BR112019007851B1 - Composição detergente para lavagem de roupas e método doméstico de tratamento de um tecido - Google Patents

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Abstract

Um detergente para a lavagem de roupa compreendendo: (i) 0,5-20% em peso de dispersante resorcinol alcoxilado substituído selecionado de: (i), X independentemente: etoxi; misturas de grupos etoxi e propoxi, em que o número de EO>PO, em que a+b=n e n =5-40; R2, R3 são independentemente selecionados de: H, grupos alquila arila C1 a C3 lineares ou ramificados e grupos arila em que R2 e/ou R3 são selecionados de grupos alquila arila C1 a C3 lineares ou ramificados; T é selecionado de: H; CH3; SO3-; CH2CO- ; PO3 2-; C2H5; n-propila, i-propila; n-butila; t-butila; e sulfosuccinato; (ii) 0 a 50% em peso de agente tensoativo; (iii) 0,001-3% em peso de fragrância; 0,0001 - 0,5% em peso de agente fluorescente e / ou 0,0001 - 0.1% em peso de corante de sombreamento. Método de tratamento de têxteis com solução aquosa compreendendo 10-5000 ppm de: (i); Tensoativo 0-6g / L (ii); 0,1 -100 ppm de perfume, 1 ppb a 5 ppm de agente fluorescente, e / ou 1 ppb a 1 ppm de corante para sombreamento.

Description

Campo da Invenção
[0001] A presente invenção se refere ao uso de composições branqueadoras e abrilhantadoras para lavagem de roupas.
Antecedentes da Invenção
[0002] É desejável manter e melhorar a brancura e brilho dos tecidos durante a lavagem doméstica de roupas. Um problema é a redeposição de sujeira removida de uma peça de roupa para outra. A presença de gordura humana nas peças de roupa e no líquido de lavagem agrava a redeposição de sujeira em uma lavagem. Este processo leva a uma perda geral de brancura e limpeza através da carga de lavagem. Há uma necessidade de se ter agentes de benefício eficazes para a lavagem de roupas em peso que reduzam a redeposição de sujeira, enquanto também aumentam a remoção de manchas. Esses componentes são preferivelmente biodegradáveis.
Sumário da Invenção
[0003] Há uma necessidade de tecnologias para reduzir a redeposição e potencializar a limpeza em produtos de lavagem doméstica de roupas.
[0004] Descobrimos que dispersantes de Resorcinol (ASR) alcoxilado substituído selecionados, quando incorporados nos detergentes para lavagem de roupas, potencializam a brancura e brilho das roupas durante a lavagem doméstica de roupas.
[0005] Em um aspecto, a presente invenção provê uma composição de detergente para lavagem de roupas que compreende: (i) de 0,5 a 20% em peso, preferivelmente 1 a 10% em peso, mais preferivelmente 2 a 6% em peso de um dispersante de resorcinol alcoxilado substituído da estrutura a seguir:
Figure img0001
em que X é independentemente selecionado entre: etoxi; e, misturas de grupos etoxi e propoxi, em que o número de grupos etoxi é superior ao número de grupos propoxi, e em que a+b=n e n varia de 5 a 40, preferivelmente de 6 a 34; ainda mais preferivelmente n é selecionado entre 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12; 13; 14; 15; 16; 17; 18; 19 e 20. preferivelmente X é etoxi; R2 e R3 são independentemente selecionados entre: H; grupos alquila arila C1 a C3 lineares ou ramificados; e, grupos arila, em que pelo menos um entre R2 e R3 é selecionado entre grupos alquila arila C1 a C3 lineares ou ramificados; e, grupos arila; preferivelmente R2 e R3 são selecionados entre H, estirila e cumila, ainda mais preferivelmente estirila, preferivelmente ambos R2 e R3 estão na posição orto em relação aos grupos -O-[X]n-T; T é selecionado entre: H; CH3; SO3-; CH2COO-; PO32-; C2H5; n-propila, i-propila; n-butila; t-butila; e, sulfosuccinato, T é preferivelmente H; (ii) de 0 a 50% em peso de tensoativo, diferentes do dispersante de resorcinol alcoxilado substituído; preferivelmente o tensoativo é selecionado entre: tensoativos aniônicos e não iônicos, preferivelmente o nível de tensoativo varia de 4 a 40% em peso, mais preferivelmente de 6 a 30% em peso, ainda mais preferivelmente de 8 a 20% em peso; preferivelmente a fração do peso de tensoativo não iônico/tensoativo aniônico varia de 0 a 0,3, preferivelmente de 0 a 0,15, ainda mais preferivelmente de 0,05 a 0,12; e, (iii) um ativo selecionado entre um ou mais dos seguintes: de 0,001 a 3% em peso de fragrância; de 0,0001 a 0,5% em peso de um agente fluorescente e/ou de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de corante tonalizante.
[0006] A composição detergente para lavagem de roupas é selecionada preferivelmente entre um pó detergente granular; e um detergente líquido aquoso para lavagem de roupas; ainda mais preferivelmente a composição detergente para lavagem de roupas é uma composição detergente líquida aquosa para lavagem de roupas.
[0007] Em outro aspecto, a presente invenção provê um método de tratamento doméstico de um tecido, o método compreendendo as etapas de: (i) tratamento de um tecido com uma solução aquosa do dispersante de resorcinol alcoxilado substituído, a solução aquosa compreendendo de 10 ppm a 5000 ppm do dispersante de resorcinol alcoxilado substituído, preferivelmente de 100 ppm a 1000 ppm conforme aqui definido; e, de 0 a 6 g/L de um tensoativo, preferivelmente 0,2 a 1 g/L, que não o dispersante de resorcinol alcoxilado substituído; e, (ii) enxágue e secagem opcionais do tecido.
[0008] No método, o tensoativo é do tipo como aqui preferido.
[0009] No método, há um ativo presente na solução aquosa. O ativo é selecionado entre: 0,1 ppm a 100 ppm, 1 ppb a 5 ppm de agente fluorescente, e de 1 ppb a 1 ppm de corante tonalizante. O nível da fragrância na solução aquosa varia preferivelmente de 1 a 10 ppm.
[0010] Nos aspectos do método da presente invenção, o tensoativo usado é preferivelmente conforme preferido para os aspectos da composição da presente invenção.
[0011] Os métodos domésticos são conduzidos preferivelmente em uma máquina de lavar doméstica ou por lavagem manual. A temperatura da lavagem é preferivelmente de 285 a 335 K.
[0012] O tecido é preferivelmente um item de vestuário, roupa de cama ou toalha de mesa. Os itens preferidos de vestuário são camisas, calças, roupa íntima e suéteres que contêm algodão.
Breve Descrição das Figuras
[0013] A figura 1 apresente um exemplo de estrutura de uma antraquinona reativa covalentemente ligada a uma polietilenoimina propoxilada.
Descrição Detalhada da Invenção Resorcinol alcoxilado substituído
[0014] No contexto da presente invenção, o resorcinol alcoxilado substituído (ASR) não é considerado um tensoativo e não contribui numericamente para o tensoativo conforme aqui definido.
[0015] Os grupos arila mais preferidos são fenila e fenila substituída.
[0016] Os grupos alquila arila C1 a C3 lineares ou ramificados são grupos alquila C1 a C3 lineares ou ramificados substituídos por um grupo aromático, por exemplo: estirila, cumila, benzila.
[0017] Um grupo estirila é -CH(CH3)Ph; um grupo cumila é -C(CH3)2Ph; um grupo benzila é CH2Ph, em que Ph é fenila.
[0018] O valor n é o número médio de mol dos grupos alcoxila. O valor de n pode ser medido usando RMN.
[0019] O sulfoccinato possui a estrutura, representada como o sal Na:
Figure img0002
[0020] Um exemplo de estruturas do ASR da invenção é:
Figure img0003
Tensoativo
[0021] A composição para lavagem aniônico e não iônico (o que inclui uma mistura destes).
[0022] Os tensoativos não iônicos e aniônicos do sistema tensoativo podem ser escolhidos a partir dos tensoativos descritos em "Surface Active Agents" Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual de "McCutcheon's Emulsifiers and Detergents", publicada pela Manufacturing Confectioners Company ou em "Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2nd Ed., Carl Hauser Verlag, 1981 ou em Anionic Surfactants: Organic Chemistry editado por Helmut W. Stache (Marcel Dekker 1996).
[0023] Os compostos detergentes aniônicos adequados que podem ser usados são geralmente sais de metal alcalino solúveis em água de sulfatos orgânicos e sulfonatos que possuem radicais alquila contendo de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono, sendo o termo alquila utilizado de modo a incluir a porção alquila de radicais alquila superiores.
[0024] Exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são alquil sulfatos de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos por sulfatação de álcoois C8 a C18 superiores, produzidos, por exemplo, a partir de sebo ou óleo de coco, sulfonatos de alquilbenzeno de sódio e potássio C9 a C20, particularmente sulfonatos de alquilbenzeno de sódio linear secundário C10 a C15; e alquilgliceriléter sulfato de sódio, especialmente aqueles éteres dos álcoois superiores derivados do sebo e do óleo de coco e álcoois sintéticos derivados do petróleo.
[0025] O tensoativo aniônico é selecionado preferivelmente entre: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de alquil éter; carboxilatos de alquil éter; sabões; sulfonatos de alquil éster (preferivelmente metílico) e misturas destes.
[0026] Os tensoativos aniônicos mais preferidos são selecionados entre: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de alquil éter e misturas destes. Preferivelmente, o sulfato de alquil éter é um n-sulfato de alquil éter C12-C14 com uma média de 1 a 3 unidades de EO (etoxilato). O lauril éter sulfato de sódio (SLES) é particularmente preferido. Preferivelmente, o sulfonato de alquilbenzeno linear é um sulfonato de alquilbenzeno de sódio C11 a C15. Preferivelmente, os sulfatos de alquila são um alquil sulfato de sódio C12 a C18 linear ou ramificado. Dodecil sulfato de sódio é particularmente preferido, (SDS, também conhecido como sulfato de alquila primária).
[0027] O teor de tensoativo aniônico na composição para lavagem de roupas é preferivelmente de 4 a 40% em peso, mais preferivelmente de 6 a 30% em peso, e ainda mais preferivelmente de 8 a 20% em peso.
[0028] Preferivelmente, dois ou mais tensoativos aniônicos estão presentes, por exemplo, sulfonato de alquilbenzeno linear junto a um sulfato de alquil éter.
[0029] Preferivelmente, a composição para lavagem de roupas, além do tensoativo aniônico, compreende tensoativo não iônico etoxilado de alquila.
[0030] Os compostos detergentes não iônicos adequados que podem ser utilizados incluem, em particular, os produtos de reação dos compostos que possuem um grupo hidrofóbico alifático e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois, ácidos ou amidas alifáticos, especialmente óxido de etileno, tanto isoladamente quanto com óxido de propileno. Os compostos detergentes não iônicos específicos são os produtos de condensação de álcoois alifáticos C8 a C18 primários ou secundários lineares ou ramificados com óxido de etileno.
[0031] Preferivelmente, o tensoativo não iônico etoxilado de alquila é um álcool primário C8 a C18 com uma etoxilação média de 7 EO a 9 EO unidades.
[0032] Preferivelmente, os tensoativos utilizados são saturados.
[0033] São também aplicáveis os tensoativos como aqueles descritos no documento EP-A-328 177 (Unilever), que demonstram resistência à relargagem, os tensoativos poliglicosídeos de alquila descritos no documento EP-A-070 074, e monoglicosídeos de alquila.
[0034] Em outro aspecto, o tensoativo carregado pode ser um catiônico, de modo que a formulação seja um amaciante para roupas. As composições de detergente baseadas em tensoativos aniônicos ou aniônicos/não iônicos são, no entanto, a realização mais preferida.
Composto catiônico
[0035] Quando a presente invenção é utilizada como um amaciante para roupas, ela precisa conter um composto catiônico.
[0036] Os mais preferidos são os compostos de amônio quaternário.
[0037] É vantajoso se o composto de amônio quaternário for um composto de amônio quaternário que possui pelo menos uma cadeia alquila C12 a C22.
[0038] É preferido se o composto de amônio quaternário possuir a fórmula a seguir:
Figure img0004
R4 em que R1 é uma cadeia alquila ou alquenila C12 a C22; R2, R3 e R4 são selecionados de forma independente a partir de cadeias alquila C1 a C4 e X- é um ânion compatível. Um composto preferido deste tipo é o composto de amônio quaternário brometo de cetiltrimetilamônio quaternário.
[0039] Uma segunda classe de materiais para uso com a presente invenção é o amônio quaternário da estrutura acima, em que R1 e R2 são selecionados de forma independente a partir da cadeia alquila ou alcenila C12 a C22; R3 e R4 são selecionados de forma independente a partir das cadeias alquila C1 a C4, e X- é um ânion compatível.
[0040] A composição compreende opcionalmente um silicone.
Agentes anti-calcário ou agentes complexantes
[0041] Os materiais de agentes anti-calcário podem ser selecionados entre 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitantes, 3) materiais de troca iônica de cálcio e 4) misturas destes.
[0042] Os exemplos de materiais de agente anti-calcário sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, como ácido etilenodiamino tetra-acético.
[0043] Os exemplos de materiais de agente anti-calcário precipitantes incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.
[0044] Os exemplos de materiais de agente anti-calcário de troca iônica de cálcio incluem os diversos tipos de aluminossilicatos cristalinos ou amorfos insolúveis em água, cujos zeólitos são representantes bem conhecidos, por exemplo, zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também o zeólito tipo P, conforme descrito em EP-A- 0,384,070.
[0045] A composição também pode conter de 0 a 65% de um agente anti- calcário ou agente complexante, como ácido etilenodiamino tetra-acético, ácido dietilenotriamina penta-acético, ácido alquil ou alquenil succínico, ácido nitrilotriacético ou outros agentes anti-calcário mencionados abaixo. Muitos agentes anti-calcário também são agentes estabilizantes de branqueamento em virtude de sua capacidade de complexar íons metálicos.
[0046] O zeólito e o carbonato (carbonato (inclusive bicarbonato e sesquicarbonato)) são agentes anti-calcário preferidos, com os carbonatos sendo particularmente preferidos.
[0047] A composição pode conter como agente anti-calcário um aluminossilicato cristalino, preferivelmente um aluminossilicato de metal alcalino, mais preferivelmente um aluminossilicato de sódio. Este está normalmente presente em um nível inferior a 15% em peso. Os aluminossilicatos são materiais que possuem a fórmula geral: 0,8-1,5 M2O. Al2O3. 0,8-6 SiO2 em que M é um cátion monovalente, preferivelmente sódio. Estes materiais contêm alguma ligação à água e precisam possuir uma capacidade de troca iônica de cálcio de pelo menos 50 mg de CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferidos contêm 1,5-3,5 unidades de SiO2 na fórmula acima. Eles podem ser facilmente preparados pela reação entre o silicato de sódio e o aluminato de sódio, conforme amplamente descrito na literatura. A razão entre tensoativos e aluminossilicatos (onde presentes) é preferivelmente superior a 5:2, mais preferivelmente superior a 3:1.
[0048] Alternativa ou adicionalmente aos agentes anti-calcário de aluminossilicatos, os agentes anti-calcário de fosfato podem ser utilizados. Na técnica, o termo "fosfato" engloba difosfato, trifosfato e espécies de fosfonatos. Outras formas de agentes anti-calcário incluem silicatos, como silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos em camadas (por exemplo, SKS-6 da Hoechst).
[0049] Preferivelmente, a formulação de detergente para lavagem de roupas é uma formulação de detergente para lavagem de roupas formada sem fosfato, ou seja, contém menos de 1% em peso de fosfato. Preferivelmente, as formulações de detergente em pó para lavagem de roupas são predominantemente formadas de carbonato. Os pós devem fornecer preferivelmente um pH em uso de 9,5 a 11.
[0050] Mais preferivelmente, o detergente para lavagem de roupas é um detergente líquido aquoso para lavagem de roupas, preferivelmente com um pH de 7 a 9.
[0051] No detergente líquido aquoso para lavagem de roupas, é preferido que o monopropilenoglicol esteja presente em um nível de 1 a 30% em peso, ainda mais preferivelmente de 2 a 18% em peso, para prover a formulação viscosidade apropriada para despejo.
Agente fluorescente
[0052] A composição compreende preferivelmente um agente fluorescente (branqueador óptico). Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes estão comercialmente disponíveis. Normalmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio.
[0053] As classes preferidas de agentes fluorescentes são: Compostos de diestiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca Comercial) CBS-X, compostos de ácido dissulfônico diamino estilbeno, por exemplo, Tinopal DMS Pure Xtra e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN.
[0054] Os agentes fluorescentes preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)-2H- naftol[1,2-d]triazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5-triazina-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, 4,4'-bis{[(4- anilino-6-morfolino-1,3,5-triazina-2-il)]amino} estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico e 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil dissódico.
[0055] A quantidade total do agente fluorescente ou agentes usados na composição é preferivelmente de 0,0001 a 0,5% em peso, mais preferivelmente 0,005 a 2% em peso, ainda mais preferivelmente 0,05 a 0,25% em peso.
[0056] A solução aquosa usada no método tem um agente fluorescente presente. O agente fluorescente está presente na solução aquosa usada no método preferivelmente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, mais preferivelmente 0,001 a 0,02 g/L.
Fragrância
[0057] A composição preferivelmente compreende uma fragrância. A fragrância está preferivelmente na faixa de 0,001 a 3% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 0,5% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,1 a 1% em peso. Muitos exemplos apropriados de fragrâncias são providos em CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition, publicado pela Schnell Publishing Co.
[0058] Preferivelmente, a fragrância compreende pelo menos uma nota (composto) entre: alfa-isometilionona, salicilato de benzila; citronelol; cumarina; hexil cinamal; linalol; ácido pentanoico, 2-metil-, etil éster; octanal; acetato de benzila; 1,6-octadieno-3-ol, 3,7-dimetil-, 3-acetato; ciclohexanol, 2-(1,1- dimetiletil)-, 1-acetato; delta-damascona; beta-ionona; acetato de verdila; dodecanal; aldeído hexil cinâmico; ciclopentadecanolida; ácido benzenoacético, 2-feniletil éster; amil salicilato; beta-cariofileno; etil undecilenato; antranilato de geranila; alfa-pirona; benzoato de beta-feniletila; alfa-santalol; cedrol; acetato de cedrila; formato de cedro; salicilato de ciclohexila; gama-dodecalactona; e, acetato de beta feniletilfenila.
[0059] Os compostos úteis da frangrância incluem materiais tanto de origem natural quanto sintética. Eles incluem compostos e misturas únicos. Os exemplos específicos destes componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA).
[0060] É comum que uma pluralidade de componentes de frangrância esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, contempla-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de fragrância.
[0061] Nas misturas de fragrância, preferivelmente 15 a 25% em peso são notas de cabeça. As notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). As notas de cabeça preferidas são selecionadas entre óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol.
[0062] A Associação Internacional de Fragrância publicou uma lista de componentes de fragrância (perfumes) em 2011. (http://www.ifraorg.org/en- us/ingredients#.U7Z4hPldWzk)
[0063] O Instituto de Pesquisa para Materiais de Fragrância provê uma base de dados de perfumes (fragrâncias) com informações de segurança.
[0064] A nota de cabeça da fragrância pode ser utilizada para sugerir o benefício de brancura e brilho da invenção.
[0065] Algumas ou todas as fragrâncias podem ser encapsuladas, os componentes típicos de fragrância que são vantajosos de encapsular incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição inferior a 300, preferivelmente 100 a 250 graus Celsius. Também é vantajoso encapsular componentes de fragrância que possuem um baixo CLog P (ou seja, aqueles que apresentarão uma tendência maior a serem divididos em água), preferivelmente com um CLog P inferior a 3,0. Estes materiais de ponto de ebulição relativamente baixo e CLog P relativamente baixo foram denominados ingredientes de fragrância de “florescência tardia” e incluem um ou mais dos materiais a seguir: Caproato de alila, acetato de amila, propionato de amila, aldeído anísico, anisol, benzaldeído, acetato de benzila, acetona de benzila, álcool benzílico, formiato de benzila, isovalerato de benzila, propionato de benzila, beta gama hexenol, goma de cânfora, carvona laevo, d-carvona, álcool cinâmico, formiato de cinamila, cis-jasmona, cis-3-hexenil acetato, álcool cumínico, ciclal c, dimetil benzil carbinol, dimetil benzil carbinol acetato, acetato de etila, acetoacetato de etila, etil amil cetona, benzoato de etila, butirato de etila, etil hexil cetona, acetato de etilfenila, eucaliptol, eugenol, acetato de fenchila, flor acetato (acetato de triciclo decenil), fruteno (propionato de triciclo decenil), geraniol, hexenol, acetato de hexenila, acetato de hexila, formiato de hexila, álcool hidratrópico, hidroxicitronelal, indona, álcool isoamílico, isomentona, acetato de isopulegila, isoquinolona, ligustral, linalol, óxido de linalol, formiato de linalila, mentona, mentilacetofenona, metil amil cetona, antranilato de metila, benzoato de metila, acetato de metil benila, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptino, cetona de metil heptila, cetona de metil hexila, acetato de metil fenil carbinila, salicilato de metila, metil-n-metil antranilato, nerol, octalactona, álcool octílico, p-cresol, p-cresol metil éter, p-metoxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenoxi etanol, fenil acetaldeído, acetato de feniletila, álcool feniletílico, feniletil dimetil carbinol, acetato de prenila, bornato de propila, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol e/ou viridina. É comum que uma pluralidade de componentes de fragrância esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, considera-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de fragrância a partir da lista fornecida de fragrâncias de florescência tardia fornecida acima presente na fragrância.
[0066] Outro grupo de fragrâncias ao qual a presente invenção pode ser aplicada são os assim denominados materiais de ‘aromaterapia’. Estes incluem muitos componentes também usados em perfumaria, inclusive componentes de óleos essenciais, tais como Sálvia Esclareia, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, Extrato de flor de noz-moscada, Néroli, Noz-moscada, Hortelã, Folha de Violeta Doce e Valeriana.
[0067] É preferido que a composição de tratamento para lavagem de roupas não contenha um alvejante de peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido.
Polímeros
[0068] A composição pode compreender um ou mais dos polímeros a seguir. Os exemplos são carboximetilcelulose, poli(etilenoglicol), álcool (poli)vinílico, policarboxilatos, como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico.
[0069] Podem estar presentes polímeros para evitar depósito de corante, por exemplo, poli(vinilpirrolidona), poli(vinilpiridina-N-óxido), e poli(vinilimidazol).
Corante tonalizante
[0070] Os corantes são descritos em Color Chemistry Synthesis, Properties and Applications of Organic Dyes and Pigments, (H Zollinger, Wiley VCH, Zürich, 2003) e, Industrial Dyes Chemistry, Properties Applications. (K Hunger (ed), Wiley-VCH Weinheim 2003).
[0071] Os corantes tonalizante para uso nos detergentes para lavagem de roupas possuem preferivelmente um coeficiente de extinção na absorção máxima na faixa visível (400 a 700 nm) superior a 5000 L mol-1 cm-1, preferivelmente maior que 10000 L mol-1 cm-1. Os corantes são de cor azul ou violeta.
[0072] Os cromóforos de corante tonalizante preferidos são azo, azina, antraquinona e trifenilmetano.
[0073] Os corantes azo, de antraquinona, ftalocianina e trifenilmetano preferivelmente possuem uma carga aniônica líquida ou não possuem carga. A azina preferivelmente possui uma carga aniônica ou catiônica líquida. Os corantes tonalizantes azuis ou violetas se depositam no tecido durante a etapa de lavagem ou enxágue do processo de lavagem provendo uma tonalidade visível ao tecido. Nesse sentido, o corante proporciona uma cor azul ou violeta a um tecido branco com um ângulo de matiz de 240 a 345, mais preferivelmente de 250 a 320, ainda mais preferivelmente de 250 a 280. O tecido branco utilizado neste teste é lençol de algodão não mercerizado alvejado.
[0074] Os corantes tonalizantes são discutidos nos documentos WO2005/003274, WO2006/032327(Unilever), WO 2006/032397(Unilever), WO2006/045275(Unilever), WO 2006/027086(Unilever), WO 2008/017570(Unilever), WO 2008/141880 (Unilever), WO2009/132870(Unilever), WO 2009/141173 (Unilever), WO 2010/099997(Unilever), WO 2010/102861(Unilever), WO 2010/148624(Unilever), WO2008/087497 (P&G), WO2011/011799 (P&G), WO2012/054820 (P&G), WO2013/142495 (P&G) e WO2013/151970 (P&G).
[0075] Os corantes mono-azo preferivelmente contêm um anel heterocíclico e são mais preferivelmente corantes de tiofeno. Os corantes mono-azo são preferivelmente alcoxilados e são preferivelmente não carregados ou anionicamente carregados em pH=7. Os corantes de tiofeno alcoxilados são discutidos nos documentos WO/2013/142495 e WO/2008/087497. Exemplos preferidos de corantes de tiofeno são mostrados abaixo:
Figure img0005
[0076] Os corantes bis-azo são preferivelmente corantes bis-azo sulfonados. Exemplos preferidos de compostos bis-azo sulfonados são violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51, Violeta Direto 66, violeta direto 99 e versões alcoxiladas destes. Os corantes bis-azo alcoxilados são discutidos nos documentos WO2012/054058 e WO2010/151906.
[0077] Um exemplo de um corante bis-azo alcoxilado é:
Figure img0006
[0078] Os corantes de azina são preferivelmente selecionados a partir de corantes de fenazina sulfonados e corantes de fenazina catiônicos. Exemplos preferidos são azul ácido 98, violeta ácido 50, corante com CAS No. 72749-80- 5, azul ácido 59, e o corante de fenazina selecionado de:
Figure img0007
em que: X3 é selecionado entre: -H; -F; -CH3; -C2H5; -OCH3; e, -OC2H5; X4 é selecionado entre: -H; -CH3; -C2H5; -OCH3; e, -OC2H5; Y2 é selecionado entre: -OH; -OCH2CH2OH; -CH(OH)CH2OH; - OC(O)CH3; e, C(O)OCH3.
[0079] O corante tonalizante está preferivelmente presente na composição na faixa de 0,0001 a 0,5% em peso, preferivelmente 0,001 a 0,1% em peso. Dependendo da natureza do corante tonalizante, existem faixas preferidas dependendo da eficácia do corante tonalizante, que depende da classe e da eficácia em particular dentro de uma classe em particular. Conforme descrito acima, o corante tonalizante é um corante tonalizante azul ou violeta.
[0080] Uma mistura de corantes tonalizantes pode ser utilizada.
[0081] O corante tonalizante é ainda mais preferivelmente um corante de antraquinona azul reativo covalentemente ligado a uma polietilenoimina alcoxilada. A alcoxilação é preferivelmente selecionada de etoxilação e propoxilação, ainda mais preferivelmente a propoxilação. Preferivelmente, 80 a 95% em mol dos grupos N-H na polietilenoimina são substituídos com grupos álcool isopropílico por propoxilação. Preferivelmente, a polietilenoimina, antes da reação com o corante e a propoxilação, tem um peso molecular de 600 a 1800.
[0082] Um exemplo de estrutura de uma antraquinona reativa preferida covalentemente ligada a uma polietilenoimina propoxilada pode ser vista na Figura 1.
[0083] Os corantes de antraquinona reativos preferidos são: Azul reativo 1; Azul reativo 2; Azul reativo 4; Azul reativo 5; Azul reativo 6; Azul reativo 12; Azul reativo 16; azul reativo 19; Azul reativo 24; Azul reativo 27; Azul reativo 29; Azul reativo 36; Azul reativo 44; Azul reativo 46; Azul reativo 47; Azul reativo 49; Azul reativo 50; Azul reativo 53; Azul reativo 55; Azul reativo 61; Azul reativo 66; Azul reativo 68; Azul reativo 69; Azul reativo 74; Azul reativo 86; Azul reativo 93; Azul reativo 94; Azul reativo 101; Azul reativo 103; Azul reativo 114; Azul reativo 117; Azul reativo 125; Azul reativo 141; Azul reativo 142; Azul reativo 145; Azul reativo 149; Azul reativo 155; Azul reativo 164; Azul reativo 166; Azul reativo 177; Azul reativo 181; Azul reativo 185; Azul reativo 188; Azul reativo 189; Azul reativo 206; Azul reativo 208; Azul reativo 246; Azul reativo 247; Azul reativo 258; Azul reativo 261; Azul reativo 262; Azul reativo 263; e Azul reativo 172.
[0084] Os corantes são listados de acordo com a classificação do Índice de Cor (Society of Dyers and Colourists/American Association of Textile Chemists and Colorists).
Enzimas
[0085] Uma ou mais enzimas estão preferivelmente presentes em uma composição para lavagem de roupas da invenção e ao praticar um método da invenção.
[0086] Preferivelmente, o nível de cada enzima na composição para lavagem de roupas da invenção varia de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de proteína.
[0087] Preferivelmente, a enzima é selecionada entre: proteases; lipases; e, celulases, preferivelmente uma protease.
[0088] As enzimas especialmente contempladas incluem proteases, alfa- amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases, e mananases, ou misturas destas.
[0089] As lipases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. Os exemplos de lipases úteis incluem lipases de Humicola (sinônimo de Thermomyces), por exemplo, de H. lanuginosa (T. lanuginosus), conforme descrito em EP 258 068 e EP 305 216 ou de H. insolens como descrito no documento WO 96/13580, uma lipase de Pseudomonas, por exemplo, de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1,372,034), P. fluorescens, cepa da espécie Pseudomonas SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase de Bacillus, por exemplo, de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).
[0090] Outros exemplos são variantes de lipase, como aquelas descritas nos documentos WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202, WO 00/60063.
[0091] As enzimas de lipase preferidas comercialmente disponíveis incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ e Lipoclean™ (Novozymes A/S).
[0092] O método da invenção pode ser realizado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Conforme aqui utilizado, o termo fosfolipase é uma enzima que possui atividade em relação aos fosfolipídios.
[0093] Os fosfolipídios, como lecitina ou fosfatidilcolina, consistem em glicerol esterificado com dois ácidos graxos em uma posição externa (sn-1) e intermediária (sn-2) e esterificado com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado em um aminoálcool. Fosfolipases são enzimas que participam da hidrólise de fosfolipídios. Diversos tipos de atividade de fosfolipase podem ser distinguidos, inclusive fosfolipases A1 e A2, que hidrolisam um grupo de acila graxo (na posição sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolipídeos; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B), que pode hidrolisar o grupo acila graxo restante em lisofosfolipídeo. A fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacilglicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente.
[0094] As proteases adequadas incluem aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. Prefere-se a origem microbiana. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. A protease pode ser uma serina protease ou metaloprotease, preferivelmente uma protease microbiana alcalina ou uma protease similar à tripsina. As enzimas de protease preferidas comercialmente disponíveis incluem Alcalase™, Savinase™, Primase™, Duralase™, Dyrazym™, Esperase™, Everlase™, Polarzyme™, e Kannase™ (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OxP™, FN2™ e FN3™ (Genencor International Inc.).
[0095] O método da invenção pode ser realizado na presença de cutinase classificada em EC 3.1.1.74. A cutinase usada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem. Preferivelmente, as cutinases são de origem microbiana, em particular de origem bacteriana, fúngica ou de levedura.
[0096] As amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas a partir de Bacillus, por exemplo, uma cepa especial de B. licheniformis, descrito mais detalhadamente em GB 1.296.839, ou as cepas da espécie Bacillus reveladas em WO 95/026397 ou WO 00/060060. As amilases comercialmente disponíveis são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar™ (da Genencor International Inc.).
[0097] As celulases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. As celulases adequadas incluem celulases dos gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila e Fusarium oxysporum, reveladas nos documentos US 4.435.307, US 5.648.263, US 5.691.178, US 5.776.757, WO 89/09259, WO 96/029397 e WO 98/012307. As celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme™, Carezyme™, Celluclean™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)™ (Kao Corporation). Prefere-se Celluclean™.
[0098] As peroxidases/oxidases adequadas incluem aquelas de origem vegetal, bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. Os exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo, de C. cinereus, e variantes destes conforme aqueles descritos em WO 93/24618, WO 95/10602 e WO 98/15257. As peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).
[0099] As enzimas adicionais adequadas para uso são discutidas nos documentos WO2009/087524, WO2009/090576, WO2009/107091, WO2009/111258 e WO2009/148983.
Estabilizadores de enzima
[0100] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando-se agentes estabilizantes convencionais, por exemplo, um poliol, como propilenoglicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido láctico, ácido bórico ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um borato de éster aromático, ou um derivado de ácido fenilborônico, como ácido 4- formilfenilborônico, e a composição pode ser formulada conforme descrito, por exemplo, nos documentos WO 92/19709 e WO 92/19708.
[0101] Quando os grupos alquila forem suficientemente longos para formar cadeias ramificadas ou cíclicas, estes englobarão cadeias alquila ramificadas, cíclicas e lineares. Os grupos alquila são preferivelmente lineares ou ramificados, ainda mais preferivelmente lineares.
[0102] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seu artigo definido correspondente “o(a)”, conforme aqui utilizados, significam pelo menos um, ou um ou mais, exceto se especificado de outro modo.
Parte experimental Síntese do Exemplo 1
[0103] 1,25 mol de Resorcinol foi aquecido sob nitrogênio, em um balão de fundo redondo de 3 bocas de 500 mL, até 393K com 6,88 mmols de ácido para-toluenossulfônico. Em 393K, a quantidade necessária de mols de estireno foi adicionada por gotejamento durante 1,5 hora e então a mistura de reação foi agitada por 6 horas a 403K. O resfriamento produziu um sólido, cujas análises por GC-MS revelaram ser o resorcinol estirenizado. Esse material foi colocado em uma autoclave limpa e seca e, então, solução de metoxidometanol de sódio foi adicionada sob agitação e a autoclave foi purgada com nitrogênio. Um teste de pressão foi realizado antes de o vácuo total ser aplicado e a mistura de reação foi aquecida até 373K por 2 horas para remover o metanol. O vácuo foi compensado com nitrogênio e, então, a mistura de reação foi aquecida até 433K. Nessa temperatura, uma quantidade segura de óxido de etileno (OE) foi adicionada e a pressão foi observada até o início da reação (pressão diminuída). Após 7 a 20 horas, o restante do óxido de etileno foi adicionado a 433K (4-5 bar) e a agitação foi mantida por uma a duas horas até concluir a reação. Então, a mistura de reação foi resfriada até 373K e vácuo foi aplicado por 30 minutos para remoção do óxido de etileno residual. A seguir, o vácuo foi compensado com nitrogênio, a mistura de reação foi resfriada até 353K e transferida para um balão. Exemplo 2. Benefício de redeposição
[0104] Preparou-se um detergente líquido aquoso para lavagem de roupas da seguinte formulação:
Figure img0008
[0105] A formulação foi utilizada para lavar oito peças de pano de malha de algodão de 5 x 5 cm em um tergotômetro ajustado em 200 rpm. Conduziu-se lavagem de uma hora em 800 mL de água dura 26° French a 20 °C, com 2,3g/L da formulação. Para simular uma sujeira que poderia se redepositar, 0,04 g/L de negro de fumo 100% comprimido (ex Alfa Aesur) foi adicionado ao líquido de lavagem. Para simular uma sujeira oleosa sebácea, 7,2 g de uma lâmina de sujeira SBL2004 (ex Warwick Equest) foram adicionados ao líquido de lavagem.
[0106] Assim que a lavagem foi concluída, os monitores de algodão foram enxaguados uma vez em 400 mL de água limpa, removidos, secos e a cor foi medida em um refletômetro e expressa como os valores CIE L*a*b* O benefício de limpeza antirredeposição foi expresso como o valor ΔL: ΔL = L(dispersante) - L(controle) (Eq.1)
[0107] Quanto maior o valor ΔL, maior a prevenção de depósito de sujeira de negro de carbono. Os limites de confiança de 95% baseados nos 8 monitores de algodão separados foram calculados. As formulações foram realizadas com e sem a adição de 8,7% em peso do dispersante de ASR:
[0108] Os resultados são mostrados abaixo. Tabela 2
Figure img0009
[0109] O dispersante impede a deposição da sujeira de negro de fumo no tecido de algodão.

Claims (13)

1. Composição detergente para lavagem de roupas, caracterizada por compreender: (i) de 0,5 a 20% em peso de um dispersante de resorcinol alcoxilado substituído tendo a seguinte estrutura: em que
Figure img0010
X é independentemente selecionado entre: etoxi; e misturas de grupos etoxi e propoxi, onde o número de grupos etoxi é superior ao número de grupos propoxi, e em que a + b = n e n varia de 5 a 40; R2 e R3 são independentemente selecionados entre: H, grupos alquila arila C1 a C3 lineares ou ramificados; e, grupos arila, em que pelo menos um entre R2 e R3 é selecionado entre grupos alquila arila C1 a C3 lineares ou ramificados; e, grupos arila; T é selecionado entre: H; CH3; SO3-; CH2COO-; PO32-; C2H5; n-propila, i- propila; n-butila; t-butila; e sulfosuccinato; T é preferivelmente H; (ii) de 0 a 50% em peso de tensoativo, que não o dispersante resorcinol alcoxilado substituído; (iii) um ativo selecionado entre um ou mais dos seguintes: de 0,001 a 3% em peso de fragrância; de 0,0001 a 0,5% em peso de um agente fluorescente e/ou de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de corante tonalizante; em que a composição compreende uma fragrância na faixa de 0,001 a 3% em peso.
2. Composição detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R2 e R3 serem selecionados entre: H; estirila; e, cumila.
3. Composição detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R2 e R3 serem estirila, e tanto R2 quanto R3 estarem respectivamente na posição orto em relação aos grupos -O-[X]n-T.
4. Composição detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 3, caracterizada por X ser etoxi.
5. Composição detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por n é de 6 a 34.
6. Composição detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo tensoativo, que não o dispersante resorcinol alcoxilado substituído, ser selecionado entre: tensoativos aniônicos e não iônicos e o teor de tensoativo ser de 4 a 40% em peso.
7. Composição de detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pela fração em peso de tensoativo não iônico/tensoativo aniônico ser de 0 a 0,3.
8. Composição detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracterizada pelo tensoativo aniônico ser selecionado entre: sulfonatos alquilbenzeno lineares; sulfato de alquila; e, sulfatos de alquil éter; e misturas destes.
9. Composição detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo teor de dispersante resorcinol alcoxilado substituído ser de 1 a 10% em peso.
10. Composição detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por T ser H.
11. Composição detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por n ser selecionado entre: 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12; 13; 14; 15; 16; 17; 18; 19 e 20.
12. Método doméstico de tratamento de um tecido, sendo o método caracterizado por compreender as etapas de: (i) tratamento de um tecido com uma solução aquosa do dispersante resorcinol alcoxilado substituído, a solução aquosa compreendendo de 10 ppm a 5000 ppm do dispersante resorcinol alcoxilado substituído, conforme definido em qualquer uma das reivindicações anteriores; e de 0 a 6 g/L de um tensoativo, que não o dispersante resorcinol alcoxilado substituído; e um ativo selecionado de: 0,1 ppm a 100 ppm de fragrância, de 1 ppb a 5 ppm de agente fluorescente, e de 1 ppb a 1 ppm de corante tonalizante, (ii) opcionalmente, enxágue e secagem do tecido.
13. Método doméstico de tratamento de um tecido, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por, no método, o teor da fragrância na solução aquosa ser entre 1 a 10 ppm.
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