PL208245B1 - Analog nukleozydowy, analog oligonukleotydowy, kompozycja farmaceutyczna, sonda dla genu, starter do rozpoczynania amplifikacji, zastosowanie analogu nukleotydowego, środek antysensowny i środek antygenowy - Google Patents

Analog nukleozydowy, analog oligonukleotydowy, kompozycja farmaceutyczna, sonda dla genu, starter do rozpoczynania amplifikacji, zastosowanie analogu nukleotydowego, środek antysensowny i środek antygenowy

Info

Publication number
PL208245B1
PL208245B1 PL349570A PL34957000A PL208245B1 PL 208245 B1 PL208245 B1 PL 208245B1 PL 349570 A PL349570 A PL 349570A PL 34957000 A PL34957000 A PL 34957000A PL 208245 B1 PL208245 B1 PL 208245B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
amino
oxo
pyrimidin
protected
Prior art date
Application number
PL349570A
Other languages
English (en)
Inventor
Masakatsu Kaneko
Koji Morita
Takeshi Imanishi
Original Assignee
Daiichi Sankyo Company
Mitsubishi Kagaku Foods Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=12398349&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL208245(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Daiichi Sankyo Company, Mitsubishi Kagaku Foods Corp filed Critical Daiichi Sankyo Company
Publication of PL208245B1 publication Critical patent/PL208245B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C07H19/10—Pyrimidine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowych analogów nukleozydowych, nowych analogów oligonukleotydowych, kompozycji farmaceutycznej zawierającej analog oligonukleotydowy jako związek farmakologicznie aktywny, sondę dla genu, startera do rozpoczynania amplifikacji, zastosowania analogu nukleotydowego, środka antysensownego i środka antygenowego zawierających analog oligonukleotydowy.
Nowe analogi oligonukleotydowe wykazują aktywność antysensowną lub antygenową i mając doskonałą trwałość wykazują też doskonałą aktywność jako reagent diagnostyczny (sonda) względem specyficznego genu lub jako starter do rozpoczynania amplifikacji. Półproduktami do wytwarzania tych oligonukleotydów są nowe analogi nukleozydowe.
Można oczekiwać, że analogi oligonukleotydowe, które mają doskonałą aktywność antysensowną lub antygenową, i które są trwałe w organizmie, będą użytecznymi farmaceutykami. Ponadto, analogi oligonukleotydowe mające w wysokim stopniu zdolność tworzenia trwałego komplementarnego łańcucha z DNA lub mRNA są użyteczne jako reagenty diagnostyczne względem specyficznych genów lub jako startery do rozpoczynania amplifikacji.
Wiadomo, że w przeciwieństwie do nich, występujące naturalnie oligonukleotydy są szybko rozkładane przez rozmaite nukleazy obecne we krwi i komórkach. W pewnych przypadkach, naturalnie występujące oligonukleotydy mogą nie mieć wystarczającej czułości, aby je zastosować jako reagenty diagnostyczne względem specyficznych genów, lub jako startery do rozpoczynania amplifikacji wskutek ograniczeń ich powinowactwa do komplementarnych sekwencji zasad.
Aby przezwyciężyć te niedogodności, wytworzono wiele różnych nie występujących w naturze analogów oligonukleotydowych, i próbowano je wdrożyć do użytku jako farmaceutyki lub środki diagnostyczne względem specyficznych genów. Konkretnie, znane przykłady takich nie występujących w naturze analogów oligonukleotydowych obejmują te, w których atom tlenu dołączony do atomu fosforu w wiązaniu fosfodiestrowym oligonukleotydu jest zastąpiony przez atom siarki, te w których wymieniony atom tlenu jest zastąpiony przez grupę metylenową, te w których wymieniony atom tlenu jest zastąpiony przez atom boru, oraz te w których fragment cukrowy lub fragment zasady w oligonukleotydzie jest chemicznie zmodyfikowany. Na przykład, ISIS Corp. opracowała tiolanowy rodzaj oligonukleotydu ISIS2922 (Vitravene) jako środek terapeutyczny względem ludzkiego wirusa cytomegalii zapalenia siatkówki, który to ISIS2922 został wprowadzony na rynek w Stanach Zjednoczonych.
Jednakże, uwzględniając stopień aktywności antysensownej lub antygenowej powyższych analogów oligonukleotydowych, nie występujących w naturze, a konkretnie zdolność do tworzenia trwałego komplementarnego łańcucha z DNA lub mRNA, trwałość wobec rozmaitych nukleaz i wykazywanie niekorzystnych efektów ubocznych wskutek niespecyficznego wiązania z rozmaitymi proteinami w organizmie, istnieje zapotrzebowanie na nie wystę pujące naturalnie analogi oligonukleotydowe, które mają jeszcze większą trwałość w organizmie, w mniejszym stopniu wykazują niekorzystne efekty uboczne i mają wysokie powinowactwo do tworzenia komplementarnych łańcuchów.
Zgłaszający niniejszy wynalazek prowadzili intensywne badania przez długi okres czasu nad analogami nukleotydowymi nie występującymi w naturze. W wyniku tych badań stwierdzili, że analogi oligonukleotydowe lub analogi nukleozydowe mające wiązanie eterowe w wymienionych cząsteczkach mają doskonałą aktywność antysensowną lub antygenową, doskonałą trwałość w organizmie i wykazują mniejszą częstość występowania niekorzystnych efektów ubocznych. Mogą być zatem użyteczne jako farmaceutyki antysensowne lub antygenowe o doskonałej trwałości, reagenty diagnostyczne (sondy) dla specyficznych genów, startery do rozpoczynania amplifikacji lub jako półproduktu do ich wytwarzania.
Przedmiotem wynalazku jest analog nukleozydowy o wzorze (1):
w którym
PL 208 245 B1
R1 i R2 są takie same lub różne i oznaczają atom wodoru, grupę zabezpieczającą hydroksyl, grupę kwasu fosforowego, zabezpieczoną grupę kwasu fosforowego lub -P(R3)R4 [w którym R3 i R4 są takie same lub różne i oznaczają grupę hydroksylową, zabezpieczoną grupę hydroksylową, grupę merkaptanową, zabezpieczoną grupę merkaptanową, grupę aminową, grupę alkoksylową mającą od 1 do 4 atomów węgla, grupę alkilotio mającą od 1 do 4 atomów węgla, grupę cyjanoalkoksylową mającą od 1 do 5 atomów węgla lub grupę aminową podstawioną przez grupę alkilową mającą od 1 do 4 atomów węgla;
A oznacza grup ę alkilenową mają c ą od 1 do 2 atomów w ęgla; oraz
B oznacza grupę puryn-9-ylową, grupę 2-oksopirymidyn-1-ylową, lub podstawioną grupę puryn-9-ylową, lub podstawioną grupę 2-okso-pirymidyn-1-ylową, mającą co najmniej jeden podstawnik wybrany z poniżej określonej grupy α, przy czym grupa α jest to:
grupa hydroksylowa, zabezpieczona grupa hydroksylowa, grupa alkoksylowa mająca od 1 do 4 atomów węgla, grupa merkaptanowa, zabezpieczona grupa merkaptanowa, grupa alkilotio mająca od 1 do 4 atomów węgla, grupa aminowa, zabezpieczona grupa aminowa, grupa aminowa podstawiona przez grupę alkilową mającą od 1 do 4 atomów węgla, grupa alkilowa mająca od 1 do 4 atomów węgla oraz atom halogenu, lub sól tego związku.
Korzystny według wynalazku jest analog nukleozydowy lub jego sól, w którym
R1 oznacza atom wodoru, alifatyczną grupę acylową, aromatyczną grupę acylową, grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych, grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych, których pierścień arylowy jest podstawiony przez grupę alkilową mającą od 1 do 6 atomów węgla, grupę alkoksylową mającą od 1 do 4 atomów węgla, halogen lub grupę cyjanową, lub grupę sililową, a zwłaszcza analog nukleozydowy lub jego sól, w którym
R1 oznacza atom wodoru, grupę acetylową, grupę benzoilową, grupę benzylową, grupę p-metoksybenzylową, grupę dimetoksytrytylową, grupę monometoksytrytylową lub grupę tert-butylodifenylosililową.
1
Korzystnymi według wynalazku analogami nukleozydowymi lub jego solami, w których R1 ma wyżej podane korzystne znaczenie są związki, w których:
R2 oznacza atom wodoru, alifatyczną grupę acylową, aromatyczną grupę acylową, grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych, grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych, których pierścień arylowy jest podstawiony przez grupę alkilową mającą od 1 do 6 atomów węgla, grupę alkoksylową mającą od 1 do 4 atomów węgla, halogen lub grupę cyjanową, grupę sililową, grupę fosforoamidytową, grupę fosfonylową, grupę kwasu fosforowego lub zabezpieczoną grupę kwasu fosforowego, a zwłaszcza w których:
R2 oznacza atom wodoru, grupę acetylową, grupę benzoilową, grupę benzylową, grupę p-metoksybenzylową, grupę tert-butylodifenylosililową, -P(OC2H4CN)(NCH(CH3)2), -P(OCH3)(NCH(CH3)2), grupę fosfonylową lub grupę kwasu 2-chlorofenylo- lub 4-chlorofenylofosforowego.
Szczególnie korzystnymi analogami nukleozydowymi lub jego solami, są związki w których A oznacza grupę metylenową.
Korzystnie według wynalazku B oznacza grupy: 6-aminopuryn-9-yl (tj. adeninyl), 6-aminopuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2,6-diaminopuryn-9-yl, 2-amino-6-chloropuryn-9-yl,
2-amino-6-chloropuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-fluoropuryn-9-yl, 2-amino-6-fluoropuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-bromopuryn-9-yl, 2-amino-6-bromopuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl (tj. guaninyl), 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl, w której grupa aminowa i hydroksylowa jest zabezpieczona, 6-amino-2-metoksypuryn-9-yl, 6-amino-2-chloropuryn-9-yl, 6-amino-2-fluoropuryn-9-yl, 2,6-dimetoksypuryn-9-yl, 2,6-dichloropuryn-9-yl, 6-merkaptopuryn-9-yl, 2-okso-4-amino-pirymidyn-1-yl (tj. cytozynyl), 2-okso-4-amino-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-okso-4-amino-5-fluoro-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-amino-5-fluoro-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 4-amino-2-okso-5-chloro-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-metoksy-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-merkapto-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-hydroksy-pirymidyn-1-yl (tj. uracynyl), 2-okso-4-hydroksy-5-metylopirymidyn-1-yl
PL 208 245 B1 (tj. tyminyl), 4-amino-5-metylo-2-okso-pirymidyn-1-yl (tj. 5-metylocytozynyl) lub 4-amino-5-metylo-2-okso-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona.
Szczególnie korzystnie według wynalazku B oznacza grupy: 6-benzoiloaminopuryn-9-yl, adeninyl, 2-izobutyryloamino-6-hydroksypuryn-9-yl, guaninyl, 2-okso-4-benzoiloamino-pirymidyn-1-yl, cytozynyl, 2-okso-5-metylo-4-benzoiloamino-pirymidyn-1-yl, 5-metylocytozynyl, uracynyl lub tyminyl.
Najbardziej korzystnymi analogami nukleozydowymi według wynalazku jest związek lub jego sól, wybrany z następującej grupy:
2'-O,4'-C-etylenoguanozyna,
2'-O,4'-C-etylenoadenozyna,
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna,
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna,
2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna,
2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt,
2'-O,4'-C-etylenourydyna,
2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna,
2'-O,4'-C-etylenocytydyna,
2'-O,4'-C-etyleno-5-metylocytydyna,
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etylenourydyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etylenourydyna,
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna,
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna,
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna,
5'-O-dimetoksytrytyl-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna,
2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna,
2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-urydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt, oraz
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt.
Przedmiotem wynalazku jest również analog oligonukleotydowy mający jedną lub dwie, lub więcej struktur o wzorze (2):
w którym
PL 208 245 B1
A oznacza grup ę alkilenową maj ą c ą od 1 do 2 atomów wę gla; oraz B oznacza grup ę puryn-9-ylową, grupę 2-okso-pirymidyn-1-ylową, lub podstawioną grupę puryn-9-ylową, lub podstawioną grupę 2-okso-pirymidyn-1-ylową, mającą podstawnik wybrany z poniższej grupy α;
lub jego farmakologicznie dopuszczalna sól; przy czym grupą α jest:
grupa hydroksylowa, zabezpieczona grupa hydroksylowa, grupa alkoksylowa mająca od 1 do 4 atomów węgla, grupa merkaptanowa, zabezpieczona grupa merkaptanowa, grupa alkilotio mająca od 1 do 4 atomów węgla, grupa aminowa, zabezpieczona grupa aminowa, grupa aminowa podstawiona przez grupę alkilową mającą od 1 do A atomów węgla, grupa alkilowa mająca od 1 do 4 atomów węgla, oraz atom halogenu.
Korzystny według wynalazku jest analog oligonukleotydowy lub jego farmakologicznie dopuszczalna sól, w których A oznacza grupę metylenową.
Korzystnie według wynalazku
B oznacza grupy: 6-aminopuryn-9-yl (tj. adeninyl), 6-aminopuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2,6-diaminopuryn-9-yl, 2-amino-6-chloropuryn-9-yl, 2-amino-6-chloropuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-fluoropuryn-9-yl, 2-amino-6-fluoropuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-bromopuryn-9-yl, 2-amino-6-bromopuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl (tj. guaninyl), 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl, w której grupa aminowa i hydroksylowa jest zabezpieczona, 6-amino-2-metoksypuryn-9-yl, 6-amino-2-chloropuryn-9-yl, 6-amino-2-fluoropuryn-9-yl, 2,6-dimetoksypuryn-9-yl, 2,6-dichloropuryn-9-yl, 6-merkaptopuryn-9-yl, 2-okso-4-amino-pirymidyn-1-yl (tj. cytozynyl), 2-okso-4-amino-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-okso-4-amino-5-fluoro-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-amino-5-fluoro-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 4-amino-2-okso-5-chloro-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-metoksy-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-merkapto-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-hydroksy-pirymidyn-1-yl (tj. uracynyl), 2-okso-4-hydroksy-5-metylopirymidyn-1-yl (tj. tyminyl), 4-amino-5-metylo-2-okso-pirymidyn-1-yl (tj. 5-metylocytozynyl) lub 4-amino-5-metylo-2-okso-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, przy czym szczególnie korzystnie
B oznacza grupy: 6-benzoiloaminopuryn-9-yl, adeninyl, 2-izobuty-ryloamino-6-hydroksypuryn-9-yl, guaninyl, 2-okso-4-benzoiloamino-pirymidyn-1-yl, cytozynyl, 2-okso-5-metylo-4-benzoiloamino-pirymidyn-1-yl, 5-metylocytozynyl, uracynyl lub tyminyl.
Przedmiotem wynalazku jest także kompozycja farmaceutyczna zawierająca skuteczną ilość związku farmakologicznie aktywnego łącznie z nośnikiem lub rozcieńczalnikiem, charakteryzująca się tym, że wymienionym związkiem farmakologicznie aktywnym jest analog oligonukleotydowy określony powyżej lub jego farmakologicznie dopuszczalna sól.
Przedmiotami wynalazku są ponadto sonda dla genu zawierająca analog oligonukleotydowy określony powyżej oraz starter do rozpoczynania amplifikacji zawierający analog oligonukleotydowy określony powyżej oraz zastosowanie analogu oligonukleotydowego określonego powyżej lub jego farmakologicznie dopuszczalnej soli do wytwarzania lekarstwa do zapobiegania lub leczenia chorób, którym można zapobiegać lub które można leczyć, dzięki zdolności wymienionego analogu oligonukleotydowego do wykazywania farmakologicznie użytecznej aktywności antysensownej, po podaniu, w organizmie pacjenta, a takż e zastosowanie analogu oligonukleotydowego okreś lonego w zastrz. 10 do 13, lub jego farmakologicznie dopuszczalnej soli do wytwarzania lekarstwa do zapobiegania lub leczenia chorób, którym można zapobiegać lub które można leczyć, dzięki zdolności wymienionego analogu oligonukleotydowego do wykazywania farmakologicznie użytecznej aktywności antygenowej, po podaniu, w organizmie pacjenta.
Ponadto przedmiotami wynalazku są analog oligonukleotydowy określony powyżej lub jego farmakologicznie dopuszczalna sól do zastosowania jako lekarstwo oraz środek antysensowny zawierający analog oligonukleotydowy, określony powyżej, lub jego farmakologicznie dopuszczalną sól,
PL 208 245 B1 a także środek antygenowy zawierający analog oligonukleotydowy, określony powyżej, lub jego farmakologicznie dopuszczalną sól.
Poniżej podane określenia, stosowane w niniejszym opisie mają następujące znaczenia:
„Grupa alkilenowa mająca od 1 do 4 atomów węgla według A w powyższym wzorze (1) lub (2) może obejmować metylen i etylen, a korzystnie jest grupą metylenową.
Grupa zabezpieczająca „grupy zabezpieczającej grupę hydroksylową w R1 i R2 oraz „zabezpieczona grupa hydroksylowa w R3 i R4, lub grupa α w powyższym wzorze (1) lub (2) dotyczy grupy zabezpieczającej, które może być rozszczepiona sposobem chemicznym, takim jak wodoroliza, rozkład, hydroliza, elektroliza i fotoliza, lub sposobem biologicznym, takim jak hydroliza w organizmie ludzkim, i takie grupy zabezpieczające mogą obejmować „alifatyczną grupę acylową, taką jak grupa alkilokarbonylowa, np. formyl, acetyl, propionyl, butyryl, izobutyryl, pentanoil, piwaloil, waleryl, izowaleryl, oktanoil, nonanoil, dekanoil, 3-metylononanoil, 8-metylononanoil, 3-etylooktanoil, 3,7-dimetylooktanoil, undekanoil, dodekanoil, tridekanoil, tetradekanoil, pentadekanoil, heksadekanoil, 1-metylopentadekanoil, 14-metylopentadekanoil, 13,13-dimetylotetradekanoil, heptadekanoil, 15-metyloheksadekanoil, oktadekanoil, 1-metyloheptadekanoil, nonadekanoil, eikozanoil i heneikozanoil, karboksylowaną grupę alkilokarbonylową, np. sukcynoil, glutaroil i adypoil, halogenowaną niższą grupę alkilokarbonylową, np. chloroacetyl, dichloroacetyl, trichloroacetyl i trifluoroacetyl, niższą alkoksygrupę niższą alkilokarbonylową, np. metoksyacetyl, i nienasyconą grupę alkilokarbonylową, np. (E)-2-metylo-2-butenoil;
„aromatyczną grupę acylową taką jak grupa arylokarbonylowa, np. benzoil, α-naftoil i β-naftoil, grupę halogenoarylokarbonylową, np., 2-bromobenzoil i 4-chlorobenzoil, niższą alkilowaną grupę arylkokarbonylową, np., 2,4,6-trimetylobenzoil i 4-toluoil, niższą alkoksylowaną grupę arylokarbonylową, np. 4-anizoil, karboksylowaną grupę arylokarbonylową, np. 2-karboksybenzoil, 3-karboksybenzoil i 4-karboksybenzoil, nitrowaną grupę arylokarbonylową, np. 4-nitrobenzoil i 2-nitrobenzoil, niższą alkoksykarbonylowaną grupę arylokarbonylową, np. 2-(metoksykarbonylo)benzoil i arylowaną grupę arylokarbonylową, np. 4-fenylobenzoil;
„grupę tetrahydropiranylową lub grupę tetrahydrotiopiranylową taką jak tetrahydropiran-2-yl,
3- bromotetrahydropiran-2-yl, 4-metoksytetrahydropiran-4-yl, tetrahydrotiopiran-2-yl i 4-metoksytetrahydrotiopiran-4-yl;
„grupę tetrahydrofuranylową lub grupę tetrahydrotiofuranylową taką jak tetrahydrofuran-2-yl i tetrahydrotiofuran-2-yl;
„grupę sililową taką jak grupa tri-niższa alkilosililowa, np. trimetylosilil, trietylosilil, izopropylodimetylosilil, t-butylodimetylosilil, metylodiizopropylosilil, metylodi-t-butylosilil i triizopropylosilil i grupa tri-niższa alkilosililowa podstawiona przez jedną lub dwie grupy arylowe, np. difenylometylosilil, difenylobutylosilil, difenyloizopropylosilil i fenylodiizopropylosilil;
„niższą grupę alkoksymetylową taką jak metoksymetyl, 1,1-dimetylo-1-metoksymetyl, etoksymetyl, propoksymetyl, izopropoksymetyl, butoksymetyl i t-butoksymetyl;
„niższą alkoksylowaną grupę niższą alkoksymetylową taką jak 2-metoksyetoksy metyI;
„halogenowaną grupę niższą alkoksymetylową taką jak 2,2,2-trichloroetoksymetyl i bis(2-chloroetoksy)metyl;
„niższą alkoksylowaną grupę etylową, taką jak 1-etoksyetyl i 1-(izopropoksy)etyl;
„halogenowaną grupę etylową taką jak 2,2,2-trichloroetyl;
„grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych taką jak benzyl, α-naftylometyl, β-naftylometyl, difenylometyl, trifenylometyl, α-naftylodifenylometyl i 9-antrylometyl;
„grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych, w których wymieniony pierścień arylowy jest podstawiony przez niższy alkil, niższy alkoksyl, halogen lub grupę cyjanową taką jak
4- metylobenzyl, 2,4,6-trimetylobenzyl, 3,4,5-trimetylobenzyl, 4-metoksybenzyl, 4-metoksyfenylodifenylometyl, 4,4'-dimetoksytrifenylometyl, 2-nitrobenzyl, 4-nitrobenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-bromobenzyl i 4-cyjanobenzyl;
„niższą grupę alkoksykarbonylową taką jak metoksykarbonyl, etoksykarbonyl, t-butoksykarbonyl i izobutoksykarbonyl;
„niższą grupę alkoksykarbonylową podstawioną przez halogen lub grupę tri-niższą alkilosililową taką jak 2,2,2-trichloroetoksykarbonyl i 2-trimetylosililetoksykarbonyl;
„grupę alkenyloksykarbonylową taką jak winyloksykarbonyl i alliloksykarbonyl; oraz „grupę aralkiloksykarbonylową, w której wymieniony pierścień arylowy może być podstawiony przez jedną lub dwie grupy: niższą alkoksylową lub nitrową, taką jak benzyloksykarbonyl, 4-metoksyPL 208 245 B1 benzyloksykarbonyl, 3,4-dimetoksybenzyloksykarbonyl, 2-nitrobenzyloksykarbonyl i 4-nitrobenzyloksykarbonyl.
„Grupa zabezpieczająca hydroksyl w R1 i R2 może korzystnie obejmować „alifatyczną grupę acylową, „aromatyczną grupę acylową, „grupę metylową podstawioną przez do 1 do 3 grup arylowych, „grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych, w których wymieniony pierścień arylowy jest podstawiony przez niższy alkil, niższy alkoksyl, halogen lub grupę cyjanową lub „grupę sililową, bardziej korzystnie grupę acetylową, grupę benzoilową, grupę benzylową, grupę p-metoksybenzoilową, grupę dimetoksytrytylową, grupę monometoksytrytylową lub grupę tert-butylodifenylosililową.
„Grupa zabezpieczająca „zabezpieczonej grupy hydroksylowej w R3 i R4 lub grupa α może korzystnie obejmować „alifatyczną grupę acylową lub „aromatyczną grupę acylową, bardziej korzystnie grupę benzoilową.
Grupa zabezpieczająca „zabezpieczonej grupy kwasu fosforowego w R1 i R2 w powyższym wzorze (1) oznacza grupę zabezpieczającą, która może być rozszczepiona sposobem chemicznym, takim jak wodoroliza, hydroliza, elektroliza i fotoliza, oraz sposobem biologicznym, takim jak hydroliza w organizmie ludzkim, i takie grupy zabezpieczaj ą ce mogą obejmować „niż sze grupy alkilowe takie jak metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, n-butyl, izobutyl, s-butyl, tert-butyl, n-pentyl, izopentyl, 2-metylobutyl, neopentyl, 1-etylopropyl, n-heksyl, izoheksyl, 4-metylopentyl, 3-metylopentyl, 2-metylopentyl, 1-metylopentyl, 3,3-dimetylobutyl, 2,2-dimetylobutyl, 1,1-dimetylobutyl, 1,2-dimetylobutyl, 1,3-dimetylobutyl, 2,3-dimetylobutyl i 2-etylobutyl;
„cyjanowaną niższą grupę alkilową taką jak 2-cyjanoetyl i 2-cyjano-1,1-dimetyloetyl;
„grupę etylową podstawioną przez grupę sililową, taką jak 2-metylodifenylosililoetyl, 2-trimetylosililoetyl i 2-trifenylosililoetyl;
„halogenowaną niższą grupę alkilową taką jak 2,2,2-trichloroetyl, 2,2,2-tribromoetyl, 2,2,2-trifluoroetyl i 2,2,2-trichloro-1,1-dimetyloetyl;
„niższą grupę alkenylową taki jak etenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-metylo-2-propenyl, 1-metylo-1-propenyl, 2-metylo-1-propenyl, 2-metylo-2-propenyl, 2-etylo-2-propenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 1-metylo-2-butenyl, 1-metylo-1-butenyl, 3-metylo-2-butenyl, 1-etylo-2-butenyl, 3-butenyl, 1-metylo-3-butenyl, 2-metylo-3-butenyl, 1-etylo-3-butenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 1-metylo-2-pentenyl, 2-metylo-2-pentenyl, 3-pentenyl, 1-metylo-3-pentenyl, 2-metylo-3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-metylo-4-pentenyl, 2-metylo-4-pentenyl, 1-heksenyl, 2-heksenyl, 3-heksenyl, 4-heksenyl i 5-heksenyl, „grupę cykloalkilową taką jak cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl, cykloheksyl, cykloheptyl, norbornyl i adamantyl;
„cyjanowaną niższą grupę alkenylową taką jak 2-cyjanobutenyl;
„grupę aralkilową taką jak benzyl, α-naftylometyl, β-naftylometyl, indenylometyl, fenantrenylometyl, antracenylometyl, difenylometyl, trifenylometyl, 1-fenetyl, 2-fenetyl, 1-naftyloetyl, 2-naftyloetyl,
1- fenylopropyl, 2-fenylopropyl, 3-fenylopropyl, 1-naftylopropyl, 2-naftylopropyl, 3-naftylopropyl, 1-fenylobutyl, 2-fenylobutyl, 3-fenylobutyl, 4-fenylobutyl, 1-naftylobutyl, 2-naftylobutyl, 3-naftylobutyl, 4-naftylobutyl, 1-fenylopentyl, 2-fenylopentyl, 3-fenylopentyl, 4-fenylopentyl, 5-fenylopentyl, 1-naftylopentyl,
2- naftylopentyl, 3-naftylopentyl, 4-naftylopentyl, 5-naftylopentyl, 1-fenyloheksyl, 2-fenyloheksyl,
3- fenyloheksyl, 4-fenyloheksyl, 5-fenyloheksyl, 6-fenyloheksyl, 1-naftyloheksyl, 2-naftyloheksyl, 3-naftyloheksyl, 4-naftyloheksyl, 5-naftyloheksyl i 6-naftyloheksyl;
„grupę aralkilową, w której wymieniony pierścień arylowy jest podstawiony przez grupę nitrową lub atom halogenu taką jak 4-chlorobenzyl, 2-(4-nitrofenylo)etyl, o-nitrobenzyl, 4-nitrobenzyl, 2,4-di-nitrobenzyl i 4-chloro-2-nitrobenzyl;
„grupę arylową taką jak fenyl, indenyl, naftyl, fenantrenyl i antracenyl; oraz „grupę arylową podstawioną przez niższą grupę alkilową, atom halogenu lub grupę nitrową taką jak 2-metylofenyl, 2,6-dimetylofenyl, -chlorofenyl, 4-chlorofenyl, 2,4-dichlorofenyl, 2,5-dichlorofenyl, 2-bromofenyl, 4-nitrofenyl i 4-chloro-2-nitrofenyl;
korzystnie „niższą grupę alkilową, „niższą grupę alkilową podstawioną przez grupę cyjanową, „grupę aralkilową lub „grupę aralkilową, w której wymieniony pierścień arylowy jest podstawiony przez grupę nitrową lub atom halogenu; bardziej korzystnie grupę 2-cyjanoetylową, grupę 2,2,2-trichloroetylową lub grupę benzylową.
„Grupa alkoksylowa mająca od 1 do 4 atomów węgla w R3 i R4 lub grupa α w powyższym wzorze (1) lub (2) może obejmować grupy: metoksyl, etoksyl, n-propoksyl, izopropoksyI, n-butoksyl, izobutoksyl, s-butoksyl lub tert-butoksyl, korzystnie metoksyl lub etoksyl.
PL 208 245 B1
Grupa zabezpieczająca „zabezpieczonej grupy merkaptanowej w R3 i R4 lub grupa α w powyższym wzorze (1) lub (2) może obejmować, poza grupami zabezpieczającymi hydroksyl wymienionymi powyżej, „grupę, która tworzy disiarczek, taką jak grupa alkilotio, np. metylotio, etylotio, tert-butylotio i grupę arylotio, taką jak benzylotio, korzystnie „alifatyczną grupę acylową lub „aromatyczną grupę acylową, bardziej korzystnie grupę benzoilową.
„Grupa alkilotio mająca od 1 do 4 atomów węgla w R3 i R4 lub grupa α w powyższym wzorze (1) lub (2) może obejmować grupy: metylotio, etylotio, propylotio, izopropylotio, butylotio, izobutylotio, s-butylotio i tert-butylotio, korzystnie metylotio lub etylotio.
Grupa zabezpieczająca „zabezpieczonej grupy aminowej w R3 i R4 lub grupa α w powyższym wzorze (1) lub (2) może obejmować „alifatyczną grupę acylową, taką jak grupa alkilokarbonylową, np. formyl, acetyl, propionyl, butyryl, izobutyryl, pentanoil, piwaloil, waleryl, izowaleryl, oktanoil, nonanoil, dekanoil, 3-metylononanoil, 8-metylononanoil, 3-etylooktanoil, 3,7-dimetylooktanoil, undekanoil, dodekanoil, tridekanoil, tetradekanoil, pentadekanoil, heksadekanoil, 1-metylopentadekanoil, 14-metylopentadekanoil, 13,13-dimetylotetradekanoil, heptadekanoil, 15-metyloheksadekanoil, oktadekanoil, 1-metyloheptadekanoil, nonadekanoil, eikozanoil i heneikozanoil, karboksylowaną grupę alkilokarbonylową, np. sukcynoil, glutaroil i adypoil, halogenowaną niższą grupę alkilokarbonylową, np. chloroacetyl, dichloroacetyl, trichloroacetyl i trifluoroacetyl, niższą alkoksy-grupę niższą alkilokarbonylową, np. metoksyacetyl, i nienasyconą grupę alkilokarbonylową, np. (E)-2-metylo-2-butenoil;
„aromatyczną grupę acylową taką jak grupa arylokarbonylowa, np. benzoil, α-naftoil i β-naftoil, halogenowaną grupę arylokarbonylową, np. 2-bromobenzoil i 4-chlorobenzoil, niższą alkilowaną grupę arylokarbonylową, np. 2,4,6-trimetylobenzoil i 4-toluoil, niższą alkoksylowaną grupę arylokarbonylową, np. 4-anizoil, karboksylowaną grupę arylokarbonylową, np. 2-karboksybenzoil, 3-karboksybenzoil i 4-karboksybenzoil, nitrowaną grupę arylokarbonylową, np., 4-nitrobenzoil i 2-nitrobenzoil, niższą alkoksykarbonylowaną grupę arylokarbonylową, np. 2-(metoksykarbonylo)benzoil i arylowaną grupę arylokarbonylową, np. 4-fenylobenzoil;
„niższą grupę alkoksykarbonylową taką jak metoksykarbonyl, etoksykarbonyl, t-butoksykarbonyl i izobutoksykarbonyl;
„niższą grupę alkoksykarbonylową podstawioną przez halogen lub grupę tri-niższą alkilosililowa taką jak 2,2,2-trichloroetoksykarbonyl i 2-trimetylosililetoksykarbonyl;
„grupę alkenyloksykarbonylową taką jak winyloksykarbonyl i alliloksykarbonyl; i „grupę aralkiloksykarbonylową, w której wymieniony pierścień arylowy może być podstawiony przez grupę niższą alkoksylową lub nitrową, taką jak benzyloksykarbonyl, 4-metoksybenzyloksykarbonyl, 3,4-dimetoksybenzyloksykarbonyl, 2-nitrobenzyloksykarbonyl i 4-nitrobenzyloksykarbonyl, korzystnie „alifatyczną grupę acylową lub „aromatyczną grupę acylową, bardziej korzystnie grupę benzoilową.
„Grupa aminowa podstawiona przez grupę alkilową mającą od 1 do 4 atomów węgla w R3 i R4 lub grupa α w powyższym wzorze (1) lub (2) może obejmować metyloamino, etyloamino, propyloamino, izopropyloamino, butyloamino, izobutyloamino, s-butyloamino, tert-butyloamino, dimetyloamino, dietyloamino, dipropyloamino, diizopropyloamino, dibutyloamino, diizobutyloamino, di(s-butylo)amino i di(tert-butylo)amino, korzystnie metyloamino, etyloamino, dimetyloamino, dietyloamino lub diizopropyloamino.
„Grupa cyjanoalkoksylowa mająca od 1 do 5 atomów węgla w R3 i R4 lub grupa α w powyższym wzorze (1) może obejmować grupę, w której wyżej określona „grupa alkoksylowa mająca od 1 do 4 atomów węgla jest podstawiona przez grupę cyjanową, i grupa taka może obejmować grupy: cyjanometoksyl, 2-cyjanoetoksyl, 3-cyjanopropoksyl, 4-cyjanobutoksyl, 3-cyjano-2-metylopropoksyl lub 1-cyjanometylo-1,1-dimetylometoksyl, korzystnie 2-cyjanoetoksyl.
„Grupa alkilowa mająca od 1 do 4 atomów węgla w grupie α w powyższym wzorze (1) lub (2) może obejmować grupy: metyl, etyl, propyl, izopropyl, butyl, izobutyl, s-butyl i tert-butyl, korzystnie metyl lub etyl.
„Atom halogenu w grupie α w powyższym wzorze (1) lub (2) może obejmować atom fluoru, atom chloru, atom bromu lub atom jodu, korzystnie atom fluoru lub atom chloru.
Korzystne grupy „grupy puryn-9-ylowej i „podstawionej grupy puryn-9-ylowej w B w powyższym wzorze (1) lub (2) mogą obejmować jako całość grupy: 6-aminopuryn-9-yl (tj. adeninyl), 6-aminopuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2,6-diaminopuryn-9-yl, 2-amino-6-chloropuryn-9-yl, 2-amino-6-chloropuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-fluoropuryn-9-yl, 2-amino-6-fluoropuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6PL 208 245 B1
-bromopuryn-9-yl, 2-amino-6-bromopuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl (tj. guaninyl), 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl, w której grupa aminowa i hydroksylowa jest zabezpieczona, 6-amino-2-metoksypuryn-9-yl, 6-amino-2-chloropuryn-9-yl, 6-amino-2-tluoropuryn-9-yl, 2,6-dimetoksypuryn-9-yl, 2,6-dichloropuryn-9-yl lub 6-merkaptopuryn-9-yl, bardziej korzystnie 6-benzoiloaminopuryn-9-yl, adeninyl, 2-izobutyryloamino-6-hydroksypuryn-9-yl lub guaninyl.
Korzystne grupy „grupy 2-okso-pirymidyn-1-ylowej i „podstawionej 2-okso-pirymidyn-1-ylowej w B w powyższym wzorze (1) lub (2) mogą obejmować jako całość grupy: 2-okso-4-amino-pirymidyn-1-yl (tj. cytozynyl), 2-okso-4-amino-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-okso-4-amino-5-tluoro-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-amino-5-fluoro-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 4-amino-2-okso-5-chloro-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-metoksy-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-merkapto-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-hydroksy-pirymidyn-1-yl (tj. uracynyl), 2-okso-4-hydroksy-5-metylo-pirymidyn-1-yl (tj. tyminyl) lub 4-amino-5-metylo-2-okso-pirymidyn-1-yl (tj. 5-metylocytozynyl), bardziej korzystnie 2-okso-4-benzoiloamino-pirymidyn-1-yl, cytozynyl, tyminyl, uracynyl, 2-okso-4-benzoiloamino-5-metylo-pirymidyn-1-yl lub 5-metylo-cytozynyl.
„Analog nukleozydowy odnosi się do nienaturalnego rodzaju „nukleozydu, w którym grupa purynowa lub pirymidynowa jest dołączona do cukru.
„Analog oligonukleotydowy odnosi się do nienaturalnego rodzaju pochodnej „oligonukleotydowej, w której od 2 do 50 „nukleozydów, które mogą być takie sam lub różne, są związane wiązaniem diestrowym kwasu fosforowego, i takie analogi mogą korzystnie obejmować pochodne cukrowe, w których fragment cukrowy jest zmodyfikowany; tiopochodne, w których fragment wiązania diestru kwasu fosforowego jest tiolowany; produkty estrowe, w których terminalny fragment kwasu fosforowego jest estryfikowany; oraz produkty amidowe, w których grupa aminowa zasady purynowej jest amidowana, bardziej korzystnie pochodne cukrowe, w których fragment cukrowy jest modyfikowany i tiopochodne, w których fragment diestrowy kwasu fosforowego jest tiolowany.
„Jego sól odnosi się do soli związku (1) według niniejszego wynalazku, ponieważ może być on przekształcony w sole, i takie sole mogą korzystnie obejmować sole nieorganiczne, na przykład sole metali, takie jak sole metali alkalicznych, np. sole sodu, potasu i litu, sole metali ziem alkalicznych, np. sole wapnia i sole magnezu, sole glinu, sole żelaza, sole cynku, sole miedzi, sole niklu i sole kobaltu; sole amin, takie jak sole nieorganiczne, tj. sole amonowe, sole organiczne, np. sole t-oktyloaminy, sole dibenzyloaminy, sole morfoliny, sole glukozoaminy, sole estrów alkilowych fenyloglicyny, sole etylenodiaminy, sole N-metyloglukaminy, sole guanidyny, soledietyloaminy, sole trietyloaminy, sole dicykloheksyloaminy, sole N,N'-dibenzyloetylenodiaminy, sole chloroprokainy, sole prokainy, sole dietanoloaminy, sole N-benzylofenetyloaminy, sole piperazyny, sole tetrametyloamoniowe i sole tris(hydroksymetylo)aminometanu; sole kwasów nieorganicznych, takie jak sole kwasów halogenowodorowych, np. sole kwasu fluorowodorowego, sole kwasu solnego, sole kwasu bromowodorowego i sole kwasu jodowodorowego, sole kwasu azotowego, sole kwasu nadchlorowego, sole kwasu siarkowego i sole kwasu fosforowego; sole kwasów organicznych, takie jak sole niższych kwasów alkanosulfonowych, np. sole kwasu metanosulfonowego, sole kwasu tritluorometanosulfonowego i sole kwasu etanosulfonowego, sole kwasów arylosulfonowych, np. sole kwasu benzenosulfonowego i sole kwasu p-toluenosulfonowego, sole kwasu octowego, sole kwasu jabłkowego, sole kwasu fumarowego, sole kwasu bursztynowego, sole kwasu cytrynowego, sole kwasu winowego, sole kwasu szczawiowego i sole kwasu maleinowego; i sole aminokwasów, takie jak sole glicyny, sole lizyny, sole argininy, sole ornityny, sole kwasu glutaminowego i sole kwasu asparaginowego.
Ponieważ modyfikowane analogi oligonukleotydów lub polinukleotydów według niniejszego wynalazku mogą być przekształcone w sole, „farmakologicznie dopuszczalne ich sole dotyczą ich soli, a sole takie mogą korzystnie obejmować sole nieorganiczne, na przykład sole metali, takie jak sole metali alkalicznych, np. sole sodu, potasu i litu, sole metali ziem alkalicznych, np. sole wapnia i sole magnezu, sole glinu, sole żelaza, sole cynku, sole miedzi, sole niklu i sole kobaltu; sole amin, takie jak sole nieorganiczne, np. sole amonowe, sole organiczne, np. sole t-oktyloaminy, sole dibenzyloaminy, sole morfoliny, sole glukozoaminy, sole estrów alkilowych fenyloglicyny, sole etylenodiaminy, sole N-metylo-glukaminy, sole guanidyny, sole dietyloaminy, sole trietyloaminy, sole dicykloheksyloaminy, sole N,N'-dibenzyloetylenodiaminy, sole chloroprokainy, sole prokainy, sole dietanoloaminy, sole N-benzylofenetyloaminy, sole piperazyny, sole tetrametyloamoniowe i sole tris(hydroksymetylo)aminometanu; sole kwasów nieorganicznych, takie jak sole kwasów halogenowodorowych, np. sole kwasu fluorowodorowego, sole kwasu solnego, sole kwasu bromowodorowego i sole kwasu jodowo10
PL 208 245 B1 dorowego, sole kwasu azotowego, sole kwasu nadchlorowego, sole kwasu siarkowego i sole kwasu fosforowego; sole kwasów organicznych, takie jak sole niższych kwasów alkanosulfonowych, np. sole kwasu metanosulfonowego, sole kwasu trifluorometanosulfonowego i sole kwasu etanosulfonowego, sole kwasów arylosulfonowych, np. sole kwasu benzenosulfonowego i sole kwasu p-toluenosulfonowego, sole kwasu octowego, sole kwasu jabłkowego, sole kwasu fumarowego, sole kwasu bursztynowego, sole kwasu cytrynowego, sole kwasu winowego, sole kwasu szczawiowego i sole kwasu maleinowego; i sole aminokwasów, takie jak sole glicyny, sole lizyny, sole argininy, sole ornityny, sole kwasu glutaminowego i sole kwasu asparaginowego.
Konkretne związki objęte powyższym wzorem (1) związku według wynalazku, są przedstawione w tablicach 1 i 2. Jednakże, związki według wynalazku nie są ograniczone jedynie do nich.
W tablicy 1 i w tablicy 2 „Zw. ozn. nr oznacza związek oznaczony numerem, Me oznacza grupę metylową, Bn oznacza grupę benzylową, Bz oznacza grupę benzoilową, PMB, oznacza grupę p-metoksybenzylową, Tr oznacza grupę trifenylometylową, MMTr oznacza grupę 4-metoksytrifenylometylową (monometoksytrytylową), DMTr oznacza grupę 4,4'-dimetoksytrifenylometylową (dimetoksytrytylową), TMTr oznacza grupę 4,4',4-trimetoksytrifenylometylową (trimetoksytrytylową), TMS oznacza grupę trimetylosililową, TBDMS oznacza grupę tert-butylodimetylosililową, TBDPS oznacza grupę tert-butylodifenylosililową i TIPS oznacza grupę triizopropylosililową.
Zw. ozn. nr A R1 R2 R3a R4a
1 2 3 4 5 6
1-1 CH2 H H H H
1-2 CH2 H H H NH2
1-3 CH2 H H H OH
1-4 CH2 H H OH H
1-5 CH2 H H OH NH2
1-6 CH2 H H OH OH
1-7 CH2 H H NH2 H
1-8 CH2 H H NH2 NH2
1-9 CH2 H H NH2 Cl
1-10 CH2 H H NH2 F
1-11 CH2 H H NH2 Br
1-12 CH2 H H NH2 OH
1-13 CH2 H H OMe H
1-14 CH2 H H OMe OMe
1-15 CH2 H H OMe NH2
PL 208 245 B1 cd. tablicy 1
1 2 3 4 5 6
1-16 CH2 H H Cl H
1-17 CH2 H H Br H
1-18 CH2 H H F H
1-19 CH2 H H Cl Cl
1-20 CH2 H H SH H
1-21 CH2 Bn H NHBz H
1-22 CH2 Bn H OH NHCOCH(CHa)2
1-23 CH2 Bn Bn NHBz H
1-24 CH2 Bn Bn OH NHCOCH(CHa)2
1-25 CH2 PMB H NHBz H
1-26 CH2 PMB H OH NHCOCH(CHa)2
1-27 CH2 PMB PMB NHBz H
1-28 CH2 PMB PMB OH NHCOCH(CHa)2
1-29 CH2 Tr H NHBz H
1-30 CH2 MMTr H NHBz H
1-31 CH2 DMTr H NHBz H
1-32 CH2 TMTr H NHBz H
1-33 CH2 Tr H OH NHCOCH(CHa)2
1-34 CH2 MMTr H OH NHCOCH(CHs)2
1-35 CH2 DMTr H OH NHCOCH(CHs)2
1-36 CH2 TMTr H OH NHCOCH(CHs)2
1-37 CH2 TMS H NHBz H
1-38 CH2 TBDMS H NHBz H
1-39 CH2 TBDPS H NHBz H
1-40 CH2 TIPS H NHBz H
1-41 CH2 TMS H OH NHCOCH(CHa)2
1-42 CH2 TBDMS H OH NHCOCH(CHs)2
1-43 CH2 TBDPS H OH NHCOCH(CHs)2
1-44 CH2 TIPS H OH NHCOCH(CHs)2
1-45 (CH2)2 H H H H
1-46 (CH2)2 H H H NH2
1-47 (CH2)2 H H H OH
1-48 (CH2)2 H H OH H
1-49 (CH2)2 H H OH NH2
1-50 (CH2)2 H H OH OH
1-51 (CH2)2 H H NH2 H
1-52 (CH2)2 H H NH2 NH2
1-53 (CH2)2 H H NH2 Cl
PL 208 245 B1 cd. tablicy 1
1 2 3 4 5 6
1-54 (CH2)2 H H NH2 F
1-55 (CH2)2 H H NH2 Br
1-56 (CH2)2 H H NH2 OH
1-57 (CH2)2 H H OMe H
1-58 (CH2)2 H H OMe OMe
1-59 (CH2)2 H H OMe NH2
1-60 (CH2)2 H H Cl H
1-61 (CH2)2 H H Br H
1-62 (CH2)2 H H F H
1-63 (CH2)2 H H Cl Cl
1-64 (CH2)2 H H SH H
1-65 (CH2)2 Bn H NHBz H
1-66 (CH2)2 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-67 (CH2)2 Bn Bn NHBz H
1-68 (CH2)2 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-69 (CH2)2 PMB H NHBz H
1-70 (CH2)2 PMB H OH NHCOCH(CH3)2
1-71 (CH2)2 PMB PMB NHBz H
1-72 (CH2)2 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-73 (CH2)2 Tr H NHBz H
1-74 (CH2)2 MMTr H NHBz H
1-75 (CH2)2 DMTr H NHBz H
1-76 (CH2)2 TMTr H NHBz H
1-77 (CH2)2 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-78 (CH2)2 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-79 (CH2)2 DMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-80 (CH2)2 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-81 (CH2)2 TMS H NHBz H
1-82 (CH2)2 TBDMS H NHBz H
1-83 (CH2)2 TBDPS H NHBz H
1-84 (CH2)2 TIPS H NHBz H
1-85 (CH2)2 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-86 (CH2)2 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-87 (CH2)2 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-88 (CH2)2 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-89 (CH2)3 H H H H
1-90 (CH2)3 H H H NH2
1-91 (CH2)3 H H H OH
PL 208 245 B1 cd. tablicy 1
1 2 3 4 5 6
1-92 (CH2)3 H H OH H
1-93 (CH2)3 H H OH NH2
1-94 (CH2)3 H H OH OH
1-95 (CH2)3 H H NH2 H
1-96 (CH2)3 H H NH2 NH2
1-97 (CH2)3 H H NH2 Cl
1-98 (CH2)3 H H NH2 F
1-99 (CH2)3 H H NH2 Br
1-100 (CH2)3 H H NH2 OH
1-101 (CH2)3 H H OMe H
1-102 (CH2)3 H H OMe OMe
1-103 (CH2)3 H H OMe NH2
1-104 (CH2)3 H H Cl H
1-105 (CH2)3 H H Br H
1-106 (CH2)3 H H F H
1-107 (CH2)3 H H Cl Cl
1-108 (CH2)3 H H SH H
1-109 (CH2)3 Bn H NHBz H
1-110 (CH2)3 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-111 (CH2)3 Bn Bn NHBz H
1-112 (CH2)3 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-113 (CH2)3 PMB H NHBz H
1-114 (CH2)3 PMB H OH NHCOCH(CH3)2
1-115 (CH2)3 PMB PMB NHBz H
1-116 (CH2)3 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-117 (CH2)3 Tr H NHBz H
1-118 (CH2)3 MMTr H NHBz H
1-119 (CH2)3 DMTr H NHBz H
1-120 (CH2)3 TMTr H NHBz H
1-121 (CH2)3 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-122 (CH2)3 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-123 (CH2)3 DMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-124 (CH2)3 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-125 (CH2)3 TMS H NHBz H
1-126 (CH2)3 TBDMS H NHBz H
1-127 (CH2)3 TBDPS H NHBz H
1-128 (CH2)3 TIPS H NHBz H
1-129 (CH2)3 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
PL 208 245 B1 cd. tablicy 1
1 2 3 4 5 6
1-130 (CH2)3 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-131 (CH2)3 TBDPS H OH NHCOCH(CHs)2
1-132 (CH2)3 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-133 (CH2)4 H H H H
1-134 (CH2)4 H H H NH2
1-135 (CH2)4 H H H OH
1-136 (CH2)4 H H OH H
1-137 (CH2)4 H H OH NH2
1-138 (CH2)4 H H OH OH
1-139 (CH2)4 H H NH2 H
1-140 (CH2)4 H H NH2 NH2
1-141 (CH2)4 H H NH2 Cl
1-142 (CH2)4 H H NH2 F
1-143 (CH2)4 H H NH2 Br
1-144 (CH2)4 H H NH2 OH
1-145 (CH2)4 H H OMe H
1-146 (CH2)4 H H OMe OMe
1-147 (CH2)4 H H OMe NH2
1-148 (CH2)4 H H Cl H
1-149 (CH2)4 H H Br H
1-150 (CH2)4 H H F H
1-151 (CH2)4 H H Cl Cl
1-152 (CH2)4 H H SH H
1-153 (CH2)4 Bn H NHBz H
1-154 (CH2)4 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-155 (CH2)4 Bn Bn NHBz H
1-156 (CH2)4 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-157 (CH2)4 PMB H NHBz H
1-158 (CH2)4 PMB H OH NHCOCH(CHa)2
1-159 (CH2)4 PMB PMB NHBz H
1-160 (CH2)4 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-161 (CH2)4 Tr H NHBz H
1-162 (CH2)4 MMTr H NHBz H
1-163 (CH2)4 DMTr H NHBz H
1-164 (CH2)4 TMTr H NHBz H
1-165 (CH2)4 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-166 (CH2)4 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-167 (CH2)4 DMTr H OH NHCOCH(CHs)2
1-168 (CH2)4 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-169 (CH2)4 TMS H NHBz H
1-170 (CH2)4 TBDMS H NHBz H
PL 208 245 B1 cd. tablicy 1
1 2 3 4 5 6
1-171 (CH2)4 TBDPS H NHBz H
1-172 (CH2)4 TIPS H NHBz H
1-173 (CH2)4 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-174 (CH2)4 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-175 (CH2)4 TBDPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-176 (CH2)4 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-177 (CH2)4 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-178 CH2 H H NHBz H
1-179 (CH2)2 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-180 (CH2)2 H H NHBz H
1-181 (CH2)3 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-182 (CH2)3 H H NHBz H
1-183 (CH2)4 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-184 (CH2)4 H H NHBz H
1-185 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-186 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-187 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-188 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-189 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-190 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-191 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-192 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-193 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-194 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-195 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-196 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-197 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-198 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-199 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-200 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-201 CH2 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-202 CH2 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
1-203 (CH2)2 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-204 (CH2)2 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
1-205 (CH2)3 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-206 (CH2)3 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
1-207 (CH2)4 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-208 (CH2)4 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
PL 208 245 B1
R5
(1)
T a b l i c a 2
Zw. ozn. nr A R1 R2 R5 R6
1 2 3 4 5 6
2-1 CH2 H H OH H
2-2 CH2 H H OH CH3
2-3 CH2 H H NH2 H
2-4 CH2 H H NH2 CH3
2-5 CH2 H H NH2 F
2-6 CH2 H H Cl H
2-7 CH2 H H OMe H
2-8 CH2 H H SH H
2-9 CH2 Bn H OH H
2-10 CH2 Bn Bn OH H
2-11 CH2 PMB H OH H
2-12 CH2 PMB PMB OH H
2-13 CH2 Tr H OH H
2-14 CH2 MMTr H OH H
2-15 CH2 DMTr H OH H
2-16 CH2 TMTr H OH H
2-17 CH2 TMS H OH H
2-18 CH2 TBDMS H OH H
2-19 CH2 TBDPS H OH H
2-20 CH2 TIPS H OH H
2-21 CH2 Bn H OH CH3
2-22 CH2 Bn Bn OH CH3
2-23 CH2 PMB H OH CH3
2-24 CH2 PMB PMB OH CH3
2-25 CH2 Tr H OH CH3
2-26 CH2 MMTr H OH CH3
2-27 CH2 DMTr H OH CH3
2-28 CH2 TMTr H OH CH3
PL 208 245 B1 cd. tablicy 2
1 2 3 4 5 6
2-29 CH2 TMS H OH CH3
2-30 CH2 TBDMS H OH CH3
2-31 CH2 TBDPS H OH CH3
2-32 CH2 TIPS H OH CH3
2-33 CH2 Bn H NHBz H
2-34 CH2 Bn Bn NHBz H
2-35 CH2 PMB H NHBz H
2-36 CH2 PMB PMB NHBz H
2-37 CH2 Tr H NHBz H
2-38 CH2 MMTr H NHBz H
2-39 CH2 DMTr H NHBz H
2-40 CH2 TMTr H NHBz H
2-41 CH2 TMS H NHBz H
2-42 CH2 TBDMS H NHBz H
2-43 CH2 TBDPS H NHBz H
2-44 CH2 TIPS H NHBz H
2-45 CH2 Bn H NHBz CH3
2-46 CH2 Bn Bn NHBz CH3
2-47 CH2 PMB H NHBz CH3
2-48 CH2 PMB PMB NHBz CH3
2-49 CH2 Tr H NHBz CH3
2-50 CH2 MMTr H NHBz CH3
2-51 CH2 DMTr H NHBz CH3
2-52 CH2 TMTr H NHBz CH3
2-53 CH2 TMS H NHBz CH3
2-54 CH2 TBDMS H NHBz CH3
2-55 CH2 TBDPS H NHBz CH3
2-56 CH2 TIPS H NHBz CH3
2-57 (CH2)2 H H OH H
2-58 (CH2)2 H H OH CH3
2-59 (CH2)2 H H NH2 H
2-60 (CH2)2 H H NH2 CH3
2-61 (CH2)2 H H NH2 F
2-62 (CH2)2 H H Cl H
2-63 (CH2)2 H H OMe H
2-64 (CH2)2 H H SH H
2-65 (CH2)2 Bn H OH H
2-66 (CH2)2 Bn Bn OH H
PL 208 245 B1 cd. tablicy 2
1 2 3 4 5 6
2-67 (CH2)2 PMB H OH H
2-68 (CH2)2 PMB PMB OH H
2-69 (CH2)2 Tr H OH H
2-70 (CH2)2 MMTr H OH H
2-71 (CH2)2 DMTr H OH H
2-72 (CH2)2 TMTr H OH H
2-73 (CH2)2 TMS H OH H
2-74 (CH2)2 TBDMS H OH H
2-75 (CH2)2 TBDPS H OH H
2-76 (CH2)2 TIPS H OH H
2-77 (CH2)2 Bn H OH CH3
2-78 (CH2)2 Bn Bn OH CH3
2-79 (CH2)2 PMB H OH CH3
2-80 (CH2)2 PMB PMB OH CH3
2-81 (CH2)2 Tr H OH CH3
2-82 (CH2)2 MMTr H OH CH3
2-83 (CH2)2 DMTr H OH CH3
2-84 (CH2)2 TMTr H OH CH3
2-85 (CH2)2 TMS H OH CH3
2-86 (CH2)2 TBDMS H OH CH3
2-87 (CH2)2 TBDPS H OH CH3
2-88 (CH2)2 TIPS H OH CH3
2-89 (CH2)2 Bn H NHBz H
2-90 (CH2)2 Bn Bn NHBz H
2-91 (CH2)2 PMB H NHBz H
2-92 (CH2)2 PMB PMB NHBz H
2-93 (CH2)2 Tr H NHBz H
2-94 (CH2)2 MMTr H NHBz H
2-95 (CH2)2 DMTr H NHBz H
2-96 (CH2)2 TMTr H NHBz H
2-97 (CH2)2 TMS H NHBz H
2-98 (CH2)2 TBDMS H NHBz H
2-99 (CH2)2 TBDPS H NHBz H
2-100 (CH2)2 TIPS H NHBz H
2-101 (CH2)2 Bn H NHBz CH3
2-102 (CH2)2 Bn Bn NHBz CH3
2-103 (CH2)2 PMB H NHBz CH3
2-104 (CH2)2 PMB PMB NHBz CH3
PL 208 245 B1 cd. tablicy 2
1 2 3 4 5 6
2-105 (CH2)2 Tr H NHBz CH3
2-106 (CH2)2 MMTr H NHBz CH3
2-107 (CH2)2 DMTr H NHBz CH3
2-108 (CH2)2 TMTr H NHBz CH3
2-109 (CH2)2 TMS H NHBz CH3
2-110 (CH2)2 TBDMS H NHBz CH3
2-111 (CH2)2 TBDPS H NHBz CH3
2-112 (CH2)2 TIPS H NHBz CH3
2-113 (CH2)3 H H OH H
2-114 (CH2)3 H H OH CH3
2-115 (CH2)3 H H NH2 H
2-116 (CH2)3 H H NH2 CH3
2-117 (CH2)3 H H NH2 F
2-118 (CH2)3 H H Cl H
2-119 (CH2)3 H H OMe H
2-120 (CH2)3 H H SH H
2-121 (CH2)3 Bn H OH H
2-122 (CH2)3 Bn Bn OH H
2-123 (CH2)3 PMB H OH H
2-124 (CH2)3 PMB PMB OH H
2-125 (CH2)3 Tr H OH H
2-126 (CH2)3 MMTr H OH H
2-127 (CH2)3 DMTr H OH H
2-128 (CH2)3 TMTr H OH H
2-129 (CH2)3 TMS H OH H
2-130 (CH2)3 TBDMS H OH H
2-131 (CH2)3 TBDPS H OH H
2-132 (CH2)3 TIPS H OH H
2-133 (CH2)3 Bn H OH CH3
2-134 (CH2)3 Bn Bn OH CH3
2-135 (CH2)3 PMB H OH CH3
2-136 (CH2)3 PMB PMB OH CH3
2-137 (CH2)3 Tr H OH CH3
2-138 (CH2)3 MMTr H OH CH3
2-139 (CH2)3 DMTr H OH CH3
2-140 (CH2)3 TMTr H OH CH3
2-141 (CH2)3 TMS H OH CH3
2-142 (CH2)3 TBDMS H OH CH3
PL 208 245 B1 cd. tablicy 2
1 2 3 4 5 6
2-143 (CH2)3 TBDPS H OH CH3
2-144 (CH2)3 TIPS H OH CH3
2-145 (CH2)3 Bn H NHBz H
2-146 (CH2)3 Bn Bn NHBz H
2-147 (CH2)3 PMB H NHBz H
2-148 (CH2)3 PMB PMB NHBz H
2-149 (CH2)3 Tr H NHBz H
2-150 (CH2)3 MMTr H NHBz H
2-151 (CH2)3 DMTr H NHBz H
2-152 (CH2)3 TMTr H NHBz H
2-153 (CH2)3 TMS H NHBz H
2-154 (CH2)3 TBDMS H NHBz H
2-155 (CH2)3 TBDPS H NHBz H
2-156 (CH2)3 TIPS H NHBz H
2-157 (CH2)3 Bn H NHBz CH3
2-158 (CH2)3 Bn Bn NHBz CH3
2-159 (CH2)3 PMB H NHBz CH3
2-160 (CH2)3 PMB PMB NHBz CH3
2-161 (CH2)3 Tr H NHBz CH3
2-162 (CH2)3 MMTr H NHBz CH3
2-163 (CH2)3 DMTr H NHBz CH3
2-164 (CH2)3 TMTr H NHBz CH3
2-165 (CH2)3 TMS H NHBz CH3
2-166 (CH2)3 TBDMS H NHBz CH3
2-167 (CH2)3 TBDPS H NHBz CH3
2-168 (CH2)3 TIPS H NHBz CH3
2-169 (CH2)4 H H OH H
2-170 (CH2)4 H H OH CH3
2-171 (CH2)4 H H NH2 H
2-172 (CH2)4 H H NH2 CH3
2-173 (CH2)4 H H NH2 F
2-174 (CH2)4 H H Cl H
2-175 (CH2)4 H H OMe H
2-176 (CH2)4 H H SH H
2-177 (CH2)4 Bn H OH H
2-178 (CH2)4 Bn Bn OH H
2-179 (CH2)4 PMB H OH H
2-180 (CH2)4 PMB PMB OH H
PL 208 245 B1 cd. tablicy 2
1 2 3 4 5 6
2-181 (CH2)4 Tr H OH H
2-182 (CH2)4 MMTr H OH H
2-183 (CH2)4 DMTr H OH H
2-184 (CH2)4 TMTr H OH H
2-185 (CH2)4 TMS H OH H
2-186 (CH2)4 TBDMS H OH H
2-187 (CH2)4 TBDPS H OH H
2-188 (CH2)4 TIPS H OH H
2-189 (CH2)4 Bn H OH CH3
2-190 (CH2)4 Bn Bn OH CH3
2-191 (CH2)4 PMB H OH CH3
2-192 (CH2)4 PMB PMB OH CH3
2-193 (CH2)4 Tr H OH CH3
2-194 (CH2)4 MMTr H OH CH3
2-195 (CH2)4 DMTr H OH CH3
2-196 (CH2)4 TMTr H OH CH3
2-197 (CH2)4 TMS H OH CH3
2-198 (CH2)4 TBDMS H OH CH3
2-199 (CH2)4 TBDPS H OH CH3
2-200 (CH2)4 TIPS H OH CH3
2-201 (CH2)4 Bn H NHBz H
2-202 (CH2)4 Bn Bn NHBz H
2-203 (CH2)4 PMB H NHBz H
2-204 (CH2)4 PMB PMB NHBz H
2-205 (CH2)4 Tr H NHbz H
2-206 (CH2)4 MMTr H NHBz H
2-207 (CH2)4 DMTr H NHBz H
2-208 (CH2)4 TMTr H NHBz H
2-209 (CH2)4 TMS H NHBz H
2-210 (CH2)4 TBDMS H NHBz H
2-211 (CH2)4 TBDPS H NHBz H
2-212 (CH2)4 TIPS H NHBz H
2-213 (CH2)4 Bn H NHBz CH3
2-214 (CH2)4 Bn Bn NHBz CH3
2-215 (CH2)4 PMB H NHBz CH3
2-216 (CH2)4 PMB PMB NHBz CH3
2-217 (CH2)4 Tr H NHBz CH3
2-218 (CH2)4 MMTr H NHBz CH3
PL 208 245 B1 cd. tablicy 2
1 2 3 4 5 6
2-219 (CH2)4 DMTr H NHBz CH3
2-220 (CH2)4 TMTr H NHBz CH3
2-221 (CH2)4 TMS H NHBz CH3
2-222 (CH2)4 TBDMS H NHBz CH3
2-223 (CH2)4 TBDPS H NHBz CH3
2-224 (CH2)4 TIPS H NHBz CH3
2-225 CH2 H H NHBz H
2-226 CH2 H H NHBz CH3
2-227 (CH2)2 H H NHBz H
2-228 (CH2)2 H H NHBz CH3
2-229 (CH2)3 H H NHBz H
2-230 (CH2)3 H H NHBz CH3
2-231 (CH2)4 H H NHBz H
2-232 (CH2)4 H H NHBz CH3
2-233 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-234 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-235 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-236 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-237 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-238 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-239 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-240 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-241 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-242 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-243 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-244 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-245 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-246 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-247 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-248 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-249 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-250 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-251 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-252 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCHa) NHBz CH3
2-253 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-254 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-255 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-256 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
PL 208 245 B1 cd. tablicy 2
1 2 3 4) 5 6
2-257 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-258 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-259 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-260 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
2-261 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-262 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-263 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-264 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
W powyższej tablicy 1 i tablicy 2 korzystnymi związkami są związki: (1-5), (1-7), (1-23), (1-24), (1-31), (1-35), (1-39), (1-43), (1-49), (1-51), (1-67), (1-68), (1-75), (1-79), (1-83), (1-87), (1-93), (1-95), (1-111), (1-112), (1-119), (1-123), (1-127), (1-131), (1-137), (1-139), (1-155), (1-156), (1-163), (1-167), (1-171), (1-175), (1-177), (1-178), (1-185), (1-186), (1-193), (1-194), (1-201), (1-202), (2-1), (2-2), (2-3), (2-4), (2-10), (2-15), (2-19), (2-22), (2-27), (2-31), (2-34), (2-39), (2-43), (2-46), (2-51), (2-55), (2-57), (2-58), (2-59), (2-60), (2-66), (2-71), (2-75), (2-78), (2-83), (2-87), (2-90), (2-95), (2-99), (2-102), (2-107), (2-111), (2-113), (2-114), (2-115), (2-116), (2-122), (2-127), (2-131), (2-134), (2-139), (2-143), (2-146), (2-151), (2-155), (2-158), (2-163), (2-167), (2-169), (2-170), (2-171), (2-172), (2-178), (2-183), (2-187), (2-190), (2-195), (2-199), (2-202), (2-207), (2-211), (2-214), (2-219), (2-223), (2-225), (2-226), (2-233), (2-234), (2-235) lub (2-236); bardziej korzystnymi związkami są:
2'-O,4'-C-etylenoguanozyna (1-5),
2'-O,4'-C-etylenoadenozyna (1-7),
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna (1-23),
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna (1-24),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna (1-31),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna (1-35),
2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna (1-177),
2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna (1-178),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (1-185),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (1-186),
2'-O,4'-C-etylenourydyna (2-1),
2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna (2-2),
2'-O,4'-C-etylenocytydyna (2-3),
2'-O,4'-C-etyleno-5-metylocytydyna (2-4),
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etylenourydyna (2-10),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etylenourydyna (2-15),
3',5,-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna (2-22),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna (2-27),
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna (2-34),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna (2-39),
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna (2-46),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna (2-51),
2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna (2-225),
2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna (2-226),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etylenourydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (2-233),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (2-234),
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (2-235), i
PL 208 245 B1
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (2-236).
Związek (1) według niniejszego wynalazku może być wytworzony według sposobu A ujawnionego poniżej.
W sposobie A X oznacza grupę zabezpieczającą; Y oznacza grupę zabezpieczającą; A ma to samo znaczenie jak zdefiniowane powyżej; natomiast B1 oznacza grupę puryn-9-ylową, podstawioną grupę puryn-9-ylową lub podstawioną grupę 2-okso-pirymidyn-1-ylową, przy czym wymienione podstawniki są wybrane spośród powyższych podstawników a, ale z wykluczeniem niezabezpieczonej grupy aminowej z „grupy aminowej, która może być zabezpieczona; natomiast B2 oznacza grupę puryn-9-ylową, podstawioną grupę puryn-9-ylową lub podstawioną grupę 2-okso-pirymidyn-1-ylową, przy czym wymienione podstawniki są wybrane spośród powyższych podstawników α, ale z wykluczeniem zabezpieczonej grupy aminowej z „grupy aminowej, która może być zabezpieczona; R7 8 oznacza grupę, która tworzy grupę opuszczającą; i R8 oznacza alifatyczną grupę acylową mającą od 1 do 4 atomów węgla.
Grupa zabezpieczająca X jest taką samą grupą jak „grupa zabezpieczająca hydroksyl w powyższym R1.
Grupa zabezpieczająca Y jest taką samą grupą jak „grupa zabezpieczająca hydroksyl w powyższym R2.
„Grupa, która tworzy grupę opuszczającą według R7 może obejmować niższą grupę alkilosulfonylową, taką jak metanosulfonyl lub etanosulfonyl; podstawiona halogenem niższą grupę alkilosulfonylową, taką jak trifluorometanosulfonyl; i grupę arylosulfonylową, taką jak p-toluenosulfonyl; korzystnie grupę metanosulfonylową lub grupę p-toluenosulfonylową.
8 „Alifatyczna grupa acylowa mająca od 2 do 4 atomów węgla według R8 może obejmować grupy: acetyl, propionyl, butyryl i tym podobne, korzystnie grupę acetylową.
Poniżej, każdy etap sposobu A zostanie szczegółowo ujawniony.
(Etap A-1)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (4) w reakcji związku (3), który może być otrzymany sposobami B do D dalej ujawnionymi, z reagentem wprowadzającym grupę opuszczającą w obecności zasady - katalizatora w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik tu wykorzystywany może obejmować węglowodory alifatyczne, takie jak heksan, heptan, ligroinę i eter naftowy; węglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen i ksylen; węPL 208 245 B1 glowodory halogenowane, takie jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek węgla, dichloroetan, chlorobenzen i dichlorobenzen; estry, takie jak mrówczan etylu, octan etylu, octan propylu, octan butylu i węglan dietylu; etery, takie jak eter dietylowy, eter diizopropylowy, tetrahydrofuran, dioksan, dimetoksyetan i eter dimetylowy glikolu dietylenowego; ketony, takie jak aceton, keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy, izoforon i cykloheksanon; związki nitrowe, takie jak nitroetan i nitrobenzen; nitryle, takie jak acetonitryl i izobutyronitryl; amidy, takie jak formamid, N,N-dimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid, N-metylo-2-pirolidon, N-metylopirolidynon i heksametylotriamid kwasu fosforowego; sulfotlenki, takie jak sulfolan; i pochodne pirydyny; korzystnie pirydyna.
Zasada - katalizator tu wykorzystywana korzystnie obejmuje zasadę, taka jak trietyloamina, pirydyna i dimetyloaminopirydyna.
Reagent do wprowadzania grupy opuszczającej może obejmować halogenki alkilosulfonylowe, takie jak chlorek metanosulfonylu i bromek etanosuflonylu; i halogenki arylosulfonylowe, takie jak chlorek p-toluenosulfonylu, korzystnie chlorek metanosulfonylu i chlorek p-toluenosulfonylu.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, reagenta wprowadzającego grupę opuszczającą i zasady - katalizatora, ale zwykle wynosi od 0°C do 50°C, korzystnie od 10°C do 40°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, reagenta wprowadzającego grupę opuszczającą, zasady - katalizatora i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 10 minut do 24 godzin, korzystnie od 1 do 10 godzin.
Po reakcji, żądany związek (4) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez zobojętnienie roztwory reakcyjnego, zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację i chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym.
(Etap A-2)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (5) w reakcji związku (4) otrzymanego w etapie A-1 z bezwodnikiem kwasowym w obecnoś ci kwasu - katalizatora w rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik, który może być tu wykorzystywany, obejmuje etery, takie jak eter dietylowy, dioksan i tetrahydrofuran; nitryle, takie jak acetonitryl i izobutyronitryl, amidy, takie jak formamid, N,N-dimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid, N-metylo-2-pirolidon, N-metylopirolidynon i heksametylotriamid kwasu fosforowego; oraz kwasy organiczne, takie jak kwas octowy; korzystnie kwas octowy.
Kwas - katalizator tu wykorzystywany może obejmować kwasy nieorganiczne, takie jak kwas solny, kwas siarkowy i kwas azotowy, korzystnie kwas siarkowy (zwłaszcza stężony kwas siarkowy).
Bezwodnik kwasowy tu wykorzystywany może obejmować bezwodnik niższego alifatycznego kwasu karboksylowego, taki jak bezwodnik octowy i bezwodnik propionowy, korzystnie bezwodnik octowy.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, kwasu - katalizatora i bezwodnika kwasowego, ale zwykle wynosi od 0°C do 50°C, korzystnie od 10°C do 40°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, kwasu - katalizatora, bezwodnika kwasowego i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 10 minut do 24 godzin, korzystnie od 30 minut do 3 godzin.
Po reakcji, żądany związek (5) z niniejszej reakcji jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
(Etap A-3)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (6) w reakcji związku (5) otrzymanego w etapie A-2 ze związkiem trimetylosililowanym odpowiadającym purynie lub pirymidynie, który może posiadać żądany podstawnik otrzymany według odnośnika (H. Vorbrggen, K. Królikiewicz i B. Bennua, Chem. Ber., 114, 1234-1255 (1981)) w obecności kwasu - katalizatora w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu może obejmować węglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen, ksylen; halogenowane węglowodory, takie jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek
PL 208 245 B1 węgla, 1,2-dichloroetan, chlorobenzen i dichlorobenzen; nitryle, takie jak acetonitryl i iizobutyronitryl; amidy, takie jak formamid, N,N-dimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid, N-metylo-2-pirolidon i heksametylotriamid kwasu fosforowego; siarczek węgla; korzystnie 1,2-dichloroetan.
Kwas - katalizator tu wykorzystywany może obejmować katalizatory kwasy Lewisa, takie jak AICI3, SnCI4, TiCI4, ZnCI2, BF3, trifluorometanosulfonian timetylosililu, korzystnie trifluorometanosulfonian trimetylosililu.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i kwasu - katalizatora, ale zwykle wynosi od 0°C do 100°C, korzystnie od 50°C do 80°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, kwasu - katalizatora i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 1 godziny do 24 godzin, korzystnie od 1 godziny do 8 godzin.
Po reakcji, żądany związek (6) z niniejszej reakcji jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
(Etap A-4)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (1a) według niniejszego wynalazku poprzez cyklizacje związku (6) otrzymanego w etapie A-3 w obecności zasady - katalizatora w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu może obejmować wodę; pochodne pirydyny; acetonitryle, takie jak acetonitryl i izobutyronitryl; amidy, takie jak formamid, N,N-dimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid, N-metylo-2-pirolidon, N-metylopirolidynon i heksametylotriamid kwasu fosforowego; i ich mieszaniny, korzystnie mieszaninę wody i pirydyny.
Zasada - katalizator tu wykorzystywana może obejmować wodorotlenki metali alkalicznych, takie jak wodorotlenek sodu i wodorotlenek potasu; węglany metali alkalicznych, takie jak węglan sodu i węglan potasu; alkoksylany metali alkalicznych, takie jak metanolan sodu i etanolan sodu; i wodny amoniak; korzystnie wodorotlenki metali alkalicznych (zwłaszcza wodorotlenek sodu).
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i zasady - katalizatora, ale zwykle wynosi od 0°C do 50°C, korzystnie od 10°C do 30°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, kwasu - katalizatora i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 1 minuty do 5 godzin, korzystnie od 1 minuty do 30 minut.
Po reakcji, żądany związek (1a) z niniejszej reakcji jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
(Etap A-5)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (1b) w reakcji związku (1a) otrzymanego w etapie A-4 z reagentem odbezpieczającym w obojętnym rozpuszczalniku.
Metoda odbezpieczania jest różna w zależności od rodzaju grupy zabezpieczającej i nie jest szczególnie limitowana, o ile nie powoduje innych reakcji ubocznych, i może być przeprowadzana według sposobu ujawnionego w „Protective Groups in Organic Synthesis (Teodora W. Greene i Peter G. M. Wuts, 1999, wydany, przez Wiley-lnterscience Publication).
Zwłaszcza sposób odbezpieczania może być przeprowadzany według poniższych metod w przypadku, gdy grupą zabezpieczającą jest (1) „alifatyczna grupa acylowa lub aromatyczna grupa acylowa, (2) „grupa metylowa podstawiona przez 1 do 3 grup arylowych lub „grupa metylowa podstawiona przez od 1 do 3 grup arylowych, których pierścień arylowy jest podstawiony przez niższy alkil, niższy alkoksyl, halogen lub grupę cyjanową lub (3) „grupa sililowa.
(1) W przypadku, gdy grupą zabezpieczającą jest alifatyczna grupa acylowa lub aromatyczna grupa acylowa, reakcja odbezpieczania jest zwykle przeprowadzana działaniem zasady w obojętnym rozpuszczalniku.
PL 208 245 B1
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu nie jest szczególnie limitowany, o ile łatwo miesza się z wodą, nie inhibituje reakcji i rozpuszcza materiał wyjściowy do pewnego stopnia, i może obejmować wodne lub bezwodne amidy, takie jak dimetyloformamid i dimetyloacetamid; halogenowane węglowodory, takie jak chlorek metylenu, chloroform, 1,2-dichloroetan lub czterochlorek węgla; oraz etery, takie jak terahydrofuran, eter dietylowy i dioksan; korzystnie etery, bardziej korzystnie tetrahydrofuran.
Zasada wykorzystywana może obejmować wodorotlenki metali alkalicznych, takie jak wodorotlenek litu, wodorotlenek potasu i wodorotlenek sodu; węglany metali alkalicznych, takie jak węglan sodu i węglan potasu; alkoksylany metali alkalicznych, takie jak metanolan sodu i etanolan sodu; i roztwór amoniaku, taki jak wodny amoniak i roztwór amoniak/metanol.
Temperatura reakcji wynosi od 0°C do 60°C, korzystnie od 20°C do 40°C.
Czas reakcji wynosi od 10 minut do 24 godzin, korzystnie od 1 godziny do 3 godzin.
Po reakcji, żądany związek (1b) z niniejszej reakcji jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
(2) W przypadku gdy grupą zabezpieczającą jest „grupa metylowa podstawiona przez jedną do trzech grup arylowych lub „grupa metylowa podstawiona przez jedną do trzech grup arylowych, których pierścień arylowy jest podstawiony przez niższy alkil, niższy alkoksyl, halogen lub grupę cyjanową, reakcja jest przeprowadzana w obojętnym rozpuszczalniku z użyciem reagenta redukującego.
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu może korzystnie obejmować alkohole, takie jak metanol, etanol i izopropanol; etery, takie jak eter dietylowy, tetrahydrofuran i dioksan; węglowodory aromatyczne, takie jak toluen, benzen i ksylen; węglowodory alifatyczne, takie jak heksan i cykloheksan; estry, takie jak octan etylu i octan propylu; kwasy organiczne, takie jak kwas octowy; lub mieszaniny tych rozpuszczalników i wody.
Reagent redukujący wykorzystywany tu nie szczególnie limitowany, o ile jest zwykle stosowany do redukcji katalitycznych i może korzystnie obejmować pallad na węglu, nikiel Raneya, tlenek platyny, czerń platynową, rod na tlenku glinu, trifenylofosfinę-chlorek rodu i pallad na siarczanie baru.
Ciśnienie nie jest szczególnie limitowane, ale zwykle wynosi od 1 do 10 atm.
Temperatura reakcji wynosi od 0°C do 60°C, korzystnie od 20°C do 40°C.
Czas reakcji wynosi od 10 minut do 24 godzin, korzystnie od jednej godziny do trzech godzin.
Po reakcji, żądany związek (1b) z niniejszej reakcji jest otrzymywany na przykład poprzez usunięcie reagenta redukującego z mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika. Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
W przypadku gdy grupą zabezpieczają c ą jest „grupa metylowa podstawiona przez trzy grupy arylowe, tj. grupa trytylowa, reakcja odbezpieczania może być również przeprowadzana z użyciem kwasu.
W takim przypadku rozpuszczalnik wykorzystywany tu moż e obejmować wę glowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen i ksylen; halogenowane węglowodory, takie jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek węgla, 1,2-dichloetan, chlorobenzen i dichlorobenzen; alkohole, takie jak metanol, etanol, izopropanol i tert-butanol; nitryle, takie jak acetonitryl i izobutyronitryl; amidy, takie jak formamid, N,N-dimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid, N-metylo-2-pirolidon, N-metylopirolidynon i heksametylotriamid kwasu fosforowego; oraz kwasy organiczne, takie jak kwas octowy; korzystnie kwasy organiczne (zwłaszcza kwas octowy) lub alkohole (zwłaszcza tert-butanol).
Kwas wykorzystywany tu korzystnie obejmuje kwas octowy lub kwas trifluorooctowy.
Temperatura reakcji wynosi od 0°C do 60°C, korzystnie od 20°C do 40°C.
Czas reakcji wynosi od 10 minut do 24 godzin, korzystnie od 1 do 3 godzin.
Po reakcji, żądany związek (1b) z niniejszej reakcji jest otrzymywany na przykład poprzez zobojętnienie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
PL 208 245 B1
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
W przypadku gdy grupą zabezpieczającą jest „grupa sililowa, to moż e zwykle być usunięta poprzez zadanie związkiem wytwarzającym anion fluorkowy, takim jak fluorek tetrabutyloamoniowy, kwas fluorowodorowy, kwas trifluorowodorowy-pirydyna i fluorek potasu, lub kwasami organicznymi, takimi jak kwas octowy, kwas metanosulfonowy, kwas para-toluenosulfonowy, kwas trifluorooctowy i kwas trifluorometanosulfonowy, lub kwasami nieorganicznymi, takimi jak kwas solny.
W przypadku gdy grupa zabezpieczająca jest usuwana przez anion fluorkowy, reakcja jest czasami aktywowana dodatkiem kwasu organicznego, takiego jak kwas mrówkowy, kwas octowy i kwas propionowy.
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu nie jest szczególnie limitowany, o ile nie inhibituje reakcji i rozpuszcza materiał wyjś ciowy do pewnego stopnia, i moż e korzystnie obejmować etery, takie jak eter etylowy, eter diizopropylowy, tetrahydrofuran, dioksan, dimetoksyetan i eter dimetylowy glikolu dietylenowego; nitryle, takie jak acetonitryl i izobutyronitryl; wodę; kwasy organiczne, takie jak kwas octowy; i ich mieszaniny.
Temperatura reakcji wynosi od 0°C do 100°C, korzystnie od 20°C do 70°C. Czas reakcji wynosi od 5 minut do 48 godzin, korzystnie od jednej godziny do 24 godzin.
Po reakcji, żądany związek (1b) z niniejszej reakcji jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika. Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
(Etap A-6)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (1c) według niniejszego wynalazku w reakcji związku (1b) otrzymanego w etapie A-5 z reagentem odbezpieczającym w obojętnym rozpuszczalniku.
Metoda odbezpieczania jest różna w zależności od rodzaju grupy zabezpieczającej i nie jest szczególnie limitowana, o ile nie powoduje innych reakcji ubocznych, i może być przeprowadzana według sposobu ujawnionego w „Protective Groups in Organic Synthesis (Teodora W. Greene, 1981, wydany przez Wiley-lnterscience Publication).
Zwłaszcza sposób odbezpieczania może być przeprowadzany według poniższych metod w przypadku, gdy grupą zabezpieczającą jest alifatyczna grupa acylową lub aromatyczna grupa acylową.
Konkretnie, odbezpieczanie jest zwykle przeprowadzane poprzez poddanie reakcji z zasadą w oboję tnym rozpuszczalniku, w przypadku gdy grupą zabezpieczają c ą jest alifatyczna grupa acylowa lub aromatyczna grupa acylowa.
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu nie jest szczególnie limitowany, o ile łatwo miesza się z wodą, nie inhibituje reakcji i rozpuszcza materiał wyjściowy do pewnego stopnia, i może obejmować wodne lub bezwodne alkohole, takie jak metanol i etanol; amidy, takie jak dimetyloformamid i dimetyloacetamid; halogenowane węglowodory, takie jak chlorek metylenu, chloroform, 1,2-dichloroetan lub czterochlorek węgla; oraz etery, takie jak tetrahydrofuran, eter dietylowy i dioksan; korzystnie alkohole; bardziej korzystnie metanol.
Zasada wykorzystywana tu obejmuje wodorotlenki metali alkalicznych, takie jak wodorotlenek litu, wodorotlenek potasu i wodorotlenek sodu; węglany metali alkalicznych, takie jak węglan sodu i wę glan potasu; alkoksylany metali alkalicznych, takie jak metanolan sodu i etanolan sodu; oraz amoniak; korzystnie amoniak.
Temperatura reakcji wynosi od 0°C do 50°C, korzystnie od 10°C do 40°C.
Czas reakcji wynosi od 10 minut do 24 godzin, korzystnie od 10 minut do 15 godzin. Po reakcji, żądany związek (1c) z niniejszej reakcji jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
Półprodukt (3) ujawniony powyżej może być otrzymany sposobami B do D przedstawionymi poniżej.
PL 208 245 B1
grupę, która tworzy grupę opuszczającą; E oznacza grupę etylenową, trimetylenową lub tetrametylenową; oraz Z oznacza pojedyncze wiązanie, grupę metylenową lub etylenową.
Grupa, która tworzy grupę opuszczającą według R9 może obejmować grupę ujawnioną w powyższym R7, korzystnie grupę trifluorometanosulfonylową.
R11 i R12 są takie same i oznaczają atom wodoru, lub wzięte łącznie oznaczają atom tlenu.
12 10
W przypadku gdy R11 i R12b wzięte łącznie oznaczają atom tlenu, R10 oznacza grupę alkilową mającą od 1 do 4 atomów węgla, taką jak metyl, etyl, propyl, izopropyl, butyl, izobutyl, s-butyl i tert-butyl, korzystnie grupę metylową. W przypadku gdy R11 i R12 są takie same i oznaczają atom wodoru, R10 może obejmować grupę aralkilową, taką jak grupa benzylowa; grupę alkoksyalkilową, taką jak grupa metoksymetylowa; grupę arylokarbonyloksymetylową, taką jak grupa benzoiloksymetylowa, grupę aralkiloksymetylową, taką jak grupa benzyloksymetylowa; grupę alkoksyalkoksyalkilową, taką jak metoksyetoksymetyIowa; grupę sililową, taką jak trimetylosililowa, t-butylodimetylosililowa, difenylometylosililowa, difenylobutylosililowa, difenyloizopropylosililowa i fenylodiizopropylosiliIowa.
PL 208 245 B1
Związek (7), tj. materiał wyjściowy stosowany w sposobie B lub sposobie C może być otrzymany następującym sposobem.
Konkretnie, związek odpowiadający związkowi (6), w którym fragment „X oznacza atom wodoru, jest otrzymywany z 1,1,5,6-diizo-propylideno-D-glukozy według ogólnie dostępnej według metody literaturowej (R.D. Youssefyeh, J.P.H. Verheyden, J.G. Moffatt. J. Org. Chem., 44, 1301-1309 (1979)) dalej związek (6) moż e być otrzymany według metody literaturowej (T. Waga, T. Nishizaki, I. Miyakawa, H. Ohrui, H. Meguro, Biosci. Biotechnol. Biochem., 57, 1433-1438 (1993)) (w tym przypadku X=Bn).
(Sposób B) (Etap B-1)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (8) w reakcji związku (7) otrzymanego powyższym sposobem z reagentem wprowadzającym grupę opuszczającą w obecności zasady - katalizatora w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu może obejmować amidy, takie jak dimetyloformamid i dimetyloacetamid; halogenowane węglowodory, takie jak chlorek metylenu, chloroform, 1,2-dichloroetan lub czterochlorek węgla; oraz etery, takie jak tetrahydrofuran, eter dietylowy i dioksan; korzystnie chlorek metylenu.
Zasada - katalizator tu wykorzystywana korzystnie obejmują zasadę, takąjak trietyloamina, pirydyna i dimetyloaminopirydyna.
Reagent używany do wprowadzania grupy opuszczającej może korzystnie obejmować chlorek trifluorometanosulfonylu lub bezwodnik trifluorometanosulfonowy.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i kwasu - katalizatora, ale zwykle wynosi od -100°C do -50°C, korzystnie od -100°C do -70°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, kwasu - katalizatora i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 30 minut do 12 godzin, korzystnie od 30 minut do 3 godzin.
Po reakcji, żądany związek (8) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą , takiego jak octan etylu, przemycie wodą , oddzielenie warstwy organicznej zawierają cej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację i chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym.
(Etap B-2)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (9) w reakcji związku (8) otrzymanego w etapie B2 z reagentem wprowadzającym grupę cyjankową w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu może obejmować amidy, takie jak dimetyloformamid i dimetyloacetamid; halogenowane węglowodory, takie jak chlorek metylenu, chloroform, 1,2-dichloroetan lub czterochlorek węgla; etery, takie jak tetrahydrofuran, eter dietylowy i dioksan; acetonitryl; sulfotlenek dimetylowy i tym podobne; korzystnie amidy (dimetyloformamid).
Reagent wprowadzający grupę cyjankową tu używany może obejmować KCN, NaCN i cyjanek trimetylosililowy, korzystnie NaCN.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i reagenta wprowadzającego grupę cyjankową, ale zwykle wynosi od 0°C do 100°C, korzystnie od 30°C do 70°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, reagenta wprowadzającego grupę cyjankową i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 30 minut do 12 godzin, korzystnie od 1 do 3 godzin.
Po reakcji, żądany związek (9) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą , takiego jak octan etylu, przemycie wodą , oddzielenie warstwy organicznej zawierają cej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację i chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym.
(Etap B-3)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (10) w reakcji związku (9) otrzymanego w etapie B-2 z reagentem redukującym w obojętnym rozpuszczalniku.
PL 208 245 B1
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu może obejmować halogenowane węglowodory, takie jak chlorek metylenu, chloroform, 1,2-dichloroetan lub czterochlorek węgla; węglowodory alifatyczne, takie jak heksan, heptan, ligroinę i eter naftowy; węglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen i ksylen; etery, takie jak eter dietylowy, eter diizopropylowy, tetrahydrofuran, dioksan, dimetoksyetan i eter dimetylowy glikolu dietylenowego; oraz ketony, takie jak aceton, keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy, izoforon i cykloheksanon; korzystnie węglowodory halogenowane (zwłaszcza chlorek metylenu).
Reagent redukujący wykorzystywany tu może obejmować wodorek diizobutyloglinowy i wodorek trietoksyglinowy, korzystnie wodorek diizobutyloglinowy.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i reagenta redukującego, ale zwykle wynosi od -100°C do -50°C, korzystnie od -90°C do -70°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, reagenta redukującego i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 30 minut do 12 godzin, korzystnie od 1 godziny do 5 godzin.
Po reakcji, żądany związek (10) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację i chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym, i tym podobne.
(Etap B-4)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (3a), jednego z materiałów wyjściowych w sposobie A, w reakcji związku 910) otrzymanego w etapie B-3 z reagentem redukującym w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu może obejmować alkohole, takie jak metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol, izobutanol, t-butanol, alkohol izoamylowy, glikol dietylenowy, gliceryna, oktanol, cykloheksanol i celosolw metylowy; oraz kwas octowy; korzystnie alkohole (zwłaszcza etanol).
Reagent redukujący wykorzystywany tu może obejmować borowodorki metali alkalicznych, takie jak borowodorek sodu i borowodorek litu; związki glinowodorkowe, takie jak glinowodorek litu i trietoksyglinowodorek litu; oraz boran; korzystnie borowodorek sodu.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i reagenta redukującego, ale zwykle wynosi od 0°C do 50°C, korzystnie od 10°C do 40°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, reagenta redukującego i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 10 minut do 12 godzin, korzystnie od 30 minut do 5 godzin.
Po reakcji, żądany związek (3a) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez rozłożenie reagenta redukującego, zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację i chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobne.
(Sposób C) (Etap C-1)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (11) w reakcji związku (7) otrzymanego powyższym sposobem z reagentem utleniającym w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik tu wykorzystywany może obejmować węglowodory alifatyczne, takie jak heksan, heptan, ligroinę i eter naftowy; węglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen i ksylen; węglowodory halogenowane, takie jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek węgla, dichloroetan, chlorobenzen i dichlorobenzen; estry, takie jak mrówczan etylu, octan etylu, octan propylu, octan butylu i węglan dietylu; etery, takie jak eter dietylowy, eter diizopropylowy, tetrahydrofuran, dioksan, dimetoksyetan i eter dimetylowy glikolu dietylenowego; oraz ketony, takie jak aceton, keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy, izoforon i cykloheksanon; korzystnie halogenowane węglowodory (zwłaszcza chlorek metylenu).
Reagent utleniający wykorzystywany tu może obejmować reagent Swerna do utleniań, reagent Dess-Martina do utleniań, kompleks tritlenku chromu, taki jak kompleks chlorowodorek pirydy32
PL 208 245 B1 ny/tritlenek chromu (chlorochromian pirydyny i dichromian pirydyny), korzystnie reagent Swerna do utleniań (konkretnie sulfotlenek dimetylu-chlorek oksalilu).
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i reagenta utleniającego, ale zwykle wynosi od -100°C do -50°C, korzystnie od -100°C do -70°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, reagenta utleniającego i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 30 minut do 12 godzin, korzystnie od 1 do 5 godzin.
Po reakcji, żądany związek (11) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez rozłożenie reagenta utleniającego, zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację i chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym, i tym podobnie.
(Etap C-2)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (12) w reakcji związku (11) otrzymanego w etapie C-1 z reagentem przedłużającym łańcuch węglowy w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik tu wykorzystywany może obejmować węglowodory alifatyczne, takie jak heksan, heptan, ligroinę i eter naftowy; węglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen i ksylen; węglowodory halogenowane, takie jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek węgla, dichloroetan, chlorobenzen i dichlorobenzen; estry, takie jak mrówczan etylu, octan etylu, octan propylu, octan butylu i węglan dietylu; etery, takie jak eter dietylowy, eter diizopropylowy, tetrahydrofuran, dioksan, dimetoksyetan i eter dimetylowy glikolu dietylenowego; oraz ketony, takie jak aceton, keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy, izoforon i cykloheksanon; korzystnie halogenowane węglowodory (zwłaszcza chlorek metylenu).
Reagent wykorzystywany tu może obejmować reagent Wittiga, reagent Hornera-Emmonsa, reagent do reakcji Petersona, układ reakcyjny TiCI4-CH2CI2-Zn i reagent Tebbe, korzystnie reagent Wittiga, reagent Hornera-Emmonsa i reagent Tebbe.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i reagenta przedłużającego łańcuch węglowy, ale zwykle wynosi od -20°C do 20°C, korzystnie 0°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, reagenta przedłużającego łańcuch węglowy i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 30 minut do 12 godzin, korzystnie od 1 do 5 godzin.
Po reakcji, żądany związek (12) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację i chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym, i tym podobnie.
(Etap C-3)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (3a) poprzez selektywne wprowadzenie grupy hydroksylowej na terminalny atom węgla olefinowy związku (12) otrzymanego w etapie C-2, w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik tu wykorzystywany może obejmować węglowodory alifatyczne, takie jak heksan, heptan, ligroinę i eter naftowy; węglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen i ksylen; węglowodory halogenowane, takie jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek węgla, dichloroetan, chlorobenzen i dichlorobenzen; estry, takie jak mrówczan etylu, octan etylu, octan propylu, octan butylu i węglan dietylu; etery, takie jak eter dietylowy, eter diizopropylowy, tetrahydrofuran, dioksan, dimetoksyetan i eter dimetylowy glikolu dietylenowego; oraz ketony, takie jak aceton, keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy, izoforon i cykloheksanon; korzystnie etery (zwłaszcza tetrahydrofuran).
Reagent do reakcji wykorzystywany tu może obejmować boran, disamyloboran, teksyl-boran, 9-BBN (9-borabicyklo[3.3.1]nonan), korzystnie 9-BBN.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i reagenta, ale zwykle wynosi od 0°C do 50°C, korzystnie od 10°C do 40°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, reagenta i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 6 godzin do 48 godzin, korzystnie od 12 do 24 godzin.
PL 208 245 B1
Po reakcji, żądany związek (3a) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację i chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym, i tym podobnie.
(Sposób D) (Etap D-1)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (13) w reakcji związku (11) otrzymanego w etapie C-1 z reagentem przedłużającym łańcuch węglowy w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik tu wykorzystywany może obejmować węglowodory alifatyczne, takie jak heksan, heptan, ligroinę i eter naftowy; węglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen i ksylen; węglowodory halogenowane, takie jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek węgla, dichloroetan, chlorobenzen i dichlorobenzen; estry, takie jak mrówczan etylu, octan etylu, octan propylu, octan butylu i węglan dietylu; etery, takie jak eter dietylowy, eter diizopropylowy, tetrahydrofuran, dioksan, dimetoksyetan i eter dimetylowy glikolu dietylenowego; oraz ketony, takie jak aceton, keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy, izoforon i cykloheksanon; korzystnie etery (zwłaszcza tetrahydrofuran), bardziej korzystnie węglowodory halogenowane (zwłaszcza chlorek metylenu).
Reagent przedłużający łańcuch węglowy wykorzystywany tu może obejmować reagent Wittiga i reagent Hornera-Emmonsa.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i reagenta, ale zwykle wynosi od -20°C do 40°C, korzystnie od 0°C do 20°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, reagenta i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 30 minut do 12 godzin, korzystnie od 1 do 5 godzin.
Po reakcji, żądany związek (13) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację i chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym, i tym podobnie.
(Etap D-2)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (14) w reakcji związku (13) otrzymanego w etapie D-1 z reagentem redukującym w obojętnym rozpuszczalniku.
Etap ten może być przeprowadzany zgodnie z (2) etapu A-5. W przypadku, gdy R10 oznacza ewentualnie podstawioną grupę benzylową, a R11 i R12 oznaczają atomy wodoru, związek (3d) może być bezpośrednio otrzymany w tym etapie.
(Etap D-3)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (3b), jednego z materiałów wyjściowych do sposobu A w reakcji związku (14) otrzymanego w etapie D-2 z reagentem redukującym.
(a) W przypadku gdy R11 i R12 wzięte łącznie oznaczają atom tlenu.
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu może obejmować alkohole, takie jak metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol, izobutanol, t-butanol, alkohol izoamylowy, glikol dietylenowy, gliceryna, oktanol, cykloheksanol i celosolw metylowy; oraz kwas octowy; korzystnie alkohole (zwłaszcza etanol).
Reagent redukujący wykorzystywany tu może obejmować borowodorki metali alkalicznych, takie jak borowodorek litu; związki glinowodorkowe, takie jak glinowodorek litu i trietoksyglinowodorek litu; oraz boran; korzystnie boran i glinowodorek litu.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i reagenta redukującego, ale zwykle wynosi od 0°C do 50°C, korzystnie od 10°C do 40°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, reagenta redukującego i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 10 minut do 12 godzin, korzystnie od 30 minut do 5 godzin.
Po reakcji, żądany związek (3b) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez rozłożenie reagenta redukującego, zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
PL 208 245 B1
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację i chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobne.
(b) W przypadku gdy R11 i R12 oznaczają atomy wodoru i R10 oznacza grupę różną od grupy benzylowej.
W przypadku gdy R10 oznacza grupę aralkilową, taką jak grupa benzylowa; grupę alkoksyalkilową, taką jak grupa metoksymetylowa; grupę arylokarbonyloksymetylową, taką jak grupa benzoiloksymetylowa lub grupę aralkiloksymetylową, taką jak grupa benzyloksymetylowa; oraz grupę alkoksyalkoksyalkilową, taką jak grupa metoksyetoksymetylowa, stosowany jest katalizator kwasowy, a katalizator kwasowy stosowany w tym przypadku może obejmować kwas organiczny, taki jak kwas p-toluenosulfonowy, kwas trifluorooctowy i kwas dichlorooctowy, oraz kwas Lewisa, taki jak BF3 i AICI3.
Rozpuszczalnik wykorzystywany tu może obejmować węglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen, ksylen; halogenowane węglowodory, takie jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek węgla, 1,2-dichloroetan, chlorobenzen i dichlorobenzen; nitryle, takie jak acetonitryl i iizobutyronitryl; amidy, takie jak formamid, N,N-dimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid, N-metylo-2-pirolidon, N-metylopirolidynon i heksametylotriamid kwasu fosforowego; oraz siarczek węgla.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i kwasu - katalizatora, ale zwykle wynosi od 0°C do 50°C, korzystnie od 10°C do 40°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika, kwasu - katalizatora i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 10 minut do 12 godzin, korzystnie od 30 minut do 5 godzin.
Po reakcji, żądany związek (3b) z niniejszej reakcji jest otrzymywany na przykład poprzez zobojętnienie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika.
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
Oligonukleotydy zawierające modyfikowany nukleozyd lub jego pochodną siarkową mogą być otrzymane sposobem E ujawnionym poniżej z użyciem związku (1) według niniejszego wynalazku.
bezpieczającą hydroksyl (zwłaszcza grupę trytylową, która może być podstawiona przez grupę metoksylową); R14 oznacza grupę fosfonianową lub grupę utworzoną przez poddanie reakcji monopodstawionych chloro(alkoksy)fosfin lub di-podstawionych alkoksyfosfin, ujawnioną poniżej.
(Sposób E) (Etap E-1)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (15) w reakcji związku (1) otrzymanego sposobem A z reagentem zabezpieczającym w obojętnym rozpuszczalniku.
PL 208 245 B1
Rozpuszczalnik tu wykorzystywany może korzystnie obejmować węglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen i ksylen; węglowodory halogenowane, takie jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek węgla, dichloroetan, chlorobenzen i dichlorobenzen; estry, takie jak mrówczan etylu, octan etylu, octan propylu, octan butylu i węglan dietylu; etery, takie jak eter dietylowy, eter diizopropylowy, tetrahydrofuran, dioksan, dimetoksyetan i eter dimetylowy glikolu dietylenowego; ketony, takie jak aceton, keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy, izoforon i cykloheksanon; związki nitrowe, takie jak nitroetan i nitrobenzen; nitryle, takie jak acetonitryl i izobutyronitryl; amidy, takie jak formamid, dimetyloformamid (DMF), dimetyloacetamid i heksametylotriamid kwasu fosforowego; sulfotlenki, takie jak sulfotlenek dimetylowy, i sulfolan; i alifatyczne aminy trzeciorzędowe, takie jak trimetyloamina, trietyloamina i N-metylomorfolinal i aminy aromatyczne, takie jak pirydyna i pikolina; bardziej korzystnie węglowodory halogenowane (zwłaszcza chlorek metylenu) i aminy aromatyczne (korzystnie pirydyna).
Reagent zabezpieczający wykorzystywany tu nie jest szczególnie limitowany, o ile selektywnie zabezpiecza pozycję 5' i zabezpieczenie może być usunięte w warunkach kwaśnych lub neutralnych, ale korzystnie obejmuje halogenki triarylometylowe, takie jak chlorek trytylu, chlorek monometoksytrytylu i chlorek dimetoksytrytylu.
W przypadku gdy jako reagenty zabezpieczające są używane halogenki triarylometylowe, zwykle stosowana jest zasada.
W takim przypadku stosowana tu zasada może obejmować heterocykliczne aminy, takie jak pirydyna, dimetyloaminopirydyna i trietyloamina; korzystnie pirydyna, dimetyloaminopirydyna i pirolidynopirydyna.
W przypadku gdy jako rozpuszczalnik jest użyta ciekła zasada, ponieważ sama zasada działa jako reagent wychwytujący kwas, to nie jest konieczne dodawanie innej zasady.
Temperatura reakcji jest różna w zależności od materiału wyjściowego, reagenta i rozpuszczalnika, ale zwykle wynosi od 0°C do 150°C, korzystnie od 20°C do 100°C. Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, rozpuszczalnika i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 1 godziny do 100 godzin, korzystnie od 2 godzin do 24 godzin.
Po reakcji, żądany związek (15) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez zatężenie mieszaniny reakcyjnej, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika,
Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
(Etap E-2)
Niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (16) w reakcji związku (15) otrzymanego w etapie E-1 z mono-podstawionymi chloro(alkoksy)fosfinami lub di-podstawionymi alkoksyfosfinami zwykle stosowanymi do amidytowania w obojętnym rozpuszczalniku.
Rozpuszczalnik wykorzystywany to nie jest szczególnie limitowany, o ile nie oddziaływuje na reakcję i może korzystnie obejmować etery, takie jak tetrahydrofuran, eter dietylowy i dioksan; oraz halogenowane węglowodory, takie jak chlorek metylenu, chloroform, czterochlorek węgla, dichloroetan, chlorobenzen i dichlorobenzen.
Mono-podstawione chloro(alkoksy)fosfiny wykorzytywane tu mogą obejmować pochodne fosfiny, takie jak chloro(morfolino)metoksyfosfina, chloro(morfolino)cyjanoetoksyfosfina, chloro(dimetyloamino)metoksyfosfina, chloro(dimetyloamino)cyjanoetoksyfosfina, chloro(diizopropyloamino)metoksyfosfina i chloro(diizopropyloamino)cyjanoetoksyfosfina, korzystnie chloro(morfolino)metoksyfosfina, chloro(morfolino)cyjanoetoksyfosfina, chloro(diizopropyloamino)metoksyfosfina i chloro(diizopropyloamino)cyjanoetoksyfosfina.
W przypadku gdy są używane mono-podstawione chloro(alkoksy)fosfiny, stosowany jest reagent wychwytujący kwasy, i w takim przypadku reagent wychwytujący wykorzystywany tu może obejmować aminy heterocykliczne, takie jak pirydyna i dimetyloaminopirydyna; oraz aminy alifatyczne, takie jak trimetyloamina, trietyloamina i diizopropyloamina; korzystnie aminy alifatyczne (zwłaszcza diizopropyloamina).
Di-podstawione alkoksyfosfiny wykorzystywane tu mogą obejmować pochodne fosfiny, takie jak bis(diizopropyloamino)cyjanoetoksyfosfina, bis(dietyloamino)metanosulfonyloetoksyfosfina, bis(diizo36
PL 208 245 B1 propyloamino)(2,2,2-trichloroetoksy)fosfina i bis(diizopropyloamino)(4-chlorofenylometoksy)fosfina, korzystnie bis(diizopropyloamino)cyjanoetoksyfosfina.
W przypadku gdy uż ywane są di-podstawione alkoksyfosfiny, to stosowany jest kwas, i w takim przypadku stosowanym kwasem korzystnie jest tetrazol, kwas octowy lub kwas p-toluenosulfonowy.
Temperatura reakcji nie jest szczególnie limitowana, ale zwykle wynosi od 0°C do 80°C, korzystnie jest temperaturą pokojową.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, reagenta i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 5 minut do 30 godzin, korzystnie od 30 minut do 10 godzin, w przypadku gdy reakcja jest prowadzona w temperaturze pokojowej.
Po reakcji, żądany związek (16) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez stosowne zobojętnienie mieszaniny reakcyjnej, usunięcie ciał nierozpuszczalnych, jeśli są, poprzez sączenie, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika. Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
Alternatywnie, niniejszy etap dotyczy otrzymywania związku (16) w reakcji związku (15) otrzymanego w etapie E-1 z fosforynem tris-(1,2,4-tiazolilowym) w obojętnym rozpuszczalniku (korzystnie węglowodorach halogenowanych, takich jak chlorek metylenu), a następnie poprzez dodanie wody dla uzyskania H-fosfonowania.
Temperatura reakcji nie jest szczególnie limitowana, ale zwykle wynosi od -20°C do 100°C, korzystnie od 10 do 40°C.
Czas reakcji jest różny w zależności od materiału wyjściowego, reagenta i temperatury reakcji, ale zwykle wynosi od 5 minut do 30 godzin, korzystnie 30 minut w przypadku gdy reakcja jest prowadzona w temperaturze pokojowej.
Po reakcji, żądany związek (16) według niniejszego wynalazku jest otrzymywany na przykład poprzez stosowne zobojętnienie mieszaniny reakcyjnej, usunięcie ciał nierozpuszczalnych, jeśli są, poprzez sączenie, dodanie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, takiego jak octan etylu, przemycie wodą, oddzielenie warstwy organicznej zawierającej żądany związek, wysuszenie bezwodnym siarczanem magnezu i oddestylowanie rozpuszczalnika. Otrzymany żądany związek może być dalej oczyszczany, jeśli konieczne, typowymi metodami, na przykład poprzez krystalizację, chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym i tym podobnymi.
(Etap E-3)
W tym etapie docelowy analog nukleotydowy jest wytwarzany w zautomatyzowanym syntetyzerze DNA z użyciem co najmniej jednego związku (16) otrzymanego w etapie E-2 i komercyjnie dostępnych reagentów fosforoamidytowych wymaganych do wytworzenia analogu nukleotydowego o żądanej sekwencji nukleotydów, według tradycyjnych sposobów.
Analog oligonukleotydowy mający żądaną sekwencję nukleotydową może być zsyntetyzowany w syntetyzerze DNA, takim jak Perkin-Elmer model 392 z uż yciem metody fosforoamidytowej stosownie do metody ujawnionej w literaturze (Nucleic Acids Research, 12, 4539 (1984)).
Ponadto, w przypadku przekształcania w tiolan zgodnie z oczekiwaniem, pochodna tiolanowa może być otrzymana według metody ujawnionej w literaturze (Tetrahedron Letters, 32, 3005 (1991), J. Am. Chem. Soc, 112, 1253 (1990)) z użyciem poza siarką, reagenta, który tworzy tiolan w reakcji z triwalencyjną pochodną kwasu fosforowego, taką jak disiarczek tetraetylotiuramowy (TETD, Applied Biosystems Inc.) lub reagent Beaucage (Millipore Corp.).
Uzyskany surowy analog oligonukleotydowy może być oczyszczony na OligoPak (kolumna chromatograficzna do faz odwróconych), a czystość produktu może być potwierdzona analizą HPLC.
Długość łańcucha uzyskanego analogu oligonukleotydowego wynosi zwykle 2 do 50 jednostek, a korzystnie 10 do 30 jednostek, w jednostkach nukleozydowych.
Zdolność do tworzenia komplementarnego łańcucha i oporność względem enzymu nukleazy uzyskanego analogu oligonukleotydowego może być określona metodami ujawnionymi poniżej.
(Metoda testowa 1)
Zdolność tworzenia hybrydy analogu oligonukleotydowego według niniejszego wynalazku względem komplementarnego DNA i RNA może być określona poprzez denaturację różnych uzyskanych analogów oligonukleotydowych z analogiem oligonukleotydowym złożonym z DNA lub RNA pochodzenia naturalnego, mającym komplementarną sekwencją, i pomiar temperatury topnienia (wartość Tm).
PL 208 245 B1
Roztwór próbki zawierającej równe ilości analogu oligonukleotydowego i komplementarnego oligonukleotydu pochodzenia naturalnego w roztworze buforowanym fosforanem sodu umieszczono we wrzącej łaźni wodnej, a następnie powoli ochłodzono do temperatury pokojowej w określonym czasie (denaturacja). Temperaturę roztworu następnie podnoszono krok po kroku od 20°C do 90°C w komorze celki spektrofotometru (np. Shimadzu UV-2100PC) i mierzono absorpcję w nadfiolecie przy 260 nm.
(Metoda testowa 2) Pomiar oporności względem enzymu nukleazy
Oligonukleotyd w roztworze buforowym dodano do nukleazy i podgrzano mieszaninę. Przykłady użytych nukleaz obejmują fosfodiesterazę jadu węża, endonukleazę P1 i endonukleazę S1. Aczkolwiek nie ma szczególnych ograniczeń co do roztworu buforowego odpowiedniego dla enzymów, w przypadku fosfodiesterazy jadu węża użyto bufor Tris-HCI, natomiast w przypadku endonukleazy P1 użyto bufor z octanem sodu. Przykłady użytych jonów metali obejmują Mg2+ w przypadku fosfodiesterazy jadu węża i Zn2+ w przypadku endonukleazy. Temperatura reakcji korzystnie wynosi 0 do 100°C, a bardziej korzystnie 30 do 50°C.
Dodano kwas etylenodiaminotetraoctowy (EDTA) po zadanym okresie czasu, a następnie ogrzewano w 100°C przez 2 minuty w celu zakończenia reakcji.
Przykłady metod zastosowanych do oznaczenia pozostałej ilości oligonukleotydu obejmują metodę, w której oligonukleotyd jest znaczony radioizotopem, itd., a następnie produkt reakcji rozszczepienia jest oznaczany analizatorem odwzorowującym, itp., metodę, w której produkt reakcji rozszczepienia jest oznaczany za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) w fazach odwróconych, oraz metodę, w której produkt reakcji rozszczepienia jest wybarwiany barwnikiem (takim jak bromek etydyny) i oznaczany poprzez przetworzenie odwzorowania za pomocą komputera.
Postaciami dawek analogu nukleotydowego z jedną, dwiema lub większą liczbą struktur o wzorze (2) według niniejszego wynalazku mogą być tabletki, kapsułki granulki, proszki lub syropy do podawania doustnego, lub iniekcje lub czopki do podawania pozajelitowego. Te postacie dawek są otrzymywane znanymi sposobami z użyciem dodatków, takich jak zaróbki (na przykład zaróbki organiczne, takie jak pochodne cukrowe, np. laktoza, sukroza, glukoza, mannitol i sorbitol; pochodne skrobi, np. skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, α-skrobia i dekstryna; pochodne celulozy, np. celuloza krystaliczna; guma arabska; dekstran i pullulan; i zaróbki nieorganiczne, takie jak pochodne krzemianowe, np. lekki bezwodnik krzemowy, syntetyczny krzemian glinu, krzemian wapnia i metaglinokrzemian magnezu; fosforany, np. wodorofosforan wapnia; węglany, np. węglan wapnia; i siarczany, np. siarczan wapnia); środki smarne (na przykład kwas stearynowy, sole metali i kwasu stearynowego, takie jak stearynian wapnia i stearynian magnezu; talk; koloidalna krzemionka; woski, takie jak wosk pszczeli lub olbrot; kwas borowy; kwas adypinowy; siarczany, np. siarczan sodu; glikol; kwas fumarowy; benzoesan sodu; DL-leucyna; sole sodowe kwasów tłuszczowych; laurylosiarczany, takie jak laurylosiarczan sodu i laurylosiarczan magnezu; kwasy krzemowe, takie jak bezwodnik krzemowy lub hydrat krzemowy; i wyżej podane pochodne skrobi), lepiszcza (np. hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, poliwinylopirolidon, Makrogol i związki podobne do tych podanych powyżej dla zaróbki), środki dezintegrujące (na przykład pochodne skrobi, takie jak niskopodstawiona hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloceluloza, karboksymetyloceluloza wapniowa i wewnętrznie sieciowana karboksymetyloceluloza sodowa, oraz chemicznie modyfikowane skrobio-celulozy, takie jak karboksymetyloskrobia, karboksymetyloskrobia sodowa i usieciowany poliwinylopirolidon), stabilizatory (paraoksybenzoesany, takie jak metyloparaben i propyloparaben; alkohole, takie jak chlorobutanol, alkohol benzylowy lub alkohol fenetylowy; chlorek benzalkoniowy; pochodne fenolu, takie jak fenol i krezol; timerozal; kwas dehydrooctowy; i kwas sorbinowy), środki korygujące (np. słodziki, środki korygujące kwasowość lub korygujące smak), rozcieńczalniki itp.
Dawka związku według wynalazku jest zróżnicowana w zależności od stanu i wieku pacjenta, sposobu podawania i tym podobnych; na przykład w przypadku podawania doustnego należy podawać składnik aktywny w ilości od 0,01 mg/kg wagi ciała (korzystnie 0,1 mg/kg wagi ciała) do 1000 mg/kg wagi ciała (korzystnie 100 mg/kg wagi ciała), a w przypadku podawania dożylnego należy podawać składnik aktywny w ilości od 0,001 mg/kg wagi ciała (korzystnie 0,01 mg/kg wagi ciała) do 100 mg/kg wagi ciała (korzystnie 10 mg/kg wagi ciała) dziennie w dawce pojedynczej, lub odpowiednio w dawkach podzielonych kilka razy dziennie.
[P r z y k ł a d]
P r z y k ł a d 1
3',5'-Di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna (związek oznaczony numerem 2-34)
PL 208 245 B1
Wodny roztwór 2N wodorotlenku sodu (68 ml) dodano do roztworu związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 11 (6,80 g, 8,86 mmola) w pirydynie (136 ml) w 0°C i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę. Mieszaninę reakcyjną zobojętniono przez wkroplenie dodatkowo wodnego 20% kwasu octowego i ekstrahowano chloroformem. Warstwę chloroformową przemyto nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:3) uzyskując tytułowy związek (3,3 g, 6,02 mmola, 68%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 8,64 (2H, brs), 7,89 (2H, d, 7,6Hz), 7,64-7,60 (1H, m), 7,54-7,51 (2H, m); 7,48-7,37 (3H, m), 7,36-7,26 (8H, m), 6,18 (1H, s), 4,70 (1H, d, 11Hz), 4,60 (1H, d, 11Hz),
4.55 (1H, d, 11Hz), 4,46 (1H, d, 2,9Hz), 4,42 (1H, d, 11Hz), 4,10-4,02 (2H, m), 3,89 (1H, d, 2,9Hz), 3,75 (1H, d, 11Hz), 3,62 (1H, d, 11Hz), 2,34-2,26 (1H, m), 1,39-1,36 (1H, m);
FAB-MAS (m-NBA): 554 (M+H)+.
P r z y k ł a d 2
2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna (związek oznaczony numerem 2-225)
Roztwór (31,7 ml) 1,0M trichloroboranu w dichlorometanie dodano wkraplając do roztworu związku otrzymanego w przykładzie 1 (2,06 g, 3,72 mmola) w bezwodnym chlorku metylenu (317 ml) w -78°C i mieszaninę mieszano w -78°C przez 1 godzinę. Mieszaninę reakcyjną powoli ogrzano do -20°C i naczynie reakcyjne umieszczono w łaźni lód-chlorek sodu, i mieszaninę mieszano pomiędzy -20°C i -10°C przez 2 godziny. Do mieszaniny powoli dodano metanol (12 ml) i mieszaninę mieszano przez 10 minut. pH mieszaniny reakcyjnej ustawiono na 7-8 przez wkroplenie dodatkowo nasyconego wodnego roztworu wodorowęglanu sodu. Mieszaninę ogrzewano do temperatury pokojowej i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:5) i uzyskano tytułowy związek (1,21 g, 3,24 mmola, 87%) w postaci białego ciała stałego.
1H-NMR (500MHz, DMSO-d6): 11,23 (1H, brs), 8,70 (1H, d, 7,2Hz), 8,00 (2H, d, 7,5Hz), 7,3-6 (4H, m), 5,97 (1H, s), 5,35 (1H, dd, 5 i 10Hz), 4,10 (1H, dd, 5 i 10Hz), 4,03 (1H, d, 3,2Hz), 3,95-3,85 (2H, m) 3,83 (1H, d, 3,2Hz), 3,65-3,51 (2H, m), 2,06-1,98 (1H, m), 1,26 (1H, m);
FAB-MAS (m-NBA): 374 (M+H)+.
P r z y k ł a d 3
2'-O,4'-C-etyleno-cytydyna (związek oznaczony numerem 2-3)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 2 (0,1 g, 0,268 mmola) w metanolu nasyconym amoniakiem (12 ml) pozostawiono na noc. Mieszaninę zatężono do sucha uzyskując tytułowy związek (0,054 g, 75%) jako białe ciało stałe.
1H-NMR (500MHz, DMSO-d6): 8,18 (1H, d, 7,4Hz), 7,10 (2H, br), 5,84 (1H, s), 5,69 (1H, d, 7,6Hz), 5,27-5,24 (2H, m), 3,86 (1H, d, 3,2Hz), 3,90-3,78 (2H, m), 3,76 (1H, d, 3,2Hz), 3,56 (1H, dd, 5,5 i 12Hz), 3,49 (1H, dd, 5,5 i 12Hz), 2,01-1,93 (1H,dt, 7,5 i 12Hz), 1,22 (1H, dd, 3,6 i 13Hz),
FAB-MAS (m-NBA): 270 (M+H)+.
P r z y k ł a d 4
5'-O-Dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna (związek oznaczony numerem 2-39)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 2 (1,29 g, 3,46 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano do wrzenia, azeotropowo usuwając wodę. Produkt rozpuszczono w bezwodnej pirydynie (26 ml) w atmosferze azotu i dodano chlorek 4,4'-dimetoksytrytylu (1,76 g, 5,18 mmola) do roztworu, i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc. Małą ilość metanolu dodano do mieszaniny reakcyjnej, po czym rozpuszczalnik usunięto w próżni. Pozostałość podzielono pomiędzy wodę i chloroform, a warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu, i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:5) i uzyskano tytułowy związek (2,10 g, 3,11 mmola, 90%) w postaci bezbarwnego amorficznego ciała stałego.
1H-NMR (270MHz, DMSO-d6): 11,27 (1H, brs), 8,59 (1H, m), 6,92-8,01 (19H, m), 6,03 (1H, s),
5.56 (1H, m), 4,17 (1H, m), 4,08 (1H, m), 3,86 (2H, m), 3,77 (6H, s), 3,24 (2H, m), 1,98 (1H, m), 1,24 (1H, m);
FAB-MAS (m-NBA): 676 (M+H)+.
PL 208 245 B1
P r z y k ł a d 5
5'-O-Dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyno-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (związek oznaczony numerem 2-235)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 4 (6,53 g, 9,66 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano do wrzenia, azeotropowo usuwając wodę. Produkt rozpuszczono w atmosferze azotu w bezwodnym dichlorometanie (142 ml). Do roztworu dodano N,N-diizopropyloaminę (2,80 ml, 16,1 mmola), po czym dodano wkraplając 2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylochlorofosforoamidyt (2,16 ml, 9,66 mmola) w łaźni lodowej. Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 6 godzin. Mieszaninę reakcyjną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu, i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : trietyloamina = 50:1 - dichlorometan : octan etylu : trietyloamina = 60:30:1) i uzyskano tytułowy związek (7,10 g, 8,11 mmola, 84%) w postaci bladobiałego związku.
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,1-1,2 (12H, m), 1,35 (1H, m), 2,11 (1H, m), 2,3 (2H, m), 3,35-3,7 (6H, m), 3,8 (6H, m), 3,9-4,1 (2H, m), 4,33 (1H, m), 4,45 (1H, m), 6,23 (1H, s), 6,9 (4H, m), 7,3-7,9 (15H, m), 8,7-8,8 (1H, m).
P r z y k ł a d 6
3',5'-Di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna (związek oznaczony numerem 2-22)
Wodny 2N roztwór wodorotlenku sodu i roztwór mieszaniny (5 ml), wymieniony roztwór mieszaniny zawierający pirydynę:metanol : wodę = 65:30:5, dodano do związku otrzymanego we przykładzie wzorcowym 10 (418 mg, 0,62 mmola) w pirydynie : metanolu:wodzie = 65:30:5 (5 ml) w 0°C, i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 15 minut. Mieszaninę reakcyjną zobojętniono 1N kwasem solnym i ekstrahowano octanem etylu (około 30 ml). Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu (około 30 ml) i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 30 ml), wysuszono nad bezwodnym siarczanem magnezu, po czym zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę heksan : octan etylu = 1:1) i uzyskano bezbarwne amorficzne ciało stałe (228 mg, 0,49 mmola, 79%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,35 (1H, d, 13Hz), 1,41 (3H, s), 2,28 (1H, dt, 9,4 i 13Hz), 3,60 (1H, d, 11Hz), 3,76 (1H, d, 11Hz), 3,94 (1H, d, 3,0Hz), 4,10 (1H, d, 7,0Hz), 4,14 (1H, d, 7,0Hz), 4,31 (1H, d, 3,0Hz), 4,51 (1H, d, 12Hz), 4,54 (1H, d, 12Hz), 4,58 (1H, d, 12Hz), 4,75 (1H, d, 12Hz), 6,06 (1H, s),
7,3 (10H, m), 7,91 (1H, s), 8,42 (1H, brs).
FAB-MAS (m-NBA): 465 (M+H)+.
P r z y k ł a d 7
2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna (związek oznaczony numerem 2-2)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 6 (195 mg, 0,42 mmola) w metanolu (10 ml) mieszano w atmosferze wodoru pod ciśnieniem atmosferycznym w obecności katalizatora wodorowania przez 5 godzin. Mieszaninę reakcyjną przesączono w celu usunięcia katalizatora i przesącz zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 10:1) i uzyskano bezbarwny proszek (76 mg, 0,268 mmola, 64%).
1H-NMR (400MHz, CD3OD): 1,33 (1H, dd, 3,8 i 13Hz), 1,86 (3H, d, 0,9Hz), 1,94 (1H, ddd, 7,5, 11,7 i 13Hz), 3,68 (1H, d, 12Hz), 3,75 (1H, d, 12Hz), 3,9-4,0 (2H, m), 4,05 (1H, d, 3,2Hz), 4,09 (1H, d, 3,2Hz), 6,00 (1H, s), 8,28 (1H, d, 1,1Hz).
FAB-MAS (m-NBA): 285 (M+H)+.
P r z y k ł a d 8
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna (związek oznaczony numerem 2-27)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 7 (1,45 g, 5,10 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano do wrzenia azeotropowo usuwając wodę. Produkt rozpuszczono w bezwodnej pirydynie (44 ml) w atmosferze azotu i do roztworu dodano chlorek 4,4'-dimetoksytrytylu (2,59 g, 7,65 mmola), i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc. Małą ilość metanolu dodano do mieszaniny reakcyjnej, po czym rozpuszczalnik odparowano w próżni. Pozostałość podzielono pomiędzy
PL 208 245 B1 wodę i chloroform, a warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu, i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:10) i uzyskano tytułowy związek (2,42 g, 4,13 mmola, 81%) w postaci bezbarwnego amorficznego ciała stałego.
1H-NMR (270MHz, DMSO-d6): 11,36 (1H, s), 7,68 (1H, s), 6,90-7,44 (13H, m), 5,89 (1H, s), 5,55 (1H, d), 4,09 (1H, m), 4,04 (1H, d), 3,82 (2H, m), 3,74 (6H, s), 3,19 (2H, m), 1,99 (1H, m), 1,36 (1H, m), 1,17 (3H, s).
FAB-MAS (m-NBA): 587 (M+H)+.
P r z y k ł a d 9
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyno-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (związek oznaczony numerem 2-234)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 8 (4,72 g, 8,05 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano do wrzenia, azeotropowo usuwając wodę. Produkt rozpuszczono w atmosferze azotu w bezwodnym dichlorometanie (142 ml). Do roztworu dodano N,N-diizopropyloaminę (2,80 ml, 16,1 mmola), po czym dodano kroplami 2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylochlorofosforoamidyt (2,16 ml, 9,66 mmola) w ł aź ni lodowej. Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 6 godzin. Mieszaninę reakcyjną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę heksan : octan etylu : trietyloamina = 50:50:1 heksan : octan etyl : trietyloamina = 30:60:1) i uzyskano tytułowy związek (5,64 g, 7,17 mmola, 89%) w postaci bezbarwnego amorficznego ciał a stał ego.
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,1-1,2 (15H, m), 1,4 (1H, m), 2,08 (1H, m), 2,4 (2H, m), 3,2-4,0 (14H, m), 4,38 (2H, m), 4,47 (1H, m), 6,06 (1H, s), 6,8-6,9 (4H, m), 7,2-7,5 (9H, m), 7,91 (1H, m).
FAB-MAS (m-NBA): 787 (M+H)+.
P r z y k ł a d 10
3',5'-Di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna (związek oznaczony numerem 1-23)
Wodny 2N roztwór wodorotlenku sodu i roztwór mieszaniny (5 ml), wymieniony roztwór mieszaniny zawierający pirydynę : metanol : wodę = 65:30:5, dodano do związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 12 (238 mg, 0,30 mmola) w mieszaninie zawierającej pirydynę : metanol : woda = 65:30:5 (5 ml) w 0°C i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 15 minut. Mieszaninę reakcyjną zobojętniono 1N kwasem solnym i ekstrahowano octanem etylu (około 30 ml). Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu (około 30 ml) i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 30 ml), wysuszono nad bezwodnym siarczanem magnezu, po czym zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 50:1) i uzyskano bezbarwne amorficzne ciało stałe (133 mg, 0,23 mmola, 78%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,44 (1H, d, 13Hz), 2,31 (1H, dd, 13 i 19Hz), 3,56 (1H, d, 11Hz), 3,70 (1H, d, 11Hz), 4,10 (2H, m), 4,24 (1H, s), 4,45 (1H, d, 12Hz), 4,53-4,67 (4H, m), 6,52 (1H, s), 7,3 (10H, m), 7,53 (2H, m), 7,62 (1H, m), 8,03 (2H, d, 7,6Hz), 8,66 (1H, s), 8,78 (1H, s), 9,00 (1H, brs).
FAB-MAS (m-NBA): 578 (M+H)+.
P r z y k ł a d 11
2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna (związek oznaczony numerem 1-178)
1M roztwór trichlorku boru (1,5 ml, 1,5 mmola) w dichlorometanie powoli dodano kroplami do roztworu związku otrzymanego w przykładzie 10 (116 mg, 0,20 mmola) w bezwodnym chlorku metylenu (5 ml) w -78°C i mieszaninę mieszano w -78°C przez 3 godziny. Do mieszaniny reakcyjnej dodano 1M roztwór trichlorku boru (1,5 ml, 1,5 mmola) w dichlorometanie i mieszaninę mieszano przez 2 godziny. Mieszaninę powoli ogrzano do temperatury pokojowej, po czym szybko ochłodzono do -78°C, po czym do mieszaniny dodano metanol (5 ml). Mieszaninę reakcyjną powoli ogrzano do temperatury pokojowej i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 9:1) i uzyskano biały proszek (49 mg, 0,17 mmola, 84%).
PL 208 245 B1 1H-NMR (400MHz, CD3OD): 1,45 (1H, dd, 4,3 i 13Hz), 2,12 (1H, m), 3,72 (1H, d, 12Hz), 3,79 (1H, d, 12Hz), 4,04 (1H, dd, 7,3 i 12Hz), 4,15 (1H, dt, 4,3 i 9,4Hz), 4,36 (1H, d, 3,2Hz), 4,43 (1H, d, 3,2Hz), 6,57 (1H, s), 7,57 (2H, m), 7,66 (1H, m), 8,09 (2H, d, 8,0Hz), 8,72 (1H, s), 8,85 (1H, s).
FAB-MAS (m-NBA): 398 (M+H)+.
P r z y k ł a d 12
2'-O,4'-C-etylenoadenozyna (związek oznaczony numerem 1-7)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 11 (14 mg, 0,035 mmola) w metanolu nasyconym amoniakiem (1 ml) pozostawiono na noc. Mieszaninę zatężono, a pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 10:1) i uzyskano biały proszek (10 mg, 0,034 mmola, 98%).
1H-NMR (400MHz, CD3OD): 1,32 (1H, dd, 4 i 13Hz), 2,04 (1H, dt, 7,4 i 12Hz), 3,53 (1H, dd, 5 i 12Hz), 3,61 (1H, dd, 5,2 i 12Hz), 3,90 (1H, dd, 7,4 i 12Hz), 3,97 (1H, dt, 4 i 12Hz), 4,15 (1H, d, 3,1 Hz), 4,21 (1H, d, 3,1Hz), 5,27 (1H, t, 5,2Hz), 5,39 (1H, d, 3,1Hz), 6,33 (1H, s), 7,29 (2H, s), 7,66 (1H, m), 8,14 (1H, s), 8,42 (1H, s).
FAB-MAS (m-NBA): 294 (M+H)+.
UV^maks): 260 (pH 7), 260 (pH 1), 258 (pH 13).
P r z y k ł a d 13
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna (związek oznaczony numerem 1-31)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 11 (14 mg, 0,035 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano azeotropowo do wrzenia, usuwając wodę. Produkt rozpuszczono w bezwodnej pirydynie (1 ml) w atmosferze azotu i do roztworu dodano chlorek 4,4'-dimetoksytrytylu (18 mg, 0,053 mmola) i mieszaninę mieszano w 40°C przez 5 godzin. Małą ilość metanolu dodano do mieszaniny reakcyjnej, po czym rozpuszczalnik odparowano w próżni. Pozostałość podzielono pomiędzy wodę i chloroform, a warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:5) i uzyskano tytułowy związek (18 mg, 0,026 mmola, 73%) w postaci bezbarwnego amorficznego ciała stałego.
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,63 (1H, m), 2,14 (1H, 7,5, 12, i 13Hz), 3,37 (1H, d, 11Hz), 3,41 (1H, d, 11Hz), 3,79 (6H, s), 4,10 (2H, m), 4,48 (1H, d, 3,3Hz), 4,59 (1H, d, 3,3Hz), 6,54 (1H, s), 6,85 (4H, m), 7,2-7,6 (12H, m), 8,02 (2H, m), 8,45 (1H, s), 8,82 (1H, s), 9,02 (1H.brs).
FAB-MAS (m-NBA): 700 (M+H)+.
P r z y k ł a d 14
5'-O-Dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyno-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (związek oznaczony numerem 1-186)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 13 (16 mg, 0,023 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano azeotropowo do wrzenia usuwając wodę. Produkt rozpuszczono, w atmosferze azotu, w bezwodnym dichlorometanie (0,5 ml). Do roztworu dodano sól N,N-diizopropyloaminy i tetrazolu (10 mg), po czym dodano kroplami, w łaźni lodowej, 2-cyjanoetylo-N,N,N',N'-tetraizopropylofosforoamidyt (około μ^. Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc. Mieszaninę reakcyjną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : octan etylu = 2:1) i uzyskano tytułowy związek (20 mg, 0,022 mmola, 97%) w postaci białego ciała stałego.
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,0-1,2 (12H, m), 1,54 (1H, m), 2,15 (1H, m), 2,33 (2H, m), 3,3-3,6 (6H, m), 3,80 (6H, s), 4,08 (2H, m), 4,65 (1H, m), 4,75 (1H, m), 6,53 (1H, s), 6,84 (4H, m), 7,2-7,6 (12H, m), 8,01 (2H, m), 8,53 (1H, s), 8,83 (1H, s), 9,01 (1H, brs).
FAB-MAS (m-NBA): 900 (M+H)+.
P r z y k ł a d 15
3',5'-Di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etylenourydyna (związek oznaczony numerem 2-10)
Wodny roztwór 1N wodorotlenku sodu (2 ml) dodano do roztworu związku otrzymanego we wzorcowym przykładzie 13 (194 mg, 0,292 mmola) w pirydynie (3 ml) w 0°C i mieszaninę mieszano
PL 208 245 B1 w temperaturze pokojowej przez 30 minut. Mieszaninę reakcyjną zobojętniono kwasem solnym i ekstrahowano octanem etylu (10 ml). Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym roztworem chlorku sodu, wysuszono nad siarczanem magnezu, po czym zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:3) uzyskano bezbarwny olej (105 mg, 0,233 mmola, 80%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,36 (1H, m), 2,29 (1H, m), 3,63 (1H, d, 11Hz), 3,74 (1H, d, 11Hz), 3,87 (1H, d, 2,9Hz), 4,03 (2H, m), 4,29 (1H, d, 2,9Hz), 4,49 (1H, d, 12Hz), 4,50 (1H, d, 11Hz), 4,53 (1H, d, 11Hz), 4,73 (1H, d, 12Hz), 5,20 (1H, dd, 2 i 8Hz), 6,04 (1H, s), 7,2-7,4 (10H, m), 8,13 (1H, d, 8,2Hz), 8,57 (1H, brs).
FAB-MAS (m-NBA): 451 (M+H)+.
P r z y k ł a d 16
2'-O,4'-C-etylenourydyna (związek oznaczony numerem 2-1)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 15 (100 mg, 0,222 mmola) w metanolu (4 ml) mieszano w atmosferze wodoru pod ciśnieniem atmosferycznym w obecności katalizatora wodorowania przez 5 godzin. Mieszaninę reakcyjną przesączono w celu usunięcia katalizatora i przesącz zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 10:1) i uzyskano bezbarwny olej (45 mg, 0,167 mmola, 75%).
1H-NMR (400MHz, CD3OD): 1,35 (1H, dd, 4 i 13Hz), 2,13 (1H, ddd, 7, 11 i 13Hz), 3,66 (1H, d, 12Hz), 3,73 (1H, d, 12Hz), 3,91-4,08 (2H, m), 4,01 (1H, d, 3,2Hz), 4,12 (1H, d, 3,2Hz), 5,66 (1H, d, 8,2Hz), 6,00 (1H, s), 8,37 (1H, d, 8,2Hz).
FAB-MAS (m-NBA): 271(M+H)+.
P r z y k ł a d 17
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etylenourydyna (związek oznaczony numerem 2-15)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 16 (28 mg, 0,104 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano do wrzenia, azeotropowo usuwając wodę. Produkt rozpuszczono w bezwodnej pirydynie (3 ml) w atmosferze azotu i do roztworu dodano chlorek 4,4'-dimetoksytrytylu (50 mg, 0,15 mmola) mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc. Małą ilość metanolu dodano do mieszaniny reakcyjnej, po czym rozpuszczalnik odparowano w próżni. Pozostałość podzielono pomiędzy wodę i chloroform, a warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:3) i uzyskano tytułowy związek (25 mg, 0,044 mmola, 42%) w postaci bezbarwnego oleju.
1H-NMR (400MHz, CD3OD): 1,35 (1H, dd, 3 i 14Hz), 2,03 (1H, ddd, 8,11 i 14Hz), 2,46 (1H, d, 8Hz), 3,36 (1H, d, 11Hz), 3,41 (1H, d, 11Hz), 3,80 (3H, s), 3,81 (3H, s), 3,97 (2H, m), 4,21(1), 4,33 (1H, brm), 5,31 (1H, m), 6,10 (1H, s), 6,86 (4H, m), 7,2-7,5 (9H, m), 8,27 (1H, d, 8,2Hz), 8,43 (1H, brs).
FAB-MAS (m-NBA): 573 (M+H)+.
P r z y k ł a d 18
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etylenourydyno-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (związek oznaczony numerem 2-233)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 17 (6 mg, 0,015 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano do wrzenia, azeotropowo usuwając wodę. Produkt rozpuszczono, w atmosferze azotu, w bezwodnym dichlorometanie (0,5 ml). Do roztworu dodano sól N,N-diizopropyloaminy i tetrazolu (3 mg), po czym dodano kroplami, w łaźni lodowej, 2-cyjanoetylo-N,N,N',N'-tetraizopropylofosforoamidyt (około 5 μ^. Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc. Mieszaninę reakcyjną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : octan etylu = 2:1) i uzyskano tytułowy związek (8 mg) w postaci białego ciała stałego.
PL 208 245 B1 1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,1-1,2 (13H, m), 2,09 (1H, m), 2,4 (2H, m), 3,3-3,6 (6H, m), 3,81 (6H, m), 3,94 (2H, m), 4,35 (1H, m), 4,47 (1H, m), 5,18 (1H, d, 8,2Hz), 6,08 (1H, s), 6,86 (4H, m), 7,27,4 (9H, m), 8,31 (1H, d, 8,2Hz),
FAB-MAS (m-NBA): 773 (M+H)+.
P r z y k ł a d 19
3',5'-Di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna (związek oznaczony numerem 2-46)
Wodny roztwór 1N wodorotlenku sodu (5 ml) dodano do roztworu związku otrzymanego we wzorcowym przykładzie 14 (310 mg, 0,396 mmola) w pirydynie (5 ml) w 0°C i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 20 minut. Mieszaninę reakcyjną zobojętniono przez dodanie kroplami 20% kwas solny i ekstrahowano dichlorometanem. Warstwę dichlorometanu przemyto nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:2) uzyskano tytułowy związek (190 mg, 0,334, 84%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,37 (1H, m), 1,58 (3H, s), 2,30 (1H, dt, 10 i 13Hz), 3,64 (1H, d, 11Hz), 3,79 (1H, d, 11Hz), 3,95 (1H, d, 3,0Hz), 4,04 (2H, dd, 2,3 i 10Hz), 4,37 (1H, d, 3,0Hz), 4,50 (1H, d, 12Hz), 4,56 (1H, d, 11Hz), 4,61 (1H, d, 11Hz), 4,76 (1H, d, 12Hz), 6,11 (1H, s), 7,2-7,5 (13H, m), 8,09 (1H, s), 8,29 (2H, m),
FAB-MAS (m-NBA):568 (M+H)+.
P r z y k ł a d 20
2'-O,4'-C-Etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna (związek oznaczony numerem 2-226)
1M roztwór trichlorku boru (1,6 ml) w dichlorometanie powoli dodano wkraplając do roztworu związku otrzymanego w przykładzie 19 (120 mg, 0,211 mmola) w bezwodnym dichlorometanie (5 ml) w -78°C i mieszaninę mieszano w -78°C przez 4 godziny. Do mieszaniny powoli dodano wkraplając metanol (1 ml) i mieszaninę mieszano przez 10 minut. pH mieszaniny reakcyjnej skorygowano do 7-8 przez dodanie wkraplając nasycony roztwór wodorowęglanu sodu. Mieszaninę ogrzano do temperatury pokojowej i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:6) i uzyskano tytułowy związek (29 mg, 0,075 mmola, 36%) w postaci białego ciała stałego.
1H-NMR (400MHz, d-DMSO): 1,24 (1H, m), 2,01 (3H, s), 2,0 (1H, m), 3,54 (1H, dd, 5,4 i 12Hz), 3,64 (1H, dd, 5,4 i 12Hz), 3,88 (3H, m), 4,10 (1H, m), 5,36 (1H, d, 5,4Hz), 5,49 (1H, t, 5,0Hz), 5,95 (1H, s), 7,4-7,6 (3H, m), 8,21 (2H, m), 8,49 (1H, s), 13,17 (1H, brs),
FAB-MAS (m-NBA): 388 (M+H)+.
P r z y k ł a d 21
5'-O-Dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna (związek oznaczony numerem 2-51)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 20 (44 mg, 0,114 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano azeotropowo w celu usunięcia wody. Produkt rozpuszczono w bezwodnej pirydynie (1 ml), w atmosferze azotu, i do roztworu dodano chlorek 4,4'-dimetoksytrytylu (60 mg, 0,177 mmola) i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc. Małą ilość metanolu dodano do mieszaniny reakcyjnej, po czym rozpuszczalnik odparowano w próżni, a pozostałość podzielono pomiędzy wodę i chloroform. Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:4) i uzyskano tytułowy związek (73 mg, 0,106 mmola, 93%) w postaci bezbarwnego oleju.
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,46 (1H, m), 1,49 (3H, s), 2,06 (1H, m), 2,59 (1H, d, 8,6Hz), 3,36 (1H, d, 11Hz), 3,39 (1H, d, 11Hz), 3,80 (3H, s), 3,81 (3H, s), 3,99 (2H, m), 4,30 (1H, d, 3,3Hz), 4,39 (1H, m), 6,12 (1H, s), 6,85 (4H, m), 7,2-7,5 (12H, m), 8,03 (1H, s), 8,28 (2H, m).
FAB-MAS (m-NBA): 573 (M+H)+.
P r z y k ł a d 22
5'-O-Dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (związek oznaczony numerem 2-236)
PL 208 245 B1
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 21 (35 mg, 0,0507 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano azeotropowo w celu usunięcia wody. Produkt rozpuszczono, w atmosferze azotu, w bezwodnym dichlorometanie (1 ml). Do roztworu dodano sól N,N-diizopropyloaminy tetrazolu (17 mg), po czym dodano kroplami, w łaźni lodowej, 2-cyjanoetylo-N,N,N',N'-tetraizopropylofosforoamidyt (32 μ!, 0,1 mmola). Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc. Mieszaninę reakcyjną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : octan etylu = 2:1) i uzyskano tytułowy związek (40 mg, 0,0445 mmola, 89%) w postaci białego ciała stałego.
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,1-1,2 (12H, m), 1,36 (3H, s), 1,37 (1H, m), 2,10 (1H, m), 2,36 (2H, m), 3,3-3,6 (6H, m), 3,81 (6H, m), 3,98 (2H, m), 4,42 (1H, m), 4,49 (1H, m), 6,11 (1H, s), 6,88 (4H, m), 7,2-7,5 (12H, m), 8,14 (1H, s), 8,28 (2H, m).
FAB-MAS (m-NBA): 890 (M+H)+.
P r z y k ł a d 23
2'-O,4'-C-Etyleno-5-metylocytydyna (związek oznaczony numerem 2-226)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 20 (11,6 mg, 0,030 mmola) w metanolu nasyconym amoniakiem (2 ml) pozostawiono na noc. Mieszaninę zatężono i uzyskano białe ciało stałe (8,5 mg, 0,030 mmola).
1H-NMR (400MHz, d-DMSO): 1,20 (1H, m), 1,82 (3H, s), 1,97 (1H, m), 3,49 (1H, dd, 5 i 12Hz),
3,58 (1H, dd, 5 i 12Hz), 3,85 (2H, m), 5,23 (1H, d, 5Hz), 5,32 (1H, t, 5Hz), 5,84 (1H, s), 6,7 (1H, brs),
7,2 (1H, brs), 8,08 (1H, s).
FAB-MAS (m-NBA): 284 (M+H)+.
UV(/ma,): 279 (pH 7), 289 (pH 1), 279 (pH 13)
P r z y k ł a d 24
3',5'-Di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna (związek oznaczony numerem 1-24)
Wodny roztwór 1N wodorotlenku sodu (2 ml) dodano do roztworu związku otrzymanego we wzorcowym przykładzie 15 (około 200 mg) w pirydynie (2 ml) i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 15 minut. Mieszaninę reakcyjną zobojętniono 1N kwasem solnym i ekstrahowano octanem etylu. Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym roztworem chlorku sodu, wysuszono nad siarczanem magnezu, po czym zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 50:1) uzyskano bezbarwne amorficzne ciało stałe (20 mg, 0,036 mmola, 6%, 2 etapy).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,27 (3H, s), 1,29 (3H, s), 1,43 (1H, dd, 3 i 13Hz), 2,28 (1H, m), 2,59 (1H, kwintet, 6,9Hz), 3,54 (1H, d, 11Hz), 3,68 (1H, d, 11Hz), 4,03 (2H, m), 4,15 (1H, d, 3,0Hz), 4,31 (1H, d, 3,0Hz), 4,45 (1H, d, 12), 4,56 (1H, d, 12Hz), 4,61 (1H, d, 12Hz), 4,63 (1H, d, 12Hz), 6,18 (1H, s), 7,2-7,4 (10H, m), 8,19 (1H, s), 11,93 (1H, brs).
FAB-MAS (m-NBA): 560 (M+H)+.
P r z y k ł a d 25
2'-O,4'-C-Etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna (związek oznaczony numerem 1-177)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 24 (10 mg, 0,018 mmola) w metanolu (2 ml) mieszano w atmosferze wodoru pod ciśnieniem atmosferycznym w obecności katalizatora wodorowania przez 5 godzin. Mieszaninę reakcyjną przesączono w celu usunięcia katalizatora i przesącz zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 10:2) i uzyskano bezbarwny olej (5 mg, 0,013 mmola, 72%).
1H-NMR (400MHz, CD3OD): 1,21 (3H, s), 1,22 (3H, s), 1,41 (1H, dd, 4 i 13Hz), 2,18 (1H, m), 2,69(1H, kwintet, 6,9Hz), 3,69 (1H, d, 12Hz), 3,76 (1H, d, 12Hz), 4,0 (2H, m), 4,26 (1H, d, 3,2Hz), 4,30 (1H, d, 3,2Hz), 6,30 (1H, s), 8,40 (1 H, s),
FAB-MAS (m-NBA): 380 (M+H)+.
P r z y k ł a d 26
5'-O-Dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna (związek oznaczony numerem 1-35)
PL 208 245 B1
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 25 (5 mg, 0,013 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano azeotropowo w celu usunięcia wody. Produkt rozpuszczono w bezwodnej pirydynie (1 ml), w atmosferze azotu, i do roztworu dodano chlorek 4,4'-dimetoksytrytylu (14 mg, 0,04 mmola) i mieszaninę mieszano w 40°C przez 3 godziny. Małą ilość metanolu dodano do mieszaniny reakcyjnej, po czym rozpuszczalnik odparowano w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : metanol = 100:6) i uzyskano tytułowy związek (4 mg, 0,0059 mmola, 45%) w postaci bezbarwnego ciała stałego.
1H-NMR (400MHz, CDCI3) :1,26 (3H, d, 1,4Hz), 1,28 (3H, d, 1,4Hz), 1,66 (1H, m), 2,15 (1H, m),
2,59 (1H, kwintet, 6,9Hz), 3,65 (1H, m), 3,78 (1H, m), 4,06 (2H, m), 4,35 (1H, m), 4,38 (1H, d, 3,2Hz), 6,23 (1H, s), 6,8 (4H, m), 7,2-7,5 (9H, m), 8,01 (1H, s), 8,19 (1H, brs),
FAB-MAS (m-NBA): 682 (M+H)+.
P r z y k ł a d 27
5'-O-Dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyno-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt (związek oznaczony numerem 1-185)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 26 (4 mg, 0,0058 mmola) w bezwodnej pirydynie ogrzewano azeotropowo w celu usunięcia wody. Produkt rozpuszczono, w atmosferze azotu, w bezwodnym dichlorometanie (0,5 ml). Do roztworu dodano sól N,N-diizopropyloaminy tetrazolu (5 mg), po czym dodano kroplami, w łaźni lodowej, 2-cyjanoetylo-N,N,N',N'-tetraizopropylofosforoamidyt (9 gl, 0,03 mmola). Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę. Mieszaninę reakcyjną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę dichlorometan : octan etylu = 2:1) i uzyskano tytułowy związek (4 mg) w postaci białego ciała stałego.
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,1-1,4 (19H, m), 2,1 (1H, m), 2,4 (2H, m), 2,6 (1H, m), 3,3-3,6 (6H, m), 3,8 (6H, s), 4,0-4,6 (4H, m), 6,2 (1H, s), 6,8 (4H, m), 7,2-7,5 (9H, m), 8,1 (1H, s).
P r z y k ł a d 28
2'-O,4'-C-Etylenoguanozyna (związek oznaczony numerem 1-5)
Roztwór związku otrzymanego w przykładzie 25 (0,5 mg) w metanolu nasyconym amoniakiem (0,5 ml) pozostawiono w 60°C przez 5 godzin. Mieszaninę zatężono i uzyskano biały proszek (0,4 mg).
FAB-MAS (m-NBA): 310 (M+H)+.
UV(/_maks): 255 (pH 7), 256 (pH 1), 258-266 (pH 13).
P r z y k ł a d 29
Synteza pochodnej oligonukleotydowej
Syntezę pochodnej oligonukleotydowej przeprowadzono z użyciem mechanicznego syntetyzera kwasu nukleinowego (syntetyzer DNA/RNA, model ABI 392; produkt Perkin-Elmer Corporation) w skali 1,0 gmol. Rozpuszczalniki, reagenty i stężenia fosforoamidytu w każdym cyklu syntetycznym są takie same jak te w syntezie naturalnych oligonukleotydów. Rozpuszczalniki, reagenty i fosforoamidyty dla nukleozydów pochodzenia naturalnego są produktami PE Biosystems Corporation. Każda modyfikowana sekwencja pochodnej nukleotydowej została zsyntetyzowana poprzez powtarzane kondensacje związku otrzymanego w przykładzie 9 lub amidytów, zawierających 4 rodzaje zasad kwasu nukleinowego do syntezy nukleotydu, z 5'-hydroksytymidyną wytworzoną poprzez odbezpieczenie grupy DMTr 5'-O-DMTr-tymidyny (1,0 gmola) z użyciem kwasu trichlorooctowego, przy czym grupa 3'-hydroksylowa tymidyny była dołączona do nośnika CGP. Cykl syntetyczny jest następujący;
1) usunięcie trytylu, kwas trichlorooctowy/dichlorometan; 35 sekund;
2) sprzęganie fosforoamidytu (około 20 równoważników), tetrazol/acetonitryl; 25 sekund lub 10 minut;
3) pokrycie, 1-metyloimidazol/tetrahydrofuran, kwas octowy/pirydyna/ tetrahydrofuran; 15 sekund;
4) utlenianie, jod/woda/pirydyna/tetrahydrofuran; 15 sekund.
W powyższym cyklu 2), gdy użyto związek otrzymany w przykładzie 9, czas reakcji wynosił 10 minut, a gdy fosforoamidyty były użyte, czas reakcji wynosił 25 sekund.
Po syntezie żądanej sekwencji pochodnej oligonukleotydowej, grupa 5'-DTMr została usunięta, a następnie nośnik zawierający żądany produkt został typowo potraktowany stężonym roztworem amoniaku w celu odłączenia oligomeru od nośnika i odbezpieczenia grupy cyjanoetylowej, która jest grupą zabezpieczającą fosfor. Grupa zabezpieczająca grupę aminową w adeninie, guaninie i cytozynie została usunięta z oligomeru. Pochodną nukleotydową oczyszczano za pomocą HPLC w fazach
PL 208 245 B1 odwróconych (HPLC: LCVP: produkt Shimazu Corp.; kolumna: Wakopak WS-DNA: produkt Wako Pure Chemical Industry Ltd.) uzyskując żądany oligonukleotyd.
Według tej metody syntezy otrzymano poniższą sekwencję oligonukleotydową (który to oligonukleotyd jest niniejszym przytoczony jako „oligonukleotyd 1) (0,23 μmol, wydajność 23%):
5'-gcgttttttgct-3' (sekwencja oznaczona numerem 2 w liście sekwencji), w którym fragment cukrowy tymidyn przy zasadach oznaczonym numerami 4 do 8 jest następujący 2'-O,4'-C-etyleno.
P r z y k ł a d w z o r c o w y 1
3.5- Di-O-benzylo-4-trifluorometanosulfonyloksymetylo-1,2-O-izopropylideno-a-D-erytropentofuranoza
Do roztworu 3,5-di-O-benzylo-4-hydroksymetylo-1,2-O-izopropylideno-a-D-erytropentofuranozy (2000 mg, 5,0 mmol) w bezwodnym dichlorometanie (50 ml) dodano bezwodną pirydynę (0,60 ml,
7,5 mmola) i bezwodnik kwasu trifluorometanosulfonowym (1010 mg, 6,0 mmola), w atmosferze azotu, w -78°C i mieszaninę mieszano przez 40 minut.
Mieszaninę reakcyjną podzielono pomiędzy chlorek metylenu i nasycony wodny roztwór wodorowęglanu sodu (około 100 ml). Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym wodorowęglanem sodu (około 100 ml) i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 100 ml), wysuszono nad bezwodnym siarczanem magnezu, po czym zatężono w próżni otrzymując biały proszek (2520 mg, 4,73 mmola, 95%), który użyto w następnej reakcji bez dalszego oczyszczania.
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,34 (3H, s), 1,63 (3H, s), 3,48 (1H, d, 10Hz), 3,53 (1H, d, 10Hz), 4,21 (1H, d, 5,0Hz), 4,5 (4H, m), 4,74 (1H, d, 12Hz), 4,80 (1H, d, 12Hz), 5,01 (1H, d, 12Hz), 5,73 (1H, d, 4,6Hz), 7,3 (10H, m).
P r z y k ł a d w z o r c o w y 2
3.5- Di-O-benzylo-4-cyjanometylo-1,2-O-izopropylideno-a-D-erytro-pentofuranoza
Związek otrzymany we wzorcowym przykładzie 1 (2520 mg, 4,73 mmola) rozpuszczono w sulfotlenku dimetylowym (50 ml) w 90°C. Do roztworu dodano cyjanek sodu (463 mg, 9,46 mmola) w temperaturze pokojowej i mieszaninę mieszano w 50°C przez 3 godziny. Mieszaninę reakcyjną podzielono pomiędzy wodę (około 100 ml) i octan etylu (około 100 ml). Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 100 ml), wysuszono nad bezwodnym siarczanem magnezu, po czym zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę heksan : octan etylu = 4:1) otrzymując bezbarwny olej (1590 mg, 3,89 mmola, 82%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,34 (3H, s), 1,62 (3H, s), 2,88 (1H, d, 17Hz), 3,15 (1H, d, 17Hz), 3,50 (1H, d, 10Hz), 3,58 (1H, d, 10Hz), 4,08 (1H, d, 5,1Hz), 4,52 (1H, d, 12Hz), 4,56 (1H, d, 12Hz), 4,57 (1H, m), 4,58 (1H, d, 12Hz), 4,76 (1H, d, 12Hz), 5,73 (1H, d, 3,7Hz), 7,3 (10H, m).
P r z y k ł a d w z o r c o w y 3
3.5- Di-O-benzylo-4-formylmetylo-1,2-O-izopropylideno-a-D-erytro-pentofuranoza
1,5M roztwór toluenowy wodorku izobutyloglinowego (2 ml, 3,0 mmola) powoli dodano kroplami do roztworu związku otrzymanego we wzorcowym przykładzie 2 (610 mg, 1,49 mmola) w dichlorometanie (10 ml), w atmosferze azotu, w -78°C i mieszaninę mieszano przez 1 godzinę w -78°C, po czym ogrzano do temperatury pokojowej. Do mieszaniny reakcyjnej dodano metanol (5 ml) i nasycony wodny roztwór chlorku amonu (około 20 ml) i mieszaninę tę mieszano przez 30 minut. Mieszaninę reakcyjną ekstrahowano octanem etylu (około 30 ml). Warstwę organiczną przemyto wodnym nasyconym roztworem wodorowęglanu sodu (około 30 ml) i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 30 ml), wysuszono nad bezwodnym siarczanem magnezu, po czym zatężono w próżni otrzymując produkt, który użyto w następnej reakcji bez dalszego oczyszczania.
P r z y k ł a d w z o r c o w y 4
3.5- Di-O-benzylo-4-hydroksyetylo-1,2-O-izopropylideno-a-D-erytropentofuranoza
NaBH4 (7,6 mg, 0,2 mmol) dodano do roztworu związku otrzymanego we wzorcowym przykładzie 3 (154 mg, 0,377 mmola) w etanolu (5 ml) i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę. Mieszaninę reakcyjną podzielono pomiędzy octan etylu (około 10 ml) i wodę (około 10 ml) i warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 10 ml), wysuszono nad bezwodnym siarczanem magnezu, po czym zatężono w próżni. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (stosując jako eluent mieszaninę heksan : octan etylu = 2:1) otrzymując bezbarwny olej (1117 mg, 0,284 mmola, 75%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,33 (3H, s), 1,66 (3H, s), 1,78 (1H, ddd, 4,0, 8,5, 15Hz), 2,51 (1H, ddd, 3,4, 6,4, 15Hz), 3,31 (1H, d, 10Hz), 3,54 (1H, d, 10Hz), 3,80 (2H, m), 4,13 (1H, d, 5,3Hz), 4,43
PL 208 245 B1 (1H, d, 12Hz), 4,52 (1H, d, 12Hz), 4,55 (1H, d, 12Hz), 4,65 (1H, dd, 4,0, 5,3Hz), 4,77 (1H, d, 12Hz), 5,77 (1H, d, 4,0Hz), 7,3 (10H, m).
FABMS (m-NBA): 415 (M+H)+, [a]D +57,4° (0,91, metanol).
P r z y k ł a d w z o r co w y 5
3.5- Di-O-benzylo-4-formylo-1,2-O-izopropylideno-a-D-erytropentofuranoza
Chlorek oksalilu (6,02 ml, 69,0 mmola) dodano do chlorku metylenu (200 ml) ochłodzonego do -78°C. Do tego roztworu dodano sulfotlenek dimetylowy (7,87 ml, 110 mmola) w bezwodnym chlorku metylenu (100 ml) dodano do tego roztworu. Po 20 minutach mieszania wkroplono roztwór 3,5-di-O-benzylo-1,2-O-izopropylideno-a-D-erytropentofuranozy (9210 mg, 23,02 mmole) w bezwodnym dichlorometanie (100 ml) do tej mieszaniny i całość mieszano przez 30 minut. Do mieszaniny reakcyjnej dodano trietyloaminę (28 ml, 200 mmoli) i mieszaninę powoli podgrzano do temperatury pokojowej. Mieszaninę reakcyjną podzielono między dichlorometan i wodę (około 300 ml). Warstwę organiczną przemyto wodą (około 300 ml) i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 300 ml)m wysuszono bezwodnym siarczanem magnezu, a następnie zatężono pod próżnią. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii na żelu krzemionkowym (z użyciem heksanu : octanu etylu = 5:1), uzyskując bezbarwny olej (8310 mg, 20,88 mmol, 91%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,35 (3H, s), 1,60 (3H, s), 3,61 (1H, d, 11Hz), 3,68 (1H, d, 11Hz), 4,37 (1H, d, 4,4Hz), 4,46 (1H, d, 12Hz), 4,52 (1H, d, 12Hz), 4,59 (1H, d, 12Hz), 4,59 (1H, dd, 3,4, 4,4Hz), 4,71 (1H, d, 12Hz), 5,84 (1H, d, 3,4Hz), 7,3 (10H, m), 9,91 (1H, s).
FABMS (m-NBA): 397 (M-H)+, 421 (M+Na)+;
[a]D+27,4°(0,51, metanol).
P r z y k ł a d w z o r c o w y 6
3.5- Di-O-benzylo-4-winylo-1,2-O-izopropylideno-a-D-erytropentofuranoza
0,5 M toluenowy roztwór reagenta Tebbe (44 ml, 2 mmola) dodano do roztworu związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 5 (8310 mg, 20,88 mmola) w bezwodnym tetrahydrofuranie (300 ml) w atmosferze azotu w 0°C i mieszaninę mieszano w 0°C przez 1 godzinę. Do mieszaniny reakcyjnej dodano eter dietylowy (300 ml), a następnie powoli dodano 0,1 N wodny roztwór wodorotlenku sodu (20 ml). Mieszaninę przesączono przez celit aby usunąć wytrącony osad, i osad przemyto eterem dietylowym (około 100 ml). Warstwę organiczną wysuszono bezwodnym siarczanem magnezu i zatężono pod próżnią. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii na zasadowym tlenku glinu z użyciem dichlorometanu, uzyskując surowy produkt, który dalej oczyszczano za pomocą chromatografii na żelu krzemionkowym (z użyciem heksanu : octanu etylu = 8:1 - 1-5), dostarczając bezbarwny olej (5600 mg, 14,14 mmola, 68%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,28 (3H, s), 1,52 (3H, s), 3,31 (1H, d, 11 Hz), 3,34 (1H, d, 11 Hz), 4,25 (1H, d, 4,9Hz), 4,40 (1H, d, 12Hz), 4,52 (1H, d, 12Hz), 4,57 (1H, dd, 3,9, 4,9Hz), 4,59 (1H, d, 12Hz), 4,76 (1H, d, 12Hz), 5,25 (1H, dd, 1,8, 11Hz), 5,52 (1H, dd, 1,8, 18Hz), 5,76 (1H, d, 3,9Hz), 6,20 (1H, dd, 11, 18Hz), 7,3 (10H, m).
FABMS (m-NBA): 419 (M+Na)+.
P r z y k ł a d w z o r c o w y 7
3.5- Di-O-benzyl-4-hydroksyetylo-1,2-O-izopropylideno-a-D-erytropentofuranoza
Roztwór 0,5M 9-BBN (9-borabicyklo[3.3.1]nonanu) w tetrahydrofuranie (80 ml, 40 mmola) wkroplono do roztworu związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 6 (5500 mg, 13,89 mmol) w bezwodnym tetrahydrofuranie (200 ml) w atmosferze azotu, i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc. Do mieszaniny reakcyjnej dodawano wodę aż do zaniku wydzielania się gazu, następnie dodano 3N wodny roztwór wodorotlenku sodu (30 ml), a następnie, powoli, 30% wodny roztwór nadtlenku wodoru, utrzymując temperaturę pomiędzy 30 i 50°C. Mieszaninę mieszano przez 30 minut i podzielono pomiędzy nasycony roztwór wodny chlorku sodu (około 200 ml) i octan etylu (200 ml). Warstwę organiczną przemyto obojętnym roztworem buforowym z kwasem fosforowym (około 200 ml) i nasyconym roztworem wodnym chlorku sodu (około 200 ml), i wysuszono bezwodnym siarczanem magnezu, a następnie zatężono pod próżnią. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii na żelu krzemionkowym (z użyciem heksanu : octanu etylu = 2:1-1:1), dostarczając bezbarwny olej (5370 mg, 12,97 mmol, 93%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,33 (3H, s), 1,66 (3H, s), 1,78 (1H, ddd, 4,0, 8,5, 15Hz), 2,51 (1H, ddd, 3,4, 6,4, 15Hz), 3,31 (1H, d, 10Hz), 3,54 (1H, d, 10Hz), 3,80 (2H, m), 4,13 (1H, d, 5,3Hz), 4,43 (1H, d, 12Hz), 4,52 (1H, d, 12Hz), 4,55 (1H, d, 12Hz), 4,65 (1H, dd, 4,0, 5,3Hz), 4,77 (1H, d, 12Hz), 5,77 (1H, d, 4,0Hz), 7,3 (10H, m).
PL 208 245 B1
FABMS (m-NBA): 415 (M+H)+; [a]D+57,4°(0,91I metanol).
P r z y k ł a d w z o r c o w y 8
3,5-Di-O-benzylo-4-(p-toluenosulfonyloksyetylo)-1,2-O-izopropylideno-a-D-erytropentofuranoza
Trietyloaminę (1,8 ml, 13 mmola), dimetyloaminopirydnę (30 mg, 0,25 mmol) i chlorek p-toluenosulfonylu (858 mg, 4,5 mmol) dodano do roztworu związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 4, który był ogrzewany do wrzenia z azeotropowaniem z toluenem (1035 mg, 2,5 mmola), w bezwodnym dichlorometanie (35 ml) w atmosferze azotu w 0°C, i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc. Mieszaninę reakcyjną podzielono pomiędzy dichlorometan i nasycony wodny roztwór kwaśnego węglanu sodu (około 100 ml). Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem kwaśnego węglanu sodu (około 100 ml) i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 100 ml), i wysuszono siarczanem magnezu, a następnie zatężono pod próżnią. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii na żelu krzemionkowym (z użyciem heksanu : octanu etylu = 3:1), dostarczając bezbarwny olej (1340 mg, 2,6 mmol, 94%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,33 (3H, s), 1,49 (3H, s), 1,99 (1H, dt, 7,6 i 15 Hz), 2,47 (3H, s),
2,60 (1H, ddd, 5,7, 7,6, 15Hz), 3,28 (1H, d, 10Hz), 3,45 (1H, d, 10Hz), 4,11 (1H, d, 5,3Hz), 4,32 (2H, m), 4,42 (1H, d, 12Hz), 4,50 (1H, d, 12Hz), 4,54 (1H, d, 12Hz), 4,62 (1H, dd, 4,0, 5,2Hz), 4,76 (1H, d, 12Hz), 5,74 (1H, d, 4,0Hz), 7,3 (12H, m), 7,78 (2H, d, 8,3Hz).
FAB-MAS (m-NBA): 569 (M+H)+.
P r z y k ł a d w z o r c o w y 9
1,2-Di-O-acetylo-3,5-di-O-benzylo-4-(p-toluenosulfonyloksyetylo)-a-D-erytropentofuranoza
Bezwodnik octowy (1,88 ml, 20 mmoli) i stężony kwas siarkowy (0,01 ml) dodano do roztworu związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 8 (1340 mg, 2,36 mmol) w kwasie octowym (15 ml), i mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę. Mieszaninę reakcyjną wylano na wodę w łaźni lodowej i mieszano przez 30 minut, a następnie podzielono między nasycony wodny roztwór chlorku sodu (około 100 ml) i octan etylu (około 100 ml). Warstwę organiczną przemyto obojętnym roztworem buforowym z kwasem fosforowym, nasyconym roztworem wodnym kwaśnego węglanu sodu, i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu, wysuszono bezwodnym siarczanem magnezu, a następnie zatężono. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii na żelu krzemionkowym (z użyciem heksanu : octanu etylu = 2:1), dostarczając bezbarwny olej (1290 mg, 2,11 mmol, 89%, α : β = 1 : 5).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): (β-pochodna) 1,86 (3H, s), 2,05 (3H, s), 2,08 (1H, m), 2,18 (1H, m), 2,42 (3H, s), 3,30 (1H, d, 10Hz), 3,33 (1H, d, 10Hz), 4,23 (1H, d, 5,1 Hz), 4,24 (2H, m), 4,42 (2H, s), 4,45 (1H, d, 12Hz), 4,55 (1H, d, 12Hz), 5,28 (1H, d, 5,1Hz), 6,01 (1H, s), 7,3 (12H, m), 7,73 (2H, d, 8,3Hz).
FAB-MAS (m-NBA): 613 (M+H)+.
P r z y k ł a d w z o r c o w y 10
2'-O-Acetylo-3',5'-di-O-benzylo-4'-p-toluenosulfonyloksyetylo-5-metylourydyna
Trimetylosililowaną tyminę (500 mg, około 2 mmole), którą otrzymano według metody H. Vorbrggen, K. Królikiewicz i B. Bennua (Chem. Ber., 114, 1234-1255 (1981)), dodano do roztworu związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 9 (650 mg, 1,06 mmol) w bezwodnym 1,2-dichloroetanie (15 ml) w temperaturze pokojowej w atmosferze azotu. Do mieszaniny wkroplono trifluorometanosulfonian trimetylosililu (0,36 ml, 2 mmole) i mieszaninę mieszano w 50°C przez 1 godzinę. Do mieszaniny reakcyjnej dodano nasycony wodny roztwór kwaśnego węglanu sodu (około 50 ml) i mieszaninę przesączono przez celit. Do przesączu dodano dichlorometan (około 50 ml). Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem kwaśnego węglanu sodu (około 50 ml) i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 50 ml), wysuszono siarczanem magnezu, a następnie zatężono pod próżnią. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii na żelu krzemionkowym (z użyciem heksanu : octanu etylu = 1,2:1) dostarczając bezbarwne, amorficzne ciało stałe (432 mg, 0,64 mmol, 60%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,52 (3H, d, 0,9Hz), 1,94 (1H, dt, 7,5 i 15Hz), 2,06 (3H, s), 2,23 (1H, dt, 6,0 i 15Hz), 2,42 (3H, s), 3,38 (1H, d, 10Hz), 3,67 (1H, d, 10Hz), 4,17 (2H, m), 4,36 (1H, d, 6,0Hz), 4,41 (1H, d, 12Hz), 4,44 (1H, d, 12Hz), 4,48 (1H, d, 12Hz), 4,58 (1H, d, 12Hz), 5,39 (1H, dd, 5,1 i 6,0Hz), 6,04 (1H, d, 5,1Hz), 7,3 (12H, m), 7,73 (2H, dt, 1,8 i 8,3Hz), 8,18 (1H, s).
FAB-MAS (m-NBA): 679 (M+H)+.
P r z y k ł a d w z o r c o w y 11
2'-O-Acetylo-3',5'-di-O-benzylo-4'-p-toluenosulfonyloksyetylo-4-N-benzoilocytydyna
Trimetylosililowaną benzoilocytozynę (300 mg, około 1 mmol), którą otrzymano według metody H. Vorbrggen, K. Królikiewicz i B. Bennua (Chem. Ber., 114, 1234-1255 (1981)), dodano do roztworu
PL 208 245 B1 związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 9 (383 mg, 0,626 mmola) w bezwodnym 1,2-dichloroetanie (4 ml). Do mieszaniny dodano trifluorometanosulfonian trimetylosililu (0,18 ml, 0,995 mmola) w 0°C i mieszaninę mieszano w 50°C przez 1 godzinę. Do mieszaniny reakcyjnej dodano nasycony wodny roztwór kwaśnego węglanu sodu (około 10 ml) i chlorek metylenu (około 20 ml), a następnie mieszaninę wymieszano. Powstały biały osad odsączono na celicie. Warstwę organiczną przesączu przemyto nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 20 ml), wysuszono bezwodnym siarczanem magnezu, a następnie zatężono pod próżnią, dostarczając bezbarwne, amorficzne ciało stałe (397 mg, 83%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 8,70 (1H, br), 8,18 (1H, d, 7,4Hz), 7,87 (2H, d, 7,5Hz), 7,72 (2H, d, 8,3Hz), 7,61-7,57 (1H, m), 7,51-7,48 (2H, m), 7,43-7,21 (13H, m), 6,02 (1H, d, 2,9Hz), 5,40 (1H, dd, 5,8, 2,9Hz), 4,57 (1H, d, 11 Hz), 4,39 (1H, d, 11 Hz), 4,32-4,28 (3H, m), 4,19-4,16 (2H,m), 3,69 (1H, d, 11Hz), 3,31 (1H, d, 11Hz), 2,40 (3H, s), 2,30-2,23 (1H, m), 2,06 (3H, s), 1,95-1,89 (1H, m).
FAB-MAS (m-NBA): 768 (M+H)+.
P r z y k ł a d w z o r c o w y 12
2'-O-Acetylo-3',5'-di-O-benzylo-4'-p-toluenosulfonyloksyetylo-6-N-benzoiloadenozyna
Trimetylosililowaną benzoiloadenozynę (500 mg, około 2 mmole), którą otrzymano według metody H. Vorbrggen, K. Królikiewicz i B. Bennua (Chem. Ber., 114, 1234-1255 (1981)), dodano do roztworu związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 9 (600 mg, 0,98 mmola) w bezwodnym 1,2-dichloroetanie (15 ml) w temperaturze pokojowej w atmosferze azotu. Do mieszaniny wkroplono trifluorometanosulfonian trimetylosililu (0,36 ml, 2 mmole), a następnie mieszaninę mieszano w 50°C przez 4 godziny. Do mieszaniny reakcyjnej dodano nasycony wodny roztwór kwaśnego węglanu sodu (około 50 ml) i dichlorometan (50 ml), i mieszaninę podzielono między te warstwy. Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem kwaśnego węglanu sodu (około 50 ml) i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu (około 50 ml), wysuszono bezwodnym siarczanem magnezu, a następnie zatężono pod próżnią. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii na żelu krzemionkowym (z użyciem dichlorometanu : metanolu = 50:1) dostarczając bezbarwne, amorficzne ciało stałe (405 mg, 0,51 mmol, 52%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 2,0 (1H, m), 2,06 (3H, s), 2,32 (1H, dt, 6,0 i 15Hz), 2,40 (3H, s), 3,36 (1H, d, 10Hz), 3,58 (1H, d, 10Hz), 4,22 (2H, m), 4,39 (1H, d, 12Hz), 4,45 (1H, d, 12Hz), 4,47 (1H, d,
12Hz), 4,59 (1H, d, 12Hz), 4,62 (1H, d, 5,6Hz), 5,94 (1H, dd, 4,5 i 5,6Hz), 6,21 (1H, d, 4,5Hz), 7,2-7,3 (12H, m), 7,54 (2H, m), 7,62 (1H, dt, 1,2 i 6,2Hz), 7,72 (2H, d, 8,3Hz), 8,02 (2H, m), 8,21 (1H, s), 8,75 (1H, s), 8,97 (1H, brs).
FAB-MAS (m-NBA): 792 (M+H)+.
P r z y k ł a d w z o r co w y 13
2'-O-Acetylo-3',5'-di-O-benzylo-4'-p-toluenosulfonyloksyetylourydyna
Trimetylosililowany uracyl (200 mg, około 0,8 mmola), który otrzymano według metody H. Vorbrggen, K. Królikiewicz i B. Bennua (Chem. Ber., 114, 1234-1255 (1981)), dodano do roztworu związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 9 (200 mg, 0,327 mmola) w bezwodnym 1,2-dichloroetanie (8 ml) w temperaturze pokojowej w atmosferze azotu. Do mieszaniny wkroplono trifluorometanosulfonian trimetylosililu (0,145 ml, 0,8 mmola), a następnie mieszaninę mieszano w 70°C przez 1 godzinę. Do mieszaniny reakcyjnej dodano nasycony wodny roztwór kwaśnego węglanu sodu (około 10 ml), mieszaninę przesączono przez celit, i dichlorometan (około 10 ml) dodano do przesączu. Warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem kwaśnego węglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu, wysuszono bezwodnym siarczanem magnezu, a następnie zatężono pod próżnią. Pozostałość oczyszczano za pomocą chromatografii na żelu krzemionkowym (z użyciem dichlorometanu : metanolu = 100:2) dostarczając bezbarwny olej (199 mg, 0,299 mmol, 92%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,94 (1H, dt, 7,4 i 15Hz), 2,07 (3H, s), 2,23 (1H, dt, 5,9 i 15Hz), 2,43 (3H, s), 3,36 (1H, d, 10Hz), 3,65 (1H, d, 10Hz), 4,17 (2H, dd, 6 i 7Hz), 4,31 (1H, d, 5,9Hz), 4,38 (1H, d, 11Hz), 4,39 (1H, d, 11 Hz), 4,40 (1H, d, 11 Hz), 4,58 (1H, d, 11Hz), 5,29 (1H, dd, 2,4 i 8,2Hz), 5,33 (1H, dd, 4,5 i 6Hz), 6,00 (1H, d, 4,5Hz), 7,2-7,4 (12H, m), 7,61 (1H, d, 8,2Hz), 7,74 (1H, d, 8,3Hz), 8,14 (1H, brs).
FAB-MAS (m-NBA): 665 (M+H)+.
P r z y k ł a d w z o r c o w y 14
2'-O-Acetylo-3,5'-di-O-benzylo-4'-p-toluenosulfonyloksyetylo-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna
Trimetylosililowaną benzoilo-5-metylocytozynę (400 mg, około 1,2 mmola), którą otrzymano według metody H. Vorbrggen, K. Królikiewicz i B. Bennua (Chem. Ber., 114, 1234-1255 (1981)), do50
PL 208 245 B1 dano do roztworu związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 9 (400 mg, 0,653 mmola) w bezwodnym 1,2-dichloroetanie (6 ml). Do mieszaniny dodano trifluorometanosulfonian trimetylosililu (0,180 μ!, 1,0 mmola) w 0°C, a następnie mieszaninę mieszano w 50°C przez 1 godzinę. Mieszaninę reakcyjną podgrzano do temperatury pokojowej. Do mieszaniny reakcyjnej dodano nasycony wodny roztwór kwaśnego węglanu sodu (około 5 ml) i chlorek metylenu (około 10 ml), a następnie mieszaninę wymieszano. Mieszaninę przesączono przez celit celem usunięcia białego osadu. Warstwę organiczną przesączu przemyto nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu i wysuszono bezwodnym siarczanem magnezu, a następnie zatężono pod próżnią, dostarczając bezbarwne, amorficzne ciało stałe (320 mg, 0,409 mmol, 63%).
1H-NMR (400MHz, CDCI3): 1,68 (3H, s), 1,95 (1H, dt, 7,3 i 15Hz), 2,07 (3H, s), 2,25 (1H, dt, 6 i 15Hz), 2,43 (3H, s), 3,40 (1H, d, 10Hz), 3,71 (1H, d, 10Hz), 4,18 (2H, m), 4,37 (1H, d, 5,8Hz), 4,42 (1H, d, 12Hz), 4,46 (1 H, d, 12Hz), 4,51 (1H, d, 12Hz), 4,61 (1H, d, 12Hz), 5,42 (1H, dd, 4,9 i 5,8Hz), 6,07 (1H, d, 4,9Hz), 7,2-7,6 (17H, m), 7,74 (2H, d, 8,3Hz), 8,28 (2H, d, 7,0Hz).
FAB-MAS (m-NBA): 782(M+H)+.
P r z y k ł a d w z o r c o w y 15
2'-O-Acetylo-3',5'-di-O-benzylo-4'-p-toluenosulfonyloksyetylo-2-N-izobutyryloguanozyna
Trimetylosililowaną izobutyryloguanozynę (650 mg, około 1,5 mmola), którą otrzymano według metody H.Vorbrggen, K. Królikiewicz i B. Bennua (Chem. Ber., 114, 1234-1255 (1981)), dodano do roztworu związku otrzymanego w przykładzie wzorcowym 9 (400 mg, 0,65 mmola) w bezwodnym 1,2-dichloroetanie (10 ml) w temperaturze pokojowej w atmosferze azotu. Do mieszaniny dodano trifluorometanosulfonian trimetylosililu (0,2 ml, 1,2 mmola), a następnie mieszaninę mieszano w 50°C przez 4 godziny. Do mieszaniny reakcyjnej dodano nasycony wodny roztwór kwaśnego węglanu sodu (około 5 ml) i warstwę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem kwaśnego węglanu sodu i nasyconym wodnym roztworem chlorku sodu, i wysuszono siarczanem magnezu, a następnie zatężono pod próżnią, dostarczając produkt, który użyto w następnym etapie bez dalszego oczyszczania.
(Przykład testu 1) (Test pomiaru Tm)
Próbkę roztworu (1000 μθ o finalnym stężeniu NaCI 100 mM, roztwór buforu z fosforanem sodu (pH 7,2) 10 mM, oligonukleotyd (1) 4 HM i komplementarny DNA (niniejszym określany jako oligonukleotyd (2)), mający sekwencję wskazaną przez jego łańcuch komplementarny (sekwencja: 5'-agcaaaaaacgc-3' (sekwencja nr 1 w liście sekwencji) lub komplementarny RNA (niniejszym określany jako oligonukleotyd (3)) mający sekwencję wskazaną przez sekwencję 5'-agcaaaaaacgc-3' (sekwencja nr 1 w liście sekwencji) w stężeniu 4 μM ogrzewano na wrzącej łaźni wodnej i powoli ochłodzono do temperatury pokojowej w trakcie około dwóch godzin. Próbkę roztworu następnie ogrzano i poddano pomiarowi z użyciem spektrofotometru (UW-3100PC: produkt Shimadzu Corp.). Próbkę ogrzewano w celce (grubość celki: 1,0 cm, typ cylindryczny z płaszczem) za pomocą cyrkulującej wody ogrzewanej w inkubatorze (Haake FE2: produkt EKO Corp.) z monitorowaniem temperatury za pomocą termometru cyfrowego (SATO SK1250MC). Temperaturę podniesiono od 20°C do 95°C i mierzono intensywność absorbancji w nadfiolecie dla długości fali maksymalnej absorpcji w pobliżu 260 nm, dla każdego 1°C wzrostu temperatury. DNA pochodzenia naturalnego (niniejszym określany jako oligonukleotyd (4)) mający sekwencję wskazaną przez sekwencję 5'-gcgttttttgct-3' (sekwencja nr 2 w liście sekwencji), która jest tą samą sekwencją jak dla oligonukleotydu (1) (związek z przykładu 29), został użyty do próby porównawczej, przeprowadzając tę samą procedurę.
Temperatura, w której poziom zmian na 1°C osiągnął maksimum została przyjęta jako Tm (temperatura topnienia) i zdolność analogu oligonukleotydowego do tworzenia łańcucha komplementarnego była oceniania w tej temperaturze.
Poniżej przedstawiono wyniki pomiaru wartości Tm oligonukleotydu (4) (DNA pochodzenia naturalnego) i oligonukleotydu (1) (związek z przykładu 29) względem oligonukleotydu (2) (komplementarny DNA) i oligonukleotydu (3) (komplementarny DNA).
T a b l i c a 3
Tm (°C)
Związek Oligonukleotyd (2) Oligonukleotyd (3)
Oligonukleotyd (4) 48 44
Oligonukleotyd (1) 61 75
PL 208 245 B1
Jak widać z powyższej tablicy, analog oligonukleotydowy według niniejszego wynalazku wykazuje znacznie wyższą Tm, jak również znacznie wyższą zdolność tworzenia łańcucha komplementarnego w porównaniu z DNA pochodzenia naturalnego.
(Przykład testu 2) (pomiary oporności względem enzymu - nukleazy)
Egzonukleazę lub endonukleazę zmieszano z buforowanym roztworem oligonukleotydu i pozostawiono w 37°C na 15 minut. Mieszany roztwór następnie utrzymywano w 37°C przez zadany okres czasu. Do części mieszanego roztworu dodano kwas etylenodiaminotetraoctowy (EDTA) i mieszaninę ogrzewano w 100°C przez 2 minuty aby zatrzymać reakcję. Ilość oligonukleotydu pozostałą w mieszaninie oznaczono za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej w fazach odwróconych, a także zmierzono zmiany w czasie ilości oligonukleotydu w obecności nukleazy.
Analogi oligonukleotydowe według niniejszego wynalazku wykazują znaczną oporność nukleazową.
[Zastosowanie przemysłowe]
Nowe analogi oligonukleotydowe i nukleozydowe według niniejszego wynalazku są użyteczne jako farmaceutyki antysensowne lub antygenowe mające doskonałą trwałość, jako środki diagnostyczne (sondy) względem specyficznych genów, jako startery do rozpoczynania amplifikacji lub jako półprodukty do ich wytwarzania.

Claims (21)

1. Analog nukleozydowy o wzorze (1):
w którym
R1 i R2 są takie same lub różne i oznaczają atom wodoru, grupę zabezpieczającą hydroksyl, grupę kwasu fosforowego, zabezpieczoną grupę kwasu fosforowego lub -P(R3)R4 [w którym R3 i R4 są takie same lub różne i oznaczają grupę hydroksylową, zabezpieczoną grupę hydroksylową, grupę merkaptanową, zabezpieczoną grupę merkaptanową, grupę aminową, grupę alkoksylową mającą od 1 do 4 atomów węgla, grupę alkilotio mającą od 1 do 4 atomów węgla, grupę cyjanoalkoksylową mającą od 1 do 5 atomów węgla lub grupę aminową podstawioną przez grupę alkilową mającą od 1 do 4 atomów węgla;
A oznacza grupę alkilenową mającą od 1 do 2 atomów węgla; oraz
B oznacza grupę puryn-9-ylową, grupę 2-okso-pirymidyn-1-ylową, lub podstawioną grupę puryn-9-ylową, lub podstawioną grupę 2-okso-pirymidyn-1-ylową, mającą co najmniej jeden podstawnik wybrany z poniżej określonej grupy α, przy czym grupa α jest to:
grupa hydroksylowa, zabezpieczona grupa hydroksylowa, grupa alkoksylowa mająca od 1 do 4 atomów węgla, grupa merkaptanowa, zabezpieczona grupa merkaptanowa, grupa alkilotio mająca od 1 do 4 atomów węgla, grupa aminowa, zabezpieczona grupa aminowa, grupa aminowa podstawiona przez grupę alkilową mającą od 1 do 4 atomów węgla, grupa alkilowa mająca od 1 do 4 atomów węgla oraz atom halogenu, lub sól tego związku.
PL 208 245 B1
2. Związek według zastrz. 1 lub jego sól, znamienny tym, że R1 oznacza atom wodoru, alifatyczną grupę acylową, aromatyczną grupę acylową, grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych, grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych, których pierścień arylowy jest podstawiony przez grupę alkilową mającą od 1 do 6 atomów węgla, grupę alkoksylową mającą od 1 do 4 atomów węgla, halogen lub grupę cyjanową, lub grupę sililową.
3. Związek według zastrz. 1 lub jego sól, znamienny tym, że R1 oznacza atom wodoru, grupę acetylową, grupę benzoilową, grupę benzylową, grupę p-metoksybenzylową, grupę dimetoksytrytylową, grupę monometoksytrytylową lub grupę tert-butylodifenylosililową.
4. Związek według zastrz. 1 do 3 lub jego sól, znamienny tym, że R2 oznacza atom wodoru, alifatyczną grupę acylową, aromatyczną grupę acylową, grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych, grupę metylową podstawioną przez od 1 do 3 grup arylowych, których pierścień arylowy jest podstawiony przez grupę alkilową mającą od 1 do 6 atomów węgla, grupę alkoksylową mającą od 1 do 4 atomów węgla, halogen lub grupę cyjanową, grupę sililową, grupę fosforoamidytową, grupę fosfonylową, grupę kwasu fosforowego lub zabezpieczoną grupę kwasu fosforowego.
5. Związek według zastrz. 1 do 3 lub jego sól, znamienny tym, że R2 oznacza atom wodoru, grupę acetylową, grupę benzoilową, grupę benzylową, grupę p-metoksybenzylową, grupę tert-butylodifenylosililową, -P(OC2H4CN)(NCH(CH3)2), -P(OCH3)(NCH(CH3)2), grupę fosfonylową lub grupę kwasu 2-chlorofenylo- lub 4-chlorofenylofosforowego.
6. Związek według zastrz. 1 do 5 lub jego sól, znamienny tym, że A oznacza grupę metylenową.
7. Związek według zastrz. 1 do 6 lub jego sól, znamienny tym, że B oznacza grupy: 6-aminopuryn-9-yl (tj. adeninyl), 6-aminopuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2,6-diaminopuryn-9-yl, 2-amino-6-chloropuryn-9-yl, 2-amino-6-chloropuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-fluoropuryn-9-yl, 2-amino-6-fluoropuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-bromopuryn-9-yl, 2-amino-6-bromopuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl (tj. guaninyl), 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl, w której grupa aminowa i hydroksylowa jest zabezpieczona, 6-amino-2-metoksypuryn-9-yl, 6-amino-2-chloropuryn-9-yl, 6-amino-2-fluoropuryn-9-yl, 2,6-dimetoksypuryn-9-yl, 2,6-dichloropuryn-9-yl, 6-merkaptopuryn-9-yl, 2-okso-4-amino-pirymidyn-1-yl (tj. cytozynyl), 2-okso-4-amino-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-okso-4-amino-5-fluoro-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-amino-5-fluoro-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 4-amino-2-okso-5-chloro-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-metoksy-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-merkapto-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-hydroksy-pirymidyn-1-yl (tj. uracynyl), 2-okso-4-hydroksy-5-metylopirymidyn-1-yl (tj. tyminyl), 4-amino-5-metylo-2-okso-pirymidyn-1-yl (tj. 5-metylocytozynyl) lub 4-amino-5-metylo-2-okso-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona.
8. Związek według któregokolwiek z zastrz. 1 do 6 lub jego sól, w których B oznacza grupy: 6-benzoiloaminopuryn-9-yl, adeninyl, 2-izo-butyryloamino-6-hydroksypuryn-9-yl, guaninyl, 2-okso-4 -benzoiloamino-pirymidyn-1-yl, cytozynyl, 2-okso-5-metylo-4-benzoiloamino-pirymidyn-1-yl, 5-metylocytozynyl, uracynyl lub tyminyl.
9. Związek, lub jego sól, wybrany z następującej grupy:
2'-O,4'-C-etylenoguanozyna,
2'-O,4'-C-etylenoadenozyna,
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna,
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna,
2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna,
2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-6-N-benzoiloadenozyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-2-N-izobutyryloguanozyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt,
2'-O,4'-C-etylenourydyna,
2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna,
2'-O,4'-C-etylenocytydyna,
2'-O,4'-C-etyleno-5-metylocytydyna,
PL 208 245 B1
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etylenourydyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etylenourydyna)
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-etyleno-5-metylourydyna,
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna,
3',5'-di-O-benzylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna,
2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna,
2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-urydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-5-metylourydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt,
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilocytydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt, oraz
5'-O-dimetoksytrytylo-2'-O,4'-C-etyleno-4-N-benzoilo-5-metylocytydyna-3'-O-(2-cyjanoetylo-N,N-diizopropylo)fosforoamidyt.
10. Analog oligonukleotydowy mający jedną lub dwie, lub więcej struktur o wzorze (2):
w którym
A oznacza grupę alkilenową mającą od 1 do 2 atomów węgla; oraz
B oznacza grupę puryn-9-ylową, grupę 2-okso-pirymidyn-1-ylową, lub podstawioną grupę puryn-9-ylową, lub podstawioną grupę 2-okso-pirymidyn-1-ylową, mającą podstawnik wybrany z poniższej grupy α;
lub jego farmakologicznie dopuszczalna sól; grupa α:
grupa hydroksylowa, zabezpieczona grupa hydroksylowa, grupa alkoksylowa mająca od 1 do 4 atomów węgla, grupa merkaptanowa, zabezpieczona grupa merkaptanowa, grupa alkilotio mająca od 1 do 4 atomów węgla, grupa aminowa, zabezpieczona grupa aminowa, grupa aminowa podstawiona przez grupę alkilową mającą od 1 do 4 atomów węgla, grupa alkilowa mająca od 1 do 4 atomów węgla, oraz atom halogenu.
11. Analog oligonukleotydowy według zastrz. 10 lub jego farmakologicznie dopuszczalna sól, w których A oznacza grupę metylenową.
12. Analog oligonukleotydowy według zastrz. 10 i 11 lub jego farmakologicznie dopuszczalna sól, w których B oznacza grupy: 6-aminopuryn-9-yl (tj. adeninyl), 6-aminopuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2,6-diaminopuryn-9-yl, 2-amino-6-chloropuryn-9-yl, 2-amino-6-chloropuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-fluoropuryn-9-yl, 2-amino-6-fluoro54
PL 208 245 B1 puryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-bromopuryn-9-yl, 2-amino-6-bromopuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl (tj. guaninyl), 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-amino-6-hydroksypuryn-9-yl, w której grupa aminowa i hydroksylowa jest zabezpieczona, 6-amino-2-metoksypuryn-9-yl, 6-amino-2-chloropuryn-9-yl, 6-amino-2-fluoropuryn-9-yl, 2,6-dimetoksypuryn-9-yl, 2,6-dichloropuryn-9-yl,
6-merkaptopuryn-9-yl, 2-okso-4-amino-pirymidyn-1-yl (tj. cytozynyl), 2-okso-4-amino-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 2-okso-4-amino-5-fluoro-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-amino-5-fluoro-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona, 4-amino-2-okso-5-chloro-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-metoksy-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-merkapto-pirymidyn-1-yl, 2-okso-4-hydroksy-pirymidyn-1-yl (tj. uracynyl), 2-okso-4-hydroksy-5-metylo-pirymidyn-1-yl (tj. tyminyl), 4-amino-5-metylo-2-okso-pirymidyn-1-yl (tj. 5-metylocytozynyl) lub 4-amino-5-metylo-2-okso-pirymidyn-1-yl, w której grupa aminowa jest zabezpieczona.
13. Analog oligonukleotydowy według zastrz. 10 i 11 lub jego farmakologicznie dopuszczalna sól, w których B oznacza grupy: 6-benzoiloaminopuryn-9-yl, adeninyl, 2-izobutyryloamino-6-hydroksypuryn-9-yl, guaninyl, 2-okso-4-benzoiloamino-pirymidyn-1-yl, cytozynyl, 2-okso-5-metylo-4-benzoiloamino-pirymidyn-1-yl, 5-metylocytozynyl, uracynyl lub tyminyl.
14. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca skuteczną ilość związku farmakologicznie aktywnego łącznie z nośnikiem lub rozcieńczalnikiem, znamienna tym, że wymienionym związkiem farmakologicznie aktywnym jest analog oligonukleotydowy określony w zastrz. 10 do 13, lub jego farmakologicznie dopuszczalna sól.
15. Sonda dla genu zawierająca analog oligonukleotydowy określony w zastrz. 10 do 13.
16. Starter do rozpoczynania amplifikacji zawierający analog oligonukleotydowy określony w zastrz. 10 do 13.
17. Zastosowanie analogu oligonukleotydowego określonego w zastrz. 10 do 13 lub jego farmakologicznie dopuszczalnej soli do wytwarzania lekarstwa do zapobiegania lub leczenia chorób, którym można zapobiegać lub które można leczyć, dzięki zdolności wymienionego analogu oligonukleotydowego do wykazywania farmakologicznie użytecznej aktywności antysensownej, po podaniu, w organizmie pacjenta.
18. Zastosowanie analogu oligonukleotydowego określonego w zastrz. 10 do 13, lub jego farmakologicznie dopuszczalnej soli do wytwarzania lekarstwa do zapobiegania lub leczenia chorób, którym można zapobiegać lub które można leczyć, dzięki zdolności wymienionego analogu oligonukleotydowego do wykazywania farmakologicznie użytecznej aktywności antygenowej, po podaniu, w organizmie pacjenta.
19. Analog oligonukleotydowy określony w zastrz. 10 do 13, lub jego farmakologicznie dopuszczalna sól, do zastosowania jako lekarstwo.
20. Środek antysensowny zawierający analog oligonukleotydowy, określony w zastrz. 10 do 13, lub jego farmakologicznie dopuszczalną sól.
21. Środek antygenowy zawierający analog oligonukleotydowy, określony w. 10 do 13, lub jego farmakologicznie dopuszczalną sól.
PL349570A 1999-02-12 2000-02-10 Analog nukleozydowy, analog oligonukleotydowy, kompozycja farmaceutyczna, sonda dla genu, starter do rozpoczynania amplifikacji, zastosowanie analogu nukleotydowego, środek antysensowny i środek antygenowy PL208245B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3386399 1999-02-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL208245B1 true PL208245B1 (pl) 2011-04-29

Family

ID=12398349

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL349570A PL208245B1 (pl) 1999-02-12 2000-02-10 Analog nukleozydowy, analog oligonukleotydowy, kompozycja farmaceutyczna, sonda dla genu, starter do rozpoczynania amplifikacji, zastosowanie analogu nukleotydowego, środek antysensowny i środek antygenowy

Country Status (26)

Country Link
US (4) US7335765B2 (pl)
EP (1) EP1152009B2 (pl)
JP (1) JP3420984B2 (pl)
KR (1) KR100573231B1 (pl)
CN (1) CN1273478C (pl)
AT (1) ATE287897T2 (pl)
AU (1) AU758956B2 (pl)
BR (1) BRPI0008131B8 (pl)
CA (1) CA2361318C (pl)
CZ (1) CZ296576B6 (pl)
DE (1) DE60017711T3 (pl)
DK (1) DK1152009T4 (pl)
ES (1) ES2234563T5 (pl)
HK (1) HK1040084B (pl)
HU (1) HU228398B1 (pl)
ID (1) ID30093A (pl)
IL (2) IL144338A0 (pl)
NO (1) NO320441B1 (pl)
NZ (1) NZ513402A (pl)
PL (1) PL208245B1 (pl)
PT (1) PT1152009E (pl)
RU (1) RU2233844C2 (pl)
TR (2) TR200604211T1 (pl)
TW (1) TW513438B (pl)
WO (1) WO2000047599A1 (pl)
ZA (1) ZA200106544B (pl)

Families Citing this family (478)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7119184B2 (en) * 1991-08-12 2006-10-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having A-DNA form and B-DNA form conformational geometry
US9096636B2 (en) 1996-06-06 2015-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Chimeric oligomeric compounds and their use in gene modulation
US7812149B2 (en) 1996-06-06 2010-10-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2′-Fluoro substituted oligomeric compounds and compositions for use in gene modulations
US5898031A (en) 1996-06-06 1999-04-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligoribonucleotides for cleaving RNA
JP4148662B2 (ja) * 2000-08-10 2008-09-10 第一三共株式会社 ヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体を含有する核酸試薬及び医薬
JP4151751B2 (ja) * 1999-07-22 2008-09-17 第一三共株式会社 新規ビシクロヌクレオシド類縁体
JP4413493B2 (ja) 2000-10-04 2010-02-10 サンタリス ファーマ アー／エス プリンｌｎａ類似体の改善された合成方法
GB0114719D0 (en) * 2001-06-15 2001-08-08 Glaxo Group Ltd Compound
WO2003033696A1 (en) * 2001-10-18 2003-04-24 Sankyo Company, Limited Vegf antisense compound
EP1481983A4 (en) 2002-02-13 2008-04-02 Takeshi Imanishi NUCLEOSIDE ANALOGUE AND OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVES CONTAINING A NUCLEOTIDE ANALOGON THEREOF
US20040219565A1 (en) 2002-10-21 2004-11-04 Sakari Kauppinen Oligonucleotides useful for detecting and analyzing nucleic acids of interest
CA2504694C (en) 2002-11-05 2013-10-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic sugar surrogate-containing oligomeric compounds and compositions for use in gene modulation
US8604183B2 (en) 2002-11-05 2013-12-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising alternating 2′-modified nucleosides for use in gene modulation
AU2013201763B2 (en) * 2002-11-18 2015-05-07 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Amino-LNA, thio-LNA and alpha-L-oxy-LN
US9045518B2 (en) 2002-11-18 2015-06-02 Santaris Pharma A/S Amino-LNA, thio-LNA and alpha-L-oxy-LN
TWI347948B (en) * 2002-11-19 2011-09-01 Sankyo Co Novel 2',5'-oligoadenylic acid compositions
JP5132025B2 (ja) * 2002-11-19 2013-01-30 第一三共株式会社 新規２’，５’−オリゴアデニル酸類縁体
JP4777777B2 (ja) * 2002-11-25 2011-09-21 雅文 松尾 ｍＲＮＡ前駆体のスプライシングを修飾するＥＮＡ核酸医薬
US20050089889A1 (en) 2003-06-20 2005-04-28 Ramsing Niels B. Probes, libraries and kits for analysis of mixtures of nucleic acids and methods for constructing the same
US7683036B2 (en) 2003-07-31 2010-03-23 Regulus Therapeutics Inc. Oligomeric compounds and compositions for use in modulation of small non-coding RNAs
EP1661905B9 (en) * 2003-08-28 2012-12-19 IMANISHI, Takeshi Novel artificial nucleic acids of n-o bond crosslinkage type
US20050053981A1 (en) * 2003-09-09 2005-03-10 Swayze Eric E. Gapped oligomeric compounds having linked bicyclic sugar moieties at the termini
US7480382B2 (en) * 2003-09-30 2009-01-20 Microsoft Corporation Image file container
GB0324854D0 (en) * 2003-10-24 2003-11-26 Expresson Biosystems Ltd App/ena antisense
DE602004015832D1 (de) 2003-11-07 2008-09-25 Daiichi Sankyo Co Ltd Verfahren zum nachweis von genetischem polymorphismus
US8569474B2 (en) 2004-03-09 2013-10-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Double stranded constructs comprising one or more short strands hybridized to a longer strand
TW200540180A (en) * 2004-05-28 2005-12-16 Sankyo Co Telomerase inhibitor ena oligonucleotide
US8394947B2 (en) 2004-06-03 2013-03-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Positionally modified siRNA constructs
US7884086B2 (en) 2004-09-08 2011-02-08 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugates for use in hepatocyte free uptake assays
WO2006059507A1 (ja) * 2004-11-30 2006-06-08 Sankyo Company, Limited 11β-HSD1アンチセンス化合物
EP1871913A2 (en) * 2005-03-25 2008-01-02 Ambion, Inc. Methods and compositions for depleting abundant rna transcripts
WO2007027894A2 (en) 2005-08-29 2007-03-08 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense compounds having enhanced anti-microrna activity
US20100226884A1 (en) 2009-01-20 2010-09-09 Immunomedics, Inc. Novel Class of Monospecific and Bispecific Humanized Antibodies that Target the Insulin-like Growth Factor Type I Receptor (IGF-1R)
US8883162B2 (en) * 2005-10-19 2014-11-11 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Multivalent antibody complexes targeting IGF-1R show potent toxicity against solid tumors
US9862770B2 (en) 2005-10-19 2018-01-09 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Multivalent antibody complexes targeting IGF-1R show potent toxicity against solid tumors
EP1971371B1 (en) 2005-12-01 2015-08-05 Pronai Therapeutics, Inc. Cancer therapies and pharmaceutical compositions used therein
JP5146957B2 (ja) * 2005-12-09 2013-02-20 独立行政法人理化学研究所 核酸の複製の方法及び新規人工塩基対
US8288354B2 (en) 2005-12-28 2012-10-16 The Scripps Research Institute Natural antisense and non-coding RNA transcripts as drug targets
EP1984499B1 (en) 2006-01-27 2015-05-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and compositions for the use in modulation of micrornas
JP5342881B2 (ja) 2006-01-27 2013-11-13 アイシス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド ６−修飾された二環式核酸類似体
US7569686B1 (en) 2006-01-27 2009-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for synthesis of bicyclic nucleic acid analogs
EP2505649A1 (en) 2006-05-05 2012-10-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating expression of GCGR
EP2023940B1 (en) 2006-05-05 2011-06-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating expression of sglt2
AU2007249349B2 (en) 2006-05-11 2012-03-08 Isis Pharmaceuticals, Inc. 5'-Modified bicyclic nucleic acid analogs
US7666854B2 (en) 2006-05-11 2010-02-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Bis-modified bicyclic nucleic acid analogs
WO2008049085A1 (en) 2006-10-18 2008-04-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense compounds
JP2010510807A (ja) * 2006-11-27 2010-04-08 アイシス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド 高コレステロール血症を治療するための方法
US8093222B2 (en) 2006-11-27 2012-01-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
US20100292301A1 (en) * 2007-02-28 2010-11-18 Elena Feinstein Novel sirna structures
EP2170917B1 (en) 2007-05-30 2012-06-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-substituted-aminomethylene bridged bicyclic nucleic acid analogs
EP2173760B2 (en) 2007-06-08 2015-11-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Carbocyclic bicyclic nucleic acid analogs
US20110046206A1 (en) * 2007-06-22 2011-02-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Double strand compositions comprising differentially modified strands for use in gene modulation
CA2692579C (en) 2007-07-05 2016-05-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. 6-disubstituted bicyclic nucleic acid analogs
AU2008307482B2 (en) 2007-10-02 2012-07-12 Amgen Inc. Increasing erythropoietin using nucleic acids hybridizable to micro-RNA and precursors thereof
AU2008306455C1 (en) 2007-10-03 2014-04-17 Quark Pharmaceuticals, Inc. Novel siRNA structures
US8546556B2 (en) * 2007-11-21 2013-10-01 Isis Pharmaceuticals, Inc Carbocyclic alpha-L-bicyclic nucleic acid analogs
US8614311B2 (en) 2007-12-12 2013-12-24 Quark Pharmaceuticals, Inc. RTP801L siRNA compounds and methods of use thereof
US20110105584A1 (en) * 2007-12-12 2011-05-05 Elena Feinstein Rtp80il sirna compounds and methods of use thereof
WO2009090639A2 (en) * 2008-01-15 2009-07-23 Quark Pharmaceuticals, Inc. Sirna compounds and methods of use thereof
WO2009100320A2 (en) 2008-02-07 2009-08-13 Isis Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic cyclohexitol nucleic acid analogs
US10131904B2 (en) 2008-02-11 2018-11-20 Rxi Pharmaceuticals Corporation Modified RNAi polynucleotides and uses thereof
US20110028531A1 (en) * 2008-03-20 2011-02-03 Elena Feinstein Novel sirna compounds for inhibiting rtp801
DK2285819T3 (da) 2008-04-04 2013-12-02 Isis Pharmaceuticals Inc Oligomere forbindelser omfattende neutralt bundne, terminale bicykliske nukleosider
US8278287B2 (en) * 2008-04-15 2012-10-02 Quark Pharmaceuticals Inc. siRNA compounds for inhibiting NRF2
CA2726052A1 (en) 2008-06-04 2009-12-10 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Modulation of gene expression through endogenous small rna targeting of gene promoters
JP5524189B2 (ja) 2008-06-06 2014-06-18 クォーク ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド 耳障害治療のための組成物および方法
TWI455944B (zh) 2008-07-01 2014-10-11 Daiichi Sankyo Co Ltd 雙股多核苷酸
US8815818B2 (en) 2008-07-18 2014-08-26 Rxi Pharmaceuticals Corporation Phagocytic cell delivery of RNAI
WO2010014592A1 (en) 2008-07-29 2010-02-04 The Board Of Regents Of The University Of Texas Sytem Selective inhibition of polyglutamine protein expression
NZ601660A (en) * 2008-08-25 2014-05-30 Excaliard Pharmaceuticals Inc Antisense oligonucleotides directed against connective tissue growth factor and uses thereof
CA2746527A1 (en) 2008-09-22 2010-03-25 Rxi Pharmaceuticals Corporation Rna interference in skin indications
WO2010036698A1 (en) 2008-09-24 2010-04-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted alpha-l-bicyclic nucleosides
WO2010040112A2 (en) * 2008-10-03 2010-04-08 Curna, Inc. Treatment of apolipoprotein-a1 related diseases by inhibition of natural antisense transcript to apolipoprotein-a1
WO2010059226A2 (en) 2008-11-19 2010-05-27 Rxi Pharmaceuticals Corporation Inhibition of map4k4 through rnai
RU2620970C2 (ru) 2008-12-04 2017-05-30 КьюРНА,Инк., Лечение связанных с эритропоэтином (еро) заболеваний путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к еро
CN102361985B (zh) 2008-12-04 2017-06-20 库尔纳公司 通过抑制肿瘤抑制基因的天然反义转录物治疗肿瘤抑制基因相关性疾病
ES2600781T3 (es) 2008-12-04 2017-02-10 Curna, Inc. Tratamiento para enfermedades relacionadas con el factor de crecimiento del endotelio vascular (vegf) mediante la inhibición de transcritos antisentido naturales de vegf
AU2009335740B2 (en) 2008-12-17 2016-04-21 Sarepta Therapeutics, Inc. Antisense compositions and methods for modulating contact hypersensitivity or contact dermatitis
WO2010080452A2 (en) 2008-12-18 2010-07-15 Quark Pharmaceuticals, Inc. siRNA COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
US9493774B2 (en) 2009-01-05 2016-11-15 Rxi Pharmaceuticals Corporation Inhibition of PCSK9 through RNAi
US9745574B2 (en) 2009-02-04 2017-08-29 Rxi Pharmaceuticals Corporation RNA duplexes with single stranded phosphorothioate nucleotide regions for additional functionality
WO2010093904A2 (en) 2009-02-12 2010-08-19 Curna, Inc. Treatment of brain derived neurotrophic factor (bdnf) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to bdnf
EP2408919B1 (en) 2009-03-16 2017-10-18 CuRNA, Inc. Treatment of nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (nrf2) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to nrf2
CA2755404C (en) 2009-03-17 2020-03-24 Curna, Inc. Treatment of delta-like 1 homolog (dlk1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to dlk1
EP2421972A2 (en) 2009-04-24 2012-02-29 The Board of Regents of The University of Texas System Modulation of gene expression using oligomers that target gene regions downstream of 3' untranslated regions
DE102009019476A1 (de) * 2009-05-04 2010-11-11 Biametrics Marken Und Rechte Gmbh Wiedererkennbarer Träger für optische Meßverfahren
KR101722541B1 (ko) 2009-05-06 2017-04-04 큐알엔에이, 인크. Ｔｔｐ에 대한 천연 안티센스 전사체의 억제에 의한 트리스테트라프롤린 관련된 질환의 치료
CN102459596B (zh) 2009-05-06 2016-09-07 库尔纳公司 通过针对脂质转运和代谢基因的天然反义转录物的抑制治疗脂质转运和代谢基因相关疾病
ES2618572T3 (es) 2009-05-08 2017-06-21 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con la familia de la distrofina mediante inhibición de un transcrito antisentido natural para la familia de dmd
WO2010135329A2 (en) 2009-05-18 2010-11-25 Curna, Inc. Treatment of reprogramming factor related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a reprogramming factor
CA2762987A1 (en) 2009-05-22 2010-11-25 Joseph Collard Treatment of transcription factor e3 (tfe3) and insulin receptor substrate 2 (irs2) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to tfe3
KR101704988B1 (ko) 2009-05-28 2017-02-08 큐알엔에이, 인크. 항바이러스 유전자에 대한 천연 안티센스 전사체의 억제에 의한 항바이러스 유전자 관련된 질환의 치료
CN102458418B (zh) 2009-06-08 2015-09-16 夸克制药公司 一种寡核苷酸化合物的制药用途
ES2629339T3 (es) 2009-06-16 2017-08-08 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con la paraoxonasa 1 (pon1) por inhibición de transcrito antisentido natural a pon1
CA2765700C (en) 2009-06-16 2021-01-05 Opko Curna, Llc Treatment of collagen gene related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a collagen gene
ES2618894T3 (es) 2009-06-24 2017-06-22 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor del factor de necrosis tumoral 2 (tnfr2) por inhibición del transcrito natural antisentido para tnfr2
CN102482672B (zh) 2009-06-26 2016-11-09 库尔纳公司 通过抑制唐氏综合征基因的天然反义转录物治疗唐氏综合征基因相关疾病
US20120252869A1 (en) 2009-07-24 2012-10-04 Opko Curna, Llc Treatment of sirtuin (sirt) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a sirtuin (sirt)
ES2585360T3 (es) 2009-08-05 2016-10-05 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen de la insulina (INS) por inhibición de la transcripción antisentido natural en un gen de la insulina (INS)
EP2462153B1 (en) 2009-08-06 2015-07-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic cyclohexose nucleic acid analogs
ES2599986T3 (es) 2009-08-11 2017-02-06 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con adiponectina (ADIPOQ) mediante la inhibición de un transcrito antisentido natural de una adiponectina (ADIPOQ)
CN102482670B (zh) 2009-08-21 2018-06-15 库尔纳公司 通过抑制‘hsp70-相互作用蛋白的c末端’(chip)的天然反义转录物而治疗chip相关疾病
EP2470657B1 (en) 2009-08-25 2019-10-23 CuRNA, Inc. Treatment of 'iq motif containing gtpase activating protein' (iqgap) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to iqgap
DK2480669T3 (en) 2009-09-25 2018-02-12 Curna Inc TREATMENT OF FILAGGRIN- (FLG) RELATED DISEASES BY MODULATING FLG EXPRESSION AND ACTIVITY
EP2495323A4 (en) 2009-10-30 2014-04-30 Daiichi Sankyo Co Ltd MODIFIED DOUBLE-STRENGTH POLYNUCLEOTIDE
US20110110860A1 (en) 2009-11-02 2011-05-12 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Modulation of ldl receptor gene expression with double-stranded rnas targeting the ldl receptor gene promoter
KR101718534B1 (ko) 2009-12-09 2017-03-22 닛토덴코 가부시키가이샤 Ｈｓｐ４７ 발현의 조절
EP2510098B1 (en) 2009-12-09 2015-02-11 Quark Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating diseases, disorders or injury of the cns
CA2782366A1 (en) 2009-12-16 2011-07-14 Opko Curna, Llc Treatment of membrane bound transcription factor peptidase, site 1 (mbtps1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to mbtps1
RU2619185C2 (ru) 2009-12-23 2017-05-12 Курна, Инк. Лечение заболеваний, связанных с разобщающим белком 2 (ucp2), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к ucp2
NO2516648T3 (pl) 2009-12-23 2018-04-07
US8921334B2 (en) 2009-12-29 2014-12-30 Curna, Inc. Treatment of nuclear respiratory factor 1 (NRF1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to NRF1
US8962585B2 (en) 2009-12-29 2015-02-24 Curna, Inc. Treatment of tumor protein 63 (p63) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to p63
DK2519632T3 (en) 2009-12-31 2018-07-23 Curna Inc TREATMENT OF INSULIN RECEPTOR SUBSTRATE 2- (IRS2) RELATED DISEASES BY INHIBITION OF NATURAL ANTISENSE TRANSCRIPTION TO IRS2 AND TRANSCRIPTION FACTOR E3 (TFE3)
DK2521784T3 (en) 2010-01-04 2018-03-12 Curna Inc TREATMENT OF INTERFERON REGULATORY FACTOR 8- (IRF8) RELATED DISEASES BY INHIBITION OF NATURAL ANTISENCE TRANSCRIPT TO IRF8
KR101853509B1 (ko) 2010-01-06 2018-04-30 큐알엔에이, 인크. 췌장 발달 유전자에 대한 천연 안티센스 전사체의 억제에 의한 췌장 발달 유전자와 관련된 질환의 치료
WO2011084193A1 (en) 2010-01-07 2011-07-14 Quark Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide compounds comprising non-nucleotide overhangs
KR101854926B1 (ko) 2010-01-11 2018-05-04 큐알엔에이, 인크. 성 호르몬 결합 글로불린 (ｓｈｂｇ)에 대한 자연 안티센스 전사체의 저해에 의한 성 호르몬 결합 글로불린 (ｓｈｂｇ) 관련된 질환의 치료
WO2011085102A1 (en) 2010-01-11 2011-07-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Base modified bicyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
DK2529015T3 (en) 2010-01-25 2018-02-26 Curna Inc TREATMENT OF RNASE H1-RELATED DISEASES BY INHIBITION OF NATURAL ANTISENSE TRANSCRIPT TO RNASE H1
WO2011097388A1 (en) 2010-02-03 2011-08-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Selective inhibition of polyglutamine protein expression
RU2608496C2 (ru) 2010-02-22 2017-01-18 Курна, Инк. Лечение заболеваний, связанных с пирролин-5 карбоксилатредуктазой 1(pycr1), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к pycr1
RU2012143607A (ru) 2010-03-12 2014-04-20 Дайити Санкио Компани, Лимитед Способ пролиферации кардиомиоцитов с применением микро-рнк
WO2011115818A1 (en) 2010-03-17 2011-09-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. 5'-substituted bicyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
US9080171B2 (en) 2010-03-24 2015-07-14 RXi Parmaceuticals Corporation Reduced size self-delivering RNAi compounds
CN106074591B (zh) 2010-03-24 2020-01-14 菲奥医药公司 眼部症候中的rna干扰
BR112012024049A2 (pt) 2010-03-24 2017-03-01 Rxi Pharmaceuticals Corp interferência de rna em indicações dérmicas e fibróticas
US8980856B2 (en) 2010-04-02 2015-03-17 Curna, Inc. Treatment of colony-stimulating factor 3 (CSF3) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to CSF3
KR101900962B1 (ko) 2010-04-09 2018-09-20 큐알엔에이, 인크. 섬유아세포 성장 인자 21 (ｆｇｆ21)에 대한 자연 안티센스 전사체의 저해에 의한 섬유아세포 성장 인자 21 (ｆｇｆ21) 관련된 질환의 치료
KR101869570B1 (ko) 2010-04-28 2018-06-20 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 변형된 뉴클레오사이드 및 그로부터 제조된 올리고머 화합물
RU2018110642A (ru) 2010-05-03 2019-02-27 Курна, Инк. Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt)
TWI586356B (zh) 2010-05-14 2017-06-11 可娜公司 藉由抑制ｐａｒ４天然反股轉錄本治療ｐａｒ４相關疾病
CA2799207C (en) 2010-05-26 2019-03-26 Curna, Inc. Treatment of atonal homolog 1 (atoh1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to atoh1
JP5917497B2 (ja) 2010-05-26 2016-05-18 カッパーアールエヌエー，インコーポレイテッド メチオニンスルホキシドレダクターゼａ（ｍｓｒａ）に対する天然アンチセンス転写物の阻害によるｍｓｒａ関連疾患の治療
US8957200B2 (en) 2010-06-07 2015-02-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
WO2011163499A2 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Opko Curna, Llc Treatment of sodium channel, voltage-gated, alpha subunit (scna) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to scna
CN103068982B (zh) 2010-07-14 2017-06-09 库尔纳公司 通过抑制盘状大同系物(dlg)的天然反义转录物而治疗dlg相关疾病
EP2412724A1 (en) 2010-07-29 2012-02-01 Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S) Regulation of Glypican 4 activity to modulate the fate of stem cells and uses thereof
ES2640755T3 (es) 2010-10-06 2017-11-06 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con la Sialidasa 4 (neu4) mediante inhibición del transcrito antisentido natural al gen neu4
US9222088B2 (en) 2010-10-22 2015-12-29 Curna, Inc. Treatment of alpha-L-iduronidase (IDUA) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to IDUA
US10000752B2 (en) 2010-11-18 2018-06-19 Curna, Inc. Antagonat compositions and methods of use
ES2657590T3 (es) 2010-11-23 2018-03-06 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con nanog mediante inhibición del transcrito antisentido natural a nanog
AU2011337658A1 (en) 2010-12-02 2013-07-04 Daiichi Sankyo Company, Limited Modified single-strand polynucleotide
US10017764B2 (en) 2011-02-08 2018-07-10 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof
CN103492572A (zh) 2011-03-03 2014-01-01 夸克医药公司 用于治疗肺疾病和损伤的组合物和方法
US9796979B2 (en) 2011-03-03 2017-10-24 Quark Pharmaceuticals Inc. Oligonucleotide modulators of the toll-like receptor pathway
CN103562387A (zh) 2011-03-03 2014-02-05 夸克医药公司 Toll样受体途径的寡核苷酸调剂
US10196637B2 (en) 2011-06-08 2019-02-05 Nitto Denko Corporation Retinoid-lipid drug carrier
TWI658830B (zh) 2011-06-08 2019-05-11 日東電工股份有限公司 Ｈｓｐ47表現調控強化用類視色素脂質體
EP2718439B1 (en) 2011-06-09 2017-08-09 CuRNA, Inc. Treatment of frataxin (fxn) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to fxn
BR112013032223A2 (pt) 2011-06-15 2016-12-20 Grifols Therapeutics Inc molécula de ácido nucleico isolada, e, composição
ES2651514T3 (es) 2011-08-11 2018-01-26 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compuestos oligoméricos gapados que comprenden deoxirribonucleósidos modificados en 5 ' -en la brecha y usos de ellos
KR101991980B1 (ko) 2011-09-06 2019-06-21 큐알엔에이, 인크. 소형 분자로 전압-개폐된 나트륨 채널 (SCNxA)의 알파 아단위에 관련된 질환의 치료
HK1200484A1 (zh) 2011-09-14 2015-08-07 Translate Bio Ma, Inc. 多聚寡核苷酸化合物
JP6118331B2 (ja) 2011-11-03 2017-04-19 クォーク ファーマシューティカルズ インコーポレーティッドＱｕａｒｋ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． 神経保護のための方法および組成物
JP2015502365A (ja) 2011-12-12 2015-01-22 オンコイミューニン，インコーポレイティド オリゴヌクレオチドのイン−ビボ送達
WO2013119602A1 (en) 2012-02-06 2013-08-15 President And Fellows Of Harvard College Arrdc1-mediated microvesicles (armms) and uses thereof
US20150031750A1 (en) 2012-03-15 2015-01-29 The Scripps Research Institute Treatment of brain derived neurotrophic factor (bdnf) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to bdnf
AU2013203395A1 (en) 2012-03-30 2013-10-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulating TAU expression for reducing seizure and modifying a neurodegenerative syndrome
EP2850092B1 (en) 2012-04-09 2017-03-01 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Tricyclic nucleic acid analogs
WO2013154799A1 (en) 2012-04-09 2013-10-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Tricyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
WO2013159108A2 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof
AU2013262709A1 (en) 2012-05-16 2015-01-22 Rana Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating MECP2 expression
JP2015523854A (ja) 2012-05-16 2015-08-20 ラナ セラピューティクス インコーポレイテッド Ｓｍｎ遺伝子ファミリー発現を調節するための組成物及び方法
WO2013173652A1 (en) 2012-05-16 2013-11-21 Rana Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating gene expression
US10837014B2 (en) 2012-05-16 2020-11-17 Translate Bio Ma, Inc. Compositions and methods for modulating SMN gene family expression
JP2013256452A (ja) * 2012-06-11 2013-12-26 Kawaken Fine Chem Co Ltd メラニン産生抑制剤とその組成物
WO2013191129A1 (ja) 2012-06-18 2013-12-27 第一三共株式会社 ヌクレオシド類縁体の製造中間体及びその製造方法
WO2014045126A2 (en) 2012-09-18 2014-03-27 Uti Limited Partnership Treatment of pain by inhibition of usp5 de-ubiquitinase
WO2014059353A2 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleosides and uses thereof
US9029335B2 (en) 2012-10-16 2015-05-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted 2′-thio-bicyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
BR112015010220A2 (pt) 2012-11-05 2017-12-05 Pronai Therapeutics Inc métodos de utilização de biomarcadores para tratamento de câncer
CN105143470B (zh) 2013-02-28 2020-06-09 德克萨斯大学系统董事会 用于将癌症分类为易感于tmepai定向疗法以及治疗所述癌症的方法
WO2014143158A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 The Broad Institute, Inc. Compositions and methods for labeling of agents
US9273349B2 (en) 2013-03-14 2016-03-01 Affymetrix, Inc. Detection of nucleic acids
ES2807379T3 (es) 2013-03-14 2021-02-22 Ionis Pharmaceuticals Inc Composiciones y métodos para regular la expresión de Tau
WO2014176259A1 (en) 2013-04-22 2014-10-30 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Mutations in pdgfrb and notch3 as causes of autosomal dominant infantile myofibromatosis
DK2991656T3 (da) 2013-05-01 2020-03-23 Ionis Pharmaceuticals Inc Sammensætninger og fremgangsmåder til modulering af apolipoprotein c-iii-ekspression
TWI772856B (zh) 2013-07-19 2022-08-01 美商百健Ｍａ公司 用於調節τ蛋白表現之組合物
US10174328B2 (en) 2013-10-04 2019-01-08 Translate Bio Ma, Inc. Compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis
US11162096B2 (en) 2013-10-14 2021-11-02 Ionis Pharmaceuticals, Inc Methods for modulating expression of C9ORF72 antisense transcript
WO2015075166A1 (en) 2013-11-22 2015-05-28 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for treatment of a bacterial infection
WO2015084897A2 (en) 2013-12-02 2015-06-11 Mirimmune, Llc Immunotherapy of cancer
US9765332B2 (en) 2014-01-29 2017-09-19 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Oligonucleotides and methods for inhibiting or reducing bacterial biofilms
RS60707B1 (sr) 2014-04-01 2020-09-30 Biogen Ma Inc Kompozicije za modulaciju ekspresije sod-1
US11279934B2 (en) 2014-04-28 2022-03-22 Phio Pharmaceuticals Corp. Methods for treating cancer using nucleic acids targeting MDM2 or MYCN
DK3137476T3 (da) 2014-04-28 2019-11-18 Ionis Pharmaceuticals Inc Linker-modificerede oligomerforbindelser
SG11201608502TA (en) 2014-05-01 2016-11-29 Ionis Pharmaceuticals Inc Compositions and methods for modulating complement factor b expression
GB201410693D0 (en) 2014-06-16 2014-07-30 Univ Southampton Splicing modulation
TW201620526A (zh) 2014-06-17 2016-06-16 愛羅海德研究公司 用於抑制α－１抗胰蛋白酶基因表現之組合物及方法
JP6562517B2 (ja) * 2014-07-31 2019-08-21 国立大学法人大阪大学 架橋型ヌクレオシドおよびヌクレオチド
IL234246A0 (en) 2014-08-21 2014-11-30 Omrix Biopharmaceuticals Ltd Stabilized thrombin
KR102506169B1 (ko) 2014-09-05 2023-03-08 피오 파마슈티칼스 코프. Tyr 또는 mmp1을 표적화하는 핵산을 사용한 노화 및 피부 장애의 치료 방법
CN107109411B (zh) 2014-10-03 2022-07-01 冷泉港实验室 核基因输出的定向增加
US9816080B2 (en) 2014-10-31 2017-11-14 President And Fellows Of Harvard College Delivery of CAS9 via ARRDC1-mediated microvesicles (ARMMs)
CA2970795A1 (en) 2014-12-18 2016-06-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reversir compounds
US9688707B2 (en) 2014-12-30 2017-06-27 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic morpholino compounds and oligomeric compounds prepared therefrom
WO2016112132A1 (en) 2015-01-06 2016-07-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating expression of c9orf72 antisense transcript
WO2016167780A1 (en) 2015-04-16 2016-10-20 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating expression of c9orf72 antisense transcript
CN108135923B (zh) 2015-07-06 2021-03-02 菲奥医药公司 靶向超氧化物歧化酶1（sod1）的核酸分子
US10808247B2 (en) 2015-07-06 2020-10-20 Phio Pharmaceuticals Corp. Methods for treating neurological disorders using a synergistic small molecule and nucleic acids therapeutic approach
EP3919619A1 (en) 2015-07-17 2021-12-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Multi-targeted single entity conjugates
JP6835826B2 (ja) 2015-08-24 2021-02-24 ロシュ イノベーション センター コペンハーゲン エーエス Ｌｎａ−ｇプロセス
EP3359685B1 (en) 2015-10-09 2026-01-28 University Of Southampton Modulation of gene expression for deregulated protein expression
WO2017070151A1 (en) 2015-10-19 2017-04-27 Rxi Pharmaceuticals Corporation Reduced size self-delivering nucleic acid compounds targeting long non-coding rna
WO2017068087A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotide detection method
US11273151B2 (en) 2015-11-04 2022-03-15 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Methods of treating tumors and cancer, and identifying candidate subjects for such treatment
HUE067905T2 (hu) 2015-11-12 2024-11-28 Hoffmann La Roche Oligonukleotidok paternális UBE3A expresszió indukálására
US11058709B1 (en) 2015-12-04 2021-07-13 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating breast cancer
US11096956B2 (en) 2015-12-14 2021-08-24 Stoke Therapeutics, Inc. Antisense oligomers and uses thereof
EP3933041B1 (en) 2015-12-14 2024-01-31 Cold Spring Harbor Laboratory Antisense oligomers for treatment of autosomal dominant retardation
PH12018501207B1 (en) 2015-12-21 2024-02-23 Novartis Ag Compositions and methods for decreasing tau expression
WO2023150553A1 (en) 2022-02-01 2023-08-10 University Of Rochester Gpr17 promoter-based targeting and transduction of glial progenitor cells
KR20250065735A (ko) 2016-03-14 2025-05-13 에프. 호프만-라 로슈 아게 Pd-l1 발현의 감소를 위한 올리고뉴클레오티드
AU2017234678A1 (en) 2016-03-16 2018-08-16 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods of modulating KEAP1
WO2017161168A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of dyrk1b expression
EP3442983A1 (en) 2016-04-14 2019-02-20 H. Hoffnabb-La Roche Ag TRITYL-MONO-Ga1NAc COMPOUNDS AND THEIR USE
US11246868B2 (en) 2016-04-26 2022-02-15 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Treatment of hippo pathway mutant tumors and methods of identifying subjects as candidates for treatment
EP3471781A4 (en) 2016-06-17 2020-05-06 Ionis Pharmaceuticals, Inc. MODULATION OF GYS1 EXPRESSION
CN109414448B (zh) 2016-06-17 2021-10-26 豪夫迈·罗氏有限公司 用于减少PAPD5或PAPD7 mRNA治疗乙型肝炎感染的核酸分子
AU2017289204A1 (en) 2016-07-01 2019-01-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Antisense oligonucleotides for modulating HTRA1 expression
WO2018009466A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 Aduro Biotech, Inc. Locked nucleic acid cyclic dinucleotide compounds and uses thereof
WO2018013525A1 (en) 2016-07-11 2018-01-18 Translate Bio Ma, Inc. Nucleic acid conjugates and uses thereof
AU2017326372B2 (en) 2016-09-14 2023-12-07 Janssen Biopharma, Inc. Modified oligonucleotides and methods of use
ES2963428T3 (es) 2016-09-29 2024-03-27 Biogen Ma Inc Compuestos y métodos para reducir la expresión de Tau
US11730823B2 (en) 2016-10-03 2023-08-22 President And Fellows Of Harvard College Delivery of therapeutic RNAs via ARRDC1-mediated microvesicles
US20190284621A1 (en) 2016-11-11 2019-09-19 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Therapeutic oligonucleotides capture and detection
WO2018102745A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Cold Spring Harbor Laboratory Modulation of lnc05 expression
CN110199023A (zh) 2016-12-28 2019-09-03 第一三共株式会社 阿尔波特氏综合症治疗药
BR112019014282A2 (pt) 2017-01-10 2020-03-03 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. Agentes de rnai de antitripsina (aat) alfa-1, composições incluindo agentes de rnai de aat, e métodos de uso
US20190367920A1 (en) 2017-01-13 2019-12-05 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides for modulating nfkb1 expression
WO2018130582A1 (en) 2017-01-13 2018-07-19 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides for modulating rel expression
WO2018130585A1 (en) 2017-01-13 2018-07-19 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides for modulating relb expression
US20200216845A1 (en) 2017-01-13 2020-07-09 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides for modulating rela expression
US20190345495A1 (en) 2017-01-13 2019-11-14 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides for modulating nfkb2 expression
US11180756B2 (en) 2017-03-09 2021-11-23 Ionis Pharmaceuticals Morpholino modified oligomeric compounds
US11377468B2 (en) 2017-03-10 2022-07-05 Lakewood Amedex, Inc. Antimicrobial compounds, compositions, and uses thereof
US11795192B2 (en) 2017-03-10 2023-10-24 Lakewood Amedex, Inc. Antimicrobial compounds, compositions, and uses thereof
US11963974B2 (en) 2017-03-10 2024-04-23 National Center For Child Health And Development Antisense oligonucleotide and composition for prevention or treatment of glycogen storage disease type Ia
US12030908B2 (en) 2017-03-10 2024-07-09 Lakewood Amedex, Inc. Antimicrobial compounds, compositions, and uses thereof
JP6917078B2 (ja) * 2017-03-10 2021-08-11 レイクウッド アメディックス、インコーポレイテッド 抗菌化合物、組成物、及びそれらの使用
WO2018169063A1 (ja) 2017-03-17 2018-09-20 国立大学法人千葉大学 構造強化されたＳ－ＴｕＤを用いた新規がん治療法
WO2018195355A1 (en) 2017-04-19 2018-10-25 Rxi Pharmaceuticals Corporation Topical delivery of nucleic acid compounds
EP3626821A4 (en) 2017-05-18 2021-03-03 Kyoto University COMPOSITION FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF SPINOCEREBEL ATAXIA TYPE 36
US20190055564A1 (en) 2017-06-01 2019-02-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Antisense oligonucleotides for modulating htra1 expression
WO2019009299A1 (ja) 2017-07-05 2019-01-10 国立大学法人大阪大学 α－シヌクレイン発現抑制するＥＮＡアンチセンスオリゴヌクレオチド
US11028390B2 (en) 2017-07-10 2021-06-08 Osaka University Antisense oligonucleotide controlling expression amount of TDP-43 and use thereof
WO2019030313A2 (en) 2017-08-11 2019-02-14 Roche Innovation Center Copenhagen A/S OLIGONUCLEOTIDES FOR MODULATION OF UBE3C EXPRESSION
US11197884B2 (en) 2017-08-18 2021-12-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of the notch signaling pathway for treatment of respiratory disorders
WO2019038228A1 (en) 2017-08-22 2019-02-28 Roche Innovation Center Copenhagen A/S OLIGONUCLEOTIDES FOR MODULATION OF TOM1 EXPRESSION
SG11202001590RA (en) 2017-08-25 2020-03-30 Stoke Therapeutics Inc Antisense oligomers for treatment of conditions and diseases
US10517889B2 (en) 2017-09-08 2019-12-31 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulators of SMAD7 expression
EP3682007A2 (en) 2017-09-14 2020-07-22 Janssen BioPharma, Inc. Galnac derivatives
CN111226114A (zh) 2017-10-13 2020-06-02 罗氏创新中心哥本哈根有限公司 用部分立体限定的寡核苷酸子文库鉴定反义寡核苷酸改进的立体限定硫代磷酸酯寡核苷酸变体的方法
UA126931C2 (uk) 2017-10-16 2023-02-22 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг МОЛЕКУЛИ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ ДЛЯ ЗМЕНШЕННЯ РІВНЯ мРНК PAPD5 І PAPD7 ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ІНФЕКЦІЙНОГО ГЕПАТИТУ B
WO2019076919A1 (en) 2017-10-17 2019-04-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) COMBINED TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
WO2019111791A1 (ja) * 2017-12-07 2019-06-13 第一三共株式会社 ジストロフィン遺伝子のイントロンリテンションを解消するアンチセンスオリゴヌクレオチド
US20200385714A1 (en) 2017-12-11 2020-12-10 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for modulating fndc3b expression
WO2019115417A2 (en) 2017-12-12 2019-06-20 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for modulating rb1 expression
JP2021507253A (ja) 2017-12-21 2021-02-22 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｈｔｒａ１ ｒｎａアンタゴニストについてのコンパニオン診断
WO2019122279A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides comprising a phosphorodithioate internucleoside linkage
CN111448316B (zh) 2017-12-22 2025-02-14 罗氏创新中心哥本哈根有限公司 新的硫代亚磷酰胺
WO2019122282A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Gapmer oligonucleotides comprising a phosphorodithioate internucleoside linkage
US20210095274A1 (en) 2018-01-10 2021-04-01 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for modulating pias4 expression
WO2019140102A1 (en) 2018-01-10 2019-07-18 Translate Bio Ma, Inc. Compositions and methods for facilitating delivery of synthetic nucleic acids to cells
AU2019207859A1 (en) 2018-01-12 2020-07-02 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Alpha-synuclein antisense oligonucleotides and uses thereof
US20210095275A1 (en) 2018-01-12 2021-04-01 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for modulating gsk3b expression
EA202091693A1 (ru) 2018-01-12 2021-04-14 Бристол-Маерс Сквибб Компани Антисмысловые олигонуклеотиды, целенаправленно воздействующие на альфа-синуклеин, и их применения
BR112020013994A2 (pt) 2018-01-12 2020-12-08 Bristol-Myers Squibb Company Oligonucleotídeos antissenso que direcionam alfa-sinucleína e seus usos
CN111615558A (zh) 2018-01-17 2020-09-01 罗氏创新中心哥本哈根有限公司 用于调节erc1表达的寡核苷酸
WO2019141723A1 (en) 2018-01-18 2019-07-25 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting srebp1
WO2019145386A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for modulating csnk1d expression
CA3088071A1 (en) 2018-02-09 2019-08-15 Genentech, Inc. Oligonucleotides for modulating tmem106b expression
KR20200140805A (ko) 2018-02-21 2020-12-16 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Camk2d 안티센스 올리고뉴클레오티드 및 그의 용도
CN111511915A (zh) 2018-03-09 2020-08-07 第一三共株式会社 糖原病Ia型治疗药
KR20200131263A (ko) 2018-03-13 2020-11-23 얀센 파마슈티카 엔.브이. 변형 올리고뉴클레오티드 및 타우병증에서의 사용 방법
MA52661A (fr) 2018-04-05 2021-02-17 Centre Leon Berard Utilisation d'inhibiteurs de fubp1 dans le traitement d'une infection par le virus de l'hépatite b
US12060558B2 (en) 2018-05-04 2024-08-13 Stoke Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treatment of cholesteryl ester storage disease
WO2019215066A1 (en) 2018-05-07 2019-11-14 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Quality control of lna oligonucleotide therapeutics using massively parallel sequencing
WO2019217459A1 (en) 2018-05-07 2019-11-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Extrahepatic delivery
US20210371860A1 (en) 2018-05-08 2021-12-02 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for modulating myh7 expression
EP3793685A1 (en) 2018-05-18 2021-03-24 F. Hoffmann-La Roche AG Pharmaceutical compositions for treatment of microrna related diseases
WO2019224172A1 (en) 2018-05-25 2019-11-28 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Novel process for making allofuranose from glucofuranose
WO2019233922A1 (en) 2018-06-05 2019-12-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Oligonucleotides for modulating atxn2 expression
US20210207136A1 (en) 2018-06-13 2021-07-08 Daiichi Sankyo Company, Limited Myocardial dysfunction therapeutic agent
CN112566640A (zh) 2018-06-18 2021-03-26 罗切斯特大学 治疗精神分裂症和其他神经精神病症的方法
WO2019246262A2 (en) 2018-06-21 2019-12-26 University Of Rochester Methods of treating or inhibiting onset of huntington's disease
WO2020007772A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting gbp-1
WO2020007702A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting bcl2l11
WO2020007700A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting spi1
SG11202012759XA (en) 2018-07-03 2021-01-28 Hoffmann La Roche Oligonucleotides for modulating tau expression
EP3819378A4 (en) 2018-07-04 2022-09-14 Aichi Medical University OLIGONUCLEOTIDES FOR CONTROL OF TAU SPLICING AND THEIR USES
WO2020007889A1 (en) 2018-07-05 2020-01-09 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting stat1
WO2020007826A1 (en) 2018-07-05 2020-01-09 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting mbtps1
WO2020011653A1 (en) 2018-07-09 2020-01-16 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting kynu
WO2020011743A1 (en) 2018-07-09 2020-01-16 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting mafb
WO2020011744A2 (en) 2018-07-11 2020-01-16 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting cers5
WO2020011869A2 (en) 2018-07-11 2020-01-16 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting tlr2
WO2020011745A2 (en) 2018-07-11 2020-01-16 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting cers6
EP4512407A3 (en) 2018-07-13 2025-09-24 F. Hoffmann-La Roche AG Oligonucleotides for modulating rtel1 expression
US20210292358A1 (en) 2018-07-31 2021-09-23 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides comprising a phosphorotrithioate internucleoside linkage
EP3830101B1 (en) 2018-07-31 2025-11-19 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides comprising a phosphorotrithioate internucleoside linkage
US20220193250A1 (en) 2018-08-02 2022-06-23 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and uses thereof for treating facioscapulohumeral muscular dystrophy
US12018087B2 (en) 2018-08-02 2024-06-25 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle-targeting complexes comprising an anti-transferrin receptor antibody linked to an oligonucleotide and methods of delivering oligonucleotide to a subject
US11911484B2 (en) 2018-08-02 2024-02-27 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and uses thereof for treating myotonic dystrophy
US12097263B2 (en) 2018-08-02 2024-09-24 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and uses thereof for treating myotonic dystrophy
WO2020038973A1 (en) 2018-08-23 2020-02-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting sptlc1
WO2020038971A1 (en) 2018-08-23 2020-02-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting vcan
WO2020038976A1 (en) 2018-08-23 2020-02-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting usp8
EP3841220A1 (en) 2018-08-23 2021-06-30 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Microrna-134 biomarker
JP2021536239A (ja) 2018-08-28 2021-12-27 ロシュ イノベーション センター コペンハーゲン エーエス スプライス調節化合物を使用したネオアンチゲン操作
EP3620519A1 (en) 2018-09-04 2020-03-11 F. Hoffmann-La Roche AG Use of isolated milk extracellular vesicles for delivering oligonucleotides orally
WO2020069055A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transthyretin (ttr) irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing ttr-associated ocular diseases
SG11202103180QA (en) 2018-10-17 2021-05-28 Lakewood Amedex Inc Methods and compositions for treating oral mucositis
EP3873920A1 (en) 2018-11-01 2021-09-08 F. Hoffmann-La Roche AG Antisense oligonucleotides targeting tia1
TW202028222A (zh) 2018-11-14 2020-08-01 美商Ionis製藥公司 Foxp3表現之調節劑
BR112021008967A2 (pt) 2018-11-15 2021-08-17 Ionis Pharmaceuticals, Inc. moduladores da expressão de irf5
EP3883941A1 (en) 2018-11-22 2021-09-29 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Pyridinium salts as activators in the synthesis of stereodefined oligonucleotides
WO2020109344A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Occular administration device for antisense oligonucleotides
WO2020109343A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Combination therapy for treatment of macular degeneration
CA3122289A1 (en) 2018-12-11 2020-06-18 University Of Rochester Methods of treating schizophrenia and other neuropsychiatric disorders
US20220042011A1 (en) 2018-12-21 2022-02-10 Hoffmann-La Roche Inc. Antisense oligonucleotides targeting card9
EP3914232A1 (en) 2019-01-25 2021-12-01 F. Hoffmann-La Roche AG Lipid vesicle for oral drug delivery
SG11202107399WA (en) * 2019-01-31 2021-08-30 Ionis Pharmaceuticals Inc Modulators of yap1 expression
WO2020167822A2 (en) 2019-02-13 2020-08-20 University Of Rochester Gene networks that mediate remyelination of the human brain
WO2020169696A1 (en) 2019-02-20 2020-08-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Novel phosphoramidites
CA3130431A1 (en) 2019-02-20 2020-08-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Phosphonoacetate gapmer oligonucleotides
CN113474633A (zh) 2019-02-26 2021-10-01 罗氏创新中心哥本哈根有限公司 寡核苷酸配制方法
TW202540426A (zh) 2019-02-27 2025-10-16 美商Ionis製藥公司 Malat1表現之調節劑
KR20210134003A (ko) 2019-02-27 2021-11-08 스톡 테라퓨틱스, 인크. 병태 및 질환의 치료를 위한 안티센스 올리고머
US12215382B2 (en) 2019-03-01 2025-02-04 The General Hospital Corporation Liver protective MARC variants and uses thereof
WO2020178258A1 (en) 2019-03-05 2020-09-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Intracellular targeting of molecules
KR20210141554A (ko) 2019-03-21 2021-11-23 코디악 바이오사이언시즈, 인크. 세포외 소포 접합체 및 이의 용도
WO2020203896A1 (ja) 2019-03-29 2020-10-08 シスメックス株式会社 新規人工核酸、その製造方法及び用途
KR20210149107A (ko) 2019-04-03 2021-12-08 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Angptl2 안티센스 올리고뉴클레오티드 및 그의 용도
JP7499267B2 (ja) 2019-04-04 2024-06-13 エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー Ａｔｘｎ２発現を調節するためのオリゴヌクレオチド
US11286485B2 (en) 2019-04-04 2022-03-29 Hoffmann-La Roche Inc. Oligonucleotides for modulating ATXN2 expression
CN113661168A (zh) 2019-04-16 2021-11-16 罗氏创新中心哥本哈根有限公司 用于制备核苷酸p(v)单体的新方法
JP7644025B2 (ja) 2019-04-30 2025-03-11 ロシュ イノベーション センター コペンハーゲン エーエス レニウムキレート化ｍａｇ３オリゴヌクレオチドを調製するための新規の方法
WO2020226960A1 (en) 2019-05-03 2020-11-12 Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Double-stranded nucleic acid inhibitor molecules with shortened sense strands
JP2022532652A (ja) 2019-05-17 2022-07-15 アルニラム ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド オリゴヌクレオチドの経口送達
MX2021015003A (es) 2019-06-06 2022-01-24 Arrowhead Pharmaceuticals Inc Metodos para el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (aatd).
EP3980539A1 (en) 2019-06-06 2022-04-13 F. Hoffmann-La Roche AG Antisense oligonucleotides targeting atxn3
EP3988558A4 (en) * 2019-06-19 2022-09-28 Yamasa Corporation CROSSLINKED INTERMEDIATE NUCLEOSIDE CRYSTAL AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND METHODS OF PRODUCTION OF CROSSLINKED NUCLEOSIDAMIDITE
EP3995153A4 (en) 2019-06-26 2023-11-22 KNC Laboratories Co., Ltd. Nucleic acid drug suppressing production of myostatin gene mrna
US20220251567A1 (en) 2019-07-10 2022-08-11 Inserm (Institut National De La Santè Et De La Recherche Médicale) Methods for the treatment of epilepsy
BR112021024764A2 (pt) 2019-07-12 2022-04-19 Daiichi Sankyo Co Ltd Oligonucleotídeo antissenso capaz de alterar o splicing de pré-mrna de dux4
US20220267737A1 (en) 2019-07-18 2022-08-25 University Of Rochester Cell-type selective immunoprotection of cells
EP3956450B1 (en) 2019-07-26 2025-08-13 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating gfap
KR20220070433A (ko) 2019-08-14 2022-05-31 코디악 바이오사이언시즈, 인크. Stat6을 표적으로 하는 세포외 소포-aso 작제물
EP4013876A1 (en) 2019-08-14 2022-06-22 Codiak BioSciences, Inc. Extracellular vesicle-nlrp3 antagonist
CA3147366A1 (en) 2019-08-14 2021-02-18 Adam T. BOUTIN Extracellular vesicles with stat3-antisense oligonucleotides
CA3147701A1 (en) 2019-08-14 2021-02-18 Codiak Biosciences, Inc. Extracellular vesicles with antisense oligonucleotides targeting kras
CA3145924A1 (en) 2019-08-14 2021-02-18 Yi Zhang Extracellular vesicle linked to molecules and uses thereof
AU2020330133A1 (en) 2019-08-14 2022-03-17 Lonza Sales Ag Extracellular vesicle-ASO constructs targeting CEBP/beta
EP4013767A4 (en) 2019-08-15 2023-10-25 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Linkage modified oligomeric compounds and uses thereof
WO2021049504A1 (ja) 2019-09-10 2021-03-18 第一三共株式会社 肝臓送達用ＧａｌＮＡｃ－オリゴヌクレオチドコンジュゲートおよび製造方法
EP4034247A1 (en) 2019-09-25 2022-08-03 Codiak BioSciences, Inc. Sting agonist comprising exosomes for treating neuroimmunological disorders
KR20220108036A (ko) 2019-09-26 2022-08-02 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 최소 아레스틴 도메인 함유 단백질 1 (arrdc1) 구축물
WO2021074657A1 (en) 2019-10-17 2021-04-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Combination treatment for cystic fibrosis
IL292286A (en) * 2019-10-18 2022-06-01 Daiichi Sankyo Co Ltd Production method for bicyclic phosphoramidite
CN111109591A (zh) 2019-10-25 2020-05-08 新疆红旗坡农业发展集团有限公司 肠道微生态高效重建型苹果酵素及加工技术
EP4055165A1 (en) 2019-11-06 2022-09-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transthyretin (ttr) irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing ttr-associated ocular diseases
CA3160329A1 (en) 2019-11-06 2021-05-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Extrahepatic delivery
US20230016983A1 (en) 2019-11-19 2023-01-19 lNSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) Antisense oligonucleotides and thier use for the treatment of cancer
CN114829599A (zh) 2019-12-19 2022-07-29 豪夫迈·罗氏有限公司 Scamp3抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途
CN115516091A (zh) 2019-12-19 2022-12-23 豪夫迈·罗氏有限公司 Cops3抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途
CN114901821A (zh) 2019-12-19 2022-08-12 豪夫迈·罗氏有限公司 Sept9抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途
US20230020092A1 (en) 2019-12-19 2023-01-19 Entrada Therapeutics, Inc. Compositions for delivery of antisense compounds
JP2023506954A (ja) 2019-12-19 2023-02-20 エフ． ホフマン－ラ ロシュ エージー． Ｂ型肝炎ウイルス感染を処置するためのｓａｒａｆ阻害剤の使用
JP2023506550A (ja) 2019-12-19 2023-02-16 エフ． ホフマン－ラ ロシュ エージー． Ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するためのｓｂｄｓ阻害剤の使用
EP4077672A1 (en) 2019-12-20 2022-10-26 F. Hoffmann-La Roche AG Enhanced oligonucleotides for inhibiting scn9a expression
EP4081639A1 (en) 2019-12-24 2022-11-02 F. Hoffmann-La Roche AG Pharmaceutical combination of a therapeutic oligonucleotide targeting hbv and a tlr7 agonist for treatment of hbv
CN114828852A (zh) 2019-12-24 2022-07-29 豪夫迈·罗氏有限公司 用于治疗hbv的靶向hbv的抗病毒药剂和/或免疫调节剂的药物组合
WO2021158810A1 (en) 2020-02-05 2021-08-12 Bristol-Myers Squibb Company Oligonucleotides for splice modulation of camk2d
EP4110916A1 (en) 2020-02-28 2023-01-04 F. Hoffmann-La Roche AG Oligonucleotides for modulating cd73 exon 7 splicing
EP4119167A4 (en) 2020-03-11 2025-08-06 Biocomber Co Ltd SINGLE-STRANDED NUCLEIC ACID MOLECULE FOR INDUCING FRAME SHIFT-1 AND COMPOSITION
WO2021184020A1 (en) 2020-03-13 2021-09-16 Codiak Biosciences, Inc. Methods of treating neuroinflammation
WO2021184021A1 (en) 2020-03-13 2021-09-16 Codiak Biosciences, Inc. Extracellular vesicle-aso constructs targeting pmp22
CN115843299A (zh) 2020-03-31 2023-03-24 詹森生物制药有限公司 寡核苷酸的合成和相关化合物
BR112022022889A2 (pt) 2020-05-11 2023-04-04 Stoke Therapeutics Inc Oligômeros antissentido de opa1 para tratamento de condições e doenças
JP2023527693A (ja) 2020-05-11 2023-06-30 ジェネンテック， インコーポレイテッド 神経疾患を治療するための補体成分ｃ１ｒ阻害剤、並びに関連する組成物、システム、及びそれを使用する方法
WO2021231204A1 (en) 2020-05-11 2021-11-18 Genentech, Inc. Complement component 4 inhibitors for treating neurological diseases, and related compositons, systems and methods of using same
CN115551519A (zh) 2020-05-11 2022-12-30 基因泰克公司 用于治疗神经系统疾病的补体组分c1s抑制剂以及相关的组合物、系统和使用它们的方法
TW202208628A (zh) 2020-05-13 2022-03-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 靶向顆粒蛋白前體之寡核苷酸促效劑
CN115884777A (zh) 2020-05-22 2023-03-31 豪夫迈·罗氏有限公司 用于card9的剪接调节的寡核苷酸
US20230212572A1 (en) 2020-06-09 2023-07-06 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Guanosine Analogues for Use in Therapeutics Polynucleotides
AR122731A1 (es) 2020-06-26 2022-10-05 Hoffmann La Roche Oligonucleótidos mejorados para modular la expresión de fubp1
KR20230050336A (ko) 2020-07-10 2023-04-14 인스티튜트 내셔널 드 라 싼테 에 드 라 리셰르셰 메디칼르 (인 썸) 뇌전증을 치료하기 위한 방법과 조성물
WO2022018155A1 (en) 2020-07-23 2022-01-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Lna oligonucleotides for splice modulation of stmn2
WO2022018187A1 (en) 2020-07-23 2022-01-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Oligonucleotides targeting rna binding protein sites
JP7722666B2 (ja) 2020-07-28 2025-08-13 神戸天然物化学株式会社 アンギオテンシン変換酵素２遺伝子のエクソンのスキッピングを誘導するアンチセンス核酸
JP2023538630A (ja) 2020-08-21 2023-09-08 エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー Ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するためのａ１ｃｆ阻害剤の使用
WO2022043531A1 (en) * 2020-08-28 2022-03-03 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company 7'-substituted 2'-o-4'-c-ethylene-bridged nucleic acid (ena) monomers and uses thereof
JP7725490B2 (ja) 2020-09-25 2025-08-19 株式会社理研ジェネシス 新規人工核酸、その製造方法及び用途
WO2022076596A1 (en) 2020-10-06 2022-04-14 Codiak Biosciences, Inc. Extracellular vesicle-aso constructs targeting stat6
WO2022117747A2 (en) 2020-12-03 2022-06-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Antisense oligonucleotides targeting atxn3
TW202237842A (zh) 2020-12-03 2022-10-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 靶向ａｔｘｎ３之反義寡核苷酸
JP2023553069A (ja) 2020-12-08 2023-12-20 エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー ホスホロジチオエートオリゴヌクレオチドの新規合成
TW202229553A (zh) 2020-12-18 2022-08-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 靶向顆粒蛋白前體之反義寡核苷酸
WO2022136140A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Oligonucleotides targeting xbp1
EP4271695A2 (en) 2020-12-31 2023-11-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 2'-modified nucleoside based oligonucleotide prodrugs
US20240117356A1 (en) 2020-12-31 2024-04-11 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and uses thereof for treating myotonic dystrophy
WO2022147214A2 (en) 2020-12-31 2022-07-07 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Cyclic-disulfide modified phosphate based oligonucleotide prodrugs
TW202246500A (zh) 2021-02-02 2022-12-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 用於抑制 ｒｔｅｌ１ 表現之增強型寡核苷酸
JP2024506711A (ja) 2021-02-17 2024-02-14 ロンザ セールス アーゲー 最適化リンカー及びアンカー部分を介して生物学的に活性な分子に連結した細胞外ベシクル
JP2024512236A (ja) 2021-02-17 2024-03-19 ロンザ セールス アーゲー 細胞外ベシクル－ｎｌｒｐ３アンタゴニスト
US20240229036A9 (en) 2021-02-26 2024-07-11 Knc Laboratories Co., Ltd. Nucleic acid medicine expressing splicing variant of myostatin
US20250243244A1 (en) 2021-03-31 2025-07-31 Entrada Therapeutics, Inc. Cyclic cell penetrating peptides
IL305873A (en) 2021-04-01 2023-11-01 Lonza Sales Ag Extracellular vesicle compositions
US20240358845A1 (en) 2021-05-10 2024-10-31 Entrada Therapeutics, Inc. Compositions and methods for intracellular therapeutics
WO2022240721A1 (en) 2021-05-10 2022-11-17 Entrada Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating interferon regulatory factor-5 (irf-5) activity
WO2022240760A2 (en) 2021-05-10 2022-11-17 Entrada Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING mRNA SPLICING
KR20240019228A (ko) 2021-06-08 2024-02-14 에프. 호프만-라 로슈 아게 올리고뉴클레오티드 프로그래눌린 효현제
PE20242357A1 (es) 2021-06-23 2024-12-16 Entrada Therapeutics Inc Compuestos antisentido y metodos para dirigirse a repeticiones cug
US11969475B2 (en) 2021-07-09 2024-04-30 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and uses thereof for treating facioscapulohumeral muscular dystrophy
WO2023283403A2 (en) 2021-07-09 2023-01-12 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Bis-rnai compounds for cns delivery
US11633498B2 (en) 2021-07-09 2023-04-25 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and uses thereof for treating myotonic dystrophy
TW202421169A (zh) 2021-07-21 2024-06-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 代謝疾患相關的標靶基因ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
WO2023021046A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Vib Vzw Oligonucleotides for modulating synaptogyrin-3 expression
US20240390508A1 (en) 2021-08-21 2024-11-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Human transferrin receptor binding peptide-drug conjugate
WO2023034817A1 (en) 2021-09-01 2023-03-09 Entrada Therapeutics, Inc. Compounds and methods for skipping exon 44 in duchenne muscular dystrophy
JP2024536132A (ja) 2021-09-29 2024-10-04 エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー Ｒｎａ編集方法
MX2024004437A (es) 2021-10-15 2024-07-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones de inhibidor de la angiotensina-receptor neprilisina (arni) de administracion extrahepatica y metodos de uso de las mismas.
EP4426833A1 (en) 2021-11-03 2024-09-11 F. Hoffmann-La Roche AG Oligonucleotides for modulating apolipoprotein e4 expression
CA3234478A1 (en) 2021-11-11 2023-05-19 Souphalone LUANGSAY Pharmaceutical combinations for treatment of hbv
EP4444882A1 (en) 2021-12-07 2024-10-16 F. Hoffmann-La Roche AG Antisense oligonucleotides targeting actl6b
EP4448763A1 (en) 2021-12-17 2024-10-23 F. Hoffmann-La Roche AG Oligonucleotide gba agonists
EP4448106A1 (en) 2021-12-17 2024-10-23 Hoffmann-La Roche Inc. Combination of oligonucleotides for modulating rtel1 and fubp1
JP2024547071A (ja) 2021-12-20 2024-12-26 エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー トレオース核酸アンチセンスオリゴヌクレオチドおよびその方法
MX2024007790A (es) 2021-12-22 2024-09-06 Camp4 Therapeutics Corp Modulación de la transcripción génica utilizando oligonucleótidos antisentido dirigidos a arn reguladores.
JPWO2023127857A1 (pl) 2021-12-27 2023-07-06
EP4465994A1 (en) 2022-01-20 2024-11-27 Genentech, Inc. Antisense oligonucleotides for modulating tmem106b expression
WO2023152369A1 (en) 2022-02-14 2023-08-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Nucleic acid mir-9 inhibitor for the treatment of cystic fibrosis
US20240167040A1 (en) 2022-02-21 2024-05-23 Hoffmann-La Roche Inc. Antisense oligonucleotide
JPWO2023176863A1 (pl) 2022-03-16 2023-09-21
KR20240161967A (ko) 2022-03-16 2024-11-13 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 트랜스페린 수용체 2 의 발현을 억제하는 siRNA
US20250339553A1 (en) 2022-04-15 2025-11-06 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and formulations for treating myotonic dystrophy
CN119173632A (zh) 2022-05-10 2024-12-20 豪夫迈·罗氏有限公司 靶向cfp-elk1基因间区域的反义寡核苷酸
EP4522742A2 (en) 2022-05-13 2025-03-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Single-stranded loop oligonucleotides
PE20250394A1 (es) 2022-05-18 2025-02-11 Hoffmann La Roche Oligonucleotidos mejorados que actuan sobre sitios de proteina de union a arn
EP4536831A2 (en) 2022-06-10 2025-04-16 Camp4 Therapeutics Corporation Methods of modulating progranulin expression using antisense oligonucleotides targeting regulatory rnas
CN119365600A (zh) 2022-06-17 2025-01-24 豪夫迈·罗氏有限公司 靶向颗粒蛋白前体的反义寡核苷酸
WO2024006999A2 (en) 2022-06-30 2024-01-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Cyclic-disulfide modified phosphate based oligonucleotide prodrugs
EP4558149A1 (en) 2022-07-21 2025-05-28 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Methods and compositions for treating chronic pain disorders
IL318625A (en) 2022-07-29 2025-03-01 Regeneron Pharma Compositions and methods for transferrin receptor (TFR)-mediated delivery to brain and muscle
US20260049309A1 (en) 2022-08-15 2026-02-19 Novo Nordisk A/S Regulation of activity of rnai molecules
JP2025527531A (ja) 2022-08-18 2025-08-22 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ユニバーサル非標的ｓｉｒｎａ組成物およびその使用方法
EP4332221A1 (en) 2022-08-29 2024-03-06 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Threose nucleic acid antisense oligonucleotides and methods thereof
WO2024052403A1 (en) 2022-09-06 2024-03-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Double-stranded rna molecule for administration to the eye
JP2025532985A (ja) 2022-09-30 2025-10-03 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 修飾二本鎖ｒｎａ剤
IL320016A (en) 2022-11-04 2025-06-01 Regeneron Pharma Calcium voltage-gated channel auxiliary subunit gamma 1 (cacng1) binding proteins and cacng1-mediated delivery to skeletal muscle
WO2024098061A2 (en) 2022-11-04 2024-05-10 Genkardia Inc. Oligonucleotide-based therapeutics targeting cyclin d2 for the treatment of heart failure
AU2023379457A1 (en) 2022-11-14 2025-05-15 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for fibroblast growth factor receptor 3-mediated delivery to astrocytes
AU2023403208A1 (en) 2022-12-01 2025-06-19 Camp4 Therapeutics Corporation Modulation of syngap1 gene transcription using antisense oligonucleotides targeting regulatory rnas
WO2024126654A1 (en) 2022-12-14 2024-06-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Antisense oligonucleotides targeting actl6b
EP4646478A1 (en) 2023-01-06 2025-11-12 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Intravenous administration of antisense oligonucleotides for the treatment of pain
EP4658281A1 (en) 2023-01-30 2025-12-10 Vib Vzw Suppressors of tauopathies
EP4662311A2 (en) 2023-02-09 2025-12-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reversir molecules and methods of use thereof
JP2026507051A (ja) 2023-02-21 2026-02-27 ブイアイビー ブイゼットダブリュ シナプトギリン－３発現を調節するためのオリゴヌクレオチド
WO2024175586A2 (en) 2023-02-21 2024-08-29 Vib Vzw Inhibitors of synaptogyrin-3 expression
AU2024254919A1 (en) 2023-04-12 2025-10-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Extrahepatic delivery of double-stranded rna agents
CN121263524A (zh) 2023-05-04 2026-01-02 豪夫迈·罗氏有限公司 能够上调葡糖脑苷脂酶表达的寡核苷酸
WO2024233864A2 (en) 2023-05-10 2024-11-14 Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Galnac-conjugated rnai oligonucleotides
WO2024238385A2 (en) 2023-05-12 2024-11-21 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Single-stranded loop oligonucleotides
TW202516004A (zh) 2023-06-16 2025-04-16 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 調節ｊａｋ１表現之雙股寡核苷酸
WO2025008406A1 (en) 2023-07-04 2025-01-09 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Antisense oligonucleotides and their use for the treatment of cancer
TW202523839A (zh) 2023-08-25 2025-06-16 學校法人福岡大學 導入有磷酸部修飾之穩定型標靶編輯引導ｒｎａ
WO2025054459A1 (en) 2023-09-08 2025-03-13 Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Rnai oligonucleotide conjugates
WO2025064660A2 (en) 2023-09-21 2025-03-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Activin a receptor type 1c (acvr1c) irna compositions and methods of use thereof
WO2025132962A2 (en) 2023-12-21 2025-06-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Antisense oligonucleotide
CN117510564B (zh) * 2024-01-08 2024-03-08 苏州诺维康生物科技有限公司 一种医药中间体N2-Ac-5'-O-DMT-2'-O-炔丙基鸟苷的合成方法
WO2025237990A1 (en) 2024-05-14 2025-11-20 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Antisense oligonucleotides and their use for the treatment of pulmonary fibrosis
WO2025252669A1 (en) 2024-06-03 2025-12-11 Evotec International Gmbh Modified oligonucleotides for reducing atxn3 expression
WO2025255388A1 (en) 2024-06-05 2025-12-11 Camp4 Therapeutics Corporation Modulation of syngap1 gene transcription using antisense oligonucleotides targeting regulatory rnas
WO2026041784A1 (en) 2024-08-23 2026-02-26 Vib Vzw Oligonucleotides for modulating synaptogyrin-3 expression
EP4711455A1 (en) 2024-09-11 2026-03-18 Aarhus Universitet Small artificial rna (smartrna) oligonucleotide for modulating protein expression
WO2026061986A1 (en) 2024-09-17 2026-03-26 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Antisense oligonucleotide (aso)-mediated down-regulation of cd33 to safely enrich for genetically modified cells

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
NZ209840A (en) 1983-10-17 1988-11-29 Kaji Akira A method of inhibiting viral propagation by hybridising dna with the viral rna thus blocking its action
US5194428A (en) 1986-05-23 1993-03-16 Worcester Foundation For Experimental Biology Inhibition of influenza virus replication by oligonucleotide phosphorothioates
US4806463A (en) 1986-05-23 1989-02-21 Worcester Foundation For Experimental Biology Inhibition of HTLV-III by exogenous oligonucleotides
US5004810A (en) 1988-09-30 1991-04-02 Schering Corporation Antiviral oligomers
US5457189A (en) 1989-12-04 1995-10-10 Isis Pharmaceuticals Antisense oligonucleotide inhibition of papillomavirus
US5591623A (en) 1990-08-14 1997-01-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide modulation of cell adhesion
US5620963A (en) 1991-10-15 1997-04-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides for modulating protein kinase C having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5514788A (en) 1993-05-17 1996-05-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide modulation of cell adhesion
US5514577A (en) 1990-02-26 1996-05-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide therapies for modulating the effects of herpes viruses
US5248670A (en) 1990-02-26 1993-09-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotides for inhibiting herpesviruses
US5166195A (en) 1990-05-11 1992-11-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibitors of the human immunodeficiency virus phosphorothioate oligonucleotides
US6111094A (en) 1990-08-14 2000-08-29 Isis Pharmaceuticals Inc. Enhanced antisense modulation of ICAM-1
KR970005274B1 (ko) 1990-08-14 1997-04-15 아이시스 파마슈티칼스, 인코포레이티드 안티센스 올리고뉴클레오티드에 의한 a형 인플루엔자 바이러스, 안 아아보스트레인(ann arbor strain) h2n2의 억제
CA2089666C (en) 1990-08-16 2003-01-07 Kevin P. Anderson Oligonucleotides for modulating the effects of cytomegalovirus infections
US5691461A (en) 1990-08-16 1997-11-25 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides inhibiting candida germ tube formation
US5442049A (en) 1992-11-19 1995-08-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides for modulating the effects of cytomegalovirus infections
JP2515230Y2 (ja) * 1990-08-31 1996-10-30 徹 松井 道糸通し糸付き浮子
RU2131436C1 (ru) * 1990-09-13 1999-06-10 Санофи Резистентные к нуклеазе олигонуклеозиды, способ их получения и резистентный к нуклеазе нуклеозидный димер
US5242906A (en) 1991-04-22 1993-09-07 University Of North Carolina At Chapel Hill Antisense oligonucleotides against Epstein-Barr virus
WO1994008003A1 (en) 1991-06-14 1994-04-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDE INHIBITION OF THE ras GENE
AU672175B2 (en) 1991-06-14 1996-09-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide inhibition of the ras gene
US5582986A (en) 1991-06-14 1996-12-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide inhibition of the ras gene
US5661134A (en) 1991-10-15 1997-08-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides for modulating Ha-ras or Ki-ras having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5607923A (en) 1991-10-15 1997-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides for modulating cytomegalovirus having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5681747A (en) 1992-03-16 1997-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid sequences encoding protein kinase C and antisense inhibition of expression thereof
IL107150A0 (en) 1992-09-29 1993-12-28 Isis Pharmaceuticals Inc Oligonucleotides having a conserved g4 core sequence
US5985558A (en) 1997-04-14 1999-11-16 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense oligonucleotide compositions and methods for the inibition of c-Jun and c-Fos
DK0820483T3 (da) 1995-04-07 2001-01-02 Mogens Havsteen Jakobsen Fremgangsmåde til fotokemisk immobilisering af ligander under anvendelse af quinoner
US6127533A (en) 1997-02-14 2000-10-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2'-O-aminooxy-modified oligonucleotides
AU6425098A (en) * 1997-03-07 1998-09-22 Kvaerner Oilfield Products A.S Termination of a tension member, for use as a tendon for a tension leg platform
JP3756313B2 (ja) * 1997-03-07 2006-03-15 武 今西 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体
US5877309A (en) 1997-08-13 1999-03-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotides against JNK
US6794499B2 (en) * 1997-09-12 2004-09-21 Exiqon A/S Oligonucleotide analogues
US7572582B2 (en) 1997-09-12 2009-08-11 Exiqon A/S Oligonucleotide analogues
AU9063398A (en) 1997-09-12 1999-04-05 Exiqon A/S Oligonucleotide analogues
US5955443A (en) 1998-03-19 1999-09-21 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of PECAM-1
US7084125B2 (en) * 1999-03-18 2006-08-01 Exiqon A/S Xylo-LNA analogues
EP1178999B1 (en) * 1999-05-04 2007-03-14 Santaris Pharma A/S L-ribo-lna analogues
JP4151751B2 (ja) 1999-07-22 2008-09-17 第一三共株式会社 新規ビシクロヌクレオシド類縁体
CN1317291C (zh) 1999-09-10 2007-05-23 杰龙公司 寡核苷酸n3′→p5′硫代氨基磷酸酯,其合成及应用
TW200540180A (en) 2004-05-28 2005-12-16 Sankyo Co Telomerase inhibitor ena oligonucleotide

Also Published As

Publication number Publication date
DE60017711T2 (de) 2005-11-17
ES2234563T3 (es) 2005-07-01
IL144338A0 (en) 2002-05-23
JP3420984B2 (ja) 2003-06-30
US20090149404A1 (en) 2009-06-11
ZA200106544B (en) 2002-11-08
BR0008131A (pt) 2002-04-09
HUP0105367A2 (hu) 2002-05-29
ID30093A (id) 2001-11-01
JP2000297097A (ja) 2000-10-24
EP1152009A1 (en) 2001-11-07
CN1347418A (zh) 2002-05-01
IL144338A (en) 2013-11-28
US7335765B2 (en) 2008-02-26
KR20020013498A (ko) 2002-02-20
ATE287897T2 (de) 2005-02-15
BRPI0008131B1 (pt) 2016-12-27
US7314923B2 (en) 2008-01-01
NO20013899D0 (no) 2001-08-10
US8957201B2 (en) 2015-02-17
TR200102328T2 (tr) 2002-01-21
US7816333B2 (en) 2010-10-19
DE60017711D1 (de) 2005-03-03
EP1152009A4 (en) 2002-06-05
HK1040084A1 (en) 2002-05-24
HUP0105367A3 (en) 2005-10-28
US20030207841A1 (en) 2003-11-06
CA2361318A1 (en) 2000-08-17
ES2234563T5 (es) 2018-01-17
AU2459800A (en) 2000-08-29
DE60017711T3 (de) 2018-01-11
US20110009471A1 (en) 2011-01-13
DK1152009T4 (en) 2017-12-11
CA2361318C (en) 2008-11-25
KR100573231B1 (ko) 2006-04-24
TR200604211T1 (tr) 2007-02-21
CZ296576B6 (cs) 2006-04-12
HK1040084B (en) 2005-04-22
PT1152009E (pt) 2005-03-31
HU228398B1 (en) 2013-03-28
BRPI0008131B8 (pt) 2021-05-25
NO320441B1 (no) 2005-12-05
EP1152009B2 (en) 2017-09-06
CZ20012574A3 (cs) 2002-02-13
EP1152009B1 (en) 2005-01-26
NO20013899L (no) 2001-10-10
CN1273478C (zh) 2006-09-06
TW513438B (en) 2002-12-11
US20020147332A1 (en) 2002-10-10
RU2233844C2 (ru) 2004-08-10
DK1152009T3 (da) 2005-03-07
AU758956B2 (en) 2003-04-03
NZ513402A (en) 2003-06-30
WO2000047599A1 (en) 2000-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2361318C (en) Novel nucleosides and oligonucleotide analogues
US7994145B2 (en) Bicyclonucleoside analogues
JP4148662B2 (ja) ヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体を含有する核酸試薬及び医薬
JP2002053575A (ja) アミノアルコ−ル類
JP4245837B2 (ja) ２’，５’−オリゴアデニル酸類縁体
JP2002265489A (ja) 新規３’‐４’架橋ヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体を含有する核酸試薬
WO2000078775A1 (fr) Nouveaux nucleosides pontes en 3'-4' et analogues d'oligonucleotides
JP2001064296A (ja) 新規３’‐４’架橋ヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体
JP2001064297A (ja) 新規ビシクロヌクレオシド誘導体
JP2002255990A (ja) Ｎ３’−ｐ５’結合を有する２’，４’−ｂｎａオリゴヌクレオチド
MXPA01008145A (en) Novel nucleosides and oligonucleotide analogues
JP2002249496A (ja) 新規ビシクロヌクレオシド誘導体を含有する核酸試薬