RU2441869C2 - Противовирусные соединения - Google Patents

Противовирусные соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2441869C2
RU2441869C2 RU2008129810/04A RU2008129810A RU2441869C2 RU 2441869 C2 RU2441869 C2 RU 2441869C2 RU 2008129810/04 A RU2008129810/04 A RU 2008129810/04A RU 2008129810 A RU2008129810 A RU 2008129810A RU 2441869 C2 RU2441869 C2 RU 2441869C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
compound
hydrogen
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2008129810/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008129810A (ru
Inventor
Дэвид А. БЕТЕБЕННЕР (US)
Дэвид А. Бетебеннер
Дэвид А. ДЕГОЙ (US)
Дэвид А. Дегой
Кларенс Дж. МАРИНГ (US)
Кларенс Дж. Маринг
Аллан К. КРЮГЕР (US)
Аллан К. Крюгер
Нобухико ИВАСАКИ (US)
Нобухико ИВАСАКИ
Тодд В. РОКУЭЙ (US)
Тодд В. Рокуэй
Керт С. КУПЕР (US)
Керт С. КУПЕР
Дэвид Д. АНДЕРСОН (US)
Дэвид Д. АНДЕРСОН
Памела Л. ДОННЕР (US)
Памела Л. Доннер
Брайан Е. ГРИН (US)
Брайан Е. ГРИН
Дейл Дж. КЕМПФ (US)
Дейл Дж. Кемпф
Дачунь ЛЮ (US)
Дачунь Лю
Кит Ф. МакДЭНИЕЛ (US)
Кит Ф. МакДэниел
Дэролд Л. МЕЙДИГАН (US)
Дэролд Л. МЕЙДИГАН
Кристофер Э. МОТТЕР (US)
Кристофер Э. Моттер
Джон К. ПРАТТ (US)
Джон К. Пратт
Джейсон П. ШЭНЛИ (US)
Джейсон П. Шэнли
Майкл Д. ТЬЮФАНО (US)
Майкл Д. Тьюфано
Рольф ВАГНЕР (US)
Рольф Вагнер
Жун ЧЖАН (US)
Жун ЧЖАН
Акхтеруззаман МОЛЛА (US)
Акхтеруззаман МОЛЛА
Хунмэй МО (US)
Хунмэй МО
Тами Дж. ПАЙЛОТ-МАТИАС (US)
Тами Дж. ПАЙЛОТ-МАТИАС
Шери ВЛ. МАССЕ (US)
Шери ВЛ. МАССЕ
Роберт Дж. КЭРРИК (US)
Роберт Дж. КЭРРИК
Вепин ХЭ (US)
Вепин ХЭ
Лянцзюнь ЛУ (US)
Лянцзюнь ЛУ
Дэвид Дж. ГРАМПОВНИК (US)
Дэвид Дж. Грамповник
Original Assignee
Эбботт Лэборетриз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Лэборетриз filed Critical Эбботт Лэборетриз
Publication of RU2008129810A publication Critical patent/RU2008129810A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441869C2 publication Critical patent/RU2441869C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Abstract

Изобретение относится к новым соединениям или его фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I, которые обладают активностью в отношении вируса гепатита С ("HCV"). В соединении формулы I
Figure 00000698
каждый W1 и W2 означают азот, W3 выбран из группы, состоящей из азота и -CH-, и W4 представляет собой -СН-; А представляет собой фенил и необязательно замещен, Х выбран из группы, состоящей из связи, -О- и -S-, Z выбран из группы, состоящей из -СН2- и -NH-; R22 выбран из группы, состоящей из водорода, фенила, бензимидазола, индола и тиофена, где R22 необязательно замещен, Y выбран из группы, состоящей из -C(O)N(R15)- и -N(R15)C(O)-, где R15 в каждом случае выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С6алкила; R50 представляет собой -L1-А1, где L1 выбран из группы, состоящей из связи и C1-С6алкилена, и А1 выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензотиазолила, тиадиазола, изотиазола и тиофена, где А1 необязательно замещен, каждый R10 и R35 означает водород; R17 представляет собой C1-С6алкил; и каждая С3-С18карбоциклильная и М3-М18гетероциклильная группа в -LE-Q-LE'-(С3-С18карбоциклил) и -LE-Q-LE'-(М3-М18гетероциклил) в каждом случае необязательно независимо замещена. 6 н. и 7 з.п. ф-лы.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Figure 00000216
Figure 00000217
Figure 00000218
Figure 00000219
Figure 00000220
Figure 00000221
Figure 00000222
Figure 00000223
Figure 00000224
Figure 00000225
Figure 00000226
Figure 00000227
Figure 00000228
Figure 00000229
Figure 00000230
Figure 00000231
Figure 00000232
Figure 00000233
Figure 00000234
Figure 00000235
Figure 00000236
Figure 00000237
Figure 00000238
Figure 00000239
Figure 00000240
Figure 00000241
Figure 00000242
Figure 00000243
Figure 00000244
Figure 00000245
Figure 00000246
Figure 00000247
Figure 00000248
Figure 00000249
Figure 00000250
Figure 00000251
Figure 00000252
Figure 00000253
Figure 00000254
Figure 00000255
Figure 00000256
Figure 00000257
Figure 00000258
Figure 00000259
Figure 00000260
Figure 00000261
Figure 00000262
Figure 00000263
Figure 00000264
Figure 00000265
Figure 00000266
Figure 00000267
Figure 00000268
Figure 00000269
Figure 00000270
Figure 00000271
Figure 00000272
Figure 00000273
Figure 00000274
Figure 00000275
Figure 00000276
Figure 00000277
Figure 00000278
Figure 00000279
Figure 00000280
Figure 00000281
Figure 00000282
Figure 00000283
Figure 00000284
Figure 00000285
Figure 00000286
Figure 00000287
Figure 00000289
Figure 00000290
Figure 00000291
Figure 00000292
Figure 00000293
Figure 00000294
Figure 00000295
Figure 00000296
Figure 00000297
Figure 00000298
Figure 00000299
Figure 00000300
Figure 00000301
Figure 00000302
Figure 00000303
Figure 00000304
Figure 00000305
Figure 00000306
Figure 00000307
Figure 00000308
Figure 00000309
Figure 00000310
Figure 00000311
Figure 00000312
Figure 00000313
Figure 00000314
Figure 00000315
Figure 00000316
Figure 00000317
Figure 00000318
Figure 00000319
Figure 00000320
Figure 00000321
Figure 00000322
Figure 00000323
Figure 00000324
Figure 00000325
Figure 00000326
Figure 00000327
Figure 00000328
Figure 00000329
Figure 00000330
Figure 00000331
Figure 00000332
Figure 00000333
Figure 00000334
Figure 00000335
Figure 00000336
Figure 00000337
Figure 00000338
Figure 00000339
Figure 00000340
Figure 00000341
Figure 00000342
Figure 00000343
Figure 00000344
Figure 00000345
Figure 00000346
Figure 00000347
Figure 00000348
Figure 00000349
Figure 00000350
Figure 00000351
Figure 00000352
Figure 00000353
Figure 00000354
Figure 00000355
Figure 00000356
Figure 00000357
Figure 00000358
Figure 00000359
Figure 00000360
Figure 00000361
Figure 00000362
Figure 00000363
Figure 00000364
Figure 00000365
Figure 00000366
Figure 00000367
Figure 00000368
Figure 00000369
Figure 00000370
Figure 00000371
Figure 00000372
Figure 00000373
Figure 00000374
Figure 00000375
Figure 00000376
Figure 00000377
Figure 00000378
Figure 00000379
Figure 00000380
Figure 00000381
Figure 00000382
Figure 00000383
Figure 00000384
Figure 00000385
Figure 00000386
Figure 00000387
Figure 00000388
Figure 00000389
Figure 00000390
Figure 00000391
Figure 00000392
Figure 00000393
Figure 00000394
Figure 00000395
Figure 00000396
Figure 00000397
Figure 00000398
Figure 00000399
Figure 00000400
Figure 00000401
Figure 00000402
Figure 00000403
Figure 00000404
Figure 00000405
Figure 00000406
Figure 00000407
Figure 00000408
Figure 00000409
Figure 00000410
Figure 00000411
Figure 00000412
Figure 00000413
Figure 00000414
Figure 00000415
Figure 00000416
Figure 00000417
Figure 00000418
Figure 00000419
Figure 00000420
Figure 00000421
Figure 00000422
Figure 00000423
Figure 00000424
Figure 00000425
Figure 00000426
Figure 00000427
Figure 00000428
Figure 00000429
Figure 00000430
Figure 00000431
Figure 00000432
Figure 00000433
Figure 00000434
Figure 00000435
Figure 00000436
Figure 00000437
Figure 00000438
Figure 00000439
Figure 00000440
Figure 00000441
Figure 00000442
Figure 00000443
Figure 00000444
Figure 00000445
Figure 00000446
Figure 00000447
Figure 00000448
Figure 00000449
Figure 00000450
Figure 00000451
Figure 00000452
Figure 00000453
Figure 00000454
Figure 00000455
Figure 00000456
Figure 00000457
Figure 00000458
Figure 00000459
Figure 00000460
Figure 00000461
Figure 00000462
Figure 00000463
Figure 00000464
Figure 00000465
Figure 00000466
Figure 00000467
Figure 00000468
Figure 00000469
Figure 00000470
Figure 00000471
Figure 00000472
Figure 00000473
Figure 00000474
Figure 00000475
Figure 00000476
Figure 00000477
Figure 00000478
Figure 00000479
Figure 00000480
Figure 00000481
Figure 00000482
Figure 00000483
Figure 00000484
Figure 00000485
Figure 00000486
Figure 00000487
Figure 00000488
Figure 00000489
Figure 00000490
Figure 00000491
Figure 00000492
Figure 00000493
Figure 00000494
Figure 00000495
Figure 00000496
Figure 00000497
Figure 00000498
Figure 00000499
Figure 00000500
Figure 00000501
Figure 00000502
Figure 00000503
Figure 00000504
Figure 00000505
Figure 00000506
Figure 00000507
Figure 00000508
Figure 00000509
Figure 00000510
Figure 00000511
Figure 00000512
Figure 00000513
Figure 00000514
Figure 00000515
Figure 00000516
Figure 00000517
Figure 00000518
Figure 00000519
Figure 00000520
Figure 00000521
Figure 00000522
Figure 00000523
Figure 00000524
Figure 00000525
Figure 00000526
Figure 00000527
Figure 00000528
Figure 00000529
Figure 00000530
Figure 00000531
Figure 00000532
Figure 00000533
Figure 00000534
Figure 00000535
Figure 00000536
Figure 00000537
Figure 00000538
Figure 00000539
Figure 00000540
Figure 00000541
Figure 00000542
Figure 00000543
Figure 00000544
Figure 00000545
Figure 00000546
Figure 00000547
Figure 00000548
Figure 00000549
Figure 00000550
Figure 00000551
Figure 00000552
Figure 00000553
Figure 00000554
Figure 00000555
Figure 00000556
Figure 00000557
Figure 00000558
Figure 00000559
Figure 00000560
Figure 00000561
Figure 00000562
Figure 00000563
Figure 00000564
Figure 00000565
Figure 00000566
Figure 00000567
Figure 00000568
Figure 00000569
Figure 00000570
Figure 00000571
Figure 00000572
Figure 00000573
Figure 00000574
Figure 00000575
Figure 00000576
Figure 00000577
Figure 00000578
Figure 00000579
Figure 00000580
Figure 00000581
Figure 00000582
Figure 00000583
Figure 00000584
Figure 00000585
Figure 00000586
Figure 00000587
Figure 00000588
Figure 00000589
Figure 00000590
Figure 00000591
Figure 00000592
Figure 00000593
Figure 00000594
Figure 00000595
Figure 00000596
Figure 00000597
Figure 00000598
Figure 00000599
Figure 00000600
Figure 00000601
Figure 00000602
Figure 00000603
Figure 00000604
Figure 00000605
Figure 00000606
Figure 00000607
Figure 00000608
Figure 00000609
Figure 00000610
Figure 00000611
Figure 00000612
Figure 00000613
Figure 00000614
Figure 00000615
Figure 00000616
Figure 00000617
Figure 00000618
Figure 00000619
Figure 00000620
Figure 00000621
Figure 00000622
Figure 00000623
Figure 00000624
Figure 00000625
Figure 00000626
Figure 00000627
Figure 00000628
Figure 00000629
Figure 00000630
Figure 00000631
Figure 00000632
Figure 00000633
Figure 00000634
Figure 00000635
Figure 00000636
Figure 00000637
Figure 00000638
Figure 00000639
Figure 00000640
Figure 00000641
Figure 00000642
Figure 00000643
Figure 00000644
Figure 00000645
Figure 00000646
Figure 00000647
Figure 00000648
Figure 00000649
Figure 00000650
Figure 00000651
Figure 00000652
Figure 00000653
Figure 00000654
Figure 00000655
Figure 00000656
Figure 00000657
Figure 00000658
Figure 00000659
Figure 00000660
Figure 00000661
Figure 00000662
Figure 00000663
Figure 00000664
Figure 00000665
Figure 00000666
Figure 00000667
Figure 00000668
Figure 00000669
Figure 00000670
Figure 00000671
Figure 00000672
Figure 00000673
Figure 00000674
Figure 00000675
Figure 00000676
Figure 00000677
Figure 00000678
Figure 00000679
Figure 00000680
Figure 00000681
Figure 00000682
Figure 00000683
Figure 00000684
Figure 00000685
Figure 00000686
Figure 00000687
Figure 00000688
Figure 00000689
Figure 00000690

Claims (13)

1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение имеет формулу I
Figure 00000691

где каждый W1 и W2 означают азот, W3 выбран из группы, состоящей из азота и -CH-, и W4 представляет собой -CH-;
А представляет собой фенил и необязательно замещен,
Х выбран из группы, состоящей из связи, -О- и -S-,
Z выбран из группы, состоящей из -СН2- и -NH-;
R22 выбран из группы, состоящей из водорода, фенила, бензимидазола, индола и тиофена, где R22 необязательно замещен одним или несколькими галогенами, гидрокси, циано, амино, -Ls-C(O)ORs, -Ls-N(RsRs'), -Ls-C(O)N(RsRs'), -Ls-N(Rs)C(O)Rs', -Ls-N(Rs)C(O)N(Rs'Rs"), -Ls-SO2N(RsRs'), -LE-Q-LE'-(С3-С18карбоциклил), где С3-С18карбоцикл означает фенил или С3-С18циклоалкил, или -LE-Q-LE'-(М3-М18гетероциклил), где (М3-М18гетероциклил) представляет собой пиридо[2,3-d]пиримидин, замещенный в положении 7 C1-С6алкилом и в положении 4 аминофенилбензамидной группой, где аминофенилбензамид необязательно замещен галогеном;
Y выбран из группы, состоящей из -C(O)N(R15)- и -N(R15)C(O)-, где R15 в каждом случае выбран из группы, состоящей из водорода и C1-С6алкила;
R50 представляет собой -L1-A1, где L1 выбран из группы, состоящей из связи и C1-С6алкилена, и А1 выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензотиазолила, тиадиазола, изотиазола и тиофена, где А1 необязательно замещен одним или несколькими галогенами, гидрокси, циано, амино, карбокси, C1-С6алкилами, возможно замещенных атомами галогена, Ls-O-Rs, -Ls-S-Rs, -Ls-C(O)Rs, -Ls-OC(O)Rs, -Ls-C(O)ORs, -Ls-C(O)N(RsRs'), -Ls-N(Rs)C(O)Rs', -Ls-N(Rs)C(O)N(Rs'Rs"), -LE-Q-LE'-(С3-С18карбоциклил), где С3-С18карбоцикл означает фенил или С3-С18циклоалкил, и -LE-Q-LE'-(М3-М18гетероциклил), где М3-М18гетероциклил выбран из группы, состоящей из пиридила, пирролидина, фуранила, тиофенила и морфолинила,
каждый Rs, Rs' и Rs" в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С6алкила, С2-С4алкенила, C1-С6алкила, C1-С6алкоксикарбонилС1-С6алкила, алкилкарбонилокси и С1-С4алкоксикарбониламино;
каждый Ls, LE и LE' в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из связи и C1-С6алкилена;
Q в каждом случае выбран из группы, состоящей из связи, С1-С4алкилена,
-N(Rs)-, -N(Rs)C(O)-, -C(O)N(Rs)-, -N(Rs)C(O)O-, -OC(O)N(Rs)-, -N(Rs)C(O)N(Rs')-, -O-, -C(O)O- и -OC(O)-;
каждый R10 и R35 означает водород;
R17 представляет собой C1-С6алкил; и
каждая С3-С18карбоциклильная и М3-М18 гетероциклильная группа в -LE-Q-LE'-(С3-С18карбоциклил) и -LE-Q-LE'-(М3-М18гетероциклил) в каждом случае необязательно независимо замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из водорода и C1-С6алкила.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где
W1, W2 и W3 представляют собой азот;
Z представляет собой -NH-;
Х представляет собой -S- или -O-;
R22 представляет собой фенил; и R50 представляет собой -L1-A1, где
L1 представляет собой C1-С6алкилен; или L1 представляет собой связь, и А1 представляет собой бензотиазолил.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соединение имеет формулу I(а)
Figure 00000692

где R18 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из галогена, гидрокси, меркапто, нитро, циано, амино, карбокси, формила, фосфата, азидо, C1-С6алкила, С1-С6алкенила, C1-С6алкинила, -Ls-O-Rs, -Ls-S-Rs, -Ls-C(O)Rs, -Ls-OC(O)Rs, -Ls-C(O)ORs, -Ls-N(RsRs'), -Ls-C(=NRs)Rs', -Ls-S(O)Rs, -Ls-SO2Rs, -Ls-C(O)N(RsRs'), -Ls-N(Rs)C(O)Rs', -Ls-C(=NRs)N(Rs'Rs"), -Ls-N(Rs')C(=NRs)Rs", -Ls-N(Rs)C(O)N(Rs'Rs"), -Ls-N(Rs)SO2Rs', -Ls-SO2N(RsRs') и -Ls-N(Rs)SO2N(Rs'Rs"), где R18 необязательно замещен в каждом случае, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, оксо, тиоксо, гидрокси, меркапто, нитро, циано, амино, карбокси, формила, фосфата и азидо; и m равно 0, 1, 2 или 3.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.3, где L1 представляет собой C1-С6алкилен.
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где Y представляет собой -C(O)N(R15)-.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где L1 представляет собой связь, и А1 представляет собой бензотиазолил.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.6, где Y представляет собой-C(O)N(R15)-.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где
Y представляет собой -C(O)N(R15)-; и R50 представляет собой -L1-А1, где
L1 представляет собой C1-С6алкилен, и А1 представляет собой фенил, пиридил, бензотиазолил, тиадиазол, изотиазол или тиофен, или L1 представляет собой связь, и А1 представляет собой бензотиазолил.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение имеет структуру, соответствующую структуре формулы I(f)
Figure 00000693

где
Х выбран из группы, состоящей из О и S;
R50 выбран из группы, состоящей из
Figure 00000694
, где НЕТ представляет собой
гетероцикл, необязательно замещенный R30;
R30 представляет собой один или несколько заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, циано, C1-С6алкила, возможно замещенного атомами галогена;
R20 выбран из группы, состоящей из водорода и C1-С6алкила;
m равно целому числу, выбранному из группы, состоящей из нуля и единицы;
R15 выбран из группы, состоящей из водорода и C1-С6алкила;
или
R50 и R15, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-12-членный моноциклический гетероцикл, содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из О, N и S; где гетероцикл необязательно замещен по меньшей мере одной C1-С6алкильной группой;
R17 выбран из группы, состоящей из водорода и C1-С6алкила;
R22 выбран из группы, состоящей из фенила, бензимидазола, индола и тиофена; где R22 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R26; и
R26 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, гетероарила, алкоксикарбониламино, амино, C1-С6алкила, гетероциклокарбониламино, C1-С6алкилгетероариламино, аминокарбониламино, C1-С6алкоксикарбониламино, галогена, C1-С6алкилкарбониламино, аминоС2-С6алкилкарбониламино, С1-С6алкилсульфониламино, галогенС3-С6алкоксикарбониламино, C1-С6алкилгетероариламино, C1-С6алкиламино, С1-С6алкиламинокарбонила, С3-С6алкиламиноС3-С6алкоксикарбонила, морфолиноС1-С6алкоксикарбониламино, С1-С6алкилгетероарилС1-С6алкоксикарбониламино, C1-С6алкиламиноС1-С6алкоксикарбониламино, С1-С6алкиламиногидроксиС1-С6алкоксикарбониламино, ди-С1-С6алкиламино, моноС1-С6алкиламино, C1-С6алкоксикарбониламиноимино, аминоимино, [2-(С1-С6алкилгетероариламино)-4-(галогенгетероариламинокарбонил)]-(арилтио)арилуреидо, гетероарилкарбониламино, арилС1-С6алкиламинокарбониламино, С3-С6циклоалкиламинокарбониламино, гетероарилС1-С6алкиламинокарбониламино, С3-С6алкоксиС1-С6алкиламинокарбониламино, арилС3-С6алкоксикарбониламино, гетероарилС1-С6алкоксикарбониламино, гетероциклоС1-С6алкоксикарбониламино, C1-С6алкоксикарбониламинопропиламино, арилкарбониламино, С1-С6алкоксиС1-С6алкилкарбониламино, С1-С6алкоксиарилС1-С6алкилкарбониламино, гидроксиС1-С6алкиларилС1-С6алкилкарбониламино,
Figure 00000695
,
Figure 00000696
,
азидо, С1-С6алкиламиноС1-С6алкила, морфолинокарбониламино, C1-С6алкиламинокарбониламино, арилС1-С6алкиламинокарбониламино и С3-С6циклоалкилС1-С6алкиламино.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение имеет формулу, выбранную из группы, состоящей из формулы I(g)
Figure 00000697

где R27 выбран из группы, состоящей из C1-С6алкила;
R32 выбран из группы, состоящей из арилсульфанила и арилокси; где R32 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R36;
R36 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, амино, ди(С1-С6алкил)амино, галогенС1-С6алкоксикарбониламино, C1-С6алкила и арилС1-С6алкокси;
R60 выбран из группы, состоящей из арила и гетероцикло; где R60 необязательно замещен R40;
R40 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, галогенС1-С6алкила, С1-С6алкокси, галогенС1-С6алкокси, ди(С1-С6)алкиламино, моноС1-С6алкиламино, гидрокси, С1-С6алкилкарбониламино и C1-С6алкила.
11. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора репликации вируса HCV, содержащая соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве.
12. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-10 для получения лекарственного средства для ингибирования репликации вируса HCV.
13. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-10 для получения лекарственного средства для лечения HCV-инфекции.
RU2008129810/04A 2005-12-21 2006-12-20 Противовирусные соединения RU2441869C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75247305P 2005-12-21 2005-12-21
US60/752,473 2005-12-21
US11/613,810 US7910595B2 (en) 2005-12-21 2006-12-20 Anti-viral compounds
US11/613,810 2006-12-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008129810A RU2008129810A (ru) 2010-01-27
RU2441869C2 true RU2441869C2 (ru) 2012-02-10

Family

ID=38226308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008129810/04A RU2441869C2 (ru) 2005-12-21 2006-12-20 Противовирусные соединения

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7910595B2 (ru)
EP (1) EP1979348B1 (ru)
JP (1) JP2009521479A (ru)
KR (1) KR20080080395A (ru)
CN (1) CN102702193A (ru)
AT (1) ATE541844T1 (ru)
AU (1) AU2006330924B2 (ru)
CA (1) CA2633757A1 (ru)
ES (1) ES2378473T3 (ru)
HK (1) HK1122291A1 (ru)
IL (1) IL192306A0 (ru)
NZ (1) NZ569817A (ru)
RU (1) RU2441869C2 (ru)
WO (1) WO2007076034A2 (ru)
ZA (1) ZA200805304B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673079C2 (ru) * 2012-09-07 2018-11-22 Кэнсэр Ресерч Текнолоджи Лимитед Ингибиторные соединения
US11945814B2 (en) 2018-06-08 2024-04-02 Crt Pioneer Fund Lp Salt form
US11964972B2 (en) 2018-06-08 2024-04-23 Crt Pioneer Fund Lp Salt form

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007081517A2 (en) * 2005-12-21 2007-07-19 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
US8236950B2 (en) * 2006-12-20 2012-08-07 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
US7964580B2 (en) 2007-03-30 2011-06-21 Pharmasset, Inc. Nucleoside phosphoramidate prodrugs
US8124632B2 (en) 2007-08-03 2012-02-28 Romark Laboratories, L.C. Alkylsulfonyl-substituted thiazolide compounds
AU2009267161B2 (en) * 2008-07-03 2014-11-06 Merck Patent Gmbh Naphthyridininones as Aurora kinase inhibitors
US8344018B2 (en) 2008-07-14 2013-01-01 Gilead Sciences, Inc. Oxindolyl inhibitor compounds
CA2740195A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
CN102264737A (zh) 2008-12-23 2011-11-30 雅培制药有限公司 抗病毒化合物
PA8855601A1 (es) 2008-12-23 2010-07-27 Forformidatos de nucleósidos
CA2748034A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Pharmasset, Inc. Purified 2'-deoxy'2'-fluoro-2'-c-methyl-nucleoside-phosphoramidate prodrugs for the treatment of viral infections
CN102325783A (zh) 2008-12-23 2012-01-18 法莫赛特股份有限公司 嘌呤核苷的合成
PL2385938T3 (pl) 2009-01-12 2015-07-31 Pfizer Ltd Pochodne sulfonamidu
TWI438200B (zh) 2009-02-17 2014-05-21 必治妥美雅史谷比公司 Ｃ型肝炎病毒抑制劑
US8394968B2 (en) 2009-02-17 2013-03-12 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US20100222381A1 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Hariprasad Vankayalapati Cyclopentathiophene/cyclohexathiophene DNA methyltransferase inhibitors
RU2552533C2 (ru) * 2009-03-25 2015-06-10 Эббви Инк. Противовирусные соединения и их применения
US8796466B2 (en) 2009-03-30 2014-08-05 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8680139B2 (en) * 2009-04-01 2014-03-25 Progenra Anti-neoplastic compounds, compositions and methods
AU2010230585B2 (en) 2009-04-02 2016-03-24 Merck Patent Gmbh Autotaxin inhibitors
TW201038559A (en) 2009-04-09 2010-11-01 Bristol Myers Squibb Co Hepatitis C virus inhibitors
US8143414B2 (en) 2009-04-13 2012-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
RU2541571C2 (ru) * 2009-04-15 2015-02-20 Эббви Инк. Противовирусные соединения
EP2429986B1 (en) * 2009-05-12 2016-11-16 Romark Laboratories, L.C. Haloalkyl heteroaryl benzamide compounds
TWI576352B (zh) 2009-05-20 2017-04-01 基利法瑪席特有限責任公司 核苷磷醯胺
US8618076B2 (en) 2009-05-20 2013-12-31 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside phosphoramidates
US8211928B2 (en) 2009-05-29 2012-07-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8138215B2 (en) 2009-05-29 2012-03-20 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
BRPI1010884A2 (pt) 2009-06-08 2016-03-15 Gilead Sciences Inc composto inibidores hdac de alcanoilamino benzamida anilina
NZ596783A (en) 2009-06-08 2014-01-31 Gilead Sciences Inc Cycloalkylcarbamate benzamide aniline hdac inhibitor compounds
US8937150B2 (en) 2009-06-11 2015-01-20 Abbvie Inc. Anti-viral compounds
DK2455376T3 (en) 2009-06-11 2015-03-02 Abbvie Bahamas Ltd Heterocyclic compounds as inhibitors of hepatitis C virus (HCV)
US9394279B2 (en) 2009-06-11 2016-07-19 Abbvie Inc. Anti-viral compounds
US8716454B2 (en) 2009-06-11 2014-05-06 Abbvie Inc. Solid compositions
EP3895706A1 (en) 2009-06-26 2021-10-20 Romark Laboratories, L.C. Thiazolinide compounds for treating non-influenza viral infections
WO2011046991A2 (en) * 2009-10-15 2011-04-21 Gilead Connecticut, Inc. Certain substituted ureas as modulators of kinase activity
US20110269956A1 (en) 2009-11-11 2011-11-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US20110274648A1 (en) 2009-11-11 2011-11-10 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US20110281910A1 (en) 2009-11-12 2011-11-17 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US20110137633A1 (en) * 2009-12-03 2011-06-09 Abbott Laboratories Anti-viral compounds and methods of identifying the same
US8377980B2 (en) 2009-12-16 2013-02-19 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8362020B2 (en) 2009-12-30 2013-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
TW201136945A (en) 2010-03-31 2011-11-01 Pharmasset Inc Purine nucleoside phosphoramidate
SG184323A1 (en) 2010-03-31 2012-11-29 Gilead Pharmasett Llc Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives
NZ605440A (en) 2010-06-10 2014-05-30 Abbvie Bahamas Ltd Solid compositions comprising an hcv inhibitor
CA2804173C (en) 2010-07-09 2015-01-13 Pfizer Limited Sulfonamide nav1.7 inhibitors
AU2011293449A1 (en) * 2010-08-24 2013-02-28 Brigham Young University Antimetastatic compounds
CA2818853A1 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Gilead Pharmasset Llc 2'-spirocyclo-nucleosides for use in therapy of hcv or dengue virus
US8552047B2 (en) 2011-02-07 2013-10-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US9546160B2 (en) 2011-05-12 2017-01-17 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US10201584B1 (en) 2011-05-17 2019-02-12 Abbvie Inc. Compositions and methods for treating HCV
MX354958B (es) 2011-09-16 2018-03-27 Gilead Pharmasset Llc Metodos para el tratamiento de vhc.
US8889159B2 (en) 2011-11-29 2014-11-18 Gilead Pharmasset Llc Compositions and methods for treating hepatitis C virus
US9034832B2 (en) 2011-12-29 2015-05-19 Abbvie Inc. Solid compositions
US9326973B2 (en) 2012-01-13 2016-05-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
PL2950786T3 (pl) 2013-01-31 2020-05-18 Gilead Pharmasset Llc Formulacja skojarzona dwóch związków przeciwwirusowych
US11484534B2 (en) 2013-03-14 2022-11-01 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US9717712B2 (en) 2013-07-02 2017-08-01 Bristol-Myers Squibb Company Combinations comprising tricyclohexadecahexaene derivatives for use in the treatment of hepatitis C virus
US20150023913A1 (en) 2013-07-02 2015-01-22 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
EP3021845A1 (en) 2013-07-17 2016-05-25 Bristol-Myers Squibb Company Combinations comprising biphenyl derivatives for use in the treatment of hcv
PL3038601T3 (pl) 2013-08-27 2020-08-24 Gilead Pharmasset Llc Formulacja złożona dwóch związków przeciwwirusowych
ES2927955T3 (es) 2013-09-11 2022-11-14 Univ Emory Composiciones de nucleótidos y nucleósidos y sus usos
WO2015057655A1 (en) 2013-10-14 2015-04-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Selectively substituted quinoline compounds
JO3554B1 (ar) 2013-10-14 2020-07-05 Eisai R&D Man Co Ltd مركبات كينولين مستبدلة انتقائياً
EP3089757A1 (en) 2014-01-03 2016-11-09 AbbVie Inc. Solid antiviral dosage forms
EP2924039A1 (en) 2014-03-27 2015-09-30 Universität Zürich 2-Amino-1-phenyl-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-3-carboxamide derivates
CN106458908B (zh) 2014-06-27 2018-11-06 阿格罗－金正株式会社 2-氨基-6-甲基烟酸的制造方法
US10588907B2 (en) 2015-06-04 2020-03-17 Kura Oncology, Inc. Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with MLL proteins
RU2601309C1 (ru) * 2015-07-21 2016-11-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации, ГБОУ ВПО ВолгГМУ МЗ РФ Улучшенный способ получения хлорангидридов гидроксибензойных кислот
US10617675B2 (en) 2015-08-06 2020-04-14 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
TWI743096B (zh) 2016-03-16 2021-10-21 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 Menin-mll之橋聯雙環抑制劑及使用方法
ES2947636T3 (es) 2016-03-16 2023-08-14 Kura Oncology Inc Derivados de tieno[2,3-d]pirimidina sustituida como inhibidores de menina-MLL y métodos de uso
WO2017189978A1 (en) 2016-04-28 2017-11-02 Emory University Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto
CN110691779B (zh) 2017-03-24 2023-10-10 库拉肿瘤学公司 治疗血液系统恶性肿瘤和尤因肉瘤的方法
WO2018226976A1 (en) 2017-06-08 2018-12-13 Kura Oncology, Inc. Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with mll proteins
US10239875B2 (en) 2017-06-16 2019-03-26 King Saud University Naphthyridinyl hydrazine derivatives as potent peripheral analgesic agents
US11649251B2 (en) 2017-09-20 2023-05-16 Kura Oncology, Inc. Substituted inhibitors of menin-MLL and methods of use
MD4010331T2 (ro) 2019-08-08 2024-03-31 Servier Lab Procedeu de obținere a ivosidenibului și a unui intermediar al acestuia
TWI794742B (zh) 2020-02-18 2023-03-01 美商基利科學股份有限公司 抗病毒化合物
IL305165A (en) 2021-02-19 2023-10-01 Sudo Biosciences Ltd TYK2 inhibitors and their uses
CA3216162A1 (en) 2021-04-16 2022-10-20 Gilead Sciences, Inc. Methods of preparing carbanucleosides using amides

Family Cites Families (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB774094A (en) * 1953-01-02 1957-05-08 Wellcome Found Improvements in or relating to pyrimidine compounds
US3021332A (en) * 1954-01-04 1962-02-13 Burroughs Wellcome Co Pyrido (2, 3-d) pyrimidine compounds and method of making
DE3643456A1 (de) * 1986-12-19 1988-06-23 Bayer Ag Cyan-trichlor-pyrido-pyrimidin
ES2009217A6 (es) * 1987-07-07 1989-09-16 Guillermo Tene Lab Morrith S A Procedimiento de obtencion de 4-amino derivados de 2-metiltio-pirido-(2,3d) pirimidinas.
GB8912336D0 (en) 1989-05-30 1989-07-12 Smithkline Beckman Intercredit Compounds
US5034393A (en) 1989-07-27 1991-07-23 Dowelanco Fungicidal use of pyridopyrimidine, pteridine, pyrimidopyrimidine, pyrimidopyridazine, and pyrimido-1,2,4-triazine derivatives
GB9127252D0 (en) 1991-12-23 1992-02-19 Boots Co Plc Therapeutic agents
GB9312891D0 (en) * 1993-06-22 1993-08-04 Boots Co Plc Therapeutic agents
US5679683A (en) 1994-01-25 1997-10-21 Warner-Lambert Company Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
IL112249A (en) 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
GB9510757D0 (en) 1994-09-19 1995-07-19 Wellcome Found Therapeuticaly active compounds
US6395733B1 (en) * 1995-06-07 2002-05-28 Pfizer Inc Heterocyclic ring-fused pyrimidine derivatives
DK0831829T3 (da) 1995-06-07 2003-12-15 Pfizer Heterocykliske, ringkondenserede pyrimidinderivater
US6037157A (en) 1995-06-29 2000-03-14 Abbott Laboratories Method for improving pharmacokinetics
US6130217A (en) 1995-09-20 2000-10-10 Pfizer Inc Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
AR004010A1 (es) * 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
EA000072B1 (ru) * 1995-11-14 1998-06-25 Фармация Энд Апджон С.П.А. Бициклическое конденсированное пиримидиновое соединение и его применение в качестве терапевтического агента
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
ID19430A (id) 1996-07-13 1998-07-09 Glaxo Group Ltd Senyawa senyawa heterosiklik
FR2751330B1 (fr) 1996-07-16 1998-10-30 Pernod Ricard Procede de production de derivees de diol-1,3 naturels et de derives de 1,3-dioxane naturels correspondants
DE69719193T2 (de) 1996-08-06 2003-09-25 Pfizer Substituierte pyrido- oder pyrimidogruppen enthaltende 6,6- oder 6,7-bicyclische derivate
TW477787B (en) 1996-08-27 2002-03-01 Pfizer Pyrido six-membered nitrogen-containing cyclic ring derivatives having corticotropin releasing factor antagonist activity and pharmaceutical composition containing same
CN1252054C (zh) 1996-09-25 2006-04-19 曾尼卡有限公司 抑制生长因子的作用的喹啉衍生物
DE19647413A1 (de) 1996-11-15 1998-05-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Stickstoff-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
DE19647317A1 (de) 1996-11-15 1998-05-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Stickstoff-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
KR20000057228A (ko) 1996-11-27 2000-09-15 디. 제이. 우드, 스피겔 알렌 제이 축합된 비사이클릭 피리미딘 유도체
HUP0001434A3 (en) * 1997-04-16 2001-01-29 Abbott Lab 5,7-disubstituted 4-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical compouads thereof and process for their preparation
IL138037A0 (en) 1998-02-25 2001-10-31 Univ Emory 2'-fluoronucleosides
KR20010025055A (ko) 1998-05-20 2001-03-26 피터 지. 스트링거 항바이러스 화합물
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
US6184226B1 (en) 1998-08-28 2001-02-06 Scios Inc. Quinazoline derivatives as inhibitors of P-38 α
UA71945C2 (en) 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
GB9906566D0 (en) * 1999-03-23 1999-05-19 Zeneca Ltd Chemical compounds
AU7315400A (en) * 1999-09-17 2001-04-24 Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd Preventives or remedies for myocarditis, dilated cardiomyopathy and cardiac insufficiency containing NF-kappab inhibitors as the active ingredient
EP1230225A2 (en) 1999-11-01 2002-08-14 Eli Lilly And Company Pharmaceutically active 4-substituted pyrimidine derivatives
CA2389745C (en) 1999-11-04 2010-03-23 Shire Biochem Inc. Method for the treatment or prevention of flaviviridae viral infection using nucleoside analogues
CA2363274A1 (en) 1999-12-27 2001-07-05 Japan Tobacco Inc. Fused-ring compounds and use thereof as drugs for hepatitis c
ITMI992711A1 (it) 1999-12-27 2001-06-27 Novartis Ag Composti organici
WO2001057040A1 (en) 2000-02-03 2001-08-09 Abbott Laboratories 6,7-disubstituted-4-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine compounds
PL364995A1 (en) 2000-02-18 2004-12-27 Shire Biochem Inc. Method for the treatment or prevention of flavivirus
MY164523A (en) 2000-05-23 2017-12-29 Univ Degli Studi Cagliari Methods and compositions for treating hepatitis c virus
US6448281B1 (en) 2000-07-06 2002-09-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
US7622503B2 (en) 2000-08-24 2009-11-24 University Of Tennessee Research Foundation Selective androgen receptor modulators and methods of use thereof
US6610677B2 (en) * 2000-09-15 2003-08-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
US20040110785A1 (en) 2001-02-02 2004-06-10 Tao Wang Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
WO2002089731A2 (en) 2001-05-03 2002-11-14 Stanford University Agents for treatment of hcv and methods of use
US20030187026A1 (en) * 2001-12-13 2003-10-02 Qun Li Kinase inhibitors
JP4505228B2 (ja) * 2002-01-10 2010-07-21 バイエル・シェーリング・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフト Ｒｈｏ−キナーゼ阻害剤
EA200400816A1 (ru) * 2002-01-17 2005-02-24 Ньюроджин Корпорейшн Замещенные аналоги хиназолин-4-иламина в качестве модуляторов капсаицина
JP2003321472A (ja) * 2002-02-26 2003-11-11 Takeda Chem Ind Ltd Ｇｒｋ阻害剤
US7037913B2 (en) 2002-05-01 2006-05-02 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclo 4.4.0 antiviral derivatives
WO2003097615A1 (en) * 2002-05-17 2003-11-27 Scios, Inc. TREATMENT OF FIBROPROLIFERATIVE DISORDERS USING TGF-β INHIBITORS
AU2003261434A1 (en) 2002-08-12 2004-02-25 Bristol-Myers Squibb Company Iminothiazolidinones as inhibitors of hcv replication
EP1541558B1 (en) 2002-08-13 2008-08-13 Shionogi & Co., Ltd. Heterocyclic compounds having hiv integrase inhibitory activity
US20050075331A1 (en) 2003-10-06 2005-04-07 Pratt John K. Anti-infective agents
US20040138188A1 (en) 2002-11-22 2004-07-15 Higgins Linda S. Use of TGF-beta inhibitors to counteract pathologic changes in the level or function of steroid/thyroid receptors
WO2004055003A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-01 Neurogen Corporation 2-substituted quinazolin-4-ylamine analogues as capsaicin receptor modulators
WO2004065392A1 (en) * 2003-01-24 2004-08-05 Smithkline Beecham Corporation Condensed pyridines and pyrimidines and their use as alk-5 receptor ligands
TW200508224A (en) * 2003-02-12 2005-03-01 Bristol Myers Squibb Co Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
WO2004087056A2 (en) 2003-03-28 2004-10-14 Scios Inc. BI-CYCLIC PYRIMIDINE INHIBITORS OF TGFβ
MXPA05012839A (es) 2003-05-27 2006-05-17 Pfizer Prod Inc Quinazolinas y pirido[3,4-d] pirimidinas como inhibidores de receptores tirosina quinasa.
WO2005003100A2 (en) * 2003-07-03 2005-01-13 Myriad Genetics, Inc. 4-arylamino-quinazolines as activators of caspases and inducers of apoptosis
TW200510373A (en) 2003-07-14 2005-03-16 Neurogen Corp Substituted quinolin-4-ylamine analogues
US7329664B2 (en) * 2003-07-16 2008-02-12 Neurogen Corporation Substituted (7-pyridyl-4-phenylamino-quinazolin-2-yl)-methanol analogues
US7378414B2 (en) 2003-08-25 2008-05-27 Abbott Laboratories Anti-infective agents
JP2007520444A (ja) * 2003-09-09 2007-07-26 ニューロジェン・コーポレーション 置換二環式キナゾリン−４−イルアミン誘導体
US7232824B2 (en) * 2003-09-30 2007-06-19 Scios, Inc. Quinazoline derivatives as medicaments
AU2004285052A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-12 Neurogen Corporation 4-amino (AZA) quinoline derivatives as capsaicin receptor agonists
GB0326168D0 (en) 2003-11-10 2003-12-17 Arrow Therapeutics Ltd Chemical compounds
MY141220A (en) * 2003-11-17 2010-03-31 Astrazeneca Ab Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosine kinases
GB0326963D0 (en) * 2003-11-19 2003-12-24 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2005082865A1 (ja) 2004-02-27 2005-09-09 Astellas Pharma Inc. 縮合二環性ピリミジン誘導体
JP2007526323A (ja) * 2004-03-04 2007-09-13 ニューロジェン・コーポレーション アリールアルキルアミノ置換キナゾリン類縁体
JP2007534735A (ja) 2004-04-28 2007-11-29 アロウ セラピューティクス リミテッド 抗ウイルス剤として使用するためのモルホリニルアニリノキナゾリン誘導体
WO2006012333A1 (en) 2004-06-30 2006-02-02 Merck & Co., Inc. Estrogen receptor modulators
BRPI0516751A (pt) 2004-09-30 2008-09-16 Tibotec Pharm Ltd pirimidinas bicìclicas que inibem hcv
GB0421908D0 (en) 2004-10-01 2004-11-03 Angeletti P Ist Richerche Bio New uses
WO2006067614A2 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Pfizer Products Inc. Heteroaromatic derivatives useful as anticancer agents
US7880002B2 (en) * 2004-12-29 2011-02-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted piperazinyl-pyrrolidine compounds useful as chemokine receptor antagonists
AU2006226322B2 (en) * 2005-03-25 2012-03-29 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Heterobicylic inhibitors of HCV
CN101189234B (zh) * 2005-03-25 2011-08-17 泰博特克药品有限公司 Hcv的杂二环抑制剂
TW200716631A (en) 2005-05-12 2007-05-01 Tibotec Pharm Ltd Pyrido[2,3-d]pyrimidines useful as HCV inhibitors, and methods for the preparation thereof
AR056347A1 (es) 2005-05-12 2007-10-03 Tibotec Pharm Ltd Uso de compuestos de pteridina para fabricar medicamentos y composiciones farmaceuticas
DE102005022977A1 (de) * 2005-05-19 2006-12-07 Merck Patent Gmbh Phenylchinazolinderivate
DE602005018972D1 (de) 2005-09-23 2010-03-04 Equispharm Co Ltd 5,6-dimethylthienoä2,3-diüpyrimidinderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzung für die bekämpfung von viren
KR101464384B1 (ko) * 2005-11-22 2014-11-21 쿠도스 파마슈티칼스 리미티드 ｍＴＯＲ 억제제로서 피리도피리미딘, 피라조피리미딘 및피리미도피리미딘 유도체
AU2006326494A1 (en) * 2005-12-12 2007-06-21 Genelabs Technologies, Inc. N-(6-membered aromatic ring)-amido anti-viral compounds
WO2007081517A2 (en) 2005-12-21 2007-07-19 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
DE602006015861D1 (de) 2005-12-21 2010-09-09 Abbott Lab Antivirale verbindungen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673079C2 (ru) * 2012-09-07 2018-11-22 Кэнсэр Ресерч Текнолоджи Лимитед Ингибиторные соединения
US11945814B2 (en) 2018-06-08 2024-04-02 Crt Pioneer Fund Lp Salt form
US11964972B2 (en) 2018-06-08 2024-04-23 Crt Pioneer Fund Lp Salt form

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009521479A (ja) 2009-06-04
CN102702193A (zh) 2012-10-03
WO2007076034A3 (en) 2007-10-04
RU2008129810A (ru) 2010-01-27
US20070232627A1 (en) 2007-10-04
IL192306A0 (en) 2008-12-29
KR20080080395A (ko) 2008-09-03
EP1979348B1 (en) 2012-01-18
AU2006330924A1 (en) 2007-07-05
CA2633757A1 (en) 2007-07-05
HK1122291A1 (en) 2009-05-15
US7910595B2 (en) 2011-03-22
AU2006330924B2 (en) 2012-03-15
EP1979348A2 (en) 2008-10-15
ES2378473T3 (es) 2012-04-12
WO2007076034A2 (en) 2007-07-05
ZA200805304B (en) 2012-01-25
ATE541844T1 (de) 2012-02-15
NZ569817A (en) 2011-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2441869C2 (ru) Противовирусные соединения
RU2404979C2 (ru) 2,4-ди(аминофенил)пиримидины в качестве ингибиторов рlk-киназ
RU2375363C2 (ru) Пирролотриазиновые производные анилина, полезные в качестве ингибиторов киназы
RU2350605C2 (ru) Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
JP2013531029A5 (ru)
RU2007134380A (ru) Антибактериальные производные пиперидина
AR083339A1 (es) Compuestos de quinazolina como bloqueadores de los canales de sodio
RU2009133472A (ru) Пиримидин-замещенные макроциклические ингибиторы hcv
RU2009102252A (ru) Хиноксалинилмакроциклические ингибиторы серинпротеазы вируса гепатита с
JP2016506962A5 (ru)
RU2008114378A (ru) Производные 2-аминопиримидина как модуляторы активности н4-рецептора гистамина
AR046297A1 (es) Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo
MX2007004979A (es) Derivados de indol tetraciclicos como agentes antiviricos.
JP2016506960A5 (ru)
TR200401903T4 (tr) Raf kınaz tesir önleyici olarak imidazol-2-karboksamid türevleri.
JP2007528379A5 (ru)
MX2009012613A (es) Tiazoles substituidos por heteroarilo y su uso como agentes antivirales.
HUP0300798A2 (hu) Szubsztituált triazolopirimidin-származékok és alkalmazásuk rákellenes hatóanyagként és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
JP2013507425A5 (ru)
RU2018127728A (ru) Слитые трициклические гетероциклические соединения в качестве ингибиторов интегразы вич
RU2007139453A (ru) Гетеробициклические ингибиторы вируса гепатита с (hcv)
RU2009148320A (ru) Производные пиперидина/пиперазина
JP2019500387A5 (ru)
RU2010117156A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов crth2 рецептора
CR20200418A (es) Inhibidores de orginasa y sus mètodos de uso antecedentes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131221