BG63245B1 - Бициклични съединения, способни да инхибират тирозин кинази на рецепторно семейство на епидермалниярастежен фактор - Google Patents

Бициклични съединения, способни да инхибират тирозин кинази на рецепторно семейство на епидермалниярастежен фактор Download PDF

Info

Publication number
BG63245B1
BG63245B1 BG100614A BG10061496A BG63245B1 BG 63245 B1 BG63245 B1 BG 63245B1 BG 100614 A BG100614 A BG 100614A BG 10061496 A BG10061496 A BG 10061496A BG 63245 B1 BG63245 B1 BG 63245B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
carbon atoms
carbon
nitrogen
amino
mono
Prior art date
Application number
BG100614A
Other languages
English (en)
Other versions
BG100614A (bg
Inventor
Alexander BRIDGES
William Denny
David Fry
Alan Kraker
Robert Meyer
Gordon REWCASTLE
Andrew Thompson
Original Assignee
Warner-Lambert Company Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/358,351 external-priority patent/US5654307A/en
Application filed by Warner-Lambert Company Llc filed Critical Warner-Lambert Company Llc
Publication of BG100614A publication Critical patent/BG100614A/bg
Publication of BG63245B1 publication Critical patent/BG63245B1/bg

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/16—Masculine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18—Feminine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
    • C07D473/32—Nitrogen atom
    • C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до инхибитори на епидермалния растежен фактор с формула, в която поне един и най-много три от а, в, d и е са азот, с останалия атом(и) въглерод, или всеки две съседни позиции в а, в, d и е взети заедно могат да бъдат самостоятелен хетероатом, n, о или s, при което един от двата останали атома трябва да е въглерод, а другиятда е или въглерод, или азот, х е о, s, nн nr7, като r7 е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), он, nн2, нисш алкокси (1-4 въглеродни атома) или нисш моноалкиламино (1-4 въглеродни атома), и n има стойност 0, 1 или 2. </P>

Description

(54) БИЦИКЛИЧНИ СЪЕДИНЕНИЯ, СПОСОБНИ ДА ИНХИБИРАТ ТИРОЗИН КИНАЗИ НА РЕЦЕПТОРНО СЕМЕЙСТВО НА ЕПИДЕРМАЛНИЯ РАСТЕЖЕН ФАКТОР (57) Изобретението се отнася до инхибитори на епидермалния растежен фактор с формула
BG 63245 Bl
R,
R.
R,
А.
I
R.
Ar —(RJ.
r.
X
в която поне един и най-много три от А, В, D и Е са азот, с останалия атом (и) въглерод, или всеки две съседни позиции в А, В, D и Е взети заедно могат да бъдат самостоятелен хетероатом, N, 0 или S, при което един от двата останали атома трябва да е въглерод, а другият да е или въглерод, или азот, X е О, S, NH, NR7, като R7 е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), OH, NH2, нисш алкокси (14 въглеродни атома) или нисш моноалкиламино (1-4 въглеродни атома), и η има стойност 0, 1 или 2.
претенции та, а съществуват и много други такива сигнализиращи за дефект, включени в рака. Изобретението се занимава с видовете рак, които са резултат на трите механизма, описани току-що, и които включват семейство клетъчно-повърхностни рецептори на епидермалния растежен фактор (EGFR) за тирозин киназите. Това семейство се състои от EGF рецептор (известен още като Erb-Bl), Erb-B2 рецептора и неговият конститутивно активен онкопротеинов мутант Neu, Erb-ВЗ рецептора и Erb-B4 рецептора. В допълнение, със съединенията от изобретението, описани по-долу, могат да бъдат третирани и други членове на EGF рецепторното семейство.
EGFR притежава свои два особено важни лиганда - Епидермален растежен фактор (EGF) и Трансформиращ растежен фактор, алфа (TGFalha). Рецепторите се проявяват с маловажни функции у възрастни хора, но очевидно са съпричастни при заболяване в повечето случаи на рак, по-специално рак на дебелото черво и на гърдата. Близко родствените Erb-B2, Erb-ВЗ и ЕгЬ-В4 рецептори имат семейство Heregulin като техни основни лиганди, и рецепторна суперекспресия и мутация е била недвусмислено демонстрирана като главен рисков фактор за ясна прогноза на рак на гърдата. В допълнение, показано е, че всичките четири члена на това рецепторно семейство може да формират хетеродимерни сигнални комплекси с други членове на семейството и че това може да доведе до синергитичен трансформиращ капацитет, ако повече от един член от семейството бъде суперекспресиран при злокачественост.
Суперекспресията на повече от един член на семейството е относително обща за злокачествените случаи у човека.
Пролиферативното кожно заболяване псориазис понастоящем не се лекува удачно. Често се въздейства с противоракови агенти като метотрексат, който причинява много сериозни странични ефекти и които не са особено ефективни при лимитиращо - токсичните дози, които следва да бъдат използвани. Счита се, че TGFalpha е основният растежен фактор, суперпродуциран при псориазиса, докато 50% от трансгенните мишки, които суперекспресират TGF alpha, развиват псориазис. Това предполага, че следва да се използва добър инхибитор на EGFR сигнала като антипсориазисен агент, за предпочитане, но не задължително, чрез локално дозиране.
EGF е потенциален митоген за бъбречните тубуларни клетки.
Забелязано е четирикратно повишение на EGF уринарната секреция и EGF тРНК у мишки с ранен етап на стрептозотоцин-инду3 циран диабет. В допълнение, установена е повишена експресия на EGFR у пациенти с пролиферативен гломерулонефрит (Roychaudhry et al. Pathology 1993, 25, 327). Съединенията от настоящото изобретение следва да бъдат приложими при лечение както на пролиферативен гломерулонефрит, така и при лечение на предизвикано от диабет бъбречно заболяване.
Докладвано е, че хроничният панкреатит у пациенти корелира с голямо увеличение на експресията както на EGFR, така и на TGF alpha. (Korc et al., Gut 1994, 35, 1468). У пациенти, показващи поразлична форма на заболяването, типизиращо се с уголемяване главата на панкреаса, също е показано, че има суперекспресия на ErbВ2 рецептора (Friess et al Arm Surg. 1994, 220, 183). Съединенията на настоящото изобретение са доказано приложими при лечение на панкреат.
Процесът на зреенето на бластоцитите, бастоциотното имплантиране в ендометриума на матката и други приемплантационни събития, продуцирано на EGF и TGF alpha от тъканите на матката (Taga Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi 1992, 44 939), повишават f нивото на EGFR (Brown et al. Endocrinology, 1989, 124, 2882), и могат да бъдат индуцирани да продуцират хепарин- свързаните CGF чрез близостта на развиващите се, но не задържани, бластоци- ¥ ти. (Das et al. Development 1994, 120, 1071). Ha свой ред бластоцитите притежават твърде високо ниво на TGF alpha и EGFR експресия (Adamson Mol. Reprod. Dev. 1990, 27, 16).
Хирургичното отстраняване на субмандибуларните жлези, голямата страна на EGF секрецията в тялото и третиране с анти-EGFR моноклонални антитела силно редуцират фертилитета у мишки (Tsutsumi et al., J.Endocrinology 1993, 138, 437) чрез редукция на успешното имплантиране на бластоцитите. Поради това за съединенията от настоящото изобретение следва да се докаже, че притежават приложими контрацепртивни свойства.
РСТ заявки NNo WO92/07844, публикувана на 14 май 1991 и WO92/14716, публикувана на 3 септември 1992, описват 2,4-диаминохиназолина като потенциални хемотерапевтични агенти при лечението на рак.
РСТ публикувана заявка No WO92/20642, публикувана на 26 ноември 1992, разкрива бисмоно- и бициклени арилови и хетероарилови съединения, които инибират EGF и/или PDGF рецепторна тирозин киназа.
Обект на настоящото изобретение е да инхибира митогенните ефекти на епидермалния растежен фактор, използвайки ефективно количество бициклени пиримидинови производни, в частност кондензирани хетероциклени пиримидинови производни.
Друг обект на настоящото изобретение е да се опишат бициклени пиримидинови производни, в частност кондензирани хетероциклени пиримидинови производни, като инхибитори на EGF, Erb-B2 и Erb-B4 рецепторни тирозин кинази.
Още един обект на настоящото изобретение е да се опишат бициклени пиримидинови производни, в частност кондензирани хетероциклени пиримидинови производни, които са приложими в ниски дози като инхибитори на EGF-индуциран мутагенезис. Това води до друг обект от съединения с изключително ниска цитотоксичност
По-нататък обект на настоящото изобретение е да се опишат бициклени пиримидинови производни, в частност кондензирани хетероциклени пиримидинови производни, които са приложими при суперсивни тумори по-специално при рак на гърдата, където митогенезисът трудно протича с членовете от семейството на RGFR.
Друг обект на настоящото изобретение е да се опишат бициклени пиримидинови производни, в частност кондензирани хетероциклени пиримидинови производни, които са приложими за постоянна терапия в качеството им на инхибитори на EGF- индуцирани отговори.
Друг обект на настоящото изобретение е да се опишат бициклени пиримидинови производни, в частност кондензирани хетероциклени пиримидинови производни, които са приложими като терапевтични агенти срещу заболявания, свързани с пролиферативен свръхрастеж, включващи, но не ограничаващи се до синувиална pannus инвазия при артрити, васкуларна растеноза, псориазис и ангиокенезис. Описаните тук съединения са приложими при лечение на панкреатит и заболяване бъбреците и като контрацептивен агент.
Същност на изобретението
Описан е метод за инхибиране епидермалния растежен фактор чрез въздействие с ефективно инхибиращо количество върху бозайник, който се нуждае от това, със съединение с формула I
Формула I където поне един и най-много три от А-Е са азот, с останалите атом (и) въглерод, или които и да са две прилежащи позиции в А-Е, взети заедно, може да бъдат самостоятелен хетероатом, Ν, О или S, в който случай един от двата останали атома следва да бъде въглерод и другият да бъде или въглерод или азот;
Х = О, S, NH или NR7, така че κ β нисш алкил (1-4 въглеродни атома), OH, нисш алкокси (1-4 въглеродни атома);
η = 0, 1,2; !
R = Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома); ако η =2, R може да бъде независимо Н или нисш алкил (1-4 въглеродни ато ма) при всеки свързващ въглероден атом;
R^ е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), нисш алкокси (1-4 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), нитро, хало (флуоро, хлоро, бромо, йодо), нисш перфлуороалкил (1-4 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома); -O-C(O)R), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4- карбонови атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), хидроксиметил, нисш ацил (14 въглеродни атома; -C(O)R), циано нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфинилалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфонилалкил (1-4 въглеродни атома), тиоциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфинилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфинилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфинилцклоалкил (3-8 въглеродни атома) сулфонамидо, нисш моно или диалкилсулфонамидо (1-4 въглеродни атома), моно или дициклоалкилсулфонамидо (3-8 въглеродни атома), меркапто, карбокси, карбоксамидо (-CiOl-NI^), нисш моно или диалкилкарбоксамидо (1-4 въглеродни атома), моно или дициклоалкилкарбоксамидо (3-8 въглеродни атома), нисш алкоксикарбонил (1-4 въглеродни атома), циклоалкоксикарбонил (3-8 въглеродни атома), нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), циклоалкенил (4-8 въглеродни атома), нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), или два R взети заедно при прилежащи въглеродни атоми могат да формират карбоциклен пръстен от 5-7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепанил, пиранил, фуранил, пиролидин, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолинов или тиоморфолинов пръстен; и m = 0-3, където Ат е фенил, тиенил, фуранил, пиридинил, пиримидил, имидазоил, пиразинил, оксазолил, тиазолил, нафтил, бензотиенил, бензофуранил, индолил, хинолинил, изохинолинил и хина золинидиЛд $ б к , R , R и R° са независими, липсват, Н, нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), нисш алкокси (1-4 атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4- въглеродни атома), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома), карбонатно (-OC(O)OR), където R е нисш алкил или 1 до 4 въглеродни атома или циклоалкил от 3-8 въглеродни атома; или уреидо или тиоуреидо или N- или 0свързан уретан, всеки от които е незадължително заместен с моно или ди- нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома);
нисш тиоалкил (1-4 въгллеродни атома), меркапто, нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), хидразино, Ν’- нисш алкилхидразино (1-4 въглеродни атома), нисш ациламино (1-4 въглеродни атома), хидроксиламино, нисш О- алкилхидроксиламино (1-4 въглеродни атома);
или всеки два от R° - R° взети заедно при съседни атоми може да формират карбоцикличен пръстен от 5-7 члена или мононенаситен
1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепанил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфолинов пръстен;
всеки заместител, представляващ нисша алкилна група при който и да е от заместителите в R - R , който съдържа такава група, може да бъде по избор заместен с един или повече хидрокси, амино, нисш моноалкиламино, нисш диалкиламино, N-пиролидинил, N-пиперидинил,М-пиридин, N-морфолино, N-тиоморфолино или N-пипера зинови групи;
ако една или повече от А до Е са N, тогава всяка R - R при С атом, съседен на един от N атомите, не може да бъде нито
ОН, нито SH; и ’ ’ 1 2 3 5 6 ако всеки от заместителите R ,R ,R ,RJ или R° съдържа хирални центрове, или в случая R1 създава хирални центрове в свързва щите атоми, тогава се включват всички стереоизомери, както поотделно, така и като рацемични и/или диастереоизомерни смеси.
Описан е също метод за инхибиране на епидермалния фактор на растежа чрез въздействие с ефективно инхибиращо количество върху бозайник, нуждаещ се от това, със съединение с формула II:
R.
К
Формула II където
Ат, п, m, - R? и X са същите, както във формула I;
R0 е алкил от 1-4 въглеродни атома или амино или моно или динисш алкил (1-4 въглеродни атома) амино.
Изобретението е приложимо също в съставите от ^формулите I и II при условия, че поне един от заместителите R° - R° следва да бъде взет отделно като заместител, различен от водород, хало, нисш ал кил (1-4 атома) или нисш алкокси (1-4 въглеродни атома) и при условие, че А, В, D и Е всички трябва да бъдат взети отделно като въглеродни или азотни атоми.
Кратко описание на чертежите
Фигура 1 е резултата от примери 6 и 7 върху EGF рецепторно автофосфоролиране в А431 човешка епидермална карцинома;
фигура 2 е резултат от пример 8 върху рецепторно автофосфорилиране в А431 човешка епидермална карцинома;
фигура 3 е времето за инхибиране на EGF рецепторно автофосфорилиране в А431 по пример 27;
фигура 4 е резултат от пример 27 върху EGF, автофосфорилиране в А431 клетки;
фигура 5 е инхибиране на EGF рецепторно автофосфорилиране в човешка епидермална карцинома по пример 40;
фигура 6 е резултат от пример 40 върху медиирана от растежния фактор тирозинова фосфорилация в Swiss ЗТЗ;
фигура 7 е резултата от пример 40 върху зависимата от растежния фактор експресия на c-jun mPHK в Swiss ЗТЗ миши фибробласти;
фигура 8 е резултата от пример 40 върху медиираната с растежния фактор експресия на р39с J1“1;
фигура 9 е резултата от примера 59 за рецепторно автофосфорилиране в А431 човешка карцинома;
фигура 10 е резултата от пример 60 върху рецепторното автофосфорилиране в А431 човешка епидермална карцинома;
фигура lie резултата от пример 61 върху EGF рецепторно автофосфорилиране в А431 човешка епидермална карцинома;
фигура 12 е резултата от пример 70 върху EGF рецепторно автософрорилиране в А431 човешка епидермална карцинома;
фигура 13 е графика, показваща инхибирането на EGF рецепторна тирозин киназа от пример 27;
фигура 14 е графика, показваща резултата от пример 40 върху медиирания от растежния фактор митогенезис в Swiss ЗТЗ муринови фибробласти;
фигура 15 е снимка на NIH ЗТЗ миша фибробластна линия, трансфектирана с човешки EGFR ген, показващ нормална сплескана морфология;
фигура 16 е снимка на същата клетъчна линия, третирана с 100 ng/ml EGF, показваща типична вретеновидна морфология; и фигура 17 е снимка на същата клетъчна линия в присъствието както на 100 ng/ml EGF, така и на 5 pm от пример 27, показваща мор-фологична реверсия от трансформирания тип обратно към нормалния тип.
Описание на предпочитаните варианти на изпълнение
1. Предпочитана форма на изобретението има X = NH, п=0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор 3 4 заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R Н, другият нисш алкокси или халоген.
2. Друга предпочитана форма на изобретението има X β NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R h R Н, другият амино.
3. Друга предпочитана форма на изобретението има X NH, η = 0 или 1, при което = H, ароматното ядро е финилно ядро по избор
4 заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R Н, другият нисш моно или диалкиламино.
4. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, и = 0 или 1, при което R1 - Н, ароматното ядро е фенилно уро по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R Н, другият хидразино.
5. Друга предпочитана форма на изобретението има X - ΝΗ, п=0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор
4 заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R , другият нисш алкил.
6. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R и R нисш алкокси.
7. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R и R нисш алкил. 4
8. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R , амино другият .8. нисш алкокси.
9. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор
4 заместено, В, D & Е въглерод, с А азот, и R или R нисш моно или диалкиламино, другият нисш алкокси.
10. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, п=0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е финилно ядро по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R° нисш моно или диалкиламино, с R хидрокси.
Подходяща структура на пръстена за групите 1 - 10 е:
NH 1 % (R.)„ ,Όπ
11. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро | фенилно ядро, по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R и R взети заедно диоксиметилен, диоксиетилен, 2,3-кондензиран пиперазин, 2,3-кон10 дензиран морфолин или 2,3-кондензиран тиоморфолин. Подходящи структури на пръстените са:
12. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, A, D & Е въглерод, с В азот и R нисш алкокси или халоген.
13. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, п=0 или 1, ароматното ядро е (фенилно ядро, по избор заместено, A, D & Е въглерод, с В азот и R амино.
14. Друга предпочитана форма на изобретението има Х= ΝΗ, х = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, A, D & Е въглерод и R нисш моно или диалкиламино.
15. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро фенилно ядро по избор заместено, A, D & Е въглерод, с В азот и R хидразино.
16. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, С & Е въглерод, с В азот и RH нисш алкил.
Подходяща структура на пръстена за групите 12-16 е:
17. Друга предпочитана форма на изобретението има X - NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по з избор заместено, А, В & Е въглерод, с D азот и R нисш алкокси или халоген.
18. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, п=0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, А, В & Е въглерод, с D азот и RQ амино.
19. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, В & Е въглерод, с D азот и R° нисш моно или диалкиламино.
20. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, п=0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, А, В & Е въглерод, с D азот и R° хидразино.
21. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, А, В & Е въглерод, с D азот и R° нисш алкил.
Подходяща структура на пръстена за групите 17-21 е:
NH -Ф J >
I
ΊΟό 4 N-
22. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η ? = 0 или 1, при което R1 β Н, ароматното ядро е фенилно ядро по
4 избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R Н, другият нисш алкокси.
23. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η » 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по
4 избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R Н, другият амино.
24. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по
4 избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R Н, другият нисш моно или диалкиламино.
25. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R Н, другият хидразино.
26. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по
4 избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R Н, другият нисш алкил.
27. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно я^ро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R° или R нисш алкокси.
28. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно я^ро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R° или R нисш алкил.
29. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по
4 избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R Н, другият нисш алкокси.
30. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А,
4
В & D въглерод, с Е азот и R или R нисш моно или диалкиламино, другият нисш алкокси.
31. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А^В & D въглерод, с Е азот и R нисш моно или диалкиламино, с R хидрокси.
Подходяща структура на пръстена за групите 22-31 е:
32. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е (фенилно ядро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот, и R и R взети заедно са диоксиметилен, диоксиетилен, 2,3-кондензиран пиперазин,2,3 кондензиран морфолин или 2,3-кондензиран тиоморфолин.
33. Друга предпочитана форма на изобретението има X * ΝΗ, = 0, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, А & въглерод, с Е азот и R нисш алкокси.
34. Друга предпочитана форма на изобретението има X - ΝΗ, β 0, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, А & D въглерод, с В и Е азот и R* нисш моно или диалкиламино.
35. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А & D въглерод, с В и Е азот и R* амино.
36. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, и = 0, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А & D въглерод, с В и Е азот и R хидразино.
Подходяща структура на пръстена за групите 33 - 46 е:
ΝΗ -<ϊ ϊ>
R‘
37. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, и = 0, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, В & D въглерод, с А и Е азот и R и R нисш алкокси.
38. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, В & D въглерод, с А и Е азот и R и R нисш моно или диалкиламино.
39. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, В & D въглерод, с А и Е азот и R и R нисш алкокси, другият нисш моно или диалкиламино.
40. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, и = 0, ароматното ядро е фенилно^ядро по избор заместено, В & D въглерод, с А и Е азот и R и R взети заедно с етилендиокси 2,3кондензиран пиперазин, 2,3-кондензиран морфолин или 2,3-кондензиран тиоморфолин.
Подходяща структура на ядрото за групите 37-40 е:
ΝΗ j 'К ж Я
41. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено и също А и В взети заедно са серен атом, с D & Е въглерод, или А & В са въглерод с D и Е взети заедно като серен атом, с R* или R° Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
42. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, и = 0 или 1, при което R? = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено и също А и В заедно са кислороден атом, с D & Е въглерод, или A &В са въглерод с D и Е заедно са кислороден атом, 4 3 с R или R Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
43. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено и или А и В заедно са азотен атом, с D & Е въг-лерод, или А & В са въглерод с D и Е взети заедно като азотен атом,
3 с R или R Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
44. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η =0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, и или А и В взети заедно са серен атом с D въглерод и Е азот, или D и Е взети заедно са серен атом, и А е азот и В е въглерод, с R° 4 Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
45. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η =0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, и или А и В взети заедно са кислороден атом с D въглерод и Е азот, или D и Е взети заедно са кислороден атом, и А е
3/4 азот и В е въглерод, с R Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
46. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η =0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, и или А и В взети заедно са азотен атом, и D е въглерод и Е е азот, с R*5 0 Н, или нисш алкил, и R° 0 Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
47. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, и =0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, или А и В взети заедно са кислороден атом с D азот и Е въглерод, или А и В взети заедно са въглероден атом с D азот и Е кислород, с R*5 Н, нисш алкил нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
48. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η =0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, и или А и В взети заедно са серен атом с D азот и Е въглерод, или А и В взети заедно са въглероден атом с D азот и Е сяра, с R0 Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
49. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η =0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, и или А и В взети заедно са азотен атом с D азот и Е въглерод, или А и В взети заедно са въглероден атом с D и Е азотни атоми, с R 3 0 Н или нисш алкил, ако е върху азот, или Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино, ако е върху въглерод.
Други подходящи структурни са:
Където Ζ - азот, кислород или сяра
Съединенията от настоящото изобретение се получават съгласно множество алтернативни последователности от реакции.
Начш/за получаване на съединенията от изобретението
Схема 1 - Начин за получаване на предпочитани групи 1-5,R = Н < Изместването на 2-хлоро от 2,6-дихлоро-З-нитропиридин се осъ- : ществява от купро цианид в NMP. Изместването на втория хлор от този нитрил чрез флуорид на този етап може да бъде предимство. Това е последвано от слаба редукция на нитро групата, при условия, изключващи хидрогенолизата на халогена. Хидролизата на нитрила е последвана от ортоформиатно циклизиране и хлорирането тип Vilsmeister ще доведе до получаване на дихалопиридопиримидин. Изместването на по-реактивния 4-хлор с подходящ амин е последвано от изместване на 6-халогена с подходящ нуклеофил, амоняк, нисш алкиламин, хидразин, метоксид, за формиране на крайните продукти. (NMP е разтворител, N-метил-2-пиролидон).
1. Предпочитана форма на изобретението има X = NH, п= 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R° или R Н, другият алкокси или халоген.
2. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, п=0 или 1, при което R1 '· Н, ароматното ядро е фенилно я^ро, по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R° или R* Н, другият амино.
3. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, п=0 или 1, при което κ = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор
4 заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R Н, другият нисш моно или диалкиламино.
4. Друга предпочитана форма на изобретението има X - NH, п=0 или 1, при което R - Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор
4 заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R Н, другият хидразино.
5. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро, по 3 4 избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R Н, другият нисш алкил.
Схема 2. Начин за получаване на предпочитани групи 1-5, R = Н
Изместване на хлор от 2-хлоро-3,5-динитропиридин се съпътства от CuCN в NMP.
Редукцията на нитрогрупите до амини е последвано от хидролиза на нитрила до амид. Той се циклизира до пиримидон с ортоформиат, който се превръща в хлорид чрез РОО^, като е възможно и превръщането му в тиометил производно чрез въздействие с фосфорен пентасулфид, последвано от Mel и слаба основа. Изместването с подходящия амин дава желаното 7-амино съединение. Функционалността на амина може да бъде редуктивно алкилирана или активирана чрез диазотиране на амино групата в алкална или кисела среда, последвано от хидразинова редукция или превръщане в ниско алкилов етер, или халоген, последвано от купрат или купелуване по Stille по методи, познати на специалистите в областта. Обратно, аминът може да бъде редуктивно аминиран или ацилиран и редуциран за формиране на страничната алкиламино верига.
Схема 3. Начин за получаване на предпочитани групи 6 и 8-10, където R = RO
Познатото металиране на 2,6-дифлуоропиридин се провежда двукратно. Третирането с LDA, последвано от борат/водороден пироксид въвежда 3-хидрокси заместител. Ако пиридинът води до второ металиране (заместване на Н от С-Н връзките с метал) при 4-та позиция, алкохолът може да бъде защитен като TIPS (триизопропил силил) етер, който ще усили второто металиране при 5-позиция. Обратно, може да бъде използвано азотиране, като превръщаща междиния литий до станан и въздействие с тетранитрометан, или използването на NO (нитро тетрафлуороборат). Изместването може да бъде осъществено с купро цианиден йон. След азотната хидролиза и редукция на нитро групата за циклизиране може да бъде използван етилов ортоформиат вместо формамид и това може да стане възможно, поради факта, че някои циклизации изискват изместване на F от MeS преди реакцията. Активира се 4 позиция чрез хлориране и се въвежда след това страничната амино верига. Крайното заместване може да се осъществи чрез алкоксид или аминови нукелофили за генериране на различни диалкокси и амино- алкокси видове, и подходящо използване на R може да позволи на 7-алкокси групата да бъде разкрита към края на система. (LDA означава литиев диизопропил амид).
6. Друга предпочитана форма на изобретението има X- NH, и = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е^фенилно ядро по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R° и R4 нисш алкокси.
8. Друга предпочитана форма на изобретението има Х= ΝΗ, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор 4 заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R амино, другият нисш алкокси.
9. Друга предпочитана форма на изобретението има Х= ΝΗ, η = или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор .й.
4 заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R нисш моно или , диалкиламино, друг нисш алкокси.
10. Друга предпочитана форма на изобретението има Х= ΝΗ, η = 0 или 1, при което R - Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R° нисш моно или 4 диалкиламино, с R хидрокси.
Схема 4. Начин за получаване на предпочитана група 7 Използването на 6-алкилвиналдиновата киселина, последвано от йонно бромиране при фосфирани условия дава анхидрид, който се отваря с амоняк, рециклизира до имида, и след това се осъществява Хофманово разпадане при по-малко активиня карбонил. Циклизирането и добавянето на пръстен от странична верига по обичайния начин е последван от купелуване по Stille за въвеждане на R алкилова група. На този етап също могат да бъдат въведени алкенилови или арилови заместители с помощта на метода на купелуване.
7. Друга предпочитана форма на изобретението има X- ΝΗ, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор
4 заместено, В, D & Е въглерод, с А азота и R и R нисш алкил.
Схема 5. Начин за получаване на предпочитаните групи 8,9,R = OR
Диазотирането на 2,6-дихлороксипиридин е последвано от превръщане до много реактивното дихлоросъединение. Динитродихлоропиридинът се измества от купро цианида в NMP, и след това съединението се редуцира при меки условия до диамин. Азотът се хидролизира до амид, който след това може да бъде циклизиран до пиридопиримидон, който е 4-хлориран по обикновен начин. Изместването на по-реактивния хлор с 4-странична верига е последвано от изместване на 6-хлора с алкоксид. За група 9 аминът следва да бъде алкилиран по подходящ начин с методи, известни на специалиста в областта.
Схема 6. Начин за получаване на предпочитаната група 11
Съединенията от предпочитаната група 11 са специални случаи от предпочитаните групи 6,8,9 и 10, където R и R са циклизирани заедно. Те могат да бъдат получени по същия път, както тези, описани за предпочитаните групи, с малки модификации, известни на специалиста в областта. Например вицинално (съседно) заместени алкокси амино съединения могат да бъдат деалкилирани и съответстващите съседни амино алкохоли могат да бъдат бисалкилирани с подходящ дихалоалкан.
11. Друга предпочитана форма на изобретението има Х= ΝΗ, η == 0 или 1, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, В, 3 4
D & Е въглерод, с А азот и R и R взети заедно са диоксиметилен, диоксиетилен,2, 3-кондензиран морфолин или 2,3-кондензиран тиоморфолин.
Схема 7. Начин за получаване на предпочитаните групи 12-16
2,4-диамино-5-цианопиридин може да бъде циклизиран директно до много производни на 4-бензиламинопиридопиримидина чрез въздействие с бензиламин и мравчена киселина при висока температура. За по-малко нуклеофилни амини 2,4-диамино-5-цианопиридин се превръща чрез третиране с етил ортоформиатен анхидрид, последвано от циклизиране с хидросулфиден йон в безводни условия, за получаване на 7-аимно-4-тионо-ЗН-пиридо [4,З-d] пирими дин. S-алкилиране и заместване с подходящ амин дава желания продукт. Ако R не е амино, аминът може да бъде ацилиран или редуктивно алкилиран. Обратно, 2,4-диамино-5-цианопиридинът може да бъде хидролизиран до съответния амид и този вид може да бъде циклизиран до 7-амино-4-оксо-ЗН-пиридо[4,3-(1] пиримидин с ортоформиат. Диазотирането на 7-амино и заместването с флуор позволява въвеждане на други амино или алкокси нуклеофили на края на синтезата след като С4 заместителят бъде въведен по обичайния начин. Диазотирането и заместването на амина с бромид позволява купелуване по Stille в 7 позиция.
12. Друга предпочитана форма на изобретението има Х= NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по л избор заместено, A, D & Е въглерод, с В азот и R нисш алкокси или халоген.
13. Друга предпочитана форма на изобретението има Х= NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, A, D & Е въглерод, с В азот и R* амино.
14. Друга предпочитана форма на изобретението има Х= NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, A, D & Е въглерод, с В азот и R нисш моно или. диалкиламино.
15. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH,n=O или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор-, заместено, A, D & Е въглерод, с В азот и R хидразино.
16. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH,n=O или 1, при което R^ = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, С & Е въглерод, с В азот и R нисш алкил.
Схема 8. Начин за получаване на предпочитаните групи 17-21
Превръща се 2-хлоро-5-нитропиридин до съответното 2-флуоросъединение чрез KF в DMSO. Редукцията на нитрогурпата, пос ледвана от третиарне с Вос анхидрид, дава Вос - аминово производно, което може да бъде металирано и карбоксилирано при 4-та пози ция. Отстраняването на Вос TFA и циклизиране на пиримидиновото ядро с формамид дава 6-флуоро-4-оксо-ЗН-пиридо[3,4-с1]пиримидин. Той е 4-хлориран по обичаен начин и 4-страничната верига е въведена чрез заместване с подходящ амин. Заместването на 6флуора с подходящи нуклеофили води до различни крайни продукти. Ако флуорът е заместен с тиометоксид, той на свой ред може да бъде заместен с алкилни групи в катализирани с Ni реакции на
Гринярд.
17. Друга предпочитана форма на изобретението има X β ΝΗ,η = 0 или 1, при което = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, В & Е въглерод, с D азот и R^ нисш алкокси или халоген.
18. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ,η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, В & Е въглерод, с D азот и R° амино.
19. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ,η = 0 или 1, при което R - Н, ароматното ядро е с^енилно ядро по избор заместено, А,В & Е въглерод, с D азот и R° нисш моно или диалкиламино.
20. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ,η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, В & Е въглерод, с D азот и R° хидразин.
21. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ,η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е с^енилно ядро по избор заместено, А, В & Е въглерод, с D азот и R нисш алкил.
Схема 9. Начин за получаване на предпочитаните групи 2226,R4= Н
Азотирането на 2-метоксиникотинова киселина е последвано от заместване на активираната метокси група и циклизиране на пиримидиновото ядро, вероятно изцяло в един етап с формамидин, или обратно, в два етапа с амоняк, последвано от циклизиране с еквивалент на формамида. Карбонилната група конвертира до хлорид и се замества от страничната верига по обичаен начин, а нитро групата след това се редуцира селективно до амин група. Диазо съединението може да бъде превърнато в хидрокси или до бромид или йодид, които по-нататък да участват в купелуване по Stille за въвеждане на нисш алкил, алкенил, арил, и т.н. при R .
22. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ,η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R° или R Н, другият нисш алкокси.
23. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ,η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R° или R Н, другият амино.
24. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ,η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по
4 избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R Н, другият нисш моно или диалкиламино.
25. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ,η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро по 3 4 избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R Н, другият хидразино.
26. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ,η = 0 или 1, ароматното ядро е^фенилно ядро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R4 Н, другият нисш алкил.
Схема 10. Начин на получаване на предпочитани групи 22-26, R3 = Н
При този начин на получаване се използва познатият метод на металиране и карбоксилиране на 2,6-дифлуоропиридин, последвано от заместване на 2-флуоро заместителя. Циклизирането на пиримидиновия пръстен с формамид, последвано от конверсия на карбонила в хлорид по обичайния начин дава хлорофлуоропиридопиримидин. Ар(алк)иламион страничната верига се въвежда чрез заместване на по-реактивния пиримидинов хлорид и R заместителят след това се въвежда чрез заместване на флуора. Въвеждането на алкидна група става чрез заместване на F с алкоксид, етерно разграждане до пиридона, о-трифлиране и купелоувне по Стил. J
Схема 11. Начин на получаване на предпочитани групи 29-31, R3=RO
Тази схема се основава на металирането на 2,6-дифлуоропиридина, аналогично на схема 10. Първото металиране се използва за въвеждане на кислород, а второто за въвеждане на карбокси киселина. Ако е необходимо да се форсира второто металиране, в позиция 5 кислородът може да бъде защитен като много обемен TIPS етер, и са необходими по-силни бази отколкото LDA. Амонякът се въвежда при позиция 2 при висока температура и налягане, и пиридоновият пръстен се циклизира и активира при позиция 4 по обичайния начин и след това се замества в позиция 4 със странична верига. За-местването на 7-флуоро заместителя с подходящ нуклеофил, последвано от конверсия, както е описано в предишните схеми, завършва синтеза.
27. Друга предпочитана форма на изобретението има Х= ΝΗ, η = 0 или 1, при което ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот и R° и R* нисш алкокси.
29. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, и = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е с избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот, и R енилно ядро по или R амино, другият нисш алкокси.
30. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R β Н, ароматното ядро е фенилно ярро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот, и R° или R* нисш моно или диалкиламино, другият един нисш алкокси.
31. Друга предпочитана форма на настоящото изобретение има X = NH, ароматното ядро е фенилно ядро по избор заместено, А, В 4 3 & D въглерод, с Е азот и R нисш моно или диалкиламино, с R хидрокси.
Схема 12. Начин на получаване на предпочитаната група 28
Получава се 5-бромо-2,6-дифлуороникотинова киселина от 2,6дифлуоропиридин чрез поетапно взаимодействие с литий с помощта на LDA. Позиция 5 се алкилира чрез купелуване по Стил и пиримидиновият пръстен се циклизира в два етапа. Заместителят в 4-та позиция се въвежда по обичайния начин и 7 флуоро групата се за мества с тиометоксид. Този тиоетер на свой ред се замества от Гринярдов реагент в присъствието на катализатор никелова сол. Отново използването на подходящи органометални реагенти в реакциите на купелуването по Гринярд и Стил водят до алкенил, алки3 4 нил и арилови заместители при R и R .
28. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно я^ро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот, и R° или R нисш алкил.
Схема 13. Начин на получаване на предпочитани групи 29,30, R4 = RO
Нитрирането на търговски достъпната дихлороникотинова киселина се последва от селективно заместване на по-реактивния С1 при меки условия, последвано от по-форсирано заместване на другия С1 в подходящия ред. Получената в резултат 6-алкокси-2-амино-5-нитроникотинова киселина се циклизира до пиримидона, и 4карбонилът се превръща в хлорид и се замества по обичайния начин с подходящ амин, за да даде 4- амино-7-алкокси-6-нитропиридо [2,З-d] пиримидин. Редукцията на нитро групата, последвано от което и да е желано алкилиране или ацилиране, дава желаните съединения.
Схема 14. Начин за получаване на предпочитана група 32
Съединения от група 32 са специални случаи от предпочитани групи 27, 29, 30 и 31, където R° и R* са циклизирани заедно. Те могат да бъдат получени, както е описано за посочените по-горе групи с малки модификации. Например, заместени в съседство алкокси амино съединения могат да бъдат диалкилирани и съотевтните съседни амино алкохоли може да бъдат бисалкилирани с подходящ дихалоалкан. Пиперазин могат да бъдат получени по начина, показан на схема 13, при условие че се използва подходящ амино нуклеофил за заместване на 6-хлоро заместителя вместо алкоксид.
32. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно уро по избор заместено, А, В & D въглерод, с Е азот, и R или R взети заедно са диоксиметилен, диоксиетилен, 2,3-кондензиран пиперазин, 2,3-кондензиран морфолин или 2, 3-кондензиран тиоморфолин.
Схема 15. Начин за получаване на предпочитани групи 33-36
Взаимодействие на подходящ S-алкилизотиоурониева сол с метоксиметилидинов малононитрил води до напълно функционален^ пиримидинов предшественик. Формираният в началото пиримидин,*, 4 * може да има SEt заместен с R както преди, така и след нитрилната^ хидролизация, ако заместването или окисляването се окаже проблематично по-късно. Заместването на Set групата може да бъде постигнато също без окисление за активиране на сярата. Циклизацията на второто пиримидиново ядро е последвано от активиране на 4карбонила чрез сулфониране (thiation) и алкилиране. Дори ако 7тио групата не е изместена в този пункт, въвеждането на 4-амино страничната верига става преференциално.
33. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, т=0, ароматното ядро е фенилно ядро - по избор заместено, А & въглерод с В и Е азот и R нисш алкокси амино.
34. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, =0, ароматното ядро е фенилно ядро, по избор заместено, А & въглерод, с В и Е азот и R4 нисш моно или диалкиламино.
35. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, =0, ароматното ядро е фенилно ядро- по избор заместено, А & въглерод, с В и Е азот или R амино.
36. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, =0, ароматното ядро с фенилно ядро- по избор заместено, А .&
_ 4 въглерод, с В и Е азот и к хидразино.
Схема 16. Начин на получаване на предпочитани групи 37-40
Птериновото ядро се получава по добре установена процедура. За група 37, птеридиновото междинно съединение може да бъде 0алкилирано, и за тази и другите групи птеридионът може да бъде превърнат до трихлороптерин и да бъде проведено селективно заместване при халогени в подходящ ред за получаване на желаното съединение.
37. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, =0, ароматното ядро е фенилно ядро- по избор заместено, В &
4 въглерод, с А и Е азот и R и R нисш алкокси.
38. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, =0, ароматното ядро е фенилно ядро- по избор заместено, В & въглерод и R и R^ нисш моно или диалкиламино.
39. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η =0, ароматното ядро е фенилно ядро- по избор заместено, В & D
4 въглерод, с А и Е азот и R и R нисш алкокси, с друг нисш моно или диалкиламино.
40. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η =0, ароматното ядро с фенилно ядро- по избор заместено, В & D
4 въглерод, с А и Е азот и R и R взети заедно са етилендиокси, 2,3кондензиран пиперазин, 2,3-кондензиран морфолин или 2,3-кон дензиран тиоморфолин.
Схема 17. Начин на получаване на предпочитани групи 41 с (3,2-d) кондензирано ядро
3,Н-Тиено [3,2-d] пиримид-4- он може да бъде получен по стандартна химична технология от търговски достъпен етил 3-аминотиофен карбоксилат и формамид. Превръщането на карбонила в хло рид по стандартни техники, последвано от заместване с подходящ д
амин, дава желаните тиетно [3,2-d] пиримидин. Ако R не е Н, може да бъде въведен подходящ електрофилен субституент, напри мер нитро за амино заместители или такива, получени чрез диазотиране или Вг за купелувани по Стил крайни продукти, на посочения етап или в по-ранена етап и след това да бъде превърнат до R чрез редукция или аминиране например или чрез купелуване по Стил, или други методи, познати на специалисти в областта. (Тази техника следва също за всички от следващите предпочитани категории, които имат възможността за заместване при R° или R , тъй като те всички съдържат богати на електрони петчленни пръстени, които могат лесно да бъдат манипулирани чрез ароматно електрофилно заместване). (DMSO е диметил сулфоксид).
41. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматно ядро е фенилно ядро, по избор заместено, и както А, така и В взети заедно са серни атоми, с D &
Е въглерод, или А & В са въглерод с D и Е взети заедно като серни 4 3 атоми, с R или R Н нисш алкил, нисш алкокси, амино, и нисш моно или диалкиламино.
Схема 18. Начин на получаване на предпочитани групи 41 с [2,З-d] кондензирано ядро
Тиено [2,3-d] пиримид-4-он се изгражда чрез синтеза на Gewald от 2, 5-дихидрокси, 1,4-дитиан и етил цианоацетат, последвано от формамидно циклизиране. Конверсията на карбонила в хлорид по стандартни техники, последвано от заместване с подходящ амин, дава желаните тиено [2,З-d] пиримидини.
Схема 19. Начин на получаване на предпочитани групи 42 с [3,2-d] кондензирано ядро
Съединенията с [3,2-d] кондензирано ядро се получават от 3бромофурфурол, както е показано по-горе на схема А. Заместването на бромида с азид, последвано от окисление на алдехида, структурира основната аминофуранкарбонова киселина, необходима за кон- ‘ дензиране на пиримидиновото ядро. Показаното образуване на пръстена може да бъде използвано или чрез манипулиране с производни на киселини, би могло да се използват множество други образувания на пръстени, при което е необходимо съответно активиране в позиция 4.
42. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η =0 или 1, при което R = Н ароматно ядро е фенилно ядро, по избор заместено, и както А, така и В взети заедно са кислороден атом, с D & Е въглерод, или А & В са въглерод с D и Е взети заедно като кислороден атом, с R^ или R° Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
Схема 20. Начин на получаване на предпочитани групи 42 с [2,З-d] кондензирано ядро
Взаимодействие на 6-хлоро-4-метилтиопиримидин с LDA, последвано от DMF, дава съответния 5-алдехид, на който се въздейства с натриева сол на подходящ естер на гликоловата киселина, замест ващ хлор и in situ формиращ фураново ядро чрез вътремолекулна алдолова кондензация. Разпръскването на естера и декарбоксилирането на нежеланата 7-киселинна функционалност може да бъде осъществено в отделна реакция с добър нуклеофил в диполярен апротонен разтворител при висока температура, или в отделно сапониране и етапи на Си хинолиново декарбоксилиране.
Заместването на 4-метилтио групата с подходящ амин дава желаните фурано [2,З-d] пиримидини.
Схема 21. Начин на получаване на предпочитани групи 42 с [2,З-d] кондензирано ядро
За получаване на пироло [2,З-d] пиримидина пиримидиновото ядро се циклизира върху циано аминопирал с помощта на познати техники, както е показано на схема В по-горе. Активирането и заместването на тиола със странична верига може да бъде предшествано или последвано от електрофилно заместване по избор на пироловото ядро.
43. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро поизбор заместено, и както А, така и В взети заедно са азотен атом, с
D& Е въглерод, или А & В въглерод с D и Е взети заедно като азотен 4 3 атом, с R или R Н нисш алкил, нисш алкокси, амино или нисш моно или диалкиламино.
Схема 22. Начина на получаване на предпочитани групи 43 с [3,2-d] кондензирано ядро
Получаването на пироло [3,3-d] пиримидина става по познатия начин на кондензиране на ортоформиат с подкислената 4-метилна група на 6-пиримидоните за формиране на пиролопиримидин, както е показано по-горе. Страничната верига може да бъде присъединена 4 по стандартни техники, както на Схема 1, и R заместителят може да бъде въведен по стандартанта електрохимична техника, както е описано по-горе.
Схема 23. Начин на получаване на предпочитани групи 44 [ 5,4-
d] кондензирано ядро
Кондензиране на дитиомравечна киселина с 2-аминомалононитрил в присъствието на дехидриращ агент като РРА дава 5-амино-4-цианотиазол. Взаимодействието му с ортоформиат, последвано от въздействие с MeSNa, дава тиазоло [5,4-d] пиримидинови производни, които при въздействие с подходящ амин дават желаните съединения.
44. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро поизбор заместено, и както А, така и В взети заедно са серен атом с D въглерод и Е азот, или А е азот и В е въглерод, с R0 Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
Схема 24. Начин на получаване на предпочитани групи 44 с [4,5-d] кондензирано ядро
Взаимодействие на N-цианобисметилтиометиленеимин с етил тиогликолат дава етила 2-метилтио-4-аминотиазол-5-карбоксамид. Циклизирането са формамид или негов еквивалент, последвано от десулфуризация на метилтио дава тиазолопиримидон, който може да бъдат активиран с Вилсмайеров реактив и хлорът, изместен от желания амин, да даде желаните тиазоло [4,5-d] пиримидинови производни, както е показано по-горе.
Схема 25. Начина на получаване на предпочитани групи 45 с [5,4-d] кондензирано ядро
На познатия 5-амино-4-цианооксазол се въздейства с етил ортоформиат/оцетен анхидрид и след като реагира с MeSNa, за да...... даде 4-метилтиооксазоло [5,4-d] пиримидин, който при заместване.. с подходящ амин дава желаните оксазоло [5,4-d] пиримидини, както е показано по-горе.
45. Друга предпочитана форма на изобретението има X = ΝΗ, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро поизбор заместено, и както А, така и В взети заедно са кислороден атом с D въглерод и Е азот, или D и Е взети заедно са кислороден атом, с R0 Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино или нисш моно или диалкиламино.
Схема 26. Начин на получаване на предпочитани групи 45 [4,5-
d] кондензирано ядро
Диазотиране на познатия 5-амино-4,6-дихлоропиримидин, последвано от третиране с разредена сярна киселина, дава съответното 5 - хидрокси съединение. Един от хлорните атоми е заместен с амоняк, и оксазоловият пръстен се затваря с мравчена киселина или подходящ еквивалент. Заместването на другия хлор с подходящ амин дава желаните оксазоло [4,5-d] пиримидини, както е показано погоре.
Схема 27. Начин на получаване на предпочитани групи 46
Тези съединения могат да бъдат получени чрез директно заместване на халоген в подходящи 6-хлороп^рини, с добре описани в литературата средства. Заместителите κ могат да бъдат въведени със средствата на електрофилни замествания при активираната позиция 8 на пуриновото ядро, последвано от типовете трансформация, дискутирани в предишни примери.
46. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро поизбор заместено. А и В взети заедно са азотен атом, и D е въглерод и Е е азот, с κ , Н или нисш алкил, и κ Н нисш алкил, нисш алкокси, амини, или нисш моно или диалкиламино.
Схема 28. Начин на получаване на предпочитани групи 47 с [5,4-d] кондензирано ядро
Взаимодействие на 6-хлоро-4-метилтиопиримидин с LDA, последвано от DMF, дава съответния 5-алдехид, който се третира с хидроксиламин в слабо киселинна среда и след това алкална среда за завършване формирането на пръстена, даващ 4-метилтиоизоксазоло [5,4-d] пиримидин, който при заместване с подходящ амин дава желаните изоксазоло [5,4-d] пиримидинови производни, както е показано по-горе.
47. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, η = 0 или 1, при което R = Н, ароматното ядро е фенилно ядро поизбор заместено, и както А, така и В взети заедно са кислороден атом с D азот и Е въглерод, или А и В взети заедно са Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
Схема 29. Начин на получаване на предпочитани агрупи 47 с [4,5-d] кондензирано ядро
Взаимодействие на 4,6-дихлоро-5-нитропиримидин с CuCN/NMP дава 4-нитрил. Редукцията на нитро групата до съответния амин е последвана от диазотиране и въздействие с разредена сярна киселина, за да даде съответното 5-хидрокси съединение. Взаимодействието ум с Me^Al/NH^Cl дава амидин, който е окислително циклизран до 7-амино-4-хлороизоксазоло [4,5-d] пиримидин. Отстраняването на функционалността на амина чрез диазотиране/хипофосфорна киселина е последвано от заместване на 4-хлора с подходящ амин, за да даде желаните изоксазоло [4,4-d] пиримидинови производни, както е показано по-горе.
Схема 30. Начин на получаване на предпочитани групи 48 с
[5,4-d] кондензирано ядро
Взаимодействие на 6-хлоро-4-метилтиопиримидин с LDA, последвано от DMF, дава съответния 5-алдехид, който се третира последователно с NaSN, NBS и амоняк за завършване формирането на пръстена, давайки 4-метилтиоизотиазоло [5,4-d] пиримидин, който при заместване с подходящ амин дава желаните изотиазоло [5,4-d] пиримидинови производни, както е описано по-горе.
48. Друга предпочитана форма на изобретението има X β NH, η = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро поизбор заместено, и както А, така и В взети заедно са серен атом с D азот и Е въглерод, или А и В заедно са въглероден атом с D азот и Е сяра, с R° Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино или нисш моно или диалкиламино.
Схема 31. Начин на получаване на предпочитани групи 48 с[4,5d] кондензирано ядро.
Взаимодействие на 4,6-дихлоро-5-нитропиримидин с CuCN/ NMP дава 4-нитрил. Редукцията на нитро групата до амина е последвана от диазотиране/сулфониране, за да даде съответното меркапто съединение. Взаимодействието му с Me3Al/NH4 дава амидина, който е окислително циклизиран с NBS до 7-амино-4-хлороизотиазоло [4,5-d] пиримидин. Отстраняването на амино функционалността чрез диазотиране/ хипофосфорна киселина е последвано от , заместване на 4-хлора с подходящ амин, за да даде желаните изотиазоло [4,З-d] пиримидинови производни, както е показано по-горе.
Схема 32. Начин на получаване на предпочитани групи 49 с [3,4-d] конденизрано ядро
Взаимодействието на 6-хлоро-4-мителтиопиримидин с LDA, последвано от DMF, дава съответния 5-алдехид, който се третира с хидразин за формирането на пръстена на 4-метилтиопиразоло [3,4d] пиримидин, който при заместване с подходящ амин дава желаните пиразоло [3,4-d] пиримидинови производни, както е описано погоре.
49. Друга предпочитана форма на изобретението има X = NH, п = 0 или 1, при което R1 = Н, ароматното ядро е фенилно ядро поизбор заместено, и както А, така и В взети заедно са азотен атом с D азот и Е въглерод, шш А и В взети заедно са въглероден атом с D и Е азотни атоми, с R0 Н или нисш алкил, ако е върху азот, или Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино, ако е върху въглерод.
„<· <' ^¾¾¾ ? *5^?
ΙΒκίτ*4
Щч;5>г?<5 F> ’ wo ~ •i·' .
-A
Схема 33.Начин на получаване на предпочитани групи 49 с [ 4, 3 - d] кондензирано ядро
Нишрирането на пиразол- 3- карбоксилна киселина,последвано от редукция,дава 4- аминопиразол- 3- карбоксилна киселина. Тя се циклизира до пиразоло [4,3- d] пиримид- 4- он с формамидинова Нс1, и субституцията на карбонила с халид по стандартни процедури, последвано от заместване на хлорида с подходящ амин,води до желания пиразоло [4,3- d] пиримидин, както е показано по- горе.
Най- предпочитани фармина изобретението
Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която Х= NH, х = 0, ароматният пръстен е 3- бромофенил, В, D & Е са въглерод, А е азот и R4 е амино.
2. Най- предпочтана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 0, ароматният пръстен е 3- бромофенил, В, D & Е са въглерод, А е азот и R4 е метиламина.
3. Най- предпочитана форма на изобретението е тази,при която Х= NH, х = 0, ароматният пръстен е 3- бромофенил. В, D & Е са въглерод, А е азот и R 4 е димешиламино.
4. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 0, ароматният пръстен е 3-нитрофенил, A, D & Е са въглерод,. В е азот uR4 е амино.
5. Най- предпочитана форма на изобретение е тази, при която X = ΝΉ, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R 4 е амино.
6. Най- предпочитана форма на изобретението е тази,прикоято Х= NH, х = 0, ароматното ядро е 4- бромофенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R4 е амино.
7. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х= 0, ароматното ядро е трифлуорометилфенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R4 е амино.
8. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R4 е ацетиламино.
9. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X
--4-:, = NH, х = 1, R1 = Н, ароматното ядро е фенил, A, D & Е са въглерод, Be азот.
10. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 1, R1 = Н, ароматното ядро е фенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R4 е ацетиламино.
11. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = ΝΉ, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, А, В & Е са въглерод, D е азот, R5 = С1.
12. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 0, ароматното фенилно ядро е 3- бромофенил, A, D & Е са въглерод, D е азот и R3 е метокси.
13. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X - NH, х = 0, ароматното фенилно ядро е 3- бромофенил, A, D & Е са въглерод, D е азот и R3 е метиламино.
14. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, A, D & Е са въглерод, D е азот и R5 е диметиламино.
15. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, D & Е са въглерод и Аи В взети заедно са S.
16. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 1, R1 = Н, ароматното ядро е фенил, D & Е са въглерод и А и В взети заедно са S.
17. Най- предпочитана форма на изобретението е тази,при която X = NH, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, D & В са въглерод и D и Е взети заедно са S.
18. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = ΝΉ, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, В е въглерод и Au D и Е взети заедно са азот.
19. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, А, В & Е са въглерод, D е азот и R3 е N - пиперинил.
20. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R4 е флуоро.
21. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 0, ароматното ядро е 3- хидроксифенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R4 е амино.
22. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NH, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R4 е метиламино.
1 «ф- F **
; ' · \; :·. ..,· · ..А..·
23. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = ΝΗ, х — 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R4 е диметиламино.
24. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = NMe„ χ = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R4 е метиламино.
25. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = ΝΗ, х = 0, ароматното фенилно ядро е 3- бромофенил, A, D & Е са въглерод, В е азот и R4 е метокси.
26. Най- предпочитана форма на изобретението е тази, при която X = ΝΗ, х = 0, ароматното ядро е 3- бромофенил, А, В & D са въглерод, Е е азот и R4 е флуоро.
Биология г
Тези съединения са потенциални и селективни инхибитори на човешки EGF рецепторна тирозин киназата и други членове на EGF рецепторното семейство, включително ERB- В2, ERB- ВЗ, ERB- В4 рецепторни кинази и са приложими за лечение на пролифератибни заболявания у бозайници. Тези инхибитори предотвратяват митогенезиса в клетки, където митогенезиовге започнал благодарение действието на един или повече от рецепторите на това семейство. Това може да включва нормални клетки, където е желателно да бъде предотвратена митогенезата, както се вижда от клетките, трансформирани чрез суперекспресия или мутация на това киназно семейство, например при рак на гърдата, където суперекспресия на EGFR, ERB- В2 и ERB- ВЗ или мутация на ERB- В2 в онкопротеина NEU е главен фактор в клетъчната
трансформация. Тъй като предпочитаните съединения не са силно цитотоксични и не показват свойства на потенциални растежни инхибитори, поради тяхната висока специфичност срещу инхибиране на EGFR киназното семейство, те ще притежават по- ясен профил на токсичност,отколкото повечето анти- ракови и анти- пролиферативни лекарства. Техният много различен начин на действие в ср. с действащи противоракови лекарства би позволил тяхното приложение при множествена лекарствена терапия, при което синергизмжгс налични средства е предвидим.
Съединения от изобретението е показано, че са много силни, обратими инхибитори на EGF рецепторната тирозин киназа, свързващи се към аденозин трифосфат свързващата част на киназата с висок афинитет. Тези съединения показват сила IC50s, варираща от 10 микромола до 5 пикомола, за тирозин киназната активност на ензима, основаваща се на измерване фосфорилирането на пептид, получен от фосфорилационната част на протеина PLCgammal, познат EGFR субстрат за фосфорилиране. Тези данни са показани на Таблица 1.
Биологични данни
Материали.и методи
Пречистване на тирозин киназния рецептор за епидермален растежен фактор - Човешка EGF рецепторна тирозин киназа е изолирана от А431 човешки епидермоидни карциномни клетки, които суперекспресират EGF рецептор по следните методи. Клетките се култивират в ролерни бутилки в 50% . модифицирана среда на Delbuco и 50% НАМ F-12 хранителна среда (Gibco),съдържаща 10% фетален телешки серум.
Приблизително 10’ клетки се лизират β два обема буфер, съдържащ 20 тМ 2 - (4Ν- [2- хидроксиетил] пиперазин-1 - ил) етансулфонова киселина (хепес), pH 7.4,5 тМ етилен аликол бис (2- аминоетилов етер) Ν, Ν, Ν’, Nтетраоцетна киселина, 1% Тритон X-100,10% глицерол, 0.1 тМ натриев ортованадат, 5 тМ натриев флуорид, 4 тМ пирофосфат, 4 тМ бензамид, 1 тМ дитиотреитол, 80 pg/ml апротинин, 40 pg/ ml леупептин и 1 тМ фенилметилсулфонил флуорид. След центрофугиране при 25 000 х g за 10 мин, супернатантата се еквилибрира за 2 часа при 4°С с 10 ml аглутинин сефароза от пшеничен зародиш, предварително еквилибриран с 50 тМ Hepes, 10 % глицерол, 0.1% Тритон X-100 и 150 тМ NaCl, pH 7. 5, (еквилибрационен буфер). Нежеланите протеини се » ? промиват от смолата с 1 М Nad в еквилибрационен буфер и ензимхгсе елуира с 0.5 Μ N- ацетил-1- D- глюкозамин в еквилибрационен буфер, последвано от 1 тМ уреа. Ензимзгсе елуира с 0.1 mg/ ml EGF. Очевидно рецепторите хомогенен,както става видно от оцветяването на * полиакриламиден електрофоретичен гел с Coomassie blu.
Определяне степените на 1СХ - ензимните изпитвания за определяне на 1СЯ се осъществяват в общ обем от 0.1 ml, съдържащ 25 тМ Hepes, pH
7. 4,5 тМ MgCI2,2 тМ МпС12,50 μΜ натриев ванадат, 5 -10 ng от EGF рецептор за тирозин киназа, 200 μΜ субстратен пептид, (Ac- Lys- His- LysLys- Leu- Ala- Glu- Ser- Ala- Tyr472 - Glu- Glu- Val- NH2, получен от амино киселината (Tyr472 е показано че е един от четирите тирозина в PLC (фосфолипаза С)- гама 1, които са фосфорилирани от EGF рецепторната тирозин киназа [ Wahl, Μ. I.; Nishibe, S.; Kim, J. W.; Kim, H.; Rhee, S. G.;
Carpenter, G., J. BioL Chem., (1990), 265,3944- 3948. ], и пептидите, получени
от ензимната последователност, заобикаляща тази част,са отлични субстрати за ензима.), 10 μΜ ATP съдържащ 1 pCi от [Р31] АТР и инкубиране за 10 минути при стайна температура. Реакцията се прекъсва с добавяне на 2 ml 75 тМ фосфорна киселина и се прекарва през 2.5 см фосфоцелулозен филтърен диск за свързване на пептида. филтъръТсе промива петкратно със 75 тМ фосфорна киселина и се поставя в епруветка заедно с 5 ml сцинтилационна течност (Ready gel Beckman).
Таблица 1.
ЕОЕ-Рецепторна тирозин киназна ишшбиция
Пример #
1С5й
8μΜ З.брМ
1.1 μΜ 225 пт
1. 9 μΜ 7.6пМ
3.1 пМ 9.6пМ 405 пМ
6.1 μΜ 194 пМ 13 пМ
250 пМ
194 пМ nM
250 пМ пМ
134 пМ
3. 7 μΜ
1.55 μΜ
173 nM
1.8 μΜ
4.9 μΜ
1.25 μΜ nM
840 nM
123 nM
377 пМ
241 пМ пМ
262 пМ μΜ пМ
4.7 μΜ
130 рМ рМ
3.1 пМ пМ пМ
_ bid Ν Λ ft „ CrtJLai ь i- i ИвЙЯЙ.“' nM
590 nM
578 пМ
220 пМ
226 пМ рМ рМ
2.87 рМ
1.42рМ
1. 67 рМ
1.0 рМ
2.5 рМ рМ
1. 95 рМ рМ
1.8 рМ
100 пМ
400 пМ
110 пМ
124 пМ пМ
2.6 пМ рМ
6рМ
6.1 рМ
6.1 рМ пМ
5.1 μΜ
190 пМ
6.1 μΜ
263 пМ 7.0 μΜ 473 пМ пМ пМ пМ
11.5 μΜ пМ μΜ пМ
670 пМ
6.7 пМ
Клетки
Шведски ЗТЗ миши фибробласши, А431 човешки епидермоидни карциномни клетки и MCF- 7 (Michigan Cancer Foundation human mammary carcinoma cells), SK- BR- 3 (човешки карциномни клетки от млечна жлеза), MDA- MB- 231 и MDA- MB- 468 (човешки карциномни клетки от млечна жлеза) карциноми на гърда са получени от Американската щамова колекция, Rockville, Maryland и съхранявани като монослой в dMEM (модифицирана среда на Dulbecco)/ F12,50:50 (Gibco/BRL), съдържаща 10%
фетален телешки серум. За получаване на кондиционирана среда, клетки MDA- MB- 231 се култивират за сливане В ролерна бутилка от 850 см2 и средата се прехвърля с 50 ml свободна на серум среда. След 3 дни ! кондиционираната среда се отстранява, замразява се в еднакви части и се използва като източник за стимулиране на егЬВ- 2,3,4.
Антитела
Моноклонални антитела, продуцирани срещу PDGF (тромбоцитен t растежен фактор) рецептора или фосфотирозина,са получени от Upstate Biotechnology, Inc., Lake Placid, NY. Анши- рр39Лл (антитяло срещу транскрибционният фактор c-jun, който е фосфопротеин с размер 39 kD) и анти - EGF рецепторни антитела са получени от Oncogene Science, Uniondale, NY.
Имунопреципитиране и разслояване no Western
Клетките се култивират до 100% сливане в 100 тт блюда на Петри (Coming). След като клетките се третират за 5 минути с EGF (епидермален растежен фактор), PDGF или bFGF (базичен фибробластен растежен фактор) (20 ng/ml) или 1 ml кондиционирана среда от MDA- МВ231 клетки, средата се отстранява и монослоят се изгребва 0 1 ml ледено студен лизисен буфер (50 тМ Hepes, pH 7. 5,150 тМ NaCI, 10% алицерол, 1% тритон X-100,1 тМ EDTA, 1 тМ EGTA, 10 тМ, 10 мМ натриев пирофосфат, 1 мМ фенилметилсулфонилфлуорид, 10 pg/ ml апротинин и 10 pg/ mi леупептин). Лизатът се прехвърля 8 микрофужна епруветка (малка центрофуга, която носи 1- 2 ml пластмасови центрофужни епруветки), оставя се върху лед за 15 мин и се центрофугира 5 минути на 10 000 х g.
Супернатантата се прехвърля в чиста микрофужна епруветка и 5 pg от антитялото се добавят към означените проби. Епруветките се въртят 2 часа на 4° С?след които се добавят 25 pl протеин А сефароза и след това въртенето продължава за още поне 2 часа. Протеин А сефарозата се промива петкратно с 50 мМ Hepes, pH 7. 5,150 мМ NaCI, 10% алицерол и Ол 02% натриев азид. Преципитатите се ресуспендират с 30 pl буфер на Laemli ( Laemli, Nature. Vol. 727, pp. 680- 685,1970), нагрява се до 100° С в продължение на 5 минути и се центрофугира за получаване на супернатантата. Пълните клетъчни екстракти се получават чрез изстъргване на клетките, култивирани в кладенчетата на 6- кладенчова паничка в 0.2 ml врящ буфер на. Laemli. Екстрактът се прехвърля в « микрофужна епруветка и се нагрява до 100° С за 5 минути. Цялата ι супернатанта от имунопреципитацията или 35 pl от пълния клетъчен екстракт се натоварва на полиакриламиден гел (4- 20%) и се провежда електрофореза по метода на Laemli (Laemli, 1970). Протеините в гела се прехвърлят електрофоретично в нитроцелулоза и мембраната се промива еднократно в 10 тМ Tris буфер, pH 7.2,150 тМ NaCI, 0.01% Azide (TNA) и се блокира за една нощ в JNА,съдържащ 5% телешки серумен албумин и 1% овалбумин (блокиращ буфер). Мембраната се разслоява за 2 часа с първичното антитяло (1 pg/ ml в блокиращ буфер) и след това се промива двукратно поотделно в TNA, TNA/гьдържащ 0.05% Tween- 20 и 0.05% Nonidet Р- 40 (търговски достъпен детергент) и TNA След това мембраните се инкубират за 2 часа в блокиращ буфер,съдържащ 0.1 pCi/ ml [I125] протеин и след това се промива отново,както е показано по- горе.
След изсушаване на разслояванията, те се поставят във филмова касета и се експонират върху чувствителен на рентгенови лъчи филм X- AR в
продължение на 1- 7 дни. Протеин А е бактериален протеин;който сбързва специфично IgG субтипове и е приложим за свързване на и изолиране на антитяло- антигенни комплекси.
Разслоявания no Northern
Общата клетъчна РНК се изолира от нетретирана контрола или третирани Swiss ЗТЗ клетки с помощта на РНКзол- В (запазена марка на Tel Test Inc. за кит за изолиране на РНК от тъкани)?използвана съгласно инструкциите на производителя. Четиридесет или петдесет pg РНК се натоварват на 1% ааарозен гел и електрофорезата протича за 3- 4 часа при 65 волта. РНК в гела се прехвърля по капилярен път в найлонова мембрана (Hybond- N, Amersham). 40- мерната c-jun проба се бележи с [Р32 ] АТф с помощта на Т4 нуклеотид киназа (Promega) и се пречиства на колона Сефадекс G25 съгласно процедурата, препоръчана от снабдителя. Oncogene Science, (Хибридизацията се осъществява за една нощ при 65°С (сjun е бързодействащ транскрибционен фактор; той е един от компонентите на АР-1,докато FOS е вторият компонент на АР-1.
Медиирана от растежния фактор мутагенеза
ЗТЗ фибробласти се култивират до 90-100% сливане в 24- кладенчови панички (1.7 х 1. 6 см, плоско дъно) и развитието продължава в свободна на серум среда за 18 часа. Към специални кладенчета се добавя лекарство 2 часа преди растежните фактори и след това клетките се излагат на действието или на 20 ng/ ml EGF, PDGF или bFGF или 10% серум за 24 часа. Към всяко кладенче се добавят два pCi от [ метил- Н3 ] и се инкубират за 2 часа при 37°С. Клетките се трипсинизират и инжектират
2 ml ледено студена 15% трихлороцетна киселина (ТСА). Полученият В резултат преципитат се събира Върху филтри от стъклени Влакна, промива се петкратно с 2- ml равни части ледено студена 15% ТСА, изсушава се и се поставя в сцинтилационни епруветки заедно с 10 ml Ready гел (Beckman, Irvine, СА).
Радиоактивността се измерва 6 сцинтилационен брояч Beckman LS 6800.
Инхибиционна растежна проба
Клетките (2 х 104) се посяват В 24- каденчови панички (1. 7x1.6 см, плоско дъно) В 2 ml от средата със или без различни концентрации лекарство. Паничките се инкубират 8 продължение на 3 дни при 37°С В t( овлажнена атмосфера^съдържаща 5% CO. 8ъ8 Въздуха. Клетъчният растеж се определя чрез преброяване на клетките с електронен клетъчен брояч Coulter модел AM. (Coulter Elektronics, Inc., Hialeah, FL).
Инхибиране на EGF- индуиирано аВтофосфорилиране в А431 епидермоидни карциномни клетки и кондиционирано индуиирано от средата автофосфорилиране 6 SK- BR- 3 туморни клетки на гърдата чрез съединенията от настоящето изобретение
Пример.! EGERJC^jiM А431_1См_пМ SKBR- 3 ΙΟ., лМ
4 225 >1000 >10 000
6 7.6 53 2660
7 3.1 20 100
8 9.6 32 71
22 39 252 -1500
27 10 110 -800
59 2.6 12 <10
60 0.008 13 <10
61 0.006 21 39
70 11 124 <10
74 55 >1000 >1000
Антипролифератибни свойства на тирозин киназните инхибшшфц ICUnMi
ЕхИО ExJLL
В104-1-1 2100 1000
SK- BR- 3 600 900
MDA- 468 3000 12000
В104-1-1- NIH- ЗТЗ фибробласти/прансфектирани от новия онкоген, Stem et al.. Science, 234, pp. 321- 324 (1987).
SK- BR- 3- Човешка карцинома на гърда, суперекспресираща егЬВ- 2 и егЬВ- 3
MDA- 468- Човешка карцинома на гърда, суперекспресираща EGF рецептор.
Описаните по- горе гелове, полученщкакто е пояснено в експерименталния раздел, показват ефикасността на съединенията от настоящото изобретение при блокиране на дадени EGF- стимулиращи митогенни сигнални събития в целите клетки Броят отляво на теловете показва местата на стандартите по молекулни тегла в килодалтони Белязаните с линия контроли показват степента на експресия на свързания), с растежа сигнал в отсъствие на EGF стимулиране, докато белязаните с линия EGF ( или PDGF или b- FGF) показват величината на стимулирания с растежния фактор сигнал. Другите линии показват ефекта на потвърдените количества от обозначените лекарства върху ,, измерената и стимулирана с растежния фактор активност, която показваме съединенията от настоящото изобретение притежават потенциални въздействия върху целите клетки, съгласуващи се с тяхната способност да инхибират тирозин киназната активност на EGF рецептора
Гелът от Пример 40 (фиг. 7) показва тРНК за с- jun чрез хибридизация със специфична радиоактивно белязана РНК сонда за с- jun. Гелът демонстрира, че растежните фактори EFG, PDGF и b-FGF стимулират с- jun продукцията в Swiss ЗТЗ клетки, и че това съединение 40 блокира продуцирането на EFG- стимулирани клетки, но не и за PDGF или b- FGF стимулирани клетки
Ефект на Пример 40 върху медиирана от растежния фактор експресия на p39/ ^
Този гел показва количеството на с- jun, индуцирано в Swiss ЗТЗ клетки от растежните фактори EGF, PDGF и b- FGF, определено с анти-
c- jun експресия 8 Swiss ЗТЗ при стимулиране с EGF, но не и при стимулиране с PDGF или b- FGF.
Може ga се прецени, че описаните съединения могат да бъдат използвани 8 комбинация с други съединения за повишаване тяхната активност. Такива допълнителни компоненти са анти- неопластични материали, като напр. доксорубицин, таксол, цис платин и др.
Установено е, че тук описаните съединения могат да инхибират както erb-B2 рецептори, така и erb- В4 рецепторни поради това притежават значително повишена клинична активност преимуществено в комбинация с отбелязаните по- горе анти- неопластични агенти.
Виж също резултатите, показани на фигури 1-17.
Някои предпочитани структури са^както следва:
Ех. # Z
- флуор
-NH2
-NHCH3
-Ν(αϊ3)2 • 47
Ex. # Ζ r2
22 nh2 -NO
27 nh2 Br
Ex. # Z R2
59 -OCHj Br
60 -NHCH3 Br
61 -N(CH3)2 Br
ПРИМЕРИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Химични експерименти
Изброените по- долу примери са предпочитаните варианти на изпълнение, където всички температури са в градуси по Целзий и всички части са тегловни части, доколкото друго не е означено.
4-“.Анм.ш1опиридо. [3.2- d] пиримидин мезилат
ЗН- Пиридо [3r 2- d] пиримидин- 4 - он. Разтвор на 6- хлоро- 3нитропиколинамид (2. 00 g, 9. 91 mmol) в EtOAc/ МеОН (1:1,100 ml) се хидрогенира над 5% Pd-C- (0. 40 g) при 60 psi за 6 дни, с добавяне на свеж катализатор след 2 и 4 дни. След отстраняване на катализатора чрез филтриране, разтворьтсе концентрира до изсушаване, за да даде 3аминопиколинамид като оранжево масло, което се използва директно в следващият етап. Суровият продукт се разбърква на обратен хладник с триетил ортоформиат (50 ml) за 42 часа, като по това време се формира преципитационна кора. След охлаждане солта се филтрира, промива се с петролеев етер и се изсушава под вакуум до получаване на ЗН- пиридо [3, 2- d] пиримидин- 4- он (1. 27 g, 87%), тр 343- 345 °C [Price, С. С. and Curtin, D. Y. J.
Amer. Chem. Soc. 68, 914,1946 report mp 346- 347 CJ.
4-Хлоропиридо [3,2- dlnupUMUgutt
Суспензия от описания no- горе пиримидинон (1 00g, 6. 80 mmol) в POC13 (30 ml) се нагрява на обратен хладник за 4 часа и след това се концентрира до изсушаване при редуцирано налягане. ОстатъкБгсе
разпределя между СН2 Cl2 и разреден разтвор на NaHCO3 и органичният носител, служещ да даде 4- хлоропиридо [3,2- d] пиримидин (0. 97 g, 86%) като твърда кора, nip 335°С (dec), който се използва без по- нататъшно охарактеризиране.
Разтвор на 4- хлоропиридо [3,2- d] пиримидин (84 mg, 0. 5 mmol), анилин (56 mg, 0. 6 mmol) и триетиламин (0. 62 mg, 0. 6 mmol) в EtOH (2 ml) се бъркат на обратен хладник 8 присъствие на азот в продължение на 2 часа. Суровата реакционна смес се пречиства на препаративна tic паничка (силикатна), с еднократно елуиране с 3% МеОН в CHCI3. Голямата ивица се екстрахира и изпарява до изсушаване при редуцирано налягане и останалата твърда маса се разтваря в ацетон, (5т1), филтрува се и бавно се добавя > метансулфоноВа киселина (32 pl. 0. 5 mmol) със завихряне. Преципитатътсесъбира с вакуум филтрация, изплаква се с ацетон и се изсушава под вакуум до получаване на 4- антипиридо [3.2- d] пиримидин мезилат (91 mg, 57%) като тъпи жълти иглички. HNMR(DMSO) δ 11.75 (1Н, slbrs), 9.11 (1H, dd. J = 1. 5,4. 3 Hz), 8. 97 (1H, s), 8. 32 (1H, dd, J = 1. 5, 4. 3 Hz), 8. 97 (1H, s),
8. 32 (1H, dd, J = 1. 5, 8. 4 Hz), 8.12 (1H, dd, J = 4. 3, 8. 5 Hz), 7. 88 (2H, d, J = 8. 2 Hz), 7. 49 (2H, t, Z = 8. 0 Hz), 7. 32 (1H, t, J = 7. 0 Hz), 2. 34 ( 3H, s).
Пример 2.
4- Бензиламинопиридо [3,2- d] пиримидин
Разтвор на прясно приготвен 4- хлоропиридо [3,2- d] пиримидин (0.10 g. 0. 60 mmol) (приготвен ^сакто е описано в предишни експерименти) и бензиламин (0.13 ml, 1. 20 mmol) в пропан- 2- ол (15 т!),съдържащ следи на концентрирана НС1,се затопля на 50®С за 30 мин и след това се концентрира до изсушаване. Остатъкьтсе разпределя между вода и EtOAc и органичен носител, положен и хроматографиран върху силика гел. EtOAc елуира първа фракция, докато MeOH/ EtOAc (1:9) елуира 4- (бензиламино)пиридо [3,2- d] пиримидин (0.11 g, 77%). ! Н NMR (CDQ ?) δ 8= 67 (1Н, s), 6. 50 (1Н, dd, J = 4. 3,1.5 Hz), 8.10 (1Н, dd, J = 8.5, 1.5 Hz), 7. 63 (1H, dd, J = 8. 8 , 4. 3 Hz), 7. 55 (H, brs), 7. 41 - 7. 29 (5H, m), 4. 86 (2H, d, J = 5. 9 Hz).
Пример 3. 4л.13^ромоанцл1що)п1фцдо[3^-.Д]..рщ1ибА1д1ш
Взаимодействието на 4- хлоропиридо [3,2- d] пиримидин (получен, както е описано в предишни експерименти) с 3- бромоанилин в пропан- 2- ол7 съдържащ следи от конц. НСГ,на 50°С за 30 мин, последвано от хроматография на продукта върху силика гел, дава 4- (3- бромофенил) аминопиридо [3,2- d] пиримидин (87% добив).1 Н NMR (CDC1,) δ 9.19 (1Н, brs), 8. 83 (1Н, s), 8. 80 (1H, dd. J = 4. 3,1. 5 Hz), 8. 29 (1H, brs), 8.19 (1H, dd, J = 8. 5, 1. 5 Hz), 7. 83 (1H. m), 7. 76 (1H, dd, J = 8. 5, 4. 3 Hz), 7. 29 - 7.27 (2H, m).
Пример.
4- (3- Бромоанилино) - 6-_.флуор<тиридо [ 3,..2 -.d], пиримидин
2- циано- 6- флуоро- 3- нитропиридин. Смес от 6-хлоро-2-циано-3нитропиридин [Colbry, N. L.; Elslager, E. F.; WerbeL, L. M.; J. Het. Chem., 1984, 21,1521-1525] (10. 0 g, 0. 054 mol) u KF (9. 48 g, 0. 163 mol) в MeCN (200 ml) се нагрява при разбъркване в обратен поток за 18 часа, след това се отлива във вода и се екстрахира с EtOАс. Екстрактът се промива с вода и остатъкггсе хроматографира върху силика гел, елуирайки се с EtO Ас / петролеев етер (3: 7), за да даде след отстраняване на разтворителя при редуцирано налягане 2- циано- 6- флуоро- 3- нитропиридин (7. 2 g, 79%). 1 Н
NMR (CD 01 }) δ 8.79 (1Н, dd, J = 9.0, 6.0 Hz), 7. 48 (1Н, dd, J = 9. 0,
3.0 Hz).
б--Флуоро- 3- нитропирцдиа.-_2- карбоксамид..· Разтвор на 2- циано- 6флуоро- нитропиридин (1. 40 g, 8. 39 mmol) в 90 % Н2 SO4 (30 ml) се затопля при 70° С за 90 мин, след което се охлажда, отлива се върху лед и се нормализира с конц.амоняк., Екстрахира се с EtOАс и като резултат се получава 6- флуоро- 3- нитропиридин- 2- карбоксамид (0. 94 g, 61%). 1 Н NMR (CDC1 j) δ 8. 70 (1Н, dd, J = 8. 9, 6. 5 Hz), 8. 30, 8. 03 (Ш, 1Н, bis), 7. 62 (1Н, dd, J = 8. 9, 2. 9 Hz).
Разтвор на 6- флуоро- 3нитропиридин- 2- карбоксамид (1. 50 g, 8.10 mmol) в EtOАс (80 ml) се хидрогенира над 5% Pd- С (0. 30 g) при 60 psi за 2 h. След отстраняване на катализатора чрез филтруване, разтворителят се отстранява при редуцирано налягане, за да даде остатък от суров 3- амино- 6флуоропиримидин- 2- карбоксамид, който се използва директно в следващия етап. Добавя се триетил ортоформиат (60 ml) и сместа след това се
нагрява при разбъркване на обратен хладник за 18 часа. Охладената смес се разрежда с еднакъв обем петролеум етер и полученият в резултат преципитат се събира чрез филтруване и се промива добре с петролеум етер, за да даде 6- флуоро- ЗН- пиридо [3,2- d] пиримид- 4- он (1. 26 g, 84%). 1 Н NMR (DMSC) δ 12. 72 (1Н, brs), 8. 31 (1Н, dd, J = 8. 6,7. 7 Hz), 8.20 (1H, s), 7. 66 (1H, dd, J= 8. 6,3.0 Hz).
4- (3- Бромоанилино)- 6- флуоропиридо [3.2- d] пиримидин.
Суспензия от 6- флуоро- ЗН- пиридо [3,2- d] пиримид- 4- он (20 g, 1. 21 mmol) 6 POQ j (30 ml) се нагрява на обратен хладник до хомогенизиране (2 часа) и след това за още 1 час. Излиигькхгот POCI, се отстранява при понижено налягане и остатъкьтсе разпределя между СН2 Ch .и наситен разтвор на NaHCO 3 . Обработването на органичната част дава суров 4хлоро- 6- флуоропиридо [3.2- d] пиримидин (100%) като нестабилно бяло тв.в-во,което се използва директно в следващият етап.
Разтвор на 4- хлоро- 6- флуоропиридо [3.2- d] пиримидин (0.20 g, 1.1 mmol) и 3- бромоанилин (0. 12 ml, 2.18 mmol) в пропан- 2- ол (20 т!);съдържащ Конц. HCI (1 капка), се нагрява при разбъркване в обратен поток за 15 мин, след това се охлажда, отлива се във вода и се екстрахира с EtOAc. Екстрактът се обработва и остатъкът се хроматографира върху силика гел, елуирайки се с EtOAc/ петролеев етер (1: 2),за да даде след отстраняване на разтворителя при понижено налягане 4- (3- бромоанилино)- 6флуоропиридо [3,2- d] пиримидин (0.18 g, 52%).1 Н NMR (CDQ 3) δ 8. 82 (1Н, s), 8. 65 (1Н, brs), 8.31 (1Н, t, J = 7.4 Hz), 8. 27 (1Н, brs), 7. 77 (1H, dd, J= 8. 9, 2. 2 Hz), 7.29 (2H, brs).
Пример 5.
4- (3- Бромоанилино)- 6- хлоропиридо [3, 2- d] пиримидин
6- хлоро- 3- нитропиколинамид. Разтвор на 6- хлоро- 3нитропиколинонитрил (1. 00 g, 5. 45 mmol) в 90% Н, SO4 ( 15 ml) се нагрява при 70° С за 3. 5 часа и след това се отлива в. леденостудена вода Сместа се екстрахира четирикратно с EtOAc и комбинираните екстракти се обработватра да дадат 6- хлоро- 3- нитропиколинамид (0. 80 g, 73%).1 Н NMR (DMSO) δ 8. 55 (1Н, Ф J= 8- 5 Hz), 8.31,8. 04 (1Н, 1Н, 2 brs), 7. 93 (ΊΗ, d, J = 8.5 Hz).
6- хлоро- ЗН- пиридо [3.2- d] пиримидин- 4- он. Разтвор на 6- хлоро- 3нитропиколинамид (0. 30 g, 1. 49 mmol) в EtOAc (30 ml) се хидрогенира при 60 psi върху 5% Pd- С (0.10 g) за 20 мин. След отстраняване на катализатора чрез филтруване, разтворът се концентрира до изсушаване^за да даде 3амино- 6- хлоропиколинамид като жълто масло, което се използва директно 8 следващия етап. То се разтваря в триетилортоформиат (30 ml) и сместа се нагрява в обратен хладник за 18 часа Добавя се петролеев етер (30 ml) към охладения разтвор и получената в резултат утайка от суров 6хлоро- ЗН- пиридо- [3,2- d] пиримидин- 4- он (0. 27 g, 99%) се филтрува и изсушава във вакуумна сушилня.
4- (3- Бромоанилино)- 6- хлоропиридо [3Г 2- d] пиримидин. Суспензия от
.. Л ' ...._______________________ _____ ... -··· - .......
горния Хиназолоа (0. 20 g, 1.10 mmol) в POO*. се нагрява на обратен хладник за 3 часа и след това се концентрира до изсушаване при понижено налягане.
Остатъкът се разпределя между СН2 G2 и разреден разтвор на NaHCO 3 и органичната част се обработвала да даде 4,6- дихлоропиридо [3,2- d]
пиримидин (0.16 g, 73%) като твърда сол, която се използва директно в следващият етап. Разтвор на суровия дихлоропиридопиримидин (0.16 g, 0. 80 mmol) и 3- бромоанилин (0.17 ml, 1. 60 mmol) в пропан- 2- ол (25 ml), съдържащ следи от конц.НС1се затопля до 50°С за 30 мин. Охладената смес се отлива върху' наситен NaHCO 3 и се екстрахира с EtOAc и ekcmpakmvrce обработва и хроматографира върху силика гел. Ехуирането с EtOAc/ петролеев етер (1: 4) дава 3- бромоанилин, докато EtOAc/ петролеев етер (1:1) дава 4- ( 3- бромоанилино)- 6- хлоропиридо [3,2- d] пиримидин (0.17 g, 63%).1 Н NMR (CDC1 ?) δ 8. 90 (1Н, brs), 8. 84 {1Н, s), 8. 30 (1Н, dd, J = 11.1 0 Hz), 8.17 (1Н. d, J = 8. 8 Hz), 7. 82- 7.78 (1H, m) 7. 73 (1H, d, J = 8. 8 Hz). 7. 32-7. 29 (2H, m).
Пр1Ш£р_6·
4- (3- Бромоанилино·)- 6-.аминопиридо [3,2- d] пиримидин
Взаимодействие на 4- (3- бромоанилино)- 6- флуоропиридо [3,2- d) пиримидин (0.12 g, 0. 38 mmol) (описано в предишните експерименти) с наситен разтвор на амоняк в етанол във вакуумни колби при 100° С за 18 часа дава 6- амино- 4- (3- бромоанилино) пиридо [3,4- d] пиримидин, (87 mg, 73%. 1 Н NMR (CDC1,) δ 8. 76 (1Н, s), 8. 23 (ΊΗ, brs), Ί. 93 (Ш, d, J = 9. 0 Hz), 7. 81 (1H, dt, J,f = 7. 7 Hz, J , = 1. 8 Hz), 7. 28 - 7. 22 (2H, m), 7.00 (1H, d, J = 9.0 Hz), 4. 90 (2H, brs).
Примера,
- (З^БромоанилиноХ-.6- метиламинопиридо [ 3.2- di пиримидин
Взаимодействие на 4- (3- бромоанилино)- 6- флуоропиридо [ 3,2- d] пиримидин (50 mg, 0.16 mmol) (описано в предишен експеримент) с метиламин хидрохлорид (32 mg, 0. 47 mmol) и триетиламин (70 |Д, 0.55 mmol) в етанол (10 ml) във вакуумни колби при 100°С за 18 часа дава 6- метиламино-
4- (3- бромоанилино)пиридо [3,2- d] пиримидин (43 mg, 81%). 1 Н NMR (CDC1 }) δ 8. 81 (1Н, bis), 8. 61 (1Н, s), 8.19 (1Н, t, J = 1. 8 Hz), 7. 86 (ΊΗ, d, J = 9.1 Hz), 7. 83 (1H, dt, J, = 7. 7 Hz, J, =1. 8 Hz), 7. 28 - 7. 21 (2H, m), 6. 92 (1H, d, J = 9.1 Hz), 4. 97 (1H, q, J = 5. 0 Hz), 3. 13 (3H, d, J = 5. 0
Hz).
Прцмер_8.
[X2- (Ц.пиримцдин
Смес от 4- (3- бромоанилино)- 6- флуоропиридо [3,2- d) пиримидин 60.15 g, 0. 47 mmol) (описана в предишен експеримент), диметиламин хидрохлоид (0.11 g, 1. 41 mmol) и триетиламин (0.23 ml, 1. 64 mmol) в EtOH (15 ml) се нагрява във вакуумни колби при 100°С за 18 часа. Разтворителят се отстранява при понижено налягане и остатъкягсе разпределя между EtOAc и вода Органичната част се обработва и остатъкхгсе хроматографира върху силика гел. Елуирането с EtOAc / петролеев етер (1:1) дава първична фракция, докато EtOAc елуира 4- (3- бромоанилино)- 6- диметиламинопиридо [3,2 - d] пиримидин 0.14 g, 86%).1 Н NMR (CDQ j δ 8.72 (1Н, brs), 8. 56 (1Н, s), 8.17 (1Н, t, J = 1. 9 Hz), 7. 85 (1Н, d, J= 9. 3 Hz), 7.77 (1H, dt, Jj = 7.7 Hz, J, = JI. 9 Hz), 7. 27 - 7.18 (2H, m), 7. 08 (1H, d, J = 9. 3 Hz), 3. 21 (6H, s).
Пример-2»
4- (3- Бромоанилино)- 6- Memokcunupugo [ 3.2- d] пиримидин
4- (3- Бромоанилино )- 6- флуоропиридо [3,2- d] пиримидин (описан в предишен експеримент) (0.11 g, 0. 34 mmol) се добавя към разтвор на NaOMe (изготвен чрез добавяне на метал Na (31 mg, 1. 38 mmol) към сух MeOH (15 ml). След нагряване във вакуумна колба при 90°С за 3 часа, разтворът се концентрира до изсушаване и остатъкьтсе разпределя между EtOAc и вода. Обработката на органичната част дава 4- (3- бромофенил) амино- 6метоксипиридо [3,2- d] пиримидин (92 mg, 82% ). 1 Н NMR (CDC1,) 5 8.73 (1Н, s), 8. 66 (IH, brs), 8.18 (1Н, т). (1Н, d, J =8.9 Hz), 7.83-7.80 (IH, т), 7.30 -7.24 (2Н, т), 7.23 (1Н. d, J = 8. 9Hz), 4.12 (ЗН, s).
Пример-.1&
4- Анилинопиридо [4. З-d] пиримидин
4- (N-t- бутоксикарбониламино) пиримидин Към смес от 4аминопиридин (2 g, 21.24 mmol), натриев хидроксид (3. 57 g, 63.72 mmol), вода (10 ml), и 2- метил- 2- пропанол (4 ml) върху лед се добавя ди-1- бутилдикарбонат (6. 95 g, 31. 87 mmol). Полученият в резултат двуфазен разтвор се разбърква при 25СС в продължение на 1 седмица, след това се добавя вода (20 ml). Разтворът се екстрахира с IX CH, С12 и 2Х EtOAc. Органичният носител се изсушава (MgSO4) и се концентрира при понижено наляганеуза да даде 4- (N-1- бутоксикарбониламино) пиридин (4.08 g, 99%).1 Н NMR (DMSO) δ 9. 84 (IH, s), 8.35 (2H, d, J = 6 Hz), 7. 44 (2H, d, J = 7 Hz), 1. 49 (9H, s).
- (N-1- Бутоксикарбониламино) никотинова киселина п- Бутил литий се добавя (2.18 М, 24 ml, 52.51 mmol) бавно към разтвор от 4« (N-1- бутоксикарбониламино) - пиридин (4. 08 g, 21 mmol) в THF (50 ml), разбърква се в азотна среда при - 78°С. След това разтворът се оставя да се затопли до 0°С, бърка се 3 часа, след това се охлажда отново до 78°С и се отлива 6 етер (100 ml), съдържащ сух лед. Разтворът се затопля до стайна температура с постоянно бъркане. Добавя се вода и сместа се неутрализира с оцетна киселина. Получената в резултат твърда маса се събира чрез факуум^филтрация и се изсушава във вакуумна сушилнята да даде 4- (N-1- бутоксикарбониламино) никотинова киселина (2. 72 g, 54%) като кафява сол.1 Н NMR (DMSO) δ 11.75 (1Н, bis), 8. 95 (1Н, d, J = 6.0 Hz), 8. 20 (1Н, d, J ~ 6. 0 Hz), 1. 49 (9H, s).
4- Амино никотинова киселина. Смес от 4- (N-1бутоксикарбониламино) никотинова киселина (2.72 g, 11. 4 mmol), TFA (10 ml) u CH 2 CI 2 (20 ml) се разбърква при стайна температура за 12 часа. Летливите компоненти се отстраняват при понижено налягане и получената в резултат сурова 4- амино никотинова киселина се използва директно в следващата реакция.
ЗН- Пиридо [4,3- d] пиримидин- 4- он. Непречистена амино никотинова киселина (2.72 g, 11. 4 mmol) се нагрява във формамид (20 ml) до 170°С за 12 е
часа. Летливите компоненти се дестилират при понижено налягане (0. 8 mmHg). Полученият твърд остатък след това се пречиства на колона от силикагел със средно високо налягане, елуираща с 10 % МеОН в CHCL3^a да даде ЗН- пиридо [4,3- d] пиримидин - 4- он (780 mg, 47%) като белезникаво58 л wS-- „и ......
жълта сол. 1Н NMR (DMSO) δ 12. 64 (1Н, brs), 9.28 (1Н, d, J = 5.5 Hz), 8.30 (1Н, s), 7. 58 (1H, d, J = 5. 8 Hz).
3H - Пиридо [4.3- d] пиримидин - 4- тион фосфорен пентасулфид (2. 59 g, 5. 83 mmol) се добавя към разтвор на ЗН- пиридо [4, 3- d] пиримидин - 4- он (780 mg, 5. 3 mmol) в пиридин (5 ml). Сместа се подлага на кипене на обратен хладник в продължение на 5 часа. При охлаждане се формира преципитат и супернатантата се декантира. Твърдата утайка се суспендира във вода (20 ml) и след това се филтрира до получаване на ЗН- пиридо [4,3- d] пиримидин - 4- тион (676 mg, 78%) като черна сол. 1 Н NMR (DMSO) δ 14. 53 (1Н, brs), 9. 65 (1Н, s), 8. 84 (1Н, d, J= 7. 0 Hz), 8. 32 (1Н, s), 7. 64 (1H, d, J = 8. 0 Hz).
Смес от ЗН- пиридо [4, 3- d] пиримидин- 4- тион (676 mg, 4.14 mmol), триетиламин (1. 4 ml, 10. 31 mmol), DMSO (4 ml) и йодометан (0. 48 ml, 7. 72 mmol) се бъркат В продължение на 12 часа 8 азотна среда при 25°С. Сместа се отлива във вода и се екстрахира с EtOAc. Органичните екстракти се изсушават (MgSO4) и разтворителят се отстранява при понижено налягане за получаване на 4- метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (1.15 g) като кафява сол.1 Н NMR (DMSO) δ 9. 52 (1Н, s), 9.16 (1H, s), 8. 95 (1H, d, J = 6 Hz). 7. 86 (1H, d, J = 8 Hz), 2.75 (1H, s).
4- Антипиридо [4,3- d] пиримидин. Смес от 4- метилиопиридо [4,3- d] пиримидин (174 mg, 0. 97 mmol) и анилин (186. 2 mg, 1. 99 mmol) B EtOH (2 ml) се нагряват на обратен хладник В атмосфера на азот в продължение на 12
часа.Охлаждането до (FC формира тв.в-во,което се филтрува,за да даде 4анилинопиридо- [4,3- d] пиримидин (34. 5 mg, 16%). 1 Н NMR (DMSO) δ 10.
(1Н, brs), 9. 86 (ΊΗ, d, J = 5. 8 Hz), 8.72 (1H, s), 7. 85 (2H, d, J = 7. 5 Hz), 7. 66 (1H, d, J = 5. 5 Hz), 7. 45 (2H, t, J = 8. 0 Hz), 7. 23 (1H, t, J = 7.
Hz).
Нример_11.
4- (3- Бромоанилино)пиридо [4f 3- d] пцримидин
Смес om 4- метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (176 mg, 0. 96 mmol), (Виж предишни експерименти) и 3- бромоанилин (1 ml се загряват до 100°С· за 2 часа. Твърдият преципитат се охлажда и се събира чрез Вакуум филтрация и след тоба се рекристализира от ЕЮН,за да даде 4- (3- бромоанилино) пиридо [4,3-d] пиримидин (30 mg, 10%).1 HNMR (DMSO) δ 10.33 (ΊΗ, s),
9. 86 (ΙΗ, s), 8. 84 (1H, d, J = 5. 8 Hz), 8. 79 (1H, s), 8. 22 (1H, s), 7. 89 , (1H, d, J = 7. 2 Hz), 7. 69 (1H, d. J = 5. 8 Hz), 7.40 (2H, dt, J, = 8.0 Hz, J, = 1.5 Hz).
3- Циано- 4,6- диаминопиридин [ W. J. Middleton, US Patent 2, 790,806 (April 30, 1957), Du Pent; Chem. Abstr. 51: P14829 (1957), Виж следващите експерименти] (15.1 g, 0.071 mole) се хидрогенира В THF/МеОН (200 ml, 2: 1), съдържащ KOAc (7.0 g, 0.071 mole)?u 5% Pd/C (4 g) npu 55 p. s. I. u 20°C за 7 дни. филтруване Върху ;целиг* промиване с THF/ МеОН и отстраняване на разтворителя дава сол, която се разтваря в разредена НС1 и вода Регулирането на pH на разтвора до 10 (с конц. NaOH) с последващо охлаждане дава 3- циано- 4,6- диаминопиридин (6.58 g, 69%) като жълта сол, тр 197- 198° С [ Metzger, R.; Oberdorfer, J,; Schwager, C.; Thielecke, Ж ; Boldt, P. Liebigs Ann. Chem. 1980, 946-953 record mp (benzene) 205 CJ. Екстрадирането на остатъчния разтвор с EtOAc (4 χ 200 ml) дава понататъшен продукт (2.12 g, 22%).1 Н NMR (DMSO) δ 7. 91 (1H, s), 6.26, 6. 24 (2H,2H, brs), 5.63 (1H, s).
4.6- Диамино- 3- пиридилкарбоксамид . 3- Циано- 4,6- диаминопиридин (4. 30 g, 0. 032 mole) се добавят към 90% Н ; SO, )125 ml), след това се разбъркват при 60 - 70°С за 3 часа Полученият в резултат разтвор се добавя към студена конц. NaOH (40%)?за да даде смес от 4,6 - диамино- 3пиридилкарбоксамид и неорганични соли. Аналитично чиста проба се получава чрез хроматография върху алуминий (10-50% МеОН/ СНС13/за да даде бледо жълто TB.B^Bo.1HNMRKDMSO)6 8. 15 (1Н, s). 6.91 (2Н, brs), 7.7-6.3 (2Н. Ьгт), 5. 78 (2Н, brs), 5. 56 (1Н, s).
7-Амино- 4- оксо- ЗН- пиридо [4, З-d] пиримидин Пресен 4,6- диамино-
3- пиридилкарбоксамид (9. 2 g) се нагрява в пречистен (EtO 5 СН (дистилирана от Na, 60 ml) при 170°С за 1.5 d. След отстраняване на разтворителя остатък«гсе разтваря в гореща 2М NaOH, филтрува се, неутрализира се (конц. НС1) и се охлаждала да даде 7- амино- 4- оксо- ЗНпиридо [4,3- d] пиримидин ( 3. 57 g, 69% от нитрила) във вид на светлокафяво тв.в-во. 1 Н NMR (DMSO) δ 11.79 (1Н, s), 7.97 (1Н, s), (2Н, brs), 6.38 (1Н, s).
7- Флуоро- 4- оксо- ЗН- nupugo [ 4Г 3- d] пиримидин Разтвор на 7амино- 4- оксо- ЗН- пиридо [4,3- d] пиримидин (1. 00 g, 6. 17 mmol) 60% HBF4 (25 ml) при 0°C се третира с твърд NaNO2 (0. 85 g, 12. 3 mmol, добавян на порции в продължение на 2 часа) и след това се разбърква при 0°С за още 1 час и при 20°С за 30 мин. Получената 8 резултат смес се охлажда върху лед. неутрализира се с наситен воден Na, СО3 и се екстрахира с EtOAc (4 х 100 ml). Екстрактът се промива във вода, след това се филтрува през силика гел (ЕгОАс),за да даде 7- флуоро- 4- оксо- ЗН- пиридо [4,3- d] пиримидин (0. 48 g, 47%)като кремообразно тв.в-во. Ή NMR (DMSO) 5 12.69(lH,s),8.31 (ΙΗ, s).
флуоропирцд.о.-[-4>3-^1дшр.имидин,
Суспенсия om 7- флуоро- 4- оксо- ЗН- пиридо [4,3- d] пиримидин (0.23 g 1. 39 mmoI)6POCl. (10 ml) се разбърква при кипене на обратен хладник за 3, 5 часа и след това се концентрира под вакуум. Полученото масло се охлажда върху лед, разрежда се с СН2 С12 (100 ml), наситен воден Na2 СО3 (40 ml) и лед, и се разбърква при 20°С за 2 часа. Екстрактът с СН , С12 (се отделя и водната част по- нататък се екстрахира с СН, С12 (2 х 100 ml), след което комбинираните екстракти се изсушават (Na , SO4 )?за да даде суров 4хлоро- 7- флуоропиридо [4,3- d] пиримидин. Добавят се 3-Бромоанилин (1.
g, 7. 35 mmole), 3- бромоанилин хидрохлорид (20 mg) и сух изопропанол (5 ml), след това полученият в резултат разтвор се концентрира под вакуум за отстраняване на СН, С12 и се разбърква при 20°С за 1 час. При добавяне на разреден NaHCO3 и вода продуктът кристализира, филтриране, промиване с вода и СН, С12 дава чист 4- (3- бромоанилино) - 7- флуоропиридо [4,3- d] пиримидин (276 mg, 67%) като кремоподобна маса.1 Н NMR (DMSO) δ
10. 38 (1Н, brs), 9. 59 (ΊΗ, s), 8. 72 (1H, s), 8.17 (1H, s), 7. 85 (1H, m), 7.38 (3H, m).
Пример_13.
7- Амино- 4- анилинопиридо [4,3- d] пиримидин
4,6- Диамино- 2- бромо- 3- иианопиридин. НВг се барбдтира за 2 часа в смес от малононитрил (16. 3 g, 0.247 mol) и шолуен (400 ml) при 0°С. формира се светло жълт преципитат. След това реакционната смес се нагрява на 100°С за 2 часа, при подаване на повече газ. След охлаждане на стайна температура, жълтата сол се изолира чрез вакуумфилтрация, промива се с толуен и се изсушава на въздуха. Солта (25. 96 g) се смесва с вода (500 ml), и pH на суспензията се довежда до 9-10 с NH4 OH (конц. -15 ml). След разбъркване на стайна температура за 1 час сместа се филтрува. Рекристализацията от EtOH води до получаване на жълта сол. След изсушаване на 60°С във вакуумна сушилня, се получава 4,6- диамино- 2- бромо3- цианопиридин (12. 95 g, 49%). 1 Н NMR (DMSO) δ 6. 67 (2Н, brs), 6. 55 (2Н, brs), 5. 59 (1Н, s).
2.4- Диамино- 5- цианопиридин аиетат. 4,6- Диамино- 2- бромо- 3цианопиридин (12.77 g, 60 mmol) се хидроаенира в THF/ МеОН (240 mi, 2: 1), съдържащ КОАс (5. 9 g, 60 mmol) и 20 % Pd/ С (0.5 g) при 18 psi и 20°С за 4 часа. Сместа се филтрира и разтворителятсе дестилира при понижено наляганеи даватв.в-во,което се разбъркваЧ ТНР(100 ml) при стайна темпераггура за 20 мин.Сместа се рефилтрира и филтратът се дестилира доизсушаване’,за да‘даде желания продукт.След изсушаване във вакуумна сушил-
ня 2,4-Диамино-5-цианопиридин ацетат(10.65 g,92% се събира като . жълто тв. в-во. ‘HNMR (DMSO) δ 7. 90 (1Н, s), 6.26 (4Н, brs), 5.62 (1Н, s), 1. 90 (ЗН, s).
7- Амино- 4- тионо- ЗН- пиридо [4.3- d] пиримидин. Смес от 2,4диамино- 5- цианопиридиниеВ ацетат (0.199 g, 1. 0 mmol), триетил ортоформиат (1. 95 ml) Ас2 Ο (1. 95 ml) се нагрява на обратен хладник в присъствие на азот с разбъркване за 3 часа. Разтворителят след това се дестилира, и остатъкжгсе разтваря в МеОН (10 ml),съдържащ NaOMe (0.18 g, 15 mmol). Н2 S се барботира през сместа за 5 мин, която се нагрява на обратен хладник за една нощ. След като разтворителят се дестилира, остатъкът се разтваря в гореща вода и се нагрява с активен въглен. След филтриране филтратът се' неутрализира с оцетна киселина на горещо за генериране на жълто твърдо в-во, което се охлажда и събира чрез филтруване и се изсуша ва във вакуумна сушилня за една нощ. 7-амино-4-тионо-ЗН-пиридо [4,3-d] __________ ’ \ пиримидина (84 mg, 51 %) се изолира като светложълто вещество.
1 Н NMR (DMSO) δ 9. 82 (1Н, s), 9.34 (ΊΗ, s), 8. 37 (1Н, s), 7. 80 (2H, d. J = 7.5 Hz), 7. 38 (2H, t, J= 7.5 Hz), 7.12 (1H, t, J= 7. 5 Hz), 6. 61 (2H, brs) 6.43 (1H, s).
7- Амино- 4- метилтиопиридо [4.3- d] пиримидин. Net , 6 ml, 43 mmol) се добавят към разтвор на 7- амино- 4- тионо- ЗН- пиридо [4,3- d] пиримидин (0.77 g, 4. 3 mmol) в DMSO (7 ml) при разбъркване в азотна среда при температура 25°С. След като двете фази биват разбъркани в продължение на 20 мин, се добавя Mel (0.26 ml, 4.2 mmol). След 2 часа реакционната смес се отлива при разбъркване В ледено студена вода.
Незабавно се образува втърдо вещество, което след охлаждане при. б°С се събира чрез филтруване и се изсушава във вакуумна сушилнята да даде 7- амино- 4- метилтиопиридо[ 4.3- d] пиримидин (0.564 g, 68%).1 Н NMR (DMSO) δ 8. 98 (1Н. s), 8.71 (1Н, s), 6. 94 (2Н, brs), 6. 49 (1Н, s) 2. 63 (ЗН, s).
7- Амино - 4- анилинопиридо [4.3- d] пиримидин. Смес от 7- амино- 4метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (0.136 g, 0.7 mol) и анилин (0. 5 ml, 5. 5 mmol) се нагряват на обратен хладник в азотна среда при 180°С за 2 часа. Реакционната смес се охлажда до 25 °C, когато преципитира. Сместа се събира чрез сукционна филтрация и рекристализира от изопропанол и се изсушава Във вакуумна сушилня за една нощ. 7- Амино- 4- анилинопиридо [4.3d] пиримидин (84 mg, 51%) се изолира като светложълто тв.в-во. Ή NMR (DMSO) δ 9. 82 (IH. s), 9. 34 (Ш, s). 8. 37 (IH, s), 7. 80 (2H, d. J = 7. 5 Hz), 7. 38 (2H, U = 7.5 Hz), 7.12 (IH, t, J = 7. 5 Hz), 6. 61 (2H, brs) 6. 43 (IH, s).
7- Амино- 4 - (3- хидроксианилино) nupugo [4,3- d] пиримидин
Смес om 7- амино- 4- метилтиопиридо (4,3- d] пиримидин (299 mg, 1.56 mole) u 3- аминофенол (1. 60 g, 14. 7 mmole) се разбъркват при 160°C за 15 мин. Полученият в резултат продукт се хроматографира върху силика гел (9% МеОН/ СН2 С12, за да даде 7- амино- 4- (3- хидроксианилино) пиридо [ 4,3d] пиримидин (108 mg, 18%) като бледооранжево тв.в-во. Ή NMR(DMSO)&
9. 69 (IH, brs), 9.44 (IH, brs), 9. 33 (IH, s), 7. 37 (IH, t, J = 2.1 Hz), 7.21
(1H, brd, J = *. 4 Hz), 7. 14 (1H, t, J= 8. 0 Hz), 6. 59 (2H, brs), 6. 53 (1H, ddd, J = 7. 9, 2. 2, 0. 8 Hz), 6. 43 (1H, s).
ПримерДЗ.
7- Амино- 4- (3- метоксианилино) nupugo [ 4,3- d] пиримидин
Смес om 7- Амино- 4- метилшиопиридо [4,3- d] пиримидин (266 mg, 1.
mmol) (описана в предходен експеримент) и т - анизидин (1. 00 ml, 8. 90 mmol) се разбъркват в атмосфера на азот при 190° за 1. 5 часа. Полученият в резултат продукт се хроматографира върху силика гел (5- 7% EtOH/ EtOAc), за да даде 7- амино- 4- (3- метоксианилино) пиридо [ 4,3- d] пиримидин (136 mg, 43%)като светлокафяво тв.в-во. 1 HNMR (DMSO) δ 9.78 (1Н, brs), 9. 34 (1Н, s), 8.40 (1Н, s), 7.50 (1Н, brs), 7.44 (Ш, d, J = 8. 0 Hz), 7.28 (1Н. t, J= 8. 2 Hz), 6.71 (1H, dd, J = 8. 2, 2. 3 Hz), 6. 61 (2H, brs), 6.45 (1H, s), 3. 77(3H, s).
7- Амино- 4- (2- мешоксианилино) пиридо [ 4.3- d]
Смес om 7 - амино -4-(3- метоксианилино) пиридо [4,3 - d] пиримидин (227 mg, 1.18 mmole) и о- анизидин (1.00 ml, 8. 87 mmol) се разбърква в азотна среда при 180 °C за 2. 5 часа. Полученият в резултат продукт се хроматографира върху силика гел (5% EtOH/ EtOAc),за да даде 7-амино-4(2- метоксианилино) пиридо [4,3- d] пиримидин (147 mg, 47%) като жълто тв. в-во, lH NMR(DMSO) δ 9. 44 (Ш, brs), 9. 25 (1Н, s), 8. 22 (1H, s), 7.54 (1H, dd, J = 7.7, 1.4 Hz), 7.24 (1H, ddd, J = 8.1, 7.4, 1. 5 Hz), 7. 10 (1H, dd, J = 8.2, 1. 2 Hz), 6. 98 (1H, dt, J, = 1.3 Hz, J, = 7.5 Hz), 6. 52 (2H, brs), 6.41 (1H, s), 3.79 (3H, s).
Пример- Π.
7-Амино- 4- (3- аминоанилино.) nupugo [.4,3- d] пиримидин
Смес от 7- амино- 4- метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (307 mg, 1. 60 mmol) се разбърква при 200° С за 1. 5 часа и суровият продукт се суспендира в МеОН/ THF (4:1,250 ml) и се хидрогенира върху 5% Pd/ С (2 g) при 60 psi и 20° С за 24 часа Разтворът се филтрува върху целит, промива се внимателно (горещ МеОН) и след това се адсорбира върху алуминий и се хроматографира на алуминий (4 - 8% ЕЮН/ СНС1? за да даде 7-амино-4(3- аминоанилино) пиридо [4,3- d] пиримидин (66mg,16%)xaT0 зелено тв.в-во. Ή NMR (DMSO) δ 9.57 (1Η, brs), 9.30 (1H, s), 8.33 (1H, s), 7.04 (1H, t, J = 2. 0 Hz), 6. 99 (1H. t, J = 8. 0 Hz), 6. 88 (1H, brd, J = 8. 0 Hz), 6.55 (2H. brs), 6. 40 (1H, s), 6. 34 (1H, dd, J = 7. 9, 1. 3 Hz), 5.10 (2H, brs).
Пример 18.
7- Амино - 4- (4- аминоанилино) nupugo [4.3- d] -пиримидин.
7- Амино- 4- (4- аиетамидоанилино) nupugo [4.3 - d] пиримидин^-Смес от 7- амино- 4- метилтиопиридо (4,3- d] пиримидин (138 mg, 0.72 mole) и
4-аминоацетанилид (1. 50 g, 10. 0 mole) се разбъркват в азотна среда при 200°С за 1 час. Полученият в резултат продукт се хроматографира върху алуминий (8 -10 % МеОН/ СН, С12 (за да даде 7- амино- 4- (4ацетамидоанилино)пиридо[4,З-d]пиримидин (110 mg, 52%)катобледожълто тв.в-во. 1 HNMR (DMSO) δ 9.94, 9.79 (ΙΗ, ΙΗ, 2 brs), 9.31 (1Н, s), 8. 34 (1. 34 (1H, s), 7. 69 (2H, d, J = 8.9 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8. 9 Hz), 6.57 (2H, brs), 6. 43 (1H, s), 2.05 (3H, s).
- Амино- 4- (4- аминоанилино) пиридо [4. 3- d] пиримидин. Разтвор на 7 - амино- 4- (4- ацетаминоанилино) пиридо [4,3- d] пиримидин (0. 30 g, 1. 02 mmole) във водна NaOH (2 М, 10 ml) и МеОН (10 ml) се разбъркват при 100 0 С за 7 часа, полученият в резултат продукт се хроматографира върху алуминий. (3-4% ЕЮН/ СНС15 , за да даде 7- амино- 4- (4- аминоанилино) пиридо[4,З-d] пиримидин (86mg, 33%)като оранжево τβ.β-βο.ΉNMR (DMSO) δ 9. 58 (1Н, s), 8. 25 (1Н, s), 7. 31 (2Н d, J = 8. 6 Hz), 6. 58 (2Н, d, J = 8. 6 Hz), 6. 48 (2H, brs), 6. 39 (1H, s), 5. 00 (2Н, brs).
Пример 19.
7- Амино- 4- (3- диметиламиноанилино) пиридо [4.3- d] пиримидин
Смес от 7 - амино- 4- метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (245 mg, 1.
mmol) (описана 8 предишен експеримент) и Ν, N- диметил-1,3фенилендиамин (1. 60 g, 11. 8 mmol) се разбъркват в азотна среда при 190° С за 1 час и полученият в резултат продукт се хроматографира (двукратно) върху алуминий (3% ЕЮН/ СНС1, ,за да даде 7-амино-4-(3-диметиламиноанилино) пиридо [4,З-d] пиримидин (113 mg,32%) като бледожълто тв. в-во. THNMR (DMSO) δ 9.66 (Ш, brs), 9. 33 (1H, s), 8. 36 (1H, s), 7.
(1H, brd, J = 7. 8 Hz), 7.16 (2H, m), 6.57 (2H, brs), 6.51 (1H, ddd, J = 8. 0, 2. 3, 1. 2 Hz), 6. 42 (Ш, s), 2. 91 (6H, s).
Примерно.
6»
Смес om 7- амино- 4- метилпиридо [4,3- d] пиримидин (256 mg, 1. 33 mmole) и Ν, Ν- диметиламин-1,4- фенилендиамин (1. 95 g, 14. 4 mmole) се разбъркват в азотна среда при 190°С· за 20 мин. Полученият в резултат продукт се хроматографира върху алуминий (3 - 7 % ЕЮН/ СНС1, за получаване на 7- амино- 4- (4- диметиламиноанилино) пиридо [4, 3- d] пиримидин (198 mg,53%) като оранжево тв.в-во. Ή NMR (DMSO)£ 9.65 (1Н, brs), 9. 27 (1H, s), 8.27 (1H, s), 7.51 (2H, d, J = 8. 9 Hz), 6.75 (2H, d, J = 8. 9 Hz), 6.51 (2H, brs), 6. 39 (1H, s), 2. 89 (6H, s).
Пример..21«
Смес om 7- амино- 4- метилтиопиридо [ 4.3- d] пиримидин (220 mg, 1.
mmole) u 2 - нитроанилин ( 2. 00 g. 14. 5 mmole ) се нагрява до 100 °C, след това се добавя излишък от сух газообразен НС1 към горещия разтвор при разбъркване и сместа се бърка при 160°С в продължение на 20 мин. Полученият в резултат продукт се неутрализира с излишък от NaHCO, разтваря се в МеОН/ СНС1 ?, изсушава се върху силика гел и се хроматографира върху силика гел (2- 4% МеОН/ СН2С12 за получаване на 7амино- 4- (2- нитроанилино) пиридо [4, 3- d] пиримидин (108 mg, 33%)като жълтокафяво тв.в-во?Н NMR. (DMSO) δ 10.40 (1Н, brs), 9.24 (ΊΗ, brs), 8.20 (1H, brs), 8.12 (1H, brs), 8. 01 (2H, brs), 7. 75 (1H, brs), 6. 70 (2H, brs), 6. 43 (1H. brs).
ПримерС22_.
7- Амино- 4- (3- нитроанилино) пиридо [4.3- d] пиримидин
Смес от Ί- амино - 4- метилшиопиридо [4,3- d] пиримидин (127 mg, 0.
mmol) (описана 8 предишен експеримент) и 3- нитроанилин (1. 70 g, 12. 3 mmol) се бъркат 8 азотна среда 6 продължение на 1.5 часа при 200®С. Полученият 8 резултат продукт се хроматографира върху алуминий (5- 20% EtOH/ CHCI. ),за да даде 7- амино- 4- (3- нитроанилино) пиридо [4,3- 0]пиридин(81 mg,39%)KaTO кафяво tb.b-boJ HNMR (DMSO) δ 10. 17 (IH, brs), 9. 37 (IH, s), 8. 87 (IH, brs), 8. 48 (IH, s), 8. 33 (IH, brd, J = 7. 5 Hz), 7. 95 (IH, ddd, J = 8.2,2.1,1. 0 Hz), 7. 67 (IH, t, J= *. 2 Hz), 6. 70 (2H, brs), 6. 47 (IH, s).
Пример 23.
7_-_Амино- 4- (3- фдуороанидшю) пиридо [4,3- .Щ.пиримидин
Смес от 7- амино- 4- метилтиопиридо [ 4,3- d] пиримидин (125 mg, 1.
mmol) и 3- флуороанилин (1.16 g, 10. 4 mmol) се бъркат при 160°С 8 продължение на 30 мин. Полученият 8 резултат продукт се хроматографира 8ърху силика гел (6- 7% МеОН/ CH, СЬуза да даде 7- амино-4-(3-флуороанилино) пиридо [4,З-d] пиримидин (185 mg,65 %) като бяло тв. в-во. Ή NMR (DMSO) δ 9. 94 (IH, brs), 9.36 (IH, s), 8. 46 (IH, s), 7. 91 (IH, brd, J = 11. 9 Hz), 7. 63 (IH, brd, J = 8.1 Hz), 7. 41 (IH, dd, J = 15. 7, 7.7 Hz), 6. 93 (IH, dt, J, = 8.5 Hz, J, =2. 4 Hz), 6. 68 (2H, brs), 6. 38 (IH, s).
Пример 24.
7- Амино- 4- (3- хлороанилино) пиридо [ 4f 3- d] пиримидин
Смес om 7 - амино- 4- метилтиопиридо [4,З-d] пиримидин (208 mg, 1. 08 mmol) u 3- хлороанилин (1. 21 g, 9. 48 mmol) се бъркат 8 продължение на 20 мин при 150°С. Полученият 6 резултат продукт се хроматографира върху алуминий (5-10% МеОН/ СН, С1, ) за получаване на 7- амино- 4- (3хлороанилино) пиридо [4,3- d] пиримидин (177 mg,60%),KaTO бяло τβ.β-βο.Ή NMR (DMSO) δ 9. 92 (1Н, bis), 9, 35 (1Н, s), 8. 45 (1Н, s), 8. 08 (1Н, brs), 7.79 (1Н, brd, J = 8. 0 Hz), Ί. 40 (1Н, t, J = 8.1 Hz), 7.16 (1H, dd, J = 7.
9, 1. 3 Hz), 6. 68 (2H, brs), 6. 46 (1H, s).
7- Амино- 4- (3. 4- дихлороанилино) пиридо [4,3- d] пиримидин
Смес от 7- амино- 4- метилтиопиридо [4, 3- d] пиримидин (247 mg, 1. 29 mmol) и 3. 4-дихлороанилин (1.50 а, 9.26 mmol) се бъркат при 165°С за 30 мин. Полученият 8 резултат продукт се хроматографира върху силика гел (7- 8% МеОН/ СН2 С12) за получаване на 7- амино- 4- (3,4- дихлороанилино) пиридо [4. 3- d] пиримидин (252 mg,64%)KaTo бледожълто тв.в-во. /Н NMR (DMSO) δ 9. 97 (1Н. brs), 9. 34 (1Н, s), 8. 47 (1Н, s), 8. 29 (1Н, brs), 7. 86 (Ш, brd, J = 8. 6 Hz), 7. 62 (1H, d, J = 8. 8 Hz), 6.70 (2H, brs), 6. 46 (Ш, s).
Примср_26.
Смес om 7- амино- 4- метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (198 mg. 1. 03 mmol) (описана в предишен експеримент) и 2- бромоанилин (1. 00 ml, 9.18 mmol) се разбърква в азотна среда при 180°С за 2.5 часа и полученият в резултат продукт се хроматографира върху алуминий (1% EtOH/ СНСЦ^за да даде 7- амино- 4- (2- бромоанилино) пиридо [ 4,3- d] пиримидин (108 mg, 33%)като бледожълто tb.b-bo.’H NMR (DMSO) δ 9.91 (ΙΗ, brs), 9.27 (ΙΗ, s), 8. 20 (1H, s), 7.73 (1H. d. J = 7. 9 Hz), 7. 50 (1H, m), (1H, t, J = 6. 9 Hz), 7. 25 (1H, m), 6. 59 (2H, brs), 6. 42 (1H, s).
7- амино- 4- (3- бромоанилино) пиридо [4.3_-_d]
Смее om Ί- амино- 4- метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (167 mg, 0. 87 mmol) (описана 8 предишен експеримент) и 3- бромоанилин (0.75 ml, 7. 8 mmol) се бъркат 8 азотна среда в продължение на 2. 5 часа при 190° и преципитата, който се получава при охлаждане рекристализира от Рг QH.
HNMR (DMSO) δ 9. 91 (1Н. brs), 9. 34 (1H, s), 8. 45 (1H, s), 8. 19 (1H. s), 7. 84 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7. 34 (1H, t. J = 8. 0 Hz), 7. 29 (Ш, d, J = 8.2 Hz), 6. 68 (2H, brs), 6. 45 (1H, s).
7- Амино- 4- (4- opoMoaHUAUHoN nupugof 4.3- d] пиримидин
Смес от 7- амино- 4- метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (261 mg, 5.
ттое) се бъркат 8 азотна среда при 200°С за 15 мин. Полученият в резултат продукт се хроматографира върху силикагел (10-15% EtOH/
EtOAc) за получаване на 7- амино - 4- (4- бромоанилино) пиридо [4,3- d] пиримидин (200 mg, 46%) за получаване на бледожълто тв.в-во/Н NMR
(DMSO) δ 9. 98 (ΙΗ, brs), 9. 34 (1H. s), 8.40 (1H, s), 7. 83 (2H, d, J = 8. 8 Hz), 7. 55 (2H, d, J = 8. 8 Hz), 6. 64 (2H, brs), 6. 44 (1H, s).
Пример 22.
Смес om 7амино - 4- мешилтиопиридо [4,3- dj пиримидин (72 mg, 0.37 mmol) u 3 йодоанилин (1. 25 g, 5.71 mmol) се бърка 8 продължение на 30 мин при 160°С. Полученият в резултат продукт се хроматографира върху сихика гел (5 - 7% МеОН/ СН, С12) за получаване на 7- амино- 4- (3- йодоанилино) пиридо [4,3
d] пиримидин (83 mg, 61%) като светло кафяви розетки. ! HNMR (DMSO) δ 9. 84 (1Н, brs), 9. 34 (Ш. s), 8. 44 (ΊΗ, s) 8. 30 (1H. brs), 7. 90 (1H, dd, J = 7. 9, 0. 8 Hz), 7. 49 (1H, d, J = 7. 7 Hz), 7.18 (1H. t. J = 8. 0 Hz), 6. 66 (2H. brs), 6. 46 (1H, s).
Пример. JO*
7- Амино- 4- (2- трифлуорометиланилино) пиридо [ 4.3- d] пиримидин ·
Смес от 7- амино- 4 - мешилтиопиридо [4,3 - d] пиримидин (300 mg, 1.
mmol), 2- аминобензотрифлуорид хидрохлорид (2. 00 g, 5. 06 mmol) и 2аминобензотрифлуорид (2. 00 g, 12. 4 mmol) се бъркат в продължение на 10 мин при 160°С. Полученият в резултат продукт се неутрализира с излишък от NaHCO з, изсушава се върху сихика гел и се хроматографира върху силика гел (6 - 7% МеОН/ СН2 CL ) за получаване на 7- амино- 4- (2- трифлуорометиланилино) пиридо [4,3- d] пиримидин (194 mg, 41%) като кремообразно: тв.в-во,тр (МеОН/СНС13 /петролеев етер) 126 - 130°С (dec.).1 Н NMR
(DMSO) δ 10. 60 (1H, brs), 9.17 (1H. brs), 8. 13 (1H, brs), 7.76, 7. 69 (1H, m, m), 7. 45 (2H, m), 6. 66 (2H, brs), 6. 36 (1H, s).
- Амино - 4- (3- трифдуорометиланилино) nupugo [4.3- d] пиримидин
Смес от 7- амино- 4- метилитиопиридо [4,3- d] пиримидин (234 mg, 1.
mmol) (описана 8 предишен експеримент) и 3- аминобензотрифлуорид (2. 00 ml, 16. 0 mmol) се бъркат 8 продължение на 2 часа в азотна среда при 190200°С и полученият в резултат продукт след това се хроматографира върху силика гел (5 -10% EtOH/ EtOAc), и след това върху алуминий (5 - 7 % EtOH/ CHQ,) за получаване на 7 - амино - 4- ( 3- трифлуорометиланилино) пиридо [4,3- d] пиримидин (157 mg, 42%) като кремообразно τβ.β-βο.Ή NMR(DMSO) δ 10. 04 (1Η, s), 9.37 (1H, s), 8. 46 (1H, s), 8. 31 (1H, s), 8.19 (1H, d, J =
8. 2 Hz), 7. 62 (1H, t, J = 8. 0 Hz), 7. 45 (1H, d, J = 7. 7 Hz), 6. 69 (2H, brs), 6. 47 (1H, s).
UpuM£p_J2.
7- Амино- 4- (4- трифлуорометиланилино) пиридо [4.3- d] пиримидин
Смес от 7 - амино- 4- метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (390 mg, 2. 03 mmol), 4- аминобензотрифлуорид хидрохлорид (0. 40 g, 2. 02 mmol) и 4аминобензотрифлуорид (1. 61 g, 10. 0 mmol) се бърка при 180°С в продължение на 2 мин. Полученият в резултат продукт се неутрализира с излишък от NaHCO,, разтворен в МеОН/ СНС1?, изсушен върху алуминий и хроматографиран върху алуминий (4-7% МеОН/ СН2 С12) за получаване на л Л .-i ίί&· ' 7- амино- 4- (4- трифлуорометиланилино) пиридо [4,3- d]nHpHMHflHH(390mg,63%) като кремообразно тв.в-во. Аналитично чист материал е получен чрез понататъшно хроматографиране върху силикагел (5% МеОН/СН^Суза получаване на бледожълти иглести кристали. Ή NMR(DMSO) δ 10. 09 (1Н, brs), 9.
(1H, s), 8. 48 (Ш, s), 8.13 (2H, d, J = 8. 2 Hz), 7.74 (2H, d, J = 8. 7 Hz).
6. 72 (2H, brs), 6. 40 (ΊΗ, s).
4- (3- Бромоанилино)-7- метиламинопиридо [4,3- d] пиримидин
Смес от 7- флуоро- 4- (3- бромоанилино)- пиридо [ 4,3- d] пиримидин (74 mg, 0. 23 mmol), триетиламин (7 ml, 50 mmol) и метиламин хидрохлорид (3. 0 g, 44 mmol) в изопропанол (30 ml) поставени 8 стоманена бомба се бърка в продължение на 5 часа при 95°С (маслена баня). Получената 6 резултат смес се концентрира под вакуум, алкализира се с воден Na2 СО ;, разрежда се с вода и се екстрахира с EtOAc (3 х 100 ml). Хроматографирането на този екстракт върху силика гел (3% МеОН/ СН2 С1,) дава 4- (3- бромоанилино)- 7метиламинопиридо [ 4.3- d] пиримидин (:50mg,65%)KaTO бледожълто тв.в-во.
1 HNMR (DMSO) δ 9.93 (1Н, brs), 9.37 (1H, s), 8. 47 (1H, s), 8. 18 (1H, s), 7. 84 (1H, d, J = 7. 8 Hz), 7. 34 (1H, t, J = 7. 9 Hz), 7. 30 (1H, brd, J = 8. 1 Hz), 7. 19 (1H, q, J = 4. 7 Hz), 6. 35 (1H, s), 2. 85 (3H, d, J = 4. 8 Hz).
- (3- Бромоанилино)- 7 75.
> <*' ‘ •‘f
Смес om 7- флуоро- 4- (3- бромоанилино) пиридо [4,3- d] пиримидин (101 mg, 0. 32 mmol), триетиламин (4. 4 ml, 32 mmole) и диетиламин хидрохлорид (2. 58 g, 32 mmol) 8 изопропанол (30 ml),поставени в стоманена бомба,сс бърка при 100°С (маслена баня) за 4 часа. Полученият в резултат разтвор се концентрира под вакуум, алкализира се с воден Na2 CO . и се разрежда с вода, и дава тв.в-во. Филтрирането и рекристализирането от МеОН / СНС13 дава 7- диметиламино- 4- (3- бромоанилино) пиридо [4,3- d] пиримидин (102 mg,94%) като бледожълто тв.в-во. 1 HNMR (DMSO) δ 9. 93 (1Н, brs), 9. 42 (ΙΗ, s), 8. 48 (1H, s), 8.19 (1H, s), 7. 85 (1H. d, J = 7. 7 Hz), 7.35 (1H, t, J = 7. 9 Hz). 7.30 (1H, rd, J = 7. 8 Hz), 6. 53 (1H, s), 3. 16 (6H, s).
Пример 35. A
- [N - Ϊ3- Бромофенил) - N - метиламино] - 7 - метиламино- пиридо ( ^4,.3-..d] пиримидин.
Смес от 7-флуорМ- (3- бромоанилино)- пиридо [4,3- d] пиримидин (100 mg, 0. 31 mmole), триетиламин ( 4. 4 ml, 32 mmole) и метиламин хидрохлорид (2,12 g, 32 mmole) б изопропанол (30 ml), поставени в стоманена бомба, се бърка при 100°С ( маслена баня) в продължение на 5 часа. Получената в резултат смес се концентрира под вакуум, алкализира се с воден Na3 CO,, разрежда се с вода и се екстрахира с EtOAc (3 х 100 ml). Хроматографирането на този екстракт въру силика гел (1- 2% МеОН/ СН, С12), дава 4- [N- (3- бромофенил) - N- метиламено] -7-метиламиноПиридо [4,З-d] пиримидин (23 mg,21%) като бледожълто тв.в-во.
1 Н NMR (DMSO) δ 8.14 (1Н, s), 7.79 (1H, s), 7. 30 (1H, t, J = 8. 0 Hz), 7. 20 (1H, ddd, J = 7. 9, 1. 8, 0. 8 Hz), 7. 03 (1H, brq, J = 4. 9 Hz), 7. 01 (1H, t, J = 1. 9 Hz), 6. 82 (1H, ddd, J = 7. 8, 1. 8, 0. 9 Hz), 6. 25 (1H, s), 3. 40 (3H, s), 2. 73 (3H, d, J = 4. 9 Hz).
Пример 36.
- Ацетиламино- 4- (3- бромоанилино) nupugo [4,3- d] пиримидин
Смес от 7- амино- 4- (3- бромоанилино)- пиридо [4, 3- d] пиримидин (0, 154 g, 0. 49 mmol), оцетен анхидрид (0. 14 ml. 1. 5 mmol), триетиламин (0. 14 ml, 1.0 mmol) и каталитично количество от 4- (N, N- диметиламино) пиридин се бъркат в азотна среда при стайна температура в продължение на 18 часа Реакцията след това се прекъсва чрез добавяне на ледено студена вода Тъмният преципитат се събира чрез Бюхнерова филтрация и се пречиства е препаративна tic (Rf = 0. 25, 7% МеОН/ CHCL). Рекристализацичта от EtOH дава 7- ацетиламино - 4- (3- бромоанилино) пиридо[ 4,3- d] - пиримидин (13. 5 mg, 7. 7 %).1 Н NMR (DMSO) δ 10. 92 (ΊΗ, s), 10. 22 (ΊΗ, s), 9. 64 (1H, s), 8.70 (ΊΗ. s),8. 28 (1H, s), 8. 21 (Ш, s), 7. 88 (1H, d, J = 7. 7 Hz) 7.41 - 7. 34 (3H, m), 2.16 (3H. s).
Пример 37.
4- (3- Бромоанилино) - 7 - метоксипиридо [4,3- d] пиримидин
Смес от 7- флуоро- 4- (3- бромоанилино)- пиридо [ 4,3- d] пиримидин (100 mg, 0. 31 mmol) в 1 М натриев метоксид - метанол (30 ml) се бърка при нагряване в обратен хладник в продължение на 42 часа Получената в резултат смес се концентрира при понижено налягане, разрежда се с вода и се неутрализира с разредена HCI^a да даде Ί - метокси - 4- (3- бромо- анилино) nupugo [4,3- d] пиримидин (92 mg, 89%) във 8ид на бяло тв.в-во.1 Н NMR (DMSO) δ 10.22 (IH, brs), 9. 57 (IH, s), 8. 63 (IH, s), 8.19 (1H, s), 7. 86 (IH, brd, J = 7. 9 Hz), 7. 39 (IH, t J = 7. 9 Hz), 7. 35 (IH, d, J = 7. 9, 1. 5 Hz), 6,96 (IH, s), 4. 00 (3H, s).
npUMgp.38*
4- Бензиламинопиридо [4.3- dj пиримидин
4- Метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (160 mg, 0. 902 mmol), и бензиламин (106. 3 mg, 0. 992 mmol) 8 EtOH (2ml) се нагряват при 80°C за 12 часа и след това разтворителят се отстранява при понижено налягане. Получената в резултат сол се суспендира в СН , С12), филтрира се и палучецле в резултат тв. в-во се пречиства чрез препаративна tic върху силикагел и се елуира с 5% МеОН в СНОЗ.Отстраняването на разтворителя при ® понижено налягане води до получаване на 4- бензиламинопиридо [ 4,3- d] пиримидин (36 mg, 17%). 1 HNMR (DMSO) δ 9. 60 (IH, s), 9. 37 (IH. t, J = 5. 8 Hz), 8.72 (IH. d, J = 5. 8 Hz), 8. 57 (IH, s), 7. 54 (IH, d, J = 5. 8 Hz),7.37 (2H, d, J = 7. 0 Hz), 7. 33 (2H, t, J = 7. 3 Hz),7.25 (IH, t, J = 7. 2 Hz), 4. 81 (2H, d, J = 5. 8 Hz).
Пример._32.
-XIRI -1> 3-. d] пиримидин
Към смес om 4- метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (85 mg, 0.48 mmol) u EtOH (2.5 ml) се добавя на капки R - метилбензиламин(0.13 ml, 1.0 тто!).Получената в резултат смес се нагрява на обратен хладник при 80°С в
продължение на 20 часа Разтворителят се отстранява при понижено налягане,за да даде масло, което кристализира от МеОН за да даде 4- ([R] 1 - фенилетиламино) пиридо [4.3- d] пиримидин (41. 6 mg, 35%), тр 138- 138.
5°С. 1 Н NMR (DMSO) δ 9. 77 (1Н. d. J = 0. 7 Hz), 9. 00 (1H, d. J = 7.7 Hz), 8. 73 (1H, d. J = 5. 8 Hz), 8. 54 (1H. s), 7. 53 (1H, dd, J = 5. 8, 0. 5 Hz), 7. 45 (2H, d, J = 7. 2 Hz), 7. 33 (2H. t, J = 7. 6 Hz), 7. 23 (TH, it, J = 7. 5. 1.
Hz), 5, 63 (1Н. p, J = 7, 2 Hz), 1. 61 (3H, t, J = 7. 0 Hz).
Смес от 2.4 - диамино, 5- цианопиридиниев ацетат (8. 78 g, 45 mmol), мравчена киселина (10. 66 g. 0. 204 mol) ибензиламин (45 ml, 0.41 mol) се нагрява при 200° С 8 азотна среда 6 продължение на 2 часа При охлаждане се втвърдява ДобаВя се 8ода (500 ml) и сместа твърда смола^ вода се бърка за 20 мин при 0°С. Течността се декантира, тв. в-во се промива с вода и след това рекристализира от изопропанол (25 ml). След изсушаване във вакуумна сушилня за една нощ, 7- амино- 2- бензиламинопиридо [4,3- d] пиримидин (8.29 g, 73%) се получава във ввд на светложълто тв.в-во. 1 Н NMR (DMSO) δ 9.10 (1Н, s), 8. 85 (IH. t. J = 5. 8 Hz), 7. 21 - 7. 36 (5H, m), 6. 46 (2H. brs), 6. 35 (1H. s), 4. 74 (2H. d. J = 6. 0 Hz).
Пр1Ш£р_41«
7- Амино- 4- f. [R] -1- фенилетиламино) nupugo [4.3- d] пиримидин
. i ί.·.4,·ΛΪ.
Смес om [R]-1 - фенилетиламин (0. 072 ml, 0. 55 mmol) u 7- амино- 4метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (97 mg, 0. 5 mmol) (описани 6 предишен експеримент) се нагряват при 180°С в азотна среда в продължение на 1.5 часа. Реакцията след това се охлажда до стайна температура, при което се получава преципитат. Сместа се добавя към вода и СНС1 ,, обработва се с ултразвук и се филтрира, фазите се разделят и водната фаза се екстрахира с СНС,. Комбинираните екстракти се промиват с вода, наситен разтвор на сол и се изсушават (MgSO4). Разтворителят се отстранява при понижено налягане и остатъка се пречиства с помощта на препаративна tic (5% MeOH/CHCl ?) и рекристализация от CHQ 3 за получаване на 7- амино- 4- ( [R] -1 - фенилетиламино) пиридо [4,3- d] пиримидин (14. 5 mg, 11%), nip 231. 8 - 232. 1°С. 1 Н NMR (DMSO) δ 9. 23 (1Н, s), 8. 50 (1Н, d, + = 8. 0 Hz), 8. 19 ( Ш, s), 7. 41 (2Н, d, J = 7. 0 Hz), 7. 31 (2Н, t, J = 8. 0 Hz, 7. 21 (1H, tt. J = 7. 4 . 1. 2 Hz), 6. 45 (2H, s), 6. 33 (1H. s), 5. 56 (1H, p, J = 7. 2 Hz), 1. 55 (3H, d. J = 7. 0 Hz).
Пример_42.
7- Амино- 4- (2 - аминобензиламино) пиридо [ 4,3- d] пиримидин
Смес от 7- амино- 4- метимпиопиридо [4.3- d] пиримидин (1. 36 mg, 0. 71 mmol) (описана в предишен експеримент) и 2- аминобензиламин (. 70 g.
13. 8 mmol) в изопропанол (5 ml) се бърка при нагряване на обратен хладник за 1 час и полученият в резултат продукт след това се хроматографира върху силика гел (7 - 20% EtOH/EtOAc) и алуминий (6 -10% EtOH/ CHCI, за получаване на 7 - амино -4-(2- аминобензиламино) пиридо [ 4,3- d] пиримидин (89mg247%)KaTo 6ano tb.b-bo. 'H NMR (DMSO) δ 9.08 (1Н, s), 8.68 (Ш, t,
J = 5. 8 Hz), 8. 26 (1H, s), 7. 05 (ΊΗ, d. J = 7. 4 Hz), 6. 96 (1H, t, J = 7. 6 Hz), 6. 63 (1H, d, J = 7. 9 Hz), 6. 51 (1H. t, J = 7. 4 Hz), 6. 46 (2H, brs), 6. 35 (ΊΗ, s), 5. 20 (2H, brs), 4. 56 (2H. d. J = 5. 8 Hz).
- Амино -4-(3- диметаламинобензахамино) nupugo [ A3.z-dL·
Смес от 7- амино- 4 - метилтиопиридо [ 4,3 - d j пиримидин (236 mg, 1. 23 mmol) (описан в предишни експерименти) и 3- диметиламино- бензиламин (1. 36 g, 9. 07 mmol) в изопропанол (5 ml) се бъркат в азотна среда при нагряване в обратен хладник в продължение на 1 час и полученият в резултат продукт се хроматографира върху силика гел (10 - 15% ЕЮН/ EtOAc), след това върху алуминий (1% ЕЮН/ CHG? за получаване на 7 - амино -4-(3диметиламинобензиламино) пиридо [ 4,3 - d[ пиримидин (145 mg,40%)KaTo бяло тв.в-во. NMR (DMSO) δ (1Н. s). 8.79 (ΊΗ, t. J = 5. 9 Hz), 8.26 (1H. s), 7.11 (1H, dd, J = 8. 0, 7. 7 Hz), 6.73 (ΊΗ, brs). 6. 63 (ΊΗ, d, J = 7. 6 Hz), 6. 60 (Ш, dd, J = 8. 1,2. 2 Hz), 6. 44 (2H, brs), 6. 35 (1H, s), 4. 67 (2H, d, J = 5. 8 Hz), 2. 86 (6H, s).
Пример 44.
- Амино - 4 - (3- нитробензиламино) пиридо.· [.4.,/3- d] пиримидин
Смес от 7 - амино- 4 - метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (228 mg, 1.
mmol) (описана 8 предишен експеримент) и 3- нитробензиламин (0. 81 g,
5. 33 mmol) се бъркат 8 азотна среда при 150 - 160°С за 1.5 часа и
полученият 8 резултат продукт се хроматографира върху силика гел (5 10% EtOH/ EtOAc) за получаване на 7 - амино -4-(3- нитробензиламино) пиридо [ 4,3- d] пиримидин (151 mg, 43 %) като жълто тв.в-вобН NMR (DMSO) δ 9.11 (1Н, s), 8. 98 (1H, t, J = 5. 5 Hz), 26 (1H, s), 8. 22 (1H , brs), 8.12 (1H, dd, J = 8. 0. 1. 8 Hz), 7. 83 (1H, d, J = 7.7 Hz), 7. 63 (1H, t, J = 7. 9 Hz), 6. 50 (2H, brs), 6. 38 (1H, s), 4. 85 (2H, d, J = 5. 8 Hz).
- Амино -4-(3- метоксибензиламино) пиридо [4.3-dl пиримидин
Смес от 7 - амино - 4 - метилтиопиридо [ 4,3 - d] пиримидин (136 mg, 0.
mmol) (описана 8 предишен експеримент) и 3- метоксибензиламин (1. 37 g, 10,0 mmol) 8 изопропанол (3 ml) се бъркат 8 азотна среда призагряване в обратен хладник 8 продължение на 3 часа. Изпаряването на разтворителя и хроматографирането върху’ силика гел дава 7 - амино -4-(3метоксибензиламино) пиридо [ 4,3 - d] пиримидин (153п^,77%)като бяло тв. в-во Ή NMR (DMSO) δ 9. 11 (ΊΗ, s), 7.24 (1Η, dt, J,7 = 0.8 Hz, J, = 8.1 Hz), 6.92 (2H, m), 6.81 (1H, dt,Jrf= 8.2 Hz,Jz = 1.2 Hz), 6. 46 (2H, brs). 6.
(1H, s), 4.71 (2H, d, J = 5. 8 Hz), 3.73 (3H, s).
Пример 46.
- Амино - 4 - (4 -Ххоробензиламино) пиридо [4.3- d] пиримидин мезилат
Свободните бази (56 mg, 0. 20 mmol) (получени от 2,4 - диамино, 5цианопиридиниев ацетат, мравчена киселина и 4- хлоробензиламин при 200°С, както е описано В предходен експеримент, преципитира от разтвор на
ацетон с метансулфонова киселина (105 μΐ, 0. 23 mmol) за получаване на полимезилатнасол' HNMR (DMSO) δ 10.59 (IH, t, J = 5. 6 Hz), 9.24 (1H. s), 8. 69 (IH, s), 7. 42 (4H, s), 6. 42 (IH, s), 5. 8 ( ~ 6H, vbrs), 4. 89 (2H, d. J = 5. 8 Hz), 2. 41 ( —7. 5H, s).
Пример 47.
7- Амино - 4 - (2 - бромобензиламино) пиридо [4.3.- d] пиримицин
Смес от 7 - амино - 4 - метилтиопиридо [4.3 - d] пиримидин (225 mg, 1.
mmol) (описана в предходен експеримент) и 2 - бромобензиламин (0. 84 g,
4. 52 mmol) се бъркат в азотна среда при 140 °C за 1 час и полученият в резултат продукт се хроматографира върху силика гел (1- 5% EtOH/ EtOAc) за получаване на 7-амино-4-(2-бромобензиламино) пиридо [4,З-d] пиримидин (175mg,45%)KaTO светлокафяво тв.в-во ’Н NMR (DMSO)& 9.16(lH,s),8.
(IH. t, J = 5. 7 Hz), 8. 24 (IH. s), 7. 64 (IH. d, J = 7. 8 Hz), 7. 34 (IH. dd, J = 7.7,7. 1 Hz). 7. 31 (IH, dd, J = 7. 7, 2. 4 Hz), 7. 21 (IH, ddd, J = 7. 8,6. 9, 2. 4 Hz), 6. 50 (2H, d, J = 5. 7 Hz).
Прим£р_48.
- Амино -4-(3- бромобензиламино) пиридо [4. 3- d] пиримидин
Смес от 7 - амино - 4 - метилтиопиридо [4.3 - d] пиримидин (228 mg, 1, 19 mmol) (описан в предходен експеримент) и 3 - бромобензиламин (0. 84 g, 4. 52 mmol) се бъркат в азотна среда в продължение на 1 час и при 140°С. Полученият в резултат продукт се хроматографира върху силика гел (2 -10 % EtOH/ EtOAc) за получаване на 7- амино- 4- [ (3 - бромофенил)
метиламино] nupugo [4,3- d] пиримидин (203mg,52%)KaTO светлокафяво тв. в-во?Н NMR (DMSO) δ 9. 0 (1Н, s), 8. 86 (1Н. t, J = 5. 8 Hz), 8. 26 (1Н, s), 7. 54 (1H, s), 7. 44 (1 H, d, J = 7. 8 Hz), 7. 36 (1H, d, J = 7. 6 Hz), 7.29 (1H, t, J = 7. 7 Hz), 6. 48 (2H, s), 6. 37 (1H, s), 4. 73 (2H, d, J = 5. 8 Hz).
- Амино -4-(4- бромобензиламина) nupugo [ 4,3 - d] пиримидин
Смес om 7 - амино - 4 - метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (234 mg, 1.
mmol) (описана 8 предходен експеримент) и 4 - бромобензиламин (0. 84 g,
4. 52 mmol) се бъркат 8 азотна среда при 140°С за 1 час и полученият В резултат продукт се хроматографира върху силика гел (10 % EtOH/ EtOAc) за получаване на 7 - амино -4-(4- бромобензиламино) пиридо [4,3- d] пиримидин (192mg,48%Karo кремоподобно тв.в-во Ή NMR (DMSO) δ 9. 09 (1Η, s), 8. 87 (1H, t, J = 5.7 Hz), 8. 25 (1H, s), 7. 51 (2H, d, J = 8. 3 Hz), 7.
(2H, d, J = 8. 3 Hz), 6. 46 (2H, brs), 6.37 (1H, s), 4. 70 (2H, d, J = 5. 8 Hz).
Пример.....50.
- Амино - 4 - (2 - трифлуорометилбанзиламино) nupugo [4.3 - d] пиримидин
Смес от 7 - амино - 4- мешилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (225 mg, 1.
mmol) и 2 - (трифлуорометил) бензиламин (0.90 ml, 6.42 mmol) се бъркат в азотна среда при 150°С за 1 час. Полученият в резултат продукт се хроматогафира върху силика гел (5% EtOH/ EtOAc) за получаване на 7
амино - 4- (2- трифлуорометилбензил) аминопиридо [4,3- d] пиримидин (0.22g, 59%) като бяло тв.в-воЗН NMR (DMSO) δ 9.16 (ΊΗ, s), 8. 88 (IB, T, J =
5.7 Hz), 8. 23 (ΊΗ, s), 7. 75 (III, d, J = 7. 7 Hz), 7. 62 (1H, t, J = 7. 5 Hz). 7.
(ΊΗ, d, J = Ί. 4 Hz), 7. 47 (1H. t. J = 7. 6 Hz), 6. 51 (2H, brs), 6. 36 (1H.
s), 4, 92 (2H, d, J = 5. 5 Hz).
Пример .51»
- Амино -4-(3- трифлуорометилоензиламино) пиридо [ 4.3 - dj пиршадин
Смес от 7 - амино- 4 - метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (225 mg, 1.
mmol) и 3- (3- флуорометил) бензиламин (0. 63 ml, 4.40 mmole) се бъркат в азотна среда при 140°С ча 1 час. Полученият 8 резултат продукт се хоматографира 8ърху силика гел (3 - 5 % EtOH/ EtOAc) за получаване на 7 амино - 4 - [ (3- трифлуорометилфенил) метиламино] пиридо [ 4,3- d] пиримидин (0.24g,63 %)като светлокафяво тв.в-во. Ή NMR (DMSO) 6 9.10 (1Н, s), 8. 92 (1H, t, J = 5. 7 Hz). 8. 26 (1H, s), 7. 71 (1H, s), 7. 66 (1H, d.
J = 7. 4 Hz), 7. 62 (1H, d, J = 7. 8 Hz), 7. 57 (1H, t, J = 7. 6 Hz), 6. 49 (2H, brs), 6. 38 (1H. s), 4. 82 (2H, d, J = 5. 8 Hz).
- Амино - 4. - (4 - трифлуорометилоензиламино) п.ирид.о_[4.^.(Ц_ пиримидин
Смес от 7 - амино - 4 - метилтиопиридо [4, З-d] пиримидин (225 mg, 1.
mmol) и 4 - (трифлуорометил) бензиламин (0. 63 ml, 4. 42 mmol) се
бъркат npu 140°С 6 азотна среда 8 продължение на 1 час. Полученият 8 резултат продукт се хроматографира върху алуминий (5 -19 % EtOH/ СНС1; след това върху силика гел (2 -10% EtOH/ EtOAc) за получаване на 7 амино- 4 - [ (4- трифлуорометилфенил) метиламино] пиридо [ 4,3- d] пиримидин (0.21 g, 56%)като светлокафяво tb.b-boJH NMR(DMSO)5 9.12 (Ш, s), 8. 94 (1Н, U = 5.8 Hz), 8. 24 (1Н, s), 7. 69 (2Н, d, J = 8.1 Hz), 7. 56 (2Н, d, J = 8.1 Hz), 6. 48 (2Н, brs), 6. 38 (1Н, s), 4. 82 (2H, d, J = 5. 8 Hz).
Пример 53.
7- Амино - 4 - (тиен - 2 - илметиламино) [4.3- d] пиримидин димезилат
Съединението се получава от 2,4- диамино, 5- цианопиридиниев ацетат (190 mg, 0. 98 mmol), мравчена киселина (0. 23 g, 4. 4 mmol) и тиенилметиламин (1. 07 ml, 10 mmol),както е описано в предходен експеримент. Суровият продукт се превръща в димезилатна сол по начин, описан по- рано,и рекристализира от Рг1 ОН, за да се получи 7 - амино - 4 (тиен- 2- илметиламено) пиридо [4,3- d] пиримидин димезилат с добив 19%. 1Н NMR (DMSO) δ 10. 67 (1Н, t, J = 5. 8 Hz), 9. 21 (1H, s), 8.77 (1H, s), 7. 48 (1H, dd, J = 5.1, 1. 2 Hz) 7.16 (1H, dd, J = 3. 4, 0. 7 Hz), 7. 02 (1H, dd, J = 4. 8,3.4 Hz), 6. 42 (1H, s), 5.06 (2H, d, J = 5.7 Hz), 2. 41 (6H, s).
Пример 5.4«
- Аиетиламино - 4- бензиламинопиридо (4Г 3- d] пиримидин
- Анешиламино- 4 - метилтиопиридо [4.3- d] пиримидин. Ацетил хлорид (0. 70 ml, 9. 84 mmol) се добаВят към разтвор на 7 - амино - 4 метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (0. 20 g, 1. 04 mmol) (описан 8 предходен експеримент) и Et, N (1. 51 ml, 10. 8 mmol) в THF.npu 0° С и след това сместа се бърка при 20°С- 8 продължение на 4 часа. Добавя се Вода (50 ml), след това разтворът се екстрахира с ЕЮАс (3 х 50 ml). Изпаряването и хроматографирането върху алуминий (1% EtOH/ CHQ, )Води до получаване на 7 - ацетиламино- 4 - метилтиопиридо [4,3- d] пиримидин (0.12 g, 49%)като жълто тв.в-во. Ή NMR (DMSO) δ 11. 05 (1Η, s), 9. 30 (1H, s), 9. 02 (1H, s), 8. 38 (1H, s), 2. 71 (3H, s), 2. 18 (3H, s).
- ацетиламино - 4 - метилтиопиридо [4.3- d] пиримидин (0. 40 g, 1. 71 mmol) и бензиламин (9. 0 ml, 9.15 mmol) се бърка в азотна среда при 140°С в продължение на 1 час и полученият В резултат продукт се хроматографира върху силика гел (EtOAc) за получаване на 7 - ацетиламино - [4,3- d] пиримидин (0.31 g, 62%)като бялотв.в-во.‘HNMR (DMSO) 3 10.79 (1Н, s),
9. 42 (Ш, s), 9. 23 (1H, t, J = 5. 8 Hz), 8. 49 (1H, s), 8. 18 (1H, s), 7. 39 (1H, dt = 6. 9 Hz,J7=6. 9 Hz, J, =1.7 Hz), 7.34 (1H, tt, J = 7.3, 1.7 Hz),7.25 (1H, tt, J = 7.1,1. 7 Hz), 4. 80 (2Н, d, J = 5. 8 Hz), 2. 15 (3H, s).
Пример -55.
- Аминопиридо [3,4 - d] пиримидин
- Карбоксамидоникотинова киселина. 3,4 - пиримидин дикарбоксилинов анхидрид (8. 3 g, 55. 6 mmol) се добавят към конц. NH4 ОН
• lb’*'»,.
(12 ml) в H2 Ο (60 ml) и се бъркат при 0°С над 5 мин. При добавянето се формира пастата, която се бърка в продължение на 1 час при стайна температура. Бялата паста се оросява с азот в продължение на 30 мин и се разрежда с вода (10 ml) за формиране на бистър разтвор. След това през разтвора се барбртира SO2, редуцирайки неговото pH до 2. При охлаждане получената сол се филтрира, изплаква се с вода и изсушава на сушилня за получаване на 4- карбоксамидоникотинова киселина (7 g,76%)kaTO бяло tbjb-bo. 1 Н NMR (DMSO) δ 8. 93 (1Н, s), 8.76 (ΊΗ, .d, J = 5.0 Hz), 8. 08 (Ш, s), 7. 62 (1H, s), 7. 45 (1H, d, J = 5.0 Hz).
Изохинолинов имид 4 - Карбоксамидоникотинова киселина (280 mg,
1. 68 mmol) се нагрява до 200°С за 5 часа до получаване на изохинолинов имид (177. 2 mg, 71%)като бяло тв. в-во?Н NMR (DMSO) δ 11.68 (1Н, s), 9.12-9. 03 (2H, m), 7. 80 (1H, d, J = 5.1 Hz).
3-„Дмино изоникотинава киселина. Към 10 % KOH (30 ml) върху лед се добавя бром (1.71 g). Полученият в резултат разтвор се добавя към дребнозърнест изохинолинов имид (1.46 g, 9. 86 mmol). При добавянето сместа започва да се разпенва. Когато цялата сол се разтвори, се добавя водна КОН (15%, 7т1) и сместа се нагрява до 80°С, след което се охлажда. Сместа се неутрализира със SO2 и се охлажда до 0° С до получаване на преципитати Солта се събира чрез сукционна филтрация и се промива с Н2 О и се изсушава във вакуумна сушилня за получаване на 3 - амино изоникотинова киселина (485 п^,36%)като бяло тв.в-во.<Н NMR (DMSO) δ 9. 5 - 8. 8 (2Н, brs), 8. 20 (1Н, s), 7.70 (1H, d, J = 5 Hz), 7. 46 (1H, d, J = 5 Hz).
ЗН - Пиридо [3.4 -d] пиримид - 4 - oil Смес от 3 - амино изоникотинова киселина (485 mg, 3. 51 mmol) във формамид (3 ml) се нагрява до 160°С за 12 часа. При охлаждане получената сол се филтрува, промива се с вода и се изсушава във вакуумна сушилня за получаване на ЗНпиридо [3,4- d] пиримид- 4- он (373 mg, 72%).1 Н NMR (DMSO) δ 12. 60 (1Н, brs), 9.06 (1Н, s), 8.68 (1H, d, J = 5. 3 Hz), 8.23 (1H, s), 7.96 (1H, d. J = 5.1 Hz).
- Тиопиридо [3.4 - d] пиримидин. фосфорен пентасулфид (1. 25 g, 2.
mmol) се добавя към разтвор на ЗН - пиридо [3,4 - d] пиримид- 4 - он (366 mg, 2.49 mmol) в пиридин (4 ml). Сместа се нагрява на обратен хладник за 4 часа в среда на азот. Получената черна смола се разтваря във вода и се формира ТВ.В-ВО, което се филтрува и промива с вода и изсушава във вакуумна сушилня за получаване на 4 - тиопиридо [3,4- d] пиримидин (369. 8 mg, 91%)като жълто тв. в-во. 1Н NMR (DMSO) δ 14. 48 (1Н, brs), 9.13 (1H, s), 8.70 (1H, d, J = 5. 4 Hz). 8. 29 (1H, s), 8. 27 (1H, d, J = 5. 4 Hz).
4- Метилтиопиридо [3.4 - d] пиримидин. Смес от 4 - тиопиридо [3,
4- d] пиримидин (369. 8 nig, 2. 26 mmol), триетиламин (0. 6 ml, 4.5 mmol), DMSO (2 ml) и йодометан (0. 24 ml, 3. 96 mmol) се бъркат 8 азотна среда при 25°С в продължение на 12 часа. Сместа се прелива във вода и получената в резултат сол се филтрува и изсушава във вакуумна сушилня за получаване на 4 - метилтиопиридо [3,4- d] пиримидин (222 mg, 55%) като кафяво тв.в-во.'Н NMR (DMSO) δ 9.51 (1Н, s), 9.18 (1H, s), 8.79 (1H, d, J = 8 Hz), 7. 97 (1H, d, J = 8 Hz).
- Анилинопиридо [3, 4- d] пиримидин. Смес от 4-метилтиопиридо [3,4- d] пиримидин (75 mg, 0.42 mmol) и анилин (1 mi) се нагряват до 100°С в азотна среда в продължение на 2 часа. Реакционната смес след това се хроматографира върху силика гел с помощта на MPLC и се елуира с градиентна система (CHCL, до 5% МеОН в CHCI ,). фракциите се концентрират при редуцирано налягане и полученото 8 резултат тв. в-во. рекристализира от Εΐ2 О за получаване на 4 - анилинопиридо [3,4- d] пиримидин (21. 2 mg, 23% ) като жълто tb.b-bo.’H NMR (DMSO) δ 10. 09 (IH. s), 9.18 (IH, s), 8.74 (1H, d, J = 5. 3 Hz), 8.46 (IH, d, J = 5. 8 Hz), 7. 89 (2H, d, J = 8. 5 Hz), 7.45 (2H, t, J = 7. 9 Hz), 7. 21 (IH, t, J = 7. 4 Hz).
Примера,
4-(3- Бромоанилино) nupugo [3.4- d] пиримидин
Смес от 4 - метилтиопиридо [3,4- d] пиримидин (0.75 mg, 0. 42 mmol) (виж предходен експеримент), и 3- бромоанилин (1 ml) се нагрява до 100°С в азотна среда в продължение на 2 часа. Реакционната смес след това се хроматографира върху силика с помощта на MPLC и се елуира с градиентна система (СНС13 до 5% МеОН в CHQ3). фракциите се концентрират при понижено налягане и полученото тв.в-во рекристализира от Et2O за получаване на 4 - (3- бромоанилино) пиридо [3,4- d] пиримидин (66 mg, 52. 7%) като светлокафяво тв.в-во.1 Н NMR (DMSO) δ 10. 15 (IH, s), 9. 21 (IH, s), 8. 80 (IH, s), 8.76 (IH, d, J = 5. 8 Hz), 8.44 (IH, d, J = 5. 6 Hz), 8. 25 (IH, s), 7. 93 (IH, d, J = 7.7 Hz), 7.45 - 7. 37 (2H, m).
Пример 57.
- (3- Бромоанилино) - 6 - флуоропиридо [3,4- d] пиримидин
- [N (tert - Бутоксикарбонил) амино] - 2 - флуоропиридин. 5 - Амино 2 - флуоропиридин се получава чрез хидрогениране (Pd/C) от 2 - флуоро- 5нитропиридин (получен от 2- хлоро- 5 -нитропиридин чрез взаимодействие на KF в MeCN с Ph4 Pbr [ J. Н. Clark and D. J. Macquarrie, Tetrahedron Lett., 1987) 28) 111 -114]. Взаимодействието на суровия амин с t - Вос анхидрид дава 5 - [ N- (tert- бушоксикарбонил) амино] - 2 - флуоропиридин. 1 Н NMR (CDClj δ 8. 07 (1Н. s), 8. 05 (1H, m). 6. 89 (1H, dd, J = 9. 2, 3.3 Hz). 6. 06 ( Ш, m), 1. 52 (9H, s).
- [ X - ( tert - Бушоксикарбонил) амино] - 2 - флуоропиридин - A_карбоксилна киселина. Взаимодействие на 5 - [X- (tert-бутоксикарбонил.) амино] - 2 - флуоропиридин (5. 3 g, 25 mmol) последователно с п- BuLi и СОг, както е описано в следващия по- долу пример,дава 5 - [X - (tertбутоксикарбонил) амино] - 2- флуоропиридин - 4 - карбоксилна киселина (1. 60 σ 25%). 1 Н NMR (DMSO) δ 9. 83 (1Н. brs) 8. 84 (1H, s), 7. 49 (1H, d, J -
2. 9 Hz), 1. 47 (9H, s)=
Взаимодействие на 5- [Ν - (tert-бутоксикарбонил) амино] - 2- флуоропиридин 4- карбоксилна киселина (1. 0 g, 3. 9 mmoi) с TFA^kakmo е описано по- гореЛ дава 5 - амино - 2- флуоропиридин - 4 - карбоксилна киселина (0. 46 g, 74%).
1 Н NMR (DMSO) δ 7. 85 (1Н, d, J = 1. 5 Hz), 7. 23 (1H, d, J = 2. 5 Hz).
- Флуоро - ЗН - nupugo [Зг 4- d] пиримидин - 4 - он. Взаимодействие на 5 - амино - 2 - флуоропиридин - 4 - карбоксилна киселина с формамид при 140° както по- горе^дава 6 - флуоро - ЗН - пиридо [3,4- d] пиримидин - 4- он (~ 20%).1 Н NMR (DMSO) δ 12.48 (1Н, т), 8.74 (1Н, s), 8.16 (1H, s), 7.63 (1H, d, J = 3 Hz).
4-(3- Бромоанилино) - 6 .λ¥ι·ι»ι·:
nupugo [3f 4 - d] пиримидин
Взаимодействие на 6 - флуоро - ЗН - пиридо [3,4- d] пиримидин - 4 - он (0.60 g,
3.6 mmol) с POQ3, последвано от взаимодействие на прясно 4,6 - дихало съединение с 3 - бромоанилин дава 4 - (3- бромоанилино) - 6 - флуоропиридо [3, 4 - d] пиримидин (0.73 g, 63%). ‘Н NMR (DMSO)δ 10.09 (1Н, brs), 8.96 (1H, s), 8.75 (1H, s),8.25 (2H, m), 7.90 (1H, brd, J = 6.5 Hz), 7.44 -7.34 (2H, m).
IlpUMQLSS.
• ·4·4-(3- Бромоанилино) - 6 - хлоропиридо [Зг 4 - d] пиримидин
- [ N - (tert - бутоксикарбонил) амино ] - 2 - хлоропиридин. Смес от 5 амино - 2 - хлоропиридин (12.86 g, 0.1 mol), di - tert- бутилкарбонат (24.0 g, 0.11 mol) u Et3 N (12.1 g, 1.12 mol) в CH2 Q2 ¢150 ml) се нагрява на обратен хладник за 12 часа, охлажда се и прещтитата се филтрува. Органичният носител се промива с вода, изсушава се (СаО2) и се филтрува през къса алуминиева колона. Отстраняването на разтворителя дава 5 - [ N- (tert бутилкарбонил) амино] - 2 - хлоропиридин (11.9 g, 52%).1 Н NMR (CDC13) δ
8.31 (1Н, d, J = 2.9 Hz), 7.94(1H, dd, 1 = 8.6, 2.6 Hz), 7.24 (1H, d, J =
8.7 Hz), 7.15 (1H, m), 1.51 (9H, s).
- [Ν - (tert- Бутилкарбонил) амино] - 2 - хлоропиридин - 4 - карбоксилна киселина. Разтвор на 5 - [N - (tert-бутоксикарбонил) амино] - 2- хлоропиридин (22. 87 g, 0.1 mol) и TMEDA (47 ml, 0.31 mol) в сух Et2 Ο (600 ml) се охлажда до - 78°С и на капки се добавя п- ВиП (10 Μ в хексани, 30 ml, 0. 3 mol). Разтворът се оставя да се затопли до -10° С и се съхранява при тази температура за 2 часа, преди да бъде отново охладен до - 78°С В него се барботира сух СО2 и получената в резултат смес се оставя да се затопли до 20°С, преди да бъре рязко охладен с вода (300 ml),съдържаща малко количество NH4 ОН. Полученият в резултат воден слой се промива с EtOAc, след това се подкислява бавно с разр.НО за преципитиране на 5-[N-tertбутоксикарбонил) амино] - 2 - хлоропиридин - 4 - карбоксилна киселина (15.5 g, 57%).1 Н NMR (DMSO) δ 10.00 (1Н, s), 9.13 (1H, s), 7.74 (1H, s), 1.47 (9H, s).
- Амино - 2- хлоропиридин - 4 - карбоксилна киселина Суспензия от 5[ N - (tert- бутоксикарбонил) амино] - 2 - хлоропиридин - 4 - карбоксилна киселина (1. 91 g, 7 mmol) 8 СН2 С12 (200 ml) се третира бавно с трифлуороцетна киселина до хомогенизиране (са. 12 ml). Разтворът се бърка една нощ и се екстрахира с разреден NH4 ОН и водният слой след това се подкислява с разредена НС1да да даде преципитат на 5 - амино - 2 хлоропиридин - 4 - карбоксилна киселина (1.05 g, добив 87%).1 Н NMR (DMSO) δ 9.01 (2Н, т), 8.03 (1Н, s),7.48 (1Н, s).
- Хлоро - ЗН - пиридо [3f 4- d] пирт
1H-4-OH. Смес от 5 - амино - 2
-хлоропиридин -4 -карбоксилнакиселина (8.1 g, 4.7 mmol) във формамид (100 ml) се бърка при 140°С за 12 часа. Разреждането на охладената смес с вода дава преципшпат на 6 - хлоро- ЗН - пиридо [3,4-d] пиримидин - 4 - он (7. 3 g, 86% добив).1 Н NMR (DMSO) δ 12.73 (1Н, т), 8. 90 (1Н, d, J = 0.7 Hz), 8.23 (1H, s), 7.97 (1H, d, J = 0.7 Hz).
4f 6 - Дихлоропиридо [3r 4- d] пиримидин. Добре разбъркана суспензия на 6 - хлоропиридо [3,4- d] иримидин - 4 - он (1.82 g, 10 mmol) 6 POCI3(10 ml) се нагрява на обратен хладник до разтваряне (около 2 часа) и след това за още 30 мин. Излишъкьтот реагента се отстранява при понижено налягане и остатъкггсе третира със смес от СН2 С12 и ледено студен Na2 CO3.
Органичният слой се суши (NalSO4)n се подлага на изпаряване,за да се се получи количествен добив от суров, нестабилен, 4,6 - дихлоропиридо[3,4- d] пиримидин, който се използва директно в следващият етап.1 Н NMR (CDCIj) δ 9.38 (1Н, d, J = 0.5 Hz), 9.19 (1H, s), 8.09 (1H, d, J = 0.5 Hz).
4-(3- Бромоанилино) - 6 - хлоропиридо [3r 4- d] пиримидин Смес от описаният по- горе суров дихлоропиримидин и 3- бромоанилин (3.8 g, 22 mmol) се разтваря в i -PrOH (100 ml). Една капка конц. НС1 се добавя за иницииране на реакцията и сместа след това се нагрява на обратен хладник за 30 мин, охлажда се и се разрежда с вода за преципитация на 4 - (3бромоанилино) - 6 - хлоропиридо [3,4- d] пиримидин (1.26 g, 38% добив).1 Н NMR (DMSO) δ 10.12 (1Н, s), 9.03 (1H, s), 8.77 (lH,s),8.63 (1H, s), 8. 21 (1H, s), 7.89 (1H, d, J = 8.1Hz), 7.43 -7.32 (2H, m).
Пример .59.
4-(3- Бромоанилино) - 6 - метоксипиридо [3.4- d] пиримидин
Третиране на 4 - (3 - бромоанилино) - 6 - флуоропиридо [3,4 - d] пиримидин (виж предходни експерименти) при 100° С в колби под налягане с натриев пероксид в метанол дава 4 - (3- бромоанилино) - 6 - метоксипиридо [3,4 - d] пиримидин.1 Н NMR (DMSO) δ 9. 93 (1Н, s), 8.94 (1H, s), 8. 61 (1H, s), 8.26 (1H, brs), 7. 94 (1H, brd, J = 7.6 Hz), 7.88 (1H, s), 7.43 -7. 32 (2H, m), 4.01 (3H, s).
Пример_60·
4-(3- Бромоанилино) - 6 - метияаминопиридоГ3.4-0] пиримидин _
Взаимодействие на 4 - (3 - бромоанилино) - 6 - флуоропиридо [3,4 - d] пиримидин (0.20 g, 0. 63 mmol) (виж предходни експерименти) при 100°С в колби под налягане с метиламин в етанол, последвано от хроматографиране върху алуминий (СН2 С12 /МеОН, 99:1). дава 4 - (3 - бромоанилино) - 6 метиламинопиридо [3,4 - d] пиримидин (0.07 g, 34%). 1 Н NMR (DMSO) δ 9.69 (1Н, s), 8.75 (1H, s), 8.41 (1H, s), 8.21 (1H, brs), 7. 93 (1H, brd, J =
7.6 Hz), 7.41-7.28 (2H, s), 6.82 (1H, q, J = 5.0 Hz), 4.95 (3H, d, J = 5.0 Hz).
Пример_б1.
4-(3- Бромоанилино) - 6 - диметиламинопиридо [3Г 4 - d] пиримидин
Взаимодействие на 4 - (3 - бромоанилино) - 6 - флуоропиридо [3,4- d] пиримидин (виж предходен експеримент) при 100°С в колби под налягане с диметиламин в етанол дава 4 - (3 - бромоанилино) - 6 - диметиламинопиридо [3,4 -1 пиримидин.1 Н NMR (DMSO) δ 9.71 (1Н, s), 8. 83 (1H, s), 8.21 (1H, brs), 7.94 (1H, brd, J = 7.5 Hz), 7.42 - 7.29 (2H, m), 7.26 (1H, s), 3. 17 (6H, s).
Пример 62.
- (Бензиламино) пиридо [4f 3- d] пиримидин
Смес от 4 - метилтиопиридо [4,3 - d] пиримидин (74 mg, 0.41 mmol) (виж предходни експерименти), и бензиламин (1 ml) се нагрява до 100°С за 2 часа. При охлаждане сместа се коцентрира при понижено налягане и се пречиства директно чрез препаративна tic върху силика гел,елуирайки с СНг С1а за получаване на 4 - (бензиламино) пиридо [3,4- d] пиримидин (21.2 mg, 20%). 1 Н NMR (DMSO) δ 9.21 (1Н, t, J = 5. 8 Hz), 9.19 (1H, s), 8.63 (1H, d, J = 5.8 Hz), 8.58 (1H, s), 8.20 (1H, d, J = .lHz), 7.41 - 7.30 (4H, m), 7.26 (1H, t, J = 7.1 Hz).
Пример 63»
пиримидин
ЗН - пиридо [2,3 - d] пиримидин - 4 - он. 2 - Амино никотинова киселина (15 g, 108.6 mmol) въвформамид (35 ml) ce нагрява до 165-170°С за 3.5 часа.При охлаждане тв.в-во се утаява,филтрува се,промива се с вода и се изсушава във вакуумна сушилня за получаване на ЗН
пирвдо [2,3- d] пиримидин - 4 - он (7. 87 g, 49.4%). 1H NMR (DMSO) δ 12.50 (1H, dd, J = 1. 9, 4.5 Hz),8.53 (1H, dd, J = 2.1, 7.9 Hz),8.34 (1H, s), 7.
(1H, dd, J = 4. 6, 8.0 Hz).
4- muonupugo [2,3- d] пиримидин. Добавя се фосфорен пентасулфид (6 g, 13.5 mmol) към разтвор на ЗН- пиридо [2,3 - d] пиримидин - 4 - он (2 g, 13.5 mmol) в пиридин (50 ml). Сместа се нагрява на обратен хладник в продължение на 3 часа.При охлаждане се формира тв.в-во и пиридиньт се декантира. Твърдото в-во се суспендира във вода (20 ml) и след това се филтрира и изсушава във вакуумна сушилня за получаване на 4 - шиопиридо [2, З-d] пиримидин (1.72 g, 78%).1 Н NMR (DMSO) δ 9.06 (1Н, dd, J = 1.9,4.3 Hz), 8.90 (1H, dd,J = 1. 9, 8.2 Hz), 8.36 (1H, s), 7.65 (1H, dd, J = 4.3, 8.2 Hz).
Метилтиопиридо [2,3- d] пиримидин - Смес от 4 - muonupugo [2,3 - d] пиримидин (100 mg, 0.76 mmol), DMSO (2 ml), ийодометан (161 mg, 1.14 mmol) се бъркат за 12 часа при 25°Q Сместа се прелива във вода и се екстрахира с EtOAc. Комбинираните екстракти се промиват с вода, разреден разтвор на сол, и се изсушават (MgSO4) и разтворителяТсе отстранява при понижено налягане за получаване на 4 - метилтиопиридо [2,3 -d] пиримидин (134 mg). Н NMR (DMSO) δ 9.25 (1Н, dd, J = 1. 8, 4.2 Hz),9.17 (1H, s),8.59 (Ш, dd, J = 1.9,8.2 Hz),7.75 (1H, dd, J = 4.3, 8.2 Hz), 2.73 (3H, s).
Смес om 4 - метилтиопиридо [2,3- d] пиримидин (157 mg, 0.89 mmol) u 3 - бромоанилин (1 ml) се нагрява до 10042 за 2 часа. При охлаждане се формира преципитат, който се филтрува и след това промива с EtOH и изсушава на въздуха за получаване на 4 - (3- бромоанилино) пиридо [2,3- d]
97' пиримидин (55.5 mg, 20%).1 H NMR (DMSO) δ 10.13 (IH, s), 9.11 (IH, dd, J = 1.7, 4.3 Hz), 9.01 (IH, dd, J = 1.7, 8.2 Hz), 8. 81 (IH, s), 8.22 (IH, s), 7.90 (IH, d, J = 7.7 Hz), 7.71 (IH, dd,J = 4.3, 8.0 Hz), 7.40(2H, m).
Пример 64.
4- (3- Бромоанилино) - 7 - флуоропиридо [2Г 3 - d] пиримидин
2,6 - Дифлуороникотинова киселина. 2,6 - Дифлуоропиридин (7.89 ml, 0.087 mmol) се прибавя на капки 8 азотна среда при 78°С към разбъркван разтвор на литиев диизопропиламид (59.0 ml от 1.5 N разтвор на циклохексан, 0.089 mmol)6TNF (250 ml). След 2 часа при 78°С през разтвора се прекарва поток от сух СО2 и сместа се разрежда с вода и промива с EtOAc. Водната част се неутрализира с 3N НС1, екстрахира се с EtOAc и се преработва,,за да даде 2,6 - дифлуороникотинова киселина (1.4 g, 9%). 1 Н NMR (DMSO) δ 8.59 (IH, dd, J = 9.2, 8.2 Hz), 7.30 (IH, dd, J = 8.2,2.1 Hz), 4.03 (IH, brs).
2,6 - Дифлуороникотинамид. Разтвор на 2,6 - дифлуороникотинова киселина (7.4 g, 0.046 mmol) и SOC12 (20 ml) в 1,2 - дихлороетан (60 ml), съдържащ DMF (1 капка) се нагрява на обратен хладник за 4 часа, след това се концентрира до изсушаване при редуцирано налягане. Остатъкът се разтваря в Et2 О (100 ml), охлажда се до 0°С и му се въздейства на капки с концентриран амоняк (10.0 ml, 0.17 mmol). След 10 мин разтворът се промива с воден NaHCO3 и се преработва за получаване на 2,6 дифлуороникотиноамид (5.61 g, 76%). 1 Н NMR (CDC13) δ 8.70 (IH, dd, J = 9. 6, 8.3 Hz), 7.00 (1H, ddd, J = 8.3, 2.9, 1.1 Hz), 6.71, 6. 55 (ΙΗ, 1H, 2 brs).
2- Амино - 6 - флуороникотинамид Разтвор на 2,6 дифлуороникотинамид (4.68 g, 0.029 mmol) 8 сух формамид (30 ml) се насища с амоняк и се оставя да престои на стайна температура за 24 часа. Добавя се вода (50 ml) и получената 8 резултат утайка се филтрува и промива добре с вода, за да даде 6 - амино- 2 - флуороникотинамид (1.41 g, 31%) тр 236-237°С. 1 Н NMR (DMSO) δ 7.89 (1Н, dd, J = 10.4, 8.4 Hz), 7.31, 7.16 (ΙΗ, 1H, 2 brs), 6. 93 (2H, brs), 6.36 (1H, dd, J = 8.4, 2.4 Hz).
Филтратът и промивните води се събират и се екстрахират с EtOAc, след което се хроматографира върху силика гел. Най- напред се елуира фракцията EtOAc/ петролеев етер (1:1), докато EtOAc/петролеев етер (2: 1) и след това EtOAc дава 2 - амино- 6 - флуороникотинамид (1.57 g, 35%) тр (EtOAc/ петролеев етер) 199 - 200°С [ Rogers, R. В. et al., U. S. patent No 4 383 851,record mp 198-200°C]. 1 H NMR (DMSO) δ 8.13 (1H, dd, J = 10. 4, 8.4 Hz), 7. 90, 7.30 (ΙΗ, 1H, 2 brs), 7.65 (2H, brs), 6.23 (1H, dd, J = 8. 4, 2. 6 Hz).
Суспензия om 2 - амино- 6 - флуороникотинамид (0.74 g, 4.77 mmol) в триетилортоформиат (25ml) се нагрява на обратен хладник за 8 часа. След охлаждане на стайна температура утайката се филтрува и промива добре с петролеев етер, за да даде 7 - флуоропиридо [2, З-d] пиримид - 4 - (ЗН) -он (0.76g, 96%). JH NMR (DMSO) δ 12.75 (1H, brs), 8.66(1H, dd, J = 10.4, 8.4 Hz), 8.38 (1H, s), 7.33 (1H, dd, J = 8.4, 2.6 Hz).
4-(3- Бромоанилино) - 7 - флуоропиридо [2,3 - d] пиримидин. Суспензия от 7-флуоропиридо [2, З-d] пиримид-4 (ЗН)-он (0.20 g, 1.21 mmol) вРОСЗ, (10 ml) се нагрява на обратен хладник за 2 часа. Летливите компоненти се отстраняват при понижено налягане и остатъка се разпределя между воден NaHCO3 и EtOAc. Органичният екстракт се преработва за получаване на 4 - хлоро- 7-фдуоропиридо [2,3 - d] пиримидин, който се използва директно в следващата реакция. Разтвор на този продукт (0.20 g, 1.09 mmol) и 3 - бромоанилин (0.23 ml, 2.18 mmol) в пропан - 2 - ол (1.0 ml) и THF (10 пй^съдържащ следи от конц. НС1 се разбърква в продължение на 1 час при 20 °C и след това се концентрира до изсушаване. Остатъкхгсе разтваря в EtOAc, промива се с воден NaHCO3 и се преработва за получаване на масло, което се хроматографира върху силика гел. Елуиранетос EtOAc/ петролеев етер (1:5) дава 3 - бромоанилин, докато EtOAc/ петролеев етер (1:1) елуира 4 - (3 - бромоанилино) - 7 флуоропиридо [2,3 - d] пиримидин (0.18 g, 47%), тр (МеОН) 211- 213°С. 1 Н NMR (DMSO) δ 10.18 (1Н, brs), 9.17 (1H, t, J = 8. 6 Hz), 8.80 (1H, s), 8. 17 (1H, t, J = 1.8 Hz), 7.85 (lH,dt, J, =7.6 Hz, J, = 1.8 Hz), 7.53(1H, dd, J = 8.6 , 2.7 Hz), 7.41-7.34 (2H, m).
Пример 65.
- Амино -4-(3- бромоанилино) пиридо [2f 3 - d] пиримидин
Разтвор на 4 - (3 - бромоанилино) - 7 - флуоропиридо [2,3 - d] пиримидин (0.20 g, 0.63 mmol) в EtOH (20 ml) се разрежда с амоняк и се затопля до 100° С в колби под налягане за 30 часа. Разтворителят се отстранява при понижено налягане за получаване на 7 - амино - 4 (3 - бромоанилино) пиридо [2,
100
- d] пиримидин (0.18 g, 90%).1 H NMR (DMSO) δ 9.97 (1H, brs), 8.59 (1H, s), 8.51 (1H, d, J = 9.3 Hz), 8.11 (1H, si brs), 7.77 (1H, brd, J = 6.3 Hz), 7. 44 (2H, brs), 7.37-7.30 (2H, m), 6.81 (1H, d, J = 9.3 Hz).
Пример 66«
- (3- Бромоанилино) - 7 - метиламинопиридо [2Г 3 - d] пиримидин
Разтвор на 4 - (3 - бромоанилино) - 7 - флуоропиридо [2,3 - d] пиримидин (виж предходни експерименти) (0.20 g, 0.63 mmol), метиламин хидрохлорид (0.13 g, 1.88 mmol) uEt3N (0.30 ml, 2.19 mmol) 8 EtOH(15 ml) се нагрява при 100°C 8 колби под налягане за 18 часа. Разтворителят се отстранява при редуцирано налягане и остатъккгсе разпределя между EtOAc и вода. Преработването на органичния слой дава 4 - (3- бромоанилино) - 7 - (метиламино) пиридо [2,3 - d] пиримидин (0.16 g, 77%).1 Н NMR (DMSO) δ 9.53 (1Н, s), 8.54 (1H, s), 8.41 (1H, d, J = 8.1 Hz), 8.17 (1H, t, J = 1. 8 Hz), 7. 83 (1H, dd, J = 8. 0, 1. 9 Hz), 7. 66 (1H, brs), 7.32 (1H, t, J = 8.0 Hz), 7. 24 (1H, dd, J = 8.0,1. 8 Hz), 6. 77 (1H, d, J = 8.1 Hz), 2.92 (3H, d, J = 4. 8 Hz).
Пример 67.
4-(3- Бромоанилино) - 7 - диметиламинопиридо [2Г 3 - d] пиримидин
Взаимодействие на 4 - (3 - бромоанилино) - 7 - флуоропиридо [2,3 - d] пиримидин (виж предходен експеримент) (0.12 g, 0.38 mmol) с диметиламин хидрохлорид (92 mg, 1.13 mmol) и Et3 Ν (0.18 ml, 1.32 mmol) 8 EtOH (15 ml) при 100°C за 18 часа в колби под налягане, последвано от изпаряване на
101 разтворителя и преработка, дава 4 - (3 - бромоанилино) -7 - (диметиламино) пиридо [2,3 - d] пиримидин (0.11 g, 84%).1 Н NMR (DMSO) δ 9.58 (ΙΗ, brs), 8.56 (1H, d, J = 9.3 Hz), 8.54 (1H, s), 8.18 (1H, t, J = 1. 9 Hz), 7.84 (dt,J, = 8.0Hz, J, = 1.9 Hz), 7.33 (1H, dd, J = 8.1, 8.0 Hz), 7.25 (1H, dt, J , = 9.3, Hz, J, = 1.9 Hz), 7.10 (1H, d, J = 9.3 Hz), 3.18 (6H, s).
Пример 69.
- Бензиламино - 7 - метиламинопиридо [4Г 5 - d] пиримидин
S-Етилизотиоуронов йодид.Разтвор на muoypea (3.80 g, 50 mmol)u йодоетан (4 ml, 50 mmol) МеОН в (100 ml) се нагрява на обратен хладник за 24 часа. Разтворителят се дестилира при понижено налягане и остатъчното светложълто масло се изсушава под вакуум при спонтанно образуване на, ТВ.В- во. Желаното съединение се получава в количество 13.98 g.
- Амино - 5 - ииано - 2 - етилтиопиримидин. Суспенсияот NaOMe (2. 7 g, 50 mmol) BEtOH (200 ml) се добавя към смес от S- етилизотиоуреа хидройодид (11.58 g, 50 mmol), етоксиметилиденемало нонитрил (6.1 g, 50 mmol) и етанол (250 ml) при 25° G Реакционната смес се нагрява на обратен хладник в азотна среда за 2 часа и след това разтворът се концентрира върху гореща повърхност до наблюдаване на утайка. След охлаждане, тв.в-во се събира чрез сукционна филтрация и се разбърква във вода при 25°С филтруването и изсушаването във вакуумна сушилня води до получаване на 4 - амино - 5 - циано - 2 - етилтиопиримидин (4.02 g, 45%)като кафяво TB.B-BO. Ή NMR δ (DMSO) 8.45(1H, s), 7.90 (2H, brs), 3.00 (2H, q, J = 7.3 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz).
102
- Амино - 2 - етилтиопиримидин 5 - карбоксамид. 4 - Амино - 5 циано - 2 - етилтиопиримидин (4.0 g, 22.3 mmol) се добавя към сярна киселина (конц., 4.3 ml) на малки части. След това сместа се бърка в азотна среда при 40°С за 1.5 часа. Реакцията се прекъсва с ледено студена вода и за довеждане на pH до ~ 9 се използва ΝΗ4ΟΗ·Τβ.β-βο се събира чрез сукционна филтрация и се суши във вакуумна сушилня в продължение на една нощ. 4 Амино - 2 - етилтиопиримидин - 5 - карбоксамид (2.58 g, 58%) се получава като светлокафяво тв.в-во. *Н NMR : (DMSO) δ 8.52 (IH, s), 7. 98 (2H, brs),
7.42 (2H, brs), 3.04 (2H, q, J = 7.3 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz).
- Okco - 7 - етилтио - ЗН - пиримидо [4Г 5 - d] пиримидин,. Смес от 4 амино - 2 - етилтиопиримидин - 5 - карбоксамид (4. 66 g, 23.5 mmol) и триетилортоформиат (150 ml) се нагрява на обратен хладник в азотна среда в продължение на 24 часа и след това се охлажда до 25°СКафявото тв.в-во се изолира чрез сукционна филтрация и се изсушава във вакуумна сушилня за получаване на 4- оксо- 7 - етилтио- ЗН - пиримидо [4,5 - d] пиримидин (3.54 g, 72%). 1 Н NMR : (DMSO) δ 12.80 (IH, s), 9.20 (lH,s),8.45 (IH, s), 3. 18 (2H, q, J = 7.4 Hz), 1.35 (3H, t,J = 7.4 Hz).
- Tuoho - 7 - етилтио - ЗН - пиримидо [4Г 5 - d] пиримидин Смес от 4- оксо - 7 - етилтио - ЗН - пиримидо [4,5 - d] пиримидин (1.33 g, 6.7 mmol), Р2 Ss (1.48 g, 6.6 mmol) и пиридин (15 ml) се нагрява на обратен хладник в азотна среда за 3 часа. След това пиридинът се дестилира при редуцирано налягане и остатъкХГсе разтваря в разтвор на NaOH (0.5 М, 75 т1)и се наг рява с активен въглен.След филтрация,филтратът се неутрализира с оцетна киселина,получава се златистокафяво тв.в-во. Бюхнерова филтрация
103 изсушаване във вакуумна сушилня дава тионо-7-етилтио-ЗН-пиримидо[4,
- d] пиримидин (1.42 g, 95%). 1 Н NMR (DMSO) δ 9.47 (1H, s), 8.46 (1H, s), 3.20 (2H, q, J = 7.3 Hz), 1.35 (3H, t, J = 7.3 Hz).
- EmuAmuo - 4 - метилппюпиримидо [4r 5 - d] пиримидин. Използва се същата процедура, описана за 7 - амино - 4 - метилтиопиридо [4,5 - d] пиримидин в Пример 21. 1 Н NMR (DMSO) δ 9.52 (1Н, s), 9.15 (1H, s), 3. 23 (2H, q, J = 7.3 Hz), 2.72 (3H, s), 1.38 (3H, t, J = 7.3 Hz).
- Бензиламино - 7 - етилтиопиримидо [4,5 - d] пиримидин. Използва се същата процедура, описана за 7 - амино - 4 - аминопиридо [4, З-d] пиримидин в Пример 21.
- Бензиламино - 7 - метиламинопиримидо [4Г 5 - d] пиримидин.
- Бензиламино - 7 - етилтиопиримидо [4,5 - d] пиримидин в EtOH, съдържащ излишък от метиламин^се нагрява до 150°С в стоманени балони за 5 часа Твърдото в-во се филтрува и изсушава за получаване на 4-бензиламино7 - метиламинопиримидо [4,5 - d] пиримидин.
Пример 70.
- Бензиламино - 7 - хидразинопиримидо [4,.5.zd] пиримидин
4- Бензиламино - 7 - етилшио пиримидо [4,5 - d] пиримидин в EtOH^ съдържаща излишък от хидразин/ж нагрява до 150° С в неръждаем стоманен балон за 5 часа.Тв.в-во се филтрира за получаване на 4-бензиламино-7-хидразинопиримидо [4,5-d] пиримидин.
104 s
Пример 71.
4-(3- Бромоанилино) тиено [Зг 2 - d] пиримидин хидрохлорид
ЗН- Тиено [Зг 2 - d] пиримид -4 - он. Смес от метил 3-аминотиофен-
- карбоксилат (lg, 6. 3 mmol) и формамид (2g) се нагрява до 240°С за 10 мин. При охлаждане се получава утайка. Последният се разтваря в EtOH и се филтрира, филтратът се кинцентрира при редуцирано налягане и остатъкгтсе пречиства чрез хроматографиране върху силика гел и елуация с 10% МеОН В СН2 С12 за получаване на ЗН - тиено [3,2 - d] пиримид - 4 - он (249mg,26%)kaTO тв.в-во* HNMR (DMSO) δ 12. 61 (1Н, brs), 8.20 (1H, s), 8.17 (1H, d, J = 5Hz),7.42 (1H, d, J = 5Hz).
- Хлоротиено [3.2 - d ] пиримидин Към разтвор на DMF (170.3μζ
2. 2 mmol) и дихлоретан (1.2 ml) при 0°С в азотна среда, бавно се добавя оксалил хлорид (279.2 mg, 3.2 mmol) и се бърка за 10 мин. Добавя се и ЗН тиено [3,2 - d] пиримид - 4 - он (152.2 mg, 1.0 mmol) и се нагрява на обратен хладник за 5 часа. Реакционната смес се отлива във вода и се екстрахира с СН2 С32. Органичният слой се дестилира при понижено налягане до получаване на 4 - хлоротиено [3,2 - d] пиримидин (140 mg, 82%) като жълто тв.
105 в-во.1 H NMR (DMSO) δ 9.05 (1H, s), 8. 62 (1H, d, J = 5 Hz), 7.79 (1H, d, J = 5 Hz).
- (3- Бромоанилино) [3r 2 - d] пиримидин хидрохлорид Смес om 4 хлоротиено [3,2 - d] пиримидин (135 mg, 0.79 mmol) и 3 - бромоанилин (95 μΐ, 0. 89 mmol) 6 2- метоксиетанол (2 ml) се нагрява до 79°С 6 продължение на 30 мин. Получената в резултат утайка се филтрира и промива с СН2 С12 за получаване на 4 - (3- бромоанилино) тиено [3,2 - d] пиримидин хидрохлорид (195.5 mg, 72%) като светложълто тв.в-во. 1 Н NMR (DMSO) δ 11.33 (1Н, s), 8.94 (1H, s), 8.23 (1H, s), 8.53 (1H, d, J = 5.3 Hz), 8.07 (lH,d, J = 7.
Hz), 7. 6 (1H, d, J = 5.3 Hz), 7.48 (2H, m).
Пример 72
- Бензиламинотиено [Зг 2 - d] пиримидин
Както е описано в предходен експеримент, 4 - хлоротиено [3,2 - d] пиримидин (100 mg, 0.586 mmol) и бензиламин (710 μΐ, 0. 645 mmol) в 2 метоксиетанол (2 ml) води до получаване на 4 - бензиламинотиено [3,2 - d] пиримидин (37 mg, 26%). 1 Н NMR (DMSO) δ 8.42 (1Н, s), 8.12 (1H, d, J = 5.5 Hz), 7.39 (1H, d, J = 5.5 Hz), 7.39 (1H, d, J = 5.3 Hz), 7.40 -7.30 (4H, m), 7.24 (1H, t, J = 6. 8 Hz).
Пример 73.
4- (3 - Бромоанилино) тиено [2,3 - d] пиримидин аУ106
Метил 2-аминотиофен-З-карбоксилат. Смес от метил цианоацетат (3,25 g, 32,3 mmol), 1,4-дитиан-2,5 диол (5 g, 32,8 mmol), триетиламин (1 ml, 7,71 mmol) в EtOH (50 ml) се бърка при 40иС за 1 h. Охладеният разтвор се елуира през силикатен материал с С^С^. Филтратът се дестилира до изсушаване за получаване на 2-аминотиофен-З-карбоксилат, което се провежда до следващата реакция. NMR (DMSO) 7,26 (1Н, s), 6,82 (IH, d, J=5,8 Hz), 6,28 (IH, d, J=5,8 Hz), 3,69 (3H, s).
ЗН-тиено [2,3-d] пиримид-4-он. Разтвор на метил 2-аминотиофен-3-карбоксилат (602,1 mg, 3,83 mmol) във формамид (5 ml) се нагрява при 200θΟ за 12 h. Получената в резултат смола се разтваря в (10 ml), след което се поставя върху силикатен материал и се елуира с 10% МеОН в С^С^. Филтратът се дестилира при понижено налягане и полученото твърдо вещество се промива с EtOH за получаване на ЗНтиено [2,3-d] пиримид-4-он (231,4 mg, 40%) като оранжево твърдо вещество. δ^Η NMR (DMSO) 12,50 (IH, brs), 8,13 (IH, s), 7,60 (IH, d, J=5,8 Hz), 7,41 (IH, d, J=6,0 Hz).
4-хлоротиено [2,3-d] пиримидин. Към разтвор на DMF (90 μΐ) и (2 ml) при 0uC в азотна среда, бавно се добавя оксалил хлорид (148 mg, 1,2 mmol) и се бърка 10 min 2Нтиено [2,3-d] пиримид-4-он (81 m, 0,52 mmol) се добавя твърдо вещество в разтвора и се затопля със сешоар до разтварянето му. Сместа се бърка при 25θΟ за 12 h в среда на N2- Реакционната смес се отлива във вода и се екстрахира с С^С^. Фазите се разделят и органичният слой се изсушава (Na2SO^) и дестилира при понижено налягане за получаване на 4-хлоротиено [2,3-d] пиримидин 87,6 mg, 97%) като твърдо вещество. Н NMR (DMSO) δ 8,96 (IH, a), 8,17 (IH, d, J=6,0 Hz), 7,62 (IH, d, J=6,0 Hz).
4-(3-бромоанилино)тиено [2,3-d] пиримидин хидрохлорид.
107
Смес от 4-хлоротиено [2,З-d] пиримидин (135 mg, 0,75 mmol) и
3-бромоанилин (95 μΐ, 0,89 mmol) в 2-метоксиетанол (2 ml) се нагрява до 79θΟ за 30 min при разбъркване. Полученото твърдо вещество се филтрува и промива с СН^С^ за получаване на 4- (3-броманилино) тиено [2,З-d] пиримидин хидрохлорид (197 mg, 73%). ХН NMR (DMSO) δ 9,99 (1Н, s), 8,60 (1H, s), 8,23 (1H, s), 7,98 (1H, d, J=6,0 Hz), 7,88 (1H, d, J=8,0 Hz), 7,79 (1H, d, >6,0 Hz), 7,37 (1H, t, >8,0 Hz), 7,30 (1H, d, >8,0 Hz).
Пример 74. 4-бензиламинопироло [2,3-d] пиримидин
4-бензиламинопироло [2,3-d] пиримидин се получава, както е описано по-рано. [G.H.Hitchings, K.W. Ledig and R.A. West, U.S. Patent No. 3 037 980, 1962, Chemical Abstracts 1962, 57,151301].
Пример 75. М^-(3-бромофенил)аденин
Смес от 6-хлоропурин (1,0 g, 6,47 mmol), 3-бромоанилин (0,78 ml, 7,12 mmol) и конц. НС1 (4 капки) в изопропанол (10 ml) се разбъркват при 80иС в продължение на 5 h. При охлаждане, сместа преципитира. Солта се филтрува и промива с изопропанол и изсушава на въздуха за получаване на N - (3бромофенил)аденин (1,93 g, 91%) като светложълто твърдо вещество. NMR (DMSO) δ 11,38 (1Н, s), 8,78 (1H, s), 7,90 (1H, d, J=8,0 Hz), 7,38-7,34 (2H, m).
Пример 76. N^-бензиладенин
N -бензиладенин е търговски достъпен от Aldrich Chemical Company, 1001 West Saint Paul Avenue, Milwaukee, Wisconsin 532333.
108
Пример 77. 7-амино-4-(3-метиланилино) пиридо [4,З-d] пиримидин
Смес от 7-амино-4-метилтиопиридо [4,З-d] пиримидин (217 mg, 1,13 mmol) и m-толуидин (1,50 g, 14,0 mmol) се бърка в продължение на 30 min при 155θΟ. Полученият в резултат продукт се хроматографира върху силикагел (5% МеОН/ СН^Су за получаване на 7-амино-4-(3-метиланилино)пиридо [4,З-d] пиримидин (190 mg, 67%) като бледожълто твърдо вещество. NMR (DMSO) δ 9,81 (1Н, brs), 9,34 (1H, s), 8,38 (1H, s), 7,60 (2H, s), 7,26 (1H, dd, J=8,5, 7,6 Hz), 6,95 (1H, d, J=7,4 Hz), 6,63 (2H, brs), 6,44 (1H, s), 2,33 (3H, s).
Пример 78. 7-амино-4-(4-метоксианилино)пиридо [4,3d] пиримидин
Смес от 7-амино-4-метилтиопиридо [4,З-d] пиримидин (129 mg, 0,62 mmol) и 4-метоксианилин ((0,15 g, 1,2 mmol) в етанол (5 ml) се загрява при 40θΟ в продължение на 16 h и след това се нагрява на обратен хладник за 3 h. Реакционната смес се охлажда до ΟθΟ в продължение на една нощ и твърдото веществото се събира чрез вакуум филтрация и рекристализира от изопропанол за получаване на 7-амино-4-(4-метоксианилино) пиридо [4,З-d] пиримидин (42 mg, 25%) като жълто твърдо вещество. ГН NMR (DMSO) δ 10,00 (1Н, brs), 9,31 (1Н, a),
8,35 (1H, s), 7,62 (2H, d, J=9,2 Hz), 6,96 (2H, d, J=9,2 Hz), 6,70 (2H, sibrs), 6,41 (1H, s), 3,77 (3H, s).
Пример 79.4- (3-бромоанилино) -6- (пиперидин-1 -ил) пиридо [3,4-d] пиримидин
Взаимодействието на 4- (3-бромоанилино) -б-флуоропщшдо [3,4-d] пиримидин (виж предходен експеримент) при 100 С в колби под налягане с пиперидин в етанол дава 4-(3-бромоанилино) -6-диметиламинопиридо [3,4-d] пиримидин.
Фармацевтичните състави по изобретението могат да прие
109 мат всяка от широкия спектър орални или парентерални форми на приложение. Формата за приложение включва като активни компоненти инхибитор, както е дефиниран по-рано.
За получаване на фармацевтични състави могат да бъдат използвани инертни, подходящи във фармацевтично отношение носители, които могат да бъдат както твърди, така и течни. Препаратите, представляващи твърда форма, включват прахове, таблетки, дисперсионни гранули, капсули, кашети и супозитории. Твърд носител може да бъде едно или повече вещества, които може да действат същевременно като разредители, оцветяващи агенти, разтворители, лубриканти, суспендиращи средства, свързващи средства или дезинтегриращи таблетката агенти; то може да бъде също и капсулиращ материал. При праховете носителят е фино разпределено твърдо вещество, което е в смес с фино разпределения активен компонент. В таблетката активните съединения са смесени с носител, притежаващ необходимите свързващи свойства в подходящи пропорции, и са оформени в желан вид и размер. Праховете и таблетките за предпочитане съдържат от 5 до около 70 % от активните ингредиенти, подходящи твърди носители са магнезиев карбонат, магнезиев стеарат, талк, захар, лактоза, пектин, нишесте, желатин, трагакант, метил целулоза, натриева карбоксиметил целулоза, восък, какаово масло и др. подобни. Терминът “препарат” има претенции да включва състави на активните вещества с капсулиращи материали като носител, предоставящ капсула, в която активните компоненти (със или без други носители) са заобиколени от носител и са следователно свързани с него. По аналогичен начин са включени и кашетите. Таблетки, прахове и капсули могат да бъдат използвани като твърди форми, подходящи за орална употреба.
Течните форми включват разтвори, суспензии и емулсии.
110
Като пример може да бъдат посочени вода или водно-пропилен гликолови разтвори за парентерално инжектиране. Течни препарати могат също да бъдат формулирани в разтвор на воден пропилея гликолов разтвор. Водни разтвори, подходящи за орална употреба, могат да бъдат получени чрез разтваряне на активното вещество във вода и добавяне на подходящи оцветители, ароматизанти, стабилизатори и набъбващи агенти по желание. Водните суспензии, подходящи за орална употреба, могат да бъдат приготвени чрез диспергиране на фино разпределени активни компоненти във вода с вискозен материал, напр. природни или синтетични смоли, гуми, метил целулоза, натриева карбоксиметил целулоза и други добре познати суспендиращи агенти.
За предпочитане, фармацевтичните препарати са във форми, съответстващи на единична дозировка. В такива форми, препаратът може да бъде подразделен на единични дози, съдържащи подходящи количества инхибитор и други противоракови материали самостоятелно или в комбинация, напр. в смес. Единичната доза може да бъде пакетиран препарат, като опаковката съдържа отделно количество от препарата, напр. пакетирани таблетки, капсули и прахове във флакони или ампули. Формата единична дозировка може да бъде също капсула, каше или таблетка сама по себе си или може да бъде подходящ брой от която и да е от тези пакетирани форми. В допълнение, формите за единична дозировка могат да бъдат разделени форми, притежаващи инхибитор в едната част и други противоракови материали в другата част, като напр. разделена капсула, разделена опаковка или ампула, състояща се от две части, флакон или други подобни.
Количеството инхибитор в препарата за единица дозировка може да варира или да е определено от 0,01 до 100,0 mg/kg,
111 за предпочитане 0,03 до по-малко от 1,0 mg/kg инхибитор.
Фармацевтичните състави за предпочитане са композирани така, че да могат да бъдат въвеждани парентерално или орално. Разтвори от активните вещества като свободни основи и свободни киселини или фармацевтично приемливи соли могат да бъдат изготвени във вода, подходящо смесени с повърхностно активни вещества като хидроксипропилцелулоза. Дисперсии могат да бъдат изготвени също в глицерол, течни полиетилен гликоли и техни смеси и в масла. При обикновени условия на съхранение и приложение, тези препарати съдържат консерванти за предотвратяване развитието на микроорганизми.
Фармацевтичните форми, подходящи за инжекционна употреба, включват стерилни водни разтвори или дисперсии и стерилни прахове за екстемпорални препарати на стерилни инжекционни разтвори или дисперсии. При всички случаи, формата следва да бъде стерилна и да бъде течна, така че да може да се осъществи лесно инжекционното впръскване. Тя трябва да бъде стабилна при условията на производство и съхранение и да бъде осигурена срещу вредното действие на микроорганизми като бактерии и фунги. Носителят трябва да бъде разтворител или дисперсионна среда, съдържаща например вода, етанол, полиол (напр. глицерол, полипропилен гликол и течен полиетилен гликол и др. подобни), подходящи техни смеси и растителни масла. Следва да могат да съхранят своята течливост, напр. чрез използването на подходящ слой като лецитин, чрез спазване на необходимия размер на частичките в случаите на дисперсия и чрез употребата на повърхностно активни вещества. Предотвратяването на действието на микроорганизмите може да бъде постигнато чрез различни антибактериални или противогъбни агенти, напр. парагени, хлор
112 бутанол, фенол, сорбинова киселина, тимерозал и др. подобни. В много случаи се предпочита включване на изотонични агенти, напр. захари или натриев хлорид. С оглед пролонгиране абсорбцията на инжекционните състави се използват агенти, отсрочващи абсорбцията, напр. желатин.
Стерилни инжекционни разтвори се получават чрез включване на активните съединения в желаното количество и в подходящия разтворител заедно с другите необходими ингредиенти, изброени по-горе, последвано от филтрационна стерилизация. Най-общо, дисперсиите се получават чрез включване на различни стерилизирани активни ингредиенти в стерилен вехикулум, който съдържа основна дисперсионна среда и другите необходими ингредиенти, изброени по-горе. В случая на стерилни прахове за получаването на стерилни инжекционни разтвори, предпочитани методи за получаване са вакуумно сушене и техниките на лиофилно сушене, които водят до получаване на прахове от активните ингредиенти плюс допълнително желан ингредиент от стерилно-филтрувания по-рано техен разтвор.
Както е употребен тук, терминът “подходящ във фармацевтично отношение носител” включва който и да е от всички разтворители, дисперсионни среди, покрития, антибактериални и фунгицидни агенти, изотонични и пролонгиращи абсорбцията агенти и др. Използването на такава среда и агенти за фармацевтично активни вещества е добре известно в областта. С изключение на това, че някои обичайни среди или агенти са несъвместими с активния ингредиент, тяхното приложение в терапевтичните състави се има предвид. В състава могат да бъдат включени и допълнителни активни ингредиенти.
Специално преимущество е формулирането на парентералните състави в единици дозировки с оглед улесняване при
113 лягането и уеднаквяване на дозите. Както тук се употребява, формата единица за дозиране се отнася до физични отделни единици, подходящи като специални дозировки за третиране на бозайници; всяка единица, съдържаща предварително определено количество активни материали, изчислени така, че да предизвикват желания терапевтичен ефект във връзка с необходимия фармацевтичен носител. Спецификацията за новите форми единични дозировки съгласно изобретението е продуктивна от и директно зависи от (а) уникалните характеристики на активните материали и специално необходимия терапевтичен ефект, и (в) ограниченията при комбинирането на такива активни материали за лечение на заболявания у живите организми, при които телесното здраве е нарушено, както тук е описано подробно. Главните активни ингредиенти се съчетават за удобство и ефективно въвеждане в ефективни ко- <· личества с подходящи във фармацевтично отношение носители в единични дозировки така, както е описано по-горе. Единичната доза за парентерално приложение може да съдържа > принципно активното съединение, като напр. инхибитор, в количества, граничещи от около 0.5 до около 100 mg, като се предпочита от около 0.1 до 50 mg. Дневната парентерална доза за третиране на бозайници граничи от 0.01 mg/kg до 10 mg/kg от инхибитора. Предпочитаната дневна доза граничи от 0.01 mg/kg до 1.0 mg/kg.
За орални приложения, дневното количество може да граничи от 0.01 mg от активното съединение/kg за бозайници до 100 mg/kg, за предпочитане от 0.1 до 10 mg/kg.
Инхибиторът, описан по-горе, може да формира общоизвестни, подходящи във фармацевтично отношение соли като тези на алкални метали и други основни соли или киселинно присъединителни соли. Лит. справка за основните субстанции
114 включва онези общоизвестни соли, за които се знае, че са еквивалентни на изходните съединения и на техните хидрати.
Описаните активни съединения са способни на по-нататъшно формиране както на киселинно присъединителни соли, така и на основни соли. Всички тези форми се включват в обхвата на настоящото изобретение.
Подходящите във фармацевтично отношение киселинно присъединителни соли на активните компоненти включват соли, получени от нетоксични неорганични киселини, като солна, азотна, фосфорна, сярна, бромоводородна, флуороводородна, фосфорна и др., както и солите, получени от нетоксични органични киселини, като алифатни моно- и дикарбонови киселини, фенил-заместени алканови киселини, хидрокси алканови киселини, алканодионови киселини, ароматни киселини, алифатни и ароматни сулфонови киселини и др. Такива соли включват по този начин сулфат, пиросулфат, бисулфат, сулфит, бисулфит, нитрат, фосфат, монохидрогенфосфат, дихидрогенфосфат, метафосфат пирофосфат, хлорид, бромид, йодид, ацетат, трифлуороацетат, пропионат, каприлат, изобутират, оксалат, малонат, сукцинат, суберат, себакат, фумарат, малеат, манделат, бензоат, хлорбензоат, метилбензоат, динитробензоат, фталат, бензен сулфонат толуен сулфонат, фенилацетат, цитрат, лактат, малеат, тартарат, метансулфонат, и др. Имат се предвид също и соли на амино киселини като аргинат и такива като глюконат, галактуронат (виж напр. Berge, S.M. et al., Pharmaceutical Salts”, Journal of Pharmaceutical Science, 66, pp. 1-19 (1977)).
Киселинно присъединителните соли на посочените основни съединения се получават чрез взаимодействие на свободна основа с достатъчно количество от желаната киселина за получаване на солта по обичайния начин. За предпочитане ак
115 тивно съединение може да бъде превърнато в кисела сол чрез въздействие с воден разтвор на желаната киселина, така че полученото в резултат pH да е по-малко от 4. Разтворът може да бъде пропуснат през касета С18 за абсорбиране на съединението, многократно промиване с вода, елуиране на съединението с полярен органичен разтворител като, напр. метанол, ацетонитрил и др., и изолиране чрез концентриране при понижено налягане, последвано от лиофилизация. Свободната основа може да бъде регенерирана чрез взаимодействие на солта с основа и изолиране на свободната основа по обичаен начин. Свободните основи се отличават от техните съответни соли по някои физични свойства като разтворимост в полярни разтворители, но иначе солите са еквивалентни на техните съответстващи свободни основи за целите на настоящото изобретение.
Подходящите във фармацевтично отношение основни присъединителни соли се получават от метали или амин, като алкални или алкалоземни метали или органични амини. Примери за използвани метали като катиони са натрий, калий, магнезий, калций и др. Примери за подходящи амини са Ν,Ν’дибензилетилендиамин, хлоропрокаин, холин, диетаноламин, дициклохексиламин, етилендиамин, N-метилглюкамин и прокаин (виж и напр. Berge,S.M. et al, “Pharmaceutical Salts”, Journal of Pkarmaceutical Science, 66, pp.l -19 (1977)).
Основните присъединителни соли на посочените кисели съединения са получени чрез взаимодействие на свободни киселини с достатъчно количество от желаната основа за получаване на солта по обичаен начин. За предпочитане активно съединение може да бъде превърнато в основна сол чрез третиране с воден разтвор на желаната основа, като полученото в резултат pH е по-високо от 9. Разтворът може да бъде пропус
116 нат през касета С18 за абсорбция на съединението, промит неколкократно с вода, съединението се елуира с полярен органичен разтворител като напр. метанол, ацетонитрил, и др., и изолирано чрез концентриране при понижено налягане, последвано от лиофилизация. Свободната кисела форма може да бъде регенерирана чрез взаимодействие на солта с киселина и изолиране на свободната киселина по обичаен начин. Свободната кисела форма се отличава от нейната съответна сол по някои физични свойства като разтворимост в полярни разтворители, но в други случаи солите са еквивалентни на техните съответни свободни киселини за целите на настоящото изобретение.
Някои от съединенията от настоящото изобретение могат да съществуват в несолватирани форми, а така и също и в солватирани форми, включително хидратирани форми. Найобщо, солватираните форми, включително хидратираните форми, са еквивалентни на несолватираните и са включени в обхвата на настоящото изобретение.
Някои от съединенията от настоящото изобретение притежават един или повече хирални центъра и такива центрове може да съществуват в R(D) или S(L) конфигурация. Настоящото изобретение включва всички енантиомерни и епимерни форми, както и подходящи техни смеси.
Доколкото фармацевтичните форми по настоящото изобретение определят някои предпочитани варианти на изпълнение, то възможни са и много други. Тук не възнамеряваме да маркираме всички възможни еквивалентни форми или варианти на изобретението. Разбираемо е, че всички използвани тук термини са повече описателни, отколкото, ограничаващи, и поради това могат да бъдат направени множество изменения, без да се излиза от духа или обхвата на изобретението.

Claims (76)

1. Метод за инхибиране рецептора на епидермалния растежен фактор за тирозин киназа чрез въздействие върху нуждаещ се бозайник с ефективно инхибиращо количество от съединение с формула
R.
Н
Ar— (RX в която поне един, и най-много три от А-Е са азот, с един или повече останали атоми въглерод, или които и да са две съседни позиции в А-Е взети заедно могат да бъдат самостоятелен хетероа том, N, 0 или S, при което един от двата останали атома следва да е въглерод, а другият да е или въглерод или азот; X означава 0, S, NH или NR', така че Re нисш алкил (1-4 въглеродни атома), ОН, NE^, нисш алкокси (1-4 въглеродни атома) или нисш моноалкиламино (1-4 въглеродни атома); η има стойност 0, 1, 2; R =^Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома); ако η има стойност 2, R може да бъде независимо Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома) при' всеки свързващ въглероден атом; R = е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), нисш алкокси (1-4 въг леродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), нитро, хало (флуоро, хлоро, бромо, йодо), нисш перфлуороалкил (1-4 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома; - О - С (О) R), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), хидроксиметил, нисш ацил (1-4 въглеродни атома); -C(O)R, циано, нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфинилалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфонилалкил (1-4 въглеродни атома), тиоциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфинилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонамидо, нисш моно или диалкилсулфонамидо (1-4 въглеродни атома), моно- или дициклоалкилсулфонамидо (3-8 въглеродни атома), меркапто, карбокси, карбоксамидо (-С(О) - NH^), нисш моно или диалкилкарбоксамидо (1-4 въглеродни атома), моно или дицик
129 лоалкилкарбоксамидо (3-8 въглеродни атома), нисш алкоксикарбонил (1-4 въглеродни атома), циклоалкоксикарбонил (3-8 въглеродни атома), нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), циклоалкенил (4-8 въглеродни атома), или два R взети заедно при съседни въглеродни атоми може да формират карбоциклено ядро от 5-7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфолиново ядро; и m има стойност от 0 до 3, където Аг е фенил, тиенил, фуранил, пиролил, пиридил, пиримидил, имидазоил, пиразинил, оксазолил, тиазолил, нафтил, бензотиенил, б^нзо^уранил,^индолил, хинолинил, изохинолинил и хиназолинил; R , R , R и R са независими, липсват Н, нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), нисш алкокси (1-4 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (14 въглеродни атома), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома), карбонат (-OC(O)OR), където R е нисш алкил от 1 до 4 въглеродни атома или циклоалкил от 3 до 8 въглерод ни атома;
или уреидо или тиоуреидо или N - или 0 - свързан уретан, всеки от които е заместен по избор от моно или ди- нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома);
нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), меркапто, нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), хидразино, Ν’-нисш алкилхидразино (1-4 въглеродни атома), нисш ациламино (1-4 въглеродни атома), хидроксиламино, или нисш О-алкилхидроксиламино (1-4 въглеродни атома);
или всеки два от R -R взети заедно при съседни въглеродни атоми може да формират карбоциклено ядро от 5-7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфоли ново ядро;
всеки заместител, представляващ нисша алкилна група при който и да е от заместителите в R -R , които съдържат такава група, може да е заместен по избор с един или повече хидрокси, амино, нисш
130 моноалкиламино, нисш диалкиламино, N-пиролидин, N-пиперидинил, N-пиридин, N-морфолино, N-тиоморфолино или N-пиперазинови групи;
ако една или повече от А до Е са N, тогава всяка R -R при С атом, съседен на един от N атомите, е различна jit OH, SH; и ако всеки от заместителите R1, R , R , RJ или R° съдържа хирални центрове, или в случая на R създава хирални центрове в свързващите атоми, тогава се включват всички стереоизомери, както поотделно, така и като рацемични и/или диастереоизомерни смеси;
или фармацевтични соли или техни хидрати.
2. Метод съгласно претенция 1, при който X означава NH, η има стойност 0 или 1, при което R е Н, ароматното ядро е ^фенилно ядро, по избор заместено, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R Н, другия нисш алкокси или халоген.
3. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η има стойност 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по
3 4 избор заместен, В, D & Е въглерод, с А азот и R и R Н, другият амино.
4. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, В, D & Е въглерод, с А азот и R° или R^ Н, другия нисш моно или диалкиламино.
5. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор
3 4 заместен, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R Н, другия хидразино.
6. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, и е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пуъстен, по избор заместен, В, D & Е въглерод, с А азот и R° или R4 Н, другия нисш алкил.
7. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0 или 1, при което r1 е Н, ароматният пръстен е фенилен ^пръстен, по избор заместен, В, D & Е въглерод, с А азот и R и R4 нисш алкокси.
8. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, В, D & Е въглерод, с А азот и R° и R4 нисш алкил.
9. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, и е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор
131
3 4 заместен, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R амино, другия нисш алкокси.
10. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, В, D & Е въглерод, с А азот, и R или R нисш моно или диалкиламино, другия нисш алкокси.
11. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, и е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, В, D & Е въглерод, с А азот и R° нисш моно или диалкиламино, с R хидрокси.
12. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор
3 4 заместен, В, D & Е въглерод, с А азот и R или R взети заедно са диоксиметилен, диоксиетилен, 2,3-кондензиран пиперазин, 2,3-кондензиран морфолин или 2,3-кондензиран тиоморфолин.
13. Метод съгласно претенция структури на пръстена:
12, с която и да е от следните н
14. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D & Е въглерод, с В азот и R нисш алкокси или халоген.
15. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D & Е въглерод, с В азот и R* амино.
16. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор
132 заместен, A, D & Е въглерод и R нисш моно или диалкиламино.
17. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D & Е въглерод, с В азот и R* хидразино.
18. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, и е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, С & Е въглерод, с В азот и R нисш алкил.
19. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & Е въглерод, с D азот и R нисш алкокси или халоген.
20. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & Е въглерод, с D азот и R амино.
21. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & Е въглерод, с D азот и R° нисш моно или диалкиламино.
22. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & Е въглерод, с D азот и R° хидразино.
23. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което r! е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & Е въглерод, с D азот и R° нисш алкил.
24. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което r! е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & D въглерод, с Е азот и R° или R^ Н, другия нисш алкокси.
25. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което r! е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R Н, другия амино.
26. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което r! е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & D въглерод, с Е азот и R° или Н, другия нисш моно или диалкиламино.
27. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & D въглерод, с Е азот и или R4 Н, другия хидра133 зино.
28. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което к е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & D въглерод, с Е азот и κ или R Н, другия нисш алкил.
29. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R нисш алкокси.
30. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R нисш алкил.
31. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор за- местен, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R амино, другия нисш алкокси.
32. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & D въглерод, с Е азот и R или R нисш моно или диалкиламино, другия нисш алкокси.
33. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А^ В & D въглерод, с Е азот и R нисш моно или диалкиламино с R° хидрокси.
34. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, и е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А, В & D въглерод, с Е азот, и R° и R4 взети заедно са диоксиметилен, диоксиетилен, 2,3-кондензиран пиперазин, 2,3-кондензиран морфолин или 2,3-кондензиран тиоморфолин.
35. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А & D въглерод, с Е азот и R нисш алкокси.
36. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А & D въглерод, с В и Е азот и R нисш моно или диалкиламино.
37. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А & D въглерод, с В и Е азот и R* амино.
38. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, и е 0, ароматният
134 пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А & D въглерод, с В и Е азот и к хидразино.
39. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, В & D въглерод, с А и Е азот и R или нисш алкокси.
40. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, В & D въглерод, с А
3 4 и Е азот и R и R нисш моно или диалкиламино.
41. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, В & D въглерод, с А и Е азот и R° или нисш алкокси, другия нисш моно или диалкиламино.
42. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, В & D въглерод, с А
3 4 и Е азот и R и R взети заедно са етилендиокси, 2,3-кондензиран пиперазин, 2,3-кондензиран морфолин или 2,3-кондензиран тиоморфолин.
43. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, и или А и В взети заедно са серен атом, с D & Е въглерод^ или А & В са въглерод с D и Е взети заедно като серен атом, с R . или Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
44. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, и или А и В взети заедно са кислороден атом, с D & Е въглерод, или А & В са въглерод с D и Е взети заедно като кислороден атом, с или R Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
45. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което r1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, и или А и В взети заедно са азотен атом, с D & Е въглерод^ или А & В са въглерод с D и Е взети заедно като азотен атом, с R или R^ Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
46. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което r1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, и или А и В взети заедно са серен атом с D въглерод и Е
135 азот, или D и Е взети заедно са серен атом, и А е азот и В е въглерод, с R° Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
47. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, и или А и В взети заедно са кислороден атом с D въглерод и Е азот, или D и Е взети заедно са кислороден атом, и А е азот и В е въглерод, с R° Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
48. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, А и В взети заедно са азотен атом, и D въглерод и Е е азот, с R° Н, или нисш алкил, и R° Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
49. Метод съгласно претенция 1, като X е NH, η е 0 или 1, при което R е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, и или А и В взети заедно са кислороден атом с D азот и Е въглерод, или А и В взети заедно са въглероден атом с D азот и Е кислород, с R° Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
50. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, и или А и В взети заедно са серен атом с D азот и Е въглерод, или А и В взети заедно са въглероден атом с D азот и Е сяра, с R0 Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино.
51. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, при което R1 е Н, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, и или А и В взети заедно са азотен атом с D азот и Е въглерод, или А и В взети заедно са въглероден атом с D и Е азотни атоми, с R0/ Н или нисш алкил, ако е при азот, или Н, нисш алкил, нисш алкокси, амино, или нисш моно или диалкиламино, ако е при въглерод. 12 3 4
52. Метод съгласно претенция 1, като R , R , R или R съдържат хирални центрове, или в случай, когато при R се създават хирални центрове при свързаните атоми, тогава са включени всички техни стереоизомери както поотделно, така и като рацемични и/или диастереоизомерни смеси.
136
53. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, матният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D
4 въглерод, с В азот и R нисш алкокси.
54. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, матният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D
4 въглерод, с В азот и R нисш ациламино.
55. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, матният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D въглерод, с В азот и R нисш моно или диалкиламино.
56. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, матният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D въглерод, с В азот и R^ хидразино.
57. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D
4 въглерод, с В азот и R нисш алкил.
58. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, матният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D
4 въглерод, с D азот и R нисш алкокси.
59. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 матният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, въглерод, с D азот и R амино.
60. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 матният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D & Е въглерод, с D азот и R° нисш моно или диалкиламино.
61. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D & Е въглерод с D азот и R хидразино.
62. Метод съгласно претенция 1, като X е ΝΗ, η е 0 или 1, ароматният пръстен е фенилен пръстен, по избор заместен, A, D & Е въглерод, с D азот и R нисш алкил.
63. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че използваното съединение има следната структурна формула аро& Е аро& Е аро& Е аро& Е аро& Е ароили 1, A, D & Е с • -А или 1, аро- ;
N
64. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че
137 използваното съединение има следната структурна формула νη -<( )>
N^-Л-ГЙRf ’V ''Ν'·
65. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, използваното съединение има следната структурна формула
ΝΗ -<(' ) >
I р х’·'4· х ' х
VZ Ν·
66. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, използваното съединение има следната структурна формула ύ—
ΝΗ '/) i ‘\l-rzMRA ( ж
67. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, използваното съединение има следната структурна формула
NH -ц ))
1.
ЙО R‘ Ν' '’Ν'
68. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, използваното съединение има следната структурна формула /z Ϊ;
NH -<
I
Ν ζ1 R< Ν 'Ν'
69. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, използваното съединение има следната структурна формула че че че че че
138 i \~.S' (RJ.
'Ν' като Z е азот, кислород или сяра.
70. Метод съгласно претенция 1, като съединението е подбрано от групата, състояща се от 6-амино-4-(3-бромоанилино) пиридо [3,2d] пиримидин; 4-(3-бромоанилино)-6-метиламинопиридо [3,2-d] пиримидин; 4- (3-бромоанилино) -6-диметиламинопиридо [3,2-d] пиримидин; 7-амино-4-(3-нитроанилино) пиридо [4,З-d] пиримидин; 7-амино-4-(3-бромоанилино)пиридо [4,З-d] пиримидин; 7-амино-4-(4-бромоанилино)пиридо [4,З-d] пиримидин; 7-амино-4-(3-флуорометиланилино)пиридо [4,З-d] пиримидин; 7-ацетиламино-4- (3-бромоанилино) пиридо- [4,З-d] пиримидин; 4-бензиламинопиридо [4,З-d] пиримидин; 7-ацетамидо-4-бензиламинопиридо [4,З-d] пиримидин; 4- (3-бромоанилино) -6-хлоропиридо [3,4-d] пиримидин; 4-(3-бромоанилино)-6-метоксипиридо [3,4-d]пиримидин; 4-(3-бромоанилино)-6-метиламинопиридо [3,4-d] пиримидин; 4- (3-бромоанилино) -6-диметиламинопиридо- [3,4-d] пиримидин; 4-(3-бромоанилино)тиено [3,2-d] -пиримидин; 4-бензиламинотиено [3,2-d] пиримидин; 4-(3-бромоанилино)тиено [2,3-d] пиримидин; и №-(3-бромофенил)аденин.
71. Съединение с формула в която поне един и най-много три от А-Е са азот, с останалия атом въглерод;
X = О, S, NH или NRZ, така че Re нисш алкил (1-4 въглеродни атома), OH, N^, нисш алкокси (1-4 въглеродни атома) или нисш моноалкиламино (1-4 въглеродни атома);
η има стойност 0, 1, 2;
1 1
R е Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома); ако η е 2, R може да бъде независимо Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома)
139 при всеки свързващ въглероден атом;
R е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), нисш алкокси (1-4 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), нитро, хало (флуоро, хлоро, бромо, йодо), нисш перфлуороалкил (1-4 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома); -O-C(O)R, амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), хидроксиметил, нисш ацил (1-4 въглеродни атома); -C(O)R, циано, нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфинилалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфонилалкил (1-4 въглеродни атома), тиоциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфинилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонамидо, нисш моно или диалкилсулфонамидо (1-4 въглеродни атома), моно или дициклоалкилсулфонамидо (3-8 въглеродни атома), меркапто, карбокси, карбоксамидо (-CXCO-Nty, нисш моно или диалкилкарбоксамидо (14 въглеродни атома), моно или дициклоалкилкарбоксамидо (3-8 въглеродни атома), нисш алкоксикарбонил (1-4 въглеродни атома), циклоалкоксикарбонил (3-8 въглеродни атома), нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), циклоалкенил (4-8 въглеродни атома), или два R взети заедно при съседни въглеродни атоми може да формират карбоциклено ядро от 5-7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил,
1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфолиново ядро; и m има стойност 0-3, като Аг е фенил, тиенил, фуранил, пиролил, пиридил, пиримидил, имидазоил, пиразинил, оксазолил, тиазолил, нафтил, бензотиенил, бензофуранил, индолил, хинолинил, изохинолинил и хиназолинил;
3 4 5 67
R , R , R° и R0 са независими, не присъстват Н, нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома), карбонат (-OC(O)OR), като R е нисш алкил от 1 до 4 въглеродни атома или циклоалкил от 3 до 8 въглеродни атома;
или уреидо или тиоуреидо или N- или 0- свързан уретан, всеки
140 от които е по избор заместен от моно или ди- нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома);
нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), меркапто, нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), хидразино, Ν’-нисш алкилхидразино (1-4 въглеродни атома), нисш ациламино (1-4 въглеродни атома), хидроксиламино, или нисш О-алкилхидроксиламино (1-4 въглеродни атома);
или всеки два от R - R взети заедно при съседни въглеродни атоми могат да формират карбоциклено ядро от 5 - 7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолиново или тиоморфо линово ядро;
всеки заместител, представляващ^ нисша алкилова група, при който и да е от заместителите в R - R , който съдържа такова количество, може да е евентуално заместен с една или повече хидрокси, амино, нисша моноалкиламино, нисша диалкиламино, N-пиролидинил, N-пиперидинил, N-пиридино, N-морфолино, N-тиоморфолино или N-пиперазинова групи;
ако един или повече от А до Е са N, тогава всяка R° - Ru при С атом, съседен на един от N-атомите, е различна от OH, SJI и ако някои от заместителите R , R , R , R , RJ или R съдържа . хирални центрове, или в случай че R създава хирални центрове в свързаните атоми, тогава се включват всички стереоизомери, както поотделно, така и като рацемични и/или диастереоизомерни смеси;
при условие, че най-малко един от R° - R° заместителите трябва да бъде различен от водород, халоген, нисш алкил (1-4 въглеродни атоми) или нисш алкокси (1-4 въглеродни атоми);
и с допълнителното условие, че когато
Е и В означават азот и D и А означават въглерод, тогава R и r6 отсъстват, R означава водород, X означава ΝΗ, η означава 0, 1 или 2, R1 означава водород или нисш алкил, Аг означава арил, незаместен или заместен с халоген, амино, хидрокси или амино група или η означава 1 или 2, R означава водород или нисш алкил и Аг означава хетероциклен пръстен, тогава R* е различен от водород, амино, незаместена или заместена с хидрокси нисша моноалкиламино група, незаместена или заместена с хидрокси нисша моноциклоалкиламино група, незаместена или заместена с хидрокси нисша
141 диалкиламино група или хетероциклена алкиламино група
Е и В означават азот и D и А означават въглерод, R и R отсъстват, R означава водород, X означава NH, η означава 0, 1 или 2, R означава водород или нисш алкил, Аг означава арил, то4 гава R е различен от нисша алкилтио група или
Е и В означават азот и D и А означават въглерод, R и R^ отсъстват, R означава водород, X означава NH, η означава 1, R означава водород, Аг означава фенил пара заместен с диетиламино група, тогава R е различен от амино група или
Е и В означават азот и D и А означават въглерод, R и R otjсъстват, RJ означава водород, X означава NH, п ^значава 1, R означава водород, Аг означава 2-фуранил, тогава R е различен от етилтио група, или фармацевтични соли или техни хидрати.
72. Съединение съгласно претенция 71, като съединението е подбрано от групата, състояща се от 6-амино-4-(3-бромоанилино) пиридо [3,2-d] пиримидин; 4-(3-бромоанилино) -6-метиламинопиридо [3,2-d]пиримидин; 4-(3-бромоанилино)-6-диметиламинопиридо[3,2d] пиримидин; 7-амино-4- (3-нитроанилино) пиридо [4,З-d] пиримидин; 7-амино-4- (3-бромоанилино)пиридо [4,З-d] пиримидин; 7-амино-4-(4бромоанилино)пиридо [4,З-d] пиримидин; 7-амино-4- (3-флуорометиланилино) пиридо [4,З-d] пиримидин; 7-ацетиламино-4- (3-бромоанилино) пиридо- [4,З-d] пиримидин; 7-ацетамидо-4-бензиламинопиридо[4,З-d] пиримидин и 4-(3-бромоанилино)-6-диметиламинопиридо[3,4-d] пиримидин.
73. Метод за инхибиране на Erb - В2 или Erb - ВЗ или Erb - В4 рецептори за тирозин киназа чрез въздействие върху нуждаещ се бозайник с ефективно инхибиращо количество от съединението с формула I или II:
R/
R»
Ar— (RX
142
II като поне един и най-много три от А - Е са азот, с един или повече останал (и) атом (и) въглерод, или всеки две съседни позиции в А Е взети заедно могат да бъдат самостоятелен хетероатом, N,0, или S, при което един от двата останали атома следва да е въглерод, а другият да е или въглерод, или азот;
X означава 0, S, NH или NRZ, така че R е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), OH, NH^, нисш алкокси (1-4 въглеродни атома) или нисш моноалкиламино( 1-4 въглеродни атома);
η има стойност 0, 1, 2;
1 1
R е Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома); ако η е 2, R може да бъде независимо Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома) при всеки свързващ въглероден атом;
R^ е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), нисш алкокси (1-4 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), нитро, хало (флуоро, хлоро, бромо, йодо), нисш перфлуороалкил (1-4 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома); -O-C(O)R), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), хидроксиметил, нисш ацил (14 въглеродни атома); -C(O)R, циано, нисши тиоалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфинилалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфонилалкил (1-4 въглеродни атома), тиоциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфинилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонамидо, нисш моно или диалкилсулфонамидо (1-4 въглеродни атома), моно или дициклоалкилсулфонамидо (3-8 въглеродни атома), меркапто, карбокси, карбоксамидо (-С (0)-141^), нисш моно или диалкилкарбоксамидо (1-4 въглеродни атома), моно или дициклоалкилкарбоксамидо (3-8 въглеродни атома), нисш алкоксикарбонил (1-4 въглеродни атома), циклоалкоксикарбонил (3-8 въглеродни атома), нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), циклоалкенил (4-8 въглеродни.атома), или два
143
R взети заедно при съседни въглеродни атоми могат да формират карбоциклено ядро от 5 - 7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфолиново ядро; и m има стойност 0-3, като Аг е фенил, тиенил, фуранил, пиролил, пиридил, пиримидил, имидазоил, пиразинил, оксазолил, тиазолил, нафтил, бензотиенил, бензофуранил, индолил, хинолинил, изохинолинил^и хиназолинил;
R , R , R и R са независими, не присъстват, Н, нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома), карбонат (-OC(O)OR), като R е нисш алкил от 1 до 4 въглеродни атома или циклоалкил от 3 до 8 въглеродни атома;
или уреидо или тиоуреидо или N- или О- свързан уретан, всеки от които е по избор заместен от моно- или ди- нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома);
нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), меркапто, нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), хидразино, Ν’-нисш алкилхидразино (1-4 въглеродни атома), нисш ациламино (1-4 въглеродни атома), хидроксиламино, или нисш О-алкилхидроксиламино (1-4 въглеродни атома);
или всеки два от R° - Ru взети заедно при съседни въглеродни атоми може да формират карбоциклено ядро от 5 - 7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфо линово ядро;
всеки заместител, представляващ нисша алкилна група, при който и да е от заместителите в R - R , който съдържа такава група, може да бъде по избор заместен с един или повече хидрокси, амино, нисш моноалкиламино, нисш диалкиламино, N-пиролидинил, N-пиперидинил, N-пиридиниум, N-морфолино, N-тиоморфолино или N-пиперазинови групи; $ ако една или повече от А до Е са N, тогава всяка R - R при С
144 атом, съседен на един от N атомите, е различна j>t OH, SH; и ако всеки от заместителите R1, R , R , или R° съдържа хирални центрове, или в случая на R1 създава хирални центрове в свързващите атоми, тогава се включват всички стереоизомери, както поотделно, така и като рацемични и/или диастереоизомерни смеси; 8
R е нисш алкил от 1 до 4 въглеродни атома, амино или моно или динисшалкил (1-4 въглеродни атома) амино;
или фармацевтични соли или техни хидрати.
74. Фармацевтичен състав, пригоден за приложение като инхибитор на рецепторно семейство на епидермалния растежен фактор за тирозин кинази, включващ терапевтично ефективно количество от съединение с формула I и съединение с формула II в смес с подходящ фармацевтичен пълнител, разредител или носител като поне един, и най-много три от А - Е са азот, с един или повече останал (и) атом (и) въглерод, или всеки две съседни позиции в А - Е взети заедно могат да бъдат самостоятелен хетероатом, N, О или S, при което един от двата останали атома следва да е въглерод, а другият да е или въглерод, или азот;
X е О, S, NH или NR', така че Re нисш алкил (1-4 въглеродни атома), OH, N^, нисш алкокси (1-4 въглеродни атома) или нисш моноалкиламино (1-4 въглеродни атома);
и има стойност 0, 1, 2;
1 1 R е Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома); ако η е 2, R
145 може да бъде независимо Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома) при всеки свързващ въглероден атом;
R е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), нисш алкокси (1-4 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), нитро, хало (флуоро, хлоро, бромо, йодо), нисш перфлуороалкил (1-4 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома; -O-C(O)R), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), хидроксиметил, нисш ацил (1-4 въглеродни атома); -C(O)R, циано нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфинилалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфонилалкил (1-4 въглеродни атома), тиоциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфинилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонамидо, нисш моно или диалкилсулфонамидо (1-4 въглеродни атома), моно или дициклоалкилсулфонамидо (3-8 въглеродни атома), меркапто, карбокси, карбоксамидо (-CXCO-NEy, нисш моно или диалкилкарбоксамидо (14 въглеродни атома), моно или дициклоалкилкарбоксамидо (3-8 въглеродни атома) нисш алкоксикарбонил (1-4 въглеродни атома), циклоалкоксикарбонил (3-8 въглеродни атома), нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), циклоалкенил (4-8 въглеродни атома), или два R взети заедно при съседни въглеродни атоми могат да формират карбоциклено ядро от 5 - 7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил,
1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пипе разинил, морфолино или тиоморфолиново ядро; и ш има стойност 0-3, като Аг е фенил, тиенил, фуранил, пиролил, пиридил, пиримидил, имидазоил, пиразинил, оксазолил, тиазолил, нафтил, бензотиенил, бензофуранил, индолил, хинолинил, изо хинолинил и хиназолинил;
R , R , RJ и Ru са независими, не присъстват, Н, нисш алкил (14 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома), карбонат (-OC(O)OR), където R е нисш алкил от 1 до 4 въглеродни атома или циклоалкил от 3 до 8 въглеродни атома;
146 или уреидо или тиоуреидо или N- или 0- свързан уретан, всеки от които е по-избор заместен от моно или ди- нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома);
нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), меркапто, нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), хидразино, N’ - нисш алкилхидразино (1-4 въглеродни атома), нисш ациламино (1-4 въглеродни атома), хидроксиламино, или нисш О - алкилхидроксиламино (1-4 въглеродни атома);
или всеки два от R - R взети заедно при съседни въглеродни атоми могат да формират карбоциклено ядро от 5 - 7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфо линово ядро;
всеки заместител, представляващ нисша алкилна група, при който и да е от заместителите в RJ - R , който съдържа такава група, може да бъде по избор заместен с един или повече хидрокси, амино, нисш моноалкиламино, нисш диалкиламино, N - пиролиди нил, N - пиперидинил, N - пиридиниум, N - морфолино, N - тиоморфолино или N - пиперазинови групи;
ако една или повече от А до Е са N, тогава всяка R° - R° при С атом, съседен на един от N атомите, е различна от OH, SH; и ако всеки от заместителите R1, R , R , или Ru съдържа хирални центрове, или в случая на R създава хирални центрове в свързващите атоми, тогава се включват всички стереоизомери, както поотделно, така и като рацемични и/или диастереоизомерни смеси;
r8 е нисш алкил от 1 до 4 въглеродни атома, амино или моно или динисшалкил (1-4 въглеродни атома) амино;
или фармацевтични соли или техни хидрати.
75. Метод за инхибиране на епидермалния растежен факторен рецептор за тирозин киназа чрез въздействие върху нуждаещия се от това бозайник с ефективно количество от съединение с формула II:
147 в която поне един и най-много три от А - Е са азот, с един или повече останали атом (и) въглерод, или всеки две съседни позиции в А - Е взети заедно могат да бъдат самостоятелен хетероатом, Ν, О или S, при което един от двата останали атома следва да е въглерод, а другият да е или въглерод, или азот;
X = О, S, NH или NR , така че R? е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), OH, Nty нисш алкокси (1-4 въглеродни атома) или нисш моноалкиламино (1-4 въглеродни атома);
η има стойност 0, 1, 2;
1 1 R е Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома); ако η е 2, R може да бъде независимо Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома) при всеки свързващ въглероден атом;
R е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), нисш алкокси (1-4 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), нитро, хало (флуоро, хлоро, бромо, йодо), нисш перфлуороалкил (1-4 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома; -O-C(O)R), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), хидроксиметил, нисш ацил (1-4 въглеродни атома); -C(O)R, циано, нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфинилалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфонилалкил (1-4 въглеродни атома), тиоциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфинилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонил циклоалкил (3-8 въглеродни атома) сулфонамидо, нисш моно или диалкилсулфонамидо (1-4 въглеродни атома), моно или дициклоалкилсулфонамидо (3-8 въглеродни атома), меркапто, карбокси, карбоксамидо (-CiCO-NEy, нисш моно или диалкилкарбоксамидо (14 въглеродни атома), моно или дициклоалкилкарбоксамидо (3-8 въгелродни атома) нисш алкоксикарбонил (1-4 въглеродни атома), циклоалкоксикарбонил (3-8 въглеродни атома) нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), циклоалкенил (4-8 въглеродни атома), или два R взети заедно при съседни въглеродни атоми могат да формират карбоциклено ядро от 5 - 7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пироли дил, пиперидинил, тиоланил, оксазолинил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфолиново ядро; и ш има стойност 0-3, като Аг е фенил, тиенил, фуранил, пиролил, пиридил, пиримидил, имидазоил, пиразинил, оксазолил, тиазо
148 лил, нафтил, бензотиенил, бензофуранил, индолил, хинолинил, изо хинолинил^и хиназолинил;
R , R , R и R° са независими, не присъстват, Н, нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въгле родни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома), карбонат (-OC(O)OR), като R е нисш алкил от
1 до 4 въглеродни атома или циклоалкил от 3 до 8 въглеродни атома; или уреидо или тиоуреидо или N- или 0- свързан уретан, всеки от които е по избор заместен от моно или ди- нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома);
нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), меркапто, нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), хидразино, Ν’ - нисш алкалхидразино (1-4 въглеродни атома), нисш ациламино (1-4 въглеродни атома), хидроксиламино, или нисш 0 - алкилхидроксиламино (1-4 въглеродни атома);
или всеки два от R - R взети заедно при съседни въглеродни атоми могат да формират карбоциклено ядро от 5 - 7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пи ранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфо линово ядро;
всеки заместител, представляващ нисша алкилна група, при който и да е от заместителите в R - R , който съдържа такава група, може да бъде по избор заместен с един или повече хидрокси, амино, нисш моноалкиламино, нисш диалкиламино, N - пиролидинил, N - пиперидинил, N - пиридиниум, N - морфолино, N - тиоморфолино или N - пиперазинови групи;
ако една или повече от А до Е са Ν, тогава всяка R° - R° при С атом, съседен на един от N атомите, е различна jit OH, SH; и ако всеки от заместителите R1, Rx, R , RJ или R° съдържа хирални центрове, или в случая на R1 създава хирални центрове в свързващите атоми, тогава се включват всички стереоизомери, както поотделно, така и като рацемични и/или диастереоизомерни смеси;
R е нисш алкил от 1 до 4 въглеродни атома, амино или моно
149 или динисшалкил (1-4 въглеродни атома) амино;
или фармацевтични соли или техни хидрати.
76. Метод за лечение на рак чрез въздействие върху бозайник, нуждаещ се от това, с ефективно количество от съединение с формула I или формула II, хн ^Ar— (R1}m
II в които поне един и най-много три от А - Е са азот, с един или повече останал (и) атом (и) въглерод, или всеки две съседни позиции в А - Е взети заедно могат да бъдат самостоятелен хетероатом, N, О или S, при което един от двата останали атома следва да е въглерод, а другият да е или въглерод, или азот;
X е О, S, NH или NR , така че R^ е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), OH, Nt^, нисш алкокси (1-4 въглеродни атома) или нисш моноалкиламино (1-4 въглеродни атома);
η има стойност 0, 1, 2;
1 1
R е Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома); ако η е 2, R може да бъде независимо Н или нисш алкил (1-4 въглеродни атома) при всеки свързващ въглероден атом;
R е нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), нисш алкокси (1-4 въглеродни атома), циклоалкокси (3-8 въглеродни атома), нитро, хало (флуоро, хлоро, бромо, йодо), нисш перфлуороалкил (1-4 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома; -O-C(O)R), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), хидроксиметил, нисш ацил (1-4
150 въглеродни атома); -C(O)R, циано, нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфинилалкил (1-4 въглеродни атома), нисш сулфонилалкил (1-4 въглеродни атома), тиоциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфинилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонилциклоалкил (3-8 въглеродни атома), сулфонамидо, нисш моно или диалкилсулфонамидо (1-4 въглеродни атома), моно или дициклоалкилсулфонамидо (3-8 въглеродни атома), меркапто, карбокси, карбоксамидо (-CiCO-NFy, нисш моно или диалкилкарбоксамидо (14 въглеродни атома), моно или дициклоалкилкарбоксамидо (3-8 въглеродни атома), нисш алкоксикарбонил (1-4 въглеродни атома), циклоалкоксикарбонил (3-8 въглеродни атома), нисш алкенил (2-4 въглеродни атома), циклоалкенил (4-8 въглеродни атома), или два R взети заедно при съседни въглеродни атоми могат да формират карбоциклено ядро от 5 - 7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил,
1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфолиново ядро; и ш има стойност 0-3, като Аг е фенил, тиенил, фуранил, пиролил, пиридил, пиримидил, имидазоил, пиразинил, оксазолил, тиазолил, нафтил, бензотиенил, бензофуранил, индолил, хинолинил, изо хинолинил и хиназолинил;
3 4 5 6 7
R , R , R3 и R0 са независими, не присъстват, Н, нисш алкил (1-4 въглеродни атома), циклоалкил (3-8 въглеродни атома), цикло алкокси (3-8 въглеродни атома), хидрокси, нисш ацилокси (1-4 въглеродни атома), амино, нисш моно или диалкиламино (1-4 въглеродни атома), нисш моно или дициклоалкиламино (3-8 въглеродни атома), нисш алкил (1-4 въглеродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома), карбонат (-OC(O)OR), като R е нисш алкил от 1 до 4 въглеродни атома или циклоалкил от 3 до 8 въглеродни атома;
или уреидо или тиоуреидо или N- или 0- свързан уретан, всеки от които е по избор заместен от моно или ди- нисш алкил (1-4 въг леродни атома) или циклоалкил (3-8 въглеродни атома);
нисш тиоалкил (1-4 въглеродни атома), меркапто, нисш алке нил (2-4 въглеродни атома), хидразино, N’ - нисш алкилхидразино (1-4 въглеродни атома), нисш ациламино (1-4 въглеродни атома), хидроксиламино, или нисш О - алкилхидроксиламино (1-4 въглеродни атома);
или всеки два от R° - R° взети заедно при съседни въглеродни
151 атоми могат да формират карбоциклено ядро от 5 - 7 члена или мононенаситен 1,3-диоксоланил, 1,4-диоксанил, 1,4-диоксепинил, пиранил, фуранил, пиролидил, пиперидинил, тиоланил, оксазоланил, тиазоланил, диазоланил, пиперазинил, морфолино или тиоморфо линово ядро;
всеки заместител, представляващ^нисша алкилна група, при който и да е от заместителите в R - R , който съдържа такава група, може да бъде по избор заместен с един или повече хидрокси, амино, нисш моноалкиламино, нисш диалкиламино, N - пиролидинил, N - пиперидинил, N - пиридиниум, N - морфолино, N - тиомор фолино или N - пиперазинови групи;
ако една или повече от А до Е са N, тогава всяка R - R при С атом, съседен на един от N атомите, е различна от OH, SH; и ако всеки от заместителите R , R , R , Ra или R съдържа хирални центрове, или в случая на R създава хирални центрове в свързващите атоми, тогава се включват всички стереоизомери, както поотделно, така и като рацемични и/или диастереоизомерни сме8
R е нисш алкил от 1 до 4 въглеродни атома, амино или моно или динисшалкил (1-4 въглеродни атома) амино;
или фармацевтични соли или техни хидрати.
BG100614A 1994-01-25 1996-05-20 Бициклични съединения, способни да инхибират тирозин кинази на рецепторно семейство на епидермалниярастежен фактор BG63245B1 (bg)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18674594A 1994-01-25 1994-01-25
US18673594A 1994-01-25 1994-01-25
US08/358,351 US5654307A (en) 1994-01-25 1994-12-23 Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
PCT/US1995/000941 WO1995019774A1 (en) 1994-01-25 1995-01-23 Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG100614A BG100614A (bg) 1997-03-31
BG63245B1 true BG63245B1 (bg) 2001-07-31

Family

ID=27392143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG100614A BG63245B1 (bg) 1994-01-25 1996-05-20 Бициклични съединения, способни да инхибират тирозин кинази на рецепторно семейство на епидермалниярастежен фактор

Country Status (21)

Country Link
US (5) US6084095A (bg)
EP (1) EP0742717A1 (bg)
JP (1) JPH09508127A (bg)
CN (2) CN1140269C (bg)
AU (1) AU686334B2 (bg)
BG (1) BG63245B1 (bg)
CA (1) CA2177372A1 (bg)
CZ (1) CZ197096A3 (bg)
FI (3) FI114213B (bg)
GE (1) GEP20012376B (bg)
HR (1) HRP950034A2 (bg)
HU (1) HU221741B1 (bg)
IL (1) IL112249A (bg)
MD (1) MD1632G2 (bg)
NO (1) NO309892B1 (bg)
NZ (1) NZ281011A (bg)
PL (1) PL179132B1 (bg)
RO (1) RO117257B1 (bg)
SK (1) SK89496A3 (bg)
TJ (1) TJ381B (bg)
WO (1) WO1995019774A1 (bg)

Families Citing this family (457)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7772432B2 (en) 1991-09-19 2010-08-10 Astrazeneca Ab Amidobenzamide derivatives which are useful as cytokine inhibitors
DE59500788D1 (de) * 1994-05-03 1997-11-20 Ciba Geigy Ag Pyrrolopyrimidinderivate mit antiproliferativer Wirkung
CN1046731C (zh) * 1994-09-29 1999-11-24 诺瓦蒂斯有限公司 吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物及其应用
TW321649B (bg) * 1994-11-12 1997-12-01 Zeneca Ltd
GB9424233D0 (en) * 1994-11-30 1995-01-18 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
WO1996031510A1 (en) * 1995-04-03 1996-10-10 Novartis Ag Pyrazole derivatives and processes for the preparation thereof
EP0824525B1 (en) * 1995-04-27 2001-06-13 AstraZeneca AB Quinazoline derivatives
GB9508535D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivative
GB9508537D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508565D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
GB9508538D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US6395733B1 (en) 1995-06-07 2002-05-28 Pfizer Inc Heterocyclic ring-fused pyrimidine derivatives
CA2224435C (en) * 1995-07-06 2008-08-05 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof
AR004010A1 (es) 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
GB9624482D0 (en) * 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
ZA9756B (en) * 1996-01-16 1997-07-17 Warner Lambert Co Process for preparing 4,6-disubstituted pyrido[3,4-d]-pyrimidines
WO1997027199A1 (en) * 1996-01-23 1997-07-31 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines and processes for their preparation
US5760041A (en) * 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
KR19990082463A (ko) 1996-02-13 1999-11-25 돈 리사 로얄 혈관 내피 성장 인자 억제제로서의 퀴나졸린유도체
GB9603097D0 (en) * 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline compounds
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9604361D0 (en) * 1996-02-29 1996-05-01 Pharmacia Spa 4-Substituted pyrrolopyrimidine compounds as tyrosine kinase inhibitors
CN1116286C (zh) 1996-03-05 2003-07-30 曾尼卡有限公司 4－苯胺基喹唑啉衍生物
DE19608653A1 (de) * 1996-03-06 1997-09-11 Thomae Gmbh Dr K Pyrimido[5,4-d]pyrimidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19629652A1 (de) * 1996-03-06 1998-01-29 Thomae Gmbh Dr K 4-Amino-pyrimidin-Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
KR100545274B1 (ko) * 1996-04-12 2006-04-12 워너-램버트 캄파니 엘엘씨 티로신키나제의비가역적억제제
IL126351A0 (en) 1996-04-12 1999-05-09 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
GB9607729D0 (en) * 1996-04-13 1996-06-19 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9613021D0 (en) * 1996-06-21 1996-08-28 Pharmacia Spa Bicyclic 4-aralkylaminopyrimidine derivatives as tyrosine kinase inhibitors
DK0912559T3 (da) 1996-07-13 2003-03-10 Glaxo Group Ltd Kondenserede heterocykliske forbindelser som proteintyrosinkinaseinhibitorer
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
US6207669B1 (en) * 1996-07-13 2001-03-27 Glaxo Wellcome Inc. Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
BR9710808A (pt) 1996-08-06 1999-08-17 Pfizer Derivados biciclicos 6,6 ou 6,7 contendo pirito ou pirimido substitu¡dos
EP0938486B1 (en) * 1996-08-23 2008-01-16 Novartis AG Substituted pyrrolopyrimidines and processes for their preparation
ID18494A (id) * 1996-10-02 1998-04-16 Novartis Ag Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya
AU4779897A (en) * 1996-10-02 1998-04-24 Novartis Ag Fused pyrazole derivatives and processes for their preparation
WO1998014450A1 (en) * 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
WO1998023613A1 (en) * 1996-11-27 1998-06-04 Pfizer Inc. Fused bicyclic pyrimidine derivatives
AU7890598A (en) * 1996-12-27 1998-07-31 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Fused pyrimidine compounds and medicinal use thereof
US6002008A (en) * 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
AU7108398A (en) * 1997-04-16 1998-11-11 Abbott Laboratories 5,7-disubstituted 4-aminopyrido{2,3-d}pyrimidine compounds and their use as adenosine kinase inhibitors
TW458977B (en) * 1997-04-16 2001-10-11 Abbott Lab 6,7-disubstituted-4-aminopyrido[2,3-D] pyrimidine compounds
WO1998046604A1 (en) * 1997-04-16 1998-10-22 Abbott Laboratories 5,6,7-trisubstituted-4-aminopyridol[2,3-d]pyrimidine compounds
ATE241986T1 (de) * 1997-05-06 2003-06-15 Wyeth Corp Verwendung von chinazolin verbindungen zur behandlung von polyzystischer nierenkrankheit
US5929080A (en) * 1997-05-06 1999-07-27 American Cyanamid Company Method of treating polycystic kidney disease
ZA986729B (en) * 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
ZA986732B (en) * 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
US6251912B1 (en) 1997-08-01 2001-06-26 American Cyanamid Company Substituted quinazoline derivatives
US6323209B1 (en) 1997-11-06 2001-11-27 American Cyanamid Company Method of treating or inhibiting colonic polyps
EP1028964A1 (en) 1997-11-11 2000-08-23 Pfizer Products Inc. Thienopyrimidine and thienopyridine derivatives useful as anticancer agents
RS49779B (sr) * 1998-01-12 2008-06-05 Glaxo Group Limited, Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
US6030969A (en) * 1998-04-09 2000-02-29 Abbott Laboratories 5,6,7-trisubstituted-4-aminopyrido[2,3-D] pyrimidine compounds
DE69918542T2 (de) * 1998-04-30 2005-08-18 Abbott Gmbh & Co. Kg Substituierte trizyklische pyrazolderivate mit protein kinase aktivität
SK286123B6 (sk) 1998-05-15 2008-04-07 Astrazeneca Ab Benzamidové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutická kompozícia a ich použitie na prípravu liečiva na liečenie chorôb sprostredkovaných cytokínmi
BR9911590A (pt) 1998-05-26 2001-02-13 Warner Lambert Co Pirimidinas bicìclicas e 3,4-diidropirimidinas bicìclicas como inibidores da proliferação celular
EP1801112A1 (en) * 1998-05-26 2007-06-27 Warner-Lambert Company LLC Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
US20040044012A1 (en) * 1998-05-26 2004-03-04 Dobrusin Ellen Myra Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
US6686366B1 (en) 1998-06-02 2004-02-03 Osi Pharmaceuticals, Inc. Compounds specific to adenosine A3 receptor and uses thereof
BR9911612A (pt) 1998-06-02 2001-02-06 Osi Pharm Inc Composições de pirrolo[2,3d]pirimidina e seus usos
US6878716B1 (en) 1998-06-02 2005-04-12 Osi Pharmaceuticals, Inc. Compounds specific to adenosine A1 receptor and uses thereof
PA8474101A1 (es) 1998-06-19 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Compuestos de pirrolo [2,3-d] pirimidina
JP4666762B2 (ja) 1998-06-19 2011-04-06 ファイザー・プロダクツ・インク ピロロ［２．３−ｄ］ピリミジン化合物
WO2000011003A1 (en) 1998-08-21 2000-03-02 Du Pont Pharmaceuticals Company ISOXAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINES AS CRF ANTAGONISTS
ID28267A (id) 1998-09-25 2001-05-10 Astrazeneca Ab Turunan benzamida dan penggunaannya sebagai inhibitor sitokina
US6297258B1 (en) 1998-09-29 2001-10-02 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
US6288082B1 (en) 1998-09-29 2001-09-11 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
BR9914164A (pt) 1998-09-29 2001-06-26 American Cyanamid Co Composto, método para o tratamento, inibição do crescimento de, ou erradiacação de um neoplasma, e de doença de rim policìstico, em um mamìfero em necessidade do mesmo, composição farmacêutica, e, processo para preparar um composto
EP1117653B1 (en) 1998-10-01 2003-02-05 AstraZeneca AB Quinoline and quinazoline derivatives and their use as inhibitors of cytokine mediated diseases
CN1161352C (zh) 1998-10-08 2004-08-11 阿斯特拉曾尼卡有限公司 喹唑啉衍生物
WO2000023444A1 (en) * 1998-10-21 2000-04-27 Abbott Laboratories 5,7-disubstituted-4-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine compounds
UA71945C2 (en) 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
JP3270834B2 (ja) * 1999-01-27 2002-04-02 ファイザー・プロダクツ・インク 抗がん剤として有用なヘテロ芳香族二環式誘導体
BR0009083B1 (pt) 1999-03-17 2011-11-01 derivado de amida compreendendo um núcleo de quinazolinona, processo para a preparação de um derivado de amida, composição farmacêutica, e, uso de um derivado de amida.
GB9906566D0 (en) * 1999-03-23 1999-05-19 Zeneca Ltd Chemical compounds
US7125875B2 (en) 1999-04-15 2006-10-24 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors
PT1169038E (pt) 1999-04-15 2012-10-26 Bristol Myers Squibb Co Inibidores cíclicos da proteína tirosina cinase
US6933299B1 (en) 1999-07-09 2005-08-23 Smithkline Beecham Corporation Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors
EP1192151B1 (en) 1999-07-09 2007-11-07 Glaxo Group Limited Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors
US6432979B1 (en) 1999-08-12 2002-08-13 American Cyanamid Company Method of treating or inhibiting colonic polyps and colorectal cancer
PT1244647E (pt) 1999-11-05 2006-10-31 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inibidores de vegf
US7160890B2 (en) 1999-12-02 2007-01-09 Osi Pharmaceuticals, Inc. Compounds specific to adenosine A3 receptor and uses thereof
KR100477818B1 (ko) 1999-12-10 2005-03-22 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 피롤로[2,3-ｄ] 피리미딘 화합물
US7235551B2 (en) 2000-03-02 2007-06-26 Smithkline Beecham Corporation 1,5-disubstituted-3,4-dihydro-1h-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and their use in treating csbp/p38 kinase mediated diseases
WO2001094353A1 (en) 2000-06-06 2001-12-13 Pfizer Products Inc. Thiophene derivatives useful as anticancer agents
PT1294724E (pt) 2000-06-26 2006-07-31 Pfizer Prod Inc Compostos pirrolo (2,3-d ) pirimidina como agentes imunosupressivos
EP1170011A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Novel use of inhibitors of the epidermal growth factor receptor
KR100600550B1 (ko) 2000-10-20 2006-07-13 에자이 가부시키가이샤 질소 함유 방향환 유도체
US6503914B1 (en) 2000-10-23 2003-01-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Thienopyrimidine-based inhibitors of the Src family
EP1333833B1 (en) 2000-10-23 2011-08-24 GlaxoSmithKline LLC Novel trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compound for the treatment of CSBP/p38 kinase mediated diseases
US6673802B2 (en) 2000-12-01 2004-01-06 Osi Pharmaceuticals, Inc. Compounds specific to adenosine A3 receptor and uses thereof
US6680324B2 (en) 2000-12-01 2004-01-20 Osi Pharmaceuticals, Inc. Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
DE60212487T2 (de) 2001-04-13 2006-12-21 Pfizer Products Inc., Groton Bizyklisch substituierte 4-Aminopyridopyrimidinderivate
ES2312557T3 (es) * 2001-04-19 2009-03-01 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina.
US7301023B2 (en) 2001-05-31 2007-11-27 Pfizer Inc. Chiral salt resolution
US6995171B2 (en) 2001-06-21 2006-02-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic pyrimidine and pyrimidine derivatives useful as anticancer agents
DE10154540A1 (de) * 2001-11-07 2003-05-22 Cellcontrol Biomedical Lab Ag Verfahren zur Prädikation oder Prognose der Wirksamkeit einer Tumorbehandlung
CA2465779A1 (en) * 2001-11-20 2003-05-30 Advanced Inhalation Research, Inc. Compositions for sustained action product delivery
JP2005529062A (ja) 2001-11-30 2005-09-29 オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド アデノシンａ１及びａ３受容体に特異的な化合物とその使用
HUP0501069A2 (en) * 2001-12-12 2006-06-28 Pfizer Prod Inc Quinazoline derivatives for the treatment of abnormal cell growth
EP1465631B1 (en) 2001-12-20 2010-02-24 OSI Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine a2b selective antagonist compounds, their synthesis and use
CN101973998A (zh) 2001-12-20 2011-02-16 Osi药物公司 吡咯并嘧啶A2b选择性拮抗剂化合物
MXPA04006882A (es) 2002-01-17 2004-12-06 Neurogen Corp Analogos substituidos de quinazolin-4-ilamina como moduladores de receptores de capsaicina.
US7078409B2 (en) * 2002-03-28 2006-07-18 Beta Pharma, Inc. Fused quinazoline derivatives useful as tyrosine kinase inhibitors
US7176310B1 (en) 2002-04-09 2007-02-13 Ucb Sa Pyrimidinecarboxamide derivatives and their use as anti-inflammatory agents
BR0309053A (pt) 2002-04-19 2005-02-22 Smithkline Beecham Corp Compostos
ATE429230T1 (de) * 2002-07-09 2009-05-15 Astrazeneca Ab Chinazoline derivative und ihre anwendung in der krebsbehandlung
PA8577501A1 (es) * 2002-07-25 2004-02-07 Warner Lambert Co Inhibidores de quinasas
WO2004037176A2 (en) * 2002-10-21 2004-05-06 Bristol-Myers Squibb Company Quinazolinones and derivatives thereof as factor xa inhibitors
JP2006509000A (ja) 2002-11-26 2006-03-16 ファイザー・プロダクツ・インク 移植片拒絶反応の処置の方法
US8309562B2 (en) 2003-07-03 2012-11-13 Myrexis, Inc. Compounds and therapeutical use thereof
CN1984660B (zh) * 2003-07-03 2010-12-15 美瑞德生物工程公司 作为天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶活化剂和细胞程序死亡诱导剂的4-芳基氨基-喹唑啉
EP2612853A1 (en) 2003-09-26 2013-07-10 Exelixis Inc. c-Met modulators and methods of use
US7419978B2 (en) 2003-10-22 2008-09-02 Bristol-Myers Squibb Company Phenyl-aniline substituted bicyclic compounds useful as kinase inhibitors
GB0324790D0 (en) 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Amide derivatives
US7683172B2 (en) 2003-11-11 2010-03-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Urea derivative and process for preparing the same
CA2549869C (en) * 2003-12-18 2015-05-05 Janssen Pharmaceutica N.V. Pyrido- and pyrimidopyrimidine derivatives as anti- proliferative agents
WO2005095419A1 (ja) * 2004-04-01 2005-10-13 Takeda Pharmaceutial Company Limited チアゾロピリミジン誘導体
MXPA06013996A (es) * 2004-06-02 2007-02-08 Takeda Pharmaceutical Compuesto heterociclico fusionado.
WO2006014325A2 (en) * 2004-07-02 2006-02-09 Exelixis, Inc. C-met modulators and method of use
ATE485300T1 (de) 2004-07-16 2010-11-15 Sunesis Pharmaceuticals Inc Als aurora-kinase-inhibitoren nutzbare thienopyrimidine
US7300940B2 (en) 2004-08-04 2007-11-27 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Integrin α-v β-3 antagonists for use in imaging and therapy
WO2006030826A1 (ja) 2004-09-17 2006-03-23 Eisai R & D Management Co., Ltd. 医薬組成物
US9512125B2 (en) 2004-11-19 2016-12-06 The Regents Of The University Of California Substituted pyrazolo[3.4-D] pyrimidines as anti-inflammatory agents
JO3088B1 (ar) * 2004-12-08 2017-03-15 Janssen Pharmaceutica Nv مشتقات كوينازولين كبيرة الحلقات و استعمالها بصفتها موانع كينيز متعددة الاهداف
NI200700147A (es) 2004-12-08 2019-05-10 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de quinazolina inhibidores de cinasas dirigidos a multip
ATE501148T1 (de) 2004-12-14 2011-03-15 Astrazeneca Ab Pyrazolopyrimidinverbindungen als antitumormittel
US20090264415A2 (en) * 2004-12-30 2009-10-22 Steven De Jonghe Pyrido(3,2-d)pyrimidines and pharmaceutical compositions useful for medical treatment
GB0428475D0 (en) * 2004-12-30 2005-02-02 4 Aza Bioscience Nv Pyrido(3,2-D)pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions useful as medicines for the treatment of autoimmune disorders
EP1833482A4 (en) 2005-01-03 2011-02-16 Myriad Genetics Inc COMPOUNDS AND ITS THERAPEUTIC USE
US8258145B2 (en) 2005-01-03 2012-09-04 Myrexis, Inc. Method of treating brain cancer
US20060188498A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-24 Genentech, Inc. Methods of using death receptor agonists and EGFR inhibitors
US20090155247A1 (en) * 2005-02-18 2009-06-18 Ashkenazi Avi J Methods of Using Death Receptor Agonists and EGFR Inhibitors
JP2008535822A (ja) 2005-03-25 2008-09-04 グラクソ グループ リミテッド 新規化合物
TW200724142A (en) 2005-03-25 2007-07-01 Glaxo Group Ltd Novel compounds
AR053346A1 (es) 2005-03-25 2007-05-02 Glaxo Group Ltd Compuesto derivado de 8h -pirido (2,3-d) pirimidin -7 ona 2,4,8- trisustituida composicion farmaceutica y uso para preparar una composicion para tratamiento y profilxis de una enfermedad mediada por la quinasa csbp/ rk/p38
WO2006100310A1 (en) 2005-03-25 2006-09-28 Tibotec Pharmaceuticals Ltd Heterobicylic inhibitors of hcv
CN101495475A (zh) 2005-03-25 2009-07-29 葛兰素集团有限公司 制备吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮和3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物的方法
AR054122A1 (es) 2005-05-12 2007-06-06 Tibotec Pharm Ltd Pirido[2,3-d]pirimidas utiles como inhibidores de hcv, y metodos para la preparacion de las mismas
AR056347A1 (es) 2005-05-12 2007-10-03 Tibotec Pharm Ltd Uso de compuestos de pteridina para fabricar medicamentos y composiciones farmaceuticas
JP5301986B2 (ja) * 2005-06-22 2013-09-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 医薬組成物用のチエノピリミジン類
WO2006135993A1 (en) * 2005-06-24 2006-12-28 Gilead Sciences, Inc. Pyrido(3,2-d)pyrimidines and pharmaceutical compositions useful for treating hepatitis c.
TW200740820A (en) * 2005-07-05 2007-11-01 Takeda Pharmaceuticals Co Fused heterocyclic derivatives and use thereof
US7932257B2 (en) 2005-07-22 2011-04-26 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as aurora kinase inhibitors
EP1925676A4 (en) 2005-08-02 2010-11-10 Eisai R&D Man Co Ltd TEST METHOD FOR THE EFFECT OF A VASCULARIZATION INHIBITOR
WO2007030582A2 (en) 2005-09-09 2007-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Acyclic ikur inhibitors
TW200730527A (en) * 2005-12-02 2007-08-16 Takeda Pharmaceuticals Co Fused heterocyclic compound
EP2345652A1 (en) 2005-12-21 2011-07-20 Abbott Laboratories Antiviral compounds
CN102702194A (zh) 2005-12-21 2012-10-03 雅培制药有限公司 抗病毒化合物
US7910595B2 (en) 2005-12-21 2011-03-22 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
EP1971611B1 (en) 2005-12-21 2012-10-10 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
DK2004654T3 (da) 2006-04-04 2013-07-22 Univ California Pyrazolopyrimidin derivater til anvendelse som kinase antagonister
EP2004656B1 (en) * 2006-04-07 2013-07-10 Boehringer Ingelheim International GmbH Thienopyrimidines having mnk1 /mnk2 inhibiting activity for pharmaceutical compositions
WO2007136103A1 (ja) 2006-05-18 2007-11-29 Eisai R & D Management Co., Ltd. 甲状腺癌に対する抗腫瘍剤
DE102006029573A1 (de) * 2006-06-22 2007-12-27 Bayer Schering Pharma Ag Neue Quinazoline als Kinase-Inhibitoren
CN101100466B (zh) 2006-07-05 2013-12-25 天津和美生物技术有限公司 不可逆蛋白质酪氨酸磷酰化酶抑制剂及其制备和应用
EP1889847A1 (en) * 2006-07-10 2008-02-20 DeveloGen Aktiengesellschaft Pyrrolopyrimidines for pharmaceutical compositions
AU2007274284B2 (en) 2006-07-13 2012-04-26 Janssen Pharmaceutica N.V. Mtki quinazoline derivatives
US8338435B2 (en) * 2006-07-20 2012-12-25 Gilead Sciences, Inc. Substituted pyrido(3,2-D) pyrimidines and pharmaceutical compositions for treating viral infections
WO2008026748A1 (fr) 2006-08-28 2008-03-06 Eisai R & D Management Co., Ltd. Agent antitumoral pour cancer gastrique non différencié
EP2061906B1 (en) 2006-09-12 2011-08-31 Genentech, Inc. Methods and compositions for the diagnosis and treatment of lung cancer using pdgfra, kit or kdr gene as genetic marker
JPWO2008072634A1 (ja) * 2006-12-12 2010-04-02 武田薬品工業株式会社 縮合複素環化合物
WO2008133753A2 (en) 2006-12-20 2008-11-06 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
WO2008077650A1 (en) * 2006-12-26 2008-07-03 Gilead Sciences, Inc. Pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections
US8143394B2 (en) * 2006-12-26 2012-03-27 Gilead Sciences, Inc. Pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections
TW200840584A (en) * 2006-12-26 2008-10-16 Gilead Sciences Inc Pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections
CN101600694A (zh) 2007-01-29 2009-12-09 卫材R&D管理有限公司 未分化型胃癌治疗用组合物
EP2134346B1 (en) * 2007-03-13 2011-09-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of janus kinases and/or 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1
ES2562218T3 (es) 2007-07-27 2016-03-03 Janssen Pharmaceutica, N.V. Pirrolopirimidinas útiles para el tratamiento de enfermedades proliferativas
WO2009046448A1 (en) * 2007-10-04 2009-04-09 Intellikine, Inc. Chemical entities and therapeutic uses thereof
CA2704000C (en) 2007-11-09 2016-12-13 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination of anti-angiogenic substance and anti-tumor platinum complex
US20110053991A1 (en) * 2007-11-19 2011-03-03 Gore Lia Treatment of Histone Deacetylase Mediated Disorders
ES2734288T3 (es) * 2007-11-28 2019-12-05 Dana Farber Cancer Inst Inc Inhibidores de miristato de moléculas pequeñas de Bcr-abl y métodos de uso
US8703777B2 (en) 2008-01-04 2014-04-22 Intellikine Llc Certain chemical entities, compositions and methods
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
CN101492445A (zh) * 2008-01-22 2009-07-29 孙飘扬 杂芳族化合物、其制备方法以及其用途
TWI472339B (zh) 2008-01-30 2015-02-11 Genentech Inc 包含結合至ｈｅｒ２結構域ii之抗體及其酸性變異體的組合物
TW200944528A (en) * 2008-03-12 2009-11-01 Takeda Pharmaceutical Fused heterocyclic compound
JP5547099B2 (ja) 2008-03-14 2014-07-09 インテリカイン， エルエルシー キナーゼ阻害剤および使用方法
WO2009114874A2 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Intellikine, Inc. Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
CN101575333B (zh) * 2008-05-09 2011-06-22 和记黄埔医药（上海）有限公司 一种喹唑啉衍生物及其医药用途
WO2010002998A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Gilead Sciences, Inc. 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
AU2009268611B2 (en) 2008-07-08 2015-04-09 Intellikine, Llc Kinase inhibitors and methods of use
US20110224223A1 (en) 2008-07-08 2011-09-15 The Regents Of The University Of California, A California Corporation MTOR Modulators and Uses Thereof
BRPI0917459B1 (pt) 2008-08-20 2017-09-12 Zoetis Services Llc N-methyl-1- [trans-4- [methyl (7h-pyrrol [2,3-d] pyridol [2,3-d] pyrimidine compounds, use of these in therapy and crystalline a form of n-methyl- pyrimidin-4-yl) amino] cyclohexyl} methanosulphonamide
NZ591113A (en) 2008-08-26 2012-07-27 Boehringer Ingelheim Int Thienopyrimidine linked to phenyl or pyridine via an nh amine for pharmaceutical compositions
AR073501A1 (es) 2008-09-08 2010-11-10 Boehringer Ingelheim Int Derivados de pirimido[5,4-d]pirimidina inhibidores de la tirosinoquinasa
JP5731978B2 (ja) 2008-09-26 2015-06-10 インテリカイン， エルエルシー 複素環キナーゼ阻害剤
ES2570429T3 (es) 2008-10-16 2016-05-18 Univ California Inhibidores de heteroaril quinasa de anillo condensado
US8476282B2 (en) 2008-11-03 2013-07-02 Intellikine Llc Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
WO2010054264A1 (en) 2008-11-07 2010-05-14 Triact Therapeutics, Inc. Use of catecholic butane derivatives in cancer therapy
WO2010054285A2 (en) * 2008-11-10 2010-05-14 National Health Research Institutes Fused bicyclic and tricyclic pyrimidine compounds as tyrosine kinase inhibitors
EA201100879A1 (ru) * 2008-12-01 2012-01-30 Мерк Патент Гмбх Производные пиридопиримидина в качестве ингибиторов аутотаксина
TWI447108B (zh) 2009-01-16 2014-08-01 Exelixis Inc Ｎ－（４－｛〔６，７雙（甲氧基）喹啉－４－基〕氧基｝苯基）－ｎ’－（４－氟苯基）環丙烷－１，１－二甲醯胺之蘋果酸鹽及其結晶型
US8569316B2 (en) 2009-02-17 2013-10-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrimido [5,4-D] pyrimidine derivatives for the inhibition of tyrosine kinases
US20120189641A1 (en) 2009-02-25 2012-07-26 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
EP2400990A2 (en) 2009-02-26 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC In situ methods for monitoring the emt status of tumor cells in vivo
US8465912B2 (en) 2009-02-27 2013-06-18 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099138A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
EP2401614A1 (en) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
US20120064072A1 (en) 2009-03-18 2012-03-15 Maryland Franklin Combination Cancer Therapy Comprising Administration of an EGFR Inhibitor and an IGF-1R Inhibitor
RU2504553C2 (ru) 2009-03-20 2014-01-20 Дженентек, Инк. Антитела к her
JP5789252B2 (ja) 2009-05-07 2015-10-07 インテリカイン， エルエルシー 複素環式化合物およびその使用
UA108618C2 (uk) 2009-08-07 2015-05-25 Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку
SG178592A1 (en) 2009-09-03 2012-04-27 Bristol Myers Squibb Co Quinazolines as potassium ion channel inhibitors
US8980899B2 (en) 2009-10-16 2015-03-17 The Regents Of The University Of California Methods of inhibiting Ire1
BR112012009997A2 (pt) 2009-11-12 2019-09-24 Genentech Inc ''método para aumentar a densidade de espinhas dentriticas nos neurônios de um paciente com um distúrbios cognitivo ou psiquiatrico,método de manutenção da cognição em um sujeito durante o processo de envelhecimento,uso de um antagonista de dr6 na preparação de um medicamento para uso em um paciente com um disturbio cognitivo uo psiquíatrico e uso de um antagonista de p75 na preparação de um medicamento para uso em um paciente com um distúrbio cognitivo ou psiquiátrico''
JP2013510564A (ja) 2009-11-13 2013-03-28 パンガエア ビオテック、ソシエダッド、リミターダ 肺癌におけるチロシンキナーゼ阻害剤に対する応答を予測するための分子バイオマーカー
US20110130706A1 (en) * 2009-11-19 2011-06-02 Follica, Inc. Sequential body surface treatment
US20110130711A1 (en) * 2009-11-19 2011-06-02 Follica, Inc. Hair growth treatment
TW201129565A (en) 2010-01-12 2011-09-01 Hoffmann La Roche Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof
SI2536748T1 (sl) 2010-02-18 2014-12-31 Genentech, Inc. Nevrogulinski antagonisti in njihova uporaba pri zdravljenju raka
UY33241A (es) * 2010-02-26 2011-09-30 Boehringer Ingelheim Int ?Tienopirimidinas que contienen heterocicloalquilo para composiciones farmacéuticas?.
KR20130008538A (ko) * 2010-02-26 2013-01-22 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 약제학적 조성물을 위한 ｍｎｋ１／ｍｎｋ２ 억제 활성을 갖는 ４－［사이클로알킬옥시 （헤테로） 아릴아미노］ 티에노 ［２，３－ｄ］ 피리미딘
EP2539343B1 (en) * 2010-02-26 2015-12-30 Evotec International GmbH Thienopyrimidines containing a substituted alkyl group for pharmaceutical compositions
RU2012141536A (ru) 2010-03-17 2014-04-27 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Имидазопиридины, композиции и способы применения
CA2793892A1 (en) 2010-04-16 2011-10-20 Elizabeth Punnoose Foxo3a as predictive biomarker for pi3k/akt kinase pathway inhibitor efficacy
AU2011255218B2 (en) 2010-05-21 2015-03-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation
MX2012014776A (es) 2010-06-25 2013-01-29 Eisai R&D Man Co Ltd Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibidor de cinasas combinados.
DE102010033690A1 (de) * 2010-08-06 2012-02-09 Saltigo Gmbh Verfahren zur Herstellung vom Aminoarylalkylverbindungen
SG187886A1 (en) 2010-08-31 2013-04-30 Genentech Inc Biomarkers and methods of treatment
TW201217387A (en) 2010-09-15 2012-05-01 Hoffmann La Roche Azabenzothiazole compounds, compositions and methods of use
EP2637669A4 (en) 2010-11-10 2014-04-02 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocyclic compounds and their use
CA2817785A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Toby Blench Pyrazolopyridines and pyrazolopyridines and their use as tyk2 inhibitors
CN102532107B (zh) * 2010-12-20 2014-03-12 天津药物研究院 4-取代苯胺基-7-取代烷氧高哌嗪基-喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
EP2468883A1 (en) 2010-12-22 2012-06-27 Pangaea Biotech S.L. Molecular biomarkers for predicting response to tyrosine kinase inhibitors in lung cancer
WO2012085176A1 (en) 2010-12-23 2012-06-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Tricyclic pyrazinone compounds, compositions and methods of use thereof as janus kinase inhibitors
JP2014501790A (ja) 2011-01-10 2014-01-23 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド イソキノリノンの調製方法及びイソキノリノンの固体形態
US9134297B2 (en) 2011-01-11 2015-09-15 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method and compositions for treating cancer and related methods
EP2670244B1 (en) 2011-02-04 2018-04-11 Duquesne University of The Holy Spirit Bicyclic and tricyclic pyrimidine tyrosine kinase inhibitors with antitubulin activity and methods of treating a patient
US9295673B2 (en) 2011-02-23 2016-03-29 Intellikine Llc Combination of mTOR inhibitors and P13-kinase inhibitors, and uses thereof
EP2492688A1 (en) 2011-02-23 2012-08-29 Pangaea Biotech, S.A. Molecular biomarkers for predicting response to antitumor treatment in lung cancer
WO2012129145A1 (en) 2011-03-18 2012-09-27 OSI Pharmaceuticals, LLC Nscle combination therapy
AU2012246490B2 (en) 2011-04-18 2016-08-04 Eisai R&D Management Co., Ltd. Therapeutic agent for tumor
US9896730B2 (en) 2011-04-25 2018-02-20 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of EMT gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
EP2714937B1 (en) 2011-06-03 2018-11-14 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds
WO2013007765A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Fused tricyclic compounds for use as inhibitors of janus kinases
WO2013007768A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof as jak inhibitors
AR088218A1 (es) 2011-07-19 2014-05-21 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos utiles como inhibidores de pi3k
EP2734520B1 (en) 2011-07-19 2016-09-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
JP5855253B2 (ja) 2011-08-12 2016-02-09 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ インダゾール化合物、組成物及び使用方法
KR20140057326A (ko) 2011-08-17 2014-05-12 제넨테크, 인크. 뉴레귤린 항체 및 그의 용도
ES2551268T3 (es) * 2011-08-19 2015-11-17 Diaxonhit Inhibidores de DYRK1 y usos de los mismos
CN108707151B (zh) 2011-08-23 2022-06-03 阿萨纳生物科技有限责任公司 嘧啶并-哒嗪酮化合物及其用途
RU2014111823A (ru) 2011-08-29 2015-10-10 Инфинити Фармасьютикалз, Инк. Гетероциклические соединения и их применения
RU2614254C2 (ru) 2011-08-31 2017-03-24 Дженентек, Инк. Диагностические маркеры
JP6342805B2 (ja) 2011-09-02 2018-06-13 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 置換ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジンおよびその用途
RU2014113236A (ru) 2011-09-20 2015-10-27 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Соединения имидазопиридина, композиции и способы применения
EP2761025A1 (en) 2011-09-30 2014-08-06 Genentech, Inc. Diagnostic methylation markers of epithelial or mesenchymal phenotype and response to egfr kinase inhibitor in tumours or tumour cells
KR20140098834A (ko) 2011-11-30 2014-08-08 제넨테크, 인크. 암에서의 erbb3 돌연변이
EP2791142B1 (en) 2011-12-16 2019-07-03 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Compounds and methods for the prevention and treatment of tumor metastasis and tumorigenesis
BR112014024017A8 (pt) 2012-03-27 2017-07-25 Genentech Inc Métodos de tratamento de um tipo de câncer, de tratamento do carcinoma, para selecionar uma terapia e para quantificação e inibidor de her3
WO2013152252A1 (en) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2013190089A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 Pangaea Biotech, S.L. Molecular biomarkers for predicting outcome in lung cancer
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
RU2015115631A (ru) 2012-09-26 2016-11-20 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния Модулирование ire1
NZ706418A (en) 2012-11-29 2019-09-27 Merck Patent Gmbh Azaquinazoline carboxamide derivatives
KR20150098605A (ko) 2012-12-21 2015-08-28 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 퀴놀린 유도체의 비정질 형태 및 그의 제조방법
CA2900097A1 (en) 2013-02-22 2014-08-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Methods of treating cancer and preventing drug resistance
JP6255038B2 (ja) 2013-02-26 2017-12-27 トリアクト セラピューティクス，インク． 癌治療
KR20150123250A (ko) 2013-03-06 2015-11-03 제넨테크, 인크. 암 약물 내성의 치료 및 예방 방법
JP6660182B2 (ja) 2013-03-13 2020-03-11 ジェネンテック， インコーポレイテッド ピラゾロ化合物及びその使用
RU2015139054A (ru) 2013-03-14 2017-04-19 Дженентек, Инк. Способы лечения рака и профилактики лекарственной резистентности рака
WO2014152358A2 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Genentech, Inc. Combinations of a mek inhibitor compound with an her3/egfr inhibitor compound and methods of use
US9481667B2 (en) 2013-03-15 2016-11-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
CA2905123A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Genentech, Inc. Methods of treating cancer and preventing cancer drug resistance
WO2014147246A1 (en) 2013-03-21 2014-09-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of chronic liver diseases associated with a low hepcidin expression
JP6411379B2 (ja) 2013-05-14 2018-10-24 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 レンバチニブ化合物に対する子宮内膜がん対象の応答性を予測及び評価するためのバイオマーカー
US9505767B2 (en) 2013-09-05 2016-11-29 Genentech, Inc. Pyrazolo[1,5-A]pyrimidin-7(4H)-onehistone demethylase inhibitors
EP3044593A4 (en) 2013-09-09 2017-05-17 Triact Therapeutics, Inc. Cancer therapy
WO2015049325A1 (en) 2013-10-03 2015-04-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Therapeutic inhibitors of cdk8 and uses thereof
PL3052485T3 (pl) 2013-10-04 2022-02-28 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Związki heterocykliczne i ich zastosowania
US9751888B2 (en) 2013-10-04 2017-09-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CN105744954B (zh) 2013-10-18 2021-03-05 豪夫迈·罗氏有限公司 抗rspo2和/或抗rspo3抗体及其用途
CN106102774A (zh) 2013-12-17 2016-11-09 豪夫迈·罗氏有限公司 包含ox40结合激动剂和pd‑1轴结合拮抗剂的组合疗法
KR20160089531A (ko) 2013-12-17 2016-07-27 제넨테크, 인크. Pd-1 축 결합 길항제 및 항-her2 항체를 사용하여 her2-양성 암을 치료하는 방법
EP2905024A1 (en) 2014-02-07 2015-08-12 Institut Quimic De Sarriá Cets, Fundació Privada Pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one derivatives for the treatment of infections caused by Flaviviridae
SG11201607705XA (en) 2014-03-19 2016-10-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocyclic compounds for use in the treatment of pi3k-gamma mediated disorders
JP2017516458A (ja) 2014-03-24 2017-06-22 ジェネンテック， インコーポレイテッド ｃ−ｍｅｔ拮抗剤による癌治療及びｃ−ｍｅｔ拮抗剤のＨＧＦ発現との相関
PE20161571A1 (es) 2014-03-31 2017-02-07 Genentech Inc Anticuerpos anti-ox40 y metodos de uso
EP3126386A1 (en) 2014-03-31 2017-02-08 F. Hoffmann-La Roche AG Combination therapy comprising anti-angiogenesis agents and ox40 binding agonists
US20170027940A1 (en) 2014-04-10 2017-02-02 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut Method for treating cancer
US20150320755A1 (en) 2014-04-16 2015-11-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
ES2926687T3 (es) 2014-08-28 2022-10-27 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina muy puro y método para su producción
JP6814730B2 (ja) 2014-09-05 2021-01-20 ジェネンテック， インコーポレイテッド 治療用化合物およびその使用
JP2017529358A (ja) 2014-09-19 2017-10-05 ジェネンテック， インコーポレイテッド がんの処置のためのｃｂｐ／ｅｐ３００阻害剤およびｂｅｔ阻害剤の使用
CN104370825B (zh) * 2014-09-29 2017-04-19 人福医药集团股份公司 作为激酶抑制剂的取代杂环化合物及其制备方法和用途
US9708348B2 (en) 2014-10-03 2017-07-18 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Trisubstituted bicyclic heterocyclic compounds with kinase activities and uses thereof
JP6783230B2 (ja) 2014-10-10 2020-11-11 ジェネンテック， インコーポレイテッド ヒストンデメチラーゼのインヒビターとしてのピロリドンアミド化合物
SG11201703448QA (en) 2014-11-03 2017-05-30 Genentech Inc Assays for detecting t cell immune subsets and methods of use thereof
MX2017005751A (es) 2014-11-03 2018-04-10 Genentech Inc Métodos y biomarcadores para predecir la eficacia y evaluación de un tratamiento con agonista de ox40.
RU2017119428A (ru) 2014-11-06 2018-12-06 Дженентек, Инк. Комбинированная терапия, включающая применение агонистов, связывающихся с ох40, и ингибиторов tigit
MA40943A (fr) 2014-11-10 2017-09-19 Constellation Pharmaceuticals Inc Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines
MA40940A (fr) 2014-11-10 2017-09-19 Constellation Pharmaceuticals Inc Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines
JP6639497B2 (ja) 2014-11-10 2020-02-05 ジェネンテック， インコーポレイテッド ブロモドメインインヒビターおよびその使用
BR112017010198A2 (pt) 2014-11-17 2017-12-26 Genentech Inc terapia de combinação compreendendo agonistas de ligação a ox40 e antagonistas de ligação ao eixo de pd-1
CN107531690B (zh) 2014-11-27 2020-11-06 基因泰克公司 用作CBP和/或EP300抑制剂的4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺化合物
JP2018508183A (ja) 2014-12-23 2018-03-29 ジェネンテック， インコーポレイテッド 化学療法耐性癌を治療及び診断する組成物及び方法
CA2969830A1 (en) 2014-12-24 2016-06-30 Genentech, Inc. Therapeutic, diagnostic and prognostic methods for cancer of the bladder
CN107208138A (zh) 2014-12-30 2017-09-26 豪夫迈·罗氏有限公司 用于癌症预后和治疗的方法和组合物
JP6855379B2 (ja) 2015-01-09 2021-04-07 ジェネンテック， インコーポレイテッド 癌の処置のためのヒストンデメチラーゼｋｄｍ２ｂのインヒビターとしての（ピペリジン−３−イル）（ナフタレン−２−イル）メタノン誘導体および関連化合物
JP6889661B2 (ja) 2015-01-09 2021-06-18 ジェネンテック， インコーポレイテッド ４，５−ジヒドロイミダゾール誘導体およびヒストンジメチラーゼ（ｋｄｍ２ｂ）インヒビターとしてのその使用
CN107406429B (zh) 2015-01-09 2021-07-06 基因泰克公司 哒嗪酮衍生物及其在治疗癌症中的用途
JP6709792B2 (ja) 2015-01-29 2020-06-17 ジェネンテック， インコーポレイテッド 治療用化合物およびその使用
JP6636031B2 (ja) 2015-01-30 2020-01-29 ジェネンテック， インコーポレイテッド 治療用化合物およびその使用
US20180028662A1 (en) 2015-02-25 2018-02-01 Eisai R&D Management Co., Ltd. Method for Suppressing Bitterness of Quinoline Derivative
MA41598A (fr) 2015-02-25 2018-01-02 Constellation Pharmaceuticals Inc Composés thérapeutiques de pyridazine et leurs utilisations
CA2978226A1 (en) 2015-03-04 2016-09-09 Merck Sharpe & Dohme Corp. Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer
AU2016246695A1 (en) 2015-04-07 2017-10-26 Genentech, Inc. Antigen binding complex having agonistic activity and methods of use
LT3294770T (lt) 2015-05-12 2020-12-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Vėžio gydymo ir diagnostikos būdai
ES2789500T5 (es) 2015-05-29 2023-09-20 Hoffmann La Roche Procedimientos terapéuticos y de diagnóstico para el cáncer
MX2017015937A (es) 2015-06-08 2018-12-11 Genentech Inc Métodos de tratamiento del cáncer con anticuerpos anti-ox40 y antagonistas de unión al eje de pd-1.
MX2017014740A (es) 2015-06-08 2018-08-15 Genentech Inc Métodos de tratamiento del cáncer con anticuerpos anti-ox40.
CA2988707C (en) 2015-06-16 2023-10-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination of cbp/catenin inhibitor and immune checkpoint inhibitor for treating cancer
CA2986263A1 (en) 2015-06-17 2016-12-22 Genentech, Inc. Methods of treating locally advanced or metastatic breast cancers using pd-1 axis binding antagonists and taxanes
CA2996233C (en) 2015-08-26 2024-01-16 Fundacion Del Sector Publico Estatal Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas Carlos Iii (F.S.P. Cnio) Condensed tricyclic compounds as protein kinase inhibitors
US10160761B2 (en) 2015-09-14 2018-12-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Solid forms of isoquinolinones, and process of making, composition comprising, and methods of using the same
TWI811892B (zh) 2015-09-25 2023-08-11 美商建南德克公司 抗tigit抗體及使用方法
KR20180086187A (ko) 2015-10-05 2018-07-30 더 트러스티이스 오브 콜롬비아 유니버시티 인 더 시티 오브 뉴욕 자가포식 유동의 활성체 및 포스포리파제 d 및 타우를 포함하는 단백질 응집물의 클리어런스 및 단백질질환의 치료
AU2016369528B2 (en) 2015-12-16 2021-04-22 Genentech, Inc. Process for the preparation of tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods for using the same for the treatment of cancer
AR107303A1 (es) 2016-01-08 2018-04-18 Hoffmann La Roche Métodos de tratamiento de cánceres positivos para ace utilizando antagonistas de unión a eje pd-1 y anticuerpos biespecíficos anti-ace / anti-cd3, uso, composición, kit
WO2017151502A1 (en) 2016-02-29 2017-09-08 Genentech, Inc. Therapeutic and diagnostic methods for cancer
WO2017161116A1 (en) 2016-03-17 2017-09-21 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as pi3k kinase inhibitors
WO2017180864A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Genentech, Inc. Anti-rspo3 antibodies and methods of use
WO2017181111A2 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Genentech, Inc. Methods for monitoring and treating cancer
AU2017248766A1 (en) 2016-04-15 2018-11-01 Genentech, Inc. Methods for monitoring and treating cancer
MX2018012471A (es) 2016-04-15 2019-02-21 Genentech Inc Metodos de diagnostico y terapeuticos para el cancer.
CN109476641B (zh) 2016-05-24 2022-07-05 基因泰克公司 Cbp/ep300的杂环抑制剂及其在治疗癌症中的用途
CN109476663B (zh) 2016-05-24 2021-11-09 基因泰克公司 用于治疗癌症的吡唑并吡啶衍生物
US10919914B2 (en) 2016-06-08 2021-02-16 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US20200129519A1 (en) 2016-06-08 2020-04-30 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for cancer
SG10201912456RA (en) 2016-06-24 2020-02-27 Infinity Pharmaceuticals Inc Combination therapies
JP2019530434A (ja) 2016-08-05 2019-10-24 ジェネンテック， インコーポレイテッド アゴニスト活性を有する多価及び多重エピトープ抗体ならびに使用方法
EP3497129A1 (en) 2016-08-08 2019-06-19 H. Hoffnabb-La Roche Ag Therapeutic and diagnostic methods for cancer
CA3038712A1 (en) 2016-10-06 2018-04-12 Genentech, Inc. Therapeutic and diagnostic methods for cancer
EP3532091A2 (en) 2016-10-29 2019-09-04 H. Hoffnabb-La Roche Ag Anti-mic antibidies and methods of use
HUE056777T2 (hu) 2016-12-22 2022-03-28 Amgen Inc Benzizotiazol-, izotiazolo[3,4-b]piridin-, kinazolin-, ftálazin-, pirido[2,3-d]piridazin- és pirido[2,3-d]pirimidin-származékok mint KRAS G12C inhibitorok tüdõ-, hasnyálmirigy- vagy vastagbélrák kezelésére
AU2018228873A1 (en) 2017-03-01 2019-08-29 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for cancer
KR20190136076A (ko) 2017-04-13 2019-12-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 암 치료 방법에 사용하기 위한 인터루킨-2 면역접합체, cd40 작용제 및 임의적인 pd-1 축 결합 길항제
KR20190140011A (ko) 2017-04-28 2019-12-18 아사나 바이오사이언시스 엘엘씨 아토피성 피부염을 치료하고, 활성 약학적 성분의 안정성을 개선하기 위한 제형물, 방법, 키트, 및 투여형
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
FR3066761B1 (fr) * 2017-05-23 2020-10-30 Centre Nat Rech Scient Nouveaux composes inhibiteurs des canaux ioniques
MX2020000604A (es) 2017-07-21 2020-09-10 Genentech Inc Métodos terapéuticos y de diagnóstico para el cáncer.
CN111295394B (zh) 2017-08-11 2024-06-11 豪夫迈·罗氏有限公司 抗cd8抗体及其用途
MA50077A (fr) 2017-09-08 2020-07-15 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
KR20200041387A (ko) 2017-09-08 2020-04-21 에프. 호프만-라 로슈 아게 암의 진단 및 치료 방법
US11369608B2 (en) 2017-10-27 2022-06-28 University Of Virginia Patent Foundation Compounds and methods for regulating, limiting, or inhibiting AVIL expression
WO2019090263A1 (en) 2017-11-06 2019-05-09 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for cancer
WO2019165434A1 (en) 2018-02-26 2019-08-29 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-tigit and anti-pd-l1 antagonist antibodies
MX2020011582A (es) 2018-05-04 2020-11-24 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y metodos para su uso.
CA3098574A1 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors and methods of using the same
MA52564A (fr) 2018-05-10 2021-03-17 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
US20210363590A1 (en) 2018-05-21 2021-11-25 Nanostring Technologies, Inc. Molecular gene signatures and methods of using same
MA52765A (fr) 2018-06-01 2021-04-14 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
AU2019284472B2 (en) 2018-06-11 2024-05-30 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors for treating cancer
CA3100390A1 (en) 2018-06-12 2020-03-12 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors encompassing piperazine ring and use thereof in the treatment of cancer
TWI819011B (zh) 2018-06-23 2023-10-21 美商建南德克公司 以pd-1 軸結合拮抗劑、鉑劑及拓撲異構酶ii 抑制劑治療肺癌之方法
AU2019292207B2 (en) * 2018-06-27 2022-06-30 Oscotec Inc. Pyridopyrimidinone derivatives for use as Axl inhibitors
KR20210034622A (ko) 2018-07-18 2021-03-30 제넨테크, 인크. Pd-1 축 결합 길항제, 항 대사제, 및 백금 제제를 이용한 폐암 치료 방법
CN110862398B (zh) * 2018-08-27 2021-04-06 北京赛特明强医药科技有限公司 脲取代的芳环连二噁烷并喹唑啉或喹啉类化合物、组合物及其应用
TW202024023A (zh) 2018-09-03 2020-07-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 治療性化合物及其使用方法
JP2022501332A (ja) 2018-09-19 2022-01-06 ジェネンテック， インコーポレイテッド 膀胱がんの治療方法および診断方法
AU2019342133A1 (en) 2018-09-21 2021-04-22 Genentech, Inc. Diagnostic methods for triple-negative breast cancer
TW202028199A (zh) * 2018-09-28 2020-08-01 大陸商重慶複創醫藥研究有限公司 作為蛋白激酶抑制劑的萘啶酮和吡啶基嘧啶酮類化合物
US20210393632A1 (en) 2018-10-04 2021-12-23 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Egfr inhibitors for treating keratodermas
CN113196061A (zh) 2018-10-18 2021-07-30 豪夫迈·罗氏有限公司 肉瘤样肾癌的诊断和治疗方法
JP7516029B2 (ja) 2018-11-16 2024-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
MX2021005700A (es) 2018-11-19 2021-07-07 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y metodos de uso de los mismos.
WO2020131674A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 Array Biopharma Inc. 7-((3,5-dimethoxyphenyl)amino)quinoxaline derivatives as fgfr inhibitors for treating cancer
EP3898626A1 (en) 2018-12-19 2021-10-27 Array Biopharma, Inc. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as inhibitors of fgfr tyrosine kinases
MX2021007156A (es) 2018-12-20 2021-08-16 Amgen Inc Inhibidores de kif18a.
CA3123227A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Amgen Inc. Heteroaryl amides useful as kif18a inhibitors
EP3897855B1 (en) 2018-12-20 2023-06-07 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
US20220002311A1 (en) 2018-12-20 2022-01-06 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
CN113396230A (zh) 2019-02-08 2021-09-14 豪夫迈·罗氏有限公司 癌症的诊断和治疗方法
CA3130695A1 (en) 2019-02-27 2020-09-03 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-tigit and anti-cd20 or anti-cd38 antibodies
CN113677994A (zh) 2019-02-27 2021-11-19 外延轴治疗股份有限公司 用于评估t细胞功能和预测对疗法的应答的方法和药剂
JP2022522778A (ja) 2019-03-01 2022-04-20 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド 二環式ヘテロシクリル化合物及びその使用
US20230148450A9 (en) 2019-03-01 2023-05-11 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
WO2020223233A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Genentech, Inc. Prognostic and therapeutic methods for colorectal cancer
AU2020270376A1 (en) 2019-05-03 2021-10-07 Genentech, Inc. Methods of treating cancer with an anti-PD-L1 antibody
EP3738593A1 (en) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosing of kras inhibitor for treatment of cancers
US11236091B2 (en) 2019-05-21 2022-02-01 Amgen Inc. Solid state forms
CN110283171A (zh) * 2019-07-17 2019-09-27 鼎泰(南京)临床医学研究有限公司 一类含有吡啶并嘧啶-4-胺类结构的化合物、药物组合物以及其应用
CN112300279A (zh) 2019-07-26 2021-02-02 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物
WO2021026098A1 (en) 2019-08-02 2021-02-11 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
CN114269731A (zh) 2019-08-02 2022-04-01 美国安进公司 Kif18a抑制剂
MX2022001302A (es) 2019-08-02 2022-03-02 Amgen Inc Inhibidores de kif18a.
JP2022542319A (ja) 2019-08-02 2022-09-30 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｉｆ１８ａ阻害剤
MX2022002738A (es) 2019-09-04 2022-06-27 Genentech Inc Agentes de union a cd8 y uso de los mismos.
MX2022003610A (es) 2019-09-27 2022-04-20 Genentech Inc Administracion de dosis para tratamiento con anticuerpos antagonistas anti-tigit y anti-pd-l1.
MX2022004656A (es) 2019-10-24 2022-05-25 Amgen Inc Derivados de piridopirimidina utiles como inhibidores de kras g12c y kras g12d en el tratamiento del cancer.
JP2023511472A (ja) 2019-10-29 2023-03-20 エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト がんの治療のための二官能性化合物
CA3159561A1 (en) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2021091967A1 (en) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
JP2022553859A (ja) 2019-11-04 2022-12-26 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド Ｒａｓ阻害剤
WO2021092171A1 (en) 2019-11-06 2021-05-14 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for treatment of hematologic cancers
US20210139517A1 (en) 2019-11-08 2021-05-13 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
WO2021097110A1 (en) 2019-11-13 2021-05-20 Genentech, Inc. Therapeutic compounds and methods of use
MX2022005726A (es) 2019-11-14 2022-06-09 Amgen Inc Sintesis mejorada del compuesto inhibidor de g12c de kras.
US20230192681A1 (en) 2019-11-14 2023-06-22 Amgen Inc. Improved synthesis of kras g12c inhibitor compound
CN114980976A (zh) 2019-11-27 2022-08-30 锐新医药公司 共价ras抑制剂及其用途
TW202128767A (zh) 2019-12-13 2021-08-01 美商建南德克公司 抗ly6g6d抗體及其使用方法
CN110903286B (zh) * 2019-12-16 2021-09-24 沈阳药科大学 4,6-双取代吡啶[3,2-d]嘧啶类化合物及其制备和应用
AU2020408562A1 (en) 2019-12-20 2022-06-23 Erasca, Inc. Tricyclic pyridones and pyrimidones
AU2021206217A1 (en) 2020-01-07 2022-09-01 Revolution Medicines, Inc. SHP2 inhibitor dosing and methods of treating cancer
TW202142230A (zh) 2020-01-27 2021-11-16 美商建南德克公司 用於以抗ｔｉｇｉｔ拮抗體抗體治療癌症之方法
WO2021194481A1 (en) 2020-03-24 2021-09-30 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-tigit and anti-pd-l1 antagonist antibodies
WO2021177980A1 (en) 2020-03-06 2021-09-10 Genentech, Inc. Combination therapy for cancer comprising pd-1 axis binding antagonist and il6 antagonist
EP4127724A1 (en) 2020-04-03 2023-02-08 Genentech, Inc. Therapeutic and diagnostic methods for cancer
WO2021222167A1 (en) 2020-04-28 2021-11-04 Genentech, Inc. Methods and compositions for non-small cell lung cancer immunotherapy
CA3181820A1 (en) 2020-06-16 2021-12-23 Genentech, Inc. Methods and compositions for treating triple-negative breast cancer
BR112022025550A2 (pt) 2020-06-18 2023-03-07 Revolution Medicines Inc Métodos para retardar, prevenir e tratar resistência adquirida aos inibidores de ras
TW202200616A (zh) 2020-06-18 2022-01-01 美商建南德克公司 使用抗tigit抗體及pd-1軸結合拮抗劑之治療
US11787775B2 (en) 2020-07-24 2023-10-17 Genentech, Inc. Therapeutic compounds and methods of use
WO2022031749A1 (en) 2020-08-03 2022-02-10 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for lymphoma
EP4196612A1 (en) 2020-08-12 2023-06-21 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for cancer
MX2023002248A (es) 2020-09-03 2023-05-16 Revolution Medicines Inc Uso de inhibidores de sos1 para tratar neoplasias malignas con mutaciones de shp2.
CA3194067A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
JP2023544450A (ja) 2020-09-23 2023-10-23 エラスカ・インコーポレイテッド 三環式ピリドン及びピリミドン
KR20230082632A (ko) 2020-10-05 2023-06-08 제넨테크, 인크. 항-fcrh5/항-cd3 이중특이성 항체를 사용한 치료를 위한 투약
US20230107642A1 (en) 2020-12-18 2023-04-06 Erasca, Inc. Tricyclic pyridones and pyrimidones
TW202241885A (zh) 2020-12-22 2022-11-01 大陸商上海齊魯銳格醫藥研發有限公司 Ｓｏｓ１抑制劑及其用途
AU2022221124A1 (en) 2021-02-12 2023-08-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic tetrahydroazepine derivatives for the treatment of cancer
PE20240327A1 (es) 2021-04-13 2024-02-22 Nuvalent Inc Heterociclos con sustitucion amino para tratar canceres con mutaciones de egfr
PE20240088A1 (es) 2021-05-05 2024-01-16 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
WO2022235866A1 (en) 2021-05-05 2022-11-10 Revolution Medicines, Inc. Covalent ras inhibitors and uses thereof
AR125787A1 (es) 2021-05-05 2023-08-16 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
KR20240026948A (ko) 2021-05-25 2024-02-29 에라스카, 아이엔씨. 황 함유 헤테로방향족 트리사이클릭 kras 억제제
US20240293558A1 (en) 2021-06-16 2024-09-05 Erasca, Inc. Kras inhibitor conjugates
TW202321261A (zh) 2021-08-10 2023-06-01 美商伊瑞斯卡公司 選擇性ｋｒａｓ抑制劑
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
WO2023097195A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Genentech, Inc. Therapeutic indazole compounds and methods of use in the treatment of cancer
TW202340212A (zh) 2021-11-24 2023-10-16 美商建南德克公司 治療性化合物及其使用方法
TW202340214A (zh) 2021-12-17 2023-10-16 美商健臻公司 做為shp2抑制劑之吡唑并吡𠯤化合物
WO2023129513A2 (en) * 2021-12-31 2023-07-06 President And Fellows Of Harvard College Bicyclic heteroaromatic inhibitors of nicotinamide n-methyltransferase, and compositions and uses thereof
WO2023154124A1 (en) * 2022-02-09 2023-08-17 Enliven Therapeutics, Inc. Acylated heterocyclic quinazoline derivatives as inhibitors of erbb2
EP4227307A1 (en) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Pyrazolopyrazine compounds as shp2 inhibitors
WO2023172940A1 (en) 2022-03-08 2023-09-14 Revolution Medicines, Inc. Methods for treating immune refractory lung cancer
AU2022450448A1 (en) 2022-04-01 2024-10-10 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-fcrh5/anti-cd3 bispecific antibodies
WO2023219613A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-fcrh5/anti-cd3 bispecific antibodies
WO2023240058A2 (en) 2022-06-07 2023-12-14 Genentech, Inc. Prognostic and therapeutic methods for cancer
WO2023240263A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Macrocyclic ras inhibitors
TW202417042A (zh) 2022-07-13 2024-05-01 美商建南德克公司 用抗ｆｃｒｈ５／抗ｃｄ３雙特異性抗體進行治療之給藥
WO2024020432A1 (en) 2022-07-19 2024-01-25 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-fcrh5/anti-cd3 bispecific antibodies
WO2024033389A1 (en) 2022-08-11 2024-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives
WO2024033388A1 (en) 2022-08-11 2024-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives
WO2024033458A1 (en) 2022-08-11 2024-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic tetrahydroazepine derivatives
WO2024033457A1 (en) 2022-08-11 2024-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives
WO2024081916A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Black Diamond Therapeutics, Inc. Methods of treating cancers using isoquinoline or 6-aza-quinoline derivatives
WO2024085242A2 (en) 2022-10-21 2024-04-25 Kawasaki Institute Of Industrial Promotion Non-fouling or super stealth vesicle
TW202426505A (zh) 2022-10-25 2024-07-01 美商建南德克公司 癌症之治療及診斷方法
WO2024173842A1 (en) 2023-02-17 2024-08-22 Erasca, Inc. Kras inhibitors
WO2024206858A1 (en) 2023-03-30 2024-10-03 Revolution Medicines, Inc. Compositions for inducing ras gtp hydrolysis and uses thereof
WO2024211663A1 (en) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Condensed macrocyclic compounds as ras inhibitors
WO2024211712A1 (en) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Condensed macrocyclic compounds as ras inhibitors

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2949466A (en) * 1958-03-04 1960-08-16 Parke Davis & Co Pyrimidine compounds and means of producing the same
GB1199768A (en) * 1966-10-31 1970-07-22 Pfizer & Co C Nitrogen Heterocycles and process for their preparation
US3812127A (en) * 1966-10-31 1974-05-21 Pfizer 4-(quinolin-4-yl)piperazine-1-carboxylic acid esters
US3517005A (en) * 1967-10-26 1970-06-23 Pfizer & Co C Certain 2- and 4-substituted quinazolines
US3702849A (en) * 1967-10-26 1972-11-14 Pfizer 4-(isoquinolin-1-yl) piperazine-1-carboxylic acid esters
CH530412A (de) * 1968-07-15 1972-11-15 Ciba Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von (1)Benzothieno-(2,3-d)pyrimidinen
US3755583A (en) * 1970-06-05 1973-08-28 Chas0!nhx
FR2137271B1 (bg) * 1971-05-11 1973-05-11 Progil
GB1417029A (en) * 1973-03-07 1975-12-10 Pfizer Ltd Quinazoline-derived amines
US3971783A (en) * 1973-03-07 1976-07-27 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives as cardiac stimulants
SE435380B (sv) * 1976-06-15 1984-09-24 Pfizer Forfarande for framstellning av kinazolinforeningar
US4466965A (en) * 1982-07-26 1984-08-21 American Hospital Supply Corporation Phthalazine compounds, compositions and use
EP0126087A1 (en) * 1982-09-24 1984-11-28 Beecham Group Plc Amino-azabicycloalkyl derivatives as dopamine antagonists
CA1272483A (en) * 1985-03-14 1990-08-07 Ube Industries Limited Phenoxyalkylaminopyrimidine derivatives, their preparation and insecticidal and acaricidal compositions containing them
US5141941A (en) * 1988-11-21 1992-08-25 Ube Industries, Ltd. Aralkylamine derivatives, and fungicides containing the same
JP2578000B2 (ja) 1989-03-27 1997-02-05 株式会社石綿商店 回転昇降扉
GB8912336D0 (en) * 1989-05-30 1989-07-12 Smithkline Beckman Intercredit Compounds
US5034393A (en) * 1989-07-27 1991-07-23 Dowelanco Fungicidal use of pyridopyrimidine, pteridine, pyrimidopyrimidine, pyrimidopyridazine, and pyrimido-1,2,4-triazine derivatives
JPH03173872A (ja) * 1989-09-14 1991-07-29 Ube Ind Ltd アミノピリミジン誘導体、その製造方法及び殺虫・殺菌剤
IT1237141B (it) 1989-11-28 1993-05-24 Macchina professionale per il caffe' espresso per bar
GB9022644D0 (en) * 1990-10-18 1990-11-28 Ici Plc Heterocyclic compounds
KR930702292A (ko) * 1990-11-06 1993-09-08 알렌 제이. 스피겔 종양 치료 활성을 증대시키기 위한 퀴나졸린 유도체
JP2762430B2 (ja) * 1991-01-18 1998-06-04 宇部興産株式会社 アラルキルアミノピリミジン類の製法
KR930703270A (ko) * 1991-02-20 1993-11-29 알렌 제이. 스피겔 항종양 활성을 향상시키기 위한 2,4-디아미노퀴나졸린 유도체
WO1992020642A1 (en) * 1991-05-10 1992-11-26 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit egf and/or pdgf receptor tyrosine kinase
NZ243082A (en) * 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
US5227387A (en) 1991-09-03 1993-07-13 Dowelanco Quinoline nematicidal method
DE4131029A1 (de) * 1991-09-18 1993-07-29 Basf Ag Substituierte pyrido (2,3-d) pyrimidine als antidots
DE4131924A1 (de) * 1991-09-25 1993-07-08 Hoechst Ag Substituierte 4-alkoxypyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
PT100905A (pt) * 1991-09-30 1994-02-28 Eisai Co Ltd Compostos heterociclicos azotados biciclicos contendo aneis de benzeno, ciclo-hexano ou piridina e de pirimidina, piridina ou imidazol substituidos e composicoes farmaceuticas que os contem
FR2681861B1 (fr) 1991-10-01 1995-06-09 Isochem Sa Procede de preparation d'une forme polymorphique de la terfenadine, a point de fusion eleve, d'une plus grande purete et produit obtenu.
US5187168A (en) * 1991-10-24 1993-02-16 American Home Products Corporation Substituted quinazolines as angiotensin II antagonists
AU661533B2 (en) * 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
JP3173872B2 (ja) 1992-05-15 2001-06-04 オリンパス光学工業株式会社 光学素子成形用型および該成形用型を用いた光学素子の成形方法
JPH0641134A (ja) * 1992-07-21 1994-02-15 Nippon Soda Co Ltd ピリミドプテリジン誘導体及びその製造方法
GB9323290D0 (en) * 1992-12-10 1994-01-05 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
TW370529B (en) * 1992-12-17 1999-09-21 Pfizer Pyrazolopyrimidines
JPH06220059A (ja) * 1993-01-28 1994-08-09 Tanabe Seiyaku Co Ltd 縮合ピリミジン誘導体及びその製法
DE4308014A1 (de) * 1993-03-13 1994-09-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kondensierte Stickstoffheterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
TW414798B (en) * 1994-09-07 2000-12-11 Thomae Gmbh Dr K Pyrimido (5,4-d) pyrimidines, medicaments comprising these compounds, their use and processes for their preparation
PL321296A1 (en) * 1995-11-14 1997-12-08 Pharmacia & Upjohn Spa Derivatives of aryl and heteroaryl purine

Also Published As

Publication number Publication date
SK89496A3 (en) 1997-10-08
EP0742717A1 (en) 1996-11-20
GEP20012376B (en) 2001-03-25
NZ281011A (en) 2002-02-01
HUT74589A (en) 1997-01-28
US6455534B2 (en) 2002-09-24
HRP950034A2 (en) 1997-10-31
RO117257B1 (ro) 2001-12-28
IL112249A (en) 2001-11-25
MD1632G2 (ro) 2001-12-31
US20010027197A1 (en) 2001-10-04
CN1139383A (zh) 1997-01-01
AU686334B2 (en) 1998-02-05
FI20040649A (fi) 2004-05-07
NO309892B1 (no) 2001-04-17
FI114213B (fi) 2004-09-15
AU1731495A (en) 1995-08-08
CA2177372A1 (en) 1995-07-27
US6521620B1 (en) 2003-02-18
US6265410B1 (en) 2001-07-24
MD1632F2 (en) 2001-03-31
FI20040648A (fi) 2004-05-07
US6084095A (en) 2000-07-04
CN1493291A (zh) 2004-05-05
FI962856A0 (fi) 1996-07-15
FI962856A (fi) 1996-09-25
TJ381B (en) 2004-04-16
JPH09508127A (ja) 1997-08-19
BG100614A (bg) 1997-03-31
US20030186987A1 (en) 2003-10-02
PL179132B1 (pl) 2000-07-31
WO1995019774A1 (en) 1995-07-27
MD960217A (en) 1998-04-30
CN1140269C (zh) 2004-03-03
HU9602017D0 (en) 1996-09-30
NO963094L (no) 1996-07-24
PL315633A1 (en) 1996-11-25
NO963094D0 (no) 1996-07-24
HU221741B1 (hu) 2002-12-28
US6713484B2 (en) 2004-03-30
CZ197096A3 (en) 1997-09-17
IL112249A0 (en) 1995-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG63245B1 (bg) Бициклични съединения, способни да инхибират тирозин кинази на рецепторно семейство на епидермалниярастежен фактор
KR100362339B1 (ko) 표피성장인자수용체군의티로신키나제를억제할수있는이환식화합물
JP6703586B2 (ja) Ｊａｋ２およびａｌｋ２阻害剤およびその使用方法
CA2376835C (en) Condensed imidazole compounds and a therapeutic agent for diabetes mellitus
US6596726B1 (en) Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
KR100737259B1 (ko) 이미다조[1,2-ａ]피리딘 및 피라졸로[2,3-ａ]피리딘 유도체
DE69515898T2 (de) 6-ARYL-PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE UND -NAPHTHYRIDINE ZUR HEMMUNG DER DURCH PROTEIN-TYROSIN-KINASE HERVORGERUFENEN ZELLVERMEHRUNG
AU2016272057B2 (en) Use of pteridinone derivative serving as EGFR inhibitor
KR20160038891A (ko) 신규 축합 피리미딘 화합물 또는 그 염
UA62028C2 (en) A method for inhibition of tyrosine kinase of epidermal growth factor receptor (variants), bicyclic compounds of pyrimidin, a pharmaceutical composition having activity inhibing the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, and a composition having contraceptive activity