JPH09510617A

JPH09510617A - アルカリ性バチルスアミラーゼ

Info

Publication number: JPH09510617A
Application number: JP52491395A
Authority: JP
Inventors: オートトラップ，ヘレ; ビスゴルト−フランセン，ヘンリック; ラーベックエーステルガールト，ペーテル; ドルベルゥラスマッセン，ミヒャエル; デルセー，ピアバン
Original assignee: Novo Nordisk AS
Current assignee: Novo Nordisk AS
Priority date: 1994-03-29
Filing date: 1995-03-29
Publication date: 1997-10-28
Also published as: FI20080645A; EP1637596B1; US5856164A; MX196038B; EP1637596A1; JP2006187285A; MX9604313A; FI120910B; CA2186592C; CN1326994C; ATE305031T1; EP0753057A1; WO1995026397A1; DE69534464D1; JP4057613B2; DE69534464T2; ATE510010T1; EP0753057B1; CN1144538A; FI119693B

Abstract

(57)【要約】 25〜55℃の範囲の温度及びpH８〜pH10の範囲のpH値においてTermamyl（登録商標）の比活性よりも25％以上高い比活性を有することを特徴とするα−アミラーゼ。

Description

【発明の詳細な説明】アルカリ性バチルスアミラーゼ発明の分野本発明は改善された食器洗浄及び／又は洗濯性能を有するアミラーゼに関する。発明の背景何年もの間、α−アミラーゼ酵素は多種多様な目的のために使用されており、その最も重要な目的はデンプンの液化、生地の糊抜き、紙及びパルプ工業におけるデンプンの改質、並びに醸造及びベーキングである。α−アミラーゼの更なる用途の重要性が高くなっており、それは洗濯及び食器洗浄の際のデンプン系の汚れの除去である。商業的なα−アミラーゼ製品の例はTermamyl(登録商標)、BAN（登録商標）及びFungamyl（登録商標）であり、それらは全てNovoNordisk A/S，デンマーク国より入手できる。これら及びその他の商業起源由来の類似の製品は酸性から中性に至る至適pH、一般にはpH５〜pH7.5 の範囲内の至適pHを有しており、このことはそれらが洗剤のアルカリ特性を原因に洗浄溶液中で至適活性を示さないことを意味する。本発明の目的は、アルカリ性溶液、特にアルカリ性洗浄溶液中での改善された性能をもつ新規のα−アミラーゼを提供することにある。発明の概要本発明は、洗浄溶液において通常の条件であるpH８〜10及び30℃〜約60℃の温度において非常に高い比活性を有するα−アミラーゼを提供する。従って、本発明は、本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイにより測定して、25℃〜55℃の範囲の温度及びpH８〜pH10の範囲のpH値においてTermamyl（登録商標）の比活性よりも25％以上高い比活性を有するα−アミラーゼに関する。図面の簡単な説明本発明は添付の図面を参考に更に説明し、ここで図１は、実施例２に記載の通りにして決定した、新規アミラーゼ（バチルス（Bacillus）株NCIB12289 より獲得）のpHとα−アミラーゼ活性との関係を示す。図２は、バチルス株NCIB12512 より獲得したα−アミラーゼ（Ｉ）、バチルス株NCIB12513 より獲得したα−アミラーゼ（II）及びTermamyl（登録商標）(III )のpHプロフィールを示し、その試験は実施例３に記載の通りにして行った。図３は、バチルス株NCIB12512 より獲得したα−アミラーゼ（Ｉ）、バチルス株NCIB12513 より獲得したα−アミラーゼ（II）及びTermamyl（登録商標）(III )の温度プロフィールを示し、その試験は実施例３に記載の通りにして行った。図４は、55℃での新規α−アミラーゼ（バチルス株NCIB12289 より獲得）の用量の関数としてのRSF 等級（皿及びガラス製品からのデンプン膜の除去）を示し、その試験は実施例４に記載の通りに行った。図５は、45℃（・）、55℃（＊）及び65℃（×）においての新規のα−アミラーゼ（バチルス株NCIB12512 より獲得）の用量の関数としてのRSF 等級（皿及びガラス製品からのデンプン膜の除去）を示し、その試験は実施例４に記載の通りにして行った。発明の詳細な説明本発明のα−アミラーゼ本発明の一態様は、本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイにより測定して、25℃〜55℃の範囲の温度又は25℃〜35℃の範囲の温度又は35℃〜45℃の範囲の温度又は45℃〜55℃の範囲の温度及びpH８〜pH10の範囲のpH値又はpH８〜8. 5 の範囲のpH値又はpH8.5 〜9.0 の範囲のpH値又はpH9.0 〜9.5 の範囲のpH値又はpH9.5 〜10.0の範囲のpH値において、Termamyl（登録商標）の比活性よりも25 ％以上高い又は35％以上高い又は45％以上高い又は55％以上高い又は65％以上高い又は75％以上高い又は少なくとも25〜75％高い比活性を有するα−アミラーゼを提供する。驚くべきことに、本発明の好適な新規のα−アミラーゼは、本明細書に記載の α−アミラーゼ活性アッセイにより測定して、25℃〜55℃の範囲のどの温度及び pH８〜pH10の範囲のどのpH値においてもTermamyl（登録商標）の比活性よりも25 ％以上高い比活性を有することにより特徴付けられうることが見い出された。公知のα−アミラーゼと比べると、本発明のα−アミラーゼがpH10においてどれぐらい優れているかが非常に顕著である。従って、好適な態様において、この α−アミラーゼは、本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイを利用して、 25℃〜55℃の範囲のどの程度及びpH10においてTermamyl（登録商標）の比活性よりも25％以上高い比活性を有することを特徴とする。別の観点において、本発明はSEQ ID No.１に示すアミノ酸配列を含んで成るα −アミラーゼ、又はそのアミノ酸配列（SEQ ID No.１）と80％以上相同である。好ましくはSEQ ID No.１と85％以上相同である、より好ましくはSEQ ID No.１と90％以上相同であるα−アミラーゼに関する。ポリペプチドは、公知のアルゴリズム、例えばLipmanとPearson のScience 22 7 ，1985，p.1435に記載のものを介して行う対応のアミノ酸配列間の対比がｘ％の同一性を示すとき、親α−アミラーゼに対してｘ％相同であると考慮する。更なる観点において、本発明はSEQ ID No.２に示すアミノ酸配列を含んで成る α−アミラーゼ、又はそのアミノ酸配列（SEQ ID No.２）と80％以上相同である、好ましくはSEQ ID No.２と85％以上相同である、より好ましくはSEQ ID No.２と90％以上相同であるα−アミラーゼに関する。別の態様において、本発明はSEQ ID No.３に示すＮ−末端アミノ酸配列と同一なそれを含んで成るα−アミラーゼ、又はＮ−末端においてSEQ ID No.３と80％以上相同である、好ましくはＮ−末端においてSEQ ID No.３と90％以上相同であるα−アミラーゼに関する。本発明の好適なα−アミラーゼは好アルカリ性バチルス性より、特にバチルス性NCIB12289，NCIB12512，NCIB12513 及びDSM9375 のいづれかより獲得できる。本発明において、「より獲得できる」なる語は、バチルス株により産生されるα −アミラーゼを意味するだけでなく、かかるバチルス株から単離されたDNA 配列によりコードされ、且つこのDNA 配列により形質転換された宿主生物において産生されたα−アミラーゼも意味する。 NCIB12289 株は EP0,277,216号に詳しく説明されている。NCIB12289 株は、寄託番号NCIB12289 のもとで、ザ・ナショナル・コレクション・オブ・インダストリアル・バクテリア(NCIB)に1986年７月８日に特許手続上の微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約に従って寄託してある。 NCIB12512 株はEB0,277,216号に詳しく説明されている。NCIB12512 株は、寄託番号NCIB12512 のもとで、ザ・ナショナル・コレイション・オブ・インダストリアル・バクテリア（NCIB）に1987年８月５日に特許手続上の微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約に従って寄託してある。 NCIB12513 株は EP0,277,216号に詳しく説明されている。NCIB12513 株は、寄託番号NCIB12513 のもとで、ザ・ナショナル・コレクション・オブ・インダストリアル・バクテリア（NCIB）に1987年８月５日に特許手続上の微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約に従って寄託してある。 DSM 9375株は寄託番号 DSM9375のもとで、ドイツェ・サムルング・フォン・ミクロオルガニズメン・ウンド・ゼルクルツレンGmbH(DSM)に1994年８月16日に特許手続上の微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約に従って寄託してある。α−アミラーゼをコードするDNA 配列のクローニング本発明のα−アミラーゼをコードするDNA 配列は、当業界に公知の様々な方法を用い、課題のα−アミラーゼを産生する任意の細胞又は微生物から単離されうる。第一に、ゲノムDNA 及び／又はcDNAライブラリーを、試験すべきα−アミラーゼを産生する生物由来の染色体DNA 又はメッセンジャーRNA を用いて構築すべきである。次に、α−アミラーゼのアミノ酸配列がわかっているのなら、相同性のラベル化オリゴヌクレオチドプローブを合成し、そして課題の生物から調整したゲノムライブラリーからα−アミラーゼをコードするクローンを同定するのに利用することができる。他方、既知のα−アミラーゼ遺伝子に対して相同性の配列を含むラベル化オリゴヌクレオチドプローブを、低ストリンジェンジーのハイブリダイゼーション及び洗浄条件を利用して、α−アミラーゼをコードするクローンを同定するためのプローブとして用いることができる。本発明に従うと、好適なプローブはSEQ ID No. １又はSEQ ID No.２又はSEQ ID No.４又はSEQ ID No.５に基づいて構築できうる。 α−アミラーゼをコードするクローンを同定するための更なる別の方法は、ゲノムDNA のフラグメントを発現ベクター、例えばプラスミドの中に挿入し、得られるゲノムDNA ライブラリーによりα−アミラーゼ陰性細菌を形質転換せしめ、次いで形質転換細菌をα−アミラーゼ用基質を含むアガー上でプレート培養し、これによりα−アミラーゼを発現するクローンを同定することを含むであろう。他方、該酵素をコードするDNA 配列は確立された標準方法、例えばS.L.Beauca ge and M.H．Caruthers のTetrahedron Letters 22，1981，p1859-1869に記載のホスホアミジット法又はMathesらのThe EMBO J．3, 1984，p.801-805に記載の方法により合成的に調製できうる。ホスホアミジット法においては、オリゴヌクレオチドを例えば、自動DNA シンセサイザーで合成し、精製し、アニーリングし、ライゲーションし、そして適当なベクターの中でクローニングする。最後、このDNA 配列はゲノムと合成起源の複合型、合成とcDNA起源の複合型、又はゲノムとcDNA起源との複合型であってよく、標準技術に従い、合成、ゲノム又はcDNA起源のフラグメント（適宜、それらのフラグメントはDNA 配列全体の様々な部分に相当する）をライゲーションすることにより調整できる。DNA 配列は例えば米国第4,683,302 号又はR.K.Saiki らのScience 239, 1989，p487-491 に記載の通りにして、特定のプライマーを用いるポリメラーゼ連鎖反応(PCR)により調整もできうる。α−アミラーゼの発現本発明に従うと、上記の方法により、又は当業界公知の任意の別の方法により製造されたα−アミラーゼをコードするDNA 配列は、プロモーター、オペレーター、リボソーム結合性部位、翻訳開始シグナルをコードするコントロール配列及び任意的にレプレッサー遺伝子又は様々なアクチベーター遺伝子を一般に含む、発現ベクターを用い、酵素形態で発現されうる。本発明のα−アミラーゼをコードするDNA 配列を担持している組換発現ベクターは組換DNA 手順に簡単にかけることのできうる任意のベクターであってよく、ベクターの選択は導入を施す宿主細胞に往々にして依存するであろう。即ち、ベクターは自己複製式ベクター、即ち、染色体外質として存在するベクター（その複製は染色体の複製とは独立している）、例えばプラスミド、バクテリオファージ、又は染色体外要素、ミニ染色体、又は人工染色体であってよい。他方、ベクターは宿主細胞の中に導入されると、その宿主細胞のゲノムに組込まれ、そしてそれが組込まれた染色体と一緒に複製するものであってよい。ベクターにおいて、DNA 配列は適当なプロモーター配列に作用的に接続されているべきである。プロモーターは選定の宿主細胞において転写活性を示し、且つその宿主細胞にとって同種又は異種のいづれかのタンパク質をコードする遺伝子に由来しうる任意のDNA 配列であってよい。特に細菌系宿主の中で本発明のα− アミラーゼをコードするDNA 配列の転写を指令するのに適当なプロモーターの例は、Ｅ．コリ(E．coli)のlac オペロン、ストレプトマイセス・コエリカラー（S treptomyces coelicolor）アガラーゼ遺伝子dag Ａプロモーター、バチルス・リシュニホルミス (B.licheniformis)α−アミラーゼ遺伝子（amyL）のプロモーター、バチルス・ステアロサーモフィルス (B.Stearo thermophilus)マルトジェニックアミラーゼ遺伝子（a myM ）のプロモーター、バチルス・アミロリケファシエンス（B.Amylolique faci ens ）α−アミラーゼ（amyQ）のプロモーター、バチルス・スブチリス（B.Subti lis ）xylA及びxylB遺伝子のプロモーター、等である。菌類系宿主における転写にとって、有用なプロモーターの例は、Ａ．オリザ(A.oryzae)TAKA アミラーゼ、リゾムコール・ミーヘイ（Rhizomucor mieheiアスパラギン酸プロテイナーゼ、Ａ．ニガー(A.niger)中性α−アミラーゼ、Ａ．ニガー酸安定性α−アミラーゼ、Ａ．ニガーグルコアミラーゼ、リゾムコール・ミ・ヘイリパーゼ、Ａ．オリザアルカリ性プロテアーゼ、Ａ．オリザリン酸トリオースイソペラーゼ又はＡ．ニドゥランス (A.nidulans)アセトアミダーゼをコードする遺伝子に由来するものである。本発明の発現ベクターは適当な転写ターミネーターも含んで成り、そして真核細胞においては、ポリアデニル化配列が本発明のα−アミラーゼをコードするDN A 配列に作用的に接続されている。ターミネーション及びポリアデニル化配列はプロモーターと同一起源に由来していることが適当でありうる。ベクターは課題の宿主細胞の中でベクターが複製できるようにするDNA 配列を更に含んで成りうる。かかる配列の例はプラスミドpUC19，pAYC177，pUB110，pE 194，pAMB1及びpIJ702の複製起点である。ベクターは選択マーカー、例えば遺伝子であってその産物が宿主細胞の欠陥を補完するもの、例えばＢ．スブチリスもしくはＢ．クシェニホルミス由来のdal 遺伝子、又はアンビシリン、カナマイシン、クロラムフェニコールもしくはテトラサイクリン耐性の如くの抗生物質耐性を授けるものも含んで成りうる。更に、ベクターはアスペルギルス（Asperigillus）選択マーカー、例えばamdS，argB，niaD及びsC，即ち、ヒグロマイシン耐性をもたらすマーカー、又は同時形質転換により選択が成し遂げられうるようにするマーカーをも含んで成りうる（例えば、WO91／1724 3 に記載）。細胞内発現はある観点、例えば宿主細胞として一定の細菌に用いる場合には好都合なときもあるが、一般には発現は細胞外的であることが好ましい。 α−アミラーゼをコードし、且つプロモーター、ターミネーター及びその他の要素をそれぞれ含む本発明のベクターを構築するために適当な手順は当業者に公知である（例えば、Sambrookら、Molecular Cloning：A Laboratory Manual ，第２版，Cold Spring Harbor，1989を参照のこと）。上記に定義した本発明のDNA 構築体又は発現ベクターのいづれかを含んで成る本発明の細胞は好都合には本発明のα−アミラーゼの組換生産における宿主細胞として用いる。この細胞は、宿主の染色体の中にDNA 構築体を（１又は複数のコピーにおいて）組込むことにより簡単にα−アミラーゼをコードする本発明のDN A 構築体により形質転換されうる。この組込みが一般に好都合と考えられており、その理由はDNA 配列が細胞の中で安定的に組換され易いからである。宿主染色体へのこのDNA 構築体の組込みは慣用の方法により、例えば相同又は異種組換により行われうる。他方、細胞は別のタイプの宿主細胞について前記した発現ベクターにより形質転換せしめてよい。本発明の細胞は哺乳動物又は昆虫の如くの高等生物の細胞であってよいが、しかし微生物細胞、例えば細菌又は菌類（酵母を含む）が好ましい。適当な細菌の例は、グラム陽性菌、例えばバチルス・スブチリス、バチルス・リシェニホルミス、バチルス・レンタス（B.lentus）、バチルス・ブレビス（B.brevis）、バチルス・ステアロサーモフィルス、バチルス・アルカロフィルス、バチルス・アミロリケファシエンス、バチルス・コアギュランス(B .coagulans) 、バチルス・サーキュランス(B.circulans)、バチルス・ロータス(B .lautus )、バチルス・メガテリム(B.megaterium)、バチルス・サリンジエンシス (B.thuringiensis)又はストプトマイセス・リビタンス（S.lividans）もしくはストレプトマイセス・ミュリナス (S.murinus)、又はグラム陰性菌、例えばＥ．コリである。細菌の形質転換は、例えば周知の態様で、プロトプラスト形質転換により又はコンピテント細胞の利用により行うことができうる。酵母系生物は好ましくはサッカロマイセス(Saccharomyces)又はシゾサッカロマイセス (Schizosaccharomyces)の種、例えばサッカロマイセス・セレビジエから選ばれる。糸状菌類はアスペルギス属の種に属していることが好都合であり、例えばアスペルギルス・オリザ又はアスペルギルス・ニガーである。菌類細胞は周知の態様でのプロトプラスト形成及びプロトプラストの形質転換、それに続く細胞壁の再生を含む方法により形質転換させることができうる。アスペルギルス宿主細胞の形質転換のそれの適当な手順は EP238,023号に記載されている。更なる別の観点において、本発明は本発明のα−アミラーゼを製造する方法に関連し、この方法は上記の宿主細胞をα−アミラーゼの産生を誘導する条件のもとで培養し、そしてその細胞及び／又は培養培地からα−アミラーゼを回収することを含んで成る。細胞を培養するために用いる倍地は、課題の宿主細胞を増殖させ、そして本発明のα−アミラーゼの発現を獲得するのに適当な任意の慣用の倍地であってよい。適当な倍地は商業的提供業者から入手するか、又は公開の処方に従って調整できうる（例えばアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションのカタログに記載）。宿主細胞から分泌されたα−アミラーゼは周知の手順、例えば細胞を遠心又は濾過により培養から分け、そして硫酸アンモニウムの如くの塩により培地のタンパク質性成分を沈殿させ、次いでイオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィーの如くのクロマトグラフィー手順を利用することにより、培養培地から簡単に回収できうる。α−アミラーゼ活性のためのアッセイ α−アミラーゼ活性は基質としてPhadebas（登録商標）錠剤を利用する方法により決定した。Phadebas錠剤(Phadebas(登録商標)Amylase Test，Pharmacia Dia gnostic より供給)は、牛血清アルブミン及びバッファー剤と混合され、且つ鉄錠化された架橋型不溶性青色デンプンポリマーを含む。各測定毎に１錠を５mlのBritton-Robinsonバッファー（50mMの酢酸、50mMのリン酸、50mMの硼酸、0.1mM のCaCl₂，pH はNaOHにより目的の値に調整）を含むチューブの中に懸濁する。この試験は注目の温度において湯浴の中で行う。試験すべきα−アミラーゼをＸmlの50mMのBritton-Robinsonバッファーの中に希釈する。１mlのこのα−アミラーゼ溶液を５mlの50mMのBritton-Robinsonバッファーに加える。デンプンはα−アミラーゼにより加水分解され、可溶性の青色の断片を供する。620nm において吸光度測定して得られる青色の溶液の吸収はα−アミラーゼ活性の関数である。 10又は15分のインキュベーション（試験時間）後に測定される620nm の吸収は 620nm において 0.2〜2.0 吸収単位の範囲内にあることが重要である。この範囲において、活性と吸収との間に直線性がある（Lambert-Beerの法則）。それ故、酵素の希釈率をこの基準に合うように調整する。設定条件下で（温度、pH、反応時間、バッファー条件）、１mgの所定のα−アミラーゼは一定量の基質を加水分解し、そして青色が発色されるであろう。色の強度は620nm で測定する。測定される吸収は設定条件下での課題のα−アミラーゼの比活性（活性／純粋なα−アミラーゼタンパク質のmg）に正比例する。従って、様々な課題のα−アミラーゼ（対照のために用いるα−アミラーゼであるTe rmamyl（登録商標）を含む）を同一の条件下で試験することにより、所定の温度及び所定のpHでの各α−アミラーゼの比活性を直接対比することができ、そして Termamyl（登録商標）の比活性に対する課題の各α−アミラーゼの比活性の比が決定できる。産業上の利用性アルカリ性pHでのその活性に基づき、本発明のα−アミラーゼは様々な産業的工程における使用によく適し、特にこの酵素は洗濯、食器洗浄及び硬質面清浄洗浄組成物における成分としての潜在的な用途があるが、しかしそれはデンプンからの甘味料及びエタノールの製造においても有用でありうる。慣用のデンプン転換工程並びに液化及び／又は糖化工程のための条件は例えば米国第 3,912,590号並びにヨーロッパ特許公報第 252,730及び63,909号に記載されている。アルカリ性のとき、本発明のα−アミラーゼはデンプン補強型廃紙及びダンボールからのリグノセルロース系材料、例えばパルプ、紙及びダンボールの製造において有用な特性をも有し、特に再パルプ処理を７より高いpHで行う場合、そしてアミラーゼが補強用デンプンを分解を通じて廃材の崩壊を促進できうる場合に有用である。本発明のα−アミラーゼは古いデンプンコート化又はデンプン含有印刷紙から製紙におけるインク抜き／リサイクル工程において特に有用である。高輝度の新紙を作るためには印刷用インクを除去することが通常所望される。本発明のα−アミラーゼがどのようにしてこのために利用できるかの例は PCT／DK94／00437 号に記載されている。本発明のα−アミラーゼは、酵素的に改質されたデンプンを炭酸カルシウム、カオリン及び粘土の如くのアルカリ性充填材と一緒に製紙において使用する場合、デンプンを改質するうえで非常に有用でもありうる。本発明のアルカリ性α− アミラーゼにより、充填材の存在下でデンプンを改質することが可能となり、それ故一層簡単な貼り合わせ工程が可能となる。本発明のα−アミラーゼは生地の糊抜きにおいても非常に有用でありうる。生地の加工産量において、α−アミラーゼは、織りの際のよこ糸上の保護コーティングを担うデンプン含有糊の除去を助長するための糊抜き工程における助剤として伝統的に利用されている。織りの後の糊コーティングの完璧な除去は、布帛を精練し、漂白し、そして染色するその後の工程において最適な結果を保証するために重要である。酵素的デンプン分解が好ましく、その理由はそれが繊維材料に対する任意の有害な作用に関与しないからである。加工費を減らし、且つ工場の仕込み量を増やすため、糊抜き工程は時折り精練及び漂白工程を組合されている。かかるケースにおいて、非酵素的助剤、例えばアルカリ又は酸化剤が一般にデンプンを分解するのに用いられ、その理由は伝統的なα−アミラーゼは高いpHレベル及び漂白剤に極めて合わないからである。デンプン糊の非酵素的分解は多少の繊維損傷をもたらし、その理由はやや過激な化学品を使用するからである。従って、未発明のα−アミラーゼを使用することが所望され、なぜならこれはアルカリ性溶液の中で改善された性能を有するからである。このα −アミラーゼは単独で、又はセルロース含有布帛もしくは生地を糊抜きするときにはセルラーゼを組合せて使用してよい。本発明のα−アミラーゼはビール製造工程においても非常に有用でありうる。このα−アミラーゼは一般に裏ごし工程において加えられるであろう。洗浄組成物本発明に従うと、α−アミラーゼは一般に洗浄組成物、例えば洗濯洗浄組成物又は食器洗い洗浄組成物の成分でありうる。かかる場合、それは無塵顆粒、安定化液体又は保護酵素の形態で洗浄組成物の中に含まれてよい。無塵顆粒は例えば米国第 4,106,991及び4,661,452 号（共にNovo Industri A/S に属する）に開示の通りに製造され、そして当業界に公知の方法により任意的にコーティングが施されていることがある。ワキシーコーティング材の例は 1,000〜20,000の平均分子量を有するポリ（エチレンオキシド）製品(ポリエチレングリコール、PEG)、1 6〜50エチレンオキシド単位を有するエトキシル化ノニフェノール：エトキシル化脂肪アルコールであってそのアルコールが12〜20個の炭素原子を含み、そして 15〜80個のエチレンオキシド単位のあるアルコール；脂肪アルコール；脂肪酸；並びに脂肪酸のモノ−及びジ−及びトリーグリセリドである。流動層技術により塗布に適するフィルム形成コーティング材は英国特許第 1,483,591号に示されている。液体酵素調整品はポリオール、例えばプロピリレングリコール、糖又は糖アルコール、乳酸又は硼酸を確立された方法に従って加えることにより安定化されうる。その他の酵素安定化剤が当業界に周知である。保護酵素は EP238,216号に開示されている方法に従って調整できうる。本発明の洗浄組成物は任意の慣用の形態、例えば粉末、顆粒、ペースト又は液体であってよい。液体洗剤は一般に70％までの水と０〜30％の有機溶媒とを含む水性であるか、又は非水性であってよい。この洗浄組成物は１又は複数種の界面活性剤を含んで成ってよく、それぞれはアニオン性、非イオン性、カチオン性又は両性（双イオン性）であってよい。洗剤は通常０〜50％のアニオン性界面活性剤、例えば線形アルキルベンゼンスルホネート(LAS)、アルファー−オレフィンスルホネート(AOS)、アルキルスルフェート(脂肪アルコールスルフェート)(AS)、アルコールエトキシスルフェート(AEOS 又はAES)、第二アルカンスルホネート(SAS)、アルファー・スルホ脂肪酸メチルエステル、アルキル−もしくはアルケニルコハク酸、又は石けんを含むであろう。それは０〜40％の非イオン性界面活性剤、例えばアルコールエトキシレート（ AEO又はAE）、アルコールプロポキシレート、カルボキシル化アルコールエトキシレート、ノニフェノールエトキシレート、アルキルポリグリコシド、アルキルジメチルアミンオキシド、エトキシル化脂肪酸モノエタノールアミド、脂肪酸モノエタノールアミド又はポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミドも含みうる（例えば、WO92／06154 号に記載）。洗浄組成物は更に１又は複数種のその他の酵素、例えばプルラナーゼ、エステラーゼ、リパーゼ、キュチナーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、ペルオキシダーゼ又はオキシダーゼ、例えばラッカーゼを更に含んで成りうる。通常、洗剤は１〜65％の洗浄ビルダーを含むが、しかしある種の食器洗い洗剤は90％に至るまでの洗浄ビルダー、又は錯形成剤、例えばゼオライト、二リン酸塩、三リン酸塩、ホスホン酸塩、クエン酸塩、ニトリロトリ酢酸(NTA)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA) 、ジエチレントリアミン五酢酸(DTMPA)、アルキル−又はアルケニルコハク酸、可溶性珪酸塩又は層状珪酸塩(例えばHoechst 由来のSKS-6)を含むこともある。洗浄ビルターはリン含有型及び無リン型に小分類できうる。リン含有無機アルカリ性洗浄ビルダーの例には、水溶性塩、特にアルカリ金属ピロリン酸塩、オルトリン酸塩、ポリリン酸塩及びホスホン酸塩が含まれる。無リン系無機ビルダーの例には、水溶性アルカリ金属炭酸塩、硼酸塩、珪酸塩、並びに層状二珪酸塩及び様々なタイプの水不溶性結晶又は非結晶アルミノ珪酸塩が含まれ、その中でセオライドが最もよく知られた代表物である。適当な有機系ビルダーの例には、コハク酸、マロン酸、脂肪酸マロン酸、脂肪酸スルホン酸、カルボキシメトキシコハク酸、ポリ酢酸、カルボン酸、ポリカルボン酸、アミノポリカルボン酸及びポリアセチルカルボン酸のアルカリ金属、アンモニウム又は置換化アンモニウム塩が含まれる。洗剤は無ビルダー型、即ち洗浄ビルダーを本質的に含まないものであってもよい。洗剤は１又は複数種のポリマーを含んで成りうる。その例は、カルボキシルメルセルロース(CMC)、ポリ(ビニルピロリドン)(PVP)、ポリエチレングリコール(P EG)、ポリ(ビニルアルコール)(PVA)、ポリカルボン酸塩、例えばポリアクリレート、ポリマレエート、マレイン酸／アクリル酸コポリマー及びラウリルメタクリレート／アクリル酸コポリマーである。この洗浄組成物は塩素／臭素系又は酸素系の漂白剤を含みうる。漂白剤はコーティングが施されているか、又は封入されていてよい。無機塩素／臭素系漂白剤の例はリチウム、ナトリウム又はカルシウムの次亜塩素塩又は次亜臭素塩、並びに塩素化リン酸三ナトリウムである。漂白系はH₂O₂源、例えば過硼素酸塩又は過炭酸塩も含んで成ってよく、これは過酸形成漂白アクチベーター、例えばテトラアセチルエチレンジアミン (TAED)又はノナノイルオキシベンゼンスルホネート(NOBS)と組合されていてよい。有機塩素／臭素系漂白剤の例は複素環式Ｎ−プロモ及びＮ−クロロイミド、例えばトリクロロイソシアヌル酸、トリブロモイソシアヌル酸、ジブロモイシソアヌル酸及びジクロロイソシアヌル酸、並びにカリウム及びナトリウムの如くの水可溶性カチオンとのその塩である。ヒダントイン化合物も適当である。漂白系は例えばアミド、イミド又はスルホン型のペルオキシ酸をも含んで成りうる。食器洗い洗剤において、酸素系漂白剤は、好ましくは漂白前駆体と一緒に、又はペルオキシ酸化合物として、例えば無機過塩の形態が好ましい。適当なペルオキシ漂白化合物の典型例はアルカリ金属過硼酸塩（四水和及び一水和物の双方）、アルカリ金属過炭酸塩、過珪酸塩、及び過リン酸塩である。好ましいアクチベーターはTAED又はNOBSである。本発明の洗浄組成物の酵素は慣用の安定化剤、例えばポリオール、例えばプロピレングリコールもしくはグリセロール、糖もしくは糖アルコール、乳酸、硼酸、又は硼酸誘導体、例えば芳香族硼酸エステルを利用して安定化させることができ、そしてこの組成物は例えばWO92／19709 及びWO92／19708 号に記載の通りにして製剤化されうる。本発明の酵素は例えばEP0,544,777B1 に記載の如くのタンパク質タイプの可逆性酵素インヒビターを加えることにより安定化させることもできうる。この洗剤はその他の慣用の洗剤成分、例えば布帛コンディショナー、例えば粘土、解膠剤、発泡促進剤／発泡抑制剤（食器洗浄剤発泡抑制剤において）、石けん水発泡抑制剤、腐蝕防止剤、土壌懸濁剤、土壌再付着防止剤、染料、脱水和剤、殺菌剤、蛍光漂白剤又は香料も含みうる。 pH（使用濃度で水性溶液中で測定）は通常中性又はアルカリ性、例えば７〜11 の範囲であろう。本発明の範囲に属する洗濯洗浄組成物の特定の形態には以上のものが含まれる：１）以上を含んで成る、600ｇ／ｌ以上のバルク濃度を有する顆粒として製剤化された洗浄組成物２）以下を含んで成る、600ｇ／ｌ以上のバルク密度を有する顆粒として製剤化された洗浄組成物３）以下を含んで成る、600ｇ／ｌ以上のバルク密度を有する顆粒として製剤化された洗浄組成物４）以下を含んで成る、600ｇ／ｌ以上のバルク密度を有する顆粒として製剤化された洗浄組成物５）以下を含んで成る水性液体洗浄組成物６）以下を含んで成る水性構造型液体洗浄組成物７）以下を含んで成る、600ｇ／ｌ以上のバルク密度を有する顆粒として製剤化された洗浄組成物８）以下を含んで成る顆粒として製剤化した洗浄組成物９）以下を含んで成る顆粒として製剤化した洗浄組成物 10）以下を含んで成る水性液体洗浄組成物 11）以下を含んで成る水性液体洗浄組成物 12）以下を含んで成る、600ｇ／ｌ以上のバルク密度を有する顆粒として製剤化された洗浄組成物 13）線形アルキルベンゼンスルホネートの全部又は一部が（Ｃ₁₂−Ｃ₁₈）アルキルスルフェートで置き換えられた1)〜12)に記載の洗浄組成物。 14）以下を含んで成る、600ｇ／ｌ以上のバルク密度を有する顆粒として製剤化された洗浄組成物 15）以下を含んで成る、600ｇ／ｌ以上のバルク密度を有する顆粒として製剤化された洗浄組成物 16）追加成分として又は既に記載した漂白系の代替物として安定化又は封入化過酸物を含む１）〜15）に記載の洗浄製剤。 17）過硼酸塩が過炭酸塩により置き換えられている１），３），７），９）及び12）に記載の洗浄組成物。 18）マンガン触媒を追加的に含む１），３），７），９），12），14）及び15 ）に記載の洗浄組成物。マンガン触媒は、例えば「Efficient manganese cataly sts for low-temperature blenching」Nature 369, 1994，p637-639。 19）液体非イオン性界面活性剤、例えば線形アルコキシル化第一アルコール、ビルダー系（例えばリン酸塩）、酵素及びアルカリを含んで成る非水性洗剤液として製剤化した洗浄組成物。この洗剤はアニオン性界面活性剤及び／又は漂白系をも含んで成りうる。本発明の範囲に属する食器洗い洗浄組成物の特定の形態には以下のものが含まれる：１）粉末自動食器洗い用組成物２）粉末自動食器洗い用組成物３）粉末自動食器洗い用組成物４）粉末自動食器洗い用組成物５）粉末自動食器洗い用組成物６）清浄界面活性剤を有する粉末及び液体食器洗い用組成物。７）非水性液体自動食器洗い用組成物８）非水性液体食器洗い用組成物９）チオキソトロピック液体自動食器洗い用組成物 10）液体自動食器洗い用組成物 11）保護漂白粒子を含む液体自動食器洗い用組成物 11）過硼酸塩が過炭酸塩により置き換えられている１），２），３），４），６）及び10）に記載の自動食器洗い用組成物。 12）マンガン触媒を追加的に含む１）〜６）に記載の自動食器洗い用組成物。マンガン触媒は例えば「Efficient manganese catalysts for low-temperature Heaching」Nature 369, 1994，p637-639 に記載の化合物のいづれかであってよい。本発明のα−アミラーゼは洗剤において常用の濃度で含ませてよい。現状、本発明の洗浄組成物において、α−アミラーゼは洗濯／食器洗い液のリッター当り 0.00001 〜１mg（純枠子酵素タンパク質として計算）に担当する量で加えてよいことが考えられる。本発明を以下の実施例で更に説明するが、それらは請求の範囲の如く本発明の範囲を何ら限定するものでもない。実施例１バチルス株NCIB12289，NCIB12513，DSM9375 及びNCIB12512 由来のα−アミラーゼ調整品上記のバチルス株それぞれを26℃にて、ロータリーシェーキング台（300rpm）上で、100ml のBP−Ｘ培地＋ 0.1Ｍの炭酸バッファーpH9.0 を含む500ml のバッフル付きエーレンマイヤーフラスコの中でインキュベートした。 BP−Ｘ倍地ポテトスターチ 100ｇ顆粒バーレイ 50ｇダイズ粉 20ｇカゼイン酸ナトリウム 10ｇ Na₂HPO₄・12H₂O ９ｇ Termamyl（登録商標）60Ｌ★ 0.1ｇ Pluronic（登録商標） 0.1ｇ ★）Novo Nordisk A/Sより入手可能培地中のデンプンを、培地を60℃から85℃に30分かけてゆっくり加熱することにより液化した。その後、この培地の温度を10分で95℃まで急速上昇させ、次いで冷却した。最後に、培地を 121℃で40分加熱することにより滅菌した。NCIB12289，DSM9375及びNCIB12512 からのα−アミラーゼの精製インキュベーションの５日後、３KDの膜を有するFiltron(商標)限外濾過モジュールを用いて培養液を濾過及び濃縮し、そして脱イオン水で導電度が１mS／cm となるまで洗った。pHを10％(v/v)の酢酸でpH5.9 に調整した。S-sepharose FF カラムをEKV −バッファーpH5.9 で平衡化した。何らかのことわりのない限り、精製用バッファーはNaOHに表示のpHに調整した100mM の硼酸、10mMのコハク酸、２mMのCaCl₂とした。酵素溶液をカラムに載せ、そのカラムをEKV −バッファー、pH5.9 で洗い、そしてアミラーゼを直線上NaCl勾配（０→500mM のNaCl）で溶出させた。アミラーゼ含有画分をプールし、そしてpHを３％(w/v)のNaOHでpH７に調整した。キレートアガロースカラムにCu⁺⁺を負荷し、そして以下のようにして平衡化した。５mMのCuSO₄，pH５をカラムにポンプしてカラム全体が青色となるようにし、次いで過剰のCu⁺⁺イオンをそのカラムを500mM のイミダゾールpH７で洗うことにより除去し、そして最後にカラムをEKV-バッファーpH７で平衡化した。S-seph arose カラム由来のアミラーゼプールをCu⁺⁺負荷キレートアガロースカラムに載せ、カラムをEKV −バッファーで洗い、そして酵素をイミダゾールの直線上勾配（０→500mM のイミダゾール）で溶出させた。アミラーゼ含有画分をプールし、そして飽和硫酸アンモニウム溶液をプール中の最終濃度が１Ｍの(NH₄)₂SO₄となるように加えた。フェニルsepharose カラムをEKV −バッファー＋１Ｍの(NH₄)₂S O₄，pH７で平衡化した。Cu⁺⁺カラム由来のアミラーゼプールを疎水性相互作用カラムに載せた。結合実験はアミラーゼがやや疎水性の酵素であり、それ故フェニルカラムに強く結合することを示した。カラムに強く結合しなかったタンパク質はEKV −バッファー、pH７でカラムから洗い流した。アミラーゼをEKV −バッファー＋25％(v/v)のイソプロパノールでカラムから段階式に溶出させた。アミラーゼ含有プールを３％(w/v)のNaOHでpH9.5 に調整し、そして脱イオン水で５回希釈した。 Q-SepharoseHP カラムを20mMのトリス−HCl，pH9.5で平衡化した。フェニルセファロースカラム由来のアミラーゼプールをそのカラムに載せ、そしてそのカラムを20mMのトリス−HCl，pH9.5で洗った。アミラーゼをNaClの直線上勾配（０→ 250mM のNaCl）で溶出させた。アミラーゼピークを10％(v/v)の酢酸でpH７に調整した。 Cu⁺⁺負荷キレート化セファロースFFカラム（キレートアガロースカラムについて記載の通りにしてCu⁺⁺を負荷）をEKV −バッファー、pH７で平衡化した。Q-se pharose カラム由来のアミラーゼピークをカラムに載せ、そしてそのカラムをEK V −バッファーpH７で徹底的に洗った。アミラーゼをイミダゾールの階段式直線上勾配（０→500mM のイミダゾール）で溶出させた。精製したアミラーゼを SDS−PAGE電気泳動により純度検定した。クマジー染色したゲルは一本のバンドのみを有していた。NCIB12513 からのα−アミラーゼの精製インキュベーションの５日後、培養液を３KDの膜の付いたFiltron(商標)限外濾過モジュールを用いて濾過及び濃縮した。濃縮溶液を濾過し、そして20％w/w の硫酸アンモニウムで飽和にした。次いでこの溶液Kem-En-Tec A/S由来のAFFI− Ｔ（商標）マトリックスを用いてバッチ収着させた。脱イオン水でマトリックスを洗浄後、アミラーゼを20 mMのトリスpH7.5 中の25％のイソプロパノールを用いて溶出させた。溶出した酵素を透析にかけ(20mMのトリスpH8.5)、そして色素除去のためにQ-Sepharose FF 上への段階式バッチ収着を行った。キレートアガロースカラムにCu⁺⁺を負荷し、そして以下のようにして平衡化した。50mMのCuSO₄，pH５をカラムにポンプしてカラム全体を静にし、次いで過剰のCu⁺⁺イオンを500mM のイミダゾールpH７でカラムを洗浄することにより除き、そして最後にカラムを50mMの硼酸バッファーpH７で平衡化した。低pI(5.8)にもかかわらず、アミラーゼはQ-sepharose FFにpH8.5 で結合しなかった。 Q-sepharose FFカラムの素通り画分をCuキレート化アガロースに載せ、そして溶出したカラムを50mMの硼酸バッファーpH7.0 に対して透析した。pHをpH9.5 に調整し、そして透析溶液をQ-sepharose HPに結合させ、そして０〜250mM のNaCl の直線上勾配を用いて10カラム分溶出させた。アミラーゼ含有画分をプールし、そして飽和硫酸ナトリウム溶液を20％w/w の最終濃度となるように加え、そして画分をフェニルsepharose カラムに載せた。そのカラムを脱イオン水で洗い、そして50mMの硼酸バッファーpH7.0 中の25％のイソプロパノールを用いて溶出させた。精製アミラーゼを SDS−PAGE電気泳動により純度検定した。クマジー染色したゲルは一本のバンドのみを有していた。実施例２α−アミラーゼの物理化学特性実施例１に記載の通りにして発酵及び精製した、バチルス株NCIB12289 より獲得したα−アミラーゼは以下の特性をもつことが見い出された： LKB Ampholine(登録商標)PAGプレート(3.5−9.5)（これは、このプレートが 3 .5〜9.5 のpI域において有用であることを意味する）上での等電点電気泳動により決定された、約 8.8〜9.0 のpI。 SDS−PAGEにより決定された、約55kDの分子量図１に示すpHプロフィール。これは37℃にて、４〜10.5のpH域において決定した。前述したα−アミラーゼ活性についてのアッセイを、所定のpH値に調整した Britton-Robinsonバッファーを用いて利用した。図１から、この酵素は４〜10.5 のpH値全てにおいてα−アミラーゼ活性を有し、pH7.5〜8.5 において至適活性を有し、そしてpH9.5 において最大活性の60％以上の活性を有することが明らかとなった。 α−アミラーゼのアミノ酸配列はペプチドを獲得及び配列決定するための標準方法を利用して決定した。参考のため、Findlay & Geisow（編）Protein Sequen cing−a Practical Approach ，1989 IRLPress を参照のこと。Ｎ−末端アミノ酸配列は以下の通りであった： His-His-Asn-Gly-Thr-Asn-Gly-Thr-Met-Met-Gln-Tyr-Phe-Glu-Trp-Tyr-Leu-Pro- Asn-Asp（SEQ ID No．３）。実施例１に記載の通りに発酵及び精製したバチルス株NCIB12512及びDSM9375 より獲得したα−アミラーゼはNCIB12289 より獲得したα−アミラーゼと同一の pI(8.8〜9.0)、同一の分子量(55kD)及び同一のＮ−末端配列（Seq ID No.３）を有することが見い出された。従って、NCIB12289、NCIB12512 及びDSM937587 より獲得されたα−アミラーゼは以下の共通の特徴を有することが考えられうる。（ａ）LKB Ampholine(登録商標)PAG プレート上での等電点電気泳動により決定された約 8.6〜9.3 のpI；（ｂ）SDS −PAGEにより決定された約55kDの分子量；（ｃ）ID No.３に示すアミノ酸配列を有するＮ−末端アミノ酸。バチルス株NCIB12512 α−アミラーゼの全アミノ酸配列を本発明のSEQ ID No. １に開示する。バチルス株NCIB12512 α−アミラーゼの全DNA 配列を本発明のSE Q ID No.４に開示する。実施例１に記載の通りに発酵及び精製したバチルス株NCIB12513より獲得した α−アミラーゼは約5.8pI 及び約55kDの分子量を有することが見い出された。バチルス株NCIB12513 α−アミラーゼの全アミノ酸配列を本発明のSEQ ID No. ２に開示する。バチルス株NCIB12513 α−アミラーゼの全DNA 配列を本発明のSE Q ID No.５に開示する。実施例３Termamyl（登録商標）と比較した、本発明に係るα−アミラーゼのpH及び温度プロフィールバチルス株NCIB12512 より獲得したα−アミラーゼ（Ｉ）、バチルス株NCIB12 513 より獲得したα−アミラーゼ（II）及びTermamyl（登録商標）(III)のpHプロフィールを55℃において、４から10.5に至るまでpH間隔を置いて決定した。本発明のα−アミラーゼは実施例１に記載の通りに発酵及び精製したものであり、そしてTermamyl（登録商標）はNovo Nordisk A/Sより獲得したものである。前述したα−アミラーゼ活性についてのアッセイを、所定のpH値に調整した50mMのBr itton-Robinsonバッファー及び15分の反応時間を用いて利用した。その結果を図２に示す。図２から、本発明のα−アミラーゼはpH４からpH10.5に至る全てのpH 値においてα−アミラーゼ活性を有し、pH7.5〜8.5 において至適pHを有することが明らかとなった。バチルス株NCIB12512 より獲得したα−アミラーゼ（Ｉ）、バチルス株NCIB12513 より獲得したα−アミラーゼ（II）及びTermamyl（登録商標） (III)の温度プロフィールをpH10.0において、25℃から95℃に至るまで温度間隔を置いて決定した。本発明のα−アミラーゼは実施例１に記載の通りにして発酵及び精製したものであり、そしてTermamyl（登録商標）はNovo Nordisk A/Sより獲得したものである。前述したα−アミラーゼ活性についてのアッセイを、pH10 .0に調整した50mMのBritton-Robinsonバッファー及び10分の反応時間を用いて利用した。その結果を図３に示す。図３から、本発明のα−アミラーゼは25℃から 85℃に至る全ての温度値においてα−アミラーゼ活性を有し、そして本発明のα −アミラーゼの比活性が25℃から55℃に至る温度間隔における全ての温度においてTermamyl（登録商標）の比活性よりも25％高いことが明らかとなった。実施例４新規α−アミラーゼの食器洗い性能バチルス株NCIB12289 及びバチルス株12512 から実施例１に記載の通りにして得た本発明のα−アミラーゼを自動食器洗い用の洗剤アミラーゼに関して以下の試験を利用して試験した。皿を高温コーンスターチに浸し、そしてコップを１個のコップから別のコップにコーンスターチを注ぎ入れることにより汚した。皿及びコップを一夜乾燥させ、次いで以下の条件で食器洗浄器の中で洗浄した：アミラーゼ用量：洗浄液１リッター当り０〜0.50mgの酵素タンパク質洗剤：市販ヨーロッパ式洗剤用量：洗浄液１リッター当り 4.0ｇ食器洗浄：45℃，55℃又は65℃プログラム、Cylinda pH ：食器洗浄中10.1 評価／等級システム：皿及びコップからのデンプン膜の除去(RSF)を、それらの品目をヨウ素で着色してから評価した（ヨウ素はデンプン青色に変色する）。以下の等級スケールを利用した：各品目を上記の等級システムに従って評価した後、得られる評点の総合値を品目の総数で徐した。得られるRSF 値を洗浄液のリッター当りに使用したα−アミラーゼタンパク質のmgに対してプロットした。結果：バチルス株NCIB12289 α−アミラーゼ：このα−アミラーゼは55℃で試験し、そしてその結果を図４に示した。図４から、３〜４のRSF 値が洗浄後のリッター当り0.1mg の酵素用量のα−アミラーゼタンパク質において得られることがわかる。バチルス株NCIB12512 α−アミラーゼ：このα−アミラーゼは45℃（・）、55 ℃（＊）及び65℃（×）において試験し、そしてその結果を図５に示す。図５から、３〜4.5 のRSF 値が洗浄後のリッター当り0.1mg の酵素用量のα−アミラーゼにおいて得られることがわかる（RSF値は温度が上昇するごとに上昇する）。実施例５新規のα−アミラーゼのミニ食器洗い性能以下のミニ食器洗いアッセイを利用した。デンプン質材料の懸濁物を煮沸し、次いで20℃に冷やした。冷却したデンプン懸濁物を小型の個々に表示したガラスプレート（約２×２cm）に載せ、そしてドライキャビネットの中で60〜140 ℃の範囲の温度で乾かした。アッカイの目的のため、55℃の温度の標準ヨーロッパ型自動食器洗い洗浄（５ｇ／ｌ）の溶液を調製した。この洗剤を１分の溶解時間に委ね、その後課題のアミラーゼを 0.5mg／ｌの酵素濃度となるように洗浄溶液（マグネチックスターラーの付いたビーカーに入った）に加えた。同時に、小型の支持クランプに保持しておいた秤量済みのガラスプレートをこのアミラーゼ／洗剤溶液の中に実質的に鉛直の位置において浸し、その溶液を55℃で15分撹拌した。次いでガラスプレートをアミラーゼ／洗剤溶液から取り出し、蒸留水ですすぎ、ドライキャビネットの中で60℃で乾かし、そして再秤量した。課題のアミラーゼの性能〔Termamyl（登録商標）(指数100)に対する指数として表示〕を、以下の式により、処理前後でのガラスプレートの重量の差から決定した：結果上記のミニ食器洗い試験はpH10.0で、Termamyl（登録商標）、NCIB12513 由来の新規のα−アミラーゼ及びNCIB12512 由来の新規のα−アミラーゼによって行った（この新規のα−アミラーゼは実施例１に記載の通りにして得た）。これらの試験は以下の結果を示した。 Termamyl（登録商標）指数：100 α−アミラーゼ（NCIB12512）指数：163 α−アミラーゼ（NCIB12513）指数：175 驚くべきことに、ミニ食器洗い試験における性能は、図３からわかる通り、pH 10.0、55℃において比活性と比例した。 Termamyl（登録商標）比活性：2200Ｕ／mg α−アミラーゼ（NCIB12512）比活性：4400Ｕ／mg α−アミラーゼ（NCIB12513）比活性：5200Ｕ／mg 実施例６洗濯洗浄洗剤：市販のUS強力顆粒洗剤（HDG）洗剤用量：２ｇ／ｌ α−アミラーゼ用量：0.2mg 酵素タンパク質／ｌ土壌：綿上のCibacron Blue ３GAで着色したポテトスターチ水の硬度：９°dH 時間：15分温度：40℃評価： 660nm での反射率。デルタ反射率は、対応の酵素で洗濯した見本について得られる反射率と、酵素抜きで洗濯した見本の反射率とから計算した。より詳しくは、デルタ反射率は酵素入りで得られる反射率、引く、酵素抜きで得られる反射率である。結果上記の洗濯洗浄試験をTermamyl（登録商標）、NCIB12513 由来の新規α−アミラーゼ及びNCIB12512 由来の新規α−アミラーゼにより行った（この新規のα− アミラーゼは実施例１に記載の通りにして得た）。これらの試験は以下の結果を示す。 Termamyl（登録商標）指数：100 α−アミラーゼ（NCIB12512）指数：145 α−アミラーゼ（NCIB12513）指数：133 上記の結果から、本発明のα−アミラーゼはTermamylと比べてかなり改善されたデンプン除去能を発揮する、換言すれば本発明のα−アミラーゼはTermamylと比べて改善された洗濯洗浄性能を有することが明らかである。実施例７Termamyl（登録商標）と比べての、バチルス株NCIB12512 α−アミラーゼ及びバチルス株NCIB12513 α−アミラーゼの触媒効率様々な基質濃度において本発明のα−アミラーゼ及びTermamyl（登録商標）により触媒される加水分解の反応速度を基質としてアミロース（Merck 4561）及びアミロペクチン(Sigma A7780)によりSomogyi-Nelson法（以下に記載）を利用して決定した。加水分解速度を様々な濃度（１％，0.5％，0.3％，0.25％及び0.2％）で測定した。還元糖の数をSomogyi-Nelson法を利用して測定し、そして生成したグルコース当量／アミラーゼのmg×ｈ（加水分解速度を示す）として決定した。データーをミハエリス−メンテン及びラインウェーバー−バーク式に従ってプロットした。これらの式より、Vmax／Kmは以下の近似式を利用することにより容易に計算できる： ★一定の基質濃度ではＦ、その基質濃度がKmより小さいとき、式Vmax／Kmは一定のα−アミラーゼの触媒効率に担当する。以下の表１において、Vmax／Kmを３種のα−アミラーゼについて計算してある。 α−アミラーゼ(NCIB12513)及びα−アミラーゼ(NCIB12512)の触媒効率はTerm amylと比べ、アミロペクチン及びアミロースの双方に対して驚くべきほどに高いことが示された。特に、アミロースに対する高い触媒活性は、Termamylに比べての改善された比活性及び食器洗い／洗濯性能にとって重要な意義を有すると考えられる。線形アミロース分子は互いと並び合い、ヒドロキシル基を介して鎖間水素結合を形成できる。アミロース分子のこのネットワークは結晶特性を有し、そしてどの公知のアミラーゼによっても溶解及び加水分解されにくい。還元糖の決定のためのSomogyi 法この方法は、糖が、第二銅を、モリブデン酸ヒ素と反応して光学的に測定される青色を発色する酸化第一銅へと還元する原理に基づいている。検査する溶液はリッター当り50〜600mg のグルコースを含まねばならない。１mgの糖溶液を１mlの銅試薬と混合し、そして沸騰湯浴の中に20分置く。得られる混合物を冷やし、そして１mlのNelson有色試薬及び10mlの脱イオン水と混合する。520nm での吸収を測定する。０〜２の範囲においては、吸収は糖の量に比例し、従ってそれは以下のようにして試算できうる：試薬１．Somogyi 銅試薬 35.1ｇのNa₂HPO₄・2H₂O及び40ｇの酒石酸カリウムナトリウム(KNaC₄H₄O₂・4H₂ O)700mlの脱イオン水に溶かす。100mlの１Ｎの水酸化ナトリウム及び80mlの10％硫酸第二銅（CuSO₄・5H₂O）を加え、180ｇの無水硫酸ナトリウムをこの混合物に溶かし、そしてその容量を脱イオン水で１リッターにする。２．Nelson有色試薬 50ｇのモリブデン酸アンモニウムを 900mlの脱イオン水に溶かす。次いで42ml の濃硫酸（Merck）を加え、次いで６ｇのヒ素水素二ナトリウム六水和物を50ml の脱イオン水に溶かし、そしてその容量を脱イオン水で１リッターにする。この溶液は使用前に37℃で24〜48時間放置しておかねばならない。これはガラス栓の付いた茶色のガラスボトルの中で暗所で保存しなくてはならない。３．標準品 100mg のグルコース（May & Baker、無水物）を１リッターの脱イオン水に溶かす。参考文献：J.Biol.Chem.153, 375(1944)

【手続補正書】特許法第１８４条の８【提出日】１９９６年４月２５日【補正内容】請求の範囲１．（ａ）本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイを利用して、25℃〜 55℃の範囲における任意の温度及びpH10においてTermamyl（登録商標）の比活性より25％以上高い比活性、及び（ｂ）SEQ ID No.１に示すアミノ酸配列もしくはSEQ ID No.１に示すアミノ酸配列と90％以上の相同性、又は（ｃ）SEQ ID No.２に示すアミノ酸配列もしくはSEQ ID No.２に示すアミノ酸配列と90％以上の相同性を有することを特徴とするα−アミラーゼ。２．前記α−アミラーゼが好アルカリ性バチルス種より獲得できる、請求項１記載のα−アミラーゼ。３．NCIB12289，NCIB12512，NCIB12513 及びDSM9375 株のいづれかより獲得できる、請求項２記載のα−アミラーゼ。４．NCIB12289 より獲得でき、更に以下を特徴とする請求項３記載のα−アミラーゼ：（ａ）LKB Ampholine(登録商標)PAGプレートでの等電点電気泳動により測定して約 8.6〜9.3 のpI；（ｂ）SDS −PAGEにより測定して約55kDの分子量；（ｃ）本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイを利用して37℃で測定して、pH範囲 7.5〜8.5 における至適活性、及びpH9.5 において最大活性の60％以上の活性。５．NCIB12512 より獲得でき、更に以下を特徴とする請求項３記載のα−アミラーゼ：（ａ）LKB Ampholine(登録商標)PAGプレートでの等電点電気泳動により測定して約 8.6〜9.3 のpI；（ｂ）SDS −PAGEにより測定して約55kDの分子量；（ｃ）本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイを利用して55℃で測定して、pH範囲 7.5〜8.5 における至適活性。６．DSM9375 より獲得でき、更に以下を特徴とする請求項３記載のα−アミラーゼ：（ａ）LKB Ampholine(登録商標)PAGプレートでの等電点電気泳動により測定して約 8.6〜9.3 のpI；（ｂ）SDS −PAGEにより測定して約55kDの分子量。７．NCIB12513 より獲得でき、更に以下を特徴とする請求項３記載のα−アミラーゼ：（ａ）LKB Ampholine(登録商標)PAGプレートでの等電点電気泳動により測定して約 5.8のpI；（ｂ）SDS −PAGEにより測定して約55kDの分子量；（ｃ）本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイを利用して55℃で測定してpH範囲 7.5〜8.5 の至適活性。８．請求項１〜７のいづれか１項記載のα−アミラーゼ及び界面活性剤を含んで成る洗浄組成物。９．請求項１〜７のいづれか１項記載のα−アミラーゼ及び界面活性剤を含んで成る洗濯洗浄組成物。 10．請求項１〜７のいづれか１項記載のα−アミラーゼ及び界面活性剤を含んで成る食器洗い用洗浄組成物。 11．１又は複数種のその他の酵素、特にプロテアーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、ペルオキシダーゼ及び／又はオキシダーゼを更に含んで成る、請求項８〜10のいづれか１項記載の洗浄組成物。 12．無塵顆粒、安定化液体、スラリー又は保護酵素の形態の施されている、請求項１〜７のいづれか１項記載のα−アミラーゼを含んで成る洗浄添加剤。 13．洗濯、食器洗い、又は硬質面洗浄のための請求項９〜11のいづれか１項記載の洗剤又は請求項12記載の添加剤を含んで成る洗剤の利用。 14．デンプンの液化の工程における請求項１〜７のいづれか１項記載のα−アミラーゼの利用。 15．デンプン含有廃紙及び／又はデンプン含有廃ダンボールからのリグノセルロース系材料、例えばパルプ、紙及びダンボールの製造における請求項１〜７のいづれか１項記載のα−アミラーゼの利用。 16．リサイクルしたデンプンコーティング化又はデンプン含有印刷紙のインク抜きのための請求項15記載の利用。 17．炭酸カルシウムの如くのアルカリ性鉱物充填剤の懸濁物中の製紙用デンプンを改質するための請求項１〜７のいづれか１項記載の利用。 18．生地の糊抜きのための請求項１〜７のいづれか１項記載のα−アミラーゼの利用。 19．前記α−アミラーゼをセルラーゼと組合せて利用する、請求項18記載の利用。 20．ビール製造工程のための請求項１〜７のいづれか１項記載のα−アミラーゼの利用。 21．請求項１〜７のいづれか１項記載のα−アミラーゼをコードするDNA 配列を含んで成るDNA 構築体。 22．請求項21記載のDNA 構築体を担持している組換発現ベクター。 23．請求項21記載のDNA 構築体又は請求項22記載のベクターで形質転換された細胞。 24．微生物である、請求項23記載の細胞。 25．細菌又は菌類である、請求項24記載の細胞。 26．グラム陽性菌、例えばバチルス・スブチリス、バチルス・リシェンホルミス、バチルス・レンタス、バチルス・ブレビス、バチルス・ステアロサーモフィルス、バチルス・アルカロフィルス、バチルス・アミロリケファシエンス、バチルス・コアギュランス、バチルス・サーキュランス、バチルス・ロータス、バチルス・スリンジエンシス又はストレプトマイセス・リビダンスもしくはストレプトマイセス・ミュリナス、又はグラム陰性菌、例えばＥ．コリである、請求項25 記載の細胞。 27．請求項１〜７のいづれか１項記載のα−アミラーゼを製造する方法であって、請求項23〜26のいづれか１項記載の細胞をα−アミラーゼの産生を誘導する条件下で培養し、そしてこのα−アミラーゼを次にその培地から回収する方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＣ１２Ｎ 15/09 ＺＮＡ 8931−4ＢＣ１２Ｓ 11/00 Ｃ１２Ｓ 11/00 7633−3ＢＤ０６Ｌ 3/00 Ｄ０６Ｌ 3/00 7633−3ＢＤ２１Ｃ 9/00 Ｄ２１Ｃ 9/00 9282−4ＢＣ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ //(Ｃ１２Ｎ 9/28 Ｃ１２Ｒ 1:07） (Ｃ１２Ｎ 15/09 ＺＮＡＣ１２Ｒ 1:07） (31)優先権主張番号１２３／９５ (32)優先日 1995年２月３日 (33)優先権主張国デンマーク（ＤＫ） (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者エーステルガールト，ペーテルラーベックデンマーク国，デーコー−2880 バグスバエルト，ノボアレ（番地なし），ノボノルディスクアクティーゼルスカブ (72)発明者ラスマッセン，ミヒャエルドルベルゥデンマーク国，デーコー−2880 バグスバエルト，ノボアレ（番地なし），ノボノルディスクアクティーゼルスカブ (72)発明者バンデルセー，ピアデンマーク国，デーコー−2880 バグスバエルト，ノボアレ（番地なし），ノボノルディスクアクティーゼルスカブ

Claims

【特許請求の範囲】１．本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイにより測定して、25℃〜55 ℃の範囲の温度及び８〜10の範囲のpH値においてTermamyl（登録商標）の比活性よりも25％以上高い比活性を有するα−アミラーゼ。２．本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイにより測定して、25℃〜55 ℃の範囲の温度及び８〜10の範囲の任意のpH値においてTermamyl（登録商標）の比活性よりも25％以上高い比活性を有することを特徴とする、請求項１記載のα −アミラーゼ。３．本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイを利用し、25℃〜55℃の範囲の任意の温度及びpH10においてTermamyl（登録商標）の比活性よりも25％以上高い比活性を有することを特徴とする、請求項１〜２のいづれか１項記載のα− アミラーゼ。４．SEQ ID No.１に示すアミノ酸配列を含んで成る請求項１〜３のいづれか１項記載のα−アミラーゼ又はSEQ ID No.１に示すアミノ酸配列と80％以上相同であるα−アミラーゼ。５．SEQ ID No.２に示すアミノ酸配列を含んで成る請求項１〜３のいづれか１項記載のα−アミラーゼ又はSEQ ID No.２に示すアミノ酸配列と80％以上相同であるα−アミラーゼ。６．Ｎ−末端において下記のアミノ酸配列： His-His-Asn-Gly-Thr-Asn-Gly-Thr-Met-Met-Gln-Tyr-Phe-Glu-Trp-Tyr-Leu-Pro- Asn-Asp（SEQ ID No．３）を含んで成る請求項１〜３のいづれか１項記載のα− アミラーゼ又はＮ末端において前記アミノ酸配列（SEQ ID No.３）と80％以上相同であるα−アミラーゼ。７．前記α−アミラーゼが好アルカリ性バチルス種より獲得できる、先の請求項のいづれか１項記載のα−アミラーゼ。８．NCIB12289，NCIB12512，NCIB12513 及びDSM9375 株のいづれかより獲得できる、請求項７記載のα−アミラーゼ。９．NCIB12289 より獲得でき、更に以下を特徴とする請求項８記載のα−アミラーゼ：（ａ）LKB Ampholine(登録商標)PAGプレートでの等電点電気泳動により測定して約 8.6〜9.3 のpI；（ｂ）SDS −PAGEにより測定して約55kDの分子量；（ｃ）本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイを利用して37℃で測定して、pH範囲 7.5〜8.5 における至適活性、及びpH9.5 において最大活性の60％以上の活性。 10．NCIB12512 より獲得でき、更に以下を特徴とする請求項８記載のα−アミラーゼ：（ａ）LKB Ampholine(登録商標)PAGプレートでの等電点電気泳動により測定して約 8.6〜9.3 のpI；（ｂ）SDS −PAGEにより測定して約55kDの分子量；（ｃ）本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイを利用して55℃で測定して、pH範囲 7.5〜8.5 における至適活性。 11．DSM9375 より獲得でき、更に以下を特徴とする請求項８記載のα−アミラーゼ：（ａ）LKB Ampholine(登録商標)PAGプレートでの等電点電気泳動により測定して約 8.6〜9.3 のpI；（ｂ）SDS −PAGEにより測定して約55kDの分子量。 12．NCIB12513 より獲得でき、更に以下を特徴とする請求項８記載のα−アミラーゼ：（ａ）LKB Ampholine(登録商標)PAGプレートでの等電点電気泳動により測定して約 5.8のpI；（ｂ）SDS −PAGEにより測定して約55kDの分子量；（ｃ）本明細書に記載のα−アミラーゼ活性アッセイを利用して55℃で測定してpH範囲 7.5〜8.5 の至適活性。 13．請求項１〜12のいづれか１項記載のα−アミラーゼ及び界面活性剤を含んで成る洗浄組成物。 14．請求項１〜12のいづれか１項記載のα−アミラーゼ及び界面活性剤を含んで成る洗濯洗浄組成物。 15．請求項１〜12のいづれか１項記載のα−アミラーゼ及び界面活性剤を含んで成る食器洗い用洗浄組成物。 16．１又は複数種のその他の酵素、特にプロテアーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、ペルオキシダーゼ及び／又はオキシダーゼを更に含んで成る、請求項13〜15のいづれか１項記載の洗浄組成物。 17．無塵顆粒、安定化液体、スラリー又は保護酵素の形態の施されている、請求項１〜12のいづれか１項記載のα−アミラーゼを含んで成る洗浄添加剤。 18．洗濯、食器洗い、又は硬質面洗浄のための請求項14〜16のいづれか１項記載の洗剤又は請求項17記載の添加剤を含んで成る洗剤の利用。 19．デンプンの液化の工程における請求項１〜12のいづれか１項記載のα−アミラーゼの利用。 20．デンプン含有廃紙及び／又はデンプン含有廃ダンボールからのリグノセルロース系材料、例えばパルプ、紙及びダンボールの製造における請求項１〜12のいづれか１項記載のα−アミラーゼの利用。 21．リサイクルしたデンプンコーティング化又はデンプン含有印刷紙のインク抜きのための請求項20記載の利用。 22．炭酸カルシウムの如くのアルカリ性鉱物充填剤の懸濁物中の製紙用デンプンを改質するための請求項１〜12のいづれか１項記載の利用。 23．生地の糊抜きのための請求項１〜12のいづれか１項記載のα−アミラーゼの利用。 24．前記α−アミラーゼをセルラーゼと組合せて利用する、請求項23記載の利用。 25．ビール製造工程のための請求項１〜12のいづれか１項記載のα−アミラーゼの利用。 26．請求項１〜12のいづれか１項記載のα−アミラーゼをコードするDNA 配列を含んで成るDNA 構築体。 27．請求項26記載のDNA 構築体を担持している組換発現ベクター。 28．請求項26記載のDNA 構築体又は請求項27記載のベクターで形質転換された細胞。 29．微生物である、請求項28記載の細胞。 30．細菌又は菌類である、請求項29記載の細胞。 31．グラム陽性菌、例えばバチルス・スブチリス、バチルス・リシェンホルミス、バチルス・レンタス、バチルス・ブレビス、バチルス・ステアロサーモフィルス、バチルス・アルカロフィルス、バチルス・アミロリケファシエンス、バチルス・コアギュランス、バチルス・サーキュランス、バチルス・ロータス、バチルス・スリンジエンシス又はストレプトマイセス・リビダンスもしくはストレプトマイセス・ミュリナス、又はグラム陰性菌、例えばＥ．コリである、請求項30 記載の細胞。 32．請求項１〜12のいづれか１項記載のα−アミラーゼを製造する方法であって、請求項26〜31のいづれか１項記載の細胞をα−アミラーゼの産生を誘導する条件下で培養し、そしてこのα−アミラーゼを次にその培地から回収する方法。