JP4148662B2 - ヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体を含有する核酸試薬及び医薬 - Google Patents
ヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体を含有する核酸試薬及び医薬 Download PDFInfo
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、安定で優れたアンチセンス若しくはアンチジーン活性、又は、特定遺伝子の検出薬（プローブ）若しくは増幅開始の為のプライマーとして優れた活性を有する、オリゴヌクレオチド類縁体を含有する核酸試薬及び医薬、並びに、その製造中間体であるヌクレオシド類縁体を含有する核酸試薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】
優れたアンチセンス又はアンチジーン活性を有し、かつ、生体内で安定な、オリゴヌクレオチド類縁体は、有用な医薬として期待され、又、ＤＮＡ又はｍＲＮＡとの安定な相補鎖形成能が高いオリゴヌクレオチド類縁体は、特定遺伝子の検出薬（プローブ）又は特定遺伝子の増幅開始薬（プライマー）として有用である。
【０００３】
これに対し、天然型オリゴヌクレオチドは、血液中や細胞内に存在する各種ヌクレアーゼにより、速やかに分解されてしまうことが知られている。又、天然型オリゴヌクレオチドは、相補的塩基配列との親和性による制限で、特定遺伝子の検出薬（プローブ）又は特定遺伝子の増幅開始薬（プライマー）としては、充分な感度を持たない場合もあった。
【０００４】
これらの欠点を克服すべく、種々の非天然型のオリゴヌクレオチド類縁体が製造され、それらを医薬又は特定遺伝子の検出薬等として、開発する試みがなされている。すなわち、例えば、オリゴヌクレオチドのホスホジエステル結合内のリン原子と結合する酸素原子を硫黄原子に置換したもの、該酸素原子をメチル基に置換したもの、該酸素原子をホウ素原子に置換したもの、オリゴヌクレオチドの糖部分や塩基部分を化学修飾したもの等が知られている。例えば、ＩＳＩＳ社は、ヒトサイトメガロウイルス性網膜炎の治療薬として、チオエート型オリゴヌクレオチドであるISIS2922（Ｖｉｔｒａｖｅｎｅ）を開発し、米国で販売している。
【０００５】
しかしながら、上記の非天然型のオリゴヌクレオチド類縁体における、アンチセンス又はアンチジーン活性の強さ、すなわち、ＤＮＡ又はｍＲＮＡとの安定な相補鎖形成能や、各種ヌクレアーゼに対する安定性、生体内の各種蛋白質と非特異的に結合することによる副作用の発現等を考慮すると、さらに優れた生体内での安定性を有し、副作用の発現の少なく、かつ、相補鎖形成能の高い非天然型のオリゴヌクレオチド類縁体が望まれていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者等は、優れたアンチセンス又はアンチジーン活性を有し、生体内で安定で、副作用の発現の少ない非天然型のオリゴヌクレオチド類縁体につき、永年に亘り、鋭意研究を行なった。その結果、分子内エーテル結合を有するオリゴヌクレオチド類縁体及びヌクレオシド類縁体が、安定で優れたアンチセンス若しくはアンチジーン医薬、特定遺伝子の検出薬（プローブ）又は増幅開始の為の増幅開始剤（プライマー）及びその製造中間体として有用であることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明の核酸試薬は、
一般式（１）
【０００８】
【化４】
【０００９】
［式中、Ｒ1及びＲ2は、同一又は異なって、水素原子、核酸合成の水酸基の保護基、リン酸基、核酸合成の保護基で保護されたリン酸基又は−Ｐ（Ｒ3）Ｒ4［式中、Ｒ3及びＲ4は、同一又は異なって、水酸基、核酸合成の保護基で保護された水酸基、メルカプト基、核酸合成の保護基で保護されたメルカプト基、アミノ基、核酸合成の保護基で保護されたアミノ基、炭素数１乃至４個のアルコキシ基、炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、炭素数１乃至５個のシアノアルコキシ基又は炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基を示す］を示し、
Ａは、炭素数１乃至４個のアルキレン基を示し、
Ｂは、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は下記α群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示す。］で表わされる化合物又はその塩を含有する。
（α群）
水酸基、
核酸合成の保護基で保護された水酸基、
炭素数１乃至４個のアルコキシ基、
メルカプト基、
核酸合成の保護基で保護されたメルカプト基、
炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、
アミノ基、
核酸合成の保護基で保護されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基、及び、
ハロゲン原子。
【００１０】
上記核酸試薬において好適には、
（１）Ｒ1は水素原子、又は、核酸合成の水酸基の保護基であり、
（２）Ｒ1は水素原子、脂肪族アシル基、芳香族アシル基、１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン若しくはシアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、又は、シリル基であり、
（３）Ｒ1は水素原子、アセチル基、ベンゾイル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、ジメトキシトリチル基、モノメトキシトリチル基又はtert-ブチルジフェニルシリル基であり、
（４）Ｒ2は水素原子、脂肪族アシル基、芳香族アシル基、１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン若しくはシアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、シリル基、ホスホロアミダイト基、ホスホニル基、リン酸基又は保護されたリン酸基であり、
（５）Ｒ2は水素原子、アセチル基、ベンゾイル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、tert-ブチルジフェニルシリル基、-P(OC2H4CN)(NCH(CH3)2)、-P(OCH3)(NCH(CH3)2)、ホスホニル基、又は、２−クロロフェニル若しくは４−クロロフェニルリン酸基であり、
（６）Ａはメチレン基であり、
（７）Ｂは６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された６−アミノプリン−９−イル、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、アミノ基及び水酸基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル、６−メルカプトプリン−９−イル、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）、４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基又はアミノ基が核酸合成の保護基で保護された４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基であり、
（８）Ｂは６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、グアニニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−ピリミジン−１−イル、シトシニル、２−オキソ−５−メチル−４−ベンゾイルアミノ−ピリミジン−１−イル、５−メチルシトシニル、ウラシニル又はチミニル基である。
【００１１】
又、上記（１）乃至（３）、（４）乃至（５）及び（７）乃至（８）は、番号が大きくなるに従って、より好適な核酸試薬を示し、一般式（1）において、R1を（１）乃至（３）から任意に選択し、R2を（４）乃至（５）から任意に選択し、Ａを（６）から任意に選択し、Ｂを（７）乃至（８）から任意に選択し、又、これらを任意に組み合わせて得られた核酸試薬も好適であり、更に好適な組み合わせは(2)-(5)-(6)-(7)、(2)-(5)-(6)-(8)、(3)-(5)-(6)-(7)及び(3)-(5)-(6)-(8)であり、特に好適には、以下の化合物群から選択される化合物又はその塩を含有する。
（化合物群）
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレングアノシン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンアデノシン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン、
２'-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン5−メチルウリジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンシチジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-５-メチルシチジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル-５-メチルシチジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル-５-メチルシチジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル-５-メチルシチジン、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-ウリジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン-3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、及び、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル−５−メチルシチジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト。
【００１２】
上記化合物を含有する核酸試薬は、好適には、DNA合成機用試薬である。
【００１３】
又、本発明の核酸試薬は、
一般式（２）
【００１４】
【化５】
【００１５】
[式中、 Ａは、炭素数１乃至４個のアルキレン基を示し、
Ｂは、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は下記α1群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示す。］で表わされる構造を１又は２以上含有するオリゴヌクレオチド類縁体又はその塩を含有する。
（α1群）
水酸基、
炭素数１乃至４個のアルコキシ基、
メルカプト基、
炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、
アミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基、及び、
ハロゲン原子。
【００１６】
上記核酸試薬において好適には、
（9）Ａはメチレン基であり、
（10）Ｂは６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル、６−メルカプトプリン−９−イル、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）又は４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基であり、（11）Ｂは６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、グアニニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、シトシニル、２−オキソ−５−メチル−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、５−メチルシトシニル、ウラシニル又はチミニル基である。
【００１７】
又、上記（10）乃至（11）は、番号が大きくなるに従って、より好適な核酸試薬を示し、一般式（２）において、Ａを（9）から任意に選択し、Ｂを（10）乃至（11）から任意に選択し、又、これらを任意に組み合わせて得られた核酸試薬も好適であり、更に好適な組み合わせは(9)-(10)及び(9)-(11)である。
【００１８】
上記化合物を含有する核酸試薬は、好適には特定遺伝子の検出薬(プローブ)又は特定遺伝子の増幅開始薬(プライマー)である。
【００１９】
本発明の医薬は、
一般式（２）
【００２０】
【化６】
【００２１】
[式中、 Ａは、炭素数１乃至４個のアルキレン基を示し、
Ｂは、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は下記α1群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示す。］で表わされる構造を１又は２以上含有するオリゴヌクレオチド類縁体又はその薬理学上許容される塩を含有する。
（α1群）
水酸基、
炭素数１乃至４個のアルコキシ基、
メルカプト基、
炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、
アミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基、及び、
ハロゲン原子。
【００２２】
上記医薬において好適には、
（12）Ａはメチレン基であり、
（13）Ｂは６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル、６−メルカプトプリン−９−イル、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）又は４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基であり、（14）Ｂは６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、グアニニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、シトシニル、２−オキソ−５−メチル−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、５−メチルシトシニル、ウラシニル又はチミニル基である。
【００２３】
又、上記（13）乃至（14）は、番号が大きくなるに従って、より好適な医薬を示し、一般式（２）において、Ａを（12）から任意に選択し、Ｂを（13）乃至（14）から任意に選択し、又、これらを任意に組み合わせて得られた医薬も好適であり、更に好適な組み合わせは(12)-(13)及び(12)-(14)である。
【００２４】
上記一般式（１）又は（２）中、Ａの「炭素数１乃至４個のアルキレン基」としては、例えば、メチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン基をあげることができ、好適には、メチレン基である。
【００２５】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ1及びＲ2の「核酸合成の水酸基の保護基」、並びにＲ3、Ｒ4及びα群の「核酸合成の保護基で保護された水酸基」の保護基とは、核酸合成の際に安定して水酸基を保護し得るものであれば、特に限定はないが、具体的には、酸性又は中性条件で安定であり、加水素分解、加水分解、電気分解及び光分解のような化学的方法により開裂し得る保護基のことをいい、そのような保護基としては、例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペンタノイル、ピバロイル、バレリル、イソバレリル、オクタノイル、ノナノイル、デカノイル、３−メチルノナノイル、８−メチルノナノイル、３−エチルオクタノイル、３，７−ジメチルオクタノイル、ウンデカノイル、ドデカノイル、トリデカノイル、テトラデカノイル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、１−メチルペンタデカノイル、１４−メチルペンタデカノイル、１３，１３−ジメチルテトラデカノイル、ヘプタデカノイル、１５−メチルヘキサデカノイル、オクタデカノイル、１−メチルヘプタデカノイル、ノナデカノイル、アイコサノイル及びヘナイコサノイルのようなアルキルカルボニル基、スクシノイル、グルタロイル、アジポイルのようなカルボキシ化アルキルカルボニル基、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチルのようなハロゲノ低級アルキルカルボニル基、メトキシアセチルのような低級アルコキシ低級アルキルカルボニル基、（Ｅ）−２−メチル-2−ブテノイルのような不飽和アルキルカルボニル基のような「脂肪族アシル基」；
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、tert−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、２−メチルブチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、４−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−メチルペンチル、１−メチルペンチル、３，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルのような「低級アルキル基」；
エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、２−エチル−２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、１−メチル−１−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニルのような「低級アルケニル基」；
ベンゾイル、α−ナフトイル、β−ナフトイルのようなアリールカルボニル基、２−ブロモベンゾイル、４−クロロベンゾイルのようなハロゲノアリールカルボニル基、２，４，６-トリメチルベンゾイル、４−トルオイルのような低級アルキル化アリールカルボニル基、４−アニソイルのような低級アルコキシ化アリールカルボニル基、２−カルボキシベンゾイル、３−カルボキシベンゾイル、４−カルボキシベンゾイルのようなカルボキシ化アリールカルボニル基、４−ニトロベンゾイル、２−ニトロベンゾイルのようなニトロ化アリールカルボニル基；２−（メトキシカルボニル) ベンゾイルのような低級アルコキシカルボニル化アリールカルボニル基、４−フェニルベンゾイルのようなアリール化アリールカルボニル基のような「芳香族アシル基」；
テトラヒドロピラン-2−イル、３−ブロモテトラヒドロピラン-2−イル、４−メトキシテトラヒドロピラン-4−イル、テトラヒドロチオピラン-2−イル、４−メトキシテトラヒドロチオピラン-4−イルのような「テトラヒドロピラニル又はテトラヒドロチオピラニル基」；テトラヒドロフラン-2−イル、テトラヒドロチオフラン-2−イルのような「テトラヒドロフラニル又はテトラヒドロチオフラニル基」；
トリメチルシリル、トリエチルシリル、イソプロピルジメチルシリル、t-ブチルジメチルシリル、メチルジイソプロピルシリル、メチルジ-t−ブチルシリル、トリイソプロピルシリルのようなトリ低級アルキルシリル基、ジフェニルメチルシリル、ジフェニルブチルシリル、ジフェニルイソプロピルシリル、フェニルジイソプロピルシリルのような１乃至２個のアリール基で置換されたトリ低級アルキルシリル基のような「シリル基」；
メトキシメチル、１，１−ジメチル−１−メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ブトキシメチル、t-ブトキシメチルのような「低級アルコキシメチル基」；
２−メトキシエトキシメチルのような「低級アルコキシ化低級アルコキシメチル基」；
２，２，２−トリクロロエトキシメチル、ビス(2−クロロエトキシ) メチルのような「ハロゲノ低級アルコキシメチル」；
１−エトキシエチル、１−( イソプロポキシ) エチルのような「低級アルコキシ化エチル基」；
２，２，２−トリクロロエチルのような「ハロゲン化エチル基」；
ベンジル、α−ナフチルメチル、β−ナフチルメチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、α−ナフチルジフェニルメチル、９−アンスリルメチルのような「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」；
４−メチルベンジル、２，４，６-トリメチルベンジル、３，４，５−トリメチルベンジル、４−メトキシベンジル、４−メトキシフェニルジフェニルメチル、４、４’−ジメトキシトリフェニルメチル、２−ニトロベンジル、４−ニトロベンジル、４−クロロベンジル、４−ブロモベンジル、４−シアノベンジルのような「低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」；
メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、t-ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニルのような「低級アルコキシカルボニル基」；
4‐クロロフェニル、2-クロロフェニル、4‐メトキシフェニル、4‐ニトロフェニル、2,4-ジニトロフェニルのような「ハロゲン原子、低級アルコキシ基又はニトロ基で置換されたアリール基」
２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、２−トリメチルシリルエトキシカルボニルのような「ハロゲン又はトリ低級アルキルシリル基で置換された低級アルコキシカルボニル基」；
ビニルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニルのような「アルケニルオキシカルボニル基」；
ベンジルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、２−ニトロベンジルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカルボニルのような１乃至２個の「低級アルコキシ又はニトロ基でアリール環が置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル基」をあげることができ、
Ｒ1及びＲ2の「核酸合成の水酸基の保護基」においては、好適には、「脂肪族アシル基」、「芳香族アシル基」、「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」、「低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」又は「シリル基」であり、さらに、好適には、アセチル基、ベンゾイル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンゾイル基、ジメトキシトリチル基、モノメトキシトリチル基又はtert-ブチルジフェニルシリル基であり、
Ｒ3及びＲ4又はα群の「核酸合成の保護基で保護された水酸基」の保護基においては、好適には、「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」、「ハロゲン原子、低級アルコキシ基又はニトロ基で置換されたアリール基」、「低級アルキル基」又は「低級アルケニル基」であり、さらに好適には、ベンジル基、2-クロロフェニル基、4‐クロロフェニル基又は2-プロペニル基である。
【００２６】
上記一般式（１）中、Ｒ1及びＲ2の「核酸合成の保護基で保護されたリン酸基」の保護基とは、核酸合成の際に安定してリン酸基を保護し得るものであれば、特に限定はないが、具体的には、酸性又は中性条件で安定であり、加水素分解、加水分解、電気分解及び光分解のような化学的方法により開裂し得る保護基のことをいい、そのような保護基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、tert−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、２−メチルブチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、４−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−メチルペンチル、１−メチルペンチル、３，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルのような「低級アルキル基」；
２−シアノエチル、２−シアノ−１，１−ジメチルエチルのような「シアノ化低級アルキル基」；
２−メチルジフェニルシリルエチル、２−トリメチルシリルエチル、２−トリフェニルシリルエチルのような「シリル基で置換されたエチル基」；
２，２，２−トリクロロエチル、２，２，２−トリブロモエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，２−トリクロロ−１、１−ジメチルエチルのような「ハロゲン化低級アルキル基」；
エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、２−エチル−２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、１−メチル−１−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニルのような「低級アルケニル基」；
シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ノルボルニル、アダマンチルのような「シクロアルキル基」；
２−シアノブテニルのような「シアノ化低級アルケニル基」；
ベンジル、α−ナフチルメチル、β−ナフチルメチル、インデニルメチル、フェナンスレニルメチル、アントラセニルメチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、１−フェネチル、２−フェネチル、１−ナフチルエチル、２−ナフチルエチル、１−フェニルプロピル、２−フェニルプロピル、３−フェニルプロピル、１−ナフチルプロピル、２−ナフチルプロピル、３−ナフチルプロピル、１−フェニルブチル、２−フェニルブチル、３−フェニルブチル、４−フェニルブチル、１−ナフチルブチル、２−ナフチルブチル、３−ナフチルブチル、４−ナフチルブチル、１−フェニルペンチル、２−フェニルペンチル、３−フェニルペンチル、４−フェニルペンチル、５−フェニルペンチル、１−ナフチルペンチル、２−ナフチルペンチル、３−ナフチルペンチル、４−ナフチルペンチル、５−ナフチルペンチル、１−フェニルヘキシル、２−フェニルヘキシル、３−フェニルヘキシル、４−フェニルヘキシル、５−フェニルヘキシル、６−フェニルヘキシル、１−ナフチルヘキシル、２−ナフチルヘキシル、３−ナフチルヘキシル、４−ナフチルヘキシル、５−ナフチルヘキシル、６−ナフチルヘキシルのような「アラルキル基」；
４−クロロベンジル、２−（４−ニトロフェニル）エチル、o−ニトロベンジル、４−ニトロベンジル、２、４−ジニトロベンジル、４−クロロ−２−ニトロベンジルのような「ニトロ基、ハロゲン原子でアリール環が置換されたアラルキル基」；
フェニル、インデニル、ナフチル、フェナンスレニル、アントラセニルのような「アリール基」；
２−メチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、２−クロロフェニル，４−クロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、２，５−ジクロロフェニル、２−ブロモフェニル、４−ニトロフェニル、４−クロロ−２−ニトロフェニルのような「低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基で置換されたアリール基」を挙げる事ができ、
好適には、「低級アルキル基」、「シアノ基で置換された低級アルキル基」、「アラルキル基」、「ニトロ基、ハロゲン原子でアリール環が置換されたアラルキル基」又は「低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基で置換されたアリール基」であり、さらに好適には、２−シアノエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、ベンジル基、2-クロロフェニル基又は4‐クロロフェニル基である。
【００２７】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ3、Ｒ4、α群及びα1群の「炭素数１乃至４個のアルコキシ基」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓ−ブトキシ又はtert−ブトキシをあげることができ、好適には、メトキシ又はエトキシ基である。
【００２８】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ3、Ｒ4及びα群の「核酸合成の保護基で保護されたメルカプト基」の保護基としては、核酸合成の際に安定してメルカプト基を保護し得るものであれば、特に限定はないが、具体的には、酸性又は中性条件で安定であり、加水素分解、加水分解、電気分解及び光分解のような化学的方法により開裂し得る保護基をいい、例えば、上記水酸基の保護基としてあげたものの他、メチルチオ、エチルチオ、tert−ブチルチオのようなアルキルチオ基、ベンジルチオのようなアリールチオ基等の「ジスルフィドを形成する基」をあげることができ、好適には、「脂肪族アシル基」又は「芳香族アシル基」であり、さらに、好適には、ベンゾイル基である。
【００２９】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ3、Ｒ4、α群及びα1群の「炭素数１乃至４個のアルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓ−ブチルチオ、tert−ブチルチオをあげることができ、好適には、メチルチオ又はエチルチオ基である。
【００３０】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ3、Ｒ4及びα群の「核酸合成の保護基で保護されたアミノ基」の保護基としては、核酸合成の際に安定してアミノ基を保護し得るものであれば、特に限定はないが、具体的には、酸性又は中性条件で安定であり、加水素分解、加水分解、電気分解及び光分解のような化学的方法により開裂し得る保護基をいい、例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペンタノイル、ピバロイル、バレリル、イソバレリル、オクタノイル、ノナノイル、デカノイル、３−メチルノナノイル、８−メチルノナノイル、３−エチルオクタノイル、３，７−ジメチルオクタノイル、ウンデカノイル、ドデカノイル、トリデカノイル、テトラデカノイル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、１−メチルペンタデカノイル、１４−メチルペンタデカノイル、１３，１３−ジメチルテトラデカノイル、ヘプタデカノイル、１５−メチルヘキサデカノイル、オクタデカノイル、１−メチルヘプタデカノイル、ノナデカノイル、アイコサノイル及びヘナイコサノイルのようなアルキルカルボニル基、スクシノイル、グルタロイル、アジポイルのようなカルボキシ化アルキルカルボニル基、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチルのようなハロゲノ低級アルキルカルボニル基、メトキシアセチルのような低級アルコキシ低級アルキルカルボニル基、（Ｅ）−２−メチル-2−ブテノイルのような不飽和アルキルカルボニル基等の「脂肪族アシル基」；
ベンゾイル、α−ナフトイル、β−ナフトイルのようなアリールカルボニル基、２−ブロモベンゾイル、４−クロロベンゾイルのようなハロゲノアリールカルボニル基、２，４，６-トリメチルベンゾイル、４−トルオイルのような低級アルキル化アリールカルボニル基、４−アニソイルのような低級アルコキシ化アリールカルボニル基、２−カルボキシベンゾイル、３−カルボキシベンゾイル、４−カルボキシベンゾイルのようなカルボキシ化アリールカルボニル基、４−ニトロベンゾイル、２−ニトロベンゾイルのようなニトロ化アリールカルボニル基；２−（メトキシカルボニル) ベンゾイルのような低級アルコキシカルボニル化アリールカルボニル基、４−フェニルベンゾイルのようなアリール化アリールカルボニル基等の「芳香族アシル基」；
メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、t-ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニルのような「低級アルコキシカルボニル基」；
２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、２−トリメチルシリルエトキシカルボニルのような「ハロゲン又はトリ低級アルキルシリル基で置換された低級アルコキシカルボニル基」；
ビニルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニルのような「アルケニルオキシカルボニル基」；
ベンジルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、２−ニトロベンジルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカルボニルのような１乃至２個の「低級アルコキシ又はニトロ基でアリール環が置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル基」をあげることができ、好適には、「脂肪族アシル基」又は「芳香族アシル基」であり、さらに好適には、ベンゾイル基である。
【００３１】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ3、Ｒ4、α群及びα1群の「炭素数１乃至４個のアルキル基で置換されたアミノ基」としては、例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ｓ−ブチルアミノ、tert−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジイソブチルアミノ、ジ（ｓ−ブチル）アミノ、ジ（tert−ブチル）アミノをあげることができ、好適には、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノまたはジイソプロピルアミノ基である。
【００３２】
上記一般式（１）中、Ｒ3及びＲ4の「炭素数１乃至５個のシアノアルコキシ基」とは、上記「炭素数１乃至４個のアルコキシ基」にシアノ基が置換した基をいい、その様な基としては、例えば、例えば、シアノメトキシ、２−シアノエトキシ、３−シアノプロポキシ、４−シアノブトキシ、３−シアノ−２メチルプロポキシ、又は１−シアノメチル−１，１−ジメチルメトキシをあげることができ、好適には、２−シアノエトキシ基である。
【００３３】
上記一般式（１）又は（２）中、α群及びα1群の「炭素数１乃至４個のアルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、tert−ブチルをあげることができ、好適には、メチル又はエチル基である。
【００３４】
上記一般式（１）又は（２）中、α群及びα1群の「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子をあげることができ、好適には、フッ素原子又は塩素原子である。
【００３５】
上記一般式（１）中、Ｂの「プリン−９−イル基」及び「置換プリン−９−イル基」全体で、好適な基は、６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された６−アミノプリン−９−イル、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、アミノ基及び水酸基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル又は６−メルカプトプリン−９−イル基であり、さらに好適には、６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル又はグアニニル基である。
【００３６】
上記一般式（２）中、Ｂの「プリン−９−イル基」及び「置換プリン−９−イル基」全体で、好適な基は、６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル又は６−メルカプトプリン−９−イル基であり、さらに好適には、６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル又はグアニニル基である。
【００３７】
上記一般式（１）中、Ｂの「２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基」及び「置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基」全体で、好適な基は、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）又は４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基であり、さらに好適には、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、シトシニル、チミニル、ウラシニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−５−メチル−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、又は５−メチルシトシニル基である。
【００３８】
上記一般式（２）中、Ｂの「２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基」及び「置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基」全体で、好適な基は、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）又は４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基であり、さらに好適には、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、シトシニル、チミニル、ウラシニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−５−メチル−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、又は５−メチルシトシニル基である。
【００３９】
「核酸試薬」とは、ヌクレオシド、ヌクレオシド類縁体、オリゴヌクレオチド又はヌクレオチド類縁体を含有する試薬のことを言う。
【００４０】
「ヌクレオシド類縁体」とは、プリン又はピリミジン塩基と糖が結合した「ヌクレオシド」のうち、非天然型のものを言う。
【００４１】
「オリゴヌクレオチド類縁体」とは、同一又は異なる上記「ヌクレオシド」がリン酸ジエステル結合で２乃至５０個結合した「オリゴヌクレオチド」の非天然型誘導体をいい、そのような類縁体としては、好適には、糖部分が修飾された糖誘導体；リン酸ジエステル結合部分がチオエート化されたチオエート誘導体；末端のリン酸部分がエステル化されたエステル体；プリン塩基上のアミノ基がアミド化されたアミド体を挙げることができ、さらに好適には、糖部分が修飾された糖誘導体及びリン酸ジエステル結合部分がチオエート化されたチオエート誘導体を挙げる事が出来る。
【００４２】
「その塩」とは、本発明のヌクレオシド類縁体及びヌクレオチド類縁体は、塩にすることができるので、その塩をいい、核酸試薬として用いられる際に障害とならないようなものであれば特に限定はないが、そのような塩としては、好適にはナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩等の金属塩；アンモニウム塩のような無機塩、ｔ−オクチルアミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコサミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチレンジアミン塩、Ｎ−メチルグルカミン塩、グアニジン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノールアミン塩、Ｎ−ベンジル−フェネチルアミン塩、ピペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩のような有機塩等のアミン塩；弗化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、沃化水素酸塩のようなハロゲン原子化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩のような低級アルカンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩のようなアリ−ルスルホン酸塩、酢酸塩、りんご酸塩、フマ−ル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩、マレイン酸塩等の有機酸塩；及び、グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩を挙げることができる。
【００４３】
「その薬理上許容される塩」とは、本発明のオリゴヌクレオチド類縁体は、塩にすることができるので、その塩をいい、医薬として用いられる際に障害とならないような塩であれば特に限定はないが、そのような塩としては、好適にはナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩等の金属塩；アンモニウム塩のような無機塩、ｔ−オクチルアミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコサミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチレンジアミン塩、Ｎ−メチルグルカミン塩、グアニジン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノールアミン塩、Ｎ−ベンジル−フェネチルアミン塩、ピペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩のような有機塩等のアミン塩；弗化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、沃化水素酸塩のようなハロゲン原子化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩のような低級アルカンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩のようなアリ−ルスルホン酸塩、酢酸塩、りんご酸塩、フマ−ル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩、マレイン酸塩等の有機酸塩；及び、グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩を挙げることができる。
【００４４】
本発明の核酸試薬に含有される、上記式（１）の具体的な化合物を表１及び表２に例示する。但し、本発明の化合物は、これらに限定されるものではない。
【００４５】
表１及び表２において、Ｍｅは、メチル基を示し、Ｂｎは、ベンジル基を示し、Ｂｚは、ベンゾイル基を示し、ＰＭＢは、ｐ−メトキシベンジル基を示し、Ｔｒは、トリフェニルメチル基を示し、ＭＭＴｒは、４−メトキシトリフェニルメチル（モノメトキシトリチル）基を示し、ＤＭＴｒは、４，４’−ジメトキシトリフェニルメチル（ジメトキシトリチル）基を示し、ＴＭＴｒは、４，４’，４’’−トリメトキシトリフェニルメチル（トリメトキシトリチル）基を示し、ＴＭＳは、トリメチルシリル基を示し、ＴＢＤＭＳは、tert−ブチルジメチルシリル基を示し、ＴＢＤＰＳは、tert−ブチルジフェニルシリル基を示し、ＴＩＰＳは、トリイソプロピルシリル基を示す。
【００４６】
【化７】
【００４７】
【表１】
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
例 示
化合物
番 号 A R1 R2 R% R6
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1-1 CH2 H H H H
1-2 CH2 H H H NH2
1-3 CH2 H H H OH
1-4 CH2 H H OH H
1-5 CH2 H H OH NH2
1-6 CH2 H H OH OH
1-7 CH2 H H NH2 H
1-8 CH2 H H NH2 NH2
1-9 CH2 H H NH2 Cl
1-10 CH2 H H NH2 F
1-11 CH2 H H NH2 Br
1-12 CH2 H H NH2 OH
1-13 CH2 H H OMe H
1-14 CH2 H H OMe OMe
1-15 CH2 H H OMe NH2
1-16 CH2 H H Cl H
1-17 CH2 H H Br H
1-18 CH2 H H F H
1-19 CH2 H H Cl Cl
1-20 CH2 H H SH H
1-21 CH2 Bn H NHBz H
1-22 CH2 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-23 CH2 Bn Bn NHBz H
1-24 CH2 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-25 CH2 PMB H NHBz H
1-26 CH2 PMB H OH NHCOCH(CH3)2
1-27 CH2 PMB PMB NHBz H
1-28 CH2 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-29 CH2 Tr H NHBz H
1-30 CH2 MMTr H NHBz H
1-31 CH2 DMTr H NHBz H
1-32 CH2 TMTr H NHBz H
1-33 CH2 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-34 CH2 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-35 CH2 DMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-36 CH2 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-37 CH2 TMS H NHBz H
1-38 CH2 TBDMS H NHBz H
1-39 CH2 TBDPS H NHBz H
1-40 CH2 TIPS H NHBz H
1-41 CH2 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-42 CH2 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-43 CH2 TBDPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-44 CH2 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-45 (CH2)2 H H H H
1-46 (CH2)2 H H H NH2
1-47 (CH2)2 H H H OH
1-48 (CH2)2 H H OH H
1-49 (CH2)2 H H OH NH2
1-50 (CH2)2 H H OH OH
1-51 (CH2)2 H H NH2 H
1-52 (CH2)2 H H NH2 NH2
1-53 (CH2)2 H H NH2 Cl
1-54 (CH2)2 H H NH2 F
1-55 (CH2)2 H H NH2 Br
1-56 (CH2)2 H H NH2 OH
1-57 (CH2)2 H H OMe H
1-58 (CH2)2 H H OMe OMe
1-59 (CH2)2 H H OMe NH2
1-60 (CH2)2 H H Cl H
1-61 (CH2)2 H H Br H
1-62 (CH2)2 H H F H
1-63 (CH2)2 H H Cl Cl
1-64 (CH2)2 H H SH H
1-65 (CH2)2 Bn H NHBz H
1-66 (CH2)2 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-67 (CH2)2 Bn Bn NHBz H
1-68 (CH2)2 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-69 (CH2)2 PMB H NHBz H
1-70 (CH2)2 PMB H OH NHCOCH(CH3)2
1-71 (CH2)2 PMB PMB NHBz H
1-72 (CH2)2 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-73 (CH2)2 Tr H NHBz H
1-74 (CH2)2 MMTr H NHBz H
1-75 (CH2)2 DMTr H NHBz H
1-76 (CH2)2 TMTr H NHBz H
1-77 (CH2)2 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-78 (CH2)2 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-79 (CH2)2 DMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-80 (CH2)2 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-81 (CH2)2 TMS H NHBz H
1-82 (CH2)2 TBDMS H NHBz H
1-83 (CH2)2 TBDPS H NHBz H
1-84 (CH2)2 TIPS H NHBz H
1-85 (CH2)2 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-86 (CH2)2 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-87 (CH2)2 TBDPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-88 (CH2)2 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-89 (CH2)3 H H H H
1-90 (CH2)3 H H H NH2
1-91 (CH2)3 H H H OH
1-92 (CH2)3 H H OH H
1-93 (CH2)3 H H OH NH2
1-94 (CH2)3 H H OH OH
1-95 (CH2)3 H H NH2 H
1-96 (CH2)3 H H NH2 NH2
1-97 (CH2)3 H H NH2 Cl
1-98 (CH2)3 H H NH2 F
1-99 (CH2)3 H H NH2 Br
1-100 (CH2)3 H H NH2 OH
1-101 (CH2)3 H H OMe H
1-102 (CH2)3 H H OMe OMe
1-103 (CH2)3 H H OMe NH2
1-104 (CH2)3 H H Cl H
1-105 (CH2)3 H H Br H
1-106 (CH2)3 H H F H
1-107 (CH2)3 H H Cl Cl
1-108 (CH2)3 H H SH H
1-109 (CH2)3 Bn H NHBz H
1-110 (CH2)3 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-111 (CH2)3 Bn Bn NHBz H
1-112 (CH2)3 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-113 (CH2)3 PMB H NHBz H
1-114 (CH2)3 PMB H OH NHCOCH(CH3)2
1-115 (CH2)3 PMB PMB NHBz H
1-116 (CH2)3 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-117 (CH2)3 Tr H NHBz H
1-118 (CH2)3 MMTr H NHBz H
1-119 (CH2)3 DMTr H NHBz H
1-120 (CH2)3 TMTr H NHBz H
1-121 (CH2)3 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-122 (CH2)3 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-123 (CH2)3 DMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-124 (CH2)3 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-125 (CH2)3 TMS H NHBz H
1-126 (CH2)3 TBDMS H NHBz H
1-127 (CH2)3 TBDPS H NHBz H
1-128 (CH2)3 TIPS H NHBz H
1-129 (CH2)3 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-130 (CH2)3 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-131 (CH2)3 TBDPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-132 (CH2)3 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-133 (CH2)4 H H H H
1-134 (CH2)4 H H H NH2
1-135 (CH2)4 H H H OH
1-136 (CH2)4 H H OH H
1-137 (CH2)4 H H OH NH2
1-138 (CH2)4 H H OH OH
1-139 (CH2)4 H H NH2 H
1-140 (CH2)4 H H NH2 NH2
1-141 (CH2)4 H H NH2 Cl
1-142 (CH2)4 H H NH2 F
1-143 (CH2)4 H H NH2 Br
1-144 (CH2)4 H H NH2 OH
1-145 (CH2)4 H H OMe H
1-146 (CH2)4 H H OMe OMe
1-147 (CH2)4 H H OMe NH2
1-148 (CH2)4 H H Cl H
1-149 (CH2)4 H H Br H
1-150 (CH2)4 H H F H
1-151 (CH2)4 H H Cl Cl
1-152 (CH2)4 H H SH H
1-153 (CH2)4 Bn H NHBz H
1-154 (CH2)4 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-155 (CH2)4 Bn Bn NHBz H
1-156 (CH2)4 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-157 (CH2)4 PMB H NHBz H
1-158 (CH2)4 PMB H OH NHCOCH(CH3)2
1-159 (CH2)4 PMB PMB NHBz H
1-160 (CH2)4 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-161 (CH2)4 Tr H NHBz H
1-162 (CH2)4 MMTr H NHBz H
1-163 (CH2)4 DMTr H NHBz H
1-164 (CH2)4 TMTr H NHBz H
1-165 (CH2)4 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-166 (CH2)4 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-167 (CH2)4 DMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-168 (CH2)4 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-169 (CH2)4 TMS H NHBz H
1-170 (CH2)4 TBDMS H NHBz H
1-171 (CH2)4 TBDPS H NHBz H
1-172 (CH2)4 TIPS H NHBz H
1-173 (CH2)4 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-174 (CH2)4 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-175 (CH2)4 TBDPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-176 (CH2)4 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-177 CH2 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-178 CH2 H H NHBz H
1-179 (CH2)2 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-180 (CH2)2 H H NHBz H
1-181 (CH2)3 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-182 (CH2)3 H H NHBz H
1-183 (CH2)4 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-184 (CH2)4 H H NHBz H
1-185 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-186 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-187 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-188 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-189 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-190 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-191 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-192 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-193 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-194 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-195 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-196 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-197 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-198 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-199 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-200 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-201 CH2 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-202 CH2 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
1-203 (CH2)2 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-204 (CH2)2 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
1-205 (CH2)3 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-206 (CH2)3 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
1-207 (CH2)4 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-208 (CH2)4 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
【００４８】
【化８】
【００４９】
【表２】
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
例 示
化合物
番 号 A R1 R2 R7 R8
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
2-1 CH2 H H OH H
2-2 CH2 H H OH CH3
2-3 CH2 H H NH2 H
2-4 CH2 H H NH2 CH3
2-5 CH2 H H NH2 F
2-6 CH2 H H Cl H
2-7 CH2 H H OMe H
2-8 CH2 H H SH H
2-9 CH2 Bn H OH H
2-10 CH2 Bn Bn OH H
2-11 CH2 PMB H OH H
2-12 CH2 PMB PMB OH H
2-13 CH2 Tr H OH H
2-14 CH2 MMTr H OH H
2-15 CH2 DMTr H OH H
2-16 CH2 TMTr H OH H
2-17 CH2 TMS H OH H
2-18 CH2 TBDMS H OH H
2-19 CH2 TBDPS H OH H
2-20 CH2 TIPS H OH H
2-21 CH2 Bn H OH CH3
2-22 CH2 Bn Bn OH CH3
2-23 CH2 PMB H OH CH3
2-24 CH2 PMB PMB OH CH3
2-25 CH2 Tr H OH CH3
2-26 CH2 MMTr H OH CH3
2-27 CH2 DMTr H OH CH3
2-28 CH2 TMTr H OH CH3
2-29 CH2 TMS H OH CH3
2-30 CH2 TBDMS H OH CH3
2-31 CH2 TBDPS H OH CH3
2-32 CH2 TIPS H OH CH3
2-33 CH2 Bn H NHBz H
2-34 CH2 Bn Bn NHBz H
2-35 CH2 PMB H NHBz H
2-36 CH2 PMB PMB NHBz H
2-37 CH2 Tr H NHBz H
2-38 CH2 MMTr H NHBz H
2-39 CH2 DMTr H NHBz H
2-40 CH2 TMTr H NHBz H
2-41 CH2 TMS H NHBz H
2-42 CH2 TBDMS H NHBz H
2-43 CH2 TBDPS H NHBz H
2-44 CH2 TIPS H NHBz H
2-45 CH2 Bn H NHBz CH3
2-46 CH2 Bn Bn NHBz CH3
2-47 CH2 PMB H NHBz CH3
2-48 CH2 PMB PMB NHBz CH3
2-49 CH2 Tr H NHBz CH3
2-50 CH2 MMTr H NHBz CH3
2-51 CH2 DMTr H NHBz CH3
2-52 CH2 TMTr H NHBz CH3
2-53 CH2 TMS H NHBz CH3
2-54 CH2 TBDMS H NHBz CH3
2-55 CH2 TBDPS H NHBz CH3
2-56 CH2 TIPS H NHBz CH3
2-57 (CH2)2 H H OH H
2-58 (CH2)2 H H OH CH3
2-59 (CH2)2 H H NH2 H
2-60 (CH2)2 H H NH2 CH3
2-61 (CH2)2 H H NH2 F
2-62 (CH2)2 H H Cl H
2-63 (CH2)2 H H OMe H
2-64 (CH2)2 H H SH H
2-65 (CH2)2 Bn H OH H
2-66 (CH2)2 Bn Bn OH H
2-67 (CH2)2 PMB H OH H
2-68 (CH2)2 PMB PMB OH H
2-69 (CH2)2 Tr H OH H
2-70 (CH2)2 MMTr H OH H
2-71 (CH2)2 DMTr H OH H
2-72 (CH2)2 TMTr H OH H
2-73 (CH2)2 TMS H OH H
2-74 (CH2)2 TBDMS H OH H
2-75 (CH2)2 TBDPS H OH H
2-76 (CH2)2 TIPS H OH H
2-77 (CH2)2 Bn H OH CH3
2-78 (CH2)2 Bn Bn OH CH3
2-79 (CH2)2 PMB H OH CH3
2-80 (CH2)2 PMB PMB OH CH3
2-81 (CH2)2 Tr H OH CH3
2-82 (CH2)2 MMTr H OH CH3
2-83 (CH2)2 DMTr H OH CH3
2-84 (CH2)2 TMTr H OH CH3
2-85 (CH2)2 TMS H OH CH3
2-86 (CH2)2 TBDMS H OH CH3
2-87 (CH2)2 TBDPS H OH CH3
2-88 (CH2)2 TIPS H OH CH3
2-89 (CH2)2 Bn H NHBz H
2-90 (CH2)2 Bn Bn NHBz H
2-91 (CH2)2 PMB H NHBz H
2-92 (CH2)2 PMB PMB NHBz H
2-93 (CH2)2 Tr H NHBz H
2-94 (CH2)2 MMTr H NHBz H
2-95 (CH2)2 DMTr H NHBz H
2-96 (CH2)2 TMTr H NHBz H
2-97 (CH2)2 TMS H NHBz H
2-98 (CH2)2 TBDMS H NHBz H
2-99 (CH2)2 TBDPS H NHBz H
2-100 (CH2)2 TIPS H NHBz H
2-101 (CH2)2 Bn H NHBz CH3
2-102 (CH2)2 Bn Bn NHBz CH3
2-103 (CH2)2 PMB H NHBz CH3
2-104 (CH2)2 PMB PMB NHBz CH3
2-105 (CH2)2 Tr H NHBz CH3
2-106 (CH2)2 MMTr H NHBz CH3
2-107 (CH2)2 DMTr H NHBz CH3
2-108 (CH2)2 TMTr H NHBz CH3
2-109 (CH2)2 TMS H NHBz CH3
2-110 (CH2)2 TBDMS H NHBz CH3
2-111 (CH2)2 TBDPS H NHBz CH3
2-112 (CH2)2 TIPS H NHBz CH3
2-113 (CH2)3 H H OH H
2-114 (CH2)3 H H OH CH3
2-115 (CH2)3 H H NH2 H
2-116 (CH2)3 H H NH2 CH3
2-117 (CH2)3 H H NH2 F
2-118 (CH2)3 H H Cl H
2-119 (CH2)3 H H OMe H
2-120 (CH2)3 H H SH H
2-121 (CH2)3 Bn H OH H
2-122 (CH2)3 Bn Bn OH H
2-123 (CH2)3 PMB H OH H
2-124 (CH2)3 PMB PMB OH H
2-125 (CH2)3 Tr H OH H
2-126 (CH2)3 MMTr H OH H
2-127 (CH2)3 DMTr H OH H
2-128 (CH2)3 TMTr H OH H
2-129 (CH2)3 TMS H OH H
2-130 (CH2)3 TBDMS H OH H
2-131 (CH2)3 TBDPS H OH H
2-132 (CH2)3 TIPS H OH H
2-133 (CH2)3 Bn H OH CH3
2-134 (CH2)3 Bn Bn OH CH3
2-135 (CH2)3 PMB H OH CH3
2-136 (CH2)3 PMB PMB OH CH3
2-137 (CH2)3 Tr H OH CH3
2-138 (CH2)3 MMTr H OH CH3
2-139 (CH2)3 DMTr H OH CH3
2-140 (CH2)3 TMTr H OH CH3
2-141 (CH2)3 TMS H OH CH3
2-142 (CH2)3 TBDMS H OH CH3
2-143 (CH2)3 TBDPS H OH CH3
2-144 (CH2)3 TIPS H OH CH3
2-145 (CH2)3 Bn H NHBz H
2-146 (CH2)3 Bn Bn NHBz H
2-147 (CH2)3 PMB H NHBz H
2-148 (CH2)3 PMB PMB NHBz H
2-149 (CH2)3 Tr H NHBz H
2-150 (CH2)3 MMTr H NHBz H
2-151 (CH2)3 DMTr H NHBz H
2-152 (CH2)3 TMTr H NHBz H
2-153 (CH2)3 TMS H NHBz H
2-154 (CH2)3 TBDMS H NHBz H
2-155 (CH2)3 TBDPS H NHBz H
2-156 (CH2)3 TIPS H NHBz H
2-157 (CH2)3 Bn H NHBz CH3
2-158 (CH2)3 Bn Bn NHBz CH3
2-159 (CH2)3 PMB H NHBz CH3
2-160 (CH2)3 PMB PMB NHBz CH3
2-161 (CH2)3 Tr H NHBz CH3
2-162 (CH2)3 MMTr H NHBz CH3
2-163 (CH2)3 DMTr H NHBz CH3
2-164 (CH2)3 TMTr H NHBz CH3
2-165 (CH2)3 TMS H NHBz CH3
2-166 (CH2)3 TBDMS H NHBz CH3
2-167 (CH2)3 TBDPS H NHBz CH3
2-168 (CH2)3 TIPS H NHBz CH3
2-169 (CH2)4 H H OH H
2-170 (CH2)4 H H OH CH3
2-171 (CH2)4 H H NH2 H
2-172 (CH2)4 H H NH2 CH3
2-173 (CH2)4 H H NH2 F
2-174 (CH2)4 H H Cl H
2-175 (CH2)4 H H OMe H
2-176 (CH2)4 H H SH H
2-177 (CH2)4 Bn H OH H
2-178 (CH2)4 Bn Bn OH H
2-179 (CH2)4 PMB H OH H
2-180 (CH2)4 PMB PMB OH H
2-181 (CH2)4 Tr H OH H
2-182 (CH2)4 MMTr H OH H
2-183 (CH2)4 DMTr H OH H
2-184 (CH2)4 TMTr H OH H
2-185 (CH2)4 TMS H OH H
2-186 (CH2)4 TBDMS H OH H
2-187 (CH2)4 TBDPS H OH H
2-188 (CH2)4 TIPS H OH H
2-189 (CH2)4 Bn H OH CH3
2-190 (CH2)4 Bn Bn OH CH3
2-191 (CH2)4 PMB H OH CH3
2-192 (CH2)4 PMB PMB OH CH3
2-193 (CH2)4 Tr H OH CH3
2-194 (CH2)4 MMTr H OH CH3
2-195 (CH2)4 DMTr H OH CH3
2-196 (CH2)4 TMTr H OH CH3
2-197 (CH2)4 TMS H OH CH3
2-198 (CH2)4 TBDMS H OH CH3
2-199 (CH2)4 TBDPS H OH CH3
2-200 (CH2)4 TIPS H OH CH3
2-201 (CH2)4 Bn H NHBz H
2-202 (CH2)4 Bn Bn NHBz H
2-203 (CH2)4 PMB H NHBz H
2-204 (CH2)4 PMB PMB NHBz H
2-205 (CH2)4 Tr H NHBz H
2-206 (CH2)4 MMTr H NHBz H
2-207 (CH2)4 DMTr H NHBz H
2-208 (CH2)4 TMTr H NHBz H
2-209 (CH2)4 TMS H NHBz H
2-210 (CH2)4 TBDMS H NHBz H
2-211 (CH2)4 TBDPS H NHBz H
2-212 (CH2)4 TIPS H NHBz H
2-213 (CH2)4 Bn H NHBz CH3
2-214 (CH2)4 Bn Bn NHBz CH3
2-215 (CH2)4 PMB H NHBz CH3
2-216 (CH2)4 PMB PMB NHBz CH3
2-217 (CH2)4 Tr H NHBz CH3
2-218 (CH2)4 MMTr H NHBz CH3
2-219 (CH2)4 DMTr H NHBz CH3
2-220 (CH2)4 TMTr H NHBz CH3
2-221 (CH2)4 TMS H NHBz CH3
2-222 (CH2)4 TBDMS H NHBz CH3
2-223 (CH2)4 TBDPS H NHBz CH3
2-224 (CH2)4 TIPS H NHBz CH3
2-225 CH2 H H NHBz H
2-226 CH2 H H NHBz CH3
2-227 (CH2)2 H H NHBz H
2-228 (CH2)2 H H NHBz CH3
2-229 (CH2)3 H H NHBz H
2-230 (CH2)3 H H NHBz CH3
2-231 (CH2)4 H H NHBz H
2-232 (CH2)4 H H NHBz CH3
2-233 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-234 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-235 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-236 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-237 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-238 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-239 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-240 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-241 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-242 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-243 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-244 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-245 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-246 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-247 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-248 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-249 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-250 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-251 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-252 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
2-253 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-254 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-255 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-256 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
2-257 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-258 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-259 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-260 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
2-261 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-262 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-263 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-264 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
上記表１又は表２中、好適な化合物は、（１−５）、（１−７）、（１−２３）、（１−２４）、（１−３１）、（１−３５）、（１−３９）、（１−４３）、（１−４９）、（１−５１）、（１−６７）、（１−６８）、（１−７５）、（１−７９）、（１−８３）、（１−８７）、（１−９３）、（１−９５）、（１−１１１）、（１−１１２）、（１−１１９）、（１−１２３）、（１−１２７）、（１−１３１）、（１−１３７）、（１−１３９）、（１−１５５）、（１−１５６）、（１−１６３）、（１−１６７）、（１−１７１）、（１−１７５）、（１−１７７）、（１−１７８）、（１−１８５）、（１−１８６）、（１−１９３）、（１−１９４）、（１−２０１）、（１−２０２）、（２−１）、（２−２）、（２−３）、（２−４）、（２−１０）、（２−１５）、（２−１９）、（２−２２）、（２−２７）、（２−３１）、（２−３４）、（２−３９）、（２−４３）、（２−４６）、（２−５１）、（２−５５）、（２−５７）、（２−５８）、（２−５９）、（２−６０）、（２−６６）、（２−７１）、（２−７５）、（２−７８）、（２−８３）、（２−８７）、（２−９０）、（２−９５）、（２−９９）、（２−１０２）、（２−１０７）、（２−１１１）、（２−１１３）、（２−１１４）、（２−１１５）、（２−１１６）、（２−１２２）、（２−１２７）、（２−１３１）、（２−１３４）、（２−１３９）、（２−１４３）、（２−１４６）、（２−１５１）、（２−１５５）、（２−１５８）、（２−１６３）、（２−１６７）、（２−１６９）、（２−１７０）、（２−１７１）、（２−１７２）、（２−１７８）、（２−１８３）、（２−１８７）、（２−１９０）、（２−１９５）、（２−１９９）、（２−２０２）、（２−２０７）、（２−２１１）、（２−２１４）、（２−２１９）、（２−２２３）、（２−２２５）、（２−２２６）、（２−２３３）、（２−２３４）、（２−２３５）又は（２−２３６）であり、さらに好適には、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレングアノシン（１−５）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンアデノシン（１−７）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ−ベンゾイルアデノシン（１−２３）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ−イソブチリルグアノシン（１−２４）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ−ベンゾイルアデノシン （１−３１）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ−イソブチリルグアノシン（１−３５）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ−イソブチリルグアノシン（１−１７７）、
２'-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ−ベンゾイルアデノシン（１−１７８）、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-２-Ｎ−イソブチリルグアノシン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（１−１８５）、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（１−１８６）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン（２−１）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン5−メチルウリジン（２−２）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンシチジン（２−３）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-５-メチルシチジン（２−４）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン（２−１０）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン（２−１５）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン（２−２２）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン（２−２７）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイルシチジン（２−３４）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイルシチジン（２−３９）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイル-５-メチルシチジン（２−４６）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイル-５-メチルシチジン（２−５１）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイルシチジン（２−２２５）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイル-５-メチルシチジン（２−２２６）、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-ウリジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（２−２３３）、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン-3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（２−２３４）、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（２−２３５）、又は、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル−５−メチルシチジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（２−２３６）である。
【００５０】
【発明の実施の形態】
本発明に含有される化合物（１）は、以下に述べるＡ法により、製造することができる。
【００５１】
【化９】
【００５２】
Ａ法中、Ｘ及びＹは、同一又は異なり、水酸基の保護基を示し、Ａは、前述と同意義を示し、Ｂ1は、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は前述のα群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示すが、アミノ基で置換されたものは除かれ、Ｂ2は、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は前述のα群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示すが、核酸合成の保護基で保護されたアミノ基で置換されたものは除かれ、Ｒ9は酸素原子と共に脱離基を形成する基である。Ｒ10は、炭素数１乃至４個の脂肪族アシル基である。
【００５３】
Ｘ及びＹの定義における「保護基」としては、前述の核酸合成の水酸基の保護基と同様なものがあげれられる。
【００５４】
Ｒ9の「脱離基を形成する基」としては、例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニルのような低級アルキルスルホニル基、トリフルオロメタンスルホニルのような、ハロゲン置換低級アルキルスルホニル基、ｐ−トルエンスルホニルのようなアリールスルホニル基をあげることができ、好適には、メタンスルホニル基又はｐ−トルエンスルホニル基である。
【００５５】
Ｒ10の「炭素数２乃至４個の脂肪族アシル基」としては、例えば、アセチル
プロピオニル、ブチリル基等をあげることができ、好適には、アセチル基である。
【００５６】
以下、Ａ法の各工程について、詳しく説明する。
（Ａ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、塩基触媒の存在下、後述するＢ乃至Ｄ法により製造された化合物（３）と、脱離基導入試薬とを反応して、化合物（４）を製造する工程である。
【００５７】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；ニトロエタン、ニトロベンゼンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；スルホランのようなスルホキシド類；ピリジン類をあげることができるが、好適には、ピリジンである。
【００５８】
使用される塩基触媒としては、好適には、トリエチルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジンのような塩基である。
【００５９】
使用される脱離基導入試薬としては、例えば、メタンスルホニルクロリド、エタンスルホニルブロミドのようなアルキルスルホニルハライド類；p-トルエンスルホニルクロリドのようなアリールスルホニルハライド類をあげることができ、好適には、メタンスルホニルクロリド及びp-トルエンスルホニルクロリドである。
【００６０】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、脱離基導入試薬、塩基触媒により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【００６１】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、脱離基導入試薬、塩基触媒、反応温度により異なるが、通常、１０分乃至２４時間であり、好適には、１乃至１０時間である。
【００６２】
反応終了後、本反応の目的化合物(4)は、例えば、反応液を中和し、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００６３】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ａ−２工程）
本工程は、溶剤中、酸触媒の存在下、Ａ−１工程で製造された化合物（４）と、酸無水物とを反応し、化合物（５）を製造する工程である。
【００６４】
使用される溶剤としては、例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランのようなエーテル類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；酢酸のような有機酸等をあげることができるが、好適には、酢酸である。
【００６５】
使用される酸触媒としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸をあげることができるが、好適には、硫酸（特に、濃硫酸）である。
【００６６】
使用される酸無水物としては、例えば、無水酢酸、無水プロピオン酸等の低級脂肪族カルボン酸の無水物をあげることができるが、好適には、無水酢酸である。
【００６７】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、酸無水物により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【００６８】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、酸無水物、反応温度により異なるが、通常、１０分乃至１２時間であり、好適には、３０分乃至３時間である。
【００６９】
反応終了後、本反応の目的化合物(５)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００７０】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ａ−３工程）
本工程は、不活性溶剤中、酸触媒の存在下、Ａ−２工程で製造された化合物（５）と、文献（H. Vorbrggen, K. Krolikiewicz and B, Bennua, Chem. Ber., 114, 1234-1255 (1981)）に従って調製した、所望の置換基を有していてもよいプリン又はピリミジンに対応するトリメチルシリル化体とを反応して、化合物（６）を製造する工程である。
【００７１】
使用される溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；硫化炭素等をあげることができるが、好適には、1,2-ジクロロエタンである。
【００７２】
使用される酸触媒としては、例えば、AlCl3, SnCl4,TiCl4, ZnCl2, BF3, トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリルのようなルイス酸触媒等をあげることができ、好適には、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリルである。
【００７３】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒により異なるが、通常、０℃から１００℃であり、好適には、５０℃乃８０℃である。
【００７４】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、反応温度により異なるが、通常、１時間乃至２４時間であり、好適には、１時間乃至８時間である。
【００７５】
反応終了後、本反応の目的化合物(６)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００７６】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ａ−４工程）
本工程は、不活性溶剤中、塩基触媒の存在下、Ａ−３工程で製造された化合物（６）を環化して、本発明に含有される化合物（１ａ）を製造する工程である。
【００７７】
使用される溶剤としては、水；ピリジン類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；あるいはそれらの混合溶剤であり、好適には、水及びピリジンの混合溶剤である。
【００７８】
使用される塩基触媒としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド；アンモニア水等をあげることができ、好適には、アルカリ金属水酸化物（特に、水酸化ナトリウム）である。
【００７９】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０℃乃至３０℃である。
【００８０】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、反応温度により異なるが、通常、1分乃至5時間であり、好適には、1分乃至30分である。
【００８１】
反応終了後、本反応の目的化合物(１ａ)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００８２】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ａ−５工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ａ−４工程で得られる化合物（１ａ）を脱保護して、化合物（１ｂ）を製造する工程である。
【００８３】
脱保護の方法は、保護基の種類によって異なるが、他の副反応を生じない方法であれば、特に限定はなく、例えば、”Protective Groups in Organic Synthesis” (Theodora W. Greene、Peter G. M.Wuts著、 1999年、A Wiley-Interscience Publication発行)に記載の方法によって、行うことができる。
【００８４】
特に、保護基が、（１）「脂肪族アシル基又は芳香族アシル基」、（２）「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」又は「低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」、（３）「シリル基」の場合には、以下の方法により行うことができる。
（１）脂肪族アシル基及び芳香族アシル基の場合は、通常、不活性溶剤中、塩基を反応して行う。
【００８５】
使用される溶剤は、水と混合しやすく、反応を阻害せず、出発物質をある程度以上溶解するものであれば、特に限定はなく、例えば含水のまたは無水の、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミド類；メチレンクロリド、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン又は四塩化炭素ようなハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類が挙げられ、好適には、エーテル類であり、更に好適には、テトラヒドロフランである。
【００８６】
使用される塩基としては、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムのようなアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド；アンモニア水、アンモニア／メタノール溶液のようなアンモニア溶液をあげることができる。
【００８７】
反応温度は、０℃乃至６０℃であり、好適には、２０乃至４０℃である。
【００８８】
反応時間は、１０分乃至２４時間であり、好適には、１乃至３時間である。
【００８９】
反応終了後、本反応の目的化合物(１ｂ)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００９０】
得られた化合物は必要ならば常法、例えば、再結晶またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（２）保護基が「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」又は「低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」の場合には、不活性溶剤中、還元剤を用いて行う。
【００９１】
使用される溶剤としては、メタノ−ル、エタノ−ル、イソプロパノ−ルのようなアルコ−ル類；ジエチルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエ−テル類；トルエン、ベンゼン、キシレンのような芳香族炭化水素類；ヘキサン、シクロヘキサンのような脂肪族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類；酢酸のような有機酸類又はこれらの有機溶媒と水との混合溶媒が好適である。
【００９２】
使用される還元剤としては、通常、接触還元反応に使用されるものであれば、特に限定はないが、好適には、パラジウム炭素、ラネ−ニッケル、酸化白金、白金黒、ロジウム−酸化アルミニウム、トリフェニルホスフィン−塩化ロジウム、パラジウム−硫酸バリウムが用いられる。
【００９３】
圧力は、特に限定はないが、通常１乃至１０気圧で行なわれる。
【００９４】
反応温度は、０℃乃至６０℃であり、好適には、２０乃至４０℃である。
【００９５】
反応時間は、１０分乃至２４時間であり、好適には、１乃至３時間である。
【００９６】
反応終了後、本反応の目的化合物(１ｂ)は、例えば、反応混合物から、還元剤を除去し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００９７】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【００９８】
「３個のアリール基で置換されたメチル基」、すなわち、トリチル基の場合は酸を用いて行うこともできる。
【００９９】
その場合に、使用する溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；メタノ−ル、エタノ−ル、イソプロパノ−ル、tert-ブタノールのようなアルコ−ル類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；酢酸のような有機酸類をあげることができ、好適には、有機酸（特に、酢酸）又はアルコール類（特に、tert-ブタノール）である。
【０１００】
使用する酸としては、好適には、酢酸又はトリフルオロ酢酸である。
【０１０１】
反応温度は、０℃乃至６０℃であり、好適には、２０乃至４０℃である。
【０１０２】
反応時間は、１０分乃至２４時間であり、好適には、１乃至３時間である。
【０１０３】
反応終了後、本反応の目的化合物(１ｂ)は、例えば、反応混合物を中和し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（３）保護基が、「シリル基」の場合は、通常、弗化テトラブチルアンモニウム、弗化水素酸、弗化水素酸−ピリジン、弗化カリウムのような弗素アニオンを生成する化合物で処理するか、又は、酢酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸のような有機酸又は塩酸のような無機酸で処理することにより除去できる。
【０１０４】
尚、弗素アニオンにより除去する場合に、蟻酸、酢酸、プロピオン酸のような有機酸を加えることによって、反応が促進することがある。
【０１０５】
使用される溶媒としては、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、好適には、ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；水；酢酸のような有機酸及びこれらの混合溶媒を挙げることができる。
【０１０６】
反応温度は、０℃乃至１００℃であり、好適には、２０乃至７０℃である。
【０１０７】
反応時間は、５分乃至４８時間であり、好適には、１乃至２４時間である。
【０１０８】
反応終了後、本反応の目的化合物(１ｂ)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。 得られた化合物は必要ならば常法、例えば、再結晶またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ａ−６工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ａ−５工程で得られる化合物（１ｂ）を脱保護して、本発明の化合物（１ｃ）を製造する工程である。
【０１０９】
脱保護の方法は、保護基の種類によって異なるが、他の副反応を生じない方法であれば、特に限定はなく、例えば、”Protective Groups in Organic Synthesis” (Theodora W. Greene 著、 1981年、A Wiley-Interscience Publication発行)に記載の方法によって、行うことができる。
【０１１０】
特に、保護基が、脂肪族アシル基又は芳香族アシル基の場合には、以下の方法により行うことができる。
【０１１１】
すなわち、保護基が脂肪族アシル基及び芳香族アシル基の場合は、通常、不活性溶剤中、塩基を反応して行う。
【０１１２】
使用される溶剤は、水と混合しやすく、反応を阻害せず、出発物質をある程度以上溶解するものであれば、特に限定はなく、例えば含水のまたは無水の、メタノール、エタノールのようなアルコール類；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミド類；メチレンクロリド、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン又は四塩化炭素ようなハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類をあげることができ、好適には、アルコール類であり、更に好適には、メタノールである。
【０１１３】
使用される塩基としては、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムのようなアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド；アンモニアをあげることができ、好適には、アンモニアである。
【０１１４】
反応温度は、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０１１５】
反応時間は、１０分乃至２４時間であり、好適には、１０乃至１５時間である。 反応終了後、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１１６】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１１７】
前述した中間体（３）は、以下に述べるＢ乃至Ｄ法により、製造することができる。
【０１１８】
【化１０】
【０１１９】
Ｂ乃至Ｄ法中、A、Ｘ及びＹは、前述と同意義を示し、R11は、酸素原子と共に脱離基を形成する基を示し、Ｒ13及びＲ14は、同一であって水素原子を示すか、一緒になって酸素原子を示し、Ｚは、単結合、メチレン又はエチレン基を示す。
【０１２０】
R11の酸素原子と共に脱離基を形成する基としては、前述のＲ9にあげられるものと同様のものがあげられ、好適には、トリフルオロメタンスルホニル基である。
【０１２１】
Ｒ12は、Ｒ13及びＲ14が一緒になって酸素原子を示す場合には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、tert−ブチルのような炭素数１乃至４個のアルキル基であり、好適には、メチル基であり、Ｒ13及びＲ14が同一であって水素原子の場合には、ベンジル基のようなアラルキル基；メトキシメチル基のようなアルコキシアルキル基；ベンジルオキシメチル基のようなベンジルオキシメチル基又はベンジルオキシメチル基のようなアラルキルオキシメチル基；メトキシエトキシメチル基のようなアルコキシアルコキシアルキル基；トリメチルシリル、t-ブチルジメチルシリル、ジフェニルメチルシリル、ジフェニルブチルシリル、ジフェニルイソプロピルシリル、フェニルジイソプロピルシリルのようなシリル基をあげることができる。
【０１２２】
Ｂ法又はＣ法で使用される原料化合物である化合物（７）は、以下の方法で、製造することができる。
【０１２３】
すなわち、市販の1,2,5,6-ジイソプロピリデンD-グルコースを出発原料とし、既知の方法(R.D.Youssefyeh, J.P.H.Verheyden, J.G.Moffatt. J.Org.Chem., 44, 1301-1309 (1979))に準じて、化合物（7）の「Ｘ」の部分が水素原子に相当する化合物を製造し、次いで、既知の方法（特開平10‐304889）に従って製造することができる。又、市販の1,2,5,6-ジイソプロピリデンD-グルコースを出発原料とし、既知の方法(Mersmaeker, Alain De, Leberton, Jacques, Jouanno, Chantal, Fritsh, Valerie, Wolf, Romain M., Wedenborn, Sebastian, Syn. Lett., 11, 1287-1290)(1997))に準じて1,2-ジイソプロピリデンD-アロフラノースを合成し、これを用いて、既知の方法(Wood, William W., Watson, Graham M., J. Chem. Soc. Chem. Commun., 21, 1599-1600(1986))に準じてアルデヒド体
【０１２４】
【化１１】
【０１２５】
を合成し、次いで、アルデヒド基を通常の方法（例えば、Hudlicky "Reductions in Organic Chemistory", Ellis Horwood(1984)等に記載の方法)に準じて還元反応を行い、次いで既知の方法（特開平10‐304889）に準じた反応をする事によっても得ることができる。
【０１２６】
以下、Ｂ乃至Ｄ法の各工程につき、詳しく説明する。
（Ｂ法）
（Ｂ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、塩基触媒の存在下、前述の方法で製造された化合物（７）と、脱離基導入試薬とを反応して、化合物（８）を製造する工程である。
【０１２７】
使用される溶剤としては、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミド類；メチレンクロリド、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン又は四塩化炭素ようなハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類をあげることができるが、好適には、メチレンクロリドである。
【０１２８】
使用される塩基触媒としては、好適には、トリエチルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジンのような塩基である。
【０１２９】
使用される脱離基導入試薬としては、好適には、塩化トリフルオロメタンスルホン酸又は無水トリフルオロメタンスルホン酸である。
【０１３０】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒により異なるが、通常、−１００℃乃至−５０℃であり、好適には、−１００℃乃至−７０℃である。
【０１３１】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、反応温度により異なるが、通常、３０分乃至１２時間であり、好適には、３０分乃至３時間である。
【０１３２】
反応終了後、本反応の目的化合物(８)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１３３】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｂ−２工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｂ−１工程で製造された化合物（８）と、シアノ化試薬とを反応して、化合物（９）を製造する工程である。
【０１３４】
使用される溶剤としては、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミド類；メチレンクロリド、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン又は四塩化炭素ようなハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類；アセトニトリル；ジメチルスルホキシド等をあげることができるが、好適には、アミド類（ジメチルホルムアミド）である。
【０１３５】
使用されるシアノ化試薬としては、例えば、KCN, NaCN、シアン化トリメチルシラン等をあげることができるが、好適には、NaCNである。
【０１３６】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、シアノ化試薬により異なるが、通常、０℃乃至１００℃であり、３０℃乃至７０℃である。
【０１３７】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、シアノ化試薬、反応温度により異なるが、通常、３０分乃至１２時間であり、好適には、１乃至３時間である。
【０１３８】
反応終了後、本反応の目的化合物(９)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１３９】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｂ−３工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｂ−２工程で製造された化合物（９）と、還元剤とを反応して、化合物（１０）を製造する工程である。
【０１４０】
使用される溶剤としては、例えば、メチレンクロリド、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン又は四塩化炭素ようなハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類等をあげることができるが、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特に、メチレンクロリド）である。
【０１４１】
使用される還元剤としては、ジイソブチルアルミニウム水素、トリエトキシアルミニウム水素等をあげることができるが、好適には、ジイソブチルアルミニウムハイドライドである。
【０１４２】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤により異なるが、−１００℃乃至−５０℃であり、好適には、−９０℃乃至−７０である。
【０１４３】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤、反応温度により異なるが、通常、３０分乃至１２時間であり、好適には、１乃至５時間である。
【０１４４】
反応終了後、本反応の目的化合物(１０)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１４５】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｂ−４工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｂ−３工程で製造された化合物（１０）を還元して、Ａ法の原料化合物の一つである化合物（３ａ）を製造する工程である。
【０１４６】
使用される溶剤としては、例えば、メタノ−ル、エタノ−ル、ｎ−プロパノ−ル、イソプロパノ−ル、ｎ−ブタノ−ル、イソブタノ−ル、ｔ−ブタノ−ル、イソアミルアルコ−ル、ジエチレングリコール、グリセリン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブのようなアルコ−ル類；酢酸等をあげることができるが、好適には、アルコール類（特に、エタノール）である。
【０１４７】
使用される還元剤としては、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウムのような水素化ホウ素アルカリ金属；水素化アルミニウムリチウム、水素化リチウムトリエトキシドアルミニウムのような水素化アルミニウム化合物；ボラン等をあげることができるが、好適には、水素化ホウ素ナトリウムである。
【０１４８】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０１４９】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤、反応温度により異なるが、通常、１０分乃至１２時間であり、好適には、３０分乃至５時間である。
【０１５０】
反応終了後、本反応の目的化合物(３ａ)は、例えば、還元剤を分解し、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１５１】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｃ法）
（Ｃ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、前述の方法で製造された化合物（７）と、酸化剤とを反応して、化合物（１１）を製造する工程である。
【０１５２】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；をあげることができるが、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特に、メチレンクロリド）である。
【０１５３】
使用される酸化剤としては、スワン(Swern)酸化用試薬、デスマーチン(Dess-Martin)酸化用試薬, ピリジン塩酸塩・三酸化クロム錯体（ピリジニウムクロロクロメート、ピリジニウムジクロメート）のような三酸化クロム錯体等をあげることができるが、好適な試薬としては、スワン酸化用試薬（すなわち、ジメチルスルホキシド−オキザリルクロリド）である。
【０１５４】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸化剤により異なるが、通常、−１００℃乃至−５０℃であり、好適には、−１００乃至−７０℃である。
【０１５５】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸化剤、反応温度によって異なるが、通常、３０分乃至１２時間であり、好適には、１乃至５時間である。
【０１５６】
反応終了後、本反応の目的化合物(１１)は、例えば、酸化剤を分解し、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１５７】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｃ−２工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｃ−１工程で製造された化合物（１１）と、増炭素試薬とを反応して、化合物（１２）を製造する工程である。
【０１５８】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；をあげることができるが、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特に、メチレンクロリド）である。
【０１５９】
使用される試薬としては、ウィッティヒ(Wittig)試薬、ホーナー・エモンズ(Horner-Emmons)試薬、ピターソン(Peterson)反応試薬、TiCl4-CH2Cl2-Zn系反応剤、テーベ(Tebbe)試薬等をあげることができるが、好適には、ウィッティヒ試薬、ホーナー・エモンズ試薬及びテーベ試薬である。
【０１６０】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、増炭素試薬により異なるが、通常、−２０℃乃至２０℃であり、好適には、０℃である。
【０１６１】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、増炭素試薬、反応温度によって異なるが、３０分乃至１２時間、好適には、１乃至５時間である。
【０１６２】
反応終了後、本反応の目的化合物(１２)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１６３】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｃ−３工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｃ−２工程で製造された化合物（１２）のオレフィンの末端炭素に選択的に水酸基を導入して、化合物（３ａ）を製造する工程である。
【０１６４】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類をあげることができるが、好適には、エーテル類（特に、テトラヒドロフラン）である。
【０１６５】
使用される反応試薬としては、ボラン、ジシアミルボラン、セキシルボラン、9-BBN(9-ボラビシクロ[3.3.1]ノナン)等をあげることができるが、好適には、9-BBNである。
【０１６６】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、試薬により異なるが、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０１６７】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、試薬、反応温度により異なるが、通常、６乃至４８時間であり、好適には、１２乃至２４時間である。
【０１６８】
反応終了後、本反応の目的化合物(３ａ)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１６９】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｄ法）
（Ｄ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｃ−１工程で製造された化合物（１１）と増炭素試薬とを反応して、化合物（１３）を製造する工程である。
【０１７０】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類をあげることができるが、好適には、エーテル類（特に、テトラヒドロフラン）等をあげることができるが、さらに好適には、ハロゲン化炭化水素類（特に、メチレンクロリド）である。
【０１７１】
使用される増炭素試薬としては、ウィッティヒ(Wittig)試薬、ホーナー・エモンズ(Horner-Emmons)試薬等をあげることができる。
【０１７２】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、試薬により異なるが、通常、−２０℃乃至４０℃であり、好適には、０乃至２０℃である。
【０１７３】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、試薬、反応温度によって異なるが、３０分乃至１２時間、好適には、１乃至５時間である。
【０１７４】
反応終了後、本反応の目的化合物(１３)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１７５】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば再結晶、またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｄ−２工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｄ−１工程で製造された化合物（１３）と還元剤とを反応して、化合物（１４）を製造する工程である。
【０１７６】
本工程は、 Ａ−５工程の（２）に準じて実施することができる。但し、Ｒ12が、置換基を有していてもよいベンジル基で、かつ、Ｒ13及びＲ14が水素原子である場合には,この工程により、化合物（３ｂ）を直接製造することができる。（Ｄ−３工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｄ−２工程で製造される化合物（１４）と還元剤とを反応させて、Ａ法の原料化合物の一つである化合物（３ｂ）を製造する工程である。
（ａ）Ｒ13とＲ14とが一緒になって酸素原子である場合
使用される溶剤としては、例えば、メタノ−ル、エタノ−ル、ｎ−プロパノ−ル、イソプロパノ−ル、ｎ−ブタノ−ル、イソブタノ−ル、ｔ−ブタノ−ル、イソアミルアルコ−ル、ジエチレングリコール、グリセリン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブのようなアルコ−ル類；酢酸等をあげることができるが、好適には、アルコール類（特に、エタノール）である。
【０１７７】
使用される還元剤としては、例えば、水素化ホウ素リチウムのような水素化ホウ素アルカリ金属；水素化アルミニウムリチウム、水素化リチウムトリエトキシドアルミニウムのような水素化アルミニウム化合物；ボラン等をあげることができるが、好適には、ボランあるいは水素化アルミニウムリチウムである。
【０１７８】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０１７９】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤、反応温度により異なるが、通常、１０分乃至１２時間であり、好適には、３０分乃至５時間である。
【０１８０】
反応終了後、本反応の目的化合物(３ｂ)は、例えば、還元剤を分解し、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１８１】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（ｂ）Ｒ13とＲ14とが水素の場合でＲ12がベンジル基以外の場合
Ｒ12がシリル基の場合には、Ａ−５工程の（３）の方法に準じて実施することができる。
【０１８２】
Ｒ12がベンジル基のようなアラルキル基；メトキシメチル基のようなアルコキシアルキル基；ベンジルオキシメチル基のようなベンジルオキシメチル基又はベンジルオキシメチル基のようなアラルキルオキシメチル基；メトキシエトキシメチル基のようなアルコキシアルコキシアルキル基等の場合には、酸触媒を用い、その場合に使用される酸触媒としてはｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ジクロロ酢酸のような有機酸、BF3、AlCl3のようなルイス酸をあげることが出来る。
【０１８３】
使用される溶剤としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；硫化炭素等をあげることが出来る。
【０１８４】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０１８５】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、反応温度により異なるが、通常、１０分乃至１２時間であり、好適には、３０分乃至５時間である。
【０１８６】
反応終了後、本反応の目的化合物(３ｂ)は、例えば、反応混合物を中和し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１８７】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１８８】
本発明の核酸試薬に含有される化合物（１）を用い、以下に述べるＥ法により、修飾ヌクレオシドを含むオリゴヌクレオチド又はそのチオエート誘導体を製造することができる。
【０１８９】
【化１２】
【０１９０】
Ｅ法中、Ａは、前述と同意義を示し、Ｒ15は核酸合成の水酸基の保護基を示し、Ｒ16はリン酸基、核酸合成の保護基で保護されたリン酸基、又は−Ｐ（Ｒ3）Ｒ4（式中、R3及R4は前述と同意義を示す。)を示す。
R15における核酸合成の水酸基の保護基は前述と同意義である。
R16における核酸合成の保護基で保護されたリン酸基の保護基は前述と同意義である。
（Ｅ法）
（Ｅ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ａ法で製造された化合物（１ｃ）と保護化試薬とを反応して、化合物（１d）を製造する工程である。
【０１９１】
使用される溶剤としては、好適には、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；ニトロエタン、ニトロベンゼンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシド、スルホランのようなスルホキシド類；トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン等の脂肪族三級アミン類；ピリジン、ピコリンのような芳香族アミンなどがあげられ、さらに好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にメチレンクロリド）、芳香族アミン（特にピリジン）である。
使用される保護化試薬としては、５’位のみを選択的に保護でき、酸性、中性の条件下、除去できるものであれば、特に制限はないが、好適には、トリチルクロリド、モノメトキシトリチルクロリド、ジメトキシトリチルクロリドのようなトリアリールメチルハライド類である。
保護化試薬としてトリアリールメチルハライド類を用いる場合には、通常、塩基を用いる。
その場合において、使用される塩基としては、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピロリジノピリジン等の複素環アミン類、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の脂肪族三級アミン類があげられ、好適には、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピロリジノピリジンである。
【０１９２】
溶剤として、液状の塩基を用いる場合には、該塩基自体が脱酸剤として働くので、改めて塩基を加える必要はない。
【０１９３】
反応温度は、使用される原料、試薬、溶剤などにより通常０乃至１５０℃であり、好適には２０乃至１００℃である。また、反応時間は使用される原料、溶剤、反応温度などにより異なるが、通常１乃至１００時間であり、好適には、２乃至２４時間である。
【０１９４】
反応終了後、本反応の目的化合物(１d)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１９５】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｅ−２工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｅ−１工程で製造された化合物（１d）とモノ置換−クロロ（アルコキシ）ホスフィン類又はジ置換−アルコキシホスフィン類とを反応して、化合物（１e）を製造する工程である。
【０１９６】
使用される溶剤としては、反応に影響を与えないものであれば、特に限定はないが、好適には、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類が挙げられる。
【０１９７】
使用されるモノ置換−クロロ（アルコキシ）ホスフィン類としては、例えば、クロロ（モルホリノ）メトキシホスフィン、クロロ（モルホリノ）シアノエトキシホスフィン、クロロ（ジメチルアミノ）メトキシホスフィン、クロロ（ジメチルアミノ）シアノエトキシホスフィン、クロロ（ジイソプロピルアミノ）メトキシホスフィン、クロロ（ジイソプロピルアミノ）シアノエトキシホスフィンのようなホスフィン類があげられ、好適には、クロロ（モルホリノ）メトキシホスフィン、クロロ（モルホリノ）シアノエトキシホスフィン、クロロ（ジイソプロピルアミノ）メトキシホスフィン、クロロ（ジイソプロピルアミノ）シアノエトキシホスフィンである。
【０１９８】
モノ置換−クロロ（アルコキシ）ホスフィン類を用いる場合には、脱酸剤が使用され、その場合に、使用される脱酸剤としては、ピリジン、ジメチルアミノピリジンのような複素環アミン類、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミンのような脂肪族アミン類があげられるが、好適には、脂肪族アミン類（特にジイソプロピルアミン）である。
【０１９９】
使用されるジ置換−アルコキシホスフィン類としては、例えば、ビス（ジイソプロピルアミノ）シアノエトキシホスフィン、ビス（ジエチルアミノ）メタンスルホニルエトキシホスフィン、ビス（ジイソプロピルアミノ）（2,2,2-トリクロロエトキシ）ホスフィン、ビス（ジイソプロピルアミノ）（4-クロロフェニルメトキシ）ホスフィンのようなホスフィン類をあげることができ、好適には、ビス（ジイソプロピルアミノ）シアノエトキシホスフィンである。
【０２００】
ジ置換−アルコキシホスフィン類を用いる場合には、酸が使用され、その場合に、使用される酸としては、好適には、テトラゾール、酢酸又はｐ−トルエンスルホン酸である。
【０２０１】
反応温度は、特に限定はないが、通常０乃至８０℃であり、好適には、室温である。
【０２０２】
反応時間は、使用する原料、試薬、温度等により異なるが、通常、５分乃至３０時間であり、好適には、室温で反応した場合、３０分乃至１０時間である。
【０２０３】
反応終了後、本反応の目的化合物(１e)は、目的化合物は、例えば、反応混合物を適宜中和し、又、不溶物が存在する場合には、濾過により除去した後、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することによって得られる。得られた目的化合物は必要ならば、常法、例えば、再結晶、再沈殿又はクロマトグラフィ−等によって更に精製できる。
【０２０４】
又は、本工程は、不活性溶剤中（好適には、メチレンクロリドのようなハロゲン化炭化水素類）、Ｅ−１で製造される化合物（１d）に、トリス−（１，２，４−トリアゾリル）ホスファイトを反応した後、水を加えて、Ｈ−ホスホネート化して、化合物（１e）を製造する工程である。
【０２０５】
反応温度は、特に限定はないが、通常−２０乃至１００℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０２０６】
反応時間は、使用する原料、試薬、温度等により異なるが、通常、５分から３０時間であり、好適には、室温で反応した場合、３０分である
反応終了後、本反応の目的化合物(１e)は、例えば、反応混合物を適宜中和し、又、不溶物が存在する場合には、濾過により除去した後、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することによって得られる。得られた目的化合物は必要ならば、常法、例えば、再結晶、再沈殿又はクロマトグラフィ−等によって更に精製できる。
（Ｅ−３工程）
本工程は、少なくとも１つ以上のＥ−２で製造された化合物（１e）、及び、所望のヌクレオチド配列のオリゴヌクレオチド類縁体を製造するのに必要な市販のホスホロアミダイト試薬等を使用して、通常の方法により、ＤＮＡ自動合成機上、目的のオリゴヌクレオチド類縁体を製造する工程である。
【０２０７】
所望のヌクレオチド配列を持つオリゴヌクレオチド類縁体は、ＤＮＡ合成機、例えばパーキンエルマー社のホスホロアミダイト法によるモデル３９２などを用いて文献（Nucleic AcidsResearch, 12, 4539(1984)）記載の方法に準じて合成することが出来る。
【０２０８】
又、所望により、チオエート化する場合は、硫黄のほかテトラエチルチウラムジスルフィド（ＴＥＴＤ、アプライドバイオシステムズ社）、Beaucage試薬（ミリポア社）等の３価のリン酸に反応してチオエートを形成する試薬を用い、文献（Tetarhedron Letters, 32, 3005(1991)、J. Am. Chem. Soc., 112, 1253(1990)）記載の方法に準じてチオエート誘導体を得る事が出来る。
【０２０９】
得られる粗製のオリゴヌクレオチド類縁体は、オリゴパック（逆相クロマトカラム）を使用して、精製し、精製物の純度をＨＰＬＣで分析することにより確認することができる。
【０２１０】
得られるオリゴヌクレオチド類縁体の鎖長は、ヌクレオシド単位として、通常、２乃至５０個であり、好適には、１０乃至３０個である。
【０２１１】
得られたオリゴヌクレオチド類縁体は、放射性同位元素（RI）又は蛍光標識を用いて標識することにより、特定遺伝子の検出薬(プライマー)として用いることができる。
【０２１２】
RIを用いて標識する場合は、T4ポリヌクレオチドキナーゼと[γ-32P]ATPを用いてオリゴヌクレオチド類縁体の5'-末端に32Pを含有したリン酸基を導入することができる(Maxam,A.M. and Gilbert.W. Methods Enzymol. 65, 499 (1980))。また、ターミナルデオシキヌクレオチジルトランスフェラーゼと[α-32P]ddATPを使うことにより、オリゴヌクレオチド類縁体の3'末端を標識することができる（Roychoudhury, R. and Wu, R. Methods Enzymol. 65, 499 (1980)。RNAリガーゼを用いて、オリゴヌクレオチド類縁体と[5'-32P]pCpを結合させると、3'末端を標識することができる（Uhlenbeck, O.C. and Gumport, R.I., in The Enzymes, Vol. 15B, Boyer,P.D.(ed.), Academic Press, Inc., New York, pp31-60,1982）。また、標識NTPまたは、標識dNTPとポリメラーゼから調製するか、または、上記の方法で調製された標識ポリリボヌクレオチドを合成したオリゴヌクレオチド類縁体とDNAリガーゼまたはRNAリガーゼで連結することも可能である（Helfman, D.M. et al. Methods Enzymol. 152, 349 (1989)。
【０２１３】
また、蛍光標識を用いる場合は、フルオレセイン等の蛍光団で標識することができる。T4ポリヌクレオチドキナーゼとATPγ-Sを用いてオリゴヌクレオチド類縁体の5'-末端にチオリン酸基を導入し、その後、ヨードアセトアミドフルオレセインを反応させ、5'標識体を得ることができる（アマシャムファルマシア製：Vista fluorescence 5'-オリゴラベルキット）。フルオレセイン修飾UTPまたは、フルオレセイン修飾dUTPとポリメラーゼから調製するか（アマシャムファルマシア製、ECLランダムプライムDNAラベリング検出シムテムとして市販化されている）、または、上記の方法で調製されたフルオレセイン標識ポリリボヌクレオチドを本発明で合成したオリゴヌクレオチド類縁体とDNAリガーゼまたはRNAリガーゼで連結することも可能である（Helfman, D.M. et al. Methods Enzymol. 152, 349 (1989)）。
【０２１４】
標識されたオリゴヌクレオチド類縁体を含有する特定遺伝子の検出薬(プローブ)は、天然型のオリゴヌクレオチドをプローブとして用いる場合の方法に準じて用いることができる。
【０２１５】
オリゴヌクレオチド類縁体を含有する特定遺伝子の増幅開始薬（プライマー)は、天然型のオリゴヌクレオチドをプライマーとして用いる場合の方法に準じて用いることができる。
【０２１６】
本発明の一般式（２）で表される構造を１又は２以上含有するオリゴヌクレオチド類縁体を含有する医薬の投与形態としては、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤若しくはシロップ剤等による経口投与又は注射剤若しくは坐剤等による非経口投与を示し、これらの製剤は、賦形剤（例えば、乳糖、白糖、葡萄糖、マンニトール、ソルビトールのような糖誘導体；トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、α澱粉、デキストリンのような澱粉誘導体；結晶セルロースのようなセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；プルランのような有機系賦形剤：及び、軽質無水珪酸、合成珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、メタ珪酸アルミン酸マグネシウムのような珪酸塩誘導体；燐酸水素カルシウムのような燐酸塩；炭酸カルシウムのような炭酸塩；硫酸カルシウムのような硫酸塩等の無機系賦形剤を挙げることができる。）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムのようなステアリン酸金属塩；タルク；コロイドシリカ；ビーガム、ゲイ蝋のようなワックス類；硼酸；アジピン酸；硫酸ナトリウムのような硫酸塩；グリコール；フマル酸；安息香酸ナトリウム；ＤＬロイシン；脂肪酸ナトリウム塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウムのようなラウリル硫酸塩；無水珪酸、珪酸水和物のような珪酸類；及び、上記澱粉誘導体を挙げることができる。）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴール、及び、前記賦形剤と同様の化合物を挙げることができる。）、崩壊剤（例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシ基メチルセルロース、カルボキシ基メチルセルロースカルシウム、内部架橋カルボキシ基メチルセルロースナトリウムのようなセルロース誘導体；カルボキシ基メチルスターチ、カルボキシ基メチルスターチナトリウム、架橋ポリビニルピロリドンのような化学修飾されたデンプン・セルロース類を挙げることができる。）、安定剤（メチルパラベン、プロピルパラベンのようなパラオキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールのようなアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール、クレゾールのようなフェノール類；チメロサール；デヒドロ酢酸；及び、ソルビン酸を挙げることができる。）、矯味矯臭剤（例えば、通常使用される、甘味料、酸味料、香料等を挙げることができる。）、希釈剤等の添加剤を用いて周知の方法で製造される。
【０２１７】
その使用量は症状、年齢、投与方法等により異なるが、例えば、経口投与の場合には、１回当り、下限として、0.01mg/kg 体重（好ましくは、0.1mg/kg 体重）、上限として、1000mg/kg 体重（好ましくは、100mg/kg 体重）を、静脈内投与の場合には、１回当り、下限として、0.001mg/kg 体重（好ましくは、0.01mg/kg 体重）、上限として、100mg/kg 体重（好ましくは、10mg/kg 体重）を１日当り１乃至数回症状に応じて投与することが望ましい。
【０２１８】
得られたオリゴヌクレオチド類縁体の相補鎖形成能及びヌクレアーゼ酵素耐性は、以下の方法に従い、調べることができる。
（試験方法１）相補鎖形成の野測定
得られた種々のオリゴヌクレオチド類縁体と、相補的な配列を有する天然のＤＮＡあるいはＲＮＡからなるオリゴヌクレオチドとをアニーリング処理し、融解温度（Ｔｍ値）を測定することにより、本発明のオリゴヌクレオチド類縁体の相補ＤＮＡおよびＲＮＡに対するハイブリッド形成能を調べる。
【０２１９】
リン酸ナトリウム緩衝液オリゴヌクレオチド類縁体と天然型相補オリゴヌクレオチドを同量加えたサンプル溶液を、沸騰水中に浴し、時間をかけてゆっくり室温まで冷却する（アニーリング）。分光光度計（例えば、島津 UV-2100PC）のセル室内で、サンプル溶液を２０℃から９０℃まで温度を少しずつ上昇させ、２６０ｎｍにおける紫外線吸収を測定する。
（試験方法２）ヌクレアーゼ酵素耐性の測定
オリゴヌクレオチドを緩衝液中にて、ヌクレアーゼを加えて加温する。ヌクレアーゼとしては、蛇毒ホスホジエステラーゼ、エンドヌクレアーゼＰ１、エンドヌクレアーゼＳ１等が用いられる。緩衝液としては、酵素に適する緩衝液であれば制限はないが、蛇毒ホスホジエステラーゼの場合トリス‐塩酸緩衝液、エンドヌクレアーゼＰ１の場合酢酸ナトリウムバッファー等が使用される。また必要に応じて緩衝液に金属イオンを加える。金属イオンとしては、蛇毒ホスホジエステラーゼの場合Ｍｇ2+、エンドヌクレアーゼの場合Ｚｎ2+等が用いられる。反応温度は０〜１００℃が好適であり、さらに３０〜５０℃が好適である。
【０２２０】
一定時間後、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を加え、１００℃で２分間加熱することにより、反応を停止させる。
【０２２１】
オリゴヌクレオチドの残量の定量には、オリゴヌクレオチドをラジオアイソトープ等で標識し切断反応生成物をイメージアナライザー等で定量する方法、切断反応生成物を逆相高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）で定量する方法、切断反応生成物を色素（エチジウムブロマイド等）で染色し、コンピューターを用いた画像処理により定量する方法などが用いられる。
以下、実施例、参考例及び試験例をあげて、本発明をさらに詳しく説明する。
【０２２２】
【実施例】
（実施例１）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイルシチジン
（例示化合物番号２−３４）
参考例１１で得られた化合物（６．８０ｇ、８．８６ｍｍｏｌ）を、ピリジン（１３６ｍｌ）に溶解し、０℃に冷却後、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（６８ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。
反応終了後、反応液に２０％酢酸水を滴下し、反応液を中和した後、クロロホルムで抽出し、飽和食塩水で洗浄した。溶媒を減圧下留去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール ＝ １００：３）、目的化合物（３．３３ｇ、６．０２ｍｍｏｌ、６８％）を得た。
【０２２３】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) : 8.64(2H, brs), 7.89(2H, d, 7.6Hz), 7.64-7.60(1H, m), 7.54-7.51(2H, m), 7.48-7.37(3H, m), 7.36-7.26(8H, m), 6.18(1H,s), 4.70(1H, d, 11Hz), 4.60(1H, d, 11Hz), 4.55(1H, d, 11Hz), 4.46(1H, d, 2.9Hz), 4.42(1H, d, 11Hz), 4.10-4.02(2H,m), 3.89(1H, d, 2.9Hz), 3.75(1H, d, 11Hz), 3.62(1H, d, 11Hz), 2.34-2.26(1H, m), 1.39-1.36(1H, m).FAB-MAS(mNBA):554(M+H)+
（実施例２）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイルシチジン
（例示化合物番号２−２２５）
実施例１で得られた化合物（２．０６ｇ、３．７２ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（３１７ｍｌ）に溶解し、−７８℃に冷却したところでトリクロロボラン（１．０Ｍ in ジクロロメタン）（３１．７ｍｌ）を滴下した。−７８℃で一時間攪拌したあと、−２０℃までゆっくり昇温し、反応容器を氷―食塩のバスにつけて−２０℃から−１０℃の間で２時間攪拌した。メタノール（１２ｍｌ）をゆっくり滴下し、１０分間攪拌した後、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液を少量ずつ加えてｐＨ７〜８に調整し、室温に戻した。この混合溶液を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：５）、白色固体の目的物（１．２１ｇ、３．２４ｍｍｏｌ、８７％）を得た。
【０２２４】
1 H-NMR(500MHz, DMSO-d6) : 11.23(1H,br.), 8.70(1H,d,7.2Hz), 8.00(2H,d,7.5Hz), 7.3-6(4H,m), 5.97(1H,s), 5.35(1H,dd,5 and 10Hz), 4.10(1H,dd,5 and 10Hz), 4.03(1H,d,3.2Hz), 3.95-3.85(2H,m) 3.83(1H,d,3.2Hz), 3.65-3.51(2H,m), 2.06-1.98(1H,m), 1.26(1).
FAB-MAS(mNBA):374(M+H)+
（実施例３）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン - シチジン
（例示化合物番号２−３）
実施例２で得られた化合物（０．１ｇ、０．２６８ｍｍｏｌ）を飽和アンモニア‐メタノール溶液（１２ｍｌ）に溶解し、一晩置いた。溶媒を留去して、白色固体の目的物（０．０５４ｇ、７５％）を得た。
【０２２５】
1 H-NMR(500MHz, DMSO-d6) : 8.18(1H, d, 7.4Hz), 7.10(2H, br.), 5.84(1H, s), 5.69(1H, d, 7.6Hz), 5.27-5.24(2H, m), 3.86(1H, d, 3.2Hz), 3.90-3.78(2H, m), 3.76(1H, d, 3.2Hz), 3.56(1H, dd, 5.5 and 12Hz), 3.49(1H, dd, 5.5 and 12Hz), 2.01-1.93(1H,dt, 7.5 and 12Hz), 1.22(1H, dd, 3.6 and 13Hz).FAB-MAS(mNBA):270(M+H)+
（実施例４）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイルシチジン
（例示化合物番号２−３９）
実施例２で得られた化合物（１．２９ｇ、３．４６ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（２６ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（１．７６ｇ、５．１８ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩攪拌した。
反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、水を加え，クロロホルムで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：５）、無色アモルファス状の目的物（２．１０ｇ、３．１１ｍｍｏｌ、９０％）を得た。
【０２２６】
1 H-NMR(270MHz, DMSO-d6) : 11.27(1H,brs), 8.59(1H,m), 6.92-8.01(19H,m), 6.03(1H,s), 5.56(1H,m), 4.17(1H,m), 4.08(1H,m), 3.86(2H,m), 3.77(6H,s), 3.24(2H,m), 1.98(1H,m), 1.24(1H,m).
FAB-MAS(mNBA):676(M+H)+
（実施例５）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイルシチジン‐ 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号２−２３５）
実施例４で得られた化合物（６．５３ｇ、９．６６ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(１４２ｍｌ)に溶解し、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミン（２．８０ｍｌ，１６．１ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ−ジイソプロピルクロロホスホロアミダイト（２．１６ｍｌ，９．６６ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で６時間攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：トリエチルアミン＝５０：１〜ジクロロメタン：酢酸エチル：トリエチルアミン＝６０：３０：１）、淡白色状の目的物（７．１０ｇ、８．１１ｍｍｏｌ、８４％）を得た。
【０２２７】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) : 1.1-1.2(12H,m), 1.35(1H,m), 2.11(1H,m), 2.3(2H,m), 3.35-3.7(6H,m), 3.8(6H,m), 3.9-4.1(2H,m), 4.33(1H,m), 4.45(1H,m), 6.23(1H,s), 6.9(4H,m), 7.3-7.9(15H,m), 8.7-8.8(1H,m).（実施例６）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン５−メチルウリジン
（例示化合物番号２−２２）
参考例１０で得られた化合物（４１８ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を、ピリジン：メタノール：水＝６５：３０：５の混合溶液（５ｍｌ）に溶解した。そこへ、２Ｎ水酸化ナトリウム／同混合溶液（５ｍｌ）を０℃で加え、室温で１５分攪拌した。
【０２２８】
反応終了後、１Ｎ塩酸で反応液を中和し、酢酸エチル（約３０ｍｌ）を加えて、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約３０ｍｌ）、飽和食塩水（約３０ｍｌ）で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。
【０２２９】
減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）、アモルファス状無色物質（２２８ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ，７９％）を得た。
【０２３０】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.35(1H, d, 13Hz), 1.41(3H, s), 2.28(1H, dt, 9.4 and 13Hz), 3.60(1H, d, 11Hz), 3.76(1H, d, 11Hz), 3.94(1H, d, 3.0Hz), 4.10(1H, d, 7.0Hz), 4.14(1H, d, 7.0Hz), 4.31(1H, d, 3.0Hz), 4.51(1H, d, 12Hz), 4.54(1H, d, 12Hz), 4.58(1H, d, 12Hz), 4.75(1H, d, 12Hz), 6.06(1H, s), 7.3(10H, m), 7.91(1H, s), 8.42(1H, brs).FAB-MAS(mNBA):465(M+H)+
（実施例７）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン５−メチルウリジン
（例示化合物番号２−２）
実施例６で得られた化合物（１９５ｍｇ 、０．４２ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解し、得られた反応液を、水素気流下、常圧で５時間攪拌した。
【０２３１】
反応終了後、触媒を濾過し、濾液の溶媒を減圧下留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）、白色粉末（７６ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ，６４％）を得た。
【０２３２】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) : 1.33(1H, dd, 3.8 and 13Hz), 1.86(3H, d, 0.9Hz), 1.94(1H, ddd, 7.5, 11.7 and 13Hz), 3.68(1H, d, 12Hz), 3.75(1H, d, 12Hz), 3.9-4.0(2H, m), 4.05(1H, d, 3.2Hz), 4.09(1H, d, 3.2Hz), 6.00(1H, s),
8.28(1H, d, 1.1Hz).
FAB-MAS(mNBA):285(M+H)+
（実施例８）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン−５−メチルウリジン
（例示化合物番号２−２７）
実施例７で得られた化合物（１．４５ｇ、５．１０ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（４４ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（２．５９ｇ、７．６５ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩攪拌した。
反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、水を加え，クロロホルムで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：１０）、無色アモルファス状の目的物（２．４２ｇ、４．１３ｍｍｏｌ、８１％）を得た。
【０２３３】
1 H-NMR(270MHz, DMSO-d6) : 11.36(1H,s), 7.68(1H,s), 6.90-7.44(13H,m), 5.89(1H,s), 5.55(1H,d), 4.09(1H,m), 4.04(1H,d), 3.82(2H,m), 3.74(6H,s), 3.19(2H,m), 1.99(1H,m), 1.36(1H,m), 1.17(3H,s).
FAB-MAS(mNBA):587(M+H)+
（実施例９）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン - ５−メチルウリジン− 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号２−２３４）
実施例８で得られた化合物（４．７２ｇ、８．０５ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(１４２ｍｌ)に溶解し、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミン（２．８０ｍｌ，１６．１ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ−ジイソプロピルクロロホスホロアミダイト（２．１６ｍｌ，９．６６ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で６時間攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ヘキサン：酢酸エチル：トリエチルアミン＝５０：５０：１〜ヘキサン：酢酸エチル：トリエチルアミン＝３０：６０：１）、無色アモルファス状の目的物（５．６４ｇ、７．１７ｍｍｏｌ、８９％）を得た。
【０２３４】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) :1.1-1.2(15H,m), 1.4(1H,m), 2.08(1H,m), 2.4(2H,m), 3.2-4.0(14H,m), 4.38(2H,m), 4.47(1H,m), 6.06(1H,s), 6.8-6.9(4H,m), 7.2-7.5(9H,m), 7.91(1H,m).
FAB-MAS(mNBA):787(M+H)+
（実施例１０）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -6- Ｎ - ベンゾイルアデノシン
（例示化合物番号１−２３）
参考例１２で得られた化合物（２３８ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を、ピリジン：メタノール：水＝６５：３０：５の混合溶液（５ｍｌ）に溶解した。そこへ、２Ｎ水酸化ナトリウム／同混合溶液（５ｍｌ）を０℃で加え、室温で１５分攪拌した。
【０２３５】
反応終了後、１Ｎ塩酸で反応液を中和し、酢酸エチル（約３０ｍｌ）で抽出し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約３０ｍｌ）、飽和食塩水（約３０ｍｌ）で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）、アモルファス状無色物質（１３３ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、７８％）を得た。
【０２３６】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.44(1H, d, 13Hz), 2.31(1H, dd, 13 and 19Hz), 3.56(1H, d, 11Hz), 3.70(1H, d, 11Hz), 4.10(2H, m), 4.24(1H, s), 4.45(1H, d, 12Hz), 4.53-4.67(4H, m), 6.52(1H, s), 7.3(10H, m), 7.53(2H, m), 7.62(1H, m), 8.03(2H, d, 7.6Hz), 8.66(1H, s), 8.78(1H, s), 9.00(1H, brs).FAB-MAS(mNBA):578(M+H)+
（実施例１１）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -6- Ｎ - ベンゾイルアデノシン
（例示化合物番号１−１７８）
窒素気流下、実施例１０で得られた化合物（１１６ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン５ｍｌに溶解し、−７８℃に冷却した。そこに、１Ｍ−三塩化ホウ素／ジクロロメタン溶液（１．５ｍｌ、１．５ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、−７８℃で３時間撹拌した。さらに、１Ｍ−三塩化ホウ素／ジクロロメタン溶液（１．５ｍｌ、１．５ｍｍｏｌ）を加え、２時間撹拌した。次いで、室温にゆっくり昇温し、再び−７８℃に急冷した後、メタノール（５ｍｌ）を加え、再度、室温にゆっくり昇温した。
【０２３７】
反応終了後、溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）、白色粉末（４９ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、８４％）を得た。
【０２３８】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) : 1.45(1H, dd, 4.3 and 13Hz), 2.12(1H, m), 3.72(1H, d, 12Hz), 3.79(1H, d, 12Hz), 4.04(1H, dd, 7.3 and 12Hz), 4.15(1H, dt, 4.3 and 9.4Hz), 4.36(1H, d, 3.2Hz), 4.43(1H, d, 3.2Hz), 6.57(1H, s), 7.57(2H, m), 7.66(1H, m), 8.09(2H, d, 8.0Hz), 8.72(1H, s), 8.85(1H, s).FAB-MAS(mNBA):398(M+H)+
（実施例１２）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレンアデノシン
（例示化合物番号１−７）
実施例１１で得られた化合物（１４ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）を、飽和アンモニア／メタノール溶液（１ｍｌ）に溶解し、一晩放置した。
【０２３９】
反応終了後、溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）、白色粉末（１０ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ、９８％）を得た。
【０２４０】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) : 1.32(1H, dd, 4 and 13Hz), 2.04(1H, dt, 7.4 and 12Hz), 3.53(1H, dd, 5 and 12Hz), 3.61(1H, dd, 5.2 and 12Hz), 3.90(1H, dd, 7.4 and 12Hz), 3.97(1H, dt, 4 and 12Hz), 4.15(1H, d, 3.1Hz), 4.21(1H, d, 3.1Hz), 5.27(1H, t, 5.2Hz), 5.39(1H, d, 3.1Hz), 6.33(1H, s), 7.29(2H, s), 7.66(1H, m), 8.14(1H, s), 8.42(1H, s).
FAB-MAS(mNBA):294(M+H)+
UV(λmax) : 260(pH7), 260(pH1), 258(pH13)
（実施例１３）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -6- Ｎ - ベンゾイルアデノシン
（例示化合物番号１−３１）
実施例１１で得られた化合物（１４ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（１ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（１８ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）を添加し、４０℃、５時間攪拌した。
反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、水を加え，クロロホルムで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：５）、無色アモルファス状の目的物（１８ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ、７３％）を得た。
【０２４１】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) :1.63(1H,m), 2.14(1H,7.5,12,and 13Hz), 3.37(1H,d,11Hz), 3.41(1H,d,11Hz), 3.79(6H,s), 4.10(2H,m), 4.48(1H,d, 3.3Hz), 4.59(1H,d,3.3Hz), 6.54(1H,s), 6.85(4H,m), 7.2-7.6(12H,m), 8.02(2H,m), 8.45(1H,s), 8.82(1H,s), 9.02(1H,br.).
FAB-MAS(mNBA):700(M+H)+
（実施例１４）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -6- Ｎ - ベンゾイルアデノシン‐ 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号１−１８６）
実施例１３で得られた化合物（１６ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(０．５ｍｌ)に溶解し、テトラゾールＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミン塩（１０ｍｇ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ，'Ｎ，'Ｎ−テトライソプロピルホスホロアミダイト（約２０μｌ）を滴下し、室温で一晩攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：酢酸エチル＝２：１）、白色固体の目的物（２０ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ、９７％）を得た。
【０２４２】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) :1.0-1.2(12H,m), 1.54(1H,m), 2.15(1H,m), 2.33(2H,m), 3.3-3.6(6H,m), 3.80(6H,s), 4.08(2H,m), 4.65(1H,m), 4.75(1H,m), 6.53(1H,s), 6.84(4H,m), 7.2-7.6(12H,m), 8.01(2H,m), 8.53(1H,s), 8.83(1H,s),
9.01(1H,br.).
FAB-MAS(mNBA):900(M+H)+
（実施例１５）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレンウリジン
（例示化合物番号２−１０）
参考例１３で得られた化合物（１９４ｍｇ、０．２９２ｍｍｏｌ）を、ピリジン（３ｍｌ）に溶解した。そこへ、１Ｎ水酸化ナトリウム（２ｍｌ）を０℃で加え、室温で３０分攪拌した。
【０２４３】
反応終了後、１Ｎ塩酸で反応液を中和し、酢酸エチル（１０ｍｌ）を加えて、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：３）油状無色物質（１０５ｍｇ、０．２３３ｍｍｏｌ，８０％）を得た。
【０２４４】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.36(1H,m), 2.29(1H,m), 3.63(1H,d,11Hz), 3.74(1H,d, 11Hz), 3.87(1H,d, 2.9Hz), 4.03(2H,m), 4.29(1H,d,2.9Hz), 4.49(1H,d,12Hz), 4.50(1H,d,11Hz), 4.53(1H,d,11Hz), 4.73(1H,d,12Hz), 5.20(1H,dd, 2 and 8Hz), 6.04(1H,s), 7.2-7.4(10H,m), 8.13(1H,d,8.2Hz), 8.57(1H,br.).
FAB-MAS(mNBA):451(M+H)+
（実施例１６）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレンウリジン
（例示化合物番号２−１）
実施例１５で得られた化合物（１００ｍｇ、０．２２２ｍｍｏｌ）をメタノール（４ｍｌ）に溶解し、得られた反応液を、水素気流下、常圧で５時間攪拌した。
【０２４５】
反応終了後、触媒を濾過し、濾液の溶媒を減圧下留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）、無色油状物質（４５ｍｇ、０．１６７ｍｍｏｌ，７５％）を得た。
【０２４６】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) : 1.35(1H,dd,4 and 13Hz), 2.13(1H,ddd, 7,11 and 13Hz), 3.66(1H,d,12Hz), 3.73(1H,d,12Hz), 3.91-4.08(2H,m),4.01(1H,d,3.2Hz), 4.12(1H,d,3.2Hz), 5.66(1H,d,8.2Hz), 6.00(1H,s), 8.37(1H,d,8.2Hz).
FAB-MAS(mNBA):271(M+H)+
（実施例１７）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレンウリジン
（例示化合物番号２−１５）
実施例１６で得られた化合物（２８ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（３ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩攪拌した。
反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、水を加え，クロロホルムで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：３）、無色油状の目的物（２５ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ、４２％）を得た。
【０２４７】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) : 1.35(1H,dd, 3 and 14Hz), 2.03(1H,ddd, 8,11 and 14Hz), 2.46(1H,d,8Hz), 3.36(1H,d,11Hz), 3.41(1H,d,11Hz), 3.80(3H,s), 3.81(3H,s), 3.97(2H,m), 4.21(1), 4.33(1H,brm), 5.31(1H,m), 6.10(1H,s), 6.86(4H,m), 7.2-7.5(9H,m), 8.27(1H,d,8.2Hz), 8.43(1H,br.)
FAB-MAS(mNBA):573(M+H)+
（実施例１８）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレンウリジン‐ 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号２−２３３）
実施例１７で得られた化合物（６ｍｇ、０．０１０５ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(０．５ｍｌ)に溶解し、テトラゾールＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミン塩（３ｍｇ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ，'Ｎ，'Ｎ−テトライソプロピルホスホロアミダイト（約５μｌ）を滴下し、室温で一晩攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：酢酸エチル＝２：１）、白色固体の目的物（８ｍｇ）を得た。
【０２４８】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) : 1.1-1.2(13H,m), 2.09(1H,m), 2.4 (2H,m), 3.3-3.6(6H,m), 3.81(6H,m), 3.94(2H,m), 4.35(1H,m), 4.47(1H,m), 5.18(1H,d,8.2Hz), 6.08(1H,s), 6.86(4H,m), 7.2-7.4(9H,m), 8.31(1H,d,8.2Hz)
FAB-MAS(mNBA):773(M+H)+
（実施例１９）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイル‐ 5 ‐メチルシチジン
（例示化合物番号２−４６）
参考例１４で得られた化合物（３１０ｍｇ、０．３９６ｍｍｏｌ）を、ピリジン（５ｍｌ）に溶解し、０℃に冷却後、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５ｍｌ）を加え、室温で２０分間撹拌した。
反応後、反応液に２０％酢酸水を滴下し、反応液を中和した後、ジクロロメタンで抽出し、飽和食塩水で洗浄した。溶媒を減圧下留去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール ＝ １００：２）、目的化合物（１９０ｍｇ、０．３３４ｍｍｏｌ、８４％）を得た。
【０２４９】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) : 1.37(1H,m), 1.58(3H,s), 2.30(1H,dt,10 and 13Hz), 3.64(1H,d,11Hz), 3.79(1H,d,11Hz), 3.95(1H,d,3.0Hz), 4.04(2H,dd,2.3 and 10Hz), 4.37(1H,d,3.0Hz), 4.50(1H,d,12Hz), 4.56(1H,d,11Hz), 4.61(1H,d,11Hz), 4.76(1H,d,12Hz), 6.11(1H,s), 7.2-7.5(13H,m), 8.09(1H,s), 8.29(2H,m).
FAB-MAS(mNBA):568(M+H)+
（実施例２０）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイル‐ 5 ‐メチルシチジン
（例示化合物番号２−２２６）
実施例１９で得られた化合物（１２０ｍｇ、０．２１１ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解し、−７８℃に冷却したところでトリクロロボラン（１．０Ｍ in ジクロロメタン）（１．６ｍｌ）を滴下した。−７８℃で４時間攪拌したあと、メタノール（１ｍｌ）をゆっくり滴下し、１０分間攪拌した後、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液を少量ずつ加えてｐＨ７〜８に調整し、室温に戻した。この混合溶液を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：６）、白色固体の目的物（２９ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ、３６％）を得た。
【０２５０】
1 H-NMR(400MHz, d-DMSO) : 1.24(1H,m), 2.01(3H,s), 2.0(1H,m), 3.54(1H,dd,5.4 and 12Hz), 3.64(1H,dd,5.4 and 12Hz), 3.88(3H,m), 4.10(1H,m), 5.36(1H,d,5.4Hz), 5.49(1H,t,5.0Hz), 5.95(1H,s), 7.4-7.6(3H,m), 8.21(2H,m), 8.49(1H,s), 13.17(1H,br.).
FAB-MAS(mNBA):388(M+H)+
（実施例２１）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイル‐ 5 ‐メチルシチジン
（例示化合物番号２−５１）
実施例２０で得られた化合物（４４ｍｇ、０．１１４ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（１ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（６０ｍｇ、０．１７７ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩攪拌した。反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、水を加え，クロロホルムで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：４）、無色油状の目的物（７３ｍｇ、０．１０６ｍｍｏｌ、９３％）を得た。
【０２５１】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) : 1.46(1H,m), 1.49(3H,s), 2.06(1H,m), 2.59(1H,d, 8.6Hz), 3.36(1H,d,11Hz), 3.39(1H,d,11Hz), 3.80(3H, s), 3.81(3H, s), 3.99(2H,m), 4.30(1H,d, 3.3Hz), 4.39(1H,m), 6.12(1H,s), 6.85(4H,m), 7.2-7.5(12H,m), 8.03(1H,s), 8.28(2H,m).
FAB-MAS(mNBA):573(M+H)+
（実施例２２）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイル‐ 5 ‐メチルシチジン‐ 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号２−２３６）
実施例２１で得られた化合物（３５ｍｇ、０．０５０７ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(１ｍｌ)に溶解し、テトラゾールＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミン塩（１７ｍｇ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ，'Ｎ，'Ｎ−テトライソプロピルホスホロアミダイト（３２μｌ，０．１ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で一晩攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：酢酸エチル＝２：１）、白色固体の目的物（４０ｍｇ、０．０４４５ｍｍｏｌ、８９％）を得た。
【０２５２】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) :1.1-1.2(12H,m), 1.36(3H,s), 1.37(1H,m), 2.10(1H,m), 2.36(2H,m), 3.3-3.6(6H,m), 3.81(6H,m), 3.98(2H,m), 4.42(1H,m), 4.49(1H,m), 6.11(1H,s), 6.88(4H,m), 7.2-7.5(12H,m), 8.14(1H,s), 8.28(2H,m).FAB-MAS(mNBA):890(M+H)+
（実施例２３）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン‐ 5 ‐メチルシチジン
（例示化合物番号２−２２６）
実施例２０で得られた化合物（１１．６mｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）を飽和アンモニア‐メタノール溶液（２ｍｌ）に溶解し、一晩置いた。溶媒を留去して、白色固体の目的物（８．５ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を得た。
【０２５３】
1 H-NMR(400MHz, d-DMSO) : 1.20(1H,m), 1.82(3H,s), 1.97(1H,m), 3.49(1H,dd,5 and 12Hz), 3.58(1H,dd,5 and 12Hz), 3.85(2H,m), 5.23(1H,d,5Hz), 5.32(1H,t,5Hz), 5.84(1H,s), 6.7(1H,brs), 7.2(1H,brs), 8.08(1H,s).
FAB-MAS(mNBA):284(M+H)+
UV(λmax) : 279(pH7), 289(pH1), 279(pH13)
（実施例２４）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -2- Ｎ - イソブチリルグアノシン
（例示化合物番号１−２４）
参考例１５で得られた化合物（約２００ｍｇ）を、ピリジン（２ｍｌ）に溶解した。そこへ、１Ｎ水酸化ナトリウム（２ｍｌ）を加え、室温で１５分攪拌した。
【０２５４】
反応終了後、１Ｎ塩酸で反応液を中和し、酢酸エチルで抽出し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）、アモルファス状無色物質（２０ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ、６％（２工程））を得た。
【０２５５】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.27(3H,s), 1.29(3H,s), 1.43(1H,dd,3 and 13Hz), 2.28(1H,m), 2.59(1H,qui,6.9Hz), 3.54(1H,d,11Hz), 3.68(1H,d,11Hz), 4.03(2H,m), 4.15(1H,d,3.0Hz), 4.31(1H,d,3.0Hz), 4.45(1H,d,12), 4.56(1H,d,12Hz), 4.61(1H,d,12Hz), 4.63(1H,d,12Hz), 6.18(1H,s), 7.2-7.4(10H,m), 8.19(1H,s), 11.93(1H,brs).
FAB-MAS(mNBA):560(M+H)+
（実施例２５）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -2- Ｎ - イソブチリルグアノシン
（例示化合物番号１−１７７）
実施例２４で得られた化合物（１０ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍｌ）に溶解し、得られた反応液を、水素気流下、常圧で５時間攪拌した。
【０２５６】
反応終了後、触媒を濾過し、濾液の溶媒を減圧下留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１０：２）、無色油状物質（５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ，７２％）を得た。
【０２５７】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) :1.21(3H,s), 1.22(3H,s), 1.41(1H,dd, 4 and 13Hz), 2.18(1H,m), 2.69(1H,qui,6.9Hz), 3.69(1H,d,12Hz), 3.76(1H,d,12Hz), 4.0(2H,m), 4.26(1H,d,3.2Hz), 4.30(1H,d,3.2Hz), 6.30(1H,s), 8.40(1H,s).
FAB-MAS(mNBA):380(M+H)+
（実施例２６）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -2- Ｎ - イソブチリルグアノシン
（例示化合物番号１−３５）
実施例２５で得られた化合物（５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（１ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（１４ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を添加し、４０℃で３時間攪拌した。
反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：６）、無色固体状の目的物（４ｍｇ、０．００５９ｍｍｏｌ、４５％）を得た。
【０２５８】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) :1.26(3H,d,1.4Hz), 1.28(3H,d,1.4Hz), 1.66(1H,m), 2.15(1H,m), 2.59(1H,qui,6.9Hz), 3.65(1H,m), 3.78(1H,m), 4.06(2H,m), 4.35(1H,m), 4.38(1H,d,3.2Hz), 6.23(1H,s), 6.8(4H,m), 7.2-7.5(9H,m), 8.01(1H,s), 8.19(1H,br.).
FAB-MAS(mNBA):682(M+H)+
（実施例２７）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -2- Ｎ - イソブチリルグアノシン‐ 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号１−１８５）
実施例２６で得られた化合物（４ｍｇ、０．００５８ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(０．５ｍｌ)に溶解し、テトラゾールＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミン塩（５ｍｇ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ，'Ｎ，'Ｎ−テトライソプロピルホスホロアミダイト（９μｌ，０．０３ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で一晩攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：酢酸エチル＝２：１）、白色固体の目的物（４ｍｇ）を得た。
【０２５９】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) :1.1-1.4(19H,m), 2.1(1H,m), 2.4(2H,m), 2.6(1H,m), 3.3-3.6(6H, m), 3.8(6H,s), 4.0-4.6(4H,m), 6.2(1H,s), 6.8(4H,m), 7.2-7.5(9H,m), 8.1(1H,s).
（実施例２８）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレングアノシン
（例示化合物番号１−５）
実施例２５で得られた化合物（０．５ｍｇ）を、飽和アンモニア／メタノール溶液（０．５ｍｌ）に溶解し、６０℃で５時間反応させた。
【０２６０】
反応終了後、溶媒を減圧下留去し、白色粉末（０．４ｍｇ）を得た。
【０２６１】
FAB-MAS(mNBA):310(M+H)+ UV(λmax) : 255(pH7), 256(pH1), 258-266(pH13)（実施例２９）
（オリゴヌクレオチド類縁体の合成）
核酸合成機（パーキンエルマー社製 ABI model392 DNA/RNA synthesiser）を用い、1.0μmolスケールで行った。各合成サイクルにおける溶媒、試薬、ホスホロアミダイトの濃度は天然オリゴヌクレオチド合成の場合と同じであり、溶媒、試薬、天然型ヌクレオシドのホスホロアミダイトは全てPE Biosystems社製のものを用いた。3'−水酸基がCPG支持体に結合した5'−Ｏ−ＤＭＴｒ−チミジン（1.0μmol）のＤＭＴｒ基をトリクロロ酢酸によって脱保護し、その5'−水酸基に天然ヌクレオチド合成用の4種の核酸塩基からなるアミダイト及び実施例９の化合物を用いて縮合反応を繰り返し行い、それぞれの配列の修飾オリゴヌクレオチド類縁体を合成した。合成サイクルは以下の通りである。
合成サイクル
1) detritylation トリクロロ酢酸/ジクロロメタン；35sec
2) coupling ホスホロアミダイト(約２０eq)、テトラゾール/アセトニトリル；25sec 又は 10min
3) capping 1-メチルイミダゾール/テトラヒドロフラン、無水酢酸/ピリジン/テトラヒドロフラン；15sec
4) oxidation ヨウ素/水/ピリジン/テトラヒドロフラン；15sec
上記において、サイクル2)は、実施例９の化合物を用いて反応を行う場合は、10分間反応を行い、その他のホスホロアミダイトを用いる場合は25秒間反応を行った。
【０２６２】
目的配列を有するオリゴヌクレオチド類縁体を合成し、合成サイクルの１）まで行い5'−DMTｒ基を脱保護した後は、常法に従い、濃アンモニア水処理によってオリゴマーを支持体から切り出すとともに、リン酸基上の保護基のシアノエチル基をはずし、さらにアデニン、グアニン、シトシンのアミノ基の保護基の脱保護を行った。
【０２６３】
得られたオリゴヌクレオチド類縁体は、逆相HPLC（HPLC：島津製作所製LC−VP、カラム：和光純薬製Wakopak WS-DNA）で精製を行い目的のオリゴヌクレオチドを得た。
【０２６４】
本合成法に従い、以下の配列：
5'？ gcgttttttgct ？3' （配列表の配列番号２）
で示される配列を有し、塩基番号４乃至９のチミジンの糖部分が２’−Ｏ，４’−Ｃ−エチレンであるオリゴヌクレオチド類縁体（以下、「オリゴヌクレオチド（１）」とする。）を得た。（収量0.23μmol（ 23% yield））
（参考例）
（参考例１）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- トリフルオロメタンスルフォニルオキシメチル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、3,5-ジ-Ｏ-ベンジル-4-ヒドロキシメチル‐1,2-Ｏ-イソプロピリデン-α-Ｄ-エリスロペントフラノース（２０００ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン５０ｍｌに溶解し、−７８℃に冷却した。そこへ、無水ピリジン（０．６０ｍｌ、７．５ｍｍｏｌ）及びトリフルオロメタンスルホン酸無水物（１０１０ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ）を加え、４０分間撹拌した。
【０２６５】
反応終了後、反応液に、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約１００ｍｌ）を加え、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約１００ｍｌ）、飽和食塩水（約１００ｍｌｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、白色粉末（２５２０ｍｇ、４．７３ｍｍｏｌ，９５％）を得、これをそのまま次の反応に用いた。
【０２６６】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.34(3H, s), 1.63(3H, s), 3.48(1H, d, 10Hz), 3.53(1H, d, 10Hz), 4.21(1H, d, 5.0Hz), 4.5(4H, m), 4.74(1H, d, 12Hz), 4.80(1H, d, 12Hz), 5.01(1H, d, 12Hz), 5.73(1H, d, 4.6Hz), 7.3(10H, m)
（参考例２）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- シアノメチル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
参考例１で得られた化合物（２５２０ｍｇ、４．７３ｍｍｏｌ）に、ジメチルスルホキシド（５０ｍｌ）を加え、９０℃で溶解した。室温に戻した後、シアン化ナトリウム（４６３ｍｇ、９．４６ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で３時間撹拌した。
【０２６７】
反応終了後、反応液に、水（約１００ｍｌ）及び酢酸エチル（約１００ｍｌ）を加え、分液し、有機層を飽和食塩水（約１００ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。
減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）、無色油状物質（１５９０ｍｇ、３．８９ｍｍｏｌ、８２％）を得た。
【０２６８】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.34(3H, s), 1.62(3H, s), 2.88(1H, d, 17Hz), 3.15(1H, d, 17Hz), 3.50(1H, d, 10Hz), 3.58(1H, d, 10Hz), 4.08(1H, d, 5.1Hz), 4.52(1H, d, 12Hz), 4.56(1H, d, 12Hz), 4.57(1H, m), 4.58(1H, d, 12Hz), 4.76(1H, d, 12Hz), 5.73(1H, d, 3.7Hz), 7.3(10H, m).
（参考例３）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- ホルミルメチル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、参考例２で得られた化合物（６１０ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１０ｍｌ）に溶解し、−７８℃に冷却した。そこへ、１．５Ｍジイソブチルアルミニウムハイドライド／トルエン溶液（２ｍｌ、３．０ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下して、−７８℃で１時間撹拌した。その後、室温に戻し、反応液にメタノール（５ｍｌ）を加えた、さらに、飽和塩化アンモニウム水溶液（約２０ｍｌ）を加えて、３０分撹拌した。
【０２６９】
反応終了後、反応液に、酢酸エチル（約３０ｍｌ）を加え、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約３０ｍｌ）、次いで、飽和食塩水（約３０ｍｌ）で洗い、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、これをそのまま次の反応に用いた。
（参考例４）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- ヒドロキシエチル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
参考例３で得られた化合物（１５４ｍｇ、０．３７７ｍｍｏｌ）を、エタノール５ｍｌに溶解し、ＮａＢＨ4（７．６ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。
【０２７０】
反応終了後、反応液に、酢酸エチル（約１０ｍｌ）及び水（約１０ｍｌ）を加え、分液し、有機層を飽和食塩水（約１０ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。
【０２７１】
減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）、無色油状物質（１１７ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ、７５％）を得た。
【０２７２】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.33(3H, s), 1.66(3H, s), 1.78(1H, ddd, 4.0, 8.5, 15Hz), 2.51(1H, ddd, 3.4, 6.4, 15Hz), 3.31(1H, d, 10Hz), 3.54(1H, d, 10Hz), 3.80(2H, m), 4.13(1H, d, 5.3Hz), 4.43(1H, d, 12Hz), 4.52(1H, d, 12Hz), 4.55(1H, d, 12Hz), 4.65(1H, dd, 4.0, 5.3Hz), 4.77(1H, d, 12Hz), 5.77(1H, d, 4.0 Hz), 7.3 (10H, m).
FABMS(mNBA)：415(M+H)+, [α]D +57.4°(0.91, メタノール).
（参考例５）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- ホルミル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、−７８℃に冷却した無水ジクロロメタン（２００ｍｌ）に、塩化オキサリル（６．０２ｍｌ、６９．０ｍｍｏｌ）を加え、そこへ、無水ジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解したジメチルスルホキシド（７．８７ｍｌ、１１０ｍｍｏｌ）を滴下した。２０分攪拌後、反応試薬液に無水ジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解した3,5-ジ-Ｏ-ベンジル-1,2-Ｏ-イソプロピリデン-α-Ｄ-エリスロペントフラノース（９２１０ｍｇ、２３．０２ｍｍｏｌ）を滴下し、さらに、３０分攪拌した。さらにまた、トリエチルアミン（２８ｍｌ、２００ｍｍｏｌ）を加え、ゆっくり室温に戻した。反応液に水（約３００ｍｌ）を加え、分液し、有機層を水（約３００ｍｌ）、飽和食塩水（約３００ｍｌ）で洗い、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）、無色油状物質（８３１０ｍｇ、２０．８８ｍｍｏｌ，９１％）を得た。
【０２７３】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.35(3H, s), 1.60(3H, s), 3.61(1H, d, 11Hz), 3.68(1H, d, 11Hz), 4.37(1H, d, 4.4Hz), 4.46(1H, d, 12Hz), 4.52(1H, d, 12Hz), 4.59(1H, d, 12Hz), 4.59(1H, dd, 3.4, 4.4Hz), 4.71(1H, d, 12Hz), 5.84(1H, d, 3.4Hz), 7.3 (10H, m), 9.91(1H, s). FABMS(mNBA)：397(M-H)+, 421(M+Na)+, [α]D +27.4°(0.51, メタノール).
（参考例６）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- ビニル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、参考例５で得られた化合物（８３１０ｍｇ、２０．８８ｍｍｏｌ）を無水テトラヒドロフラン（３００ｍｌ）に溶解し、０℃に冷却した。そこへ、０．５Ｍ−テーベ試薬／トルエン溶液（４４ｍｌ、２２ｍｍｏｌ）を滴下後、０℃で１時間攪拌した。
【０２７４】
反応終了後、ジエチルエーテル（３００ｍｌ）を加えた後、０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２０ｍ）をゆっくり加えた。得られた析出物をセライトを用いて濾過し、濾取物をジエチルエーテル（約１００ｍｌ）で洗い、分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣をアルミナ（塩基性）クロマトグラフィーにより粗精製し（ジクロロメタン）、さらに、得られた粗精製物をシリカゲルクロマトグラフィーによりさらに精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝８：１、その後、５：１）、無色油状物質（５６００ｍｇ、１４．１４ｍｍｏｌ，６８％）を得た。
【０２７５】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.28(3H, s), 1.52(3H, s), 3.31(1H, d, 11Hz), 3.34(1H, d, 11Hz), 4.25(1H, d, 4.9Hz), 4.40(1H, d, 12Hz), 4.52(1H, d, 12Hz), 4.57(1H, dd, 3.9, 4.9Hz), 4.59(1H, d, 12Hz), 4.76(1H, d, 12Hz), 5.25(1H, dd, 1.8, 11Hz), 5.52(1H, dd, 1.8, 18Hz), 5.76(1H, d, 3.9Hz), 6.20(1H, dd, 11, 18Hz), 7.3 (10H, m). FABMS(mNBA)：419(M+Na)+.
（参考例７）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- ヒドロキシエチル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、参考例６で得られた化合物（５５００ｍｇ、１３．８９ｍｍｏｌ）を無水テトラヒドロフラン（２００ｍｌ）に溶解し、そこへ、０．５Ｍの９−ＢＢＮ（９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン）／テトラヒドロフラン溶液（８０ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で一晩攪拌した。
【０２７６】
反応液に泡が出なくなるまで水を加えた後、３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３０ｍｌ）を加えた。さらに、３０％過酸化水素水（３０ｍｌ）を、反応液が３０乃至５０℃になるようにゆっくり加え、その後３０分攪拌した。
【０２７７】
反応終了後、反応混合物に、飽和食塩水（約２００ｍｌ）及び酢酸エチル（約２００ｍｌ）を加え、分液し、有機層を中性リン酸バッファー（約２００ｍｌ）、次いで、飽和食塩水（約２００ｍｌ）で洗い、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１、その後、１：１）、無色油状物質（５３７０ｍｇ、１２．９７ｍｍｏｌ， ９３％）を得た。
【０２７８】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.33(3H, s), 1.66(3H, s), 1.78(1H, ddd, 4.0, 8.5, 15Hz), 2.51(1H, ddd, 3.4, 6.4, 15Hz), 3.31(1H, d, 10Hz), 3.54(1H, d, 10Hz), 3.80(2H, m), 4.13(1H, d, 5.3Hz), 4.43(1H, d, 12Hz), 4.52(1H, d, 12Hz), 4.55(1H, d, 12Hz), 4.65(1H, dd, 4.0, 5.3Hz), 4.77(1H, d, 12Hz), 5.77(1H, d, 4.0 Hz), 7.3 (10H, m). FABMS(mNBA)：415(M+H)+, [α]D +57.4°(0.91, メタノール).
（参考例８）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4-( ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル )-1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、トルエン共沸した参考例４で得られた化合物（１０３５ｍｇ 、２．５ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（３５ｍｌ）に溶解し、０℃に冷却した。そこへ、トリエチルアミン（１．８ｍｌ、１３ｍｍｏｌ）、ジメチルアミノピリジン（３０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、塩化ｐ−トルエンスルホニル（８５８ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩攪拌した。
【０２７９】
反応終了後、反応液に炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約１００ｍｌ）を加え、分液し、有機層を、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約１００ｍｌ）、飽和食塩水（約１００ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。
【０２８０】
減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）、無色油状物質（１３４０ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ，９４％）を得た。
【０２８１】
1H-NMR (400MHz, DCl3) : 1.33(3H, s), 1.49(3H, s), 1.99(1H, dt, 7.6 and 15 Hz), 2.47(3H, s), 2.60(1H, ddd, 5.7, 7.6, 15Hz), 3.28(1H, d, 10Hz), 3.45(1H, d, 10Hz), 4.11(1H, d, 5.3Hz), 4.32(2H, m), 4.42(1H, d, 12Hz), 4.50(1H, d, 12Hz), 4.54(1H, d, 12Hz), 4.62(1H, dd, 4.0, 5.2Hz), 4.76(1H, d, 12Hz), 5.74(1H, d, 4.0 Hz), 7.3 (12H, m), 7.78(2H, d, 8.3Hz). FAB-MAS(mNBA):569(M+H)+
（参考例９）
1,2- ジ - Ｏ - アセチル -3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4-( ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル )- α - Ｄ - エリスロペントフラノース
参考例８で得られた化合物１３４０ｍｇ （２．３６ｍｍｏｌ）を酢酸１５ｍｌに溶解し、無水酢酸１．８８ｍｌ （２０ｍｍｏｌ）、濃硫酸０．０１ｍｌを加え、室温で１時間攪拌した。反応液を氷冷水６０ｍｌにあけ、さらに３０分攪拌した。飽和食塩水（約１００ｍｌ）、酢酸エチル（約１００ｍｌ）を加え、有機層を中性リン酸バッファー、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウム無水物で乾燥した。溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル ＝ ２：１）、無色油状物質 １２９０ｍｇ（２．１１ｍｍｏｌ， ８９％、α：β＝１：５）を得た。
【０２８２】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : （β体）1.86(3H, s), 2.05(3H, s), 2.08(1H, m), 2.18(1H, m), 2.42(3H, s), 3.30(1H, d, 10Hz), 3.33(1H, d, 10Hz), 4.23(1H, d, 5.1Hz), 4.24(2H, m), 4.42(2H, s), 4.45(1H, d, 12Hz), 4.55(1H, d, 12Hz), 5.28(1H, d, 5.1Hz), 6.01(1H, s), 7.3 (12H, m), 7.73(2H, d, 8.3Hz).
FAB-MAS(mNBA):613(M+H)+
（参考例１０）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル - ５−メチルウリジン
窒素気流下、室温で参考例９で得られた化合物（６５０ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）を無水１，２−ジクロロエタン（１５ｍｌ）に溶解し、そこに、前記の文献（Ｈ． Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ， Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化チミン（５００ｍｇ、約２ｍｍｏｌ）を加えた。さらに、そこへ、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（０．３６ｍｌ、２ｍｍｏｌ）を滴下し、５０℃で一時間攪拌した。
【０２８３】
反応終了後、反応液に炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約５０ｍｌ）を加え、セライトを用いてろ過し、濾液にジクロロメタン（約５０ｍｌ）を加え、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約５０ｍｌ）、飽和食塩水（約５０ｍｌ）で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝１．２：１）、アモルファス状無色物質（４３２ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、６０％）を得た。
【０２８４】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.52(3H, d, 0.9Hz), 1.94(1H, dt, 7.5 and 15Hz), 2.06(3H, s), 2.23(1H, dt, 6.0 and 15Hz), 2.42(3H, s), 3.38(1H, d, 10Hz), 3.67(1H, d, 10Hz), 4.17(2H, m), 4.36(1H, d, 6.0Hz), 4.41(1H, d, 12Hz), 4.44(1H, d, 12Hz), 4.48(1H, d, 12Hz), 4.58(1H, d, 12Hz), 5.39(1H, dd, 5.1 and 6.0Hz), 6.04(1H, d, 5.1Hz), 7.3 (12H, m), 7.73(2H, dt, 1.8 and 8.3Hz), 8.18(1H, s). FAB-MAS(mNBA):679(M+H)+
（参考例１１）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル -4- Ｎ - ベンゾイルシチジン
参考例９で得られた化合物（３８３ｍｇ、０．６２６ｍｍｏｌ）を、無水１，２−ジクロロエタン（４ｍｌ）に溶解した。そこへ、前記の文献（Ｈ．Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化ベンゾイルシトシン（３００ｍｇ、約１．０ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却し、さらに、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（０．１８ｍｌ、０．９９５ｍｍｏｌ）を加え、その後、５０℃で１時間撹拌した。反応液を、室温に戻し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（約１０ｍｌ）を加えた。
【０２８５】
反応終了後、反応混合物に塩化メチレン（約２０ｍｌ）を加えて、攪拌し、析出した白色不溶物をセライトを用いて濾過した。得られた濾液から有機層を分離し、有機層を飽和食塩水（約２０ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、無色アモルファス状物質（３９７ｍｇ、８３％）を得た。
【０２８６】
1H-NMR(400MHz, CDCl3) : 8.70(1H, br), 8.18(1H, d, 7.4Hz), 7.87(2H, d, 7.5Hz), 7.72(2H, d, 8.3Hz), 7.61-7.57(1H, m), 7.51-7.48(2H, m), 7.43-7.21(13H,m), 6.02(1H, d, 2.9Hz), 5.40(1H, dd, 5.8, 2.9Hz), 4.57(1H, d, 11Hz), 4.39(1H, d, 11Hz), 4.32-4.28(3H, m), 4.19-4.16(2H,m), 3.69(1H, d,11Hz), 3.31(1H, d, 11Hz), 2.40(3H, s), 2.30-2.23(1H, m), 2.06(3H, s), 1.95-1.89(1H, m)
FAB-MAS(mNBA):768(M+H)+
（参考例１２）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル -6- Ｎ - ベンゾイルアデノシン
窒素気流下、室温で、参考例９で得られた化合物（６００ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）を、無水１，２−ジクロロエタン（１５ｍｌ）に溶解し、そこに、前記の文献（Ｈ．Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化ベンゾイルアデニン（５００ｍｇ、約２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応液に、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（０．３６ｍｌ、２ｍｍｏｌ）を滴下後、５０℃で４時間攪拌した。
【０２８７】
反応終了後、反応液に炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約５０ｍｌ）を加え、さらにジクロロメタン（約５０ｍｌ）を加えて、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約５０ｍｌ）、次いで、飽和食塩水（約５０ｍｌ）で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）、アモルファス状無色物質（４０５ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ，５２％）を得た。
【０２８８】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 2.0(1H, m), 2.06(3H, s), 2.32(1H, dt, 6.0 and 15Hz), 2.40(3H, s), 3.36(1H, d, 10Hz), 3.58(1H, d, 10Hz), 4.22(2H, m), 4.39(1H, d, 12Hz), 4.45(1H, d, 12Hz), 4.47(1H, d, 12Hz), 4.59(1H, d, 12Hz), 4.62(1H, d, 5.6Hz), 5.94(1H, dd, 4.5 and 5.6Hz), 6.21(1H, d, 4.5Hz), 7.2-7.3 (12H, m), 7.54(2H, m), 7.62(1H, dt, 1.2 and 6.2Hz), 7.72(2H, d, 8.3Hz), 8.02(2H, m), 8.21(1H, s), 8.75(1H, s), 8.97(1H, brs). FAB-MAS(mNBA):792(M+H)+
（参考例１３）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル - ウリジン
窒素気流下、室温で参考例９で得られた化合物（２００ｍｇ、０．３２７ｍｍｏｌ）を無水１，２−ジクロロエタン（８ｍｌ）に溶解し、そこに、前記の文献（Ｈ． Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ， Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化ウラシル（２００ｍｇ、約０．８ｍｍｏｌ）を加えた。さらに、そこへ、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（０．１４５ｍｌ、０．８ｍｍｏｌ）を滴下し、７０℃で一時間攪拌した。
【０２８９】
反応終了後、反応液に炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約１０ｍｌ）を加え、セライトを用いてろ過し、濾液にジクロロメタン（約１０ｍｌ）を加え、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：２）、油状無色物質（１９９ｍｇ、０．２９９ｍｍｏｌ、９２％）を得た。
【０２９０】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.94(1H,dt,7.4 and 15Hz), 2.07(3H,s), 2.23(1H,dt,5.9 and 15Hz), 2.43(3H,s), 3.36(1H,d,10Hz), 3.65(1H,d,10Hz), 4.17(2H,dd,6 and 7Hz), 4.31(1H,d, 5.9Hz), 4.38(1H,d,11Hz), 4.39(1H,d,11Hz), 4.40(1H,d,11Hz), 4.58(1H,d, 11Hz), 5.29(1H,dd,2.4 and 8.2Hz),5.33(1H,dd,4.5 and 6Hz), 6.00(1H,d,4.5Hz), 7.2-7.4(12H,m),7.61(1H,d,8.2Hz), 7.74(1H,d,8.3Hz), 8.14(1H,brs).
FAB-MAS(mNBA):665(M+H)+
（参考例１４）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル -4- Ｎ - ベンゾイル -5- メチルシチジン
参考例９で得られた化合物（４００ｍｇ、０．６５３ｍｍｏｌ）を、無水１，２−ジクロロエタン（６ｍｌ）に溶解した。そこへ、前記の文献（Ｈ．Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化ベンゾイル５−メチルシトシン（約４００ｍｇ、約１．２ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却し、さらに、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（１８０μｌ、１．０ｍｍｏｌ）を加え、その後、５０℃で１時間撹拌した。反応液を、室温に戻し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（約５ｍｌ）を加えた。
【０２９１】
反応終了後、反応混合物に塩化メチレン（約１０ｍｌ）を加えて、攪拌し、析出した白色不溶物をセライトを用いて濾過した。得られた濾液から有機層を分離し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、無色アモルファス状物質（３２０ｍｇ、０．４０９ｍｍｏｌ、６３％）を得た。
【０２９２】
1H-NMR(400MHz, CDCl3) : 1.68(3H,s), 1.95(1H,dt,7.3 and 15Hz), 2.07(3H,s), 2.25(1H,dt,6 and 15Hz), 2.43(3H,s), 3.40(1H,d,10Hz), 3.71(1H,d,10Hz), 4.18(2H,m), 4.37(1H,d,5.8Hz), 4.42(1H,d,12Hz), 4.46(1H,d,12Hz), 4.51(1H,d,12Hz), 4.61(1H,d, 12Hz), 5.42(1H,dd,4.9 and 5.8Hz), 6.07(1H,d,4.9Hz), 7.2-7.6(17H,m), 7.74(2H,d, 8.3Hz), 8.28(2H,d,7.0Hz). FAB-MAS(mNBA):782(M+H)+
（参考例１５）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル -2- Ｎ - イソブチリルグアノシン
窒素気流下、室温で、参考例９で得られた化合物（400ｍｇ、0.65ｍｍｏｌ）を、無水１，２−ジクロロエタン（10ｍｌ）に溶解し、そこに、前記の文献（Ｈ．Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化イソブチリルグアノシン（約650ｍｇ、約1.5ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応液に、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（0.2ｍｌ、1.2ｍｍｏｌ）を滴下後、５０℃で４時間攪拌した。
【０２９３】
反応終了後、反応液に炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約5ｍｌ）を加え、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、次いで、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去後、そのままこれを次の反応に用いた。
（試験例１）
（Ｔｍ測定試験）
最終濃度をそれぞれ、ＮａＣｌ １００ｍＭ、リン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．２）１０ｍＭ、オリゴヌクレオチド（１）4μＭ、その相補鎖（配列：5'- agcaaaaaacgc ？3' (配列表の配列番号１）
で示される配列を有する相補型ＤＮＡ（以下、「オリゴヌクレオチド（２）」とする。）又は配列：
5'- agcaaaaaacgc ？3' (配列表の配列番号１）
で示される配列を有する相補型ＲＮＡ（以下、「オリゴヌクレオチド（３）」とする。））4μＭとしたサンプル溶液(1000μＬ)を沸騰水中に浴し、約2時間をかけてゆっくり室温まで冷却した。サンプル溶液を、分光光度計（島津 UV-3100PC）を用いて加温測定した。サンプルはインキュベーター（ＥＫＯ社製、Haake FE2）で加温した循環水によりセル（セル厚1.0cm、円筒ジャケット型）内を加温し、温度はデジタル温度計（SATO SK1250MC）を使用してモニターした。温度は20℃から95℃まで上昇させ、１℃間隔で260nm付近の吸収極大波長における紫外吸収強度を測定した。コントロールとしてオリゴヌクレオチド（１）（実施例２９の化合物）と同じ配列：
5'？ gcgttttttgct ？3' （配列表の配列番号２）
で示される配列を有する天然型ＤＮＡ（以下、「オリゴヌクレオチド（４）」とする。）を用い、同様の操作を行った。
【０２９４】
1℃あたりの変化量が最大になる温度をTm（融解温度）とし、この温度でオリゴヌクレオチド類縁体の相補鎖形性能を評価した。
以下に、オリゴヌクレオチド（４）（天然型DNA）及びオリゴヌクレオチド（１）（実施例２９の化合物）のオリゴヌクレオチド（２）（相補型DNA）及びオリゴヌクレオチド（３）（相補型RNA）に対するTｍ測定結果を示す。
【０２９５】
【表３】
上記より明らかなように、本発明の医薬に含有されるオリゴヌクレオチド類縁体は、天然型DNAと比べて顕著にTmが高く、高い相補鎖形性能を示した。
（試験例２）
（ヌクレアーゼ酵素耐性の測定）
15分間37℃に保ったオリゴヌクレオチドのバッファー溶液にエキソヌクレアーゼ若しくはエンドヌクレアーゼを混合する。混合液を37℃に保ち、一定時間後、混合液の一部を取り、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を加え、１００℃で２分間加熱することにより、反応を停止させる。混合液中のオリゴヌクレオチドの残量を逆相高速液体カラムクロマトグラフィーで定量し、ヌクレアーゼ存在下でのオリゴヌクレオチド量の経時的変化を測定する。
【０２９６】
本発明の医薬に含有されるオリゴヌクレオチド類縁体は顕著なヌクレアーゼ耐性を示す。
【０２９７】
上記試験結果より、本発明のオリゴヌクレオチド類縁体を含有する医薬は、センス、或いはアンチセンス遺伝子に対して充分な相補鎖形性能を持ち、且つ、ヌクレアーゼに対しても安定であるので、アンチセンス活性を持つ医薬、又は、アンチジーン活性を持つ医薬として有効であることが判明した。
【０２９８】
【発明の効果】
本発明の新規なヌクレオチド類縁体及びヌクレオシド類縁体は、安定で優れたアンチセンス若しくはアンチジーン医薬、特定遺伝子の検出薬（プローブ）又は増幅開始の為のプライマー及びその製造中間体として有用である。
【０２９９】
【配列表フリーテキスト】
配列番号１： Ｔｍ値測定用の合成オリゴヌクレオチド
配列番号２： Ｔｍ値測定用の合成オリゴヌクレオチド
【０３００】
【配列表】
【発明の属する技術分野】
本発明は、安定で優れたアンチセンス若しくはアンチジーン活性、又は、特定遺伝子の検出薬（プローブ）若しくは増幅開始の為のプライマーとして優れた活性を有する、オリゴヌクレオチド類縁体を含有する核酸試薬及び医薬、並びに、その製造中間体であるヌクレオシド類縁体を含有する核酸試薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】
優れたアンチセンス又はアンチジーン活性を有し、かつ、生体内で安定な、オリゴヌクレオチド類縁体は、有用な医薬として期待され、又、ＤＮＡ又はｍＲＮＡとの安定な相補鎖形成能が高いオリゴヌクレオチド類縁体は、特定遺伝子の検出薬（プローブ）又は特定遺伝子の増幅開始薬（プライマー）として有用である。
【０００３】
これに対し、天然型オリゴヌクレオチドは、血液中や細胞内に存在する各種ヌクレアーゼにより、速やかに分解されてしまうことが知られている。又、天然型オリゴヌクレオチドは、相補的塩基配列との親和性による制限で、特定遺伝子の検出薬（プローブ）又は特定遺伝子の増幅開始薬（プライマー）としては、充分な感度を持たない場合もあった。
【０００４】
これらの欠点を克服すべく、種々の非天然型のオリゴヌクレオチド類縁体が製造され、それらを医薬又は特定遺伝子の検出薬等として、開発する試みがなされている。すなわち、例えば、オリゴヌクレオチドのホスホジエステル結合内のリン原子と結合する酸素原子を硫黄原子に置換したもの、該酸素原子をメチル基に置換したもの、該酸素原子をホウ素原子に置換したもの、オリゴヌクレオチドの糖部分や塩基部分を化学修飾したもの等が知られている。例えば、ＩＳＩＳ社は、ヒトサイトメガロウイルス性網膜炎の治療薬として、チオエート型オリゴヌクレオチドであるISIS2922（Ｖｉｔｒａｖｅｎｅ）を開発し、米国で販売している。
【０００５】
しかしながら、上記の非天然型のオリゴヌクレオチド類縁体における、アンチセンス又はアンチジーン活性の強さ、すなわち、ＤＮＡ又はｍＲＮＡとの安定な相補鎖形成能や、各種ヌクレアーゼに対する安定性、生体内の各種蛋白質と非特異的に結合することによる副作用の発現等を考慮すると、さらに優れた生体内での安定性を有し、副作用の発現の少なく、かつ、相補鎖形成能の高い非天然型のオリゴヌクレオチド類縁体が望まれていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者等は、優れたアンチセンス又はアンチジーン活性を有し、生体内で安定で、副作用の発現の少ない非天然型のオリゴヌクレオチド類縁体につき、永年に亘り、鋭意研究を行なった。その結果、分子内エーテル結合を有するオリゴヌクレオチド類縁体及びヌクレオシド類縁体が、安定で優れたアンチセンス若しくはアンチジーン医薬、特定遺伝子の検出薬（プローブ）又は増幅開始の為の増幅開始剤（プライマー）及びその製造中間体として有用であることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明の核酸試薬は、
一般式（１）
【０００８】
【化４】
［式中、Ｒ1及びＲ2は、同一又は異なって、水素原子、核酸合成の水酸基の保護基、リン酸基、核酸合成の保護基で保護されたリン酸基又は−Ｐ（Ｒ3）Ｒ4［式中、Ｒ3及びＲ4は、同一又は異なって、水酸基、核酸合成の保護基で保護された水酸基、メルカプト基、核酸合成の保護基で保護されたメルカプト基、アミノ基、核酸合成の保護基で保護されたアミノ基、炭素数１乃至４個のアルコキシ基、炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、炭素数１乃至５個のシアノアルコキシ基又は炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基を示す］を示し、
Ａは、炭素数１乃至４個のアルキレン基を示し、
Ｂは、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は下記α群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示す。］で表わされる化合物又はその塩を含有する。
（α群）
水酸基、
核酸合成の保護基で保護された水酸基、
炭素数１乃至４個のアルコキシ基、
メルカプト基、
核酸合成の保護基で保護されたメルカプト基、
炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、
アミノ基、
核酸合成の保護基で保護されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基、及び、
ハロゲン原子。
【００１０】
上記核酸試薬において好適には、
（１）Ｒ1は水素原子、又は、核酸合成の水酸基の保護基であり、
（２）Ｒ1は水素原子、脂肪族アシル基、芳香族アシル基、１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン若しくはシアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、又は、シリル基であり、
（３）Ｒ1は水素原子、アセチル基、ベンゾイル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、ジメトキシトリチル基、モノメトキシトリチル基又はtert-ブチルジフェニルシリル基であり、
（４）Ｒ2は水素原子、脂肪族アシル基、芳香族アシル基、１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン若しくはシアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、シリル基、ホスホロアミダイト基、ホスホニル基、リン酸基又は保護されたリン酸基であり、
（５）Ｒ2は水素原子、アセチル基、ベンゾイル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、tert-ブチルジフェニルシリル基、-P(OC2H4CN)(NCH(CH3)2)、-P(OCH3)(NCH(CH3)2)、ホスホニル基、又は、２−クロロフェニル若しくは４−クロロフェニルリン酸基であり、
（６）Ａはメチレン基であり、
（７）Ｂは６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された６−アミノプリン−９−イル、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、アミノ基及び水酸基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル、６−メルカプトプリン−９−イル、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）、４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基又はアミノ基が核酸合成の保護基で保護された４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基であり、
（８）Ｂは６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、グアニニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−ピリミジン−１−イル、シトシニル、２−オキソ−５−メチル−４−ベンゾイルアミノ−ピリミジン−１−イル、５−メチルシトシニル、ウラシニル又はチミニル基である。
【００１１】
又、上記（１）乃至（３）、（４）乃至（５）及び（７）乃至（８）は、番号が大きくなるに従って、より好適な核酸試薬を示し、一般式（1）において、R1を（１）乃至（３）から任意に選択し、R2を（４）乃至（５）から任意に選択し、Ａを（６）から任意に選択し、Ｂを（７）乃至（８）から任意に選択し、又、これらを任意に組み合わせて得られた核酸試薬も好適であり、更に好適な組み合わせは(2)-(5)-(6)-(7)、(2)-(5)-(6)-(8)、(3)-(5)-(6)-(7)及び(3)-(5)-(6)-(8)であり、特に好適には、以下の化合物群から選択される化合物又はその塩を含有する。
（化合物群）
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレングアノシン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンアデノシン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン、
２'-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン5−メチルウリジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンシチジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-５-メチルシチジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル-５-メチルシチジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル-５-メチルシチジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル-５-メチルシチジン、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-ウリジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン-3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、及び、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル−５−メチルシチジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト。
【００１２】
上記化合物を含有する核酸試薬は、好適には、DNA合成機用試薬である。
【００１３】
又、本発明の核酸試薬は、
一般式（２）
【００１４】
【化５】
[式中、 Ａは、炭素数１乃至４個のアルキレン基を示し、
Ｂは、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は下記α1群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示す。］で表わされる構造を１又は２以上含有するオリゴヌクレオチド類縁体又はその塩を含有する。
（α1群）
水酸基、
炭素数１乃至４個のアルコキシ基、
メルカプト基、
炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、
アミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基、及び、
ハロゲン原子。
【００１６】
上記核酸試薬において好適には、
（9）Ａはメチレン基であり、
（10）Ｂは６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル、６−メルカプトプリン−９−イル、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）又は４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基であり、（11）Ｂは６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、グアニニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、シトシニル、２−オキソ−５−メチル−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、５−メチルシトシニル、ウラシニル又はチミニル基である。
【００１７】
又、上記（10）乃至（11）は、番号が大きくなるに従って、より好適な核酸試薬を示し、一般式（２）において、Ａを（9）から任意に選択し、Ｂを（10）乃至（11）から任意に選択し、又、これらを任意に組み合わせて得られた核酸試薬も好適であり、更に好適な組み合わせは(9)-(10)及び(9)-(11)である。
【００１８】
上記化合物を含有する核酸試薬は、好適には特定遺伝子の検出薬(プローブ)又は特定遺伝子の増幅開始薬(プライマー)である。
【００１９】
本発明の医薬は、
一般式（２）
【００２０】
【化６】
[式中、 Ａは、炭素数１乃至４個のアルキレン基を示し、
Ｂは、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は下記α1群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示す。］で表わされる構造を１又は２以上含有するオリゴヌクレオチド類縁体又はその薬理学上許容される塩を含有する。
（α1群）
水酸基、
炭素数１乃至４個のアルコキシ基、
メルカプト基、
炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、
アミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基、及び、
ハロゲン原子。
【００２２】
上記医薬において好適には、
（12）Ａはメチレン基であり、
（13）Ｂは６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル、６−メルカプトプリン−９−イル、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）又は４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基であり、（14）Ｂは６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、グアニニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、シトシニル、２−オキソ−５−メチル−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、５−メチルシトシニル、ウラシニル又はチミニル基である。
【００２３】
又、上記（13）乃至（14）は、番号が大きくなるに従って、より好適な医薬を示し、一般式（２）において、Ａを（12）から任意に選択し、Ｂを（13）乃至（14）から任意に選択し、又、これらを任意に組み合わせて得られた医薬も好適であり、更に好適な組み合わせは(12)-(13)及び(12)-(14)である。
【００２４】
上記一般式（１）又は（２）中、Ａの「炭素数１乃至４個のアルキレン基」としては、例えば、メチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン基をあげることができ、好適には、メチレン基である。
【００２５】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ1及びＲ2の「核酸合成の水酸基の保護基」、並びにＲ3、Ｒ4及びα群の「核酸合成の保護基で保護された水酸基」の保護基とは、核酸合成の際に安定して水酸基を保護し得るものであれば、特に限定はないが、具体的には、酸性又は中性条件で安定であり、加水素分解、加水分解、電気分解及び光分解のような化学的方法により開裂し得る保護基のことをいい、そのような保護基としては、例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペンタノイル、ピバロイル、バレリル、イソバレリル、オクタノイル、ノナノイル、デカノイル、３−メチルノナノイル、８−メチルノナノイル、３−エチルオクタノイル、３，７−ジメチルオクタノイル、ウンデカノイル、ドデカノイル、トリデカノイル、テトラデカノイル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、１−メチルペンタデカノイル、１４−メチルペンタデカノイル、１３，１３−ジメチルテトラデカノイル、ヘプタデカノイル、１５−メチルヘキサデカノイル、オクタデカノイル、１−メチルヘプタデカノイル、ノナデカノイル、アイコサノイル及びヘナイコサノイルのようなアルキルカルボニル基、スクシノイル、グルタロイル、アジポイルのようなカルボキシ化アルキルカルボニル基、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチルのようなハロゲノ低級アルキルカルボニル基、メトキシアセチルのような低級アルコキシ低級アルキルカルボニル基、（Ｅ）−２−メチル-2−ブテノイルのような不飽和アルキルカルボニル基のような「脂肪族アシル基」；
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、tert−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、２−メチルブチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、４−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−メチルペンチル、１−メチルペンチル、３，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルのような「低級アルキル基」；
エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、２−エチル−２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、１−メチル−１−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニルのような「低級アルケニル基」；
ベンゾイル、α−ナフトイル、β−ナフトイルのようなアリールカルボニル基、２−ブロモベンゾイル、４−クロロベンゾイルのようなハロゲノアリールカルボニル基、２，４，６-トリメチルベンゾイル、４−トルオイルのような低級アルキル化アリールカルボニル基、４−アニソイルのような低級アルコキシ化アリールカルボニル基、２−カルボキシベンゾイル、３−カルボキシベンゾイル、４−カルボキシベンゾイルのようなカルボキシ化アリールカルボニル基、４−ニトロベンゾイル、２−ニトロベンゾイルのようなニトロ化アリールカルボニル基；２−（メトキシカルボニル) ベンゾイルのような低級アルコキシカルボニル化アリールカルボニル基、４−フェニルベンゾイルのようなアリール化アリールカルボニル基のような「芳香族アシル基」；
テトラヒドロピラン-2−イル、３−ブロモテトラヒドロピラン-2−イル、４−メトキシテトラヒドロピラン-4−イル、テトラヒドロチオピラン-2−イル、４−メトキシテトラヒドロチオピラン-4−イルのような「テトラヒドロピラニル又はテトラヒドロチオピラニル基」；テトラヒドロフラン-2−イル、テトラヒドロチオフラン-2−イルのような「テトラヒドロフラニル又はテトラヒドロチオフラニル基」；
トリメチルシリル、トリエチルシリル、イソプロピルジメチルシリル、t-ブチルジメチルシリル、メチルジイソプロピルシリル、メチルジ-t−ブチルシリル、トリイソプロピルシリルのようなトリ低級アルキルシリル基、ジフェニルメチルシリル、ジフェニルブチルシリル、ジフェニルイソプロピルシリル、フェニルジイソプロピルシリルのような１乃至２個のアリール基で置換されたトリ低級アルキルシリル基のような「シリル基」；
メトキシメチル、１，１−ジメチル−１−メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ブトキシメチル、t-ブトキシメチルのような「低級アルコキシメチル基」；
２−メトキシエトキシメチルのような「低級アルコキシ化低級アルコキシメチル基」；
２，２，２−トリクロロエトキシメチル、ビス(2−クロロエトキシ) メチルのような「ハロゲノ低級アルコキシメチル」；
１−エトキシエチル、１−( イソプロポキシ) エチルのような「低級アルコキシ化エチル基」；
２，２，２−トリクロロエチルのような「ハロゲン化エチル基」；
ベンジル、α−ナフチルメチル、β−ナフチルメチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、α−ナフチルジフェニルメチル、９−アンスリルメチルのような「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」；
４−メチルベンジル、２，４，６-トリメチルベンジル、３，４，５−トリメチルベンジル、４−メトキシベンジル、４−メトキシフェニルジフェニルメチル、４、４’−ジメトキシトリフェニルメチル、２−ニトロベンジル、４−ニトロベンジル、４−クロロベンジル、４−ブロモベンジル、４−シアノベンジルのような「低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」；
メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、t-ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニルのような「低級アルコキシカルボニル基」；
4‐クロロフェニル、2-クロロフェニル、4‐メトキシフェニル、4‐ニトロフェニル、2,4-ジニトロフェニルのような「ハロゲン原子、低級アルコキシ基又はニトロ基で置換されたアリール基」
２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、２−トリメチルシリルエトキシカルボニルのような「ハロゲン又はトリ低級アルキルシリル基で置換された低級アルコキシカルボニル基」；
ビニルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニルのような「アルケニルオキシカルボニル基」；
ベンジルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、２−ニトロベンジルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカルボニルのような１乃至２個の「低級アルコキシ又はニトロ基でアリール環が置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル基」をあげることができ、
Ｒ1及びＲ2の「核酸合成の水酸基の保護基」においては、好適には、「脂肪族アシル基」、「芳香族アシル基」、「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」、「低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」又は「シリル基」であり、さらに、好適には、アセチル基、ベンゾイル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンゾイル基、ジメトキシトリチル基、モノメトキシトリチル基又はtert-ブチルジフェニルシリル基であり、
Ｒ3及びＲ4又はα群の「核酸合成の保護基で保護された水酸基」の保護基においては、好適には、「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」、「ハロゲン原子、低級アルコキシ基又はニトロ基で置換されたアリール基」、「低級アルキル基」又は「低級アルケニル基」であり、さらに好適には、ベンジル基、2-クロロフェニル基、4‐クロロフェニル基又は2-プロペニル基である。
【００２６】
上記一般式（１）中、Ｒ1及びＲ2の「核酸合成の保護基で保護されたリン酸基」の保護基とは、核酸合成の際に安定してリン酸基を保護し得るものであれば、特に限定はないが、具体的には、酸性又は中性条件で安定であり、加水素分解、加水分解、電気分解及び光分解のような化学的方法により開裂し得る保護基のことをいい、そのような保護基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、tert−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、２−メチルブチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、４−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−メチルペンチル、１−メチルペンチル、３，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルのような「低級アルキル基」；
２−シアノエチル、２−シアノ−１，１−ジメチルエチルのような「シアノ化低級アルキル基」；
２−メチルジフェニルシリルエチル、２−トリメチルシリルエチル、２−トリフェニルシリルエチルのような「シリル基で置換されたエチル基」；
２，２，２−トリクロロエチル、２，２，２−トリブロモエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，２−トリクロロ−１、１−ジメチルエチルのような「ハロゲン化低級アルキル基」；
エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、２−エチル−２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、１−メチル−１−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニルのような「低級アルケニル基」；
シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ノルボルニル、アダマンチルのような「シクロアルキル基」；
２−シアノブテニルのような「シアノ化低級アルケニル基」；
ベンジル、α−ナフチルメチル、β−ナフチルメチル、インデニルメチル、フェナンスレニルメチル、アントラセニルメチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、１−フェネチル、２−フェネチル、１−ナフチルエチル、２−ナフチルエチル、１−フェニルプロピル、２−フェニルプロピル、３−フェニルプロピル、１−ナフチルプロピル、２−ナフチルプロピル、３−ナフチルプロピル、１−フェニルブチル、２−フェニルブチル、３−フェニルブチル、４−フェニルブチル、１−ナフチルブチル、２−ナフチルブチル、３−ナフチルブチル、４−ナフチルブチル、１−フェニルペンチル、２−フェニルペンチル、３−フェニルペンチル、４−フェニルペンチル、５−フェニルペンチル、１−ナフチルペンチル、２−ナフチルペンチル、３−ナフチルペンチル、４−ナフチルペンチル、５−ナフチルペンチル、１−フェニルヘキシル、２−フェニルヘキシル、３−フェニルヘキシル、４−フェニルヘキシル、５−フェニルヘキシル、６−フェニルヘキシル、１−ナフチルヘキシル、２−ナフチルヘキシル、３−ナフチルヘキシル、４−ナフチルヘキシル、５−ナフチルヘキシル、６−ナフチルヘキシルのような「アラルキル基」；
４−クロロベンジル、２−（４−ニトロフェニル）エチル、o−ニトロベンジル、４−ニトロベンジル、２、４−ジニトロベンジル、４−クロロ−２−ニトロベンジルのような「ニトロ基、ハロゲン原子でアリール環が置換されたアラルキル基」；
フェニル、インデニル、ナフチル、フェナンスレニル、アントラセニルのような「アリール基」；
２−メチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、２−クロロフェニル，４−クロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、２，５−ジクロロフェニル、２−ブロモフェニル、４−ニトロフェニル、４−クロロ−２−ニトロフェニルのような「低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基で置換されたアリール基」を挙げる事ができ、
好適には、「低級アルキル基」、「シアノ基で置換された低級アルキル基」、「アラルキル基」、「ニトロ基、ハロゲン原子でアリール環が置換されたアラルキル基」又は「低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基で置換されたアリール基」であり、さらに好適には、２−シアノエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、ベンジル基、2-クロロフェニル基又は4‐クロロフェニル基である。
【００２７】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ3、Ｒ4、α群及びα1群の「炭素数１乃至４個のアルコキシ基」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓ−ブトキシ又はtert−ブトキシをあげることができ、好適には、メトキシ又はエトキシ基である。
【００２８】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ3、Ｒ4及びα群の「核酸合成の保護基で保護されたメルカプト基」の保護基としては、核酸合成の際に安定してメルカプト基を保護し得るものであれば、特に限定はないが、具体的には、酸性又は中性条件で安定であり、加水素分解、加水分解、電気分解及び光分解のような化学的方法により開裂し得る保護基をいい、例えば、上記水酸基の保護基としてあげたものの他、メチルチオ、エチルチオ、tert−ブチルチオのようなアルキルチオ基、ベンジルチオのようなアリールチオ基等の「ジスルフィドを形成する基」をあげることができ、好適には、「脂肪族アシル基」又は「芳香族アシル基」であり、さらに、好適には、ベンゾイル基である。
【００２９】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ3、Ｒ4、α群及びα1群の「炭素数１乃至４個のアルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓ−ブチルチオ、tert−ブチルチオをあげることができ、好適には、メチルチオ又はエチルチオ基である。
【００３０】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ3、Ｒ4及びα群の「核酸合成の保護基で保護されたアミノ基」の保護基としては、核酸合成の際に安定してアミノ基を保護し得るものであれば、特に限定はないが、具体的には、酸性又は中性条件で安定であり、加水素分解、加水分解、電気分解及び光分解のような化学的方法により開裂し得る保護基をいい、例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペンタノイル、ピバロイル、バレリル、イソバレリル、オクタノイル、ノナノイル、デカノイル、３−メチルノナノイル、８−メチルノナノイル、３−エチルオクタノイル、３，７−ジメチルオクタノイル、ウンデカノイル、ドデカノイル、トリデカノイル、テトラデカノイル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、１−メチルペンタデカノイル、１４−メチルペンタデカノイル、１３，１３−ジメチルテトラデカノイル、ヘプタデカノイル、１５−メチルヘキサデカノイル、オクタデカノイル、１−メチルヘプタデカノイル、ノナデカノイル、アイコサノイル及びヘナイコサノイルのようなアルキルカルボニル基、スクシノイル、グルタロイル、アジポイルのようなカルボキシ化アルキルカルボニル基、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチルのようなハロゲノ低級アルキルカルボニル基、メトキシアセチルのような低級アルコキシ低級アルキルカルボニル基、（Ｅ）−２−メチル-2−ブテノイルのような不飽和アルキルカルボニル基等の「脂肪族アシル基」；
ベンゾイル、α−ナフトイル、β−ナフトイルのようなアリールカルボニル基、２−ブロモベンゾイル、４−クロロベンゾイルのようなハロゲノアリールカルボニル基、２，４，６-トリメチルベンゾイル、４−トルオイルのような低級アルキル化アリールカルボニル基、４−アニソイルのような低級アルコキシ化アリールカルボニル基、２−カルボキシベンゾイル、３−カルボキシベンゾイル、４−カルボキシベンゾイルのようなカルボキシ化アリールカルボニル基、４−ニトロベンゾイル、２−ニトロベンゾイルのようなニトロ化アリールカルボニル基；２−（メトキシカルボニル) ベンゾイルのような低級アルコキシカルボニル化アリールカルボニル基、４−フェニルベンゾイルのようなアリール化アリールカルボニル基等の「芳香族アシル基」；
メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、t-ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニルのような「低級アルコキシカルボニル基」；
２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、２−トリメチルシリルエトキシカルボニルのような「ハロゲン又はトリ低級アルキルシリル基で置換された低級アルコキシカルボニル基」；
ビニルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニルのような「アルケニルオキシカルボニル基」；
ベンジルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、２−ニトロベンジルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカルボニルのような１乃至２個の「低級アルコキシ又はニトロ基でアリール環が置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル基」をあげることができ、好適には、「脂肪族アシル基」又は「芳香族アシル基」であり、さらに好適には、ベンゾイル基である。
【００３１】
上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ3、Ｒ4、α群及びα1群の「炭素数１乃至４個のアルキル基で置換されたアミノ基」としては、例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ｓ−ブチルアミノ、tert−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジイソブチルアミノ、ジ（ｓ−ブチル）アミノ、ジ（tert−ブチル）アミノをあげることができ、好適には、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノまたはジイソプロピルアミノ基である。
【００３２】
上記一般式（１）中、Ｒ3及びＲ4の「炭素数１乃至５個のシアノアルコキシ基」とは、上記「炭素数１乃至４個のアルコキシ基」にシアノ基が置換した基をいい、その様な基としては、例えば、例えば、シアノメトキシ、２−シアノエトキシ、３−シアノプロポキシ、４−シアノブトキシ、３−シアノ−２メチルプロポキシ、又は１−シアノメチル−１，１−ジメチルメトキシをあげることができ、好適には、２−シアノエトキシ基である。
【００３３】
上記一般式（１）又は（２）中、α群及びα1群の「炭素数１乃至４個のアルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、tert−ブチルをあげることができ、好適には、メチル又はエチル基である。
【００３４】
上記一般式（１）又は（２）中、α群及びα1群の「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子をあげることができ、好適には、フッ素原子又は塩素原子である。
【００３５】
上記一般式（１）中、Ｂの「プリン−９−イル基」及び「置換プリン−９−イル基」全体で、好適な基は、６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された６−アミノプリン−９−イル、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、アミノ基及び水酸基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル又は６−メルカプトプリン−９−イル基であり、さらに好適には、６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル又はグアニニル基である。
【００３６】
上記一般式（２）中、Ｂの「プリン−９−イル基」及び「置換プリン−９−イル基」全体で、好適な基は、６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル又は６−メルカプトプリン−９−イル基であり、さらに好適には、６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル又はグアニニル基である。
【００３７】
上記一般式（１）中、Ｂの「２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基」及び「置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基」全体で、好適な基は、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）又は４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基であり、さらに好適には、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、シトシニル、チミニル、ウラシニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−５−メチル−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、又は５−メチルシトシニル基である。
【００３８】
上記一般式（２）中、Ｂの「２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基」及び「置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基」全体で、好適な基は、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）又は４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基であり、さらに好適には、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、シトシニル、チミニル、ウラシニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−５−メチル−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、又は５−メチルシトシニル基である。
【００３９】
「核酸試薬」とは、ヌクレオシド、ヌクレオシド類縁体、オリゴヌクレオチド又はヌクレオチド類縁体を含有する試薬のことを言う。
【００４０】
「ヌクレオシド類縁体」とは、プリン又はピリミジン塩基と糖が結合した「ヌクレオシド」のうち、非天然型のものを言う。
【００４１】
「オリゴヌクレオチド類縁体」とは、同一又は異なる上記「ヌクレオシド」がリン酸ジエステル結合で２乃至５０個結合した「オリゴヌクレオチド」の非天然型誘導体をいい、そのような類縁体としては、好適には、糖部分が修飾された糖誘導体；リン酸ジエステル結合部分がチオエート化されたチオエート誘導体；末端のリン酸部分がエステル化されたエステル体；プリン塩基上のアミノ基がアミド化されたアミド体を挙げることができ、さらに好適には、糖部分が修飾された糖誘導体及びリン酸ジエステル結合部分がチオエート化されたチオエート誘導体を挙げる事が出来る。
【００４２】
「その塩」とは、本発明のヌクレオシド類縁体及びヌクレオチド類縁体は、塩にすることができるので、その塩をいい、核酸試薬として用いられる際に障害とならないようなものであれば特に限定はないが、そのような塩としては、好適にはナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩等の金属塩；アンモニウム塩のような無機塩、ｔ−オクチルアミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコサミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチレンジアミン塩、Ｎ−メチルグルカミン塩、グアニジン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノールアミン塩、Ｎ−ベンジル−フェネチルアミン塩、ピペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩のような有機塩等のアミン塩；弗化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、沃化水素酸塩のようなハロゲン原子化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩のような低級アルカンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩のようなアリ−ルスルホン酸塩、酢酸塩、りんご酸塩、フマ−ル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩、マレイン酸塩等の有機酸塩；及び、グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩を挙げることができる。
【００４３】
「その薬理上許容される塩」とは、本発明のオリゴヌクレオチド類縁体は、塩にすることができるので、その塩をいい、医薬として用いられる際に障害とならないような塩であれば特に限定はないが、そのような塩としては、好適にはナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩等の金属塩；アンモニウム塩のような無機塩、ｔ−オクチルアミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコサミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチレンジアミン塩、Ｎ−メチルグルカミン塩、グアニジン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノールアミン塩、Ｎ−ベンジル−フェネチルアミン塩、ピペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩のような有機塩等のアミン塩；弗化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、沃化水素酸塩のようなハロゲン原子化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩のような低級アルカンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩のようなアリ−ルスルホン酸塩、酢酸塩、りんご酸塩、フマ−ル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩、マレイン酸塩等の有機酸塩；及び、グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩を挙げることができる。
【００４４】
本発明の核酸試薬に含有される、上記式（１）の具体的な化合物を表１及び表２に例示する。但し、本発明の化合物は、これらに限定されるものではない。
【００４５】
表１及び表２において、Ｍｅは、メチル基を示し、Ｂｎは、ベンジル基を示し、Ｂｚは、ベンゾイル基を示し、ＰＭＢは、ｐ−メトキシベンジル基を示し、Ｔｒは、トリフェニルメチル基を示し、ＭＭＴｒは、４−メトキシトリフェニルメチル（モノメトキシトリチル）基を示し、ＤＭＴｒは、４，４’−ジメトキシトリフェニルメチル（ジメトキシトリチル）基を示し、ＴＭＴｒは、４，４’，４’’−トリメトキシトリフェニルメチル（トリメトキシトリチル）基を示し、ＴＭＳは、トリメチルシリル基を示し、ＴＢＤＭＳは、tert−ブチルジメチルシリル基を示し、ＴＢＤＰＳは、tert−ブチルジフェニルシリル基を示し、ＴＩＰＳは、トリイソプロピルシリル基を示す。
【００４６】
【化７】
【表１】
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
例 示
化合物
番 号 A R1 R2 R% R6
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
1-1 CH2 H H H H
1-2 CH2 H H H NH2
1-3 CH2 H H H OH
1-4 CH2 H H OH H
1-5 CH2 H H OH NH2
1-6 CH2 H H OH OH
1-7 CH2 H H NH2 H
1-8 CH2 H H NH2 NH2
1-9 CH2 H H NH2 Cl
1-10 CH2 H H NH2 F
1-11 CH2 H H NH2 Br
1-12 CH2 H H NH2 OH
1-13 CH2 H H OMe H
1-14 CH2 H H OMe OMe
1-15 CH2 H H OMe NH2
1-16 CH2 H H Cl H
1-17 CH2 H H Br H
1-18 CH2 H H F H
1-19 CH2 H H Cl Cl
1-20 CH2 H H SH H
1-21 CH2 Bn H NHBz H
1-22 CH2 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-23 CH2 Bn Bn NHBz H
1-24 CH2 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-25 CH2 PMB H NHBz H
1-26 CH2 PMB H OH NHCOCH(CH3)2
1-27 CH2 PMB PMB NHBz H
1-28 CH2 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-29 CH2 Tr H NHBz H
1-30 CH2 MMTr H NHBz H
1-31 CH2 DMTr H NHBz H
1-32 CH2 TMTr H NHBz H
1-33 CH2 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-34 CH2 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-35 CH2 DMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-36 CH2 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-37 CH2 TMS H NHBz H
1-38 CH2 TBDMS H NHBz H
1-39 CH2 TBDPS H NHBz H
1-40 CH2 TIPS H NHBz H
1-41 CH2 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-42 CH2 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-43 CH2 TBDPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-44 CH2 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-45 (CH2)2 H H H H
1-46 (CH2)2 H H H NH2
1-47 (CH2)2 H H H OH
1-48 (CH2)2 H H OH H
1-49 (CH2)2 H H OH NH2
1-50 (CH2)2 H H OH OH
1-51 (CH2)2 H H NH2 H
1-52 (CH2)2 H H NH2 NH2
1-53 (CH2)2 H H NH2 Cl
1-54 (CH2)2 H H NH2 F
1-55 (CH2)2 H H NH2 Br
1-56 (CH2)2 H H NH2 OH
1-57 (CH2)2 H H OMe H
1-58 (CH2)2 H H OMe OMe
1-59 (CH2)2 H H OMe NH2
1-60 (CH2)2 H H Cl H
1-61 (CH2)2 H H Br H
1-62 (CH2)2 H H F H
1-63 (CH2)2 H H Cl Cl
1-64 (CH2)2 H H SH H
1-65 (CH2)2 Bn H NHBz H
1-66 (CH2)2 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-67 (CH2)2 Bn Bn NHBz H
1-68 (CH2)2 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-69 (CH2)2 PMB H NHBz H
1-70 (CH2)2 PMB H OH NHCOCH(CH3)2
1-71 (CH2)2 PMB PMB NHBz H
1-72 (CH2)2 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-73 (CH2)2 Tr H NHBz H
1-74 (CH2)2 MMTr H NHBz H
1-75 (CH2)2 DMTr H NHBz H
1-76 (CH2)2 TMTr H NHBz H
1-77 (CH2)2 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-78 (CH2)2 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-79 (CH2)2 DMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-80 (CH2)2 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-81 (CH2)2 TMS H NHBz H
1-82 (CH2)2 TBDMS H NHBz H
1-83 (CH2)2 TBDPS H NHBz H
1-84 (CH2)2 TIPS H NHBz H
1-85 (CH2)2 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-86 (CH2)2 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-87 (CH2)2 TBDPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-88 (CH2)2 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-89 (CH2)3 H H H H
1-90 (CH2)3 H H H NH2
1-91 (CH2)3 H H H OH
1-92 (CH2)3 H H OH H
1-93 (CH2)3 H H OH NH2
1-94 (CH2)3 H H OH OH
1-95 (CH2)3 H H NH2 H
1-96 (CH2)3 H H NH2 NH2
1-97 (CH2)3 H H NH2 Cl
1-98 (CH2)3 H H NH2 F
1-99 (CH2)3 H H NH2 Br
1-100 (CH2)3 H H NH2 OH
1-101 (CH2)3 H H OMe H
1-102 (CH2)3 H H OMe OMe
1-103 (CH2)3 H H OMe NH2
1-104 (CH2)3 H H Cl H
1-105 (CH2)3 H H Br H
1-106 (CH2)3 H H F H
1-107 (CH2)3 H H Cl Cl
1-108 (CH2)3 H H SH H
1-109 (CH2)3 Bn H NHBz H
1-110 (CH2)3 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-111 (CH2)3 Bn Bn NHBz H
1-112 (CH2)3 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-113 (CH2)3 PMB H NHBz H
1-114 (CH2)3 PMB H OH NHCOCH(CH3)2
1-115 (CH2)3 PMB PMB NHBz H
1-116 (CH2)3 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-117 (CH2)3 Tr H NHBz H
1-118 (CH2)3 MMTr H NHBz H
1-119 (CH2)3 DMTr H NHBz H
1-120 (CH2)3 TMTr H NHBz H
1-121 (CH2)3 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-122 (CH2)3 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-123 (CH2)3 DMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-124 (CH2)3 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-125 (CH2)3 TMS H NHBz H
1-126 (CH2)3 TBDMS H NHBz H
1-127 (CH2)3 TBDPS H NHBz H
1-128 (CH2)3 TIPS H NHBz H
1-129 (CH2)3 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-130 (CH2)3 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-131 (CH2)3 TBDPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-132 (CH2)3 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-133 (CH2)4 H H H H
1-134 (CH2)4 H H H NH2
1-135 (CH2)4 H H H OH
1-136 (CH2)4 H H OH H
1-137 (CH2)4 H H OH NH2
1-138 (CH2)4 H H OH OH
1-139 (CH2)4 H H NH2 H
1-140 (CH2)4 H H NH2 NH2
1-141 (CH2)4 H H NH2 Cl
1-142 (CH2)4 H H NH2 F
1-143 (CH2)4 H H NH2 Br
1-144 (CH2)4 H H NH2 OH
1-145 (CH2)4 H H OMe H
1-146 (CH2)4 H H OMe OMe
1-147 (CH2)4 H H OMe NH2
1-148 (CH2)4 H H Cl H
1-149 (CH2)4 H H Br H
1-150 (CH2)4 H H F H
1-151 (CH2)4 H H Cl Cl
1-152 (CH2)4 H H SH H
1-153 (CH2)4 Bn H NHBz H
1-154 (CH2)4 Bn H OH NHCOCH(CH3)2
1-155 (CH2)4 Bn Bn NHBz H
1-156 (CH2)4 Bn Bn OH NHCOCH(CH3)2
1-157 (CH2)4 PMB H NHBz H
1-158 (CH2)4 PMB H OH NHCOCH(CH3)2
1-159 (CH2)4 PMB PMB NHBz H
1-160 (CH2)4 PMB PMB OH NHCOCH(CH3)2
1-161 (CH2)4 Tr H NHBz H
1-162 (CH2)4 MMTr H NHBz H
1-163 (CH2)4 DMTr H NHBz H
1-164 (CH2)4 TMTr H NHBz H
1-165 (CH2)4 Tr H OH NHCOCH(CH3)2
1-166 (CH2)4 MMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-167 (CH2)4 DMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-168 (CH2)4 TMTr H OH NHCOCH(CH3)2
1-169 (CH2)4 TMS H NHBz H
1-170 (CH2)4 TBDMS H NHBz H
1-171 (CH2)4 TBDPS H NHBz H
1-172 (CH2)4 TIPS H NHBz H
1-173 (CH2)4 TMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-174 (CH2)4 TBDMS H OH NHCOCH(CH3)2
1-175 (CH2)4 TBDPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-176 (CH2)4 TIPS H OH NHCOCH(CH3)2
1-177 CH2 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-178 CH2 H H NHBz H
1-179 (CH2)2 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-180 (CH2)2 H H NHBz H
1-181 (CH2)3 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-182 (CH2)3 H H NHBz H
1-183 (CH2)4 H H OH NHCOCH(CH3)2
1-184 (CH2)4 H H NHBz H
1-185 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-186 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-187 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-188 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-189 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-190 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-191 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH NHCOCH(CH3)2
1-192 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
1-193 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-194 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-195 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-196 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-197 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-198 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-199 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH NHCOCH(CH3)2
1-200 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
1-201 CH2 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-202 CH2 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
1-203 (CH2)2 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-204 (CH2)2 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
1-205 (CH2)3 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-206 (CH2)3 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
1-207 (CH2)4 DMTr P(O)(OH)H OH NHCOCH(CH3)2
1-208 (CH2)4 DMTr P(O)(OH)H NHBz H
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
【００４８】
【化８】
【表２】
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
例 示
化合物
番 号 A R1 R2 R7 R8
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
2-1 CH2 H H OH H
2-2 CH2 H H OH CH3
2-3 CH2 H H NH2 H
2-4 CH2 H H NH2 CH3
2-5 CH2 H H NH2 F
2-6 CH2 H H Cl H
2-7 CH2 H H OMe H
2-8 CH2 H H SH H
2-9 CH2 Bn H OH H
2-10 CH2 Bn Bn OH H
2-11 CH2 PMB H OH H
2-12 CH2 PMB PMB OH H
2-13 CH2 Tr H OH H
2-14 CH2 MMTr H OH H
2-15 CH2 DMTr H OH H
2-16 CH2 TMTr H OH H
2-17 CH2 TMS H OH H
2-18 CH2 TBDMS H OH H
2-19 CH2 TBDPS H OH H
2-20 CH2 TIPS H OH H
2-21 CH2 Bn H OH CH3
2-22 CH2 Bn Bn OH CH3
2-23 CH2 PMB H OH CH3
2-24 CH2 PMB PMB OH CH3
2-25 CH2 Tr H OH CH3
2-26 CH2 MMTr H OH CH3
2-27 CH2 DMTr H OH CH3
2-28 CH2 TMTr H OH CH3
2-29 CH2 TMS H OH CH3
2-30 CH2 TBDMS H OH CH3
2-31 CH2 TBDPS H OH CH3
2-32 CH2 TIPS H OH CH3
2-33 CH2 Bn H NHBz H
2-34 CH2 Bn Bn NHBz H
2-35 CH2 PMB H NHBz H
2-36 CH2 PMB PMB NHBz H
2-37 CH2 Tr H NHBz H
2-38 CH2 MMTr H NHBz H
2-39 CH2 DMTr H NHBz H
2-40 CH2 TMTr H NHBz H
2-41 CH2 TMS H NHBz H
2-42 CH2 TBDMS H NHBz H
2-43 CH2 TBDPS H NHBz H
2-44 CH2 TIPS H NHBz H
2-45 CH2 Bn H NHBz CH3
2-46 CH2 Bn Bn NHBz CH3
2-47 CH2 PMB H NHBz CH3
2-48 CH2 PMB PMB NHBz CH3
2-49 CH2 Tr H NHBz CH3
2-50 CH2 MMTr H NHBz CH3
2-51 CH2 DMTr H NHBz CH3
2-52 CH2 TMTr H NHBz CH3
2-53 CH2 TMS H NHBz CH3
2-54 CH2 TBDMS H NHBz CH3
2-55 CH2 TBDPS H NHBz CH3
2-56 CH2 TIPS H NHBz CH3
2-57 (CH2)2 H H OH H
2-58 (CH2)2 H H OH CH3
2-59 (CH2)2 H H NH2 H
2-60 (CH2)2 H H NH2 CH3
2-61 (CH2)2 H H NH2 F
2-62 (CH2)2 H H Cl H
2-63 (CH2)2 H H OMe H
2-64 (CH2)2 H H SH H
2-65 (CH2)2 Bn H OH H
2-66 (CH2)2 Bn Bn OH H
2-67 (CH2)2 PMB H OH H
2-68 (CH2)2 PMB PMB OH H
2-69 (CH2)2 Tr H OH H
2-70 (CH2)2 MMTr H OH H
2-71 (CH2)2 DMTr H OH H
2-72 (CH2)2 TMTr H OH H
2-73 (CH2)2 TMS H OH H
2-74 (CH2)2 TBDMS H OH H
2-75 (CH2)2 TBDPS H OH H
2-76 (CH2)2 TIPS H OH H
2-77 (CH2)2 Bn H OH CH3
2-78 (CH2)2 Bn Bn OH CH3
2-79 (CH2)2 PMB H OH CH3
2-80 (CH2)2 PMB PMB OH CH3
2-81 (CH2)2 Tr H OH CH3
2-82 (CH2)2 MMTr H OH CH3
2-83 (CH2)2 DMTr H OH CH3
2-84 (CH2)2 TMTr H OH CH3
2-85 (CH2)2 TMS H OH CH3
2-86 (CH2)2 TBDMS H OH CH3
2-87 (CH2)2 TBDPS H OH CH3
2-88 (CH2)2 TIPS H OH CH3
2-89 (CH2)2 Bn H NHBz H
2-90 (CH2)2 Bn Bn NHBz H
2-91 (CH2)2 PMB H NHBz H
2-92 (CH2)2 PMB PMB NHBz H
2-93 (CH2)2 Tr H NHBz H
2-94 (CH2)2 MMTr H NHBz H
2-95 (CH2)2 DMTr H NHBz H
2-96 (CH2)2 TMTr H NHBz H
2-97 (CH2)2 TMS H NHBz H
2-98 (CH2)2 TBDMS H NHBz H
2-99 (CH2)2 TBDPS H NHBz H
2-100 (CH2)2 TIPS H NHBz H
2-101 (CH2)2 Bn H NHBz CH3
2-102 (CH2)2 Bn Bn NHBz CH3
2-103 (CH2)2 PMB H NHBz CH3
2-104 (CH2)2 PMB PMB NHBz CH3
2-105 (CH2)2 Tr H NHBz CH3
2-106 (CH2)2 MMTr H NHBz CH3
2-107 (CH2)2 DMTr H NHBz CH3
2-108 (CH2)2 TMTr H NHBz CH3
2-109 (CH2)2 TMS H NHBz CH3
2-110 (CH2)2 TBDMS H NHBz CH3
2-111 (CH2)2 TBDPS H NHBz CH3
2-112 (CH2)2 TIPS H NHBz CH3
2-113 (CH2)3 H H OH H
2-114 (CH2)3 H H OH CH3
2-115 (CH2)3 H H NH2 H
2-116 (CH2)3 H H NH2 CH3
2-117 (CH2)3 H H NH2 F
2-118 (CH2)3 H H Cl H
2-119 (CH2)3 H H OMe H
2-120 (CH2)3 H H SH H
2-121 (CH2)3 Bn H OH H
2-122 (CH2)3 Bn Bn OH H
2-123 (CH2)3 PMB H OH H
2-124 (CH2)3 PMB PMB OH H
2-125 (CH2)3 Tr H OH H
2-126 (CH2)3 MMTr H OH H
2-127 (CH2)3 DMTr H OH H
2-128 (CH2)3 TMTr H OH H
2-129 (CH2)3 TMS H OH H
2-130 (CH2)3 TBDMS H OH H
2-131 (CH2)3 TBDPS H OH H
2-132 (CH2)3 TIPS H OH H
2-133 (CH2)3 Bn H OH CH3
2-134 (CH2)3 Bn Bn OH CH3
2-135 (CH2)3 PMB H OH CH3
2-136 (CH2)3 PMB PMB OH CH3
2-137 (CH2)3 Tr H OH CH3
2-138 (CH2)3 MMTr H OH CH3
2-139 (CH2)3 DMTr H OH CH3
2-140 (CH2)3 TMTr H OH CH3
2-141 (CH2)3 TMS H OH CH3
2-142 (CH2)3 TBDMS H OH CH3
2-143 (CH2)3 TBDPS H OH CH3
2-144 (CH2)3 TIPS H OH CH3
2-145 (CH2)3 Bn H NHBz H
2-146 (CH2)3 Bn Bn NHBz H
2-147 (CH2)3 PMB H NHBz H
2-148 (CH2)3 PMB PMB NHBz H
2-149 (CH2)3 Tr H NHBz H
2-150 (CH2)3 MMTr H NHBz H
2-151 (CH2)3 DMTr H NHBz H
2-152 (CH2)3 TMTr H NHBz H
2-153 (CH2)3 TMS H NHBz H
2-154 (CH2)3 TBDMS H NHBz H
2-155 (CH2)3 TBDPS H NHBz H
2-156 (CH2)3 TIPS H NHBz H
2-157 (CH2)3 Bn H NHBz CH3
2-158 (CH2)3 Bn Bn NHBz CH3
2-159 (CH2)3 PMB H NHBz CH3
2-160 (CH2)3 PMB PMB NHBz CH3
2-161 (CH2)3 Tr H NHBz CH3
2-162 (CH2)3 MMTr H NHBz CH3
2-163 (CH2)3 DMTr H NHBz CH3
2-164 (CH2)3 TMTr H NHBz CH3
2-165 (CH2)3 TMS H NHBz CH3
2-166 (CH2)3 TBDMS H NHBz CH3
2-167 (CH2)3 TBDPS H NHBz CH3
2-168 (CH2)3 TIPS H NHBz CH3
2-169 (CH2)4 H H OH H
2-170 (CH2)4 H H OH CH3
2-171 (CH2)4 H H NH2 H
2-172 (CH2)4 H H NH2 CH3
2-173 (CH2)4 H H NH2 F
2-174 (CH2)4 H H Cl H
2-175 (CH2)4 H H OMe H
2-176 (CH2)4 H H SH H
2-177 (CH2)4 Bn H OH H
2-178 (CH2)4 Bn Bn OH H
2-179 (CH2)4 PMB H OH H
2-180 (CH2)4 PMB PMB OH H
2-181 (CH2)4 Tr H OH H
2-182 (CH2)4 MMTr H OH H
2-183 (CH2)4 DMTr H OH H
2-184 (CH2)4 TMTr H OH H
2-185 (CH2)4 TMS H OH H
2-186 (CH2)4 TBDMS H OH H
2-187 (CH2)4 TBDPS H OH H
2-188 (CH2)4 TIPS H OH H
2-189 (CH2)4 Bn H OH CH3
2-190 (CH2)4 Bn Bn OH CH3
2-191 (CH2)4 PMB H OH CH3
2-192 (CH2)4 PMB PMB OH CH3
2-193 (CH2)4 Tr H OH CH3
2-194 (CH2)4 MMTr H OH CH3
2-195 (CH2)4 DMTr H OH CH3
2-196 (CH2)4 TMTr H OH CH3
2-197 (CH2)4 TMS H OH CH3
2-198 (CH2)4 TBDMS H OH CH3
2-199 (CH2)4 TBDPS H OH CH3
2-200 (CH2)4 TIPS H OH CH3
2-201 (CH2)4 Bn H NHBz H
2-202 (CH2)4 Bn Bn NHBz H
2-203 (CH2)4 PMB H NHBz H
2-204 (CH2)4 PMB PMB NHBz H
2-205 (CH2)4 Tr H NHBz H
2-206 (CH2)4 MMTr H NHBz H
2-207 (CH2)4 DMTr H NHBz H
2-208 (CH2)4 TMTr H NHBz H
2-209 (CH2)4 TMS H NHBz H
2-210 (CH2)4 TBDMS H NHBz H
2-211 (CH2)4 TBDPS H NHBz H
2-212 (CH2)4 TIPS H NHBz H
2-213 (CH2)4 Bn H NHBz CH3
2-214 (CH2)4 Bn Bn NHBz CH3
2-215 (CH2)4 PMB H NHBz CH3
2-216 (CH2)4 PMB PMB NHBz CH3
2-217 (CH2)4 Tr H NHBz CH3
2-218 (CH2)4 MMTr H NHBz CH3
2-219 (CH2)4 DMTr H NHBz CH3
2-220 (CH2)4 TMTr H NHBz CH3
2-221 (CH2)4 TMS H NHBz CH3
2-222 (CH2)4 TBDMS H NHBz CH3
2-223 (CH2)4 TBDPS H NHBz CH3
2-224 (CH2)4 TIPS H NHBz CH3
2-225 CH2 H H NHBz H
2-226 CH2 H H NHBz CH3
2-227 (CH2)2 H H NHBz H
2-228 (CH2)2 H H NHBz CH3
2-229 (CH2)3 H H NHBz H
2-230 (CH2)3 H H NHBz CH3
2-231 (CH2)4 H H NHBz H
2-232 (CH2)4 H H NHBz CH3
2-233 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-234 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-235 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-236 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-237 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-238 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-239 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-240 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-241 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-242 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-243 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-244 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-245 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH H
2-246 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) OH CH3
2-247 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz H
2-248 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OC2H4CN) NHBz CH3
2-249 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-250 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-251 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-252 CH2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
2-253 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-254 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-255 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-256 (CH2)2 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
2-257 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-258 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-259 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-260 (CH2)3 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
2-261 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH H
2-262 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) OH CH3
2-263 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz H
2-264 (CH2)4 DMTr P(N(iPr)2)(OCH3) NHBz CH3
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
上記表１又は表２中、好適な化合物は、（１−５）、（１−７）、（１−２３）、（１−２４）、（１−３１）、（１−３５）、（１−３９）、（１−４３）、（１−４９）、（１−５１）、（１−６７）、（１−６８）、（１−７５）、（１−７９）、（１−８３）、（１−８７）、（１−９３）、（１−９５）、（１−１１１）、（１−１１２）、（１−１１９）、（１−１２３）、（１−１２７）、（１−１３１）、（１−１３７）、（１−１３９）、（１−１５５）、（１−１５６）、（１−１６３）、（１−１６７）、（１−１７１）、（１−１７５）、（１−１７７）、（１−１７８）、（１−１８５）、（１−１８６）、（１−１９３）、（１−１９４）、（１−２０１）、（１−２０２）、（２−１）、（２−２）、（２−３）、（２−４）、（２−１０）、（２−１５）、（２−１９）、（２−２２）、（２−２７）、（２−３１）、（２−３４）、（２−３９）、（２−４３）、（２−４６）、（２−５１）、（２−５５）、（２−５７）、（２−５８）、（２−５９）、（２−６０）、（２−６６）、（２−７１）、（２−７５）、（２−７８）、（２−８３）、（２−８７）、（２−９０）、（２−９５）、（２−９９）、（２−１０２）、（２−１０７）、（２−１１１）、（２−１１３）、（２−１１４）、（２−１１５）、（２−１１６）、（２−１２２）、（２−１２７）、（２−１３１）、（２−１３４）、（２−１３９）、（２−１４３）、（２−１４６）、（２−１５１）、（２−１５５）、（２−１５８）、（２−１６３）、（２−１６７）、（２−１６９）、（２−１７０）、（２−１７１）、（２−１７２）、（２−１７８）、（２−１８３）、（２−１８７）、（２−１９０）、（２−１９５）、（２−１９９）、（２−２０２）、（２−２０７）、（２−２１１）、（２−２１４）、（２−２１９）、（２−２２３）、（２−２２５）、（２−２２６）、（２−２３３）、（２−２３４）、（２−２３５）又は（２−２３６）であり、さらに好適には、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレングアノシン（１−５）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンアデノシン（１−７）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ−ベンゾイルアデノシン（１−２３）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ−イソブチリルグアノシン（１−２４）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ−ベンゾイルアデノシン （１−３１）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ−イソブチリルグアノシン（１−３５）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ−イソブチリルグアノシン（１−１７７）、
２'-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ−ベンゾイルアデノシン（１−１７８）、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-２-Ｎ−イソブチリルグアノシン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（１−１８５）、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（１−１８６）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン（２−１）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン5−メチルウリジン（２−２）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンシチジン（２−３）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-５-メチルシチジン（２−４）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン（２−１０）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン（２−１５）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン（２−２２）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン（２−２７）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイルシチジン（２−３４）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイルシチジン（２−３９）、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイル-５-メチルシチジン（２−４６）、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイル-５-メチルシチジン（２−５１）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイルシチジン（２−２２５）、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ−ベンゾイル-５-メチルシチジン（２−２２６）、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-ウリジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（２−２３３）、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン-3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（２−２３４）、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（２−２３５）、又は、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル−５−メチルシチジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト（２−２３６）である。
【００５０】
【発明の実施の形態】
本発明に含有される化合物（１）は、以下に述べるＡ法により、製造することができる。
【００５１】
【化９】
Ａ法中、Ｘ及びＹは、同一又は異なり、水酸基の保護基を示し、Ａは、前述と同意義を示し、Ｂ1は、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は前述のα群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示すが、アミノ基で置換されたものは除かれ、Ｂ2は、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は前述のα群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示すが、核酸合成の保護基で保護されたアミノ基で置換されたものは除かれ、Ｒ9は酸素原子と共に脱離基を形成する基である。Ｒ10は、炭素数１乃至４個の脂肪族アシル基である。
【００５３】
Ｘ及びＹの定義における「保護基」としては、前述の核酸合成の水酸基の保護基と同様なものがあげれられる。
【００５４】
Ｒ9の「脱離基を形成する基」としては、例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニルのような低級アルキルスルホニル基、トリフルオロメタンスルホニルのような、ハロゲン置換低級アルキルスルホニル基、ｐ−トルエンスルホニルのようなアリールスルホニル基をあげることができ、好適には、メタンスルホニル基又はｐ−トルエンスルホニル基である。
【００５５】
Ｒ10の「炭素数２乃至４個の脂肪族アシル基」としては、例えば、アセチル
プロピオニル、ブチリル基等をあげることができ、好適には、アセチル基である。
【００５６】
以下、Ａ法の各工程について、詳しく説明する。
（Ａ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、塩基触媒の存在下、後述するＢ乃至Ｄ法により製造された化合物（３）と、脱離基導入試薬とを反応して、化合物（４）を製造する工程である。
【００５７】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；ニトロエタン、ニトロベンゼンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；スルホランのようなスルホキシド類；ピリジン類をあげることができるが、好適には、ピリジンである。
【００５８】
使用される塩基触媒としては、好適には、トリエチルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジンのような塩基である。
【００５９】
使用される脱離基導入試薬としては、例えば、メタンスルホニルクロリド、エタンスルホニルブロミドのようなアルキルスルホニルハライド類；p-トルエンスルホニルクロリドのようなアリールスルホニルハライド類をあげることができ、好適には、メタンスルホニルクロリド及びp-トルエンスルホニルクロリドである。
【００６０】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、脱離基導入試薬、塩基触媒により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【００６１】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、脱離基導入試薬、塩基触媒、反応温度により異なるが、通常、１０分乃至２４時間であり、好適には、１乃至１０時間である。
【００６２】
反応終了後、本反応の目的化合物(4)は、例えば、反応液を中和し、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００６３】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ａ−２工程）
本工程は、溶剤中、酸触媒の存在下、Ａ−１工程で製造された化合物（４）と、酸無水物とを反応し、化合物（５）を製造する工程である。
【００６４】
使用される溶剤としては、例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランのようなエーテル類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；酢酸のような有機酸等をあげることができるが、好適には、酢酸である。
【００６５】
使用される酸触媒としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸をあげることができるが、好適には、硫酸（特に、濃硫酸）である。
【００６６】
使用される酸無水物としては、例えば、無水酢酸、無水プロピオン酸等の低級脂肪族カルボン酸の無水物をあげることができるが、好適には、無水酢酸である。
【００６７】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、酸無水物により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【００６８】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、酸無水物、反応温度により異なるが、通常、１０分乃至１２時間であり、好適には、３０分乃至３時間である。
【００６９】
反応終了後、本反応の目的化合物(５)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００７０】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ａ−３工程）
本工程は、不活性溶剤中、酸触媒の存在下、Ａ−２工程で製造された化合物（５）と、文献（H. Vorbrggen, K. Krolikiewicz and B, Bennua, Chem. Ber., 114, 1234-1255 (1981)）に従って調製した、所望の置換基を有していてもよいプリン又はピリミジンに対応するトリメチルシリル化体とを反応して、化合物（６）を製造する工程である。
【００７１】
使用される溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；硫化炭素等をあげることができるが、好適には、1,2-ジクロロエタンである。
【００７２】
使用される酸触媒としては、例えば、AlCl3, SnCl4,TiCl4, ZnCl2, BF3, トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリルのようなルイス酸触媒等をあげることができ、好適には、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリルである。
【００７３】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒により異なるが、通常、０℃から１００℃であり、好適には、５０℃乃８０℃である。
【００７４】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、反応温度により異なるが、通常、１時間乃至２４時間であり、好適には、１時間乃至８時間である。
【００７５】
反応終了後、本反応の目的化合物(６)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００７６】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ａ−４工程）
本工程は、不活性溶剤中、塩基触媒の存在下、Ａ−３工程で製造された化合物（６）を環化して、本発明に含有される化合物（１ａ）を製造する工程である。
【００７７】
使用される溶剤としては、水；ピリジン類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；あるいはそれらの混合溶剤であり、好適には、水及びピリジンの混合溶剤である。
【００７８】
使用される塩基触媒としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド；アンモニア水等をあげることができ、好適には、アルカリ金属水酸化物（特に、水酸化ナトリウム）である。
【００７９】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０℃乃至３０℃である。
【００８０】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、反応温度により異なるが、通常、1分乃至5時間であり、好適には、1分乃至30分である。
【００８１】
反応終了後、本反応の目的化合物(１ａ)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００８２】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ａ−５工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ａ−４工程で得られる化合物（１ａ）を脱保護して、化合物（１ｂ）を製造する工程である。
【００８３】
脱保護の方法は、保護基の種類によって異なるが、他の副反応を生じない方法であれば、特に限定はなく、例えば、”Protective Groups in Organic Synthesis” (Theodora W. Greene、Peter G. M.Wuts著、 1999年、A Wiley-Interscience Publication発行)に記載の方法によって、行うことができる。
【００８４】
特に、保護基が、（１）「脂肪族アシル基又は芳香族アシル基」、（２）「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」又は「低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」、（３）「シリル基」の場合には、以下の方法により行うことができる。
（１）脂肪族アシル基及び芳香族アシル基の場合は、通常、不活性溶剤中、塩基を反応して行う。
【００８５】
使用される溶剤は、水と混合しやすく、反応を阻害せず、出発物質をある程度以上溶解するものであれば、特に限定はなく、例えば含水のまたは無水の、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミド類；メチレンクロリド、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン又は四塩化炭素ようなハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類が挙げられ、好適には、エーテル類であり、更に好適には、テトラヒドロフランである。
【００８６】
使用される塩基としては、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムのようなアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド；アンモニア水、アンモニア／メタノール溶液のようなアンモニア溶液をあげることができる。
【００８７】
反応温度は、０℃乃至６０℃であり、好適には、２０乃至４０℃である。
【００８８】
反応時間は、１０分乃至２４時間であり、好適には、１乃至３時間である。
【００８９】
反応終了後、本反応の目的化合物(１ｂ)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００９０】
得られた化合物は必要ならば常法、例えば、再結晶またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（２）保護基が「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」又は「低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」の場合には、不活性溶剤中、還元剤を用いて行う。
【００９１】
使用される溶剤としては、メタノ−ル、エタノ−ル、イソプロパノ−ルのようなアルコ−ル類；ジエチルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエ−テル類；トルエン、ベンゼン、キシレンのような芳香族炭化水素類；ヘキサン、シクロヘキサンのような脂肪族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類；酢酸のような有機酸類又はこれらの有機溶媒と水との混合溶媒が好適である。
【００９２】
使用される還元剤としては、通常、接触還元反応に使用されるものであれば、特に限定はないが、好適には、パラジウム炭素、ラネ−ニッケル、酸化白金、白金黒、ロジウム−酸化アルミニウム、トリフェニルホスフィン−塩化ロジウム、パラジウム−硫酸バリウムが用いられる。
【００９３】
圧力は、特に限定はないが、通常１乃至１０気圧で行なわれる。
【００９４】
反応温度は、０℃乃至６０℃であり、好適には、２０乃至４０℃である。
【００９５】
反応時間は、１０分乃至２４時間であり、好適には、１乃至３時間である。
【００９６】
反応終了後、本反応の目的化合物(１ｂ)は、例えば、反応混合物から、還元剤を除去し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【００９７】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【００９８】
「３個のアリール基で置換されたメチル基」、すなわち、トリチル基の場合は酸を用いて行うこともできる。
【００９９】
その場合に、使用する溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；メタノ−ル、エタノ−ル、イソプロパノ−ル、tert-ブタノールのようなアルコ−ル類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；酢酸のような有機酸類をあげることができ、好適には、有機酸（特に、酢酸）又はアルコール類（特に、tert-ブタノール）である。
【０１００】
使用する酸としては、好適には、酢酸又はトリフルオロ酢酸である。
【０１０１】
反応温度は、０℃乃至６０℃であり、好適には、２０乃至４０℃である。
【０１０２】
反応時間は、１０分乃至２４時間であり、好適には、１乃至３時間である。
【０１０３】
反応終了後、本反応の目的化合物(１ｂ)は、例えば、反応混合物を中和し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（３）保護基が、「シリル基」の場合は、通常、弗化テトラブチルアンモニウム、弗化水素酸、弗化水素酸−ピリジン、弗化カリウムのような弗素アニオンを生成する化合物で処理するか、又は、酢酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸のような有機酸又は塩酸のような無機酸で処理することにより除去できる。
【０１０４】
尚、弗素アニオンにより除去する場合に、蟻酸、酢酸、プロピオン酸のような有機酸を加えることによって、反応が促進することがある。
【０１０５】
使用される溶媒としては、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、好適には、ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；水；酢酸のような有機酸及びこれらの混合溶媒を挙げることができる。
【０１０６】
反応温度は、０℃乃至１００℃であり、好適には、２０乃至７０℃である。
【０１０７】
反応時間は、５分乃至４８時間であり、好適には、１乃至２４時間である。
【０１０８】
反応終了後、本反応の目的化合物(１ｂ)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。 得られた化合物は必要ならば常法、例えば、再結晶またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ａ−６工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ａ−５工程で得られる化合物（１ｂ）を脱保護して、本発明の化合物（１ｃ）を製造する工程である。
【０１０９】
脱保護の方法は、保護基の種類によって異なるが、他の副反応を生じない方法であれば、特に限定はなく、例えば、”Protective Groups in Organic Synthesis” (Theodora W. Greene 著、 1981年、A Wiley-Interscience Publication発行)に記載の方法によって、行うことができる。
【０１１０】
特に、保護基が、脂肪族アシル基又は芳香族アシル基の場合には、以下の方法により行うことができる。
【０１１１】
すなわち、保護基が脂肪族アシル基及び芳香族アシル基の場合は、通常、不活性溶剤中、塩基を反応して行う。
【０１１２】
使用される溶剤は、水と混合しやすく、反応を阻害せず、出発物質をある程度以上溶解するものであれば、特に限定はなく、例えば含水のまたは無水の、メタノール、エタノールのようなアルコール類；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミド類；メチレンクロリド、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン又は四塩化炭素ようなハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類をあげることができ、好適には、アルコール類であり、更に好適には、メタノールである。
【０１１３】
使用される塩基としては、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムのようなアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド；アンモニアをあげることができ、好適には、アンモニアである。
【０１１４】
反応温度は、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０１１５】
反応時間は、１０分乃至２４時間であり、好適には、１０乃至１５時間である。 反応終了後、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１１６】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１１７】
前述した中間体（３）は、以下に述べるＢ乃至Ｄ法により、製造することができる。
【０１１８】
【化１０】
Ｂ乃至Ｄ法中、A、Ｘ及びＹは、前述と同意義を示し、R11は、酸素原子と共に脱離基を形成する基を示し、Ｒ13及びＲ14は、同一であって水素原子を示すか、一緒になって酸素原子を示し、Ｚは、単結合、メチレン又はエチレン基を示す。
【０１２０】
R11の酸素原子と共に脱離基を形成する基としては、前述のＲ9にあげられるものと同様のものがあげられ、好適には、トリフルオロメタンスルホニル基である。
【０１２１】
Ｒ12は、Ｒ13及びＲ14が一緒になって酸素原子を示す場合には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、tert−ブチルのような炭素数１乃至４個のアルキル基であり、好適には、メチル基であり、Ｒ13及びＲ14が同一であって水素原子の場合には、ベンジル基のようなアラルキル基；メトキシメチル基のようなアルコキシアルキル基；ベンジルオキシメチル基のようなベンジルオキシメチル基又はベンジルオキシメチル基のようなアラルキルオキシメチル基；メトキシエトキシメチル基のようなアルコキシアルコキシアルキル基；トリメチルシリル、t-ブチルジメチルシリル、ジフェニルメチルシリル、ジフェニルブチルシリル、ジフェニルイソプロピルシリル、フェニルジイソプロピルシリルのようなシリル基をあげることができる。
【０１２２】
Ｂ法又はＣ法で使用される原料化合物である化合物（７）は、以下の方法で、製造することができる。
【０１２３】
すなわち、市販の1,2,5,6-ジイソプロピリデンD-グルコースを出発原料とし、既知の方法(R.D.Youssefyeh, J.P.H.Verheyden, J.G.Moffatt. J.Org.Chem., 44, 1301-1309 (1979))に準じて、化合物（7）の「Ｘ」の部分が水素原子に相当する化合物を製造し、次いで、既知の方法（特開平10‐304889）に従って製造することができる。又、市販の1,2,5,6-ジイソプロピリデンD-グルコースを出発原料とし、既知の方法(Mersmaeker, Alain De, Leberton, Jacques, Jouanno, Chantal, Fritsh, Valerie, Wolf, Romain M., Wedenborn, Sebastian, Syn. Lett., 11, 1287-1290)(1997))に準じて1,2-ジイソプロピリデンD-アロフラノースを合成し、これを用いて、既知の方法(Wood, William W., Watson, Graham M., J. Chem. Soc. Chem. Commun., 21, 1599-1600(1986))に準じてアルデヒド体
【０１２４】
【化１１】
を合成し、次いで、アルデヒド基を通常の方法（例えば、Hudlicky "Reductions in Organic Chemistory", Ellis Horwood(1984)等に記載の方法)に準じて還元反応を行い、次いで既知の方法（特開平10‐304889）に準じた反応をする事によっても得ることができる。
【０１２６】
以下、Ｂ乃至Ｄ法の各工程につき、詳しく説明する。
（Ｂ法）
（Ｂ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、塩基触媒の存在下、前述の方法で製造された化合物（７）と、脱離基導入試薬とを反応して、化合物（８）を製造する工程である。
【０１２７】
使用される溶剤としては、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミド類；メチレンクロリド、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン又は四塩化炭素ようなハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類をあげることができるが、好適には、メチレンクロリドである。
【０１２８】
使用される塩基触媒としては、好適には、トリエチルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジンのような塩基である。
【０１２９】
使用される脱離基導入試薬としては、好適には、塩化トリフルオロメタンスルホン酸又は無水トリフルオロメタンスルホン酸である。
【０１３０】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒により異なるが、通常、−１００℃乃至−５０℃であり、好適には、−１００℃乃至−７０℃である。
【０１３１】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、反応温度により異なるが、通常、３０分乃至１２時間であり、好適には、３０分乃至３時間である。
【０１３２】
反応終了後、本反応の目的化合物(８)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１３３】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｂ−２工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｂ−１工程で製造された化合物（８）と、シアノ化試薬とを反応して、化合物（９）を製造する工程である。
【０１３４】
使用される溶剤としては、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミド類；メチレンクロリド、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン又は四塩化炭素ようなハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類；アセトニトリル；ジメチルスルホキシド等をあげることができるが、好適には、アミド類（ジメチルホルムアミド）である。
【０１３５】
使用されるシアノ化試薬としては、例えば、KCN, NaCN、シアン化トリメチルシラン等をあげることができるが、好適には、NaCNである。
【０１３６】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、シアノ化試薬により異なるが、通常、０℃乃至１００℃であり、３０℃乃至７０℃である。
【０１３７】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、シアノ化試薬、反応温度により異なるが、通常、３０分乃至１２時間であり、好適には、１乃至３時間である。
【０１３８】
反応終了後、本反応の目的化合物(９)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１３９】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｂ−３工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｂ−２工程で製造された化合物（９）と、還元剤とを反応して、化合物（１０）を製造する工程である。
【０１４０】
使用される溶剤としては、例えば、メチレンクロリド、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン又は四塩化炭素ようなハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類等をあげることができるが、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特に、メチレンクロリド）である。
【０１４１】
使用される還元剤としては、ジイソブチルアルミニウム水素、トリエトキシアルミニウム水素等をあげることができるが、好適には、ジイソブチルアルミニウムハイドライドである。
【０１４２】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤により異なるが、−１００℃乃至−５０℃であり、好適には、−９０℃乃至−７０である。
【０１４３】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤、反応温度により異なるが、通常、３０分乃至１２時間であり、好適には、１乃至５時間である。
【０１４４】
反応終了後、本反応の目的化合物(１０)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１４５】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｂ−４工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｂ−３工程で製造された化合物（１０）を還元して、Ａ法の原料化合物の一つである化合物（３ａ）を製造する工程である。
【０１４６】
使用される溶剤としては、例えば、メタノ−ル、エタノ−ル、ｎ−プロパノ−ル、イソプロパノ−ル、ｎ−ブタノ−ル、イソブタノ−ル、ｔ−ブタノ−ル、イソアミルアルコ−ル、ジエチレングリコール、グリセリン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブのようなアルコ−ル類；酢酸等をあげることができるが、好適には、アルコール類（特に、エタノール）である。
【０１４７】
使用される還元剤としては、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウムのような水素化ホウ素アルカリ金属；水素化アルミニウムリチウム、水素化リチウムトリエトキシドアルミニウムのような水素化アルミニウム化合物；ボラン等をあげることができるが、好適には、水素化ホウ素ナトリウムである。
【０１４８】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０１４９】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤、反応温度により異なるが、通常、１０分乃至１２時間であり、好適には、３０分乃至５時間である。
【０１５０】
反応終了後、本反応の目的化合物(３ａ)は、例えば、還元剤を分解し、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１５１】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｃ法）
（Ｃ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、前述の方法で製造された化合物（７）と、酸化剤とを反応して、化合物（１１）を製造する工程である。
【０１５２】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；をあげることができるが、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特に、メチレンクロリド）である。
【０１５３】
使用される酸化剤としては、スワン(Swern)酸化用試薬、デスマーチン(Dess-Martin)酸化用試薬, ピリジン塩酸塩・三酸化クロム錯体（ピリジニウムクロロクロメート、ピリジニウムジクロメート）のような三酸化クロム錯体等をあげることができるが、好適な試薬としては、スワン酸化用試薬（すなわち、ジメチルスルホキシド−オキザリルクロリド）である。
【０１５４】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸化剤により異なるが、通常、−１００℃乃至−５０℃であり、好適には、−１００乃至−７０℃である。
【０１５５】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸化剤、反応温度によって異なるが、通常、３０分乃至１２時間であり、好適には、１乃至５時間である。
【０１５６】
反応終了後、本反応の目的化合物(１１)は、例えば、酸化剤を分解し、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１５７】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｃ−２工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｃ−１工程で製造された化合物（１１）と、増炭素試薬とを反応して、化合物（１２）を製造する工程である。
【０１５８】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；をあげることができるが、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特に、メチレンクロリド）である。
【０１５９】
使用される試薬としては、ウィッティヒ(Wittig)試薬、ホーナー・エモンズ(Horner-Emmons)試薬、ピターソン(Peterson)反応試薬、TiCl4-CH2Cl2-Zn系反応剤、テーベ(Tebbe)試薬等をあげることができるが、好適には、ウィッティヒ試薬、ホーナー・エモンズ試薬及びテーベ試薬である。
【０１６０】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、増炭素試薬により異なるが、通常、−２０℃乃至２０℃であり、好適には、０℃である。
【０１６１】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、増炭素試薬、反応温度によって異なるが、３０分乃至１２時間、好適には、１乃至５時間である。
【０１６２】
反応終了後、本反応の目的化合物(１２)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１６３】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｃ−３工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｃ−２工程で製造された化合物（１２）のオレフィンの末端炭素に選択的に水酸基を導入して、化合物（３ａ）を製造する工程である。
【０１６４】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類をあげることができるが、好適には、エーテル類（特に、テトラヒドロフラン）である。
【０１６５】
使用される反応試薬としては、ボラン、ジシアミルボラン、セキシルボラン、9-BBN(9-ボラビシクロ[3.3.1]ノナン)等をあげることができるが、好適には、9-BBNである。
【０１６６】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、試薬により異なるが、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０１６７】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、試薬、反応温度により異なるが、通常、６乃至４８時間であり、好適には、１２乃至２４時間である。
【０１６８】
反応終了後、本反応の目的化合物(３ａ)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１６９】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｄ法）
（Ｄ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｃ−１工程で製造された化合物（１１）と増炭素試薬とを反応して、化合物（１３）を製造する工程である。
【０１７０】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類をあげることができるが、好適には、エーテル類（特に、テトラヒドロフラン）等をあげることができるが、さらに好適には、ハロゲン化炭化水素類（特に、メチレンクロリド）である。
【０１７１】
使用される増炭素試薬としては、ウィッティヒ(Wittig)試薬、ホーナー・エモンズ(Horner-Emmons)試薬等をあげることができる。
【０１７２】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、試薬により異なるが、通常、−２０℃乃至４０℃であり、好適には、０乃至２０℃である。
【０１７３】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、試薬、反応温度によって異なるが、３０分乃至１２時間、好適には、１乃至５時間である。
【０１７４】
反応終了後、本反応の目的化合物(１３)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１７５】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば再結晶、またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｄ−２工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｄ−１工程で製造された化合物（１３）と還元剤とを反応して、化合物（１４）を製造する工程である。
【０１７６】
本工程は、 Ａ−５工程の（２）に準じて実施することができる。但し、Ｒ12が、置換基を有していてもよいベンジル基で、かつ、Ｒ13及びＲ14が水素原子である場合には,この工程により、化合物（３ｂ）を直接製造することができる。（Ｄ−３工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｄ−２工程で製造される化合物（１４）と還元剤とを反応させて、Ａ法の原料化合物の一つである化合物（３ｂ）を製造する工程である。
（ａ）Ｒ13とＲ14とが一緒になって酸素原子である場合
使用される溶剤としては、例えば、メタノ−ル、エタノ−ル、ｎ−プロパノ−ル、イソプロパノ−ル、ｎ−ブタノ−ル、イソブタノ−ル、ｔ−ブタノ−ル、イソアミルアルコ−ル、ジエチレングリコール、グリセリン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブのようなアルコ−ル類；酢酸等をあげることができるが、好適には、アルコール類（特に、エタノール）である。
【０１７７】
使用される還元剤としては、例えば、水素化ホウ素リチウムのような水素化ホウ素アルカリ金属；水素化アルミニウムリチウム、水素化リチウムトリエトキシドアルミニウムのような水素化アルミニウム化合物；ボラン等をあげることができるが、好適には、ボランあるいは水素化アルミニウムリチウムである。
【０１７８】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０１７９】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、還元剤、反応温度により異なるが、通常、１０分乃至１２時間であり、好適には、３０分乃至５時間である。
【０１８０】
反応終了後、本反応の目的化合物(３ｂ)は、例えば、還元剤を分解し、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１８１】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（ｂ）Ｒ13とＲ14とが水素の場合でＲ12がベンジル基以外の場合
Ｒ12がシリル基の場合には、Ａ−５工程の（３）の方法に準じて実施することができる。
【０１８２】
Ｒ12がベンジル基のようなアラルキル基；メトキシメチル基のようなアルコキシアルキル基；ベンジルオキシメチル基のようなベンジルオキシメチル基又はベンジルオキシメチル基のようなアラルキルオキシメチル基；メトキシエトキシメチル基のようなアルコキシアルコキシアルキル基等の場合には、酸触媒を用い、その場合に使用される酸触媒としてはｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ジクロロ酢酸のような有機酸、BF3、AlCl3のようなルイス酸をあげることが出来る。
【０１８３】
使用される溶剤としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；硫化炭素等をあげることが出来る。
【０１８４】
反応温度は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒により異なるが、通常、０℃乃至５０℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０１８５】
反応時間は、使用される原料化合物、溶剤、酸触媒、反応温度により異なるが、通常、１０分乃至１２時間であり、好適には、３０分乃至５時間である。
【０１８６】
反応終了後、本反応の目的化合物(３ｂ)は、例えば、反応混合物を中和し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１８７】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１８８】
本発明の核酸試薬に含有される化合物（１）を用い、以下に述べるＥ法により、修飾ヌクレオシドを含むオリゴヌクレオチド又はそのチオエート誘導体を製造することができる。
【０１８９】
【化１２】
Ｅ法中、Ａは、前述と同意義を示し、Ｒ15は核酸合成の水酸基の保護基を示し、Ｒ16はリン酸基、核酸合成の保護基で保護されたリン酸基、又は−Ｐ（Ｒ3）Ｒ4（式中、R3及R4は前述と同意義を示す。)を示す。
R15における核酸合成の水酸基の保護基は前述と同意義である。
R16における核酸合成の保護基で保護されたリン酸基の保護基は前述と同意義である。
（Ｅ法）
（Ｅ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ａ法で製造された化合物（１ｃ）と保護化試薬とを反応して、化合物（１d）を製造する工程である。
【０１９１】
使用される溶剤としては、好適には、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；ニトロエタン、ニトロベンゼンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシド、スルホランのようなスルホキシド類；トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン等の脂肪族三級アミン類；ピリジン、ピコリンのような芳香族アミンなどがあげられ、さらに好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にメチレンクロリド）、芳香族アミン（特にピリジン）である。
使用される保護化試薬としては、５’位のみを選択的に保護でき、酸性、中性の条件下、除去できるものであれば、特に制限はないが、好適には、トリチルクロリド、モノメトキシトリチルクロリド、ジメトキシトリチルクロリドのようなトリアリールメチルハライド類である。
保護化試薬としてトリアリールメチルハライド類を用いる場合には、通常、塩基を用いる。
その場合において、使用される塩基としては、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピロリジノピリジン等の複素環アミン類、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の脂肪族三級アミン類があげられ、好適には、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピロリジノピリジンである。
【０１９２】
溶剤として、液状の塩基を用いる場合には、該塩基自体が脱酸剤として働くので、改めて塩基を加える必要はない。
【０１９３】
反応温度は、使用される原料、試薬、溶剤などにより通常０乃至１５０℃であり、好適には２０乃至１００℃である。また、反応時間は使用される原料、溶剤、反応温度などにより異なるが、通常１乃至１００時間であり、好適には、２乃至２４時間である。
【０１９４】
反応終了後、本反応の目的化合物(１d)は、例えば、反応混合物を濃縮し、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することで得られる。
【０１９５】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
（Ｅ−２工程）
本工程は、不活性溶剤中、Ｅ−１工程で製造された化合物（１d）とモノ置換−クロロ（アルコキシ）ホスフィン類又はジ置換−アルコキシホスフィン類とを反応して、化合物（１e）を製造する工程である。
【０１９６】
使用される溶剤としては、反応に影響を与えないものであれば、特に限定はないが、好適には、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類が挙げられる。
【０１９７】
使用されるモノ置換−クロロ（アルコキシ）ホスフィン類としては、例えば、クロロ（モルホリノ）メトキシホスフィン、クロロ（モルホリノ）シアノエトキシホスフィン、クロロ（ジメチルアミノ）メトキシホスフィン、クロロ（ジメチルアミノ）シアノエトキシホスフィン、クロロ（ジイソプロピルアミノ）メトキシホスフィン、クロロ（ジイソプロピルアミノ）シアノエトキシホスフィンのようなホスフィン類があげられ、好適には、クロロ（モルホリノ）メトキシホスフィン、クロロ（モルホリノ）シアノエトキシホスフィン、クロロ（ジイソプロピルアミノ）メトキシホスフィン、クロロ（ジイソプロピルアミノ）シアノエトキシホスフィンである。
【０１９８】
モノ置換−クロロ（アルコキシ）ホスフィン類を用いる場合には、脱酸剤が使用され、その場合に、使用される脱酸剤としては、ピリジン、ジメチルアミノピリジンのような複素環アミン類、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミンのような脂肪族アミン類があげられるが、好適には、脂肪族アミン類（特にジイソプロピルアミン）である。
【０１９９】
使用されるジ置換−アルコキシホスフィン類としては、例えば、ビス（ジイソプロピルアミノ）シアノエトキシホスフィン、ビス（ジエチルアミノ）メタンスルホニルエトキシホスフィン、ビス（ジイソプロピルアミノ）（2,2,2-トリクロロエトキシ）ホスフィン、ビス（ジイソプロピルアミノ）（4-クロロフェニルメトキシ）ホスフィンのようなホスフィン類をあげることができ、好適には、ビス（ジイソプロピルアミノ）シアノエトキシホスフィンである。
【０２００】
ジ置換−アルコキシホスフィン類を用いる場合には、酸が使用され、その場合に、使用される酸としては、好適には、テトラゾール、酢酸又はｐ−トルエンスルホン酸である。
【０２０１】
反応温度は、特に限定はないが、通常０乃至８０℃であり、好適には、室温である。
【０２０２】
反応時間は、使用する原料、試薬、温度等により異なるが、通常、５分乃至３０時間であり、好適には、室温で反応した場合、３０分乃至１０時間である。
【０２０３】
反応終了後、本反応の目的化合物(１e)は、目的化合物は、例えば、反応混合物を適宜中和し、又、不溶物が存在する場合には、濾過により除去した後、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することによって得られる。得られた目的化合物は必要ならば、常法、例えば、再結晶、再沈殿又はクロマトグラフィ−等によって更に精製できる。
【０２０４】
又は、本工程は、不活性溶剤中（好適には、メチレンクロリドのようなハロゲン化炭化水素類）、Ｅ−１で製造される化合物（１d）に、トリス−（１，２，４−トリアゾリル）ホスファイトを反応した後、水を加えて、Ｈ−ホスホネート化して、化合物（１e）を製造する工程である。
【０２０５】
反応温度は、特に限定はないが、通常−２０乃至１００℃であり、好適には、１０乃至４０℃である。
【０２０６】
反応時間は、使用する原料、試薬、温度等により異なるが、通常、５分から３０時間であり、好適には、室温で反応した場合、３０分である
反応終了後、本反応の目的化合物(１e)は、例えば、反応混合物を適宜中和し、又、不溶物が存在する場合には、濾過により除去した後、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することによって得られる。得られた目的化合物は必要ならば、常法、例えば、再結晶、再沈殿又はクロマトグラフィ−等によって更に精製できる。
（Ｅ−３工程）
本工程は、少なくとも１つ以上のＥ−２で製造された化合物（１e）、及び、所望のヌクレオチド配列のオリゴヌクレオチド類縁体を製造するのに必要な市販のホスホロアミダイト試薬等を使用して、通常の方法により、ＤＮＡ自動合成機上、目的のオリゴヌクレオチド類縁体を製造する工程である。
【０２０７】
所望のヌクレオチド配列を持つオリゴヌクレオチド類縁体は、ＤＮＡ合成機、例えばパーキンエルマー社のホスホロアミダイト法によるモデル３９２などを用いて文献（Nucleic AcidsResearch, 12, 4539(1984)）記載の方法に準じて合成することが出来る。
【０２０８】
又、所望により、チオエート化する場合は、硫黄のほかテトラエチルチウラムジスルフィド（ＴＥＴＤ、アプライドバイオシステムズ社）、Beaucage試薬（ミリポア社）等の３価のリン酸に反応してチオエートを形成する試薬を用い、文献（Tetarhedron Letters, 32, 3005(1991)、J. Am. Chem. Soc., 112, 1253(1990)）記載の方法に準じてチオエート誘導体を得る事が出来る。
【０２０９】
得られる粗製のオリゴヌクレオチド類縁体は、オリゴパック（逆相クロマトカラム）を使用して、精製し、精製物の純度をＨＰＬＣで分析することにより確認することができる。
【０２１０】
得られるオリゴヌクレオチド類縁体の鎖長は、ヌクレオシド単位として、通常、２乃至５０個であり、好適には、１０乃至３０個である。
【０２１１】
得られたオリゴヌクレオチド類縁体は、放射性同位元素（RI）又は蛍光標識を用いて標識することにより、特定遺伝子の検出薬(プライマー)として用いることができる。
【０２１２】
RIを用いて標識する場合は、T4ポリヌクレオチドキナーゼと[γ-32P]ATPを用いてオリゴヌクレオチド類縁体の5'-末端に32Pを含有したリン酸基を導入することができる(Maxam,A.M. and Gilbert.W. Methods Enzymol. 65, 499 (1980))。また、ターミナルデオシキヌクレオチジルトランスフェラーゼと[α-32P]ddATPを使うことにより、オリゴヌクレオチド類縁体の3'末端を標識することができる（Roychoudhury, R. and Wu, R. Methods Enzymol. 65, 499 (1980)。RNAリガーゼを用いて、オリゴヌクレオチド類縁体と[5'-32P]pCpを結合させると、3'末端を標識することができる（Uhlenbeck, O.C. and Gumport, R.I., in The Enzymes, Vol. 15B, Boyer,P.D.(ed.), Academic Press, Inc., New York, pp31-60,1982）。また、標識NTPまたは、標識dNTPとポリメラーゼから調製するか、または、上記の方法で調製された標識ポリリボヌクレオチドを合成したオリゴヌクレオチド類縁体とDNAリガーゼまたはRNAリガーゼで連結することも可能である（Helfman, D.M. et al. Methods Enzymol. 152, 349 (1989)。
【０２１３】
また、蛍光標識を用いる場合は、フルオレセイン等の蛍光団で標識することができる。T4ポリヌクレオチドキナーゼとATPγ-Sを用いてオリゴヌクレオチド類縁体の5'-末端にチオリン酸基を導入し、その後、ヨードアセトアミドフルオレセインを反応させ、5'標識体を得ることができる（アマシャムファルマシア製：Vista fluorescence 5'-オリゴラベルキット）。フルオレセイン修飾UTPまたは、フルオレセイン修飾dUTPとポリメラーゼから調製するか（アマシャムファルマシア製、ECLランダムプライムDNAラベリング検出シムテムとして市販化されている）、または、上記の方法で調製されたフルオレセイン標識ポリリボヌクレオチドを本発明で合成したオリゴヌクレオチド類縁体とDNAリガーゼまたはRNAリガーゼで連結することも可能である（Helfman, D.M. et al. Methods Enzymol. 152, 349 (1989)）。
【０２１４】
標識されたオリゴヌクレオチド類縁体を含有する特定遺伝子の検出薬(プローブ)は、天然型のオリゴヌクレオチドをプローブとして用いる場合の方法に準じて用いることができる。
【０２１５】
オリゴヌクレオチド類縁体を含有する特定遺伝子の増幅開始薬（プライマー)は、天然型のオリゴヌクレオチドをプライマーとして用いる場合の方法に準じて用いることができる。
【０２１６】
本発明の一般式（２）で表される構造を１又は２以上含有するオリゴヌクレオチド類縁体を含有する医薬の投与形態としては、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤若しくはシロップ剤等による経口投与又は注射剤若しくは坐剤等による非経口投与を示し、これらの製剤は、賦形剤（例えば、乳糖、白糖、葡萄糖、マンニトール、ソルビトールのような糖誘導体；トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、α澱粉、デキストリンのような澱粉誘導体；結晶セルロースのようなセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；プルランのような有機系賦形剤：及び、軽質無水珪酸、合成珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、メタ珪酸アルミン酸マグネシウムのような珪酸塩誘導体；燐酸水素カルシウムのような燐酸塩；炭酸カルシウムのような炭酸塩；硫酸カルシウムのような硫酸塩等の無機系賦形剤を挙げることができる。）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムのようなステアリン酸金属塩；タルク；コロイドシリカ；ビーガム、ゲイ蝋のようなワックス類；硼酸；アジピン酸；硫酸ナトリウムのような硫酸塩；グリコール；フマル酸；安息香酸ナトリウム；ＤＬロイシン；脂肪酸ナトリウム塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウムのようなラウリル硫酸塩；無水珪酸、珪酸水和物のような珪酸類；及び、上記澱粉誘導体を挙げることができる。）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴール、及び、前記賦形剤と同様の化合物を挙げることができる。）、崩壊剤（例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシ基メチルセルロース、カルボキシ基メチルセルロースカルシウム、内部架橋カルボキシ基メチルセルロースナトリウムのようなセルロース誘導体；カルボキシ基メチルスターチ、カルボキシ基メチルスターチナトリウム、架橋ポリビニルピロリドンのような化学修飾されたデンプン・セルロース類を挙げることができる。）、安定剤（メチルパラベン、プロピルパラベンのようなパラオキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールのようなアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール、クレゾールのようなフェノール類；チメロサール；デヒドロ酢酸；及び、ソルビン酸を挙げることができる。）、矯味矯臭剤（例えば、通常使用される、甘味料、酸味料、香料等を挙げることができる。）、希釈剤等の添加剤を用いて周知の方法で製造される。
【０２１７】
その使用量は症状、年齢、投与方法等により異なるが、例えば、経口投与の場合には、１回当り、下限として、0.01mg/kg 体重（好ましくは、0.1mg/kg 体重）、上限として、1000mg/kg 体重（好ましくは、100mg/kg 体重）を、静脈内投与の場合には、１回当り、下限として、0.001mg/kg 体重（好ましくは、0.01mg/kg 体重）、上限として、100mg/kg 体重（好ましくは、10mg/kg 体重）を１日当り１乃至数回症状に応じて投与することが望ましい。
【０２１８】
得られたオリゴヌクレオチド類縁体の相補鎖形成能及びヌクレアーゼ酵素耐性は、以下の方法に従い、調べることができる。
（試験方法１）相補鎖形成の野測定
得られた種々のオリゴヌクレオチド類縁体と、相補的な配列を有する天然のＤＮＡあるいはＲＮＡからなるオリゴヌクレオチドとをアニーリング処理し、融解温度（Ｔｍ値）を測定することにより、本発明のオリゴヌクレオチド類縁体の相補ＤＮＡおよびＲＮＡに対するハイブリッド形成能を調べる。
【０２１９】
リン酸ナトリウム緩衝液オリゴヌクレオチド類縁体と天然型相補オリゴヌクレオチドを同量加えたサンプル溶液を、沸騰水中に浴し、時間をかけてゆっくり室温まで冷却する（アニーリング）。分光光度計（例えば、島津 UV-2100PC）のセル室内で、サンプル溶液を２０℃から９０℃まで温度を少しずつ上昇させ、２６０ｎｍにおける紫外線吸収を測定する。
（試験方法２）ヌクレアーゼ酵素耐性の測定
オリゴヌクレオチドを緩衝液中にて、ヌクレアーゼを加えて加温する。ヌクレアーゼとしては、蛇毒ホスホジエステラーゼ、エンドヌクレアーゼＰ１、エンドヌクレアーゼＳ１等が用いられる。緩衝液としては、酵素に適する緩衝液であれば制限はないが、蛇毒ホスホジエステラーゼの場合トリス‐塩酸緩衝液、エンドヌクレアーゼＰ１の場合酢酸ナトリウムバッファー等が使用される。また必要に応じて緩衝液に金属イオンを加える。金属イオンとしては、蛇毒ホスホジエステラーゼの場合Ｍｇ2+、エンドヌクレアーゼの場合Ｚｎ2+等が用いられる。反応温度は０〜１００℃が好適であり、さらに３０〜５０℃が好適である。
【０２２０】
一定時間後、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を加え、１００℃で２分間加熱することにより、反応を停止させる。
【０２２１】
オリゴヌクレオチドの残量の定量には、オリゴヌクレオチドをラジオアイソトープ等で標識し切断反応生成物をイメージアナライザー等で定量する方法、切断反応生成物を逆相高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）で定量する方法、切断反応生成物を色素（エチジウムブロマイド等）で染色し、コンピューターを用いた画像処理により定量する方法などが用いられる。
以下、実施例、参考例及び試験例をあげて、本発明をさらに詳しく説明する。
【０２２２】
【実施例】
（実施例１）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイルシチジン
（例示化合物番号２−３４）
参考例１１で得られた化合物（６．８０ｇ、８．８６ｍｍｏｌ）を、ピリジン（１３６ｍｌ）に溶解し、０℃に冷却後、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（６８ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。
反応終了後、反応液に２０％酢酸水を滴下し、反応液を中和した後、クロロホルムで抽出し、飽和食塩水で洗浄した。溶媒を減圧下留去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール ＝ １００：３）、目的化合物（３．３３ｇ、６．０２ｍｍｏｌ、６８％）を得た。
【０２２３】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) : 8.64(2H, brs), 7.89(2H, d, 7.6Hz), 7.64-7.60(1H, m), 7.54-7.51(2H, m), 7.48-7.37(3H, m), 7.36-7.26(8H, m), 6.18(1H,s), 4.70(1H, d, 11Hz), 4.60(1H, d, 11Hz), 4.55(1H, d, 11Hz), 4.46(1H, d, 2.9Hz), 4.42(1H, d, 11Hz), 4.10-4.02(2H,m), 3.89(1H, d, 2.9Hz), 3.75(1H, d, 11Hz), 3.62(1H, d, 11Hz), 2.34-2.26(1H, m), 1.39-1.36(1H, m).FAB-MAS(mNBA):554(M+H)+
（実施例２）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイルシチジン
（例示化合物番号２−２２５）
実施例１で得られた化合物（２．０６ｇ、３．７２ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（３１７ｍｌ）に溶解し、−７８℃に冷却したところでトリクロロボラン（１．０Ｍ in ジクロロメタン）（３１．７ｍｌ）を滴下した。−７８℃で一時間攪拌したあと、−２０℃までゆっくり昇温し、反応容器を氷―食塩のバスにつけて−２０℃から−１０℃の間で２時間攪拌した。メタノール（１２ｍｌ）をゆっくり滴下し、１０分間攪拌した後、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液を少量ずつ加えてｐＨ７〜８に調整し、室温に戻した。この混合溶液を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：５）、白色固体の目的物（１．２１ｇ、３．２４ｍｍｏｌ、８７％）を得た。
【０２２４】
1 H-NMR(500MHz, DMSO-d6) : 11.23(1H,br.), 8.70(1H,d,7.2Hz), 8.00(2H,d,7.5Hz), 7.3-6(4H,m), 5.97(1H,s), 5.35(1H,dd,5 and 10Hz), 4.10(1H,dd,5 and 10Hz), 4.03(1H,d,3.2Hz), 3.95-3.85(2H,m) 3.83(1H,d,3.2Hz), 3.65-3.51(2H,m), 2.06-1.98(1H,m), 1.26(1).
FAB-MAS(mNBA):374(M+H)+
（実施例３）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン - シチジン
（例示化合物番号２−３）
実施例２で得られた化合物（０．１ｇ、０．２６８ｍｍｏｌ）を飽和アンモニア‐メタノール溶液（１２ｍｌ）に溶解し、一晩置いた。溶媒を留去して、白色固体の目的物（０．０５４ｇ、７５％）を得た。
【０２２５】
1 H-NMR(500MHz, DMSO-d6) : 8.18(1H, d, 7.4Hz), 7.10(2H, br.), 5.84(1H, s), 5.69(1H, d, 7.6Hz), 5.27-5.24(2H, m), 3.86(1H, d, 3.2Hz), 3.90-3.78(2H, m), 3.76(1H, d, 3.2Hz), 3.56(1H, dd, 5.5 and 12Hz), 3.49(1H, dd, 5.5 and 12Hz), 2.01-1.93(1H,dt, 7.5 and 12Hz), 1.22(1H, dd, 3.6 and 13Hz).FAB-MAS(mNBA):270(M+H)+
（実施例４）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイルシチジン
（例示化合物番号２−３９）
実施例２で得られた化合物（１．２９ｇ、３．４６ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（２６ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（１．７６ｇ、５．１８ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩攪拌した。
反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、水を加え，クロロホルムで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：５）、無色アモルファス状の目的物（２．１０ｇ、３．１１ｍｍｏｌ、９０％）を得た。
【０２２６】
1 H-NMR(270MHz, DMSO-d6) : 11.27(1H,brs), 8.59(1H,m), 6.92-8.01(19H,m), 6.03(1H,s), 5.56(1H,m), 4.17(1H,m), 4.08(1H,m), 3.86(2H,m), 3.77(6H,s), 3.24(2H,m), 1.98(1H,m), 1.24(1H,m).
FAB-MAS(mNBA):676(M+H)+
（実施例５）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイルシチジン‐ 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号２−２３５）
実施例４で得られた化合物（６．５３ｇ、９．６６ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(１４２ｍｌ)に溶解し、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミン（２．８０ｍｌ，１６．１ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ−ジイソプロピルクロロホスホロアミダイト（２．１６ｍｌ，９．６６ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で６時間攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：トリエチルアミン＝５０：１〜ジクロロメタン：酢酸エチル：トリエチルアミン＝６０：３０：１）、淡白色状の目的物（７．１０ｇ、８．１１ｍｍｏｌ、８４％）を得た。
【０２２７】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) : 1.1-1.2(12H,m), 1.35(1H,m), 2.11(1H,m), 2.3(2H,m), 3.35-3.7(6H,m), 3.8(6H,m), 3.9-4.1(2H,m), 4.33(1H,m), 4.45(1H,m), 6.23(1H,s), 6.9(4H,m), 7.3-7.9(15H,m), 8.7-8.8(1H,m).（実施例６）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン５−メチルウリジン
（例示化合物番号２−２２）
参考例１０で得られた化合物（４１８ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を、ピリジン：メタノール：水＝６５：３０：５の混合溶液（５ｍｌ）に溶解した。そこへ、２Ｎ水酸化ナトリウム／同混合溶液（５ｍｌ）を０℃で加え、室温で１５分攪拌した。
【０２２８】
反応終了後、１Ｎ塩酸で反応液を中和し、酢酸エチル（約３０ｍｌ）を加えて、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約３０ｍｌ）、飽和食塩水（約３０ｍｌ）で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。
【０２２９】
減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）、アモルファス状無色物質（２２８ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ，７９％）を得た。
【０２３０】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.35(1H, d, 13Hz), 1.41(3H, s), 2.28(1H, dt, 9.4 and 13Hz), 3.60(1H, d, 11Hz), 3.76(1H, d, 11Hz), 3.94(1H, d, 3.0Hz), 4.10(1H, d, 7.0Hz), 4.14(1H, d, 7.0Hz), 4.31(1H, d, 3.0Hz), 4.51(1H, d, 12Hz), 4.54(1H, d, 12Hz), 4.58(1H, d, 12Hz), 4.75(1H, d, 12Hz), 6.06(1H, s), 7.3(10H, m), 7.91(1H, s), 8.42(1H, brs).FAB-MAS(mNBA):465(M+H)+
（実施例７）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン５−メチルウリジン
（例示化合物番号２−２）
実施例６で得られた化合物（１９５ｍｇ 、０．４２ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解し、得られた反応液を、水素気流下、常圧で５時間攪拌した。
【０２３１】
反応終了後、触媒を濾過し、濾液の溶媒を減圧下留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）、白色粉末（７６ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ，６４％）を得た。
【０２３２】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) : 1.33(1H, dd, 3.8 and 13Hz), 1.86(3H, d, 0.9Hz), 1.94(1H, ddd, 7.5, 11.7 and 13Hz), 3.68(1H, d, 12Hz), 3.75(1H, d, 12Hz), 3.9-4.0(2H, m), 4.05(1H, d, 3.2Hz), 4.09(1H, d, 3.2Hz), 6.00(1H, s),
8.28(1H, d, 1.1Hz).
FAB-MAS(mNBA):285(M+H)+
（実施例８）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン−５−メチルウリジン
（例示化合物番号２−２７）
実施例７で得られた化合物（１．４５ｇ、５．１０ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（４４ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（２．５９ｇ、７．６５ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩攪拌した。
反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、水を加え，クロロホルムで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：１０）、無色アモルファス状の目的物（２．４２ｇ、４．１３ｍｍｏｌ、８１％）を得た。
【０２３３】
1 H-NMR(270MHz, DMSO-d6) : 11.36(1H,s), 7.68(1H,s), 6.90-7.44(13H,m), 5.89(1H,s), 5.55(1H,d), 4.09(1H,m), 4.04(1H,d), 3.82(2H,m), 3.74(6H,s), 3.19(2H,m), 1.99(1H,m), 1.36(1H,m), 1.17(3H,s).
FAB-MAS(mNBA):587(M+H)+
（実施例９）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン - ５−メチルウリジン− 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号２−２３４）
実施例８で得られた化合物（４．７２ｇ、８．０５ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(１４２ｍｌ)に溶解し、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミン（２．８０ｍｌ，１６．１ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ−ジイソプロピルクロロホスホロアミダイト（２．１６ｍｌ，９．６６ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で６時間攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ヘキサン：酢酸エチル：トリエチルアミン＝５０：５０：１〜ヘキサン：酢酸エチル：トリエチルアミン＝３０：６０：１）、無色アモルファス状の目的物（５．６４ｇ、７．１７ｍｍｏｌ、８９％）を得た。
【０２３４】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) :1.1-1.2(15H,m), 1.4(1H,m), 2.08(1H,m), 2.4(2H,m), 3.2-4.0(14H,m), 4.38(2H,m), 4.47(1H,m), 6.06(1H,s), 6.8-6.9(4H,m), 7.2-7.5(9H,m), 7.91(1H,m).
FAB-MAS(mNBA):787(M+H)+
（実施例１０）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -6- Ｎ - ベンゾイルアデノシン
（例示化合物番号１−２３）
参考例１２で得られた化合物（２３８ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を、ピリジン：メタノール：水＝６５：３０：５の混合溶液（５ｍｌ）に溶解した。そこへ、２Ｎ水酸化ナトリウム／同混合溶液（５ｍｌ）を０℃で加え、室温で１５分攪拌した。
【０２３５】
反応終了後、１Ｎ塩酸で反応液を中和し、酢酸エチル（約３０ｍｌ）で抽出し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約３０ｍｌ）、飽和食塩水（約３０ｍｌ）で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）、アモルファス状無色物質（１３３ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、７８％）を得た。
【０２３６】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.44(1H, d, 13Hz), 2.31(1H, dd, 13 and 19Hz), 3.56(1H, d, 11Hz), 3.70(1H, d, 11Hz), 4.10(2H, m), 4.24(1H, s), 4.45(1H, d, 12Hz), 4.53-4.67(4H, m), 6.52(1H, s), 7.3(10H, m), 7.53(2H, m), 7.62(1H, m), 8.03(2H, d, 7.6Hz), 8.66(1H, s), 8.78(1H, s), 9.00(1H, brs).FAB-MAS(mNBA):578(M+H)+
（実施例１１）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -6- Ｎ - ベンゾイルアデノシン
（例示化合物番号１−１７８）
窒素気流下、実施例１０で得られた化合物（１１６ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン５ｍｌに溶解し、−７８℃に冷却した。そこに、１Ｍ−三塩化ホウ素／ジクロロメタン溶液（１．５ｍｌ、１．５ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、−７８℃で３時間撹拌した。さらに、１Ｍ−三塩化ホウ素／ジクロロメタン溶液（１．５ｍｌ、１．５ｍｍｏｌ）を加え、２時間撹拌した。次いで、室温にゆっくり昇温し、再び−７８℃に急冷した後、メタノール（５ｍｌ）を加え、再度、室温にゆっくり昇温した。
【０２３７】
反応終了後、溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）、白色粉末（４９ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、８４％）を得た。
【０２３８】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) : 1.45(1H, dd, 4.3 and 13Hz), 2.12(1H, m), 3.72(1H, d, 12Hz), 3.79(1H, d, 12Hz), 4.04(1H, dd, 7.3 and 12Hz), 4.15(1H, dt, 4.3 and 9.4Hz), 4.36(1H, d, 3.2Hz), 4.43(1H, d, 3.2Hz), 6.57(1H, s), 7.57(2H, m), 7.66(1H, m), 8.09(2H, d, 8.0Hz), 8.72(1H, s), 8.85(1H, s).FAB-MAS(mNBA):398(M+H)+
（実施例１２）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレンアデノシン
（例示化合物番号１−７）
実施例１１で得られた化合物（１４ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）を、飽和アンモニア／メタノール溶液（１ｍｌ）に溶解し、一晩放置した。
【０２３９】
反応終了後、溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）、白色粉末（１０ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ、９８％）を得た。
【０２４０】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) : 1.32(1H, dd, 4 and 13Hz), 2.04(1H, dt, 7.4 and 12Hz), 3.53(1H, dd, 5 and 12Hz), 3.61(1H, dd, 5.2 and 12Hz), 3.90(1H, dd, 7.4 and 12Hz), 3.97(1H, dt, 4 and 12Hz), 4.15(1H, d, 3.1Hz), 4.21(1H, d, 3.1Hz), 5.27(1H, t, 5.2Hz), 5.39(1H, d, 3.1Hz), 6.33(1H, s), 7.29(2H, s), 7.66(1H, m), 8.14(1H, s), 8.42(1H, s).
FAB-MAS(mNBA):294(M+H)+
UV(λmax) : 260(pH7), 260(pH1), 258(pH13)
（実施例１３）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -6- Ｎ - ベンゾイルアデノシン
（例示化合物番号１−３１）
実施例１１で得られた化合物（１４ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（１ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（１８ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）を添加し、４０℃、５時間攪拌した。
反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、水を加え，クロロホルムで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：５）、無色アモルファス状の目的物（１８ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ、７３％）を得た。
【０２４１】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) :1.63(1H,m), 2.14(1H,7.5,12,and 13Hz), 3.37(1H,d,11Hz), 3.41(1H,d,11Hz), 3.79(6H,s), 4.10(2H,m), 4.48(1H,d, 3.3Hz), 4.59(1H,d,3.3Hz), 6.54(1H,s), 6.85(4H,m), 7.2-7.6(12H,m), 8.02(2H,m), 8.45(1H,s), 8.82(1H,s), 9.02(1H,br.).
FAB-MAS(mNBA):700(M+H)+
（実施例１４）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -6- Ｎ - ベンゾイルアデノシン‐ 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号１−１８６）
実施例１３で得られた化合物（１６ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(０．５ｍｌ)に溶解し、テトラゾールＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミン塩（１０ｍｇ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ，'Ｎ，'Ｎ−テトライソプロピルホスホロアミダイト（約２０μｌ）を滴下し、室温で一晩攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：酢酸エチル＝２：１）、白色固体の目的物（２０ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ、９７％）を得た。
【０２４２】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) :1.0-1.2(12H,m), 1.54(1H,m), 2.15(1H,m), 2.33(2H,m), 3.3-3.6(6H,m), 3.80(6H,s), 4.08(2H,m), 4.65(1H,m), 4.75(1H,m), 6.53(1H,s), 6.84(4H,m), 7.2-7.6(12H,m), 8.01(2H,m), 8.53(1H,s), 8.83(1H,s),
9.01(1H,br.).
FAB-MAS(mNBA):900(M+H)+
（実施例１５）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレンウリジン
（例示化合物番号２−１０）
参考例１３で得られた化合物（１９４ｍｇ、０．２９２ｍｍｏｌ）を、ピリジン（３ｍｌ）に溶解した。そこへ、１Ｎ水酸化ナトリウム（２ｍｌ）を０℃で加え、室温で３０分攪拌した。
【０２４３】
反応終了後、１Ｎ塩酸で反応液を中和し、酢酸エチル（１０ｍｌ）を加えて、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：３）油状無色物質（１０５ｍｇ、０．２３３ｍｍｏｌ，８０％）を得た。
【０２４４】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.36(1H,m), 2.29(1H,m), 3.63(1H,d,11Hz), 3.74(1H,d, 11Hz), 3.87(1H,d, 2.9Hz), 4.03(2H,m), 4.29(1H,d,2.9Hz), 4.49(1H,d,12Hz), 4.50(1H,d,11Hz), 4.53(1H,d,11Hz), 4.73(1H,d,12Hz), 5.20(1H,dd, 2 and 8Hz), 6.04(1H,s), 7.2-7.4(10H,m), 8.13(1H,d,8.2Hz), 8.57(1H,br.).
FAB-MAS(mNBA):451(M+H)+
（実施例１６）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレンウリジン
（例示化合物番号２−１）
実施例１５で得られた化合物（１００ｍｇ、０．２２２ｍｍｏｌ）をメタノール（４ｍｌ）に溶解し、得られた反応液を、水素気流下、常圧で５時間攪拌した。
【０２４５】
反応終了後、触媒を濾過し、濾液の溶媒を減圧下留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）、無色油状物質（４５ｍｇ、０．１６７ｍｍｏｌ，７５％）を得た。
【０２４６】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) : 1.35(1H,dd,4 and 13Hz), 2.13(1H,ddd, 7,11 and 13Hz), 3.66(1H,d,12Hz), 3.73(1H,d,12Hz), 3.91-4.08(2H,m),4.01(1H,d,3.2Hz), 4.12(1H,d,3.2Hz), 5.66(1H,d,8.2Hz), 6.00(1H,s), 8.37(1H,d,8.2Hz).
FAB-MAS(mNBA):271(M+H)+
（実施例１７）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレンウリジン
（例示化合物番号２−１５）
実施例１６で得られた化合物（２８ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（３ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩攪拌した。
反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、水を加え，クロロホルムで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：３）、無色油状の目的物（２５ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ、４２％）を得た。
【０２４７】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) : 1.35(1H,dd, 3 and 14Hz), 2.03(1H,ddd, 8,11 and 14Hz), 2.46(1H,d,8Hz), 3.36(1H,d,11Hz), 3.41(1H,d,11Hz), 3.80(3H,s), 3.81(3H,s), 3.97(2H,m), 4.21(1), 4.33(1H,brm), 5.31(1H,m), 6.10(1H,s), 6.86(4H,m), 7.2-7.5(9H,m), 8.27(1H,d,8.2Hz), 8.43(1H,br.)
FAB-MAS(mNBA):573(M+H)+
（実施例１８）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレンウリジン‐ 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号２−２３３）
実施例１７で得られた化合物（６ｍｇ、０．０１０５ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(０．５ｍｌ)に溶解し、テトラゾールＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミン塩（３ｍｇ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ，'Ｎ，'Ｎ−テトライソプロピルホスホロアミダイト（約５μｌ）を滴下し、室温で一晩攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：酢酸エチル＝２：１）、白色固体の目的物（８ｍｇ）を得た。
【０２４８】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) : 1.1-1.2(13H,m), 2.09(1H,m), 2.4 (2H,m), 3.3-3.6(6H,m), 3.81(6H,m), 3.94(2H,m), 4.35(1H,m), 4.47(1H,m), 5.18(1H,d,8.2Hz), 6.08(1H,s), 6.86(4H,m), 7.2-7.4(9H,m), 8.31(1H,d,8.2Hz)
FAB-MAS(mNBA):773(M+H)+
（実施例１９）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイル‐ 5 ‐メチルシチジン
（例示化合物番号２−４６）
参考例１４で得られた化合物（３１０ｍｇ、０．３９６ｍｍｏｌ）を、ピリジン（５ｍｌ）に溶解し、０℃に冷却後、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５ｍｌ）を加え、室温で２０分間撹拌した。
反応後、反応液に２０％酢酸水を滴下し、反応液を中和した後、ジクロロメタンで抽出し、飽和食塩水で洗浄した。溶媒を減圧下留去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール ＝ １００：２）、目的化合物（１９０ｍｇ、０．３３４ｍｍｏｌ、８４％）を得た。
【０２４９】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) : 1.37(1H,m), 1.58(3H,s), 2.30(1H,dt,10 and 13Hz), 3.64(1H,d,11Hz), 3.79(1H,d,11Hz), 3.95(1H,d,3.0Hz), 4.04(2H,dd,2.3 and 10Hz), 4.37(1H,d,3.0Hz), 4.50(1H,d,12Hz), 4.56(1H,d,11Hz), 4.61(1H,d,11Hz), 4.76(1H,d,12Hz), 6.11(1H,s), 7.2-7.5(13H,m), 8.09(1H,s), 8.29(2H,m).
FAB-MAS(mNBA):568(M+H)+
（実施例２０）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイル‐ 5 ‐メチルシチジン
（例示化合物番号２−２２６）
実施例１９で得られた化合物（１２０ｍｇ、０．２１１ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解し、−７８℃に冷却したところでトリクロロボラン（１．０Ｍ in ジクロロメタン）（１．６ｍｌ）を滴下した。−７８℃で４時間攪拌したあと、メタノール（１ｍｌ）をゆっくり滴下し、１０分間攪拌した後、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液を少量ずつ加えてｐＨ７〜８に調整し、室温に戻した。この混合溶液を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：６）、白色固体の目的物（２９ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ、３６％）を得た。
【０２５０】
1 H-NMR(400MHz, d-DMSO) : 1.24(1H,m), 2.01(3H,s), 2.0(1H,m), 3.54(1H,dd,5.4 and 12Hz), 3.64(1H,dd,5.4 and 12Hz), 3.88(3H,m), 4.10(1H,m), 5.36(1H,d,5.4Hz), 5.49(1H,t,5.0Hz), 5.95(1H,s), 7.4-7.6(3H,m), 8.21(2H,m), 8.49(1H,s), 13.17(1H,br.).
FAB-MAS(mNBA):388(M+H)+
（実施例２１）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイル‐ 5 ‐メチルシチジン
（例示化合物番号２−５１）
実施例２０で得られた化合物（４４ｍｇ、０．１１４ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（１ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（６０ｍｇ、０．１７７ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩攪拌した。反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、水を加え，クロロホルムで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：４）、無色油状の目的物（７３ｍｇ、０．１０６ｍｍｏｌ、９３％）を得た。
【０２５１】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) : 1.46(1H,m), 1.49(3H,s), 2.06(1H,m), 2.59(1H,d, 8.6Hz), 3.36(1H,d,11Hz), 3.39(1H,d,11Hz), 3.80(3H, s), 3.81(3H, s), 3.99(2H,m), 4.30(1H,d, 3.3Hz), 4.39(1H,m), 6.12(1H,s), 6.85(4H,m), 7.2-7.5(12H,m), 8.03(1H,s), 8.28(2H,m).
FAB-MAS(mNBA):573(M+H)+
（実施例２２）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -4- Ｎ - ベンゾイル‐ 5 ‐メチルシチジン‐ 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号２−２３６）
実施例２１で得られた化合物（３５ｍｇ、０．０５０７ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(１ｍｌ)に溶解し、テトラゾールＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミン塩（１７ｍｇ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ，'Ｎ，'Ｎ−テトライソプロピルホスホロアミダイト（３２μｌ，０．１ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で一晩攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：酢酸エチル＝２：１）、白色固体の目的物（４０ｍｇ、０．０４４５ｍｍｏｌ、８９％）を得た。
【０２５２】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) :1.1-1.2(12H,m), 1.36(3H,s), 1.37(1H,m), 2.10(1H,m), 2.36(2H,m), 3.3-3.6(6H,m), 3.81(6H,m), 3.98(2H,m), 4.42(1H,m), 4.49(1H,m), 6.11(1H,s), 6.88(4H,m), 7.2-7.5(12H,m), 8.14(1H,s), 8.28(2H,m).FAB-MAS(mNBA):890(M+H)+
（実施例２３）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン‐ 5 ‐メチルシチジン
（例示化合物番号２−２２６）
実施例２０で得られた化合物（１１．６mｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）を飽和アンモニア‐メタノール溶液（２ｍｌ）に溶解し、一晩置いた。溶媒を留去して、白色固体の目的物（８．５ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を得た。
【０２５３】
1 H-NMR(400MHz, d-DMSO) : 1.20(1H,m), 1.82(3H,s), 1.97(1H,m), 3.49(1H,dd,5 and 12Hz), 3.58(1H,dd,5 and 12Hz), 3.85(2H,m), 5.23(1H,d,5Hz), 5.32(1H,t,5Hz), 5.84(1H,s), 6.7(1H,brs), 7.2(1H,brs), 8.08(1H,s).
FAB-MAS(mNBA):284(M+H)+
UV(λmax) : 279(pH7), 289(pH1), 279(pH13)
（実施例２４）
3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -2- Ｎ - イソブチリルグアノシン
（例示化合物番号１−２４）
参考例１５で得られた化合物（約２００ｍｇ）を、ピリジン（２ｍｌ）に溶解した。そこへ、１Ｎ水酸化ナトリウム（２ｍｌ）を加え、室温で１５分攪拌した。
【０２５４】
反応終了後、１Ｎ塩酸で反応液を中和し、酢酸エチルで抽出し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）、アモルファス状無色物質（２０ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ、６％（２工程））を得た。
【０２５５】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.27(3H,s), 1.29(3H,s), 1.43(1H,dd,3 and 13Hz), 2.28(1H,m), 2.59(1H,qui,6.9Hz), 3.54(1H,d,11Hz), 3.68(1H,d,11Hz), 4.03(2H,m), 4.15(1H,d,3.0Hz), 4.31(1H,d,3.0Hz), 4.45(1H,d,12), 4.56(1H,d,12Hz), 4.61(1H,d,12Hz), 4.63(1H,d,12Hz), 6.18(1H,s), 7.2-7.4(10H,m), 8.19(1H,s), 11.93(1H,brs).
FAB-MAS(mNBA):560(M+H)+
（実施例２５）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -2- Ｎ - イソブチリルグアノシン
（例示化合物番号１−１７７）
実施例２４で得られた化合物（１０ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍｌ）に溶解し、得られた反応液を、水素気流下、常圧で５時間攪拌した。
【０２５６】
反応終了後、触媒を濾過し、濾液の溶媒を減圧下留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１０：２）、無色油状物質（５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ，７２％）を得た。
【０２５７】
1H-NMR (400MHz, CD3OD) :1.21(3H,s), 1.22(3H,s), 1.41(1H,dd, 4 and 13Hz), 2.18(1H,m), 2.69(1H,qui,6.9Hz), 3.69(1H,d,12Hz), 3.76(1H,d,12Hz), 4.0(2H,m), 4.26(1H,d,3.2Hz), 4.30(1H,d,3.2Hz), 6.30(1H,s), 8.40(1H,s).
FAB-MAS(mNBA):380(M+H)+
（実施例２６）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -2- Ｎ - イソブチリルグアノシン
（例示化合物番号１−３５）
実施例２５で得られた化合物（５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水後、窒素気流下、無水ピリジン（１ｍｌ）に溶解した．これに４,４’−ジメトキシトリチルクロライド（１４ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を添加し、４０℃で３時間攪拌した。
反応溶液に少量のメタノールを加えた後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：６）、無色固体状の目的物（４ｍｇ、０．００５９ｍｍｏｌ、４５％）を得た。
【０２５８】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) :1.26(3H,d,1.4Hz), 1.28(3H,d,1.4Hz), 1.66(1H,m), 2.15(1H,m), 2.59(1H,qui,6.9Hz), 3.65(1H,m), 3.78(1H,m), 4.06(2H,m), 4.35(1H,m), 4.38(1H,d,3.2Hz), 6.23(1H,s), 6.8(4H,m), 7.2-7.5(9H,m), 8.01(1H,s), 8.19(1H,br.).
FAB-MAS(mNBA):682(M+H)+
（実施例２７）
5'- Ｏ - ジメトキシトリチル‐ 2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレン -2- Ｎ - イソブチリルグアノシン‐ 3'- Ｏ‐（ 2 ‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト
（例示化合物番号１−１８５）
実施例２６で得られた化合物（４ｍｇ、０．００５８ｍｍｏｌ）を無水ピリジンで共沸脱水した後、窒素気流下、無水ジクロロメタン(０．５ｍｌ)に溶解し、テトラゾールＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミン塩（５ｍｇ）を加えた。氷冷下、２−シアノエチルＮ，Ｎ，'Ｎ，'Ｎ−テトライソプロピルホスホロアミダイト（９μｌ，０．０３ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で一晩攪拌した。反応溶液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧下濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製し（ジクロロメタン：酢酸エチル＝２：１）、白色固体の目的物（４ｍｇ）を得た。
【０２５９】
1 H-NMR(400MHz, CDCl3) :1.1-1.4(19H,m), 2.1(1H,m), 2.4(2H,m), 2.6(1H,m), 3.3-3.6(6H, m), 3.8(6H,s), 4.0-4.6(4H,m), 6.2(1H,s), 6.8(4H,m), 7.2-7.5(9H,m), 8.1(1H,s).
（実施例２８）
2'- Ｏ ,4'- Ｃ - エチレングアノシン
（例示化合物番号１−５）
実施例２５で得られた化合物（０．５ｍｇ）を、飽和アンモニア／メタノール溶液（０．５ｍｌ）に溶解し、６０℃で５時間反応させた。
【０２６０】
反応終了後、溶媒を減圧下留去し、白色粉末（０．４ｍｇ）を得た。
【０２６１】
FAB-MAS(mNBA):310(M+H)+ UV(λmax) : 255(pH7), 256(pH1), 258-266(pH13)（実施例２９）
（オリゴヌクレオチド類縁体の合成）
核酸合成機（パーキンエルマー社製 ABI model392 DNA/RNA synthesiser）を用い、1.0μmolスケールで行った。各合成サイクルにおける溶媒、試薬、ホスホロアミダイトの濃度は天然オリゴヌクレオチド合成の場合と同じであり、溶媒、試薬、天然型ヌクレオシドのホスホロアミダイトは全てPE Biosystems社製のものを用いた。3'−水酸基がCPG支持体に結合した5'−Ｏ−ＤＭＴｒ−チミジン（1.0μmol）のＤＭＴｒ基をトリクロロ酢酸によって脱保護し、その5'−水酸基に天然ヌクレオチド合成用の4種の核酸塩基からなるアミダイト及び実施例９の化合物を用いて縮合反応を繰り返し行い、それぞれの配列の修飾オリゴヌクレオチド類縁体を合成した。合成サイクルは以下の通りである。
合成サイクル
1) detritylation トリクロロ酢酸/ジクロロメタン；35sec
2) coupling ホスホロアミダイト(約２０eq)、テトラゾール/アセトニトリル；25sec 又は 10min
3) capping 1-メチルイミダゾール/テトラヒドロフラン、無水酢酸/ピリジン/テトラヒドロフラン；15sec
4) oxidation ヨウ素/水/ピリジン/テトラヒドロフラン；15sec
上記において、サイクル2)は、実施例９の化合物を用いて反応を行う場合は、10分間反応を行い、その他のホスホロアミダイトを用いる場合は25秒間反応を行った。
【０２６２】
目的配列を有するオリゴヌクレオチド類縁体を合成し、合成サイクルの１）まで行い5'−DMTｒ基を脱保護した後は、常法に従い、濃アンモニア水処理によってオリゴマーを支持体から切り出すとともに、リン酸基上の保護基のシアノエチル基をはずし、さらにアデニン、グアニン、シトシンのアミノ基の保護基の脱保護を行った。
【０２６３】
得られたオリゴヌクレオチド類縁体は、逆相HPLC（HPLC：島津製作所製LC−VP、カラム：和光純薬製Wakopak WS-DNA）で精製を行い目的のオリゴヌクレオチドを得た。
【０２６４】
本合成法に従い、以下の配列：
5'？ gcgttttttgct ？3' （配列表の配列番号２）
で示される配列を有し、塩基番号４乃至９のチミジンの糖部分が２’−Ｏ，４’−Ｃ−エチレンであるオリゴヌクレオチド類縁体（以下、「オリゴヌクレオチド（１）」とする。）を得た。（収量0.23μmol（ 23% yield））
（参考例）
（参考例１）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- トリフルオロメタンスルフォニルオキシメチル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、3,5-ジ-Ｏ-ベンジル-4-ヒドロキシメチル‐1,2-Ｏ-イソプロピリデン-α-Ｄ-エリスロペントフラノース（２０００ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン５０ｍｌに溶解し、−７８℃に冷却した。そこへ、無水ピリジン（０．６０ｍｌ、７．５ｍｍｏｌ）及びトリフルオロメタンスルホン酸無水物（１０１０ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ）を加え、４０分間撹拌した。
【０２６５】
反応終了後、反応液に、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約１００ｍｌ）を加え、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約１００ｍｌ）、飽和食塩水（約１００ｍｌｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、白色粉末（２５２０ｍｇ、４．７３ｍｍｏｌ，９５％）を得、これをそのまま次の反応に用いた。
【０２６６】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.34(3H, s), 1.63(3H, s), 3.48(1H, d, 10Hz), 3.53(1H, d, 10Hz), 4.21(1H, d, 5.0Hz), 4.5(4H, m), 4.74(1H, d, 12Hz), 4.80(1H, d, 12Hz), 5.01(1H, d, 12Hz), 5.73(1H, d, 4.6Hz), 7.3(10H, m)
（参考例２）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- シアノメチル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
参考例１で得られた化合物（２５２０ｍｇ、４．７３ｍｍｏｌ）に、ジメチルスルホキシド（５０ｍｌ）を加え、９０℃で溶解した。室温に戻した後、シアン化ナトリウム（４６３ｍｇ、９．４６ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で３時間撹拌した。
【０２６７】
反応終了後、反応液に、水（約１００ｍｌ）及び酢酸エチル（約１００ｍｌ）を加え、分液し、有機層を飽和食塩水（約１００ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。
減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）、無色油状物質（１５９０ｍｇ、３．８９ｍｍｏｌ、８２％）を得た。
【０２６８】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.34(3H, s), 1.62(3H, s), 2.88(1H, d, 17Hz), 3.15(1H, d, 17Hz), 3.50(1H, d, 10Hz), 3.58(1H, d, 10Hz), 4.08(1H, d, 5.1Hz), 4.52(1H, d, 12Hz), 4.56(1H, d, 12Hz), 4.57(1H, m), 4.58(1H, d, 12Hz), 4.76(1H, d, 12Hz), 5.73(1H, d, 3.7Hz), 7.3(10H, m).
（参考例３）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- ホルミルメチル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、参考例２で得られた化合物（６１０ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１０ｍｌ）に溶解し、−７８℃に冷却した。そこへ、１．５Ｍジイソブチルアルミニウムハイドライド／トルエン溶液（２ｍｌ、３．０ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下して、−７８℃で１時間撹拌した。その後、室温に戻し、反応液にメタノール（５ｍｌ）を加えた、さらに、飽和塩化アンモニウム水溶液（約２０ｍｌ）を加えて、３０分撹拌した。
【０２６９】
反応終了後、反応液に、酢酸エチル（約３０ｍｌ）を加え、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約３０ｍｌ）、次いで、飽和食塩水（約３０ｍｌ）で洗い、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、これをそのまま次の反応に用いた。
（参考例４）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- ヒドロキシエチル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
参考例３で得られた化合物（１５４ｍｇ、０．３７７ｍｍｏｌ）を、エタノール５ｍｌに溶解し、ＮａＢＨ4（７．６ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。
【０２７０】
反応終了後、反応液に、酢酸エチル（約１０ｍｌ）及び水（約１０ｍｌ）を加え、分液し、有機層を飽和食塩水（約１０ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。
【０２７１】
減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）、無色油状物質（１１７ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ、７５％）を得た。
【０２７２】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.33(3H, s), 1.66(3H, s), 1.78(1H, ddd, 4.0, 8.5, 15Hz), 2.51(1H, ddd, 3.4, 6.4, 15Hz), 3.31(1H, d, 10Hz), 3.54(1H, d, 10Hz), 3.80(2H, m), 4.13(1H, d, 5.3Hz), 4.43(1H, d, 12Hz), 4.52(1H, d, 12Hz), 4.55(1H, d, 12Hz), 4.65(1H, dd, 4.0, 5.3Hz), 4.77(1H, d, 12Hz), 5.77(1H, d, 4.0 Hz), 7.3 (10H, m).
FABMS(mNBA)：415(M+H)+, [α]D +57.4°(0.91, メタノール).
（参考例５）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- ホルミル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、−７８℃に冷却した無水ジクロロメタン（２００ｍｌ）に、塩化オキサリル（６．０２ｍｌ、６９．０ｍｍｏｌ）を加え、そこへ、無水ジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解したジメチルスルホキシド（７．８７ｍｌ、１１０ｍｍｏｌ）を滴下した。２０分攪拌後、反応試薬液に無水ジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解した3,5-ジ-Ｏ-ベンジル-1,2-Ｏ-イソプロピリデン-α-Ｄ-エリスロペントフラノース（９２１０ｍｇ、２３．０２ｍｍｏｌ）を滴下し、さらに、３０分攪拌した。さらにまた、トリエチルアミン（２８ｍｌ、２００ｍｍｏｌ）を加え、ゆっくり室温に戻した。反応液に水（約３００ｍｌ）を加え、分液し、有機層を水（約３００ｍｌ）、飽和食塩水（約３００ｍｌ）で洗い、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）、無色油状物質（８３１０ｍｇ、２０．８８ｍｍｏｌ，９１％）を得た。
【０２７３】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.35(3H, s), 1.60(3H, s), 3.61(1H, d, 11Hz), 3.68(1H, d, 11Hz), 4.37(1H, d, 4.4Hz), 4.46(1H, d, 12Hz), 4.52(1H, d, 12Hz), 4.59(1H, d, 12Hz), 4.59(1H, dd, 3.4, 4.4Hz), 4.71(1H, d, 12Hz), 5.84(1H, d, 3.4Hz), 7.3 (10H, m), 9.91(1H, s). FABMS(mNBA)：397(M-H)+, 421(M+Na)+, [α]D +27.4°(0.51, メタノール).
（参考例６）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- ビニル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、参考例５で得られた化合物（８３１０ｍｇ、２０．８８ｍｍｏｌ）を無水テトラヒドロフラン（３００ｍｌ）に溶解し、０℃に冷却した。そこへ、０．５Ｍ−テーベ試薬／トルエン溶液（４４ｍｌ、２２ｍｍｏｌ）を滴下後、０℃で１時間攪拌した。
【０２７４】
反応終了後、ジエチルエーテル（３００ｍｌ）を加えた後、０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２０ｍ）をゆっくり加えた。得られた析出物をセライトを用いて濾過し、濾取物をジエチルエーテル（約１００ｍｌ）で洗い、分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣をアルミナ（塩基性）クロマトグラフィーにより粗精製し（ジクロロメタン）、さらに、得られた粗精製物をシリカゲルクロマトグラフィーによりさらに精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝８：１、その後、５：１）、無色油状物質（５６００ｍｇ、１４．１４ｍｍｏｌ，６８％）を得た。
【０２７５】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.28(3H, s), 1.52(3H, s), 3.31(1H, d, 11Hz), 3.34(1H, d, 11Hz), 4.25(1H, d, 4.9Hz), 4.40(1H, d, 12Hz), 4.52(1H, d, 12Hz), 4.57(1H, dd, 3.9, 4.9Hz), 4.59(1H, d, 12Hz), 4.76(1H, d, 12Hz), 5.25(1H, dd, 1.8, 11Hz), 5.52(1H, dd, 1.8, 18Hz), 5.76(1H, d, 3.9Hz), 6.20(1H, dd, 11, 18Hz), 7.3 (10H, m). FABMS(mNBA)：419(M+Na)+.
（参考例７）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4- ヒドロキシエチル -1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、参考例６で得られた化合物（５５００ｍｇ、１３．８９ｍｍｏｌ）を無水テトラヒドロフラン（２００ｍｌ）に溶解し、そこへ、０．５Ｍの９−ＢＢＮ（９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン）／テトラヒドロフラン溶液（８０ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で一晩攪拌した。
【０２７６】
反応液に泡が出なくなるまで水を加えた後、３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３０ｍｌ）を加えた。さらに、３０％過酸化水素水（３０ｍｌ）を、反応液が３０乃至５０℃になるようにゆっくり加え、その後３０分攪拌した。
【０２７７】
反応終了後、反応混合物に、飽和食塩水（約２００ｍｌ）及び酢酸エチル（約２００ｍｌ）を加え、分液し、有機層を中性リン酸バッファー（約２００ｍｌ）、次いで、飽和食塩水（約２００ｍｌ）で洗い、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１、その後、１：１）、無色油状物質（５３７０ｍｇ、１２．９７ｍｍｏｌ， ９３％）を得た。
【０２７８】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.33(3H, s), 1.66(3H, s), 1.78(1H, ddd, 4.0, 8.5, 15Hz), 2.51(1H, ddd, 3.4, 6.4, 15Hz), 3.31(1H, d, 10Hz), 3.54(1H, d, 10Hz), 3.80(2H, m), 4.13(1H, d, 5.3Hz), 4.43(1H, d, 12Hz), 4.52(1H, d, 12Hz), 4.55(1H, d, 12Hz), 4.65(1H, dd, 4.0, 5.3Hz), 4.77(1H, d, 12Hz), 5.77(1H, d, 4.0 Hz), 7.3 (10H, m). FABMS(mNBA)：415(M+H)+, [α]D +57.4°(0.91, メタノール).
（参考例８）
3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4-( ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル )-1,2- Ｏ - イソプロピリデン - α - Ｄ - エリスロペントフラノース
窒素気流下、トルエン共沸した参考例４で得られた化合物（１０３５ｍｇ 、２．５ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（３５ｍｌ）に溶解し、０℃に冷却した。そこへ、トリエチルアミン（１．８ｍｌ、１３ｍｍｏｌ）、ジメチルアミノピリジン（３０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、塩化ｐ−トルエンスルホニル（８５８ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩攪拌した。
【０２７９】
反応終了後、反応液に炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約１００ｍｌ）を加え、分液し、有機層を、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約１００ｍｌ）、飽和食塩水（約１００ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。
【０２８０】
減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）、無色油状物質（１３４０ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ，９４％）を得た。
【０２８１】
1H-NMR (400MHz, DCl3) : 1.33(3H, s), 1.49(3H, s), 1.99(1H, dt, 7.6 and 15 Hz), 2.47(3H, s), 2.60(1H, ddd, 5.7, 7.6, 15Hz), 3.28(1H, d, 10Hz), 3.45(1H, d, 10Hz), 4.11(1H, d, 5.3Hz), 4.32(2H, m), 4.42(1H, d, 12Hz), 4.50(1H, d, 12Hz), 4.54(1H, d, 12Hz), 4.62(1H, dd, 4.0, 5.2Hz), 4.76(1H, d, 12Hz), 5.74(1H, d, 4.0 Hz), 7.3 (12H, m), 7.78(2H, d, 8.3Hz). FAB-MAS(mNBA):569(M+H)+
（参考例９）
1,2- ジ - Ｏ - アセチル -3,5- ジ - Ｏ - ベンジル -4-( ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル )- α - Ｄ - エリスロペントフラノース
参考例８で得られた化合物１３４０ｍｇ （２．３６ｍｍｏｌ）を酢酸１５ｍｌに溶解し、無水酢酸１．８８ｍｌ （２０ｍｍｏｌ）、濃硫酸０．０１ｍｌを加え、室温で１時間攪拌した。反応液を氷冷水６０ｍｌにあけ、さらに３０分攪拌した。飽和食塩水（約１００ｍｌ）、酢酸エチル（約１００ｍｌ）を加え、有機層を中性リン酸バッファー、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウム無水物で乾燥した。溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル ＝ ２：１）、無色油状物質 １２９０ｍｇ（２．１１ｍｍｏｌ， ８９％、α：β＝１：５）を得た。
【０２８２】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : （β体）1.86(3H, s), 2.05(3H, s), 2.08(1H, m), 2.18(1H, m), 2.42(3H, s), 3.30(1H, d, 10Hz), 3.33(1H, d, 10Hz), 4.23(1H, d, 5.1Hz), 4.24(2H, m), 4.42(2H, s), 4.45(1H, d, 12Hz), 4.55(1H, d, 12Hz), 5.28(1H, d, 5.1Hz), 6.01(1H, s), 7.3 (12H, m), 7.73(2H, d, 8.3Hz).
FAB-MAS(mNBA):613(M+H)+
（参考例１０）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル - ５−メチルウリジン
窒素気流下、室温で参考例９で得られた化合物（６５０ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）を無水１，２−ジクロロエタン（１５ｍｌ）に溶解し、そこに、前記の文献（Ｈ． Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ， Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化チミン（５００ｍｇ、約２ｍｍｏｌ）を加えた。さらに、そこへ、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（０．３６ｍｌ、２ｍｍｏｌ）を滴下し、５０℃で一時間攪拌した。
【０２８３】
反応終了後、反応液に炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約５０ｍｌ）を加え、セライトを用いてろ過し、濾液にジクロロメタン（約５０ｍｌ）を加え、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約５０ｍｌ）、飽和食塩水（約５０ｍｌ）で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ヘキサン：酢酸エチル＝１．２：１）、アモルファス状無色物質（４３２ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、６０％）を得た。
【０２８４】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.52(3H, d, 0.9Hz), 1.94(1H, dt, 7.5 and 15Hz), 2.06(3H, s), 2.23(1H, dt, 6.0 and 15Hz), 2.42(3H, s), 3.38(1H, d, 10Hz), 3.67(1H, d, 10Hz), 4.17(2H, m), 4.36(1H, d, 6.0Hz), 4.41(1H, d, 12Hz), 4.44(1H, d, 12Hz), 4.48(1H, d, 12Hz), 4.58(1H, d, 12Hz), 5.39(1H, dd, 5.1 and 6.0Hz), 6.04(1H, d, 5.1Hz), 7.3 (12H, m), 7.73(2H, dt, 1.8 and 8.3Hz), 8.18(1H, s). FAB-MAS(mNBA):679(M+H)+
（参考例１１）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル -4- Ｎ - ベンゾイルシチジン
参考例９で得られた化合物（３８３ｍｇ、０．６２６ｍｍｏｌ）を、無水１，２−ジクロロエタン（４ｍｌ）に溶解した。そこへ、前記の文献（Ｈ．Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化ベンゾイルシトシン（３００ｍｇ、約１．０ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却し、さらに、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（０．１８ｍｌ、０．９９５ｍｍｏｌ）を加え、その後、５０℃で１時間撹拌した。反応液を、室温に戻し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（約１０ｍｌ）を加えた。
【０２８５】
反応終了後、反応混合物に塩化メチレン（約２０ｍｌ）を加えて、攪拌し、析出した白色不溶物をセライトを用いて濾過した。得られた濾液から有機層を分離し、有機層を飽和食塩水（約２０ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、無色アモルファス状物質（３９７ｍｇ、８３％）を得た。
【０２８６】
1H-NMR(400MHz, CDCl3) : 8.70(1H, br), 8.18(1H, d, 7.4Hz), 7.87(2H, d, 7.5Hz), 7.72(2H, d, 8.3Hz), 7.61-7.57(1H, m), 7.51-7.48(2H, m), 7.43-7.21(13H,m), 6.02(1H, d, 2.9Hz), 5.40(1H, dd, 5.8, 2.9Hz), 4.57(1H, d, 11Hz), 4.39(1H, d, 11Hz), 4.32-4.28(3H, m), 4.19-4.16(2H,m), 3.69(1H, d,11Hz), 3.31(1H, d, 11Hz), 2.40(3H, s), 2.30-2.23(1H, m), 2.06(3H, s), 1.95-1.89(1H, m)
FAB-MAS(mNBA):768(M+H)+
（参考例１２）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル -6- Ｎ - ベンゾイルアデノシン
窒素気流下、室温で、参考例９で得られた化合物（６００ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）を、無水１，２−ジクロロエタン（１５ｍｌ）に溶解し、そこに、前記の文献（Ｈ．Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化ベンゾイルアデニン（５００ｍｇ、約２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応液に、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（０．３６ｍｌ、２ｍｍｏｌ）を滴下後、５０℃で４時間攪拌した。
【０２８７】
反応終了後、反応液に炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約５０ｍｌ）を加え、さらにジクロロメタン（約５０ｍｌ）を加えて、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約５０ｍｌ）、次いで、飽和食塩水（約５０ｍｌ）で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）、アモルファス状無色物質（４０５ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ，５２％）を得た。
【０２８８】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 2.0(1H, m), 2.06(3H, s), 2.32(1H, dt, 6.0 and 15Hz), 2.40(3H, s), 3.36(1H, d, 10Hz), 3.58(1H, d, 10Hz), 4.22(2H, m), 4.39(1H, d, 12Hz), 4.45(1H, d, 12Hz), 4.47(1H, d, 12Hz), 4.59(1H, d, 12Hz), 4.62(1H, d, 5.6Hz), 5.94(1H, dd, 4.5 and 5.6Hz), 6.21(1H, d, 4.5Hz), 7.2-7.3 (12H, m), 7.54(2H, m), 7.62(1H, dt, 1.2 and 6.2Hz), 7.72(2H, d, 8.3Hz), 8.02(2H, m), 8.21(1H, s), 8.75(1H, s), 8.97(1H, brs). FAB-MAS(mNBA):792(M+H)+
（参考例１３）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル - ウリジン
窒素気流下、室温で参考例９で得られた化合物（２００ｍｇ、０．３２７ｍｍｏｌ）を無水１，２−ジクロロエタン（８ｍｌ）に溶解し、そこに、前記の文献（Ｈ． Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ， Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化ウラシル（２００ｍｇ、約０．８ｍｍｏｌ）を加えた。さらに、そこへ、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（０．１４５ｍｌ、０．８ｍｍｏｌ）を滴下し、７０℃で一時間攪拌した。
【０２８９】
反応終了後、反応液に炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約１０ｍｌ）を加え、セライトを用いてろ過し、濾液にジクロロメタン（約１０ｍｌ）を加え、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（ジクロロメタン：メタノール＝１００：２）、油状無色物質（１９９ｍｇ、０．２９９ｍｍｏｌ、９２％）を得た。
【０２９０】
1H-NMR (400MHz, CDCl3) : 1.94(1H,dt,7.4 and 15Hz), 2.07(3H,s), 2.23(1H,dt,5.9 and 15Hz), 2.43(3H,s), 3.36(1H,d,10Hz), 3.65(1H,d,10Hz), 4.17(2H,dd,6 and 7Hz), 4.31(1H,d, 5.9Hz), 4.38(1H,d,11Hz), 4.39(1H,d,11Hz), 4.40(1H,d,11Hz), 4.58(1H,d, 11Hz), 5.29(1H,dd,2.4 and 8.2Hz),5.33(1H,dd,4.5 and 6Hz), 6.00(1H,d,4.5Hz), 7.2-7.4(12H,m),7.61(1H,d,8.2Hz), 7.74(1H,d,8.3Hz), 8.14(1H,brs).
FAB-MAS(mNBA):665(M+H)+
（参考例１４）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル -4- Ｎ - ベンゾイル -5- メチルシチジン
参考例９で得られた化合物（４００ｍｇ、０．６５３ｍｍｏｌ）を、無水１，２−ジクロロエタン（６ｍｌ）に溶解した。そこへ、前記の文献（Ｈ．Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化ベンゾイル５−メチルシトシン（約４００ｍｇ、約１．２ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却し、さらに、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（１８０μｌ、１．０ｍｍｏｌ）を加え、その後、５０℃で１時間撹拌した。反応液を、室温に戻し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（約５ｍｌ）を加えた。
【０２９１】
反応終了後、反応混合物に塩化メチレン（約１０ｍｌ）を加えて、攪拌し、析出した白色不溶物をセライトを用いて濾過した。得られた濾液から有機層を分離し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、無色アモルファス状物質（３２０ｍｇ、０．４０９ｍｍｏｌ、６３％）を得た。
【０２９２】
1H-NMR(400MHz, CDCl3) : 1.68(3H,s), 1.95(1H,dt,7.3 and 15Hz), 2.07(3H,s), 2.25(1H,dt,6 and 15Hz), 2.43(3H,s), 3.40(1H,d,10Hz), 3.71(1H,d,10Hz), 4.18(2H,m), 4.37(1H,d,5.8Hz), 4.42(1H,d,12Hz), 4.46(1H,d,12Hz), 4.51(1H,d,12Hz), 4.61(1H,d, 12Hz), 5.42(1H,dd,4.9 and 5.8Hz), 6.07(1H,d,4.9Hz), 7.2-7.6(17H,m), 7.74(2H,d, 8.3Hz), 8.28(2H,d,7.0Hz). FAB-MAS(mNBA):782(M+H)+
（参考例１５）
2'- Ｏ - アセチル -3',5'- ジ - Ｏ - ベンジル -4'- ｐ - トルエンスルホニルオキシエチル -2- Ｎ - イソブチリルグアノシン
窒素気流下、室温で、参考例９で得られた化合物（400ｍｇ、0.65ｍｍｏｌ）を、無水１，２−ジクロロエタン（10ｍｌ）に溶解し、そこに、前記の文献（Ｈ．Ｖｏｒｂｒｇｇｅｎ，Ｋ．Ｋｒｏｌｉｋｉｅｗｉｃｚ ａｎｄ Ｂ，Ｂｅｎｎｕａ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１１４，１２３４−１２５５（１９８１））に従って調製したトリメチルシリル化イソブチリルグアノシン（約650ｍｇ、約1.5ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応液に、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（0.2ｍｌ、1.2ｍｍｏｌ）を滴下後、５０℃で４時間攪拌した。
【０２９３】
反応終了後、反応液に炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（約5ｍｌ）を加え、分液し、有機層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、次いで、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去後、そのままこれを次の反応に用いた。
（試験例１）
（Ｔｍ測定試験）
最終濃度をそれぞれ、ＮａＣｌ １００ｍＭ、リン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．２）１０ｍＭ、オリゴヌクレオチド（１）4μＭ、その相補鎖（配列：5'- agcaaaaaacgc ？3' (配列表の配列番号１）
で示される配列を有する相補型ＤＮＡ（以下、「オリゴヌクレオチド（２）」とする。）又は配列：
5'- agcaaaaaacgc ？3' (配列表の配列番号１）
で示される配列を有する相補型ＲＮＡ（以下、「オリゴヌクレオチド（３）」とする。））4μＭとしたサンプル溶液(1000μＬ)を沸騰水中に浴し、約2時間をかけてゆっくり室温まで冷却した。サンプル溶液を、分光光度計（島津 UV-3100PC）を用いて加温測定した。サンプルはインキュベーター（ＥＫＯ社製、Haake FE2）で加温した循環水によりセル（セル厚1.0cm、円筒ジャケット型）内を加温し、温度はデジタル温度計（SATO SK1250MC）を使用してモニターした。温度は20℃から95℃まで上昇させ、１℃間隔で260nm付近の吸収極大波長における紫外吸収強度を測定した。コントロールとしてオリゴヌクレオチド（１）（実施例２９の化合物）と同じ配列：
5'？ gcgttttttgct ？3' （配列表の配列番号２）
で示される配列を有する天然型ＤＮＡ（以下、「オリゴヌクレオチド（４）」とする。）を用い、同様の操作を行った。
【０２９４】
1℃あたりの変化量が最大になる温度をTm（融解温度）とし、この温度でオリゴヌクレオチド類縁体の相補鎖形性能を評価した。
以下に、オリゴヌクレオチド（４）（天然型DNA）及びオリゴヌクレオチド（１）（実施例２９の化合物）のオリゴヌクレオチド（２）（相補型DNA）及びオリゴヌクレオチド（３）（相補型RNA）に対するTｍ測定結果を示す。
【０２９５】
【表３】
（試験例２）
（ヌクレアーゼ酵素耐性の測定）
15分間37℃に保ったオリゴヌクレオチドのバッファー溶液にエキソヌクレアーゼ若しくはエンドヌクレアーゼを混合する。混合液を37℃に保ち、一定時間後、混合液の一部を取り、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を加え、１００℃で２分間加熱することにより、反応を停止させる。混合液中のオリゴヌクレオチドの残量を逆相高速液体カラムクロマトグラフィーで定量し、ヌクレアーゼ存在下でのオリゴヌクレオチド量の経時的変化を測定する。
【０２９６】
本発明の医薬に含有されるオリゴヌクレオチド類縁体は顕著なヌクレアーゼ耐性を示す。
【０２９７】
上記試験結果より、本発明のオリゴヌクレオチド類縁体を含有する医薬は、センス、或いはアンチセンス遺伝子に対して充分な相補鎖形性能を持ち、且つ、ヌクレアーゼに対しても安定であるので、アンチセンス活性を持つ医薬、又は、アンチジーン活性を持つ医薬として有効であることが判明した。
【０２９８】
【発明の効果】
本発明の新規なヌクレオチド類縁体及びヌクレオシド類縁体は、安定で優れたアンチセンス若しくはアンチジーン医薬、特定遺伝子の検出薬（プローブ）又は増幅開始の為のプライマー及びその製造中間体として有用である。
【０２９９】
【配列表フリーテキスト】
配列番号１： Ｔｍ値測定用の合成オリゴヌクレオチド
配列番号２： Ｔｍ値測定用の合成オリゴヌクレオチド
【０３００】
【配列表】
Claims (21)
- 一般式（１）
Ａは、炭素数１乃至４個のアルキレン基を示し、
Ｂは、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は下記α群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示す。］で表わされる化合物又はその塩を含有する核酸試薬。
（α群）
水酸基、
核酸合成の保護基で保護された水酸基、
炭素数１乃至４個のアルコキシ基、
メルカプト基、
核酸合成の保護基で保護されたメルカプト基、
炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、
アミノ基、
核酸合成の保護基で保護されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基、及び、
ハロゲン原子。 - Ｒ1が、水素原子、又は、核酸合成の水酸基の保護基である請求項１に記載の核酸試薬。
- Ｒ1が、水素原子、脂肪族アシル基、芳香族アシル基、１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン若しくはシアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、又は、シリル基である、請求項１に記載の核酸試薬。
- Ｒ1が、水素原子、アセチル基、ベンゾイル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、ジメトキシトリチル基、モノメトキシトリチル基又はtert-ブチルジフェニルシリル基である、請求項１に記載の核酸試薬。
- Ｒ2が、水素原子、脂肪族アシル基、芳香族アシル基、１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン若しくはシアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基、シリル基、ホスホロアミダイト基、ホスホニル基、リン酸基又は核酸合成の保護基で保護されたリン酸基である、請求項１乃至４の何れか１項に記載の核酸試薬。
- Ｒ2が、水素原子、アセチル基、ベンゾイル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、tert-ブチルジフェニルシリル基、-P(OC2H4CN)(N(CH(CH 3 ) 2 ) 2 )、-P(OCH3)(N(CH(CH 3 ) 2 ) 2 )、ホスホニル基、又は、２−クロロフェニル若しくは４−クロロフェニルリン酸基である、請求項１乃至４の何れか１項に記載の核酸試薬。
- Ａが、メチレン基である、請求項１乃至５の何れか１項に記載の核酸試薬。
- Ｂが、６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された６−アミノプリン−９−イル、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、アミノ基及び水酸基が核酸合成の保護基で保護された２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル、６−メルカプトプリン−９−イル、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、アミノ基が核酸合成の保護基で保護された２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）、４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基又はアミノ基が核酸合成の保護基で保護された４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基である、請求項１乃至７の何れか１項に記載の核酸試薬。
- Ｂが、６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、グアニニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−ピリミジン−１−イル、シトシニル、２−オキソ−５−メチル−４−ベンゾイルアミノ−ピリミジン−１−イル、５−メチルシトシニル、ウラシニル又はチミニル基である、請求項１乃至７の何れか１項に記載の核酸試薬。
- 下記群から選択される化合物又はその塩を含有する核酸試薬；
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレングアノシン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンアデノシン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン、
２'-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-６-Ｎ-ベンゾイルアデノシン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-２-Ｎ-イソブチリルグアノシン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン5−メチルウリジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンシチジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-５-メチルシチジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレンウリジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン、５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン、
３’,５’-ジ-Ｏ-ベンジル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル-５-メチルシチジン、
５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル-５-メチルシチジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン、
２’-Ｏ,４’-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル-５-メチルシチジン、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-ウリジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-5−メチルウリジン-3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイルシチジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト、及び、
5'-Ｏ-ジメトキシトリチル‐２'-Ｏ,４'-Ｃ-エチレン-４-Ｎ-ベンゾイル−５−メチルシチジン‐3'-Ｏ‐（２‐シアノエチル Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル）ホスホロアミダイト。 - 請求項１乃至１０の何れか１項において、DNA合成機用であることを特徴とする核酸試薬。
- 下記一般式（２）
Ｂは、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は下記α1群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示す。］で表わされる構造を１又は２以上含有するオリゴヌクレオチド類縁体又はその塩を含有する核酸試薬。
（α1群）
水酸基、
炭素数１乃至４個のアルコキシ基、
メルカプト基、
炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、
アミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基、及び、
ハロゲン原子。 - Ａがメチレン基である請求項１２記載の核酸試薬。
- Ｂが、６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル、６−メルカプトプリン−９−イル、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）又は４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基である、請求項１２又は１３の何れか１項に記載の核酸試薬。
- Ｂが、６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、グアニニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、シトシニル、２−オキソ−５−メチル−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、５−メチルシトシニル、ウラシニル又はチミニル基である請求項１２又は１３の何れか１項に記載の核酸試薬。
- 請求項１２乃至１５の何れか１項において、特定遺伝子の検出用(プローブ)であることを特徴とする核酸試薬。
- 請求項１２乃至１５の何れか１項において、特定遺伝子の増幅開始用(プライマー)であることを特徴とする核酸試薬。
- 下記一般式（２）
Ｂは、プリン−９−イル基、２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基又は下記α1群から選択される置換基を有する置換プリン−９−イル基若しくは置換２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示す。］で表わされる構造を１又は２以上含有するオリゴヌクレオチド類縁体又はその薬理学上許容される塩を含有する医薬。
（α1群）
水酸基、
炭素数１乃至４個のアルコキシ基、
メルカプト基、
炭素数１乃至４個のアルキルチオ基、
アミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基で１又は２置換されたアミノ基、
炭素数１乃至４個のアルキル基、及び、
ハロゲン原子。 - Ａがメチレン基である請求項１８記載の医薬。
- Ｂが、Ｂが、６−アミノプリン−９−イル（すなわち、アデニニル）、２，６−ジアミノプリン−９−イル、２−アミノ−６−クロロプリン−９−イル、２−アミノ−６−フルオロプリン−９−イル、２−アミノ−６−ブロモプリン−９−イル、２−アミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル（すなわち、グアニニル）、６−アミノ−２−メトキシプリン−９−イル、６−アミノ−２−クロロプリン−９−イル、６−アミノ−２−フルオロプリン−９−イル、２，６−ジメトキシプリン−９−イル、２，６−ジクロロプリン−９−イル、６−メルカプトプリン−９−イル、２−オキソ−４−アミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、シトシニル）、２−オキソ−４−アミノ−５−フルオロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、４−アミノ−２−オキソ−５−クロロ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メトキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−メルカプト−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、２−オキソ−４−ヒドロキシ−1,2−ジヒドロピリミジン−1−イル（すなわち、ウラシニル）、２−オキソ−４−ヒドロキシ−５−メチルピリミジン−１−イル（すなわち、チミニル）又は４−アミノ−５−メチル−２−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル（すなわち、５−メチルシトシニル）基である、請求項１８又は１９の何れか１項に記載の医薬。
- Ｂが、６−ベンゾイルアミノプリン−９−イル、アデニニル、２−イソブチリルアミノ−６−ヒドロキシプリン−９−イル、グアニニル、２−オキソ−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、シトシニル、２−オキソ−５−メチル−４−ベンゾイルアミノ−1,2−ジヒドロピリミジン−１−イル、５−メチルシトシニル、ウラシニル又はチミニル基である請求項１８又は１９の何れか１項に記載の医薬。
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