DE102013217247A1 - Emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern - Google Patents

Emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern Download PDF

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Abstract

Die Erfindung umfasst eine emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern, die nach dem Verwenden auf nasser Haut und dem Abduschen einen SPF von mind. 6 auf der Haut zurücklässt.  

Description

  • Die Erfindung umfasst eine emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern. Die Zubereitung eignet sich für die Applikation auf nasser Haut ohne vollständig abgespült zu werden und ermöglicht damit während des Duschens das Eincremen und das Aufbringen von Lichtschutzfiltern.
  • Das Eincremen unter feuchten Bedingungen, Hautpflege unter der Dusche, wird zusammenfassend als Hautkonditionierung verstanden. Dies bedeutet u.a.:
    • 1. Verwendung eines üblichen Duschproduktes zur Reinigung der Haut, Abspülung
    • 2. Auftragen/Verteilung der erfindungsgemäßen Zubereitung auf nasser Haut
    • 3. Erneutes Abduschen mit warmen oder kaltem Wasser
    • 4. Abtrocknen der Haut
  • In der WO 2013 064 391 A2 werden kosmetische oder dermatologische Zubereitungen beschrieben, die ein Eincremen unter der Dusche ermöglichen.
  • Aufgrund von Zeitmangel wünschen sich viele Menschen eine möglichst effiziente Hautpflege. Das Eincremen mit Sonnenschutzmitteln ist eine häufig als lästig und zeitraubend empfundene Maßnahme.
  • Wünschenswert ist es daher schon beim Duschen die Haut mit einem ausreichenden Sonnenschutz zu versehen.
  • Ein Maß für die Sonnen- bzw. UV-Schutzleistung stellt im Sinne der vorliegenden Erfindung beispielsweise der Lichtschutzfaktor (LSF bzw. SPF) dar.
  • Als ausreichender Sonnenschutz wird ein SPF von mind. 6 auf der Haut angesehen.
  • Im allgemeinen ist das Lichtabsorptionsverhalten von Lichtschutzfiltersubstanzen sehr gut bekannt und dokumentiert, zumal in den meisten Industrieländern Positivlisten für den Einsatz solcher Substanzen existieren, welche recht strenge Maßstäbe an die Dokumentation anlegen. Je nachdem in welchem Bereich des UV-Lichtes absorbiert wird, unterscheidet man UV-B-Filter, UV-A-Filter und Breitbandfilter, welche über den gesamten Bereich des UV-A und UV-B eine Filterwirkung zeigen. Durch entsprechende Auswahl des UV-Filters und seiner Konzentration im Sonnenschutzmittel hat man die Möglichkeit, den Grad der Abschirmung des UV-Lichtes zu beeinflussen. Für die Dosierung der Substanzen in den fertigen Formulierungen können die Extinktionswerte allerdings allenfalls eine Orientierungshilfe bieten, denn durch Wechselwirkungen mit Inhaltsstoffen der Formulierung oder der Haut selbst können Unwägbarkeiten auftreten. Ferner ist es in der Regel schwierig vorab abzuschätzen, wie gleichmäßig und in welcher Schichtdicke die Filtersubstanz in und auf der Hornschicht der Haut verteilt ist oder wird, was für den Schutzmechanismus wiederrum essentiell ist.
  • Die Erfindung ist eine emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend ein oder mehrere Polyacrylsäurepolymere, ein oder mehrere C14-22 Fettalkohole sowie ein oder mehrere Wachse und/oder ein Kohlenwasserstoffgemisch und ein oder mehrere Lichtfilter.
  • Bevorzugt umfasst die Zubereitung Wachse, insbesondere Cera Microcristallina, im Bereich von 0,5–15 Gew.% bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • Der bevorzugte Anteil bezieht sich sowohl auf einzelne Wachse als auch bevorzugt auf die Gesamtmenge an mehreren Wachsen.
  • Als Lichtfilter werden bevorzugt ein oder mehrere Stoffe aus der Gruppe 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid und/oder Zinkoxid gewählt.
  • Bevorzugt werden als Lichtfilter ein oder mehrere aus der Gruppe 2-Ethylhexyl-Methoxycinnamat, Bis-Ethylhexyloxyphenol-Methoxyphenyl-Triazin, Butylmethoxydibenzoylmethan, Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat, Diethylhexylbutamidotriazon, Disodiumphenyldibenzimidazoltetrasulfonat, Drometrizoltrisiloxan, Ethylhexyltriazon, Ethylhexylsalicylat, Homolsalat, Silikon Benzalmalonat, Octocrylen, Oxybenzon, Polysilicon-15, Phenylbenzimidazol-Sulfonic Acid und/oder Terephthalidendicamphor-Sulfonic Acid gewählt.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Wahl der Lichtschutzfiltersubstanzen aus der Gruppe der lipophilen Verbindungen zu wählen.
  • Da die erfindungsgemäße Grundzubereitung aus überwiegend lipophilen Stoffen aufgebaut ist, kann so ein längerer Verbleib auf der Haut realisiert werden.
  • Der Anteil an einem oder mehreren Lichtschutzfiltern beträgt vorteilhaft 1 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 35 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • Es zeigte sich, dass das einfache Einbringen von Lichtschutzfilter in Zubereitungen des Standes der Technik die unter Dusche angewendet werden nicht zum gewünschten Erfolg führt.
  • Durch das Abspülen unter der Dusche und dem Abtrocknen bleibt in der Regel kein Film auf der Haut zurück, der einen Basis-Lichtschutz von mindestens SPF 6 gewährleistet.
  • Erstaunlicherweise gelingt das Zurückbleiben von Lichtfilter und damit einem SPF von mindestens 6 nach dem Abspülen und Abtrocknen auf der Haut durch die erfindungsgemäße Zubereitung. Die Anwendung der Kombination aus speziellen Fettalkoholen, Wachsen und vorteilhaft einem oder mehreren Filmbildnern führt zu einem Lichtschutz schon unter der Dusche.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen umfassen vorteilhaft ein oder mehrere Filmbildner.
  • Vorteilhaft werden diese Filmbildner gewählt aus der Gruppe Hexadecencopolymer, Trimethylsiloxysilicat, Polypropylsilsesquioxan, Polysilicone-25, Acrylatcopolymer, Polyurethan, Methacrylat, Polyglycerylstearat, Dilinoleat-Crosspolymer, Akyl-Acrylate/Methacrylic Acid Crosspolymer, IPDI Copolymer, insbesondere VP/Hexadecene Copolymer, Octyldodecyl Citrate Crosspolymer, Trimethylsiloxysilicat/Polypropylsilsesquioxan, Polysilicone-25, Ammoniumacrylate-Copolymer, Acrylatcopolymer, Polyurethane-2 und Polymethylmethacrylat, Polyglycerylstearat/Isostearatdilinoleat-Crosspolymer, Octadecen/MA Copolymer (und) Methylacetylricinoleat (und) Diisooctyladipat, Trimethylsiloxysilicat, Polyurethan-34, C8-22 Alkyl Acrylate/Methacrylic Acid Crosspolymer und/oder Castor Oil/IPDI Copolymer.
  • Der Anteil an Filmbildnern wird vorteilhaft im Bereich von 0,1 Gew.%, insbesondere 0,5 Gew.% bis 10 Gew.%., bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung gewählt.
  • Der nach Anwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung auf der Haut zurückbleibende Lichtschutzfaktor SPF wurde wie folgt ermittelt:
  • Für Produkte, die nach der Dusche auf nasser Haut angewendet
    • – Kontrolle und static-Areale werden wie üblich aufgetragen und bestrahlt.
    • – die Testdurchführende schäumt jedes „wet-Areal“ mit einem neutralen Duschprodukt 30 s lang ein und spült es anschließend per Schwallbrause 30 s lang einzeln ab.
    • – Die Testdurchführende trägt in die 3 „wet-Areale“ die gleichen Produkte nochmals auf die nasse Haut auf (2 mg/cm2) und verteilt sie wie üblich (20–30 s)
    • – Die Testareale werden anschließend 10 s lang per Schwallbrause gespült
    • – Die Testdurchführende trocknet das Testareal sanft tupfend mit einem weißen Handtuch ab.
  • Um zu ermitteln, ob ein Lichtschutzmittel auf der Haut verbleibt ist folgende Untersuchung invitro durchgeführt worden.
  • Eingesetzte Methode(n): Infrarotspektroskopie, UV-VIS Spektroskopie
  • Nachfolgende Ergebnisse beziehen sich auf Versuche mit PMMA Platten. Auf den PMMA-Platten blieb ein deutlich erkennbarer Film zurück.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen wurden auf nasse PMMA-Oberflächen aufgetragen und mit lauwarmen Wasser abgespült (4 mg Wasser/cm2 + 2 mg Produkt/cm2, ca. 40 s aufgetragen/verrieben, ca. 30 s abgespült).
    • – Bei allen Ansätzen war die Zusammensetzung des auf der Oberfläche verbliebenen Films sehr ähnlich der Fettphase des entsprechenden Ansatzes zusammengesetzt (sehr ähnliche IR-Spektren). Eine An- oder Abreicherung von bestimmten Lichtfiltern konnte nicht festgestellt werden.
    • – Um die Menge des verbliebenen Produktes/die Wasserfestigkeit zu bestimmen, wurden an jeder PMMA-Platte UV-Transmissionsmessungen durchgeführt (im Vergleich zu trocken aufgetragenen und nicht abgespülten Ansätzen).
    • – Zur Überprüfung wurde außerdem die Fluoreszenzlöschung (über die optischen Aufheller in Papier) per Foto dokumentiert.
    • – Bei den ermittelten Ergebnissen per UV-Transmission waren zwar Streuungen zu beobachten, wobei bei den gegebenen Messbedingungen/Messgeometrien auch zu rechnen war, erfindungsgemäße Ansätze zeigten bei den gewählten Auftragebedingungen jedoch ein reproduzierbares Verhalten.
    • – Die erfindungsgemäßen Ansätze zeigten eine relativ hohe Wasserfestigkeit und damit ein Verbleib von Lichtschutzfiltern auf der Haut.
  • Erst dieser auf der Haut verbleibende Film ermöglicht die Aufbringung und auch den Verbleib von Lichtfiltern und damit einem SPF von mindestens 6 auf der Haut.
  • Der Lichtschutzfaktor LSF, oft auch SPF (sun protection factor) genannt, gibt die Verlängerung der Sonnenbestrahlung an, die durch Verwendung des Sonnenschutzmittels ermöglicht wird. Er ist der Quotient aus Erythemschwellenzeit mit Sonnenschutzmittel und Erythemschwellenzeit ohne Sonnenschutzmittel.
  • Der SPF (Sun Protection Factor/Lichtschutzfaktor) wird nach den Vorschriften der International SPF Test Methode (COLIPA, Mai 2006) in vivo auf menschlicher Haut bestimmt.
  • Bei der erfindungsgemäßen Zubereitung werden ein oder mehrere Fettalkohole und mindestens ein zusätzliches Wachs und/oder Gemisch aus flüssigen und festen Kohlenwasserstoffen, mit einem Schmelzbereich von 5°C bis 75°C, bevorzugt bis 55°C (nach DSC), zusammen gegeben, insbesondere aufgeschmolzen.
  • D.h. vorteilhaft ist neben mindestens einem Fettalkohol mindestens ein Wachs enthalten oder neben Fettalkohol ist mindestens ein Gemisch aus flüssigen und festen Kohlenwasserstoffen enthalten. Idealerweise sind Fettalkohol, Wachs und/oder ein Gemisch aus Kohlenwasserstoffen enthalten.
  • Vorteilhaft sind als Fettalkohole Myristyl-, Cetearyl- und/oder Stearylalkohole zu wählen, als Wachse Cera Microcristallina, Coco-Glycerid, C18-36 Acid Triglycerid, Synthetic Wax, Cera Alba, Paraffin, Copernicia Cerifera Cera, C18-38 Alkyl Hydroxystearoylstearat, Butyrospermum Parkii Butter, Olus oil, C20-40 Alkohol und/oder Bienenwachs und als Kohlenwasserstoffgemisch Paraffinum Liquidum zu wählen.
  • Bevorzugt ist Cera Microcristallina.
  • Bevorzugte Einsatzkonzentrationen des oder der Wachse liegt im Bereich von 0,5 bis 20 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • Die Fettalkohole, Wachse und Kohlenwasserstoffgemische weisen dabei vorteilhaft alle einen Schmelzbereich von 5°C bis 75°C, bevorzugt bis 55°C (nach DSC) auf.
  • DSC (Differential Scanning Calorimetry) ist ein thermisches Verfahren zur Messung von abgegebener/aufgenommener Wärmemenge einer Probe bei isothermer Arbeitsweise, Aufheizung oder Abkühlung (siehe DIN 53765, DIN 51007, ASTM E 474, ASTM D 3418). DSC ist eine vergleichende Messmethode, die die Bestimmung von Wärmemengen physikalischer und chemischer Prozesse ermöglicht. Wenn ein Material seinen physikalischen Zustand ändert, wie z.B. Schmelzen oder Umwandlung einer Kristallform in eine andere oder wenn es chemisch reagiert, wird Wärme dabei aufgenommen oder abgegeben. Diese Wärmemengen sind mit Hilfe der DSC quantitativ messbar. Die Methode verläuft zyklisch, so dass nach der ersten Aufheizkurve ein definiertes Abkühlen stattfindet und anschließend die Probe noch einmal im angegebenen Temperaturbereich aufgeheizt wird. Man erhält somit zweierlei Informationen: In der ersten Aufheizkurve sind alle thermische Effekte inklusiv Vorgeschichte erkennbar. In der zweiten Aufheizkurve ist die Vorgeschichte eliminiert worden und das reine thermische Verhalten der Probe unter definierten Abkühlbedingungen ist auswertbar. Der Schmelzbereich der Fettalkohole, Wachse bzw. Kohlenwasserstoffe zwischen 4,5°C und 75°C nach DSC ist der in der ersten Aufheizkurve ermittelte Bereich.
  • Als Wachse können erfindungsgemäß auch Fette und fettähnlichen Substanzen mit wachsartiger Konsistenz eingesetzt werden. Hierzu gehören u.a. Fette (Triglyceride), Mono und Diglyceride, natürliche und synthetische Wachse, Fett- und Wachsalkohole, Ester von Fettalkoholen und Fettsäuren sowie Fettsäureamide oder beliebige Gemische dieser Substanz.
  • Besonders bevorzugt werden die Wachse aus der Gruppe der Fette, insbesondere aus der Gruppe natürliche Wachse: Shorea Stenoptera Seed Butter, Hydrogenated Vegetable Oil, Hydrogenated Coco-Glycerides, Butyrospermum Parkii Butter, Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter, Mango Butter, Hydrogenated Palm Kernel Glycerides, Hydrogenated Palm Glycerides, Sunflower Seed Wax, Soybean Glycerides, Butyrospermum Parkii Unsaponifiables, Wollwachs, Cera Alba, Beeswax, Zuckerrohrwachs, Cera Carnauba, Candelillawachs, Japanwachs, Hydrogenated Rapeseed Oil, Shellac Wax, Hydrogenated Lecithin, Hydrogenated Soybean Oil,
    aus der Gruppe synthetischer Wachse, insbesondere aus:
    Cera Microcristallina, Synthetic Beeswax, Synthetic Wax, Polyethylene, Paraffin Wax, Ceresin, Ozokerite
    aus der Gruppe der Fettsäuren, insbesondere aus:
    Palmitic Acid, Stearic Acid,
    aus der Gruppe der Ester aus Fettsäuren, insbesondere aus
    Cetearyl Nonanoate, Methyl Palmitate, Glyceryl Tribehenate, Glyceryl Laurate, Glyceryl Stearate, Cetyl Palmitate; Shea Butter Oleyl Esters, PEG-8 Beeswax gewählt.
  • Als Fettalkohole werden C14 bis C22 Fettalkohole verwendet. Bevorzugt werden die Fettalkohole gewählt aus der Gruppe linearen Fettalkohole, insbesondere Myristylalkohol (C14H30O), Cetylalkohol (oder Palmitylalkohol) (C16H34O), Stearylalkohol (oder Octadecylalkohol) (C18H38O) sowie Cetylstearylalkohol (Cetearylalkohol), Behenylalkohol, Lanolin Alcohol, ein Gemisch der Alkohole Cetylalkohol (Hexadecanol) und Stearylalkohol (Octadecanol).
  • Der Anteil an C14-22 Fettalkoholen insgesamt beträgt vorteilhaft 0,5 bis 10 Gew.%, insbesondere 0,5–5%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • Als Kohlenwasserstoffgemische werden bevorzugt Kohlenwasserstoffgele bzw. Mischungen aus flüssigen und festen Paraffinkohlenwasserstoffen verwendet. Bevorzugt liegt der Gehalt an festen Kohlenwasserstoffen im Kohlenwasserstoffgemisch zwischen 1 und 50%, bevorzugt zwischen 2 und 20%, besonders bevorzugt zwischen 1 und 10%. Vorteilhaft ist die Verwendung von Kohlenwasserstoffgemischen.
  • Der Anteil des Kohlenwasserstoffgemisch insgesamt beträgt vorteilhaft 1 bis 50 Gew.%, insbesondere 5 bis 20 Gew.%, besonders bevorzugt 5–10 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • Fettalkohol, insbesondere ein oder zwei Fettalkohole, sind erfindungsgemäß zwingend in der Zubereitung enthalten. Zusätzlich wird ein oder mehrere Wachse der Zubereitung hinzugefügt. Bevorzugt kann anstelle des Wachses auch ein Kohlenwasserstoffgemisch aus bei Raumtemperatur flüssigen und festen Kohlenwasserstoffen zugesetzt werden.
  • Idealerweise umfasst die Zubereitung alle drei Bausteine, Fettalkohole, Wachse und Kohlenwasserstoffgemisch.
  • Der erfindungsgemäßen Herstellung und Zubereitung können dann dem Fachmann bekannte kosmetische oder dermatologische Stoffe zugegeben werden, wobei deren Zugabe nicht die hautkonditionierenden und vor allem UV-Schutz Eigenschaften der erhältlichen Zubereitung beeinträchtigen darf.
  • Vorteilhaft werden den Zubereitungen Verdicker, Füllstoffe und Neutralisierungsmittel zugesetzt.
  • Verdicker sind zur Stabilisierung des Systems vorteilhaft geeignet und verstärken die hautkonditionierenden Eigenschaften und das spezielle Hautgefühl der erfindungsgemäßen Zubereitungen.
  • Als Füllstoff wird bevorzugt Aluminium Starch Octenylsuccinat zugesetzt, was ebenfalls zu einer Optimierung des Hautgefühls führt indem der HautSchutzfilm etwas samtiger wirkt.
  • Als Neutralisierungsmittel wird vorteilhaft Natronlauge zugegeben, damit die Verdicker ihr Gelnetzwerk ausbilden können und ein stabiles System entsteht.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung ist emulgatorfrei. D.h. die ggf. als emulgierend wirkenden Polyacrylsäurepolymere werden erfindungsgemäß nicht als Emulgatoren verstanden.
  • Anders ausgedrückt, neben den Polyacrylsäurepolymeren werden der Zubereitung keine weiteren Emulgatoren zugesetzt.
  • Emulgatorfrei umfasst auch ein Mindestgehalt an zusätzlichen Emulgatoren von weniger als 1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, die beispielsweise durch Verunreinigungen oder Einschleppungen enthalten sein können. Der Einfluss auf die Produktperfomance ist in diesen Mengenbereichen ggf. unbeachtlich.
  • Bevorzugt wird allerdings ein Gehalt an Emulgatoren von 0 Gew.%.
  • Als Polyacrylsäurepolymere werden die in der Kosmetik bekannten Polymere der Acryl- und/oder Methacrylsäure sowie Acrylat-Crosspolymere verstanden.
  • Vorzugsweise sind dies Polymere (Makromoleküle) mit hohem Molekulargewicht (> 1 Mg/mol), welche aus einem Gerüst aus Polyacrylsäure und geringen Mengen an Polyalkenylether-Quervernetzungen bestehen. Sie werden auch als Carbomere bezeichnet.
  • Diese wasserlöslichen oder dispergierbaren Polymere können in der Flüssigkeit, in der sie gelöst oder dispergiert sind, eine bedeutende Viskositätserhöhung hervorrufen. Dies wird durch die Bildung von Carbomer-Mikrogelen im Wasser hervorgerufen.
  • Besonders bevorzugte Polyacrylsäurepolymere sind neben den Carbomeren diejenigen Acrylat-Crosspolymere, die eine polymere Emulgatorwirkung ausüben.
  • Polymere Emulgatoren sind hauptsächlich Polyacrylsäurepolymere mit hohem Molekulargewicht. Diese emulgierend wirkenden Polyacrylsäurepolymere haben einen kleinen lipophilen Anteil zusätzlich zum hydrophilen Hauptteil. Ganz besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Acrylat-Crosspolymere, welche die INCI Bezeichnung
  • "Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" haben und unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR-1 und Pemulen TR-2 sowie Carbopol 1342, Carbopol 1382 und Carbopol ETD 2020 von der Firma NOVEON erhältlich sind.
  • Besonders bevorzugt werden die Polyacrylsäurepolymere gewählt aus der Gruppe der Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymere und/oder Carbomere. Insbesondere bevorzugt sind Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Pemulen® TR-1, z.B. von Lubrizol und Carbopol® 3128 von Lubrizol.
  • Erfindungsgemäß ist hierbei eine spezifische Kombination aus Polyacrylsäurepolymeren mit emulgierender Wirkung, wie das Pemulen TR-1 mit anderen Polyacrylsäurepolymeren, wie Carbopol 3128, die die sensorischen Eigenschaften verbessern und die Stabilität der Zubereitung, insbesondere bei höheren Temperaturen, und eine Verbindung mit freiem Wasser gewährleisten.
  • Besonders bevorzugt ist hierbei eine Kombination aus drei Polyacrylsäurepolymeren, wobei ein Polyacrylsäurepolymer eine emulgierende Wirkung aufweist, wie z.B. das Pemulen TR-1 oder Pemulen TR-2, mit anderen Polyacrylsäurepolymeren, die die sensorischen Eigenschaften verbessern und die Stabilität der Zubereitung, insbesondere bei höheren Temperaturen, gewährleisten (z.B. Carbopol 3128) und einem Polyacrylsäurepolymer, das die sensorischen Eigenschaften bei Aufnahme von freiem Wasser verbessern (z.B. Carbopol 981).
  • Vorteilhaft umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung daher bevorzugt mindestens drei Polyacrylsäurepolymere, insbesondere drei Polyacrylsäurepolymere, die sich in ihren Eigenschaften unterscheiden.
  • Der Anteil an Polyacrylsäurepolymeren insgesamt beträgt vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.%, insbesondere 0,2 bis 1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • Vorteilhaft zeigte sich die Kombination mindestens zweier Polyacrylsäurepolymere mit mindestens zwei C14-22 Fettalkoholen zur verbesserten Stabilisierung der Zubereitung und vor allem das Hautgefühl bei der Anwendung auf feuchter/nasser Haut ist nicht unangenehm, nicht wachsig, stumpf oder quietschend.
  • Erfindungsgemäß sind zwei Polyacrylsäurepolymer bzw. drei Polyacrylsäurepolymere so zu verstehen, dass jeweils ein Polyacrylsäurepolymer sich von den jeweils anderen in zumindest einer Eigenschaft unterscheidet. Die Stoffgruppe Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymere umfasst beispielsweise die Handelsprodukte Pemulen TR-1 bzw. TR-2.
  • Carbomere werden beispielsweise in die Typen A, B und C unterschieden. Unterschiede sind hierin beispielsweise deren Gele mit unterschiedlichen Viskositäten (United States Pharmacopoeia, USP).
  • Erfindungswesentlich und damit bevorzugt ist zudem ein Anteil an Wachsen oder bevorzugt eine Mischung aus flüssigen und festen Kohlenwasserstoffen mit einem Schmelzbereich von 4,5 bis 75°C, insbesondere bis 55°C nach DSC.
  • Als Öle können optional polare Öle in der erfindungsgemäßen Zubereitung zugesetzt werden. Einsatzmenge der polaren Öle beträgt vorteilhaft 1 bis 10 Gew.%, bevorzugt 2 bis 8 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung wird als Oberbegriff für Fette, Öle, Wachse und dergleichen der Ausdruck „Lipide„ verwendet, wie dem Fachmanne durchaus geläufig ist.
  • Auch werden die Begriffe „Ölphase„ und „Lipidphase„ synonym angewandt.
  • Öle und Fette unterscheiden sich unter anderem in ihrer Polarität. Es wird vorgeschlagen, die Grenzflächenspannung gegenüber Wasser als Maß für den Polaritätsindex eines Öls bzw. einer Ölphase anzunehmen. Dabei gilt, dass die Polarität der betreffenden Ölphase umso größer ist, je niedriger die Grenzflächenspannung zwischen dieser Ölphase und Wasser ist. Erfindungsgemäß wird die Grenzflächenspannung als ein mögliches Maß für die Polarität einer gegebenen Ölkomponente angesehen.
  • Die Grenzflächenspannung ist diejenige Kraft, die an einer gedachten, in der Grenzfläche zwischen zwei Phasen befindlichen Linie der Länge von einem Meter wirkt. Die physikalische Einheit für diese Grenzflächenspannung errechnet sich klassisch nach der Beziehung Kraft/Länge und wird gewöhnlich in mN/m (Millinewton geteilt durch Meter) wiedergegeben. Sie hat positives Vorzeichen, wenn sie das Bestreben hat, die Grenzfläche zu verkleinern. Im umgekehrten Falle hat sie negatives Vorzeichen.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung ermöglicht erstmals die Anwendung des Pflegens unter der Dusche sowie die Aufbringung von Lichtfiltern schon während des Duschvorgangs. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden vorteilhaft nur mit Konservierungsmitteln formuliert, die eine Wasserlöslichkeit von mehr als 0,75% bei 20°C aufweisen. Aufgrund des Fehlens von Emulgatoren kann es ansonsten zu Destabilisierungen und zur Auskristallisierung kommen.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind weiterhin bevorzugt auch frei von Tensiden.
  • Tenside sind Substanzen, die die Oberflächenspannung einer Flüssigkeit oder die Grenzflächenspannung zwischen zwei Phasen herabsetzen und die Bildung von Dispersionen ermöglichen oder unterstützen. Tenside bewirken, dass zwei eigentlich nicht miteinander mischbare Flüssigkeiten, wie zum Beispiel Öl und Wasser, dispergiert werden können.
  • Des Weiteren werden Tenside als amphiphile Stoffe beschrieben, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und – je nach Wunsch – für Schaumregulierung.
  • Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funktionelle Gruppen, beispielweise -COO–, -OSO3 2–, -SO3 –, während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im Allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen unterschieden werden:
    • – anionische Tenside,
    • – kationische Tenside,
    • – amphotere Tenside und
    • – nichtionische Tenside.
  • Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhandensein einer quatären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung.
  • Bekannt sind des Weiteren waschaktive Substanzen, wie beispielsweise kationische Tenside insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Eine waschaktive Substanz findet in Waschmitteln, Spülmitteln, Shampoos, Duschgels Verwendung und bezeichnet den Anteil der Formulierung, der die Wasch- oder Reinigungsleistung beeinflusst. Waschaktive Substanzen erhöhen die „Löslichkeit“ von Fett- und Schmutzpartikeln in Wasser, die in der Wäsche oder am Körper haften. Sie können natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein. Sie werden nach der Art ihrer Ladung in anionisch, kationisch, ampholytisch oder nichtionisch unterschieden.
  • Emulgatoren bewirken, dass zwei nicht miteinander mischbare Flüssigkeiten (zum Beispiel Öl in Wasser) sich zu einer Emulsion vermengen können. Aufgrund des amphiphilen Charakters dringen sie mit ihrem fettlöslichen Teil in das Öl ein. Durch den hydrophilen Teil kann das nun durch Rühren entstandene Öltröpfchen in der wässrigen Umgebung dispergiert“ werden. Emulgatoren haben primär keinen waschaktiven, tensidischen Charakter.
  • Emulgatoren und Tenside können die Barriereschicht der Haut schädigen. Den Zubereitungen werden daher weder Emulgatoren noch Tenside zugesetzt, also vorteilhaft keine waschaktiven Substanzen.
  • Vorteilhaft sind den Zubereitungen Hautbefeuchtungsmittel, Moisturizer, zugesetzt.
  • Die Zubereitungen werden auf nasser Haut verwendet und insbesondere auch zur Rasur.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung kann zur Hautkonditionierung verwendet werden.
  • Sie ermöglicht die Erzeugung eines Hautschutzfilms nach Applikation der Zubereitung auf der Haut und anschließendem Abspülen mit Wasser.
  • Der sich bildende Schutzfilm ist idealerweise mind. 1 µm dick (gemessen nach IR-ATR Messtechnik) und/oder umfasst keine hautbarriereschädigende Stoffe, insbesondere keine Emulgatoren, Tenside, PEG´s und/oder halogenorganische Verbindungen.
  • Bei Einschränkungen auf bevorzugt genannte Stoffe, seien es Lipide, Wachse, Lichtfilter oder Filmbildner oder weitere bevorzugt gennannte Bestandteile, so beziehen sich deren bevorzugten Anteilsbereiche dann auch auf die dann ausgewählten Einzelbestandteile. Die anderen, die durch die Einschränkung ausgeschlossenen Bestandteile, zählen dann nicht mehr zu den aufgeführten Anteilsbereichen hinzu.
  • Nachfolgende Beispiele veranschaulichen die erfindungsgemäße Herstellung um erfindungsgemäße Zubereitungen zu erhalten.
  • Die Zahlenwerte sind Gewichtsanteile, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
    inci 1 2 3 4
    Myristyl Alcohol 1,00 1,00 1,00
    Cetearyl Alcohol 1,00 1,00 1,00 1,00
    Stearyl Alcohol 2,00 2,00 2,00
    Hydrogenated Coco-Glycerides 3,00 3,00 3,00
    Cera Microcristallina 7,24 5,00 0,00 0,00
    Paraffinum Liquidum 0,00 2,04 0,00 0,00
    Paraffin 0,00 0,00 7,24 5,00
    Aluminum Starch Octenylsuccinate + Aqua 1,00 1,00 1,00 1,00
    Parfum 1,00 1,00 1,00 1,00
    Glycerin + Aqua 0,90 0,90 0,90 0,90
    Aqua + Sodium Hydroxide 0,16 0,16 0,16 0,16
    Phenoxyethanol 0,80 0,80 0,80 0,80
    Ethylparaben 0,00 0,10 0,00 0,10
    Methylparaben 0,00 0,30 0,00 0,30
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10 0,10
    Carbomer 0,02 0,02 0,02 0,02
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10 0,10
    Trisodium EDTA 0,10 0,10 0,10 0,10
    Homosalate 0,00 9,00 9,00 9,00
    Octocrylene 9,00 9,00 9,00 9,00
    Ethylhexyl Salicylate 4,50 4,50 4,50
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,50 4,50 4,50 4,50
    Polysilicone-15 3,00
    Aqua ad100 ad100 ad100 ad100
    inci 6 7 8
    Myristyl Alcohol 1,00 1,00 0,00
    Cetearyl Alcohol 1,00 1,00 1,00
    Stearyl Alcohol 2,00 2,00 0,00
    Hydrogenated Coco-Glycerides 3,00 3,00 3,00
    Paraffinum Liquidum 0,00 4,00 0,00
    Paraffin 0,00 7,24 0,00
    Cera Alba 0,00 0,00 2,00
    Hydrogenated Castor Oil 7,24 0,00 0,00
    Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 0,00 1,80 0,00
    C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate 0,00 0,00 5,00
    Aluminum Starch Octenylsuccinate + Aqua 1,00 1,00 1,00
    VP/Hexadecene Copolymer 0,00 0,00 2,00
    Parfum 1,00 1,00 1,00
    Glycerin + Aqua 0,90 0,90 0,90
    Aqua + Sodium Hydroxide 0,16 0,16 0,16
    Phenoxyethanol 0,80 0,80 0,80
    Ethylparaben 0,10 0,10 0,10
    Methylparaben 0,30 0,30 0,30
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10
    Carbomer 0,02 0,02 0,02
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10
    Trisodium EDTA 0,10 0,10 0,10
    Homosalate 9,00 4,50 9,00
    Octocrylene 4,50 9,00 4,50
    Ethylhexyl Salicylate 4,50 4,50 4,50
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,50 4,50 4,50
    Diethylhexyl Butamido Triazone 0,00 3,00 0,00
    Polysilicone-15 1,00
    Ethylhexyl Triazone 3,00
    Aqua ad100 ad100 ad100
    inci 9 10 11
    Myristyl Alcohol 0,00 0,50 0,50
    Cetearyl Alcohol 0,00 0,50 0,50
    Stearyl Alcohol 0,00 1,00 1,00
    Hydrogenated Coco-Glycerides 3,00 3,00 3,00
    Cera Microcristallina 0,00 2,00 2,00
    Paraffin 6,24 4,24 4,24
    C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate 1,00 1,00 1,00
    Aluminum Starch Octenylsuccinate + Aqua 1,00 1,00 1,00
    Parfum 1,00 1,00 1,00
    Glycerin + Aqua 0,90 0,90 0,90
    Aqua + Sodium Hydroxide 0,16 0,16 0,16
    Phenoxyethanol 0,80 0,80 0,80
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10
    Carbomer 0,02 0,02 0,02
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10
    Trisodium EDTA 0,10 0,10 0,10
    Homosalate 9,00 9,00 9,00
    Octocrylene 9,00 9,00 9,00
    Ethylhexyl Salicylate 4,50 4,50 4,50
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,50 4,50 4,50
    Polysilicone-15 4,50
    Ethylhexyl Triazone 2,00
    Aqua ad100 ad100 ad100
    inci 12 13 14
    Myristyl Alcohol 1,00 1,00
    Cetearyl Alcohol 1,00 1,00 1,00
    Stearyl Alcohol 2,00 2,00
    Hydrogenated Coco-Glycerides 3,00 3,00 3,00
    Cera Microcristallina 7,24 5,00 0,00
    Paraffinum Liquidum 0,00 2,04 0,00
    Paraffin 0,00 0,00 7,24
    Aluminum Starch Octenylsuccinate + Aqua 1,00 1,00 1,00
    Parfum 1,00 1,00 1,00
    Glycerin + Aqua 0,90 0,90 0,90
    Aqua + Sodium Hydroxide 0,16 0,16 0,16
    Phenoxyethanol 0,80 0,80 0,80
    Ethylparaben 0,00 0,10 0,00
    Methylparaben 0,00 0,30 0,00
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10
    Carbomer 0,02 0,02 0,02
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10
    Trisodium EDTA 0,10 0,10 0,10
    Homosalate 0,00 9,00 9,00
    Octocrylene 9,00 9,00 9,00
    Ethylhexyl Salicylate 4,50 4,50
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,50 4,50 4,50
    Polysilicone-15 3,00
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 0,50 1,00 1,50
    Aqua ad 100 ad 100 ad 100
    inci 15 16 17 18
    Myristyl Alcohol 1,00 1,00 1,00 0,00
    Cetearyl Alcohol 1,00 1,00 1,00 1,00
    Stearyl Alcohol 2,00 2,00 2,00 0,00
    Hydrogenated Coco-Glycerides 0,00 3,00 3,00 3,00
    Paraffinum Liquidum 0,00 0,00 4,00 0,00
    Paraffin 5,00 0,00 7,24 0,00
    Cera Alba 0,00 0,00 0,00 2,00
    Hydrogenated Castor Oil 0,00 7,24 0,00 0,00
    Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 0,00 0,00 1,80 0,00
    C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate 0,00 0,00 0,00 5,00
    Aluminum Starch Octenylsuccinate + Aqua 1,00 1,00 1,00 1,00
    VP/Hexadecene Copolymer 0,00 0,00 0,00 2,00
    Parfum 1,00 1,00 1,00 1,00
    Glycerin + Aqua 0,90 0,90 0,90 0,90
    Aqua + Sodium Hydroxide 0,16 0,16 0,16 0,16
    Phenoxyethanol 0,80 0,80 0,80 0,80
    Ethylparaben 0,10 0,10 0,10 0,10
    Methylparaben 0,30 0,30 0,30 0,30
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10 0,10
    Carbomer 0,02 0,02 0,02 0,02
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10 0,10
    Trisodium EDTA 0,10 0,10 0,10 0,10
    Homosalate 9,00 9,00 4,50 9,00
    Octocrylene 9,00 4,50 9,00 9,00
    Ethylhexyl Salicylate 4,50 4,50 4,50 4,50
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,50 4,50 4,50 4,50
    Diethylhexyl Butamido Triazone 0,00 0,00 3,00 0,00
    Polysilicone-15 1,00
    Ethylhexyl Triazone 3,00
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 0,50
    Aqua ad100 ad100 ad100 ad100
    inci 19 20 21
    Myristyl Alcohol 0,00 0,50 0,50
    Cetearyl Alcohol 0,00 0,50 0,50
    Stearyl Alcohol 0,00 1,00 1,00
    Hydrogenated Coco-Glycerides 3,00 3,00 3,00
    Cera Microcristallina 0,00 2,00 2,00
    Paraffinum Liquidum 0,00 0,00 0,00
    Paraffin 6,24 4,24 4,24
    C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate 1,00 1,00 1,00
    Aluminum Starch Octenylsuccinate + Aqua 1,00 1,00 1,00
    Parfum 1,00 1,00 1,00
    Glycerin + Aqua 0,90 0,90 0,90
    Aqua + Sodium Hydroxide (Achtung !! sollte nicht in der VDK erscheinen) 0,16 0,16 0,16
    Phenoxyethanol 0,80 0,80 0,80
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10
    Carbomer 0,02 0,02 0,02
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,10 0,10 0,10
    Trisodium EDTA 0,10 0,10 0,10
    Homosalate 9,00 9,00 9,00
    Octocrylene 9,00 9,00 9,00
    Ethylhexyl Salicylate 4,50 9,00 4,50
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,50 4,50 4,50
    Polysilicone-15 4,50
    Ethylhexyl Triazone 2,00
    Aqua ad100 ad100 ad100
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • WO 2013064391 A2 [0003]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • DIN 53765 [0037]
    • DIN 51007 [0037]
    • ASTM E 474 [0037]
    • ASTM D 3418 [0037]

Claims (14)

  1. Emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend ein oder mehrere Polyacrylsäurepolymere, ein oder mehrere C14-22 Fettalkohole und ein oder mehrere Wachse und/oder ein Kohlenwasserstoffgemisch dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Lichtfilter enthalten sind.
  2. Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Wachse zu einem Anteil von 0,5–20 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt werden.
  3. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Fettalkohole Myristyl-, Cetearyl- und/oder Stearylalkohole gewählt werden.
  4. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Wachs Cera Microcristallina, Coco-Glycerid, C18-36 Acid Triglycerid, Synthetic Wax, Cera Alba, Paraffin, Copernicia Cerifera Cera, C18-38 Alkyl Hydroxystearoylstearat, Butyrospermum Parkii Butter, Olus oil, C20-40 Alkohol und/oder Bienenwachs gewählt werden
  5. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Filmbildner enthalten sind.
  6. Zubereitung nach Anspruch 5 dadurch gekennzeichnet, dass als Filmbildner Hexadecencopolymer, Trimethylsiloxysilicat, Polypropylsilsesquioxan, Polysilicone-25, Acrylatcopolymer, Polyurethan, Methacrylat, Polyglycerylstearat, Dilinoleat-Crosspolymer, Akyl-Acrylate/Methacrylic Acid Crosspolymer, IPDI Copolymer, insbesondere VP/Hexadecene Copolymer, Octyldodecyl Citrate Crosspolymer, Trimethylsiloxysilicat/Polypropylsilsesquioxan, Polysilicone-25, Ammoniumacrylate-Copolymer, Acrylatcopolymer, Polyurethane-2 und Polymethylmethacrylat, Polyglycerylstearat/Isostearatdilinoleat-Crosspolymer, Octadecen/MA Copolymer (und) Methylacetylricinoleat (und) Diisooctyladipat, Trimethylsiloxysilicat, Polyurethan-34, C8-22 Alkyl Acrylate/Methacrylic Acid Crosspolymer und/oder Castor Oil/IPDI Copolymer gewählt werden.
  7. Zubereitung nach Anspruch 5 oder 6 dadurch gekennzeichnet, dass als Filmbildner Castor Oil/IPDI Copolymer, Trimethylsiloxysilicat/Polypropylsilsesquioxan und/oder Acrylatcopolymer gewählt werden
  8. Zubereitung nach Anspruch 5, 6 oder 7 dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Filmbildner zu einem Anteil von 0,1–10 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt werden.
  9. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Lichtschutzfilter 2-Ethylhexyl-Methoxycinnamat, Bis-Ethylhexyloxyphenol-Methoxyphenyl-Triazin, Butylmethoxydibenzoylmethan, Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat, Diethylhexylbutamidotriazon, Disodiumphenyldibenzimidazoltetrasulfonat, Drometrizoltrisiloxan, Ethylhexyltriazon, Ethylhexylsalicylat, Homolsalat, Silikon Benzalmalonat, Octocrylen, Oxybenzon, Polysilicon-15, Phenylbenzimidazol-Sulfonic Acid und/oder Terephthalidendicamphor-Sulfonic Acid gewählt werden.
  10. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Lichtschutzfilter Bis-Ethylhexyloxyphenol-Methoxyphenyl-Triazin, Octocrylen, Diethylhexylbutamidotriazon, Ethylhexyltriazon, Butylmethoxydibenzoylmethan, Ethylhexylsalicylat, Homolsalat und/oder Polysilicone-15 gewählt werden.
  11. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des gesamten Lichtschutzfiltergehaltes im Bereich vorteilhaft 1 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, insbesondere besonders bevorzugt 10–35 Gew.% gewählt wird.
  12. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Hautbefeuchtungsmittel enthalten sind.
  13. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei von Tensiden ist.
  14. Verwendung der Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche auf nasser Haut.
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