BR112020023603B1

BR112020023603B1 - Composição detergente para lavanderia, método doméstico de tratamento de um artigo têxtil e corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado

Info

Publication number: BR112020023603B1
Application number: BR112020023603-9A
Authority: BR
Inventors: Stephen Norman Batchelor; Neil Stephen Burnham
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V
Priority date: 2018-07-27
Filing date: 2019-07-16
Publication date: 2024-04-16

Abstract

Uma composição detergente de lavanderia compreendendo: (i) de 2 a 70% em peso de um tensoativo; e (ii) de 0,00001 a 0,1% em peso de um corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado compreendendo pelo menos um grupo polialcoxi que é terminado em um grupo -COOH.

Description

Campo da Invenção

[0001] A presente invenção se refere a composições de tratamento de lavandeira que compreendem um corante tonalizante bis-azo azul ou violeta. A invenção se refere ainda a um método doméstico de tratamento de um artigo têxtil utilizando um corante tonalizante bis-azo azul ou violeta e ao corante tonalizante bis-azo azul ou violeta dessa forma.

Antecedentes da Invenção

[0002] Existe uma necessidade de manter o aspecto branco de artigos têxteis tal que o valor estético é mantido o máximo de tempo possível. Diversos artigos têxteis são brancos, porém, ao longo da vida útil desses artigos, a brancura vai desbotando ou amarelando, reduzindo o valor estético do artigo. Para combater isso, os fabricantes de detergente de lavanderia podem incorporar corantes tonalizantes em seus produtos. A finalidade do corante tonalizante é tipicamente combater o desbotamento ou amarelamento de artigos têxteis brancos ao prover um tom azul-violeta aos tecidos lavados. O corante tonalizante precisa ser capaz de se depositar a partir do líquido de lavagem, tipicamente compreendendo tensoativos, sobre o artigo têxtil durante um processo doméstico de lavanderia.

[0003] Corantes tonalizantes bis-azo azul ou violeta polialcoxilados são corantes azul ou violeta que se depositam em artigos têxteis a partir da lavagem para prover uma colocação azul ou violeta que intensifica a brancura do artigo têxtil. Os corantes bis-azo polialcoxilados são corantes que contêm 2 grupos azo em sua estrutura e um grupo polialcoxi. Os grupos azo podem estar na forma tautomérica azo ou hidrazona.

[0004] Os corantes tonalizantes azul ou violeta polialcoxilados são discutidos no documento WO 2011/098356 (Unilever) e WO2012/054835 (Procter and Gamble). O documento EP2992054 discute corantes tonalizantes bis-azo polialcoxilados que podem tonalizar artigos têxteis durante uma lavagem doméstica de lavanderia.

[0005] É um objetivo da presente invenção prover uma composição detergente de lavanderia que compreende corantes tonalizantes bis-azo polialcoxilados que possuem deposição melhorada sobre artigos têxteis à base de fibra celulósica e/ou fibra de nylon. As fibras celulósicas incluem algodão, Tencel, viscose e linho. As fibras de nylon incluem Nylon 6 e Nylon 6,6.

Sumário da Invenção

[0006] Em um primeiro aspecto, a presente invenção provê uma composição detergente de lavanderia que compreende: (i) de 2 a 70% em peso de um tensoativo; e (ii) de 0,00001 a 0,1% em peso, preferivelmente de 0,00005 a 0,001% em peso, mais preferivelmente de 0,0001 a 0,005% em peso de um corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado compreendendo pelo menos um grupo polialcoxi que é terminado em um grupo -COOH.

[0007] Os seguintes benefícios podem ser obtidos pelo uso do corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado de acordo com a invenção: • melhora na deposição sobre fibras celulósicas e artigos têxteis à base de fibras celulósicas; e/ou • melhora na deposição sobre fibras de nylon e artigos têxteis à base de fibras de nylon; e/ou • uma deposição mais equilibrada sobre fibras celulósicas e de nylon se ambas estiverem presentes na carga de lavagem; e/ou • uma deposição direcionada sobre fibras celulósicas e/ou de nylon em relação às fibras de poliéster. Esta última pode ser vantajosa ao se lavar cargas mistas de, por exemplo, artigos têxteis brancos à base de nylon com artigos têxteis vermelhos à base de poliéster.

[0008] Esses efeitos podem ser comparados ao uso de um corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado de estrutura similar, mas que não possui um grupo terminado em polialcoxi de acordo com a invenção, e é, por exemplo (e em particular), terminado em -H ou um grupo metila.

[0009] Em um segundo aspecto, a presente invenção provê um método doméstico de tratamento de um artigo têxtil, o método compreendendo as etapas de: a. tratar um artigo têxtil com uma solução aquosa de 0,5 a 20 g/L, mais preferivelmente de 1 a 10 g/L da composição detergente de lavanderia de acordo com o primeiro aspecto da invenção; b. preferivelmente enxaguar e secar o artigo têxtil.

[0010] Em um outro aspecto, a invenção se refere a um corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado que compreende pelo menos um grupo polialcoxi que é terminado em um grupo -COOH.

Descrição Detalhada da Invenção Definições

[0011] A porcentagem em peso (% em peso) é baseada no peso total da composição detergente de lavanderia, salvo indicação em contrário. Será reconhecido que a quantidade total em peso de componentes não excederá 100% em peso. Sempre que uma quantidade ou concentração de um componente for aqui quantificada, salvo indicação em contrário, a quantidade quantificada ou a concentração quantificada se refere ao dito componente per se, embora possa ser uma prática comum adicionar esse componente na forma de uma solução ou uma mistura com um ou mais outros componentes. Além disso, é compreendido que o verbo “compreender” e suas conjugações é utilizado em seu sentido não limitador para significar que os itens após a palavra estão incluídos, porém que itens não especificamente mencionados não estão excluídos. Por fim, a referência a um elemento pelo artigo indefinido “um” ou “uma” não exclui a possibilidade de que mais que um dos elementos esteja presente, salvo se o contexto claramente exigir que haja um e apenas um dos elementos. Assim, o artigo indefinido “um” ou “uma” geralmente significa “pelo menos um(a)”. Salvo especificação em contrário, todas as medições são realizadas sob condições padrão. Sempre que for dito que um parâmetro, por exemplo, uma concentração ou uma razão, é menor que um determinado limite superior, deve ficar entendido que, na ausência de um limite menor especificado, o limite menor do dito parâmetro é igual a 0.

[0012] Quando compostos orgânicos contiverem grupos carregados, por exemplo, grupos sulfonato ou carboxi, os pesos se referem à forma protonada, ou seja, SO3H e COOH.

[0013] Os corantes utilizados na presente invenção são azul ou violeta. Nesse sentido, o corante confere uma cor azul ou violeta a um tecido branco com um ângulo de matiz de 240 a 330, mais preferivelmente de 260 a 320, com a máxima preferência de 265 a 300. O tecido branco utilizado é lençol de algodão trançado não mercerizado alvejado. Preferivelmente, uma peça de tecido de algodão branco, alvejado, entrelaçado e não mercerizado medindo 10 cm por 10 cm é agitada em uma solução aquosa (água com 6° franceses de dureza, líquido 298K: tecido 30:1) de 2 g/L de um detergente base (15% em peso de alquilbenzeno sulfonato linear, 23% em peso de carbonato de sódio, 42% em peso de sulfato de sódio, 2% em peso de dolomita, 10% em peso de calcita, traços remanescentes e umidade) por 30 minutos em temperatura ambiente. Os tecidos são removidos, enxaguados e secos em máquina. O experimento é repetido com e sem a adição de corante tonalizante. A cor do tecido é medida utilizando um refletômetro e expressa como os valores de CIE L*a*b*.

[0014] A cor total adicionada ao tecido foi calculado como o valor de ΔE, de modo que ΔE = (ΔL2+ Δa2+ Δb2)0,5 em que ΔL = L(controle)-L(corante); Δa = a(controle)-a(corante); Δb = b(controle)-b(corante)

[0015] A cor real do tecido foi calculada como o ângulo de matiz, que, para a atual gama de cores é dado por Ângulo de matiz = 270+180/π x atan(-Δa/Δb)

[0016] Um ângulo de matiz igual a 360/0 é vermelho, 270 é azul e 180 é verde.

[0017] O corante de acordo com a invenção é um corante tonalizante, o que significa que é capaz de se depositar sobre o artigo têxtil durante condições de lavagem doméstica na presença de um líquido de lavagem compreendendo tensoativo. Isso pode ser avaliado utilizando-se o teste acima, em que um corante tonalizante resultará em um valor de ΔE diferente de zero.

[0018] Preferivelmente, o um ou mais grupos polialcoxi compreendidos pelo corante de acordo com a invenção contém uma média molar de 2 a 20 unidades de alcoxi. É vantajoso que o corante da invenção compreenda um ou dois grupos polialcoxi terminados em um grupo -COOH, mais preferivelmente o corante compreende um grupo polialcoxi terminado em um -COOH.

[0019] Preferivelmente, o corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado é um corante etoxilado da forma: BAC -O-(CH2CH2O)nCH2COOH em que BAC compreende a estrutura de cromóforo bis-azo e n varia de 2 a 20, mais preferivelmente de 3 a 10, ainda mais preferivelmente de 4 a 8. O número n é o número molar médio dos grupos etóxi.

[0020] Preferivelmente, um dos grupos azo está na forma de hidrazona e um está na forma azo quando dissolvido em água. O tautomerismo azo-hidrazona é discutido em Organic Chemistry in Colour by P.F. Gordon and P. Gregory (Springer-Verlag 1983). As formas azo e hidrazona são ilustradas abaixo para o corante Violeta Direto 9:

[0021] As estruturas (I) a (V) abaixo descrevem estruturas de corantes bis-azo em que um dos grupos azo é ilustrado na forma de hidrazona. Essas estruturas devem ser interpretadas também como abrangentes dos corantes bis-azo em que ambos os grupos azo estão na forma -N=N-. O corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado da invenção pode estar presente como o sal de um metal alcalino, metal alcalino terroso ou uma amina quaternária, com a máxima preferência o contraíon é o sal de sódio. As estruturas (I) a (V) abaixo também devem ser interpretadas como abrangentes dessas formas de sal e das formas de ácido livre.

[0022] É vantajoso que o corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado compreenda a seguinte estrutura geral (I): em que: R1 e R2 são independentemente H, alquila, alcoxi, alquilenoxi, alquilenoxi com terminação alquila, polialquilenoxi, polialquilenoxi com terminação alquila, ureia, amido ou acetamido; Z é um oxigênio, nitrogênio ou grupo sulfonamido adicionalmente substituído com um amino substituído ou não substituído, ou um grupo sulfonamido substituído ou não substituído, em que os substituintes são selecionados do grupo que consiste em parcelas alquila, alquilenoxi, polialquilenoxi ou fenila, em que o grupo fenila pode ser adicionalmente substituído com parcelas alquila, alquilenoxi ou polialquilenoxi. Y é um grupo amino substituído ou não substituído.

[0023] Em um aspecto mais preferencial, R1 e R2 são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila ou alcoxi.

[0024] Em um aspecto mais preferencial, Z é um grupo fenila em que o grupo fenila pode ser adicionalmente substituído com parcelas alquila, alquilenoxi, polialquilenoxi, ainda mais preferivelmente Z é um grupo substituído que compreende uma parcela sulfonamida.

[0025] Considerando a estrutura (I), o pelo menos um grupo polialcoxi, que é terminado em um -COOH, pode fazer parte de quaisquer dos substituintes R1, R2, Z e Y, mas preferivelmente faz parte do substituinte Z.

[0026] Mais vantajosamente, o grupo BAC compreende a seguinte estrutura (II): em que: R1 e R2 são independentemente alquila ou alcoxi, preferivelmente metila e metoxi; W é uma parcela amino substituinte; R3 é um hidrogênio, grupo alquila ou arila, preferivelmente um grupo fenila.

[0027] Considerando a estrutura (II), o pelo menos um grupo polialcoxi, que é terminado em um -COOH, pode fazer parte de quaisquer dos substituintes R1, R2, e W, mas preferivelmente faz parte do substituinte W.

[0028] Vantajosamente, W é um grupo amino-polialcoxi ou um grupo amino- fenil-polialcoxi, em que o grupo polialcoxi é terminado em -COOH.

[0029] Dessa forma, são altamente preferenciais os corantes bis-azo azul ou violeta polialcoxilados das seguintes estruturas: em que X é um grupo alquila ou um grupo mono ou polipropoxi e em que n varia de 2 a 20; ou da estrutura (IV): em que n varia de 2 a 20; ou da estrutura (V): em que n varia de 2 a 20.

[0030] O n nas estruturas III, IV e V varia preferivelmente de 3 a 10 e, mais preferivelmente, de 4 a 8. Das estruturas III, IV e V, o corante da estrutura IV é o de máxima preferência.

[0031] De modo geral, é preferencial que o pelo menos um grupo polialcoxi seja um grupo polialcoxi linear terminado em um grupo -COOH linear, mais preferivelmente por um grupo -OCH2COOH. Ainda mais vantajosamente, o grupo polialcoxi linear não é adicionalmente substituído.

Fabricação dos corantes bis-azo azul ou violeta

[0032] Os corantes bis-azo podem ser sintetizados por meio de reações de acoplamento azóico bem conhecidas, por exemplo em que

[0033] O grupo -COOH ou -CH2COOH pode ser adicionado ao final de uma cadeia polialcoxi por meio de uma reação de alquilação direta com Z- CH2COOR, em que Z é um cloro, bromo ou iodo e R é H ou alquila, em que R é alquila, o grupo alquila é removido por hidrólise para formar o produto. Alternativamente, por meio de um monoacoplamento catalisado por ródio(II) com diazoacetato de terc-butila, por exemplo:

[0034] O grupo terc-butila pode ser removido por hidrólise simples sob condições ácidas.

[0035] A síntese de uma pluralidade de corantes bis-azo tendo pelo menos uma cadeia polialcoxi, que não são terminados em um grupo -COOH, é descrita no documento WO2012/054058. O grupo de terminação -COOH pode ser adicionado à cadeia polialcoxi utilizando os métodos acima. Essas reações são bem conhecidas, por exemplo, na preparação de tensoativos de carboxilato de éter alquílico.

Tensoativo

[0036] A composição detergente de lavanderia da invenção compreende de 2 a 70% em peso de um tensoativo, com a máxima preferência de 10 a 30% em peso. De modo geral, os tensoativos não iônicos e aniônicos do sistema tensoativo podem ser escolhidos a partir dos tensoativos descritos em “Surface Active Agents” Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual de “McCutcheon's Emulsifiers and Detergents” publicada pela Manufacturing Confectioners Company ou em “Tenside-Taschenbuch”, H. Stache, 2a Ed., Carl Hauser Verlag, 1981. Preferivelmente, os tensoativos utilizados são saturados.

[0037] Os tensoativos não iônicos adequados podem incluir, em particular, os produtos de reação de compostos tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois, ácidos, amidas alifáticas com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno seja sozinho ou com óxido de propileno. Os tensoativos não iônicos específicos são os produtos de condensação de álcoois primários ou secundários, lineares ou ramificados alifáticos C8 a C18 com óxido de etileno, geralmente de 5 a 40 EO, preferivelmente de 7 EO a 9 EO.

[0038] Os tensoativos aniônicos adequados que podem ser usados são geralmente sais de metal alcalino solúveis em água de sulfatos orgânicos e sulfonatos que possuem radicais alquila contendo de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono, sendo o termo alquila utilizado para incluir a porção alquila de radicais acila superiores. Exemplos de tensoativos aniônicos sintéticos adequados são alquilsulfatos de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos por sulfatação de álcoois superiores C8 a C18, produzidos, por exemplo, a partir de sebo ou óleo de coco, alquilbenzeno sulfonatos de sódio e potássio C9 a C20, particularmente alquilbenzeno sulfonatos de sódio linear secundário C10 a C15; e alquilgliceriléter sulfatos de sódio, especialmente aqueles éteres dos álcoois superiores derivados do sebo ou do óleo de coco e álcoois sintéticos derivados do petróleo. Os tensoativos aniônicos preferenciais são alquilbenzeno sulfonatos C11 a C15 de sódio e sulfatos de alquila C12 a C18 de sódio. São altamente preferenciais os alquilbenzeno sulfonatos aniônicos, que são mais vantajosamente alquilbenzeno sulfonatos lineares. Também aplicáveis são os tensoativos como aqueles descritos em EP-A-328 177 (Unilever), que demonstram resistência à dessalinização, os tensoativos alquil poliglicosídeos descritos em EP-A-070 074 e alquil monoglicosídeos.

[0039] Os sistemas de tensoativo preferenciais são misturas de tensoativos aniônicos e não iônicos, em particular os grupos e exemplos de tensoativos aniônicos e não iônicos mencionados no documento EP-A-346 995 (Unilever). É especialmente preferencial um sistema de tensoativo que seja uma mistura de um sal de metal alcalino de um sulfato de álcool primário C16 a C18 com um etoxilato de álcool primário C12 a C15 de 3 a 7 EO.

[0040] O tensoativo não iônico está preferivelmente presente em quantidades menores que 50% em peso, com a máxima preferência menores que 20% em peso com base no peso total do sistema de tensoativo. Os tensoativos aniônicos podem estar presentes, por exemplo, em quantidades na faixa de 50 a 100% em peso com base no peso total do sistema de tensoativo. Assim, um tensoativo altamente vantajoso compreende de 50 a 100% em peso de alquilbenzeno sulfonatos lineares, com base no peso total de tensoativos.

Agentes sequestrante ou agentes complexantes

[0041] Os materiais de agente sequestrantes podem ser selecionados entre 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitantes, 3) materiais de troca iônica de cálcio e 4) misturas destes.

[0042] Os exemplos de materiais de agente sequestrantessequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, como ácido etilenodiamino tetra-acético.

[0043] Os exemplos de materiais de agente sequestrantesprecipitantes incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.

[0044] Os exemplos de materiais de agente sequestrantesde troca iônica de cálcio incluem os diversos tipos de aluminossilicatos cristalinos ou amorfos insolúveis em água, cujos zeólitos são os representantes mais bem conhecidos, por exemplo, zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também o zeólito tipo P, conforme descrito em EP-A-0.384.070.

[0045] A composição detergente de lavanderia da invenção também pode conter de 0 a 65% em peso de um agente sequestrantesou agente complexante, como ácido etilenodiamino tetra-acético, ácido dietilenotriamino penta-acético, ácido alquílico ou alquenilssuccínico, ácido nitrilotriacético ou outros agentes sequestrantes mencionados abaixo. Muitos agentes sequestrantes também são agentes estabilizantes de branqueamento em virtude de sua capacidade de complexar íons metálicos.

[0046] O zeólito e o carbonato (inclusive bicarbonato e sesquicarbonato) são agentes sequestrantes preferidos, dos quais o carbonato é o mais preferido.

[0047] A composição pode conter como agente sequestrantes um aluminossilicato cristalino, preferivelmente um aluminossilicato de metal alcalino, mais preferivelmente um aluminossilicato de sódio. Este está normalmente presente em um nível inferior a 15% em peso. Os aluminossilicatos são materiais que possuem a fórmula geral: 0,8-1,5 M2O. Al2O3. 0,8-6 SiO2 em que M é um cátion monovalente, preferivelmente sódio. Estes materiais contêm alguma ligação à água e precisam possuir uma capacidade de troca iônica de cálcio de pelo menos 50 mg de CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferidos contêm 1,5-3,5 SiO2 unidades na fórmula acima. Eles podem ser facilmente preparados pela reação entre o silicato de sódio e o aluminato de sódio, conforme amplamente descrito na literatura. A razão entre tensoativos e aluminossilicatos (onde presentes) é preferivelmente superior a 5:2, mais preferivelmente superior a 3:1.

[0048] Alternativa ou adicionalmente aos agentes sequestrantes de aluminossilicatos, os agentes sequestrantes de fosfato podem ser utilizados. Na técnica, o termo “fosfato” engloba difosfato, trifosfato e espécies de fosfonatos. Outras formas de agentes sequestrantes incluem silicatos, como silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos em camadas (por exemplo, SKS-6 da Hoechst).

[0049] Preferivelmente, a formulação detergente de lavanderia é uma formulação detergente de lavanderia formada sem fosfato, ou seja, contém menos de 1% em peso de fosfato. Preferivelmente, a formulação detergente de lavanderia é formada por carbonato.

Agente fluorescente

[0050] A composição detergente de lavanderia da invenção preferivelmente compreende um agente fluorescente (branqueador óptico). Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes estão comercialmente disponíveis. Normalmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio. A quantidade total do agente fluorescente ou de agentes usados na composição detergente de lavanderia da invenção varia geralmente de 0,005 a 2% em peso, com mais preferência de 0,01 a 0,1% em peso. As classes preferidas de agente de fluorescência são: compostos de diestiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca Comercial) CBS-X, compostos de ácido dissulfônico diamino estilbeno, por exemplo, Tinopal DMS Pure Xtra e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN. Os agentes de fluorescência preferidos são: 2-(4-estiril-3- sulfofenil)-2H-naptol[1,2-d]triazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N-metil-N-2- hidroxietil)amino-1,3,5-triazina-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-morfolino-1,3,5-triazina-2-il)]amino} estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico e 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil dissódico.

[0051] É preferencial que a composição detergente de lavanderia de acordo com a invenção compreenda um agente de fluorescência. De modo semelhante, é preferencial que a solução aquosa utilizada no método doméstico de tratamento de um artigo têxtil compreenda um agente de fluorescência. Quando um agente de fluorescência está presente na dita solução aquosa, ele está preferivelmente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, preferivelmente de 0,001 a 0,02 g/L.

[0052] A composição detergente de lavanderia pode compreender uma mistura de diferentes corantes tonalizantes. Por exemplo, o corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado que compreende pelo menos um grupo polialcoxi que é terminado em um grupo -COOH e o corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado que compreende pelo menos um grupo polialcoxi que é terminado em um átomo de H. Outros corantes tonalizantes ou corantes adicionais podem estar presentes.

Perfume

[0053] Preferivelmente, a composição detergente de lavanderia compreende um perfume. O perfume está preferivelmente na faixa de 0,001 a 3% em peso, com a máxima preferência de 0,1 a 1% em peso. Muitos exemplos apropriados de perfumes são providos em CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition, publicado pela Schnell Publishing Co.

[0054] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação de lavanderia. Nas composições detergentes de lavanderia da presente invenção, contempla-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de perfume.

[0055] Nas misturas de perfume, preferivelmente de 15 a 25% em peso são notas de cabeça. As notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). As notas de cabeça preferidas são selecionadas entre óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, di- hidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol. O perfume e a nota de cabeça são vantajosamente utilizados para indicar o benefício de brancura oferecido pela composição detergente de lavanderia da invenção.

[0056] É preferido que a composição detergente de lavanderia da invenção não contenha um alvejante de peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido.

Polímeros

[0057] A composição detergente de lavanderia da invenção pode compreender um ou mais polímeros adicionais. Os exemplos são carboximetilcelulose, poli(etilenoglicol), álcool (poli)vinílico, policarboxilatos, como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico.

[0058] Os polímeros presentes para prevenir a deposição de corante, por exemplo, poli(vinilpirrolidona), poli(vinilpiridina-N-óxido) e poli(vinilimidazol) estão preferivelmente ausentes na formulação.

Enzimas

[0059] Uma ou mais enzimas preferidas estão preferivelmente presentes em uma composição detergente de lavanderia da invenção e ao se colocar em prática o método da invenção.

[0060] Preferivelmente, o nível de cada enzima na composição detergente de lavanderia da invenção varia de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de proteína.

[0061] As enzimas especialmente contempladas incluem proteases, alfa- amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases e mananases, ou misturas destas.

[0062] As lipases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. Os exemplos de lipases úteis incluem lipases de Humicola (sinônimo de Thermomyces), por exemplo, de H. lanuginosa (T. lanuginosus), conforme descrito nos documentos EP 258 068 e EP 305 216 ou de H. insolens como descrito no documento WO 96/13580, uma lipase de Pseudomonas, por exemplo, de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1.372.034), P. fluorescens, cepa da espécie Pseudomonas SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase de Bacillus, por exemplo, de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).

[0063] Outros exemplos são variantes de lipase, como aquelas descritas nos documentos WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202, WO 00/60063.

[0064] As enzimas de lipase preferidas comercialmente disponíveis incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ e Lipoclean™ (Novozymes A/S).

[0065] As fosfolipases preferenciais são classificadas como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Conforme aqui utilizado, o termo fosfolipase é uma enzima que possui atividade em relação aos fosfolipídios.

[0066] Os fosfolipídios, como lecitina ou fosfatidilcolina, consistem em glicerol esterificado com dois ácidos graxos em uma posição externa (sn-1) e intermediária (sn-2) e esterificado com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado em um aminoálcool. Fosfolipases são enzimas que participam da hidrólise de fosfolipídios. Diversos tipos de atividade de fosfolipase podem ser distinguidos, inclusive fosfolipases A1 e A2 que hidrolisam um grupo de acila graxo (na posição sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolipídeos; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B), que pode hidrolisar o grupo acila graxo restante em lisofosfolipídeo. A fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacil glicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente.

[0067] A enzima e o fotoalvejante podem mostrar alguma interação e devem ser escolhidos de modo que essa interação não seja negativa. Algumas interações negativas podem ser evitadas por encapsulamento de um ou outro entre enzima ou fotoalvejante e/ou outra segregação dentro do produto.

[0068] As proteases adequadas incluem aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. Prefere-se a origem microbiana. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. A protease pode ser uma serina protease ou metaloprotease, preferivelmente uma protease microbiana alcalina ou uma protease similar à tripsina. As enzimas de protease preferidas comercialmente disponíveis incluem Alcalase™, Savinase™, Primase™, Duralase™, Dyrazym™, Esperase™, Everlase™, Polarzyme™, e Kannase™ (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OxP™, FN2™ e FN3™ (Genencor International Inc.).

[0069] As cutinases preferenciais são classificadas em EC 3.1.1.74. A cutinase pode ser de qualquer origem. Preferivelmente, as cutinases são de origem microbiana, em particular de origem bacteriana, fúngica ou de levedura.

[0070] As amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas a partir de Bacillus, por exemplo, uma cepa especial de B. licheniformis, descrito mais detalhadamente no documento GB 1.296.839, ou as cepas da espécie Bacillus reveladas nos documentos WO 95/026397 ou WO 00/060060. As amilases comercialmente disponíveis são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar™ (da Genencor International Inc.).

[0071] As celulases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. As celulases adequadas incluem celulases dos gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila e Fusarium oxysporum, reveladas nos documentos US 4.435.307, US 5.648.263, US 5.691.178, US 5.776.757, WO 89/09259, WO 96/029397 e WO 98/012307. As celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme™, Carezyme™, Celluclean™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)™ (Kao Corporation).

[0072] As peroxidases/oxidases adequadas incluem aquelas de origem vegetal, bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. Os exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo, de C. cinereus, e variantes destes conforme aqueles descritos em WO 93/24618, WO 95/10602 e WO 98/15257. As peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).

[0073] As enzimas adequadas adicionais para uso são discutidas nos documentos WO2009/087524, WO2009/090576, WO2009/107091, WO2009/111258 e WO2009/148983.

[0074] As enzimas preferenciais são proteases, lipases, amilase e celulases, com a máxima vantagem uma serina protease é compreendida pela composição detergente de lavanderia da invenção.

Estabilizadores de enzima

[0075] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando-se agentes estabilizantes convencionais, por exemplo, um poliol, como propilenoglicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido láctico, ácido bórico ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um borato de éster aromático, ou um derivado de ácido fenilborônico, como ácido 4- formilfenilborônico, e a composição pode ser formulada conforme descrito, por exemplo, nos documentos WO 92/19709 e WO 92/19708.

[0076] Quando os grupos alquila forem suficientemente longos para formar cadeias ramificadas ou cíclicas, estes englobarão cadeias alquila ramificadas, cíclicas e lineares. Os grupos alquila são preferivelmente lineares ou ramificados, com a máxima preferência lineares.

Forma da composição detergente de lavanderia

[0077] A composição detergente de lavaneria da invenção pode ser um líquido ou pó, porém é preferivelmente um pó.

[0078] Vantajosamente, para evitar a coloração do pó como um todo pelo corante tonalizante, o corante tonalizante da invenção (ou seja, o corante bis- azo azul ou violeta polialcoxilado compreendendo pelo menos um grupo polialcoxi que é terminado em um grupo -COOH), e preferivelmente todos os corantes tonalizantes, se mais estiverem presentes, estão presentes em grânulos pós-dose contendo menos que 5% em peso do corante tonalizante. Descobriu-se que limitando-se a quantidade de corante tonalizante da invenção nos grânulos de corante pós-dose em no máximo 5% em peso, reduz-se o manchamento mediante a aplicação ordenada do produto (por exemplo, como pó em artigo têxtil úmido). Preferivelmente, um corante que não é tonalizante adicional é adicionado ao grânulo pós-dose para conferir uma cor azul ao grânulo.

[0079] Preferivelmente, a quantidade total de corante tonalizante compreendida pelo grânulo de corante pós-dose é de 0,1 a 2% em peso, com base no peso total do grânulo de corante pós-dose.

[0080] O corante tonalizante pode ser pré-misturado com um sal solúvel em água (por exemplo, sulfato de sódio) para formar um grânulo de corante pós- dose. Os grânulos de corante pós-dose podem ser produzidos por técnicas conhecidas na técnica anterior, por exemplo, granulação, aglomeração em leito fluido e similares. Os grânulos de corante pós-dose da invenção podem ser subsequentemente misturados com os grânulos de detergente de base.

[0081] O tamanho do grânulo de corante pós-dose pode estar na faixa de 50 a 3000 μm. É com a máxima preferência que o grânulo tenha um tamanho de partícula na faixa de 100 a 2000 μm, com a máxima preferência de 180 μm a 1000 μm. O tamanho conforme apresentado é o comprimento máximo em qualquer direção do grânulo, de modo que o grânulo passe através de uma peneira padrão do tamanho requisitado.

[0082] Como composição detergente em pó de lavanderia, a composição preferivelmente compreende uma combinação de alquilbenzeno sulfonatos lineares, carbonato e sulfato de sódio e grânulos de corante pós-dose, em que os grânulos de corante pós-dose compreendem o corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado de acordo com a invenção.

[0083] Salvo indicação em contrário, os aspectos preferenciais no contexto de um aspecto da invenção (ou seja, a composição detergente de lavanderia) também são aplicáveis como aspectos preferenciais no contexto de um dos outros aspectos, por exemplo, o líquido de lavagem do método doméstico de tratamento de um artigo têxtil ou o corante bis-azo da invenção mutatis mutandis. Por exemplo, o corante bis-azo da estrutura (IV) é o corante tonalizante de máxima preferência de acordo com a invenção para uso na composição detergente de lavanderia da invenção a ser utilizado no líquido de lavagem do método doméstico de tratamento de um artigo têxtil e o corante bis- azo de máxima preferência da invenção.

[0084] A invenção será agora ilustrada pelos seguintes exemplos não limitantes.

EXEMPLOS

[0085] Os grânulos de corante pós-dose contendo corante tonalizante são feitos de acordo com o seguinte procedimento: O grânulo de corante tonalizante é feito dissolvendo-se o corante tonalizante em tensoativo não iônico COCO 7EO para proporcionar 1% em peso de concentração do corante. O corante/solução NI (2,5 g) é adicionado a 10 g de pó de argila de bentonita e completamente misturado. Nesse nível, a mistura ainda será um pó de fluxo livre. O pó resultante é granulado com 3 g de uma solução a 40% em peso de solução polimérica Sokalan CP5. Os grânulos de corante pós-dose resultantes são secos em um forno a 80 graus Celsius e, por fim, peneirados para resultar em grânulos na faixa de 180 a 1000 micrômetros. Os grânulos de corante pós- dose são adicionados separadamente a um pó de detergente de base e completamente misturados para proporcionar um pó com um nível final de corante de 0,004% em peso.

[0086] O pó de detergente de base tem a seguinte formulação: Tabela 1

[0087] Em um exemplo de acordo com a invenção, o corante tonalizante está de acordo com a estrutura (IV), sendo n = 6 (a saber, Exemplo 1). Como comparativo (não de acordo com a invenção), um corante tonalizante é retirado da mesma estrutura, porém em que o -COOH é substituído por -H (a saber, Comparativo A).

Método experimental

[0088] Um líquido de lavagem é preparado dosando-se 4 g/L de detergente em pó de lavanderia em água com 13° franceses de dureza em recipientes de tergotômetro e um pedaço de artigo têxtil (medindo 10 cm por 10 cm) de algodão entrelaçado, algodão tricotado, polialgodão 65/35, microfibra de poliéster ou 80/20 de nylon-elastano é adicionado, de modo que a razão entre líquido de lavagem e artigo têxtil seja de 100:1. A solução de lavagem é agitada a 200 rpm por 1 hora em temperatura ambiente, o artigo têxtil é enxaguado em água com 13° franceses de dureza e seco.

[0089] O detergente em pó de lavanderia é de acordo com Exemplo 1, Comparativo A ou não contém nenhum corante tonalizante (referência).

[0090] A cor do artigo têxtil foi medida utilizando um refletômetro e expressa como CIE L*a*b*. A alteração de cor do artigo têxtil lavado utilizando o detergente em pó de lavanderia tanto de acordo com Exemplo 1 quanto de acordo com Comparativo A é expressa em relação àquela do artigo têxtil lavado utilizando o pó de referência. A seguinte expressão é utilizada: Δb = b(referência) - b(corante). A deposição relativa do corante de acordo com o Exemplo 1 ou de acordo com o Comparativo A pode ser, então, comparada.

Claims

1. Composição detergente para lavanderia, caracterizada por compreender: (i) de 2% a 70% em peso de um tensoativo; e (ii) de 0,00001% a 0,1% em peso de um corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado em que o corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado ser um corante etoxilado da forma: BAC -O-(CH2CH2O)nCH2COOH em que BAC compreende a estrutura de cromóforo bis-azo e n varia de 2 a 20, mais preferivelmente de 3 a 10, ainda mais preferivelmente de 4 a 8; e em que o corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado compreende a seguinte estrutura geral (I): em que: (iii) e R2 são independentemente H, alquila, alcoxi, alquilenoxi, alquilenoxi com terminação alquila, polialquilenoxi, polialquilenoxi com terminação alquila, ureia, amido ou acetamido; Z é um oxigênio, nitrogênio ou grupo sulfonamido adicionalmente substituído com um amino substituído ou não substituído, ou um grupo sulfonamido substituído ou não substituído, em que os substituintes são selecionados do grupo que consiste em parte alquila, alquilenoxi, polialquilenoxi ou fenila, em que o grupo fenila pode ser adicionalmente substituído com parte alquila, alquilenoxi ou polialquilenoxi; Y é um grupo amino substituído ou não substituído.

2. Composição detergente para lavanderia, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por pelo menos um grupo polialcoxi, que é terminado em um -COOH, fazer parte do substituinte Z.

3. Composição detergente para lavanderia, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo BAC compreender a seguinte estrutura geral (II): em que: R1 e R2 são independentemente alquila ou alcoxi, preferivelmente metila e metóxi; W é uma parte amino substituinte; R3 é um hidrogênio, grupo alquila ou arila, preferivelmente um grupo fenila.

4. Composição detergente para lavanderia, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada por pelo menos um grupo polialcoxi, que é terminado em um -COOH, fazer parte do substituinte W.

5. Composição detergente para lavanderia, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado ter uma das seguintes estruturas: em que X é um grupo alquila ou um grupo mono ou polipropóxi; ou da estrutura; e em que n varia de 2 a 20; em que n varia de 2 a 20;

6. Composição detergente para lavanderia, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado ter a seguinte estrutura (IV): em que n varia de 2 a 20

7. Composição detergente para lavanderia, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por pelo menos um grupo polialcoxi ser um grupo polialcoxi linear que é terminado em um grupo -COOH, preferivelmente um grupo -OCH2COOH.

8. Composição detergente para lavanderia, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela composição detergente para lavanderia ser um pó.

9. Composição detergente para lavanderia, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado compreender pelo menos um grupo polialcoxi que é terminado em um grupo -COOH, preferivelmente um grupo OCH2COOH, estar presente em grânulos de corante pós-dose.

10. Composição detergente para lavandeira, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pela quantidade de corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado compreender pelo menos um grupo polialcoxi que é terminado em um grupo -COOH, preferivelmente um grupo -OCH2COOH, nos grânulos de corante pós-dose, ser de no máximo 5% em peso.

11. Composição detergente para lavanderia, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela quantidade de tensoativo variar de 10% a 30% em peso.

12. Método doméstico de tratamento de um artigo têxtil, caracterizado pelo método compreender as etapas de: a. tratar um artigo têxtil com uma solução aquosa de 0,5 g/L a 20 g/L, mais preferivelmente de 1 g/L a 10 g/L da composição detergente para lavanderia, conforme definido em qualquer uma das reivindicações anteriores; b. preferivelmente enxaguar e secar o artigo têxtil.

13. Corante bis-azo azul ou violeta polialcoxilado, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo corante preferivelmente ter a seguinte estrutura (IV): em que n varia de 2 a 20.