JP4786868B2 - 陽イオン性ポリマー及び水不溶性固体物質を含有する組成物 - Google Patents

Description

本発明は、クレンジング構成成分及びボリューム構成成分を有するパーソナルクレンジング組成物に関する。

固体粒子は、種々の配合物及びパーソナルケア組成物において有益剤として使用されることが知られている。固体粒子は、それらを含む組成物またはその組成物が適用される表面の双方に効果を付与できる。固体粒子は、例えば顔料または着色剤、不透明化剤、パールエッセンス剤、感触改変剤、油吸収剤、皮膚保護剤、艶消し剤、摩擦力向上剤（friction enhancers）、スリップ剤、コンディショニング剤、剥離剤、臭気吸収剤または洗浄性向上剤として使用できる。更に、種々の変調または社会的に機能を損なっている状態の処理剤として有用な多くの活性成分が利用可能であり、制汗剤、抗ふけ剤、抗菌剤、抗生物質、及び日焼け止め剤を含め、通常、固体粒子状形態で使用される。

典型的には、粒子の適用によって表面の性質を改質することが所望される場合、粒子は、すり込む、噴霧される、または直接適用されるリーブオン調製物を介して影響を受ける表面に適用される。固体粒子を毛髪または皮膚表面に送達するのに好適で典型的なパーソナルケア調製物としては、例えば、保湿剤、ローション、クリーム、非固形または固形パウダー、スティック、トニック、ジェル、及びエアゾールまたはポンプスプレーのような種々のスプレーが挙げられる。これらの製品は、通常、表面に直接適用され、粒子は、その表面上に付着され組成物自体によって、または蒸発及び乾燥後における組成物の不揮発性残存要素によって、維持される。

固体粒子有益剤を、ヘアリンス、シャンプー、液体及び棒状石鹸、コンディショナーまたは着色剤のようなリンスオフまたはクレンシング組成物に配合することも知られている。組成物自体の全体的な外観、安定性または審美性に影響を与えるために、固体粒子有益剤を使用することが多い。例として、着色剤粒子、顔料またはパールエッセンス剤を組成物に添加して、見込み消費者に対する製品の許容性及び魅力を改善することは周知である。粒子状有益剤を添加して、組成物の使用中の性能、外観または審美特性に影響を与え、またはユーザーに触感的な信号を与えることも周知である。例として、剥離剤粒子は、クレンジング組成物にしばしば使用されて、洗浄された表面からの油及び汚れの削摩及び除去を改善し、ユーザーに知覚可能な「こすり洗い（scrubbing）」感を付与する。通常、このような粒子剤は、基材上に付着することを目的ともせず、所望することもなく、組成物を希釈及びすすぐ間にそれらが適用された表面から取り除かれる。

しかし、表面への固体粒子の適用及び保持によって送達され得る幅広い効果を考慮すると、望ましい固体粒子有益剤を含有する組成物で処理された表面に有効量の固体粒子を付着できるリンスオフ組成物が非常に望まれる可能性がある。毛髪または皮膚表面に固体粒子有益剤を付着させることを目的とする組成物は知られているが、付着の有効性がこれまでは許容できるものはなく、送達に影響を与えるのには組成物中に過剰の固体粒子が必要となるか、または得られる効果がわずか若しくは許容できないレベルである。組成物で処理された表面から粒子及び油状物質を溶解、懸濁及び除去するために使用される界面活性剤及びその他の成分を含有する、シャンプーや他のパーソナルクレンジング製品のような表面のクレンジングまたは洗浄を目的とする組成物から、固体粒子有益剤を有効に付着及び保持させるのは特に困難である。それにもかかわらず、簡便な洗浄組成物の使用を介して固体粒子有益剤の付着によって与えられる効果及び簡便性を得ることが著しく望まれている。

陽イオン性ポリマーを含有する組成物に固体粒子を包含させることが知られているが、これらの粒子は、組成物自体の外観または安定性を改変するために添加されることが多く、これらの粒子が、その組成物で処理された表面にコンディショニング油または陽イオン性ポリマーと共に付着することはない。洗浄組成物からの固体粒子有益剤の付着を目的とする場合に、これまで利用可能な組成物では、付着が不十分であるという欠点があるため、過剰量の粒子剤を使用しなければならないか、または効果の送達が有効ではなくなる。リンスオフ組成物からの付着有効性または保持を改善するために固体粒子有益剤に特別な改質を行う試みもなされているが、この手法は、使用される固体粒子有益剤の固有の特性、利用可能性、有用性、及びコストに負の影響を与え得る。
そのため、組成物で処理された表面に固体粒子有益剤を含有し、有効に付着且つ維持させることのできるリンスオフ組成物、好ましくはクレンジング組成物が非常に所望されている。

本発明は、次を含むパーソナルクレンジング組成物を対象とする：
ａ）約４重量％〜約５０重量％の、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、両性、及び双極性界面活性剤及びこれらの混合物より成る群から選択される界面活性剤；
ｂ）約０．０５重量％〜約１０重量％の分散した水不溶性の固体温度安定性粒子、または約０．０５重量％〜約１０重量％の、０．５ミクロン以上の平均粒径を有する分散した水不溶性の固体粒子；
ｃ）約０．０２５重量％〜約５重量％の、有機、非架橋、陽イオン性コポリマーまたはホモポリマーであって、約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約１０ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン電荷密度及び約１，０００〜約５，０００，０００の平均分子量を有する陽イオン性コポリマーまたはホモコポリマー；
ｄ）約０．１重量％〜約１０重量％の、電解質、両親媒性物質及びこれらの混合物より成る群から選択される相分離開始剤：並びに
ｅ）約５０重量％〜約９５重量％の水。
本発明は更に、パーソナルクレンジング組成物を用いる方法を対象とする。

本発明のこれら及びその他の特徴、態様、及び利点は、本開示を読むことにより当業者に明らかになるであろう。

本明細書は、本発明を特に指摘し、明確に請求する特許請求の範囲をもって結論づけられるが、本発明は以下の説明からより良く理解されると考えられる。

本発明の一実施形態は、特定の有機陽イオン性の非架橋付着ポリマーと、界面活性剤及び最小限の濃度の相分離開始剤とを組み合わせる組成物が、水性界面活性剤相に懸濁した微視的な相分離リオトロピック液晶を形成するという驚くべき発見に関する。使用中、分散した凝集ポリマーのリオトロピック液晶は、改善された固体粒子の付着をもたらす。

更に特定の理論に拘束されるわけではないが、固体粒子をマトリックスに添加する場合、固体粒子の付着は、水性界面活性剤相に懸濁した微視的な相分離リオトロピック液晶によって大幅に促進されることが明らかになっている。使用中、分散した凝集ポリマーのリオトロピック液晶相は、結果として洗浄感触またはコンディショニングを損なうことなく、毛髪により大きな嵩（ボリューム）を与える固体粒子の付着をもたらすような固体粒子の付着機構を提供する。

ロイチェ（Royce）らの米国特許第５，７５６，４３６号は、コンディショニングシャンプーの関連においてのみではあるが、このようなポリマーの使用を教示しており、特に固体粒子ではなくて液体コンディショニング剤の付着を向上させることを教示している。このようなポリマーの使用はまた、米国特許第５，６６１，１１８号、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９７／２６８６０、ＥＰ２３１９９７及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９７／２９７３６にも教示されている。

本発明の更なる実施形態は、固体粒子の付着を増進させることに加えて、特定の種類のポリマー液晶はまた、追加のいかなるコンディショニング剤が存在しなくても改善されたコンディショニングを生じるという驚くべき発見に関する。そのため、これらの選択された陽イオン性合成ポリマーは、粒子による消費者へのボリュームまたは嵩効果と、ポリマー液晶の付着によって生じるような特に濡れた状態での改善されたコンディショニング効果との、二重の効果を得るという以前には困難であったことを実現する。

また、特定の理論に拘束されるわけではないが、分散したコンディショニング剤が更にマトリックスに添加される場合に、凝集ポリマーのリオトロピック液晶相はコンディショニング剤の改善された付着機構を提供し、それによってコンディショニング剤が付着し、結果として固体粒子の付着を持続しつつも、より良いコンディショニングをもたらす。

液晶状態は、固体結晶相と等方性液相との境界（即ち、三次元的に排列された結晶状態と無排列な溶解状態との中間）に存在する。この状態では、固体結晶相の分子における排列特性の一部が、分子構造及び短距離分子間の相互作用により液体状態で維持される。一部の化合物の液晶性中間相を形成する能力は、ほぼ一世紀前から観測されている。

液晶はまた、異方性流体、第４の物質状態、ポリマー会合構造または中間相としても知られている。それらの用語は同義で用いられる。リオトロピックとは、物質が、成分の溶液挙動における変化によって形成されることを意味する（故に、定義により、例えば水のような溶媒を含む）。変化には熱エネルギーと溶媒和エネルギーが必要である。本明細書で使用する「リオトロピック液晶」とは、偏光顕微鏡の下で複屈折（その非限定例はマルタ十字の形成である）が存在することによって区別される液晶相のことを指す。一部の固体粒子も複屈折を示すので、それらは固体粒子の非存在下で最も容易に観測される。更に本明細書で使用する「ポリマー液晶」という用語は、特に明記しない限り、「ポリマーリオトロピック液晶」を意味する。

一般に液相は、分子、本明細書では陽イオン性ポリマー、陰イオン性界面活性剤及び相分離開始剤が相内に、本明細書では連続水性相内に間隔を空けて配置されるような様式のことを指す。通常の液体よりもより顕著に排列されているが、結晶性固体ほどではない。結晶性固体は全ての方向Ｘ、Ｙ及びＺに排列があると想定した場合、液晶はその三つの可能な直交方向の一または二つだけが排列されているかまたは結晶性であり、残りの次元は無排列（ランダムまたは液体様）である相である。架橋ポリマーは、互いに化学的に結合したポリマーの骨格鎖を有する。これが三次元ポリマー構造を形成するが、理論に拘束されず、所望のリオトロピック液晶はポリマー及び界面活性剤の層として構成されるので、ポリマーは液晶相を形成するためにある程度の柔軟性が必要となる。そのため、柔軟性のない架橋ポリマーは好ましくない。参照：ラフリン（Laughlin）による第８章「界面活性剤の水性相挙動（The Aqueous Phase Behavior of Surfactants）」。ラメラ液晶は、層の面に垂直なＺ方向にのみ排列されており、層の面内のＸ及びＹ方向には無排列である。好ましくはラメラ液晶が、本発明のクレンジング組成物中で形成されて、非架橋陽イオン性ポリマーを組み込む。

液晶は、流体の特性に似た機械的特性を有するが、静的条件下で交差極性（複屈折）によって光を透過できる物質である。それらは、高度に規定された分子空間におけるブラッグの反射特性を示す場合がある。それらは極めて高度な配向排列及び鎖伸長を有する。

液晶の光学顕微鏡観察法は、液晶の顕微鏡観察法（ノーマン・ハートショーン（Norman Hartshorne）、マイクロスコーピー・パブリケーションズ社（Microscopy Publications,Ltd.）、米国イリノイ州シカゴ、１９７４年）に記載されている。複屈折は、一般に中間相状態に生じる。顕微鏡の観察及び評価の方法は、第１章１〜２０頁及び第６章７９〜９０頁で論じられている。液晶の発生を測定する好ましい方法は、偏光顕微鏡下で、ガラススライド間の液晶薄膜の、または物質の薄片からの複屈折（その非限定例はマルタ十字の形成である）を観測することによる。

液晶は、シャンプー組成物において増粘剤として使用されることが知られている。界面活性剤系におけるラメラ相液晶の形成は、米国特許第５，５５６，６２８号、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ２００１００５９３２及びＥＰ７９６６１５に（製品の増粘化の関連において）開示されている。

増粘化目的のためだけにポリマーを使用して液晶相を形成することも知られている（増粘化ゲルと呼ばれることが多い）。ＥＰ７９６６１４は、ポリマーを使用することによりシャンプーを増粘化することを教示する一方、架橋することが知られている種類のポリマーを教示している。また、ＥＰ７９６６１４は、ポリマーゲルの逆エマルション調製の使用−架橋ポリマーと同じ意味合いの技術を教示している。

本発明の更なる実施形態は、特定の種類のポリマー液晶が固体粒子付着の割合を更に高めるという驚くべき発見に関する。理論に拘束されるわけではないが、それらは大きい及び／またはより粘稠なポリマー液晶に相当する。いくつかの極めて好ましいポリマー、その液晶の大きさ、並びに貯蔵弾性率Ｇ’によって測定されるような粘弾性的特性を次の表に例示する。

液晶の大きさは、標準偏光顕微鏡によって測定し、その大きさは有限数の観察に基づいた範囲として報告した。観測された大きさは、調製技術（例えば、クレンジング組成物を製造する際の剪断力の大きさ）に大きく依存し、次のデータは標準製造手順を用いて測定した。粘弾性的特性Ｇ’は、貯蔵弾性率として定義され、それは正弦条件下で（剪断）ひずみと同位相の剪断応力をひずみで除した部分である。測定単位はＰａである。さらなる情報は、本明細書に参考として組み込まれるバーンズ（Barnes）らの「レオロジー入門（An Introduction to Rheology）」から得られる。

（０）、（１）、（２）１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−，クロリド；
（ポリ（メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド））
（３）メタクリロアミドプロピル−ペンタメチル−１，３−プロピレン−２−オル−アンモニウムジクロリド
これらのデータは、好ましい陽イオン性ポリマーのホモポリマーについて言及し、より高分子量のものからは、より大きいポリマー液晶の大きさ及びより高い値のＧ’を有する液晶が得られることを明らかに示している。

本発明者らは、好ましい種類のポリマー液晶は次の特徴を有するポリマーを利用することによって製造できることを見出した：
ａ．一以上の陽イオン性モノマー単位と一以上の非イオン性モノマー単位または末端負電荷を有するモノマー単位から形成されるコポリマーであって、このコポリマーの２次電荷は正であり、約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約１０ｍｅｑ／ｇｍの電荷密度、及び約１，０００〜約５，０００，０００の平均分子量を有するコポリマー、または
ｂ．約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約１０ｍｅｑ／ｇｍの電荷密度、及び約１，０００〜約５，０００，０００の平均分子量を有する一つの陽イオン性モノマー単位から形成されるホモポリマー。
本発明の更なる目的は、特定の陽イオン性付着ポリマーを用いて効果的な量の固体粒子を付着させることである。

一実施形態では、本発明のパーソナルクレンジング組成物は、界面活性剤、分散した水不溶性の固体粒子物質、陽イオン性ポリマー、相分離開始剤及び水を含む。これらの構成成分のそれぞれ、並びに他の好ましいまたは任意の構成成分を、以下に詳しく記載する。

百分率、部分及び比率はすべて、特に指定されない限り本発明の組成物の総重量に基づいている。このようなすべての重量は、記載した成分に関する時、活性濃度に基づくものであり、そのため特に指定しない限り市販材料に包含される可能性のある溶媒または副産物を包含しない。
特に指示しない限り、本明細書で使用する時、分子量はすべてグラム／モルとして表される重量平均分子量である。

本明細書で使用する「両親媒性物質」という用語は、親水性及び疎水性（親油性）基の双方を含む物質を意味する。

本明細書で使用する「電荷密度」という用語は、ポリマーが含まれるモノマー単位における正の電荷数と前記モノマー単位の分子量の比を指す。ポリマー分子量を乗じた電荷密度は、所与のポリマー鎖における正に荷電した部位の数を決定する。

本明細書において「含む」とは、最終結果に影響を与えない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は「から成る」及び「から本質的に成る」という用語を包含する。本発明の組成物及び方法／プロセスは、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限、並びに本明細書に記載される追加または任意の成分、要素、工程、若しくは制限のいずれかを含む、それらから成る、及びそれらから本質的に成ることができる。

本明細書で使用する「流体」という用語は、その容器の形状をとる傾向がある液体または気体を意味し、この容器とは可撓性の中空固体粒子の壁である。

本明細書で使用する「可撓性」という用語は、本発明の中空固体粒子は容易に圧縮されるが、圧力が減少すると中空固体粒子はその元の体積を取り戻すことを意味する。

本明細書で使用する「流体が内包される（fluid-encapsulated）」という用語は、本発明の中空固体粒子が構造的に中空であることを意味する。それでも尚、本発明によれば「構造的に中空」という用語は、中空固体粒子がその中に少なくとも一つの追加物質を含有することが可能である。

本明細書で使用する「中空」という用語は、固体質量を実質的に含まない内包領域を有する固体粒子を意味し、この内包領域は固体粒子の全体積の１０〜９９．８パーセントを構成する。

本明細書で使用する「ラメラ液晶」という用語は、層の面に垂直なＺ方向にのみ排列されており、層の面内のＸ及びＹ方向には無排列である物質を意味する。

本明細書で使用する「液晶」という用語は、三つの可能な直交方向の一つまたは二つだけが排列されており及び／または結晶性であり、残りの次元においては無排列（ランダム及び／または液体様）である相を有する物質を意味する。

本明細書で使用する「リオトロピック」という用語は、物質が、成分の溶液挙動における変化によって形成されることを意味する。変化には熱エネルギーと溶媒和エネルギーが必要である。

本明細書で使用する「透過性」という用語は、所与の条件下で液体を通過させる物質を意味する。

本明細書で使用する「相分離」という用語は、熱力学的に安定な二つの液相の形成を意味しており、それは明確にまとまった相としてではなく、一つの相がもう一つの相に分散している液滴を含む安定したエマルションとして存在する。

本明細書で使用する「ポリマー」という用語は、一種類のモノマーの重合によって重合されるか、または二種類（即ち、コポリマー）またはそれより多くの種類のモノマーよって重合される物質を包含する。

本明細書で使用する「固体粒子」という用語は、周囲温度で液体または気体でない粒子を意味する。

本明細書で使用する「固体温度安定性粒子」という用語は、９５℃より低いいかなる温度においても液体または気体でない固体粒子を意味する。

本明細書で使用する「球」という用語は、定点からの距離がおよそ一定である立体空間における点集合としての球状体を意味する。ここでは、「およそ」の意味は定点が±１５％の距離範囲内にあることである。

本明細書で使用する「ヒトの毛髪への好適な適用」という用語は、そのように記載された組成物またはその構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずに、ヒトの毛髪、頭皮、及び皮膚と接触して用いるのに好適であることを意味する。

本明細書で使用する「水溶性」という用語は、ポリマーが本組成物中の水に可溶性であることを意味する。一般に、ポリマーは２５℃で、水溶媒に対して０．１重量％、好ましくは１重量％、より好ましくは５重量％、より好ましくは１５重量％の濃度で可溶性であるべきである。

本明細書で使用する「不揮発性」とは、周囲条件下でほとんどまたは全く有意な蒸気圧がなく、１気圧（ａｔｍ）の沸点が、好ましくは少なくとも２５０℃であるいずれかの物質を指す。このような条件下での蒸気圧は、好ましくは約０．２ｍｍ未満である。

引用した参照文献はすべて、それらの全体を本明細書に引用して援用する。いかなる参照の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性についての決定に関して容認するものではない。

Ａ．（界面活性剤）
本発明に有用なパーソナルクレンジング組成物は、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、両性及び双極性の界面活性剤及びこれらの混合物より成る群から選択される界面活性剤を含む。本発明の界面活性剤系は、好ましくはパーソナルクレンジング組成物中に、約４％〜約５０％、より好ましくは約４％〜約４０％、更により好ましくは約４％〜約３０％、更により一層好ましくは約５％〜約２０％及びより好ましくは約６％〜約１６％の濃度で存在する。しかし、界面活性系の濃度は、望ましい洗浄或いは起泡性能、界面活性系に組み込まれる界面活性剤、望ましい製品濃度、組成物中の他の構成成分の有無、及び当該分野において周知の他の要因によって変動する場合があることが理解されるべきである。

本明細書のシャンプー組成物に用いられる好適な陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分としては、毛髪ケアまたは他のパーソナルケアクレンジング組成物に用いられる既知のものが挙げられる。このシャンプー組成物における陰イオン性界面活性剤構成成分の濃度は、所望の洗浄及び起泡性能を提供するのに十分であるべきであり、一般に、組成物の約５重量％〜約５０重量％、好ましくは約８重量％〜約３０重量％、より好ましくは約１０重量％〜約２５重量％、更により好ましくは約１２重量％〜約１８重量％の範囲である。

このシャンプー組成物に用いられるのに適した好ましい陰イオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートである。これらの物質は、それぞれの式、ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有し、式中、Ｒは約８〜約１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり、ｘは１〜１０の値を有する整数であり、そして、Ｍは陽イオンであり、例えば、アンモニウム、トリエタノールアミンのようなアルカノールアミン、ナトリウム及びカリウムのような一価金属、並びにマグネシウム及びカルシウムのような多価金属である。

Ｒは、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートの両方において、好ましくは約８〜約１８個の炭素原子、より好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子、更により好ましくは約１２〜約１４個の炭素原子を有する。アルキルエーテルサルフェートは、典型的にはエチレンオキシドと約８〜約２４個の炭素原子を有する一価アルコールとの縮合物として作られる。アルコールは合成品であるか、または脂肪、例えばココヤシ油、パーム核油、タローから誘導することができる。ココヤシ油またはパーム核油から誘導されたラウリルアルコール及び直鎖アルコールが好ましい。そのようなアルコールを、約０〜約１０モル部の、好ましくは約２〜約５モル部の、より好ましくは約３モル部のエチレンオキシドと反応させ、例えばアルコール１モルにつき平均３モルのエチレンオキシドを有する得られた分子種の混合物を硫酸化し、中和する。

他の好適な陰イオン性洗浄性界面活性剤は、式［Ｒ¹−ＳＯ₃−Ｍ］に一致する有機の硫酸反応生成物の水溶性塩であり、式中、Ｒ¹は約８〜約２４個、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有する、直鎖または分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルであり；Ｍは上記に記載された陽イオンである。

更に他の好適な陰イオン性洗浄性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化し、水酸化ナトリウムで中和した脂肪酸の反応生成物（ここで、例えば、脂肪酸はココヤシ油またはパーム核油から誘導される）；脂肪酸が例えばココヤシ油またはパーム核油から誘導されるメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウムまたはカリウム塩である。他の同様の陰イオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号；米国特許第２，４８６，９２２号；及び米国特許第２，３９６，２７８号、米国特許第３，３３２，８８０号及び米国特許第５，７５６，４３６（ロイチェ（Royce）ら）に記載されており、これらの記載は本明細書に参考として組み入れる。

本シャンプー組成物に用いられるのに好ましい陰イオン性洗浄性界面活性剤には、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書のシャンプー組成物に用いるのに好適な両性または双極性の洗浄性界面活性剤としては、ヘアケア組成物または他のパーソナルケアクレンジング組成物に使用されていることが知られているもの、及び、シャンプー組成物のｐＨで陰イオン性であるような基を含有するものが挙げられる。そのような両性洗浄性界面活性剤の濃度は、好ましくは、組成物の約０．５重量％〜約２０重量％、好ましくは約１重量％〜約１０重量％の範囲にある。好適な双極性または両性界面活性剤の非限定例は、米国特許第５，１０４，６４６号（ボリッチ（Bolich）Ｊｒら）、米国特許第５，１０６，６０９号（ボリッチ（Bolich）Ｊｒら）に記載され、これらの記載は、本明細書に参考として組み入れる。

シャンプー組成物に用いられるのに好適な両性洗浄性界面活性剤は当該技術分野において周知であり、脂肪族第２級及び第３級アミンの誘導体として広く記載されているような界面活性剤を包含し、その際、脂肪族ラジカルは直鎖または分枝鎖であることができ、その際脂肪族置換基の１個は約８〜約１８個の炭素原子を含み、並びにその１個はカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、またはホスホネートのような陰イオン性水溶性基を含む。

シャンプー組成物に用いられるのに好適な双極性洗浄性界面活性剤は当該技術分野において周知であり、脂肪族第４級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載されているそれらの界面活性剤を包含し、その際脂肪族ラジカルは直鎖または分枝鎖であることも可能で、その際脂肪族置換基の内の一つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、その一つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホスホネートのような陰イオン性基を含有する。ベタインのような双極性が好ましい。

陽イオン性界面活性剤も本発明の組成物において有用であり、通常、本発明の水性組成物に溶解した場合、正に荷電するアミノまたは第４級アンモニウム親水性部分を含有する。本明細書において有用なものの中で、陽イオン性界面活性剤は以下の文献に開示されており、これらはすべて参考として本発明に組み入れられる：マッカチャンによる洗浄剤及び乳化剤（McCutcheon's Detergents & Emulsifier）（北アメリカ版１９８９年）Ｍ．Ｃ．パブリッシング・カンパニー（M．C．Publishing Co．）より出版；シュワルツ（Schwarts）ら、界面活性剤、それらの化学及び技術、１９４９年、ニューヨーク：インターサイエンス・パブリッシャーズ（Interscience Publishers）より出版；１９６４年１１月３日に発行されたヒルファー（Hilfer）の米国特許第３，１５５，５９１号；１９７５年１２月３０日に発行されたラフリン（Laughlin）らの米国特許第３，９２９，６７８号；１９７６年５月２５日に発行されたベイリー（Bailey）らの米国特許第３，９５９，４６１号；及び１９８３年６月７日に発行されたボーリッヒ（Bolich）Ｊｒ．の米国特許第４，３８７，０９０号。本発明の組成物に含まれる場合、陽イオン性界面活性剤はパーソナルクレンジング組成物の使用中の性能及び最終的な効果を妨げてはならない。

本発明のシャンプー組成物は更に、上記に記載された陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分と組み合わせて用いる追加の界面活性剤を含むことも可能である。好適な任意の界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤及びこれらの混合物が挙げられる。毛髪ケアまたはパーソナルケア製品に用いる当該技術分野において既知のこのようないかなる界面活性剤も、任意の追加の界面活性剤がまた、シャンプー組成物の必須構成成分に化学的及び物理的に適合性があるか、或いはない場合は、製品性能、審美性、または安定性を過度に損なわないならば用いることもできる。シャンプー組成物における任意の追加界面活性剤の濃度は、所望の洗浄または起泡性能、選択された任意の界面活性剤、所望の製品濃度、組成物中の他の構成成分の有無、及び当該技術分野において周知の他の因子によって異なることもある。

シャンプー組成物に使用するのに好適な他の陰イオン性、双極性、両性または任意の追加の界面活性剤における非限定例は、マッカチャンの乳化剤及び洗剤、１９８９年報、Ｍ．Ｃパブリッシング社（M.C.Publishing Co.）より出版、及び米国特許第３，９２９，６７８号、米国特許第２，６５８，０７２号；米国特許第２，４３８，０９１号；米国特許第２，５２８，３７８号に記載され、これらの記載は本明細書に参考として組み入れる。

Ｂ．（分散した水不溶性固体粒子）
本発明の一実施形態は、分散した水不溶性の固体粒子を含む。本発明の組成物は、分散した水不溶性の固体粒子をも含む。好ましくは分散した水不溶性の固体粒子は、本発明の実施形態において形成された微視的な相分離リオトロピック液晶に分配される。本発明の組成物において、少なくとも０．０２５重量％の分散した水不溶性物質、より好ましくは少なくとも０．０５重量％、更により好ましくは少なくとも０．１重量％、一層より好ましくは少なくとも０．２５重量％、尚より好ましくは少なくとも０．５重量％の分散した水不溶性物質を含むのが好ましい。本発明の組成物において、約２０重量％未満の分散した非水溶性物質、より好ましくは約１０重量％未満、更により好ましくは５重量％未満、一層より好ましくは３重量％未満、尚より好ましくは２重量％未満の分散した水不溶性物質を含むのが望ましい。

本発明の固体粒子は、３００μｍ未満の粒径を有するのが好ましい。通常、粒子は、直径が約０．０１μｍ〜約８０μｍ、更により好ましくは約０．１μｍ〜約７０μｍ、また更により好ましくは約０．５μｍ〜約６５μｍ、一層より好ましくは約１μｍ〜約６０μｍの粒径を有する。

通常固体粒子の濃度は、組成物の特定の目的に応じて選択される。例としては、着色効果を送達することを所望する場合、所望の色相を付与する顔料固体粒子を組み込むことができる。毛髪のボリュームまたはスタイルの保持効果を所望する場合、摩擦力を付与できる固体粒子を使用してヘアスタイルが乱れる及び崩れるのを低減できる。コンディショニングまたはすべりの良さを所望する場合には、好適な小板または球状の固体粒子を組み込むことができる。濃度及び固体粒子の種類の決定は、当業者の技術範囲内である。一般に安全として認識されている固体粒子は、本明細書に参考として組み入れるＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック（C.T.F.A.Cosmetic Ingredient Handbook）、第６版、化粧品及び芳香剤学会（Cosmetic and Fragrance Assn.,Inc.）、ワシントンＤＣ、（１９９５）に例示されており、それらを使用できる。

固体粒子は、着色または非着色（例えば白）でも可能である。好適な粉末としては、オキシ塩化ビスマス、チタン酸雲母（titanated mica）、燻蒸シリカ、球状シリカ、ポリメチルメタクリレート、微紛テフロン（登録商標）、窒化ホウ素、アクリレートポリマー、ケイ酸アルミニウム、デンプンオクテニルコハク酸アルミニウム、ベントナイト、ケイ酸カルシウム、セルロース、チョーク、コーンスターチ、珪藻土、酸性白土（ fuller's earth）、グリセリルデンプン、ヘクトライト、水和シリカ、カオリン、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、トリケイ酸マグネシウム、マルトデキストリン、モンモリロナイト、微結晶セルロース、コメデンプン、シリカ、タルク、雲母、二酸化チタン、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ネオデカン酸亜鉛、ロジン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ポリエチレン、アルミナ、アタパルジャイト、炭酸カルシウム、デキストラン、ナイロン、シリカシリレート、シルクパウダー、セリサイト、大豆粉、酸化錫、水酸化チタン、リン酸トリマグネシウム、クルミシェルパウダー、またはこれらの混合物が挙げられる。上述の粉末は、レシチン、アミノ酸、鉱油、シリコーン油または他の様々な試薬を単独または組み合わせて用いて表面処理することもでき、それは粉末表面をコーティングし、固体粒子を疎水性の性質にする。

粉末構成成分はまた、種々の有機及び無機顔料を含むことも可能である。有機顔料は一般に、アゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、及びキサンチン染料を含む種々の芳香族種であり、それはＤ＆Ｃ及びＦＤ＆Ｃのブルー、ブラウン、グリーン、オレンジ、レッド、イエローなどと称されている。有機顔料は一般に、レーキと呼ばれる認定された着色添加剤の不溶性の金属塩からなる。無機顔料としては、酸化鉄、ウルトラマリン、及びクロム、または水酸化クロムカラー、及びこれらの混合物が挙げられる。

種々の形状及び密度の水不溶性固体粒子が有用である。好ましい実施形態では、固体粒子は、球形、楕円形、不規則、または他のあらゆる形状を有する傾向があり、その際、最大寸法と最小寸法の比（アスペクト比として定義される）は１０未満である。より好ましくは、固体粒子のアスペクト比は８未満である。更により好ましくは、固体粒子のアスペクト比は５未満である。

しかし、１０を超えるアスペクト比を有する固体粒子もまた、それらが水性パーソナルクレンジング組成物に含まれる際に集合粒子塊または個々の粒子塊として保持される限り、有用であることが発見されている。このような固体粒子の非限定例は、サザン・クレイ・プロダクツ社（Southern Clay Products Inc.）からのラポナイト（Laponite）ＳＣＰＸ−２５４９及びゲルホワイト（Gelwhite）Ｈ ＮＦ、エンゲルハード社（Engelehard Corp.）からのフラメンコ・ウルトラ・シルク（Flamenco Ultra Silk）２５００及びチミカ・シルクホワイト（Timica Silkwhite）１１０Ｗである。

本発明に有用な固体粒子は、その組成において無機、合成、または半合成であることができる。混成固体粒子も有用である。合成固体粒子は、架橋または非架橋ポリマーのいずれかから製造することができる。本発明の固体粒子は表面電荷を有することができるか、ポリマーのような有機物質若しくは無機物質、及び無機物質より改質され得る。固体粒子複合体も有用である。

無機固体粒子の非限定例としては、コロイダルシリカ、燻蒸シリカ、沈殿シリカ、及びシリカゲルを包含する種々のシリカ粒子を含む。コロイダルシリカの非限定例としては、日産化学アメリカ社（Nissan Chemical America Corporation）から入手可能なスノーテックス（Snowtex）Ｃ、スノーテックス（Snowtex）Ｏ、スノーテックス（Snowtex）５０、スノーテックス（Snowtex）ＯＬ、スノーテックス（Snowtex）ＺＬ、ＷＲグレース社（W.R.Grace & Co.）から入手可能な商品名ルドックス（Ludox）で販売されるコロイダルシリカが挙げられる。燻蒸シリカの非限定例としては、デグサ社（Degussa Corp.）から入手可能なエアロジル（Aerosil）１３０、エアロジル（Aerosil）２００、エアロジル（Aerosil）３００、エアロジル（Aerosil）Ｒ９７２、及びエアロジル（Aerosil）Ｒ８１２として入手可能な親水性及び疎水性形態、及びキャボット・コーポレーション（Cabot Corp.）から入手可能なＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ−５、ＨＳ−５、ＴＳ−５３０、ＴＳ−６１０、及びＴＳ−７２０を含む商品名Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌが挙げられる。沈殿シリカの非限定例としては、デグサ社（Degussa Corp.）から入手可能な、シパーナット（Sipernat）３５０、３６０、２２ＬＳ、２２Ｓ、３２０、５０Ｓ、Ｄ１０、Ｄ１１、Ｄ１７及びＣ６３０を含む商品名シパーナット（Sipernat）の親水性及び疎水性バージョンの双方；ＷＲグレース社から商品名サイロイド（Syloid）で販売されるもの、ＪＭフーバー社（J.M.Huber Corp.）から商品名ゼオティックス（Zeothix）及びゼオデント（Zeodent）で販売されるもの、ロディア（Rhodia）から入手可能な商品名チクソシル（Tixosil）が挙げられる。種々の粒径及び孔隙率で入手可能な球形シリカ固体粒子も本発明に有用である。球形シリカ固体粒子の非限定例としては、コボ・プロダクツ社（KOBO Products Inc.）から入手可能なＭＳＳ−５００／Ｈ、ＭＳＳ−５００／３Ｈ、ＭＳＳ−５００、ＭＳＳ−５００／３、ＭＳＳ−５００／Ｎ及びＭＳＳ−５００／３Ｎ；プレスパース社（Presperse Inc.）から入手可能な、（スフェロン（Spheron）Ｐ−１５００及びＬ−１５００を含む商品名スフェロンSpheron）、並びにスンジン・ケミカル社（Sunjin Chemical Co.）から入手可能な、スンシル（Sunsil）２０、２０Ｌ、２０Ｈ、５０Ｌ、５０、５０Ｈ、１３０Ｌ、１３０及び１３０Ｈを含む商品名スンシル（Sunsil）が挙げられる。本発明に有用な無機固体粒子の非限定例としては、ケイ酸マグネシウムを含む種々のシリケート、例えば３Ｍから入手可能な商品名ＣＭ−１１１コスメティック微小球（Cosmetic Microspheres）、ガラス粒子、例えば日本ペイント社（Nippon Paint Corp.）から入手可能な商品名グラミュアグロ・グラス・チップス（GlamurGlo Glass Chips）及びプリズマライト・ガラス球（PrizmaLite Glass Spheres）；タルク、雲母、セリサイト、並びにベントナイト、ヘクトライト及びモンモリロナイトを含む種々の天然及び合成粘土が挙げられる。

合成固体粒子の例には、ナイロン、シリコーン樹脂、ポリ（メタ）アクリレート、ポリエチレン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂、尿素樹脂、及びアクリル粉末が挙げられる。有用な固体粒子の非限定例は、マイクローイーズ（Microease）１１０Ｓ、１１４Ｓ、１１６（微粉化合成ワックス）、マイクロポリ（Micropoly）２１０、２５０Ｓ（微粉化ポリエチレン）、マイクロスリップ（Microslip）（微粉化ポリテトラフルオロエチレン）、及びマイクロシルク（Microsilk）（ポリエチレン及びポリテトラフルオロエチレンの組み合わせ）であり、これらのすべてがマイクロパウダー社（Micro Powder,Inc.）より入手可能である。他の例としては、コボ・プロダクツ社（KOBO Products Inc.）から入手可能なＭＰ−２２００、ＢＰＡ−５００（ポリメチルメタクリレート）、ＥＡ−２０９（エチレン／アクリレートコポリマー）、ＳＰ−５０１（ナイロン−１２）、ＳＰ−１０（ナイロン−１２）、ＥＳ−８３０（ポリメチルメタクリレート）、ＢＰＤ−８００、ＢＰＤ−５００、ＢＰＡ−５００（ポリウレタン）及びＣＬ２０８０（ポリエチレン）粒子、カンタム・ケミカル（Quantum Chemical）から入手可能なＭＮ７０１、ＭＮ７１０、ＭＮ−７１４、ＭＮ−７２２及びＦＮ５１００を含む商品名ミクロテン（Microthene）の球状ポリエチレン、エルフ・アトケム（Elf Atochem）から入手可能な商品名オルガゾル（Orgasol）のナイロン粒子、アドバンスド・ポリマー・システムズ（Advanced Polymer Systems）から入手可能な商品名ミクロスポンジ（Microsponge）及びポリトラップ（Polytrap）のアクリレートコポリマー、並びにＧＥシリコーンズ（GE Silicones）から販売される商品名トスパール（Tospearl）粒子のシリコーン樹脂が挙げられる。ガンツパール（Ganzpearl）ＧＳ−０６０５架橋ポリスチレン（プレスパース（Presperse）より入手可能）もまた有用である。

混成固体粒子の非限定例には、ガンツパール（Ganzpearl）ＧＳＣ−３０ＳＲ（セリサイト及び架橋ポリスチレン混成粉末）、及びＳＭ−１０００、ＳＭ−２００（雲母及びシリカ混成粉末、プレスパース（Presperse）より入手可能）が挙げられる。

本発明の一実施形態では、パーソナルクレンジング組成物に使用される固体粒子は中空の固体粒子である。好ましい実施形態では、中空固体粒子は流体内包の可撓性微小球である。微小球は構造的には中空であるが、それらは液体及び気体並びにその異性体を包含する種々の流体を含有することも可能である。気体には、ブタン、ペンタン、空気、窒素、酸素、二酸化炭素、及びジメチルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。用いられる場合、液体は部分的にのみ微小球を満たすことも可能である。液体には、水及び任意の適合性のある溶媒が挙げられる。液体はまた、ビタミン、アミノ酸、タンパク質及びタンパク質誘導体、ハーブ抽出物、顔料、染料、抗菌剤、キレート剤、ＵＶ吸収剤、光学的光沢剤、シリコーン化合物、香料、一般に水溶性である保湿剤、一般に水不溶性である追加的なコンディショニング剤、及びこれらの混合物を含有することもできる。一実施形態では、水溶性構成成分が好ましい包含物質である。別の実施形態では、ビタミン、アミノ酸、タンパク質、タンパク質誘導体、ハーブ抽出物、及びこれらの混合物より成る群より選択される構成成分が好ましい包含物質である。更にもう一つの実施形態では、ビタミンＥ、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ツルドクダミ抽出物、及びこれらの混合物より成る群から選択される構成成分が好ましい包含物質である。

本発明の固体粒子は表面電荷を有することができるか、またはそれらの表面が、界面活性剤、ポリマーのような有機物質若しくは無機物質、及び無機物質より改質され得る。固体粒子複合体も有用である。気体が内包される微小球の複合体の非限定例は、ＤＳＰＣＳ−Ｉ２（商標）（シリカで修飾されたエチレン／メタクリレートコポリマー微小球）及びＳＰＣＡＴ−Ｉ２（商標）（タルクで修飾されたエチレン／メタクリレートコポリマー微小球）である。これらは双方共、コボ・プロダクツ社（KOBO Products Inc.）より入手可能である。
固体粒子の表面は、静電気発生により、または種々のイオン基の直接的な接着により、または短い、長い若しくは分枝したアルキル基を介した接着により荷電されることも可能である。表面電荷は本来、陰イオン性、陽イオン性、双極性、または両性であり得る。

本発明の固体粒子の壁は、熱可塑性物質から形成されることもできる。熱可塑性物質は、以下の基：アクリレート、メタクリレート、スチレン、置換スチレン、不飽和のジハライド、アクリロニトリル、メタクリロニトリルから選択される少なくとも一つのモノマーのポリマーまたはコポリマーであることも可能である。熱可塑性物質は、アミド、エステル、ウレタン、尿素、エーテル、カーボネート、アセタール、スルフィド、ホスフェート、ホスホネートエステル、及びシロキサン結合を含有することもできる。中空固体粒子は、ビニリデンクロリドから誘導される１％〜６０％の繰返し構造単位、アクリロニトリルから誘導される２０％〜９０％の繰返し構造単位、及び（メタ）アクリルモノマーから誘導される１％〜５０％の繰返し構造単位を含むこともでき、パーセント（重量において）の合計が１００に等しくなる。（メタ）アクリルモノマーは、例えば、メチルアクリレートまたはメタクリレートであり、特にメタクリレートである。好ましくは、固体粒子は、拡張されたまたは拡張されていないビニリデンクロリド、アクリル、スチレン、及び（メタ）アクリロニトリルから選択される少なくとも一つのモノマーのポリマーまたはコポリマーから構成される。より好ましくは、固体粒子は、アクリロニトリル及びメタクリロニトリルのコポリマーから構成される。
例えばビニルアセテート若しくはラクテートのようなエステル、または例えばイタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸若しくはフマル酸のような酸から得られるポリマー及びコポリマーで構成される固体粒子もまた用いることができる。この点については、その完全な開示を本明細書に参考として組み込む日本特許出願ＪＰ−Ａ−２−１１２３０４を参照のこと。

市販の好適な固体粒子の非限定例は、５５１ＤＥ（およそ３０〜５０μｍの粒径範囲及びおよそ４２ｋｇ／ｍ³の密度）、５５１ＤＥ２０（およそ１５〜２５μｍの粒径範囲及びおよそ６０ｋｇ／ｍ³の密度）、４６１ＤＥ（およそ２０〜４０μｍの粒径範囲及び６０ｋｇ／ｍ³の密度）、５５１ＤＥ８０（およそ５０〜８０μｍの粒径及びおよそ４２ｋｇ／ｍ³の密度）、０９１ＤＥ（およそ３５〜５５μｍの粒径範囲及びおよそ３０ｋｇ／ｍ³の密度）であり、すべては、アクゾノーベル（Akzo Nobel）より、エクスパンセル（EXPANCEL）（商標）の商標で市販されている。本明細書に用いるのに好適な固体粒子の他の例は、ピアス・アンド・スティーブンス社（Pierce & Stevens Corporation）より、デュアライト（DUALITE）（登録商標）及び微小球のマイクロパール（MICROPEARL）（商標）シリーズの商標で市販されている。特に好ましい中空固体粒子は、０９１ＤＥ及び５５１ＤＥ５０である。本発明の中空固体粒子は、乾燥した状態または水和した状態のいずれかで存在する。前述の固体粒子は皮膚に毒性がなく、刺激性もない。

本発明に有用な中空固体粒子は、例えば、ＥＰ−５６，２１９、ＥＰ−３４８，３７２、ＥＰ−４８６，０８０、ＥＰ−３２０，４７３、ＥＰ−１１２，８０７、及び米国特許第３，６１５，９７２号に記載された方法によって調製することができ、これらそれぞれの全開示を本明細書に参考として組み入れる。
或いは、本発明に有用な中空固体粒子の壁は、無機物質から形成することも可能である。無機物質は、シリカ、ソーダライム−ボロシリケートガラス、シリカ−アルミナセラミック、またはアルカリアルミノシリケートセラミックでも可能である。市販の好適な低密度の無機固体粒子の非限定例は、Ｈ５０／１０，０００ＥＰＸ（およそ２０〜６０μｍの粒径範囲）、Ｓ３８（およそ１５〜６５μｍの粒径範囲）、Ｗ−２１０（およそ１〜１２μｍの粒径範囲）、Ｗ−４１０（およそ１〜２４μｍの粒径範囲）、Ｗ−６１０（およそ１〜４０μｍの粒径範囲）、Ｇ−２００（およそ１〜１２μｍの粒径範囲）、Ｇ−４００（およそ１〜２４μｍの粒径範囲）、Ｇ−６００（およそ１〜４０μｍの粒径範囲）であり、これらのすべては商標３Ｍ（商標）スコッチライト（Scotchlite）（商標）ガラスバブルズ（Glass Bubbles）、３Ｍ（商標）ジーオスフェアーズ（Zeeospheres）（商標）セラミック微小球、及び３Ｍ（商標）ゼット−ライト・スフェアーズ（Z-Light Spheres）（商標）セラミック微小球として市販されている。また有用なのは、コボ・プロダクツ（KOBO Products）より入手可能なシリカシェル（Silica shell）（平均粒径３μｍ）、及びＰＱ社（PQ Corporation）より入手可能なラックスシル（LUXSIL）（商標）（平均直径３〜１３μｍ）である。

好ましくは、本発明で有用な中空固体粒子の壁は可撓性である。本明細書で使用される「可撓性」とは、中空固体粒子が圧縮されやすいことを意味する。圧力が減少されると中空粒子はその元の体積を取り戻す。可撓性の中空固体粒子は、適用される応力、または温度変化による熱膨張及び収縮の下で、その形状を変えることができる。従って、固体粒子は熱すると膨張し得る。

本発明の固体粒子は透過性でもまたは非透過性でも良い。本明細書で使用される「透過性」とは、所与の条件下で液体または気体が通過できることを意味する。好ましくは、本発明の大部分の固体粒子は、パーソナルクレンジング組成物の通常の使用中にそれらの構造的一体性を持続する。より好ましくは、実質的にすべての固体粒子は、パーソナルクレンジング組成物の通常の使用中にそれらの構造的一体性を持続する。

好ましい固体粒子はまた、組成物の典型的な加工により顕著に影響されない物理的特性を有する。好ましくは、約７０℃を超える融点を有する固体粒子が用いられる。更により好ましくは、８０℃を超える融点を有する固体粒子が用いられ、より好ましくは約９５℃を超える融点を有する固体粒子が用いられる。本明細書で使用する時、９５℃を超える融点を有する固体粒子は定義された固体温度安定性粒子である。融点は、粒子が液体または流体状態へ転移する温度、または顕著な変形若しくは物理的特性の変化を受ける温度を指す。

加えて、本発明の固体粒子の多くは架橋されているか、または架橋表面膜を有する。これらの固体粒子は、明確な融点を示さない。架橋固体粒子はまた、本組成物の製造に用いられる加工及び貯蔵条件下でそれらが安定である限り有用である。

好ましくは本発明のクレンジング組成物中の陽イオン性ポリマーと固体粒子との重量比は、約５：１〜約１：３０である。より好ましくは陽イオン性ポリマーと固体粒子との重量比は、約２：１〜約１：２０である。更により好ましくは陽イオン性ポリマーと固体粒子との重量比は、約１：１〜約１：１０である。

Ｃ．（合成陽イオン性ポリマー）
本発明のパーソナルクレンジング組成物は、陽イオン性ポリマーを含む。本明細書の界面活性剤構成成分及び他の必須構成成分と組み合わせるこれら陽イオン性ポリマーは、（上記に記載されている）固体粒子の毛髪上への付着を改善する安定なパーソナルクレンジング組成物を形成する。

本明細書のパーソナルクレンジング組成物に使用するのに好適な陽イオン性ポリマーは、水溶性または水分散性で、非架橋の陽イオン性ポリマーであり、これは約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約１０ｍｅｑ／ｇｍ、好ましくは約３ｍｅｑ／ｇｍ〜約８ｍｅｑ／ｇｍの陽イオン電荷密度を有する。選択されたポリマーはまた、約１，０００〜約５，０００，０００、好ましくは約１０，０００〜約２，０００，０００の平均分子量を有する。

本発明のシャンプー組成物は、特定の陽イオン性付着ポリマーを含み、それは本明細書の陰イオン性界面活性剤構成成分及びその他の必須構成成分と組み合わせてポリマー液晶を形成する。ポリマーは、固体粒子の付着が改善された安定なシャンプー組成物中に配合され得、追加のコンディショニング活性物質を使用せずに配合する場合であってもコンディショニング性能を与えることができ、（本明細書で記載される）コンディショニング剤の毛髪上への付着を改善することもまた可能である。陽イオン性合成ポリマーは次から形成することもできる
ｉ）一以上の陽イオン性モノマー単位、及び任意に
ｉｉ）末端負電荷を有する一以上のモノマー単位及び／または
ｉｉｉ）機能性の非イオン性モノマー、
ここでこのコポリマーの２次電荷は正である。三種類のモノマーの比は、ｍ、ｐ及びｑによって与えられ、ｍは陽イオン性モノマーの数であり、ｐは負の末端電荷を有するモノマーの数であり、ｑは機能性の非イオン性モノマーの数である。

本明細書のシャンプー組成物に使用するのに好適な合成陽イオン性ポリマーは、下記構造を有する、水溶性または水分散性の非架橋陽イオン性ポリマーである：

式中、Ａは一以上の次の陽イオン性部分であることも可能である：

式中、＠＝アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキルまたはアルキルアリール。
式中、Ｙ＝Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキルまたはアリールオキシ。
式中、Ψ＝Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール、またはアルキルアリールオキシ。
式中、Ｚ＝Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルキルオキシ、アリール、またはアリールオキシ。
式中、Ｒ１＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４直鎖または分枝鎖アルキル。
式中、ｓ＝０または１、ｎ＝０または≧１。
式中、Ｔ及びＲ７＝Ｃ１〜Ｃ２２アルキル。
式中、Ｘ^-＝ハロゲン、水酸化物、アルコキシド、サルフェート、またはアルキルサルフェート。

陽イオン性モノマーの例は、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも一つの第２級、第３級または第４級アミン官能基、または窒素原子を含有する複素環式基を含むモノマー、ビニルアミンまたはエチレンイミン；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；それらの混合物、それらの塩、それらから誘導されるマクロモノマーから成る。

陽イオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジｔｅｒｔ−ブチル（ditertiobutyl）アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好ましい陽イオン性モノマーは、式−ＮＲ₃ ⁺の第４級アンモニウム基及び陰イオン（対イオン）を含み、式中Ｒは、同一または異なり、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、またはベンジル基を示し、任意にヒドロキシ基を有する。陰イオンの例は、クロリド及びブロミドのようなハライド、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、フォルメート及びアセテートである。

好ましい陽イオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

より好ましい陽イオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドが挙げられる。
ここで、負の末端電荷を有するモノマーは、Ｒ２’＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４直鎖または分枝鎖アルキル、及び次のようなＲ３によって定義される：

式中、Ｄ＝酸素、窒素、硫黄から選択される電気的陰性元素。
式中、Ｑ＝ＮＨ２またはＯ
式中、ｕ＝１〜６
式中、ｔ＝０〜１
Ｊ＝次の元素Ｐ、Ｓ、Ｃを含有している酸素化官能基。

負の末端電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェートまたはホスホネート基を含んでいるαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含んでいるαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含んでいるαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負の末端電荷を有する好ましいモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２−スルホエチルメタクリレート、２−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）が挙げられる。ここで、官能性の非イオン性モノマーは、Ｒ２”＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４直鎖または分枝鎖アルキル、Ｒ６＝直鎖または分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシによって定義され、βは次のように定義される。

式中、Ｇ’及びＧ”＝Ｏ、ＳまたはＮ−Ｈ、Ｌ＝０または１。

このような非イオン性モノマーの例としては、ビニルアセテート、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、水素添加またはフッ素化アルコールとαエチレン性不飽和モノカルボン酸とのエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（即ち、ポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。

好ましい非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。

シャンプー組成物中の陽イオン性ポリマーの濃度は、組成物の約０．０２５重量％〜約５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１重量％の範囲である。
陽イオン性コンディショニングポリマーと関連する陰イオン性の対イオン（Ｘ^-）は、ポリマーが、シャンプー組成物中またはシャンプー組成物のコアセルベート相中で水に可溶性または分散性であり続ける限り、並びに対イオンが物理的及び化学的にシャンプー組成物の必須構成成分と適合性があり、または過度に製品性能、安定性または審美性を減じない限り、既知のいずれの対イオンでも可能である。そのような対イオンの非限定例には、ハライド（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

（ホモポリマー）
陽イオン性ポリマーとは、その定義から、陽イオン性モノマーを含有しなければならず、そのためｍは１を超えなければならない。しかし、ホモポリマーの場合、陽イオン性モノマーだけが存在するのでｐ及びｑは０である。

次の構造は、極めて好ましい合成陽イオン性ホモポリマーである。Ｒ１＝ＣＨ３である場合、電荷密度は、ｎが１ならば５．６０である。（メタクリロアミドプロピル−ペンタメチル−１，３−プロピレン−２−オール−アンモニウムクロリド、実施例）、Ｒ１＝ＣＨ３の場合、ｎ＝２ならば電荷密度は６．０７（Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''−ヘプタメチル−Ｎ''−３−（１−オキソ−２−メチル−２−プロペニル）アミノプロピル−９−オキソ−８−アゾ−デカン−１，４，１０−トリアンモニウムトリクロリド）であり、Ｒ１＝Ｈの場合、ｎ＝０ならば電荷密度は４．８８である（参考例４）。

極めて好ましいホモポリマーは、次の構造に一致する（参考例１及び２）：

式中、Ｒ¹は、水素、メチルまたはエチルであり；Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴はそれぞれ独立して、水素または約１〜約８個の炭素原子、好ましくは約１〜約５個の炭素原子、より好ましくは約１〜約２個の炭素原子を有する短鎖アルキルであり；ｎは約１〜約８、好ましくは約１〜約４の値を有する整数であり；Ｘは対イオンである。Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴に結合する窒素は、プロトン化されたアミン（第１級、第２級または第３級）であることも可能で、好ましくは各Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴がアルキル基である第４級アンモニウムである。

（コポリマー）
一以上の陽イオン性モノマー単位と、負の末端電荷を有する一以上のモノマー単位または官能性の非イオン性モノマーとから形成されるコポリマーで、その際コポリマーの２次電荷は正である。好ましいコポリマーの場合、ｐ及び／またはｑは１より大きい。末端に負電荷を有する単位のモノマーがある場合、全体としてのポリマーは電荷が正でなければならないので、ｍ＞ｐである。

極めて好ましいコポリマーの例としては、次のもの（これらは参考例７、８、９及び１２に例示されている）：

並びに次のもの（これらは、更に参考例１０、１１及び１３に例示されている）が挙げられる：

式中、Ａは一以上の次の陽イオン性部分であることも可能である：

式中、＠＝アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキルまたはアルキルアリール。
式中、Ｙ＝Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキルまたはアリールオキシ。
式中、Ψ＝Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール、またはアルキルアリールオキシ。
式中、Ｚ＝Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルキルオキシ、アリール、またはアリールオキシ。
式中、Ｒ１＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４直鎖または分枝鎖アルキル。
式中、ｓ＝０または１、ｎ＝０または≧１。
式中、Ｔ及びＲ７＝Ｃ１〜Ｃ２２アルキル。
式中、Ｘ^-＝ハロゲノ、水酸化物、アルコキシド、サルフェート、またはアルキルサルフェート。

陽イオン性モノマーの例は、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル、（メタ）アクリルアミド；少なくとも一つの第２級、第３級または第４級アミン官能性、または窒素原子を含有する複素環式基を含むモノマー、ビニルアミンまたはエチレンイミン；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；それらの混合物、それらの塩、それらから誘導されるマクロモノマーから成る。

陽イオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジｔｅｒｔ−ブチル（ditertiobutyl）アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好ましい陽イオン性モノマーは、式−ＮＲ₃ ⁺の第４級アンモニウム基、及び陰イオン（対イオン）を含み、式中Ｒは、同一または異なり、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、またはベンジル基を示し、任意にヒドロキシ基を伴う。陰イオンの例は、クロリド及びブロミドのようなハロゲン化合物、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、フォルメート及びアセテートである。

好ましい陽イオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

より好ましい陽イオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドが挙げられる。
ここで、負の末端電荷を有するモノマーは、Ｒ２’＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４直鎖または分枝鎖アルキル、及び次のようなＲ３によって定義される：

式中、Ｄ＝酸素、窒素、硫黄から選択される電気的陰性元素。
式中、Ｑ＝ＮＨ２またはＯ
式中、ｕ＝１〜６
式中、ｔ＝０〜１
Ｊ＝次の元素Ｐ、Ｓ、Ｃを含む酸素化官能基。

負の末端電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェートまたはホスホネート基を含んでいるαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含んでいるαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含んでいるαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負の末端電荷を有する好ましいモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸の塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２−スルホエチルメタクリレート、２−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）が挙げられる。

ここで、官能性の非イオン性モノマーは、Ｒ２”＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４直鎖または分枝鎖アルキル、Ｒ６＝直鎖または分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシによって定義され、βは次のように定義される。

式中、Ｇ’及びＧ”＝Ｏ、ＳまたはＮ−Ｈ、Ｌ＝０または１。

このような非イオン性モノマーの例としては、ビニルアセテート、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、水素添加またはフッ素化アルコールとαエチレン性不飽和モノカルボン酸とのエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（即ち、ポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。

好ましい非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。

特定の理論によるものではないが、液晶の形成は、ポリマー骨格鎖の剛直性に依存する場合があるが、一般に、より剛直なポリマーは液晶を形成するのに好ましい。骨格鎖剛直性に関する別の尺度は、「持続長ａ」である。これは、鎖頭の接線への、無限長鎖の平均射影として定義される。好ましくは本発明の陽イオン性ポリマーは、相対的に高い骨格鎖剛直性及び／または持続長ａを有する。

Ｄ．（相分離開始剤）
本発明のパーソナルクレンジング組成物は、相分離開始剤を含む。本明細書で使用する「相分離開始剤」とは、界面活性剤系及び非イオン性または陰イオン性の水溶性ポリマーを含む組成物と組み合わせた場合に相分離を引き起こすことのできる電解質、両親媒性物質またはこれらの混合物を意味する。

本明細書で使用する「両親媒性物質」という用語は、一般に親水性及び疎水性（親油性）基の双方を含む物質を意味する。本発明に使用するのに好ましい両親媒性物質は、一般にミセルまたは液晶相を形成しないものであり、それらとしては：脂肪酸のアミド；脂肪族アルコール；脂肪酸の脂肪族エステル、脂肪酸のグリコールモノ及びジエステル；グリセリルエステルが挙げられるが、これらに限定されない。

特に有用な両親媒性物質の別の分類は芳香剤である。通常「芳香原料」には、とりわけアルコール、ケトン、アルデヒド、エステル、エーテル、ニトリト（nitrites）、並びにテルペンなどの環式及び非環式アルケンが含まれる。一般的な「芳香原料」の一覧は、様々な参照元、例えば、「香料及び風味の化学物質（Perfume and Flavor Chemicals）」第Ｉ巻及び第ＩＩ巻；ステファン・アークタンダー・アルレード出版社（Steffen Arctander Allured Pub.Co.）（１９９４年）、「香料：技術・化学及び工学（Perfumes:Art,Science and Technology）」；ムラー（Muller）Ｐ．Ｍ．、及びランパースキー（Lamparsky）Ｄ．、ブラッキー・アカデミック・アンド・プロッフェショナル（Blackie Academic and Professional）（１９９４年）、並びにモレリ（Morelli）らの米国特許第６，０８７，３２２号に見出すことができ、これらは参考として本明細書に組み込まれる。相分離開始剤は、液晶に組み込まれ、それにより毛髪に付着して、より大きな芳香寿命を毛髪または皮膚に与える。

アルカノールアミドを包含するアミドは、第１級及び第２級アミンまたはアルカノールアミンと脂肪酸との縮合生成物であり、次の一般式の生成物を生じる：

式中、ＲＣＯは脂肪酸ラジカルであり、ＲはＣ_8〜20であり；Ｘはアルキル、芳香族またはアルカノール（ＣＨＲ’ＣＨ₂ＯＨであり、その際、、Ｒ’はＨまたはＣ_1〜6アルキルである）であり；ＹはＨ、アルキル、アルカノールまたはＸである。好適なアミドとしては、コカミド、ラウロアミド、オレアミド、及びステアルアミドが挙げられるが、これらに限定されない。好適なアルカノールアミドとしては、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＥＡ、コカミドＭＩＰＡ、イソステアルアミドＤＥＡ、イソステアルアミドＭＥＡ、イソステアルアミドＭＩＰＡ、ラノリンアミドＤＥＡ、ラウロアミドＤＥＡ、ラウロアミドＭＥＡ、ラウロアミドＭＩＰＡ、リノレアミドＤＥＡ、リノレアミドＭＥＡ、リノレアミドＭＩＰＡ、ミリスタミドＤＥＡ、ミリスタミドＭＥＡ、ミリスタミドＭＩＰＡ、オレアミドＤＥＡ、オレアミドＭＥＡ、オレアミドＭＩＰＡ、パームアミドＤＥＡ、パームアミドＭＥＡ、パームアミドＭＩＰＡ、パルミトアミドＤＥＡ、パルミトアミドＭＥＡ、パーム核アミド（palm kernelamide）ＤＥＡ、パーム核アミドＭＥＡ、パーム核アミドＭＩＰＡ、ピーナッツアミドＭＥＡ、ピーナッツアミドＭＩＰＡ、大豆アミドＤＥＡ、ステアルアミドＤＥＡ、ステアルアミドＭＥＡ、ステアルアミドＭＩＰＡ、トールアミドＤＥＡ、タローアミドＤＥＡ、タローアミドＭＥＡ、ウンデシレンアミドＤＥＡ、ウンデシレンアミドＭＥＡが挙げられるが、これらに限定されない。縮合反応は、遊離脂肪酸またはあらゆる種類の脂肪酸エステル、例えば脂肪及び油、特にメチルエステルを用いて行うこともできる。反応条件及び原料の供給源は、最終生成物における物質のブレンド及び不純物の性質を決定する。

脂肪族アルコールは、より大きな分子量の不揮発性一級アルコールであって、以下の一般式を有する。

式中、ＲはＣ_8〜20のアルキルである。脂肪酸のＣＯＯＨ群を還元してヒドロキシル官能基にすることで天然の脂肪及び油からこれらを製造できる。或いは当該技術分野において知られた慣用の合成方法によって同一のもしくは類似構造の脂肪族アルコールを製造できる。好適な脂肪族アルコールには、ベヘニルアルコール、Ｃ_9〜11のアルコール、Ｃ_12〜13のアルコール、Ｃ_12〜15のアルコール、Ｃ_12〜16のアルコール、Ｃ_14〜15のアルコール、カプリル酸アルコール、セテアリールアルコール、ココナッツアルコール、デシルアルコール、イソセチルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、パーム核アルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、タローアルコール、トリデシルアルコールまたはミリスチルアルコールが挙げられるが、これらに限定されない。

グリセリルエステルは、エステルのサブグループであり、それは他のアルコールなどとの反応によって変性される第一級脂肪酸モノ−及びジーグリセリドまたはトリグリセリドである。好ましいグリセリルエステルはモノー及びジグリセリドである。好適なグリセリルエステル及びそれらの誘導体としては、アセチル化水素添加タローグリセリド、グリセリルベヘネート、グリセリルカプレート、グリセリルカプリレート、グリセリルカプリレート／カプレート、グリセリルジラウレート、グリセリルジオレエート、グリセリルエルケート（erucate）、グリセリルヒドロキシステアレート、グリセリルイソステアレート、グリセリルラノレート、グリセリルラウレート、グリセリルリノレエート、グリセリルオレエート、グリセリルステアレート、グリセリルミリステート、グリセリルジステアレート、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明において両親媒性物質として有用なものはまた、長鎖グリコールエステルまたはこれらの混合物である。約８個から約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが包含される。式ＲＣＯ−ＯＲ’の脂肪族エステルはまた、本発明の組成物において好適な両親媒性物質として作用し、式中Ｒ及びＲ’の一つは、Ｃ_8〜22アルキルであり、残りはＣ_1〜3アルキルである。

本発明の両親媒性物質はまた、種々の界面活性化合物、例えば非イオン性及び陽イオン性界面活性剤を含むこともできる。本発明の組成物に組み込まれるならば、これらの界面活性化合物は、相分離を開始するための両親媒性物質として使用される追加の界面活性剤となり、本発明の界面活性剤系の界面活性剤及びアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤とは分離し、区別する。

本明細書に用いるのに好ましい両親媒性物質としては、コカミドＭＥＡ、セチルアルコール及びステアリルアルコールが挙げられる。
本発明の両親媒性物質は、パーソナルクレンジング組成物中に、０〜約８％、好ましくは約０．５％〜約４％の濃度で存在するのが好ましい。

好適な電解質には、一価、二価、三価の無機塩並びに有機塩が挙げられる。界面活性剤の塩自体はこの電解質という定義には含まれないが、その他の塩は含まれる。好適な塩としては、非限定的ではあるが、ホスフェート、サルフェート、ニトレート、シトレート及びハライドが挙げられる。このような塩の対イオンは、非限定的であるが、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウムまたは他の一価、二価及び三価の陽イオンであり得る。本発明の組成物で用いるのにより好ましい電解質は、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、クエン酸ナトリウム及び硫酸マグネシウムが挙げられる。これらの塩は、相分離開始剤としての役割に加えて増粘化助剤または緩衝助剤として作用することもあると認められている。用いる電解質の量は、一般に、組み込まれる両親媒性物質の量に依存するが、約０．１％〜約４％、好ましくは約０．２％〜約２％の濃度で用いられることも可能である。より好ましくは２％未満の電解質を本発明のクレンジング組成物に使用する。更により好ましくは１％未満の電解質を本発明のクレンジング組成物に使用する。

電解質及び／または両親媒性物質を含む相分離開始剤の量は、界面活性剤及びポリマーの種類によって変化するが、好ましくは約０．１％〜約１０％、より好ましくは約０．１％〜約５％、更により好ましくは約０．５％〜約４％、一層より好ましくは約１％〜約３％の濃度で存在する。
上述される相分離開始剤の極めて好ましい性質及び活性という点において、本発明の組成物は、分離した液相の誘導または形成を妨げる物質を実質的に含まないのが好ましい。本明細書で使用する「実質的に含まない」という用語は、本発明の組成物が、かかる物質を約０．５％未満、好ましくは０．２５％未満含有するか、より好ましくは０であることを意味する。このような物質としては、通常、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチルアルコールなどが挙げられる。
本発明の組成物は、また、分離した及び個別の液相の形成を過度に低める他の成分、特に本発明に顕著な効果を与えない成分を実質的に含まないのが好ましい。

Ｅ．（水）
本発明のパーソナル洗剤組成物は、約５０重量％〜約９５重量％、好ましくは約６０重量％〜約９０重量％、より好ましくは約７５重量％〜約８５重量％の水を含む。

Ｆ．（追加の構成成分）
（コンディショニング剤）
コンディショニング剤は、特別なコンディショニングの効果を毛髪及び／または皮膚に与えるために用いられるあらゆる物質を含む。毛髪処理組成物において、好適なコンディショニング剤は、光沢、柔軟性、櫛通りの良さ、静電気防止特性、濡れた時の扱い、損傷、扱いやすさ、嵩、及び脂っぽさに関連した一以上の効果を提供するものである。本発明のパーソナルクレンジング組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分（上述）中に、乳化した液滴を形成するまたは界面活性剤ミセルにより可溶性となる、水不溶性、水分散性の不揮発性液体を含む。パーソナルクレンジング組成物に用いるのに好適なコンディショニング剤は、通常シリコーン（例えばシリコーン油、陽イオン性シリコーン、シリコーンガム、屈折の多いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニング油（例えば炭化水素油、ポリオレフィン及び脂肪酸エステル）またはこれらの組み合わせとして特徴付けられるこのようなコンディショニング剤、或いは本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した液滴を形成するこのようなコンディショニング剤である。このようなコンディショニング剤は、物理的及び化学的に組成物の必須構成成分と適合すべきであり、或いは過度に製品の安定性、審美性、または性能を損なうべきではない。

パーソナルクレンジング組成物のコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニングの効果を提供するのに十分でなくてはならず、それは通常の当業者には明白であろう。そのような濃度はコンディショニング剤、所望されるコンディショニング性能、コンディショニング剤液滴の平均の大きさ、その他の構成成分の種類及び濃度、及びその他の要因により変化し得る。

１．（シリコーン）
本発明のパーソナルクレンジング組成物のコンディショニング剤は、好ましくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤である。シリコーンコンディショニング剤液滴は揮発性シリコーン、非揮発性シリコーンまたはそれらの組み合わせを含むことも可能である。非揮発性シリコーンコンディショニング剤が好ましい。揮発性シリコーンが存在する場合、それは一般に、シリコーンガムや樹脂のような市販の形態の不揮発性シリコーン物質成分用の溶媒またはキャリアとして使用されることに基因するものである。シリコーンコンディショニング剤液滴はシリコーン流体コンディショニング剤を含むこともでき、またシリコーン流体の付着効率を改善したり、毛髪の光沢を良くするシリコーン樹脂のような他の成分を含むことも可能である（特に高い屈折率（例えば約１．４６を超える）のシリコーンコンディショニング剤（例えば高度にフェニル化したシリコーン）を使った場合）。

シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約８重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約３重量％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤及びシリコーンのための任意懸濁剤の非限定例は、米国再発行特許番号第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び米国特許第５，１０６，６０９号に記載されており、これらの記載は参考として本明細書に組み入れる。本発明のパーソナルクレンジング組成物に使用するためのシリコーンコンディショニング剤は、２５℃で測定される場合、好ましくは約２０〜約２，０００，０００センチストークス（「ｃｓｋ」）、より好ましくは約１，０００〜約１，８００，０００ｃｓｋ、更により好ましくは約５０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ、より好ましくは約１００，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋの粘度を有する。

分散したシリコーンコンディショニング剤液滴は、典型的には約５μｍ〜約１２５μｍの範囲の体積平均粒子直径を有する。小さい粒子を毛髪に適用するには、体積平均粒子直径は典型的には約０．０１μｍ〜約４μｍ、好ましくは約０．０１μｍ〜約２μｍ、より好ましくは約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲である。より大きい粒子を毛髪に適用するためには、体積平均粒子直径は典型的には約５μｍ〜約１２５μｍ、好ましくは約１０μｍ〜約９０μｍ、より好ましくは約１５μｍ〜約７０μｍ、より好ましくは約２０μｍ〜約５０μｍの範囲である。

シリコーン流体、ガム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造に関する項を包含するシリコーンの背景資料は、ジョン・ウイリー・アンド・サン社（John Wiley & Sons,Inc.）から出版された「ポリマーの科学と技術の百科事典（Encyclopedia of Polymer Science and Engineering）」（１９８９年）１５巻、第２版、２０４〜３０８ページに見出すことができ、これを本明細書に参考として組み入れる。

ａ．（シリコーン油）
シリコーン流体としてはシリコーン油が挙げられ、これは粘度が、２５℃で測定した場合１，０００，０００ｃｓｋ未満、好ましくは約５ｃｓｋ〜約１，０００，０００ｃｓｋ、より好ましくは約１０ｃｓｋ〜約１００，０００ｃｓｋの流動性のあるシリコーン物質である。本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適なシリコーン油には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。ヘアコンディショニング特性を有する、その他の不溶性不揮発性シリコーン流体もまた用いることが可能である。

シリコーン油には、次の化学式（Ｉ）に一致するポリアルキルまたはポリアリールシロキサンが含まれる：

式中Ｒは脂肪族、好ましくはアルキル若しくはアルケニル、またはアリールであり、Ｒは置換型または非置換型であり得、ｘは１〜約８，０００の整数である。本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適な非置換型Ｒ基には、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルカリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、アルカミノ基、及びエーテル−置換型、ヒドロキシル−置換型、及びハロゲン−置換型脂肪族基及びアリール基が挙げられるがこれに限定されるものではない。好適なＲ基にはまた、陽イオン性アミン及び第４級アンモニウム基も挙げられる。

好ましいアルキル及びアルケニル置換基は、Ｃ₁〜Ｃ₅、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₄、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₂のアルキル及びアルケニルである。その他のアルキル−、アルケニル−、またはアルキニル−を含有する基（例えば、アルコキシ基、アルカリール基及びアルカミノ基）の脂肪族部分は、直鎖または分枝鎖であり得るが、好ましくはＣ₁〜Ｃ₅、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₄、更により好ましくはＣ₁〜Ｃ₃、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₂である。上述のように、Ｒ置換基もまたアミノ官能性（例えばアルカミノ基）を含有することができ、これは第１級、第２級、若しくは第３級アミンまたは第４級アンモニウムであり得る。これらには、モノ−、ジ−、及びトリ−アルキルアミノ及びアルコキシアミノ基が挙げられ、その脂肪族部分の炭素鎖の長さは上述の長さであるのが好ましい。

ｂ．（陽イオン性シリコーン）
本発明のパーソナルクレンジング組成物に使用するのに好適な陽イオン性シリコーン流体としては、次の一般式（ＩＩ）に一致するものが挙げられるが、これらに限定されない：
（Ｒ₁）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ₂）_n−（−ＯＳｉＧ_b（Ｒ₁）_2-b)m−Ｏ−ＳｉＧ_3-a（Ｒ₁）_a
式中Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、またはＣ₁〜Ｃ₈アルキルであり、好ましくはメチルであり；ａは０または１〜３の値を有する整数で、好ましくは０であり；ｂは０または１、好ましくは１であり；ｎは０〜１，９９９の数、好ましくは４９〜１４９であり；ｍは１〜２，０００、好ましくは１〜１０の整数であり；ｎ及びｍの合計は１〜２，０００、好ましくは５０〜５００の数であり；Ｒ₁は一般式ＣｑＨ_2qＬに一致する一価のラジカルで、式中ｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは以下の基から選択される：
−Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₂）₂
−Ｎ（Ｒ₂）₂
−Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^-
−Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^-
式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、または飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ₁〜約Ｃ₂₀のアルキルラジカルであり、Ａ^-はハライドイオンである。

式（ＩＩ）に対応する特に好ましい陽イオン性シリコーンは「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーであり、それは下記式（ＩＩＩ）に示される：

本発明のパーソナルクレンジング組成物に使用しても良い他のシリコーン陽イオン性ポリマーは、次の一般式（ＩＶ）によって表される：

式中、Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₁₈の一価の炭化水素ラジカル、好ましくはメチルのようなアルキルまたはアルケニルラジカルであり；Ｒ₄は炭化水素ラジカル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルキレンラジカルまたはＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキレンオキシラジカル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₈アルキレンオキシラジカルであり；Ｑ^-はハロゲンイオン、好ましくはクロリドで；ｒは２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値であり；ｓは２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統計値である。この種類の好ましいポリマーは、ユーケアシリコーンＡＬＥ５６（UCARE SILICONE ALE ５６）（商標）として既知であり、ユニオン・カーバイド（Union Carbide）より入手可能である。

ｃ．（シリコーンガム）
本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いるのに好適なその他のシリコーン流体は不溶性シリコーンガムである。これらのガムは２５℃で測定した粘度が１，０００，０００ｃｓｋ以上であるポリオルガノシロキサン物質である。シリコーンガムについては米国特許第４，１５２，４１６号；ノルとワルター（Noll and Walter）の「シリコーンの化学と技術（Chemistry and Technology of Silicones）」、ニューヨーク、アカデミック・プレス（New York:Academic Press）（１９６８年）；及びゼネラル・エレクトリック社（General Electric）シリコーンゴム製品データシートＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６に記載されており、これらはすべて本明細書に参考として組み入れる。「シリコーンガム」は、典型的には重量平均分子量が約２００，０００を超えるもの、好ましくは約２００，０００〜約１，０００，０００である。本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるシリコーンガムの具体的な非限定例には、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。

ｄ．（高屈折率シリコーン）
本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適なその他の不揮発性の不溶性シリコーン流体コンディショニング剤は、少なくとも約１．４６、好ましくは少なくとも約１．４８、より好ましくは少なくとも約１．５２、より好ましくは少なくとも約１．５５の屈折率を有する「高屈折率シリコーン」として既知のものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般に約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。この文脈において、ポリシロキサン「流体」は油並びにガムを包含する。

高屈折率ポリシロキサン流体には、上の一般式（Ｉ）によって表されるもの並びに、下式（Ｖ）によって表されるもののような環状ポリシロキサンが挙げられる：

式中、Ｒは上記で定義される通りであり、ｎは約３〜約７、好ましくは約３〜約５の数である。

高屈折率のポリシロキサン流体は、屈折率を上述のような所望のレベルに増大するのに十分な量のアリール含有Ｒ置換基を含有する。更に、Ｒ及びｎは物質が不揮発性であるように選択されなければならない。

アリール含有置換基は、脂環式及び複素環式の５員及び６員のアリール環を含有するもの、及び５員または６員の縮合環を含有するものを包含する。アリール環そのものは置換または非置換であり得る。

通常、高屈折率ポリシロキサン流体は、少なくとも約１５％、好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％、更により好ましくは少なくとも約３５％、より好ましくは少なくとも約５０％程度のアリール含有置換基を有する。典型的には、アリール置換の程度は、約９０％未満、より一般的には約８５％未満、好ましくは約５５％〜約８０％である。

好ましい高屈折率ポリシロキサン流体は、フェニル置換基またはフェニル誘導体置換基（より好ましくはフェニル）と、アルキル置換基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル（より好ましくはメチル）、ヒドロキシ、またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ（特に−Ｒ¹ＮＨＲ²ＮＨ２であり、式中、それぞれＲ¹及びＲ²は独立してＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、アルケニル及び／またはアルコキシル）との組み合わせを有する。

高屈折率シリコーンが本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられる場合は、それらは、好ましくはシリコーン樹脂または界面活性剤のような展着剤と共に溶液中で用いられ、展着を高めるのに十分な量により、表面張力を減少させ、それにより本組成物で処理される（乾燥後の）毛髪の光沢を高める。

本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適なシリコーン流体は、米国特許第２，８２６，５５１号、米国特許第３，９６４，５００号、米国特許第４，３６４，８３７号、英国特許第８４９，４３３号、及びペトラーチ・システムズ社（Petrarch Systems,Inc.）の「シリコン化合物（Silicon Compounds）」（１９８４年）に開示されており、これらはすべて本明細書に参考として組み入れる。

ｅ．（シリコーン樹脂）
シリコーン樹脂は、本発明のパーソナルクレンジング組成物のシリコーンコンディショニング剤に含まれることも可能である。これらの樹脂は高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に三官能性及び四官能性のシランを一官能性若しくは二官能性、またはその両方のシランと共に取り込むことによって導入される。

特にシリコーン物質やシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として通常の当業者に既知の省略命名法のシステムによって簡便に同定することができる。このシステム下で、シリコーンは、シリコーンを構成する種々のシロキサンモノマー単位の存在によって記載される。簡潔に述べると、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し；Ｄは二官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し；Ｔは三官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し；及びＱは四官能性単位ＳｉＯ₂を示す。単位記号のプライム（例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’及びＱ’）はメチル以外の置換基を表し、並びに出現の度に具体的に定義されなければならない。

本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好ましいシリコーン樹脂には、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭＤＴＱ樹脂が挙げられるがこれらに限定されるわけではない。メチルは好ましいシリコーン置換基である。特に好ましいシリコーン樹脂はＭＱ樹脂であり、ここでＭ：Ｑ比は約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、シリコーン樹脂の平均分子量は約１，０００〜約１０，０００である。

特に、上述のようにシリコーン流体構成成分がポリジメチルシロキサン流体またはポリジメチルシロキサン流体とポリジメチルシロキサンガムとの混合物である場合は、屈折率が１．４６未満の不揮発性シリコーン流体と、シリコーン樹脂構成成分との重量比は、使用するならば好ましくは約４：１〜約４００：１、より好ましくは約９：１〜約２００：１、より好ましくは約１９：１〜約１００：１である。シリコーン樹脂が、本明細書の組成物においてシリコーン流体、即ち、コンディショニング活性物質と同一相の一部を形成する限り、シリコーン流体及びシリコーン樹脂の総計が、本発明の組成物のシリコーンコンディショニング剤における濃度を決定する際に算入されなければならない。

２．（有機コンディショニング油）
本発明のパーソナルクレンジング組成物のコンディショニング構成成分はまた、コンディショニング剤として少なくとも一つの有機コンディショニング油を、単独またはシリコーン（上述）のようなその他のコンディショニング剤と組み合わせて、組成物の約０．０５重量％〜約３重量％、好ましくは約０．０８重量％〜約１．５重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１重量％含むことも可能である。

ａ．（炭化水素油）
本発明のパーソナルクレンジング組成物におけるコンディショニング剤として使用するのに好適な有機コンディショニング油には、これらに限定されないが、環状炭化水素、（飽和または不飽和）直鎖脂肪族炭化水素並びに（飽和または不飽和の）ポリマー及びそれらの混合物を含む分枝鎖脂肪族炭化水素のような、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油が挙げられる。直鎖状炭化水素油は、好ましくは、炭素数が約１２〜約１９である。炭化水素ポリマーを包含する分枝鎖炭化水素油は典型的には１９個より多い炭素原子を含有する。

これらの炭化水素油の非限定的具体例として、パラフィン油、鉱物油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセン及びこれらの混合物が挙げられる。これらの化合物の分枝鎖異性体並びにより長鎖炭化水素の分枝鎖異性体もまた用いることができ、その例には、ペルメチル置換型異性体のような高度に分枝した飽和または不飽和アルカン、例えばペルメチル社（Permethyl Corporation）から入手可能な２，２，４，４，６，６，８，８−ジメチル−１０−メチルウンデカン及び２，２，４，４，６，６−ジメチル−８−メチルノナンのようなヘキサデカン及びエイコサンのペルメチル置換型異性体が挙げられる。ポリブテン及びポリデセンのような炭化水素ポリマー。好ましい炭化水素ポリマーは、イソブチレン及びブテンのコポリマーのようなポリブテンである。この種類の市販されている物質は、アモコケミカル社（Amoco Chemical Corporation）のＬ−１４ポリブテンである。

ｂ．（ポリオレフィン）
本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられる有機コンディショニング油には、また、液状のポリオレフィン、より好ましくは液状のポリα−オレフィン、最も好ましくは水素化された液状のポリα−オレフィンが含まれ得る。本明細書で使用するためのポリオレフィンは、Ｃ₄〜約Ｃ₁₄オレフィン系モノマー、好ましくは約Ｃ₆〜約Ｃ₁₂オレフィン系モノマーの重合によって調製される。

本明細書のポリオレフィン液を調製するのに使用するためのオレフィン系モノマーの非限定例には、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、４−メチル−１−ペンテンのような分枝鎖異性体、及びこれらの混合物が挙げられる。また、ポリオレフィン液を調製するのに好適なものはオレフィン含有精製供給材料または流出液である。好ましい水素添加α−オレフィンモノマーには、１−ヘキセンから１−ヘキサデセン、１−オクテンから１−テトラデセン、及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。

ｃ．（脂肪酸エステル）
本発明のパーソナルクレンジング組成物におけるコンディショニング剤として使用するのに適切な他の有機コンディショニング油には、これらに限定されないが、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが含まれる。これらの脂肪酸エステルには、脂肪酸またはアルコールに由来するヒドロカルビル鎖を有するエステル（例えばモノエステル、多価アルコールエステル、及びジ−及びトリ−カルボン酸エステル）が挙げられる。この脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えばエトキシまたはエーテル結合等）のようなそこへ共有結合をしているその他の適合性のある官能基を有するか、または包含することも可能である。

好ましい脂肪酸エステルの具体例には、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレイル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、及びアジピン酸オレイルが挙げられるが、これに限定されるものではない。

本発明のパーソナルクレンジング組成物において使用に適した他の脂肪酸エステルは、一般式Ｒ’ＣＯＯＲのモノカルボン酸エステルであり、式中、Ｒ’及びＲはアルキルまたはアルケニルラジカルであり、Ｒ及びＲ’の炭素原子の合計は、少なくとも１０、好ましくは少なくとも２２である。

本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適なその他の更なる脂肪酸エステルは、カルボン酸のジ−及びトリ−アルキルエステル並びにアルケニルエステル、例えばＣ₄〜Ｃ₈ジカルボン酸のエステル（例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸のＣ₁〜Ｃ₂₂エステル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆エステル）である。カルボン酸のジ−及びトリ−アルキルエステル並びにアルケニルエステルの具体的な非限定例には、ステアリン酸イソセチルステアリオール（stearyol）、アジピン酸ジイソプロピル及びクエン酸トリステアリルが挙げられる。

本発明のパーソナルクレンジング組成物において使用に適した他の脂肪酸エステルは、多価アルコールエステルとして知られているものである。そのような多価アルコールエステルには、エチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシル化モノステアリン酸グリセリル、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルのようなアルキレングリコールエステルが挙げられる。

本発明のパーソナルクレンジング組成物における使用に適した他の更なる脂肪酸エステルには、限定されないがモノー、ジー及びトリグリセリド、好ましくはジー及びトリグリセリド、より好ましくはトリグリセリドを包含するグリセリドである。本明細書に記載されているパーソナルクレンジング組成物における使用のために、グリセリドは、好ましくはグリセロールとＣ₁₀〜Ｃ₂₂カルボン酸のような長鎖カルボン酸とのモノー、ジー及びトリエステルである。種々のこれらの型の物質は、植物及び動物の油脂、例えばヒマシ油、ベニバナ油、綿実油、コーン油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、胡麻油、ラノリン及び大豆油から得ることができる。合成油には、トリオレイン及びトリステアリングリセリルジラウレートが挙げられるがこれに限定されるものではない。

本発明のパーソナルクレンジング組成物における使用に適した他の脂肪酸エステルは、水不溶性の合成脂肪酸エステルである。ある種の好ましい合成エステルは、下の一般式（ＶＩ）に一致する：

式中、Ｒ¹はＣ₇〜Ｃ₉アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまたはヒドロキシアルケニル基、好ましくは飽和アルキル基、より好ましくは飽和線状アルキル基であり；ｎは２〜４、好ましくは３の値を有する正の整数であり；Ｙは、約２〜約２０個の炭素原子を有する、好ましくは約３〜約１４個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシまたはカルボキシ置換アルキルまたはアルケニルである。他の好ましい合成エステルは、下の一般式（ＶＩＩ）に一致する：

式中、Ｒ²はＣ₈〜Ｃ₁₀アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまたはヒドロキシアルケニル基；好ましくは飽和アルキル基、より好ましくは飽和線状アルキル基であり；ｎ及びＹは、上の式（ＶＩＩ）において定義した通りである。

本発明のパーソナルクレンジング組成物に用いられるのに好適な合成脂肪酸エステルの具体的な非限定例には：Ｐ−４３（トリメチロールプロパンのＣ₈〜Ｃ₁₀トリエステル）、ＭＣＰ−６８４（３，３ジエタノール−１，５ペンタジオールのテトラエステル）、ＭＣＰ１２１（アジピン酸のＣ₈〜Ｃ₁₀ジエステル）が挙げられ、これらのすべてはモービル・ケミカル社（Mobil Chemical Company）より入手可能である。

３．（その他のコンディショニング剤）
米国特許番号第５，６７４，４７８号及び同第５，７５０，１２２号においてプロクターアンドギャンブル社によって記載されたコンディショニング剤もまた、本明細書の組成物における使用に好適であり、これら両方は本明細書に参考として組み入れる。また、本明細書に用いるのに好適なものは、米国特許第４，５２９，５８６号（クレロール（Clairol））、同第４，５０７，２８０号（クレロール）、同第４，６６３，１５８号（クレロール）、同第４，１９７，８６５号（ロレアル（L'Oreal））、同第４，２１７，９１４号（ロレアル）、同第４，３８１，９１９号（ロレアル）、及び同第４，４２２，８５３号（ロレアル）に記載されたそれらのコンディショニング剤であり、これらの記載はすべて本明細書に参考として組み入れる。

（分散した油）
本発明の別の極めて好ましいコンディショニング剤は分散した油である。油は、物理的及び化学的に組成物の必須構成成分と適合すべきであり、或いは過度に製品の安定性、審美性、または性能を損なうべきではない。

シャンプー組成物に使用されるのに好適な油は、炭化水素油、または本明細書の水性界面活性剤マトリックスにおいて液体の分散した液滴を形成するような物質である。シャンプー組成物中の油の濃度は、所望のコンディショニング効果を与えるのに十分でなければならない。このような濃度は、選択される油、所望されるコンディショニング性能、コンディショニング剤液滴の平均の大きさ、目的とする付着の位置（例えば、皮膚または毛髪）、他の構成成分の種類及び濃度、当該技術分野において周知の他の要因によって変化し得る。

油液滴は、好ましくは約０．０１ミクロン〜約２，０００ミクロンの体積平均粒子直径を有する。小さい粒子を毛髪に適用するには、体積平均粒子直径は、好ましくは約０．０１ミクロン〜約４ミクロン、より好ましくは約０．０１ミクロン〜約２ミクロン、更により好ましくは約０．０１ミクロン〜約０．５ミクロンの範囲である。より大きい粒子を毛髪に適用するには、体積平均粒子直径は、好ましくは約４ミクロン〜約５０ミクロン、より好ましくは約６ミクロン〜約３０ミクロン、更により好ましくは約９ミクロン〜約２０ミクロン、一層より好ましくは約１２〜約１８ミクロンの範囲である。皮膚に適用するには、体積平均粒子直径は約３０ミクロン〜約２，０００ミクロン、好ましくは約５０ミクロン〜約１，５００ミクロン、更により好ましくは約６０ミクロン〜約１，０００ミクロンの範囲である。

本明細書の分散した油として使用するのに好適な炭化水素油としては、ペルメチル置換型異性体のような高度に分枝した飽和または不飽和アルカン、例えばペルメチル社（Permethyl Corporation）により販売されている２，２，４，４，６，６，８，８−ジメチル−１０−メチルウンデカン及び２，２，４，４，６，６−ジメチル−８−メチルノナンのようなヘキサデカン及びエイコサンのペルメチル置換型異性体が挙げられる。シャンプー組成物中のかかる炭化水素油の濃度は、好ましくはシャンプー組成物の約０．０５重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．０８重量％〜約１．５重量％、さらにより好ましくは約０．１重量％〜約１重量％の範囲である。

Ｃ．（懸濁剤）
本発明のシャンプー組成物は更に、ポリマー液晶、固体粒子若しくはコンディショニング剤、または他の水不溶性の分散した物質をシャンプー組成物中に懸濁するために有効な濃度で懸濁剤を含むことも可能である。このような濃度は、シャンプー組成物の、約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．３重量％〜約５．０重量％の範囲にある。

好適な懸濁剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、またはこれらの混合物として分類され得る結晶性懸濁剤が挙げられる。これらの懸濁剤は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されており、この記載は本明細書に参考として組み入れる。これらの好ましい懸濁剤には、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。より好ましいのは、モノステアレート及びジステアレート両方のエチレングリコールステアレートであるが、特に約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが好ましい。他の好適な懸濁剤には、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その好ましい例には、ステアリンモノエタノールアミド、ステアリンジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド、及びステアリンモノエタノールアミドステアレートが挙げられる。その他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテート等）、グリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート）、及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアルアミドジエタノールアミドジステアレート、ステアルアミドモノエタノールアミドステアレート）が挙げられる。長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドは上記に列挙した好ましい物質に加えて、懸濁化剤として用ることも可能である。例えば、Ｃ₈〜Ｃ₂₂鎖を有する長鎖ヒドロカルビルと共に懸濁剤が用いられる可能性も予想される。

懸濁剤として用いるのに好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びそれらの可溶性の塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、この系統の特にＮ，Ｎ−ジ（水素化）Ｃ₁₆、Ｃ₁₈、及びタローアミド安息香酸の種類が挙げられ、ステパン社（Stepan Company）（米国イリノイ州ノースフィールド）より市販されている。

懸濁剤として用いるのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、例えばステアリルジメチルアミンオキシドのようなアルキル（Ｃ₁₆〜Ｃ₂₂）ジメチルアミンオキシドが挙げられる。

他の好適な懸濁剤には、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪族アルキル部分を有する第１級アミンが挙げられ、その例にはパルミトアミン（palmitamine）またはステアロアミンが挙げられ、並びにそれぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する二つの脂肪酸アルキル部分を有する第２級アミンが挙げられ、その例には、ジパルミトイルアミンまたはジ−（水素添加タロー）アミンが挙げられる。更に他の好適な懸濁剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、架橋マレイン酸無水物−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられ、より好ましいのはトリヒドロキシステアリンである。

（抗ふけ活性物質）
本発明の組成物はまた抗ふけ剤を含有することもできる。ふけ防止粒子の好適な非限定例としては、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、粒子状イオウ及びこれらの混合物が挙げられる。ピリジンチオン塩が好ましい。このような抗ふけ粒子は、物理的及び化学的に組成物の必須構成成分と適合すべきであり、或いは過度に製品の安定性、審美性、または性能を損なうべきではない。

（ピリジンチオン塩）
ピリジンチオン抗ふけ粒子、特に１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、本発明の組成物に用いられるのに極めて好ましい粒子状抗ふけ剤である。ピリジンチオン抗ふけ粒子の濃度は、典型的には組成物の約０．１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、最も好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の範囲である。好ましいピリジンチオン塩には、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウムのような重金属から形成されたものが挙げられ、好ましくは亜鉛、より好ましくは１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「ジンクピリジンチオン」または「ＺＰＴ」として既知である）、より好ましくは小板状型粒子の形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、その際粒子の平均サイズは約２０μまで、好ましくは約５μまで、より好ましくは約２．５μまでである。ナトリウムのようなその他の陽イオンから形成された塩もまた好適であり得る。ピリジンチオン抗ふけ剤は、例えば米国特許第２，８０９，９７１号、米国特許第３，２３６，７３３号、米国特許第３，７５３，１９６号、米国特許第３，７６１，４１８号、米国特許４，３４５，０８０号、米国特許第４，３２３，６８３号、米国特許第４，３７９，７５３号、及び米国特許第４，４７０，９８２号に記載されており、これらはすべて本明細書に参考として組み入れる。ＺＰＴが抗ふけ粒子として本明細書の組成物に用いられる時は、毛髪の成長または再生が刺激若しくは調節されるか、またはその両方か、または脱毛が減少若しくは阻害されるか、或いは毛髪がより太く豊かになることが意図される。

（他の抗菌活性物質）
ピリチオンの多価金属塩から選択される抗ふけ活性物質に加えて、本発明は、金属ピリチオン塩活性物に加えて、一種以上の抗真菌または抗菌活性物質を更に含むことが可能である。好適な抗菌活性物質としては、コールタール、イオウ、ホワイトフィールドの軟膏（whitfield's ointment）、カステラーニのペイント（castellani's paint）、塩化アルミニウム、ゲンチアナ根バイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピルグリコール、ダイダイ油、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（例えば、テルビナフィン）、茶木油、クローバーリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、ケイ皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、センシバ（Sensiva）ＳＣ−５０、エレスタブ（Elestab）ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノン及びアゾールのようなイソチアザリノン、並びにこれらの混合物が挙げられる。好ましい抗菌剤には、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン及びコールタールが含まれる。

（アゾール）
アゾール抗菌剤としては、イミダゾール、例えばベンジミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、ブタコナゾールニトレート、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール（eberconazole）、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール（fenticonazole）、フルコナゾール、フルチマゾール（flutimazole）、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール（omoconazole）、オキシコナゾールニトレート、セルタコナゾール（sertaconazole）、スルコナゾールニトレート、チオコナゾール（tioconazole）、チアゾール、及びテルコナゾール及びイトラコナゾールのようなトリアゾール、並びにこれらの混合物が挙げられる。該組成物中に存在する時、アゾール抗菌活性物質は、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％まで、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％まで、より好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の量が包含される。本明細書においては、ケトコナゾールが特に好ましい。

（硫化セレン）
硫化セレンは本発明の抗菌性組成物に用いられるのに好適な粒子状抗ふけ剤であり、その有効濃度は組成物の約０．１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．３重量％〜約２．５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１．５重量％の範囲である。硫化セレンは一般にセレン１モル及びイオウ２モルを有する化合物とみなされるが、一般式Ｓｅ_xＳ_y（式中ｘ＋ｙ＝８）に従う非環式構造であることも可能である。硫化セレンの平均粒子直径は、典型的には前方レーザー光散乱装置（forward laser light scattering device）（例えばマルバーン（Malvern）３６００装置）で測定して１５μｍ未満、好ましくは１０μｍ未満である。硫化セレン化合物は、例えば、米国特許第２，６９４，６６８号、米国特許第３，１５２，０４６号、米国特許第４，０８９，９４５号、及び米国特許第４，８８５，１０７号に記載されており、これらの記載はすべて本明細書に参考として組み入れる。

（イオウ）
イオウもまた、本発明の抗菌性組成物において粒子状抗菌性／ふけ止め剤として使用することが可能である。粒子状イオウの有効濃度は、典型的には組成物の約１重量％〜約４重量％、好ましくは約２重量％〜約４重量％である。

（角質溶解剤）
本発明は更に、一以上の角質溶解剤、例えばサリチル酸を含むことも可能である。
本発明の追加の抗菌活性物質は、メラルカ（茶木）及び炭の抽出物を含むこともできる。本発明はまた、抗菌活性物質の混合物を含むことも可能である。このような混合物は、オクトピロックス及びジンクピリチオン混合物、パインタール及びイオウ混合物、サリチル酸及びジンクピリチオン混合物、オクトピロックス及びクリンバゾール混合物、及びサリチル酸及びオクトピロックス混合物、並びにこれらの混合物を含むこともできる。

（保湿剤）
本発明の組成物は保湿剤を含有することも可能である。本明細書における保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオンポリマー、及びこれらの混合物より成る群から選択される。本明細書で用いられる場合、保湿剤は組成物の、好ましくは約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約５重量％の濃度で使用される。

本明細書において有用な多価アルコールには、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシル化グルコース、１，２−ヘキサンジオール、ヘキサントリオール、ジプロピレングリコール、エリスリトール、トレハロース、ジグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、グルコース、フルクトース、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロリドンカーボネート、グルコサミン、シクロデキストリン、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書において有用な水溶性アルコキシル化非イオンポリマーには、約１０００までの分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、例えば、ＣＴＦＡ名称ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００を有するもの、及びこれらの混合物が挙げられる。

（その他の任意構成成分）
本発明の組成物は：ビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン、及びこれらの誘導体であるような水溶性ビタミ；アスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの塩であるような水溶性アミノ酸；ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ、及びこれらの誘導体であるような水不溶性ビタミン；例えば、チロシン、トリプタミン、及びこれらの塩であるような水不溶性アミノ酸；を例とするようなビタミン及びアミノ酸をも含むことが可能である。

本発明の組成物はまた、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジアゾ、カロチノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオニンインジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン、ボタニカル、ＣＩ名を有するもののような水溶性構成成分を含む天然色、といった顔料物質を含有することこともできる。

本発明の組成物はまた、化粧品用殺生物剤及び抗ふけ剤として有用な抗菌剤を含有することもでき、これには、ピロクトンオラミンのような水溶性構成成分、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカルバン及びジンクピリチオンなどの水不溶性構成成分が挙げられる。本発明の組成物はまたキレート剤を含有することも可能である。

（製造方法）
本発明の組成物は、パーソナルクレンジング組成物への混合を促進するために、一般に高温、例えば約７２℃で、水及び界面活性剤と、溶融させる必要のある固体（例えば、両親媒性物質）とを共に混合することにより製造することもできる。成分を高温で完全に混合し、次いで室温まで冷却する。電解質、ポリマー及び粒子を含む更なる成分を冷却生成物に添加することもできる。シリコーンを凝集界面活性剤中で室温において乳化させてもよく、次いで冷却生成物に添加することもできる。

（使用方法）
本発明のパーソナルクレンジング組成物は、毛髪または皮膚の洗浄及びコンディショニングのために従来の様式（即ち、シャンプー、ボディーウォッシュなどとして）で用いられる。毛髪または皮膚の洗浄及びコンディショニングのために、有効量の組成物を好ましくは水で湿らせた毛髪または皮膚に適用し、その後洗い流す。かかる有効量は、一般に約１ｇ〜約５０ｇ、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇの範囲である。毛髪への適用は、通常、毛髪の大部分またはすべてが組成物と接触するように毛髪全体にシャンプーを作用させることを含む。

毛髪及び皮膚の洗浄及びコンディショニングのための方法は：（ａ）毛髪及び／または皮膚を水で濡らす工程、（ｂ）パーソナルクレンジング組成物の有効量を毛髪及び／または皮膚に適用する工程、及び（ｃ）水を用いて毛髪及び／または皮膚から組成物を洗い流す工程、を含む。望ましい洗浄及びコンディショニング利益を達成するために、望むまま何回もこれらの工程を繰返すことができる。

次の実施例に示されるパーソナルクレンジング組成物は、本発明におけるパーソナルクレンジング組成物の特定の実施形態を示すが、これらに限定されることは意図しない。その他の変更は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、当業者により実行され得る。本発明のパーソナルクレンジング組成物のこれら代表的な実施形態は、毛髪及び／または皮膚の洗浄、及び改善されたコンディショニング及びボリューム効果を与える。

例示する組成物は、通常の配合及び混合技術により調製し得る。構成成分の量は、重量パーセントで記載し、希釈液、充填剤などのような比較的重要でない物質は除外する。列挙した配合は、そのため、列挙した構成成分及びこのような構成成分に関連するいかなる微量物質も含む。

本明細書に記載される実施例及び実施形態は、単に例示することが目的であり、本発明の範囲から逸脱することなくその種々の変更または変形が当業者に提示されることが理解される。

（１）ＨＭＷ ＭＡＰＴＡＣ（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝４．５ｍｅｑ／ｇ、分子量〜８６０，０００］
（２）ＨＨＭＷ ＭＡＰＴＡＣ（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝４．５ｍｅｑ／ｇ、分子量〜１，５００，０００］
（３）ジクワット(Diquat)（ロディア(Rhodia)）［電荷密度５．６０ｍｅｑ／ｇ、分子量〜２５２，０００］
（４）ＡＰＴＡＣ（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝４．８８ｍｅｑ／ｇ、分子量〜１，９１６，０００］
（５）ＤＭＡＰＭＡ＋ＤＥＳのホモポリマー（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝３．０９ｍｅｑ／ｇ、分子量〜１８０，０００］
（６）ＭＥＴＡＭＳのホモポリマー（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝３．５３ｍｅｑ／ｇ、分子量〜３１３，０００］
（７）１：９ＨＥＡ：ＭＡＰＴＡＣ（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝４．２９ｍｅｑ／ｇ、分子量〜２７６，０００］
（８）３：７ＨＥＡ：ＭＡＰＴＡＣ（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝３．７１ｍｅｑ／ｇ、分子量〜６４８，０００］
（９）３：７ＨＥＡ：ＭＡＰＴＡＣ（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝３．７１ｍｅｑ／ｇ、分子量〜１，２００，０００］
（１０）１：９ＶＰ：ＭＡＰＴＡＣ（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝４．３０ｍｅｑ／ｇ、分子量〜２４２，０００］
（１１）３：７ＶＰ：ＭＡＰＴＡＣ（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝３．７４ｍｅｑ／ｇ、分子量〜５０３，０００］
（１２）１：９ＨＥＡ：ＤＭＤＡＡＣ（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝５．７５ｍｅｑ／ｇ、分子量〜２７４，０００］
（１３）１：１ＡＰ：ＭＡＰＴＡＣ（ロディア(Rhodia)）［電荷密度＝３．９５ｍｅｑ／ｇ、分子量〜２４３，０００］
（１４）シパーナット（Sipernat）２２ＬＳ（デグッサ(Degussa)）［平均粒径＝３μｍ、比表面積＝１９０ｍ^２／ｇ］
（１５）ＭＳＳ−５００／Ｈ（ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ(General Electric Silicones)）［平均粒径＝１１μｍ、比表面積＝３７ｍ^２／ｇ］
（１６）ＭＳＳ−５００／Ｎ（ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ(General Electric Silicones)）［平均粒径＝１２μｍ、比表面積＝７００ｍ^２／ｇ］
（１７）サイロイド（Syloid）２４４ＦＰシリカ（グレース・デビソン（Grace Davison））
（１８）トスパール（Tospearl）２４０（ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ(General Electric Silicones)）［平均粒径＝４μｍ、比表面積＝３５ｍ^２／ｇ］
（１９）トスパール（Tospearl）３１２０（ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ(General Electric Silicones)）［平均粒径＝１２μｍ、比表面積＝１８ｍ^２／ｇ］
（２０）チキシン（Thixcin）Ｒ（レオックス（Rheox））
（２１）ＰＥＧ１４Ｍ（ダウ・ケミカル(Dow Chemical)）
（２２）ビスカシル（Viscasil）３３０Ｍ（ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ(General Electric Silicones)）
（２３）ダウ・コーニング(Dow Corning)（登録商標）１６６４エマルション（ダウ・コーニング(Dow Corning)）
（２４）ダウ・コーニング(Dow Corning)（登録商標）２−１８６５マイクロエマルション(Microemulsion)（ダウ・コーニング(Dow Corning)）
（２５）ピュアシン（Puresyn）６、ＭＣＰ−１８１２（モービル(Mobil)）
（２６）モービルＰ４３（モービル(Mobil)）
（２７）ミラノールウルトラ（Miranol Ultra）Ｌ３２（ロディア(Rhodia)）
（２８）マッカム（MACKAM）１５１Ｃ（マックインタイル（McIntyre））
（２９）テゴベタイン（Tegobetaine）Ｆ−Ｂ（ゴールドシュミット(Goldschmidt)）
（３０）バリソフト１１０（ウィトコ(Witco)）

Claims (9)

1. ａ）４重量％〜５０重量％の、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、両性、及び双極性界面活性剤及びこれらの混合物より成る群から選択される界面活性剤；
   ｂ）０．０５重量％〜１０重量％の分散した水不溶性の固体温度安定性粒子；
   ｃ）０．０２５重量％〜５重量％の、１０，０００〜２，０００，０００の平均分子量、メタクリロアミドプロピル−ペンタメチル−１，３−プロピレン−２−オール−アンモニウムジクロリドを有する、有機非架橋陽イオン性ホモポリマー、
   ｄ）０．１重量％〜１０重量％の、電解質、両親媒性物質、及びこれらの混合物より成る群から選択される相分離開始剤；及び
   ｅ）５０重量％〜９５重量％の水、
   を含むパーソナルクレンジング組成物。
2. 前記分散した水不溶性の固体粒子が０．５ミクロン以上の粒子直径を有する請求項１に記載の組成物。
3. 前記界面活性剤が、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、これらのアルキルグリセリルエーテルスルホネート誘導体及びこれらの混合物より成る群から選択される、請求項１または２に記載の組成物。
4. ０．０５重量％〜５重量％のコンディショニング剤を含む請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記相分離開始剤が、コカミドＭＥＡ、セチルアルコール、ステアリルアルコール、これらの誘導体及びこれらの混合物より成る群から選択される両親媒性物質である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記相分離開始剤が、ホスフェート、サルフェート、ニトレート、シトレート、ハライド、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム、及びこれらの混合物より成る群から選択される電解質である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記陽イオン性ポリマーと前記固体温度安定性粒子との重量比が５：１〜１：３０である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 体積平均粒径が１０ナノメーター〜１００ミクロンであるシリコーンコンディショニング構成成分を更に含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 請求項１〜８のいずれか一項による、安全且つ有効な量の組成物を施すことにより毛髪を処理する方法。