CN107921453A - 用于分配微胶囊的分配器 - Google Patents

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W·J·C·康诺利
A·G·马斯特斯
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Abstract

本发明公开了一种用于施用至少两种组合物的分配器,该分配器包括用于储存至少两种组合物的至少两个贮存器、用于泵送至少两种组合物的至少两个泵、包含用于混合两种组合物的混合元件的预混室、用于将组合物从贮存器递送至预混室的至少两个通道、出口、任选的涡流室和致动器。

Description

用于分配微胶囊的分配器
技术领域
本公开一般涉及用于分配储存在分开的贮存器中的挥发性溶剂和微胶囊的分配器。
背景技术
消费者常常期望在施用产品期间和/或之后递送令人愉悦的芳香剂。此类芳香剂常常包含香料油和/或在有限的时间段内提供香味的其它有气味的物质。包括用于增溶香料油和/或其它有气味的物质的溶剂也并不少见。有时,此类溶剂可能与可为消费者提供有益效果的其它成分不相容。虽然可存在包括用于将不相容成分隔开的独立腔室的分配器,但是这样的分配器可能不适用于精细芳香剂环境中的应用。因此,存在对可使一些不相容成分保持独立同时向消费者递送适当体验的分配器的需要。
发明内容
一种分配器(10),包括第一贮存器(50),第一贮存器(50)包括第一泵(90)和第一组合物(51);第二贮存器(60),第二贮存器(60)包括第二泵(100)和第二组合物(61);具有近侧端部(111)和远侧端部(112)的第一通道(110);具有近侧端部(121)和远侧端部(122)的第二通道(120);出口(40);预混室(150);涡流室(130);以及致动器(30);其中第一通道(110)的近侧端部(111)与第一泵(90)液体连通,并且第一通道(110)的远侧端部(112)与预混室(150)液体连通;其中第二通道(120)的近侧端部(121)与第二泵(100)液体连通并且第二通道(120)的远侧端部(122)与预混室(150)液体连通;其中预混室(150)与涡流室(130)液体连通;其中涡流室(130)与出口(40)液体连通;其中所述第一泵(90)和第二泵(100)与致动器(30)操作地相联。其中所述第一组合物(51)包含微胶囊并且所述第二组合物(61)包含挥发性溶剂;其中所述预混室(150)包括混合元件(400)。一种提供更持久芳香剂的方法,该方法包括使用上述分配器喷雾第一组合物和第二组合物。
附图说明
虽然本说明书以权利要求书作为结尾,但相信由下列描述并结合附图可更好地理解本发明,其中:
图1为分配器的前视图;
图2为分配器侧面的剖视图;
图3为分配器前部的剖视图;
图3A为分配器前部的剖视图;
图3B为分配器前部的剖视图;
图4为分配器的剖面顶视图;
图4A为图4内区域的放大剖视图;
图4B为分配器的剖面顶视图;
图4C为图4B内区域的放大剖视图;
图4D为分配器的剖面顶视图;
图4E为沿图4D的线4E的剖面正视图;
图5为分配器顶部的透视剖视图;
图5A为分配器的顶部透视剖视图而未显示涡流室;
图5B为涡流室的透视剖视图;
图6为分配器的剖面顶视图;
图6A为图6内区域的剖面;
图6B为图6内区域的放大剖视图;
图7为分配器的剖面顶视图;
图7A为环状导流板的前视图;
图7B为分配器顶部的透视剖视图;
图7C为图7B内区域的放大剖视图;
图8为分配器顶部的透视剖视图;
图8A为图8内区域的放大剖视图;
图8B为图8的底视图;
图8C为静态混合器的透视图;
图9为分配器的剖面顶视图;
图9A为分配器顶部的透视剖视图;和
图9B为图9A内区域的放大剖视图。
具体实施方式
除非另外指明,否则所有百分比都是基于组合物的重量计的重量百分比。除非另外具体地说明,否则所有比率均为重量比。所有数值范围是包括端值在内的更窄的范围;描述的范围上限和下限是可互换的,以进一步形成没有明确描述的范围。有效位数的数字既不限制所指示的量也不限制测量精度。所有测量均被理解为是在约25℃和环境条件下进行的,其中“环境条件”是指在约一个大气压和约50%相对湿度下的条件。
如本文所用,“组合物”是指适于局部施用于哺乳动物角质组织上的成分。此类组合物也可适用于纺织物或任何其它形式的衣服,包括但不限于由合成纤维如尼龙和聚酯制成的衣服,以及由乙酸酯、竹、铜氨丝、大麻、法兰绒、黄麻、莱赛尔纤维、PVC-聚氯乙烯、人造丝、再生材料、橡胶、大豆、Tyvek、棉、以及其它天然纤维制成的衣服。
本文“出口”示为从涡流室到外部环境的通道。
“不含”是指所阐明的成分没有被添加到组合物中。然而,所阐明的成分可能会附带地形成为组合物的其它组分的副产物或反应产物。
“非挥发性”是指在环境条件下为液体或固体且在25℃下不具有可测量的蒸气压的那些材料。这些材料通常具有小于约0.0000001mmHg的蒸气压和通常大于约250℃的平均沸点。
“可溶性”是指在25℃和1atm的压力下,至少约0.1g的溶质溶解于100mL的溶剂中。
“基本上不含”表示按组合物的重量计,材料的量小于1%、0.5%、0.25%、0.1%、0.05%、0.01%或0.001%。
如本文所用,“衍生物”包括但不限于给定化学品的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基和/或醇衍生物。
如本文所用,“护肤活性物质”是指当施用到皮肤时可向皮肤提供有益效果或改善的化合物。应当理解,所述护肤活性物质不仅可用于施用到皮肤,而且可施用到毛发、指/趾甲以及其它哺乳动物角质组织。
如本文所用,除非另有说明,否则“挥发性”是指在环境条件下为液体或固体且在25℃下具有可测量蒸气压的那些材料。这些材料通常具有大于约0.0000001mmHg,或者从约0.02mmHg至约20mmHg的蒸气压,和通常小于约250℃,或者小于约235℃的平均沸点。
精细芳香剂,如古龙水和香料常常由于其递送令人愉悦的香味的能力而是消费者所期望的。此类精细芳香剂的缺点在于,因为所述芳香剂通常是挥发性的,所以消费者可能必须在短时间段之后重复施用精细芳香剂以便保持散发相同的香味。虽然消费者可能希望具有较长的引人注意的持续时间的精细芳香剂产品,但看起来没有延长引人注意的持续时间的简单的解决方案。因此,市面上许多精细芳香剂产品利用了包括挥发性溶剂和芳香油的古老的体系,所述体系常常提供短期的引人注意性。
增加产品中芳香剂的引人注意的持续时间的一种方法是将缓释体系掺入产品中。就这点而言,微胶囊已经包含在某些产品如除臭剂中以便延缓芳香剂到顶部空间中的释放。然而,组合物中的微胶囊的稳定性可受到组合物中成分的影响。例如,一些成分可导致微胶囊不能保留其完整性或随时间推移不能将包封的芳香剂保留在一定水平。
已经观察到组合物中存在挥发性溶剂如乙醇可严重影响芳香剂加载的微胶囊将其包封的芳香剂释放到顶部空间中的能力。令人惊奇地,已经发现使微胶囊和挥发性溶剂(例如,乙醇)之间的接触时间最小化使得微胶囊向消费者递送显著的有益效果。这可通过使用分配器来实现,该分配器具有至少两个贮存器,一个用于储存挥发性溶剂并且另一个用于储存微胶囊及其载体。
还已经观察到,容纳至少两个贮存器的许多已知的分配器可能不能从微胶囊递送一致的显著有益效果。例如,具有多于一个贮存器的一些分配器可将微胶囊与挥发性溶剂过早混合,这可导致堵塞和/或损坏微胶囊本身。就这一点而言,具有多于一个贮存器的一些分配器可在出口与贮存器之间的一些地方保留显著量的来自每个贮存器的两种组合物的混合物,使得下一个致动可产生包含受损微胶囊的混合物。此类残余的受损微胶囊也可加快堵塞。例如,取决于设计,一些分配器可在出口与贮存器之间保留按分配量的重量计,多达100%的待分配的组合物。另外,一些分配器可在分配过程中向微胶囊施加过多的力使得显著量的微胶囊过早释放其内容物。因为微胶囊与挥发性溶剂的不相容性,此类分配器可向消费者递送不一致的嗅觉体验。
其本身可存在的另一个显著的问题在于可用于微胶囊的载体可具有高表面张力使得包含微胶囊的组合物抗雾化。例如,当载体为水时,水的高表面张力(20℃下,73达因/厘米)可抗雾化,使得料流更可能分配而非喷雾。引入用于微胶囊的悬浮剂可使问题进一步加剧,因为悬浮剂可增加包含水和微胶囊的组合物的粘度,使得所述组合物可克服其相对较高表面张力进行雾化的可能性更小。在没有显著压力产生的情况下,具有高表面张力和高粘度的组合物难以雾化是熟知的。如果组合物不在足够的雾化下分散,则此类分配器对于高端产品如精细芳香剂可能是不可取的。
就这一点而言,当第二组合物包含挥发性溶剂并且第一组合物包含水时,将两种组合物在空中混合的分配器(即,组合物在整个分配器中保持独立并且经由离散的出口分配,其中每种组合物离开的角度导致两种组合物在空气中混合)是不太可能有用的,因为包含水的组合物抗雾化。在此类设计中,可能的情况是,包含挥发性溶剂的组合物可雾化而包含水的组合物将抗雾化;从而导致在喷雾器内作为细流呈现给使用者。如果出现此类结果,则此类分配器对于高端产品如精细芳香剂可能不可取。
分配器
本文所公开的分配器可提供一致的消费者体验和较长时间的芳香剂显著性。本文所述的分配器使微胶囊与挥发性溶剂(例如乙醇)之间的接触时间最小化,从而使得微胶囊能够为使用者递送显而易见的有益效果。本文所述的分配器包括至少两个贮存器,一个贮存器用于单独储存第一组合物和第二组合物中的一者。分配器还包括用于使两种组合物雾化的涡流室。第一和第二组合物经由共用出口离开分配器。分配器还利用至少两个配有活塞的泵,一个泵用于泵送第一组合物,并且第二泵用于将第二组合物泵送至共用涡流室和出口。每个泵将各自组合物泵送到用于将组合物从贮存器递送到预混室的通道中。
在如本文所述的预混室内混合提供了若干优点。首先,本文的分配器利用了以下事实:某些挥发性溶剂(如乙醇)与水的混合物导致混合物具有比水更低的表面张力,这就增加了使两种组合物适当雾化的可能性。第二,通过限制混合的持续时间和程度,微胶囊在离开时不易于受损。第三,限制混合的持续时间和程度还使堵塞的可能最小化。最后,通过在每次致动事件之后使留在分配器内的残余混合物的量最小化,本文的设计提供了一致的消费者体验。
本文所述的分配器通过在包括混合元件的预混室内首先混合组合物而在临离开之前首先混合两种组合物。含有微胶囊的第一组合物与含有挥发性溶剂的第二组合物广泛混合降低了含微胶囊的第一组合物的相对高的表面张力。已经观察到,当不包括混合元件的预混室与分配器一起使用以用于喷雾含有微胶囊的第一组合物和含有挥发性溶剂的第二组合物的混合物时,预混室可能不能提供充分的混合使得所得混合物是均匀的。就这一点而言,在预混室内没有混合元件的情况下,第一组合物和第二组合物的混合物的喷雾可能导致含有大颗粒和/或射流的喷雾,并且可能不适合用作精细芳香剂产品。因此,当分配器用于使含有微胶囊的第一组合物和含有挥发性溶剂的第二组合物雾化时,在预混室内包括混合元件是有利的。
预混室可具有足以容纳1%至75%的分配量,或者2%至20%的分配量,或者4%至14%的分配量的体积。本文所述的分配器提供优于具有多于一个贮存器并且将来自每个贮存器的两种组合物的混合物的大于75%保留在出口和贮存器之间的某处的那些分配器的优点。就这一点而言,保留大于75%的分配器可能会导致下一次致动产生含有受损微胶囊的混合物。限制预混室的体积允许分配器产生一致的消费者体验,因为此类设计将限制在每次致动事件期间从分配器喷雾的受损微胶囊的程度。以下为非限制性示例:如果所分配混合物的总体积为105微升并且所分配混合物包含约35微升的第一组合物和70微升的第二组合物,则预混室可具有足以混合介于5微升和15微升之间的组合的第一组合物和第二组合物的体积。
本文所述的分配器还可定制成允许混合物的组分冲洗,以除去与挥发性溶剂接触的任何残余微胶囊。这些残余微胶囊在一些情况下可加快堵塞。残余微胶囊也可在出口处或附近留下难看的残留物,这对于精细芳香剂产品是不期望的。不受理论的限制,据信所用微胶囊的浓度和类型可在一些情况下导致分配器堵塞。为了缓解这些问题,分配器可包括用于冲洗的组件。
分配器的尺寸可为例如能够手持。分配器可包含储存于第一贮存器中的第一组合物,以及储存于第二贮存器中的第二组合物。第二组合物可包含挥发性溶剂和第一芳香剂。第一组合物可包含多个微胶囊和载体(例如水)。第一组合物还可包含悬浮剂。第一组合物和第二组合物还可各自包含本文列出的任何其它成分,除非此类成分负面地影响微胶囊的性能。其它成分的非限制性示例包括:包含于第一组合物和第二组合物中的至少一者中的着色剂,以及第二组合物中的至少一种未包封的芳香剂。当第一组合物包含包封芳香剂的微胶囊时,第一组合物还可包含化学组成与包封芳香剂可以相同或不同的未包封芳香剂。在一些示例中,第一组合物可基本上不含选自推进剂、乙醇、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料;优选不含选自推进剂、乙醇、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料。推进剂的非限制性示例包括压缩空气、氮气、惰性气体、二氧化碳、气态烃如丙烷、正丁烷、异丁烯、环丙烷、以及它们的混合物。在一些示例中,第二组合物可基本上不含选自推进剂、微胶囊、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料;优选不含选自推进剂、微胶囊、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料。
根据配方师的需要,当第二组合物包含挥发性溶剂并且第一组合物包含载体和多个微胶囊时,分配器可被构造成以10:1至1:10,5:1至1:5,3:1至1:3,2:1至1:2,或甚至1:1或2:1的比率分配一定体积比的第二组合物与第一组合物。分配器可分配第一剂量的第二组合物和第二剂量的第一组合物,使得第一剂量和第二剂量具有30微升至300微升、或者50微升至140微升、或者70微升至110微升的组合体积。
如图1所示,分配器10可具有外壳20、致动器30以及出口40。在一些非限制性示例中,出口可具有0.01立方毫米至0.20立方毫米的体积,诸如在出口40具有0.03立方毫米的体积时。在一些示例中,外壳20并不是必需的。其非限制性示例是当贮存器50、60由玻璃制成时。当贮存器由玻璃制成时,两个贮存器可由同一片熔融玻璃吹成,从而看起来是具有两个贮存器的一个瓶子。另选地,当贮存器由玻璃制成时,两个贮存器可由独立的熔融玻璃片吹成,从而看起来是两个瓶子,其各自具有单个贮存器,并且经由连接器接合在一起。本领域的普通技术人员将会知道,在不偏离本文的教导的情况下贮存器的多种可能设计是可能的;其非限制性示例是在贮存器之内的贮存器。
如图2所示,分配器10还可容纳用于储存第一组合物51的第一贮存器50以及用于储存第二组合物61的第二贮存器60。贮存器50、60可具有任何形状或设计。如图2所示,分配器可被构造成分配非类似体积比(非1:1)的第一组合物51和第二组合物61。第一贮存器50可具有开口端52和闭合端53。第二贮存器可具有开口端62和闭合端63。开口端52、62可用于使泵和/或浸料管插入贮存器中。开口端52、62也可用于为贮存器供应组合物。在施用之后,可使开口端52、62加盖或以其它方式密封以防止从贮存器渗漏。在一些示例中,第一组合物51可包含微胶囊55。分配器可包括第一浸料管70和第二浸料管80,但如果提供用于贮存器与泵之间的无气连通的另选的方式,则浸料管不是必要的,其非限制性示例是分层瓶。分配器可包括与第一浸料管70连通的第一泵90(以示意性示出)。分配器还可包括与第二浸料管80连通的第二泵100(以示意性示出)。分配器还可被构造成容纳具有不同输出体积的第一泵90和第二泵100。在一些非限制性示例中,至少一个泵可具有70微升的输出,并且另一个泵可具有50微升的输出。
如图2所示,当待分配非相似比率的第一组合物与第二组合物时,第一贮存器50可被构造成容纳比第二贮存器60更小的体积,或者反之亦然。如果包括浸料管,则第一浸料管70还可具有比第二浸料管80更短的长度,或反之亦然。除非在附图中另外示出,否则泵的内部工作方式是常规的。此类内部工作方式已缩写并示为示意性的,以便不混淆本文教导内容的细节。具有介于30微升至140微升的输出的适宜泵可从供应商诸如Aptargroup Inc.、MeadWeastavo Corp.和Albea获得。适宜泵的一些示例为WO2012110744、EP0757592、EP0623060中所述的预压缩泵。
第一泵90可具有室91并且第二泵100可具有室101。如图2所示,第一泵90和第二泵100可被构造成使得室91、101具有不同的长度和类似或相同的直径。在一些情况下,将如本文所示的泵放大以示出内部细节并且当所述泵用于精细芳香剂时,可在尺寸上比它们如本文所示呈现的更小。
如图2所示,分配器可包括第一通道110和第二通道120。在一些非限制性示例中,通道110、120具有5毫米至15毫米的体积,其示例是在通道具有8.4立方毫米的体积时。第一通道110可具有近侧端部111和远侧端部112。第二通道120可具有近侧端部121和远侧端部122。第一通道110的近侧端部111与第一泵90的出口管92连通。第二通道120的近侧端部121与第二泵100的出口管102连通。相比于第二通道120,第一通道110可具有更短的长度。第二通道120可设置于第一通道110的上方(如图2所示)或第一通道110的下方。另选地,第一通道和第二通道可基本上共面(即并列存在)。出口管92、102可具有类似或不同的直径,其可提供类似或不同的体积。在一些非限制性示例中,出口管具有0.05毫米至3毫米的直径,其示例是当一个出口管具有1.4毫米的直径并且另一个出口管具有1毫米的直径时。在一些非限制性示例中,出口管92、102可具有2立方毫米至10立方毫米的体积,诸如在一个出口管具有7.70立方毫米的体积并且另一个出口管具有3.93立方毫米的体积时。
使诸如可在组合物包含微粒(例如微胶囊)或显示与其它组合物不同的粘度时出现的堵塞最小化,和/或增强混合,通道110,120可被构造成使得通道中的一个具有比另一个更大的直径。当微粒包含于组合物内时,具有更大直径的通道可用于防止堵塞。稍后将描述这种布置的示例。
第一通道110的远端112与第二通道120的远端122用于将组合物递送到预混室150中。可选择通道110、120的远侧端部进入预混室150中的角度和位置以防止或减少堵塞并且还影响混合。稍后将描述一种非限制性示例设计,其引入两种组合物以切向方式的流体进入以在预混室中产生涡流。在一些示例中,预混室150可包括内部导流板以有利于混合。分配器还可包括至少一个进料部以将第一组合物与第二组合物的混合物从预混室150递送至涡流室130。涡流室130可对第一组合物51和第二组合物61赋予漩涡状运动。在一些示例中,如图2所示,分配器可包括与涡流室130和预混室150连通的第一进料部270。分配器还可包括与涡流室130和预混室150连通的第二进料部280。第一进料部270可被构造成具有相较于第二进料部280不同的直径。另选地,进料部270、280可具有基本类似的直径。在一些示例中,分配器可具有多于两个进料部。涡流室130可对第一组合物51和第二组合物61赋予漩涡状运动。涡流室可被构造成递送一定的喷雾特性。例如,进入涡流室的流体可被提供涡流室130内的涡旋状或圆形运动或其它形状的运动,运动的特征由涡流室130的向内设计驱动。在一些情况下,预混室150中的两种组合物的混合可降低组合物的表面张力,从而改善液体的雾化水平。当表面张力和粘度不同的组合物存在于贮存器中时,结合涡流室130可进一步促进雾化。
另选地,如图3所示,分配器10可被构造成分配类似体积比(例如1:1)的第一组合物51和第二组合物61。在一些示例中,贮存器50和60可具有类似的尺寸。第一泵90和第二泵100可被选择成递送类似的输出。在一些示例中,分配器可被构造成使得室91、101具有类似或相同的直径,同时具有允许活塞的相同或类似行程长度的相同或类似的长度。在一些示例中,当通道具有不同长度时,分配器可被构造成使得供应包含微胶囊的组合物的贮存器经由较长的通道递送。
另选地,如图3A所示,分配器可被构造成分配非类似体积比(非1:1)的第一组合物51和第二组合物61。在一些示例中,第一泵90和第二泵100可被构造成使得室91,101具有不同的直径,同时具有允许活塞的相同或类似行程长度但不同泵输出的相同或类似的长度。此类构造可通过使得活塞具有不同行程长度来连续递送较大体积组合物51、61中任一种的分配。
另选地,如图4所示,第一通道110和第二通道120可定位成使得通道110、120将组合物递送至位于出口管92、102之间的出口40。另外,与其中第二出口管102相比于第一出口管92远离出口40定位的图2相比,第一出口管92和第二出口管102可定位成使得第一出口管92和第二出口管102基本上与出口40等距。如图4所示,第一通道110和第二通道120可被构造成将其内容物递送至位于第一出口管92与第二出口管102之间的预混室150。如图4A所示,组合物经由第一通道110和第二通道120递送到预混室150。一旦位于预混室150中,第一组合物与第二组合物的混合物就可经由第一进料部270和第二进料部280行进至涡流室130。分配器可包括有助于形成第一进料部270和第二进料部280的隔板391。
参照图4B和图4C,示出了替代布置,其中通道110、120被构造成使得通道110具有比通道120更大的直径(或其它横向尺寸)。这可使诸如可在组合物包含微粒(例如微胶囊)或显示与其它组合物不同的粘度时出现的堵塞最小化,并且可增强混合。当微粒包含于组合物内时,通道110可被用来防止堵塞。通道可具有圆形截面,其具有沿通道长度恒定的相应直径。第一通道110的直径与第二通道120的直径比率可在5:1至1:5的范围内,更优选在2:1至1:2的范围内,最优选在1.5:1至1:1.5的范围内。在具有非圆形截面的通道的情况下,这些比率将应用于通道的相应截面面积。
使用不同的通道也可增加进入预混室的混合。在一个示例中,通道的相应远侧端部具有不同的截面面积。通道的截面面积可沿着通道的长度变化。第一通道110的远侧端部112的截面面积与第二通道120的远侧端部122的截面面积的比率可在5:1至1:5的范围内,更优选为2:1至1:2的范围内,最优选1.5:1至1:1.5的范围内。在一些情况下,递送挥发性溶剂的通道的较小截面面积将更有效,但在其它情况下,这可能是反向的,并且更小的截面面积用于递送微胶囊的通道。不受限制地,通道的远侧端部的不同截面面积的有用有益效果可以是产生流速差异以增加湍流。
对于通道110、120进入混合室150中的入口的不同角度和位置的使用也可对混合和堵塞具有显著效果。根据所使用的确切流体组成,使通道110和120之间的角度小于(或大于)180°(例如如图4中所示)以使两种流体的速度最大化,或为180°以使通过流体流动之间的直接冲击最大化混合可能是有利的。将进入一个或两个通道的预混室中的角度设置成使得流不直接冲击,而是产生涡流效应,可具有用于混合的优点。因此可布置,一个或两个通道不是纯粹径向地进入预混室,而是具有切向分量地进入预混室。另外的实施方案可包括在沿着预混室的轴线的不同位置处并且与流体流动方向成不同角度进入预混室的通道。
参照图4D和图4E,示出了一种布置,其中通道110、120彼此平行地进入预混室150,但在室150的高度上垂直偏移。将会看到,每个通道相对于组合物通过出口40分配所沿的轴线进入预混室150的角度存在切向分量。这确保了进入的流在预混室内部周围涡旋并增加混合程度。
将认识到,在另一种变型中,通道可沿水平方向偏移地进入预混室。那么每个通道相对于垂直方向或泵冲程的方向进入预混室的角度可能存在切向分量。在适当的情况下,两个通道可在水平和垂直两者偏移的位置处进入预混室。
图5示出分配器构造的三维剖面,其中第一通道110和第二通道120被定位成使得通道110、120将组合物递送至位于出口管92、102之间的出口40,这与图4的分配器类似。图5A示出图5中所示的构造,其不具有涡流室130,使得通道270,280和隔板391可更好地可视化。
图5B示出可被包括在本文所述分配器中的涡流室130的非限制示例的三维截面。值得注意的是涡流室的实际设计可改变并且本领域的普通技术人员将意识到涡流室的设计的许多变型是可能的。涡流室可用于在组合物上施加旋涡状运动,所述旋涡状运动促进组合物的雾化以用于经由出口40递送至外部环境。
参见图5B,涡流室130可具有形成圆柱形状的壁390。涡流室130可包括有助于形成流动通道355的一个或多个导流板380。导流板可如下设计以便形成用于将其内容物递送至涡流区371的一个或多个流动通道355。在一些示例中,涡流室130可具有至少两个流动通道、至少三个流动通道、或多于四个流动通道。出口40用于将流体从涡流区371排放到分配器的外部环境中。在一些非限制性示例中,涡流区371和流动通道的组合体积可为0.10立方毫米至1.0立方毫米,诸如在组合时体积为0.21立方毫米时。
如图6所示,在一些示例中,分配器可被构造成在将组合物递送至预混室150中之前,使得第一通道110和第二通道120形成围绕彼此的同心布置290。如图6A所示,同心布置290可容纳内部同心通道292和外部同心通道294,所述内部同心通道容纳经由第一通道110递送的内容物,所述外部同心通道围绕内部同心通道292并递送第二通道120的内容物。如图6B所示,经由内部同心通道292和外部同心通道294将组合物递送至预混室150。一旦位于预混室150中,第一组合物与第二组合物的混合物就经由第一进料部270和第二进料部280行进至涡流室130。分配器可包括有助于形成第一进料部270和第二进料部280的隔板391。一旦位于涡流室130中,第一组合物与第二组合物的混合物就经由出口40释放至外部环境。
预混室150可包括混合元件400以促进第一组合物51和第二组合物61在预混室150内的混合。在一些示例中,混合元件400由单个导流板或一系列导流板组成,这些导流板协调以增加预混室150内的第一组合物和第二组合物的混合程度。应当理解的是,根据预混室150的形状和所需的混合程度,导流板可呈现许多形状和布置。以下是一些混合元件的几个非限制性示例。
如图7所示,分配器可构造成包括位于预混室150内的混合元件400。如图7和图7A所示,混合元件400可包括至少一个导流板410。导流板410可包括裙部420和孔430,以便收缩预混室150内的第一组合物51和第二组合物61的路径。如图7B和图7C所示,导流板410可被放置成使得创建第一预混子室440和第二预混子室450。
如图8至图8C所示,混合元件400可包括静态混合器460,静态混合器460利用第一组合物51和第二组合物61的流动能量,第一组合物51和第二组合物61在压力下进料到静态混合器460中以使组合物通过复杂的几何导流板。在一些示例中,静态混合器460可产生分流或径向混合的模式。如图9至图9B所示,预混室150可包括混合元件400,该混合元件400包括彼此偏移的至少两个导流板以便为第一组合物51和第二组合物61创建曲折路径。在一些示例中,预混室150可包括彼此偏移的第一导流板470和第二导流板480。
应当理解的是,在不脱离本文的发明的情况下,本文可包括任选的微小改善诸如防止逆流的阀。非限制性示例为包括阀门以防止从涡流室逆流至通道。其它非限制性的微小改善可包括网片以防止团聚颗粒进入泵。
使用方法
本文所公开的组合物可作为使用者日常生活或方案的一部分,施用于一个或多个皮肤表面和/或一个或多个哺乳动物角质组织表面。除此之外或另选地,本文的组合物可以在“按需”的基础上被使用。可将组合物施用于任何制品,诸如纺织物、或任何吸收制品,所述吸收制品包括但不限于女性卫生制品、尿布、和成人失禁制品。例如,虽然将本文所述的分配器和组合物的组合精心设计成用作精细芳香剂喷雾,但应当理解,此类组合还可用作身体喷雾、女性喷雾、成人失禁喷雾、婴儿喷雾或其它喷雾。本文所述分配器的尺寸、形状和美学设计可广泛地变化。
组合物
挥发性溶剂
本文所述组合物可包含挥发性溶剂或挥发性溶剂的混合物。挥发性溶剂可占按组合物的重量计大于10重量%、大于30重量%,大于40重量%、大于50重量%、大于60重量%、大于70重量%、或大于90重量%。可用于本文的挥发性溶剂可相对无气味并且对于在人类皮肤上使用是安全的。适宜的挥发性溶剂可包括C1-C4醇以及它们的混合物。挥发性溶剂的一些非限制性示例包括乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、以及它们的混合物。在一些示例中,组合物可包含按组合物的重量计0.01%至98%的乙醇或一种或多种其它挥发性溶剂。
非挥发性溶剂
组合物可包含非挥发性溶剂或非挥发性溶剂的混合物。非挥发性溶剂的非限制性示例包括苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇、双丙二醇、柠檬酸三乙酯、以及它们的混合物。
芳香剂
组合物可包含芳香剂。如本文所用,“芳香剂”用于指示任何有气味的物质或包括至少一种有气味的物质的成分的组合。美容上可接受的任何芳香剂可用于组合物中。例如,芳香剂可为在室温下呈液体或固体的芳香剂。一般来讲,一种或多种未包封的芳香剂可以按组合物的重量计约0.001%至约40%、约0.1%至约25%、约0.25%至约20%、或约0.5%至约15%的含量存在。如本文所述和所定义,一些芳香剂可被视为挥发性的,并且其它芳香剂可被视为非挥发性的。
各种不同的化学品作为芳香剂是已知的,其非限制性示例包括醇、醛、酮、醚、席夫碱、腈和酯。更一般地,已知包含各种化学组分的复合混合物的天然存在的植物和动物油以及渗出物用作芳香剂。可用于本文的芳香剂的非限制性示例包括前芳香剂,诸如乙缩醛前芳香剂、缩酮前芳香剂、酯前芳香剂、可水解的无机-有机前芳香剂以及它们的混合物。芳香剂可以若干方法从前芳香剂中释放。例如,芳香剂可作为简单水解的结果被释放,或通过平衡反应中的移动,或通过pH-变化,或通过酶释放。本文的芳香剂在它们的化学组成上可相对简单,包含单一化学品或可包含高度复杂的天然化学组分和合成化学组分的复合混合物,所有的均被选择以提供任何期望的气味。
所述芳香剂可具有约500℃或更低,约400℃或更低,或约350℃或更低的沸点(BP)。许多芳香剂的BP公开于Perfume and Flavor Chemicals(Aroma Chemicals),Steffen Arctander(1969)。单独芳香剂材料的ClogP值可为约-0.5或更大。如本文所用,“ClogP”表示以10为底的辛醇/水分配系数的对数。ClogP可易于由称为“CLOGP”的程序(其购自Daylight Chemical Information Systems Inc.,Irvine Calif.,USA)计算,或用Advanced Chemistry Development(ACD/Labs)软件V11.02(1994-2014ACD/Labs)计算。辛醇/水分配系数更详细描述于美国专利5,578,563中。
适宜的醛的示例包括但不限于:α-戊基肉桂醛、大茴香醛、癸醛、月桂醛、甲基正壬基乙醛、甲基辛基乙醛、壬醛、苯甲醛、橙花醛、香叶醛、2,6-辛二烯、1,1-二乙氧基-3,7-二甲基-4-异丙基苯甲醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、α-甲基对异丙基二氢肉桂醛、3-(3-异丙基苯基)丁醛、α-己基肉桂醛、7-羟基-3,7-二甲基辛-1-醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、辛醛、苯乙醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、己醛、3,7-二甲基辛醛、6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-丁醛、壬醛、辛醛、2-壬烯醛、十一烯醛、2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛、2,6-二甲基辛醛、3-(对异丙基苯基)丙醛、3-苯基-4-戊烯醛、香茅醛、邻/对乙基-α,α-9-癸烯醛、二甲基二氢肉桂醛、对异丁基-α-甲基二氢肉桂醛、顺式-4-癸烯-1-醛、2,5-二甲基-2-乙烯基-4-己烯醛、反式-2-甲基-2-丁烯醛、3-甲基壬醛、α-甜橙醛、3-苯基丁醛、2,2-二甲基-3-苯基丙醛、间叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛、香叶基氧基乙醛、反式-4-癸烯-1-醛、甲氧基香茅醛、以及它们的混合物。
合适的酯的示例包括但不限于:环己基丙酸烯丙酯、庚酸烯丙酯、戊基乙醇酸烯丙酯、己酸烯丙酯、乙酸戊酯(乙酸正戊酯)、丙酸戊酯、乙酸苄酯、丙酸苄酯、水杨酸苄酯、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酸香茅酯、丙酸香茅酯、水杨酸环己酯、二氢异茉莉酮酸酯、乙酸二甲基苄基甲酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、丁酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、2-甲基戊酸乙酯、乙酸葑酯(乙酸1,3,3-三甲基-2-降莰烷酯)、乙酸三环癸烯酯、丙酸三环癸烯酯、乙酸香叶酯、异丁酸顺式-3-己烯基酯、乙酸己酯、水杨酸顺式-3-己烯基酯、水杨酸正己酯、乙酸异冰片酯、乙酸里哪酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸(-)-L-薄荷酯、乙酸邻叔丁基环己酯、苯甲酸甲酯、二氢异茉莉酮酸甲酯、乙酸α-甲基苄酯、水杨酸甲酯、乙酸2-苯基乙酯、乙酸异戊二烯酯、乙酸柏木酯、3A,4,5,6,7,7A-六氢-4,7-亚甲基-1H-茚-6-基-2-甲基丙酸酯、苯乙酸苯乙酯、甲酸萜品基酯、邻氨基苯甲酸香茅酯、三环[5.2.1.0-2,6]癸-2-甲酸乙酯、乙酰乙酸正己基乙酯、乙酸2-叔丁基-4-甲基环己酯、甲酸3,5,5-三甲基己酯、巴豆酸苯乙酯、乙酸环牻牛儿酯、巴豆酸香叶酯、香叶酸乙酯、异丁酸香叶酯、2-壬炔酸乙酯、3,7-二甲基-2,6-辛二烯酸甲酯、戊酸香茅酯、2-己烯基环戊酮、邻氨基苯甲酸环己酯、惕各酸L-香茅酯、惕各酸丁酯、惕各酸戊酯、辛酸香茅酯、乙酸9-癸烯酯、1丁酸2-异丙基-5-甲基己酯、苯甲酸正戊酯、苯甲酸2-甲基丁酯(与苯甲酸戊酯的混合物)、丙酸二甲基苄基甲酯、乙酸二甲基苄基甲酯、水杨酸反式-2-己烯酯、异丁酸二甲基苄基甲酯、甲酸3,7-二甲基辛酯、甲酸玫瑰酯、异戊酸玫瑰酯、乙酸玫瑰酯、丁酸玫瑰酯、丙酸玫瑰酯、乙酸环己基乙酯、丁酸橙花酯、丁酸四氢香叶酯、乙酸月桂烯酯、2,5-二甲基-2-乙烯基己-4-烯酸甲酯、乙酸2,4-二甲基环己基-1-甲酯、乙酸罗勒烯醇酯、异丁酸里哪酯、乙酸6-甲基-5-庚烯基-1酯、乙酸4-甲基-2-戊酯、2-甲基丁酸正戊酯、乙酸丙酯、乙酸异丙烯酯、乙酸异丙酯、1-甲基环己烯-3-甲酸甲酯、惕各酸丙酯、丙基/异丁基环戊-3-烯基-1-乙酸酯(α-乙烯基)、2-糠酸丁酯、2-戊烯酸乙酯、(E)-甲基3-戊烯酸酯、乙酸3-甲氧基-3-甲基丁酯、巴豆酸正戊酯、异丁酸正戊酯、甲酸丙酯、丁酸糠酯、当归酸甲酯、特戊酸甲酯、己酸异戊二烯酯、丙酸糠酯、苹果酸二乙酯、2-甲基丁酸异丙酯、丙二酸二甲酯、甲酸冰片酯、乙酸苏合香酯、1-(2-呋喃基)-1-丙酮、乙酸l-香茅酯、乙酸3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-基酯、巴豆酸橙花酯、乙酸二氢月桂烯酯、乙酸四氢月桂烯酯、乙酸薰衣草酯、异丁酸4-环辛烯酯、异丁酸环戊酯、乙酸3-甲基-3-丁烯酯、乙酸烯丙酯、甲酸香叶酯、己酸顺式-3-己烯酯、以及它们的混合物。
合适的醇的示例包括但不限于:苄醇、β-γ-己烯醇(2-己烯-1-醇)、雪松醇、香茅醇、肉桂醇、对甲酚、枯茗醇、二氢月桂烯醇、3,7-二甲基-1-辛醇、二甲基苄基甲醇、桉树脑、丁子香酚、葑醇、香叶醇、Hydratopic alcohol、异壬醇(3,5,5-三甲基-1-己醇)、芳樟醇、甲基胡椒酚(草蒿脑)、甲基丁子香酚(丁子香基甲基醚)、橙花醇、2-辛醇、广霍香醇、苯已醇(3-甲基-5-苯基-1-戊醇)、苯乙醇、α-松油醇、四氢里哪醇、四氢月桂烯醇、4-甲基-3癸烯-5-醇、l-3,7-二甲基辛烷-1-醇、2-(糠基-2)-庚醇、6,8-二甲基-2-壬醇、乙基降冰片基环己醇、β-甲基环己烷乙醇、3,7-二甲基-(2),6-辛烯(二烯)-1-醇、反式-2-十一烯-1-醇、2-乙基-2-异戊二烯基-3-己烯醇、异丁基苄基甲醇、二甲基苄基甲醇、罗勒烯醇、3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇(顺式&反式)、四氢月桂烯醇、α-松油醇、9-癸烯醇-1,2(己烯基)环戊醇、2,6-二甲基-2-庚醇、3-甲基-1-辛烯-3-醇、2,6-二甲基-5-庚烯-2-醇、3,7,9-三甲基-1,6-癸二烯-3-醇、3,7-二甲基-6-壬烯-1-醇、3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇、2,6-二甲基-1,5,7-辛三烯醇-3、二氢月桂烯醇、2,6,10-三甲基-5,9-十一碳二烯醇、2,5-二甲基-2-丙基己-4-烯醇-1,(Z),3-己烯醇、邻甲基苯乙醇、间甲基苯乙醇、对甲基苯乙醇、2-甲基-5-苯基-1-戊醇、3-甲基苯乙醇、对-甲基二甲基苄基甲醇、甲基苄基甲醇、对甲基苯乙醇、3,7-二甲基-2-辛烯-1-醇、2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-4-醇、以及它们的混合物。
酮的示例包括但不限于:氧杂环十七碳-10-烯-2-酮、苄基丙酮、二苯甲酮、L-香芹酮、顺式-茉莉酮、4-(2,6,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-丁-3-烯-4-酮、乙基戊基酮、α-紫罗酮、β-紫罗酮、乙酮、八氢-2,3,8,8-四甲基-2-乙酰萘、α-鸢尾酮、1-(5,5-二甲基-1-环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮、3-壬酮、乙基己基酮、薄荷酮、4-甲基苯乙酮、γ-甲基紫罗酮、甲基戊基酮、甲基庚烯酮(6-甲基-5-庚烯-2-酮)、甲基庚基酮、甲基己基酮、δ-麝香烯酮、2-辛酮、2-戊基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮、2-庚基环戊酮、α-甲基紫罗酮、3-甲基-2-(反式-2-戊烯基)-环戊烯酮、辛烯基环戊酮、正戊基环戊烯酮、6-羟基-3,7-二甲基辛酸内酯、2-羟基-2-环己烯-1-酮、3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮、2-戊基-2,5,5-三甲基环戊酮、2-环戊基环戊醇-1、5-甲基己-2-酮、γ-十二内酯、δ-十二内酯、δ-十二内酯、γ-壬内酯、δ-壬内酯、γ-辛内酯、δ-十一烷酸内酯、γ-十一烷酸内酯、以及它们的混合物。
醚的示例包括但不限于:对甲苯基甲基醚、4,6,6,7,8,8-六甲基-1,3,4,6,7,8-六氢环戊二烯并(G)-2-苯并吡喃、β-萘基甲基醚、甲基异丁烯基四氢吡喃、(粉檀麝香)5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基茚满、(吐纳麝香)7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基萘满、2-苯乙基3-甲基丁-2-烯基醚、乙基香叶基醚、苯乙基异丙基醚、以及它们的混合物。
烯烃的示例包括但不限于:别罗勒烯、莰烯、β-石竹烯、杜松萜烯、二苯甲烷、d-柠檬烯、2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇、β-月桂烯、对甲基异丙基苯、α-蒎烯、β-蒎烯、α-萜品烯、γ-萜品烯、异松油烯、7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯、以及它们的混合物。
腈的示例包括但不限于:3,7-二甲基-6-辛烯腈、3,7-二甲基-2(3),6-壬二烯腈、(2E,6Z)2,6-壬二烯腈、正十二烷腈、以及它们的混合物。
Schiffs碱的示例包括但不限于:香茅腈、壬醛/氨茴酸甲酯、N-辛亚基邻氨基苯甲酸甲酯(L)、羟基香茅醛/氨茴酸甲酯、2-甲基-3-(4-仙客来醛/氨茴酸甲酯、甲氧苯基丙醛/氨茴酸甲酯、对氨基苯甲酸乙酯/羟基香茅醛、柠檬醛/氨茴酸甲酯、2,4-二甲基环己-3-烯甲醛/氨茴酸甲酯、羟基香茅醛-吲哚、以及它们的混合物。
芳香剂的非限制性示例包括芳香剂,诸如麝香油、麝猫、海狸香、龙涎香,植物芳香剂,诸如肉豆蔻提取物、白豆蔻提取物、生姜提取物、肉桂提取物、绿叶油、香叶天竺葵油、橙油、橘子油、橙花提取物、雪松、香根草、熏衣草、依兰提取物、夜来香提取物、檀香油、香柠檬油、迷迭香油、留兰香油、薄荷油、柠檬油、熏衣草油、香茅油、洋甘菊油、丁香油、鼠尾草油、橙花油、岩蔷薇油、桉树油、马鞭草油、含羞草提取物、水仙提取物、胡萝卜籽提取物、茉莉提取物、乳香提取物、玫瑰提取物以及它们的混合物。
载体和水
当组合物包含微胶囊时,组合物可包含用于微胶囊的载体。载体的非限制性示例包括水、硅油如硅氧烷D5、以及其它油如矿物油、肉豆蔻酸异丙酯和芳香油。所述载体应为不显著影响微胶囊性能的载体。不适用于微胶囊的载体的非限制性示例包括挥发性溶剂如95%乙醇。
包含微胶囊的组合物可包含按组合物的重量计约0.1%至约95%,约5%至约95%,或5%至75%的载体。当组合物包含挥发性溶剂时,组合物可包含按组合物的重量计约0.01%至约40%,约0.1%至约30%,或约0.1%至约20%的水。
在一些示例中,当喷雾包含挥发性溶剂的第二组合物和包含微胶囊的第一组合物时,第一组合物和第二组合物的混合物所含剂量可包含按组合物的重量计约0.01%至约75%、约1%至约60%、约0.01%至约60%、或约5%至约50%的水。
包封物
微胶囊可为本文公开的或本领域已知的任何类型的微胶囊。微胶囊可包含为按组合物的重量计的约0.01%至约45%。微胶囊可具有壳和被壳包封的芯材料。微胶囊的芯材料可包含一种或多种芳香剂或香料油。微胶囊的壳可由合成聚合物材料或天然存在的聚合物制成。合成聚合物可来源于例如石油。合成聚合物的非限制性示例包括:尼龙、聚乙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚异戊二烯、聚碳酸酯、聚酯、聚脲、聚氨酯、聚烯烃、多糖、环氧树脂、乙烯基聚合物、聚丙烯酸酯、以及它们的混合物。天然聚合物天然存在并且可通常提取自天然物质。天然存在的聚合物的非限制性示例为丝绸、羊毛、明胶、纤维素、蛋白质、以及它们的组合。
微胶囊可为易碎微胶囊。易碎微胶囊被构造成在其壳破裂时释放其芯材料。该破裂可由在机械作用期间施加于壳的力而导致。当根据本文所述的破裂强度测试方法测量时,微胶囊可具有壳,所述壳具有的体积加权破裂强度为约0.1兆帕斯卡至约15.0兆帕斯卡,或者在该范围内以0.1兆帕斯卡表示的任何增量值,或者由任何这些破裂强度值形成的任何范围。例如,微胶囊可具有壳,所述壳具有的体积加权破裂强度为0.8-15.0兆帕斯卡(MPa)、或者5.0-12.0兆帕斯卡(MPa)、或者6.0-10.0兆帕斯卡(MPa)。
如根据用于测定本文所述微胶囊的体积加权中值粒度的测试方法所测定,微胶囊可具有2微米至80微米、10微米至30微米、或10微米至20微米的体积加权中值粒度。
微胶囊可具有各种芯材料与壳的重量比。微胶囊可具有大于或等于70%至30%、75%至25%、80%至20%、85%至15%、90%至10%和95%至5%的芯材料与壳的比率。
微胶囊可具有以本领域已知的任何尺寸、形状和构造由任何材料制成的壳。壳中的一些或全部可包括聚丙烯酸酯材料,诸如聚丙烯酸酯无规共聚物。例如,聚丙烯酸酯无规共聚物可具有总聚丙烯酸酯质量,其包括选自以下的成分:总聚丙烯酸酯质量的0.2%至2.0%的胺含量;总聚丙烯酸酯质量的0.6%至6.0%的羧酸;以及总聚丙烯酸酯质量的0.1%至1.0%的胺含量和0.3%至3.0%的羧酸的组合。
当微胶囊的壳包含聚丙烯酸酯材料并且壳具有总质量时,聚丙烯酸酯材料可形成总质量的5-100%,或者该范围内任意百分比整数值、或者由任意这些百分比值形成的任何范围。例如,聚丙烯酸酯材料可形成总质量的至少5%、至少10%、至少25%、至少33%、至少50%、至少70%、或至少90%。
微胶囊中的一些或所有可具有多种壳厚度。对于至少第一组提供的微胶囊,各个微胶囊可具有壳,所述壳具有的总体厚度为1-300纳米,或者该范围内任意纳米整数值、或者由任意这些厚度值形成的任何范围。例如,微胶囊可具有壳,所述壳具有的总体厚度为2-200纳米。
微胶囊还可包封一种或多种有益剂。有益剂包括但不限于任意组合的凉爽感觉剂、温热感觉剂、香料油、油、颜料、染料、色原、相变材料,以及本领域已知的其它类型的有益剂。在一些示例中,包封的香料油可具有小于4.5的ClogP或小于4的ClogP。另选地,包封的香料油可具有小于3的ClogP。在一些示例中,微胶囊可为阴离子、阳离子、两性离子,或者具有中性电荷。一种或多种有益剂可呈固体和/或液体的形式。有益剂可为本领域已知的任意组合的任意类型的香料油。
除有益剂之外,微胶囊还可包封分配调节剂。分配调节剂的非限制性示例包括肉豆蔻酸异丙酯、C4-C24脂肪酸的单酯、二酯和三酯、蓖麻油、矿物油、大豆油、十六烷酸、甲酯异十二烷、异链烷烃油、聚二甲基硅氧烷、溴化植物油,以及它们的组合。U.S.2011-0268802公开了微胶囊和分配调节剂的其它非限制性示例并且据此以引用方式并入。
微胶囊的壳可包含第一混合物在包含乳化剂的第二混合物存在下的反应产物,所述第一混合物包含i)油溶性或分散性胺与ii)多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体或低聚物、油溶性酸和引发剂的反应产物,所述乳化剂包含水溶性或水分散性丙烯酸烷基酸共聚物、碱金属或碱金属盐、以及任选的水相引发剂。在一些示例中,所述胺为丙烯酸氨基烷基酯或甲基丙烯酸氨基烷基酯。
微胶囊可包括芯材料和围绕芯材料的壳,其中壳包括:选自以下的多种胺单体:丙烯酸氨基烷基酯、丙烯酸烷基氨基烷基酯、丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸氨基烷基酯、甲基丙烯酸烷基氨基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二丙基氨基乙酯、以及它们的混合物;和多种多官能单体或多官能低聚物。乳化剂的非限制性示例包括以下的水溶性盐:烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基异硫代硫酸盐、烷基羧酸盐、琥珀酸烷基酯磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐、烷基硫酸盐(诸如十二烷基硫酸钠、烷基肌氨酸盐)、蛋白质水解产物的烷基衍生物、酰基天冬氨酸盐、烷基或烷基醚或烷基芳基醚磷酸酯、十二烷基硫酸钠、磷脂或卵磷脂、或皂、硬脂酸钠、硬脂酸钾或硬脂酸铵、油酸盐或棕榈酸盐、烷基芳基磺酸盐(诸如十二烷基苯磺酸钠)、磺基琥珀酸二烷基酯钠、二辛基磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸二月桂基酯钠、聚(苯乙烯磺酸)钠盐、异丁烯-马来酸酐共聚物、阿拉伯树胶、藻酸钠、羧甲基纤维素、纤维素硫酸盐和果胶、聚(苯乙烯磺酸盐)、异丁烯-马来酸酐共聚物、阿拉伯树胶、角叉菜胶、藻酸钠、果胶酸、黄蓍胶、杏仁胶和琼脂;半合成聚合物诸如羧甲基纤维素、硫酸化纤维素、硫酸化甲基纤维素、羧甲基淀粉、磷酸盐化淀粉、木质素磺酸;以及合成聚合物,诸如马来酸酐共聚物(包括其水解产物)、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物或巴豆酸均聚物和共聚物、乙烯基苯磺酸或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸均聚物和共聚物,以及此类聚合物和共聚物的偏酰胺或偏酯、羧基改性的聚乙烯醇、磺酸-改性的聚乙烯醇和磷酸-改性的聚乙烯醇、磷酸化或硫酸化三苯乙烯基苯酚乙氧基化物、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵(Varisoft PATCTM,购自Degussa Evonik,Essen,Germany)、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、季铵化合物、脂肪胺、脂族卤化铵、卤化烷基二甲基苄基铵、卤化烷基二甲基乙基铵、聚乙烯亚胺、聚(2-二甲基氨基)乙基甲基丙烯酸酯)甲基氯季盐、聚(1-乙烯基吡咯烷酮-共-甲基丙烯酸2-二甲氨基乙酯)、聚(丙烯酰胺-共-二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(烯丙胺)、季化聚[双(2-氯乙基)醚-交替-1,3-双[3-(二甲氨基)丙基]脲]和聚(二甲基胺-共-表氯醇-共-乙二胺)、脂族胺与环氧烷的缩合产物、具有长链脂族基团的季铵化合物,例如二硬脂基二甲基氯化铵和脂肪胺、卤化烷基二甲基苄基铵、卤化烷基二甲基乙基铵、聚亚烷基二醇醚、烷基酚、脂族醇或脂肪酸与环氧烷的缩合产物、乙氧基化烷基酚、乙氧基化芳基酚、乙氧基化聚芳基酚、用多元醇增溶的羧酸酯、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、或聚乙烯醇-聚乙酸乙烯酯共聚物、聚丙烯酰胺、聚(N-异丙基丙烯酰胺)、聚(甲基丙烯酸2-羟丙酯)、聚(2-乙基-2-噁唑啉)、聚(2-异丙烯基-2-噁唑啉-共-甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基乙烯基醚)和聚乙烯醇-共-乙烯),以及椰油酰胺基丙基甜菜碱。
用于制备微胶囊的方法是公知的。用于微胶囊化的各种工艺以及示例性方法和材料示于美国专利6,592,990;美国专利2,730,456;美国专利2,800,457;美国专利2,800,458;美国专利4,552,811;以及U.S.2006/0263518A1。
可将微胶囊喷雾干燥以形成喷雾干燥的微胶囊。除了微胶囊之外,组合物还可包含用于提供一种或多种有益剂的一个或多个附加递送体系。一个或多个附加递送体系在类型上可不同于微胶囊。例如,其中微胶囊包封香料油,附加递送体系可为附加芳香剂递送体系,诸如水分触发芳香剂递送体系。水分触发芳香剂递送体系的非限制性示例包括环状低聚糖、淀粉(或其它多糖物质)、淀粉衍生物、以及它们的组合。所述多糖材料可以或不可被改性。
多种微胶囊在pH范围为2至约10、或者约3至约9、或者约4至约8的组合物中包含时,可包括任意组合的阴离子、阳离子和非离子微胶囊。
在一些示例中,微胶囊可包含有益剂,其包含:a.)具有小于4.5的ClogP的香料组合物;b.)包含基于香料组合物总重量计60%的具有小于4.0的Clog P的香料材料的香料组合物;c.)包含基于香料组合物总重量计35%的具有小于3.5的Clog P的香料材料的香料组合物;d.)包含基于香料组合物总重量计40%的具有小于4.0的Clog P的香料材料以及至少1%的具有小于2.0的Clog P的香料材料的香料组合物;e.)包含基于香料组合物总重量计40%的具有小于4.0的Clog P的香料材料以及至少15%的具有小于3.0的Clog P的香料材料的香料组合物;f.)包含基于香料组合物总重量计至少1%的丁酸酯和至少1%的戊酸酯的香料组合物;g.)包含基于香料组合物总重量计至少2%的包含烯丙基部分的酯和至少10%的包含酯部分的另一种香料的香料组合物;h.)包含基于香料组合物总重量计至少1%的包含烷基链部分的醛的香料组合物;i.)包含基于香料组合物总重量计至少2%的丁酸酯的香料组合物;j.)包含基于香料组合物总重量计至少1%的戊酸酯的香料组合物;k.)包含基于香料组合物总重量计至少3%的含有烯丙基部分的酯和1%的含有烷基链部分的醛的香料组合物;l.)包含基于香料组合物总重量计至少25%的含有酯部分的香料和1%的含有烷基链部分的醛的香料组合物;m.)包含基于香料组合物总重量计至少2%的材料的香料组合物,该材料选自4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)-3-丁烯-2-酮、4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯基)-3-丁烯-2-酮和3-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-2-基)-3-丁烯-2-酮、以及它们的混合物;n.)包含基于香料组合物总重量计至少0.1%的十三碳-2-烯腈和红桔腈、以及它们的混合物的香料组合物;o.)包含基于香料组合物总重量计至少2%的材料的香料组合物,该材料选自3,7-二甲基-6-辛烯腈、2-亚环己基-2-苯乙腈、以及它们的混合物;p.)包含基于香料组合物总重量计至少80%的一种或多种香料的香料组合物,该香料包含选自以下的部分:酯、醛、紫罗兰酮、腈、酮、以及它们的组合;q.)包含基于香料组合物总重量计至少3%的包含烯丙基部分的酯的香料组合物;包含基于香料组合物总重量计至少20%的材料的香料组合物,该材料选自:1-甲基乙基-2-甲基丁酸酯;2-甲基戊酸乙酯;乙酸-1,5-二甲基-1-乙烯基己基-4-烯基酯;乙酸对薄荷-1-烯-8-基酯;4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯基)-3-丁烯-2-酮;4-乙酰氧基-3-甲氧基-1-丙烯基苯;环己烷丙酸-2-丙烯基酯、双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸-3-(1-甲基乙基)乙酯;乙酸-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-醇酯;乙酸-1,5-二甲基-1-乙烯基己-4-烯基酯;2-甲基丙酸己酯;2-甲基丁酸乙酯;4-十一酮;5-庚基二氢-2(3h)-呋喃酮;3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇;3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-醇;二甲基-3-环己烯基-1-甲醛;3,7-二甲基-6-辛烯腈;4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)-3-丁烯-2-酮;十三碳-2-烯腈;绿叶油;三环[5.2.1.0]癸-2-甲酸乙酯;2,2-二甲基-环己烷丙醇;7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘乙酸己酯;环己氧乙酸烯丙酯;甲基壬基乙醛;1-螺[4,5]癸-7-烯-7-基-4-戊烯-1-酮;二氢-2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-2-醇;乙酸-2-(1,1-二甲基乙基)环己醇酯;丙酸六氢-4,7-亚甲基茚-5(6)-基酯、丙酸六氢-4,7-亚甲基茚-5(6)-基酯;2-甲氧基萘;1-(2,6,6-三甲基-3-环己烯基)-2-丁烯-1-酮;1-(2,6,6-三甲基-2-环己烯基)-2-丁烯-1-酮;3,7-二甲基辛-3-醇;3-丁烯-2-酮,3-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-2-基)-;己酸-2-丙烯酯;(z)-壬-6-烯-1-醛;1-癸醛;1-辛醛;4-叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛;α-己基肉桂醛;2,4-己二烯酸乙酯;3-环己烷丙酸-2-丙烯基酯;以及它们的混合物;r.)包含基于香料组合物总重量计至少20%的材料的香料组合物,该材料选自:1-甲基乙基-2-甲基丁酸酯;2-甲基戊酸乙酯;乙酸-1,5-二甲基-1-乙烯基己基-4-烯基酯;乙酸对薄荷-1-烯-8-基酯;4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯基)-3-丁烯-2-酮;4-乙酰氧基-3-甲氧基-1-丙烯基苯;环己烷丙酸-2-丙烯基酯、双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸-3-(1-甲基乙基)乙酯;乙酸-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-醇酯;乙酸-1,5-二甲基-1-乙烯基己基-4-烯基酯;2-甲基丙酸己酯;2-甲基丁酸乙酯,4-十一酸内酯;5-庚基二氢-2(3h)-呋喃酮;5-羟基十二烷酸;癸内酯;十一烷酸内酯;3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇;3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-醇;二甲基-3-环己烯-1-甲醛;3,7-二甲基-6-辛烯腈;4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)-3-丁烯-2-酮;十三碳-2-烯腈;绿叶油;三环[5.2.1.0]癸-2-甲酸乙酯;2,2-二甲基-环己烷丙醇;环己氧乙酸烯丙酯;甲基壬基乙醛;1-螺[4,5]癸-7-烯-7-基-4-戊烯-1-酮;二氢-2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-2-醇;乙酸2-(1,1-二甲基乙基)-环己醇酯;丙酸六氢-4,7-亚甲基茚-5(6)-基酯、丙酸六氢-4,7-亚甲基茚-5(6)-基酯;2-甲氧基萘;1-(2,6,6-三甲基-3-环己烯基)-2-丁烯-1-酮;1-(2,6,6-三甲基-2-环己烯基)-2-丁烯-1-酮;3,7-二甲基辛-3-醇;3-丁烯-2-酮,3-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-2-基)-;己酸-2-丙烯酯;(z)-壬-6-烯-1-醛;1-癸醛;1-辛醛;4-叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛;2,4-己二烯酸乙酯;3-环己烷丙酸-2-丙烯基酯;以及它们的混合物;s.)包含基于香料组合物总重量计至少5%的材料的香料组合物,该材料选自:二甲基-3-环己烯-1-甲醛;3-丁烯-2-酮,3-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-2-基)-;绿叶油;己酸2-丙烯基酯;1-辛醛、1-癸醛;(z)-壬-6-烯-1-醛;甲基壬基乙醛;2-甲基丁酸乙酯;2-甲基丁酸-1-甲基乙基酯;2-甲基戊酸乙酯;4-羟基-3-乙氧基苯甲醛;4-羟基-3-甲氧基苯甲醛;3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮;3-羟基-2-乙基-4-吡喃酮以及它们的混合物;t.)包含基于香料组合物总重量计小于10%的具有大于5.0的Clog P的香料的香料组合物;u.)包含棕榈酸香叶酯的香料组合物;或者v.)包含第一材料和任选的第二材料的香料组合物,所述第一材料具有:(i)至少2的ClogP;(ii)小于约280℃的沸点;并且当存在时,第二任选的第二材料具有:(i)小于2.5的ClogP;和(ii)小于约100ppb的ODT。
在一些示例中,微胶囊可包含有益剂,该有益剂包含:选自以下的一种或多种材料:(5-甲基-2-丙-2-基环己基)乙酸酯;3,7-二甲基辛-6-烯-1-醛;2-甲基丙酸2-(苯氧基)乙酯;2-(3-甲基丁氧基)乙酸丙-2-烯基酯;乙酸3-甲基-1-异丁基丁酯;己酸丙-2-烯基酯;3-环己基丙酸丙-2-烯基酯;庚酸丙-2-烯基酯;(E)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己-2-烯基)丁-2-烯-1-酮;(E)-4-(2,6,6-三甲基-1-环己-2-烯基)丁-3-烯-2-酮;(E)-3-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己-2-烯基)丁-3-烯-2-酮;1-(2,6,6-三甲基-1-环己-2-烯基)戊-1-烯-3-酮;6,6,9a-三甲基-1,2,3a,4,5,5a,7,8,9,9b-十氢萘并[2,1-b]呋喃;2-羟基苯甲酸戊酯;7,7-二甲基-2-亚甲基-降莰烷;(E)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)丁-2-烯-1-酮;(E)-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)丁-3-烯-2-酮;4-乙氧基-4,8,8-三甲基-9-亚甲基双环[3.3.1]壬烷;乙酸(1,7,7-三甲基-6-双环[2.2.1]庚酯);3-(4-叔丁基苯基)丙醛;1,1,2,3,3-五甲基-2,5,6,7-四氢茚-4-酮;2-氧杂双环-2,2,2-辛烷,1-甲基-4-(2,2,3-三甲基环戊基);乙酸[(Z)-己-3-烯基]酯;2-甲基丁酸[(Z)-己-3-烯基酯];2-羟基苯甲酸顺式-3-己烯酯;3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛;3,7-二甲基辛-6-烯-1-醛;3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇;3,7-二甲基辛-6-烯基乙酸酯;3,7-二甲基辛-6-烯腈;2-(3,7-二甲基辛-6-烯氧基)乙醛;乙酸四氢-4-甲基-2-丙基-2h-吡喃-4-基酯;3-苯基环氧乙烷-2-甲酸乙酯;异丁酸六氢-4,7-桥亚甲基茚基酯;2,4-二甲基环己-3-烯-1-甲醛、丙酸六氢-4,7-桥亚甲基茚基酯;乙酸2-环己基乙酯;2-戊基环戊-1-醇;(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(6-环己基己氧基)-4,5-二羟基-2-(羟甲基)环氧乙烷-3-基]氧基-6-(羟甲基)环氧乙烷-3,4,5-三醇;(E)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己-1,3-二烯基)丁-2-烯-1-酮;(E)-丁-2-烯酸1-环己基乙酯;十二醛;(E)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己-3-烯基)丁-2-烯-1-酮;(5E)-3-甲基环十五-5-烯-1-酮;4-(2,6,6-三甲基-1-环己-2-烯基)丁-2-酮;2-甲氧基-4-丙基苯酚;2-己基-3-氧杂环戊烷-1-甲酸甲酯;2,6-二甲基辛-7-烯-2-醇;4,7-二甲基辛-6-烯-3-酮;4-(八氢-4,7-桥亚甲基-5H-茚-5-亚基)丁醛;乙醛乙基里哪基乙缩醛;3,7-二甲基-2,6-辛二烯酸乙酯;2,6,6-三甲基环己-1,3-二烯-1-甲酸乙酯;己酸2-乙酯;(6E)-3,7-二甲基壬-1,6-二烯-3-醇;2-甲基丁酸乙酯;2-甲基戊酸乙酯;十四烷酸乙酯;壬酸乙酯;3-苯基环氧乙烷-2-甲酸乙酯;1,4-二氧杂环十七烷-5,17-二酮;1,3,3-三甲基-2-氧杂双环[2,2,2]辛烷;[精油];氧杂环十六烷-2-酮;3-(4-乙基苯基)-2,2-二甲基丙醛;2-丁-2-基环己-1-酮;1,4-环己二羧酸二乙酯;(3aα,4β,7β,7aα)-八氢-4,7-桥亚甲基-3aH-茚-3a-甲酸乙酯;丙酸六氢-4,7-桥亚甲基-1H-茚-6-基酯;1-(2,6-二甲基-6-亚甲基环己基)-2-丁烯-1-酮;(E)-4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)丁-3-烯-2-酮;1-甲基-4-丙-2-基环己-1,4-二烯;5-庚基氧杂环戊烷-2-酮;3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇;乙酸[(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯基]酯;辛酸[(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯基酯];2-乙基-6,6-二甲基环己-2-烯-1-甲酸乙酯;乙酸(4-甲基-1-丙-2-基-1-环己-2-烯基酯);2-丁基-4,6-二甲基-5,6-二氢-2H-吡喃;氧杂环十六烯-2-酮;2-[1-(3,3-二甲基环己基)乙氧基]-2-甲基-丙酸1-丙酯;乙酸1-庚酯;乙酸1-己酯;2-甲基丙酸己酯;(2-(1-乙氧基乙氧基)乙基)苯;4,4a,5,9b-四氢茚并[1,2-d][1,3]二噁英;十一碳-10-烯醛;3-甲基-4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮;1-(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)乙-1-酮;7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7-八氢-1,1,6,7-四甲基萘;2-羟基苯甲酸3-甲基丁酯;乙酸[(1R,4S,6R)-1,7,7-三甲基-6-双环[2.2.1]庚酯];2-甲基丙酸[(1R,4R,6R)-1,7,7-三甲基-6-双环[2.2.1]庚酯];丙酸(1,7,7-三甲基-5-双环[2.2.1]庚酯);己酸2-甲基丙酯;乙酸[2-甲氧基-4-[(E)-丙-1-烯基]苯酯];2-己基环戊-2-烯-1-酮;5-甲基-2-丙-2-基环己-1-酮;乙酸7-甲基辛酯;2-甲基丁酸丙-2-基酯;3,4,5,6,6-五甲基庚烯酮-2;六氢-3,6-二甲基-2(3H)-苯并呋喃酮;2,4,4,7-四甲基-6,8-壬二烯-3-酮肟;乙酸十二烷酯;[精油];3,7-二甲基壬-2,6-二烯腈;碳酸[(Z)-己-3-烯酯]甲酯;2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛;3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-醇;乙酸3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基酯;丁酸3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基酯;甲酸3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基酯;2-甲基丙酸3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基酯;丙酸3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基酯;3-甲基-7-丙-2-基双环[2.2.2]辛-2-烯-5-甲醛;2,2-二甲基-3-(3-甲基苯基)丙-1-醇;3-(4-叔丁基苯基)丁醛;2,6-二甲基庚-5-烯醛;5-甲基-2-丙-2-基-环己-1-醇;1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)戊-1-烯-3-酮;3-氧杂-2-戊基环戊乙酸甲酯;十四烷酸甲酯;2-甲基十一醛;2-甲基癸醛;1,1-二甲氧基-2,2,5-三甲基-4-己烯;乙酸[(1S)-3-(4-甲基戊-3-烯基)-1-环己-3-烯基]甲酯;2-(2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基)环戊酮;1-(5,5-二甲基-1-环己烯-1-基-4-戊烯-1-酮;2,3-二氢-1,1-二甲基-1H-茚-ar-丙醛(9CI);2-乙氧基萘;壬醛;乙酸2-(7,7-二甲基-4-双环[3.1.1]庚-3-烯基)乙酯;辛醛;4-(1-甲氧基-1-甲基乙基)-1-甲基环己烯;乙酸(2-叔丁基环己)酯;(E)-1-乙氧基-4-(2-甲基丁-2-基)环己烷;1,1-二甲氧基壬-2-炔;[精油];2-环亚己基-2-苯乙腈;2-环己基-1,6-庚二烯-3-酮;4-环己基-2-甲基丁-2-醇;2-苯基乙酸2-苯基乙酯;(2E,5E/Z)-5,6,7-三甲基辛-2,5-二烯-4-酮;1-甲基-3-(4-甲基戊-3-烯基)环己-3-烯-1-甲醛;2,2-二甲基-6-亚甲基环己烷-1-甲酸甲酯;乙酸1-(3,3-二甲基环己基)乙酯;4-甲基-2-(2-甲基丙-1-烯基)环氧乙烷;1-螺(4.5)-7-癸烯-7-基-4-戊烯-1-酮;4-(2-亚丁烯基)-3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮;2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙-2-醇;4-异亚丙基-1-甲基环己烯;乙酸2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙-2-基酯;3,7-二甲基辛-3-醇;3,7-二甲基辛-3-醇;乙酸3,7-二甲基辛-3-基酯;3-苯基丁醛;乙酸(2,5-二甲基-4-氧杂呋喃-3-酯);4-甲基-3-癸烯-5-醇;十一碳-10-烯醛;2-甲基丙酸(4-甲酰基-2-甲氧基苯酯);2,2,5-三甲基-5-戊基环戊-1-酮;2-叔丁基环己-1-醇;乙酸(2-叔丁基环己)酯;乙酸4-叔丁基环己酯;1-(3-甲基-7-丙-2-基-6-双环[2.2.2]辛-3-烯基)乙酮;乙酸(4,8-二甲基-2-丙-2-亚基-3,3a,4,5,6,8a-六氢-1H-薁-6-基酯);碳酸[(4Z)-1-环辛-4-烯基]甲酯;甲基β-萘基醚;材料以及它们的立体异构体。
组合物还可包含母体芳香剂以及一种或多种可与母体芳香剂相同或不同的包封的芳香剂。例如,组合物可包含母体芳香剂和非母体芳香剂。母体芳香剂是指分散于整个组合物并且通常在添加至组合物时未被包封的芳香剂。在本文中,非母体芳香剂是指不同于组合物之内所含的母体芳香剂并且在引入组合物中之前被包封材料包封的芳香剂。芳香剂和非母体芳香剂之间差异的非限制性示例包括化学组成上的差异。在一些示例中,通过喷雾干燥、流化床干燥、盘式干燥、或可用的其它此类干燥方法,可将干燥的微胶囊掺入组合物中。
悬浮剂
本文所述的组合物可包含一种或多种悬浮剂以使分散于组合物中的微胶囊和其它水不溶性材料悬浮。悬浮剂的浓度按所述组合物的重量计可在约0.01%至约90%,另选地约0.01%至15%的范围内。
悬浮剂的非限制性示例包括阴离子聚合物、阳离子聚合物和非离子聚合物。所述聚合物的非限制性示例包括:乙烯基聚合物,诸如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物;纤维素衍生物和改性纤维素聚合物,诸如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(稻、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物);微生物聚合物,诸如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰;基于淀粉的聚合物,诸如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉;基于藻酸的聚合物,诸如藻酸钠和藻酸丙二醇酯;丙烯酸酯聚合物,诸如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺和聚乙烯亚胺;以及无机水溶性物质,诸如膨润土、硅酸铝镁、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。其它悬浮剂可包括但不限于魔芋、结冷胶、以及与癸二烯交联的甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物(例如)。
悬浮剂的其它非限制性示例包括交联聚丙烯酸酯聚合物,如以如下商品名可得自Lubrizol公司的Carbomers:934、940、950、980、981、Ultrez 10、Ultrez 20、Ultrez21、Ultrez 30、ETD2020、ETD2050、TR-1、以及TR-2;以商品名ACRYSOLTM 22可得自Rohm and Hass的丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物;丙烯酸酯/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物,商品名包括可得自Rohm and Hass的Aculyn-28和可得自Croda的VolarestTM FL;以商品名AmercellTMPOLYMER HM-1500可得自Amerchol的壬氧基羟乙基纤维素;以商品名的甲基纤维素、以商品名的羟乙基纤维素;以商品名的羟丙基纤维素;以商品名67由Hercules提供的十六烷基羟乙基纤维素;均由Amerchol提供的商品名为PEG、POLYOX WASR、和FLUIDS的基于环氧乙烷和/或环氧丙烷的聚合物;丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/羧乙基丙烯酸酯交联聚合物,如TAC共聚物;丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物,如AVS共聚物;丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物,如AVS共聚物;丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物,如BVL或HMB;均可得自Clariant公司;以商品名SepimaxTMZen可得自Seppic的聚丙烯酸酯交联聚合物-6;以及乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸的交联共聚物,诸如可得自Ashland的UltraThixTMP-100聚合物。
悬浮剂的其它非限制性示例包括结晶的悬浮剂,它可以被分类为酰基衍生物、长链氧化胺、以及它们的混合物。
悬浮剂的其它非限制性示例包括在一些方面具有约16至约22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯;乙二醇硬脂酸酯,一硬脂酸酯和二硬脂酸酯两者,在一些方面二硬脂酸酯包含小于约7%的一硬脂酸酯;具有约16至约22个碳原子,或约16至18个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺,其示例包括硬脂酰一乙醇胺、硬脂酰二乙醇胺、硬脂酰一异丙醇胺和硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯;长链酰基衍生物,包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯等);长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺一乙醇酰胺硬脂酸酯);以及甘油酯(例如二硬脂酸甘油酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛精(tribehenin)),其商业示例是可得自Rheox,Inc的R。悬浮剂的其它非限制性示例包括长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的烷醇酰胺。
悬浮剂的其它非限制性示例包括长链酰基衍生物,其包括N,N-二烃基酰胺基苯甲酸及其可溶性盐(例如Na、K),尤其是该类中的N,N-二(氢化)C16、C18和牛油酰胺基苯甲酸类,其从Stepan公司(Northfield,Ill.,USA)商购获得。
适用作悬浮剂的长链氧化胺的非限制性示例包括烷基二甲基氧化胺(例如硬脂基二甲基氧化胺)。
其它非限制性的适宜悬浮剂包括具有含至少约16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺(其示例包括棕榈胺或十八胺)和具有两个各含至少约12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺(其示例包括二棕榈酰基胺或二(氢化牛油基)胺)。悬浮剂的其它非限制性示例包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
着色剂
本文组合物可包含着色剂。着色剂可为颜料的形式。如本文所用,术语“颜料”表示反射某些波长的光的同时,吸收其它波长的光,而不提供可感知的发光的固体。可用的颜料包括但不限于扩大到惰性矿物(如,talk、碳酸钙、粘土)或用硅氧烷或其它涂层处理过(如,为了防止颜料颗粒再附聚或为了改变颜料的极性(疏水性))的那些。颜料可被用来赋予不透明度和颜色。通常被认为是安全的任何颜料(诸如在以引用方式并入本文的C.T.F.A.化妆品成分手册,第3版,cosmetic and Fragrance Association,Inc.,Washington,D.C.(1982)中所列的那些)可包含于本文所述组合物中。颜料的非限制性示例包括主体颜料、无机白色颜料、无机彩色颜料、珠光剂等。颜料的非限制性示例包括滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸铝镁、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、红氧化铁、黄氧化铁、黑氧化铁、群青颜料、聚乙烯粉末、甲基丙烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉末、丝粉、结晶纤维素、淀粉、钛酸云母、氧化铁钛酸云母、氯氧化铋等。前述颜料可单独使用或组合使用。
颜料的其它非限制性示例包括无机粉末,诸如树胶、白垩、漂白土、高岭土、绢云母、白云母、金云母、合成云母、锂云母、黑云母、氧化锂云母、蛭石、硅酸铝、淀粉、蒙脱石粘土、烷基和/或三烷基芳基铵蒙脱石、化学改性的硅酸铝镁、有机改性的蒙脱石粘土、水合硅酸铝、热解法铝淀粉辛烯基琥珀酸酯、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、硅铝土、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙(煅烧石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟磷灰石、陶瓷粉、金属皂(硬脂酸锌、硬脂酸镁、豆蔻酸锌、棕榈酸钙和硬脂酸铝)、胶状的二氧化硅和氮化硼;有机粉末诸如聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末)、环糊精、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、苯乙烯与丙烯酸共聚物粉末、苯代三聚氰胺树脂粉末、聚(四氟乙烯)粉末和羧乙烯基聚合物,纤维素粉末,诸如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素钠、单硬脂酸乙二醇酯;无机白色颜料,诸如氧化镁。颜料的非限制性示例包括得自BASF的纳米着色剂和多层干涉颜料,诸如得自BASF的Sicopearls。颜料可进行表面处理,以使色彩更加稳定且容易配制。颜料的非限制性示例包括铝盐、钡盐或钙盐或色淀。着色剂一些其它非限制性示例包括红色3铝色淀、红色21铝色淀、红色27铝色淀、红色28铝色淀、红色33铝色淀、黄色5铝色淀、黄色6铝色淀、黄色10铝色淀、橙色5铝色淀和蓝色1铝色淀、红色6钡色淀、红色7钙色淀。
着色剂也可为染料。非限制性示例包括红色6、红色21、棕色、黄褐色和赭色染料、黄色5、黄色6、红色33、红色4、蓝色1、紫色2、以及它们的混合物。染料的其它非限制性示例包括荧光染料如荧光素。
其它成分
组合物可包含其它成分,如抗氧化剂、紫外光抑制剂如防晒剂和物理防晒霜、环糊精、淬灭剂、和/或护肤活性物质。其它成分的非限制性示例包括2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯;2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯甲酸己酯;4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷;2-羟基-4-甲氧基苯并苯酮;2-苯基苯并咪唑-5-磺酸;氰双苯丙烯酸辛酯;氧化锌;二氧化钛;维生素,如维生素C、维生素B、维生素A、维生素E、以及它们的衍生物;黄酮和类黄酮;氨基酸,如甘氨酸、酪氨酸等;类胡萝卜素和胡萝卜素;螯合剂,如EDTA、乳酸盐、柠檬酸盐、以及它们的衍生物。
第一组合物和第二组合物
分配器可包含储存于第一贮存器中的第一组合物以及储存于第二贮存器中的第二组合物。第二组合物可包含挥发性溶剂和第一芳香剂。第一组合物可包含多个微胶囊和载体(诸如水)。第一组合物还可包含悬浮剂。第一组合物和第二组合物还可各自包含本文列出的任何其它成分,除非此类成分负面地影响微胶囊的性能。其它成分的非限制性示例包括:包含于第一组合物和第二组合物中的至少一者中的着色剂,以及第一组合物或第二组合物中的至少一种未包封的芳香剂。
当第一组合物包含包封芳香剂的微胶囊时,第一组合物还可包含在化学组成上可与包封芳香剂相同或不同的未包封芳香剂。在一些示例中,第一组合物可基本上不含选自推进剂、挥发性溶剂如乙醇、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料;优选不含选自推进剂、挥发性溶剂如乙醇、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料。推进剂的非限制性示例包括压缩空气、氮气、惰性气体、二氧化碳、气态烃如丙烷、正丁烷、异丁烯、环丙烷、以及它们的混合物。在一些示例中,第二组合物可基本上不含选自推进剂、微胶囊、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料;优选不含选自推进剂、微胶囊、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料。此类分配器中所包含的至少一些微胶囊可包封芳香剂。微胶囊内包封的芳香剂在化学组成上可以与挥发性溶剂包含的未包封芳香剂相同或不同。
在一些示例中,第一组合物可包含按组合物的重量计至少50%、至少75%、或甚至至少90%的水;多个微胶囊;以及按组合物的重量计约0.01%至约90%、优选约0.01%至约15%、更优选约0.5%至约15%的悬浮剂;其中组合物不含推进剂、挥发性溶剂(例如乙醇)和去污表面活性剂;其中所述微胶囊包含第一芳香剂和围绕所述第一芳香剂的壳。在一些示例中,第一组合物可基本上不含或者不含蜡、止汗剂、以及它们的组合。在一些示例中,第一组合物可包含约20%或更少、约10%或更少、约7%或更少的微胶囊。应当理解,因为第一组合物将被雾化,所以第一组合物中微胶囊的浓度不应高到防止合适的雾化。
测试方法
应当理解,由于此类发明描述于本文且受权利要求书保护于本文,在本专利申请的测试方法部分所公开的测试方法应被用来确定申请人的发明的参数的相应值。
(1)破裂强度
a.)将1克颗粒置于1升的蒸馏去离子(DI)水中。
b.)允许该颗粒在DI水中保持10分钟然后通过过滤取出该颗粒。
c.)通过平均50个单独颗粒的破裂力以确定该颗粒的平均破裂力。采用Zhang,Z.;Sun,G在“Mechanical Properties of Melamine-Formaldehyde microcapsules”(“J.Microencapsulation”第18卷第5期第593至602页,2001年)中给出的方法,测定颗粒的破裂力。然后通过将平均破裂力(以牛顿计)除以球形颗粒的平均横截面积(πr2,其中r为压缩之前颗粒的半径)来计算平均破裂强度,所述平均横截面积如下确定:
(i)将1克颗粒置于1升的蒸馏去离子(DI)水中。
(ii)允许该颗粒在DI水中保持10分钟然后通过过滤取出该颗粒。
(iii)使用Zhang,Z.、Sun,G在“Mechanical Properties ofMelamineFormaldehyde microcapsules,”(J.Microencapsulation,第18卷,第5期,第593-602页,2001年)中的实验装置和方法,通过测量50个单独颗粒的粒度,测定颗粒样品的粒度分布。
(iv)平均50次独立粒径量度以获得平均粒径。
d.)对于胶囊浆液,将样品分成覆盖粒度分布的三个粒度级。每个粒度级测定为约30次破裂强度。
(2)ClogP
该“计算出的logP”(ClogP)是通过Hansch和Leo的片段方法被测定(cf.,A.Leo,在Comprehensive Medicinal Chemistry中第4卷,C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor和c.A.Ramsden编辑,第295页,Pergamon Press,1990,将所述文献以引用方式并入本文)。可通过使用购自Daylight化学物质Information Systems Inc.(Irvine,California,U.S.A.)的“CLOGP”程序计算ClogP值。
(3)沸点
通过ASTM International的ASTM方法D2887-04a,“Standard Test Method forBoiling Range Distribution of Petroleum Fractions by Gas Chromatography,”测量沸点。
(4)体积重量分数
经由单粒子光学传感(SPOS)(也称为光学粒子计数(OPC))方法测定体积重量分数。经由Santa Barbara California,U.S.A.的Particle Sizing Systems供应的AccuSizer 780/AD或等同物来测定体积重量分数。
过程
1)通过使水冲洗通过传感器将传感器置于冷态;
2)确认背景计数小于100(如果多于100,继续冲洗);
3)制备颗粒标准物:将约1ml的摇动颗粒吸移到填充有约2杯DI水的共混机中。将其共混。将约1ml的经稀释共混颗粒吸移到50ml的DI水中。
4)测量颗粒标准物:将约1ml的双稀释标准物吸移到Accusizer bulb中。按下开始测量-自动稀释(start measurement-Autodilution)按钮。通过查看状态栏确认颗粒计数多于9200。如果计数小于9200,按下停止并10次注入更多样品。
5)在测量之后,立即将一满移液管的皂(5%Micro 90)注入球状物(bulb)中并按下开始自动冲洗循环(Start Automatic Flush Cycles)按钮。
(5)体积加权破裂强度(VWFS)
VWFS=(破裂强度1×体积分数1)+(破裂强度2×体积分数2)+(破裂强度3×体积分数3)
破裂强度1=由10个微胶囊(具有类似粒度)的集合所测的平均破裂强度体积分数1=经由对应于破裂强度1的Accusizer的颗粒分布测定的体积分数
如下测定在破裂强度中的分布,以测定体积分数:
对于具有约15微米平均粒度的颗粒批料,使用约10微米的分布;对于具有约30微米及以上的平均粒度的颗粒批料,使用约10到15微米的分布。
(6)有益剂渗漏测试
a.)获得2个一克有益剂颗粒组合物样品。
b.)将1克(样品1)颗粒组合物加入到99克将在其中使用所述颗粒的产品基质中,并且使第二样品立即进行下文步骤d。
c.)在密闭的玻璃广口瓶中,将上文a.)中包含颗粒的产品基质(样品1)在35℃下老化2周。
d.)通过过滤从c.)的产品基质(产品基质中的样品1)和上文颗粒组合物(样品2)中回收颗粒组合物的颗粒。
e.)用将从每个样品颗粒中提取出所有有益剂的溶剂处理得自上文d.)的每个颗粒样品。
f.)将得自上文e.)每个样品的包含有益剂的溶剂注入气相色谱仪中,并且将峰面积积分,以测定从每个样品中提取出的有益剂总量。
g.)有益剂渗漏度定义为:
得自上文f.)的样品2的值-得自上文f.)的样品1的值。
(7)用于测定微胶囊的体积加权中值粒度的测试方法
本领域的技术人员将认识到,为了从成品中提取和分离微胶囊,可构建各种方案,并且将认识到,此类方法需要通过比较将微胶囊加入到成品中并且从成品中提取之前和之后测得的所得测量值来确认。然后将分离的微胶囊配制到去离子水中以形成胶囊浆液,以用于粒度分布的表征。
使用由Particle Sizing Systems(Santa Barbara CA)制造的Accusizer780A或等同物来测量微胶囊的体积加权中值粒度。使用粒度标准物(如购自Duke/Thermo-Fisher-Scientific Inc.(Waltham,Massachusetts,USA))由0至300μm校准仪器。用于粒度评估的样品通过稀释约1g的胶囊浆液于约5g的去离子水中并进一步稀释约1g的该溶液于约25g的水中制备。约1g的最稀释的样品被加入Accusizer中,并且使用自动稀释部件开始测试。Accusizer应被以超过9200计数/s读数。如果计数小于9200,应添加附加的样品。稀释测试样品直至9200计数/s,然后应当开始评估。测试2分钟之后,Accusizer将显示结果,包括体积加权中值粒度。
实施例
下列实施例仅以说明性目的给出,不可解释为是对本发明的限制,因为其许多变型是可行的。
在实施例中,除非另外指明,所有浓度均以重量百分比列出,并且排除了次要物质,诸如稀释剂、填料等。因此,所列的制剂包括所列的组分以及与该组分相关联的任何次要物质。对本领域的普通技术人员来说显而易见的是,这些微量物质的选择将根据选择成制备如本文所述本发明的具体成分的物理和化学特征而不同。
实施例1:聚丙烯酸酯微胶囊
将由128.4g芳香油、32.1g肉豆蔻酸异丙酯、0.86g DuPont Vazo-67、0.69g WakoChemicals V-501组成的油溶液加入35℃温控钢制带夹套反应器中,所述反应器以1000rpm(4个末端,2"直径的平坦研磨叶片)混合并且具有以100cc/min施加的氮气层。将油溶液在45分钟内加热至70℃,在75℃下保持45分钟,并在75分钟内冷却至50℃。这将称为油溶液A。
在反应容器中,在25摄氏度下制备由2.40克Celvol 540聚乙烯醇分散于其中的300g去离子水组成的水性溶液。将混合物加热至85摄氏度并保持45分钟。将溶液冷却至30摄氏度。添加1.03克的Wako Chemicals V-501引发剂与0.51克的40%氢氧化钠溶液。将溶液加热至50℃,并在该温度下保持溶液。
向油溶液A中添加0.19克的甲基丙烯酸叔丁氨基乙酯(Sigma Aldrich)、0.19克的丙烯酸β-羧乙基酯(Sigma Aldrich)以及15.41克的Sartomer CN975(Sartomer,Inc.)。将丙烯酸酯单体混合到油相中10分钟。这将称为油溶液B。使用具有4叶片的斜叶涡轮式搅拌器的Caframo混合器。
在反应器中,开始氮封水性溶液顶部。在最小限度的混合下,开始将油溶液B转移到反应器中的水性溶液中。将混合增大至1800-2500rpm,进行60分钟,以将油相乳化至水溶液中。研磨完成后,用3"推进器以350rpm持续混合。将批料在50℃下保持45分钟,在30分钟内将温度提高至75℃,在75℃下保持4小时,在30分钟内加热至95℃然后在95℃下保持6小时。然后使批料冷却至室温。
所得的微胶囊具有12.6微米的中值粒度,7.68±2.0MPa的破裂强度,以及在破裂时51%±20%的形变。
实施例2:聚丙烯酸酯微胶囊
将由96g芳香油、64g肉豆蔻酸异丙酯、0.86g DuPont Vazo-67、0.69g WakoChemicals V-501组成的油溶液加入35℃温控钢制带夹套反应器中,该反应器以1000rpm(4个末端,2"直径的平坦研磨叶片)混合并且具有以100cc/min施加的氮气层。将油溶液在45分钟内加热至70℃,在75℃下保持45分钟,并在75分钟内冷却至50℃。这将称为油溶液A。
在反应容器中,在25摄氏度下制备由2.40克Celvol 540聚乙烯醇分散于其中的300g去离子水组成的水性溶液。将混合物加热至85摄氏度并保持45分钟。将溶液冷却至30摄氏度。添加1.03克的Wako Chemicals V-501引发剂与0.51克的40%氢氧化钠溶液。将溶液加热至50℃,并在该温度下保持溶液。
向油溶液A中添加0.19克的甲基丙烯酸叔丁氨基乙酯(Sigma Aldrich)、0.19克的丙烯酸β-羧乙基酯(Sigma Aldrich)以及15.41克的Sartomer CN975(Sartomer,Inc.)。将丙烯酸酯单体混合到油相中10分钟。这将称为油溶液B。使用具有4叶片的斜叶涡轮式搅拌器的Caframo混合器。
在反应器中,开始氮封水性溶液顶部。在最小限度的混合下,开始将油溶液B转移到反应器中的水性溶液中。将混合增大至1800-2500rpm,进行60分钟,以将油相乳化至水溶液中。研磨完成后,用3"推进器以350rpm持续混合。将批料在50℃下保持45分钟,在30分钟内将温度提高至75℃,在75℃下保持4小时,在30分钟内加热至95℃然后在95℃下保持6小时。然后使批料冷却至室温。
所得的微胶囊具有12.6微米的中值粒度、2.60±1.2MPa的破裂强度、在破裂时37%±15%的形变。
实施例3:聚丙烯酸酯微胶囊
将由128.4g芳香油、32.1g肉豆蔻酸异丙酯、0.86g DuPont Vazo-67、0.69g WakoChemicals V-501组成的油溶液加入35℃温控钢制带夹套反应器中,所述反应器以1000rpm(4个末端,2"直径的平坦研磨叶片)混合并且具有以100cc/min施加的氮气层。将油溶液在45分钟内加热至70℃,在75℃下保持45分钟,并在75分钟内冷却至50℃。这将称为油溶液A。
在反应容器中,在25摄氏度下制备由2.40克Celvol 540聚乙烯醇分散于其中的300g去离子水组成的水性溶液。将混合物加热至85摄氏度并保持45分钟。将溶液冷却至30摄氏度。添加1.03克的Wako Chemicals V-501引发剂与0.51克的40%氢氧化钠溶液。将溶液加热至50℃,并在该温度下保持溶液。
向油溶液A中添加0.19克的甲基丙烯酸叔丁氨基乙酯(Sigma Aldrich)、0.19克的丙烯酸β-羧乙基酯(Sigma Aldrich)以及15.41克的Sartomer CN975(Sartomer,Inc.)。将丙烯酸酯单体混合到油相中10分钟。这将称为油溶液B。使用具有4叶片的斜叶涡轮式搅拌器的Caframo混合器。
在反应器中,开始氮封水性溶液顶部。在最小限度的混合下,开始将油溶液B转移到反应器中的水性溶液中。将混合增大至1300-1600rpm,进行60分钟,以将油相乳化至水溶液中。研磨完成后,用3"推进器以350rpm持续混合。将批料在50℃下保持45分钟,在30分钟内将温度提高至75℃,在75℃下保持4小时,在30分钟内加热至95℃然后在95℃下保持6小时。然后使批料冷却至室温。
所得的微胶囊具有26.1微米的中值粒度、1.94±1.2MPa的破裂强度、在破裂时30%±14%的形变。
实施例4:聚丙烯酸酯微胶囊
将由128.4g芳香油、32.1g肉豆蔻酸异丙酯、0.86g DuPont Vazo-67、0.69g WakoChemicals V-501组成的油溶液加入35℃温控钢制带夹套反应器中,所述反应器以1000rpm(4个末端,2"直径的平坦研磨叶片)混合并且具有以100cc/min施加的氮气层。将油溶液在45分钟内加热至70℃,在75℃下保持45分钟,并在75分钟内冷却至50℃。这将称为油溶液A。
在反应容器中,在25摄氏度下制备由2.40克Celvol 540聚乙烯醇分散于其中的300g去离子水组成的水性溶液。将混合物加热至85摄氏度并保持45分钟。将溶液冷却至30摄氏度。添加1.03克的Wako Chemicals V-501引发剂与0.51克的40%氢氧化钠溶液。将溶液加热至50℃,并在该温度下保持溶液。
向油溶液A中添加0.19克的甲基丙烯酸叔丁氨基乙酯(Sigma Aldrich)、0.19克的丙烯酸β-羧乙基酯(Sigma Aldrich)以及15.41克的Sartomer CN975(Sartomer,Inc.)。将丙烯酸酯单体混合到油相中10分钟。这将称为油溶液B。使用具有4叶片的斜叶涡轮式搅拌器的Caframo混合器。
在反应器中,开始氮封水性溶液顶部。在最小限度的混合下,开始将油溶液B转移到反应器中的水性溶液中。将混合增大至2500-2800rpm,进行60分钟,以将油相乳化至水溶液中。研磨完成后,用3"推进器以350rpm持续混合。将批料在50℃下保持45分钟,在30分钟内将温度提高至75℃,在75℃下保持4小时,在30分钟内加热至95℃然后在95℃下保持6小时。然后使批料冷却至室温。
所得的微胶囊具有10.0微米的中值粒度,7.64±2.2MPa的破裂强度、在破裂时56%±20%的形变。
实施例5:聚脲/氨基甲酸酯微胶囊
将由6.06g的Celvol 523聚乙烯醇(Celanese Chemicals)和193.94g的去离子水组成的水性溶液在室温下加入到温控钢制带夹套的反应器中。然后将由75g的香味A和25g的Desmodur N3400(聚合六亚甲基二异氰酸酯)组成的油溶液加入到反应器中。将混合物用推进器(4个末端,2"直径,平坦的研磨叶片;2200rpm)乳化以获得期望的乳液液滴尺寸。然后,采用Z形推进器以450rpm混合所得乳液。然后将由47g水和2.68g四亚乙基戊胺组成的水性溶液加入到乳液中。然后将其加热至60℃,在60℃保持8小时,并使其冷却至室温。所得的微胶囊的中值粒度为10微米。
实施例6:聚脲/氨基甲酸酯微胶囊
通过向5.69克的香味A芳香油中加入4.44克的异佛乐酮二异氰酸酯(SigmaAldrich)来制备油相。在10摄氏度下,通过将1.67克的乙二胺(Sigma Aldrich)和0.04克的1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(Sigma Aldrich)混合至40克的5重量%的聚乙烯吡咯烷酮K-90(Sigma Aldrich)水性溶液中来制备水相。接着,向15.0克5重量%的聚乙烯吡咯烷酮K-90(Sigma Aldrich)水性溶液中加入油相内容物的同时,使用具有3-叶片涡轮式搅拌器的Janke&Kunkel IKA Laboretechnik RW20DZM马达,以1400RPM搅拌所述混合物大约9分钟。然后,将水相在6.5分钟时间段内逐滴添加至乳化油相中,同时在1400RPM下继续搅拌。继续搅拌23分钟,然后将搅拌速度降低至1000RPM。再经过3.75小时之后,将搅拌速度降低至500RPM,并继续搅拌14小时。经过2小时时间段,开始加热分散体至50摄氏度。在50C下老化胶囊2小时,然后收集微胶囊。所得的微胶囊具有12微米的中值粒度。
实施例7:聚丙烯酸酯微胶囊
可如下制备具有显示于表3的特征的聚丙烯酸酯微胶囊。将由112.34g芳香油、12.46g肉豆蔻酸异丙酯、2.57g DuPont Vazo-67、2.06g Wako Chemicals V-501组成的油溶液加入35℃温控钢制带夹套反应器中,该反应器以1000rpm(4个末端,2"直径的平坦研磨叶片)混合并且具有以100cc/min施加的氮气层。将油溶液在45分钟内加热至70℃,在75℃下保持45分钟,并在75分钟内冷却至50℃。这将称为油溶液A。
在反应容器中,在25摄氏度下制备由2.40克Celvol 540聚乙烯醇分散于其中的300g去离子水组成的水性溶液。将混合物加热至85摄氏度并保持45分钟。将溶液冷却至30摄氏度。添加1.03克的Wako Chemicals V-501引发剂与0.51克的40%氢氧化钠溶液。将溶液加热至50℃,并在该温度下保持溶液。
向油溶液A中添加0.56克的甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(Sigma Aldrich)、0.56克的丙烯酸β-羧乙基酯(Sigma Aldrich)以及46.23克的Sartomer CN975(Sartomer,Inc.)。将丙烯酸酯单体混合到油相中10分钟。这将称为油溶液B。使用具有4叶片的斜叶涡轮式搅拌器的Caframo混合器。
在反应器中,开始氮封水性溶液顶部。在最小限度的混合下,开始将油溶液B转移到反应器中的水性溶液中。将混合增大至1800-2500rpm,进行60分钟,以将油相乳化至水溶液中。研磨完成后,用3"推进器以350rpm持续混合。将批料在50℃下保持45分钟,在30分钟内将温度提高至75℃,在75℃下保持4小时,在30分钟内加热至95℃然后在95℃下保持6小时。然后使批料冷却至室温。
实施例8:香料微胶囊的喷雾干燥
以1kg/h的速率将实施例1中的微胶囊泵送到顺流喷雾干燥器(Niro ProductionMinor,1.2米直径)中,并且使用以18,000RPM速率旋转的离心叶轮(100mm直径)雾化。干燥器操作条件为:气流为80kg/h,入口空气温度为200摄氏度,出口温度为100摄氏度,干燥器在-150毫米水真空度的压力下工作。干燥粉末收集于旋风分离器的底部。收集的微胶囊具有约11微米的粒径。使用喷雾干燥工艺的设备可从以下供应商获得:IKA Werke GmbH&Co.KG,Janke and Kunkel-Str.10,D79219Staufen,Germany;Niro A/S Gladsaxevej305,P.O.Box 45,2860Soeborg,Denmark and Watson-Marlow Bredel Pumps Limited,Falmouth,Cornwall,TR11 4RU,England。
实施例9
可如以下指示的百分比的第一组合物中所示出的,使用实施例1-8中所述的微胶囊。
应当理解,贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度,如同该较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度,如同该较高数值限度在本文中明确写出。在本说明书中给出的每一数值范围将包括落在该较大数值范围内的每一更窄的数值范围,如该更窄的数值范围在本文中也明确写出。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确地排除或换句话讲有所限制,本文中引用的每一篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利,均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此发明任何方面的认可。此外,如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突,则以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (17)

1.一种分配器,所述分配器包括:
第一贮存器,所述第一贮存器包括第一泵和第一组合物;
第二贮存器,所述第二贮存器包括第二泵和第二组合物;
具有近侧端部和远侧端部的第一通道;
具有近侧端部和远侧端部的第二通道;
出口;
预混室;
涡流室;和
致动器;
其中所述第一通道的近侧端部与所述第一泵液体连通,并且所述第一通道的远侧端部与所述预混室液体连通;
其中所述第二通道的近侧端部与所述第二泵液体连通,并且所述第二通道的远侧端部与所述预混室液体连通;
其中所述预混室与所述涡流室液体连通;
其中所述涡流室与所述出口液体连通;
其中所述第一泵和所述第二泵与所述致动器操作地相联,优选地第一活塞和第二活塞具有不同的长度;
其中所述第一组合物包含微胶囊,并且所述第二组合物包含挥发性溶剂,优选乙醇;
其中所述预混室包括混合元件,优选至少一个导流板或静态混合器。
2.根据权利要求1所述的分配器,其中所述混合元件包括彼此偏移的第一导流板和第二导流板,以便形成用于所述第一组合物和所述第二组合物的曲折路径。
3.根据前述权利要求中任一项所述的分配器,其中所述第一组合物和所述第二组合物在经由所述出口离开之前混合,但在进入所述预混室之前不混合。
4.根据前述权利要求中任一项所述的分配器,其中所述分配器分配分配体积,并且所述预混室包括混合体积;其中所述分配体积大于所述混合体积,优选地所述混合体积为所述分配体积的约1重量%至75重量%,优选约2重量%至约20重量%,更优选约4重量%至约14重量%。
5.根据前述权利要求中任一项所述的分配器,其中所述分配器还包括第一浸料管和第二浸料管;其中所述第一浸料管与所述第一泵连通并且所述第二浸料管与所述第二泵连通。
6.根据前述权利要求中任一项所述的分配器,其中所述第一组合物和所述第二组合物以10:1至1:10、优选5:1至1:5、优选3:1至1:3、更优选2:1至1:2的重量比作为混合物从所述出口分配。
7.根据前述权利要求中任一项所述的分配器,其中所述涡流室与第一进料部和第二进料部液体连通;其中所述第一进料部和所述第二进料部也与所述预混室液体连通。
8.根据权利要求1所述的分配器,其中所述涡流室还包括一个或多个流动通道。
9.根据权利要求8所述的分配器,其中所述涡流室还包括涡流区;其中所述涡流区与所述出口和至少一个流动通道连通。
10.根据前述权利要求中任一项所述的分配器,其中所述微胶囊包括芯材料和包封所述芯材料的壳;其中所述芯材料包含芳香剂并且壳包含选自以下的材料:聚丙烯酸酯、聚乙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚异戊二烯、聚碳酸酯、聚酯、聚脲、聚氨酯、聚烯烃、多糖、环氧树脂、乙烯基聚合物、以及它们的组合。
11.根据前述权利要求中任一项所述的分配器,其中所述第一组合物基本上不含选自推进剂、乙醇、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料;优选不含选自推进剂、乙醇、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料,并且所述第二组合物基本上不含选自推进剂、微胶囊、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料;优选不含选自推进剂、微胶囊、去污表面活性剂、以及它们的组合的材料。
12.根据前述权利要求中任一项所述的分配器,其中所述第一通道的远侧端部具有与所述第二通道的远侧端部的截面面积不同的截面面积。
13.根据权利要求12所述的分配器,其中所述第一通道110的远侧端部112的截面面积与所述第二通道120的远侧端部122的截面面积的比率在5:1至1:5,更优选2:1至1:2,最优选1.5:1至1:1.5的范围内。
14.根据权利要求1所述的分配器,其中第一通道具有沿着所述通道的长度恒定的横向通道尺寸,并且所述横向通道尺寸与所述第二通道的对应的恒定的横向通道尺寸不同。
15.根据前述权利要求中任一项所述的分配器,其中所述第一通道的远侧端部沿着第一方向与所述预混室液体连通,并且所述第二通道的远侧端部沿着第二方向与所述预混室液体连通,其中所述第一方向和所述第二方向沿直线相反;以小于180°的角度相互倾斜;或彼此平行并偏移。
16.根据前述权利要求中任一项所述的分配器,其中所述预混室具有圆柱形轴线,并且所述第一通道的远侧端部和/或所述第二通道的远侧端部与所述预混室沿与所述圆柱形轴线相切的方向或具有与所述圆柱形轴线相切的分量的方向液体连通,以便在所述预混室中引起涡流。
17.一种提供更持久芳香剂的方法,所述方法包括使用前述权利要求中任一项所述的分配器来喷雾所述第一组合物和所述第二组合物。
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