líquido; un champú sólido; acondicionador de cabello; jabón líquido para el cuerpo; antitranspirante sólido; antitranspirante líquido; desodorante sólido; desodorante líquido; humectante líquido; humectante sólido; loción líquida; limpiador facial líquido; limpiador facial sólido; producto cosmético líquido; producto cosmético sólido; composición tinte líquida para el cabello; composición tinte sólida para el cabello; detergente líquido; detergente sólido; limpiador líquido para superficies duras; limpiador sólido para superficies duras; o un detergente de dosis unitaria que comprende un detergente y una película soluble en agua que encapsula el detergente.
25. Un método para tratar y/o limpiar un sitio; el método comprende: a) lavar y/o enjuagar, opcionalmente, el sitio; b) poner en contacto este sitio con una composición de cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 6, 12 y de 14 a 24; y c) opcionalmente, lavar y/o enjuagar el sitio.
26. Un sitio tratado con una composición de cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 6, 12 y de 14 a 24.
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