BR112012020078B1 - composição de tratamento de roupa método de tratamento de um produto têxtil de roupa - Google Patents

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Abstract

COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DE ROUPA MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM PRODUTO TÊXTIL DE ROUPA. A presente invenção se refere a um corante para aplicações em roupas.

Description

Campo da Invenção
[0001] A presente invenção se refere a composições corantes de sombreamento de roupa.
Antecedentes da Invenção
[0002] W02005/003274 (Unilever) e W02005/014769 (Ciba) descrevem corantes aniônicos diretos específicos bis-azo em formulações para roupa para melhorar a brancura da roupa. Violeta direto 9, violeta direto 51, violeta direto 99 e violeta direto 35 são exemplos de tais corantes.
[0003] W02007/003524 (Ciba) descreve corantes aniônicos diretos bis-azo, com grupos oxialquileno, e seu uso na produção de papel branco.
Sumário da Invenção
[0004] Os corantes oxialquileno bis-azo conforme usados na presente invenção provêem desempenho melhorado de formulações para roupa. Os corantes têm maior solubilidade em água, alto desempenho de branqueamento e maior resistência à luz em aplicações domésticas de roupas do que os corantes comparáveis no estado da técnica.
[0005] Em outro aspecto, a presente invenção prove uma composição de tratamento de roupa compreendendo: (i) de 2% a 70% em peso de um tensoativo; e, (ii) de 0,00001% a 0,5% em peso, preferencialmente 0,00005% a 0,001% em peso, de um corante bis-azo oxialquileno, em que o corante bis-azo oxialquileno é selecionado da estrutura (I) e estrutura (II):
Figure img0001
onde: n é selecionado dentre: 0; 1; e, 2 ; Ri é H; e CH3; preferencialmente H R2 é selecionado dentre: COCH3; COC2H5; H; e, fenila (Ph); R3 e R4 são independentemente selecionados dentre: H; Metila (Me); e, Etila (Et); P é selecionado dentre: alquila C1-C4; alquila OC1-C4; e um grupo oxialquileno tendo uma ou mais unidades de repetição; e, G é um grupo oxialquileno tendo 1 ou mais unidades de repetição. Ainda em outro aspecto, a presente invenção provê um método de tratamento de um produto têxtil de roupa, 0 método compreendendo as etapas de: (i) tratar um têxtil com solução aquosa do corante bis-azo oxialquileno, a solução aquosa compreendendo de 0,1 ppb a 500 ppm do corante bis-azo oxialquileno (preferencialmente, 1 a 1000 ppb, mais preferencialmente 2 a 100 ppb); e, de 0,0 g/L a 3 g/L, preferencialmente 0,3 a 2 g/L, de um tensoativo; (ii) opcionalmente enxaguar; e, (iii) secar o produto têxtil.
[0006] Preferencialmente, o método é doméstico e realizado em uma máquina de lavar automática de carregamento frontal, máquina de lavar automática de carregamento superior ou manual.
[0007] Preferencialmente, a composição de tratamento de roupa é granular e, preferencialmente a composição granular contém carbonato de sódio, com tensoativos predominantemente aniônicos, mais preferencialmente LAS.
Descrição Detalhada da Invenção
[0008] O corante bis-azo oxialquileno, conforme indicado pelas estruturas pontilhadas, pode ter anéis de naftila em vez dos anéis de fenila. O sulfonato, substituinte R3 e FU, pode ser anexado ao anel de fenila ou ao anel de naftila.
[0009] Quando FU é um grupo Ph, 0 grupo Ph pode ser substituído por outros grupos orgânicos. Quando 0 grupo Ph é substituído, os seguintes são os grupos preferidos: halogênio, NH2, NO2, alquila C1-C4, e alquila OC1-C4.
[0010] As realizações preferenciais do corante bis-azo oxialquileno são discutidas abaixo.
[0011] Preferencialmente, G é um grupo oxialquileno tendo de 1 a 20 unidades de repetição.
[0012] Preferencialmente, G é um grupo oxialquileno selecionado dentre: [(CI-UCR5HO) x (CH2CR6HO)yR7] onde x+y < 5, onde y > 1 e z = 0 a 5, R5 é selecionado dentre: H; CH3; CH2O (CH2CH2O) ZH e suas misturas; R6 é selecionado dentre: H; CH2O (CH2CH2O) ZH e suas misturas; e, R7 é selecionado dentre: H; e CH3. Mais preferencialmente x+y < 2, onde y > 1 e z = 0 a 2.
[0013] Preferencialmente, 0 grupo oxialquileno é selecionado dentre: óxido de etileno; óxido de propileno; óxido de glicidol; óxido de butileno; e, suas misturas.
[0014] Preferencialmente, P é CH3.
[0015] Preferencialmente, G é: (CH2CH2O)mH, onde m = 1 a 4. Mais preferencialmente m = 1.
[0016] Preferencialmente, n é selecionado dentre: 1 ou 2.
[0017] Preferencialmente, o corante é da estrutura (I).
[0018] Quando P é um grupo oxialquileno, ele é preferencialmente selecionado dentre: [(CH2CR5HO) x (CH2CR6HO) yR? ] onde x+y < 5, onde y > 1 e z = 0 a 5, R5 é selecionado dentre: H; CH3; CH2O (CH2CH2O) zH e suas misturas; R6 é selecionado dentre: H; CH2O (CH2CH2O) zH e suas misturas; e, R7 é selecionado dentre: H; e, CH3.
[0019] O grupo oxialquileno (cadeia fechada) é terminado em H ou Me, preferencialmente H.
[0020] Os grupos P&G são preferencialmente diferentes.
[0021] Os corantes mostram manchas menores em produtos têxteis.
[0022] Os exemplos preferenciais de tais corantes são:
Figure img0002
Outros corantes
[0023] Em uma realização preferencial da invenção, outros corantes de sombreamento podem estar presentes. Eles são preferencialmente selecionados dentre corantes hidrofóbicos, mais preferencialmente corantes solventes e dispersos, tais como os corantes violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 28 e tiofeno alcoxilado.
[0024] Um corante hidrofóbico é pH = 8 sem carga.
[0025] A presença dos corantes ácidos azina é ainda mais preferida, conforme descrito em WO 2008/017570; o nível dos corantes ácidos azina deveria estar na faixa de 0,0001 a 0,1% em peso. Os corantes ácidos azina provêem benefícios predominantemente às roupas de algodão puro e os corantes catiônicos fenazina às roupas de poliamida. Os corantes ácidos azina preferidos são ácido violeta 50, ácido azul 59 e ácido azul 98. Os corantes catiônicos fenazina azul e violeta também estão presentes conforme discutido em W02009/141172 e W02009/141173.
[0026] Os fotoalvejantes, tais como ftalocianinas Zn/AI sulfonadas podem estar presentes.
Tensoativo
[0027] A composição para roupa compreende entre 2 e 70% em peso de um tensoativo, mais preferencialmente de 10 a 30% em peso. Em geral, os tensoativos não-iônicos e aniônicos do sistema tensoativo podem ser escolhidos dos tensoativos descritos em “Surface Active Agents” Vol. 1, por Schwartz &Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual de “McCutcheon's Emulsifiers and Detergents” publicado por Manufacturing Confectioners Company ou em “Tenside-Taschenbuch”, H. Stache, 2- Ed., Carl Hauser Verlag, 1981. Preferencialmente, os tensoativos usados são saturados.
[0028] Os compostos detergentes não-iônicos adequados que podem ser usados incluem, em particular, os produtos de reação dos compostos que tem um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, alcoóis alifáticos, ácidos, amidas ou alquilfenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno (EO) sozinho ou com óxido de propileno. Os compostos detergentes não-iônicos específicos são condensados de C6-C22 alquilfenol-óxido de etileno, geralmente 5 a 25 EO, isto é 5 a 25 unidades de óxido de etileno por molécula, e os produtos de condensação de alcoóis C8- C18 alifáticos primários ou secundários, lineares ou ramificados com óxido de etileno, geralmente 5 a 40 EO.
[0029] Os compostos detergentes aniônicos adequados que podem ser usados são usualmente sais solúveis em água de metal alcalino e sulfatos e sulfonatos orgânicos que têm radicais de alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, o termo alquila sendo usado para incluir a porção de alquila de radicais de acila superiores. Os exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são alquil sulfatos de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos pela sulfatação de alcoóis C8-Ci8 superiores, produzidos, por exemplo, de óleo de sebo ou coco, C9-C2o alquil benzeno sulfonatos de sódio ou potássio, particularmente C10-C15 alquil linear secundário benzeno sulfonatos de sódio; e alquil gliceril éter sulfatos de sódio, especialmente aqueles éteres dos alcoóis superiores derivados de óleo de sebo ou coco e alcoóis sintéticos derivados de petróleo. Os compostos detergentes aniônicos preferidos são C11-C15 alquil benzeno sulfonatos de sódio e Ci2-Ci8 alquil sulfatos de sódio. Também são aplicáveis os tensoativos tais como aqueles descritos em EP-A-328 177 (Unilever), os quais mostram resistência ao fenômeno de salting-out, os tensoativos de alquil poliglicosídios descritos em EP-A-070 074, e alquil monoglicosídios.
[0030] Os sistemas tensoativos preferidos são misturas de materiais ativos detergentes aniônicos e não-iônicos, em particular os grupos e exemplos de tensoativos aniônicos e não-iônicos apontados em EP-A-346 995 (Unilever). O sistema tensoativo que é especialmente preferido, é uma mistura de sal de metal alcalino de um C16-C15 sulfato de álcool primário com um álcool Ci2-Ci8 primário 3 a 7 EO etoxilado..
[0031] O detergente não-iônico está preferencialmente presente em quantidades menores que 50% em peso, mais preferencialmente menos que 20% em peso do sistema tensoativo. Os tensoativos aniônicos podem estar presentes, por exemplo, em quantidades na faixa de cerca de 50% a 100 % em peso do sistema tensoativo.
[0032] Em outro aspecto que também é preferido, 0 tensoativo pode ser um catiônico de modo que a formulação seja um condicionador de tecido.
Composto catiônico
[0033] Quando a presente invenção é usada como um condicionador de tecido, ela precisa conter um composto catiônico.
[0034] Os mais preferidos são os compostos de amónio quaternário.
[0035] É vantajoso se o composto de amónio quaternário é um composto de amónio quaternário tendo pelo menos uma cadeia alquila 012-622-
[0036] É preferido se o composto de amónio quaternário tem a seguinte fórmula:
Figure img0003
onde R1 é uma cadeia alquila C12-C22 ou alquenila; R2, R3 e R4 são independentemente selecionados dentre cadeias alquila C1-C4 e X- é um ânion compatível. Um composto preferido desse tipo é 0 composto de amónio quaternário cetil trimetil brometo de amónio quaternário.
[0037] Uma segunda classe de materiais para uso com a presente invenção é 0 amónio quaternário da estrutura acima onde R1 e R2 são independentemente selecionados dentre cadeia alquila C12-C22 ou alquenila; R3 e R4 são independentemente selecionados dentre cadeias alquila C1-C4 e X- é um ânion compatível.
[0038] Uma composição detergente, de acordo com a reivindicação 1, em que a proporção de (ii) material catiônico para (iv) tensoativo aniônico é pelo menos 2:1.
[0039] Outros compostos de amónio quaternário adequados são descritos em EP 0 239 910 (Procter e Gamble).
[0040] É preferido se a proporção de tensoativo catiônico para não-iônicos for de 1:100 até 50:50, mais preferencialmente 1:50 até 20:50.
[0041] O composto catiônico pode estar presente de 1,5% em peso a 50% em peso do peso total da composição. Preferencialmente, 0 composto catiônico pode estar presente de 2% em peso a 25% em peso, um faixa da composição mais preferida é de 5% em peso a 20 % em peso.
[0042] O material de amaciamento está preferencialmente presente em uma quantidade de 2 a 60% em peso da composição total, mais preferencialmente de 2 a 40%, mais preferencialmente de 3 a 30% em peso.
[0043] A composição opcionalmente compreende um silicone.
Construtores ou agentes de complexacão
[0044] Os materiais construtores podem ser selecionados dentre 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais de precipitação, 3) materiais de troca de íon de cálcio e 4) suas misturas.
[0045] Os exemplos de materiais construtores sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, tais como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, tais como ácido etilenodiaminotetracético.
[0046] Os exemplos de materiais construtores de precipitação incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.
[0047] Os exemplos de materiais construtores de troca de íon de cálcio incluem os vários tipos de aluminossilicato amorfos ou cristalinos insolúveis em água, dos quais zeólitos são os representativos mais bem conhecidos, por exemplo, zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também o zeólito tipo P conforme descrito em EP-A- 0.384.070.
[0048] A composição também pode conter de 0 a 65% de um construtor ou agente de complexação, tal como ácido etilenodiaminotetracético, ácido dietilenotriaminopentaacético, ácido de alquila ou alquenilsuccínico, ácido nitrilotriacético ou outros construtores mencionados abaixo. Muitos construtores também são agentes de estabilização de alvejante em virtude de sua habilidade de complexar íons de metal.
[0049] Zeólito e carbonato (carbonato (incluindo bicarbonato e sesquicarbonato)) são construtores preferenciais.
[0050] A composição pode conter como construtores um aluminossilicato cristalino, preferencialmente um aluminossilicato de metal alcalino, mais preferencialmente um aluminossilicato de sódio. Isso está tipicamente presente em um nível de menos que 15% em peso. Os aluminossilicatos são materiais que têm a formula geral: 0,8-1,5 M2O. AI2O3. 0,8-6 SiO2 onde M é um cátion monovalente, preferencialmente sódio. Esses materiais contêm alguma água de ligação e são requeridos para ter uma capacidade de troca de íon de cálcio de pelo menos 50 mg de CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferenciais contêm 1,5-3,5 unidades de SiO2 na fórmula acima. Eles podem ser preparados prontamente pela reação entre silicato de sódio e aluminato de sódio, conforme amplamente descrito na literatura. A proporção de tensoativos para aluminossilicato (onde presente) é preferencialmente maior que 5:2, mais preferencialmente maior que 3:1.
[0051] Alternativamente, ou adicionalmente aos construtores de aluminossilicato, os construtores de fosfato podem ser usados. Nessa técnica, o termo “fosfato” abrange espécies de difosfato, trifosfato, e fosfonato. Outras formas de construtor incluem silicatos, tais como silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos em camada (por exemplo, SKS-6 de Hoechst).
[0052] Preferencialmente, a formulação detergente para roupa é uma formulação detergente para roupa não-fosfato construída, isto é, contém menos que 1% em peso de fosfato. Preferencialmente, a formulação detergente para roupa é construída de carbonato.
Agente fluorescente
[0053] A composição preferencialmente compreende um agente fluorescente (branqueador óptico). Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes são comercialmente disponíveis. Usualmente, esses agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio. A quantidade total do(s) agente(s) fluorescente(s) usado(s) na composição é geralmente de 0,005 a 2% em peso, mais preferencialmente 0,01 a 0,1% em peso. As classes preferidas de fluorescer são: compostos de diestiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca Registrada) CBS-X, compostos de ácido diaminoestilbenodissulfônico, por exemplo, Tinopal DMS puro Xtra e Blankofor (Marca Registrada) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankofor SN..
[0054] Os fluoresceres preferidos são: 2 (4-estiril-3-sulfofenil) -2H-naftol [1,2-d] triazol de sódio, 4,4'-bis {[(4-anilino-6-(N metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5- triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, 4,4'-bis{[(4-anilino-6- morfolino-1,3,5-triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2'dissulfonato de dissódio, e 4,4'- bis (2-sulfoestiril)bifenil de dissódio.
[0055] É preferido que a solução aquosa usada no método tenha um fluorescer presente. Quando um fluorescer está presente na solução aquosa usada no método, está preferencialmente na faixa de 0,0001 de g/l a 0,1 de g/l, preferencialmente 0,001 a 0,02 de g/l.
Perfume
[0056] Preferencialmente, a composição compreende um perfume. O perfume está preferencialmente na faixa de 0,001 a 3% em peso, mais preferencialmente de 0,1 a 1% em peso. Muitos exemplos adequados de perfumes são providos no Guia de Compradores Internacionais da CTFA (Associação de Cosméticos, Higiene Pessoal e Fragrâncias) de 1992, publicado por CFTA Publications e Edição Anual do 80Q Diretório de Compradores de Produtos Químicos OPD de 1993, publicado por Schnell Publishing Co.
[0057] É comum uma pluralidade de componentes de perfume estar presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, está previsto que haverá quatro ou mais, preferencialmente cinco ou mais, mais preferencialmente seis ou mais ou até sete ou mais componentes diferentes de perfume.
[0058] Em misturas de perfume, preferencialmente 15 a 25% em peso são notas superiores. As notas superiores são definidas por Poucher (Jornal da Sociedade de Químicos de Cosméticos 6(2): 80 [1955]). As notas superiores preferidas são selecionadas de óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, di-hidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol.
[0059] O perfume e a nota superior podem ser usados para dispor do benefício da brancura da invenção.
[0060] É preferido que a composição de tratamento de roupa não contenha um alvejante de peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio, e perácido.
Polímeros
[0061] A composição pode compreender um ou mais outros polímeros. Exemplos são carboximetilcelulose, poli(etilenoglicol), poli(álcool vinílico), policarboxilatos, tais como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico.
[0062] Polímeros presentes para prevenir a deposição de corante, por exemplo, poli(vinilpirrolidona), poli(vinilpiridina-N-óxido), e poli(vinilimidazol), estão preferencialmente ausentes da formulação.
Enzimas
[0063] Uma ou mais enzimas estão preferencialmente presentes em uma composição da invenção e ao praticar um método da invenção.
[0064] Preferencialmente, o nível de cada enzima é de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de proteína.
[0065] As enzimas especialmente contempladas incluem proteases, alfa- amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases, e mananases, ou suas misturas.
[0066] Lipases adequadas incluem aquelas de origem bactericida ou fúngica. Os mutantes de engenharia de proteína ou quimicamente modificados estão incluídos. Exemplos de lipases úteis incluem lipases de Humicola(sinônimo Thermomyces), por exemplo, de H. lanuginosa (T. lanuginosus), como descrito em EP 258 068 e EP 305 216 ou de H. insolens como descrito em WO 96/13580, uma lipase Pseudomonas,por exemplo, de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia(EP 331 376), P. stutzeri (GB 1,372,034), P. fluorescens, cepa SD 705 de Pseudomonas sp. (\NO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase Bacillus,por exemplo, de B. subtilis (Dartois et al . (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).
[0067] Outros exemplos são variantes de lipase, tais como aquelas descritas em WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202, WO 00/60063.
[0068] As enzimas de lípase preferidas comercialmente disponíveis incluem Lipolase® e Lipolase Ultra®, Lipex® (Novozymes A/S).
[0069] O método da invenção pode ser realizado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Como usado aqui, o termo fosfolipase é uma enzima que tem atividade com relação aos fosfolipídios.
[0070] Os fosfolipídios, tais como lecitina ou fosfatidilcolina, consistem em glicerol esterificado com dois ácidos graxos em uma posição de saída (sn-1) e do meio (sn-2), e esterificados com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado a um amino-álcool.
[0071] As fosfolipases são enzimas que participam na hidrólise dos fosfolipídios. Vários tipos de atividade da fosfolipase podem ser distinguidas, incluindo fosfolipases A1 e A2 que hidrolisam um grupo de acila graxa (na posição sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar um lisofosfolipídio; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B) que pode hidrolisar o grupo de acila graxa restante no lisofosfolipídio.
[0072] A fosfolipase Cea fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacil glicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente.
[0073] A enzima e o corante de sombreamento podem mostrar alguma interação e devem ser escolhidos de modo que essa interação não seja negativa. Algumas interações negativas podem ser evitadas por encapsulação de uma ou outra enzima ou corante de sombreamento e/ou outra segregação dentro do produto.
[0074] As proteases adequadas incluem aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. A origem microbiana é preferida. Os mutantes de engenharia de proteína ou quimicamente modificados estão incluídos. A protease pode ser uma serina protease ou uma metaloprotease, preferencialmente uma protease alcalina microbiana ou uma protease tipo tripsina. As enzimas de protease comercialmente disponíveis incluem Alcalase®, Savinase®, Primase®, Duralase®, Dyrazym®, Esperase®, Everlase®, Polarzyme®, e Kannase®, (Novozymes A/S), Maxatase®, Maxacal®, Maxapem®, Properase®, Purafect®, Purafect OxP®, FN2®, e FN3® (Genencor International Inc.).
[0075] O método da invenção pode ser realizado na presença de cutinase, classificada em EC 3.1.1.74. A cutinase usada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem. Preferencialmente, as cutinases são de origem microbiana, em particular de origem bactericida, fúngica ou de levedura.
[0076] As amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Os mutantes de engenharia de proteína ou quimicamente modificados estão incluídos. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas de Bacillus,por exemplo, uma cepa especial de B. licheniformis, descrita com mais detalhes em GB 1.296.839, ou as cepas Bacillus sp. descritas em WO 95/026397 ou WO 00/060060. As amilases comercialmente disponíveis são Duramyl®, Termamyl®, Termamyl Ultra®, Natalase®, Stainzyme®, Fungamyl® e BAN® (Novozymes A/S), Rapidase® e Purastar® (de Genencor International Inc.).
[0077] As celulases adequadas incluem aquelas de origem bactericida ou fúngica. Os mutantes de engenharia de proteína ou quimicamente modificados estão incluídos. As celulases adequadas incluem celulases dos gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila,e Fusarium oxisporum descritos em US 4.435.307, US 5.648.263, US 5.691.178, US 5.776.757, WO 89/09259, WO 96/029397, e WO 98/012307. As celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme®, Carezyme®, Endolase®, Renozyme® (Novozymes A/S), Clazinase® e Puradax HA® (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)® (Kao Corporation).
[0078] As peroxidases/oxidases adequadas incluem aquelas de origem vegetal, bactericida ou fúngica. Os mutantes de engenharia de proteína ou quimicamente modificados estão incluídos. Exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo, de C. cinereus, e suas variantes como aquelas descritas em WO 93/24618, WO 95/10602, e WO 98/15257. As peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme® e Novozym® 51004 (Novozymes A/S).
[0079] Outras enzimas adequadas para uso são discutidas em W02009/087524, W02009/090576, W02009/107091, W02009/111258 e W02009/148983.
Estabilizadores de enzima
[0080] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando agentes de estabilização convencionais, por exemplo, um poliol, tal como propilenoglicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido láctico, ácido bórico ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um éster de borato aromático, ou um derivado de ácido fenil borônico, tal como ácido 4-formilfenil borônico, e a composição pode ser formulada como descrito em, por exemplo, WO 92/19709 e WO 92/19708.
[0081] Onde os grupos alquila são suficientemente longos para formar cadeias cíclicas ou ramificadas, os grupos alquila abrangem cadeias de alquila cíclica, linear e ramificada. Os grupos alquila são preferencialmente lineares ou ramificados, o mais preferencialmente lineares..
[0082] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seu artigo definido correspondente “o”, como usado aqui, significa pelo menos um, ou um ou mais, a menos que especificado de outra maneira.
[0083] Os pesos do corante se referem aos sais de sódio ou cloreto, a menos que exposto de outra maneira.
[0084] Preferencialmente, a composição de tratamento de roupa está em uma bolsa plástica ou uma caixa de papelão.
[0085] Para facilidade de uso, é preferido que a composição de tratamento de roupa esteja presente em embalagens de 0,5 a 5 kg.
Parte experimental Exemplo 1
[0086] Uma solução de lavagem foi criada em água desmineralizada que continha 3,0 g/L de uma composição de tratamento de roupa compreendendo 33,3% em peso de Alquil Benzeno Sulfonato Linear como um Tensoativo (LAS), 33,3% em peso de Na2CO3, e 33% em peso de IX^SCU. Os corantes foram adicionados em 0,008% em peso à composição de tratamento de roupa. A solução foi usada para lavar um pedaço de tecido de algodão egípcio, branco, não mercerizado, branqueado em um licor para proporção de tecido de 30:1. Lavagens consistiram em agitar o tecido na solução por 30 minutos, depois enxaguar o tecido duas vezes em água e secar no ar. O experimento foi repetido com a adição de corantes à composição de tratamento de roupa.
[0087] As estruturas corantes e resultados são resumidos na Tabela 1 abaixo: Tabela 1
Figure img0004
Exemplo 2
[0088] Os tecidos de algodão tecido clareados com E1, E2 e Violeta direto 9 foram irradiados em um medidor de tempo por 2 horas com luz do sol estimulada (385 W/m2 300-800 nm). O nível relativo de corante no tecido antes e depois da irradiação foi medido usando um reflectômetro e expressando os espectros conforme K/S = (1-R2)/2R, onde R é a % de refletância/100. A perda relativa de corante para: Violeta direto 9 : E1 : E2 foi
[0089] 1,0 : 0,8 : 0,6
[0090] E1 e E2 são mais fotoestáveis do que Violeta Direto aplicado ao tecido de algodão em condições de lavagem. Formulações A, B, C e Dà Base de Pó Exemplares Tabela 2
Figure img0005
Figure img0006
[0091] As formulações foram feitas usando Lipex como a lipase, Savinase e Polarzime como a protease, Carezime como a celulose e Stainzime como a amilase.
[0092] Violeta disperso 28 é incluído como um grânulo seco de spray de 50 micra pós-dosado contendo 10% de corante e 90% de sulfonato de lignina.
[0093] Ácido Violeta 50 é adicionado através do grânulo seco de spray de 75 micra pós-dosado contendo 50% em peso de corante, 45% em peso de Na2SO4 e 5% em peso de carboximetilcelulose de sódio..
[0094] O corante bis-azo da invenção foi adicionado através da adição na pasta detergente antes de secagem por atomização ou um grânulo pós-dosado contendo 0,05% em peso de corante em carbonato de sódio ou zeólito. Formulações A, B, C e Dde Base Líquida Exemplares Tabela 3
Figure img0007
Figure img0008
[0095] Para ambas as formulações em pó e líquidas, os níveis de enzima são dados conforme a porcentagem da enzima pura. NI (7EO) se refere a R- (OCH2CH2)nOH, onde R é uma cadeia de alquila C12-C15, e n é 7. NaLAS é alquil benzeno sulfonato linear (LAS) e (SLES(3EO)) é C12-C18 alquil sulfato polietoxilato (3,0), SDS é dodecil sulfato de sódio.

Claims (10)

1. Composição do tratamento de roupa, caracterizada por compreender: (i) de 2% a 70% em peso de um tensoativo; e, (11) de 0,00001% a 0,5% em peso de um corante bis-azo oxialquileno, em que o corante bis-azo oxialquileno é selecionado da estrutura (I) e estrutura (II):
Figure img0009
em que: n é selecionado dentre: 0; 1; e, 2 ; R-i é H; ou CH3; R2 é selecionado dentre: COCH3; COC2H5; H; e, fenila; R3 e R4 são independentemente selecionados dentre: H; Metila; e, Etila; p é selecionado dentre: alquila C1-C4; alquila OC1-C4; e, um grupo oxialquileno tendo uma ou mais unidades de repetição; e, G é um grupo oxialquileno tendo 1 ou mais unidades de repetição.
2. Composição de tratamento de roupa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por G ser um grupo oxialquileno tendo de 1 a 20 unidades de repetição.
3. Composição de tratamento de roupa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por G ser um grupo oxialquileno selecionado dentre: [(CH2CR5HO) x (CH2CR6HO) yR7] onde x+y 5, onde y > 1 e z = 0 a 5, Rs® selecionado dentre: H; CH3; CH2O (CH2CH2O) ZH e suas misturas; Re θ selecionado dentre: H; CH2O (CH2CH2O) ZH e suas misturas; e, R7 θ selecionado dentre: H; e, CH3 .
4. Composição de tratamento de roupa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo grupo oxialquileno ser selecionado dentre: óxido de etileno; óxido de propileno; óxido de glicidol; óxido de butileno; e, suas misturas.
5. Composição de tratamento de roupa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por P ser Metila.
6. Composição de tratamento de roupa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por G ser: (CH2CH2O)mH onde m = 1 a 4.
7. Composição de tratamento de roupa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por n ser selecionado dentre: 1 ou 2.
8. Composição de tratamento de roupa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo corante ser da estrutura (I).
9. Composição de tratamento de roupa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pela composição de tratamento de roupa compreender um perfume na faixa de 0,001% a 3% em peso.
10. Método de tratamento de um produto têxtil de roupa, o método caracterizado por compreender as etapas de: (i) tratar um produto têxtil com uma composição de tratamento de roupa, conforme definida em qualquer uma das reivindicações anteriores, a composição compreendendo de 0,1 ppb a 500 ppm do corante bis-azo oxialquileno e, de 0,0 g/L a 3 g/L de um tensoativo; (ii) opcionalmente enxaguar; e, (iii) secar o produto têxtil.
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