BR112016020848B1

BR112016020848B1 - Método doméstico de tratamento de tecido

Info

Publication number: BR112016020848B1
Application number: BR112016020848-0A
Authority: BR
Inventors: Stephen Norman Batchelor; Jayne Michelle Bird
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2014-03-17
Filing date: 2015-02-17
Publication date: 2022-02-15
Also published as: WO2015139903A1; CN106062163A; EP3119865A1; BR112016020848A2; CN106062163B; AR099763A1; EP3119865B1

Abstract

método doméstico de tratamento de tecido. a presente invenção provê um azocorante azul ou violeta com desempenho melhorado, uma composição detergente de lavagem compreendendo o dito corante e um método doméstico de tratamento de um tecido com o dito corante.

Description

Campo da Invenção

[0001] A presente invenção se refere ao uso de corantes nas composições de lavagem.

Histórico da Invenção

[0002] Para melhorar a brancura dos tecidos durante a lavagem doméstica, corantes de tonalização azul ou violeta são usados para neutralizar o amarelamento dos tecidos.

[0003] O documento de patente WO2006/045375 (Unilever) revela azocorantes para o tonalização de tecidos durante a lavagem doméstica.

[0004] Os documentos de patente WO2012/166768 (Procter & Gamble) e WO2013/006871 (Milliken) revelam azocorantes modificados com cadeias longas de alquila para melhorar o desempenho.

[0005] Há uma necessidade de melhorar o desempenho dos azocorantes modificados com cadeias longas de alquila.

Sumário da Invenção

[0006] Em um aspecto, a presente invenção provê uma composição detergente de lavagem compreendendo entre 0,0001 a 1,0% em peso de um azocorante azul ou violeta, 2 a 70% em peso de um tensoativo, e a partir de 0,005 a 2% em peso de um agente fluorescente, em que o azocorante azul ou violeta é da fórmula: Corante-NR1R2, em que, Ri é um grupo -(L)n-(X)p-CH2-CH(OH)CH2(O)qR3, em que n = p = 0 ou 1, q = 0 ou 1, e L é selecionado a partir de alquila C1 a C2, e grupo de éter contendo de 1 a 15 ligações de éter; Quando n = 1, X é selecionado entre S, N e O; R3é uma cadeia de alquila C4a C24 ramificada, linear ou cíclica; e R2 é selecionado entre: H; alquila C1 a C3; fenila; benzila; e um grupo -(L)n-(X)p-CH2-CH(OH)CH2(O)qR3, em que n = p = 0 ou 1, q = 0 ou 1, e L é selecionado entre alquila C1 a C2, e um grupo de éter contendo de 1 a 15 ligações de éter.

[0007] Os grupos R1 e R2 podem ambos assumir R3 e quando este é o caso R1 e R2 não precisam ser o mesmo.

[0008] Os grupos fenila e benzila de R2 podem ser substituídos ainda por grupos orgânicos, tal como metila e etila, apesar de isto não ser preferido.

[0009] Em outro aspecto, a presente invenção provê um método doméstico de tratamento de tecido, o método compreendendo as etapas de: (i) Tratamento de tecido com uma solução aquosa do azocorante azul ou violeta, a solução aquosa compreendendo de 1 ppb a 5000 pppm, preferencialmente 10ppb a 1ppm, mais preferencialmente 50ppb a 300ppb, mais preferencialmente azocorante azul ou violeta; e, a partir de 0,0 g/L a 5 g/L, preferencialmente 0,2 a 4 g/L de um tensoativo, mais preferencialmente a partir de 0,4 a 0,8g/L; e, (ii) opcionalmente enxaguar e secar o tecido.

[0010] Preferencialmente, a solução aquosa compreende uma substância fluorescente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L.

[0011] Em ainda outro aspecto, a presente invenção provê o azocorante azul ou violeta per se.

Descrição Detalhada da Invenção

[0012] Preferencialmente, o R3 é substituído por um grupo selecionado entre: F; Cl; Br; éster, ácido de amida; e fenila. R3 também é preferencialmente uma cadeia de n-alquila C5 a C11. Preferencialmente, q = 0.

[0013] Preferencialmente, o azocorante é ou um monoazocorante ou um diazocorante.

[0014] X é preferencialmente um N ou O e mais preferencialmente um O.

[0015] Quando L é um grupo de éter, o grupo de éter tem preferencialmente de 1 a 10 ligações de éter, mais preferencialmente de 1 a 3 ligações de éter.

[0016] Em um aspecto preferencial, R3 é substituído por grupos selecionados entre: SO3H e COOH. Em outro aspecto preferencial, o azocorante azul ou violeta não é substituído por um grupo selecionado entre: grupos de amônio quaternário, SO3H e COOH.

[0017] Os azocorantes e a síntese de azocorante são discutidos em Color Chemistry (H. Zollinger, Wiley VCH 2003) e Industrial Dyes (K.Hunger Wiley VCH 2003).

[0018] O azocromóforo da presente invenção pode ser selecionado a partir de uma ampla classe de azocromóforos dos corantes diretos azul e violeta azul e violeta ácido, e azul e violeta dispersos conforme listado no índice de cor (Society of Dyers and Colourists/American Association of Textile Chemists and Colorists).

[0019] O azocorante azul ou violeta pode conter, por exemplo, grupos de ácido carboxílico, sulfonato e grupos de amônia quaternária.

[0020] O azocorante azul ou violeta pode ser sintetizado por meio da reação de um composto 1,2 epoxi alquila com uma amina aromática primária, seguido pelo acoplamento azo para formar o azocorante. Por exemplo:

Onde Ar1 e Ar2 são anéis aromáticos.

[0021] Outros exemplos da primeira etapa na síntese são:

[0022] Exemplo de corantes da invenção:

Outros Corantes

[0023] Em uma realização preferida da invenção, ouros corantes de tonalização podem estar presentes. Eles são selecionados preferencialmente a partir de corantes hidrofóbicos, mais preferencialmente solvente e corantes dispersos, tal como violeta solvente 13, violeta dispersa 27, violeta dispersa 28 e corantes de tiofeno alcoxilado.

[0024] Um corante hidrofóbico é pH = 7 sem carga.

[0025] É ainda mais preferida a presença dos corantes de azina ácida conforme descrito pelo documento de patente WO2008/017570: o nível dos corantes de azina ácida devem estar na faixa de 0,0001 a 0,1% em peso. Os corantes de azina ácida são violeta ácida 50, azul ácido 59, corante com CAS- No 72749-80-5 e azul ácido 98. Os corantes de fenazina catiônica de azul e violeta também podem estar presentes conforme discutido no documento de patente WO2009/141172 e WO2009/141173.

[0026] Fotobranqueadores tais como ftalocianinas de Zn/Al sulfonadas podem estar presentes.

Tensoativo

[0027] A composição de lavagem compreende entre 2 a 70% em peso de um tensoativo, mais preferencialmente 10 a 30% em peso. Em geral, os tensoativos não iônicos e aniônicos do sistema tensoativo podem ser escolhidos a partir dos tensoativos descritos “Surface Active Agents” Vol. 1, de Schwrtz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 de Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na atual edição do “McCutcheon's Emulsifiers and Detergents” publicado por Manufacturing Confectioners Company ou em “Tenside-Taschenbuch”, H. Stache, 2a edição, Carl Hauser Verlag, 1981. Preferencialmente, os tensoativos usados são saturados.

[0028] Os compostos detergentes não iônicos adequados que podem ser usados incluem, em particular, os produtos de reação de compostos contendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos, amidas ou alquilfenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno sozinho ou com óxido de propileno. Os compostos específicos de detergente não iônico são condensados de óxido de alquil-fenol-etileno C6 a C22, geralmente 5 a 25 EO, isto é 5 a 25 unidades de óxido de etileno por molécula, e os produtos de condensação dos álcoois primário ou secundário, linear ou ramificado C8 a C18 alifático com óxido de etileno, geralmente 5 a 40 EO.

[0029] Os compostos adequados de detergente aniônicos que podem ser usados são geralmente sais metálicos alcalinos solúveis em água de sulfatos e sulfonatos orgânicos contendo radicais alquila contendo a partir de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono, o termo alquila sendo usado para incluir a porção alquila dos radicais de acila superiores. Exemplos de compostos de detergente aniônicos sintéticos adequados são sulfatos de alquila de potássio e sódio, especialmente aqueles obtidos por meio da sulfatação dos álcoois C8 a C18 superiores produzidos, por exemplo, a partir de óleo de coco ou sebo, sulfonatos de C9 a C20 alquil benzeno de potássio e sódio, particularmente sulfonatos de C10 a C15 alquil benzeno secundário linear de sódio; e sulfatos de alquil glicerol éter de sódio, especialmente aqueles éteres dos álcoois superiores derivados do óleo de coco ou sebo e álcoois sintéticos derivados de petróleo. Os compostos detergentes aniônicos preferidos são sulfonatos de C11 a C15 alquil benzeno de sódio e sulfatos de C12 a C18 alquila de sódio. São aplicáveis também os tensoativos tais como aqueles descritos nos documentos de patente EP-A-328 177 (Unilever), que mostram resistência ao salting out, os tensoativos de poliglicosídeo de alquila descrito em EP-A-070 074 e monoglicosídeos de alquila.

[0030] Os sistemas tensoativos preferidos são misturas de materiais ativos de detergentes não iônicos e aniônicos, em particular os grupos e exemplos de tensoativos não iônicos e aniônicos indicados em EP-A-346995 (Unilever). O sistema tensoativo especialmente preferido é a mistura de um sal de metál alcalino de sulfato de C16 a C18 álcool primário com um etoxilado de 3 a 7 EO C12 a C15 álcool primário.

[0031] O detergente não iônico está preferencialmente presente em quantidades menores que 50% em peso, mais preferencialmente menos de 20% em peso do sistema tensoativo. Os tensoativos aniônicos podem estar presentes, por exemplo, em quantidades na faixa de aproximadamente 50% a 100% em peso do sistema tensoativo.

[0032] Em outro aspecto que também é preferido, o tensoativo pode ser catiônico, de forma que a formulação seja um condicionador de tecido.

Composto Catiônico

[0033] Quando a presente invenção é usada como um condicionador de tecido, é necessário que ela contenha um composto catiônico.

[0034] Os compostos de amônio quaternário são mais preferidos.

[0035] É vantajoso se o composto de amônio quaternário é um composto de amônio quaternário contendo pelo menos uma cadeia de alquila C12 a C22.

[0036] É preferido se o composto de amônio quaternário tenha a fórmula a seguir:

em que R1 é uma cadeia de alquila ou alquenil C12 a C22; R2, R3 e R4 são selecionados independentemente a partir das cadeias de alquila C1 a C4 e X- é um ânion compatível. Um composto preferido deste tipo é o composto de amônio quaternário brometo de cetil trimetil amônio quaternário.

[0037] Uma segunda classe de materiais para uso com a presente invenção é o amônio quaternário da estrutura acima em que R1 e R2 são selecionados de forma independente a partir da cadeia C12 a C22 de alquila ou alquenil; R3 e R4 são selecionados de forma independente a partir de cadeias de C1 a C4 alquila e X- é um ânion compatível.

[0038] Uma composição detergente de acordo com o primeiro aspecto da invenção em que a proporção de (ii) material catiônico a (iv) tensoativo aniônico é pelo menos 2:1.

[0039] Outros compostos de amônio quaternário adequados são revelados pelo documento de patente EP 0 239 910 (Procter e Gamble).

[0040] É preferido se a proporção de tensoativo catiônico para não iônico for a partir de 1:100 a 50:50, mais preferencialmente 1:50 a 20:50.

[0041] O composto catiônico pode estar presente a partir de 1,5% em peso a 50% em peso do peso total da composição. Preferencialmente, o composto catiônico pode estar presente a partir de 2% em peso a 25% em peso, uma faixa de composição mais preferida é 5% em peso a 20% em peso.

[0042] O material amaciante está preferencialmente presente em uma quantidade de 2 a 60% em peso da composição total, mais preferencialmente a partir de 2 a 40% em peso, mais preferencialmente a partir de 3 a 30% em peso.

[0043] A composição compreende opcionalmente um silicone.

Reforçadores ou Agentes Complexantes

[0044] Os materiais reforçadores podem ser selecionados a partir de 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitantes, 3) materiais de troca iônica de cálcio e 4) misturas destes.

[0045] Exemplos de materiais reforçadores sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, tais como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, tais como ácido etilenodiamino tetra-acético.

[0046] Exemplos de materiais reforçadores de precipitação incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.

[0047] Exemplos de materiais reforçadores de troca iônica de cálcio incluem diversos tipos de aluminossilicatos amorfos ou cristalinos insolúveis em água dos quais os zeólitos são os representantes mais conhecidos, por exemplo, zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também o tipo zeólito P como descrito no documento de patente EP-A-0.384.070.

[0048] A composição pode conter também 0-65% de um agente reforçador ou complexante, tal como ácido etilenodiamino tetra-acético, ácido dietilenotriamina penta-acético, ácido alquila ou alquenilssuccínico, ácido nitrilotriacético ou outros reforçadores mencionados abaixo. Muitos reforçadores também são agentes estabilizantes clareadores em virtude da sua capacidade de complexar íons metálicos.

[0049] O zeólito e o carbonato (carbonato (incluindo bicarbonato e sesquicarbonato)) são reforçadores preferidos.

[0050] A composição pode conter como reforçador um aluminossilicato cristalino, preferencialmente um aluminossilicato metálico alcalino, mais preferencialmente um aluminossilicato de sódio. Isto está tipicamente presente em um nível de menos de 15% em peso. Os aluminossilicatos são materiais contendo a fórmula geral: 0,8-1,5 M2O. Al2O3. 0,8-6 SiO2 em que M é um cátion monovalente, preferencialmente sódio. Estes materiais contêm alguma água ligada e são necessários por terem capacidade de troca iônica de cálcio de pelo menos 50 mg CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferidos contêm 1,5-3,5 unidades de SiO2 na fórmula acima. Eles podem ser preparados prontamente por meio da reação entre o silicato de sódio e o aluminato de sódio, como amplamente descrito na literatura. A proporção de tensoativos para aluminossilicato (quando presentes) é preferencialmente maior que 5:2, mais preferencialmente maior que 3:1.

[0051] Alternativamente, ou adicionalmente aos reforçadores de aluminossilicato, os reforçadores de fosfato podem ser usados. Nesta técnica o termo ‘fosfato’ inclui espécies de difosfato, trifosfato e fosfonato. Outras formas de reforçador incluem silicatos, tais como silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos em camadas (por exemplo, SKS-6 da Hoechst).

[0052] Preferencialmente, a formulação detergente de lavagem é uma formulação detergente de lavagem construída de não fosfato, isto é, contém menos de 1% em peso de fosfato. Preferencialmente, a formulação detergente de lavagem é formada por carbonato.

Agente Fluorescente

[0053] A composição compreende preferencialmente um agente fluorescente (clareador óptico). Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos tais agentes fluorescentes estão disponíveis comercialmente. Geralmente, estes agentes fluorescentes são providos e usados na forma de seus sais metal-alcalinos, por exemplo, sais de sódio. A quantidade total do agente ou agentes fluorescentes usados na composição é geralmente de 0,005 a 2% em peso, mais preferencialmente 0,01 a 0,1% em peso. As classes preferidas de fluorescentes são: Compostos de bifenil di-estirilo, por exemplo, Tinopal (Marca Registada) CBS-X, os compostos de ácido di-amina di-estilbeno sulfônico, por exemplo, compostos Tinopal DMS pure Xtra e Blankophor (Marca Registrada) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN. Os fluorescentes preferidos são: sódio 2 (4-estiril-3-sulfofenil) -2H-naftol [1,2-d] triazol, dissódico 4,4'-bis {[(4-anilino-6- (N metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5- triazin-2-il)] amino} estilbeno dissulfonato-2-2‘, dissódico 4,4'-bis {[(4-anilino-6- morfolina-1,3,5-triazin-2 -il)] amino} estilbeno dissulfonato-2-2‘, e 4,4'-bis (2- sulfoestiril) bifenil dissódico.

[0054] É preferido que a solução aquosa usada no método tenha um fluorescente presente. Quando um fluorescente está presente na solução aquosa usada no método, tal fluorescente está preferencialmente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, preferencialmente 0,001 a 0,02 g/L.

Perfume

[0055] A composição preferencialmente compreende um perfume. O perfume está preferencialmente na faixa de 0,001 a 3% em peso, mais preferencialmente 0,1 a 1% em peso. Muitos exemplos adequados de perfumes são providos na CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association - Associação Cosmética de Fragrância e Produtos de Higiene Pessoal), 1992 International Buyers Guide, publicado pela CFTA Publications e OPD 1993, 80a Edição anual do Chemicals Buyers Directory, publicado pela Schnell Publishing Co.

[0056] É comum para uma pluralidade de componentes de perfume estar presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção é previsto que haverá quatro ou mais, preferencialmente cinco ou mais, mais preferencialmente seis ou mais, ou até mesmo sete ou mais componentes de perfume diferentes.

[0057] Nas misturas de perfume, preferencialmente 15 a 25% em peso são de notas de saída. As notas de saída são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). As notas de saída preferidas são selecionadas a partir de óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, dihidromircenol, óxido rosa e cis-3-hexanol.

[0058] O perfume e a nota de saída podem ser usados para dar o benefício do branqueamento da invenção.

[0059] É preferido que a composição de tratamento de lavagem não contenha um alvejante de peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio, e perácido.

Polímeros

[0060] A composição pode compreender um ou mais polímeros. Exemplos são carboximetilcelulose, poli (etileno-glicol), álcool polivinílico, policarboxilatos, tais como os poliacrilatos, copolímeros de ácido maléico / acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico.

[0061] Os polímeros presentes não impedem a deposição do corante, por exemplo, poli (vinilpirrolidona), poli (N-óxido-vinilpiridina), e poli (vinil imidazol), preferencialmente estão ausentes da formulação.

Enzimas

[0062] Uma ou mais enzimas são preferidas presentes em uma composição da invenção e ao praticar um método da invenção.

[0063] Preferencialmente, o nível de cada enzima é 0,0001% em peso a 0,1% em peso de proteína.

[0064] As enzimas especialmente contempladas incluem proteases, alfa- amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases e mananases, ou misturas destes.

[0065] As lipases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Os mutantes projetados de proteína ou modificados quimicamente estão incluídos. Exemplos de lipases úteis incluem lipases da Humicola (sinônimo Thermomyces), por exemplo, a partir da H. lanuginosa (T. Lanuginosus) como descrito nos documentos de patentes EP258 068 e EP 305 216 ou a partir de H. insolens como descrito no documento de patente WO 96/13580, um lipase de Pseudomonas, por exemplo, P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1,372,034), P. fluorescens, Pseudomonas sp. cepa SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase de Bacillus, por exemplo, a partir de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).

[0066] Outros exemplos são variantes de lipase tais como aquelas descritas nos documentos de patente WO92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202, WO 00/60063.

[0067] As enzimas de lípase disponíveis no mercado preferidas incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ (Novozymes A/S).

[0068] O método da invenção pode ser realizado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Como usado aqui, o termo fosfolipase é uma enzima que tem atividade relativa à fosfolipídios.

[0069] Fosfolipídios, tal como a lecitina ou fosfatidilcolina, consistem de glicerol esterificado com dois ácidos graxos em uma posição externa (sn-1) e no meio (sn-2) e esterificados com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado para um amino-álcool. As fosfolipases são enzimas que participam na hidrólise dos fosfolipídios. Diversos tipos de atividade de fosfolipase podem ser diferenciados, incluindo fosfolipases A1 e A2 que hidrolisam um grupo de acilo graxo (na posição sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar o lisofosfolipídeo; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B) que pode hidrolisar o grupo de acil graxo restante no lisofosfolipídeo. A fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacil glicerol ou ácido fosfatídico respectivamente.

[0070] A enzima e o corante de tonalização mostram alguma interação e devem ser escolhidos de forma que esta interação não seja negativa. Algumas interações negativas podem ser evitadas por encapsulamento de uma ou outra da enzima ou corante de tonalização e/ou outra segregação dentro do produto.

[0071] As proteases adequadas incluem aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. A origem microbiana é preferida. Os mutantes projetados de proteína ou modificados quimicamente estão incluídos. A protease pode ser uma protease de serina ou uma metaloprotease, preferencialmente uma protease microbiana alcalina ou uma protease do tipo tripsina. As enzimas de protease disponíveis no mercado preferidas incluem Alcalase™, Savinase™, Primase™, Duralase™, Dyrazym™, Esperase™, Everlase™, Polarzyme™, e Kannase™, (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OxP™, FN2™ e FN3™ (Genencor International Inc.).

[0072] O método da invenção pode ser realizado na presença de cutinase, classificada em EC 3.1.1.74. A cutinase usada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem. As cutinases preferencialmente são de origem microbiana, em particular, de origem bacteriana, fúngica ou de levedura.

[0073] As amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Os mutantes projetados de proteína ou modificados quimicamente estão incluídos. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas a partir de Bacillus, por exemplo, uma cepa especial de B. licheniformis, descrita em mais detalhes no documento de patente GB 1,296,839 ou as cepas de Bacillus sp. Reveladas nos documentos de patente WO 95/026397 ou WO 00/060060. As amilases disponíveis no mercado são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar™ (da Genencor International Inc.).

[0074] As celulases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Os mutantes projetados de proteína ou modificados quimicamente estão incluídos. As celulas adequadas incluem celulases a partir do gênero Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila, e Fusarium oxysporum reveladas nos documentos de patente US 4,435,307, US 5,648,263, US 5,691,178, US 5,776,757, WO 89/09259, WO 96/029397 e WO 98/012307. As celulases disponíveis no mercado incluem Celluzyme™, Carezyme™, Endolase™, Renozyme™, CellucleanTM (Novozymes A/S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)™ (Kao Corporation).

[0075] As peroxidases/oxidases adequadas incluem aquelas de origem vegetal, bacteriana ou fúngica. Os mutantes projetados de proteína ou modificados quimicamente estão incluídos. Exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo, de C. cinereus, e variantes destes como aqueles descritos nos documentos de patente WO 93/24618, WO 95/10602, e WO 98/15257. As peroxidases disponíveis no mercado incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).

[0076] Outras enzimas adequadas para uso são discutidas nos documentos de patente WO2009/087524, WO2009/090576, WO2009/107091, WO2009/111258 e WO2009/148983.

Estabilizantes de enzima

[0077] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando agentes estabilizantes convencionais, por exemplo, um poliol tal como glicol de propileno ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido lático, acido bórico, ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um éster de borato aromático, ou um derivado de ácido fenila borônico, tal como ácido 4-formilfenil borônico, e a composição pode ser formulada como descrito, por exemplo, nos documentos de patente WO 92/19709 e WO 92/19708.

[0078] Onde os grupos de alquila são suficientemente longos para formar cadeias cíclicas ou ramificadas, os grupos de alquila englobam as cadeias de alquila ramificadas, cíclicas e lineares, Os grupos de alquila são preferencialmente lineares ou ramificados, mais preferencialmente lineares.

[0079] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seus artigos definidos correspondentes “a” e “o” conforme usados aqui significam pelo menos um, ou um ou mais, exceto quando especificado de outra maneira.

[0080] Os pesos do corante se referem aos sais de sódio ou de cloreto, exceto se definido de outra forma.

[0081] Preferencialmente, a composição de tratamento de lavagem está em um pacote de plástico, caixa de plástico ou uma caixa de papelão.

[0082] Para facilidade de uso é preferido que a composição de tratamento de lavagem esteja presente em embalagens de 0,5 a 5kg.

Exemplos

[0083] O corante de referência A pode ser sintetizado de acordo com os métodos descritos no documento de patente WO2013/006871.

[0084] Os corantes inventivos foram sintetizados por meio da reação de N-etil-N-hidroxietoxietil-m-toluidina com 1,2-epoxidecano, seguida pelo acoplamento azo.

[0085] Para sintetizar o Corante Inventivo 1: a reação foi realizada com 1,1 mol equivalente de 1,2-epoxidecano em ácido acético em 363K. O produto inicial foi o éster acetato, que foi então hidrolisado usando LiOH. Os produtos da reação foram confirmados por MS.

[0086] Para sintetizar o Corante Inventivo 2: a reação foi realizada 1,2- epoxidecano em refluxo de tetrahidrofurano e KOtBu. Os produtos da reação foram confirmados por MS.

[0087] 0,02% em peso do corante puro foi dissolvido em um detergente líquido aquoso contendo 10% em peso de sulfonato de alquil benzeno linear e 10% em peso de tensoativo não iônico (Neodol 25-9 (Shell chemicals)) um etoxilato de álcool primário com uma média de aproximadamente 9 mols de óxido etileno por mol de álcool. O álcool é uma mistura de alcoóis primários C12, C13, C14 e C15. O restante do detergente líquido era água. 4 g/L do detergente líquido foram adicionados a uma garrafa de plástico contendo água desmineralizada e um pedaço de tecido de algodão, um tecido e um pedaço de tecido de poliéster tricotado em 293K. A proporção de liquor para roupa era 100:1 e o pH do liquor de lavagem foi tamponado para o pH=7. A garrafa foi agitada em um agitador orbital em 150 rpm por 30 minutos, as roupas removidas, enxaguadas em água e secas. A cor da roupa foi medida usando um refletômetro e expressada como os valores CIE L*a*b. A deposição de cor dos corantes azul-violeta para a roupa foi quantificada como Δb, em que: Δb = b (controle, lavagem sem corante) - b(lavagem com corante)

[0088] O experimento foi repetido em pH=8, 9 e 10. Os resultados são dados na tabela abaixo.

[0089] O Corante 1 e Corante 2 da invenção resultam em uma deposição de cor muito superior (Δb) para ambos o algodão e o poliéster ao corante de referência, referência A. No poliéster, uma dependência de pH forte é observada para a Referência A, isto não é observado para o Corante 1 e Corante 2.

Claims

1. Método doméstico de tratamento de tecido, caracterizado por compreender as etapas de: (i) tratar um tecido com uma solução aquosa de monoazocorante azul ou violeta, a solução aquosa compreendendo entre 1 ppb a 5000 ppm de um monoazocorante azul ou violeta, e de 0,2 g/L a 5 g/L de um tensoativo ,e (ii) opcionalmente enxaguar e secar o tecido, em que o monoazocorante azul ou violeta é da fórmula: Corante-NR1R2, em que, R1 é um grupo -(L)n-(X)p-CH2-CH(OH)CH2(O)qR3, em que n = p = 0 ou 1, q = 0 ou 1, e L é selecionado a partir de alquila C1 a C2, e grupo de éter tendo de 1 a 15 ligações de éter; quando n = 1, X é selecionado a partir de N e O; R3é uma cadeia de n-alquila C5a C11; e R2 é selecionado a partir de: H; alquila C1 a C3; fenila; benzila; e um grupo -(L)n-(X)p-CH2-CH(OH)CH2(O)qR3, em que n = p = 0 ou 1, q = 0 ou 1, e L é selecionado a partir de alquila C1 a C2, e um grupo éter tendo de 1 a 15 ligações de éter.

2. Método doméstico de tratamento de tecido, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que q = 0.

3. Método doméstico de tratamento de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado por X ser O.

4. Método doméstico de tratamento de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo grupo de éter ter de 1 a 10 ligações de éter.

5. Método doméstico de tratamento de tecido, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo grupo de éter ter de 1 a 3 ligações de éter.

6. Método doméstico de tratamento de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo azocorante azul ou violeta não ser substituído por um grupo selecionado a partir de: grupos de amônio quaternário, SO3H e COOH.

7. Método doméstico de tratamento de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo monoazocorante azul ou violeta ser um azotiofeno.

8. Método doméstico de tratamento de um tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pela solução aquosa compreender de 0,2 a 4 g/L de um tensoativo.

9. Método doméstico de tratamento de um tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pela solução aquosa compreender um fluorescente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L.