AR069869A1 - Derivados de benzofuro[3,2-d]pirimidinas inhibidores de proteinquinasas,composiciones farmaceuticas que los comprenden y usos de los mismos en el tratamiento del cancer. - Google Patents

Derivados de benzofuro[3,2-d]pirimidinas inhibidores de proteinquinasas,composiciones farmaceuticas que los comprenden y usos de los mismos en el tratamiento del cancer.

Info

Publication number
AR069869A1
AR069869A1 ARP080105615A ARP080105615A AR069869A1 AR 069869 A1 AR069869 A1 AR 069869A1 AR P080105615 A ARP080105615 A AR P080105615A AR P080105615 A ARP080105615 A AR P080105615A AR 069869 A1 AR069869 A1 AR 069869A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
optionally substituted
halo
heterocycloalkyl
aryl
Prior art date
Application number
ARP080105615A
Other languages
English (en)
Inventor
Patrick Kearney
Maurizio Franzini
David Brown
Moon Hwan Kim
Cristina A Zaharia
Amy L Tsuhako
Ping Huang
Adam Antoni Galan
Elena Koltun
Steven James Richards
Honwang Du
Original Assignee
Exelixis Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40383673&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR069869(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Exelixis Inc filed Critical Exelixis Inc
Publication of AR069869A1 publication Critical patent/AR069869A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de acuerdo con la formula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; caracterizado porque: R1 es hidrogeno o alquilo; R2 se selecciona de aminocarboniloalquiloaminoalquilo, aminoalquiloaminoalquilo, dialquiloaminoalquiloaminoalquilo, carboxialquiloaminoalquilo, cicloalquilaminoalquilo, dialquiloaminoariloalquiloaminoalquilo, heteroariloalquiloaminoalquilo, ariloalquilo opcionalmente sustituido en cualquier posicion arilo o alquilo por 1-3 grupos seleccionados de halo y -NH2, heterocicloalquiloariloalquiloaminoalquilo opcionalmente sustituido en la porcion heterocicloalquilo con alquilo, aminoalquilo opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 -OH, alquiloamino opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 -OH, alquiloaminoalquilo opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 -OH, alcoxialquiloaminoalquilo, heterocicloalquiloaminoalquilo opcionalmente sustituido por alquilo en la porcion heterocicloalquilo, hidroxialquilo, cicloalquiloaminoalquilo, ariloamino(alquilo)alquilo opcionalmente sustituido en cualquier posicion anular con 1, 2 o 3 halo, heterocicloalquiloalquiloaminoalquilo opcionalmente sustituido en cualquier posicion anular con 1-2 alquilo, ariloalquiloaminoalquilo opcionalmente sustituido en la posicion arilo por dialquiloamino, halo, alcoxi, heteroarilo, o alquiloheterocicloalquilo, dialquiloaminoalquilo opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 -OH, ariloaminoalquilo opcionalmente sustituido en la porcion arilo con 1, 2 o 3 grupos seleccionados de halo, heterocicloalquilo, alquiloheterocicloalquilo, y dialquiloamino, heteroariloaminoalquilo, ariloamino, ariloxialquilo, heteroariloalquilo no sustituido, heteroariloalquilo sustituido en cualquier posicion alquilo por alquilo, arilo, ariloalquilo o amino, cicloalquilo C4-7 opcionalmente sustituido por -NH2, -NHC(O)-O-(CH3)3, o .aminoalquilo, -N(H)C(O)-O-alquilo, alquilopiperazinilcarbonilo, alquiloheterocicloalquiloalcoxialquilo, alquiloheteroariloalcoxialquilo, heteroarilo opcionalmente sustituido en cualquier posicion anular con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de amino, alquilo, alquiloamino, halo, -O-heterocicloalquilo, alcoxi, aminoalquilo, dialquiloaminoalquiloamino, heterocicloalquiloalquiloamino y heterocicloalquilo, heterocicloalquiloalquiloamino, heterocicloalquiloalquilo opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 R4 grupos en cualquier posicion anular, arilo sustituido por 1, 2 o 3 grupos R5 en cualquier posicion anular, -NHC(O)R7, aminoalquiloamino, -CR11R12, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 grupos R10, heteroariloalquilo sustituido en cualquier posicion anular con 1, 2 o 3 alquilo, halo; arilo o grupos ariloalquilo, heteroariloamino, heterocicloalquiloalcoxialquilo, dialquiloaminoalquiloamino, heterocicloalquiloamino, carboxialquilo, ariloalquiloamino opcionalmente sustituido por heterocicloalquilo o heterocicloalquiloalquilo, y heterocicloalquilooxialquilo; o R1 y R2, junto con los átomos de carbono a los cuales se unen, se unen para formar un anillo heterocicloalquilo de cinco miembros; R3a se selecciona de halo, alquilo, -NO2, alcoxi, alquinil opcionalmente sustituido por R14, alcoxicarboniloalquilo, ariloalcoxi, -C(O)N(H)alquilo, -N(H)-C(O)-alquilo, -C(O)-alquilo, -CN, fenil, -OCF3, -N(H)R13, -OH, -CF3, -S-CH3 y hidroximetilalquinil; R3b, R3c y R3d cada uno se seleccionan independientemente de H, -OH, -N+(O)OH, alcoxil, y halo; o R3a es hidrogeno y R3b, R3c y R3d cada uno se seleccionan independientemente de -CF3, -OH, alcoxi, y halo; o R3a y R3d, junto con los carbonos a los cuales se unen, se unen para formar un heteroarilo de 5 miembros opcionalmente sustituido por metil o -NH2, o un heterocicloalquilo de 5-6 miembros; R4 se selecciona de -OH, amino, aminoalquilo, halo, alquilo opcionalmente sustituido por -OH, alcoxi, alquiloaminoalquilo, heteroariloalquilo, -C(O)OH, -C(O)-O-alquilo, -C(O)-alquilo, oxo, arilo opcionalmente sustituido por alquilo, ariloalquilo o halo, heteroarilo, -OH, dialquiloamino, dialquiloaminoalquilo, alquiloamino, espiro-heterocicloalquilo, -NHC(O)R8, -C(O)NHR9, ariloalquiloaminocarbonilo opcionalmente sustituido por halo en cualquier posicion anular del arilo, heterocicloalquiloalquiloamino dialquiloaminoalquilocarbonilo, dialquiloaminocarboniloaIquilo, heterocicloalquiloalquilo opcionalmente sustituido por -CF3, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido por alquilo, ariloalquilo opcionalmente sustituido por -CF3, alcoxialquilo y heterocicloalquilocarbonilo opcionalmente sustituido por -OH o halo; R5 se selecciona de alquilo, -OH, amino, aminoalquilo, -C(O)N(H)-heteroariloalquilo, halo, -NO2, -C(O)-N(H)-heterocicloalquiloalquilo, alquiloaminoalquilo, heteroarilo, cicloalquiloaminoalquilo, alquiloamino, dialquiloamino, -C(O)Oalquilo, -C(O)OH, heterocicloalquilo, -N(H)-alquiloheterocicloalquiloC(O)-O-alquilo, -O-alquilo-C(O)-N(H)-alquilocicloalquilo, -C(O)-N(H)-alquilo, -C(O)N(H)alquiloarilo, -C(O)N(H)-cicloalquilo, alquilotio, alquilosulfonilo, -O- alquiloheterocicloalquilo, heteroariloalquiloamino, -CF3, heterocicloalquiloalquiloamino opcionalmente sustituido por alquilo en cualquier posicion anular , alquilosulfonilo, -NHC(O)R6, alcoxicarboniloheterocicloalquiloaminoalquilo, heterocicloalquiloaminoalquilo opcionalmente sustituido en la porcion heterocicloalquilo por alcoxicarbonilo, dialquiloaminoalquilo, dialquiloaminoalquiloamino, y alcoxi; R6 se selecciona de dialquiloaminoalquilo, heteroariloamino, heterocicloalquilo, heterocicloalquiloalquilo opcionalmente sustituido por -OH, cicloalquilo, heteroariloalquilo, alcoxialquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 grupos seleccionados de halo, -NH2, aminoalquiloaminocarbonilo, heteroarilo, hidroxialquilo, alcoxi, alquilo, -C(O)-O-alquilo y -C(O)-O-H, alquilo, alcoxi, y arilo opcionalmente sustituido 1, 2 o 3 halo, -N(H)C(O)CH3, alquilo o alcoxi; R7 se selecciona de heterocicloalquiloalquilo, arilalquilo opcionalmente sustituido en cualquier posicion anular con 1, 2 o 3 grupos halo, dialquiloaminoalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo opcionalmente sustituido en cualquier posicion anular con 1, 2 o 3 grupos seleccionados de halo y -COOH, y alcoxialquilo; R8 se selecciona de ariloalquilo, heterocicloalquilo y alquilo; R9 se selecciona de H, alquilo, ariloalquilo opcionalmente sustituido por halo en cualquier posicion anular del arilo, heterocicloalquilo, ariloalquiloaminocarbonilo opcionalmente sustituido por halo y dialquiloaminoalquilo; R10 se selecciona de alquilo, oxo, heteroarilo, dialquiloaminoalquilocarbonilo, dialquiloaminocarboniloalquilo, aminoalquilo, -OH, halo, heteroarilocarbonilo, dialquiloaminoalquilo, heterocicloalquilo(piperidinil) opcionalmente sustituido por alquilo, -C(O)-O-alquilo, ariloalquilocarbonilo, arilocarbonilo, alquilocarbonilo, alcoxialquilocarbonilo, heterocicloalquilocarbonilo, heteroariloalquilo, -O-heterocicloalquilo y ariloalquilo; R11 se selecciona de arilo opcionalmente sustituido por halo, heteroariloalquilo, cicloalquilo, espiro-cicloalquilo y ariloalquilo opcionalmente sustituido por alcoxi o fenilmetilmetoxi; R12 se selecciona de -NH2 y heterocicloalquilo opcionalmente sustituido por alquilo; R13 se selecciona de ariloalquilo caracterizado porque la porcion arilo de ariloalquilo es opcionalmente sustituida por 1, 2 o 3 alcoxi, halo, metil, metoxi, -CF3, cicloalquilo, y heteroariloalquilo; y R14 se selecciona de hidroxialquilo, H y TMS.
ARP080105615A 2007-12-21 2008-12-19 Derivados de benzofuro[3,2-d]pirimidinas inhibidores de proteinquinasas,composiciones farmaceuticas que los comprenden y usos de los mismos en el tratamiento del cancer. AR069869A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US890707P 2007-12-21 2007-12-21
US7097108P 2008-03-25 2008-03-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR069869A1 true AR069869A1 (es) 2010-02-24

Family

ID=40383673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080105615A AR069869A1 (es) 2007-12-21 2008-12-19 Derivados de benzofuro[3,2-d]pirimidinas inhibidores de proteinquinasas,composiciones farmaceuticas que los comprenden y usos de los mismos en el tratamiento del cancer.

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20090247559A1 (es)
EP (1) EP2097419B1 (es)
JP (1) JP2011507908A (es)
KR (1) KR20100098714A (es)
CN (1) CN101965351A (es)
AR (1) AR069869A1 (es)
AT (1) ATE510839T1 (es)
AU (1) AU2008345560A1 (es)
BR (1) BRPI0821573A2 (es)
CA (1) CA2712358A1 (es)
CL (1) CL2008003873A1 (es)
CO (1) CO6321258A2 (es)
EA (1) EA019785B1 (es)
IL (1) IL206416A0 (es)
MX (1) MX2010006799A (es)
NZ (1) NZ586936A (es)
PE (1) PE20091669A1 (es)
TW (1) TW200930375A (es)
WO (1) WO2009086264A1 (es)
ZA (1) ZA201004243B (es)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007026341A1 (de) 2007-06-06 2008-12-11 Merck Patent Gmbh Benzoxazolonderivate
DE102007032507A1 (de) 2007-07-12 2009-04-02 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102007061963A1 (de) 2007-12-21 2009-06-25 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102008019907A1 (de) 2008-04-21 2009-10-22 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102008028905A1 (de) 2008-06-18 2009-12-24 Merck Patent Gmbh 3-(3-Pyrimidin-2-yl-benzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazinderivate
CN102282155B (zh) 2008-12-02 2017-06-09 日本波涛生命科学公司 磷原子修饰的核酸的合成方法
PL2361250T3 (pl) 2008-12-22 2014-01-31 Merck Patent Gmbh Nowe polimorficzne formy diwodorofosforanu 6-(1-metylo-1H-pirazolo-4-ylo)-2-{3-[5-(2-morfolino-4-ylo-etoksy)-pirymidyno-2-ylo]-benzylo}2H-pirydazyno-3-onowego oraz sposoby ich otrzymywania
US9744183B2 (en) 2009-07-06 2017-08-29 Wave Life Sciences Ltd. Nucleic acid prodrugs and methods of use thereof
DK2620428T3 (da) 2010-09-24 2019-07-01 Wave Life Sciences Ltd Asymmetrisk hjælpegruppe
DK2734208T3 (en) 2011-07-19 2017-06-19 Wave Life Sciences Ltd PROCEDURES FOR SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED NUCLEIC ACIDS
RU2015104762A (ru) 2012-07-13 2018-08-31 Уэйв Лайф Сайенсес Лтд. Хиральный контроль
CN104684923B (zh) 2012-07-13 2018-09-28 株式会社新日本科学 手性核酸佐剂
EP2872485B1 (en) 2012-07-13 2020-12-16 Wave Life Sciences Ltd. Asymmetric auxiliary group
CN102875558A (zh) * 2012-11-05 2013-01-16 贵州大学 2-氯-4-取代-8-硝基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物及其制备方法和用途
CN103044370A (zh) * 2012-12-28 2013-04-17 山东邹平大展新材料有限公司 一种5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺的制备方法
CN104045642B (zh) * 2013-03-14 2016-08-24 上海医药工业研究院 含嘧啶或吡啶的稠环化合物及其作为抗肿瘤药物的应用
JPWO2015108047A1 (ja) 2014-01-15 2017-03-23 株式会社新日本科学 免疫誘導活性を有するキラル核酸アジュバンド及び免疫誘導活性剤
US10322173B2 (en) 2014-01-15 2019-06-18 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant having anti-allergic activity, and anti-allergic agent
WO2015108048A1 (ja) 2014-01-15 2015-07-23 株式会社新日本科学 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤
PT3094728T (pt) 2014-01-16 2022-05-19 Wave Life Sciences Ltd Desenho quiral
JP6569908B2 (ja) 2014-01-31 2019-09-04 カルナバイオサイエンス株式会社 抗がん剤組成物
US9676757B2 (en) 2014-02-27 2017-06-13 Merck Patent Gmbh Heterocyclic compounds as NaV channel inhibitors and uses thereof
WO2015152319A1 (ja) * 2014-04-02 2015-10-08 株式会社 三和化学研究所 5,7-無置換-ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-カルボン酸の製造方法
KR101837565B1 (ko) 2014-08-06 2018-03-12 삼성에스디아이 주식회사 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
JP6840931B2 (ja) * 2015-03-09 2021-03-10 東ソー株式会社 縮環芳香族化合物の製造方法
EP3538523B1 (en) 2016-11-08 2021-05-19 Cancer Research Technology Limited Pyrimidinone derivatives as cdc7 inhibitors
NL2021185B1 (en) 2018-06-26 2020-01-06 Stichting Het Nederlands Kanker Inst Antoni Van Leeuwenhoek Ziekenhuis Combination Therapy and Use Thereof for Treating Cancer
MA53726A (fr) 2018-09-25 2022-05-11 Incyte Corp Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr
CN111689947B (zh) * 2019-03-13 2023-07-14 鲁南制药集团股份有限公司 替加氟-l-脯氨酸共晶体及其制备方法
JP2023512281A (ja) * 2020-02-03 2023-03-24 ゲイン セラピューティクス エスアー Mps1を処置するための併用療法
WO2021198191A1 (en) 2020-03-30 2021-10-07 Enyo Pharma Quinazolinone derivatives and uses thereof for treating a cancer
EP4227308A1 (en) * 2020-10-05 2023-08-16 Japan Tobacco Inc. Tetrahydrobenzofurodiazepinone compounds and pharmaceutical applications thereof
US20240092783A1 (en) 2021-03-18 2024-03-21 Merck Patent Gmbh Heteroaromatic compounds for organic electroluminescent devices
WO2023156386A2 (en) * 2022-02-16 2023-08-24 Duke Street Bio Limited Pharmaceutical compound

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL112248A0 (en) * 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
WO2002051849A1 (fr) 2000-12-26 2002-07-04 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteurs cdk4
CA2444598A1 (en) * 2001-04-20 2003-10-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of gsk-3
US7345046B2 (en) * 2003-05-30 2008-03-18 Chiron Corporation Heteroaryl-fused pyrimidinyl compounds as anticancer agents
WO2006023381A1 (en) * 2004-08-16 2006-03-02 Taigen Biotechnology Pyrimidinone compounds
EP1812113A1 (en) * 2004-11-11 2007-08-01 Argenta Discovery Limited Pyrimidine compounds as histamine modulators
EP1776982A1 (en) * 2005-10-18 2007-04-25 Argenta Discovery Limited Pyrimidine compounds as histamine modulators

Also Published As

Publication number Publication date
TW200930375A (en) 2009-07-16
EA019785B1 (ru) 2014-06-30
BRPI0821573A2 (pt) 2016-08-09
AU2008345560A1 (en) 2009-07-09
EP2097419A1 (en) 2009-09-09
NZ586936A (en) 2012-07-27
JP2011507908A (ja) 2011-03-10
CO6321258A2 (es) 2011-09-20
CA2712358A1 (en) 2009-07-09
ATE510839T1 (de) 2011-06-15
IL206416A0 (en) 2010-12-30
ZA201004243B (en) 2011-03-30
EA201070786A1 (ru) 2011-02-28
CN101965351A (zh) 2011-02-02
MX2010006799A (es) 2010-10-05
KR20100098714A (ko) 2010-09-08
US20090247559A1 (en) 2009-10-01
PE20091669A1 (es) 2009-12-06
CL2008003873A1 (es) 2009-06-26
WO2009086264A1 (en) 2009-07-09
EP2097419B1 (en) 2011-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR069869A1 (es) Derivados de benzofuro[3,2-d]pirimidinas inhibidores de proteinquinasas,composiciones farmaceuticas que los comprenden y usos de los mismos en el tratamiento del cancer.
RU2441869C2 (ru) Противовирусные соединения
IL272762B2 (en) Compressed heterocyclics as BCL-2 inhibitors for the treatment of neoplastic diseases
AR081075A1 (es) Derivados de imidazo[1,2-c]pirimidina, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo para prepararlos y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
MY141245A (en) Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus
CO6210729A2 (es) Derivados de sulfonil-fenil-2h-[1,2,4]oxadiazol-5-ona procedimientos para su preparacion y su uso como agente farmaceutico
AR048939A1 (es) Derivados de fenol y tiofenol 3 - o 4 - monosustituidos utiles como ligandos de h3; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos neurologicos e inflamatorios.
ES2422383T3 (es) Activadores de urea glucoquinasa
AR066020A1 (es) Derivados de imidazolidin-2, 4-diona, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de parp-1.
AR062292A1 (es) Derivados de pirrolo (2,3 d) pirimidina como inhibidor de pi3k, composiciones farmaceuticas y usos de los mismos
AR074306A1 (es) Aminotetrahidropiranos como inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv para el tratamiento o prevencion de diabetes
HRP20100677T1 (hr) IMIDAZO[1,2-a]PIRIDINSKI SPOJEVI KAO INHIBITORI VEGF-R2
AR067327A1 (es) Derivados de piperidina / piperazina
AR056968A1 (es) Compuestos espiro-oxindol y composiciones farmacéuticas
NZ708801A (en) Aryl and heteroaryl fused lactams
ES2630079T3 (es) Moduladores de la ruta del complemento y usos de los mismos
AR064155A1 (es) Compuestos de inhibidores de fosfoinositido-3 quinasa y metodos de uso
ES2669189T3 (es) Compuestos de carbazol útiles como inhibidores del bromodominio
AR070521A1 (es) Derivados de 4h-pirido[4,3-d]-pirimidin-4-ona,inhibidores de quinasas,composiciones farmaceuticas que los contienen,uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades con proliferacion celular o autoinmunes y metodo de preparacion de intermediarios de sintesis .
AR065499A1 (es) Inhibidores de serino proteasas.composiciones farmaceuticas
UA97639C2 (ru) ОКТАГИДРОПИРОЛО[3,4-b]ПИРРОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ РЕЦЕПТОРОВ ГИСТАМИНА-3
ECSP11011560A (es) Derivados amino-propiónicos sustituidos como inhibidores de neprilisina
AR083367A1 (es) Compuestos de tipo quinazolinona como antagonistas de crth
AR073701A1 (es) Derivados de indol y de indolicina, metodos para su preparacion, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
AR073450A1 (es) Combinaciones de drogas que comprenden un inhibidor de dgat y un agonista de ppar

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure