JP6251296B2 - 混合糖組成物 - Google Patents

Description

個々の成分に対して改善された熱的特性を有する、糖アミド又は糖アミンの新規の混合物が開示される。

界面活性剤は、洗浄製品において唯一最も重要な洗浄成分である。環境規制、消費者習慣、及び消費者慣行により、界面活性剤産業は、低コスト、高性能、及び環境に配慮した製品を製造するための新たな開発を強いられている。界面活性剤産業における開発の例は、Ｊ．Ｓｃｈｅｉｂｅｌによる、「Ｔｈｅ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ａｎｉｏｎｉｃ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｔｏ Ｍｅｅｔ ｔｈｅ Ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｌａｕｎｄｒｙ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ」と題するＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ、第７巻、第４号、２００４年１０月の記事（以下、「ＪＳＤのＳｃｈｅｉｂｅｌ記事」と呼ぶ）に記載されている。現在、界面活性剤産業が直面する課題としては、より低温での洗濯、効率性のより低いビルダー、カルシウム制御を伴わない液体製品、並びに界面活性剤による環境に対する影響が認識されたことにより、総合的な界面活性剤の使用量を減少させるようにとの社会的圧力などが挙げられる。

糖アミド界面活性剤は、商業化され、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ社により長年、様々な消費者向け製品に用いられた。Ｊａｎｓｈｅｋａｒらによる「Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，Ｈｏｕｓｅｈｏｌｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｒａｗ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ」と題する、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ Ｍａｒｋｅｔｉｎｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｒｅｐｏｒｔ、２０１０年６月、４３を参照のこと。それらは、Ｎ−メチルグルカミンに対する糖質のソースとして、ココナツオイル、パーム核オイル、及びグルコースのような、当時利用可能な既存の供給原料に基づいていた。純粋な糖アミドの物理的特性は、参照文献中に見出せるが、Ｚｈｕらによる、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ、第２巻、第３号、１９９９年７月、３５７頁〜３６２頁（以下、「Ｚｈｕら」と呼ぶ）を参照のこと。グルコース、及びココナツオイルのメチルエステル並びにパーム核オイルのメチルエステルのみに基づく、これまでに商業化された糖アミド界面活性剤は、融点及びクラフト点のような高い熱的特性に悩まされていたが、そのことは、消費者向け製品においてより広い用途に用いられ得るという界面活性剤の真の潜在力を制限するものであった。Ｌａｕｇｈｌｉｎらによる、Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ（１９９８），７４（Ｎｏｖｅｌ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ），１頁〜３０頁、及びＬａｕｇｈｌｉｎらによるＳｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ（２００３），第２版，１１４（Ｎｏｖｅｌ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ），第１章、１頁〜３６頁も参照のこと。

界面活性剤のテール基と糖ヘッド基との両方に基づく新規の供給原料は、糖アミド界面活性剤混合物の物理的特性を改善することを可能とし、それにより、処方可能性を改善することを可能にするということも判明している。新規のセルロース系糖混合物は、熱的特性の改善された、新規であり且つ改善された糖アミン及び糖アミド界面活性剤をもたらすことができる。更に、生物工学から及び／又は、脂質及びオイルの共複分解からの、独特のメチルエステルの新たなソースもまた、新規で改善された糖アミド界面活性剤混合物を提供することができる。

更に、持続可能な製品及び材料を求める消費者の欲求が存在する。現行既存の持続可能な界面活性剤には、その処方可能性、コスト、及び、処方の柔軟性に関して、制約がある。それゆえ、高性能の持続可能な界面活性剤で、既存の物質よりも改善された特性を有する界面活性剤への需要が市場に存在する。

Ｚｈｕらによる、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ、第２巻、第３号、１９９９年７月、３５７頁〜３６２頁（以下、「Ｚｈｕら」と呼ぶ） Ｊａｎｓｈｅｋａｒらによる「Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，Ｈｏｕｓｅｈｏｌｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｒａｗ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ」と題する、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ Ｍａｒｋｅｔｉｎｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｒｅｐｏｒｔ、２０１０年６月、４３ Ｌａｕｇｈｌｉｎらによる、Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ（１９９８），７４（Ｎｏｖｅｌ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ），１頁〜３０頁 ＬａｕｇｈｌｉｎらによるＳｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ（２００３），第２版，１１４（Ｎｏｖｅｌ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ），第１章、１頁〜３６頁も参照のこと

本発明は、個々の成分に対して改善された熱的特性を有する、糖アミド又は糖アミンの新規の混合物を提供する。混合物は、第１化学物質と第２化学物質とを含み、上記第１化学物質は式Ｉの化学構造を有し、上記第２化学物質は、式ＩＩの化学構造を有し：

式中、ｎ¹は２〜４；ｎ²は１〜３；ｎ¹はｎ²より大きく；Ｒ₁及びＲ₃は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₆アルキル、又はＣ₁〜Ｃ₃ヒドロキシ−若しくはメトキシ−アルキルから独立して選択され；Ｒ₂及びＲ₄は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃ヒドロキシ−アルキル、若しくはメトキシ−アルキル、又は式ＩＩＩの構造から独立して選択される。

式中、Ｒ₅はＣ₇〜Ｃ₂₃アルキル、モノアルケニル、ジアルケニル、トリアルケニル、ヒドロキシ−アルキル、又はヒドロキシ−アルケニル；
及びこれらの混合物である。

１つの実施形態によると、ｎ¹は４に等しい。式Ｉ中の、窒素原子、Ｒ₁、又はＲ₂を含まない化学的フラグメントは、６つの炭素原子と５つの酸素原子とを有する。この化学的フラグメントは、グルコース、マンノース、又はガラクトースを含むがそれらに限られない炭素数が６の糖に由来し得る。

第２の実施形態によると、ｎ²は３に等しい。窒素原子、Ｒ₃、又はＲ₄を含まない、式ＩＩ中の化学的フラグメントは、５つの炭素原子と４つの酸素原子とを有する。この化学的フラグメントは、キシロース又はアラビノースを含むがそれらに限られない、炭素原子数５の糖由来であり得る。

他の実施形態によると、ｎ¹は４に等しく、ｎ²は３に等しい。窒素原子、Ｒ₁、又はＲ₂を含まない、式Ｉ中の化学的フラグメントは、６つの炭素原子と５つの酸素原子とを有する。この化学的フラグメントは、グルコース、マンノース、又はガラクトースを含むがそれらに限られない炭素数が６の糖に由来し得る。窒素原子、Ｒ₃、又はＲ₄を含まない、式ＩＩ中の化学的フラグメントは、５つの炭素原子と４つの酸素原子とを有する。この化学的フラグメントは、キシロース又はアラビノースを含むがそれらに限られない、炭素原子数５の糖由来であり得る。

他の実施形態によると、ｎ¹は３に等しい。式Ｉ中の、窒素原子、Ｒ₁、又はＲ₂を含まない化学的フラグメントは、５つの炭素原子と４つの酸素原子とを有する。この化学的フラグメントは、キシロース又はアラビノースを含むがそれらに限られない、炭素原子数５の糖由来であり得る。

他の実施形態によると、ｎ²は１に等しい。窒素原子、Ｒ₃、又はＲ₄を含まない、式ＩＩ中の化学的フラグメントは、３つの炭素原子と２つの酸素原子とを有する。この化学的フラグメントは、グリセルアルデヒド又はグリセロールを含むがそれらに限られない、炭素原子数３の糖又はポリオール由来であり得る。

Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ混合物の視覚的融点に関する表１からのデータを、グラフ表示したものである。 Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＧｌｙ混合物の視覚的融点に関する表２からのデータを、グラフ表示したものである。 Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ混合物の、ＤＳＣによる熱転移決定に関する表３からのデータを、グラフ表示したものである。 Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＧｌｙ混合物の、ＤＳＣによる熱転移決定に関する表４からのデータを、グラフ表示したものである。 Ｃ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧ：Ｃ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸ混合物の、ＤＳＣによる熱転移決定に関する表５からのデータを、グラフ表示したものである。 Ｃ１５−ｅｎｅ−ＮＭＧ：Ｃ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸ混合物の、ＤＳＣによる熱転移決定に関する表６からのデータを、グラフ表示したものである。 Ｃ１２−ＮＭＧ及びＣ１２−ＮＭＸの１重量％混合物の、クラフト点測定値に関する表７からのデータを、グラフ表示したものである。

用語の定義
本明細書で使用するとき、「消費者製品」とは、消費者及び企業向け製品を意味し、これは、洗濯、食器洗浄、及び硬質表面洗浄用の製品、無生物表面のケア及び洗浄用のその他のクリーナー及び洗浄システム、布地のケア及びメンテナンスのために特に設計された布地コンディショナー製品及びその他の製品、並びに空気ケア製品を含むが、これらに限定されない。この定義は、（ａ）コンタクトレンズ若しくは限外濾過膜を洗浄するために使用することが意図される、又は、創傷の治療若しくは皮膚状態の医学的処理における、製品を含まない。そのような消費者製品は一般に、販売されている形態で使用又は消費されるよう意図されている。

本明細書で使用するとき、用語「クリーニング及び／又は処理組成物」は、消費者製品の、あるサブセットを意味するが、そのような製品としては、限定するものではないが、次のような布地、硬質表面並びに布地ケア及びホームケアの領域の任意の他の表面処理用の製品が挙げられる：エアフレッシュナー及び香り送達系などの空気ケア、カーケア、食器洗浄、布地コンディショニング（柔軟化及び／又はフレッシュニングが挙げられる）、洗濯洗浄、洗濯時及びすすぎ時添加剤及び／又はケア剤、硬質表面洗浄及び／又は処理剤（床及び便器クリーナーなど）、顆粒又は粉末形態の多目的又は「強力」洗浄剤、特にクリーニング用洗剤、液体、ゲル、又はペースト形態の多目的洗浄剤、特にいわゆる強力液体型、おしゃれ着用液体洗剤、食器手洗い用洗剤又は軽質食器洗浄剤、特に高起泡型のもの、食洗機用食器洗浄剤（家庭用及び業務用の、様々な錠剤型、粒剤型、液体型及びすすぎ補助型洗浄剤など）：車又はカーペット洗浄剤、便器クリーナーを含む風呂場クリーナー、並びにクリーニング補助剤（漂白添加剤及び「染み抜きスティック」又は前処理型、又は乾燥機用シートなどの、基材の水抜き用製品）。

本明細書で使用するとき、用語「布地及び／若しくは硬質表面洗浄及び／又は処理組成物」は、別途記載のない限り、顆粒又は粉末状の多目的すなわち「ヘビーデューティー」洗浄剤、特にクリーニング用洗剤、液体、ゲル、又はペースト形態の多目的洗浄剤、特にいわゆる強力液体型、おしゃれ着用液体洗剤、食器手洗い用洗浄剤又は軽質食器洗浄剤、特に高起泡型のもの、家庭用及び業務用の各種の錠剤型、粒剤型、液剤型、及びすすぎ補助型を含む食洗機用洗剤、液体洗浄剤及び殺菌剤、車又はカーペット洗浄剤、便器クリーナーを含む浴室クリーナー、液体、固体、及び／又は乾燥機用シート形態であり得る柔軟化及び／又はフレッシュニングを含む布地コンディショニング製品、並びにクリーニング助剤（漂白剤及び「シミ抜きスティック」又は前処理型、又は乾燥機用シートなどの、基材の水抜き用製品）が挙げられる洗浄及び処理組成物のサブセットである。適用可能であるこのような製品の全ては、標準形態又は濃縮形態であり得、又は特定の態様では、このような製品は、更には非水性であり得る程度に高濃縮された形態であり得る。

本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」のような冠詞は、特許請求の範囲で使用されるときには、１つ以上の請求又は記載されるものを意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、「含む（include、includes、及びincluding）」という用語は、非限定であることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「固体」は、顆粒、粉末、塊、及び錠剤の製品形態を含む。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体、ゲル、ペースト及び気体の製品形態を含む。

本明細書で使用するとき、用語「部位」は、布地、衣類及び／又は硬質表面を包含する。

本明細書で使用するとき、用語「モノアルケニル」、「ジアルケニル」、及び「トリアルケニル」は、Ｒ５で表される単一のＣ₇〜Ｃ₂₃アルケニル鎖内の、二重結合の数を指し、モノアルケニルは１つの二重結合を、ジアルケニルは２つの二重結合を、そしてトリアルケニルは３つの二重結合を有する。

本明細書で使用するとき、用語「アルキル」は、一価の炭化水素フラグメントであって、一般式がＣ_nＨ_2n+1（式中ｎは整数）の線状、又は分枝状のものか、又は、一般式がＣ_nＨ_2n+1-2#（式中ｎは整数、及び＃は、炭化水素フラグメント中の環式基の数）である環式のものを指す。特定長のアルキル鎖に言及する場合に、例えばＣ_nアルキルのように、ｎの値がアルキルという語の前に、下付き文字で与えられる。

本明細書で使用するとき、用語「ヒドロキシル−アルキル」は、炭化水素フラグメント中の１つの水素原子が、１つの酸素原子及び１つの水素原子を含有するヒドロキシル基によって置換されるという点以外は、アルキルと同じ定義を有する。

本明細書で使用するとき、用語「メトキシ−アルキル」は、炭化水素フラグメント内の１つの水素原子が、１つの酸素原子、１つの炭素原子、及び３つの水素原子を含有するメトキシ基によって置換されるという点以外はアルキルと同じ定義を有する。

特に記載のない限り、成分又は組成物の濃度は、全て、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は、除外される。

百分率及び比率は全て、別途記載のない限り重量で計算される。全ての百分率及び比率は、別途記載のない限り組成物全体を基準にして計算される。

本明細書の全体を通じて与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい数値限定を、そうしたより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているものと同様にして包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通して記載される全ての最小数値限定は、このようなより高い数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように、全てのより高い数値限定を含む。本明細書全体を通して記載される全ての数値範囲は、このようなより狭い数値範囲が本明細書に明示的に記載されているかのように、このようなより広い数値範囲内の全てのより狭い数値範囲を含む。

糖アミド及び糖アミン
糖アミド又は糖アミンの混合物を作るのに適した糖は様々なソースから得られる。グルコースは、デンプン、二糖類ショ糖、又はセルロース由来であり得る。キシロースは、キシラン由来、又はリグノセルロース物質のヘミセルロース部分由来であり得る。これらの個々のソースから作られた糖アミド又は糖アミンを組み合わせて、糖アミド又は糖アミンの混合物を得ることができる。

あるいは、糖は、リグノセルロース物質のような単一のソース由来であり得る。セルロース及びヘミセルロースの両方を含むリグノセルロース物質は、混合糖アミン及び混合糖アミドを生成するための反応用にグルコース及びキシロースの両方を提供することができる。好適なリグノセルロース物質は、木材及び、硬材及び軟材からの木材残さ；農作物、エネルギー作物、農業残さ、及び、例えば小麦、わら、スイッチグラス、ソルガム、バガス、及びストーヴァのようなイネ科草本類；又は産業廃棄物又は一般廃棄物のような廃棄物、を含む。

あるいは、糖は複数のソースの組み合わせ由来であり得るが、そのようなソースには、デンプンのような主にグルコースを含有するソース、及び、例えば小麦のようなリグノセルロース物質をはじめとする混合糖含有ソースが含まれる。

糖由来のフラグメント以外の他の基が、窒素原子に付着している。式Ｉ及び式ＩＩにおいて、Ｒ₁及びＲ₃は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₆アルキル、又はＣ₁〜Ｃ₃ヒドロキシ−若しくはメトキシ−アルキルから独立して選択される一方、Ｒ₂及びＲ₄は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃ヒドロキシ−若しくはメトキシ−アルキル、又は式ＩＩＩの構造から独立して選択される。混合糖アミンの場合には、Ｒ₂及びＲ₄は式ＩＩＩの構造を有しない。混合糖アミドの場合には、Ｒ₂及びＲ₄は式ＩＩＩの構造を有する。

糖アミンの１つの実施形態においては、Ｒ₁はメチルであり、一方、Ｒ₂は水素である。

糖アミンの他の実施形態においては、Ｒ₃はメチルであり、一方、Ｒ₄は水素である。

糖アミンの他の実施形態においては、Ｒ₁及びＲ₃はメチルである。

糖アミンの他の実施形態においては、Ｒ₂及びＲ₄は水素である。

糖アミンの他の実施形態においては、Ｒ₁はメチルであり、Ｒ₂は水素であり、Ｒ₃はメチルであり、且つＲ₄は水素である。

糖アミンの他の実施形態においては、Ｒ₁及びＲ₃はＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルである。

糖アミンの他の実施形態においては、Ｒ₂及びＲ₄はＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルである。

糖アミンの他の実施形態においては、Ｒ₁はメチルであり、Ｒ₂はＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであり、Ｒ₃はメチルであり、且つＲ₄はＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルである。

糖アミンの他の実施形態においては、Ｒ₁はＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであり、Ｒ₂は水素であり、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであり、且つＲ₄は水素である。

糖アミドの他の実施形態においては、Ｒ₅は、Ｃ₇〜Ｃ₂₃アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₂₃モノアルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₃ジアルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₃トリアルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₃ヒドロキシル−アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₂₃ヒドロキシル−アルケニル、及びそれらの混合物である。

糖アミドの他の実施形態においては、Ｒ₅は、Ｃ₁₁アルキル、Ｃ₁₃アルキル、及びそれらの混合物である。

糖アミドの１つの実施形態においては、Ｒ₁はメチルであり、一方、Ｒ₂は、式ＩＩＩの構造を有する。

糖アミドの他の実施形態においては、Ｒ₃はメチルであり、一方、Ｒ₄は式ＩＩＩの構造を有する。

糖アミドの他の実施形態においては、Ｒ₁はメチルであり、Ｒ₂は式ＩＩＩの構造を有し、Ｒ₃はメチルであり、Ｒ₄は式ＩＩＩの構造を有し、且つ式ＩＩＩは、Ｒ₂及びＲ₄に対してそれぞれ独立に選択される。

糖アミドの他の実施形態においては、Ｒ₅は、Ｃ₇〜Ｃ₂₃アルキル、モノアルケニル、ジアルケニル、トリアルケニル、ヒドロキシル−アルキル、又はヒドロキシル−アルケニル、及びそれらの混合物である。

糖アミドの他の実施形態においては、Ｒ₅は、Ｃ₁₁アルキル、Ｃ₁₃アルキル、及びそれらの混合物である。

１つの実施形態においては、（式Ｉに基づく）第１化学物質の（式ＩＩに基づく）第２化学物質に対する比率は、混合物中で、９９．５：０．５〜０．５：９９．５である。

他の実施形態においては、（式Ｉに基づく）第１化学物質の（式ＩＩに基づく）第２化学物質に対する比率は、混合物中で、９５：５〜５：９５である。

他の実施形態においては、（式Ｉに基づく）第１化学物質の（式ＩＩに基づく）第２化学物質に対する比率は、混合物中で、５０：５０〜０．５：９９．５である。

糖アミドの他の実施形態においては、（式Ｉに基づく）第１化学物質の（式ＩＩに基づく）第２化学物質に対する比率は、混合物中で、５０：５０〜０．５：９９．５であり、ｎ¹は４に等しく、ｎ²は３に等しく、Ｒ₁及びＲ₃はメチル基であり、Ｒ₂及びＲ₄は式ＩＩＩの構造を有し、並びにＲ５はＣ₁₁アルキル及びＣ₁₃アルキルの混合物であり、且つその混合物中、Ｃ₁₁アルキルのＣ₁₃アルキルに対する重量比は、９９：１〜６０：４０である。窒素原子、Ｒ₁、又はＲ₂を含まない、式Ｉ中の化学的フラグメントは、６つの炭素原子と５つの酸素原子とを有する。この化学的フラグメントは、グルコース、マンノース、又はガラクトースを含むがそれらに限られない炭素数６の糖由来であり得る。窒素原子、Ｒ₃、又はＲ₄を含まない、式ＩＩ中の化学的フラグメントは、５つの炭素原子と４つの酸素原子とを有する。この化学的フラグメントは、キシロース又はアラビノース、及びそれらの混合物を含むがそれらに限られない、炭素原子数５の糖又はポリオール由来であり得る。糖アミド組成物に式ＩＩＩの構造を提供させるために必要な脂肪族エステルの好適なソースは、以下のソースのうちの任意のものに由来し得る：トリグリセリド、脂肪酸、脂肪族エステル、生物工学的に生成される脂肪酸若しくはエステル、又は合成エステル。好適な脂肪酸、又は脂肪酸のエステルは、以下の油に由来し得る：例えばココナツ油、パーム核油、カメリナ油、クフェア油、大豆油、パーム油、及びキャノーラ油のような植物油。他の好適な油は、非限定的例としては、桐油、メドウフォーム油、コリアンダー油、カメリナ油、ベニバナ油、ジャトロファ油、ハマナ油、高エルシン菜種油、藻類油、高オレオイル大豆油（ＨＯＳＢＯ）、高オレオイルヒマワリ油、及びヒマシ油、並びに動物性脂肪、及び廃脂肪類及び廃油である。

本発明のアミドを作るのに用いるための、偶数及び奇数両方の鎖長の、飽和及び不飽和脂肪酸又はエステルの他のソースは、短鎖オレフィンの、上述の様々な油との共複分解に由来し得る。参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００６／００７９７０４号は、ルテニウムメタセシス触媒の存在下でのエチレンの不飽和脂肪及び油（例えば、オレインヒマワリ油、オレイン菜種油、及びそれらのモノアルコールエステル）とのメタセシスを開示している。

α−アルケンとしては、１−プロペン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−へプテン、１−オクテン、及び高級アルケンが挙げられる。参照により本明細書に組み込まれる国際公開第２００８／０４６１０６号は、ルテニウムアルキリデン触媒を用いて末端アルケンを脂肪及び油（例えば、大豆油、ヒマワリ油、キャノーラ油、ベニバナ油、綿実油、ヒマシ油、菜種油、ピーナッツオイル、コーン油、オリーブ油、パーム油、ゴマ油、ブドウ種子油）とメタセシス反応させて、直鎖のメタセシス生成物を生成する方法を開示している。参照により本明細書に組み込まれる国際公開第２００９／０２０６６７号は、メタセシス触媒を導入する前に天然供給原料を化学的に処理して触媒毒の量を低減することによって触媒効率を改善する方法を開示している。同様に、内部オレフィンを、上記のように、より多くの種類の偶数及び奇数鎖長エステルを生成するために用いることができる。上記のメタセシスにより得られる最終的な不飽和エステルを、部分的に水素添加するか、又は完全に水素添加して、糖アミドを調製するためのモノ不飽和エステル又は飽和エステルを得ることができる。

更に、エステルは、国際公開第２０１１／０８８０８９Ａ１号及び同２０１２／００９５２５Ａ２号に開示されているように、分枝させることもできる。

上記の方法で、様々な混合の鎖長、偶数及び奇数の、分枝状若しくは非分枝状の、飽和若しくは不飽和の、又は上記の任意の混合物が、糖アミドを作るのに使うために得られる。偶数及び奇数の鎖長の脂肪酸又はエステルの他のソースが、国際公開第２０１２／１３５７６０号、米国特許出願公開第２０１１／０１４６１４２号、欧州特許第２４８０６８０号、米国特許出願公開第２０１０／００７１２５９Ａ１号、及び米国特許出願公開第２０１２／００７０８６８号に開示されている。上記のメタセシス化学反応は、配合者が、様々な洗剤の用途において、糖アミド組成物を使用することから得たいと望む特性のタイプを調整するのを可能にするように、歪み、二峰性の、ピークを有しうる独特の鎖の組み合わせを提供することもできる。独特のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤の生産において追加的なパフォーマンスベクトルを潜在的に追加し得る文献における例が、参照により本明細書に取り込まれる、Ｓｃｈｅｉｂｅｌらによる米国特許出願公開第２０１２／０２１４７２４Ａ１号に開示されている。界面活性剤産業における他の開発例が、参照により本明細書に取り込まれる、ＳｃｈｅｉｂｅｌのＪＳＤ誌の記事に記述されている。しかしながら糖アミドの組み合わせの可能性は、上記引用された参照文献に開示されるようなＣ₁₀〜Ｃ₁₃の組み合わせに限られない。糖アミド官能基は、ずっと広い範囲の鎖長の選択肢及び独特の鎖の組み合わせを可能にする。上述の独特の疎水性のテールの組み合わせは、式Ｉ又は式ＩＩ単独のような非混合糖ヘッド基に対して独特の特性をも可能にし得る。

混合物は、式Ｉ及び式ＩＩに示される化学物質以外の追加的化学物質をも包含し得る。１つの実施形態においては、混合物は、第３の化学物質を更に含み、その第３の化学物質は、式ＩＶの化学的構造を有する。

式中、Ｒ₆は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₆アルキル、及びＣ₁〜Ｃ₃ヒドロキシ−又はメトキシ−アルキルから選択され、Ｒ₇は、Ｃ₇〜Ｃ₂₃アルキル、モノアルケニル、ジアルケニル、又はトリアルケニル、及びそれらの混合物から独立して選択され；且つｎ³は、２〜４である。

１つの実施形態によると、ｎ³は４に等しい。窒素原子、Ｒ₆、又はＲ₇を含まない式ＩＶ中の化学的フラグメントは、６つの炭素原子及び５つの酸素原子を有する。この化学的フラグメントは、式Ｉ中に見られる糖に由来する同じフラグメントではない限りにおいて、グルコース、マンノース又はガラクトース、及びそれらの混合物を含むがそれらに限られない、炭素数が６の糖に由来し得る。疑問を避けるために言えば、そのような混合物の１つの実施形態は：グルコース由来のフラグメントを含む式Ｉの化学物質、キシロース由来のフラグメントを含む式ＩＩの化学物質、及びマンノース若しくはガラクトース、又はマンノース及びガラクトースの混合物由来のフラグメントを含む式ＩＶの化学物質、を含む。

第２の実施形態によると、ｎ³は３に等しい。窒素原子、カルボニル、Ｒ₆、又はＲ₇を含まない、式ＩＶ中の化学的フラグメントは、５つの炭素原子及び４つの酸素原子を有する。この化学的フラグメントは、式Ｉ又は式ＩＩ中に見られる糖に由来する同じフラグメントではない限りにおいて、キシロース、アラビノース、及びそれらの混合物を含むがそれらに限られない、炭素数が５の糖に由来し得る。疑問を避けるために言えば、そのような混合物の１つの実施形態は：グルコース由来のフラグメントを含む式Ｉの化学物質、キシロース由来のフラグメントを含む式ＩＩの化学物質、及びアラビノース由来のフラグメントを含む式ＩＶの化学物質、を含む。

他の実施形態によると、ｎ¹は４に等しく、ｎ²は１に等しく、且つｎ³は２〜４である。窒素原子、Ｒ₁、又はＲ₂を含まない、式Ｉ中の化学的フラグメントは、６つの炭素原子と５つの酸素原子とを有する。この化学的フラグメントは、グルコース、マンノース、又はガラクトースを含むがそれらに限られない炭素数が６の糖に由来し得る。窒素原子、Ｒ₃、又はＲ₄を含まない、式ＩＩ中の化学的フラグメントは、３つの炭素原子と２つの酸素原子とを有する。この化学的フラグメントは、グリセルアルデヒド又はグリセロールを含むがそれらに限られない、炭素原子数３の糖又はポリオール由来であり得る。窒素原子、カルボニル、Ｒ₆、又はＲ₇を含まない、式ＩＶ中の化学的フラグメントは、６つの炭素原子及び５つの酸素原子、５つの炭素原子及び４つの酸素原子、又は４つの炭素原子及び３つの酸素原子、を有する。式ＩＶ中の化学的フラグメントは、式Ｉ中に見られる糖に由来する同じフラグメントではない限りにおいて、グルコース、マンノース又はガラクトース、及びそれらの混合物を含むがそれらに限られない、炭素数が６の糖に由来し得る。式ＩＶ中の化学的フラグメントは、キシロース、アラビノース、及びそれらの混合物を含むがそれらに限られない、炭素原子数５の糖由来であり得る。式ＩＶ中の化学的フラグメントは、炭素原子数４の糖由来であり得る。疑問を避けるために言えば、そのような混合物の１つの実施形態は：グルコース由来のフラグメントを含む式Ｉの化学物質、グリセロール由来のフラグメントを含む式ＩＩの化学物質、及びキシロース、アラビノース、マンノース、又はガラクトース、及びそれらの混合物由来のフラグメントを含む式ＩＶの化学物質、を含む。

糖を作るプロセス、及び糖アミン及び糖アミド構造を作るプロセスは、同時に追加的化学物質をも作る可能性を有する。追加的化学物質は、糖、糖アミン、又は糖アミドから分離されていてもいなくてもよく、それゆえ、追加的化学物質が混合物中に存在し得る。混合物中に存在し得る追加的化学物質は、例えばグリセロール、ソルビトール、キシリトールのような、しかしそれらに限られない糖アルコール、及び例えばアンヒドロソルビトール、ソルビタン、及びイソソルビトのような、しかしそれらに限られない脱水された糖アルコール；例えばフルフラール、フルフラールアルコール、ヒドロキシメチルフルフラール、及びジヒドロキシメチルフランのような、しかしそれらに限られないフラン種；例えばテトラヒドロフルフリルアルコール、及び２，５−ビス（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフランのような、しかしそれらに限られないテトラヒドロフラン種；例えば酢酸、酢酸ナトリウム、アンモニウムアセテート、又はメチルアンモニウムアセテートのような、しかしそれらに限られない、酸性の又は中和された形態の有機酸；単糖類；二糖類；多糖類；フェノール類を含むがそれらに限られないリグニン残基；酵素系又は微生物系分離物由来の追加的成分；又は、グルコース、ガラクトース、マンノース、キシロース、又はアラビノースを含むがそれらに限られない追加的単糖類が、水素の代わりに、グリコシド結合で第１級アルコールに付着しているという条件付きで、式Ｉ又は式ＩＩの一方の化学構造を有する成分、を含む。

糖アミド界面活性剤を含む消費者製品
本発明の界面活性剤は、消費者製品を生産するために有用である。これらの消費者製品の例は、洗浄及び／又はトリートメント組成物、布地及び／又は硬質表面の洗浄及び／又はトリートメント組成物、例えば洗濯洗浄剤、柔軟洗浄剤、硬質表面洗浄剤、バー石鹸、繊維柔軟剤、特殊用途用洗浄剤のような布地ケア組成物、食器洗浄剤、及びシャンプー及びコンディショナーを含むパーソナルケア組成物、を含む。本発明の１つの実施形態においては、組成物は、単一の又は多区画の単位用量形態を有する。

柔軟化洗剤には、種々の顆粒又は液体の洗浄を通じた柔軟化タイプの生成物が含まれ、有機（例えば、四級）又は無機（例えば、クレイ）柔軟剤が含まれ得る（例えば、各々参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，１４０，６４１号、第４，６３９，３２１号、第４，７５１，００８号、第４，８４４，８２１号、第４，８４４，８２４号、第４，８７３，００１号、第４，９１１，８５２号、及び第５，０１７，２９６号、欧州特許第７５３，５６９Ａ号、欧州特許第３１５，１２６号、及び欧州特許第４２２，７８７号を参照のこと）。

硬質表面洗浄剤には、例えば、クリーム清浄剤、液体洗浄剤、及びスプレー洗浄剤（例えば、ガラス洗浄剤、タイル洗浄剤、漂白剤スプレー洗浄剤）、及び浴室洗浄剤（例えば、カビ除去、漂白剤含有、抗菌性、酸性タイプ、中性タイプ、塩基性タイプ）のような全目的洗浄剤が含まれる。例えば、各々参照により本明細書に組み込まれる欧州特許第７４３，２８０Ａ号、欧州特許第７４３，２７９Ａ号、及び国際公開第９６／３４９３８Ａ号を参照のこと。

バー石鹸には、洗濯バーが含まれる。バー石鹸は、合成洗剤（synthetic detergent）（すなわち、合成洗剤（syndet））タイプ、石鹸系タイプ、及び柔軟剤を有するタイプを包含する（例えば、各々参照により本明細書に組み込まれる国際公開第９６／３５７７２Ａ号、米国特許第５，５００，１３７号、及び国際公開第９６／０１８８９Ａ号を参照のこと）。これらの組成物は、圧出のような一般的な石鹸製造技術、及び／又は注型、界面活性剤の多孔質支持体中への吸収等のようなより異例の技術によって製造されるものを含み得る。各々参照により本明細書に組み込まれるブラジル特許第９５０２６６８号、国際公開第９６／０４３６１Ａ号、国際公開第９６／０４３６０Ａ号、及び米国特許第５，５４０，８５２号に記載されるもののような他のバー石鹸、並びに各々参照により本明細書に組み込まれる英国特許第２，２９２，１５５ Ａ号及び国際公開第９６／０１３０６ Ａ号に記載されるもののような他の手洗い用洗剤もまた含まれる。

柔軟仕上げ剤には、従来の液体及び液体濃縮タイプの両方（例えば、各々参照により本明細書に組み込まれる欧州特許第７５４，７４９Ａ号、国際公開第９６／２１７１５Ａ号、欧州特許第７０５，９００Ａ号、米国特許第５，５３１，９１０号及び第５，５００，１３８号を参照のこと）、並びに乾燥機追加又は基質支持タイプ（例えば、各々参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，５６２，８４７号及び第５，５５９，０８８号、並びに欧州特許第７０４，５２２Ａ号を参照のこと）が含まれる。他の柔軟仕上げ剤には、例えば、米国特許第５，５０５，８６６号に記載されるように、固体が含まれ、この特許は参照により本明細書に組み込まれる。

特殊目的洗浄剤には、家庭用ドライクリーニング系（例えば、国際公開第９６／３０５８３Ａ号、国際公開第９６／３０４７２Ａ号、国際公開第９６／３０４７１Ａ号、米国特許第５，５４７，４７６号、国際公開第９６／３７６５２ Ａ号を参照のこと）；洗濯用漂白剤前処理製品（例えば、欧州特許第７５１，２１０ Ａ号を参照のこと）；布地ケア前処理製品（例えば、欧州特許第７５２，４６９ Ａ号を参照のこと）；液体上質布地洗剤タイプ、とりわけ高起泡種；食器洗い用すすぎ助剤；塩素タイプ及び酸素漂白剤タイプの両方を含む液体漂白剤；消毒剤；車又はカーペット洗浄剤又はシャンプー（例えば、欧州特許第７５１，２１３Ａ号、国際公開第９６／１５３０８Ａ号を参照のこと）；金属洗浄剤；洗浄補助剤（例えば、各々参照により本明細書に組み込まれる欧州特許第７５３，５６０Ａ号、欧州特許第７５３，５５９Ａ号、欧州特許第７５３，５５８Ａ号、欧州特許第７５３，５５７Ａ号、欧州特許第７５３，５５６Ａ号に記載されるような漂白添加剤、染み取りスティック、特殊泡タイプ洗浄剤を含む前処理剤）；及び日焼け防止処理剤（例えば、各々参照により本明細書に組み込まれる国際公開第９６／０３４８６Ａ号、国際公開第９６／０３４８１Ａ号、国際公開第９６／０３３６９Ａ号を参照のこと）。

消費者製品洗浄組成物は、例えば、粉末、液体、顆粒、ゲル、ペースト、錠剤、パウチ、バー、二区画容器で送達されるタイプ、スプレー又は泡洗剤、及び他の均質又は多相性消費者洗浄製品形態を含む、広範な形態へと処方され得る。

本発明の消費者製品組成物は、単一の若しくは自由に変更できる用量で手によって、又は自動分与手段によって適用することができる。本発明の消費者製品組成物は、電化製品において（例えば、洗濯機、食器洗い機）、業務用洗浄の文脈において（例えば、公的施設におけるパーソナルクレンジング）、ボトル洗浄用、手術器具洗浄用、及び／又は電子部品洗浄用に、有用である。本発明の消費者製品組成物は、幅広いｐＨ範囲（例えば、約２〜約１２、又はそれよりも高い）、及び広範なアルカリ性予備を有し得る。例えば、本発明の消費者製品組成物は、１００グラムの処方当たり数十グラムのＮａＯＨ等価物が存在し得る配水管閉塞解除のような、非常に高いアルカリ性予備において使用することができる。これらの混合物はまた、１〜１０グラムのＮａＯＨ等価物を有する中度アルカリ性予備、及び軽度又は低度アルカリ性範囲（例えば、液体手洗浄剤つまり酸性、硬質表面洗浄剤）において使用することができる。高起泡及び低起泡洗剤タイプの両方が包含される。

水性又は無水であり得るパーソナルケア組成物は、欧州特許第１２９９０８０号、米国特許出願公開第２００９／０２３２８７３号、及び米国特許第５，９３２，２０２号に記載される。パーソナルケア製品の非限定的な例としては、シャンプー、毛髪コンディショナー、毛髪トリートメント、洗顔石鹸、ボディウォッシュ、ボディーソープ（液体又はバー）、泡入浴剤、化粧落とし、スキンケア製品、アクネコントロール製品、防臭剤、制汗剤、剃毛助剤、化粧品、脱毛剤、芳香剤、特殊目的洗浄剤、及びこれらの混合物のような、毛髪又は皮膚での使用が意図されるものが挙げられる。例えば、各々参照により本明細書に組み込まれる国際公開第９６／３７５９５Ａ号、国際公開第９６／３７５９２Ａ号、国際公開第９６／３７５９１Ａ号、国際公開第９６／３７５８９Ａ号、国際公開第９６／３７５８８Ａ号、英国特許第２，２９７，９７５Ａ号、英国特許第２，２９７，７６２Ａ号、英国特許第２，２９７，７６１Ａ号、国際公開第９６／１７９１６Ａ号、国際公開第９６／１２４６８Ａ号を参照のこと。パーソナルケア洗浄組成物は、例えば、拭き取り布、布、バー、液体、粉末、クリーム、ローション、スプレー、エアゾール、泡、ムース、美容液、カプセル剤、ゲル、エマルション、ドーフット、ロールオンアプリケーター、スティック、スポンジ、軟膏、ペースト、エマルションスプレー、トニック、化粧品、及びこれらの混合物に処方され得る。装置、電化製品、アプリケーター、器具、櫛、ブラシ、及び基質のような製品もまた、本明細書によって包含される。これらの製品は、皮膚上で単独で又は本明細書に記載されるパーソナルケア洗浄組成物と組み合わせて使用することができる。

本発明のパーソナルケア製品は、単一の若しくは自由に変更できる用量で手によって、又は自動分与手段によって適用することができる。本発明のパーソナルケア組成物はまた、例えば、ボトル、瓶、管、サッシェ、パウチ、容器、トトル、バイアル、アンプル、若しくはコンパクトのような物品から分与され得るか、又は拭き取り布のような送達形態内に一体的に含有され得る。

幾つかの好ましい実施形態では、本発明のパーソナルケア組成物は、皮膚への直接適用で、又は皮膚及び毛髪を清浄、処理、若しくは調湿するための従来の様態で、使用されてもよい。本明細書の組成物は、毛髪及び頭皮、並びに身体の他の領域を清浄又は調湿するために、また処理を必要とする皮膚の他の領域に対して有用である。本発明は、動物の皮膚又は毛髪の処理、清浄、又は調湿のためにも使用されてもよい。毛髪、皮膚、又は身体の他の領域を清浄及び／又は調湿するための有効量の組成物、典型的には、約１ｇ〜約５０ｇ、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇの組成物は、好ましくは概して水で湿潤された、毛髪、皮膚、又は他の領域に局所的に適用され、次いですすぎ落とされる。毛髪への適用は、典型的には、毛髪全体に組成物を行き渡らせることを含む。

コンディショニング剤、及び特にシリコーンが、消費者製品組成物に含まれてよい。本発明の組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性不揮発性液体を含む。本組成物に用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般にシリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）若しくはこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、又はさもなければ本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した粒子を形成するコンディショニング剤である。これらのコンディショニング剤は、物理的及び化学的に組成物の必須成分と適合すべきであり、さもなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なうべきではない。

組成物中のコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニング上の利益を提供するために十分であるべきである。このような濃度は、コンディショニング剤、所望のコンディショニング性能、コンディショニング剤粒子の平均粒径、その他の構成成分の種類及び濃度、並びにその他の同様の要因により様々であり得る。

シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には、約０．０１％〜約１０％の範囲に及ぶ。好適なシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーン用の任意の懸濁化剤の非限定例は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、同第５，１０６，６０９号、同第４，１５２，４１６号、同第２，８２６，５５１号、同第３，９６４，５００号、同第４，３６４，８３７号、同第６，６０７，７１７号、同第６，４８２，９６９号、同第５，８０７，９５６号、同第５，９８１，６８１号、同第６，２０７，７８２号、同第７，４６５，４３９号、同第７，０４１，７６７号、同第７，２１７，７７７号、米国特許出願公開第２００７／０２８６８３７（Ａ１）号、同第２００５／００４８５４９（Ａ１）号、同第２００７／００４１９２９（Ａ１）号、英国特許第８４９，４３３号、ドイツ特許第１００３６５３３号（これらは全て参照により本明細書に組み込まれる）、「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９６８））、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社のシリコーンゴム製品データシートＳＥ ３０、ＳＥ ３３、ＳＥ ５４、及びＳＥ ７６、Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（１９８４）、並びに「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ」（ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，２０４頁〜３０８頁，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９））に記載されている。

本発明の組成物はまた、コンディショニング剤として、単独で又はシリコーン（本明細書に記載される）のような他のコンディショニング剤と組み合わせて、約０．０５％〜約３％の少なくとも１つの有機コンディショニング油を含み得る。好適なコンディショニング油としては、炭化水素油、ポリオレフィン及び脂肪酸エステルが挙げられる。参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，６７４，４７８号、及び第５，７５０，１２２号におけるＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙによって記載されるコンディショニング剤もまた、本明細書における組成物に用いるのに好適である。米国特許第４，５２９，５８６号、同第４，５０７，２８０号、同第４，６６３，１５８号、同第４，１９７，８６５号、同第４，２１７，９１４号、同第４，３８１，９１９号、及び同第４，４２２，８５３号に記載されているコンディショニング剤もまた本明細書での使用に好適である。これらは全て本明細書に組み込まれている。

本発明の消費者製品組成物はまた、抗ふけ剤を含有していてもよい。好適な、抗ふけ有効成分の非限定的な例としては、抗菌性有効成分、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、微粒子イオウ、角質溶解性酸、サリチル酸、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、コールタール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。ピリジンチオン抗ふけ剤は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、米国特許第３，２３６，７３３号、米国特許第３，７５３，１９６号、米国特許第３，７６１，４１８号、米国特許第４，３４５，０８０号、米国特許第４，３２３，６８３号、米国特許第４，３７９，７５３号、及び米国特許第４，４７０，９８２号に記載され、これらの特許は全て参照により本明細書に組み込まれる。

本発明の消費者製品組成物はまた、保湿剤を含有していてもよい。本明細書における保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群より選択される。保湿剤は、本明細書において用いる場合、好ましくは約０．１％〜約２０％、より好ましくは約０．５％〜約５％の濃度で用いられる。

本発明の消費者製品組成物は、非水溶性物質を組成物中に分散された形態に懸濁するために又は組成物の粘度を調整するために有効な濃度の懸濁化剤を更に含んでもよい。このような濃度は、約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．３％〜約５．０％の範囲にある。

本明細書において有用な懸濁化剤には、アニオン性ポリマー及び非イオン性ポリマー（例えば、ビニルポリマー、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物、脂肪酸のアルカノールアミド、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル、グリセリルエステル、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪アルキル部分を有する一級アミン、各々少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪アルキル部分を有する二級アミン）が含まれる。懸濁化剤の例は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，７４１，８５５号に記載される。

本発明の消費者製品の製剤は、（周囲条件下で）注ぐことができる液体の形態であり得る。そのため、このような組成物は、典型的に水性キャリアを含み、これは約２０％〜約９５％、より好ましくは約６０％〜約８５％の濃度で存在するであろう。水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよいが、別様に他の必須の若しくは任意の成分の副成分として組成物に付随的に組み込まれるものを除いて、好ましくは最小濃度若しくは実質的でない濃度の有機溶媒を含む水を含む。

本発明で有用なキャリアとしては、水、並びに低級アルキルアルコール類及び多価アルコール類の水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコールであり、より好ましくは、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

消費者製品組成物は、任意追加的に、粒子を含んでいてよい。粒子は、分散した水不溶性粒子であってよい。粒子は、無機、合成、又は半合成であってよい。１つの実施形態では、本粒子は約３００μｍ未満の平均粒径を有する。

上記のカチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性キャリアと一緒になって、本発明の組成物中でゲルマトリックスを形成し得る。

本ゲルマトリックスは、様々なコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪へ塗布しているときのツルツル感、並びに乾いた毛髪での柔らかさ及びしっとり感をもたらすのに適している。上記ゲルマトリックスを提供することを考慮すると、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対する重量比が、好ましくは約１：１〜約１：１０、より好ましくは約１：１〜約１：６の範囲であるような濃度で含有される。

消費者製品組成物は、哺乳類の皮膚の状態及び／又は外観を調節及び／又は改善するのに有用な、少なくとも１つのスキンケア活性物質を含み得る。スキンケア有効成分は、油又は水中で可溶性であり得、主に油相中及び／又は水相中に存在し得る。好適な有効成分には、ビタミン（例えば、約０．００１％〜約１０％）、ペプチド（例えば、約１×１０^-7％〜約２０％）、糖アミン（例えば、約０．０１％〜約１５％）、日焼け止め（例えば、約１％〜約２０％）、オイルコントロール剤（例えば、約０．０００１％〜約１５％）、タンニング有効成分（例えば、０．１％〜約２０％）、抗ニキビ有効成分（例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，６０７，９８０号、及びＰｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ ＣｏｕｎｃｉｌのＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１３ｔｈ Ｅｄ．の「Ａｎｔｉａｃｎｅ Ａｇｅｎｔｓ」を参照のこと）落屑有効成分（例えば、約０．０１％〜約１０％）、例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，６８１，８５２号、第５，６５２，２２８号を参照のこと）、抗セルライト有効成分（約０．１％〜約１０％）、キレート化剤（例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，４８７，８８４号、国際公開第９１／１６０３５号及び第９１／１６０３４号を参照のこと）、美白剤（例えば、約０．１％〜約１０％）、フラボノイド（例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，２３５，７７３号を参照のこと）、プロテアーゼ阻害剤、非ビタミン酸化防止剤及びラジカル・スカベンジャー、毛髪増殖調節剤、抗しわ有効成分、抗萎縮有効成分、鉱物、植物ステロール及び／又は植物ホルモン、チロシナーゼ阻害剤、抗炎症剤、Ｎアシルアミノ酸化合物、抗菌剤、及び抗カビ剤（例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国出願公開第２００６／０２７５２３７Ａ１号及び第米国特許出願公開第２００４／０１７５３４７Ａ１号を参照のこと）が含まれるが、これらに限定されない。

本発明の界面活性剤はまた、化粧品組成物において、すなわち、目、眉毛、顔、首、胸、唇、手、脚、又は爪の中、それらの上、又はそれらの周囲に用いるのに好適な製品において、使用されてもよい。例示的化粧品製品には、アイライナー、アイシャドウ、アイブローペンシル、マスカラ、アイメーク落とし、つけまつ毛、目の下のコンシーラー、アイクリーム、コンシーラー、補正剤、化粧下地、ほお紅、ブロンザー、ハイライト、シマー、ファンデーション、パウダー、日焼け止め、ブラシ、顔用クリーム、唇用下地、リップペンシル、リップスティック、リップグロス、リップバーム、リップステイン、リップクリーム、及びローションが含まれる。本発明の組成物は、アルキルジメチコンコポリオール、ポリオール、親水性皮膚トリートメント剤、キャリア、増粘剤（固体ワックス、ゲル化剤、無機増粘剤、油溶性ポリマー、脂肪族化合物、及びこれらの混合物のような）、色素、被膜形成剤、防腐剤、ビタミン等のような、これらの組成物中に一般的に見出される物質と組み合わされてもよい。化粧品製品の例は、米国特許第６，３２５，９９５号、第６，６９６，０４９号、第６，５０３，４９５号、第７，２７０，８２８号に見出され、これらの特許は全て参照により本明細書に組み込まれる。

本発明の消費者製品組成物は、水溶性ビタミン及びそれらの誘導体、水溶性アミノ酸並びにそれらの塩及び／又は誘導体、水不溶性アミノ酸粘度調整剤、染料、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び水不溶性）、真珠光沢助剤、泡促進剤、追加的な界面活性剤又は非イオン性補助界面活性剤、殺シラミ剤、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、キレート剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め、ＵＶ吸収剤、ビタミン、ナイアシンアミド、カフェイン、並びにミノキシジルのようなビタミン及びアミノ酸もまた含有し得る。

本発明の消費者製品組成物はまた、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジスアゾ、カロチノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンインジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン、植物、天然の色などの、顔料物質を含有してもよく、それらに含まれるものとして、水溶性の成分であり、Ｃ．Ｉ．ネームを有するものがある。また、本発明の組成物は、化粧用殺生物剤として有用である抗菌剤を含有してもよい。

本発明の消費者製品組成物はまた、キレート剤を含有していてもよい。

この前述のパーソナルケア添加剤の一覧は、排他的であることは意図されず、他の構成成分を使用することができる。

消費者製品用のパッケージ化
消費者製品の市販される施行物は、紙、厚紙、プラスチック材、及び任意の好適な薄板から製造されるものを含む、任意の好適な容器中にパッケージ化することができる。好ましいパッケージ化施行物は、参照により本明細書に組み込まれる欧州出願第９４９２１５０５．７号に記載される。

補助物質
本発明の目的上必須ではないが、以下に示されている補助の非限定的なリストは、消費者製品に用いるのに好適であり、例えば、クリーニング性能を補助若しくは向上させるために、クリーニングすべき基材の処理のために、又は香料、着色剤、染料及びこれらに類するものを用いる場合のよう消費者製品の審美性を調整するために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込まれ得る。組み込みに関して上記に引用した任意の材料に加え、補助成分は任意の布地ケア製品及びホームケア製品に任意の濃度で組み込まれる。これらの追加の成分の正確な性質、及びこれらの組み込み濃度は、消費者製品の物理形態、並びに、消費者製品が使用されるクリーニング操作の性質に依存して決まる。好適な補助物質としては、限定するものではないが、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒物質、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予備形成済み過酸、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、色相染料、香料、香料送達系、構造伸縮性付与剤、柔軟仕上げ剤、担体、屈水性誘発物質、加工助剤、溶媒、及び／又は顔料が挙げられる。下記の開示に加えて、このような他の添加剤及び使用の濃度の好適な例は、米国特許第５，５７６，２８２号、同第６，３０６，８１２（Ｂ１）号、及び同第６，３２６，３４８（Ｂ１）号に見られ、これらは参照により組み込まれる。

上述のように、補助成分は、出願者らの消費者製品に必須ではない。したがって、出願者らの消費者製品のある種の実施形態は、以下の補助剤材料を１以上含まない：界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、追加の酵素、及び酵素安定剤、触媒材料、漂白活性剤、過酸化水素、過酸化水素供給源、予形成過酸、分散剤ポリマー、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、抑泡剤、染料、香料、香料送達系、構造弾性化剤、布地用柔軟剤、担体、屈水性誘発物質、加工助剤、溶媒、及び／又は顔料。しかし、１種以上の補助剤が存在する場合、このような１種以上の補助剤は、以下に詳述されるように存在してもよい。

適切な布地色相剤
組成物は、布地色相剤を含み得る。好適な布地色相剤には、染料、染料−粘土結合体、及び顔料が含まれる。好適な染料としては、小分子染料及び高分子染料が挙げられる。好適な小分子染料には、ダイレクトブルー、ダイレクトレッド、ダイレクトバイオレット、アシッドブルー、アシッドレッド、アシッドバイオレット、ベーシックブルー、ベーシックバイオレット、及びべーシックレッド、又はこれらの混合物のカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）分類に区分される染料からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。

別の態様では、好適な小分子染料には、カラーインデックス（Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ，Ｂｒａｄｆｏｒｄ，ＵＫ）番号ダイレクトバイオレット９、ダイレクトバイオレット３５、ダイレクトバイオレット４８、ダイレクトバイオレット５１、ダイレクトバイオレット６６、ダイレクトバイオレット９９、ダイレクトブルー１、ダイレクトブルー７１、ダイレクトブルー８０、ダイレクトブルー２７９、アシッドレッド１７、アシッドレッド７３、アシッドレッド８８、アシッドレッド１５０、アシッドバイオレット１５、アシッドバイオレット１７、アシッドバイオレット２４、アシッドバイオレット４３、アシッドレッド５２、アシッドバイオレット４９、アシッドブルー１５、アシッドブルー１７、アシッドブルー２５、アシッドブルー２９、アシッドブルー４０、アシッドブルー４５、アシッドブルー７５、アシッドブルー８０、アシッドブルー８３、アシッドブルー９０、及びアシッドブルー１１３、アシッドブラック１、ベーシックバイオレット１、ベーシックバイオレット３、ベーシックバイオレット４、ベーシックバイオレット１０、ベーシックバイオレット３５、ベーシックブルー３、ベーシックブルー１６、ベーシックブルー２２、ベーシックブルー４７、ベーシックブルー６６、ベーシックブルー７５、ベーシックブルー１５９並びにこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が含まれる。別の一態様において、好適な小分子染料には、カラーインデックス（Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ（Ｂｒａｄｆｏｒｄ，ＵＫ））番号で、アシッドバイオレット１７、アシッドバイオレット４３、アシッドレッド５２、アシッドレッド７３、アシッドレッド８８、アシッドレッド１５０、アシッドブルー２５、アシッドブルー２９、アシッドブルー４５、アシッドブルー１１３、アシッドブラック１、ダイレクトブルー１、ダイレクトブルー７１、ダイレクトバイオレット５１、及びこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の一態様において、好適な小分子染料には、カラーインデックス（Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ（Ｂｒａｄｆｏｒｄ，ＵＫ））番号で、アシッドバイオレット１７、ダイレクトブルー７１、ダイレクトバイオレット５１、ダイレクトブルー１、アシッドレッド８８、アシッドレッド１５０、アシッドブルー２９、アシッドブルー１１３、及びこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。

好適なポリマー染料としては、共役色原体を含むポリマー（染料−ポリマー共役体）、ポリマーの骨格に共重合した色原体を有するポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。

別の態様では、適切な高分子染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ（Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ））の名称で市販されている布地直接着色剤、及び少なくとも１つの反応染料と、ヒドロキシル部分、一級アミン部分、二級アミン部分、チオール部分、及びこれらの混合物からなる群から選択される部分を含むポリマーからなる群から選択されるポリマーから形成されている染料−ポリマー共役体、からなる群から選択される高分子染料が挙げられる。更に別の態様では、好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ（Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ））バイオレットＣＴ、リアクティブブルー、リアクティブバイオレット、又はリアクティブレッド染料で共役されているカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）から商品名ＡＺＯ−ＣＭ−ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ、商品コードＳ−ＡＣＭＣで販売されているＣ．Ｉ．リアクティブブルー１９とコンジュゲートしているＣＭＣ等のリアクティブブルー、リアクティブ紫、又はリアクティブレッドの染料に共有結合しているカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アルコキシル化トリフェニール−メタン高分子着色料、アルコキシル化チオフェン高分子着色料、及びこれらの混合物からなる群から選択される高分子染料が挙げられる。

好適な染料粘土共役体としては、少なくとも１種のカチオン性／塩基性染料及びスメクタイト粘土、並びにこれらの混合物からなる群から選択される染料粘土共役体が挙げられる。別の態様では、好適な染料粘土共役体としては、以下のＣ．Ｉ．からなる群から選択される１つのカチオン性／塩基性染料からなる群から選択される染料粘土共役体が挙げられる。ベーシックイエロー１〜１０８、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ１〜６９、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１〜１１８、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１〜５１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１〜１６４、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１〜１４、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラウン１〜２３、ＣＩベーシックブラック１〜１１、及びモンモリロナイト粘土、ヘクトライト粘土、サポナイト粘土、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される粘土。また別の態様では、好適な染料粘土共役体として、モンモリロナイトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５共役体、モンモリロナイトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５共役体、モンモリロナイトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５共役体、モンモリロナイトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０共役体、モンモリロナイトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０共役体、モンモリロナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２共役体、ヘクトライトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５共役体、ヘクトライトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５共役体、ヘクトライトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５共役体、ヘクトライトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０共役体、ヘクトライトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０共役体、ヘクトライトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２共役体、サポナイトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５共役体、サポナイトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５共役体、サポナイトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５共役体、サポナイトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０共役体、サポナイトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０共役体、サポナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２共役体及びこれらの混合物、からなる群から選択される染料粘土共役体が挙げられる。

好適な顔料としては、フラバントロン、インダントロン、１〜４個の塩素原子を有する塩素化インダントロン、ピラントロン、ジクロロピラントロン、モノブロモジクロロピラントロン、ジブロモジクロロピラントロン、テトラブロモピラントロン、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（イミド基は置換されていないか、あるいは、Ｃ１−Ｃ３−アルキル若しくはフェニル又は複素環式ラジカルで置換されていてもよく、このフェニル及び複素環式ラジカルは更に、水溶性を付与しない置換基を有していてもよい）、アントラピリミジンカルボン酸アミド、ビオラントロン、イソビオラントロン、ジオキサジン顔料、銅フタロシアニン（１分子当たり２個以下の塩素原子を有していてもよい）、ポリクロロ−銅フタロシアニン、又はポリブロモクロロ−銅フタロシアニン（１分子当たり１４個以下の臭素原子を有する）、及びこれらの混合物からなる群より選択される顔料が挙げられる。

別の態様では、好適な顔料として、ウルトラマリンブルー（Ｃ．Ｉ．顔料ブルー２９）、ウルトラマリンバイオレット（Ｃ．Ｉ．顔料バイオレット１５）及びそれらの混合物が含まれる。

上記布地色相剤は、組み合わせて使用することができる（布地色相剤の任意の混合物を使用することができる）。好適な布地色相剤は、Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ，ＵＳＡ）、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）、ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｄａｙｇｌｏ Ｃｏｌｏｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｕｍｂａｉ，Ｉｎｄｉａ）、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｄｙｅｓｔｕｆｆｓ Ｃｏｒｐ．（Ｅａｓｔ Ｐｒｏｖｉｄｅｎｃｅ，Ｒｈｏｄｅ Ｉｓｌａｎｄ，ＵＳＡ）、Ｄｙｓｔａｒ（Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｌａｎｘｅｓｓ（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）、Ｃｌａｒｉａｎｔ（Ｍｕｔｔｅｎｚ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）、Ａｖｅｃｉａ（Ｍａｎｃｈｅｓｔｅｒ，ＵＫ）から購入することができ、及び／又は、本明細書に含まれている実施例に従って製造することができる。好適な色相剤は、米国特許第７，２０８，４５９（Ｂ２）号に詳細が記述されている。

カプセル剤
組成物は、カプセル剤を含み得る。一態様では、カプセル剤は、コア、内面及び外面を有するシェルを含み、前記シェルは、前記コアをカプセル化する。

このカプセル剤の一態様では、このコアは、香料、増白剤、染料、防虫剤、シリコーン、ワックス、香味料、ビタミン、布地用柔軟剤、スキンケア剤、一態様ではパラフィン、酵素、抗菌剤、漂白剤、感覚剤、及びこれらの混合物なる群から選択された材料を含むことができ、並びにこのシェルはポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート、アミノ樹脂、一態様では、アミノ樹脂は、ポリウレア、ポリウレタン、及び／又はポリウレアウレエタン（一態様では、ポリウレアにはポリオキシメチレンウレア、及び／又はメラミンホルムアルデヒドを含み得る）、ポリオレフィン、多糖（一態様では、多糖にはアルギネート及び／又はキトサンを含み得る）、ゼラチン、セラック、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、水溶性無機物、シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択された材料を含むことができる。

このカプセル剤の一態様では、このコアは香料を含んでよい。

このカプセル剤の一態様では、このシェルはメラミンホルムアルデヒド、及び／又は架橋したメラミンホルムアルデヒドを含んでよい。

一態様では、コア材料及びシェルを含むことができ、このシェルがこのコア材料を少なくとも部分的に取り囲む、好適なカプセル剤が開示される。このカプセル剤の少なくとも７５％、８５％、又は更には９０％は、約０．２ＭＰａ〜約１０ＭＰａ、約０．４ＭＰａ〜約５ＭＰａ、約０．６ＭＰａ〜約３．５ＭＰａ、又は更には約０．７ＭＰａ〜約３ＭＰａの破壊強度、並びに０％〜約３０％、０％〜約２０％、又は更には０％〜約５％の有益剤漏出率を有し得る。

一態様では、このカプセル剤の少なくとも７５％、８５％、又は更には９０％は、約１マイクロメートル〜約８０マイクロメートル、約５マイクロメートル〜６０マイクロメートル、約１０マイクロメートル〜約５０マイクロメートル、又は更には約１５マイクロメートル〜約４０マイクロメートルの粒径を有し得る。

一態様では、少なくとも７５％、８５％、又は更には９０％の前記カプセル剤は、約３０ｎｍ〜約２５０ｎｍ、約８０ｎｍ〜約１８０ｎｍ又は更には約１００ｎｍ〜約１６０ｎｍの粒子壁厚を有し得る。

一態様では、前記カプセル剤のコア材料は、香料原料、並びに／又は、植物油（純粋な及び／又はブレンドされた植物油（ヒマシ油（caster oil）、ココナッツ油、綿実油、ブドウ油、菜種、大豆油、コーン油、パーム油、亜麻仁油、ベニバナ油、オリーブ油、ピーナッツ油、ココナッツ油、パーム核油、ヒマシ油（castor oil）、レモン油、及びこれらの混合物を含む）を含む）；植物油のエステル、エステル（ジブチルアジパート、ジブチルフタレート、ブチルベンジルアジパート、ベンジルオクチルアジパート、トリクレシルホスフェート、トリオクチルホスフェート、及びこれらの混合物を含む）；直鎖若しくは分枝鎖炭化水素（約８０℃を超える沸点を有する直鎖若しくは分枝鎖炭化水素を含む）；部分水素化テルフェニル、ジアルキルフタレート、アルキルビフェニル（モノイソプロピルビフェニルを含む）、アルキル化ナフタレン（ジプロピルナフタレンを含む）、石油スピリット（ケロシン、鉱油、及びこれらの混合物を含む）、芳香族溶媒（ベンゼン、トルエン、及びこれらの混合物を含む）、シリコーン油、並びにこれらの混合物から成る群から選択される材料を含んでもよい。

一態様では、このカプセル剤の壁材料は、アルデヒドとアミンの反応生成物などの好適な樹脂を含んでもよく、好適なアルデヒドとしてはホルムアルデヒドが挙げられる。好適なアミンには、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、グリコールウリル、及びこれらの混合物が挙げられる。好適なメラミンには、メチロールメラミン、メチル化メチロールメラミン、イミノメラミン及びこれらの混合物が挙げられる。好適な尿素には、ジメチロール尿素、メチル化ジメチロール尿素、尿素−レゾルシノール、及びこれらの混合物が挙げられる。

一態様では、好適なホルムアルデヒドスカベンジャーは、封入体（例えばカプセルスラリー）と共に採用することができ、及び／又は、封入体をこのような消費者製品に加える前に、加えるときに、又は加えた後に選択することができる。

好適なカプセル剤は、米国特許第２００８／０３０５９８２（Ａ１）号、及び／又は同第２００９／０２４７４４９（Ａ１）号の教示に従うことにより、製造することができる。あるいは、好適なカプセル剤は、Ａｐｐｌｅｔｏｎ Ｐａｐｅｒｓ Ｉｎｃ．（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ ＵＳＡ）から購入することもできる。

加えて、前述のカプセル剤を製造するための材料は、Ｓｏｌｕｔｉａ Ｉｎｃ．（Ｓｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ Ｕ．Ｓ．Ａ．）、Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（Ｗｅｓｔ Ｐａｔｅｒｓｏｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ Ｕ．Ｓ．Ａ．）、ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ Ｕ．Ｓ．Ａ．）、ＣＰ Ｋｅｌｃｏ Ｃｏｒｐ．（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）、ＢＡＳＦ ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｒｈｏｄｉａ Ｃｏｒｐ．（Ｃｒａｎｂｕｒｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｃｏｒｐ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ，ＵＳＡ）、Ａｇｒｉｕｍ Ｉｎｃ．（Ｃａｌｇａｒｙ，Ａｌｂｅｒｔａ，Ｃａｎａｄａ）、ＩＳＰ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ Ｕ．Ｓ．Ａ．）、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ，ＵＳＡ）、Ｓｔｒｏｅｖｅｒ Ｓｈｅｌｌａｃ Ｂｒｅｍｅｎ（Ｂｒｅｍｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ，ＵＳＡ）、Ｂａｙｅｒ ＡＧ（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏｒｐ．（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，ＵＳＡ）から入手することができる。

ポリマー
消費者製品は１つ以上のポリマーを含み得る。実施例には、カルボキシメチルセルロース、ポリ（ビニル−ピロリドン）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）、ポリ（ビニルイミダゾール）、ポリアクリル酸塩等のポリカルボン酸塩、マレイン酸／アクリル酸コポリマー、及びメタクリル酸ラウリル／アクリル酸コポリマーがある。

消費者製品は、以下の一般構造を有する化合物のような１又はそれより多くの両親媒性の洗浄ポリマーを含み得る：ビス（（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）ｎ）（ＣＨ₃）−Ｎ⁺〜Ｃ_xＨ_2x−Ｎ⁺−（ＣＨ₃）−ビス（（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）ｎ）、式中ｎ＝２０〜３０、及びｘ＝３〜８、又はその硫酸化若しくはスルホン化された変種である。

消費者製品は、布地及び表面からグリース粒子を除去するように、親水性と疎水性の特性が釣り合っている両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーを含み得る。本発明の両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーの具体的な実施形態は、コア構造と、そのコア構造に結合した複数のアルコキシレート基と、を含む。これらは、好ましくは内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンを含み得る。

カルボン酸塩ポリマー：本発明の消費者製品はまた、マレエート／アクリレートランダムコポリマー又はポリアクリレートホモポリマーなどのカルボン酸塩ポリマーを１つ以上含んでもよい。１つの態様において、カルボキシレートポリマーは、４，０００Ｄａ〜９，０００Ｄａ、又は６，０００Ｄａ〜９，０００Ｄａの分子量を有するポリアクリレートホモポリマーである。

防汚ポリマー：本発明の消費者製品はまた、以下の式（Ｖ）、（ＶＩ）又は（ＶＩＩ）の１つにより定義される構造を有する防汚ポリマーを１つ以上含んでもよい：
（Ｖ）−［（ＯＣＨＲ¹−ＣＨＲ²）_a−Ｏ−ＯＣ−Ａｒ−ＣＯ−］_d
（ＶＩ）−［（ＯＣＨＲ³−ＣＨＲ⁴）_b−Ｏ−ＯＣ−ｓＡｒ−ＣＯ−］_e
（ＶＩＩ）−［（ＯＣＨＲ⁵−ＣＨＲ⁶）_c−ＯＲ⁷］_f
式中、
ａ、ｂ、及びｃは、１〜２００であり、
ｄ、ｅ、及びｆは、１〜５０であり、
Ａｒは、１，４−置換フェニレンであり、
ｓＡｒは、位置５をＳＯ₃Ｍｅにより置換された、１，３−置換フェニレンであり；
Ｍｅは、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ／２、Ｃａ／２、Ａｌ／３、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−、若しくはテトラアルキルアンモニウム（アルキル基は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル又はＣ₂〜Ｃ₁₀ヒドロキシアルキルである）、又はこれらの混合物であり、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶は、独立して、Ｈ、又はＣ₁〜Ｃ₁₈ ｎ−若しくはイソ−アルキルから選択され；
Ｒ⁷は、直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、又は直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₂〜Ｃ₃₀アルケニル、又は炭素原子を５〜９個有するシクロアルキル基、又はＣ₈〜Ｃ₃₀アリール基、又はＣ₆〜Ｃ₃₀アリールアルキル基である。

好適な防汚ポリマーは、Ｒｈｏｄｉａにより供給されているＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘ ＳＦ、ＳＦ−２及びＳＲＰ６が挙げられるＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘポリマーなどのポリエステル防汚ポリマーである。他の好適な防汚ポリマーとしては、Ｃｌａｒｉａｎｔにより供給されているＴｅｘｃａｒｅ ＳＲＡ１００、ＳＲＡ３００、ＳＲＮ１００、ＳＲＮ１７０、ＳＲＮ２４０、ＳＲＮ３００及びＳＲＮ３２５などのＴｅｘｃａｒｅポリマーが挙げられる。他の好適な防汚ポリマーは、Ｓａｓｏｌにより供給されているＭａｒｌｏｑｕｅｓｔ ＳＬなどのＭａｒｌｏｑｕｅｓｔポリマーである。

セルロース系ポリマー：本発明の消費者製品はまた、アルキルセルロース、アルキルアルコキシルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、アルキルカルボキシアルキルセルロースから選択されるものなどのセルロース系ポリマーを１つ以上含んでもよい。一態様では、セルロース系ポリマーは、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロース及びこれらの混合物を含む群から選択される。一態様では、カルボキシメチルセルロースは、０．５〜０．９のカルボキシメチル置換度と、１００，０００Ｄａ〜３００，０００Ｄａの分子量とを有する。

酵素
消費者製品は、洗浄性能及び／又は布地ケア効果を提供する１つ以上の酵素を含むことができる。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、ペクテートリアーゼ、ケラチナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。典型的な組み合わせは、例えば、プロテアーゼ及びリパーゼをアミラーゼとともに含んでよい酵素反応混液である。前記追加の酵素は、消費者製品中に存在する場合、消費者製品の約０．００００１重量％〜約２重量％、約０．０００１重量％〜約１重量％、又は更には約０．００１重量％〜約０．５重量％の酵素タンパク質の濃度で存在してよい。

一態様では、好ましい酵素としてはプロテアーゼが挙げられる。好適なプロテアーゼとしては、メタロプロテアーゼ及びセリンプロテアーゼが挙げられ、後者にはサブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）などの、中性又はアルカリ性微生物セリンプロテアーゼが挙げられる。好適なプロテアーゼとしては、動物、植物、又は微生物由来のものが挙げられる。１つの態様では、このような好適なプロテアーゼは、微生物由来のものであってよい。好適なプロテアーゼとしては、前述の好適なプロテアーゼの化学的に又は遺伝的に改変された変異体が挙げられる。１つの態様では、好適なプロテアーゼは、アルカリ性微生物プロテアーゼ又は／及びトリプシン型プロテアーゼ等のセリンプロテアーゼであり得る。好適な中性又はアルカリ性プロテアーゼの例としては、以下のものが挙げられる。
（ａ）サブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｅｎｔｕｓ、Ｂ．ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｇｉｂｓｏｎｉｉなどのＢａｃｉｌｌｕｓから誘導されたものを含む）（米国特許第６，３１２，９３６（Ｂ１）号、同第５，６７９，６３０号、同第４，７６０，０２５号、同第７，２６２，０４２号及び国際公開第０９／０２１８６７号に記載）。
（ｂ）トリプシン（例えばブタ又はウシ由来）などのトリプシン型又はキモトリプシン型プロテアーゼ（ＰＣＴ国際公開特許８９／０６２７０号に記述されているフサリウムプロテアーゼ、及び同０５／０５２１６１号及び同０５／０５２１４６に記述されているＣｅｌｌｕｍｏｎａｓに由来するキモトリプシンプロテアーゼを含む）。
（ｃ）メタロプロテアーゼ（国際公開第０７／０４４９９３（Ａ２）号に記述されているＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓから誘導されたものを含む）。

好ましいプロテアーゼとしては、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｇｉｂｓｏｎｉｉ又はＢａｃｉｌｌｕｓ Ｌｅｎｔｕｓから誘導されるものが挙げられる。

好適な市販のプロテアーゼ酵素としては：Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｄｅｎｍａｒｋ）より、Ａｌｃａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｐｒｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）及びＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）の商品名で販売されているもの、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌより、Ｍａｘａｔａｓｅ（登録商標）、Ｍａｘａｃａｌ（登録商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（登録商標）、Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）及びＰｕｒａｆｅｃｔ ＯＸＰ（登録商標）の商品名で販売されているもの、Ｓｏｌｖａｙ Ｅｎｚｙｍｅｓより、Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）及びＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）の商品名で販売されているもの、Ｈｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａより入手可能なもの、すなわちＢＬＡＰ（以下の変異Ｓ９９Ｄ＋Ｓ１０１Ｒ＋Ｓ１０３Ａ＋Ｖ１０４Ｉ＋Ｇ１５９Ｓを有する、米国特許第５，３５２，６０４号の図２９で示される配列、以降ＢＬＡＰとして参照する）、ＢＬＡＰ Ｒ（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄを有するＢＬＡＰ）、ＢＬＡＰ Ｘ（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ２０５Ｉを有するＢＬＡＰ）及びＢＬＡＰ Ｆ４９（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ａ１９４Ｐ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄを有するＢＬＡＰ）、並びに花王のＫＡＰ（変異Ａ２３０Ｖ＋Ｓ２５６Ｇ＋Ｓ２５９Ｎを有するＢａｃｉｌｌｕｓ ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｕｓのサブチリシン）が挙げられる。

好適なアルファ−アミラーゼとしては、細菌又は真菌由来のものが挙げられる。化学的に又は遺伝的に改変された突然変異体（変異体）が含まれる。好ましいアルカリ性α−アミラーゼはバチルスの菌種から、例えば、バチルス・リケニフォルミス、バチルス・アミロリケファシエンス、バチルス・ステアロサーモフィルス、バチルス・サブチルス、又は他のバチラス種、例えばバチルス種ＮＣＩＢ １２２８９、ＮＣＩＢ １２５１２、ＮＣＩＢ １２５１３、ＤＳＭ ９３７５（米国特許第７，１５３，８１８号）、ＤＳＭ １２３６８、ＤＳＭＺ ｎｏ．１２６４９、ＫＳＭ ＡＰ１３７８（国際公開第９７／００３２４号）、ＫＳＭ Ｋ３６又はＫＳＭ Ｋ３８（欧州特許第１，０２２，３３４号）に由来する。好ましいアミラーゼには次のものが挙げられる。
（ａ）国際公開第９４／０２５９７号、同第９４／１８３１４号、同第９６／２３８７４号、及び同第９７／４３４２４号に記載の変異体、特に、国際公開第９６／２３８７４号の配列番号２としてリストされた酵素に対して、以下の位置：１５、２３、１０５、１０６、１２４、１２８、１３３、１５４、１５６、１８１、１８８、１９０、１９７、２０２、２０８、２０９、２４３、２６４、３０４、３０５、３９１、４０８及び４４４のうちの１つ以上が置換された変異体。
（ｂ）米国特許第５，８５６，１６４号及び国際公開第９９／２３２１１号、同第９６／２３８７３号、同第００／６００６０号、及び同第０６／００２６４３号に記載の変異型、特に国際公開第０６／００２６４３号で配列番号１２として記載のＡＡ５６０酵素に対して、以下の位置のうちの１つ以上が置換された変異体：
２６、３０、３３、８２、３７、１０６、１１８、１２８、１３３、１４９、１５０、１６０、１７８、１８２、１８６、１９３、２０３、２１４、２３１、２５６、２５７、２５８、２６９、２７０、２７２、２８３、２９５、２９６、２９８、２９９、３０３、３０４、３０５、３１１、３１４、３１５、３１８、３１９、３３９、３４５、３６１、３７８、３８３、４１９、４２１、４３７、４４１、４４４、４４５、４４６、４４７、４５０、４６１、４７１、４８２、４８４。（ｃ）Ｂａｃｉｌｌｕｓ ＳＰ７２２からの野生型酵素である、国際公開０６／００２６４３号のＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．４と少なくとも９０％の同一性を呈する変異体、特に、位置１８３及び１８４で欠失を有する変異体、並びに、本明細書に参照により組み込まれる国際公開ＷＯ ０／６００６０号に記載の変異体。
（ｄ）バチルス種７０７（米国特許第６，０９３，５６２号の配列番号７）からの野生型酵素と少なくとも９５％の同一性を呈する変異体、特に以下の変異Ｍ２０２、Ｍ２０８、Ｓ２５５、Ｒ１７２及び／又はＭ２６１を１つ以上含むもの。好ましくはこのアミラーゼは、Ｍ２０２Ｌ、Ｍ２０２Ｖ、Ｍ２０２Ｓ、Ｍ２０２Ｔ、Ｍ２０２Ｉ、Ｍ２０２Ｑ、Ｍ２０２Ｗ、Ｓ２５５Ｎ及び／又はＲ１７２Ｑのうちの１つ以上を含む。特に好ましくは、Ｍ２０２Ｌ又はＭ２０２Ｔ突然変異を含むものである。

好適な市販のα−アミラーゼとしては、ＤＵＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＬＩＱＵＥＺＹＭＥ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ ＵＬＴＲＡ（登録商標）、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＵＰＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）、ＦＵＮＧＡＭＹＬ（登録商標）及びＢＡＮ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ、Ｂａｇｓｖａｅｒｄ、Ｄｅｎｍａｒｋ）、ＫＥＭＺＹＭ（登録商標）ＡＴ ９０００（Ｂｉｏｚｙｍ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｔｒａｄｉｎｇ ＧｍｂＨ：Ｗｅｈｌｉｓｔｒａｓｓｅ ２７ｂ Ａ−１２００ Ｗｉｅｎ Ａｕｓｔｒｉａ）、ＲＡＰＩＤＡＳＥ（登録商標）、ＰＵＲＡＳＴＡＲ（登録商標）、ＥＮＺＹＳＩＺＥ（登録商標）、ＯＰＴＩＳＩＺＥ ＨＴ ＰＬＵＳ（登録商標）及びＰＵＲＡＳＴＡＲ ＯＸＡＭ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ：Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ））及びＫＡＭ（登録商標）（花王：日本、１０３−８２１０、東京都中央区日本橋茅場町１丁目１４番１０号）が挙げられる。一態様では、好適なアミラーゼとしては、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）及びＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）、並びにこれらの混合物が挙げられる。

一態様では、このような酵素は、米国特許第６，９３９，７０２（Ｂ１）号及び米国特許出願第２００９／０２１７４６４号に記載されるもののような「第１サイクルリパーゼ」を含むリパーゼからなる群から選択されてよい。一態様では、リパーゼは第１洗浄用リパーゼであり、好ましくはＴ２３１Ｒ及びＮ２３３Ｒ変異を含む、子嚢菌（Ｔｈｅｒｍｏｍｙｃｅｓ ｌａｎｕｇｉｎｏｓｕｓ）由来の野生型リパーゼの変異体である。野生型配列は、Ｓｗｉｓｓｐｒｏｔのアクセッション番号Ｓｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔ Ｏ５９９５２の、（サーモマイセス・ラヌギノサス（フミコーラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginosa））由来の）２６９個のアミノ酸（アミノ酸２３〜２９１）である。好ましいリパーゼとしては、商品名Ｌｉｐｅｘ（登録商標）及びＬｉｐｏｌｅｘ（登録商標）で販売されているものが挙げられる。

一態様では、他の好ましい酵素は、エンド−β−１，４−グルカナーゼ活性を示す微生物由来のエンドグルカナーゼ（Ｅ．Ｃ．３．２．１．４）であって、米国特許第７，１４１，４０３Ｂ２号のアミノ酸配列番号２と少なくとも９０％、９４％、９７％、及び更には９９％同一性を有する配列を有する、バチルス属のメンバーに対して内因性の細菌ポリペプチドを含むもの、及びそれらの混合物を含む。好適なエンドグルカナーゼは、商品名Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）及びＷｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ））として販売されている。

その他の好ましい酵素としては、Ｐｅｃｔａｗａｓｈ（登録商標）、Ｐｅｃｔａｗａｙ（登録商標）、Ｘｐｅｃｔ（登録商標）（いずれもＮｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ））の商品名で販売されているペクチン酸リアーゼ、並びに、Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ））、及びＰｕｒａｂｒｉｔｅ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）の商品名で販売されているマンナナーゼが挙げられる。

漂白剤
本発明の消費者製品は、１つ以上の漂白剤を含んでもよい。漂白触媒以外の適切な漂白剤としては、光漂白剤、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予備形成過酸、及びこれらの混合物が挙げられる。一般に、漂白剤を使用する場合には、本発明の消費者製品は、本発明の消費者製品の約０．１重量％〜約５０重量％、又は更には約０．１重量％〜約２５重量％の漂白剤を含み得る。適切な漂白剤の例としては、以下のものが挙げられる。
（１）光漂白剤、例えば、スルホン化亜鉛フタロシアニン、スルホン化アルミニウムフタロシアニン、キサンテン染料、及びこれらの混合物；
（２）予備形成済み過酸、適切な予備形成済み過酸としては、過カルボン酸及び塩、過炭酸及び塩、ペルイミド酸及び塩、ペルオキシ一硫酸及び塩（例えばＯｘｏｎｅ（登録商標）など）、並びに、これらの混合物からなる群から選択される化合物が挙げられるが、これらに限らない。適切な過カルボン酸としては、化学式Ｒ−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−Ｏ−Ｍを有する疎水性及び親水性過酸が挙げられる（式中、Ｒはアルキル基であり、所望により、分枝状であり、過酸が疎水性の場合には、６〜１４個の炭素原子、又は８〜１２個の炭素原子を有し、過酸が親水性の場合には、６個未満の炭素原子、又は更には４個未満の炭素原子を有し、Ｍは、対イオン（例えば、ナトリウム、カリウム又は水素）である；
（３）アルカリ金属塩、例えば、過ホウ酸塩（通常は、一又は四水和物）、過炭酸塩、過硫酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩、及びこれらの混合物のナトリウム塩を含む、過酸化水素供給源（例えば、無機過酸化水素化塩類）。本発明の一態様では、無機過酸化水素化塩類は、過ホウ酸塩、過炭酸塩、及びこれらの混合物のナトリウム塩からなる群から選択される。採用される場合、無機過水和物塩は、典型的には、布地ケア製品及びホームケア製品全体の０．０５〜４０重量％、又は１〜３０重量％の量で存在し、典型的にはコーティングされ得る結晶質の固体として布地ケア製品及びホームケア製品に組み込まれる。好適なコーティングとしては、無機塩（アルカリ金属ケイ酸塩、炭酸塩若しくはホウ酸塩、又はこれらの混合物など）、又は有機物質（水溶性若しくは分散性ポリマー、ワックス、油又は脂肪石鹸など）が挙げられる；及び、
（４）Ｒ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｌを有する漂白活性化剤（式中、Ｒはアルキル基であり、所望により分枝状であり、漂白活性化剤が疎水性の場合には、６〜１４個の炭素原子、又は８〜１２個の炭素原子を有し、漂白活性化剤が親水性の場合、６個未満の炭素原子、又は更に４個未満の炭素原子を有し、Ｌは脱離基である）。好適な脱離基の例は、安息香酸及びそれらの誘導体−特にベンゼンスルホネートである。好適な漂白活性化剤としては、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネート、デカノイルオキシベンゼンスルホネート、デカノイルオキシ安息香酸又はその塩、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホネート、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）及びノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）が挙げられる。好適な漂白活性化剤はまた、国際公開第９８／１７７６７号に開示されている。いかなる好適な漂白活性化剤を使用してもよいが、本発明の一態様では、本消費者製品は、ＮＯＢＳ、ＴＡＥＤ又はこれらの混合物を含んでもよい。

存在する場合、過酸及び／又は漂白活性剤は、概して、布地ケア製品及びホームケア製品に基づき約０．１〜約６０重量％、約０．５〜約４０重量％、又は更には約０．６〜約１０重量％の量で消費者製品中に存在する。１つ以上の疎水性の過酸又はそれらの前駆体は、１つ以上の親水性過酸又はそれらの前駆体と組み合わせて使用してもよい。

過酸化水素源及び過酸又は漂白活性化剤の量は、有効酸素（過酸化物源からのもの）と過酸とのモル比が１：１〜３５：１、又は更に２：１〜１０：１になるように選択してもよい。

界面活性剤：本発明による消費者製品は、界面活性剤又は界面活性剤系を含んでもよく、界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤及びこれらの混合物から選択され得る。存在する場合、界面活性剤は、典型的には、本消費者製品の約０．１重量％〜約６０重量％、約１重量％〜約５０重量％、又は更には約５重量％〜約４０重量％の濃度で存在する。

好適なアニオン性洗浄界面活性剤としては、サルフェート及びスルホネート洗浄界面活性剤が挙げられる。

好適なスルホネート洗浄界面活性剤としては、一態様では、Ｃ_10〜13アルキルベンゼンスルホネートなどの、アルキルベンゼンスルホネートが挙げられる。好適なアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）は、市販の直鎖アルキルベンゼン（ＬＡＢ）をスルホン化することによって得てよく、好適なＬＡＢとしては、ＳａｓｏｌからＳＡＳＯＬＡＢ（登録商標）の商品名で供給されているもの、又は、ＰｅｔｒｅｓａからＰｅｔｒｅｌａｂ（登録商標）の商品名で供給されているもののような低級２−フェニルＬＡＢが挙げられ、その他の好適なＬＡＢとしては、ＳａｓｏｌからＨｙｂｌｅｎｅ（登録商標）の商品名で供給されているもののような高級２−フェニルＬＡＢが挙げられる。好適なアニオン性洗浄性界面活性剤は、ＤＥＴＡＬ触媒プロセスによって得られるアルキルベンゼンスルホネートであるが、ＨＦのようなその他の合成ルートも好適である場合がある。

好適なサルフェート洗浄界面活性剤としては、アルキルサルフェート、一態様では、Ｃ_8〜18アルキルサルフェート、又は主にＣ₁₂アルキルサルフェートが挙げられる。

別の好適なサルフェート洗浄界面活性剤は、アルキルアルコキシル化サルフェートであり、一態様ではアルキルエトキシル化サルフェートであり、一態様ではＣ_8〜18アルキルアルコキシル化サルフェートであり、別の態様ではＣ_8〜18アルキルエトキシル化サルフェートであり、典型的にはアルキルアルコキシル化サルフェートは、０．５〜２０、又は０．５〜１０の平均アルコキシル化度を有し、典型的にはアルキルアルコキシル化サルフェートは、０．５〜１０、０．５〜７、０．５〜５、又は更には０．５〜３の平均エトキシル化度を有するＣ_8〜18アルキルエトキシル化サルフェートである。

アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェート及びアルキルベンゼンスルホネートは、直鎖又は分枝鎖であってもよく、置換又は非置換であってもよい。

洗浄界面活性剤は、中鎖分枝状洗浄界面活性剤であってもよく、一態様では中鎖分枝状アニオン性洗浄界面活性剤であり、一態様では中鎖分枝状アルキルサルフェート及び／又は中鎖分枝状アルキルベンゼンスルホネート、例えば、中鎖分枝状アルキルスルホネートである。一態様では、中鎖分枝は、Ｃ_1〜4アルキル基、典型的にはメチル及び／又はエチル基である。

糖アミド界面活性剤を他の非イオン性の洗浄性界面活性剤と組み合わせることも、有利である場合がある。好適な追加的非イオン性洗浄界面活性剤は、Ｓｈｅｌｌ製のＮＥＯＤＯＬ（登録商標）非イオン性界面活性剤などのＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルエトキシレート；アルコキシレート単位がエチレンオキシ単位、プロピレンオキシ単位又はこれらの混合物であり得る、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アルキルフェノールアルコキシレート；ＢＡＳＦ製のＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）などの、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとの、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルコール縮合物及びＣ₆〜Ｃ₁₂アルキルフェノール縮合物；Ｃ₁₄〜Ｃ₂₂中鎖分枝状アルコール；典型的には平均１〜３０のアルコキシル化度を有するＣ₁₄〜Ｃ₂₂中鎖分枝状アルキルアルコキシレート；アルキル多糖、一態様ではアルキルポリグルコシド；ポリヒドロキシ脂肪酸アミド；エーテル末端保護ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤；並びにこれらの混合物からなる群から選択される。

好適な非イオン性洗浄界面活性剤としては、アルキルポリグルコシド及び／又はアルキルアルコキシル化アルコールが挙げられる。

一態様では、非イオン性洗浄界面活性剤としては、アルキルアルコキシル化アルコール、一態様ではＣ_8〜18アルキルアルコキシル化アルコール、例えば、Ｃ_8〜18アルキルエトキシル化アルコールが挙げられ、このアルキルアルコキシル化アルコールは、１〜５０、１〜３０、１〜２０、又は１〜１０の平均アルコキシル化度を有し得る。一態様では、このアルキルアルコキシル化アルコールは、１〜１０、又は１〜７、更には１〜５、又は３〜７の平均エトキシル化度を有する、Ｃ_8〜18アルキルエトキシル化アルコールであってもよい。アルキルアルコキシル化アルコールは、直鎖又は分枝鎖であってもよく、置換又は非置換であってもよい。

好適なカチオン性洗浄性界面活性剤としては、アルキルピリジニウム化合物、アルキル四級アンモニウム化合物、アルキル四級ホスホニウム化合物、アルキル三級スルホニウム化合物、及びこれらの混合物が挙げられる。

好適なカチオン性洗浄界面活性剤は、一般式ＶＩＩＩを有する第四級アンモニウム化合物である：
（ＶＩＩＩ） （Ｒ⁸）（Ｒ⁹）（Ｒ¹⁰）（Ｒ¹¹）Ｎ⁺Ｘ^-
式中、Ｒ₈は直鎖又は分枝鎖、置換又は非置換の、Ｃ_6〜18アルキル又はアルケニル部分であり、Ｒ₉及びＲ₁₀は、独立して、メチル又はエチル部分から選択され、Ｒ₁₁は、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、又はヒドロキシエチル部分であり、Ｘは、電気的中性を提供するアニオンであり、好適なアニオンとしては、例えば、塩化物といったハロゲン化物、サルフェート、及びスルホネートが挙げられる。好適なカチオン性洗浄界面活性剤は、モノＣ_6〜18アルキルモノヒドロキシエチルジメチル第四級アンモニウムクロリドである。非常に好適なカチオン性洗浄界面活性剤は、モノ−Ｃ_8〜10アルキルモノヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロリド、モノ−Ｃ_10〜12アルキルモノヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロリド、及びモノ−Ｃ₁₀アルキルモノヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロリドである。

ビルダー：本発明の消費者製品は、１つ以上の洗剤ビルダー又はビルダー系を含んでもよい。ビルダーを使用する場合、本消費者製品は、典型的には本消費者製品の少なくとも約１重量％、約２重量％〜約６０重量％、又は更には約５重量％〜約１０重量％のビルダーを含む。組成物は、更にはビルダーを実質的に含まなくてもよく、「実質的に含まない」は、ゼオライト及び／又はリン酸塩が「意図的に添加されていない」ことを意味する。典型的なゼオライトビルダーとしては、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ及びゼオライトＭＡＰが挙げられる。典型的なリン酸塩ビルダーは、トリポリリン酸ナトリウムである。

キレート剤：本明細書の消費者製品は、キレート剤を含有してもよい。好適なキレート剤としては、銅、鉄及び／又はマンガンキレート剤、並びにこれらの混合物が挙げられる。キレート剤を使用する場合、本消費者製品は、本消費者製品の約０．００５重量％〜約１５重量％、又は更には約３．０重量％〜約１０重量％のキレート剤を含み得る。好適なキレート剤としては、ＤＴＰＡ（ジエチレントリアミン五酢酸）、ＨＥＤＰ（ヒドロキシエタンジホスホン酸）、ＤＴＰＭＰ（ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸））、１，２−ジヒドロキシベンゼン−３，５−ジスルホン酸二ナトリウム塩水和物、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、エチレンジアミン二コハク酸（ＥＤＤＳ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、トリエチレンテトラアミン六酢酸（ＴＴＨＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルイミノ二酢酸（ＨＥＩＤＡ）、ジヒドロキシエチルグリシン（ＤＨＥＧ）、エチレンジアミンテトラプロピオン酸（ＥＤＴＰ）、及びこれらの誘導体が挙げられる。

移染防止剤：本発明の消費者製品はまた、１つ以上の移染防止剤を含んでもよい。好適な高分子移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本消費者製品中に存在する場合、移染防止剤は、消費者製品の約０．０００１重量％〜約１０重量％、約０．０１重量％〜約５重量％、又は更には約０．１重量％〜約３重量％の濃度で存在し得る。

増白剤：本発明の消費者製品は、クリーニングされる物品に色付けることのできる追加成分（蛍光増白剤など）も含有することができる。

組成物は、Ｃ．Ｉ．蛍光増白剤２６０を、以下の構造を有するα−結晶質形態で、含み得る。

一態様において、増白剤は、α−結晶質形態のＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０などの冷水可溶性増白剤である。

一態様では、増白剤は、主にα−結晶質形態にあり、これは、典型的には少なくとも５０重量％、少なくとも７５重量％、少なくとも９０重量％、少なくとも９９重量％又は実質的に全てのＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０がα−結晶質形態にあることを意味する。

増白剤は、典型的には、３〜３０マイクロメートル、３マイクロメートル〜２０マイクロメートル、又は３〜１０マイクロメートルの範囲内の重量平均一次粒径を有する、微粉化粒子形態にすることができる。

組成物は、β−結晶質形態のＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０を含んでもよく、（ｉ）α−結晶質形態のＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０の、（ｉｉ）β−結晶質形態のＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０に対する、重量比率は、少なくとも０．１又は少なくとも０．６であり得る。

好適な蛍光増白剤の濃度は、下限の約０．０１重量％、約０．０５重量％、約０．１重量％、更には約０．２重量％から、上限の０．５重量％、更には０．７５重量％までを含む。

漂白触媒
本発明の消費者製品は、ペルオキシ酸及び／又はその塩から酸素原子を受け取って、その酸素原子を酸化可能な基材に移動させることができる１つ以上の漂白触媒も含んでよい。好適な漂白触媒としては、米国特許出願公開第２００７／０１７３４３０（Ａ１）号に記載されているように、イミニウムカチオン及びポリイオン、イミニウム双性イオン、修飾されたアミン、修飾されたアミンオキシド、Ｎ−スルホニルイミン、Ｎ−ホスホニルイミン、Ｎ−アシルイミン、チアジアゾールジオキシド、ペルフルオロイミン、環状糖ケトン、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

別の態様では、洗濯洗剤組成物は漂白成分を含み、この漂白成分は、０以下、−０．５以下、−１．０以下、−１．５以下、−２．０以下、−２．５以下、−３．０以下、又は更には−３．５以下のｌｏｇＰ_o/wを有する。ｌｏｇＰ_o/wを判定するための方法は、以下でより詳細に説明する。

典型的には、漂白成分は、０．０１〜約０．３０、好ましくは０．０５〜約０．２５、又は更により好ましくは約０．１０〜０．２０のＸ_SOを有する漂白種を生成することが可能である。Ｘ_SOを判定するための方法は、以下でより詳細に説明する。例えば、イソキノリニウム構造を有する漂白成分は、オキサジリジニウム構造を有する漂白種を生成することが可能である。この例では、Ｘ_SOは、オキサジリジニウム漂白種のものである。

理論に束縛されるものではないが、本発明者らは、この上述の記載のように求電子性及び疎水性を制御することによって、実質的に、より疎水性の布地領域であり、かつ高度に求電子性の酸化剤による漂白を受けやすい、可視発色団を含めた電子豊富な汚れを含む布地領域のみに、漂白成分を供給することが可能になると考える。

一態様では、漂白触媒は、以下の一般式ＩＸによる構造を有する：

式中、Ｒ¹³は、２−エチルヘキシル、２−プロピルへプチル、２−ブチルオクチル、２−ペンチルノニル、２−ヘキシルデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、イソ−ノニル、イソ−デシル、イソ−トリデシル及びイソ−ペンタデシルである。

ｌｏｇＰ_o/wを判定する方法
ｌｏｇＰ_o/wを決定するための方法は、Ｂｒｏｏｋｅ，Ｄ．Ｎ．，Ｄｏｂｂｓ，Ａ．Ｊ．，Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｎ，Ｅｃｏｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｓａｆｅｔｙ（１９８６）１１（３）：２５１頁〜２６０頁に記載されている。

Ｘｓｏを判定する方法
パラメータＸｓｏを決定するための方法は、Ａｄａｍ，Ｗ．，Ｈａａｓ，Ｗ．，Ｌｏｈｒａｙ，Ｂ．Ｂ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（１９９１）１１３（１６）６２０２頁〜６２０８頁に記載されている。

ケイ酸塩
本発明の消費者製品はまた、ケイ酸ナトリウム又はケイ酸カリウムなどのケイ酸塩を含有することができる。組成物は、０重量％〜１０重量％未満、９重量％以下、又は８重量％以下、又は７重量％以下、又は６重量％以下、又は５重量％以下、又は４重量％以下、又は３重量％以下、又は更には２重量％以下のケイ酸塩、好ましくは０重量％超又は５重量％以上、又は更には１重量％以上のケイ酸塩を含み得る。好適なケイ酸塩は、ケイ酸ナトリウムである。

分散剤
本発明の消費者製品はまた、分散剤を含有することができる。好適な水溶性有機物質としては、ホモポリマー又はコポリマーの酸又はそれらの塩が挙げられ、それらのうちのポリカルボン酸は、互いに炭素原子２個を超えない程度に離れている少なくとも２個のカルボキシル基を含む。

酵素安定剤
消費者製品に用いられる酵素は、様々な技法により安定化させることができる。本明細書に用いられる酵素は、カルシウムイオン及び／又はマグネシウムイオンを酵素に供給する最終布地ケア製品及びホームケア製品中に、それらのイオンの水溶性供給源を存在させることよって安定化させることができる。プロテアーゼを含む水性消費者製品の場合、可逆的プロテアーゼ阻害剤、例えばホウ酸塩、又は好ましくは４−ホルミルフェニルボロン酸、フェニルボロン酸及びその誘導体などのホウ素化合物、又はギ酸カルシウム、ギ酸ナトリウム及び１，２−プロパンジオールなどの化合物を添加して安定性を更に改善できる。

触媒金属錯体
本出願人らの組成物は、触媒金属錯体を含んでもよい。金属含有漂白触媒の１つの種類は、銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、又はマンガンのカチオンのような、漂白触媒活性の限定された遷移金属陽イオン、亜鉛又はアルミニウムのカチオンのような、漂白触媒活性をほとんど又は全くもたない補助金属カチオン、並びに触媒金属及び補助金属のカチオンに対して限定された安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、特にエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）及びそれらの水溶性の塩類を含む触媒系である。このような触媒は、米国特許第４，４３０，２４３号に開示されている。

所望する場合、本明細書の組成物はマンガン化合物を用いて触媒可能である。このような化合物及び使用濃度は当該技術分野で周知であり、例えば、米国特許第５，５７６，２８２号に開示されるマンガン系触媒が挙げられる。

本明細書において有用なコバルト漂白触媒は既知であり、例えば、米国特許第５，５９７，９３６号、米国特許第５，５９５，９６７号に記載されている。そのようなコバルト触媒は、例えば米国特許第５，５９７，９３６号及び同第５，５９５，９６７号の教示のように、既知の手順により容易に調製される。

本明細書の組成物は、また、配位子の遷移金属錯体（例えば、ビスピドン（bispidone）（国際公開第０５／０４２５３２（Ａ１）号）及び／又は大多環状剛性配位子（「ＭＲＬ」と略される）を適切に含んでもよい。実際問題として、限定するためではないが、本明細書の組成物及び方法は、水性洗浄媒体において、少なくとも１億分の１のオーダーの活性ＭＲＬ種を提供するように調整することができ、通常、約０．００５ｐｐｍ〜約２５ｐｐｍ、約０．０５ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍ、又は更に約０．１ｐｐｍ〜約５ｐｐｍのＭＲＬを洗浄溶液中に提供する。

本遷移金属漂白触媒における好適な遷移金属としては、例えばマンガン、鉄及びクロムが挙げられる。好適なＭＲＬとしては、５，１２−ジエチル−１，５，８，１２−テトラアザビシクロ［６．６．２］ヘキサデカンが挙げられる。

好適な遷移金属ＭＲＬは、既知の手順、例えば、国際公開第００／３２６０１号、及び米国特許第６，２２５，４６４号にて教示される手順によって容易に調製される。

溶媒
適切な溶媒としては、水及び他の親油性流体である溶媒が挙げられる。好適な親油性流体の例としては、シロキサン、その他のシリコーン、炭化水素、グリコールエーテル、例えばグリセリンエーテルなどのグリセリン誘導体、ペルフルオロ化アミン、ペルフルオロ化及びハイドロフルオロエーテル溶媒、低揮発性の非フッ素化有機溶媒、ジオール溶媒、環境に優しいその他の溶媒、並びにこれらの混合物が挙げられる。

消費者製品の製造プロセス
本発明の消費者製品は任意の好適な形状で配合可能であり、配合者により選択される任意のプロセスによって調製可能であり、それらの非限定例は、出願者らの実施例、及び米国特許第４，９９０，２８０号、米国特許出願公開第２００３／００８７７９１（Ａ１）号、同第２００３／００８７７９０（Ａ１）号、同第２００５／０００３９８３（Ａ１）号、同第２００４／００４８７６４（Ａ１）号、米国特許第４，７６２，６３６号、同第６，２９１，４１２号、米国特許出願公開第２００５／０２２７８９１（Ａ１）号、欧州特許第１０７０１１５（Ａ２）号、米国特許第５，８７９，５８４号、同第５，６９１，２９７号、同第５，５７４，００５号、同第５，５６９，６４５号、同第５，５６５，４２２号、同第５，５１６，４４８号、同第５，４８９，３９２号、同第５，４８６，３０３号に記載されており、これらの全ては参照により本案件に組み込まれる。

使用方法
本発明は、ある場所、とりわけ表面又は布地をクリーニング及び／又は処理する方法を含む。一態様では、上記表面若しくは布地を任意に洗浄する工程及び／又はすすぐ工程、上記表面若しくは布地を本明細書に開示される任意の消費者製品と接触させて、次いで任意に上記表面若しくは布地を洗浄及び／又はすすぐ工程、を含む、前記方法が開示される。

本明細書で使用するとき、用語「洗浄すること」には、限定するものではないが、こすること、及び機械的に撹拌することが含まれる。このような表面又は布地を乾燥させることは、家庭環境又は工業環境のいずれかで採用される、一般的な手段のうちの任意の１つにより実行することができる。このような手段としては、限定するものではないが、太陽光、赤外光、紫外光及びマイクロ波照射が挙げられる電磁放射線の存在下又は非存在下で、５〜０．０１気圧の圧力下、室温又は高温での、強制空気又は静止空気乾燥が挙げられる。一態様では、上記乾燥は、アイロンを使用することで室温を超える温度で達成することができる。この場合、例えば上記布地は比較的短時間又は更には長時間にわたってアイロンと直接接触させてよく、ここで、圧力は、重力による常圧を超えるものであってよく、あるいは常圧であってよい。他の態様では、上記乾燥は乾燥機を用いることで、室温を超える温度で達成することができる。布地を乾燥させるための装置は周知であり、衣類乾燥機としてしばしば参照される。衣類に加えて、このような電化製品はタオル、シート、枕カバー、おむつなどの多くの他の物品を乾燥させるためにも使用され、このような装置は、世界の多くの国で、実質的に、布地を乾燥させるための物干し用ロープを使用する代わりになる、一般的で便利なものとして受け入れられている。今日使用されているほとんどの乾燥機は、布地が乾燥機内で回転しているときに、熱風に布地上を通過させ及び／又は熱風に布地を透過させる。空気は例えば電気的に、ガスの炎により、又は更にはマイクロ波照射のいずれかにより加熱することができる。このような空気は、約１５℃〜約４００℃、約２５℃〜約２００℃、約３５℃〜約１００℃、又は更には約４０℃〜約８５℃に加熱することができ、表面及び／又は布地を乾燥させるために乾燥機で使用される。当業者に理解されるように、本発明の洗浄組成物は理想的には洗濯用途に用いるのに適している。それゆえに、本発明は布地を洗濯する方法を含む。この方法は、洗濯されるべき布地を本出願の洗浄組成物の少なくとも１つの実施形態、洗浄添加剤又はこれらの混合物を含む上記洗浄洗濯溶液と接触させる工程を含む。布地は、標準的な消費者又は組織の使用条件で洗濯することが可能なほとんどの任意の布地を含み得る。溶液のｐＨは、約８〜約１０．５であるのが好ましい。組成物は、溶液中で約５００ｐｐｍ〜約１５，０００ｐｐｍの濃度で用いてもよい。水温は、典型的には約５℃〜約９０℃の範囲である。水対布地の比率は典型的には、約１：１〜約３０：１である。

手作業機械食器洗い方法
汚れた食卓用食器類、特に汚れた銀製食器類を機械洗浄（washing）又は洗浄（cleaning）するための任意の好適な方法が想定される。

好ましい液体の手による食器洗浄方法は、水を入れた容器中へ洗剤組成物を溶解させるか、又は液体の手による食器洗浄洗剤組成物を、汚れた食卓用食器類上へ直接適用するかの、いずれかを伴う。

好ましい機械食器洗い方法は、瀬戸物、ガラス製品、深い食器類、銀製食器、及び食卓用金物並びにこれらの混合物から選択される汚れた物品を、本発明に従ってその中に溶解又は分散された本明細書の有効量の機械食器洗い用組成物を有する水性液体で処理する工程を含む。有効量の機械食器洗い用組成物とは、従来の機械食器洗い方法において一般的に用いられる典型的な製品用量及び洗浄溶液容量であるように、３〜１０リットルの容量の洗浄溶液中に溶解又は分散した８ｇ〜６０ｇの製品を意味する。

硬質表面を清浄する
本明細書に記載される組成物を使用して、木材、セラミック、ガラス、大理石、磁器、グラウト、又はコンクリートのような硬質表面を洗浄するための任意の好適な方法が想定される。幾つかの実施形態では、有効量の本発明の洗剤組成物が、硬質表面に直接適用される。

実施例１：Ｎ−メチルグルカミンの合成
１６０ｍｌのパーリアクターを、ラネーニッケル（２．７ｇ、Ｄ−グルコースに基づいて１５重量％、Ｇｒａｃｅ ４２００）及び水（２０ｇ）で満たした。リアクターを封止して、２ＭＰａ（３００ＰＳＩ）のＮ₂で３回パージをして、その後、２ＭＰａ（３００ＰＳＩ）のＨ₂で３回パージをした。次にリアクターを、２ＭＰａ（３００ＰＳＩ）のＨ₂で満たし、その時点から、４００ＲＰＭで撹拌を開始し、１００〜１１０℃に加熱して１時間継続する。リアクター及びその内容物を１０℃以下に外部冷却により冷やした。撹拌速度を１００ＲＰＭに落とし、且つ０．７ＭＰａ（１００ＰＳＩ）以下にベントした。次に、Ｄ−グルコース（４５ｇ、４０％水溶液、１００ミリモル、Ａｍｒｅｓｃｏ）を、更に、メチルアミン（１５．３７ｇ、４０％水溶液、１５０ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）を、ＨＰＬＣポンプを介して流速５ｍｌ／分で加えた。その間、温度を約１０℃に維持した。リアクターを３．１ＭＰａ（４５０ＰＳＩ）のＨ₂で満たし、撹拌速度を４００ＲＰＭに上げ、３０分以上、室温まで温めた。次に、リアクターを、３５℃で１８時間、５０℃で１時間、７５℃で１時間、そして最後に１００℃で１時間外部加熱した。その間、圧力は、２〜３．４ＭＰａ（３００〜５００ＰＳＩ）Ｈ₂に維持された。リアクターを室温に冷やし、ベントして、２ＭＰａ（３００ＰＳＩ）のＮ₂で３回パージした。内容物を濾過し、減圧下で、７０℃のロータリーエバポレーター上で脱水した。得られた固形分を、還流用メタノール（３５ｍｌ）に溶解し、室温で１８時間静置し、白色の固形分を得た。この固形分を濾過し、乾燥して、１２．２ｇ（収率６２．５％）を得た。２ｍｇの検体を、９９：１のＢＳＴＦＡ＋ＴＭＣＳ（０．５ｍｌ、Ｓｕｐｅｌｃｏ，Ｓｙｌｏｎ ＢＦＴ）により、ピリジン（１．５ｍｌ、Ａｌｄｒｉｃｈ ＢｉｏＴｅｃｈ Ｇｒａｄｅ）内で、７０〜８０℃で３０分間誘導体化して、ＧＣ分析を実行した。物質の保持時間は、Ａｌｄｒｉｃｈの基準にあっており、面積率で９９％の純粋な生成物を示した。

実施例２：Ｎ−メチルキシラミンの合成
実施例１の手順の後、Ｄ−グルコースの代わりにＤ−キシロース（２２．５ｇ、１５０ミリモル、Ｓｐｅｃｔｒｕｍ）と５０％の水とを用いた。粗生成物を脱水した後、得られた混合物をエタノール（１００ｍｌ）で希釈し、４０℃のロータリーエバポレーター上で脱水した。室温では固化しない、粘稠な黄色いシロップ剤がその結果得られた（２４．５ｇ、９９％収率、実施例１に記載した誘導体化を用いたＧＣによる９６．４％の生成物）。この黄色いシロップ剤を、メタノール（１当量）で希釈し、タイプ４Ａの分子ふるいにかけて貯蔵した。

実施例３：Ｎ−ドデカノイル−Ｎ−メチルグルカミン（Ｃ１２−ＮＭＧ）の合成
Ｎ−メチルグルカミン（４０ｇ、２０５ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）、メチル−ラウレート（４４．７ｇ、２０８ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）、及びメタノール（１７ｇ、反応物質に基づいて２０重量％）のスラリーを、８０℃まで、Ｎ₂雰囲気下で加熱した。その温度に達したら、ナトリウムメトキシド（メタノール中２５％の４．４ｇ、２０．５ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）を加えて反応させた。８０℃で３０分以下撹拌し、均質な溶液を得て、その溶液から余分のメタノールを、短行程蒸留で取り除いた。８０℃で追加的に３０分加熱を続け、その後、９０℃で２時間加熱を続けた。次に反応混合物５０℃まで冷やし、２００ｍｌのメタノールを１０分間かけて加えて均質な溶液を得た。この溶液を冷やし、室温で１８時間にわたり静置して、白色の沈澱を得た。この沈殿を濾過により回収して乾燥させた（６２．４ｇ、収率８０．７％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９８．９％の生成物）。

実施例４：Ｎ−ドデカノイル−Ｎ−メチルキシラミン（Ｃ１２−ＮＭＸ）の合成
Ｎ−メチルキシラミン（５６．３重量％メタノール溶液の１４．９ｇ、５０．８ミリモル）をＮ−メチルグルカミンの代わりにして、且つメチル−ラウレート（１２ｇ、９５％、５２．３ミリモル）を用いて、実施例３の手順を用いた。９０℃で２時間撹拌した後、粗生成物を追加的に１時間、最終的な圧力が２０ｍｍ Ｈｇとなるよう真空下で撹拌し、黄褐色のペーストを得た（１７．３ｇ、収率９９％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９７．７％生成物）。

実施例５：Ｎ−ドデカノイル−（３−メチルアミノ−１、２−プロパンジオール）（Ｃ１２−ＮＭＧｌｙ）の合成
実施例３の手順を実行したが、３−メチルアミノ−１，２−プロパンジオール（１６．３ｇ、７６．２ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）を、Ｎ−メチルグルカミンの代わりに用いた。９０℃で２時間撹拌した後、粗生成物を結晶皿に注ぎ、一晩、固化させた。得られた固形分を室温（ＲＴ）で、真空下２４時間にわたり乾燥させ、白色の固形分を得た。この固形分は、更なる精製をすることなく用いられた（２１．７ｇ、収率９９％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９９％生成物）。

実施例６：ＨＯＳＢＯを１−ブテンとメタセシスさせることによる改質大豆油の調製
反応は、アルゴン雰囲気下で、オーブンで乾燥させたガラス容器内で実行された。１，２−ジクロロエタン及び高オレイン大豆油を、４Ａ分子ふるいにかけて貯蔵し、使用前にアルゴンで脱気した。高オレイン大豆油（ＨＯＳＢＯ）５０４ｇを、１０００ｍｌ容量の、丸底の三口フラスコに加え、撹拌棒、熱電対、ガス分散チューブ、及びゴム製ストッパをセットした。１−ブテンを泡にして、５５ｇ／時の割合で油の中を通した。１０分後、１，２−ジクロロエタン（２．０ｍｌ）に溶かしたＨｏｖｅｙｄａ−Ｇｒｕｂｂｓ ２^nd Ｇｅｎ触媒（４９１ｍｇ）を、シリンジを介して加えた。得られた反応混合物を、４時間撹拌した。漂白粘土（ＢＡＳＦ Ｆ−１６０、５０ｇ、２５ｇ、及び１２ｇ）を用いた処理を続けて３回、各処理間に漂白粘土を濾過しながら実施することで、触媒を反応混合物から取り除いた。得られた改質油からオレフィンを、真空蒸留により取り除き、３３１ｇの改質大豆油を得た。

実施例７：ＨＯＳＢＯを１−ペンテンとメタセシスさせることによる改質大豆油の調製
反応は、アルゴン雰囲気下で、オーブンで乾燥させたガラス容器内で実行された。１，２−ジクロロエタン及び高オレイン大豆油を、４Ａ分子ふるいにかけて貯蔵し、使用前にアルゴンで脱気した。高オレイン大豆油（６０６ｇ）を、２０００ｍｌ容量の、丸底の三口フラスコに加え、撹拌棒、熱電対、及びデュワー冷却器をセットした。デュワー冷却器をエチレングリコールで満たし、ドライアイス片を加えて、デュワー冷却器を冷たい状態、温度約−５℃に保った。１−ペンテン（２０５ｇ）を加え、得られた反応混合物を３５℃に加熱した。一旦加熱したら、１，２−ジクロロエタン（２．０ｍｌ）に溶かしたＨｏｖｅｙｄａ−Ｇｒｕｂｂｓ ２^nd Ｇｅｎ触媒（５９２ｍｇ）をゆっくり、シリンジを介して加えた。触媒を加えると、反応混合物は４２℃まで発熱し、ガスを放出した。反応混合物を２．５時間にわたり撹拌し、室温まで冷やした。漂白粘土（ＢＡＳＦ Ｆ−１６０、５０ｇ、２５ｇ、及び１２ｇ）を用いた処理を続けて３回、各処理間に漂白粘土を濾過しながら実施することで、触媒を反応混合物から取り除いた。得られた改質油からオレフィンを、真空蒸留により取り除き、４４９ｇの改質大豆油を得た。

実施例８：ＨＯＳＢＯを１−ヘキセンとメタセシスさせることによる改質大豆油の調製
反応は、アルゴン雰囲気下で、オーブンで乾燥させたガラス容器内で実行された。１，２−ジクロロエタン及び高オレイン大豆油を、４Ａ分子ふるいにかけて貯蔵し、使用前にアルゴンで脱気した。高オレイン大豆油（６１２ｇ）を、２０００ｍｌ容量の、丸底の三口フラスコに加え、次に、撹拌棒、熱電対、及びデュワー冷却器をセットした。デュワー冷却器をエチレングリコールで満たし、ドライアイス片を加えて、デュワー冷却器を冷たい状態、温度約−５℃に保った。１−ヘキセン（２６０ｇ）を加え、得られた反応混合物を４０℃に加熱した。一旦加熱したら、１，２−ジクロロエタン（２．０ｍｌ）に溶かしたＨｏｖｅｙｄａ−Ｇｒｕｂｂｓ ２^nd Ｇｅｎ触媒（６０９ｍｇ）をゆっくり、シリンジを介して加えた。触媒を加えると、反応混合物は４５℃まで発熱し、ガスを放出した。反応混合物を２．５時間にわたり撹拌し、室温まで冷やした。漂白粘土（ＢＡＳＦ Ｆ−１６０、５０ｇ、２５ｇ、及び１２ｇ）を用いた処理を続けて３回、各処理間に漂白粘土を濾過しながら実施することで、触媒を反応混合物から取り除いた。得られた改質油からオレフィンを、真空蒸留により取り除き、４４７ｇの改質大豆油を得た。

実施例９：ＨＯＳＢＯを１−ヘプテンとメタセシスさせることによる改質大豆油の調製
反応は、アルゴン雰囲気下で、オーブンで乾燥させたガラス容器内で実行された。１，２−ジクロロエタン及び高オレイン大豆油を、４Ａ分子ふるいにかけて貯蔵し、使用前にアルゴンで脱気した。高オレイン大豆油（６０４ｇ）を、２０００ｍｌ容量の、丸底の三口フラスコに加え、撹拌棒、熱電対、及びデュワー冷却器をセットした。デュワー冷却器をエチレングリコールで満たし、ドライアイス片を加えて、デュワー冷却器を冷たい状態、温度約−５℃に保った。１−ヘプテン（２９４ｇ）を加え、得られた反応混合物を４５℃に加熱した。一旦加熱したら、１，２−ジクロロエタン（２．０ｍｌ）に溶かしたＨｏｖｅｙｄａ−Ｇｒｕｂｂｓ ２^nd Ｇｅｎ触媒（６０４ｍｇ）をゆっくり、シリンジを介して加えた。触媒を加えると、反応混合物は５０℃まで発熱し、ガスを放出した。反応混合物を２．５時間にわたり撹拌し、室温まで冷やした。漂白粘土（ＢＡＳＦ Ｆ−１６０、５０ｇ、２５ｇ、及び１２ｇ）を用いた処理を続けて３回、各処理間に漂白粘土を濾過しながら実施することで、触媒を反応混合物から取り除いた。得られた改質油からオレフィンを、真空蒸留により取り除き、４７３ｇの改質大豆油を得た。

実施例１０：メチルドデク−９−エノアートの調製
アルゴン雰囲気下で、実施例６の改質大豆油（３３２ｇ）を、１０００ｍｌ容量の、丸底の三口フラスコに加え、撹拌棒、冷却器、及び熱電対をセットした。ＭｅＯＨ（１３５ｇ）を加え、得られた反応混合物を６５℃に加熱した。一旦加熱したら、ＮａＯＭｅ（２５重量％溶液の８．９ｇ）をゆっくり加え、得られた反応混合物を１６時間撹拌した。得られた反応混合物を室温に冷やし、分液漏斗に移して、２時間静置した。底層を取り除き、ヘキサン（５００ｍｌ）を、上層のエステル層に加えた。次にこれを水（２×２２５ｍｌ）及び塩水（２２５ｍｌ）で洗浄した。有機層を、ＭｇＳＯ₄上で乾燥し、溶媒をロータリーエバポレーターで取り除いて粗生成物を得て、それを真空蒸留により精製した。トランス異性体とシス異性体の混合物が、ＧＣ面積比で測定した９１．７％の純度の、透明な油が２３．７ｇ得られた。

実施例１１：メチルトリデク−９−エノアートの調製
実施例１０の手順を以下の修正を加えて実行した。実施例７の改質大豆油（４４９ｇ）を用いた。２０００ｍｌ容量の、三口フラスコを用いた。ＮａＯＭｅ（２５重量％溶液の１４．６ｇ）を用いた。トランス異性体とシス異性体の混合物が、ＧＣ面積比で測定した９２．４％の純度の、透明な油が４７．９ｇ得られた。

実施例１２：メチルテトラデク−９−エノアートの調製
実施例１０の手順を以下の修正を加えて実行した。実施例８の改質大豆油（４４７ｇ）を用いた。２０００ｍｌ容量の、三口フラスコを用いた。ＮａＯＭｅ（２５重量％溶液の１４．６ｇ）を用いた。トランス異性体とシス異性体の混合物が、ＧＣ面積比で測定した９２．５％の純度の、透明な油が３５．０ｇ得られた。

実施例１３：メチルペンタデク−９−エノアートの調製
実施例１０の手順を以下の修正を加えて実行した。実施例９の改質大豆油（４７３ｇ）を用いた。２０００ｍｌ容量の、三口フラスコを用いた。ＮａＯＭｅ（２５重量％溶液の１４．６ｇ）を用いた。蒸留後、得られた物質を、まずはヘキサンを用いて、次に希釈用ヘキサン中２０％の酢酸エチルを用いて、シリカプラグに通した。トランス異性体とシス異性体の混合物が、ＧＣ面積比で測定した８７．２％の純度の、透明な油が３０．５ｇ得られた。

実施例１４：Ｎ−（９−ドデセノイル）−Ｎ−メチルグルカミン（Ｃ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧ）の合成
実施例１０のメチルドデク−９−エノアート（１１．５ｇ、５０．５ミリモル）を用いて、実施例３の手順を実行した。４０ｍｌのエタノールから室温で再結晶させ、白色の沈殿を得た。この沈殿を濾過により回収して乾燥させた（９．９ｇ、収率５２．６％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９７％の生成物）。

実施例１５：Ｎ−（９−トリデセノイル）−Ｎ−メチルグルカミン（Ｃ１３−ｅｎｅ−ＮＭＧ）の合成
実施例１１のメチルトリデク−９−エノアート（１７．５ｇ、９０．３ミリモル）を用いて、実施例３の手順を実行した。５０ｍｌのエタノールから−１０℃で再結晶させ、白色の沈殿を得た。この沈殿を濾過により回収して乾燥させた（１４．７ｇ、収率４２．７％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９４．７％の生成物）。

実施例１６：Ｎ−（９−テトラデセノイル）−Ｎ−メチルグルカミン（Ｃ１４−ｅｎｅ−ＮＭＧ）の合成
実施例１２のメチルテトラデク−９−エノアート（１５．０ｇ、６２．５ミリモル）を用いて、実施例３の手順を実行した。５０ｍｌのエタノールから−１０℃で再結晶させ、白色の沈殿を得た。この沈殿を濾過により回収して乾燥させた（１４．１ｇ、収率５５．９％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９４．４％の生成物）。

実施例１７：Ｎ−（９−ペンタデセノイル）−Ｎ−メチルグルカミン（Ｃ１５−ｅｎｅ−ＮＭＧ）の合成
実施例１３のメチルペンタデク−９−エノアート（１２．０ｇ、４７．２ミリモル）を用いて、実施例３の手順を実行した。２５ｍｌのエタノールから−１０℃で再結晶させ、白色の沈殿を得た。この沈殿を濾過により回収して乾燥させた（１６．９ｇ、収率８４．８％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９５．３％の生成物）。

実施例１８：Ｎ−（９−ドデセノイル）−Ｎ−メチルキシラミン（Ｃ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸ）の合成
実施例１０のメチルドデク−９−エノアート（１１．５ｇ、５０．５ミリモル）を用いて、実施例４の手順を実行し、黄色のペーストを得た（１９．０ｇ、収率９７％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９５．２％の生成物）。

実施例１９：Ｎ−（９−トリデセノイル）−Ｎ−メチルキシラミン（Ｃ１３−ｅｎｅ−ＮＭＸ）の合成
実施例１１のメチルトリデク−９−エノアート（２０ｇ、８８．５ミリモル）を用いて、実施例４の手順を実行し、黄色のペーストを得た（３１．６ｇ、収率９９％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９７．７％の生成物）。

実施例２０：Ｎ−（９−テトラデセノイル）−Ｎ−メチル−キシラミン（Ｃ１４−ｅｎｅ−ＮＭＸ）の合成
実施例１２のメチルテトラデク−９−エノアート（１５．０ｇ、６２．５ミリモル）を用いて、実施例４の手順を実行し、黄褐色のペーストを得た（２３．５ｇ、収率１００％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９６．５％の生成物）。

実施例２１：Ｎ−（９−ペンタデセノイル）−Ｎ−メチル−キシラミン（Ｃ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸ）の合成
実施例１３のメチルペンタデク−９−エノアート（１２．０ｇ、４７．２ミリモル）を用いて、実施例４の手順を実行し、黄褐色のペーストを得た（１８．４ｇ、収率１００％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９６．３％の生成物）。

実施例２２：Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ混合試料の調製
見出しにある物質のブレンド（その割合は重量比）の１ｇの試料を、個々の物質を適切な量だけ計量し、ガラス製のバイアル瓶内で、メタノール（１５ｍｌ）とともに混合して、調製した。ガラス製バイアル瓶を、室温で２０分間超音波処理して、均質な溶液を得た。得られた溶液を、６５ｍｍ×１２５ｍｍの結晶皿に注ぎ、室温で２時間かけて、フード気流の下で溶媒を蒸発させた。得られた固形分を、室温で、フード内で追加的に４８時間にわたり乾燥させた。得られた固形分を、５０℃で６時間、室温で１８時間、真空オーブン内で乾燥させ、粉砕し、再び真空オーブンを用いて、同じ条件で乾燥させた。次に得られた試料を、窒素下のガラス製バイアル瓶に貯蔵し、熱的特性を分析する前に１０日間、室温で熟成させた。

実施例２３：Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＧｌｙ混合試料の調製
見出しの物質を用いて、５０℃ではなく室温で真空乾燥することで、実施例２２の手順を実行した。次に試料を、１０℃で１０日間、熟成させた。

実施例２４：Ｃ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧ：Ｃ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸ混合試料の調製
見出しの物質を用いて、５０℃ではなく室温で真空乾燥することで、実施例２２の手順を実行した。次に試料を、１０℃で１０日間、熟成させた。

実施例２５：Ｃ１５−ｅｎｅ−ＮＭＧ：Ｃ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸ混合試料の調製
見出しの物質を用いて、５０℃ではなく室温で真空乾燥することで、実施例２２の手順を実行した。次に試料を、１０℃で１０日間、熟成させた。

実施例２６：Ｃ１２／１４−ＮＭＧ：ＮＭＸ：セルロース系不純物混合試料の調製
Ｄ−グルコースの代わりに、セルロース系物質（２２．５ｇ、１５０ミリモル）が５０％含まれた水由来のＣ５／Ｃ６糖の混合物を用いて実施例１の手順を実行した。粗生成物を脱水した後、得られた混合物をエタノール（１００ｍｌ）で希釈し、４０℃のロータリーエバポレーター上で脱水する。室温では固化しない、粘稠な黄色いシロップ剤がその結果得られる。この黄色いシロップ剤を、メタノール（１当量）で希釈し、タイプ４Ａの分子ふるいにかけて貯蔵する。Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から市販のＣ１２／Ｃ１４脂肪酸メチルエステル（ＣＥ１２７０（登録商標））を用いて、実施例４の手順を実行して、界面活性剤混合物を生成する。

実施例２７：Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ混合試料の視覚的融点決定
Ｋｉｍａｘ−５１毛管（サイズ：１．５〜１．８×９０ｍｍ）を、実施例２２に記載のＣ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ混合試料で満たし、１／２インチ以下の試料台を得た。Ｔｏｍａｓ Ｈｏｏｖｅｒ毛管融点装置を用いて、融点を視覚的に決定した。開始融点（ＭＰ）は、初期の白色不透明固形物が、透明なゲルへの移行を完了した時の温度（℃）として定義される。終了融点（ＭＰ）は、透明なゲルが液体に移行する時の温度（℃）として定義される。個別具体のブレンド試料に対して、以下の融点が観察された：
Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ混合試料：

１００％のＣ１２−ＮＭＧ及び１００％のＣ１２−ＮＭＸそれぞれの、視覚的融点により測定された物理的熱的特性が、上に提示されたデータ内に見出せる。ここで観察される初期融点は、Ｚｈｕらによって言及された融点に非常にぴったりと対応している。Ｚｈｕらは、９０．５〜９１．５℃の値をＣ１２−ＮＭＧに対して観察し、７４〜７５℃の値をＣ１２−ＮＭＸに対して観察した。Ｚｈｕら、及び、Ｌａｕｇｈｌｉｎ Ｒ．Ｇ．，Ｔｈｅ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｐｈａｓｅ Ｂｅｈａｖｉｏｒ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．Ｓａｎｄ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，１９９４年、３０３頁によるこの初期融点は、「結晶質状態が消滅する温度であり、その結果生成する液体状態は、等方性又はサーモトロピック液晶性のいずれかである。」Ｃ１２−ＮＭＧが、Ｃ１２−ＮＭＸのような、より短い出発糖又はポリオール基に基づく物質と混合される場合には、物理的熱的特性が、Ｃ１２−ＮＭＧ又はＣ１２−ＮＭＸの一方よりも改善される。この改善は、約４０〜９０％のＣ１２−ＮＭＸの範囲で、Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ系の開始融点が、Ｃ１２−ＮＭＧ又はＣ１２−ＮＭＸの一方のそれより低い値に低下することによって示される。

実施例２８：Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＧｌｙ混合試料の視覚的融点決定
実施例２３に記載のＣ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＧｌｙ混合試料を用いて、実施例２７の手順を実行した。
Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＧｌｙ混合試料：

１００％のＣ１２−ＮＭＧ及び１００％のＣ１２−ＮＭＧｌｙそれぞれの、視覚的融点により測定された物理的熱的特性が、上に提示されたデータ内に見出せる。ここで観察される初期融点は、Ｚｈｕらによって言及された融点に非常にぴったりと対応している。Ｚｈｕらは、９０．５〜９１．５℃の値をＣ１２−ＮＭＧに対して観察し、４０〜４０．５℃の値をＣ１２−ＮＭＧｌｙに対して観察した。Ｃ１２−ＮＭＧが、Ｃ１２−ＮＭＧｌｙのような、より短い出発糖又はポリオール基に基づく物質と混合される場合には、物理的熱的特性が、Ｃ１２−ＮＭＧ又はＣ１２−ＮＭＧｌｙの一方よりも改善される。この改善は、約７５％のＣ１２−ＮＭＧｌｙで、Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＧｌｙ系の開始融点及び終了融点の両方が、Ｃ１２−ＮＭＧ又はＣ１２−ＮＭＧｌｙの一方のそれより低い値に低下することによって示される。

実施例２９：Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ混合試料の、ＤＳＣを介した熱転移決定
Ｔｚｅｒｏ密閉蓋つきパンを、１０〜１５ｍｇ以下の、実施例２２に記載の混合物質試料で満たした。直接走査式クーロメータ、ＤＳＣ Ｑ２０００ Ｖ２４．９を用いて、熱転移を決定した。ＤＳＣは、目視ではわからない場合もある物質内の相転移を検知することができる。以下の温度プロファイルが用いられて、データを得た：室温を２０℃／分で−２０℃まで冷やし、−２０℃を１６０℃に２０℃／分で上げる。Ｔ切片は、１つのピークの当初の曲線の外挿法により推定された傾きが、当該ピークの内挿法により推定された基準線に交差する温度として定義される。Ｔピークマックスは、所与の曲線のピーク（変曲点）における温度として定義される。以下に示すように、試料のいくつかは、複数のピークを示した。
Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ混合試料：
温度のプログラム：室温から−２０℃に２０℃／分で、−２０℃から１６０℃に２０℃／分で。

上に示した試料に対して、複数の相転移が見られた。１００％のＣ１２−ＮＭＧ及び１００％のＣ１２−ＮＭＸそれぞれの、ＤＳＣにより測定された物理的熱的特性が、上に提示されたデータ内に見出せる。Ｃ１２−ＮＭＧが、Ｃ１２−ＮＭＸのような、より短い出発糖又はポリオール基に基づく物質と混合される場合には、物理的熱的特性が、Ｃ１２−ＮＭＧ又はＣ１２−ＮＭＸの一方よりも改善される。この改善は、約２０〜９０％のＣ１２−ＮＭＸの範囲で、Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ系の初期相転移（ピーク１）の温度が、Ｃ１２−ＮＭＧ又はＣ１２−ＮＭＸの一方のそれより低い値に低下することによって示される。

実施例３０：Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＧｌｙ混合試料の、ＤＳＣを介した熱転移決定
Ｔｚｅｒｏ密閉蓋つきパンを、１０〜１５ｍｇ以下の、実施例２２に記載の混合物質試料で満たした。直接走査式クーロメータ、ＤＳＣ Ｑ２０００ Ｖ２４．９を用いて、熱転移を決定した。以下の温度プロファイルが用いられて、データを得た：室温を２０℃／分で−４０℃まで冷やし、−４０℃を１６０℃に２０℃／分で上げる。Ｔ切片は、１つのピークの当初の曲線の外挿法により推定された傾きが、当該ピークの内挿法により推定された基準線に交差する温度として定義される。Ｔピークマックスは、所与の曲線のピーク（変曲点）における温度として定義される。以下に示すように、試料のいくつかは、複数のピークを示した。

Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＧｌｙ混合試料：
温度のプログラム：室温から−４０℃に２０℃／分で、−４０℃から１６０℃に２０℃／分で。

上に示した試料に対して、複数の相転移が見られた。１００％のＣ１２−ＮＭＧ及び１００％のＣ１２−ＮＭＧｌｙそれぞれの、ＤＳＣにより測定された物理的熱的特性が、上に提示されたデータ内に見出せる。Ｃ１２−ＮＭＧが、Ｃ１２−ＮＭＧｌｙのような、より短い出発糖又はポリオール基に基づく物質と混合される場合には、物理的熱的特性が、Ｃ１２−ＮＭＧ又はＣ１２−ＮＭＧｌｙの一方よりも改善される。この改善は、５０％及び７５％のＣ１２−ＮＭＧｌｙで、Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＧｌｙの初期相転移（ピーク１）の温度が、Ｃ１２−ＮＭＧ又はＣ１２−ＮＭＧｌｙの一方のそれより低い値に低下することによって示される。

実施例３１：Ｃ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧ：Ｃ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸ混合試料の、ＤＳＣを介した熱転移決定
実施例２４に記載のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧ：Ｃ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸ混合試料を用いて、実施例３０の手順を実行した。密封蓋つきパンの中に試料を置いた際、室温では、１００％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧを含む試料、及び７５％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧと２５％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸとを含む試料は、粉末であり；５０％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧと５０％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸを含む試料、及び１００％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸを含む試料は、自然状態ではろう状であり；２５％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧと７５％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸとを含む試料は、ろう状のペーストであるということが見て取れた。

^**この資料には、ピークが観察されなかった。

上に示した試料に対して、複数の相転移が見られた。１００％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧ及び１００％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸそれぞれの、ＤＳＣにより測定された物理的熱的特性が、上に提示されたデータ内に見出せる。興味深いことには、これまでの試料とは異なり、初期の低温時転移は、２５％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＧと７５％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸとの混合物に対しては観察されなかった。しかしながら、この組成の物理的試料は、顕著にペースト状であり、それは、他の試料のような粉末状とも硬蝋とも異なっていた。７５％のＣ１２−ｅｎｅ−ＮＭＸにおいてペースト状の粘稠度が存在することは、他の試料の粉末状固形分又はろう状固形分に対して熱的特性が改善されていることを示している。

実施例３２：Ｃ１５−ｅｎｅ−ＮＭＧ：Ｃ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸ混合試料の、ＤＳＣを介した熱転移決定
実施例２５に記載のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＧ：Ｃ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸ混合試料を用いて、実施例３０の手順を実行した。密封蓋つきパンの中に試料を置いた際、室温では、５０％のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＧと５０％のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸとを含む試料、及び１００％のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸを含む試料は、自然状態ではろう状であり、一方２５％のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＧと７５％のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸとを含む試料は、ろう状のペーストであるということが見て取れた。

^**この資料には、ピークが観察されなかった。

上に示した試料に対して、複数の相転移が見られた。１００％のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＧ及び１００％のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸそれぞれの、ＤＳＣにより測定された物理的熱的特性が、上に提示されたデータ内に見出せる。興味深いことには、実施例３１と同様で且つ他の試料とは異なり、初期の低温時転移は、２５％のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＧと７５％のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸとの混合物に対しては観察されなかった。しかしながら、この組成の物理的試料もまた、顕著にペースト状であり、それは、他の試料のような粉末状とも硬蝋とも異なっていた。７５％のＣ１５−ｅｎｅ−ＮＭＸにおいてペースト状の粘稠度が存在することは、他の試料の粉末状固形分又はろう状固形分に対して熱的特性が改善されていることを示している。

実施例３３：Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ混合試料のクラフト点分析
クラフト点分析を、拡散性光散乱（ＤＬＳ）検知法を用いるＰｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（登録商標）ＮＫ６０−ＫＰＡ Ａｎａｌｙｚｅｒ上で実行した。脱イオン水内で１重量％の溶液が調製された。この溶液０．１５０ｍｌを、室温（２０〜２５℃）で、器具の試料セルに加えた。試料に対して、以下の加熱と冷却のサイクルを実行した。試料は、５℃／分の傾斜率で４０℃に温められ、且つそのまま３０秒間保持した。次に、試料は、−１０℃／分の傾斜率で−２０℃まで冷却され、且つそのまま６０秒間保持した。次に、試料を、５℃／分の速度で０℃まで温め、そのまま０秒保持し、２℃／分の速度で３０℃まで温め、そのまま０秒保持し、そして最後に、５℃／分の速度で４０℃まで温めた。

データは、結晶数（ｙ軸）ｖｓ温度（ｘ軸）として記録される。温度のサイクルの開始時において、溶液の結晶数は温度に対して一定であり、その溶液に対する結晶数の基準値を定義していた。試料が冷やされて凍ると、結晶数は増加した。最後の温まりのサイクルの間、結晶数が元々の基準値に戻ると、その時点の温度がクラフト点として記録された。

材料：
下記の表に挙げた材料、それぞれの１重量％の溶液が試験された。Ｃ１２−ＮＭＧ材料の１重量％の溶液及びＣ１２−ＮＭＸ材料の１重量％の溶液を、示された体積比で混ぜることにより溶液は調製された。この混合物の、体積０．１５０ｍＬ分が、Ｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（登録商標）ＮＫ６０−ＫＰＡ Ａｎａｌｙｚｅｒによって分析された。

^**５℃で、結晶数に有意な低下が見られるが、１４℃までは、ラインの下まで完全に低下はしない。

Ｃ１２−ＮＭＧ及びＣ１２−ＮＭＸアミドの混合物は、純粋な物質の一方よりも低いクラフト点となる可能性を有しており、最適な混合物は、約７０％のＣ１２−ＮＭＸ：約３０％のＣ１２−ＮＭＧである。Ｃ１２−ＮＭＧが、Ｃ１２−ＮＭＸのような、より短い出発糖又はポリオール基に基づく物質と混合される場合には、物理的熱的特性が、Ｃ１２−ＮＭＧ又はＣ１２−ＮＭＸの一方よりも改善される。この改善は、約５０〜９０％のＣ１２−ＮＭＸの範囲で、Ｃ１２−ＮＭＧ：Ｃ１２−ＮＭＸ系のクラフト点の温度が、Ｃ１２−ＮＭＧ又はＣ１２−ＮＭＸの一方のそれより低い値に低下することによって示される。また、Ｃ１２−ＮＭＧがより多い方の物質である系においては、Ｃ１２−ＮＭＸを少量（５％以上）添加することで、混合物のクラフト点をＣ１２−ＮＭＧ単独の場合のクラフト点よりも低く下げることができる。

実施例３４：溶媒を用いた、ココナツ油Ｎ−メチルグルカミド（ＣＣＯ−ＮＭＧ）の合成
Ｎ−メチルグルカミン（３２．２ｇ、１６５ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）、ＲＢＤココナツ油（３５．２ｇ、５５ミリモル、ＡＡＫ）、及びメタノール（１３．３ｇ、反応物質に基づいて２０重量％）のスラリーを、８０℃まで、Ｎ₂雰囲気下で加熱した。その温度に達したら、ナトリウムメトキシド（メタノール中２５％の１．７ｇ、８．０ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）を加えて反応させた。８０℃で３０分以下撹拌し、均質な溶液を得て、その溶液から余分のメタノールを、短行程蒸留で取り除いた。８０℃で追加的に３０分間加熱を続け、その後、９０℃で更に２時間加熱を続けた。９０℃で２時間撹拌した後、粗生成物を追加的に１時間、最終的な圧力が２０ｍｍ Ｈｇとなるよう真空下で撹拌し、黄褐色のペースト６８．１ｇ（実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣを用いて、所望の生成物９２．９％、グリセリン７．２％）を得た。

実施例３５：溶媒を用いた、ココナツ油Ｎ−メチルキシラミド（ＣＣＯ−ＮＭＸ）の合成
Ｎ−メチルキシラミン（６５．８％メタノール溶液の４０．８ｇ、１６５ミリモル）をＮ−メチルグルカミドの代わりにして、実施例３４の手順を用いた。９０℃で２時間撹拌した後、粗生成物を追加的に１時間、最終的な圧力が２０ｍｍ Ｈｇとなるよう真空下で撹拌し、黄褐色のペーストを得た（６２．１ｇ、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣを用いて、９１．０％の所望の生成物、７％のグリセリン）。

実施例３６：溶媒を用いない、水素添加ココナツ油Ｎ−メチルグルカミド（ＨＣＣＯ−ＮＭＧ）の合成
水素添加ココナツ油（３５．２ｇ、５５ミリモル、ＡＡＫ）を、Ｎ₂雰囲気下、８０℃で融解させた。これに、１９．７２ｇのＮ−メチルグルカミン（ＮＭＧ、粘稠なスラリーが得られる）を加え、その後、ナトリウムメトキシド（２５％のメタノール溶液の１．７ｇ、８．０ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）を加えた。追加的ＮＭＧ（合計３２．２ｇ、１６５ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）を２．５時間かけて加え、温度を次第に１１０℃まで上げた。この間、余分なメタノールを、短行程蒸留によって除去した。１１０℃で３０分間撹拌した後、粗生成物を追加的に１時間、最終的な圧力が２０ｍｍ Ｈｇとなるよう真空下で撹拌し、黄褐色のペーストを得た（６７．２ｇ、収率９９％、実施例１に記載の誘導体化を用いたＧＣにより９４．０％の生成物と６％のグリセリン）。

実施例３７：ＣＣＯ−ＮＭＧ：ＣＣＯ−ＮＭＸ混合試料の調製
見出しの物質を用いて、５０℃ではなく室温で真空乾燥することで、実施例２２の手順を実行した。次に試料を、１０℃で１０日間、熟成させた。

実施例３８：Ｃ１２ ＣＣＯ−ＮＭＧ：ＣＣＯ−ＮＭＸ混合試料の、ＤＳＣを介した熱転移決定
実施例３７に記載のＣＣＯ−ＮＭＧ：ＣＣＯ−ＮＭＸ混合試料を用いて、実施例３０の手順を実行した。密封蓋つきパンの中に試料を置いた際、室温では、１００％のＣＣＯ−ＮＭＧを含む試料、７５％のＣＣＯ−ＮＭＧと２５％のＣＣＯ−ＮＭＸとを含む試料、５０％のＣＣＯ−ＮＭＧと５０％のＣＣＯ−ＮＭＸとを含む試料、及び１００％のＣＣＯ−ＮＭＸを含む試料は、自然状態ではろう状であり；２５％のＣＣＯ−ＮＭＧと７５％のＣＣＯ−ＮＭＸを含む試料は、室温でバターの粘稠度を有する軟らかいペーストであるということが見て取れた。

^**この資料には、ピークが観察されなかった。

上に示した試料に対して、複数の相転移が見られた。ＣＣＯ−ＮＭＧ及びＣＣＯ−ＮＭＸの、ＤＳＣにより測定された物理的熱的特性が、上に提示されたデータ内に見出せる。興味深いことには、実施例３１及び３２と同様で且つ他の試料とは異なり、初期の低温時転移は、２５％のＣＣＯ−ＮＭＧと７５％のＣＣＯ−ＮＭＸとの混合物に対しては観察されなかった。しかしながら、この組成の物理的試料もまた、顕著に軟らかなペースト状であり、それは、他の試料のような蝋と異なっていた。７５％のＣＣＯ−ＮＭＸにおいてペースト状の粘稠度が存在することは、他の試料のろう状固形分に対して熱的特性が改善されていることを示している。

実施例３９：ＣＣＯ−ＮＭＧ：ＣＣＯ−ＮＭＸ混合試料のクラフト点分析
下記のように、実施例３４及び３５にそれぞれ記載のＣＣＯ−ＮＭＧ及びＣＣＯ−ＮＭＸの試料を用いて、実施例３３の手順を実行した。

材料：
下記の表に挙げた材料、それぞれの１重量％の溶液が試験された。ＣＣＯ−ＮＭＧ材料の１重量％の溶液及びＣＣＯ−ＮＭＸ材料の１重量％の溶液を、示された体積比で混ぜることにより溶液は調製された。この混合物の、体積０．１５０ｍＬ分が、Ｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（登録商標）ＮＫ６０−ＫＰＡ Ａｎａｌｙｚｅｒによって分析された。

ＣＣＯ−ＮＭＧ及びＣＣＯ−ＮＭＸの混合物は、純粋な物質の一方よりも低いクラフト点となる可能性を有しており、最適な混合物は、約７５％のＣＣＯ−ＮＭＸ：約２５％のＣＣＯ−ＮＭＧである。ＣＣＯ−ＮＭＧが、ＣＣＯ−ＮＭＸのような、より短い出発糖又はポリオール基に基づく物質と混合される場合には、物理的熱的特性が、ＣＣＯ−ＮＭＧ又はＣＣＯ−ＮＭＸの一方よりも改善される。この改善は、クラフト点の温度が、１００％ＣＣＯ−ＮＭＧの３４℃又は１００％ＣＣＯ−ＮＭＸの１６℃よりずっと低い値である５℃に低下することによって示される。

実施例４０：Ｃ１２１４ Ｎ−メチルグルカミド（Ｃ１２１４−ＮＭＧ）溶液の合成
Ｎ−メチルグルカミン（５８２．６ｇ、３モル、Ａｌｄｒｉｃｈ）、ＣＥ−１２７０（７０％のメチル−ドデカノート、３０％のメチル−テトラデコナート、６６９．２ｇ、３．１５モル、ＰＧＣ）メタノール（２５６．９ｇ、Ａｌｄｒｉｃｈ、無水）、及びメタノール内２５％のナトリウムメトキシド（８４．３ｇ、０．３９モル、Ａｌｄｒｉｃｈ）を用いて、実施例３の手順を実行した。９０℃で２時間撹拌した後、粗生成物を追加的０．５時間撹拌し、不完全真空下で脱水をした。無水プロピレングリコール（１１０．１ｇ、Ａｌｄｒｉｃｈ、４Ａ分子ふるい上で乾燥）を加え、追加的１時間脱水を継続し、最終的な反応物の重量は１３５９ｇとなった。これをトレーに注ぎ、一晩かけて固化させた。実施例１の誘導体化手順を用いたＧＣ分析により、９７％の活性物質が転化したことが示された。エタノール（２２０ｇ、Ｂａｋｅｒ）内のクエン酸（２５ｇ、Ａｌｄｒｉｃｈ）を５０℃まで加熱し、生成したケークを３０分かけてこれに溶解した。これに、水（４２０ｇ、ＨＰＬＣグレード、Ｂａｋｅｒ）を３０分かけて加え、５８．７％の活性生成物、５％のプロピレングリコール、１０％のエタノール、３０％の水を含む最終溶液組成物を得た。なおｐＨは６．７８であった。

実施例４１：Ｃ１２１４ Ｎ−メチルキシラミド（Ｃ１２１４−ＮＭＸ）溶液の合成
Ｎ−メチルグルカミドの代わりに、Ｎ−メチルキシラミン（７８７．５ｇメタノール中の６２．８％、３モル）を用い、追加的メタノールを反応物に加えることなく、実施例４０の手順を実行した。部分的に脱水した後、プロピレングリコール（１０８ｇ）を加え、脱水を継続した。１２８４ｇの粗生成物のペーストが得られ、それをフラスコ内で一晩静置した。実施例１の誘導体化手順を用いたＧＣ分析により、９６．５％の活性物質が転化したことが示された。クエン酸（２５ｇ）、エタノール（２１６．４ｇ）及び水（３６６ｇ）を用いて、最終溶液（５８．６％の活性生成物、１０％のエタノール、３０％の水、ｐＨ＝７．２９）を調製した。

実施例４２：Ｃ１２１４−ＮＭＧ：Ｃ１２１４−ＮＭＸ混合溶液の調製
見出しにある物質のブレンド（その割合は重量比）の５００ｇの溶液を、実施例４０のＣ１２１４−ＮＭＧ溶液を適切な量だけビーカーに計量して、調製した。次に、実施例４１のＣ１２１４−ＮＭＸ溶液の適切な量を加えた。Ｃ１２１４−ＮＭＧ：Ｃ１２１４−ＮＭＸの比が７０：３０の溶液と、同３０：７０の溶液とが、このようにして調製された。

実施例４３：Ｃ１２１４−ＮＭＧ：Ｃ１２１４−ＮＭＸ混合試料のクラフト点分析
下記のように、実施例４０、４１、及び４２にそれぞれ記載のＣ１２１４−ＮＭＧ溶液、Ｃ１２１４−ＮＭＸ溶液、及びＣ１２１４−ＮＭＧ：Ｃ１２１４−ＮＭＸ溶液を用いて、実施例３３の手順を実行した。

Ｃ１２１４−ＮＭＧ及びＣ１２１４−ＮＭＸ溶液の混合物は、純粋な物質の一方よりも低いクラフト点となる可能性を有しており、７０％のＣ１２１４−ＮＭＸと３０％のＣ１２１４−ＮＭＧの場合に劇的に低いクラフト点となる。Ｃ１２１４−ＮＭＧが、Ｃ１２１４−ＮＭＸのような、より短い出発糖又はポリオール基に基づく物質と混合される場合には、物理的熱的特性が、Ｃ１２１４−ＮＭＧ又はＣ１２１４−ＮＭＸの一方よりも改善される。この改善は、クラフト点の温度が、１００％ Ｃ１２１４−ＮＭＧの３４℃又は１００％ Ｃ１２１４−ＮＭＸの１６℃よりずっと低い値である５℃に低下することによって示される。

実施例４４：Ｎ−メチルヘキシルグルカミン（ＮＭＨＧ）の合成
Ｎ−メチルグルカミン（２５ｇ、１２８．６ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）、ヘキサナール（１５．５ｇ、１５５ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）、５％のパラジウム炭素（１ｇ、Ａｌｄｒｉｃｈ）、及び４０ｍｌのメタノールが、１６０ｍｌのパーリアクターに加えられた。リアクターを封止して、２ＭＰａ（３００ＰＳＩ）のＮ₂で３回パージをして、その後、２ＭＰａ（３００ＰＳＩ）のＨ₂で３回パージをした。次にリアクターを、３．４ＭＰａ（５００ＰＳＩ）のＨ₂で満たし、その時点から、４００ＲＰＭで撹拌を開始し、室温に１時間維持した。次に、リアクターを、５０℃で１８時間、７５℃で１時間外部加熱した。その間、圧力は、２〜３．４ＭＰａ（３００〜５００ＰＳＩ）Ｈ₂に維持された。リアクターを室温に冷やし、ベントして、２ＭＰａ（３００ＰＳＩ）のＮ₂で３回パージした。内容物を濾過して触媒を除去し、そしてメタノールを除去して、白色の沈殿を得た。沈殿を濾過して、冷たいメタノールで洗浄し、白色の粉末を得た（２３ｇ、実施例１の誘導体化手順を用いたＧＣ分析を用いて９８％の所望の生成物を得た。）

実施例４５：Ｎ−メチルヘキシルキシラミン（ＮＭＨＸ）の合成
Ｎ−メチルグルカミンの代わりにＮ−メチルキシラミン（６５重量％メタノール溶液の３０．４ｇ、１２０ミリモル、実施例２に記載の合成）を、且つより少ない量のヘキサナール（１４．４ｇ、１４４ミリモル、Ａｌｄｒｉｃｈ）を用いて、実施例４４の手順を実行した。（２５．７５ｇ、実施例１の誘導体化手順を用いたＧＣ分析を用いて９５％の所望の生成物を得た。）

実施例４６：ＮＭＨＧ：ＮＭＨＸ混合試料の調製
見出しにある物質のブレンド（その割合は重量比）の０．５０ｇの試料を、個々の物質を適切な量だけ計量し、ガラス製のバイアル瓶内で、メタノール（３ｇ）とともに混合して、調製した。ガラス製バイアル瓶を、磁気式撹拌棒で撹拌し、３５℃で１時間加熱した。溶媒をフード気流の下で蒸発させて、その後、熱的特性を分析する前に１８日間、室温で熟成させた。

実施例４７：ＮＭＨＧ：ＮＭＨＸ混合試料の、ＤＳＣを介した熱転移決定
実施例４６に記載のＮＭＨＧ：ＮＭＨＸ混合試料を用いて、実施例３０の手順を実行した。

ＮＭＨＧ及びＮＭＨＸそれぞれの、ＤＳＣにより測定された物理的熱的特性が、それら２種類の成分の混合物の同特性とともに、上に提示されたデータ内に見出せる。実施例２９のような他の実施例と同様に、ＮＭＨＧが、ＮＭＨＸのような、より短い出発糖又はポリオール基に基づく物質と混合される場合には、物理的熱的特性が、ＮＭＨＧ又はＮＭＨＸの一方よりも改善される。この改善は、約５０〜９０％のＮＭＨＸの範囲で、ＮＭＨＧ：ＮＭＨＸ系の初期相転移（表１１のＴ切片）の温度が、個々の成分の一方のそれより低い値に低下することによって示される。

論考
純粋な糖アミド系及び糖アミン系の物理的熱的特性は、上記の実施例に見出すことができる。Ｃ１２−ＮＭＧのようなグルコースアミド及びアミンに基づく物質が、Ｃ１２−ＮＭＸ又はＣ１２−ＮＨＧｌｙのような、より短い出発糖又はポリオール基に基づく物質と混合される場合には、物理的熱的特性が、より短い出発糖又はポリオール基を有する、グルコース由来のアミド／アミン又は他の糖アミド／アミンの一方よりも改善される。この熱的特性の改善は、多くの技法により測定されてきており、多くの熱転移に対して示されてきたが、ＤＳＣで観察される、初期相転移、初期視覚的融点、及びクラフト点を含む。この改善が、飽和及び不飽和の例の両方を含む多くの脂肪酸鎖長に対して、更に示された。この改善は、ココナツ油由来の混合配分のような、脂肪酸鎖長の混合物に対して更に示され、且つ溶液内の混合鎖、すなわち水、エタノール、及びプロピレングリコール内で約５８％の活性である、ＣＥ−１２７０（７０％のＣ１２、３０％のＣ１４）由来のＣ１２１４について示された。この改善は、最後に、ＮＭＨＧ及びＮＭＨＸのようなアミンに対して示された。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

「発明を実施するための形態」で引用する全ての文献は、関連部分において本明細書に参照により組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に関する先行技術であることを容認するものとして解釈されるべきではない。本明細書中の用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文献中の同一用語の任意の意味又は定義と相反する限りにおいては、本明細書においてその用語に与えられた意味又は定義を適用する。

本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (15)

1. 第１化学物質と第２化学物質とを含む混合物であって、前記第１化学物質は式Ｉの化学構造を有し、且つ前記第２化学物質は、式ＩＩの化学構造を有し：
   

   

   式中、
   ｎ¹は２〜４であり；
   ｎ²は１〜３であり；
   ｎ¹はｎ²より大きく、
   Ｒ₁及びＲ₃は、Ｃ₁〜Ｃ₁₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃ヒドロキシ−アルキル、又はメトキシ−アルキルから独立して選択され；
   Ｒ₂及びＲ₄は、式ＩＩＩの構造から独立して選択され、
   

   

   式中、Ｒ₅はＣ₇〜Ｃ₂₃アルキル、モノアルケニル、ジアルケニル、トリアルケニル、ヒドロキシル−アルキル、又はヒドロキシル−アルケニル、並びにこれらの混合物である、混合物。
2. ｎ¹が４である、請求項１に記載の混合物。
3. 式Ｉの分子の一部がグルコース由来である、請求項１に記載の混合物。
4. ｎ²が３である、請求項１に記載の混合物。
5. 式Ｉの分子の一部がグルコース由来であり、且つ式ＩＩの分子の一部がキシロース由来である、請求項１に記載の混合物。
6. 式Ｉの前記化学構造と式ＩＩの前記化学構造との重量比が、５０：５０〜０．５：９９．５である、請求項５に記載の混合物。
7. Ｒ₁及びＲ₃がメチル基であり、Ｒ₂及びＲ₄が式ＩＩＩの構造を有し、Ｒ５がＣ１１とＣ１３との混合物であり、且つＣ１１とＣ１３との重量比が９９：１〜６０：４０である、請求項６に記載の混合物。
8. 第１化学物質と第２化学物質との割合が、９９．５：０．５〜０．５：９９．５である、請求項１に記載の混合物。
9. 前記混合物は第３の化学物質を更に含み、前記第３の化学物質は式ＩＶの化学構造を有し：
   

   

   式中、
   Ｒ ₆ は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃ヒドロキシ−アルキル又はメトキシ−アルキルから選択され；
   Ｒ ₇ は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルキル、モノアルケニル、ジアルケニル、又はトリアルケニル、及びそれらの混合物から独立して選択され；
   ｎ³は２〜４である、請求項１に記載の混合物。
10. 式ＩＶの分子の一部は、アラビノース、ガラクトース、マンノース、及びそれらの組み合わせ由来のフラグメントからなる群より選択される、請求項９に記載の混合物。
11. （ａ）約０．００１重量％〜約９９．９９９重量％の、請求項１に記載の混合物と、
    （ｂ）約０．００１重量％〜約９９．９９９重量％の、少なくとも１種類の追加的成分であって、洗浄成分及びパーソナルケア成分からなる群より選択される追加的成分と、を含む組成物。
12. （ａ）約０．００１重量％〜約９９．９９９重量％の、請求項９に記載の混合物と、
    （ｂ）約０．００１重量％〜約９９．９９９重量％の、少なくとも１種類の追加的成分であって、洗浄成分及びパーソナルケア成分からなる群より選択される追加的成分と、を含む組成物。
13. 少なくとも１種類の洗浄成分が、界面活性剤、担体、酵素、ビルダー、アルカリ性系（alkalinity system）、有機ポリマー化合物、色相染料、漂白化合物、アルカノールアミン、汚れ懸濁剤、再付着防止剤、腐食防止剤、及びこれらの混合物からなる群より選択される、請求項１１又は１２に記載の組成物。
14. 前記組成物が、粒状洗剤、バー形状洗剤、液体洗濯洗剤、液体手洗い食器洗浄混合物、硬質表面洗浄剤、錠剤、消毒剤、工業用洗浄剤、超濃縮液（highly compact liquid）、粉末、除毒剤、シャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、洗顔用石鹸、ボディ洗浄剤、ボディーソープ、入浴用泡剤（foam bath）、化粧落とし、スキンケア製品、ニキビ抑制製品、防臭剤、発汗抑制剤、髭剃り用助剤、化粧品、脱毛剤、芳香剤、ローション、及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１１又は１２に記載の組成物。
15. 前記パーソナルケア成分は、油、及び皮膚軟化剤、保湿剤、キャリア、抽出物、ビタミン、鉱物、老化防止化合物、界面活性剤、溶媒、ポリマー、防腐剤、抗菌剤、ワックス、粒子、着色剤、染料、芳香剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１１又は１２に記載の組成物。

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