BR112012007758B1 - Composição de tratamento para lavagem de tecidos e método doméstico de tratamento de tecidos - Google Patents
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Abstract
composição de tratamento para lavagem de tecidos, contantes de fenazina, e, método doméstico de tratamento de tecidos a presente invenção fornece uma composição de tratamento para lavagem de tecidos compreendendo: (i) de 2 a 70% por peso de um tensoativo; e, (i) de 0,0001 a 0,1% por peso de um corante catiônico de fenazina azul ou violeta, que não está covalentemente ligado a um substituinte negativamente carregado. também proporciona um método doméstico de tratamento de tecidos, o dito método compreendendo as etapas de: (i) tratar um produto têxtil com uma solução aquosa do corante de fenazina, a solução aquosa compreendendo de 1 ppb a 1ppm do corante de fenazina; e, de 0,0 g/l a 3 g/l de um tensoativo; e, (ii) opcionalmente, lavar/enxaguar e secar o produto têxtil.
Description
[0001] A presente invenção refere-se a entrega/liberação de corantes em tecidos.
[0002] Muitas vestimentas brancas são criadas a partir de algodão puro ou misturas de algodão e poliéster. Misturas de algodão e poliéster contêm, tipicamente, mais que 60% de poliéster. Para aumentar a brancura, corantes tonalizantes podem ser incluídos em produtos domésticos de lavagem que se depositam em tecidos para neutralizar o amarelamento e envelhecimento do tecido. O documento WO 2008/017570 (Unilever) revela a utilização de corantes ácidos de azina como agentes tonalizantes para produto doméstico de lavagem. Corantes ácidos de azina carreiam substituintes negativamente carregados tornando a carga líquida do corante aniônica. Corantes ácidos de azina se depositam em algodão, mas não se acumulam ao longo de múltiplas lavagens, prevenindo o overblueing. Corantes ácidos de azina pouco se depositam em vestimentas de misturas de algodão e poliéster e não fornecem nenhum depósito em vestimentas de poliéster. Pensa-se que a deposição pobre em polialgodão ocorre devido ao baixo teor de algodão destas vestimentas. Um sistema de tonalização é necessário, o qual fornece boa deposição ao polialgodão, sem inaceitavelmente grande deposição em vestimenta de algodão na mesma lavagem.
[0003] A patente americana US 6,616,708, do titular Kao, descreve a utilização de corantes catiônicos de azina em composições de coloração capilar. O documento WO 2007/039042 descreve Violeta básico 5 e Violeta básico 6 para uso em composições detergentes de lavagem.
[0004] Os corantes catiônicos de fenazina selecionados possuem uma alta substantividade ao polialgodão enquanto depositam-se bem sobre o algodão e são relativamente estáveis à alcalinidade e eficientes em peso. Os corantes catiônicos de fenazina aqui descritos têm a vantagem adicional de serem substanciais para vestimentas de poliéster puro.
[0005] Os corantes catiônicos de fenazina aqui descritos têm também a vantagem de proporcionar um bom aperfeiçoamento da brancura para os tecidos com uma pequena opacidade.
[0006] Os corantes catiônicos de fenazina aqui descritos têm a vantagem adicional de mostrar o comportamento de não se acumular em uma série de tecidos.
[0007] Em um aspecto, a presente invenção proporciona uma composição de tratamento para lavagem de tecidos compreendendo: (i) de 2 a 70% por peso de um tensoativo; e, (ii) de 0,0001-0,1% por peso de um corante catiônico de fenazina azul ou violeta que não está ligado covalentemente a um substituinte negativamente carregado, o corante de fenazina selecionado de:
onde: X1 é selecionado de: -F; -N(CH3)2; -N(CH2CH3)2; -N(H)COCH3; e, - N(H)COCH2CH3; X2 é selecionado de: -F; -N(CH3)2; -N(CH2CH3)2; -N(H)COCH3; e, - N(H)COCH2CH3; X3 é selecionado de: H; F-, -CH3; -C2H5; -OCH3; e, -OC2H5; X4 é selecionado de: -H; -CH3; -C2H5; -OCH3; e, -OC2H5; Y1 é selecionado de: OH; -OCH2CH2OH; -CH(OH)CH2OH; e, Y2 é selecionado de: -OH; -OCH2CH2OH; -CH(OH)CH2OH; -OC(O)CH3; e, C(O)OCH3.
[0008] A presente invenção estende-se para os corantes catiônicos de fenazina azul ou violeta per se.
[0009] Em outro aspecto, a presente invenção proporciona um método doméstico de tratamento de tecidos, o método compreendendo as etapas de: (i) tratar um produto têxtil com uma solução aquosa do corante de fenazina, a solução aquosa compreendendo de 1 ppb a 1 ppm do corante de fenazina; e, de 0,0 g/L a 3 g/L de um tensoativo; e, (ii) opcionalmente, lavar/enxaguar e secar o produto têxtil.
[0010] A composição de tratamento para lavagem de tecidos pode compreender uma mistura de corantes de fenazina, tal como aqui descritos. No que diz respeito aos corantes de fenazina acima, os seguintes aspectos são preferenciais.
[0011] Preferencialmente, X1 é selecionado de -N(CH3)2 e -N(H)COCH3.
[0012] Preferencialmente, X2 é selecionado de -F, -N(CH3) 2 e -N(H)COCH3.
[0013] Preferencialmente, X3 é selecionado de -H, -F e -CH3 e preferencialmente X3 está na posição 4.
[0014] Preferencialmente, X4 é H.
[0015] Preferencialmente, Y1 é selecionado de OH, -OCH2CH2OH, e - CH(OH)CH2OH. Mais preferencialmente Y1 é -OH.
[0016] De preferência, Y2 é seleccionado a partir OH, - OCH2CH2OH, e - CH(OH)CH2OH. Mais preferencialmente, Y2 é -OH.
[0017] De preferência, os substituintes Y2 são iguais.
[0018] Os corantes de fenazina têm um contra-íon An- em virtude de serem carregados positivamente. O An- não é aspecto essencial da invenção e pode ser variado amplamente. An- pode ser um ânion tal como RCOO-, BPh4-, ClO4-, BF4-, PF6-, RSO3-, RSO4-, SO42-, NO3-, F-, Cl-, Br-, ou I-, com R sendo hidrogênio, alquila opcionalmente substituído, ou arila opcionalmente substituído.
[0019] Preferencialmente An- é selecionado de: CH3SO3-, CH3CO2-, BF4-, Cl-, F, Br-, e I-. Preferencialmente, a composição de tratamento para lavagem de tecidos é granular.
[0020] Exemplos de corantes reivindicados incluem:
[0021] Numa concretização preferencial da invenção, outros corantes tonalizantes que se acumulam durante várias lavagens podem estar presentes, compensando assim o amarelamento a longo prazo e o efeito do envelhecimento. Eles são preferencialmente selecionados a partir dos pigmentos azul e violeta, tais como pigmento violeta 23, solvente e corantes dispersos, tais como violeta solvente 13, Violeta disperso 28, corantes diretos bis-azo, tais como violeta direto 9, 35, 51 e 99, e corantes diretos trifenodioxazina tais como violeta direto 54.
[0022] Ainda mais preferencial é a presença de corantes ácidos de azina como descrito no WO 2008/017570; o nível dos corantes ácidos de azina deve estar na faixa de 0,0001-0,1% por peso. Os corantes ácidos de azina fornecem benefícios predominantemente para as vestimentas de algodão puro e os corantes catiônicos de fenazina para as vestimentas de polialgodão. Corantes ácidos de azina preferenciais são o violeta ácido 50, azul ácido 59 e azul ácido 98. Preferencialmente, eles são adicionados à formulação em conjunto com o corante catiônico de fenazina.
[0023] Fotobranqueadores tais como ftalocianinas sulfonadas de Zn/Al podem estar presentes.
[0024] A composição compreende de 2 a 70% por peso de um tensoativo, de preferência de 10 a 30% por peso. Em geral, os tensoativos não-iônicos e aniônicos do sistema de tensoativos podem ser escolhidos dentre os tensoativos descritos em "Surface Active Agents" Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual do "McCutcheon 's Emulsifiers and Detergents", publicado pela Manufacturing Confectioners Company ou "Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2a Ed., Carl Hauser Verlag, 1981. De preferência, os tensoativos usados estão saturados.
[0025] Compostos detergentes não-iônicos adequados que podem ser utilizados incluem, nomeadamente, os produtos da reação de compostos tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos, amidos ou alquil fenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno sozinho ou com óxido de propileno. Compostos detergentes não- iônicos específicos são condensados de óxidos de etileno-fenol alquil C6 a C22, geralmente de 5 a 25 EO, ou seja, de 5 a 25 unidades de óxido de etileno por molécula, e os produtos de condensação de hidrocarbonetos alifáticos de C8 a C18 álcoois lineares primários ou secundários, ou ramificado com etileno óxido, geralmente de 5 a 40 EO.
[0026] Compostos detergentes aniônicos adequados que podem ser utilizados normalmente são sais de metais alcalinos de sulfatos e sulfonatos orgânicos solúveis em água, tendo radicais alquil contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, o termo de alquil sendo usado para incluir a porção alquil de maior radicais acil. Exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são os sulfatos de alquila de sódio e potássio, especialmente os obtidos por sulfatação superior a álcoois de C8 a C18, produzidos, por exemplo, de sebo ou óleo de coco, alquil de sódio e potássio sulfonatos benzeno de C9 a C20, particularmente sódio linear secundariamente alquil sulfonatos benzeno de C10 a C15; e sulfatos de sódio alquil gliceril éter, especialmente os éteres de álcoois superiores derivados do sebo ou óleo de coco e álcoois sintéticos derivados do petróleo. Compostos preferenciais de detergente aniônico são alquil benzeno de C11 a C15 sódico, e sulfato alquil de C12 a C18 sódico. Também são aplicáveis tensoativos, tais como os descritos no documento EP-A-328 177 (Unilever), que mostram resistência à salificação, os tensoativos alquil poliglicosídeos, assim como descritos no documento EP-A-070 074, e monoglicosídeos alquil.
[0027] Sistemas de tensoativo preferenciais são misturas de materiais de detergentes não-iônicos e aniônicos ativos, em particular os grupos e exemplos de tensoativos aniônicos e não-iônicos apontado no documento EP-A-346 995 (Unilever). Especialmente preferencial é o sistema de tensoativo que é uma mistura de um sal de metal alcalino de um sulfato de álcool primário de C16 a C18 em conjunto com um álcool primário de C12 a C15 etoxilado de 3 a 7 EO.
[0028] O detergente não-iônico é preferencialmente presente em quantidades superiores a 10%, por exemplo, de 25 a 90% por peso do sistema de tensoativo. Tensoativos aniônicos podem estar presentes, por exemplo, em quantidades na faixa de 5% a 40% por peso do sistema tensoativo.
[0029] Em outro aspecto que também é o preferencial, o tensoativo pode ser catiônico, em que a formulação é um condicionador de tecido.
[0030] Quando a presente invenção é utilizada como um condicionador de tecido, é preciso conter um composto catiônico.
[0031] Compostos de amônio quaternário são os preferenciais.
[0032] É vantajoso se o composto de amônio quaternário é um composto de amônio quaternário tendo pelo menos uma cadeia alquil de C12 a C22.
[0033] É preferencial se o composto de amônio quaternário possuir a seguinte fórmula: em que R1 é um alquil ou alquenil de cadeia de C12 a C22; R2, R3 e R4 são independentemente selecionados de cadeias alquil de C1 a C4 e X- é um ânion compatível. Um composto preferencial deste tipo é o composto de amônio quaternário brometo de cetil trimetil amônio quaternário.
[0034] A segunda classe de materiais para uso na presente invenção são os de amônio quaternário da estrutura acima, em que R1 e R2 são independentemente selecionados de cadeias alquil ou alquenil de C12 a C22; R3 e R4 são independentemente selecionados de cadeias alquil de C1 a C4 e X- é um ânion compatível.
[0035] Uma composição detergente, de acordo com a reivindicação 1, no qual a proporção de (ii) material catiônico para (iv) tensoativos aniônicos é de pelo menos 2:1.
[0036] Outros compostos de amônio quaternário adequados estão divulgados no documento EP 0 239 910 (Procter and Gamble).
[0037] É preferencial se a razão entre tensoativos catiônicos e não-iônicos for de 1:100 a 50:50, preferivelmente de 1:50 a 20:50.
[0038] O composto catiônico pode estar presente de 1,5% a 50% por peso do peso total da composição. De preferência o composto catiônico pode estar presente de 2% a 25% por peso, uma ampla composição preferencial é a de 5% a 20% por peso.
[0039] O material amaciante está de preferência presente em uma quantidade de 2 a 60% por peso da composição total, preferencialmente de 2 a 40%, preferivelmente de 3 a 30% por peso.
[0040] A composição, opcionalmente, compreende um silicone.
[0041] Materiais reforçadores podem ser selecionados a partir de 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitantes, 3) materiais de troca iônica de cálcio e 4) suas misturas.
[0042] Exemplos de materiais de reforçadores sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, tal como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, tais como etileno diamina tetra-ácido acético.
[0043] Exemplos de materiais reforçadores precipitantes incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.
[0044] Exemplos de materiais reforçadores de troca iônica de cálcio incluem os vários tipos de aluminossilicatos cristalinos ou amorfos insolúveis em água, dos quais zeólitos são os melhores representantes conhecidas, por exemplo, zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também a zeólito tipo-P, como descrita no documento EP-A-0,384,070.
[0045] A composição pode conter também de 0 a 65% de um agente reforçador ou complexante, como o ácido etilenodiaminotetracético, ácido dietilenotriamina- pentaacético, ácido alquil-ou alquenilsuccínico, ácido nitrilotriacético ou outros reforçadores mencionados abaixo. Muitos reforçadores também são agentes branqueadores estabilizadores em virtude da capacidade de seus íons metálicos complexos.
[0046] Zeólito e carbonato (carbonato (incluindo bicarbonato e sesquicarbonato) são reforçadores preferenciais.
[0047] A composição pode conter como reforçador um aluminossilicato cristalino, de preferência um aluminossilicato de metal alcalino, preferencialmente um aluminossilicato de sódio. Isto é tipicamente presente em um nível inferior a 15% por peso. Aluminossilicatos são materiais que possuem a fórmula geral: 0,8-1,5 M2O. Al2O3. 0,8-6 SiO2 onde M é um cátion monovalente, de preferência de sódio. Esses materiais contêm um pouco de água ligada e são obrigados a terem uma capacidade de troca iônica de cálcio de pelo menos 50 mg CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferenciais contêm de 1,5 a 3,5 unidades de SiO2 na fórmula acima. Elas podem ser preparadas rapidamente por reação entre silicato de sódio e aluminato de sódio, como amplamente descrito na literatura. A proporção de tensoativos para alumuminosilicato (quando presentes) é, de preferência, maior que 5:2, preferencialmente maior que 3:1.
[0048] Alternativamente ou adicionalmente, para os reforçadores de alumíniossilicato, reforçadores de fosfato podem ser usados. Nesta técnica, o termo “fosfato” inclui difosfato, trifosfato, e as espécies fosfonatos. Outras formas de reforçadores incluem silicatos, tais como silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos em camadas (por exemplo, SKS-6 da Hoechst).
[0049] Preferencialmente, a formulação detergente para lavagem de tecidos é um reforçador não-fosfato para lavagem de tecidos, isto é, contém menos de 1% por peso de fosfato. Preferencialmente, a formulação detergente para lavagem de tecidos é reforçador de carbonato.
[0050] A composição de preferência compreende um agente fluorescente (branqueador óptico). Agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes estão disponíveis comercialmente.
[0051] Geralmente, esses agentes fluorescentes são fornecidos e utilizados na forma de seus sais de metais alcalinos, por exemplo, os sais de sódio. O montante total do agente fluorescente ou agentes utilizados na composição é geralmente de 0,005 a 2% por peso, de preferência de 0,01 a 0,1% por peso. Classes preferenciais de fluorescentes são: compostos Di-stiril bifenil, por exemplo, Tinopal (Marca registrada) CBS-X, compostos de ácido di-amina estilbeno di-sulfônico, por exemplo, Tinopal DMS pura Xtra e Blankophor (Marca registrada) RHS, e compostos Pirazolina, por exemplo, Blankophor SN. Os fluorescentes preferenciais são: sódio 2 (4-estiril-3-sulfofenil)-2H-naftol [1, 2-d ] triazol, fosfato dissódico 4,4'-bis {[ (4-anilino-6-(N-metil N-2 hidroxietil) amino 1,3,5 - triazin-2-il)] amino} estilbeno-2-2 'dissulfonato, fosfato dissódico 4, 4'-bis {[(4-anilino-6-morfolino-1,3,5-triazin-2-il)] amino} estilbeno-2-2 'dissulfonato e dissódico 4, 4'-bis (2-sulfostiril) bifenil.
[0052] É preferencial que a solução aquosa utilizada no método tenha um fluorescente presente. Quando um fluorescente está presente na solução aquosa, é utilizada no método de preferência na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, preferencialmente de 0,001 a 0,02 g/L.
[0053] De preferência a composição compreende um perfume. O perfume é, de preferência, na faixa de 0,001 a 3% por peso, preferencialmente de 0,1 a 1% por peso. Muitos exemplos adequados de perfumes são fornecidos no CTFA (Cosméticos de Higiene Pessoal, e Associação de Fragrâncias) 1992 Buyers Guide Internacional, publicado pela CFTA Publicações e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory Edição anual 80, publicado por Schnell Publishing Co.
[0054] É comum uma pluralidade de componentes de perfume estar presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, prevê-se que haverá quatro ou mais, de preferência cinco ou mais, preferencialmente seis ou mais ou mesmo sete ou mais componentes de perfume diferentes.
[0055] Em misturas de perfume, de preferência de 15 a 25% por peso são notas de cabeça. Notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6 (2): 80 [1955]). Notas de cabeça preferenciais são selecionadas a partir de óleos cítricos, linalol, acetato de linalil, lavanda, di- hidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol.
[0056] Perfume e nota de cabeça podem ser usados para ampliar o benefício de branqueamento da invenção.
[0057] É preferencial que a composição de tratamento de lavagem de tecidos não contenha um branqueador peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido.
[0058] A composição pode incluir um ou mais polímeros. Exemplos destes são carboximetilcelulose, poli (etileno glicol), poli (álcool vinílico), policarboxilatos como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de ácido acrílico/lauril metacrilato.
[0059] Polímeros presentes para evitar a deposição de corantes, por exemplo, poli (vinilpirrolidona), poli (vinilpiridina-N-óxido), e poli (vinilimidazol), são preferencialmente ausentes na formulação.
[0060] Uma ou mais enzimas são preferencialmente presentes em uma composição da invenção e quando se pratica um método da invenção. Preferencialmente o nível de cada enzima é de 0,0001% por peso a 0,1% por peso de proteína.
[0061] Enzimas especialmente contempladas incluem proteases, alfa-amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases e mananases, ou suas misturas.
[0062] As lipases adequadas incluem as de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou proteínas de engenharia estão incluídos. Exemplos de lipases úteis incluem lipases de Humicola (Sinônimo Thermomyces), por exemplo de H. lanuginosa (T. lanuginosus) COmo descrito em EP 258 068 e EP 305 216 ou de H. insolens como descrito em WO 96/13580, uma lipase de Pseudomonas, por exemplo de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1,372,034), P. fluorescens, Pseudomonas sp. cepa SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase Bacillus, por exemplo de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).
[0063] Outros exemplos são as variantes de lipase tais como os descritos em WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95 / 14783, WO 95/22615, WO 97/04079, WO 97/07202 e WO 00/60063.
[0064] Enzimas lipase preferenciais comercialmente disponíveis incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ (Novozymes A/S).
[0065] O método da invenção pode ser efetuado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Tal como aqui utilizado, o termo fosfolipase se refere a uma enzima que tem atividade em fosfolipídios.
[0066] Fosfolipídios, tais como lecitina ou fosfatidilcolina, consistem de glicerol esterificado com dois ácidos graxos em uma posição exterior (sn-1) e no meio (sn-2) e esterificado com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado para um amino-álcool.
[0067] Fosfolipases são enzimas que participam da hidrólise de fosfolípidos. Vários tipos de atividade de fosfolipase podem ser distinguidas, incluindo fosfolipases A1 e A2 que hidrolisam um grupo acil graxo (na posição sn-1 e sn- 2, respectivamente) para formar lisofosfolipídio; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B), que pode hidrolisar o restante grupo acil graxo em lisofosfolipídio.
[0068] Fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacil glicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente. A enzima e o corante tonalizante podem apresentar alguma interação e deve ser escolhido de tal modo que esta interação não seja negativa. Algumas interações negativas podem ser evitadas através da encapsulação de uma ou outra das enzimas ou corante tonalizante e/ou outra segregação dentro do produto.
[0069] Proteases adequadas incluem as de origem animal, vegetal ou microbiana. Origem microbiana é o preferencial. Mutantes quimicamente modificados ou proteínas de engenharia estão incluídas. A protease pode ser uma protease de serina ou uma metalo protease, preferencialmente uma protease microbiana alcalina ou uma protease do tipo tripsina. Enzimas protease comercialmente disponíveis preferenciais incluem Alcalase™, Savinase™, primase™, Duralase™, Dyrazym™, Esperase™, Everlase™, Polarzyme™, e Kannase™, (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OxP™, FN2™, e FN3™ (Genencor International Inc.).
[0070] O método da invenção pode ser efetuado na presença de cutinase. Classificado em EC 3.1.1.74. A cutinase utilizada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem. Preferencialmente cutinases são de origem microbiana, em especial de bacteriana, fúngica ou de origem de levedura.
[0071] Amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem as de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou proteínas de engenharia estão incluídos. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas a partir de Bacillus, por exemplo uma cepa especial de B. liqueniformis, descrito em mais detalhe na patente GB 1,296,839, ou o Bacillus sp. Cepas descritas em WO 95/026397 ou WO 00/060060. Amilases disponíveis comercialmente são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar™ (de Genencor International Inc.).
[0072] Celulases adequadas incluem as de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou proteínas de engenharia estão incluídos. Celulases adequadas incluem celulases do gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo as celulases fúngicas produzidas por Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila, e Fusarium oxysporum descritas no US 4,435,307, US 5,648,263, US 5,691,178, US 5,776,757, WO 89/09259, WO 96/029397 e WO 98/012307. Celulases disponíveis comercialmente incluem Celluzyme™, Carezyme™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500 (B)™ (Kao Corporation).
[0073] Peroxidases/oxidases adequadas incluem aquelas de origem vegetal, bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou proteínas de engenharia estão incluídas. Exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo de C. cinereus, e suas variantes, como aqueles descritos em WO 93/24618, WO 95/10602, e WO 98/15257. Peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).
[0074] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada utilizando agentes estabilizadores convencionais, por exemplo, um poliol tal como propileno glicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido láctico, ácido bórico, ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um éster borato aromático, ou um derivado de ácido fenil borônico, tais como ácido 4-formilfenil borônico e a composição pode ser formulada como descrito no exemplo WO 92/19709 e WO 92/19708.
[0075] O artigo indefinido "um" e seu correspondente artigo definido "o" como aqui usado significa que pelo menos um, um ou mais, a menos que especificado em contrário. Exemplos Estruturas de corantes Tabela 1
[0076] Tecidos de algodão e polialgodão foram lavados em uma solução aquosa de lavagem (água desmineralizada) contendo 1 g/L de alquilbenzeno sulfonato linear, 1 g/L de carbonato de sódio e 1 g/L de cloreto de sódio a uma razão de líquido para tecido de 30:1. Para a tonalização da solução de lavagem foram adicionados tal que a densidade óptica (5 centímetros) à absorção óptica máxima na faixa de 400-750nm foi de 0,1. Após 30 minutos de agitação as roupas foram removidas enxaguadas e secas. Após a lavagem os espectros de reflectância medidos em um reflectômetro e a cor expressa como valores CIE L*a*b*, a brancura expressa como o valor Ganz.
[0077] A opacidade do tecido foi expressa como a cor total depositada sobre o tecido dado pelo valor ΔE: ΔE = [(Lc - Ld)2 + (ac - ad)2 + (bc - bd)2]0,5 onde Lc, ac, e bc são os valores CIE L a b dos tecidos controle lavados sem corante. e Ld, ad e bd são os são os valores CIE L a b dos tecidos lavados com corante.
[0078] O aumento na brancura do tecido foi expresso como ΔGanz = Ganz (corante) - Ganz (controle).
[0079] Para cada corante o efeito de branqueamento, versos a opacidade do tecido foi medido utilizando a razão ΔGanz/ΔE; um valor mais elevado representa maior brancura com menos embotamento.
[0080] Os resultados são dados na tabela abaixo. Tabela 2 *Comparativo
[0081] O corante 32, corante 33, corante 36, corante 37, corante 38, corante 39 e corante 40 são muito menos opacificantes do que o corante 2.
[0082] Os valores Δganz do tecidos de algodão e polialgodão foram obtidos a partir do exemplo 1. A % de aumento no valor Δganz do tecido de polialgodão em relação ao tecido de algodão foi calculada de acordo com a equação: 100*Δganz (polialgodão) / Δganz (algodão)
[0083] Quanto maior for o valor, maior a substantividade dos corantes para polialgodão em relação ao algodão.
[0084] O corante 1 e o corante 3 demonstram uma baixa substatividade para polialgodão em relação ao algodão. O corante 32, corante 33, corante 36, corante 37, corante 38, corante 39 e corante 40 uma maior substantividade ao polialgodão do que o corante 1 e o corante 3.
[0085] Por isso, é comprovadamente demonstrado que a presente invenção proporciona um sistema de tonalização que dá boa deposição ao polialgodão, sem deposição inaceitavelmente grande para vestimenta de algodão na mesma lavagem. Tabela 3
* Comparativo
[0086] O corante 32, corante 33, corante 36, corante 37, corante 38, corante 39, corante 40 são estruturas preferenciais. Exemplos de Formulações de Base em Pó A, B, C e D Tabela 4
[0087] As formulações em pó A, B, C e D foram feitas com corante 32, corante 33, corante 36, corante 37, corante 38, corante 39 e corante 40 a partir dos exemplos, respectivamente, como o corante catiônico de fenazina.
[0088] As formulações foram feitas usando Lipex como a lipase, Savinase e Polarzyme e a protease, Carezyme como a celulose e Stainzyme como a amilase.
[0089] Violeta disperso 28 é Dianix Brill Violeta B, ex DyStar. Exemplos de Formulações de Base Líquida A, B, C e D Tabela 5
[0090] As formulações líquidas A, B, C e D foram feitas com corante 32, corante 33, corante 36, corante 37, corante 38, corante 39 e corante 40 a partir dos exemplos, respectivamente, como o corante catiônico de fenazina.
[0091] Para formulações líquidas e em pó, os níveis de enzimas são dados como o percentual de enzima pura. NI (7EO) se refere a R-(OCH2CH2)nOH, onde R é uma cadeia de alquil C12 a C15, e n é 7. NaLAS é alquilbenzeno sulfonato linear (LAS) e (SLES (3EO)) é sulfato de alquil C12-C18 polietoxilado (3.0).
[0092] Uma formulação de enxaguamento condicionante, para utilização na fase de enxaguamento da lavagem também foi criada. Continha 13,7% por peso de N,N-di (sebooiloxietil)-N,N-cloreto de dimetilamônio, 1,5% por peso de perfume, 0,004% por peso de corante 32, corante 33, corante 36, corante 37, corante 38, corante 39 e corante 40 a partir dos exemplos respectivamente, sendo o corante catiônico de fenazina, menores restantes e água.
Claims (3)
1. Composição de tratamento para lavagem de tecidos caracterizada por compreender: (i) de 2 a 70% por peso de um tensoativo; e, (ii) de 0,0001 a 0,1% por peso de um corante catiônico de fenazina azul ou violeta que não está ligado covalentemente a um substituinte negativamente carregado, o corante de fenazina sendo selecionado de:
2. Método doméstico de tratamento de tecidos, caracterizado por compreender as etapas de: i. tratar um tecido com uma solução aquosa de corante de fenazina conforme definido na reivindicação 1, a solução aquosa compreendendo de 1 ppb a 1 ppm do corante de azina; e, de 0,0 g/L a 3 g/L de um tensoativo; e, ii. opcionalmente, lavar/enxaguar e secar o tecido.
3. Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pela solução aquosa compreender um fluorescente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L.
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