BR112017014673B1 - Composição de tratamento para lavagem de roupas - Google Patents
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B19/00—Oxazine dyes
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- C11D2111/12—
Abstract
A presente invenção provê uma composição de lavagem doméstica de tecidos para branqueamento e clareamento dos tecidos.
Description
[0001] A presente invenção se refere a um fotoalvejante azul-violeta em composições para lavagem de roupas.
[0002] Corantes de sombreamento são corantes azuis ou violetas que sedimentam em tecidos a partir da lavagem para prover uma coloração azul ou violeta, o que potencializa a brancura do tecido. Corantes de sombreamento são discutidos em WO 2012/172038 (Unilever).
[0003] WO2005/003277 (Unilever) revela corantes de xantenos como fotoalvejantes eficazes para lavagem de roupas. Os compostos são de coloração vermelha e para obter uma coloração azul-violeta devem ser misturados a um corante verde-azul. Os corantes xantenos contêm um sistema aromático de 3 anéis fundidos de 6 membros e, assim, como são mais simples que os fotoalvejantes para lavagem de roupas de ftalocianinas metalizadas verdes discutidos em WO2005/014769 (Ciba).
[0004] Loas et al em Inorganic Chemistry 53, 6491-6493, revelam corantes de fenoxazina como uma sonda.
[0005] WO 2005/042504 revela alguns compostos de fenoxazina.
[0006] US 2006/230547 revela alguns compostos de fenoxazina.
[0007] CA 1257 253 revela alguns compostos de fenoxazina.
[0008] Há a necessidade de um fotoalvejante azul-violeta eficaz para uso em detergentes para lavagem de roupas com base em uma estrutura de anel simples de 3 fusões que é aqui provida.
[0009] Em um aspecto, a presente invenção provê uma composição de tratamento para lavagem de roupas que compreende: (i) de 2 a 70% em peso de um tensoativo, preferencialmente de 5 a 30% em peso, e de 0,0001 a 0,1% em peso de um corante de fenoxazina azul ou violeta da seguinte fórmula e N-óxido deste (I):
em que R1 a R6 são independentemente selecionados a partir de substituintes não carregados, cada respectivo substituinte não carregado R1 a R6 tendo um peso molecular na faixa de 1 a 150.
[0010] Em outro aspecto, a presente invenção provê um método doméstico de tratamento de um tecido, o método compreendendo a etapa de: tratamento de tecido com uma solução aquosa de 0,5 a 20 g/L, mais preferencialmente 1 a 10 g/L, da composição de detergente para lavagem de roupas, como aqui definido.
[0011] Os corantes usados na presente invenção são azuis ou violetas. A respeito disto, o corante fornece uma coloração azul ou violeta a um tecido branco com um ângulo matiz de 240 a 330, mais preferencialmente 260 a 320, mais preferencialmente 270 a 300. O tecido branco usado é lençol de algodão tecido não mercerizado alvejado.
[0012] O contraíon do corante de fenoxazina azul ou violeta pode ser um metal alcalino, metal alcalino-terroso ou uma amina quaternária — mais preferencialmente o contraíon é o sal de sódio.
[0013] Preferencialmente, R1 a R6 são independentemente selecionados a partir de: hidrogênio; metila; etila; metoxila; etoxi; flúor; cloro; bromo e iodo.
[0014] Preferencialmente, um dos R1 a R6 é independentemente selecionado a partir de: flúor; cloro; bromo; iodo e o restante dos R1 a R6 é hidrogênio.
[0015] Preferencialmente, dois dos R1 a R6 são independentemente selecionados a partir de: flúor; cloro; bromo; iodo e o restante é hidrogênio.
[0016] Preferencialmente, o halogênio é selecionado a partir de: cloro e iodo. O halogênio preferido é cloro.
[0017] Os corantes de fenoxazina podem ser simplesmente sintetizados por meio da condensação catalisada por ácido entre resorcinol e 4- nitrosoresorcinol (II) :
[0018] O corante pode ser facilmente oxidado para a forma de N-óxido em uma reação reversível.
[0019] O corante normalmente exibe um pKa de aproximadamente 6 e se torna negativamente carregado acima deste. Preferencialmente, o pH da formulação na solução de lavagem a 2 g/L (água desmineralizada) é maior que a pKa, mais preferencialmente maior que 7, mais preferencialmente maior que 10.
[0020] A composição para lavagem de roupas compreende de 2 a 70% em peso de um tensoativo, mais preferencialmente 10 a 30% em peso. No geral, os tensoativos não iônicos e aniônicos do sistema tensoativo podem ser escolhidos a partir dos tensoativos descritos em “Surface Active Agents” Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual de “McCutcheon's Emulsifiers and Detergents ”, publicada por Manufacturing Confectioners Company ou em “Tenside - Taschenbuch”, H. Stache, 2a Edição, Carl Hauser Verlag, 1981. Preferencialmente, os tensoativos usados são saturados.
[0021] Compostos detergentes não iônicos adequados que podem ser usados incluem, em particular, os produtos de reação de compostos que possuem um grupo hidrofóbico e um átomo hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos, amidas com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno tanto isoladamente quanto com óxido de propileno. Os compostos detergentes não iônicos específicos são os produtos de condensação de álcoois lineares ou ramificados primários ou secundários C8 a C18 alifáticos com óxido de etileno, geralmente 5 a 40 EO, preferencialmente 7 EO a 9 EO.
[0022] Os compostos detergentes aniônicos adequados que podem ser usados são geralmente sais de metal alcalino solúveis em água de sulfatos orgânicos e sulfonatos que possuem radicais alquila contendo de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono, o termo alquila sendo usado para incluir a porção alquila de radicais acila superiores. Os exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são alquil sulfatos de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos por sulfatação de álcoois C8 a C18 superiores, produzidos, por exemplo, a partir de óleo de sebo ou coco, alquil benzeno sulfonatos de sódio e potássio C9 a C20, particularmente alquil benzeno sulfonatos de sódio linear secundário C10 a C15; e alquil gliceril éter sulfatos de sódio, especialmente aqueles éteres dos álcoois superiores derivados de óleo de sebo ou coco e álcoois sintéticos derivados de petróleo. Os compostos detergentes aniônicos preferidos são alquil benzeno sulfonatos de sódio C11 a C15 e alquil sulfatos de sódio C12 a C18. Também são aplicáveis os tensoativos, como aqueles descritos em EP-A-328 177 (Unilever), que mostra a resistência a relargagem, os tensoativos de alquil poliglicosídeos descritos em EP-A-070 074 e alquil monoglicosídeos.
[0023] Os sistemas tensoativos preferidos são as misturas de materiais ativos de detergente aniônico com não iônico, em particular os grupos e exemplos de tensoativos aniônicos e não iônicos destacados em EP-A-346 995 (Unilever). Especialmente preferido é o sistema tensoativo que é uma mistura de um sal de metal alcalino de um sulfato de álcool primário C16 a C18 a um álcool primário C12 a C15 de 3 a 7 EO de etoxilato.
[0024] O detergente não iônico está preferencialmente presente em quantidades inferiores a 50% em peso, mais preferencialmente inferiores a 20% em peso do sistema tensoativo. Os tensoativos aniônicos podem estar presentes, por exemplo, em quantidades na faixa de aproximadamente 50% a 100% em peso do sistema tensoativo.
[0025] Em outro aspecto que também é preferido, o tensoativo pode ser um catiônico, de modo que a formulação seja um amaciante de tecido.
[0026] Quando a presente invenção é usada como um amaciante de tecido, ela precisa conter um composto catiônico.
[0027] Os compostos mais preferidos são os compostos de amônio quaternário.
[0028] É vantajoso se o composto de amônio quaternário for um composto de amônio quaternário que possui pelo menos uma cadeia alquila C12 a C22.
[0029] É preferido se o composto de amônio quaternário possuir a seguinte fórmula (III): R2
em que R1 é uma cadeia alquila ou alquenila C12 a C22; R2, R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de cadeias alquila C1 a C4 e X- é um ânion compatível. Um composto preferido deste tipo é o composto de amônio quaternário brometo de cetil trimetil amônio quaternário.
[0030] Uma segunda classe de materiais para uso com a presente invenção são os amônios quaternários da estrutura acima, na qual R1 e R2 são independentemente selecionados a partir da cadeia alquila ou alquenila C12 a C22; R3 e R4 são independentemente selecionados a partir das cadeias alquila C1 a C4 e X- é um ânion compatível.
[0031] Uma composição de detergente, de acordo com a reivindicação 1, na qual a proporção entre (ii) material catiônico e (iv) tensoativo aniônico é de pelo menos 2:1.
[0032] Outros compostos de amônio quaternário adequados são revelados em EP 0 239 910 (Procter e Gamble).
[0033] É preferido se a proporção entre tensoativo catiônico e tensoativo não iônico for de 1:100 a 50:50, mais preferencialmente 1:50 a 20:50.
[0034] O composto catiônico pode estar presente de 1,5% em peso a 50% em peso do peso total da composição. Preferencialmente, o composto catiônico pode estar presente de 2% em peso a 25% em peso, uma variação de composição mais preferida é de 5% em peso a 20% em peso.
[0035] O material amaciante está preferencialmente presente em uma quantidade de 2 a 60% em peso da composição total, mais preferencialmente de 2 a 40%, mais preferencialmente de 3 a 30% em peso.
[0036] A composição compreende opcionalmente um silicone.
[0037] Os materiais anti-calcários podem ser selecionados de 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitadores, 3) materiais de troca iônica de cálcio e 4) misturas destes.
[0038] Os exemplos de materiais anti-calcários sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metais alcalinos, como tripolifostato de sódio, e sequestrantes orgânicos, como ácido etilenodiaminotetracético.
[0039] Os exemplos de materiais anti-calcários precipitantes incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.
[0040] Os exemplos de materiais anti-calcários de troca iônica de cálcio incluem os diversos tipos de aluminossilicatos cristalinos ou amorfos insolúveis em água, dos quais os zeólitos são os representantes mais conhecidos, por exemplo, zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também o zeólito tipo P, como descrito em EP-A- 0.384.070.
[0041] A composição também pode conter de 0 a 65% de um agente anti- calcário ou complexante, como ácido etilenodiaminotetracético, ácido dietileno triamino pentacético, ácido alquílico ou alcenilsuccínico, ácido nitrilotriacético ou os outros anti-calcários mencionados abaixo. Muitos anti-calcários também são agentes estabilizantes de branqueamento em virtude de sua capacidade de complexar íons metálicos.
[0042] O zeólito e o carbonato (carbonato, inclusive bicarbonato e sesquicarbonato) são os anti-calcários preferidos.
[0043] A composição pode conter como anti-calcário um aluminossilicato cristalino, preferencialmente um aluminossilicato de metal alcalino, mais preferencialmente um aluminossilicato de sódio. Este normalmente está presente em um nível de menos de 15% em peso. Os aluminossilicatos são materiais que possuem a fórmula geral (IV) : 0,8-1,5 M2O. Al2O3. 0,8-6 SiO2(IV) na qual M é um cátion monovalente, preferencialmente sódio. Estes materiais contêm certa ligação à água e exige-se que tenham uma capacidade de troca iônica de cálcio de pelo menos 50 mg de CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferidos contêm 1,5-3,5 unidades de SiO2 na fórmula acima. Eles podem ser preparados facilmente por meio da reação entre o silicato de sódio e o aluminato de sódio, como amplamente descrito na literatura. A proporção entre tensoativos e o aluminossilicato (quando presente) é preferencialmente superior a 5:2, mais preferencialmente superior a 3:1.
[0044] Alternativa ou adicionalmente aos anti-calcários de aluminossilicato, os anti-calcários de fosfato podem ser usados. Nesta técnica, o termo ‘fosfato’ abrange difosfato, trifosfato e espécies de fosfonato. Outras formas de anti- calcários incluem silicatos, como silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos em camadas (por exemplo, SKS-6 da Hoechst).
[0045] Preferencialmente, a formulação detergente para lavagem de roupas é uma formulação de detergente para lavagem de roupas não fosfatada incorporada, ou seja, contém menos de 1% em peso de fosfato. Preferencialmente, a formulação de detergente para lavagem de roupas é formulada com carbonato.
[0046] A composição compreende preferencialmente um agente fluorescente (branqueador óptico). Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos destes agentes fluorescentes estão comercialmente disponíveis. Geralmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e utilizados na forma de sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio. A quantidade total do agente fluorescente ou agentes usados na composição é geralmente de 0,005 a 2% em peso, mais preferencialmente 0,01 a 0,1% em peso. As classes preferidas de fluorescentes são: compostos di-estiril-bifenilo, por exemplo, Tinopal (Marca registrada) CBS-X, compostos ácidos di-amina estilbeno dissulfônicos, por exemplo, Tinopal DMS pure Xtra e Blankophor (Marca Registrada) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN. Os fluorescentes preferidos são: 2 (4-estiril-3-sulfofenil)-2H-naptol[1,2-d]triazol de sódio, 4,4'- bis{[(4-anilino-6-(N metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5-triazina-2- il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-morfolino- 1,3,5-triazina-2-il)]amino} estilbeno-2-2' dissulfonato dissódio, e 4,4'-bis(2- sulfoestiril)bifenil dissódio.
[0047] É preferido que a solução aquosa utilizada no método possua um fluorescente presente. Quando um fluorescente está presente na solução aquosa utilizada no método, está preferencialmente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, preferencialmente 0,001 a 0,02 g/L.
[0048] Preferencialmente, a composição compreende uma fragrância. A fragrância está preferencialmente na faixa de 0,001 a 3% em peso, mais preferencialmente 0,1 a 1% em peso. Muitos exemplos adequados de fragrâncias são providos no International Buyers Guide de 1992 da CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association), publicado pela CFTA Publications e OPD Chemicals Buyers Directory de 1993, 80a Edição Anual, publicado por Schnell Publishing Co.
[0049] É rotineiro uma pluralidade de componentes de fragrância estar presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, prevê- se que haverá quatro ou mais, preferencialmente cinco ou mais, mais preferencialmente seis ou mais ou mesmo sete ou mais componentes de fragrância diferentes.
[0050] Nas misturas de fragrância, preferencialmente 15 a 25% em peso são as notas de cabeça. As notas de cabeça são definidas por Poucher (Revista da Sociedade de Químicos Cosméticos 6(2):80 [1955]). As notas de cabeça preferidas são selecionadas dentre óleos cítricos, linalol, acetato de linalil, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosas e cis-3-hexanol.
[0051] A fragrância e a nota de cabeça podem ser usadas para indicar o benefício de brancura da invenção.
[0052] É preferido que a composição de tratamento para lavagem de roupas não contenha um alvejante peroxigenado, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido.
[0053] A composição pode compreender um ou mais polímeros adicionais. Os exemplos são carboximetilcelulose, poli(etileno glicol), poli(álcool vinílico), policarboxilatos, como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de metacrilato de lauril/ácido acrílico.
[0054] Os polímeros presentes que evitam o depósito de corante, por exemplo, poli(vinilpirrolidona), poli(vinilpiridina-N-óxido) e poli(vinilimidazol), estão preferencialmente ausentes da formulação.
[0055] Uma ou mais enzimas estão preferencialmente presentes em uma composição para lavagem de roupas da invenção e ao praticar um método da invenção.
[0056] Preferencialmente, o nível de cada enzima na composição para lavagem de roupas da invenção é de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de proteína.
[0057] As enzimas especialmente contempladas incluem proteases, alfa- amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases e mananases, ou misturas destes.
[0058] As lipases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Incluem-se os mutantes quimicamente modificados ou formados com proteína. Os exemplos de lipases úteis incluem as lipases de Humicola (sinônimo de Thermomyces), por exemplo, de H. lanuginosa (T. lanuginosus), conforme descrito em EP 258 068 e EP 305 216 ou de H. insolens, conforme descrito em WO 96/13580, uma lipase de Pseudomonas, por exemplo, de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1.372.034), P. fluorescens, Pseudomonas sp. cepa SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase de Bacillus, por exemplo, de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).
[0059] Os demais exemplos são variantes de lipase, como aquelas descritas nos documentos WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202, WO 00/60063.
[0060] As enzimas de lipase comercialmente disponíveis preferidas incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ e LipocleanTM (Novozymes A/S).
[0061] O método da invenção pode ser realizado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Conforme aqui usado, o termo fosfolipase é uma enzima que possui atividade para fosfolipídios.
[0062] Os fosfolipídios, como a lecitina ou fosfatidilcolina, consistem em glicerol esterificado com dois ácidos graxos em uma posição externa (sn-1) e média (sn-2) e esterificado com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado em um álcool amino. As fosfolipases são enzimas que participam da hidrólise dos fosfolipídios. Diversos tipos de atividade da fosfolipase podem ser distinguidos, inclusive fosfolipases A1 e A2, que hidrolisam um grupo de acila graxo (na posição sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolipídio; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B), que pode hidrolisar o grupo acila graxo restante em lisofosfolipídio. A fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacilglicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente.
[0063] A enzima e o fotoalvejante podem demonstrar alguma interação e devem ser escolhidos de modo que esta interação não seja negativa. Algumas interações interativas podem ser evitadas por meio de encapsulamento de uma ou outras dentre enzima ou fotoalvejante e/ou outra segregação dentro do produto.
[0064] As proteases adequadas incluem aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. Prefere-se a de origem microbiana. Os mutantes quimicamente modificados ou com proteína são incluídos. A protease pode ser uma protease de serina ou uma metaloprotease, preferencialmente uma protease microbiana alcalina ou uma protease similar à tripsina. As enzimas de protease comercialmente disponíveis preferidas incluem Alcalase™, Savinase™, Primase™, Duralase™, Dyrazym™, Esperase™, Everlase™, Polarzyme™ e Kannase™ (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OxP™, FN2™ e FN3™ (Genencor International Inc.).
[0065] O método da invenção pode ser realizado na presença de cutinase classificada em EC 3.1.1.74. A cutinase utilizada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem. Preferencialmente, as cutinases são de origem microbiana, em particular de origem bacteriana, fúngica ou de levedura.
[0066] As amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Os mutantes quimicamente modificados ou com proteína são incluídos. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas de Bacillus, por exemplo, uma cepa especial de B. licheniformis, descrita mais detalhadamente em GB 1.296.839, ou de cepas de Bacillus sp. reveladas em WO 95/026397 ou WO 00/060060. As amilases comercialmente disponíveis são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar™ (da Genencor International Inc.).
[0067] As celulases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Os mutantes quimicamente modificados ou com proteína são incluídos. As celulases adequadas incluem celulases dos gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila e Fusarium oxysporum reveladas em US 4.435.307, US 5.648.263, US 5.691.178, US 5.776.757, WO 89/09259, WO 96/029397 e WO 98/012307. As celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme™, Carezyme™, CellucleanTM, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)™ (Kao Corporation).
[0068] As peroxidases/oxidases adequadas incluem aquelas de origem vegetal, bacteriana ou fúngica. Os mutantes quimicamente modificados ou com proteína são incluídos. Os exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo, de C. cinereus, e variantes destas, conforme aquelas descritas em WO 93/24618, WO 95/10602 e WO 98/15257. As peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).
[0069] As outras enzimas adequadas para uso são reveladas em WO2009/087524, WO2009/090576, WO2009/107091, WO2009/111258 e WO2009/148983.
[0070] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando agentes estabilizantes convencionais, por exemplo, um poliol, como propileno glicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido lático, ácido bórico ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um borato de éster aromático, ou um derivado de ácido fenilborônico, como ácido 4-formilfenil borônico, e a composição pode ser formulada como descrito em, por exemplo, WO 92/19709 e WO 92/19708.
[0071] Quando os grupos alquila são suficientemente longos para formar cadeias ramificadas ou cíclicas, os grupos alquila abrangem cadeias alquilas ramificadas, cíclicas e lineares. Os grupos alquila são preferencialmente lineares ou ramificados, mais preferencialmente lineares.
[0072] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seu artigo definido correspondente “o(a)”, conforme aqui utilizados, significam pelo menos um, ou um ou mais, exceto se especificado de outro modo.
[0073] O Vermelho Ácido 51 e Resorufina (sal sódico) foram obtidos da Aldrich e usados como fornecidos. (i) Síntese Clororesorufina por meio de Cloração de Resorufina Tabela 1
[0074] O gás de cloro, gerado a partir do ácido clorídrico (12N) e dióxido de manganês, foi borbulhado através de uma solução agitada e recentemente preparada de resorufina em água e carbonato de sódio saturado. Após a interrupção da evolução de cloro, a mistura foi agitada por 18 h a 20 °C. Tlc indicou que toda a resorufina foi consumida. O sólido resultante foi coletado, enxaguado com ácido clorídrico aquoso (1 N, 25 mL) e seco. Rendeu 0,87 g. A massa específica revelou que o produto de Clororesorufina é predominantemente o corante dicloro, com menores contribuições dos corantes mono, tri e tetracloro. Bromoreorufina por meio de Bromação de Resorufina Tabela 2
[0075] Bromo foi adicionado em temperatura ambiente, gota a gota durante 5 min, a uma solução agitada de Resorufina em água e carbonato de sódio saturado. Observou-se uma exotermia leve (20 ^ 25oC). A mistura foi agitada por mais 18 h em temperatura ambiente, após o qual toda a resorufina foi consumida, conforme considerado tlc. Adicionou-se ácido clorídrico (12 N) cuidadosamente ao pH 7 e o sólido resultante foi coletado e seco. Rendeu 1,37 g.
[0076] A massa específica revelou que o produto de Bromoresorufina é predominantemente um corante tetrabromo com menor contribuição do corante mono, di e tribromo. Iodoresorufina por meio de Iodação de resorufina Tabela 3
[0077] O sal sódico de resorufina foi dissolvido em uma mistura de água (70 mL) e carbonato de sódio aquoso saturado (21 mL) em temperatura ambiente. Adicionou-se iodo lentamente à solução agitada em temperatura ambiente (25 °C) durante 10 minutos. Não se observou exo/endotermia. Um sólido começou a precipitar após aproximadamente 45 min, a mistura foi agitada em temperatura ambiente durante a noite (18 h), acidificada ao pH 2 com ácido clorídrico (12N) e o sólido foi coletado, extraído seco no filtro, então colocado em suspensão com dietil éster, coletado, enxaguado com éter e seco. Produziu 2,5 g. O método é descrito em DE 3411574.
[0078] A massa específica revelou que o produto de Iodoresorufina é uma mistura de corante mono e di-iodo.
[0079] Um pedaço de tecido branco de 10 cm por 10 cm foi agitado em uma solução aquosa (24° French Hard, solução: tecido 30:1) a 6 g/L de um detergente base (10,3% em peso de alquilbenzeno sulfonato linear, 15,6% em peso de carbonato de sódio, 27,9% em peso de sulfato de sódio, 1,2% em peso dolomita, 6,5% em peso de calcita, menores restantes e umidade) por 30 minutos em temperatura ambiente. Os tecidos foram removidos, enxaguados e secos à máquina. A coloração do tecido foi medida usando um refletômetro e expressa como valores CIE L*a*b*. O experimento foi repetido com a adição de 0,5 ppm de corante à solução aquosa.
[0080] A coloração total adicionada ao tecido foi calculada como o valor ΔE, de modo que (Equação I) ΔE = (ΔL2+ Δa2+ Δb2)0,5 (Eq. 1) em que ΔL = L(controle)-L(corante); Δa = a(controle)-a(corante); Δb = b(controle)-b(corante)
[0081] A coloração real do tecido foi calculada como o ângulo matiz, que, para a variedade de colorações atual é fornecido por (Equação II): Ângulo matiz = 270+180/π x atan(-Δa/Δb) (Eq.2)
[0082] Um ângulo matiz de 360/0 é vermelho, 270 é azul e 180 é verde.
[0083] Os resultados estão resumidos para lençol de algodão tecido não mercerizado alvejado. Os limites de erro (± valores) são os limites de confiança de 95% baseados em 3 repetições independentes do experimento.
[0084] Vermelho ácido 51 (vermelho alimentar 14) é incluído como um corante xanteno de comparação. Tabela 4
[0085] Todos os corantes depositam-se no tecido de algodão conforme mostrado pelos valores ΔE. Os corantes de fenoxazina são menos vermelhos/mais azuis que Vermelho Ácido 51, conforme mostrado pelos ângulos matizes menores. Os corantes de fenoxazinas halogenados possuem o matiz mais apropriado para sombreamento.
[0086] Vinho tinto tingiu o algodão tecido obtido do ‘Centre for Test Materials BV, Stoomloggerweg, 11, 3133 KT, Vlaardingen, NL’ com o Tecido Número E114. O corante foi enxaguado de forma análoga para o experimento de depósito (6 g/L de pó), mas com 5 ppm de corante (0,083% em peso de corante na formulação) e, após o enxágue, enquanto ainda estava úmido, colocado em um medidor de clima por 2 horas (estabelecido em 0,35 W/m2 @340 nm) para simular a secagem em linha em luz solar natural. O grau de fotoalvejamento foi medido usando a refletância em 740 nm, R740, uma região na qual o corante absorveu luz, mas não o corante. O fotoalvejamento foi, então, expresso como o valor ΔR740, de modo que ΔR740 = R740(fotoalvejamento)- R740(controle)
[0087] O experimento foi repetido 3 vezes e os limites de erro (± valores) são os limites de confiança de 95% baseados nestas 3 repetições independentes do experimento.
[0088] Os resultados são mostrados abaixo: Tabela 5
[0089] Todos os componentes proveram fotoalvejamento do corante.
Claims (7)
1. Composição de tratamento para lavagem de roupas, caracterizada por compreender de 2 a 70% em peso de um tensoativo e de 0,0001 a 0,1% em peso de um corante azul ou violeta de fenoxazina da seguinte fórmula e N- óxido deste (I):
em que R1 a R6 são selecionados de forma independente a partir de substituintes não carregados, cada respectivo substituinte não carregado R1 a R6 tendo um peso molecular na faixa de 1 a 150.
2. Composição de tratamento para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R1 a R6 serem selecionados de forma independente a partir de: hidrogênio; metila; etila; metoxila; etoxi; flúor; cloro; bromo; e iodo.
3. Composição de tratamento para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada por um dentre R1 a R6 ser selecionado de forma independente a partir de: flúor; cloro; bromo; iodo, e o restante de R1 a R6 ser hidrogênio.
4. Composição de tratamento para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada por dois dentre R1 a R6 serem selecionados de forma independente a partir de: flúor; cloro; bromo; iodo, e o restante ser hidrogênio.
5. Composição de tratamento para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizada pelo halogênio ser selecionado dentre: cloro e iodo.
6. Composição de tratamento para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo halogênio ser cloro.
7. Composição de tratamento para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela formulação ser granular.
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