JP2005529159A - 選択陽イオン性コンディショニングポリマーを含有するコンディショニングシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分；約０．０２５重量％〜約５重量％の水溶性又は分散性の、陽イオン性非架橋付着ポリマー又はコンディショニングポリマーを含む水性コンディショニングシャンプー組成物が開示されるが；このコンディショニングシャンプーは、分散した、液体、水不溶性の液滴、約５ミクロン〜約１２５ミクロンの体積平均粒子直径を有する毛髪コンディショニング剤をさらに含んでもよい。ホモポリマーは、約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約４ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度、若しくは約５ｍｅｑ／ｇｍ〜約１０ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度を有し；又は少なくとも５００，０００の平均分子量を有する。コポリマーは、コポリマーの実施的な電荷が陽である、負電荷を有する１つ以上の陽イオン性モノマー単位及び１つ以上の非イオン性モノマー単位又はモノマー単位から形成される。陽イオン性ポリマーは、陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分及び他の必須構成成分と組み合わせて、分散したコンディショニング剤粒子が約１２５ミクロンまでの体積平均粒子サイズを有する場合でさえ、毛髪又は皮膚上にコンディショニング剤の改良された付着を提供する。本組成物は皮膚又は毛髪に適用され、分散した毛髪コンディショニング剤粒子を使用しなくても、改良されたコンディショニング性能をもたらす。

Description

本発明は、選択陽イオン性付着ポリマーを含む改良されたコンディショニング性能を有する、コンディショニングシャンプー組成物に関する。

洗浄性界面活性剤とヘアコンディショニング剤との種々の組み合わせを含むコンディショニングシャンプーが既知である。このようなシャンプー製品は、典型的には、シリコーン、炭化水素油、脂肪酸エステル類、又はこれらの組み合わせのようなコンディショニング剤と組み合わせて、陰イオン性洗浄性界面活性剤を含む。このようなシャンプーは、ヘアコンディショニング及び毛髪洗浄性能がすべて１つのヘアケア製品から好都合に得られる手段として消費者の間で一層人気が出ている。

しかし、多くのコンディショニングシャンプーは、シャンプープロセス中に皮膚にコンディショニング剤を十分に付着させない。このような付着なしに、大量のコンディショニング剤は、シャンプープロセス中に洗い流され、コンディショニング効果はほとんど得られないか又は全く得られない。毛髪上にコンディショニング剤が十分に付着されなければ、毛髪コンディショニング性能を十分にもたらすために、比較的高濃度のコンディショニング剤がシャンプー組成物中に必要となる場合がある。しかし、このような高濃度のコンディショニング剤は、原材料のコストを上げ、泡立ちを抑え、製品の安定性に影響を与えることがある。

毛髪上にコンディショニング剤を良好に付着させようとすることは、シャンプー中の洗浄性界面活性剤の作用をさらに複雑にする。洗浄性界面活性剤は、油、グリース、汚れ、並びに毛髪及び頭皮から出る粒子状物質を取り除くか又は除去するように設計される。そうすることで、洗浄性界面活性剤はまた、コンディショニング剤の付着を妨害したり、また洗い流している間に付着したコンディショニング剤及び付着していないコンディショニング剤の両方を除去したりする場合がある。これはさらに、洗い流した後の毛髪上のコンディショニング剤の付着をさらに減らし、そのため毛髪コンディショニング性能をさらに減らすことになる。

毛髪上の毛髪コンディショニング剤の付着を高めるための既知である１つの方法は、特定の陽イオン性付着ポリマー類の使用を伴う。これらのポリマー類は合成であってもよいが、最も典型的には、陽イオン性置換基で修飾されたセルロース性ポリマー類又はグアーポリマー類である。このようなポリマーの陽イオン性電荷密度は、シャンプー組成物中で使用される場合は特に、陰イオン性界面活性剤のようなシャンプー中の陰イオン性物質との不相溶性を避けるように最小化される。このように、陰イオン性洗浄性界面活性剤及び陽イオン性付着ポリマーの両方を含有するほとんどのシャンプーは、シャンプー組成物の物理的安定性を維持するために、付着ポリマーに関して比較的低い陽イオン性電荷密度を維持する。

シャンプー組成物において改良されたコンディショニング性能のための必要性がなお存在する。
本発明は、コンディショニングシャンプー組成物であって、
（Ａ）前記組成物のｐＨで陰イオン性である結合基を有する陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び双極性界面活性剤、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される約５重量％〜約５０重量％の洗浄性界面活性剤構成成分と、
（Ｂ）コンディショニングポリマーであって、
（ｉ）約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約４ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度又は少なくとも５ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度、及び／又は
（ｉｉ）少なくとも５００，０００の平均分子量、及び／又は
（ｉｉｉ）コポリマーの実質的な電荷が陽である、末端負電荷を有する１つ以上の陽イオン性モノマー単位及び１つ以上の非イオン性モノマー単位又はモノマー単位から形成されるコポリマーの特徴の１つ以上を有する、水溶性又は分散性の、陽イオン性非架橋約０．０２５重量％〜約５重量％のコンディショニングポリマーと、
（Ｃ）２０重量％〜９４重量％の水と
を含むコンディショニングシャンプー組成物を対象とする。

本発明はまた、約５ミクロン〜約１２５ミクロンの体積平均粒子直径を有する、水不溶性のコンディショニング剤の分散した粒子を約０．０５重量％〜２０重量％含有する、コンディショニングシャンプー組成物に関する。本明細書で画定される選択コンディショニングポリマーは、他の必須構成成分と組み合わせて、毛髪又は皮膚上のコンディショニング付着を改良する。

本発明のシャンプー組成物は、本明細書に記載される本発明の必須成分及び限定、並びに本明細書に記載されるいずれかの追加成分又は任意成分、構成成分を含み、それからなり、又は実質的にそれらからなり得る。

本発明の一実施形態は、特定の水溶性又は分散性の、陽イオン性非架橋付着ポリマーと、界面活性剤とを組み合わせる組成物が、水性界面活性剤相に懸濁した微視的な相分離リオトロピック液晶を形成するという意外な発見に関する。使用中、分散した凝集ポリマーのリオトロピック液晶は、改善された毛髪及び皮膚のコンディショニングをもたらす。

また、特定の理論に拘束されるわけではないが、分散したコンディショニング剤粒子がマトリックスに添加される場合に、凝集ポリマーのリオトロピック液晶相はコンディショニング剤の改善された付着機構を提供し、それによってコンディショニング剤が付着して、よりよいコンディショニングをもたらす。

液晶状態は、固体結晶相と等方性液相との境界（すなわち、三次元的に配列された結晶状態と無配列な溶解状態との中間）に存在する。この状態では、固体結晶相の分子における配列特性の一部が、分子構造及び短距離分子間の相互作用により液体状態で維持される。一部の化合物の液晶性中間相を形成する能力は、ほぼ一世紀前から観測されている。

液晶はまた、異方性流体、第４の物質状態、ポリマー会合構造又は中間相としても既知である。これらの用語は同義で用いられる。リオトロピックとは、物質が、成分の溶液挙動における変化によって形成されることを意味する（故に、定義により、例えば水のような溶媒を含む）。変化には熱エネルギーと溶媒和エネルギーが必要である。本明細書で使用する「リオトロピック液晶」とは、偏光顕微鏡の下で複屈折（その非限定例はマルタ十字の形成である）が存在することによって区別される液晶相のことを指す。一部の粒子も複屈折を示すので、それらは固体粒子の非存在下で最も容易に観測される。さらに本明細書で使用する「ポリマー液晶」という用語は、特に明記しない限り、「ポリマーリオトロピック液晶」を意味する。

一般に、液相は、分子（本明細書では陽イオン性ポリマー及び陰イオン性洗浄性界面活性剤）が、相内に間隔を空けて配置されるような様式のことを指す（この場合、連続水相を伴う）。この相は、通常の液体よりも、より顕著に配列されているが、結晶性固体ほどきれいに並んではいない。結晶性固体はすべての方向Ｘ、Ｙ及びＺに配列があると想定した場合、液晶はその三つの可能な直交方向の１つ又は２つだけが配列されているか又は結晶性であり、残りの次元は無配列（ランダム又は液体様）である相である。架橋ポリマーは、互いに化学的に結合したポリマーの骨格鎖を有する。これが三次元ポリマー構造を形成するが、理論に拘束されず、所望のリオトロピック液晶はポリマー及び界面活性剤の層として構成されるので、ポリマーは液晶相を形成するためにある程度の柔軟性が必要となる。そのため、柔軟性のない架橋ポリマーは好ましくない。参考文献：第８章「界面活性剤の水相挙動（The Aqueous Phase Behavior of Surfactants）」、Ｒ．Ｇ．ラフリン（R.G.Laughlin）。ラメラ液晶は、層平面に対して垂直Ｚ方向にのみ配列され、層平面内のＸ方向及びＹ方向では不規則に並んでいる。好ましくはラメラ液晶が、本発明のクレンジング組成物中で形成されて、非架橋陽イオン性ポリマーを組み込む。

液晶は、流体の特性に似た機械的特性を有するが、静的条件下で交差極性（複屈折）が観察される場合、光を透過できる物質である。それらは、高度に規定された分子空間におけるブラッグの反射特性を示す場合がある。それらは極めて高度な配向配列及び鎖伸長を有する。

液晶の光学顕微鏡観察法は、液晶の顕微鏡観察法（ノーマン・ハートショーン（Norman Hartshorne）、マイクロスコーピー・パブリケーションズ社（Microscopy Publications，Ltd.）、米国イリノイ州シカゴ、１９７４年）に記載されている。複屈折は、一般に中間相状態に生じる。顕微鏡の観察及び評価の方法は、第１章１〜２０頁及び第６章７９〜９０頁で論じられている。液晶の発生を測定する好ましい方法は、偏光顕微鏡下で、ガラススライド間の液晶薄膜の、又は物質の薄片からの複屈折（その非限定例はマルタ十字の形成である）を観測することによる。

液晶は、シャンプー組成物において増粘剤として使用されることが既知である。界面活性剤系におけるラメラ相液晶の形成は、米国特許第５，５５６，６２８号、国際公開第２００１００５９３２号及び欧州特許第ＥＰ７９６６１５号に（製品の増粘化の関連において）開示されている。

増粘化目的のためだけにポリマーを使用して、液晶相を形成することも既知である（増粘化ゲルと呼ばれることが多い）。欧州特許第ＥＰ７９６６１４号は、ポリマーを使用することによりシャンプーを増粘化することを教示する一方、架橋することが既知である部類のポリマーを教示している。また、欧州特許第ＥＰ７９６６１４号は、架橋ポリマーと同じ意味合いの技術である、ポリマーゲルの逆エマルション調製の使用を教示している。

本発明の更なる実施形態は、特定の種類のポリマー液晶がまた、追加のいかなるコンディショニング剤が存在しなくても、改善されたコンディショニングを生じるという意外な発見に関する。理論に束縛されるものではないが、それらは大きい及び／又はより粘稠なポリマー液晶に相当する。数種の極めて好ましいポリマー、その液晶の大きさ及び貯蔵弾性率Ｇ’によって測定されるような粘弾性的特性を次の表に例示する。

液晶の大きさは、標準偏光顕微鏡によって測定され、その大きさは有限数の観察に基づいた範囲として報告された。観測された大きさは、調製技術（例えば、クレンジング組成物を製造する際の剪断力の大きさ）に大きく依存し、次のデータは標準製造手順を用いて測定された。粘弾性的特性Ｇ’は、貯蔵弾性率として定義され、それは正弦条件下で（剪断）ひずみと同位相の剪断応力をひずみで除した部分である。測定単位はＰａである。更なる情報は、本明細書に参考として組み込まれるバーンズ（Barnes）らの「レオロジー入門（An Introduction to Rheology）」から得られる。

（０）、（１）、（２）１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−，クロリド；
（ポリ（メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド））
⁽³⁾メタクリロアミドプロピル−ペンタメチル−１，３−プロピレン−２−オル−アンモニウムジクロリド
これらのデータは、好ましい合成陽イオン性ポリマーのホモポリマーについて言及し、より高分子量の合成陽イオン性ポリマーからは、より大きいポリマー液晶の大きさ及びより高い値のＧ’を有する液晶が得られることを明らかに示している。

本願発明者らは、好ましい種類のポリマー性液晶の製造は、以下の特徴を有するポリマーを利用して達成可能であることを見出した：
（ａ）約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約４ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度又は少なくとも５ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度、又は
（ｂ）少なくとも５００，０００の平均分子量、又は
（ｃ）１つ以上の陽イオン性モノマー単位及び１つ以上の非イオン性モノマー単位、又はコポリマーの実施的な電荷が陽である、末端負電荷を有するモノマー単位から形成されるコポリマー。

本発明の更なる目的は、有効量の分散したコンディショニング剤粒子を付着させることである。米国特許第５，７５６，４３６号（ロイス（Royce）ら）は、粒子、分散体及びこれらの混合物の付着を高めるために、特定の陽イオン性付着ポリマー類を使用することを教示する。本明細書において教示されるポリマー類はすべて、顕著な効果（本明細書中に示されるような）をもたらし、上述の基準の少なくとも１つによって、上記のロイス（Royce）らによって教示されるものとは構造的に異なる。ロイス（Royce）らは、コポリマー以外を教示し、本明細書中で教示されるものと比べて、低分子量及び異なる電荷密度を教示する。このようなポリマーの使用はまた、米国特許第５，６６１，１１８号、国際公開第９７２６８６０号、欧州特許第ＥＰ２３１９９７号及び国際公開第９７２９７３６号によって教示され；後者は、双極性界面活性剤及び両性界面活性剤の使用を必要とする−制限は本明細書中で必要とされない。

１つの実施形態では、本発明のパーソナルクレンジング組成物は、界面活性剤、陽イオン性ポリマー及び水を含有する。別の実施形態では、本発明のパーソナルクレンジング組成物は、界面活性剤、陽イオン性ポリマー、コンディショニング剤及び水を含有する。これらの構成成分のそれぞれ、並びに他の好ましい又は任意の構成成分を、以下に詳しく記載する。

百分率、部分及び比率はすべて、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。このようなすべての重量は、記載した成分に関する限り活性物質濃度に基づくものであり、そのため特に指定されない限り、市販材料に含まれる可能性のある溶媒又は副産物は含まない。
本明細書で使用されるとき、特に指定されない限りすべての分子量は、すべてグラム／モルとして表される重量平均分子量である。

本明細書で使用するとき、「電荷密度」という用語は、ポリマーが構成されるモノマー単位における正の電荷数と前記モノマー単位の分子量との比を指す。ポリマー分子量により乗じた電荷密度は、所与のポリマー鎖における正に荷電した部位の数を決定する。

本明細書では、「含む」とは、最終結果に影響を与えない他の工程及び他の成分を追加できることを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。本発明の組成物及び方法／プロセスは、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限事項と同様に、本明細書に記載される追加の若しくは任意の成分、構成要素、工程、又は制限事項のいずれかを含み、これらからなり、またこれらから本質的になることができる。

本明細書で使用される「流体」という用語は、その容器の形状をとりやすい液体又は気体を意味し、容器は可撓性の中空粒子の壁である。

本明細書で使用する「ラメラ液晶」という用語は、層の面に垂直なＺ方向にのみ配列されており、層の面内のＸ及びＹ方向には無配列である物質を意味する。

本明細書で使用する「液晶」という用語は、三つの可能な直交方向の１つ又は２つだけが配列され、及び／又は結晶性であり、残りの次元においては無配列（ランダム及び／又は液体様）である相を有する物質を意味する。

本明細書で使用する「リオトロピック」という用語は、物質が、成分の溶液挙動における変化によって形成されることを意味する。変化には熱エネルギーと溶媒和エネルギーが必要である。

本明細書で使用する「相分離」という用語は、熱力学的に安定な２つの液相の形成を意味しており、それは明確にまとまった相としてではなく、１つの相がもう１つの相に分散している液滴を含む安定したエマルションとして存在する。

本明細書で使用するとき、「ポリマー」という用語は、一種類のモノマーの重合によって作られるか、又は二種類（すなわち、コポリマー）若しくはそれ以上のモノマーによって作られる物質を含む。

本明細書で使用するとき、「ヒトの毛髪への好適な適用」という用語は、そのように記載された組成物又はその構成成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずに、ヒトの毛髪及び頭皮並びに皮膚と接触して用いられるのに好適であることを意味する。

本明細書で使用するとき、「水溶性」という用語は、ポリマーが本組成物中の水に可溶性であることを意味する。一般に、ポリマーは２５℃で、水溶媒に対して０．１重量％、好ましくは１重量％、より好ましくは５重量％、より好ましくは１５重量％の濃度で可溶性であるべきである。

本明細書で使用する「不揮発性」とは、周囲条件下でほとんど又は全く有意な蒸気圧がなく、１気圧（ａｔｍ）の沸点が、好ましくは少なくとも２５０℃であるいずれかの物質を指す。このような条件下での蒸気圧は、好ましくは約０．２ｍｍ未満である。

引用した参照文献はすべて、その全体を参考として本明細書に組み込まれる。いかなる参照文献の引用も、特許請求する本発明の従来技術としての有用性の決定に関する容認ではない。

（洗浄性界面活性剤構成成分）
本発明のシャンプーは、組成物に洗浄性能を提供するための陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分を含む。陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分は、順に、組成物のｐＨにおいて陰イオン性の結合基を有する陰イオン性洗浄性界面活性剤、双極性又は両性洗浄性界面活性剤、又はこれらの組み合わせを含むことができ、好ましくは陰イオン性洗浄性界面活性剤である。このような界面活性剤は、本明細書に記載される必須構成成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、又はそうでなければ製品の安定性、審美性若しくは性能を過度に損なわないようにすべきである。

本明細書のシャンプー組成物に用いるのに好適な陰イオン性の洗浄性界面活性剤構成成分には、毛髪ケア又は他のパーソナルケア洗浄組成物に用いられる既知のものが挙げられる。このシャンプー組成物における陰イオン性界面活性剤構成成分の濃度は、所望の洗浄及び起泡性能を提供するのに十分であるべきであり、一般に、組成物の約５重量％〜約５０重量％、好ましくは約８重量％〜約３０重量％、より好ましくは約１０重量％〜約２５重量％、さらにより好ましくは約１２重量％〜約１８重量％の範囲である。

このシャンプー組成物に用いるのに好適な好ましい陰イオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートである。これらの物質は、それぞれ式ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有しており、式中、Ｒは炭素原子数が約８〜約１８個のアルキル又はアルケニルであり、ｘは１〜１０の値を有する整数であり、Ｍはアンモニウムのような陽イオン、トリエタノールアミンのようなアルカノールアミン、ナトリウム及びカリウムのような一価金属、並びにマグネシウム及びカルシウムのような多価金属陽イオンである。

好ましくは、Ｒは、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートの両方において、約８〜約１８個の炭素原子、より好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子、さらにより好ましくは約１２〜約１４個の炭素原子を有する。アルキルエーテルサルフェートは、典型的には、エチレンオキシドと約８〜約２４個の炭素原子を有する一価アルコールとの縮合生成物として製造される。アルコールは合成することができるし、又は脂肪、例えばココヤシ油、パーム核油、タローから誘導することができる。ココヤシ油又はパーム核油から誘導されるラウリルアルコール及び直鎖アルコールが好ましい。そのようなアルコールを、約０〜約１０モル、好ましくは約２〜約５モル、より好ましくは約３モルのエチレンオキシドと反応させ、例えばアルコール１モルにつき平均３モルのエチレンオキシドを有する分子種の得られた混合物を硫酸化し、中和する。

他の好適な陰イオン性の洗浄性界面活性剤は、式［Ｒ¹−ＳＯ₃−Ｍ］に従う有機の硫酸反応生成物の水溶性塩であり、式中、Ｒ¹は約８〜約２４個、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルであり；Ｍは前述の陽イオンである。

さらに他の好適な陰イオン性の洗浄性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物（ここで、例えば脂肪酸はココヤシ油又はパーム核油から誘導される）であり；脂肪酸が、例えばココヤシ油又はパーム核油から誘導される脂肪酸である、メチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩である。他の同様の陰イオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号；米国特許第２，４８６，９２２号；並びに米国特許第２，３９６，２７８号、米国特許第３，３３２，８８０号及び米国特許第５，７５６，４３６（ロイチェ（Royce）ら）に記載されており、これらの記載は本明細書に参考として組み込まれる。

本シャンプー組成物に用いられるのに好ましい陰イオン性の洗浄性界面活性剤には、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

本明細書のシャンプー組成物に用いるのに好適な両性又は双極性の洗浄性界面活性剤としては、ヘアケア組成物又は他のパーソナルケアクレンジング組成物に使用されていることが既知であるもの、及びシャンプー組成物のｐＨで陰イオン性であるような基を含有するものが挙げられる。そのような両性の洗浄性界面活性剤の濃度は、好ましくは、組成物の約０．５重量％〜約２０重量％、好ましくは約１重量％〜約１０重量％の範囲である。好適な双極性界面活性剤又は両性界面活性剤の非限定例は、米国特許第５，１０４，６４６号（ボリッヒ・ジュニア（Bolich Jr.）ら）、米国特許第５，１０６，６０９号（ボリッヒ・ジュニア（Bolich Jr.）ら）中に記載され、これらの記載は本明細書中に参考として組み込まれる。

シャンプー組成物に用いるのに好適な両性洗浄性界面活性剤は当該技術分野において周知であり、脂肪族第二級及び第３級アミンの誘導体として広く記載されている界面活性剤を含むが、その際脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、その１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートのような陰イオン性水溶性基を含有する。

シャンプー組成物に用いるのに好適な双極性洗浄性界面活性剤は当該技術分野において周知であり、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載されている界面活性剤を含むが、その際脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基のうちの１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、その１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートのような陰イオン性基を含有する。ベタインのような双極性のものが好ましい。

本発明のシャンプー組成物はさらに、上記に記載された陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分と組み合わせて用いられる追加の界面活性剤を含んでもよい。好適な任意の界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物が挙げられる。毛髪ケア又はパーソナルケア製品において用いられる当該技術分野において既知のこのようないかなる界面活性剤も、この任意の追加の界面活性剤がまた、シャンプー組成物の必須構成成分に化学的及び物理的に適合性があるか、又はさもなければ、製品性能、審美性若しくは安定性を過度に損なわなければ、用いられてもよい。シャンプー組成物における任意の追加の界面活性剤の濃度は、所望の洗浄又は起泡性能、選択された任意の界面活性剤、所望の製品濃度、組成物中の他の構成成分の存在、及び当該技術分野において周知の他の因子によって異なってもよい。

シャンプー組成物中で使用するのに好適な他の陰イオン性、双極性、両性又は任意の追加の界面活性剤の非限定例は、マカッチャン（McCutcheon）ら、乳化剤及び洗剤（Emulsifiers and Detergents）、１９８９年刊（Ｍ．Ｃ．パブリッシング社（M.C.Publishing Co.）発行）、及び米国特許第３，９２９，６７８号、米国特許第２，６５８，０７２号；米国特許第２，４３８，０９１号；米国特許第２，５２８，３７８号中に記載されるが、これらの記載は、本明細書中に参考として組み込まれる。

（合成陽イオン性ポリマー）
本発明のシャンプー組成物は、特定の陽イオン性付着ポリマー又はコンディショニングポリマーを含み、それは本明細書の陰イオン性界面活性剤構成成分及びその他の必須構成成分と組み合わせてポリマー液晶を形成する。ポリマーは、コンディショニング性能が改善された安定なシャンプー組成物中に配合され得、追加のコンディショニング活性物質を使用せずに配合する場合であってもコンディショニング性能をもたらすことができ、（本明細書で記載される）コンディショニング剤粒子の毛髪上への付着を改善することもまた可能である。陽イオン性合成ポリマーは、
ｉ）１つ以上の陽イオン性モノマー単位、及び任意に
ｉｉ）末端負電荷を有する１つ以上のモノマー単位、及び／又は
ｉｉｉ）機能性の非イオン性モノマー
から形成することもでき、ここでこのコポリマーの２次電荷は正である。三種類のモノマーの比は、ｍ、ｐ及びｑによって示されるが、ｍは陽イオン性モノマーの数であり、ｐは負の末端電荷を有するモノマーの数であり、ｑは機能性の非イオン性モノマーの数である。

本明細書のシャンプー組成物に使用するのに好適な合成陽イオン性ポリマーは、次の構造を有する、水溶性又は水分散性の非架橋陽イオン性ポリマーである：

式中、Ａは１つ以上の次の陽イオン性部分であることも可能である：

式中、＠＝アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル又はアルキルアリール。
式中、Ｙ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル又はアリールオキシ。
式中、Ψ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシ。
式中、Ｚ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシ。
式中、Ｒ１＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキル。
式中、ｓ＝０又は１、ｎ＝０又は≧１。
式中、Ｔ及びＲ７＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル。
式中、Ｘ^-＝ハロゲン、水酸化物、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェート。

陽イオン性モノマーの例は、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの第２級、第３級又は第４級アミン官能基、又は窒素原子を含有する複素環式基を含むモノマー、ビニルアミン又はエチレンイミン；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；これらの混合物、これらの塩、及びこれらから誘導されるマクロモノマーからなる。

陽イオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジｔｅｒｔ−ブチル（ditertiobutyl）アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好ましい陽イオン性モノマーは、式−ＮＲ₃ ⁺の第４級アンモニウム基及び陰イオン（対イオン）を含み、式中、Ｒは同一であるか又は異なり、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基を示し、任意にヒドロキシ基を有する。陰イオンの例は、クロリド及びブロミドのようなハライド、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート及びアセテートである。

好ましい陽イオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。
より好ましい陽イオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドが挙げられる。

ここで、負の末端電荷を有するモノマーは、Ｒ２’＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキル、及び次のようなＲ３によって定義される：

式中、Ｄ＝酸素、窒素、硫黄から選択される電気的陰性元素。
式中、Ｑ＝ＮＨ２又はＯ。
式中、ｕ＝１〜６。
式中、ｔ＝０〜１。
Ｊ＝次の元素Ｐ、Ｓ、Ｃを含有している酸素化官能基。

負の末端電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負の末端電荷を有する好ましいモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２−スルホエチルメタクリレート、２−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）が挙げられる。 ここで、官能性の非イオン性モノマーは、Ｒ２”＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキル、Ｒ６＝直鎖又は分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシによって定義され、βは次のように定義される。

式中、Ｇ’及びＧ”＝Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｈ、Ｌ＝０又は１。

このような非イオン性モノマーの例としては、ビニルアセテート、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、水素添加又はフッ素化アルコールとαエチレン性不飽和モノカルボン酸のエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（すなわち、ポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。

好ましい非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。

シャンプー組成物中の陽イオン性ポリマーの濃度は、組成物の約０．０２５重量％〜約５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１重量％の範囲である。
陽イオン性コンディショニングポリマーと関連する陰イオン性の対イオン（Ｘ^-）は、ポリマーが、シャンプー組成物中又はシャンプー組成物のコアセルベート相中で水に可溶性又は分散性である限り、並びに対イオンが物理的及び化学的にシャンプー組成物の必須構成成分と適合性があり、又は製品性能、安定性又は審美性を過度に減じない限り、既知のいずれの対イオンでも可能である。そのような対イオンの非限定例には、ハライド（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

（ホモポリマー）
陽イオン性ポリマーとは、その定義から、陽イオン性モノマーを含有しなければならず、そのためｍは１を超えなければならない。しかし、ホモポリマーの場合、陽イオン性モノマーだけが存在するのでｐ及びｑは０である。ホモポリマーは、約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約４ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度、又は少なくとも５ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度、又は少なくとも５００，０００の平均分子量のいずれかを有する。

特に好ましい合成陽イオン性ホモポリマーは、約５ｍｅｑ／ｇｍ〜約１０ｍｅｑ／ｇｍの高い電荷密度を有する。他の特に好ましい合成陽イオン性ホモポリマーは、約７ｍｅｑ／ｇｍ〜約１０ｍｅｑ／ｇｍの高い電荷密度を有する。次の構造は、極めて好ましい合成陽イオン性ホモポリマーである。Ｒ１＝ＣＨ３である場合、電荷密度は、ｎが１ならば５．６０である。

（メタクリロアミドプロピル−ペンタメチル−１，３−プロピレン−２−オル−アンモニウムクロリド、実施例６）、Ｒ１＝ＣＨ３の場合、ｎ＝２ならば電荷密度は６．０７（Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ヘプタメチル−Ｎ”−３−（１−オキソ−２−メチル−２−プロペニル）アミノプロピル−９−オキソ−８−アゾ−デカン−１，４，１０−トリアンモニウムトリクロリド）実施例７）であり、Ｒ１＝Ｈの場合、ｎ＝０ならば電荷密度は４．８８である（実施例８）。

別の部類の極めて好ましいホモポリマーは、約５００，０００〜約５，０００，０００、好ましくは約５００，０００〜約２，０００，０００、より好ましくは約７５０，０００〜約１，２５０，０００の平均分子量を有する。極めて好ましいホモポリマーは、次の構造に一致する（実施例１〜５）：

式中、Ｒ¹は、水素、メチル又はエチルであり；Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立して、水素又は約１〜約８個の炭素原子、好ましくは約１〜約５個の炭素原子、より好ましくは約１〜約２個の炭素原子を有する短鎖アルキルであり；ｎは約１〜約８、好ましくは約１〜約４の値を有する整数であり；Ｘは対イオンである。Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴に接続する窒素は、プロトン化されたアミン（第１級、第２級又は第３級）であることも可能で、好ましくは各Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴がアルキル基である第４級アンモニウムである。

（コポリマー）
１つ以上の陽イオン性モノマー単位と、負の末端電荷を有する１つ以上のモノマー単位又は官能性の非イオン性モノマーとから形成されるコポリマーであり、その際コポリマーの２次電荷は正である。好ましいコポリマーの場合、ｐ及び／又はｑは１より大きい。末端に負電荷を有する単位のモノマーがある場合、全体としてのポリマーは電荷が正でなければならないので、ｍ＞ｐである。

極めて好ましい合成陽イオン性コポリマーは、約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約１０ｍｅｑ／ｇｍ、好ましくは約３ｍｅｑ／ｇｍ〜約８ｍｅｑ／ｇｍの電荷密度を有する。
別の部類の極めて好ましいコポリマーは，約１，０００〜約５，０００，０００、好ましくは約１００，０００〜約２，０００，０００の平均分子量を有する。
極めて好ましいコポリマーの例としては、次のもの（これらは実施例１１〜１５に例示されている）：

並びに次のもの（これらは、さらに実施例１６、１７及び１９に例示されている）が挙げられる：

式中、Ａは１つ以上の次の陽イオン性部分であることも可能である：

式中、＠＝アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル又はアルキルアリール。
式中、Ｙ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル又はアリールオキシ。
式中、Ψ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシ。
式中、Ｚ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシ。
式中、Ｒ１＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキル。
式中、ｓ＝０又は１、ｎ＝０又は≧１。
式中、Ｔ及びＲ７＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル。
式中、Ｘ^-＝ハロゲン、水酸化物、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェート。

陽イオン性モノマーの例は、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの第２級、第３級又は第４級アミン官能性、又は窒素原子を含有する複素環式基を含むモノマー、ビニルアミン又はエチレンイミン；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；これらの混合物、これらの塩、及びこれらから誘導されるマクロモノマーからなる。

陽イオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジｔｅｒｔ−ブチル（ditertiobutyl）アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好ましい陽イオン性モノマーは、式−ＮＲ₃ ⁺の第４級アンモニウム基及び陰イオン（対イオン）を含み、式中、Ｒは同一であるか又は異なり、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基を示し、任意にヒドロキシ基を有する。陰イオンの例は、クロリド及びブロミドのようなハライド、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート及びアセテートである。

好ましい陽イオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

より好ましい陽イオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドが挙げられる。
ここで、負の末端電荷を有するモノマーは、Ｒ２’＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキル、及び次のようなＲ３によって定義される：

式中、Ｄ＝酸素、窒素、硫黄から選択される電気的陰性元素。
式中、Ｑ＝ＮＨ２又はＯ。
式中、ｕ＝１〜６。
式中、ｔ＝０〜１。
Ｊ＝次の元素Ｐ、Ｓ、Ｃを含有している酸素化官能基。

負の末端電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負の末端電荷を有する好ましいモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２−スルホエチルメタクリレート、２−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）が挙げられる。ここで、官能性の非イオン性モノマーは、Ｒ２”＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキル、Ｒ６＝直鎖又は分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシによって定義され、Ｖは次のように定義される。

式中、Ｇ’及びＧ”＝Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｈ、Ｌ＝０又は１。

このような非イオン性モノマーの例としては、ビニルアセテート、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、水素添加又はフッ素化アルコールとαエチレン性不飽和モノカルボン酸のエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（すなわち、ポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。

好ましい非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。

（水性キャリア）
本発明の組成物は、典型的には、注入可能な液体（周囲条件下で）の形態である。そのため組成物は、典型的には水性キャリアを含むが、これは組成物の約２０重量％〜約９５重量％、好ましくは約６０重量％〜約８５重量％の濃度で存在する。水性キャリアは、水又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよいが、好ましくは、他の必須構成成分又は任意構成成分の微量成分として組成物中に付随的に組み込まれてしまう場合を除き、最小限の水であるか又は有意でない濃度の有機溶媒を含む。

（任意成分）
（コンディショニング剤）
コンディショニング剤は、特別なコンディショニング効果を毛髪及び／又は皮膚にもたらすために用いられるいずれの物質を含んでもよい。毛髪用トリートメント組成物において好適なコンディショニング剤は、光沢、柔軟性、櫛通りのよさ、静電気防止特性、濡れているときの取扱性、損傷、扱いやすさ、髪のボリューム、及び脂っぽさに関連した１つ以上の効果を提供するものである。本発明のパーソナルクレンジング組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分（上述）中に、乳化した液体粒子を形成するか又は界面活性剤ミセルにより可溶性となる、水不溶性、水分散性の不揮発性液体を含む。パーソナルクレンジング組成物に用いるのに好適なコンディショニング剤は、通常、シリコーン（例えば、シリコーンオイル、陽イオン性シリコーン、シリコーンガム、屈折の多いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）若しくはこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、又は本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した液体粒子を形成するコンディショニング剤である。このようなコンディショニング剤は、組成物の必須構成成分と物理的及び化学的に適合性があるようにすべきであり、そうでなければ製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なわないようにすべきである。

パーソナルクレンジング組成物のコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニングの効果を提供するのに十分でなくてはならず、それは当業者には明白であろう。このような濃度は、コンディショニング剤、所望されるコンディショニング性能、コンディショニング剤粒子の平均の大きさ、その他の構成成分の種類及び濃度、並びにその他の要因によって変更することができる。

１．（シリコーン）
本発明のパーソナルクレンジング組成物のコンディショニング剤は、好ましくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤である。シリコーンコンディショニング剤粒子は、揮発性シリコーン、非揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。非揮発性シリコーンコンディショニング剤が好ましい。揮発性シリコーンが存在する場合、それは典型的には、シリコーンゴム及び樹脂のような不揮発性シリコーン物質成分の市販形態のための、溶媒又はキャリアとしての使用に付随したものである。シリコーンコンディショニング剤粒子は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでもよく、またシリコーン流体の付着効率を改善するため、又は毛髪の光沢を高めるため、シリコーン樹脂のような他の成分を含んでもよい（特に高屈折率（例えば、約１．４６より高い）のシリコーンコンディショニング剤（例えば、高度にフェニル化したシリコーン）が使用される場合）。

シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約８重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約３重量％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤及びシリコーン用の任意の懸濁剤の非限定例は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び米国特許第５，１０６，６０９号に記載されており、これらの記載は参考として本明細書に組み込まれる。本発明のパーソナルクレンジング組成物において使用するためのシリコーンコンディショニング剤は、好ましくは、２５℃で測定される場合、約２０〜約２，０００，０００センチストーク（「ｃｓｋ」）（ｍｍ²／ｓ）、より好ましくは約１，０００〜約１，８００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）、なおさらに好ましくは約５０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）、より好ましくは約１００，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）の粘度を有する。

分散されたシリコーンコンディショニング剤粒子は、典型的には、約５μｍ〜約１２５μｍの範囲の体積平均粒子直径を有する。小さい粒子を毛髪に適用するには、体積平均粒子直径は、典型的には約０．０１μｍ〜約４μｍ、好ましくは約０．０１μｍ〜約２μｍ、より好ましくは約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲である。より大きい粒子を毛髪に適用するためには、体積平均粒子直径は、典型的には約５μｍ〜約１２５μｍ、好ましくは約１０μｍ〜約９０μｍ、より好ましくは約１５μｍ〜約７０μｍ、より好ましくは約２０μｍ〜約５０μｍの範囲である。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂と同様に、シリコーンの製造について論じている項を含む、シリコーンの背景資料は、「ポリマーの科学及び技術百科事典（Encyclopedia of Polymer Science and Engineering）」、第１５巻、第２版、２０４〜３０８ページ、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons，Inc.）（１９８９年）に見出すことができ、参考として本明細書に組み込まれる。

（ａ）シリコーンオイル
シリコーン流体としてはシリコーンオイルが挙げられ、これは粘度が２５℃で測定される場合、１，０００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）、好ましくは約５ｃｓｋ〜約１，０００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）、より好ましくは約１０ｃｓｋ〜約１００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）である流動性のあるシリコーン物質である。本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適なシリコーンオイルには、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。また、ヘアコンディショニング特性を有する他の不溶性不揮発性シリコーン流体を、使用してもよい。

シリコーンオイルには、次の化学式（Ｉ）に一致するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが含まれる：

式中、Ｒは脂肪族、好ましくはアルキル若しくはアルケニル、又はアリールであり、Ｒは置換又は非置換であることができ、ｘは１〜約８，０００の整数である。本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適な非置換Ｒ基には、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルカリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、アルカミノ基、及びエーテル−置換、ヒドロキシル−置換、及びハロゲン−置換脂肪族基及びアリール基が挙げられるが、これらに限定されない。また、好適なＲ基には、陽イオン性アミン及び第４級アンモニウム基も挙げられる。

好ましいアルキル及びアルケニル置換基は、Ｃ₁〜Ｃ₅、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₄、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₂のアルキル及びアルケニルである。その他のアルキル−、アルケニル−、又はアルキニル−含有基（例えば、アルコキシ、アルカリール、及びアルカミノ）の脂肪族部分は、直鎖又は分枝鎖であることができ、好ましくはＣ₁〜Ｃ₅、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₄、さらにより好ましくはＣ₁〜Ｃ₃、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₂である。前述したように、Ｒ置換基もまたアミノ官能性（例えば、アルカミノ基）を含有することができ、これは第１級、第２級若しくは第３級アミン又は第四級アンモニウムであることができる。これらには、モノ−、ジ−、及びトリ−アルキルアミノ及びアルコキシアミノ基が挙げられるが、その脂肪族部分の炭素鎖の長さは、好ましくは上述の長さである。

（ｂ）陽イオン性シリコーン
本発明のパーソナルクレンジング組成物に使用するのに好適な陽イオン性シリコーン流体としては、次の一般式（ＩＩ）に一致するものが挙げられるが、これらに限定されない：
（Ｒ₁）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ₂）_n−（−ＯＳｉＧ_b（Ｒ₁）_2-b)m−Ｏ−ＳｉＧ_3-a（Ｒ₁）_a
式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₈のアルキル、好ましくはメチルであり；ａは０又は１〜３の値を有する整数、好ましくは０であり；ｂは０又は１、好ましくは１であり；ｎは０〜１，９９９の数、好ましくは４９〜１４９であり；ｍは１〜２，０００、好ましくは１〜１０の整数であり；ｎ及びｍの合計は１〜２，０００、好ましくは５０〜５００の数であり；Ｒ₁は一般式ＣｑＨ_2qＬに一致する一価のラジカルであり、ここでｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは以下の基から選択される：
−Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₂）₂
−Ｎ（Ｒ₂）₂
−Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^-
−Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^-
式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ₁〜約Ｃ₂₀のアルキルラジカルであり、Ａ^-はハロゲンイオンである。

式（ＩＩ）に対応する特に好ましい陽イオン性シリコーンは、「トリメチルシリルアモジメチコーン」として既知であるポリマーであり、それは下記式（ＩＩＩ）に示される：

本発明のパーソナルクレンジング組成物に使用してもよい他のシリコーン陽イオン性ポリマーは、次の一般式（ＩＶ）によって表される：

式中、Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₁₈の一価炭化水素ラジカル、好ましくはメチルのようなアルキル又はアルケニルラジカルであり；Ｒ₄は炭化水素ラジカル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈のアルキレンラジカル又はＣ₁₀〜Ｃ₁₈のアルキレンオキシラジカル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₈のアルキレンオキシラジカルであり；Ｑ^-はハロゲンイオン、好ましくは塩化物であり；ｒは２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値であり；ｓは２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統計値である。この種類の好ましいポリマーは、ユーケアシリコーン（UCARE SILICONE）ＡＬＥ５６（商標）として既知であり、ユニオン・カーバイド（Union Carbide）より入手可能である。

（ｃ）シリコーンゴム
本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いるのに好適なその他のシリコーン流体は、不溶性シリコーンガムである。これらのガムは、２５℃で測定された粘度が、１，０００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）以上であるポリオルガノシロキサンである。シリコーンゴムは、米国特許第４，１５２，４１６号；ノル及びウォルター（Noll and Walter）の「シリコーンの化学及び技術（Chemistry and Technology of Silicones）」、ニューヨーク、アカデミック・プレス（Academic Press）（１９６８年）；ゼネラル・エレクトリック社（General Electric）シリコーンゴム製品データシート（Silicone Rubber Product Data Sheets）ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６に記載されており、これらはすべてを参考として本明細書に組み込まれる。シリコーンゴムは、典型的には、重量平均分子量が約２００，０００超、好ましくは約２００，０００〜約１，０００，０００である。本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるシリコーンガムの具体的な非限定例には、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。

（ｄ）高屈折率シリコーン
本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適なその他の不揮発性の不溶性シリコーン流体コンディショニング剤は、少なくとも約１．４６、好ましくは少なくとも約１．４８、より好ましくは少なくとも約１．５２、より好ましくは少なくとも約１．５５の屈折率を有する「高屈折率シリコーン」として既知のものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般に約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。この状況では、ポリシロキサン「流体」には、油と同様にガムが含まれる。

高屈折率ポリシロキサン流体には、上の一般式（Ｉ）によって表されるものと同様に、下式（Ｖ）によって表されるもののような環状ポリシロキサンが挙げられる：

式中、Ｒは上記に定義した通りであり、ｎは約３〜約７、好ましくは約３〜約５の数である。

高屈折率のポリシロキサン流体は、屈折率を上述のような所望の高さまで上げるのに十分な量のアリール含有Ｒ置換基を含有する。さらに、Ｒ及びｎは、物質が不揮発性になるように選択されなければならない。

アリール含有置換基には、脂環式及び複素環式の５員及び６員のアリール環を含有するもの、並びに５員又は６員の縮合環を含有するものが挙げられる。アリール環自体は、置換又は非置換であり得る。

一般に、高屈折率ポリシロキサン流体は、少なくとも約１５％、好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％、さらにより好ましくは少なくとも約３５％、より好ましくは少なくとも約５０％程度のアリール含有置換基を有する。典型的には、アリール置換の程度は、約９０％未満、より一般的には約８５％未満、好ましくは約５５％〜約８０％である。

好ましい高屈折率ポリシロキサン流体は、フェニル置換基又はフェニル誘導体置換基（より好ましくはフェニル）と、アルキル置換基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄のアルキル（より好ましくはメチル）、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₄のアルキルアミノ（特に−Ｒ¹ＮＨＲ²ＮＨ２であり、ここで、それぞれＲ¹及びＲ²は独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃のアルキル、アルケニル、及び／又はアルコキシ）との組み合わせを有する。

高屈折率シリコーンが本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられる場合は、それらは好ましくはシリコーン樹脂又は界面活性剤のような展着剤と共に溶液中で用いられ、展着を高めるのに十分な量により表面張力を減少させ、それにより本組成物で処理される（乾燥後の）毛髪の光沢を高める。

本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適なシリコーン流体は、米国特許第２，８２６，５５１号、米国特許第３，９６４，５００号、米国特許第４，３６４，８３７号、英国特許第８４９，４３３号、及びペトラーチ・システムズ社（Petrarch Systems，Inc.）の「シリコン化合物（Silicon Compounds）」（１９８４年）に開示されており、これらはすべて本明細書に参考として組み込まれる。

（ｅ）シリコーン樹脂
シリコーン樹脂は、本発明のパーソナルクレンジング組成物のシリコーンコンディショニング剤に含まれることも可能である。これらの樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造時に、三官能性及び四官能性のシランを一官能性若しくは二官能性、又はその両方のシランと共に組み込むことによって導入される。

特にシリコーン物質及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に既知の省略命名法のシステムにしたがって、便利なことに識別され得る。このシステムにおいては、シリコーンは、シリコーンを構成する種々のシロキサンモノマー単位の存在に従って記述される。簡潔に述べると、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し、Ｄは二官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し、Ｔは三官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し、Ｑは四官能性単位ＳｉＯ₂を示す。ユニット記号のプライム符号（例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’及びＱ’）は、メチル以外の置換基を意味しており、また出現の度に明確に定義されなければならない。

本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好ましいシリコーン樹脂には、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭＤＴＱ樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。メチルは、好ましいシリコーン置換基である。特に好ましいシリコーン樹脂はＭＱ樹脂であり、ここでＭ：Ｑ比は、約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、シリコーン樹脂の平均分子量は、約１０００〜約１０，０００である。

特に、上述のようにシリコーン流体構成成分が、ポリジメチルシロキサン流体又はポリジメチルシロキサン流体とポリジメチルシロキサンガムとの混合物である場合は、屈折率が１．４６未満の不揮発性シリコーン流体と、シリコーン樹脂構成成分との重量比は、使用するならば、好ましくは約４：１〜約４００：１、より好ましくは約９：１〜約２００：１、より好ましくは約１９：１〜約１００：１である。シリコーン樹脂が本発明の組成物中でシリコーン流体と同一の相の一部を形成する限り、すなわち、コンディショニング活性である限り、組成物中のシリコーンコンディショニング剤の濃度を決定する際に、流体と樹脂との合計は含まれるべきである。

２．（有機コンディショニングオイル）
本発明のパーソナルクレンジング組成物のコンディショニング構成成分はまた、コンディショニング剤として少なくとも１つの有機コンディショニングオイルを、単独で又はシリコーン（上述）のようなその他のコンディショニング剤と組み合わせて、組成物の約０．０５重量％〜約３重量％、好ましくは約０．０８重量％〜約１．５重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１重量％含むことも可能である。

（ａ）炭化水素油
本発明のパーソナルクレンジング組成物におけるコンディショニング剤として使用するのに好適な有機コンディショニングオイルには、環状炭化水素、（飽和又は不飽和）直鎖脂肪族炭化水素、並びに（飽和又は不飽和）ポリマー及びその混合物を含む分枝鎖脂肪族炭化水素のような、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、好ましくは約Ｃ₁₂〜約Ｃ₁₉である。炭化水素ポリマーを含む分枝鎖炭化水素油は、典型的には、１９個より多くの炭素原子を含有する。

これら炭化水素油の具体的な非限定例としては、パラフィン油、鉱物油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセン、並びにこれらの混合物が挙げられる。また、これらの化合物の分枝鎖異性体と同様に長鎖炭化水素も使用することができ、その例としては、パーメチル置換異性体のような高度に分枝、飽和又は不飽和のアルカン、例えば、２，２，４，４，６，６，８，８−ジメチル−１０−メチルウンデカン及び２，２，４，４，６，６−ジメチル−８−メチルノナン（パーメチル社（Permethyl Corporation）から入手可能）のような、ヘキサデカン及びエイコサンのパーメチル置換異性体が挙げられる。ポリブテン及びポリデセンのような炭化水素ポリマー。好ましい炭化水素ポリマーは、イソブチレンとブテンのコポリマーのようなポリブテンである。この種類の市販の物質は、アモコ・ケミカル社（Amoco Chemical Corporation）のＬ−１４ポリブテンである。

（ｂ）ポリオレフィン
本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられる有機コンディショニングオイルにはまた、液状のポリオレフィン、より好ましくは液状のポリα−オレフィン、より好ましくは水素化された流体のポリα−オレフィンが含まれ得る。本明細書に用いるポリオレフィンは、Ｃ₄〜約Ｃ₁₄、好ましくは約Ｃ₆〜約Ｃ₁₂のオレフィンモノマーの重合によって製造される。

本明細書のポリオレフィン液を調製する際に使用されるオレフィンモノマーの非限定例としては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、４−メチル−１−ペンテンのような分枝鎖異性体、及びこれらの混合物が挙げられる。また、ポリオレフィン液の調製に好適なものは、オレフィン含有精製供給材料又は廃液である。好ましい水素添加α−オレフィンモノマーには、１−ヘセン〜１−ヘキサデセン、１−オクテン〜１−テトラデセン、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

（ｃ）脂肪酸エステル
本発明のパーソナルクレンジング組成物におけるコンディショニング剤として使用するのに適切な他の有機コンディショニングオイルには、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが含まれるが、これに限定されない。これらの脂肪酸エステルには、脂肪酸又はアルコールから誘導されるヒドロカルビル鎖とのエステル（例えば、モノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ−及びトリ−カルボン酸エステル）が挙げられる。本明細書の脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ若しくはエーテル結合など）のような他の適合性のある官能基を含んでもよいし、又はその官能基と共有結合してもよい。

好ましい脂肪酸エステルの具体例としては、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレイル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、及びアジピン酸オレイルが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いるのに好適なその他の脂肪酸エステルは、一般式Ｒ’ＣＯＯＲのモノカルボン酸エステルであり、式中、Ｒ’及びＲはアルキル又はアルケニルラジカルであり、Ｒ及びＲ’の炭素原子の合計は、少なくとも１０、好ましくは少なくとも２２である。

本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いるのに好適なその他の更なる脂肪酸エステルは、カルボン酸のジ−及びトリ−アルキルエステル並びにアルケニルエステル、例えばＣ₄〜Ｃ₈のジカルボン酸のエステル（例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸のＣ₁〜Ｃ₂₂のエステル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆のエステル）である。カルボン酸のジ−及びトリ−アルキル並びにアルケニルエステルの具体的な非限定例としては、ステアリン酸イソセチルステアロイル（stearyol）、アジピン酸ジイソプロピル、及びクエン酸トリステアリルが挙げられる。

本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いるのに好適なその他の脂肪酸エステルは、多価アルコールエステルとして既知のものである。そのような多価アルコールエステルには、エチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシル化グリセリルモノステアレート、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、並びにポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルのような、アルキレングリコールエステルが挙げられる。

本発明のパーソナルクレンジング組成物における使用に適した他の更なる脂肪酸エステルには、モノ−、ジ−及びトリグリセリド、好ましくはジ−及びトリグリセリド、より好ましくはトリグリセリドを包含するグリセリドが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書に記載されているパーソナルクレンジング組成物における使用のために、グリセリドは、好ましくはグリセロールとＣ₁₀〜Ｃ₂₂のカルボン酸のような長鎖カルボン酸とのモノ−、ジ−及びトリエステルである。これらの種類の様々な物質は、植物及び動物の油脂、例えば、ヒマシ油、ベニバナ油、綿実油、トウモロコシ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、胡麻油、ラノリン及び大豆油から得ることができる。合成油には、トリオレイン及びトリステアリングリセリルジラウレートが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明のパーソナルクレンジング組成物における使用に適した他の脂肪酸エステルは、水不溶性の合成脂肪酸エステルである。ある種の好ましい合成エステルは、下の一般式（ＶＩ）：

に一致し、式中、Ｒ¹はＣ₇〜Ｃ₉のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、又はヒドロキシアルケニル基、好ましくは飽和アルキル基、より好ましくは飽和直鎖アルキル基であり；ｎは２〜４、好ましくは３の値を有する正の整数であり；Ｙは約２〜約２０個の炭素原子、好ましくは約３〜約１４個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシ又はカルボキシ置換アルキル若しくはアルケニルである。他の好ましい合成エステルは、下の一般式（ＶＩＩ）：

に一致し、式中、Ｒ²はＣ₈〜Ｃ₁₀のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はヒドロキシアルケニル基；好ましくは飽和アルキル基、より好ましくは飽和線状アルキル基であり；ｎ及びＹは、上の式（ＶＩＩ）において定義された通りである。

本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適な合成脂肪酸エステルの具体的な非限定例には：Ｐ−４３（トリメチロールプロパンのＣ₈〜Ｃ₁₀のトリエステル）、ＭＣＰ−６８４（３，３ジエタノール−１，５ペンタジオールのテトラエステル）、ＭＣＰ１２１（アジピン酸のＣ₈〜Ｃ₁₀のジエステル）が挙げられるが、これらはすべてモービル・ケミカル社（Mobil Chemical Company）より入手可能である。

３．（その他のコンディショニング剤）
また、本明細書の組成物に用いられるのに好適なものは、プロクター・アンド・ギャンブル社（Procter & Gamble Company）の米国特許第５，６７４，４７８号及び第５，７５０，１２２号に記載されたコンディショニング剤であり、両特許ともすべて本明細書に参考として組み込まれる。また、本明細書に用いるのに好適であるのは、米国特許第４，５２９，５８６号（クレロール（Clairol））、第４，５０７，２８０号（クレロール）、第４，６６３，１５８号（クレロール）、第４，１９７，８６５号（ロレアル（L'Oreal））、第４，２１７，９１４号（ロレアル）、第４，３８１，９１９号（ロレアル）、及び第４，４２２，８５３号（ロレアル）に記載されているコンディショニング剤であり、これらの記載はすべて本明細書に参考として組み込まれる。

（相分離開始剤）
本発明のパーソナルクレンジング組成物は、相分離開始剤をさらに含んでもよい。本明細書で使用する「相分離開始剤」とは、陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分界面活性剤系及び合成陽イオン性ポリマーを含む組成物と組み合わせた場合に、相分離を引き起こすことのできる電解質、両親媒性物質又はこれらの混合物を意味する。

本明細書で使用する「両親媒性物質」という用語は、一般に親水性及び疎水性（親油性）基の双方を含む物質を意味する。本発明に使用するのに好ましい両親媒性物質は、一般にミセル又は液晶相を形成しないものであり、脂肪酸のアミド；脂肪族アルコール；脂肪酸の脂肪族エステル、脂肪酸のグリコールモノ−及びジ−エステル；グリセリルエステルが挙げられるが、これらに限定されない。

特に有用な両親媒性物質の別の分類は、芳香剤である。典型的には、「芳香原料」には、とりわけアルコール、ケトン、アルデヒド、エステル、エーテル、ニトリル（nitrites）、並びにテルペンなどの環式及び非環式アルケンが含まれる。一般的な「芳香原料」の一覧は、様々な参照元、例えば、「香料及び風味の化学物質（Perfume and Flavor Chemicals）」第Ｉ巻及び第ＩＩ巻；ステファン・アークタンダー・アルレード出版社（Steffen Arctander Allured Pub.Co.）（１９９４年）、「香料：技術、化学及び工学（Perfumes:Art，Science and Technology）」；Ｐ．Ｍ．ムラー（Muller,P.M.）、及びＤ．ランパースキー（Lamparsky,D.）、ブラッキー・アカデミック・アンド・プロッフェショナル（Blackie Academic and Professional）（１９９４年）、並びにモレリ（Morelli）らの米国特許第６，０８７，３２２号に見出すことができ、これらは参考として本明細書に組み込まれる。相分離開始剤は、液晶に組み込まれ、それにより毛髪に付着して、より大きな芳香寿命を皮膚又は毛髪にもたらす。

アルカノールアミドを包含するアミドは、第１級及び第２級アミン又はアルカノールアミンと脂肪酸との縮合生成物であり、次の一般式の生成物を生じる：

式中、ＲＣＯは脂肪酸ラジカルであり、ＲはＣ_8〜20であり；Ｘはアルキル、芳香族又はアルカノール（ＣＨＲ’ＣＨ₂ＯＨであり、式中、Ｒ’はＨ又はＣ_1〜6のアルキルである）であり；ＹはＨ、アルキル、アルカノール又はＸである。好適なアミドとしては、コカミド、ラウロアミド、オレアミド及びステアルアミドが挙げられるが、これらに限定されない。好適なアルカノールアミドとしては、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＥＡ、コカミドＭＩＰＡ、イソステアルアミドＤＥＡ、イソステアルアミドＭＥＡ、イソステアルアミドＭＩＰＡ、ラノリンアミドＤＥＡ、ラウロアミドＤＥＡ、ラウロアミドＭＥＡ、ラウロアミドＭＩＰＡ、リノレアミドＤＥＡ、リノレアミドＭＥＡ、リノレアミドＭＩＰＡ、ミリスタミドＤＥＡ、ミリスタミドＭＥＡ、ミリスタミドＭＩＰＡ、オレアミドＤＥＡ、オレアミドＭＥＡ、オレアミドＭＩＰＡ、パームアミドＤＥＡ、パームアミドＭＥＡ、パームアミドＭＩＰＡ、パルミトアミドＤＥＡ、パルミトアミドＭＥＡ、パーム核アミド（palm kernelamide）ＤＥＡ、パーム核アミドＭＥＡ、パーム核アミドＭＩＰＡ、ピーナッツアミドＭＥＡ、ピーナッツアミドＭＩＰＡ、大豆アミドＤＥＡ、ステアルアミドＤＥＡ、ステアルアミドＭＥＡ、ステアルアミドＭＩＰＡ、トールアミドＤＥＡ、タローアミドＤＥＡ、タローアミドＭＥＡ、ウンデシレンアミドＤＥＡ、ウンデシレンアミドＭＥＡが挙げられるが、これらに限定されない。縮合反応は、遊離脂肪酸又はあらゆる種類の脂肪酸エステル、例えば、脂肪及び油、特にメチルエステルを用いて行うこともできる。反応条件及び原料の供給源は、最終生成物における物質のブレンド及び不純物の性質を決定する。

脂肪族アルコールは、より大きな分子量の不揮発性一級アルコールであって、以下の一般式：

を有し、式中、ＲはＣ_8〜20のアルキルである。脂肪酸のＣＯＯＨ群を還元してヒドロキシル官能基にすることで、天然の脂肪及び油からこれらを製造できる。あるいは当該技術分野において既知の慣用の合成方法によって、同一の若しくは類似構造の脂肪族アルコールを製造できる。好適な脂肪族アルコールには、ベヘニルアルコール、Ｃ_9〜11のアルコール、Ｃ_12〜13のアルコール、Ｃ_12〜15のアルコール、Ｃ_12〜16のアルコール、Ｃ_14〜15のアルコール、カプリル酸アルコール、セテアリルアルコール、ココナッツアルコール、デシルアルコール、イソセチルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、パーム核アルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、タローアルコール、トリデシルアルコール又はミリスチルアルコールが挙げられるが、これらに限定されない。

グリセリルエステルは、エステルのサブグループであり、それは他のアルコールなどとの反応によって変性される第一級脂肪酸モノ−及びジ−グリセリド又はトリグリセリドである。好ましいグリセリルエステルは、モノ−及びジグリセリドである。好適なグリセリルエステル及びその誘導体としては、アセチル化水素添加タローグリセリド、グリセリルベヘネート、グリセリルカプレート、グリセリルカプリレート、グリセリルカプリレート／カプレート、グリセリルジラウレート、グリセリルジオレエート、グリセリルエルケート（erucate）、グリセリルヒドロキシステアレート、グリセリルイソステアレート、グリセリルラノレート、グリセリルラウレート、グリセリルリノレエート、グリセリルオレエート、グリセリルステアレート、グリセリルミリステート、グリセリルジステアレート、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

また、本発明において両親媒性物質として有用なものは、長鎖グリコールエステル又はその混合物である。約８個〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが包含される。式ＲＣＯ−ＯＲ’の脂肪族エステルはまた、本発明の組成物において好適な両親媒性物質として作用し、式中、Ｒ及びＲ’の１つは、Ｃ_8〜22のアルキルであり、残りはＣ_1〜3のアルキルである。

本発明の両親媒性物質はまた、種々の界面活性化合物、例えば非イオン性及び陽イオン性界面活性剤を含むこともできる。本発明の組成物に組み込まれるならば、これらの界面活性化合物は、相分離を開始するための両親媒性物質として使用される追加の界面活性剤となり、本発明の界面活性剤系の界面活性剤及びアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤とは分離され、区別される。

本明細書に用いるのに好ましい両親媒性物質としては、コカミドＭＥＡ、セチルアルコール及びステアリルアルコールが挙げられる。
本発明の両親媒性物質は、パーソナルクレンジング組成物中に、０〜約４％、好ましくは約０．５％〜約２％の濃度で存在するのが好ましい。

好適な電解質には、一価、二価、三価の無機塩と同様に有機塩が挙げられる。界面活性剤の塩自体はこの電解質の定義には含まれないが、その他の塩は含まれる。好適な塩としては、ホスフェート、サルフェート、ニトレート、シトレート及びハライドが挙げられるが、これらに限定されない。このような塩の対イオンは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム又は他の一価、二価及び三価の陽イオンであり得るが、これらに限定されない。本発明の組成物で用いるのに最も好ましい電解質には、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、クエン酸ナトリウム、及び硫酸マグネシウムが挙げられる。これらの塩は、相分離開始剤としての役割に加えて増粘化助剤又は緩衝助剤として作用することもあることが認められている。用いる電解質の量は、一般に、組み込まれる両親媒性物質の量に依存するが、約０．１％〜約４％、好ましくは約０．２％〜約２％の濃度で用いられることも可能である。より好ましくは２％未満の電解質を本発明のクレンジング組成物に使用する。さらにより好ましくは、１％未満の電解質を本発明のクレンジング組成物に使用する。

電解質及び／又は両親媒性物質を含む相分離開始剤の量は、界面活性剤及びポリマーの種類によって変化するが、好ましくは約０．１％〜約５％、より好ましくは約０．１％〜約４％、さらにより好ましくは約０．５％〜約４％、より一層好ましくは約１％〜約３％の濃度で存在する。

上述される相分離開始剤の極めて好ましい性質及び活性という点において、本発明の組成物は、分離した液相の誘導又は形成を妨げる物質を実質的に含まないのが好ましい。本明細書で使用する「実質的に含まない」という用語は、本発明の組成物が、かかる物質を約０．５％未満、好ましくは０．２５％未満含有するか、より好ましくは０であることを意味する。このような物質としては、典型的には、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチルアルコールなどが挙げられる。
本発明の組成物はまた、分離した及び個別の液相の形成を過度に低める他の成分、特に本発明に顕著な効果をもたらさない成分を実質的に含まないのが好ましい。

（懸濁剤）
本発明のシャンプー組成物はさらに、ポリマー液晶、水不溶性のコンディショニング剤の分散した粒子、又は他の水不溶性の分散した物質を、シャンプー組成物中に懸濁するために有効な濃度で懸濁剤を含むことも可能である。このような濃度は、シャンプー組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．３重量％〜約５．０重量％の範囲である。

好適な懸濁剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、又はこれらの混合物として分類され得る結晶性懸濁剤が挙げられる。これらの懸濁剤は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されており、この記載は本明細書に参考として組み込まれる。これらの好ましい懸濁剤には、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。より好ましいのは、モノステアレート及びジステアレート両方のエチレングリコールステアレートであるが、特に約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが好ましい。他の好適な懸濁剤には、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その好ましい例には、ステアリンモノエタノールアミド、ステアリンジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド、及びステアリンモノエタノールアミドステアレートが挙げられる。その他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテート等）、グリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート）、及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアルアミドジエタノールアミドジステアレート、ステアルアミドモノエタノールアミドステアレート）が挙げられる。前述した好ましい物質に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドを懸濁剤として使用してもよい。例えば、Ｃ₈〜Ｃ₂₂の鎖を有する長鎖ヒドロカルビルと共に、懸濁剤が用いられてもよいことが予想される。

懸濁剤として用いるのに好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性の塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、この系統の特にＮ，Ｎ−ジ（水素化）Ｃ₁₆、Ｃ₁₈、及びタローアミド安息香酸の種類が挙げられるが、ステパン社（Stepan Company、米国イリノイ州ノースフィールド）より市販されている。
懸濁剤として用いるのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、例えばステアリルジメチルアミンオキシドのようなアルキル（Ｃ₁₆〜Ｃ₂₂）ジメチルアミンオキシドが挙げられる。

他の好適な懸濁剤には、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する第１級アミンが挙げられるが、その例には、パルミタミン（palmitamine）又はステアラミンが挙げられ、またそれぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪酸アルキル部分を有する第２級アミンが挙げられるが、その例には、ジパルミトイルアミン又はジ−（水素添加タロー）−アミンが挙げられる。さらに他の好適な懸濁剤には、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。

（追加の構成成分）
（分散した粒子）
本発明の組成物は、分散した粒子を含有してもよい。本発明の組成物中に、少なくとも０．０２５重量％の分散した粒子、より好ましくは少なくとも０．０５重量％、なおより好ましくは少なくとも０．１重量％、さらにより好ましくは少なくとも０．２５重量％、なおより好ましくは少なくとも０．５重量％の分散した粒子を組み込むことが好ましい。本発明の組成物中に、約２０重量％を超えない分散した粒子、より好ましくは約１０重量％を超えない、なおより好ましくは５重量％を超えない、さらにより好ましくは３重量％を超えない、なおより好ましくは２重量％を超えない、分散した粒子を組み込むことが好ましい。

（抗ふけ活性物質）
本発明の組成物は抗ふけ剤も含有してもよい。ふけ防止粒子の好適な例としては、ピリジンチオン塩類、アゾール類、硫化セレン、粒子状イオウ、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ピリジンチオン塩が好ましい。このような抗ふけ粒子は、組成物の必須構成成分と、物理的及び化学的に適合性があるべきであり、さもなければ製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なわないようにすべきである。

（ピリジンチオン塩）
ピリジンチオン抗ふけ粒子、特に１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、本発明の組成物に用いるのに極めて好ましい粒子状抗ふけ剤である。ピリジンチオン抗ふけ粒子状物質の濃度は、典型的には、組成物の約０．１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の範囲である。好ましいピリジンチオン塩には、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウムのような重金属から形成されたものが挙げられ、好ましくは亜鉛、より好ましくは１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「ジンクピリジンチオン」又は「ＺＰＴ」として既知である）、より好ましくは小板型粒子の形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、その際粒子の平均サイズは約２０μまで、好ましくは約５μまで、より好ましくは約２．５μまでである。ナトリウムのようなその他の陽イオンから形成される塩もまた好適な場合がある。ピリジンチオン抗ふけ剤は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号；米国特許第３，２３６，７３３号；米国特許第３，７５３，１９６号；米国特許第３，７６１，４１８号；米国特許４，３４５，０８０号；米国特許第４，３２３，６８３号；米国特許第４，３７９，７５３号；及び米国特許第４，４７０，９８２号に記載されており、これらのすべては参考として本明細書に組み込まれる。ＺＰＴが本明細書の組成物において抗ふけ粒子として使用されるときには、毛髪の成長若しくは再生が刺激若しくは調節されるか、又はその両方であり、あるいは脱毛が軽減若しくは抑制されるか、又は毛髪がより太く若しくは豊かになることが意図される。

他の抗菌活性物質 − ピリチオンの多価の金属塩から選択される抗ふけ活性物質に加えて、本発明は、金属ピリチオン塩活性物質に加えて、１つ以上の抗真菌又は抗菌活性物質をさらに含んでもよい。好適な抗菌活性物質には、コールタール、イオウ、ウィットフィールド（whitfield）の軟膏、カステラーニ（castellani）塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジオイル、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（例えば、テルビナフィン）、ティーツリー油、クローバーリーフ油、コリアンダー、パルマロッサ、ベルベリン、タイムレッド、シナモン油、シンナミックアルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール（hinokitol）、イヒチオールペール、センシバ（Sensiva）ＳＣ−５０、エレスタブ（Elestab）ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノンのようなイソチアザリノン及びアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。好ましい抗菌剤には、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン及びコールタールが挙げられる。

（アゾール）
アゾール抗菌剤には、ベンズイミダゾールのようなイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリムバゾール（climbazole）、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、並びにテルコナゾール及びイトラコナゾールのようなトリアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。該組成物中に存在するとき、アゾール抗菌活性物質は、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれる。本明細書においては、ケトコナゾールが特に好ましい。

（硫化セレン）
硫化セレンは、本発明の抗菌組成物に用いるのに好適な粒子状抗ふけ剤であり、その有効濃度は、組成物の約０．１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．３重量％〜約２．５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１．５重量％の範囲である。硫化セレンは、一般にセレン１モル及びイオウ２モルを有する化合物と考えられているが、一般式Ｓｅ_xＳ_y（式中、ｘ＋ｙ＝８）に従う環式構造であってもよい。硫化セレンの平均粒子直径は、典型的には前方レーザー光散乱装置（forward laser light scattering device）（例えば、マルバーン（Malvern）３６００装置）で測定して１５μｍ未満、好ましくは１０μｍ未満である。硫化セレン化合物は、例えば、米国特許第２，６９４，６６８号；米国特許第３，１５２，０４６号；米国特許第４，０８９，９４５号；及び米国特許第４，８８５，１０７号に記載されているが、これらの記載はすべて参考として本明細書に組み込まれる。

（イオウ）
イオウもまた、本発明の抗菌性組成物において微粒子抗菌性／ふけ止め剤として使用することができる。粒子状イオウの有効濃度は、典型的には、組成物の約１重量％〜約４重量％、好ましくは約２重量％〜約４重量％である。

（角質溶解剤）
本発明は、サリチル酸のような１つ以上の角質溶解剤をさらに含んでもよい。
本発明の追加の抗菌活性物質は、メラレウカ（melaleuca）（茶木）及び炭の抽出物を含んでもよい。また、本発明は、抗菌活性物質の組み合わせを含んでもよい。このような組み合わせには、オクトピロックスとジンクピリチオンとの組み合わせ、パインタールとイオウとの組み合わせ、サリチル酸とジンクピリチオンとの組み合わせ、オクトピロックスとクリムバゾールとの組み合わせ、及びサリチル酸とオクトピロックスとの組み合わせ、並びにこれらの混合物が含まれ得る。

（保湿剤）
本発明の組成物は保湿剤を含有してもよい。本明細書の保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群より選択される。本明細書で使用される場合、保湿剤は、好ましくは、組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約５重量％の濃度で使用される。

本明細書で有用な多価アルコールには、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシル化グルコース、１，２−ヘキサンジオール、ヘキサントリオール、ジプロピレングリコール、エリスリトール、トレハロース、ジグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、グルコース、フルクトース、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロリドンカーボネート、グルコサミン、シクロデキストリン、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマーには、約１０００までの分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、例えば、ＣＴＦＡ名称ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００のもの、及びこれらの混合物が挙げられる。

（その他の任意成分）
本発明の組成物はまた、ビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン、及びこれらの誘導体のような水溶性ビタミン、アスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの塩のような水溶性アミノ酸、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ、及びこれらの誘導体のような非水溶性ビタミン、チロシン、トリプタミン、及びこれらの塩のような非水溶性アミノ酸などの、ビタミン及びアミノ酸を含有してよい。

本発明の組成物はまた、Ｃ．Ｉ．名を有するもののような水溶性の構成成分を含む、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジアゾ（disazo）、カロチノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンインジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン、植物の色、天然の色などの、顔料物質を含有してもよい。

また、本発明の組成物は、化粧品用殺生物剤及び抗ふけ剤として有用な抗微生物剤を含有してもよく、これらには、ピロクトンオラミンのような水溶性構成成分、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカルバン及びジンクピリチオンのような非水溶性構成成分が含まれる。本発明の組成物はまた、キレート化剤を含有してもよい。

（製造方法）
本発明の組成物は、概して、高温、例えば、溶解するのに必要な任意の固体（例えば両親媒性物質）と共に、約７２℃の水及び界面活性剤を共に混合し、パーソナルクレンジング組成物中に迅速に混合することによって作成されてもよい。成分を高温で完全に混合し、次いで室温まで冷却する。電解質、ポリマー及び粒子を含む更なる成分を冷却生成物に添加することも可能である。シリコーンを濃縮した界面活性剤中で室温において乳化させ、次いで冷却生成物に添加することもできる。

（使用方法）
本発明のシャンプー組成物は、従来の方法で毛髪又は皮膚を洗浄及びコンディショニングするために用いられる。毛髪又は皮膚の洗浄及びコンディショニングのために、有効量の組成物を好ましくは水で湿らせた毛髪又は皮膚に適用し、その後洗い流す。このような有効量は一般に、約１ｇ〜約５０ｇ、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇの範囲である。毛髪への適用は、典型的には、ほとんど又はすべての毛髪が組成物と接触するように組成物を毛髪全体に行き渡らせることを含む。

毛髪又は皮膚のクレンジング及びコンディショニング方法は、（ａ）毛髪及び／又は皮膚を水で濡らす工程と、（ｂ）有効量のシャンプー組成物を毛髪又は皮膚に適用する工程と、（ｃ）毛髪の適用領域を水を使用して皮膚又は水ですすぐ工程とを含む。望ましい洗浄及びコンディショニング利益を達成するために、望ましいだけ何回もこれらの工程を繰り返すことができる。

（非限定例 ホモポリマー）

（１）ＨＭＷ ＭＡＰＴＡＣ（ローディア（Rhodia））［電荷密度＝４．５ｍｅｑ／ｇ、分子量約８６０，０００］
（２）ＨＨＭＷ ＭＡＰＴＡＣ（ローディア）［電荷密度＝４．５ｍｅｑ／ｇ、分子量約１，５００，０００］
（３）ディクアット（Diquat）（ローディア）［電荷密度＝５．６０ｍｅｑ／ｇ、分子量約２５２，０００］
（４）ＡＰＴＡＣ（ローディア）［電荷密度＝４．８８ｍｅｑ／ｇ、分子量約１，９１６，０００］
（５）ＤＭＡＰＭＡ＋ＤＥＳのホモポリマー（ローディア）［電荷密度＝３．０９ｍｅｑ／ｇ、分子量約１８０，０００］
（６）ＭＥＴＡＭＳのホモポリマー（ローディア）［電荷密度＝３．５３ｍｅｑ／ｇ、分子量約３１３，０００］
（７）チクスシン（Thixcin）Ｒ（レオックス（Rheox））
（８）ＰＥＧ１４Ｍ（ダウ・ケミカル（Dow Chemical））
（９）ビスカシル（Viscasil）３３０Ｍ（ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ（General Electric Silicones））
（１０）ダウ・コーング（Dow Corning）（登録商標）１６６４エマルション（Emulsion）（ダウ・コーニング）
（１１）ダウ・コーニング（登録商標）２−１８６５マイクロエマルション（Microemulsion）（ダウ・コーニング）
（１２）ピュアシン（Puresyn）６、ＭＣＰ−１８１２（モービル（Mobil））
（１３）モービルＰ４３（モービル）
（１４）ミラノールウルトラ（Miranol Ultra）Ｌ３２（ローディア）
（１５）ＭＡＣＫＡＭ１５１Ｃ（マクインチアー（McIntyre））
（１６）テゴベタイン（Tegobetaine）Ｆ−Ｂ（ゴールドシュミット（Goldschmidt））
（１７）バリソフト（Varisoft）１１０（ウィトコ（Witco））
（１８）トリクアット（Triqaut）（ローディア）［電荷密度＝６．０７］

（コポリマー）

（１）１：９ＨＥＡ：ＭＡＰＴＡＣ（ローディア（Rhodia））［電荷密度＝４．２９ｍｅｑ／ｇ、分子量〜２７６，０００］
（２）３：７ＨＥＡ：ＭＡＰＴＡＣ（ローディア）［電荷密度＝３．７１ｍｅｑ／ｇ、分子量〜６４８，０００］
（３） ３：７ＨＥＡ：ＭＡＰＴＡＣ（ローディア）［電荷密度＝３．７１ｍｅｑ／ｇ、分子量〜１，２００，０００］
（４）１：９ＶＰ：ＭＡＰＴＡＣ（ローディア）［電荷密度＝４．３０ｍｅｑ／ｇ、分子量〜２４２，０００］
（５）３：７ＶＰ：ＭＡＰＴＡＣ（ローディア）［電荷密度＝３．７４ｍｅｑ／ｇ、分子量〜５０３，０００］
（６） １：９ＨＥＡ：ＤＭＤＡＡＣ（ローディア）［電荷密度＝５．７５ｍｅｑ／ｇ、分子量〜２７４，０００］
（７） １：１ＡＰ：ＭＡＰＴＡＣ（ローディア）［電荷密度＝３．９５ｍｅｑ／ｇ、分子量〜２４３，０００］
（８）チクスシン（Thixcin）Ｒ（レオックス（Rheox））
（９）ＰＥＧ１４Ｍ（ダウ・ケミカル（Dow Chemical））
（１０）ビスカシル（Viscasil）３３０Ｍ（ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ（General Electric Silicones）
（１１）ダウ・コーニング（Dow Corning）（登録商標）１６６４エマルション（ダウ・コーニング）
（１２）ダウ・コーニング（登録商標）２−１８６５マイクロエマルション（Microemulsion）（ダウ・コーニング）
（１３）ピュアシン（Puresyn）６、ＭＣＰ−１８１２（モービル（Mobil））
（１４）モービルＰ４３（モービル）
（１５）ミラノールウルトラ（Miranol Ultra）Ｌ３２（ローディア）
（１６）ＭＡＣＫＡＭ１５１Ｃ（マクインチアー（McIntyre））
（１７）テゴベタイン（Tegobetaine）Ｆ−Ｂ（ゴールドシュミット（Goldschmidt））
（１８）バリソフト（Varisoft）１１０（ウィトコ（Witco））

Claims (14)

1. パーソナルクレンジング組成物であって、
   （Ａ）前記組成物のｐＨで陰イオン性である結合基を有する陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び双極性界面活性剤、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される５重量％〜５０重量％の洗浄性界面活性剤構成成分と、
   （Ｂ）２ｍｅｑ／ｇｍ〜４ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度又は５ｍｅｑ／ｇｍ〜１０ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度を有する、０．０２５重量％〜５重量％の水溶性又は分散性の、陽イオン性非架橋コンディショニングホモポリマーと、
   （Ｃ）２０重量％〜９４重量％の水と
   を含む、パーソナルクレンジング組成物。
2. パーソナルクレンジング組成物であって、
   （Ａ）前記組成物のｐＨで陰イオン性である結合基を有する陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び双極性界面活性剤、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される５重量％〜５０重量％の洗浄性界面活性剤構成成分と、
   （Ｂ）５００，０００〜５，０００，０００の平均分子量を有する、０．０２５重量％〜５重量％の水溶性又は分散性の、陽イオン性非架橋コンディショニングホモポリマーと、
   （Ｃ）２０重量％〜９４重量％の水と
   を含む、パーソナルクレンジング組成物。
3. パーソナルクレンジング組成物であって、
   （Ａ）前記組成物のｐＨで陰イオン性である結合基を有する陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び双極性界面活性剤、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される５重量％〜５０重量％の洗浄性界面活性剤構成成分と、
   （Ｂ）コンディショニングコポリマーであって、
   （ｉ）１つ以上の陽イオン性モノマー単位と、
   （ｉｉ）前記コポリマーが陽電荷を有し、２ｍｅｑ／ｇｍ〜１０ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン性電荷密度及び１，０００〜５，０００，０００の平均分子量を有する、末端負電荷を有する１つ以上の非イオン性又はモノマー単位と
   を含む０．０２５重量％〜５重量％の水溶性又は分散性の、陽イオン性非架橋コンディショニングコポリマーと、
   （Ｃ）２０重量％〜９４重量％の水と
   を含む、パーソナルクレンジング組成物。
4. ５ミクロン〜１２５ミクロンの体積平均液滴直径を有する、水不溶性毛髪コンディショニング剤の分散した液滴０．０５重量％〜５重量％をさらに含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載のパーソナルクレンジング組成物。
5. 前記陽イオン性ポリマーの陽イオン性電荷密度が、５ｍｅｑ／ｇｍ〜１０ｍｅｑ／ｇｍ、好ましくは７ｍｅｑ／ｇｍ〜１０ｍｅｑ／ｇｍである、請求項１に記載のパーソナルクレンジング組成物。
6. 前記陽イオン性ポリマーが、１，０００〜５，０００，０００の平均分子量を有する、請求項１に記載のパーソナルクレンジング組成物。
7. 電解質、両親媒性物質及びこれらの混合物からなる群から選択される相分離開始剤０．１重量％〜５重量％をさらに含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載のパーソナルクレンジング組成物。
8. 前記陽イオン性ポリマーが、前記組成物中のリオトロピック液晶の微細相分離の形成を促進し；前記液晶が複屈折を示す、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
9. 粒子の付着を助けるリオトロピック液晶を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載のパーソナルクレンジング組成物。
10. 前記陽イオン性ポリマーが、５００，０００〜２，０００，０００、好ましくは７５０，０００〜１，２５０，０００の平均分子量を有する、請求項２に記載のパーソナルクレンジング組成物。
11. 前記陽イオン性ポリマーの陽イオン性電荷密度が２ｍｅｑ／ｇｍ〜１０ｍｅｑ／ｇｍである、請求項２に記載のパーソナルクレンジング組成物。
12. 前記陽イオン性ポリマーの陽イオン性電荷密度が３ｍｅｑ／ｇｍ〜８ｍｅｑ／ｇｍである、請求項３に記載のパーソナルクレンジング組成物。
13. 前記陽イオン性ポリマーが、１００，０００〜２，０００，０００の平均分子量を有する、請求項３に記載のパーソナルクレンジング組成物。
14. 安全且つ有効な量の請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物を投与することにより毛髪を処理する方法。