CN102549137B

CN102549137B - 遮蔽组合物

Info

Publication number: CN102549137B
Application number: CN201080045235.2A
Authority: CN
Inventors: S.N.巴切勒; J.M.伯德; S.B.乔伊斯
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever IP Holdings BV
Priority date: 2009-10-08
Filing date: 2010-10-01
Publication date: 2014-07-23
Anticipated expiration: 2030-10-01
Also published as: CN102549137A; EP2519624A1; PL2519624T3; US8673024B2; US20120192364A1; CL2012000834A1; MX2012004091A; AR078548A1; WO2011042372A1; BR112012007758B1; ZA201201834B; EP2519624B1; BR112012007758A2

Abstract

本发明提供包含阳离子吩嗪染料的洗衣处理组合物。

Description

遮蔽组合物

技术领域

本发明涉及将染料输送至织物。

背景技术

许多白色服装由纯棉或聚酯棉混纺物制成。聚酯棉混纺物通常含有大于60%聚酯。为了提高白度，可以使遮蔽（shading）染料包含在家用洗涤产品中，其沉积到织物上以抵抗织物的黄化和灰化。WO 2008/017570（Unilever）公开了使用酸吖嗪染料作为家用洗涤产品用的遮蔽剂。酸吖嗪染料带有负电荷取代基以使染料的净电荷为阴离子的。酸吖嗪染料沉积到棉上但不经多次洗涤累积，以防止过度发蓝。酸吖嗪染料在聚酯棉混纺物服装上沉积很差并且不能沉积到聚酯服装上。在涤棉（polycotton）上差的沉积被认为归因于这些服装的低棉含量。需要良好地沉积到涤棉上且不会在同一洗涤中不可接受地过多沉积到棉服装上的遮蔽体系。

授予Kao的美国专利6,616,708公开了在染发组合物中使用阳离子吖嗪染料。

WO 2007/039042公开了用在洗衣洗涤剂组合物中的碱性紫5和碱性紫6。

发明内容

所选阳离子吩嗪染料对涤棉具有高直染性，同时能很好地沉积在棉上并且是相对碱稳定的且是重量效率高的。

本文所述的阳离子吩嗪染料具有能直染纯聚酯服装的进一步优点。

本文所述的阳离子吩嗪染料还具有为织物提供良好的白度改进且织物几乎不变暗的优点。

本文所述的阳离子吩嗪染料具有在一系列织物上表现出非累积性质的进一步优点。

一方面，本发明提供洗衣处理组合物，其包含：

（i）2至70重量%的表面活性剂；和

（ii）0.0001至0.1重量%的没有共价键合到带负电荷的取代基上的蓝色或紫色阳离子吩嗪染料，该吩嗪染料选自：

；和，

其中：

X₁选自: -F; -N(CH₃)₂; -N(CH₂CH₃)₂; -N(H)COCH₃; 和-N(H)COCH₂CH₃;

X₂选自: -F; -N(CH₃)₂; -N(CH₂CH₃)₂; -N(H)COCH₃; 和-N(H)COCH₂CH₃;

X₃选自: -H; -F; -CH₃; -C₂H₅; -OCH₃; 和 -OC₂H₅;

X₄选自:-H; -CH₃; -C₂H₅; -OCH₃; 和-OC₂H₅;

Y₁选自: -OH; -OCH₂CH₂OH; -CH(OH)CH₂OH; 和，

Y₂选自:-OH; -OCH₂CH₂OH; -CH(OH)CH₂OH; -OC(O)CH₃;和 C(O)OCH₃.

本发明本质上涉及蓝色或紫色阳离子吩溱染料。

另一方面，本发明提供处理织物的家用方法，该方法包括下列步骤：

（i）用吩嗪染料的水溶液处理织物，该水溶液包含1 ppb至1 ppm吩嗪染料；和0.0 g/L至3 g/L表面活性剂；和

（ii）任选漂洗和干燥该织物。

发明详述

洗衣处理组合物可以包含本文所述的吩嗪染料的混合物。

关于上述吩嗪染料，以下是优选方面。

优选地，X₁选自-N(CH₃)₂和 -N(H)COCH₃。

优选地，X₂选自 –F，-N(CH₃)₂和 -N(H)COCH₃。

优选地，X₃选自- H，-F和 -CH₃和优选地X₃是在4位。

优选地，X₄是H。

优选地，Y₁选自-OH，-OCH₂CH₂OH，和-CH(OH)CH₂OH。最优选地，Y₁为 –OH。

优选地，Y₂选自-OH，-OCH₂CH₂OH和 -CH(OH)CH₂OH。最优选地，Y₂为-OH。

优选地，Y₂取代基是相同的。

该吩嗪染料由于带正电荷而具有抗衡离子An^-。该An^-不是本发明的主要方面并可以广泛变化。An^-可以是阴离子例如，RCOO^-、BPh₄ ^-、ClO₄ ^-、BF₄ ^-、PF₆ ^-、RSO₃ ^-、RSO₄ ^-、SO₄ ^2-、NO₃ ^-、F^-、Cl^-、Br^-或I^-，其中R是氢、任选取代的烷基或任选取代的芳基。An^-优选选自：CH₃SO₃ ^-、CH₃CO₂ ^-、BF₄ ^-、Cl^-、F^-、Br^-和I^-。

优选地，该洗衣处理组合物是颗粒状的。

要求的染料的实例包括：

其它染料

在本发明的一个优选实施方案中，可以存在其它遮蔽着色剂，它们经多次洗涤累积，由此抵抗长期黄化和灰化效应。它们优选选自蓝色和紫色颜料，如颜料紫23，溶剂和分散染料，如溶剂紫13、分散紫28、双偶氮直接染料，如直接紫9、35、51和99，和三苯二嗪直接染料，如直接紫54。

再更优选的是存在如WO 2008/017570中所述的酸吖嗪染料；酸吖嗪染料的含量应为0.0001至0.1重量%。该酸吖嗪染料主要为纯棉服装提供益处，阳离子吩嗪染料主要为涤棉服装提供益处。优选的酸吖嗪染料是酸性紫50、酸性蓝59和酸性蓝98。它们优选与阳离子吩嗪染料一起添加到配方中。

可能存在光漂白剂，如磺化Zn/Al酞菁。

表面活性剂

该组合物包含2至70重量%表面活性剂，最优选10至30重量%。通常，该表面活性剂体系的非离子型和阴离子型表面活性剂可以选自"Surface Active Agents（表面活性剂）" 第1卷, Schwartz & Perry, Interscience 1949, 第2卷，Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958，"McCutcheon's Emulsifiers and Detergents（McCutcheon乳化剂和洗涤剂）"的目前版本，Manufacturing Confectioners Company出版或"Tenside-Taschenbuch（表面活性剂技术手册）", H. Stache, 第2版, Carl Hauser Verlag, 1981中所述的表面活性剂。所用表面活性剂优选是饱和的。

可用的合适的非离子型洗涤剂化合物特别包括具有疏水基团和反应性氢原子的化合物，例如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚与环氧烷，尤其是单独或与环氧丙烷一起的环氧乙烷的反应产物。具体的非离子型洗涤剂化合物是C₆至C₂₂烷基酚-环氧乙烷缩合物，通常每分子5至25 EO，即5至25个环氧乙烷单元，和脂族C₈至C₁₈伯或仲直链或支链醇与环氧乙烷，通常5至40 EO的缩合产物。

可用的合适的阴离子型洗涤剂化合物通常是具有含有大约8至大约22个碳原子的烷基的有机硫酸酯和磺酸酯的水溶性碱金属盐，术语烷基用于包括高级酰基的烷基部分。合适的合成阴离子型洗涤剂化合物的实例是烷基硫酸钠和钾，尤其是通过硫酸化例如由牛脂或椰子油制成的高级C₈至C₁₈醇获得的那些，烷基C₉至C₂₀苯磺酸钠和钾，特别是直链仲烷基C₁₀至C₁₅苯磺酸钠；和烷基甘油基醚硫酸钠，尤其是衍生自牛脂或椰子油的高级醇和衍生自石油的合成醇的那些醚。优选的阴离子型洗涤剂化合物是C₁₁至C₁₅烷基苯磺酸钠和C₁₂至C₁₈烷基硫酸钠。如EP-A-328 177（Unilever）中所述的表现出抗盐析性的表面活性剂、EP-A-070 074中所述的烷基聚糖苷表面活性剂和烷基单糖苷也适用。

优选的表面活性剂体系是阴离子型与非离子型洗涤剂活性材料的混合物，特别是EP-A-346 995（Unilever）中指出的阴离子型和非离子型表面活性剂集合和实例。尤其优选的是C₁₆至C₁₈伯醇硫酸酯的碱金属盐与C₁₂至C₁₅伯醇3至7 EO乙氧基化物的混合物形式的表面活性剂体系。

该非离子型洗涤剂优选以表面活性剂体系的大于10%，例如25至90重量%的量存在。阴离子型表面活性剂可以例如以该表面活性剂体系的大约5%至大约40重量%的量存在。

在也优选的另一方面中，该表面活性剂可以是阳离子型的，以使该制剂是织物调理剂。

阳离子型化合物

当本发明用作织物调理剂时，其需要含有阳离子型化合物。

最优选的是季铵化合物。

如果该季铵化合物是具有至少一个C₁₂至C₂₂烷基链的季铵化合物，则是有利的。

该季铵化合物优选具有下式：

其中R¹是C₁₂至C₂₂烷基或烯基链；R²、R³和R⁴独立地选自C₁至C₄烷基链且X^-是相容阴离子。这种类型的优选化合物是季铵化合物十六烷基三甲基溴化季铵。

用于本发明的第二类材料是上述结构的季铵，其中R¹和R²独立地选自C₁₂至C₂₂烷基或烯基链；R³和R⁴独立地选自C₁至C₄烷基链且X^-是相容阴离子。

根据权利要求1的洗涤剂组合物，其中（ii）阳离子型材料与（iv）阴离子型表面活性剂的比率为至少2:1。

在EP 0 239 910（Proctor and Gamble）中公开了其它合适的季铵化合物。

阳离子型与非离子型表面活性剂的比率优选为1:100至50:50，更优选1:50至20:50。

该阳离子型化合物可以以该组合物总重量的1.5重量%至50重量%存在。该阳离子型化合物优选以2重量%至25重量%存在，更优选的组成范围为5重量%至20重量%。

该柔顺材料优选以总组合物的2至60重量%，更优选2至40重量%，最优选3至30重量%的量存在。

该组合物任选包含有机硅。

增效剂或络合剂：

增效剂材料可选自1) 钙螯合剂材料，2) 沉淀材料，3) 钙离子交换材料和4) 它们的混合物。

钙螯合剂增效剂材料的实例包括碱金属聚磷酸盐，如三聚磷酸钠和有机螯合剂，如乙二胺四乙酸。

沉淀增效剂材料的实例包括正磷酸钠和碳酸钠。

钙离子交换增效剂材料的实例包括各种类型的水不溶性结晶或非晶硅铝酸盐，其中沸石是最已知的代表，例如如EP-A-0,384,070中所述的沸石A、沸石B（也称作沸石P）、沸石C、沸石X、沸石Y以及沸石P类型。

该组合物还可含有0-65%的增效剂或络合剂，如乙二胺四乙酸、二亚乙基三胺-五乙酸、烷基-或烯基琥珀酸、次氮基三乙酸或下面提到的其它增效剂。许多增效剂也是能够络合金属离子的漂白稳定剂。

沸石和碳酸盐（碳酸盐（包括碳酸氢盐和倍半碳酸盐）是优选增效剂。

该组合物可含有结晶硅铝酸盐，优选碱金属硅铝酸盐，更优选硅铝酸钠作为增效剂。这通常以小于15%w的量存在。硅铝酸盐是具有下列通式的材料：

0.8-1.5 M₂O. Al₂O₃. 0.8-6 SiO₂

其中M是一价阳离子，优选钠。这些材料含有一些结合水并要求具有至少50 mg CaO/g的钙离子交换容量。优选的硅铝酸钠在上式中含有1.5-3.5个SiO₂单元。它们容易通过如文献中充分描述的硅酸钠与铝酸钠之间的反应制备。表面活性剂与硅铝酸盐（如果存在）的比率优选大于5:2，更优选大于3:1。

代替或除硅铝酸盐增效剂外，也可以使用磷酸盐增效剂。在本领域中，术语“磷酸盐”包括二磷酸盐、三磷酸盐和膦酸盐物类。其它形式的增效剂包括硅酸盐，如可溶硅酸盐、偏硅酸盐、层状硅酸盐（例如来自Hoechst的SKS-6）。

该洗衣洗涤剂配方优选是无磷酸盐增效的洗衣洗涤剂配方，即含有少于1重量%磷酸盐。该洗衣洗涤剂配方优选是碳酸盐增效的。

荧光增白剂

该组合物优选包含荧光增白剂（光学增亮剂）。荧光增白剂是公知的，许多这样的荧光增白剂可购得。通常，这些荧光增白剂以它们的碱金属盐，例如钠盐形式供应和使用。该组合物中所用的荧光增白剂的总量通常为0.005至2重量%，更优选0.01至0.1重量%。优选类型的荧光增白剂是：二-苯乙烯基联苯化合物，例如Tinopal（商标）CBS-X，二-胺均二苯乙烯二-磺酸化合物，例如Tinopal DMS pure Xtra和Blankophor（商标）HRH和吡唑啉化合物，例如Blankophor SN。优选的荧光增白剂是：2(4-苯乙烯基-3-磺苯基)-2H-萘酚[1,2-d]三唑钠、4,4'-双{[(4-苯胺基-6-(N甲基-N-2羟乙基)氨基1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯乙烯-2-2'二磺酸二钠、4,4'-双{[(4-苯胺基-6-吗啉并-1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯乙烯-2-2'二磺酸二钠和4,4'-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠。

该方法中所用的水溶液优选存在荧光增白剂。当该方法中所用的水溶液中存在荧光增白剂时，其优选为0.0001克/升至0.1克/升，优选0.001至0.02克/升。

香料

该组合物优选包含香料。香料优选为0.001至3重量%，最优选0.1至1重量%。在CFTA Publications出版的CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association（化妆品、梳洗品和芳香剂协会）) 1992 International Buyers Guide（国际采购商指南）和Schnell Publishing Co出版的OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition（OPD 1993化学品采购商目录，第80期年刊）中提供香料的许多合适的实例。

在配方中通常存在多种香料组分。在本发明的组合物中，考虑存在四种或更多种，优选五种或更多种，更优选六种或更多种或甚至七种或更多种不同香料组分。

在香料混合物中，优选15至25重量%是头香。Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists（化妆品化学家协会期刊） 6(2) : 80 [1955])定义了头香。优选的头香选自柠檬油、芳樟醇、乙酸里哪酯、薰衣草、二氢月桂烯醇、玫瑰醚和顺式-3-己醇。

香料和头香可用于提示本发明的增白益处。

该洗衣处理组合物优选不含过氧漂白剂，例如过碳酸钠、过硼酸钠和过酸。

聚合物

该组合物可包含一种或多种聚合物。实例是羧甲基纤维素、聚(乙二醇)、聚(乙烯醇)、聚羧酸酯如聚丙烯酸酯、马来酸/丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸月桂酯/丙烯酸共聚物。

该配方中优选不存在用于防止染料沉积的聚合物，例如聚(乙烯基吡咯烷酮)、聚(乙烯基吡啶-N-氧化物)和聚(乙烯基咪唑)。

酶

在本发明的组合物中和在实施本发明的方法时优选存在一种或多种酶。

各酶的含量优选为0.0001重量%至0.1重量%蛋白质。

尤其考虑的酶包括蛋白酶、α-淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、过氧化物酶/氧化酶、果胶酸裂解酶和甘露聚糖酶或其混合物。

合适的脂肪酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学改性或蛋白质工程化的突变体。可用的脂肪酶的实例包括来自Humicola（同义词Thermomyces）的脂肪酶，例如如 EP 258 068和EP 305 216中所述来自H. lanuginosa（T. lanuginosus）或如WO 96/13580中所述来自H. insolens，假单胞菌脂肪酶，例如来自产碱杆菌属或类产碱假单胞菌属（EP 218 272）、P. cepacia（EP 331 376）、P. stutzeri（GB 1,372,034）、P. fluorescens、假单胞菌属菌株SD 705（WO 95/06720和WO 96/27002）、P. wisconsinensis（WO 96/12012），杆菌脂肪酶，例如来自枯草杆菌（Dartois等人 (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360）、嗜热芽胞杆菌（JP 64/744992）或短小芽孢杆菌（WO 91/16422）。

其它实例是脂肪酶变体，如WO 92/05249、WO 94/01541、EP 407 225、EP 260 105、WO 95/35381、WO 96/00292、WO 95/30744、WO 94/25578、WO 95/14783、WO 95/22615、WO 97/04079和WO 97/07202、WO 00/60063中所述的那些。

优选的市售脂肪酶包括Lipolase™和Lipolase Ultra™、Lipex™（Novozymes A/S）。

本发明的方法可以在分类为EC 3.1.1.4和/或EC 3.1.1.32的磷脂酶存在下进行。本文所用的术语磷脂酶是对磷脂具有活性的酶。

磷脂，如卵磷脂或磷脂酰胆碱由在外部（sn-1）和中间（sn-2）位置用两个脂肪酸酯化和在第三位置用磷酸酯化的甘油构成；该磷酸又可以酯化到氨基醇上。磷脂酶是参与磷脂水解的酶。可以区分几种类型的磷脂酶活性，包括水解一个脂肪酰基（分别在sn-1和sn-2位置）以形成溶血磷脂的磷脂酶A₁和A₂；和可水解溶血磷脂中的其余脂肪酰基的溶血磷脂酶（或磷脂酶B）。磷脂酶C和磷脂酶D（磷酸二酯酶）分别释放二酰基甘油或磷脂酸。

该酶和遮蔽染料可能表现出一定相互作用，并应该进行选择以使这种相互作用不是负面的。可以通过酶和遮蔽染料中的一种或另一种的包封和/或产品内的其它隔离避免一些负面相互作用。

合适的蛋白酶包括动物、植物或微生物来源的那些。微生物来源是优选的。包括化学改性或蛋白质工程化的突变体。该蛋白酶可以是丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶，优选碱性微生物蛋白酶或胰蛋白酶类蛋白酶。优选的市售蛋白酶包括Alcalase™、Savinase™、Primase™、Duralase™、Dyrazym™、Esperase™、Everlase™、Polarzyme™和Kannase™、(Novozymes A/S) 、Maxatase™、Maxacal™、Maxapem™、Properase™、Purafect™、Purafect OxP™、FN2™和FN3™ (Genencor International Inc.)。

本发明的方法可以在归类在EC 3.1.1.74中的角质酶存在下进行。根据本发明使用的角质酶可具有任何来源。角质酶优选是微生物来源，特别是细菌、真菌或酵母来源。

合适的淀粉酶（α和/或β）包括细菌或真菌来源的那些。包括化学改性或蛋白质工程化的突变体。淀粉酶包括，例如，获自杆菌，例如GB 1,296,839中更详细描述的地衣芽孢杆菌特殊菌株或WO95/026397或WO 00/060060中公开的杆菌属菌株的α-淀粉酶。市售淀粉酶是Duramyl™、Termamyl™、Termamyl Ultra™、Natalase™、Stainzyme™、Fungamyl™和BAN™ (Novozymes A/S)、Rapidase™和Purastar™ (来自Genencor International Inc.)。

合适的纤维素酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学改性或蛋白质工程化的突变体。合适的纤维素酶包括来自杆菌属、假单胞菌属、腐殖霉属（Humicola）、镰刀菌属、梭孢壳属、顶孢霉菌属的纤维素酶，例如US 4,435,307、US 5,648,263、US 5,691,178、US 5,776,757、WO 89/09259、WO 96/029397和WO 98/012307中公开的由特异腐质霉、太瑞斯梭壳孢霉、Myceliophthora thermophila和Fusarium oxysporum产生的真菌纤维素酶。市售纤维素酶包括Celluzyme™、Carezyme™、Endolase™、Renozyme™ (Novozymes A/S)、Clazinase™和Puradax HA™ (Genencor International Inc.)和KAC-500(B)™ (Kao Corporation)。

合适的过氧化物酶/氧化酶包括植物、细菌或真菌来源的那些。包括化学改性或蛋白质工程化的突变体。可用的过氧化物酶的实例包括来自Coprinus, 例如来自C. cinereus及其变体的过氧化物酶，如WO 93/24618、WO 95/10602和WO 98/15257中所述的那些。市售过氧化物酶包括Guardzyme™和Novozym™ 51004 (Novozymes A/S)。

酶稳定剂

可以使用常规稳定剂，例如多元醇如丙二醇或甘油、糖或糖醇、乳酸、硼酸或硼酸衍生物，例如芳族硼酸酯或苯基硼酸衍生物，如4-甲酰基苯基硼酸稳定该组合物中存在的任何酶，并且可以如WO 92/19709和WO 92/19708中所述配制该组合物。

不定冠词“一”（“a”或“an”）和其相应的定冠词“该（the）”在本文中是指至少一个（种），或一个或多个，除非另外指出。

具体实施方式

实施例

染料结构

实施例 1 暗化性质的比较

在含有1克/升直链烷基苯磺酸盐、1克/升碳酸钠和1克/升氯化钠的水性洗液（软化水）中以30:1的液/布比洗涤织造棉织物和涤棉织物。向洗液中加入遮蔽剂以使在400-750nm范围内的最大光学吸收下的光学密度（5 cm）为0.1。在搅拌30分钟后，将布取出、漂洗并干燥。在洗涤后，在反射计上测量反射谱，以CIE L* a* b*值表示颜色，以Ganz值表示白度。

以通过ΔE值给出的沉积在布上的总颜色表示布的暗化：

ΔE = [ (L_c-L_d)²+ (a_c-a_d)²+ (b_c-b_d) ²]^0.5

其中L_c、a_c和b_c是无染料时洗涤的对照布的CIE L a b值，

且L_d、a_d和b_d是用染料洗涤的布的CIE L a b值。

以ΔGanz = Ganz (染料) - Ganz (对照物)表示布的白度提高。

对各染料而言，使用比率ΔGanz/ΔE测量使布增白对暗化的作用；较高的值代表较高白度和较低暗化。

结果列在下表中：

*对比。

染料32、染料33、染料36、染料37、染料38、染料39和染料40的暗化比染料2低得多。

实施例 2 织物上的增白性质的比较

棉和涤棉织物的ΔGanz值获自实验1。涤棉织物相对于棉织物的ΔGanz值的%增大根据以下等式计算:

100*ΔGanz(涤棉)/ΔGanz (棉)，

该值越高，涤棉相对于棉的染料直接性（dye substantivity）越高。

染料1和染料3对于涤棉显示出比棉低的直接性。染料32、染料33、染料36、染料37、染料38、染料39和染料40显示出比染料1和染料3高的对于涤棉的直接性。

因此，证明地显示出本发明提供了对涤棉给予了良好沉积的遮蔽体系，而没有在同次洗涤中对棉服装的不可接受地大量的沉积。

	100*ΔGanz(涤棉)/ΔGanz (棉)
		染料1*	23
染料3*	5
		染料32	60
染料33	75
		染料36	54
染料37	135
		染料38	142
染料39	122
		染料40	102

*对比

染料32、染料33、染料36、染料37、染料38、染料39和染料40是优选的结构。

示例性基础粉末配方 A 、 B 、 C 和 D

配方	A	B	C	D
					NaLAS	30	20	12	14
NI（7EO）	-	-	-	10
					三聚磷酸钠	-	15	-	-
皂	-	-	-	2
					沸石A24	2	-	-	17
硅酸钠	15	4	5	1
					碳酸钠	35	20	30	20
硫酸钠	10	33	40	22
					羧甲基纤维素	0.2	0.3	-	0.5
氯化钠	-	-	-	5
					脂肪酶	0.005	0.01	-	0.005
蛋白酶	0.005	0.01	-	0.005
					淀粉酶	0.001	0.003	-	-
纤维素酶	-	0.003	-	-
					酸性紫50	0.0015	0.002	-	-
直接紫9	0.0001	-	-	-
					分散紫28	-	0.0002	-	0.0001
阳离子吩嗪染料	0.003	0.002	0.004	0.003
					荧光增白剂	0.1	0.15	0.05	0.3
水/杂质/次要物	余量	余量	余量	余量

分别用来自实施例的染料32、染料33、染料36、染料37、染料38、染料39和染料40作为阳离子吩嗪染料，配制粉末配方A、B、C和D。

使用Lipex作为脂肪酶、Savinase和Polarzyme作为蛋白酶、Carezyme作为纤维素酶和Stainzyme作为淀粉酶，制造配方。

分散紫28是来自DyStar的Dianix Brill Violet B。

示例性基础液体配方 A 、 B 、 C 和 D

配方	A	B	C	D
					NaLAS	14	10	15	21
NI（7EO）	10	5	21	15
					SLES（3EO）	7	10	7	-
皂	2	4	1	0
					柠檬酸	1	1	-	1
甘油	0	1	5	0
					丙二醇	5	3	0	4
氯化钠	1	-	-	-
					胺乙氧基化聚合物	0.5	1	-	-
三乙醇胺	0	0.5	3	1
					香料	0.2	0.1	0.3	0.4
蛋白酶	0.005	0.01	-	0.005
					淀粉酶	0.001	0.003	-	-
脂肪酶	-	0.003	-	-
					荧光增白剂	0.1	0.15	0.05	0.3
阳离子吩嗪染料	0.002	0.003	0.0008	0.004
					溶剂紫13	-	0.0002	0	0.001
水/杂质/次要物	余量	余量	余量	余量

分别用来自实施例的染料32、染料33、染料36、染料37、染料38、染料39和染料40作为阳离子吩嗪染料，配制液体配方A、B、C和D。

对粉末和液体配方两者而言，都以纯酶百分比给出酶含量。NI（7EO）是指R-(OCH₂CH₂)_nOH，其中R是C12至C15的烷基链，且n是7。NaLAS是直链烷基苯磺酸盐（LAS）且(SLES(3EO))是C₁₂-C₁₈烷基聚乙氧基化物（3.0）硫酸盐。

还制造用在洗涤的漂洗阶段中的漂洗调理剂配方。其含有13.7重量% N,N-二(牛脂酰（tallowoyl）氧乙基)-N,N-二甲基氯化铵、1.5重量%香料、0.004重量%作为阳离子吩嗪染料的分别来自实施例的染料32、染料33、染料36、染料37、染料38、染料39和染料40、余量次要物和水。

Claims

1.洗衣处理组合物，其包含：

（i）2至70重量%的表面活性剂；和

；和，

其中：

X₃选自: -H; -F; -CH₃; -C₂H₅; -OCH₃; 和 -OC₂H₅;

X₄选自:-H; -CH₃; -C₂H₅; -OCH₃; 和-OC₂H₅;

Y₁选自: -OH; -OCH₂CH₂OH; -CH(OH)CH₂OH; 和，

Y₂选自:-OH; -OCH₂CH₂OH; -CH(OH)CH₂OH; -OC(O)CH₃;和 C(O)OCH₃。

2.如权利要求1所述的洗衣处理组合物，其中X₁选自-N(CH₃)₂和 -N(H)COCH₃。

3.如权利要求1所述的洗衣处理组合物，其中X₂选自 –F、-N(CH₃)₂和 -N(H)COCH₃。

4.如权利要求1所述的洗衣处理组合物，其中X₃选自- H、-F和 -CH₃。

5.如权利要求4所述的洗衣处理组合物，其中X₃是在该苯基的4位。

6.如权利要求1所述的洗衣处理组合物，其中X₄是H。

7.如权利要求1或2所述的洗衣处理组合物，其中Y₁选自-OH，-OCH₂CH₂OH，和-CH(OH)CH₂OH。

8.如权利要求7所述的洗衣处理组合物，其中Y₁为 –OH。

9.如权利要求1、4和5中任一项所述的洗衣处理组合物，其中Y₂选自-OH，-OCH₂CH₂OH和 -CH(OH)CH₂OH。

10.如权利要求9所述的洗衣处理组合物，其中Y₂为-OH。

11.如权利要求1所述的洗衣处理组合物，其中该吩嗪染料选自下列结构：

。

12.如权利要求1-11任一项中所限定的吩嗪染料。

13.处理织物的家用方法，该方法包括下列步骤：

（i）用如权利要求1至11任一项中所述的吩嗪染料的水溶液处理织物，该水溶液包含1 ppb至1 ppm吩嗪染料；和0.0 g/L至3 g/L的表面活性剂；和

（ii）任选漂洗和干燥该织物。

14.如权利要求13所述的处理织物的家用方法，其中该水溶液包含0.0001克/升至0.1克/升的荧光增白剂。