RU2015151857A - Способ синтеза модифицированных по атому фосфора нуклеиновых кислот - Google Patents

Способ синтеза модифицированных по атому фосфора нуклеиновых кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2015151857A
RU2015151857A RU2015151857A RU2015151857A RU2015151857A RU 2015151857 A RU2015151857 A RU 2015151857A RU 2015151857 A RU2015151857 A RU 2015151857A RU 2015151857 A RU2015151857 A RU 2015151857A RU 2015151857 A RU2015151857 A RU 2015151857A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
aryl
alkynyl
alkenyl
formula
Prior art date
Application number
RU2015151857A
Other languages
English (en)
Inventor
Такеси ВАДА
Мамору СИМИДЗУ
Original Assignee
Уэйв Лайф Сайенсес Джапан, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уэйв Лайф Сайенсес Джапан, Инк. filed Critical Уэйв Лайф Сайенсес Джапан, Инк.
Publication of RU2015151857A publication Critical patent/RU2015151857A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)

Claims (248)

1. Способ синтеза нуклеиновой кислоты, содержащей хиральную Х-фосфонатную составляющую, который включает реакцию молекулы, содержащей ахиральную H-фосфонатную составляющую, и нуклеозида, содержащего 5'-ОН составляющую, с получением конденсированного промежуточного соединения; и превращение данного промежуточного соединения в нуклеиновую кислоту, содержащую хиральную Х-фосфонатную составляющую.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадия реакции молекулы, содержащей ахиральную H-фосфонатную составляющую, и нуклеозида, содержащего 5'-ОН составляющую, с получением конденсированного промежуточного соединения, представляет собой реакцию "в одном котле".
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нуклеиновая кислота, содержащая хиральную X-фосфонатную составляющую, является соединением Формулы 1:
Figure 00000001
где R1 представляет собой -ОН, -SH, -NRdRd, -N3, галоген, водород, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, -P(O)(Re)2, -HP(O)(Re), -ORa или -SRc;
Y1 является О, NRd, S или Se;
Ra является блокирующей составляющей;
Rc является блокирующей группой;
в каждом случае Rd представляет собой, независимо, водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, ацил, замещенный силил, карбамат, -P(O)(Re)2 или -HP(O)(Re);
в каждом случае Re представляет собой, независимо, водород, алкил, арил, алкенил, алкинил, алкил-Y2-, алкенил-Y2-, алкинил-Y2-, арил-Y2- или гетероарил-Y2-, или катион,
который является Na+1, Li+1 или K+1;
Y2 является О, NRd или S;
в каждом случае R2 представляет собой, независимо, водород, -ОН, -SH, -NRdRd, -N3, галоген, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, -ORb или -SRc, где Rb является блокирующей составляющей;
в каждом случае Ba является, независимо, блокированным или деблокированным аденином, цитозином, гуанином, тимином, урацилом или модифицированным нуклеооснованием;
в каждом случае X представляет собой, независимо, алкил, алкокси, арил, алкилтио, ацил, -NRfRf, алкенилокси, алкинилокси, алкенилтио, алкинилтио, -S-Z+, -Se-Z+ или -BH3 -Z+;
в каждом случае Rf представляет собой, независимо, водород, алкил, алкенил, алкинил, или арил;
Z+ является аммоний ионом, алкиламмоний ионом, гетероароматическим иминий ионом, или гетероциклическим иминий ионом, каждый из которых является первичным, вторичным, третичным или четвертичным, или Z+ является моновалентным металлическим ионом;
R3 является водородом, блокирующей группой, связывающей составляющей, соединенной с твердым носителем, или связывающей составляющей, соединенной с нуклеиновой кислотой; и n является целым числом от 1 до приблизительно 200.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что каждая Х-фосфонатная составляющая соединения Формулы 1 является более чем на 98% диастереомерно чистой, как установлено с использованием метода 31Р ЯМР спектроскопии или высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой.
5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что каждая Х-фосфонатная составляющая имеет RP конфигурацию.
6. Способ по п. 3, отличающийся тем, что каждая Х-фосфонатная составляющая имеет SP конфигурацию.
7. Способ по п. 3, отличающийся тем, что каждая Х-фосфонатная составляющая имеет, независимо, RP или SP конфигурацию.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что молекула, содержащая ахиральную Н-фосфонатную составляющую, является соединением Формулы 2:
Figure 00000002
где R1 представляет собой -NRdRd, -N3, галоген, водород, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, -P(O)(Re)2, -HP(O)(Re), -ORa или -SRc;
Y1 является О, NRd, S или Se;
Ra является блокирующей составляющей;
Rc является блокирующей группой;
в каждом случае Rd представляет собой, независимо, водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, ацил, замещенный силил, карбамат, -P(O)(Re)2 или -HP(O)(Re);
в каждом случае Re представляет собой, независимо, алкил, арил, алкенил, алкинил, алкил-Y2-, алкенил-Y2-, алкинил-Y2-, арил-Y2- или гетероарил-Y2-;
Y2 является О, NRd или S;
R2 представляет собой водород, -NRdRd, -N3, галоген, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, -ORb или -SRc, где Rb является блокирующей составляющей; и
Ba является блокированным или деблокированным аденином, цитозином, гуанином, тимином, урацилом или модифицированным нуклеооснованием; и
Z+ является аммоний ионом, алкиламмоний ионом, гетероароматическим иминий ионом, или гетероциклическим иминий ионом, каждый из которых является первичным, вторичным, третичным или четвертичным или моновалентным металлическим ионом.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно включает хиральный реагент.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что хиральный реагент является соединением Формулы 3:
Figure 00000003
где W1 и W2 являются, независимо, -NG5-, -О- или -S-;
G1, G2, G3, G4, и G5 представляют собой, независимо, водород, алкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероциклил, гетарил или арил, или две из G1, G2, G3, G4, и G5 являются G6, и, взятые вместе, образуют насыщенное, частично ненасыщенное или ненасыщенное карбоциклическое или содержащее гетероатом кольцо, содержащее приблизительно до 20 кольцевых атомов, которое является моноциклическим или полициклическим, слитым или неслитым, и где не более четырех из G1, G2, G3, G4, a G5 являются G6.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нуклеозид, содержащий 5'-ОН составляющую, является соединением Формулы 4:
Figure 00000004
где в каждом случае R2 представляет собой, независимо, водород, -NRdRd, -N3, галоген, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, -ORb или -SRc, где Rb является блокирующей составляющей;
Y1 является О, NRd, S или Se;
Rc является блокирующей группой;
в каждом случае Rd представляет собой, независимо, водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, ацил, замещенный силил, карбамат, -P(O)(Re)2 или -HP(O)(Re);
в каждом случае Re представляет собой алкил, арил, алкенил, алкинил, алкил-Y2-, алкенил-Y2-, алкинил-Y2-, арил-Y2- или гетероарил-Y2-;
Y2 является О, NRd или S;
в каждом случае Ba является, независимо, блокированным или деблокированным аденином, цитозином, гуанином, тимином, урацилом или модифицированным нуклеооснованием;
m является целым числом от 0 до n-1;
n является целым числом от 1 до приблизительно 200;
OA соединена с тритильной составляющей, силильной составляющей, ацетильной составляющей, ацильной составляющей, арильной составляющей, арилацильной составляющей, связывающей составляющей, соединенной с твердым носителем или связывающей составляющей, соединенной с нуклеиновой кислотой;
J является О и D является Н или J является S, Se, или ВН3, и D является хиральным лигандом Ci или составляющей Формулы А:
Figure 00000005
где W1 и W2 являются, независимо, NHG5, ОН или SH;
А представляет собой водород, ацил, арил, алкил, аралкил или синильную составляющую; и
где G1, G2, G3, G4, и G5 представляют собой, независимо, водород, алкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероциклил, гетероарил или арил, или две из G1, G2, G3, G4, и G5 являются G6, и, взятые вместе, образуют насыщенное, частично ненасыщенное или ненасыщенное карбоциклическое или содержащее гетероатом кольцо, содержащее до приблизительно 20 кольцевых атомов, которое является моноциклическим или полициклическим, слитым или неслитым, и где не более четырех из G1, G2, G3, G4, и G5 являются G6.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно включает введение конденсирующего реагента CR, посредством которого молекула, содержащая ахиральную Н-фосфонатную составляющую, активируется для реакции с данным хиральным реагентом с образованием хирального промежуточного соединения.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что конденсирующий реагент CR является Ar3PL2, (ArO)3PL2,
Figure 00000006
,
где Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8, Z9 и Z10 представляют собой, независимо, алкил, аминоалкил, циклоалкил, гетероцикл, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, алкилокси, арилокси или гетероарилокси, или где любая из Z2 и Z3, Z5 и Z6, Z7 и Z8, Z8 и Z9, Z9 и Z7, или Z7 и Z8, и Z9 взяты вместе с образованием 3-20-членного алициклического или гетероциклического кольца;
Q- является противоионом;
L является отщепляемой группой;
w является целым числом от 0 до 3; и
Ar является арилом, гетероарилом, и/или одна из Ar групп присоединена к полимерному носителю.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что противоином конденсирующего реагента CR является Cl-, Br-, BF4 -, PF6 -, TfO-, Tf2N-, AsF6 -, ClO4 - или SbF6 -, где Tf является CF3SO2.
15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что отщепляемой группой конденсирующего реагента CR является F, Cl, Br, I, 3-нитро-1,2,4-триазол, имидазол, алкилтриазол, тетразол, пентафторобензол или 1-гидроксибензотриазол.
16. Способ по п. 12, отличающийся тем, что конденсирующий реагент представляет собой бис(трихлорометил)карбамат (БТК), (PhO)3PCl2, Ph3PCl2, N,N'-бис(2-оксо-3-оксазолидинил)фосфиновый хлорид (BopCl), 1,3-диметил-2-(3-нитро-1,2,4-триазол-1-ил)-2-пирролидин-1-ил-1,3,2-диазафосфолидиний гексафторофосфат (MNTP), или 3-нитро-1,2,4-триазол-1-ил-трис(пирролидин-1-ил)фосфоний гексафторофосфат (PyNTP):
Figure 00000007
.
17. Способ по п. 12, отличающийся тем, что дополнительно включает введение активирующего реагента AR.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что активирующий реагент AR представляет собой
Figure 00000008
,
где Z11, Z12, Z13, Z14, Z15, Z16, Z17, Z18, Z19, Z20 и Z21 представляют собой, независимо, водород, алкил, аминоалкил, циклоалкил, гетероцикл, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, алкилокси, арилокси или гетероарилокси, или где любая из Z11 и Z12, Z11 и Z13, Z11 и Z14, Z12 и Z13, Z12 и Z14, Z13 и Z14, Z15 и Z16, Z15 и Z17, Z16 и Z17, Z18 и Z19, или Z20 и Z21 взяты вместе с образованием 3-20-членного алициклического или гетероциклического кольца, или с образованием 5- или 20-членного ароматического кольца, и Q- является противоионом.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что противоионом активирующего реагента AR является Cl-, Br-, BF4 -, PF6 -, TfO-, Tf2N-, AsF6 -, ClO4 - или SbF6 -, где Tf является CF3SO2.
20. Способ по п. 17, отличающийся тем, что активирующий реагент AR представляет собой имидазол, 4,5-дицианоимидазол (DCI), 4,5-дихлороимидазол, 1-фенилимидазолий трифлат (PhIMT), бензимидазолий трифлат (BIT), бензтриазол, 3-нитро-1,2,4-триазол (NT), тетразол, 5-этилтиотетразол, 5-(4-нитрофенил)тетразол, N-цианометилпирролидиний трифлат (ЦМПТ), N-цианометилпиперидиний трифлат, N-цианометилдиметиламмоний трифлат.
21. Способ по п. 17, отличающийся тем, что активирующий реагент AR представляет собой 4,5-дицианоимидазол (DCI), 1-фенилимидазолий трифлат (PhINT), бензимидазолий трифлат (BIT), 3-нитро-1,2,4-триазол (NT), тетразол или N-цианометилпирролидиний трифлат (ЦМПТ):
Figure 00000009
.
22. Способ по п. 17, отличающийся тем, что активирующий реагент AR является N-цианометилпирролидиний трифлатом (ЦМПТ).
23. Способ по п. 1, отличающийся тем, что данная реакция осуществляется в апротонном органическом растворителе.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что данным растворителем является ацетонитрил, пиридин, тетрагидрофуран или дихлорометан.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что данный апротонный растворитель не является основным, при этом основание присутствует на стадии реакции.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что данным основанием является пиридин, хинолин, N,N-диметиланилин или N-цианометилпирролидин.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что основанием является
Figure 00000010
,
где Z22 и Z23 представляют собой, независимо, алкил, аминоалкил, циклоалкил, гетероцикл, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, алкилокси, арилокси, или гетероарилокси, или где любая из Z22 и Z23 взяты вместе с образованием 3-10-членного алициклического или гетероциклического кольца.
28. Способ, по п. 25, отличающийся тем, что данным основанием является N-цианометилпирролидин.
29. Способ по п. 23, отличающийся тем, что данный апротонный растворитель является безводным.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что данный безводный апротонный растворитель является свежеперегнанным.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что данный свежеперегнанный безводный апротонный органический растворитель является пиридином или ацетонитрилом.
32. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадия превращения конденсированного промежуточного соединения в соединение Формулы 1 включает: кэппирование конденсированного промежуточного соединения и модифицирование кэппированного конденсированного промежуточного соединения с получением соединения Формулы 5:
Figure 00000011
где R1 представляет собой -NRdRd, -N3, галоген, водород, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, -P(O)(Re)2, -HP(O)(Re), -ORa или -SRc;
Y1 является О, NRd, S или Se;
Ra является блокирующей составляющей;
Rc является блокирующей группой;
в каждом случае Rd представляет собой, независимо, водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, ацил, замещенный силил, карбамат, -P(O)(Re)2 или -HP(O)(Re);
в каждом случае Re представляет собой, независимо, алкил, арил, алкенил, алкинил, алкил-Y2-, алкенил-Y2-, алкинил-Y2-, арил-Y2- или гетероарил-Y2-;
Y2 является О, NRd или S;
в каждом случае R2 представляет собой, независимо, водород, -NRdRd, -N3, галоген, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, или -SRc, где Rb является блокирующей составляющей;
в каждом случае Ba является, независимо, блокированным или деблокированным аденином, цитозином, гуанином, тимином, урацилом или модифицированным нуклеооснованием;
в каждом случае J является S, Se или ВН3;
v является целым числом от 2 до n-1;
OA соединена со связывающей составляющей, которая соединена с твердым носителем или связывающей составляющей, соединенной с нуклеиновой кислотой;
А представляет собой ацил, арил, алкил, аралкил или силиловую составляющую; и
G1, G2, G3, G4 и G5 представляют собой, независимо, водород, алкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероциклил, гетероарил или арил, или две из G1, G2, G3, G4 и G5 являются G6, и, взятые вместе, образуют насыщенное, частично ненасыщенное или ненасыщенное карбоциклическое или содержащее гетероатом кольцо, содержащее до приблизительно 20 кольцевых атомов, которое является моноциклическим или полициклическим, слитым или неслитым, и где не более четырех из G1, G2, G3, G4 и G5 являются G6.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что дополнительно включает стадии: (а) разблокирования R1 соединения Формулы 5 с получением соединения Формулы 4, где m равняется, по меньшей мере, 1, J является S, Se, или ВН3 и D является составляющей Формулы А; (б) реакции соединения Формулы 4 с использованием способа по п. 10, где стадия превращения конденсированного промежуточного соединения включает кэппирование конденсированного промежуточного соединения и модифицирование кэппированного конденсированного промежуточного соединения с получением соединения Формулы 5, где v больше 2 и меньше приблизительно 200; и (в) является повторением, при необходимости, стадий (а) и (б) с получением соединения Формулы 5, где v больше 3 и меньше приблизительно 200.
34. Способ по п. 32 или 33, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию превращения соединения Формулы 5 в соединение Формулы 1, где каждая Ва составляющая деблокирована; R1 представляет собой -ОН, -SH, -NRdRd, -N3, галоген, водород, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, -P(O)(Re)2, -HP(O)(Re), -ORa или -SRc;
Y1 является О, NRd, S или Se;
Ra является блокирующей составляющей;
Rc является блокирующей группой;
в каждом случае Rd представляет собой, независимо, водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, ацил, замещенный силил, карбамат, -P(O)(Re)2 или -HP(O)(Re);
в каждом случае Re представляет собой, независимо, водород, алкил, арил, алкенил, алкинил, алкил-Y2-, алкенил-Y2-, алкинил-Y2-, арил-Y2- или гетероарил-Y2- или катион, который является Na+1, Li+1 или K+1;
Y2 является О, NRd или S;
в каждом случае R2 представляет собой, водород,, -ОН, -SH, -NRdRd, -N3, галоген, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-; R3 является Н;
в каждом случае X является, независимо, -S-Z+, -Se-Z+ или -BH3 -Z+; и
Z+ является аммоний ионом, алкиламмоний ионом, гетероароматическим иминий ионом или гетероциклическим иминий ионом, любой из которых является первичным, вторичным, третичным или четвертичным, или Z+ является моновалентным металлическим ионом.
35. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадия превращения конденсированного промежуточного соединения в соединение Формулы 1 включает подкисление конденсированного промежуточного соединения с получением соединения Формулы 4, где m равно, по меньшей мере, единице, J является О, и D является Н.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что конденсированное промежуточное соединение содержит составляющую Формулы А':
Figure 00000012
где А является водородом; и
где G1 и G2 представляют собой, независимо, алкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероарил или арил, и G3, G4, и G5 представляют собой, независимо, водород, алкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероциклил, гетероарил или ацил, или две из G1, G2, G3, G4 и G5 являются G6, и, взятые вместе, образуют насыщенное, частично ненасыщенное или ненасыщенное карбоциклическое или содержащее гетероатом кольцо, содержащее приблизительно до 20 кольцевых атомов, которое является моноциклическим или полициклическим, слитым или неслитым, и где не более четырех из G1, G2, G3, G4, и G5 являются G6.
37. Способ по п. 35, отличающийся тем, что дополнительно включает: (а) реакцию соединения Формулы 4, где m равняется, по меньшей мере, единице, J является О и D является Н, с использованием способа по п. 10, где стадия превращения конденсированного промежуточного соединения в соединение Формулы 1 включает подкисление данного конденсированного промежуточного соединения с получением соединения Формулы 4, где m равняется, по меньшей мере, 2 и меньше приблизительно 200; J является О и D является Н, и (б) повторение, при необходимости, стадии (а) с получением соединения Формулы 4, где m больше 2 и меньше приблизительно 200.
38. Способ по п. 35 или 37, отличающийся тем, что подкисление включает добавление такого количества кислоты Бренстеда или Льюиса, которое эффективно для превращения конденсированного промежуточного соединения в соединение Формулы 4 без удаления пуриновой или пиримидиновой составляющих из конденсированного промежуточного соединения.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что подкисление включает добавление 1% трифтороуксусной кислоты в органическом растворителе.
40. Способ по п. 35 или 37, отличающийся тем, что подкисление дополнительно включает добавление поглотителя катионов.
41. Способ по п. 40, отличающийся тем, что поглотителем катионов является триэтилсилан или триизопропилсилан.
42. Способ по п. 35 или 37, отличающийся тем, что стадия превращения конденсированного промежуточного соединения в соединение Формулы 1 дополнительно включает разблокирование R1 перед стадией подкисления конденсированного промежуточного соединения.
43. Способ по п. 35 или 37, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию модифицирования соединения Формулы 4 для введения X составляющей с получением таким способом соединения Формулы 1, где R3 является блокирующей группой или связывающей составляющей, соединенной с твердым носителем.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что дополнительно включает обработку продукта по п. 35 с получением соединения Формулы 1, где R1 представляет собой -ОН, -SH, -NRdRd, -N3, галоген, водород, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, -P(O)(Re)2, -HP(O)(Rc), -ORa или -SRc;
Y1 является О, NRd, S или Se;
Ra является блокирующей составляющей;
Rc является блокирующей группой;
в каждом случае Rd представляет собой, независимо, водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, ацил, замещенный силил, карбамат, -P(O)(Re)2 или -HP(O)(Re);
в каждом случае Re представляет собой, независимо, водород, алкил, арил, алкенил, алкинил, алкил-Y2-, алкенил-Y2-, алкинил-Y2-, арил-Y2- или гетероарил-Y2-, или катион, который является Na+1, Li+1 или K+1;
Y2 является О, NRd или S;
в каждом случае R2 представляет собой, независимо, водород, -ОН, -SH, -NRdRd, -N3, галоген, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-;
каждая Ba составляющая деблокирована;
R3 является Н;
в каждом случае X представляет собой, независимо, алкил, алкокси, арил, алкилтио, ацил, -NRfRf, алкенилокси, алкинилокси, алкенилтио, алкинилтио, -S-Z+, -Se-Z+ или -BH3 -Z+;
в каждом случае Rf представляет собой, независимо, водород, алкил, алкенил, алкинил или арил;
Z+ является аммоний ионом, алкиламмоний ионом, гетероароматическим иминий ионом или гетероциклическим иминий ионом, любой из которых является первичным, вторичным, третичным или четвертичным, или Z+ является моновалентным металлическим ионом; и
n больше 1, и меньше приблизительно 200.
45. Способ по п. 32 или 33, отличающийся тем, что стадия модифицирования осуществляется с использованием борирующего агента, серного электрофила или селенового электрофила.
46. Способ по п. 45, отличающийся тем, что серным электрофилом является соединение, имеющее одну из следующих формул:
S8 (Формула В), Z24-S-S-Z25 или Z24-S-X-Z25,
где Z24 и Z25 представляют собой, независимо, алкил, аминоалкил, циклоалкил, гетероцикл, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, алкилокси, арилокси, гетероарилокси, ацил, амид, имид или тиокарбонил, или Z24 и Z25 взяты вместе с образованием 3-8-членного алициклического или гетероциклического кольца, которое может быть замещенным или незамещенным;
X является SO2, О, или NRf; и Rf представляет собой водород, алкил, алкенил, алкинил или арил.
47. Способ по п. 46, отличающийся тем, что серным электрофилом является соединение Формулы В, С, D, Е или F:
Figure 00000013
.
48. Способ по п. 45, отличающийся тем, что селеновым электрофилом является соединение, имеющее одну из следующих формул:
Se (Формула G), Z26-Se-Se-Z27ф или Z26-Se-X-Z27,
где Z26 и Z27 представляют собой, независимо, алкил, аминоалкил, циклоалкил, гетероцикл, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, алкилокси, арилокси, гетероарилокси, ацил, амид, имид, или тиокарбонил, или Z26 и Z27 взяты вместе с образованием 3-8-членного алициклического или гетероциклического кольца, которое может быть замещенным или незамещенным;
X является O2, О, S или NRf; и Rf является водородом, алкилом, алкенилом, алкинилом или арилом.
49. Способ по п. 48, отличающийся тем, что селеновым электрофилом является соединение Формулы G, Н, I, J, K или L:
Figure 00000014
.
50. Способ по п. 45, отличающийся тем, что борирующий агент представляет собой боран-N,N-диизопропилэтиламин (BH3⋅DIPEA), боран-пиридин (ВН3⋅Py), боран-2-хлоропиридин (ВН3⋅CPy), боран-анилин (ВН3⋅An), боран-тетрагидрофуран (BH3⋅THF) или боран-диметилсульфид (BH3⋅Me2S).
51. Способ по п. 43, отличающийся тем, что стадия модифицирования осуществляется с использованием силилирующего реагента, затем серного электрофила, селенового электрофила, борирующего агента, алкилирующего агента, альдегида или ацилирующего агента.
52. Способ по п. 51, отличающийся тем, что силилирующим реагентом является хлоротриметилсилан (TMS-Cl), триизопропилсилилхлорид (TIPS-Cl), t-бутилдиметилсилилхлорид (TBDMS-Cl), t-бутилдифенилсилилхлорид (ТБДФС-Cl), 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилизан (HMDS), N-триметилсилилдиметиламин (TMSDMA), N-триметилсилилдиэтиламин (TMSDEA), N-триметилсилилацетамид (TMSA), N,O-бис(триметилсилил)ацетамид (БСА) или N,O-бис(триметилсилил)трифтороацетамид (BSTFA).
53. Способ по п. 51, отличающийся тем, что серным электрофилом является соединение, имеющее одну из следующих формул:
S8 (Формула В), Z24-S-S-Z25 или Z24-S-X-Z25,
где Z24 и Z25 представляют собой, независимо, алкил, аминоалкил, циклоалкил, гетероцикл, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, алкилокси, арилокси, гетероарилокси, ацил, амид, имид или тиокарбонил, или Z24 и Z25 взяты вместе с образованием 3-8-членного алициклического или гетероциклического кольца, которое может быть замещенным или незамещенным;
X является SO2, О, или NRf; и Rf представляет собой водород, алкил, алкенил, алкинил или арил.
54. Способ по п. 53, отличающийся тем, что серным электрофилом является соединение Формулы В, С, D, Е, или F:
Figure 00000015
.
55. Способ по п. 51, отличающийся тем, что селеновым электрофилом является соединение, имеющее одну из следующих формул:
Se (Формула G), Z26-Se-Se-Z27 или Z26-Se-X-Z27,
где Z26 и Z27 представляют собой, независимо, алкил, аминоалкил, циклоалкил, гетероцикл, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, алкилокси, арилокси, гетероарилокси, ацил, амид, имимд или тиокарбонил, или Z26 и Z27 взяты вместе с образованием 3-8-членного алициклического или гетероциклического кольца, которое может быть замещенным или незамещенным;
X является SO2, S, О или NRf; и Rf представляет собой водород, алкил, алкенил, алкинил или арил.
56. Способ по п. 51, отличающийся тем, что селеновым электрофилом является соединение Формулы G, Н, I, J, K или L:
Figure 00000016
.
57. Способ по п. 51, отличающийся тем, что борирующим агентом является боран-N,N-диизопропилэтиламин (BH3⋅DIPEA), боран-пиридин (ВН3⋅Py), боран-2-хлоропиридин (ВН3⋅CPy), бран-анилин (ВН3⋅An), боран-тетрагидрофуран (BH3⋅THF) или боран-диметилсульфид (BH3⋅Me2S).
58. Способ по п. 51, отличающийся тем, что алкилирующий агент представляет собой алкил галогенид, алкенил галогенид, алкинил галогенид, алкил сульфонат, алкенил сульфонат или алкинил сульфонат.
59. Способ по п. 51, отличающийся тем, что альдегидом является (пара)-формальдегид, алкил альдегид, алкенил альдегид, алкинил альдегид или арил альдегид.
60. Способ по п. 51, отличающийся тем, что ацилирующим агентом является соединение Формулы М или N:
Figure 00000017
,
где G7 представляет собой алкил, циклоалкил, гетероцикл, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, алкилокси, арилокси или гетероарилокси; и
М является F, Cl, Br, I, 3-нитро-1,2,4-триазолом, имидазолом, алкилтриазолом, тетразолом, пентафторобензолом или 1-гидроксибензотриазолом.
61. Способ по п. 43, отличающийся тем, что стадия модифицирования осуществляется путем реакции с галогенирующим реагентом, затем реакции с нуклеофилом.
62. Способ по п. 61, отличающийся тем, что галогенирующим реагентом является CCl4, CBr4, Cl2, Br2, I2, сульфурилхлорид (SO2Cl2), фосген, бис(трихлорометил)карбонат (БТК), монохлорид серы, дихлорид серы, хлорамин, CuCl2, N-хлоросукцинимид (NCS), CI4, N-бромосукцинимид (NBS) или N-йодосукцинимид (NIS).
63. Способ по п. 61, отличающийся тем, что данным нуклеофилом является NRfRfH, RfOH, или RfSH, где Rf представляет собой водород, алкил, алкенил, алкинил или арил, и, по меньшей мере, одна из Rf NRfRfH не является водородом.
64. Способ по п. 10, отличающийся тем, что хиральным реагентом является соединение Формулы 3, где W1 является NHG5 и W2 является О.
65. Способ по п. 10, отличающийся тем, что хиральный реагент имеет Формулу О или Формулу Р:
Figure 00000018
66. Способ по п. 10, отличающийся тем, что хиральный реагент имеет Формулу Q или Формулу R:
Figure 00000019
.
67. Способ по пп. 3, 8, 32, отличающийся тем, что Ra является замещенным или незамещенным тритилом или замещенным силилом.
68. Способ по п. 44, отличающийся тем, что Ra является замещенным или незамещенным тритилом, или замещенным силилом.
69. Способ по пп. 3, 8, 11 или 32, отличающийся тем, что Rb представляет собой замещенный или незамещенный тритил, замещенный силил, ацетил, ацил или замещенный метиловый эфир.
70. Способ по п. 3, отличающийся тем, что R3 является блокирующей группой, которая представляет собой замещенный тритил, ацил, замещенный силил или замещенный бензил.
71. Способ по п. 3, отличающийся тем, что R3 является связывающей составляющей, соединенной с твердым носителем.
72. Способ по пп. 3, 8, 11, или 32, отличающийся тем, что блокирующей группой Ba составляющей является бензил, ацил, формил, диалкилформамидинил, изобутирил, феноксиацетил или тритильная составляющая, любая из которых может быть замещенной или незамещенной.
73. Способ по пп. 3, 8, отличающийся тем, что R1 является -N3, -NRdRd, алкинилокси или -ОН.
74. Способ по п. 43, отличающийся тем, что R1 является -N3, -NRdRd, алкинилокси или -ОН.
75. Способ по пп. 3, 8, 11, 32, отличающийся тем, что R2 представляет собой -NRdRd, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1, и является замещенным флуоресцентной или биомолекулярной связывающей составляющими.
76. Способ по п. 43, отличающийся тем, что R2 представляет собой -NRdRd, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1 и является замещенным флуоресцентной или биомолекулярной связывающей составляющими.
77. Способ по п. 75, отличающийся тем, что заместитель на R2 является флуоресцентной составляющей.
78. Способ по п. 75, отличающийся тем, что заместитель на R2 является биотином или авидином.
79. Способ по п. 76, отличающийся тем, что заместитель на R2 является флуоресцентной составляющей.
80. Способ по п. 76, отличающийся тем, что заместитель на R2 является биотином или авидином.
81. Способ по пп. 3, 8, 11, 32, отличающийся тем, что R2 представляет собой -ОН, -N3, водород, галоген, алкокси или алкинилокси.
82. Способ по пп. 3, 8, 11, 32, отличающийся тем, что R2 представляет собой -ОН, -N3, водород, галоген, алкокси или алкинилокси.
83. Способ по п. 43, отличающийся тем, что Ba представляет собой 5-бромоурацил, 5-йодоурацил или 2,6-диаминопурин.
84. Способ по пп. 3, 8, 11, 32, отличающийся тем, что Ba модифицирована путем замещения флуоресцентной или биомолекулярной связывающей составляющей.
85. Способ по п. 43, отличающийся тем, что Ba модифицирована путем замещения флуоресцентной или биомолекулярной связывающей составляющей.
86. Способ по п. 84, отличающийся тем, что заместителем на Ba является флуоресцентная составляющая.
87. Способ по п. 84, отличающийся тем, что заместителем на Ва является биотин или авидин.
88. Способ по п. 85, отличающийся тем, что заместителем на Ва является флуоресцентная составляющая.
89. Способ по п. 85, отличающийся тем, что заместителем на Ва является биотин или авидин.
90. Способ по пп. 3, 8, отличающийся тем, что Z является пиридиний ионом, триэтиламмоний ионом, N,N-диизопропилэтиламмониевым ионом, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ений ионом, ионом натрия или ионом калия.
91. Способ по п. 43, отличающийся тем, что Z является пиридиний ионом, триэтиламмоний ионом, N,N-диизопропилэтиламмониевым ионом, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ений ионом, ионом натрия или ионом калия.
92. Способ по п. 3, отличающийся тем, что X является алкилом, алкокси, -NRfRf, -S-Z+ или -BH3-Z+.
93. Способ по п. 43, отличающийся тем, что X является алкилом, алкокси, -NRfRf, -S-Z+ или -BH3-Z+.
94. Способ по п. 47, отличающийся тем, что серный электрофил имеет Формулу F, Формулу Е или Формулу В.
95. Способ по п. 54, отличающийся тем, что серный электрофил имеет Формулу F, Формулу Е или Формулу В.
96. Способ по п. 49, отличающийся тем, что селеновый электрофил имеет Формулу G или Формулу J.
97. Способ по п. 56, отличающийся тем, что селеновый электрофил имеет Формулу G или Формулу J.
98. Способ по п. 50 или 57, отличающийся тем, что борирующим агентом является боран-N,N-диизопропилэтиламин (BH3⋅DIPEA), боран-2-хлоропиридин (ВН3⋅CPy), боран-тетрагидрофуран (BH3⋅THF) или боран-диметилсульфид (BH3⋅Me2S).
99. Способ по п. 62, отличающийся тем, что галогенирующим агентом является CCl4, CBr4, Cl2, сульфурилхлорид (SO2Cl2) или N-хлоросукцинимид (NCS).
100. Способ по п. 16, отличающийся тем, что конденсирующий реагент представляет собой бис(трихлорометил)карбонат (БТК), (PhO)3PCl2, Ph3PCl2 или N,N-бис(2-оксо-3-оксазолидинил)фосфиниевый хлорид (BopCl).
101. Способ идентификации или обнаружения молекулы-мишени в образце, включающий: контактирование образца, в котором, как предполагается, содержится молекула-мишень, с нуклеиновокислотной сенсорной молекулой по п. 3, где изменение сигнала, генерируемого блоком генерации сигнала, указывает на присутствие указанной мишени в указанном образце.
102. Способ по п. 101, отличающийся тем, что дополнительно включает количественное определение изменения сигнала, генерируемого блоком генерации сигнала, для количественного определения молекул-мишеней в данном образце.
103. Способ по п. 101, отличающийся тем, что блок генерации сигнала выявляет флуоресценцию, поверхностно-плазмонный резонанс, тушение флуоресценции, хемилюминесценцию, интерферометрию или измерение показателя преломления.
104. Способ по п. 101, отличающийся тем, что образец является образцом окружающей среды, биологически опасным материалом, органическим образцом, лекарством, токсином, ароматизатором, отдушкой или биологической образцом.
105. Способ по п. 101, отличающийся тем, что образец является биологическим образцом, который представляет собой клетку, клеточный экстракт, клеточный лизат, ткань, тканевой экстракт, телесную жидкость, сыворотку, кровь или кровяной продукт.
106. Способ по п. 101, отличающийся тем, что данная нуклеиновокислотная сенсорная молекула связывается специфическим образом с молекулой-мишенью.
107. Способ по п. 101, отличающийся тем, что присутствие молекулы-мишени указывает на наличие патологического состояния.
108. Способ амплификации необходимых участков нуклеиновой кислоты из нуклеиновокислотной матрицы, который включает: (а) введение множества первых ПЦР праймеров, имеющих участок фиксированной нуклеотидной последовательности, комплементарный требуемой консенсусной последовательности; (б) введение множества вторых ПЦР праймеров, (в) амплификацию нуклеиновокислотной матрицы посредством ПЦР (полимеразной цепной реакции) с использованием множества первых ПЦР праймеров и множества вторых ПЦР праймеров при условиях, где подмножество множества первых праймеров связывается с требуемой консенсусной последовательностью при условиях, где подмножество данного множества первых праймеров связывается с требуемой консенсусной последовательностью в значительной степени там, где это имеет место в матрице, и подмножество данного множества вторых праймеров связывается с матрицей в местоположениях, удаленных от первых праймеров, так что происходит конкретная амплификация нуклеиновокислотных участков, фланкированных первым праймером и вторым праймером, и где множество первых ПЦР праймеров и/или множество вторых ПЦР являются молекулами нуклеиновой кислоты по п. 3.
109. Способ по п. 108, отличающийся тем, что указанной матрицей является геномная ДНК.
110. Способ по п. 108, отличающийся тем, что указанной матрицей является эукариотная геномная ДНК.
111. Способ по п. 108, отличающийся тем, что указанной матрицей является геномная ДНК человека.
112. Способ по п. 108, отличающийся тем, что указанной матрицей является прокариотная ДНК.
113. Способ по п. 108, отличающийся тем, что указанной матрицей является ДНК, которая представляет собой клонированную геномную ДНК, субгеномный участок ДНК, хромосому или субхромосомный участок.
114. Способ по п. 108, отличающийся тем, что указанной матрицей является РНК.
115. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадия превращения конденсированного промежуточного соединения в соединение Формулы 1 включает: модифицирование конденсированного промежуточного соединения с получением соединения Формулы 5:
Figure 00000020
где R1 представляет собой -NRdRd, -N3, галоген, водород, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, -P(O)(Re)2, -HP(O)(Re), -ORa или -SRc;
Y1 является О, NRd, S или Se;
Ra является блокирующей составляющей;
Rc является блокирующей группой;
В каждом случае Rd представляет собой, независимо, водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, ацил, замещенный силил, карбамат, -P(O)(Re)2 или -HP(O)(Re);
в каждом случае Re представляет собой, независимо, алкил, арил, алкенил, алкинил, алкил-Y2-, алкенил-Y2-, алкинил-Y2-, арил-Y2- или гетероарил-Y2-;
Y2 является О, NRd, или S;
в каждом случае R2 представляет собой, независимо, водород, -NRdRd, -N3, галоген, алкил, алкенил, алкинил, алкил-Y1-, алкенил-Y1-, алкинил-Y1-, арил-Y1-, гетероарил-Y1-, -ORb или -SRc, где Rb является блокирующей составляющей;
в каждом случае Ba является блокированным или деблокированным аденином, цитозином, гуанином, тимином, урацилом или модифицированным нуклеооснованием;
в каждом случае J является S, Se или ВН3;
v является целым числом, равным 1;
OA соединена со связывающей составляющей, соединенной с твердым носителем или связывающей составляющей, соединенной с нуклеиновой кислотой;
А представляет собой ацил, арил, алкил, аралкил или синильную составляющую; и
G1, G2, G3, G4, и G5 представляют собой, независимо, водород, алкил, аралкил, циеклоалкил, циклоалкилалкил, гетероциклил, гетероарил или арил, или две из G1, G2, G3, G4 и G5 являются G6, и, взятые вместе, образуют насыщенное, частично ненасыщенное или ненасыщенное карбоциклическое, или содержащее гетероатом кольцо, содержащее до приблизительно 20 кольцевых атомов, которое является моноциклическим или полициклическим, слитым или неслитым, где не более четырех из G1, G2, G3, G4 и G5 являются G6.
RU2015151857A 2008-12-02 2009-12-02 Способ синтеза модифицированных по атому фосфора нуклеиновых кислот RU2015151857A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11924508P 2008-12-02 2008-12-02
US61/119,245 2008-12-02

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011127190/04A Division RU2572826C2 (ru) 2008-12-02 2009-12-02 Способ синтеза модифицированных по атому фосфора нуклеиновых кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015151857A true RU2015151857A (ru) 2019-01-15

Family

ID=42233674

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011127190/04A RU2572826C2 (ru) 2008-12-02 2009-12-02 Способ синтеза модифицированных по атому фосфора нуклеиновых кислот
RU2015151857A RU2015151857A (ru) 2008-12-02 2009-12-02 Способ синтеза модифицированных по атому фосфора нуклеиновых кислот

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011127190/04A RU2572826C2 (ru) 2008-12-02 2009-12-02 Способ синтеза модифицированных по атому фосфора нуклеиновых кислот

Country Status (12)

Country Link
US (3) US9394333B2 (ru)
EP (1) EP2370451B1 (ru)
JP (2) JP5645840B2 (ru)
KR (1) KR101881596B1 (ru)
CN (1) CN102282155B (ru)
AU (1) AU2009323766B2 (ru)
BR (1) BRPI0923225A2 (ru)
CA (1) CA2744987C (ru)
ES (1) ES2616051T3 (ru)
RU (2) RU2572826C2 (ru)
SG (1) SG171914A1 (ru)
WO (1) WO2010064146A2 (ru)

Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0923225A2 (pt) 2008-12-02 2016-10-04 Chiralgen Ltd metodo para sintese de acidos nucleicos modificados no atomo de fosforo
KR101141544B1 (ko) 2009-03-13 2012-05-03 한국과학기술원 에스아이알엔에이 다중 접합체 및 이의 제조방법
KR101885383B1 (ko) 2009-07-06 2018-08-03 웨이브 라이프 사이언시스 리미티드 신규한 핵산 프로드러그 및 그의 사용 방법
JP5868324B2 (ja) * 2010-09-24 2016-02-24 株式会社Ｗａｖｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｊａｐａｎ 不斉補助基
CN103796657B (zh) 2011-07-19 2017-07-11 波涛生命科学有限公司 合成官能化核酸的方法
SG11201500239VA (en) 2012-07-13 2015-03-30 Wave Life Sciences Japan Asymmetric auxiliary group
EP4219516A3 (en) 2012-07-13 2024-01-10 Wave Life Sciences Ltd. Chiral control
EP2873674B1 (en) 2012-07-13 2020-05-06 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant
CN103936805B (zh) * 2013-01-18 2016-12-28 昆山市工业技术研究院小核酸生物技术研究所有限责任公司 一种核苷酸和/或寡核苷酸及其制备方法
KR102291045B1 (ko) 2013-08-05 2021-08-19 트위스트 바이오사이언스 코포레이션 드 노보 합성된 유전자 라이브러리
WO2015108047A1 (ja) 2014-01-15 2015-07-23 株式会社新日本科学 免疫誘導活性を有するキラル核酸アジュバンド及び免疫誘導活性剤
US10322173B2 (en) 2014-01-15 2019-06-18 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant having anti-allergic activity, and anti-allergic agent
JPWO2015108048A1 (ja) 2014-01-15 2017-03-23 株式会社新日本科学 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤
KR102423317B1 (ko) 2014-01-16 2022-07-22 웨이브 라이프 사이언시스 리미티드 키랄 디자인
RU2708237C2 (ru) 2014-08-22 2019-12-05 Общество с ограниченной ответственностью "НооГен" Модифицированные олигонуклеотиды и способ их получения
EP3712269A1 (en) 2014-12-17 2020-09-23 ProQR Therapeutics II B.V. Targeted rna editing
WO2016126882A1 (en) 2015-02-04 2016-08-11 Twist Bioscience Corporation Methods and devices for de novo oligonucleic acid assembly
US9981239B2 (en) 2015-04-21 2018-05-29 Twist Bioscience Corporation Devices and methods for oligonucleic acid library synthesis
JP7033452B2 (ja) 2015-06-15 2022-03-10 エムペグ エルエイ リミテッド ライアビリティ カンパニー 定義されたマルチコンジュゲートオリゴヌクレオチド
MA43072A (fr) 2015-07-22 2018-05-30 Wave Life Sciences Ltd Compositions d'oligonucléotides et procédés associés
US10844373B2 (en) 2015-09-18 2020-11-24 Twist Bioscience Corporation Oligonucleic acid variant libraries and synthesis thereof
CN108698012A (zh) 2015-09-22 2018-10-23 特韦斯特生物科学公司 用于核酸合成的柔性基底
EP3359523A4 (en) 2015-10-09 2019-07-24 Wave Life Sciences Ltd. OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
CN115920796A (zh) 2015-12-01 2023-04-07 特韦斯特生物科学公司 功能化表面及其制备
JPWO2017111137A1 (ja) * 2015-12-22 2018-10-18 味の素株式会社 オリゴヌクレオチドの製造方法
JP7039800B2 (ja) * 2016-03-09 2022-03-23 学校法人東京理科大学 Ｒｎａハイブリッド形成用核酸オリゴマー
MA43822A (fr) 2016-03-13 2018-11-28 Wave Life Sciences Ltd Compositions et procédés de synthèse de phosphoramidite et d'oligonucléotides
WO2017184529A1 (en) 2016-04-18 2017-10-26 Sarepta Therapeutics, Inc. Antisense oligomers and methods of using the same for treating diseases associated with the acid alpha-glucosidase gene
NZ747685A (en) 2016-04-29 2023-05-26 Sarepta Therapeutics Inc Oligonucleotide analogues targeting human lmna
MA45270A (fr) 2016-05-04 2017-11-09 Wave Life Sciences Ltd Compositions d'oligonucléotides et procédés associés
WO2017198775A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 Eth Zurich Stereoselective synthesis of phosphorothioate oligoribonucleotides
MA45188A (fr) 2016-06-03 2019-04-10 Wave Life Sciences Ltd Oligonucléotides, compositions et méthodes associées
JP7074345B2 (ja) 2016-06-22 2022-05-24 プロキューアール セラピューティクス ツー ベスローテン フェンノートシャップ 一本鎖ｒｎａ編集オリゴヌクレオチド
WO2018005805A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 Sarepta Therapeutics, Inc. Exon skipping oligomers for muscular dystrophy
GB2568444A (en) 2016-08-22 2019-05-15 Twist Bioscience Corp De novo synthesized nucleic acid libraries
EP3507366B1 (en) 2016-09-01 2020-10-07 ProQR Therapeutics II B.V. Chemically modified single-stranded rna-editing oligonucleotides
US10417457B2 (en) 2016-09-21 2019-09-17 Twist Bioscience Corporation Nucleic acid based data storage
US11542292B2 (en) 2016-11-14 2023-01-03 Tokyo University Of Science Foundation Polymerizable compound, compound, and method for producing boranophosphate oligomer
JP7296882B2 (ja) 2016-11-23 2023-06-23 ウェイブ ライフ サイエンシズ リミテッド ホスホラミダイト及びオリゴヌクレオチド合成のための組成物及び方法
CA3047128A1 (en) 2016-12-16 2018-06-21 Twist Bioscience Corporation Variant libraries of the immunological synapse and synthesis thereof
WO2018118599A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Sarepta Therapeutics, Inc. Exon skipping oligomer conjugates for muscular dystrophy
CA3047010A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Sarepta Therapeutics, Inc. Exon skipping oligomer conjugates for muscular dystrophy
LT3554554T (lt) 2016-12-19 2022-11-25 Sarepta Therapeutics, Inc. Egzoną praleidžiantys oligomero konjugatai nuo raumenų distrofijos
MX2019008199A (es) 2017-01-06 2019-11-25 Avidity Biosciences Llc Composiciones de acido nucleico polipeptido y metodos de induccion de la omision de exon.
EP3571300A1 (en) 2017-01-19 2019-11-27 ProQR Therapeutics II B.V. Oligonucleotide complexes for use in rna editing
BR112019008617A2 (pt) * 2017-02-21 2019-07-09 Hoffmann La Roche processo para a preparação de um derivado de pirolidin-2-il-metanol quiral ou de seu sal derivado de fórmula i
CA3054303A1 (en) 2017-02-22 2018-08-30 Twist Bioscience Corporation Nucleic acid based data storage
WO2018170169A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Twist Bioscience Corporation Variant libraries of the immunological synapse and synthesis thereof
EP3601309A1 (en) 2017-03-29 2020-02-05 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Orthogonal protecting groups for the preparation of stereodefined phosphorothioate oligonucleotides
US11603532B2 (en) 2017-06-02 2023-03-14 Wave Life Sciences Ltd. Oligonucleotide compositions and methods of use thereof
JP2020524485A (ja) 2017-06-02 2020-08-20 ウェイブ ライフ サイエンシズ リミテッドＷａｖｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｌｔｄ． オリゴヌクレオチド組成物及びその使用方法
WO2018231872A1 (en) 2017-06-12 2018-12-20 Twist Bioscience Corporation Methods for seamless nucleic acid assembly
WO2018231864A1 (en) 2017-06-12 2018-12-20 Twist Bioscience Corporation Methods for seamless nucleic acid assembly
CN111051281A (zh) * 2017-06-21 2020-04-21 波涛生命科学有限公司 用于合成的化合物、组合物和方法
GB201711809D0 (en) 2017-07-21 2017-09-06 Governors Of The Univ Of Alberta Antisense oligonucleotide
WO2019032612A1 (en) 2017-08-08 2019-02-14 Wave Life Sciences Ltd. OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND ASSOCIATED METHODS
JP2020536504A (ja) 2017-09-11 2020-12-17 ツイスト バイオサイエンス コーポレーション Ｇｐｃｒ結合タンパク質およびその合成
JP7472018B2 (ja) 2017-09-18 2024-04-22 ウェーブ ライフ サイエンシーズ リミテッド オリゴヌクレオチド調製のための技術
EA201991450A1 (ru) 2017-09-22 2019-12-30 Сарепта Терапьютикс, Инк. Конъюгаты олигомеров для пропуска экзона при мышечной дистрофии
JP2020536060A (ja) 2017-09-28 2020-12-10 サレプタ セラピューティクス， インコーポレイテッド 筋ジストロフィーを処置するための併用療法
US20210145852A1 (en) 2017-09-28 2021-05-20 Sarepta Therapeutics, Inc. Combination Therapies for Treating Muscular Dystrophy
WO2019067979A1 (en) 2017-09-28 2019-04-04 Sarepta Therapeutics, Inc. POLYTHERAPIES FOR TREATING MUSCLE DYSTROPHY
US11596646B2 (en) 2017-10-12 2023-03-07 Wave Life Sciences Ltd. Oligonucleotide compositions and methods thereof
WO2019079637A2 (en) 2017-10-18 2019-04-25 Sarepta Therapeutics, Inc. ANTISENSE OLIGOMERIC COMPOUNDS
WO2019079769A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 Twist Bioscience Corporation HEATED NANOWELLS FOR THE SYNTHESIS OF POLYNUCLEOTIDES
JP7297320B2 (ja) 2017-12-01 2023-06-26 ザ テキサス エイ・アンド・エム ユニヴァーシティ システム アンジェルマン症候群アンチセンス治療
MA51103A (fr) 2017-12-06 2020-10-14 Avidity Biosciences Inc Compositions et procédés de traitement de l'atrophie musculaire et de la dystrophie myotonique
AU2019205269A1 (en) 2018-01-04 2020-07-30 Twist Bioscience Corporation DNA-based digital information storage
CN112004928A (zh) * 2018-04-12 2020-11-27 波涛生命科学有限公司 寡核苷酸组合物及其使用方法
SG11202011467RA (en) 2018-05-18 2020-12-30 Twist Bioscience Corp Polynucleotides, reagents, and methods for nucleic acid hybridization
GB201808146D0 (en) 2018-05-18 2018-07-11 Proqr Therapeutics Ii Bv Stereospecific Linkages in RNA Editing Oligonucleotides
US10758629B2 (en) 2018-05-29 2020-09-01 Sarepta Therapeutics, Inc. Exon skipping oligomer conjugates for muscular dystrophy
EP3806868A4 (en) 2018-06-13 2022-06-22 Sarepta Therapeutics, Inc. EXON-SKIPPING OLIGOMERS FOR MUSCULAR DYSTROPHY
TW202020153A (zh) 2018-07-27 2020-06-01 美商薩羅塔治療公司 用於肌肉萎縮症之外顯子跳躍寡聚物
BR112021011018A2 (pt) 2018-12-13 2021-08-31 Sarepta Therapeutics, Inc. Conjugados de oligômero para exon skipping para distrofia muscular
AU2019406199A1 (en) 2018-12-21 2021-07-29 Avidity Biosciences, Inc. Anti-transferrin receptor antibodies and uses thereof
CN113766930A (zh) 2019-02-26 2021-12-07 特韦斯特生物科学公司 Glp1受体的变异核酸文库
SG11202109283UA (en) 2019-02-26 2021-09-29 Twist Bioscience Corp Variant nucleic acid libraries for antibody optimization
EP3955966A1 (en) 2019-04-18 2022-02-23 Sarepta Therapeutics, Inc. Compositions for treating muscular dystrophy
EP3987019A4 (en) 2019-06-21 2023-04-19 Twist Bioscience Corporation BARCODE-BASED NUCLEIC ACID SEQUENCE ARRANGEMENT
CN115666589A (zh) 2020-03-19 2023-01-31 艾维迪提生物科学公司 治疗面肩肱型肌营养不良的组合物和方法
TW202202173A (zh) 2020-03-27 2022-01-16 美商亞維代堤生物科學公司 治療肌肉萎縮症之組合物及方法
CN115885042A (zh) 2020-05-22 2023-03-31 波涛生命科学有限公司 双链寡核苷酸组合物及其相关方法
IL311452A (en) 2021-09-16 2024-05-01 Avidity Biosciences Inc Compositions and methods for the treatment of FSHD muscular dystrophy
WO2023055774A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 Sarepta Therapeutics, Inc. Antisense oligonucleotides having one or more abasic units
WO2024064237A2 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Sarepta Therapeutics, Inc. Dmd antisense oligonucleotide-mediated exon skipping efficiency

Family Cites Families (674)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2878264A (en) 1959-03-17 Substituted amino alcohols
DE1144279B (de) 1957-09-26 1963-02-28 Robins Co Inc A H Verfahren zur Herstellung von 3-Aryl-3-hydroxypyrrolidinen und deren Salzen
US3135766A (en) 1961-10-03 1964-06-02 Mead Johnson & Co 3-substituted-3-pyrrolidinols
US3484473A (en) 1967-05-12 1969-12-16 Buckman Labor Inc Methylene bisesters of thiolsulfonic acids
DE1934150A1 (de) 1968-07-10 1970-01-15 Pennwalt Corp Neue 1-Alkanoyloxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H,3-benzazepine
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
US3745162A (en) 1970-08-31 1973-07-10 Robins Co Inc A H 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-(thio)-carboxamides
GB1448437A (en) 1973-02-24 1976-09-08 Beecham Group Ltd Diphenylpropylamines
US4022791A (en) 1975-06-03 1977-05-10 Pfizer Inc. 2-Aminomethyl-3,4-dihydronaphthalenes
GB1504424A (en) 1975-08-09 1978-03-22 Beecham Group Ltd Isoquinoline-derived aminoethers
BR7807288A (pt) 1977-11-08 1979-06-12 Genentech Inc Processo para sintese de polinucleotidos
DD133885B1 (de) 1978-01-04 1981-02-25 Hans Lehmann Mittel zur bekaempfung von phytopathogenen bakterien und pilzen
US4458066A (en) 1980-02-29 1984-07-03 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US4500707A (en) 1980-02-29 1985-02-19 University Patents, Inc. Nucleosides useful in the preparation of polynucleotides
US5132418A (en) 1980-02-29 1992-07-21 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US4973679A (en) 1981-03-27 1990-11-27 University Patents, Inc. Process for oligonucleo tide synthesis using phosphormidite intermediates
US4415732A (en) 1981-03-27 1983-11-15 University Patents, Inc. Phosphoramidite compounds and processes
US4668777A (en) 1981-03-27 1987-05-26 University Patents, Inc. Phosphoramidite nucleoside compounds
US4542142A (en) 1982-11-22 1985-09-17 Roussel Uclaf Insecticidal cyclopropane carboxylic acid derivatives with 3-unsaturated-side chain
DE3329892A1 (de) 1983-08-18 1985-03-07 Köster, Hubert, Prof. Dr., 2000 Hamburg Verfahren zur herstellung von oligonucleotiden
USRE34069E (en) 1983-08-18 1992-09-15 Biosyntech Gmbh Process for the preparation of oligonucleotides
US5118800A (en) 1983-12-20 1992-06-02 California Institute Of Technology Oligonucleotides possessing a primary amino group in the terminal nucleotide
US5643889A (en) 1984-07-11 1997-07-01 Temple University-Of The Commonwealth System Of Pennsylvania Cholesterol conjugates of 2'5'-oligoadenylate derivatives and antiviral uses thereof
FR2567892B1 (fr) 1984-07-19 1989-02-17 Centre Nat Rech Scient Nouveaux oligonucleotides, leur procede de preparation et leurs applications comme mediateurs dans le developpement des effets des interferons
US5367066A (en) 1984-10-16 1994-11-22 Chiron Corporation Oligonucleotides with selectably cleavable and/or abasic sites
FR2575751B1 (fr) 1985-01-08 1987-04-03 Pasteur Institut Nouveaux nucleosides de derives de l'adenosine, leur preparation et leurs applications biologiques
FR2576898B1 (fr) 1985-02-01 1988-01-08 Lafon Labor Derives de 3-phenyl-tetrahydropyridine, procede de preparation et utilisation en therapeutique
US4659774A (en) 1985-11-01 1987-04-21 American Hoechst Corporation Support for solid-phase oligonucleotide synthesis
US4735949A (en) 1986-02-18 1988-04-05 Warner-Lambert Company Disubstituted-7-pyrrolidinonaphthyridine antibacterial agents
US4840956A (en) 1986-02-18 1989-06-20 Warner-Lambert Company Novel disubstituted-7-pyrrolidinoquinoline antibacterial agents
IL83663A0 (en) 1986-10-27 1988-01-31 Robins Co Inc A H Preparation of 3-pyrrolidinols
EP0366685B1 (en) 1987-06-24 1994-10-19 Howard Florey Institute Of Experimental Physiology And Medicine Nucleoside derivatives
EP0302349B1 (en) 1987-07-30 1993-09-29 Bar Ilan University Biologically active carboxylic acid esters
US4923901A (en) 1987-09-04 1990-05-08 Millipore Corporation Membranes with bound oligonucleotides and peptides
US5175273A (en) 1988-07-01 1992-12-29 Genentech, Inc. Nucleic acid intercalating agents
US4945158A (en) 1988-08-12 1990-07-31 American Cyanamid Company Antidiabetic phosphonates
US4943629A (en) 1988-08-12 1990-07-24 American Cyanamid Company Antidiabetic alpha-substituted phosphonates
US5047524A (en) 1988-12-21 1991-09-10 Applied Biosystems, Inc. Automated system for polynucleotide synthesis and purification
US5262530A (en) 1988-12-21 1993-11-16 Applied Biosystems, Inc. Automated system for polynucleotide synthesis and purification
JP2794461B2 (ja) 1989-08-17 1998-09-03 有機合成薬品工業株式会社 ホスホアミダイト化合物及びそれを用いたオリゴリボヌクレオチドの固相合成法
US5141813A (en) 1989-08-28 1992-08-25 Clontech Laboratories, Inc. Multifunctional controlled pore glass reagent for solid phase oligonucleotide synthesis
US5134066A (en) 1989-08-29 1992-07-28 Monsanto Company Improved probes using nucleosides containing 3-dezauracil analogs
CA2029273A1 (en) 1989-12-04 1991-06-05 Christine L. Brakel Modified nucleotide compounds
WO1991009594A1 (en) 1989-12-28 1991-07-11 Virginia Commonwealth University Sigma receptor ligands and the use thereof
US5130302A (en) 1989-12-20 1992-07-14 Boron Bilogicals, Inc. Boronated nucleoside, nucleotide and oligonucleotide compounds, compositions and methods for using same
US5852188A (en) 1990-01-11 1998-12-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having chiral phosphorus linkages
US5620963A (en) 1991-10-15 1997-04-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides for modulating protein kinase C having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5646265A (en) 1990-01-11 1997-07-08 Isis Pharmceuticals, Inc. Process for the preparation of 2'-O-alkyl purine phosphoramidites
US5914396A (en) 1990-01-11 1999-06-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2'-O-modified nucleosides and phosphoramidites
US5587361A (en) 1991-10-15 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity
AU651569B2 (en) 1990-01-11 1994-07-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for detecting and modulating RNA activity and gene expression
US5587470A (en) 1990-01-11 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. 3-deazapurines
US5459255A (en) 1990-01-11 1995-10-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-2 substituted purines
US5635488A (en) 1991-10-15 1997-06-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds having phosphorodithioate linkages of high chiral purity
US7101993B1 (en) 1990-01-11 2006-09-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides containing 2′-O-modified purines
US5457191A (en) 1990-01-11 1995-10-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. 3-deazapurines
US6339066B1 (en) 1990-01-11 2002-01-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotides which have phosphorothioate linkages of high chiral purity and which modulate βI, βII, γ, δ, Ε, ζ and η isoforms of human protein kinase C
US5212295A (en) 1990-01-11 1993-05-18 Isis Pharmaceuticals Monomers for preparation of oligonucleotides having chiral phosphorus linkages
US5506212A (en) 1990-01-11 1996-04-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides with substantially chirally pure phosphorothioate linkages
US5681941A (en) 1990-01-11 1997-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted purines and oligonucleotide cross-linking
US5151510A (en) 1990-04-20 1992-09-29 Applied Biosystems, Inc. Method of synethesizing sulfurized oligonucleotide analogs
US5292875A (en) 1990-04-20 1994-03-08 Lynx Therapeutics, Inc. Method of synthesizing sulfurized oligonucleotide analogs
JPH06500075A (ja) 1990-05-23 1994-01-06 アイシス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド Ｒｎａの５´キャップ構造の修飾によりｒｎａ活性を変調させるための組成物および方法
US5618704A (en) 1990-07-27 1997-04-08 Isis Pharmacueticals, Inc. Backbone-modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through radical coupling
WO1994022886A1 (en) 1993-03-30 1994-10-13 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5378825A (en) 1990-07-27 1995-01-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs
US5223618A (en) 1990-08-13 1993-06-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. 4'-desmethyl nucleoside analog compounds
US5608046A (en) 1990-07-27 1997-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated 4'-desmethyl nucleoside analog compounds
US6087482A (en) 1990-07-27 2000-07-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5610289A (en) 1990-07-27 1997-03-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogues
US5688941A (en) 1990-07-27 1997-11-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods of making conjugated 4' desmethyl nucleoside analog compounds
US5792844A (en) 1990-07-27 1998-08-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleoside linkages containing adjacent nitrogen atoms
US5138045A (en) 1990-07-27 1992-08-11 Isis Pharmaceuticals Polyamine conjugated oligonucleotides
ATE154246T1 (de) 1990-07-27 1997-06-15 Isis Pharmaceuticals Inc Nuklease resistente, pyrimidin modifizierte oligonukleotide, die die gen-expression detektieren und modulieren
US5998603A (en) 1994-09-29 1999-12-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. 4'-desmethyl nucleoside analogs, and oligomers thereof
US5623070A (en) 1990-07-27 1997-04-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5386023A (en) 1990-07-27 1995-01-31 Isis Pharmaceuticals Backbone modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through reductive coupling
US5602240A (en) 1990-07-27 1997-02-11 Ciba Geigy Ag. Backbone modified oligonucleotide analogs
US5677437A (en) 1990-07-27 1997-10-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5541307A (en) 1990-07-27 1996-07-30 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs and solid phase synthesis thereof
US5489677A (en) 1990-07-27 1996-02-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleoside linkages containing adjacent oxygen and nitrogen atoms
US5834607A (en) 1990-07-27 1998-11-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Amines and methods of making and using the same
US6121433A (en) 1990-07-27 2000-09-19 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds having nitrogen-containing linkages
US5783682A (en) 1990-07-27 1998-07-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide mimics having nitrogen-containing linkages
US5432272A (en) 1990-10-09 1995-07-11 Benner; Steven A. Method for incorporating into a DNA or RNA oligonucleotide using nucleotides bearing heterocyclic bases
US5512668A (en) 1991-03-06 1996-04-30 Polish Academy Of Sciences Solid phase oligonucleotide synthesis using phospholane intermediates
US20020183502A1 (en) 1991-05-21 2002-12-05 Mesmaeker Alain De Backbone-modified oligonucleotide analogs and methods for using same
US7015315B1 (en) 1991-12-24 2006-03-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Gapped oligonucleotides
JPH04348077A (ja) 1991-05-24 1992-12-03 Nec Corp 薄膜トランジスタ
US6414112B1 (en) 1991-05-24 2002-07-02 Ole Buchardt Peptide nucleic acids having 2,6-diaminopurine nucleobases
US6538126B1 (en) 1991-06-10 2003-03-25 Lucky Limited Hepatitis C diagnostics and vaccines
US5646267A (en) 1991-08-05 1997-07-08 Polish Academy Of Sciences Method of making oligonucleotides and oligonucleotide analogs using phospholanes and enantiomerically resolved phospholane analogues
US5359052A (en) 1991-08-05 1994-10-25 Polish Academy Of Sciences Chalcophospholanes useful in the synthesis of oligonucleoside phosphorothioates, phosphorodithioates and related selenates
US6369209B1 (en) 1999-05-03 2002-04-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having A-DNA form and B-DNA form conformational geometry
US7119184B2 (en) 1991-08-12 2006-10-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having A-DNA form and B-DNA form conformational geometry
CA2121144C (en) 1991-10-15 2001-07-31 Phillip Dan Cook Oligonucleotides having chiral phosphorus linkages
US5661134A (en) 1991-10-15 1997-08-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides for modulating Ha-ras or Ki-ras having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5607923A (en) 1991-10-15 1997-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides for modulating cytomegalovirus having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5599797A (en) 1991-10-15 1997-02-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5576302A (en) 1991-10-15 1996-11-19 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides for modulating hepatitis C virus having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5654284A (en) 1991-10-15 1997-08-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides for modulating RAF kinase having phosphorothioate linkages of high chiral purity
EP0538194B1 (de) 1991-10-17 1997-06-04 Novartis AG Bicyclische Nukleoside, Oligonukleotide, Verfahren zu deren Herstellung und Zwischenprodukte
US5594121A (en) 1991-11-07 1997-01-14 Gilead Sciences, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified purines
US5484908A (en) 1991-11-26 1996-01-16 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotides containing 5-propynyl pyrimidines
US6235887B1 (en) 1991-11-26 2001-05-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation directed by oligonucleotides containing modified pyrimidines
US5359044A (en) 1991-12-13 1994-10-25 Isis Pharmaceuticals Cyclobutyl oligonucleotide surrogates
DK1695979T3 (da) 1991-12-24 2011-10-10 Isis Pharmaceuticals Inc Gappede modificerede oligonukleotider
GB9213601D0 (en) 1992-06-26 1992-08-12 Mastico Robert A Protein based delivery system
US7067497B2 (en) 1992-09-29 2006-06-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of telomere length by oligonucleotides having a G-core sequence
US6005107A (en) 1992-12-23 1999-12-21 Biochem Pharma, Inc. Antiviral compounds
US6444656B1 (en) 1992-12-23 2002-09-03 Biochem Pharma, Inc. Antiviral phosphonate nucleotides
DK0677056T3 (da) 1993-01-25 1996-08-05 Hybridon Inc Oligonukleotid-alkylphosphonater og -alkylphosphonothioater
AU6551094A (en) 1993-03-31 1994-10-24 Sterling Winthrop Inc. Bifunctional nucleosides, oligomers thereof, and methods of making and using the same
HU9501994D0 (en) 1993-03-31 1995-09-28 Sterling Winthrop Inc Novel 5'-substituted nucleosides and oligomers produced therefrom
US5955591A (en) 1993-05-12 1999-09-21 Imbach; Jean-Louis Phosphotriester oligonucleotides, amidites and method of preparation
US6015886A (en) 1993-05-24 2000-01-18 Chemgenes Corporation Oligonucleotide phosphate esters
DE69412704T2 (de) 1993-06-10 1999-02-04 Idemitsu Petrochemical Co Spritzgiessform
US5502177A (en) 1993-09-17 1996-03-26 Gilead Sciences, Inc. Pyrimidine derivatives for labeled binding partners
US5643989A (en) 1993-10-29 1997-07-01 Azdel, Inc. Fiber reinforced functionalized polyolefin composites
US5457187A (en) 1993-12-08 1995-10-10 Board Of Regents University Of Nebraska Oligonucleotides containing 5-fluorouracil
DE4435728A1 (de) 1994-01-19 1995-07-20 Boehringer Mannheim Gmbh Biotinsilan-Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Bindematrix
US6117679A (en) 1994-02-17 2000-09-12 Maxygen, Inc. Methods for generating polynucleotides having desired characteristics by iterative selection and recombination
ATE222604T1 (de) 1994-02-22 2002-09-15 Novozymes As Methode zur herstellung einer variante eines lipolytischen enzymes
US5596091A (en) 1994-03-18 1997-01-21 The Regents Of The University Of California Antisense oligonucleotides comprising 5-aminoalkyl pyrimidine nucleotides
US5871966A (en) 1994-05-11 1999-02-16 Novo Nordisk A/S Enzyme with endo-1,3(4)-β- Glucanase activity
US5525711A (en) 1994-05-18 1996-06-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
HRP950288A2 (en) 1994-05-31 1997-08-31 Bayer Ag Oxalylamino-benzofuran- and benzothienyl-derivatives
DE69507197T2 (de) 1994-05-31 1999-05-27 Bayer Ag Aminobenzofuryl- und -thienylderivate
US6239116B1 (en) 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
ES2267100T5 (es) 1994-07-15 2011-04-08 The University Of Iowa Research Foundation Oligonucleótidos inmunomoduladores.
EP0779893B1 (en) 1994-09-07 2001-06-27 Hybridon, Inc. Oligonucleotide prodrugs
US5681940A (en) 1994-11-02 1997-10-28 Icn Pharmaceuticals Sugar modified nucleosides and oligonucleotides
WO1996019572A1 (en) 1994-12-22 1996-06-27 Hybridon, Inc. Synthesis of stereospecific oligonucleotide phosphorothioates
GB9501465D0 (en) 1995-01-25 1995-03-15 King S College London Nucleoside phosphorothioate derivatives,synthesis and use thereof
US6166197A (en) 1995-03-06 2000-12-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds having pyrimidine nucleotide (S) with 2'and 5 substitutions
US6222025B1 (en) 1995-03-06 2001-04-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of 2′-O-substituted pyrimidines and oligomeric compounds therefrom
DE69638104D1 (de) 1995-04-27 2010-02-11 Takara Bio Inc Für Lacto-N-biosidase kodierendes Gen
AU715125B2 (en) 1995-05-11 2000-01-20 Merck Serono Sa IL-6 activity inhibitor
CA2221589A1 (en) 1995-05-19 1996-11-21 Glycomed Incorporated Collection of activated glycoside compounds and their biological use
ES2151173T3 (es) 1995-05-23 2000-12-16 Hybridon Inc Nuevos sintones para la sintesis estereoselectiva de oligonucleotidos.
AU5871196A (en) * 1995-05-23 1996-12-24 Hybridon, Inc. Methods and compounds for the synthesis of oligonucleotides and the oligonucleotides thereby produced
CA2223103A1 (en) 1995-06-06 1996-12-12 Isis Pharmaceuticals Inc. Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5932450A (en) 1995-06-07 1999-08-03 Gen-Probe Incorporated Enzymatic synthesis of oligonucleotides using digestible templates
EP0759470B1 (en) 1995-06-29 2006-10-25 Takara Bio Inc. Gene encoding endoglycoceramidase activator
EP0751222B1 (en) 1995-06-29 2006-03-01 Takara Bio Inc. Gene encoding endoglycoceramidase
US6017700A (en) 1995-08-04 2000-01-25 Bayer Corporation Cationic oligonucleotides, and related methods of synthesis and use
US5936080A (en) 1996-05-24 1999-08-10 Genta Incorporated Compositions and methods for the synthesis of organophosphorus derivatives
WO1997009443A1 (en) 1995-09-05 1997-03-13 Michigan State University PROCESS FOR THE ISOLATION AND PURIFICATION OF TAXOL AND TAXANES FROM TAXUS spp
US5734041A (en) 1995-10-20 1998-03-31 Mcgill University Preparation of chiral phosphorothioate oligomers
US6160109A (en) 1995-10-20 2000-12-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Preparation of phosphorothioate and boranophosphate oligomers
US6476216B1 (en) 1995-10-20 2002-11-05 Mcgill University Preparation of phosphorothioate oligomers
US7018793B1 (en) 1995-12-07 2006-03-28 Diversa Corporation Combinatorial screening of mixed populations of organisms
CN1215994A (zh) 1996-02-15 1999-05-05 国家健康学会 对治疗rsv感染有效的rna酶l激活剂和反义寡核苷酸
US6214805B1 (en) 1996-02-15 2001-04-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services RNase L activators and antisense oligonucleotides effective to treat RSV infections
GB9604669D0 (en) 1996-03-05 1996-05-01 Ciba Geigy Ag Chemical compounds
US5824669A (en) 1996-03-22 1998-10-20 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated compounds and compositions and their use for treating respiratory disorders
DE69738254T2 (de) 1996-05-10 2008-08-14 Novozymes A/S Methode zur bereitstellung von dna sequenzen
US5856465A (en) 1996-05-24 1999-01-05 Polska Akademia Nauk Centrum Badan Molekularnych I Makromolekularnych Compositions and methods for the synthesis of chirally pure organophosphorus nucleoside derivatives
US5898031A (en) 1996-06-06 1999-04-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligoribonucleotides for cleaving RNA
DE19622783A1 (de) 1996-06-07 1997-12-11 Hoechst Ag Isolierung der Biosynthesegene für Pseudo-Oligosaccharide aus Streptomyces glaucescens GLA.O und ihre Verwendung
US6130038A (en) 1996-07-16 2000-10-10 Gen-Probe Incorporated Method for amplifying target nucleic acids using modified primers
AU717387B2 (en) 1996-07-24 2000-03-23 Rolf H. Berg Peptide nucleic acids having enhanced binding affinity, sequence specificity and solubility
AU4156197A (en) 1996-08-21 1998-03-06 Hybridon, Inc. Oligonucleotide prodrugs
US6056973A (en) 1996-10-11 2000-05-02 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic liposome composition and method of preparation
GB9621522D0 (en) 1996-10-16 1996-12-04 Biocompatibles Ltd Synthesis of phosphorus compounds
US6172209B1 (en) 1997-02-14 2001-01-09 Isis Pharmaceuticals Inc. Aminooxy-modified oligonucleotides and methods for making same
US6639062B2 (en) 1997-02-14 2003-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Aminooxy-modified nucleosidic compounds and oligomeric compounds prepared therefrom
US6369237B1 (en) 1997-03-07 2002-04-09 President And Fellows Of Harvard College DNA glycosylase inhibitors, and uses related thereto
US6015887A (en) 1997-04-11 2000-01-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Chiral peptide nucleic acids and methods for preparing same
US6468983B2 (en) 1997-04-21 2002-10-22 The Cleveland Clinic Foundation RNase L activators and antisense oligonucleotides effective to treat telomerase-expressing malignancies
PL184612B1 (pl) 1997-04-25 2002-11-29 Pan Sposób wytwarzania modyfikowanych P chiralnych analogów nukleotydów
CA2291839A1 (en) 1997-05-28 1998-12-03 Peter E. Nielsen Conjugated peptide nucleic acids having enhanced cellular uptake
CN1268127A (zh) 1997-06-27 2000-09-27 普罗格特-甘布尔公司 环状缩醛香料前体
AU8512598A (en) 1997-07-25 1999-02-16 Hybridon, Inc. Oligonuclotides having 3' terminal stereospecific phosphorothioates
GB9717158D0 (en) 1997-08-13 1997-10-22 King S College London Solution synthesis of oligonucleotides and their phosphorothioate analogues
US6767739B2 (en) 2001-07-30 2004-07-27 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of microsomal triglyceride transfer protein expression
US6383808B1 (en) 2000-09-11 2002-05-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibition of clusterin expression
US6750344B1 (en) 1997-09-05 2004-06-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Amine compounds and combinatorial libraries comprising same
US6794499B2 (en) 1997-09-12 2004-09-21 Exiqon A/S Oligonucleotide analogues
DE19741715A1 (de) 1997-09-22 1999-03-25 Hoechst Ag Pentopyranosyl-Nucleosid, seine Herstellung und Verwendung
US6232463B1 (en) 1997-10-09 2001-05-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted purines and oligonucleotide cross-linking
US6617438B1 (en) 1997-11-05 2003-09-09 Sirna Therapeutics, Inc. Oligoribonucleotides with enzymatic activity
US6528640B1 (en) 1997-11-05 2003-03-04 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated Synthetic ribonucleic acids with RNAse activity
US6080543A (en) 1997-12-08 2000-06-27 E. & J. Gallo Winery Detection of fungal pathogens
US6582936B1 (en) 1997-12-12 2003-06-24 The Regents Of The University Of California Methods for making nucleic acids
US6248519B1 (en) 1998-03-11 2001-06-19 E & J Gallo Winery Detection of fermentation-related microorganisms
US7045610B2 (en) 1998-04-03 2006-05-16 Epoch Biosciences, Inc. Modified oligonucleotides for mismatch discrimination
WO1999056755A1 (en) 1998-05-06 1999-11-11 University Of Iowa Research Foundation Methods for the prevention and treatment of parasitic infections and related diseases using cpg oligonucleotides
CA2328406A1 (en) 1998-05-14 1999-11-18 Hermann Wagner Methods for regulating hematopoiesis using cpg-oligonucleotides
US6867294B1 (en) 1998-07-14 2005-03-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Gapped oligomers having site specific chiral phosphorothioate internucleoside linkages
US6242589B1 (en) 1998-07-14 2001-06-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Phosphorothioate oligonucleotides having modified internucleoside linkages
WO2000006588A1 (en) 1998-07-27 2000-02-10 University Of Iowa Research Foundation STEREOISOMERS OF CpG OLIGONUCLEOTIDES AND RELATED METHODS
ES2257068T3 (es) 1998-08-10 2006-07-16 Antigenics Inc. Mezclas de adyuvantes de cpg y saponinas y metodos de empleo de las mismas.
WO2000023444A1 (en) 1998-10-21 2000-04-27 Abbott Laboratories 5,7-disubstituted-4-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine compounds
US6995259B1 (en) 1998-10-23 2006-02-07 Sirna Therapeutics, Inc. Method for the chemical synthesis of oligonucleotides
US6451524B1 (en) 1998-11-25 2002-09-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Identification of disease predictive nucleic acids
AU1742600A (en) 1998-11-25 2000-06-13 Isis Pharmaceuticals, Inc. Identification of disease predictive nucleic acids
WO2000037658A2 (en) 1998-12-21 2000-06-29 Genencor International, Inc. Chemically modified enzymes with multiple charged variants
WO2000040749A2 (en) 1999-01-06 2000-07-13 Genenews Inc. Method for the detection of gene transcripts in blood and uses thereof
US6265172B1 (en) 1999-02-08 2001-07-24 University Of Kentucky Diagnostic test and therapy for manganese superoxide dismutate (mNsod) associated diseases
US6121437A (en) 1999-03-16 2000-09-19 Isis Pharmaceuticals, Inc. Phosphate and thiophosphate protecting groups
US6506594B1 (en) 1999-03-19 2003-01-14 Cornell Res Foundation Inc Detection of nucleic acid sequence differences using the ligase detection reaction with addressable arrays
GB9907245D0 (en) 1999-03-29 1999-05-26 Goldsborough Andrew Cleavage of nucleic acids from solid supports
JP3072345B1 (ja) 1999-03-31 2000-07-31 農林水産省家畜衛生試験場長 豚丹毒菌の組換えサブユニットワクチン
US5998148A (en) 1999-04-08 1999-12-07 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of microtubule-associated protein 4 expression
US6977245B2 (en) 1999-04-12 2005-12-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Oligodeoxynucleotide and its use to induce an immune response
US6300069B1 (en) 1999-05-03 2001-10-09 Qiagen Gmbh Generation and amplification of nucleic acids from ribonucleic acids
US6656730B1 (en) 1999-06-15 2003-12-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides conjugated to protein-binding drugs
US6066500A (en) 1999-06-25 2000-05-23 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of Beta catenin expression
US6271004B1 (en) 1999-06-25 2001-08-07 Display Systems Biotech A/S Method for improved reverse transcription at high temperatures
US6414135B1 (en) 1999-07-07 2002-07-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. C3′-methylene hydrogen phosphonate monomers and related compounds
US20030092647A1 (en) 2001-08-08 2003-05-15 Crooke Rosanne M. Antisense modulation of cholesteryl ester transfer protein expression
US6147200A (en) 1999-08-19 2000-11-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2'-O-acetamido modified monomers and oligomers
US7264932B2 (en) 1999-09-24 2007-09-04 Applera Corporation Nuclease inhibitor cocktail
RU2245149C2 (ru) 1999-09-25 2005-01-27 Юниверсити Оф Айова Рисерч Фаундейшн Иммуностимулирующие нуклеиновые кислоты
CA2386019C (en) 1999-09-27 2011-06-21 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Methods related to immunostimulatory nucleic acid-induced interferon
US6949520B1 (en) 1999-09-27 2005-09-27 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Methods related to immunostimulatory nucleic acid-induced interferon
US20020082227A1 (en) 1999-09-30 2002-06-27 Scott Henry Use of oligonucleotides for inhibition of complement activation
WO2001025488A2 (en) 1999-10-06 2001-04-12 Quark Biotech, Inc. Method for enrichment of natural antisense messenger rna
GB9924285D0 (en) 1999-10-14 1999-12-15 Avecia Ltd Process
US20010055761A1 (en) 1999-10-29 2001-12-27 Agilent Technologies Small scale dna synthesis using polymeric solid support with functionalized regions
FR2800750B1 (fr) 1999-11-05 2003-01-31 Centre Nat Rech Scient Proteines membranaires ctl (choline transporter like) impliquees dans le transport de la choline
AU1656601A (en) 1999-11-12 2001-06-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Gapped oligomers having site specific chiral phosphorothioate internucleoside linkages
US6322985B1 (en) 1999-12-27 2001-11-27 Technion Research And Development Foundation Ltd. Abundant, well distributed and hyperpolymorphic simple sequence repeats in prokaryote genomes and use of same for prokaryote classification and typing
WO2001050349A1 (en) 1999-12-30 2001-07-12 Rutgers, The State University Of New Jersey Electronic document customization and transformation utilizing user feedback
AU2743801A (en) 1999-12-30 2001-07-16 Cabot Corporation Sensors with improved properties
US6649750B1 (en) 2000-01-05 2003-11-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of oligonucleotide compounds
US6159697A (en) 2000-01-19 2000-12-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of Smad7 expression
US7585847B2 (en) 2000-02-03 2009-09-08 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Immunostimulatory nucleic acids for the treatment of asthma and allergy
US6495677B1 (en) 2000-02-15 2002-12-17 Kanda S. Ramasamy Nucleoside compounds
GB0004889D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Avecia Ltd Synthesis of oligonucleotides
US6936432B2 (en) 2000-03-01 2005-08-30 Message Pharmaceuticals Bacterial RNase P proteins and their use in identifying antibacterial compounds
AU2001245823A1 (en) 2000-03-17 2001-10-03 Corixa Corporation Novel amphipathic aldehydes and their use as adjuvants and immunoeffectors
DE10019756A1 (de) 2000-04-20 2001-10-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von superabsorbierenden Polymeren aus Polyacrylnitrilen
ES2225553T3 (es) 2000-04-20 2005-03-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de pirrolidina y piperidina y su empleo para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.
US20020013287A1 (en) 2000-05-09 2002-01-31 Reliable Biopharmaceuticals, Inc. St Louis Missouri Polymeric compounds useful as prodrugs
US6492171B2 (en) 2000-05-16 2002-12-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of TERT expression
US6815542B2 (en) 2000-06-16 2004-11-09 Ribapharm, Inc. Nucleoside compounds and uses thereof
CA2416631C (en) 2000-08-03 2011-11-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Nucleic acid binding compounds containing pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogues of purin-2,6-diamine and their uses
US6725412B1 (en) 2000-08-15 2004-04-20 Dolby Laboratories Licensing Corporation Low latency data encoder
US6809195B1 (en) 2000-08-16 2004-10-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of oligonucleotides
US6559279B1 (en) 2000-09-08 2003-05-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Process for preparing peptide derivatized oligomeric compounds
CA2419894A1 (en) 2000-09-15 2002-03-21 Coley Pharmaceutical Gmbh Process for high throughput screening of cpg-based immuno-agonist/antagonist
EP1191097A1 (en) 2000-09-21 2002-03-27 Leids Universitair Medisch Centrum Induction of exon skipping in eukaryotic cells
GB0024752D0 (en) 2000-10-10 2000-11-22 Univ Belfast Oxidative halogenation of aromatic compounds
EP1889630B1 (en) 2000-10-18 2011-11-23 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Vaccines comprising MAGE antigen linked to protein D fragment
US6372492B1 (en) 2000-10-30 2002-04-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of talin expression
US6682889B1 (en) 2000-11-08 2004-01-27 Becton, Dickinson And Company Amplification and detection of organisms of the Chlamydiaceae family
NL1016978C2 (nl) 2000-12-22 2002-06-25 Robert Jan Colenbrander Inrichting en werkwijze voor het verpakken en bereiden van voedsel en werkwijze voor het vervaardigen van een dergelijke inrichting.
MY134070A (en) 2001-01-22 2007-11-30 Isis Pharmaceuticals Inc Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
WO2002059297A2 (en) 2001-01-25 2002-08-01 Evolva Biotech A/S A library of a collection of cells
US8008459B2 (en) 2001-01-25 2011-08-30 Evolva Sa Concatemers of differentially expressed multiple genes
JP4454934B2 (ja) 2001-01-26 2010-04-21 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼイション 組換えクローニングを用いて効率のよいサイレンシング構築物を作製する方法および手段
US20050277133A1 (en) 2001-05-18 2005-12-15 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated treatment of polyglutamine (polyQ) repeat expansion diseases using short interfering nucleic acid (siNA)
WO2002097134A2 (en) 2001-05-25 2002-12-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modified peptide nucleic acid
GB0113523D0 (en) 2001-06-04 2001-07-25 Torotrak Dev Ltd An Hydraulic control circuit for a continuosly variable transmission
US20030069410A1 (en) 2001-06-14 2003-04-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for preparing oligonucleotides having chiral phosphorothioate linkages
US20050019915A1 (en) 2001-06-21 2005-01-27 Bennett C. Frank Antisense modulation of superoxide dismutase 1, soluble expression
JP4370161B2 (ja) 2001-06-29 2009-11-25 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド Ｈｃｖｅ１ｅ２ワクチン組成物
CA2452458A1 (en) 2001-07-03 2003-01-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Nuclease resistant chimeric oligonucleotides
US7205399B1 (en) 2001-07-06 2007-04-17 Sirna Therapeutics, Inc. Methods and reagents for oligonucleotide synthesis
US6440739B1 (en) 2001-07-17 2002-08-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of glioma-associated oncogene-2 expression
US7425545B2 (en) 2001-07-25 2008-09-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of C-reactive protein expression
US7888324B2 (en) 2001-08-01 2011-02-15 Genzyme Corporation Antisense modulation of apolipoprotein B expression
US6455308B1 (en) 2001-08-01 2002-09-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of serum amyloid A4 expression
US7407943B2 (en) 2001-08-01 2008-08-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of apolipoprotein B expression
US7259150B2 (en) 2001-08-07 2007-08-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of apolipoprotein (a) expression
US7227014B2 (en) 2001-08-07 2007-06-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of apolipoprotein (a) expression
US7354909B2 (en) 2001-08-14 2008-04-08 The United States Of America As Represented By Secretary Of The Department Of Health And Human Services Method for rapid generation of mature dendritic cells
EP1418877A2 (en) 2001-08-24 2004-05-19 Massachusetts Institute Of Technology Reagents that facilitate the purification of compounds synthesized on a solid support
US7049122B2 (en) 2001-09-21 2006-05-23 Academia Sinica Mutant-type lipases and applications thereof
US6933288B2 (en) 2002-02-04 2005-08-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Pyranosyl cytosines: pharmaceutical formulations and methods
JP4348044B2 (ja) 2002-02-12 2009-10-21 株式会社キラルジェン 立体規則性の高いジヌクレオシドホスホロチオエートの製造法
US20040149587A1 (en) 2002-02-15 2004-08-05 George Hradil Electroplating solution containing organic acid complexing agent
US20030159938A1 (en) 2002-02-15 2003-08-28 George Hradil Electroplating solution containing organic acid complexing agent
US8232383B2 (en) 2002-02-20 2012-07-31 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of gene expression using chemically modified short interfering nucleic acid (siNA)
US20050096284A1 (en) 2002-02-20 2005-05-05 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated treatment of polyglutamine (polyQ) repeat expansion diseases using short interfering nucleic acid (siNA)
WO2003073989A2 (en) 2002-02-28 2003-09-12 Biota, Inc. Nucleoside 5'-monophosphate mimics and their prodrugs
WO2003072757A2 (en) 2002-02-28 2003-09-04 Biota, Inc. Nucleotide mimics and their prodrugs
US7288376B2 (en) 2002-03-22 2007-10-30 Council Of Scientific And Industrial Research Method of detection of SP-A2 gene variants useful for prediction of predisposition to aspergillosis
US20040102394A1 (en) 2002-11-23 2004-05-27 Isis Pharmaceuticals Inc. Modulation of huntingtin interacting protein 2 expression
US7247621B2 (en) 2002-04-30 2007-07-24 Valeant Research & Development Antiviral phosphonate compounds and methods therefor
WO2003097662A1 (en) 2002-05-15 2003-11-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of apolipoprotein b expression
WO2003100017A2 (en) 2002-05-24 2003-12-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having modified nucleoside units
US20040014957A1 (en) 2002-05-24 2004-01-22 Anne Eldrup Oligonucleotides having modified nucleoside units
US7507808B2 (en) 2002-12-12 2009-03-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of endothelial lipase expression
AU2003248708A1 (en) 2002-06-17 2003-12-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds that include carbocyclic nucleosides and their use in gene modulation
JP4598519B2 (ja) 2002-06-20 2010-12-15 サイトス バイオテクノロジー アーゲー アジュバントとして使用するためのパッケージ化されたウィルス様粒子：調製法及び使用法
WO2004003228A1 (en) 2002-07-01 2004-01-08 Unisearch Limited Genotyping method
EP2333062A1 (en) 2002-07-10 2011-06-15 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. RNA-interference by single-stranded RNA molecules
US20040023905A1 (en) 2002-07-31 2004-02-05 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of LAR expression
US20050042646A1 (en) 2002-08-05 2005-02-24 Davidson Beverly L. RNA interference suppresion of neurodegenerative diseases and methods of use thereof
US20080274989A1 (en) 2002-08-05 2008-11-06 University Of Iowa Research Foundation Rna Interference Suppression of Neurodegenerative Diseases and Methods of Use Thereof
US20050255086A1 (en) 2002-08-05 2005-11-17 Davidson Beverly L Nucleic acid silencing of Huntington's Disease gene
US8729036B2 (en) 2002-08-07 2014-05-20 University Of Massachusetts Compositions for RNA interference and methods of use thereof
AU2003259735A1 (en) 2002-08-08 2004-02-25 Sirna Therapeutics, Inc. Small-mer compositions and methods of use
AR040996A1 (es) 2002-08-19 2005-04-27 Coley Pharm Group Inc Acidos nucleicos inmunoestimuladores
US7414116B2 (en) 2002-08-23 2008-08-19 Illumina Cambridge Limited Labelled nucleotides
KR101360955B1 (ko) 2002-09-13 2014-02-10 레플리코르 인코포레이티드 비서열 상보적 항바이러스 올리고뉴클레오티드
US7030230B2 (en) 2002-10-25 2006-04-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Process of purifying phosphoramidites
BR0315810A (pt) 2002-10-29 2005-09-13 Coley Pharmaceutical Group Ltd Uso de oligonucleotìdeos cpg no tratamento de infecção por vìrus da hepatite c
CA2504694C (en) 2002-11-05 2013-10-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic sugar surrogate-containing oligomeric compounds and compositions for use in gene modulation
CA2505090A1 (en) 2002-11-05 2004-05-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated oligomeric compounds and their use in gene modulation
WO2004044134A2 (en) 2002-11-05 2004-05-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Phosphorous-linked oligomeric compounds and their use in gene modulation
EP1560840B1 (en) 2002-11-05 2015-05-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising alternating 2'-modified nucleosides for use in gene modulation
US7381527B2 (en) 2002-11-06 2008-06-03 Council Of Scientific And Industrial Research Method of detection of SP-A2 gene variants
US7511131B2 (en) 2002-11-13 2009-03-31 Genzyme Corporation Antisense modulation of apolipoprotein B expression
JP4986109B2 (ja) 2002-11-13 2012-07-25 ジェンザイム・コーポレーション アポリポタンパク質ｂ発現のアンチセンス調節
AU2003295600A1 (en) 2002-11-14 2004-06-15 Dharmacon, Inc. Functional and hyperfunctional sirna
CA2518475C (en) 2003-03-07 2014-12-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Irna agents comprising asymmetrical modifications
AU2003225705A1 (en) 2003-03-07 2004-09-30 Ribapharm Inc. Cytidine analogs and methods of use
WO2004083432A1 (en) 2003-03-21 2004-09-30 Academisch Ziekenhuis Leiden Modulation of exon recognition in pre-mrna by interfering with the secondary rna structure
GB0306657D0 (en) 2003-03-24 2003-04-30 Avecia Ltd Process and compounds
US7537767B2 (en) 2003-03-26 2009-05-26 Cytis Biotechnology Ag Melan-A- carrier conjugates
WO2004084940A1 (en) 2003-03-26 2004-10-07 Cytos Biotechnology Ag Packaging of immunostimulatory oligonucleotides into virus-like particles: method of preparation and use
ITRM20030149A1 (it) 2003-04-02 2004-10-03 Giuliani Spa Oligonucleotidi (odn) antisenso per smad7 e loro usi in campo medico
US7598227B2 (en) 2003-04-16 2009-10-06 Isis Pharmaceuticals Inc. Modulation of apolipoprotein C-III expression
US20050261237A1 (en) 2003-04-25 2005-11-24 Boojamra Constantine G Nucleoside phosphonate analogs
CN101410120A (zh) 2003-04-25 2009-04-15 吉里德科学公司 抗炎的膦酸酯化合物
WO2005002626A2 (en) 2003-04-25 2005-01-13 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic phosphonate compounds
US7452901B2 (en) 2003-04-25 2008-11-18 Gilead Sciences, Inc. Anti-cancer phosphonate analogs
WO2004096233A2 (en) 2003-04-25 2004-11-11 Gilead Sciences, Inc. Nucleoside phosphonate conjugates
US20090247488A1 (en) 2003-04-25 2009-10-01 Carina Cannizzaro Anti-inflammatory phosphonate compounds
US7432261B2 (en) 2003-04-25 2008-10-07 Gilead Sciences, Inc. Anti-inflammatory phosphonate compounds
US7407965B2 (en) 2003-04-25 2008-08-05 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate analogs for treating metabolic diseases
AU2004233989A1 (en) 2003-04-25 2004-11-11 Gilead Sciences, Inc. Anti-cancer phosphonate analogs
US7470724B2 (en) 2003-04-25 2008-12-30 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate compounds having immuno-modulatory activity
ATE490788T1 (de) 2003-04-25 2010-12-15 Gilead Sciences Inc Antivirale phosphonate analoge
US7045306B2 (en) 2003-04-28 2006-05-16 The General Hospital Corporation Method for identifying compounds in vitro that modulate the dysregulation of transcription of transcription mediated by mutant huntingtin protein
US7214491B2 (en) 2003-05-07 2007-05-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Δ-12 desaturase gene suitable for altering levels of polyunsaturated fatty acids in oleaginous yeasts
AU2004239114B2 (en) 2003-05-14 2008-03-13 Japan Science And Technology Agency Inhibition of the expression of huntingtin gene
CN1984921B (zh) 2003-06-03 2010-06-16 Isis药物公司 存活蛋白表达的调节
EA200600069A1 (ru) 2003-06-20 2006-08-25 Коли Фармасьютикал Гмбх Низкомолекулярные антагонисты toll-подобных рецепторов (tlr)
WO2005013901A2 (en) 2003-07-31 2005-02-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and compositions for use in modulation of small non-coding rnas
JP2011088935A (ja) 2003-08-08 2011-05-06 Chiralgen Ltd リン原子修飾ヌクレオチド類縁体の製造のための光学活性ヌクレオシド３’−ホスホロアミダイト
JP2005089441A (ja) 2003-08-08 2005-04-07 Toudai Tlo Ltd 立体規則性の高いリン原子修飾ヌクレオチド類縁体の製造法
US7825235B2 (en) 2003-08-18 2010-11-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of diacylglycerol acyltransferase 2 expression
BRPI0413684A (pt) 2003-08-21 2006-10-24 Univ Griffith compostos, composição farmacêutica e respectivos métodos de preparação, de tratamento de infecção microbiana e de extermìnio de microrganismo e usos
EP1664071A1 (en) 2003-08-21 2006-06-07 Griffith University Novel sulfenamide oxides
KR20060123707A (ko) 2003-08-27 2006-12-04 바이오타, 인코포레이티드 치료제로서의 신규 트리시클릭 뉴클레오시드 또는뉴클레오티드
ATE555118T1 (de) 2003-08-28 2012-05-15 Takeshi Imanishi Neue synthetische nukleidsäuren vom typ mit quervernetzter n-o-bindung
WO2005023828A1 (ja) 2003-09-02 2005-03-17 Takeshi Wada リボヌクレオチド又はリボヌクレオチド誘導体の製造方法
WO2005028494A1 (ja) 2003-09-02 2005-03-31 Takeshi Wada ５'-ホスフィチル化モノマーおよびh-ホスホネートオリゴヌクレオチド誘導体の製造方法
BRPI0414222B8 (pt) 2003-09-09 2021-05-25 Geron Corp compostos oligonucleotídeos modificados para inibição da telomerase, métodos, composição farmacêutica e usos relacionados
US20050074801A1 (en) 2003-09-09 2005-04-07 Monia Brett P. Chimeric oligomeric compounds comprising alternating regions of northern and southern conformational geometry
US20050053981A1 (en) 2003-09-09 2005-03-10 Swayze Eric E. Gapped oligomeric compounds having linked bicyclic sugar moieties at the termini
US8680063B2 (en) 2003-09-12 2014-03-25 University Of Massachusetts RNA interference for the treatment of gain-of-function disorders
WO2005027980A1 (en) 2003-09-12 2005-03-31 University Of Massachusetts Rna interference for the treatment of gain-of-function disorders
GB0323968D0 (en) 2003-10-13 2003-11-19 Glaxosmithkline Biolog Sa Immunogenic compositions
SG123799A1 (en) 2003-10-30 2006-07-26 Coley Pharm Gmbh C-class oligonucleotide analogs with enchanced immunostimulatory potency
WO2005042716A2 (en) 2003-10-31 2005-05-12 President And Fellows Of Harvard College Nucleic acid binding oligonucleotides
US7846436B2 (en) 2003-11-28 2010-12-07 Chemgenes Corporation Oligonucleotides and related compounds
AU2003300239A1 (en) 2003-12-29 2005-07-21 Galapagos Genomics N.V. Modulators of bone homeostasis identified in a high-throughput screen
WO2005070859A1 (ja) 2004-01-27 2005-08-04 Takeshi Wada フルオラス担体およびそれを用いたオリゴヌクレオチド誘導体の製造方法
US20050176045A1 (en) 2004-02-06 2005-08-11 Dharmacon, Inc. SNP discriminatory siRNA
WO2005076744A2 (en) 2004-02-18 2005-08-25 Frutarom Ltd. Method for the preparation of peptide-oligonucleotide conjugates
JP3976742B2 (ja) 2004-02-27 2007-09-19 江守商事株式会社 インターフェロンアルファを誘導する免疫刺激オリゴヌクレオチド
WO2005085272A1 (ja) 2004-03-05 2005-09-15 Takeshi Wada ボラノホスフェートモノマーおよびそれを用いたオリゴヌクレオチド誘導体の製造方法
WO2005092909A1 (ja) 2004-03-25 2005-10-06 Toudai Tlo, Ltd. 立体規則性の高いリボヌクレオチド類縁体及びデオキシリボヌクレオチド類縁体の製造法
US20050244869A1 (en) 2004-04-05 2005-11-03 Brown-Driver Vickie L Modulation of transthyretin expression
US20050267300A1 (en) 2004-04-05 2005-12-01 Muthiah Manoharan Processes and reagents for oligonucleotide synthesis and purification
TWI350168B (en) 2004-05-07 2011-10-11 Incyte Corp Amido compounds and their use as pharmaceuticals
WO2005116268A2 (en) 2004-05-27 2005-12-08 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health Differential expression of molecules associated with acute stroke
US7759318B1 (en) 2004-05-28 2010-07-20 Isis Pharmaceuticals, Inc. Identification of novel pathways, genes and promoter motifs regulating adipogenesis
JP2008501694A (ja) 2004-06-03 2008-01-24 アイシス ファーマシューティカルズ、インク． 遺伝子調節の使用のために個別に修飾された鎖を有する二本鎖組成物
EP4047096A1 (en) 2004-06-28 2022-08-24 The University Of Western Australia Antisense oligonucleotides for inducing exon skipping and methods of use thereof
PT2409713E (pt) 2004-08-10 2015-10-09 Genzyme Corp Oligonucleótidos para utilização em modulação dos níveis de lipoproteínas e colesterol em humanos
WO2006022323A1 (ja) 2004-08-26 2006-03-02 Nippon Shinyaku Co., Ltd. ホスホロアミダイト化合物及びオリゴｒｎａの製法
CA2578046A1 (en) 2004-09-07 2006-03-16 Archemix Corp. Aptamer medicinal chemistry
US7884086B2 (en) 2004-09-08 2011-02-08 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugates for use in hepatocyte free uptake assays
WO2006031461A2 (en) 2004-09-09 2006-03-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolidinyl groups for attaching conjugates to oligomeric compounds
JP2008513507A (ja) 2004-09-17 2008-05-01 アイシス ファーマシューティカルズ インコーポレイティッド 増強されたアンチセンスオリゴヌクレオチド
US20090036355A1 (en) 2004-10-13 2009-02-05 Sanjay Bhanot Antisense Modulation of PTP1B Expression
US8212012B2 (en) 2004-11-03 2012-07-03 University Of Kansas Novobiocin analogues having modified sugar moieties
US7622451B2 (en) 2004-11-03 2009-11-24 University Of Kansas Novobiocin analogues as neuroprotective agents and in the treatment of autoimmune disorders
CA2585091C (en) 2004-11-03 2016-07-19 University Of Kansas Novobiocin analogues as anticancer agents
US9120774B2 (en) 2004-11-03 2015-09-01 University Of Kansas Novobiocin analogues having modified sugar moieties
US8212011B2 (en) 2004-11-03 2012-07-03 University Of Kansas Novobiocin analogues
KR100721928B1 (ko) 2004-11-05 2007-05-28 주식회사 바이오씨에스 ＣｐＧ 올리고데옥시뉴클레오티드를 함유하는 피부질환의치료 또는 예방용 약학적 조성물
EP1657307A1 (en) 2004-11-16 2006-05-17 Immunotech S.A. Oligonucleotides that induce the secretion of GM-CSF
CA2589406A1 (en) 2004-12-09 2006-06-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inducing an immune response in a mammal and methods of avoiding an immune response to oligonucleotide agents such as short interfering rnas
US9809824B2 (en) 2004-12-13 2017-11-07 The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services CpG oligonucleotide prodrugs, compositions thereof and associated therapeutic methods
WO2006066260A2 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Thiosense, Inc. Compositions of and methods for producing phosphorus-chiral monomers and oligomers
US20070099851A1 (en) 2004-12-30 2007-05-03 Linn Gregory S Stable analogues of ribose-1-phosphate and methods for treating diabetes and other metabolic disorders
US20060183763A1 (en) 2004-12-31 2006-08-17 Pfizer Inc Novel pyrrolidyl derivatives of heteroaromatic compounds
KR100980898B1 (ko) 2005-01-28 2010-09-07 권형주 마이코박테리아 유래 면역기능 증진, 면역질환 치료, 아토피성 피부질환 및/또는 면역세포 생존용 올리고뉴크레오타이드
JP2008531018A (ja) 2005-02-24 2008-08-14 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド 免疫刺激性オリゴヌクレオチド
US8222257B2 (en) 2005-04-01 2012-07-17 The Regents Of The University Of California Phosphono-pent-2-en-1-yl nucleosides and analogs
PL1877070T3 (pl) 2005-05-05 2009-06-30 Antisense Pharma Gmbh Zastosowanie terapeutyczne TGF-beta2 antysensownych oligonukleotydów
EP1885854B1 (en) 2005-05-06 2012-10-17 Medtronic, Inc. Methods and sequences to suppress primate huntington gene expression
US7902352B2 (en) 2005-05-06 2011-03-08 Medtronic, Inc. Isolated nucleic acid duplex for reducing huntington gene expression
PL2548560T3 (pl) 2005-06-23 2015-11-30 Biogen Ma Inc Kompozycje i sposoby modulowania splicingu SMN2
US9133517B2 (en) 2005-06-28 2015-09-15 Medtronics, Inc. Methods and sequences to preferentially suppress expression of mutated huntingtin
EP2062980B1 (en) 2005-06-28 2011-08-31 Medtronic, Inc. Methods and sequences to preferentially suppress expression of mutated huntingtin gene.
US20090162316A1 (en) 2005-07-05 2009-06-25 Harvard University Liver targeted conjugates
JP4984634B2 (ja) 2005-07-21 2012-07-25 ソニー株式会社 物理情報取得方法および物理情報取得装置
ES2372538T3 (es) 2005-07-28 2012-01-23 Id-Fish Technology, Inc. Procedimiento para mejorar la permeabilidad celular a partículas foráneas.
EP1931782B2 (en) 2005-08-29 2016-04-20 Regulus Therapeutics Inc Methods for use in modulating mir-122a
EP1937312B1 (en) 2005-08-30 2016-06-29 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Chimeric oligomeric compounds for modulation of splicing
US7700567B2 (en) 2005-09-29 2010-04-20 Supergen, Inc. Oligonucleotide analogues incorporating 5-aza-cytosine therein
US20070077993A1 (en) 2005-09-30 2007-04-05 Midgley Timothy M Method and apparatus for collecting user game play data and crediting users in a gaming environment
US8357665B2 (en) 2005-10-12 2013-01-22 Idera Pharmaceuticals, Inc. Immune regulatory oligonucleotide (IRO) compounds to modulate toll-like receptor based immune response
US9308252B2 (en) 2005-10-27 2016-04-12 Cook Biotech, Inc. Extracellular matrix materials as vaccine adjuvants for diseases associated with infectious pathogens or toxins
CA2627134A1 (en) 2005-10-28 2007-05-03 Tosoh Corporation Method of preparing carotenoid synthesizing microorganism and method of producing carotenoids
JP5111385B2 (ja) 2005-10-28 2013-01-09 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ハンチンチン遺伝子の発現を抑制するための組成物および方法
BRPI0618473A2 (pt) 2005-11-11 2011-08-30 Pfizer combinações e métodos de uso de um oligodeoxinucleotìdeo imunomodulador
WO2007064291A1 (en) 2005-11-30 2007-06-07 Jyoti Chattopadhyaya Method and compounds for rna synthesis
EP1957507B1 (en) 2005-12-02 2018-10-24 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Antibacterial 4,5-substituted aminoglycoside analogs having multiple substituents
US8076303B2 (en) 2005-12-13 2011-12-13 Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. Nucleotide and oligonucleotide prodrugs
RS53029B (en) 2005-12-21 2014-04-30 Pfizer Products Inc. CARBONYLAMINE PIROLOPYRAZOLES, POWERFUL KINASE INHIBITORS
US7951934B2 (en) 2006-01-26 2011-05-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and their uses directed to huntingtin
CA2640171C (en) 2006-01-27 2014-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. 6-modified bicyclic nucleic acid analogs
PT2405002E (pt) 2006-02-15 2015-01-05 Adiutide Pharmaceuticals Gmbh Composições e métodos para formulações de oligonucleotídeos
JP4713514B2 (ja) 2006-02-20 2011-06-29 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 改善された標識試薬
US8383660B2 (en) 2006-03-10 2013-02-26 Pfizer Inc. Dibenzyl amine compounds and derivatives
AU2007234451A1 (en) 2006-03-31 2007-10-11 Atom Acquisition, Llc Reagents useful for synthesizing rhodamine-labeled oligonucleotides
WO2007118222A2 (en) 2006-04-06 2007-10-18 Ibis Biosciences, INC Compositions for the use in identification of fungi
KR101176697B1 (ko) 2006-04-20 2012-08-23 에프. 호프만-라 로슈 아게 케모카인 수용체의 다이아제판 유도체 조절자
BRPI0710889A2 (pt) 2006-04-24 2011-08-16 Sigma Alimentos Sa De Cv método para a detecção e quantificação múltipla e simultánea de patogênicos mediante a reação em cadeia da polimerasa em tempo real
WO2007127219A2 (en) 2006-04-25 2007-11-08 Immune Disease Institute, Inc. Targeted delivery to leukocytes using protein carriers
GB0608838D0 (en) 2006-05-04 2006-06-14 Novartis Ag Organic compounds
EP2023936A4 (en) 2006-05-05 2010-11-24 Isis Pharmaceuticals Inc COMPOSITIONS AND THEIR USES ASSOCIATED WITH THE ALPHA PTPR RECEPTOR
ES2471978T3 (es) 2006-05-05 2014-06-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compuestos y procedimientos para modular la expresión de ApoB
US20090012120A1 (en) 2006-05-10 2009-01-08 Board Of Trustees Of Michigan State University Synthesis of N-heterocycles, beta-amino acids, and allyl amines via aza-payne mediated reaction of ylides and hydroxy aziridines
US7666854B2 (en) 2006-05-11 2010-02-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Bis-modified bicyclic nucleic acid analogs
WO2007134181A2 (en) 2006-05-11 2007-11-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. 5'-modified bicyclic nucleic acid analogs
WO2007139190A1 (ja) 2006-05-31 2007-12-06 Toray Industries, Inc. 免疫刺激オリゴヌクレオチド及びその医薬用途
US8097596B2 (en) 2006-06-30 2012-01-17 Lakewood-Amedex, Inc. Compositions and methods for the treatment of muscle wasting
CA2662704A1 (en) 2006-07-07 2008-01-10 University Of Massachusetts Rna silencing compositions and methods for the treatment of huntington's disease
AU2007272906B2 (en) 2006-07-12 2013-01-31 The Regents Of The University Of California Transducible delivery of nucleic acids by reversible phosphotriester charge neutralization protecting groups
CA2659155A1 (en) 2006-07-20 2008-01-24 Amgen Inc. Substituted azole aromatic heterocycles as inhibitors of 11.beta.-hsd-1
GB0614947D0 (en) 2006-07-27 2006-09-06 Isis Innovation Epitope reduction therapy
CA2660052A1 (en) 2006-08-04 2008-02-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the modulation of jnk proteins
AT504194B1 (de) 2006-09-07 2008-07-15 Oesterr Rotes Kreuz Bakteriennachweis
US8138330B2 (en) 2006-09-11 2012-03-20 Sigma-Aldrich Co. Llc Process for the synthesis of oligonucleotides
NZ575437A (en) 2006-09-27 2012-02-24 Coley Pharm Gmbh Cpg oligonucleotide analogs containing hydrophobic t analogs with enhanced immunostimulatory activity
EP2092065B2 (en) 2006-10-18 2019-07-24 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Antisense compounds
WO2008051763A1 (en) 2006-10-23 2008-05-02 Irm Llc Cathepsin proteases inhibitors
EP2104738A2 (en) 2006-10-26 2009-09-30 Coley Pharmaceuticals GmbH Oligoribonucleotides and uses thereof
FR2908414B1 (fr) 2006-11-13 2012-01-20 Centre Nat Rech Scient Immobilisation de proteines membranaires sur un support par l'intermediaire d'une molecule amphiphile
EP2099454A4 (en) 2006-11-17 2010-11-10 Abbott Lab AMINOPYRROLIDINES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
TW200838551A (en) 2006-11-27 2008-10-01 Isis Pharmaceuticals Inc Methods for treating hypercholesterolemia
US8093222B2 (en) 2006-11-27 2012-01-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
CN101610671A (zh) 2006-12-12 2009-12-23 艾德拉药物股份有限公司 合成的tlr9激动剂
UY30892A1 (es) 2007-02-07 2008-09-02 Smithkline Beckman Corp Inhibidores de la actividad akt
EP2125852B1 (en) 2007-02-15 2016-04-06 Ionis Pharmaceuticals, Inc. 5'-substituted-2'-f modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
BRPI0809320A2 (pt) 2007-03-24 2014-09-23 Genzyme Corp Método
US7960353B2 (en) 2007-05-10 2011-06-14 University Of Kansas Novobiocin analogues as neuroprotective agents and in the treatment of autoimmune disorders
WO2008141308A2 (en) 2007-05-11 2008-11-20 Adynxx, Inc. Gene expression and pain
WO2008143343A1 (ja) 2007-05-24 2008-11-27 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. １４位置換基に複素芳香環カルボン酸構造を有するムチリン誘導体
GB0710186D0 (en) 2007-05-29 2007-07-04 Texas Instr Denmark PWM loop with minimum allasing error property
US8278425B2 (en) 2007-05-30 2012-10-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-substituted-aminomethylene bridged bicyclic nucleic acid analogs
US8188301B2 (en) 2007-06-05 2012-05-29 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Disubstituted phenylpyrrolidines as modulators of cortical catecholaminergic neurotransmission
EP2173760B2 (en) 2007-06-08 2015-11-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Carbocyclic bicyclic nucleic acid analogs
EP2164865A2 (en) 2007-06-13 2010-03-24 Hochschule Mannheim Compounds for the modulation of huntingtin aggregation, methods and means for identifying such compounds
ATE462787T1 (de) 2007-06-18 2010-04-15 Commissariat Energie Atomique Reversibles sirna-silencing eines mutierten und endogenen huntington-wildtypgens und dessen anwendung zur behandlung von morbus huntington
GB0712494D0 (en) 2007-06-27 2007-08-08 Isis Innovation Substrate reduction therapy
CA2692579C (en) 2007-07-05 2016-05-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. 6-disubstituted bicyclic nucleic acid analogs
AU2008279509B2 (en) 2007-07-09 2011-07-21 Idera Pharmaceuticals, Inc. Stabilized immune modulatory RNA (SIMRA) compounds
TWI413530B (zh) 2007-07-20 2013-11-01 Kao Corp 有機聚矽氧
CA2694718A1 (en) 2007-07-31 2009-02-05 University Of Saskatchewan Genetic variation in pro-melanin-concentrating hormone gene affects carcass traits in cattle
WO2009017803A2 (en) 2007-08-02 2009-02-05 The Texas A & M University System Antisense microrna and uses therefor
AU2008286735A1 (en) 2007-08-15 2009-02-19 Idera Pharmaceuticals, Inc. Toll like receptor modulators
MX2010003606A (es) 2007-10-01 2010-07-02 Isis Pharmaceuticals Inc Modulacion antisentido de la expresion del receptor del factor de crecimiento fibroblastico 4.
KR100886139B1 (ko) 2007-11-13 2009-02-27 주식회사 삼천리제약 올리고뉴클레오타이드의 제조방법
AR069869A1 (es) 2007-12-21 2010-02-24 Exelixis Inc Derivados de benzofuro[3,2-d]pirimidinas inhibidores de proteinquinasas,composiciones farmaceuticas que los comprenden y usos de los mismos en el tratamiento del cancer.
TWI340765B (en) 2007-12-26 2011-04-21 Ind Tech Res Inst Oligonucleotide sequences and dna chip for identifying filamentous microorganisms and the identification method thereof
US20100309376A1 (en) 2008-01-15 2010-12-09 Yungchun Lei Multimedia Presenting System, Multimedia Processing Apparatus Thereof, and Method for Presenting Video and Audio Signals
WO2009089659A1 (en) 2008-01-18 2009-07-23 Shanghai Targetdrug Co., Ltd. Pyrollidine-based compounds
WO2009098197A1 (en) 2008-02-04 2009-08-13 Biofocus Dpi B.V. Target sequences and methods to identify the same, useful in treatment of neurodegenerative diseases
JP2009190983A (ja) 2008-02-12 2009-08-27 Tokyo Institute Of Technology オリゴヌクレオチド誘導体
WO2009117589A1 (en) 2008-03-21 2009-09-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising tricyclic nucleosides and methods for their use
US20110269814A1 (en) 2008-03-26 2011-11-03 Alnylam Pharamaceuticals, Inc. 2'-f modified rna interference agents
KR101927905B1 (ko) 2008-04-03 2018-12-11 스프링 뱅크 파마슈티칼스, 인크. 바이러스 감염증을 치료하기 위한 조성물 및 방법
DK2285819T3 (da) 2008-04-04 2013-12-02 Isis Pharmaceuticals Inc Oligomere forbindelser omfattende neutralt bundne, terminale bicykliske nukleosider
US8679750B2 (en) 2008-05-09 2014-03-25 The University Of British Columbia Methods and compositions for the treatment of Huntington'S disease
CA2726866A1 (en) 2008-05-09 2009-11-12 The University Of British Columbia Methods and compositions for the treatment of huntington's disease
WO2009143387A2 (en) 2008-05-22 2009-11-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of smrt expression
WO2009143391A2 (en) 2008-05-22 2009-11-26 Isis Pharmaceuticals, Inc Methods for modulation expression of creb
WO2009143390A2 (en) 2008-05-22 2009-11-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for modulating expression of rbp4
WO2009148605A2 (en) 2008-06-04 2009-12-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
EP2320895A2 (en) 2008-07-03 2011-05-18 Exelixis, Inc. Cdk modulators
US8410070B2 (en) 2008-09-12 2013-04-02 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Compositions and methods for treating cancer, inhibiting proliferation, and inducing cell death
WO2010030858A1 (en) 2008-09-15 2010-03-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 4'-allene-substituted nucleoside derivatives
EP2346883B1 (en) 2008-09-23 2016-03-23 Scott G. Petersen Self delivering bio-labile phosphate protected pro-oligos for oligonucleotide based therapeutics and mediating rna interference
DK2356129T3 (da) 2008-09-24 2013-05-13 Isis Pharmaceuticals Inc Substituerede alpha-L-bicykliske nukleosider
US8604192B2 (en) 2008-09-24 2013-12-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Cyclohexenyl nucleic acids analogs
US20110257251A1 (en) 2008-10-07 2011-10-20 Presidents And Fellows Of Harvard College Telomerase inhibitors and methods of use thereof
CN102449151A (zh) 2008-10-22 2012-05-09 夸克医药公司 治疗眼部疾病的方法
EP2358398A2 (en) 2008-10-24 2011-08-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and methods
CN102264374B (zh) 2008-10-24 2015-01-07 Isis制药公司 5′和2′双取代的核苷和由其制备的低聚化合物
BRPI0923225A2 (pt) 2008-12-02 2016-10-04 Chiralgen Ltd metodo para sintese de acidos nucleicos modificados no atomo de fosforo
CN102307889A (zh) 2008-12-23 2012-01-04 集润德斯股份公司 硫化剂及其用于寡核苷酸合成的用途
WO2010080953A1 (en) 2009-01-08 2010-07-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Transgenic murine model of human lipoprotein metabolism, hypercholesterolemia and cardiovascular disease
KR20100087540A (ko) 2009-01-28 2010-08-05 삼성전자주식회사 잉크젯 기록용 잉크 조성물
US20120264806A1 (en) 2009-02-06 2012-10-18 Bennett C Frank Oligomeric compounds and excipients
US8202974B2 (en) 2009-02-10 2012-06-19 Idera Pharmaceuticals, Inc. Synthetic RNA-based agonists of TLR7
JP5766617B2 (ja) 2009-02-20 2015-08-19 ユニバーシティ・オブ・カンザス 修飾された糖部分を有するノボビオシン類似体
AU2010221419B2 (en) 2009-03-02 2015-10-01 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid chemical modifications
WO2010107838A1 (en) 2009-03-16 2010-09-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Targeting apolipoprotein b for the reduction of apolipoprotein c-iii
EP2415777B1 (en) 2009-03-31 2015-07-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited Process for producing nucleoside
WO2010118263A1 (en) 2009-04-08 2010-10-14 University Of Massachusetts Single-nucleotide polymorphism (snp) targeting therapies for the treatment of huntington's disease
CA2759098A1 (en) 2009-04-14 2010-10-21 Smith Holdings, Llc Methods and compositions for the treatment of medical conditions involving cellular programming
US9260493B2 (en) 2009-05-07 2016-02-16 The Regents Of The University Of California Transducible delivery of nucleic acids using modified dsRNA binding domains
KR20120052909A (ko) 2009-06-01 2012-05-24 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 핵산 수송용 조성물 및 이의 사용 방법
BRPI1011072B1 (pt) 2009-06-05 2021-09-28 Infectious Disease Research Institute Composto de gla, composições de vacina e farmacêutica compreendendo dito composto, bem como uso dos mesmos para estimular, induzir ou acentuar uma resposta imune em um indivíduo
DK3305302T3 (en) 2009-06-17 2018-11-19 Biogen Ma Inc COMPOSITIONS AND PROCEDURES FOR MODULATING SMN2 SPLITING BY AN INDIVIDUAL
JP5670097B2 (ja) 2009-06-19 2015-02-18 花王株式会社 二層分離型毛髪化粧料
JPWO2010150789A1 (ja) 2009-06-23 2012-12-10 武田薬品工業株式会社 核酸の合成法
WO2011005764A1 (en) 2009-07-06 2011-01-13 Ada Technologies, Inc. Electrochemical device and method for long-term measurement of hypohalites
KR101885383B1 (ko) 2009-07-06 2018-08-03 웨이브 라이프 사이언시스 리미티드 신규한 핵산 프로드러그 및 그의 사용 방법
US8927513B2 (en) 2009-07-07 2015-01-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 5′ phosphate mimics
EP2451974A2 (en) 2009-07-08 2012-05-16 Idera Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide-based compounds as inhibitors of toll-like receptors
EP2458005A1 (en) 2009-07-23 2012-05-30 Galaxy Pharma Inc. Fgf21 cis-element binding substance
WO2011015572A1 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Galapagos Nv Molecular targets and compounds, and methods to identify the same, useful in the treatment of neurodegenerative diseases
WO2011015573A1 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Galapagos Nv Molecular targets and compounds, and methods to identify the same, useful in the treatment of neurodegenerative diseases
UA107360C2 (en) 2009-08-05 2014-12-25 Biogen Idec Inc Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
WO2011017521A2 (en) 2009-08-06 2011-02-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic cyclohexose nucleic acid analogs
US8927553B2 (en) 2009-08-10 2015-01-06 Daljit Singh Dhanoa Deuterium-enriched alkyl sulfonamides and uses thereof
SI2475675T1 (sl) 2009-09-11 2017-03-31 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulacija ekspresije huntingtina
WO2011034072A1 (ja) 2009-09-16 2011-03-24 株式会社キラルジェン Rna及びその誘導体合成のための新規保護基
WO2011038288A1 (en) 2009-09-25 2011-03-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of ttc39 expression to increase hdl
JP5629324B2 (ja) 2009-10-15 2014-11-19 ファイザー・インク ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン化合物
TWI475051B (zh) 2009-11-18 2015-03-01 Kao Corp Organic polysiloxane
JP5809408B2 (ja) 2009-11-25 2015-11-10 花王株式会社 毛髪化粧料
US8735417B2 (en) 2009-12-17 2014-05-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminopyrimidines as Syk inhibitors
CA2782782A1 (en) 2009-12-28 2011-07-07 Achira Labs Pvt. Ltd. Diagnostic gel composition, method for making a diagnostic gel composition
CN106146591B (zh) 2010-01-08 2020-07-31 Ionis制药公司 血管生成素样3表达的调节
US8750507B2 (en) 2010-01-25 2014-06-10 Cisco Technology, Inc. Dynamic group creation for managed key servers
AU2011213562B2 (en) 2010-02-08 2016-07-07 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Selective reduction of allelic variants
EP3628750A1 (en) 2010-02-08 2020-04-01 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Selective reduction of allelic variants
US8703754B2 (en) 2010-02-10 2014-04-22 Glaxosmithkline Llc 6-amino-2-{[(1S)-1-methylbutyl]oxy}-9-[5-(1-piperidinyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one maleate
JP5847700B2 (ja) 2010-03-05 2016-01-27 株式会社Ｗａｖｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｊａｐａｎ リボヌクレオシドホスホロチオエートの製造方法
WO2011127175A1 (en) 2010-04-06 2011-10-13 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of cd130 (gp130) expression
CA2795750A1 (en) 2010-04-07 2011-10-13 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of cetp expression
US9725479B2 (en) 2010-04-22 2017-08-08 Ionis Pharmaceuticals, Inc. 5′-end derivatives
EP3091027B1 (en) 2010-04-28 2018-01-17 Ionis Pharmaceuticals, Inc. 5' modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
JP6005628B2 (ja) 2010-04-28 2016-10-12 アイオーニス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッドＩｏｎｉｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． 修飾ヌクレオシド、その類似体、およびこれらから調製されるオリゴマー化合物
US20130156845A1 (en) 2010-04-29 2013-06-20 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid formulated single stranded rna
WO2011135396A1 (en) 2010-04-30 2011-11-03 Cellectis Method for modulating double-strand break-induced homologous recombination
GB201008902D0 (en) 2010-05-27 2010-07-14 Imp Innovations Ltd Membrane enhanced polymer sythesis
WO2012030683A2 (en) 2010-08-31 2012-03-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel single chemical entities and methods for delivery of oligonucleotides
JP5868324B2 (ja) 2010-09-24 2016-02-24 株式会社Ｗａｖｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｊａｐａｎ 不斉補助基
WO2012043633A1 (ja) 2010-09-30 2012-04-05 独立行政法人国立精神・神経医療研究センター 優性変異遺伝子発現抑制剤
KR101381048B1 (ko) 2010-10-20 2014-04-14 씨제이제일제당 (주) Ｏ-포스포세린 생산 균주 및 이로부터 생산된 ｏ-포스포세린으로부터 ｌ-시스테인 또는 이의 유도체의 생산방법
EP2632472B1 (en) 2010-10-29 2017-12-13 Sirna Therapeutics, Inc. Rna interference mediated inhibition of gene expression using short interfering nucleic acids (sina)
AU2011325956B2 (en) 2010-11-12 2016-07-14 The General Hospital Corporation Polycomb-associated non-coding RNAs
JP6093924B2 (ja) 2010-11-30 2017-03-15 株式会社Ｗａｖｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｊａｐａｎ ２’−ｏ−修飾ｒｎａ
US20140050778A1 (en) 2010-12-28 2014-02-20 University Of Rochester Nucleic acid binding compounds, methods of making, and use thereof
US10017764B2 (en) 2011-02-08 2018-07-10 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof
WO2012109667A1 (en) 2011-02-12 2012-08-16 University Of Iowa Research Foundation Therapeutic compounds
US9353371B2 (en) 2011-05-02 2016-05-31 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Antisense compounds targeting genes associated with usher syndrome
FR2975600B1 (fr) 2011-05-24 2013-07-05 Assist Publ Hopitaux De Paris Agents pour le traitement de tumeurs
MX2014000797A (es) 2011-07-19 2014-07-09 Univ Idaho Sonda y metodo para direccionar acidos nucleicos.
CN103796657B (zh) 2011-07-19 2017-07-11 波涛生命科学有限公司 合成官能化核酸的方法
EP2742135B2 (en) 2011-08-11 2020-06-10 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Linkage modified gapped oligomeric compounds and uses thereof
EP2751269B1 (en) 2011-08-29 2016-03-23 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compounds useful in conditions related to repeat expansion
US20140080896A1 (en) 2011-08-30 2014-03-20 The Regents Of The University Of California Identification of small molecules that facilitate therapeutic exon skipping
CA2846307C (en) 2011-08-31 2020-03-10 Hospital District Of Helsinki And Uusimaa Method for diagnosing a neurodegenerative disease
WO2013036833A1 (en) 2011-09-09 2013-03-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Detecting frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis
ES2832531T3 (es) 2011-11-30 2021-06-10 Sarepta Therapeutics Inc Oligonucleótidos para el tratamiento de enfermedades por expansión de repeticiones
DK2790736T3 (en) 2011-12-12 2018-05-07 Oncoimmunin Inc In vivo delivery of oligonucleotides
CN102675386B (zh) 2011-12-24 2014-07-02 河南科技大学 一种龙胆苦苷分离提纯方法
US8957042B2 (en) 2012-03-07 2015-02-17 The Texas A&M University System Cancer treatment targeting non-coding RNA overexpression
EP3932931A1 (en) 2012-03-13 2022-01-05 Gilead Sciences, Inc. A nebulizer comprising a pharmaceutical composition comprising 2'- substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
KR20130114435A (ko) 2012-04-09 2013-10-17 삼성전자주식회사 다수의 전극을 갖는 생분자 검출 장치
CN110025628B (zh) 2012-04-23 2023-03-31 维科医疗有限公司 治疗神经肌肉障碍的具有改善特性的rna调节寡核苷酸
AU2013266393B2 (en) 2012-05-22 2017-09-28 Idenix Pharmaceuticals Llc D-amino acid compounds for liver disease
SG11201407967TA (en) 2012-05-30 2015-01-29 Hokkaido System Science Co Ltd Oligonucleotide synthesis method using highly dispersible liquid-phase support
EP2873674B1 (en) 2012-07-13 2020-05-06 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant
SG11201500239VA (en) 2012-07-13 2015-03-30 Wave Life Sciences Japan Asymmetric auxiliary group
EP4219516A3 (en) 2012-07-13 2024-01-10 Wave Life Sciences Ltd. Chiral control
EP2879718B1 (en) 2012-08-06 2023-06-07 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Processes for the preparation of carbohydrate conjugated rna agents
KR102237882B1 (ko) 2012-08-15 2021-04-07 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 변형된 캡핑 프로토콜을 이용하는 올리고머 화합물 제조 방법
CA2887884A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Selective antisense compounds and uses thereof
BR112015008399A8 (pt) 2012-10-15 2017-10-03 Ionis Pharmaceuticals Inc Composto para modular a expressão de c90rf72, seu uso, oligonucleotídeo modificado, composto de fita dupla e composição
US10577604B2 (en) 2012-10-15 2020-03-03 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods for monitoring C9ORF72 expression
PT2906696T (pt) 2012-10-15 2019-12-16 Univ California Métodos para modular a expressão de c9orf72
RU2015119999A (ru) 2012-10-29 2016-12-20 Кокристал Фарма, Инк. Пиримидиновые нуклеозиды и их монофосфатные пролекарства для лечения вырусных инфекций и рака
EP2725029A1 (en) 2012-10-29 2014-04-30 Laboratoire Biodim New antibacterial compounds and biological applications thereof
JP6358955B2 (ja) 2012-10-31 2018-07-18 武田薬品工業株式会社 新規修飾核酸
PL2920304T3 (pl) 2012-11-15 2019-07-31 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Koniugaty oligonukleotydowe
KR20150088305A (ko) 2012-11-26 2015-07-31 로슈 이노베이션 센터 코펜하겐 에이/에스 Fgfr3 발현의 조절을 위한 조성물 및 방법
WO2014099941A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv
EP2951305B1 (en) 2013-01-30 2018-08-15 F.Hoffmann-La Roche Ag Lna oligonucleotide carbohydrate conjugates
WO2014118272A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 Santaris Pharma A/S Antimir-122 oligonucleotide carbohydrate conjugates
ES2817050T3 (es) 2013-02-04 2021-04-06 Ionis Pharmaceuticals Inc Compuestos antisentido selectivos y usos de los mismos
JP6613143B2 (ja) 2013-02-22 2019-11-27 サーナ・セラピューティクス・インコーポレイテッド ２’ヌクレオシド間結合を含有する低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）分子
EA201500984A1 (ru) 2013-03-28 2016-04-29 Зингента Партисипейшнс Аг Способы контроля устойчивых к неоникотиноидам вредителей
MX2015013628A (es) 2013-03-28 2016-02-18 Syngenta Ltd Metodos para controlar las plagas resistentes a neonicotinoides.
AU2014259759B2 (en) 2013-05-01 2020-06-18 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods
CA2907694A1 (en) 2013-05-24 2014-11-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotide modulators of b-cell cll/lymphoma 11a (bcl11a) and uses thereof
EP3015467A4 (en) 2013-05-24 2016-11-02 Ajinomoto Kk PROCESS FOR THE PRODUCTION OF MORPHOLINO-OLIGONUCLEOTIDE
AU2014284152B2 (en) 2013-06-21 2020-01-23 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulation of target nucleic acids
PT3013959T (pt) 2013-06-27 2020-02-04 Roche Innovation Ct Copenhagen As Oligómeros antissentido e conjugados dirigidos para pcsk9
TW202246503A (zh) 2013-07-19 2022-12-01 美商百健Ｍａ公司 用於調節τ蛋白表現之組合物
AU2014292926B2 (en) 2013-07-25 2020-03-05 Exicure Operating Company Spherical nucleic acid-based constructs as immunostimulatory agents for prophylactic and therapeutic use
EP3027617A4 (en) 2013-07-31 2017-04-12 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compounds useful in conditions related to repeat expansion
CN105579442A (zh) 2013-09-06 2016-05-11 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
WO2015051169A2 (en) 2013-10-02 2015-04-09 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotide molecules and uses thereof
CA2926218A1 (en) 2013-10-03 2015-04-09 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor
EP3052627B1 (en) 2013-10-04 2018-08-22 Novartis AG Novel formats for organic compounds for use in rna interference
BR112016007751A2 (pt) 2013-10-11 2017-09-12 Ionis Pharmaceuticals Inc composições para modulação de expressão de c9orf72
WO2015057727A1 (en) 2013-10-14 2015-04-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating expression of c9orf72 antisense transcript
WO2015057738A1 (en) 2013-10-14 2015-04-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for modulating expression of c9orf72 antisense transcript
NZ719477A (en) 2013-11-11 2022-05-27 Sangamo Therapeutics Inc Methods and compositions for treating huntington’s disease
WO2015071388A1 (en) 2013-11-14 2015-05-21 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Apob antisense conjugate compounds
US20150167017A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Moderna Therapeutics, Inc. Alternative nucleic acid molecules and uses thereof
US10322173B2 (en) 2014-01-15 2019-06-18 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant having anti-allergic activity, and anti-allergic agent
JPWO2015108048A1 (ja) 2014-01-15 2017-03-23 株式会社新日本科学 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤
WO2015108047A1 (ja) 2014-01-15 2015-07-23 株式会社新日本科学 免疫誘導活性を有するキラル核酸アジュバンド及び免疫誘導活性剤
KR102423317B1 (ko) 2014-01-16 2022-07-22 웨이브 라이프 사이언시스 리미티드 키랄 디자인
CA2942515A1 (en) 2014-03-18 2015-09-24 University Of Massachusetts Raav-based compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis
EP3137476B1 (en) 2014-04-28 2019-10-09 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Linkage modified oligomeric compounds
BR122020024443B1 (pt) 2014-05-01 2022-02-22 Ionis Pharmaceuticals, Inc Composto e composição farmacêutica para modulação da expressão de angptl3
CN106413760B (zh) 2014-05-08 2020-01-14 桑格摩生物科学股份有限公司 用于治疗亨廷顿病的方法和组合物
CN107075514A (zh) 2014-05-20 2017-08-18 衣阿华大学研究基金会 亨廷顿氏病的治疗化合物
US20160017327A1 (en) 2014-07-11 2016-01-21 The Johns Hopkins University Phosphorodiamidate morpholino oligomers (pmos) and their use in suppression of mutant huntingtin expression and attenuation of neurotoxicity
CA2955250A1 (en) 2014-07-16 2016-01-21 Moderna Therapeutics, Inc. Chimeric polynucleotides
EP2982758A1 (en) 2014-08-04 2016-02-10 Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) Genome editing for the treatment of huntington's disease
ES2799409T3 (es) 2014-08-07 2020-12-17 Takeda Pharmaceuticals Co Lípido catiónico
WO2016024205A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 Pfizer Inc. Oligomers targeting hexanucleotide repeat expansion in human c9orf72 gene
WO2016037191A1 (en) 2014-09-05 2016-03-10 Health Research, Inc. Use of huntingtin-derived plasmids and peptides for active immunization as a huntington's disease (hd) therapeutic
EP3220921A1 (en) 2014-11-19 2017-09-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Lna chiral phosphorothioates
WO2016096938A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Chiral toxicity screening method
JP6839094B2 (ja) 2014-12-24 2021-03-03 ユニクア・アイピー・ベーフェー ＲＮＡｉで誘発されるハンチンチン遺伝子抑制
US9688707B2 (en) 2014-12-30 2017-06-27 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic morpholino compounds and oligomeric compounds prepared therefrom
US10793855B2 (en) 2015-01-06 2020-10-06 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating expression of C9ORF72 antisense transcript
EP3254104B1 (en) 2015-02-04 2021-08-25 Bristol-Myers Squibb Company Methods of selecting therapeutic molecules
US20180023081A1 (en) 2015-02-04 2018-01-25 Bristol-Myers Squibb Company Lna oligonucleotides with alternating flanks
MX2017010369A (es) 2015-02-10 2017-12-14 Genzyme Corp Arni variante.
JP2018510621A (ja) 2015-02-13 2018-04-19 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． パタチン様ホスホリパーゼドメイン含有３（ＰＮＰＬＡ３）ｉＲＮＡ組成物およびその使用方法
US10370659B2 (en) 2015-02-23 2019-08-06 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for increasing antisense activity
WO2016141236A1 (en) 2015-03-03 2016-09-09 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating mecp2 expression
WO2016145142A1 (en) 2015-03-10 2016-09-15 Emory University Nucleotide and nucleoside therapeutics compositions and uses related thereto
WO2016154096A1 (en) 2015-03-20 2016-09-29 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of smggds expression
US9809817B2 (en) 2015-04-03 2017-11-07 University Of Massachusetts Oligonucleotide compounds for targeting huntingtin mRNA
US10851371B2 (en) 2015-04-10 2020-12-01 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of SMN expression
US10407678B2 (en) 2015-04-16 2019-09-10 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating expression of C9ORF72 antisense transcript
ES2791995T3 (es) 2015-04-16 2020-11-06 Ionis Pharmaceuticals Inc Composiciones para modular la expresión de C90RF72
WO2016209862A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glucokinase (gck) irna compositions and methods of use thereof
AU2016285724A1 (en) 2015-06-29 2017-11-16 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modified CRISPR RNA and modified single CRISPR RNA and uses thereof
US10494632B2 (en) 2015-07-10 2019-12-03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Insulin-like growth factor binding protein, acid labile subunit (IGFALS) compositions and methods of use thereof
CN109477106B (zh) 2015-07-10 2022-10-04 Ionis制药公司 二酰基甘油酰基转移酶2(dgat2)的调节剂
EP3324980B1 (en) 2015-07-17 2021-11-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Multi-targeted single entity conjugates
MA43072A (fr) 2015-07-22 2018-05-30 Wave Life Sciences Ltd Compositions d'oligonucléotides et procédés associés
TW201718620A (zh) 2015-07-27 2017-06-01 阿尼拉製藥公司 黃嘌呤脫氫酶（ＸＤＨ）ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
PL3329002T3 (pl) 2015-07-31 2021-04-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Kompozycje irna transtyretyny (ttr) i sposoby ich zastosowania do leczenia lub zapobiegania chorobom związanym z ttr
US20190055550A1 (en) 2015-08-24 2019-02-21 Roche Innovation Center Copenhagen A/S LNA-G Process
WO2017035340A1 (en) 2015-08-25 2017-03-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating a proprotein convertase subtilisin kexin (pcsk9) gene-associated disorder
PE20181131A1 (es) 2015-09-02 2018-07-17 Alnylam Pharmaceuticals Inc COMPOSICIONES DE ARNi PARA LIGANDO 1 DE MUERTE CELULAR PROGRAMADA 1 (PD-L1) Y METODOS DE USO DE LAS MISMAS
US10874686B2 (en) 2015-10-01 2020-12-29 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Anthranilyl-adenosinemonosulfamate analogs and uses thereof
CA3000709A1 (en) 2015-10-01 2017-04-06 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Inhibitors of menaquinone biosynthesis
KR20180073584A (ko) 2015-10-02 2018-07-02 로슈 이노베이션 센터 코펜하겐 에이/에스 올리고뉴클레오타이드 접합 방법
EP3359523A4 (en) 2015-10-09 2019-07-24 Wave Life Sciences Ltd. OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
EP3183347A4 (en) 2015-10-17 2018-04-18 Lifesplice Pharma LLC Splice modulating oligonucleotides and methods of use thereof
WO2017067970A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S In vitro toxicity screening assay
WO2017068087A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotide detection method
US11260073B2 (en) 2015-11-02 2022-03-01 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating C90RF72
PE20210451A1 (es) 2015-11-12 2021-03-08 Hoffmann La Roche Oligonucleotidos para inducir la expresion paterna de ube3a
MA43822A (fr) 2016-03-13 2018-11-28 Wave Life Sciences Ltd Compositions et procédés de synthèse de phosphoramidite et d'oligonucléotides
US20170283496A1 (en) 2016-03-14 2017-10-05 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for reduction of pd-l1 expression
KR102372122B1 (ko) 2016-03-18 2022-03-07 로슈 이노베이션 센터 코펜하겐 에이/에스 아실-보호된 l-lna-구아노신 단량체
WO2017165489A1 (en) 2016-03-23 2017-09-28 Emory University Antiviral agents for treating zika and dengue virus infections
EP3443094B1 (en) 2016-04-13 2022-10-19 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing c9orf72 expression
JP6985288B2 (ja) 2016-04-14 2021-12-22 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft トリチル−モノ−ＧａｌＮＡｃ化合物とその利用
MA45290A (fr) 2016-05-04 2019-03-13 Wave Life Sciences Ltd Procédés et compositions d'agents biologiquement actifs
WO2017194498A1 (en) 2016-05-12 2017-11-16 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Enhanced coupling of stereodefined oxazaphospholidine phosphoramidite monomers to nucleoside or oligonucleotide
CA3023621C (en) 2016-05-13 2021-07-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Protein-based sample collection matrices and devices
WO2017198775A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 Eth Zurich Stereoselective synthesis of phosphorothioate oligoribonucleotides
MA45188A (fr) 2016-06-03 2019-04-10 Wave Life Sciences Ltd Oligonucléotides, compositions et méthodes associées
EP3473270B1 (en) 2016-06-20 2022-11-30 Genahead Bio, Inc. Antibody-drug conjugate
US20190264267A1 (en) 2016-07-25 2019-08-29 Wave Life Sciences Ltd. Phasing

Also Published As

Publication number Publication date
EP2370451B1 (en) 2016-11-16
US20160347780A1 (en) 2016-12-01
JP2012510460A (ja) 2012-05-10
AU2009323766B2 (en) 2016-10-06
US20180111958A1 (en) 2018-04-26
US20110294124A1 (en) 2011-12-01
ES2616051T3 (es) 2017-06-09
RU2572826C2 (ru) 2016-01-20
JP6038860B2 (ja) 2016-12-07
US9695211B2 (en) 2017-07-04
CN102282155B (zh) 2017-06-09
CN102282155A (zh) 2011-12-14
KR20110126588A (ko) 2011-11-23
JP2015044842A (ja) 2015-03-12
JP5645840B2 (ja) 2014-12-24
KR101881596B1 (ko) 2018-07-24
US10329318B2 (en) 2019-06-25
CA2744987C (en) 2018-01-16
US9394333B2 (en) 2016-07-19
WO2010064146A2 (en) 2010-06-10
WO2010064146A3 (en) 2010-10-28
EP2370451A2 (en) 2011-10-05
BRPI0923225A2 (pt) 2016-10-04
SG171914A1 (en) 2011-07-28
CA2744987A1 (en) 2010-06-10
AU2009323766A1 (en) 2010-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015151857A (ru) Способ синтеза модифицированных по атому фосфора нуклеиновых кислот
RU2011127190A (ru) Способ синтеза модифицированных по атому фосфора нуклеиновых кислот
CN102639552B (zh) 含有O-缩醛乙酰丙酸酯基团(O-acetal levulinyl ester)的RNA单体及其在RNA微阵列中的应用
JP5981985B2 (ja) キャプチャータグを用いた、三リン酸化オリゴヌクレオチドの精製
Wei Coupling activators for the oligonucleotide synthesis via phosphoramidite approach
PT2719701T (pt) Método para a preparação de ribósidos de tieno[3,4-d]pirimidin-7-ilo
US20060167241A1 (en) Method for synthesizing cyclic bisdinucleoside
Palframan et al. Synthesis of triazole-linked morpholino oligonucleotides via Cu I catalysed cycloaddition
Semioshkin et al. A convenient approach towards boron cluster modifications with adenosine and 2′-deoxyadenosine
Lewdorowicz et al. Chemical synthesis and binding activity of the trypanosomatid cap-4 structure
EP1995253B1 (en) Method for detaching protecting group on nucleic acid
Vasilyeva et al. Synthesis of novel nucleoside 5′-triphosphates and phosphoramidites containing alkyne or amino groups for the postsynthetic functionalization of nucleic acids
Jin et al. Stereoselective synthesis of dithymidine phosphorothioates using xylose derivatives as chiral auxiliaries
US8809357B2 (en) Compounds and derivatizations of DNAs and RNAs on the nucleobases of pyrimidines for function, structure and therapeutics
EP1995252A1 (en) Method for removal of nucleic acid-protecting group
Pérez et al. Preparative Synthesis of an R P-Guanosine-3′, 5′-Cyclic Phosphorothioate Analogue, a Drug Candidate for the Treatment of Retinal Degenerations
CN105130989B (zh) 一种2‑氟腺嘌呤合成方法
Carrette et al. DNA interstrand cross‐link formation using furan as a masked reactive aldehyde
US8158774B2 (en) Method for introducing a nucleic-acid protecting group
JP2003012690A (ja) 置換イミダゾール誘導体又は置換ベンズイミダゾール誘導体を用いたヌクレオチドの製造法
Matveev et al. 5‐Substituted 1, 2, 4‐Triazole‐3‐Carboxylates and 5‐Substituted Ribavirin Analogs Synthesis
Korunda et al. Conjugates of 1, 2, 3-triazoles and acyclic pyrimidine nucleoside analogues: syntheses and X-ray crystallographic studies
Andrei et al. Stereoselective preparation of (Rp)-8-hetaryladenosine-3′, 5′-cyclic phosphorothioic acids
Fuchi et al. Synthesis of purine derivatives of Me-TaNA and properties of Me-TaNA-modified oligonucleotides
Akula et al. Facile Modifications at the C4 Position of Pyrimidine Nucleosides via In Situ Amide Activation with 1H‐Benzotriazol‐1‐yloxy‐tris (dimethyl‐amino) phosphonium Hexafluorophosphate

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20181203