JP7244494B2 - 色保護剤組成物 - Google Patents

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Description

[0001]本出願は、２０１８年４月１０日に出願された米国仮出願第６２／６５５，２７５号、及び２０１７年９月１３日に出願された米国仮出願第６２／５５７，８２５号（これらの各々の内容全体は参照により本明細書に組み込まれる）に対する優先権を主張する。
[0002]長時間の高価な着色時間の後においても、彼らの毛髪を染色する消費者は、毛髪染料のかなりの部分が最初の数回の洗浄の間に失われると報告している。最も一般的な市販の毛髪染料は、毛髪の膨潤及び染料沈着のプロセスによって毛髪繊維内に沈着される大きな発色団（染料分子）から構成される。これらの発色団は、毛髪自体に共有結合していないので、それらは通常は日常の洗浄及びコンディショニングの間に毛髪から浸出する。これは消費者にとって厄介であり、美容院への日常的な訪問、及び化学物質（その幾つかは毛髪に永久的な損傷を引き起こし、環境に害を及ぼす可能性がある）の徹底的な使用を必要とする。毛髪を染色するためのより魅力的で環境により優しい方法の探求が続けられているが、色損失の量を減少させることができ、それによって美容院への訪問がより少なくなり、有害な化学物質の使用が減少する配合物に対する必要性が依然として存在する。
[0003]本発明においては、特定のカチオン性ポリウレタンベースの組成物を適用することを含む毛髪中のカラー染料を保持する方法が提供される。例えば、図２ａ及び２ｂは、本発明のカチオン性ポリウレタンを含む洗浄溶液が、市販の色保護剤樹脂と比較した場合に最小の染料損失を与えることを示す。
[0004]また、本発明においては、透析技術を使用することによって化粧品組成物の色保持能力を求めて評価する方法も提供される。
[0005]図１ａは、毛髪染料の色損失を模倣する透析実験であり、透析チューブから浸出した染料を含むリザーバー試料は、０．８重量％のカチオン性ＷＢＰＵ溶液中に毛髪染料を含む透析チューブを浸漬した場合（左側）には、Merquat（登録商標）2003PR(ポリクオタニウム－５３、Lubrizol Advanced Materials)及びMerquat（登録商標）100(ポリクオタニウム－６、Lubrizol Advanced Materials）の０．８重量％溶液中に毛髪染料を浸漬した場合（右側）と比較して、チューブからの染料損失がより少なくなることを示す。図１ｂは比色法を用いた色損失の定量であり、０．８重量％のカチオン性ＷＢＰＵのリザーバー中に浸漬した場合には、０．８重量％のMerquat（登録商標）2003PR及びMerquat（登録商標）100のリザーバー中に浸漬した場合に対して、透析チューブからの色損失がより少ないことを示す。図１ｃは毛髪染料の色損失を模倣する透析実験であり、透析チューブから浸出した染料を含むリザーバー試料は、５重量％のカチオン性ＷＢＰＵ溶液中に毛髪染料を含む透析チューブを浸漬した場合には、N-Durhance（登録商標）A-1000（ポリアクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド、Ashland）の５重量％溶液中に毛髪染料を浸漬した場合と比較して、チューブからの染料損失がより少なくなることを示す。図１ｄは比色法を用いた色損失の定量であり、５重量％のカチオン性ＷＢＰＵのリザーバー中に浸漬した場合には、N-Durhance（登録商標）A-1000の５重量％のリザーバー中に浸漬した場合に対して、透析チューブからの色損失がより少ないことを示す。 図１ｅは毛髪染料の色損失を模倣する透析実験であり、透析チューブから浸出した染料を含むコンディショナーのリザーバー試料は、０．３重量％のカチオン性ＷＢＰＵを含むコンディショナー中に毛髪染料を含む透析チューブを浸漬した場合には、市販のコンディショナー中に毛髪染料を浸漬した場合と比較して、チューブからの染料損失がより少なくなることを示す。図１ｆは比色法（全彩度変化（ΔＣ））を用いた色損失の定量であり、０．３重量％カチオン性ＷＢＰＵリザーバーを含むコンディショナー中に浸漬した場合には、ブランクコンディショナーまたは市販のコンディショナーを含むリザーバー中に浸漬した場合に対して、透析チューブからの色損失がより少ないことを示す。図１ｇは比色法（赤色の全変化（Δａ））を用いた色損失の定量であり、０．３重量％カチオン性ＷＢＰＵリザーバーを含むコンディショナー中に浸漬した場合には、ブランクコンディショナーまたは市販のコンディショナーを含むリザーバー中に浸漬した場合に対して、透析チューブからの色損失が少ないことを示す。 [0006]図２ａは、本発明のカチオン性ポリウレタンで処理し、水中に２０回浸漬した毛束からの色損失（左側）、及び市販の色保護剤ポリマーのMerquat（登録商標）2003PR及びMerquat（登録商標）100からの色損失（右側）を示す。毛髪を水中に浸漬する前にカチオン性ＷＢＰＵで処理した場合には、Merquat（登録商標）混合物で処理した場合よりも有意に少ない色損失がある。図２ｂは、本発明のカチオン性ポリウレタンで処理し、マイルドなラウレス硫酸ナトリウム（界面活性剤）溶液中に１５回浸漬した毛髪からの色損失（左側）、及びマイルドなラウレス硫酸ナトリウム（界面活性剤）溶液中に１５回浸漬した場合の市販の色保護剤ポリマーのN-Durhance（登録商標）A-1000からの色損失（右側）を示す。界面活性剤溶液中に浸漬する前に毛髪をカチオン性ＷＢＰＵで処理した場合には、有意に少ない色損失がある。 [0007]図３は、毛髪を新たに染色した消費者が、彼らの頭部の一方の側に本発明のカチオン性ポリウレタンを含む配合物を用いる長時間の洗浄及びコンディショニングを受け、頭部の他方の側に本発明のカチオン性ポリウレタンを有さない配合物を用いる長時間の洗浄及びコンディショニングを受けたin vivo実験からの色損失データを示す。比色データは、ΔＥによって示されるように、カチオン性ＷＢＰＵを含む処理を使用した場合には、１１日間の洗浄にわたって色損失が減少することを示す。訓練された官能評価者によるブラインドテストでは、カチオン性ＷＢＰＵを含む処理を使用した場合に、不利な視覚的又は官能的効果が観察されなかったと決定された。
１．定義：
[0008]カチオン性ポリウレタン及び他の成分「から実質的に構成される」本明細書に記載される組成物、プロセス、又は方法は、示されるカチオン性ポリウレタンが、示される組成物、プロセス、又は方法において存在する唯一のポリウレタンであることを意味する。而して、「から実質的に構成される」又は「から実質的に構成」は、追加のポリウレタンを含めることを除いてすべての用語について開放型であり、即ち示されるカチオン性ポリウレタンのみが存在する。
[0009]カチオン性ポリウレタン及び他の成分「から構成される」本明細書に記載される組成物、プロセス、又は方法は、示される成分のみが存在することを意味する。言い換えれば、「から構成される」は、特定されていない要素、工程、又は成分を排除する。「から構成される」及び「から構成」は互換的に使用される。
[0010]「含む」は包含的又は開放型であり、追加の示されていない構成要素又は方法工程を排除しない。
[0011]本明細書で使用される「カチオン性ポリウレタン」とは、カルバメート（ウレタン）基を含み、ｐＨ≦７において全体で正味の正電荷を有する熱可塑性ポリマーを指す。幾つかの形態において、本明細書中に記載されるカチオン性ポリウレタンは、約３．７～約６．５、約３．７～約６．０、又は約３．７～約５．５のｐＨにおいて、全体で正味の正電荷を有する。特に明記しない限り、カチオン性ポリウレタンは、本明細書中で使用される場合、両性／カチオン性ポリウレタンを含む。しかしながら、一形態においては、カチオン性ポリウレタンは両性／カチオン性ポリウレタンを包含しない。
[0012]本明細書で使用される「両性ポリウレタン」とは、カルバメート（ウレタン）基を含み、中和方法によってカチオン性又はアニオン性ポリウレタンの両方として作用し得る熱可塑性ポリマーを指す。「両性／カチオン性ポリウレタン」とは、記載された両性種が、酸、例えば乳酸で中和した際にカチオン性ポリウレタンとして作用するものであることを意味する。
[0013]「ヤング率（又は弾性率、引張弾性率）」は、固体ポリマーフィルムの固さの尺度である。ヤング率Ｅは、応力－歪み曲線の弾性（初期、線形）部分において引張応力を伸長歪みで割ることによって計算することができる。カチオン性ポリウレタンのヤング率は、機械特性を測定するために規定されたプロトコルによって求めることができ、ＡＳＴＭ－Ｄ６３８、ＡＳＴＭ－Ｄ４１２、下記の実施例２に記載の試験ガイドラインに準拠して求められる。
[0014]「破断伸び（破断歪み、極限伸びとしても知られる）」は、固体ポリマーフィルムの破断後の変化した長さと初期長さとの間の比である。カチオン性ポリウレタンの破断伸びは、機械特性を測定するために規定されたプロトコルによって求めることができ、ＡＳＴＭ－Ｄ６３８、ＡＳＴＭ－Ｄ４１２、下記の実施例２に記載の試験ガイドラインに準拠して求められる。
[0015]「吸水率」は、固体ポリマーフィルムによって吸着される水の尺度である。固体ポリマーフィルムの吸水率を測定する方法は、実施例３において与えられる。
[0016]「官能スコア」は、毛髪固定剤の性能によって求められる。詳しくは、組成物が適用された毛束を９０秒間ブロー乾燥する。毛束はデュプリケートで調製し、ランダムにブラインドにし、ブラインド条件下で訓練された官能分析者により－２～２のスケールで自然な感触及び全体的な官能特性について評価する。官能分析者は、毛髪の官能特性を評価する有意に長期の経験を有する、免許を受けたヘアスタイリスト及び化粧品科学者である。官能分析者は、完全に望ましくないとみなされる毛束に－２のスコア、完全に柔らかく、自然な感触及び外観の毛髪に＋２のスコア、及びこれら２つの極値の間の中間スコアを割り当てる。
[0017]本明細書中で使用される「毛髪の色を保持する」、「毛髪の色損失を減少させる」、「染色された毛髪の色損失を減少させる」、又は同様の記載は、比色法によって測定して、本発明の組成物で処理した染色された試料における毛髪の色損失に起因する全色変化（Δｅ）または全彩度変化（ΔＣ）が、染色したが本発明の組成物で処理していない毛髪における全色変化（ΔＥ）又は全彩度変化（ΔＣ）より少ないことを意味する。
２．選択指標(Selection Markers)：
[0018]本発明においては、染色した毛髪（例えば人間の毛髪）における色損失を減少させることができる化粧品組成物（例えば、ヘア製品）をもたらすことが見出されたＷＢＰＵ特性の特定の組み合わせが提供される。これらの特性としては、例えば、幾つかの機械特性の組み合わせ、幾つかの化学特性の組み合わせ、又は機械特性及び化学特性の両方の組み合わせが挙げられる。
ヤング率、破断伸び、及び吸水率：
[0019]本明細書に記載される機械特性の組み合わせは、ヤング率（例えば１５０ＭＰａより高い）、破断伸び（例えば約１５％～約３００％）、及び疎水性（例えば１０％未満の吸水率）を含む。
[0020]一形態においては、カチオン性ポリウレタンのヤング率は約１５０ＭＰａより高い。例えば、本発明の組成物中のカチオン性ポリウレタンのヤング率は、約１６０ＭＰａより高く、約１７０ＭＰａより高く、約１８０ＭＰａより高く、約１９０ＭＰａより高く、約２００ＭＰａより高く、約２１０ＭＰａより高く、約２２０ＭＰａより高く、約２３０ＭＰａより高く、約２４０ＭＰａより高く、約２５０ＭＰａより高く、約２６０ＭＰａより高く、約２７０ＭＰａより高く、約２８０ＭＰａより高く、約２９０ＭＰａより高く、約３００ＭＰａより高く、約３１０ＭＰａより高く、約３２０ＭＰａより高く、約３３０ＭＰａより高く、約３４０ＭＰａより高く、約３５０ＭＰａより高く、約３６０ＭＰａより高く、約３７０ＭＰａより高く、約３８０ＭＰａより高く、約３９０ＭＰａより高く、約４００ＭＰａより高く、約４１０ＭＰａより高く、約４２０ＭＰａより高く、約４３０ＭＰａより高く、約４４０ＭＰａより高く、約４５０ＭＰａより高く、約４６０ＭＰａより高く、約４７０ＭＰａより高く、約４８０ＭＰａより高く、約４９０ＭＰａより高く、約５００ＭＰａより高く、約５１０ＭＰａより高く、約５２０ＭＰａより高く、約５３０ＭＰａより高く、約５４０ＭＰａより高く、又は５５０ＭＰａより高くてよい。他の形態においては、カチオン性ポリウレタンのヤング率は、約１５０ＭＰａ～約５００ＭＰａである。例えば、本発明の組成物中のカチオン性ポリウレタンのヤング率は、約１５０ＭＰａ～約４００ＭＰａ、約１５０ＭＰａ～約３５０ＭＰａ、約１７０ＭＰａ～約３９０ＭＰａ、約１８０ＭＰａ～約３２０ＭＰａ、約１９０ＭＰａ～約３００ＭＰａ、約２００ＭＰａ～約２９０ＭＰａ、又は約２１０ＭＰａ～約２８０ＭＰａであってよい。
[0021]一形態においては、カチオン性ポリウレタンの破断伸びは、約１５％～約３００％である。例えば、本発明の組成物中のカチオン性ポリウレタンの破断伸びは、約２０％～約３００％、約２５％～約３００％、約４０％～約２８０％、約１００％～約２８０％、約１００％～約２５０％、約１５０％～約２５０％、約２００％～約２５０％、約２１０％～約２５０％、約３０％～約１５０％、約１５％～約１５０％、約１５０％～約３００％、約５０％～約２５０％；約７５％～約２２５％、又は約１００％～約２００％であってよい。破断伸びは、場合により、上記の段落で記載したヤング率値の１以上、又は本明細書の残りの部分で記載するヤング率値の任意の１つと組み合わさっていてよい。
[0022]一形態においては、カチオン性ポリウレタンの吸水率は、約１０％未満である。例えば、本発明の組成物中のカチオン性ポリウレタンの吸水率は、約９．５％未満、約９％未満、約８．５％未満、約８％未満、約７．５％未満、約７％未満、約６．５％未満、約６％未満、約５．５％未満、約５％未満、約４．５％未満、約４％未満、約３．５％未満、約３％未満、約２．５％未満、約２％未満、約１．５％未満、約１％未満、約０．５％未満であってよく、又は約０％である。一形態においては、本発明の組成物中のカチオン性ポリウレタンの吸水率は、約０％～約１０％である。例えば、吸水率は、約０％～約８％、約２％～約８％、又は約３％～約７％であってよい。吸水率は、上記の段落又は本明細書の残りの部分で記載した１以上のヤング率値、１以上の破断伸び値、又は両方と組み合わさっていてよい。
[0023]下記の実施例のセクションにおいて示されるように、上記記載のヤング率、破断伸び、及び吸水率を有するカチオン性ポリウレタンは、例えば化学的手段によって染色された毛髪における色損失を最小にする。
３.使用方法：
[0024]染色された人間の毛髪における毛髪の色を保持する方法であって、１５０ＭＰａより高いヤング率、約１５％～約３００％の破断伸び、及び１０％未満の吸水率を有するカチオン性ポリウレタンを含む組成物を毛髪に適用することを含む上記方法。また、染色された人間の毛髪における毛髪の色を保持する方法であって、１５０ＭＰａより高いヤング率、約１５％～約３００％の破断伸び、及び１０％未満の吸水率を有するカチオン性ポリウレタン；中和剤；及びオイルから実質的に構成される組成物を毛髪に適用することを含む上記方法も提供される。
[0025]幾つかの形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、及びＺ］Ｘ－（式中、Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；ＹはＣ１－８アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；ＺはＣ１－８アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；Ｘは中和イオンであり；Ｗの分子量は約１，０００ｇ／モルであり；Ｖ：Ｗのモル比は約１：０．１８～約１：０．３２であり；Ｖ：Ｙのモル比は約１：０．２４～約１：０．７２であり；Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０８～約１：０．４７である）の塩である。１つの別の形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、及びＺ］Ｘ－（式中、Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；ＹはＣ１－８アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；ＺはＣ１－８アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；Ｘは中和イオンであり；Ｗの分子量は約２，０００ｇ／モルであり；Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０８～約１：０．１８であり；Ｖ：Ｙのモル比は１：０．３６～約１：０．８２であり；Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０８～約１：０．４９である）の塩である。別の形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、及びＺ］Ｘ－（式中、Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；ＹはＣ１－８アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；ＺはＣ１－８アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；Ｘは中和イオンであり；Ｗの分子量は約３，０００ｇ／モルであり；Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０５～約１：０．１３であり；Ｖ：Ｙのモル比は１：０．４～約１：０．８５であり；Ｖ：Ｚのモル比は、１：０．０８～約１：０．４９である）の塩である。
[0026]１つの別の形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ１］Ｘ－（式中、Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；ＹはＣ１－８アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；ＺはＣ１－８アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；Ｚ１はエトキシル化ポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｘは中和イオンであり；Ｗの分子量は約１，０００ｇ／モルであり；Ｖ：Ｗのモル比は１：０．１９～約１：０．３３であり；Ｖ：Ｙのモル比は１：０．１９～約１：０．７であり；Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０８～約１：０．４９であり；Ｖ：Ｚ１のモル比は、１：０～約１：０．０３である）の塩である。別の形態においては、提供される組成物中のカチオン性ポリウレタンは、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ１］Ｘ－（式中、Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；ＹはＣ１－８アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；ＺはＣ１－８アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；Ｚ１はエトキシル化ポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｘは中和イオンであり；Ｗの分子量は約２，０００ｇ／モルであり；Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０９～約１：０．１８であり；Ｖ：Ｙのモル比は１：０．３１～約１：０．８であり；Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０９～約１：０．５１であり；Ｖ：Ｚ１のモル比は１：０～約１：０．０３である）の塩である。別の形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ１］Ｘ－（式中、Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；ＹはＣ１－８アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；ＺはＣ１－８アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；Ｚ１はエトキシル化ポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｘは中和イオンであり；Ｗの分子量は約３，０００ｇ／モルであり；Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０５～約１：０．１３であり；Ｖ：Ｙのモル比は１：０．３６～約１：０．８３であり；Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０９～約１：０．５２であり；Ｖ：Ｚ１のモル比は、１：０～約１：０．０３である）の塩である。
[0027]別の形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ２］Ｘ－（式中、Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；ＹはＣ１－８アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；ＺはＣ１－８アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；Ｚ２はヒドロキシル化アルキル酸モノマーから形成される生成物であり；Ｘは中和イオンであり；Ｗの分子量は約１，０００ｇ／モルであり；Ｖ：Ｗのモル比は１：０．１９～約１：０．３３であり；Ｖ：Ｙのモル比は１：０．１４～約１：０．４４であり；Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０８～約１：０．４７であり；Ｖ：Ｚ２のモル比は、１：０．０５～約１：０．３３である）の塩である。別の形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ２］Ｘ－（式中、Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；ＺはＣ１－８アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；Ｚ２はヒドロキシル化アルキル酸モノマーから形成される生成物であり；Ｘは中和イオンであり；Ｗの分子量は約２，０００ｇ／モルであり；Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０９～約１：０．１８であり；Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２６～約１：０．５３であり；Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０９～約１：０．４９であり；Ｖ：Ｚ２のモル比は１：０．０５～約１：０．３５である）の塩である。別の形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ２］Ｘ－（式中、Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；ＹはＣ１－８アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；ＺはＣ１－８アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；Ｚ２はヒドロキシル化アルキル酸モノマーから形成される生成物であり；Ｘは中和イオンであり；Ｗの分子量は約３，０００ｇ／モルであり；Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０５～約１：０．１３であり；Ｖ：Ｙのモル比は１：０．３～約１：０．５６であり；Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０９～約１：０．５であり；Ｖ：Ｚ２のモル比は１：０．０５～約１：０．３５である）の塩である。
[0028]更に別の形態においては、Ｖはイソホロンジイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；Ｙは１，４－ブタンジオールモノマーから形成される生成物であり；Ｚは３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオールモノマーから形成される生成物である。更に別の形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、次式：
Figure 0007244494000001
Figure 0007244494000002
又は
Figure 0007244494000003
（式中、ｎは６～２１であり、ｍは１９～３１である）の塩である。
[0029]幾つかの形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、ＰＵ－３６３、ＰＵ－３９９、ＰＵ－４００、ＰＵ－３７７、ＰＵ－４０４、ＰＵ－３７８、ＰＵ－３８３、ＰＵ－３９８、ＰＵ－４０１、ＰＵ－４０２、ＰＵ－４０３、ＰＵ－３８５、ＰＵ－３７６、ＰＵ－４０８、ＰＵ－４０９、ＰＵ－３９６、ＰＵ－４１３、ＰＵ－４１４、ＰＵ－３６２、及びＰＵ－３７２から選択される。別の形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、ＰＵ－３６２、ＰＵ－３７６、ＰＵ－３７７、ＰＵ－３７８、及びＰＵ－４０４から選択される。更に別の形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、ＰＵ－３６３、ＰＵ－３７７、及びＰＵ－３７８から選択される。
[0030]幾つかの形態において、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは水中に分散される。
[0031]幾つかの形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは粒子の形態である。
[0032]幾つかの形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、約２０～約８０ｎｍの平均粒径を有する均一な粒子を含む。
[0033]幾つかの形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、約１００～約３００ｎｍの平均粒径を有する二峰性又は多峰性の粒子を含む。
[0034]幾つかの形態においては、提供される方法におけるカチオン性ポリウレタンは、組成物の総重量を基準として２５％～３５％の量で存在する。
[0035]幾つかの形態においては、提供される方法において記載される組成物は中和剤を更に含む。中和剤は、例えば、乳酸のような酸中和剤であってよい。幾つかの形態においては、中和剤：Ｃ１－８アミノアルキルジオールモノマーの比は約０．８～約１．２である。
[0036]幾つかの形態においては、提供される方法において記載される組成物はオイルを更に含む。オイルは、鉱油、動物油、植物油、又は合成油から選択することができる。一形態においては、オイルはリノール酸又は複数の脂肪酸の混合物である。例としては、フレグランスオイル、皮膚軟化剤、モノテルペノイド、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪エステル、脂肪エーテル、フッ素化小分子（例えば、ペルフルオロメチルシクロペンタン、ペルフルオロペルヒドロフェナントレン、ペルフルオロ－１，３－ジメチルシクロヘキサン、ペルフルオロメチルデカリン、及びペルフルオロペルヒドロベンジルテトラリン）、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。別の形態においては、オイルは、組成物の総重量を基準として約０．２～約１．６５％の範囲の量で存在する。別の形態においては、オイルは、組成物の総重量を基準として約０．２～約０．２５％の量で存在する。
[0037]本発明方法の一形態においては、組成物は、毛髪を染色する前、染色する間、又は染色した後に適用する。他の形態においては、組成物は、毛髪を染色する前、又は染色した後に適用する。更に他の形態においては、組成物は毛髪を染色した後に適用する。
[0038]本発明方法の一形態においては、本発明の組成物は水を用いて毛髪に適用する。
[0039]本発明方法の一形態においては、本発明の組成物は、毛髪に適用された場合、テクスチャ及び外観を変化させる。
[0040]本発明方法の一形態においては、本発明の組成物は、毛髪に適用された場合、ホールド性も改善し、即ち、所定のカール又はスタイルに成形された毛髪は長い時間そのカール又はスタイルを保持する。
[0041]本発明方法の一形態においては、本発明の組成物は、毛髪に適用された場合、十分なスタイラビリティも与え、即ち、毛髪に適用された組成物は、スタイルを形成及び維持するために十分な固さ及び柔軟性を提供する。
[0042]本発明方法の一形態においては、本発明の組成物は、毛髪に適用された場合、浮き毛を最小にもし、即ち、所定のカール又はスタイルに適合しない個々の毛髪繊維を最小にする。
[0043]本発明方法の一形態においては、本発明の組成物は、毛髪に適用された場合、カール形状を保持もし、即ち、所定のカールに成形された毛髪は長い時間そのカールを保持する。
[0044]本発明方法の一形態においては、本発明の組成物は、毛髪に適用された場合、ナチュラルカールの増強も与え、即ち、ナチュラルカールする傾向がある毛髪は、より鮮明でより散らばっていないカールパターンを示す。
[0045]本発明方法における組成物には、抗酸化剤を更に含ませることができる。好適であり得る抗酸化剤としては、アチェオイル、α－リポ酸、緑茶及び白茶、レチノール、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、コエンザイムＱ１０（ＣｏＱ－１０）、イソフラボン、ポリフェノール、クルクミン、ウコン、ポメグラネート、ローズマリー、グルタチオン、セレン、及び亜鉛が挙げられるが、これらに限定されない。
[0046]代表的な形態においては、毛髪を染色する前、染色する間、及び／又は染色した後に、有効量の本明細書に記載される組成物を、乾燥又は湿った毛髪上に噴霧又は塗布することができる。本明細書で使用される「有効量」とは、色の保護を与えるのに十分な量を意味する。
[0047]また、化粧品組成物の色保持性を求める方法であって、化粧品組成物及び少なくとも１種類のカラー染料を含む溶液に対して透析を行う工程；及び一定時間にわたって色損失を定量的に評価する工程；を含む上記方法も提供される。一形態においては、「一定時間にわたって色損失を定量的に評価する」とは、実施例４に記載の式、即ち式：
Figure 0007244494000004
に従って、全色損失ΔＥ又は全彩度損失ΔＣを評価することを意味する。
[0048]一形態においては、透析を行う工程は、対象の毛髪染料を透析チューブ内に配置すること、及び次に毛髪染料を含む透析チューブを、対象の組成物を含むリザーバー浴内に配置することを含む。
実施例１.カチオン性水性ポリウレタンの化学組成：
[0049]主としてポリカーボネートジオール、１，４－ブタンジオール（ＢＤ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、及び３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオール（ＤＭＡＰＤ）を用いて、カチオン性水性ポリウレタンを合成し；選択的に、非イオン性連鎖延長剤のTegomer D3403（エトキシル化ポリエーテル－１，３－ジオール）及び２，２－ビス（ヒドロキシメチル）酪酸（ＤＭＢＡ）を、それぞれカチオン性水性ポリウレタン中に導入して所望の物理特性を達成した。弱酸の乳酸を中和剤として使用した。各モノマーについて、ＮＣＯに対するモル比を表１に示す。更に、有益なオイルをカチオン性水性ポリウレタン中に導入して、改善された官能特性を提供することもできた。
Figure 0007244494000005
[0050]全体として、本発明のカチオン性水性ポリウレタンは、本明細書で規定する最適の物理特性：（１）＞１５０ＭＰａのヤング率、（２）１５％～３００％の破断伸び、及び（３）（ａ）添加剤を含まないＷＢＰＵについては１０％未満、（ｂ）添加剤を含むＷＢＰＵについては８％未満の吸水率を有していた。表２を参照。
Figure 0007244494000006
[0051]カチオン性水性ポリウレタンの粒径及び分布は、２つのタイプに分けることができる。化学組成によって、１つのタイプのカチオン性水性ポリウレタンは、均一な粒径分布を示し、平均粒径は約２０～約８０ｎｍの範囲であった。他のタイプのカチオン性水性ポリウレタンは、１００～約３００ｎｍの範囲の平均粒径、及び粒径の大きな標準偏差によって示されるように、大きな粒径及び二峰性／多峰性の粒径分布を示した。表３を参照。
Figure 0007244494000007
実施例２.機械的性能：
[0052]ヤング率は、一軸の引張又は圧縮下にある際に長さの変化に耐える材料の能力の尺度である。より高いヤング率は、通常は材料がより剛性であることを示す。破断伸び（破断歪みとしても知られている）は、試験片の破断後の変化した長さと初期長さとの間の比である。より高い破断伸びは、材料が破断に抵抗する能力を表す。
[0053]本明細書に開示されるポリウレタンの幾つかについてのヤング率及び破断伸びの、幾つかの市販のポリウレタン製品に対する比較を行った。ヤング率及び破断伸びは、機械特性を測定するために規定されたプロトコルによって求めることができ、ＡＳＴＭ－Ｄ６３８、ＡＳＴＭ－Ｄ４１２、試験ガイドラインに準拠して求められる。詳しくは、以下のプロトコルを使用して、ポリウレタンの乾燥フィルムのヤング率及び破断伸び（又は極限伸び）を求めることができる。試験は、完了するまで試料当たり約１０～２０分を必要とする。
[0054]材料：
・＞２５ｇのポリウレタン水性分散液；
・テフロン（登録商標）シート上に彫付された試料あたり１個の清浄な長方形の型（２ｍｍ×２０ｍｍ×４５ｍｍ）；
・１枚の清浄なカミソリ刃；
・スコッチテープ；
・伸長グリップ形状体を装備した汎用試験機。
[0055]試料の調製：
１.それぞれのストック溶液から１０重量％のＷＢＰＵ溶液２５ｇを調製する。
２.２．５ｍＬの調製した溶液を、それぞれの型（２ｍｍ×２０ｍｍ×４５ｍｍ）内に適用し、２日間乾燥させて、ＷＢＰＵフィルムを与える。
３.乾燥した後、スパチュラを用いてフィルムを型から取り出す。
４.カミソリ刃を使用して角を切断し、幅約１５ｍｍ、厚さ約１５０～３００ミクロンのフィルムを得る。フィルムに気泡がないことを確認する。
５.試験フィルムにラベルを付ける。
６.試料あたり４枚のテープ（２０ｍｍ）を切断し、それらを試料片の両側に接着させ、グリップ内における試料の保持性を改善するためにドッグボーン形状の試料を作製する。調製した試験フィルムをデシケーターに１～２時間保存してそれらを完全に乾燥させる。試験のために、デシケーターから一度に１つの試料を取り出す。
[0056]試料の試験：
１.汎用試験機について登録されている荷重を平衡にして０ニュートンの読み値になるようにする。
２.キャリパを使用して、上部及び下部の伸長グリップ形状体の間の距離を２０ｍｍに設定する。
３.試料を伸長グリップ内に取り付け、しっかりと固定し、スコッチテープが見えないようにし、試料が両方の垂直面内で可能な限り垂直に近いようにする。
４.２～５Ｎの力が記録されるまで形状体を離すことによって、試料をわずかに延伸する。
５.１００ｍｍ／分の速度で汎用試験機において引張試験運転を開始し、試料が破断したら試験を停止する。
６.破断伸びは、材料が破断する時点の伸びにおいて計算される。
７.ヤング率は、＞０．９９のＲ値を用いてその領域への線形フィットの勾配を計算することによって、変形の最初の弾性部分の間のモジュラスとして計算される。
（ａ）低いモジュラス及び高い伸び（Avalure UR 450（ＰＰＧ－１７／ＩＰＤＩ／ＤＭＰＡコポリマー）、C1004（ポリウレタン－３５）、Polyderm PE/PA ED（ポリウレタン－５８）、Polyderm PE/PA（ポリウレタン－１８））：これは劣ったカールホールド性をもたらす（例えば、ホールド性は一時的、一過性、又は長持ちしない）；又は
（ｂ）高いモジュラス及び低い伸び（DynamX（ポリウレタン－１４及びＡＭＰ－アクリレートコポリマー）、DynamX/H2O（ポリウレタン－１４及びＡＭＰ－アクリレートコポリマー／水）、Luviset PUR（ポリウレタン－１)：これは操作後に低い性能を有する脆性な材料をもたらす（例えば、樹脂が脆性であるか、又は破断する）。
実施例３.ポリウレタンの疎水性／吸水率：
[0057]ＷＢＰＵ乾燥フィルムの高湿度環境下での吸水特性は、それらの長期間持続するホールド性能に関連していた。したがって、ＷＢＰＵ乾燥フィルムの予測的なin vitro評価及びin vivo評価を可能にするためには、かかる吸水特性を再現可能に且つ正確に評価できることが重要である。高湿度環境下でのＷＢＰＵ乾燥フィルムの吸水能力を求めるために、以下のプロトコルを使用することができる。試験は、完了するまで試料セットあたり約２～３日を必要とする。
[0058]材料
・＞１５ｇのＷＢＰＵ溶液。
・試料あたり１個の清浄な細胞培養ペトリ皿（直径６０ｍｍ×高さ１５ｍｍ）。
・温度及び相対湿度（ＲＨ）を制御する柔軟性を有する湿度チャンバ。
[0059]試料の試験：
１.それぞれのストック溶液から、１０重量％のＷＢＰＵ溶液１５ｇを調製する。
２．それぞれの試料について細胞培養ペトリ皿にラベルを付け、それらの空の重量（Ｗｐｄ）を測定する。
３．調製した溶液４ｍＬをそれぞれのペトリ皿に適用する（ＷＢＰＵあたり３つの試料であり、湿度チャンバー内において２５℃及び５０％ＲＨで２０時間平衡化させる）。
４．平衡化後、試料の重量（Ｗｉ）を測定して、記録する。
５．試料を２５℃及び９０％ＲＨの湿度チャンバーに配置し、２０時間高湿度に平衡化させる。
６．最終試料重量（Ｗｆ）を測定して、記録する。
[0060]試料の分析：
次式を用いて吸水率（％）を計算する。
Figure 0007244494000008
実施例４.染料の保持：
[0061]本明細書に開示されるポリウレタンの存在下で失われた毛髪染料についての比色データを収集し、幾つかの市販の色保護剤樹脂中で失われた毛髪染料と比較した。色損失は、各試料についてのＬ＊、ａ＊、およびｂ＊値（白／黒スケール（Ｌ＊）、赤／緑スケール（ａ＊）、および青／黄スケール（ｂ＊）上で試料の色を示すように割り当てることができる数値である）の変化を評価することによって求められる。色損失を求めるために使用したプロトコルは、下記の一般手順に従って比色計を使用して集めた。試験は、完了までに試料あたり約５分を必要とする。
１.純白の較正標準試料への比色計の較正を行う。
２.溶液を分析するために、溶液を含むシンチレーションバイアルを比色計の試料台上に配置し、Ｌ＊、ａ＊、及びｂ＊値を記録する。
３.対象の全ての試料について繰り返す。
４.全色損失ΔＥを、下式に従って計算する：
Figure 0007244494000009
（式中、Ｌｘは対象のＬ＊値であり、Ｌ０は当初のＬ＊値であり；
ａｘは対象のａ＊値であり、ａ０は当初のａ＊値であり；
ｂｘは対象のｂ＊値であり、ｂ０は当初のｂ＊値である）
５.全彩度損失ΔＣを、下式に従って計算する：
Figure 0007244494000010
（式中、ａｘは対象のａ＊値であり、ａ０は当初のａ＊値であり；
ｂｘは対象のｂ＊値であり、ｂ０は当初のｂ＊値である）
[0062]本発明のカチオン性ポリウレタンは、種々のポリマー系において色素損失を最小にし、したがって着色処理された毛髪からの色素損失を遅延させるか又は防止するのに十分な特性を含むことが見出された。ここでは、色保持の評価のための新規な方法である透析を用いて、カチオン性ＷＢＰＵについて得られたin vitro及びin vivo色保護の結果をモデル化した。それぞれの透析実験において、対象の毛髪染料（１５ｇ）を、毛髪ケラチンのような生体材料の細孔サイズを模倣する０．５～１ｋＤａの細孔サイズを有する透析チューブ内に懸濁した。次に、透析チューブを、カチオン性ＷＢＰＵ又は市販の色保護剤樹脂のような対象の樹脂を含む大きなリザーバー浴（３００ｇ）内に浸漬した。１つの実験においては、赤色の毛髪染料を含む透析チューブ試料を調製し、次に０．８重量％のカチオン性ＷＢＰＵ、又は０．８重量％のMerquat（登録商標）2003PR及びMerquat（登録商標）100のいずれかの中に浸漬した。異なる時点で採取したリザーバーの試料は、カチオン性ＷＢＰＵの存在下での透析チューブからは、Merquat混合物と比較して少ない毛髪染料が失われることを視覚的に示す（図１ａ）。結果を、リザーバーに失われた染料の定量的比色評価によって確認した（図１ｂ）。別の実験では、赤色の毛髪染料を含む透析チューブ試料を調製し、次に５重量％のカチオン性ＷＢＰＵ、又は５重量％のN-DurHance（登録商標）A-1000のいずれかの中に浸漬した。異なる時点で採取したリザーバーの試料は、カチオン性ＷＢＰＵの存在下での透析チューブからは、N-DurHance（登録商標）A-1000と比較して少ない毛髪染料が失われることを視覚的に示す（図１ｃ）。結果は、リザーバーに失われた染料の定量的比色評価によって確認した（図１ｄ）。
[0063]通常の染料洗浄を模倣する制御されたin vitro実験中において、赤色の毛髪染料で染色された毛束を、カチオン性ポリウレタン又はN-DurHance（登録商標）A-1000のいずれかを含む溶液で処理した。予め赤色の毛髪染料で染色した１．５ｇの毛束を、５％のカチオン性ＷＢＰＵ又はN-DurHance（登録商標）A-1000の溶液０．５ｇで被覆し、３０秒間静置した後、５０ｍＬのＤＩ水のジャー内に１０回浸漬した。カチオン性ＷＢＰＵの処理は、一般的な色保護ポリマーのN-DurHance（登録商標）A-1000（右側）と比較して、遙かに少ない色素損失をもたらした（左側）。図２ａ及び２ｂを参照。結果は、カチオン性ＷＢＰＵを含む洗浄溶液が、N-DurHance（登録商標）A-1000毛束溶液と比較して最小の染料損失をもたらすことを明確に示す。
[0064]図３は、毛髪を新たに染色した消費者が、彼らの頭部の一方の側に本発明のカチオン性ポリウレタンを含む配合物を用いる長時間の洗浄及びコンディショニングを受け、彼らの頭部の他方の側に本発明のカチオン性ポリウレタンを有さない配合物を用いる長時間の洗浄及びコンディショニングを受けたin vivo実験からの色損失データを示す。比色データは、ΔＥによって示されるように、カチオン性ＷＢＰＵを含む処理を使用した場合には、１１日間の洗浄にわたる色損失が減少することを示す。訓練された官能評価者によるブラインドテストでは、カチオン性ＷＢＰＵを含む処理を使用した場合に、不利な視覚的又は官能的効果が観察されなかったと決定された。
[0065]本出願全体を通して引用される全ての参考文献（文献、発行特許、公開特許出願
、及び同時係属中の特許出願を含む）の内容は、参照によりその全体が本明細書中にに明
示的に組み込まれる。他に定義されていない限りにおいて、本明細書において使用される
すべての技術用語及び科学用語は、当業者に一般に知られている意味と合致する。
本明細書は発明の以下の態様を包含する。
［１］
染色された人間の毛髪における毛髪の色を保持する方法であって、１５０ＭＰａより高いヤング率、約１５％～約３００％の破断伸び、及び１０％未満の吸水率を有するカチオン性ポリウレタンを含む組成物を前記毛髪に適用することを含む上記方法。
［２］
前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、及びＺ］Ｘ －
（式中、
Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；
ＹはＣ １－８ アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
ＺはＣ １－８ アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｘは、中和イオンであり；
Ｗの分子量は約１，０００ｇ／モルであり：
Ｖ：Ｗのモル比は１：０．１８～約１：０．３２であり；
Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２４～約１：０．７２であり；そして
Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０８～約１：０．４７である）の塩である、［１］に記載の方法。
［３］
前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、及びＺ］Ｘ －
（式中、
Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；
ＹはＣ １－８ アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
ＺはＣ １－８ アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｘは中和イオンであり；
Ｗの分子量は約２，０００ｇ／モルであり；
Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０８～約１：０．１８であり；
Ｖ：Ｙのモル比は１：０．３６～約１：０．８２であり；そして
Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０８～約１：０．４９である）の塩である、［１］に記載の方法。
［４］
前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、及びＺ］Ｘ －
（式中、
Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；
ＹはＣ １－８ アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
ＺはＣ １－８ アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｘは中和イオンであり；
Ｗの分子量は約３，０００ｇ／モルであり；
Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０５～約１：０．１３であり；
Ｖ：Ｙのモル比は１：０．４～約１：０．８５であり；そして
Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０８～約１：０．４９である）の塩である、［１］に記載の方法。
［５］
前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ １ ］Ｘ －
（式中、
Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；
ＹはＣ １－８ アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
ＺはＣ １－８ アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｚ １ はエトキシル化ポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｘは中和イオンであり；
Ｗの分子量は約１，０００ｇ／モルであり；
Ｖ：Ｗのモル比は１：０．１９～約１：０．３３であり；
Ｖ：Ｙのモル比は１：０．１９～約１：０．７であり；
Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０８～約１：０．４９であり；そして
Ｖ：Ｚ １ のモル比は１：０～約１：０．０３である）の塩である、［１］に記載の方法。
［６］
前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ １ ］Ｘ －
（式中、
Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；
ＹはＣ １－８ アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
ＺはＣ １－８ アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｚ １ はエトキシル化ポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｘは中和イオンであり；
Ｗの分子量は約２，０００ｇ／モルであり；
Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０９～約１：０．１８であり；
Ｖ：Ｙのモル比は１：０．３１～約１：０．８であり；
Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０９～約１：０．５１であり；そして
Ｖ：Ｚ １ のモル比は１：０～約１：０．０３である）の塩である、［１］に記載の方法。
［７］
前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ １ ］Ｘ －
（式中、
Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；
ＹはＣ １－８ アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
ＺはＣ １－８ アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｚ １ はエトキシル化ポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｘは中和イオンであり；
Ｗの分子量は約３，０００ｇ／モルであり；
Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０５～約１：０．１３であり；
Ｖ：Ｙのモル比は１：０．３６～約１：０．８３であり；
Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０９～約１：０．５２であり；そして
Ｖ：Ｚ １ のモル比は１：０～約１：０．０３である）の塩である、［１］に記載の方法。
［８］
前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ ２ ］Ｘ －
（式中、
Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；
ＹはＣ １－８ アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
ＺはＣ １－８ アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｚ ２ はヒドロキシル化アルキル酸モノマーから形成される生成物であり；
Ｘは中和イオンであり；
Ｗの分子量は約１，０００ｇ／モルであり；
Ｖ：Ｗのモル比は１：０．１９～約１：０．３３であり；
Ｖ：Ｙのモル比は１：０．１４～約１：０．４４であり；
Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０８～約１：０．４７であり；そして
Ｖ：Ｚ ２ のモル比は１：０．０５～約１：０．３３である）の塩である、［１］に記載の方法。
［９］
前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ ２ ］Ｘ －
（式中、
Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；
ＹはＣ １－８ アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
ＺはＣ １－８ アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｚ ２ はヒドロキシル化アルキル酸モノマーから形成される生成物であり；
Ｘは中和イオンであり；
Ｗの分子量は約２，０００ｇ／モルであり；
Ｖ：Ｗのモル比は１：０．０９～約１：０．１８であり；
Ｖ：Ｙのモル比は、１：０．２６～約１：０．５３であり；
Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０９～約１：０．４９であり；そして
Ｖ：Ｚ ２ のモル比は１：０．０５～約１：０．３５である）の塩である、［１］に記載の方法。
［１０］
前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ、及びＺ ２ ］Ｘ －
（式中、
Ｗはポリカーボネートポリオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｖはポリイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；
ＹはＣ １－８ アルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
ＺはＣ １－８ アミノアルキルジオールモノマーから形成される生成物であり；
Ｚ ２ はヒドロキシル化アルキル酸モノマーから形成される生成物であり；
Ｘは中和イオンであり；
Ｗの分子量は約３，０００ｇ／モルであり；
Ｖ：Ｗのモル比は、１：０．０５～約１：０．１３であり；
Ｖ：Ｙのモル比は１：０．３～約１：０．５６であり；
Ｖ：Ｚのモル比は１：０．０９～約１：０．５であり；そして
Ｖ：Ｚ ２ のモル比は１：０．０５～約１：０．３５である）の塩である、［１］に記載の方法。
［１１］
Ｖがイソホロンジイソシアネートモノマーから形成される生成物であり；
Ｙが１，４－ブタンジオールモノマーから形成される生成物であり；そして
Ｚが３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオールモノマーから形成される生成物である、［２］～［１０］のいずれかに記載の方法。
［１２］
前記カチオン性ポリウレタンが、式：
Figure 0007244494000011
Figure 0007244494000012
 又は
Figure 0007244494000013
（式中、ｎは６～２１であり、ｍは１９～３１である）の塩である、［１］に記載の方法。
［１３］
前記カチオン性ポリウレタンが、ＰＵ－３６３、ＰＵ－３９９、ＰＵ－４００、ＰＵ－３７７、ＰＵ－４０４、ＰＵ－３７８、ＰＵ－３８３、ＰＵ－３９８、ＰＵ－４０１、ＰＵ－４０２、ＰＵ－４０３、ＰＵ－３８５、ＰＵ－３７６、ＰＵ－４０８、ＰＵ－４０９、ＰＵ－３９６、ＰＵ－４１３、ＰＵ－４１４、ＰＵ－３６２、及びＰＵ－３７２から選択される、［１］に記載の方法。
［１４］
前記カチオン性ポリウレタンが、ＰＵ－３６２、ＰＵ－３７６、ＰＵ－３７７、ＰＵ－３７８、及びＰＵ－４０４から選択される、［１］に記載の方法。
［１５］
前記カチオン性ポリウレタンが、ＰＵ－３６３、ＰＵ－３７７、及びＰＵ－３７８から選択される、［１］に記載の方法。
［１６］
前記カチオン性ポリウレタンが水中に分散されている、［１］～［１５］のいずれかに記載の方法。
［１７］
前記カチオン性ポリウレタンが粒子の形態である、［１］～［１６］のいずれかに記載の組成物。
［１８］
前記カチオン性ポリウレタンが、約２０～約８０ｎｍの平均粒径を有する均一な粒子を含む、［１］～［１７］のいずれかに記載の方法。
［１９］
前記カチオン性ポリウレタンが、約１００～約３００ｎｍの平均粒径を有する二峰性又は多峰性の粒子を含む、［１］～［１８］のいずれかに記載の方法。
［２０］
前記カチオン性ポリウレタンが、前記組成物の総重量を基準として２５％～３５％の量で存在する、［１］～［１９］のいずれかに記載の方法。
［２１］
前記組成物が中和剤を更に含む、［１］～［１９］のいずれかに記載の方法。
［２２］
前記中和剤が酸中和剤である、［２１］に記載の方法。
［２３］
前記中和剤が乳酸である、［２２］に記載の方法。
［２４］
前記中和剤：Ｃ １－８ アミノアルキルジオールモノマーの比が約０．８～約１．２である、［２１］～［２３］のいずれかに記載の方法。
［２５］
前記組成物がオイルを更に含む、［１］～［２３］のいずれかに記載の方法。
［２６］
前記オイルが、鉱油、動物油、植物油、又は合成油から選択される、［２５］のいずれかに記載の方法。
［２７］
前記オイルがリノール酸又は複数の脂肪酸の混合物である、［２５］又は［２６］に記載の方法。
［２８］
前記オイルが、前記組成物の総重量を基準として約０．２～約１．６５％の範囲の量で存在する、［２５］～［２７］のいずれかに記載の方法。
［２９］
前記オイルが、前記組成物の総重量を基準として約０．２～約０．２５％の量で存在する、［２５］～［２８］のいずれかに記載の方法。
［３０］
前記組成物を、前記毛髪を染色する前、染色する間、又は染色した後に適用する、［１］～［２９］のいずれかに記載の方法。
［３１］
前記組成物を、前記毛髪を染色した後に適用する、［１］～［３０］のいずれかに記載の方法。
［３２］
前記組成物を、水を用いて毛髪に適用する、［１］～［３１］のいずれかに記載の方法。
［３３］
化粧品組成物の色保持性を求める方法であって、前記化粧品組成物及び少なくとも1種類のカラー染料を含む溶液に対して透析を行う工程；及び一定時間にわたって色損失を定量的に評価する工程；を含む上記方法。

Claims (16)

  1. 染色された人間の毛髪における毛髪の色を保持する方法であって、１５０ＭＰａより高いヤング率、１５％～３００％の破断伸び、及び１０％未満の吸水率を有するカチオン性ポリウレタンを含む組成物を前記毛髪に適用することを含み、
    （ｉ）前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、及びＺ］Ｘ － の塩
    （式中、
    （ａ）Ｗは分子量が１，０００ｇ／モルであるポリカーボネートジオール（ＰＣＤ１Ｋ）であり；
    Ｖはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）であり；
    Ｙは１，４－ブタンジオール（ＢＤ）であり；
    Ｚは３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオール（ＤＭＡＰＤ）であり；及び
    Ｘは、乳酸であり；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２７であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．４５である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２６であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．４４である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２０であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．４２であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．３８である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２８であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．４２であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．３０である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．４１であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．３０である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２８であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．５１であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．２１である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２８であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．６１であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．１２である；又は
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．５６であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．１６であり；
    （ｂ）Ｗは分子量が１，０００ｇ／モルであるポリカーボネートジオール（ＰＣＤ１Ｋ）であり；
    Ｖはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）であり；
    Ｙは１，４－ブタンジオール（ＢＤ）であり；
    Ｚは３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオール（ＤＭＡＰＤ）であり；
    Ｘは、乳酸であり；及び
    組成物はさらにリノール酸を含み、
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２７であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．４５であり；又は
    （ｃ）Ｗは分子量が３，０００ｇ／モルであるポリカーボネートジオール（ＰＣＤ３Ｋ）であり；
    Ｖはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）であり；
    Ｙは１，４－ブタンジオール（ＢＤ）であり；
    Ｚは３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオール（ＤＭＡＰＤ）であり；及び
    Ｘは、乳酸であり；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．１０であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．７８であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．１２であり；又は
    （ｉｉ）前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ及びＺ ２ ］Ｘ － の塩
    （式中、
    （ａ）Ｗは分子量が１，０００ｇ／モルであるポリカーボネートジオール（ＰＣＤ１Ｋ）であり；
    Ｖはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）であり；
    Ｙは１，４－ブタンジオール（ＢＤ）であり；
    Ｚは３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオール（ＤＭＡＰＤ）であり；
    Ｚ ２ は、２，２－ビス（ヒドロキシメチル）酪酸（ＤＭＢＡ）であり；及び
    Ｘは乳酸であり、
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２７であり、Ｖ：Ｚのモル比は１：０．２２であり、そしてＶ：Ｚ ２ のモル比は１：０．２２であり；又は
    （ｂ）Ｗは分子量が１，０００ｇ／モルであるポリカーボネートジオール（ＰＣＤ１Ｋ）であり；
    Ｖはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）であり；
    Ｙは１，４－ブタンジオール（ＢＤ）であり；
    Ｚは３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオール（ＤＭＡＰＤ）であり；
    Ｚ ２ は、２，２－ビス（ヒドロキシメチル）酪酸（ＤＭＢＡ）であり；
    Ｘは、乳酸であり；及び
    組成物はさらにリノール酸を含み：
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２７であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．２２であり、そしてＶ：Ｚ ２ のモル比は１：０．２２である、方法。
  2. 前記カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、及びＺ］Ｘ － の塩である、請求項１に記載の方法。
  3. 請求項２に記載の方法であって、
    式中、
    Ｗは分子量が１，０００ｇ／モルであるポリカーボネートジオール（ＰＣＤ１Ｋ）であり；
    Ｖはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）であり；
    Ｙは１，４－ブタンジオール（ＢＤ）であり；
    Ｚは３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオール（ＤＭＡＰＤ）であり；及び
    Ｘは、乳酸であり；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２７であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．４５である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２６であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．４４である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２０であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．４２であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．３８である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２８であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．４２であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．３０である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．４１であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．３０である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２８であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．５１であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．２１である；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２８であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．６１であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．１２である；又は
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．５６であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．１６である、方法。
  4. 請求項２に記載の方法であって、
    式中、
    Ｗは分子量が１，０００ｇ／モルであるポリカーボネートジオール（ＰＣＤ１Ｋ）であり；
    Ｖはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）であり；
    Ｙは１，４－ブタンジオール（ＢＤ）であり；
    Ｚは３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオール（ＤＭＡＰＤ）であり；
    Ｘは、乳酸であり；及び
    組成物はさらにリノール酸を含み、
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２７であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．４５である、方法。
  5. 請求項２に記載の方法であって、
    式中、
    Ｗは分子量が３，０００ｇ／モルであるポリカーボネートジオール（ＰＣＤ３Ｋ）であり；
    Ｖはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）であり；
    Ｙは１，４－ブタンジオール（ＢＤ）であり；
    Ｚは３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオール（ＤＭＡＰＤ）であり；及び
    Ｘは、乳酸であり；
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．１０であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．７８であり、そしてＶ：Ｚのモル比は１：０．１２である、方法。
  6. カチオン性ポリウレタンが、式：［Ｗ、Ｖ、Ｙ、Ｚ及びＺ ２ ］Ｘ － の塩である、請求項１に記載の方法。
  7. 請求項６に記載の方法であって、
    式中、
    Ｗは分子量が１，０００ｇ／モルであるポリカーボネートジオール（ＰＣＤ１Ｋ）であり；
    Ｖはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）であり；
    Ｙは１，４－ブタンジオール（ＢＤ）であり；
    Ｚは３－（ジメチルアミノ）－１，２－プロパンジオール（ＤＭＡＰＤ）であり；
    Ｚ ２ は、２，２－ビス（ヒドロキシメチル）酪酸（ＤＭＢＡ）であり；及び
    Ｘは乳酸であり、
    Ｖ：Ｗのモル比は１：０．２９であり、Ｖ：Ｙのモル比は１：０．２７であり、Ｖ：Ｚのモル比は１：０．２２であり、そしてＶ：Ｚ ２ のモル比は１：０．２２である、方法。
  8. 組成物がさらにリノール酸を含む、請求項７に記載の方法。
  9. 前記カチオン性ポリウレタンが水中に分散されている、請求項１～８のいずれかに記載の方法。
  10. 前記カチオン性ポリウレタンが粒子の形態である、請求項１～９のいずれかに記載の組成物。
  11. 前記カチオン性ポリウレタンが、２０～８０ｎｍの平均粒径を有する均一な粒子を含む、請求項１～１０のいずれかに記載の方法。
  12. 前記カチオン性ポリウレタンが、１００～３００ｎｍの平均粒径を有する二峰性又は多峰性の粒子を含む、請求項１～１０のいずれかに記載の方法。
  13. 前記カチオン性ポリウレタンが、前記組成物の総重量を基準として２５％～３５％の量で存在する、請求項１～１２のいずれかに記載の方法。
  14. 前記組成物を、前記毛髪を染色する前、染色する間、又は染色した後に適用する、請求項１～１３のいずれかに記載の方法。
  15. 前記組成物を、前記毛髪を染色した後に適用する、請求項１～１４のいずれかに記載の方法。
  16. 前記組成物を、水を用いて毛髪に適用する、請求項１～１５のいずれかに記載の方法。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11622929B2 (en) 2016-03-08 2023-04-11 Living Proof, Inc. Long lasting cosmetic compositions
WO2019055445A2 (en) 2017-09-13 2019-03-21 Living Proof, Inc. COLOR PROTECTION COMPOSITIONS
CN111133023B (zh) * 2017-09-13 2022-10-18 生活实验公司 持久化妆品组合物

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000302837A (ja) 1999-03-26 2000-10-31 Basf Ag 水溶性もしくは水分散性のポリマー塩、該ポリマー塩を含有する化粧品組成物または医薬品組成物、および該塩の使用
JP2004513138A (ja) 2000-11-08 2004-04-30 ロレアル カチオン性の会合性ポリウレタンを含有するケラチン繊維の直接染色用組成物
JP2005220127A (ja) 2003-12-19 2005-08-18 L'oreal Sa 主として水を含む媒体中に弾性カチオン性ポリウレタンを含むスタイリング組成物、その使用方法及びその使用
JP2005529159A (ja) 2002-06-04 2005-09-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 選択陽イオン性コンディショニングポリマーを含有するコンディショニングシャンプー組成物
US20070251026A1 (en) 2006-04-12 2007-11-01 Boris Lalleman Unsaturated fatty substances for protecting the color of artificially dyed keratin fibers with respect to washing; and dyeing processes
WO2012161214A1 (ja) 2011-05-25 2012-11-29 株式会社 資生堂 シャンプー組成物
US20160184195A1 (en) 2014-12-30 2016-06-30 L'oreal Compositions and methods for hair

Family Cites Families (453)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3104424A (en) 1961-08-22 1963-09-24 Koppers Co Inc Pressure pot expandable polystyrene mold filling device
US3262686A (en) 1963-08-09 1966-07-26 Robert A Kraus Arrangement for expanding plastic material
BE757421A (fr) 1969-10-14 1971-04-13 Scott Paper Co Mousse de polyurethane incombustible
US3973901A (en) * 1973-12-06 1976-08-10 National Starch And Chemical Corporation Hair coloring composition containing a water-soluble cationic polymer and a process for use thereof
US4071614A (en) 1975-06-03 1978-01-31 Colgate Palmolive Company Dentifrice containing encapsulated flavoring
GB2045618B (en) 1979-04-03 1983-05-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Adhesive plaster
US5110852A (en) 1982-07-16 1992-05-05 Rijksuniversiteit Te Groningen Filament material polylactide mixtures
US4950542A (en) 1986-04-30 1990-08-21 Barker Robert S Articles having aroma
GB8804164D0 (en) 1988-02-23 1988-03-23 Tucker J M Bandage for administering physiologically active compound
EP0688601A1 (en) 1989-08-08 1995-12-27 Stepan Company Cyclic amidocarboxy surfactants, synthesis and use thereof
US5733572A (en) 1989-12-22 1998-03-31 Imarx Pharmaceutical Corp. Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles
US5290543A (en) 1991-04-24 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Long wearing nail enamel topcoat and related methods
US5335373A (en) 1991-11-29 1994-08-09 Dresdner Jr Karl P Protective medical gloves and methods for their use
US5362486A (en) * 1992-04-10 1994-11-08 Helene Curtis, Inc. In-situ polymerization of oligomers onto hair
JPH06362A (ja) 1992-06-23 1994-01-11 Lion Corp マイクロカプセルの製造方法
US5357636A (en) 1992-06-30 1994-10-25 Dresdner Jr Karl P Flexible protective medical gloves and methods for their use
DE4225045A1 (de) 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
US5460620A (en) 1992-07-31 1995-10-24 Creative Products Resource, Inc. Method of applying in-tandem applicator pads for transdermal delivery of a therapeutic agent
US5281654A (en) 1993-01-14 1994-01-25 Rohm And Haas Company Polyurethane mixture
US5626840A (en) 1993-04-06 1997-05-06 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
FR2708199B1 (fr) 1993-07-28 1995-09-01 Oreal Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations.
US6106813A (en) 1993-08-04 2000-08-22 L'oreal Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions
NZ274610A (en) 1993-09-08 1996-10-28 Pq Corp Hollow borosilicate microspheres and method of making
GB9322962D0 (en) 1993-11-08 1994-01-05 Gillette Co Antiperspirants
FR2722116B1 (fr) 1994-07-11 1996-08-23 Oreal Emulsion huile-dans-eau sans tensioactif, stabilisee par des particules thermoplastiques creuses
AU705449B2 (en) 1994-08-26 1999-05-20 Procter & Gamble Company, The Personal cleansing compositions
US5534265A (en) 1994-08-26 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Thickened nonabrasive personal cleansing compositions
US5540853A (en) 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US5849310A (en) 1994-10-20 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US6298558B1 (en) 1994-10-31 2001-10-09 The Gillette Company Skin engaging member
DE4438849A1 (de) 1994-11-02 1996-05-09 Henkel Kgaa Haarfestlegemittel
DE19510474A1 (de) 1995-03-27 1996-10-02 Basf Ag Neue Haarfestigungsmittel
FR2733683B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-06 Oreal Composition de vernis a ongles comprenant un polyester reticule
ES2116810T5 (es) 1995-05-30 2002-12-16 Oreal Utilizacion de acido silicico coloidal para reforzar las materias queratinicas.
US5912299A (en) 1995-06-07 1999-06-15 The Sherwin-Williams Company Coating compositions from oil modified polyurethane dispersions
FR2736057B1 (fr) 1995-06-27 1997-08-01 Oreal Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations
FR2740334B1 (fr) 1995-10-25 1997-12-05 Oreal Composition cosmetique contenant un monoester d'acide en c4-c10 et d'alcool en c16-c18 et des particules creuses
DE19541326A1 (de) 1995-11-06 1997-05-07 Basf Ag Wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyurethane mit endständigen Säuregruppen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
US6086903A (en) 1996-02-26 2000-07-11 The Proctor & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US5900457A (en) 1996-03-05 1999-05-04 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Aqueous polyurethane dispersions formed from polyisocyanates having a methylene bridge
US5846551A (en) 1996-06-10 1998-12-08 E-L Management Corp. Water-based makeup compositions and methods for their preparation
FR2750045B1 (fr) 1996-06-19 1998-07-24 Oreal Utilisation de l'acide silicique colloidal dans une composition de vernis a ongles
US5716621A (en) 1996-07-03 1998-02-10 Pharmadyn, Inc. Nonocclusive drug delivery device and process for its manufacture
US5932200A (en) 1996-08-14 1999-08-03 Tyndale Plains-Hunter, Ltd. Polyether polyurethane polymers, gels, solutions and uses thereof
US5993972A (en) 1996-08-26 1999-11-30 Tyndale Plains-Hunter, Ltd. Hydrophilic and hydrophobic polyether polyurethanes and uses therefor
JP3813258B2 (ja) 1996-09-06 2006-08-23 大日本印刷株式会社 包装袋
US6130309A (en) 1996-09-20 2000-10-10 Tyndale Plains-Hunter, Ltd. Hydrophilic polyether polyurethanes containing carboxylic acid
US6007793A (en) 1996-09-20 1999-12-28 Helene Curtis, Inc. Hair spray compositions containing carboxylated polyurethane resins
US6132704A (en) 1996-09-20 2000-10-17 Helene Curtis, Inc. Hair styling gels
DE19640092A1 (de) 1996-09-28 1998-04-16 Beiersdorf Ag Strukturen mit Lipid-Doppelmembranen, in deren lipophilen Bereich längerkettige Moleküle eintauchen oder durch hydrophobe Wechselwirkungen an solche Moleküle angedockt sind
FR2757049B1 (fr) 1996-12-16 1999-01-22 Oreal Composition cosmetique sous forme d'emulsion comprenant un colorant polymerique
FR2757051B1 (fr) 1996-12-16 1999-04-02 Oreal Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique
US6126930A (en) 1997-02-13 2000-10-03 The Procter & Gamble Company Spray compositions
FR2760360B1 (fr) 1997-03-04 1999-12-24 Oreal Composition de coiffage remodelable
FR2760361B1 (fr) 1997-03-10 1999-12-10 Oreal Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant un systeme filtrant les rayons uv, une dispersion de particules de polymeres non-filmogene et une phase grasse
EP1011629B1 (en) 1997-09-05 2012-03-21 The Procter & Gamble Company Cleansing and conditioning products for skin or hair with improved deposition of conditioning ingredients
FR2772603B1 (fr) 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique pulverulente longue tenue comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
FR2772600B1 (fr) 1997-12-22 2000-03-17 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
FR2772602B1 (fr) 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide et un polymere liposoluble
CZ287497B6 (cs) 1997-12-30 2000-12-13 Galena, A. S. Topické oční přípravky s imunosupresivními látkami
FR2773472B1 (fr) 1998-01-13 2002-10-11 Oreal Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre
JP2000256141A (ja) 1998-02-24 2000-09-19 Sanyo Chem Ind Ltd 毛髪処理剤及び毛髪処理方法
US5968494A (en) 1998-02-24 1999-10-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
DE19807908A1 (de) 1998-02-25 1999-08-26 Basf Ag Kosmetisches Mittel
WO1999055290A1 (en) 1998-04-24 1999-11-04 The Procter & Gamble Company Nail polish compositions
AU2952799A (en) 1998-04-24 1999-11-16 Procter & Gamble Company, The Nail polish compositions
WO1999055288A1 (en) 1998-04-24 1999-11-04 The Procter & Gamble Company Nail polish compositions
AU2952999A (en) 1998-04-24 1999-11-16 Procter & Gamble Company, The Nail polish compositions
US6136300A (en) 1998-05-01 2000-10-24 The Procter & Gamble Company Long wear nail polish having adhesion, toughness, and hardness
DE19821731A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Basf Ag Kosmetisches Mittel
JP3025673B2 (ja) 1998-05-14 2000-03-27 花王株式会社 皮脂除去方法
DE19821732A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Basf Ag Vernetzte, wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyurethane
DE19824484A1 (de) 1998-06-02 1999-12-09 Bayer Ag Festkörperreiche Polyurethandispersionen mit hoher Applikationssicherheit
FR2779643B1 (fr) 1998-06-11 2000-08-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere collant et au moins un polymere fixant
FR2780276B1 (fr) 1998-06-30 2002-02-01 Oreal Composition de vernis pour le maquillage et/ou le soin des ongles contenant un compose fluore volatil
EP1117726B1 (de) 1998-08-26 2006-05-03 Basf Aktiengesellschaft Haarbehandlungsmittel auf basis radikalisch polymerisierbarer, siloxangruppenhaltiger urethan(meth)acrylate und deren polymerisationsprodukten
DE19841147A1 (de) 1998-09-09 2000-03-16 Henkel Kgaa Kiselsäureester
US6156325A (en) 1998-09-16 2000-12-05 L'oreal Nail enamel composition containing a urea-modified thixotropic agent
WO2000016752A2 (en) 1998-09-18 2000-03-30 Lavipharm Laboratories, Inc. Transdermal devices comprising essential oils for aromatherapy
FR2783415B1 (fr) 1998-09-18 2000-11-03 Oreal Composition cosmetique sous forme d'emulsion comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees en surface dans une phase grasse liquide
AU6273299A (en) 1998-09-30 2000-04-17 Avon Products Inc. Compositions having a sunscreen for use in personal cleansing products
FR2785530B1 (fr) 1998-11-09 2000-12-15 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere et un agent rheologique particulier
FR2785529A1 (fr) 1998-11-09 2000-05-12 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
FR2785527B1 (fr) 1998-11-10 2000-12-15 Oreal Composition cosmetique a phase continue hydrophile contenant du vanadate de bismuth
ATE478901T1 (de) 1998-12-30 2010-09-15 Lubrizol Advanced Mat Inc Verzweigte blockcopolymere für die behandlung der oberfläche des keratins
ATE321081T1 (de) 1999-03-12 2006-04-15 Wasserlösliche oder wasserdispergierbare polymere salze
FR2792191B1 (fr) 1999-04-16 2004-04-30 Oreal Composition cosmetique comprenant l'association d'un ester particulier et d'un compose silicone
FR2792194B1 (fr) 1999-04-16 2001-06-01 Oreal Composition cosmetique sous forme anhydre comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees en surface
US6277401B1 (en) 1999-05-07 2001-08-21 U.S. Dermatologics, Inc. Drug delivery device
FR2793683B1 (fr) 1999-05-20 2003-07-25 Oreal Composition anhydre de soin ou de maquillage contenant des fibres et des polyols
FR2794970B1 (fr) 1999-06-21 2001-08-03 Oreal Mascara comprenant un polymere disperse dans une phase grasse liquide
FR2795640B1 (fr) 1999-07-01 2001-08-31 Oreal Composition de soin ou de maquillage contenant des fibres et un organopolysiloxane hydrophile
AU5409699A (en) 1999-07-05 2001-01-22 Idea Ag A method for the improvement of transport across adaptable semi-permeable barriers
EP1194111B1 (de) 1999-07-13 2006-09-06 CLR Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH Mittel mit uv-strahlung absorbierender und/oder reflektierender wirkung zum schutz vor gesundheitsschädlicher uv-strahlung und stärkung der natürlichen hautbarriere
DE19941365A1 (de) 1999-08-31 2001-03-01 Basf Ag Kosmetisches Mittel auf Basis von Urethan- und/oder Harnstoffgruppen-haltigen Oligomeren
FR2798061A1 (fr) 1999-09-07 2001-03-09 Oreal Composition cosmetique comprenant des dispersions de particules de polymeres dans une phase grasse liquide
FR2798853B1 (fr) 1999-09-29 2001-11-23 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un polymere cationique de vinyllactame et d'un terpolymere acrylique
FR2798845B1 (fr) 1999-09-29 2001-11-23 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un polyorganosiloxane et d'un terpolymere acrylique
FR2798849B1 (fr) 1999-09-29 2001-11-23 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio actif detergent, d'un homopolymere de dialkyl diallyl ammonium et d'un terpolymere acrylique
FR2798846B1 (fr) 1999-09-29 2001-11-23 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un polyorganosiloxane, d'un polymere cationique et d'un terpolymere acrylique
FR2799120B1 (fr) 1999-10-01 2001-11-30 Oreal Materiau comprenant un filtre uv-a organique et procede de deplacement de la longueur d'onde d'absorption maximale
FR2799964B1 (fr) 1999-10-22 2002-07-26 Oreal Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et un polymere associatif
GB9925439D0 (en) 1999-10-27 1999-12-29 Unilever Plc Hair treatment compositions
FR2801209A1 (fr) 1999-11-19 2001-05-25 Oreal Emulsions sans emulsionnant filtrantes contenant au moins un derive d'acide naphtalene mono-ou polycarboxylique
FR2801502B1 (fr) 1999-11-25 2002-01-18 Oreal Composition cosmetique deodorante anhydre
AU4842100A (en) 1999-12-10 2001-06-18 Teri Buseman Anti pruritic patch
JP3850612B2 (ja) 1999-12-28 2006-11-29 花王株式会社 固形粉末化粧料
DE60019541T2 (de) 1999-12-28 2006-03-09 L'oreal Strukturierte langhaltige Zubereitung enthaltend ein Polymer und pastöse Fettstoffe
ATE327779T1 (de) 1999-12-30 2006-06-15 Acrymed Methode und zusammensetzungen für verbesserte abgabevorrichtungen
FR2806274B1 (fr) 2000-03-14 2002-09-20 Oreal Applicateur a bille contenant une composition capilaire
DE10012949A1 (de) 2000-03-16 2001-09-27 Henkel Kgaa Kieselsäureester-Mischungen
MXPA02009634A (es) 2000-03-31 2003-03-12 Procter & Gamble Composiciones cosmeticas, para aplicarse sin enjuagar, para aumentar el volumen del cabello.
US6884853B1 (en) 2000-04-13 2005-04-26 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic resin composition
CN1222268C (zh) 2000-04-13 2005-10-12 国家淀粉及化学投资控股公司 化妆树脂组合物和使用它们的化妆品
AU2000243472A1 (en) 2000-04-13 2002-01-30 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic resin composition and cosmetic using the same
US6692729B1 (en) 2000-04-13 2004-02-17 National Startch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic resin composition and cosmetic using the same
AU2000250055A1 (en) 2000-04-13 2001-10-30 Lectec Corporation Therapeutic patch containing a liquid or gel organic compound as a carrier
DE10022247A1 (de) 2000-05-08 2001-11-15 Basf Ag Polyurethan und dessen Verwendung zur Modifizierung rheologischer Eigenschaften
DE10024396B4 (de) 2000-05-17 2006-07-27 Beiersdorf Ag Pflasterabdeckung für Kinder
EP1289363B1 (en) 2000-05-18 2004-06-30 Laszlo Rozsa Sustained release composition comprising an active agent in a plastic carrier and shaped articles made therefrom
FR2808999B1 (fr) 2000-05-19 2002-11-01 Oreal Composition cosmetique sous forme de poudre comprenant un liant particulier
FR2808998B1 (fr) 2000-05-19 2002-07-05 Oreal Composition cosmetique de maquillage comprenant une phase liante particuliere
DE10028718A1 (de) 2000-06-09 2001-12-13 Henkel Kgaa Kosmetische Stifte
DE10028764A1 (de) 2000-06-09 2001-12-20 Henkel Kgaa Urethane basierend auf organoleptisch aktiven Duftalkoholen
JP2002020451A (ja) 2000-07-07 2002-01-23 Nippon Nsc Ltd 両性ウレタン樹脂組成物
JP4083960B2 (ja) 2000-07-10 2008-04-30 雪ヶ谷化学工業株式会社 しっとり感に優れたゴム弾性スポンジ及びその製造方法
US6485950B1 (en) 2000-07-14 2002-11-26 Council Of Scientific And Industrial Research Isozyme of autoclavable superoxide dismutase (SOD), a process for the identification and extraction of the SOD in cosmetic, food and pharmaceutical compositions
US6576702B2 (en) 2000-07-20 2003-06-10 Noveon Ip Holdings Corp. Plasticized waterborne polyurethane dispersions and manufacturing process
FR2811884B1 (fr) 2000-07-21 2003-01-31 Oreal Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques
US6613314B1 (en) 2000-07-27 2003-09-02 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising polyurethane dispersions
US6517821B1 (en) 2000-07-27 2003-02-11 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising aqueous colloidal dispersions of sulfonated polyurethane urea
US6433073B1 (en) 2000-07-27 2002-08-13 3M Innovative Properties Company Polyurethane dispersion in alcohol-water system
FR2815350B1 (fr) 2000-10-17 2006-12-29 Oreal Polyurethanes cationiques a caractere elastique
WO2002039961A1 (fr) 2000-11-15 2002-05-23 L'oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et une dispersion de pigments
FR2816834B1 (fr) 2000-11-20 2005-06-24 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere polyurethane associatif cationique et un agent protecteur ou conditionneur
US6719959B1 (en) 2000-11-28 2004-04-13 Avon Products, Inc. Extended duration insect repellent composition and method of application to the skin
AU2002217882B2 (en) 2000-11-28 2007-06-21 Avon Products, Inc. Anhydrous insect repellent composition
AU2002217896A1 (en) 2000-11-28 2002-06-11 Avon Products Inc. Foaming insect repellent compositions
US6555096B2 (en) 2000-12-04 2003-04-29 L'oreal S.A. Nail enamel composition containing a urea-modified thixotropic agent in a solvent system
CA2397587C (en) 2000-12-04 2008-05-27 L'oreal S.A. Nail enamel composition containing a urea-modified thixotropic agent
US20030082126A9 (en) 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
AU2001220877A1 (en) 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
US20020107314A1 (en) 2000-12-12 2002-08-08 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same
US20020111330A1 (en) 2000-12-12 2002-08-15 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and methods of using same
WO2002047623A1 (en) 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
AU2002256544A1 (en) 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
US7276547B2 (en) 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
WO2002047628A1 (en) 2000-12-13 2002-06-20 L'oréal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
DE10063343A1 (de) 2000-12-19 2002-06-20 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an unsymmetrisch substitutierten Triazinderivaten und oberflächenaktiven Zitronensäureestern
EP1370206A4 (en) 2001-01-09 2006-04-05 Lavipharm Lab Inc DEVICES FOR THE TOPICAL AND SYSTEMIC DISTRIBUTION OF ACTIVE SUBSTANCES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
FR2819403B1 (fr) 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations
US6706674B2 (en) 2001-01-17 2004-03-16 The Andrew Jergens Company Nonaqueous hair styling composition and method of use
GB0101736D0 (en) 2001-01-23 2001-03-07 Unilever Plc Cosmetic composition
US6520186B2 (en) 2001-01-26 2003-02-18 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates
US7700082B2 (en) 2001-01-26 2010-04-20 3M Innovative Properties Company Silylated polyurethane-urea compositions for use in cosmetic applications
FR2822058A1 (fr) 2001-03-13 2002-09-20 Oreal Composition solide contenant au moins 75 % en poids de particules solides et au moins une huile liquide non volatile
US6830758B2 (en) 2001-04-02 2004-12-14 Lectec Corporation Psoriasis patch
US20030026815A1 (en) 2001-06-05 2003-02-06 Scott Alic Anthony Film forming cosmetic compositions
FR2825621B1 (fr) 2001-06-12 2003-09-05 Fiabila Composition cosmetique pour les ongles, sans phtalate, sans camphre ni solvant aromatique
US20020192273A1 (en) 2001-06-15 2002-12-19 Teri Buseman Therapeutic patch useful for the treatment of hemorrhoids
US6800716B2 (en) 2001-08-20 2004-10-05 Alzo International Polymeric urethane ester quats and their use in personal care compositions
US20030064086A1 (en) 2001-08-31 2003-04-03 Danuvio Carrion Cosmetic compositions comprising nanoparticles and processes for using the same
CN1607934A (zh) 2001-09-13 2005-04-20 三菱化学株式会社 化妆品用树脂组合物及其化妆品
JP4039829B2 (ja) 2001-09-13 2008-01-30 三菱化学株式会社 化粧料用樹脂組成物およびそれを用いた化粧料
DE60212984T2 (de) 2001-10-01 2007-02-15 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Shampoo mit hohlen teilchen
MXPA04003199A (es) 2001-10-03 2004-07-27 Procter & Gamble Composicion que contiene particulas para estilizar el cabello.
US20030158079A1 (en) 2001-10-19 2003-08-21 The Procter & Gamble Company Controlled benefit agent delivery system
US20030134772A1 (en) 2001-10-19 2003-07-17 Dykstra Robert Richard Benefit agent delivery systems
US20030198659A1 (en) 2001-10-25 2003-10-23 Hoffmann Michael P. Fibrous pest control
US20040071757A1 (en) 2001-11-20 2004-04-15 David Rolf Inhalation antiviral patch
US6531118B1 (en) 2001-12-11 2003-03-11 Avon Products, Inc. Topical compositions with a reversible photochromic ingredient
FR2833960B1 (fr) 2001-12-20 2007-04-13 Oreal Polyurethannes cationiques ou amphoteres auto-adhesifs
DE10163142A1 (de) 2001-12-20 2003-07-10 Henkel Kgaa Polymere Duftkapseln und ihre Herstellung
US20030152533A1 (en) 2001-12-27 2003-08-14 Avon Products, Inc. Novel ingredient and use of same
FR2835529B1 (fr) 2002-02-07 2006-06-30 Oreal Copolymeres a squelette hydrocarbone et compositions cosmetiques ou dermatologiques les comprenant
DE10214971A1 (de) 2002-04-04 2003-10-16 Basf Ag Vernetzte Polyurethane
US6897281B2 (en) 2002-04-05 2005-05-24 Noveon Ip Holdings Corp. Breathable polyurethanes, blends, and articles
US6750291B2 (en) 2002-04-12 2004-06-15 Pacific Corporation Film-forming agent for drug delivery and preparation for percutaneous administration containing the same
US7008979B2 (en) 2002-04-30 2006-03-07 Hydromer, Inc. Coating composition for multiple hydrophilic applications
DE20207329U1 (de) 2002-05-10 2002-10-24 Schwan Stabilo Cosmetics Gmbh Zubereitung
EP1526829A1 (en) 2002-05-10 2005-05-04 Formule Diamancel Inc. Nail cosmetic compositions
US20040247549A1 (en) 2002-06-12 2004-12-09 L'oreal S.A. Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same
US20050209428A1 (en) 2002-06-19 2005-09-22 Krishnan Tamareselvy Breathable polyurethanes, blends, and articles
US8956160B2 (en) 2002-07-02 2015-02-17 Ranir, Llc Device and method for delivering an oral care agent
AU2003218077B2 (en) 2002-09-06 2009-10-08 Abbott Laboratories Medical device having hydration inhibitor
US20100233146A1 (en) 2002-09-09 2010-09-16 Reactive Surfaces, Ltd. Coatings and Surface Treatments Having Active Enzymes and Peptides
US6800274B2 (en) 2002-09-17 2004-10-05 The C.P. Hall Company Photostabilizers, UV absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition
AU2003304398A1 (en) 2002-10-16 2005-02-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for increasing the efficacy of biologically-active ingredients
US20060193789A1 (en) 2002-10-25 2006-08-31 Foamix Ltd. Film forming foamable composition
MXPA05004674A (es) 2002-10-31 2005-06-08 Dow Global Technologies Inc Dispersion de poliuretano y articulos preparados a partir de ella.
US7087700B2 (en) 2002-11-01 2006-08-08 Alzo International, Inc. Polymeric urethane ester tertiary amines and related personal care formulations
EP1417886A1 (en) 2002-11-06 2004-05-12 Ciba SC Holding AG Substituted phenols as useful repellents for insects
DE10251797A1 (de) 2002-11-07 2004-05-19 Bayer Ag Polyurethanharz mit hohem Carbonatgruppengehalt
EP1419759B1 (en) 2002-11-18 2012-12-26 Rohm And Haas Company Durable hold hair styling compositions and method for styling hair
CA2507769C (en) 2002-11-27 2013-10-01 Kobo Products, Inc. Density-controlled particulate suspensions for foodstuff, cosmetic, pharmaceutical and other uses
US7326256B2 (en) 2002-12-06 2008-02-05 L'ORéAL S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid
JP2006511602A (ja) 2002-12-17 2006-04-06 ロレアル シリコーンポリマーによって構造化した透明または半透明のケア用および／またはメーキャップ用化粧組成物
US20040120915A1 (en) 2002-12-19 2004-06-24 Kaiyuan Yang Multifunctional compositions for surface applications
US7192989B2 (en) 2002-12-20 2007-03-20 Akzo Nobel N.V. Method and expansion device for preparing expanded thermoplastic microspheres
DE10260873A1 (de) 2002-12-23 2004-07-15 Beiersdorf Ag Selbstklebende Polymermatrix mit einem Gehalt an Meeresalgenextrakt und Glycerin
JP2004203917A (ja) 2002-12-24 2004-07-22 Mitsubishi Chemicals Corp ミクロ相分離構造を形成するブロックポリマーおよびそれを用いた化粧料
US20040166133A1 (en) 2003-01-21 2004-08-26 L'oreal Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater
JP2006514661A (ja) 2003-02-03 2006-05-11 デーエスエム アイピー アセッツ ベー． ヴェー． 新規な安定化されたケイ皮酸エステルサンスクリーン組成物
JP2004256694A (ja) 2003-02-26 2004-09-16 Nicca Chemical Co Ltd カチオン性アクリル−ウレタン共重合体水分散物並びに該共重合体を含有するコーティング剤、接着剤及びインクジェット記録材料
DE502004000736D1 (de) 2003-03-21 2006-07-27 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen
RU2347608C2 (ru) 2003-05-11 2009-02-27 Бен-Гурион Юниверсити Оф Дзе Негев Рисерч Энд Дивелопмент Оторити Инкапсулированные эфирные масла
WO2004103333A1 (de) 2003-05-24 2004-12-02 Juvena (International) Ag Gewebekulturmedien als bestandteil von kosmetika
FR2855409B1 (fr) 2003-05-28 2007-05-25 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, notamment du visage.
US20050014674A1 (en) 2003-05-28 2005-01-20 L'oreal Cosmetic compositions for making up and/or caring for skin
FR2855410B1 (fr) 2003-05-28 2007-05-18 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, notamment du visage.
US20050008667A1 (en) 2003-05-28 2005-01-13 L'oreal Cosmetic compositions for making up and/or caring for skin
US7959903B2 (en) 2003-08-01 2011-06-14 L'oreal Oil-in-water photoprotective emulsions containing gemini surfactants and associative polymers
JP4125201B2 (ja) 2003-08-05 2008-07-30 ロレアル 光学的活性物質を内包した多孔質粒子を含有する化粧品組成物
DE602004028079D1 (de) 2003-08-06 2010-08-26 Kao Corp Kosmetische Aerosolzusammensetzung
WO2005017134A2 (en) 2003-08-19 2005-02-24 Council Of Scientific And Industrial Research Isozyme of autoclavable superoxide dismutase (sod) derived from curcuma longa l
US7226607B2 (en) 2003-09-11 2007-06-05 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material and a stabilizer
WO2005033200A1 (ja) 2003-10-01 2005-04-14 Polyplastics Co., Ltd. ポリアセタール樹脂組成物
US7998465B2 (en) 2003-10-24 2011-08-16 L'oreal S.A. Heat-swelling cosmetic composition
FR2861291A1 (fr) 2003-10-24 2005-04-29 Oreal Composition cosmetique capillaire a base de polymeres fixants et de composes susceptibles de gonfler sous l'action de la chaleur.
FR2862221B1 (fr) 2003-11-18 2008-10-10 Oreal Composition cosmetique comprenant de la gomme de gellane ou un derive, un sel monovalent et un compose en suspension, procedes mettant en oeuvre cette composition et utilisations
CA2555126A1 (en) 2004-02-03 2005-08-25 Alzo International, Inc. Polyurethane emulsifiers
US9016221B2 (en) 2004-02-17 2015-04-28 University Of Florida Research Foundation, Inc. Surface topographies for non-toxic bioadhesion control
US20050220740A1 (en) 2004-03-22 2005-10-06 Christophe Dumousseaux Cosmetic composition comprising concave particles
US20050220741A1 (en) 2004-03-22 2005-10-06 Christophe Dumousseaux Cosmetic composition comprising concave particles
FR2867675B1 (fr) 2004-03-22 2006-06-02 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules concaves
FR2867676B1 (fr) 2004-03-22 2006-06-02 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules concaves
WO2005092963A1 (en) 2004-03-26 2005-10-06 Do Gyun Kim Recycled method for a wasted polymer which is mixed polyester polyamide and reclaimed materials thereof
US7972589B2 (en) 2004-05-17 2011-07-05 Akzo Nobel N.V. Hair fixative film
ATE535228T1 (de) * 2004-05-22 2011-12-15 Kpss Kao Gmbh Zusammensetzung zum färben von keratinfasern
US8741333B2 (en) 2004-06-07 2014-06-03 Nuvo Research Inc. Compositions and methods for treating dermatitis or psoriasis
US20070189980A1 (en) 2004-06-07 2007-08-16 Jie Zhang Compositions and methods for treating alopecia
US20050287100A1 (en) 2004-06-08 2005-12-29 Lebre Caroline Cosmetic composition comprising a semi-crystalline polymer and a dispersion of polymer in fatty phase
FR2871057B1 (fr) 2004-06-08 2006-07-28 Oreal Composition cosmetique contenant un ester et un agent filmogene
US20050287103A1 (en) 2004-06-08 2005-12-29 Vanina Filippi Cosmetic composition comprising at least one ester and at least one film-forming polymer
US20050287183A1 (en) 2004-06-08 2005-12-29 Lebre Caroline Cosmetic composition comprising at least one apolar wax and a dispersion of polymer particles in a fatty phase
US20060078519A1 (en) 2004-06-08 2006-04-13 Bertrand Lion Compositions comprising particles of at least one polymer dispersed in a fatty phase
US20070183997A9 (en) 2004-06-08 2007-08-09 Lebre Caroline Composition comprising particles of at least one polymer dispersed in at least one fatty phase and at least one apolar oil
US20050276831A1 (en) 2004-06-10 2005-12-15 Dihora Jiten O Benefit agent containing delivery particle
DE102004036146A1 (de) 2004-07-26 2006-03-23 Basf Ag Vernetzte Polytetrahydrofuran-haltige Polyurethane
DE102004037752A1 (de) 2004-08-04 2006-03-16 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Ausgerüstete Fasern und textile Flächengebilde
US20060045893A1 (en) 2004-08-27 2006-03-02 Yu Warren Hwa-Lin Long-wearing cosmetic compositions
US20060045890A1 (en) 2004-08-27 2006-03-02 Gonzalez Anthony D Topical skin care compositions
DE102004042848A1 (de) 2004-09-04 2006-03-09 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit Gehalt an einer Polymerkombination
FR2875503B1 (fr) 2004-09-21 2006-12-22 Oreal Polyurethane cationique ou cationisable a caractere elastique.
US20060083762A1 (en) 2004-10-13 2006-04-20 Gaelle Brun Uses of compositions comprising electrophilic monomers and micro-particles or nanoparticles
US20060216250A1 (en) 2004-10-20 2006-09-28 Schultz Thomas M Nail polish compositions comprising a water or alcohol soluble polyamide
US7659233B2 (en) 2004-10-25 2010-02-09 Conopco, Inc. Personal care compositions with silicones and dihydroxypropyl trialkyl ammonium salts
US20060099550A1 (en) 2004-11-10 2006-05-11 Ranir/Dcp Corporation Device and method for delivering an oral care agent
CA2588905A1 (en) 2004-11-22 2006-06-15 Nu-Tein Co., Inc. Topical skin patch containing xanthophylls
US20060134049A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Keenan Andrea C Hair styling compositions
US20060165746A1 (en) 2005-01-24 2006-07-27 Arie Markus Formulations containing microencapsulated essential oils
US7598315B2 (en) 2005-01-24 2009-10-06 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Aqueous dispersions of nanoparticle/polyurethane composites
KR101083956B1 (ko) 2005-03-30 2011-11-16 아지노모토 가부시키가이샤 화장용 파우더
FR2883738B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-18 Oreal Composition colorante comprenant un polymere associatif non ionique, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
FR2883736B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-25 Oreal Composition colorante comprenant un ester d'acide gras et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US8956162B2 (en) 2005-04-11 2015-02-17 Sylphar N.V. Strip for the delivery of oral care compositions
JP4784971B2 (ja) 2005-04-14 2011-10-05 憲司 中村 化粧用具
WO2006127883A2 (en) 2005-05-23 2006-11-30 Dow Corning Corporation Personal care compositions comprising saccharide-siloxane copolymers
US20070197704A1 (en) 2005-05-27 2007-08-23 The Procter & Gamble Company Moisture resistant hair styling composition containing two copolymers
FR2886840B1 (fr) 2005-06-10 2007-07-20 Oreal Composition cosmetique anhydre contenant un polyrotaxane reticule et une huile
US7348299B2 (en) 2005-06-14 2008-03-25 Conopco, Inc. Cleansing bar with distributed polymeric network providing enhanced delivery
DE102005030431A1 (de) 2005-06-30 2007-01-11 Henkel Kgaa Schmelzklebstoff mit Duftstoffen
DE102005033520B4 (de) 2005-07-14 2007-12-20 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US8343523B2 (en) 2005-08-22 2013-01-01 Quick-Med Technologies, Inc. Disinfectant with durable activity based on alcohol-soluble quaternary ammonium polymers and copolymers
DE102005050654A1 (de) 2005-10-20 2007-04-26 LABTEC Gesellschaft für technologische Forschung und Entwicklung mbH Lippenpflaster
FR2892931A1 (fr) 2005-11-09 2007-05-11 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
US20070105977A1 (en) 2005-11-10 2007-05-10 Gabriel Gregory B Kneadable Hand Putty as a Delivery System for Skin Conditioning and/or Thermal Therapy Agents
EP1959929A4 (en) 2005-12-14 2012-08-15 Zars Pharma Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DERMATOLOGICAL SUFFERING
FR2894817B1 (fr) 2005-12-20 2008-05-09 Oreal Procede de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant l'application de composes a et b dont l'un au moins est silicone
US9393218B2 (en) 2005-12-23 2016-07-19 Epinamics Gmbh Use of film-forming hair care polymers from the group of polyurethanes and pharmaceutical preparations and patches that contain these polymers
KR101333100B1 (ko) 2005-12-23 2013-11-27 에피나믹스 게엠베하 폴리우레탄 군으로부터의 필름-형성 헤어 케어 폴리머의 용도 및 폴리머를 포함하는 약학적 제제와 패치
EP1800671A1 (de) 2005-12-23 2007-06-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verwendung filmbildender Haarpflegepolymere und diese Polymere enthaltenden pharmazeutischen Zubereitungen und Pflaster
DE102006002156A1 (de) 2006-01-17 2007-07-19 Bayer Materialscience Ag Polyurethan-Polyharnstoff-Dispersionen auf Basis von Polyether-Polycarbonat-Polyolen
US8273702B2 (en) 2006-02-17 2012-09-25 Wake Forest University Health Sciences Wound healing compositions containing keratin biomaterials
JP2009528382A (ja) 2006-03-01 2009-08-06 トリストラータ・インコーポレイテッド タール応答性皮膚疾患の局所治療のための組成物及び方法
FR2898603B1 (fr) 2006-03-20 2010-06-11 Oreal Nouveaux polyurethanes, compositions les comprenant et procede de traitement cosmetique
US20100008880A1 (en) 2006-05-03 2010-01-14 John Castro Clear Cosmetic Compositions And Methods Of Using
KR20090014188A (ko) 2006-05-04 2009-02-06 바스프 에스이 중화된 산기-함유 중합체 및 그의 용도
KR100781604B1 (ko) 2006-06-13 2007-12-03 한불화장품주식회사 다가 알코올을 이용한 난용성 활성 성분 함유 중공형 다중마이크로캡슐의 제조 방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물
FR2902006B1 (fr) 2006-06-13 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique pour les levres associant un tensioactif phosphate et un polymere silicone
CA2656179A1 (en) 2006-06-21 2007-12-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions and methods for joining non-conjoined lumens
FR2902655B1 (fr) 2006-06-23 2008-11-28 Oreal Compositon topique a effet froid
WO2008006677A1 (en) 2006-07-13 2008-01-17 L'oreal Fluid cosmetic composition with a water-soluble heat-induced gelling polymer, a continuous aqueous phase, an oily phase and organic uv-screening agent
FR2903599B1 (fr) 2006-07-13 2012-08-31 Oreal Composition cosmetique a phase continue aqueuse comprenant au moins un polymere thermogelifiant, au moins un solvant organique volatil miscible dans l'eau et au moins un agent absorbant les radiations uv.
US20080044445A1 (en) 2006-08-16 2008-02-21 Rubin Patti D Cosmetic Composition and Carrier
WO2008024408A2 (en) 2006-08-22 2008-02-28 Theraquest Biosciences, Inc. Pharmaceutical formulations of cannabinoids for application to the skin and method of use
US7744911B2 (en) 2006-08-25 2010-06-29 Avon Products, Inc Water based clear sunscreen and insect repellent composition
US20080075685A1 (en) * 2006-09-22 2008-03-27 Steven Michael Baxter Polymer compositions containing polyurethanes
US20080175875A1 (en) 2006-09-25 2008-07-24 Hari Babu Sunkara Cosmetic compositions
BRPI0719594B1 (pt) 2006-11-22 2024-01-09 The Procter & Gamble Company Produto destinado ao consumidor compreendendo uma composição de partícula formada por partículas de liberação contendo agente de benefício e método não terapêutico de tratamento e/ou limpeza de um local
KR100847222B1 (ko) 2007-01-04 2008-07-17 주식회사 엘지생활건강 흡수율이 증가된 상변이 피부 미용 패치
US7445770B2 (en) 2007-03-14 2008-11-04 Bayer Materialscience Llc Polyurethane dispersions for use in personal care products
US7907346B2 (en) 2007-03-16 2011-03-15 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials and photochromic compositions and articles including the same
US20080254074A1 (en) 2007-04-11 2008-10-16 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Composition and method for regulating sebum flow
WO2008133982A2 (en) 2007-04-27 2008-11-06 Lectec Corporation Adhesive patch with aversive agent
FR2916969B1 (fr) 2007-06-05 2009-10-02 Oreal Kit comprenant des composes x et y fonctionnalises alcoxysilane.
WO2009014347A2 (en) 2007-07-20 2009-01-29 G1 Biztech Co., Ltd Stabilized antioxidant-containing particles, process for preparing the same, and composition comprising the same
CN101130082A (zh) 2007-07-27 2008-02-27 许川山 具有携氧功能的新型光敏剂
US7452525B1 (en) 2007-08-08 2008-11-18 Yuliya Berezkin Polyurethane dispersions based on polycarbonate polyols and suitable for use in personal care products
US20090049623A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Mark Anthony Brown Method for Preventing Color Loss in Oxidatively Dyed Hair
EP2033618A1 (en) 2007-08-30 2009-03-11 Wella Aktiengesellschaft Leave-in hair styling product with particles for improving hair volume
US20090056734A1 (en) 2007-08-31 2009-03-05 Rebecca Bacon Hair texturizer and conditioner
CA2699058A1 (en) 2007-09-24 2009-04-02 Dow Global Technologies Inc. Personal care compositions including polyurethane dispersions
FR2921831B1 (fr) 2007-10-05 2014-05-09 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant un polymere portant des groupes de jonction, et procede de traitement cosmetique
WO2009049208A1 (en) 2007-10-12 2009-04-16 The University Of North Carolina At Chapel Hill Use of nitric oxide to enhance the efficacy of silver and other topical wound care agents
US20090105195A1 (en) 2007-10-17 2009-04-23 O'brien Chris Composition comprising microbicidal active ingredients
US20090112141A1 (en) 2007-10-31 2009-04-30 Derr Michael J Method and apparatus for providing a medical dressing
KR20090058294A (ko) 2007-12-04 2009-06-09 주식회사 바이오레인 피부보호 조성물을 함유하는 스펀지의 점착쉬트형 화장료및 그 제조방법
KR100955768B1 (ko) 2008-01-24 2010-04-30 주식회사 엘지생활건강 2제식 유효성분 피부전달 시스템
US8784854B2 (en) 2008-03-20 2014-07-22 Amorepacific Corporation Cosmetic product comprising UV-blocking cosmetic composition impregnated into expanded urethane foam
EP2105127A1 (de) 2008-03-26 2009-09-30 Bayer MaterialScience AG Haarfestiger-Zusammensetzung
US20110027211A1 (en) 2008-03-26 2011-02-03 Bayer Materialscience Ag Hair styling composition
FR2930144A1 (fr) 2008-04-18 2009-10-23 Oreal Vernis a ongles sous forme d'emulsion, comprenant un agent gelifiant particulier
ITVA20080025A1 (it) 2008-04-24 2009-10-25 Lamberti Spa Poliuretani cationici filmanti in dispersione acquosa
US8178080B2 (en) * 2008-04-30 2012-05-15 Avon Products, Inc. Hair care compositions
US20090285866A1 (en) 2008-05-13 2009-11-19 Afriat Isabelle R Self-healing polymer compositions
JP5105610B2 (ja) * 2008-06-02 2012-12-26 株式会社Ａｄｅｋａ カチオン性水系ポリウレタン樹脂組成物
BRPI0913447B1 (pt) 2008-06-06 2022-04-12 Lubrizol Advanced Materials, Inc Composição de éster, e, composição para cuidado pessoal.
US9030724B2 (en) 2008-07-03 2015-05-12 Chromera, Inc. Flexible and printable electrooptic devices
US20100003198A1 (en) 2008-07-07 2010-01-07 Patrick John Stolmeier Antimicrobial Topical and Other Preparations Containing Fluorescent or Illumination Dye and Tracer Agents or Compounds
NZ590950A (en) 2008-07-18 2012-12-21 Biomod Concepts Inc Articles of manufacture releasing an active ingredient
EP2145616A1 (de) 2008-07-18 2010-01-20 Bayer MaterialScience AG PUD für Haarfärbemittel
WO2010037402A1 (en) 2008-10-02 2010-04-08 Dako Denmark A/S Molecular vaccines for infectious disease
JP2010132568A (ja) 2008-12-02 2010-06-17 Kracie Home Products Ltd 毛髪化粧料
WO2010076483A1 (fr) 2008-12-16 2010-07-08 L'oreal Composition cosmetique comprenant un polyester, une huile organique et de l'eau.
FR2940093B1 (fr) 2008-12-22 2011-02-25 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique particulier et un filtre solaire
JP5455168B2 (ja) 2009-01-15 2014-03-26 コニシ株式会社 化粧料
US9610463B2 (en) 2009-01-30 2017-04-04 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparation comprising collagen, chitosan, glycosylaminoglycan and cell growth promoting peptide and/or cellular complex
WO2012037445A2 (en) 2010-09-17 2012-03-22 Drexel University Novel applications for alliform carbon
CN102159169B (zh) 2009-03-10 2013-11-13 中村正一 气雾压浴用罩
US8067355B2 (en) 2009-04-08 2011-11-29 Appleton Papers Inc. Benefit agent containing delivery particles
PL2424948T3 (pl) 2009-04-27 2017-08-31 Avery Dennison Corporation Rozłączalny klej mający wielowarstwowe podłoże
US20100297036A1 (en) 2009-05-22 2010-11-25 Feuillette Laetitia Pressurized cosmetic composition comprising at least one anionic polyurethane elastomer and at least one propellant
WO2011002825A1 (en) 2009-06-30 2011-01-06 The Procter & Gamble Company Rinse added aminosilicone containing compositions and methods of using same
JP5756604B2 (ja) 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
WO2011016140A1 (en) 2009-08-04 2011-02-10 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2011016139A1 (en) 2009-08-04 2011-02-10 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2011016531A1 (ja) 2009-08-05 2011-02-10 Jsr株式会社 爪装飾用硬化性組成物、爪装飾の形成方法、及び、爪装飾の除去方法
WO2011022582A1 (en) 2009-08-21 2011-02-24 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Hydrolytically stable polyurethane nanocomposites
WO2011031706A2 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Elc Management Llc Cosmetic compositions containing thiomers for hair color retention
FR2950351B1 (fr) 2009-09-23 2011-11-18 Arkema France Composition comprenant un melange d'elastomere et de polymere supramoleculaire
JP5517537B2 (ja) 2009-09-25 2014-06-11 株式会社リンレイ 可剥離性床用被覆組成物
US8623388B2 (en) 2009-10-29 2014-01-07 The Procter & Gamble Company Denture care composition
WO2011064255A1 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Momentive Performance Materials Gmbh Hydrophilic/lipophilic modified polysiloxanes as emulsifiers
KR101221734B1 (ko) 2009-12-03 2013-01-11 주식회사 엘지생활건강 동결건조 방식으로 제조된 2제식 다공성 피부개선 화장료 조성물
EP2513280A1 (en) 2009-12-18 2012-10-24 The Procter & Gamble Company Composition comprising encapsulates, and process for making them
US9474729B2 (en) 2010-01-14 2016-10-25 Hydromer, Inc. Topical antimicrobial compositions and methods of using same
KR101512886B1 (ko) 2010-01-22 2015-04-16 다이이치 고교 세이야쿠 가부시키가이샤 점성 조성물
KR20110094688A (ko) 2010-02-17 2011-08-24 삼성전자주식회사 전자사진용 토너
JP2011173851A (ja) 2010-02-25 2011-09-08 Kazki International:Kk 美容用貼付材
FR2957347B1 (fr) 2010-03-11 2013-05-10 Jean Michel Roux Oligomeres hydroxyles et hydrogenes issus de l'acide linoleique conjugue, et leurs applications
WO2011126978A1 (en) 2010-04-07 2011-10-13 Isp Investments Inc. Sprayable composition comprising high molecular weight charged polymer
US20110256311A1 (en) 2010-04-15 2011-10-20 The Coca Cola Company Method of coating a container using a semi-permanent coating composition capable of blocking ultraviolet light
US9186642B2 (en) 2010-04-28 2015-11-17 The Procter & Gamble Company Delivery particle
US20110272320A1 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Ali Abdelaziz Alwattari Aerosol Shave Composition Comprising A Hydrophobical Agent Forming At Least One Microdroplet
JP2011246352A (ja) 2010-05-21 2011-12-08 Kikuboshi:Kk ヘアスタイリング剤組成物
DE102010038912A1 (de) 2010-08-04 2012-02-09 Huhtamaki Ronsberg Zn Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg Bag-on-Valve-System mit einem Füllgut-Behälter für aggressive Füllgüter, Füllgut-Behälter für ein Bag-on-Valve-System, Folienlaminat zur Herstellung eines Füllgut-Behälters und Verwendung des Folienlaminats für ein Bag-on-Valve-System
KR20130100290A (ko) 2010-08-30 2013-09-10 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 협착성 병변을 위한 전단 제어 방출 및 혈전 용해 치료법
JP2012057110A (ja) 2010-09-11 2012-03-22 Konishi Co Ltd 第４級アンモニウム基含有シリル化ウレタン系ポリマー、及びその製造方法
FR2966465B1 (fr) 2010-10-21 2012-11-02 Arkema France Composition comprenant un melange de polycondensat thermoplastique et de polymere supramoleculaire, et procede de fabrication
US9175125B2 (en) 2010-10-22 2015-11-03 Basf Se Polyurethane thickeners
US8871817B2 (en) 2010-10-22 2014-10-28 Basf Se Polyurethane thickeners
ES2625253T3 (es) 2010-10-29 2017-07-19 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Dispersiones acuosas de poliuretano catiónico
FR2967062B1 (fr) 2010-11-09 2020-11-06 Oreal Utilisation d'extrait de grenade pour prevenir et/ou traiter les poches perioculaires
US9480772B2 (en) 2010-11-12 2016-11-01 Nissan Chemical Industries, Ltd. Gel sheet containing lipid peptide gelator and polymeric compound
EP2654474B1 (en) 2010-12-22 2016-02-03 Avon Products, Inc. Cosmetic adhesive composition
WO2012105096A1 (ja) 2011-01-31 2012-08-09 株式会社菊星 ヘアスタイリング剤組成物
CA2825568A1 (en) 2011-03-01 2012-09-07 Heiko Barg Composition comprising peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (ppar)
BR112013023027A2 (pt) 2011-03-07 2016-08-16 Creative Neail Design Inc composições e métodos para esmaltes de unha curáveis por uv
WO2012130682A2 (de) 2011-03-25 2012-10-04 Bayer Materialscience Ag Kosmetische polyurethanharnstoff-copolymer-zusammensetzung
JP6141823B2 (ja) 2011-03-25 2017-06-07 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 頭髪用化粧品のためのポリウレタンウレア混合物
EP2508168A1 (en) 2011-04-06 2012-10-10 The Procter and Gamble Company Cosmetic composition comprising polymer comprising direct crosslinks
CA2832660A1 (en) 2011-04-11 2012-10-18 The Governing Council Of The University Of Toronto Composition and methods for anti-macrofouling treatment of polymers
FR2976178B1 (fr) 2011-06-09 2013-09-27 Oreal Creme anhydre solaire comprenant un organopolysiloxane elastomere non emulsionnant, un agent matifiant, un epaississant organique non silicone d'huile
ES2902498T3 (es) 2011-06-29 2022-03-28 Sol Gel Tech Ltd Formulaciones tópicas estabilizadas que contienen microcápsulas de núcleo-cubierta
WO2013011503A1 (en) 2011-07-20 2013-01-24 Theracoat Ltd. Production of thermoreversible hydrogels for therapeutic applications
ES2572277T3 (es) 2011-09-07 2016-05-31 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Composiciones fijadoras para el cabello
US8790669B2 (en) 2011-09-30 2014-07-29 L'oreal Cosmetic compositions comprising latex film formers
US8497338B2 (en) 2011-10-31 2013-07-30 Momentive Performance Materials Inc. Process of manufacturing organosilicon products with improved quality using heterogeneous precious metal catalysts
WO2013064596A1 (en) 2011-11-04 2013-05-10 Unilever Plc Hair styling composition
WO2013071079A1 (en) 2011-11-09 2013-05-16 President And Fellows Of Harvard College Lin28/let-7 crystal structures, purification protocols, and molecular probes suitable for screening assays and therapeutics
TWI625129B (zh) 2011-11-10 2018-06-01 歐米亞國際公司 新穎的經塗布控釋活性劑載體
EP2591772B1 (en) 2011-11-10 2016-05-04 Omya International AG New coated controlled release active agent carriers
US9023757B2 (en) 2012-01-27 2015-05-05 Celanese Acetate Llc Substituted cellulose acetates and uses thereof
EP2630950A1 (en) 2012-02-21 2013-08-28 Kao Germany GmbH Hair treatment method
WO2013138637A1 (en) 2012-03-15 2013-09-19 Temptime Corporation Robust, ultraviolet-protected ambient condition history indicator and method of making same
US20130239344A1 (en) 2012-03-19 2013-09-19 P.H. Glatfelter Company Dry wipes comprising microencapsulated cleaning composition
CN104203999B (zh) 2012-03-29 2016-10-12 三洋化成工业株式会社 乙烯基系树脂和树脂组合物
WO2013149323A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Ntegrity Natural products for skin care
WO2013165424A1 (en) 2012-05-03 2013-11-07 Avon Products, Inc. Sol-gel compositions and cosmetic methods of use thereof
BR112014027647B1 (pt) 2012-05-07 2020-12-22 Evonik Operations Gmbh processo para separação de componentes em um óleo essencial
WO2013185032A1 (en) 2012-06-07 2013-12-12 President And Fellows Of Harvard College Nanotherapeutics for drug targeting
EP2680002A1 (en) 2012-06-29 2014-01-01 Bio-Rad Innovations Method for diagnosing invasive Candida infections
WO2014001985A1 (en) 2012-06-29 2014-01-03 Koninklijke Philips N.V. Processing of fluids containing interfering particles
EP2867298A4 (en) 2012-06-29 2016-01-20 Univ South Florida BIOCOMPATIBLE POLYACRYLATE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
KR101740833B1 (ko) 2012-07-18 2017-05-26 신현우 2액형 타입 화장료 조성물
US9370191B2 (en) 2012-08-07 2016-06-21 Pardis Kelly Cosmetic formulation
BR102012022034B1 (pt) 2012-08-31 2020-02-18 Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Nanopartícula polimérica de finasterida, suspensão aquosa contendo a mesma, composição para tratamento de alopecia, processo de preparação de dita composição, e seu uso
CN102895164A (zh) 2012-09-25 2013-01-30 石磊 一种凝水面膜及其制备方法
US9687465B2 (en) 2012-11-27 2017-06-27 Sol-Gel Technologies Ltd. Compositions for the treatment of rosacea
ES2861431T3 (es) 2012-11-27 2021-10-06 Sol Gel Tech Ltd Composiciones para el tratamiento de la rosácea
KR20140078356A (ko) 2012-12-17 2014-06-25 코웨이 주식회사 즉각적인 피부톤 및 피부결 개선과 피부 결점 은폐가 가능한 액상형 화장료 조성물
EP2746311B1 (en) 2012-12-19 2016-09-21 Rohm and Haas Company Waterborne two component polyurethane coating compositions comprising alicyclic rigid polyols
US8734772B1 (en) 2012-12-28 2014-05-27 L'oreal Photo-curable resin for cosmetic application
KR20140093349A (ko) 2013-01-15 2014-07-28 주식회사 제닉 Ｏｗ 고형 화장료 조성물 및 그 제조방법
FR3001149B1 (fr) 2013-01-18 2015-01-16 Oreal Procede de mise en forme des cheveux dans lequel on applique une composition de coiffage particuliere que l'on rince
KR20140121154A (ko) 2013-04-05 2014-10-15 (주)아모레퍼시픽 구형 파우더를 함유하는 지속성과 발림성이 개선된 정발제 조성물
WO2014176515A2 (en) 2013-04-26 2014-10-30 Solazyme, Inc. Low polyunsaturated fatty acid oils and uses thereof
BR102013010477A2 (pt) 2013-04-29 2015-11-17 Brasil Bio Fuels S A ésteres de acetais produzidos a partir de glicerina purificada para o uso e aplicações como emolientes, lubrificantes, plastificantes, solventes, coalescentes, umectantes, monomeros de polimerização, aditivos para biocombustíveis
US9884004B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
CN105555823B (zh) 2013-08-07 2019-12-20 日本涂料树脂株式会社 聚氨酯、氨基甲酸酯－(甲基)丙烯酸复合树脂及氨基甲酸酯－(甲基)丙烯酸复合树脂水性分散液
DE102013217239A1 (de) 2013-08-29 2015-03-05 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Repellentien
DE102013217244A1 (de) 2013-08-29 2015-03-05 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie, hautkonditionierende und wirkstoffhaltige kosmetische oder dermatologische Zubereitung
DE102013217242A1 (de) 2013-08-29 2015-03-05 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie, hautkonditionierende, kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Peelingwirkstoffen
DE102013217247A1 (de) 2013-08-29 2015-03-05 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern
BR102013022835A2 (pt) 2013-09-03 2015-08-11 Fundação Universidade Fed De Mato Grosso Do Sul Composição cosmética e/ou farmacêutica para promover a regeneração celular e estimular a angiogênese
US20150071978A1 (en) 2013-09-06 2015-03-12 Alice Chang Clothing and covering system with various functions
CN105899651B (zh) 2013-10-04 2020-02-07 宝洁公司 基于苯乙烯马来酸酐共聚物的包含有益剂的递送颗粒
EP2859794B1 (en) 2013-10-08 2016-12-21 In2Care Holding B.V. A complex of structures for delivering pesticidal agents to arthropods
US20150190450A1 (en) 2014-01-05 2015-07-09 Alice Chang Ingredient for consumption and application
US20150283041A1 (en) 2014-04-02 2015-10-08 L'oreal Compositions for altering the appearance of hair
JP6550125B2 (ja) 2014-05-05 2019-07-24 レジネート マテリアルズ グループ、インコーポレイテッド 熱可塑性ポリエステルとダイマー脂肪酸からのポリエステルポリオール
CN107041124B (zh) 2014-05-29 2020-06-09 Edgewell个人护理品牌有限责任公司 用于改善的皮肤外观的具有增强的保色性的化妆品组合物
ES2910098T3 (es) 2014-06-11 2022-05-11 Oreal Composición para proteger materiales queratínicos del sol
EP2979685B1 (en) 2014-07-29 2017-07-12 Coty Germany Gmbh Film forming complex, cosmetic composition comprising it and their use as peel-off film mask
CN104188877A (zh) 2014-08-06 2014-12-10 明光市国星凹土有限公司 一种带香气的改性凹凸棒土及其制备方法
EP2995321B1 (en) 2014-09-15 2017-07-26 Procter & Gamble International Operations SA A consumer goods product comprising chitin nanofibrils, lignin and a polymer or co-polymer
US9636293B2 (en) 2014-10-13 2017-05-02 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
DE102014221366A1 (de) 2014-10-21 2016-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung einer Kombination von Polyurethane-2/Polymethyl Methacrylate und Polyvinylpyrrolidon
MX2017005597A (es) 2014-10-31 2017-06-23 Lubrizol Advanced Mat Inc Pelicula de poliuretano termoplastico para la liberacion de agentes activos a superficies de piel.
WO2016074683A1 (en) 2014-11-11 2016-05-19 Lundorf Pedersen Materials Aps Method for identification of molecules with desired characteristics
JP6388401B2 (ja) 2014-11-13 2018-09-12 株式会社マンダム 非エアゾールスプレー製品
EP3020454A1 (de) 2014-11-17 2016-05-18 Covestro Deutschland AG Polyurethanharnstoffe für Haarstyling-Zusammensetzungen
US10682778B2 (en) 2014-11-26 2020-06-16 The Gillette Company Llc Skin engaging member comprising ethylene vinyl acetate
WO2016087948A2 (en) 2014-12-05 2016-06-09 L'oreal Photosensitive capsules, sunscreen compositions comprising the capsules, and methods of use
FR3029777B1 (fr) 2014-12-15 2019-11-29 L'oreal Utilisation de l'association d'un polyether polyurethane non-ionique associatif et d'un derive de cyclohexanol comme agent rafraichissant de la peau
US9295632B1 (en) 2014-12-17 2016-03-29 L'oreal Compositions comprising latex polymers and methods for altering the color of hair
US20160175238A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 L'oreal Hair cosmetic composition containing a polyurethane latex polymer and a silicone-organic polymer compound
US9750678B2 (en) 2014-12-19 2017-09-05 L'oreal Hair coloring compositions comprising latex polymers
WO2016100885A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 L'oreal Hair cosmetic composition
US10987286B2 (en) 2015-01-09 2021-04-27 Living Proof, Inc. Hair compositions and methods of use thereof
WO2016115257A2 (en) 2015-01-14 2016-07-21 Lawter, Inc. Plasticizers derived from polycyclic acids or dimer fatty acids
ES2844577T3 (es) 2015-02-26 2021-07-22 Edgewell Personal Care Brands Llc Composiciones de protector solar con resistencia al agua mejorada
DE102015204154A1 (de) 2015-03-09 2016-09-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
CN105213260A (zh) 2015-10-27 2016-01-06 桂林瑞丰环保微生物应用研究所 一种环保低刺激指甲油及其制备方法
CN105561841A (zh) 2016-01-25 2016-05-11 上海三强容器南通有限公司 卫生级的旋转锚式与固定式组合桨叶搅拌器
US11622929B2 (en) 2016-03-08 2023-04-11 Living Proof, Inc. Long lasting cosmetic compositions
MX2019005516A (es) 2016-11-11 2019-08-12 Living Proof Inc Star Proceso para expandir microesferas polimericas expandibles.
WO2019055445A2 (en) 2017-09-13 2019-03-21 Living Proof, Inc. COLOR PROTECTION COMPOSITIONS
CN111133023B (zh) 2017-09-13 2022-10-18 生活实验公司 持久化妆品组合物
EP3784711A1 (en) 2018-04-27 2021-03-03 Living Proof, Inc. Long lasting cosmetic compositions
US11401389B2 (en) 2018-05-24 2022-08-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Transparent fluoropolymer films

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000302837A (ja) 1999-03-26 2000-10-31 Basf Ag 水溶性もしくは水分散性のポリマー塩、該ポリマー塩を含有する化粧品組成物または医薬品組成物、および該塩の使用
JP2004513138A (ja) 2000-11-08 2004-04-30 ロレアル カチオン性の会合性ポリウレタンを含有するケラチン繊維の直接染色用組成物
JP2005529159A (ja) 2002-06-04 2005-09-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 選択陽イオン性コンディショニングポリマーを含有するコンディショニングシャンプー組成物
JP2005220127A (ja) 2003-12-19 2005-08-18 L'oreal Sa 主として水を含む媒体中に弾性カチオン性ポリウレタンを含むスタイリング組成物、その使用方法及びその使用
US20070251026A1 (en) 2006-04-12 2007-11-01 Boris Lalleman Unsaturated fatty substances for protecting the color of artificially dyed keratin fibers with respect to washing; and dyeing processes
WO2012161214A1 (ja) 2011-05-25 2012-11-29 株式会社 資生堂 シャンプー組成物
US20160184195A1 (en) 2014-12-30 2016-06-30 L'oreal Compositions and methods for hair

Also Published As

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