HUP0300798A2 - Szubsztituált triazolopirimidin-származékok és alkalmazásuk rákellenes hatóanyagként és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Szubsztituált triazolopirimidin-származékok és alkalmazásuk rákellenes hatóanyagként és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Info

Publication number
HUP0300798A2
HUP0300798A2 HU0300798A HUP0300798A HUP0300798A2 HU P0300798 A2 HUP0300798 A2 HU P0300798A2 HU 0300798 A HU0300798 A HU 0300798A HU P0300798 A HUP0300798 A HU P0300798A HU P0300798 A2 HUP0300798 A2 HU P0300798A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
optionally substituted
carbon atom
carbon
atom
Prior art date
Application number
HU0300798A
Other languages
English (en)
Inventor
Guido Albert
Carl F. Beyer
Paul Carter
Jane E. Harris
Donald R. Kirsch
Klaus-Jürgen Pees
Waldemar Pfrengle
Mark R. Schmitt
Original Assignee
Wyeth
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wyeth filed Critical Wyeth
Publication of HUP0300798A2 publication Critical patent/HUP0300798A2/hu
Publication of HUP0300798A3 publication Critical patent/HUP0300798A3/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

A találmány (I) általános képletű szubsztituált triazolopirimidin-származékok alkalmazására vonatkozik, amelyek rákos tumorsejteknövekedésének gátlására és a tumorsejtek növekedésével kapcsolatosbetegségek kezelésére használhatók emlősöknél, a kezelés során akezelésre szoruló emlősnek a vegyületek vagy farmakológiailagelfogadható sóik hatékony mennyiségét adagolják. A találmány továbbá avegyületek emlősök esetén többszörös hatóanyag-rezisztencia(MDR=multiple drug resistance) kezelésében vagy megelőzésében valóalkalmazására is vonatkozik. Szubsztituált triazoloprimidin-származékként valamely (I) általános képletű vegyületet vagyfarmakológiailag elfogadható sóját alkalmazzuk, a képletben R1jelentése halogénatom, adott esetben szubsztituált 1-12 szénatomosalkilcsoport, adott esetben szubsztituált 2-12 szénatomosalkenilcsoport, adott esetben szubsztituált 2-12 szénatomosalkinilcsoport, adott esetben szubsztituált 4-12 szénatomosalkadienilcsoport, 1-12 szénatomos alkoxicsoport, adott esetbenszubsztituált 6, 10 vagy 14 szénatomos arilcsoport, cianocsoport,hidroxilcsoport, halogénatom, karbamoilcsoport, karboxilcsoport, 2-12szénatomos alkoxikarbonilcsoport, heterociklusos csoport, adottesetben szubsztituált 5-10 szénatomos bicikloalkilcsoport, adottesetben szubsztituált 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport; R2 jelentésehidrogénatom, adott esetben szubsztituált 1-12 szénatomosalkilcsoport, aminocsoport, hidroxilcsoport, 1-12 szénatomosalkiltiocsoport, cianocsoport, karbamoilcsoport, adott esetbenszubsztituált 1-12 szénatomos alkoxicsoport, adott esetbenszubsztituált 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, adott esetbenszubsztituált 6, 10 vagy 14 szénatomos arilcsoport, karboxilcsoport,2-12 szénatomos alkoxikarbonilcsoport, ariloxicsoport,benziloxicsoport, tienilcsoport, heterociklusos csoport R3 jelentésehidrogénatom, halogénatom, 1-12 szénatomos alkilcsoport, 1-12szénatomos alkoxicsoport, ariloxicsoport, NRcRd általános képletűcsoport, benziloxicsoport, aralkoxicsoport, 1-12 szénatomoshalogénalkoxicsoport, 1-12 szénatomos alkiltiocsoport, heterociklusoscsoport, arilcsoport, hidroxilcsoport, karbamoilcsoport,karboxilcsoport, 2-12 szénatomos alkoxikarbonilcsoport, cianocsoport,aminocsoport, 1-12 szénatomos alkilaminocsoport, 1-12 szénatomosdialkilaminocsoport vagy -N3 képletű csoport, R4 jelentésehidrogénatom, adott esetben szubsztituált 1-12 szénatomosalkilcsoport, adott esetben szubsztituált 1-12 szénatomosalkoxicsoport, aminocsoport, 1-12 szénatomos alkilaminocsoport, 1-12szénatomos dialkilaminocsoport, 1-12 szénatomos alkiltiocsoport,halogénatom, cianocsoport, karboxilcsoport, 2-12 szénatomosalkoxikarbonilcsoport, heterociklusos csoport,
HU0300798A 2000-06-30 2001-06-28 Substituted-triazolopyrimidines and their use as anticancer agents and pharmaceutical compositions containing them HUP0300798A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21558500P 2000-06-30 2000-06-30
PCT/US2001/020672 WO2002002563A2 (en) 2000-06-30 2001-06-28 Substituted-triazolopyrimidines as anticancer agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0300798A2 true HUP0300798A2 (hu) 2003-07-28
HUP0300798A3 HUP0300798A3 (en) 2006-02-28

Family

ID=22803554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0300798A HUP0300798A3 (en) 2000-06-30 2001-06-28 Substituted-triazolopyrimidines and their use as anticancer agents and pharmaceutical compositions containing them

Country Status (24)

Country Link
US (1) US7329663B2 (hu)
EP (1) EP1307200A2 (hu)
JP (1) JP2004502691A (hu)
KR (1) KR20030013475A (hu)
CN (1) CN1592624A (hu)
AR (1) AR034553A1 (hu)
AU (2) AU7306201A (hu)
BG (1) BG107277A (hu)
BR (1) BR0112038A (hu)
CA (1) CA2413802A1 (hu)
CZ (1) CZ20024150A3 (hu)
EA (1) EA006483B1 (hu)
GE (1) GEP20053688B (hu)
HK (1) HK1052646A1 (hu)
HU (1) HUP0300798A3 (hu)
IL (1) IL152869A0 (hu)
IN (1) IN2003KO00001A (hu)
MX (1) MXPA02011913A (hu)
NO (1) NO20026195L (hu)
NZ (1) NZ523807A (hu)
PL (1) PL360027A1 (hu)
SK (1) SK18412002A3 (hu)
WO (1) WO2002002563A2 (hu)
ZA (1) ZA200300793B (hu)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6255309B1 (en) 1999-03-19 2001-07-03 American Cyanomid Co. Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
WO2002038565A2 (de) * 2000-11-13 2002-05-16 Basf Aktiengesellschaft 7-(r)-amino-triazolopyrimidine, deren herstellung und verwendung zur bekämpfung von pflanzenpathogenen pilzen
AU2002257757B2 (en) * 2001-04-11 2008-05-08 Basf Aktiengesellschaft 5-Halogen-6-phenyl-7-fluoralkylamino-triazolopyrimidines as fungicides
DE60201089T2 (de) * 2001-04-11 2004-12-30 Basf Ag 6-(2-chlor-6-fluor-phenyl)-triazolpyrimidine
DE10121101A1 (de) * 2001-04-27 2002-10-31 Bayer Ag Triazolopyrimidine
DE10121162A1 (de) * 2001-04-30 2002-10-31 Bayer Ag Triazolopyrimidine
DE10124208A1 (de) † 2001-05-18 2002-11-21 Bayer Ag Verwendung von Triazolopyrimidin-Derivaten als Mikrobizide
PL367621A1 (en) * 2001-07-18 2005-03-07 Basf Aktiengesellschaft Substituted 6-(2-tolyl)-triazolopyrimidines as fungicides
NZ535909A (en) 2002-03-21 2007-02-23 Basf Ag Fungicidal triazolopyrimidines, methods for producing the same, use thereof for combating harmful fungi and agents containing said substances
JPWO2004011467A1 (ja) * 2002-07-29 2005-12-15 北興化学工業株式会社 トリアゾロピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
UA80304C2 (en) * 2002-11-07 2007-09-10 Basf Ag Substituted 6-(2-halogenphenyl)triazolopyrimidines
EA200501388A1 (ru) * 2003-03-31 2006-02-24 Басф Акциенгезельшафт 7-алкениламинотриазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с фитопатогенными грибами, а также содержащие их средства
DE10325133A1 (de) * 2003-06-04 2004-12-23 Bayer Cropscience Ag Triazolopyrimidine
US20070275961A1 (en) * 2003-06-04 2007-11-29 Vernalis (Cambridge) Limited. Triazolo ' 1, 5-A ! Pyrimidines and Their Use in Medicine
DE10328173A1 (de) * 2003-06-24 2005-01-13 Bayer Cropscience Ag Triazolopyrimidine
DE10328171A1 (de) * 2003-06-24 2005-01-13 Bayer Cropscience Ag Triazolopyrimidine
DE10328481A1 (de) * 2003-06-25 2005-01-13 Bayer Ag Triazolopyrimidine
SI1680425T1 (sl) 2003-09-24 2007-04-30 Wyeth Corp 6-((substituirani)fenil)triazolopirimidini kot sredstva proti raku
US7419982B2 (en) 2003-09-24 2008-09-02 Wyeth Holdings Corporation Crystalline forms of 5-chloro-6-{2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl}-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine salts
AU2004275728A1 (en) * 2003-09-24 2005-04-07 Wyeth Holdings Corporation 6-aryl-7-halo-imidazo[1,2-a]pyrimidines as anticancer agent
JPWO2005037837A1 (ja) * 2003-10-17 2006-12-28 日本化薬株式会社 置換２−アミノ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン誘導体及びその用途
JP4606015B2 (ja) * 2003-11-25 2011-01-05 日本化薬株式会社 ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン誘導体の新規医薬用途
MY179926A (en) 2003-12-08 2020-11-19 Wyeth Corp Process for the preparation of tubulin inhibitors
US20070135453A1 (en) * 2003-12-17 2007-06-14 Basf Aktiengesellschaft 6-(2,4,6-Trihalophenyl)triazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
US20070149588A1 (en) * 2003-12-17 2007-06-28 Tormo I Blasco Jordi 6-(2,3,6-Trifluorophenyl)triazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
WO2005095404A2 (de) * 2004-03-30 2005-10-13 Basf Aktiengesellschaft 6-(2-fluorphenyl)-triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
BRPI0510804A (pt) * 2004-05-17 2007-11-06 Basf Ag compostos, uso de um composto, agente adequado para combater fungos nocivos, e, processo para combater fungos fitopatogênicos
EP1758457A1 (de) * 2004-06-09 2007-03-07 Basf Aktiengesellschaft Triazolopyrimidin-verbindungen und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen
US20070185099A1 (en) * 2004-06-25 2007-08-09 Carsten Blettner Triazolopyrimidine compounds and their use for controlling pathogenic fungi
US20070155738A1 (en) 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
WO2006128184A2 (en) * 2005-05-20 2006-11-30 Alantos-Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine or triazine fused bicyclic metalloprotease inhibitors
WO2007011759A2 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Kalypsys, Inc. Inhibitors of mitotic kinesin
WO2007075465A1 (en) * 2005-12-16 2007-07-05 Wyeth Dimers and adducts of 6-[(substituted) phenyl] triazolopyrimidines useful as anticancer agents
WO2007099092A1 (de) * 2006-02-28 2007-09-07 Basf Se Substituierte 6-phenyl-7-amino-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine und deren verwendung zur bekämpfung von schadpilzen
WO2007116011A2 (de) * 2006-04-10 2007-10-18 Basf Se Substituierte triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
JP5231829B2 (ja) 2007-02-15 2013-07-10 石原産業株式会社 ピリジル−トリアゾロピリミジン誘導体又はその塩、それらを含有する有害生物防除剤並びにそれらの製造方法
NZ583267A (en) 2007-08-14 2012-03-30 Bayer Schering Pharma Ag Fused bicyclic pyrimidines
CN103889428A (zh) 2010-10-04 2014-06-25 肝炎与病毒研究所 乙型肝炎病毒抗原分泌的新型抑制剂
BR112014030147B1 (pt) 2012-06-22 2019-10-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Compostos heterocíclicos fundidos, composição e método para controlar pestes
CN103360398B (zh) * 2013-07-22 2015-03-25 山东大学 一种三唑并嘧啶类hiv-1逆转录酶抑制剂及其制备方法与应用
GB201504565D0 (en) 2015-03-18 2015-05-06 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
KR101995533B1 (ko) * 2017-03-21 2019-07-02 한국화학연구원 [1,2,4]트리아졸로[4,3-a]퀴노잘린 아미노 페닐 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 BET 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
US11390626B2 (en) 2019-01-29 2022-07-19 Tosk, Inc. Pyrazolopyrimidine modulators of RAS GTPase
EP4136089A1 (en) * 2020-04-14 2023-02-22 The Trustees of The University of Pennsylvania Substituted {1,2,4,} triazolo{1,5-a} pyrimidine compounds and use in stabilizing microtubules
US20240043427A1 (en) * 2020-05-01 2024-02-08 Gilead Sciences, Inc. Cd73 compounds
WO2022011171A1 (en) * 2020-07-08 2022-01-13 Klotho Therapeutics, Inc. Novel compounds and methods for increasing klotho gene expression
US11919869B2 (en) 2021-10-29 2024-03-05 Gilead Sciences, Inc. CD73 compounds
WO2023143194A1 (zh) * 2022-01-25 2023-08-03 瑞石生物医药有限公司 一种ccr4小分子拮抗剂及其用途

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE55956C (de) CH. GROOMBRIDGE und W. A. SOUTH in London, 40 New Bond Street Bremskurbel für Pferdebahn- und andere Wagen
DD55956A (hu) *
DD61269A (hu) *
DE61269C (de) 1891-04-01 1892-03-23 J. NEWBURG in Berlin O., Am Schlesischen Bahnhof Nr. 5 Waschmaschine
JPS5827773B2 (ja) * 1980-02-08 1983-06-11 持田製薬株式会社 癌転移抑制剤
US4444774A (en) * 1982-07-29 1984-04-24 American Cyanamid Company 7-Heteroaryl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines
GB8719368D0 (en) * 1987-08-15 1987-09-23 Wellcome Found Heterocyclic compounds
JPH02212488A (ja) * 1989-02-13 1990-08-23 Shinichiro Shimizu トリアゾールピリミジン誘導体
US5593996A (en) * 1991-12-30 1997-01-14 American Cyanamid Company Triazolopyrimidine derivatives
US5387747A (en) * 1992-02-24 1995-02-07 Laboratoires Upsa Triazolopyrimidine derivatives which are angiotensin II receptor antagonists, their methods of preparation and pharmaceutical compositions in which they are present
IL108747A (en) * 1993-03-04 1999-03-12 Shell Int Research Mushroom-killing preparations containing a history of 6 metamorphoses of 5 - 7 Dihalo - 1, 2 - 4 Triazlo [A-1,5] Pyrimidine Certain such new compounds and their preparation
GB9321162D0 (en) * 1993-10-13 1993-12-01 Boots Co Plc Therapeutic agents
US5869486A (en) * 1995-02-24 1999-02-09 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Fused pyrimidines and pyriazines as pharmaceutical compounds
US5948783A (en) * 1997-04-14 1999-09-07 American Cyanamid Company Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
US6117876A (en) * 1997-04-14 2000-09-12 American Cyanamid Company Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
US6255309B1 (en) * 1999-03-19 2001-07-03 American Cyanomid Co. Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
US5994360A (en) * 1997-07-14 1999-11-30 American Cyanamid Company Fungicidal 5-alkyl-triazolopyrimidines
US6020338A (en) * 1998-02-11 2000-02-01 American Cyanamid Company Fungicidal 7-alkyl-triazolopyrimidines
US6380202B1 (en) * 1998-09-25 2002-04-30 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal fluoro-substituted 7-heterocyclyl-triazolopyrimidines
US6165940A (en) * 1998-09-25 2000-12-26 American Cyanamid Co. Non-aqueous suspension concentrate
FR2784380B1 (fr) * 1998-09-25 2002-09-06 American Cyanamid Co Triazolopyrimidines 7-oxy- et 7-thio-substituees fongicides
MY125533A (en) * 1999-12-06 2006-08-30 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
JP2001322933A (ja) * 2000-05-15 2001-11-20 Ucb Sa Ｃｄ４０シグナル遮断剤
DE10121101A1 (de) * 2001-04-27 2002-10-31 Bayer Ag Triazolopyrimidine
DE10121102A1 (de) * 2001-04-27 2002-11-07 Bayer Ag Triazolopyrimidine
DE10121162A1 (de) * 2001-04-30 2002-10-31 Bayer Ag Triazolopyrimidine
US7037902B2 (en) * 2002-07-03 2006-05-02 Receptron, Inc. Affinity small molecules for the EPO receptor
US7419982B2 (en) * 2003-09-24 2008-09-02 Wyeth Holdings Corporation Crystalline forms of 5-chloro-6-{2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl}-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine salts
SI1680425T1 (sl) * 2003-09-24 2007-04-30 Wyeth Corp 6-((substituirani)fenil)triazolopirimidini kot sredstva proti raku

Also Published As

Publication number Publication date
NO20026195D0 (no) 2002-12-23
WO2002002563A2 (en) 2002-01-10
MXPA02011913A (es) 2003-04-22
HUP0300798A3 (en) 2006-02-28
US20020068744A1 (en) 2002-06-06
EP1307200A2 (en) 2003-05-07
BR0112038A (pt) 2003-04-01
BG107277A (bg) 2004-01-30
AR034553A1 (es) 2004-03-03
CZ20024150A3 (cs) 2003-09-17
IL152869A0 (en) 2003-06-24
AU2001273062B2 (en) 2005-11-24
IN2003KO00001A (hu) 2005-12-02
EA006483B1 (ru) 2005-12-29
WO2002002563A3 (en) 2003-01-03
ZA200300793B (en) 2004-07-20
NO20026195L (no) 2003-02-27
US7329663B2 (en) 2008-02-12
CA2413802A1 (en) 2002-01-10
CN1592624A (zh) 2005-03-09
NZ523807A (en) 2004-09-24
EA200300091A1 (ru) 2003-08-28
SK18412002A3 (sk) 2003-06-03
AU7306201A (en) 2002-01-14
GEP20053688B (en) 2005-12-12
KR20030013475A (ko) 2003-02-14
HK1052646A1 (zh) 2003-09-26
PL360027A1 (en) 2004-09-06
JP2004502691A (ja) 2004-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0300798A2 (hu) Szubsztituált triazolopirimidin-származékok és alkalmazásuk rákellenes hatóanyagként és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
EA200701780A1 (ru) Противоопухолевое средство
HUP0105414A2 (hu) Pirrolo-izokinolin-, azepino- és diazepino-indol-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
CA2617817A1 (en) Thiazole derivatives for treating or preventing sleep disorders
ATE361287T1 (de) Neue indol-2-on derivate
BR0014137A (pt) Composto, método para inibir a aurora 2 quinase em um animal de sangue quente, uso de um composto, e, composição farmacêutica
EP1259487B8 (en) 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors
NO20055655D0 (no) Anvendelse av azetidinkarboksamidderivater i terapi
ATE370138T1 (de) Neue imidazopyridine und ihre verwendung
ATE537830T1 (de) Nicotinamid derivate und ihre verwendung als therapeutika
TNSN05080A1 (en) NOVEL ANTIMYCOBACTERIAL COMPOUNDS (as filed) AND PYRROLE DERIVATIVES AS ANTIMYCOBACTERIAL COMPOUNDS (as published)
ATE232520T1 (de) Imidazolidin-4-on derivate verwendbar als antikrebsmittel
DE60206911D1 (de) Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf-kinase-inhibitoren
AR050045A1 (es) Derivados de pirrolo[3,4-c]pirazol activos como inhibidores de quinasa, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los comprenden
ATE279192T1 (de) Die verwendung eines benzimidazoles zur herstellung eines medikamentes zur krebsvorbeugung
BRPI0515991A (pt) derivados de bisariluréia substituìda heterocìclica como inibidores de cinase
ATE287397T1 (de) Chinoline derivate und ihre anwendung als antitumor agentien
TW200621227A (en) Medicament for preventing or treating fatty liver
AU2011271480A1 (en) Riminophenazines with 2-(heteroaryl)amino substituents and their anti-microbial activity
CA2472008C (en) Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and protein kinase (serine/threonine kinase) inhibitors
CY1113801T1 (el) Παραγωγο κιναζολινης και φαρμακευτικο ειδος
KR900014339A (ko) 헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도
TW200635898A (en) Benzoyl-tetrahydropyridine
EA200200379A2 (ru) Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
SE9700803L (sv) Farmaceutisk komposition för behandling av s k restless legs

Legal Events

Date Code Title Description
FD9A Lapse of provisional protection due to non-payment of fees